SUBJECT KONTEMPORER
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat THOMAS R. FULDA, MA; ALAN Lyles, ScD, MPH, BSPharm; MARK C. PUGH, PharmD; dan DALE B. Christensen, PhD
ABSTRAK LATAR BELAKANG: The Omnibus Anggaran Rekonsiliasi Act 1990 menawarkan janji bahwa calon tinjauan pemanfaatan obat (pDUR) sistem akan meningkatkan kualitas resep obat dan penggunaan narkoba pasien. Ada sedikit bukti bahwa janji ini telah terpenuhi. Sebaliknya, ada bukti yang berkembang bahwa penggunaan
D
tinjauan pemanfaatan karpet (DUR) telah dilakukan selama
apoteker telah berlatih profesi mereka. pendidikan farmasi secara tradisional menekankan pentingnya 3 Rs (obat yang tepat, dosis yang tepat, waktu yang tepat). Beberapa faktor yang berbeda hari ini, seperti
suboptimal obat (dalam hal morbiditas terkait obat dicegah) setidaknya mahal sebagai obat resep sendiri. pDUR
badan besar dan berkembang pesat pengetahuan, penggabungan
komputerisasi secara online telah menjadi subyek dari banyak ujian penting dalam farmasi dan literatur medis.
beberapa pengetahuan ini menjadi kriteria untuk penggunaan narkoba
publikasi terbaru telah berusaha untuk menggambarkan kekurangan yang dirasakan dalam sistem DUR sedang
pantas dan tidak pantas, dan aplikasi potensi teknologi dukungan.
digunakan. TUJUAN: Kami fokus pada keadaan seni berkaitan dengan pDUR, apa yang diketahui tentang
Munculnya point-of-service resep mengklaim pengolahan dan farmasi
efektivitas, dan bagaimana teknologi muncul bisa berubah pDUR dan mempertimbangkan pekerjaan yang
manajemen manfaat (PBM) layanan diantar dalam janji alat baru untuk
mungkin diperlukan untuk membangun efektivitas.
melengkapi keterampilan praktisi dengan memungkinkan real-time, komprehensif, dan review otomatis obat resep. DUR berjanji untuk
RINGKASAN: Sebuah pertumbuhan badan dokumen sastra banyak masalah dan kekhawatiran sehubungan dengan kualitas kriteria DUR, alert DUR, dan respon dari profesional perawatan kesehatan untuk tanda tersebut. Masalah
mengurangi atau menghilangkan serius dicegah morbiditas terkait narkoba, tetapi belum mencapai potensi penuh.
dengan pDUR “sistem” saat ini dapat dikelompokkan menjadi yang melibatkan aspek teknis (misalnya, menduplikasi pesan dari dalam toko dan sistem online, atau keterbatasan pesan teks) dan menjadi yang melibatkan aspek manusia, khususnya bagaimana apoteker dan penyedia perawatan kesehatan lainnya menafsirkan dan menanggapi terapi obat alert masalah potensial yang dihasilkan oleh sistem elektronik.
Dua pendekatan untuk DUR umumnya diakui: prospektif (juga dikenal sebagai konkuren) DUR (pDUR) dan retrospektif DUR (rDUR). Calon DUR melibatkan meninjau setiap resep untuk pasien individu sebelum ditiadakan untuk mengidentifikasi masalah yang berhubungan dengan obat seperti interaksi
KESIMPULAN: DUR adalah sistem jaminan kualitas yang menjanjikan sebagai alat yang, jika diterapkan secara
obat-obat (DDiS) atau kontraindikasi-penyakit obat (ketika informasi penyakit
efektif, dapat meningkatkan penggunaan narkoba yang tepat. Kami percaya pendekatan yang lebih sistematis
tersedia atau menggunakan indikator pengganti), duplikasi terapi, atau potensi
untuk DUR diperlukan. Evaluasi dan pengelolaan sistem pDUR publik dan swasta harus menghubungkan dokumentasi proses perawatan, seperti jasa apoteker kognitif, intervensi pasien, dll Untuk mengatasi aspek teknis, kami sangat menyarankan (a) upaya nasional untuk memvalidasi kriteria layar DUR mengandalkan
kejadian efek samping obat lainnya. 1 Retrospektif DUR terjadi setelah resep telah ditiadakan dan “menggunakan praktek analisis pola untuk mengidentifikasi
berdasarkan bukti penelitian dan (b) penerapan seperangkat minimal kriteria layar pDUR “kritis” oleh penyedia
penggunaan obat biaya tinggi, untuk membandingkan kelas tertentu penggunaan
layanan farmasi dan perantara pihak ketiga, termasuk manajer manfaat farmasi. Untuk mengatasi komponen
narkoba oleh fasilitas atau penyedia layanan yang berbeda, atau untuk memantau
manusia dari sistem pDUR, kami menganjurkan (a) penerapan standar kinerja untuk apoteker dan (b) imbalan
kepatuhan terhadap rekomendasi farmakoterapi dari pedoman pola latihan untuk
eksplisit untuk waktu yang dihabiskan mengidentifikasi dan menanggapi masalah terapi obat. KATA KUNCI:
pengobatan penyakit tertentu.” 1
Praktek Farmasi, Calon tinjauan pemanfaatan obat, review Kritis, DUR, manajemen terapi obat, pembayaran Farmasi, Farmasi mengklaim sistem pengolahan
Sejak penyebarluasan setelah berlalunya Omnibus Anggaran Rekonsiliasi Act of 1990 (Obra '90), secara online komputerisasi pDUR telah menjadi subyek pemeriksaan kritis dalam farmasi dan literatur
J Manag Perawatan Pharm. 2004; 10 (5): 433-41
medis. 2,3 Artikel di ini majalah dan orang lain telah berusaha untuk menggambarkan kedua kekurangan yang dirasakan dan peluang dalam sistem DUR sedang digunakan. 4-6 laporan penelitian ini menimbulkan
penulis
pertanyaan penting tentang kesenjangan antara praktek saat ini dan potensi keuntungan
THOMAS R. FULDA, MA, adalah konsultan independen. (Dia adalah mantan direktur program,
dari review pemanfaatan obat. Beberapa menyarankan bahwa penting potensi interaksi
review pemanfaatan obat, Pusat Kemajuan Keselamatan Pasien US Pharmacopeia, Rockville,
obat tidak terdeteksi oleh sistem pDUR. 4,5 Lainnya berpendapat bahwa sistem DUR saat
Maryland.) ALAN Lyles, ScD, MPH, BSPharm, adalah Henry A. Rosenberg Profesor Publik,
ini gagal untuk “mempromosikan [yang] penggunaan yang tepat dari obat-obatan tanpa
Swasta, dan Kemitraan Organisasi Nirlaba, sekolah Public Affairs, University of Baltimore, Maryland; MARK C. PUGH, PharmD, adalah seorang konsultan apoteker, Anthem BlueCross dan
harus menghapus berguna tetapi secara klinis berinteraksi agen dari pasar.” 6
BlueShield, Richmond, Virginia; DALE B. Christensen, PhD, adalah seorang profesor dan ketua, Kebijakan Farmasi dan Ilmu Administrasi, Sekolah Farmasi, University of North Carolina di Chapel Hill.
Pada artikel ini, kita fokus pada keadaan seni pDUR, meninjau apa yang diketahui tentang efektivitas, menyarankan bagaimana muncul teknologi dapat mengubahnya, dan
PENULIS KORESPONDENSI DAN PERMINTAAN untuk cetak ulang: Thomas R. Fulda, MA, 7359 Swan Point Way, Columbia, MD 21045. Telp: (410) 309-6893 ; E-mail:
[email protected]
Copyright © 2004, Academy of Managed Care Farmasi. Seluruh hak cipta.
mempertimbangkan apa pekerjaan mungkin diperlukan untuk meningkatkan utilitas. Artikel lain telah dilakukan tugas yang sama berfokus pada rDUR. Sebagai contoh, Peng et al. dijelaskan metode yang digunakan oleh PBM untuk lolos dicurigai
www.amcp.org Vol. 10, No. 5 bulan September / Oktober 2004 JMCP Jurnal Perawatan Farmasi 433 Managed
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
DDiS melalui penerapan filter elektronik dan evaluasi apoteker klinis, mengurangi jumlah diduga DDiS serius oleh 94%. 7
hasil. Karena sifat retrospektif, bentuk DUR kurang cocok untuk mengingatkan praktisi untuk mencegah masalah yang berpotensi dihindari di arus pasien. Sementara intervensi rDUR dapat digunakan untuk mempengaruhi penggunaan
■■
obat-obatan pada pasien saat ini, sebagian besar nilai rDUR terletak pada Kesehatan Perawatan Lingkungan
identifikasi pola resep atau penggunaan obat yang dapat menyebabkan masa
Mengelola terus meningkat resep volume obat dan pengeluaran merupakan tantangan
depan PDRM. Selain itu, rDUR membantu dalam perumusan strategi intervensi
yang berkelanjutan bagi penyedia layanan kesehatan, pembayar, dan pasien sama.
