Terjemahan Modul Blok 19.docx

ANATOMI MATA DAN TELINGA ORGAN VISUAL: MATA Tujuan: Setelah menyelesaikan sesi ini, siswa akan dapat: a. Identifikasi fitur tulang menonjol dari orbit dengan foramina disertakan dan rekahan b. Jelaskan komponen dari kelopak mata dengan otot yang terkait, kelenjar tarsal, jaringan ikat fasia dan konjungtiva. c. Mengidentifikasi dan menggambarkan otot luar mata, fungsi dan persarafan. d. Mengidentifikasi bagian bola mata dan saraf optik. e. Identifikasi semua saraf sensorik, motorik dan otonom dari orbit, cabang arteri dan vena oftalmik. 1. Tokoh tulang fitur orbit a. Pada tengkorak mengidentifikasi tepi orbital dan orbit. Perhatikan kontribusi dari masing-masing berikut tulang: frontal, zygomatic, rahang, sphenoid, ethmoid, dan lacrimal. b. Identifikasi puncak lacrimalis anterior, fossa lacrimalis dan fossa untuk kantung lacrimalis, puncak lacrimalis posterior, foramina ethmoidal anterior dan posterior, kanal optik, superior dan celah orbit rendah. Pertimbangkan bentuk dan orientasi orbit. 2. Komponen dari kelopak mata a. Pada mayat mengidentifikasi kelopak mata, memperlihatkan otot orbicularis ocuti dan bagian-bagiannya. b. Jelaskan dan mengidentifikasi lapisan kelopak: kulit, subcutis, septum otot, tarsus dan orbital, konjungtiva palpebral. c. Jelaskan otot kelopak: orbicularis oculi, levator palpebrae superior, tarsalis. d. Palpasi ligamentum palpebral medial mata Anda. Apa lampiran? e. Tentukan kelenjar tarsal dan menemukan lubang mereka. Pertimbangkan aliran cairan lakrimal di seluruh mata. f. Mengidentifikasi kelenjar lakrimal dan aparat ekskretoris nya: punctum lacrimale, canaliculus lacrimalis, saccus lacrimalis, duktus nasolacrimalis.

3. Ekstra oculer otot Pada mayat mengidentifikasi otot luar mata: a. Mengidentifikasi 4 musculi recti bulbi: superior, lateral, inferior, dan medial. Jelaskan keterikatan mereka, fungsi dan persarafan. b. Mengidentifikasi 2 musculi obliqui: superior dan inferior. Jelaskan keterikatan mereka, fungsi dan persarafan. 4. Bagian dari bola mata dan saraf optik Amati karakteristik berikut pada mata mitra Anda: fisura palpebra, sudut lateral (canthus, komisura) sudut medial (canthus, komisura), caruncle lacrimal, lacrimalis danau, semilunar lipat, atas dan papila lacrimalis rendah dan lacrimalis puncta (pori-pori), kornea, pupil, iris. Pada mayat, tarik kelopak jauh dari bola lampu dan menentukan konjungtiva palpebral dan bulbar dan fornices terbentuk. Tentukan kantung konjungtiva. Pada bagian sagital atau horizontal mata mengidentifikasi: kornea, sklera, choroidea, tubuh ciliary, iris, retina, lensa, tubuh vitreal, ruang anterior, ruang posterior, cakram optik, cen-netral fovea. 5. Saraf dari orbit Mengidentifikasi saraf optik dengan meninges dan arteri retina sentral. Seberapa jauh ruang subarachnoid memperpanjang? Jelaskan jalur visual. Pada mata dan spesimen aksesori organ mengidentifikasi saraf frontal dan cabang supraorbital dan supratroklearis, saraf lakrimal, saraf troklearis (IV) (apa otot?). Identifikasi vena oftalmik superior, saraf oculomotor (III) dengan cabang-cabangnya superior dan inferior.

Cari

saraf

nasociliary

dan

cabang

anterior

ethmoidal

nya

(distribusi?).

Mengidentifikasi saraf ciliary panjang, ganglion ciliary dan saraf ciliary singkat. Identifikasi arteri ophthalmic dan cabang-cabangnya. Identifikasi saraf abducens (VI). ORGAN VESTIBULOCOCHLEAR: TELINGA Tujuan: Setelah menyelesaikan sesi ini, siswa akan dapat: a. Tentukan tiga bagian dari telinga dan fungsi masing-masing bagian. b. Jelaskan masing-masing dari empat dinding rongga telinga tengah dan mengidentifikasi struktur yang lebih bertanggung jawab untuk beberapa fitur mereka.

c. Menjelaskan struktur dan tindakan (a) membran timpani, (b) pendengaran os-sicles, dan (c) otot-otot telinga tengah. d. Melacak jalannya nervus facialis melalui tulang temporal dan memberikan asal, tentu saja, dan komponen fungsional dari masing-masing cabang intrakranial nya. e. Mengidentifikasi tabung pendengaran dan menjelaskan fungsinya. f. Identifikasi labyrinth bertulang 1. Bagian telinga Telinga terdiri dari bagian luar, tengah, dan dalam. Telinga bagian luar adalah tabung tulang dan cartilagi-nous bahwa saluran suara ke membran timpani. Telinga tengah adalah rongga yang berisi udara yang mengandung tulang ossicles pendengaran tiga yang mengirimkan getaran dari membran timpani ke telinga bagian dalam. Hal ini pada gilirannya merupakan cairan kompleks membran kantung (mem-branous labirin) bersarang di penggalian sama kompleks (labirin tulang) dalam bagian petrosa dari tulang temporal, labyrinth berselaput berisi sensorik epitel-lia untuk pendengaran dan keseimbangan; itu diinervasi oleh saraf vestibulocochlear. Instruksi: Di telinga eksternal mengidentifikasi aurikel dan meatus akustik eksternal. Jelaskan struktur mereka. Menjelaskan struktur dan fungsi membran timpani. Amati dekat dari meatus akustik eksternal ke fosa mandibula, catatan pada diri Anda bahwa pergerakan kondilus mandibula dapat dideteksi dengan jari di meatus akustik eksternal. 2. Dinding rongga telinga tengah Di dinding telinga tengah mengidentifikasi: Anterior dinding: pembukaan tabung pendengaran dan semicanal otot tensor timpani, petrotympanic fisura Lateral dinding: membran timpani Posterior dinding: aditus ad antrum, piramida, iter korda posterius Medial dinding: tanjung (dasar koklea), jendela oval atau vestibular (menutup dengan dasar stapes dan ligamen annular dari stapes, jendela bulat atau koklea (menutup dengan membran timpani sekunder), cochleariform proses, eminence untuk saluran saraf wajah dan keunggulan untuk lateralis kanalis semisirkularis.

Atap: cari pada tengkorak: timpani tegmen, eminensia arkuata (penyebab oleh kanalis semisirkularis anterior), meatus acustic internal, tabung pendengaran tulang, hiatus untuk saraf petrosus lebih besar, hiatus untuk saraf petrosus rendah. Diskusikan struktur yang melewati foramen tersebut. Lantai: fossa jugularis dan aperture rendah dari timpani canaliculus. Telinga tengah atau rongga timpani berkembang sebagai outpocketing nasofaring. Hal ini dilapisi oleh mukosa yang membentuk lapisan dalam dari membran timpani (lapisan luar adalah kulit), mukosa ini juga mencakup dua saraf, dua tendon dan tiga tulang yang isi utama rongga. Rongga timpani mempertahankan hubungan faring sebagai pendengaran (eustachian) tabung yang menjamin tekanan atmosfer di kedua sisi membran timpani dan drainase sekresi lendir. 3. Rongga telinga tengah Ossicles Auditory: Mengidentifikasi maleus, inkus, dan stapes. Di telinga internal (labirin tulang) mengidentifikasi: relung vestibulum, oval dan bulat, kanalis semisirkularis (superior, posterior, lateral), cochlea, modiolus. 4. Auditory tabung pars ossea pars cartilaginea 5. Bony labirinth HIDUNG, MULUT, LARING DAN FARING Rongga hidung, hidung dan sinus paranasal Bagian pertama dari saluran pernapasan bagian atas terdiri dari rongga hidung dipasangkan dibagi satu sama lain sagittally oleh septum. Pada dinding lateral lubang ini, dan dalam komunikasi dengan mereka, adalah serangkaian berisi udara ekspansi, sinus paranasal. Ini rongga hidung disimpan dalam kerangka tulang, yang memanjang anterior sebagai hidung eksternal.

Rongga hidung Rongga hidung dibagi menjadi dua bagian sagittally kanan dan kiri oleh septum hidung. Rongga hubungan terbuka di muka melalui nares posterior dan kontinu dengan nasofaring melalui lubang hidung posterior atau choanae. Rongga hidung memiliki lantai, atap dan dinding lateral dan medial. Hal ini dibagi menjadi tiga wilayah: ruang depan hidung, daerah pernapasan dan daerah penciuman. Ruang depan hidung berada di kawasan nasi ala, daerah penciuman merupakan atap, bagian atas dari dinding lateral asalkan concha hidung superior dan septum di depannya pada dinding medial, daerah pernapasan terletak di antara dua daerah. Dinding lateral dari rongga hidung menunjukkan tiga ketinggian: yang conchae hidung superior, tengah dan inferior. Inferior untuk setiap concha adalah bagian yang sesuai atau meatus. Di atas concha superior reses sphenoethmoidal menanggung pembukaan sinus sphenoid. Kadang-kadang ¬ tinggi est hidung concha muncul di dinding lateral reses ini. Bagian segera bawahnya disebut meatus tertinggi hidung, kadang-kadang menampilkan pembukaan sinus ethmoid posterior. The ethmoid posterior sinus terbuka, biasanya oleh satu aperture, ke bagian anterior dari meatus superior. Meatus tengah terletak di bawah dan lateral concha tengah. Pada dinding lateral meatus tengah terdapat ketinggian bulat, para ethmoidalis bula, dan di bawahnya dan memperluas di depan itu, celah melengkung, semilunaris hiatus. The ethmoidalis bula dibentuk oleh perluasan sinus ethmoid tengah, yang terbuka pada atau di atas itu. The semilunaris hiatus mengarah ke depan dan naik ke saluran kurva, infundibulum ethmoidal, sinus ethmoid anterior terbuka ke dalamnya. Infundibulum ethmoidal atas berlanjut dengan frontonasal duct, pembukaan sinus frontalis. Pembukaan sinus maksilaris terletak di bawah bulla tersebut. Meatus inferior, di bawah dan lateral konka inferior, berisi pembukaan saluran nasolacrimal bawah penutup dari ujung anterior konka inferior. Dinding medial atau septum hidung sering dibelokkan dari garis tengah (deviasi septum), membuat ruang hidung tidak sama dalam ukuran. Dari belakang ke depan atap hidung dapat dibagi menjadi daerah sphenoidal, ethmoidal dan frontonasal, sesuai dengan tulang berpartisipasi dalam pembentukannya. Proses palatine dari rahang atas dan sisanya membentuk anterior tiga-perempat dari lantai hidung, di belakang, dengan bagian horizontal tulang palatina.

