Resumen Tercer Parcial.docx

Cuadro uno. Mecanismos de expresión génica Proceso

Replicación

Transcripción

Traducción

Producto final

Dos moléculas de ADN idénticas

Una molécula monocatenaria de ARN modificada funcional cuya secuencia no es idéntica al ADN molde

Un polipéptido cuya secuencia corresponde al ARNm

Molde

ADN

Una secuencia específica de ADN monocatenaria

ARNm codificante

Lectura

Cadena molde 3`----5` Cadena codificante 5`--- 3`

3`----5`

5`----3`

Síntesis

Cadena continua 5`----3` Cadena retardada 5`--- 3`

5`----3`

H3N +----- COO-

- ARN polimerasa (II) *ARNm y ARNmi: polimerasa II *ARNr: Polimerasa I y II *ARNt: polimerasa III - Factores de transcripción: *TFIID *TFIIA *TFIIB *ARNpol *TFIIF *TFIIE *TFIIH *TBP (Proteína unidora de TATA)

- ARNc peptidil transferasa

Enzimas

●

● ● ● ● ●

ADN polimerasa (sintetiza ADN mediante la adición de dNTPhebra cebadora ADN) Helicasa Ligasa(une fragmentos de okasaki) Arn primasa ARNasa Topoisomerasa (Girasa)

Precursores

Desoxirribonucleótidos trifosfatados de atp

Nucleótidos trifosfatados de A,G,U,C

Hebra de ARNm

Control

Factores mitogénicos o de crecimiento CDK-Colinas

- Factores de transcripción Activadores/potenciador es -Factores de inhibición

Factores de inicio, elongación y terminación

Inicio

El ORI-C (en procariotas) Las ARS

A partir de la caja TATA, es decir, la secuencia promotora

Codón de inicio (AUG Metionina)

Finaliza

Cuando acabe la hebra molde

Secuencia de terminación

Codones de terminación: UAG, UGA, UAA

Tablas tomadas o basadas en Karp y Alberts. Cuadro dos. Moléculas señalizadoras (Alberts) Molécula señalizadora

Lugar de origen

Naturaleza química

Algunas acciones

Hormonas/ Adrenalina (epinefrina)

Glándula suprarrenal

Derivado del aminoácido de tirosina

Aumenta la presión arterial, la frecuencia cardiaca y el metabolismo

Cortisol

Glándula suprarrenal

Esteroide (derivado del colesterol)

Afecta el metabolismo de las proteínas, los hidratos de carbono y los lípidos en la mayoría de los tejidos

Estradiol

Ovario

Esteroide (derivado del colesterol)

Induce y mantiene los caracteres sexuales secundarios femeninos

Glucagón

Células 𝛼 del páncreas

Péptido

Estimula la síntesis de glucosa, y la degradación del glucógeno y de los lípidos, p ej; en las células hepáticas y en los adipocitos

Insulina

Células 𝛽del páncreas

Proteína

Estimula la captación de glucosa y la síntesis de proteínas y de lípidos, p ej; en las células hepáticas

Testosterona

Testículos

Esteroide (derivado del colesterol)

Induce y mantiene los caracteres sexuales secundarios masculinos

Hormona tiroidea (tiroxina)

Glándula tiroidea

Derivado del aminoácido tirosina

Estimula el metabolismo de muchos tipos celulares

Mediadores locales/ Factor de crecimiento epidérmico (EGF)

Células diversas

Proteína

Estimula la proliferación de células epidérmicas y de muchos otros tipos celulares

Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)

Células diversas, incluidas plaquetas

Proteínas

Estimula la proliferación de muchos tipos celulares

Factor de crecimiento nervioso (NGF)

Diversos tejidos inervados

Proteína

Promueve la supervivencia de ciertas clases de neuronas; promueve el crecimiento de los axones

Factor de crecimiento transformador-𝛽(TGF𝛽)

Muchos tipos celulares

Proteína

Inhibe la proliferación celular; estimula la producción de la matriz celular

Óxido nítrico (NO)