yang efektif dan dalam menilai hasil intervensi. RDUR analisis mungkin melibatkan
Pada tahun 2002, pengeluaran obat meningkat 13%, yang berpuncak pada tahun
profil penggunaan obat biaya tinggi, membandingkan penggunaan golongan obat
kedelapan kenaikan dua digit. 8
(misalnya, sedatif dan hipnotik di penghuni panti jompo), atau meninjau kurangnya
Pengeluaran untuk obat resep telah meningkat lebih cepat dari komponen lain
resep dari kelas tertentu obat untuk mengobati penyakit tertentu (misalnya ,
dari pengeluaran kesehatan. 3 faktor utama yang berkontribusi terhadap tren ini
beta-blocker terapi setelah infark miokard).
meliputi pemanfaatan (jumlah resep ditiadakan), perubahan dalam campuran baru dibandingkan produk yang lebih tua, dan kenaikan harga produsen. Antara 1997 dan 2000, pemanfaatan meningkat menyumbang 32% dari peningkatan pengeluaran, dengan perubahan bauran produk dan kenaikan harga akuntansi untuk 46% dan 22%, masing-masing. 9
pDUR rawat jalan dilakukan ketika obat dispensasi kepada pasien. Peninjauan biasanya dilakukan secara elektronik selama proses klaim ajudikasi sebelum produk ditiadakan. Ulasan ini dirancang untuk mengidentifikasi masalah potensial seperti DDiS, duplikasi terapi, dosis yang tidak pantas, atau
Ada juga bukti yang berkembang bahwa penggunaan suboptimal obat, termasuk
durasi terapi. Ketika apoteker disiagakan untuk satu atau lebih dari
morbiditas dicegah terkait obat (PDRM) dan mortalitas, setidaknya mahal sebagai obat
masalah-masalah potensial, ia diharapkan untuk menggunakan penilaian
resep sendiri. Dua studi, berdasarkan model analitik keputusan, salah satu yang
profesional untuk menentukan intervensi yang tepat, yang dapat mencakup
diterbitkan pada tahun 1995 10 dan yang lainnya di tahun 2001, 11 menunjukkan bahwa
konseling pasien atau menyiagakan resep tersebut. Intervensi dapat
antara $ 76 dan $ 177 miliar dolar bisa terlibat dalam penggunaan suboptimal obat.
mengakibatkan resep yang dibagikan seperti yang tertulis, berubah, atau tidak
Sebagian besar dari biaya ini dikaitkan ke rumah sakit dan panti jompo tambahan
diisi.
penerimaan.
Kebanyakan sistem komputer praktik farmasi termasuk perangkat lunak DUR memegang janji bahwa, jika diterapkan secara efektif, bisa sebagian mengatasi
pDUR yang memeriksa semua sejarah obat dan beberapa informasi medis (alergi,
masalah ini dengan meningkatkan penggunaan yang tepat dari obat-obatan. Peningkatan aman
efek samping, dll) yang mungkin tersedia. Namun, informasi ini mungkin tidak
dan efektif penggunaan narkoba dapat menahan kenaikan pengeluaran obat dan, dengan
lengkap, karena banyak pasien mendapatkan pelayanan farmasi dari lebih dari
mengurangi PDRM, mengurangi penerimaan rumah sakit dan biaya perawatan kesehatan dapat
satu apotek. pembayar pihak ketiga atau PBMS karena itu biasanya melakukan
dihindari lainnya.
pDUR sebagai bagian dari layanan administrasi klaim mereka. pDUR
■■ Elemen mendasar Pemanfaatan Obat Ulasan DUR adalah teknik yang digunakan oleh administrator program obat resep dan PBMS untuk
komputerisasi ini memiliki akses ke seluruh sejarah pasien farmasi (dan kadang-kadang medis) klaim, sehingga memungkinkan untuk diperiksa lebih komprehensif.
mengelola pemanfaatan obat. DUR adalah “proses yang digunakan untuk menilai kelayakan terapi obat dengan terlibat dalam evaluasi data penggunaan narkoba di lingkungan perawatan kesehatan yang diberikan terhadap kriteria dan standar yang telah ditentukan.
■■ Evolusi Pemanfaatan Obat Ulasan
Jika terapi bertekad untuk menjadi yang tidak pantas, intervensi mungkin diperlukan dengan
DUR telah mengalami evolusi teknologi yang luas. The HEW Satuan Tugas Obat
pasien atau penyedia khusus untuk mengoptimalkan terapi obat.” 12 Kriteria tepat dipilih untuk
Resep pertama kali diidentifikasi DUR pada tahun 1968 sebagai proses baik untuk
digunakan obat-obatan yang “unsur-unsur penggunaan narkoba didukung oleh memberi
meningkatkan kualitas pelayanan dan mengurangi biaya dihindari. 13 Awalnya, pDUR
label disetujui oleh US Food and Drug Administration, kompendium, dan sastra peer-review
rawat jalan terutama sistem kertas mengandalkan hanya pada pasien dan referensi
yang telah ditentukan, yang dikembangkan oleh para profesional kesehatan yang
obat informasi yang tersedia di apotek tertentu. Sekarang adalah sistem berbasis
berkualitas terhadap aspek-aspek kualitas, kebutuhan medis, costeffectiveness, dan hasil
komputer yang memiliki potensi untuk mengintegrasikan data pasien di seluruh situs
klinis penggunaan narkoba dapat dibandingkan.” 12
pengobatan dan memberikan algoritma pendukung keputusan berbasis bukti untuk keputusan farmakoterapi.
DUR dapat dilakukan baik secara prospektif atau retrospektif, dan fokus dari
DUR di bawah program pemerintah dan sektor swasta mengembangkan
masing-masing pendekatan sangat berbeda. RDUR meneliti penggunaan narkoba setelah
penekanan yang berbeda. Dalam review dari 16 program sektor swasta, Kralewski
obat telah ditiadakan dan sering terjadi setelah obat telah dikonsumsi. Tujuan utama rDUR
et al. 14 menyimpulkan pada tahun 1994 bahwa “besarnya masalah pemanfaatan
adalah untuk membedakan pola yang tidak pantas atau suboptimal penggunaan narkoba,
obat dapat sangat diremehkan. masalah klinis yang substansial; Namun, program
yang dapat mengakibatkan PDRM, dan terlibat dalam intervensi dengan penyedia untuk
swasta yang paling difokuskan pada masalah kepatuhan dan pembayaran
mencegah tidak menguntungkan di masa depan atau tidak diinginkan
pengaturan kontrak di bawah polis asuransi pasien.”Menurut
434 Jurnal Farmasi Managed Care JMCP September / Oktober 2004 Vol. 10, No. 5 www.amcp.org
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
Kralewski, rencana asuransi enggan mengambil risiko pasien yang merugikan atau reaksi
Kriteria Ulasan Pemanfaatan Obat calon
dokter dengan mencampuri proses terapi obat. Akibatnya, upaya minimal di sektor swasta
Kecukupan kriteria layar yang menyediakan logika untuk sistem pDUR telah
aktivitas DUR yang dikhususkan untuk terapi obat atau intervensi untuk meningkatkan
dan terus menjadi perhatian utama. Misalnya, kompendium yang biasa
penggunaan yang tepat dari obat-obatan. Kralewski juga melaporkan pada tahun 1994
digunakan tidak setuju pada jumlah risiko yang melekat dalam kombinasi
bahwa “sebagian besar program berfokus pada masalah biaya dan mengabdikan upaya
obat-obat tertentu. Fulda et al. 16 melaporkan perbedaan dalam peringkat daftar
hanya minimal untuk tindakan korektif, menuju pemangku kepentingan paling kuat di
dan signifikansi klinis untuk DDiS yang melibatkan inhibitor
lapangan, apoteker.”
angiotensin-converting enzyme, beta-blocker, benzodiazepin, calcium channel blockers, dan obat anti-inflammatory drugs di 5 sumber informasi yang banyak
Dalam sektor publik, pemerintah federal
undang-undang bergegas
digunakan. Sumber-sumber ini termasuk US Pharmacopeia Drug Information,
adopsi DUR untuk program yang disponsori pemerintah. Kedua pDUR dan rDUR
Amerika Rumah Sakit Formularium Information Service Obat, Hansten dan
telah diperlukan untuk program Medicaid negara sejak Januari 1993 dengan
Analisis Interaksi Obat Horn dan Manajemen, Fakta Interaksi Obat (Fakta dan
bahasa yang terdapat dalam undang-undang Obra '90. 15 Fokus dari persyaratan
Perbandingan), dan sistem Micromedex OBAT Reax. Untuk golongan obat
Obra '90 adalah kesesuaian terapi. objetives spesifik adalah untuk (1) mendeteksi
yang diteliti, itu lebih mungkin bahwa setiap DDI tertentu akan tercantum
dan mencegah penipuan dan penyalahgunaan, (2) mengurangi rawat inap terkait
dalam hanya 1 atau 2 dari sumber informasi dari itu akan tercantum dalam 4
obat-obatan, dan (3) mencegah paparan pasien terhadap obat, makanan, atau
atau 5 dari sumber-sumber referensi. Kesepakatan tentang nilai signifikansi
interaksi penyakit yang dikenal atau kontraindikasi. Obra '90 dengan cepat
klinis antara sumber informasi umumnya berkurang karena jumlah sumber
memperluas practice- dan kesadaran-of DUR di seluruh 50 negara.
informasi daftar interaksi yang sama meningkat.
