Compito del 4/06/07 ENDOCRINOLOGIA 1) Basedow : Ig tireostimolanti ma forse era Ab-antitireoglobulina(io ho messo Ig tireostimolanti) 2) Basedow : esoftalmo 3) Più frequente : gozzo semplice 4) Prl gozzo : prolattinoma 5) Più frequente : prolattinoma ma c’è chi diceva ACTH secernente( prolattinoma) 6) LH agisce : sulle cellule interstiziali 7) FSH agisce : tubuli seminiferi 8) Tireotossicosi : scintigrafia 9) Attività fisica : aumenta GH 10) TSH soppresso : ipertiroidismo subclinico 11) Cortisolo, androgeni : ACTH, CRH 12) Ormone più attivo : estradiolo 13) Non è secreto dall’ipofisi : calcitonina 14) Feocromocitoma . midollare del surrene 15) Minerlcorticoidi, ormoni sesuali : secreti dalla corteccia surrenalica 16) La colloide : una forma per l’immagazzinamento della tireoglobulina nei follicoli tiroidei 17) Ormoni steroidei : derivano dal cortisolo 18) L’insulina secreta : dalle cellule β 19) Ormoni tiroidei agiscono con feedback negativo : ipofisi ipotalamo 20) La calcitonina : marker per il carcinoma midollare della tiroide NEUROLOGIA 1) Non è un sintomo extrapiramidale : afasia 2) La SLA : non ha prognosi buona 3) Di cosa giovano i portatori di miastenia grave : tmeoctomia e assistenza medica 4) Parkinson con trasmissione autosomica dominante : PARK 8 5) Nella sclerosi multipla : cellula T 6) Diagnostica della sclerosi multipla : RM e clinica 7) Malattia di espansione di triplette CAG : corea di hungtinton 8) Non è alterazione cerebellare : spasticità 9) Elettromiografia : attività elettrica del muscolo striato 10) Sindrome Stroke quale fattore è modificabile : ipertensione 11) α-sinucleina : Parkinson 12) Placche senili costituite da : β-amiloide 13) “grande male” : alterazione tonica-clonica 14) Fa parte dei sintomi del sistema nervoso periferico : ariflessie osteo-tendinea 15) Quale non è un sintomo di una miopatia : rigidità 16) Dove non c’è demenza : miastenia grave 17) Il nistagmo la dismetria sono sintomi della : atassia di freedrick 18) Cosa è vero nella neurodegenerazione : tutte vere(accumulo di proteine, perdita di neurone progressiva…) 19) Quale di questo è il rischio principale di infarto cerebrale : aterosclerosi 20) .
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ONCOLOGIA 1) Carcinoma anaplastico, falsa : mutazione Ret 2) Anticorpi monoclonali non inibiscono : la tasca dell’ATP 3) Inibitori delle tirosinochinasi : bloccano la tasca ATP 4) Nutlina inibisce : p53 5) Valcade usato : nel mieloma multiplo 6) Carcinoma non poliposico : MMR 7) Carcinoma poliposico : inattivazione dell’APC 8) Farmaco usato nella LMC : gleevec 9) Herceptin :Herb-2 10) Falsa su pRb . mutazione gain of juncton 11) Rb ereditario : dominante 12) Falsa su p53 : non è vero che attiva il passaggio G1-S 13) Che tipo di gene è Rb : oncosoppressori 14) Papilloma virus : oncogene a DNA 15) Il trial clinico di fase I : tutte vere 16) Il trial clinico di fase II : efficacia del farmaco 17) Marker surrogato : valuta l’efficacia del farmaco del target alternativo 18) RAS : GTPasi 19) Qual è false sull’osteopontina : lega esclusivamente CD44 20) Virus oncogeni acuti : portano oncogeni virali EMATOLOGIA 1) linfocita T : nessuna delle precedenti (solo timo, spesso vacuoli, midollo e sangue periferico) 2) Leucemia acuta : tutte vere (cellule mature, monomorfismo, parallela all’analisi di citofluorimetria) 3) Sindrome linfoproliferativa : si analizza la citofluorimetria su pezzo istologico 4) Striscio anemia : tutte vere (dà informazioni morfologia…) 5) Microcitosi : HbA e ferritina 6) Lieve piastrinopenia : tutte vere (EDTA, <50.000, si osserva al sangue periferico) 7) L’ago aspirato midollare : sangue e frustoli 8) Mieloma multiplo : tutte vere ( picco monoclonale, picco delle gamma, analisi quantitativa) 9) Nel trapianto : tutte false (….) 10) Diagnosi di LA: prelevamento del sangue, congelamento, biopsia ossea, mRNA, DNA 11) In un mmc di sangue periferico : tutte false : (blasti <5%, sempre piccole cellule, sempre molte cellule) 12) La leucemia acuta : presenta pacitopenia 13) La malattia minima residua : PCR quantitativa, citofluorimetria, citologia 14) Per prelevare mononucleate : tutte vere ( ficoll a basso numero di giri, buffy coat, leucocitosi) 15) Diagnosi α talassemia : ricerca di mutazioni genica 16) Jack 2: mutazione V617F a+b( qui era solo una risposta) 17) Jack 2 : tutte false (EPO <10%, dipendenza del recettore….) 18) Policitemia vera : tutte false 19) In uno striscio di LA : considero striscio periferico, morfologia dei corpi di Auer, a+b, nessuna( 2 risposte) 20) .
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