Citologia

Citologia- Pablina Tecido conjuntivo frouxo: Serve de suporte para estruturas sujeitas a pouca pressão e pouco atrito, forma camada ao redor dos vasos e glândulas, preenche espaços entre as fibras musculares, tem consistência delicada e flexível, bem vascularizado e não resiste as trações. -Plasmocito: Célula de defesa(produz anticorpos), núcleo fora do centro, cromatina em forma de grumos, citoplasma mais clarinho -Mastócito: liberados durante alergias e para expulsar parasitas, núcleo esférico e centra, grânulos metacromáticos contendo histamina, bradicinina, leucotrienos e heparina. -Macrofagos: células que fagocitam tudo o que for estranho. Originam-se nos monócitos do sangue, que vem da medula óssea e passam para o tecido conjuntivo por diapedese. Podem se juntar formando células gigantes de corpo estranho (gigantocito).Secretam substancias que participam dos processos inflamatórios e reparação de tecidos- interleucinas(IL1) que dá o alarme ao sistema imune estimula o linfótico helper.São apresentadoras de atígeno- apresentaepítopo ao linfócito. Denominações: célula de Kupffer (fígado); microglia (tecido nervoso); célula de Langheram, células dendriticas [c. apresentadora de antígenos] (derme/epiderme). No fígado: participa da produção da bile e destruição dos eritrócitos. -Fibrócito: é uma célula velha, com núcleo fusiforme. Pode voltar a ser um fibroblasto. -Fibroblasto: produz componentes da matriz e fator de crescimento. *Tecido conjuntivo denso modelado: predomínio de fibras colágenas, organizadas seguindo uma única direção. Ex: tendão *Tecido conjuntivo denso não modelado: as fibras colágenas não tem organização definida, o que confere ao tecido bastante resistência a trações feitas em todas as direções. Ex: mama e derme. Lamina basal: é formada por uma lamina lúcida que contém glicoproteínas (lamininina), uma lamina densa formada por uma rede de colágeno IV e heparan sulfato. A lamina reticular origina-se do tecido conjuntivo e é

responsável pela fixação da lamina densa ao tecido conjuntivo adjacente. Funções: funciona como um filtro molecular e como suporte flexível do epitélio situado sobre ela; adesão; regula a proliferação e a diferenciação celular; secretada por células epiteliais, células de Schawann, células musculares; serve como caminho e suporte para a migração de célula; dirige a migração das células ao longo da sua superfície como ocorre na cicatrização ou no restabelecimento das funções mioneurais na regeneração dos nervos motores; nos glomérulos e alvéolos há fusão de duas laminas basais, que funcionam como filtro aniônico. O colágeno forma uma rede que funciona como um filtro físico e o heparan sulfato evita a passagem dos íons negativos. Caderinas (CAMs) {Desmogleína e Desmocolina} Metaplesia: mudança patológica de um tecido para outro. EX: células epiteliais da traquéia de pseudoestratificado a estratificado pavimentoso. Epitélio da bexiga fica estratificado pavimentoso queratinizado. Fibra muscular estriada cardíaca: Secreta hormônio natriurético( atua nos riins eliminando sódio e água pela urina e faz baixar a pressão arterial) -Vários sarcômeros dando aspecto estriado -Grande quantidade de mitocôndrias -Núcleo único (ou no Max 2) e central -grânulos de secreção contendo o peptídeo natriurético -RER -glicogênio Componentes de um sarcomero: -2 linhas Z -2 meias bandas I(filamnetos finos: actina, troponina etropomiosina) -1 banda A: filamentos finos e grossos -1 banda H: filamentos grossos de miosina, é mais clara pios não tem filamentos finos

-1 linha M: filamentos grossos de miosina e mais 2 proteinas (proteínas C e miomesina) Endomisino: tecido conjuntivo que fica em volta das fibras Túbulos T: invaginações da membraba, leva a desplarização da membrana até o retículo sarcoplasmático. Disco intercalar: encontrado apenas em células cardíacas. Formado por 3 elementos: zona de adesão, desmossomos e junções do tipo “gap” Tríade: formado por 2 retículos sarcoplasmáticos e um túbulo T Outras proteínas: *Titina: segura miosina no lugar correto, meio *Nebulina: envolve os filamentos finos, prendendo-os a linha Z *Alfa-actinina: envolve os filamentos finos, prendendo-os a linha Z *Proteína C e Miomesina: Liga-se aos filamentos grossos na miosina -Distrofia muscular de Duchene: defeito na proteína distrofina. Causa lesões progressivas nas fibras musculares.

*Na esclerose múltipla os restos de mielina são fagocitados por células da microglia. *contratura: dor no músculo longo sem sinais de ruptura *distensão: ruptura parcaila do músculo *câimbra: contração muscular involuntária * fadiga: incapacidade do músculo manter a contrção por acúmulo de ácido lático. Diferenciação dos vasos sanguíneos ao M.O: Artéria muscular: A: Túnica intima formada por: •

Uma camada de células endoteliais

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Uma camada de células conjuntivas sub endoteliais- tecido conjuntivo frouxo muito delicado. Pode apresentar células musculares lisas.

