Taller Investigativo Respuestas.docx

TALLER INVESTIGATIVO

APRENDICES

MILEIDYS REYES MARLEIDYS MOSQUERA LEYDI ZAPATA

SERVICIOS FARMACEUTICOS

INSTRUCTOR

EDWIN GOMEZ

COMPLEJO TECNOLOGICO AGROINDUSTRIAL PECUARIO Y TURISTICO

SENA URABA-ANTIOQUIA

Tabla de contenido Tabla de contenido Introducción

1

2

Objetivos generales

3

Objetivos específicos 4 Taller investigativo Conclusión

6

INTRODUCCION

5

Introducción. En el siguiente trabajo daremos a conocer un taller investigativo con el fin de fortalecer la guía establecida por el docente de área de servicios farmacéutico

Objetivos. Objetivo general:  Comprender el tema por medio de un taller investigativo Objetivo especifico  Identificar las funciones las funciones del uso de medicamentos mediante un taller investigativo  Darles respuesta a las diferentes preguntas dadas por el docente de farmacia para lograr una investigación más clara del tema

TALLER INVESTIGATIVO 1.

QUE ES UN MEDICAMENTO Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la prevención de enfermedades en los seres humanos. También se consideran medicamentos aquellas sustancias que se utilizan o se administran con el objetivo de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas del organismo o aquellas para establecer un diagnóstico médico. (pastillas, jarabes, supositorios, inyectables, pomadas, etc) se denominan formas farmacéuticas. [ CITATION med1 \l 9226 ]

2. 1.

¿Qué es nombre comercial y genérico? GENERICO: El medicamento genérico adquiere el nombre de la sustancia medicinal que lo compone, es decir, el principio activo

2.

COMERCIAL: es el nombre que identifica el medicamento de un determinado laboratorio farmacéutico. El nombre comercial es muy distinto al nombre del principio activo del medicamento en cuyo caso se

le

denomina

nombre

genérico

o

Denominación

Común

Internacional (DCI). Algunos laboratorios fabricantes de productos genéricos utilizan como nombre comercial el nombre del "principio activo" seguido del nombre de su laboratorio.

[ CITATION med1 \l 9226 ]

3.

¿Qué es un medicamento esencial? son aquellos que satisfacen las necesidades sanitarias prioritarias de la población. Estos deben estar disponibles en todo momento, en las cantidades adecuadas y en las formas farmacéuticas que se requieran en el ámbito de los sistemas de salud, con la calidad o información necesarias, y a un precio asequible para los individuos y la comunidad. [ CITATION por \l 9226 ]

4.

¿Qué es un medicamento de venta libre?

1.

Son todos aquellos medicamentos que no necesitan una formula médica para poder vendido [ CITATION mil \l 9226 ]

5.

¿Qué es forma farmacéutica?

2.

liquidas

3.

solidas

4.

Semisólidos [ CITATION mil \l 9226 ]

¿Escriba las formas farmacéuticas y de 5 ejemplos de cada una?

1.

liquidas: lociones, inyecciones, jarabes, gotas elixir

2.

solidas: polvos, capsulas, tabletas, sellos, supositorios, óvulos, implantes

3.

semisólidas: pomada, pastas, cremas, gel, ungüento [ CITATION Mil \l 9226 ]

6.

¿Qué es presentación de un medicamento?

1.

son la de la secuencia de los medicamentos, es decir, siguen un determinado

orden

para

respetar

mejor

la

cascada

de

acontecimientos que ocurren durante la respuesta inmunitaria. Esto significa que cada cápsula tiene su propia composición, siguiendo la secuencia del medicamento. Los alveolos que contienen las cápsulas están por tanto numerados sobre el blíster para ayudar al paciente a no equivocarse en el orden de la toma de las cápsulas de su medicamento.

[ CITATION lab \l 9226 ]

7.

¿Qué es grupo farmacológico?

2.

es un índice de sustancias farmacológicas y medicamentos, organizados según grupos terapéuticos. estudia el origen, de las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción [ CITATION scr \l 9226 ]

9¿Qué es principio activo? 3.

es aquel que permite prevenir, tratar o curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de salud [ CITATION eng \l 9226 ]

10¿Qué es droga? 4.

