Sistem Perkembangan Reproduksi.doc

PERKEMBANGAN SISTEM REPRODUKSI A. Perkembangan Organ genitalia Gonad mulai berkembang ketika embrio memiliki panjang crown-rump (CRL) 5-7 mm, pada minggu kelima kehamilan. Perkembangan gonad dimulai dengan pembengkakan yang terletak di kedua sisi mesenterium dorsal, di permukaan ventromedial mesonephros (tubuh Wolff), dan menonjol di rongga coelomic atau peritoneal. Pembengkakan memanjang pada kedua sisi mesenterium primitif, yang membungkus mesonephros dan gonad primitif secara internal, adalah urogenital ridge. Penonjolan gonad membentuk gonad ridge sebagai bagian dari urogenital primitif ridge.

Gambar 1 Formation of the urogenital ridges and undifferentiated gonads (6 weeks).

Gonad terbentuk oleh interaksi antara blastema primitif di daerah sel somatik dan gonosit (sel germinal) yang bermigrasi dari bagian belakang kantung kuning telur. Sel-sel somatik gonad berasal sel mesonefrik, yang bermigrasi ke dalam area genital ridge pada awal pengembangan, dan juga dari mesenkim dan overlying epitel coelomic. Sel germinal tiba di gonad ridge dari kantung kuning telur, tertarik oleh faktor chemotactic atau teloferon. Selain itu, ada hubungan erat antara germ sel primordial dan fibronektin dan komponen lainnya matriks ekstraselular selama migrasi. 1. Gen penentu kelamin Bentuk primordium gonad mamalia awalnya berpotensi ganda yang mampu berkembang menjadi baik testis atau ovarium. Sel pedukung untuk mengontrol penentuan kelamin dapat mengubah sel somatic menjadi kumpulan sel sertolis pada testis atau kumpulan sel granula pada ovarium. Sebelum penentuan jenis kelamin, sel-sel pendukung dalam kromosom XX dan XY 1

gonad memiliki profil ekspresi identik. Mereka mengekspresikan gen kemudian dikaitkan dengan laki-laki dan jalur perempuan, meskipun mereka menunjukkan bias terhadap jalur perempuan pada tahap indiferensiasi. Pada mamalia, kelamin laki-laki ditentukan oleh ekspresi gen seks dari kromosom Y, SRY (sex determining region of Chr Y) dalam mendukung prekursor sel. Ekspresi SRY mengatur Sox9 (Sry-box containing gene 9), dan memulai diferensiasi sel Sertoli dan pengembangan testis, tapi gen lain juga diperlukan, seperti Fgf9 dan reseptornya FGFR2. Penghapusan Fgf9 (fibroblast growth factor 9) atau FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2) menyebabkan pembalikan jenis kelamin pria-wanita. Program penekanan transkripsi yang kuat mencirikan komitmen sel-sel pendukung untuk nasib Sertoli. Banyak gen perempuan terkait (termasuk Wnt4, bersayap terkait MMTV integrasi situs 4) awalnya dinyatakan sebagai sel pendukung untuk diferensiasi, dan ditekan selama pengembangan laki-laki. FGF9 eksogen dapat menekan Wnt4 ekspresi dalam kultur gonad, Menunjukkan itu adalah mediator represi gen perempuan. Konsisten dengan hasil ini, dengan tidak adanya Fgf9, (Fgf9), Wnt4 naik-diatur dalam gonad XY oleh E12.5. Namun, Fgf9/gonad juga menunjukkan kehilangan ekspresi Sox9 dan sex reversal penuh laki-laki-perempuan. Fgf9 signaling terutama diperlukan untuk memblokir Wnt4 dan jalur perempuan daripada untuk mengaktifkan Sox9 dan pengembangan laki-laki. FGF9 eksogen bisa menekan Wnt4, dan ekspresi Wnt4 meningkat pada XY Fgf9/gonad oleh E12.5. FGF9 dan Sox9 membuat umpan-maju yang positif loop untuk menstabilkan Sox9 dan menindas Wnt4. Namun, hasil kami ini menunjukkan bahwa peran utama Fgf9 adalah represi gen perempuan (termasuk Wnt4) yang lain akan memusuhi pengembangan laki-laki Wnt4 awalnya dinyatakan dalam kedua XX dan XY gonad dan positif memperkuat ekspresi sendiri, ditambah dengan kemampuan Wnt4 penghapusan untuk menyelamatkan baik FGFR2 dan Fgf9 laki-laki seks fenotipe reversal, menunjukkan bahwa fungsi utama dari FGF sinyal adalah untuk menekan Wnt4. Fgf9 sangat penting untuk program menekan dalam gonad XY yang menghalangi ekspresi gen perempuan yang lain akan memusuhi pengembangan lakilaki. Menggunakan FGFR2 / Wnt4 dan Fgf9 / Wnt4 tikus mutan ganda, menunjukkan bahwa FGF sinyal mempromosikan penentuan jenis kelamin laki-laki dengan menekan gen perempuanmempromosikan. Jika program laki-laki tidak mampu untuk menekan Wnt4 karena kehilangan Fgf9 atau FGFR2, pengembangan laki-laki dibatalkan. Dengan demikian, untuk pembentukan

