El ENVEJECIMIENTO CEREBRAL Juan Mari Uterga Servicio de Neurología Hospital de Basurto
Población mayor de 65 años
¿Qué es y cómo sucede el envejecimiento?
Teorías del envejecimiento •Teoría de la senectud programada genéticamente •Teoría de los radicales libres
Cambios corporales generales • ↓ la estatura (1cm x10 años) • ↑ de peso hasta los 55-65 años y después disminuye • ↑ la grasa corporal (hasta 30%) • ↓ la masa muscular • ↓ tejido óseo • ↓ agua
Cambios en el sistema cardiovascular •Degeneración y engrosamiento del miocardio •Degeneración del marcapasos natural sinusal •Degeneración valvular cardiaca •Engrosamiento y rigidez arterial y capilar •Disfunción de los baroreceptores
Cambios en el sistema locomotor •↓Densidad ósea (calcio,etc.) •↓Agua de los discos intervertebrales •↑Rigidez articular •Pérdida de cartílago
Cambios en el Sistema Nervioso Central
Anatomía SNC
Cambios anatómicos y funcionales • ↓ Peso del encéfalo • ↓ Neuronas, ↓ Dendritas •↓Plasticidad sináptica ↓ transporte neuronal ↓ neurotransmisores ↓ receptores • ↑ Estrés, oxidación, inflamación y la apoptosis neuronal
Cambios cognitivos • ↓ Memoria anterógrada y la atención • ↓ Inteligencia fluida y la rapidez de pensamiento
Cambios patológicos en los ancianos intelectualmente sanos •85% tienen alteración propia de la enfermedad de •61% tienen infartos cerebrales •25% tienen granos argirófilos •8% tienen cuerpos de Lewy •3% tienen esclerosis hipocámpica
Estado intelectual 100% 90% 30
80% 70%
30
93
60% 50% 40% 30%
0%
52
10%
40
20%
70 años 90 años
demencia
deterioro
normal
Deterioro Cognitivo Ligero
Definición •Alteración de una o más áreas cognitivas •Alteración adquirida, referida por el paciente o su familia •Alteración objetivada •De meses de evolución •Conciencia plena •Interferencia mínima en las AVD avanzadas
Alteración intelectual 45 40 35 30 25 20 15 10 5
no amnésico amnésico
0 dep
irr
ans
apa
agr
des
del
Frecuencia y pronóstico •Presente en el 20% de los >65 años •10-15%/año desarrollarán demencia •Conlleva un riesgo de muerte duplicado
Demencia
Definición •Síndrome adquirido por una causa orgánica •Deteriora persistentemente las funciones intelectuales superiores •Incapacita tanto en el ámbito social como en el laboral •No conlleva alteraciones del nivel de la conciencia
Prevalencia 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 60-64
65-69 70-74
75-79
80-84 85-89
90-95
Factores de riesgo familiares y genéticos •Antecedentes familiares de EA, EP y SD •APOE •PRESEN1 (Cr. 14), PRESEN2 (Cr. 1), APP (Cr. 21), Cr. 1, 3, 4, 9, 12, 14 y 17 •Otros
Factores de riesgo extrínsecos •Alimentación •Obesidad •Alcohol y tabaco •Actividad física y social •Educación •Trabajo
Factores de riesgo intrínsecos no familiares •Perímetro craneal •Hipertensión arterial •Diabetes mellitus •Arterioesclerosis •Enfermedades cardiacas •Temblor
Tipos demencia frontotemporal 8% demencia con cuerpos de Lewy 15%
otras 5%
enfermedad de Alzheimer 52% demencia vascular 20%
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Fisiopatología
Deterioro cognitivo 100 90 80 70 60 m e m or ia 50
e je cutiva le ng uaje
40
razonam ie n to pr axia
30
gn os ia
20 10 0 inicial m ode r ad a
Alteraciones conductuales y psicológicas 100 90 80 70 60 50 m oderado
40
severo
30 20 10 0 del
irr
ans
agi
apa
Pruebas complementarias
Tratamiento •Fármacos Agonistas colinérgicos (donepecilo, rivastigmina y galantamina) Antiglutamatérgicos (memantina, dimebon) dimebon •Estimulación cognitiva •El futuro
Prevención •Vitaminas (A,C,E) • ↓ Ingesta grasas y colesterol • ↑ Ingesta de carbohidratos, proteínas, vitaminas y ácidos grasos monoinsaturados •Actividad física y social •Control de la HTA
100 90 80 70 60 50
DNF PS
40 30 20 10 0 4ª
5ª
6ª
7ª
edad (década)
8ª
9ª
PS
DNF
FISIOPATOLOGÍA
p.p. del amiloide (ppA) ppA β
ppA α
ppA β
β β Amiloide
C57/C59
α
γ
C83