Sustancia natural, de origen vegetal o animal, o sintética, que se emplea en química o en tintorería, o en farmacia y medicina

[ CITATION def \l 9226 ]

11.

¿Qué es interacción medicamentosa?

5.

Los medicamentos nos ayudan a sentirnos mejor y a mantenernos sanos. Sin embargo, algunas veces sus interacciones pueden causar problemas. Hay tres tipos de interacciones:

6.

Interacción de un medicamento con otro: Reacción entre dos (o más) medicamentos.

7.

Interacción de un medicamento con los alimentos: Reacción entre un medicamento y un alimento o una bebida.

8.

Interacción de un medicamento con una afección: Reacción que ocurre cuando la persona toma un medicamento y tiene una cierta afección clínica. Por ejemplo, tomar un descongestionante nasal cuando la persona tiene hipertensión arterial puede causar una reacción indeseada. [ CITATION inf \l 9226 ]

12.

¿Qué es incompatibilidad medicamentosa?

1.

un tipo de interacción importante que se ve en la práctica clínica diaria, es un fenómeno fisicoquímico responsable de que, al mezclar medicamentos endovenosos o con una fórmula de nutrición parenteral, se forme un producto inadecuado para su administración al paciente [ CITATION med2 \l 9226 ]

13.

¿Qué es la vida útil de un medicamento?

2.

La fecha de caducidad de un medicamento es la indicación que nos da información sobre la vida útil de un producto farmacéutico cuando un medicamento alcanza o sobrepasa este periodo de tiempo se considera que pierde su efectividad y ya no es recomendable consumirlos [ CITATION cen \l 9226 ]

14.

¿Qué es estabilidad de un medicamento?

3.

Es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones de calidad existentes. [ CITATION mon \l 9226 ]

15.¿Qué

es

efectos

colaterales,

adversos,

secundarios

o

indeseables? 4.

Colateral: se deriva de la acción farmacológica primaria de un medicamento, o sea, aquella que produce su efecto terapéutico; ejemplo, la atropina muestra una acción anticolinérgica, tiene como efecto primario la propiedad antiespasmódica y como efectos colaterales sequedad de la boca y trastornos de la visión por acomodación

defectuosa.

Mientras

más

selectivo

es

un

medicamento, menores 5.

son sus efectos colaterales. “Efecto colateral” no debe emplearse como sinónimo de efecto secundario. Ver selectividad y efecto secundario

Adversos: cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga son efectos no deseados causados por las medicinas. Segundarios: La mayoría son leves, tales como dolores de estómago o mareos y se van después de dejar de tomar el medicamento. Otros pueden ser más graves. Otro tipo de efecto secundario de los medicamentos son las alergias. Lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis Indeseable: Cualquier efecto producido por un medicamento, distinto del efecto buscado mediante su administración. Los efectos indeseables se clasifican

como

efecto

por

sobredosificación,

efectos

colaterales

secundarios,

idiosincrasias,

sensibilizaciones,

reacciones

alérgicas,

habituación y adicción. [ CITATION med5 \l 9226 ]

16.

¿Qué es reacción anafiláctica o reacción alérgica?

Es una reacción alérgica grave en todo el cuerpo a un químico que se ha convertido en alérgeno. Un alérgeno es una sustancia que puede ocasionar una reacción alérgica.

Después de estar expuesto a una sustancia como el veneno de la picadura de abeja, el sistema inmunitario de la persona se vuelve sensible a ésta. Cuando la persona se expone al alérgeno de nuevo, se puede presentar una reacción alérgica. La anafilaxia sucede rápidamente después de la exposición. La enfermedad es grave y compromete a todo el cuerpo.

Los tejidos de diferentes partes del cuerpo liberan histamina y otras sustancias. Esto produce constricción de las vías respiratorias y lleva a que se presenten otros síntomas. [ CITATION med6 \l 9226 ]

17.

¿Qué son las indicaciones y contraindicaciones? De un ejemplo

de cada una de ellas. Una indicación es el término que describe una razón válida para emplear una prueba diagnóstica, un procedimiento médico, un determinado medicamento, o técnica quirúrgica.

