nr
type tumor
geslac ht
IMHTTF1 Negati ef Negati ef Negati ef Negati ef Negati ef
I MH- percenta EGFR EGF ge tumor mutatie R
type EGFR mutatie
K-ras mutatie
Type Kras mutatie
1+
20%
WT
-
WT
-
geen amplificatie
1+
10%
WT
-
WT
-
polysomie
2+
50%
mutatie
exon 21
WT
-
SILENT MUT R836R
2+
60
WT
-
mutatie
exon 1
G12D
NG
20%
WT
-
WT
-
geen amplificatie geen amplificatie geen amplificatie
E746-A750 en L745 L(heterozygoot)
geen amplificatie
details mutatie
CISH uitslag
32 Adenocarcinoom
V
52 Adenocarcinoom
V
19 Adenocarcinoom
V
18 Adenocarcinoom
V
81 Adenocarcinoom
V
58 Adenocarcinoom
V
NG
NG
40%
mutatie
exon 19
WT
-
83 Adenocarcinoom
V
NG
NG
50%
WT
-
WT
-
67 Adenocarcinoom
V
NG
NG
50%
WT of NTB
-
mutatie
exon 1
69 Adenocarcinoom
M
60%
WT
-
WT
-
geen signaal
76 Adenocarcinoom
V
60%
WT
-
WT
-
amplificatie
te weinig materia al
-
te weinig materia al
-
geen weefsel
33 Adenocarcinoom
V
47 Adenocarcinoom
V
82 Adenocarcinoom
M
37 Adenocarcinoom
V
39 Adenocarcinoom
M
36 Adenocarcinoom
V
Positie 0 f Positie 1+ f Positie 2+ f Positie f Positie f Positie f Positie f Positie
G12V
2+
70%
WT
-
WT
-
(CISH EGFR neg)
2+
60%
WT
-
WT
-
2+
50v
WT of NTB
-
mutatie
exon 1
G12C
3+
70%
mutatie
exon 19
WT
-
del L747-T751
3+
80%
NTB
-
NTB
-
geen amplificatie geen amplificatie
geen amplificatie geen amplificatie geen amplificatie geen amplificatie geen
73 Adenocarcinoom
M
28 Adenocarcinoom
V
43 Adenocarcinoom
V
51 Adenocarcinoom
V
63 Adenocarcinoom
M
8 Adenocarcinoom
V
7 Adenocarcinoom
M
46 Adenocarcinoom
V
4 Adenocarcinoom
V
57 Adenocarcinoom
V
70 Adenocarcinoom
V
68 Adenocarcinoom
V
79 Adenocarcinoom
V
56 Adenocarcinoom
M
74 Adenocarcinoom
V
f Positie f Positie f Positie f Positie f
3+
50%
WT
-
mutatie
exon 1
G12S
3+
60%
WT
-
mutatie
exon 1
G12C
WT
-
WT
-
3+
amplificatie geen amplificatie polysomie geen amplificatie geen amplificatie
3+
60%
WT
-
WT
-
Positie NG f
60%
mutatie
exon 19
WT
-
E746, A750 en L745 (al homozygoot)
amplificatie/clu ster
40%
mutatie
exon 20
WT
-
M793I
poli/licht amp
NG
NG
NG
NG
polysomie
te weinig materia al
-
te weinig materia al
-
geen amplificatie
Positie NG f Positie NG f Positie NG f Positie f Positie f Positie f Sterk positie f Sterk positie f Sterk positie f Sterk positie f
G12V
geen amplificatie geen amplificatie geen amplificatie
NG
50%
WT
-
mutatie
exon 1
NG
40%
WT
-
WT
-
NG
80%
WT of NTB
-
mutatie
exon 1
G12C
1+
60%
mutatie
exon 19
WT
-
del746-750 en L745L
geen amplificatie
1+
50%
mutatie
exon 19
WT
-
Del L747-S752 en P753S
geen signaal
1+
80%
WT of NTB
-
mutatie
exon 1
G12A
geen signaal
2+
50%
WT
-
WT
-
geen amplificatie
41 Adenocarcinoom
V
31 Adenocarcinoom
V
Grootcellig carcinoom Grootcellig 65 carcinoom Grootcellig 14 carcinoom Grootcellig 78 carcinoom 60
5 49 45 34 80 30 6 64 50 15 62 72
Grootcellig carcinoom Grootcellig carcinoom Grootcellig carcinoom Grootcellig carcinoom Grootcellig carcinoom Grootcellig carcinoom Grootcellig carcinoom Kleincellig carcinoom Kleincellig carcinoom Plaveiselcelcarcin oom Plaveiselcelcarcin oom Plaveiselcelcarcin
V V V M M V V M V M M M M M M M
Sterk positie f Sterk positie f Negati ef Negati ef Negati ef Negati ef
E746-A750 en K745K
3+
40%
mutatie
exon 19
WT
-
3+
50%
WT
-
WT
-
1+
30%
WT
-
mutatie
exon 1
1+
70%
WT
-
WT
-
polysomie
2+
10%
NTB
-
WT
-
geen amplificatie
3+
60%
WT
-
WT
-
geen signaal
40%
WT
-
WT
-
amplificatie/clu ster
WT
-
WT
-
geen amplificatie
20%
WT
-
WT
-
polysomie
20%
WT of NTB
-
NTB
-
-
50%
mutatie
exon 21
WT
-
30%
WT
-
WT
-
polysomie
30%
WT
-
WT
-
polysomie
60%
WT
-
WT
-
70%
WT
-
WT
-
40%
NTB
-
NTB
-
60%
WT
-
WT
-
40%
WT
-
WT
-
N Negati ega ef tief Negati NG ef Positie 1+ f Positie 1+ f Positie 3+ f Positie 3+ f Positie NG f Negati NG ef Positie 1+ f Negati 2+ ef Negati 2+ ef Negati 3+
amplificatie geen amplificatie
G12D
L858R
polysomie
amplificatie/clu ster
geen amplificatie geen amplificatie geen amplificatie lichte amplificatie polysomie
oom
ef
53
Plaveiselcelcarcin oom
V
N Negati ega ef tief
55
Plaveiselcelcarcin oom
M
NG
NG
0%
WT
-
WT
-
geen amplificatie
NTB
-
NTB
-
geen signaal