Brenda Quimica.docx

Descripción de la reacción

Productos de la reacción (estructura química)

Tipo de reacción Reacción 1:

Producto 1.

Base debil

Disolvente aprotico SUSTRATO TERCIARIO

¿Por qué?:Sustratos terciarios dan el producto sn1 con bases débiles Producto 2. como:I,Cl,Br,H2o y alcoholes Caso 1 Julieth Barahona

Reacción 2:

Base fuerte CH2CH2CH3

C=CH2 H3CH2C Disolvente polar(protico)

¿Por qué?: El carácter basico da lugar al producto de eliminacion, en este caso tenemos una base fuerte y se obtiene el producto Caso 2

Reacción alqueno:

3.

Hidrohalogenación

HCl

Estructura del alqueno del seleccionado de la tabla 2

Gloria moreno Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Reacción 4. Halogenación del alqueno: Reacción 5. Hidrogenación del alqueno (ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino:

Caso 3 Julieth Barahona

Reacción 7. Oxidación de alqueno:

Estructura del alquino seleccionado de la tabla 2

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4. Respuesta a la pregunta a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación: La tensión torsional de los enlaces eclipsados y la tensión de Van der Waals que implica a los hidrógenos en “asta de bandera”, hacen que el bote sea menos estable que la silla. b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo): JULIETH BARAHONA

Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis: JULIETH BARAHONA H

H C=C

H3C CH3 Cis – 2-Buteno Estereoisómero trans: CH3

H

C=C H CH3 Trans-2-buteno

Justificación: La isomería cis-trans se debe a la rotación restringida, entorno a un enlace C-C. Esta restrincion se puede dar por doble enlaces o ciclos.

CIS:Es isómero cis cuando dos grupos iguales enlazados al carbono del doble enlace están al mismo lado. TRANS: Es trans cuando los grupos iguales están en lados opuestos del alqueno o doble enlace. d. Número de centros quirales: Julieth Barahona

Justificación:1-2-4-6-7 y 8 son centros quirales. Se llama centro quiral a un átomo de carbono unido a 4 sustituyentes diferentes. Una molécula que posee centro quiral tiene un enantiomero (imagen especular no superponible)

e. Configuración absoluta compuesto A: Julieth Barahona

77,1g/mol 1,008g

31,03g

45,01g/mol

Justificación: Configuracion absoluta R 1: C6H5≥CO2H≥CH3O≥H A mayor numero atomico o peso molecular tiene mayor prioridad. Como el orden de prioridad de mayor a menor va en el sentido de las agujas del reloj, se asigna la denominación R. Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

77,1g 31,08g

64,01g

45,008g

Justificación: Configuracion absoluta S 1:C6H5≥CF3≥CO2H≥CH3O A mayor numero atomico o peso molecular tiene mayor prioridad. Como el orden de prioridad de mayor a menor va en sentido opuesto a las agujas del reloj se asigna la denominación S

Bibliografía

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