■■
Masalah Dengan Pemanfaatan Obat Ulasan
Ini DDiS tertentu tidak probabilistik, pengamatan acak; bukan, mereka adalah
Sebagai apoteker dikembangkan pengalaman dengan teknologi elektronik dengan
hasil dari pendapat ahli berdasarkan bukti terbaik yang tersedia. Akibatnya, adalah
bantuan komputer yang mendukung, di-apotek dan pDUR online, peneliti memperoleh
wajar untuk mengharapkan konvergensi pada apa yang dan tidak interaksi yang
pemahaman yang lebih baik dari keterbatasan sistem ini. Namun, evaluasi yang
signifikan karena lebih banyak ahli yang dikonsultasikan. Secara kolektif, hasil
sistematis, komprehensif, dan menyeluruh dari sistem DUR telah lambat untuk
evaluasi DDiS tertentu menyarankan perlunya penelitian lebih lanjut dan perbaikan
berkembang. Soumerai dan Lipton 2 dicatat dalam sebuah komentar 1995: “Meskipun
dalam bukti ilmiah yang mendukung kriteria DUR. Penguatan basis ilmiah untuk
berbasis komputer tinjauan pemanfaatan obat telah diamanatkan untuk digunakan
kriteria DUR bisa mengurangi variasi dalam farmakoterapi dan berkontribusi
secara nasional di sektor publik dan populer di sektor swasta, tidak ada data ilmiah yang valid untuk mendukung manfaatnya diklaim.”
Baru-baru ini, Chrischilles et al. 3 melakukan review MEDLINE bukti diterbitkan efektivitas “dibantu komputer tinjauan pemanfaatan obat.” review termasuk 1 studi acak terkontrol dan 4 studi nonrandomized. Dalam penilaian penulis, implikasi dari sejumlah kecil ini studi adalah bahwa bukti itu tidak meyakinkan. Studi nonrandomized termasuk kelompok posttest tunggal, serangkaian kasus prospektif, studi pretest / posttest tanpa kelompok pembanding, dan sejumlah studi observasional yang hanya 2 yang dilakukan dalam pengaturan masyarakat.
keyakinan yang lebih besar bahwa kriteria DUR fokus pada signifikan, masalah dicegah. 17
Kecukupan skala penilaian signifikansi klinis interaksi obat adalah subjek penelitian oleh Roberts et al. di 1996. Sebuah panel dari 63 apoteker berlatih menilai keparahan dan dokumentasi dimensi yang digunakan untuk mengkarakterisasi interaksi obat yang potensial digunakan oleh salah satu referensi (Interaksi Obat Fakta). Salah satu temuan menunjukkan variasi substansial antara penilaian apoteker signifikansi klinis dan peringkat dikutip oleh referensi. Para penulis berspekulasi bahwa pandangan yang tidak konsisten ini dapat mempengaruhi perilaku apoteker dalam reaksi mereka atau ketiadaan untuk pDUR lansiran. 18
kekhawatiran lain mengenai kriteria pDUR adalah kurangnya konsistensi dalam
Dalam uji coba terkontrol secara acak, baik studi dan kelompok kontrol
penerapan kriteria diperoleh dari vendor. Sebuah studi yang diterbitkan pada tahun
apoteker menerima peringatan dari sistem di-farmasi mereka, namun kelompok
1992 dibandingkan 55 digoxin kriteria DDI dari 7 vendor digunakan dalam program
studi juga menerima peringatan pDUR online dari pembayar pada saat klaim
Medicaid 16 negara. Hasil penelitian yang menunjukkan bahwa di antara vendor
ajudikasi. Variabel penelitian utama adalah perbedaan tambahan antara
mengatasi masalah resep tertentu, 50% berbeda dengan cara mereka menerapkan
kelompok-kelompok dalam pengaruh pDUR secara online pada perubahan terapi
kriteria dalam isi dari algoritma komputer. 19 Sebagai contoh, 20 kriteria DDI
obat dan hasil kesehatan. Data menunjukkan tidak ada perbedaan antara
melibatkan digoxin dan berinteraksi obat yang dikenal untuk meningkatkan
kelompok, sebagian karena apoteker pada kelompok kontrol mengambil tindakan
konsentrasi serum yang umum di seluruh vendor dan tercermin dalam kriteria DUR
meskipun mereka tidak menerima peringatan secara online. Kesimpulan dari
dan teks referensi. Sebelas kriteria digoxin lainnya dari vendor yang tidak ditemukan
penelitian ini adalah bahwa bukti pDUR online terlalu terbatas untuk menilai
dalam referensi, dan 18 DDI disebutkan dalam teks-teks referensi yang
nilainya.
www.amcp.org Vol. 10, No. 5 bulan September / Oktober 2004 JMCP Jurnal Perawatan Farmasi 435 Managed
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
dihilangkan dari kriteria DUR. inkonsistensi sama antara kriteria DUR dan teks referensi telah diamati dengan hidroklorotiazid, obat-obatan psikoaktif, dan obat-obatan antiulcer. 17 kecukupan dipertanyakan bukti yang mendukung kriteria layar pDUR dan
(Misalnya, kesehatan perilaku, AIDS) kadang-kadang “diukir” dari sistem pembayaran tradisional, dan perlindungan kerahasiaan pasien dapat membatasi akses ke apa yang dianggap “informasi sensitif.” Seperti mengukir-out mungkin fragmen data farmasi dari data lain yang relevan diperlukan untuk efektif DUR. Yang dihasilkan
variasi dalam adopsi vendor kriteria seperti daun membuka masalah berapa
“dis-integrasi” dari data klaim farmasi menimbulkan kemungkinan untuk hasil yang
banyak dan yang kriteria harus dimasukkan dalam software pDUR. Sebagai
merugikan berpotensi dicegah. Contoh lain adalah Obra 'pembebasan 90 organisasi
contoh, sebuah interaksi yang mungkin sangat jarang bisa menjadi penyebab
pemeliharaan kesehatan (HMO) dari pengawasan keadaan praktek DUR mereka.
untuk tantangan hukum ketika seorang pasien yang tidak diperingatkan
Sejak awal 1990-an, sejumlah besar penerima Medicaid telah bergeser ke dalam
mengalami konsekuensi dari interaksi. Dalam hal ini, termasuk semua interaksi
rencana perawatan yang dikelola. Rencana ini melakukan pDUR dengan cara yang
yang mungkin dapat dilihat sebagai “inklusi yang meringankan” dari perspektif
mirip dengan sistem negara menggunakan sistem komputer yang sama digunakan
vendor. Menurut Chrischilles et al., Beberapa “berdebat untuk dimasukkannya
untuk klien komersial mereka. Ketika penerima Medicaid dipindahkan dari sistem
kriteria mungkin, sebagian dari kekhawatiran tentang litigasi, dan. . . orang lain. .
tradisional fee-for-service Medicaid untuk capitated atau diukir-out dikelola rencana
. berdebat untuk masuknya hanya mereka kriteria dengan kualitas tertinggi bukti
perawatan, kinerja pDUR dapat terhambat oleh hilangnya sejarah resep klaim.
yang mengaitkan kriteria pelanggaran hasil kesehatan yang serius.” 3 Sayangnya,
Disenrollment dalam rencana perawatan yang dikelola juga merupakan fenomena
kualitas bukti untuk menentukan apakah pelanggaran kriteria tertentu dikaitkan
umum yang dapat menyebabkan kesenjangan dalam sejarah klaim obat resep. Ketika
dengan hasil kesehatan yang serius berikutnya adalah lemah untuk sebagian
anggota rencana kesehatan mengubah pendaftaran, obat dan klaim kesehatan resep
besar kriteria dan, pada saat ini, “literatur ini saat ini tidak disusun dan dievaluasi di satu tempat.” 3
mereka sejarah tidak ditransfer ke rencana kesehatan baru. keterbatasan data tambahan hasil dari metodologi pembayaran saat ini untuk klaim kesehatan. Karena sebagian besar klaim kesehatan tidak dibayar dalam lingkungan point-of-service, kesenjangan diciptakan antara tanggal pelayanan aktual dan tanggal pembayaran dan masuk ke dalam database. kesenjangan informasi ini menyajikan kesempatan
Kualitas Komputer-Generated Calon DUR Alerts
yang sistematis untuk paparan yang tidak diinginkan terhadap obat yang mungkin memiliki substansial drugdrug atau obat-kondisi kontraindikasi. Selain itu, penulis
Dalam lingkungan saat ini, kualitas alert pDUR dilihat di apotek adalah
tidak menyadari setiap penelitian yang dipublikasikan menyelidiki masalah potensial
suboptimal karena beberapa alasan:
ini dan konsekuensinya.