Células nerviosas; células endoteliales que

Gas disuelto

Relaja las células del músculo liso; regula la actividad de las células nerviosas

revisten los vasos sanguíneos Histamina

Mastocitos

Derivado del aminoácido histidina

Dilata y permeabiliza los vasos sanguíneos y, por ende, contribuye a la inflamación

Neurotransmisores/ Acetilcolina

Terminaciones neuronales

Derivado de la colina

Neurotransmisor excitador en muchas sinapsis neuromusculares y en el sistema nervioso central

Ácido 𝛾 - aminobutírico (GABA)

Terminaciones nerviosas

Derivado del ácido glutámico (aa)

Neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central

Moléculas señalizadoras dependientes del contacto/ Delta

Futuras neuronas; otros tipos celulares en desarrollo

Proteína transmembrana

Inhibe la especialización de células vecinas del mismo modo que la célula señalizadora

Cuadro tres. Algunas respuestas celulares mediadas por AMPc Molécula de señalización extracelular

Tejido DIANA

Respuesta principal

Adrenalina

Corazón

Aumento de la frecuencia cardiaca y de la fuerza de contracción

Adrenalina

Músculo esquelético

Degradación del glucógeno

Adrenalina, ACTH, glucagón

Tejido adiposo

Degradación de las grasa

ACTH

Glándula suprarrenal

Secreción de cortisol

Cuadro cuatro. Respuestas celulares mediadas por activación de la fosfolipasa c Molécula señalizadora

Tejido DIANA

Respuesta principal

vasopresina (hormona peptídica

Hígado

Degradación del glucógeno

Acetilcolina

Páncreas

Secreción de amilasa (enzima digestiva)

Acetilcolina

Músculo liso

Contracción

Trombina (enzima proteolítica)

Plaquetas

Agregación

Cuadro cinco. Ejemplos de procesos fisiológicos mediados por GPCR y proteínas G heterotriméricas

Estímulo

Receptor

Efector

Respuesta fisiológica

Adrenalina

Receptor adrenérgico

Adenilil ciclasa

DEgradación de glucógeno

𝛽 Serotonina

Receptor para serotonina

Adenilil ciclasa

Sensibilización conductual y aprendizaje en Aplysia

Luz

Rodopsina

Fosfodiesterasa cGMP

Excitación visual

Complejo-antígeno IgE

Receptor de mastocito para IgE

Fosfolipasa c

Secreción

Péptido f-Met

Receptor quimiotáctico

Fosfolipasa c

Quimiotaxis

Acetilcolina

Receptor muscarínico

Conducto de potasio

Disminución de la velocidad del marcapaso

Cuadro sexto. Proteínas de mamíferos activadas por Ca 2+ Proteína

Función de la proteína

Troponina c

Modulador de la contracción muscular

Calmodulina

Modulador ubicuo de proteínas cinasa y otras enzimas (MLCK, cinasa II de CaM, adenilil ciclasa I)

Actina 𝛼

Proteína agrupadora de actina

Anexina

Interviene en la endocitosis y exocitosis, inhibición del PLA2

Fosfolipasa A2

Producto del ácido araquidónico

Proteína cinasa c

Proteína cinasa ubicua

Gelsolina

Proteína cortadora de actina

Receptor de IP3

Efector de la liberación intracelular de Ca 2+

Intercambiador Na+ / Ca 2+

Efector del intercambio de de Cs 2+ por Na + a través de la membrana plasmática

ATP-asa de Ca 2+

Bomba Ca 2+ a través de las membranas

Contraportador bidireccional (antiportador) de Ca 2+

Intercambiador de Ca 2+ por iones monovalentes

Caldesmon

Regulador de la contracción muscular

Vilina

Organizador de la actina

Calsecuestrina

Amortiguador de Ca2+

Cuadro séptimo. P6 Heterotriméricas pueden activar:

Proteína

Producen

(𝛼𝑠)Adenilato ciclasa

AMPc → PKA

(𝛼𝑖)Guanilato ciclasa

GMPc → PKG

(𝛼𝑞)Fosfolipasa c- PLC

LP2 → DAG →IP3 →DAG → PKC

Imagen 1. Vías de activación de las quinasas MAP en las celulas de mamiferos. Señalización celular 2011. Slideshare. [Sitio web]. Disponible en: http://es.slideshare.net/GustavoMurga/sealizacin-celular2011-8384031. Consultado el 17 de Mayo de 2015. Captación de glucosa a partir de insulina: Es necesario que la PDK1 este activada, para que fosforile algunas isoformas de la proteína Kinasa C (PKC). Una de esas isoformas, en este caso la PKCλ/ζ, cumple la función de fosforilar vesículas intracelulares en las que se encuentra el transportador de glucosa GLUT4. Al final, éste termina migrando y fusionándose con la membrana plasmática. Como consecuencia hay un aumento en la captación de glucosa. Receptores de insulina – efectos generales de unión: El receptor de insulina es un heterotetramero (α2β2) con numerosos enlaces disulfuro. La subunidad alfa extracelular se une a la insulina y la unidad transmembrana beta traduce la señal por medio de un residuo de tirosina- Kinasa, que se encuentra en la porción citoplasmática (Activado por fosforilación). Cuando se une el receptor de insulina con esta proteína la autofosforilacion de los receptores se desencadena y se produce un cambio conformacional que promueve el “atranque” de

proteínas sustrato del receptor de insulina (IRS1 – IRS4) Estas proteínas IRS usualmente desencadenan la activación de proteínas transductoras de señal. Los efectos últimos de la unión entre la insulina y su receptor son muy variados, y en la mayoría de ocasiones también dependen del tipo de célula del que se trate. Incluye alteraciones en el metabolismo, los flujos de iones, la translocación de proteínas, la transcripción y el crecimiento de las células respuesta. El receptor de la insulina es un RTK: Cada receptor para la insulina está formado por una cadena a y una B. La cadena alfa es extracelular y contiene el sitio de unión con la insulina. La cadena B está formada por una región extracelular, una transmembrana y una intracelular. Las cadenas están unidas por puentes disulfuro. La unión de la insulina a la RTK genera un cambio conformacional que hace que el dímero se junte y se transautofosforile y active el receptor. Sustratos 1 y 2 del receptor para insulina: El receptor para insulina se relaciona con una pequeña familia de proteínas de acoplamiento, llamada sustratos del receptor para insulina (IRS). A su vez, los IRS suministran sitios para la unión de proteínas de señalización que contienen dominios SH2. -

Después de la unión con el ligando y la activación por cinasa, el receptor fosforila su propia tirosina 960, que luego forma un sitio para los dominios de unión con fosfotirosina (PTB). El IRS se une al receptor activado. La IRS tiene un dominio Ph, un dominio PTB y al unirse al receptor pueden fosforilarse varios residuos de tirosina (Sitios de unión para otras proteínas con dominio SH2) Se han identificado 4 tipos de IRS, pero los más importantes para esta vía son IRS1 o IRS2. Algunas proteínas que se les unen por medio de sus dominios SH2 son la 3- cinasa de PI, GRB2 y Shp2. La 3 – cinasa de Pi (PI3K) se forma con dos subunidades, una contiene 2 dominios SH2 y la otra el dominio catalítico. Los productos de esta enzima, como PIR2 y PIP3 permanecen en la cara interna de la membrana y proporcionan sitios para la unión de proteínas de señalización con dominios PH, como las cinasas de serina-treonina, PKB y PDK1. Vías:

Imagen 2. Vías de señalización de la insulina. La insulina y su señalizacion: mecanismos de transduccion de señal y efectos metabolicos. Carlos Garcia Zanoguera. [Sitio web] Disponible en: https://dereflexion.wordpress.com/2012/12/07/la-insulina-y-su-senalizacion-mecanismos-detransduccion-de-la-senal-y-efectos-metabolicos/. Consultado el 17 de Mayo de 2015 Mecanismos de acción de los mensajeros químicos: Respuestas en la célula a partir de la interacción entre receptor ligando: ● ● ● ●

Activación de conductos iónicos Activación de proteínas G Activación de funciones enzimáticas en la célula Activación directa de la transcripción

Los ligandos extracelulares se denominan primeros mensajeros, mientras que los mediadores intracelulares se llaman segundos mensajeros. Los segundos mensajeros originan muchos cambios a corto plazo en la función celular al alterar la función enzimática, desencadenar exocitosis, entre otros efectos.

