Pubertad Tardia- Hombres Y Mujeres

• Pubertad retrasada propiamente dicha, es decir, cuando no se inicia el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios antes de la edad cronológica de 13 años en la mujer y 14 años en el varón.   •Pubertad detenida cuando una vez iniciados los cambios puberales (tardíamente o no) trascurren más de 5 años sin que estos se hayan completado, es decir, desarrollo gonadal completo en el varón o aparición de la menarquia en la mujer.   •Infantilismo sexual o ausencia de pubertad, que es la persistencia indefinida de los caracteres sexuales infantiles  

 La

incidencia de este trastorno es variable, si bien de un modo general podemos considerar que puede afectar en torno a un 2-3% de la población general, siendo más frecuente en varones (60-70%).  Desde un punto de vista etiológico y considerando las causas globales, para ambos sexos, lo más frecuente es el simple retraso en su inicio, de etiología familiar o idiopática (RCCP).

 El

grado de éste está íntimamente relacionado con el tipo de enfermedad, la edad de comienzo, la duración y la gravedad de la misma, así como factores intrínsecos del propio individuo.  La clínica es similar a la de un RCCP.  Con menor frecuencia, algunas enfermedades crónicas, bien por la propia patología (hemocromatosis, galactosemia) o bien por la terapia empleada (quimioterapia, radioterapia o cirugía), pueden presentarse como un hipogonadismo hipo o hipergonadotropo con ausencia de desarrollo puberal definitivo.

La

etiología más frecuente es la idiopática, debido a alteraciones en la producción o regulación de la GnRH.  La forma clásica es Sind. Juan-Kallman, se acompaña de anosmia/hiposmia.

Se caracterizan por niveles muy disminuidos o ausentes de gonadotropinas circulantes, FSH y LH.  Las causas pueden ser debidas a patología congénitas.  Este tipo de hipogonadismos se debe a una insuficiencia gonadal primaria,  Existiendo por tanto unos niveles séricos elevados de gonadotropinas con esteroides sexuales disminuidos o ausentes y que casi siempre son permanentes.  Las gónadas son incapaces de secretar niveles adecuados de esteroides sexuales e inhibina; por lo que, debido al mecanismo de retroalimentación positiva a nivel central, se estimula la producción de gonadotropinas (GnRH, LH y FSH), que no consiguen su fin, es decir, aumentar los ES. 

PUBERTAD TARDÍA A. Retraso constitucional en el crecimiento y la pubertad B. Trastornos generalizados 1. Enfermedades crónicas 2. Desnutrición 3. Anorexia nerviosa C. Tumores del SNC y su tratamiento (radioterapia y cirugía) D. Causas hipotalámicas-hipofisarias de insuficiencia puberal (gonadotropinas bajas) 1. Trastornos congénitos a. Síndromes hipotalámicos (p. ej., de Prader-Willi) b. Hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático c. Síndrome de Kallman d. Mutaciones en el receptor de GnRH e. Hipoplasia suprarrenal congénita f. Mutaciones de PROP1 g. Otras mutaciones que afectan al desarrollo/funcionamiento hipofisario 2. Trastornos adquiridos a. Tumores hipofisarios b. Hiperprolactinemia E. Causas gonadales de insuficiencia puberal (gonadotropinas elevadas) 1. Síndrome de Klinefelter 2. Criptorquidia bilateral o anorquia 3. Orquitis 4. Quimioterapia o radioterapia F. Insensibilidad a los andrógenos

Deben observarse las anormalidades de la presión arterial, acné e hirsutismo.

Examen pélvico externo y examen rectal para evaluar la permeabilidad himenal y la presencia de útero.

estimula el engrosamiento del endometrio. En la etapa preovulatoria, los altos niveles de estradiol activan un mecanismo de retroacción positivo en el hipotálamo, que causa que la adenohipofisis libere una masiva cantidad de LH

Ausencia de desarrollo mamario hacia los 13 años.  Más de cinco años entre el crecimiento mamario y el período menstrual.  Ausencia de vello púbico hacia los 14 años.  Ausencia de menstruación hacia los 16 años. 

PROCESO Proceso, Endocrino, desordenes humorales, (categoría) Proceso, Vegetativo-Autonomico, Endocrino, (categoría

Ausencia de menstruación 14a s/ caracteres sexuales 2º  16a c/ caracteres sexuales 2º 

 Hipotálamo:

GnRH/migración; defectos en la síntesis y liberación de GnRH; alteraciones de leptina y su receptor; alteraciones de factores de transcripción.  Hipófisis: Mutaciones en el receptor de GnRH; alteraciones en el desarrollo; alteraciones en producción hormonal  Gónadas: Alteraciones en las subunidades de FSH y LH; mutaciones en los receptores FSH y LH; alteraciones en las señales intracelulares; alteraciones en la función y diferenciación.

HIPOGONADISMO HIPOGONADÓTROPO Pulsos de LH – RH

Escasa secreción de gonadotrofinas Liberación hipofisiaria

Factores generales

Alteraciones hipotalámicas

Desnutrición

Procesos degenerativos - infiltrativos

Volumen de grasa—fx hipotalámica

Carencia de alimentos Hambre

Tumores cerebrales

Inapetencia

Alteraciones hipofisiarias

Silla turca vacía

Tumores

Prolactinoma

Niñas atletas Endocrinopatías

Procesos congénitos

Galactorrea: No orienta el DX

HIPOGONADISMO HIPERGONADÓTROPO

Síndrome de Turner

NO problemas talla

45X

Talla baja

Estigmas físicos

Disgenesia gonadal pura

NO genes brazos largos X

Gónadas disgenéticas

Tendencia a enfermedades autoinmunes

Diagnóstico: cariotipo

Causas adquiridas

Delección

Torción gonadal bilateral Castración quirúrgica

46XX

46XY

Disgenesia SIN enanismo ni malformaciones

Síndrome Swyer

Galactosemia

TRATAMIENTO Crecimiento corporal

Desarrollo sexual

Hormona del crecimiento

Estrógenos

Progesterona

Crecimiento mamario

Respuesta Uterina

Restablece función menstrual

FIJACIÓN PSÍQUICA