1. data klinis tidak dimasukkan dalam kriteria layar. Farmasi telah unggul dalam mengotomatisasi klaim resep sistem pengolahan dan telah membangun pDUR suntingan menggunakan elemen data dari klaim resep. Suntingan dapat didasarkan pada dosis (tinggi atau rendah), DDiS, dan suntingan sequencing berdasarkan tanggal di mana obat sedang ditambahkan ke rejimen obat yang ada. Namun, editan dan kesesuaian klinis farmakoterapi. Misalnya, pilihan yang optimal dari obat yang digunakan
Beberapa masalah di atas dengan sistem rawat jalan pDUR yang ada telah dijelaskan oleh para peneliti. Chui dan Rupp 19
untuk mengobati pasien dengan kolesterol lipoprotein lowdensity tinggi berbeda dari obat
melakukan studi observasional dari 41 apotek di Indiana dan menetapkan
yang optimal digunakan untuk meningkatkan high-density lipoprotein kolesterol.
bahwa 10,3% dari klaim obat resep pihak ketiga menghasilkan peringatan
elektronik tidak dirancang untuk mengintegrasikan data klinis dan mengevaluasi keamanan
pDUR. duplikasi terapi, interaksi drugdrug, dan dosis tinggi atau rendah menyumbang 760 dari 2. database pasien digunakan untuk menyaring resep terbatas. Suntingan 1.340 alert (56,7%). Dari alert DUR diterima, personil farmasi mengesampingkan untuk kesesuaian obat biasanya terbatas ke database yang terdiri dari sejarah
88,1%. Alasan yang paling sering diberikan untuk mengabaikan adalah bahwa
serta data penggunaan narkoba saat ini dari klaim resep sendiri (obat, kekuatan,
personil farmasi menyadari masalah (34,2%) atau percaya bahwa masalah baik
kuantitas), data yang terbatas pasien (jenis kelamin, usia), database obat yang
tidak ada (33,6%) atau tidak signifikan secara klinis (27,3%). Analisis redundansi
tidak lengkap (minimum dan dosis maksimum, DDiS), terbatas (biasanya diedit)
antara di-apotek dan peringatan pDUR online terbanyak adalah di luar lingkup
identifikasi resep, dan minimal, jika ada, data klinis khusus untuk pasien.
penelitian ini. Hazlett et al. 20 menilai kemampuan sistem komputer farmasi yang digunakan
3. bidang data tidak lengkap. bidang data terkenal tidak lengkap, dengan
dalam rantai dan HMO apotek di negara bagian Washington untuk secara akurat
data yang tidak akurat atau hilang tentang resep (misalnya, spesialisasi medis)
mendeteksi DDiS penting secara klinis. rantai farmasi dan HMO dengan setidaknya 7
dan data klinis pada pasien seperti diagnosa, alergi obat, nilai laboratorium, dan
tempat latihan dipilih untuk penelitian. Sebanyak 516 apotek masyarakat yang secara
catatan dari pertemuan perawatan medis baru-baru ini.
kolektif digunakan 9 aplikasi perangkat lunak yang berbeda untuk pengolahan pDUR termasuk dalam sampel penelitian. Tujuan mereka adalah untuk menilai sensitivitas
4. lengkap pasien resep profil penggunaan narkoba Seorang pasien mungkin tidak lengkap karena “mengukir-out” atau pendaftaran terputus anggota. Pasien dengan penyakit tertentu
436 Jurnal Farmasi Managed Care JMCP September / Oktober 2004 Vol. 10, No. 5 www.amcp.org
dan spesifisitas perangkat lunak dalam mendeteksi 16 DDiS welldocumented. Sistem komputer gagal mendeteksi
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
didokumentasikan DDiS sepertiga dari waktu. Sensitivitas (kemampuan untuk benar
Chui dan Rupp 19 juga menyarankan bahwa kedua bertindak pada peringatan pDUR
mengidentifikasi pasangan DDI didefinisikan sebagai klinis penting) berkisar 0,44-0,88
dan menimpa pesan peringatan memiliki konsekuensi ekonomi. Mereka melaporkan
(dengan 1,0 menjadi sempurna). Spesifisitas (kemampuan untuk mengabaikan interaksi
bahwa setiap peringatan pDUR diperlukan 2,89 menit waktu farmasi, senilai $ 1,36 (tahun
yang tidak didefinisikan sebagai klinis penting) berkisar 0,71-1,00.
2000 dolar). Menimpa ke pDUR alert dikeluarkan biaya $ 1,20 per DUR peringatan, diukur dalam personil biaya sendiri, dan tanda tidak diganti biaya $ 2,83 menjadi $ 3,00
Para penulis mencatat bahwa semua vendor farmasi digunakan penjual sumber
masing-masing, tergantung pada apakah klaim itu dikirim ulang. Para penulis tidak
data yang sama (MediSpan / Pertama Databank) tapi berspekulasi bahwa perangkat
memberikan informasi apakah volume yang resep mempengaruhi biaya-biaya tersebut di
lunak yang diinstal pada komputer farmasi di negara bagian Washington ditafsirkan
apotek yang berbeda.
data bervariasi antara dan bahkan dalam program perangkat lunak. Secara keseluruhan, apotek digunakan 12 paket-beberapa perangkat lunak yang unik dari
Penelitian yang dikutip di atas yang dinilai apoteker kegiatan profesional
vendor perangkat lunak komersial dan beberapa dikembangkan untuk rantai atau
yang berfokus pada kinerja apoteker dalam menanggapi peringatan yang
HMO tertentu. Para penulis menyarankan, “kekurangan pemrograman (mengacu
dihasilkan komputer. pekerjaan lain telah menyelidiki kinerja apoteker dalam
pada algoritma untuk pelabelan terapi obat tumpang tindih sebagai peringatan
mendeteksi dan menyelesaikan masalah. Beberapa penelitian telah membahas
masalah narkoba) mencegah deteksi nomor besar dikenal interaksi obat-obat klinis
masalah terapi obat potensial pada saat dispensing, terlepas dari apakah
penting.”
tindakan seperti itu diminta oleh pesan yang dihasilkan komputer. Studi-studi ini telah mendokumentasikan deteksi masalah dan tingkat intervensi antara 1% dan 5% dari semua resep ditiadakan, dengan perubahan terapi obat terjadi 40% atau
Kinerja Apoteker
lebih dari waktu. 23,24
Menilai dampak dari pDUR pada pekerjaan yang dilakukan di apotek masyarakat telah menjadi subyek dari beberapa penelitian, tetapi temuan
Dalam satu jangka panjang Obra '90 studi demonstrasi, Christensen et al. 25 didokumentasik
telah tidak konklusif atau menggembirakan. Chui dan Rupp 19 melaporkan
apoteker layanan kognitif selama periode 20 bulan. Jenis yang paling umum dari
tingkat peringatan 10,3% dalam studi dibahas sebelumnya. Sebanyak 88,1%
intervensi masalah narkoba yang terlibat pemahaman pasien-spesifik petunjuk
dari peringatan tersebut diganti di apotek dan sisanya 11,9% (n = 159) dari
penggunaan dan kepatuhan pengobatan daripada masalah dengan obat atau obat
tanda tersebut dihasilkan intervensi konsultasi dengan pasien, pembayar
rejimen itu sendiri. Sekitar satu setengah dari masalah obat didokumentasikan tidak
pihak ketiga, dokter, atau seorang pekerja kasus. Armstrong dan Denemark 21 melakukan akan terdeteksi oleh alert yang dihasilkan komputer yang tersedia pada saat itu. Hal analisis yang komprehensif dari semua klaim obat resep pasien dan alert
ini menunjukkan bahwa sistem pDUR dapat membantu apoteker tetapi tidak dapat
DUR dalam program Delaware Medicaid mencakup periode dari 1 Juli,
mengidentifikasi semua masalah yang harus diatasi untuk menjamin penggunaan narkoba yang tepat.