Cuadro octavo. Mecanismos frecuentes que usan los mensajeros químicos en el líquido extracelular para producir cambios en la función celular Mecanismo

Ejemplos

Conductos iónicos abiertos o cerrados en la membrana celular

Acetilcolina Noradrenalina en los conductos de potasio del corazón

Actúan a través de receptores citoplasmáticos o nucleares para incrementar la transcripción de mRNA selectos

Hormonas tiroideas, ácido retinoico

Activan la fosfolipasa C con producción intracelular de DAG, IP3, y otros fosfatos de

Angiotensina II, noradrenalina a través de receptores adrenérgicos alfa 1, vasopresina a

inositol

través del receptor V1

Activan o inhiben la adenilil ciclasa, lo cual origina incremento o deficiencia de la producción de cAMP

Noradrenalina a través de receptores adrenérgicos Beta 1 (incremento de cAMP) Noradrenalina a través de receptores adrenérgicos Alfa 2 (Disminución de cAMP)

Incremento de cGMP

Oxido nitrico

Aumento de la actividad de tirosina cinasa

Insulina, factor de crecimiento epidérmico, factor estimulador de colonias de monocitos

Ganong. Fisiologia médica. Capitulo 2. Pagina 56 Ion calcio intracelular: El desplazamiento de iones calcio fuera de la célula es facilitado por la trifosfatasa de adenosina de iones calcio (Ca2+ -ATPasa) de la membrana plasmática. También puede transportarse por un transportador antiparalelo que intercambia tres iones de sodio por cada ion de calcio estimulado por la energía almacenada en el gradiente electroquímico de iones de sodio. Parece ser acción de la trifosfatasa de adenosina de iones Calcio del retículo Sarcoplásmico o endoplásmico, conocida como bomba SERCA. Proteínas transportadoras de Calcio: Algunas son: troponina, calmodulina y calbidina. La calmodulina tiene 148 residuos de aminoácidos y tiene cuatro dominios fijadores de iones calcio. Unida a este ion, puede activar cinco diferentes cinasas dependientes de calmodulina. Mecanismo de las actividades del ion Calcio Tiene numerosos efectos a altas y bajas concentraciones. Las concentraciones intracelulares de ion Calcio con frecuencia varían a intervalos regulares y hay indicios que la secuencia y en menor medida la amplitud de las variaciones codifica la información para los mecanismos efectores. IP3 y DAG como segundos mensajeros Vínculo entre la unión del ligando a la membrana que actúa a través de los iones Calcio con incremento rápido en la concentración citoplasmática de este ion. Cuando uno de estos ligandos se une a su receptor, la activación del receptor origina la activación de la fosfolipasa C en la síntesis interna de la membrana. Las isoformas fosfolipasa C pueden catalizar la hidrólisis del lípido de membrana 4,5 - difosfato de fosfatidilinositol (PIP2) para formar trifosfato de inositol y diacilglicerol (DAG). EL IP3 difunde al retículo endoplásmico donde desencadena la liberación de iones Calcio en el citoplasma por la unión con el receptor de trifosfato de inositol, un conducto de Calcio controlado por ligando. El DAG también es un segundo mensajero, pero permanece en la membrana celular, activando de esta manera varias isoformas de PKC. Monofosfato de adenosina cìclico

El AMP cíclico se forma por la acción de la enzima adenilil ciclasa y se convierte en la forma fisiológicamente inactiva 5`AMP por la acción de la fosfodiesterasa. Algunas isoformas de fosfodiesterasa pueden desdoblar el cAMP, y ser inhibidas por metilxantinas como la cafeína. Debido a ello, estos compuestos aumentan los efectos hormonales y de transmisión mediados por cAMP. El cAMP activa la PKA , que fosforila proteínas cambiando su conformación y alterando su actividad. La subunidad catalítica activa de la proteína cinasa A desplaza al núcleo y origina la fosforilación de la proteína transportadora de elementos de respuesta al monofosfato de adenosina cíclico (CREB). Este último es un factor de transcripción. Estructura cromatínica y transcripción: La acetilación de histonas es dirigida por por activadores y represores transcripcionales, lo que indica que juega un papel clave en la expresión génica. Las modificaciones de las histonas son capaces de alterar la expresión génica, modificando las propiedades de la cromatina y aportando lugares de unión para proteínas que reprimen o activan la transcripción. -

