Cesar

1.- Explique el mecanismo de acoplamiento excitacióncontracción en el músculo esquelético.

Acoplamiento excitación-contracción en el músculo esquelético El mecanismo que traduce el potencial de acción del músculo en generación de tensión es el acoplamiento excitación-contracción.

Potencial de Acción en fibra muscular.

Incremento concentración intracelular de Ca+2 libre Contracción Muscular

Etapas del proceso: Los potenciales de acción en la membrana llegan hasta los túbulos T, los cuales al estar en contacto con la membrana sarcolémica transmiten la despolarización hacia dentro de la fibra muscular. La despolarización del túbulo T producen un cambio conformacional en su receptor de dihidropiridina sensible a voltaje, abriéndose los canales para liberación de Ca+2. Cuando se abren los canales de Ca+2 del retículo sarcoplásmico aumenta la concentración intracelular de Ca+2.

4.- El Ca+2 se une a Troponina C sobre los filamentos delgados y genera un cambio en el complejo troponina. 5.- El cambio conformacional del complejo troponina desplaza la tropomiosina de tal manera que puede iniciarse la formación de los puentes transversos. 6.- La actina y miosina se unen formando puentes transversos, estos al girar causan que los filamentos delgados y gruesos se deslicen entre sí y produzcan tensión. 7.- Finalmente, cuando el Ca+2 se reacumula en el retículo sarcoplásmico por acción de la Ca+2 ATPasa, ocurre la relajación

Esquema Contracción Muscular en Músculo Esquelético.

2.- Describa y compare el mecanismo molecular de la contracción muscular en el músculo esquelético, liso y cardíaco.

Músculo Esquelético. El potencial de acción llega al interior de la célula a través de los túbulos T y la despolarización libera Ca+2 de las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico. El Ca+2 se une a troponina C sobre los filamentos delgados y causa un cambio conformacional que suprime la inhibición de los sitios para unión de miosina. Cuando se une actina y miosina se forman puentes transversos y producen tensión.

Músculo Liso. El Ca+2 entra a la célula durante el potencial de acción a través de canales de Ca+2 controlados por voltaje. El Ca+2 se une entonces a calmodulina y el complejo Ca+2calmodulina activa la cinasa de la cadena ligera de miosina que fosforila miosina. Miosina-P puede entonces unirse a la actina, formar puentes transversos y generar tensión. Otras fuentes de Ca+2 intracelulares son: Canales de Ca+2 controlados por ligandos en membrana del sarcolema. Canales de Ca+2 controlados por IP3 en membrana de retículo sarcoplásmico.

Músculo Cardiaco. Este proceso es similar al acoplamiento que se produce en el músculo esquelético. Sin embargo, en las células miocárdicas, el Ca+2 que penetra a la célula durante la meseta del potencial de acción sirve para desencadenar la liberación de más Ca+2 desde el retículo sarcoplásmico. El Ca+2 se une a continuación a troponina C para permitir la formación de puentes cruzados.

Bibliografía. Costanzo, Linda S., Editorial McGraw Hill Interamericana.