1995, hingga 30 Juni 1996. Mereka melaporkan tingkat 9,1% untuk alert pDUR dalam program Medicaid di Delaware. Alerts mengakibatkan 20,9% dari resep
Sebuah review yang tidak dipublikasikan dari tahun fiskal federal yang negara
tidak yang dibagikan, 17,7% ditiadakan setelah menghubungi resep, 20,6%
1999 Medicaid Laporan Tahunan DUR ditemukan data yang tidak memadai yang
ditiadakan setelah apoteker berbicara dengan pasien, dan 37,2% ditiadakan
alert pDUR tertentu terjadi (misalnya, total dapat ditemukan untuk DDiS tetapi
setelah apoteker berkonsultasi bahan referensi yang tersedia.
sering tidak untuk pasangan interaksi obat tertentu). Demikian pula, data yang menghubungkan intervensi (apa apoteker lakukan) dan hasil (misalnya, apakah
Armstrong dan Markson 22 menggunakan database komersial untuk
resep itu tidak dibagikan atau diubah) dari pesan peringatan sering absen. Akhirnya,
mengidentifikasi sampel acak dari 1.500 apotek masyarakat yang akan menjadi wakil
koordinasi antara rDUR dan pDUR dilakukan oleh hanya beberapa program
dari semua apotek masyarakat di Amerika Serikat. Mereka melakukan survei untuk
Medicaid. 26
menilai sikap apoteker masyarakat terhadap pesan DUR secara online dan tindakan yang diambil dalam menanggapi mereka. Dari 427 apoteker yang menanggapi
Singkatnya, ada kekhawatiran yang signifikan tentang sistem pDUR sedang
(tingkat respon 28,9%), sebagian besar ditemukan pesan DUR agak berguna untuk
digunakan dan banyak pekerjaan yang masih harus dilakukan untuk memperbaiki
sangat berguna. DDiS, duplikasi terapi, dan dosis tinggi alert dipandang sebagai
mereka. Evaluasi dan pengelolaan sistem pDUR publik dan swasta harus bergerak
yang paling berguna dari 8 jenis pesan peringatan dipertimbangkan. Apoteker
dari mendokumentasikan proses untuk hasil menunjukkan.
menanggapi survei mengindikasikan bahwa mereka disebut dokter 1 sampai 6 kali seminggu dan berbicara dengan pasien 6 sampai 10 kali seminggu. Temuan dari studi ini muncul bertentangan. Apoteker dalam studi pertama 19 memiliki tingkat tinggi
■■ Hambatan Mengubah
menimpa (81,1%) dan menyatakan ketidakpuasan dengan pesan peringatan,
Kurangnya Standardisasi
sementara di 2 penelitian lain, 21,22
Obra '90 dan yang mandat Medicaid DUR menciptakan array yang luas dari sistem yang terpisah dan berbeda pDUR, kriteria set, dan praktik di setiap negara. Selain itu, di sektor swasta, masing-masing PBMS utama memiliki
apoteker menemukan pesan peringatan tertentu yang berguna dan mengambil tindakan
sistem pDUR milik sendiri, sedangkan sistem praktik farmasi telah built-in modul
sebagai akibat dari pesan.
pDUR. Itu
www.amcp.org Vol. 10, No. 5 bulan September / Oktober 2004 JMCP Jurnal Perawatan Farmasi 437 Managed
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
jumlah dan keragaman dari sistem elektronik saat ini dapat menghasilkan variasi
rumah sakit menggunakan sistem informasi yang sama tetapi menolak untuk berbagi
substansial dalam penerapan kriteria yang digunakan dalam layar pDUR. Seperti
aturan mereka dengan pesaing. 31 Schiff membahas kebutuhan untuk menghubungkan
yang telah kita menyarankan, kesepakatan tentang pendekatan berbasis bukti
CPOE ke informasi penting dan pengetahuan dan menunjukkan bahwa aturan dan logika
untuk mengidentifikasi masalah dicegah klinis yang signifikan akan membatasi
hubungan ini “perlu distandardisasi, diuji, bersama, dan terus diperbarui.”
keragaman ini dalam penerapan kriteria. Pusat Pendidikan dan Penelitian di Therapeutics diusulkan oleh Woosley, 27 yang dana termasuk dalam Food and Drug Administration Modernisasi Act of 1997, 28 menyediakan mekanisme untuk
Siapa yang Akan Bayar?
menerjemahkan bukti klinis terbaik mengenai keadaan penyakit tertentu ke dalam
Hepler menceritakan keengganan “farmasi perusahaan” membayar untuk inisiatif
praktek-praktek terbaik.
peningkatan kualitas yang berpotensi akan menghasilkan penghematan biaya untuk pembayar perawatan kesehatan pihak ketiga tetapi dapat dipulihkan dari
Mengembangkan bukti tidak akan dengan sendirinya mengatasi variasi latihan.
orang-orang pembayar. 30 Masalah ini dari “pajak kualitas,” seperti Hepler label itu,
Kurangnya standarisasi mencerminkan ketidaksepakatan pada penerapan pengetahuan
mungkin menjadi single kendala terbesar untuk menerapkan sistem pDUR efektif.
itu untuk sistem dunia nyata dan metode. 6
Tidak ada profesi dapat bertahan hidup ekonomis jika melakukan layanan berharga
Pendekatan yang lebih baik akan melibatkan Peringkat pertama “bukti” oleh tingkat kualitas
tetapi tidak menerima kompensasi yang memadai. Namun, ada beberapa contoh
dan kehandalan. bukti mencetak kemudian dapat digunakan untuk mengembangkan kriteria
dalam literatur mana pembayar perawatan kesehatan bersedia untuk mendanai
yang paling bermakna secara klinis dan keadaan yang harus menghasilkan pesan
intervensi apoteker yang mengakibatkan hasil yang sukses. 32,33 Sebuah proyek
peringatan. Setelah standar tersebut dikembangkan, langkah kedua adalah untuk
percontohan resmi di bawah Obra '90 membahas masalah apa yang terjadi ketika
memfasilitasi mereka yang plikasi untuk sistem praktek masyarakat dan metode.
apoteker kompensasi untuk identifikasi real-time dan penyelesaian masalah terapi obat. Para penulis menyimpulkan bahwa akan relatif mudah untuk berhasil menerapkan sistem insentif keuangan untuk dokumentasi dan pembayaran jasa
Respon Apoteker
kognitif apoteker ke penerima Medicaid. Selanjutnya, para penulis mencatat bahwa
Bahkan sistem pDUR paling canggih tidak akan mencapai tujuannya jika tenaga
sistem tersebut dikaitkan dengan jenis signifikan lebih dan berbeda dari layanan
kesehatan tidak melihat atau mengevaluasi alert. Banyak apoteker melihat pDUR
kognitif yang dilakukan oleh apoteker. 34
sebagai gangguan daripada alat yang berharga. 29 Saat ini di-apotek sistem komputer yang dirancang terutama untuk point-of-service pengolahan klaim yang efisien, tidak pDUR. alert DUR (pesan informasi) dan penolakan (penolakan pembayaran) adalah tambahan apa terutama sistem administrasi. Dalam banyak sistem elektronik,
Selain itu, sistem seperti itu setidaknya biaya netral, jika tidak biaya yang
peringatan pDUR tidak disajikan di layar pengolahan primer, tetapi beberapa layar
efektif, dari perspektif pembayar. 35 Keadaan program Wisconsin Medicaid
(lapisan) jauh ke dalam sistem. alert DUR Penasehat dapat dengan mudah diabaikan
telah meluncurkan sistem tersebut, dan evaluasi kinerja apoteker sedang
oleh siapa saja menandatangani ke sistem, biasanya dengan keystroke tunggal.
berlangsung.
diragukan lagi ini tidak ada kontribusi untuk tingkat override tinggi dilaporkan oleh Chui dan Rupp. 19 sistem pDUR online yang disediakan oleh PBMS atau pembayar pihak
■■
ketiga dapat menambahkan pesan berlebihan atau bertentangan dengan yang
Ambulatory pDUR memiliki wajah validitas-itu lebih dari teknologi, itu adalah proses
dihasilkan oleh sistem di-apotek yang menyebabkan kebingungan atau frustrasi
peningkatan kualitas yang masuk akal. Ketika seseorang dengan kondisi yang sudah
dengan pDUR pada umumnya. Banyak pesan pDUR timbul dari alert positif sepele
ada sebelumnya atau penggunaan farmasi sebelum menerima resep lain, adalah
atau salah menambah beban kerja sudah berat. “Siaga kelelahan” dapat
bijaksana bahwa yang terbaik informasi yang tersedia (kriteria) harus dipertimbangkan
mengakibatkan, menyebabkan apoteker untuk mengabaikan semua peringatan,
dalam konteks, informasi terkini lengkap tentang pasien sebelum pengeluaran obat baru
sehingga hilang bahkan yang signifikan secara klinis.