Herencia epigenética:. Describe la transmisión de la información extra a la secuencia de ADN en la mitosis (división celular)

Factores remodeladores de la cromatina: complejos proteicos que aprovechan energía generada por hidrólisis de moléculas de ATP para alterar los contactos de ADN con las histonas. Mecanismos: ● Deslizamiento de los octámeros de histonas por la molécula de ADN, para lograr una recolocación. ● Cambios conformacionales en los nucleosomas. ● Expulsar las histonas del ADN para dejar regiones libres de nucleosomas. Regulación de la transcripción por ARN no codificante: La expresión génica puede regularse por moléculas de ARN reguladoras no codificantes, como moléculas pequeñas de ARN de interferencia (ARNsi) y micro ARN (ARNmi) Los ARNsi reprimen la transcripción en sus genes diana induciendo modificaciones de las histonas que provocan la condensación de la cromatina y de la heterocromatina. Los micro ARN reprimen la transcripción de genes homólogos mediante su asociación con un complejo proteico (RITS) que induce modificaciones en las histonas formando heterocromatina. Metilación del ADN Es metilado en Citocinas que preceden a guanina. (CpG) Impresión o imprinting genómico: Marca epigenética que define una región genómica como materna ó paterna en el cigoto. Cuadro noveno. Apoptosis: Muerte celular programada Apoptosis →Ordenada -

Contracción global del volumen de la célula y su núcleo. Pérdida de la adherencia a células

Necrosis → Desordenada -

Turgencia de la célula y organelas Degradación de membranas Salida del contenido celular

-

●

vecinas. Formación de ampollas en superficie celular Disección de la cromatina (Caspasa 3 destruye IKA, la cual inhibe ADN-asa KAD. Esta se activa y rompe DNA) Desaparición rápida de “célula muerta” por fagocitosis Ej enfermedades: Mensajero: Linfocitos T → Alzheimer, Parkinson, Huntington, diabetes tipo 1 y cáncer. Receptor TNF tipo 1 (TNFR1)

● ● ●

Inducción resultante de inflamación Liberación de proteínas pro-apoptóticas: Bak, Bax Antiapoptóticos: Bcl-xL, Bcl-w, Bcl-2 Indirectos-BH3: Bid, Bad y Bim dependientes de proteínas particulares.

Apoptosis Mediada por receptor← Vía extrínseca ↲↳ Vía intrínseca →Mediada por mitocondria

↓ Cuerpos apopsídicos se reconocen por presencia de fosfatidilserina en la superficie (Revoltasa)

↓ Aposoma

↓ Macrofagos la reconocen

↓ Fagocitosis *BH3: factor determinante si la célula vive o muere. * Ambas vías convergen mediante la activación de las mismas caspasa ejecutoras que dividen los

mismos blancos celulares. Imagen 3. Vías de señalización de la apoptosis. http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v6n1/coto_files/image004.jpg

●

TNF →Estimula la apoptosis → Promueve la vía celular →NF-KB

Tomado

de:

Imagen 4: Vías de señalización TNF. Tomado de: http://eusalud.uninet.edu/misapuntes/images/thumb/0/0d/TFN-signalling.png/500px-TFNsignalling.png

Organelas Celulares Cuadro décimo. Organelas y sus funciones Organela

Función

Retículo endoplásmico

→Retículo endoplásmico liso (SER): ● ● ●

● ●

Síntesis de hormonas esteroideas en las células endocrinas de las gónadas y la corteza suprarrenal. Desintoxicación del hígado de compuestos orgánicos ( Oxigenasas) Secuestro de iones de Ca 2+ en el citoplasma celular de células musculares y cardiacas. Liberación desencadena la contracción. Recibe las proteínas ensambladas por el RER Hace la mayor parte de sintesis de lipidos para la membrana