2

nasib laki-laki didasarkan tidak hanya pada gen laki-laki, seperti Sox9 yang mengekspresikan akan tetapi juga pada represi gen perempuan, seperti Wnt4.

2. Perkembangan testis Perkembangan dimulai dari tali seks perimitif yang berproliferasi dan menembus jauh kedalam medulla untuk membentuk testis atau tali meduler. Ketika menuju hilus kelenjar, tali primitive putus berdiferensiasi menjadi tubulus tetis rete. Pada perkembangan yang lebih lanjut, jaringan pada lapisan padat fibrosus konektif (tunika albuginea), memisahkan tali testis dari permukaan epitel. Pada bulan keempat, tali testis berubah menjadi bentukan tapal kuda, dan berkembang dari bagian testis rete. Tali testis sekarang terdiri dari germ sel primitive dan perkembangan sel sertoli berasal dari permukaan kelenjar epitel.

Gambar 2 perkembagan testis

Sel interstisial leydig berasal dari mesenkim gonad ridge, yang terletak diantara tali testis. Sel leydig berkembang segera setelah diferensiasi tali testis. Menjelang kehamilan minggu kedelapan, sel leydig mulai memproduksi testosterone dan testis mampu mempengaruhi diferensiasi dari saluran genital dan saluran genital eksternal. Tali testis tetap padat sampai memperoleh lumen, sehingga membentuk tubulus seminiferous, selanjutnya mereka bergabung dengan tubulus rete testis yang pada gilirannya memasuki ductus eferen. Ductus eferen adalah bagian yang tersisa dari tubulus ekskretori dari sistem mesonefrik. Ductus eferen menghubungkan antara rete testis dan mesonefrik atau saluran wolffi yang menjadi ductus deferen. 3

3. Perkembangan Ovary Pada embrio perempuan, hanya ada kromosom XX dan tidak ada kromosom Y. Tali kelamin primitif akan menjadi gugus sel yang tidak teratur. Cluster ini mengandung beberapa sel germinal primitif yang menempati bagian meduler dari ovarium. Kemudian sel germinal ini menghilang dan digantikan oleh stroma vaskuler yang membentuk medulla ovarium.

Gambar 3 Perkembangan ovary

Pada minggu ke tujuh, terbentuk tali yang menembus mesenkim. Di bulan ketiga, tali ini terbagi menjadi kelompok sel yang terpisah. Sel dalam kelompok ini terus berproliferasi dan mulai mengelilingi setiap oogonium dengan lapisan sel epitel yang disebut sel folikel. Sel oogonium dan folikel merupakan kantong primodial. Dengan ini dapat dinyatakan bahwa jenis kelamin suatu embrio ditentukan pada saat pembuahan dan tergantung pada apakah spermatosit membawa kromosom X atau Y. Dalam embrio dengan kromosom XX, tali medulla dari gonad tidak muncul sementara tali kortikal sekunder berkembang. Kemudian pada embrio dengan kromosom XY, tali medulla berkembang menjadi tali testis sementara tali kortikal sekunder gagal berkembang. 4. Peran gen HOX dalam perkembangan saluran reproduksi wanita Saluran reproduksi wanita berasal dari saluran paramesonephric (Mullerian), yang akan berkembang menjadi tuba fallopi, uterus, serviks, dan bagian atas dari vagina. Perkembangan saluran reproduksi pada wanita dipengaruhi oleh ekspresi gen HOX pada saluran mullerian. Pada vertebrata gen HOX berada dalam kelompok paralogous Hoxa9-13 yang tersebar pada seluruh 4

saluran mullerian. Hoxa 9 diekspresikan pada lokasi atas akan menjadi oviduk, Hoxa 10 diekspresi dalam perkembangan uterus, Hoxa 11 ditemukan pada bagian bawah uterus dan serviks primordial, dan Hoxa 13 pada bagian ektoserviks dan vagina atas.

