Trabajo De Biologia

National College – Colegio Universitario Recinto de Arecibo Departamento de Ciencias de la Salud

Gabriel Colón Martínez

Profesora Janis González

Trabajo de Investigación Biol 2000 On-line

Tabla de contenido Introducción Definición de sarcoidosis Síntomas Diagnóstico Tratamiento Conclusión Bibliografía

INTRODUCCION La sarcoidosis es una enfermedad que suele aparecer en pacientes comprendidos entre los 20 y los 40 años. Es más frecuente en el norte de Europa y en ciudadanos estadounidenses de raza negra. Los hombres y mujeres suecos tienen un riesgo bastante alto de desarrollar esta patología, al igual que los norteamericanos de raza negra. En la mayoría de los casos, la sarcoidosis no es una enfermedad grave y se cura sin tratamiento alguno. Esta patología no llega a provocar la muerte salvo en casos muy extremos y poco comunes. La incidencia varía ampliamente de acuerdo con la raza y el sexo, y es mayor entre los estadounidenses de ascendencia africana que entre las personas de raza blanca. Las mujeres generalmente resultan más afectadas que los hombres. El inicio de la enfermedad se da por lo general entre los 20 y 40 años de edad y es muy poco común entre los niños pequeños.

¿Qué es Sarcoidosis? Es una enfermedad de origen desconocido que se caracteriza por la inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, los ojos, la piel, el hígado y otros tejidos.Puede afectar a cualquier órgano La causa de la sarcoidosis es desconocida y puede afectar a casi cualquier órgano del cuerpo, aunque lo más común es que ataque a los pulmones. Sin embargo, algunas de las posibles causas podrían ser la propia susceptibilidad genética o una respuesta inmunológica extrema a las infecciones.

Síntomas Los síntomas pueden ser de carácter grave o leve y aparecen dependiendo de la zona en la que se localice la sarcoidosis. Por lo general, los síntomas son fiebre y tos persistentes, lesiones cutáneas, fatiga y pérdida de peso. Los síntomas más comunes son imprecisos: fatiga, falta de energía, pérdida de peso, dolores articulares, sequedad ocular, visión borrosa, falta de aliento, tos seca o lesiones cutáneas, que varían desde enrojecimientos y pequeños nódulos hasta eritema nodoso o lupus. A menudo es asintomática. Otros síntomas pueden incluir: •

Tumoraciones o parches rojizos dolorosos a nivel de la piel

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Lagrimeo, enrojecimiento ocular y visión borrosa

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Articulaciones dolorosas e inflamadas

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Ganglios línfaticos dolorosos y aumentados de tamaño en el cuello, axilas e ingles

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Agrandamiento de ganglios linfáticos en el tórax y alrededor de los pulmones

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Endurecimiento nasal, ronquera

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Dolor de manos, pies y otras áreas óseas debido a la formación de quistes (crecimientos anormales tipo saco) en los huesos

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Formación de cálculos renales

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Agrandamiento hepático

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Arritmias, desarrollo de latidos anormales o ausentes, pericarditis (inflamación del pericardio - membrana cardíaca) o insuficiencia cardíaca

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Efectos en el sistema nervioso incluyendo pérdida de la audición, meningitis, convulsiones o trastornos siquiátricos (ejemplo demencia, depresión, sicosis)

La combinación de eritema nodoso, linfadenopatía bilateral y dolor articular recibe el nombre de síndrome de Löfgren, y tiene un pronóstico relativamente bueno. Pueden producirse afecciones renales, hepáticas, cardiacas o encefálicas, que pueden provocar alteraciones funcionales posteriores. Las manifestaciones oculares incluyen uveitis, uveoparotitis (asociada con el síndrome de Heerfordt-Waldenstrom) e inflamación de retina, que puede provocar pérdida de visión clara o ceguera.

Diagnósticos

Para determinar si el paciente padece o no sarcoidosis se deberá realizar un examen físico, así como una radiografía de tórax y una biopsia. Una vez hecho esto, se suelen detectar alteraciones en la radiografía de tórax en el 90 por ciento de los casos con sarcoidosis. Normalmente este procedimiento se utiliza en los pacientes que no muestran síntoma alguno. También se puede realizar una espirometría para averiguar si hay algún tipo de obstrucción en las vías respiratorias causada por la inflamación en los pulmones. Se debe realizar un diagnóstico de la sarcoidosis para excluir otras enfermedades en donde también se forman granulomas, sobre todo las que se refieren a algunas patologías infecciosas y neumoconiosis.