Las indicaciones para los fármacos están reguladas estrictamente por los organismos internacionales, nacionales, regionales o locales. También por

profesionales o por instituciones específicas, que autorizan la inclusión en el "marbete" de la frase "Indicaciones y Uso". Una contraindicación es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un procedimiento o una cirugía, ya que puede ser dañino para la persona.

Existen dos tipos de contraindicaciones:

La contraindicación relativa significa que se debe tener cautela cuando se utilizan dos fármacos o procedimientos juntos. (Es aceptable hacerlo si los beneficios superan a los riesgos). La contraindicación absoluta significa que el evento o sustancia podría ocasionar una situación potencialmente mortal. Un procedimiento o un medicamento que esté incluido dentro de esta categoría se debe evitar. Algunos tratamientos pueden causar reacciones peligrosas o indeseables en personas con alergias, presión arterial alta o embarazo. Por ejemplo, la isotretinoína, un fármaco empleado para tratar el acné, está absolutamente contraindicado en el embarazo, debido al riesgo de anomalías congénitas. Ciertos descongestionantes están contraindicados en personas con hipertensión arterial y, por lo tanto, se deberían evitar.

Muchos medicamentos no deben utilizarse juntos por parte de la misma persona. Por ejemplo, una persona que toma Warfarina para diluir la sangre no debe tomar ácido acetilsalicílico (aspiran). Éste es un ejemplo de una contraindicación relativa.

Por ejemplo:

1: Indicación terapéutica. Las indicaciones terapéuticas son una descripción de la enfermedad que se va a tratar con un medicamento y la población a la que va dirigido. ... Ejemplos de indicaciones terapéuticas: Tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer leve a moderada 2: la isotre, Por ejemplo, la isotretinoína, un fármaco empleado para tratar el acné, está absolutamente contraindicado en el embarazo, debido al riesgo de

anomalías

congénitas.

Ciertos

descongestionantes

están

contraindicados en personas con hipertensión arterial y, por lo tanto, se deberían evita tinoí Por ejemplo, la isotretinoína, un fármaco empleado para tratar el acné, está absolutamente contraindicado en el embarazo, debido al riesgo de anomalías congénitas. Ciertos descongestionantes están contraindicados en personas con hipertensión arterial y, por lo tanto, se deberían evita na, un fármaco empleado para tratar el acné, está absolutamente contraindicado en el embarazo, debido al riesgo de anomalías congénitas. Ciertos descongestionantes están contraindicados en personas con hipertensión arterial y, por lo tanto, se deberían evita [ CITATION wik \l 9226 ]

18.

¿Qué es la dosis o posología?

Para cada medicamento existe dos dosis, la mínima y la máxima, que se deben respetar para que sea eficaz. La posología estudia estas dosis y nos dá la cantidad a tomar de cada medicamento y las cantidades a no sobrepasar. También estudia los ritmos a los cuales se deben tomar los medicamentos. Establece las dosis de los medicamentos a tomar según la edad del paciente, su sexo, su estado de salud y su tolerancia. La posología se debe anotar en la receta que hace el médico. [ CITATION wik1 \l 9226 ]

19. ¿Qué es administración de un medicamento?

La administración medicamentosa es un procedimiento mediante el cual se proporciona un medicamento a un paciente. Lo debe realizar personal sanitario cualificado y se debe garantizar en todo momento la seguridad del paciente.

Reglas Las reglas para una administración segura son:

Asegurarse de que se trata del medicamento correcto. Los medicamentos deben ir prescritos por principios activos. En el caso de que lo encontremos por marca comercial, no sepamos si se trata del mismo y no podamos consultarlo en un Vademécum, no deberá administrarse.

Es muy importante que comprobemos la fecha de caducidad. Si el medicamento que viene de la farmacia hospitalaria no está bien identificado, deberá ser desechado. [ CITATION enf \l 9226 ]

20. ¿Cuál es la vía de administración más rápida? La más rápida es sublingual [ CITATION Mil \l 9226 ]

21. ¿Qué ocurre cuando un medicamento no es eliminado por el organismo?