Gambar 4 Hox code dalam perkembangan ductus mullerian Target mutagenesis gen Hox menyebabkan cacat khusus di sepanjang saluran reproduksi wanita. Defisiensi Hoxa10 menyebabkan transformasi homeotik dari bagian anterior dari rahim menjadi seperti struktur oviduct. Tidak hadirnya Hoxa13 pada embrio menunjukkan sinus genital hipoplasia urogenital dan agenesis dari bagian posterior dari duktus Mullerian. Ketika gen Hoxa11 digantikan oleh gen Hoxa13, terjadi perubahan struktur pada saluran reproduksi wanita: jika gen Hoxa 11 pada rahim digantikan oleh Hoxa 13 maka struktur Rahim akan mirip menjadi serviks dan vagina, tempat dimana gen Hoxa 13 biasanya diekspresikan.

B. Perkembangan ekternal genetalia Penis manusia dan klitoris berkembang dari tuberkulum genital ambisexual. Alat kelamin memiliki peran penting dalam reproduksi. Gangguan struktur dan fungsi alat kelamin eksternal pria dan wanita dapat memiliki efek merusak yang mendalam pada kesuburan, kontinensia kemih dan fungsi ginjal. Organisasi anatomi dari alat kelamin eksternal pria dan wanita muncul selama perkembangan embrio dan janin. Dimorfisme seksual (perbedaan 5

sistematik luar antar individu yang berbeda jenis kelamin dalam spesies yang sama) pada alat kelamin manusia sangat berbeda walaupun keduanya berkembang dari tuberkulum ambital yang sangat mirip. Androgen adalah faktor hormonal kunci memunculkan perkembangan penis pada laki-laki normal. Hiperplasia adrenal kongenital memengaruhi pertumbuhan dan pengembangan normal anak. Gejala pada bayi mungkin termasuk genitalia yang ambigu pada anak perempuan dan penis membesar pada anak laki-laki. Penanganan berupa obat hormon pengganti. Bedah rekonstruksi menjadi pilihan untuk anak perempuan. Perbedaan utama antara pria dan wanita adalah lebih pendeknya uretra tubular dalam klitoris. Perbedaan mendasar antara perkembangan penis dan klitoris perpaduan dari lipatan uretra untuk membentuk uretra penis pada laki-laki dan tidak adanya proses fusi ini pada wanita. Juga perhatikan ekspresi diferensial dari reseptor androgen di situs fusi epitel yang sesuai. Spesimen laki-laki memiliki ekspresi reseptor androgen menonjol dalam mesenkim. a.

Kanalisasi (saluran) dari pelat uretra untuk membentuk alur uretra terbuka. Kanalisasi dari pelat uretra terjadi antara 8 sampai 16 minggu kehamilan untuk membentuk alur berbentuk berlian terbuka sepanjang aspek ventral dari batang penis

b.

Fusi (menyatu) lipatan uretra. Dalam penis yang poros tepi alur uretra (uretra lipatan) sekering untuk membentuk uretra, sementara pada wanita alur vestibular analog tetap terbuka. Pendekatan pendekatan multi-teknis yang terintegrasi untuk mendapatkan penjelasan

rinci tentang penis manusia dan pengembangan klitoris menggunakan keadaan teknik seni pencitraan termasuk tomografi optik proyeksi, mikroskop fluoresensi lightsheet, dan mikroskop elektron scanning bersama dengan wholemounts kotor, histologi dan imunohistokimia. 1. Hasil Perbedaan perkembangan setelah 9 minggu kehamilan dimana penis terlihat 900 dari tubuh, sedangkan klitoris tersembunyi dekat dengan tubuh. Pada saat titik 12-minggu terlihat jelas penis lebih besar. Kandung kemih dan rectum memiliki ukuran dan lokasi yang sama. Gambar 2 (usia 6-16 minggu laki-laki dan perempuan). Perbedaan morfologi antara pria dan wanita setelah tahap indivergen (8-9 minggu kehamilan). Dalam jantan bentuk uretra dalam batang penis dan glans. Sebaliknya, pada wanita uretra terbuka eksterior di “dasar” dari klitoris. Meatus uretra pria dari proksimal ke distal (panah biru muda). Sedangkan wanita tetap dalam posisi proksimal. Terlihat juga penis yang menuju keluar, sedangkan klitoris tetap di dinding 6

