Domande Esposito-fattoruso Giugno 08

ESAME 10 giugno 2008 Ringraziate ily ESPOSITO 1. Come si determina il peso molecolare e la struttura di un isoenzima multimerico? Mediante gel filtration 2. Dosaggio di LDH: elettroforesi non denaturante, colorazione enzimatica e analisi densitometrica 3. La costante di specificità(cioè l’efficienza catalitica): mette in relazione la velocità e l’affinità 4. Nella cr. A scambio ionico: il pH influenza l’eluizione 5. Qual è errata sulla d HPLC? è una cr.di ripartizione in fase inversa a scambio ionico 6. Tipo di cromatografia che separa meglio specie idrofobiche: -ripartizione; -ripartizione in fase normale; -rip. in fase inversa; -rip. In fase inversa ad accoppiamento ionico 7. Mediante CE-HPLC: - HbG eluisce con HbS(credo sia questa); -HbS eluisce prima di HbA; -HbD eluisce con HbC; etc.. 8. Metodica più sensibile per separare miscele complesse di proteine: -elett.capillare; SDSpage; -IEF; -2D: IEF/PAGE; -agarosio... 9. Metodica in genere non utilizzata per l’analisi di prot sieriche: IEF 10. Affermazione corretta sulla cinetica dello stato stazionario di M&M: -la velocità iniziale è direttamente proporzionale alla conc di Substrato; - Vmax è indipendente da E; -Vmax è indipendente da S 11. L’IEF separa : molecole anfotere 12. Per il fenomeno dell’elettroendosmosi si genera un flusso laminare in ragione del fatto che al centro del capillare ci sono: - cationi; -anioni; -mol. neutre; -i gruppi silanolici; - l’acqua del tampone. 13. Lo slope è: DeltaOD/min. 14. La componente monoclonale: -migra tra BETA e GAMMA; - può migrare in zona BETA; - a e b sono vere 15. Nella S.M.A.: - le mutazioni sono spt puntiformi; - nel 95% dei casi, SMA di tipo 1, 2 e 3 sono dovute a delezioni in omozigosi del gene SNM1; - SMN1 e 2 sono presenti in singola copia per genoma aploide; etc... 1 la quantizzazione delle proteine sieriche è più accurata cn:ELETTROFORESI CAPILLARE 2le proteine denaturate nn si vedono con: CELLULOSA 3la massa di una proteina si vede con????(nn c'è risposta se lo sapete ditelo voi a me) 4Tecnica per HbFedII:HPLC IN FASE INVERSA 5TEEA 6Nella cromatografia a scambio ionico la separazione non dipende da:DIMENSIONE ANALITA 7Le mutaz nelle globine sono:TUTTE 8Lìattività dell'enzima si valuta con:CONCENTRAZIONE ENZIMA 9Difetti nel metabolismo si vedono con :ATTIVITà NELLA CELL

10Negli eterozigoti cn dHPLC si hanno:2 PICCHI ETERODUPLEX,ELUISCE SEMPRE PRIMA L'ETERODUPLEX 11Cromatografia non liquida:GAS 12Errata su elettrofocusing:SEPARA LE PROTEINE IN BASE AL PM 13 Flusso EOF: SEPARA COMPOSTI NEUTRI 1 In generale la ricerca di mutazione con dHPLC ha maggiore probabilità di successo: a-maschi con X linked b-femmine madri di un soggetto Xlinked c-soggetti autosomica dominanti d-sogg autosomica recessiva rari e-sogg cn espansione di triplette 2Se si fa attività sportiva leggera e per lungo tempo entra in gioco. a-gluconeogenesi muscolare b-gluconeogenesi epatica c-glicogenolisi d-uso acidi grassi

3 attività enzimatica si valuta con a-concentrazione enzima b-concentrz. substrato c-Km d-concentr prodotto saturato

FATTORUSO 1. Le carte ( o tavole) del rischio cardiovascolare: -correlano fumo, età, sesso, ipertensione... -correlano fumo, ipercolesterolemia, età, sesso... -suddividono il rischio in lieve, moderato, elevato, molto elevato, bla bla bla 2. Un paziente con rischio CV molto elevato si tratta con : -terapia farmacologica -terapia farmac. + modifiche stile di vita - monitoraggio dei fattori di rischio per almeno 6-12 mesi -bla bla 3. L’inulina è: -contenuta in cipolla, banana, aglio,..... -contenuta nell’avena -Bla 4. Il resveratrolo : -è un fitoestrogeno del vino -è un carotenoide del vino -induce la NOsintasi

-a e c sono vere 5. Il polimorfismo di APOA1: influenza HDL colesterolo in base all’uptake di PUFA (una cosa del genere...) 6. Nella steatosi epatica: - ATP citrato liasi scinde gli acidi grassi in ......... - è sempre associata ad insulino-resistenza - si associa a SIBO.... -sono tutte vere -a e c sono vere 7. La fibra solubile è contenuta in : legumi e frutta 8. Sono nutrienti regolatori: minerali, vitamine e proteine 9. Il 5-10, metilen –tetraidrofolato: -partecipa alla metilazione del DNA -partecipa alla conversione di omocisteina in meteonina -converte d UMP in d TMP - converte d UMP in d TMP e partecipa alla sintesi del 5 metil tetraidrofolato - partecipa alla sintesi del timidilato e delle purine ( grosso modo erano queste le semplici e banali alternative......) 10. Spesa energetica tot: metabolismo basale + esercizio fisico + effetto termico.. 11. esercizi etto sulle Kcal: 123 12. Cibi con elevato indice glicemico: -fanno aumentare tardivamente l’insulina; - fanno aumentare tardivamente la glicemia( forse è questa..) 13. Test in vitro per calcolare le RDAs di micronutrienti necessari per garantire la stabilità genomica: MN assay 14. Gli isoprostanoidi: derivano dalla perox lipidica dell’ac linoleico e dell’acido arachidonico 15. Per valutare l’allergenità di un OGM si effettua: un saggio di stabilità proteolitica