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Uma fibra elástica interna

B: Túnica media formada por:

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Células musculares lisas entre as quais: - Fibras reticulares - Proteoglicanas - Glicoproteinas - Fibras elásticas

C: Túnica adventícia: •

Tecido conjuntivo frouxo com capilares sanguíneos e linfáticos

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Nervos e vasa vasorum (função nutritiva das túnicas adventícia e média, onde o os nutrientes e o oxigênio não chegariam por difusão a partir da luz do vaso)

Lamina: Aorta Na túnica media existe uma serie de laminas elásticas concentricamente organizadas cujo numero aumenta com a idade (+- 40 em recém-natos/ +- 70 em adultos), entre as quais há: •

Células musculares lisas

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Fibras colágenas (reticulares)

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Proteoglicanas

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Glicoproteínas

** As grandes artérias contribuem para estabilizar o fluxo sanguíneo, e tem cor amarelada devido à elastina Funções das células endoteliais: •

Produção de fatores vaso ativos: - Endotelina  Hipertensão - Óxido Nítrico (NO) * Produção de fatores de crescimento (VEGF) * Produção de Von Willebrand, facilita a coagulação (Glicoproteina 

dentro dos corpúsculos de Weibel Pallade) * Tem enzima ECA  converte angiotensina I

*Tem receptores para as moléculas de adesão dos leucócitos em migração  converte angiotensina II (aumento da PA) Visualisação dos capilares ao M.E.: Constituidos por apenas uma camada de células endoteliais enroladas em forma de tubo que se apóiam sobre uma lâmina basal e ligam-se por zônulas de oclusão. *São vasos muito finos que se anastomosam *Nas suas paredes ocorre intercambio entre o sangue e os tecidos *São formadas por 1 a 3 células que se fundem por zona de oclusão, com permeabilidade variável as moléculas. As vênulas são as mais permeáveis e que durante uma resposta inflamatória há perda de fluído->Edema. *Capilar continuo ou somático: sem fenestras, com muitas vesículas de pinocotose(transp de moléculas nos 2 sentidos). Locais: glândulas endócrinas, conjuntivo, muscular e nervoso. *Capilar fenestrado: com fenestras obstruídas por um diafragma, com lamina basal continua nos tecidos que precisam de intercambio rápido. Ex: glândula endócrina, intestino e rim. Pericitos: localizados no lado externo da parede dos capilares. Possuem longos prolongamentos primários, dos quais soem prolongamentos secundários que envolvem o capilar e formam algumas junções comunicantes com células endoteliais. Possuem um pequeno complexo de golgi, mitocôndrias, RER, microtubulos e filamentos. Depois de lesões os pericitos podem diferenciar-se tornando-se células musculares lisas e células endoteliais das paredes de arteríolas e de vênulas. Sistema elástico: É composto por 3 tipo de fibras: oxitalinica, elaunínica e elástica. -No 1º estágio as oxitalânicas são compostas de glicoproteínas -No 2º estágio ocorre uma deposição irregular de proteínas elastina entre as microfibras oxitalânicas, formam as elaunínicas

-Durante o 3º estágio a elastina continua a acumular-se gradualmente até ocupar todo o centro do feixe de microfibrilas, que são as fibras elásticas. Síndrome de Marfan:defeito na produção de elastina -problemas na aorta e válvula mitral, pelo fato de ambas estruturas possuírem grande quantidade de fibrilina( forma parte das fibras elásticas_ -esses grandes vasos rompem-se com facilidade Neutrófilo: a) Grânulos específicos: fosfatase alcalina, colagenase, lisozina,

lactoferrina(se liga ao ferro da bactéria) e proteínas básicas não enzimáticas. b) Grânulos azurófilos(escuros): são lisossomas, fosfatase ácida,

arilsulfatase, elastase, colagenase e meilaperoxidase. É uma enzima que após a reação final dá o HOCl que é antioxidante (oxidando as memb das bactérias)

- Clatrina: envolve substâncias pegas por pinocitose da luz para o tecido conjuntivo no vaso -Gelsolina: Proteína produzida pela própria célula fagocitária que quebra em pequenos pedaços os microfilamentos de actina passando de gel para sol, com isso a célula emite pseudópodos.Reação dependente de cálcio. -Deficiência de adesão leucocitária: não produz a cadeia beta da integrina. Leucócitos não pdem se aderir as células endoteliais, por isso não podem migrar. Pacientes tem dificuldades de lutar contra infecções bacterianas. Célula Muscular Lisa: •