Puede causar una reacción adversa [ CITATION Mil \l 9226 ]

22. ¿Cuál es nuestro órgano metabolizado? Es una de las fases clave de la farmacocinética de un medicamento, ya que determina su inactivación o activación y por lo tanto sus efectos.

El metabolismo o la biotransformación con frecuencia implica la inactivación del compuesto original, pero hay situaciones en las que algunos metabolitos son igual de activos o incluso más que el compuesto original lo que puede producir prolongación de los efectos, otras veces el resultado del metabolismo son metabolitos tóxicos.

Incluso en ocasiones, el metabolismo origina la transformación de sustancias inactivas en sustancias activas. Hablamos en ese caso de pro fármacos (fármacos inactivos que se

activan tras metabolizarse).

Capacidad metabólica otros órganos como los pulmones, el riñón o la propia sangre.

En el hígado, el metabolismo puede tener lugar mediante dos tipos de reacciones:

Las reacciones de fase I que incluyen reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis destinadas a convertir las sustancias que van a ser eliminadas en más polares y más hidrosolubles. De todas ellas las más utilizadas por los fármacos son las de oxidación y el sistema más utilizado es el sistema oxidativo de microsomas hepáticos denominado citocromo P450. Este sistema participa en el metabolismo de numerosas sustancias endógenas. El proceso de oxidación, en ocasiones, origina radicales libres que son tóxicos para las células. En la especia humana se han identificado entre 25 y 30 citocromos P450. Se nombran con el prefijo CYP seguido de un número que designa la familia, una letra que indica la subfamilia y un número que señala la forma individual. Las tres principales familias implicadas en el metabolismo hepático de los fármacos son la CYP1, CYP2 y CYP3 y las formas más usadas son CYP2D6 y CYP3A4. Las reacciones de reducción e hidrólisis son menos frecuentes. [ CITATION edr \l 9226 ]

23. Mencione las vías de administración de un medicamento y de dos ejemplos de cada una de ellas. 6.

La vía oral

7.

La vía rectal

8.

La vía vaginal

9.

La vía parenteral

10.

La vía óptica

11.

La vía oftálmica

12.

La vía Dérmica

13.

La vía transdérmica

14.

La vía subcutánea

15.

La vía sublingual

16.

vía intramuscular

17.

vía intravenosa

[ CITATION Mil2 \l 9226 ]

24.

¿Cuáles

son

las

unidades

de

medida

para

administrar

medicamentos utilizados en un servicio farmacéutico? Un medicamento tiene una cierta cantidad de una o varias sustancias (compuestos o elementos químicos) responsables de obtener la respuesta deseada del organismo ante una dolencia. A esta sustancia o grupo de sustancias se les denomina compuestos, ingredientes, o sustancias activas. Casi siempre la cantidad de sustancia activa que debe administrarse de una vez ocupa un volumen demasiado pequeño como para poder ser manipulable por el paciente en estado puro. Para resolver este problema la mayor parte de los medicamentos son una mezcla de la sustancia activa con ingredientes inertes (que no tienen actividad fisiológica) para darles dimensiones, o textura, manejable en cualquiera de las formas comunes de uso, píldoras, cápsulas, jarabes, polvos, ungüentos, cremas etc. Para que un medicamento actúe de manera eficaz sobre el organismo, es necesario administrarlo en cantidad suficiente. Por otro lado, una cantidad excesiva puede producir efectos tóxicos. Por lo tanto, decidir y aplicar la dosis adecuada de un medicamento es una tarea fundamental para hacer uso eficaz y seguro de los mismos. Los medicamentos que requieren un cálculo muy preciso de su dosis, son responsabilidad del personal de salud, sin embargo, en el servicio farmacéutico se debe corroborar que la cantidad formulada permita al usuario terminar todo su tratamiento. [ CITATION sli \l 9226 ]

25. DEFINA: Producto Alterado, Embolia, Fotosensibilidad, Infusión, Metabolismo, Mucolítico, Oliguria, Parestesia, Trombo, Vértigo. 1.