(s). Berikut adalah 3 cara, dengan contoh-contoh, yang menggambarkan bagaimana
Langkah berikutnya untuk Peningkatan Mutu di Prospektif DUR
pDUR rawat jalan dapat dibuat lebih berguna:
1. Memberikan informasi penting pada titik keputusan resep. Waktu yang ideal untuk intervensi penyedia adalah pada titik resep. Tengara Lingkungan yang kompetitif
Institute laporan Medicine,
sistem informasi melayani industri perawatan kesehatan menjadi kekuatan utama
Kekeliruan Is Human-Membangun Sistem Kesehatan Aman, memusatkan perhatian
dalam lingkungan penggunaan obat. Banyak dari sistem ini memanfaatkan sistem
pada perlunya pendekatan sistem untuk penggunaan obat yang aman dan efektif. 36 yang
berpemilik komputer, kriteria set, dan aturan klinis. Pasukan bisnis yang kompetitif
ideal ini jauh dari realitas sistem pDUR saat ini. alert klinis biasanya diterima oleh
menghambat kerjasama antara vendor dan dapat menjadi hambatan bagi
apoteker pada saat dispensing, yang umumnya terjadi lama setelah resep telah
pembentukan sistem pDUR komprehensif dan koperasi. 30 Dalam sebuah komentar membuat keputusan nya. Dalam banyak kasus, apoteker tidak pernah melihat atau mengindahkan peringatan untuk berbagai alasan. 18-21 baru-baru ini, Schiff menunjukkan bahwa masalah ini adalah memiliki dampak pada komputerisasi masuk prescriptionorder (CPOE) sistem juga. Dia mencatat fenomena tersebut
Aman dan efektif farmakoterapi terjadi dalam konteks sistem penggunaan obat dengan hasil yang diprediksi. 30 Keunggulan dari
438 Jurnal Farmasi Managed Care JMCP September / Oktober 2004 Vol. 10, No. 5 www.amcp.org
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
sistem tersebut termasuk tingkat tinggi koordinasi dan kerjasama antara orang
universal, standar, kerangka komunikasi yang menghubungkan resep,
yang terlibat: pasien, pengasuh, resep, apoteker, dan perawat. Yang beroperasi di
apotek, PBMS, dan rencana manfaat untuk tujuan berbagi informasi
lingkungan saat ini, orang-orang ini mungkin secara individu berkontribusi PDRM
manfaat resep elektronik.”Pada bulan Maret 2004, Rx Hub diperluas untuk
daripada mencegahnya. Namun, ketika tindakan ini orang yang sama dibatasi
mencakup manfaat obat dan data formularium dari rencana kesehatan
oleh sistem penggunaan obat yang sistematis, meningkatkan hasil pasien dan
yang tergabung dalam Dewan Terjangkau Kualitas Kesehatan 41 Dalam
mengurangi PDRM adalah hasilnya. 30
nada yang sama, National Association Apoteker Masyarakat dan Asosiasi Nasional Rantai Toko Obat dibuat SureScripts Sistem untuk menetapkan
CPOE telah diusulkan sebagai cara untuk mengurangi kesalahan pengobatan dengan menghilangkan resep yang ditulis tangan, meningkatkan kepatuhan
standar konektivitas. Menurut informasi pers SureScripts, 50% dari apotek ritel telah disertifikasi sistem komputer mereka, membuat mereka
memenuhi syarat untuk bertukar informasi resep elektronik melalui sistem terhadap formularium, dan / atau koordinasi penagihan dan kelayakan informasi. 31 CPOE juga telah ditawarkan sebagai salah satu solusi untuk masalah PDRM. Dengan tidak
SureScripts Messenger Services. program percontohan saat ini ada di
adanya catatan medis terkomputerisasi, ada kemungkinan bahwa tanda dihasilkan
Rhode Island, Virginia, Maryland, dan California, di mana apotek dapat
untuk sistem CPOE akan menjadi seperti tidak lengkap seperti yang dikirim ke
bertukar informasi resep dengan kantor dokter. 42
apotek dengan sistem pDUR yang ada. Schiff menunjukkan, bagaimanapun, bahwa peran paling penting dari CPOE tidak penghapusan resep tulisan tangan. Sebaliknya, pelaksanaan CPOE akan menghasilkan restrukturisasi sistem informasi medis. sistem yang sangat terintegrasi ini akan menghubungkan sejarah dan klinis
2. Memberikan informasi layar user-friendly lebih efisien pada titik
status pasien tertentu sebagai terdapat dalam rekam medis elektronik dengan
pengeluaran. Tujuh organisasi nasional telah merespon tantangan dengan
alternatif terapi yang tersedia untuk resep pada saat keputusan resep dibuat.
membentuk koalisi nasional secara luas perwakilan fokus pada memperbaiki
keterkaitan ini hanya baru-baru ini mulai tersedia pada sistem resep komersial. 31
jumlah dan frekuensi peringatan interaksi obat-obat, sehingga meningkatkan nilai dari pesan ke apoteker masyarakat dan meningkatkan keselamatan pasien dengan mengurangi kemungkinan terjawab interaksi obat yang signifikan secara klinis. Sebuah komite pengarah yang terdiri dari Akademi Farmasi Managed
personal digital assistant (PDA) menjadi teknologi meresap, terutama dalam
Care, Asosiasi Amerika Apoteker, American Society for Automation di Farmasi,
pengaturan perawatan kesehatan rawat jalan, untuk alasan yang sama mengapa CPOE
National Association of Rantai Toko Obat, Asosiasi Apoteker Komunitas
adalah mendapatkan pengikut di rumah sakit dan dikelola pengaturan perawatan.
Nasional, Asosiasi Manajemen Farmasi Perawatan, dan US Pharmacopeia (
kemampuan mereka berkembang, seperti akses nirkabel, kemudahan penggunaan, memori
USP) telah berkumpul untuk menentukan ruang lingkup proyek. Sebagai langkah
yang lebih besar, dan layar yang lebih jelas, sekarang menyediakan elemen kunci untuk
pertama, Komite Pengarah bermitra dengan Membuat USP Terapi Keputusan
proses resep elektronik, kadang-kadang disebut sebagai “e-resep.” produk terkait PDA
(TDM) Komite Ahli untuk mengembangkan metodologi berbasis bukti untuk
umumnya dari 2 jenis : satu menyediakan informasi (diagnostik dan / atau informasi obat
mengidentifikasi dan mengklasifikasikan obat-obat dan obat-kelas interaksi yang
referensi), dan yang lain menyediakan perangkat lunak yang memungkinkan resep obat dan
menimbulkan risiko terbesar dari yang serius dan / atau mengancam jiwa
dokumentasi pertemuan pasien. Lowry et al. subyektif dianalisis dan dievaluasi database
penyakit akibat obat untuk pasien.
informasi 10 obat dari informasi yang mereka diperoleh dari situs Web produk dan penjual dan dari pengalaman mereka menggunakan perangkat lunak. 37
inisiatif kolaborasi ini dirancang untuk meningkatkan efektivitas sistem pDUR, Beberapa produk komersial perwakilan lainnya untuk PDA, di antara banyak di
membuat sistem ini lebih praktis dan membantu untuk apoteker dan profesional
pasar, tercantum di bawah ini:
kesehatan lainnya dan pengambil keputusan, dan mengurangi kesalahan
• Epocrates, yang dilengkapi dengan database obat, obat alternatif, tabel klinis dan pedoman, matematika / perhitungan, informasi formularium, dan auto-update 38
pengobatan pada titik pengeluaran dan resep. Secara khusus, inisiatif berfokus pada pengembangan metodologi yang akan digunakan untuk menentukan DDiS signifikan. metodologi baru ini akan memastikan bahwa pengguna sistem akan
• iScribe, yang menampilkan manajemen pasien di Web” 39
dapat mengidentifikasi alert berbasis bukti yang menunjukkan potensi dari ‘interaksi
Penggunaan PDA di kantor dokter tumbuh dari 15% pada tahun 1999 menjadi
klinis yang signifikan.’
26% pada tahun 2001. 40 pembatasan saat ini pada perluasan penggunaan PDA berasal dari kekhawatiran mengenai keamanan transmisi data dan kurangnya
USP Komite Ahli TDM telah merumuskan metodologi untuk membangun hirarki
infrastruktur yang tersedia secara luas diperlukan untuk mengirimkan resep
bukti yang mendefinisikan DDiS dan memutuskan apa jenis bukti untuk
elektronik. Menerapkan layar DUR ada untuk genggam PDA di lingkungan rawat
mempertimbangkan berkaitan dengan interaksi tersebut. Panitia telah berdasarkan
jalan akan membuat banyak orang, tapi tidak semua, masalah alert tersedia untuk
metodologi pada kerangka konseptual dan telah difokuskan pada orang-orang interaksi
resep pada saat keputusan resep. Pada tahun 2001, 3 perusahaan PBM
yang dapat mengakibatkan cedera. Tujuan keseluruhan dari upaya ini adalah untuk
(AdvancePCS, Script Express, dan Solusi Kesehatan Medco) dibuat Rx Hub
mengidentifikasi DDiS berbasis bukti yang risiko bahaya paling besar. Metodologi ini
(www.rxhub.net) untuk “membuat
didasarkan pada asumsi bahwa menyelesaikan pertanyaan
www.amcp.org Vol. 10, No. 5 bulan September / Oktober 2004 JMCP Jurnal Perawatan Farmasi 439 Managed
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
tentang bukti yang mendukung signifikansi klinis DDiS akan meningkatkan efisiensi dan efektivitas sistem pDUR.