Pembuluh darah dan saraf rongga hidung Arteri 1. Cabang-cabang ethmoidal anterior dan posterior dari arteri ophthalmic memasok sinus ethmoid dan frontal dan atap hidung 2. Cabang sphenopalatina dari arteri maksilaris memasok lendir conchae, meatuses dan septum. 3. Bagian terminal dari arteri palatina besar naik melalui kanal tajam ke anastomosis dengan cabang arteri sphenopalatina. 4. Bagian infraorbital superior cabang alveolar anterior dan posterior arteri maksilaris menyalurkan lendir dari sinus maksilaris. 5. Cabang faring dari arteri maksilaris memasok sinus sphenoid. Vena Ini bentuk submukosa kaya gua pleksus, yang terutama padat di bagian bawah septum dan di conchae menengah dan rendah. Drainase vena ke dalam pembuluh darah, vena sphenopalatina wajah dan pembuluh darah mata. Innervasi Saraf sensasi biasa. Ini semua berasal dari saraf maksila, kecuali kontribusi dari cabang nasociliary dari saraf mata. Ada 1. Cabang ethmoidal anterior dari saraf nasociliary, memasok bagian anterior dan atas septum, bagian anterior dari atap, bagian anterior dari conchae menengah dan rendah dengan dinding lateral anterior tersebut. 2. Saraf infraorbital memasok ruang depan. 3. The alveolaris saraf anterior superior, memasok bagian dari septum dan lantai dekat tulang belakang hidung anterior dan dinding lateral bawah pembukaan sinus maksilaris. 4. Posterior lateral yang superior hidung dan medial posterior hidung saraf superior dan hidung posterior rendah bersama-sama memasok tiga perempat posterior, atap lantai dinding lateral, dan septum. Ini berbagai cabang memediasi sensasi sentuhan, suhu nyeri, dan berbahaya. Saraf penciuman yang timbul dari sel-sel sensorik dari olfactoria daerah, mereka membentuk sebuah meshwork dalam mukosa. Mereka kemudian naik dalam alur atau kanal dalam tulang ethmoid, dan masuk ke dalam rongga tengkorak melalui foramina dari pelat berkisi untuk bersatu dengan permukaan lebih rendah dari bola pencium.

Saraf otonom menemani persarafan sensorik. Mereka termasuk serat vasomotor simpatis postganglionik dari ganglion servikal superior ke pembuluh darah hidung, dan serat parasimpatis

postganglionik

dari

ganglion

pterygopalatine,

menyediakan

pasokan

secretomotor ke kelenjar hidung. Sinus paranasal Sinus frontal Sinus frontalis dipasangkan adalah rongga dalam tulang frontal. Aperture masingmasing sinus frontalis membuka ke bagian anterior dari meatus menengah yang sesuai dengan infundibulum ethmoidal atau melalui saluran frontonasal. Sinus ethmoid Sinus ethmoid kecil, rongga dinding tipis dalam labirin ethmoid, diselesaikan oleh, frontal maksila, lacrimalis, tulang sphenoid dan palatina. Mereka terletak antara bagian atas dari rongga hidung dan orbit. Sinus ethmoid terdiri dari kelompok anterior, tengah dan posterior di setiap sisi. Kelompok anterior terbuka ke infundibulum ethmoidal, kelompok menengah terbuka ke meatus tengah pada atau di atas bula, kelompok posterior terbuka ke meatus superior atau ke meatus tertinggi. Sinus sphenoid Sinus sphenoid dipasangkan yang berlokasi di dalam tubuh tulang sphenoid. Mereka terkait atas untuk chiasma optik dan hipofisis cerebri dan di setiap sisi ke arteri karotid internal dan sinus kavernosus. Aperture masing-masing sinus sphenoid membuka ke reses sphenoethmoidal yang sesuai. Sinus maxillary Sinus maksilaris dipasangkan menduduki sebagian besar maxillae tubuh. Piramidal dalam bentuk, mereka memiliki basis yang dibentuk oleh dinding lateral rongga hidung, dan puncak meluas lateral ke dalam proses zygomatic rahang atas. Atap adalah lantai orbit; lantai dibentuk oleh proses alveolar rahang atas itu. Beberapa kerucut ketinggian sesuai dengan akar dari proyek gigi molar pertama dan kedua ke lantai. Akar gigi premolar pertama dan kedua dan molar ketiga juga dapat memproyeksikan ke dalam sinus. Sinus terbuka ke bagian terendah dari semilunaris hiatus. Aperture adalah dekat ke atap dari lantai sinus.

Mulut (Cavity Oral) dan Struktur Terkait Rongga mulut terdiri dari vestibulum oral dan rongga mulut yang tepat: Vestibulum oral dibatasi secara eksternal oleh bibir dan pipi dan internal oleh gusi dan gigi. Atas dan di bawah, ruang depan dibatasi oleh pantulan mukosa dari bibir dan pipi dengan gusi. Rongga mulut yang tepat dibatasi di depan dan lateral oleh lengkungan alveolar, lengkungan gigi, dan gusi. Ini berkomunikasi dengan faring melalui tenggorok (isthmus oropharyngeal). Atapnya dibentuk oleh selera keras dan lunak, lantainya oleh daerah anterior lidah dan mukosa berbaring di otot mylohiod dan geniohyoid. Mulut dibatasi oleh mukosa mulut. Mukosa oral terus menerus dengan kulit pada marjin labial dan dengan mukosa faring di tanah genting orofaringeal. Struktur dan fungsi dari mukosa oral bervariasi di berbagai daerah rongga mulut. Bibir dan pipi Bibir adalah dua lipatan musculofibrous yang eksternal dilapisi dengan kulit dan internal oleh mukosa. Mereka bertemu lateral pada sudut mulut. Bagian median dari bibir atas ditandai eksternal oleh alur dangkal, philtrum tersebut. Secara internal, bibir masingmasing terhubung ke gusi yang sesuai dengan frenulum bibir. Mukosa bibir mengandung kelenjar labial. Otot-otot bibir dibentuk oleh orbicularis oris. Pipi serupa dalam struktur dengan bibir. Ini berisi otot dan kelenjar buccinator bukal. Secara eksternal, persimpangan antara pipi dan bibir di setiap sisi dapat ditandai dengan alur nasolabial. Langit-langit Langit-langit merupakan atap mulut dan lantai dari rongga hidung. Ini meluas meluas mundur untuk membentuk sebuah divisi parsial antara nasofaring dan orofaring. Ini terdiri dari dua bagian: sebuah dua pertiga anterior, palatum keras, dan sepertiga posterior, langit-langit lunak. Langit-langit keras ditandai dengan kerangka kerja osseus, dibentuk oleh proses palatine dari maxillae dan piring horizontal tulang palatina. Langit-langit lunak adalah lapisan fibromuskular bergerak, ditangguhkan dari tepi posterior palatum durum. Hal ini dilanjutkan lateral dengan lengkungan palatoglossal dan palatopharyngeal. Otot-otot langit-langit lunak adalah palatoglossus, palatopharyngeus, uvulae, levator veli palatini dan tensor veli palatini. Jelaskan lampiran dan functios dan persarafan dari setiap otot palatal.

Lidah Identifikasi: 1. Tip dan margin. 2. Dorsum. Dorsum lidah terletak sebagian di rongga mulut dan sebagian di orofaring. Perbatasan antara dua bagian adalah alur berbentuk V, terminalis sulkus. Identifikasi di bagian oral dorsum lidah: alur median dan papila lingual. Pada bagian faring, tonsil mengidentifikasi lingual. 3. Permukaan inferior. Permukaan inferior lidah terhubung ke lantai lidah dengan lipatan median selaput lendir, frenulum lidah. Vena profunda linguae dapat dilihat melalui selaput lendir di setiap sisi frenulum. Kelenjar lingual anterior tertanam dalam musculatur dari lidah di setiap sisi, dekat dengan permukaan rendah di balik puncak lidah. 4. Root. Hal ini melekat oleh otot rahang bawah dan tulang hyoid. Saraf, pembuluh, dan otot ekstrinsik memasuki atau meninggalkan lidah melalui akarnya. Otot-otot lidah Otot-otot lidah bilateral. Mereka diklasifikasikan sebagai otot intrinsik dan ekstrinsik. Otot-otot intrinsik diklasifikasikan sebagai longitudinal superior, longitudinal inferior, transversal, dan vertikal. Otot-otot ekstrinsik adalah Genioglossus, hyoglossus, styloglossus, dan palatoglossus. Jelaskan lampiran, fungsi dan persarafan otot-otot lidah. Jelaskan fungsi lidah. Jelaskan drainase vaskularisasi dan limfatik lidah. Jelaskan persarafan dari selaput lendir lidah. Gigi Tentukan gigi primer atau desidua dan permanen Jelaskan: Struktur: Pulp, dentin, enamel, semen Bagian dari gigi: mahkota, leher, akar. Jenis: gigi seri, taring, premolar, dan gigi geraham. Kelenjar saliva Diklasifikasikan sebagai:

Kelenjar ludah mayor: Terletak agak jauh dari mukosa mulut dengan saluran yang terbuka ke dalam rongga mulut. Mereka terdiri dari kelenjar parotis, submandibula, dan sublingual. Kelenjar ludah minor: terletak pada mukosa atau submukosa langsung dan terbuka melalui mukosa atau tidak langsung melalui saluran pendek banyak. Kelompok ini termasuk kelenjar lingual anterior, labial, bukal, dll palatal Kelenjar parotid Itu terletak subkutan, di bawah meatus akustik eksternal antara otot rahang dan sternokleidomastoid. Kapsul

kelenjar berasal dari fasia serviks

mendalam

dan

mengirimkan septa berserat ke dalam kelenjar. Kelenjar parotis adalah seperti piramida, terbalik sisi tiga dengan puncaknya diarahkan inferior. Beberapa struktur melintasi kelenjar. Mereka adalah: arteri karotid eksternal dengan cabang-cabang terminal arteri temporal yang rahang atas dan dangkal, vena retromandibular, dibentuk oleh persatuan vena maxillary dengan vena sementara dangkal, saraf wajah dengan cabang-cabangnya. Kelenjar parotis berjalan ke depan dangkal ke otot masseter dan kemudian di depan ternyata medial, menembus otot buccinator untuk membuka dalam vestibulum berlawanan gigi molar atas kedua. Kelenjar submandibular Ini terdiri dari bagian dangkal yang lebih besar, atau tubuh, dan proses yang lebih kecil. Dua bagian yang terus menerus satu sama lain di sekitar perbatasan posterior dari otot mylohiod. Tubuh kelenjar yang terletak di bawah dan segitiga digastric. Proses mendalam terletak di antara mylohiod lateral dan medial hyoglossus. Unggul pocess dalam menjalankan nervus lingualis, dan bawah berjalan saraf hypoglossal. Duktus submandibula muncul dari proses yang mendalam dari kelenjar. Hal ini terus maju antara mylohiod dan hyoglossus. Ini membuka ke dalam rongga mulut pada papilla sublingual, di sisi frenulum lidah. Kelenjar sublingual Ini terletak di bawah selaput lendir dari dasar mulut, di atas otot mylohiod dan pada fossa sublingual dari mandibula. The sublingual saluran, sekitar 20 - 30 dalam jumlah yang terbuka ke dalam rongga mulut sepanjang lipat sublingual, tetapi beberapa memasuki saluran submandibular.