Tratamientos

Los pacientes que no manifiesten síntomas o que tengan muy pocos no deben recibir tratamiento alguno, indistintamente de lo que se encuentre en las radiografías, biopsias o exámenes físicos que se realicen al paciente. Se estima que entre el 30 y el 50 por ciento de los pacientes no requieren tratamiento alguno, ya que se suele resolver por sí solo de manera gradual. Los pacientes con sarcoidosis en estado grave deben recibir un tratamiento con corticosteroides. También en ocasiones se pueden administrar otros fármacos de tipo inmunodepresor, pero sólo para los pacientes más graves. No hay cura para la sarcoidosis, pero la enfermedad puede mejorar sola con el transcurso del tiempo. Muchos de los pacientes con sarcoidosis pueden presentar síntomas leves que no requieren ningún tratamiento. Cuando el tratamiento es necesario se lo prescribe para disminuir los síntomas y mantener una función adecuada de los órganos afectados. Los tratamientos pueden clasificarse en dos categorías-mantenimiento de las prácticas de buena salud y tratamiento médico. Las prácticas para mantener una buena salud incluyen: •

Visitar regularmente al médico

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Comer una dieta bien balanceada que incluya variedad de frutas y verduras frescas.

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Beber 8 a 10 vasos de 8 onzas de agua por día

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Dormir de 6 a 8 horas cada noche

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Hacer ejercicios en forma regular, controlar y mantener su peso

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Dejar de fumar

Se utilizan tratamientos con medicamentos para aliviar síntomas y reducir la inflamación de los tejidos afectados. El tratamiento más utilizado es con corticosesteroide oral, prednisona. La fatiga y la tos persistente generalmente mejoran con el tratamiento de esteroides. Si se prescriben esteroides, el paciente debe ir al médico en forma regular para que éste pueda controlar la enfermedad y los efectos indeseables del tratamiento. Otras opciones de tratamiento incluyen metotrexate e hidrocloroquine y otras drogas. Los síntomas de la sarcoidosis a menudo se resuelven gradualmente por sí solos sin tratamiento. Los pacientes que se encuentran gravemente afectados requieren un tratamiento con corticosteroides, una terapia que puede continuar por uno o dos años. Algunos de los pacientes más gravemente afectados pueden requerir terapia de por vida.

Algunas veces, además de los corticosteroides, se utilizan otras drogas como fármacos inmunodepresores tales como el metotrexato, la azatioprina y la ciclofosfamida. En muy raras ocasiones, algunos individuos con insuficiencia orgánica irreversible requieren un trasplante de órganos. En muchas personas, la enfermedad no es grave y puede curarse sin tratamiento. En un 30 a 50 % de los casos, la enfermedad se resuelve sin tratamiento en un período de 3 años. Aproximadamente el 20% de los individuos que presentan compromiso pulmonar desarrolla daño pulmonar. La muerte a causa de la sarcoidosis es poco común

Conclusión Como muchas de las enfermedades autoinmune son de origen desconocido y atacan mayormente entre las edades de 20 y 40 años, afectando en su mayoría a las mujeres y es poco común en niños pequeños. No es una enfermedad mortal y muchas veces se logra la mejoría en 3 años ya que no existe cura para esta enfermedad. Se utilizan tratamientos con medicamentos para aliviar síntomas y reducir la inflamación de los tejidos afectados. El tratamiento más utilizado es con corticosesteroide oral, prednisona. Lo más importante es visitar al médico, cada individuo conoce su cuerpo y puede determinar si algo no es normal en su sistema.

Bibliografía www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000076.htm www.thoracic.org/sections/education/patient-education/patientinformation-series/resources/es/12sarcoidosis.pdf http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/sarc/sar_whatis.html http://www.sarcoidcenter.com/ http://www.medicinenet.com/sarcoidosis/article.htm