Las respuestas debe enviarlas al correo
[email protected] a más tardar el viernes 31 de julio. El orden de llegada del cuestionario es importante para la evaluación. CUESTINARIO QUIZ VIRTUAL SEMANA 3 Analice, investigue y marque como V (verdadero) o F (Falso) cada una de las frases planteadas sobre farmacocinética: 1. La capacidad de biotransformación de fármacos en el organismo se encuentran fundamentalmente en el retículo endoplásmico liso del hepatocito 2. Si una sustancia “A” desaparece del plasma más rápidamente que otra “B” cabría esperar que ”A” puede tener un mecanismo de transporte especializado que la concentre en algún tejido 3. Si el principio activo del fármaco fuera muy liposoluble, y su paciente tuviese una hiperproteinemia. Ud. Esperaría encontrar que Su biotransformación sea más rápida y su excreción más lenta. 4. Para una mejor biodisponibilidad oral de los fármacos se requiere aumentar las dosis, comparadas con las que se aplican por vía parenteral. 5. Las aplicaciones parenterales son consideradas las de mayor riesgo de irritación tisular es decir de los tejidos biológicos. 6. Las moléculas de un fármaco que ya cumplieron su función y van a ser eliminadas por el riñón se les denomina fármaco inerte 7. La barrera placentaria se considera un tejido capaz de realizar biotransformaciones farmacológicas. 8. Con relación a la farmacocinética de un fármaco en un animal con desnutrición proteica comparado con uno normal usted esperaría que la dosis del fármaco debe ser mayor en el desnutrido. 9. La unión de fármacos con proteínas plasmáticas es necesario para mejorar la sensibilización de los receptores al fármaco. 10.En farmacología experimental, la dosis efectiva 50 es aquella que provoca la muerte en tan sólo el 50% de los animales de la experimentación