tubuh. Terdapat tag epitel pada keduanya dan akan hilang pada minggu ke 13. Pada ~ 13 minggu kehamilan dorsal preputium mulai untuk membungkus kelenjar di keduanya baik laki-laki dan spesimen betina. preputium menjadi melingkar pada laki-laki dengan 14-15 minggu kehamilan Gambar 3 (minggu ke 9 laki-laki. Perhatikan pertengahan garis lempeng uretra dalam spesimen bruto (A). Pada sesuai penampang histologis (B), tiga lapisan embrionik pembangunan genitalia eksterna diberi label: ektoderm (kulit masa depan dan preputium), mesoderm (jaringan ereksi dan stroma) dan endoderm (uretra piring / masa uretra). Gambar 4 (gambar proyeksi tomografi optik uretra laki-laki 6,5-10,5 minggu). Lempeng uretra (panah biru) yang berakhir distal dalam glans, dan perkembangan dari meatus uretra (panah hijau) dari tingkat skrotum lipatan di 6,5 minggu ke batang penis proksimal 10,5 minggu. Alur uretra terbuka lebar (panah merah) yang terbaik dilihat 9,5-10,5 minggu dengan kemajuan yang jelas dari proksimal fusi distal dari tepi uretra lipatan untuk membentuk uretra tubular (panah kuning). Tag epitel, (biru muda). Gambar 5 penis (AF) dan klitoris (A1 -F1). persimpangan glans dengan tubuh penis dan klitoris (panah putih) dan preputium maju mulai menutupi glans (usia kehamilan 12 minggu) pada Gambar 5E dan F. Panah merah menunjukkan tag epitel. Panah biru menunjukkan raphe penis median. Panah kuning menunjukkan alur uretra terbuka pada laki-laki dan alur vestibular pada wanita. Panah hijau di A & A1 menunjukkan lempeng uretra pada pria dan vestibular plate pada wanita dan pewarnaan mikroskopi dengan E-cadherin (A2). Gambar 6 (Morfologi dari kelenjar uretra bagian sagital dari 18- minggu kehamilan penis janin manusia . Gambar 7. 3-D neuroanatomy penis janin manusia benar-benar terbentuk. Gambar 8 menunjukkan ontogeni klitoris manusia 8-19 minggu kehamilan. Perhatikan ritsleting pembukaan (kanalisasi dari pelat vestibular (homolog dari pelat uretra) yang menghasilkan merupakan alur vestibular yang terbuka lebar. Berbeda dengan laki-laki (Gambar 4), alur vestibular (alur uretra pada laki-laki) tidak memiliki ritsleting penutupan (proses fusi) yang mengakibatkan retensi alur vestibular terus-menerus terbuka. Gambar 10 menunjukkan sitokeratin (KRT) IHC dari penis janiin manusia minggu ke 11. Terjadi 4 peristiwa yaitu 1) Membuka Zipper - kanalisasi, 2) Terbuka uretra Groove, 3) Hanya distal ke Zipper Penutupan dan 4) Penutupan zipper - Fusion.

7

Gambar 11 menggambarkan penutupan (fusi lipatan uretra ) pada minggu ke 11. Tiga peristiwa fusi: (a) ectodermal fusi menjadi

kulit penis ventral (doubleheaded panah); (b)

