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36 | Industria

EL GLOBAL, 11 al 17 de mayo de 2009

Matices

Marchando una nueva vacuna El nuevo virus ha levantado críticas contra el sector mientras se le exige un tratamiento eficaz

Advancell inaugura su nuevo laboratorio en Barcelona ■ La empresa nombra a Kenneth Weissmahr como director general en España que, según señaló la directora de Advancell Alternative Testing, Myriam Fabre,“permite valorar la biodisponibilidad oral y el nivel de toxicidad de los fármacos, evitando la experimentación animal y con un menor tiempo y coste”.

TINA DÍAZ

A

unque la prudencia aconseja mantener la guardia en alto, todos los indicios parecen indicar que el globo ya ha comenzado a deshincharse. Según el último comunicado de la Secretaría de Salud de México, durante el mes de mayo no ha habido nuevas víctimas mortales. En total el balance de fallecimientos hasta el momento asciende a 44, unas cifras modestas y en cualquier caso muy alejadas de las que se difundieron inicialmente. A lo largo de la crisis iba cobrando interés una de las numerosas cuestiones que se han suscitado con este asunto, la del porqué de los fallecimientos en México. Aunque se han planteado varias hipótesis, la mejor y más simple que conozco y a mi juicio la más plausible es la que nos regala el doctor Xavier Tello en su sitio web (blogs.strat-cons.com), y que tiene que ver con el sistema sanitario mexicano. Según su hipótesis, los fallecidos habrían sido atendidos por personas que ejercen de médicos sin disponer de la correspondiente titulación ni preparación. Con todo, aunque indeseable, la crisis de la nueva gripe nos ha resultado útil por varios motivos. En primer lugar, durante unos días nos ha obligado a poner los pies en el suelo para constatar la vulnerabilidad real de la Miguel Ángel especie humana. Nada nos garantiza que no Tovar pueda surgir en cualquier momento un nuevo virus causante de una pandemia similar a la de 1918. Además, ha servido para poner a prueba la capacidad de la OMS y de los distintos gobiernos y administraciones sanitarias para gestionar una crisis sanitaria de dimensión internacional. Asimismo, estamos aún comprobando la capacidad de la comunidad científica y de la industria farmacéutica para responder de forma eficaz a la grave amenaza que puede representar la aparición de un nuevo virus de alta patogenicidad. Por otra parte, tal como certeramente observaba hace pocas fechas Pedro J. Ramírez en una La industria ha dado de sus sábanas dominicales, sin duda ésta ha sido la primera una muestra más de ‘pandemia.com’. A través de responsabilidad, al Google hemos podido realizar contrario de lo que un seguimiento informativo de alguna crítica insinúa la evolución de la crisis. Pero además, el buscador ha posibilitado detectar la aparición de nuevos focos gracias al análisis del patrón de consultas de los ciudadanos. A través de Internet numerosas personas han podido proveerse de máscaras y otros productos. Y hasta los falsificadores de medicamentos han intentado sacar provecho mediante el comercio electrónico. Por su parte, la industria farmacéutica ha dado en este asunto una muestra más de responsabilidad, donando millones de dosis de sus fármacos a la OMS y volcándose plenamente en colaborar con las autoridades sanitarias. Al contrario de lo que algunas voces críticas han insinuado, nada hay que indique que las compañías farmacéuticas implicadas han tratado de explotar la situación en su beneficio. Además, en el caso concreto de GSK y Roche (fabricantes de Relenza y Tamiflu), basta con fijarse en que los ingresos de sus antivirales representan una parte muy modesta del total. En ninguno de los dos casos la gripe es la solución a los desafíos actuales a los que se enfrentan. Son demasiadas las críticas, muchas de ellas sin fundamento, y en cambio muy pocos los elogios que recibe este sector. ¿Cuántos han reconocido estos días los méritos y los logros de esta industria a la que debemos una parte importante de nuestro bienestar y en la que todos confiamos para que sigan aportándonos nuevas y mejores soluciones terapéuticas? En cambio, todos deseamos y esperamos que la vacuna contra el nuevo virus o contra cualquier otro que pueda sucederle esté a punto cuanto antes. Y si es posible, gratis. ¡Marchando una nueva vacuna! Miguel Ángel Tovar, director asociado de Contenidos en Barcelona

