Formato De Registro E Informe- Lab Farm Ii

QFF-150

REGISTRO DE TRABAJO LABORATORIO DE FARMACOTECNIA II Fecha: ________________________ Nombre de la práctica:

Grupo: ____________________________

________________________________________________

_____________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ Objetivos:

1. Fórmula a preparar: _____________________________________________ 1.1. Propiedades físico-químicas del principio activo (CONSULTAR): -Estructura molecular:

-Concentración de p.activo: ______________ -PKa: _________ -pH de mayor estabilidad química: ________ -Aspecto, color y olor: __________________ ____________________________________

1.2. Propiedades farmacológicas (CONSULTAR): ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ 2. Componentes de la formulación: (CONSULTAR): Componente

Solubilidad (mg/mL) Agua Etanol

Función

Cantidad teórica

Cantidad medida/pesada

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.

Pesado por: _____________________ Verificado por: _____________________ 3. Controles a Materias primas

3.1 Control de calidad al agua: pH: _______ Conductividad: _______________ 3.2 Control de calidad al Principio activo: Propiedades organolépticas: Aspecto: __________________________________________ Color: ________________________ Olor: __________________ Lab. Fabricante u origen: ____________________No. Lote/No. Control: ______________F. Venc: _____________ 4. Método de preparación (diagrama de flujo)

Página 1 de 2

Observaciones:_______________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ 5. Método de solubilización del principio activo:: _______________________ ____________________________________________________________________________________ 6. Pruebas de control de calidad:

pH inicial: ______ pH ajustado*: _____ Aspecto: _____________________ Densidad: _______________________ _____________________ Viscosidad ______________________ Color: _____________________ _______________________________ Olor: _____________________ Aspecto al microscopio: ___________________________________________________ *Razón por la cual se debió ajustar el pH de la formulación: ___________________________ ___________________________________________________________________________ 7. Cantidad obtenida de la formulación____________ 8. Tipo de envase ____________________________ Adjuntar copia de la etiqueta del producto terminado: (AL RESPALDO) 9. Pruebas adicionales realizadas: resultados, gráficos, conclusiones y análisis de los resultados: (PARA ENTREGAR EN 8 DIAS) 10. Bibliografía consultada _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 11. Listado de equipos utilizados en manufactura y control (Nombre, marca, serie o ref.) _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 12. Estudiantes: ________________ _________________ __________________

Página 2 de 2