MEDICAMENTOS ALTERADOS

La identificación de los productos farmacéuticos alterados y/o fraudulentos por parte del consumidor puede hacerse por la inspección inicial de las condiciones de envase y empaque del mismo las cuales deben tener características como:

Condiciones generales:

· Tanto el envase como el empaque deben estar en perfectas condiciones, artes gráficas y leyendas legibles.

· En caso de tener sellos de seguridad estos deben estar intactos.

· La información de la etiqueta debe aparecer en idioma español en forma clara, puede tener comentarios o información en el idioma de origen del producto pero nunca tendrán la información exclusivamente en este idioma.

· Por ningún motivo el empaque debe verse húmedo o manipulado su contenido.

· Las

características de color, olor y sabor deben ser las habituales del

producto farmacéutico.

Aunque

en

ocasiones

los

establecimientos

farmacéuticos

ofrecen

promociones en sus productos, el precio del mismo medicamento y del mismo laboratorio, no puede ser demasiado inferior de un establecimiento a otro, verifique completamente las condiciones del mismo y de ser necesario acuda a la oficina de atención al medio ambiente del hospital que le corresponda según la ubicación del establecimiento farmacéutico.

Leyendas: De acuerdo a lo establecido en el Decreto 677 debe contener:

El nombre del medicamento el cual debe aparecer como marca comercial y como nombre genérico del principio activo para los medicamentos de marca y el nombre del principio activo para los medicamentos genéricos.

· Concentración del medicamento en gramos, miligramos, microgramos o unidades internacionales. (Ejemplo 500 mg)

Forma farmacéutica de los medicamentos (Tableta, cápsula, crema, etc.)

· Laboratorio fabricante o responsable de la comercialización con su respectiva ubicación. [ CITATION eli \l 9226 ]

2: La embolia ocurre cuando un coágulo que viene de otra parte del cuerpo obstruye un vaso sanguíneo y, por lo tanto, impide o dificulta que el riego llegue a una determinada zona del organismo. Uno de los factores de riesgo es el sedentarismo

[ CITATION wik2 \l 9226 ]

3: Agentes endógenos: moléculas del organismo, habituales en la piel, o bien que se acumulen en ella como consecuencia de una alteración metabólica, como ocurre en el caso de las porfirias, trastornos que cursan con un acúmulo de porfirinas, agentes endógenos fitotóxicos. [ CITATION sit \l 9226 ]

4: Foto sensibilidad: Una bomba de infusión inyecta fluidos, medicación o nutrientes en el sistema circulatorio del paciente. Generalmente su uso es intravenoso, sin embargo infusiones subcutánea, arteriales y epidurales se utilizan ocasionalmente. [ CITATION lup \l 9226 ]

5: El metabolismo se divide en dos procesos conjugados, el catabolismo y el anabolismo. ... Las reacciones anabólicas, en cambio, utilizan esa energía

liberada

para

recomponer

enlaces

químicos

y

construir

componentes de las células como las proteínas y los ácidos nucleicos. [ CITATION wik3 \l 9226 ]

6: Mucolítico: son sustancias que tienen la capacidad de destruir las distintas estructuras quimicofísicas de la secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta eliminación. [ CITATION wik4 \l 9226 ]

7: La oliguria: es una disminución de la producción de orina (diuresis). Esta disminución puede ser un signo de deshidratación, fallo renal o retención de orina. 8: se refiere a una sensación de quemadura o de pinchazos que se suele sentir en las manos, brazos, piernas o pies y a veces en otras partes del cuerpo. ... La parestesia crónica suele ser un síntoma de una enfermedad neurológica subyacente o un daño traumático de un nervio. [ CITATION wik5 \l 9226 ]

9: Trombo es un coágulo que se desplaza desde el sitio donde se formó a otro lugar en el cuerpo. El trombo o embolia puede producirse en un vaso sanguíneo y obstruir el flujo sanguíneo en ese lugar, impidiendo el suministro de oxígeno y flujo sanguíneo a los tejidos circundantes 10: Diagnóstico y tratamiento del vértigo en la Clínica. ... El objetivo no es sólo explorar su conformación, sino valorar detenidamente la función dependiente de ciertos pares craneales (nervios craneales), que pueden dar información importante para la diferenciación entre un vértigo central y periférico. [ CITATION rec \l 9226 ]

26.