Tamanho variável

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Sofre hiperplasia

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Sofre Hipertrofia

-Corpos densos: A força de contração é transmitida através da associação dos miofilamentos com os corpos densos, e destes para os filamentos

intermediários que agem torcendo e encurtando a célula ao longo do seu eixo longitudinal A miosina esta “enrodilhada” mas quando combinada com o fosfato se estira em filamentos -Inervação: As junções mioneurais não são tão organizadas tipo em “PASSANT”, que ocorre com intumescimentos axonais e contem vesículas sinápticas (com noradrenalina simpática) ou acetilcolina na parassimpática Quando as células recebem inervação impiridual, como exemplo Iris e vaso deferente  3 multiunidades Músculo do trato gastrointestinal e útero não são individuais  são junções neuromusculares unitárias ou viscerais cuja transição é através de GAP •

Estas vísceras podem ser reguladas também por fatores humorais ou micros ambientais como, por exemplo, oxitocina ou esticamento

Drogas antimitóticas: a) Colchicina: se liga a extremidade + da tubulina b) Taxol: se liga a tubulina para estabilizá-la

Drogas usadas experimentalmente sobre actina: a) Citocalasina: impede a polimerização de actina b) Faloidina: combina-se lateralmente com os filamentos de actina,

estabilizando-os

Tecido nervoso: Corpo celular ou pericario: contém o núcleo e a maioria das organelas do neurônio. Cosrpúsculo de Nissl: são ribossomos e RER. Produzem proteínas e neurotransmissores, portanto realizam síntese protéica.

Axônio: quase não se ramifica, apenas na parte final para formarr a placa motora. Dendritos: pequenas ramificações. Aumentam a superfície receptora do neurônio. Possuem corpúsculo de Nissl. - As vasículas de sereção são trasportadas por microtúbulos e proteínas motoras, como a desmeína que levam do corpo para a periferia e a cinesina, que as transportam da periferia para o corpo. -as células não se dividem, por isso possuem nucléolo claro e cromatina despiralizada. - as licoproteínas são os neurotransmissores. Oligodendrócito: é uma célula envoltória que forma a bainha de mielina, possui poucas ramificações. O processo de formação da bainha ocorre no SNC. Célula de Schawann: célula envoltória que forma a bainha de mielina no SNP. Realiza o isolamento elétrico, síntese dos componentes da lâmina basal (colágeno tipo IV, laminina e proteoglicanos) Bainha de mielina: é uma membrana plasmática da célula só que contém mais lipídios. Existem de 3 tipos: -tipo A: maior diâmetro, com nodos de Ranvier espaçados e maior quantidade de mielina. -tipo B: são mais finos, os nodos de Ranvier são mais próximos, o impulso é menos rápido que o A, tem pouca mielina -tipo C: são amielinicos, a velocidade do impulso é baixa e não possuem nodos de Ranvier. Células amielínicas: não ocorre o enovelamento em espiral, sendo mais fina. Portanto, uma única célula de Schawann envolve várias células. Não possuem nodos de Ranvier. Incisuras de Scmidt-Lanterman: restos do citoplasma durante o enovelamento

-formação da mielina: 1) células fundem suas membranas envolta do axônio 2) a célula se enrola em volta do axônio 3) a parte final do enovelamento é o mesaxônio externo, formando a bainha de mielina. Nodo de Ranvier: não tem bainha de mielina. A membrana sobre invaginações -tecido de sustentação dos nervos é constituído por uma camada fibrosa mais externa de tecido conjuntivo denso que reveste o nervo e preenche os espaços entre os feixes de fibras nervosos, o epineuro. Micróglia: tem a mesma função do macrófago (realizam fagocitose) Adrenoleuco distrofia: ligada ao cromossomo X, incapacidade de metabolizar ácidos graxos, resultando na deterioração da bainha de mielina. Defeito nas proteínas integrais dos peroxissomos, que participa do transporte de ácidos graxos da cadeia longa para dentro da organela onde sofreria beta-oxidação. Anestésicos de ação local: se ligam aos canais de sódio, inibindo o transporte, inibindo o potencial de ação responsável pelos impulsos. Artéria elástica: •

Túnica intima espessa devido ao desenvolvimento da camada subendotelial rica em fibras elásticas.

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Túnica media com acúmulo de elastina constituída por uma série de membranas elásticas perfuradas, dispostas concentricamente e intercaladas por células musculares lisas, fibras colágenas, proteoglicanas e glicoproteínas.

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Túnica adventícia é pouco desenvolvida

Artéria muscular: •

Túnica íntima apresenta camada subendotelial mais desenvolvida do que nas arteríolas, uma camada de células endoteliais, uma camada de células do tec. Conj., uma camada de fibra elástica interna.

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Túnica media pode ter mais de 40 camadas de fibras elásticas, fibras reticulares e proteoglicanas.

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Túnica adventícia é de tecido conjuntivo frouxo com capilares rico em fibras colágenas e com algumas fibras elásticas, contem vasa vasorum e nervos.