Jelaskan persarafan dari kelenjar ludah Laring Laring, yang merupakan saluran udara, perangkat sfingter dan organ fonasi, meluas dari lidah ke trakea. Hal ini ditutupi oleh kulit anterior, fasciae dan otot depressor hyoid. Atas, membuka ke laryngopharynx dan membentuk dinding anterior nya, di bawah, terus ke trakea. Pada laki-laki dewasa itu terletak di seberang ketiga untuk enam vertebra serviks. Dalam betina bayi dan dewasa itu agak lebih tinggi. Skeleton laring Kartilago membentuk kerangka kerangka laring. Mereka dihubungkan oleh ligamen dan membran berserat, dan pindah oleh sejumlah otot. Laryngeal kartilago Kartilago laring terdiri krikoid tiroid, tunggal dan tulang rawan epiglottic, dan arytenoid dipasangkan, runcing dan tulang rawan corniculate. Laryngeal artikulasi Sendi antara kornu inferior kartilago tiroid dan sisi kartilago krikoid, sendi thyrocricoid, adalah sinovial. Pada sendi ini krikoid berputar pada kornu rendah sekitar sumbu melintang melewati melintang melalui kedua sendi. Sepasang sendi sinovial ada antara aspek pada bagian lateral dari batas atas dari kartilago krikoid dan dasar arytenoid. Sendi ini memungkinkan dua gerakan: 1. Arytenoids rotasi sumbu miring, di mana masing-masing ayunan proses vokal lateral atau medial, meningkatkan atau menurunkan lebar glottides rima. 2. Sebuah gerakan meluncur, dimana arytenoids mendekati atau surut dari satu sama lain. Laryngeal rongga Ruang rongga laring memanjang dari inlet laring ke perbatasan kartilago krikoid yang lebih rendah di mana ia terus menerus ke dalam trakea. Hal ini dibagi menjadi bagian atas dan bawah dengan lipatan mukosa dipasangkan atas dan bawah memproyeksikan ke lumen, dengan bagian tengah antara. Lipatan atas adalah lipatan vestibular, yang lubang median yang mereka menjaga menjadi vestibuli rima, pasangan yang lebih rendah adalah lipatan vokal, celah antara kedua menjadi glottides rima atau glotis. Lipatan vokal adalah sumber utama fonasi.

Laryngeal otot-otot Otot-otot laring yang dibagi menjadi kelompok-kelompok ekstrinsik dan intrinsik. Otot-otot ekstrinsik laring terhubung ke struktur tetangga dan bertanggung jawab untuk bergerak secara vertikal selama fonasi dan menelan. Mereka termasuk thyrohyoid dan otot sternothyroid, dan komponen thyropharyngeus dan cricopharyngeus dari constrictor faring inferior. Otot melekat hyoid juga dapat menggerakkan laring tidak langsung karena koneksi kuat hyoid untuk laring. Otot-otot intrinsik terbatas pada laring dalam lampiran mereka. Mereka adalah krikotiroid,

cricoarytenoid

posterior

dan

lateral,

arytenoid

melintang

dan

miring,

aryepiglotticus, thyroarytenoid dan bagian subsidiary, vocalis, dan thyroepiglotticus. Tindakan Otot laring intrinsik dapat ditempatkan dalam tiga kelompok sesuai dengan tindakan utama mereka: mereka, yang bervariasi glottidis rima, mereka memvariasikan ketegangan ligamentum vokal dan orang-orang, yang, memodifikasi inlet laring Memvariasikan rima glottidis Buka: posterior cricoarytenoids Tutup: crycoarytenoids lateral, melintang (dan miring) arytenoids Mengatur ketegangan di ligamentum vokal Peregangan: cricothyroids Relax: thyroarytenoid, vocalis Memodifikasi inlet laring Tutup: miring (dan melintang) arytenoids, aryepiglottics Buka: thyroepiglottics Laryngeal pembuluh darah dan saraf Arteri utama laring adalah arteri laringeus superior dan inferior, cabang dari arteri tiroid superior dan inferior masing-masing. Pembuluh darah vena bergabung baik pembukaan tiroid superior ke dalam vena jugularis internal, dan vena tiroid rendah mengalir ke brakiosefalika kiri. Pembuluh limfe membentuk kelompok atas dan di bawah lipatan vokal. Para superior berakhir di kelenjar getah bening dalam serviks dekat bifurkasi dari arteri

karotid umum. Kelompok rendah mencapai kelenjar getah bening di depan trakea atas dan di kelenjar getah bening yang mendalam serviks. Pasokan saraf dari cabang internal dan eksternal dari laringeus superior dan dari saraf laringeal rekuren dan simpatik. Cabang internal arteri laringeus superior adalah sensorik dan otonom. Ini memasok mukosa laring di atas lipatan vokal. Cabang eksternal memasok otot krikotiroid. Akhir saraf laringeal rekuren naik di alur menjadi d antara sisi kerongkongan dan trakea kemudian antara laring dan faring, memasok semua otot laring intrinsik kecuali krikotiroid dan innervating mukosa laring di bawah lipatan vokal. Faring Faring adalah bagian dari sistem pencernaan, namun nasofaring dan orofaring juga merupakan saluran udara untuk sistem pernapasan. Faring, terletak di belakang rongga hidung, mulut dan laring, adalah tabung musculomembraneus, 12 - 14 cm, memanjang dari dasar tengkorak ke tingkat vertebra serviks 6 dan batas bawah kartilago krikoid mana terus menerus dengan kerongkongan . Ini dengan kemewahannya yang terbesar dan inferior sempit di persimpangan dengan kerongkongan. Bagian posterior dari tubuh sphenoid dan bagian basilar dari tulang oksipital membatasi atas. Di bawah itu terus-menerus dengan kerongkongan. Di balik jaringan ikat longgar memisahkannya dari fasia prevertebral meliputi colli longus dan otot longus capitis. Di depan itu membuka ke rongga hidung, mulut dan laring, dinding anterior nya yang demikian lengkap. Hal ini melekat, dari atas ke bawah pada setiap sisi ke: pelat pterygoideus medial, pterygomandibular raphe, mandibula, lidah, tulang hyoid, dan tiroid dan kartilago krikoid. Lateral berkomunikasi dengan rongga timpani melalui tabung pendengaran dan terkait dengan proses styloid dan otot mereka, arteri karotid umum, internal dan eksternal. Faring ini memiliki tiga bagian: hidung, mulut dan laring. Nasofaring terletak di atas langit-langit lunak dan belakang choanae tersebut. Antara batas posterior dari langit-langit lunak dan dinding faring posterior nasofaring dan orofaring berkomunikasi melalui isthmus faring, yang ditutup selama menelan dengan ketinggian langitlangit lunak dan penyempitan sfingter palatopharyngeal. Lendir yang melapisi bagian posterior dari tubuh sphenoid dan bagian basilar tulang oksipital terikat dinding atap. Atap berlanjut ke dinding posterior, yang dibatasi oleh lendir yang melapisi fasia pharyngobasilar dan serat atas pembatas unggul faring. Sebuah massa limfoid, yang tonsil nasofaring, terletak pada lendir bagian atas atap dan dinding posterior di garis tengah.

Di kedua sisi dinding lateral nasofaring, masing-masing menerima pembukaan tabung (Eustachio) pendengaran. Aperture tuba adalah sekitar berbentuk segitiga, dibatasi atas dan belakang oleh elevasi tuba. Orofaring memanjang dari langit-langit lunak untuk batas atas epiglottis. Ini membuka ke dalam mulut melalui tanah genting orofaringeal, dibatasi oleh lengkungan palatoglossal, dan menghadapi aspek faring lidah. Dinding lateral yang terdiri dari lengkungan palatopharyngeal dan tonsil palatina. Posterior itu adalah sejajar dengan tubuh bagian 2 dan 3 atas tulang leher. Amandel palatine terletak pada fossa tonsil segitiga, yang dibentuk oleh lengkungan palatoglossal dan palatopharyngeal divergen. Laryngopharynx, yang terletak di belakang laring, adalah murni bagian dari saluran pencernaan.

HISTOLOGI SENSE ORGAN Tujuan: Amati mikro epitel penciuman dari rongga hidung, perasa (Gemma gustatoria), kulit (integumentum) bola mata (bulbus oculi) & koklea. Prosedur 1. Penciuman epitel rongga hidung Kode Spesimen: SR-1 Metode Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin Perbesaran rendah & tinggi: Identifikasi epitel penciuman yang terletak di bagian superior dari rongga hidung. Epitel terdiri dari neuron penciuman yang memiliki silia banyak, sel basal dan sel sustentacular. Dalam lamina propria, kelenjar Bowman dapat diamati dan saluran kelenjar lari ke lumen rongga hidung melalui epitel. Banyak bundel saraf penciuman juga dapat diamati dalam lamina propria. 2. Taste kuncup (Gemma gustatorta) Kode Spesimen: SD-S Metode Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin Perbesaran rendah & tinggi: Permukaan atas dari lingua ditutupi oleh epitel skuamosa berlapis dengan tipis keratinisasi. Sepanjang permukaan itu, bonggol besar yang disebut papilla circumvallata juga dapat ditemukan. Papilla circumvallata adalah papilla besar yang memiliki alur sekitarnya. Pada dinding lateral alur, selera tersebar dapat diamati. Selera adalah struktur berbentuk oval terdiri dari 3 jenis sel, reseptor saraf sel bipolar, sel basal dan sel sustentacular. Pada ujung selera ada sebuah pintu masuk yang disebut rasa pori (porus gustatorius). Rangsangan kimia masuk ke pori-pori dan dideteksi oleh reseptor dalam silia sel reseptor. Bagian tengah dari lingua diisi oleh otot-otot mulai yang berjalan di beberapa arah (horizontal, vertikal dan longitudinal terhadap sumbu organ). Banyak serat saraf serta

kelenjar serous yang juga dikenal sebagai kelenjar von Ebner juga dapat diamati di antara bundel otot. 3. Nama Spesimen: Integumen (kulit) Kode Spesimen: In-1 Metode Pewarnaan: HE Perbesaran rendah: Integumentum komune dibagi menjadi 3 lapisan, yaitu epidermis, dermis (corium) dan subcutis (hipodermis). Epidermis dibagi menjadi 4 atau 5 lapisan, yaitu stratum korneum, stratum lucidum, stratum granulosum, stratum spinosum, dan stratum basale. Stratum lucidum hanya ditemukan di epidermis thepalm dan sol. Dermis dibagi menjadi 2 lapisan, yaitu lapisan paillare dan strata reticulare Perbesaran tinggi: Stratum papillare merupakan bagian dari dermis (corium) yang berisi papila dermal (papilla corii). Ini proyek papila ke dasar epidermis. Dalam papila ini venula ditemukan, arteriol, loop kapiler dan ujung saraf bernama corpusculum Cactus Metssnert (touch reseptor). Stratum reticulare terdiri dari bundel kolagen yang dijalin bersama (rete = net), pembuluh darah dan beberapa sel. Hipodermis (subcutis) adalah jaringan ikat longgar yang mengandung sel lemak sebagai jaringan adiposa. Dalam lapisan ini ditemukan ujung syaraf yang disebut corpuscium lamellosum eater Pacini (reseptor tekanan), yang memiliki diiris-bawang penampilan. 4. Nama Spesimen: bola mata (bulbus ocull) Kode Spesimen: OV-1 Metode Pewarnaan: HE Perbesaran rendah Mata terdiri dari tiga lapisan dasar: a. Luar lapisan kornea-scleral b. Tengah lapisan uveal c. Dalam lapisan retina

