Laurence Moon, Síndrome de Sinónimos: Adiposogenital con Retinitis Pigmentaria, Síndrome Laurence, Síndrome de
Código CIE-9-MC: 759.89 Vínculos a catálogo McKusick: 245800 Prestaciones y aspectos sociales
Descripción en lenguaje coloquial: El síndrome de Laurence Moon es una enfermedad hereditaria rara, caracterizada por obesidad, polidactilia (dedos adicionales), degeneración retiniana, retraso mental, hipogenitalismo (menor desarrollo o actividad genital), hipoacusia (disminución de la sensibilidad auditiva) y uropatía (termino general para las afecciones de las vías urinarias) malformativa.
Asociaciones: Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC) Domicilio : Facultad de Medicina. Universidad Complutense Localidad: 28040 Madrid Provincia : Madrid Teléfono : 913941587, 913941591 FAX : 913941592 Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos Domicilio : C/ Serrano 140 Localidad: 28006 Madrid Provincia : Madrid Teléfono : 913941587 FAX : 913941592 WEB : http://www.fundacion1000.es/ Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER) Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local Localidad: 41018 Sevilla Teléfono : 954 98 98 92 FAX : 954 98 98 93
Correo-e :
[email protected] Información y contacto: 902 18 17 25 /
[email protected] WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm European Organization for Rare Disorders (EURORDIS) Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot Localidad: 75014 Paris Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40 FAX : 00 33 1 56 53 52 15 Correo-e :
[email protected] WEB : http://www.eurordis.org AVISO IMPORTANTE Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan actualizada como sea posible.