Teoria Cromosomica De La Herencia.docx

La teoría cromosómica o teoría cromosómica de la herencia es una de las que se desarrolló en el camino de los biólogos para tratar de explicar la transmisión de fenotipo y genotipo de los progenitores a su descendencia. Esta teoría plantea que los alelos son partes de cromosomas homólogos apareados y fue desarrollada de forma independiente, en 1902, por Theodor Boveri (Alemania) y Walter Sutton (Estados Unidos) cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo. En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación. Tipos de cromosomas humanos Cromosomas procariontes :Los cromosomas procariontes están formados por una única cadena de ADN con forma circular. Cromosomas eucariontes: Los cromosomas eucariontes están formados por dos cadenas de ADN repetidas en forma de espiral. Para mantener su forma, necesitan la participación de cromosomas. Son este tipo de cromosomas los que aparecen en las células humanas. Metacéntricos: el centrómero está en la mitad del cromosoma, por lo que los dos brazos de cada cromátida miden lo mismo. Submetacéntricos: el centrómero está algo desplazado del centro, por lo que un brazo es ligeramente más grande que otro. Acrocéntricos: el centrómero está lejos del centro, por lo que uno de los brazos es muy corto y el otro muy largo. Telocéntricos: el centrómero está tan cerca del extremo que solo se ve un brazo. Cromosomas sexuales: como ya hemos dicho, son los responsables de las características diferenciadoras de cada sexo. En humanos hay dos cromosomas sexuales, el X y el Y, de modo que las mujeres son XX y los hombres XY. Cromosomas somáticos: los cromosomas autosómicos son los que codifican para todas las características que no son sexuales.

Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó. Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica. Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior. Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior. Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen. Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN. Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Partes del cromosoma

Trabajo de Sutton En 1903 Sutton indico por primera vez, haciendo estudios en la espermatogenesis del saltamontes(Braschystola magna), el paralelismo entro los cromosomas y los factores mendeliano (genes), el cual consiste en que ambos se presentean en pares, se separan durante la division celular, se restablece el nuemro para por medio de la fecundacion y cada progenitor proporciona a un miembro del para. Todo esto permitio proponer 2 aspectos muy impotantes en el campo de la genetica. En primer lugar propuso la teoria cromosomica, la cual plantea que los genes son unidades fisicas ubicadas en los cromosomas y que un miembro de cada para de genes esta localizado es uno de los cromosomas de todos los organismos era considerablemente inferior al numero de factoras hereditarios individuales. Esta conclusion es completamente obvia en organismos como la mosca de vinagre (Drosophila melanogaster), que presenta tan solo unos pocos pares de cromosomas (4 pares) pero, que al mismon tiempo, presentan numerosos caracteres que se heredan por separado. Sutton concluyo por lo tanto que cabria esperar que algunos genes, especificamentelos situados en el mismo cromosoma, se ligasen en un grupo y que se trasmitiesen como una sola unidad.El termin ligamento o genes ligados, se define como la asociacion de genes fisicamente situados en el mismo cromosoma. Trabajos[editar] Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y se demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran juntos en diferentes grupos de emparejamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir «GAP 1» (Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí. En el contexto del ciclo celular, la mitosis es la parte donde el ADN del núcleo de la célula se divide en dos grupos iguales de cromosomas. Fases:

Meiosis es una de las formas de la reproducción celular, este proceso se realiza en las gónadas para la producción de gametos. La meiosis es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides Fases: Profase Metafase Anafase Telofase La gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis1a partir de células germinales. Mediante este proceso, el contenido genético en las células germinales se reduce de diploide (2n, doble) a haploide (n, único), es decir, a la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se trate.

La ovogénesis es la gametogénesis femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciación del gametofito femenino (en plantas) y ovocito (en animales) mediante una división meiótica. En animales, a partir de una célula diploide se producen una célula haploide funcional (el ovocito), y tres células haploides no funcionales conocidas principalmente como cuerpos polares. Características de la Meiosis A diferencia del proceso de mitosis, donde las células hijas cuentan con juegos diploides de cromosomas, durante el proceso de meiosis cada célula resultante cuenta finalmente solo con un juego de cromosomas haploides, es decir, sencillos.

De esta manera, durante la primera división celular, los cromosomas que se localizan en el núcleo de la célula cuentan con dos cromátidas o unidades de cromosomas completos, que pasarán de forma completa (sin divisiones) y en igual cantidad a las células hijas. Características de la mitosis

* En la mitosis hablamos de la duplicaciónion del numero total de cromosomas de cromosomas de la celula madre para originar 2 celulas hijas con el mismo numero de cromosomas * Se presenta tanto en celulas animales como en vegetales * Se distribuye tambien la totalidad de organelos que se encuentran en la celula madre junto con el citoplasma (mitocondrias, ribosomas, lisosomas, vacuolas..etc) * Presenta fases como la interfase (que seria la vida que halla tenido la celula madre antes de decidir dividirse) Profase ( condensacion de la cromatina para formar los cromosomas) metafase (se alinean los cromosomas) anafase( se rompen por asi decirlo los cromosomas dirigendose la misma cantidad a cada polo del nucleo) telofase ( se completa la estructura del cromosoma ya que solo tenia una parte)