¿Por dónde se administra la inyección subcutánea?

Una inyección subcutánea es una inyección que se inyecta entre la capa de grasa que se encuentra entre la piel y el músculo. Inyecciones subcutáneas son

utilizadas

para

inyectar

pequeñas

dosis

y

ciertos

tipos

de

medicamentos. [ CITATION dru \l 9226 ]

27.

¿La absorción de la inyección subcutánea es rápida o lenta?

Es lenta [ CITATION mar \l 9226 ]

28.

¿Cuáles son las precauciones especiales para la administración

de medicamentos por vía oftálmica? El ojo es un órgano muy sensible; por ello, entre las precauciones que se han de tener se encuentran: •

Alergias medicamentosas que contraindicarían la administración.

•

No realizar la aplicación directa de las gotas sobre la córnea,

evitando molestias al paciente. •

Extremar el cuidado al administrar el medicamento para no tocar el

ojo con el aplicador, es fácil causar lesiones de este modo.

•

Una vez que se ha abierto el envase de la medicación ocular, se

considerará contaminado, se usará de forma individualizada y se desechará a los siete días de haberlo abierto •

Hay que ocluir el conducto naso lagrimal si se quieren evitar efectos

sistémicos. [ CITATION fis \l 9226 ]

29.

Diga los tres tipos de Formas farmacéuticas Oftálmicas, y

explíquelas Las formas farmacéuticas oftálmicas son producto son productos preparados mediante métodos que aseguran su esterilidad, lo cual evita tanto

la

introducción

de

contaminantes

como

el

crecimiento

de

microrganismos el interior del envase. Por ello es conveniente respetar de forma muy estricta las normas de conservación y caducidad establecidas por el fabricante. Existen tres tipos de formas farmacéuticas oftálmica Las pomadas oftálmicas. Son preparaciones semisólidas destinadas a su aplicación sobre la conjuntiva Los colirios. Son soluciones o suspensiones acuosas u oleosas destinadas a la instilación ocular. Los baños oculares. Son soluciones acuosas destinadas a ser instiladas o aplicadas en el ojo, habitualmente para el lavado ocular. [ CITATION cof \l 9226 ]

30.

¿Cuál es el nervio, con el que se debe tener cuidado al aplicar

una Inyección en La zona Dorso glútea?

31.

¿En qué casos es de elección utilizar la vía de administración

Intramuscular? Las inyecciones intramusculares son una alternativa cómoda cuando la persona no puede ingerir los fármacos por vía oral (algunas enfermedades alteran la capacidad de absorción) o cuando tiene problemas de deglución. Pero además, la vía intramuscular es la más indicada para inyectar fármacos que son neutralizados por los jugos gástricos o por el hígado, así como fármacos biológicos como las vacunas. También es adecuada para administrar antibióticos o algunas hormonas. [ CITATION wik6 \l 9226 ]

32.

Explique

en

qué

consiste

el

primer

paso

hepático

de

medicamentos

El efecto del primer paso hepático es la perdida de una fracción de la cantidad del fármaco administrado ante que el fármaco alcance la circulación general provocando disminución en su biodisponibilidad (pared intestinal, pH, enzimas hepáticas) la inactivación puede ser parcial o total La mayor parte de la cosa mucosa digestiva, excepto la sublingual y parte de la recta renal al sistema portal [ CITATION xak \l 9226 ]

33.

¿Sobre qué se aplican los líquidos (medicamentos) en la vía

nasal? Además de para respirar, la nariz también se puede utilizar para la administración de fármacos. Merece la pena distinguir dos tipos de administraciones nasales: Acción local: el fármaco actúa en la propia mucosa nasal. Se utiliza para fármacos antihistamínicos, Antiinfecciosos o vasoconstrictores que sirven para disminuir la producción de moco.

