Biotehnologija

VPRASANJA, IZPIT 21.6.2007

1. Nastej slabosti dolocevanja HIV pozitivnih vzorcev z 1. PCR tehnologijo 2. ELISA tehnologijo

1. Pri katerih AK v proteinu se lahko zgodi hidroliza na stranski verigi in kako imenujemo process? Kako bi detektiral nastalo spremembo v proteinu? 2. Kako nastanejo psevdogeni in kaksna je njihova struktura ter vloga v celicnem genomu? 3. Kako poteka vnos gena v celico s pomocjo adenovirusov? 4. Koliko razlicnih oligonukleotidov moramo sintetizirati, da bomo z 100% gotovostjo naredili takega, ki odgovarja zaporedju naslednjih sestih AK: Met-Gly-Phe-Phe-Trp? Trp in Met imata degeneracijo 1, Phe ima degeneracijo 2, Gly pa 4. 5. Kaj so inkluzijska telesca in kako anstanejo? Ali pri izrazanju rekombinantnih proteinov zelimo, da inkluzijska telesca nastajajo? 6. Kako pridobimo osnovo za biotransformacijo steroidov? 7. Kaksne metode za sterilizacijo rekombinantnega bioloskega zdravila poznas? 8. Na kaj moramo paziti pri izbiri organizma za izrazanje rekombinantnih proteinov? 9. Napisi reakcijo biotehnoloskega pridobivanja efedrina. Ce je izkoristek 100%, koliko pravilno delujocega efedrina dobimo pri biotehnoloskem in koliko pri obicajnem kemijskem nacinu priprave ucinkovine? 10. BIOTEHNOLOSKI PROBLEM: Hipoteza: V Evropo prihaja nevaren virus. Je smrten, zato moramo takoj pripraviti cepivo. Cepivo iz zivih virusov je prenevarno, cepivo iz mrtvih virusov ali oslabljenih pa ni dovolj imunogeno. Kako bi pripravil cepivo s pomocjo rekombinantne DNA tehnologije? Napisi: 1. princip restive problema, upostevajoc trenutno stanje znanost in tehnike 2. natancno razlozi posamezne stopnje priprave od zacetnega materiala do koncnega cepiva 3. ali bi lahko tako cepivo uporabili v Evropi, cetudi ni v monografiji Ph. Eur.