→ Retículo endoplásmico rugoso (RER): ●

●

Sintetiza las proteínas, cadenas de carbohidratos y fosfolípidos que viajan por compartimentos membranosos Está cubierto por ribosomas y está conectado a la membrana nuclear Tiene cisternas

-

Se

●

Aparato de Golgi

modifican

los

N-oligosacáridos

-

●

-

●

●

Peroxisomas

-

● ● ● ● Lisosomas

-

sintetizados en en RE Tiene cisternas membranosas aplanadas, con bordes dilatados y vesículas y tubos asociados: Cisternas Cis, Mediales y Trans Red Cis de Golgi (CGN): Estación de clasificación entre: proteínas que deben enviarse de regreso al retículo endoplásmico y las que se les permite avanzar a la siguiente estación del Golgi Se remueven manosas a las glicoproteínas, se fijan grupos fosfato a manosas en enzimas lisosómicas (evitan que sufran nuevos cambios) Medial Golgi: Remueve manosas por manosidasas I y II. Adiciona Nacetilglucosamina por Nacetilglucosamina transferasa I y II Red Trans de Golgi (TGN): Completa la glucosilación, adiciona Galactosa y ácido siálico (transferasas). Formación de O-oligosacáridos (serina, treonina. H o K). Liberación de proteínas ( vesículas) Son sintetizados en ribosomas libres ( peroxinas) y luego importadas a los peroxisomas Organelas pequeñas y esféricas limitadas por una membrana Enzimas: Peroxidasas, catalasas, aminoácidoxidasas y uratoxidasas Presentes en mayor cantidad en el hígado y no hay en eritrocitos maduros Participan en vías metabólicas oxidativas produciendo peróxido de hidrógeno Biosintesis de lipidos Síntesis de ácidos biliares (hígado) Síntesis de plasmalogenos (tejido importante cardiaco y cerebral)

Orgánulos rodeados de membrana, contienen aprox. 50 enzimas- hidrolasas ácidas (pH: 5) ● Degradan proteínas, ácidos nucleicos, carbohidratos, lípidos, organelas, etc. - p H se mantiene por medio de bombas de protones, energía la proporciona hidrólisis de ATP. - pH ácido - membrana degrada por partículas grandes - Ubiquitinizan proteosoma destruye. - Vías para entrar ★ Endocitosis: ★ Fagocitosis ★ Autofagia

Proteosoma

-

● ● ●

Degrada proteínas en péptidos pequeños, que cumplieron su función o están defectuosas Enzimas E1: activa ubiquitina E2: Se une con la ubiquitina activada E3: une la proteína con la ubiquitina activada, ligasas de proteínas. Reconoce proteínas metiladas o con cortes

Interacciones celulares Uniones entre células y la lámina basal (Membrana externa) →Regulan: ● Migración celular ● Crecimiento celular ● Diferenciación ● Organización tridimensional de tejidos y organulos durante el desarrollo embrionario Comunicación celular ★ Desmosomas: Unión de una célula con sus vecinas. Los puntos de soldadura o de unión entre células → Reguladas por Cadherinas ★ Hemidesmosomas: Unión célula a matriz extracelular (todos los lados) (Sostén). Principales proteínas presentes→Colágeno, elastina, fibrilina e integrinas ★ Uniones estrechas: Evitar la salida de H2O y mantiene polaridad de células epiteliales → sellante celular para que el agua no se filtre, ej: esta permea riñones y vejiga. Las proteínas que la componen → Claudina (interna) y ocludina (externa) ★ Uniones en hendidura: Estructuras que constituyen canales de comunicación celular, se comunican directamente con el citoplasma de las células. Están formadas por → Conexina (fundamental para el proceso auditivo) ★ Plasmodesmos (Cll vegetales): Ubicadas en la pared celular, permite el intercambio célular entre el espacio intracelular y el extracelular Citoesqueleto ➔ Conjunto de fibras proteicas que se entretejen entre sí, formando un armazón estructural (malla) ➔ Dan forma, soporte estructural y movimiento a la célula ➔ El entramado de fibras constituyen verdaderos caminos celulares que dirigen el movimiento de moléculas y estructuras celulares ➔ Generador de fuerza para que ciertas células puedan moverse → Leucocitos, espermatozoide, axon de neuronas ➔ Contracción muscular ➔ No está presente en las células procariotas ➔ Está compuesto de tres microfibras: ❖ Microfilamentos (Aprox. 7 nm): Son las fibras más pequeñas, formadas por Actina. - Cuando se une con la miosina y con la distrofina permite que haya procesos de contracción celular - Cuando se combina con la espectrina se genera el movimiento de los glóbulos rojos (contorsión de los glóbulos rojos para pasar por lo vasos sanguíneos)