mesenchymal kanan-kiri fusion membentuk penis (panah putih) dan (c) endodermal fusi untuk membentuk tabung uretra. 2. Pengembangan Alat Bantu Eksternal Pria Jenis kelamin ditentukan oleh gen SRY pada lengan pendek kromosom Y. SRY memicu pengembangan testis yang sebagian besar autosomal dan x-linked dalam beberapa kasus. Maskulinisasi alat kelamin eksternal terjadi di bawah pengaruh androgen. Salah satu tanda pertama maskulinisasi adalah peningkatan jarak antara anus dan struktur genital (dikenal sebagai jarak anogenital), diikuti oleh pemanjangan tuberkulum genital dan pembentukan lempeng uretra. Piring uretra berasal dari endoderm dan memanjang dari "panggul uretra ”ke glans penis masa depan berakhir hanya proksimal ke ujung glans. Uretra pada batang penis dibentuk melalui kanalisasi lempeng uretra. Sebaliknya, dalam kelenjar lumen uretra dibentuk oleh kanalisasi terbatas yang tidak melibatkan pembentukan terbuka pelat uretra. Perkembangan pada manusia dan tuikus berbeda, pada manusia kanalisisasi langsung dari plat uretra tanpa pembentukan alur uretra terbuka terjadi distal pada manusia di dalam kelenjar, sedangkan pada tikus, kanalisasi uretra yang sama terjadi di bagian proksimal penis. Fusi sebenarnya dari lipatan uretra selama pembentukan uretra penis manusia dalam poros adalah proses yang sangat kompleks. Fusi dalam pembentukan penis meliputi 1. Epidermal fusi melengkapi kulit penis ventral. 2. Fusi endodermal membentuk uretra penis. 3. Pertemuan mesenkimal kiri kanan ke vebtral membentuk uretra. Pada ~ 8-9 minggu kehamilan, sel-sel Leydig membedakan dalam testis dan mulai mengeluarkan testosterone. Testosteron atau androgen lebih kuat, dihidrotestosteron (DHT) maskulinisasi tuberkulum genital, duktus Wolffii dan sinus urogenital (UGS). Ekspresi dari testosterone memunculkan penis pada laki-laki. Studi imunohistokimia mengungkapkan ekspresi protein yang berbeda pada perkembangan penis dan klitoris. Keratin adalah protein struktural dalam epitel. Keratin 7 pembentukan uretra penis di dalam batang penis untuk. Keratin 6 diekspresikan dalam sel epitel basal epidermis, lamina preputial, lipatan uretra dan alur uretra. Keratin 14 juga diekspresikan 8

dalam sel epitel basal, tetapi hanya di epidermis penis yang sedang berkembang. Keratin 7 dan androgen mengekspresikan fusi lipatan uretra pada laki-laki, tidak pada wanita. Seluruh uretra manusia laki-laki, termasuk uretra kelenjar, dibentuk oleh pertumbuhan lempeng uretra ke tuberkulum genital dan fusi lipatan uretra sepanjang batang penis. Awal mula sarafpenis dapat ditelusuripada minggu ke 5 kehamilan, ketika sel-sel krista neural muncul untuk membentuk sistem saraf periferal dan otonom. 3. Pengembangan Alat Bantu Eksternal Wanita Selama perkembangan klitoris, fusi lipatan vestibular (penutupan ritsleting) tidak terjadi sehingga menghasilkan alur vestibular terbuka yang akan membentuk vestibulum vagina. Mirip dengan glans penis, klitoris membentuk cap (glans/ujung clitoris) di ujung distal dari tubuh kopral yang menyempit. Kanalisasi (membuka ritsleting) dari plat vestibular (homolog lempeng uretra) terjadi pada wanita dan dengan demikian mungkin androgen-independen. Pertumbuhan awal tidak dapat dibedakan. Perbedaan seksual dalam ukuran dan morfologi penis dan klitoris telah dikaitkan dengan tindakan androgen .Namun, ini tidak mengesampingkan kemungkinan bahwa aspekaspek tertentu dari perkembangan penis tidak pada kenyataannya androgen-independen seperti contoh pada hayna tutul tidak memiliki perbedaan ukuran yang mencolok. 4. Gen yang terlibat dalam perkembangan organ eksternal genitalia Gen yang terlibat pada perkembangan organ kelamin luar manusia adalah Sonic Hedge hog (SHH). Shh mengatur perkembangan tuberkulum genital. Tuberkulum genital memanjang menjadi penis laki-laki karena dipengaruhi oleh gen androgen. Dengan tidak adanya androgen pada wanita, tuberkulum genital menunjukkan pertumbuhan minimal dan menjadi klitoris. Sebagian dari lipatan kloaka menjadi lipatan urogenital, yang lateral terikat ostium urogenital dengan lipatan labioscrotal. Lipatan labioscrotal berkembang menjadi skrotum pada laki-laki, tapi tetap terpisah membentuk labia mayor pada wanita. Perkembangan dan diferensiasi pada organ eksternal genitalia juga tergantung pada hormon. Fungsi endokrin yang normal dapat mempengaruhi perkembangan alat kelamin luar. Fungsi endokrin yang normal juga memerlukan produksi hormon yang sesuai dengan kebutuhan perkembangan organ eksternal genitalia. Selain itu, pengaruh lingkungan dan genetik juga mempengaruhi perkembangan organ eksternal genitalia. 9