Acción sistémica: se busca que el fármaco atraviese la mucosa nasal y se absorba para que ejerza su acción por todo el organismo. Se suele utilizar para fármacos de naturaleza proteica que no se puede administrar por vía oral. Nos vamos a centrar en los fármacos de acción sistémica. En principio, la mucosa nasal no es una zona adaptada para la absorción de sustancias, a diferencia de la mucosa intestinal, por lo que la absorción va a estar muy limitada. Este hecho hace que solo se puedan administrar así algunos fármacos muy concretos. Por otro lado, en la administración nasal hay un problema muy espacial, el aclaramiento mucociliar. Sin entrar en detalles, el interior de la nariz no es un mar en calma precisamente, toda la mucosa cuenta con unos pequeños cilios (estructuras parecidas a pelos muy pequeños) que ejercen un movimiento de arrastre hacia la faringe, como si fuera una ola. De esta manera, cuando se deposita una sustancia extraña en la nariz poco a poco se va desplazando hacia dentro hasta que se vierte en el tubo digestivo y se pierde. [ CITATION edr1 \l 9226 ]

34.

¿Qué puede causar infecciones vaginales?

. Las 3 causas más comunes de las infecciones vaginales son las infecciones por hongos, la vaginosis bacteriana, y la Tricomoniasis. También se pueden producir secreciones vaginales si se tiene una infección en el cuello uterino con gonorrea o Chlamydia (ver enfermedades de transmisión sexual o ETS). La mayoría de las infecciones son causadas por cambios en el pH vaginal, exceso de humedad en la Zona V, sin embargo, para establecer un diagnóstico se requiere una exploración física completa, un exudado vaginal y cultivos específicos. Las primeras causas de una infección vaginal son:

•

Falta de higiene: Desgraciadamente por falta de conocimiento o

condiciones socioeconómicas a veces la higiene íntima es escasa, pero limpiar a profundidad esta zona regularmente, tratar apropiadamente el vello público (por la cantidad de microorganismos que en él anidan) y llevar una ropa interior adecuada pueden significar un enorme cambio positivo en la salud.

•

Obesidad: La obesidad predispone la formación de bacterias, ya que

puede formar pliegues cutáneos que favorecen el calor y sudoración en esa zona.

•

Uso de ropa sintética y pegada: Por más que nos guste usar ropa

pegadita y/o sintética ésta produce más sudoración, cambia el medio interno de la vagina y puede generar infecciones vaginales y problemas que nos llevan al médico.

•

Calor: El exceso de calor durante el verano provoca sudor, lo cual

combinado con una ropa interior ajustada o sintética convierte a tu Zona V en un excelente espacio para bacterias e infecciones.

•

Uso de albercas: En muchos casos los químicos de las albercas así

como usar el traje de baño mojado por muchas horas pueden producir diversas bacterias y hongos.

•

Relaciones sexuales sin protección: Si una mujer es sexualmente

activa pero no usa ningún método anticonceptivo puede estar en riesgo de sufrir contagio de infecciones de transmisión sexual.

•

Duchas vaginales: Estos tipos de lavados desequilibran el balance

de bacterias en la vagina y pueden alterar la acidez del tracto genital, lo que conduce a un mayor riesgo de infecciones vaginales. •

Otras razones que originan una infección son: reacciones alérgicas a

productos, por mala higiene, estar tomando antibióticos, entre otras causas. [ CITATION you \l 9226 ]

35.

¿Hable de las vías: oral, rectal, cutánea en la aplicación de

medicamentos Vía oral: Lo característico de la vía oral es que el principio activo del fármaco se administra por la boca, se absorbe en el estómago o en el intestino y desde allí pasa a la circulación general. Para administrar fármacos por vía oral se emplean diferentes preparaciones. Vía rectal: es una vía de administración de fármaco analgésico relacionado con las mucosas en la que la absorción del fármaco analgésicos produce en el recto y una vez pasa el fármaco a sangre se incorpora a la circulación sistémica evitando el efecto de primer paso.. Vía cutánea: Los fármacos aplicados sobre la piel suelen emplearse por su efecto local, y por ello se utilizan sobre todo para el tratamiento de trastornos cutáneos superficiales, como psoriasis, eccema, infecciones de la piel (virales, bacterianas y micóticas), prurito y piel seca. El fármaco se mezcla con sustancias inactivas. Dependiendo de la consistencia de las sustancias inactivas, la formulación puede ser un ungüento, una crema, una loción, una solución, un polvo o un gel (ver Tratamiento de los trastornos cutáneos: Preparaciones tópicas).