Lapisan kornea-scleral terdiri dari sclera datang suatu. Kornea-sklera lapisan membentuk kapsul, tangguh fibroelastic yang mendukung mata. Lapisan uveal adalah lapisan sangat vaskular yang terdiri dari tiga komponen: koroid, ciliary body dan iris. Koroid terletak di antara scleral dan retina. Anterior, koroid bergabung dengan tubuh ciliary yang merupakan penebalan melingkar dari Uvea berbaring di bawah limbus. Ciliary body surounds khatulistiwa koronal dari lensa dan Apakah melekat padanya oleh ligamentum suspensorium atau zonule. The iris membentuk depan diafragma extendtngin lensa dari tubuh ciliary sehingga tidak lengkap membagi kompartemen anterior menjadi dua kamar: ini dikenal dengan ruang anterior dan posterior panjang. The apenture dari iris disebut pupil. Lapisan retina. Rerina lapisan terdiri dari tiga jenis sel: neuron, sel-sel epitel berpigmen dan sel neuron dukungan. Neuron yang dibagi menjadi tiga kelompok fungsional, yaitu sel fotoreseptor (sel batang dan sel kerucut), sel-sel serat aferen lewat di saraf optik, dan sekelompok neuron sela antara dua jenis pertama yang Mengintegrasikan Masukan sensorik dari fotoreseptor sebelum Transmisi ke korteks cerbral. Neuron Mengintegrasikan kemudian dibagi lagi menjadi tiga jenis: bipolar sel, sel-sel dan sel hortzonatal amacrine. Perbesaran tinggi Lapisan luar Kornea adalah struktur yang avaskular terdiri dari lima lapisan. Permukaan luar dilapisi oleh epitel skuamosa berlapis non keratin. Epitel terletak pada lamina basal tipis didukung oleh lapisan khusus stroma kornea yang dikenal sebagai membran Bowman. Sebagian besar kornea, substantia propria atau stroma terdiri dari fonn sangat teratur dari jaringan kolagen yang padat membentuk lamellae tipis. Permukaan bagian dalam kornea dilapisi oleh lapisan sel endotel rata yang didukung oleh membran basal sangat tebal elastis yang dikenal sebagai membran descements. Lapisan tengah Koroid adalah lapisan jaringan pendukung longgar vaskular berbaring antara sclera eksternal dan internal retina. Ciliary body dilapisi oleh lapisan ganda epitel kuboid. Struktur tubuh ciliary adalah jaringan ikat longgar kaya elastis, kapal fiber sekitar otot ciliary. Iris adalah bagian paling anterior dari lapisan uveal mata. Ini muncul dari tubuh ciliary dan membentuk diafragma di depan lensa, sehingga membagi kompartemen anterior dari mata ke dalam kamar posterior dan anterior. Permukaan anterior iris dibentuk oleh lapisan sel

pigmen discontinous dan firoblast. Permukaan posterior relatif halus dan dilapisi oleh lapisan ganda epitel kuboid. Lapisan (retina) dalam Retina diputuskan menjadi 10 lapisan: sel epitel berpigmen fotoreseptor lapisan luar membatasi membran luar nuklir kemudian plexiform luar lapisan batin nuklir lapisan dalam lapisan plexiform ganglion sel lapisan lapisan serat afferen dalam membatasi membran Lapisan ini sulit untuk menggambarkan di bawah mikroskop cahaya 5. Nama Spesimen: koklea Kode Spesimen: 0V-4 Metode Pewarnaan: HE Pembesaran rendah dan tinggi: Koklea adalah komponen dari telinga internal yang berisi indera pendengaran. Kanalis koklea dapat dilihat untuk diputuskan menjadi tiga komponen, ditampilkan di perbesaran tinggi dalam mikrograf. Kompartemen sentral, media scala kira-kira segitiga di bagian lintas. Di atas media scala adalah vestibuli scala Di bawah media scala adalah ruang perilymphatic yang turun tulang belakang dari puncak ke membran typanic sekunder, timpani scala. Membran memisahkan media scala dan timpani scala, yang dikenal sebagai membran basilar Shieh mengandung sel reseptor pendengaran. Membran basilar terdiri dari jaringan fibrosa. Aksial, itu melekat ligamentum spiral osseus. Dinding luar menebal dari media scala sangat vaskular dan dibatasi oleh epitel bertingkat daerah ini tahu sebagai vascularis stria. The membran antara media scala dan scala Vestibul, yang (s Reissner) vestibular membran

terdiri dari jaringan fibrosa yang sangat delicated dilapisi oleh epitel skuamosa sederhana pada kedua belah pihak. Bundel serabut saraf afferent dapat dilihat timbul dari dasar organ Corti dan corverging terhadap ganglion tulang belakang di mediolus di dasar lamina spiral. Organ Corti sangat khusus struktur epitel yang mengandung sel-sel reseptor. Organ Corti terdiri dari dua tipe dasar sel, sensorik (hatr) sel dan sel dukungan dari berbagai jenis, termasuk diantaranya sel, sel-sel pilar dalam dan luar dan sel-sel phalangeal dalam dan luar, sel perbatasan, dari Hensens. Tipe-tipe yang berbeda dari sel-sel tidak dapat dilihat di bawah mikroskop cahaya. Sel-sel sensorik dikenal sel-sel rambut karena stereocilia banyak. Para stereocilia yang tertanam di permukaan membran tektorial. Membran tektorial adalah lipatan seperti massa gycosaminoglycans

PARASITOLOGI PARASIT PENYEBAB MYIASIS, PEDICULOSIS, TUNGIASIS DAN KUDIS A. Lalat Menyebabkan Myiasis (Ordo Diptera) Tujuan Pemahaman tentang siklus hidup dan morfologi lalat penyebab myiasis, misalnya: a. Keluarga Muscidae (Musca domestica / lalat) b. Keluarga Calliphoridae (Chrysomyia bezziana / screwworm Firman Old) c. Keluarga Sarcophagidae (Sarcophaga hemorrhoidalis / lalat Flesh) Pengantar Tidak semua Diptera menimbulkan kerusakan oleh gigitan lalat dewasa mencari darah. Larva dari beberapa keluarga bersifat patogen selama pengembangan mereka dalam jaringan host diinvestasikan. Invasi larva dipterous ke jaringan mamalia dikenal sebagai myiasis. FAMILIA MUSCIDAE Lalat (Musca domestica) memiliki metamorfosis lengkap dengan telur yang berbeda, larva atau belatung, tahap pupa dan dewasa. Para lalat rumah selama musim dingin baik dalam tahap larva atau pupa di bawah tumpukan pupuk kandang atau di lokasi yang dilindungi

lainnya.

Kondisi

musim

panas

yang

hangat

umumnya

optimal

untuk

pengembangan dari lalat rumah, dan dapat melengkapi siklus hidupnya dalam waktu tujuh sampai sepuluh hari dan sebanyak 10 sampai 12 generasi dapat terjadi dalam satu musim panas. Dewasa Musca domestica adalah 6 sampai 7 mm, dengan betina biasanya lebih besar daripada laki-laki. Para perempuan dan dapat dibedakan dari laki-laki dengan ruang yang relatif besar antara mata (pada laki-laki, mata hampir sentuh). Kepala lalat dewasa memiliki kemerahanmata dan mulut sponging. Thorax Beruang empat garis hitam tipis dan ada tikungan tajam ke atas dalam vena sayap keempat longitudinal. Perut adalah abu-abu atau gelap kekuningan

dengan tanda garis tengah gelap dan tidak teratur di sisi. Bagian bawah laki-laki adalah kekuningan. Pandangan dorsal domestica Musca betina, thorax abu-abu dengan empat garis gelap memanjang sama luas pada dorsum. Vena sayap ditugaskan nama dan nomor untuk digunakan dalam menggambarkan dan mengidentifikasi spesies yang berbeda dari lalat. Wilayah antara vena yang berdekatan disebut sel. Pandangan lateral domestica Musca betina, perut memiliki sisi kekuningan pada setengah basal, bagian posterior kecoklatan-hitam dan garis memanjang gelap terbentang sepanjang tengah punggung. Kaki yang coklat kehitam-hitaman. Di bawah dan di belakang tempat lampiran sayap masing-masing adalah struktur mengintai berbentuk bola disebut haltere yang membantu dalam menjaga keseimbangan selama penerbangan? Telur Telur putih sekitar 1,2 menit panjangnya diletakkan secara tunggal tetapi menumpuk di massa kecil. Setiap lalat betina dapat menyimpan hingga 500 telur dalam beberapa batch sekitar 75-150 telur, masing-masing selama tiga hari sampai empat. Jumlah telur yang dihasilkan merupakan fungsi dari ukuran wanita, yang terutama akibat dari nutrisi larva. Larva-larva Larva dewasa adalah 3 sampai 9 mm, keputihan krim khas dalam warna, silinder tapi meruncing ke arah kepala. Kepala berisi satu pasang kait gelap. Kepompong Kepompong berwarna coklat gelap dan 8 mm. Tahap pupa dilewatkan dalam kasus kepompong yang terbentuk dari kulit larva terakhir yang bervariasi dalam warna dari kuning, merah, coklat, sampai hitam sebagai usia pupa. Posterior spirakel Spirakel adalah bukaan untuk udara memasuki sistem pernapasan larva. Para spirakel posterior larva instar ketiga masing-masing memiliki tiga celah jelas berliku-liku dikelilingi oleh cincin berat sclerotized dengan tombol berlubang mencolok yang memanjang ke dalam dari sisi mesal.

