Agranulocitosis Adquirida

Agranulocitosis Adquirida Sinónimos: Neutropenia Maligna Angina Agranulocítica Granulocitopenia Primaria

Código CIE-9-MC: 288.0 Prestaciones y aspectos sociales

Descripción en lenguaje coloquial: La agranulocitosis adquirida es una enfermedad rara de la sangre inducida por fármacos, caracterizada por una reducción severa en el número de los granulocitos circulantes (un tipo de glóbulos blancos). Hay tres tipos de granulocitos: basófilos, eosinófilos, y neutrófilos. La agranulocitosis adquirida se puede causar por una gran variedad de fármacos, incluyendo los agentes quimioterápicos, usados para el tratamiento del cáncer, o medicaciones antipsicóticas. Los síntomas de la agranulocitosis se desarrollan debido a una alteración en la producción de granulocitos en la médula ósea. Los enfermos con agranulocitosis adquirida son susceptibles a padecer una gran variedad de infecciones bacterianas, pueden presentar síntomas gripales y úlceras dolorosas en las membranas mucosas de la boca y del aparato gastrointestinal.

Asociaciones: Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER) Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local Localidad: 41018 Sevilla Teléfono : 954 98 98 92 FAX : 954 98 98 93 Correo-e : [email protected] Información y contacto: 902 18 17 25 / [email protected] WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm European Organization for Rare Disorders (EURORDIS) Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot Localidad: 75014 Paris Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40 FAX : 00 33 1 56 53 52 15 Correo-e : [email protected]

WEB :

http://www.eurordis.org AVISO IMPORTANTE

Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan actualizada como sea posible.