-

Se una con una molécula de ATP y se empieza a polimerizar para formar un filamento helicoidal flexible. Eventualmente el ATP se hidroliza a ADP después de su incorporación en el filamento de actina en crecimiento

●

Motores moleculares: Convierten la energía del ATP en movimiento a lo largo del citoesqueleto, transportando su carga con ellos. Existen tres superfamilias de motores moleculares: - Cinesinas: molécula de doble cabeza que tiende a desplazar su carga hacia el “extremo positivo” de los microtúbulos - Dineínas: Poseen dos cabezas, con cuellos embebidos en un complejo de proteinas - Miosina: Existen 18 clases, las cabezas de las moléculas de miosina se unen a la actina y producen movimiento por curvado de su cuello ❖ Filamentos intermedios (Aprox. 8 a 12 nm) - Se asocian con la membrana - Tienen un papel estructural - No tienen propiedades enzimáticas - Son apolares, estables a pH fisiológico - Están compuestos por proteínas filamentosas (la proteína que lo conforma depende de la ubicación del filamento) - No participan en la movilidad celular - Están compuestos por 5 tipos de proteínas: Tipo I y II: Queratinas Tipo III: Vimentina, Desmina, GFAP, periferina Tipo IV Nestina, Sincolina, alfa-internexina Tipo V: Lamina A, Lamina B1, Lámina B2, Lámina C -

-

Los FI se adhieren a la membrana a través de proteínas adaptadoras, en sitios de unión de la célula en el tejido epitelial, llamados: Desmosomas ( célula-célula) y hemidesmosomas (célula-matriz extracelular) El término filamento (f) de actina se refiere a los microfilamentos intactos, en tanto que el término actina globular (G) denomina las subunidades de actina no polimerizada

Ejemplos: - Piel, uñas y pelo:Queratina - Membrana nuclear: Laminina - Músculos: Desmina - Fibroblastos: Vimentina ❖ Microtúbulos (aproximadamente 25 nm de diámetro): Formadas por monómeros de 𝛽tubulina y 𝛼 - tubulina. -

Provocan el movimiento de algunas estructuras como los cromosomas y las organelas. Proveen de un soporte mecánico para la morfología celular Formados por una proteína globular única, llamada tubulina La tubulina es un dímero que consta de dos péptidos de 55 KiloDaltons: alfa-tubulina y beta tubulina En el centrosoma se encuentra el centro organizador de microtúbulos (MTOC). Allí se da el ensamblaje inicial de los microtúbulos: polimerización de dímeros de tubulina alfa y beta. Se encuentra mediado por la polaridad de dichos dimeros. En la beta - tubulina la polimerización se da más rápido por el extremo positivo, mientras que en la alfa-tubulina se da más lento en el extremo negativo.

●

Luego de ensamblados proveen un camino para el transporte de organelas y cromosomas durante la división celular, el cual está dirigido por: Kinesinas y Dineínas Tiene uso mitótico o meiótico: Permite cromosomas tengan movimiento; distribución homogénea, movimiento cilios flagelados. 𝛼 + 𝛽 tubulina = Dimero de tubulina Mortilidad: Capacidad de las células de moverse hacia lugares con altas concentraciones de oxígeno.

Imagen 5. Componentes http://www.maph49.galeon.com/celula/Cytoskel.gif

citoesqueleto.

Tomado

Tabla doce. Células procariotas vs células eucariotas Tomado http://datateca.unad.edu.co/contenidos/203017/Modulo_EXE/modulo_exe/TABLA_2.1.jpg

de

de: