ORGANSKA: VPRAŠANJA NA USTNIH IZPITIH 1. Z in E oznake, kaj pomenijo, kako jih določimo? Kateri so drugi načini za poimenovanje konstitucijskih izomerov? 2. Vse vrste eliminacij na sp3 hibridiziranih C 3. Kaj so trigliceridi in kaj avtooksidacija? 4. Nariši 1,3-dimetilcikloheksan. 5. Radikalska substitucija klora na metan pod vplivom svetlobe. 6. Kako bi podaljšali aldoheksozo za 1 C in Streckerjeva reakcija. 7. Pirolitske eliminacije: primeri in kaj je značilno zanje. 8. Energijske oblike pri cikloheksanu (stol, polstol etc). Diagram. Zakaj je ekvatorialna lega bolj stabilna? 9. Bromiranje alkena in bromiranje holesterola v prisotnosti vode, kako se ta mehanizem imenuje. 10. Nariši laktozo. Kaj dobiš, če eno OH skupino na galaktozi obrneš v drugo smer? 11. Poimenovanje karboksilnih kislin. 12. Naštej in razloži katere empirične metode smo omenili pri eliminacijah in substitucijah (to so tista pravila, ki so poimenovana po raznih avtorjih: Hoffman, Zajčev,...). 13. Kaj dobiš z adicijo vode na propen preko boriranja? 14. Nariši fruktozo v furanozni in piranozni obliki. 15. Azidna metoda. 16. Izomerija spojin s C=C vezjo (kakšne tipe spojin poznamo)? 17. Ilidi 18. Osazon z D-glukozo 19. Edmannova reakcija za ločitev N-terminalne aminokisline (sam to je bilo za 10ko!!) 20. Nariši in razloži sp, sp2 in sp3 hibridne orbitale 21. Saharoza: nariši, kaj jo sestavlja, kakšna je povezava med enotama 22. Reakcija Grignardovega reagenta z estrom, cianidom in alkoholom. 23. Definiraj enantiomer in diastereoizomer, primer 24. Optični in specifični zasuk, formula 25. Reakcija tercbutilklorida z vodo po SN1 mehanizmu – kaj nastane 26. Kaj so izopreni, kaj je osnovna enota, kako nastanejo. 27. Steroidni skelet, kaj pomenita oznaki α in β. 28. Nariši maltozo. 29. Resonančne strukture fenola. 30. Splošni mehanizem elektrofilne adicije na dvojno vez. 31. Ketoza v Fischerjevi projekcijski formuli – nariši furanozo v Haworthovi projekcijski formuli. 32. Karbokationi: nariši in razvrsti po stabilnosti. 33. Aciliranje aromatskih sistemov, dejanski primer. 34. Trigliceridi, alkalna hidroliza in steroidni skelet 35. Razloži C=C vez – prekrivanje orbital. Kako je pri C=N vezi, kako se razporedi nevezni elektronski par. 36. Adicija Grignardovega reagenta na ester – mehanizem in stranske reakcije. 37. E1cb mehanizem – kje smo ga srečali? Aldolna kondenzacija propanala (produkt). 38. Kako delimo izoprenoide, kako nastanejo? 39. Struktura uracila, v katerih biološko pomembnih molekulah ga najdemo? Splošna struktura RNA. 40. Substituiran sladkor: označi kiralne atome, določi konfiguracijo. 41. Sn1 mehanizem: opis, kakšen je pomen nukleofila? Kaj bi se zgodilo, če bi bil nukleofil močna baza? 42. Reakcije sladkorjev s šibkimi bazami in fenilhidrazinom. Nariši in opiši. 43. Preklop trans 1,3-dimetil-cikolheksana in preklop cis 1,3-dimetil cikloheksana. Katera oblika je ugodnejša? 44. Sn2 substitucija – opis reakcije. Katera lega na cikloheksanu je najbolj ugodna za tako reakcijo? 45. V katerem koencimu je pirimidin? 46. Škrob – kako je sestavljen? 47. Kaj je to mezo oblika? Primer? Ali ima diastereoizomer? 48. Adicija anilina na karbonilno skupino (produkt). Konjugativna adicija anilina na neko spojino.
49. 1,2-dikloroetan v antiklinalni in sinklinalni obliki – perspektivna in Newmanova formula. Katera oblika je bolj stabilna? Katere druge oblike še poznamo, kako je z njihovo stabilnostjo? 50. Mutarotacija 51. Reakcije: a) aceton in fenilhidrazin b) ocetna kislina in MeMgI c) acetilen, voda, kislina in Hg 52. Alfa aminokislina z dvema karbonilnima spojinama: kaj lahko iz nje dobimo? 53. Aldolna kondenzacija benzaldehida in acetona z bazo oz. kislino, kaj se zgodi, intermediati. 54. Katere disaharide poznaš? Nariši fruktozo in oštevilči. 55. Iz katere naravne spojine so izoprenoidi, nariši in poimenuj. 56. Po bazičnosti razporedi: piridin, pirol, metilamin, anilin. Vzrok za slabo bazičnost pirola. Resonančne strukture. 57. Aminokisline z žveplom. Oksidacija SH skupine pri cisteinu. 58. Aminokisline z OH skupino. 59. Reakcija propena z ozonom. 60. Spojina Me-CH=CH-CH(OH)-CH(OH)-CH=CH2 – število stereoizomerov, kaj so to stereoizomeri in katere poznamo? 61. Splošni primer E2 eliminacije. Premiki elektronov. Kaj je reagent – primeri s predavanj? Kakšna je običajna konformacija L in H skupin, način poteka eliminacije? 62. Splošna formula triglicerida. Alkalna hidroliza, poimenovanje produkta. Kakšni so fosfogliceridi? 63. Mezo oblika: kaj je to, je optično aktivna, ima center simetrije? 64. Kaj je to racemna zmes? Kako jo lahko ločimo – povej en postopek. 65. Aldolna kondenzacija acetona,. Kaj nastane pri reakciji acetona in hidroksilaminom? Se da temu produktu določiti sin/anti konfiguracijo? Napiši primer, kjer se da. 66. Ciklični peptid med cisteinom in asparginsko kislino. 67. Vrste kiralnih spojin. Stereoizomerija in konstitucijska izomerija – kakšne so razlike, značilnosti. 68. Alkiliranje aromatov, posebnosti alkiliranja, stranske reakcije. 69. Reakcija aldoze z močno bazo, značilnosti tvorbe osazonov. 70. Nomenklatura estrov. 71. Claisenova kondenzacija estrov. 72. Disaharidi: nariši maltozo in laktozo. Kaj se zgodi, če eni izmed OH skupin pri laktozi zamenjamo lego? 73. Sinteza triptofana. 74. Kislinski halogenidi – sinteza (SoCl2) 75. Razloži C=C dvojno vez s hibridizacijo, lastnosti. 76. Resonančne strukture metoksibenzena. Za katero reakcijo je aktiviran? Kako bi sintetizirali to spojino? 77. Ena izmed metod aktivacije karbonilne skupine pri sintezi peptidov. 78. Resonančne strukture fenil-metil ketona. 79. E2 eliminacija Br2 in HBr – stereokemija, potek, reagenti. 80. Bazične aminokisline. Na katerem mestu bi reagiral arginin?