KELUARGA CALLIPHORIDAE Beberapa spesies dari Calliphoridae keluarga adalah parasit obligat, sedangkan yang lain hanya menyebabkan myiasis disengaja. Lalat dari genus Chrysomyia, yang screwworm Firman Lama, adalah penyebab penting dari myiasis manusia dan hewan di seluruh Asia dan Afrika. Larva lalat ini menembus luka atau lendir membran, terutama mempengaruhi daerah sekitar mata, telinga, mulut, dan hidung. Chrysomyia bezziana Lalat calliphorine adalah hijau kebiruan spesies, dengan garis-garis dada gelap dan gelap band perut melintang. Betina meletakkan telur-telurnya dalam satu batch dalam ulkus kulit atau dipotong di bagian manapun dari tubuh terkena, atau pada gusi, di nares, sinus hidung, konjungtiva, telinga atau vagina. Larva menetas dalam delapan sampai sepuluh jam, liang ke dalam jaringan, mabung dalam dua belas hingga delapan belas jam, liang lebih dalam, mencapai instar ketiga pada hari kedua atau ketiga dan biasanya meninggalkan luka pada hari keenam atau ketujuh, kadangkadang sebagai akhir sebagai kesepuluh sampai hari keempat belas. Dalam sinus mereka dapat mengikis tulang dan menghasilkan lesi mengerikan menodai. Ini lesi bau busuk, sering sekunder terinfeksi, dan memiliki debit muco-purulen. Betina, pandangan dorsal lalat hijau milik Chrysomya genus adalah elemen conspicious dari fauna pasar dan kakus di daerah tropis Afrika dan Asia. Betina, tampilan lateral, memiliki spirakel anterior dan lebih rendah squamma putih. Tunggal propleural (prostigmatic) bulu hadir. Tubuh logam biru tua dan hijau, dengan pola karakteristik, band perut menempati sekitar sepertiga dari panjang segmen. Spirakel posterior memiliki tiga celah, dengan area tombol sangat sedikit chitinized dan cincin tidak lengkap. Semua celah yang miring ke bawah dan ke dalam. KELUARGA SARCOPHAGIDAE Lalat terbang dari keluarga Sarcophagidae mengandung beberapa anggota Wohlfahria marga dan Sarcophaga, yang menyebabkan myiasis. Lalat betina dalam keluarga ini tidak bertelur tetapi cemara deposito baru menetas - larva stadium langsung dalam luka, borok, atau bahkan pada kulit tak terputus. Larva makan dapat menyebabkan kerusakan jaringan yang cukup.

Betina, pandangan dorsal yang Sarcophaga genus secara luas didistribusikan ke seluruh worId dan spesies sangat sulit untuk mengidentifikasi. Lalat daging yang berukuran sedang untuk gempal besar dan, dari warna abu-abu terang atau gelap. Dewasa memiliki tiga garisgaris gelap di sepanjang bagian atas dada pola kuadrat dari patch gelap dan abu-abu pada bagian atas perut. Mereka berkembang di bangkai, kotoran dan segala jenis pengurai bahan organik. Larva ketiga tahapan matang adalah bentuk khas berbentuk ulat dengan akhir akhir anterior dan posterior runcing dipotong dan kepala yang berbeda tidak ada. Spirakel posterior memiliki tiga celah, dengan area tombol sangat sedikit chitinized dan cincin tidak lengkap. Celah batin miring ke bawah dan ke luar; celah menengah hampir vertikal, celah luar miring ke bawah dan ke dalam. Tugas Praktis 1. Belajar dan belajar mengidentifikasi karakteristik morfologi, dewasa, larva dan posterior ventilator lalat menyebabkan myiasis misalnya: Musca domestica Chrysomya bezziana Sarcophaga hemorrhoidalis 2. Lihat dan menggambar spesimen dan menempatkan catatan. B. Pediculosis (Ordo Anoplura) Tujuan Memahami ektoparasit permanen dari rangka Anoplura (Pediculus humanus var capitis, Pediculus humanus var corporis dan Phtirus pubis) Pengantar Orde Anoplura (sinonim: order Phthiraptera) Keluarga Pediculidae dan Pthiridae adalah dua dari enam keluarga medis dan kedokteran hewan yang lebih penting dari pesanan Anoplura. Mereka mengandung kutu bahwa manusia normal serang: 1. Pediculus humanus 2. Pthirus pubis

Pediculus humanus Spesies Pediculus humanus hanya mencakup 2 varietas: a) Pediculus humanus var. corporis (kutu tubuh) b) Pediculus humanus var. capitis (kutu kepala) Perbedaan morfologi antara kepala dan kutu tubuh sangat sedikit. Tubuh adalah berwarna abu-abu, bersayap dengan tubuh terkompresi dorso-bagian perut. Kepala adalah persegi panjang-ovoidal dari aspek dorsal. The 3 segmen toraks secara eksternal tidak jelas, permukaan dorsal dan ventral mereka sangat buruk chitinized tetapi piring lateral berkembang dengan baik. Setiap dari 6 kaki terdiri dari 5 segmen karakteristik serangga. The tarsus terminal unjointed dan dilengkapi dengan cakar, mencolok diartikulasikan, doyan yang apposed untuk perpanjangan jempol-seperti dari tibia. Abdoments adalah primitif 9-tersegmentasi. Abdoment jantan lebih sempit daripada betina dan dibulatkan posteror. Kutu tubuh lebih besar daripada kutu kepala. Kutu kepala jantan berukuran panjang 2 mm dan betina 3 mm. Pthirus pubis Kutu kepiting, Pthirus pubis juga disebut kutu kemaluan, mudah dikenali oleh penampilan seperti kepiting nya. Ini adalah 1,5 hingga 2,0 mm, hampir seluas panjang, dan kelabu putih. Tengah dan kaki belakang jauh lebih gemuk daripada kutu kepala dan kutu tubuh. Kutu tubuh Kutu tubuh mirip dengan kutu kepala kecuali bahwa itu ditemukan pada tubuh dan pakaian. Diagnosa didasarkan pada menemukan telur atau nits di lapisan pakaian. Kutu pubic Kutu pubic juga dikenal sebagai kutu kepiting menduduki rambut kasar luas-spasi di daerah kemaluan pada orang dewasa atau bulu mata pada anak-anak. Belajar dan belajar identitas morfologi karakteristik ektoparasit permanen dari Anoptura agar mikroskopis. Tugas Praktis 1. Belajar dan belajar mengidentifikasi morfologi karakteristik a. Pediculus humanus

b. Pthirus pubis 2. Lihat dan menggambar spesimen mikroskopis dan menempatkan catatan. C. Ordo Siphonaptera Tujuan Pemahaman tentang morfologi kutu, misalnya: a. Ordo Siphonaptera Tunga penetrans (Jigger kutu) i. Xenopsilla cheopis (kutu tikus oriental) ii. ii. Ctenocephalides felis (cat kutu) iii. Ct. canis (kutu anjing) Tunga penetrans Tunga penetrans, juga dikenal sebagai kutu 'Jigger' atau 'tuma', terjadi di daerah tropis Afrika, Amerika dan India bagian barat. Yang betina dewasa kutu liang ke dalam tubuh manusia, terutama kaki. Dia akan tetap tertanam, ovarium akan membengkak dan telur yang diproduksi, dengan tubuh menjadi sekitar ukuran kacang polong. Ini adalah wanita dewasa Tunga penetrans yang pembedahan dan ukuran 4,8 mm. Kepala & dada dapat dilihat sebagai struktur coklat gelap, off terpusat dan ke kiri bawah. Xenopsylla cheopis Xenopsylla cheopis dewasa sekitar 1,5 sampai 4mm panjang dan memiliki tubuh lateral terkompresi. Seperti semua kutu, X. cheopis dewasa bersayap. Dewasa bervariasi dari cokelat muda sampai coklat tua untuk menyamarkan diri di bulu tuan rumah. Cheopis Xenopsylla dewasa kurang baik ctendium genal dan pronotal (sisir dari bulu di bagian depan dan belakang). Laki-laki dan perempuan secara seksual dimorfik. Perempuan memiliki berwarna gelap spermatheca yang menyerupai kantung kecil, karakteristik yang membedakan spesies ini. Laki-laki memiliki alat kelamin yang kompleks yang mudah dibedakan dari betina '. Larva adalah 4,5 mm panjang dan menyerupai cacing, mereka bertubuh langsing, putih, tanpa mata, dan tak berkaki. Masing-masing memiliki 14 berbulu segmen. Selama instar larva terakhir, mereka meranggas dan bentuk kepompong yang halus dan tertutup puing-puing dari lingkungan.

Ctenocephalides felis dan Ctenocephalides canis Ada lebih dari 2.000 spesies dijelaskan dari kutu. Kutu dalam negeri yang paling umum adalah kutu kucing, Ctenocephalides felis (Bouche). Kutu kucing dewasa, tidak seperti kutu lain, tetap pada host. Dewasa membutuhkan makan darah segar untuk mereproduksi. Kutu anjing, Ctenocephalides canis, tampak mirip dengan kutu kucing, tetapi jarang ditemukan di Amerika Serikat. Kutu kucing biasanya ditemukan pada kedua kucing dan anjing di Amerika Utara, sedangkan kutu anjing ditemukan di Eropa. Kedua spesies dibedakan oleh perbedaan morfologi sedikit yang terdeteksi hanya di bawah pembesaran tinggi. Ctenocephalides felis Kutu Cat lateral-rata, serangga bersayap sekitar seperdelapan inci panjang ketika membesar (dua kali lipat ukuran unfed mereka). Di bawah perbesaran mereka dapat dilihat untuk memiliki sisir genal dan pronotal (ctenidia), membedakan mereka dari kebanyakan kutu lain hewan domestik. Kepala Ctenocephalides felis memiliki kurva dangkal. Ctenocephalides canis Kepala Ctenocephalides sp dibulatkan pada permukaannya atas dan anterior. Ctenocephalide canis, kutu anjing, memiliki kurva tajam di sini, Ctenocephalides felis felis, kutu kucing, memiliki kurva dangkal. Ctenocephalides canis biasanya memiliki tiga atau empat setae pada metepisternum tersebut, spesies lain biasanya hanya memiliki satu atau dua. Antara median pos dan setae panjang apikal di tepi trailing tibia belakang dari Ctenocephalides canis ada dua takik bantalan pendek, gemuk setae. Semua spesies lain hanya memiliki satu takik yang menyandang setae kokoh. Tugas Praktis 1. Belajar dan belajar mengidentifikasi karakteristik morfologi, kutu dewasa, misalnya: Xenopsilla cheopis (kutu tikus Oriental) Ctenocephalides felis (cat kutu) Ct. canis (kutu anjing) 2. Lihat dan menggambar spesimen mikroskopis dan menempatkan catatan.

D. Tungau Penyebab Gatal Pada Manusia (Acarina Ordo) Tujuan 1. Pemahaman tentang morfologi Sarcoptes scabiei 2. Pemahaman tentang diferensiasi tungau gatal manusia dan tungau debu rumah

Pengantar Kudis adalah penyakit kulit manusia yang disebabkan oleh tungau Sarcoptes scabiei. Hal ini biasanya berhubungan dengan kondisi hidup yang penuh sesak, dan wabah yang sering menyertai perang, kelaparan, dan manusia migrasi. Kondisi pertama menyajikan sebagai gatal malam hari, biasanya pada lipatan dan sisi jari, kemudian menyebar ke pergelangan tangan, siku, dan seluruh tubuh. Bokong, payudara wanita, dan alat kelamin laki-laki kadang-kadang terpengaruh. Lesi muncul sebagai pendek, berliku-liku, sedikit terangkat, kulit liang. Infeksi dimulai ketika tungau betina subur ditransfer dari orang yang terinfeksi melalui kontak langsung. Tungau betina menemukan situs yang cocok, liang ke dalam kulit, dan terowongan melalui lapisan atas epidermis, deposito telur subur. Berkaki enam larva menetas dari telur ini, meninggalkan terowongan, dan berkelana kulit sebelum reinvading dan awal baru liang. Setelah di tempat larva makan, molt, dan berubah menjadi delapan kaki nimfa. Larva ditakdirkan untuk menjadi perempuan meranggas lagi untuk tahap nymphal kedua, mereka yang ditakdirkan untuk menjadi laki-laki ganti kulit langsung ke bentuk dewasa. Setelah pembuahan, betina dewasa muda memulai pembangunan terowongan baru. Telurtelur untuk siklus hidup mungkin sesingkat 2 minggu. Infeksi khas biasanya hanya melibatkan 10-15 tungau betina dewasa. Fam Sarcoptidae Sarcoptidae dikenal sebagai gatal sarcoptic atau tungau kudis (Sarcoptes scabiei). Ini adalah arthropoda mikroscopik kontur ovoid, dengan mulut menit dangkal menyerupai kepala kura-kura, tidak ada aparat pernapasan khusus. Kutu ini memiliki kaki yang sangat singkat. Dan dengan anterior nya 2 pasang kaki baik dipisahkan dari posteriornya 2 pasang. Kaki anterior berhenti dalam bantalan mengisap halus (pulvilli); kaki posterior kedua ujung di intelek bulu pada wanita, sedangkan pada pasangan laki-laki ketiga telah bulu dan pulvilli pasangan keempat. Betina berukuran 330-450 mikron dan jantan 200-240 mikron.