Seorang praktisi yang terlatih dan mampu dapat menemukan masalah terkait obat dan bertindak pada mereka. Apoteker adalah baris terakhir pertahanan terhadap resep yang tidak pantas dan penggunaan narkoba dalam pengaturan rawat jalan. Kami telah
Topik lain yang dibahas meliputi pengembangan sistem yang akan memungkinkan
menyajikan laporan yang menunjukkan bahwa kinerja apoteker adalah suboptimal karena
pembayar kemampuan untuk mengendalikan “level” dari DUR menolak yang akan mengirim
beban kerja yang berat, pesan pDUR tidak tepat, dan sistem yang tidak memadai
pesan dan / atau ditolak dan mengatasi masalah potensi kewajiban yang melekat dalam
mengidentifikasi masalah dicegah klinis yang signifikan. Seharusnya tidak menjadi kejutan
mengubah sistem pDUR yang dapat melaporkan alert selektif daripada komprehensif .
maka volume tinggi pesan peringatan yang ditimpa.
3. Memberikan alat bantu dan insentif untuk apoteker dalam menanggapi mengingatkan layar. Setiap sistem peringatan elektronik akan secara fungsional efektif hanya jika apoteker memberikan informasi tentang bagaimana untuk menangani atau memproses peringatan untuk masalah terapi obat yang potensial dan jika insentif yang ditawarkan (atau disinsentif dihapus) untuk menyediakan
Sistem penggantian biaya-untuk-layanan saat mengkompensasi apotek semata-mata atas dasar resep ditiadakan. Secara historis, menjauh dari kompensasi apoteker dihitung sebagai persentase mark-up dari biaya obat muncul dari Satuan Tugas Obat Resep (1968). 13 Maksud dari
layanan. panduan referensi dicetak tersedia untuk membantu apoteker dalam
pergeseran ini
dalam metode kompensasi adalah untuk
mengelola DDiS; Namun, panduan manajemen masalah ini tidak biasanya bagian
mengidentifikasi dan menghargai komponen layanan profesional apoteker. Namun,
dari sistem peringatan pDUR. Selain itu, kami percaya apoteker perlu 2 jenis
biaya pengeluaran yang rendah saat ini gagal untuk mencerminkan waktu dan biaya
insentif: (1) ekspektasi kinerja profesional spesifik dijelaskan oleh manajemen dan
keahlian apoteker. Dalam lingkungan pembayaran saat ini, rata-rata grosir harga
(2) pertimbangan khusus dan kompensasi untuk waktu tambahan yang terlibat
diskon tarif penggantian ditambah biaya pengeluaran dipandang oleh banyak
dalam pengelolaan masalah terapi obat. Beberapa contoh terbatas sistem
penyedia farmasi sebagai penggantian hampir tidak memadai untuk produk obat
kompensasi yang ada di sektor swasta dan publik. 43,44
saja, apalagi setiap layanan tambahan. Ada, oleh karena itu, insentif ekonomi untuk mengeluarkan resep cepat dan disinsentif untuk memberikan kegiatan jaminan kualitas yang memakan waktu di luar yang diwajibkan oleh peraturan, terutama jika itu membutuhkan waktu jauh dari dispensing resep berikutnya. Pendekatan 2-cabang
■■ Menghadapi Tantangan
yang diperlukan untuk memecahkan masalah ini. Satu melibatkan adopsi standar
Ada beberapa tantangan dalam melaksanakan rekomendasi di atas untuk
kinerja (dan hukuman) untuk apoteker ketika menanggapi masalah terapi obat. Yang
membuat sistem pDUR lebih berguna. Ini dapat dikelompokkan menjadi yang
lain melibatkan menyediakan remunerasi eksplisit untuk waktu yang apoteker
melibatkan (a) aspek teknis dari sistem ini dan (b) bagaimana penyedia
menghabiskan mengidentifikasi dan menanggapi masalah terapi obat. Kami percaya
layanan kesehatan, khususnya apoteker, menafsirkan dan menanggapi terapi
bahwa seperti kebijakan kompensasi adalah baik mudah dan praktis. 43,44
obat alert masalah potensial yang dihasilkan oleh sistem.
Masalah teknis Kami telah mencatat bahwa banyak masalah teknis yang signifikan terkait dengan
■■
kriteria layar pDUR ada di lingkungan saat ini. Sistem ini gagal untuk
Meskipun tujuan mulia, semakin banyak dokumen sastra banyak masalah dan
mengidentifikasi masalah dicegah klinis yang signifikan untuk berbagai alasan.
kekhawatiran sehubungan dengan kualitas kriteria DUR, alert DUR, dan respon
Kriteria layar tidak komprehensif untuk DDiS utama (yang mengarah ke sinyal
dari profesional perawatan kesehatan untuk tanda tersebut. Masalah dengan
negatif palsu), adalah tidak tepat (yang mengarah ke sinyal positif palsu), atau tidak
pDUR “sistem” saat ini dapat dikelompokkan menjadi yang melibatkan aspek
memadai. Data yang diperlukan untuk mengidentifikasi jenis tertentu masalah
teknis (misalnya, menduplikasi pesan dari dalam toko dan sistem online, atau
drugrelated (yaitu, diagnosis penyakit sebagai kriteria layar) mungkin tidak ada.
pesan keterbatasan teks) dan yang melibatkan aspek manusia, khususnya
aplikasi yang tidak konsisten dari kriteria layar di seluruh sistem farmasi komputer
bagaimana apoteker dan penyedia perawatan kesehatan lainnya menafsirkan
dapat terjadi. Misalnya, Chrischilles et al. mencatat bahwa untuk 3 dari 8 jenis
dan menanggapi terapi obat alert masalah potensial yang dihasilkan oleh sistem
masalah terapi obat (indikasi tidak diobati, kegagalan untuk menerima obat, dan
elektronik.
Ringkasan dan Kesimpulan
penggunaan narkoba tanpa indikasi) ada peringatan pDUR tersedia dalam sistem yang ada. 3 Kami sangat menyarankan upaya nasional untuk memvalidasi kriteria
DUR adalah alat jaminan kualitas yang menjanjikan sebagai sarana untuk
layar menggunakan studi berbasis bukti dan mendorong adopsi dari satu set
meningkatkan penggunaan narkoba yang tepat, ketika diimplementasikan secara
minimal “kritis” kriteria layar pDUR oleh penyedia layanan farmasi.
efektif. Pendekatan yang lebih sistematis untuk DUR diperlukan. Evaluasi dan pengelolaan sistem pDUR publik dan swasta harus menghubungkan dokumentasi proses perawatan seperti layanan kognitif apoteker, intervensi pasien, dll, untuk hasil. Untuk mengatasi aspek teknis, kami sangat menyarankan (a) upaya nasional untuk memvalidasi kriteria layar DUR, mengandalkan studi
Respon Penyedia kesehatan untuk Calon DUR Sistem Alarm
Apoteker adalah komponen manusia penting dari sistem pDUR.
440 Jurnal Farmasi Managed Care JMCP September / Oktober 2004 Vol. 10, No. 5 www.amcp.org
berbasis bukti, dan (b) adopsi dari
Status saat ini dari Calon Ulasan Pemanfaatan Obat
set minimal kriteria layar pDUR “kritis” oleh penyedia layanan farmasi dan perantara pihak ketiga (PBMS.) Untuk mengatasi komponen manusia dari sistem pDUR, kami menganjurkan (a) penerapan standar kinerja untuk apoteker dan (b) imbalan eksplisit untuk waktu menghabiskan mengidentifikasi dan menanggapi masalah terapi obat.
19. Chui MA, Rupp MT. Evaluasi program pDUR secara online dalam praktik farmasi komunitas. J
Manag Perawatan Pharm. 2000; 6 (1): 27-32.
20. Hazlett TK, Lee TA, Hansten PD, et al. Kinerja farmasi komunitas perangkat lunak interaksi obat. J Am Pharm Assoc. 2001; 41: 200-04. 21. Armstrong EP, Denemark CR. Bagaimana apoteker menanggapi on-line, alert realtime DUR. J
Am Pharm Assoc. 1998; 38: 149-54. 22. Armstrong EP, Markson TJ. pesan On-line DUR: sikap dan tindakan dalam menanggapi apoteker. J Am Pharm Assoc. 1997; N37: 315-20.