Barcelona

La biotecnológica Advancell, líder en métodos celulares para la investigación in vitro, inauguró la semana pasada su nuevo laboratorio, ubicado en el Parque Científico de Barcelona. Las instalaciones, de 300 metros cuadrados, incluyen un área de cultivo para la investigación y producción de reactivos para compañías de la industria farmacéutica, química, y cosmética.Asimismo,también hay una zona destinada a la biología de la piel, para la dermofarmacia y la cosmética. El centro responde “al crecimiento de la empresa y es un factor clave para conseguir los objetivos estratégicos”, señaló durante

Kenneth Weissmahr es el nuevo director general de Advancell en España.

la inauguración el presidente de Advancell, Davide Sirtoli. El principal producto que se elabora es Cacoready, un sistema

Nombramiento En ese acto se presentó al nuevo director general en España, Kenneth Weissmarhr. Con este nuevo fichaje la compañía pretende reforzar su modelo de gestión y cumplir sus objetivos trazados en el plan estratégico de la compañía. Entre esos objetivos destacan quintuplicar el valor de Advancell en cinco años, avanzar en fases clínicas de su desarrollo terapéutico y explotar la tecnología de nanosistemas aplicada en medicina.

Asebio fomentará la biotecnología española en una conferencia en EEUU REDACCIÓN

Rockville

La Asociación Española de Bioempresas (Asebio), en colaboración con Hopkins Biotech Network, ha organizado la conferencia “BioEspaña: Spain as the Gateway to Europe”. A este acto acudirá una delegación de empresas biotecnológicas españolas para ser presentadas ante los organismos gubernamentales y la industria privada. La conferencia tendrá lugar el 14 de mayo, y los participantes

mostrarán la evolución y los logros que han llevado a cabo las empresas biotecnológicas españolas más importantes. Asimismo, intentarán abrir un abanico de posibilidades a la futura colaboración con distintas compañías del estado de Maryland. El cierre de las jornadas tendrá lugar al día siguiente, con la conferencia “Blue Biotech, an ocean of possibilities”. En ella, se pretende exponer los descubrimientos más importantes que han tenido lugar en el campo de la biotecnología marina, además de las aplicacio-

Vidaza, de Celgene, recibe la autorización de la Aemps para tratar todos los SMD REDACCIÓN

Madrid

La Agencia Española del Medicamento (Aemps) ha dado luz verde para la comercialización en España de Vidaza, de Laboratorios Celgene, el primer medicamento que duplica la supervivencia en pacientes afectados por síndromes mielodisplásicos (SMD), un tipo especial de cáncer de sangre. Vidaza (azacitidina DCI), aprobado anteriormente por la FDA en 2008, no sólo ha demostrado aumentar en nueve meses

la supervivencia al SMD frente a los tratamientos habituales, según los resultados del estudio Aza-001, sino que también retrasa la progresión a leucemia mieloide aguda (LMA) y elimina, en gran medida, la necesidad de transfusiones, mejorando así sustancialmente la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad. Vidaza es el primero de una nueva clase de medicamentos llamados agentes hipometilantes, para el tratamiento de los cinco tipos de síndromes mielodisplásicos.

nes de éstas en el descubrimiento de nuevos medicamentos, la pesca sostenible y la biorremediación. Hopkins Biotech Network La institución que organiza las jornadas junto a Asebio, Hopkins Biotech Network, es una asociación profesional de estudiantes de posgrado acreditada por la Universidad John Hopkins, con sede en Estados Unidos, que se dedica al fomento de la educación y del desarrollo profesional, además de intentar facilitar el networking en el área de la biotecnología.

Shire PLC lanza en España Firazyr para el tratamiento del angioedema REDACCIÓN

Madrid

Laboratorios Jerini AG, del Grupo Shire PLC, acaba de presentar en España Firazyr (acetato de icatibant DCI), el único medicamento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para el tratamiento de los síntomas de ataques agudos de angioedema hereditario, patología que afecta a 75.000 europeos y que se tarda una media de cinco años en diagnosticar. Se presenta como una inyección en jeringa precargada.