[ CITATION wik7 \l 9226 ]

36. ¿Enumere los pasos para una correcta técnica de asepsia en la aplicación de medicamentos

•

Lavado clínico de manos

•

Uso de Barreras Físicas: guantes, gorro, mascarilla, delantal y

•

tapabocas

•

Uso de Material Estéril

•

Limpieza y desinfección previa y posterior del área

•

Mantenimiento de un ambiente estéril en el área de

•

Procedimientos

[ CITATION mar \l 9226 ]

37.

¿Cuáles elementos de bioseguridad que se debe tener para el

servicio de Inyectología? Es un conjunto de normas, medidas y protocolos que son aplicados en múltiples procedimientos realizados en investigaciones científicas y trabajos docentes con el objetivo de contribuir a la prevención de riesgos o infecciones derivadas de la exposición a agentes potencialmente infecciosos o con cargas... Debe contar con las siguientes cosas: •

Tener un área privada e independiente

•

Lavamanos en el mismo lugar o en sitio cercano

•

Camilla, escalerilla y mesa auxiliar

•

Jeringa desechable ,recipiente, algodonera y cubeta

•

Toallas desechables

•

Canecas para residuos biosanitario

•

Recipientes con contenedores corto punzantes

[ CITATION blo \l 9226 ]

38.

¿Qué

es

farmacocinética,

biodisponibilidad,

sinergismo,

antagonismo? Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aun cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME: •

Liberación del producto activo,

•

Absorción del mismo,

•

Distribución por el organismo,

•

Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como

una sustancia extraña al mismo, y •

Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.

Biodisponibilidad: es un concepto farmacocinética que alude a la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica

(canales,

transportadores,

receptores,

siendo

estas

macromoléculas proteicas), lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que

actúa. Esta cuantificación, necesaria para dar operatividad al concepto, es prácticamente imposible de hallar en el hombre. Por ello, se considera equivalente a los niveles alcanzados en la circulación sistémica del paciente. Así pues, en la práctica, la biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco que aparece en plasma. De esta forma, la concentración plasmática del fármaco adquiere el valor máximo posible; es decir, la unidad y la biodisponibilidad se calculan para cada vía

Sinergismo: Resultado de la acción de dos o más organismos o sustancias que, actuando en conjunto, provoca una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado. Es la exaltación de la capacidad de control del formulado mediante la adición de una sustancia que aisladamente carece de propiedades fitosanitarias. Ej.: Cipermetrina (insecticida) más butoxido de piperonilo (sinergizante) Antagonismo: Un antagonista de receptor es un tipo de ligando de receptor o fármaco que bloquea o detiene respuestas mediadas por agonistas en lugar de provocar una respuesta biológica en sí tras su unión a un receptor celular. En farmacología, los antagonistas tienen afinidad pero no eficacia para sus receptores afines, y unírseles interrumpiría la interacción e inhibiría la función de un agonista o agonista inverso en los receptores. Los antagonistas median sus efectos uniéndose al sitio activo (ortostérico = lugar correcto) o a los sitios alostéricos (= otro lugar) en los receptores, o podrían interactuar en sitios de unión que no están normalmente involucrados en la regulación biológica de la actividad del receptor. La actividad del antagonista puede ser reversible o irreversible dependiendo de la longevidad del complejo antagonista-receptor, los cuales, a su vez, dependen de la naturaleza de la unión del receptor con el antagonista. La mayoría de los fármacos de los agonistas logran su potencia compitiendo

con ligandos endógenos o substratos en sitios de unión estructuralmente definidos en los receptores. [ CITATION wik8 \l 9226 ] [ CITATION wik9 \l 9226 ] [ CITATION def1 \l 9226 ]

[ CITATION def2 \l 9226 ]

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CONCLUCION En estos trabajos daremos a concluir l importancia del uso de los dispositivos médicos para un diario vivir en el sector salud