Biofarmacija Prvi Rok 2009

1. MMC... kolko faz ima, kolko časa približno traja en cikel, v kateri fazi se sprazni želodec 2. dva prostora z pH 1,2 in 7,4... učinkovino z pKa da mo v prostor 1,2 in se porazdeljuje v prostor 7,4.. kakšno je razmerje v ravnotežju? 3. Opiši anatomske prostore enterohepatičnega cikla; Kako aplicirane ZU lhko enterohepatično cirkulirajo: peroralno, intravensko, nazalno? za obkrožit Da, ne pr vsaki 4. Obkroževanje da/ne iz starih izpitov.. tista o aparatu 2 iz farmakopeje... identično se mi zdi 5. nal ja bila računska (edina) od a) do g)... Wagner-Nelson, red reakcije, primerjat AUC in določit, če model ustreza, zračunat Css in tss če aplociramo ekstarvaskularno 10mg na 12 ur... , izračunat ledvični klirens podan maš F', zračunat Vd, razpolovni čas.. ali je smiselno to aplicirat kot FO s prirejenim sproščanjem, če se profila razlikujeta če apliciramo ZU s hitrim sproščanjem ali intravensko injekcijo, ... (po spominu, tk da to ni vse:) 6. Narisat shematsko plazemske profile ia intravensko injekcijo za 1. red, 0. red in MM. kinetiko.. in sicer v obeh grafih lin/lin in log/lin 7. a)Kateri dejavniki vplivajo pri 2*2 študiji na število oseb?!? b) zakaj interval pri BEQ študijah od 0,80 do 1,25... že slišano:) Pri drugi nalogi je pKa 8,4. Pri treji nalogi si moral samo napisat, preko katerih anatomskih delov gre enterohepaticni ciklus, ni blo treba nic opisovat, da ne bo koga kap :) Pri peti nalogi so bili podatki iz ene stare naloge z raztopino benzodiazepina, mislim, da je bilo to na 1. roku 2000. Tocna vprasanja pa: a) Kinetika absorpcije z Wagner Nelsonom b) Kako bi dokazal, da enoprostorski fk model dobro opisuje potek plazemskih koncentracij? c) Renalni klirens, če se v urin v nespremenjeni obliki izloči 30% učinkovine. d) Volumen distribucije e) Kakšna je povprečna konc. v stacionarnem stanju in kdaj je to stacionarno stanje doseženo, če učinkovino apliciramo ekstravaskularno v 100 mg odmerkih na vsakih 12 ur. f) Kako bi skrajšali čas za doseg stacionarnega stanja in kako bi povečali kumulacijo? g) Ali bi se biološka razpolovna doba učinkovine spremenila, če bi aplicirali intavensko (ali nekaj v tem smislu)? Ali bi bila profila enaka, če bi aplicirali FO s hitrim sproščanjem? Ali bi bilo smiselno to ZU vgraditi v FO s podaljšanim sproščanjem?