PENGUNGKAPAN
Tidak ada dana dari luar didukung penelitian ini. Penulis Thomas R. Fulda, Alan Lyles, Mark C. Pugh, dan Dale B. Christensen mengungkapkan ada potensi bias atau konflik kepentingan yang berkaitan dengan artikel ini. Fulda menjabat sebagai penulis utama studi tersebut. Konsep studi dan desain, kajian literatur, dan penyusunan naskah dan revisi kritis adalah pekerjaan semua penulis.
23. Smith C, Christensen DB. Identifikasi dan klarifikasi masalah terapi obat oleh apoteker klinik rawat jalan di Dinas Kesehatan India. Ann Pharmacother. 1996; 30: 119-24. 24. Rupp MT, DeYoung M, Shondelmeyer SW. Resep masalah dan intervensi apoteker dalam praktek masyarakat. Med Care. 1992; 30: 926-40. 25. Christensen DB, Neil N, Fassett KAMI, Smith DH, Holmes G, Stergachis A. Frekuensi dan karakteristik layanan kognitif yang dilakukan oleh apoteker dalam menanggapi insentif keuangan. J
REFERENSI
Am Pharm Assoc. 2000; 41: 609-17.
1. Lyles A, Sleath B, Fulda TR, Collins TM. Ambulatory tinjauan pemanfaatan obat: peluang untuk meningkatkan penggunaan obat resep. Am J Manag Care. 2001; 7: 75-81.
26. Negara program Medicaid DUR: review dari 1999 laporan tahunan. Laporan akhir untuk Centers for Medicare dan Medicaid Services. Kontrak HCFA 00-0042. November 14, 2001.
2. Soumerai SB, Lipton HL. pemanfaatan obat review-risiko berbasis komputer, manfaat, atau faedahnya? N Engl J Med. 1995; 332: 1641-1645.
27. Woosley RL. Pusat Pendidikan dan Penelitian di Therapeutics. Clin Pharmacol Ther. 1994;
3. Chrischilles EA, Fulda TR, Byrns PJ et al. Peran sistem farmasi komputer dalam mencegah kesalahan pengobatan. J Am Pharm Assoc. 2002; 42: 439-48. 4. Heaton Al, Hansten PD, Martin SL, et al. frekuensi tinggi dari resep itraconazole dengan berpotensi berinteraksi obat dalam rencana perawatan kesehatan besar. J Manag Perawatan Pharm. 2002; 8 (3): 199-203.
55: 249-55.
28. Food and Drug Administration Modernisasi Act of 1997, PL 105-15, Sec. 409, 111 Stat. 2296. 29. Mengoptimalkan penggunaan sistem komputer alert klinis. ISMP Obat Keselamatan Alert, 26 Januari 2000.
5. Jones JK, Fife D; Curkendall S, Goehring E Jr, Guo JJ, Shannon M. Coprescribing dan codispensing dari cisapride dan obat kontraindikasi.
30. Hepler CD. Mengatur untuk hasil sebagai sistem respon terhadap masalah morbiditas terkait obat. J Am Pharm Assoc. 2001; 41: 108-15.
JAMA. 2001; 286: 1607-1609. 6. Lyles CA, Zuckerman IH, DeSipio SM dan Fulda T. Ketika peringatan tidak cukup: pencegahan primer melalui review penggunaan narkoba rawat jalan. Kesehatan Aff.
31. Schiff GD. Komputerisasi agar resep masuk: model dan rintangan. Am J. Kesehatan SystPharm. 2002; 59: 1456-1460.
32. Cranor CW, Bunting BA, Christensen DB. hasil jangka panjang dari proyek Asheville diabetes
1998; 17: 175-83. 7. Peng, CC, Glassman PA, Marks IR, et al. tinjauan pemanfaatan obat retrospektif (DUR): kejadian interaksi obat-obat yang potensial secara klinis relevan dalam populasi rawat jalan besar. J Manag
Perawatan Pharm. 2003; 9 (6): 513-22. 8. Strunk SM, Ginsburg PB, Gable JR. Pusat Sistem Kesehatan Perubahan. No.22 data Bulletin: Pelacakan perawatan kesehatan; September 2002. Tersedia di:
perawatan apoteker. J Am Pharm Assoc. 2003; 43: 173-84.
33. Bluml BM, McKenney JM, Cziraky MJ. layanan farmasi perawatan dan hasil dalam Proyek Dampak: hiperlipidemia. J Am Pharm Assoc. 2000; 40: 157-65.
34. Christensen DB, Holmes, G, Fassett KAMI, et al. Pengaruh insentif keuangan pada layanan kognitif: desain proyek CARE / implementasi. J Am Pharm. Assoc. 1999; 39: 626-39.
http://www.hschange.org/CONTENT/472. Diakses 23 Agustus 2004.
35. Smith DH, Fassett KAMI, Christensen DB. Proyek Washington Negara PERAWATAN. perubahan 9. Berndt ER. Industri farmasi AS: mengapa pertumbuhan utama di masa penahanan biaya? Kesehatan biaya hilir terkait dengan penyediaan layanan kognitif yang dilakukan oleh apoteker: data dari proyek Aff. 2001; 20: 100-14. Washington PERAWATAN. J Am Pharm Assoc. 1999; 39; 650-57. 10. Johnson JA, Bootman JL. Obat morbiditas terkait dan moralitas-biaya model penyakit. Arch
Intern Med. 1995; 155: 1949-1956.
Komite IOM 36. pada Kualitas Pelayanan Kesehatan di Amerika. Kekeliruan Apakah manusia-Membangun Sistem
11. Ernst FR, Grizzle AJ. morbiditas terkait narkoba dan kematian: memperbarui biaya model penyakit.
J Am Pharm Assoc. 2001; 41: 192-99.
Kesehatan Aman. Washington DC; National Academy Press; 1999.
37. Lowry CM, Kosta-Roskosz MD, McCloskey WM. Evaluasi program personal digital
12. USPDI. Amerika Serikat Pharmacopeia Drug Information Update. Vol. 1 dan 2. Januari 1996;
assistant software informasi obat untuk apoteker managed care. J Manag Perawatan Pharm. 2003;
72-80.
9 (5): 441-48.
38. Epocrates Rx.Available di: http://www2.epocrates.com/index.html Diakses 23 Agustus 2004. 13. Task Force pada Obat Resep. Pendekatan untuk Obat Desain Asuransi: Papers Background. Washington DC Kantor Sekretaris. Departemen Pendidikan Kesehatan dan Kesejahteraan; 1968. 39. iScribe. Tersedia di: https://physician.advancepcs.com/advpcs_phyres/ index.html. 14. Kralewski J, Wertheimer A, Ratner E. tinjauan pemanfaatan obat resep di sektor swasta. Perawatan
Diakses 23 Agustus 2004.
Kesehatan Mengelola Rev. 1994; 19: 62-71.
40. McCreadie SR, Stevenson JG, Manis BV, Kramer M. Menggunakan asisten pribadi digital untuk mengakses
15. Omnibus Anggaran Rekonsiliasi UU 1990. PL 101-508, November 1990.
informasi obat. Am J Kesehatan Syst Pharm. 2002; 59: 1340-1343.
16. Fulda TR, Valuck RJ, Vander Zanden J, Parker S, Byrns P. Ketidaksepakatan antara
41. Rx Hub. Tersedia di: http://www.rxhub.net/news/news031004.html. Diakses 23
kompendium obat pada inklusi dan peringkat dari interaksi obat-obat.
Agustus 2004.
Curr Ther Res. 2000; 61: 540-48.
42. SureScripts. Tersedia di: http://www.surescripts.com/feb18.htm. Diakses 23 Agustus 2004.
17. US Pharmacopeia DUR Advisory Panel. Obat tinjauan pemanfaatan: mekanisme untuk meningkatkan efektivitas dan memperluas jangkauannya. J Am Pharm Assoc.
Berbasis Hasil 43. Farris KB, Kumbera P, Halterman T, Fang G. apoteker penggantian:
2000; 40: 538-45.
penggantian apoteker untuk layanan kognitif. J Manag Perawatan Pharm. 2002; 8 (5): 383-93.
18. Roberts JS, Watrous ML, Schulz RM, et al. Mengukur signifikansi klinis interaksi obat-obat: meningkatkan persepsi pharmacistsí dari skema klasifikasi interaksi umum. Ann Pharmacother. 1996; 30: 926-34.
44. Christensen DB, Fassett KAMI, Andrews A. A penagihan praktis dan rencana pembayaran untuk layanan kognitif. Amer Pharm. 1993; N533: 34-40.
www.amcp.org Vol. 10, No. 5 bulan September / Oktober 2004 JMCP Jurnal Perawatan Farmasi 441 Managed