Identifikasi mengharuskan mengorek kulit diambil dari area yang telah terinfestasi dicurigai dan diperiksa mikroskopis. Tugas Praktis 1. Belajar dan belajar mengidentifikasi karakteristik morfologi, tungau dewasa, misalnya: Sarcoptes scabiei (gatal tungau) dan Dermatophagoides pteronyssinus (tungau debu) 2. Lihat dan menggambar spesimen mikroskopis dan menempatkan catatan. NEMATODA JARINGAN DARI PARASIT MANUSIA DAN CUTANEOUS LARVA MIGRANS A. NEMATODA JARINGAN DARI PARASIT MANUSIA Bahan: Nematoda jaringan parasit manusia yang diperiksa dalam kegiatan praktis Trichinella spiralis, yang dikenal sebagai cacing trichina (1), Wuchereria & Brugia (Spirurida: Filarioidea), yang dikenal sebagai cacing filaria limfatik (2). Tujuan: Untuk memahami morfologi Trichinella spiralis (1), baik larva dan bentuk dewasa, dan E Wuchereria Brugia filaria cacing (2), termasuk bentuk-bentuk mikrofilaria, larva atau orang dewasa. Latar Belakang: 1. Trichinella spiralis Dua tahap morfologis berbeda dari Trichinella spiralis harus diperiksa adalah orang dewasa (jantan & betina, vivipar) cacing dan larva. Cacing dewasa merupakan nematoda terkecil pernah dikenal manusia menginfeksi. Worm ini menempati habitat dan dimakamkan di lapisan lendir duodenum atau jejunum. Masa hidup dari cacing dewasa di tempat yang relatif sangat singkat (dalam waktu 48 jam). Larva dihasilkan kemudian dibebaskan ke aliran darah dan kemudian encysted terutama di otot lurik dari tuan rumah. 2. Limfatik filaria cacing Sejauh ini, tiga spesies telah dikenal bertindak sebagai parasit manusia, yaitu Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, dan Brugia timori. Filaria Brugia malayi parasit memiliki

distribusi terluas di Indonesia khususnya keluar sisi Jawa, menginfeksi orang-orang dari kelompok sosial ekonomi yang rendah. Tiga tahap yang dikenal dalam siklus hidup cacing filaria limfatik, dewasa yaitu, mikrofilaria dan larva. Parasit yang ditularkan oleh nyamuk yang moults progeni dari bentuk mikrofilaria terhadap larva (tahap L1, L2 dan L3). L3 diketahui tahap infeksi, mereka bergerak secara aktif dalam rongga tubuh nyamuk terhadap kepala dan belalai. Pada saat nyamuk mengambil makan darah, larva infektif melarikan diri dari belalai dan secara aktif menginfeksi inang manusia melalui sewa mikro dari gigitan nyamuk. Dalam kapal limfatik, larva berkembang ke tahap dewasa, laki-laki atau perempuan. Setelah pemupukan cacing betina menghasilkan mikrofilaria, yang menemukan jalan mereka dari sistem limfatik ke aliran darah. Berikut adalah karakter diagnostik tahap mikrofilaria, larva dan dewasa dari setiap spesies cacing filaria limfatik. Kunci untuk larva infektif membedakan dari filaria pada nyamuk 1. Caudal papila atau tonjolan hadir (2) Tidak ada ekor papila (9) 2. Panjang lebih dari 1100 pm (3) Panjang kurang dari 1100 pm (6) 3. Tiga sama gelembung seperti ekor papila W. bancrofti Tiga ekor papila dari berbagai bentuk dan ukuran (4) 4. Ujung atau papilla dorsal menonjol (5) Semua papila tiga kurang berkembang, rasio dubur kurang dari 4,5 B.malayi B. pahangi 5. Ujung papilla dorsal bentuk "Hidung anjing", papila lateral yang kurang berkembang, larva menyempit antara anus dan ekstremitas, rata-rata rasio anal 4,5 B. patei Ujung papilla besar dan pusat, dua Alae subterminal kecil lateral, rasio kurang dari 3 Setaria equina. 6. Anus lebih dari 50 µm dari ekstremitas (8) Anus kurang dari 50 µm dari ekstremitas (7) 7. Tiga ujung kecil papila Dirofilariacorynoides Satu papila ujung kecil dengan atau tanpa dua sangat kecil Dirofilaria subterminal papila immitis atau D. repens Satu papila ujung mencolok dan sepasang kurang dari mencolok lebih kecil sub ventral papila Brugia tupaiae 8. Tiga menonjol ujung papila D. arbuta Dua menonjol telinga seperti lateralis papila Breinlia Sergenti

9. Panjang biasanya kurang dari 1100 mm, anus kurang dari 50 mm dari ujung Folleyella sp Panjang 1000-1250 mm, anus lebih dari 50 mm dari ujung C. flavescens Beberapa teknik untuk pemeriksaan darah untuk film mikrofilaria (WHO, 1980) Tujuan: Untuk mendeteksi mikrofilaria dalam darah penyakit filaria limfatik. Darah mikrofilaria: persiapan basah dan metode pewarnaan untuk film darah tebal untuk mikrofilaria di noda Giemsa ini. A. Mikrofilaria darah: persiapan basah Pemeriksaan harus dilakukan pada waktu hari yang tepat. Beberapa spesies dari mikrofilaria muncul dalam darah pada malam hari saja, yang lain hanya siang hari. Bahan: lanset darah kapas slide kaca penutup slide larutan natrium klorida Metode 1. Mensterilkan jari yang akan ditusuk dengan etanol. Pilih jari ketiga, kering dengan baik. Tusukan dengan lanset 2. Kumpulkan penurunan pertama darah yang muncul (mengandung mikrofilaria lebih) langsung ke tengah slide 3. Menambahkan penurunan yang sama larutan natrium klorida 4. Campur darah dan larutan natrium klorida menggunakan sudut kaca penutup. Tutup preparat dengan kaca penutup 5. Periksa preparat sistematis di bawah mikroskop. Tanda pertama dari adanya mikrofilaria adalah gerakan cepat di antara sel darah merah B. Mikrofilaria darah: pewarnaan metode untuk film darah tebal untuk mikrofilaria di noda Giemsa ini. Prinsip: mikrofilaria harus ternoda sebelum mereka dapat diidentifikasi dengan pasti

Bahan dan reagen Lancet darah Larutan sodium chloride Slide Pewarna Pipet Gelas silinder berukuran 10 ml Pewarna giemsa Metode 1. Ambil 1 tetes darah kapiler pada waktu yang tepat hari dan membuat sediaan tebal di tengah slide. Sebarkan darah dengan sudut sisi bersih dalam ketebalan yang sama, Pap yang terlalu tebal atau terlalu tipis tidak akan menodai dengan baik 2. Tempatkan slide vertikal di palung pewarnaan diisi dengan air bersih. Biarkan selama 10 menit (hemoglobin secara bertahap tenggelam ke bawah). Ambil slide keluar dan tiriskan mereka 3. Tempatkan slide di 2 batang kaca. Menutupi mereka dengan Giemsa encer noda (18 ml buffer air dan 2 ml noda) 4. Biarkan selama 30 menit, cuci noda dengan air buffer. 5. Mengalirkan air. Tempatkan slide di rak kering. Menempatkan mereka dalam posisi miring, slide dengan film noda menghadap ke bawah untuk melindungi mereka dari debu di udara. 6. Carilah mikrofilaria menggunakan mikroskop. C. Metode lain untuk diagnosis microfilaremia: teknik saringan nuclepore (WHO, 1974) Darah diambil dengan menusuk vena dalam jarum suntik yang mengandung antikoagulan heparin baik atau sequestrin. Atau, ia dibawa ke sebuah jarum suntik normal dan kemudian ditempatkan dalam tabung yang berisi antikoagulan tersebut. Sebuah bugar nuclepore mm 25 5mm diameter ditempatkan dalam penahan filter Swinney. Darah melewati langsung dari jarum suntik dan dapat dikumpulkan untuk studi lebih lanjut diperlukan. Jarum suntik diisi dengan, solusi 0 natrium klorida 85% lagi melekat pada filter dan cairan diungkapkan melalui filter. Ini diulang sekali atau dua kali lagi sampai darah tidak lebih terlihat dalam pembasuhan. Mikrofilaria ini semua dipertahankan pada filter. Filter nuclepore dihapus dari penahan filter Swinney dan kemudian diwarnai dengan Giemsa. Membran

tersebut kemudian ditempatkan di bawah ruang lingkup ¬ mikro pada perbesaran 100 x dan mikrofilaria yang diamati. Tugas praktis Siapkan sebuah film darah tebal untuk mendeteksi mikrofilaria 1. Setiap siswa harus mempersiapkan sebuah film darah tebal. Darah untuk pemeriksaan harus diperoleh dari jari yang bersih kering menggunakan jarum bedah steril segitiga. 2. Film darah tebal harus diwarnai dengan Giemsa 3. Demonstrasi diagnosis untuk microfilaremia menggunakan teknik nucleopore penyaring B. MIGRANS LARVA KULIT Tujuan 1. Pemahaman tentang merayap letusan, gejala dan tanda-tanda 2. Pemahaman tentang diferensiasi merayap letusan yang menghasilkan cacing tambang (Ancylostoma braziliense dan Ancylostoma caninum) Pengantar Migrans cutaneous larva adalah suatu kondisi yang terjadi ketika anjing atau kucing larva cacing tambang bermigrasi melalui kulit. Migrasi menghasilkan, mengangkat merah, memutar (serpigenous) pola pada kulit. Creeping eruption yang lebih menonjol di antara negara-negara dengan iklim hangat dan mempengaruhi lebih banyak anak daripada orang dewasa. Di Amerika Serikat, negaranegara Tenggara memiliki tingkat infeksi tertinggi. Faktor risiko utama untuk penyakit ini adalah kontak dengan lembab, tanah berpasir terkontaminasi dengan kucing yang terinfeksi dan kotoran anjing. Anjing dan kucing cacing tambang telur yang ditemukan dalam tinja dari hewanhewan ini akan menetas, larva dan kemudian menduduki tanah dan vegetasi sekitar kotoran. Ketika kulit manusia datang dalam kontak dengan tanah yang terinfeksi, liang larva ke dalam kulit, menyebabkan respon inflamasi yang intens yang mengikuti kemajuan mereka di bawah kulit dan menyebabkan gatal parah. Sebuah jalan terlihat yang menandai jejak migrasi larva sering terlihat. Larva dapat bermigrasi pada tingkat dari beberapa milimeter sampai beberapa sentimeter per hari.