Kelainan genetik yang mengakibatkan perkembangan organ eksternal genitalia yang abnormal pada manusia meliputi tidak adanya kromosom Y yang mengandung SRY atau bisa disebabkan juga oleh mutasi pada gen promotor SRY atau coding pada daerah laki-laki yang akan mencegah perkembangan testis. Dengan demikian pula akan menghentikan produksi testosteron. C. Kelaianan pada organ reproduksi 1. Kelainan pada uretra a. polip uretra bawaan polip uretra bawaan timbul dari uretra prostat dekat verumontanum. Mereka ditimbulkan dari jaringan ikat vaskular, meskipun jaringan kelenjar dan syaraf telah terbentuk. Karena mereka memiliki tangkai, polip ini dapat berpindah-pindah dan dapat bergerak secara proksimal ke dalam kandung kemih atau distal ke dalam uretra bulat. Mereka bisa menjadi penyebab obstruksi uretra atau perdarahan.

b. Utrikulus Prostat Membesar Sebuah utrikulus prostat yang membesar adalah kelainan bawaan. Mullerian atau urogenital sinus atau sekunder untuk kesalahan dalam produksi atau sensitivitas terhadap faktor regresi Mullerian. Tidak seperti utrikulus prostat normal, utrikulus prostat membesar dilapisi oleh epitel skuamosa. Penderita awalnya mengalami infeksi saluran kemih, epididimitis, dan postvoid dribbling.

10

2. Kelaianan pada uterus a. Type I: Hipoplasia / agenesis Hal ini terjadi ketika salah satu atau kedua saluran Mullerian gagal untuk berkembang. Hal ini menyangkut saluran paramesonefrik yang dapat mengakibatkan agenesis rendah vagina, agenesis serviks, rahim dan hipoplasia leher rahim, dan tabung rahim agenesis.

b. Type II: Unicornuate Uterus Kelainan ini dapat dibagi menjadi berhubungan dan tidak berhubungan, yang dibagi tergantung pada adanya rongga rahim. Yang mana dibagi sebagai berikut; Unicornuate uterus dengan tonjolan yang berkembang dan berhubungan, Unicornuate uterus dengan tonjolan yang berkembang dan tidak berhubungan, Unicornuate uterus dengan tonjolan yang belum berkembang tanpa rongga dan Unicornuate uterus tanpa tonjolan dan berkembang. Ketika salah satu atau kedua saluran Mullerian gagal untuk berkembang dapat menyebabkan Unicornuate uterus tanpa tonjolan berkembang. Juga, ketika saluran Mullerian gagal

11

berfungsi dapat menyebabkan Unicornuate uterus dengan tonjolan berkembang tanpa rongga. Hal ini dapat mengakibatkan ipsilateral (sama sisi) ginjal dan ureter agenesis.

c. Type III: Didelphys uterus Hal ini terjadi ketika saluran paramesonefrik gagal untuk berfusi atau berfusi tidak normal. Hal ini menyebabkan duplikasi lengkap atau sebagian dari vagina, leher rahim, dan rahim.

d. Type IV: Bicornuate uterus Ini dibagi menjadi lengkap dan parsial uteri bicornuate. Hal ini terjadi ketika saluran paramesonefrik gagal untuk berfusi atau berfusi tidak normal. Uterus bicorrnuate lengkap ditandai dengan septum uterus yang memanjang dari fundus ke serviks. Birornuate rahim parsial menunjukkan septum, yang terletak di fundus. Dalam kedua jenis, vagina dan leher rahim memiliki ruang tunggal masing-masing.

12

e. Type V: Septate uterus Ini dibagi menjadi lengkap dan parsial uteri septate. Hal ini terjadi ketika septum utero vaginal antara bagian-bagian vertikal ekor dari saluran paramesonefrik gagal untuk menyerap sepenuhnya atau sebagian. Sebuah garis tengah septum lengkap atau parsial hadir dalam rahim tunggal.

f. Type VI: Arkuata uterus Dalam cacat ini, ada lekukan septate kecil hadir di fundus.

13

RESUME PERKEMBANGAN SISTEM REPRODUKSI

Diajukan untuk memenuhi mata kuliah PERKEMBANGAN HEWAN

Dosen Pengampu Drh. Reza Yesica, M.Sc.

Oleh: Kelompok 04 1. Hastin Prilla K.Z.

(17208163002)

2. Binti Kalimatu R.

(17208163043)

3. Afifatul Haulab B.

(17208163086)

4. Elda ‘Urwatul W.

(17208163091)

5. Akhirta Himayatun A.(17208163108) 6. Azimatus Salamah

(17208163124)

JURUSAN TADRIS BIOLOGI FAKULTAS TARBIYAH DAN ILMU KEGURUAN INSTITUT AGAMA ISLAM NEGERI TULUNGAGUNG OKTOBER 2018 14