Raman Spectra

拉曼光谱 　　拉曼光谱 　　Raman spectra 　　拉曼散射的光谱。1928 年 C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变 化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中，频 率与入射光频率 υ0 相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在 υ0 两侧的谱线或谱带 υ0±υ1 即为 拉曼光谱，其中频率较小的成分 υ0－υ1 又称为斯托克斯线，频率较大的成分 υ0＋υ1 又称为反斯 托克斯线。靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉 曼光谱。瑞利散射线的强度只有入射光强度的 10-3，拉曼光谱强度大约只有瑞利线的 10-3。小拉 曼光谱与分子的转动能级有关， 大拉曼光谱与分子振动-转动能级有关。拉曼光谱的理论解释是， 入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为 υ0 的光子，发射 υ0－υ1 的光子，同时分子从 低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为 υ0 的光子，发射 υ0＋υ1 的光子，同时分 子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线 )。分子能级的跃迁仅涉及转动能级，发射的是小拉曼光 谱；涉及到振动-转动能级，发射的是大拉曼光谱。与分子红外光谱不同，极性分子和非极性分子 都能产生拉曼光谱。激光器的问世，提供了优质高强度单色光，有力推动了拉曼散射的研究及其 应用。拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高 度定量分析和测定分子结构都有很大价值。 　　（一）含义 　　光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非 弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应 　　当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的 方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入 射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉 曼谱线，这种现象称为拉曼效应。由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分 子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子 振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征 　　（二）拉曼散射光谱具有以下明显的特征： 　　a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入 射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； 　　b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两 侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 　　c. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于 Boltzmann 分布，处于振动 基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。 　　（三）拉曼光谱技术的优越性

　　提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可 直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外 　　1 由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。 　　2 拉曼一次可以同时覆盖 50-4000 波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相反，若让 红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器 　　3 拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。 在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。 　　4 因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有 0.2-2 毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就 可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束 进一步聚焦至 20 微米甚至更小，可分析更小面积的样品。 　　5 共振拉曼效应可以用来有选择性地增强大生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉 曼光强能被选择性地增强 1000 到 10000 倍。 　　（四）几种重要的拉曼光谱分析技术 　　1、单道检测的拉曼光谱分析技术 　　2、以 CCD 为代表的多通道探测器用于拉曼光谱的检测仪的分析技术 　　3、采用傅立叶变换技术的 FT-Raman 光谱分析技术 　　4、共振拉曼光谱分析技术 　　5、表面增强拉曼效应分析技术 　　（五）拉曼信号的选择 　　入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用 能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。 其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。 　　斯托克斯线能量减少，波长变长 　　反斯托克斯线能量增加，波长变短 　　（六）拉曼光谱的应用方向 　　拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振 动和转动。拉曼光谱的分析方向有： 　　定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。 　　结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。 　　定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。 　　（七）拉曼光谱用于分析的优点和缺点 　　1、拉曼光谱用于分析的优点 　　拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的 产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点 　　2、拉曼光谱用于分析的不足 　　(1)拉曼散射面积

　　(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响 　　(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰 　　(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题 　　(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能 性，会对分析的结果产生一定的影响 　　（八）发展前景 　　拉曼光谱在最近这些年发展是比较快的，应该来说是受益于两方面吧。一方面是激光技术的 发展，我最近参加了在英国伦敦召开的第 21 届国际拉曼光谱大会，感受到现在基于超快激光的非 线性拉曼光谱技术已经越来越成熟了。这种高精尖和需要昂贵设备的技术，原来仅有很少几个单 位可以搞。特别是激光部分都是靠自己搭建，每天还得调，很不稳定，现在这个状况已经不存在 了，而且仪器的价格相对也比较低。现在国际上推出的从事非线性光谱研究的超快(飞秒或皮秒)激 光器，技术上已经达到比较成熟地步，可以成套购买，也较稳定。非线性拉曼光谱技术已经在生 命科学领域研究中发挥它的独特和重要作用。例如，美国哈佛大学的谢晓亮教授在开拓并运用相 干反斯托克斯拉曼光谱显微学（CARS Microscopy）研究活细胞内部三维结构方面取得一系列重 要成果。我觉得高质量的超快激光器还推动了另一个极具前途的表面光谱技术，就是合频 （SFG）技术的发展，它作为具有独特的界面选择性的非线性光谱方法，已经在界面和表面科学、 材料乃至生命领域研究中发挥着越来越重要的作用。 　　第二个重要方面就是纳米科技的迅猛发展，它使得基于纳米结构的表面增强拉曼光谱 （SERS）和针尖增强拉曼光谱（TERS）在超高灵敏度检测方面取得了长足的进步，推动拉曼光 谱成为迄今很少的、可达到单分子检测水平的技术。现在不论是拉曼光谱刊物，还是拉曼光谱会 议，SERS 都是一个最受关注的内容。在近几届的国际拉曼光谱会议上，SERS 分会都是最大的分 会。近几年，有关 SERS 的论文数量也呈显著的上升趋势。SERS 和 TERS 不仅仅在表面科学研 究领域，而且在生命科学领域将具有很大的发展潜力，由此可以为研究各类重要的生命科学体系 和解决基本问题作出贡献。拉曼光谱相对于红外光谱，其优势之一体现在用拉曼研究水溶液中比 较方便，而生命科学的许多研究往往需要的水溶液环境。共振拉曼、表面增强拉曼和非线性拉曼 光谱以及它们的联用将成为生命科学前沿领域具有重要价值的研究方法，因为 21 世纪是生命科学 的世纪，我以为也是纳米技术和激光技术的世纪。