Diagnosis & Tes Creeping Eruption Kondisi ini didiagnosis berdasarkan temuan kulit dicatat pada pemeriksaan fisik jarang, biopsi kulit dapat dilakukan untuk mengesampingkan kondisi lain The morfologi perbedaan utama antara braziliense Ancylostoma dan duodenale berada dalam bentuk, kapsul bukal, dan bursa jantam. Dalam kapsul bukal braziliense memiliki 2 pasang ventral gigi, dan caninum 3 pasang ventral. Bursa dari braziliense adalah kecil dan hampir seluas panjang dengan sinar gemuk pendek, dan bahwa dari Caninum adalah besar dan pembakaran dengan sinar ramping panjang. Sel telur ovoid telah blunty bulat berakhir dan shell hialin tunggal tipis transparan. Hal ini unsegmented di oviposisi dan berbagai tahap pembagian dapat diamati dalam tinja. The ovum dari beberapa spesies yang hampir tidak dapat dibedakan, hanya berbeda dalam ukuran: A. braziliense 55-60 X 35-40 um, A. caninum 60-75 X 38-45 um. Tugas Praktis 1. Lihat dan menarik sel telur dari cacing tambang 2. Periksa dan menarik kapsul bukal dan laki-laki bursa cacing dewasa copulatrix dari Ancylostoma braziliense Ancylostoma caninum.

FARMAKOLOGI OBAT YANG BERTINDAK PADA SISTEM SARAF OTONOM PENDAHULUAN Sistem kardiovaskular dan beberapa sistem lain dalam tubuh dikendalikan oleh sistem saraf otonom. Sistem saraf otonom juga dikenal sebagai sistem, visceral saraf vegetatif, atau tidak dengan sukarela. Di pinggiran, perwakilannya terdiri dari saraf, ganglia, dan pleksus yang menyediakan innervations ke jantung, pembuluh darah, kelenjar, organ visceral lainnya, dan otot polos nonvascular. Sistem saraf otonom terdiri dari dua bagian yang berbeda fungsional yang sering mengerahkan efek antagonis pada organ target mereka. Ini disebut sebagai simpatis dan sistem parasimpatis, masing-masing. Sistem simpatis sebagian besar muncul di bagian dada dari sumsum tulang belakang. Ini juga memiliki neuron relay di ganglia perifer (yang terhubung satu sama lain dalam apa yang disebut `rantai simpatik', yang terletak di kedua sisi tulang belakang). Saraf simpatik meninggalkan thoracolumbar wilayah dari sumsum tulang belakang (TI-L3) dan synapse baik dalam ganglia Para vertebral atau dalam ganglia prevertebral dan pleksus dalam rongga perut. Postganglionik serat saraf nonmyelinated timbul dari neuron di ganglia innervate organ sebagian besar tubuh. Neurotransmitter dilepaskan dari ujung saraf simpatik adalah noradrenalin. Inaktivasi transmitter ini sebagian besar terjadi oleh reuptake ke terminal saraf. Beberapa serat simpatis preganglionik lolos langsung ke medula adrenal yang dapat melepaskan adrenalin ke dalam sirkulasi. Nor adrenalin dan adrenalin menghasilkan tindakan mereka pada organ efektor dengan bertindak pada -,, -?? Atau 2 ¬ adrenoseptor?. Dalam sistem parasimpatis, serat preganglionik meninggalkan sistem saraf pusat melalui saraf kranial (terutama III, VII, IX, dan X) dan akar ketiga dan keempat tulang belakang sakral. Mereka sering melakukan perjalanan lebih jauh dari serat simpatis sebelum sinaps dalam ganglia yang sering dalam jaringan itu sendiri. Ujung saraf dari asetilkolin rilis serat postganglionik parasimpatis, yang menghasilkan tindakan terhadap organ efektor dengan mengaktifkan reseptor muscarinic. Asetilkolin dirilis pada sinapsis tidak aktif oleh enzim asetil kolinesterase.

Semua serabut saraf preganglionik (simpatis dan parasimpatis) yang myelinated dan asetilkolin rilis dari terminal saraf, asetilkolin depolarizes neuron ganglion dengan mengaktifkan reseptor nicotinic. Ganglia parasimpatik dan simpatik berada di luar sistem saraf pusat, dan karena itu mudah diakses oleh obat-obatan yang tidak melewati sawar darah otak. Jaringan target yang dikendalikan oleh neuron sekunder (yang berasal dari ganglia) meliputi: Sekretori sel dalam kelenjar berbagai, baik eksokrin dan endokrin Hati sistem konduksi dan sel-sel otot Sel otot halus di usus, organ berongga lainnya (bronkus, saluran kemih, organ seksual, dll) dan di pembuluh darah. Gambar-1 menggambarkan beberapa fitur penting. Sistem parasimpatis, untuk sebagian besar, muncul dari sistem saraf pusat pada tingkat medulla oblongata, yang merupakan bagian paling bawah dari otak. Neuron mencapai pusat syaraf di pinggiran, yang diberi nama ganglia (tunggal: ganglion), di mana mereka memicu aktivitas di neuron sekunder yang pada gilirannya menjangkau organ target. Gambar-1 juga menunjukkan jenis utama dari reseptor neurotransmitter yang ditemukan dalam sistem saraf otonom: The reseptor asetilkolin nikotinat terjadi baik di simpatis dan parasimpatis ganglia. Reseptor ditemukan di sinaps neuromuscular adalah dari jenis nicotinic juga. Namun, subtipe yang berbeda, dan karena itu kerja obat selektif mungkin. Reseptor acetylcholine muscarinic terjadi pada jaringan target. Mereka sebagian besar ditemukan di sinapsis parasimpatis, tetapi mereka juga terjadi pada kelenjar keringat simpatik innervated. Reseptor adrenergik selalu berhubungan dengan aktivitas simpatis, baik dalam sinapsis (sebagai ditampilkan di sini), atau difus didistribusikan dan dengan menanggapi epinefrin beredar. Dopamin D1 reseptor kurang luas daripada reseptor adrenergik. Satu kejadian menonjol adalah dalam arteri ginjal. Dengan demikian, agonis dopamin dan terkait yang digunakan dalam pengobatan perawatan intensif dari gagal ginjal akut untuk meningkatkan perfusi ginjal. Sangat umum, sebuah jaringan target akan dirangsang oleh sistem simpatis dan dihambat oleh sistem parasimpatis, atau sebaliknya. Contoh ditemukan dalam tabel-1. Di antara tanggapan parasimpatis terdaftar di sana, kita menemukan stimulasi otot polos di bronkus, dan relaksasi otot polos di arteriol, keduanya dimediasi oleh reseptor acetylcholine

muscarinic (Gambar 1). Di sini, kita memiliki contoh mekanisme efektor beragam dipicu dari reseptor yang sama. Demikian pula, reseptor adrenergik dapat beroperasi switch intraseluler yang berbeda sesuai kebutuhan. Mata kelinci terlalu berharga untuk menjadi objek cocok untuk menunjukkan efek dari obat yang bertindak di lokasi pada sistem saraf otonom. Perubahan yang dapat diamati adalah: 1. dalam ukuran pupil 2. dalam respon refleks (refleks cahaya, refleks kornea) 3. dalam pembuluh konjungtiva Pembesaran ukuran pupil mengindikasikan aktivitas parasympatholytic atau aktivitas simpatomimetik. Pengaruh obat pada refleks hanya dapat digambarkan secara kualitatif. Biasanya mereka hampir semua atau tidak, yaitu refleks baik diblokir atau tidak terpengaruh. Efek pada pembuluh konjungtiva. Demikian juga, hanya dapat dinilai secara kualitatif, tetapi harus menunjukkan sifat vasokonstriktor atau vasodilator obat sampai batas tertentu. PERCOBAAN A a. Tujuan dari percobaan Memahami pengaruh obat parasimpatis. b. Subjek Kelinci albino c. Peralatan 1) Penggaris 2) Obat tetes 3) Senter d. Bahan & Obat 1) Prostigmine 0,023% 2) Pilokarpin hidroklorida 0,001% 3) Atropin sulfat 0,025% e. Prosedur: 1) Setiap kelompok siswa bekerja pada satu kelinci. 2) Perhatikan dengan seksama, ukuran (penguasa mm) dan membuat sketsa menunjukkan ukuran murid dari hewan (horisontal a diameter vertikal) dalam dan tanpa cahaya redup.

3) Menanamkan 2 tetes ke kantung konjungtiva Prostigmine kanan dan 2 tetes ke kantung konjungtiva pitocarpine kiri. Buatlah catatan perubahan diameter pupil. 4) Setelah miosis sepenuhnya dikembangkan di kedua mata, berlaku untuk mata kanan, dua tetes dari larutan Atropin sulfat. Amati efek di sebelah kanan serta di mata kiri. 5) Dua puluh menit kemudian, menanamkan ke dalam tetes mata kanan 2 dari solusi Prostigmine. Buatlah catatan efek. 6) Isilah tabel di lembar laporan laboratorium kerja dan menjawab pertanyaan. PERCOBAAN B a. Tujuan percobaan: Memahami pengaruh obat simpatik. b. Probandus: Kelinci albino c. Peralatan: 1) Penggaris 2) Obat tetes 3) Senter d. Bahan & Obat 1) Ephedrine 0,036% 2) Adrenalin 0,086% 3) Terazocin 0,07% e. Prosedur 1) Setiap kelompok siswa bekerja pada satu kelinci. 2) Perhatikan dengan seksama, ukuran (penguasa mm) dan membuat sketsa menunjukkan ukuran murid hewan (horisontal & vertikal diameter) dalam cahaya redup dan cahaya terang. 3) Menanamkan 2 tetes efedrin ke kantung konjungtiva yang tepat. Lima menit kemudian, bandingkan mata kanan dengan mata kiri. Kemudian, menanamkan 2 tetes adrenalin ke kantung konjungtiva kiri. Lima belas-dua puluh menit kemudian, bandingkan mata kanan dengan mata kiri (tentang cahaya refleks, refleks kornea dan conjunctiva vaskularisasi). 4) Dua puluh menit kemudian, menanamkan ke dalam tetes mata kanan 2 dari solusi Prostigmine. Buatlah catatan efek. 5) Sepuluh menit kemudian, menanamkan ke mata kiri 2 tetes larutan efedrin. Buatlah catatan efek

6) Isilah tabel di lembar laporan laboratorium kerja dan menjawab pertanyaan.

MIKROBIOLOGI FLORA MIKROBA NORMAL DARI TUBUH MANUSIA TUJUAN: Untuk mengenali berbagai mikroorganisme sebagai flora normal tubuh manusia. LATAR BELAKANG: Laboratorium mikrobiologi harus memiliki tanggung jawab untuk mengidentifikasi mikroorganisme hadir dalam spesimen klinis secara akurat dalam sebagai waktu singkat mungkin. Kadang-kadang, sulit bagi seorang ahli mikrobiologi untuk menentukan mikroorganisme bertanggung jawab untuk pengembangan infeksi penyakit menular sejak banyak bagian tubuh manusia dihuni oleh flora mikroba normal. Oleh karena itu, sangat penting untuk menjaga komunikasi antara dokter dan laboratorium untuk membuat keputusan tentang kemungkinan penyebab infeksi. Mikroorganisme penyebab Diduga harus didasarkan pada mikroorganisme angka pada tempat infeksi, kehadiran mikroorganisme selain flora normal dan portal masuk. Flora mikroba normal biasanya menghuni saluran pernapasan bagian atas, saluran pencernaan dan genitourinari, kulit, hidung, tenggorokan, telinga, mata, dan mulut. Darah, getah bening, urin, otak, sumsum tulang belakang, dan jaringan endotel biasanya bebas dari mikroorganisme. Jumlah dan jenis flora mikroba yang normal sangat bervariasi tergantung pada bagian tubuh, usia, dan faktor makanan yang mempengaruhi pertumbuhan mikroorganisme. Beberapa faktor harus dipertimbangkan dalam menentukan mikroorganisme sebagai penyebab infeksi. Mereka meliputi: 1. Spesimen untuk pemeriksaan laboratorium harus diambil dari persis tempat infeksi. 2. Spesimen koleksi harus dilakukan secara aseptik. 3. Informasi tentang host alam dan variasi dalam mikroflora harus tersedia. 4. Sosial-ekonomi dan latar belakang diet, iklim dan faktor lain yang mempengaruhi hospes alami. Sejauh ini, tidak ada perbatasan definitif dalam menentukan apakah suatu mikroorganisme patogen tertentu atau komensal. Mikroorganisme biasanya hadir pada

hewan liar atau domestik, di dalam tanah, dan tanaman mungkin patogen pada manusia. Misalnya, sebagian patogen Bacillus sp non dapat menghasilkan infeksi pada mata. Pada pasien lemah mikroorganisme ini dapat menyebabkan meningitis dan bacterimia. Mereka juga dapat menyebabkan keracunan makanan ang memperpanjang penyembuhan luka. Flora normal pada saluran pernapasan. Area menerus dihuni oleh commensals adalah mulut, faring dan tonsil, sementara laring, bronci, alveoli dan hidung sinus biasanya steril. Mikroorganisme yang sering ditemui di daerah ini Candida albicans, Streptococcus pneumoniae, Neisseria miningitidis, Haemophylus influenzae, viridans streptococci, Moraxella sp dan bakteri anaerob nonpathogenic. Flora normal pada saluran pencernaan Wilayah geografis, diet, kebiasaan dan sanitasi merupakan faktor yang menentukan jumlah dan jenis mikroflora pada saluran pencernaan. Jumlah tertinggi mikroorganisme selalu ditemukan dalam usus besar dan bakteri anaerob sebagian besar dari mereka. Sejumlah relatif rendah mikroorganisme dapat ditemukan di lambung dan bagian proksimal dari usus kecil. Bakteri yang paling sering ditemui di dalam usus adalah Bacteriodes sp, Clostridium sp, E. coli, Pseudomonas sp, Candida sp, Bifidobacterium sp, Lactobacillus sp dan Streptococcus. Flora normal saluran genitourinari. Mikroorganisme biasanya ditemukan di dalam uretra anterior dan vagina, sedangkan bagian lain dari saluran genitourinari biasanya steril. Jumlah dan jenis mikroorganisme dalam vagina dipengaruhi oleh usia, kebiasaan seksual dan faktor hormonal. Mikroorganisme yang ditemukan di bagian luar saluran genital biasanya sama dengan yang ditemukan pada kulit. Flora normal dari, telinga hidung kulit, dan mata. Mikroorganisme umum ditemukan di daerah-daerah termasuk Staphylococcus aureus, Staphlylococcus epidermidis, viridans streptococci, Corynebacterium, sp, Neisseria sp, Peptococcus sp dan Bacillus sp. PERALATAN DAN BAHAN Agar Mac Conkey Agar Darah Kapas steril Inkubator

Pewarna Gram Mikroskop Formalin 1% Minyak imersi Xylol Loop Bunsen burner PROSEDUR 1. Usap mukosa membran mulut, rongga hidung, kulit, dan konjungtiva dengan individu cotton buds steril. 2. Sentuh swab pada permukaan agar darah dan agar Mac Conkey dan beruntun mereka dengan lingkaran. 3. Menetaskan pada 37 ° C selama 18-24 jam. 4. Periksa karakteristik pertumbuhan bakteri pada permukaan tersebut agars. Perhatikan bentuk, ukuran dan warna koloni dan aktivitas hemolitik bakteri pada agar darah. 5. Ambil koloni perwakilan dari agar untuk pewarnaan gram dan pemeriksaan mikroskopis (Lihat Blok 2) 6. Identifikasi koloni bakteri. (Untuk identifikasi lebih lanjut, lihat Blokir 10 dan 11) MORFOLOGI DARI JAMUR Tujuan: 1. Untuk menjadi akrab dengan struktur makroskopik dan mikroskopik dari ragi dan jamur. 2. Untuk menjadi akrab dengan kultur mikologi dasar dan prosedur pewarnaan. Latar Belakang: Ada lebih dari 50.000 spesies jamur, tetapi sebagian besar bermanfaat bagi umat manusia. Untungnya, hanya beberapa ratus spesies jamur telah terlibat dalam penyakit manusia, dan 90% dari infeksi manusia dapat dikaitkan dengan beberapa jamur. Mycoses adalah infeksi jamur. Jamur patogen Kebanyakan eksogen, habitat alami mereka menjadi air, tanah, dan sampah organik. Untuk kenyamanan, mycoses mungkin diklasifikasikan sebagai mycoses dangkal, mycoses kulit, mycoses subkutan, mikosis sistemik, dan mycoses oportunistik.

Jamur tumbuh dalam dua bentuk dasar, disebut sebagai ragi dan jamur. Karakteristik bentuk cetakan adalah produksi koloni berserabut multiseluler. Koloni terdiri dari percabangan berbentuk silinder disebut hifa, bervariasi dengan diameter 2 sampai 10 mm. Miselium adalah massa hifa terjalin yang terakumulasi selama pertumbuhan aktif. Ragi adalah sel tunggal, biasanya bola ke dalam bentuk ellipsoid dan bervariasi dengan diameter antara 3 sampai 15 mm. Kebanyakan ragi berkembang biak dengan tunas. Untuk mendiagnosa mycoses kita perlu melakukan beberapa konfirmasi laboratorium. Beberapa prosedur telah ditetapkan, dan itu adalah alat yang ampuh untuk mendukung diagnosis mikosis. Dalam kelas ini praktis kami akan melakukan beberapa prosedur yang sederhana, reproducable, dan dapat diandalkan. Pada dasarnya, jamur tes laboratorium yang terdiri dari: 1. Pemeriksaan mikroskopis: Jamur dapat divisualisasikan dengan dua metode: persiapan asli menggunakan garam atau KOH 10% -20%, dan pewarnaan. Pewarnaan sederhana yang umum digunakan di laboratorium mikrobiologi adalah Lactophenol Catton Blue (LPCB) 2. Jamur budidaya: media umum digunakan dalam prosedur ini adalah dextrose agar Sabouroud s (S) dan dextrose agar Sabouroud ini + kloramfenikol 0,5 g / L (S +). Persiapan spesimen sangat penting untuk mendapatkan hasil uji laboratorium yang berharga. Spesimen mycoses dangkal dapat diperoleh dari Scraping kulit, kuku, dan rambut. Spesimen lainnya dapat diperoleh dari nanah, aspirasi, dan biopsi. Dalam kasus mycoses sistemik, spesimen dapat diperoleh dari kotoran, penyeka dubur, usap mulut, dahak, mencuci bronkial, biopsi, vagina swab, dan cairan serebrospinal. Peralatan dan Bahan: Bedah pisau Obyek kaca Petri dish Kaca penutup Loop Bunsen burner Mikroskop Alkohol 70% KOH 10% Lactophenol Catton Blue (LPCB)

Immersion oil Prosedur Preparat asli dari Kulit, rambut, dan kuku 1. Untuk mendapatkan spesimen jamur dari kulit: Cuci kulit di mana jamur yang mencurigakan tumbuh dengan alkohol 70%. Memo kulit menggunakan pisau bedah dari distal

ke bagian

proksimal

tubuh. Pastikan itu tidak akan

memotong kulit.

Mengumpulkan puing-puing tergores pada cawan petri, dan melanjutkan ke langkah ke4. 2. Untuk mendapatkan spesimen jamur dari rambut: Ambil rambut yang terinfeksi oleh jamur. Potong rambut menjadi potongan-potongan kecil. Kumpulkan rambut di cawan petri, dan melanjutkan ke langkah ke-4. 3. Untuk mendapatkan spesimen jamur dari kuku: Menggunakan pisau bedah memo permukaan bawah (permukaan batin kuku) dari bagian distal dari kuku, dan juga bagian proksimal kuku (dasar kuku) terutama bagian yang ditutupi oleh kulit. Mengumpulkan puing-puing tergores pada cawan petri, dan melanjutkan ke langkah ke-4. 4. Tuangkan satu tetes KOH 10% pada kaca objek. 5. Ambil lingkaran disterilkan dan rendam tepi ke setetes KOH 10%. 6. Sentuh puing-puing tergores pada cawan petri dengan tepi loop. dan menempatkan pada kaca objek lagi, daripada campuran. 7. Tutup dengan coverslip 8. Tunggu selama 10 menit atau panas di atas Bunsen burner (20 cm jarak). Pastikan itu tidak akan direbus. 9. Periksa morfologi jamur pada mikroskop, mulai dari perbesaran terkecil. Jika Anda menggunakan 10X 100 perbesaran, menggunakan minyak imersi. Pewarnaan Lactophenol Catton Biru (LPCB) (metode Tease mount) 1. Menggunakan loop steril, ambil satu koloni jamur yang tumbuh pada agar dekstrosa Sabouroud itu + Chloramphenicol 0,5 g / L (S +) media. 2. Tempatkan koloni pada kaca objek. 3. Tuangkan satu tetes alkohol 96%, untuk menghilangkan gelembung. 4. Pastikan persiapan pada kaca objek cukup tipis untuk diperiksa di mikroskop. 5. Tuangkan satu tetes Lactophenol catton biru (LPCB) noda. 6. Tutup dengan kaca penutup. 7. Periksa morfologi jamur pada mikroskop.

Pengamatan hasil pewarnaan dan hasil kultur (hasil diawetkan) Para siswa dapat mengamati dan menggambar pada catatan Anda hasil pewarnaan dan budidaya disiapkan oleh teknisi. Silahkan bandingkan hasilnya dengan persiapan Anda sendiri. Disediakan dalam kelas praktis yang diawetkan hasil: 1. KOH persiapan asli 10%. 2. LPCB pewarnaan 3. Budidaya pada agar dekstrosa Sabouroud itu + Chloramphenicol 0,5 g / L (S +) dari: a. Candida sp. b. Aspergillus sp. c. Penicillium sp. d. Trichophyton sp.