Resumen De Articulo Ad Masculina

Laura Mesa código: 61199 Adriana Bautista Ortiz código: 63070 Oligoastenoterazoospermia

Esta es una enfermedad que afecta el 30% de los hombres, produciendo infertilidad y se trata de una alteración causada por diferentes factores, que miden la calidad del semen. Se han realizado diversos estudios y se sabe que de un 100% el 30 % el padece de OAT, y el 70% no posee ninguna alteración en las concentraciones del esperma. El volumen del semen, la movilidad del esperma y la concentración decrecen desde los 22 años hasta los 80 pero este no evidencia un límite. Las causas principales de la infertilidad masculina pueden estar asociadas a muchas cosas como por ejemplo: •

Trastornos del esperma

Los problemas relacionados con la producción y la maduración del esperma son las causas más comunes de la infertilidad masculina. El esperma puede ser inmaduro, tener una forma anormal o ser incapaz de moverse adecuadamente. O también puede ser que el esperma normal se produzca en cantidades anormalmente bajas (oligospermia) o aparentemente no se produzca (azoopermia). Muchas condiciones diferentes pueden causar este problema, incluyendo las siguientes: Enfermedades infecciosas o condiciones inflamatorias, como el virus de las paperas. Enfermedades hormonales o endocrinológicas, como el síndrome de Kallman o un problema pituitario. Trastornos inmunológicos en los cuales algunos hombres producen anticuerpos contra su propio esperma. Factores ambientales y de estilo de vida.

Enfermedades genéticas (la mayoría se asocian con anomalías del esperma, ya sea directa o indirectamente): Es importante entender que los hombres con problemas genéticos que causan infertilidad, como la supresión en el cromosoma Y, pueden transmitirles este problema a sus hijos varones, quienes también serán infértiles si eligen usar su propio esperma para lograr un embarazo. Anomalías anatómicas Las obstrucciones del tracto genital pueden causar infertilidad al bloquear parcial o totalmente el flujo del líquido seminal. Algunas de estas anomalías pueden ser de origen congénito (presentes al nacer) o el resultado de un defecto genético. Otras podrían ocurrir debido a una infección o inflamación del tracto urogenital, una cirugía que dejó cicatriz en el tracto genital o por la presencia de venas varicosas en el escroto (varicoceles). Síndrome de inmovilidad ciliar En esta condición el recuento de esperma es normal, pero los espermatozoos no tienen movilidad como sucede en el síndrome de Kartagener, un trastorno hereditario. Supresiones mitocondriales Las mitocondrias son las estructuras de la célula responsables de la producción de energía. En realidad hay un conjunto de genes en la mitocondria, separados del conjunto de cromosomas normales contenido en el núcleo. Recientemente se ha descubierto que estos genes, cuando se alteran o se suprimen, pueden afectar a la salud de la persona o causar infertilidad, o ambas. Enfermedad del hígado, enfermedad renal o tratamiento de los trastornos convulsivos. Otros factores

Pueden surgir otros factores debido a la descarga defectuosa del esperma en el tracto genital femenino, que podría ser causada por impotencia o por eyaculación Fibrosis quística condición hereditaria que por lo general afecta a los pulmones y al páncreas, pero también puede presentarse como una causa de la infertilidad con o sin problemas leves del seno. La mayoría de los hombres que tienen fibrosis quística tienen azoospermia obstructiva, porque nacieron sin conductos deferentes. Las bajas concentraciones del antígeno prostático en el semen, (acido prostático fosfatasa), es relacionado con la astenospermia incrementando la viscosidad y osmolaridad del plasma seminal. Se ha llegado a pensar que la oligoastenoteratozoospermia, es dada por agentes infecciosos como: la ( Clamydia Trichomona) CT ,puesto que algunos estudios dicen que la prevalencia asintomática de CT, es aproximadamente del 20% en hombres con iOAT, otros consideran que el CT, es causante del iOAT, la prevalencia del CT en iOAT y un sujeto fértil es similar, aproximadamente un 5%. Se han desarrollado diferentes técnicas de detección han entregado explicaciones para estas diferencias. Pero resultados de análisis seminales, incluyendo análisis de antiesperma y aun análisis de anticuerpos que desde muchos parámetros funcionales el papel de la infección por CT que causa infertilidad es aun inconcluso. Otros microorganismos como el herpes virus, y adenovirus, han sido relacionados a OAT y es significativo a Leukospermia. En el genoma, el represor del cromosoma y aberraciones o daños en este, en el cromosoma y son raramente encontradas con pacientes iOAT. (1% al 3%). De

11955

lugares

investigados,

1268

se

transcribieron

en

células

germinadoras, durante el transcurso de la gametogenesis, 200 de estos genes son de gran importancia para el desarrollo de la germinación de las células masculinas. Un gen que representa 3 características se considera como una herramienta para codificar el iOAT: •

Puede estar expresado específicamente en la línea celular germinal.

•

Se ha encontrado que tiene un papel especial en la espermatogenesis

•

Este puede alterar la expresión asociada con iOAT.

Las alteraciones mitocondriales en astenospermia, el potencial mitocondrial y el ADN se ven afectados, este tipo de alteraciones son muy similares y pueden llegar a producir un daño o muerte de las células del esperma. Los contaminantes ambientales, son un problema de discusión ya que puesto que se activan componentes y materiales de origen industrial, se presenta un declive en la concentración del esperma, su movilidad y su viscosidad.