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ngeniería de-la Caña de Azúcar 1
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BMA - su compañía competente en ingeniería y construcción de máquinas para la industria azucarera adwmced rechnologies -worldwide
Consumo mínimo
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de energía, máx.i· ma producción de azUcar y operación eficiente BMA es su compaiiin cornpeteme a la llora de drseño, concüpdóny fatrrrcacló!lde rn
lnstiJ!nciorws de dií11sión Difusor2;; de <:aria Prensas de pulpa Secadores do' IU¡;or; ¡¡ ledw f/¡¡fifiznc!o
!nstil/ai:iones de cristafi2; cion
c,:nlrifurrz¡s
lngo nieró
r asesorw
Usualmente el color es considerado el parámetro de calidad más importante del azúcar blanca y cruda. El principal objetivo del proceso de refinación es la eliminación de color y es una operación de alto costo. La practica más común para lograr color bajo es incrementar la cantidad de agua de lavado en las centrifugas. Este procedimiento envfa más azúcar al sector de recuperación, reduce capacidad e incrementa los costos de producción. Neltec ColourQ le permite conocer el color del azúcar cruda/blanca a la salida de las centrifugas. El Instrumento proporciona datos precisos en tiempo real que usted puede usar para detectar errores y corregir inmediatamente el proceso de centrifugación, asf como los pasos precedentes del proceso de producción. Con Neltec ColourQ usted puede alcanzar la calidad que quiere y optimizar la calidad del azúcar crudafblanco, reducir agua de lavado y consumo de energfo y al mismo tiempo incrementar su producción por hora, Neltec DenmarkA/5 Egegaardsvej 2 DK-654! Bevtoft TeJ~ +<15 745 145 45
Fax: +45 745 146 41
Nelted: . www.neltec.dk
[email protected]
Peter Rein ~
INGENIERIA DE LA
-
~
CANA DE AZUCAR
Verlag Dr. Albert Bartens KG - Berlin 2012
4
5
Las cifras. lus descripciones de métodos y la infom1ac:iún presentada en este libro, han sido cuidadosamente verificadas buscando asegurar un buen nivel de precisión. No obstante. los autores y editores no se hacen responsables por errores de impresión, por planteamientos incorrectos o cualquier otra clase de errores. A las personas que pretendan manipular productos químicos o trab
EL AUTOR
ISBN 978-3-87040-142-9
www. i ngenie ri ade 1acan aJe azucar.co m 2012 © Verlag Dr. Albert Bartens KG Liickho!Istr. 16, 14129 Bcrlin, Alemania www.Bartens.com Teléfono: +49 (0) 30 W35678 Telcfax: +49 (()) 30 8032049 E-Mail;
[email protected] Derechos reservados (incluyendo los correspondientes a la traducción a otros idiomas). Está prohibida la reproducci{m total o parcial de esta obra, por cualquier medio, sin autorización escrita del editor. Los nombres registrados, marcas de fábrica, etc., utiliz:.~dos en este libro y que no aparecen señalados como tales, no deben considerarse como desprotcgidos. Composición; Verlag Dr. Albert Bartens KG, Bcrlin Impresión y encuadernación: Elbe Druckerei Wittenberg Impreso en Alemania
El Profesor Peter W. Rcin nació en Pretoria. Sudáfrica. En 1965 obtuvo su grado B.Sc. en Ingeniería Química ele la Universidad de Ciudad del Cabo (Cape Town) y posteriormente en 1967, obtuvo el M.Sc. en la misma universidad. En 1973 recibió el Ph.D. en Ingeniería Química en la Universidad de NataL Entre 1967 y 1969, inició su ejercicio profesional como investigador en la De Beers Diamond Division y Juego fue transferido al
rosos aportes a libros y ha sido conferencista invitado en varias instituciones. Ha recibido varias distinciones entre las que se encuentran las siguientes: Galardonado en 1985, por el Instituto Sudafricano de Proyectos de Ingeniería Mecánica y de Sistemas. como miembro del grupo que dcsanolló el proyecto Felixton 11 Sugar Mili. Galardonado en 1993 por el Instituto Sudafricano de Ingenieros Químicos con la distinción a la innovación, como líder del grupo que trabajó en el Desarrollo del Cristalizadur Continuo. El otogamiento del Sugar Crystal Award 1997 de la Sociedad de Tecnólogos Azucareros (New York) por contribuciones meritorias a la tecnología azucarera. Primer galardonado con la distinción del Instiluto de Investigación de Procesos azucareros (New Orleans) en 199H por sus sobresalientes aportes a la tecnología y los procesos azucareros. Medalla de um de la Sociedad Sudafricana de Tecnólogos Azucareros. Agosto de 1000. Su elección como Miembro Honorario Vitalicio de la Socied:.~d Internacional de Tecnólogos de la Caña de Azúcar. Febrero de 2005. En el ámbito azucarero. el profesor Re in es muy conocido por sus destacadas publicaciones, su receptividad y liderazgo y es uno de los tecnólogos azucareros mas renombrado en los últimos 40 años.
6
7
Prefacio Aunque como autor, con el desarrollo de un
nuevo libro sobre tecnología azucarera tuve cierto grado de nerviosismo, todo indica que este texto fue presentado en el momento adecuado. La realidad es
que la gran mayoría de textos sobre tecnología azucarera práctica no están actualizados y el desarrollo tecnológico en los úllimos 25 años en este campo ha sido substancial. Por sugerencia y persuasión del editor Dr. Jürgcn Bruhns de Vcrlag Dr. Albert Bartcns, quien se percató de la necesidad de producir un libro de utilidad práclica en esta área, me impuse la tarea de escribir este libro. Muchos de los temas presentados en los textos tradicionales han recibido un nuevo enfoque y tratamiento. Se ha introducido nuevo material en cuanto a calidad de caña y su pago, preparación de la caña, difusores, darillcación y filtración, clarilicación de mieles, cristalizadores continuos, agotamiento de mieles, control químico de las fábricas, calderas, generación de vapor y balances de vapor y agua. Los desafíos presentados han comprendido la combinación de la vieja y la nueva tecnología, llevar a cabo una selección crítica del material publicado y producir un libro coherente en forma y contenido. También se ha buscado mantener una perspectiva balanceada entre la Información empírica y la teórica. El ingeniero de planta para ser efectivo debe utilizar ambas ya que en la mayoría de los casos un trasfondo teórico promueve un uso más productivo de la información empírica. Hasta donde ha sido posible, se ha seguido una estructura consistente en cada capítulo y de manera aproximada se estableció el siguiente órden, presentación de objetivos, siguiendo con aspectos teóricos y fundamentales. luego con element~s de diseño y linalmente con detalles de los equipos y pautas de operación y controL Para cumplir con los objetivos del libro, tuve que luchar entre la tentación de ser incluyente en extremo y el presentar un trabajo comprensivo. El
libro ha sido disefiado buscando proporcionar información relevante y útil tanto al ingeniero de planta como al tecnólogo y a los encargados de los diseños y optimización de equipos y procesos. Además se han colocado referencias para aquellos que requieran profundizar en algún tema. El libro incluye la casi totalidad del material básico presentado en los cursos de ingeniería de procesos azucareros y diseño de plantas manufactureras de azúcar que se dictan en la Escuela de Ingeniería de la Universidad Estatal de Louisiana en los Estados Unidos de Norteamérica (Louisiana S tate University College of Engineering). Sin lugar a dudas, el aporte dado por autores tradicionales como Tromp, Honig. Meade, Hugot y Chen, constituye la base de importantes desarrollos y conocimientos en la tecnología azucarera. Pero por otra parte, la mayor parte de la información incluida en este libro proviene de literatura reciente y de aquellos con los que he trabajado por muchos años y de quienes he adquirido la mayor parte de mis conocimienlos. Me identifico con la cita de Isaac Newton: "Si he podido ver mas lejos es porque he estado sostenido en hombros de gigantes". He sido muy afortunado al recibir la ayuda de prominentes colaboradores que elaboraron alrededor de una cuarta parte del libro. Son expertos en sus respectivos campos de trabajo y han añadido en un alto grado su valor y utilidad. También estoy muy agradecido con aquellos que adelantaron la revisión de algunos capítulos, en particular con el Dr. Mike Inkson, Jan Smith, Dave Muzzell. Dr. Luis Bento, Dr. Ed Richard, Jimmy Cargill, Dr. Regis Lima Ver~ de Leal, y el Dr. Dave Love. Sus comentarios y asesoramiento han sido invaluables. De otra parte, John Dutton efectuó un diligente y cuidadoso trabajo de edición. Realmente me siento muy complacido al haber estado asociado durante mi desempeño profesional con estos y otros tecnólogos en la comunidad azucarera internacional.
8
Buscando obtener un texto relevante se optó por el uso de las unidudes SI. Esta situ;H.:ión no es extraña para la mayoría de las áreas de producción en la industria azucarera. Sin embargo al adoptar la notación ISO los simbolos ulilizados pueden aparecer poco familiares para algunos lectores. Considero que con su familiarizución se probará que en realidad son fáciles de usar y menos propensos a la ~:un fusión. Realmente existe necesidml de estandarizar esta área. A este respecto la industria azucarera remolm:hera ha sido mas pruactiva y el sistema utilizado acá pennitirü el acercamiento entre las tecnologías de la caña y la remolacha. Ocho hacer público mi reconocimiento alCentro de Agricultura de la Universidad Estatal de Louisiana (Louisiana State University Agricultura\ Center) por su apoyo. El Dr. JUrgen Bruhns fué mas que un edilor. pues aportó sugerencias constructivas,
identi flc{¡ errores y me ayud(í a mantenenne en el camino L:OITecto cuando me estravié en los caminos de la inconsistencia. En trabajos de esta naturaleza es difícil que los errores no estén presentes. pero considero que son pocos y que se hallan muy distantes entre si y me hago responsable de ellos. Espero que los lectores los puedan localizar para que no aparezcan en futuras ediciones. Finalmente deseo agradecer a mi esposa Kath por su incansable apoyo y a que nunca puso reparos a las largas horas que empleé en este trabajo. No podría haber deseado una mejor compañía a lo largo de mi carrera en el campo del azúcar. Peter Rein Baton Rouge, EE.UU. Diciembre de 200fi.
Cooperadores
R. G. ATIARD Químico de Producción Mackay Sugar Co-operative Australia (Capítulo 11)
Prólogo a la edición en Español
B. STC. MnoR Consultor Bosch Projects Antiguo Director Tongaat-Hulett Sugar Sudáfrica (Capítulos 5 y 7)
T. L. BosJ-IOFr t La acogida dada a la edición en Inglés ha sido tan motivante que se decidió presentar la actual edición en Español. Respecto a la edición original el material presentado sigue siendo muy relevante y no se efectuaron mayores innovaciones. excepto una pequeña adición que se hizo en la se~:ción sobre Generación de Vapor. relativa a la corrosión en componentes de la ~:aldera. Lo que se hizo fue aprovechar la oportunidad para corregir errores textuales y tipográllcos que habían sido identificados en la edición en Inglés. Por fortuna estos no resultaron ni crítiws ni numerosos. La traducción fue emprendida por el Dr. Luis Fernando Echeverri, Ingeniero Mecánico, RSc. de la Universidad del Valle en Colombia. que con anterioridad fue asistente de investigación del Centro de Investigación de la Caña de Azúcar de Colombia, Cenicaña y posterionnente estudiante de postgrado en el Instituto del Azúcar de Audubon de la Universidad Estatal de Louisiana en los Estados Unidos. Su talento unido a la atención al detalle permitieron mejorar la claridad, remover inconsistencias e identificar errores. con lo cual se realzó el valor del libro. Tuvo a su cargo -la traducdón de dos terceras partes del texto y el resto fue efectuado por el
Ingeniero Químico Marco Antonio Fuentes León, Gerente de Gestión de la Calidad. Ingenio Magdalena, S.A., Guatemala. que con anterioridad ha prestado sus servicios como traductor a la editorial Verlag Dr. Albert Bartens. Ellos merecen un especial reconocimiento por tan excelente trabajo. La revisión total del texto traducido y de su organización y distribución estuvo a cargo de Carlos Omar Briceño, Químico de la Universidad Nacional de Colombia y M.Sc. de la Universidad Estatal de Emporia. Kansas en Estados Unidos y que con anterioridad ocupó el cargo de Director del Programa de Investigación en Procesos de Fábrica en Cenicaña. Su cooperación ha constituido un aporte substancial y valioso. Tengo la esperanza de que esta edición en Español contribuirá al valor generado por la industria azucarera mundial. Continúo creyendo que esta industria contribuirá. cada vez más a la sociedad a través de cosechas productivas, procesos eficientes y características sostenibles de la industria. Pe ter Rein Stone, Gran Bretaña Diciembre de 20 JI
Antiguo Ingeniero Consultor Tongaat-Hulett Sugar Sudúfrica (Capítulo 30)
N. MAGASINER Thennal Energy Systems Sudüfrica (Capítulo 27)
D. M. MEADOWS Director Ejecutivo- Gerencia Tecnológica Tongaat-Hulett Sugar Sudáfrica (Capítulos 19 y .24)
A.B. RAVL'\0 Antiguo Director SMRI y Director Técnico Illovo Sugar Group Sudáfrica (Capítulo 20)
P.O. WR!GIIT Consultor Principal PGW ProSuTed1 Australia (Capítulos 10 y 11)
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11
Índice de anuncios Alpina Orion TecnologiaAcucarcira. 09844~150 Sao Paulo, Brasil Anton Paar GmbH, 8054 Graz, Austria Authomathika Sistemas de Controle, 14170-350 Sertaozinho, Brasil Barriquand TechnologicsThermiques, 42334 Roanne, Francia BctaTecHopfenprodukte OmbH, 90482 Nürnberg, Alemania BMA Braunschweigische Maschinenbauanstalt AG, 38112 Braunschweig, Alemania
Contenido 256
68 36 234 173
Sobre el author
5
Bosch Projects (Pty) Ltd., 4320 Durban, Sudáfrica
174
Prefacio
7
Bosch Rcxroth, 895 80 Mellanscl, Suecia Thomas Broadbent & Sons Ltd., Huddcrslield. West Yorksh HD 1 3EA. Reino Unido
1 13 520
Cooperadores
9
Lista de símbolos
15
Lista de subíndices
29
Abreviaturas
31
2 2.1 2.1.1 1.1.2 2.1.3 2.1.4 1.1.5 2.1.6 1.1 1.1.1 2.1.1
Tern1inología
32
1.1.3
portada interior
BWS Technologie GmbH. 41515 Grcvenbroich, Alemania
519
Carbochem Inc., Ardmorc, PA 19033-1218, EE.UU.
631
CarboUA Ltd .. Beverly Hills, CA 9o:!I0-5126. EE.UU.
586
Chcmviron Carbon. 7181 Feluy, Bélgica
616
Dedini, 1341:2-900 Piracicaba. Brasil
255
De Smet S.A. Enginccrs & Conlractors, 1410 Watcrluo, Bélgica
464
Eurog:ear (Ply) LTD, 2060 Cramerview, Sudáfrica
172
Founcam Eng. Assoc Ltd, 2801 S-200 Campos d. Goytacazcs, Brasil
312
IMBIL lnd d Mande Bombas Ila. Ltda., 13971-0451tapira- Sao Paulo. Brasil
1 !5
ITECA SOCADEI, 13592 Aix en Provence Ccdex 3, Francia
521
Kellcr & Bohacck GmbH & Co. KG. 40472 Düsseldorf, Alemania
contraportada interior
MAUSA S.A.Equipamentos Industriais, 13422-902 Piracicaba. SP, Brasil
contraportada interior
Neltec Dcnmark A/S. 6541 Bevlofl, Dinamarca
portada interior
Groupe Novasep SAS, 54340 Pompey, Francia
615
Prm:knur Engenharia Ltda, 05406-050 Süo Paulo, SP. Brasil
116
pro/M/tec Theisen Gmbi-I, 76275 Ettlingen, Alemania
40R
Putsch GmbH & Co. KG, 58095 Hagen, Alemania
1.3 2.3.1 1.1 1.1.1 1.1.1 1.1.3 1.1 1.2.1 1.2.2 1.2.3
señal del libro
SIEMENS AG, 1 lA ASPA OS, 91056 Erlangen. Alemania
585
Sil ver Weibull Sweden AB. 28143 Htissleholm, Suecia
486
1.2.4 1.2.5 1.2.6 1.2.7
SKIL, Sugar Knowledgclnternational Ltd .. Tonbridge. Kent TN9 JEP. Reino Unido
632
STI SugarTechnology lnternational. Plano.Texas 75074, EE.UU.
569
Thermal Energy Systems. Ludo House, Orpington BR6 7LZ, Reino Unido
708
1.2.~
114,255,522
1.2.9
Verlag Dr. Albert Bartens KG. 14129 Berlin. Germania Yogelbusch Biocommodities GmbH. 1051 Wien. Austria
820
Wabash Power Equipment Co., Wheeling. IL 60090. EE.UU.
764
CAÑA DE AzücAn Estructura de la caña Anatomía del tallo de caña Ubicación de sacarosa e impurezas Definiciones de los componentes Composición de la caña Tallos limpios Hojas y cogollos Composküin típica de caña entregada Composicitín de la fibra No-sacarosas en caña Materia extraña Efecto de la tardanza entre cosecha y molienda Efecto de la variedad de caña Cambios debidos a condiciones climáticas y al momento de la zafra Referencias
37 3~
3R 40 40 41 41 41
42 44 45 46
1.3.1 2.3.3 1.3.4 1.3.5 2.4 2.4.1 1.4.2 2.4.3 2.4.4
2.4.5 46 48 4H 49
3 3.1
EVALUACIÓi'i Y PAGO DE CAÑA Evaluación de calidad de caña Panímetrns de calidad Efecto en azúcar recuperable Efecto en la capacidad de molienda Suelo del campo y suciedad Dextranas Efecto en costos de fabricación Sistemas de pago de caña Opciones de pago Fórmula de azúcar recuperable para pago de caña Reparto de ganancias entre cultivadores y procesadores Muestreo de caña Sonda mecánica o tubo muestreador de caña Compuerta de muestreo Muestreo con cuchara mecánica'uñada' de caña Jugo de primera extracción Seguimiento de la caña Métodos de análisis Método de prensado Método de desintegración por vía húmeda Jugo de primera extracción Medición precisa de sacarosa por cromatografía Mediciones NJR Referencias SUto.JIL'
51 51 51 51 53 54 54 55 55 55 56 57 58 58 59
60 61 61 61 61
62 63 63 64 65 67 67
3.1.1 3.1.2
3. 1.3 3.1.4 3.1.5 3.1.6 3.1.7
3.2 3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.3 3.3.1 3.3.2 3.4 3.4.1 3.4.2 3.4.3
3.5 3.5.1 3.5.2 3.5.3 3.5.4 3.5.5
4 4.1 4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.2 4.2.1 4.2.2 4.2.3
4.2.4 4.3 4.3.1 4.3.2 4.3.3
4.3.4
Contenido
Contenido
12
Métodos de cosecha
Sistemas Ue transporte Manipulación de atados de caña Sistema de contenedores Pesaje de la caña Sistemas de almacenamiento Daño y deterioramicnto de la caña Descarga de caña Volteadores Grúas de hilo Volteadores de camiones Puente grüa Mesas de caña y conductores transversales Mesas de alimentación Mesas de descarga Limpieza de caña Limpieza en seco Lavado de caña Manejo del agua de lavado y dispposición de residuos Conductores de cai'i.a Conductores de tablillas Conductores de banda Conductores de cadena y tablillas Separador magnético Act:ionamicntos de condut:torcs y control automático Referencias PREPc\RACIÓN DE CAf\A
67 72 74 74 74 75 75
4.3.5 4.3.6
75
4.4
75 76 76 77 77 77 77
79 79 81
4.3.7 4.3.8
5 5.1 5.1.1 5.1.2 5.2 5.2.1 5.2.2
5.2.3 82 82 82 84 85 86 86 89 91
Objetivos y medición de la 91 preparación de caña 91 Objetivos Efecto de la preparación úe caña 92 en la extracción 93 Medición de la preparación de caña 95 Picadoras de caíia 95 Niveladores 96 Arreglo de picadoras de cai'ia Velocidad úe cuchillas y potencia 97 requerida en múquinas picadoras Detalles sobre cuchillas y rotores 98 de picadoras 99 Des libradoras 99 Tipos de desflbradoras 1112 Alimentaci{m de Jesllbradoras Factores que afectan la 103 preparación de caña Tamaño y capacidad de Jesfihraduras 104
5.2.4 5.2.5 5.2.6 5.2.7 5.'2.8 5.2.9 5.2.10 5.2.11
5.2.12 5.3 5.3.1 5.3.2 5.3.3 5.3.4 5.3.5 5.3.6 5.3.7
5.3.8 5.3.9
5.3.10 5.4 5.4.1 5.4.2
5.4.3
Deslibradoras híbridas Detalles técnicos del diseño de des!ibradoras de trabajo pesado Requerimientos de potencia para la prcparaLión de caña Requerimientos en accionamientos mecánicos Opcracit"m y mantenimiento Referencias
104
110 111 114
5.5.2 5.5.3 5.5.4
MoLIENDA nE cA:\;:A
117 117 117
5.6 5.7 5.7.1 5.7.2
Extracción con molinos Extracción Otras mediciones del desempeño de molinos Teoría de molienda Modelo volumétrico básico Supuestos para un modelo simpli!icado Fómll!las de capacidaad de molienda Razún de alimentación para máxima capacidad de molienda Razón de compactación. razón de compresión y llenado de fibra Fibra en el jugo extraído (''cush cush") Mazas no cilíndricas Flotación de las mazas Fricción y amplitud de alimentación Influencia del diúmetro de las mazas en la alimentación Reabsorción. cizalladura de la caiia y patinamiento Cargas de molienda y turque Molinos y componentes de molinos Molinos convencionales Cureña (virgen) Mazas de los molinos Rayado o dientes de las mazas Ranuras Messclwert Mazas Lotus Hidráulicos y carga de molinos Cojinetes de molinos Piíiones de los molinos Virador (cuchilla) y raspadores (peines) Molinos de dos mazas Desarrollo Stork-Werkspoor STG-FCB
106 109
118 119 119
5.4.4 5.5 5.5.1
5.7.3 5.7.4
119 120
5.7.5 5.7.6
5.7.7 120 121 121 122 122 122
123 123 125 126 126 127 129 131 133 134 134 136 136 137 138 138
138
5.8 5.8.1 5.8.2 5.8.3
5.8.4 5.8.5 5.8.6 5.9 5.9.1 5.9.2 5.9.3 5.9.4 5.9.5 5.9.6 5.10 5.10.1 5.10.2 5.10.3 5.10.4 5.11 5.11.1 5.11.2
Molino Bundaberg de elevada extracción Unidad de extracción Fives Cail Accionamientos para molinos Requerimientos de potencia en accionamientos de molinos Accionamientos para molinos Transmisiones de los molinos Acoples y ejes cuadrados (entredós) de los molinos Preparación de caiia Ajustes de molinos Ajustes de las mazas del molino Ajustes por flotación de la maza superior Ajustes de mazas de alimentación forzada Ajuste de la maza alimentadora"cuarta maza" Abertura en la tolva de alimentación Ajustes del virador Optimización de los ajustes Jel molino en la práctica Imbibición y aspectos relacionados Imbibición Implicaciones del cush-cush en el jugo extraído Maceración y transportadores para maceración Reciclado de jugo Extracción a b<\ia presión Drenaje de molinos Alimentación de molinos Preparación superficial de las mazas Chevrons Empujadores alimentadores Tolvas de alimentación Donel!y Sistemas de alimentación forzada Sistemas de alimentación forLada dentados Capacidad de molienda Tamaíin y capacidad individual de un molino Capacidad de un tren de molinos Número de unidades de molienda Velocidad de molinos Control de molinos Tasa de molienda y otros controles de molino Pruebas de rutina para los molinos
5.11.3 138 139 140 140 140 143
5.11.4 5.12 5.12.1 5.12.2 5.12.3
144 147 147 143 149
150 !50 !50 !51 152 152 152 !56 !57 !57 157 158
!58 158 !59 159 159 161
162 163
163 164 164 165 166 166 168
5.12.4
6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3
n.I.4 6.1.5 6.1.6 6.1.7
6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4 6.2.5 6.2.6 6.2.7 6.2.8 6.3 6.4 6.4.1 6.4.2 6.4.3 6.4.4 6.4.5 6.4.6 6.5 6.6 6.6.1 6.6.2 6.6.3
13
Flotación del molino y presiones hidráulicas Operación de los molinos Pérdidas de sacarosa a lo largo del molino Pérdidas físicas Pérdidas por desu·ucción de sacarosa Medición y control de la destrucción de sacarosa 1mplicaciunes en el pago de caña Referencias DIFLTSORES DE CA:\"r\
Teoría Mecanismo de la extracción Variables que afectan a la extracción Densidad de empaquetamiento de la f(bra Retención de jugo Tasa de percolación del jugo Balances de masa y energía Dimensionamiento de los difusores Planta y equipos Tipos de difusor Difusores de cama móvil Alimentación de caña Accionamientos para difusores Detalles mecánicos Calentamiento de jugo Aplicación del jugo entre etapas Instrumentación y control Recich~e de lodos Je clarificadores Factores que afectan el dcsempeíio de difusores Preparación de caña Tiempo de residencia de la caíia Tasa de imbibición Número de etapas Tasa de percolación e inundaciones Temperatura Secado de bagazo Control y operación de difusores rvloniloreo de la eficiencia de extracción Conlrol de la alimentación de caíia y la velocidad del colchón Control de la percolación en difusores
169
In9 170 170 170 170 171 171 175 175 175
I7n 177 177 177
179 181 181
!SI 182 183 184
185 187 187 187 188 189 189 190
190 191 191 191 192 194 194
194 195
Contenido
14
6.6.4 6.6.5 6.6.6 6.6.7 6.7 6.7.1 6.7.2 6.7.3 6.7.4 6.7.5 6.7.6 6.7.7 6.7.8 6.7.9
Control de pH Control de corrosión en difusores Mantenimiento de difusores Microbiología de la extracción Comparación con la molienda Costos de capital Costos de mantenimiento y operación Efecto sobre el balance de vapor y potencia requerida Efecto de la calidad del jugo Cernido y filtración del jugo Efecto sobre el recobrado total de sacarosa Efecto sobre las operaciones Expansión de la capacidad de molinos y difusores Máxima capacidad de las líneas de extracción Referencias
Muestreo y análisis del jugo Sistemas de muestreo Muestreo de sólidos suspendidos Análisis de Poi vs. sacarosa Bombeos de jugo Tarea de bombas de jugo Materiales de constmcciún Dimensionamiento de tanques de jugo crudo Control del flujo de jugo Referencias
227 227 2'27 228 2'28 2'28 232
9
CALENTA:vllENTO DEL JUGO
135
202 103
9.1.4
Consideraciones teólicas Balance de energía Tasa de transferencia de calor Coeficientes de transferencia de calor en calentadores de carcasa y tubos para jugo Uso de vapor extraído de los evaporadores Diseño de calentadores tubulares Coeficiente de transferencia de calor Velocidad del líquido Cálculo del úrea de calentamiento Detalles en calentadores de carcasa y tubos Cálculo de pérdidas de presilín Calentadores de placas Calentadores de contaclo directo Dimensionamiento de calentadores de contacto directo Detalles del calentador Efecto sobre eficacia térmica Incrustación y limpieza Caracterización de incrustaciones Formación de incrustaciones Limpieza de los tubos Incrustaciones en lado vapor Tam¡ue desaireador flash Requerimientos del tanque flash Tipos de tanque flash Dimensionamiento de tanques y boquillas Repartición del flujo a los clarificadores Control de temperatura Calentadores líquido-líquido Calentadores de jugo clarificado Objetivos
235 235
202
9.1 9.1.1 9.1.1 9.1.3
\96 \96 197 197 \98 198 198 \98 199 101 101
'202
CONDUCTORES l!\JER;>.1EDIOS DE ivJOLINOS
Y CONDUCTORES DE BAGAZO
205
7.1 7.1.1
Conductores intem1edios Conductores intermedios tipo delantal Conductores intermedios de banda con poca inclinación Conductor raspador intermedio, de cadena y duela Conductores intennedios tipo banda Conductores de tolva alimentadora Mcinecke Conductores de bagazo Bandas conductoras de bagazo Conductores de cadena para bagazo Alimentación de bagazo a las calderas Muestreo de bagazo Imanes Referencias
205
7.1.3 7.1.4 7.1.5
7.2 7.2.1
7.2.2 7.2.3 7.2.4 7.3
8 8.1 8.1.1 8.1.2 8.1.3 8.1.4 8.2
8.2.1 8.2.2
8.3 8.3.1 8.3.2 8.3.3 8.4 8.4.1 8.4.2 8.4.3 8.4.4
9.'2
7
7.1.2
Contenido
9.1.1
9.2.2 105
9.1.3 9.1.4
206 106 212
9.2.5 9.3 9.4 9.4.1
212
214
9.4.'2
114 217
9.4.3 9.5
9.5.1
218 219 119 119
9.5.1 9.5.3 9.5.4 9.6 9.6.1
MANEJO DEL JUGO
111
9.6.2
Cernido del jugo Tipos de malla para cernido Retorno de bagacilln cush-cush Limpieza de las mallas Cernido de jugo clarificado Mediciones del flujo m tísico de jugo Básculas discontinuas Otros sistemas de medición
221 221
9.6.3
224
9.6.4
224 225 225 2'25 226
9.6.5 9.7 9.8 9.8.1
232 232 '234
236
237 238
'238 238 241 241
242 244
245 247 247 248 248 248 248 149 149
'249 249 149
'250 250
'251 252 252 '253 253
9.8.2
10 10.1
Dimensionamiento de calentadores Referencias
253 '255
10.7.7 10.7.8
CLARIFICACIÓN
257
15
Ventajas y desventajas de la sulfitaciún Sulfitación de meladura Referencias
284
285 2H5
Procesos físicos y químicos '257 l 0.1.1 Ol~jetivos de la clarificación de juoo 258 11 FILTRACIÓN 287 10.1.2 Anúlisis del jugo e 258 11.1 Manejo de lodos y adición de ba!!aci!lo 187 10.1 .3 Efectos del calentamiento de juoo \l.\.\ Cantidad de lodos ~ 287 Y la adición de cal · e '258 11.1.1 Manejo de lodos 290 10.1.4 Reacciones químicas en la 11.1.3 Mezclador de cachaza 292 clarificación simple de jugo '258 11.1.4 Cantidad de bagacillo 194 10.1.5 Variantes de los procedimientos de 11.1 Detalles de los equipos para liltración 294 defecación-clarificnción 160 11.2.1 Tecnología filtro prensa de marcos 10.1.6 Procedimientos utilizados para la y placas 294 defecación -el ari fi cae ión 262 11.2.2 Filtros de tambor rotativo al vacío 295 10.1.7 pH óptimo del jugo clarificado 163 11.2.3 Detalles de los equipos 297 10.1.8 Efecto del ácido fosfórico en el 11.2.4 Acondicionamiento de la jugo Y adiciones de fosfato 263 alimentación de filtros 298 10.2 Suministro y manipulaci(m de la cal 264 11.1.5 Mallas filtranstes y raspadores 299 10.2.1 Calidad de la cal 264 11.1.6 Capacidad y dimensionamiento 300 10.'2.2 Manipulación y apagado de la cal 164 11.2.7 Control de nivel y agitación en la 10.1.3 Lechada de cal y sacarato de cal '265 bota de filtros 30\ 10.3 Control de pH 166 11.2.8 Lavado de la torta de 1Jltros 301 10.4 Tipos de clarificadores 267 11.1.9 Control operacional 304 10.4.\ Despripción de los clarificadores 267 11.2. JO Análisis de la wrta de filtros y 10.4.2 Tiempo de residencia 27'2 retención de sólidos de Jodo 305 10.4.3 Tanque flash 273 11.1.11 Manejo de la torta de filtros 306 10.4.4 Pruebas de sedimentncidn 11.3 Manejo del jugo filtrado 307 discontinua 273 11.3.1 Canlidad de jugo filtrado 307 10.4.5 Capacidad de los clarificadores 275 11.3.1 ~ecolección y bombeo de jugo 10.5 Operación de la estación de tiltrado 308 clarificación '276 11.3.3 Separación de arrastres 309 10.5.1 Operación de clarificadores 276 11.3.4 Condensadores de los filtros 309 10.5.2 Control del nivel y consistencia 11.3.5 Clarificación del jugo filtrado 3lll del lodo 277 11.4 Pérdidas microbiolóoicas 3\0 10.5.3 Ácido fosfórico y otros aditivos 277 11.4.1 Efecto de la temp~ratura 310 10.5.4 Liquidación 278 11.4.2 Monitoreo de cambios de pureza 10.6 Floculantes y sistemas dosificadores 278 Y de <ícido láctico 311 10.6.1 Tipos de floculante 278 Referencias 311 10.6.2 Reacciones físicas en la Jloculación 278 10.6.3 Preparación y adición del floculante 279 1' EvAPnr~ACiúN 313 10.6.4 Pruebas de floculante 280 12.1 Transferencia de calor con ebullición 313 10.6.5 Floculantes catiónicos 12.1. Rango de tempemturas y presiones 313 10.7 Sulfitación 12.1.2 Elevación del punto de ebullición 3\5 10.7.1 Prepamción del diüxido de azufre 281 11.1.3 Cabeza hidrastútica 315 10.7.2 Hornos de sulJltación '281 12.1.4 Ecuaciones individuales para 10.7.3 Uso de dióxido de azufre cuerpos evaporadores 315 líquilio anhidro 282 12.1.5 Ddinit:ión del coeficiente de 10.7.4 Consumo de azufre y de cal 282 transferencia de calor 3\6 \0.7.5 Equipos de sulfltación 283 12.'2 Principios de evaporación con 10. 7.6 Proceliimientos de sullltaciün 184 múltiples efectos 318
12.2.1 12.2.2 12.2.3
11.1.4 12.2.5 12.1.6 12.3
12.4 12.4.1 12.4.2 12.4.3 12.5
12.5.1 12.5.2 12.5.3 12.5.4 12.5.5 12.5.6 12.6 12.6.1 12.6.2 12.6.3 12.6.4 11.7 12.7.1 12.7.2 12.7.3 12.7.4 12.7.5 12.7.6 12.H 12.8.1 12JL!
Contenido
Contenido
16
Principios de Rillieux Extracciones de vapor Sistemas de flujo cocurrcnte vs. contracorriente vs. combinado Tasas de transferencia de calor Pérdidas de calor Flujo de gases incundensablcs Cdlculos para evaporadores de múltiples efectos - método abreviado Cálculos para evaporadores de múlliples efectos- método riguroso Derivación de ecuaciones Cálculos aplicando el método riguroso Comparación de los métodos de cálculo abreviado y riguroso Factores que afectan la economía de vapor y la capacidad Influencia del número de efectos Efecto de las extracciones de vapor Efecto de las presiones del vapor de escape y en el último efecto Efecto de la temperatura del jugo clarificado Evaporación de condensados por descompresión instantánea Distribución del área decalcntamiento Equipos de evaporación Tipos de evaporadores Comparación de los diferentes tipos de evaporadores ?re-evaporadores Dimensionamiento de tuberías de vapor Diseño de cuerpos evaporadores de tubos Diseño de la calandria Dimensiones y especificuciones de los tubos y las placas de calandria Tuberías de descenso Remoción de condensados y gases incondensables Sistemas para alimentación y remoción del jugo Detalles de evaporadores de plm:as Operación de evaporadores Condiciones óptimas de operación Control automático de evaporadores
318 318 318
310 323
313
324
315 325 327
329 330 331 331
331 333 334 335 335 335 338 341 342
341 341 344 345 345 346 348 348 348 34R
BL1squeda de entradas de aire 13.1.7 13.3 Bombas de inyección de agua 13.4 Piscinas y torres de enfriamiento 13.4.1 Diseño y especificación de sistemas de enfriamiento Torres de enfriamiento 13.4.2 Piscinas de enfriamiento con 13.4.3 boquillas tipo lluvia (espray) Pérdidas por arrastres y 13.4.4 coniemes de aire 13.4.5 Calidad y tratamiento del agua 13.5 Bombas de vacío 13.5.1 Bombas de anillo líquido 13.5.2 Capacidad de las bombas de vacío 13.5.3 Sistema de agua de servicio 13.5.4 Eficiencia de bombas de vacío y pruebas 13.6 Sistemas de eyectores Eyectores jet de vapor 13.6.1 13.6.2 Eyectores jet de agua 13.7 Postcnfriadores Referencias
Efecto del sobrecalentamiento del 350 vapor de escape 350 Pruebas de vacío 12.8.4 Arreglos de evaporadores en serie 12.8.5 351 y en paralelo 351 Bombeo de meladura 12.8.6 352 Causas de mal desempeño 12.8.7 Pérdidas de sacarosa en 12.8.8 352 evaporadores 353 Cambios de pH 12.8.9 353 Separación de arrastres 12.9 354 Tipos de separadores 11.9.1 357 Diseño y dimensionamiento 12.9.2 12.10 Remoción de condensados y su evaporación por descompresión 359 instantánea 359 12.10.1 Tuberías 359 12.10.2 Trampas y piernas-U 360 12.1 0.3 Tanques de condensado 12.11 Incrustación y limpieza de evaporadores 360 360 12.11.1 Incrustaciones 361 12.11.2 Caracterización de incrustaciones 363 12.11.3 Agentes anti-incrustantes 364 12.11.4 Limpieza química 365 12.1 1.5 Limpieza mecánica 365 12.11.6 Limpieza del lado vapor 366 12.12 Remoción de dextranas y almidones 3566 12.12.1 Propiedades de las enzimas 366 12.12.2 Uso óptimo de enzimas 367 Referencias 12.8.3
CONDENSADORES Y EQUIPOS DE YACiO 13 Fundamentos básicos 13.1 Presiones absolutas requeridas 13.1.1 Cantidad de agua y de vapor 13.1.2 Efecto de la temperatura del agua 13.1.3 en el condensador Cantidad de gases incondensahles 13.1.4 Consumo total de agua de 13.1.5 enfriamiento en la fábrica Recuperación de calor 13.1.6 Condensadores 13.2 Disposición de condensadores 13.2.1 y requerimientos Tipos de condensadores 13.2.2 Diseño de condensadores a 13.2.3 cnntraconienle Materiales de construcción 13.2.4 Sello barométrico 13.2.5 Control de presión absoluta 13.1.6
14 Cl.t\RIFJCACJÓN DE MELADURA 14.1 Introducción 14.2 Principios involucrados 14.2.1 Efecto de los parámetros de operación 14.2.2 Efecto de insumas químicos 14.2.3 Aireación de la meladura Clarificación de mieles B y C 14.2.4 14.2.5 Clarificación de meladura en fábricas de azúcar crudo 14.3 Beneficios de la clarificación de meladura 14.3.1 Calidada del azúcar 14.3.2 Viscosidad de la masa cocida Equipos 14.4 14.4.1 Clarificadores 14.4.2 Sistemas de aireación 14.4.3 Manejo de las espumas 14.4.4 Mezclador estático en línea 14.5 Operación 14.5.1 Control de adición de insumas químicos 14.5.2 Pruebas de laboratorio y evaluaciones 14.5.3 Control de la capa de espuma 14.6 Aumento de la remoción de color Referencias
369 369 369 370 371 372 373 374 374 374 375 376 381
381 381
k
381 382 383 383 384 386 386 387 387 387 388 389 389 390 390 391 392 391 393 393 394 394 395 396 397 399 400 400 401 401 401 403 403 404 404 404 405 405 406 407
15 CRISTALIZACIÓN 15.1 Fundamentos de la cristalización 15.1.1 Solubilidad y sobresaturación 15.1.2 Nucleación y crecimiento de cristales Efecto de las no-sacarosas 15.1.3 Tasa de cristalización 15.1.4 15.1.5 Elevación del punto de ebullición Tamuño y forma de cristales 15.1.6 Contenido lle cristales en 15.1.7 masas cocidas El proceso de cristalización 15.1.8 Objetivos de la casa de 15.1.9 cocimientos Esquemas de cocimientos de azúcar 15.2 15.2.1 Descripción de los esquemas de cocimiento 15.2.2 Comparación de esquemas de cocimiento Cálculos y balances de la 15.2.3 estación de cocimientos 15.2.4 Efecto de las diferencias entre poi-sacarosa y entre Brix-sólidos disueltos 15.2.5 Efecto en el color del azúcar 15.2.6 Efecto del agotamiento de la masa cocida y el rendimienlo de cristales Factores que afectan la cantidad de 15.1.7 masa cocida C 15.2.8 Capacidad y requerimientos de vapor 15.3 Evapo-cristalizadores discontinuos Tipos de evapo-cristalizadores 15.3.1 15.3.2 Circulación en cvapo-cristalizadores 15.3.3 Diseño de evapo-cristalizadorcs discontinuos 15.3.4 Capacidad de los cristalizadnres evaporativos 15.3.5 Tasas de evaporación Circulación forzada mediante 15.3.6 impulsores o asistida con inyección de vapor 15.3.7 Separación de arrastres 15.4 Evapo-crislalizadures continuos 15.4.1 Tipos de evapo-cristalizadores continuos 15.4.2 Diseño de evapo-cristalizadores continuos
17
409 409 409 410 412 412 413 415
417 417 418 418 419
421 422
425 415
425
416 426 427 417
42R
419 433
434
435 437
438 438
443
18
Contenido Contenido
15.4.3
15.5 15.5.1 15.5.2 15.5.3 15.5.4 15.5.5 15.5.6
15.5.7
15.5.8 15.6 15.6.1 15.6.2 15.6.3
Comparación de evapo-cristal i zadorcs continuos y discontinuos Control y operación de evapn-cristali zadores Ciclo en evapo-cristalizadorcs discontinuos Semillamiento Obtención del tamaño del cristal Pruebas de vacío Evaluación de la calidad de los cocimientos Temperatura y presión de ebullición Efecto de las condiciones del cvapocristalizador y de su operación sobre la calidad de azúcar Operación de evapo-cristalizadores continuos Instrumenttlciún y control del tacho Transductores de medición Dimensionamiento de In válvula de control Control de cvapo-cristalizadorcs
discontinuos 15.6.4
15.7.1 15.7.2 15.7.3 15.7.4 15.7.5 15.7.6
16
447
16.2.3 16.2.4
449
16.:2.5
449
16.2.6 16.2.7 16.2.8 16.1.9 16.3 16.3.1
450 450 450 451 453
16.3.2
453 453
Equipos auxiliares en la estación de cocimientos Acondicionamiento de mieles Tanques de alimentación Tanques de almacenamiento Recibidores de semilla al vacío Sistemas de transferencia Recibidores de masa cocida Referencias CHJSTALI:t.ADORES POR ENFHIAMIENTO
16.1 Consideraciones teóricas 16.1.1 Objetivos y requerimientos de los cristalizadores por enfriamiento 16.1.2 Tiempos de residencia y temperuturas 16.1.3 Mezclado 1 agitado ló.l.4 Propiedades reológicas de las masas cocidas 16.1.5 Bombeo y manejo de masas cocidas 16.2 Equipo [6.2.1 Cristalizadures tipo ene hada (batch) y continuo
16.3.3 16.3.4
Cristalizadores horizontales vs. verticales Cristalizadores horizontales Cristalizadores verticales Coeficientes de transferencia de calor Diseño del sistema de enfriamiento Accionamiento de cristalizadores Cristalizadores al vacío Bombas para masas cocidas Operación y control Operación de cristalizadores continuos Características del tlujo de la masa cocida Reacción de Maillanl Circuitos de agua de enfriamiento Referencias
17.3.8
471
472 474
455
477 477
477 479
479 480
480 481 483
18 AGOlAJdlENTO DE LAS MIELES 18.1 Agoramiento de las mieles 18.1.1 Solubilidad del azúcar en las mieles 18.1.2 Ensayos de agotamiento en laboratorio 18.1.3 Ecuaciones de pureza objetivo
484 484
456
457 458 460
460 460 461
461 461
461 462 465
465
465 466 466
467 470 472
472
17 SEPARACI(lN EN !>IAQUINc\S CENTRÍFUGAS 487 17.1 Teoría 487 17.1.1 Centrífugas continuas y discontinuas 487 17.1.2 Fuerzas centrífugas 488 17.1.3 Teoría de las separaciones sólido-líquido 490 17.1.4 Eficiencia del lavado 490 17.1.5 Rompimiento de cristales 491 17.2 Centrífugas discontinuas 492 17.2.1 Descripción general 492 17.2.1 Ciclos discontinuos 492 17.2.3 Comparación de diferentes diseños 493 17.2.4 Capacidad de máquinas centrífugas 495 17.1.5 Accionamientos para m<Íquinas centrífugas 495 17.2.6 Operación de centrífugas discontinuas 496 17.2.7 Inspección de las canastas 499 17.2.8 JVIezcladores de alimentación 499 17.3 Centrífugas continuas 5011 17.3.1 Descripción general 500 17.3.2 Comparación de diferentes diseños 5111 17.3.3 Capacidad de [as centrífugas 503 17.3.4 Mallas 504 17.3.5 Opemciün de centrífugas continuas 506 17.3.6 Centrífugas cominuas para masas cocidas de alta pureza 508 17.3.7 Comparación de centrífugas continuas y discontinuas para masas cocidas de alta pureza 510
Centrífugas para fundido y mezclado
para agotamiento de mieles Métodos simplificados para la estimación de materia seca y ceniza 18.1.5 Efecto del contenido de alta dextrana y almidón 18.1.6 Reacción de Maillard 18.2 Cantidad de masa cocida C y miel final 18.3 Operación óptima de la estación C 18.3.1 Efecto de las condiciones de 18.1.4
18.3.2
18.4
18.4.1 18.4.2 18.4.3
19
operación de fábrica en el agotamiento de las mieles Prácticas recomendadas para lograr un buen agotamiento de las mieles Des azucarado de mieles Separaciones cromatográficas Precipitación de etanol Otros métodos químicos Referencias SECADO Y AL'.!t\CENA:-diENTO DE ,\zl.ICAR CRUDO
19.1 Marco teórico del proceso de secado 19.1.1 Contexto y objetivo 19.1.2 Mecanismos de secado 19.1.3 Modelación 19.1.4 Jnterpretación pníctica 19.2 Secadores de azúcar 19.2.1 Tipos de equipos
a
19.:2.2 Diseño y dimensionamiento 19.1.3 Instrumentación y automatización 19.3 Manipulación y almacenamiento del azúcar 19.3.1 Conductores y tolvas 19.3.1 Bodegas para azúcar crudo Heferencias
510 511 511
17.4 Recalentamiento de la masa cocida 17.4.1 Supersaturaci6n del licor madre 17.4.2 Requerimientos de área para recalentadores 17.4.3 Tipos de recalentadores 17.4.4 Pérdida de presión en recalentadores de tubos 17.5 Refundidores y mezcladores 17.5.1 Diseño de refundidores 17.5.2 Detalles de mezcladores de magma Heferencias
455
Control autom<Ítico de tachos
continuos 15.7
16.2.2
512 513 515 516 516 517
20 20.1 10.1 10.3
5:13 523 5:13 5:25
5:25 528
10.4.1 10.4.3
528
529 530
530
10.5 20.5.1 20.5.:2 20.6 20.6.1 20.6.2 20.6.3 20.6.4
530
:20.6.5
53:2 532
20.6.6
533 533 533
20.6.7 20.6.8 20.6.9
11 535
535 535 536 537
538 540 540
1 l.l 11.1.1
Azúcares centrifugados Est;Indares para azúcares centrifugados de consumo directo Sistemas de pago Pago basado en Poi Sistemas de pago basados en la calidad Calidades de refinación Polarización Color Filtrabilidad Dextrana Almidón Humedad Ceniza Azúcares reductores Otros parámetros Heferencias
MAL'íll'ULACJÓN Y ALMACENAMIENTO DE !>U ELES
Cantidad. caliJad y composición de las mieles
Cálculo de la cantidad de mieles Composición típica 21.1.3 Propiedades físicas :11.2 Enfriamiento de mieles 21.1.1 Requerimientos
11.1.2
546 549 550 550 550
551
CALIDAD DEL AZÜCAR CRUDO
Introducción Tipos de azúcar crudo Efecto de las operaciones de fábrica en la calidad del azúcar 10.3.1 Transporte de caña y cosecha 10.3.:1 Extracción ele sacarosa 20.3.3 Calentamiento Je jugo 20.3.4 Clarificación 10.3.5 Evaporación 20.3.6 Tachos 20.3.7 Operaciones de centrifugación 20.4 Especillcaciones y estándares 10.4.1 Azúcares no centrifugados
520
529
19
553 553
553
554 555 555 555 556
556 556
556 557 557 557
557 558 558 560
560 561 562 561 562 564
564 565 566 567 568
571 571 571
572 575 576 576
Contenido Contenido
20
21.1.2 21.2.3 21.2.4
21.3 2l.3. 1
21.3.2 2 1.3.3 21.4 21.4. 1
21.4.2
Tipos Ue sistemas Ue enfriamiento Coeficientes Ue transferencia de calor Control de tempemtura Sistemas de bombeo y tuberías Diseño de tuberías para mieles Selección de bombas para mieles Medición del !-lujo Almacenamiento de mieles Degradación Jurante el almacenamiento Prevención de la reacción de
Maillard Referencias
12 22.1 21.1 12.1.1 11.1.1 12.2.3 21.2.4 21.3 22.3.1 11.3.1 22.3.3 11.4 21.5 21.5.1 12.5.2 21.5.3 21.5.4 22.5.5 12.5.6
21.5.7 11.6 12.6.1 22.6.2
22.6.3 21.6..+ 12.7 12.X 22.8.1
REFlNAC:lÓr\ DEL AZÚCAR
Rendimiento al producir azúcar blanco refinalio Afinación y fundición Manejo de azúcares crudos Mezcladores Afinación del azúcar Diseño de fundidores Procesos de clarificación Carbonatacit'in Fosfatación Comparación entre carbonatación y fosfatación Sulfitación Filtración Ecuaciones para la filtración Pruebas de filtración en laboratorios Tipos de filtros Área de 11ltración requerida Operación de filtros Manipulación de la torta y Jesendulzado Filtros de lecho profundo Evaporación y cristalización Sistemas de evaporación Esquemas de cristalización y agotamiento para azúcar blanco Operaci<'in de los cocimientos de refinería Operaciones en la casa de recuperación Estündares para azúcares blancos Requerimientos de vapor Proporción entre vapor 1 azúcar fundido
577 578
5n 579
579 5W
580 582 582 5!32 584 587
13.5.3 23.5.4
22.8.1
Reducciones del consumo de vapor mediante cambios operacionales y de la planta 12.8.3 Estudios con tecnología "pinch"" 11.9 Refinerías adjuntas a fábricas de azúcar crudo 11.9.1 Ventajas de las refinerías adjuntas a fábricas de azúcar crudo 21.9.1 Operación durante la temporada de zafra 11.9.3 Operación durante la época fuera de zafra 22.10 Producciün Ue azúcar blanco directo 22.10.1 Azúcar blanco directo 'plantación· 11.10.1 Opciones para fabricación de azúcar blanco directo Referencias
611
6ll
13.6.2 612
13.7
612
23.7.1
23.7.1 23.7.3 612
6l3 613 613
614 614
588 COLOR y SISTE~dAS DE DECOLORACIÓN
589 589
589 590 590 592 591 595
598 598
23.1 23.1.1 23.1.1 23.1.3 23. 1.4 23.1.5 13.1.6
598
13.2
599 599
23.2.1
600
601 601 602 604 604 604 604
ó06 608 608 610
611l
13.1.1 13.3 23.3.1 23.3.1 23.3.3 23.3.4 13.3.5 23.3.6 23.4
23..+.1 13.-1..2 13.4.3 23.4.4 23.5 23.5.1 13.5.2
Colorantes y formación de color en proceso Naturaleza y origen del color Medición del color Identificación de colorantes Formación de color en la fábrica de azúcar crudo Formación de color en la refinería Inclusión del color en los cristales Ue azúcar Selección del modelo óptimo para decoloración en refinería Comparación de sistemas de decoloración Combinaciones de clarificación y decoloración Decoloración por intercambio iónico Tipo de resina utilizado Uso de resina Sistemas de intercambio iónil'o Remoción de color Regeneraci(m de resina Tratamiento de efluentes Carbón de hueso Ventajas y desventajas Sistemas úe carbón utilizados Regeneraci(m Manejo de agua dulce Carbón activado Sistemas de carbón activalio Remoción de color
23.fi 13.6.1
617 617 617
619 619 619 620
610 621
621 621 613
613
623 623 624 624 626 626
626 626 617
617 617 617
628
14
Regeneración Consumo de energía Uso de aditivos Oxidantes Precipitantes de color Decoloración del jugo de cafia Tratamientos químicos Membranas Intercambio iünico Referencias
628
15.1.1
628
628 628
25.2.3
619 629
15.2.4 15.1.5
fi29 629
630 630
MA.'\EJO y !\CONDJCIO.\'M.11ENTO DE
.\Z(!CAR BLANCO 633 Secado. enfriado y acondicionamiento 633 24. J. 1 Acondicionamiento 633 24.1.2 Secalio y enfriado de azúcar refinado 638 24.1 Almacenaje de aztícar rellnado 640 24.1.1 Clases de silos a granel 640 24.1.2 Operación y diseño del almacenaje a grane\ 644 14.2.3 Ventilaci6n 645 14.1.4 Almacenaje de azúcar empacada 645 14.2.5 Formación de color 646 14.3 Manejo del azúcar 646 24.3.[ Conductores 646 14.3.1 Tolvas, embudos y puntos de transferencia 649 24.3.3 Separación o tamizado 650 24.3.4 Explosiones de polvillo Ue azúcar 653 14.3.5 Equipo eliminador de polvillo 655 24.4 Empaque 656 24.4.1 Equipos para pesar y llenar 656 14.4.1 !'vlaterial de empaque 657 24.4.3 Forma. llenado y sellado 658 24.4.4 Empaquetado y paletizado 659 24.4.5 Productos especiales 659 Referencias 659
24.1
25 CrwmoL QUh!lCO DE LAS FABJHCAS 25.1 l'vlediciones y análisis 15.1.1 Resumen de análisis comúnmente rclizados 25.1.1 Limitaciones y exactitudes 25.1.3 Determinacic1n de relaciones de Hujo másico 25.1 A Amílisis Ue caña 25.2 Balances de sacarosa en fábrica 25.1.1 Cálculos Je recuperaci¡ín
21
661 661
25.3 25.3.1 25.3.1 25.3.3 15.3.4 15.3.5
25.4 15.4.1 25.4.2
Aplicación de la información analítica de sacarosa real Cálculo de la existencia ó cantidad de azúcar en el proceso Pérdida indetenninada Mecanismos y causas de las pérJidas indeterminadas Evaluación del desempeño de fábricas La fábrica como un todo Área de extracci<'in Casa de cocimientos Otras mediciones del desempeño de la fábrica Contabilización del tiempo Pérdidas por inversión Medición de pérdidas por inversión Cálculo de pérdidas por inversión a panir de las ecuaciones de \'Írkoll'
15.4.3
25.4.4 15.4.5 15.5 25.5.1 25.5.2
15.5.3
Correcciün por efecto de temperatura y dilución en el pH lnfomwción de Stadler lltblas para estimar la inversión 1m forme de fábrica Propósito Cornparacic1n de desempeño entre fribricas ó benchmarking y auditoria técnica de las cifras de fábrica Formato de Jos informes de fábrica Apéndice: Lista de verificación de la pérdida indetenninada Referencias
26
MANH'ULACJ(J:-;, ALI\]¡\('ENAI\11Er\TO y
26.1 26.2
Propiedades del bagazo Almacenamiento y recuperación de bagazo Transporte de bagazo Pesaje del bagazo Sistemas de almacenamiento y recuperación de bagazo Almacenamiento de pilas de bagazo Enfardado Secado del bagazo Efecto sobre la eficiencia y la capacidad de las calderas Tipos de secadores de bagazo Problemas de operación
SEC,\])0 DEL llN_iAZO
26.2.1 16.1.2 16.1.3 16.1.4
661
664
16.2.5
665
26.3 26.3.1
666 6fi6 666
16.3.1 26.3.3
66H
669 669
670 671 671 672 672
674 675 675 675
675
676 676 677
679 679
679 6HI
683 688
689 689 690 690
691 691 694 fi95 696 ó96
697 699
Contenido
11
26.3.4 26.4 26.4.1 26.4.2 26.4.3 26.4.4 26.4.5 26.4.6 26.5 16.5.1 26.5.1 26.5.3 26.5.4
27 27.1
Otras alternativas para el secado de bagazo Recolección de bagacillo Mallas para el bagacillo Separación neumática con persianas (Louvers) Extracción neumática Transporte neumático Transportadores de tornillo sinfín Ciclones para bagacillo Desmedulado del bagazo Repartición fibra 1 médula Separación neumática Desmeduladoras Evaluación de la calidad de fibra Referencias GENE!V\C!ÓL'< DE VAPOR
Introducción 17.2 Cálculos de combustión Características del combustible 27.2.1 Requerimientos del aire de 17.2.1 combustión Eficiencia de calderas 27.3 Medición de eficiencia 27.3.1 Evaluación de pérdidas 17.3.2 27.4 Diseño de hogares de combustión 27.4.1 Tipos de hogares de calderas Alimentación y medición de 17.4.1 bagazo Tasas de liberación de calor 27.4.3 sobre parilla Diseño de parrillas para alta 27.4.4 eficiencia y bajas emisiones Diseño de distribuidores para 17.4.5 bagazo y para aire de sobrefuego Tamaño de la cámara de 27.4.6 combustión 17.5 Diseño de calderas Generalidades del diseño 17.5.1 17.5.1 Transferencia de calor Estructuras de soporte de las 17.5.3 calderas Bancos de convección 27.5.4 27.5.5 Sobrecalentadores 17.5.6 Circulación 17.5.7 Recuperación de calor 27.5.8 Erosión y corrosión 17.5.8.1 Erosión
Contenido
Corrosión a baja temperatura (corrosión en punto de rocío ácido) 17.5.8.3 Corrosión a elevadas temperaturas (wrrosión por cenizas) Ventiladores 27.5.9 Instrumentación y control 27.6 Perfil de la demanda de vapor 27.6.1 Lazos de control 27.6.2 Instrumentación 27.6.3 Tecnologías de control 27.6.4 Emisiones por chimenea y manejo de 27.7 residuos Regulaciones y unidades de 27.7.1 medida Emisión de material particuladn 27.7.2 Recolectores de polvo 27.7.3 Selección del tipo de colector y 27.7.4 su localización Emisiones de gases 17.7.5 Manejo de residuos 17.7.6 Operación y mantenimiento de 27.8 calderas Manuales de los fabricantes 27.8.1 Arranques y paradas 27.8.2 Sistemas de control 27.R.3 Otros aspectos operacionales 27.8.4 críticos Modernización de calderas 27.8.5 Sistemas de agua de alimentacilín de 17.9 calderas Fuentes de agua para alimentacilín 27.9.1 de calderas Requerimientos de calidad para 17.9.2 el agua Dimensionamiento de bombas y 27.9.3 vtílvulas de control del agua de alimentación 27.9.4 Desaireadnr Tratamiento del agua de 17.9.5 alimentación Sistemas de purga de calderas 17.9.6 27.10 Redes de agua de alimentación de calderas y de vapor 27.10.1 Diseño de tuberías 27.10.2 Sistemas para reducción de presit'ln Referencias 27.5.tC2
700 700 700 701
701 701 703 704 705 705 705 706 707 707 709 709
709 709 712
716 716 716 720 720
710 721
712
72.J 725 725 725 726 730 731 732 733 733 734 734
28 18.1
BALANCE DEL VAPOR DE FABRIC.A
Vapor disponible a partir del hagazo
734 735 736 738 738 739 741 742 743 743 743 745
748 748 751 752 752
751 752 753
754
28.1.1 Cantidad de bagazo 28.1.1 Vapor generado a partir de bagazo 28.2 Requerimientos de vapor de la fábrica de azúcar 1R.2.1 Requerimientos energéticos de los movimientos principales 1S.2.2 Balance entre los requerimientos de alta presión y vapor de escape 28.2.3 Pérdidas de vapor 28.3 Uso del vapor de proceso 28.3.1 Configurucitín de la evaporación 28.3.2 Requerimiento en tachos 2X.3.3 Requerimiento para calentamiento de jugo 28.3.4 Opciones para reducir el uso de vapor de proceso 28.4 Balance global de vapor 28.4.1 Vapor de alta presión 2R.4.2 Uso del vapor de escape 28.4.3 Otros factores que afectan el balance de vapor 1R.4.4 Energía disponible para la venta 28.5 Recompresión de vapor 2H.5.1 Situaciones que propician la recompresión 28.5.2 Termocompresión 1R.5.3 Recompresión mecánica de vapor (MVR) Referencias
754 754 756
756
759
760 760 761
761 763 765 767 767
19 AGUA Y S!STE~J,\S DE CONDENSADOS 29.1 Balance de agua de la f<íbrica 29.1.1 Ingresos de agua. salidas y pérdidas 29.l.2 Pérdidus en evaporación 19.1.3 Balance de agua 29.1 Agua de alimentación de calderas 29.2.1 Recuperación de condensados 19.2.1 Calidad de condensad(l 29.2.3 Monitoreo de contaminación con azúcilr en el condensado 29.1.4 Suavizudo 29.1.5 Parümetros de calidad Jependientes de la presi6n 29.1.6 Almacenamiento Je agua de alimentación 19.3 Requerimientos de agua de proceso en führica 19.3.1 Imbibición 29.3.1 Uso de agua de proceso
767 767 768 768 769 769 770 770
770 771 771 771 773 775
775 776 778 778 778
778 779 781 781
781 7R2 781
784 7R4 784 785
786 786 787 787
787 7X7
29.4 Requerimientos de agua de servicios 29.4.1 Agua cruda 29.4.2 Agua tratada 19.4.3 Sistema de enfriamiento de ugua de servicios 29.4.4 Aguas para remoción de ceniza y de filtros de calderas 19.4.5 Suministro de agua contra incendios 29.5 Tratamiento de efluentes 29.5.1 Sistemas de manejo de excedentes de agua 29.5.1 Cantidad de agua excede me a ser tratada 19.5.3 Calidad de la corriente de agua excedente 29.5.4 Estándares para tratamiento de efluentes 29.5.5 Tratamiento biológico Referencias 30 ELECT!UCI!J..\D 30.1 Generación de electricidad 30.1 Requisitos de fábrica 30.1.2 Selección del volt~je 30.1.3 Turbinas de vapor 30.1.4 Uso de vapor 30.2 Generadores 30.2.1 Tamaño 30.2.2 Tipo 30.2.3 Eficiencia 30.2.4 Equipo de control 30.2.5 Lubricación y enfriamiento 30.1.6 Control eléctrico 30.2.7 Protección 30.3 Operación de la casa de müquinus 30.3.1 Monitoreo del generador y la turbina 30.3.2 Control de carga 30.3.3 Monitoreo de vibraciones 30.3.4 Compra y venta de energía 30.4 Motores eléctricos 30.4.1 Clases 30.4.2 Tipos de aislamiento 30.4.3 Suministro de voltaje 30.4.4 Velocidad y deslizamiento 30.4.5 i\-'lotores de corriente directa (OC) 30.4.6 Variadores de frecuencia 30.5 Uso y distribución de energía 30.5.1 Transfonnadores
23
7~8
788 788 788 789 789 789 789 789
791 792 792 796
797 797 797 798 798 W3
803 803
ROJ 803 804 H04
804 W5 ROS
805 R06 806 W6 807
807 8118
808
HOS Sil
811 RI1 811
Dimensionamiento de los cables 30.5.2 Corrección del factor de potencia 30.5.3 30.6 Cogeneraci6n y venta de energía Turbinas de contrapresión (escape) 30.6.1
30.6.2 30.6.3 30.6.4 30.6.5
y de condensación Sistemas de seguridad Control Potencia rodante Gasificación Referencias
UTILIZACIÓN DE SUBPRODUCTOS 31 31.1 Cachaza Cantidad y calidad de la cachaza 31.1.1 Uso en el campo 31.1.2 Compost 31.1.3 Extracción de productos con 31.1.4
31.1.5 31.2 31.2.1 31.2.2
31.2.3 31.2.4 31.2.5 31.2.6
31.2.7 31.3 31.3.1
31.3.1
31.4 31.5 31.5.1 31.5.2 31.5.3 31.5.4 31.6
31.6.1 31.6.2 31.6.3 31.6.4 31.6.5 31.6.6
Lista de símbolos
Contenido
24
valor agregado Alimento para animales Bagazo Uso en pulpa y papel Tableros de bagazo Concentrados para animales Elaboración de furfural Procesamiento integrado de biomasa Carbón vegetal y carbón activado Ceniza de caldera, carboncillo y hollín Hojas y puntas de la caña Recolección como combustible adicional Recuperación de productos con valor agregado Productos basados en azúcar Melazas Productos de la fermentación Alimentos para animales Uso como fertilizante Recuperación de pruductos de valor Producción de etanol Rendimientos de etanol Sistemas de fennentación Destilación Manejo y almacenamiento Producción de vinaza y su disposición Recuperación de dióxido de carbono
813 815
31.6.7
817 817
818 818 818 819 819
821 822 822
823 823
824 824
824
Rentubilidad de la producción de etanol Referencias
845 S45
PHOPIEDADES FÍSICAS 32 Vapor y agua 32.1 Ecuaciones que representan 32.l.l
847
las propiedades de vapor y agua Tablas para vapor saturado Propiedades de vapor recalentado Jugo y meladura Caña de azúcar Azúcar Densidad del cristal Densidades aparentes a granel Calor específico y entalpía Solubilidad de la sacarosa Bagazo Densidad de la libra Densidad aparente a granel Densidad aparente a granel de libra seca Coeficiente de fricción 32.5.4 Cal 32.6 Lechada de cal 32.6.1 Cal 32.6.2 Referencias Tablas (unidades del SI)
S47 847 847
Índice
861
32.1.2 32.1.3 32.2 32.3 32.4 32.4.1 32.4.2 32.4.3 32.4.4 32.5 32.5.1 32.5.2 32.5.3
List of Symbols (English)
Lista de símbolos (español)
Symhol
Símbolo
Quantity
Unit
S52
e e, e', e". e 1 ep
852 852
d
852 852
Specific area Hydrogen ion activity Breadth or width Concentration Constant
mor mm
g/mL
S54
Specilic heat capacity at constant prcssure Di ame ter Mean crystal {grain) size Friction factor (Moody) Frequency Acceleration due to gravity
854
(~
854 854 854
k.l/(kg · K) mm or m
mm Hz m/s~
(~
Rcabsorption factor {milling) Reaction rate Heat transfer coeflicient
min- 1 kW/(m' ·K)
832
k
Discharge coefficient Overall crystal growth cnefficient Mass transfer coerficient
833 833 834
111
834
11
829
831
855 855 855 855
855 855 857
832
832
'
111
S36
836
11
837
1' 1' 1' 1'
837 838
840 843
843 l}l.IF
111
mmlh kg/s or kmol/(s · m 2 • Pa) m g or kg or l kg/s or Llh
Length rviass Mass flow rute Flow behavior index (non-Newtonian power law)
836 11
Área especíllca Actividad del ión hidrógeno Amplitud o ancho m o mm Concentración g/mL 1' e, e', Constante e". el (" Calor específico a p kJ/(kg ·K) presión constante Diámetro mm o 111 Tamaño medio de cristal (grano) mm Factor de fricción (Moody) Frecuencia Hz g m/s 2 Aceleración de gravedad
9.807)
k k k
828 828
Unidad
(/
or mm kJ/kg kJ/kg
827
Magnitud
847
Height, depth Specific cnthalpy Specific heat of evaporation
825
25
Rotational frequency Cyclcs/hour Prcssurc Boiler pressure Pitch Crystal growth dispersion parameter Ratio (mass) Solubility al saturation Liquid holdup to fibcr ratio
k k
k
111 111 11
s- 1 or min- 1 h-1 kPa or Pa bar (g) 111m or 111 mm g/g water
11 11
1' 1'
1' p
9.807)
Altura. profundidad 111 o 111111 kJ/kg Entalpía especíllca Calor específico kJ/kg de evaporación Factor de reabsorción (molinos) Velocidad de reacción Coeficiente de transferencia kW/(m' · Ki de calor Coeficiente de descarga Coeficiente de crecimiento mm/h de cristal total Coeficiente de transferencia kg/s o de masa kmol/(s · m 2 • Pal m Longitud Masa g o kg o t Flujo mtísico kg/s o Llh Índice de comportamiento del flujo (ley de potencia fluido no-Newtoniano) s- 1 o min- 1 Frecuencia de rotm:ión h-l Ciclos/hora kPa oPa Presión bar (g) Presión en caldera Paso mm o m Parámetro de dispersión de crecimiento de cristales mm Proporción (masa) Solubilidad en el punto de saturación g/g agua Proporción entre líquido retenido y fibra
26
List of Symbols (English) Sy m bol
qt»SIW qMSIA (jHSI:\
qSIW
r
r, t 1vs 11 11,
llo f'
w X
y
A A
e e
H"
H., 1
1
Lista de símbolos
Lista ele símbolos
Quantity
Unit
Nonsucrose to water ratio Monosaccharide to ash ratio Reducing sugar to ash ratio Sucrose to water ratio Radius Fouling factor Celsius temperalllre Vapor saturation temperature Velocity Terminal velocity Superficial velocity Specific volume Mass fraction Mass fraction Supersaturation coefficicnt Are a Light absorbancc Capaci tam:e Sumler.1· Brown equation coefficient Fiber fill ratio Compaction ratio Filling ratio Coefficient of variation Valve sizing cocfficicnt Drag coefficient Diffusion coeflicient Encrgy Extraction Potential ditTerence Aclivation energy Force, weight Filterability Fraude number No. of g forces Pump head or head ]oss Gross calorific value Net calorillc value Electric current Inversion
Lista de símbolos (español) Símbolo
(/NS/W (/11·15/A
qRS/,\
!Js¡w
mor mm 2
r
(m • K)/kW
rr
"e
t
"e mis m/s rn/s
11 11,
llo
mJ/kg
1'
g/100 g
w X
y
A A mF
e e
m/s
%
kJ V
k.l/kmol N or kN
m2 Fr m
kJ/kg kJ/kg A fraction
G H
H., H., 1
1
Magnitud
Unidad
Proporción entre no-azúcares y agua Proporción enu·e monosacáridos y cenizas Proporción entre azúcares reductores y cenizas Proporción entre sacarosa y agua Radio m o mm Factor de incrustación (m 2 • K)/kW Celsius temperature "e Temperatura del vapor "C de saturación m/s Velocidad m/s Velocidad terminal Velocidad superficial m/s m3/kg Volumen específico g/100 g Fracción música Fracción música Coeficiente de supersaturación Área Absorbancia (de luz) Capacitancia Coeficiente de la ecuación
mF
m/s SolUiers BnHI' Proporción de compactación Proporción de compactación Proporción de llenado % Coeficiente de variación Coeficiente de caudal de válvulas Coeficiente de arrastre Coeficiente de difusión s- 1 Energía kJ e;¡._, Extracción Diferencia de potencial V kJ/kmol Energía de activación Fuerza. peso N o kN m' Filtrabilidad Número de Froude Número de fuerzas g Altura de bombeo o pérdida de altura m k.l/kg Poder caloriüco superior Poder calorífico inferior kJ/kg Corriente eléctrica A fracción Inversión
27
List of Symbols (English)
Lista de símbolos (español)
Symbol
Símbolo
Quantity
K K
Consistency No. of vclocity heuds
L M
Loss
N Ne
N11 p p
Recovery Mili ratio Growlh rate Li ncar growth rate
Re S S
Reynolds number
SI T F
v IV
Ci
a:.~
~ y
i5 E E
~ 1[1
le
"' ~l
p (J
K K
g/100 g
Relative molecular mass kg/kmul Torquc N· m Number of cffccts, mili rolls. tubes, etc. Nell'ton number Nusselt number Purity Power WorkW Reactive power kYAr Prandtl numhcr Heat llow rate kJ/s or k W Gas constant (= 8.3145 kJ/(kmol ·K)
R R R R,
se
Unit
Entropy Slope Solubility coefficient Stanto11 number Absolute temperature Volume Volume flow rate Water content Angle Crystal shape factors Angle Shear rate Thickness, thickness of !ayer Pipe roughness Porosity or void fraction Efllciency Sphericity Them1al conductivity Dynamic viscosity Frictional coefllcient Density Standard deviation
fraction or % kg/s mis
L M N
Ne N11 p p
PQ Pr
º R
R R R
R, Re
Id/K m/m
S
K
St T
S
se m' m:l/s kg/m 3
F ¡i
w a: a, ~ y
i5 mm
E E
~ 1[1
W/(m· K) Pa · s
le
"' ~
p (J
p
lVIagnitud
Unidad
Consistencia No. de cabezas de velocidad Pérdida g/100 g Masa molecular relativa kg/kmol N·m Torque Número de efectos, molinos, tubos, etc. Número de Ne\\·to!l Número de Nusselt Pureza Potencia WukW kVAr Potencia reactiva Número de Pro/U/ti Tasa de transferencia de calor kJ/s o kW Constunte de los gases ideales (= 8.3145 kJ/(krnol ·K) Recobrado fracción o % Relación entrada/salida (molinos) Velocidad de crecimiento kg/s Tasa de velocidad de m/s crecimiento lineal Número de Reynolds Entropía kJ/K Pendiente m/ m Coeficiente de solubilidad Número de Stanton Temperatura absoluta K mJ Volumen Tasa de Oujo volumétrico m3/s kg/m 3 Contenido de agua Ángulo Factores de fonna de cristal Ángulo Velocidad de cizalladura Espesor, espesor de capa Rugosidad de tubo Porosidad o fracción vacía Eficiencia Esfericidad Conductividad témüca Viscosidad dinámica Coeficiente de fricción Densidad Desviación estándar
mm
W/(m ·K) Pa · s
Lista de símbolos
List of Symbols (English) Symbol
Quantity
Unit
Subíndices
Lista de símbolos (español) Símbolo
Magnitud
Unidad
Subscripts (English)
Subíndices (español)
app
Aparente Bulk eff Efectivo cq Equilibrio ese Escrito r Accesnrios Gravedad e" h Hidráulico h Hidrostático horiz Horizontal Número de efecto o número de etapa Entrada Interior De baja pureza, técnico Lineal loss Pérdida m Medio max Máximo m in Mínimo o Salida, descarga o Exterior {] Sobredimensionamientn p Puro poi Polarimétrico rad Radial red Reducido re! Relativo sal Saturado stoic Estequiornétrico lang Tangencial tot Total o S ubdimensionamicnto vert Vertical
b
8 1 1 1
"'t.p D.tb
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m
b.~n
Ruller groove angle Time Mean retention time Shear su·ess Volume fraction Phase angle lag Angular velocity Differencc Pressure difference Boiling point elevation Log mean tempcrature difference Log mean temperature difference
e s. h or days s ormin orh Pa
1 1 1
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"'t.p b.tb Ó/lll
"e IJ.~n
K
eff eq Ángulo del rayado de mazas Tiempo Tiempo promedio de retención Esfuerzo cortante Fracción volumétrica Ángulo de retraso de fase Velocidad angular Diferencia Diferencia de presión Elevación del punto de ebullición Diferencia !le temperatura media logarítmica Diferencia de temperatura meUia logarítmica
ese s, h o días sominoh Pa
u
e
h h horiz
rad/s Pa o kPa
"e "e K
29
loss m max m in o o o
p poi rad
red re! sal stoic tang tot u verl A A A ir Amb B
e Cake e e eJ co er O O O OB
os E
Ex
Apparent Bulk Effective Equilibrium Escribed Fiuings Gravity Hydraulic Hydrostatic Horizontal Effect number or stage number Inlet, input Inside Impure, Lechnical Linear Loss Mean Maximum Mínimum Outlet, output Outside Oversizc Pure Polarimetric Radial Reduced Relative Saturated Stoichiometric Tangcntial Total Undersize Vertical Ash Spray advance A ir Ambient Bagasse Can e Filter cake Condensa te Carbon (unburned fue!) Clarilled juice Carbnn monoxide Cryslal Diffusion Drag Discharge (mili roll) Diffuser bagasse Dry suhstance (Brix) Evapnration Exhausl
app
b
A A Air Amb B
e
Cake
e e CJ eo er O O O OB
os E Ex
Ceniza Avance de espray Aire Ambiente Bagazo Caña Torta de filtro, cachaza Condensado Carb6n (combustible inqucmado) Jugo clariJlcado Monóxido de Carbón Cristal Difusión Arrastre Descarga (maza bagacera) Bagazo del difusor Materia seca (Brix) Evaporación Escape
1;
V
Subíndices (español)
F F
F F F
F FF Filtr Fue!
FV FW G
G
HP Imb
J L
Ma ML
h 1''
FF Filtr Fue!
Juicc Liquid
Muú
Normal
NS
Nonsucrosc Particle Press water
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VB
o o o
1: !
Fiber fill Filtratc Fue! Flash vapor Feed water Gas Glucosc High pressurc Imbibition
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Mol
MS
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1
Fecd Fiber Fructose
Magma, massccuitc Mother liquor Molasses Monosaccharidcs Mud solids (excl. fibcr) Clarifier mud to fllters
,,
1.;
Abreviaturas
Subscripts (English)
w
L
Subíndices
30
WB
lJ
Rcsultant Reaction Refractometric dissolved solids (Brix) Raw juice Reducing substances Sucrose Sugar Seed Solids Steam At standard temperature and pressure Syrup Target Tube wall Trash plate Theoretical recoverable sugar Undetermined loss Undernow Vapor Bleed vapor Water Wet bulb Al given conditions Beginning, zero Superficial First expressed juice At infinity
FV FW G
G
HP Imb J
Alimental'ión Fibra Fructosa Compactación Filtrado Combustible Vapor de expansión Agua de alimentación Gas Glucosa Alta presión
Imbibición
Ma ML
Jugo Líquido Magma, masa cocida Licor madre
Mol
Miel final
MS
Monusacüridos Sólidos en lodo (excluyendo fibra) Lodo de clarificadores a Jiltros Nonmll NcH;acm·osa Partícula Jugo de molinos secadores Resultante Reacción Refracrometric Dissolved Solids (Brix) 1 Sólidos solubles rcfractométricos (Brix) Jugo mixto o diluido Substam:ias reductoras Sacarosa Azúcar Semilla Sólidos Vapor A temperatura y presión estándar Jarabe o meladura Esperada Pared del tubo Virador u cuchilla central Azúcar teóricamente recuperable Pérdidas indeterminadas Flujo de lodo de clarificador Vapor Extracción de vapor Anua T~nperatura de bulbo húmedo
L
MSo Mud N
NS p PW R R
RDS RJ RS S
S Seed Su St
STP Syr T
TW TP TRS Ud! UF V
VB
w
WB
o o o
IJ
A las condiciones especificadas Inicio. cero Superficial . ., Jugo primario o de pnmera extracc10n Infinito
31
Abreviaturas
Abreviaturas
AC AVR BHR BOD CAD
IU LV MCR
ces CDR CFD COD CRB CRE DAC DAF DC DOL DS EM ERC ESP GC GCV GPS HADP HP HPIC HPLC ICUMSA ID
Corriente alterna Regulador autom::ítico de voltaje Recobrado (en casa de cocimientos) Demanda bioquímica de oxígeno Descarga continúa de cenizas (stoker) Azúcar en caña comercial Tasa de deposición en cristales Dinámica de Fluidos Computacional Demanda química de oxígeno Recobrado reducido Extracción reducida Análisis directo de caña Flotación por aire disuelto Con·iente directa Directo-en-] f nea Materia seca o sólidos disueltos (Brix) Materia extraña Cristal recobrable esperado Preci pitador_ electrostático Cromatografía de gases Poder Calorífico Superior Sistema Posicionador Global Productos por degradación alcalina de la hexosa Alta presión Cromatografía iónica de alto rendimiento Cromatografía líquida de alto rendimiento
SR SRJ SRT STP TDS TRS TSAS
Comisión Internacional para la Uniformidad de los Métodos de Análisis de Azúcar Tiro inducido
VHP VSD
MV MVR NCV NPSH OFA OR PI POC RDS RV SCADA SCR SE SF SNCR SJM
ICUMSA Units 1 Unidades ICUMSA B::tio voltaje Capacidad máxima en operación conlinua Voltaje promedio Re-compresión mecánica de vapor Poder calorífico inferior Cabeza neta de succión positiva Aire de sobre-fuego Recobrado total Índice de preparación Pul en celdas abiertas Sólidos disueltos refractométricos Rendimiento teórico Supervisión control y adquisición de datos Reducción catalítica selectiva Azúcar extraíble Factor de seguridad Reducción selectiva no catalítica Formula para estimar el recobrado de azúcar Rendimiento esperado Instituto de Investigación de Azúcar Bajo tiempo de retención Temperatura y presión estándar Sólidos disueltos totales Rendimiento teórico Azucares totales expresados como sacarosa (Azúcar de) muy elevado Poi Accionamiento con velocidad variable
32
Terminología
Clarificador: Equipo para separación por sedimentación de los sólidos suspendidos en soluciones de azúcar turbias.
Terminología Afinación: Tratamiento a cristales de azúcar crudo para remover la película de melaza adherida. Esto se !onra mezclando el azúcar con un jarabe conccntradoe y luego centrifugando el magma con o sin lavado de agua. Aglomeración: Cuando dos o más cristales se. mantienen unidos durante las operaciones de centnfugación y secado. Agotamiento: Aplicado a la masa cocida. repre~en ta los gramos de sacarosa presentes en forma cnstalina por cada 100 gramos de sacarosa. Agua dulce: Aguas de lavado o aguas que contienen una baja cantidad de azúcar. Agua libre de brix: Agua que forma parte de la estructura celuhisica de la caña y por tanto no se encuentra en el jugo extraído por los molinos. No puede ser separada de la fihra mecánicamente, pero se evapora a elevadas temperaturas. Alcalización: Etapa del proceso de purificación del de azúcar en la cual se introduce cal al jugo en ]·uno o 1. forma de ledwda de cal o sacarato de ca CIO.
Azúcares reductores: Generalmente se refiere y/o interpreta como azúcares invertidos, determinados midiendo el contenido de sustancias reductoras mediante anúlisis de laboratorio. Bagacillo: Fracción fina del bagazo obtenida media~te tamizado o separación neumática, generalmente usado como ayuda filtrante. Bagacillo cush-cush: Bugazo empapado o bagacillo que es separado del jugo crudo empleando filtros de malla. Bagazo: Residuo de la caña que sale del molino después de la extracción del jugo. Brix: Medida de Jos sólidos disueltos en azúcar, jugo, licor 0 jarabe utilizando un refractómetro, también conocid.os como sólidos secos refractométricos. Para soluciones que contienen únicamente azúcar Y agua, Brix = % en masa de azúcar. Los grados Brix se pueden también determinar usando un hidrómetro. pero actualmente este equipo se emplea raramente. Cachaza (torta de filtro): Material retenido Y descargado por los filtros que se encargan de filtrar los lodos del clarilicador.
Azúcar: Término para la sacarosa disacárida Y productos de la industria azucarera, compuestos esencialmente por sacarosa.
Calandria: Jntercambiador de calor de tubos o placas encontrado en los evaporadores Y tachos.
Azúcar afinada: Azúcar purificada mediante afinación.
Carbonatación: Proceso que envuelve la introducción de dióxido de carbono en jugo alcalizado o jarabe para remover color y no-azúcares sólidos.
Azúcar crudo: Azúcar moreno producido en las fúbricas de azúcar, generalmente destinado a procesos posteriores en refinerías para obtener azúcar blanco. Azúcar líquido: Productos de azúcar refin<1dos en fonnu líquida (por ejemplo. sacarosa líquida. líquido invertido). Azúcares invertidos: Mezcla de partes aproximadamente iguales de glucosa y fructuosa (monosacáridos) que resulta de la hidrólisis de la sacarosa (inversión).
Terminología
Casa de cocimientos: Parte de la fübrica en la cual se rcalizun procesos de producción de azúcar a partir del jugo diluido. También es conocida como casa de clabomción. Cenizas conductimétricas: Contenido de cenizas estimado a partir de la medición de conductividad de la solucilm. Centrífuga: Máquina centrífuga utilizada para separar el azúcar del licor madre o miel.
Coeficiente de sobresaturación: Se calcula como el cociente obtenido al dividir la proporción azúcar/ agua de la solución sobresaturada con la propurción azúcar/agua de una solución saturada a las mismas condiciones (temperatura y pureza o proporción nosacarosa/agua). Indica si la solución es no saturada(< 1), saturada (= 1) o sobrcsaturada (> 1). Coeficiente de solubilidad: Proporción entre la concentración de sacarosa en una solución saturada impura y la concentración de sacarosa en una solucit'in saturada pura a la misma temperatura (concentración cxpresad<1 como la proporción sacarosa/ agua). En !u industria de azúcar de remolacha se le conoce como coeficiente de saturación. Color: Índice de atenuación, determinado por absorción de luz bajo condiciones definidas. Generalmente se mide empleando el método ICUMSA a 420 nm, y se expresa en unidades ICUMSA o IU. Conglomerado: Dos o m;:ís cristales que crecen unidos durante la cristalización al vacio en tachos. Contenido de cenizas: Residuo sólido determinado gravimétricamentc luego de incinerar en presencia de oxígeno. Para el análisis de productos de azúcar. se añade ácido sulfúrico a la muestra. obteniendo un residuo conocido como ceniza sulfatada que se calienta a 525 oc y es considerado como una medidu de los componentes inorgánicos. A veces se determina indirectamente midiendo la conductividad eléctrica del producto en solución (ver cenizas por conductividad). Contenido de cristal: Proporción en masa del contenido de cristales en la masa cocida. usualmente expresado como porcentaje y referido a la masa total o a la materia seca en la masa cocida (Brix). Cortar la templa: Descargar parte de la masa cocida de un tacho, reteniendo un pie de templa sobre el cual se alimentaran más jarabe o miel para la cristalización.
33
Cristalización: Nuc]eación y crecimiento de los cristales, Cristalización por enfriamiento: Cristalización obtenida por enfriamiento de la masa cocida final. Efecto de evaporación: UmJ de los evaporadores que funcionun en serie como sistema de múltiple efecto (por ejemplo. primer efecto. segundo efecto). Los condensados y vapores son denominados correspondientemente (por ejemplo, primer condensado y vapor uno: condensado y vapor del primer efecto rcspectivumente). Elevación del punto de ebullición: Diferencia entre las temperaturas de ebullición de una solución de azúcar y la de ebullición del agua pura. ambas medidas a la misma presión. Esquema de cocimiento: Define el número y el arreglo de las etapas de cristalizaciün envueltas en la producción de azúcar. Extracción: Proporción de azúcar extraído de la caila en la planta de extracción; corresponde a la masa de azúcar en jugo diluido como porcentaje de la masa de azúcar en caña. Factor de seguridad: Número que indica la capacidad del azúcar crudo de conservar calidad, calculado a partir del poi y el contenido de humedad(= humedad (g/100 g azúcar) 1 ( 100- poi)), Falso grano: Cristales pequeños indeseables, rormados espontáneamente por nucleación secundaria durante la cristalización cuando lll supcrsaLuraciéJn es demasiado elevada. Fibra: Estructura fibrosa insoluble seca de la caña. Generalmente es referida a todo el material insoluble que llega con la caña a la fábrica. incluyendo por lo tanto el suelo u otra materia cxtmña insoluble en caña. Filtrado: Líquido que ha pasado a Lravés de la malla de los filtros. Floculante: Polielectrólito en solución ailadido al jugo para promover la clarificación.
34
Tenninología
Terminología
Fluidos de descarga (RunofT): Término general-
Las masas cocidas se dasitican de acuerdo a su pu-
mente empleado para los jarabes o mieles obtenidos al centrifugar una masa cocida.
reza como masas A, B y C.
Fosfatación: Clarificación utilizando tícido fosfórico y cal. en la cual cic11os no-azúcares son removidos por notación. Fundidor: Equipo en el cual se realiza la disolución o fusión del azúcar.
]\-'lateria extraña: Incluye toda hoja y cogollo de caña, barro, tierra, raíces, piedras y metales entregados con la caña. Materia extraña vegetal: Cogollos de caña, hojas, chulquines y cualquier otra materia extraña de origen vegetal entregada con la caña.
Gas carbónico: Gas rico en dióxido de carbono uti-
Materia seca: Medida del contenido total de sólidos en una solución o en una masa cocida obtenida mediante evaporación al vacio hasta desecar. También se conoce como sólidos totales por secado o
lizado para la carbunatación.
sólidos secos.
Imbibición: Proceso de añadir agua en la planta
Mezclador de magma: Equipo utilizado para mezclar juntos Jos cristales cun un líquido.
Fusi{m: Término alternativo para la disolución de cristales de azúcar.
de extracción para aumentar la extracción. En ocasiones se denota inconectamente como maceración (remojar la caña con jugo). El agua añadida se denomina agua de imbibición.
Mezclador de masa cocida: Aparato desde el cual se distribuyen las masas cocidas a las máquinas centrífugas.
Jarabe o meladura: Jugo concentrado obtenido en los evaporadores. .Jugo clarificado: Jugo proveniente de los clarificadores. también conocido como jugo claro.
Miel o melaza: Licor madre que se separa de los cristales mediante centrifugación. Las mieles A, B oC se obtienen de las masas cocidas correspondientes. La miel C es también conocida como miel final.
Jugo diluido o crudo: Jugo obtenido del proceso de extracción. También se conoce como jugo mezclado (de molinos) o jugo preliminar (de difusores).
No-azúcares: Término común que denota los sólidos disueltos diferentes al azúcar contenidos en cualquier flujo del prncesu.
.Jugo de molinos deshidratadores: Jugo extraído en los molinos deshidratadores luego del difusor.
No-sacarosas: Sólidos disueltos contenidos en cualquier flujo del proceso que sean diferentes a la sacarosa.
Licor: Jarabe de azúcar, término generalmente empleudo en refinerías de azúcar. Licor madre: Fase líquida presente en la masa codda durante la cristalización: se refiere al jarabe o licor en el cual los cristales crecen. 1\-'lagma: Mezcla de cristales y un líquido (agua, jugo clarificado. jarabe o miel). obtenido por medio de un mezclador. l\'lasa cocida: La mezcla de cristales y licor madre o miel que se obtiene durante el proceso de evapocristalización.
Nucleación: Generación y desarrollo de pequeños cristales que son capaces de crecer. Pie de templa: Contenido de masa cocida que se retiene u es transferido a un tacho para iniciar una templa o cocimiento. Polarizaci{m (o Poi): Contenido de sacarosa aparente expresado como porcentaje de masa, medido a partir de la rotación óptica de luz polarizada al pasar por una solución azucarada. Este procedimiento es exacto únicamente para soluciones de sacarosa puras.
Pureza: La pureza real representa el contenido de sacarosa expresado como porcentaje de la sustancia seca o el contenido de sólidos disueltos. Los sólidos comprenden el azúcar y no-sacarosas tales como invertidos, cenizas y elementos colorantes. La pureza aparente se expresa como la polarización dividida por los grados Brix refractométricos, multiplicada
35
Sobresaturación: Grado con el cual el contenido de sacarosa en solución excede al contenido de sacarosa de una solución saturada. Sfílidos disueltos: Todo material soluto que está en solución, incluyendo sacarosa, rnonosac::íridos. cenizas y otras impurezas orgánicas.
pnr lOO. Pureza esperada (en mieles finales): Pureza de equilibrio de la miel final, obtenida al aplicar una fórmula que considera el efecto de las no-sacarosas en su agotamiento.
Sólidos secos refractométricos (RDS): Medición de los sólidos disueltos totales en licores o jarabes de azúcar utilizando un rcfractómetro. Para soluciones que contienen sólo azúcar y agua. % RDS = Brix = % azúcar en masa.
Redisolución (Rcmelt): Obtención de jarabe a partir del azúcar de centrífugas de baja pureza, que es disuelto o fundido de nuevo y retornado a los tachos de alta pureza.
Sólidos suspendidos: Sólidos insolubles en jugo u otro líquido. que pueden ser removidos con medios mecánicos.
Refinado: Purificación del azúcar empleando métodos físicos y químicos, generalmente incluyendo procesos como la clarificación, filtración, decolorización y recristalización.
e
o
Sacarosa: El compuesto CjUIInJCO puro 12 H 22 11 que es conocido como azúcar blanco, generalmente medido mediante polarización en caso de soluciones puras y con GC o HPLC en caso de soluciones de baja pureza. El nombre químico es ~-o-Fructofura nosil a-o-glucopiranósido. Saturaci6n: Una solución de azúcar bajo condiciones de saturacitín no disolverá ningún cristal adicional, a la temperatura de solución . Semilla: Suspensión de cristales linos en una solución de alcohol saturada o el grano inicial obtenido al se millar en tachos. .Semillamiento: (a) Inyección de cristales fragmenlildos para inducir la nucleación, como medio Je inicio del proceso de cristalización; (b) Introducción de cristales finos en la forma de slurry o pasta de azLícar molido (similar a semillamiento completo) para iniciar la cristalización. Separador de arrastres: Aparato para remover jugo, jarabe o masa cocida que sean arrastrados con t:l vapor.
Sulfataci6n: Introducción de dióxido de azufre en el jugo o licor. Supersaturaci6n critica: Supersaturación a la cual comienza a presentarse nucleación espontánea. Tacho o evapo-cristalizador: Cristalizador evaporalivo al vacío utilizado en la industria azúcarera para cristalizar azúcar a partir de meladura, jarabe, licor o miel. Templa: Masa cocida obtenida al finalizar un ciclo de cristalización, la cual se descarga completamente del tacho. Vaciar la templa: Descargar toda la masa cocida del tacho.
1
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CAÑA DE AZÚCAR
La caña de azúcar es una planta herbácea de gran tamaño que se cultiva en países tropicales y subtropicales. Es un híbrido complejo de varias especies, derivadas principalmente del Sacclwrum (~fficinarum Y otras especies de Sacclwrum. La caña se propaga vegetativamcntc sembrando trozos de sus tallos. La nuevaplanta o retoño crece a partir de los cogollos o yemas de los nudos del tallo, asegurando así una descendencia uniforme. En el proceso de r~producción de la caña se desarrollan y ensayan contmuamente nuevas variedades en búsqueda de nuevas Y mejores plantas. Este procedimiento se ha co.nstituido en un factor fundamental para el mejoramiento de la produclividad en la industria de la caña de azúcar. La producción de caña varía significativamente de un área a otra, dependiendo de la variedad, utilizando factnres dim
bajo condiciones excepcionales con largos períodos de crecimiento. La producción del azúcar varía de 5 a 25 t/ha. Generalmente no se requiere volver a sembrar caña luego de cada cosecha, sino que se deja crecer de nuevo para producir una siguiente cose~:ha, denominada soca o rebrote. La producción de caña se reduce después de varias socas, llegando a un punto en que se debe arar y sembrar caña nuevamente, lo que se conoce como renova~:ión. Generalmente la caña se cosecha durante el invierno y la duración de la temporada de molienda o zafra es determinada por condiciones meteorológicas, principalmente la lluvia. En algunos países como Colombia. Perú y Hawaii. la caña puede ser procesada prácticamente durante todo el año. El principal objetivo al procesar la caña es recobrar el azúcar, que en su estado puro se conoce con el nombre químico de sacarosa. La sacarosa se fonna en la planta a través de un proceso complejo que esencialmente consiste en la mmbinación de dos azúcares monosadridos, fructuosa y glucosa, Jo cual se ilustra en la Figura 1.1. La sacarosa tiene formula C 1 ~H~~0 11 y HC=O se designa como un H2C-OH 1 1 disacárido por estar HC-OH C=O 1 conformada a par1 HO-CH HO-CH tir de dos unidades 1 1 OH HC-OH HC-OH + monosacüridas. Los 1 1 HC-OH azúcares monosacáHC-OH 1 1 ridos son azúcares H2C-OH OH OH H2C-OH de seis carbonos o hexosas, productos Glucosa Fructosa Sacarosa del proceso de fotosíntesis que comFigura 1.1: Formución de sucarosu a partir de glucosu y fructosa parten la misma
- H~o~OH H~O'\.
3~
1 Caña de azúcar
1.1 Estructura Je la caña fórmula C1 H ~O 6 . Esws azúcares son llamados mo~ L nosacáridos' debido a que no pueden ser hJ"d ro ¡·rza dos
39
hasta moléculas más pequeñas de curbohidratos me-
diante la acción de ácidos o enzimas. La reacción en el sentido opuesto se denomina inversión y ocurre bajo ciertas condiciones apropiadas. donde la sacarosa se hidroliza Y junto a una molécula de agua resulta la fomwción de los dos
azúcares monosacáridos componentes. Los azúcares están en solución con agua junto a otros com-
ponentes solubles; esta fase líquida se conoce c~rno el jugo. Además del jugo, el tallo de caña conl!:ne aproximadamente 13 g de fihra vegetal como fase sólida/lOO g caña. que dan al tallo su rigidez estructural. Fibra, jugo y demús términos se definen en la Sección l.l.3.
1.1
Estructura de la caña
1.1.1
Anatomía del tallo de caña
La mayoría del azúcar se encuentra contenido en tallos de caña madura. La Figura 1.2 ilustra un tallo con nudos espaciados entre 150 y 100 mm, donde las secciones en medio Je nudos conseclllivos se conocen como entrenudos. En los nudos se encuentran Jns hojas ligadas al tallo. que pueden ser hojas verdes u h¡Jjas viejas y oscuras que no participan en el proceso de fotosíntesis. La Figura 1.3 rcpres:nta la estructura de una hoja ligada al tallo de cana. Generalmente la sección superior o
Hendidura de crecimiento
Figura 1.2: Tullo de cuña de aztícur (segtin Art.w:hwager Y Brmules 1Y5R, fucme James 2004)
4 Figura l.-1: Corte transversal mostrando la sección nterior de un entrenudo de un tallo de caJ)a l Epidennis; 2 Células de pared gruesa que timnan la corteza; 3. 4 Haces vasculares de diferentes ramal1u; 5 Est:lerénquima; 6 Célulus de parénquima. Según Leu'lon-Brain. fuente Martin ( IY3H) Vama (yagua)
5
Figura 1.5: Represcntaci6n tridimensional de los haces vasculares, fuente Martín (193H) 1 Elementos anulares; 2 Lacuna o tubo de aire; 3 Vasos del xi/ema; 4 Espacios intercelulares; 5 Células de parénquima o acumuladoras; 6 Floema: S Iubo criboso, C células cumpa11eras; 7 Esclerénquima
de parénquima grandes y de pared suave. Las células se encuentran separadas por pequeños espacios inter-
Entrenudo
Figuru 1.3: Estrw:tura de las hojas (fuente James 1004)
celulares generalmente rellenos con aire y su tamaño incrementa gradualmente hacia el centro del tallo. Las células alargadas de menor tamaño y pared gruesa encontradas en la corteza y alrededor de los haces flbrovasculares son llamadas esderénquima. Estas células contienen algo de azúcar. pero la mayoría de ellas son lignificadas y contribuyen a dar dureza a la corteza. La corteza varía en espesor y composición en diferentes regiones del tallo, como también lo hace su dureza, que depende del contenido de fibra.
Los haces librovasculares se encuentran considerablemente espaciados en la parte central del tallo. mientras que hacia la periferia su número incrementa y su tamaño decrece (Figura 1.4 ). En los nudos muchos de los haces se bifurcan o desvían hacia !as hojus y yemas. Dado que el tejido está usualmente lignificado en esta regi6n, los nudos son mucho mús duros que los entrenudos. El corte transversal de un lmz vascular se presenta en la Figura 1.5. El haz consiste de una vaina esclerenquimatusa que rodea al xilcma y al fioema. El agua y los nutrientes fluyen desde las raíces hasta las hojas a través de los amplios vasos del xilema. La
mayor parte de esta agua escapa de la caña durante la transpiración refrigerante, de manera que la concentración de sólidos disueltos en el xilema es muy reducida. Los productos de la fotosíntesis se desplazan de las hojas a las células a través de los tubos cribosos del llocma. Mediciones realizadas con cuatro variedades de caña diferentes en Suráfrica mostraron que la corteza (dermis externa de aproximadamente 2 mm de espesor) constituye 30 g/100 g de tallo limpio, mientras que en los nudos y entrenudos representa aproximadamente 15 y 55 g!IOO g de tallo limpio respectivamente (Lionnet 1992). Estos números dependen de la variedad de caña y son afectados por el diámetro del tallo y la longitud de los entrenudos. Las células se encuentran delineadas por una capa de protoplasma, la cual es muy delgada Y apenas visible al microscopio. Las paredes celulares estün compuestas principalmente de celulosa y hemicelulosa. La celulosa es permeable al agua y sol u tos, mientras que el protoplasma es permeable al agua y selectivamente a ciertos solutos. La sacarosa llega hasta las células que acumulan azúcar por difusión. pero con una velocidad de difusión muy lenta. El protoplasma se puede considerar prúcticamente impermeable a las moléculas de sacarosa.
1.1.2
1.2 Composición de la caña
1 Caña de azúcar
40
Ubicación de sacarosa e impurezas
El jugo contenido en las células del parénquima tiene una mayor concentración de sacarosa y menor concentración de no-sacarosas que el jugo en las células fibrosas del esclerénquima. Dado que las células del parénquima ocupan aproximadamente 70 r;;, del volumen de la caña, es evidente que la mayoría de la sacarosa se encuentra contenida en estas células. Similarmente se encuentra nuís sacarosa en los entrenudos que en los nudos. La corteza contiene relativamente poco jugo. con un elevado contenido de impurezas. Las paredes celulares están confonnadas por cadenas largas de celulosa ligadas con hemicelulosa y lignina. La lignina generalmente se asocia con la hemicelulosa que acompaña a la celulosa en la estructura fibrosa de las plantas, tiene una estructura aromática y probablemente se deposita en los poros. La celulosa es insoluble. pero una pequeña
fracción de los otros materiales puede disolverse o dispersarse en el jugo como coloides durante el procesamiento dependiendo de las condiciones de operación. La composición química y la estructura de la libra varían de acuerdo con la parte del tallo en que se encuentre. El contenido de fibra de las células del parénquima es muy inferior que en el resto del tallo. Por lo tanto, estas células se pueden romper fácilmente durante la preparación de la caña. Los monosacáridos o azúcares reductores son las impurezas más abundantes en la caña. Debido a que estos son elementos básicos para el crecimiento. un elevado contenido de azúcares reductores se encuentra en la sección superior e inmadura del tallo de caña. El contenido de azúcares reductores es más hajo en los nudos, los cuales son regiones inactivas. Las impurezas inorg{micas constituyen aproximadamente 0.6 al 0.8 L(f; en tallos de caña frescos. Sílice y calcio se encuentran presentes en las paredes celulares, pero aparte de estos la mayoría de las impurezas inorgánicas se encuentran asociadas más a los vasos vasculares que con el parénquima. El contenido inorgánico en la caña es más elevado en las hojas y los cogollos. La superficie del tallo de la caña estü recuhierta con una delgada capa de cera, que usualmente es más concentrada cerca a los nudos. Este depósito ceroso externo actúa como protección contra la evaporación excesiva de humedad de la super!lcie del tallo. El almidón se encuentra en los nudos y no en el área del entrenudo (Ciarke 1996), a la vez que el color esta más usociado a los nudos que con los entrenudos. La corteza contribuye con el 50 % del color de la caña, a pesar de constituir sülo el 30 % del peso de caña (LiOIIIICI 1992).
1.1.3
Definiciones de los componentes
La caña de azúcar es esencialmente una combinación de jugo y 11bra. El jugo es una solución acuosa de sacarosa y otras sustancias orgánicas e inorgánicas. La libra se define como todo material insoluble en la caña y por lo tanto incluye cualquier suciedad, suelo o cualquier tipo de materia extraña, como también a la 11bra del tallo. El análisis más básico de la caña considera que esta consiste de agua. sólidos disueltos o substancia seca refractométrica (ROS) y fibra. El ROS se mide
generalmente empleando un refract6metro y a menudo se designa simplemente como Brix. En la mayoría de los casos la sacarosa del jugo se mide usando un polarímetro y por lo tanto no es del todo precisa. obteniendo en general cifras inferiores al contenido real de sacarosa por unas pocas unidades porcentuales (ver Sección 25.1.2). Debido a esto la medición se identifica a veces como la polarización o poi, indicm1do el método de medición. La pureza representa la proporción de la sacarosa con d material soluble total expresada como porcentaje, donde poi y Brix son usados para el análisis y la proporción obtenida se conoce como pureza aparente. Un análisis exucto del contenido de sacarosa puede ser realizado aplicando métodos cromatogrüflcos, los que se presentarán en la Sección 2.4.4. El contenido total de impurezas solubles se estima a parlir de la diferencia entre RDS y sacarosa. a lo cual se denomina corno no-sacarosas. Por consiguiente es importante que al emitir informes o examinar análisis de caña, se tenga presente cual ha sido el método de análisis empleado. Otro componente de la caña, a saber el material inorgánico denominado cenizas, se reporta habitualmente en términos del método por el cual ha sido analizado, el que incluye la combustión de todo el material orgánico. Generalmente los tallos no llegan limpios a la f::íbrica. Algunas hojas se encuentran todavía ligadas al tallo y a menudo parte o todo el cogollo o sección de crecimiento se encomraran también unidos al tallo. Existe un punto de ruptura natural en el cual el cogollo se desprende, pero el lugar óptimo en términos de recuperación de sacarosa se encuentra ligeramente por debajo de este. El contenido de cogollos y hojas en un lote de caña entregado puede afectar considerablemente el anülisis obtenido, ya que su composición es diferente a la de tallos de caña limpios. En varios artículos técnicos se ha utilizado el término suciedad o 'trash· para referirse a las hojas Y los cogollos. o exclusivamente a las hojas secas, o a la materia extraña total; sin embargo, en lamayoría de los casos el término suciedad se usa pura representar a las hojas, ambas secas y verdes. Debido a esta confusión en este texto, este término será evitado hasta dnnde sea posible y se utilizarán los términos hojas (refiriéndose a hojas verdes y muertas) y cogollos. La caña sucia a menudo_ se refiere a cañas con elevado contenido de cogollos y hojas ligados al tallo. ·
1.2
Composición de la caña
1.2.1
Tallos limpios
41
La composición de la caña depende de un gran número de factores, incluyendo la edad de la caña, las condiciones de cultivo y crecimiento, el uso de madurantes y enfermedades. Debido a que la caña es una planta, esta se constituye en una variable inherente de alimentación para las fábricas de azúcar con respecto al momento en la temporada de zafra y de una 7,ati·a a la siguiente. El contenido de fibra en tallos limpios varía entre 10 y 1R g/100 g caña, El contenido de sacarosa en cañas procesables puede variar entre 8 y 17 gllOO g caña. En una caña de buena calidad, limpia y fresca, la pureza del jugo se encuentra alrededor de 90, mientras que Jos sólidos disueltos varían entre lO y 19 gil 00 g caña. El balance del tallo de caña es el agua. que en general constituye aproximadamente 70 g/ 100 g caña. Los componentes que son no-sacarosas, es decir la diferencia entre sólidos disueltos totales y sacarosa, son también muy variables. Estos se discuten con más detalle en la Sección 1.2.5.
1.2.2
Hojas y cogollos
Composición de las hojas y cogollos. Pocos estudios acerca de la composición de hojas y cogollos han sido reportados. Los resultados de algunos trabajos hechos en Suráfrica, Australia, el Caribe y Luisiana son presentados en la Tabla l. l. El contenido de humedad de las hojas varía considerablemente dependiendo del grado de secado al cual hayan sido sometidos. Lelll y Has.wmli (2000) señalan contenidos de humedad tales como 82.5 g/100 g cogollo, 66.7 gil 00 g hoja verde y 11.3 gil 00 g hoja seca, con el contenido de cenizas variando entre 3.2 y 4.3 g/100 g materia seca, que es 1.5 a 2 veces el valor en un tallo entero limpio. Cantidad de hojas y cogollos. La cantidad de hojas y cogollos asociados con la caña es muy variable. En cañas de alto rendimiento, los cogollos necesariamente representan una proporción menor de la caña total. Igualmente, al tener tallos más gruesos
1.2.3 Composición típica de caña entregada
1 Caña de azúcar
42
Tabla 1.1: Análisis típico de caña limpia, hojas y t:ognllos
Tallo limpio
Scottct al. (1978)
Pureza aparente
(g/100 g
muestra)
muestm)
((k)
muestra)
Humedad (g/100 g muestra)
16.7
IH
R9
12.8
70.5
6.7
lA
21
16.ó
77.7
1.5
19 91
5t!.6
15.1
33.6 70.9
2.0
36
12.9
B4 57
Scol/ et al. (1978)
Hojas Cogollos
Scott et ul. ( 1978) !Fin & Doy/e ( 1989) ll'in & Doy/e ( 1989)
7.B 16.6 5.5
Tallo limpio
Birkeu(\9fi5)
Cogollos
Birkeu (1965)
15.3 9.7
Hojas Tallo limpio Cogollos Hojas
Birkett (1965) Gil (2003) Gil (2003) Gil (2003)
Fibra
Poi (gil 00 g
Cogollos Tallo limpio
Tabla 1.2: Cnruposición típica de la cuiia (en kg/1 00 kg caña) entregada a fiihricns de azúcar en diferentes países
(g/100 g
Brix Referencia
!4.2
5.5 1!.9
5.1
1.2
4.2
U.!
las hojas constituirán una proporción más pequeña de la caña totaL
La cantidad de hojas y cogollos se representa mejor en términos de materia seca con relación a la cantidad de caña, debido a que esta medida es independiente del contenido de humedad de hojas y cogollos. En Brasil se ha eslimado que las hojas y los cogollos expresados con base en materia seca representan en promedio 140 kg de materia seca por t de tallo entero de caña, variando entre 110 y 170 kg/t caña (Hassuani 2001). Purc!wsc y de Becr (1999) encontraron que las hojas y cogollos representan en promedio 190 kg de materia seca por t tallo de caña maduro y limpio. Se puede asumir un promedio de materia seca de aproximadamente 150 kg en hojas y cogollos por t de tallo entero de caña. Esta cifra sugiere que las hojas y los cogollos pueden potencialmente duplicar la cantidad de combustible disponible para la generación de energía, una conclusión justificada por SchciJibri et al. (2002). En la práctica, la eficiencia de recobmdo de este material de Jos campos varía entre 56 % y R4 % (Hassuani 1001 ). Las cantidades de hojas y cogollo que se han reportado en base húmeda son muy variables. fl'i11 y Doy!e ( 1989) midieron las hojas y cogollos en caña entera. encontrando que los cogollos representan 11.7 g/100 g de masa total, mientras que las hojas representan 7. 1 g/ 100 g de masa total, juntos representando 18.8 g/100 g. Schembri et al. (2002) dieron a conocer contenidos de hojas y cogollos de 20 a 35 g/1 00 g caña total.
43
83.6 24.1 1.7
12.5 14.R 13.11 11.2 61.11 12.7 17.7 32.2
Australia
Sudáfrica
Colombia
Filipinas
Mauricio
Luisiana
14
IH
12.R
13,2
111
12
14
16.2
16.4
15
15
12.5
13.H
16
Pun.'/a aparente en q .
R6
S9
S5
~S
so
87
H5
1-lttmcdad Fibra
70.5 13.3
fí9.3
70 15
70
72.5
71.2
15
15
15
71 13
Poi Brix
14.3
79.7 71.7 79.1 73.1
77.2 63.5
La cantidad de hojas y cogollos en la caña entregada a las fábricas depende de la ellt:iencia con que sean removidas durante la cosecha. bien sea por medio mecánico ó manual. El quemar la caña o cosechar en verde (sin quemar) también tienen un impacto significativo. La caña quemada normalmente tiene una cantidad inferior de hojas y cogollos. Kent et al. (20()3) midieron el contenido de hojas y cogollos en caña trozada entregada a un ingenio australiano, encontrando que representan 3 g/ 100 g de trozos de caña limpia. Lcgendre et al. ( 1999) encontraron que el contenido de hojas y cogollos en caña verde varía entre 10 y 17 g/100 g, dependiendo de la velocidad del ventilador extractor en la múquina cosechadora. Estas cifras son ligeramente inferiores con caña quemada. variando entre R y 11 g/100 g. Scotr ( 1977) encontró resultados para caña entregada a fábricas Huletts en Suráfrica que indican 5.7 g/100 g de caña quemada y 11.0 g/100 g de caña limpiada manualmente. Birkett ( 1965) halló que Jos cogollos y hojas representan 11 y 5.5 g/100 g de masa total de cai'ía respectivamente,
1.2.3
Brnsil
Composición típica de caña entregada
En la pníctica la composición de la caña recibida por una fábrica depende no sólo de la composición del tallo de caña, sino también de otros factores como la variedad de caña, la cantidad de hojas y
cogollo. demüs materia extraña, el momento dentro de la zafra, la madurez de la caña, la tardanza entre quema, corte y entrega a la fábrica, La composición obtenida en cada área de cultivo de caña refleja una combinación de todos estos factores. Cifras típicas promedio para algunas de las principales áreas de cultivo de caña se presentan en la Tabla 1.2. La variación en la composición de la caña a lo largo de una zafra también depende de las condiciolles durante la misma. En casos donde los factores climáticos permanecen relativamente constantes durante la zafra, como p,ej en Colombia. Perú y Zambia, hay una variación mínima en la composición de la caña. En otras áreas donde las temperaturas cambian signilicativamente durante la zafra, la variacidn en la composición puede ser más evidente. Efecto de cantidad de hojas y cogollos. Varios anülisis de caña limpia comparada con cai'ía proveniente de diferentes tipos de cosecha fueron presentados por Re id y Limmct ( 1989), mosu·ando como la composición de la caña se ve afectada por la cantidad
de suciedad. Los datos se presentan en la Tabla 1.3. Los datos muestran que la presencia de hojas y cogollo reduce la pureza del jugo significativamente. Las hojas aumentan el contenido de Jlbra en 47 96 y el contenido de ceniza en 62 %. Los cogollos tienen un efecto menos severo, incrementando ligeramente la fibra. pero aumentan las cenizas en 36 %. Los datos para la caña quemada y Jescogollada muestran que la limpieza industrial de caña no llega a brindar el mismo análisis que una caña limpiada manualmente. Esta última muestra un contenido de libra ligeramente inferior y menos cenizas. Usando datos de Scott el al. (1978) presentados en la Tabla 1.1, se puede calcular que la adición de cogollos a tallos limpios no afecta significativamente el contenido de fibra, pero reduce la pureza del jugo en 0.3 unidades por cada 1 % de cogollo. Por otro lado, las hojas aumentan considerablemente el contenido de fibra, así como también reducen la pureza del jugo en la misma medida que los cogollos. La presencia de hojas y cogollo puede reducir la pureza de jugo de caña hasta en 5 unidades.
Tabla 1.3: Anülisis de cuña comercial entregada comparada con lllllos limpios (Reid y Limmel 1989) i'vluestra de caña
Poi Brix (g/100 g caña) (g/100 g caña)
Pureza (%)
Humedad (g/100 g caña)
Fibra Cenizas (g/100 g caña) (gil 00 g caña)
Verde descogollada Tallo limpio
1 1.5
13.6
R4.6
65.2
~ 1.2
14.7
16.~
90.8
71.6
12.2
2.5 11.4
Quemar.Ja descogollada
13.6
15.4 15.6
BH.4 89.6
70.2
14.11
14.4 13.1
1.1 0.8
21.6 12,2
0.4
14.7 12.6
11.4
Tullo limpio Verde sin descogollar Tallo limpio Quemada sin descogollar Tallo limpio
71.3
10.6
13.2 16.5
ROA 90.9
65.5
15.0
13.4
15.5 16.2
86.4 R9.4
69.8
14.5
71.3 71.3
2.8
2.(
f?t:{erencius prig . ../.9
1 Cuña de azúcar
1.2.4
Tabla 1.4: Análisis típicos de la libra de caña (en g/100 g materia seca)
Composición de la fibra
La fibra de la caña es una mezcla compleja de celulosa, hemicelulosa y lignina, que provienen de las paredes celulares, los haces vasculares y la corteza del tallo. La cantidad de fibra en un tallo varía según su longitud y diámetro. dado que la corteza representará una mayor proporción en cañas de diámetro pequeño o delgadas. Igualmente, el número de nudos o la longitud de los entrenudos tienen influencia, debido a que Jos nudos son mucho mús resistentes y tienen un contenido más elevado de fibra. La celulosa es un polímero de alto peso molecular compuesto en gran parte de unidades de glucosa. La hemicelulosa estú conformada en gran parte de unidades de xilosa con cantidades más pequeñas de arabinosa, que son azúcares de cinco carhonos (pen* tosas), a diferencia de la glucosa que es un azúcar de seis carbonos (hexosa). La lignina es una sustancia compleja formada en gran parte de compuestos fenólicos aromi.Í.ticos. Generalmente esta proporciona rigidez o dureza a la libra de caña. Las cantidades relativas de estos tres componentes varían considerablemente dependiendo de la variedad de caña, la edad de la caña, las condiciones de crecimiento cte. Esta variación por su parte tiene un efecto en la dureza de la caña. la cual es una propiedad que no se mide en la práctica. También se encuentran presentes en la estructura celular de la caña pequeñas cantidades de campo-
No-sacarosas
BBilf-tsolubles 2
1.2.5 No-sacarosa en caña
Clarke (19~Hl) Rango
Purchase (1995) Promedio
Celulosa
40-58
40
Hemicelu1osu Lignina Ccni1.as 1 Otros
2-J.-32 13-22
33
Por diferencia. la caña contiene 71 g ag.ua/lOOg caña
"
Agua lihre de Brix
1- 4
5
Composición de la caña:
nentes inorgánicos, a saber sílice y calcio. Algunos análisis de la fibra de caña se presentan en la Tabla 1.4. La composición de \u fibra no camhia significativamente durante el proceso de extracción. La estructura de la fibra es de tal naturaleza que mantiene asociada a ella cierta cantidad de agua, algo así como un agua de cristalización. Esta agua se encuentra ligada a la libra y ciertamente no forma parte del jugo de la caña. A menudo se denomina como "agua libre de Brix" y se considera que su cantidad corresponde al 25 % de la fibra. Varios intentos de medir esta cantidad han sido realizados en el pasado (Bruijn 1963). Aunque varias cifras ligeramente distintas han siJ.o obtenidas, el25 %es ampliamente aceptado y va a ser asumido en este texto. El agua libre de Brix se puede remover en un horno secador de caña. Sin embargo. cuando el jugo de una muestra de caña ha sido exprimido, el cálculo de la composición de la caña debe tomar en cuenta
No-sacarosas
15
-solubles 2
0.25
X
)4
3.5 g/100 g caña l00-14-3.5 = 82.5 )()0 X 15 f 82.5 18.2 g DS/100 gjugo
En ausencia de agua libre de Brix el RDS del jugo de la cafia se calcula como IOOx 15/86 = 17.4g/100gjugo.
1.2.5
No-sacarosas en caña
Monosacáridos. Los componentes no-sacarosas más abundantes en la caña son los monosacáridos glucosa y fructosa, también conocidos como azúcares reductores. Generalmente estos se encuentran presentes desde en unas pocas unidades porcentuales de la sacarosa para caña madura hasta casi en 1O por ciento de la sacarosa para cafia inmadura. Los monnsacüridos son más abundantes en la parte superior del tallo de cafia porque ellos est<Í.n asociados con el crecimiento de la planta. Por la misma razón, estos componentes son generalmente más elevados en cañas cortadas durante el período de alto crecimiento. La incorporación de cogollo en la caña incrementa considerablemente el contenido de monosacáridos ( Legendre et al. 1999). La acción de maduran tes reduce el contenido de monosacáridos madurando la caña y aumentando así el contenido de sacarosa a expensas de los monosacáridos.
Jugo
Agua 71
extraíble 82.5
Agua
AgUa 71
67c5
Figura 1.6: Representación r.le la
L¡:l:::=:;===~ '1 ~ibra
14 A
I.J. g libra/1 00 g caña
8
Fibra
r 17.5
caña A Por componentes. B Con agua libre de Brix ilustrada. Los números representan fracciones de masa en g/100 g caña
seguido por el sulfato y fosfato. La relativa abundancia de estos componentes cambia de acuerdo con la variedad y las condiciones del suelo. encontrándose también trazas de otros elementos en menores cantidades.
15 g DS/100 g. caña
Jugo/lOOgcaña RDS en jugo
ROS
Agua libre de Brix 3.5
d agua lihre de Brix. Esto puede ilustrarse con un ejemplo, representado en la Figura 1.tí y con el cálculo siguiente:
45
Cenizas. El contenido de cenizas en caña es también más elevado en hojas y cogollos y es ademüs afectado por la variedad de caña. Este es un criterio de selección importante en cultivos de caña desarrollados en sitios como Texas, donde el contenido de ceniza tiende a ser alto (Legendre et al. !999). La sílice representa una proporción significativa del material inorgánico. Sin embargo, el potasio es el catión de mayor abundancia, seguido de calcio, magnesio y sodio: el cloruro es el principal anión.
Polisacáridos. Los polisacáridos son carbohidratos de alto peso molecular presentes en la caña. Se incluyen entre estos al almidón, la celulosa, las gomas. polisacáridos de paredes celulares y dextranas, que se confonnan de múltiples unidades de monosucáridos condensadas simultáneamente. La concentración de polisacáridos varía aproximadamente de 1500 a 3000 mg/kg sólidos disueltos (Legendre eL al. 1999), dependiendo de la variedad de caña. La concentración de polisacüridos generalmente es mús alta en las hojas y cogollos que en el tallo. Naidoo y Liomwt (2000) señalaron que el contenido de gomas, hoy denominado más comúnmente como polisacáridos totales, depende significativamente del lugar y la variedad de la caña. El efecto varietal es muy pronunciado, con un rango de valores entre 6500 y 12 000 mg goma/kg sólidos disueltos medidos en diferentes variedades. Estos valores son considerablemente mayores que aquellos presentados por Legendre et al. (1999) porque incluyen al almidón y fueron obtenidos por desintegración vía húmeda de las muestras, no al exprimir el jugo. Almidón. El almidón se encuentra presente en la caña en forma de pequeños gránulos insolubles al agua y constituye una reserva de carhohidratos alimenticios. Se forma por condensación de glucosa y consiste en una mezcla de dos polisacúridos. El mayor componente es la amilopeclina, que representa de 75 a 85 % del almidón y tiene una estructura altamente ramificada; el resto, la ami lasa, es esencialmente un polímero sin ramificaciones. El contenido de almidón depende en gran parte de la variedad de caña. En Suráfrica las variedades antiguas fueron retiradas progresivamente y sustituidas con variedades de contenido de almidón mud10 menor (Wood 1962 ). En Luisiana se ha enconlrado que el contenido de almidón puede variar entre 275 y 1500 mg/kg de sólidos. con un promedio de aproximadamente 700 (Legendre el al. ! 999). Existe una concentración más alta de almidón en las hojas y en la zona de crecimiento. La caña madura tiene un contenido ligeramente más bajo de almidón.
Rc{crellcia.\· prí¡;. -/-9
46
1 Caña de azúcar
Color. El color del jugo depende en gran medida de la variedad de la caña (Limmel 1991; Naidoo y Limmet 2000), aunque varía considerablemente de una a otra región de cullivo. El color asociado con hojas y cogollos es mucho más elevado que en el tallo limpio. Se estima que un 1 % adicional de cogollo o hojas incrementan el color total en 4 % y 15 )}} respectivamente (Limmet !992). Por lo tanto una cantidnd significativa de hojas y cogollo puede tener un efecto determinante sobre el color, mayor que el erecto varietal. Ácidos orgánicos. Algunos áciJos orgánicos se encuentran en fonna natural en la caña, el más abundante de los cuales es el ácido aconítit:o. Éstos son en gran medida responsables de que el pH del jugo este alrededor de 5.3 a 5.5.
1.2.6
Materia extraña
Las hojas y cogollos son considerados como materia extraña, pero también lo es todo lo demás que sea entregado con la caña incluyendo suelo del campo, suciedad, rocas y pedazos de hierro. Éstos materiales son todos perjudiciales, pero generalmente no se miden. Sin embargo, en varios lugares se han hecho inlentos de medir hojas y cogollos y estimar el suelo con base en análisis de ceniza en caña. Estas mediciones han sido hechas con el propósito de mejorar la calidad de la caña entregada a la fábrica de azúcar. El análisis de hojas y cogollos se considera en la Sección 1.2.2. En Australia durante muchos años inspectores de caña de cada fábrica estimaron visualmente el contenido de suciedad en caña. La cantidad del suelo en caña es influenciada en gran parte por el clima, de manera que un clima lluvioso inevitablemente resulta en cenizas m<Í.s altas en caña, aunque la cosecha y el método de carga también tienen influencia. La carga mecánica de caña puede conducir a un contenido de suelo muy alto si los cargadores son de diseño inadecuado o no se operan correctamente. La carga mednica u menudo causa la presencia de rocas en la caña. En Sudáfrica. la ceniza en caña ha sido medida rutinariamente en varias fábricas durante muchos mios. usando la medida de ceniza como un indicador del suelo (Lim111et 1996 ).
1.2.7 Efecto de la tardanza entre cosecha y molienda
El valor de referencia del contenido de ceniza está entre 0.4 y 0.8 g/100 g caña limpia y se han obtenido valores promedio de aproximadamente 1.5 a 2 gil 00 g caña. Generalmente la caña puede ser clasificada según su contenido de ceniza de acuerdo a los siguientes valores:
Caña limpia Buena calidad Calidad media Baja calidad 1naceplable
1.2.7
Contenido de cenizas en e;{; 0.6 1.0 1.5 2.5
4.0
Efecto de la tardanza entre cosecha y molienda
Luego del corte, la caña de azúcar está sujeta u deterioro. en gran parte debido a la actividad de microorganismos. Esto resulta en pérdidas de azúcar y la formación de impurezas indeseables. El grado de deterioro es detenninado por varios factores, pero en todos los casos el efecto en la recuperación de azúcar y procesamiento de caña es desfavorable. Por lo tanto la tardanza entre cosecha y molienda debe mantenerse al mínimo. El deterioro en caña quemada comienza a partir del momento de la quema, pues generalmente el calor del fuego resquebraja la corteza y expone parte del jugo. En caña sin quemar, el deterioro comienza en el momento del corte. En caña verde, este oculTe Línicamente en las puntas cortadas. El deterioro es müs rüpido en la cuña cosechada mecünicamenle porque se tienen muchas más puntas expuestas. Este efecto puede ser minimizado aumentando la longitud de los trozos de cuña y asegurando que las cuchillas cortadoras de las cosechadoras estén aliladas para lograr un corte limpio; asegurando así que la cantidad de jugo expuesta a la atmosfera se mantenga en un mínimo. En general. la velocidad de deterioro es más rüpida en caña quemada que en caña verde. Los microorganismos del suelo o el aire infectan el jugo expuesto. De acuerdo con el organismo que predomine, los productos de la actividad microbiológica pueden ser uno o más de los siguientes: dextranas, etanol, oligosucáridos y ácidos orgánicos. Todos los microorganismos usan azúcar como alimento.
/' rel="nofollow">.parte Jc la pérdida directa de azúcar que ocurre, el contenido de no-sacarosas Je la caña se incrementa. llevando a una pérJida müs grande de azúcar en mieles y menor recuperación de azúcar. La velocidad cun !a cual estos organismos metabolizan sacarosa depende en gran parte ele la temperatura y su actividud es considerablemente reducida en clima fi·ío. En Australia, donde primero se utilizaron lascosechadoras mecánicas extensivamente, se desarrollaron sistemas de carga para mantener la tardanza de transporte deb:.\jo de 16 horas. Por encima de este paíodo, la formaci{m de dextrunas ocurrió al punto que se dificultó el procesamiento de la cuña. Estudios realizados en Luisiana cuando las cosechadoras fueron introducidas mostraron resultados similares {Egg!cston et al. 2001). En casos severos, el nivel de dextranas sube hasta por encima de 1000 mg/kg ::;t'ilidos y el pH del jugo cae por debajo de 5. Con tallos de caña entera, el deterioro no es tan nípido y pueden lolerarse tiempos m<Ís largos entre qu~ma o corte y cosecha. Varios estudios han sido efectuados en Suráfrica para investigar los cambios que ocurren en la caña después de la cosecha. Los resultados pueden resumirse así ( Cox y Salwt!eo 1092):
47
Etanol es el producto de degradación m:ís evidente, no las dextranas. El deterioro es mucho más rápido en caña quemada que en caña sin quemar. La pérdida de azúcar recuperable en cuña promedió aproximadamente 1 % por día, aunque algunas cifi·as mucho mtís elevadas han sido informadas. La pureza de jugo de caña cayó aproximadamente 0.6 unidades cada día. Lionnet (1986) mostró reducciones entre 0.4 y 2.5 unidades dependiendo de la temperatura. Existe una pérdida en la masa de caña de 0.5~ 1.5 % por día (esto a veces conduce la creencia errónea de que el contenido de sacarosa en caña incrementa después de la cosecha). El grado de deterioro depende de si la caña es apilada en filas o hileras ó si se arruma en pilas. También, se encontró que el contenido de etanol guarda una buena correlación con la tardanza Línicamente en el caso de caña quemada y durante un tiempo fue usado como medida indirecta de esta tardanza (Lionnel 1996). Sin embargo. este criterio no ha demostrado ser suficientemente confiable y gene-
Tabla 1.5: Productos de la degradación de sacarosa en caña de aztícar. determinados al investigar la tardanza entre quema ó curte y mnlienda Producto de deterioramientn
Comentario
Referencia
Acidos orgünkos
Acidos fr'írmico. acético y híctico. productos de actividad de microorganisnws
Limmer 1986
Acidez
Correlacinna con caída de pH
Egglcston et al. 2001
Dc:.;tranas
Femtentaciün anaerobia por Leuccmostoc en condiciones húmedas. Efecto severo en procesamiento.
Cfarke 1996; Egg/esron et al. 2()()1
Etanol
Puede ser buen indicador para caña quemada. dadn que el valor en caña sana es cero. No útil para caña sin quemar. Producto de fermentución de levadura.
Co.r y S11lwdl!o 1992; Smith 1993
Pnlisacáridos
Incluye dextranas.
Rm·elo et al. 1092
Oligosacüridos
Microbianos, enzim:íticns y químicos. Las cantidades varían para dil'erentes variedades. pnr lo cual no es un buen indicador absoluto.
Rul'elo ct al. 1992; du Boi/l!J!JS
t\Lt1cares invertidos
Inversión de sacarosa. enzimas y :leidos. El aumento de glucosa
Egglc.non et al. 2001
t\lunitol
Asociado con !Ormación de dextranas.
Eggleston 2002
Limmct 1996;
Refi:rencias ptíg . .J!)
1 Caña de azúcar
48
ralmente se descarta como indicador de la tardanza entre cosecha y molienda. Las condiciones a las cuales la caña se encuentra expuesta dc[Cnninan en gran medida si el producto residual del deterioro serún dextranas ó etanoL Las dextranas generalmente son formadas por la bacteria Leucmwstoc que requiere condiciones anaerobias húmedas. Se ha demostrado que la fonnación de dcxtranas es considerablemente reducida h<~jo condiciones secas. La producción de etanol causada por levaduras no requiere humedad. La velocidad con la cual estos organismos meta balizan a la sacarosa también depende en gran medida de la temperatura y su actividad se reduce considerablemente en clima frío. Otros productos de la descomposición de sacarosa también han sido usados para estimar el grado de deterioro causado por tardanzas en el prm:esamiento de la caña. Éstos se resumen en la Tabla 1.5.
1.2.8
Efecto de la variedad de caña
Generalmente la selección y mulliplieación de las variedades de caña busca una producción elevada de ésta por hectárea y un alto contenido de sacarosa. Sin embargo, es igualmente importante su resistencia o susceptibilidad a enfermedades. Existen algunas diferencias significativas entre variedades. la cuales son generalmente elegidas para satisfacer las condiciones agronómicas p.ej irrigación o lluvia. maduración temprana, tipo de suelo, duración del período de credmiento y el sistema de cosecha. Con el tiempo, las variedades müs populares que se cultivan en un úrea particular sufren cambios. Las diferencias en la composición del jugo entre diferentes variedades no son suficientemente grandes o previsibles como para efectuar <\justes en el procesamiento según la variedad. Sin embargo la dureza de la caña y la disposición de la fibra varían de una
Referencias Capítulo 1
variedad de caña a la otra, Jo que puede afectar su comportamiento en la planta de extracción. Las diferencias en componentes no-sacarosas son normalmente influenciadas en gran parte por la variedad Uc la caña. tal como se ha indicado en la Secciún 1.2.5.
1.2.9
Cambios debidos a condiciones climáticas y al momento de la zafra
En áreas donde la caña es cultivada utilizando irrigación y el abastecimiento de agua está asegurado, la composición de caña generalmente varía poco de una temporada a la siguiente. Sin embargo, en áreas dependientes de la lluvia, la producción y la composición pueden ser fuertemente afectadas por variaciones en la precipitación. El efecto sobre la composición de la caña puede aprecirarse con las cifras comparativas de temporadas normales y secas presentadas en la Tabla 1.6. La longitud del entrenudo es generalmente una funciún de la velocidad de crecimiento. En períodos de sequía, la longitud de los entrenudos se reduce y como resultado el contenido de fibra se incrementa. En casos extremos los cogollos se dejan con la caña para facilitar la formación de pilas donde este método de manejo de caña es utilizado. Esto resulta en un menor contenido de sacarosa, menor pureza del jugo y aumento de color en el jugo. Por el contrario, en áreas donde se presentan fuertes lluvias durante la tempurada de zafra, generalmente se observa un incremento en la materia extraña, principalmente en términos del contenido de suelo. Dependiendo de los factores climáticos, puede presentarse un efecto pronunciado del momento de
Tabla 1.6: Compamción de los datos obtenidos en Sudüfrica durante cuatro zafras secas con condiciones normales seis años antes y después del período afectado por la ~cquía Años 19Só--199! 1992-1995 1995-2001
Lluvia Normal Droug:ht Normal
(g/1 00 g caña)
Fibra (g/1 00 g caña)
Relación caña/azúcar
Purezu del jugo diluido (crudo)(%)
Recobrado total(%)
12.8 12.7
15.2 15.7
9.1 9..1
86.3
13.1
15.1
8.8
85.9 83.5 X6.1
Poi
t!3.9
H6.3
!a zafra sobre la composición de caña. En caso de que la caña esté inmadura al inicio de la zafra, se put:de esperar que el contenido de sacarosa y la pun.:za del jugo sean bajos y que el contenido de azúcares invertidos sea alto. A medida que la zafra transcurre y la caña madura, el contenido de sacarosa y la puraa se incrementan. En este momento se alcanza la mejor recuperacilÍn de sacarosa dado que el contenido de no-sacarosas es bajo. Hacia el final de la zafra. a veces se observa un aumento del contenido de libra. Debido a que la temporada de lluvias es nunnalmente el factor que determina la duración de la zafra, la lluvia al final de la zafra causa caídas en la calid¡¡d y un incremento en la materia extraña. du Boil ( 1997) examinó el efecto de heladas en caiia. encontrando que la exposición durante media hora a 4 "C causa daño severo, siendo la sección superior de la caña la más afectada, en particular el punto de crecimiento terminal. El deterioro después del daño causado por heladas está asociado con un cxhorbitante aumento en la población úe microbios. E! nivel de deterioro alcanzado úepende en gran parte de las condiciones climáticas, con condiciones dlidas y húmedas se obtiene un rápido deterioro. Para estimar el grado de deterioro, se pueden emplear mcdidnnes de sacarosa, acidez titulable y contenido de dextranas.
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50
51
2
EVALUACIÓN Y PAGO DE CAÑA
Se ha mostrado en el Capítulo 1 que la composición de la caña de azúcar es muy variable. El valor d¡! la caña para una i"ábrica depende de la cantidad de azúcar que pueda ser recobrada a partir de ella y del costo asociado con su procesamiento. Es deseable por lo tanto contar con medios para evaluar la caña. de modo que la fábrica de azúcar pueda tasar su valor y efectuar ajustes en la planw. y equipos que permitan producir azúcar eficientemente y a un costo mínimo. Idealmente la t-übrica debería pagar por la cafia d valor que se merece en términos de su efecto sobre la recuperación y los costos de procesamiento. El sistema de pago de caña que consiga esto brindará un im.:entivo económico a los cultivadores para producir una <.::<:llidad de caña que maximiza la produc<.::ión del azti<.::ar. Esto es importante considerando la posibilidad de minimizar los costos combinados de producción dt:l cultivo y procesamiento de la caña. La caliúad promedio de caña en una industria azucarera es en gran medida consecuencia de Jos incentivos para buena calidad de caña ó ausencia de estos en el sistema de pago. En este contexto, caña de buena calidaú permite obtener una alta recuperación de azúcar, mientras que los t.:ostos úe procesamiento se minimizan. Para medir la calidaú de la caña se requieren sistemas de muestreo y análisis, disponiéndose de varias opciones para lograrlo.
2.1
Evaluación de calidad de caña
2.1.1
Parámetros de calidad
El método básico para la evaluación de caña parte de su análisis total en términos de poi, libra y RDS o Brix. Este último, indica la cantidad de azúcar presente en la caña suministralia a la fábrica. aunque
no señala cuanto de este azúcar puede llegar a ser recobrado. Para estimar la recuperación de azúcar se requiere medir el contenido y la naturaleza de las impurezas en caña. Debido al efecto adverso de hojas y cogollos en la calidad de caña y la calidad del jugo extraído, en algunos casos se milie la cantidad de hojas y cogollos. Adicionalmente, también se puede medir la cantidad de materia extraña. particularmente del suelo traído del campo.
2.1.2
Efecto en azúcar recuperable
La calidad de caña influye sobre la cantidad de azúcar que se extrae con el jugo de caña y sobre la calidad o pureza de este jugo. Una caña fresca y limpia es el suministro ideal para una fábrica. porque facilita la extracción del azúcar y proporciona jugo de alta pureza para el proceso. Esto es rara vez logrado en la práctica. El contenido de fibra tiene el mayor efecto sobre extracción. Si el contenido de fibra se incrementa, la cantidad de bagazo es más alta y la pérdida de sacarosa en bagazo aumenta proporcionalmente. Varios estudios han examinado el efecto del contenido de llbra sobre la extracción en el tándem de molinos, llevando al desarrollo Uc una serie de fórmulas de "extracción reducida". que intentan tomar en consideración el efecto del contenido de fibra. El contenido de azlÍcar en caña tiene un efecto positivo pero menor sobre la extracción y también debería ser incorporado en la fórmula de extracción reducida cuando se efectúen comparaciones del desempeño con calidades de caña diferentes. Se han publicado varias fórmulas de extracción reducida que corrigen la extracción E de acuerdo con variaciones del contenido de fibra ll'I·T y el contenido de sacarosa 11's.c en caña, de las cuales las más comúnmente empleadas se presentan en la Tabla 2.1. I?L:(crencias pdg. ó5
2 Evaluación y pago de caña
52
2.1.3 Efecto en la capacidad de molienda
Tabla 2.1: Ecuaciones de extmcciOn reducida ilustrando el efecto de los contenidos de llhra y sacarosa sobre la extracción respecto a valores est<índar Proponente
Referencia
Extracción reducida
Hugot ( 198())
Ecuación de extracción reducida
100
(100- E)· (100- "ú) 7 · 11 'r.c
Weer)
Extracción reducida (Mitrul)
Hugot ( 19R6)
Extracción total reducida (i\!itta{)
Mitra! ( 1969)
Extracción reducida corregida (Rei11)
Re in ( !975)
100
_ 12.5 (100-E) ~~'r:.c
100
(100-E)·H\,· H'F.C
(10o-!!HJOo- "•,) ·( ., ., , )"'' 100- 0.1 834. '---'--'----"~ H"f.l. 13
Comentario
1/'i!IIL'I" propuso una versión modificada de la fórmu~ la de Cor[J, basado en el supuesto de que una parte de no-sacarosas retiene 0.4 partes de azúcar en la miel linal.
No hay efecto de 11's.c; Estúndar Hú· = 12.5 "1·; Estándares 12.5 r:·~.
H'F.c=
(2.3)
azúcar recobrado
No hay efecto de w5.c; Estúndar ~~'F.c:::: 12.5 r;;;;
H's.c=
miel tina! de 30 y una pérdida de 4 % de la sacarosa del jugo diluido en el resto de la fübrica, la ecuación obtenida fue:
12.5 %;
Est<índares S(;; wu:= 15.5 %.
azúcar recobrado =
ll'5.J -
0.4 · (H·'ns..r-
ll's.J)
(2.4)
n t::scrita en una forma distinta:
100·(1.4-~) (2.5)
Ecuaciones para azúcar recuperable. El azú~ car recuperado a partir del azúcar en jugo puede ser
estimado utilizando la fórmula "SJM". obtenida a partir de un sencillo balance de masa. Esta fórmula normalmente se representa con una ecuación que se escribe así: azúcar recobrado
IOO·S·(J-M) l·(S-M)
(2.1)
donde S. .J y AI representan las purezas del azúcar producido. el jugo procesado y la miel llnal respec~ tivamente. El nombre Ue esta fórmula proviene del numerador en la ecuación (:2.1 ). Utilizando una ter~ minología consistente con este texto, la misma ecua~ ción se representa mejor como: azúcar recobrado =
Las constantes a, b y e se determinan correla~ donando la ecuación con datos industriales de Sur~ úfrica. El valor de a representa el recobrado combinado en azúcar, miel final y bagazo. El valor de b representa la pérdida de azúcar en miel por cada unidad Ue no-sacarosas en caña y el valor de e es la pérdida en bagazo por unidad de fibra en caña. Al momento en que 1'011 Henge/ propuso esta ecuación. los valores de a, b y e eran 0.9!:!0, 0.465 y 0.048 respectivamente. Desde ese entonces la extracción promedio de la industria ha mejorado significativamente. de tal ma~ nera que el valor de e se ha reducido a 0.02. mientras que los valores de a y h no han cambiado significa~ tivamente.
H's.c= 13
g azúcar recobrado de 100 g de jugo
Una vez que el jugo ha sido extraído de la caña, la recuperación de azúcar del jugo es esencialmente una función de la pureza del jugo, o en otras pala~ bras de su contenido de impurezas o no~sacarosas. La cantidad de no~sacarosas determina directamen~ te la cantidad de miel final producida y la sacarosa perdida en miel es normalmente proporcional a la cantidad de miel. Generalmente una caña fresca y limpia, analizada directamente del campo, tiene una pureza igual o mayor a 90 %. Debido a que la caña suministrada a la fábrica trae adheridas hojas y cogollos y ha experimentado una tardanza entre cosecha y molienda, la pureza Uel jugo de la misma caña está usualmente alrededor de !:!5 9'r:. Mientras que esta es una reducción de 5 % en la pureza. en realidad representa un aumento de no~sacarosas del 50 %, pues su cantidad ( 100- pureza) se incrementa de JO a 15 unidades. Kent et al. (2003 ). con una serie de pruebas com~ parativas entre caña "limpia" y "sucia'', encontraron que la pureza de la caña limpia es mayor en 1.6 uní~ dades y que el azúcar recuperable se incrementa en 9 %. Re id y Lionnet ( 19~9) mostraron una caída de la pureza del jugo diluido mucho mayor. pasando de aproximadamente 90 con caña limpia hasta 80 con contenido excesivo de hojas y cogollo. Esto tiene un efecto signiflcativo sobre la recuperación en la casa de cocimientos, causando una caída de~ lft.
53
100 ·1\ · (P1 -PM)
(2.2)
Esta relación es utilizada frecuentemente para esti~ mar el azLícar recobrado de pureza P,_, a partir de jugo de pureza P1 , pero no toma en cuenta pérdidas de sa~ carosa diferentes a hts que ocurren en la mielllnal. Normalmente la pureza de la miel final PM" no va~ Iía ampliamente. Esta se ve afectada por la naturaleza de las impurezas y en pmticular por la proporción en~ tre azúcares reductores y cenizas (Sección \8.\.3). Las diferentes especies de no-sacarosas no son fáciles Je medir individualmeme dentro de una mtina diaria y no han llegado a incluirse en sistemas de pago de caña. Carp propuso una fórmula de recuperado basa~ da en la fórmula SJM. asumiendo una pureza en la
La fúrmula de Winter es erróneamente denominada \\'inrer-CW].J (Perk 1973:190). La fómlllla WinterGu1' puede ser derivada a partir de la fórmula SJM asumiendo una pureza del azúcar de 100 y una pureza de la miel tina! de :28.57. En ambas ecuaciones se asume que la pureza del jugo P1 (= lOO · (w5 /w 05 1 )) es el único factor que afecta la recuperación 'de az¿car. Una fórmula similar se ha utilizado en Australia desde 1888 para estimar el azúcar recuperable en caña. la cual se denomina Azúcar en Caña Comercial o CCS. La ecuación es: CCS::::
11's.c -
0.5. ( H'ns,c
- ~~'s,c)
(2.61
El CCS se expresa en g/ 100 g caña. Este indica que la recuperación de sacarosa se reduce en una magnitud igual a la mitad de las no-sacarosas en caña. mientras que el contenido de fibra no se tiene en cuenta. l't/11 Hengcl ( 1974) propuso una ecuación para el azúcar recobrado como cristales. al que llamó Cristal Recuperable Estimado (ERC). Este tiene en cuenta el efecto de nn~sacarosas y fibra en caña. La ccuución es:
ERC = u· w'-.t· - b · 11"/\s.c -e·
wF.c
(2.7)
El ERC se expresa como g de cristal recuperable/ 100 g de cai'ia. Las no~sacarosas en caña H'Ns,c se determinan como la diferencia entre la sustancia seca y el contenido de sacarosa (1\"ns.c -ll's,cl·
2.1.3
Efecto en la capacidad de molienda
Al diseñar una fábrica de azúcar existen tres elementos determinados por la calidad de caña que deben ser considerados para el dimensionamiento de la planta: l. El contenido de libra en caña o la cantidad to~ tal de fibra a procesar detennina el tamaño de la planta Ue extracción. :2. La cantidad total de sacarosa suministrada deter~ mina el tamaño de la estación de cocimientos de alta pureza. 3. La cantidad de no~sacarosas que ingresa a la fábrica determina la capacidad de los tachos de templas de baja pureza y de la estación de cen~ trífugas. Los cambios de calidad de caña generalmente se re~ tlejan en cambios de la fibra y las no~sacarosas en caña. Estas dos aumentarán considerablemente por ejemplo en cañas con hojas y cogollo excesivos. Reducciones en la pureza del jugo debidas a tardanzas o cualquier otra causa también afectan el ingreso de no~sacarosas. El deterioro de 11110 de estos par<Ímetros de calidad de caña puede conducir a una situa~ ción donde una parte de la führica se convierte en un cuello de botella mientras que se cuenta con capaci~ dad de sobra en el resto de la fübrica. Por el contrario, mejoramientos logrados al re~ ducir la materia extraña o aumentar la pureza del jugo puelien conducir a un incremento adicional de la capacidad efectiva, sin costos de capital.
l?i.Jcreucio.l· príg. ó5
54
2 Evaluacitín y pago de caña
Se ha publicado que una reducción de las hojas de 1 % incrementa la tasa de molienda en 3% (Scof! 1977). Un estudio realizado por Reíd y LionllCt ( 1989) probó que contenidos de hojas y cogollo excesivos resultan en reducción de la capacidad de molienda. Sin embargo. la tasa de íibra molida permaneció prácticamente constante con una misma velocidad de molinos: por lo tanto. la reducción de capacidad es causada directamente por el flujo de fibra adicional que se requiere procesar. Resultados similares fueron hallados por Kent et al. (2003), mostrando que una reducción del contenido de hojas y cogollo de aproximadamente 7 % conduce a un incremento de 15 %en la tasa de molienda. También en este caso la tasa de fibra molida fue pnicticamente constante. Otro efecto que tiene la caña excesivamente sucia sobre la capacidad es la reducción de densidad en los vehículos de transporte. Ke11t et al. (2003) determinaron una reducción del 15 %en el peso de vagones cargados con caña sucia. de Bcer et al. ( 1989) señalaron una reducción de 44 % en la capacidad de carga cuando caña entera con toda la hoja y cogollo es transportada en comparación con caña quemada limpia. Reid y Lio1111et (1989) demostraron que con cañas excesivamente sucias la entrada de no-sacarosas u la fábrica puede doblarse en comparación con caiia limpia. Esto puede tener un severo efecto sobre la capacidad instalada requerida en elaboración.
2.1.4
Suelo del campo y suciedad
El suelo en caña no es medido directamente en la mayoría de industrias azucareras, debido a que no es fácil hacerlo. Sin embargo, este tiene un efecto muy significativo sobre los costos en las fábricas de azúcar. siendo por tanto un factor importante en el costo de producción de azúcar. El sistema de pago de caña en muchas industrias se hasa sobre el potencial de recuperación del azúcar como producto de la cuña. Idealmente. el suelo en caña también debería tomarse en cuenta para un sistema de pago de caña efectivo. Todos los sólidos no solubles en caña se definen como fibra, de manera que el suelo en caña es considerado para efectos analíticos como fibra. El único método analítico que brinda una medida confiable del suelo en caña es el análisis de cenizas, usando
2.1 Sistemas de pago de cai'ia
un horno apropiado (corno una mufla diseñada para efectuar calcinaciones en recipientes cerámicos) para remover por combustión todo el marerial orgánico de las muestras de caña preparada. Esta es una medición indirecta del suelo en caña e incluye la ceniza natural en tallos de caña de aproximadamente 0.6 %. La ceniza natural tiene que ser descontada de la medición para obtener la ceniza proveniente del suelo. Desafortunadamente este es un análisis que demanda bastante tiempo. Con relación a esto, la adopción del análisis NIR para la caña podría proporcionar en el futuro un medio conveniente para cuantillcar el suelo en caña (M(I(/sen et al. 2003). Una cantidad excesiva de suelo en caña aumenta los costos de mantenimiento, conduce a incrementar las pérdidas de sacarosa, reduce la capacidad de molienda y la capacidad de las calderas, además de acarrear un mayor uso de combustibles suplementarios. En Australia se estima que los gastos de mantenimiento anuales imputables al suelo en caña son en promedio USD$1.4 millones por aiio en cada fábrica (Purdwsc y de Beer 1999). Esto representa en promedio 0.38 centavos USO/lb azúcar. Un estudio industrial realizado en Australia (Milford 2002). llevó entre otras cosas a hacer la siguiente declaración: "Se observó que los problemas más grandes eran el precio fijo/tonelada de caña cobrado por los cosechadores y el limitado rango de parámetros de la caña que son medidos. Ambos hacen difícil ajustar incentivos con relación a la calidad o el desempeño. Los entrevistados expresaron la necesidad de medir nuevos parámetros de la caña. incluyendo a los otros medidos actual mente, así como la necesidad de mejorar los análisis actuales y establecer sistemas de incentivos".
mulinos. Las dextranas sólo constituyen un problema cuando su contenido en el jugo se eleva por encima de aproximadamente 1000 mg/kg DS. En varios países esta nunca ha sido una verdadera preocupacit'm. pero en otros puede casi paralizar a una fúbrica en casn de infección severa. Esto generalmente es rcsulwdo de largos períodos de clima desfavorable. Elevados niveles de dextranas incrementan la viscosidad de las masas cocidas hasta el punto, en que en casos severos el azúcar prácticamente no se puede recuperar. mientras que en los menos severos, las dcxtranas reducen significativamente la velocidad de Jos cocimientos en tachos e incrementan la pérdida de azúcar en miel tina!. Adicionalmente, las dextranas en azúcar crudo son generalmente penalizadas por las relincrías (ver Sección 20.5.2) Las dcxtranas son fuertemente dextro-rotativas y por lo tanto afectan la determinación de sacarosa mediante polarización. El uso de plomo como agente de clarificación precipita a las dextranas de modo que su efecto en la lectura de poi resulta insignificante. El uso de plomo ha sido descontinuado en la mayoría de industrias y los agentes de clarificación alternativos no tienen este efecto. De este modo el efecto Je contenidos elevados de dextranas sobre el pnl en caña se ve determinado por el agente de clariJ!cación empleado. Adicionalmente. el organismo que produce dextranas a partir de la sacarosa incrementa el contenido de fructuosa, que es levo-rotatoria respeto a la glucosa y en algunos casos compensa rm\s de la cuenta el efecto de las dcxtranas en el poi, durante el análisis de caña. Estos efectos han sido señalados por M(l(/scn y Da y (2005 ).
2.1.5
2.1.6
Dextranas
Los componentes no-sacarosas en caña extraídos con el jugo generalmente aparecen en la medición de pureza del jugo y afectan la pérdida de azúcar en miel final. Hay un componente no-sacarosa que debe ser considerado individualmente, ya que este no sólo afecta la pérdida en mieles sino que también afecta severamente el procesamiento del jugo de caña. Este componente son las dextranas, que corno se presenta en la Sección 1.1. 7, no son un producto natural de la
caña. sino una consecuencia de la acción microbiana en cai'ía debido a grandes tardanzas (en particular con la cosecha mecánica) o en el mismo tándem de
Efecto en costos de fabricación
Los cnsros de procesamiento son determinados por las toneladas de caña molida. Si una fábrica tiene que procesar más caña (debido al contenido de materia extraña) para producir la misma cantidad de azt.icar. los costos de molienda se incrementaran correspondientemente. La necesidad de lidiar con jugos de devado color. quiós con mayor contenido de almidón, también incrementará los costos. Adicionalmente. la caña sucia está asociada con un
55
mayor contenido de suelo que incrementa el mantenimiento. reduce la capacidad de las calderas y conduce a un mayor consumo de combustibles suplementarios. Las ventajas de reducir la suciedad de la caña y de contar con caña fresca de menor contenido de no-sacarosas son considerables (R.cin 2005). Ambos factores conducen a zafras más cortas y a una reducción de los costos de procesamienlll y mantenimiento.
2.2
Sistemas de pago de caña
2.2.1
Opciones de pago
En la mayoría de industrias, los cultivos de caña no son propiedad de las compañías encargadas del proceso fabril. Por esto se requiere usar sistemas para el pago de caña que sean equitativos con ambas partes. La naturaleza del acuerdo entre fábrica y cultivadores puede tener un efecto signi ticativo sobre la eficiencia de la industria, pues este determina los incentivos para ambas partes y afecta la forma en que estas conducen sus operaciones. Entre las características de un buen sistema de pago se podrían incluir las siguientes: l. El sistema debe promover la rentabilidad global de la industria como un todo. " Cultivadores y procesadores deben repartir las ganancias de la venta de azúcar sobre una base acordada, de manera que se comparta el riesgo de precios variables del azúcar. 3. El sistema debe ser simple y fácil de entender. 4. Deberán existir recompensas adecuadas para los esfuerzos de ambos cultivadores y procesadores. 5. El sistema debe ser justo y equitativo. 6. El cultivador debe ser recompensado por su desempeño. bueno o malo y no debe ser afectado por el desempeño de la fábrica a la cual suministre su caña. 7. La fábrica debe ser recompensada por su recuperat:iém de azúcar a partir de la cuña. bueno o malo y mJ debe ser afectada por el desempeño del cultivador que suministre la caña. S. Se debe dejar espacio para efectuar '-\iustes que preserven la equidad entre cultivadores y procesadores luego de eventos fuera de control para el cultivador. p.ej. condiciones meteorológicas extremadamente adversas.
56
Aunque la caña se puede pagar simplemente con
base al peso de t:afia entregado, esto tiene el efecto desfavorable de estimular la entrega de alto tonelaje
de caña de baja calidad con elevado contenido de materia extraña. Un mejor sistema deberá tener en cuenta además el contenido de sacarosa en caña. Esto requerirá que el contenido de sacarosa de la caña de todos los cultivadores sea medido. Sería mejor aún. un sistema que tuviera en ~.:ucnta no sólo el contenido de sacarosa. sino también el contenido de azúcar recuperable en eaña. Como se indicó en la Secdún 1.1.1. la pureza del jugo de caña y el contenido de libra en caña afectan la canlidad de azúcar que puede ser recobrado a partir de la caña. Sin embargo, esta aproximación aún no toma en cuenta el efecto de la calidad de caña sobre la capacidad de molienda o el efecto del suelo u otra materia extraña sobre los costos de fabricación. En algunos casos es rentable para la fábrica brindar incentivos a los cultivi.ldores para mejorar alguno de estos factores específicos. En la mayoría Ue países el contenido de sacarosa varíi.l a Jo largo de la zafra. En varias industrias se tienen en uso sistemas relativos de pago de caña. Estos sistemas pagan al cultivador por su calidad de caña con respecto al promedio de la caña que se muele simultáneamente. Esto permite a los cultivadores suministrar caña al principio y al final de la zafra sin ser penalizados (Mi(/"ord 1989). Además esto también permite realizar la cosecha en grupo, sin riesgo de inequidad entre los miembros Uel grupo.
Fórmula TRS de Luisiana (Lcgendre 1992). Esta se basa en una extracción reduciUa de Deer igual a 91.90, ó nltemativamente en un valor de pérdidn Ue jugo absoluto % tibm de 56.67 y usa la fórmula Cwp para azúcar recobrado con base en una eficiencia de la casa de cocimientos del 96 %. Esta ecuación es:
Fórmula de azúcar recuperable para pago de caña
Diversos enfoques han sido empleados en diferentes países para pagar caña con base en el azúcar recuperable. Las fónnulas generalmente incluyen números específicos para la industria correspondiente. Fórmula CCS Australiana (Mi(f'ord 1989¡. Esta se presentó en la ecuación (2.6). También se ha empleado en Tailandia desde 1992, donde ha sido responsable del mejoramiento de la calidad de caña (Purchasc y de Bcer 1999).
"anh:ar recuperable" (SE) como s;) de caña, basümlose en una extracción estándar (95 % a 12.5 g fibra/1 00 g caña) y una recuperación en la casa de cocimientos correspondiente a pureza de miel final igual a 30. utilizando la siguiente ecuación (Saranin !975): J~
SE::;; k. ( 1- 1.-1-. 0.5667-w!-.r] [ ·.. . ( ] · \l,;c-0.4· 1 ~'w;c-ll'~;.c) 100- \I'FC
(2.8)
donde ~~'·ms.c es el azúcar teóricamente recuperable (TRS) expresado en g/100 g de caña. En Luisiana se expresa como Lb de azúcar recobrado por tonelada corta de caña. en cuyo caso tiene la forma:
l!'FC
/100). ( H\,,IJ
-
0.3.
(2.11)
11'[)\,IJ)
La constante k representa el coeficiente de la fúbrica. que t:s la proporción entre el recobrado de azúcar obtenido y el recobrado estündar. Un método para analizar caña utilizando prensado se adoptó posteriormente, donde el azúcar recuperable estimado, SR, se calcula como: SN=!UD·lr,.,· ( 1-u· __ /100) •
¡._(_
S·w,, 100
--·-+ (
102.5-/')
'
10
(2.12) TRS = [100- 56.tí7 ·
ll'•·.c ]· [ 100- \I'Fc
0.2Ra\c- O.OB · 1!'0 -.c] (2.9)
Esta aproximación también ha sido adoptada en maica.
Ja~
Fórmula de Valor Recuperable Sudafricana. Esta se basa en la fúmmla de ERC presentada en la ecuación (2.7). que ha sido modificada ligeramente. El valor del coeficiente a en la ecuación (2. 7) se ha aceptado como 1, dado que las pérdidas indetem1i~ nadas y otras pérdidas se presumen como responsabilidad de la fábrica. La ecuación es (Groom 1999): R\ 1 =
2.2.2
2.23 Reparto de ganancias entre cultivadores y procesadores
2 Evaluación y pago de t.:aña
1!'_\C-
0.35. \1'~.\.C- 0.02.
l!'F{"
(2.10)
El Valor Recuperable (RV) se expresa como g/100 g caila y representa un híbrido del azúcar recuperable y el valor del azúcar y mieles, pues el coeficiente h en la ecuación de ERC se ha reducido hasta 0.35 para rellejar el hecho de que la miel final producida a partir de no-sacarosas tiene algLín valor comercial. El valor de este coeficiente cambiaría si los valores relativos de azúcar y miel cambian. aproximándose a 0.5 a medida que el valor del azúcar relativo a miel final se incrementa. Reunión. La industria utilizó el análisis del jugo de primera extracción ( 1J) para estimar la cantidaLI
Valor de caña de azúcar en Brasil (Si/\'(/ 1989). El valor úc la caña está basado en una caña estándar con contenilio de azúcar ws_c =- 12.257 % y un recobrado total estándar de 86.54 %. Este se basa en una pureza del jugo de 83.87 y valores de pérdidas cstündar en ln fábrica. El precio pagado por tonelada de caña es por lo tanto: pr.:cio/ r,
= _,_.,;_,_ . recobrado SJM. P,~<, = 40
12.257
·precio
ba~e 1 t(.
B6.54
57
mente con el valor del azúcar producido. La fábrica enfrenta entonces todo el riesgo de 11uctuaciones en el precio de azúcar. Generalmente los cultivadores reciben alrededur Uel 60 % de las ganancias y la fübrica el 40 %. Estas cifras varían de un país al otro, según circunstancias locales, incluyendo la responsabilidad dellranspurte de caña, si la miel final y otros subproductos se incluyen en el fondo de ganancias a ser compartido y si los ingresos a repanir provienen de azúcar blanco ó azúcar crudo. Algunos de los sistemas adoptados en diferentes países fueron recopilados por Todd y Forber (2005). Existen tres diferentes aproximaciones para repartir los ingresos: (a) Sobre una hase industrial. Todas las ganancias son reunidas para, con base en una repartición previamente acordada, calcular un precio por tonelada de azúcar recuperable en caña. Esto requiere un solo canal de mercadeo. donde todo el azúcar es vendido por la industria o por las fábricas individualmente a un precio predeterminado. Con este arreglo, todos los cultivadores de la industria reciben el mismo precio por tonelada de azúcar recuperable, Jos cultivadores que suministran a una fábrica no son afectados económicamente por la eficiencia de procesamiento, y cada fübrica percibe la mayor parte de los beneficios relacionados con mejoras en su desempeilo.
(2.13)
Si/\'U ( 1989) indicó que este sistema para valorar la calía no considera al suelo y la suciedad en caña adecualiamente y que se requieren términos de corrección adicionales.
2.2.3
Reparto de ganancias entre cultivadores y procesadores
En la mayoría de industrias, el reparto de ganancias se estipula con base en los ingresos obtenidos por azúcar producido. En algunos casos este fondo de ingresos incluye también las ganancias por venta de miel final. Por lo tanto los cultivadores y los procesadores comparten pérdidas o recompensas del precio del azLícar. India es un ejemplo, donde el precio de la caña se llja sin ser relacionado directa-
(b) Sobre base individual de cada fábrica. Las ganancias se reparten de acuerdo a una base previamente acorUada. El resultado son precios de caña diferentes en cada fábrica y ganancias reci~ bielas por el cultivador que se ven afectadas por el rendimiento de la fábrica. Este sistema tiende a desfigurar el incentivo que una u otra parte pueda tener para mejorar su desempeño, pues el benelicio serü compartido con la otra parte. Esto desalienta a la fábrica para invertir en mejoras de rendimiento y desalienta a los cultivadores para mejorar la calidad de caña. La inversión realizada por las fábricas tiende a concentrarse en reducción de costos, a partir de Jo cual ellas retendrán todo el beneficio. No obstante. hay mayor facilidad para negociar cambios en los sistemas de pago de caña sobre la base individual de cada fábrica.
Rt')i·n'IWias ¡Jtig. ó5
SH
(e)
1 Evaluación y pago de caña
Tarifa de procesamiento pagada a la fábrica por tonelada de caña procesada. El costo de prm:esar caña es generalmente proporcional a las toneladas de caña molida. Para superar las desvent;:~as de lns dos aproximaciones anteriores. a partir de las ganancias se puede pagar a cada fiibrica una tarifa de procesamiento por tonelada de caña molida. Esta es la base del sistema de pago Australiano. La fórmula para el pret:io pagado en AS/tonelada de caña es:
precio/ fe= precio/ fs.
(~~~).e~~~ 4 + 0.328 (2.141
Cuando esta fórmula fue introducida en 1915, el CCS (ver ecuación 2.6) promedio en caña era 12 %. A las fábricas fueron asignadas 4 unidades que representaban una repartición de 2/3:1/3 -lo que explica el término (CCS- 4). El recobrado promedio de CCS en fábrica era 90%, lo que explica el factor (90/100). Desde ese entonces el recobrado ha aumentado hasta valores por encima de 100, a beneficio del prm:esador, mientras que el ces ha incrementado hasta por encima de 14, a beneficio del cultivador. El fnctor 0.32R viene de un ajuste posterior a la repartici6n relntiva, pero su efecto es pequeño y puede ser pnícticarnente despreciado. Esta fórmula proporciona fuertes incentivos al cullivador, pues el retorno por unidad de ces es mayor con contenidos elevados de ces. reflejando el menor costo de procesamiento en fábrica. El sistema ha servido satisfactoriamente a la industria Australiana y explica probablemente en parte la eficiencia alcanzada.
2.3
Muestreo de caña
Un requerimiemo fundamental para el pago de caña es tener un sistema de muestren confiable y representativo. Esta no es una tarea simple. pues la caña no es un material u ni forme. En algunos casos el análisis de Jotes de caña se utiliza únicamente para determinnr la distribución de ingresos entre cultivadores y la exactitud absoluta de la información generada no se considera importante. Sin embargo, la magnitud del esfuerzo y los costos implicados en un
sistema de muestreo y análisis de caña son tales que vale la pena esforzarse también para generar datos que sean precisos. T;_LI información puede ser muy valiosa en la búsqueda de un buen sistema de control de eficiencia en fúbrica. En la mayoría de industrias la caña es muestreada, mientras que en otras se utilizan muestras del jugo de primera extracción para derivar el análisis de la caña. Para lograr un muestreo representativo con propósitos de pago o balance de masa, no se requiere muestrear cada entrega de caña. Con un buen sistema de muestreo que sea representativo, el muestrear sólo un tercio de las consignas no conducirá a ninguna pérdida de exactiLUd. En industrias de azúcar tales como India y Kenia. donde hay decenas de miles de cultivadores independientes. el muestreo de cnña es impráctico y por lo tanto se requieren esquemas menos sofisticados.
2.3.1
Sonda mecánica o tubo mues· treador de caña (core sampler)
La sonda mccúnica se utiliza para extraer muestms de caña de vehículos de cmrega justo antes de ser descargados. Esta consiste de un tubo rotativo, de 150 a 200 mm en dliimetro con dientes cnrtantes en su extremo libre. El tubo penetra a la caña en el vehículo desde aiTiba o desde un lado. cortando una muestra cilíndrica y profunda de caña que es descargada del tubo una vez que este ha sido retirado. Es importante que la sonda se conserve afilada para lograr un corte limpio de la caña. Una sonda desafilada empujara más suciedad dentro de ella y causará errores en la extracción de jugo. La sonda que entra por arriba, usualmente con una inclinación de aproximadamente 45° es preferida. ya que esta tiende a suministrar una muestra más representativa. Si toda la caña se apila en la misma dirección, es probable que todo el tallo entero de caña sea muestreado, siempre que la longitud de penetración de la sonda sea sulicieme. Las sondas de entrada lateral tienden a muestrear preferencialmente una parte del tallo de caña. Las sondas de entrada lateral a altura fija no snn recomendables ya que el vehículo puede ser cargado de tal manera que material de baja calidad y/o materia extraña no sean muestreados. El esquema de una instalación típica se presenta en la Figura 2.1.
1.3.1 Compuerta de muestreo
59
materia extraña presente. La sonda de muestreo es un método aceptado por ICUMSA (Anon. 2005). Método OS 5-7 ( 1994 ).
2.3.2
Figura .!.1: Snnda rnecünka de entrada por arriba (cure ~amplerl
Generalmente la muestra extraída estii entre 1O y 15 kg. que se deben preparar hasta un tamaño de partícula más tlno antes de ser sub-muestreada. El desmenuzador Reitz solía ser utilizado con este fin, peroJos desintcgradores-cortadores tipo Jcffco brindan un grado de preparación mucho mejor. En Luisiana. se emplea extensivamente un des librador de diseño Cuneen. el cual estii posicionado de modo tal que la sonda muestreadora descarga la muestra directamente en el desllbrador. Este sistema fue ideado originalmente para muestrear tallos de caña entera. peru en lugares donde se ha pasado a cosecha mecánica. el sistema continúa aún siendo utilizado. Sin embargo. a menos que los dientes cortantes se mantengan alilados permanentemente, la sonda tiende a empujar a los trozos de caña fuera de su recorrido, lo que lleva a un tamaño de muestra mucho menor. La ventaja de muestrear caña al momento de su entrega en la báscula estii en que la identidad de las diferentes entregas nn tiene que ser seguida después de su descarga. Además la muestra del cultivador no es afectada por deterioro debido a tardanzas en los p
Compuerta de muestreo
Se puede obtener una muestra de caña buena y representativa después de la deslibradora ya que estará bien mezclada y serú más homogénea. Sin embargo, la compuerta de muestreo debe cubrir todo el ancho del conductor de caña y muestrear a todo lo alto del colchón de caña, pues normalmente se presenta algún gmdo de clasilicación por tamaño de partícula a través del colchón de caña y a lo ancho del conductor. La muestra se toma empleando una compuerta il todo lo ancho del fondo de acero del transportador de tablillas, la que se abre en contra de la dirección del flujo de caña. Esto se ilustra en la Figura 2.2. En caso de tener bandas transportadoras se utiliza un arreglo diferente. La caña que cae luego del eje supelior del conductor se desvía a un transportador de tornillo con intervalos predeterminados. También en este caso se toma muestra a todo lo ancho. Esto se ilustra en la Figura 1.3. Un arreglo alternativo utiliza una compuerta de muestreo basculante a todn Jo ancho ubicada debajo del eje superior del conductor de banda o tablillas en un punto de transferencia. Esta se balancea a través del flujo de caña preparada que cae del conductor, capturando muestra a todo lo ancho a medida que atraviesa el tlujo de caña. Debido a que el muestreo abarca todo el ancho del conductor, la muestra obtenida es consecuentemente grande. En Suráfrica una entrega de 10 t requerirá que se tomen ocho muestms de 25 kg cada una, lo que hace importante realizar un mezclado y sub-muestreo apropiados. Esto generalmente se realiza automáticamente con una serie de conductores muestreadores, que además retornan hL muestra sobrante al conductor de caña (/11111a11-Bambcr 19R9). Detalles de sistemas de muestreo en uso se presentan en el Manual de Laboratorio Sudafricano (2005) y en el libro de métodos ICUMSA (Anon. 2005). Método GS5-5. Este sistema tiene la desventaja de que si la caña se almacena en patios de cnña, la identidad de cada entrega de cafia debe que ser mantenida hasta que la caña sen procesada. Se ha mostrado que una com-
60
2 Evaluación y pago de caña
2.4 Métodos de análisis
sea incluida en la muestra. Normalmente el sistema de ufiada de cafia se opera hidráulicamente para incrementar la maniobrabiliclad de la cuchara med.nica durante el muestreo. Se cree que el muestreo con uña mecünica conduce en general a un valor del contenido de sacarosa muy alto y de la fibra muy bajo.
2
2.3.4
/
/
/
/ /•
/
l
Figura 2.2: rvluestreadur de compuerta deslizante a todo In ancho del fondo de un eonductnr de tablillas
1 Fundo de! cnnduc\ur; 2 Tolva del molino; 3 Compuerta de~lizanw: -l- Actuador neumático: 5 Transportador de muestra
puerta de muestreo es más económica que la sonda mecánica, tanto en términos de capital como en gastos de mantenimiento {Brokenslw 1984 ). Este estudio mostró además que la desviación estándar de la sacarosa y libra contenidas en caña es menor con un muestread m de compuerta en compuración con la uñada mecánica y la sonda mecánica. La Tabla 2.2 presenta Jos resultados. El trabajo realizado por Brokellslw ( 1984) sobre muestreo de caña le condujo a conduir que "'la compuerta ele muestreo es sin eluda müs eficiente, mnveniente y barata que la sonda mecánica". Broke11slw ( 1990) confirma aclemüs que la repetitiviclad del poi % caña y fibra (;{J cafia es mejor con compuertas ele muestreo.
Figura 2.3: Mucstrcatlor con wmpuerta bas<.:ulante a todo
lo ancho para muestrear con conductor de hantla 1 Contluctnr de bantla: 2 Tolva del molino; 3 CornpuerJa bascul:mte: 4 Puerta de descarga; 5 Transportador de muestra
2.3.3
Muestreo con cuchara mecánica -'uñada' de caña
El muestreo por 'uñada' de caña ya no es usualmente utilizado para prop¡Jsitos ele pago. Este sólo puede ser usado con tallos enteros de caña. La muestra se toma con una uña mecánica luego de que la caña ha sido descargada del vehículo. Ya que sólo la superficie supedor puede ser muestreada, es improbable obtener una buena estimación de la materia extraña. particularmente del contenido de suelo. Los dientes tle la uña deben ser mantenidos agudos y diseñados para conseguir una "mordedura" limpia, de muelo que la suciedad de tallos no muestreados no
Tabla 2.2: Desviación estündar de los an:l!isis utilizando diferentes procedimientos tle muestreo (Brof.:enslw 19H4)
Compuerta de muestreo Uña mccünica Sontla mecánica
Jugo de primera extracción
2
Contenido de Poi en g/100 g de <.:aña
Contenido de Fibra en g/100 g de caña
0.43 0.76 1.10
1.04
UD 1.9S
Varias industrias azucareras, tales como Austrnlia y Florida, confían en la obtención de muestras del jugo de primera extracción del tándem de molinos y establecen el análisis de la caña a partir del anülisis de este jugo. La ventaja de este sistema está en que es fácil obtener una muestra representativa de cada entrega de caña. La desventaja está en el hecho de que el análisis depende del desempeño del molino. flugot ( 1974) afirma que debido a esta nmín, el jugo primario del primer molino en lugar del jugo de primera extracción de la maza cañera es un prediclor rmis conllable de la sacarosa en caña. El jugo es colectado del sistema de alimentación forzada (si está instalado) y de la maza cañera del primer molino. Se suelen utilizar conos de malla invertidos para filtrar el jugo y separarlo de partículas de bagazo (MiUórd 19R9). En la mayoría de los casos. el jugo se bombea directamente al laboratorio de la fübrica donde se efectúan el sub-muestreo y anülisis. Este sistema no puede ser empleado en caso de contar cun difusores de caña, pues no existe muestra tlel jugo de primera extracción.
2.3.5
Seguimiento de la caña
Cnn excepción de la sonda mecúnica, tudo método de muestreo requiere un sistema para seguir cada entrega de caña individualmente hasta el punto de tllllCSLrco. Esto es fácil de lograr electrónicamente. utilizando tacómetros en los conductores de velocidad variable de manera que la llegada Je la entrega hasta el punto de muestren pueda ser detemlinaJa exactamente. Cuando una nueva entrega alcanza el punto de muestreo, se deja pasar un lapso de tiempo calculado antes de iniciar el muestreo, de modo que cualquier mezclado, de entregas consecu.tivas, que se puctla presentar no afecte a la muestra.
61
2.4
Métodos de análisis
2.4.1
Método de prensado
Este método utiliza una prensa hidráulica para exprimir el jugo de la muestra de caña preparada a una presión estándar durante un tiempo determinado. El jugo exprimido se analiza para determinar poi y ROS, mientras que el residuo o 'taco' de fibra se pesa y analiza para detenninar la humedad. Con unos pocos supuestos, la composición de la cai'ia puede ser entonces calculada. Este sistema fue introducido en Luisiana en 1976 y está actualmente en uso en todas las fábricas de esta región. Desde sus comienzos, se le han efectuado pequeñas modificaciones. Una muestra de caña preparada de 1000 g se exprime con una prensa hidráulica a una presión hidrüulica ajustada para ejercer sobre la muestra una presión de :25.3 MPa (3650 psig) durante 1 minutos. El jugo exprimido del fondo perforado se recolecta y analiza para determinar poi y ROS. Una muestra del jugo se centrifuga para deterrninar el volumen sedimentado. Alrededor del 30 % del suelo en caña es exprimido con el jugo (Legmdre 1992) y utilizando un factor. éste se convierte en una masa de sólidos que se incluye en el cálculo del contenido de fibra. Se parte del supuesto de que el jugo exprimido tiene el mismo mntenido de sólidos disueltos que el jugo que pemmnece en el taco de bagazo. Inicialmente no se dejó lugar para considerar al agua libre de Brix y se encontn) que el procedimiento brindaba estimaciones del contenido ele sacarosa demasiado elevadas. entre 3 y 5 %del valor de sacarosa. En 199R una correcci¡)n que incorporó agua libre de Brix igual a 30 % (en lugar del habilual 25 %) fue introducida para obtener un contenido de pul en caña que coincidiera cun el análisis directo. Esta se denomina como la corrección .fibraque y conduce a resultados más satisfactorios. Sin embargo, Madse11 et al. (2003) moStraron que de manera consistente el contenido de poi en caña del método de prensa es ligeramente más alto que el obtenido por análisis directo de caña. El contenido de fibra H'Ec se calcula como si no hubiese agua libre de Brix y el resultado se multiplica por 1.3:
~~'w."
(100-H'ns.J)
l
(2.15)
Ue{erl-'lldus ('tig. 65
2.4.3 Jugo de primera extracción
2 Evaluación y pago de caña
62
donde w 11 .c se refiere a los g de residuo/1 00 g caña. ll'os.J al Brix del jugo y ll'w.R a los g de humedaU/ 100 g residuo. El contenido de sacarosa ll's.c y ROS H'ns.c de la caña son calculados como:
IFS.J ·(100-H'F.C) 11 's.c
lOO wns.J.
11 'ns.c
(2.16) 1\'l·.C
(too -H'l'.c). Z 100
de cülculos simplillcados, basado en comparaciones de los resultados del prensado con análisis directos de caña. El también incorporó la relación entre la fibra y las proporciones de contenido de sacarosa y RDS en el jugo de la caña y el extracto, y obtuvo el siguiente conjunto de ecuaciones:
(2.17)
(2.21)
= 0.5 • \j'F.R
ll's.<· =(l-1.24·11'1...c)· ll's.J
poi y RDS. Una sub-muestra de la caña preparada t:s st:cada en un horno hasta peso constante para detaminar el contenido de humedad. El contenido de fibra se determina por diferencia. Lns detalles se presentan en el Manual de Laborawrio Sudafricano (2005) y en el Método ICUMSA GS5/7-l (Anon.2005). Para los cálculos se asumen 25 g lk agua libre de Brix por 100 g de fibra. Las ecuaciones empleadas son:
(2.22) 1{){)-
El fi1ctor de corrección Z se deriva empíricamente para obtener una pureza del jugo absoluto cercana al valor medido por análisis directo. Es una función que depende ligeramente de la masa de residuo, así:
Z = 1.15-0.0018 · ( 100 -ll'rcc)
(2.1R)
La suposición de que todo el jugo exprimido y el jugo que permanece en el residuo de bagazo son idénticos es incmreda. Se ha encontrado que la proporción entre el azúcar en el jugo en cuña (jugo absoluto) y el azúcar en el jugo exprimido tiene un valor menor a una unidad (Sanmin 1975 ). La propon:ión se reduce a medida que el contenido de fibra se incrementa y además está afectada por d grado de preparación de la muestra. Adicionalmente, Bmkens/1{1 et al. ( 1976) encontraron que esta proporción varía con la variedad de caña y el contenido de suelo en caña. Hugot (1974) empleó un enfoque aún más simple para derivar el anülisis de caña, asumiendo que el contenido de fibra en caña ll'F.c es directamente proporcional a la masa de la torta prensada. El propuso: ll'¡:.c = 0.058 ·m- 0.9
(2.19)
domle 111 es la masa de tona en g obtenida de una muestra de 1000 g. Hoarau en Reunión demostró que la proporción entre los contenidos de sacarosa en caiia y en el extmcto prensado es igual a la proporción entre las cantidades de jugo en caña y de extracto. Con base en este hallazgo. 1-/ugot propuso una relación para el contenido de sacarosa en caña ll's.c en términos del contenido de sacarosa en el extracto )l'sJ: ll's.c = ( 1-
[ .285. wF.c). ~~'s.J
(2.20)
De igual manera Sarani11 (1986) propuso el empleo
1\'DS.C
= ( 1-1.68' IFF,C).
1\'DSJ
ll'w.c -
lllc-1-111\\' --. 1\'lls.J
(2.23) 1-0.0125-wll~J
Bmkensha et al. ( 1976) mostraron que relaciones simples entre fibra en caña y masa de torta prensada (ecuaciones (2. 19) y (2.21)) no son válidas bajo todas las condiciones, particularmente cuando se tiene suelo presente en la caña. Madsen et al. (2003) mostraron que el método de la prensa subvalora severamente al contenido de Jlbra cuando el contenido de suelo es elevado. Sin embargo. Saranin ( 1975) señahí que en Reunión el cambio al anülisis con prensas ha probado ser más exacto que el método del jugo de primera extracción. aunque fué necesario remplazar los molinillos de marti11os con desintegradores-cortadores para conseguir una mejor preparación de la muestra y se hizo necesmio un control del muestreo más estricto.
2.4.2
Método de desintegración por vía hún1eda
Este método es generalmente considerado como el más exacto, pero ha sido calificado corno muy costoso como para realizarse de manera rutinaria (Sara11i11 19X6 ). Este método es usado en Suráfrica y se le conoce como Análisis Directo de Caña ( DAC), que involucra la desintegración de una cantidad determinada de caíia en una cantidad estándar de agua (generalmente 1000 g de caña y 2000 g de agua). Existen varios diseños disponibles de desintegradores vía húmeda. Esencialmente e\ desintegrador consiste de un tazón de acero inoxidable. preferiblemente refrigerado con agua. en el cual cuchillas agudas de acero endurecido giran a alta velocidad. Luego de 10 minutos, la muestra esta completamente desintegrada, obteniéndose una mezcla de jugo y fibras finamente desintegradas. Una muestra del extracto se remueve y cuela para luego determinar
(2.24)
(1.25)
La proporción se determina a partir del balance de masa total deltúndem de molinos. ajustúndose para obtener el contenido de poi en caña y el promedio del contenido de poi en jugo de primera extracción, durante un mismo período. Normalmente la proporción de Java se obtiene con base en cifras semanales Lle los anúlisis y el balance de masa. Este es un sistema simple y fácil de evaluar, pero no determina aLiecuadarnente la calidad individual de cada entrega de caña. La proporción de Java asume que el contenido de fibra es el mismo para toda entrega de caña, lo cual es obviamente incorrecto. Esto puede ser corregido en caso de contar con un contenido de libra que pueda ser asignado para cada entrega. En Australia se cuenta con balances de masa separados para los molinos. En este caso el contenido de ROS y sacarosa en caña es calculado según las ecuaciones siguientes:
(2.26) 11
domk: me masa de caña y mw masa de agua. Cnrnn alternativa el contenido de llbra puede ser dett:rminado directamente. En Australia esto se hizo JavanUo cuidadosamente una muestra de la caña finamente preparada en una bolsa de calicó (tela de alg:udún). Actualmente este método ha sido remplazaJo por uno distinto (Louglmm el al. 19HX) que involucra el bnrnbeo de agua a través de una muestra Je masa conocida (500 g) de caila finamente preparada en un cono de acero inoxidable con fondo de malla 120. Después de que la muestra ha sido lavada minuciosamente. es secada en el mismo contenedor soplanJn aire a 105 "C a través de la muestra hasta peso constante. Este es denominado como el método de la fibra de cubilete (can fiher method).
2.4.3
Jugo de primera extracción
El contenido de sacarosa del jugo de primera cxtruccilln se multiplica por una proporción determinada para todas las entregas de caña durante un período específico. Esta proporción se denomina frecuentemente como la proporción de Java. que puede ser representada como: pul% caña propnrcilín de Java = ~-:-:::-o--''=:..::_:::::::__~~ pol r;;, jugo primera extmccilín
(2.27)
63
's.c = 11\u ·
100-(II'F,C +5) lOO
11 'ns.c = ~~'us.u
. 100-(1\'F.C 100
(1.28)
-t-3) (1.19)
La justificación de los factores de colTección 3 y 5 en estas ecuaciones es que parte del agua en caila no está asociada con los sólidos solubles y que la sacarosa y no-sacarosas se comportan Lle manera dislinta durante la molienda, requiriéndose pm lo tanto dos factores.
2.4.4
Medición precisa de sacarosa por cromatografía
Ambos, OC (cromatografía a gas) y HPLC (cromatografía líquida de alta presi6n) pueden ser usados para obtener una medida precisa de sacarosa que no es afecwda por la presencia de otros componentes ópticamente activos (otros azúcares y polisacáridos). Esto proporciona una medidü más exucta de sacarosa que nn es afectada por componentes no-sacarosas. cuya concentración cambia durante la zafra y de una zafra a la siguiente. Esto también provee infurmacirín útil sobre la concentraci{m de mnnnsacüridos. Desde 19X 1 se han venido analizado muesLras compuestas semanales del jugo diluido de fábricas sudafricanas utilizando OC para obtener una medida exacta de sacarosa, fructosa y glucosa.
lh:fáem:ía.1· l'li¡;. ó5
2 Evaluación y pago de caña
La proporción pol/sacarosa así obtenida se aplica al balance semanal del molino para tener una medida de la sacarosa real en caña y en jugo diluido. Aparte de suministrar datos más confiables para prop6sito de pago de caña, esto también proporciona información más exacta para el control de fábrica y la valoración de las pérdidas (ver Sección 25.2).
2.4.5
Mediciones NIR
La Espectroscopia de Reflectancia en el Infrarrojo Cercano (comúnmente denominada NIR) utiliza técnicas para medir la absorbancia de longitudes de onda de luz cercanas a la región infrarroja, sea midiendo la transmisión a través de la muestra ó por reflectancia de la muestra. Los antecedentes de estas medidas se presentan en la Secciün 25.1. Esta es una técnica usada ampliamente en muchas empresas agro-industriales. La técnica es en teoría capaz de ejecutar múltiples anülisis de manera rápida y conveniente. Esta proporciona resultados rápidamente. tomando entre uno y dos minutos y requiriendo poco trabajo. La técnica puede suministrar resultados más exactos, más rápidamente. sin insumos químicos y con menos labor que cualquier otro método. Sin embargo, esta es una técnica de medición secundaria. es decir depende de ser calibrada contra otras mediciones. La exactitud de los resultados no es más alta que la de los análisis primarios sobre los cuales se basan las calibraciones. Dos enfoques para el análisis de caña han sido investigados. El primero mide la sacarosa, sustunciu seca, fibra y contenido de humedad directamente en una muestra de caña bien prcpurada. El segundo mide los contenidos de sucurosa y sustancia seca en el jugo de primera extracción para prupósitos de pago de caña. El NIR se ha usado rutinariamcnte durante muchos años pura la evaluación de variedades de caña en Australia (Brothertoll y Berding 199R). en Colombia (Larralwndo el al. 2001) y en Suráfrica (Meycr 1998). Esto ha conducido a la aplicación del NIR en estos países para el anúlisis directo de cafi.a. El NIR además ha mostrado proporcionar una evaluación válida de la calidad de caña: el método es mucho más preciso y se ha reportado que su error es mucho menor que con el método de amílisis de caña tradicional de Luisianu (Edyc y Clurke 1996).
Referencias Capítulo 2
1.5 1.4
1.3 1.2 1.1
~
1.0 0.9 .3 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 03 ~
800
1000 1200 1<100 1600 1800 2000 2200 Lonqitud de onda en nm
Figura 2.4: Espectro promedio de muestras de tallos de caña madura dcsinLcgmdas, fuente Herding y Brotherton (]1)1)1))
Las medidas en sustratos sólidos son intrínsecamente más difíciles, pero potencialmente más ventajosas. Al utilizar muestras grandes de caña preparada, el sub-muestren es un problema menor. La preparación de muestras y su introducción al instrumento son aún detalles importantes que están recibiendo una cuidadosa atención. Un espectro típico de caña desfibrada en la Figura 2.4 muestra el dominio de los picos de humedad (~ l440y l920nml. El NIR ha sido usado para monitorear en línea la caña a través de la ventana de la tolva del primer molino en Mulgruvc, Australia (Stwlllt0/1 ct al. 1999), La principal razón de esta aplicución es medir el contenido de libra en caña para usarle en las ecuaciones (2.28) y (2.29) en el cálculo del poi y contenido de Brix en caña. Sin embargo se ha encontrado que puede ser usado para estimar directamente otros parámetros tales como poi en células abiertas {preparución de caña), contenido de cenizas, materia extraña e incluso algunos componentes inorgánicos. Lo sorprendente estü en que los elementos inorgünicos no interactúan con la luz cerca a la región infrarroja. Se supone que esto podríu ser una consecuencia de la interacción de estos elementos con el agua, que tiene una respuesta fuerte. El uso del NlR paru la estimación de libra hu sido aplicado exitosamente en varias fúhricas de Australia y Fiji (Habib et al. 2001 ). Sin embargo se requiere que la tolva del molino pemmnezca relativamente llena para evitar vacíos y que la preparaciün sea al menos tan buena
cnmo uquclla obtenida con una müquina desfibrado~ ra de trubajo pesado. Un instrumento Foss lnfmcana fue probado en una f;ihrica de Luisiana. Este incorpora un desinte!!nldor-curtador JeiTco que efectúa una preparación intensiva. para luego formar un colchón uniforn1e de caña S(Jbre un conductor que pusa por debajo de la cabeza del scnsur NIR (Mm/sen et al. 2003 ). Luego de ser calibrado usando análisis directo DAC, este equipo rnostr6 un funcionamiento adecuado para realizar análisis directo de caña. En el proceso de validación. se obtuvieron errores está11dar de 0.33 y 0.70 para los contenidos de poi y fibra en cai'ia. También fué posible generar una ecuaciün de calibración para la ceniza en caña. Cada anúlisis se completó en menos de dos minutos, a diferencia de varius horas con otras técnicas. Ahorros sustanciales en costos laborales y en productos químicos han sido posibles cnn esta técnica. Resultados mucho mejores que aquellos reportados por Edye y C/urkc ( 1996) fueron atribuidos a mejores calibraciones primarias y a una mejor forma de preparar la muestra y llevarla al equipo de medición. E! trabajo de un sistema en líneu para caña desfibrada deSlTÜO por Schi{fjfer et al. (2003). lo muestra como preciso. libre de tendencias y conveniente para aplicaciones en línea automáticas. La caña proveniente de un sistema de muestreo de compuerta rué alimentada a una columna donde la mcdiciün se realizó manteniendo una altura de caña constante. Se recomienda realizar arreglos especiales para eliminar el efecto de vibraciones. Los errores estündar de predicci()n fueron de 0.5 y O. 9 en poi y fibra en cañu. Las mrrdaciunes de ceniza fueron decepcionantes, pero hay que tener en cuenta que fueron obtenidas sobre un rango limitado del contenido de ceniza. La aplicaci(m del NIR en amí.\isis de jugo con prnpüsito de pago de caña en cuatro fábricas de Florida fue entregada pnr Jolmsol/ (2001 ). Una gran vent¡Jja l'ue el anúlisis rápido de las muchas mue;tras que se manejan en f<íbricas grandes. Paru ello. selleVtJ a cabu una actualización rulinaria de los modelos de calibración y se trató de cubrir un rango amplio de valores para mejorar la estructura de la poblacicln. Los resultados han sido excelentes y la técnica se busca imroducir en todas las fúbricas de Florida. Así. reducciones en costos de USDS 15 000 por año cnm:~spondicmes a insumus fueron determinadas en el laboratorio de una fábrica. Duramc la zufra de 1994 en San Paulo. Brasil. la
65
técnica NIR fue probada en campo por Cnpersucar y los resultados condujeron a la aprobación del NIR
como una técnica aceptable para el análisis de poi y Brix en el jugo de caña. La técnica está en uso para el pago de caña en fábricas del estado de Sao Paulo (Petasen 1999). Sin embargo. calibraciones universales no han sido aún desarrolladas y la calibración todavía tiene que actualizarse rutinariamentc. Es indispensable contar con un operador o supervisor experimentado en la técnica y que sea prudente con los análisis para mantener los errores NIR u un mínimo (Jo/msol/ 2001 ).
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2 Evaluación y pago de caña
6fi
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67
69
ó8
3
SUMINISTRO Y MANEJO DE CAÑA DE AZÚCAR
3.1
Cosecha, transporte y almacenamiento de caña
3.1.1
Métodos de cosecha
La cnsccba de la caña se realiza manualmente con múquimJs cosechadoras. Aproximadamente el SO 1:C d~ !a caña de azúcar del mundo todavía se cosecha a mano (Mcycrct al. :2005 ), pero hay industrias tales como Australia y Florida, Luisiana y Texas en los Estados Unidos de América, así como productores müs pequeños como Papúa Nueva Guinea, donde toda !a caña cultiv<Jda es cosechada mecünicamcntc. En Argentina. Brasil, Colombia, Guatemala, Indonesia y Sudán, la proporción de caña de azúcar que es cosechada mcc::ínicamcnte estú incrementando progresivamente. Hay muchas razones que explican por qué países productores de azúcar han transitado a sistemas de cosecha mecánkos. Éstas incluyen el desinterés o escascs de carteros para cosechar la caña. altos costos de los jornales y/o bajo rendimiento laboral. ¡1
Cosecha mec::ínica versus cosecha manual.
í
[email protected] www.anton-paar.com
En muchos países con bajos costos de mano de obra, es aún müs económko cosechar la caña manualmente. En casos donde la topografía incluye teiTenos indinados y montañosos. la cosecha mednica no es viable porque las máquinas cosechadoras no pueden ser usudas en este tipo de terrenos. En la mayoría (]e casos. el corte manual conduce a menos pérdidas en el campo y mejor calidad de caña que 1~ cosecha rnecünica. Con cosecha manual, la caña se corta y se apila en hikras o churras. Las hojas y los cogollos
pueden ser removidos por el corte ro antes de apilar la caña. En otros casos la caña es descogollada cuando se encuentra tendida en el suelo. La cosecha manual puede incluir el uso de alzadoras mecánicas. La carga manual conduce siempre a mejor calidad de caña con menos limitaciones respecto a las condiciones del campo, pero es cada vez menos común. Con carga mecánica, el modo de operación de la alzadora es importante, pues una operación incorrecta puede causar que grandes cantidades de suelo del campo y rocas sean cargados con la caña ( \fignes 1980). Esto es particularmente importante cuando caña en choITas es amontonada a empujones. Altemativamente los corteros pueden formar pequeíias pilas de caña en los campos, minimizando la posibilidad de recoger cantidades excesivas de suelo y rocas.
Tallo entero versus trozos de caña. Los sistemas de cosecha mecánicos pueden comprender cosechadoras de tallo entero o cosechadoras trozadoras. Las cosechadoras de tallo entero generalmente cm1an los tallos por la base y arriba cerca del último entrenudo maduro, apilando la caña en el suelo para su posterior recolección con equipos cargadores. Las cosechadoras combinadas cortan la caña en trozos de !50 a 300 mm de longitud que son deposilaLios directamente en vagones o vehículos de transferencia a medida que la caña sale de la cosechadora. Lascosechadoras de tallo entero son más eficientes cuando la caña es erguida y el tonelaje es relativamente bajo. Existen cosechadoras de tallo entero de uno y de dos surcos. Los costos operativos de cosechadoras de tallo entero son generalmente inferiores que con las cosechadoras combinadas. pero en sitios donde el tonelaje de caña es alto y la caña se puede enredar.
f 70
3. J .1 Métodos de cosecha
3 Suministro y manejo de caña de azúcar
las cosechadoras cmnbinudas trnzadorus son la úni~ ca opción Ue cosecha mecánica. Las cosechadoras combinadas son además la única opción realista para la cosecha de caña verde. Las pérdidas son más altas con cosechadoras combinadas, no solo por las pén.lidas físicas sino también por la pérdida de jugo y de fragmentos de cuña debido a los numerosos cortes efectuados. Pérdidas de azúcar en la cosecha de 5 % a 15 % son comunes con caña verde, mientras que en general son inferiores con caña quemada (Siciltcr ct aL 2005, Whiteing et al. 2004). Hay muchos fm:tores a considerar en el momento de implementar un sistema de cosecha totalmente mecanizado ( Ccmto et al. 1996, Meyer 1999). En tém1inos de diseño y preparación del campo se debe prestar atención a lo siguiente: Cabeceras de campo adecuadas para girar la cosechadora al final de los surcos. Campos suficientemente llanos y sin rocas para la operación segura de cosechadoras y equipo de transporte. Operaciones de cultivo compatibles, incluyendo la linealidad de los surcos (perfil de surco para minimizar pérdidas de caña sin alzar por la cosechadora) y diseño apropiado de canales de desagüe. Longitud óptima y número óptimo de chorras y capacidad de vehículos de transporte adecuada para la operación eficiente y rentable de la cosechadora. Distancia entre surcos compatible para la caña y la maquinaria. Con cosechadoras combinadas de un solo surco, tanto las ruedas de la cosechadora como las ruedas del vehículo ele transporte atraviesan cada entresurco dos veces. Cuando se opera en cultivos pequeños y erguidos, las cosechadoras combinadas modernas tienen pocos problemas para juntar y alimentar los tallos de caña a la cosechadora. A medida que el cullivo de caña es más extenso y enmarañado. la cosechadora deberá alinear y enderezar los tallos de caña a lo largo de la chmTa pura poder ser alimentados a lagarganta de la máquina. Al operar con cañas recostadas es más difícil juntar y alimentar eficientemente a la caña. resultando en una alimentación más errática de la máquina (Davis y Norris 1002). La eficiencia de las máquinas cosechadoras y daños al suelo son aún problemas significalivos. Estos efectos son más evidentes en cultivos irrigados de alta productividad.
Pérdidas y materia extraña. Las pérdidas de trozos de caña en cosechadoras combinadas son inversamente proporcionales a la longitud de los trozos. Por otro lado, estas pérdidas son proporcionales a la velocidad de cosecha (es decir la tasa de material procesado por la cosechadora), la agudeza del filo de las cuchillas, la relación entre la velocidad periférica del cortador y la velocidad del tren de alimentación. y a las características de la caña (Hockings et al. 1000). La pérdida por limpieza al cosechar caña sin quemar es usualmente la mayor causa de pérdida cuando se utilizan cosechadoras combinadas trazadoras. Sin embargo, las pérdidas también pueden ser altas con caña quemada si la velocidad del ventilador extractor es excesiva. Velocidades del ventilador más altas reducen la materia extraña, pero también causan mayores pérdidas de caña (de Beer et al. 1996, Wltitcing et al. 2004). Generalmente, la pérdida de caña es baja con velocidades del ventilador que representan una velocidad de la punta de las aspas por debajo de 70 m/s; sin embargo, los niveles de la materia extraña (EM) removida pueden ser considerados inadecuados. Al aumentar la velocidad de punta del ventilador se incrementa la remoción total, pero se reduce la selectividad en la remoción de suciedad. Velocidades de punta por encima de 85 m/s deben evitarse debido a que la pérdida de caña será muy elevada (Meyer et al. 2005 ). La eficiencia de remoción de suciedad en cosechadoras combinadas depende ele la variedad de caña, las condiciones del cultivo. el tonelaje de caña, la velocidad de la cosechadora, las condiciones de cosecha ( Whiteing et al. 2001) y los niveles finales de EM están fuertemente rcladonados con los niveles iniciales de suciedad. La cosecha de cañas recostadas resulta en mayores niveles de EM y mayores pérdidas de caña que con cañas erguidas de similar rendimiento y variedad ( Whitcing et al. :!00 1) debido una alimentación menos uniforme de la cosechadora. El sistema de limpieza de las cosechadoras típicamente remueve 50-80 % de las hojas y cogollos de pre-cosecha, dependiendo de las condiciones de cosecha, mientras que dentro del rango típico de operación la velocidad del ventilador extractor tiene un impacto relativamente limitado sobre los niveles finales de EM. Las raíces y macollas también pueden contribuir con una proporción significativa del suelo cargado en caña cosechada mecánicamente.
5
iBO
tividades elevadas del cortador manual y de las co-
160
~:ch.adoras ~1~cánicas y entregar caña limpia a las labncas. Ad1~10nalmente, la quema elimina el pro-
~ 1,10 120 )g 110 o u 80 1 ~/~ u 60 ?/ u
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71
,~L "10
60
80 100 120 140 160 Rendimiento de caña en t!ha
180 200
Figura 3.1: Vdm:idad de cosecha mecanizada típica para \'~n.Je Y quemw.la usando máquinas sobre orugas y sobr~ ruedas (Ridt-:e et al. J~%)
blema de deJar grandes cantidades de residuos en los campos, que retrasan el crecimiento de la caña en las áreas de cultivo más frías, conduciendo a una reducción de la producción por hectárea ( Viatur et al. 1_ü05). Sin embargo, hay muchas desventajas a~ncJadas con la quema, que incluyen contaminaCIÓn atmosférica y pérdidas de agua y suelo. La tardanza entre corte y molienda de la caña quemada ha sido reconocida como una de las principales causas de mayores niveles de dextranas en el azúcar.
caiias
Productividad de cosechadoras. Ridge et al. ( 1Sl96) ~mprendieron un estudio detallado sobre el rendimiento de máquinas cosechadoras usadas para caiias ver~~ Y quemada, cuyos resultados se presentan en la hgura 3.l. En cultivos de bajo tonelaje se encontró que la diferencia entre productividad con caiia quemada y verde es menor que para cultivos de mayor productividad, con limitaciones de la velocidad de mtíquinas sobre orugas que introducen un lí1~1ile ~rtificial para cultivo:; muy pequeños. T_rabaJOS efectuados en Brasil, Australia y Colombm han resultado en menores rendimientos de cos~.cbadnras que aquellas mostradas en fa Figura 3.1. Aulge (20(! 1) cita promedios del rendimiento típico en Austra!Ja de 45 a 70 t/h para una zafra. Aün se encuentran en desanollo trabajos sobre ~~ desempeño de las cosechadoras que buscan meJOnu: capacidad de las müquinas, mejorar la remocJon .de suciedad y reducir las pérdidas: pruebas exhaustivas han indicado que mejoras en estas üreas son posibles (Ridge 1001, Scaudaliaris ct aL 2005). ~o ohstant_e. existe todavía un sacriflciu significativo en cal!dad ele caña a elevadas velocidades de cosecha: una alimentación de 90 a 100 t/h comparada con hasta 180 t/h en práctica comercial, resulta en. una mejora significativa de la calidad de caña
!a
(Nillge
2001 ).
Et'ecto de quemas de caña. Más del 50 % de ·¡zu·"ar ' · .... a·1 re d e d or d e 1 mundo se quema
.la caña de antes . · de h' VJst'¡ , , ceHno-
''Osccl1a ' · d e quemar caña es .... · . L a practica · e ti· caz para mantener producun cammo
. Introducción de cosecha de caña verde. El Impacto de pasar ele la quema a la cosecha de caña verde cr~a varios desafíos para la operación y el ~esempeno de las cosechadoras combinadas. Éstos mduyen (Meyer et al. 1005): Vi:ibilidad: el colchón de residuos vegetales dejado sobre la superficie del suelo impide que el operador pueda ver la calidad del 'trabajo' en el suelo que la máquina efectúa. Hacinamiento y alimentación: No sólo se manipula considerablemente müs cantidad de biomasa, sino que la fricción mutua entre tallos de caña y enlre la caña y la suciedad son sinnificativamente mayores cuando no se que;a (Schemhri y Garson 1996). Pérdidas de trozos de caña: A velocidades de ~asecha moderadas existe poca diferencia práctica entre las pérdidas de trozos de caña quemada Y caña verde. Sin embargo, a medida que el tonelaje de caña aumenta y la alimentación se hace menos uniforme, las pérdidas de trozos de caña verde se tornan mayores (Dm•is y Norris 2002). Materia extraña: Mayor contenido de hojas y co~ol!os Y una mayor proporción de suelo que
esta hgada a la suciedad y no al tallo de caña (Henkcl et al. 1979). . Pérdidas por limpieza: Éstas se incrementan debido a la mayor cantidad de residuos y hojas a ser removidos. Cost~s operativos: La utilización de múltiples funciOnes de las máquinas es mayor, lo que resu.lta en gastos de mantenimiento y funcionamiento más elevados. A p~sar de avances signiflcalivos logrados por los fabncantes de cosechadoras, el desempeño de estas
Re}órncia.v fJIÍg. 81)
Tabla 3.1: Rendin1iento de m:íquinas coscclwdoras- caña verde vs. l¡ucnuu.la (illeyerel al. 2005) Año
1991 1992 1993
3.1.2 Sistemas de transporte
3 Suministro y manejo de caña de azúcar
72
Rendimiento de la cosedmdora en t/h Caña verde Cuña quemada 25.5 30.9 31.2
35.3 40.6 41.0
máquinas se reduce con caña verde: los costos Je mantenimiento y reparación aumentan y el consumo de combustible es mayor. Diferencias típicas de las velocidades de cosecha de caña verde y quemada alcanzadas en Mauricio se pueden apreciar en la Tabla 3.1. Este estudio mostró además un consumo de combustible más alto de 1.1 Lit caña verde en comparación con 1.0 Lit caila quemada. Las diferencias en gastos de mantenimiento están asociadas principalmente ccm la reducción de la vida útil de las cuchillas y una reducción más significativa en la vida de los ülabcs del ventilador extractor. La cantidad de hojas y cogollos que entran a la fábrica aumenta cuando !a caña no es quemada. Sin embargo, los efectos de la cosecha de caña verde no necesariamente son todos adversos. Entre las ven~ tajas de la cosecha de caña verde se incluyen una mejor productividad de caña en lugares donde la humedad/precipitación es un factor limitan te. tasas de infiltración del agua más elevada, reducción de pérdidas de suelo y agua, deterioro de !a caña müs lento y supresitín de malezas. La substitución de las quemas también conduce a mayor tlexibilidad en la cosecha y caña más fresca potencialmente con mejor calidad. Adicionalmente. cualquier fábrica que realice cogeneración o requiera müs combustible debido a actividades complementarias asociadas a sub-productos se beneficiara del valor combustible de las hojas y los cogollos. Es interesante considerar Jos efectos de la cosecha de caña vente sobre la fábrica. Las ventajas son: La caña es más fresca cuando llega a la fübrica y tiene menor contenido de dextranas e impurezas. Degradación más lenta durante el alnwcenamiento. Resulta en más combustible o müs biomasa, lo cual puede ser una ventaja ó desventaja dependiendo de la situación particular de la fübrica.
Existen sin embargo varias desventajas: La cantidad de materia! a procesar es mayor. El mayor contenido de libra implica una mayur pérdida de azúcar en el bagazo. Se produce más cantidad de miel final a consecuencia de la menor pureza del jugo y esto resultn en mayores pérdidas de azúcar en miel. El color del azúcar es afectado negativamente. E! almidón en jugo se incrementa debido al mayor contenido de almidones en hojas y cogollos. Los costos de molienda dependen de la caña molida y las ganancias dependen del azúcar producido; la materia extraña incrementa lo primero y reduce lo segundo. La densidad efectiva de la caña en los vehículos transportadores se reduce considerablemente.
Compactación del suelo. Las cosechadoras y los sistemas de transporte de campo producen algún grado de compactación del suelo. Las condiciones del suelo y del clima pueden hacer que esta sea una consideración importante. Vehículos con llantas de alta notación ayudan a minimizar el daño al campo y reducen este efecto, pero son los vehículos con orugas quienes producen una menor cmnpactación del suelo. Los vehículos que entran en los campos deben ser tan livianos como sea posible. Hay diferencias de opinión acerca de la magnitud del efecto de la compactación del suelo sobre la producción de caña. Lo que está comprobado es el hecho de que el daño a las macollas debido a trüli~ co vehicular puede tener un efecto substancial y se debe tener cuidado de mantener las llantas en los entresurcos.
3.1.2
Sistemas de transporte
La caña se enu·ega usando muchos tipos distintos de cargadores y vehículos. Éstos pueden incluir tractor y remolque, con un solo remolque o un tándem, varios tipos de camiones. vehículos de carre~ tcra grandes, locomotoras ferroviarias y sistemas de tranvía müs pequeños. La opción óptima del tipo de transporte depende de la distancia a la fábrica. El tractor/remolques de tiro directo son habitualmente elegidos para distancias cortas (<10 km), mientras que vehículos más grandes con capacidad de carga por encima de 20 t son mejores para mayores distancias: esto puede requerir una transferencia de carga
de Jos equiros de tiro del campo al vehículo grande. Sin embargo existen ejemplos de vehículos ~ramks us[ldos con éxito para la entrega directa. En üreas de caña del norte de Suráfrica y Suazilandia. camiones rígidos con remolques o tractores con túndcm de remolques de capacidad de carga entre 2-1- y 30 t han sido usados durante muchos años sin efectos adversos(\'{/// der Poel et al. 1998:249). Sin embargo las condiciones del suelo son buenas y la temporada de cosecha es por lo general seca. Por !o general la fübrica estú adecuada para manejar sólo uno o un número limitado de tipos de transporte. En la mayoría de casos la caña es suministrada slÍio durante horas con luz de día o probablemente hasta 1ó horas/día. En algunos casos la caña se suministra continuamente durante todo el día, lo que es ideal porque se reduce al mínimo la necesidad de tener una reserva de caña en patios. La pro~ gramación de los vehículos transportadores de caña para proporcionar un suministro continuo de caña al molino y optimizar el uso de la Ilota de transporte es importante. Por muchos años se han empleado sistemas GPS (Sistema de Posicionamiento Global) en los vehículos, los cuales se están extendiendo para uso en las cosechadoras (Cmssley y Dines 2004 ). La caña puede ser entregada como fardos ó atados que permanecen unidos mediante cadenas, o a granel como tallos enteros y trozos de cai'ia. El transpone de caña es usualmente administrado y ragudu por el cultivador, quien maneja sus propios vehículos ó emplea ü un contratista para transportar su caña. En algunos sitios la cosecha y el transporte son controlados por la fábrica. En este caso, puede considerarse que la cosecha y el transporte son !a rrimera etapa de! procesamiento de la caña; esto tiene varias ventajas, en particular la reducción al mínimo del mímero de cosechadoras y vehículos de transporte requeridos, ademüs de permitir minimizar las reservas de caña, resultando en una caña más fresca al momento de la molienda. En la mayoría de füblicas Australianas la caña es suministrada a través de ferrocarriles (predominantemente can·ilera de 610 mm). aunque algunas f{ibricas cuentan con sistemas combinados fetToviario/carretera para el suministro. Estos sistemas de transporte son muy eficientes, requiriendo mínimo personal debido a que están altamente automatizudos. haciendo uso de sistemas de programación tomputarizados que incorporan a veces herramien~ tus GPS.
las
73
Normalmente con trasporte por carretera las entregas de caiia son de 20-25 toneladas, con leyes restrictivas de tránsito, limitando la capacidad máxima de carga. En algUnos casos la carga remolcada por un solo vehículo puede incrementarse añadiendo uno o varios vagones. Dependiendo de las restricciones locales. la carga puede estar limitada por el peso total o por el tamaño de los vehículos permitido. Con vehículos de transporte grandes, es importante minimizar los tiempos de carga y descarga y minimizar el peso de tara. Por esta razón es preferible que lus mecanismos de carga y descarga no estén incluidos en el camión o los vagones. Un estudio para optimizar sistemas grandes de transporte de caña en el ingenio South Johnstone (l(oppcn el al. 199H) condujo al empleo de un camión de cama baja y un sistema de trüileres que cargan tres contenedo~ res de aluminio de 14 t. los cuales son transferidos a vagones ferroviarios para su descarga en la estación de recepción de caña de la fübrica. Los remolques son desacoplables para permitir que los contenedores puedan ser cargados de manera que los tiempos de volteo se minimizan.
Densidad aparente de la caña cosechada. La densidad de la caña en los vehículos de transporte es importante. Una investigación basada en diferentes sistemas de cosecha manual, mostró que la variación de la cantidad de suciedad y cogollos en muestras de caña puede tener un impacto negativo severo sobre la capacidad de carga de los vehículos (de Beer et al. 1989). En casos donde el paso a cosecha de caña verde está asociado con la recolección de residuos Je caña para su uso industrial, el impacto sobre la densidad de carga es muy significativo. Con cosecha mecanizada el cambio de caña quemada a verde, típicamente resulta sólo en un ligero aumen~ to de materia extraña, EM, pero los cambios de las características de la EM son significativos, con una mayor proporción de materiales de baja densidad en la caña sin quemar. Diferencias típicas entre !as densidades de caña entera y trozada se presentan en la Tabla 3.2. La caña verde conlleva incrementos de materia extraña y una consecuente reducción de la densidad de carga. En algunas ocasiones puede requerirse de una Bota de transporte más grande. Sin embargo, en muchos casos los vehículos de transporte están limitados por el peso. es decir el tamaño de la carga se limita para prevenir la sobrecarga de ejes y neu-
Rcfl_'t1'1lcios príg. 89
Tabla 3.2: Comparación de la densidad de carga lípica de
440
caña entera y trozada (adaptada de Hugot 1986)
420
Caña
Densidad en kg/m 3
1
200
n n e
~
e
w
Tallos de cafia entera, desordenados. en vehículo de transporte de caña Tallos de caña entera. minuciosamente organizados en atadm ó fardos Caña trozada
"
400
de
350--400
360
320
350-450
atados
15% EM
380
300 150
de
En algunas industrias parte de la caña es entregada en fonna de atados ó fardos que se aseguran con cadenas, normalmente usando tres por cada atado. Estos por lo general se asocian a sistemas de carga que emplean cabrestantes o tráilcres auto-cargadores. Estos sistemas de carga son económicos. llexibles y particularmente adecuados para condiciones de terreno desfavorables, incluyendo tierras inclinadas. El sistema de carga es independiente de otras operaciones agronómicas y entrega caña limpia con bajas pérdidas en campo. Estos son particularmente apropiados para pequeños cultivadores de caña. El sistema de recepción de caña en la fábrica deberá tener capacidad para manipular atados en los
300 250 200 Longitud de trozos en mm
350
Figura 3.2: [mpucto de la longitud de los trozos de caña y el nivel de EM sobre la densidad de carga con caña cose· ehada usando m:íquinas comhinadas (Meyer et al. 2005)
patios de caña. Se requiere un puente grúa para descargar los vehículos y cargar los conductores alimentadores, además de personal dedicado al enganche y desenganche de los atados y a liberar los broches de las cadenas al momento en que los atados entran a molienda. También se requiere de un sistema para retornar las cadenas a los campos. Otras desventajas adicionales incluyen los costos de adquisición, sustitución y mantenimiento de las cadenas y la facilidad con la cual estas pueden colarse junto con la caña a la estación de preparación.
3.1.4 Manipulación caña
O% EM
'w 340 o
máticos del vehículo antes de que los limilcs físicos del volumen de carga máximo sean excedidos. Esto amortigua en parte el efecto de incrementar la suciedad en la caña. Con caña trozada, la densidad de carga es afectada tanto por la longitud de los trozos como por la EM en caña, tul como se muestra en la Figura 3.2. Una investigación posterior sobre el impacto de la EM en la densidad de carga fue realizada por Poee ( 1998). Con caña cosechada mecánicamente, se dedujo que por cada punto pon.·entual de EM la densidad de carga se reduce en aproximadamente 3 %. Considerando la composición típica de la EM en caña verde cose~:hada con las máquinas combinadas que Pope ulilizó. se obtuvo una reducción en la densidad de carga de aproximadamente 6 % por cada punto porcentual adicional (en hase a masa) de suciedad y hojas.
3.1.3
3.2 Descarga Je caña
3 Suministro y manejo de caña de azúcar
74
Sistema de contenedores
Contenedores que almacenan de 1O a 20 t de caña pueden ser una opción rentable que minimiza los costos de manejo y transporte. Los contenedores pueden ser cargados directamente en el campo y transferidos a camiones de cama baja para su transporte a la fübrica. Los contenedores se pueden descargar directamente al molino o almacenar en patios de caña. Para ello. se requiere de un sistema para manipular y descargar contenedores. generalmente empleando grandes vehículos montacargas.
3.1.5
Pesaje de la caña
La medición de la masa de caña entregada es una operación importante debido a las implicaciones en el pago de caña. El pesaje generalmente se cfec-
túa ~n la f:íbrica utilizando una büscula de puente 6 una hüscula de plataforma grande, sea la caña entrcg:aJa por carretera o ferrocarril. Normalmente el vehículo también es pesado después de la descarga para establecer la cantidad neta de caña entregada. Si la caña es entregada en atados, el mismo número Je cadenas debe ser cargado en el vehículo antes de medir la masa de tara del vehículo vacío. Actualmente la mayoría de básculas de puente emplean celdas de carga, lo que las hace más confiables y rcJUL:~ la necesidad de ajustes frecuentes. Sin embargo se requiere un sistema para la verificación rutinaria y calibración de las básculas. Es necesario rc\'isar permanentemente que la plataforma de pesaje esté libre de residuos y que la holgura entre la plataforma y la estructura de soporte permanezca libre Jc obstrucciones. En algunos casos el sistema de pesaje esta ligado con el volteador, de modo que el pesaje y la descarga pueden ser incorporados en un sólo sistema automático.
3.1.7
Daño y deterioro de la caña
En Australia toda la caña es cosechada con máquinas combinadas y entregada en forma de trozos; los tiempos entre corte y molienda son c1íticos para minimizar el deterioro y por ello, se presupuestan para estar por lo menos debajo de 1O horas. En otras úreas donde la cosecha y el transporte no están bajo el control de la fübrica, las tardanzas entre corte y molienda son mayores. El deterioro de caña trozada puede entonces resultar importante, parliculannente ruando el clima es caluroso y húmedo. Los efectos de la tardanza de caña en las operaciones de fábrica fueron descritos en la Sección 1.2. 7 y los efectos de dextranas excesivas en la Sección :2.1.5. En las fábricas donde se efectúa doble manipulación de la caña se produce daño a la caña. Esto puede apresurar el deterioro y aumentar las pérdidas físicas y por acción microbiana en la sacarosa.
3.2 3.1.6
75
Descarga de caña
Sistemas de almacenamiento
El la mayoría de fábricas de azúcar, la caña no se entrega continuamente 24 h al día y se requiere almacenar cierta eantidad de caña para la molienda Jurante la noche. La cantidad de caña almacenada dehc ser tan pequeña como sea posible para reducir la tan.lanza global entre corte y molienda. Varios métodos de almacenamiento de caña son utilizados. todos implicando doble manipulación y costos extra: La caña puede ser almacenada en atados y retomada a medida que se necesita. La caña puede ser almacenada sobre ruedas, es decir en los vehículos o remolques en los patios de rührica, para luego descargarse a medida que se necesite. Si se utiliza un sistema de contenedores, la caña dchcrá almacenarse en contenedores. La caña puede ser descargada al piso y luego rerugida con un cargador frontal o con la uña Je un puente grúa. Esta es la opción menos deseable debido al daño causado a la caña y la dificultad de ejercer estrictamente una política de 'primera en llegar, primera en salir'. La densidad de caña apilada es aproximadamente 300 kg/oi 3.
La manipulación en la fábrica de caña cosechada con combinadas es mucho más fácil que manipular tallos de caña entera. La caña trozada generalmente se almacena bien en los vagones o remolques y puede ser manipulada con menos material perdido por caída. Además, los trozos fluyen mtís fácilmente, con una menor propensión a formar atascamientos y tacos que son particularmente frecuentes con tallos de caña entera sin quemar.
3.2.1
Volteadores
Un sistema usado ampliamente, en particular con vehículos ferroviarios, involucra el voltcamiento de los vagones sea usando una puerta lateral que se desasegura antes del volteamiento o haciendo girar completamente al vagón de manera que la caña salga por arriba. El vagón se asegura a la plataforma de descarga usando diferentes medios, estando a veces esta plataforma montada sobre celdas de carga, de tal modo que se puede medir el peso antes y después de descargar. Para transporte por canelera, únicamente la canasta del remolque se puede indinar como se muestra en la Figura 3.3.
Rejl.'reucia.\· {IIÍg. 89
3.3 Mesas de caña y conductores transversales
3 Suministro y manejo de caña de azúcar
76
3.2.2
Figura 3.3: Vol!co lateral de vehículo de carretera, utilizando un sistcnm hidniulico de descarga
En Australia la mayoría de la caña se entrega en
vagones de ferrocatTiles. La capacidad típica de ~os va2:ones estü en un rango de 3 a 6 toneladas de cana. sistema de descarga grande voltea tres vagones de 4. 7 tal mismo tiempo. Un carro de tiro accionado por un mecanismo sinfín-piñón impulsado con un motor hidráulico y controlado por computadora recibe la caña y alimenta a un volteador accionado hidrúulicament~ que está montado sobre cuatro cch.las de carg~. La capacidad es de 600 t/h. No obstante, la m_ayona de sistemas usan volteadores de un solo vagon con capacidad máxima de lOO volteos/h. que s~ Uescaroan Uirectamente sobre el conductor de tubh\las, e
u;
Figura 3...1: Sistema de descarga para tallos enteros de caña
Grúas de hilo
En Hawaii, para el transporte de caña. inicialmente se utilizaron grandes semiremolques Ue carr~ tera, de ahí. estos vehículos vinieron a ser denominados remolques de Hilo, Estos emplean una malla de cadenas u varias cadenas individuales que cubren la supcrfkie Jel tráiler al ser cargado. Las cadenas están fijadas a un lado del camión mientras que en el otro extremo están ligadas a una viga Je acero que tiene la misma longitud del remolque. El arreglo se Jispone de modo que una grúa pueda lcvanta.r esta viga, descargando a la caña sobre una mesa alunentadora. Este sistema se utiliza con tallos enteros de caña y es ilustrado en la Figura 3A. . . Un arreglo altemativo utiliza el mismo Sistema de grúa para voltear el remolque, pero con el vagón piv~1 tando sobre el vértice superior de u~o de lo~ lados tal como se muestra en la Figura 3.:":1. Este ststema es mús común cuando se suministra caña trozada cosechada mec:inicamente.
3.2.3
Volteadores de camiones
Los camiones cañeros se pueden descargar rotando el vehículo entero sobre una plataforma basculante, mientras que la puerta trasera del camión
nira v se abre para permitir que la caila salga y sea Jcsc:trgada al <..:omluctur alimentador. El ángulo de descarga para caña trozada n tallos enteros es de aproximadamente .:J.1a. contándose con platafonmts que nurma!mente son capaces de alcanzar un ángulo de Jescarga müximo de 48o.
3.2.4
Puente grúa
Los puente grúas son usados en patios de caña que reciben caña atada en furdos o en úreas donde se descarga caila a granel como reserva para una posterior molienda. En el primer caso los vehículos de entrega se conducen bajo la grúa para su descarga, mientras que en el segundo caso la caña se puede voltear en el ürea de almacenaje utilizando los sistemas de descarga de las Figuras 3.4 n 3.5. La amplitud de los puente grúas generalmente estü en el orden de 10 a 30 m. El costo aumenta rápidamente a mediJa que se incrementa la amplitud, por lo que el ürea que se cubre tiende a ser mucho mús larga que ancha y la longitud puede ser extendida a bajo costo. Se requieren tres motores, uno para levantar y bajar la gnía, uno para atravesar la grúa a lo ancho y uno para el movimiento longitudinal a lo largo dd pórtico. La altura de las gnías es aproxima-
diferentes tipos de entrega de caña puedan ser aceptados mientras que se consigue aún alimentar uniforrnernente al molino. Se requiere de un operador que detenga. arranque y regule la velocidad de los conductores transversales para obtener una alimentación unifom1e. Este arreglo se hace esencial cuando la identificación de la caña tiene que ser mantenida en el sistema de conductores para propósito Je pago de caña, de modo que las muestras tomadas después de la deslibradora se puedan identificar. Atados de un cultivador en particular pueden ser recolectados de la reserva en palios o de la entrega directa para acumular un lote suficientemente grande de caña que permita obtener una muestra representativa. Las mesas tienen una cubierta sólida y sistemas de cadena que arrastran la caña hasta la descarga. En la mayoría de casos se requieren dos o más conductores alimentadores diferentes para suministrar suficiente caña al sistema a tasas de molienda elevadas. Un paleador se localiza en el eje superior del conductor. Este consiste de un eje rotativo lento. provisto de brazos radiales que aseguran que la caña caiga suavemente desde el extremo de descarga del conductor, evitando así que caiga una gran cantidad de caña junta.
damente 15 m.
3.3.2
Fi¡.:ura 3.5: Descarga utilizando siswma de descarga operado hidnlulicamentc
77
3.3
Mesas de caña y conductores transversales
3.3.1
Mesas de alimentación
Las führicas que manipulan ataJos de caña normalmente cuentan con una o varias mesas de descarga Jc caila, sobre las cuales los
Mesas de descarga
La caña es usualmente descargada de vehículos grandes a conductores alimentadores elevados denominados mesas de caña, que son tan amplias como la longitud del cami6n o remolque. Estas incorporan un sistema de cadenas que arrastra la e-afia sobre las placas de acero que fonnan la cubierta, con :ingulos de inclinación que varían desde horizontal a 35°. La vdocidad de las cadenas está en el orden de 0.20 a 0.35 m/s. La potencia Je accionamiento instalada varía de acuerdo a la aplicación específica y los requerimientos operativos, usualmente· entre 0.4 y 0.6 (kW · h)/tc Las cadenas generalmente están provistas con listones o tablillas para empujar la cai'ía, Un nivelador o paleador lento se instala usualmente a la cabeza de la mesa justo antes de la caída de e-afia. asegurando que una capa uniforme de caila sea desc-argada sobre el conductor. Dos variaciones de mesas de descarga se presentan en las Figuras 3.6 y 3. 7. La mayor pendiente es mós común en mesas donde se realiza lavado de caña.
3 Suministro y manejo de caña de azúcar
Retorno de cadena
Placa alimentadora con pendiente 40"
3.4 Limpieza de caña
Nivelador
1
¡¡'
r
Conductor de caña
Figura 3.6: Mesa de descarga de caña convencional
Las variaciones en detalles de diseño giran principalmente alrededor de la selección de la cadena. Los tipos de cadena usadas incluyen la 'log haul chain', cadenas forjadas sin remache, 'barloop chain', cadena estándar de rodillos y cadenas de eslabones. La ventaja de la log haul chain es el menor costo inicial de instalación, pero a menudo conduce a problemas operacionales y no se usa con frecuencia. Si se usan conductores de caña con cadena de rodillos estándar, las cadenas pueden ser desplazadas sucesivamente desde los molinos y conductores de bagazo a las menos críticas mesas de descarga, como parte de un programa de reemplazo de cadenas. En caso de manejar elevados contenidos de arena. es importante especificar cadenas de alta dureza
para reducir el desgaste abrasivo. Las cadenas se proveen con 'muelas' para agarrar la cai'ia y producen filtración de una cantidad importante de material dentro del sistema, requiriendo limpieza continua e intensiva mano de obra. Otras instalaciones usan cadenas de eslabón o la cadena barloop con tablillas de acero. Este diseño permite incorporar placas de cubierta al fondo que retoman y facilitan la recolección del material infiltrado sobre un conductor adicional. resultando en una operación libre de suciedad. Relativamente poco mantenimiento es requerido en mesas de alimentación de caña. En las mesas más inclinadas se requieren tablillas con muelas para impulsar la caña hacia arriba en la mayor pendicnle.
Tubo de agua para lavado de caña Placa alimentadora 1,
Mesa de descarga con pendiente 45~
Retorno de cadena
Figura 3.7: Mesa de descarga de caña con pendiente ..¡_so. adecuada para !avado de caña
3.4
Limpieza de caña
3.4.1
Limpieza en seco
Existen ventajas significativas al procesar caña limpia. La limpieza de caña en seco antes del procesamiento parece atractiva con relación al lavado de caJ1a, pues las pérdidas de azúcar son inferiores. Los sistemas en uso estün diseñados para remover alguno 0 todos los siguientes elementos: hojas de caña y co!!ollos. raíces y rasln~jos, arena o suelo del campo. bolas Jc arcilla y piedras. El enfoque más rentable es probablemente proporcionar incentivos al cultivador u operador de la cosed1adora para suministrar caña limpia. Si L~Stn no está dentro de las alternativas posibles. la limpieza en seco de la caña podría traer los siguientes beneficios: Reducción de costos en tém1inos de desgaste y mantenimiento. Incremento de la capacidad de la fübrica debido a reducción de la materia extraña. Rcdw.:ción del consumo energético. rvtayor poder calorífico del bagazo. ivknores pérdidas en bagazo, cachaza y mieles. rvtejor calidad del azúcar. También se tienen algunas desventajas: Instalación de equipo adicional. con costos asociados de capital, mantenimiento y operación. Una pequeña cantidad de caña puede perderse durante la limpieza. Se requiere hacer provisiones para deshacerse del material residual removido. Pueden haber implicaciones sobre el sistema de pago particular. Rcmnciün de hojas y cogollos. Considerando las restricciones obvias del desempeño de sistemas de limpieza de máquinas cosechadoras. una limpieza secundaria adicional en la fábrica estaría fucrtemcnlc justificada. Esta aproximación permitiría que la operación de cosecha fuera optimizada y así, minimizar las pérdidas de caña, en tanto que se aseguraría el suministro de caña limpia al molino. Un amílisis holístico indica que los incrementos en costos de transporte asociados con la masa de suciedad y reducciones de la densidad de carga son pequeños en comparación con las ganancias por eficiencia de fábrica, calidad de azúcar y recuperación total.
79
Una planta piloto para limpieza neumática de tallos ele caila entera fue instalada en St Aubin, Mauricio (Rimffand 1999) y fue operada continuamente durante toda una zafra (Anon. 1999). En este caso el aire se sopló hacia arriba en contracorriente con la caída de Jos tallos de caña entera, arrastrando así la suciedad hasta un ciclón en donde el material sólido fue removido. El aire del ciclón fue reciclado. La suciedad fue picada luego hasta partículas más pequeñas que fueron transportadas neum<Íticamente al conductor de bagazo localizado después del último molino, Con la planta operando de 60 a 90 tc/h, se removieron 2 a 3 t/h de suciedad. representando una remoción de 50 a 66 %. Se ha demostrado que la mayor parte de la suciedad en cai'ia trozada puede ser relativamente fácil de remover en la fábrica soplando aire a medida que la caña cae de un conductor a otro (Rei11 2005). Aproximadamente 80 % de la suciedad se removió soplando aire con una velocidad de aproximadamente 30 m/s a través de una cortina descendente de caña. Lo interesante es que la separación se logró prácticamente sin ninguna pérdida de trozos de caña, aunque el problema de deshacerse de la enorme cantidad de basura que se acumuló r::í.pidamentc en la fábrica no fué fácil de manejar. Se contempló que mayores velocidades del aire removerían más materia extraña, pero estudios CFD mostraron que incrementos de velocidad en la geometría disponible podrían conducir a una recirculacíón del aire en el área de separación que reduciría la ellcicncia de remoción. Un sistema similar está en el uso en el ingenio Providencia de Colombia, donde la suciedad es conducida por aire soplado hasta una losa grande de concreto donde se manipula con un cargador frontal. La suciedad se reduce del 6 % al 1 % con tallos de caña enteros y del lO % al 3 f'Jf¡ con caña trozada (Ridge 2001); plantas similares están en uso en el Brasil. La limpieza neumática en Australia también ha demostrado que la remoción de suciedai.J de caña cosechada con combinadas es posible con un bajo nivel de pérdida de caña (Schemhri et al. 2002). El sistema fue diseñado espccíllcamente para procesar caña sin ninguna limpieza en el campo. La caña se dirige a una corriente de aire de 1.5 rn de ancho. La caila limpia cae a un conductor mientras que el 80% de la suciedad (definida en este caso como hojas secas y verdes) cae a otro conductor separado. El restante 20 % de suciedad es colectado en el ciclón de aire,
Uefi.•rmcias JllÍg. 89
~o
3 Suministro y manejo de cuña de azúcar
asegurando una planta limpia sin emisión de partícu~ las. Los resultados mostraron que aproximadamente 90 t:f- de las hojas fueron removidas a tasas de caña de 100 t/h, que se reducen hasta 60 a 70 % en el rango de 200 a 300 Uh con una pérdida en trozos de caña de menos del 1 91'. Una menor remoción es evidente cuando la caiia se encuentra húmeda. Esto excluye a los cogollos, los cuales no son removidos debido a que son acrodinámicamente similares a los trozos de caña. La remoción es dependiente de la ve!ucidad, pero no se reportaron vclm:idades. Las pruebas mostraron que para reducir el tamaño de panícula de la suciedad hasta Jos niveles del bagazo, se requiere un consumo de potencia relativamente elevado de 12 (kW · h)/L Otros sistemas para remover mecánicamente a las hojas de la caña son descritos por Bemlwrdt ( 1994 ). En lugares donde las hojas y los cogollos se remueven antes de la molienda. la única opción viable es quemar los residuos en las calderas. Algunas alternativas para usar las hojas y los cogollos son presentadas en la Sección 3 1.3, pero en la mayoría de casos estas no son utmctivas. La di1icultad de estos sistemas est<'í en evaluar la calidad de la caña entregada y recompensada equitativamente en el sistema de pago de caña. Se tendrían que efectuar análisis de muestras de caña limpiadas a mano o de la caña Juego del sistema de limpieza en seco, cuando se encuentre instalaJo. Esto podrá no ser aceptado por todos los cultivadores.
3.4.2 Lavado de caña
una corriente de aire dirigida con un ángulo de 45a atraviesa la cafía. Las rocas caen casi verticalmente mientras que la caña es empujada hasta un divisor y cue a un conductor que va al molino. Las hojus se soplan hacia atTiba y llegan a un conductor más distante. Las pérdidas de caña son bajas. medidas en 0.55 % y todas lus rocas por debajo de 600 mm son removidas. Aproximadamente 3 c;.;;. de la caña sale con las rocas. pero la mayoría es rescatada usando un pequeño recuperador. Se utilizó aire con una velocidad de 5R m/s, lo que causó pérdidas de caña mínimus; se requirieron 26.4 m 3/s de aire y fueron consumidos R2 kW. Mayores velocidades logran remover m<Ís suciedad, pero conducen a mayores pérdidas de caña, mientras que velocidades inferiores resultan en mayor pérdida de caña con las rocas. Las pérdidas en que se incurre son muyores con caña sin quemar. La planta registró una remoción del 96 % de las rocas y 38% de la suciedad durante un periodo de dos años.
!
H.cmoción de rocas y suelo. Si la caña es tú seca, una elevaJa proporción del suelo en caña se puede separar fácilmente. El uso de placas de acero perforadas en el fondo, particularmente donde la caña cae luego de descargarse de cnnJuctores, permite que la arena puse a través y sea recolectada abajo del mnductor. Otras alternativas para tallos de caña enteros incluyen el uso de sistemas conductores con aperturas o tablillas separadas que permiten a la arena y piedras pequeñas caer a través de estos espacios a medida que la caña pasa sobre ellos. En países donde las piedras constituyen un problema, particularmente Hawaii, Mauricio y en un menor grado Suráfrica, varios sistemas han sido ensayados. McEI/we y Lewis (1974) describen una estación de limpieza en seco instalada en Hawaii. orientada prinLipalmente a remover rocas, pero también a remover suciedad. A medida que tallos de caña enteros caen del extremo de un conductor,
/11
Al~wws ideas propuestas por Ri\'(/1/and. no han sido p;obadas aún a escala industrial (Bemlwrdt .! 994). Otros sistemas en Reunión han involucrado placas de descarga sobre las cuales se deja caer la cmla. arregladas de tal manera que las rocas grandes pueden escucharse cuando no son vistas. El conduc~ tor es entonces detenido mientras que las rocas se n~mueven manualmente. Es claro que esta no es una opción atractiva. Un sistemu exitoso para la remoción continua de rocas y arena ha sido descrito por du Plooy ( 1994), cuyo esquema se presenta en la Figura 3.8. Una mesa de caña de 11 m alimenta la caña a una tasa constante sobrt: una placa inclinada. Los tallos de caña al caer se encuentran con un tambor rotatorio provisto con aletas. las cuales levantan la caña por encima del tambor. Piedras y arena caen enu·e el tambor y la placa limpiadura curvada y son removidas al fondo. Las piedras grandes >350 mm son empujadas por las aletas haeia los lados de la placa inclinada. Para prevenir ataseamientos se incorporan aperturas divergenlL:s. El diümetro Jel tambor rotatorio es mayor al centro que en los lados. La placa limpiadora se puede abrir y separar del tambor usando cilindros hidráulicos en caso de que ocurran atuscamientos por debajo del tambor. Este sistema ha funcionado exitosamente en algunas fábricas de Suráfrica, pero sülo puede ser utilizado con tallos de caña entera. Sin cmhargu, se presenta pérdida de caña con la arena y rocas. La cantidad es pequeña pero significativa y debe ser recuperadu manualmente del conductor de banda para ser retornada al conductor del molino.
3.4.2
~ 1
1'
z Figura 3.8: Vista lateral del sistema de remoción de rocas para tallos de caña emera en Knmati 1 Conductor de caña principal; ~ Conductor de banda; 3 Rocas y arena; 4 Placa limpiadora curvada; 5 Placa inclinada deslizante; ó tallos de cuña con rocas y arena; 7 Eje superior de la mesa de caña; 8 Nivelador; 9 Apertura Lk salida para rocas grandes; 10 Caña levantada; 11 Tambor con aletas; 12 Tallos de caña libres de ruca y arena listos para continuar en el prm:eso
Lavado de caña
La cosecha de cUila en Hawaii requiri6 de un sistema complejo para remover las cantidades excesivas de suelo, rocas y suciedad que eran entregados con la caña. Esto por lo general involucraba un baño poniendo la caña a Jlotc en una suspensión barroagua con la densidad apropiada para la remoción de rocas. seguido por un lavado utilizando grandes cantidades de agua y finalmente el uso de ;odillos limpiadores para quitar la suciedad de Jos tallos de caña. Esta planta es complicada y muy costosa de operar y mantener. La mayoría de fábricas que usan lavadn de caña tienen sistemas más simples. La mayoría de plantas de laYado de caña utilizan una o dos mesas de caña inclinadas con un ángulo
81
de 35" a 45°, donde el agua de lavado se rocía sobre la caña a medida que esta viaja hacia urriba de la mesa. El agua es recolectada bajo la mesa, una parte de la cual se utiliza pura recirculación mientras que el resto se envía u un sistema de tratamiento. Algunas estaciones incorporan hidrocicloncs en el circuito para remover la mayoría del barro del agua de recirculación. \lignes ( 1980) reportó resultados de ensayos con lavado de caña entera en Mauricio. Las pérdidas de azúcar medidas en el agua que sale de la estación de lavado fueron estimadas entre 1.4 y 1.8 c,:f;. de la sacarosa en caña. Birkett y Stein (2004) efectuaron un extenso estudio del lavaJo de caña en Luí.<>iana y sus resultados pueden resumirse así: La pérdida lie azúcar medida en el agua que sale de la estación de lavado fué en promedio 3.2 kg azúcar/t caña cuando se lava caña trozada. Con base en el contenido Je azücar recuperable promedio de Luisiana durante el mismo perioJo, esto representa de 3 a 3.5 % del azúcar recuperable en caña. Las pérdidas de azúcar son muy variables, con valores medidos en un rango de 1 a 7 kg azúcar/t caña. La pérdida es sustancialmente menor cuando se lavan tallos de caña enteros. alrededor del 25 S() de la pérdida con caña trozada. La remoción de cenizas está justo por encima del 50% de la ceniza que llega en caña. con variaciones grandes. La cantidud de agua de lavado arrastrada a la planta de extracción resultó de 7.5 ti lOO t caña en promedio. variando entre -11 y 29 tll 00 t caña. La pérdida de azúcar resultó independiente de la cantidad de agua utilizada, con una cantidad de agua de lavado que varía entre 0.4 y 14 m.l/t caña para los diferentes ingenios. Las pérdidas medidas por Birkett y SteJn (2004) se consideran subestimadas debido a que ellos no tomaron en cuenta las pérdiJas microbianas que ocurren en el sistema. A causa del considerable arrastre de agua de lavudo con la caña. la cantidud de imbibición usada para la extracci()n debe ser proporcionalmente reducida. Es importante usar la fuente más limpia de agua disponible para el lavado final, buscando minimizar el arrastre de productos de dcscomposici6n con el agua de lavado, tales como
Hcjáendas púg. 8Y
82
3 Suministro y manejo de caña de azúcar
Aparte de las pérdidas de azLÍcar. el lavado de cai'ía tiene otras consccucnt:ias indeseables. La suspensión del lavado de cafia en la führica Cora Texas dió los siguientes resultados (Monge y Scluulma/.:
2002): Menos cal fue requerida tanto para encalar el jugo como para controlar el pH del agua de lavado. Lu imbibición se pudo incrementar en 9 t/100 t caña. El lodo en clarificadores aumentó en :25 %.
La pureza del jugo aumento en O. 7 unidades, conduciendo a un mayor recobrado de azúcar. En evaporadores se requirió menos limpieza. La cxu·acción mejoró aproximadamente en 1 c:'r. Las cenizas en bagazo aumentaron y la eficiencia de calderas se redujo. El recobrado total se incrementó en 10 kg de aztkar a 96 poi por tonelada de caña (9.7 S'ñ azúcar adicional producida). En el agua de lavado de caña han sido encontrados ácidos l:ktico, fórmico y acético, a veces con niveles muy elevados. En algunos casos esto ha conducido a bajos valores de pH en los condensados de evapo~ radares, que han retornado a valores normales de pH al suspender el lavado de caña.
3.4.3
Manejo del agua de lavado y disposición de residuos
La cantidad de agua que circula en las mesas de lavado de caña es considerable. En promedio, los ingenios de Luisiana circulan 3 mJ/tc. aun~ que esto varía ampliamente entre 0.6 y 1O mJ/tc (Birkett y Stein :::!004). Así. el flujo de agua de lavado en la fábrica Cora Texas se registró como de 7 m 3/tc (Monge y Scluu/mak 2002). Baikow { 1982) estableció que la mínima cantidad lle agua requerida es 4.4 a 5.9 m 3/tc- mientrns que Vignes ( 19SO) registró cifras entre 1 y 2.6 mJ/tc Generalmente el agua de lavado es recirculada en lugar de ser utilizado en un solo paso. El manejo del sistema de agua lle lavado es complicado debido a la necesidad de separar el suelo y controlar el pH y el olor que resultan a consecuencia de la fermentación de azúcar en el sistema. En Luisiuna, las fábricas que utilizan lavado de cmla almncenan tolla la agua utilizada en grnndes lagunas de almacenamiento, debido a la breve zafra de sólo tres meses. La de-
gradación natural durante los nueve meses restantes b;_~ja el nivel de COD hasta el punto en que una parte del agua puede ser descargada. Las lagunas deben ser vaciadas cada afio para dragar el sedimento, el cual es cargado en camiones para deshacerse de él. Otras industrias azucareras requieren que los sólidos sean separados por sedimentación y efectuar un tratamiento para el exceso de agua antes de su descarga. Esto representa un costo extra que requiere supervisión adicionaL La remoción del suelo, separado por cualquier medio, es una operación wstosa y sin beneficios. Tollo tiene que ser cargado y transportado hasta sitios ndecuados para la descarga de sólidos. No cabe duda ele que hay grandes ventajas en dejar el suelo en los campos de caña.
3.5
Conductores de caña
3.5.1
Conductores de tablillas
El conductor principal de caña es a menudo un conductor lle tablillas de acero, conocido como conductor de tablillas, aunque bandas de hule están siendo cada vez más usadas para esta tarea. El ancho del conductor es por lo general igual al ancho de las mazns del molino, con tablillas de acero que tienen la misma anchura del conductor y están atomilladas a dos o más cadenas, que normalmente tienen un paso de 150 mm y una capacidad nominal de 36 a 45 t. En algunos casos se utilizan cadenas de 300 mm de paso con mayor resistencia última a la tensit'tn. Las tablillas de acero se superponen y por lo tanto son ligeramente más anchas que el paso de la cadena: varios diseños de tablillas ligeramente distintos estún disponibles, como se muestra en la Figura 3.9. Normalmente se usan cadenas con rodillos para reducir la fricción, debido a que las cargas son elevadas y los conductores son relativamente largos. Los rodillos pueden ser substituidos con bloques de polieti!eno de alta densidad, los cuales se pueden deslizar fácilmente sobre los rieles de apoyo reduciendo el desgasre y mantenimiento. El retomo colgante del conductor es apoyado a intervalos sobre rodillos tensores. Los conductores de tablillas normalmente operan u una velocidad de 0.1 O a 0.25 mis. pero ésta puede llegar a ser tan alta como 0.35 m/s y pueden
3.5.! Conductores de tablillas
estar indinados con un ángulo de hasta 23° respecto a la horit.ontal. Estos conductores cumplen una dura tarea. pues tienen que lidiar con la acidez del jugo de caña. con arena, con suciedad y ncasionalmeme Cll!l rocas y pedazos de metaL Debido a su robustez, una 1¡ müs picadoras lle caña pueden u·abajar sobre estos conductores. El mantenimiento y la selección de materiales apropiados son por lo tanto de gran impurtancia. Es recomendable utilizar pasadores y bujes de acero inoxidable en la cadena. · Deben tomarse ciertas medidas para asegurar que el úrea alrededor del conductor no se convierta en un problema de limpieza. Se puede obtener un sellado adecuado entre las paredes laterales del conductor y el borde de las tablillas soldando ángulos de hierro de SO x SO mm al conductor a lo largo de toda su longitud por encima de las tablillas. El uso de espaciadores de 12 mm entre los soportes y las tabli11as facilita el escape de la suciedad. Se recomienda ww limpieza intermitente de la cadena usando vapor de escape o chorros de aire dirigidos a la cadena. Las tablillas no deben ser demasiado gruesas, preferiblemente no cx<.:eder 6 mm. de modo que si obstrucciones o atascamientos 11egasen a ocurrir, la tablilla se doble en lugar de que la cadena o el soporte se rompan. Los piñones frecuentemente tienen un cubo divisible con antorcha y pueden ser fácilmente reemplazados. En el piñón se requiere tener por lo menos 12 dientes y preferiblemente 15, ya que un mayor lliámetro mejora el desempeño y la vida útil Je la cadena.
S3
Los conductores necesitan una detallada inspec~ ción periódica, preferiblemente semanal. buscando lo siguiente: Desgaste de la cadena (pasadores, rodillos, bu~ jes). Desgaste del piñón. Adecuada tensión de la cadena. Rotura o ausencia de pernos resquebrajados. Tuercas desajustadas en los soportes. Incipiente obstrucción o atascamiento de tablillas. Rotura o agrietamiento de eslabones o soportes. Desgaste de los rieles de apoyo. La capacidad del conductor en toneladas de caña/h puede ser calculada con la siguiente ecuación:
1i1c =
3600 · /J • h · Pe · 11
(3.1)
1000
donde 11 es la velocidad del conductor en m/s, b la anchura del conductor, h la altura media del colchón sobre el conductor y Pe la densidad de cuña segtín la Tabla 3.3.
Tubla 3.3: Densidad tle caña en conductores (adaptada de Hugor 1986:23) Caña
Densidad en kg/m 3
Tallos de eañu entera desordenados Tallos de caña entera ulineados en paralelo Cai'ia trozada en conductor Caña preparada luego de picadoras
150 !75-225 350-400 300-400
La potencia requerida depende de la longitud del conductor, la cantidad de caña en el conductor y la altura a la cual se eleva. Esta es afectada· por la fricción del conductor y la eficiencia del accionamiento. La fricción durante el retorno colgante puede ser importante, pero es baja cuando se utilizan rodillos tensores. La tensión de la cadena F en kN es cal~ culada a partir del peso de la cadena y del material que se transporta y de la fuerza de fricción, siendo aproximadamente: Figuru 3.9: Diseños tic tablillas para contlucmres tle caña
Rcfi'n'IIÓIIS ptig. 8!J
F ;
84
3 Suministro y munejo de cuña de azúcar
donde 111c y 111 . u . son las masas de la caña y de la cadena (más l;:~u,~;~a de las tnblillas) en kg por m de longitud Ue cadenu. { es la distam:ia horizontal de la cudena. ~Les el coeficiente Ue fricción (0.15 para cadena sobre rodillos y 0.3 para cadenu deslizante) y hes la alturn de elevación de !u caña (distancia vertical). Un factor de servicio de 1.5 a 2 es el normalmente aplit:ado. dependiendo de !u velocidad. del número de dientes Uel piiión, del materiaL del número de cadenas y de lns condiciones de operaci6n: el fabricante debe ser consultado para establecer un ractor apropiado. La cndena debe seleccionarse de manera que la carga de operación nunca exceda una sextu parte de la resistencia última de la cadena. La potencia del motor P requerida puede ser calculada partiendo de la velocidad de la cadena 11 en m/s y de la tensión de la cndena en el eje motriz. Para dimensionar el motor, debe considerarse un torque de ananque del conductor completamente lleno y es apropiado aplicar un factor multiplicativo de 1.5:
P=l.5·F·n
3.5.2
(3.3)
Conductores de banda
En toda nueva instalación se da preferencia a los sistemas de banda siempre que !u disposición física permita acomodarlas, esto por razones de mantenimiento. Las bandus pueden utilizarse en toda Llplicación de conductores de caña. Estas han sido utilizadas en varios casos donde los conductores de tablillas eran la norma. es decir debajo de las mesas alimentadoras. manipulando caña en conductores lentos de pared plana a profundidades de hasta 2 m.
3.5.3 Conductores de cadenu y tablillas
Conductores de banda convencionales. Las bandas conductoras convencionales son ampliamente usadas para transportar caña entera o caña preparada. Las bandas normalmente son de 3 capas. Algunas caracteríslicas de instalación especíl1cas para conducir tallos de caña entera son: Accionamientos de frecuencia variable con velocidades máximas de 0.5 m/s. Distancia cercana (500 mm) entre rodillos tensores en el tíreu de descarga donde la caña cae desde la mesa alimentudora a la banda. Placas de acero inoxidable instaladas debajo de la b;md;:¡ en lugares donde se realiza preparación sobre la banda. para reducir el daño causado por cuchillas desprendidas o trozos de metal. Diseño de sellos laterales. Dos arreglos típicos se muestran en la Figura 3.1 O, cada uno a un lado de la bandn. Picadoras con ;:~ustes muy cerrados no pueden operarse sobre conductores Ue banda, sino que se usan tambores yunque que permiten a la picadura preparar la caña lejos del conductor debanda. Un ejemplo se presenta en la Figura 3.1 J. Características específicas de conductores de banda convencionales usados para caña preparada: Accionamientos de frecuencia vnriable con velocidades de banda promedio de 1.5 m/s y m;.lxima de 2.0 m/s. Generalmente el üngulo de inclinación de rodillos es 20° o 35°. pero 45a también puede ser empleado. Placas Ue acero inoxidable que soporten a la banda donlie la caña se descarga desde las picadoras o la destibradora.
J / 25
1
mm
25 mm
Tambor yunque
Figura 3.10: Dos opciones de sellado para cnndm:tnres de
Figura 3.11: Disposición de tambor yunque para proteger
banda
la banda instalado en la cabecera del conductor de banda
El úngu[o de inclinnción de la banda no debe exceder 22°. El ancho de la banda es idéntico al ancho del molino. para asegurar una alimentación uniforme en el molino. La potencia típica instalada en conductores que alimentan el primer molino estú entre 0.35 y 0.50 (l.;, \V· hlll(_,. La potencia requerida para bandas transportadoras es consiclernda con mús detalle pura los conductores ele banda de bagazo en la Seccicln 7.2.1. Conductores de banda con cortina de aire. Este tipo de conductor fue introducido por primera vez en el ingenio Felixton en 19~4. donde se transportan tallos de caña entera desde las mesas de d~scarga hasta las picadoras de caña. Instalaciones pustcriores de este tipo de conductores han incorporaUu bandas planas, a diferencia de las bandas cóncavas instaladas en Felixton. La Figura 3.12 muestra un detalle de instalaci6n típico de estos conductores. Detalles técnicos de dos aplicuciones con este tipo de conductor son presentados en la Tabla 3.4 (C()[/lcs 1994). Contrario a lo lógicamente esperado y a las declaraciones del fabricante. la infommción obtenida pareciera indicar que la potencia requerida con este tipu de conductores (excluyendo los ventiladores) es considerablemente mayor (aproximadamente 50 1;f:) que la requerida con conductores de banda convencionales. Una explicación de este fenómeno podría ser que el suministro de aire es inadecuado para soportar la banda, resultando en elevadas pérdidas fricciúnales. La experiencia obtenida a la fecha sugiere qu~ se puede esperar una vida útil de la banda por enci 111a de diez años. Las ventajas de este tipo de conductor son una reduccilín de los costos de mantenimiento (no rodillos). unu operación mós lluida con poca perturbacilín del perfil del producto y una mayor vida Lítil de
¿~>--:BC"""'Cda-,--,------~-~ C_á_m_a_c_a_d_e_s_o_bc_e_p_re~ión
• ___ Banda Rodillo de retorno
=
=
Figura 3.12: Corte secciona] de un conductor de banda t:on t:ortina de aire
H5
Tabla 3.4: Detalles técnicos de dos conductores de banda con cortina de aire ( Cmltes 1994)
Longitud (centros de ejes) en m Elevación en m Ancho de la banda en m Capacidad nominal en tc/h Velocidad de la band<J en m/s Potencia de accitlnamientu instalada en k\V Pmencia consumida en k\V Potencia Jeúrica de conductor de banda convencinrwl en k\V
Felixton
Komati
53
"
2
2.1 300 1.5 75
7.3 2.1 225
1.5 ]7
50
22
32
14
la banda. Entre las desventajas se incluyen altos costos de instalación (aproximadamente 40% mós que un conductor convencional) y la necesidad de consentir un incremento en la potencia instalada para el elevado torque de arranque que se tiene cuando se reinicia luego de paros de produccitín. Se debe tener cuidado para que no se presente un empuje hacia los lados en el silio de carga y se Jebe considerar de manera especial al diseño de los sellos lnterales. El fondo de los conductores es usualmente construido con acero 3CR 12.
3.5.3
Conductores de cadena y tablillas
Los conductores de cadena y tablillas son considerablemente más costosos de instalar y mantener. Estos se ulilizan para transportar caña desfibrada donde la disposición física o la elevación impiden el uso de condut:tores de banda. El diseño de conductores de tablillas es casi estúndar en la mayoría de fábricas. encontrándose la principal diferencia en la selección del tipo ele cadena y la especificación del material de la misma. En general se Cmplean dos tipos de cadena de acero, cadenas de rodillo estündar (25 o 50 t) o cadenas de eslabón. Usualmente se especifican tratamientos térmicos de endurecimiento integral o superlkiul para reducir el desgaste; el templado se especifica hasta 32 a 36 Rockwell C. En caso de tener problemas de eonosidn así como de desgaste. la masa es müs importante que la dureza: por lo tanto se recomienda utilizar pasadores y bujes de acero inoxidable. Sin embnrgo uno de los
r 3 Suministro y manejo de cat1a de azúcar
problemas más comunes es el tratamiento térmico incorrecto, que se debe especificar cuidadosamente y cuya calidad debe ser verificada. Las especificaciones de materiales varían con la aplicación, pero placas de acero al carbono a los lados y componentes de acero inoxidable son normalmente encontrados en esta aplicación. Los componentes de la serie 400 de acero inoxidable pueden ser tratados térmicamente y podrían proporcionar la mejor combinación de dureza y resistencia a la corrosión. Las placas latemles de acero inoxidable se prefieren donde los conductores trabajan bajo condiciones calurosas y húmedas (ej. conductores alimentadores de difusores). En Australia los conductores de tablillas típicos utilizan cadenas tipo Walkers (eslabón fundido) de paso 300 mm, con pasadores y bujes también endurecidos. Algunos detalles de las cadenas empleadas han sido resumidos por McC11lkill (1991 ); estas generalmente exhiben una mayor resistencia nominal de 70 a ~IJ t. Las tablillas y los soportes de Lablillas varían de acuerdo a las preferencias particulares de cada fábrica. Las tablillas generalmente están espaciadas cada 6 o 7 eslabones. La velocidad de la cadena normalmente estú entre 0.4 y 0.7 m/s y los conductores pueden inclinarse hasta 45°. El fondo de acero es construido preferiblemente con acero 3CR12 para una larga duración. Más detalles sobre la selección de cadenas para conductores son presentados en la Sección 7.1.3.
3.5.4
Separador magnético
Es común instalar separadores magnéticos o imanes en el sistema conductor de caña. debido a que es casi imposible prevenir la entrada de pedazos de metal al sistema. La remoción de metales de esta manera se paga a si misma muy rúpidamente, pues el daño causado a los equipos de preparación de caña y a las mazas de los molinos puede ser muy severo, conduciendo a incrementar el tiempo perdido y reducir el recobrado. En caso de usar insertos endurecidos en los martillos de la deslibradora, el uso de un buen sistema magnético de separación de metales es mandatario. El sistema más común utiliza un electro-imán suspendido por encima de un conductor de banda. En este caso es deseable operar a la banda lentamente y con un delgado colchón de caña picada o trozos
de caña. de manera que todos los pedazos de metal puedan ser removidos de la cai1a. No es fúcil satisfacer los dos requerimientos al mismo tiempo. La banda debe ser plana y encontrarse firmemente soportada bajo el imán para evitar pandeo y lograr un espesor del colchón uniforme. El imán debe ubicarse tan cerca de la cm1a como sea posible y en algunos casos se requiere instalar un nivelador adelante del imán cuando el control de altura de caña en la banda es errático, o de lo contrario se presentaran atascamientos en el imün. El imán puede ser instalado en un deslizador sobre una viga, de manera que pueda apartarse del camino del wnductor para limpiar los trozos de metal adheridos dentro de una rutina diaria sin detener la producción. Alternativamente. el imñn puede volverse auto-limpiable mediante la instalación de una banda delgada que se desplace lentamente bajo la superficie del im<Ín, la cual mueve los trozos de metal hacia uno de los lados. Un sistema más efectivo incorpora al imán en un punto de transferencia, donde la caña se estrella contra la superficie del imán. La caña debe ser presentada al imán como una corriente desagregada en caída libre; así se logra una mayor eficiencia de remoción de metales. Leri::.ia y McDou¡::a/1 ( 1989) describen el uso de un imán de 11 kW para trozos de caña en la parte superior de la tolva de una desfibradora. Se cuenta con una placa inclinada de tal manera que los trozos de metal se alojan detrás de una proyección con forma de cuña sobre la superficie del imán. Este esquema puede emplearse en cualquier punto de transferencia, lo que sortea la desventaja de adicionar una altura extra a la tolva de la desfibradora. Con este arreglo, existe la posibilidad de que algunos trozos de metal sean reintegrados a la caña. Otra desventaja adicional es el hecho de que el slllninistro de caña debe ser detenido para remover los trozos de metaL
3.5.5
Accionamientos de conductores y control automático
Accionamientos de frecuencia variable. Los motores eléctricos de velocidad variable son los más utilizados. con variadores de frecuencia AC convirtiéndose en la opción m<ÍS popular. Otros sistemas de velocidad variable que se utilizan incluyen acoples magnéticos o hidráulicos. Los acoples magnéticos o de corriente Eddy. tipificados por aquellos
3.5.5 Accionamientos de conductores y control automático
suministrados por Hecll(l!l y Froude, son simples y contiuhles. pero los motores grandes requieren enfriaJllil!nto con agua y las características de In velocidml al acelerar Y decelerar no son consistentes. siendo afet:tadas por la carga instantúnca y por lo tanto afectando la calidad del control obtenida. Control de velocidad de conductores. Hay alrru!HlS conceptos búsicos incorporados en todos los ~istcnws de control de cnndut:lores: Todos los conductores funcionan entrelazados en un sistema en cascada, de modo que aceleran y desaceleran juntos. La velocidnd de la desfibradora y todas las picadoras son medidas y si en cualquiera de ellas se reduce la velocidad debido a sobrecarga, las velocidades del conductor(es) delante de ella son reducidas; por debajo de un límite mínimo todos los conductores precedentes se detienen completamente. La velocidad de cada conductor es medida con un radunetro en el eje de la múquina; la velocidad del eje del accionamiento no pennite reaccionar a eventos como rotura o deslizamiento de correas. Todos los accionamientos incorporan relés entrelazados, que detienen la operación por motivos tales como los siguientes: o condw:tores de adelante detenidos. o un molino o difusor detenido, o pici.Jdoras de caña y/o deslibmdora paradas. Controles y relés instalados en modo a prueba de fallas; en caso de cortes de energía el equipo se ddiene. Control del flujo de caña. El parúmetro básico de productividad a ser controlado es la tasa de molienda de caña. Esto puede ser conseguido de varias maneras distintas dependiendo de la planta y del equipo instalado. Para trenes de molinos, la velocidad del primer molino se <-üusta a un valor apropiado y el sistema de control se encarga de mantener una altura constame de cañi.J en la tolva del primer molino. El nivel en la tolva controla 1:1 velocidad del conductor que alimenta al primer molino. En caso de contar con una tolva alimentadora en la deslibradora. los conductores anteriores a la desfibíudora se regulan para mantener el nivel en esta tolva y la velocidad del alimentador de la destibradora se regula con el control de nivel de la tolva del primer molino.
R7
Para difusores, se utili7.an büsculas de banda en el conductor que alimenta al difusor para controlar la velocidad del conductor precedente que alimenta a este conductor. Similarmente. si la desfibradora cuenta con una tolva alimentndora, la banda pesadora es usada para controlar la velocidad del alimentador de la destibradora. En algunos casos no se emplean básculas de banda y en lugar de esto el flujo volumétrico de caña es regulado ajustando la velocidad del alimentador de la desllbradora, o en ausencia de este alimentador, mediante la medición de la altura de caña en el conductor de la desfibradora y controlando la velocidad de este conductor para mantener el producto entre altura y velocidad constante. Carga del conductor de caña principal. Una carga homogénea del conductor de caña principal facilita enormemente el trabajo del sistema de control y minimiza la posibilidad de que ocurran atoramientos de caña. El procesamiento de caña cosechada mecánicamente hace esta tarea mucho mús fücil, dado que esta caña !luye más l'úcilmente. En particular con tallos de caña enteros sin quemar, la caña tiene la tendencia de permanecer unida y conduce a la formación de aglomeraciones en el conductor. Cuando varios conductores paralelos alimentan al conductor de caña principal, es cumún tener un operador que controla la alimentación de los conductores paralelos para lograr una carga homogénea del conductor de caña. Esto es esencial en fábricas que tienen múltiples conductores paralelos y que deben mantener separadas las diferentes entregas de caña de manera que puedan ser identiHcadas y muestreadas después de la desfibradora. Una carga homogénea se puede lograr mejor bajo las siguientes condiciones: Con un solo método de entrega de caña. ej. vagones ferroviarios como en Australia, el fiujo másico de caña estú detenninado pnr la masa descargada y la tasa de volteado de vagones se ajusta en conformidad. Instalando celdas de carga en los conductores en la sección localizada debajo de cada conductor paralelo o mesa de lavado; la velocidad de cada conductor paralelo se controla para obtener una masa constante en aquella sección del conductor sobre la cual se descarga. consiguiéndose así un flujo de caña bastante uniforme.
Reji_•rc!lcill.\' pág. 89
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3 Suministro y manejo de caña de azúcar
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Figura 3.13: Esquema del sistema de control de los conductores basado en mantener la velocidad del primer molino constante, eon el nivel de la tnlva del molino comrolando la velocidad de los conductores alimcmadorcs
Diagramas esqucmátit.:os de sistemas de control de conductores para alimentar molinos se presentan en las Figuras 3.13 y 3.14. Estos dos esquemas emplean estrategias ligeramente distintas. pero usando Jos conceptos descritos anteriormente. El sistema es muclw más simple cuando se alimenta caña trozada directamente a una desllhradora sin utilizar ninguna picadora. Un diagrama esquemático para lu alimentación de un difusor se presenta en la Figura 3.15; este emplea un conductor de velocidad constante después de la desfibradora. Una variedad de diferentes tipus de hardware puede ser emple<Jda para efectuar el control. La mayoría son fáciles de conilgurar. modificar, ajustar y son generalmente muy confiables. Lus controladores PLC son us<Jdos frecuentemente para manejar controles discretos y se enlazan e integran al esquema de control global. Tener toda la información en un solo sistema facilita la solución de problemas y la detección de fallas.
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Anon. { llJlJlJ): t\rmual Reporl of !he
Figura 3.14: Esquema del sistema de control como en la Figura 3 !3. pero con el nivel de la tolva del molino controlando la alimenwción de !u des libradora
2-1.
19ll~IYH.
de lirer :\.G.; Boas/ M.M \\'.; \\'úrlock B. {l!JR9): Thc agricultura! consequcr\\:c~ of harves1ing sugar!.:;mc !.:onlaining various arnounl~ uf lops and tras h. Proc. S. Afr_ Sugnr Teehnnl. A_<,~. (lJ. 107-1tll. "''/lea ..I.G.; Hud.\'{111./.C.; ;\leyer 1 .; 'lim<'S .1. ( J!ji)(J): Grccn !.:<me llarv!.:,!Íng and 1ra'h manat!cmenl. Proc. llll. So!.:. SU!.!
2:.:,
Figura 3.15: Esquema del sistema de control de conductores para un difusor, basado en un flujo de masa constante al difusor. controlando la vclneidad de los cnnductnres
H9
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YO
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4
PREPARACIÓN DE CAÑA
4.1
Objetivos y medición de la preparación de caña
El proceso de reducir la caña alimentada al molino has la partículas de menor tamaño, adecuadas para el proceso de extracción, se denomina preparación de la caña. La reducción tle tamaño es conseguida generalmente con el uso de picadoras o cuchillas rotati\'as localizadas sobre el sistema de conductores de caña y/o el paso de la caña por una dcstibradora con marlillos basculantcs. La eficiencia y la capacidatl de la planta de extracción dependen cunsidcrublcrncntc de la preparación de la caña. El equipo de preparación de caña puede representar müs Jel15 % de la demanda total de potencia en una fábrica. El lipa de accionamiento empleado y la eficiencia con la cual la potencia es utilizada son por lo tanto muy importantes. En conductores de tallos enteros de caña normalmente se instala un nivelador antes de cualquier equipo de preparación para lograr una alimentación unifnnne a las picadoras. Con trozos de caña cosechada mecánicamente esto usualmente no es necesurio debido a que la manipulacüín de trozos facilita lograr un nivel uniforme en los conductores alimenWdDres en forma consistente.
4.1.1
Objetivos
Los objetivos de la preparación de caña son: Reducir el tamaño de las partículas de c;aña hasta un tamaño adecuado para su manipulachín en el proceso de extracción.
Romper tantas células portadoras de azúcar de la caña, como sea posible. para fncilitar la extracción de azLícar. Producir un material que tenga las características apropiadas para la molienda o difusión. Generalmente los requerimientos para la molienda y difusión son similares. El objetivo es reducir los tallos de caña hastn pequeñas partículas. que pennitan que el jugo sea fúcil de extraer, pero que preserven las propiedades requeridas para alimentar a los molinos. u las propiedades que permitan obtener un colchón no compactado en caso de utilizar difusión. Pulverizar la caña hasta obtener ·'aserrín" no satisface estos objetivos. La preparación óptima conduce a una condición donde la mayoría de las células que contienen azúcar estün rotas o abiertas, mientras que aún se encuentran presentes libras largas. Este tipo de preparación facilita la extracción del jugo. sea por molienda o difusión. La caña bien desfibrada tiene una mayor densidad que la caña preparada con picadoras. contribuyendo a una mejor alimentación de los molinos. Adicionalmente, las fibras largas obtenidas con destlbradoras llevan a que la caña preparada exhiba una tendencia a que sus partículas se enrede.n y agrupen mostrando cierta resistencia al esfuerzo de tensi6n. Esto es muy conveniente para la alimentación de los molinos. A medida que la caña prepamda entra a un molino. la interacción entre las fibras jala el colchón de caña hacia adentro del molino. Es ampliamente aceptado que la preparación de caña afecta la nlimentación de los molinos y por lo tanto su capacidad de molienda. Por consiguiente. obtener una preparación óptima brinda también beneficios en términos de capacidad de los molinos.
RcjL•r,•wius pdg. 11 .J
91
4 Preparación de caña
Se ha observado en la práctica que una preparación de la cuña de estas características se puede lograr más fácilmente con desfibrado intensivo empleando destibradoras pesadas y con un mínimo uso de picadoras. dado que el uso intenso de picadoras reduce la longitud media de las fibras. Con tallos enteros de caña se hace necesario instalar picadoras adelante de la des libradora para reducir la cafia hasta pedazos suficientemente pequeños que desciendan por la tolva de la deslibradora. En el caso de caña trozada. esta puede ser alimentada directamente a la deslibradora sin necesitarse de máquinas picadoras. Esta es una práctica generalizada en Australia. Con el objeto de lograr un máximo desfibrado con mínimo picado, se ha utilizado el concepto de cortar a los tallos enteros de caña en trozos más cortos que asemejen a los trozos cosechados mecánicamente con combinadas. Este enfoque ha logrado algún éxito luego de modilicaciones (Reid 1994) pero es poco probable que sea utilizado nuevamente (Renton 1991). Con una tendencia a máximo desllbrado y mínimo picado, Re id ( 1994) comenta: "El rol de la picadora de aula se ha constituido, por lo tanto, en el de 1111 dispositil•o 1wm usegurar que la de.~ji!Jradora sea alimentada wtifonnemell/e y que 110 existan condiciones que puedan causar ll/ommientos ". Sin embargo muchas fábricas todavía utilizan únicameme picadoras como método de preparación de la caña.
4.1.2
Efecto de la preparación de caña en la extracción
Para ambos procesos. molienda y difusión. un mayor rompimiento de las células que contienen azúcar resulta en una mayor extracción y en menor humedad del bagazo final. Esta última mejora la extracción y produce un material combustible que quema mejor en las calderas. Hugot ( 19R6), discute que el picado de tallos enteros de caña puede conducir a ganancias en capacidad. más no a ganancias en extracción. Con frecuencia. se cree que la preparación de caña es menos importante en un tándem de molinos que en la difusión debido a la reducción adicional del tamaño de partículas obtenida en los molinos. Sin embargo esto no es cierto, dado que los molinos pueden reducir el tamaño de las partículas de caña pero sin eliminar los pedazos más grandes. Esto fue claramente de-
mostrado en un trab;:~jo realizado por Moor ( 1974), que mostró como los pedazos más grandes de caña persistieron en el bagazo de un tándem de molinos y que estos pedazos contenían tres veces más azúcar que las panículas de menor tamaño. Luego de la instalación de la primera desfibradom Tongaat en Sunífrica. !11oor ( 1974) dió a conocer pruebas que muestran. para un tándem de 5 molinos, como un incremento del índice de preparm:ión (PI -ver Sección 4.1.3) de 77 a 91 condujo a un aumento en la extracción de 95.6 a 96.1 (;~. equivalente a 0.045 unidades de extracción por unidad de PI. El mejoramiento Je la preparación llevó a un aumento de la capacidad del molino de 4 %. El SR! de Australia realizó pruebas minuciosas en fábrica que establecieron como una desfibradora de trabajo pesado incrementó la extracción del primer molino en 1 %, mientras que el tándem de molinos mostró un aumento global de 0.05 a 0.06 unidades de extracción por unidad de PI incrementada. Sin embargo. Edll'Wtls ( 1995) dió a conocer resultados Jc molienda en los que se apreciaba que con el aumento de una unidad en el POC (poi en celdas abiertas) se lograba un incremento del 0.1 % en la extracción. Payne ( 1981) infom1ó como un aumento de cuatro unidades en el índice de capacidad de desplazamiento produjo un incremento del 1 % en la extracción: In cual representa un aumento de 0.:15 unidades en la extracción por cada unidad de cambio en el índice de preparación. El ingenio Lafourche de Luisiana instaló un desfibrador Fiberizer Silver, el cual se encontraba previamente operando en Texas. Al mismo tiempo, en el primer molino se remplazó la maza alimentadora y se instaló una tolva Donnelly: estos cambios buscaban afectar la alimentaciün del primer molino más que la extracción. La turbina de accionamiento no contaba con potencia suficiente (solo 16 (kW · h)/ tF) para cerrar las holguras de la desfibradora hasta Jos ajustes óptimos y la distancia entre martillos y yunque fué aproximadamente 3 1 mm. No obstante, el PI se incrementó desde valores por debt~jo de 68 hasta 87 y la extracción se incrementó en 3.1 %. desde 91.3 hasta 94.5 S(: (Rein 1001). Esto fué logrado a pesar de una reducción en la imbibición y un incremento de 18 0) en la tasa de molienda. con ayuda de las modificaciones al primer molino. Se cree que la mayor parte del mejoramiento en extracción fue debida a la instalación de la desfibradora, lo que corresponde a un aumento en extracción de 0.17 % por unidad de PI incrementada. Es probable que el
4.1.3 Medición de la preparación de caña
d'ccto de una desfibradora sea mayor cuando la extrw::cÍ(Í!l del molino se encuentra en niveles bajos. La preparación de caiia es la variable más importante en la extracción en los difusores. Si se quiere obtener una elevada extracción, es esencial que Ja caña sea preparada empleando una desfibradora Jc trab;:~jo pesado de manera que la mayoría de las celdas de caña con contenido de azúcar sean rotas o abiertas. Idealmente la preparación deberá producir un material donde todas las celdas están rotas pero donde sea aún evidente la presencia de fibras largas, Jo que originará un colchón de caña que es estable y sulicientemente abierto para lograr altas tasas de percolación. Hugot ( 19R6) concluye: "Finalmente, fa de;-,:fibradom es parricularmeme m liosa desde el fJ/11/to de l'ista .financiero: proporcimw ww mejora sustancial de extracciún, constituye ww protección contra piedras y peda::.os de metal que han escapado al separador magnético y cuesta sólo una tercem parte del costo de un molino mientras que retoma a l'eces muclw nuís".
4.!.3
93
70 o
65
Coo
60
o
55
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~
50
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o o o o
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20 700
o
750 800 850 900 950 Densidad aparente de caña preparada en kgfm3
Figura 4.1: Relacirín entre la fineza de preparacirín y la densidad aparente de caña preparada (Cnmjiml ]1)70)
Medición de la preparación de caña
Debido a la importancia que la preparación tiene para el proceso de extracción, es importante tener la capacidad de medirla de manera rutinaria. Desafortunadamente la medición del grado de preparacüJn es difícil y los métodos existentes no son siempre cunllahles. Entre los métodos de medici6n de preparación de caña se incluyen: l. Densidad aparente; 1 Tamaño de partículas: 3. Grado de rompimiento de celdas. Para obtener una medición apropiada de la preparación. es esencial tomar una muestra representativa de caña preparada. Esta no es unu tarea fácil por vari
No es fácil tomar sub-muestras confiables y luego mezclarlas. Si la caña no ha sido finamente preparada, el muestren es frecuentemente sesgado al omitir pedazos grandes. Debido a que la muestra requerida es generalmente pequeiia. la inclusión o exclusi6n de un solo pedazo de caña puede afectar considerablemente al resultado. Una muestra obtenida utilizando una compuerta de muestreo a todo lo ancho seguida por un sistema de sub-muestreo automütico es probablememe lo ideaL tal como se usa en los sistemas de muestreo para pago de caiia. Marsm1 ( 1980) dió a conocer el complejo sistema que se requirió para poder obtener una muestra representativa de caña picada sobre una banda de hule. ·
Densidad aparente. La densidad aparente se mide comprimiendo la muestra de cai'ia preparada a una presión determinada durante cierto tiempo. Cn111fúrd ( 1970) describió un método donde se complime una muestra de 6.8 kg durante 5 minutos a una presión relativa de 103 kPa, mostrando que la densidad aparente está correlacionada con la llnew de la caña preparada. Así. con partículas müs llnas se logra una mayor densidad aparente (Figura 4.1). R~fen'm:io.l· piÍg.
1/.J
94
4.1 Picadoras de caña
4 Preparación de cafia
Se ha observado además que la densidad aparente estú correlacionada con los coeficientes de molienda (Murry y Holr 1967). Sin embargo, la densidad aparente también se ve afectada por el contenido de fibra. Un refinamiento de cslU técnica, que ha sido denominado número de tratamiento (Loughran y Muny 1989) incorpnra una corrección por composición de caña. particularmente por el contenido de fibra. Este requiere un anúlisis completo de la muestra de caña y por lo tanto no es usado rutinariamente.
Tamaño medio de partículas. El análisis del tamaño de partículas de caña mediante tamizado o zarandeado es altamente dependiente de la técnica utilizada. debido particularmente a que el material es bastante pegajoso. No obstante. una vez que se ha logrado instaurar una témic:a confiable, el análisis del tamaño de partículas de caña utilizando tamices puede brindar resultados müs confiables y reproducibles (Marsmt 1980). Ha sido demostrado que la superHcie especínca o fineza de la caña preparada tiene la mejor correlación con la máxima tasa de percolación a través de un colchón de caña (Lol'e y Rein 1980). Así. con preparaciones mds finas se obtienen menores tasas de percolación. Se mosu·ó también que el tamaño de partículas obtenido mediante tamizado afecta la densidad o compactación del colchón de caña, lo que a su vez también afecta a la tasa de percolación (Sección 6.1.3 ). Sin embargo. desde el punto de vista práctico no es posible proponer al análisis del tamaño de partículas de caña preparada como un método de rutina. l\iledicilln del rompimiento de celdas. El método de medición mds común cuantifica el grado de rompimiento de las celdas, revolviendo la muestra de caña junto con agua en un recipiente homogenizador o tumbler bajo condiciones estándar y efectuando una comparación posterior del poi o Brix del extracto con aquel alcanzado en un desintegrador. donde todas las celdas han sido rotas o abiertas. Generalmente los métodos de este tipo son los únicos utilizados rutinariamente. El índice de preparación (Pl) es utilizado en Suráfrica. mientras que el índice de capacidad de desplazamiento se usa en Hawaii (Pa.vne 1962) y la medición del ''poi en celdas abiertas.. (POC) en Austnilia. Todas estas mediciones pretenden evaluar el grado de preparaciLÍn midiendo la cantidad de azúcar que puede ser lavada o removida fdcihnente de una muestra de caña preparada. Este es un enfoque útil dado que la preparación es evaluada en términos de
cuan lista está el azúcar para ser extraída. Desafortu~ nadamente no es una medición reproducible debido a que se ve afectada por la variedad de la caña y el contenido de materia extraña. Sin embargo, es posi~ ble obtener una buena medida de la prep:uación de caña al promediar los valores medidos durante un día o una semana. En Surárrica se considera que un PI de por lo menos 92 es requerido para lograr una extracción superior a 9R% en un difusor. Payne ( 1968) en Hawaii sugirió que el índice de capacidad de desplazamiento debe ser por lo menos 94 para lograr una extracción igual o mayor a 97 f/L El índice de preparación (PI) ha sido adoptado por ICUMSA (Anon. 2005) como método oficial (GS7-3) y se describe en el Manual de Laboratorio Sudafricano (SASTA 2005). El método involucra revolver una muestra de 500 g de caña preparada con 3000 g de agua durante 30 minutos y la medición de Brix del extracto. Este es comparado con el extracto obtenido en un des integrador vía húmeda en el cual se emplea la misma proporción entre cai'ia y agua (333 g y 2000 g respectivamente). El Pi se calcula así: PI=IOO·II'Ds.T
(4.11
11 'ns.D
donde los subíndices T y D se refieren a las mediciones de Brix en el homogenizador (tumbler) y el desintegrador respectivamente. La medición Australiana de POC requiere revol~ ver una muestra de 1000 g de cafia con 1O 000 g de agua ( Cm11flm/ 1970) en un recipiente hmnogenizaH dor durante 1O minutos. El POC se calcula utilizando la siguiente relación: POC=
IOO·II's_T/II's.r.J·IIIw.n/mc.n lllw.IJ
lmc.D
+ (1- u·s.T 1IL's.n) · (1-1.25 · WF_c) (4.2)
En el desintegrador se utilizan 2000 g de caña y 6000 g de agua. lile. o y mw.n se refieren respectivamente a la masa de caña y de agua en el desintegra~ dor. Se asume aquí un 25 9;, de agua libre de Brix en la libra de la caña wF.c El índice de capacidad de desplazamiento de Hawaii mide la extracción de poi luego de revolver en agua durante 15 minutos (Payue 1962). Por con~ siguiente los tres métodos generan diferentes resultados. En general el PI y el POC son los métodos más aceptados. Es importante entender las diferencias entre estos métodos. particularmente con niveles de
preparación elevados próximos a 90. Existen varias razones para las diferencias numéricas entre los dos análisis. algunas de las cuales no son obvias. Estas son: 1. El PI usa Brix refractométrico mientras que el POC usa polarización. La pureza del jugo en el extracto del des integrador es más b~ja que la pureza del jugo en el homogenizador. Datos presentados por Payne ( 1962) muestran que si el Brix es utilizado para la medición en lugar del poi, dentro de un rango del índice de capacidad de desplazamiento de 91 a 95, el número obtenido sería menor cnn un factor promedio de 0.97 (entre 0.96 y 0.99). Es muy probable que este factor incremente con un tiempo de homogenización de 30 minutos. Asumiendo un factor de 0.96, el POC dl.'be ser mayor que el PI entre 1. y 4 unidades. 2. Debido a que el método del PI homogeniza o revuelve la muestra Je caña durante un periodo m~is largo, puede esperarse que resulte en una cifra más elevada. Datos presentados por Rein ( 1972) permiten inferir que el Brix del extracto luego de 30 minutos podría ser aproximadamente J .1 veces el Brix luego de lO minutos. Por t
95
de 90. Esto conduce a un material donde se pueden apreciar fibras individuales de hasta l 00 mm de longitud y que está libre de pedazos enteros de caña. En lugares donde no se utilizan desfibradoras de trabajo pesado, los valores promedio de PI obtenidos esttín aproximadamente entre 70 y go. Es muy importante que el método utilizado para medir el rompimiento de las ce!Jas sea especificado cuando se proporcione el índice de preparación.
Tasa de extracción. La tasa con la cual el azúcar puede ser lavado de la caña, medida por conductividad, es la base para la medición del índice de la tasa de difusión (DI?/) (Kenr et al. 2004). Este método evalúa la constante de tiempo de una relación exponencial que describe el cambio en conductividad a medida que agua cin:ula a través de una pequeña cama empacada de caña preparada. La ventaja de este método es el breve tiempo de medición (lO minutos por análisis), pero la tasa de extracción no sólo es afectada por el grado de rompimiento de las celdas, sino también por el Hujo de líquido circulante y por la densidad Je empaquetamiento en la máquina. Su utilidad no ha sido aún establecida.
4.2
Picadoras de caña
4.2.1
Niveladores
Los niveladores de caña se emplean sobre el conductor principal de cafia con el objetivo de obtener una altura estable del colchón de caña que alimenta a las picadoras o a la desfibradora. Los niveladores regularizan la carga sobre los equipos de preparación subsecuentes y ayudan a reducir la incidencia de atoramientos. Típicamente los niveladores operan a velocidades relativamente bajas· y con una altura de 500 a 1500 mm sobre el conductor. Las cuchillas niveladoras efectúan un mínimo trabajo de preparación y los requerimientos de potencia son bajos. El motor generalmente tiene que ser dimensionado para hacer frente, ocasionalmente a grandes montones de caña que de otro modo causarían un atoramiento en las picadoras, pero el consumo promedio de potencia es pequeño. En la Tabln 4.2 de la Sección 4.2.3, se presentan algunos datos típicos de potencia instalada. Rcfér.cwia.r ptig. 11-t
96
4.2.2
4 Preparación de caña
4.2.3 Velocidad de cuchillas y potencia requerida en máquinas picadoras
Arreglo de picadoras de caña
Las instalaciones de picadoras para tallos enteros de caña generalmente consisten de una o dos picadoras que se encuentran precedidas por un nivelador. Normahnente las máquinas picadoras utilizan cuchilJus rectas y con menor frecuencia cuchillas curvadas al estilo azadón. Las estaciones de preparación estándar en Australia en la primera mitad de los años 60s. antes de la introducción de cosechadoras combinadas trozadoras, consistían de dos picadoras seguidas por una destibradoru. Este arreglo es aún común en muchas áreas donde no se tiene caña trozada. En i"ábricas donde se utilizan solo picadoras, usualmente se cuenta con dos juegos de cuchillas rotativas. a veces denominudas como primera y segundu picudora. Velocidades periféricas o de punta de cuchilla de 60 m/s son comunes, con un rango de 30 a 80 m/s reportudo en Surüfrica (Reíd 1994 ). La primera picadora opera con una holgura de 200 mm o más desde el conductor de tablillas o el rodillo del yunque. mientras que la segunda picadora opera con una holgura de 50 mm o menos. La primera picadora efectúa cierta nivelación adicional del colchón de caña en el conductor. Generalmente se utilizan cuchillas rígidas, a menos de que existan numerosas rocas u otra materia extraña en caña. en cuyo caso se pueden emplear cuchillas basculantes para minimizar el daiio. En casos donde la segunda picadora trabaja directamente sobre el conductor principal, es esencial utilizar tablillas de acero y propnrcionar soporte Lldicional por dcln~jn del conductur en el sitio donde se efectúa el picado. Con la tendencia a un mayor uso de conductores de b<1nda, han sido adoptadas diferentes configuraciones. Dado que la banda puede resultar esu·opeada en el punto donde se realiza el picado, las picadoras se instalan de manera que las cuchillas corten contra el eje de cabecera del conductur o preferiblemente contra un rodillo de yunque, que se ubica justo en frente del eje de cabecera del conductor de banda. Esto se muestra esquemtíticamente en la Figura 4.2. La caña que sale de las picadnras a elevada velocidad se hace golpear contra una placa por encima del siguiente conductor de banda para prevenir el impacto directo sobre la banda. Generalmente una placu plana es instalada pur debajo de las bandas, de manera que si una cuchillu se desprende y golpea u la banda, no sea cnpaz de penetrarle y causar daños más severos.
Amatikulu. Generalmente se pueden alcanzar valom:ís ~levados de preparaeiém utilizando cuchillas romas sin Ji lo. que por ende actúan más como una dcslibradora. Sin embargo. lograr una buena capaci~ Jad de procesamiento con cuchillas romas puede ser difícil. El uso de cuchillas romas y holguras estrechas en Con~ Texas han permitido alcanzar preparaciones del orden de 85 medidas con el método de Luisiana, que tiende a dar cifras ligeramente más elevadas. Un Pfligerarniente por encima de 80 es probablemente el límite para picadoras convencionales. La rotación convencional de cuchillas picadoras significa que la picadora gira en dirección tal que las cuchillas se mueven por debajo del eje en igual dircccitin que la caña sobre el conductor. En algunos casos ~L: utiliza rotación inversa, en un intento de alcanzar mejor preparación de la caiia con máquinas picadoras. El viejo ingenio Empangeni en Surürrica logró obtener un mayor PI utilizando dos picadoras, empleando en la segunda, cuchillas basculantes de rotw.:i()l! inversa y con un yunque por encima de la pieadora. Las cuchillas basculantes fueron necesarias para n1inimizar daños causados por materia extraña. Se necesitó instalar un tambor alimentador an·iba del colchón que alimenta a la picadora para prevenir que la caña fuera arrojada arriba y hacia atrás. Esto fue el resultado de esfuerzos tendientes a mejorar la preparación para un difusor de bagazo y llegó casi a asemejar a una desfibradora. Valores promedio de zafra del PI en el máximo rungo de RO fueron reportados durante las cuatro últirnus zafras antes del cierre Jc esta fábrica. Esta configuración de picadora con rotación in~ versa también se muestra esquemáticamente en la Figura 4.2 C. El tambor alimentador tiene un diámetro similar al diámetro descrito por las cuchillas de la picadora y gira con una velocidad cercana a la velocir~s
Conductor de tablillas de acero
~ero;
de becde
17)\
-----,08~ Rod1llo de
e
tablillas de acero
Figura 4.2: Representación esquenHÍ!ica de diferentes conllguraciones de rmíquinas picadoras A Dos picadora:. sobre cunduc!Or de tablillas de acero; U Picadnra cnn cnnductor de banda: C Picadora de rotacitín inversa con tambor alimentador y yunque.
Las picadoras por si mismas no pueden llegar a proporcionar el grado de preparación que es posible con una desfibradora. Lu acción de las cuchillas es cortar la caña en trozos más pequeños, dejando una gran proporción de celdas sin romper. Moor (1974) obtuvo vulores de PI de 65 a 70 en Maidstone y Marso11 ( 1980) valores entre 62 y 83 en
Tabla ·U: Requerimientos de potencia instalada en nHí~ quina.\ picadoras y desfibnu.Joras (en (k\V- h)/tcJ sugeridos por Nicklin ( J 967) Máquina de preparación
Tallos enteros de caña
Caña trozada
Picadora# 1
I.R
D.--l-5
Picadnra # 1
1.9
0.67
Dl.'sJlhradoru
1.7
1.711
97
dad del conductor de caña que alimenta a la picadora. El accionamiento típico se hace con un motor de 37 kW pura conductores de 2.1 m de ancho. Este sistema se ha adoptado ampliamente desde entonces, debido a su capacidad de alcanzar muyor PI.
4.2.3
Velocidad de cuchillas y potencia requerida en máquinas picadoras
Las picadoras pueden ser accionadas utilizando motores eléctricos ó turbinas de vapor con transmisiones reductoras para llegar a velocidades en el rango de 400 a 700 min- 1• Las velocidades promedio están alrededor de 500 u 600 min- 1, con la segunda picadora girando en algunas ocasiones más rápido que la primera. La potencia consumida debería estar relacionada con el mímero de cuchillas. el diámetro descrito, el paso entre cuchillas. la holgura de trab;:~jo, la profundidad de corte y otros factores tales como fricción etc. En la práctica, solamente el flujo de caña y el contenido de libra parecen ser importantes. Hu¡:ot (1986) sugiere que la potencia estü relacionadu mús con el 11ujo de fibra que con el ftujo de cuña. La potencia instalada en la práctica debe ser capaz de manejar envíos ó consignas ocasionales de caña sucia de baja calidad, las cuales generalmente requieren mucha más potencia que un mayor liujo de caiia limpia. Extensas pruebas sobre la configuración de máquinas picadoras realizadas por Nicklin (1967) en cuatro fúbricus de Australia establecieron los requc~ rimientos típicos de potenciu instalada que se presentan en la Tabla 4.1. Los requerimientos de potencia instalada para \u preparación de tallos enteros de caila son mayores debido a mayores fluctuaciones de p~Hencia que aquellas experimentadas cuundo se procesa caña trozada cosechuda mecúnicamente. El tamaño del motor es dictado por el rn:íximo valor de los picos de carga. Se nbserv6 que el acoplamiento de los accionamientos de las dos máquinas picudoras redujo los picos de carga en aproximadamente 15 %. Las velocidades típicas de las picadoras eran 500 a 600 min- 1 con düímetros de 1500 a 1700 mm. Esto corresponde a velocidades periféricas en el rango de 40 a 53 m/s. Las holguras típicas estuban cerca de
F 4.3 Deslibradoras
4 Preparación de caña
98
yores que !os valores reportados por Nicklin (1967), rellejando la tendencia más reciente a dedicar müs potencia para lograr un picado más intensivo. La potencia requerida depende del diseño de las máquinas picadoras. Para picadoras que busquen operar con un máximo desempeño, la Tabla 4.3 presenta recomendaciones sobre la potencia específica a instalar y la velocidad periférica en la punta de la
Tabla 4.2: Valores promedio de la potem:iu instalada en fúhricas Surafricanus, mostrando el rango de valores entre paréntesis
ivltíquina de prcparudón
(kW · h)/tr
(kW · h)/tc
H (2.~25) 18 (H-38)
1.2 (0.3-3.8) 2.7 (1.1-5.6)
Nivelador Picadora convencional
PicaJnra de rotación inversa
24 ( 15-35) 3.6 (2.1-5.4)
A
410a 650 -
¡;~}~ e 70
_j
.:- 00
.·· Bisel
cuchilla. B
400 mm para la primera picadora y eran menores en la segunda picadora. Las cifras presentadas para desfibradoras se rdlcren a dcsfibradoras de trabajo liviano que se usaban en ese entonces. Desafortunadamente los niveles de preparación no fueron medidos en estas pruebas. Se determinó que era deseable proveer a los motores de las picadoras con resistencias en los circuitos del motor, de manera que se pudiera presentar cierto deslizamiento y minimizar los incrementos de corriente. Hugot (19R6l di6 u conocer valores dados por FwTel pura la potencia consumida en picadoras operando a 600 min- 1de 1.8 (kW · h)/tc con un paso de cuchillas de 20 mm y una holgura de 15 mm y de 1.5 (kW · h)/tc para pasos de cudlillas de 3H-50 mm con holguras de 150-200 mm. La potencia instalada debe estar 33% por arriba de estas cifras. La potencia específica instalada en fábricas Surafricanas se presenta en la Tabla 4.2. La potencia promedio instalada en máquinas picadoras en fábricas de azúcar al sur de África es 50 (kW · h)/tF' con la mayoría de fábricas en un rango de 30 a 70 (kW · h)/tF. Esto corresponde aproximadamente a 7.5 (kW · h)flc Estas cifras son ma-
Tabla 4.3: Potencia inswlada, velocidad periférica y holgura recomendadas para máquinas picadoras de caña Potencia específica en (kW · h)/tF Nivelador Picadora# 1 Picadora# 2 (trabajo pesado)
Toml
Velocidad periférica de punta en m/s
Holgura típica de punta en mm
fi
50
!5
60
1000 200
2l)
60
50
50
4.2.4
Detalles sobre cuchillas y rotores de picadoras
El rotor típico de máquinas picadoras consiste
de un eje sobre el cual se montan 20 o más brazos soportes de cuchillas. Las cuchillas se fijan en los extremos de cada brazo, los cuales se montan esca~ lonándose angularmente a \u largo del eje. Las cuchillas pueden construirse de manera que sean fácilmente removib\es para su recmplazu o reconstrucción. El paso entre cuchillas es típicamente 150-200 mm para primeras picadoras y 50-75 mm en segundas picadoras. Generalmente el diámetro descrito por la punta de las cuchillas se encuentra en el rango de 1.5 a 2.4m. En casos donde no se cuenta con dcsilbradoras, las picadoras usualmente tienen que ser más robustas. algunas veces incorporando martillos basculantcs para minimizar el daño debido a rocas o pedazos de metal. Sin embargo, si no cx.iste presencia de rocas es preferible utilizar cuchillas rígidas, dado que requieren menos mantenimiento. Las cuchillas pueden sujetarse con tornillos a los brazos soporte o utilizando un sistema de suelte rápido en el cual un solo pin sujeta la cuchilla al brazo. La fuerza centrifuga y la fuerta de reacción de la caña sobre la cuchilla actúan ambas cñ la misma dirección, manteniendo a la cuchilla ubicada firmemente en su posición de operación. Las cuchillas generalmente son construidas a partir de platinas de acero templado de aproximadamente 20 mm de espesor. Pueden proveerse nlos de corte mediante forjado o cortando con gas biseles sobre la cara de ataque que enfrenla a la caña y la cara en la punta. La superficie plana usualmente se protege con una capa de recubrimiento duro que refuerza al honJc dl' corte. A medida que el acero de la cuchilla se Jcs~ gasta, el recubrimiento duro permanece y mantienl' la arista de corte afilada.
1
Recubrimiento duro Cordones de recubrimiento duro
E---------------
Ü.
~
·~--¡-=~-~
Inserto de Domite afilado
Figura ~.3: Ejemplos del diseño de cuchillas picadoras , A. Cud11lla con durn- l' ·'c-·,,_, 1">n' 1 sue 1te ra• recubrimiento • ._ <1 le p!do: B Ctldlllla con msertn de metal d (D . .
11
rnensiones ~ mrnl.
.
uro
mmtc) (di-
Insertos metálicos duros de hictTo bl·tn, • < CO (Al·· edlcrrosas de alto contenidtJ de !.:rumo , ene1urecJ:la~. que se venden bajo el nombre comercial "Domile ) se ln:n logrado utilizar exitosamente en numerosas . _ apl!cacinnes en industrias· do nd e 1·a matena cxtrana tal .como . . . d • . rocas no está present c. 1~os• msertos y e:-uencnlmente '¡nsat·ts·t'ac tanos . en .•uros • • son lra!!Jles .__ ' ::l!·c~s ~L~nde_abunden las rocas. Diseños de cuchillas dustrados en la Figura 4"3. E~n ,¡·1 gunos. ,tpK:os . _ son .. _ c:Isos se utdiZan como insertos barras de D . sm al'\· . F-. . . · omtte 1 .Jl, .Js cu.des se ha encontrado que . . müs ., .·. consumen ... po 1t:llcJ.I y logran un mayor errrado de prep·tr't CJOn' ·¡ · ' ,.es o se aproxuna más al desfibrado de caña. •
Ctof\CS .
4·3
Desfibradoras
. actuan . , Jh·Las desfihnd · - · or.¡s de una manen aiuo :, lnta a las pi .. d . M . ' e montado. _· e,_¡ oras. artdlos basculan! es rotan de<:· . . s sobre un rotor entre 1000 y 1200 min··l --Crt 1llC!ld(1 (_r • , lA h· . . m metros de barrido en el ranno de
99
locidades periféricas de las puntas de aproximadamente 100 m/s. con un rango entre 65 V 110 1. L ·u m s. os martJ os se posicionan dejando u~a estrecha l~olgu.ra ,entre_ la punta d~l martillo y un yunque que cuenta con • b.1rras locahz·¡d·ts .· .· ' < • ell p OSIC10nes annulares de 1os mar~ o ·1 apropmdas respecto a la rot't"t'o'n <" 11 los. El uso de fotografía de alta velocid·td p 1· U · ·d d d Q < , or a mve_rsi .a . e uc~nsland, mostró que el impacto de los ro m.Irtillos revJcnta a los pedazos. de c<"l-n.~. .<~ mee 1 a que estos caen libremente en la deslibradora (Citffen y !vlcGinll 1974) · Es· '¡¡nport·an te ult·¡·¡zar holg~tnlS estrec.has para lograr una preparación fina del tipo requendo, es decir con presencia de fibr·¡ largas. La principal función de las barras del que pare~e ser retornar a las partículas dentro de la tr~ye~tom~ ~e los martillos de manera que puedan ocuJTI r mas Impactos. , Moor (1994) describe el desarrollo de las destibradoras de trabajo pesado, hasta el pumo donde valores de PI mayores a 90 se hacen posibles. Estas desfibrad_oras generalmente están provistas de urandes cada uno pesando de 10,a-'0 I·~g,ed'IS.b marllllos, 'd 11'1 Ul os de manera que los martillos cubren co~pletamentc el ancho de la dcslibr·¡dora . . · ' · Los. yunques son aJUStable.s para permitir tener las pequeñas holguras requendas. ... Dado que el tipo de preparación óptima es más f~c_Il ~~ logr~r co_n una des libradora que con máquinds ~tcadoras, existe una tendencia global hacia más deshbra~o y menos picado. Una sola desfibradora de trabaJO pesado con caña trozada puede lonrar el grado ?~ preparación requerido y permite t;ner una estaciOn de preparación más' ·sim¡>lc . 1· · Ad'!ClOna mente se hace posible el empleo de tJan d as como c~nducto:es de caña en lugar de conductores de ta~hllas. mas costosos y que requieren mantenimiento llltCnSIVO. La ~~scrvaci?n de Hugo/ (1986) es interesante: .La t~e.:fJ!J:·adora e~~mpfe un rol que ni fas eiutdow,\ 111 Jos mofmos pueden rcafi:w: Esta establece 1111 estado de subdil'isiún que lácifita cnormememc e/ trabajo de los molillos. ;,
vu~~
4.3.1
Tipos de desfibradoras
Antes ~e mediados de 1960s, existían básicamente dos ttpos de dcsfibradoras de martillos bascuno e ran muy lantes ~la Searby y la Gruendler• Estas • <
Rcfereucius pdg. ¡¡.¡
4 ·3 ·1 Tipos de destlhradoras
4 Preparación de caña
101
100
diferentes en construcción, pero la Seurby tenía martillos relativamente livianos (2 a 3 kg), mientras que la Gruendlcr tenía martillos más pesados (6 a 7 kg). Ambas máquinas operaban típicamente a 960 min- 1 con un diámetro de 1520 mm. resultando en una velocidad periférica en la punta de 76 m/s. El tamaño de los martillos se im:rcmentó progresivamente en las unidades Searby hasta 6 kg. pero se experimentó un desgaste severo en los martillos y barras debido al movimiento basculante de los martillos. El peso de los martillos de las dcsfibrudoras Gruendlcr también se incrementó con el tiempo hasta aproximadamente 10 kg. Se efectuaron arreglos para instalar volantes en el eje de la máquina. El interés en difusores y el reconocimiento de mejoras en el desempeño debidas a una preparación de caña más fina condujeron al desarrollo de máquinas para alcanzar elevados niveles de preparación. Esto se evidenció inicialmente en Hawaii (Puyne 1968), donde las desfibradoras de martillos basculantes fueron recomendadas como el equipo más adecuado para la preparación de caña. Sin embargo, Payne introdujo dos etapas de desfibrado u continuación de una picadora ligera para poder lograr el grado de preparación requerido. 1nquietudes de que una preparación fina pudiera causar dificultades de alimentación en los molinos fueron disipadas con el uso de rodillos alimentadores, tolvas alimentadoras y haciendo más áspera la superficie de las mazas. Las técnicas modernas de recubrimientos duros redujeron el desgaste de los martillos. Los tipos de desfibradora pueden clasificarse
asl:
Desfibradoras de trabajo liviano. Estas están representadas por las dcsfibradoras Searby y Gruendler mencionadas anteriormente. Existen aún varias de estas máquinas en operación. pero no son efectivas para alcanzar la buena preparación que generalmente se necesita en los molinos o difusores modernos. Ninguna nueva desfibradora de este tipo ha sido instalada.
Desfibradoras de trabajo pesado. Los tres tipos principales de deslibradoru de trabajo pesado son: \. Deshbradoras Silver- Buster y Fiberizer- Estas desfibradoras de martillos basculantes fue-
ron desarrolladas en Hawaii, donde trabajaron en serie y lograron consistentemente índices de capacidad de desplazamiento por encima de 90, aptos para difusión o molienda. con un consumo de potencia de hasta 130 (kW · h)/tF Ambas máquinas contaban con rodillos alimentadores de velocidad variable instalados por encima del rotor. La Buster tenía un yunque con espacios abiertos entre las barras, mientras que el Fiberizer era más parecido a las desllbradoras convencionales. La configuración de estas máquinas se basó en la creencia de que eran necesarias dos etapas de desfibrado para lograr la preparación requerida. Esto ya no es válido y estas desfibraduras no se encuentran en nuevas instalaciones.
A
Desfibradora Walkers de trabajo extra pesado - 1nicialmente fue introducida con un diámetro de 1.53 m usando martillos de 15 kg que rutaban a 11.00 min- 1 y consumían 75 a 80 (kW · h)/tF Las versiones siguientes han incrementado el diámetro hasta 1.83 m y están provistas con rodillos alimentadores, no cuentan con picadoras precedentes y tienen un amplio úngulo de arropamiento sobre el yunque. Una desfibradofa similar es también suministrada en Australia por Bundaberg, que actualmente ha absorbido a Walkers. 3.
Caña alimentada
Yunque
, Salida de carla desfibrada
Barras del yunque
Figura -1.4: Desllbmdnra Tongaat (cortesía Ue Fletdter Smidth) A Vista de curte: U Vista en corte isnmélrico
B
Desllbradora Tongaat - Fue desarrollada en Suráfrica siguiendo a los desarrollos en Hawaii y Australia. Es semejante en dimensiones y en velocidad a la unidad Walkers, pero tiene un rotor con placas separadoras perfiladas que se alternan escalonadamcnte en lugar de discos circulares y espaciadores. Típicamente se utiliza un juego de !68 martillos de '20 kg cada uno distribuidos en 8 o JO lilas. El diámetro descrito de barrido fue inicialmente 1.5 m. pero deslibradoras posteriores han tenido un diámetro descrito de 1.8 m. El ancho de los martillos estú determinado por el espesor de las placas. La mayoría de deslibradoras de este tipo tienen :2.13 m de ancho, aunque también se han suministrado unidades más amplias. Este diseño fue licenciado en Brasil y en otros sitios. sien· do común encontrarlo en muchas áreas de caña de azúcar. Los detalles se ilustran en la figura
4.4.
Re(erenda.1·¡){ig. ¡ ¡.¡
4 Preparación de caña
102
4.3.3 Factores que afectan la preparación de cai'ia
Desfibradoras hibridas. Varias máquinas de preparación que no se pueden c\asili~ar claramcn~c como picadoras o des libradoras han stdo desarrolladas hasta el momento. El Unigrator fue desarrollado para cortar y desfibrar caña y se utilizó amp.lia_mcntc durante aproximadamente 30 años. En Brasil fue desarrollada una desfibrudora que opera sobre un ~~n ductor inclinado de tablillas de acero Y que se ut¡\tzu ampliamente en Suramérica. A partir de estos dos se ha desarrollado una dcsfibradora para tallos enteros de caña, la cual tiene alimentación horizontal y un rotor instalado al final del conductor. Estas desfibradoras han operado con diferentes grados de éxilo de acuerdo con los requerimientos locales. Detalles se presentarán en la Sección 4.3.5.
4.3.2
. 1· L't' ·seuunda configuración es la preferida de ::
ntv~
B Rodillos alimentadores
Alimentación de desfibradoras
Es necesario lograr una alimentación estable de las desfibradoras para obtener consistent_emeJ~te buenos resultados de preparación sin tener picos ~~H necesarios en la demanda de potencia. Varias co~~~ guraciones han sido propuestas para la _a~i~1entac1~n de las dcsfibradoras. Es importante dmgtr el fluJO de caña hacia el 'nip' o apertura donde los martillos encuentran el área del yunque. La caña choca con~ra la placa de alimentación y se desliza h~sta el ~'?· Es también importante que la placa de ahmentac10n este a ras con la arista de la primera barra del yunque. La proyección de la primera bmTa caus:' pulsos en la alimentación y puede causar atoramientos ( Greenn•ood 1971 ). En Suráfrica varias instalaciones cuentan con un juego de cuchillas paleadoras que P!·opul~an a la caña hacia la desfibradora. Estas cuchillas tl~nen velocidades periféricas de punta que son apr~-:-~~~a damente iguales a la mitad de la veloci~ad p~n-fcnca de la desfibradora y efectúan un trabaJO mmu~culo en términos de preparación, lo que se cviden:m en un mínimo desgaste de las cuchillas. Dos configuraciones diferentes de alimentación se presentan en la . , 4 ..,J. La primera configuración representa el F1gura diseño original para Felixton en Suráfrica (Rell~on 1992), que no ha operado satisfactoriamente d~b1do a que la caña "trozada" en la fábric~ ~o descJende por la tolva de la desfihradora como SI fuesen t~ozos de caña cosechada mecúnicamente; se encontro que la caída intermitente de caña dificulta el control de
e
yunque
. . 4.•=·,, Cunli"uracilÍn de la estación de , . preparación F 1gur.1 en Felixton (A) y una configuración prefenble para estación de preparación (B) de acuerdo con Renton ( 199:!)
Picadora
Des-
--- fibradora
Figurn .t.(l: Conllguración de una des libradora de trabnjo pesado alimentada con picadora
, , dn con Rento//, que cuenta con una tolva de acucr . . .• d'll . . t·tcitJn verttcal e me 1uye uos ro 1 os a 1unen·tluncn • 'ta d()]!,.;. --·s -v un ""paleador" con •cuchillas que empujan • lacar-1••1 11••1cia elntp . de. la dcshbradora. Un arreglo mas s1mple es empleado en algunos casos. e! cual utiliza un juego de cuchillas que cortan obr~ e1 ~jede cabecera del conductor que alimenta ~ la Jcsllbradora. dirigiendo a la caña hacia la placa alimentadora u hacia el nip de la desfibradura. Esto se muestra en la Figura 4.6. Un juego de cuchillas ;ll'tuando como paleador a una mayor distancia del eje de cabecera también puede trab<~ar de igual manera. Crawfúrd ( 1970) propuso como configuración óptima una tolva inclinada 60° con respecto a la horizontal provista con un par de rodillos alimentadores. Leti:.ia y 1HcDougalf (l9H9) describen el desarro!lo de una máquina desfibradora de trabajo pesado alimentada con una tolva a un ángulo de 60° y con un par de rodillos alimentadores. El ángulo de contacto en el rodillo inferior fué reducido a 55o para lograr confiabilidad en la alimentación. Si no se cuenta con un pateador, normalmente se emplea una tolva vertical. Se supone que el uso de rodillos alimentadores resulta en un mejor desempeño, asegurando que la deslibradora no sea sobrecargada y conduciendo a un consumo de potencia más regular. Los n1dillos también proporcionan una reducción de nlido signilicativa y además pueden ser empleados como método para controlar la tasa de molienda en la planta de extracción, aunque Mar.1·m¡ ( 1980) muestra que con una misma velocidad de los rodillos alimentadtJrcs la tasa Jc caña sin quemar es aproximadamente ~O e;~ inferior que la tasa de caña quemada, es decir que la capacidad volumétrica es afectada por la presencia de materia extraña. La experiencia en Australia sugiere que una tolva venical con rodillos alimentadores trabaja satisÜtctoriaJncnte, sin necesitarse cuchillas pateadoras. Este sistema es más simple que las instalaciones mostradas en las Figuras 4.5 y 4.6. Flande1:\' et al. (191)~) presentan detalles de la instalación de algunas desJlbradoras Australianas. Los rodillos alimen!iJdores requieren muy baja potencia, típicamente alrededor de 10 kW, aunque la potencia instalada es mucho mayor. Algunas nuevas instalaciones utilizan motores de velocidad variable montados sobre brid¡¡s con transmisión reductora en cada rodillo.
103
De acuerdo con Ctdien (19H6), los rodillos alimentadores mejoran el desempeño debido al amplio ángulo de arropamiento que se logra.
4.3.3
Factores qne afectan la preparación de caña
En Australia se realizaron una gran cantidad de estudios para identificar los factores que afectan al grado alcanzado en la preparación de caña. La velocidad de operación de los martillos ha mostrndo tener el efecto más significativo. La operación de una desfibrad ora a 1200 min- 1 en lugar de 960 min- 1 mostró incrementar el POC en 6 unidades (Ctdlen l9S6). Estos corresponden a velocidades periféricas en la punta de 91 y 73 m/s respectivamente. La apertura o ajuste entre los martillos y las barras del yunque tiene poca inlluencia en el rango de O a 1O mm de apertura. Sin embargo, por encima de este rango el PI alcanzado puede caer rápidamente a medida que la apertura se incrementa (Mar.\'un 1980; Culie11 1986). Marson (1980) mostró también que la velocidad de la desfibradora tiene el mayor efecto sobre la preparación, mientras que el flujo de caña y el grado de picado alcanzado previamente a la desfibradora no tienen efecto significativo. Ctlilen ( 1986) confirmó que el nivel de preparación de caña picada entrando a la desfibradora no tiene efecto sobre el PI alcanzado. Esto soporta la teoría de que usar picadoras antes de la desfibradora es innecesario y no mejora significativamente la preparación. Se considera que el número de filas de martillos y la masa de los martillos tampoco afectan la preparación alcanzada. Otilen y McGiw¡ ( 1974) mostraron que martillos de 15 kg no basculan hacia atrás. Por Jo lanto no puede haber justificación para el empleo de martillos más pesados. Se espera que el efecto del ángulo de arropamiento del yunque sea significativo. Dado que se asume que la función de las barras del yunque es propulsar a los trozos de caña dentro de la trayectoria de los martillos de manera que puedan ocurrir más impactos, un mayor ángulo de arropamiento debe facilitar un mayor número de impactos. El incremento de la longitud del yunque de 90° a 1600 aumenta el POC enlre 3 y 7 unidades, dependiendo de la configuración (Cttllen 1986).
Neji!rencia.r ptÍg. JJ.J
4 Prep
104
Se bn reportado que el grado de preparación alcanzado con una misma potencia varía con diferentes variedades de caña (Ctdle11 1986), sugiriendo un efecto de la dureza de la caña.
4.3.4
Tamaño y capacidad de desfibradoras
La capacidad de una desllbradora es proporcional a su amplitud y raramente excede 250 tc/h por m de ancho (Citfleu y McKay 1993). Sobre esta base, una desfibradora de 2134 mm de ancho deberá tener una capacidad máxima de 534 te/h. Una extensa experimentación con una desfibradora Ue trabajo pesado de 2134 mm de ancho en Amatikulu llevó precisamente a tasas de 534 tc/h y 76 trJh (Marsm1 1980). Esto confirma que la cifra de 250 tc/h por m de ancho es posible, aunque Marson no intentó examinar el límite de capacidad. Experiencias posteriores en Tailandia han mostrudo que tasas significativamente mayores. de hasta 350 tc/h por m de ancho, son posibles siempre que se cuente con un alimentador. Pero esto aún necesita ser confirmado operativamente en la pnlclica. La capacidad es afectada por la forma en que la deslibradora se alimenta. Una alimentación estable y dirigida hacia el nip entre los martillos y la entrada del yunque debe brindar múxima capacidad. En el caso de que la potencia del accionamiento sea un factor limitante, elevados niveles de materia extraña en caña limitanín la capacidad debido a que la potencia requerida para procesar caña sucia es müs elevada. Si se expresa la capacidad en términos de la tasa de libra. se podrá llegar a tomar parcialmente en consideración este efecto.
4.3.5
4.3.5 Desfibradoras hibridas
el paso de piedras y pedazos de hierro. Una versión cuenta con martillos basculantes para mayor protección. El rotor gira a velocidades de hasta 1000 miwl, lo cual con un diámetro de barrido de 1.68 m conduce a velocidades periféricas de punta de H8 m/ s. La potencia instalada es aproximadamente 15.5 (kW · h)/tF (aproximadamente 2.3 (kW · h)/tc). Puede manejar tallos enteros de caña, combinando picado y desfibrado en una sola máquina. aseverándose que es posible alcanzar hasta 81 POC. Sin embargo se requiere un tlujo muy uniforme de caña a la máquina o su operación es errática. Una solución para este problema es la instalación de un tambor alimentador montado arriba del colchón justo antes de que la cuila entre a la míiqui~a.
Dcsfibradora Copcrsucar. La primera úesfibradora horizontal en Brasil fué instalada por Deon Hulett (Crossnw11 1994). Esta es similar en el arreglo de picadoras de rotación inversa de Suráfrica, con una placa yunque por encima del rotor y un tambor alimentador frente al rotor. La máquina funcionó con una velocidad periférica en la punta de los martillos de 60 m/s, mientras que el tambor alimentador tiene una velocidad de 15 a 20 1/d mayor que la velocidad del conductor. Se utilizó una apertura estrecha entre la punta de los martillos y el conductor. Un arreglo típico se presenta en la Figura 4.7. Esta hace uso de un rotor tipo Tongaat pero con ve-
.·Jades que se parecen más a las de picadoras que 1 "" '"" de b arr~"d o_de1 roto: es Jedesfibradoras. E··1 uwn.tetro 1 'i1 ó un 111 y la velocidad es de 7J0 o 630 111111'"' 1 ~;a obtener una velocidad periférica en la punta de ~O m/s. El rotor es similar al empleado en desfibradoras de trabujo pesado y la holgura con conductor es de 20 mm. El tambor alimentador tiene un diíirnetro de aproximadamente 0.!5 veces el diümetro de la deslibradora y gira a 12.5 min- 1• Se alcanza un índice de preparución de !50 a 85.
Dcsfihrndura de tallos enteros. En Hawaii, Suflil'llll modificó un Unigrator adicionándolc justo
antes de la müquina un tambor alimentador motorizudo. Posteriormente un Unigrator fue modificado v actualizado en Mauricio, el cual evolucionó a una dcs!ibradora para tallos enteros. El desarrollo de estas máquinas se encontró con numerosos problemas, pero actualmente existen varias unidades operando en diferentes países Africanos con diferentes grados de éxito. Las unidades más satisfactorias parecen haber sido las que operan en Mauricio. Un arreglo típico general se presenta en la Figura 4.8. Es vital lograr un<J alimentación estable y de altura constante a la des!ibradora. por lo cual estü precedida por dos tambores peinadores para este propósito. Un tambor alimentador de amplio diámetro comprime la caña alimentada a la desfibradora, siendo accionado por un motor de frecuencia variable de manera que su velocit.htd periférica coincida con la velocidad
Tambor peinador No.
105
del conductor. Un rotor con martillos basculantcs de trab~jo pesado puede ser instalado por encima del conductor de tablillas o luego del eje de cabecera del conductor como se muestra en la Figura 4.!5. La desfibradora gira hacia arriba a través del colchlm de caña y desfibra a la caña contra el yunque. Se ha reportado que la preparación obtenida es muy buena y adecuada para molienda o difusión. Valores de Pi por encima de 90 pueden ser alcanzados con una sola etapa de preparación. La holgura entre el tambor alimentador y el yunque es crítica. En algunos casos se instalan punteras ajustables entre el tambor alimentador y el extremo del yunque. La potencia instalada en estas desfibradoras en ingenios Africanos ha sido tradicionalmente elevada, en el rango de 7 a 12 (kW · h)/tcLa desfibradora de tallos enteros de caña también ha operado exitosamente cnn caña trozada, pero la capacidad del sistema para alimentar caña trozada necesita müs tiempo para ser comprobada. El tambor alimentador impone una presión significativa sobre el colchón de caña, requiriéndose que el conductor se encuentre bien soportado por deb~jo del tambor. En una instalación se hizo que el rotor cortara contra un rodillo yunque localizado justo en frente del eje de cabecera del conductor de tablillas. Este fue removido debido a atascamientos de pedazos de metal entre el rodillo y el conductor de tablillas. El venteo proyectado por la desfibradom, particularmente cuando se descarga sobre una
Tambor peinador No. 2 Yunque
1,
1
\
Desfibradoras híbridas Oesfibradora
Unigrator. El Unigrator combina características de las picadoras y las desllbradoras (Duca.\'c\'C 1974). Se ubica a la cabeza del conductor de caña. Las cuchillas cortan hacia arriba a través del colchrln de caña en el conductor. Los pedazos cortados son arrojados hacia arriba y caen a un yunque contra el cual son desfibrados por las cuchillas. La apertura típica en el yunque es de lO a 35 mm. Un mecanismo de resorte conectado al yunque permite
~ -----
------
CondÚctor de tablillas de acero
Figura 4.7: Destihradora Copersucar
Conductor de tablillas de acero
Figura 4.S: Configuración general tle instalación tle tlesfibradora para tallos enteros r.le caña (cortesía tle Forgcs Tarrlicu)
!?eferencias pdg. ¡¡.¡
106
4 Preparación de caña
banda, puede ser difícil de controlar. También se ha encontrado en la práctica que es más difícil prevenir el daño de bandas de hule. Por esta razón. la opción preferida es descargar sobre un conductor de tablillas corto y sellado. También se ha observado que es difícil lograr un sellado efectivo entre el tambor alimentador y los lados estacionarios del conductor. Estas desfibradoras tienen varias ventajas y desventajas, las cuales detcrminun si estas müquinas son una opción factible bajo las condiciones particulares. Las ventajas son: Puede efectuar los trabajos de picado y desfibrado en una sola operación. reduciendo por lo tanto el costo de instalar y mantener picadoras. En promedio se requiere menos potencia total. No sufre daños por rocas; esto ha sido bien establecido en Mauricio, donde representa una importante ventaja. Requiere menos espacio y conductores más cortos, dado que no se tiene necesidad de ganar altura para alimentar a una tolva convencional de desfibradora. El costo global de instalación es menor ( Cross1/U/11 1994). Existen también varias desventajas: La potencia instalada debe ser mayor que para una dcsfibradora convencional. debido a los mayores picos de potencia que se experimentan en la práctica. Si se emplea un motor eléctrico, el grado de deslizamiento en el circuito rotor necesita escogerse cuidadosamente (Crossman 1994). Es esencial contar con un buen sistema de control de alimentación de caüa. Si el colchón es muy alto pueden originarse atoramientos, mientras que si el colchón es muy bajo no se tiene el agarre de la caña requerido para alimentar la desfibradora y se pierde efectividad. Problemas con los rodamientos y materiales del eje han sido reportados por Crossman (1994). Es necesario que ejes y soportes sean diseüados adecuadamente, con ejes de acero altamente aleado tratados apropiadamente. Tiene que ser alimentada con conductores de tablillas - no hay opción de emplear conductores de banda.
4.3.6
-LJ.6 Detalles técnicos del diseño de deslibradoras de trabajo pesado
Detalles técnicos del diseño de desfibradoras de trabajo pesado
La mayoría de desfibradoras de trabajo pesado disponibles en la actualidad tienen características similares. El yunque es removible, para fa!:ilitar su mantenimiento o reemplazo con otro de repuesto. Generalmente el yunque es ajustable en dos direcciones, de manera que la aperlllra entre martillos y barras del yunque a lo largo de toda su longitud pueda ser ajustada. Las barras del yunque son individuales y removibles para su reemplazo o reconstrucción. Un mecanismo de seguridad en forma de pasadores a cizalladura ó resortes ó cilindros hidráulicos se conecta al yunque para permitir el paso de pedazos de hierro previniendo que provoquen daüo excesivo. Greemvood ( 1971) estudió el efecto de diferentes arreglos de las barras del yunque, encontrando que el arreglo tipo 'tronera' brinda mejores resultados que el de tipo aserrado y que es mejor usar troneras amplias que angostas. Se sugirió que probablemente existe una profundidad mínima de las troneras, pero no una máxima; el fondo de las troneras se llena de caña y protege a las placas retenedoras que sostienen las barras del yunque. Greemi'Ood propuso un mecanismo de desfibrado que envuelve un "flujo" de caña a través de la caña compactada en las troneras. La caña se desfibra contra el colchón de caña comprimida en estas troneras. Esto protege a las barras del yunque en algún grado de manera que estas sufren menos desgaste que los martillos. El ángulo de arropamiento ó abrazamiento en la mayoría de yunques es 90°. Un mayor ángulo es deseable para mejorar la preparación y por ello. ángulos de arropamiento de hasta L20" son comunes en nuevas instalaciones. Detalles de algunas instalaciones de desfibradoras de trabajo pesado son presentados en la Tabla 4.4. Todas las desnbradoras de trabajo pesado operan con martillos basculantes grandes que pesan entre 15 y 25 kg cada uno. Los martillos se distribuyen entre od10 y doce filas, montados sobre barras pasadoras que atraviesan el rotor. Algunos diseños incluyen barras Jljas y otras son libres de rotar. A pesar de que se considera que la cantidad de basculamiento hacia atrás o recogimiento de los martillos es despreciable, algunos martillos cuentan con bujes en el nrillcío que es atravesado por la barra
107
Tu hin .t-1: D~tallcs mec;ínkos en instalaciones recientes de deslibraJoras
Tully, Australia 1991 Afin d~ ín~talaci!ín Walkers Disefio 2750 Lull!. dtud dd rowr en mm Didl;wtro de barrido de los martillos en mm 1830 Vdm:idad d~ rowci(in nominal en min .. 1 lfiUU Vdocidad peril'érica nnminal en m/s 96 Barra~ dd yt!lltjliL~- arreglo tipo tronera fi bmras ,\ngu!u de abrazamiento 105"
tvlaniilm /\lasa de lm Jllanil\o.<, en kg Pnt~rJCia
instalada nominal en kW
Sistema de a!imeniación 1\r:cimwmiento Jel alimentador en kW
Mulgruve, Australia
Komali, Sunifricu
1991
1993
Walkers 2500
Tongaat-Hulett 2100
1830 1000
985
9(¡
1940 liJO 8 barras 120° 8 filas escalonadas con 2! por fila
[ 2 filas escalonadas cnn 14 pnr lila
6 barras 120° 12 !llas es.:a!onadas con 13 por fila
23 5400
23
23.5
4500
2000
Rodillos alimentadores 75
Paleador 1 Pkadnra 75
Rodillos alimentadores
90
pasadora. En caso de que se presente desgaste de Jos nrillcius. estos bujes ofrecen la posibilidad de remplazar al buje en lugar de descartar todo el martillo. Sin embargo, si el desgaste es excesivo puede ser que el martillo sea descartado antes de que el desgaste del orificio comience a ser importante. Con el arreglo de discos y separadores utilizado en las desfibradoras Walkers, se requiere que cada una de las filas de martillos cubra totalmente el ancho Ue la desfibradora. Una ventaja debida a la construcción con placas perfiladas escalonadas del rotor Tongaat es la posibilidad de intercalar martillos entre filas. Esto permite la construcción de los martillos a partir de platina estándar de 50 mm. mientras que se logra un cubrimiento total del ancho de la desfibradora. Sin embargo, el martillo Walkers de mayor amplitud es ventajoso cuando se emplean insertos duros sLUetados con pernos. El acero endurecido generalmente no tiene la resistencia a la abrasión que se necesita. Generalmeme los martillos deben proveerse con superficies duras que puedan resistir el desgaste, debido en gran parte al suelo y a la suciedad en caña. Para este propósito los martillos son protegidos con recubrimientos duros o provistos con insertos de metales duros. Mason ( 1977) reportó que los pedazos de hierro son la principal causa de la falla por fractura de insertos metálicos duros en los martillos y no las
rocas o piedras. Con esta conllguración es entonces esencial contar con un buen separador magnético. Los insertos de metales duros son frágiles y no pueden ser empleados en muchas industrias de caña de azúcar debido a esta razón. En lugares donde la caña es cosechada mecánicamente y entregada en trozos. este problema se minimiza y los insertos se pueden utilizar con éxito. Las puntas de carbono de tungsteno son las m<Ís duras (dureza \fickers 1100) y su resistencia a la fractura se puede mejorar biselando los bordes y adhiriendo una capa de cobre en !ajunta por debajo del inserto (Mason 1977). Estos insertos tienen una dureza igual a la del euarzo o sílice en la suciedad que entra con la caña y por consiguiente tienen una vida Util más larga que los insertos de hierro blanco (Domite) o re!:ubrimientos duros (ambos con dureza Vicker.\' de 700 a ~00), siempre que los trozos de hierro puedan ser evitados. Trabajos posteriores en Australia se han retúido al uso de insertos de carbono de tungsteno de incluso mayor dureza (Vicker.\. >1200) en un intento de fabricar puntas que puedan durar durante toda una zafra. Loughran et al. (2005) reportaron que la modificación de la geometría de bloques de carbono de tungsteno puede mejorar sustancialmente su resistencia a fracturas debidas al impacto con pedazos de hierro. La geometría del martillo se muestra en
Re(L'It'lll'Ías pdg. ff.¡
108
4.3.7 Requerimientos de potencia para la preparación de caña
4 Preparucit'ln de caña
4.3.7
Figura 4.9: Geometría optimizada de un h!oque de earbttro de tungsteno pura martillos (Loughran et al. 2005)
la Figura 4.9 y una fotografía de marlillos utilizados en una dcsflbrudora Bundaberg (Walkcrs) con insertos de geometría similar es mostrada en la Figura 4.10. El rotor para desfibradoras de trabajo pcsalio es de construcción robusta y el momento de inercia del rotor es generalmente lo suficientemente grande como para eliminar la necesidad de un volante. Los cojinetes de la dcsfihradora son elementos particularmente críticos en estas instalaciones, dchi-
do a las elevadas velocidades y cargas. Generalmente se usan rodamientos de rodillos esféricos lubricados con aceite, siendo esencial utilizar disyuntores de flujo y presión en el circuito de aceite para asegurar que nunca lleguen a operar sin adecuada lubricación. Pueden presentarse problemas de diseño asociados con las elevadas velocidades, dado que se acercan a la máxima velocidad periférica de rodillos permisible en rodamientos anti-fricción, por lo cual deben ser seleccionados cuidadosamente.
Requerimientos de potencia para la preparación de caña
[H/1\:f/Jrd (1970) reportó que existe una relación significativa entre el grado de preparación y la potencia empleada, luego de eslUdiar en detalle la mecánica de martillos basculantes de deslibradoras. Este trabajo mostró que la potencia requerida depende de la velocidad, del número y el peso de los martillos y del grado de basculamiento hacia atrás de los martillos. Se concluyó que el basculamiento en una des libradora de trah<\io pesado es muy pequcilo (< 0.002 grados). Dos formas diferentes de expresar la potencia han sido utilizadas tradicionalmente, en kW · h por tonelada de caña molida (kW · h)/tc o por tonelada Je !lhra (k \V· h)/t 1 ~ Alternativamente estas pueden ~.:onsiderarse como kW por tonelada de caña molida/ h y k\V por tonelada de llbra/h respectivamente. La convcncilm en Suráfrica ha sido relacionar la potencia con la libra, pero sin embargo Nicklin (1967) y Cullen ( !986) reportaron trabajos en Australia que indicaron que el contenido de fibra en caña no tiene un efecto significativo sobre el consumo de potencia y que la potencia utilizada debería relacionarse con h1s toneladas de caña molida y no con el flujo de fibra. Marso11 (1980) en Suráfrica mostró también una mejor correlación con el flujo de caña que con el Hujo de libra. De cualquier manera en el proceso de desfibrado. se involucran martillos que impactan a los pedazos de caña, donde la masa total de las partículas de caña incluyendo al jugo y la libra debe ser tomada en consideración. Se ha establecido que las desfibradoras Searhy y Grucndler requerían 10-12 (kW · h)/tF y 1:2-15 (k\V · hl/tF respectivamente (Hugol 1986). En Suráfrica. Renton (1974) dió a conocer pruebas exhaustivas con picadoras y desfihradoras a principios de los aiios 1970. en el periodo que condujo al desarrollo de la dcsfibradora Tongaat. Catorce tándemes de molinos fueron estudiados y se encontró que con un t:onsumo promedio de potencia de 31 (kW · h)ll¡; se lngmba un promedio de PI de 87. Se estableció que la mejor correlación entre Pi y potencia está dada por: (4.3)
Figura .J.lO:
l'vlartillos re-
movidos de una desfibradora Bundaberg (Wa!kersl
donde: PI es el Índice de Preparación y P/Ji¡F esuí en (k \V. h)/tE
109
Si los datos de Rmto11 se analizan relacionando a la potencia con la caña y no con la fibra, se obtiene la siguiente relación:
Pi=75.4· ( Pl1i1c )
(l_(llJ.1
(4.4)
Si embargo en ese entonces la mayoría de desfibradoras no lograba sobrepasar un Pi de 90 y desde ese tiempo se han instalado muchas más desfibradoras de trabajo pesado. Marso// ( 1980) desarrolló una extensa investigación sobre el desempeño de la des libradora TongaatHulett de trabajo pesado. Se encontró que el tamaño de partículas medido por tamizado es un método más confiable para cuantificar preparación de caña que el PI. Se mostró también que la potencia secorrelaciona mejor con el flujo de caña molida que con el flujo de fibra. Al utilizar todos Jos datos obtenidos se puede llegar a umt correlación entre potencia y PI, la cual es significativa casi en un nivel de 0.02, partiendo de 68 datos. La correlación es: (4.5)
donde: PI es el Índit:e de Preparación y P/Ji¡c está en (kW · h)/lc Aiarsm1 reportó consumos de potencia en un rango de 1.5 a 7.5 (kW · h)/tc y encontró que la velocidad es el ractor más importante que afecta a la potencia consumida. El grado de preparaci{m a la entrada y el wntenido de libra en la caña no tuvieron un erecto significativo. Sin embargo, caña que fue "ensuciada" y sin quemar mostró un mayor consumo de potencia. Esto se ilustra en la Figura 4.11, que también ilustra el efecto de la velocidad. El SRI en Australia desarrolló un extenso programa de pruebas utilizando una planta piloto con diámetro a escala industrial y de 300 mm de ancho para establecer relaciones entre la masa de los martillos y su disposición, la velocidad, la configuración del yunque y la variedad de caña con la potencia consumida y el nivel de preparación obtenido. Se identilicú la siguiente relación entre POC y potencia:
POC = 9~.33 · P 1li1c P 1Úlc +O. 7943 donde PI Ji¡ e está en (kW · h)/te
(4.6)
4 Prcpan.u.:i6n de caña
!!U
4.4 Operación y mantenimiento
La potencia consumida fue indcpcn~iente de la tusa de procesamiento, expresada en relación al flujo de caña.
3,5
j; 3 o
Las relaciones dadas en las ecuaciones (4.4) a
2
(4.6) se presentan juntas en la Figura 4.12, donde
¡¡:¡ 2.5
se pueden observar diferencias significativas entre las tres correlaciones. Debe tenerse en cuenta que la ecuación de Renton (4.4) representa la potencia de picadoras y desfibradoras cuando la mayoría de fábrica:; no contaba con desfibradoras de trabajo pesado. mientras que la ecuación de Marson (4.5) representa la potencia consumida en una sola des~ libradora de trabajo pesado y la ecuación de Cullen (4.6) representa la preparación medida en una des~ fibradora, pero utilizando el método Australiano de POC. Comparando las ecuaciones de Marson y Cu/len, alrededor de 90 PI y con una misma potencia, se encuentra al PI aproximadamente 5 unidades por encima del POC, que es solo un poco menos de lo estimado en la Sección 4.1.3. La potencia media instalada en desfibradoras de trab<\io pesado en Suráfrica es 50 (kW · h)/tF' con un rango de 35 a 63 (kW · h)/tP En términos de caña procesada, el promedio es 7.5 (kW · h)/tc, con un rangode5a lO(kW· h)/tc.Moor(l994)recomienda una potencia instalada algo mayor alrededor de 55 (kW · h)/tF debido a Jos transitorios, picos de la carga y la pérdida de filo de los martillos. Para las condiciones promedio en Surüfrica. esto corresponde aproximadamente a 8.25 (kW · h)/tc Al parecer para lograr rutinariamente un PI mayor a 90, una potencia instalada de 8 (kW · h)/tc o 50 (kW · h)/tF es lo mtís adecuado.
ro
~
~
2.0
e
8 ro
1.5
~
1.0·
ue
os O·
o
100
200
400
300
500
600
Tasa de molienda de caña en tfh
Figura 4.11: Potencia consumida por una dcstlbrado~a Je trabajo pesudo Tongaat-Hulctt de 2. 13 m de ancho 1_1 diferentes velocidades periféricas de punta de los martJJlus (Mm:wn 198())
+
Caña quemada, HU m/s; !ill Caña verde, RO m/s; Caña quemada, 93 m/s; x Caña verde, Y3 m/s; + Caña quemada, 105 m/s A
PI Rentan POC Cullen
4.3.8
75
o
2
4
6
B
9
10
11
12
13
14
Potencia en (kW -h)/t carla
Figura 4.12: Representacitín de la dependencia de la preparación con la potencia absorbida de acuerdo con Marson (19H0l, Rentan (1974) y Otilen (1986)
Requerimientos en accionamientos mecánicos
Nicklin ( \967) observó que los picos de corriente en accionamientos de picadoras y desfibradoras juegan un papel importante, determinando la potencia requerida en los motores. Se consideró el uso de volantes y el acoplamiento de accionamientos de las pil:adoras para reducir los picos. Las unidades estudiadas tenían resistores instalados en los circuitos de los rotores que podían brindar aproximadamente 7.5 ';i} de deslizamiento. Se sugirió como cifra apropiada un 15 % de deslizamiento, pero este es quizü muy elevado.
111
Bos/t(!/1' (109-l-) analizó mediciones de potencia Altos costos de mantenimiento: Generalmente menor eficiencia; con"''lllllida rara deslibrado y concluyó que a pesar de lus grandes variaciones en los datos reportados, •' Procedimientos de operación más complejos, una potencia instalada de 45 (kW · h)/tF es la adeespecialmente durante el arranque. cuada para una buena preparación. Sin embargo se reportaron amplias oscilaciones de carga, que son Ventajas de accionamiento con motores eléctricos cviJeJ_l!CS con una alimentación relativamente estaMenores costos de capital, incluso teniendo en ble de la Jcslihradora. Se debe permitir cierto grado cuenta la capacidad extra requerida e11 el turbode nuctuacilin en la velocidad del eje para reducir generador; picos de carga en el accionamiento. Esto es fücil de Facilidad de operación. Jourar con turbinas de vapor pero no con motores d6'ctricos. a los cuales se debe proveer con alguDesventajas de accionamiento con motores eléc~ na resistencia externa en el circuito del rotor para trieos prevenir sobrecargas excesivas. Boslu!fl (1994) preCaracterísticas de velocidad/torque "rígidas" senta ejemplos de cómo así se pueden reducir efectique conducen a corrientes excesivas, a no ser vamente picos en la corriente del motor y anota que que sean instaladas gmndes resistencias externas ]a resistencia externa puede proporcionar hasta 7 % de deslizamiento: Jc deslizamiento a plena carga cuando se utiliza en Pérdidas en resistencias externas. accionamientos eléctricos. Lo anterior es especialmente importante en desfibradoras para tallo entero alimentadas horizontalmente. donde las variaciones 4.4 Operación y mantenimiento de carga son müs elevadas que en otras desfibradoras convencionales. Sin embargo, esto conlleva pérdidas de potencia. que en un accionamiento de Cuando los martillos de desfibradoras son re1 MW pueden representar 140 kW con 7 %de desconstruidos, deben ser pesados individualmente lizamiento. y emparejados antes de su reinstalación, de modo Para lograr una velocidad nonnal en el rango que se preserve el balanceo del rotor. El balanceo de de 1000 a 1100 min-I, las turbinás requieren de una estas máquinas se tiene que examinar regularmente transmisión reductora de engran:~es. Esta debe ser y corregir en caso de ser requerido. Los rotores de .:apaz de soportar las vmiaciones de carga experipicadoras y desfibradoras están sujetos a desgaste mentadas en prüctica. Con un suministro de 50 Hz. abrasivo y corrosivo. así como acumulamiento de un motor de 960 min- 1 puede ser utilizado, pero se material extraño y deben ser revisados regularmente requiere una transmisión para aumentar la velocidad utilizando un si:-;tema de monitoreo de vibraciones de rotación. Con un suministro de 60 Hz un motor durante su operación normal. Si un martillo o cu1 de 1100 mín- es el ideal. chilla se rompe o desprende durante la operación, La decisión entre una turbina o un motor elécgeneralmente se necesita detener la müquina para trico depende de varios factores, incluyendo la disremover el elemento opuesto y mantener el rotor tancia al suministro de vapor y el balance de vapor o balanceado. energía de la fábrica. Los factores que determinan la El mantenimiento de cuchillas y martillos se torselección óptima pueden resumirse como: na en un costo de producción importante en úreas donde una cantidad significativa de suelo ingresa Venü\ias de turbinas de accionamiento con la caña. Las cuchillas generalmente requieren Buenas características de velocidad /torque; atención con menos frecuencia. Si las cuchillas o Habilidad para soportar transitorios de carga. martillos no se han desgastado excesivamente, pueden ser recuperados mediante soldadura hasta las Desventajas de turbinas de accionamiento dimensiones originales para luego reaplicar recubriAlto costo de capital de turbina/transmisión de mientos duros hasta donde sea necesario. En algunos engranajes; casos el extremo desgastado de la cuchilla se cmia y Costo de líneas de vapor vivo y de escape; reemplaza soldando un nuevo extremo.
Refi-'h'IICÜJ.r pdy. 11-J
4 Prcparucil'ln de caña
112
A /--,
o
1
Bocde afilado
e
B ~~
o
D
~~.,
o
Bordes afilados
.~
C] '\ '
! Acero templado
Figura 4.13: Reparación de martillos Ue dcsfihradoras A Un lado desgastado; B Los dos lados desgastados; C Reconstrucción de la base de acero; D Aplicación de recubrimiento duro a la medida.
Cuando el filo o borde de ataque de Jos martillos de máquinas desfibradoras se desgasta, la preparación no es necesariamente afectada, pero pueden presentarse problemas de alimentación. Con bordes afilados, el impacto del martillo dirige a la caña hacia la entrada del yunque. A medida que el filo se desgasta y el borde se redondea, el impacto de este puede transferir una componente vertical hacia arriba a parte de la caña.lo que puede retardar la entrada de la caña al yunque de la dcsl1bradora. Cuando los martillos de las dcsfibradoras se protegen aplicando recubrimientos duros, puede hacerse que la punta del martillo mantenga su borde de ataque alllado a medida que el metal base, más suave por deb<~;jo, se desgasta a mayor velocidad. Dependiendo del desgaste de los martillos, estos se rotan para utilizar el lado de trab<~;jo opuesto antes de ser removidos para su reconstrucción o reemplazo. Los martillos se remueven para reconstrucción cuando ambos lados se han desgastado, reemplazando el acero base perdido y reaplicando una capa de recubrimiento duro. Es importante asegurar que en el proceso de recuperación se obtengan las dimensiones correctas, particularmente cuando se involucran holguras estrechas, También debe tenerse en cuenta el desgaste del ojal del martillo. Si el desgaste del ojal es significativo, el martillo deberá descartarse ó en caso de tener martillos con bujes deberá proce-
113
derse a reemplazar los bujes. La manera ideal para revisar la longitud de los mmtillos es utilizando una galga de paso 1 no-paso. con el martillo colgando sobre un pivote (para considerar el desgaste del ojal), debe ser posible su paso por una marca de longitud máxima mientras que no debe pasar por una marca de longitud mínima. El proceso de desgaste y recuperación de un martillo de Uesllbradora se ilustra en la Figura 4.13. El uso de insertos de metales duros en picadoras y Uesllbradoras se ha difundido en áreas donde la incidencia de rocas o pedazos de metal es mínima. Los insertos duros son sol liados a las cuchillas de las picadoras, mientras que en los martillos el bloque de metal duro se sujeta con pernos a la cara de trabajo del martillo. Remplazar las puntas de los martillos requiere mucho menos tiempo que remover y reem~ plazar a los martillos. Estos materiales duros también pueden ser utilizados en las barras del yunque para reducir el desgaste. A veces es necesario remplazar o reparar a las barras del yunque para asegurar la obtención de las holguras deseadas. En algunos casos se utiliza un yunque de repuesto para remplazar al desgastado, permitiendo efectuar la reparación cuando se tenga tiempo disponible. Es muy importante asegurarse de que el yunque no sufra flexión o combadura. Cuando esto ocurre, la apertura estará ajustada solo en un punto, mientras que estará muy abierta en el resto del yunque, de manera que se obtendrán result<Jdos más bajos. Esto es pasado por alto a menudo a pesar de tener mucha importancia. La holgura entre martillos y yunque se ajusta desplazando al yunque hacia adentro mientras que la desfibradora opera en vacio sin caña. El punto en el cual los martillos apenas comienzan a tocar a las barras puede ser detectado al oído. Si todos los mar~ tillos son de igual longitud y el yunque no está combado, esto asegura que la holgura estará suficiente~ From strength t . d 1 1 • . d o strength mente aJusta a para o Jtener e maxtmo esempcno For the demandin de la desfibradora. Esto no se puede hacer cuando about pro .d. g everyday tasks in the suga . d VJ mg the · h r In ustry k se emplean bloques de carburo de tungsteno porque Provid,·n f ng t Power and control t d ' we now a/1 ' ~ g sa e solut" f o o the j·ob rr· . estos se romperan. En estos casos debe prestarse es~ . Jons or machi e ICJently ProductJon flow 0 nery and personn ¡ th · pecial atención a la geometría de los martillos y el Wid . . · ur scope of solutions 1& d e at help improve . e JS unnvaled d . or emanding · yunque, particularmente cuando el desgaste es se~ p .d an Wlth our expertJ· . ProJects worldrov¡ e a u ni se 1n app/i r vera. t" . que service that help y ca tons engineering we · ct·r· · d · ·· JVIty wherever y o u enhance perf • E_,x\slen 1 erencms e opm10n respecto a s1 1as ou are. Bosch Rexroth Th . ormance and producholguras entre las puntas del martillo y las barras · e Dnve & Control Compa w ny. del yunque deben ser convergentes o divergentes. agglunds Orives Bos h R ,vww,boschrexroth comc/h exroth SE-895 80 Me/Janse/ ·
agglunds
·
Rcfi•rt•ncfos fldg. ¡ r.¡
114
4 Preparación de caña Referencias Capítulo 4 115
Pruebas realizadas en Amatikulu (Marson 1980) indicaron que esto tiene menor efecto. La holgura en el punto más estrecho es de mayor importancia. La calidad de caña puede tener un efecto importante sobre el tipo de preparación alcanzado. En Australia ciertas variedades Lle caña conducen a tener una preparación muy fina con las aperturas de yunque nonnales. El yunque es automáticamente ajustado cuando estas variedades son procesadas ( Wesener et al. 2002). El venteo puede constituirse en un problema, con partículas finas siendo arrastradas sobre un úrea extendida. Por esta razón el área de des~:arga sobre el conductor es normalmente encerrado. Es también importante contar con una cortina en la cubierta justo sobre la salida de caña para redudr el venteo.
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Bartens
.-\nl.'l~llLun. -'" b.J.
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S ASTA (2005): S ASTA L' par,_umn. Sugar I3u/Jetin. RO, 6, 0·-1 l. .!hor,Jtorv M·mw¡l 4111 E 1 Tcch. Ass. CD-ROM • ' ' · ""{ · S. A fr. Sugar
l\¿•.l·e/11'~"¡\/,; ¡\/urpfl!~\' P.; Limw\l·ehcr ¡\f. K>
l:tlll1n and control of .1 nt"ll . ·: 011 G. (2002): ln~ta1, 1 IVtt 1l l"arwh1c specd ¡ · sure feeder nnd unt!crfced rollt:r drircs p .. A _e ectnc pn:sCane Tcchnnl. 2.J. (CD-ROMJ. ·· roe. ust. S oc. Sugnr
117
5
MoLIENDA DE CAÑA
B. s-1c. l'v'lmm Consultant. Bosch Projccts: antiguo director Tongant-Huleu Sugar, Sunifrica
5.1
Extracción con molinos
5.1.1
Extracción
El ubjctivu de la molienda de caña es separar
al jugo que contiene sacarosa del resto de la caña, constituido principalmente por fibra. El término extrun:ión se utiliza para expresar el porcentaje de saí.'arosa que ha sido extraído de la caña en Jos molinos y es igual a la sacarosa en el jugo crudo ó diluido, expresada í.'omo porcentuje de la sacarosa en caña Se puede asumir que la caña estü confonnada por tres componentes, cada uno con dos suhcomponentes: J. Fibra. que consiste de: Fibra vegetal, y Materia insoluble que no es llbrosa pero está incluida en la "fibra" obtenida en el anülisis de caña y bagazo y a veces medida como cenizas. 2. Sólidos disueltos, también conocidos como Brix. que consisten de la materia en caña, soluble en agua: Sacarosa (usualmente se mide en forma aproximada como polarización o poi), No-sacarosas (demás material soluble que se halla en solución) -en ocasiones se denominan también como no-azúcares o no-poi. 3. Agua, consiste de: Agua ''disponible'· (el solvente en que sacarosa y no-sacarosas están disueltos), Agua libre de Hrix (Agua que est;_í. ligada a la eslructura celulósica de la caña y por tanto no se encuentra disponible como un solvente para la sacarosa y no-sacarosas y no es extraída en el proceso de molienda).
En los molinos la caña es exprimida utilizando elevadas presiones entre pa_rcs de mazas u rodillos consecutivos. Estos están diseñados para extraer tanto jugo (agua disponible + sacarosa + no-azucares) como sea posible de la llhra insoluble. El residuo de la caña después de que se ha extraído al jugo se denomina bagazo. El porcentaje de sacarosa que se remueve por la molienda, en el jugo diluido, con respecto a la sacarosa presente en la caña inicial se denomina "extracción de sacarosa", E, que expresada como porcentaje es:
E= 100. li~SJU
(5.1)
Sin embargo, cuando se utiliza redclamicnto de los lodos de clariflcudores, el jugo contiene algo de sacarosa recirculada y la extracción se define más apropiadamente como:
E=100·
(1ils,c
-lil~;.r¡)
(5.2)
lils.c
donde 1il s se refiere al tlujo másico de sacarosa y Jos subíndices RJ, C y B se refieren al jugo diluido, caña y bagazo respectivamente. La "extracción de poi" y la "extracción de Brix" se deflnen de manera similar. En la pnictica, la extracción generalmente se expresa en términos de poi. debido a que este es más fücil de medir que lasacaros a. Las cifras de extracción de poi y sacarosa son cercanas numéricamente y para propósitos prácticos pueden asumirse como iguales. Por el contrario. la extracción de Brix difiere significativamente.
Rtfcrenciaxpdg. 171
Una r~ute de b" n.;r-~;;:;c-aro~:x.;; es mJs difkll d~ extr:.u:'r qu;¡; la !'a·:-aw'>a. b:W ~ ;;:videncia en el hecho de que el jugo extruído i:n el primer molino (jugo úe primera ~xrr:lcóón) ti~ne siempre unJ nuyur purall que d jugo diluido, mientns quf! el jugo
linos. qu\:: elimine- e:-.t~ decw. Nnd Dt·err ~nndb¡ó h m'i!didf..n !.le! úe~c-mp-cñ-u m-=di:mte- ··t'_~trJ.ccíón
extr..:~_-;.:ciún} c.-; sü:mpre de m,;:-nm ¡n.Jii!7.:.t. El ju,gü re-
dimeltm {Drh}. A partir de cJ.Oa r<ünnJ.bJ.¿-mcnt~ bien prep..rrarla. e:-~ pü:.;ble c.l.trJcr mmmJmenk ..:ntre 60 )' 75 '7¡-- di' b :-.a~::uum uril11::mdn un primer m-oHn>.1 üJfil.'CJKlon:li. Si h cañ¡;¡ ;;.epa;;.;, erHtmc.:-s a un :.egundn molüm, es poco djugu que hl <¡u...~dadnlibrc en d hng.17:0 y rlcbido a esto b recup-¡:rJci6n d.: sacams.a !'.-t:d mucho meno.-. Para pemJitlr 2: lus molinm :;.lgulen~es extra.;;:r ID.l'rOf c:müJ.ud de :.,;at'JJU~J. :;.;: afMtle .al bag.azn agua aJi~ional. E~tc proc-eso se- dcnnmin1 imhJbi.;.-lón. F:l a:::ua añ:!.Jlda en la imhbic.i.ón .._e mada c~m el jugo q~e que--da en la \:i.tña. diluyéndr1lo y C{.\fijÜtuycnJv un m.1teri;;l a p;mlr Jd cu:.tllos mdinos pueden e-~ tracr m..í.s. La te-oria y pr..ii:.:tlca de la imúiblt::ión se discute m :l-. addante- en b StX"ó..:'m 5.8. L
BC'\
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Otras mediciones del desempe· ño d" molinos
Ap..1n...~ !Je la exsracdón,. utra.'> m-cdidon·~s ,;::·nmudel &:-;;empeño di! lü:>. molinm son:
S~lcanJsa% u pol1k- h.agazo. E'ta es una mt>df-da obvi;; dd rlt=st:mpefin Je un tren d•:!" molinn;;;, pero es1á infi~Jcnó:ttb pm 1..1 lmm>?dJ.d del h.1g:.u:u )' el ("-ontcnitlü de ~J.t.:-<mh.l en. l'aña.
Extrucdón reducida {E }. La ~::.caro-~..1 qu¡:- n:.1 • - [c;-,.1 e~ exlr.údl e;;; nquell~ que perm;met:~ en el b:.1gazo Ü1ml. Pue-de ~:-:.pemr;;;:~ que 61a ~-=apropmdon~l a la c.mtidJ.d de b;.1gazo, qu.:' a su va es fWfl>Jr.::imlJ.l al com~nido d..:: fib~a .:n c-aña ~ f2cWr que mur;lmenti': e;;;:tá fuera dd control de b fábriLa. Bthc:mdn brindar una m~jm medicit:.n d~l tJ.-.:-;;;:~mpe.fio de ~u:; ID\."~-
H"~il
5.2.1
contenido d~ fibra en g/ lOO g -cJ.ña, exrra.;:-ciún en %. w'Ec nmtenido tle fibra c~tánd:u al cml la e-xtrJ:.::c-ii.Ín ~s rc-tiucidJ..
Pé ni id~ de jugo absoluto ':il: fibra. E_;;ta e~ unJ. rn.:d i ci ón :.unpli omente t'mpl e.~uJ..J., intn-..JucüL. . in i L-i,ll fll(' nt..:: t'n Java par_;_:¡ t! liminar -e 1 ck-rtn Lk !J. imhib~·~ión. El jugo _¡_:¡tJsolutu compre-nde todm los ~¡)]idos di~udtm t.'n i.':lña (e~ c_!f!dr Brix l'n c.1f.:a} J.Jt'mi ~ d;:- tcdü t' l -~..-nntenido d~ agua en 1a caña. El v.1lm ~-~ cJll"'Jl;:: cmnu:
La -c"5;rracci6n r.-.:-rluóda u:-:;ru!mente se- prc;;;:enta cnn un conto;;-nldo & tlbra e~tándJ.r }/r.-e= 12.5 g/Wü g
J.b5(lLi:;_}
(5.3) dnnd·~=
'""n= E
c.:tña. en t:U)·O c.;~__..;.o la f6mwhl
~ redu~·e
= !OU-
(5.7)
a:
_ (l()(i-E)·(tm- ,.,,)
E"··'
p¿n.í:•:Ü J: j ugn : : : 10000 - H".R:;~ 3 q. fibra H";<~~-u ·,_.,.u,
. . 7 -H·;-;_:
J(:-nd;;:"":
{5.4)
La extr.ilcción en un molino ~e rc.ali7.l prcr~santro c-fltre- u nn o m á~ prút.'"S Jc- m-11 J. S a la >t.:J.ña p¡ e par--J-da. El modcln -..-nhJm¿-trim i.'omiJt'-r..l ai pn:<eóü de nwlío;;-nd..l-rumn una :>:t'rie d~ cti.lp-l.'> .;:onse-cutivas de .;_·ompre~i6n t'-lUf-e dos !llU7ll"i• .;.:on ci:::rtn.-.; :tmplitudc.'i di:' ali mo;;-nta.;_-¡¡}n _y a"lx'n ur-..1s. de tr.1b-.1jo rdcv<:!n1::.~ par.l c.:.;d.:t et..::Lpa. En b práctica e_o;;:i:-.te um i.lmplia \-'lriL"d:id dt .;_·ondici(l nes y n1 nfi gurJ.l'Üm'i:"s pmibk's de im rnolinns.. P:tra Hegi.lf a ter:a un modelo m:mcj..1blc, d enf~x_¡_ue- \-olumé!rico r:dnptJ. inidülm-=ute vurio:-; ~u pue ~tos qu~ si m pl ific.i:!n _y pcnnltcn crear un protn'lipo, examinindmc Iu;:-go Tas impli;_·aón-ru::_~ de cada uno Jo¡;: e-llos_
!ii-'~_rs_f'. Brix dd bagrv.o. w~_::_:._u Brix d~l jugn de primera ex!r;:-tcdón.
5.2.2 Exir.u:dtin redud-rla torT{'gida (CRE). El e-entenido di': ~a.;;Jima o pol en ca:ñ-l tambi~n uf.cl'ta b e'tran.-ión que c.'i po;<;]bl~ .nkannr. L"nil ecuJ_-¡_-¡(;n J-cH:nninad.:t e-mpíri-;;amc-mt' que- m id\?: mis nbjt::ti~·a~ Hl•::'n~t' d de~mp;;:ñn !.le eXtr..i;_·cidn y e:-; utilizada r~~I
b induo;;trin Surafric.:uu es l::I '"'ExtrJ:i:'CÜin reJucid.J. c-orrcglda'· íSASTA 2CK}5): (!W-
CRE = HXl- 0.03936
E) ·(!Oll- ,.,, )· ,,,t
-tlomh:: E .;::xtrac-t::ió:l en SC
lJ. p·.¡reza del ültimo jugo e_urnido y b pur.cLa Jd ju~o en bagazo son rrmha~ inferiores i.l la p•.;:r~ t.l d ~ 1 jugo prim iifin {poi m era e_:.;:tr_;_;cc i~-í n). l-1 fl ll r-t'LJ. dd _i ugo primario d'i:"¡x'fldt' d~ !J. t"XtrJL:.:_.-¡,:.1~ al C.i!:n 1.1da t.'"n e 1p ri mc-r m~1l i no- y no e-s igu::!.l a b purt'.lil dd jugu e-n -t.:.lñ3. E~ un a mt'"di e íón d~ 1..1 e_'\ tra~c ¡ón de B rix más -qt.:e {lt' b .;;xtr..:cciiÍ-n de SlKarma. Ll mc-LI:it.:ión es üfedi.lda por b cantid2d de agu;;; libre d--~ Brix en la caña y el bag.1zn.
lt'r.c cuntcnjdo de fibrd -en g/100 g ;:añ:.J:, v.·~.c conit'nit!o d<;! ~a~am~a en _g/100 g caña.
Cna ~dicidn :mterim Lid ~-~anua1 SASTA dcfme ;1l d::nmninaJ.nr de la e-cua.¡_·í6n (5.5) .;..-omo t'l'i."ün':"\?niJlo d~ ¡]br..t en b:lgillll t' ll g/ l 00 g caii a, e-xd uyen.fa pm lo tanto a Jm sú1i dm insolubles en jugo dil ui.Jn iAn.un. 1985:56). E..;,!,¡:o es un cambio inju~tifiuJ·.~ dcbldo a qm:: h ecuadón fui'! do;;-:--arrol!J.tL. migimlmcntc (Rdn 1975) partiemkH.le dato~ dd do;;-o;;\?c~ ñu d-e mn\íno_;; i'n lJ. k·rma mostrada en 1a e e Ul'.l.:ión
l:5.5t P(rdlda de molienda~ LTna me-Jictlírt d~urr(l l!J.dJ en Jtw.- aii p::rra tomar e-n .;.:u~nta el cnnKnidn tl-~ humedad rld b~azu t'-~ b_ pérdül:1 de molienll, q·J~ u \ü";;"::-i se- denm~ina cmnn '·codi:.::iente poVfihri'.
:\Iodclo volumétrico básico
(5.6)
H"::'il
(5.5}
5.1.2
1'{-nl :d.1 d.:: mol i~nda = l 00-
re-J'Jdda"':
extraído al final del w:n Je mr¡Jino~ ~ju~o de: úítima r.i-dual {i!Je queda t:n el bag;uo tiene indmh--.e una m\?ntlf pmc-L.:L En cunst.:cilC"m.:i:t. la exun.ccidn me~ tií-du ~t;l1re la b.1:-.e de Brix e:-. siempre menor qu-e b ütr.u::dón de ~a\:"iJI-O';.a. La Flgma 5-. N y la Tubla 5.6 prc•;e-nr<m d-~GUe' que- -de;;;ta.;;;:m la..;, diferem:im entre la extrac-d6n de- 'i.1~2'1U~J. y b -cxtr~u.:ciún de sólldos
ll9
5.2 Tt.'"oria d~ molit!nd:t
5 Mo1icml.J. Ue -.:aña
5.2
Teoría de molienda
U~
Lori il~ -el á~i CJ.S de ali mi'f.l1 aci:dn de m o1in mpos i b1e mente -~e pn::.~e nt.:tn de 1a m on~r..1 -LiJJlp!dn en d libro J,¡:o Alurry y Holr (1~67}. urns autme.~ h:m ~ontribuidn signitki.Jtíva~il hre rliver~o"- J.~ p;:-crm de la teoría d~ moin.Juyt""ndo Cmllford 0955, 1957_ 1970}_ {19(-;lJ¡_¡, 196-0hJ_ Jenkim {1966}_ de lloa Y !972). CuJlu¡ ~, .ifdi."{n· O 992} 't" 1\"lem'.l!:' Y 1fA)3). Lm funJJ.m'::'ruo~ ;:ostin am-pii wmentey la d e:-:crip;:iún que ~-t: pre:-:e nta rr e o ntlt::) una wm hi mci ón de nportt'"S- de lm a utu--
Supuestos para un modelo simplificndo
La mnlienda e-s e-~enállmt:nte un procóo volu-métrico. Cnn.-.;ider.::tndo t'"l d~J.grarn.1 d\:: alim--;.-onta;:l-611 d~ la Figura 5.1. se ilmme que: .1) El suministm de c;_ull prep~Jdm'bagnzo (en ad.,::bnte "c_¡_¡ñJ."_) ~e pres;:ntJ C11mo un ti:h16n_ de sccL:ión ft'"(:tr-:ngul ilT d-e and:to J en m y altura h en m. al!meJltaJn .1 b.~ dm m~:t.J5- onxl!llm del molino, L:.:.tt.b. una de !ilTI.!:'Ítud J y djjrnctm d t!n m. b., Los n1:rza' ·"' cnc'nenor"n separ,.ms a una d[s· t.::tncia -cnn:-.t.::mti:'. que rt'"~ulta t'n tm.l "abcrtura de ¡r_¡_¡b.1jo" JrD en m. e) La .;_·aña fl rep:trada e:-;Hi .;_·omtituida por -e uatru cnmponen1es: ilbra, agua libre tk Brix. jugo:(= ~ülidm dis~1dtos + agua disronible) y aire_ El contenido de cenEz~ lmolub!t's e-;;; nimrulrn.:nre peque-ño O a 2 % del Wt.:.il) y 5C incluye en el llll'>f.ldn .;,:nmn "tihr.n'-. d} La extra;_TÜÍn ~e Jl's.::trmlll s...-ru;:ncidmt:ml.'". primero del aire y luegn dd jug_u. Lo~ ~ú~ido:-; imnlubks {tlhr.1_) nn ~-t' extrdn con- d jugn. e) Ls rnJ.zas o n..x!illos ~on cJ](ndrir:.t'i y sin r-Jyadn. ft Amba~ mazas mtan con un.: ..,-dnr.:ül:ul n en ~~ 1 • rcmhumfo en um veloód:ul circunkn.'ndal :-;obre la ~LlfX?Jfici:l.'" d\:: la_~ m;m_::_..;, JJ en mf-;, e<; Jecir ¡¡ = j;:-J-¡¡ g) U alim.¡:-ntadón es S\lmini:-.trJ:d.J s-imétrk·amcme al pi.li de mazas y en {hr..:-L"ciún normal (rerpt:ndicular) a ~u~ ejt:>s.
5.1.5
120
Fi¡.,'llra 5.1: Db.f:ranu bi5:l'(:< de 1::: ti!'td:.: de c;nlknda
h_) Exis1e una pr-e-sión hJ.::ia ]a_;,; m;:uas qm~ e;;; J._p~~ m.~ suficiente _pJ.r.l asegurar d cnntann cun !..1s m:.ua_;¡ {sin pre.sitln de .alimentación .W.lcioml o fmzJ.da}. i) El iingu:lo d;c :.Jlimem~dón {ángulü dcscrün enlrc el punto de primi'r cnntasto :-.obre Guh rna1.1 y ]a Hne.il C!Ufi:: lo:'. centn.H de InJ.Z,l} es a.. j} ;.lo ocurre Jeslizamlefltu o ··pJ.tinamknto"' d~ fa caña ~obre b mperficie d~ bs m.:tn~ )" no <:-e pn:~cnta ddorrm.ci(m Cflftante- hmiz.ontal Jur.m~ te m pasn entre las ffi:.U:J.'i. k) 1\'oncurre-re.a.b.;;;m-ción.
P.i:!T.l una d.;:-tennim.dJ. n1 ni1 guraci dn dd nH1li no h tfemidad .:tpari?nte ck Ja a.liment:.::cl~ín i\ c:s i.'Uns~ tantt'". E:-.u d~pc-t1dc: -de las pmp-iedade:-; de la -l'a:ñ.l y de cúmn c:>.tas h;m c.:Hnbi.:tdn d~hidn a la ac.;.i(l;;_¡ J~ equipos pr~cedc-nrc-s tales como ptc:.H.lorJ.s, deslibra.~ dnm, .nlimen1 ::::dme:s fm1 J.dm y mol in m anterior-t ~ y por la adición de: agm Ue maccmd6rtfünhibkl6n.. La.:!mplituJ ü el tamaño físico J.¡;: la apcrtum df: ¡:¡Jj~ menta.;.:ión di'ti:'nninu. el HJ1um-:n d~ aliment:.Ki 1b prcsentaJn :Jl mnlino. E;;;ta ampli1utl e~ a YC'C{'.~ alccraLia para ajLL-;.;tar -eam~ bius en la tu;;a -de: mu)iemla. El tí.ngulo « varia c.;x1 fa amplllud !le alimi:'"ntación. Ddlido a la gt.''{)En;;!trh del molino rest1lt..1 que el .;,:os u es una fun-ciün Lid diimc-rm de m ilZa d, la ub-ertun d.;: trabajo hn y h amp1ituJ de .:dim.;:-ntao:.:iún h: {5.10)
El rt'emp-lrrzo dr b ..:cua.;:iún ~:5.10} en la e.:.·L!a.;.·L6n (5.-Y') elimin.1 ~1 fin,!:"liln de alimi'ntadún r! _y re ..;IJlr.a en una e;~~;pr;::slón p::n..1 la ta~.:t de moliend.J de caña en función Je ~u di?miUad ap:.rrente-~ b longitud d~ las malas., la amplitud de alime.ntal'i(m, la ve1ociilld dr.cunf.ercncial J.¡;: la~ m:ua.'> kn ta su¡x-rficit:-) y b abenura de trab.::tjo:
5.2.3
Fórmulas de capacidad de rnoliend"
La fllJ.Sa de l:i.üb m- e en kgh qu-e ingrc-;a entre un pnr de maza;¡ e:. igual a la demidad ::~p::~renk: d-= h cafu f\ en kg./m' muhipli·:.·ada pord "\Dlumc-n t'"S-criro i'fi d respectivo punto. El Ynlum~o e~criro v·r;;:e:> jgtJJ.I.al p1oducto tl:e b l-ongitud d\" Jus malas [,la .ó':~nur;I d-: 1r.J.bajn h<J }' h {:mnponente hori.z,;mtal rlc la ;:elo.:td:1:J rt. LHt ~Hmfimencc horimntaí .es iguJ.~ .1 lu whx:ü!.J.ú d~ rowó(m !le- b m;:u.a muhiplkada pur t'l co~>.':nn üel án;::ulo d-e al1men1ilción a. eii de~ cir:
E~to conrlw.:e a h sig:uicme fórmula para -cJ.padúaJ de mnli..:-nda de cañ~:
rh::.
=plo -l· h- r.t -t:mO'.
(5.9j
5.2.4
Razón de alimentad
n'idit'.íe (1003) -~eñab que la ecuadón ~:5.11) t'S: :una ecu.;::;ción cuadciti:::a para IJ. l'.:lrJ. um JctenninJ.~ ro maza rotando a ,;.:ierta Ye1oci dad en p-J.Iiü.: ul.::tr, p'-~" l, 11, d y h 1t ~f:.n (:\Jmt:.mte~_11.;::dillJite: Jifcrendi':ci{rr y h:.t-::kndo a dm' e 1 J/¡ =O, se p-ut:'de en-t.:~Jntra.r que r'Üs.te: un punto óptimo y que b J.bl.'"ttura di: rrab,ljv p;:ua m::ixirna capai.'ldnd de moli'i:'nda h:.~~ c:s:
(5.12} Cmnbtn:.;.ndo T::t f'i.'U.lci(m (5_12·~ -cnn 1ilS t:-l..'ur;.cion::-5 (5. iü) y {5.11) ~:e nlJt[t'"ne la m.Í:\im.l ta~a di: mDlii:'r.:~ dl y d ¡_·orrc~pon-rlicntc :ín gu1n di: alEmenraL:i6n n:::.n· Dcb[Jo a ']U e !.::t .1~rmra J.¡;: trabajo f1D e.~ m.uJ.!Jm:n!crcttu:eña rn c-ompJ.ra.;:i6n i.:on el úiimetro Je ffi;]l..l fl, la nmplimd J~ -llimenta-L:iün que brind.J má};im.l
d-= mmpJ.cta.;.·iún, r..l.7Ó!l
.· i" -' -·~ ,¡¡:rvxima.J.1mi:'ntl: igual .1 fa mitad Jt:!l
:C'fJ.\..Il ,_:U'-~
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.-, -l.~ J"~ ma.DL~. míl'"nt.rJ.~
J¡JJll..:' 1r~. lJ-
•···
__ __
_
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que d d.n::!ulo de _
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J.l j ¡n~Jl li':Ci Úll p,-, r;L. nl.!X! m a :·i..lp:..tO:H~J e~ fi.O E~t:.IS ci•nJn~n:·rrt'.~ :..~plKan h:JJO lm: su¡mf:;'!tm: dd modd~J. ~ntrt'" vtrm_, que no o.;:u~J. de5lizamie~~ W _q:.brc ]:.t~ r.nJ.la~ y :-;m ayud.J: de- ~bterntt.; ÚL!- alln¡>.'Jl~.:t-:..·lóD forz:.:o•.h. En !J. prictic;], t'"Slas conduüu~ n.::'- pn¿-.:J ¡;r; ll1 ¡1i l JEC par.:l lo:-. aju ~~e~ i níciJ.k~, JX'fO lut:':i~V J\:!b~r•in r..:-:..~li7~r:-...e pntl'b:l~ pJ.r..J. J.¡::(ennintlr lüS -JjU'.~<.'"~ rc.ilmc~fi[t' dptimm p:.lTJ. l'J.t!J. molinu en
d~ comprc~ilin
y lknadn cte fibra
121
mmu la rJ.l~·m i.':ntm d lknado de fihr.1 t:'n b J.benum dt:: rr.;:;b.;l;jü y d lli:'m.dn de fibra en Ju :tlimemaci6n dd par de m.:t7 .1s, e 5 dccír: (5.14) B.~ju d
supu:e-~to
5.2.2 (d) de que no se -~:xtr...te fibra
cvn d jugo, los 1lujm di' fibrJ. en J;:¡ alim~mn~ión y
rn1.:.l abenura de trahllju ~ün igu:~.re..,
s pm Jn ranw:
p.!I1i cnbr.
ll azíon el e en mpad ación, raz6n <·o m presión y llenado de libra
el~
Lo:>. ~~u w re.-: no :)(111 e o 11 ~i :-_.¡-enh:' s L'Hil e1 Ll.m do: términlJ>.; rJ.zón de ·\.'(lmpre~ión" y r:..wín de HL·mcpJ-i.T.:t.:ión". L1~ dift'"renc¡as ~f! miginan en ta pn.·.~t'n-:.:-1-:.t Lk uirl' o l! ~p::.tdn:-. vados en b e ttñ u .;_:¡ nte~ d.: :-.t·r i.'.~p:rimid.1 en lo::-; ffirjJlino_;;;, la~ ddinic¡nnes ;::m_ph:·:.tJ:.·:>.; :..t u.mhnuadón .esHin Lk a.;.·ut'"rdo con !os. tém1ino.~ qth~ pa.;!"t.:en ser mis cnmúmnentl: mili~ lü~
¡ado:o..
de {'Om pactadOn. f:n c-~k: mrsleln, 1a pacta de-..; .;_k-.. um J.¡::n:-.td:td :.1p::rrentc en 1a di m·:n 1~.e: iún h:.::..\ta lll Jcn ~idr-:d que .:.tk.:im..l -cu:mJo p.:.t~.l p:.•r la <-.b:;:-IturJ.tii:' tr...th.1jn.la razón de wmp.:tct:.l~ tión Ct ~ <.' lktlnc- i.'OlTIO 1a r.udn Jd ft uj¡¡ \'O] U nétri.;.·n JJl-2.1\: 11L' lk· alim'.:nt:!.t.:iún \·'e-n m'1::. .:.;;! \·nl um~n e~crilO l."n lJ. J.b.: rmra J~ trJ.b:Jjo. Pm ln tanto; R:I!Úil
L'.:.fu. •,e-
(SJ!i
H:..~1ú1
En ca..-..;n 1.h:: t¡ue :-.e pk·rd.:t una paJtc de b übr.;:r .;,:on el jugu .extraídn (Sc-;:-ción 5.2:.6). e~tl ide'!i"tidJ.J no pu.:::-ile: ~er :1:p 1icaJ :.L
Razón de
mmpre~ifin.
La rat:·rt de .CQ!ilpr-esión
C.1 se do;::fine cnnw la nv/\n .;>n1n:: d volumen de-
la c:..tñu sin mdos en la alimenta::j(:.¡¡ y d -,:olumen. e~ crlw t'll !a .i!.bertura d~ trabJjo. Si nn :;,;e prc;¡o;:-nta p.ui~ nL!mientD n rc-llh~im.::iúo. esw .;.:;:unbio de \oJuml.!o ~.;; d-tber:.í. .en su totnlid.IJ ala remn-..-:i6n dd jugo. Cl.:u-a~ mentl", a medidJ. que br:.u.ón d~ compresión J.umen~ Ea. f:1 gr..1.dn de extmcción de jugo ~er:.í m;_tyo:r. lJn lfmil-e físico ~.e lll t.:J.n-za t.: u L!ndn tx:urre reab.;,nrción
(Sec-.;.i6n 5.2.lü).
L"üTil
Razón d~ Jl.E'nado (FHling r.Jfio}. La mz.ón Je llcll:.;dn cf para bagazo ~-e d~fine (;\furrJ y lloh 1967) ..-:~1mn la razón entre d volumen de fib:r..:t protY~I.:do y el \·o!umt::n eo;;crito:
~ P"t- v~.
(5.13)
Lh:-nadu d{' Jib.m {Ji h{'r filO. La fi b:r..:t. el ugu:J. lihn:: d"-• Brix }' el jugo son incnmpre.~ibl~~, d~ mancr;:: q u,: la nu yori a n tndn el <:!]r.¡:o y un a pan e d-el j u¡;n (k b.:'r.2n :-:a -ex primidn~ fuer.:! Jd cokh6rr úe (J:l::: an ti.:'.~ dt: p.;.-xfrr nkan zar un u compacwl'i lin. S in e2 b:::.rg n :-:e- as u me qu-e e 1 11 ujn de fi br..:t f\(!"fm an ec-e lTn.•.tJntl'" a tr...tvú dt::l proce:<.n y es t"'ntnnce:s cnm·e~ ilJ~nt:: u~ar d mncepw de ··ll-tmúo Je fibra.. p:Jra de.'.-:.:r¡[l ir b. úemübd :.·1p-J.n:: nte- o el gradn úe. .;.:o m~ rJ...:t::;.;.: i óa en cie nn JlUtl [i} p-.::mic ular. f:l Jlenado d-.:: fibr..1. p~l ~~ define- mmn !m kil ngr.1mm de: tibr.:! ]X'r l..:ll i d;::.J dt: ti.;::-mpo di \'ididm por el vul um.;:-n ese r¡tu \·~~-. <.:' ~ d~cir h m:.t~II de fibra pm un i d.:tLI Ue- \'O[umen eJ: k.~;/m'. la razón ilt! U;:·mllo de fibra C ~e J¡;fin~
5.2.6
(5.15)
Fih.-a en el jugo extraído ("mshcush")
L.l SUfi)~[ciiín 5.2.2 (dJ Lle- liue on- ~e c:aranK·f11-i:"' entJe 5 S y 18 ~::-: de la fibra. que p:.L-..;:.l .l trJ.ü:.'i. J,:J mohnn ..:-n Ju nuy.;1ría de -rJ.~{J:>.. En b mi~Im m-=Lhda qu,:: una pzrte -de la :tihr.rt ~.111." l!d ~í:;;~ema e-un t:ljugo e:.;u~ido. el tlujn de :fibra en la erHrad:.l e~ mayDr que el iiujo dE fibra t'fl h. J.b:;::-ItUrJ. Út! tmb:Jjo. En e-qe t.:J.~n. e< et-.
t22
5.2.7
5.:UO rnlluend.:t del
diim~tro
C.p, ·l·u·•i·(hfd-(/¡/,1)')
Mazas no cilíndricas
Uno tfC" lo:-. 5cupue~.ms ~s -4uc bs m:u.a:..; o rodillo:..; del molinn :<.on ciHnJri...:-üs y no tienen TJ.}'J.tfo. Por varia;; rJ.ton..::::. Ji:..cutidJ5 en la Sc{'ó~ln5.J.5, la.-> m.ln-.. lÍe ln.i molinm no ·"'m de geomi:trü.:a c.iHndric.1 simple, ~]no que tknen wnurJ.s drcunfercndalc~ n
(C-hld)
NucvDmente, la dikrc-nciadón mue~tra un mi~irn;J en -l:'Jpa·:idJ.J p;_¡ra tl;:terminLIJa abertur.:t de trahJ_}:} hu '-'Uando lu amp~itu•l L!e altmentaci{m h=~ e:-,:
5.2.8
Flolad!Ín de las muzas
En d moddn se .15-ume quf! h~ m.J.l~ -se en.¡-uen;.;~pJ.mda..; con una dl;;;tuncia fija. Sin embJSgo, exi~[c un Jími!e Jc .:ompr-c_.;jbllidud Jd li.:oh.:hón de cnñ.1 (y de la materia extrJJ1a tal-como rocJ.s y twzos de mctJI~). D.¡;-bido a esto lo:-. íahricante~ de mdinv~ h;m introJuddo d~:_.:cño~ düntle una o mis di;! L.s nmzns tienen la ~apaddad de '·fiDta(', la;;; cuate;;; son -cJ.rg:ada;;; c.:Jn p.:-s:m muerto:>, resorte:.;, 4.:ilinJrm n::um.áür.:m o hidráuHt·m p.1ra aplü:M [a máxima prcüón ~nbrc d ~.:uich6n d·;; caña que s~ puede cj..-.n:: .;;;:-.umlr una r.benu.ra de fr.-~b.Jjn cünstJ.nt~, puede ;;;uponer"\e realú:ticamcnte qu-c !;e .:tkam:J. un~ dctcnnim:dl densid:J.d dd baguzo tljLI e-n fa J.bt:rtilf2 de irab-Z:jn_ La ta->a J,_,. molit'ntfa -es t'lUünc~s:
tnm
(5.1-6) Estec :..up-uc;;;tu impl~.:-J. una -cxtr.:u:cl{•n ile jugo '-'\Jmt:mte imh:p-;:ndkntemi'nle de t1 t.a~a úe moliemb, iu que no e~ tiJta~mcmí' curr-cctn, p¡::rn e1 error es p;.:-J.tuc-On y nn re;;;ta -...·.1:lidcz .:tl prim:lplu gencr.;:L La cmnhEm:cfón Ue la ecuadón (5.16) cun la cnJJ.ción (5.11) pan:! elimin:Jr b abertura tle tr..ih.J.jn hn t:ondtKe a la ;;;ig-uicnt{! e.xprc:-.lún pJia la 1a:i.11.Ít' multenda:
5.2.9
Fricción y mnplilud de alimcn· ladón
El modelo ti:'ÓriCi) !n-i.· luye- un supuc~to criti.;.:-n de ;'no-út':.llimrnienm" emrr: el bJ.giJ.lü y la surx·¡fióe de hi nuzas. Esto pre'iupon~ una frü_:ci,;ín ado:-cUJ~ da p.:;.r.i preve nír el p>Jtinumien~o- En l <~ pdctka, u na maza h~n u~n h.:ljn cocficil.'me J~ fric-ción límitu lJ. m.himanmp!ituJ e~ ulime!lt.:tción. LJ.s fu-erza~ \.'\lil que !.ls m:ua~ :J:::IÜ:.m :-.obre t'l b~gJ.lü :-.on iguult::~ en mJ.gnitud y op~lt"Stas ~n dircc\:iún ll bs flio::ua~ que e! bag;un e-jcn:e :-.obre 11~ m:.u:a~. La Figur..t 5.2 mue~tm es1as fue-rz.:;;s en J;,¡ ah¡::ftura -de :Jl!rnent.:u.:ión ~:p-un.w de [lrimer conucw dd b:Jgawcon las nl.l:us:). En la Figura 5.2, la cap.:L externa de b alimentación de -caña~n11a en contuctnt:nn];.¡ .m_[X'rtláe d.¡;o l.l~ mn:t~ en el jngulo de al:iml:"n[.ll'i6n a me--:JiJD rlc~d~
en lL1 LJlirnL"nta<:iún
123
5.2.10 Influencia del diámelro de las mnzas en Jn alinu'utadón
{5.)6¡
Cnmbin;mdo lu ecu:.;d¡ín (5.1 ~) con lil~ ecuacion~~ {5.Ll), (5.16) y {5.10) _;;;e nbtiem: b m:b;ima t:J_p-atüiltl lit: pnx-c ~ llm[e-rH-O _y !J. a'IJ.e;j urd de tm hJ.¡ü .,.,. rl ángulu tic a!imer..taóán -a_"L~ ;:-,;mc.~pondiente;_ E~ inter;::santt" :.muL.lr que h amplitud d.;: aliment;:;ci;í_1 m~xim.:t hG'.:.t es submente func-ión -tl~ la r~1ün de {:ilfll]J.ld:iódn el:: y ~1-diim;;tr-o de lil<; m::u.as d. Partl~edv tic e:-..tc unáli:-;is ~e tie-ne- que, ~¡n ninguru t"estrl.;.-;;:ión
maza~
como um tol \'Ll de .LJlimL"nta-Li-611. lm LllJm,::-nti::.dor foT:t~do y/n p2rc-s d~ Hl.ll.:t~ p-r.cced,;.·ntc.~, cüntrihuir.ln~-ub.~t:m;.:iulmt>nte ..1 la alim~nfr~idn úel molino.
{5.17¡
rayah. E.,tn ::>e d~spone fi:í_,::ilm~n1E en (-i:\J.ria. Con m.1z.1s rayad.is. la velocidad S1Jj:X'Iíkia1 dcctlva, los ajuste;.; y hs E.~nura;;; d;; 1rJ.bJ.jn ;;;on trld_;;¡~ >.:J.kul:!.dJ5 .a pa.rtir d...~l diámdm medio d::: h~ nu:tJ::-., ~s de,;:]r {dijmctm entre crestas de r.1yado + tlli'imctn;J entre rakc:;; de r.ny.1dn} l :1.
de h:-.
Con~idére:<.e- d::' nuevo el dr.1~r.1m.:1 bj5[,:n J<;! J:_¡ temú de- muliemb d-e ]a Flgur..t 5.L Ik h gl."ometria 'lcl conjuntn. :<.e tiene que -el e~pt"!;m nJ.mpJitud de h a!lm'i:'n1Liciún h e:-.:
h = {d /2- d · cnsuf2}+ h1:.- (J/2- d · -cmn /2)
d pl;:;r,o J.:\iJ.f {.;:r.irt' centrm de lu.5 dos muzu..--:_). La [Tl]]..:t J.~tÚJ: ;,:on ~Jn:.\ fuerza r.:.;dial o nilrm.ll F-:-:J-j ~obre -ei b::.g::.:m. La frii:ci6n ~obre b mJLa ru1LlJlte produ;.:e-l!na fu~-u.:.:. 1~mg;.:oncí.::tl F D~~ igual al.;.:oe-fit.:iente de fri L:t.:i(l n ¡1 m11l ti p!i-L·ado (l'l r tí flle-rza raJ ia!;
=.-1 ·(1-;;.·osu:l+hu
b dL"ci.r:
/¡
Pan:
h1; = h · -co:;;a/C
Pnrlotmtn:
f¡:::::
d-tl-•.:no,;.a.)/(1-.;.·u~u!C) (5.2.2}
PJra -Jete-rmimdJ.s cnndklone.~ tic fá.;.·ción en b .tJimcntJ.ci6n. el ingulo de .LJlimentadón u e:<.·nln~t:Jnte (Sec.;:.·iún 5.3.:8) y pJra una -cierta tJ.q de -extm.:cl6n. 1:::. r,tzún de comp:.Kt.:tción C_, e,; Cün:<.r;.;ntc. En con.._CClle-ncia, pJ.rd conJí-i.-ltmes de igu:d .alimt:ntJ.ci-ón y extr..tcci~}n:
L1 ft:o;::rLL f<."~ul tiJJl te mbr~ d b-J.g:::.zo e:s Ff:., des vi ada Lk' Fr ,J p•.lf d jngu1n di.': fri cci(in ¡t dondi': (5.20)
En b Figura 5.2 pu-ede nÍL~erv:rr.~e- '4. ue- cxi sk um n!-mp(_1n":me hmizon!al -tle- F,~i· (F~:U · sin o:) que r-..:
h=d
~_5.23_)
Por lo lanto para jgual desempeño d!iécxtTacdán, la arn plil ud dr- a1imentadún pcnnisíble en moli· nos gcum~trkamrnle simifarescs pmpordonal al dirimdro de- sus Inil1:t'\-,
5.2.ll Ueabsordón, dzallndum de la cuña y patinamienln En el moddn :-.EmpldicJ.dn ij,UC hJ. ;;;i-do pre:_.;;.:ntaúo ~e .::.sume que nn ocurre n:~::Ü}'HXL'ión. (,Que e-:; ri:'ab:-.orciún'! En d p;:;:-.n u tr.:Jsé.-: Je lm- molinm. :>-t:: "-U pune t~ue d primer prodlK'to e_ttraldu es d .::ir>:':. La e:(tf.:!CáÜtl dd ju!;O -cnmienlJ. e-n realid;}d ame~ -tfe- qtte- todo el :.úre haya si Uo rC'm ovidn. U n-a y¡;z que todn el ulr..:- :-;eh:.~¡ rcmnvido (~j. por comprt'_;.;i6n en Ia nu.r.:t bagacera -tld molino):>-::' Jice qw:: d b;:;gazn _;; .;.:- t:ncu-entra: en un estadn ;'sin 'r'Ll-i.'ln~"Ln~ cnmpone-ntl.'::. qut: qucd,:m son <;ubmcnte !a iibra y d jugn. que snn ambm p-r~ktit.:.:uncn1E jn_.
5.2.12
i2.t
compn.:-:ihk;;;. l.J.s dcnsid:uks de
~~tu~ pwdu-~'!m ~e
put:d~n
me\Jir, ::.i~nd-o b d~ b. fibra Pr J.pmxim~da mente 1530 kglm-' m~ ...~nira:;; que la dd j\Jgo p_, e~t;i cnir~ 1üü0 y 10311 lg.lmJ, depentEendu del flrix y la tempemtur. L En elln.... tituto dZ" Jny.¡:-:-;tigJ.cÜln ddAn:k-;rr .S.RI y la Urúver.üd:ld tie Qneemhnd, tic- Austr.Jliu, fui§ \lcmo~tradn baju n1núk·l-e>ne-~ .exr..:rim-elltales .ruid.:ufosJ.m~n~~ contrnl~d.:!:.. qut:! el vt1lum~n sin \'J.cios del h.::g.uu que sale de un muhno dundc <:e ha cfeumtlo una dev.1da cnmpre-üdn .:s m.1yor que d ,. o]um.;:-n e-~critv en d úlümo punto til.'! ~:.prit:1e-. E~1e t:Cn .."J.meno se ha \lc;;crito cnmo reabScnrcidn. L:t í.lzán dd v.;llumt:n sln yaóo"i Uel b-J:gaw rtsJXéCto al volum~n -e:..;aito ;.;e d~numinJ. como factor d.: n:-uh:snn::iPn L (5.24) En la pr.il't~.;:a s.-;:o encuentra que [n:.; rnoiüw~ bie-n o_p-.?r.:ufo.;;; tli'n~n f:J.;:tures d~ ri'J.b~.orcl6n {'ll el orden Jc L:1 a Lú_ en¡:nfonl ( 1957' 1959, 1970) postuló que la prc~Jün úcl bJ.gazo akanLa un máximo pico un plKH ames de la abertura d..:- tr.'!h-lj--i> (puntn d..:: :1pricte, L'On ángulo {J'j e-nrre lus dm m:.iLJ.S. Ibj<1 e.;;ta ..:k\'~ili prc-~idn. d jugn di~p~1nible no puede -c_;.;cup:rr hucü atrás ~rme;múo fibra que ya hu :-;ltlo ('Orupa;:-t:;dJ. den~umcnh.~. A p;:¡rtir út: óte puntn, d jugn 1luye bacia ;1dc-bm~ a tm-..-és de fa ühm ylü d llujo rutal de fibra y jugo t:-5 -extnlillo haál J.ddame a mn:t!'i úc ta a~rtur.:t d'.':' trab:Jjo. vi.2j:mdu C{lfl una vekK:i.Jnd que ~upem la velocid:ui su_pcrtl-.::i:>] de la mfi:m.
m.:-no. El pi.;_·o de máxima
p-re;_;.;iL~'rl
u:-:mlm.:nre
~"
-s-~ llt;o:ra lui:go úd punto de JpriE!te V•tm.,-y y fi!.::~
1967:63}. E~tu fue nmtinnadn medirmle n:•g¡~tr•..:<:!Ue pre.~iún m~ditla '-'~lrt pin;:-:-; im.-ertado:-. en mJJ.:;.~ J~ pmeba (Y.:r Fi gun 5 .J t Ho/( OY.61) confim1il que toJo e11lujo de f,r-ra es e-_1\truido si'i:'mpn= {~tlé ~ ef.li.:uentr.c h::!jn su[.;:i~ntf: pn:\ión. B plann n-eutral :
flujo de flbr.l,
M~nm
vd oc id.:tLI ¡;: n 1;.)
:--.u~rtkie
de Lls m~u.J.~,
~knnr
¿:
e :~·.::.--;.:.n 11 .j:: t;.~..J~.?c-
lrnblbidón, M-tnm r.uán entre- abertura.-;; rlt: traktj-D d~ mlt..lS >.'Jilt'TJ: 1 b:.~g.:;;cer.t (razán de muliemhü. Prc¡urac¡ün más fin-l,
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a: -10
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~ r·.:g:i~lro
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d~· pr.:~ifn
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M-ejununi.;:-nto úe- canales Lk drerlilj~ f~:;gLÚl d:;- rJ._yad-o n1.h fino. maza Lülus, ranur;_t_~ Mtif· du_.•aJ. etc.). Vi!rl;;;s &: t:.'>1LL-.; me.:lidu.-.; tienen d~ctm ntcptiYo5 ~C-" bre b. cnnfiabi!iJJJ.d me.;.·ánica, .;.·:JpaddaJ y/o t'x¡rr:-.;L'iún, por !n -L't!lll :-.u;;.; de.;;•,:em.i.lj;.is y ix'n~fiL'iu.;; d·~l:r.:TI <:a hwl;::n.;:-,¡:atfos. En üc.:J...;ion~s s-e pn'i:"Jen obscn-Ttr '\:hiJffiJ:'. .. de jugo ~al[e-n!lo dd mnlinn tl e:-;d~ l u .lbt:-rtura J¡oo b rrwz bag:::cer.1. E-.;te es unefl'-:.::lo sirnibr .1la n:•.:tb~~lrci{)¡'l.
Je mn!ic11-da :y
d Ül !::U :r U': J;;: h-lbt'r il u idil hacia J.Lküntc a tk ;~f.::...:in~ t:n t:-1 fondD d-e 1.1 raíz d~l r;_¡yJ.dn t'fl Ltf'Jr d~ lluir r: tr;.n é.:; dd cukhón de La~ m.;Jid:t~ pJc controbr lo:>. eh orrn~ ~on LL;; Jll i~ m-1s d ta;J t:s:-. ;_m teriomu'·ntco pJT-l
Jcnkin5 {19Mi-: l(}(r--107) ha Uis.;_·uüdu Ios r.~."
t:~ni~mo.~ pü~lbl..-.mi'nte inmlu;,_·radm en cs1¡oo f.¡:o~~(:: en :::uo.:ntra en tri:' 3 ~ y ¡e- ;ni tes di'l pum u úe ;_;_pfi ~t; A p;:utir d¡oo l'~te momento la pr-csilm s.:Jbr-c d h-1~~ Lo ~rm::.ce.:..:e pr.::it.:ti;:::.tmenti:' -t.:nn~tame h;::.-;ta ;v.,.
C;;.rg.:t~
l:: n:; 1 h~¡•ro;:ión. \furrr v Hoii (1967:11-!3) mmtramn corno d ;
d~ ;11 o:[;,:nJ~L ,_.olurn¿triL·n pu..:de ~r utiliwdn
r::.r::> mo:-ldar y/o ¡:-n:;¡k·cir b extrac;::iún u ul mt:'nm ~T~t.n;Ho~
cn ll t'.~trJL-ci(m. Parw d primt:'r molifln, la nri :\ E[::<_[ pttt'dc S{.'f ;:-al e ut.uia ~j !n~ en:--~ p.:lfimdn:·~-. k f;:;uor d~ reab:-.orción, er- ralÓll J¡:o !krud-cl f t'.:: u:.:i óa 5. 15) Y11 l:x.~ ux-fi l'i t'nlt:: de i mbjh iri6-n f\o;:'I S'.\.-ción )_S.l t :'.Or.t umiK'[dm: e..\ tr.J-:-L.·[ó:J ~k·
ll,
t 1
{5.25} l~w_cr_-
1\ p,
Lü~ rikulih .'.on un p.;x-o mis -:.·urnplic.;:;dm para lm nwl in; f_~ ~ igu !e¿ Et,.:-s de hiJo ..1 b ad.ición d--~ i mbibiciün. A~i. p;tr.l d mnlin-o número i:
(5.26) [n e~t:t ~ e.;: ue·:e i o 11..::-~, wJ-::D~ snn los ~ól idos ~e os reÍ!~·~~iJ7;~1rkih lBri_\J, ...,.r.c y wn. lDs .:._:¡mten[dno:,. defihr--.i cn ¡:;:.fu y bguo re:-:p.,:ctiV;Jmentt.' y .q 1 ._~~.i {'S lu J.l:b-'.n t'n1r~ 1~: m ;;:;;,a de llq uidn úe im bih i ci 6n .1pllcalh;:.! mí!hW i y b m~L-;.;J. de iibm. Se pu;:-(!c__• ~~.mnir qu-e ll.l -d.cn:-.id;ill d.;:: b c.:1ñ.:.1: p.._. ll3n ~g/m-; p;;;:r.1 la mwynría di' -L'J.ñm, mie-mr;_:¡_-;.; l..i d;:-n ~u ::.d tl ~ l bagazü Pu ~.¡:- cal eu 1a Jc b cornti;:: ;.;u~ wm_ront:ntcs jugn y fihra .;_·omo -~e :L u m tí nue: e i6 n: {5.27}
ecut::cimh':S pJ.ra un tr-t:n de m o1i-efe-t:tuar iter.t;::inne~. L'n e_krnplu e:-; pm Af¡tm: Y Holt (l967:2J-33J. La utiú::- tL~~.-.:: moddn--d~}X'nd-e di! la .:._:onfi-lbÜiúad do;;' \-::_fnr¡:s J:::- k y llt_-_~ Lii~ponihlL:~. L.' 5lib
~._, rcq~1i;;orc
tmqu~
115
5.2.12 Cargas de molienda y ton¡uc D-ebido a ]a_-.; gr.:tnd~s ú]t'¡:ore-ncias en propieiliile.._ -tle c:.tña, di~ e ilo:; c_!e. molinos y pci;:Üt:.Lc, de moll-enda, no e-s püsihlc- fnmmlar un mnrlelo ffi;Jlernátkn unlvc-rs:Jl que put:'d~ ~er upl¡cado a todn rnolinn op-;:r..::climal. En el m-odelo ;;;imp!itl.;:::tdü d..:: un p.lr d-emclLl~ aistaúas, la fu-c-n:a radh1l total que t::.i:túa ~obre cadw mrrme-s ig~l a la inw_gr..1! tle la pr~:»ión ~nhn: luznna d~ !r.ilh-ljn J¡oo b .c:in::unfE:r~?nc~a. Sin ernb;rrgu, ~ pn~de apreÜlf en b Figura 5.3 y en 1a Se->.:ci6n 5.2. J 1 que cnn r~Jb~mción la distribución di' esta pre-si(m e_~ .:.:omplcja }'un hmtn impred..:-..:ibk En los molinm rc;:_¡_Ies existen otr.::1_<;- fu-ea.¡r_..; qm: _;;e úebcn .;:omicJ.cr::rr. thi, d tmque úe- ;:u:ci.;mami-;;ntn y la L.'.1rE.l hldrúulim :-.on Ultibn'i ap!irJ.tlo_..; L1 ¡ravCs de la maza ~uperim, qu::: e-s d .._·ornp.:m.;:-nt~ di'l molino que re.;::ibe la mr.ym c~TJ_;J.. Es.Ea mata trahJja a tmvé::. do.:l bag;uo contra re;;;cciünes de Jo~ sistem1~ .:1lim--;:-nudilr;:os, de: la mmpre:»i6u o:n um o má~ mazas y en el viratlor, d--;:: la frl-;:'l'ión en el r..1spadm y t:n -chuma{'t.'r..l~, dt' lLL;; fueum de tmque y sep;_¡_ra_,_·[ónentre Jo-_~ piñnnes rle1 molino, et..-:. LL~ re.:.:cciL'ne~ es1Ú.Ü•.:~-.; de b'i mmpn::sion~~ en hs mLJZa.~ c;;.ñem, bagr::co;:--rJ. y -en d \"ir.:uJur p;!."-:111 tndu ~ n tia ~--é~ dd c.¡:ontru dot" la maza supe-rior. En n~r...:ci6n, lo frkción y la azción de .1JimoEntal'ión róultan en fuo.:nJ::'. que gcncran torque. La fuer1.:1 neta d-e 1~ m~za bagacera es nmchn maym qu~ l::t Je la m~m ..:nñ~m. Lil pmpmdt~n e-rML' ó!ns dm f11erns varía wnph..un.entE. lfrtgm ( 1~86: 161-164} dta fuente-s que km pre.~en t:Ldo cifr..15 que vartm d~:-.Ut:: 2 hast1 S..Esta pn::oporci.in dcpt:nút:: -d::-] di~i:'ño de [o:-.- molinm (mls lh.lja p.:tra molinos. .._·o:n alim--;::n1tKi6n fori.ada q_uc pura rnolinm d~ tr.es m~t-.;), la .;:onügum:.:-i('in -tfe.:.ll i mentacidn, la pr:1.~idó11 a Io- b.rgo dd t:reo. !n:s .:tju~tl'.~ d;::-1 mil lino _y otrn~ factore'\. Valore'i emre 4- }' 5 ~on _rosib 1es de ;Jp-ltc;rr pJTa la maynriJ. de molinm. LL pot::m::i;.) .;.:omumüfa por un molino '-·onvcncionwl de tre_~ maza~. medtd:r: ~n d J.LTiunamil"ntn, es !bHllmente Je- H a 12 (k\'.,: · h}/tr Considcmndn pt!rúidas en los e-ngr.JJKJ.je-' y acPplamientu~ J.¡;: 20 (.'f-. C.)tO n:pri!_~ema t~e ú.4 a 9.6 l:k\V · t(I/Ef entr.;::;ndu ul cjc di' hlmaza ~u~riur. P;rra un molinn con mJLilS n:.tJ.r~dn a 3 m(n- 1• el tmqu::- e~ t:n[i)n-L·es 20 :J. JO kN · m pür t fibr.:uñ. P:.tr-tl un mnlino om m:.ü'.-2."- mtJ.ndo a 5 mio-L. d wrqu¡:o e-s 12 .1 l:fi: k N· m por t fibr.:llh.
:'i Molienda di! Gtfu
116
l_a'i fueuas im-olucrada:s :-;on muy comph::j:.G p.:;.rn _;.;e.r annliz:.:idJ.!<. aquí en J.:ulle, rcrn e~ r-ckvanre considerar hs prim:ipale<; fuer.tas (line.al-es) -djrecta.'i\C:'- tk·.cjr exduyentio torq_uelJ que anúan sobre- la m:.u:a sup;;.>rim. la;;; .cuaks ;-;~m d~termin:.wtcs \"ll d db.-:::i'in de- r:nrefi.;;;s, ej..::s y .;:bmn:u:.:-ra~. las. fueu;:¡o; en i;; fígura 5.4 ~.on tfpirJ.s d.¡; un molinn -C\lfi\Ynl'ionul de E.f~;<; m;:u:as con cturtJ. mn1.a ailmentJ.dma. La ml.igni~ud y tl.ir~c-clón de li.L'I fu'i:'r71::.." d.:-p.:nd~ de fattmc;;; tJ.l ...~s c-omo b {ll._<,:_t dt'= molienú:.L lac..trga bjdriulka., Üs1ernas de: ali.m:::nta.;:l.Sn. h geometría del mo~ino, 1m :Jju~1~=~ .cnlrt'= mJJ.a'i y dd vlrador, ere_ l.,:);:. fcerz.:::...;.; y -;u :lp-mxirn;;;J.J: m:tg:nimd en n::l;v::~ún con la c:rrg.J büfr.iuliculoUl..1plictd:i F.rr. en t:l puligonn-de fua7..1S son: Fu (.0. 72 · F,tcf) e;;; la n:ac-cü'm J.¡;:bitla a ta t:mnpre:-.lún en la m.-:::7.ll b.lg..u:c-.ra. Esta es la prím:lp:.ll fu;:ua que. d~ctúa "'trabajo". Debido .J b rc-ah:-.on:iün, c<..ta fucuu actÚJ. cnn una &ret:cfGn úe apnrümaJ:lmcntc- 2:; a 3'-' d~<;.d<: planu J.xlal tft.'lu m.:lla h.z.g:-u::er.i en d :-.-crnido d:: b~- aguj;;::-;. dd 1duj (_ver S.e.;:ción 5.2_ll :;.' figurJ. 5_3}. FTP{0.2.5 ·F.,~~-} e.'5 ln fl,."accidn del yjr;_¡dnr, que iH.·túa upmximnda:mcnte. a lW dd phmu -..·e-rtlc.:d t:n d :..entido de la'i aguja-.; del rel\lj. F..i "irJ.dor ahmrbe de 2(} f.:f_ a 25 q dr: la cw¿a hiJrJ.ulit:.i.l upiii.:;:ufu depemEcodH tie Im ajmtc-s úel mismo.
5.3-.2 Curt.'"fi.a {virgen)
F F (0.17 · F.,,)e:'i la rea.;:cüin de la m::u:a
ta r.:ml nc túJ Sil bre el plan-o axi ul de U m i!tQ ñ;;::ra y u~ualmente e-s .i:!prnxim:.tdJ..m~r,[e 20 rf 25-% J,¡:: F¡_:.en nugnitud. F R n .06 . FL} e~ 1o. fu¡:o-r¡. '1. rl' mHante tütd J.cttia Ediülm~nt::: .'iiJbre. la m.:t7ll :-:uper¡m a~ . .:6. de ]:;;s chumtct'ra~. En la Figur.:.: 5.4 e~.t~ a ij ~ d.;:: ta Yl"rtica1, pe: m 1ilj fui'Tl.[[~ ton;¡ü:-taJ-e~ {nn f1u~1rJ.úaú in.;.:Tt'mentilll este ángu]n b~.h 2W.82Y. , -~.<.<¡ F 'f:x;tf::l (0.26 . F, ~,)
::'.'i
b
ÜH!flJ.
res u 1tilflte r,n;jT
1-ünt,:tJ {cü.:>~:::dm) ~obr..:: li:.L-.; .;.:humJ.ce-r~.._ d~ h
m::rt.a :o.;upcriur- usua1m~flte rqxese-nt.:t ~iP fur:!rzas d-e tmqrre y se-p;:r;::L.·lr~1 tlt: !n:~ piilnne-;; tld molinu_ Mú ü:rfmm.acü)n ~.;:.k,;; t.J.s carg.1s hidrlulicu.'i ~{' pu~d~ ('ünsult:.rr en l:.t St>cci6n5.3.7.
5.3 5.3.1
:\·Iolinos y de molinos :\Iolinos cmwcndonalcs
Pm m;llino "('CJU'.'t"m:iomll"
s~ enlt'nÚtT.i
.:.Hp[ y bag;:;c~ra t'-.-.tb ~obre un mismn EJi~'el, mie-n1ril..'i qu.¡: fa m::uu ~ureri~lt e' t1ut:mte, a pl'5.lf d.:: que o.lgunl!S YJ.ri::u:ir~ni::~ ñ.ic1 ~m molino donde b m:.t7J. (':J.ñera
·"...~·\·.•
St;-:::0,i-:::-· /
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1.-hz.a b.:¿:;.=:=-r;:,
pn1h;:-:dn :o.er cxito.'-iJ.~. AlguD\1.~ di~e.ñm """""''' in.;:]u_Jen: Molinos Five-.; CaErs autu-:Jju~tahles. -r.:on unm::.rco r:nkul.::tt.!o quo;:: <;üpona a b m L!Z..l su p.:-ric·r. ~lolinm \Vnlker~ n~n hidráulü.:m t.'"n Hni:~l. J\"!>::1de: lJ. m a .a h~g.:u:~rJ. ~e carg.i.l h i dr.iulic.:tma.te. A _['C.~J.r dt.'- {J;Ue much;b f~hrit:;:)¡:-.. lun si úo CilJL'irJi~ das imlalandu molinos d,.-.. 5, 6 y mi" m;)]_;;;~ !!.¡;nt'ralmen1e im:luven .1lim:::ntudores fm.zadü:'- qt~ ;e pur:Jen ;;{)nsidc-~..rr .;:om~J un ··ao::cli.'"~min tf;" :llimenta;_'ión" ~Jir.::ion..1l .1l mn1ino com·em_·imul. PL'f
r;UÓtl, [o~ Jifll'~ll[JÚOH.'~ fD:r7.2dil.~ :':t'f8Jl Úi.'iC"L.E-
Ó.".lllf'il J~.:!" [.¡ ;::;lim.;!"nt;:;ción dt:: molinn~ l:Sí'cóún p.¡_lf ütra p;utt', 1os n ue'r·os mo linm de dr):>. m.aLfdii.'r•m .¡;-n Y<'.Ól)'S :t~JX!i..Lm di: lm molinos ;_:on'''"'''""", y pn ;;~ta razón ~--t' unwli:t.:.lr.ín en uoa ;;_p;Jl!'.' (5..-l). 1•~-~ rn.•.:ol ir; t':O. .~t'caJores de: b!.igam p-:::.rd di~i.' u1 il i 1an u¡ui pos de molienda nnrm o.l ;;:::-;. ] 05 rfljll'~rirn[t'n[m son ~cnemlme-nro;:: mi"is d;;: b i J n a ;,.·onW ci on~s. po.uü:.:ul ::Wl"S- J~ um ')"'"''"""" Lk jU:fO y clcvaJu ti:!mpt:'m1uru. E~to $e t'n la S.;..o,;_·t.:ión 6.5.
"'"""'"'"
Cureiia (virgen) J ~ 1;;;~ t.: LUeñ:.::-.. es m:.tn ten cr a los ;:..ctin)<. del nwhno (pJ.Itir:.:ularment-e a L~ m1li.l:'-} i.'Jl un;;; m:icnLa;.:iL~>n J-:?:>.e.lJa. E~to. or:i-l:'nt;r.:-i (m r~q ui t' r....- ~ ~'r Jk\ i bli:! pwr..1 fl(!"rmit:ir di fe ri."nlt:' s t:un;;.ñ th Lk m 'i! .1 y ;_rj u:-.te de bs o.~nurn.s. El m L'lino h.:b iw t:':':(i cm:r:<.Ei mi do d-e trc.~ mu.1~: m:un ~-up-:rim. ~1uc tick ~i:'r .;_·üp;_¡z c.k- ""Elnt.:.tr"" iuurihJ. úur;:.;nt.:' la l)perac¡.;í.n {St"i·cilill 5.2.7) y bs DJl.:.r> clfic: r~: y hagJ.ct.'ra q Lk' -Llt! lx:-n ~er a_iu ~table-o,;. [t::u:ÍJ lü:;, L'O:'t~rJL:o~ (ver Figura 5.6}. Algunm mjineik l.:ts m.:tt J.~ .;::añ ;;ra~ y b!.igJ.ct."r...L~ purd-;;::n ser Ult.:üi1 L\LI 1m p.:.Ha .i.lj ustar ~u pu~idün 't'l'rti r.::.1l. bJs hu e~ nlh tbt>.ñ DS m::.d i r.::i omfe-~ rle mu!i nos disJ. ¡o:<- C( uros de milLa filmunJo un tri i.lJl gu 1n L'(lll un jn guln ~u pc-rim alrt!dedm J.¡;: 7ff· &...o.:.: ir q U';.'" J;:;;<. rn.:.tzas ca:ñi:ra y ba~J.r.::t.'"ra e-qjn t.:J.Ltl 2 J. 5~ -t.l ~ 1a Yi.."rtlc;¡} del:ujn de 1o. ffi17.1 ~uperior} n iÍlf~lo lig-tTJ.rtk'nte mí:-. o.mpllo p.;;,ra !.lcomodJ.r~e d~ 1l)S pi ñont'.~. Alguno;;,; di~-t'fi.:.tdnroCs di:': (i.']. Fh·;;os Cai!. DcJini y Simi.~a.") .indimn dt:' k;; o:.:b:rmacerJ.s J¡;: la lllil7..a su.rcri.;Jr b.:tltdn lk la alimentaL:ión pJ.ra p..'TITiitlr que ]u::,. r; ~K tlÍ~n m;b diít"C1amen te ~obre b fu::!rza F~ fS~c.;:ión 5.2.!2). la_~ prin·~ i p.:t.l e~ fHCfZJ.S. qu~ Út' kn ~oi?f ~opmtadLG cur..:'.ñ.:.t ~un: t-emiüll de bidn a 1::.~ fueuas d~ ~.cp;:¡r~Kión l'"nEre ][L-.; m;:u:as dd molinn, Je h~ mil ::-s 1L.l:~ m uymes Mlil !J. fue-rz..j F •.-.;IL im '!' •e-qa P,!f !o~ Eli drj uli.;,:us snbrc lws .;.:lmmat.:e-m ~ de la mJJa Sllf'...'rim V b~ ít"a.;,:cionc-~ en la ba~a.;,:ero.., t::aikr.:.t y d vimJür (Figura 5.4). E."tas fua.la.~ -~{IQ mr..:dlt} m uymes t¡ue e J pt:-~o J~l moi i no y ~-Us
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l-o::,. ;_:imientos Jckn s:oportar d p¡.:-:m dd mulinn y b r'i:':.lccián al tl)rque J-c ;:h.:l'ion;.¡ml~ntrJ dt'l molino. Todas e:-.t:i:~ fuerza~ Sün dinimlc.r6 e imponen csh1Cl70) mt::c:ínicns tln-ctuar:Jles MJbr~ h~ cureiia~. Pm e~ta ra.l(ín, lns nue-~-m diseño::. de mnHno:s h\ntt:i:t'n usualmente l.:.l cnmtru;,.TÜÍn c~m ao:e-w mn.quin;;:do o fun.JEJo l'"n lug:lf de hierro fumlid-o cumn t:n bs. vjcjm Ji se ñ.o:~. Los .;.:njinctc.~ de lm rnnlirm' se mJ.nh.:nen rcr..::nidns :-;ohn:: h~ gufJ5 d·~ la t.:ure.ñ~- f-'.:rra que ~-.t::J. posible rr:!mnwr o. bs mll.:.t~, los eojin-:::t,:s ~e re'itrirrg.en utilizamlo "bisagr-1~..,, o ~.:::pas t.fe ru:eru. En ln~ ·víejns di~eiím, e-~tas ~.;:: ii.'-:C,h-rurab;m r:.:nn tornillos rubu~ro\ t.[Ue pas.:tbJ.n a Er.;:n·¿s de la cureña (com-o ..:-n b figura 55), ~ro nuey;:¡_~ altt>mativa5 de montajl' utilizam!o p:.t;,;ador-ts gr.1ndcs f_nnno en b.s. bisJ.gras para nlli:tll.'> infe-rimc~ en la Figura 5.6J n .;_-haYt.'"t.l!. (como en d cal::-ezo.l de la mua ~uperim en h Figura 5_6:~ fadliwrr d m~ntenimtt:"nto. Atgurws nmlirms \Valker"S utili:tllJl p.:i.Sadore-s en .urnbos extrernm de la tnp-1 Je b m.J.Ll supt!rim }' d~ lü..;;; clos bi~:t.g..ra~ de lm mw.a;; inkriort."~.
(¿;:~_E:I
C..:rE·fiJ
.._,r<=:::lü'
P.as¡;:3.-:·Jre:s --;
5 .J. 3 h bz..:.is de ]m. mnl i nm
Aigun;:¡:;; c.:tr:.tdcri:..tic::.~ a n:::.-alt.1r de b fjgura 5.6 ~e-n Jo.;; ci1lm.fm:;; hidriinlk
Tipk·m nn :-;i.¡_:mpre) fJO st uülizrm l.'ipara reJÉrigír la caña emr¡; b CIJ.:!.f'H! m.:!l..:l ;.dimen~~dum y Ia mala cañ;::r.L Cu:mdn la Clllrtn maza ~s 2.cd-~.matl.a a partlr t!e la mua cañcr:3 u:-.ando caJ~n..t':. nn se aplic;:m fue-H::..s aúklnn;:ües signifit:J.Ü\TtS subre fa i.:meii.a (Wd..l'i compre~.ivas}. CuJ.Ildo el ;:u;ci~mamknlD se dt:i..:~Ü.;J. a fl.U:tirde b man :mp;:-rlnr .:un piO.;we;-;, fucJ7.J~ tfc- tl"n~í6n y üut:mres ~!..'n intn;duclJas. p-cru ~s1u.<> o-;on relath:amente ¡:...:qucñ.1s. En ca;;u~ d-ünde :.:;; inoxpma unn cuarta m~7.a di.'.' ign:ti tam.Jfi.o a J;:¡s ntras. e~tJo ó .;:asi sit:mpr~ m:cioni.ilh con plñon.:-s J. p.1uir de lil mJ.lJ. :-.u_p;:rior. lbll:..llmcme en el lado libn.~ de acdunnmii'nW dd rm.!linu (FJg:ur.! 5. 7). Aiguno:<. pocos mdinos. han siún pro.Jucido'\ con J.t:;;.·jnnamientü'i jndept'ndicntes p:.l.I:.t la cu::m.:t man. Lmi cmuta mJ.?.a de igll.li 1am.J.ñ,l.n la:..;; (llT~L~ n··m;umc mis p1.1tl;!nda qm: um mata ulimcm.;:.dma lig.;:-rJ.. pc.ro menos que b maza .:aii;."fJ._
Lt~ l·un; ií ~··:<. tJ.mbi~ n dt' l:x:n sopmt.:u al¡m:;:"".n te (~o
tid y[:,d;1r ). ]m c.d)i!".l.Ot~ 5 hi ddulicm. 1ns. ~oJ'lt.·• • };trs p::s;::, fth rJ.sp.:tdme:-. )' I:..B C:l.Kln11::::s ,\[e!'s{'haert, r~ ;tK¡f'
2
\':.:S.~
.J.
-
\lazas de los molinos
s.J.J
C ~ u.:;.!rw: n[l." Jib ma.zus Je Jns molinos. :<.O O COilSeo ITI t> Lm eje dt"" a¡_·ew, ~obre el cual :<.e ;1j t.NJ¡ p::{' .;;.ontr~;.:.:.;j,!n t¿nllic.:.t un cn.sco de hi;:ml fund(do. Ll~ f:dl:ls J;;." mr:7_;;;:-. J.¡: mdmos s'm b.l~tame -cnrr.uno;:<.~ ~ [r;\-;cri.:;.bl~mi'ntc cu.;;~üS:lS ~ no sólo por d ¡t";.'ln p 18In de- Ja m ~72. ~ Enn pnr el üempH p;:"rW do y fl\'cu~r.t•:m•:nte f'l..lr el d:Jñu ;;;ecund::uio CJ.u:~::t.Lio u eh lm~cci.' r~b y .:. : un.' ñ~t.;.;_ La~ Fri n~ ip.:.tfe ~ fuc-u.r:s. que a.;:-ni.::.n sobre 1a m wz.a sup;:-r¡or. q u.: e::; h m á 5 i nten~:.rrne nte ciJ.Ig.~da, ~on .J.;sl:rl1 :.:::<. L:'ll fJ. S s~c.;,:inne_-; 5. 2.12 y 5. 3_7- La reüs~c,6::t m;;..: :!:oi ~·;.1 Je lJ.~ mULa<> es responsable d~ ~ 0 p;HE.lr e.~L,:;. fu~r7lt~- .-'\r..lkion:.Jlmemc exislen req~ai:mi¡;-¡,;\h d.:: pn..~esn que s-on cvmpctiliH)S, por t'j~ mr 1n LL 'í rruza;; d~ m ay m di 6m ctro fa mr-eccn b rJ:p-;Ki tl::.d. m ien trJ.s que 1:.t-.. mlw~ de mayor !ongitu..f f.J.'•,;ür..:.-.;.·t'n la -extracción úe jugo. El bJ.btKC rlee.•t:;.s .;:ntsitkr:.:.cion~s ha ~iúo .:::.bmdado teóric.1 y cmrtri;::::.m·~llll' px Cnmford 1: l ~J7ü:), C/¡Jfm y J.fl'Kay {l~)92) y tJ.b;];,:antc-5 l.a]i'S .;:orno fu[!ün. ]..1irrft.'..;:'S, W.ilh:r5. Fi~·es Cail y 1-'lctcher Smitb, cnndu.yentio q:.:::;: e' i ~h.! un a pwpmdün óptima p:..Lr.l ]m ca ~¡_·os d~ [ur.~..J tutll = ~~prnximadomt'n te 2 VLXl' s el dtám'i:'lro d. f•ta propil rdón se ;,:onfinna en !m u m añm estümb.r Ll.." 1::.s m ~a. :..L-.; \\·'.:.!lkcrs prc~ntados en la Tabb 5 .l. truida~
Hgura S:.<J:
Sz-.~dá:1
d<.' cort,::" .J..::< un
JT;(~lino \lirrl~:;::~
W<.t-
SL1.
l C::;t·•.'?c-t;:-.;; hi.;;"ráu]i·~l>~; 2 Chlh'1a~ ~::..;_:et;:;d~lras; 3 p¡,_,~, J;;:: b~~.:l.p-..1.-".~ ..j. R;,¡_~p;.irlil<::':~ u~ LL~ JTU.l:n ~ U?~ri;_lr y h.::f:,-,:e. r;::,; 5 AjL~te lat~r.l.l d.-: nu.r;:;~; 6 Cud·.ith~ :H.;:·.Fcl•aen
r,:¡Jorc~
L:t'i fu~nli"i im:olucr:ld.as snn tenida~ f!ll -cn~nta i:'n el úi~eño inicial dd mGlinn. Alguno~ m-olino:-. inO.:i..'lf'po•..m un virador ;J.dk[ün ol entrt.'" b -cuarta m:::za y la m.::zn .;_-añ.;:rJ.. d nwl u:-:tu! mente nn es mnnl;:af,J din::.::1amenlt' sobre bs CtJrt'ñL::S.
wml:u.t dd IIJ.clLnú Tam·wo nomi [;;Ü i.l.el.gulj.;:~ d ~< renlnrTI J X Ie.r.:inó
i.m:..l..'i:·.J
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[0(5 X l%1) 11~1} ;o.::
Figun 5.7: .\k·lino
Ej~. L:..;;s fU;::-rzrL') que :lctú:.m ;;;nbre hs m:..Ll'.as di: los molinos. gem:TJ.f.l ~~fucr.zn.'i de ci.zalhdura. tkxi6n, tnrs.[ún y .¡_·ompre-si6n {ürllen 1968, Rdd !988). La m:.u:a ~upt.'"rim sopon.J Jos rmyoró ésfu'i?rzos, debido a que t:onsum~ apm:úmaJqmcnte la mitad del [orqn~ total d~l molino (Kent y McKur::ü: 2001) y e~ti ~uje-Ll a tle,ión contra la~ reJ:i..'CÜmes d~ b mnzn c:J..ñer-1, t'l vlradm y la nm:t.a bJ.g;:.H.:era t.FJgum 5.4). Típi;.:am~me [n~ esfuti'Z{):>,. a lo h.rx¿n dd ej.: , . .raúm t'ilmo se rnu.;:-stra c.n lrr Figura 5.8. E! ~~fut:rlo mis. importa.ntt.'" es el qu'i:! n·_;.;ulra de b -rumhimción dE" tu.rrián y tlcxiiln (esfuerzo de wn Miws}_ Como se muestra en d dt::tgrJ.m.l. los nuyorcs csftu:-r.tos de ~'ml Misf:.'S :>.f! localiz::.m ,;:n d r..:donrleo tkl guijo ma..~ cerc::mu :..tl ca;.;cu ..,ohre el Luio dt:l.:tcdmwniento. Por lo 1::mto, TID e.-: :.;mp.rcndente que b: maymia de fu 1b de. ej<:":s ocurra ~n t'.'ite siÜH, segu:Üfó.l por bs folb:o, Ueo eje-y-;,:;:.t~.;;o en el lado Jc:-:de e] oul ;;:e :le-ci om 1a mua. !Xhidn a que las muas rm.:m cnntinuaml':'ntc, lm e~fucrLos ~on Huctu:.mte:~ y se invü:rtcn n:Jr.:tidu·
-1-25 >< S.1 n -1-2s :~: s.~u 450 X
121}
:t'.::s:::: ·L::o;r~ o
-
5Jh Di.:J.p-am.ls ili' ,.,~fu~r.lü'\ p:.ra U:\ e;;e J~ m:u..1. típiw d.:;' JTtt•..'liiJü'; u~ L'Ul.J. (R('id 19SS)
un
5 2>.1olicntfa de caña
lnfnte, um>.h.tciem!u a que fa ~ran mayoria úe full.:~.:.. ;;~an rlcl 'ipn de fntign. Dnjo nm:.lt.:.·lnncs de f~t]g;:L j;¿;; fuUas ~-.e úcum_1-!hm t:ün el Eiem_fX:J.:.! un üfllerzo prünK:dio muy lnfedor J.~ punto tic flu¿nci.:t del a.;:-e~ ro (e~l:Ut:rLo .a:l i.'iD] r:nmicn1-1 a tH;urrir defúrm;;;t:ión phí:~li.:-:(1. Aúemis. üe esrn. cnn fatiga el e~:fuerzn ]!X'J.l ~e im.:remf!ntJ. consldemtlemt""nt-e sobre -e1 esfu\:"r7.{J promedio en l.llgun:!s tirea_;;; d~bitfo a cnnc~n trUJ..lm.:;.; de esfuerzo. En cüilCentrJ.dor de ~~fucuns cnlicu s.e em.:uentra en d cJ.mbln de .;;;e-cÓ4Íoll :-:obre lm r~dnnd~os de los. guijüs tlel eje. La magnitud con la cual el-e~fu-erzn me,._·;:ínico s.;; im:n:rm:-ntn ili:birlo a la prc.;.;encia J~ una car.J.cterística en paiticular se denmniru faaor de conc'i:"'ntra-;:iún úe e'itller.tü:>i (S-CF} Las Jimcmion~!;. de-1m eje~ d<;.': m:u,:~; de los molinm e-sün pm fuera d:c h'> tabbs -cstin&r pn:::;~ntadm en la miiy.orü de t-e.xtns d..:: dt:>e~ ño para fatiga, por In cual inge-nk-n:r.. talt:s ~.:mno Rcü.l 09RK¡ y Smi!h CtX}5) ffim emph::td(l d i.lJl.i.h.,is del dcmt'nto íl.nJto pJ.m d.:ce-mlin::rr lo" SCF a lo l.:ugD d~ los ejes d..: rnaz;.L E..,to ha mmtradn qtJc d e-~fu--.:-rzn prometliu '>C multiplit:.l pm llll SCf de ! J~ n 2.D f.Jr.J. un r¡;J.;_m;lco SUJYc: cnn r.1díod..-: ,;.·un·atura 30 mm. El SCF pue-de ser rcdlKidn hJ.na .Jpm~imaú:mlt'nt;: L3 m;?di;:;n~~ elu:..u úe :un radio !le rurvatum d~ 180 mm. Sin \?mh:rrgo. tal como fu-e señalaúo p{lf Re id, d nNbado seperticial-üd r..:-Jund~u y dd guijo J.d}'.lccntc tl~n-tn muchu má;;; jmportancia ~übre la conc.:-ntra..:i.;í.n tic- esfuerws que -el ra-dio Jc curvaturJ._ Pt•r cjempkr. un.1 grieta -(CJ.fl:\ada por mJ.quinad-o burdo. l11crust3..-:itJn de p.:utll:ufJ;Üu.:;..:ión corno e~tl nmducir..í. muy prubabkmcnte: a una faJb_ Par<.: retim:ir Ja-.; fallas, Sirni:-;a -en Bwsii y Bund;:;hcrg en Au:-.[r..:di3., h3.n úl;;;c-ñado cje:s C{ 1n redondi'~•s dd guijo h'.i-..tnnte- p-rnnunl:iado?; {radio dc-150 a 200 mmt en d bdü dt'i a.;:·ciommienhl, cün la rn.-::z.n si;;;ndn rc-;trin~iúa il\ÜÜmcnte en el bdn 1lbre. Ll t:nrn:-du üp.;:-cillc.;;;ción. fubric1;.:lün }' mantenimiento -de las m:llJ.S rle lo-:.; molinn'i es por lo tm1o tlc- h maynr impmlilncl;.L S.;: dic..:" que- d r~qucrimit:mo da'>cc p-J.m un.1 buena r..::;..istencJa ;1 la fatiga es mualmente- la c-:-p:;;cifiraci6n de m.:uerial a-re-ro Júcül tk bJjü \.·arbtmn o duh:..-.:_ f:st..:' e~ u...;u~lmc-nte un ·•:!.t:<='m frnjndo tfe 2:5/3-3 ~Dflt:btb_s"'. m.:1do ~n e.':-t.:uJn nvrm;_llü.adu. Lüs l;t:..:'fO'i que {:a;;n dentm -~.fe t:::"Ll C2.tegon·a gen-;:ra~ ~on
SAE 1022 o d BS 970 dasifh::.:H:üín ü70Y.12fJ (;:::nt;;:~ E."'I3). Simi~a v al2:un-o~ .:Jtru_;;; fabricante-~ l'~~;.-ltj.~,n un ai.."ero de 3-5/.Ú) hmdaúas SAE 1045 o wu.\'.l1,,fl,· {,:mrc!'. E~g-¡_ El t.'"jc- st.'" d.;;be: libi:ra.rrle estllenm "'"C>· ti'niéndnto de 6 a 7 lwra ~ a un a wm pt:ril1 um l:'ntro;; S .SU ~e y 620 'T arue:-. d.;: 1 mat¡_ uinadn ti nal t.:'il:JJ.-11cs nut"Y"tl y ,.._.-adu ve¡_ .que se cambia i'l L':J::-.co. Es import:mt('!o r.¡::Jucir al míntmü l-o~ buon:~ que cJ.u:-.an -ciJ n:.::e-n!w.:ión de e stller lm. Rád {19~~ 3) enumera la~ siguicml.':~ pr.:c;;;ucíonl'~ par¡¡ toúw._'l:- ]¿~
5.3A
o dientes de bs
1r f;Jip. L\l.-~ dei('cto_;.; d.::-bi-do~ a :-.oldadura son
~i~
ir···
ffl'CLkC'-'"--
~-=a tfurJ.nte la r;;c-on~truc.;..-i.;ln
d~ ~u ijo~ _g;t~ 1~dus n
pür no :J terri:t.r:r adecuaJa-
fi;~;:JI;;' b:<- mJJ
.,,
bfirnit:Jl1ih durm. E__.,fi 1tr.lh rt''JidHai~T El maquim.do inicial, la ft'~Jr.t·::-ión J'-' 1m guij.;J:> (~old:tdur.l) ~· d re-m~ q L~i n~do i n-Ju n.•n e 5tlH'!fZO:~ supcrfi ci al es. Pu ::-d-e ~a n~-l·l' "J.rto i 11 Uncir esfu-;::rz{)~ pür Il1lq ui nado [u-~~ü hJ.t~o.:Fc- ri'aliD.tLlo el Emt:1mientn di:! lihe-r..tciú~ d'.:- t'.~ft\'.'rlil'i. El me:quimrlo tlml d;che ~cr fll.:-f ln LHO l'ft'Ctu.:ldn c-oa prccaul'i!Sn. utflinmJ1; CU1(.'S tifl\.1).
mJ.7J."5::
Redmukos: .Se -údX:' eviw.r L'Ui.llquicr L';:unbi::. abrup1n Je di:ímNm en el pe-rfil di'l eje. {l1.:J:.:;. (jll~ {\tmbios rdJ.ti\·am:cn1t: gr;mJe~ S(Jn n.;:o.;:.;:SJ.üo~ p3'""J. p.-xl_,;:o-r sop-onar d t' je -en la -diri'cciót a._"'\ialsubr;:: !os 1li1mbros d;;; las chuma.;:-erJ.~. e~t:H dcb-;::-n ~er r-cdunfr.=;__¡Ju~ .;:on un r.u!in tan gr.:L[J,: ·t:Omo ~e: a prá.;:ti Cü - prc:fl.'-r:ib!.:m-ente r.idlo :::.. 30 mm, ~ro -esto pucúl'!-limitlif la profunrltd:til Lld hrm1hru. Si la St'"-:.::c-ión dd t';lSi.:O tii'ne diim.:::tm mm:-ho mayor que los guijos, pu;:-J~ ~t:r b;:n,_-.fi_ ,;.:insn uhli:t.I!r Uobk reúond-co e~calomilo p1Ia J.cortar !J. diferem:i.:o: en diiÍIBt'tm~. Gn'cws di' desgas1t~ y acabado wpaficial: 8 ac.1bJ.Jo :-.u~rficiai dd rcdrmdo;::n :y del guijil ~J. yacente tlen.:n mucham;i; imporw.nc-ia sobr;:- [1 conc-cntraciún d::: e ~fu erzos q Lle 1a m agniluJ Jd r.:ulln de rc:J-mule·ü. Esfiu..'r;:_o.~ d-e .¡_'rJntmcdrln: La contra;:-cidn t¿rrn~ ca de lm \..'ast·o:_.; produce -cnncentrudón d-= t~ fuerzm :-:ohre los l'je.:> di:' maza. P.l.rJ. rninimfza e::> l-oS- e.~fu ¡:rzo:--;, In;;; :lcah:.:dn~ d\!" tanto el .;:::!~~n .;_:nmn J~l ejt:: dt::lx'n ~er pr~cism :· mavc~ {xab3du d~ eje mejor qu~ 3.2 pm-). La intt'rf~r~n~ da por i..'Ofltr.u:clün Jcbl'!rá e-qar entre 0.()()0--l y O.O(I(}o6. Vt.'"L:C~ el ditímctro del eje en la ~el:.:ir'ia del -cJ.<;¡_"(J. CormnLür porfrr.'11iu.~'-' E~w rx:urn!- S(lhre ln~ ..:'"Xtremo;-; d;:] -L'J5/r.:o donde -~e asient.:l sobre e-l e}c. En upt'ra.:.:iún. pequeños mm-"imientm rcl::;Ümi p;:-rmit<:fl l-a t:"ntr.ll.!J. d~ jugo entre la~ dm ~up-.:'n[ cie-s, -L'.lU"-Ulldo cmrmlón l'n ftsm.:!~ qut:: .;_·ündux a t'r;ctort'"~ de om~'entncüin de e•.JLJerm si_gnifiL'~Ü\üs snbre <::stn zoo;J rlt' eJ.¡;:y·adu::. esftll.'-rm~. L.1 medida m :b -efectiva para .;:-¡J ntrolar e:-:.teo ft.'n•J-m{:nn e;;; sell.u- b junta con un aLlbe-sim 11..-.._xihk o ma..-.:-iJb. prekrlb!t'Hh'f.lt-e pro1t::giJü om utu -cuhiena rndillic_;_¡ ammilbd..:t :-.ohre Cil.~COlJc_iáJos .•.-lrpnjicinlei.- Ddecto:-; o indmiunt::s en d fmjatl\l nrigiml del ej::: pueden .;:-aus:::r f:J]lJ
l~ayad-o
(; uijn,-;;. El JtinKITO d~ 1os g uEj DS-
e_~
dctt:rm in.:=-
tiLl pri rrwrd i<~1 m-.:ntt:: por !.1 n.;:>c-csi-:lad Je tramm iti r p:\fl'i•l:i 1 y n:-:-:.i_~tir tl;:-xi Óf.l, mi t:n tr.:1.s qu-e .m lnngitu U -th:-t-.:- ~d ~ufi·::;.-.:-o\e para limitar li.l pre~üin sobre lo~ ((';irx1.-.:-~. t\ me-tlida qu,;: d guij-o e."' rni~ lagn, el r:ct~mt>nto ¡l~·ctor _;.;.:rá maym, a~í cnmu tambié-n :-.ed.n nuyr·n.:-;; lm efeum d\."] J~~alin-;::amientn e-ntrcÜt~ t>jt-:- L'Jl
q':;.'radón. Dche mnt:J.n.e -cnn una di(k di:un~tm ;;;ufici{:ntt.'" (>6-U mm:) entre la ~-;.-..;d(n dd ..-...~bi:ü y ta ~ec ...·iún L!d guijn p-;,;ra pru_rorÓ(~Il:if un bo mbm sufi dente que :r-ermita re ~tringir t'lm:_l~·imi~·n1o .:;;xii.Jl de]_;_¡ mJ.LJ.. Cm1 ¡) ::..e- di ~cut t.'- en la S ccc[ón 5. 3. 8, Ja pr.c:-.i4í-n t\.''t.'~~m i:.'nd:-:.tb p;__[fü dm mJ.lYra~ rle- bron¡_'e -cnnvenciomJ.:-~ .,;qú nPrmalm~n~e limitada di' 9.0 a 1! .O .\lPa. ü~;b c;_·n~id.;:-r~t-:.:inl1es u~ualmcnte detcnninall [a~ Ji mt' n.~ i·;l n~'s d.el guijn mn 1nngi tu-d de 1.20 ..1 1.25 wn:::o:. d Ji:imdm (como se fillJ{:Stra l'!n la T.i.LTdu 5.1 ). El Ll i tm~ tm del gu ijn t.'"~ t:í usu ul mt'-nte entre 50 % y W ~~- ttd diimNro de !.::L m :.J7.o. t't.·t::-r.l'Ü
ÜhTn~ L-.::;; e~p;:!cificación preft'rid:t p-..'..\r..l c-asco:<. rn.lla .;.u:.: m tu mbr.1ba ser "hierro fu nrlidn de gmno :;;bio;:>nu·'. d;;do qu.-.-.: l'"Stt.' brind..1 un a-t.:abaJo SUp¡:"!rtiüal ru;o~·-O t¡tk'- t~mn::_;,;:e la :Jlimentadón_ Sin t.'"mbar:fü, c.;'n m;J:·or-l'"s {'Jrgil.-.; y esfu.;:-rw~ y d do;::~arroltu Ll;:< tEl:l1il'J.5 pJia liar wgmidaú a li.i :sup:rfi:c-ie t;__¡lt::.-1 c.:.:.nliJ la ~üldr:dum por ar. .·o .;:on ell't"[Wtlos de cab\i;l y pihterionnt'nte lo:-. n.::cubrimicntos .Jums, t'n b <:.L.nuli dad se prcfi ::'!T.: u tllilar material~.'!.~ -cnn !,'f;mn :rn.í~ fi 11 o lit: m ej Dr re ..;;i ~ten ci a a 1;.¡ te n~ión. El matt.'"riJl J;~bc l'"~tar libre de- \-.lcio:..; o gri~E;l-"·· Elt'J.~.;.:n sctkbc hJ ndir t.'" ti pmi :.:i ón wrti-i.·a( _pJia ~rmítír una rtm:-,;.: i(ln dectiva di:! ind usinne ~ d::: es¡;-oria. La b!l a dt:: j il~ mazas -~.Ie- mnhno:-; ~e- put.'"Je mir.imiar tnrn:mdo prcc:.oucim!:t.'"S paru evitar cün\.':t'Hé~
maza~
IJ)
tr.:.tdmt:!~ d·~ c.~fucr.lm, realizJ.ndn un tratJ.m[.:n1u -tft: lllx'radón dt' e-~fuerms. ;}di'cuaLio. :.tsí cumo pru.:l\1~ magn.:§tlcas y ultra~.6nici!.-..; d~ los. ejt:s _para d-c1t:ct:ar ddcctm. De c;;;tar disponible, es r-~?comcnd.J.ble emplem una .;:;utmid.:td rle insp-¡.'i..'r.:ión Jntkpt!-udicmc qul'! ;-;upervise la tJ.brici.lciií-n, i""t.'·p.lrud6n y repo.;.;ici dn de ca_;.;e o.;.; de 1a~ m~za..-.;.
Bridas. La nw._ymía de. m:Jias ~u~ri-ore-s: cst:i mn brida~ d::: aLYm :-..ujctr.da~ cm• pemns que -contien-en iJl bagazo J. E.'tas :-.-e )X"rfi b11 par-1 cubrir ln~ L. dos de la :bma de prl'Sión. Lo~ b-;:nefic-im Je e~te si~tcfll.l son un mener co-;,to y mayor área parJ. -úr-t:nají: dd jugn qu<;: cn-n l.:i~ brida;.; -cnnvc-nciimoles. Una dt'-~\~ntt.tja t'-'i qu-e !.:1. a;;::umula.;..·iún de bJ.gaw puetle Ci.lmar rle:igD:-,re en lt.'~ extrcrnm de los ffii.l:t.a.-;; cuando !J. brida fija no ~e imtill:a cmn:-.:.:tamcntl'". provi~tJ.
5.3.4
Rnynd(} o dientes de las mnzas
En -el mnddo d::: molienda ~e amme: qu-e 1'-L-; matiene-n una gi:'"ometrü ¡_·jlíntfrica ~implc-. En ra pdctica e~tJ.~ ~elÍi.ln t'"Xrre-m:.td.J.mente ine-ficirnte'i. Ui.i.'-.lil mcd[J.Jü~ dd sigln 20. lm- trenc_~ de molinos mlíon .~er fre--;:;u;::-ntcmente p.nxe--dldos por una "dómenuzadnra", cu:.:a princip.:1l torea craromp.;.·r lns ¡~ Hm de caña. U m d-e!'.-m-cnuzadma tlpi~.:.:t fue- b Kr«jewskL -L[Ue .;.:~1mprendla düs. JU17J.S- con urt r..tyadtJ bmdo l'"n zigLilg fundido ~obre 1m- -L"J.S--cos . .:vh:jore'> equip-os Je pn::p.;::ra..-:ión. p.:micuti.l.rnl~nte las tlc~ fibrJLior.;::,s, re;:mp 1az.aron a l tL-1 di.':S-tni:"nuzaLior.:tS- ~n e;-.ti.J funci6n. AUUi.llme-ntl'! lm molino-~ c-ut'nrJ.n L.:.:!sl siempr-e ¡_·on un r.;_~;yalfo circtmfcn:~nciuL E..xi~ten '•arias r..twn~s: p_i)r.l d uso de ray~da o d iemes e 11 ]m molino:-.: [J r~y.:.::Ju ayuda a rnmper b c.:::ib. E.<...ta t.~s. um función rd.lÜ'r"i:lmcntc- pocu imp-t:--rtantc cuandu b c.:!ña ~e- ha prep-ar.,;;dn bi-en anti:'"s d,~ la mnlt<;!"nda, ej. h:1:-.la -¡;.(} PI con una d.:-sübmJora pt>'i3l:!.~
Ja.
5.3.5
L::~ uUlJS ray&hs. pn:~.;:-ntun una m;:¡__yor ürea :'\U~ pcrficlal de. Cüflú";(hl nm b caña y pur lü tanto m~jor tr<:teción. L.:t nña no alc:mza a penetr..rr el fondo de la "V" del rayado. p.ropmcion:mdo fX't lu tanto un coutfucto de dr-enaje nutur.:tl par..J d jugn e"\primldo_ las i.'Mu..s lndinados &.~ kts dlenh:-s d.-..~3 rayado pru¡x}[cimun una fuerza .;.::didon:Jl rle .exrr~cd6n sobre-la ('aña .'iin incr-ementJ.r la carga hidráulica ~:u ntrJ:) snbr~ lus mn7m, e~ ,;};;dr sln im.Tcmentar lo:'> t:"ifucrlüi de tl-exü~n sobre b mata y su ej.;!
c-nmo
~e
mu.::-;tra eilla Figura 5.9. análisis. :..implitica-tln jimtr.i jos principtm involw..:radm. En l
El
~iguicnre
aplic.2r unJ. fuerza d~ r;.·om¡m;:<.l6n normal al dk·nte Fr:: = F,..:.J co~c,;: {0/2}. P\_1r lo tanto, si O= .:¡.s-~. F..,. = 2.61 - F~~- E~ta fucila .J.dÍI.::Ü,nJ.i e-~ ..1plic.ad..1 f'\)f e-sfuerzo.~ comen] dos en su wtalit.fa-d dentm dd m.arerial de Ea milz.u ;·entre tiii"nte~ r;_·(ms.:cuÜH:.s). í__¿-._; mayores -de:ive-ntujas dd r.JJcudn dc: maza.;;; :'\on: Las ruk,.:;,. del r.Jy.ltlo comtituyen ·'cuncefltrüdn· r.;;s di:: esfucn.u'' qu.e pueden ilcvJ.r a falla$ pvr f;u:iga del casc-ü y del eje. Pilla un:1 misma nlJ.i:'rtura de trab;:¡jo e-n!re dus mazas. la holgur.l lihr~ p;rra d paso de cualquier objeto e.,trJ.flü sólido tal cuma un pt'tluo de hierro o ro•:a . . e rcduc~. incremf'ntanÚ(l b. pmbabi-
lid.:u.i d-i! daño .Uc- h m tiza.
Figura .5.'9~ Fu.:a.as ..jzn:.iJ;.n f'iJT b s;;p~rfi..::i>." tl= hc, nu:tii~ ~.;·,f:-n: d b..tg_<'.:w
·------·-
Dimemíon..:::. típl.;.:as dd ra_y11-do d.;:
maza~
R:.mum~
:Heu(-haat
lB
son:
P.1sn: Oo::)d~ 25 mm O"_) iu~ta 75 mm tr}, d~r.:
do pmb;.;;hlcmcrue 50 mm U"_j el mis ü1iliz;:;d-;JAngu!o del rJ.ya-rlo: {k..,de 4W a 55~·· En la pr:ktka. el rayado rle las mazas gen~ralm~r.:~ te ~e ffi.1:4_Uin;_¡ con un pc:rfil qu~ tkn~ UTii.l J"h..'"qlki;: ne~ta ..1pl;mada (llil..:·hu 2--4 mm) en l11 puntad~ fno ~jj~ntes par..1-úar m.1ym ro: si ~ten-ci a {como ~e mu--::•st_rz¡ en la Figm.1 5.9)_ Estn t.:unb¡é-n f.:u..:i:lita la .;:;,plil.\1\:i-~'íi de ~uld:J.dura p;]f¡l gan3T rugm-idnd ~upcrlicial. L;~ filk·c~ úel ruyadn :-;e de-ben rc-Jonúe.::J;r nm un ~qt:-~ ñn úiimi:':tm {~j. L5 mm_) p.:::rd Jejar un .:..-unul d{!· Jr~~ naj\! dd jugu. Es nmmal utilil.:tr el rni~mn ~rfil de rayL':do tn k'tb.s Ja., nuzas -de -Un molinü (ej. p.1so 50 mm, d.agulo de ray.adü 45"_}. En este .:..-a.5o, d ray.i..ldo J~ h m:.u.a surx:Ti-or de- un mu!ino de tres m.::?..as ~-e lkh~ disp·oner p.:!ra acoplill:>e om d rayado de la~ m;rra~ c.af;era y bag.acer..L Es de--cir, :si la m:JZa wp¡:-riur tio:-nt un diente en el C'i:"'ntm, e-ntnnc.e~ !J.s lll.J.ZJ.s c:.:t:iícf:l y bag;:.cl:'ra deberi'in [l.'"nl.'"r ranuril~ C11 n 1a raiz úe 1 wya. úo abncatfa sobn:: el centro_ Alguno:'i ingi."nieros prefierl:'n d uso d.;:- un ma. yor pa5o úd raJ-udo en !J. maza cañera (p.a.m m-~jrlf .aJim-¡;-ntw.::i{in y a-i.:tJpfar .;.:on d ,_.¡mJm ~eguram·~rr'.e) y ra_ya-du má'i. fino en bs maza~ SUpt""rior y h.:.;;gG!:.:ca {p~ra reducir pmfundidad del a.;.:oplami2nto e in\:rementar núm·:;-ro de t:am[e-s de drenaje en cnmpR~ir'in fim.l). Es(-u ~,:::pue--de lograr dup!icJ.ndo el Jl.l~o t::n h maza -t.:J.ñt:TJ; {-ej. 5H mm e-n m.u..1 .;,:añcru, 25 mm en mr!liL-<.; mp;.~Ji¡:.r y bagacera:). En es1t:: -ca~o. la mu..1 t:.:J.ñcra y ]a h:!:g.:u.:e-rJ. .dc"tx:-r.ín teJKr ambas dientes eo d .;,:entrn. awpl.indm-c cnn um nmura dd rayadn sobre .elcentm de- b m ilZa SU[X'fi or. H~•gm (1986: lO-+) h:J:i.:e rt::ferencia a ]¡Jj '"m:IT.n univer~uks", donúe t'l rayado $e cont1gurJ. .;..-on b mitad d-el Hun~.:n de urw de los dic-m..:s sobre el ccmm -dt" b maza. TüdJ.s las ffiilZilS tienen pm t:(Jn~igulm· te un m~·adn idéntico, p¡:-ro dcbt'n ser n::~·e.rrtbh::s. tk! la.Jn u la-do. E~to requiere d UMl de-un di:-.eño Je t.'je Cü~-tmn y pnr lü tanto d .;.:on;.:eptn es rJimnente {-m~ plc.Itb. Simi~:1 {flrastl) l1a introducido un dist'.ñn L'lXl d mi~nm my;~do en la;,; milfll~ :-:up;::riorcs e int~rin- re'i, pem -t.:nn l.a m:J.la supaim L!esphlJ.dJ. re.~pt.-..:::t·J a bs lilJ.l.lS inferlnre_;;; pm una di:>.t.ltKia igml .a b miud dd p:.t.,ü. Los !ng~ni t:m<,. de- m o1En m tienl.'"n teori ilS y prcfero;;-m:-iJ.<; .~.:.1hri! la conlig:ura.:_:¡(ln dd raya.Jn '4_Llf v:J· rün ampliamente, fr-ecuentemente rdad tm;lÚil-.; cn:J fas cin..llm.tJ.ncÜ"> parti.;..·ul an:::s de Sil propio m o1in-:..l.
R:::;y.:t.J(~ Cütl pEn §.:if.. :i
l::t L'a:.h)
Rn pJ.sn gr..1..11.;::
Ra:::a.Jn con _r.l.~,"l f:w RJ._:,:dn wn _p.:t:•n gr.-:Jt.Jc (.::tlirn:O-n1:J.dú.1J R.:~._y;hlilL'l!l'l lll-'"'l fin;J fp:.:.r-3. t>\·Ít:u- U.:ü'lu
(.
u~ .b.:nt:~<:·
R.:J.y:::.d;J -;:-n;: p-;.:o.~o _fr;:;_n\t<': {:.thr.:..:-n:.h.:j6n) R.:tyz.do .;;-.::1_ .ir. gtú_:. p;;:-:.:¡:.:.tño i;:_
p.._[ij~ntll) ¡j;::
Mc.;,u-fwat- en la r.úz de hs nmuri.l.~ nonmJesde ]a
~.:r.·::.ciiJIK-~
Un.l ;.:ombinaciún ÚC l.'"'p.::riem:iil'i, (Jb~ .;k· m u;:ohm irtgl.'"nicn.,;;,; y b aplkadón de tJ: tt·üri.::L .'..:.! r r;,;::-;:::nt:m ül _gun.a"-:. recnmi'nd.:!.c i on.;::s en b T;;.Ha5.2. En ki prictic:2, un pi.l.'iO de 50 mm l.:üll un ángulo ..kr.ipJt) (_k- ·k1~ (_(J 5o-~_) ofrecen un bsh:.nc.;:: upropia~ J¡ 1 bjl) b nlLl}'ún·a Je -l'in:unst.ln.ciil~. Exi~te-n -..'en~ t~j:ts cwn~í:ni;_·;__t~ :-;ignificativas al (-tner un fl';.'"Ifil d:::: rJ.) ;;.dn cvmtín alu la.:rgo dd trl'!ll de molinm (mc-nm _r:;.rt;;~ J.:- rcpu::::~.w, int;:orcambii.:.bilülad}. E:-.te peáil .¡_J.c r.!p-:b mu:.ilmente i.llimellta bien. ti-ene but.'n drcf;Jj::!" y r-~·m1it-;; Lm bul.'"ll acnpl¡_¡mierun .;.:ün ]no,;. J¡c-nr.;::s .:kl \ ir~•d·: !f y 1o:-> fil'ipJ.Jore~. A di t:i-onal mi'nte, e~te ay~;Jt) m.:; nt i ene d p¡:-rtll sati ~factori~m 2nte, lo e ual t::~ J. •,:ce::::<. un probkma .;.:ün my.:tJo:~ mis finm.
mmn ~\': mL:c-stra en b Figura 5.10. Las ranurus .llcnclwen S(ln tambié-n utili7.:td::s c-n nlgunas om~iont's en la m:tz.a. bJ.g;ll''i:"'r.a fu~.u.:ll men!e ~in ex;,:c-dc-r Ufl-l profundidad Jc 25 mm en est.l mala-) y en las mili..il5 de sistemt:t..-.; di:! alirnent:.Jción fofladJ.. En todo~ lo..;,; .;.:;Jso;o.;, el dre-n11je- a tmvé-:-. deo lil~ rJ.nuras es h;!;ci.l .::;.b.J:ju -y por gmved.1d. Estas nunca se empfean en !as mazas supo;;riore:'i. úadn qu~ d drt'naje ocurriri.1 :..ohrc la de~.crrgu. Jc bagazo. Las ranur.._¡~ tit::kn ~-er maq_uin:ubs cnn un~ n:mp!itud elltrt." -4 mm y 6 mm {p;::m mualmente ~e ]n~ crem.;:-utu en s,;;::n:icin deb¡Jn .:ü J.:~_gaste). E:-.t:l::. mn
5.33
Rnnuras Jfesschacrl
El fon.Jn d\:': li.G ronurü.'i de my;:;do pm_rxm:[ona impnrtJnte -t.:.::Lilal para t'l Jrcnuje de jugo !w::ia dri~ J.;:-1 punto dt" up.rfc-w -entre dr)o,;. rmz.1~. E~tn t:~ Jlü~ib]~ JebiJo a qu-e ]Lb fibrJ5 iÍt' c;riía/ bagazo Üm•. ü:n a pui:'r..t;:-ar~e ~obre 1a "V" {'fl el fonJ o úe l rJya-J:l. Sin embJrgn, d .;,:anal qut" :-:e ti en-;; .aqul e~ d.;: ~t\.'-;_· i úa trJ.ns Yl!f''i.ll m uy peq Lit.' ña, mi e mra.-;,; q~J~ b~ vo[t'i ml'n-es Lk jugo a drí'm.r p:u~Je n ~er grJ.nde:-. - p-::--;..rl i-~·u] L!nnen te en d primer molino y e 11 m olínm s:.:.h~~~·u·~ mó -t.:u:;,ndn SI.'" .cpl¡cilll e!~~'.ldo:s ft ujos Jcb-lh:b !.:..-i.;í n. El c;.m~l de dreG;Jj e di:-.po ni b1E' p u~dc amp liJ.rSt:: ~~g;:¡ticJ.ti\;am.¡:nte m~di::m1t' el maquinadn de ru~ i1'J tw;;, p-mf~l nda~ atilcion :.lks t!t::nomimJJ.s mn ura~ ~n
m11.1 c.:Jñ'i:'f:l.
5.3.7 Jj¡Jr6ulkos y i..'J.fga dl' molino:<.
l34
sutkl~ntemem~ estri'chas
p.1ra prcvcnlr d ingreso de
mm::ha fi:bru úel baguzo {pm e-fect-o del puenten) y
p.::rmlten el u,;;o d-e "'cul'hillas. raspaduras"
t3 mm -1 5 mm:1 que limpian
J,~Jg~dls
b._o;; ranur.I"-i en cada rc-
Yn1ud{i-n de h maza (Fí:gura5.6).
la:-; n.murJ.;; mua1m-E"nti' üenen una profundidad de 25 mm a 40 mm. Pur nmsid;.>racione.;,; t1~ rc~i:-t.:n ci:t mecúnit.:n, e:>.t..l~ no Jeben ~er mi.ls p-rofunú~ que
...~;ángulo p.royc.;:Eadi1 por la cara dd siguiente diente del myadn. J>m b misma r:u.ón, e;..!.D.."'i ~e- m.:tquinan u 1:eu:~ d-ejmHlo unJ rJ.nur..l úd r..tyarlo de- :fXlf mtdio. ~-ro su th:scmp;.:ño es mejor cu.mdo ~-e im!llliill en tnila'i lm; mnura_"· En .:tlgurw.;; ca.;,u~ h.iS r.muras. ,\ft•.Jj.{·hcu.'rt -s.on
¿,'Iillld.cs que- pm':d.:m bk~o;¡ue.:.ir lo:-; .;.:ondu:cto:<. ~ub 3 ~+ y pJ.Ia prl:'venir d JesgiJS~i:! di! los uguj.;-{Oi {:rn;lJitj.cne perfil dd mitkio:L El prin.;:ipin d~ la milLil Lotu:-. ba ~ido utili 1-a-J;:. cüa éxito ~n YJ.rim molion~. índuyt'ndo LHlJ. ::.p]i~'a. ci(ln p;_u-2 -un difu:-,or de bagazo en :\1aiili1onc. -Surá~ frita, d,;md-c ]u hum,¡:d:J.J dd lhlg:.JZo fi:n:1l fu2 rt-dl+ cid.1 d~ 2"0 a 2.5 puntos pon.:-.enw.:ü;:o:s .;.:mndo t~pera udn.:uaillm.;:-nte. El princip-al pmhkma t.'"S- mant~rr~r iHs con¡Juctm radi~l-..:::-. y miah::-s hbr-cs de p.:;.ni~LJT.::.~ de-- b-J.g,a:zíL Ln-1 ve l.- t)U;:. se bloque"J. el dn:::n;;;je, t~~:<:~ tiUlJ.~. no nfret.:en ninguna '•-"t::ntaj;:.L Cnmo rcsult::.th u ¡x'Sar de- que: :-:e h.:m en_~:t ya-do en m u-t.:h.ls fJbri-;._·-1-;;_ poc.2!:. de ellas se em::uentrJJ1 en ~crYicio. ,;:ucnte~
espr:ciadas cada 4 ramlrJs, pero no paree~ exl:<.tirlógka en es.W -la r>esistencia .de-la m.n:m nn ~t:: mejnr.!
y est:in m11y s~p:.1radas p.1r.1 \.'Ontribuir -e~Jn el dn.:mj~ a ln lmgo de lü!i c:'.¡ucios im>.'"rmcdim.
5.3.7
Lm primeros. úiseñm di' molinus. te ní.m trxL. ~ nuzas nwntadl.i."'i 5Dbre ejl.'"~ fijos. Sin t::mkrgn_ p;:;r-..1 f:J.nar el b.:::n-eficin de- una pre~¡ún .:.:unst;:mte. e~ n~ci.'"Mrriu {X'mlitir que al mt:::nm. una d.;:: b~ mJzd ''ilute:". E'ita es- usualmrntc- lll muza :;;;up¡:"rinr. Jlm lngr..tr aplíc-wr la cüJg_u ne-ce~aria sobre el molino se h.m uttlindo resortes y p.t'SJ.S- o~r;mJu .1 tr,wfs Lk pJ.I.Ull'JS, }X" m at:tualmentc e1-c mpl eo d;;": pistlmt::s hi+ -r.lrlulicm es pricti.;.·ame-nte univers3l. La m:Jyoría dt'= molinm Jc tre;:; y -CU.ltm nwn.~ tienen gam hirlrúuli.;.·us miJntados snhre b.s- c-ur.;:ñ;o.~ -que- ::u.-fÚili1 H'rtic.::Jlmente hacia ahajo ~obre 1m L't}j ¡+ nt::t~~ -d;:: [a fllil7~l SU{X'rior(~·t'r fígura 5.6). U pr..:-~it-\"1 -rn estu.~ acciom.miento.~ hidr.iulicm ~e p-mporclom i.:O!l .1rclte Jt.' ;;;J.¡; mu t'J.;_1 mba Ue .nl ta presiún. El ~i~ t~+ nu d~ .:.:.:cite ne\.Y~ita ab~mba o;.·;Jmh ios di! m[u m~::t l.l medida q_ut::: ln:-. bitir.iuli.;:ns ~ mue\Tn ;:-on la 1kt1-clün Je b m;:ua Su)Y.:'rim. P:Jr.l -c:-.te pm¡x}si tn. gnr--.:+ ralmente ;;.;e ir.a.:-orpora tm acumuladcr hidráultw. El tlpo m.is ülmÚn L:-s el at.:umubllor EúwJnh g;.:;~-a.;.'eÜc. qut'" i:\lmpr..:::ndi' uno botella gnntfe & ace-m que- encierra a un~ ''vt.'jiga·· sint.::tica1.k c:tudL•J inJluda con uu ga.-.; ine-ne (Nitrügenn_). El circui1n J.::o at·eüe e-~tá i.:oní'ctatfo a l.l bott'lb. Hen;mdo los e~ p.:¡+ cÜJ:'i \-"J.l'io:--.. por fuera de lD lfcjígJ:. {1\ll.'" se t.'"Xp;]J].J~ o cnmr..;;c- pJ.m ;:¡jmtar lüs curnbi o:-. de •ro 1um en. El ~Kli+ muhtior debe-localizarse tan -et'"n.:a mmo sea pib~bf~ dd molinu para minimízlli el UllliHtigu.:tmiento p.;.1r frit·cüin d-zl tlujo. Este dü.pmiti-..'o ope-ra a ll mí.,.¡+ ma pr~~-IDn uplkada ~obrt'" !os pi~ton~s dd c-ilindrn hidráulku dd mnlinu. la~
5.3.6
)clazas Lotus
La_;;; ran.m~~ A1e.udwen nn pueden ser uti:hz.:J.dJ.s h_ del fundo J.¡; la'i r.mura:> todn el camino ha<;ta ;.mtcs de l:l primera cmnprc:;;idn. Para at:J.c::.r este pmhlema ~:e g.¡:onc-ró el concep-to J,¡: la "m;:¡za Lotus"', qut.~ pr'-lporcion.l uru aH.:m¡:¡hvu de drenaje d'i?sd~ b m&..a supi!rim. la m::tla Lntus fu~ in;;.¡:ontada e in~1Dlrill originalmente en TaÍí.'Ván por lJmJ-..:Et (19-SOi. E~Ll cüm+ pn:-nde tma mam c~m un ca;;co d~ :.E:cru fund~dn que tien-e numaums .a~ujcm_.; r,:u:iiules de dr.:-mjt'= sobre h mfz de cada r,.mma dd rayJ.dü, ~~pJ.cir:dm a lnteryu](.,.., regul:m:-s. uln:dcdor d~ b circunt~rcnóa. E.".(ü"i agujeros t.lrcnan sohr.: Cilll:.Jh;_, axiales que pas.:m a fu largn de! casen, _,in c-mrar en ctmtacto í.:nn 1::! c.1ña mutjúa y que de;-;c-ar,g<m ~-o~m: lo;;;; !:lnm:o:s Iah::mh:;-,; tir:: la maza LntlK T.:tpones endureciJvo; atr.;::se_~J.d(lS por _p¡::qucños Clrificins ...;nn ln~crta;Jo.._ :..t)~lre lo:-. aguj,ml.'i rJ.diale'i (l..l.ffi prevenir b ~ntra-da de- p-.:tnicubs. m á_-.; ~n
llidráulicos y carga de molinos
()lPi~-~ si ~t-i.' Jlll~
u ~n ódn di~-efuJo;-.; p.:tra t1pe+ en d a.;.:umu!J.dor. G;:-p,e+ ~,~,· nr;: l'.~w.~ ~~1 il i t.m r i stone~ dt::o Ji fe re n tt'= rnmañn r;;;,r.•~ J~l ciru1iLo d.:: r..ceit~ p-J.ra amplific_;:¡r b t'ucrla ("()n
i."ll
prt!~ic-n~~ • E '"''Jl'lfl.!"~ ,,,._
fti-Jdultc.lfi:n ..tl: • En el si q:: m:;; d·~ p;:~o muerto. en r: 1 ;::.cumuhdor ULl r¡~ tt\:1 de J!im-:: tro menor dcspJr::¡..:_¡ .ilC-i:!i te que up:: íJ. t'n t.' l mol i flil .._obre un p¡:<:tón q ut' üen e di á+ Jl]\.'trünl.l_...l'L fn el ~ i~ t~ m.1 .i.iirt""la.;.:c i re. el aire- ~1 _r;:::r..¡ :-.ubre ~Jf1 pi.~t;_"-in (o diafr..::gm1) de -tliim-E"lro ~:rdnde -cil;"ct'.:.: t;¡J L) a un p-i~-tón de mt:::nm dtámdro t¡ue pr..:-~ uri 1.1 ul .:a.:e]tf!- que- np--.:: ra ~oiJroe f:: f fl i ~H'i-n J¡jdr~t!lit.·u de.!-] mDlioo. (ej. Pre~ión -t.k .1ire 0.6 ;\lPJ. ¡1pr.:r-.l!ldo ~obre :-.uperficie U::: diám~uo 400 mm pr•~Jucirá una fuerz.1 Je 75A kN. E_;;ta fucrN ;_;_plit.'.ll.b ~nbre un pistón de diámt""tro 60 mm gfr,l'r.:lra una pr-csiún d.-." 26.7 _:...wa en el cir...--uito d:: ;J..;.:.-.:-itcL Ti"¡.-i L'8:11'~ n Lt'. ln~ :-.i~h':m ll~ hl-dráu li.;.:os üp¡:"Ii:m a pre+ si;m~s J.:: 18 :\1P.:t hcL"ita 30 ,\IPa. Pün.l SUpt.:'rar las fucrl piñon;;":s dd m¡__óno. 1a prc ~ ión hidráu lka t'"n d 1ado di! !m pi+ f'ilm'.'s Jd:·cr.l ~.er m;mten[.;L de 0.9 a 2.0 MPa pL•r -;;'f;~·irr:;J J ¡:: Ja prt.'"~ i Ófl en d Iatfn lihr-e Je r i fion-:s f:\!~uni.h mnlinDs c-mpte:m pistoni';o, h¡Jrful[cns :mi:-. g:rJS.lf..:-o;, ~-c·brl'" d bdo rld .:tccinn ami.;:-r..!o p.:.¡ra contm ffi'.'t;;..r !.1~ ht~T7lt"'i de- !m pifiom:::s)_ P:H'-! H n Ltelerrnln a.Jn de~i?m p;;:ño. 1;:¡ cap_;a tol wl rcqu~ri tb d~ kl~ hi úr-.í ulit.: m t.' 'i- prnpmcinnal a la prnytc.;.: i ón d.;:! ciri!a J e b m ::u..a <,u pc-rim d · J_Ll m a+ ~wü d.: rn·~ll in m -~e su mini stm -eon d ¡¡ núros hidriu+ !km q;_::c pu;:-dl.'"o uplicJI um fucrra rle 2.2 a 3.5 ,\[[\' _rar m: J:: árt'J. pmycctadil por h m:.J?.a ;·mperinr. Cmw_(ord l: l970} cnnc 1uyó q Ui! es poc..1 Ja ganJTI+ el;:; l'll -e_~ tr.::.~..:ciün nbcenl da al ín.;:rc rn~nw.r b. carga d'i:': k_;. m;_ll En\l'i f'L'f ene im :_¡ del equivalente- a .cproxima d..i.-ru:-n tt.' J. .O 11.1 N por m 2 de diT..:: pw_y ect.:tlh pm !J. rrt.:!l;J ~u¡r~'JÜ)r, I;dl.'"mis úe- que taks CJ.r<Jas ya a::-erC.l_"l]il:'- e~ful'rzm ~obre los ejes -Jeo maz.a a Jos límites d.;: h' ~u ri tLui. lm illgeniem.~ A ustraliartm e 11 ge11 erd i.:illb iJ eran a e 5ta d fra ·tomo un l fmiti:: núxi mn +
+
pr~nLo_
l-.1 ¡ n.J u~ tri u N mteamerican il prdiere uül i7m m.ls n."'duci d.:.ts, a :;¡f, los m o1in m F.;,:m:1 <,on u_;, t:;:;] m-.:-n~e di ~ñado_;; p-.;;.r..t un mi.timo di.'" ;:¡ pm_ti m;;:;tL_m~ntt'" 2.3 MK por m~. Mm:ha~ industri:~."í e tn;;e ni ¡y;¡ pre fl-Eren up~r..tr por d'i::bJ.jo -de 2.0 _:. . i:"'{ por m\ p::.nicutarrn.:-nt.c cvn pla_ntas envejecid;.;__o;;;_ ~'rrg-1s
+
135
Ejl'mplo: Un dis.¡:-i)n típ-ico rle ua muJinn mn-dcmn ;.:nn un casco de moza ~upcrim d-c lü50 x 2130 mm ~e sumirú~tm t:Oil c-ilindro:... hidr;iulkm. de 35-ü mm di! di~mdm, p;_-¡rJ. ope-rar a una p.rE.':ii6n hldr6ulka Je 25 MPa. Par-2: e~te molin-o-: CJ.ro-~a Llp!il.'.lLIJ. por i..'atla i..'ilindro hidriuli ...-o: 25. ¡¡- 0.35 1 /4 = 2.41 __\i:"\ CJiga tntal d~ lns -Ju;--; hiJráuli~:m: 4.81 ~1:\" ~.\r-ea prlJ]"t.'"i..'W.Ltl de ~a ffilllt ;<;upc-rior: 2.\3 - \.05 = -z.24 ml Entont.:e~, fue-E7.a tnt.ll por m 2 2.2 M~l!n 2
!lugol {1YS6) y varios otro~ autores h.:tn dis.cuthlo la carga ;_;;nbre ta mJ:l.l "-L1JX'Tior en té-rminos de la "pre+ siún hidr.iulic..1 e~pecitl:.;:a"". dcfinidJ. como b t-urga hidrátllica total dividi por Hongitlfd di! mua ~upc r:ior x diúmetmllO). E~te- t'"r~foque pr..-:te:nde t.'""ftiffi;1[ la ·;pre~i6n pwmcdiu expc-riml.'ntad.i .:n el mnlino'", pe-ro nu tiene nin2,'lillil b~-..;t'" t.:i-e:ntífi;.:a y no es um pn:s¡ún e_\p;:::rimcnta-dn n:·alm-enle en ningún puntu {!t.'ntro del molino. E~to pu-i.'de: causi!f Gmfusi6n. E'i preferible clu<,u de b simplt> medición di! fuerza totül por árt::a p roye.;:t:.!.ili. Gl.'"nt'"ralmentt'" t'-'i re;.:omcndaNe op.::rur ln":< mo+ linos cnra la mayor fu-¡;rza hidr.iulic-a :¡:x:nní~iblr p::n.l um npera.;:iú11 cuntú;ble dd equipo . .lfurry ( 196{)a: 138) t'Sl::.hleció b. re ladón entre el fon¡m:~ e-11 un p.:tr de mJ.7J.S y la -e Jiga ~obre b maza ~upcriur comn:
don-de: M ton¡uc- in f\1N · m. F carga subre m"'" >Uperim en i\IN_ d diámetro dt'" !J. ffiiJLa sup;:-riDr en m. Para pm_pó:;.;itn.;; prá.;::ricos, ~--i:! indicn:n f;:ts. siguiente;;; roE" l:::ciimt:::."i: Potf!nda c-ons:umiJa = carg-1 a_pHL.'J.Lb. Para igml cxtr..t;.:ción, Cilrga reque-rida= diúmL:--
tm de mum. la e'tra-.:ci ón i ncrem-=nta cn11la carga, ¡x:m b gananá.1 ~e n_-.d_u~·e ripid;;;m.¡:-r..re. lu.-.;-gn de ak·~ ...-il.'"no lím.itt:: l:L;; cargws .:!.diciom!t'_;; ~e tmd::~cen ."iill:rrnf!nh': en increm.;;-ntm de reah-~orcfón. Lo.~ e~fueum mccánicm sobre E::] equ!podt::: mn~ lil'"nd.J {p-.lrticub.nno::nte-las nulas._i x t·rrr:g.a a_plica.J:_¡_
5.:uo
U6
5.3.8
Cnjinelcs de molinos
\lflil.:.;;;U n.~·sp;:-•;:tn
al centro d\." lam~w sup;;:orinr. líni:'a muulmentc .¡;:_-:ti dt!~yj ü25~ lm\:"1.1 el frt'nte Or:.do -cañera} dd
lama.~a ~upt'ri:m. ~stn
Ln'o- cojinete~ J~ los mulinüj 5Vfl nomuimente d;; {:\mstnKl'ión hu;;ca (p.:utid;:~;), ~;:oa d.:: fundición er:.re.-a de bmnce n cumpr;:""núEenJu unu ,;:ari.:a~~ ~n1"-·me d~ J.t:em nm una •·teja" de bmnce. La mit:::d inferior del cujinete de la maza su¡x-rior ~s mr:ciza y tle hmncc_ Una a1...:ad6n típi.;.·a p-Ha .;:ojin~te~ d~ molü:.o.;; cumpocndc 84 'S· cubre. lü ~"{, cHaño, 3 % plmnn ~· 3 r.~f 1in.c. r-cm ntr.t!i. .uh::acJnm:s ~no tamhiCn U~:JJ:.;...;¡_
Agua de refrigo;.;r..J.cÜ'm <:~ l"mce circub.r .l imv¿.s del cojinete. L.:;.s s:1liúas úd agua s\m usuJ.lmcntc diriglda;; ~obre b.:~.nJ~jils abiertas donde ::u temperatun puede so:r ft:\·i:-;J.tfa par.J akrtJ.r ~obr..: cu::tlqui.er ¡¡.mblema indpil'me. VZ:rios. mut:;rialc" además del bronc-e hrm siúo prub::uio:. ~n hl5 cnjlm:te_;;; de molinos, Lo.., mctnlc~ hlannH tlenen un menor cot:Üi.:J.enle de fric.;.·iún. pem ~u runto Ue fusiún ..:s inferim y tknt'n mem~r rc'!:istencia mednic.1. ~ienJH p¡:1r lo Eunto m:i.;; vulnemb!es a faH~:... üe lu'hrü.·a;;.·ión n dci aguJ. ri'frige.r...mte. así \.'Omu al ingn::~o J.¡:: ~ucicilad. Ptistl~o., y mms. m.::.rcrird-es no-meülicm h~n f.Uli.illo dehidn J. ;;;u~ pnbrcs prnpiedadó d.;:: cnmluctividad de c.::lor. Lulnicad~Jn.
L!:! mi.'\ima pr-e-süín pcrmi~ible p:rr.1 chumacer.as e],¡:: hrmJ\.T e:>. u::;~l.Jlrn:n!e de 9.0 a 1 J.ü MP.i, dep~ndiemfo úd dio,;~iio y de la lubrü:..:!ct~ín. O.::hido a b pn.:~i.;in extremaúamt""nr.e al u y a b vdocld:Jd h3_ja., !':.e requiere tltilizur un hihü:..·ante d.e ·..-i~.._·n::;itbd ~h:v:.tdu ~m con imc-nas Ci.líl::(terf:.;!ic.:;;:-;. de fluju. Ai:t:it-es de fipü bitumioo;,;n y gr..J..~:.t.; formul:::dJ.s en forma esp;::i.·i~lL han sjdo utllizaúos L'On éxito. En üt:.:t!'.lnn('.i se .i:n.;.·u.rpor..J..n a-diti...-o:; p.:~.m ··pre-si.(m extn:nu", sea demro !lec la fonnubci6n e~t:lntiar o :::didom.dm es¡~dttcam..:nt"\: n un cnjint'k~ c-uand!J ~e .;,:st-1 subreculcntandü. CJerto:o; .:u::eites o,;intéticns. smJ c.Ip;KT~ de cumplir con t"ita Hirc-a, ~m S.(ifl c.tn\h y .,u <.iptio:.·adón a ~rdlrla totnl nmo;tltuy<"' :unn up.:ión
de
15·~
(Sc.;;dón 5.2.ll y Figur...t 5.4). E:-.tn t.'"S- J~b1do ::; maym cnmp-r;:oslón en la b,lga.;_:c-m qu::! en la ·t::J::l~ra. Otras fui'rL:.L"i (d(':~de l::t CL!J.Itl maz:1, \·ir.:uinr y .¡_:j{.n) at".t~:.::t.m b po:-;ü:iún de m:ixima pre~ióny.
-en menor grJ.du. A mi:Jiúa que b maza mp..:-rim 1lot.1. h)~ t'uji~ te..; SUP'!fÜlrt~s ~e dc-~lil.:m r:rribJ. y abaju ~nbre !a ~;JL.,; J~ la cureñ~. Dad{) que lu fua;¡o.:;; n·.~ul[.:!.r.J~-e -~übr,~ h maza !>.Uperim e~tá dc;<;viadl.l Je la Vl'"rtic~l. se ej~.rlTt fu-¡;-rz.a...;, l atcr.~:~li:s signifiL:.:Hi va....; ~obre las c-:.rra ~ d~ ~u. 7--'illti's de la t:urcña. EstiJS SOLl por lo w.nto pmvl~t;:;~ con pl;:;c;:.s rJe de..,ga~te que úchcn s-er lubric;:.d;:_¡s, h :.1lgunm t.ii•:cfim tie curt'ñ:.t."i las gulas para el l"~ljir.~ tc de b ID:lZil supcrim :-.on indinadas h:.J:i:b alld::::ll~e {_h.1\:'i~ 1a cJ.ñera) para al inear~c rn:i.., dtrc;;.:Urr,:;;rn: i.'\lll la fuerza n•.mlwnü:' e~pt:rad.LL Rodamientos d-e rodillos. [n:.¡ a[temi!Eiva. p::rra 1."1 U:>ü de- -t.:hum..1r.:era~ d:.:- bmnc.c ~on lo:.-; mdamftn!•;:.i d;;:: rndilhJs .l rütuta. Estm snn e~ünd.ar er.r algun.;:._1 nui:vü::.. mnlinos de {im nu..zas.
Su!'> ventajas son: BDjLl frit.::dón.; r-.·Hnlnw mn d;:: lubrkames y evitan mn.t::J.mirucüín -tic l jugo; 'S\J :-:e requiere agua di! rdrigem.;.'iÜn~ E\'itad~~gaste d!! lo:;,; guij-os en bs rnoz.:lS~ T·der;.md.l a pt'qucños d.;:-~alineamicntm~ Se r"i:du.;.·e la longitud de h m;:ua en!ri:: ct::mrm (m;;-twr ófuerz-o ft euor)_ Llli d~sYt·ntujm s,;m: [).~ben sa protcgidrY~· etic.azm.¡:onte del jugu- 1n •1ue es difícil en mu!ino:-. mrrycndom!e~; Eldi:.írnetmdcl eje en 1.1 ~-ccüón dd .;.:ojEnde úd ladn dd .ac-:..:inn::unicntn úeb--.:: s;:or mr;ym que en los plñnn.es {p;rra en:-.:.unhlajc-:); EkvJ.tfo co:-.w y nn svn repJ.mb!cs..
CO~[üS:l.
P.ara el ..,umini;;;tro d-c-luhricunte Sl'- d-i:bt'"n utilizar d·:! J~:-.plazilnúentn po,.iÜH) jndepentii~m..:s en nda dmm~.:era flJ.TII. r:s.egurar una di:->1rii:P..lciiín ilpwpii1du. El lubric;mte dd;e !'CT lntn;.ducidu en h .w·nn d.;! cmu.1cto J. trJ.ve . . de u.n c.:m.:tl cuid.::.do~amente formado ~ohr,; una Htxa k'>..'J.UZJ.tll d~ 4Y u (!(r atft:bnte del punto !le m:í•üma prc~.~ ..í-n. PJ.ra fas m:.ilm inferimco;. e-:ta Hn.:.a es. upro>;;irnmm.;:-nt-i: hnmb~
5.3.9
., '.l~
Jj.rJ~·to::-~.
:..rdi:.'mÚ.., del desalin:;:-amientn . •.. ~u p:::nor. r....'-.tn pr-t:~~:.br t::Inr~" pali L.: Ub.re5 p;lfa el rli~eñu d-::: !m .,,,,.,oe, . .Umd;< to.~ p:.:onlle~ Je diente con inYnluta:<: y ·"'"""'""'" .¡_"(l:n·'.:m:-ionü1-i:::o. no ~or~ ~·u:kL:u~dm, Pam L"~ w:~ Kq\k! rimi.;;-nws t.'"~p....""'Ci ale~, d perfil u~·..dm;:-nt~ ~·= utilim en lm piñones. de. molt- ~ ,.,., :nn.·~lo qu-~ cuenu con di::"n1t'3 mis. bP.JU... ro';-:t~r~ ~·- . .J" ma'tW u k :d um y út:!dendum. m:::r. ~ JUt'WJ erme -~ .',~ v ,1n ¡1crtll tfel Ji~nt"i:: mú..-..: mrY.:.illn. Como .•.n~n ,o.::.~ ~ ~• . _ _ _ ,.tHI~o;.-..:: u..:oH ~-¡;L d~ e<;te comprmm~n. la dKld1C!J. dt:: ti:!.ll~ntisit!n ~'.' tduL:e !usta ~5 t_:¡; a YO "S";.-: {compar.ld.l i:i.lJ1 l}ú q: p.r r-1 píñun::":> mn .innJl uta e~tándar bajo r;..l:-r.Ji.;:inn~.-.. 5imibrt':>). üw '..':~1t:' [';.'I fil, ~] in.gu lo rlt:! r:.:nntacto de los. pif¡nr;tS oji.:'f.l!lt[o t:' n d pur.:w üp1imD u di st:..rrlL:i a ··meJi:.~:" en1r<.' -..·:::nlro...., es de ~prn;¡;imadom;;:nte 2.5~· úe~di! b t~t.1 gmtc ;;:ir;.:unt"";:;rcnr:.:ial (es de;.:ir 65~ de la direcáún r::.l([.Üi. El ángulo úe C\mta.;.·w ó ffit:"nnr r:.:u:mdo k.~ r~ñc·r: L'. . , ~,..... :.:.o:.:i.'n: an y ~e i ncr;:om cnta a medida qu-E! hb ri i'i r:·n ~·..-. ~'' n ~~p:.tmdm. E~ te <1ngu lo de {"\1 nta;;:to d;;:o !o5 Jin11~·...., g~naa Ulla fu.,...n.l dE! ~ep::rrnción rdJ.ÓilfEldJ: e t:·r! e 1 in guln y que aumenta .1 mt'"Jida qu~ ~,•t'-'" in_gulo ~-.:!incr-ementa. L:=: may;:!riJ. di:! di~o:iim de mnlinos ti.;;-n~n tnd.o;;. lü~ pi ñu rh':<. ~ubre d lado del ar:.:clil n:::m ie ntn. aun quo;;: e:lgur,L)~ L"l!':r.~:lf.l ;:-¡m pifioni:s doble-s. (cn:-.tn atiicinruJ) o :llt-..'HL.Ln te~, di m ú::: unn de ]m piñ orrcs ~stá en d e.ml'm D libre d-el e-je para b;:r.bnr:.:ear 1ll~ fu.,...rr.rt.-;;; de 't'
hh
Vir.;.:.Jm (cur.:hilla}
mu ,r l.::L. lltH;,uon .. de- 1a m :.:~m .
~O:fJ.íJ.;:to:í n.
Alguno:;, mdimb h:..rn !~1gradn npt'mr e-xitosamen ti:' ;;,.¡ n us ¡,r el p[fi,in de b m :u u bagar.:erJ.. :-.kr:dn e.•11 m:.:;¡~ Cüfid u;;:i il a por 1a TllJ.!.l supc.ñm a lmvé-~ .Jd b.i:,':!J.L). Es u pdo:.:-ti t.: J. im por: e- e ~tUeuu.~ ex o;_· e.ÜYu:-. ~ t:'bre 1:.:1 m ~7..:::; superim y no e~ :.unp-li.:mu:nte 'J. ti 1i!J..J..:L Como en el ca;;n d~ lm •L:ojinde-s rlt:! molinm.las dtv:.:.J;L'í proe:-.inn ::::-. y b:.Jj ::15 Y e lociúad.e;;. de mntactn ~c·hrt:! 1.:1;.; dii:'nle.~ de !m piirilnC's (knundm un luhL·c·:;;tt'" d;:- ekv.:trJJ. vi ~cm. id:::.d. E.~ta 1ubri c.:.::ci~í n ~l! dtnú..! usuwlm'i.:"nte t.:ün un h;;¡ño d;;: a~'e-Ü.e. que fr.¡:;::¡;_;:-n te ml'!Jltl! uti!i 1.1 d mismu lub rü.:.:tnt~ de lm coj Er~t::~ d'.' 1 n::o linn.
Piñones de los molinos
Lm piñnnc.~ utilizJ.rJü:> p::na t.mmmitir pntendJ. a l:J.-. nu;ra~ cnñ'i:"r.J. y h:.i:gar.:em a partir d~ la mJlJ. :-.up:;;-dor de-ben ser c::~p::u.:.es U::: n;¡x-rdf dcntm d·:: un r-,mgo relaiivamerue nmplio de disw.r.rciJ.~ er.~r;:: c;:ntrm, pJra r;comolL.r ;.¡_;;;Í úiferenctas del tJ.m.::.ño de
5.3. 10 Virmlor (cuchilla) y raspador~s (peines) El prnpó~itu dd vir.:::dm es dirigir l.l·.;::aña o d kg:uo J z_-;;,dt'" b ::~h-ertura Ue trJ.baj o de 1a m ::u a r:.:..1-
yr.:!:-.p:tdor-cs ü~-eine.::;)
D7
(dtmdE! ha sido comprimidJ. con aJguna -extr;.¡_.;;de jugu) bJ.r.:i:.:~ b. .:.;.b~nura tle ]:.¡ rn:.t7a hlgttcera su siguiente .;.:ompr.c~ión ~- ex!r..tcción. PJ.Ia loesto, e-1 virador ne~e~im ¡ntercepur nl bagtllo cu::~nrJu :-.e t.'llCUt::ntrJ. ~~m b.:.tjn cten.:t cvrupr,;slón: y Emmferirln t:on b menar pirdida po:o-.ihTe de cu.mprc~:ón. p.:ro con mfrtirm fricción. ha..'-i.tu la ah::rtnr...t de b h.::gJ.r.:t"r•.t. Lo~ :..rju~tes dd \'ÍrJ.rlm (Se.:.:ci6n 5.7.6} ~t' úi~e ñ;m p:.:1r.1 lograr i::Sto. cnrt lo cml ,:o:l b.lgü.lo }X!nDJrk'\.'t.'= hwjo un a cnmpre;;.i.;ín cnn:-.iderahlc, genaLtndlt fri-.:-c i(m, de~g:..Ls~.¡: ~- pr-esión hacia arriba cnntrü IJ. m.ru.a ~upcrim. [);:: bechn, el viRdor consume Ltpmxinud.J.m.¡;-nt-l:! 20 (.::;:~ .¡j¡:o h c:.:trga hiúr:.iulio:.:a mt::tl J.plir.:..1d.i ~obre 1a m:.:tZil ~uperior (Góme::. }' Echevari 20()) }. El Jesg.;::st.e- d,:o:l viradm rdicj¡:¡ e] pt'tÜl del ra;.-a.Jn d,.;: fa ñerJ. cidn flJ.rJ. gra
HUZ..l :"Ll[l(!"rÍnr.
Ln:s vir..tdm.c~ :-:e pu-eden fJ.bri.;.-:.rr pm funtilci6n uti!iLanrJo hi.eml fundido d~ granü fino, hierro fundido .;,:on grafito e-.~femid:.:il (SG) n materiales equiv~lerrt~:.-:. La d ur.::hilidt::.d y d .;:o~ ro ti.¡;nJ.¡_-n a i:m.Teme-nw.r en el on[f!n listado. Con la pn.~..:iüú1 de bs tC.;:-rri c.:.ts. de: fu nJici(m mt:-I..Íem l"L'> e' [H:l'ib~e- fumür a lo.-.: vir..tdDrt::S .;:on :'>lli diente.:;, .1hoiTJ.ndu ~ignitl.;.-uü 'i.'OS cu.~tm úe. nuquin~dn. Pam pmlongilT l.:i 'L·id.:i útil Jt: to~ vlr:::.dore~. t.'~ .;:omún ilplir.:.1r r-ccubrimientm dunb snbm lu .;:ara su_p.:'ri.m d-~1 vir..tdor (mu.a]ruem~ HlJ.[erial ~..·ün c.arhurns de- -t:mmn)_ E.~ importan~-c no endurecer el área ..1]r.¡:oJ.;:-dor d~ la rail deo 1os d[ences dd ~- tr..tdm. t.l:nfo que l'Stn puede ··m8J:¡uin..1r" la punta de ]no;;, dieme-~ d.e la m:.u:a c:..rfi:::ra ;¡:: impcJir un buen a~entumi-cnto Jd \·irat.!or ~obre los. !l&ncos dd diente-. Lo:>. \'ir.ufores ~e mmH.:.m con mmillm y .espigos sobre el ;·puente"_ Los puc-n~-e:o:. 5un ajustaMes. (por d~slil.<:!mie-n1ü y/o mtación) para permitir empuj.:~.r virJ.t.fores de..-:g.:.t:-.t::r.úos ha.-..:ta qu:e :-;e a~npkrt njmtad.:tmt:'nte- ~obre ]m. !lmKos de lm tEe-nies deJa maza. Lüs. m~pJ.dm,;s ~on ~JÜ 1iwdm a f:.I ~.lJid.l út'l mn1inn p:.:tr.l-L.fe.~prender d b:1gazo tfe hl..;; man1s :illpt'Ünr y b;.¡_gacera {n•r f"¡gura.\ .5.5 y 5.6}. Lm r.:tspJ.dores nn tli.'"L't':~itan nwntt::ner 11ingu:n.1 ..:mnpre~idn, pc¡r in r.:uul son t:':tpuestos r: fueaJ.~ nmdJn menme~ que J.os. viradores. En r.:omecuencia, para 5.u fabricución puc~ Lkn ;-:.er utEli7.:.::dm materi.:t!es -cnn rnl.'"nme;.:; ~sp.:d11t:J.r:.:iont's- usualm-tntE! hierro fundidu D hierro S.G si el Ia"'PJ.dm n....-ce:-.ita un perfil curvado, o pbc.L-..; tle acem Je b:.:~jn -t:Jlbono u.JJ.nJo nn es -cm;,::::.J.o. Los: talli:'res di: tUndil'i6n compt""titivm suu cüpace;'; de mmini~tr.:.tr r.:tspadore~ con úi...-nt,;:". funJiJo~-
138
5.4
Molinos de dos mazas
5.4.1
Desarrollo Stork-Werkspoor
Para enfrentar el problema del secado Je bagazo de difusores con elevada humedad y a elevada temperatura, Stork-Werkspoor retornó al más sencillo y económico molino de dos mazas (de Boer 1969). Posteriores consideraciones de Jos requerimientos teóricos del diseño llevaron a la conclusión de que un molino de dos mazas podría ofrecer la misma extracción y capacidad que un molino de tres mazas. Para esto, el tamaño de las dos mazas tendría que ser incrementado hasta que la masa combinada (volumen) de las dos mazas sea casi igual a aquella requerida en un molino equivalente de tres mazas (de Boer 1972). Los molinos de dos mazas podrían ofrecer ventajas considerables debido a su simplicidad, la eliminación del virador y ahorros Je potencia.
5.4.2
El principio de operación difiere fundamen¡-¡ mente de Jos molinos convencionales en que la ¡¡ •
licnda se efectúa verticalmente y en la maner;~o~ drenar el jugo. Esto es ilustrado en la Figura 5. ¡ 1 La caña se alimenta verticalmente a través. d"'- Uij'¡' tol_va Donuc/ly entre dos mazas que tienen Lli:ínletr~ mas grande de lo normal. Las mazas cuent"n . " con profundas ranuras lVJessc/wert entre cada diente. En la zona Je apriete, el bagazo se puentea sobre cst· ' ¡· ~ ranuras mientras que e JUgo es exprimido dentro¡ · prestan · · de 1as ranuras. a zona de b'-\Ja Poco después de pasar por el punto de rnáxima compresión, el bagazo y el jugo extraído son separados empleando placas "nariz" especialmente diseñadas y cuchillas rnspadoras. El jugo se remueve concurrentemente y se aparta del bagazo a través de bandejas ubicadas debajo de cada maza. Para el accionamiento se recomiendan motores hidráulicos o motores eléctricos de velocidad varia.
. r·•s de cn!!runajes cpiddicos sobre
1 nreuco~:.
d
~.
ble co e 1 '·unbas opciones, la reacción del torenda onza ' · · _ m, ntcncr Ucntro del mismo molino co1 . sepuelcco _ _ . . que· ¡ . t nzus de torque de los acctonmmentos
necwndo os 1 ' las Jos Jllazas. . de · ¡ d-·1 molino se logra vanando la amEl contro ~: . 1· wlv· 1 ·¡]imentadnra tipo Dmmelly para d ' ' • . ,,· • . , IJ!itud ,e.•,1¡ wn¡ue dcsc._¡Jo en los accJon.tmlentos nnntencl e _ . ' .\· . El incremento de amphtud de la tolva del nw uJo. . . \· compactación y eltorque y VIceversa. aurnent,\ •1 • ' Se ha reportado que este mohn~_es capaz de al, s·¡s de molienda y extracc1on comparables
canzar t,1. ' • , . . .. ¡¡n s de muluples mazas, Imentras que con los 1110 0 · . . . . nlo de putcncm total es aproximadamente e1 ¡,;onsu , _ 1.4 (kW. ]¡)/tc(equ¡vah:nte a 9.) (kW · h)/tF). E_sto representa de 25 a ---10 q, menos que en un molmo de cuatro mazas y Jt: 30 a 50 % menos que en un molino de ó mazas de desempeño comparable. El ahorro se obtiene Je la menor resistencia hidráulica
139
al drenaje, menor fricción sobre los cojinetes de las mazas, eliminación ele fricción en el virador o en la tolva de alimentación forzada y menor ciza\ladura del bagazo. Debido a la capacidad de drenaje, se ha proclamado que la reabsorción es menor que en Jos molinos convencionales. A pesar de emplear mazas m lis grandes, los costos iníciales de capital de un molino de dos mazas deberían ser inferiores a los de un molino convencional de múltiples mazas, particularmente cuando se tiene en cuenta que los requerimientos de los cimientos son más simples. Los costos de mantenimiento deberían ser significantemcnte menores, al no utilizarse viradores, cabczotes hidráulicos, cte. Los raspadores en la descarga no se asientan fuertemente contra las mazas como en los alimentadores forlados, Jo cual minimiza el desgaste y el consumo Je potencia. Varias unidades se encuentran en servicio en plantas con molinos y con difusures en varios países. El desempeño de extracdón, conliabilidad y demanda de mantenimiento serrín seguidos con gran interés.
STG-FCB
Encarando la creciente complejidad, elevado consumo Jc potencia y costo de los molinos con múltiples mazas, los ingenieros Australianos también retomaron al molino de dos mazas. El primer diseño comercial se instaló en Ord River, donde se utilizaron cuatro molinos dispuestos horizontalmente, cada uno alimentado con un alimentador dentado y conectados entre ellos mediante conductos presurizados. El diseño probó ser de cierta manera probleM mático, en particular con respecto a la aplicación de la imbibición (Batstonc el al. 2001 ). Sin embargo, promovió el desarrollo futuro.
5.4.3
5.4.4 Unidad de extracción Fives Cail
5 Molienda de cuña
Molino Bundaberg de elevada extracción
Los Ingenieros de Fundiciones Bundaberg se basaron sobre las teorías de de Bocr y la investigación del SR! sobre el '·puenteamiento" del bagazo en las raíces del rayado y adicionaron el concepto de drenaje concurrente asistido por gravedad para desarrollar un nuevo tipo de molino de dos mazas alimentado verticalmente.
5.4.4
+
3
Figura 5.ll: Prindpio de operadrín del molino Ilunda-
Figurn5.l2: Unidad de ~xtraccicin Fives Grnup
bcrg tle alta cxlraccitín 1 Tolva de alimentacir)n > 1.5 m para asegurar cubrimiento total a lodo lo ancho de maza; 2 Bandejas d~ jugo - dos bandejas dado lJUe el jugo !luye igualmente desde las dos mazas; 3 Tolva de descarga; 4 Cuchillas raspudoras
3 Maza alimentadora;
1 Tolva de alimentacifin: 2 Maza extractora superior; .__¡ Dispositivo para eomrol de reab5ün:hin: 5 Salida de bagazo; 6 J\·Iaza extractora inferior; 7 Salida tle jugo: S Cuch~illas Messclwat
Unidad de extracción Fives Cail
Durante Jos años 1990s, Fivcs Cail Babcock también condujo un desarrollo que culminó en 199H con una "Unidad de Extracción'' (Bonin y Govaert 1999) que utiliza una maza cañera para dirigir la caña desde una tolva alimentadora hacia la zona de compresión entre dos mazas extractoras. A diferencia del molino Bundabcrg, los ejes de las mazas de trab<\io están alineados casi que verticalmente como se muestra en la Figura 5.12. Las características sobresalientes Je este diseño son: Un sólo punto de compresión (apriete); Ranuras Messchaert en ambas mazas superiores e inferior; Cuatro puntos de drenaje desde la compresi(m principal- dos adelante y dos concurrentes; Dispositivo de reducción de reabsorción a la salida, para separar el jugo extraído del bagazo; No se aplica carga hidníulica ~centros de maza son fijos; No se utiliza virador. El funcionamiento del dispositivo para reducir reabsorción se considera crítico para el desempeño de
RL:ferencias pti¡.:. 171
140
este molino. Tal como en la descarga de los molinos convencionales, cierta extrusión de fibra alcanza a
ocurrir. pero el jugo puede drenar desde la fibra hacia las ranuras klessclwert para ser entonces separado por el dispositivo de reducción de reabsorción. Como en el caso del molino Bundaberg de dos mazas, se declara que las mazas pueden operar con velocidades superiores hasta en 50 % debido al mejoramiento del drenaje del jugo. El consumo Je potencia es de 20 a 30 % menor que para molinos convencionales. Los costos de ca-
pital y mantenimiento son tambiCn significativamente menores, con menor número de mazas y cojinetes, sin hidráulicos y sin virador.
5.5 5.5.1
5.5.2 Accionamientos para molinos
5 Molienda de caña
Accionamientos para molinos Requerimientos de potencia en accionamientos de molinos
La potencia consumida por un molino depende de muchos factores, dentro de los cuales los más importantes son: La tasa de molienda (potencia oc flujo de fibra); Velocidad del molino (potencia oc velocidad x torque): Configuración del molino (número, tamaño y disposición de las mazas); Pérdidas lle potencia en cojinetes. virador y fricción en la tolva de alimentación forzada; Método Lle alimentación del molino: Ajustes del molino (aberturas); Carga hidráulica aplicnda sobre la maza superior (potencia= carga aplicada). Dada la variabilidad de los factores mencionados. la potencia consumida en la mayoría de molinos convencionales que operan a su capacidad nominal es del orden de H a 12 kW por cada tonelada de libra procesada por hora. La potencia consumida en molinos con sistemas de alimentación forzada es mayor y en molinos de dos mazas es menor. El primer molino normalmente se enfoca para alcanzar máxima extracción, en ocasiones porrazones de pago, pero principalmente porque una elevada extracción en el primer molino es esencial para alcanzar un buen desempeño del tren. El molino
final es también importante dado que es la "puen· de salida" y se pretende minimizar las pérdida<· ,¡ ., en bagazo y la humedad. Por estas razones. la . consumida en estos dos molinos usualmente ¡ de a estar en un rango superior (10-13 (k\V. mientras que los molinos intermedios se ubictm ~n un menor rango (8-11 (k \V· h)/t 1J. Se anota que todos los consumos de potencia presentados arriba son en el accionamiento mecánico (motor, turbina). Utilizando medidores de deformación se ha encontrado que para la mayoría de los molinos cerca de 20 9é. de la potencia de acciona. miento se disipa en la transmisión reductora. Adicio. nulmente se puede perder de 5 a 8 %de la potencia en los acoples del molino. La verdadera potencia consumida por el molino es entonces 75-RO t;C de las cifras anteriores. Con transmisiones de alta c!lcicncia. tales como engranajes epicíclicos con elevada relación de reducción, la potencia consumida en cJ accionamiento sería menor. Varios métodos han sido propuestos para el cülculo del consumo de potencia de molinos P. Estos necesitan tomar en consideración dos componentes principales: fricción y frotamiento en el molino y entre sus componentes y la potencia de trabajo que comprime al bagazo y exprime el jugo. IJugot ( 1986:232) propuso una fórmula combinada adil'ionando la potencia de fricción y la potencia de compresión en la maza final. Varias fónnulas han sido propuestas, pero son complejas y contienen factores que no son fáciles de determinar. Para propósitos prácticos en la mayoría de casos es sullciente apreciar que:
Poc11·d·F¡,
(5.29)
donde: velocidad Lle rotación Llc! molino en s· 1, F¡, fuerza hidráulica en N, y d diámetro de maza en m. 11
- -'
:>.:>.-
Accionamientos para molinos
Las opciones de accionamiento de molinos con velocidad variable que se discutirán aquí son: Máquinas de vapor alternativas; Turbinas de vapor; Motores eléctricos; Motores hidráulicos.
, · , . de vapor alternativas. La mayoría t\'faquUt.IS . . . · . · 'ntos utilizaJos en los pnmeros moh·'c ·¡cc!OJHHHie . . T .. u ' 'ÍLJUin·¡s de vapor honzontales. lplcalll• '· .. , . . . . 0 05 fueron . , . ¡Pr'tll con vap01 sdturddo o ligeramenrnentc est.Js o e '" . , , . •. , ., ¡ , t· do a prestones dbsolutds entre 700 te sobrec.J e11 ' 1 • o¡·¡ kPa. descargando esc<Jpc a 200 kPa. Estas · veloctt . 1a d ¡·o . ·'¡ , -V •JI . , . rot·tn con bap .) - 100 mm rnaquUJ.lS • • ,- st· s con urandes volantes y conducen uno "smn prO\ 1· ' 1· ~ < •. linos ·1 travCs Je una o dos etapas reducto0masrno ·'" r<JS de engranajes. . . ., , . Las fugas internas de vapor, la lnccwn mecam.1 etc. constituyen aprnximadamente 10-15 % de • • • · • • c'·•rdida de potencia. La c!tcJenciU energet1ca g 1o ba 1 ~estas máquinas es usualmente un poco más b<\ia que en wrbinas de vapor de una sola etapa de impulso. . Las rmíquinas de vapor vcrttcales de alta velocidad son müs adecuadas para grandes potencias. Estas son m:ís compactas Y dicientes que las máquinas horiznntaks. aplica~ion.es azucareras, la mayoría son de duhle electo y lunc10nan entre 300 y 500 miw 1• Estas rmiquinas pueden usar una expansiún simple o compuesta (arriba de 1000 k.Pa) y usualmente npcran cnn vapor sohrecalentado a mayor presión ( 1 100 a 700 kPa). Las temperaturas esrün limitadas hasta aproximadamente 260 oc debido a restricciones de la lubricación y distorsión mectínica. Esto a su vez. limita la eficiencia global de la máquina. Sin embargo. la eficiencia de estas m:íquinas es generalmente mayor que con turbinas de una sola etapa para potencias que no superen aproximadamente 500 kW. Tres desventajas importantes de las máquinas de vapor con respecto a las turbinas para el accionamiento de molinos son: Lus máquinas tienen malas características de torque a baja velocidad (difícil arrancar molino cargado): Las máquinas descargan aceite con el escape, generando varios problemas más adelante (incrustación de superficies de transferencia de calor de equipos de proceso y calderas, taponamiento de trampas de vapor, etc.); Las mtíquinas generalmente tienen mayor demanda de mantenimiento.
El:
Turbinas de Yapor. Desde su llegada a mediados t.le 1940. las turbinas de vapor han sido amplia~lente utilizadus para el accionamiento de los molmns. Estas son con/lables y se adaptan fácilmente
141
para el control automático de velocidad. Las turbinas pueden ser suministradas con toberas auxiliares capaces de variar la potencia obtenida en el eje y la ellciencia- una característica útil cuando se planean futuras expansiones. Las turbinas tienen excelentes características de torque a baja velocidad. generando torques de arranque de hasta 180 % el torque a carga máxima. Esto se debe tener en cuenta en la capacidad de los engranajes, acoples del molino y el molino en si mismo. Para las potencias típicas entre 200 kW y 800 kW, la mayoría de usuarios seleccion~i turbinas de impulso de bajo costo con una o dos etapas. Estas generalmente tienen una baja eficiencia global - entre 33 % y 47 % a plena carga, llependiendo de las condiciones del vapor y del diseño de la turbina. El consumo de vapor sin carga (en vacío) de estas turbinas es usualmente de 12 % a 20 (;-;; del consumo a plena carga. con lo cual las eficiencias a la potencia de operación son más bajas que las cifras de eficiencia a mc:íxima carga Lleclaradas por los proveedores. Adicionalmente, las turbinas operan usualmente por debajo de su velocidad máxima (eficiencia óptima). Por lo tanto las eficiencias realmente alcanzadas bajo condiciones operativas están frecuentemente sólo entre 20% y 35 %. La falla en reconocer esto resulta a veces en estimaciones erróneas del consumo de vapor, con serios errores para el balance de vapor planteado en el molino. En algunas fábricas donde la eficiencia energética se considera un factor importante, se utilizan turbinas multi-etapa de mayor eliciencia. Estas pueden tener eficiencias a plena carga de hasta 70-75 %. Sin embargo, son mucho más costosas y tienen que competir con los motores eléctricos de velocidad variable. Las turbinas de accionamiento de molinos normalmente operan con velocidades de 4000 a 7000 min- 1• Por lo tanto se requieren reductores de engranajes de alta velocidad, para lograr una gran reducción de velocidad entre la turbina y el moli-
no. Motores eléctricos. La variedad de accionamientos eléctricos para molinos es más amplia que las de cualquier otro tipo. Gmdener ( 1964) presentó detalles comparativos de las características de nueve tipos de motores eléctricos disponibles en ese entonces:
Referencia.\· ptÍg. 171
142
5.5.2 Accionamientos para molinos
5 Molienda de caña
Motor AC de anillo deslizante, Motor AC tipo jaula de ardilla con convertidor de torquc,
Motor AC de colector con característica en serie, Motor AC de colector con característica shunt, Sistema DC con rectificadores de arco de mercurio. Sistema DC con rectillcador de silicio, Sistema AC-DC en cascada. Sistema AC-DC-AC en cascada, Sistema DC Ward Lconard. Sin embargo. Jos accionamientos eléctricos han tenido grandes desarrollos desde ese tiempo y ninguno de los anteriores sería recomendahlc para una nueva instalación. Actualmente el accionamiento eléctrico preferido es el motor AC Ue induct:ión estándar con rotor jaula de ardilla, alimentado con un variador electrónico de frecuencia y voltaje apropiado. Los motores totalmente cerrados se prefieren debido al polvillo y humedad en la atmósfera de los molinos. Dada la necesidad de un adecuado flujo de aire de refrigeración a bajas velocidades del motor, se requiere un ventilador auxiliar de enfriamiento. Los motores tienen que ser ligeramente sobre-dimensionados debido a la pérdida de capacidad que es requerida para admitir el calor adicional generado por los variadores de frecuencia. Es posible superar periodos cortos de sobrecarga con torques de aproximadamente 140 S:-> el torque nominal del motor, hasta por 60 segundos, incluso cuando la velocidad es cero. Los variadores de frecuencia disponibles actualmente generan un modelo interno del motor al cual se encuentran conectados, permitiendo que el variadur determine la velocidad y el torque del motor permanentemente. Así, el control de velocidad con variaciones por dehujo de 0.5 % del valor objetivo es posible, sin necesitarse una señal de retroalimentación proveniente de un tacómetro. Debido a que los variadores de frecuencia de volt<~es medios son mucho m<Ís costosos que las unidades de bajo voltaje, generalmente se seleccionan motores y variadores de bajo voltaje. Para potencias de accionamiento de por ejemplo 600 a 900 kW, se tienen disponibles motores y variadores de 690 V que permiten ahmTos substanciales en Jos costos de cables y barras protectoras. Sin embargo. el costo de los motores de voltaje medio se está reduciendo con el tiempo. lo que junto con el ahorro
en el costo del transformador. podrían hacer a "St motores atractivos en el futuro. t:, Os Las principales ventajas de los accionallliento elécu·icos modernos de velocidad variable para f!lt;~ linos son: Eficiencia energética (total aproximado so % con transmisiones convencionales, 90 ck con en. granajes epicíclicos); Facilidad de control; Reducción de mantenimiento; El tnrque puede ser limitado para proteger los engranajes o permitir el uso de reductores epicíclicos más eficientes; Limpieza y baja temperatura - sin tuberías de vapor, etc.: Adecuados para uso con engranajes epicíclicos compactos (pequeña área transversal) y de alta eficiencia energética; Pueden utilizarse de manera económicamente eficiente para el accionamiento independiente de las mazas del molino o las mazas de alimentación forzada (sin piñones). En estas aplicaciones se pueden montar directamente con bridas sobre las mazas. Las desventajas son: Se requieren estaciones de generación eléctrica más grandes (turbogeneradores): Puede requerir entrenamiento adicional del personal eléctrico no familimizado con la electnínica.
.Motores hidráulicos. El desarrollo de motores hidráulicos eficientes a elevado torque y baja velocidad ha brimlado una nueva opción para el accionamiento de molinos. El sistema comprende una bomba hidráulica accionada con un motor eléctrico que proporciona el !lujo de accionamiento para el motor hidráulico. El motor hidníulico tiene pistones radiales que operan sobre un bloque cilíndrico rotativo montado sobre rodamientos en la carcasa estacionaria. El torque se obtiene de la act:iún de los pistones sobre un anillo con levas que es tú fijado sobre la carcasa. La velocidad es controlada variando el !lujo dd fluido de trabajo al motor. Esto se puede lograr con un accionamiento de velocidad variable en la bomba hidráulica o müs usualmente con una bomba con placa motriz de üngulo variable. Con la segunda opción, las sobrecargas se previenen descargando autom<Íticamente la bomba a cierta presi6n del aceite máxima programada.
. ·Kcionamicntos hidráulicos operan a
i'v!UC 1¡os •
.. , . . "ltinl'l._ etapa de. transm¡swn abierta (ac,¿s de l,¡u rrav . , indirecto). S m embargo, los motores ..,:• ¡J!!Jll!Crl 1O . . . 111 mlernns pueden operar a la m1sma vedO '¡jr<ÍU 1¡COS · . , lu . d . 1• cional de las mazas delmolmo acoplanloC!da JO,¡ t . . . , . • cntc o montados so 1re los ejes del do··c dm:c 1,1111 . . , :r. bnzos de torque. Los motores hJdraufllOIJUO COl1 ' - . . . • son particularmente apropHtdos para el acciO5 lJ~o ...• ntn individual de mazas o pares de mazas (ej. 1 n<~lfl . . • 1· , cLm · mu'1 t1p · 1es· • l: . ·dores forzados) en momos 1 ¡¡{unen<~ · . .. , . En tales aplicaciones, las velocidades relanMt>IS. . . . . . d· los diferentes accmmumentos de un m1smo uvas e · . . ,, necesitan ser h1en controladas. Este control ~m . . . . l ., cst· r basado en la veloc1dad (AliJO de aceite) puc dt.: • ' 1 · . e! torque (prcsitln de aceite). 0 Los accionamientos hidráulicos han sido probados extensamente. encontründose aproximadamente SO sólo en Australia. La operación de instalaciones hien diseñadas ha mostrado ser confiable siempre
que: •
El aceite bidrüulico se mantenga en un estado absolutamente limpio: Los nitros y sellos ele aceite sean reemplazados rcgulannente: El sistema sea operado normalmente sin exceder 70 c.·(. de la máxima presión hidrúulica permisible (ej. a 24 MPa para un sistema de 35 MPal. Los componentes sufren desgaste y la vida útil de bombas y motores llidníulicos es limitada. Las fallas que ocurren rn<Ís frecuentemente son debidas a suciedad en el ac~ite. Vcrmaak (2001 l ha estimado los costos de capital iniciales como comparables con las turbinas de vapor o los mutores eléctricos provistos con su respectivos engranajes. entredós (eje cuadrado) y acoples. LLlS costos de mantenimiento anuales son mayores que con motores eléctricos. pero menores que con turbinas de vapor. Bajo condiciones iníciales (nuevo) y operando a m
143
Al utilizarlos como accionamiento individual en cada maza, puede limitarse el torquc que actúa sobre la maza superior; Esto permite la construcción de molinos mús grandes y potentes: Cuando se montan sobre ejes de maza, se evita tener entredós. acoples y (usualmente) pifíones en el molino; Se reduce el costo de las bancadas para los accionamientos del molino: Tienen dirección de rotación reversible: Es posible controlar fácilmente el torque y la velocidad: La eficiencia energética es buena en comparación con muchos otros tipos de accionamiento para molinos: Pueden ser utilizados para proporcionar potencia adicional a una maza inferior o al sistema de alimentación forzada en caso de que el accionamiento del molino no cuente con la suficiente potencia. Las desventajas son: Se requiere mantenimiento especializado y muy limpio; Para motores hidráulicos montados sobre ejes de maza, el elevado torque involucrado genera dificultades en el arreglo del acoplamiento.
5.5.3
Transmisiones de los molinos
Todos los accionamientos de molinos. exceptuando algunos motores hidníulicos, operan a mayores velocidades que las mazas del molino y por Jo tanto se requieren transmisiones de engranajes que permitan reducir la velocidad. Los engranajes grandes convencionales estún limitados a una reducción de aproximadamente H: 1 en una sola etapa. En la mayoría de casos es necesaria una combinación de engranajes de alta y baja velocidad. Para las etapas de alta velocidad usualmente se emplean engranajes cilíndricos helicoidales, bi-helicoidales precisos o engranajes paralelos rectos, normalmente con dientes endurecidos. Estos engranajes usualmente se encierran en una carcasa con lubricación por salpique o alimentada a presión. La acción relativa entre las superficies de los engranajes es una combinación de movimiento rotativo y deslizante. Las úreas de contacto son pequeñas y por lo tanto la lubricación es esencial. El grado del lubricante y
144
5 Molienda de caña 5.5...1- Acoples y ejes cuaLirados (entredós) de los molinos
145
Figura 5.13: Accionamiento de molino compacto y de elevada eficienc-ia. Kntmlti (Sunífrica)
Ingenio
Figura 5.15: Acople para molinos Eurugear tipo eslabón
su método de aplicación dependen del diseño de los engranajes y su operación. La última reducción de velocidad normalmente comprende un piñón que conduce a un engranaje grande o "catalina". Estos son normalmente engranajes cilíndricos de dientes redos. Los lubricantes usualmente empleados para estos engranajes son aceites de elevada viscosidad o grasas suaves. Los cojinetes que soportan a los ejes en las etapas de baja velocidad solían ser construidos casi exclusivamente usando metal de tipo blanco suave (babbitt), pero los diseños modernos utilizan cada vez más rodamientos anti-fricción (cilíndricos) debido a un menor requerimiento de mantenimiento. En años recientes. engranajes epicíclicos y planetarios diferenciales con altas razones de redw.:ción de velocidad han sido utilizados para el accionamiento de muchos molinos. Estas son transmisiones cerradas de alta precisión con mejores eficiencias rnednicas que los engranajes convencionales (92 a 97 % vs. 80 % ), además de ser mucho más compactos. Sin embargo, requieren un mantenimiento concienzudo, que idealmente incluye el anülisis regular de la condición del aceite y elmonitoreo de vibruciones. La Figura 5.13 presenta una moderna transmisión compacta, limpia. de alta ellciencia y bajo mantenimiento instalada en el ingenio Komati en Suráfrica. Este accionamiento comprende un motor de frecuencia variable, una elevada reducción Zollern Dorstener con entrada planetaria y distribución final con engranajes hclicoidales y un acople con cables flexible Eurogear (ver Sección 5.5.4). La eficiencia
de transmJsion (potencia suministrada en la maza superior 1 potencia en eje del accionamiento) de esta transmisión es 96 9'o (engranajes) x 99% (acople):: 95 %. Esto se compara con aproximadamente 72!}; usando engranajes tradicionales (80 %) y acoples cuadrados (90 %). El motor de 630 kW puede por lo tanto suministrar 580 kW al molino, para lo cual hubiese sido requerido un motor de > 800 k \V con una transmisión tradil:íonal. La eficiencia global de este accionamiento- ge· neración de potencia en turbogenerador (75 {;G), motor eléctrico de velocidad variable (97 q)) y transmisión (95 %) -es aproximadamente fi9 %. Esto es tres veces mejor que el 22 C:f} de una turbina de una sola etapa (30 q,) con una transmisi(lll tradicional (72 %). Los beneficios para las fábricas con coge· neración o plantas de suh-produt:tos del bagazo son por lo tanto evidentes.
5.5.4
presenta un problema inherente de desalineamiento. Paru controlar este problema. la conexión final entre la transmisión y la maza superior se hace trudicionalmcntt: con un eje Je sección cuadrada o "cntrcd6s" de 1.5 a 3.0 m de longitud. conectado en cada extremo con un acople cuadrado como se muestra en la Figuru 5.1.-f. Los acoples son usualmente Je acero o hierro fundido con bandas de acero y el entredós de acero dúctil de bajo carbono. A medida que el cntred6s es rmís largo. el efecto del desalineamicntu angular se reduce. Sin embargo, incluso con un entredós bastante largo se generan fuerLas de separaci(Íil significativas debido al
Acoples y ejes cuadrados (entre· dós) de los molinos
Eje de
Entredos
Los engranajes de las transmisiones de molinos están usualmente montados sobre ejes fijos para mantener un alineamiento preciso de los diente~. Como se discutirá en la Sección 5. 7 .J.. los últimos engranajes se conectan a la maza superior que normalmente está diseñada para operar aproximadamente :20 mm por encima de su posición de reposo y para ser capaz de flotar verlicahnentc hacia arriba otros 15 mm más bajo condiciones anomwles. EsiO
transmisión
!
de corte del acople
figl!rn5.14: Eje cuadratlo (entredus) y acoples cuatlrados
emplean otros ejes más complejos de sección cóncava-convexa. pero sufren el mismo problema. Las fuerzas de desalineamiento causan desgaste axial sobre los cojinetes del molino y desgaste de los acoples y del eje cuadrado {ocasionalmente se presentan fallas por trabas). Estas también imponen reacciones sobre la última etapa de la transmisión del molino. En casos de desalineamiento extremo. las holguras del acople no pueden prevenir el momento llector sobre la maza final y el último engranaje de la transmisión. La lubricación de los engranajes y /o platinas de desgaste puede aliviar pero no eliminar el dafío por desgaste. Ejes cardan (junta universal). La conexión entre la transmisión y la maza supelior utilizando un cardan es más elegante y durable, pero müs costosa. Este sistema utiliza dos acoples universales de trabajo pesado para proporcionar los grados de libertad de movimiento radial requeridos. pero no controla el desplazamiento axial. Por lo tanto. es responsable Je fuerzas de empuje sobre los dos extremos. Acoples tipo cslabán. Los acoples Lipa eslabón (link) se constituyen en una mejora de los ejes cardan. Existen varias cnnllguraciones de acoples eslabón. Estos efectivamente incorporan dos juntas universales, pero a diferencia de los cardancs. permiten algún grado Je desplazamiento axial (Figura 5.15). Acoples para dcsalincamicnto múltiple. En 1987 se introdujo un acople para molinos de caila
Rt:fercndas prig. 171
146
S Moliemla de caña
5.7 Ajustes de molinos
ocramente. Los resultados iníciales de este úic·.,e .,.. no son prometedores y actualmente se prefiere frente¡¡¡ acople con cables de acero. El uso de este acople particularmente beneficioso cuando el espa~.:io la transmisión y el molino es limitado. Los acoples de eslabón y de eslingas de ter brindan importantes ventajas sobre los cuadrados tradicionales. exhibiendo un mínimo gaste, baja demanda de mantenimiento, lr
5.6
Figura 5.16: Acople para molinos de eslingas de poliéster
Eurogear radicalmente novedoso en la fdbrica de aztkar Umfolozi en Surüfrica (Tosio 1992). El principio de trabajo cstü basado ella transmisión del torque a través de cables de acero a tensión entre los brazos de yugos enfrentados que se montan sobre los ejes del molino y de la maza. Estos elementos tlcxihles forman pares balanceados en un plano normal al eje del acople, permitiendo eliminar con un sólo acople los grandes momentos nectorcs y la generación de empuje axial que normalmente resultan del dcsalincamiento axial y radial entre la transmisitín y la maza superior. Estos acoples han mostrado tener un desempeño excelente. con bajo mantenimiento donde el alineamiento entre la transmisión y el molino es bueno. Sin embargo. t:uando se tiene que absorber desalineamiento excesivo (mayor de 15 mm) continuamente. lu vida de Jos cables de acero es limitada. Para superar esto. los fabricantes han desarrollado una alternativa de diseño que utiliza eslingas o hundas de poliéster en Jugar de cables de acero (Figura 5.16). Este diseño se construye de manera tal que las eslingas no necesitan nexionarse para absorber el desalineamiento. sino que sólo se retuercen Ji-
Preparación de caña
La mecünit:a de la preparación de caña se discu. tió en el t:apitulo 4. La preparación de caña tiene una estrecha relación con el desempeño de los mo!inm. La sacarosa se ent:uentra contenidu en la c:u1a como parte del jugo dentro de células de pared delga· da que estün protegidas por la estructura fibrosa del tallo. La extraccilin de sacarosa por molienda consiste casi por completo en la ruptura de las células y posterior remoción del jugo, primero exprimiendo mediante física compresión y luego mediante dilución del jugo remanente y su posterior exprimido. La primera parte de este proceso- ruptura de células- puede ser efectuada reventando a las células mediante compresión wn molinos o por desmenuzado entre superficies de mazas que rotan con diferente velocidad superficial, tal como en el caso de la desmenuzadora KmjeH'ski, pero umbas opciones son extremadamente inefit:ientes efectuanJ¡) esta tarea. La manera m;:ís eficiente para preparar caña parJ la extracción por molienda es primero cortándola en trozos pequeños (idealmente con picadoras) y P(15· teriormente desfibrando finamente de manera que prücticamente todas las t:élulas sean abiertas. Una desfihradora moderna de trabajo pesado bien opt:rada puede romper más de 90 {k de las células. Esta preparación permite a los molinos desempeñar la función de extraer jugo müs ftícilrnente Y mucho más eficientemente. Esto se logra debido ~ que: • Se hace al jugo disponible para más fácil cxtr>ICciów La clensidad de la caña se incrementa Y es 111ás homogénea. favoreciendo la alimentación Y la capacidad de molienda:
•
pueden emplearse menores proporciones de mo• . . ·ntrc aberturas de t:ailera 1 bagat:era, re. . lJCill•11 ~ ducicndo la lknwnda de potem:1a en el rnolmo: La reabsorción es reducida debido a que se faci-
Jiw d drenaje. , ·xperiencia en Brasil indit:a que, eon una misma LH· molienda. h1 at¡·!CIOn . . uc ' una des l.b ·' ' 1 raunra ue {tl5ll ( le . . twbajo pesado rcduc~ la poteJ~t:Ia consmmda en l~s molinos en una c:uwdad equival,ente a la p~tenc1a didonal consum1da por la deshbradora, mientras 3 . •e> que la extracCÍ(Íil se m:~·cmenta con~Iuerablemente. Moor (1974) establct:lo mareados mcrementos de extracd6n y capacidad en un tren de molinos euan~ do una deslibradora liviana fue reemplazada por una de trab;üo pesado. La capacidad incrementó en 7 %, mientras que la extracción mejoró en una cantidad que. reemplazada en la fónnulu de Hugot ( 19H6), es equivalente a: \0.7 ñE::::.N-H
(5.30)
donde: dE diferencia en exlrat:t:iún debida a int:remento de PI de 77 a 90: N número de mazas en el tren. Utilizando la ecuacitín (5.30). la extrucción que se predice para un tren de 11mazas sería '2. 7 % y para un tren de ! 5 mazas sería 1.5 %. Las diferencias son mayores cuando la tasa de molienda no se incrementa simult<Íneamcnte. Moor ( 197~1 l también reportó resultados del análisis de tamafio de pankula del bagazo tina!. El conw.nido Je poi en cada fracción de tamaño se mues!ra en la Tabla 5.J. Dado que las purtículas grandes incluyen gran parte de la corten (inicialme~te con bjo contenido de sacarosa) y que las partículas finas incluyen en gran medida a la médula (inicialmente
147
con elevado contenido de sacarosa), podría haberse esperado que las eoncentruciones de poi fueran opuestas a aquellas encontradas. Esto muestra dramáticamente la importancia de una Jlna preparación para obtener buena extracción. La preparación de caña es de tal importancia para el proceso de molienda. que esta <Írea debe ser e.xaminada antes de embarcarse en cualquier inversi6n de unidades de molienda adicionales. Si la preparaci{m no se encuentra en un nivel de al menos 85 PI y sin presencia de grandes pedazos de caña sin preparar. la instalación de una Jesllbradora de trabajo pesado probablemente ofrece un mejor retorno que un molino adicional.
5.7
Ajustes de molinos
Es net:esario asegurarse que los molinos estén configurados para su óptimo desempeño. El primer aspecto dave que se aprecia de la teoría de molienda, es que los "ajustes delmoli11o" no comprenden simplemente el posicionamiento apropiado de las mazas cañera (entrada), superior y bagacera (salida). Existe una razón de compnctaciún óptima para holguras o aberturas en cada etapa durante el paso del bagazo por el molino, incluyendo cualquiera de los siguientes cuando estén instalados: Entre tolva Dowtelly y sistema de alimentación forzada: Entre sistema Je alimentación forzada y entrada del molino: Entre tolva Dom/e/fy y cuarta maza alimentadora: Entre cuarta maza alimentadora y entrada del molino; Enrre la entrada del molino y el centro de altura del virador;
~ahlu5.3: Com~nido de Poi en diferentes tamufios de par-
Entre la entrada y la salida del molino.
l!cufas de haga;o
~a~~1ño de panícula en 111111
g Pnl/l 00 g de t:aña
o.s J-(l
1.]
ü-12
:w
> 25
3.0
Pn1mediu
1.3
2.3
5.7.1
Ajustes de las mazas del molino
El ajuste de un tren de molinos para una determinada tasa de molienda usualmente comienza decidiendo las aberturas de trab;_~jo deseadas entre las últimas tres mazas de cada molino, es decir entre la maza superior y la cafiera (ajuste de entrada) y entre la maza superior y la bagacera (ajuste de salida).
Rl'jéren¡·ia.l· pág. 171
14K
5 Molienda de cuña
5.7.7. Ajustes por flotación de la maza superior ]'duchos métodos diferentes de <~justes son empleados alredeúor Jel mundo. pero prücticamente todos calculan los ajustes (aberturas) entre mazas buscando permitir un volumen escrito suficiente para el paso de la tnsa de fibra requerida con la compactación deseada. Este principio se aplica utilizando densidades y/o razones que han sido validadas empíricamente. Varios métodos para el cülculo de los ajustes de molinos han sido revisados por Upadhiaya ( l9S8) y Wiencse (1990). Upadhiaya ( 1988) cubre los métoúos Surati·icano (Natal), Australiano, Farrel y de Mauricio. Hugot ( 1986:201-213) presenta detalles del método de Java, incluyendo los valores lllilizados con este método en Australia, Luisiana y Cuba. El método de Brasil está basado en el sis1ema Surafricano, con sólo una menor diferencia en cuanto a la constante utilizada y con contenidos de libra en bagazo ligeramente distintos. Dos métodos ampliamente utilizados son discutidos a continuación: El método Australiano del "llenado de libra'' y el método Surafricano (J'all Hengel y Dmres Dekker 1958). Ambos están basados en el ajuste de las aberturas de trabajo en proporción a la tasa de fibra procesada. pero han sido seleccionados para ilustrar diferentes aproximaciones para este objetivo.
Método Australiano. Este se basa en el "llenaJo de fibra'' (masa de fibra por unidad de área de superllcie de maza) deseado en cada abertura. Las fórmulas para los
d l ·/I·Pr-v.n
(5.31)
5305. 1o-l .,¡,e . 11'n·
d·f·n·pFF.F
(5.32)
donde: /¡D
abertura de trabajo de la maza bagacera (salida) en mm:
hF
abertura de trabajo de la maza cailera (entrada) en mm; liujo de caña o tasa de molienda en t/h;
11
'cc contenido de fibra en caña en g/1 00 g:
d
1 11 pFF.D
diámetro medio de mazas en mm; longitud Je mazas en mm: vel~cidad de rotacidn de mazas en min- 1; llenado de fibra en abertura de maza bagacera en kg/m 3 ;
14Y pFF.F
llenado de fibra en abertura de maza kg/m 3 :
L
l . ·ntrmJa /¡,. l•raa.Jt: 1 se utiliza una razón de mo-
En la Tubla 5.4 se presentan valores típicanlente !izados para el llenado de fibra en la maza ra o salida pFF,D' con caña bien preparad<¡ y tolva~ Don11e/ly, sugeridos por Upadhiaya ( 1988), !Fiel/ese ( 1990), Walkers Ltd. y otros.
cm¡;; . 'n c·ulcra 1 ba!!LICcra). Por lo tanto: iienda (-razo ' ~ 286 .J ().: . lile
hv=
• \\'I·.C
(5.33)
d-1-n·H'¡ ..II
y: Tublu 5.4: Valores típicos tle llenado de fibra en la !lla¡_;¡
(5.34)
bagacera
Llenado de fibra en la maza bagacera Prn¡ Molino No.
en kg/m1
..
Sin alimentación
fortada
2 J 4 5 ó
7
431l-4RO 460-500 490-550 510-600 600-ROO 701J-RJO 70U-R50
·
Con alimentador forzudo
donde: L, ¡·1br·t!! - '
·r REH
()() -!! ba!!azo que sale úel molino. ...
~win de ¡nolicnd~l (ab~rtura Je trabajo enlrada/ ;Jberwra de traba_¡ o sal! da).
El factor 7.H6 · 1O_¡ se obtiene asumiendo una densidad final "rcar· del bagazo de 1.204 kg/m 3 y un
550-óOO 580-6.1()
factor de rcabsnrci(:ltl de 1.54. Esto resulta en una JensiJad '';¡paren te" del bagazo de 1855 kg/m 3• En esws fórmulas. el contenido de fibra en bagazo w ·:u 1 se obtiene a parrir de unálisis de bagazo como:
610-670 690-760 R00-880 R30-900 850-96()
H-'r.n
El llenado de libra en la maza cañera o entrada pFF,F se calcula como una proporción del llenado de fibra en la bagacera. dependiendo del tipo de molino y su posición a lo largo del tren. Para molinos con alimentación forLada, esta proporción puede ser de 50% a 65 %. mientras que para un molino simple de tres mazas, la proporción puede ser de 35 1)(. a 50%. Se anota que estas proporciones son el recíproco de la razón entre las aberturas de trabajo de las mazas cañera 1 bagacera, a la cual se conoce como !a razón de molienda R. En la práctica, Jos valores típtimos para fas aberturas de cada molino dependen de muchos factores: calidad de caña, grado de preparación. equipo de alimentación (tolvas, sistemas de alimentación fort.a· da, cuarta maza), tamaño del molino, resistencia dd molino, potencia disponible, condición superlicia! de las mazas, tasa de imbibición, etc. Por !o tanto los mejores valores tienen que ser determinados !Tlt> diante ensayos para cada molino en particular.
Método Surafricano. Este método ( \'011 Hmgd y Douwes Dekker 1958) utiliza el contenido de libra del bagazo en el nip entre las mazas superior Y gacera para calcular la abertura de trab;_Uu a la sahdil h 0 . Para calcular la abertura de trabajo de la maza
?a·
= 100- l\'~~'.IJ -JI'uns,u
(5.35)
¡•m¡ f/('lfge! y !Jml\\'es Dekker ( 1958) sugirieron valores o!~jctivo para \\'r·:B que son presemados en la
Tubln5.5.
Tabla 5.5: V;dor..~~ ~ugcridos tle! corHenido de libra en bagu:w a la salida de los molinos
1&::.:Molino ~>><:No.
u·F.!J para tündem con molinos de 3 mazas con 15 mazas con 1S mazas
31 2
40 45
~
.¡~
50 6
JO 39 43 46
4S 50
Estos valores fueron determinados para condi-
ciones Surafricanas hace ya muchos años. Sin embargo. las proporciones entre los valores de molinos consecutivos permanecen validas en general. Un contenido de libra en bagazo final de 50 c;r. podría a~licarse en casos donde sea común obtener, por CJemplo, humedad -lB % y Brix 2 C::é en el bagazo tinu/. En caso de tener molinos con un mayor número ~e mazas, Jifercme preparación de caila, Caña dis!Jma. lasas de imbibición diferentes, etc .. que lleven
a establecer otro valor final de ll'F.n diferente, los valores objetivo para los molinos precedentes pueden ajustarse utilizando las mismas proporciones de la Tabla 5.5. La razón de molienda R depende principalmente de la posición y del tipo Je molino. Tal como con el método Australiano. para molinos con alimentación forzada la razcín de molienda está usualmeme en el rango de 1.6 a .2.0, mientras que para molinos simples de tres mazas esta razón puede estar en el rango de 1.8 a 2.H. Con molinos similares. la razón de molienda usualmente se reduce a lo largo del desde el primer molino (m.:íximo R) hasta el molino (mínimo R).
5.7.2
Ajustes por flotación de la maza superior
Las aberturas de trabajo de la maza cañera y la maza bagacera calculadas anteriormente son las aberturas ··reales" que se requiere o espera tener en operación. Bajo estas condiciones, la maza superior es levantada por el bagazo y "flota" por encima de su posición de reposo, mientras que es cargada hacia abajo por la fuerza Je su propio peso (una comribución mínima) y por los pistones hidníulicos del molino. Para tomar en cuenta esta flotación, las mazas se deben ajuslnr mientras el molino está libre de carga con aberturas de reposo que son más estrechas que las abertums de trab;:Uo deseadas. La mayoría de los molinos de tres mazas están configurados de manera tal que los centros ele maza de la cwñera y la bagacera se encuentran desviados cada uno con respecto al plano vertical que pasa por el centro de la maza superior por un üngulo de aproximadamente 35°. Debido a esta disposición geométrica. las aberturas de la maza cmlcra y la maza bagacera cambian aproximadamente un SO Si· de la flotación vertical de fa maza superior. Por consiguiente. si en el cálculo de
!50
5 Molienda de caña
dor y un programa de dibujo. Su método permite incluir el desgaste de las mazas y las posiciones establecidas para las mazas y el virador. el perlll del virador. cuñas y ;:ingulos para ajustar al molino. Sin embargo, este sistema requiere una programacirín un poco compleja y la mayoría de ingenieros todavía pretiere efectuar esta tarea manualmente sobre una ''tnbla de ajustes"'. Esto debe hacerse con pines pivotes móviles y trammels configurados para representar los centros de lus tres principales mazas del molino. Las posiciones de las mazas. ajustes y trazado del virador para cada molino pueden entonces ser dibujados sobre papel y conservados. Esto permite al ingeniero visualizar la zona de trabajo del molino a escala real. El dibujo produce además una plantilln para el maqui nado y revisión del perfil del virador. Las plantillas de los piñones del molino también pueden ser rotadas sobre los pines pivote para asegurar que engranen satisl~tctoriamente (contacto continuo. suficiente profundidad de contacto, no interferencia. no contacto reverso).
5.7.3
Ajustes de mazas de alimentación forzada
Cuando se utilizan sistemas de alimentación forzada. usualmente se encuentra que la abertura de trab;:~jo se optimiza con una razón de compactación (o densidad de libra) correspondiente a 3.0-3.5 veces respecto a aquella alcanzada en la abertura de la bagw.:era (método Australiano). En el método Surafricano, esto equivale a una razón de aberturas ele 3.0 a 3.5 veces con respecto a la ábertura de la bagacera, luego de considerar el efecto de cualquier diferencia en la velocidad superllcial de las mazas.
5.7.4
Ajuste de la maza alimentadora -"cuarta maza"
En molinos de cuatro mazas n molinos donde una maza alimentadora alimenta un molino o un sistema de alimentación forzada, las aberturas de trabajo entre la (cuarta) maza alimentadora y la maza opuesta usualmente ofrecen una compactación entre .:J- y 6 veces menor que la compactación en la abertura de la maza bagacera. La proporción decrece desde el primer molino hasta el último molino.
5.7.6 Ajustes del virador
5.7.5
Abertura en la tolva de alimen. tación
El deslizamiento o patinamiento del bag·¡· .. y nener·r,, ZQ sot1re 1as mazas a J.ecta / a a /.nnentacwn 1lO desgaste imlebido. Para lograr mtíxima C<tpacid~d sin patinamiemo. la ecuación (5.11) de la Secció 5.2.4 indica que la amplitud de alimentaci6n de! n lino debe ser la mitad de la suma de Jos diámetros de las dos mazas alimentadas más la abertura de trab;Jjo entre ellas. -
"'
l
Por lo tanto, la abertura de la tolva de alimentación en su base h está dada por:
(5.36) Sin embargo, la suposición de que no ocurre de~li zamiento no es realista. En la práctica. los mejores resultados pueden esperarse usualmente con una amplitud de la tolva apro.ximadamente 10 r;;} a J51)é por debajo del valor calculado. Otro método para ajustar la amplitud de la to]V;¡ de alimentación asume una proporción respecto ; /¡¡ 1 abertura de trab~jo de la maza bagacera,/¡n· La proporción óptima es usualmente de 10 a 12 veces /¡ para el primer molino de un tren, decreciendo hasta0 H veces liD para el molino final. De no presentarse deslizamiento, esto implicaría una densidad de fibm en la tolva enlre 1112 y l/8 de la densidad de !:1 libru en la bagacera.
15
5.. 7 (j
A,¡'usles del virador
e
El propúsito del \'intdor es preservar parte de la compactaLión ¡J/canzuda en la maza cañera mienlr.L'> que entrega al bagazo ~ntre las mazas superior \i bmwcera. Su tarea no es 111crementar la compac;acíc\r1. Si la holgum del virador bajo la mazn superior e!! muy amp/i¡¡, se pierde compactación y¡:¡ la [onn 11 del hagazn. Si la ho/gurw es muy reducida, ~e incrr:rnemaní innecesnriamente la fricción en el ;irmlor. que st: desgastard excesivamente y se reduciriÍ /¡¡ carga L'fecti\·a de las compresiones en la maza Lmiera y la maza bagacera. El perfil y lapo~ sicíón del \·irador son por lo tanto extremadamente import<Jntes. Cualquiera qut: sea el método usado para determinar los <Jjus!t.'s del virador, se recomienda que una "1<1bla de ajustes'' íSeccicín5.7 ..J) sen uti!izw.la para dibujar y \'isualizar el virador en relación con las mazas del molino. EL perlil de la superflcie superior del virador puede ser determinado por varios métodos, pero los dos criterios mús comúnmente empleados son: L El llenado de libra deseado sobre el centro del virador (usualmente 55 S} a 60 e;~ de aquel en la nhertum de alimentación), o:
2. Ajustando la puma o "nariz" (frente superior del perfil) del virador sobre la intersección de
una línea dibujada con un ángulo (usualrnente !]"a l.f") respecto a los centros de las mazas canera y superior y desde el diámetro medio de la maza cañera (es decir a la mitad de! rnyado).
~ualc!uiera
qu.e sea el m.étodo empleado, la parte del VIrador se d 1buja entonces con un ra~ dJO rTP ¡gua/ a la distancia de la nnriz del virador al centro de /.a maza superior. Sin embargo el centro de est.e radro se desplaza para proveer un "barrido" q.ue dJverg: de 4% a 5 (;;..a lo largo del virador. Por ejemplo, sr la superficie del virador liene Un' 1
S~!peno.r
g~tud de .:1-0~ .
d
[)n~
mm, la distancia de la superficie del VIrador deb::uo de la maza superior debe incrementarse en 4.5 % de 400 mm == 18 mm desde la nariz hasta la cola del virador (Figura 5.17). El perlll de In na.riz del vi.rador es redondeado "a ~jo" para pro~ P?rcJOnar resistencia a las puntas de los dientes del Virador.
Una hol~ura del .JO a 15 mm se debe dejar entre la cola del Virador (''tacón") y la punta del rayado la maza b.agacera para dejar espacio que permita el drenaJe de jugo y cambios en los ajustes. Walkers ltd. recomienda una revisión adi.cional ~ara la nlimentaci6n de la maza bagacera. donde el angulo /3 definido sobre la laccín del virador y la línea de la maza superior debe ser
d~
Otro método adicional - o para verilkar los:
;:~justes del método de proporciones- es mediante el
ángulo del nip (o üngulo de alimentacicín). L!eliniJn como el üngulo, medido sobre el centro de la maw respectiva, entre el primer punto de contacto de la alimentación y la línea que pasa por el centro de/~ maza opuesta (a en Figura 5.1 ). El müximo
Fi~ura 5.J7: Ajustes para el virador
5 Molienda de caña
152
5.7.7
5.8.1 l mbibición
Optimización de los ajustes del molino en la práctica
Debido a la gran diversidad de molinos. calidades de caña. tasas de imbibición y condiciones de operación, no existen ajustes universales óptimos para los molinos, tolvas o viradores. La información presentada en esta sección se debe tomar solamente como una guía para determinar ajustes iníciales. La única manera de establecer los ajustes óptimos para un molino en particular es: Configurar el molino y registrar los ajustes; Medir y registrar el desempeño del molino (extracción individual de los molinos o humedad del bagazo a la salida); Observar y decidir posibles mejoramientos (ej. si la maza superior no Ilota suficientemente, intentar mayor razón entre ;_~justes cañera 1 bagacera o ampliar la tolva Dollllelly): Reconfigurar el molino y registrar los nuevos ajustes: Medir y registrar el nuevo desempeño; EfeclUar posteriores ;_~justes con base en el desempeño y observaciones registrados: registrar cambios Ue ajustes, registrar nuevo desempeño; Repetir. Este procedimiento es tedioso. pero no existe ningún atajo más corto. La inversión de tiempo se justifica por la recompensa potencial de lograr mayor extracción y menor humedad del bagazo.
5.8
Imbibición y aspectos relacionados
5.8.1
Imbibición
CmHfúrd (1970) dió a conocer los resultados Ue experimentos de extrw.::ci6n de jugo en el Instituto de Investigaciones de Azúcar SRI (Australia) que demuestran claramente la relación entre el "mujadu" y la extracción. Un molino piloto fue acondicionado para operar b'\jo condiciones de carga hidrüulica constante. El bagazo se alimentó al molino variando dos factores: llujo de fibra y ··mojado". El mojado del material alimentado se definió como jugo S'o fibra. donde se toma como ·-.¡ugo" al líquido exprimible total (es decir excluyendo agua libre de Brix). El !iujo de fibra fue variado entre 7 .O y 11.0 kg/min. mientras que el
. , Estos rcsulwdos son cmTobomdos por expe··, ·•• t ricas· e! .. tnojado" Uel bagazo (jUe se ·ncwsc! 1•1 1 ·· . · . · . ne , .1,. ctnk¡uicr mohno en parllcular no es alecdescarg.J u... ' . . . . .' · ilic· tivamcntc por la cant1dad ele Jmbibtcion wJosJgn •1 _ , . . • 1., Insta LJLIC se alcanzan el hm1te de drenaJe ap!Icm•. •· . ., . ,,]inn.- De ahí se_ llene que la. exlracciOn global de 1 m continuad inercmcntamlose a medida que se aumenta la imbibición. aunque e.on un retorn~.quc decrece pro..-rcsívamcnte como se dustra en la hgura 5.19. ::: En Ja práctica. la extracción de trenes de molinos se incremen!a rüpidamentc con el aumento de la tasa Jc imhibici<Jn hasw al menos 150-280 % llbra. A partir de este morn~nt_o la :es puesta ~o mi enza a ~e dinar. ;lllnque contmuan s1endo pos¡bJcs ganancws sianitlcativas de extracción hasta aproximadamente 35'0 IJ(- fibra. Wienesc ( !990) utilizó una combinación de un modelo de extmcción con datos reales de molienda. para gralicar las extracciones de sacarosa v sólidos disueltos (Brix) vs. lmbihicüJn % fibra ~a;a el tren del ingenio Gledhow en IYS9 (Figura 5.19). Esto ilustra la relación típica donde el retorno es decreciente. El drenaje de Jns molinos puede constituir el factor Jimitantc para procesar bagazo más "mojado'·, lo que se ha manifestado en frecuentes experiencias donde elevados valores de imbibición conducen a mayor contenido de humedad en bagazo. Sin embargo. es müs probable que la lasa de imbibición esté limitada por restricciones en otras partes de la fábrica tales como clarificadores, evaporadores o calderas !incluyendo el balance de combustible).
UIC!O~J.
90
Contenido de constante
85 -¿,'(
e w o
~
""
residual fibra
so 75
w
~
e o
70
~
65
8 60 5
}oo
250 3oo 350 400 450 Jugo en la alimentación en g/100 g de fibra
Figura 5.18: Extracción Jc jugo vs. Mojado de la alimentación
mojado de la alimentación varió entre 115 y 445 gde jugo por l 00 g de fibra. Luego de un gran número de pruebas, se encontró que el contenido de jugo residual en el bagazo luego de la molienda era prácticamente constante, sin importar cll~ujo de libra o el mojado de la alimentación inicial (Figura 5.18). La extracción alcanzada fue por lo tanto una fun· ción directa del jugo exprimible S'r1 libra en la alimen·
E!npus de aplicación. La adición de un porcentaje de agua de imbibición adelante de cada unidad de molienda es a veces denominada "imbibición simple". La Jiferencia de Brix entre la imbibición
153
Y el jugo en el bagazo alimentado se maximiza con esta práctica. pero la cantidad de agua que puede aplicarse por etapa de extracción es restringida severamente. Por esta razón, la gra11 mayoría de fúhricas aplica toda la imbibición adelante del último molino, como se muestra en la Figura 5.:20. Esto resulta en un jugo del molino !inal de bajo Brix. el cual se aplica entonces adelante del penúltimo molino. etc. El jugo del segundo molino se combina con el del primer molino. formando lo que se conoce como jugo diluido y que se envía a elaboración para su posterior procesamiento. Este sistema se conoce como "imbibición compuesta". Se ha demostrado claramente que los beneficios de mayores volúmenes de mojado mediante imbibiciém compuesta sobrepasan ampliamente a menores beneficios por mayor diferencia de Brix con imbibición simple. La curva en la Figura 5.19 represema la respuesta típica de extracción usando imbibición compuesta.
Configuraciones para la imbibición compuesta. La Figura 5.20 represema el diagrama de llujo en un tren de molinos típico con cinco unidades de molienda e imbibición compuesta. En el diagrama, M¡ es la alimentación lota] al molino i. Ji es ;¡jugo extraído en el molino i y B¡ es la caña/bagazo que se descarga del molino i. El jugo de los molinos 1 y 2 (J 1 y .11) se cierne a través de mallas para remover las libras que han sido arrastradas con el jugo. El jugo ya cernido se envía adelante como jugo diluido para continuar el proceso fabril. La fibra removida se retorna con alao de jugo remanente como bagacillo ·'cush-cush". L~s implicaciones de este retorno de libra serün discutidas en la Sección 5.R.2.
e
o e
o
8 e
3
801 75~----------------------~~c
o
50
100 150 200 250 300 350 400 Imbibición en kg/1 00 kg fibra
Figura 5.19: Dependencia de la cxtracciOn de sacarm;a Y de stílidos disueltos en la imbibición J((. fibra. para el tr~n de 6 molinos en Gledhnw, SurMrica
Figura 5.20: Diagrama de llujo de un tren de mnlinns con imbibicitin compuesta
Ncferencia.rpd¡;. 171
5 Molienda de caña
154
La conllguración con el bagacillo wsh-cush retornando en la entrada del molino 1 es el sistema müs comúnmente empleado. El hagacillo puede ser retornado a la alimentación de caña del molino 1, con un beneficio de extracción, pero esto no es permisible cuando el anülisis de jugo del molino 1 (Jl) se usa para propósitos de pago de caña. Muchas fábricas filtran el jugo que sale de cada molino con mallas, frecuentemente utilizando un sólo conductor separador de cush-cush con fondo de malla ("músico") que retorna el bagacillo de todos los molinos sobre la alimentación del 2o molino. Esta práctica no es recomendable, dado que el retorno de material con bajo contenido de Brix de los últimos molinos al frente del tren va en detrimento de la extracción e incrementa la carga de libra sobre todos los molinos situados a continuación del punto de retorno, La inrormación del tren de molinos típico de la Figura 5,20 ha sido insertada en un modelo de
5.8.1 Imbibición
balance de molinos, cuyos resultad,c~s se presentun en la Tabla 5,6, El modelo se corno considerunúo una molienda de 100 toneladas de caña por hora \1' manera que prácticamente todos los tonelajes -, sen tan el9l} respecto al flujo de caña, También se h¡¡r¡ incluido otros datos de entrada en esta tabla, La cantidad de libra que sale con el jugo de caú¡¡ molino está determinada por la "eficiencia de sep¡¡. ración'' del molino. definida como la razón entre l¡¡ fibra que sale en bagazo 1 fibra que entra al molino. Para la eficiencia de separación, se emplea un V
.
Distribución de la imbibición. Es importan. te que la imbibición se aplique tan uniforml'rnente como sea posible sobre el flujo de bagazo, El agua de imbibición puede distribuirse utilizando boquillas de rociado ó spray, pero estas se bloquean cuandn se tienen sólidos presentes. En el mercado se hallan
v·¡rios distribuidores tipo ventilador o ,r. 15. pom.1J 1,.,,,. p·rr· • J::.¡ distribución de jugo con contcnic.:.~
boS'J(1e ~ ' ' 1 re ·'fibra qut: provienL: de los molinos, • ·u ¡Jode . . rl' . . Es también unportame Jstn 1m1r e 1 1tqUJ o de . ibidón a través de la altura del colchón de bagaun 1J·\[nunns sistemas ·mtcntan mycctar · • b'b' " 1 un 1 JCJOn a zo.r : :- - . , , , ., rTtedJda l[lle este se expande a la sa!Jda del b:~ga,. 1 ' - . ·no de casos aplicando [ mo 1 precedente, en la mayona • •• .H!l b'[¡ickín antes n Jespues de la separacton del rasl paJor sobre [a maza bagacera. csperan~o que ocurra cierto madadn dd bagazo seco y mo.J
Je extraer que aquel que ya se encontraba embebido en la cafitL Como resultado de esto, el Brix del jugo extraído por un molino es generalmente más bajo que el Brix del jugo residual libre que queJa en el bagazo que se descarga del molino. aunque el agua libre de Brix del bagazo reduzca el Brix total en los análisis. Esto dio lugar al concepto de eficiencia de imbibición, que se deline como el Brix del jugo extraído 1 Brix del jugo residual. Debido a las razones discutidas previamente. la eficiencia de imbibición es normalmente < 100 q). Sin embargo, de no contar con imbibición antes del primer molino, el Brix del jugo extraído en esta unidad es mayor que aquel del jugo que queda en el bagazo (debido al a2:ua libre de Brix), dundo una eficiencia de imbibició~n > 100 1/b. Como ejemplo, en la Tabla 5.6 bibición del primer molino es jugo extraído es 19.5 % caña, pero si el agua libre de
Tabla 5.6: Balance típico de un tándem de 5 mnlinns Información b:ísica 100.0
Caña alimentada en tlh Contenido de fibra en caña en t;;--.
15Jl0
Pureza del jugo en caña en
Cnntenidn de sólidos disueltos ( Brix) en cuña. en q,
l6JJO
Pure7a del jugo en bagazn en %
2HO
Imbibición q, tlbra Agua libre de Brix
1 ;;-.
Contenido Je tlbra del bagudllo cush-cush en
1 }
:\lulinu..J
J'VIolinn 2
i\lnlino 1 Eficiencia de imbibición en
~;-(,
Etidcnda de separación Jc fibra en %
27.00
!1bra
MolinoS
Imbibi-
1 ;;-.
J03.C
fibra en t/h Sr11idos disueltos en t/h
Sacarosa en t/h
Bri~
en bagaw en g/ l 00 g
Sacarosa en bagazo en g/100 g Agua en bagazo en g/100 g ExlnH.:ción de Brix por mn!inn en
<';(
Extracción de Brix (acumulativo) en
1
;~
Extracción Je sacarosa (acumulativo) en r-;-;.
9.7
6.5
2.5
56.0
58.0
53.0
50.0
69.3
ól.7
55.-1
47.2
69.3
75.5
92.0
95.H
70.2
76.5
93.2
97.0
J.J
155
Mulla
respectivos jugo lihre son 19,S r;-r:, y 19.7 Si-. respectivamente. Murry y Ho!t (1967) introdujeron un coeficiente de imbibición f]Jmh para describir la no idealidad del mezclado. que se dellne como la extracción alcanzada en la unidad de molienda expresada como fracción de la extracción que hubiera sido alcanzada si todo el jugo en el bagazo alimentado al molino (bagazo y líquido de imbibición) estuvieran mezclados uniformemente. El estudio y la caractcrizaci6n del coeficiente de imhibici6n han sido difíciles, incluso en el molino experimental de la Universidad de Queensland. Se encontró que los valores prdcticos varían desde aproximadamente 1.05 en el primer molino, reduciéndose progresivamente a lo largo del tren de molinos hasta aproximadamente 0,5 en el último moJi~ no. En el balance mostrado en la Tabla 5.6. las cifras varían desde
Re/('fl-'llcia.\· {IIÍg. 171
15ó
5 Molienda de <.:uña
1.04 hasta 0.63. Los principales factores que influyen sobre los coeficientes de imbibición parecen ser ( l'ml der Poe/ el al. 199H:373 ): Nivel de imbibición- mayor imbibición, menor coeficiente; Brix de la imbibición- mayor Brix. mayor coeficiente: Temperatura de la imbibición- mayor temperatura, mayor coeficiente; Posición a lo largo del tren de molinos- últimos molinos, menor coefidentc.
Temperatura de la imbibición. Se ha debatido ampliamente sobre la mejor temperatura para el agua de imbibición, sin llegar a alcanzar una conclusión unánime. Los partidarios de la imbibición fría (temperatura ambiente hasta 50 [)C) argumentan mejor alimentación. Ciertas ceras de la caña se funden o "derriten" a aproximadamente 60 oc y hacen que el bagazo sea más resbaloso. Sin embargo, las técnicas modernas para dar mgosidad a las mazas son capaces de superur este problema. Honig ( !953) ulinmí que "la imbibición en caliente trae ventajas definitivas para la eficiencia de extracción de azúcar de los molinos''. Probablemente la mayoría de ingenieros se identifica con esta visión. pero el mejoramiento obtenido con agua caliente (>50 °C) es en general muy pequeño como para ser determinado claramente. Hmtig reportó además que experimentos en Java mostraron que agua de imbibición entre H5 y 95 "C no extn\io ninguna cantidad de cera adicional que agua a 28 "C. Los benellcios concretos (cuando se usan aguas dulces) son una mejor calidad del agua (virtualmente lihre de impurezas), mejoramiento de la ellciencia térmica y reducción de la temperatura de los enuentes de la fábrica.
Bombeo de imbibición. Algunas instalaciones usan conductores separadores de cush-cush con fondo perforado para remover la llbru de la imbibición antes de su hmnbeo a la etapa siguiente. Sin embargo. una soluci6n más simple para esta tarea es el uso de bombas inatascables de impulsor abierto. Estas pueden ser del tipo de inducción de vortex, que son inellcientes pero confiables. Las bombas de imhibici¡in usualmente trabajan bajo condiciones de "ronquido". aiTastrandn aire con el líquido para prevenir aglomeraciones de fibra manteniendo un bajo nivel en el tanque de succilín.
5.8.2
5.8.4 Reciclado de jugo
Implicaciones del cush-cush en~~ jugo extraído
La libra no se extrae solamente con el jugo " elaboración tomado desde el primer y segundo IJJ~: linos. sino en cada unidad de molienda. \Vienese ( 1994) reportó mediciones de fibra en el jugo extraído de Jos molinos de un tren de 7 molinos que varían entre 1.6 % y 4.5 % en masa. Con una fibra r;;, caña de 14.4% e imbibición 300 Sf} libra, la fibra extraída varía entre 7.6% y 15.3% del flujo total ele libra procesado por el molino correspondiente. Estos ni. veles son significativos y probablemente típieus para muchos trenes de molinos. En la Figura 5.20 se puede apreciar que la libra en el jugo extraído del molino i es retornada udeiante del molino (i- 1). Por ejemplo. si en este tren se tuviese presente sólo libra en el jugo extraído del molino 4 (es decir en 14) y a una tasa de 1.5 Uh, entonces habrían 1.5 t/h mús de libra en cada uno de rvl3. 03 y M4. La fibra que ·'cae'' del molino 4 es entonces recirculada u través del molino precedente y en !a abertura de entrada del mismo molino. Algunas consecuencias de esto son: Kent (200 1) ha señalado que, con una configuración de un tren como la que se muestra en !a Figura 5.20. el retorno de bagacillo desde las mallas puede resultar en una carga de libra en el segundo molino que es aproximadamente JO r;¡:, mayor que en el primer molino, de manera que el segundo molino representa el cuello d~ botella para la capacidad del tren. Los datos del balance del tren presentados en la Tabla 5.6 muestran que con un contenido de flbra razona· blemente nonnal de 10.5 % fibra saliendo en el jugo de cada molino (el promedio encontrado por Wienese 1994), el molino No. 2 tiene que procesar aproximadamente 24 (;f} más libra que el total en caña. El efecto de esla recirculación de libra a partir de aquí se reduce a lo largo Jel tren. También se puede apreciar en la Tabla 5.6. que el jugo total al molino 2 es sustancialmente mayor que en cualquier otro molino. explicando porque la humedad del bagazo de este molino e~ usualmente la mayor de todas. La temía convencional de molienda discutida ~n la Sección 5.2 y las fórmulas de ajustes discuti· das en la Sección 5. 7.1 suponen que el !lujo Je llbra a través de las aberturas de entrada y salid:! es el promedio del liujo de libra procesado glo-
balmente por el tren. Esto no es correcto por dos razones: _ Como se explicó anterionnente y se muestra en la Tabla 5.6. el flujo de libra que entra a cada molino a In largo del tren es diferente _ <Jproximadamente en 25 % entre los molinos 1 y 2. _ La mayoría de la libra en el jugo extraído escapa entre las mazas cai'íera y bagacera. Por lo tantn. dentro de cada molino, el flujo de libra a tmvés de la abertura de la bagacera es menor que a través de la abertura de la cañera por un factor de aproximadamente: ( 1 - Eticiencia de separación) - usualmente alrededor de 1O íJ(l. Al medir la reabsorción de un molino, generalmente se asume que el flujo de libra a través de la aberwra de trabajo de la maza bagacera es igual al prornedio del tlujo de fibra procesado globalmente por el tren. Sin embargo, el flujo de libra real es generalmente mayor a este deb.ido a la rccircul
5.8.3
Maceración y transportadores para n1aceración
La maceración es una forma particular de ¡¡ _ bibición n ~~ _ que ha sido definida por ]a ISSCT (A non. 19. ::!): 1~) como "'el pmceso en el cual el bagazo es sumergido en un exceso de agua o jugo, generalr:l~nte a elevada temperatura". Esta temperatura es l!plc<~mente alrededor de 75-80 "C. En algunas ini.lustnas. el termino maceración se utiliza incorrectamente en lugar de imbibición.
~ 11 avance en la aplicación efectiva de limitadas cantuJades de imbibición fue el uso de "transporta-
Uorcs tle lllaceraci6n". El concepto se orininó con elh· tmnsportador de maceració 11 Nob 1 1" .· .. e en . a va, que .asido Uti!Jzado parliculannente en Australia y Fiyi
wn buenos resultados (Kerr 1954, Crawf(_¡n/ 1970). Est · · os comprenden transportadores tipo arrastre ~~~e s.on largos y lentos, en Jos cuales se utiliza recit!amJento para proveer una sección de "b· • · Jú" ano munva·.:l ..en la cual el bagazo se sumerge totalmente . ~s Sdturado. El líquido del baño usualmente se ~~~~;nta hasta una temperatura de aprnximad~mente e para hacer penneables a las células que no han
157
sido rotus Y promover la extracción de sacarosa. El tiempo de retención en el transpmiador es de hasta 1O minutos. En 1965 el ingenio Kalamia en Australia llevó este proceso un poco más adelante introduciendo un conductor final muy largo (varios minutos de retención) y va~ias apli~acione.s consecutivas de líquido con decreciente Bnx. siendo la última el anua de ¡111 _ bibicüín. El líquido de algunas de las etap~ se drenó a ~ra:é: de la base perforada del transportador. El pnnc1p1o de lixiviación global fue por lo tanto similar al que se utiliza en los difusores de caña.
5.8.4
Reciclado de jugo
. ~~ l_a_ mayoría de fübricas, la cantidad de agua de JmbJb!cJon total que puede ser aplicada estü limitada por la capacidad de Jos evaporadores. ]a capacidad d~ las calderas y/o por el balance de combustible. S1 la tasa de imbibición está restringida, por ejemplo a menos de 300 0} fibra, es posible obtener un beneficio por un reciclado de jugo para incrementar el "mojado" de la alimentación de los molinos. Esta práctica ha sido utilizada para incrementar la extracción en algunos molinos de Australia y Suráfrica _y probablemente tambié11 en otras partes del mundo. . Con excepción del primer molino. generalmente el _¡ug~> de la primera etapa durante la extracción (ej. del alimentador forzado en un molino con alimentación forzada o desde la cuarta maza en un molino de cuatro mazas) tiene menor Brix que e] promedio del mo~ino. Es posible entonces obtener un mayor b~nefic!O cuando este jugo puede ser separado y reCJC~udo corno maceración adicional del molino. El r~c1clndo usualmente se puede llevar hasta la saturaCIÓn del material de alimentación, que es un mojado de 500% a 600 (;;;fibra, luego de lo cual no es Posible obtener ningún beneficio.
5.8.5
Extracción a baja presión
. El desarrollo más reciente en esta direcci6n ha s1do aquel de la "extracción a baja presi6n'' reportaJo por B/wgat y Jad/w¡• ( 1999). El proceso se basa sobre un concepto propuesto por Leibig ( 1989). La planta comprende una serie de transportadores ]argos de maceración combinados con dispositivos de extracción a b<\ia presión. En Vighnahar SSK de la
Nt:{en.•ncius púg. f 7 ¡
India. se utilizan ''molinos ligeros"" comprendidos por dos pares de mazas cada uno. que se encuentran conectados por un chute de alimentación. Las mazas de compresión superiores tienen un diámetro de 1300 mm con barras chevron, mientras que las mazas de ahajo tienen un diámetro de 1.000 mm y son perforadas para facilitar el drenaje del jugo. La compresión hidráulica aplicada es pequeña y la demanda de potencia para cada par de mazas es menor de 3 (kW · h)ll 1 ~ El dispositivo está diseñado para
separar el líquido "fácil de extraer'' del bagazo. sin
reducir la humedad hasta el punto que se alcanza con la molienda normal. El bagazo pasa luego al siguiente transportador, donde es sumergido en líquido de bajo Brix de manera tradicional a contra-corriente. El secado final del bagazo se logra con un molino convencional de elevada compresión. que proporciona bagazo con humedad apropiada para usarlo como combustible de calderas. Plantas de este tipo han sido instaladas en Brusil, Méjico y la India. Se ha reportado que son capa~.:es de alcanzar una extraccilm a~.:eptablc usando menos de una tercera parte de la potencia requerida por un tandem de molinos. Sin embargo, pocos datos se han publicado sobre su desempeño y parece que hay un considerable potencial de desarrollo futuro.
5.8.6
5.9.2 Chevrons
5 Molienda de caña
15H
Drenaje de molinos
En el proceso de molienda es necesario drenar elevados volúmenes de líquido úesde el colchón de bagazo. Esto no es fiícil de lograr. dado que el co\ch6n se torna altamente compm:to y casi impermeable en la exprimida llnal a la salida del molino. Como se discutió en la teoría de molienda, la falla de no drenar en forma adecuada en este punto conduce a reabsorci6n y a pérdidas. En adición a esto. mayores tasas de imbibición incrementan la extracción. pero también incrementan el volumen que se debe drenar en cada molino. Existen varias medidas para mejorar el drenaje de los molinos. dependiendo de las manifestaciones particulares del problema. Por ejemplo. si en un molino de cuatro mazas alimentado con una tolva Donnclly se tiene jugo excesivo inundando el úrea por encima de las mazas alimentadora (cuarta) y superior, se debe: Cerrar la tolva Donnclly de 50 mm a 70 mm en cada lado lo que proporciona paso para el drenaje del jugo dentro de las bridas del molino.
Alternativamente, se pueden utilizar mazas periores sin bridas a los lados. Esto tarnbién porciona paso a los lados para el drenaje. Se pueden montar placas sellantes sobre la superior para prevenir que el jugo pase . esta maza hasta la descarga de bagazo. Otras medidas que mejoran el drenaje dentro molino incluyen: Mejoramiento de rugosidad superficial; Ángulo de rayado más fino; Ranuras 1\rfesschaerl: Ma7.as Lotus.
5.9
'<JS
Alimentación de mu1lill1Gs
Preparación superficial de ' n1azas
La rugosidad superficial úe las mazas del es un factor crítico para lograr una buena ' tación, minimizar el deslizamiento y minilni;•urlai rcahson:iún. El materia! especilkado para molinos solía trudicionalmente un "hierro fundido de grano i to''. que mantiene una superficie rugosa que favorece la alimentación del . Posteriormente. se desarrollaron varias técmcas soldaúura superficial y hoy se prefiere usar para cascos de maza materiales de grano más Ji no. de yor resistencia y más adecuad:1s para soldadura. El primer avance significativo ocmTió con empleo de soldadura de arco de carbono. Esta
.
.
un ,treo . . _rlo tanto ampollas de carhur.o de lue1~ro duras. L~s ;::: . ollas sobreviven durante c1crto pe nodo, pero h1 p 1, "" .tesinte!!n!ll v arrastran con ellas pct¡ucnarm'!llt;·~"u- . : . l _ • 'lfi"S de la superl!t:Ie de la maza, eroswnandu n'h P• .... e ,'per¡·,¡ u·•e! diente e in<.:rementando la velocidad de
La teoría de molienda discutida hasta este asume "no patinamiento". lo que no es práctica. La alimentación es uno de los 1 i, tos más críticos para la capacidad y la extrac<.:iún molino. Como se discuti6 anteriormeme, los ¡ del molino y el rayado de las mazas son n para la alimentacilm. Algunos otros aspectos a · siderar sobre este tópico son: Condición superllcial de las mazas; Uso de chevrons; "Empujadores''; Tolvas Donnelly; Sistemas de alimentación forzada; Sistemas de alimentación forzada dentados.
5.9.1
uru~sos d~ carbono conectados a una
" dectrou · "'
za_ .. d, soldadura de corn~nte lilrecta para crear mn:~~H~~~ .. ~t;bn: la superficie de la maza, formando
dcsl!aste de la maza. ' ~Una ticnica mucho mejor resultó del desarrollo de electrodos para arco con t:ontenido elevado de cromo. La soldadura cpn estos electrodos úeposita una matriz austcnítica de carburos de cromo sobre la maza. Esta tiene una buena rugosidad superficial y elevada resistencia al desgaste y al impacto, con ~na dureza Rockwdl C de aproximadamente 58. El cromo adernüs resiste la corrosión. Por lo tanto esta ¡écnica mantiene el perlil de los dientes y prolonga fa vida de las mazas. Avances posteriores han pennitido evolucionar ¡11s técnicas para el depósito de materiales incluso 1mís duros y durables. tales como son los depósitos de carburo de wngsteno. Un sistema ampliamente utilizado en Suramérica y Centroamérica es el del ''pico'' detalladu. donde se aplica soldadura dura exdusívamente sobre la cresta de los dientes, dejando a los flancos suaves. La soldadura se aplica usualmente a lo largo de aproximadamente 25-50 mm desde la punta del diente. ucumulando en el borde superior tle 6-10 mm por encima del diente. El borde superiores a veces construido con diferentes orientaciones. Estas pn:icticas son generalmente costosas, pero los usuarios justilican este costo por la prolongaciém de la vida útil de las mazas y el mejoramiento del desempeño del molino.
5,9.2
Chevrons
los chcvrons son muescas que se cortan sobre
_!aparte superior de los dientes de maza para favorecer la alimentación del bagazo a través del molino.
1
E:;s~ ~e disponen simétricamente a lo largo de la }:ler!lena de la maza, usualmente apartadas entre 200 ~m Y300 mm. Los chcvrons se usan generalmente -~-b maza cailera y pueden también ser utilizados tpJa nnz·1 · . , -·<, ' ·' supcnor, pero no hay razón para utili~.arlos en 1" , 11agacera, ·'uonde el bagazo llega ~ : '"' 11l.!Za ~l!carnente ..alimentado a presión" desde ·la maza -...er:t
159
El chcvron tiene la forma de una V desigual. con una cara radial (o i11cluso como gandm hacia adelante) que acarrea al bagazo. Esta; usualmente se cortan con una profundidad de aproximadamente una tercera parte de la altura del diente y con una longitud mayor a tres veces la altura del diente. Para evitar enganches con el virador o raspador, los chrevrons se escalonan con un pa[rón helicoidal simple o doble a lo largo del casco, inclinündo.sc aproximaúamcnte 100 respecto a la línea central del eje de la maza. Con una moderna preparación fina de caña y buena rugosidad en las mazas. estos grandes chevron son de dudosa utilidad. Una alternativa que es tan diciente como los cbevrons y que evita la gran área de baja compresión y la pérdida de material de maza. es cortar ranuras de aproximadamente 8 mm de espesor y 20 mm de profundidad transversalmente a lo largo de la superficie de las mazas. Estas ranuras se cortan con un paLnín helicoidal similar al de los chevrons, pero más cercanas - de 150 mm a 200 mm aparte. Dunnel!y ( l 961) recomendó utilizar ranuras con un paso de 50 mm a lo largo de la periferia úe la maza. pero esta cifra parece excesiva con las técnicas modernas para dar mgosidad .superficial. Las ranuras pueden ser maquinadas o cortadas manualmente con una amoladora radial.
5.9.3
Empujadores alimentadores
Los '·empujadores" son dispositivos mednicos diseñados para forzar la alimentación de bagazo a los molinos. Estos se conducen utilizando ~n accionamiento excént!ico y tienen acci(Jn altemativa, Uebido a lo cual introúucen discontinuidad en un proceso que es por lo demüs continuo. Los empujadores tienden a tener una elevada demanda de m;ntenimienw. Algunos empujadores se encuentran aún en servicio, pero debido a sus obvias dclicicncias este sistema hu sido en general abandonado en favor de las tolvas Donnc/!y y los sistemas continuos de alimentacitln forzada.
5.9.4
Tolvas de alimentación Donnelly
Donne!ly ( 1958. 1961 ) observ6 que el ángulo de la placa alimentadora de bagazo en los molinos tiene un importante efecto sobre la presión y por
I?Lfen.'rtcia.\· pdg. 171
1611
5.9.5 Sistemas de alimentación forzada
5 Molienda de caña
5.9.5
Figura 5.21: Cuarta maza para dirigir !a alimentación desde una tolva /Jrmndly
p::::!f'o
Tolva
consiguiente sobre el agarre por fricción de! bagazo sobre la maza cañera. Para tolvas de igual longitud, la presión se duplica cuando el úngulo de alimentación se incrementa de 45° a 90". Una vez que el úngulo de alimentación se incrementa por arriba de 55°. el extremo superior de la tolva necesita ser cubierto pura contener al bagazo, lo que dio origen entonces a las "tolvas ccrrmlas Douuelly". A medida que la tolva se inclina, el ángulo de aproximación sohrc la maza cañera se torna más perpendicular y no permite lograr una buena alimentaciún, por lo cual se requiere que un rodillo alimentador o cuarta maza sean adicionados para desviar el bagazo sobre la abertura de entrada. Esto se muestra esquemáticamente en la Figura 5.21 y el ensamble de un molino complelO de cuatro masas con tolva Dmme!ly se muestra en la Figura 5.22. Con el objetivo de asegurar que la tolva cerrada Domzelly no impida por si misma el descenso del flujo de bagazo al molino, la amplitud entre las paredes trasera y frontal de la tolva deberán ser ligeramente divergentes. Usualmente se encuentra que una divergencia de aproximadamente 20 mm por metro de longitud de tolva es sullcicnte para una buena operación. Con caña finamente preparada. es incluso posible lograr que la tolva sea convergente al fondo entre 300 y 500 mm sobre su longitud. En algunos casos se utiliza el <1;juste de la amplitud de la tolva para controlar la tasa de alimentación 1 torque en las mazas de los molinos y en sistemas de alimentación forzada. Se anota que la amplitud de la tolva Donnelly es un componente importante parad desempeño de los molinos y tiene un valor óptimo que es particular para cada molino. La posición de alimentación sobre la mazas es también importante. El diseño de la
Placa posterior ajustable Placas
nanz
tolva debení entonces permitir ajustes de amplitud, lo que usualmente se logra situando orificios cspa. ciados sobre las placas laterales. La presión generada en la base de una <mvauo,"nelly vertical (y por Jo tanto la densidad de la al<me¡¡.¡¡,¡ tación) es una función de la altura de la tolva y investigación se ha encontrado que está dada siguiente relación:
Figura 5.22: rvlulino de cuatro mazas cnn una wlva 11efly montada (Cortesía de Fletcher Smithl
-(1-llcllll'h)
(5.37)
161
Sistemas de alimentación forzada
El CSR de Australia desarrolló los primeros sistemas de alimentación forlada a mediados de 1930. Jondc: Estos comprendían dos mazas, de menor tamafío presiún en kPa. . ~~e['¡ enlumna de bagazo en rn. P pero con rayado convencional. localizadas frente al f¡ ¡¡ 1wr..l u ' punto de alimentación normal de la abertura entre factor dcpcnJiL'ntc de la preparación y posición Po las mazas superior y cafíera de un molino de tres del molino. mazas. La descarga de las mazas de alimentación forzada era "raspada'' mientras se encontraba aún Corno esta rclaci
t?t:fáendas plig. 171
lfí2
5 Molienda de caña
el diámetro de las mazas se ha incrementado hasta igualar e incluso superar al diámetro de las mazas del molino, con la frecuencia de rotación reducida COITespondientemente. Desde principios de 1980, la
5.1 0.1 Tamaño y capacidad individual de un molino
sistema de alimentación mds la potencia . u da por el molino. Estas cifras están de acuerdo , valores esperados según Walkers para sistemas alimentación forzada bajo operación normal.
mayoría de alimentadores forzados que se han instalado cuentan con accionamiento independiente, empleándose un motor hidráulico o eléctrico de velocidad variable. Esto permite controlar la velocidad del sistema de alimentación forzada de manera tal que se limita al torque en sus mazas y/o se limita la presión generada en el chute. Varios dispositivos para medir la presión o la deftcxión en las paredes del chute de alimentación forzada han sido desan·oJiados, los cuales pueden ser utilizados para controlar la velocidad del alimentador forzado. aunque más comúnmente se utilizan sólo como señales de alarma. Las mediciones directas de torque utilizando medidores de deformación eléctricos (strain gages) instalados sobre los ejes cuadrados o m:cionamientos de molinos también se han utilizudo parn controlar la velocidad del sistema de alimentación forzuda o para controlar la caña alimentada sobre el sistema de alimentación forzada mediante el ajuste de la amplitud a la sulida de la tolva de alimentación (Jacklin y Jenkins 1981, Paddock y Farre!l 19H7). Por haber sido diseñados para alimentar la entrada de molinos de tres mazas. los sistemas de alimentación forzada usualmente se montun con sus ejes inclinados aproximadamente 40" sobre la horizontal. La forma usual de alimentación es con una tolva Donnelly bien erguida. Al igual que con los molinos de tres mazas. esto presenta un problema con respecto al ángulo de alimentación, de manera que frecuentemente es utilizado un rodillo adicional o ''tercera" maza para desviar la alimentación. La Figura j.23 muestra la configuración típica de una tolva Donnelly en un sistema de alimentación forzadu con maza alimentudora. La potencia consumida por un sistema de alimentación forzada depende de muchos factores. particularmente de las proporciones entre aberturas y la condición superficial de las mazas del molino y del alimentador. De presentarse cualquier falla mecánica (ej. ángulo o <.~uste de la placa nariz, divergencia del chute). el consumo de potencia se puede incrementar dramáticamente. Wienese ( 19H7) midió la potencia consumida por el sistema de alimentación forzada en tres molinos Surafricanos. encontrando entre un 2j %y 40 c;f, de la pntem:ia combinada del
5.9.6
Sistemas de alimentación da dentados
Los alimentadores dentados (spikcy) son variación del concepto de alimentador forzado
J
a"' "u""''"
ginal ~ también introducidos por CSR, de 1960. El diseño fue posteriormente licenciado Polymex y a Fletcher Smith. La diferencia ¡. de los alimentadores forzados dentados est:í en el seño de las mazas.
En principio, las mazas alimentadoras~"''"'""""''' tienen fom1a de cilindros suuves a través de longitud se distribuye una serie de anillos renciales desde los cuales emergen grandes triangulares o "spikes'' (altura aproximada HO (Opcionalmente, la consu·ucción puede ser de
" ·¡dos y espaciadores). Los anillos se distribuyen
Jr,;nt, , 1, mente sobre las dos mazas, de manera ·"'~a!on<~(,l
. . . , . . put.:·J·¡n encarar bten. Los d1entes estan m' • que el. -~ · .. lo lan.w de cada maw de fonna que no teTC'l auos ,1 .' .' _ ., ten simultáneamente (Figura j.24). se t!~~~;'~rincipales venl<\jas de este diseño sobre los • , con mazas rayadas son: .qstenl•L5 . .. . ., ·· Los dientes proporcionan. a 1tmentacJOn. posltlva, de manera que no se reqmere dar rugos1dad a las • ,., ni uti!i;:ar elevadas tolvas de alimentación JIJ.I.<•5 •~
5.10.1 Tamaño y capacidad individual de un molino
~st'JS
(los dientes son prote~i~ns con ;.ecubri~~lientos duros para ganar durab1hdad, no agarre ). Las placas nariz del chute del alimentador se asientan bien sobre la superficie suave entre los anillos de dientes con holguras que permiten el paso de los dientes, minimizando por lo tanto la frkci6n (potencia consumida) y el desgaste de ]as placas narices. El ajuste de las paredes del chute es menos frecuente que con alimentadores fon:adns rayados. _ Estos tienen la reputación de consumir aproximadamente 10% menos potencia que los alimentadores rorzados convencionales para un mismo dcsempeilo. La principal desventaja del diseño es que carece de Jos espacios para drenaje de jugo que son obtenidos con el rayado convencional de mazas.
5.10 Capacidad de molienda La capacidad de un molino es un parámetro sub,·:.jetivo. Con mayores aberturas y/o incrementando ,la velocidad. es posible aumentar la capacidad de : ... TilOIHenda. pero obteniendo una menor extracción. extraccitín a su vez es afectada por muchos otros :facl'ilres - preparación, imbibición, condición del cte. El nivel aceptable de extracción depende muchas circunstancias, tales como: Costo y capacidad de udquisición de equipo adicional: Duración de la zafra - zafras largas brindan un mayor retorno sobre la misma inversión; Arreglo del pago de caña y precio del azúcar. que determinan el retorno financiero del azúcar udidnnal. Figum 5.24: Sistema dentado de Polymcx ~ Fletcher Smith
163
discusión sobre capacidad debe entonces estu, . dentro del contexto propio de cada in.genio en flantcular.
Como se muestra en la ecuación (j.9), la capacidad de un molino ,¡¡e está dada por: (5.9)
En la Sección 5.2.9, se mostró que cosa es pnícticamente constante, determinado por el ángulo de fricción. En la Sección 5.2.10, se estableció que h =d. En la Sección j,3.3, se explicó que 1 =: 1 d (aproximadamente) por razones prácticas. Velocidad superficial 11 =: 1t · d · 11. La relación de capacidad por lo tanto se puede expresar como:
(5.38) Es decir
Para una velocidad superficial constante de las mazas, la capacidad es proporcional a cF: Para una frecuencia de rotación constante, la capacidad es proporcional a d 3• La capacidad absoluta de un molino depende de muchos factores, tales como: La configuración del molino, las dimensiones, el número y la velocidad de las mazas, los sistemas de alimentación y la potencia del accionamiento. El estado del molino: Los ajustes, la rugosidad superficial de los cascos de maza. Jos chevrons, el rayado. el drenaje y los cilindros hidráulicos. La calidad del material alimentado: conlenido de fibra, calülad de la fibra, grado de preparación, contenido de jugo, posición a lo largo del tren. Como ha sido indicado en el modelo de molienda, la capacidad de procesamiento de caña para cierto molino con determinados ajustes y desempeño de extracción, es en esencial inversamente proporcional al contenido de llbra en caña. Control de personul y operacional: constante o inte1mitente 1 variable. La meta de extracción 1 humedad en bagazo: la tusa de procesamiento puede ser incrementadu a costo de una menor extracción 1 mayor humedad en bagazo. Una guía útil para la capacidad real es el g:ráflco producido por Walkers Ltd. de Australia, que determina
NL'ji-rcllcias púg. 171
5.1 0.4 Velocidad de molinos
5 Molienda de caña
164
-~,. 1 estas respo 1 u.... · · prcgumas. se propone una
'
20000
Pmll · _ ,,,,· ón que. rara trenes de 4 a 7 molinos, · Je re'1 . .
19000 17000 16000 ro
15000
'"l':l
14000
-es
13000
~ 12000 e
~ 11000
-§
10000
E
9000
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15 u
u ro
:,} u
;;til1P. , •1 su westo de un jugo resJdual % fibra oxUihl t: - 1 ¡¡pr' , después de cada etapa de molienda (como cánstnn 1e . . . ' . to determinó Cra\1:/olll 1Y70).
donde: capacidad de molienda en por hora; contenido de fihra en g/1 00 g caña; H'f.C coe!iciente Je preparación: e l.lOcon bajo PI, !.22 con buen PI; velocidad de rotación en s- 1; 11 número de mazas en el tren; N diámetro de las mazas en m; d longitud de las mazas en m. 1
18000
8000 7000
¡.;:=: l()O-(. ~~'r.c 1N
donde: . _ contenido de libra. g/1 00 g cuna; mímero de molinos: constante del tren (aproximadamente 1.6).
(
Hugnt ( 1986:323) también propone una
para extracciiÍn que toma en consideración el mero de mazas, afirmando que la extracción está representada aproximadamente por:
6000 5000 4000 3000
E= 100-70/ N
2000 1000 6 5 4 2 3 Velocidad de las mazas en min- 1
7
Figura 5,25: Capacidad nominal máxima de los molinos Walkers
(5.411¡
Esta fórmula asume un contenido de 12.5 g/100 g caña (es decir como en la extraeción reducida) y fue derivada partiendo de datos cos de varios trenes de molinos en donde la de unidades eran de 3 o 4 mazas.
5.10.3 Número de unidades de DlfllietJda la "máxima capacidad nominal de molienda" de sus molinos (Figura 5.25). La información se basa en caña limpia de 12.5 g libra/lOO g caña y un tren de cuatro o cinco molinos. Se anota que las dimensiones estándar de los molinos Wulkers cumplen con la norma Je l = 1 · d.
5.10.2 Capacidad de un tren de molinos Los múltiples factores que tienen efecto sobre la capacidad individual de un molino aplican igualmente sobre la capacidad de un tren. Sin embargo. ha sido demostrado que para un desempeño de extracción adecuado, la capacidad de un tren de molinos con suficiente potencia de accionamiento es una función del volumen de sus mazas. Existen varias fórmulas empíricas, las cuales reconocen en su mayoría que la capacidad está determinada por el flujo de fibra y no por el flujo de caña. Probablemente la de mayor aceptación es aquella presentada por Hugol (1986:191):
(5.41)
La capacidad de molienda de un tren terminada por el tamaño de sus molinos m:ls por el número de molinos. El número Je tiene mayor influencia sobre el potencial de tracción del tren. Las fórmulas de Hugot para capacidad de cesamiento (ecuación 5.39) y extracción (e<:uación; 5.40) toman en consideración el número total mazas y por lo tanto, pura molinos de un""''"'"'' particular. toman prácticamente en cuenta a la gitud del tren. Sin emban.!o, estas fórmulas i ~l efecto de etapas de imbibición adicionales la extracción. Cuatro molinos de 6 mazas no so11 equivalentes a seis molinos de 4 mazas. Los problemas más comunes con respecto longitud de un tren son: ¿Que mejoramiento se puede esperar al en una unidad de molienda adicional'! ¿Como se compara el desempeño de este de 5 molinos con aquel de un tren de 6 nos'?
La constante del tren e está determinada por las múltiples variables que afectan la extracción real (incluyendo ntírnero Y tamaño de mazas por molino, wsa de imbibición. condición superficial de cascos de maza, etc.). Para decisiones o comparaciones con re.ípecto a un tren existente, su valor puede ser de!erminado a partir de la información de desempeño reaL Ejemplo: Un tren con cinco molinos alcanza una extracción de 95.5% con 14% libra en caña: 95.5 = lOO- e· 14.0/5 De donde: e = 1.61 para el tren. Usando este valor. se puede estimar la extracción potencial cuando un molino sea saltado o "puenteado" como: E, 100-1.61- 14.0/4 94.37% Con la adici6n de un 6" molino Eó 96 ..14 c;f:,. Si la libra incrementa hasta 15 % con los 5 molinos, la extracción se reducirá: E 15 ,, 100-1.61- 15.0/5 95.17%.
Hugot ( 19~6:123) sugiere que la pérdida de sacarosa en bagazo es proporcional a la (N) enésima míz de la sacarosa en caña• es· decir = ,,,se !IN· Este · tnnccpto se puede incorporar con una fúr~~Uia alternativa a aquella en la ecuación (5.41 ): Eo11JIJ-c'
~nde
e'
ON (
~~'s.c )
(5.42)
es la constante del tren (diferente a la e
Mterior). Tomando el ejemplo anterior, para un tren de 5 que logra una extracción de 95.5 é;(, y asuahora. 13.0 % de sacarosa en caña:
165
95.5 De donde: Entonces:
E,
E,,
100-c' · (13.0) 115 = 2.694 para el tren. 100-2.694 · (13.0)<15 94.88% y, 95.87 '7c.
Debe tenerse en cuenta que las constantes en ambas fórmulas tienen una base empírica. La segunda ecuación (5.42), basada en la hipótesis de Hugot muestra cambios mucho más reducidos en la respuesta al número de molinos que la primera (ecuación 5.41 ). Moor (1974) reportó mediciones de extracción bajo diferentes condiciones sobre un tren de siete molinos con y sin "puentear" a uno de los molinos. Los resultados fueron más sensitivos Ü'ente al número de molinos que incluso lo que se implica en la ecuación (5.41) tal como se muestra en la Tabla 5. 7. En generaL los cambios en extracción predichos por la relación de Hugot parecen ser improbablemente pequeños y se recomienda el uso de la ecuación (5.41 ).
Tahht 5.7: Exlracción en t;;} operando con tí y con 7 uni-
dades de molienda No. de molinos
Sin dcslibradora
Desfibradora liviana
Deslibradora pesada
6
~ 1.6
7
~4.7
93.3 95.6
96.2
~4.4
5.10.4 Velocidad de molinos Existen dos tendencias diferentes de opinión entre ingenieros azucareros y fabricantes de molinos. La escuela de "alta velocidad" pretiere velocidades de maza entre 5-7 mür- 1 (velocidad superllcial Lle 15-20 m/min), mientras que la escuela de "baja velocidad" recomienda no sobrepasar 3.5 min- 1 (velocidad superficial de 9-12 m/min). Las vent;_\jas de altas velocidades son: Mayor capacidad de molienda para determinado tamaño de molino (= velocidad superficial); Para determinado consumo de potencia, menores torques en la transmisión, en los acoples y en las mazas del molino.
Ht1'ereurias pdg. 171
166
5 Molienda de caña
5.11
Las ventajas de bajus velocidades son: Mejores características de alimentacic'in; Se facilita el drenaje; Mayores presiones efectivas; Mayor extracción (Munro 1964 demostró experimentalmente que, dejando todo lo demás igual. la extracción se reduce al incrementar la velocidad). En la Sección 5.2.8 se mostró que para una alimentación positiva, el ángulo de fricción~ debe ser mayor que el ángulo de alimentación a, donde tan J3 = ~L. el coeficiente de friCL:ión. M un)' ( 1960b) encontró que ¡1 varía e un la velocidad superficial ~de la maza como se muestra en la Tabla 5.8, en la cual se adicionan los correspondientes ángulos de alimentación máximos. A medida que se incrementa la velocidad, la alimentación tendrá que ser más estrecha. Mun:v y Holt ( 1967:66) describieron la tendencia de la máxima presión sobre la caña con respecto con cambios en la velocidad super!kial a una razón de compresión constante. La presión cae cuando la velocidad se incrementa. Esto se puede esperar, dado que el factor de reabsorción incrementa a medida que la velocidad aumenta y el plano de máxima presión mostrado en la Figura 5.3 se aleja progresivamente delante del plano axial. La carga aplicada por los cilindros hidráulicos se distribuye sobre un área más grande con menor intensidad. Hugot (1986: 180), con el posterior respaldo de Cullen y McKay ( 1992). sugiere un límite máximo para la velocidad de las mazas de aproximadamente 18 a 22 m/min. En la práctica, el límite está determinado por el deslizamiento y la resistencia al flujo del drenaje de jugo. de Boer ( 1972) señaló que mazas de mayor diámetro tienen menor tasa de compresión y permiten operar a mayores velocidades superficiales que con mazas más pequeñas. Un buen drenaje y superficies rugosas también permiten velocidades más altas, principios que han sido confirmados con los resultados obtenidos en los molinos de dos mazas con diámetro grande (Batstone et al. 2001 ).
5.11.1 Tasa de molienda y otros controles del molino
Control de molinos
5.11.1 Tasa de molienda y otros les del molino !la y extracción es importante ¡ molienda estables, sin vacios en la alimentación súbitos cambios de velocidad en los molinos. Suministro estable. El primer punto que debe abordar es lograr una tasa de al"imeJJ1la,ciü nt!i caña estable a la estación de preparadúnblemente por la alimentación de la últimu de preparación. Las alternativas para lograr discutieron en la Sección 3.5.5. 1
Control de la tasa de molienda. Es controlar la alimentación de un molino uitllill·;""~· una "placa Asesiua" suspendida sobre una ! que es abierta arriba e inclinada con un ,·,,,5 ,,,,"'' apropiado (usualmente 55 o a 60o de la horiZ
velocidad
Coeficiente de fricción )-l Ángulo de alimentación má.xirno a
no; Operación Jc conductores intermedios a velocidad tija para alimentar todos los molinos sirruientes: Controlando la velocidad de calla molino sirruiente para conservar un nivel constante en la ~.Jlva de alimentación. Este sistema es simple, efectivo y ampliamente lllillzudo.
Automatizndón completa del molino. La in¡roJucción desde comienzos de 1980 de accionamlentos independientes para mazas de molinos y vent;:~jas: los nuevos desarrollos en control electrónico han Es impreciso/inconsistente, dado que ;jbierto nuevas posibilidades para una automatidel ángulo de reposo Je la caña a·!11iJrlentada, l],ui.\11. urión del molino mucho más extensa. Autores taJes como Forre// et al. (1995) (sistema de cones variable. El control depende de que la placa ;hesina trol conceptual), Wesener et al. (2002) (controles en Proserpine. Queensland) y Kenl el al. (2004) mueva hacia arriba o abajo. lo que varía la zón de la alimentación. Como se mostró {runtro!cs en varias fábricas, incluyendo Harwood j'Rucky Point. NSW) han descrito Jos desarrollos rionnente con la teoría de molienda. para quier par de mazas existe una razün de ajusrejq;¡; k!us controles Jc molinos. de alimentación óptima. la cual con una Estos artículos presentan la descripción, Jos Asesina móvil se puede lograr de Y los problemas de varias estrategias de 1! donde el sistema más apropiado depende rnitente en el mejor de los casos. las circunstancias particulares. La mayoría de La alimentación se controla mucho mejor con artículos cubren molinos con sistemas de aliempleo de tolvas cerradas tipo Dmmefly. nivcl de caña se mide con sensores de ! forzaUa, pero Jos principios se pueden en general para molinos de cuatro mazas vidad o capacitancia. En la siguiente la cuarta maza alimentadora es accionada asume este tipo Je configuración.
Tahlu 5.8: Coeficien\C de fricción y máximo ;ingulo de ulimentación en función de la
Velocidad superficial de la muza 11 en m/ min
de Jos límites posibles, la capacidad de de molino con determinados ajustes es . 11 aht:!l{' v__ 1' -,,nal a !a vt:lncidad del molino. Siempre y porct . pro -·!contenido de fl bra en caña sea razonabled!!Jflí1o t: ' »nte con··-~ 1'stente, la lasa de molienda de un tren " ill• -111¡s 1Jucde ser controlada mediante; dcmo 1t • • • • A"uste de la veloctdad del pnmer molmo de a:uerdo con el /lujo de fibra requerido; Uso del nivel de caña en la tolva del primer molino para incrementar o reUucir la velocidad de todos !os conductores previos al primer moJi-
pen lrll
.
3
10
t5
21
0.40 21.8
0.36 19.8
0.32
17.7
0.28 15.6
variables de proceso medidas para el siscontrol pueden incluir típicamente una seentre: de caña alimentada, medida con medidode flujo másico del tipo más apropiado; ':<.ro,, .. ,. de accionamiento, medidos con me dide deformación (strain gauges); presión
167
de toberas de las turbinas, torque de motor eléctrico de velocidad variable VSD, o la presión de trabajo de accionamientos hidráulicos; El nivel en la tolva de alimentación de los molinos, medida mediante conductividad, capacitancia o por otro medio; Flotación de la maza superior, medida con instrumentos adecuados; Velocidad de las mazas. medida directamente o a partir del accionamiento; Flujo de imbibición. Para alcanzar los objetivos Je control, estas variables son utilizadas para efectuar ajustes sobre: Velocidad de los conductores (usualmente sello antes del primer molino); Amplitud de la tolva de alimentación o Llel alerón de constricción en su descarga; Velocidad de las mazas del sistema de alimentación forzada o del molino; Razón entre las velocidades del alimentador forzado y el molino y/o entre la (cuarta) maza alimentadora y el molino; Control del flujo de imbibición. Es obvio que para este sistema de variables y parámetros controlables es posible encontrar diversas opciones de controL Algunas recomendaciones generales -probablemente obvias, pero descuidadas a menudo - para la especificación de un sistema que sea operacional son: Identificar y enfocarse sobre los principales objetivos de la planta correspondiente (ej. ¿Capacidad o extracción? ¿Minimizar uso de agua? ¿,Restricciones tales como potencia de accionamiento de molinos?); Dejar lugar para tener suficiente flexibilidad (ej. variaciones de capacidad para ajustarse a suministro de caña estacional, variación del flujo de imbibición dependiendo del balance de combustibles); Seleccionar entradas de control que puedan ser medidas confiablcmente (ej. velocidades de rotación, torques ele accionamientos eléctricos y niveles en tolvas de alimentación son preferibles a hacerlos con la presión en el chute de alimentación forzada o la notación del molino); Reconocer los requerimientos de soporte para la automatización - destrezas de instrumentación, etc. ¡No complicar en exceso!
Rc:fi.•rcnciax piÍg. 171
5 Molienda de caña
168
temporalmente la imbibición del siguiente mientras que se efectúa el muestreo. Los registros y gráficos de las humedades bagazo usualmente proporcionan una anticipada de cualquier problema. Un ejemplo de utilidad de este simple tipo de gráficos es tado en la Figura 5.26, cubriendo las primeras semanas de una zafra. En el gráfico de llumedadec mostrado, el pobre desempeño inicial molino fue rectificado luego de la tercera ¡¡ En el molino No. 3 se empezó a desarrollar un blema durante la semana 11 - posiblemente por virador. hidráulicos del molino, control del nivel la tolva u otra causa. El contenido de humedud en bagazo a la salida de este molino se incrementü :i observar una tendencia conmensurada con lns O!ros molinos. El problema fue solucionado luego de 1¡¡ semana 12. Desafortunadamente los análisis co,nven·cionalo para humedad del bagazo en el laboratorio son diosos. Por esta razón, algunos ingenieros · 1 1 en grállcas de poi o Brix del jugo extraído en cada
5.11.2 Pruebas de rutina para los molinos Una extracción consistentemente buena sólo puede lograrse con un monitoreo regular del desempeño del molino, conduciendo a ajustes en la medida que sean necesarios. Algunas fábricas determinan la extracción individual de cada molino, pero esto es ciertamente oneroso. Usualmente es posible tener suficiente información sobre el desempeño de los molinos con base en el monitoreo de las tendencias de humedad individual de los bagazos. Se recomienda. como mínimo, tomar suficientes muestras representativas en la descarga de cada molino para compilar y graficar promedios semanales de las cifras de humedad del bagazo de cada unidad de molienda. Para tener datos confiables, las muestras deben tomarse a todo lo ancho y sobre toda la profundidad de la descarga, además de ser luego sub-muestreadas para el análisis. Además, puede requerirse detener
(3'2.
e
5.11.3 Flotación del molino y presiones hidráulicas
65
--'-- 1r molino ___..__ 2do molino _.,______ 3r molino ~ 4omolmo ___..__ So molino
ru
8o 60 ~
o
~
-¡¡¡
55
1.11-uo del tren {Figura 5.27, para el misffioJinoa 1() -,_o: , eriodo/. ¡na ~'í!OS análisis son nuí~ rá~idos, por lo cual se obtener datos mas !recuentemente, pero 11-ueden . . d' " :r . nediciones no proporcHlnan una m ICacJon 1 • d'lVI'd ua 1 de ca J a m o 1'1110, "''"' m .. cl'l de·1 Ú''SCilliJcño .. , """ d' .1feLtadas por la calidad de caña inicial y la "'••""tnn .• imbibición. En la curva de Bnx mostrada, 1 wsa (e • • ~ robJemas de los molmos no son obvios de re!1~ p·er- cualquier. extracción de Brix reducida está conoc . . , scarada pan:Jalmente por mayores dllucmnes. 1 enm•· · do ·mcremento de 1a 1m · b'1b1· Sin embargo, un empma-
°'
_
.
~i6n a partir de la semana 9 se ve retlejado en el jugo rlc ¡05 molinos 2 a 5. Es recomenduble por lo tanto medir de forma rutinaria las hume Jades de los bagazos, ya que estas ayudaran a diagnosticar problemas. Para un análisis ~;ís prnfunUo del desempeño del molino, se recomiendan los métodos adoptados por Ellllres ( 1987) para Jos molinos de 4 mazas del ingenio Gledhow. Estos involucran adicionalmente la medición de parámetros tales corno la razón de compactación en la !.nmucera y los factores de reabsorción, así como su us~ para el Jiagn<ístico de problemas específicos.
5.11.3 Flotación del molino y presiones hidráulicas
169
cuidado de considerar la holgura en reposo que se deja entre el guijo y el cojinete. El hecho de que la maza superior "flote" no significa necesariamente que las compresiones en las mazas cañera y bagacera sean tal como se pretende. Puede ocurrir que gran parte del levantamiento de la maza superior sea causado desde la maza cañera o desde la maza bagacera- o incluso desde el virador. Estas posibilidades se pueden investigar únicamente mediante el ajuste de las aberturas del molino y percibiendo los cambios del desempeño. Las presiones individuales de los hidráulicos del molino también deben ser medidas y registradas. Las presiones adecuadas dependerán de las especificaciones particulares del equipo, pero se anota que para la mayoría de molinos la presión sobre el lado de los piñones se debe mantener a un mayor nivel (usualmente alrededor de 7-10 %) que en el lado opuesto. Esto es necesario para contrarrestar las fuerzas de separación por reacciones en los piñones del molino. Al menos un fabricante de molinos utiliza pistones hidráulicos de mayor diámetro en el lado de los piñones para tomar en cuenta este efecto, pero la mayoría prefiere el beneficio de la estandarización y se fundamenta en el uso de presiones distintas.
5.11.4 Operación de los molinos
~ ~
"ru
~
50
Como se discuti<í en la Sección 5.3, la maza superior flotante hace posible mantener presión sobre la caña con el máximo nivel permisible para el equipn. Si la maza superior no Ilota, es probable que el bagazo no este siendo exprimido de manera óptima. Por esta raz(Ín, varios dispositivos han sido desarrollados para indicar y preferiblemente también registrar la flotación del molino. Dado que esta fto!adón normalmente varía sólo entre 5 y 11: mm, los dispositivos usualmente proporcionan una amplificación de la señal de forma mecánica o por otro medio.
E I
o
45
o
2
3
4
5
6
8 7 Semana No.
9
10
11
12
13
14
1S
Figura 5.26: Registro semanal de humedad de los bagazos
20 18 16 14 12 X ~ 10 8
1r molino ___..__ 2do molino -'-'··-~ 3r molino -<----- 4o molino _..,___ So rnolmo --.a,.....-
6 4 ~
2
o
o
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Semana No.
Figura 5.27: Registro semanal de los valores de Brix de los jugos
11
12
13
14
15
La medici<ín más directa es utilizando un sensor m~ntüdo sobre el eje de la maza superior o sobre la bnda de la maza (siempre que sea verdaderamente: _t~ncéntrica). Sin embargo, estas superficies son ;nonles Y están sobre áreas contaminadas. Por esta IT!Zón muchos ingenieros prefieren medir el levanta) de la mitad de arriba de la chumac~ra de la del molino. En este caso, debe tenerse
Los factores que afectan el desempeño de los molinos incluyen aspectos físicos tales como la calidad de caña, la preparación, el número de molinos, el tamaño y potencia de los molinos, los ajustes de los molinos, la imbibición, la alimentación y el control de los molinos. Uno de los factores más importantes es la calidad. entrenamiento, diligencia y motivación del personal úel molino. Esle aspecto crítico de la molienda puede tener tanto efecto sobre el desempeño como la maquinaria. Es sólo a través de la gente que todo el potencial del equipamienlo y la tecnología pueden ser alcanzados. Los ingenieros de molinos efectivos visitan diariamente la plataforma de los molinos, se ensucian las manos y "conocen la música y lírica de los molinos". Estos tocan, observan, escuchan y entienden a los molinos. Pacientemente optimizan los ajustes y son además capaces de comunicarse, entrenar y motivar a su personal operativo.
l?cferencia.'i' 11tig. 171
170
5 Molienda de caña
S./1.4 Implicaciones en el pago tic cai'ia 171
5.12 5.12.1
Pérdidas de sacarosa a lo largo del molino Pérdidas físicas
Una administración pobre y un manejo descuidado pueden resultar en pérdidas de sacarosa muy significativas en el tren de molinos. El derramamiento de jugo, las fugas en los tubos, canales y bombas glándula, el lavado sin cuidado y el mezclado del jugo con la lubricación de las mazas o sistemas de enfriamiento, son obviamente pérdidas físicas de sacarosa que necesitan ser prevenidas mediante una observación cuidadosa y atención detallada. El contenido de sacarosa en todos los drenajes del área de molinos Jebe ser monitoreado regularmente.
5.12.2 Pérdidas por destrucción de sacarosa Menos obvias que las pérdidas físicas, pero a menudo mayores, son las pérdidas por destrucción de sacarosa dentro del proceso de molienda. La destrucción ocurre en tres formas: inversión acida, inversión enzimática e infección microbiológica. En un tren que no se limpia y desinfecta adecuadamente. las pérdidas pueden alcanzar 2 % de la sacarosa total en caña. En una planta bien manejada, las pérdidas se deben reducir hasta aproximadamente la mitad de esta cifra (Hugot 1986:326).
Inversión ácida envuelve la inversión química de sacarosa en fructosa y glucosa bajo condiciones ácidas. La tasa de inversión se incrementa a menor pH y con mayores niveles ele temperatura. Incluso con el pH natural del jugo de caña del orden de 5.5, una revisión de la Sección 25.4 muestra que la cantidad de inversión es despreciable bajo las temperaturas de molienda. Inversión enzirnática resulta a partir de proteínas, principalmente invertasa, que actLía como catalizador para promover la inversión de sacarosa. La inverta.sa puede encontrarse presente naturalmente en la caña o .ser producida por el Sacc!wromyce.\· sp. y se inactiva a temperaturas por encima de aproximadamente 65 oc. Los productos son fructosa y
glucosa, que no se cristalizan y por lo tanto<·<>f)l] recuperables como azúcar. Por ·eLcontrario tuyen no-sacarosas melasigénicas ' la cantidad de mielllnal y por lo tanto la sacarosa en mieles.
Infección microbiana es causada por cic . microorganismos. rcsaltándose la especie L. rtc'lt tuca. nos/oc, que destruyen a la sacarosa pan ¡·,,, • ' 111ar un_a ~an~dad tded pr~ductos de ~11to pe_s1~ molecuJar, prmc1pa men e ex ranas, mamto Y acJdns oru[tn¡.
1
&e ácido Jt.íctico se encuentran uctivas. Mackmrv ct aL (/98-1-) '!' ~Jlros. han establecido que cada p;lrlc Je lícido Jactrco tormado equivale a aproximadamente oclw partes de sacarosa pérdida en el tren Je molinos, donde est_a razón es dependiente de la remperurura y. otros tacto. res. Como medida para ¡ ctJ/lfrol opemcwna ' un mvel de ácido láctico m aror que 300 a ..J(~O mg/kg DS en el jugo mezclado · · ¡ ¡ · indicun.J que u HgiCne Y desinfección del jugo son inudecuadas y que se requiere tomar acciones co-
5.12.4 lmplicaciones en el pago de caña La mayoría de industrias de caña de , , "
re~~lften las utilidades totales del aztícar eJ ;'zulcar
camcu/t ( ., l re os . - ores porcmn de cultivadores) y la fábrica (porcJO~l -~e procesador). Dependiendo del sistema de medJcwn V pauo de caña las ,_ d"d del tr el, - . o , " per 1 as a lo largo . ~~ e mo/mos_?ueden cargarse sobre los cultiV
rrecrivas. Si _el pago de caña se basa scílo en el peso d b · e. c·ma o el cos. Estos productos son melasigénicos y a!g~nor P:_1ra controlar estas pérdidas. el primer paso ·, • 1 ,1n1es d < 1 1. peso . com inado con el anál 1·,.. se arrastran durante todo el proceso azucarero has¡¡¡ esencwl es un la\'ado concienzudo y reo u! p ,e, n~o '_nc_l ~eJ. sonda mecánica o core samplcr), 1 • c1 E t · t 1 · . . . e ar. revee azucar cn1 o. s os mcremen an a V!Scosidnd v niro hmpwr cualqmer charco de juno estancad E las pcrdJdds de sacarosa no medidas ,. , 1 1 dlt ·uOargo pueden afectar seriamente procesos posteriores¡;. ;;ndu turno limpiar. ~on vapor satu;.¡do de esc:;e ~ e ren se cargan a la f;.íbrica. les como la cristalización, la filtración y la remo. 1~¡por o en~ agua caliente. todas las áreas accesibles Si, ~1, pago de caña se hace por "balance de ción de color, incluso cuando se encuentran prcsen- dt: !os molmos que están en contacto e . m.ts,t , donde la sacarosa total se mide como 1· t'd d . on e 1 JUno. [es en pequenas can 1 a es. Prestar purllcular atención a ¡,s mall"s d . · 0 sacarosa en jugo mezclado m·'. · as 1·d sacarosa en" "Dil 1 (1977) ' , ,. . '"'' '"'" e JUgo, al 1 Jlll")' et a. encontro que las infccciude: J.¡s curenas y a los canales de jugo. En -~<~~-~zo (p_osiblemente en combinación con el nes microbianas- particularmente debiJo al crcci. paradas de mantenimiento 1,·nlpi."r . . . n~l~s~s ~el Jugo de primera extracción), enton. d L 1 ' ... mmUCIOS<Jmtento e eucmwstoc - son usua mente la mavm ¡¡¡~nle estas y otras áreas potenchles d, t . ces las perdidas se cargan a los cultivadores causa de destrucción de sacarosa (> 60 q._ en:,."' ·, ¡ ' " e con a m¡~ Independientemente del método de repa ,: ·."~ ~JCJOO 1a .es como 1os extremos de ¡.. . b)E d·r·· . · usmazas,as 1 si 1· . r ICIOO, prue as . ~n caso e m eccton severa, es posible de JUgo, canales y tanques de succión de , as, ganancms ~or venta de azúcar se comparpercibir olores desagradables Y apreciar crecimienbombas. [dcalmente se debe ¡ • n ·. . ten, tanto los cultivadores CoJno !· ¡··b . , 11 pw.r con vapor , • . 75 nc J gica de sacarosa en los molinos incluyen el etanol un~l o do: minuto~. A·l~unos molinu~:n~~l~~ (producido por levaduras tales como SocciJ(Jrom_r· ''~ihunuej¡rs de ¡uno canal><· d · x . o • e,, e JUgo y tanques de . . ces sp.) y ácidos orgánicos, particularmente fórmide cobre lo cual · ¡ ·b Ueferencias lll 11 e e 1 crecnmento del ' co. acético y láctico, que bajan el pH, aumentan la !:tucmws 10 , ... Anon. (1955): S}• 1 f . , s cm 0 c;me sugur factory control. 2ml Ed demanda de cal para la neutralización y conducen a L·¡desinf' · · Soc. Sug.Jr Cane Tedmol B · ¡. . A . ~ · 1nt. .. , .. . cccw. n q.uunica utilizando bactericidas Anon (19H-¡ ., n~ l<~nc. ustmlm. 21 : 1.ahomJory munual for SouJh \( · ser muy 1 incrementos de las pérdidas en miel final. • ., . e e:tJva. Existen varios productos ries, im:luding thc ofliciul mcJhods :Jrd t~~n ~ugar ~i-tcJo nolngisJs As> Mt E¡ . b ·'· · r. Sugar lech?l.spombles, utilizando compuestos ta/Jhagm .1..1.; .kufÍt~; 1 . t ~ccm.Il e, Natal, SoUJh A frica. Jen vados halógenos (blanqueadores) forr . . • ·· 1· (l999). Low prc\surc c.xtracJion tcchnol gy nr.JUJcc cxtraction ~;m lndian cxpericncc. Proc 1 t S o5.12.3 1\tledición y control de la des~ i·:cJJchiclo.s:. c:1~1pue~tos de azufre, tiocarham;~os Y Sugar Canc Tcchnnl. 23, \1Jl. l. 246~254 . n. oc. 11ufl·lon1• lJ B . Ji. R 1 · trucción de sacarosa , . , J,.d~.: <~mon¡o cuaternario C·¡d· . . J .•, uu ... ; EJ·ans 11./J.; t\litc/wfl G E ("'OOJ)· D . · '
:1
E;
1
1
proach(Pa11sl Jlandlll) 1 S 359-3tí5. . • . lll.' ugar J.
le m<¡ ernap-
n. 291-298, 327~334,
171
5 Molienda de caña
Cul!cn RN. ( JlJ68); lnllucru.:cs uf opcrating conditions on the strcsscs in a sugar mili rollcr shaft. Proc. Qw;ensland S()(:. Sugar Cane Tcchnol. 35. 2RJ
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6
DIFUSIÓN DE CAÑA
Se tienen varios artículos sobre difusores de caña que fueron instalados antes de 1900 en dife·rcnrcs paises. Inicialmente se utilizaron difusores diScontinuos o tipo 'batch', mús sin embargo, como ·lo señaló Prinw.•¡¡ Geerligs (1909), el proceso de la difusión "hasta ese momento no había logrado encontrar aprobación en general y en la mayoría de casos había resultado ser un fracaso total". En Egipto se utilizó un sistema discontinuo de i:lifusión de cafia que logró operar por más de 50 años (Tanwwi 1965 ). pero luego de la instalación de los primeros difusores continuos para caña a principios d~ JY60. todos los difusores posteriores Dan sido operados como sistemas continuos sólido/ líquido en contracorriente. Los primeros diseños i_:·livolucinnaron a partir de los difusores para remoe im:luso el nombre de difusor proviene de la · ..· '"''"''":mia rcnwlnchera, y por ello la terminología no 'e.'i realmente apropiada dentro del contexto de cximcción del jugo de la caña. Los difusores han sido rüpidamente adoptados ., énvarius regiones desde los años 1970s, panicularal sur dd Á frica, donde más del 90 % de la ' se procesa utilizando esta tecnología. Sin cmla molienda es aún el proceso de extracción an'
sin utilizar un primer molino adelante, fue ensayada inicialmente en Hawaii (Pay11e 1968). Con los difusores de caña se han alcanzado consistentemente mayores extracciones que con trenes de molinos. La introducción gradual de la difusión en Suráfrica ha sido la principal razón de un progresivo incremento en la cxtmcción (Rein \999). donde el promedio alcanzado por la industria estú cerca de un 9S %.
6.1
Teoría
6.1.1
Mecanismo de la extracción
La extracción de sacarosa a partir de la remolacha se ha efectuado siempre por medio del proceso de difusión. En este proceso las moléculas disueltas en soluciones de diferente concentración se difunden debido al gradiente de concentración hasta que se logra alcanzar el equilibrio. Para el caso de remolacha sumergida en agua, la sacarosa que se encuentra contenida dentro de las células se difunde a través de las parceles celulares. que han sido desnaturalizadas por calentamiento, hacia el líquido de extracción. Para acelerar este proceso la remolacha se corta en finas rebanadas de pocos milímetros de espesor, las cuales se bañan con agua o con un jugo de menor concentración de sacarosa que el jugo contenido en las células de remolacha. Cuando se alcanza el equilibrio, las rebanadas de remolacha son separadas y el tratamiento se repite nuevamente hasta que la mayoría de la sacarosa haya sido extraída. El engorroso proceso disconti-
Rc.fáem·ias ¡nig.103
176
6 Difusión de cuña
6.1.3 Densidad de empaquetamiento de la flbra
nuo ha sido reemplazado por un proceso de extrae~ ción continuo en contracorriente. que utiliza equipos relativamente simples y tiene una baja demanda
6.1.2
de energía. A medida que se efectúa la extracción,
Pruebas de laboratorio y en una planta bilotn mostraron claramente que una preparación m'as intensa de la caña permite que el jugo con contCnido de sacarosa sea más accesible al líquido extractor minimizando la cantidad de sacarosa que tiene qu~ ' ser extraída por el mecanismo de difusión lentu (Rein 1971 ). No es sorprendente que la preparación de caña sea la variable más importante que afecta la extracción. En primera instancia la planta de extracción debe ser diseñada para procesar caila hien preparada. La relación entre el tamaño del difusor y la tasa de procesamiento de caña tiene un efecto irnpor. tante sobre la extracción, la cual tiende a ser mayor a medida que se incrementa el tiempo que !a caña permanece dentro del difusor. El tamaño del difusor se mide en términos del área del fondo de malla para determinada altura del colchón de caña o del volumen total que es ocupado por el colch6n de caña. Relacionando estos parámetros con ]¡¡tasa de procesamiento se puede obtener el tiempo de residencia del difusor, que es una variable fundamental de gran importancia. El ílujo volumétrico \¡e se relaciona con la tasa de procesamiento en término~ de fibra utilizando la densidad aparente de la tlbra
el gradiente de concentración disminuye y la concentración de sustancias no-sacarosas en el extracto se incrementa. El jugo de los difusores de remolacha tiene una mayor pureza que el jugo contenido originalmente en las células de la remolacha. Las diferencias entre la difusión de caña y de remolacha giran en torno a diferencias significa-
tivas entre los materiales procesados. Debido a la naturaleza de la remolacha, esta puede ser convenientemente cortada en finas y largas rebanadas, mientras que los ¡Ji fusores de caña sólo comenzaron a ser exitosos luego de que fuera posible alcanzar una preparación de caña adecuada para el proceso de difusión. Una preparación de caña apropiada para la difusión implica que la mayoría de las células portadoras de azúcar sean rotas o abiertas, logrando así que el jugo de la caña esté disponible al líquido extractor. El proceso de extracción por difusión de caña se puede modelar como dos procesos de transferencia de masa en paralelo (Rein 1971). El primero es rápido Y representa la extracción del azúcar de las células rotas a través de las superficies de las partículas, donde la tasa de transferencia está determinada principal mente por la velocidad con que el flujo líquido atraviesa las partículas. El segundo proceso de transferencia de masa es mucho más lento. representando la transferencia de azúcar a partir de células que no han sido rotas o células al interior de las partículas. En este caso la tasa de transferencia depende de la temperatura, que afecta la tasa de difusión. Se ha encontrado que la razón entre los coeficientes de los dos procesos bajo condiciones de mezclado total es del orden de 100. Bajo las condiciones encontradas en columnas de lecho empacado, el grado de contacto entre sólidos y líquidos no es igual de bueno y esta razón es más baja, acercándose a 50 (Rei11 1972). En columnas de lecho empacado, una velocidad del jugo elevada promueve la tasa de transferencia y además mejora el contacto con las partículas, reduciendo así la proporción de jugo que tiene que ser extraída mediante el proceso de difusión lento. Dado que esta razón es elevada, el incremento en la cantidad de azúcar que puede ser extraída mediante el proceso rápido es muy significativo.
Variables que afectan a la extrae. ción '.•
en elwlchón Pn.F: (6.1)
Es conveniente considerar a la tasa de procesamiento en términos del flujo de fibra 1i1F, que es independiente de la cantidad de jugo que pueda estar asociada con el mismo. El flujo volumétrico también se relaciona con el área de la malla A y la altura del colchón 11: (6.2)
A partir de estas dos ecuaciones es posible encontrar la relación entre la tasa de procesamiento Yd tiempo de residencia 1": 1"
=(A. J¡. Ptü' )! IÍIF
(6J)
Otro panímetro importante es la razón ent.~ ~~ , b'b' " d. . 'llh ·¡l stslc cantidad de agua de 1111 1 ICJon a ICJOil• ' ' · · ma y la cantidad de caña procesada. Debido a que
difusión involucra gradientes de concentración lJtof ¡Jara la trans!Crencia de masa, el uso como m , nwy'or cantidad de agua resultan.í en genede un,¡ . . ., con un ral en n'l ·¡yor¡;s· dili:!rcncws de cuncentrac10n, .. . e ·t ¡··¡yonhic sobre la extracc10n. La velocidad CtCL O ' ' . , _ ( ue el líquido pasa entre las partJculas de cana con l . . d rnmbién afecta la tasa e1e trans 1erencia e masa. Es necesario por Jo wnto PJ.·omover el contacto entre líquido y slilidos. dctenn_nn~do en gran parte por la rasa de pcrco!ación del liqUido a través del cokhón de caila. Por lo tanto !u nuixima tasa de percolación que se pucck alcanzar es también una variable im-
lu
portante. . _ La tcmpcra!llra tiene dos efectos sobre la extracción. El primero es promover la tasa de transferencia de masa al reducir la viscosidad e incrementar la ¡asa de JifusiLlll molecular. Segundo, desnaturaliza 1u proteína lignina de las paredes celulares. mejorando asila pcrmcabilidad de las células que no han sido rotas y h
6.1.3
Densidad de empaquetamiento de la libra
La densidad del colchón de caña se mide en términos de la cantidad de fibra por unidad de volumen, lo que se conoce como densidad aparente de fibra o densidad Je empaquetamiento de la fibra. La r;mtidad de jugo asociada con la fibra varía a lo lar-
go del sistema. siendo la densidad aparente Je fibra la mejor representación del grado de compactación
177
Se encontró además que la densidad del colchón es dependiente del tamaño de las panículas, obteniéndose una mayor densidad con bagazos más finos. Si el tamaño medio de las partículas dp· en mm, medido mediante análisis con tamices se incluye, se obtiene la siguiente ecuación;
26.5· \\'.
=:::_:~'·CO:,C · (05R
di' +21.1
/( + 4.1) -
(65)
Se encontró también que la densidad aparente incrementa con una mayor varianza de la distribución del tamaño de partículas (Rein 1972). Por lo tanto. una amplia variedad de tamaños permite que las partículas se acerquen y empaquen mejor. Se ha observado que con la preparación de caña obtenida utilizando desfibradoras pesadas la ecuación (6.4) predice con fiablemente la densidad del colchón.
6.1.4
Retención de jugo
La retención total de jugo en el colchón se puede dividir en dos componentes, una retención estática y una dinámica. La retención estática representa el jugo estancado adentro y entre partículas de caña, el cual no participa en el flujo de líquido que atraviesa al colchón. A medida que el tlujo se incrementa, la retenci6n dinámica aumenta y la retención estática se reduce. En los colchones ele caila, la retención total de jugo qL!F b¡~jo condiciones de flujo elevado tiene un valor de aproximadamente 12 kg de jugo por kg fibra. La reteneión también depende de la densidad del colchón (Lo\•e y Re in l 980) y puede ser estimada a partir de la siguieme ecuación:
del colchón.
La densidad aparente de la fibra es importante debido a que establece el volumen requerido para alcanzar determinado tiempo de residencia (ver e~~U·ción 6.3) y además afecta a la tasa de percolaL'10n a través del mkhón. La densidad aparente de !a fibra depende del contenido de fibra en cmla li'F,c Yl~a!tura Je.l colchón de caña/¡ en metros (Lo\'e y Rnn 1980). En la práctica, la densidad aparente de ]¡¡fibra se encuentra aproximadamente demro de un ~ng_o de 70 a 80 kg fibra/m 3 . La siguiente ecuación r:sldo derivada para valorar la densidad aparente
k. In
libra: 1\'F.c
·(0.5X
/¡
+4.3)
(6.4)
(6.6)
Bajo condiciones de tlujo elevado, la retención estática representa aproximadamente 3 kg de jugo por kg libra.
6.1.5
Tasa de percolación del jugo
Es necesario diferenciar la tasa de percolación y la velocidad de percolación. La velocidad de percolación uL es la velocidad del líquido hacia ahajo a medida que se Huye entre las partículas de caña, expresada en m/min. La tasa de percolación se puede detinir como la velocidad superficial del líquido
6 Difusión de caña
17S
11 ~es decir la tasa de líquido a pi icada sobre la suo.L. . . ~ _ . 3 perf1c1e supenor del colchon expresada en m-/mm dividida por m~ de área del colchón. Generalmente u 0 .L es numéricamente inferior que 11L y la proporción parece estar consistentemente alrededor de 0.7 (LrH'C y Rci11 1980), lo cual constituye un índice de la reducción del <Írea disponible para !lujo a través del colchón debido a la presencia de material sólido. Mediciones de la tasa de percolación en difusores industriales han señalado valores en un rango de 0.1-0.:2 m3f(m 2 · min). Las velocidades de percolaciün correspondientes están entre 0.14 y 0.30 m/ min (Lore y Rein 19~0). Estos resultados son algo inferiores frente a los valores establecidos en una investigacilín en planta piloto, donde se determinó la siguiente correlación:
4980
11oL=--,-
.
S·Ph.1 .
(6.7)
6.l.ó Balanres de masa y energía
lA desde la mitad de la etapa (i+l). rociador /A esttí dado por:
uve dd fondo del colchón a una bandeja ~ . . por \; en m-'/mm corno:
da'1o
L
1 =l +llc·h A
'
Para que no ocurra recirculación o 'puenteado'. los rociadores deben loralizarse a una distancia f A como In indica la ecuación (6.8). Si se requiere tener recirculación, el punto de aplicación del líquido deberü estar müs cerca a la bandeja desde la cual se wma el jugo. Por el contrario, Lurmdo es necesario tener puenteado, el punto de apliración del líquido deberá estar müs apartado de la bandeja desde la cual se toma el jugo, es decir hacia el lado de entrada del difusor. El avance del espray requerido se puede calcular a partir de (Reine Jngham 1991):
'¡.foque ¡¡
.4111
(6.10)
111.
donde 11 es la longitud de cada etapa. Se ha que cuando el líquido se aplica romo cortina, des. bordando desde un rebosadero. el punto de aplica. ción efectivo resulta ser mtís próximo hacia e! lado de entrada del difusor. Esto es debido al hecho de que la sobrecarga del colchón directamente abajo Jel rebosadero rausa que el líquido se mueva horj. zomalmente con dirección hacia el lado de alimen. tación. donde el colchón no está saturado por el jugo (Lo1•e y Rein 19~0). El desplazamiento efectivo de! centro de aplicación del jugo es del orden de un metro. Este efecto no es evidente con las boquillas espray. que aplican el líquido uniformemente sobre el úrea de la etapa.
donde S es la superficie especílka o fineza de las Cálculo del flujo de jugo entre etapas. En el partículas en n,:'-/kg. Esto muestra que la tasa de caso ideal de que todo el jugo de la etapa i aparezca percolación se reduce ron una preparación más fina en la etapa (i ~ 1), el flujo teórico de jugo \~ ..o a tray un colchón más compacto (mayor densidad apavés de una etapa en particular, puede ser calculado rente n de empaquetamiento de la fibra). Las expecomo (Reine luglwm 1991): riencias con difusores industriales han confirmado el fuerte efecto que tiene la densidad aparente de la fibra. La tasa de percolación es una variable importante debido a que determina donde se deben ins(6.9) talar los rociadores de jugo entre etapas para que el jugo emerja en la bandeja correcta al fondo del didonde qLIF.St:nic es la retención estática de jugo y ge· fusor. Detalles sobre la instalación de rociadores de neralmente tiene un valor de aproximadamente 3 kg jugo para alcanzar las condiciones de percolación de jugn/kg de fibra. deseadas en un difusor son presentados por Rei11 e Si el flujo entre etapas es muy elevado con reslnglwm (199:2). incluyendo ajustes en la cantidad de pecto a la tasa de percolación, entonces se prescn· jugo reciclado. taran problemas de inundación. La cantidad de Jí. El posicionamiento óptimo de las boquillas rociadoras ó espray o rebosaderos puede ser calculado siempre que la velocidad de percolación sea conoLida. Refiriéndose a la Figura Avance del rociador 1,\ fi.l, si la velocidad de percolación con la cual el líquido se mueve verticalmente hacia ab;:~o es 11L, el tiempo que este permanece en el colchón es hlu~,. Durante este periodo. el colchón de caña se mueve con una velocidad llc y se desplazará una distancia horizontal (llc · h)/ u L. Por lo tanto, para la aplicación del líquido bombeado desde la etapa (i+ 1) y que debení salir de la etapa i. la boquilla espray o rebosaFigura 6.1: Diagrama esquem;ítico de las etapas de un difusor dero deberán ser posicionados a una distancia
u,,,
'
·s el ancho o amplitud del difusor. Si 1 1Jt:. !onte • ·• ·'rxima tasa de pcrmlación, entonces \11 en-
.
~~~-
~ urá aquf su má.xi rno valor. Esta es la condición contr . 1. rno fl liJO . pos1'hl e. . · ., es derir el1nax op!Hlh. ·
Cálculo del ::mmce del rociador. En la práctica. aso ideal sobre el cual se basa la ecuacüín (6.9) eno ocUJTC y algo de JUgo · · 1a do o ' puenteasera' rec1c do' en caJa etapa. Si el colchón de caña se mueve
1C
JUV
n -
179
"e ·Ir 1A = l ; ' (! - , \·) +--
(6.12)
1/L
lentamente. parte del líquido que debería salir
de la etapa i saldrü en realidad en la etapa (i- 1), In cual se ha denominado como 'puenteado' (hypass) v ¡it:ne como efecto una reducción de la cantidad de jugo que sale de la e1<1pa i; por lo tanto la cantidad de jugo b01nheada a la etapa (i - l) se reduce correspondienterm:nle. Este fenómeno puede resultar en una situación donde muy poco líquido se aplica a [a etapa i. causando un contacto ineficiente entre sólidos y líquido. Esto se ilustra en la Figura 6.:2 A. Por el contrario, si la velocidad horizontal del colchón de caña se incrementa u la tasa de perco/adcín se reduce. parle del líquido que debería salir de la etapa i puede ser arrastrado m<Ís all<Í de !a respectiva bandeja, logrando llegar hasta la bandeja (i + ! l. A este fenómeno se le ronoce como ''reLirculación'', porque el jugo reaparece en la misma bandeja desde la cual ha sido bombeado. Esto puede conducir a un incremento sustancial de los !lujos, al punto Je hacer posible exceder el rlujo de inundación. Esto se ilustra en la Figura 6.:2 B. El grado de recirculación o 'puenteado' puede resultar afectado por diferentes factores que determinan la máxima tasa de percnlación Ypor la posirión de los espray o rebosaderos. El gmúo de recirculacilm o puenteado se indica mediante la relación entre los tlujos y el nujo ideal en ausencia de recirculación o puemeado. la frarLilín de recirculaciün .r puede ser calcu-
6.1.6
Balances de masa y energía
Como sucede mn los trenes de molinos, para calcular la extracción de los dif usares se deben tomar suficientes mediciones, requiriéndose anülisis de caña, bagazo y jugo mezclado, así como el tlujo de masa correspondiente a dos de estos. La extracción se calcula a partir de las ecuaciones (5.1) o (5.2) de la Sección 5.1.!. Normalmente no es posible efectuar un balance global de masa de los difusores debido a la inyección directa de vapor en las bandejas y a la evapora-
A
B
Avance del
rociador 1,~
lada como:
,,
.\'=]-....!.::!.!.
(-'L
{fi.ll)
En caso de ocurrir puenteado el valor de x es
nt:gativo.
Figura 6.2: Representación esqucm<ítica de A Puenteado y U Recirculaeión de jugo en un difusor
l?i.:fcrcncia.r prig.::!03
fi Difusión de caña
180
6.1.7 Dimensionamiento de los difusores
na], la cantidad de agua de prensado es generalmente Jel orden de la mitad de la cantidad de caña procesada. Un balance Je masa y energía típico para un compensan aproximadamente. En la mayoría de difusor procesando !00 t caña/h se presema en [¡¡ casos la tasa de imbibición se cakula a partir del Figura 6.3. balance de masa y representa el efecto neto de la Las principales pérdidas de calor ocurren en el adición de agua. la inyección directa de vapor y las cuerpo del difusor y durante la operación de secado pérdidas por evaporación. del hagazo por enfriamiento del agua de prensado. La cantidad de agua de prensado puede ser esLos difusores normalmente se instalan a cielo abier. timada a partir de balances de humedad, libra y OS to, instalando generalmente material aislante en el (sólidos disueltos) del molinu(sl sccaUor(es). Esto techo y sobre los costados. conduce a la siguiente ecuación para la cantidad de Si las pérdidas de calor del difusor pudiesen ser agua de prensado: eliminadas porcmn. pleto, mediante una Ji¡B . [ ( \l'ns.n + li"FJ\). ~~'w.Du 1(100- ll'w.nn)- ll'w.n aplicación exhausti· [ (100 -Jl'm.l'll' - H'sn,l'll'}- ( ll'ns.Pw + \l'so,l'll'}. H'w_ll!l / ( 100 ll'w.nn} va de aislamiento en todo el difusor y las (6.\3) tuberías (ahorrando los 3 MW perdidos en la Figura 6.3). los requerimientos de vapor se Este cálculo toma en consideración los sólidos en reducirían casi a la mitad. Normalmente eso no e5 el agua de prensado ll's,yw y los OS en el agua de pníctico ni necesario. prensado H'ns !'IV' Con un contenido de humedad del La temperatura del agua de prensado que re~O% a la saiida del difusor y 50% en el bagazo fitorna al difusor está generalmente alreción de agua desde el bagazu caliente, las cuales no se miden. En la práctica estas cantidades son ambas del órden de 5 ¡¡,¡., de la tasa de caña procesada y se
J
J
dedor de 60 oc. El -----------------~·--·---
Balance de masa
,-
1
¡____ -----·-¡
¡:;~~~~ o)o C
J Caña 100 tlh
Molino secador
Difusor
1
L- ,-J,-g-o------------------~Aguade 7
1 11 o tfh
-Bagazo___,. 30 t/h
1
prensado 50 tlh
Balance de energía Vapor de calentamiento 6.8 MW
lm bi biCión 40 t!h
Pérdida de calor 3MW
¡
Imbibición 3.9 MW 85 "(
i
!
j
Bagazo mojado
1
Difusor Caña 2s ~e 2.4 rv1w
SO"C ·' 6.4 MW
¡Jugo 160°(7.1 MW
1
Molioo secador
ooO ' " (
Bagazo 63 ~e 1.s rv1w
~-
Agua de prensado 60 "C 3.4 rvlW
Pérdida de calor 1.5 MW
Figura 6.3: Balances Lípkos de masa y energía para un difusor procesando 100 t/h de caña
jugo que se obtiene con un difusor se encuentra a mayor temperatura (60 a 65 °C)queeljugode un tren de molinm y este calor no se pier· de. Sin embargo, d bagazo también se encuentra a una elevada temperatura y este calor es perdido (aunque probable· mente ayuda a reducir el comenido de humedad del bagazo antes de llegar a las calderas). Las mediciones del consumo de vapor en difuso· res han señalado un valor alrededor dt: JI t/100 t caña.
Dimensionamiento de los difusores
6.1.7
El dimensionamiento comprende la especifica~ . : del tí re a del fondo de malla o chapa perforada cwn, es necesaria para a1can zar e1t1Cmpo · de res!·d enque · 1 · 1 ·¡·d . ft.:·c¡uerido rara e matena so 1 o y por 1o tanto cw de extracción deseado. El área requerida e1 !JI·,.,.¡ ~ • • . .. ¡·¡rti afectada por todas las vanables discutidas .... ~
'
,111 te-rionnentc.
' Para propósitos de comparación se utiliza fre· cucntemcntc el ürea del difusor respecto al tlujo de libra en tnnchJdas de libra/hora, es decir A/1itF. A partir de _l_a ecu:u.:ión (6.3) se puede apreciar que cs!a relacwn t.:sta dada por:
A
r
-~--
IÍI¡
(6.14)
f¡. Ph.f
En Ja industria Surafricana, se obtienen niveles de cxtnu.:ci(Íll de alrededor de 97.5 (;f:, con un úrea del fondo de ma !la de 11 m 2 /unidad de capacidad de procesamiento de libra por hora, es decir 11 (m 2 • h)/tF. Suponiendo valores promedio de la altura del colchón de 1A m y una densidad aparente de 80 kg/m\ a partir de esta ecuación, se obtiene que un área de malla de 11 (m 2 • h)/tF es equivalente a un tiempo de residencia de 1.23 horas o 74 minutos. En este capitulo, el área de malla se toma como el área transversal del di fusor que es ocupada por el colchón de jugo y libra. Esta no incluye el :irea de malla entre el eje y la placa alimentadora; la cual puede ser incluida en cálculos aproximados del área de la malla. En algunas instancias, los presupuestos se preparan sobre un área de malla "efectiva'", ex~ el uyendo d ürea de alimentación y en algunos casos excluyendo también el área de drenaje luego del rodillo de compresión. Aunque puede existir cierta justillcación para excluir el <Írea de alimentación. debido a que las condiciones de extracción no han sido establecidas plenamenrc. el tiempo de contacto entre el jugo y la libra luego del rodillo de compresiün {usualmente 4 a S minutos) puede aún resultar en una reducción del gradiente de concentración y por lo tanto incremento de extracción.
No puede haber justificación para excluir el área de wporte de las cadenas del área total; la müxima restricciún para la percolación no es la m~lla, sino que ocurre en la parte más compactada del colchón de libra sobre la malla.
6.2
181
Planta y equipos
Existen esencialmente dos variantes del proceso, denominadas difusión de bagazo y difusión de caña. La primera utiliza un molino adelante del difusor, mientras que en la segunda el difusor se alimenta di· rectamente con caña preparada. En las primeras instalaciones se dio preferencia a la difusión de bagazo, debido a que representaba un menor cambio con re· specto a la molienda de caña y hoy son todavía requeridos en algunos países donde el pago de cafía está basado en el análisis del jugo de primera extmcción. Los difusores de caña han demostrado por si mismos ser considerablemente más efectivos en cuanto a costos y son casi siempre preferidos frente a difusores de bagazo para nuevas instalaciones. Por lo tanto, el material presentado a continuación esta más enfocado sobre los difusores de caña que sobre los difusores de bagazo. aunque los principios involucrados son prácticamente los mismos en ambos casos.
6.2.1
Tipos de difusor
La descripción de los diferentes tipos de difusores que han sido utilizados a través del tiempo se puede encontrar en otras fuentes (Reiu 1995). Los tipos de difusores de caña que se han milizadn se pueden clasillcar como: Difusores a contracorriente {ej. DOS, Saturne). Difusores de cama móvil (ej. BMA. De Smct, Silver Ring, Tongaat-Hulett). Otros tipos (ej. FS/van Hengel, Rotocel). Las experiencias durante muchos años con diferentes tipos de difusores han resultado en una situación donde únicamente los difusores de cama móvil son aún empleados, con muy pocas excepciones. El di~ fusor DOS {Bmniche-0/.\·en 1966) fue adoptado de la industria rernolachera. pero mostró ser inadecuado para elevadas tasas de procesamiento. Los di~ fusores Saturne se basaron en la rueda Miag. pero el largo recorrido del líquido resultó ser impráctico (D'Espaignet y Rimllmu/ 1974). El difusor FS concebido por l'WI Henge/ {Fit::.gemld et al. 1978) se basó en un buen concepto y alcanzó valores de extracción buenos. pero demostró ser mecánicamente poco confiable y costoso. Los difusores de cama mó· vil han probado tener bi.~jus costos de cupital y opernción y es el único tipo que será aquí considerado.
Nt:f'erl!llcins f!1Íg.203
6 Difusión de caña
182
6.2.2
Difusores de cama móvil
Estos difusores son equipos de extracción a contracorriente, pero que son operados utilizando varias etapas. El jugo es bombeado sobre una cama o colchün de caña preparada o bagazo en movimiento, con una longitud entre 50-60 m, usando de JO a 18 etapas. El diagrama esquemático de un difusor de cama müvil se presenta en la Figura 6.4. El difusor de caña Oc Smet es esencialmente igual al difusor de remolac:ha De Smet. El colchón de caña o bagazo se forma sobre un fondo de malla horizontal que se mueve lentamente. El difusor Silver Ring tiene un concepto similar. pero las mallas se mueven formando un círculo en lugar de moverse a lo largo de una línea recta (Payne 1968). Los difusores BMA y Tongaat-Hulett difieren del Oc Smct al tener un fondo de malla o chapa perforada estac:ionario, con una serie de cadenas que arrastran al colchón de caña a lo largo de la malla. Esto generalmente resulta en difusores con un menor costo para la misma área de malla. Una representación del difusor BMA se presenta en la Figura 6.5. Una comparación de los difusores de malla mlÍvil y malla estacionaria lleva a las siguientes consideraciones: Debido a la reducción de fricción, la potencia requerida en un difusor de malla müvil es generalmente menor, típicamente 30 kW para un difusor de 300 t/h comparado con 75 kW para un difusor de malla estacionaria.
La descarga de caña desde difusores de Ola]] móvil se efectúa mediante roscas agitado/'
6.2.3 Alimentación de cuña
figura 6.5: Dil'usllf de cama móvil BivtA (Cortesía de BMA)
Se ha encontrado que los sólidos contenidos en el mwa de prensado que proviene de los molinos sec~dorcs ·wpona· al colchón de caña en el sitio donde el agua de prensado se descarga en el difusor. Lns primeras instalaciones requerían el uso de un clarificador para el agua de prensado, similar a los clarilit.:adores de jugo, que removía a los sólidos. Algunos clarificadores de agua de prensado son aún utilizados. pero en la actualidad es más común emplear roscas agitadoras que actúan sobre el colchón de caña en el lugar donde el agua de prensado se retorna al difusor. mezclando los sólidos finos con el colchón de caña y evitando así la formación de una capa de ti nos impermeable.
6.2.3
Alimentación de caña
Los primeros difusores empleaban un transportador de mtlceración que humedecía la caña antes de depositarla en el difusor. lo cual no fue exitoso ( l'l/11 rler Riet y Rcnto11 1971). Actualmente la caña se <~limcnta utilizando un conductor transversal de tablillas que descarga sobre el difusor con un ünnulo o apropiado. generalmente sobre una placa deliectora una forma que permite que la caña caiga uni!ormemcntc a lo ancho del difusor. La placa tiene se~:ciones ajustables para modificar la distribución a lo ancho del difusor. Alternativamente la distribución se puede ajustar cortando o soldando piezas sobre la placa deftectora. Generalmente .lueno de o que una distribución uniforme ha sido obtenida no se requiere efectuar ninguna modificación adicio~
:on
Figura 6.4: Diagrama esquem<Ítico de un difusor de cama móvil 1 lnyeccitín direcw de vapor::: Vapor de calentamiento; 3 Calentadores; -1- Caña preparada; 5 Jugo; fi Difusor; 7 Agua de prensado; S Roscas agitadoras; 9 Agua de imbibición; 10 Bagazo final: 11 Molinos secadores: 12 Bandejas de etapa!>: 13 Rodillo Ue compresión; 14 Dirusnr de bagazo.
1K3
nal. Un ajuste más lino puede lograrse utilizando baftes en el punto donde la cai'ia se transfiere desde el conductor transversal de tablillas, lo que lleva a un cambio de la distribución en el conductor de tablillas y por lo tanto cambios de la distribución a lo largo del difusor. Es importante lograr obtener una altura uniforme del colchón a todo lo ancho del difusor. En algunos difusores se rocía jugo sobre la caña en la entrada del difusor para compactar el colchón bajo el conductor de alimentación. Esto es requerido en algunos casos cuando no se ha dejado suficiente espacio debajo del conductor de alimentación para la compactación de la caña. Esta alimentación 'en húmedo' puede causar inundaciones y clasillcación por tamaño de partículas en el extremo final de la alimentación. En estos casos se requiere tener cierta área de la malla inclinada hacia arriba atnís del punto de alimentación del difusor, de manera que el líquido que fluye bqjo la placa de alimentaciün no se desborde al suelo. Esto se muestra en la Figura 6.6 A. La configuración preferida emplea una alimentación 'en seco' de la caña al difusor. donde el líquido es aplicado sobre la caña luego de que se ha formado el colchón. Las experiencias con difusores de cama móvil han mostrado que se pueden lograr condiciones de perculación mús estables si la caña preparada es alimentada en seco, aplicando el líquido luego de que el colchón de caña ya ha sido formado. Para esto se requiere una distancia entre el fondo del conductor de alimentación y el nivel de la malla de aproximadamente tres veces la allura consolidada del colchón final. Esta configuración
Rtfcnmcius ¡¡¡ig.:203
6 Difusión de caña
1~4
6.2.5 Detalles mecánicos
cnción no exceda una quinta parte de la
Conductor transversal de alimentación
cr'l de OP ' . , ::"' . ci'l últtma de la cadena. El torque, flrl, esta
rcSJS(Cil '
~
dado por: (6.19)
~
~h d representa el diámetro de la rueda dentada Jonuc ._ ·-,·111 conductor (sprocket) en m. Un menor dmptn
0
Figura 6.6: Varios esquemas para la alimentacitín de caña a un difusor- el área sombreada representa el
evita la clasificación de finos y fibras que puede
ocurrir con la alimentación 'en húmedo'. En este caso se utilizan placas verticales de alimcntm:ión y se puede utilizar una malla horizontal atrás de la placa alimentadora sin que se presenten desbordes de líquido. El coh:hón de caña formado propon:iuna un sello adecuado. Diferentes utTegius de los conductores de alimentación han sido utilizados. como se muestra en la Figura 6.6 B a E. Un conductor
ligeramente desalineado corno se muestra en la Figura 6.6 D permite lograr una buena distribución sin utilizar bailes dellectores. En difusores muy anchos se torna más difícil lograr una distribución uniforme. Los difusores de 12m de ancho en Felixton son alimentados estrangulando a Jo ancho. con un sobrante que es re-circulado continuamente. Esto logra el propósito de tener un colchón uniforme. pero se considera innecesariamente complicado y no sería repetido.
6.2.4
Accionamientos para difusores
La potencia de accionamiento requerida depende de la longitud del difusor y la masa de caña dentro del mismo, siendo afectada además por la fricción del conductor y la eficiencia del accionamiento. La fricción duraBle el retorno no es signifil:utiva cuando se utilizan ruedas tensoras. La tensión en la cadena F en kN se calcula a partir de la masa de la cadena, la masa del material arrastrado y la fuerza de fricción, estando dada aproximadamente por: F
g. J-l·(m+m.,¡,";")
10110
(6.15)
conu~a
donde 111 es la masa de libra y jugo en el colchón del difusor en kg. lllrhain es la masa de las cadenas (m<ís la masa de las tablillas) en kg y J.l es el coefkiente de fricción. La masa de la fibra y el jugo en el difusor se calcula a partir de: 111
=mr ·(1 +quFl
(6.16)
donde lJuF es la retención de jugo calculada de la ecuación (6.6). La cantidad de fibra en el difusor se calcula a partir del volumen ocupado por la masa de caña \1 en m 3 y la densidad aparente de la fibra. Por lo tanto:
111 = V· P11y · ( 1+ lJuF l
P=L5·F·IIc
Con hase en una velocidad típica del colchón de 0.6 rn/min, la potencia instalada requerida en el ejemplo presentado anteriormente es 1.5 · 3712 · (0.6/60) =56 k\V.
(6.18)
En la prüctica. un valor de la constante igual a 5 en la ecuación (6.18) es adecuado para consider¡¡r las condiciones de carga máxima en un difusor de malla estacionaria. Valores müs bajos se aplican para los difusores de malla móviL La carga debe ser compartida entre todas hileras de cadenas utilizadas. El tipo de cadena utilizado y el número de hileras deberán ser escogidos de manera que lacar-
6.2.5
El uso de pasadores y bujes de acero inoxidable puede prolongar la vida de la cadena hasta 25 años o más. Se debe tener mucho cuidado en el tratamiento térmico de los componentes para alcanzar la dureza requerida sin que los pasadores resulten siendo frágiles. Generalmente se especifica una dureza Rockwell C de 46 a 48, con Jo cual comienza a ser posible prescindir de la adición de caL Generalmente el tipo de material elegido dependerá del balance entre mayor costo inicial y menores costos de mantenimiento/reemplazo. El paso de las cadenas varía entre 250 mm y 500 mm. Las cadenas utilizadas tienen una carga de falla en el rango de 150 a 300 toneladas. Pasadores de diámetro grande distribuyen mejor la presión, mientrns que cadenas de paso más grnnde permiten reducir el número de pasadores requeridos. El diseño óptimo de la cadena varía con el tamaño y la geometría del difusor y afecta no solamente a la cadena. sino que también la velocidad del eje conductor y por lo tanto los costos del accionamiento. Generalmente las cadenas de paso grande son la opción más efectiva desde el punto de vista de costos para los difusores grandes.
(6.20)
(6.17)
Para obtener una estimación rápida de la fuerza en la cadena. despreciando la masa de la cadena, se pueden utilizar las ecuaciones (6.15) y (6.17), asu· miendo una densidad aparente de libra de 75 kg/m.J. una retención de jugo de 12 kg jugo/kg fibra y un coeficiente de fricción de 0.3. Esto conduce a lu siguiente tensión en la cadena en kN:
F=2.9·V
de la rueda dentada reduce el torque. pero mctr() , . este lLSLWimcntc esta ?etermmado por el paso de la cadena. Para dar una Jclea de la magnitud de Jos torqut.·s 1·11 volucrmlos, considérese un difusor de 9 m de ancho y 55 m de largo, con una altura del colchón de 1.5 111 . El volumen total es 742.5 m 3 y la tensión en Ja cadena es 5 vel:es este valor. es decir 3712 kN. p¡¡ra un piñón de 1.4 m de diámetro. el torque obtenido con la ecuación (6. 19) es 2600 kN ·m. La potencia del motor requerida. P. puede ser calculada a partir de la velocidad de la cadena 11c en m/s y la fuerza de tensión de la cadena en el eje conductor. Un factor multiplicador de 1.5 es apropiado para dimensionar el motor requerido y dejar espacio para cambios en las condiciones de operación:
185
Detalles mecánicos
Cadenas. Dependiendo del tamaño del difusor, un difusor de malla estacionaria tendrá entre 8 y ló hileras lle cadenas, con tablillas entre cada par de cadenas. usualmente alternadas sobre cada eslabón de la cadena. La cadena es un componente que representa un costo significativo del difusor. Las cadenas mUs baratas incorporan elementos de acero aleado (pasadores y bujes) y generalmente duran entre 5 y 10 años antes de que sea requerido su reemplazo. En los difusores es importante efectuar una corrección del pH con cal, o de lo contrario puede ocurrir corrosión muy rápida de los pasadores. Esta situación es agravada por la película de jugo que es atrapada entre los componentes de las cadenas, donde valores del pH mucho más bajos son posibles a medida que el jugo atrapado se degrada.
:Malla. En un difusor con fondo de malla estacionario. la malla se fábrica a partir de chapas perforadas de acero inoxidable o 3CR1:2 para resistir los efectos de la corrosión y la abrasión. El diámetro de los agujeros varía de 6 a 12 mm. que constituyen un úrea abierta de 25 a 40 %. Algunos difusores han utilizado varios tamaños de orificio en diferentes partes del difusor, pero se ha establecido que el fondo de malla no representa una resistencia significativa al flujo y que el tamaño de los orificios y el área abierta no son importantes. Los difusores de malla móvil usualmente emplean secciones fabricadas especialmente que se aseguran con pernos a las cadenas que los transportan. Eje conductor y accionamiento. Aparte de la cadena. el eje conductor y el accionamiento son los componentes de mayor costo en un difusor. Los requerimientos de potencia de accionamiento son ln~jos, usualmente menos de 100 k \V, pero los valores de torque son muy altos como se discutió en la Sección 6.2.4. Un accionamiento de velocidad variable se requiere, siendo utilizados usualmente motores AC de velocidad variable. Los motores montados sobre bridas con reducciones de
186
6.1.6 Calentamiento de jugo
fi Difusión de caña
engranajes planetarios han probado ser un sistema de accionamiento limpio y efectivo. Los requeri-
mientos de potencia eléctrica total de los difusores son bajos. con potencias absorbidas en el orden de 2 (kW · h)ltc La mayor parte de esta potencia es consumida por las bombas que circulan el jugo en-
tre elapas. Para difusores relativamente angostos, se puede considerar un eje conductor sólido con ruedas piñón dentadas, ajustadas por contracción. Para difusores más amplios, el diámetro del eje requerido resul-
ta ser muy grande y puede utilizarse un eje hueco con piñones fundidos. El accionamiento debe estar equipado con un sistema !imitador de torque para prevenir daños en caso de que ocurra algún problema.
Razón de aspecto. El ancho de los difusores de caña varía entre 4 y 11 m. mientras que la longitud está entre 50 y 65 m. La elección de la razón entre longitud/amplitud se efectúa exclusivamente con base en los costos de capital; esto no tiene efecto en la etlciencia de extracción. Reacomodando la ecuación ( 6.1) se puede obtener la siguiente ecuación:
(~oseas agitadoras. La clarificación del a~·u·t·' "" < 1.1{! prensado fue utilizada en el pasado para remover u los sólidos linos que de otro modo 'taponan' la superficie superior del colchón de caña al ser retornados al difusor. l'WI der Riel y Re/1/0il (1971) lnos. traron que se podía prescindir de este duri!lcador si se revolvía el colchón de caña en el punto donde se retorna el agua de prensado. Esto fue logrado utilizando varias roscas helicoidales agitadoras ins. taladas verticalmente sobre el colchón de cuña, las cuales rotaban y levantaban a la caña en el punto de retorno del agua de prensado. Actualmente el uso de estos tornillos con roscas agiladoras es una pníctica común. Las roscas se proyectan hacia abajo hasta aproximadamente 100 mm del fondo de malla y se encuentran espaciudas entre ellas alrededor de 1 m, con un paso de hélice entre 300 y 450 mm. Las roscas son accionadas general~ mente con motores de 7.5 kW. Si las protecciones del motor se disparan y la rotación se detiene, la fuerza del bagazo en movimiento es capaz de romper los tornillos. Por lo tanto, la instalación generalmente incluye un pasador a cizalladura que se romperá en estos casos. de tal manera que el tornillo pueda pivotar hacia arriba fuera de la trayectoria del cnh::htin de caña en movimiento.
(6.21) Esta muestra que el tiempo de residencia requerido depende de la altura del colchón de caña y del área de la malla A. El área total es lo importante, mientras que la razón entre longitud y amplitud no afecta el tiempo de residencia. Generalmente no se excede una longitud de 65 m pmque las cadenas conductoras resultan ser muy largas. Un difusor más largo y angosto reduce el costo del accionamiento y del eje conductor debido a la mayor velocidad de la cama móvil. Dado que el área de la malla A es el producto de la longitud 1 y la amplitud by la tasa de flujo volumétrico, es también dada por el producto h · b · llc, la ecuación (6.11) puede ser escrita corno:
(6.22) Por lo tanto un difusor m:ís largo requiere una velocidad del colchón mayor para el mismo tiempo de residencia.
Rodillo de compresión. Los difusores generalmente utilizan un rollillo !lotunte de compresión, con un diámetro de aproximadamente 3 m. que ac· túa montado sobre el colchón de caña justo antes de la descarga. El propósito del rodillo es prevenir inundaciones de jugo y caña a la salida del di fu· sor y reducir el contenido de humedad en el bagazo que sale del difusor mediante la aplicación del peso del rodillo pura exprimir el colchón. El rodillo de compresión tiene que ser libre de desplazarse hacia arriba y abajo a medida que la altura del colch6n cambia. En difusores de cama móvil, generalmente se utilizan dos rodillos de presión más ligeros para reducir la presión sobre la malla. Bandejas. El volumen de las bandejas de jugo localizLJdas b:~jo la malla debe ser suficiente para almacenar todo el jugo que cae desde una elLlpLl en el evento de que ocurra un paro de fábrica. Esto de· pende de las dimensiones de cada etapa y puede ser estimado asumiendo que aproximadamente 6 kg de jugo serán drenados de cada kg de tlbra (burdamen-
'
• .1.r ·hrlll 1,u
dd .I.U!!O t:n la cama). Esto asegura (IUe no ~
··ntara n1czclado del jugo de di!'erentes etapas Si: prt:St: · .,·cnto de que ocurra un paro, lo cual de otra 1 tt' ,
en t! t:
_.
.r,•struiría el gradiente de Brix y prolonnatnane'¡ .1 u... o ', d tiempo requerido para alcanzar condiciones
fl,! 1e 1uego ue .r · • . 1a operac10n. ·• ·t•rtlu cstab remtcJar ¡e ' 1 t!S •
6.2.6
187
Los tubos espray deben ser diseñados para obtener el mismo flujo a través de caúa boquilla. Esto requiere que la caída de presión a través úcl tubo sea pequeña en comparación con la caída de presión a través de cada boquilla. De acuerdo con el criterio planteado por Knacbel (1981), el diámetro del tubo dl'ip~ deberá ser mayor que el mínimo valor calculado a partir de:
Calentamiento de jugo 16.23)
En el ladu de entrada del difusor, el jugo se calien!il hasta aproximadamente 90
oc para llevar a la
caña alimentada. tan pronto como sea posible, hasta
la temperatura ele operación requerida. El jugo que se calienta circula por los calentadores a una tasa de aproximadamente 300% caña. En algunos casos se instalan medidores de flujo sobre las líneas de !os cakntadorcs para monitorear la cantidad de jugo recin:uladn. La temperatura a lo largo del difusor se mantiene mediante inyección directa de vapor en algunas de las bandejas de las etapas. El calentamiento por contacto directo del agua de prensado o del jugo de etapas se puede hacer utilizando vapor a condiciones sub-atmosféricas (vapor 3 o 4) para obtener una mejor economía de vapor (Singh y Allwright 2000). Detalles adicionales se presentanín en la Sección 9.4.
6.2.7
Aplicación del jugo entre etapas
El jugo bombeado desde cada una de las bandejas Jebe ser aplicado uniformemente a lo ancho del Ji fusor. Esto se logra mediante desbordamiento desde un rebosadero o con un tubo rociador horiwntal equipado con boquillas espray. El tubo espray es capaz de aplicar el jugo de manera rnás uniforme sobre la etapa en cuestión, mientras que los rcbosaUerus proporcionan una cortina de líquido, la cual rcsuha en sobrecarga de líquido sobre el colrhcín localizada en el punto de aplicación. Los sistemas de rebosadero deben ser cuidadosamente nivelados para asegurar que se logre una distribución uniforme a todo lo ancho del difusor. ?eneralmente se encuentra muy poco bagazo en el JUgo entre etapas como para afectar la distribución. Sin embargo. la mayoría de rebosaderos cuentan con tapones al fondo para drenaje que permiten purgar pericíUicamente cualquier sólido suspendidO.
donde d0 representa el diámetru de cada umt de las N boquillas de descarga. Las boquillas espray deben ser manufacturadas como insertos de materiales endurecidos para resistir la erosión y corrosión. En los extremos del tubo se requieren drenajes para asegurar que el tubo se purga completamente durante los paros. Con el objetivo de variar el punto de aplicación del jugo para controlar la tasa de percoluciún en las etapas, como se describió en la Sección 6.1.5, se tienen varias opciones disponibles. Para un tubo rociador provisto con boquillas espray posicionadas apuntando verticalmente hacia abajo, se pueden posicionar placas o bafles debajo de los espray y ajustarlos para desviar el jugo hacia atr:ls o hacia aúelante y cambiar así el punto de aplicación del jugo (Rei11 e fnglwm 1991). Una propuesta reciente de BMA se basa en la rotación de todo el tubo para lograr el mismo propósito. En caso de utilizarse un rebosadero, un hafle de posición variable situado b;_~jo la cortina de líquido puede ser utilizaúo para desplazar el punto de aplicación del jugo.
6.2.8
Instrumentación y control
Los lazos de control típicos en un difusor son presentados en la Figura 6.7. Todos los sistemas de control son lazos simples. La velocidud del difusor se <~justa para que corresponda con el valor objetivo (setpoint) del contrulador de la tasa de caña procesada. La velocidad se selecciona para obtener la altura del colchón requerida. Sensores de nivel en e] lado de alimentación del difusor indican si el nivel deseado se est;:í alcanzando. En caso contrario, se requerirü una pequeña corrección del valor objetivo de la velocidad del difusor.
6 Difusión de caña
188
6.3 Reciclaje de lodos de clarificadores
189
Actuador Nivel
sobre
@@
de car"1a
Calentadores
··i!-C'::::i1l------s;,; ________ _
@
. Ag-;;¡
!
Canden-¡ sado ,
lmbibició~
1
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__
1
Control d;;
velocidad
¡;;;;;;¡
~rJ ,,1 f ~U¡J~ -~'~u_s9: ___ ':___ Col
[
18 !
t
1
____ ~agaw
Clarifi- Jugo cador
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[)-J
G,r------l3J'"'-odcico:_j
Figura 6.8: Diagranw esquemático del reciclaje de Iodos <.le clari ficadnres a un di fusor
Cal
1
. --------------· - -~n_!
Jugo
U
Figura 6.7: Sistemas de instrumentación y c:onlrol en un difusor
Los controles de un difusor de 12 etapas mostrados en la Figura 6.7 son los siguientes: Controladores de temperatura para los calentadores de jugo que regulan el flujo de vapor calefactor. Dos lazos de control de pH miden el pl-l en las etapas 1 y 7 para controlar la vclm:idad de las bombas peristálticas que dosifican la adición de cal. 10 lazos de control de nivel regulan el nivel de jugo en el colchón mediante el <\iuste de los espray de jugo entre etapas. De otra manera, la tasa de percolación puede ser controlada manualmente. Un controlador de agua de imbibición admite agua en el difusor de acuerdo con la tasa deseada. Dos controladores de temperatura regulan la entrada de vapor en bandejas intermedias para mantener la temperatura a lo largo del difusor. Alarmas de nivel elevado en las bandejas Je las etapas indican si cualquiera de las bandejas se encuentra llena de jugo. El control de la recirculación de jugo a través de los calentadores se realiza manualmente, para obtener la entrada de calor deseada en el lado de alimentación del difusor. Los entrelazas eléctricos que detienen la operación del difusor son típicamente:
Disparo de motor de rosca agitadora del colchón. Bombas de lubricación de los cojinetes del difusor detenidas. Disparo de conductores de bagazo localizados después del difusor. Disparo del pateador del difusor. Detector de tensión de cadena activado (si se tiene instalado).
6.3
Reciclaje de lodos de clarificadores
Una evaluación exhaustiva del reciclamicnto de lodos en la fábrica Maidstone (lensen 2()(}]) demostró la posibilidad de reciclar los lodos de lm clarificadores en el difusor, eliminando al mismn tiempo la necesidad de utilizar filtros. El lodo deb~ ser retornado en un punto donde su Brix es cercano al Brix del jugo en el difusor, de manera que no intervenga con la eficiencia de la extracción. Para asegurar que el retorno de lodos clarificados no interfiera con la percolación en el difusor wponandn la superflcie del colchón con finos, el lodo se retorna cerca de la primera lila de roscas agitadoras de! col-
chán. Detalles de esta configuración se presentan en la Figura (J.B. Se encontró que el promedio del flujo d~ Indos es solamente 4 t/ 100 t de jugo, debido principalmente al bajo contenido de scllidos en el jugo obtenido con difusores. Por lo tanto. la cantidad de aztlcar recirculada es de hecho bastante pequeña. El reciclaje de lodos en varias fábricas que cuen!im con difusores ha establecido que las condiciones de pcrcnlacicín y extracción no son alectadas adversamente. Varias ventajas han sido identificadas: Los costos de operación y mantenimiento asociados con el uso de una estación de filtrado son eliminados. La pérdida Je azúcar en cachaza es eliminada. Las perdidas químicas y bacterianas asocimlas con la operación de la estación de 11Jtrado son eliminadas. Ahorro al eliminar el costo que tiene deshacerse de la cachaza. Se elimina el uso de agua de lavado para la torta de nitros. reduciendo los requerimientos de evaporacitín.
No se requieren equipos para el transporte de bagacillo y cachaza. Se incrementa el suministro de bagazo a las calderas.
~in embargo. la cantidad de cenizas en bagazo se l!lcremcnta en aproximadamente lO %. Est<: puede !tner implicaciones sobre el des!!aste de los tubos de
las calderas. dependiendo del di;.eño de la caldera y en particular de la velocidad de los gases a través de los bancos de tubos. Mientras que la reducción del
contenido de cenizas (suelo) en cai'ia entregada a la l"übrica es la mejor solución, esto frecuentemente no está b;_~jn control de la fribrica. Esta estrategia incrementa el atractivo de la difusión con respecto a trenes de molinos, al eliminarse la estación de filtros. La mayoría de ingenios Sudafricanos que cuentan con difusores han~efectuado cambios para incorporar el reciclaje de lodos.
6.4
Factores que afectan el desempeño de difusores
6.4.1
Preparación de caña
La preparación de caña para di fusión no es diferente lie aquella requerida para molienda. En ambos casos una buena preparación ayuda a alcanzar una extracci{m elevada. Esta es la variable müs importante que a!Ccta la extracción de los difusores. Si se quiere alcanzar una buena extracción, es esencial que la caila sea preparada con una desflbradora pesada lie manera que la mayoría de células de los tallos de cmla que contienen azúcar sean rotas. Normalmente se especifica un PI> 90. La forma en que la caña se prepara también es importante. Idealmente con la preparación deberá obtenerse un material donde todas las celdas estün rotas pero domle aún se encuentran fibras largas, proporcionando así un colchón de cmla que es estable y suficientemente abierto para lograr alcanzar
Rt{erewias ptíg.:203
190
tasas de percolación elevadas. En la práctica se ha encontrado que esto se puede lograr mejor con deslibradoras de trabajo pesado y con mínimo uso de picadoras. debido a que el picado intensivo reduce la longitud promedio de las fibras. Puyne ( 1968) presentó algunos datos que nmestran que un incremento del índice de despluzamiento de 92 a 94 incrementa la extracción en aproximadamente 0.4 %; el incremento del índice de desplazamiento de 88 a 9:2 incrementa la extracciún en aproximadamente 1 %.
6.4.2
6.4.4 Número de etapas
6 Difusión de caña
Tiempo de residencia de la caña
La extracción es mayor a medida que se incrementa el liempo que la caña preparada permanece dentro del difusor. La provisión de un tiempo de residencia adecuado es probablemente una de las especificaciones de diseño más importantes. En la prüctica el efecto del tiempo de residencia no es siempre evidente en los resultados operacionales. Esto es debido al hecho de que a medida que la tasa de procesamiento en el difusor cambia. se producen cambios en la tasa de percolación en el difusor, lo cual puede enmascarar el efecto del tiempo de residencia de la fibra. Estos cambios están relacionados con el posicionamiento óptimo de los flujos aplicados entre etapas en función de la tasa de procesamiento de caña (Sección 6.6.3). La relación entre el tiempo de residencia de la libra t y el área del difusor A está dada por la ecuación (6.21). Para un determinado flujo volumétrico de procesamiento \/e con cierta altura establecida del colchón h, el tiempo de residencia está directamente relacionado con el área del fondo de malla del difusor. En la práctica, la altura del colchón en los difusores está dentro de un rango de l.l a l.R m. Desde el punto de vista del tiempo de residencia es claramente beneficioso operar con un colchón de caña tan alto como sea posible. Sin embargo, en la práctica las condiciones de percolación se tornan menos estables con mayores alturas del colchón y excepto en caso de contar con sistemas instalados para afrontar cambios en las .:ondiciones de percolación, los operadores de difusores han encontrado generalmente que es más satisfactorio operar con menores alturas del colchón. Para una estimación rápida. los valores de la Tabla 6.1 son aplicables en la industria Surafricana
Tabla 6.1: Efecto del tiempn de residencia de h c·área de la malla sobre la extracción ' •lna¡
Extraccitin en%
98 97 9ó
Tiempo de residencia Área de la mulla-: en (m!. h)/t ,, · de la cuña en mín S7 ó7 5...\-
13 111 H
pero pueden variar sustancialmente dependiendo Ue: la tasa de imbibición, la altura del colchón y el gra. do de preparación. Para un difusor de bagazo, Lamusse y Fit::gc. raid (1974) estimaron que un área de la malla Ue: 5.5 (m 2 • h)/tF permitiría alcanzar una extracd6n por encima de 96 q-,. De hecho, el difusor de bagazo en Empangeni durante su ultima zafra en operaci6n en 1982 procesó una tasa de fibra de 6.0 (m 2 • h)/td' akanzó una extracción de nf 97.8 1Yc1. La cantidad de jugo retenida en un colchón Ue caña saturado en un difusor es aproximadamente 12 veces la masa de fibra (Lot'e y Rein 1980). Si el contenido promedio de fibra en caña está entre 12 v 15 90, la cantidad de jugo retenido en el difusor co~ respecto al11ujo de caña que entra es de 12 x 0.12 = 1.44 a 1:2 x 0.15 = 1.8 kgjugo/kg caña. Dado que el jugo que sale del difusor es aproximadamente iguul a las toneladas de caña que entran, el tiempo de residencia promedio del jugo en los difusores es Ue 1.5 a :2.0 veces el tiempo de residencia de la libra y se incrementa si las bandejas abajo del difusor nu se mantienen vacías.
'(ubla (J,2: El~L:to de can~~ius en la tasa de imbibición , ., ·xtracclllll tk un th tu sor t 1· "'' so*' 250 300 350 lú!blbidón c;t} libra
J; EJe\·ada extracción (:¡,o2: Baja c.\traccitÍn (;¡SO
Tasa de imbibición
Como en walquier proceso de extracción sóli· do-líquido. a medida que se agrega más líquido ex· tractor, la extracción es más fácil. Igualmente ocurren con la difusión de .:aña. donde mayores ta5a5 de imbibición conducirán invariablemente a mayo· res extracciones. La .:antidad de a!!Ua de imbibición adicionada estú generalmente relacionada con !:J cantidad de tibra que es procesada, debido a qul! es la fibra quien forma el colchón de caña y es la libra quien remueve con ella jugo en el bagazo final. . No existe una tasa mínima o máxima de imbibición para difusión. Debido a que tasas de imbibición elevadas permiten utilizar difusores pequeños
9R.O 95.0
9R.3
95.4
alcanzando una atracción elevada, la reducción en d costo del di fusor tendrá que ser balanceada frente al costo de instalar capacidad de evaporación adicional y el cnsw del vapor. La tasa de imbibición óptima para cualquier planta de extracción por lo tanto depende de factores particulares de cada fábrint El efecto de la imbibiciún sobre la extracción se muestra en la Tabla 6.:2. que fué elaborada con base en resultados de simulaciones utilizando un modelo matemático y confirmado por resultados operativos en fábricas. Es evidente que el electo del nivel de imbibición es _nw):or cuando la extrat:ción es baja. Las cxpcncncJas en Sur:ífrica han mostralio que se pueden manejar tasas de imbibieión muy elevadas. por encima de 400% llbra, con los consecuentes _bcndlcins_ de extracción, siempre y cuando que el ststema de JUgo entre etapas se encuentre adecuaJo apropiadamente. Se debe enfatizar sin emharno (jtl~ no es necesario emplear una mayor tasa de i 1~1 bibición en un difusor que en un tren de mol¡' o os.· Algunos difusores operan con tasas de imbihiciún por ab1~jo de 200 % libra.
6.4.4
6.4.3
97.6 94.3
Número de etapas
191
, _Desde el punto de vista mednicu estructural, un lumte menor sobre el número de etapas puede ser impues~o por la longitud individual de las etapas. Si la longitud de una etapa es mayor a aproximadamente 4 m, será requeri_da una plataforma adicional por etapa a consecuencia del diseño mecánico de la estructura. El incremento de costos resultante es mayor que los ahorros en estaciones de bombeo y tuberías.
6.4.5
Tasa de percolación e inundaciones
Aunque la preparación es la variable más importante que afecta la extracción en los difusores de caña. la tasa de percolaciún es probablemente la siguiente variable más importante. Esta es la tasa con la cual el líquido percola hat:ia abajo el colchón caña pr_eparada. Estudios en laboratorio y planta plinto (Rem 1972) han mostrado que un incremento ~e la t~su de pcrcolación promueve la tasa de trans~erencm de masa e incrementa la proporción del JUgo, en celdas abiertas. que es accesible al 1íquido extractor. El límite superior de la tasa de percolación se conoce como la lasa de inundación. La inundación del colchón de caña ocurre cuando se aplka sobre la superficie superior del colchón más líquido del que puede en realidad pcrcolar hacia abajo entre las partícul~ts de caña. Esto genera varios. problemas operaciOnales, destruyendo los gradientes de c.oncentración a lo largo del difusor de caña, lo que llene un severo electo negativo sobre la extracción e i~cluycndo en casos severos el desbordamiento d~ cana en la entrada o salida del difusor.
d:
El uso de varias etapas en lugar de un solo tanlJ~I~ gra~dc de mezclado permite alcanzar mayores
dJierenctas S'lC'lf " en cana - y la sacarosa . . · cntn' 1·'1 ·' ' os,¡ en el !tqutdu de pcrcolación. A medida que el número de et_apas incrementa, el sistema se acerca más a un_ flUJO en co.ntracorriente ideal. Sin embargo, a med¡~a. que se mcrementa el número de etapas el be_neJJcJo obtenido es cada vez menor y el mejoramiento ma~·ginal comienza a ser muy pequeño.· Los pnmeros difusores se instalaron con alre~~Ú(:rde IR etapas. La tendeneia en los últimos años • de etapas. resultando en ,ill~tdor'du,· •. t.: ctr e 1 numero ' eJectivo e · .JQÚJSC. no mas econlímicamentc. Los difumres " no necesitan tener m'.· de nñ·¡ ' ' d' e alt a extn:tccion ...as de 1:2 etapas.
6.4.6
Temperatura
El uso de temperaturas elevadas es benéfico pues permite incrementar la tasa de extracciún au1~entar la difusividud molecular y redueir la viscosJ~ad del líquido. Sin embargo, este efecto no es tan Importante como el efecto de la preparación y el ~ujo de líquido. No obstante. se ha estimado que un mcremento en temperatura de 5 "C desde 75 oc h~l;<;ta 80 oc conduciría a un incremento de la exlraccton de aproximadamente 0.:2 1if: (Rei 11 1974). La razón más importante para mantener la temperatura por encima de 75 oc es el control de la ac-
ai
Refnendar pd¡;.20J
6 Difusión de caña
192
tividad microbiana. Esto se discutirá en la Sección
6.6.7. Los difusores generalmente son operados
oc,
alrededor de 85 permitiendo el uso de vapor extraído de los evaporadores para propósitos de calentamiento.
6.5
Secado de bagazo
En algunas de las primeras instalaciones se utilizaron prensas tipo tornillo francés como mecanismo de secado (Payne 196S), que estaban mejor condicionadas para esta tarea debido al elevado contenido de humedad y a la fricción reducida por la elevada temperatura. Sin embargo este dispositivo probó ser problemático y sujeto a considerable desgaste causado por la arena. Debido a la gran cantidad de jugo que se requiere remover y a la elevada temperatura del jugo en el bagazo de los difusores, inicialmente se encontró que el secado del bagazo con molinos convencionales era una operación muy difícil. El deslizamiento o patinamiento del bagazo en el molino fue un problema serio, pero esto se ha solucionado en gran medida con técnicas más adecuadas para dar rugosidad a las mazas o rodillos de los molinos. Para lograr buenas humedades del bagazo es esencial asegurar que las mazas de lus molinos secadores mantengan una buena rugosidad. En adición a esto. para alcanzar buenos resultados es también importante contar con un buen drenaje del jugo y largas tolvas de alimentación. Debido a la gmn cantidad de jugo, el secado generalmente se tiene que efectuar en dus etapas. Si se intenta utilizar un solo molino de cuatro mazas. frecuentemente se encuentra un sobreftujo considerable de jugo que pasa sobre la maza superior hasta el bagazo, razón por la cual se requieren dos molinos secadores en serie, el primero destinado a remover una gran proporción del jugo. Una alternativa es la adición de un sistema de alimentación forzada al molino. Las mazas del alimentador forzado deben tener la capacidad de remover suficiente jugo del bagazo del difusor de manera que sea posible alcanzar una adecuada humedad del bagazo con una sola unidad de molienda. En Suráfrica se ha encontrado también que se deben utilizar bajas velocidades superticiales en las mazas de molinos secadores para poder obtener hu-
6.5 Secado de bagazo
medades del bagazo por debajo de 50%. mHC!Hn;¡L mente. se requieren rayados más grandes y de molienda entre las aperturas de operación da/salida ligeramente superiores que en un convencional. El seguimiento de molinos·"'"'"'"'"' de bagazo en SurMrica a mediados de 1990 lllostn~ dependenciu entre la humedad del bagazo y la ca. paeidad de los molinos secadores instalados. P~ra lograr una humedad de 50 %, se ha requerido un volumen total de las mazas de aproximadamente 0.4 m 3 por tonelada de fibra procesada por hor~· desde ese entonces el progreso en lograr menore~ humedades ha sido evidente. Algunas estaciones de secado operan usando dos molinos secadores en paralelo y no en serie, Esto conduce a velocidades de los molinos mucho más bajas, lo que ayuda a alcanzar una baja hume. dad del bagazo. El arreglo óptimo depende deltamaño de los molinos y la tasa de fibra procesada. La operadón de dos molinos de cuatro mazas en ~erie es más fácil de adoptar y operar que dos molinos con alimentación forzada operando en paralelo. La
Tolva Don el/y
. .
•
crncHlD c 011
conductores de bagazo es también .
op IJiiC'!(h con el arre!2lo ensene. enos com ' • . . ~ . n1 A !2Unt.1s .sistemas !Jvmnos. de secado han s1do . 1 - . delante de los mo!J nos secadores en vajnstnlaL1os .. , . . · ., ·iones en Jdercntes fabncas. Uno de estos nas oc,JS -. . , , ·'stcnw secador Sucatlan, accwnado hidrau[ue e1 sJ. .
, t. v conectado con d1fusores Saturnc. Aun]!ca!llen t:. .. .,,,,. secadores \Jvwnos representan conceptos quees -~· __ . . -,., 1,. Jos numerosos mtentos efectuados han atroc t 1 ·~. -· . . se afirma que. mstalac10nes la- ll adt> . Sin emban.!o. ~ . recientes en Brasil han logrado ser cteclivas. La Figura 6.9 muestra ellipo de secador liviano en uso. Típicamente se utiliza arriba un rodillo de compresión rayado de aproximadamente 0.9 m de diámetro. mi~ntras que para el rodillo de aln~o se utiliza un tambor grunde provisto con perforaciones Jc JO mm úe diámetro que facilitan el drenaje
de jugo. El sistema es alimentado con una tolvu Dmme!lr convencional. Las mazas pueden tener centros c~tacinnarios o la maza de arriba puede ser cargada Ji!!eramente. Lns requerimientos de potencia son b~jos, típicamente 1.5 a 2.0 (kW · h)/tF. Mientras que es importante reducir la humedad del bagazo para mejorar su valor como combustible, d jugo adicional que se recobra también promueve la extracci<ín. La magnitud de este efecto se puede calcular asumiendn que el jugo residual en el bagazo es todo de igual cunccmración y que su pureza P no cambia wn pequeños cambios del contenido de humedad. Si el análisis del bagazo es conocido, la concen-
193
tración de azúcar en el jugo contenido en bagazo, asum icndo 25 !J¡-; agua 1ibre de Brix. sería: ll'sJ :;:::; ll'S.II / (
1-1.25
1\'F.B /
lQQ)
(6,24)
Si el contenido de humedad del baguzo se reduce, los contenidos de sacarosa y fibra también cambian. Utilizando la ecuación (6.24) y la siguiente relación para el balance de masa: ll·'w.n
+ 1\'r.u + ll's.n · 1001 P:;:::; 100
(6,25)
es posible calcular nuevos valores para los contenidos de fibra y sacarosa. Asumiendo que toda la Abra de la caña se encuentra en el bagazo, la extracción puede ser calculada como:
E:;:::; 100 · [ 1- {ll's.n 1\l'r..B }1( ll's.c 111'¡.-.c)
J
(6,26)
con los diferentes valores de sacarosa y libra en bagazo. La Tabla 6.3 presenta valores calculados de mejoramiento de extracción debido a la reducción de la humedad utilizando este procedimiento. El cambio en extracción no es sensible a los supuestos valores de sacarosa y fibra en caña. Los valores teóricos han sido con Armados en la práctica por varias mediciones a pesar de los supuestos y se piensa que estos estimativos son confiables. Puede apreciarse que a niveles b;:~os de extracción, el efecto de mejorar la humedad del bagazo tiene un efecto más significativo sobre la extracción.
Maza rayad] Tambor con perforaciones
T:~hlu 6.3: Efecto de reducir una unidad de humedad del bagazo desde 51 q, hasta 50% sobre la extracción~ se supone qu~ ~lconlenidn de sacarosa y llbra en cana son 13.0 y 15.0 g por lOO g respectivamente y lJUe la pureza de! jugo residual
es 75.0 Humedad del bagazo ww,B
E:nracción de sacarosa E
Sacarosa en bagazo ll's.n Fibra en bagazo wF.n Sacaro~a del jugo en
bagazo
Nueva humedad del bagazo ll'wu ~del jugo ~-n-,b~a_~!!a-,-.n-n•~,.~-,~(n-u--c-;u_n_b-ia___i_g_u,-.¡¡-,~lll·~ Descarga de bagazo. a conductor mtermEci'J
Figura 6.9: Secador liviuno de bagazo de dos mazas
Fibra en bagazo w 1.-.n Sacarosa en bagazo ~~'s.n Extracciún de sacarnsa E Cambiu de extracción J:...E
51 95 2.01 46.32
96
1.62
!.23
46.84
47.36
98 ttH3 47.89
4,77
3.92
3.01
2.07
97
50 arrib-u~)----:-::::;----:-:-::::-'-'---:e 4.77 3.92 3.02 47_91 47.4t 48.41 !.94 L57 l.l9 95.27 96.22 97.16 0.27
0.22
0.16
2.07 48.93
0.8 9HJ 1 ttll
f?t:fácnciax ¡uig.203
194
6.6 6.6.1
6 Difusión de caña
Control y operación de difusores Monitoreo de la eficiencia de extracción
Para poder monitorear la extracción de manera rutinaria, son necesarios análisis de caña y bagazo. La medición de la humedad luego de cada uno de los molinos secadores es también beneficiosa. La extracción de Jos difusores es menos dependiente de la calidad de caüa que en un tren de molinos. Por lo tanto las diferentes formas de extracción reducida que han sido propuestas no son en realidad aplicables para los difusores (Rein 1975). La extracción alcanzada exclusivamente por el difusor no se puede monitorear debido a la gran cantidad de jugo que sale del difusor en el bagazo húmedo. Un intento para resolver este problema fué el lavado del exceso de jugo del bagazo y la medición de la cantidad de sacarosa que no había sido extraída y no estaba disponible por simple lavado. Esto condujo al concepto de ''extracción de Brix difícil'' y la medición de lo que se denominaría extracción específica (Ferguson et al. 1972). Esta medición permite evaluar aproximadamente la extracción alcanzada por el difusor. pero el resultado es dependiente de la técnica y no se utiliza rutinariamente. Debido al importante efecto de la preparación de caña sobre la extracción, se requiere que el Pf o POC sean medidos sobre una base rutinaria. Frecuentemente las caídas de extracción se asocian con el deterioro de la preparación, Jo cual puede identificarse con análisis de rutina. Es una práctica comtín tomar muestras de jugo de cada una de las etapas del difusor de manera regular. cada hora o una vez cada turno. Los sólidos disueltos (Brix). la temperatura y el pH de cada muestra son medidas y se traza un perfil de estas variables a través del difusor. Un ejemplo se presenta en la Figura 6.10. Estos perfiles muestran si se está logrando un control Je temperatura adecuado y si el sistema de flujo de jugo se encuentra operando satisfactoriamente. Idealmente, el perfil de Brix a lo largo del difusor deberá mostrar una pendiente descendente con gran inclinación en la entrada del difusor y que se reduce a medida que se aproxima al extremo de
6.6.3 control de la percolación en difusores
20 18 e 16 ru 14
1""
?;'2.
88 ~ 84 e~ 80 2
.9 -¡¡¡
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Jugo 1 2 3 4 56 7 8 910111213141516 No. de estaciones de la circulación del jugo
Figura 6.10: Valores típicos de temperatura, pH y s6lidos disueltos medidos en las diferentes etapas de un difusor l Temperatura; 2 pH; 3 Contenido de sólidos di~ue!tos
descarga. Cualquier desviación de esta curva Jc Brix es una indicación de problemas en el sistema de tlujo de líquido. Es de vital importancia que la altura del colchón sea uniforme a lo ancho del difusor. Si se presenta un punro bajo en la distribudón a lo ancho, esto pro. ducirá un surco a lo largo del difusor, lo cual permitirá que el jugo fluya hacia atrás y adelante sobre]¡¡ superficie del colchón, destruyendo el gradiente t!c concentración en el difusor y causando problemas de pcrcolación e inundaciones en algunos casos. Es mucho menos petjudicial si la altura del colchón \'U· ría a lo largo del difusor, probablemente como con· secuencia de una tasa de alimentación inestable. La temperatura deberá ser de hasta 75 oc en !a etapa uno y alcanzar la temperatura de operaciün requerida en la etapa dos para entonces permanecer estable a lo largo del difusor. Un perfil de temperatura como el mostrado en la Figura 6.10 indica si los valores objetivos de control o los puntos de adición de vapor calefactor requieren ser modificados. El agua de prensado deberá ser retornada sohre un punto donde su Brix (normalmente cerca de 1-2) corresponda al Brix del jugo entre etapas. Esto es generalmente una o dos etupas atrás de la descarga del difusor.
6.6.2
Control de la alimentación de caña y la velocidad del colchón
La alimentacil)n de caña en un difusor involucra el control de la tasa de alimentación volumétrica ll
.. . difusor. Esto gencralmcme se efectúa de de- [ll:IS•l.l 1 . , , .. . de estas tres nt.tner
uc=--h·h ·Pt>.l
(6.27)
El rnejnr desempeño se obtiene con el difusor funcionando bajo condiciones totalmente estables. Se han realizado intentos de variar la velocidad del colcluín para mantener una altura constunte. Debido a los grandes tiempos de retardo involucrados, esto no ha podidn rnnstrar ninguna utilidad. Incluso cuando ocurren breves variaciones de la tasa de procesamiento. es preferible mantener la velocidad del coklHJn constante mientras que las roscas agitadoras ayuJan a nivelar el colchón. Esta estrategia farorecc inmensamente a los molinos secadores, que de otro modo tendrían que hacerle frente a una alimentación nuctuante. La velocidad del colchón debe ser altcrada únicamente cuando se desea un cambio de la tasa de molienda o si se quiere cambiar la alturu del colchón de caña.
6.6.3
Control de la percolación en difusores
Problemas de inundación o perco!ucil'ln se pueden encontrar frecuentemente en difusores que no han sido configurados correctamente. Anderson y Smit!t ( 19Hl) describen los problemas qúe pueden presentarse.
195
Las condiciones ideales de flujo en un difusor. corno se presentan en la Figura 6.1. no son usualmente alcanzadas. Existen dos razones para esta no-idealidad: l. La dispersión hacia los lados conduce a que parte del jugo caiga en bandejas de etapas anteriores. tal como lo han demostrado pruebas utilizando trazadores (Lot•c y Rein 1980). Corno las diferencias de Brix entre etapas adyacentes no son grandes. a excepción de las primeras etapas. este mezcludo hacia los lados no tiene un efecto significativamente adverso sobre la cxtra<.:ción. 1.. El jugo bombeado desde la bandeja de una etapa no logra siempre llegar hastu la bandeja de la etapa precedente, corno en un sistema realmente escalonado en etapas. Existe siempre un cierto grado de 'recirculación' o 'puenteado' (bypass), que depende de las condiciones de operación y el posicionamiento de las boquillas espray. Esto se ilustra en la Figura 6.2. Los resultados de condiciones inapropiadas son inundaciones o tasas de percolación excesivamente bnjas. Cambios relativamente pequeños de la tasa de procesamiento en el difusor. la variedad de caña o la preparación, pueden tener un efecto significativo sobre la posición óptima de las boquillas espray. Por esta razón se ha desarrollado un sistema donde el punto de aplicación del jugo entre etapas puede ser controlado automüticamente. Esto se logra a partir de mediciones del nivel de jugo en el colchón de caña y ajustando la posición en la cual el líquido se aplica sobre lu superflcic superior del colchón para mantener el nivel de líquido en un punto óptimo (Rein e !nglwm 1992). Esto brinda mejores resultados que simplemente <.~justar las boquillas espray para las condiciones promedio. El avance óptimo de los espray puede ser calculado a partir de las ecuucioncs (6.10) a (6.12). Para esto se requiere un estimado de la velocidad de percolación en el difusor, la cual puede ser obtenida a partir de un conjunto de mediciones bastante simples. Esto involucra el establecimiento de condiciones estables en el difusor con un nivel de líquido en el colchón, pero sin ninguna inundación para luego detener el 11ujo a través de todas las boquillas. La tasa a la cual el nivel de líquido desciende, observada a través de las ventanas a los lados del difusor, permite obtener la velocidad de percolación. La medición puede ser repetida varias veces para obtener
196
6 Difusión Je cuña
una estimación Jel rango y el promedio de la velocidad de pcrco\ación. Idealmente el punto de aplicación del jugo en cada etapa debería ser ajustado automáticamente. Alternativamente el ajuste puede ser manual, avanzando la posición de los espray si ocurre inundación o atrasando la posición de estos cuando el colchón se encuentra muy seco, es decir cuando el nivel del líquido en el colchón no es visible. Es una práctica común reducir el nivel de preparación cuando ocurren inundaciones. Esta es una respuesta inapropiada y tiene un serio efecto de detrimento sobre la extracción. Una mejor aproximación es el uso de un sistema espray variable que permita ~justar el punto de aplicación del jugo, lo que además maximiza la extracción. En ausencia de espray ajustables, la práctica de apagar una o más bombas entre etapas donde la inundación ocurre es menos dañina pura la eficiencia de extracción.
6.6.4
6.6.6 Mantenimiento de difusores
caña, llevando a la formación de ácido acético ácido acético puede entonces ser volatilizado en. evaporadores, causando serios problemas de sión en las calandrias de los tachos y en las tuberías de vapor y condensados (Beckett y Gralwm 198g¡ En general, los niveles de ácido acético en caña ob~ tenidos mediante análisis directo se encuentran en promedio alrededor de 200 mg/kg OS. En un difusor controlado apropiadamente se puede esperar un valor alrededor de 300 mg/kg DS. Cifras medidas en Felixton han alcanzado en algunas ocasione, valores tan altos como 1000 mg/kg DS bajo condi~ ciones desfavorables. Con el objeto de evitar estos problemas, la cal se adiciona preferiblemente en más de una etapa y el control se facilita en ucasinnes mediante el uso de una suspensión (slurry¡ de aproximadamente 4 aBaumé. Sin embargo. idealmente el difusor debería ser construido utilizando acero inoxidable o aplicando recubrimientos para control de corrosión. de manera que se evite la necesidad de adicionar cal.
Control de pH
EL pH del jugo en el difusor es usualmente controlado mediante adición de cal. El pH no afecta a la extracción y la cal se añade solamente como un medio para el control de la corrosión. La temperatura es suficientemente baja para que incluso al pH normal de jugo, entre 5.0 y 5.5, la inversión de sacarosa no sea significativa. Un control de pH adecuado puede ser logrado mediante la adición de cal en dos o tres etapas del difusor. Generalmente la cal se dosifica sobre las bandejas, siendo mezclada por la bomba de cada etapa y el pH se mide en el tubo de descarga luego de la bomba. Se debe tener cuidado para asegurar que no ocurra sobreencalado en ninguna de las etapas (pH > 7). Se ha observado que esto afecta adversamente la percolación (ÜH'e y Rein 1980), efecto que no es reversible aún si el pH se reduce subsecuentemente. La inspección regular de la información en los perfiles como se presenta en la Figura 6.10 ayuda a determinar si los controles se encuentran funcionando adecuadamente y si los objetivos de control han sido seleccionados
.,
Adicionalmente, el sobreencalado del jugo en difusores puede conducir a la hidrólisis de grupos acilos a partir de la hemicelulosa de la fibra de la
6.6.5
Control de corrosión en difusores
Las paredes laterales y el fondo de malla de Jos difusores son construidos con acero inoxidable o resistente a la corrosión para sortear el problema de la combinación corrosión/erosión. De igual manera, los pasadores y los bujes de las cadenas son en algunos casos fabricados con acero inoxidable, dado que el pH de la pelú.::ula de jugo formada entre los componentes de la cadena puede caer fácilmente u bajos niveles debido a la acción microbiana y ser por lo tanto muy corrosivo. El pH natural del jugo de caña es tal que puede causar una corrosión significativa de las partes del difusor fabricadas con acero duke o de bajocarbono. Por esta razón, generalmente se adiciona cal (pero no siempre) en una o más de las bandejas de jugo, utilizando sistemas de control de pH autormíticos. El objetivo es mantener el pH alrededor de 5.~ a 6.8 en todas las etapas del difusor. El lado interno del techo del difusor y las ban· dejas de cada etapa necesitan ser protegidos contr:J la corrosión, bien sea mediante aplicación regular de pinturas u otro recubrimiento protector, u mediante el uso de un material resistente a la corrosidn tal como el 3CR 12.
Mantenimiento de difusores
6.6.6
Una de lus principales ventajas de la difusión , . 'e! O a la molienda es la significativa reduccon n::s11 t:: • • • _,· • de los costos de mantemm1ento. Se reqmere 11 dO oco mantenimiento semanal y solamente los m«YP · -- so bre una _ ·,¡tes elementos necesJtan atenc10n
5J!!llld
.
t,¡;se anual: • El desgaste de Jos soportes de cadenas, los cuaJes necesitan ser reemplazados después de pocos años. El desgaste de roscas levantadoras a pesar del recubrimiento duro aplicado en los bordes de lus hélices. Estas necesitan atención periódica. El mantenimiento rutinario de las bombas. Es necesario revisar la corrosión de bandejas v elementos estructurales de acero, particular~1ente en el extremo de entrada del difusor donde los valores de pH son más bajos. Los pasadores y bujes de las cadenas requieren ser reemplazados. Estos tienen una vida útil entre 5 y 25 o más años. dependiendo de Jos materiales utilizados y el tipo de diseño de la cadena. El accionamiento del difusor (motor de velocidad variable y engranajes reductores) necesitan mantenimiento rutinario. Los cojinetes de los principales ejes en los extremos requieren inspección rutinaria.
6.6.7
Microbiología de la extracción
Los jugos de bajo Bri x se degradan fácilmente por la acción microbiana. A temperatura umbiente un amplio rango de organismos denominudos mes61ilos pueden fermentar los jugos de azúcar. Probablemente la actividad microbiana más evidente es causada por el Leuconos/oc sp, que es una bacteria formadora de limo o babaza. Estos limos son comúnmente encontrados en trenes de molinos donde no se da sulkiente atención a la limpieza. Las acciones requeridas para un tren de molinos se pre~cntaron en la Sección 5.12.3. En Jos difusores, donde las temperaturas son considerablemente más elevadas, los organismos mcsófilos se tornan inactivos, pero Jos hípertermóJl!os pueden estar activos. Estos son generalmente bacterias productoras de ácido láctico que son activas a temperaturas de hasta 70 oc. El rango de pH
197
encontrado en los molinos y di fusores entre 5.0 y 6.5 no tiene un efecto significativo sobre la actividad microbiológica. Para el control de la actividad microbiana en difusores se requiere simplemente operar con una temperatura promedio de aproximadamente 85 Esto asegura que la temperatura en ninguna de las etapas estará pnr aln~jo de 75 oe, la cual es considerada como mínima temperatura de operación. Se debe instalar suficiente capacidad en los calentadores de jugo a la entrada del difusor. con el objeto de alcanzar una temperatura del colchón de por lo menos 75 dentro de la primera etapa. Bajo estas condiciones, el jugo mezclado que sale del difusor se encuentra a una temperatura de aproximadamente 60 a 65 oc. Si las temperaturas se mantienen por encima del valor mínimo mencionado no es necesario utilizar biocidas. Las pérdidas de azúcar en difusores pueden llegar a ser muy elevadas si las temperaturas no se mantienen por encima de 70 oe, No se considera viable operar un di fusor a menores temperaturas, pues las pérdidas bajo estas condiciones pueden ser muy severas. El uso de biocidas en las plantas de extracción de caña es costoso. En los difusores, el alcanzar niveles satisfactorios de temperatura es una opción mucho más simple, económica y efectiva para el control microbiológico. El mayor producto de degradación de los hípertermófilos es el ácido láctico, el cual puede ser determinado de manera rutinaria. Adicionalmente, los casos severos de pérdidas microbiológicas serán evidentes en correspondientes caídas de la pureza del jugo. La medición rutinaria del ácido láctico en el jugo se recomienda como medición de control. Un promedio de 300 mg/kg de ácido láctico por ROS representa un valor realista tanto para un tren de molinos como para Jos difusores. En la industria del azúcar de remolacha se utilizan calentadores preescaldudorcs, en los cuales el jugo que sale del difusor se enfría a medida que se calienta a la remolacha. La idea de esto es producir un jugo más frio que permita utilizar vapor del último efecto o incluso condensado para transferir calor y mejorar la eficiencia energética. Esto sería probablemente muy peligroso con caña en términos de pérdidas microbiológicas, debido a que menores temperaturas son ideales para la actividad de numerosos organismos.
ac.
ac
\99
6.7 .4 Efecto en la calidad del jugo 6 Difusión de caña
!98 En este caso se tendría que recurrir a un uso intensivo de biocidas. Esto es menos apropiado para ~a caña que pura la remolacha debido a que _la t~mpera~ tun ambiente y la temperatura de la can~ ttcn~en a 'er"mucho más elevadas y la nora microbtoló~Ica se :ncuentra frecuentemente bastante establecida en la caña, particularmente cuando ha sido cosechada mecánicamente con combinadas trazadoras.
mayores que aquellos de un sistema de_ :xtracción -·. eouivalente EstacomparacJOn toma en por d1·¡uston .1 • •. 'ho ·'e c¡ue las cadenas de los dtiusocuenta e1 hec u · . res tienen que ser remplazadas o provistas con nuc. y t1u¡"es periódicamente. A11derson y vos pasadmes . · ., . . , , , . Smith 0981 ) presentan edras stmdares que conhr-
man esto. . . Un análisis de costos durante cmco za\Tu~ en las líneas de extracción por difusi~~ y p_or ~olten da de la fábrica Maidstone en Surútnca. me_ uyendo la preparación de caña, mostraron. respectivamente durante la zafra, fuera de la zafra Y en total de costos para la línea de difusión de 71 %._ 48 tk y % frente a aquellos de la linea_ de mol~enda. Si 64 se removierese los costos de manejo de cana y pre.. ¡ s cst 1·111 ados de LmllHsse Y A/l(lcrsrm paracton, o · . , . . 6.7.1 Costos de capital y Smith probablemente senan confir~n.tdos (Rcrfl ). [(umar y Ruo (2000) establecieron q_u_e los La planta de extracción generalmente constitu1995 · • y mantenimiento de un dllmor, ye un elevado costo dentro del complejo total que costos de Operacl 0 11 . , . ¡ molino secador. son 44% de los cos'b . a de azúcar Con respecto a esto, mc1uyenuo •1 ·· . · forma una f a nc los difusores ofrecen ventajas considerables sobre tos para un tren de cuatro mohn?s._ .. Para la operación y mantentmiento de un d!!Ulos molinos convencionales. sor se requiere menos personal. En general sc_ru:dc Las comparaciones deben efectu~rse enfrentan~ . s costos de operaciún y mantenmtrendo a los difusores junto con sus molinos secadores asumtr que 111 · . . L n·e (1984) su. toserán ambos aproximadamente la m~tad !rente a l frente a los trenes de mo mos. aHIIL · :, de 1111 tl·en de molinos considerando un . girió que los costos de capital de una planta de d~l ~ 1os costos sión son aproximadamente e\66% de Jos ~ostos e difusor de capacidad equivalente. un tren de molinos y probablemente tan_ bajo~ ~omo 55% si se utiliza un solo molino a contmuac!On del
6.7
Comparación con la molienda
difusor para el secado de bagazo. . Datos obtenidos por Tongaat-Hulett conhrman h cifra de 66 l/¡¡ con dos molinos secadores y con ~eta en una extracción de 96% (l~CÍI! 199 9 ) .. , Sin emhargo. si se requiere una. extraccwn_ ~e 98 %. la razón entre los costos de capital de un dtfu. r-ducea60% Por sor frente a un tren de m o1mos se e . , ... \o tanto. la ventaja en costos de capital de la dtfustOn se incrementa a medida que se apunta a alcanzar
6.7.3
Efecto sobre el balance de y potencia requerida
En los sistemas de difusión se requiere adicional, que generalmente se obtiene a Ie:' vapores 1, 2 o 3 extraídos desde los una cantidad igual a aproximadamente ! 1 ,e . f . ,. se encuentra a El jugo que sale de 1os d- t usore" . ., vo~ temperatura, con lo cual alrededor de .., ~ste calor es recuperado, pero usualmente St: una mejor extracciún. _ .~ ~ ' ·' , n', en el ba!!aZll Estos valores son mayores cuando se requieren una gran parte ue 1a ener ei"I cal\c,ntom1iel1l'O. 1 alimentadores forzados en Jos molinos secadores liente. Si se utiliza vapor 1 para el ' , . d ¡ baoazo aceptables, efecto neto luego de la evaporación es un "d· ·' para alcanzar hume d a-des e e. · . . , .. -, la cantl ,Iu pero se reducen si el alimentador !orzado pemute de aproximadamente 3 0{! c.m.t en . al • • 0 io convcncron · de vapor requendo en un meen . . . . 0 ,, utilizar un solo molino secador. ,., , ', una fábrica con ddusm n . , . usa vapor- o-, más vapor que una con moltnos Una desventaja de la difusión se , . '·t~ u~ la aren.! 6.7.2 Costos de mantenimiento y hecho de que una mayor pai e t.: ,¡ b' !lazo · 'ente en e ,I_ operación ne con \a caña termma pres . _ ~ TípiC'l!llt:lliC ., (1984) estimó que los costos de manmenos en el jugo mezc 1a do. - " o L amus.\e 80 tenimiento de un tren de molinos son de 70 a ¡o
l
uc contiene 2 % de cenizas, la ceniza % bagazo
' mo ¡·mos sena ' "" .. con un tren ue .J ..J en comparacron una cifra de -1-.0 para un difusor de caña (Lamusse l98.:! ), Por el contrario Auderson y Smith (1981) reportaron ~n Australia un increm_e~to muy pequeño de las cenizas en bagazo de un diiusor con respecto a la molienda. El efecto de incrementar las cenizas es marginal mente una reducción del poder calorífico del bagazo (ver ecuación (27.1) en la Sección 27.2.1 ), pero una dcsvent~ja más severa es el hecho de que la arena adicional en el bagazo puede llevar a incrementar el desgaste de las calderas. Este efecto puede ser minimizado con un buen diseño de los bancos Je tubos de la caldera. En general se puede eliminar la posibilidad de tener erosión severa asegurando que Jas vclocidndes de los gases a través de los tubos de la caldera sean menores que l:2m/s (Secciún
1 J~
27.5.8). ran Hengcl (1990) mostró que una fábrica con difusor requiere destinar mucho menos vapor para los accionamientos principales, de manera que se pueden utilizar calderas de baja presión. Alternativamente. la difusión presenta una ventaja considemble para fábricas que exportan energía eléctrica. Los valores típicos Ue potencia instalada (excluyendo la preparación Ue caña) son 90~100 (kW · h)/tF pam un tren de molinos y 45-50 (kW · h)/tF para
Tabla 6.-t: Cnmparacilín de la cantidad de bagazo y vacon un Ji fusor y con un tren tle molinos pru300 t/h con una tasa de imbibición de 300 lJc la f;íhrica genera vapora 3.2 MPa v se utiliza la estacilin tle wchos y los cale~tamientos
nr'' ·'"mde
Molienda Difusión 143.8
47.9 50.7 87.5 3.0 84.5
l
tlc \'apor
152.3 50.8 53.5 91.5 1.5 90.0
7-1-97
non
176
ISO
68.7
75.7
15.8
\4.3
una planta difusora incluyendo a los molinos secadores, es decir alrededor de la mitad de la potencia que es requerida con la molienda. Información müs detallada se encuentra en otras fuentes (Rein y Hoekstra 1994). Posteriores comparaciones de datos fueron presentados por Kunwr y Rao (1.000). los cuales confirman estas cifras. Los resultados de una simulación del balance de energía para un difusor y para un tren de molinos, cada uno moliendo 300 t/h, fueron dados a conocer por Rein y Hoekstra (1994) y se presentan en la Tabla 6.4. Otros resultados ele estas simulaciones mostraron que el uso de vapor vivo de una fábrica con difusor puede ser reducido por debajo del consumo con molinos si se utiliza vapor 1 para los calentamientos y que 4.5 MW adicionales de potencia eléctrica pueden ser exportados desde una fábrica con difusor. Cuando se efectúa reciclaje de lodos del clarificador, se ahorra el uso de bagazo en la estación de filtros, el cual estarú disponible para su uso como combustible.
6.7.4
Efecto en la calidad del jugo
Los dos efectos mús evidentes de la difusión sobre la calidad del jugo son un mayor color y un jugo mucho más claro, es decir con menor contenido de sólidos suspendidos. El color depende de cuan limpia se encuentre la caña y de la temperatura en el difusor, pero puede constituirse en un problema importante cuando se quiere producir azúcar crudo de bajo color o blanco directo en la fúbrica. Una comparación de la calidad del jugo de un tren de molinos y un difusor se presenta en la Tabla 6.5. Esta muestra claramente que el contenido de sólidos suspendidos en el jugo es considerablemente menor para el difusor, y que el ácido láctico. un buen indicador de la actividad microbiológica, es signillcativamente inferior para el jugo del difusor. El jugo del difusor tiene una pureza 1igeramente inferior. pero esto es debido en gran medida a la mayor extracción.
Sólidos suspendidos. En Suráfrica los sólidos suspendidos en el jugo se miden con precisión en todas las f<íbricas. debido a que afecta el pago por sacarosa en el jugo mezclado. Por lo tanto es fácil efectuar comparaciones válidas entre el jugo de los trenes de molinos y de Jos difusores.
U
200
6 Difusión de caña
Tabla 6.5: Comparación de la calitlud del jugo obtenido con un difusor y cnn un tren de molinos (prnn1cdios de 10 años en la fúbrica Maitlstonc), fuente Rein (19~5) Difusión Molienda
Pureza respecto a sacarosa GC en {;~ 84.1 84.9 Sólidos .~uspendklos en g/!00 g jugn 0.16 0.64 il Pureza jugo mezc!udu- pureza caña 0.12 0.67 Razón Pol/Sacarosu 11.988 0.9H5 Acido hiclicn en mg/kg OS 270 560 Extracción de sacarosa en t;;:} 97.7 97.2
Tuhla 6.6: Nivel promcLiio de los sólidos suspendidos en g/100 g de jugo en J¡¡s fUbril:as de azúcar Surnfricanns
Zafra
Molienda
Difusión de caña
Promedio industria
1Y.S6/H7
11.811 0.87
0.09 11.118
0.39
1987/88
0.37
La Tabla 6.6 muestra los niveles promedio de sólidos suspendidos en el jugo de los trenes de molinos y difusores de caña en Suráfrica durante dos años de elevada productividad en un periodo de mediados de 19~0, durante el cual aproximadamente la mitad de la cuila de la industria fué procesada con difusores. Se aprecia que los sólidos suspendidos en el jugo de molinos son mayores en órden de magnitud frente al jugo de los difusores. Estas mediciones son tomadas luego del cernido con filtros de malla. En la mayoría de fábricas con difusores no se instalan filtros Je malla, debido a que los niveles de sólidos son muy bajos. Información recopilada en fábricas Surafricanas indica que los sólidos suspendidos en el jugo obtenido con difusores de malla estacionaria son menores que con di fusores de malla móvil. Típicamente estos valores son 0.1 y 0.5 g/100 g jugo respectivamente. Pa_me (1968) informó que la clarillcación del jugo se puede realizar dentro del difusor debido a la acción filtrante del colchrln de caña. Esto involucra el calentamiento del jugo hasta aproximadamente 90 "C y el incremento del pH hasta un rango de 7.0 a 7.3. El jugo puede entonces ser enviado directamente a los evaporadores. Sin embargo, este es el tínico caso tle clarificacirln dentro del difusor que
6.7.5 Cernido y filtración del jugo
h~ sido informado y esta prdctica no es utilizada en nmguna otra parte.
Color del jugo y del azúcar. En promedio, el color del jugo de un difusor es de 10 a 20% mayor que en el jugo de un tren de molinos, pero esto se ve afectado por varios factores. Rei11 (1999) muestr¡¡ corno ha cambiado el color del azúcar en la indus. tria Surafricana por una variedad de razones. Los siguientes aspectos son ele interés: El procesamiento de caña de baja calidad oh. tenida durante una zafra afectada por sequi¡¡ condujo a un incremento del color de 40-50% tanto con molinos como con difusores. · Cuando se pasó de procesar la mitad de la caña por difusión a procesar toda la caña por difusi6n en la fábrica Maidstone en 1995, no se evidenció ningún cambio significativo de color a consecuencia de la instalación del segundo difusor. En contraste, el cambio de molienda a difusi6n en Umzimkulu en 1991 resultó en un cambio del color de azúcar desde ab;:~jo del promedio de la industria hasta por encima de este promedio. El jugo de diferentes variedades de caña en Suráfrica puede presentar grandes diferencias de color. Las variedades que tienen mayor color presentan valores que superan en más de do5 veces el color de las variedades de menor color (Lionner
19~8).
El momento de cosecha durante la zafra tiene un gran efecto sobre el color de la caña y del azúcar. El color del azúcar durante el primer y último mes de la zafra puede ser mayor en 50lOO c¡v frente al color a mediados de la zafra. La presem:ia de hojas y cogollos tiene un efecto significativo sobre el color del jugo en Jos difusores. Lionner (1988) encontró que Jos promedios de hoja y cogollo en las fábricas de Sudfrica podrían incrementar el color del jugo en aproximadamente 10 %. De acuerdo con Payne (1968).1as hojas sean verdes o secas, son lamayor causa de de sarro] Jo de color. 1ncrementos de temperatura conducen a un mayor color del jugo. Mediciones en la fúbricu Amatikulu mostraron que una reducción de temperatura de aproximadamente JO (}C resulta en una caída del color de 15 %. Ummet (1988), sin embargo, mostró que un cambio de 10 oc en la temperatura cambia el color del jugo en 12 f!(, pero esto aplica para caña cortada manualmente.
-r de estas tlbservaciones, es claro que aunque ·\par 11 ' . . ¡sión resulta en un mayor color que la molien1 l'ldJL ', ,¡ros factores tales como la variedad de caiia, la Ja.' - 1as con ct·!ClOnes · -· . ··za de la cana, e¡·nnat1cas y el [JJI]plt:. , 1110 Jc cosecha durante la zafra pueden tener morn¡; , . ·ccto si!.!nilu:attvamente mayor sobre el color un el ._ , . 1uo )' del a!"ucar. de l Jl:: Otros constituyentes. El contenido de al mido~ el J.U!.!O de difusores• es mucho más bajo que ~ 'uuo de trenes de molinos. El uso ele una mayor en e1J = wmperatura en los difusores causa gelatinización de ¡0 s gránulos de almidón, haciendo al almidón disponible a las enzimas naturales que eliminan a]rnid{Jil en la caiia (Boyes 1960). Esto ha llevado en !.!cncral a que el uso de amilasa para reducir almido~es en azúcar crudo haya sido descontinuado en las fííbricas con difusores. Los niveles de almidón en azúcar de fdbricas con difusores son 25 % menores y los niveles de !.!OllltlS son 11 q-, menores que aquellos encontrados ~ 11 el azúcar de fábricas convencionales con molinos (f.:osrcr 1995 ).
nes. t.:, 0
6.7.5
Cernido y filtración del jugo
Debido al menor contenido de sólidos suspen~ didos en el jugo de los difusores, las mallas para cernido del jugo son frecuentemente eliminadas del todo. Adicionalmente. el área de filtros requerida se reduce significativamente debido a la reducción de la cantidad de lodos. En Suráfrica se ha encontrado que con un difusor el ürea requerida en la estación de !iltrns se reduce aproximadamente a la mitad. Si se practicad reciclaje de lodos, la estación ele filtros es eliminada completamente.
6.7.6
Efecto sobre el recobrado total de sacarosa
Los efectos que tienen los cambios en la calidad de[ jugo sobre la recuperación ó recobrado son tanto positivos como negativos. La cantidad de cachaza producida en una fábrica con difusor es aproximadamente la mitad de la producida con un tren de molinos. de manera que la pérdida en cachaza se
201
reduce a la mitad. Si los lodos del clarificador se reciclan al difusor. la pérdida en cachaza es completamente eliminada. La razón entre monosacáridos/cenizas en el jugo de difusores y molinos parece ser igual, de manera que se pueden esperar las mismas purezas en miel final. No se ha evidenciado ningún efecto sobre la viscosidad de las mieles linaJes. La especulación de que los difusores condw.:en a mayores pérdidas en miel final ha sido rebatida estudiando datos obtenidos durante muchos años (Kostcr 1995 ), mostrando en forma concluyente que no existe una extracción preferencial de no-sacarosas en Jos di fusores y que la menor pureza es tú. asociada probablemente con la mayor extracción obtenida. De hecho, Koster sugiere que en una fübrica con difusor es posible alcanzar una recuperación ó un recobrado más alto debido a las menores pérdidas en cachaza. Las pérdidas microbiológicas en los trenes de molinos no han recibido mucha atención, debido particularmente a que son muy difíciles de medir. Incluso cuando ocurren grandes pérdidas en el tren de molinos, estas no se hacen evidentes en una re~ ducción de la pureza aparente del jugo me7.clado. Esto se debe en parte al hecho de que las dextranas producidas por mesófi los son fuertemente dextrorotatorias, inflando artificialmente la medición de poi. En general no se conoce cual es la magnitud de las pérdidas en un tren de molinos, debido a que no existen alternativas disponibles para medir estas pérdidas rutinariamente. Experimentos de laboratorio han permitido establecer una equivalencia aproximada entre el ácido láctico formado y la pérdida de sacarosa (Mackrory el al. 1984). Cada parte de ücido láctico formado en un difusor corresponde a 2 partes de sacarosa perdida. Una equivalencia distinta fue encontrada a temperaturas correspondientes a la operación de un tren de molinos; en este caso, cada parte de <Ícido láctico formado corresponde aproximadamente a ~ partes de sacarosa. Sin embargo esta relaci¡ín se considera menos confiable. La información de la lübrica Maidstone presentada en la Tabla 6.5 muestra que el contenido de ácido láctico en el jugo de un tren de molinos puede ser fácilmente el doble frente al jugo de un difusor. Con base en las equivalencias entre úcido lúctico y sacarosa establecidas por Mackrory et al. (1984), la pérdida en los molinos es probablemente mucho más significativa que la pérdida en difusores.
202
6.7.7
6 Difusión de caña
Efecto sobre las operaciones
Debido al largo tiempo de residencia de la caiia en los difusores, las operaciones durante los arranques y liquidaciones son de cierta manera más prolongadas con un difusor. Una prüctica común es llenar todas las etapas del difusor con agua antes de arrancar, por lo cual se debe contar con un adecua~ do suministro de agua durante Jos paros de mantenimiento. Luego se tiene un periodo de aproximadamente una hora antes de que el bagazo comience a llegar a las calderas. Esto implica contar con un sistema adecuado para el manejo, almacenamiento y utilización del bagazo en las calderas. De manera similar, la liquidación del difusor requiere aún mucho más tiempo y generalmente los clarificadores deben procesar jugo con Brix reducido durante la liquidación. En operación, los difusores son más flexibles que los molinos al tolerar un rango más amplio de la tasa de caña procesada. La velocidad del difusor puede reducirse tanto como el accionamiento lo permita, es decir la respuesta para reducir la tasa de procesamiento es muy buena y puede ser extendida incluso más allá mediante cambios en la altura del colchón ele caña. La máxima velocidad del colchón de caña está determinada por la capacidad Lie los molinos secadores para procesar la cantidad debagazo que viene del difusor. Si se produ~:en paros largos con más de aproximadamente seis horas, debido a problemas mecünicos, es recomendable vaciar el difusor. Si esto no se hace, puede ocurrir un deterioro significativo del azúcar en el difusor.
las mejores unidades de molienda disponibles corno molinos secadores para el difusor. Rimllwui (1984) ha confirmado la efCctividacl Lie esta estrategia Jes~ de el punto ele vista de costos de capital. Una vez que el úifusor ha sido instalado y se requieran futuras expansiones, la instalación de un nuevo di fusor adicional completo puede ser costosa. Alternativamente, se tiene la opciün de reducir el tiempo ele residencia de la caña con cierta reducci6n ele la extracción. Sin embargo, si al momento en que el difusor es instalado se prevé que será necesaria una expansión, probablemente es conveniente pre. invertir incorporanJo un eje conductor y diseños de cadenas que puedan operar cuando el difusor sea expandido. Es relativamente barato extender la longitud de un Liifusor para obtener capacidad adicional, alargando al difusor en el extremo del eje conductor (alimentación). En Zimbabue la capacidad de un difusor fué incrementada desde 220 hasta 300 ton caña/h meJiante el incremento de la altura del colchón de 1J u 1.8 m (Rein 1999). Esto involucró el levantamiento de la sección superior del difusor, incluyendo al rodillo de compresión flotante. así como el reemplazo y redistribución de los espray Je jugo entre etapas para ajustarse a la mayor tusa de procesamiento y a la mayor compactación Jel colchón producto del incremento ele altura. Fué necesario primero verificar que el eje conductor y el accionamiento fueran capaces de operar con el incremento de carga. La modillcación fue exitosa, con el difusor operando a la mayor tasa de procesamiento sin caída de extracción.
6.7.9 6.7.8
Expansión de la capacidad de molinos y difusores
La mayoría de difusores han sido instalados como respuesta a la necesidad de incrementar la capacidad de molienda. Pequeños int:rementos de la capacidad de un tren de molinos son posibles mediunle la instalación de alimentadores forzados o reemplazando unidades criticas ele molienúa, como por ejemplo el primer y el último molino. con uniúades mús grandes, pero el incremento úe capacidad obtenido por estos medios es limitado. Una alternativa de expansión que es económicamente efectiva involucra la instalación de un difusor y el uso de
Referencias Capítulo 6
Máxima capacidad de las líneas de extracción
Existe un tamaño müximo para los difusores que generalmente es determinado por consideraciones mecünicas. Normalmente la longitud estü limitada por los requerimicnlOs de las cadenas, mientras que la dimensión del eje conductor se torna inmensamente impráctica grande a medida que el ancho del difusor aumenta. Actualmente el diseño de difusor más grande tiene una amplitud de 12m. el cual en !!enerul sería adecuado de acuerdo con la calidad de ~aña para 450 tc/h (65 t1jh) con una extracción de 9R %o para 700 tJh (100 tF/h) cun una extracción de 9fi C:-6 (con una tasa de imbibición promedio). Si se decidiera emplear difusión de bagazo, un difusor
, ., ¡· nwiio podría procesar alrededor de fi50 a de e., 1e '1 . . t Jb con estas extracciOnes rcspecttvamente. 1000 molinos m<Ís grandes disponibles pueden -,c•¡r mavnr~s tasas de molienda cuando se utipro Ce~· lizan alimentadores forzados, hasta por encima de !()00 tc/h para unidades de molienda de_ 2.5 m d_e ancho. Sin embargo, una vez que estos eqmpos de dt111ensiones tan grandes son considemdos, dos líneas de difuson:s podrían constituir una mejor opción. Solamente a través de un amílisis económico detallado se podrfa encontrar cual sería la mejor opción.
Lo\
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115. 7. 551-554.
204
205
7
CoNDUCTORES INTERMEDIOS DE MOLINOS y CONDUCTORES DE BAGAZO B. STC. !VIooR ConsultanL Bosch Projects; ex director, Tongaat-1-!ulett Sugar Ltd, Surúfrica
7.1
Conductores intermedios
7.1.1
Conductores intermedios tipo delantal
Existen 5 clases de conductores intermedios actual-
Estos conductores constan de duelas (tablas curvadas) que traslapan montadas en dos o tres hileras de cadenas con distancias cortas {60 mm a RO mm) ConUuctor listón (de tablillas) tipo Jelantal, utipara "conductores intermedios'' del tipo link-Y tUnlizado donde no han sido instalados los alimendido (p,ej, cadenas del tipo Ewart 5174,901 o 907), tadores Dmme!fy: del tipo descrito en la Sección 3S 1 y en la Figura Conductor tipo bamla, de baja inclinación sin 3.9, El bagazo es conducido en la cubierta superior alimcmaJores Drmnelly; del conductor. Las duelas están atornilladas sobre una Conductor tipo anastre, comunes en el traslado red en medio de la unión Y (Yoke) en el ludo superior hacia alirncntadorcs Donnelfy; de la cadena. Los conductores tipo delantal se utilizan Conductor tipo banda, incorporando bolsas típicamente como conductores en medio de molinos pn>fundas cuando funcionan con alimentadores de tres mazas con poco espacio disponible entre sí, Dmml'lly: en donde no hay conductos cerrados de alimentaci6n Alimentadores tijos "!vleinecke''. a los molinos. Estos conductores usualmente están inclinados con una pendiente pequeña ( 1O'·' a :25°) para elevar la caña al siguiente molino. Las duelas del conductor alrededor del eje motriz se usan frecuentemente en forma efectiva como una cuarta o "maza alimentadora" para el molino. Tales instalaciones son nonnales para cargas relativamente ligeras en relación a la resistencia de la cadena desempeñándose satisFigura 7.1: Alimentación al molino a 1ravés Uc un conductor intermedio tipn Uelantal factoriamente. En la Figura Wllgor I9K6:7B) 7.1 se muestra un ejemplo. mente en uso:
RcjáeiiL'ill.\' príg. :!./()
206
Velocidad. La velm:idad del conductor está fijaUa normalmente 10 7c a 15% por aiTiha de la velocidad superficial máxima de las mazas de los molinos del siguiente molino. Así se proporciona una ayuda de alimentación positiva sin botar hagazo adelante de la maza delantera del molino. El eje motriz puede accionarse directamente (por caLlen a de transmisión y ruedas dentadas ó sprnckets) desde la maza superior del tnolino siguiente. Sprockel'i y soportes. Si el conliuctor intem1Cdio va a ser utilizado como maza alimentadora del molino, las duelas requerirán soporte adicional alrededor de la polea motriz. Esto puede lograrse con discos provistos de bordes metálicos ubicados en medio de Jos sprnckets del eje motriz a fin de proporcionar refuerzo a intervalos de 300 a 450 mm a lo ancho del conductor. Los bordes pueden ser Ue aproximadamente 75 a 100 mm de ancho y de un Uiümetro que deja una luz de aproximadamente 2 mm bajo las duelas en la condición nueva y sin carga. Esto es para asegurar que los sprockets del eje motriz continúen em:ajam.lo adecuadamente con la cadena en conUiciones de desgaste normal y de ingreso de tierra. Típicamente los sprockets del eje motriz tienen un diümetro del círculo de paso de 600 a 800 mm dependiendo de la configuración de alimentación del molino. Los diámetros del círculo de paso de los sprockets de cola no debieran ser menores de 500 mm, debido a que esto resultaría en un desgaste indebido de la cadena y abriría espacios en los traslapes de las duelas. La parte superior (que transporta la carga) del delantal está usualmente soportada por carril eras dentro de las cadenas. A menos que el conductor intermedio sea largo (digamos, > 4 m entre centros de ejes), la sección baja del delantal cuelga en una catenaria libre lo que proporciona un tensionamiento aotomütico. El eje de cola también puede ser ajustable para dar tensión.
7.1.2
7.1.3 Conductor intermedio de cadena y duela
7 Conliuctorcs intermcliios Ue molinos y conliudores de bagazo
Conductores intermedios banda con poca inclinación
de
La función y características de estos conductores es muy similar a Jos conductores de duelas tipo delantal. El bagazo es conducido sobre una btmda, ya sea lisa en la parte alta (inclinación müxima de de 22°) o con pestañas de poca altura estampadas o pe-
gadas en fajas transversales para ayudar a la alimentación del bagazo tanto en la recepción como en · e 1 SigUiente · · · su paso 1meta mo rmo (con una mc\inacicít¡ de hasta aproximadamente 30"). Estos operan a Velocidades mayores que los conductores tipo delantal y con un nivel de caña mucho menor. Los conductores intermedios de banda Farrc]. de este lipo, generalmente incorporan un tamhu~ alimentador en la pat1e superior que es accionado con cadena y trabaja en paralelo con la banda sobre la polea motriz, para ayuliar a la alimentación del siguiente molino. El tambor alimentalior estü suspendido sobre brazos pivotantes de manera que !Iot;¡ sobre la capa de bagazo. Posee chevron o nervaduras diagonales para mejorar el agarre sobre ht caña.
7.1.3
Conductor raspador intermedio, de cadena y duela
Estos conductores son ahora el tipo mús común, Comprenden duelas de profundidad montadas ya sea en medio o afuera de dos hileras de cadena para conductor de medio a largo paso ( 150 a 300 mm). El bagazo se conduce a la pat1e baja del conductor. Estos conductores se utilizan en aquellos casos en los que la caña necesita elevarse pronuncialiamcnte, usualmente a una indinación de 40° a 60'', típico en conductores intermedios entre molinos con alimentadores Donnclly. La Figura 5.21 en el Capítulo 5 ilustra tal aplicación. Este tipo de conductor tambiCn puede ser utilizado para trasladar bagazo entre molinos provistos de alimentadores abiertos, en donde tienen ventajas sobre los conductores tipo delantal con las inclinaciones más pronunciadas posibles y una operación mús limpia. Otra aplicación frecuente para los conductores de arrastre ~ usualmente horizontales - es la distribución Je la alimentación en difusores de lecho móvil.
Densidades a granel de caña y bagazo. Para establecer el '·promedio" de densidad a granel de caña pic
l'ahla 7.1:
Dt:n~idades a granel en kgfm.l de caiía y
producto Cnfiu picada C;uía Jcstihrada
sugazo Bagam del difilS(lf BagaN Jinal
bagazo en los conductores
Tarea
Promedio
320
Hacia desfibradora /1 cr molino
250--480 300~550
3~0
Conductores intermedios, tolvas Del difusor
200--400 280-380 120-180
250 300 140
Conductores de calderas
11
producto. Una medida rn::ís general es la densidad a granel dt.' la libra seca. Una vez haya sido bien UesmenuzaJa, !;¡ densidad a granel de la libra seca en bagazo 110 compHctado es razonablemente constante. Sin embargo. esta libra puede absorber de 5 a 6 veces su propia masa de agua o jugo sin cambiar significativamente su volumen a granel. El volumen de bagazo puede estimarse asumiendo una densidad a granel de ]a libra Ptd' entre 55 kg de fibra!m 3 (caña no finamente preparada) y 6fi kg/m 3 (caña bien preparada) (Muny \960). Con los estünliares modemos de preparación, puede utilizarse hasta 70 kg/m\ particularmente en bagazo que retiene ulguna compactación desde los molinos. Para caña con una compresión leve en un alimentador de molino. se han reportado Uensidades gruesas y linas de 75 y 90 kg/m 3, respectivamente, aunque se recomiendan las ciffas menores para el cálculo Ue conductores intermeliios. La densidad a granel global Pb.F puede entonces estimarse agregando la masa de líquido.
Ejemplo 1 ¿Cu:ll es la densidad a granel de bagazo fino conteniendo 51 t;;~ de humedad. 3 % de sólidos disueltos DS (Brixl y 46% Ue fibra? = 70 kg (asumido)
Masa de jugo (agua+ OS) por mJ = 70 · 54/-tfi = 82 kg D~nsidad final a granel
Rango de densidad
Hacia el 1cr molino 1 difusor
{ .ej. d esparcido libre o la compactación ligera en ~ ;dirncntadorJ. Así_ la información en la Tabla 7.1 e~ 1¡11 icamentc una guía preliminar. Para obtener infonnación exacta debenín realizarse mediciones al
~lasa de libra seca por m 3
207
Pt..F = 70 + 82 = l52kg/rn 3 •
Ejemplo 2 ¿Cuál es la densidad a granel del bagazo en el conductor intermedio hacia el último molino de un tren
ó tándem que muele cafüt aplicando imbibición a 280 tagua/lOO t de fibra? Asumir que el bagazo sale del molino previo con 53 % de humedad. 7.5 % DS (Brix) y 39.5% de libra. Masa de fibra seca por
m)
Masa de jugo residual por m-1
= 60 kg (asumido)
= 60 . 60.5/39.5
= 91.9 kg Masa de imbibición agregada por m·; = 60 · 2801100
= 16R kg Densidad final a granel,
Pt>.l' = 60 + 91.9 + 16R =319.9kg/mJ.
Nótese que la densidad en los conductores intermedios previos será mayor ya que en ellos se habrü extraído menos jugo.
Velocidad y dimensiones. Para una vida útil razonable, las velocidades de los conductores intermedios debieran limitarse siempre que sea posible a < l .O m/s, preferiblemente < .R m/s. Para una buena vida útil de la cadena, la accicín cordal debiera limitarse y los sprockets debieran tener al menos 14 dientes. o 7 dientes para cadenas de bloques en donde existe un diente por dos pasos. Las dimensiones totales deben entonces determinarse para dejar suficiente sección transversal (ancho efectivo b por la altura promedio hn) para transportar el bagazo con un 40 S(; de espacio libre entre las duelas- es decir. asumiendo un 60 % de volumen utilizable . La altura promedio del bagazo hB es una función de la altura de la duela h. el paso de la duela p, la inclinación del conductor ]3 y el ángulo de reposo Uel bagazo (Figura 7 .2). El üngulo de reposo a del bagazo libre puede variar ampliamente (usualmente entre 35D y son), dependiendo de la textura, etc. Es fácil de medir derramando el bagazo de manera que forme un promontorio.
Rt-jt•rencia.r pcig. 219
20H
7 Conductores intermedios de molinos y conductores de bagazo
7.1.3 Conductor intermedio de calle na y duela
Hay dos casos a considerar: Al [l~r> Por trigonometría, en el tri<íngulo superior: Lado d ::::: p · tan(~- a) ÁreaA 1 = (d·p)/2 Área A~ = p · h Alturapromedioh 8 (A -A~)/p (7.1) 1 B)
Vista superior
109
Pines
~"" Por trigonometría, en el triángulo superior: Ángulo del vértice e = 180- 2a Lado a =
Lado b
Barras
p. sin (ca~)
Ranura del aditamento
Vista lateral
sin (180- 2a)
....-l-----k--,L../
-;
1
·~
/'
p·sin(a-~)
~----~=---~
sin(180-2a)
Semi-perímetro s =
Bloque de unión
a+b+p
L- Paso ----------1-- Paso ___j
h
ÁreaA 1 [s ·(s-a)· (s-h) · (s-p)] 05 , lo que puede resolverse en términos de a,~ y p. Área A~ = p · h Altura promedio hn = (A 1 +A~) 1 p (7 .2)
Figura 7.4: Bloque de cadena con uniones Figura 7.3: Pedll de duela para conductor inclinado ¡ Duelas llllmtaJas entre cadenas; 2 Eje motriz; 3 Cara supaiur de la duela inclinada hacia delante; -1- AlimentacilÍn de bagazo hacia la tnlva; 5 Tolva /Jonelly
Vista superior
En ambos casos la capacidad (kg/s) del conductor será: 1i1
=0.6·p 11•11 ·hu ·b·u
(7.3)
donde: 0.6 "factor de llenado"; hu altura promedio del bagazo en m; Ph. n densidad a granel del bagazo en kg/m 3 ; b ancho efectivo del conductor (excluyendo el efecto de los lados) en m; 11 velocidad lineal del conductor en m/s.
Duelas. Como se muestra en la Figura 7.2 en conductores de baja inclinación, el bagazo usualmente se apilará por encima de la altura de la duela, pero en conductores de inclinación pronunciada el bagazo no se deberá apilar más allá de la altura de las duelas. Por lo tanto, la altura ele las duelas y su perlil deben permitir esto. Las alturas actuales dependerün de varios factores (textura y ángulo de reposo. inclinación del conductor. aplicación de imbibición, velocidad. perfil de la duela, etc.) que deberán observarse para el molino en cuestión.
Figura 7.2: Representrlción del bagazo comluddo por una duela en un conductor h 11 altura promedio del bagazo: /¡ altura de las duelas; p paso de las duelas; f1 ángulo de reposo del bagazo; p ángulo de inclin:.~ción del cnntuctor intermedio.
medio de 2130 mm de ancho pero con la mayoría del bugazo confinado en los 1800 mm intermedios? Inclinación del conductor~ = 45o y el ángulo de reposo de este bagazo a= 45"'. Velocidad del conductor. 11 = O.í) m/s y se asume una densidad a granel de la libra, 1\ F = 55 kg/m 3 • Debid<~ a que /3 = a, teóricamente el bagazo llenará justamente la altura de la duela, es decir la all~Jra promedio hn =altura de la duela h, el volumen \'en m.l/s es:
Las duelas pueden ser de madera, secciones de acero, secciones extruídas de aluminio o fabricadas con clientes sobre una barra. En conductores muy in· clinados (óOO) la descarga del bagazo se auxiliu con una duela perfilada con la sección superior de la cara inclinada hacia adelante y en fomut esquinada para promover que el bagazo se deslice y no retorne sobre el eje motriz como se muestra en la Figura 7.3.
40. 1000 3600. 55 Por Jo tanto:
0.6 · li.R · 1.8 · /¡
h = 0.23 m
¿Cuál es la altura h necesaria para conducir bagazo que contiene 40 t de libra/h. en un conduclOr inter·
~
-r~-----+t------9-t 1
1
:___~Paso----~
Figura 7.5: Cadena sin rudil!ns (nótese la dirección de movimiento)
Serün requeridas duelas de 250 mm de profundidad.
Debido a que la inclinación de 45° del conductor es
algo pronunciada, se recomienda utilizar duelas indinadas hacia delante.
Ejemplo
Vista lateral Dirección de movimiento
Cuando la inclinación del conductor sea menos pronunciada, probablemente sea suficiente con duelas de !50 mm.
~
(@)~ Dirección de ....--- movimiento
Figura 7.6: Cadena forjada bloque Y
l 1
~
2]()
7.1.3 Conductor intermedio de cadena y duela
7 Conductores intem1edios de molinos y conductores de bagazo
Cadenas. Las cadenas pueden ser de muchos tipos. Las cadenas de conductores en la industria azucarera suelen ser predominantemente de varios diseños maleables, pero estas han sido reemplazadas mayoritariamente por cadenas de acero. Muchos proveedores fabrican estas cadenas en el sistema dimensional inglés (basado en pulgadas). Las cadenas más ampliamente utilizadas son las de un paso de 6" (150 mm) con rodillos (p.ej. tipo 09060). cadena de rodillos de 6" (!50 mm) de paso de lados paralelos o cadenas tipo bloque de 12" (150, 200 o 300 mm. Figura 7.4) y cadenas tipo bloque Y de 200 o 300 mm. Un tipo aún no utilizado ampliamente pero muy recomendado para esta aplicación es la cadena de 150 mm sin rodillos. Esta tiene características similares de servicio que la cadena de rodillos pero es müs barata debido a que no posee rodillos (in~ necesarios) y pemlite ajustes pequeños de longitud (Figura 7.5). Un punto importante a notar tanto en cadena sin rodillos como en la de bloque Y es la dirección del recorrido. Para minimizar el desgaste de ambas cadenas y sprockets. la superficie conductora de la cadena debiera estar posicionada en la periferia del sprocket antes de encajar con el diente del sprocket motriz. Para ello, las cadenas de lados paralelos deben operar con el lado ancho hacia adelante (corno se indica en la Figura 7.5) y las cadenas tipo bloque Y con la horquilla (sección ancha) en la parte final (como se indica en la Figura 7.6). Componentes de la cadena. Toda cadena de conductor desde el conductor principal de caña hasta el último molino opera en condiciones húmedas o de vapor y están sujetas al ataque de los jugos de azúcar que son corrosivos. Los componentes transportadores de carga. sujetos al desgaste de estas cadenas (pines. bujes y posiblemente rodillos) tendrán una mayor vida útil si están construidos de acero inoxidable resistente a la corrosión. El grado y tratamiento de calor de estos componentes es un campo especializado de los fabricantes de cadenas y varía entre proveedores, pero los pines de acero inoxidable son típicamente de una dureza mínima de 45 Rockwell C y los bushes están endurecidos usualmente a durezas > 35 Rockwell C. Accesorios de la cadena. Existe una amplia variedad de posibles accesorios a la cadena. La Figura 7. 7 muestra los tres tipos mús comunes como
.• , 50 rios. s~ recomienda con vehemencia que ¡05 accc. . _ . Soldados provengan del tnlSillO 1l e 'iCCeSOf'lOS · ~ 0 Jos L ·''
... e )'a que el componente completo podrá falJflC•I 111 ' , · , . ·es tratarse tenmcamentc segun el procedtenwnc · . ,, correcto luego de soldarse. ¡¡1[t:fl 1 ~ t
8
0a:= ~))
e
AJuste de longitud. Las cadenils de 150 mm tienen una ventaja en el hecho de que la longitud de la cadena puede ser ajustada en incrementos de !50 rnm. lo que equivale a los 75 mm de ajuste de cola a cabeza. Usualmente es preferible ajustar adoptando un arrastre en el eje de cola debido a que esto no afecta al eje motriz. Sin embargo, requiere cuidaJo para asegurarse que esto no dejará una cuña bnjo la cadena al inicio del conductor, ya que ello ocasionaría estrangulamientos Y el rompimiento de dudas. Algunas instalaciones utilizan inicios ajustables para eliminar este problema. Hcqucrimicnto de energía. La potem:ia P en kW utilizada pur un conductor de raspado comprende la suma de las potencias necesarias para: Vencer la fricción del conductor vacío, con el ensamblaje duela-cildena ya sea deslizándose o cargada sobre rodillos (P 1): Vencer la fricci6n del bagazo en la base del conductor (para moverse sobre la distancia horizontal del conductor) (P 2 ); Elevar el bagazo (P 3 ): Vencer las pérdidas por ineficiencia en el accionamiento (motor, engranaje, etc.).
Figum 7.7: Diversos accesorios de c<~dcna A ConUuctores intermedios tipo K; B ConUuctnrcs intermedios tipo A: C Duelas montadas debajo de la cadenJ TipoCoF
los proporciona Cadenas Tsubaki. Los condm:tores principales de caña del tipo delantal o los conducto· res intermedios usualmente utilizan el tipo K (Figura 7.7 A), mientras que el accesorio más utilizado frecuentemente para conductores intermedios del tipo raspador y conductores de bagazo son ya sea el tipo A (soportes laterales con un único agujero- Figur<J 7. 7 B) para duelas montadas entre las cadenas o de los tipos C o F (lúmina montada perpendicularmente a la cadena - Figura 7.7 C) para duelas montadas debajo de la cadena. Con las cadenas de bloque. las monturas de las duelas pueden pasar a través de agujeros en los bloques (Figura 7.4 ). Se requiere un gran cuidado al soldar Jos accc· sorios de las duelas a las uniones de la cadena. Esto puede ocasionar incrementos de estrés y/o afectar el tratamiento térmico de los componentes de la ca~ dena. resultando en una unión debilitada n falla en
Para los cálculos: PI =g
•11/l':Hkll.\.!.
J.-l·H/1000
(7A)
211
(7,5) donde: 1il velocidad de flujo másico de producto transportado. en kg/s; longitud total horizontal de ln(s) corrida(s) con carga del conductor (es decir incluyendo todo retorno con carga) en m; J.-l coeficiente de fricción para carga de caña o bagazo. Este valor puede asumirse conservadoramente como 0.3 para el bagazo.
P.l
= g ·lil· /¡ /1000
(7.6)
donde: h elevación en m. Eficiencia del reductor. Para reductores que consisten de bandas Vee n cadenas y sprockets juntos con reductores helicoidales, se puede asumir una eficiencia global de 85 (ii;. Si se incorpora una unidad reductora de gusano sin lin, puede asumirse una eficiencia global del reductor de 50 e;;;,_ Para dimensionar el reductor final, se recomienda agregar un± 20% al valor calculado, para dar margen a las cargas iniciales y estrangulamientos ocasionales, etc. Ejemplo ¿Qué potencia debiera instalarse en un conductor intermedio de cadena y duela que transporta 270 t/h (= 75 kg/s) de caña sobre una distancia horizontal de 7 m y elevando la caña 4 m? La cadena opera a 0.7 m/s. Retorna sobre patines y el ensamble cadena-duelas pesa 120 kg/m de longitud. El reductor opera con caja de torque de reducción de bandas y gusano.
donde:
11
(/
masa de la cadena y duelas (pestañas) por m de conductor en kg/m; longitud horizontal del conductor (eje de cola a eje motriz) en m; coeficiente de fricción pam cadena y duelas. Este valor puede asumirse conservadoramente como 0.35 para cadenas raspadoras/ duelas y 0.15 para cadenas funcionando sobre rodillos, pero debido a que estos usualmente están atascados con bagazo, puede mil izarse generalmente el factor de ·0.35. velocidad del conductor en m/s.
P1
9.81
120 · (2 · 7.0) · 0.35 · 0.711000
4.04 kW
P2
~ 9.~1,
75, 7.0, 0.3/1000
1.54 kW
P3
~
9.81 , 75 , 4/ l'IJOO
~
1.94 kW Total P 1 + P2 + P 3 = 8.5 kW Con una eficiencia de reducción del 50% la potencia requerida del motor es 8.5 1 0.5 = 17.0 kW. Se deberá instalar un motor no menor a 22 kW y su reducción equivalente.
Rcfi'rcndax JllÍg. 2/IJ
1!1
7 Conductores intermedios de molinos y conductores de bagazo
Especificación de cadena. Al especificar el calibre mínimo de cadena (fuerza tensil extrema) requerido, la tensión operativa calculada debe multiplicarse por un factor de seguridad de cadena que depende del material de la misma (maleable o acero), velocidad. horas de operación/día, seve~ ridad del trabajo (estable o golpeteo) y ambiente de trabajo (corrosivo, con polvo, abrasivo). La tensión de operación (en kN) puede calcularse como la potencia total P 1 + P 2 + P3 en kW dividida por la velocidad del conductor en m/s (la tensión de la cadena en kg fuer7,a puede calcularse como el valor en kN x !000/9.8). Los boletines de los fabricantes proporcionan una guía para decidir el factár de seguridad aplicable, que usualmente está entre 1 y 5.
7.1.4
Conductores intermedios tipo banda
También son utilizados los conductores intermedios tipo banda de hule. Cuando únicamente se requieren inclinaciones moderadas(< 10"), pueden utilizarse bandas de superficie plana. Sin embargo, para inclinaciones pronunciadas (p.ej. con alimentación hacia conductos Donnel/y), los conductores de banda con bolsas son ampliamente utilizados. El bagazo es conducido en la parte superior del conductor. Comparado con Jos conductores de tipo cadena, las ventajas del conductor tipo banda son las siguientes: Usualmente son relativamente bajos en costo inicial y en costo de mantenimiento. Su requerimiento de potencia es bajo. Son de peso ligero y pueden removerse fácilmente como una unidad para propósitos de mantenimiento en el Ingenio. Cuando la altura es una limitante debido a la grúa del Ingenio, es posible utilizar un Donne1/y müs alto). Las principales desventajas de Jos conductores intermedios de banda son: Es nuis difícil lograr una operaci6n limpia que con los conductores intermedios del tipo arrastre. No favorecen la aplicacit'ín eficiente de imbibici6n. Con bandas planas el bagazo hümedo
Reductor montado en el eje
se resbalará en la banda y para las bandas bolsa los picos de imbibición provocarán mes. Por estas razones, la imbihici6n se, frecuentemente en un área posterior a la da, p.ej. en la parte alta del Dmmelly. Con aplicación la distribución hacia el usualmente pobre y existe un tiempo de absorción y de mezclado con el jugo dual. (Nótese que la mezcla de la 11illDJJbicinc frecuentemente es pobre aún en los ""'"'""'"res del tipo arrastre.) La reparación de bandas dañadas requiere de recursos especializados (p.ej. para el empalme¡, Por esta razón, las instalaciones debieran tliseñarse para un reemplazo relativamente sencillo de la banda. El mantener bandas de repuesto para los conductores intermedios de diferentes longitudes puede ser costoso. Un diseño de conductor intermedio de banda de hule proporcionado por Tri con en Louisiana ha encontrado un amplio uso en esta región (Figura 7.8). Son varias las bandas de 1.75 a 2.2 m de ancho eon inclinaciones de hasta 63° que han sido colocadas. Las fljaciones en la banda estün espaciadas entre 350 y 600 mm, usualmente 500 mm y son de 150 a 125 mm de alto. La banda de retorno corre en un canal de acero previniendo así la caida de material. El eje motriz está cubierto con hule con inserciones de cerámica para evitar que resbale. La unidad completa es integrada y puede removerse como una unidad por la grúa del Ingenio. La desventaja es que el bagazo no puede descargarse desde el molino hacia la manga del conductor y en muchos casos la imbibición se agrega en la descarga del conductor hacia la tolva de alimentación del siguiente molino. Conductores más recientes utilizan sistemas de banda de aire. Las bandas usualmente ofrecen 30 a 40 meses de funcionamiento (más de 10 años en Louisianal.
7.1.5
Conductores de tolva alimenta· dora ilfeiuecke
Un cuarto método de <.::onducción de bagazo entre molinos es el de los "conductores fijos" del tipo de tolva alimentadora Meinecke. Estos se utilizan entre molinos que estün poco espaciados entre sí. El bagazo que descarga un molino se mantiene bajo
213
7.1.5 Conduc\Ures de tolva alimentadora Mcincckc
Banda de hule con abrazaderas para alto desempeño
Uniones con pernos a la tolva Done/ly Compuerta neumática de bypass
Sistema de sello tipo camisa
\
Banda sostenida por aire
\ \
\
\ Tensor a¡ustable para alineamiento y tensionado de la b<mda
\ \
Entrada de aire
\ \
\
\ \/
Umones de soporte con pernos
Figuru 7.S: CondtH.'tor intermedio de banda de hule de abrazaderas a !Las (cortesía de R.J.Tricon Co. LLC, Louisiana)
alguna presión al ser comprimidos entre "peines" o lúminns raspadoras ubicadas en las mazas superiores y bagw:.:cras. Éstas proyectan el bagazo hacia arriba. usualmente a unos 30° aproximadamente de clevaci(in hacia una tolva alimentadora levemente divergente de 1.5 a 2.0 m de longitud. El ancho de esta tolva en su entrada requiere estar relacionada u la abertura de descarga del molino y usualmente cstü entre 5.5 y 8 veces esa abertura. Desde la parte alta de la tolva alimentadora. el bagazo se descarga hacia una lámina alimentadora con pendiente (50" de inclinación) hacia el siguien~ le molino.
A pesar de que el concepto de la tolva Meinecke pareciera atractiva debido a no tener piezas móviles, sufre de varias desventajas inherentes: La elevación müxima posible está limitada y esto va en contra de una buena alimentación al molino siguiente; Es problemático sellar la lámina superior contra la maza superior Jlotante lo que puede ocasionar problemas mecünicos severos; No es posible inyectar imhihkión ellcientemente hacia el bagazo entre molinos. Por estas razones, su uso se ha vuelto menos común.
Rcfánwios púg.
~ {()
7.2
7.2.1 Bandas conductoras de bagazo
7 Conductores intermedios de molinos y conductores Uc bagazo
214
.
Conductores de bagazo
, tes velocidades de banda y densidades · . . , . h capacidad vanara proporcJOnalmen-
d¡(Cft:ll
Angu!o de carga
.
b.agazo. ' El manejo mecánico del bagazo Jlnal es relativamente simple: es de baja densidad, levemente corrosivo y usualmente casi de Hujo libre. Sin embargo, pueden ocurrir estrangulamientos ó llegar a compactarse si no se maneja adecuadamente. También genera polvillo lo que puede ser tanto un peligro para !<1 salud (causando bagazosis, una reacción alérgica del tejido pulmonar a las esporas presentes en el aire originadas del bagazo (Dm\'S0/1 et al. 1995)), como un peligro serio de incendio. La prevención Uc la formación de polvillo es entonces una consideración primordial en la conducción del bagazo. Pueden utilizarse varios tipos de conductor, incluyendo neumático, bandas de aire, bandas de tubo y bandas de bolsa, pero la gran mayoría de instalaciones son bandas convencionales sobre rodillos que son solo transmisores de movimiento o conductores de arrastre de cadena y duela.
7.2.1
Bandas conductoras de bagazo
La forma más conveniente y efectiva en costo consiste en conducir el bagazo por conductores de banda acanalados. Se pueden utilizar satisfactoriamente velocidades de banda de hasta 2.0 m/s, pero una banda müs ancha entre 1.0 y 1.5 m/s proporcionará sustancialmente una vida útil mayor con menos generación de polvillo. Los conductores de banda pueden utilizarse para elevar bagazo a inclinaciones de hasta 23° con respecto a la horizontal, asumiendo que los arreglos de la alimentación son los adecuados. La zona de alimentación de la banda puede estar a una inclinación m
Velocidad Je la banda: Densid<1d a granel del bagazo: Ángulo del canal: Ángulo de carga: Llenado de la banda:
Capacidad. Los conductores debieran dimensionarse siempre para cargas pico y no promedio.
:-'tbt·t"c·¡ de azucar) comprende la suma de Je una 1, • . í ucllo que es necesano: 1 .a Mover !a banda va~ía: lvfowr la carga honzonta 1mente; Vencer cualquier auxiliar (p. ej. raspadores,
Para n:ncer cualquier auxiliar (p.ej. rmpadores, arados, ere.): Muchas aplicm:iones de! conductor de banda de azúcar involucran raspadores o arados. Para guías. la carga se eleva usualmente y existe una resistencia adicional debido a las poleas direccionadoras; con los arados, existe una fricción de arado adicional. A falta de información detallada, se puede permitir un margen de 0.003 x ancho de banda (en mm) kW por dispositivo.
130 kg:/mJ 45° 300 100%
El cülculo exacto de la potencia es complejo, pero
para muchas aplicaciones en la industria azucarera el siguiente método para cada uno de los componentes mencionados arriba. adaptado de varias fuentes. es sulicientemente exacto:
450
500
600
750
900
1050
!:!00
1350
1500
1800
:!lOO
:!.JWJ
Capacidad en t/h
!2.4
16.7
:!5.1
-11.3
61.-1
R5..J
!45.0
363.0
.m.o
4.6
7.0
l 1.5
17.0
23.7
lRO.O 50.0
26-1.0
3.6
113.fl 3!A
73.3
JOO.R
132.5
-103
600
750
!JOO 1::!00 1500 !!lOO
57
90
12R
18::!
Para eleJ•ar el pmdncto: Si el conductor estú inclinado hacia arriba, se requerirú de potencia para elevar el producto. Para ello: (7.9)
Para mm•cr la banda más la carga !wri:ontalmentc:
donde hes la elevación en m (negativo si el conductor baja el producto).
F:: g · ~l · (1 + 60) · (mbamla + n( 111) 1 1000
(7. 7)
f~=F·u
(7.8)
Para l'encer las pérdidas por ineficiencia en el rednctor (mot01; engralll(jes, etc.): Esto dependerá del tipo de reductor. Para el tipo de reductor ~.:omún con motor de inducción, bandas Vee y caja reductora, la eficiencia global del reductor es usualmente de un 85% aproximadamente para reductores de engrane he!icoidal y 50% para reductores de gusano y rueda dentada. Para el dimensionamiento final de reductores, se recomienda agregar un ± 20 % adicional al valor calculado para dar margen a las cargas de arranque y a rodillos guía ocasionalmente atorados. mee de banda fuera de alineamiento. etc.
donde:
P, F
lt
"fi()"
11(
Andmm de handa en mm
,
arados. etc. l Elevar el pror.luclO si el conductor estú indinado hacia arriba (potencia negativa si el conductor buja el producto); Vencer las pérdidas por ineficiencia en el reductor (motnr. engranajes. etc.).
1.2 m/s
Tabla 7.2: Capacidades de conductor de bagazo a hunda horizontal
Capacidad en kg/s
t\m.:ho de banda en mm
;•liZO, ,\Z
En conductores de bagazo (o de azúcar o de .1 la cap<1cidad de carga volumétrica estú dada ( producto del área transversal por la velot.:idad. 1 puede verse en la Figura 7.9, la sección transversa] del material es una función del üngulo de carga, el cual estú relacionado al úngulo de reposo. Debido a la geometría, el úngulo de carga también es una función de la inclinación de la banda. Para bandas inclinadas de oo (horizontales) a 5°, el ángulo de carga del bagazo es de aproximadamente 3W. Sin embargo, éste se reduce a 21 o para bandas indinadas a 23° y la capacidad es entonces significativamente menor. El úngu!o usual del canal es de 20o con respecto a la horizontal, pero atTeglos del canal (rodillos guía externos a 35o o 45") son ahora comunes y ade~.:ua. dos p<~ra el transporte de bagazo. En el bagazo. un canal profundo incrementa la capacidad de transporte para un ancho dado de banda entre 20 y 25 S; para rodillos guía de 35° y entre 25 y 35 q, par¡¡ rodillos guía de 45": el incremento dependiendo de! :íngulo de reposo del producto y de !a indinaciún de la banda. Un beneficio importante del cana! profundo es que se minimiza la superficie generadora de polvillo. La Tabla 7.2 proporciona una guía de las capucidades de bandas de bagazo de diversas anchuras. Esta tabla se generó basada en los siguientes criterios:
Los valores para 11/handa en kg/rn de longitud de conductor para conductores típicos de la industria azucarera son:
rhnicntn de potencia. La potencia utiRcquc . r un conduelO!' de band<1 (ya sea para ba. . J¡znÚ.!I10 • •. . t'tcar o carbun en 1as ap 1Jcacwnes lip1cas .
Figura 7.9:
215
potencia en kW: fuerza impulsora efectiva de la banda (tensión en el lado motriz- tensión en e! eje no motriz) en kN: velocidad de la banda en m/s: factor de fricción compuesto de 0.022 para muchos de los conductores de banda de la imlustria azucarera: longitud del conductor (distanci<1 entre centros de ejes motriz y de cola) en m: longitud equivalente a una fricción determinada (ejes motriz y Ue cola, ajustador. zonas de carga, etc.) en m: velocidad múxima de flujo másico de producto a ser conducido en kg/s: masa de las partes móviles del conductor de banda en kg por m lineal.
Ejemplo Qué potencia de reductor habrá de instalarse en un conductor de banda que transfiere bagazo a almacenamiento, cuyos detalles son los siguientes: M:íxima carga a ser transportada 15 kg/s: longitud de\ conductor 80 m: elevación del bagazo a 12 m; ancho de la banda 900 mm. velocidad 1.5 m/s: el
R<:f'ercwia.r piÍg. 214
7 .:2.2 Conductores de cadena para bagazo
7 Conductores intermedios de molinos y conductores Je bagazo
216
sistema incluye una guía; la reducci6n es por motor, bandas Vee y caja reductora de torque conteniendo engranajes helicoidales. A partir de las formulas anteriores: Para 11/0J'cr la banda+ carga hori::.onralmente: F = 9.81 · 0.022 · (80 + 60) ·(57+ 15/!.5) 1 1000 = 2.0:2 kN Potencia P 1 2.0:2 · 1.5 = 3.04 kW Para auxiliares: Potencia 0.!103 · 900 = 2.70 kW Para elevar el bagazo: Potencia?, = 9.81 15 ·121 1000= !.76kW Potencia to-tal = 3.04 + 2.70 + 1.76 = 7.5 kW Asumiendo una efic:iencia de reducción de 85 9o, el requerimiento de potencia instalada = 7.5 10.85 = 8.82 kW Pem1itiendo un :20 S0 de excedente para la carga de arranque, rodillos guía atorados, etc., debiera instalarse un motor de 11.0 kW.
Especificaciones de banda, La construcdón estándar para bandas utilizadas para la conducción de caña, bagazo y azúcar consta de una carcasa de varios pliegos de tejido convencional de algodón duck o de una fibra sintética como el rayón, nylon o poliéster. Éstos se pegan juntos con un compuesto Je hule y se cubren tanto arriba como abt\io c:on hule o neopreno para sellarlo contra la humedad y resistir la abrasión. Algunas refinerías especillcan requerimiento de PVC calidad alimenticia para las cubiertas para prevenir la contaminación del producto. Para bandas muy largas o con cargas muy grandes, se debe buscar la asesoría de un proveedor acerca de especificaciones más detalladas, pero para la mayoría de bandas para bagazo y azúcar (de 600 a 1500 mm de ancho) sen'í suficiente una banda construida con cuatro capas con una cubierta superior de 5 mm y una cubierta inferior de 3 mm de espesor. Algunos ingenieros especiflcan que ambas cubiertas sean del mismo espesor (5 mm) de manera que la banda pueda utilizarse por ambos lados cuando uno de ellos se haya desgastado. Recomendaciones generales. Velocidades de banda máximas aceptadas y recomendadas para bagazo: 500-fiOO
750-900
!000-1500
Velocidad m:i.\in1a en m/.,
J.O
].7
--1.2
VdncidHd rcmmcndada en rn/s
1.2
1.5
1.7
t\ncho de banda
~n
mm
Operar a la máxima velocidad disminuirá la útil de la banda y generarü polvillo. Una prüctica sería la de operar a las velo<:idat!es 're"~ mendadas. Para un alineamiento confiable y preciso la banda, es esencial que cada rudillo guía montado y centrado con respecto a la linea central del conductor. Los ejes motrices y de cola no debieran ser me. nares de 450 mm en diámetro (preferiblernente 600 mm). Los ejes motrices debieran proteger. se con una cubierta de lO a 12 mm de hule 0 neopreno para brindar una buena tracción. Debiera instalarse una polca inmediatamente detrás del eje motriz para incrementar el ángu. lo de anopamiento y para estabilizar la banda contra ''aleteo" centrífugo luego del eje mntrii: (Figura 7.10). Los rodillos guía en el lado de carga (superior¡ debieran espaciarse entre sí ::::; 1.5 m, con menor espaciamiento para soportar la banda en la zona de carga. Los rudos en la parte del retorno de la banda debieran espaciarse a ::::;3.0 m entre centros. El realizar coronado (maqui nado con un diümetro mayor de 5 a 1O mm en el centro) a los ejes mou·iz y de cola ayuda al alineamiento pero ocasiona esfuerzos a la banda y debiera evitarse de ser posible. El eje de cola debiera ser de construcción abierta (enrejado o espiral) o estar provisto de un raspador para prevenir la acumulación del baguzo que recircula. Para conductores cortos, pueden utilizarse tensores de tornillo. Para conductores más largos se recomienda un tensor gravitatorio de peso, con el objeto de '-\iustarse a expansiones/contracciones de la hanJa por temperatura, estimmiento de la hunda y posibles cortes y empalmes. Las bandas empalmadas tienen mayor durabilidad, crean menos polvillo que las bandas unidas con una grapa y permiten el uso de limpiaJm~s raspadores y de arados. Los empalmes debieran extenderse en al menos 1.5 en longitud de banda y preferiblcment~ 2 anchos de banda. Los conductores largos. anchos (pesados) Y los conductores sujet~s a frecuentes paradas Y arranques debieran estar provistos ya sea d~ ll~ arrancador suave electrónico o de un clutch \u-
217
riallirnpiado inmediatamente después del dispositivo. de manera que deben colocarse bandejas c1ibadoras para ello. En la Figura 7.10 se presenta un limpiador angular de hierro sencillo que actúa como raspador de bagazo. El raspador debería posicionarse entre el eje motriz y la polea tensora.
7.2.2
Bandeja
figura 7.1U: Rasp:1dnr de buga?n de banda cnn bandeja
dráu!it:o. Esto es necesario para reducir la tensión tanto en el reductor como en la banda. En conJucton:s altamenle inclinados. será necesario instalar un freno para evitar que la banda se desplace en reversa cuando el conductor se dispare y esté curgado. En muchas instalaciones de bagazo se advierte sobre eluso de bandas con material contra incendios y motores a prueba de explosiones debido al ambiente de polvillo en el que se encuentran. ~hmcjn
de polvillo. Mucho del polvillo existent~n los puntos de transferencia ~ en la alimentaci{m hacia o en la descarga desde la banda. El polvillo Jino y seco del bagazo puede ser explo~il'amente inllamable. Para minimizar el polvillo se debe: Hucer arTeglos para que la alimentación se deslice sobre la banda con un componente de momentum en la dirección del desplazamiento. Evitar altas caídas; de no ser posible trate de hacer arreglos para contar con tolvas deslizantes (de 45" a 60" a partir de la vertical). Eliminar el polvillo fuera de los puntos de carga, con liberación del aire atrapado. Encerrar la cabeza del conductor de descarga con una capucha Y con una cortina para evitar que el aire quede atrapado dentro de la zona de transferencia. Adquirir muchos limpiadores de bandas- tanto estáticos como de golpe (cepillos firmes y rotatorios o rndillos con pestañas que hacen- vibrar la banda). Todos ellos descargan mucho del matete
se genera
Conductores de cadena parabagazo
Para el transporte de bagazo, los conductores de cadena y duelas son más costosos en el inicio y en su mantenimiento que los conductores de banda de cupacidad equivalente. También consumen más energía. Su uso entonces está conllnado usualmente para aplicaciones en donde las bandas no son adecuadas. Como ejemplos se tiene: Donde se requiera inclinaciones mayores de 23". Donde se requiera de múltiples extracciones. Donde el bagazo necesite transportarse en ambas direcciones (utilizando tanto la parte alta como la baja del conductor Je duelas). Para alimentar bagazo hacia tolvas de calderas. Los tipos de cadena utilizados en conductores de bagazo generalmente son similares a aquellos utilizados para conductores intermedios de molinos, con una excepción importante. Cuando el desgaste en el área de molinos se deba primero que todo a un proceso de lubricacilÍn con jugo y de desgaste por corrosi6n, el desgaste en las aplicaciones de bagazo es principalmente un proceso de erosión seca. Como consecuencia, los componentes de desgaste de la cadena para las aplicaciones de bagazo debieran ser de acero templado, con los pines que los fijan endurecidos a¿ 50 Rockwell C y los bujes endurecidos a 2::50 Rockwell C. Estos son menos costosos y brindan un mejor servicio en estu larca que el acero inoxidable. cuyos pines son típicamente de 45 Rockwell C y sus bujes endurecidos a 38-40 Rockwell C. Algunos proveedores endurecen sus bujes inoxidables a 50 Rockwcll C. En forma similar a los conductores intermedios, los tipos de cadena recomendados usualmente serün las cadenas sin rodillos, de tipo bloque o bloque Y. Los más utilizados comúnmente son los agregados laterales del tipo AS2, especialmente en los aiTeglos de "superficie gemela··.
218
Potencia. Los cálculos de potencia consideran, similar a los conductores intermedios (ecuaciones 7.4 a 7.6), un coeficiente de frieción por deslizamiento del bagazo de:::; 0.35. El coeficiente de fricción para cadenas operando con rodillos es de aproximadamente 0.12 pero se incrementa a 0.35 si estos están obstruidos.
7.2.3
Referencias Capítulo 7
7 Conductores intermedios de molinos y conductores de bagazo
Alimentación de bagazo a las calderas
La alimentación de bagazo desde los conductores hacia calderas modernas presenta un reto particulannente exigente. Para un desempeño satisfactorio de la caldera, el bagazo debe alimentarse confiablemente a ahas velocidades a través de tolvas cerradas Y estrechas, manteniéndolas llenas y sin atoramientos o generando polvillo excesivo. Esta tarea se realiza usualmente ya sea a través de aperturas en el piso del conductor cadena-duela o utilizando arados a uno o ambos lados de la banda que separan el bagazo hacia un dueto plano de acero. Al revisar esta función, Moor (2000) comenta que muchas instalaciones tipo banda necesitan muchos ajustes antes de que puedan ser consideradas "satisfactorias" y que aún entonces, pocas cumplen con todos los requerimientos. Para bandas en esta aplicación: La banda Jebe empalmarse con la cubierta superior al final. Debiera utilizarse velocidades len!as de banda - preferiblemente no más ele 1.2 m/s para una vida útil razonable. Contrariamente a bandas normales, la cubierta más delgada debiera estar en la parte superior. Esto es para evitar que los bordes se encrespen hacia arriba Jo que permitiría que el bagazo ingresara por debajo de la banda. Alternativamente, puede utilizarse un casco con tejido transversal estabilizador para evitar que los bordes se encrespen hacia arriba. Para reducir el an-astre por fricción, puede utilizarse una banda .. resistente a la friccit'm··. Esta es una banda sin cubierta en la parte inferior. Estas bandas de hieran poseer un pliego más grueso de lo usual, p. ej., 5 pliegos en lugar de 4, para mantener la resistencia cuando el pliego del fondo se desgaste.
Vista horizontal
de bagazo {e<nosíbl< muestrear el bagazo continuameJ~-
···~·~~~:~;;:,;"~;c~·1l1:11:encadu tonwrse sobre una base rutJhora. Debiera utilizarse
\:
Vista lateral
-·
Dirección del conductor de bagazo
mucstrcadora a tndo lo ancho (MéGS 5
Los imanes suspendidos son bastante efectivos en caña bien preparada y en bagazo. aunque Muson y Reichard (1983) reportaron que estos no proporcionaron una separación satisfactoria en caña gruesa (picada) delante de la destibradora. En esta aplicación en particular, una configuración alternativa mucho mejor es eliminar el objeto fuera de la corriente de bagazo en un punto de transferencia. Este sistema puede ser muy efectivo en productos gruesos o linos, pero: Requiere un imán de diferente configuración del campo magnético y de una repisa en la que el material capturado se retenga hasta realizar la limpieza; La posición y ángulo del imán son críticos para su desempeño (para detalles. ver Ma.wm y Rei-
c!wrd 1983). Se recomienda que sean consultados proveedores de imanes de buena reputación para dar asistencia en cualquier aplicación en particular.
Figura 7.11: Compuerta tic aliment<.H:i(Hl Ut: la tolva t!e la caldera
La mayoría de los ingenieros azucareros · en que. para conductores de calderas, es instalaciones de cadena-duela que una 1 lación de banda. Entre las características dadas para conductores de cadena-duela mencionarse: Velocidad de conductores no mayores m/s. Deslizamiento del condw.:tor sobre las no sobre las cadenas. Instalar las duelils tiln cercanas entre sí sea posible, sin arriesgarse a puentear mismas. Esto usuillmente lleva a csp:u:í:u:l: tre 900 y 1200 mm, dependiendo de la bagazo y del paso de la cadena. Alimentar las calderas utilizando el 1 trudoen la Figura 7.11. Una rampa colocada corriente arriba de la boca de va permitirá al bagazo caer · \50 m antes de la extracción. El corte · aln~jo es por medio de una lámina de gulo que corta el bagazo y evita golpes duelas. Si se necesitara aislar la tolva 1 Jora, pueden insertarse unos dientes a la tolva por debajo de la compuerta.
219
H.cferencias fábricas han instalado imanes en los de bagazo hacia las calderas con el obde proteger contra daños por metales a los ali. de calderas o a las rejillas en movimienlfOliiTICille se prcJiere uti!i·;:ar electro-imanes "que los imanes permanentes que son más Los imanes no pueden prevenir todo el eliminan el ;u:ero inoxidable. metales no o piedras. Su efectividad en remomagnético depende de: del campo magnético generado; 1<xmlíigunu:íóu de la instalación. ínstulacilÍn más sencilla es en la que el suspendido sobre una banda conductora Para una mayor efectividad de separanecesita estar tan cerca como sea po. las partes del bagazo. lo que requiere nípida cnn una capa delgada de bagazo. ya que el tiempn de permanencia campo magnético es muy importante. se necesidad nJntraria de baja velocidad. entonces un compromiso y pueden cmusualmente vclncidudes de banda de 1.3 a
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l?c{t•n•rwio.Y pdg. 2!Y
220
221
8
MANEJO DEL JUGO
8.1
Cernido del jugo
El jugo que sale de la planta de extracción contiene una cantidad significativa de pequeñas partículas tk bagazo. Esto puede causar problemas en los procesos siguientes. conduciendo a taponamientos por ejemplo en equipos tales como los calentadores. Una gran proporción de estas partículas se puede separar füdlmente mediante el cernido del jugo con mallas. El bagazo separado se conoce generalmente como hagm;i]lo cush-cush, el cual es retornado a la planta de cxtracci6n. El jugo que se obtiene de un tren ele molinos frecuentemente se denomina como jugo mezclado, sienJo una mezcla del jugo primario del primer molino y del jugo secundario proveniente del resto de molinos. En algunas ocasiones estas dos corrientes son cernidas por separa Jo. El jugo proveniente de un difusor se conoce a vcces como jugo de tiro. pero el mejor término para representar a ambos casos es jugo cmdo. El jugo que proviene de los trenes de molinos puede nmtcncr müs de 3 kg sólidos insolubles/ lOO kg jugo crudo, pero generalmente tiene alrededor de la mitad de este valor. El ¡;ernido con mallas nonnalmcntc pcnnitc reducir esta cifra hasta alrededor de 0.5 kg sólidos, la mayoría de los cuales son pequeñas panículas que no causan problemas subsiguientes y rueden ser removidas durante la clalilicución. E! jugo crudo proveniente de los difusores contiene mucho menos bagazo, debido a la acción filtrante del difusor. En mu~has fübricas con difusores es conuín prescindir completamente del uso de mallas para cernido. Esta es una práctica común en
Suráfrica, donde los sólidos suspendidos son menores a 0.1 kg/ 100 kg jugo crudo de difusor (ver Sección 6.7.4).
8.1.1
Tipos de malla para cernido
:Malla tipo cush-cush. Antes del advenimiento de las bombas inatascables en los trenes de molinos, era común contar con un sistema de malla cushcush única, denominado en algunos casos como el conductor cush-cush, que consiste de un conductor largo de tablillas que barren sobre una placa horizontal perforada instalada al lado del molino. El jugo ele cada molino se cuela a través de la plnca, mientras que las tablillas del conductor barren todo el bagazo retenido por encima de la placa hasta un sistema para retorno del cush-cush. En la actualidad es mmún utilizar bombas inatascables y estos conductores ya no se encuentran frecuentemente en operación. Detalles de este sistema y de las mallas vibratorias, que también dejaron de ser utilizadas, pueden ser encontrados en Hugor ( 19X6). Los restos de algunos sistemas conductores cush-cush pueden ser aún observados en ciertas fábricas que han instalado bombas inatascables en los molinos, donde estos han sido recortados para remover solamente fibras de bagazn de los jugos primario y secundario. El conductor también efectúa trabajo elevando el cush-cush hasta un conductor de retorno. La cadena opera en un ambiente muy corrosivo y necesita ser fabricada de acero resistente a la corrosión; las tablillas son generalmente de madera. El
R(fáencias ¡nig. :23.J
R.l.l Tipos de malla para cernidos
8 Manejo del jugo
mejor material para la malla es el alambre en forma de ~uña. debido a que es menos propenso a taponamientos, problema que se presema comúnmente en estos sistemas. De otro modo se pueden utilizar mallas de a~ero inoxidable, remplazando las de cobre y bronce que se usaron en el pasado.
Filtros de malla DS.M. Estos se conocen en algunos ~asos como las mallas "trampolín" debido a su geometría. El jugo se alimenta ~uidadosamente desde un rebosadero sobre la parte superior de una malla cúncavu estática, a través de la cual el jugo pasa a medida que desciende, mientras que las partículas de bagazo son retenidas sobre lu malla y resbalan sobre su superficie hasta ser des~argudus por gravedad al rondo. Las mallas se disponen en secciones de 0.6 a 1.6 m de ancho y el arco de la malla generulmente encierra un ángulo de 45°. Un diagrama se presenta en la Figura 8.1. Las mallas se fabrican usando alambres de acero inoxidable duro con forma de cuña dispuestos en úngulo recto respecto al flujo del jugo. El diseño con alambre en forma de cuña resulta en una abe11ura de la malla que es divergente. de manera que no es taponada por trozos de bagazo. Este concepto es útil para lograr obtener una malla no obstruible. Diferentes perfiles de alambres con forma de cuña se ilusu·an en la Figura 8.2. La holgura de separación entre los alambres puede estar entre 0.5 y l.ó mm. Cuando la malla es nue-
Alirnen-
Válvu:l
va, el borde del alambre que enfrenta u,i,ec:tac'"
a la corriente de liujo tiene un borde luego de una operación prolongada estos 1 desgastan. Es posible entonces remover las y reemplazarlas luego de haberlas rotado lSfP manera que el otro borde sea también utilizado · montar el borde desgastado sobre el lado que no enfrenta el flujo, el borde resulta ser. nuevamente durante la opem~ión. La capacidad de las mallas está afectada tarnafio de las aberturas. Brotherton y Noble establecieron las cargas müximas de jugn. a nando el flujo de líquido con el
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0.5 15 Abertura de malla en mrn
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Alimentación
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Figura 8.1: Filtro de malla IJS!vl de--l-5° con alambre en forma de cuila para jugo
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La cantidad de bagacillo en el jugo cernido depende del tamaño de abertura de malla en relación con el tamaño de las partículas en la alimentación. El cernido con mallas puede remover entre 75 y 90 % del bagacillu, aunque En gel ( 1966) encontró menores remociones alrededor de 40 90. Parece que casi toda la arena y casi todo el suelo logran pasar con el jugo a través de la malla, de manera que el porcentaje de remoción total de sólidos es inferior. Se espera que el jugo contenga aproximadamente 0.1 kg bagacillo/100 kg jugo, pero el contenido de sólidos suspendidos es mayor, con un promedio cercano a 0.5 kg/1 00 kg jugo. La manera con la cual la alimentación se aplica sobre la malla promueve la retención de übra, siendo el bagacillo que pasa con el jugo a través de la malla mucho m:.ís fino de lo que se espera a partir del tamaño de abertura. M cm son y Ames ( 1982) mostraron que el tamaño de separación de partículas en jugo cernido es la mitad del tamaño de las aberturas. Las mallas pura cernido de jugo son dispositivos simples y poco costosos que necesitan de poca atención durante su operación. El cush-cush usualmente tiene cierto tiempo para drenar sobre la malla antes de su caída en el extremo inferior, por lo cual se logra secar m::ís que en los conductores cush-cush. El rebosadero paru desborde en la panc superior de la malla debe ser nivelado cuidadosamente para obtener una carga de jugo uniforme a lo ancho de la malla. Se deben efectuar verillcaciones de rutina del arreglo de alimenwción para asegurar que el jugo es alimentado suavemente sobre la malla y uniformemente a lo ancho. De lo contrario ocurrirá recirculación de jugo con el cush-cush a la planta de extracción, lo cual tiene un serio efecto sobre la eficiencia de extraccilín. La corrosión puede ocurrir rúpidamente a menos que se utilicen materiales resistentes a la corrosión o un recubrimiento superficial adecuado en el marco de soporte.
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---'··· Figura H.2: Perfiles del alambre en forma de cuña
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Figura H.-t: 1\lalla de jugo rotativa Contra-Shear 1 Dcsviudorcs de jugo: 2 Descarga de sólidos: 3 Rodillos de supone (C\mJucido en el otro lado): --1- Malla de alambre cun I'orma de cuña de 0.5 mm de abertura: 5 Canaleta de a!imentaci!:in; (¡ Entrada de jugo; 7 Rebosadero de jugo; 8 Descarga de jugo cernido
l\'lallas rotativas. Las ma11as cilíndricas rotativas inclinadas se estún haciendo m:.ís comunes en las nuevas instalaciones. Estas difieren de los viejos diseños descritos por Tromp (1936) en que se utiliza ma11a de alambre en forma de cuña y en que el jugo se introduce dentro de la malla rotativa. con el bagazo separado siendo descargado desde el extremo inferior de la malla inclinada. El diagrama de una instalación típica que ha sido popularizada por Contra-Shear se presenta en la Figura 8.4. El jugo se
f?c/i-rcncia.l·¡nig. :!.U
224
introduce desde una cnja de cabecera, cayendo casi tangencialmente sobre la malla, pero en dirección opuesta a la dirección de rotación de la malla. Este arreglo parece que logra un mínimo bloqueo de la malla y permite lograr elevadas capacidades y buenas eficiencias de cernido. Brot!wrton et al. ( 19S 1) detem1inó que el desempeño mejora cuando el jugo se adiciona en la misma dirección de rotación de la malla. Se recomienda un parümetro de diseño de 40 t/(h · rn 2 ), significativamente mayor que lo logrado con las mallas DSM. Estn capacidnd fue confirmada por Bielde y Webster ( 1982), con la adición de alimentación en dirección opuesta a la dirección de rotación. También se inforn1ó que las mallas no presentaron bloqueos de libra. La informacilín de los fabricantes tiende a ser más conservaUora. recomendando vnlores cercanos a 20 t/(h. m2 ). Estos sistemas de malla rotativa tienen típicamente un düímetro de 1.6 m y una longitud de hasta 4.5 m y se suministran con una abertura de malla de 0.5 mm. Las mallas rotativas son suficientemente grandes como para poder usar una única malla rotativa con elevados flujos de jugo, encontrando que las unidades de mayor tamaño tienen diámetros de hasta 3 m y una longitud por encima de 5 m. Estas son müs fücilcs de limpiar debido a que se puede usar un juego de boquillas de vapor que limpia todo el tambor, aunque se requiere más mantenimiento que con las mallas DSM. El tambor gira con velocidades entre 5 y 15 min- 1, usando generalmente un motor de 7.5 kW para el accionamiento. Las mismas observaciones con respecto a la corrosi(m en las mallas DSM, son aplicables en estos equipos.
Filtro de banda lineal. Gierkc ( 1989 ), dió a conocer una instalación que funcionó razonablemente bien. pero se requería reemplazar en pocas semanas la tela filtrante de monolilamentos debido presumiblemente al taponamiento gradual por acumulación de limo. El filtro fue desechado luego de que el tren de molinos fuera remplazado por un difusor, con lo cual dejó de ser necesario cernir el jugo.
8.1.2
Retorno de bagacillo cush-cush
Usualmente el bagacillo cush-cush se encuentra bastante mojado incluso luego del cernido, con un contenido de humedad por encima de 90 g/1 00 g; sin embargo Bickle y Webster ( 1982) dieron a conocer
valores de aproximadamente 80 g humedad/loo . 1 separa-do y retornado desde un·¡ " en un matcna 1 . . , n¡a. 1 a rotal! va. En cualqLHcr caso, el cush-cush que s retoma al tren de molinos se encuentra aún muy m.e jacto, por lo cual de no ser posible su retomo por nO<:lil· vedad generalmente se utiliza un tornillo conduct . or o 'gusano· para conducirlo de vuelta a los molinos. Es común combinar el cush-cush de los jugos primario y secundario y retornar la mezcla sobre el conductor intermedio entre el primer y segundo 1110_ linos. En algunos casos el cush-cush se retorna sobre la caña antes del primer molino, pero esta práctka es menos común. Desde el punto de vista de extracción, el material debería ser retornado a la caña 0 bagazo que tenga la composición más parecida a la del cush-cush en términos de Brix del jugo, en cuvo caso retornar el cush-cush luego del primer moli~u es probablemente la mejor opción. La con!1guraci6n ideal involucra el cernido del jugo primario y secundalio por separado, retornando el cush-cush del jugo primario sobre la caña antes del primer molino y el cush-cush del jugo secundario entre el primer y segundo molino. Cuando este cambio fue realizado en Dama!!. Suráfrica, se obtuvo como resultado un incremento en la extracción de 0.3 %. Esto ocurrió en un molino con extracción de 97 96; es muy probable que e! beneficio sea mayor cuando el nivel de extracción sea más bajo. El jugo de los difusores usualmente no es cernido. En los casos donde se efectúa el cernido, las mallas normalmente se ubican sobre el difusor de manera que el bagacillo cush-cush pueda cuer directamente dentro del difusor cerca al extremo t!e alimentación. V
8.1.3
225
8.1 A Cernido de jugo clarificado
8 Manejo del jugo
Limpieza de las mallas
Uno de los problemas del cernido de jugo es el hecho de que las mallas proporcionan un ambiente ideal para la fermentación del azúcar. Los microorganismos se adhieren a las mallas o elementos metálicos de soporte, desde donde pueden consumir azúcar con facilidad. dado que la temperawra Jd jugo es usualmente bastante adecuada para su desnn-ollo. La evidencia se puede apreciar normalmente en el crecimiento de limo (o haba). un producto dd Leucmwstoc mesenteroides. Las pérdidas causadas por otros organismos no son tan obvias pero snn
. serias. dado que los subproductos de su . . ·tJrnentc. ¡gU_• ,·d, d conducen a impurezas que mcrcmentan las 1 "!"U\! ' 'd 1 . d 1 ·~ ·u· .. 11 miel Jlnal, deb1 o a mcremento e a 1 1 perd_ .' s ~e miel v a mayores viscosidades. ¡;'!í\tl(1,¡(1 . ' El diseño de! sistema de cernido debe cont~r.con •. J·· drenaje adentadas con elementos metahcos ureo~s e . , . . . . ·¡sÍ collltl mtmnws recodos o ranuras que !tmp!Os. , . . •" ,. . . . " . ,,, 1Uh!ar d des,¡rrollo de Of!,alllsmos. El pued.ut 1 111 .... • .]· l·¡s mallas cush-cush de diitctl acceso es arca 1M 11 • · . . . articulannente cntica. Es necesano efectuar una ~unpu.:... ·,.,.,rutinaria de las mallas v de los elementos · . . metálicos que se encucntr:m ~lre~edor. La l~mpleZ
1
8.1.4
8.2
Medición del flujo másico de jugo
Para propósitos de control de eficiencia de la fábrica. es necesario medir la cantidad de sacarosa que ingresa en el sistema, permitiendo efectuar una estimación del azúcar recobrado y de las pérdidas. Dado que en las fábricas de azúcar las pérdidas de incluso fracciones de un punto porcentual tienen vastas consecuencias financieras, esta medición tie~ ne que ser muy precisa. Debido a esto es común utilizar básculas discontinuas (batch) para medir la masa del jugo crudo producido, dado que los otros dispositivos de medición no logran aproximarse en precisión. En industrias como la surafricana, la masa de sacarosa en jugo crudo es utilizada para calcular la masa del azúcar en caña para el sistema de pago de caña razón por la cual las básculas tienen que ser comprobadas rutinariamentc. Cualquier sistema que sea empleado debe verificarse y calibrarse frecuentemente para mantener cifras precisas.
Cernido de jugo clarificado
En algunos casos se efectúa un cernido del jugo clarificado. particularmente cuando se quiere producir azücar de consumo directo, para capturar cualquier partícula de bagacillo fino que haya sido arrastrada. Alternativamente se recomienda en algunos casos cuando se experimentan problemas de taponamiento con bagacillo tino en las mallas de n:spaldo de las centrifugas. E11gcl ( 1966) propuso que el cernido del jugo clarillcado se realizara con mallas DSi\-'1. usando una holgura de 0.35 mm entre alambres cnn forma de cuña. Doy/e y Attard ( 1998) probaron una malla vibratoria y lograron tasas de cernido hasta de 45 m3/(h · m2 ) con aberturas de rnallu con un rango entre 0.3 y 0.5 mm. El cernido del jugo clarificado conduce en algu~ nos casos a generación de vapor. pérdida de calor y Uerrumamicntos, a no ser que se encuentre muy bien discüado. Hoy en día se hallan disponibles filtros en línea que son mucho más compaclOs y totalmente cmpaquetadus. También se pueden obtener mayores tasas de procesamiento por unidad de área Je malla gracias a la mayor diferencia de presión disponible en los flujos bombeados, aunque generalmente se requiere efectuar una purga periódica de bngacillo que es retornada al jugo crudo.
8.2.1
Básculas discontinuas
Los sistemas de báscula disconlinua consisten de un tanque de suministro situado por encima de una tolva pesadora. la cual acepta potes ó 'baches' de jugo y registra el peso de cada uno antes de descargarlo. La tolva pesadora se 'tara' antes de recibir cada bache. Los sistemns antiguos incorporaban dispositivos mecánicos/hidráulicos para el pesaje y control del Jlujo de jugo. Básculas típicas de este tipo son la Maxwell-Boulognc y la Servo-Balans, que fueron el estándar en la industria durante muchos años. Las büsculas Servo-Balans incorporaban en la instalación patrones de peso para pruebas, de manera que el sistema de pesaje podía ser verificado de manera rutinaria y precisa. Subsccuentemente estas han sido reemplazadas por sistemas de celdas de carga. La tolva pesadora se soporta sobre tres o cuatro celdas de carga que registran el peso. Los sistemas electrónicos son mucho más confiables y precisos que las básculas mecánicas y requieren de menos mantenimiento y atención. Se ha adoptado el uso de válvulas de mariposa con acción de cien-e rápido, lo cual ha permitido agilizar la operación de lns básculas. La tolva pesadora puede tener una capacidad entre 2 y
Rtjt•rencias pdg. :!JI
226
7 t y en general el tanque de suministro es aproximadamente del mismo tamaño. El diagrama de un sistema típico se presenta en la Figura 8.5. Las básculas generalmente registran desde aproximadamente 0.05 % y operan con una precisión dentro de 0.1 %. Esto es bastante apropiado para propósitos de control de fábrica. Se deben efectuar verificaciones rutinarias con pesas patrones. preferiblemente una vez cada semana. Los tanques de las básculas deben además ser limpiados cabalmente durante los paros de fábrica. Existen varios aspectos prácticos a considerar para mantener una precisión aceptable de las básculas: No se debe pennitir que el tanque de suministro se llene y rebose directamente sobre el tanque recibidor sin pasar por la tolva pesadora. El sobreilujo debe ser enviado de vuelta al tanque desde el cual ha sido suministrado y de ser necesario una alanna de alto nivel debería disparar las bombas de suministro. El jugo debe ser descargado sobre la tolva pesadora de manera gradual para prevenir un choque excesivo sobre las celdas de carga. Esto es importante sólo cuando se emplean grandes tolvas pesadoras y es fácil de lograr ajustando la velocidad de operación de la válvula de admisión de jugo. Las tuberías de descarga del tanque de suministro y de la tolva pesadora no deben extenderse sobre el líquido del tanque que está por debajo. Esto introduce etTores de pesaje. Las válvulas mariposa deben ser visibles, de manera que se puedan revisar para detectar fugas. La estructura que soporta a la tolva pesadora debe ser suficientemente rígida para asegurar detenninaciones precisas de peso y preferiblemente no presentar vibraciones.
8.2.2
8.3.1 Sistemas de muestreo
8 Manejo del jugo
Otros sistemas de medición
En algunos casos se ha intentado medir el flujo de jugo utilizando flujómctros magnéticos. Sin embargo, no se puede esperar obtener una medición suficientemente precisa. La precisión instalada está generalmente alrededor del 1 S'r? y dado que se mide flujo volumétrico y no müsicn, se ve afectada por la
Muestreo y análisis del jugo
Jugo crudo
de planta de extracCión
Tanque de suministro
Válvula mariposa de amón rápida
Celda de
, ·omn !·t mdiciún de la cantidad importan (t.: e ' , .. , •11 el ¡xoceso es el anahs1s de la que- entr.t e . . dd jugo. Se de he darle.Jgual tmportan1 , , ,,,, h muestra de JU~O tomada sea use!.!ur.tr 1 " ' . . · ~. ~ y que el aná!lSIS sea prectso.
':::=::==;;;;;;;;=:oc=Tolva pesadora
carga Retorno de filtrado
Sistemas de muestreo Tanque recibidor de jugo crudo
;;; ."!c. 1"' recokcciün de una muestra compuesta de
cntdn durante un perioUo de ~ma hora. es un.a usar basculas dJscontJ!!ill!S;.es posible obtener una muestra representativa / ¡,J!lllmdo una pequeña muestra de cada descarga de . ¡,,¡,¡sc1ila Un tubo muestreador que se proyecta socorriente de descarga de la tolva pesadora es
,c.:'\:..>in'!t!íJcn común. En caso de
'>' ; .• Figura 8.5: Esquema de un sistema de pesaje J~ ·
continuo
',c~~~:~~;~,;,:E~',I~;t~~u:bo mueslrcadnr necesita ser diseñado ,':~:
densidad del jugo y los arrastres de aire. El nu logra alcanzar una precisión
::/
cuando se incorporan medidores de """"""'"' nea. El único medidor de flujo que tiene las terísticas requeridas es el medidor Coriolís. pueden medir !lujos con una prccisiün de 0.15 9é y miden llujo másico y no La mayoría de estos medidores brindan multúneas de densidad y temperatura. Este medidor acepta tener sólidos suspendidos en quido, es insensible a variaciones de presión y peratura. tiene un amplio rango de operación virtualmente libre de mantenimiento. Sin t el costo de estos medidores se incrementa cialmente con la capacidad. Los medidores de 80 mm tienen un costo orden de $1 O 000, y más de un medidor sería~ querido para flujos por encima de aproxi !50 t/h. Medidores de mayor capacidad cslíÍll do desarrollados, pero a grandes costos. No obstante. la instalación es de h~~jo relativamente fácil. sin requerirse de largos rectos de tubería antes o dcspuCs del espera que los precios se reduzcan en el medida que se incorporen nuevos estos medidores.
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para asegurar que no llegue a ser
;~~:~~,~~'~p:nr~ el
bagacillo. El esquema de un sistema utilizado se presenta en la Figura 8.6. de un tubo de 19 mm de diámetro con
\;;"~~~:;;~:~ 2.5 mm. localizado sobre la salida de las
discontinuas. El extremo perforado debe d ancho del flujo y el ünguln de los orise ajusta de manera que el recipiente colector ;.·.""íj¡)m¡ucstn< se encuentre lleno en tres cuartas partes
·······\~;:~;d;;e:·~J periodo dl~ muestreo. El recipiente dehe '}
de una tapa y en caso de que el jugo cru-
·'"•.z.\~~$eencueJ1trc caliente. wnto el tubo de muestreo recipiente deben ser refrigerados con agua. de muestreo debe reemplazarse periódica(típicamcnte una va. por turno) por otro tuho L·'!jÍJe\myn sido limpiado y set:adn previamente.
Tubo de descarga de báscula
127
Es importante obtener una muestra representativa. proporcional al llujo de jugo. Por lo tanto tornar una pequeña cantidad de cada descarga permite lo~ grar esto. No se debe permitir que los agujeros del muestreador se obstruyan o taponen. En caso de no emplear básculas discontinuas. garantizar un muestreo representativo puede ser algo más difícil. Varios métodos automáticos para muestreo de jugo han sido descritos por Chen (1993). El muestreo del jugo crudo es delicado y puede generar fácilmente resultados que no son conliablcs cuando no se toman ciertas precauciones básicas. El problema más serio es la posibilidad de deterioro de la muestra. dado que las condiciones de temperatura y concentración son ideales para la rermentución. Por esta razón se requiere que todos los tubos y recipientes involucrados en el muestreo se limpien re~ gularmente, preferiblemente con vapor, así como la adición de algún preservativo en el recipiente colector antes de la recolección de la muestra. El segundo problema es la posibilidad de evaporación. Por esta razón el recipiente de muestra debe contar con una tapa sujetada flrmcmentc y se debe mantener fría a !a muestra. El cloruro Je mercurio y el subacetato de plomo fueron comúnmente utilizados como preservativos. En general estos ya no son aceptados y actualmente la mejor opción es un carbamato aprobado por el US FDA. La asociación SASTA (2005) recomienda el uso de 0.2 mL en un litro de muestra. A1adsen y Day (2005) recomendaron el uso de un ditiocarbamato mezclado a niveles por encima de 5 mg/kg jugo. Generalmente en !as industrias donde se usa el muestreo del jugo de primera cxtracci6n para proptísitos de pago, se dispone de sistemas que permiten que las muestras de jugo sean transferidas automáticamente al laboratorio para su anülisis. De nuevo aquí se necesita tomar varias precauciones para asegurar que la muestra recibida sea representativa. Las muestras se deben tomar a todo lo ancho del molino.
8.3.2
Muestreo de sólidos suspendidos
El análisis de las muestras de jugo se realiza sobre líquido filtrado y la presencia de materia sólida suspendida en la corriente de jugo necesita ser
22H
8 Manejo del jugo 8.4.1 Tarea Lle bombas de jugo
tomaLia en consiLieración. Dado que la materia suspendida puede constituir entre 0.1 y 1 gil 00 g jugo. su efecto puede ser muy significativo. La masa de sólidos suspendidos tiene que ser sustraída de la masa total registrada. El muestreo del jugo para lograr obtener una muestra representativa que no esté sesgada en términos del tamaño de partículas es difíciL El muestreador de cuchara basculante usado en las fábricas surafricanas ha brindado un servicio satisfactorio {SASTA 2005). Un corte del flujo total de jugo se toma balanceando el muestreador rápidamente a través de la corriente de jugo. Bajo estas condiciones resulta adecuado tomar una muestra cada hora.
8.3.3
Análisis de Poi vs. sacarosa
Para estimar el contenido de sacarosa en el jugo. todos los laboratorios de las fábricas de azúcar usan rutinariamente polarización, comúnmente denominada Poi. Aunque esta es una excelente medición para soluciones puras de sacarosa, se torna menos confiable a medida que la pureza se reduce, Esto es debido a la presencia de otros carbohidratos, particularmente rnonosacáridos, los cuales rotan el plano de luz polarizada, lo que debe ser tenido en cuenta al utilizar los resultados generados, El método de doble polarización puede ser empleado para sortear el efecto de los monosacáridos. mas no permite eliminar el efecto de otros materiales polarizantes (Sección 25, 1.1 ). Como se anota en la Sección 2.4.4, para obtener una estimación precisa del contenido de sacarosa real en el jugo se pueden utilizar HPLC tí GC. Se ha encontrado que la razón poi/sacarosa en el jugo crudo varía entre 0.97 y 0,99 en Sunífrica y es algo más baja en Luisiana en el rango de 0.95 a 0.97. Esto significa que el uso del poi subestima la cantidad de sacarosa que entra en la fábrica entre 2 y 4 g/100 g sacarosa. La magnitud de este error es tal que una estimación precisa de las pérdidas indeterminadas no puede ser obtenida sin la medición de sacarosa reaL La medición de Brix del jugo usando refractómetros ha demostrado brindar una estimacitln precisa del contenido de materia seca en el jugo crudo. de manera que no es necesario efectuar ninguna corrección por sustancias disueltas.
8.4 8.4.1
Bombeos de jugo
. "!S de succión generalmente es mayor que J•¡S l Jnt:<. e ~· j¡¡s de descarga en aproxiJ~adamente una unie:1~ de tamaño de tub_ería. para Javor~cer el NPSH. ~' 10 conJuce a vclocJdad~s~ de ~prox1madamc?te [ Es en 1'.1 tubería de succ1on. .El estrangulamiento mis . _ . d
Tarea de bombas de jugo
El jugo crudo contiene arena y partículas fibrn_ sas de bagazo, además de ser abrasivo y corrnsiv O, La presión de descarga de las bombas es relativa. mente elevada, dado que el jugo se debe bombeara través de los calentadores hasta el tanque Hash, lota- ' lizados a una mayor altura. por lo cual el t las bombas puede ser problemático,
-1 .11 ¡-•·1s ronVH\'
¡Jara rc~ular el flujo se efectua s1empre ~
Cuída de prcsián por friccián en tuberías. La ncncml para calcular la caída de presión ces la ccuaciün Jc Durcy. que se puede representar •• 1,·1,)11 e~u,
como: j . 1. 11~
11 2
-2·g·d
(8.1)
donde:
Pam especificar la tarea de estas bombas es ne. cesario conocer los flujos promedio y máximo dd jugo a bombear, incluyendo el retorno de filtros y !a cabeza de la bomba bajo las dos condiciones. ParJ esto se requiere estimar la caída de presión u través de las tuberías y los calentadores, así como lu diferencia de altura entre la succión y la descarga úe! líquido.
11 pérdidas por fri<.::ción expresadas en metros de Jíquidn en 111. longitud de tubería equivalente en m,
!0.0' J
Diámetro del tubo en mm
1
25
f
velocidad promedio del líquido en m/s, constante de acelemción gravitacional (9,81 m/s~). diámetro interno de la tubería en m, factor de fricción adimensionaL
La ecuación de Dan:r es válida para flujos laminares o turbulentos de cualquier líquido en una tubería. La información más útil y ampliamente aceptada sobre Jos factores de fricción a ser usados en la fórmula de Dan.:v son los datos atribuidos a L. F. Moo{(\' (1944), que se muestran en la Figura 9.5 de la Sección 9.2.5, Esta ecuación también puede ser aplicada para el cálculo de las pérdidas de entrada/salida y caídas Jc presión por válvulas y otros accesorios mediante la conversión a longitud de tubería equivalente o número de cabezas de velocidad equivalente. En fábricas de azúcar es preferible aplicar el método de las dos-K de Hooper ( 1981 ), dado que es fácil de usar y más preciso a bajos !lujos, particulannente con Jos fluidos mús viscosos que se obtienen al aumentar el Brix.
sobre d lado de descarga.
En algunos casos se usa una bomba intermedia entre el calentamiento primario y el secundario, par. ticularmente cuando se emplea encalado intermedio. Es necesario diseñar cuidadosamente el sistema parJ minimizar costos.
11
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219
1
50
80
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1
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1
1
200 250
DO
Dimensionamiento de tuberías para líquidos, Teóricamente el problema del dimensionamiento de las tuberías debería resolverse con base en consideraciones económicas. Sin embargo, en la fábrica de azúcar típica. es raro que se realice una optimización económica del tamaño de las tuberías debido a fattores no conocidos tales como suministrar capacidad para flujos futuros o las características reales de caída de presit"ln en ciertos equipos de proceso (ej. calentadores, válvulas de control). En casos donde existen consideraciones especiales de proceso, las curvas mostradas en la Figura 8.7 pueden ser utilizadas para el dimensionamiento tentativo de las tuberías de líquido. Las üreas de las tuberías de succión y de descarga en esta grúlica est::ín basadas sobre los siguientes rangos económito~ de caída de presión para agua a 20 a Tubería de succión- 3,5 a 8 kPa por lOO metros de tubería equivalente: Tubería de descarga- 15 a 60 kPa por 100 metros de tubería equivalente. Esto nonnalmente resulta en una velocidad del líquido entre 1 y 3m/sen la línea de descarga, El tamaño
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Flujo en m%
Hgura 8.7: Diámetro de tuberías Ue succión y Uescarga en función de! flujo de líquido
lú:fántcius f!Úg. 23-1
230
8 Manejo úel jugo
Se anota que el factor de fi·icción de Fanning utilizado en algunos textos es una cuarta parte del factor de fricción de Aioody. La caída de presión a través de equipos de proceso, tales como los calen la~ dores de jugo, se obtiene preferiblemente a partir de mediciones reales en la fübrica en t:aso de que sea un equipo existente, o especificando una caída de presión consistente con los requerimientos del proceso en caso de nuevas instalaciones.
8.4. 1 Tarea de bombas de jugo
Curva de bomba
tO Vcilvula e
w
.....
o
cerrada
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parcialmente
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-:¡
§
5
o10]
Selección de bombas. La cabeza total requerida en la bomba comprende los siguientes aspectos: La diferencia entre los niveles de la succión y la descarga Jellíquido. Cuak¡uicr diferencia entre el vacío y/o la presión sobre los lados de entrada y salida en las superficies libres del líquido. La fricción, es decir la cabeza requerida para superar la resistencia al flujo de tuberías y accesorios. La caída de presión a través de la válvula de control. La pérdida de cabeza a través de equipos tales como los calentadores. La cabeza de velocidad en la descarga final. A manera de guía generaL factores de seguridad de 20--30 % del factor de fricción permiten considerar posibles cambios en la rugosidad superficial de las tuberías de acero luego de una vida de servicio de 5 a lO años; después este periodo la situación usualmente permanece estable y no se presenta mayor Ueterio. Sin embargo esto no tiene en cuenta incrementos de la caída de presión debiUo a aumentos de llujo o la reducción de eficiencia a consecuencia del desgaste de la bomba. En la mayoría de aplicaciones de bombas de jugo. el múxirno Hujo es aproximaUameme un 25 %mayor que el flujo promedio. Las bombas centrifugas presentan una fuerte relación entre la capacidad y la cabeza. lo cual facilita un control estable de la planta. Sin embargo, existen ciertos factores limitantes en relación con la selección de bombas centrifugus. L<1s curvas y características de lus bombas necesitan ser tomadas en consideración. Un ejemplo típico se presenta en la Figura S.S. La curva del sistema, que da una caída de presión en función del Hujo, se grafica sobre la curva característica de la bomba. Lu cabeza a cero liujo corresponde a la cabeza estática. siendo la cabeza una función del flujo elevado al cuadrado. Con el flujo
231
Flujo volumétrico en m 3/s
promedio v·,. la cabeza del sistema es menor que In indicado por la característica de la bomba. Es!a diferencia de cabeza es absorbida por la válvula de , control que regula elllujo. El máximo llujo se obtiene con la válvula completamente abierta cuando b curva del sistema intercepta a la curva de la bombrt Este es el punto de múxima potencia y el motor debe ser seleccionado para poUer suministrar la potencia requeridu en este punto. En las instalaciones de bombas de jugo crudo el líquido manejado contiene partículas sólidas abrasivas y presenta un pl-1 por debajo del valor neutm Esto requiere el uso de materiales de constnu.:ci¡ín endurecidos. Si la cantidad de sólidos suspendidos es elevada, se puede utilizar un impulsor abierto parJ obtener una bomba "inatascablc", pero este disciin implica cierto sacrificio de eficiencia. Si la cabeza de descarga excede aproximadamente 100 m de agua, se requerid. una estación de bombeo múltietapa en lugar de bombas de una sola etn1n Usualmente este no es el caso y las bombas de U!Hl sola etapa son generalmente utilizadas para esta aplicación. También puede especificarse una menor velocidad, dado que el desgaste por erosión es proporcitr nal a la velocidad elevada a la potencia de cuatro.
Hcquerimicntos de potencia. La demanda de potencia de una bomba está dada por la siguiente relación:
\J. p ·g ·H 1000 ·11
10'
1Q3
Capacidad en m3/h
Figura 8.8: Efecto d~ la vü!vulu de control sobre e[ puntn de operación de la bomba
p =
10'
(R.21
figura 8.9: Elkiencia Je bombas centrifugas
donde: p consumo de potencia en kW, ~~ capacidaJ de la bomba en m 3/s. H cabeza de la bomba en m, p densidad del líquido a la temperalura de bombeo
en kg/nr'. 11
eficiencia hidráulica de la bomba expresada como fracción.
E~to
se puede simpli llcar como:
\i. H. p P=---
102 •11
(8.3)
Es posible obtener mayores eficiencias incrementando la velocidad del eje, al costo de requerimientos de NPSI-I. La eficiencia de las bombas centrifugas depende de su tamaño y los valores presentados en la Figura X.9 pueden ser utilizados para estimar !os requerimientos de potencia para propósitos de diseño preliminar. Los datos de eficiencia son suministrados por Jos fabricantes, pero típicamente estün alrededor de 0.5 para bombas pequeñas y 0.75 para las bombas más grandes. Usualmente la dicicncia de las bombas alt;rnalivas está alredeUor de 0.~. El diseil.ador debe procurar siempre que la potencia de accionamiento propuesta sea suficiente para satisfacer los requerimientos de potencia de bombeo en todo el rango de ti ujo considerado. Esto se cubre con e! rango de tlujos y cabezas presentados en la Figura 8.8.
Requerimientos de NPSH. La presión a la entrada de las bombas debe ser sulicíentemente elevada para prevenir la cavitación. Esto ocurre cuando una parte del líquido se vaporiza debido a que la presión cae por debajo de la presión de vapor del líquido. La cabeza neta de succión positiva (NPSH) es la presión en la succión de la bomba por encima de la presión de vapor del líquido, expresada como cubeza de líquido. El NPSH disponible en la succión del sistema debe exceder el NPSH de la bomba, que depende del diseño de la bomba y debe ser especificado por el fabricante. Esto normalmente no constituye un problema al bombear jugo crudo debido a que la temperatura es relativamente baja. Sin embargo, es extremadamente importante en las bombas de jugo clarificado, el cual se encuentra cerca de su punto de ebullición. El NPSH disponible se calcula como la presión en el tanque de alimentación (generalmente atmosférica), más la diferencia en altura entre el nivel mínimo en el tanque de alimentación y el centro del eje de la bomba (negativo cuando el nivel está debajo del centro de la bomba), menos la caída de presión en la tubería de succión hasta la bomba, menos la presión de vapor del líquido de acuerdo con la temperatura. Algunas recomendaciones relacionadas con el NPSH y el diseño del sistema son: Los requerimientos reales de NPSH para una bomba deben ser proporcionados por el fabricante a partir de ens<1yos siempre que sea posible. El NPSH disponible debe exceder al NPSH requerido en todo el rango de capacidad de bombeo. Cuando el NPSH del sistema es limitado, los requerimientos de NPSH ele la bomba pueden ser reducidos especificando una menor velocidad de rotación del eje, usando impulsores de doble succión u otro tipo de bomba; una combinación de estas altemativas puede ser requerida en casos extremos. El tubo de succión debe ser suficientemente grande, generalmente en una unidad de tamaño de tubería por encima de la tobera de la bomba, teniendo una velocidad por debrtio de 1.5 m/s. Se debe evitar el empleo de tuberías largas de succión, minimizando e luso de codos y accesorios.
N<;{erencias pág. :!..U
8.4.4 Control del flujo de jugo
8 Manejo del jugo
232
8.4.2
Materiales de construcción
El jugo crudo generalmente tiene un pH entre S y 5.5. aunque puede estar mtís cercano a 6 para ju-
gos de difusores en los cuales se practica encalado. Cualquiera que sea el caso. el jugo es corrosivo y en conjunto con la arena arrastrada, resulta en corrosión combinada con abrasión que tienen como efecto neto un n.ípido deterioro de los aceros de hajo carbono. No es raro encontrar fugas de jugo alrededor de los tanques de jugo crudo. Generalmente se justifica usar materiales resistentes a estas condiciones. El material más eficiente desde el punto de vista de costos para tanques y tu hería es el 3CR 12, un acero de alto cromo con propiedades cercanas a las de Jos aceros inoxidables. Las bombas y válvulas utilizadas para manejar el flujo de jugo crudo también se seleccionan generalmente incorporando materiales resistentes a la abrasión.
8.4.3
Dimensionamiento de tanques de jugo crudo
Es deseable mantener una retención mínima del jugo crudo, pues esto brinda una oportunidad para que ocurran pérdidas microbiológicas de azúcar. Sin embargo, para poder obtener un flujo de jugo a los clarificadores sullcientemente estable, es necesario contar con cierto volumen mínimo de capacidad amortiguadora en forma de un tanque de jugo crudo. El tanque sirve además para suavizar los picos transitorios de tlujo que ocurren en el sistema por la descarga de las básculas discontinuas. El tiujo volumétrico de jugo crudo en m 3/h es en la mayoría de casos similar en magnitud a la tasa de molienda de caña en te/h. Este es el caso por ejemplo con caña que contiene 12 % t-Jbra y con una imbibición de '25 % caña ó con 15 % fibra en caña y un nivel de imbibición de 30 % caña. El flujo de jugo total incluye adicionalmente al retorno de la estación de filtros, de aproximadamente 15 t por \00 t de jugo crudo. Para tener una idea del tamaño del tanque de jugo requerido, se puede considerar que el tanque debe soportar un pico transitorio de 30 % de jugo durante 1O minutos. Para esto se requiere una capacidad extra de 5 minutos a la tasa de flujo promedio. Asumiendo un tanque lleno hasta la mitad. un tiempo total de retención del jugo de 1O minutos
parece razonable. Esto resulta apro:dnmclanJent<• •.• un tanque con 20 m 3 de capacidad para una que muele 100 tlJh. El tanque de jugo crudo debe tener un fondo clinado, de manera que todo material sólido ser conducido hasta la salida de jugo a las Una buena prüctica consiste en desocupar eJ periódicamente, para remover todos los lll<'tleria!,,, sólidos, los cuales de otro modo constituyen un fugio para microorganismos que degradan sac¡¡rosa Por la misma razón. se considera como una buen~ práctica utilizar la descarga discontinua de las básculas y el retorno de filtrado para agitar los slllidos que flotan sobre la superficie y arrastrarlos hasta la salida de jugo. Cada bomba Jebe contar con su propia línea de succión, preferiblemente inclinada hasta la bomba y con una válvula de aislamiento a ; ras sobre la salida del tanque. Se deben usar prefe. riblemente vülvulas tipo mariposa en lugar de las de compuerta, de manera que la tubería se pueda sellar incluso cuando se tiene arena presente. En el caso de los sistemas donde se proporciona retención al jugo para la degradación de almidone~ por enzimas naturales, la capacidad adicional disponible implica que la capacidad amortiguadora de! tanque de jugo crudo puede ser reducida correspondientemente.
8.4.4
. . , tornando en consideración la tasa de mo. ~rt: , , ]os niveles en tanques postennres. Me/rose ¡enJ,¡ \ 1 · • .1 • _l _.,. · l-•scribió la irnp emcntac10n ue un sistema l) t 1,;. (''700 ':" · ' 1 El control del f-lujo se logra a través del de contro · ~ , • bomba de velocidad variable o con una 11 1 soueU• u._ . • .• control sobre la línea de descarga de la valvU 1•1 11 ~.: . E"l dimensionamiento de la válvula de cnn00111 b•1• . • ,de efectuarse medmnte el uso de ecuaciOnes tro 1pu~.: . . ··¡s de los labncantes. propl•. Las v;ílvulas tipo mariposa son frecuentemente -eleccionadas para las tuberías de diámetro grande ~e jugo debido a ~u menor .costo y elevada capac.idad. Dado que el jugo c~nllet.le arena, es necesano utilizar un disco Lle acero mox1dable para proteger la válvula contra el desgas le abrasivo. En el pasado se creía que la caída de presión requerida a través de la vülvula de control bajo condiciones de disefío debería ser al menos 50 % de la altura diníimica o de 25 a 30 % de la caída total de presión del sistema para que fuera posible lograr un buen control. Bislwp el al. (2002) sugirieron que la caída de presión a través de la vülvula debería ser el valor más alto entre 33 r¡~) ele las pérdidas dinámicas •d!CU\0.
233
del sistema tí 103 kPa. Hoy en día. estos valores se pueden considerar innecesarios y como un desperdicio de energía. La caída de presión recomendada a través de una válvula ele control es el valor más alto entre 5% de la presión total del sistema (es decir cabeza estática más cabeza dinámica a müximo flujo) ó 35 kPa para vülvulas de control rotativas, ó 70 kPa para vülvulas de globo (Bliiii/Wil/1 1998). Los motores AC de velocidad variable están comenzando a ofrecer opciones viables para el control de flujo en lugar de\ uso de las válvulas de control. La principal ventaja es el hecho de que las bombas operan en promedio a una menor velocidad y descargan a menor presión, de manera que el desgaste de la bomba causado por arena se minimiza. Esto también significa que el consumo de energía se reduce considerablemente, aproximándose proporcionalmente a la reducción obtenida en la presión de descarga. El ahorro se aprecia en la Figura 8.8, dado que la bomba upera a lo largo de la curva del sistema en lugar de la curva de la bomba. Por lo tanto el ahorro de energía es tú representado por la diferencia de cabeza de bombeo a cualquier tasa de flujo.
Control del flujo de jugo
Generalmente el flujo debe ser controlado pam obtener una velocidad estable, de manera que sea posible lograr un control de temperatura y de pH es· tables y para poder lograr un buen desempeño en Jos clarificadores. El primer requerimiento es tener un~ capacidad del tanque adecuada, de manera que las Huctuaciones cortas puedan ser moderadas. El sistema de control dehe procurar mantener el Hujo tan estable como sea posible, permitiendo que el nivel de flujo en el tanque varié pero sin que se llegue a desocupar completamente o derramar. La configuración más simple consiste en el uso de un controlador de una banda propon.:ional amplia. Una mejor solución se tiene con el control de acción tipo gap, manteniendo el Oujo constante entre ciertos límites inferior y superior (banda cerrada). con ajustes del valor objetivo de flujo (setpoint) siendo efectuados solamente fuera de estos lfmites. Obtener un Hujo mús estable involucra elementos de control
Rtj"ere11cias púg. 23.J
235
R Manejo del jugo
234
Referencias Dmmw1111 JI. D. ( l99H): Control V;¡] ve Primer. Jrd Ed.
lnstrum~.:nl
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Clu·u
a vihratury unit. Pruc. t\ust. Soc. Sugar Canc Tcchnnl. ~0. ·170-176. t:ngd L (19M}: Scrccning juicc with thc DS/vl. Sugar y Azucar. 61, 1, 35-37.
... del
Gú•rkc Wilf.U. (19R9): The appllcation of a llnear hclt lil, cu~h-cush rcmoval frnrn ¡¡ mi!l mixed juic~ m ·Jai 1 Proc. S. A fr. Sugar Cane Tcchnol. 63, 33--35. Hooper W/1. ( 1981 ): Thc two-K methni.l prcdicb hcai.l h littings. Chem. Engng. m;, 17, 96~100. Hugor f. {19Rtí). H¡¡ndhnok ofCanc Sugar Engine~rinf!. Amstcrdam. 3rd Ed. 353-35R. Mwhcu LR.; Doy O.F {2005): i\·lixcd dithiocarhamatc<; 0 prcscrvalion of sugar cane juicc. Int. Sugar J. 107 576-SHO. '
Mmorm /'.G.; Anw.1 !U; (!9R~): Film~ rcmnval from juicc 1'. Aust. Soc. Sugar Canc Tcchnul. 4, :!55-:!59. · · n;;:. Mdm1c L..!. (~003): Practicalm:m:tgcmcnt ofjuicc Jlmv liiH.l ¡ 1 using prcdictivc moJel contrnL Proc. S. Afr. Sugar Cm~ , noL 77,423----151. Mood_\' L/-: ( 1944): Friction factors for pipe Jlow. Tran.'>. Amcr. Snc Mcch. Eng. 66, 67l-67H. ' St\STA (2005): SASTA Laboratory Manual. 4th Ed. S. Mr. s11,,, Tcch. Ass. CD-HO:vl """' Tmmp Lrt ( 1936): Machincry ami Equiprncnl of thc Canc Suc;:r Factury. Nunnan Hndger. London. 6-14 p. ~
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9
CALENTAMIENTO DEL JUGO
El jugo obtenido de la planta de extracción se encuentra cerca a la temperatura ambiente cuando viene Je trenes de molinos o alrededor de 60 "C en caso de provenir de difusores. El jugo filtrado se retorna sea al tanque de jugo crudo, donde incrementa ligeramente la temperatura, o sobre un tanque intcnneUio Juego del primer calentamiento. La cantidad Ue Jiltrado puede variar desde 5 % hasta 25 (;,;: de la cantidad de jugo crudo, dependiendo en gran parte Uel contenido de sólidos suspendidos en el jugo y de la consistencia de los lodos que se extraen Ue los clarificadores. El objetivo es calentar el jugo hasta obtener justo antes Uel clarificador una temperatura unos pocos grados por encima del punto de ebullición. El jugo es entonces desaireado por descompresión instantánea en un tanque 'flash', con lo cual se logm una temperatura del jugo en el clarificador siempre constante y la remoción de los gases disueltos en el jugo . Generalmente el jugo se calienta en dos o más etapas, usando vapor a menor presión en la primera C!apa para tener una mejor economía de vapor. Por lo !anta la mayoría de la transferencia de calor a consiJerar a continuación involucra la condensaciün de vapor para lograr el calentamiento requerido. aunque en el caso del jugo crudo de Jos trenes de molinos. a menor temperatura, la primera etapa del calentamiento de jugo 'frío' puede efectuuse usando condensado de los evaporadores. Esto permite ahorrar vapor y es útil para enfriur los condensados cuando se desea utilizar agua enfriada para la imbibición, así como para el su~li nistro de condensado frío para la prep3ración de lloculante.
El calentamiento del jugo se realiza en la mayoría de casos usando calentadores de carcasa y tubos o tubulares. Aclllalrnente el uso de los calentadores de marco y placas. generalmente conocidos como calentadores de placas, se está incrementando. Otros tipos de calentadores empleados son los calentadores pla~ tulares, suministrados por la compañía francesa Barriquand y los calentadores de contacto directo, donde el vapor se condensa en el jugo a ser calentado.
9.1
Consideraciones teóricas
9.1.1
Balance de energía
A continuación se considerará un balance de energía para e\ caso de jugo calentado por condensación de vapor, tal como ocurre normalmente en los calentadores de jugo. El intercambio de calor entre el vapor que se condensa y el jugo se puede representar como: (9.1)
donde: flujo del jugo en kg/s; calor específico del jugo en kJ/(kg · 1<); temperatura del jugo que entra al calentador en oc; temperatura del jugo que sale del calentador en oc: lils 1 flujo de vapor en kg/s; ¡}.J¡LV calor de evaporación en kJ/kg; calor transferido en kJ/s, es decir en kW.
º
9 Calentamiento del jugo
236
Para esto se asume que: El calor específico del jugo es constante. El vapor condensado sale a la temperatura de saturación del vapor fvs' es decir que no se enfría. En la práctica ocurre cierto subenfriamiento. pero que no es considerado significativo. Las pérdidas de calor son despreciables.
9
. ¡ (11 1cu 0
Dado que a partir de la ecuación (9.1)
. tir de !as ecuaciones (9.1) y (9.4)
,.
sunp
es:
cto
~=k·f1T
(9.2)
dA
donde: área en m 2: k coeficiente global de transferencia de calor en kW/(m 2 ·K); !J.T diferencia de temperatura de la fuerza impulsora, es decir t 5t ~t.
y entonces:
(9.31
mj
donde el ürea total se específica como el áreu externa de los tubos (entre placas) y k se fundamenta en es¡;¡ área. La diferencia de temperatura entre el vapor con. densado y el jugo (tsr- l) decae exponencialmente a lo largo del calentador. La diferencia logarítmica de temperatura D.Tm se calcula de acuerdo con la siguiente f(lrmula, con una diferencia de temperatura tal como se ilustra en la Figura 9.1.
·('1'
D.T,,
11T,- !1T2
(9.6)
ln(/11; 1111;)
Si k no es constate, sino que varía significativamente a lo largo del calentador, la ecuación (9.5) debe ser reemplazada por: Q=A· k, ·f1T, -k, ·f1T2 In( k2 • f1T, 1k, · 111;)
(9.71
donde k 1, k 2 son los coeficientes locales de transferencia de calor en los extremos del calentador y AT1, D.T2 son las aproximaciones de temperatura en Jos correspondientes extremos del intercambiador. Para el caso de calentadores de jugo es razonable asumir un valor constante con base en las condiciones promedio del calentador.
(9.8)
9.!.3
Coeficientes de transferencia de calor en calentadores de carcasa y tubos para jugo
Codicien te global de transferencia. El calor se transfiere a través de la pared del tubo desde el vapor que se condensa afuera hasta el jugo que fluye por el interior del tuho. El coeficiente de transferencia de calor es d valor reciproco de la resistencia total al flujo de calor. Existen varias resistencias en serie, en el lado de! jugo. el lado del vapor, el mismo tubo
lncrustación
Núcleo
turbulento
Vapor saturado
Considerando la ecuación (9.1 ),
"
Vapor tlt
1
y sustituyendo en (9.3) conduce a: t.
Integrando, asumiendo condiciones de estado estable y que cr y k son constantes, se llega a:
t,
Jugo
Distancia a lo largo del calentador
Figuru 9.1: Perfiles de temperatura típicos en calentadores de jugo
1
1
r
o
r
1
k·A
k,·A;
A,
A·A
A
k"·A
--=--+...!::..+--+~+--
(9.5)
A
Para poder aplicar la ecuación (9.2) a todo el calentador. se Jebe efectuar una integración de la ecuación desde las condiciones de entrada hasta las de salida:
-
k·A ¡·¡·¡t:'l!ldO. ln(D.7; / D.T~) = - . - 1 ¡_
237
y ütctores de im:rustación (ensuciamiento) en la superficie interna y externa del tubo. En la Figura 9.1 se presentan gradientes de temperatura típicos. El coeficiente global de transferencia de calor se calcula como:
t~:
\ r,_ - rl = ,,·,'.e, .. (t '- t ' ) (!~k·•. \ni/17~/M;I
Tasa de transferencia de calor
La diferencia de temperatura que impulsa la transferencia de calor varía a lo largo del calentador. Al considerar una pequeña sección del calentador, la ecuación que representa la transferencia del calor
de la temperatura de salida
A p,Jr
ó:
9.1.2
. ¡ .3 Codkientes de transferencia de calor en calentadores de carcasa y tubos para jugo
Distancia
Figuru 9.2: Gradientes de temperatura típicos a través de la pared del tubo en calentadores de jugo
(9.9)
donde ~'r,; y ~"r.o denotan respectivamente a los factores de incmstación en la superficie interna y externa de los tubos en (m 2 ·K) por kW: 8 es el espesor de la pared del tubo en m y A es la conductividad térmica del metal en kW/(m · K). Se han establecido sólidas correlaciones para el coeficiente de transferencia de calor en el caso de vapor condensado sobre el exterior de los tubos mientras que líquidos 11uyen al interior del tubo. Dado que el vapor normalmente es limpio. el ensuciamiento de la superficie exterior del tubo generalmente es despreciable, pero el ensuciamiento o incrustación al interior de los tubos puede ser bastante severo. El factor de incrustación al interior de los tubos (lado jugo) es usualmente decisivo. Esto obliga a detener el calentador luego de cierto periodo y efectuar su limpieza. Definición del área de transferencia de calor. Existen diferentes convenciones para calcular el ürca de transferencia de calor. La convención Europea generalmente ha utilizado el diámetro interno y la longitud total de los tubos. La convención Británica y Norteamericana (Pen:v y Creen 1997) ha empleado el diámetro externo de los tubos y la longitud entre placas. En muchos casos la diferencia es insignificante, pero se incrementa a medida que se reducen el diámetro y la longitud de los tubos, llegando a diferencias que pueden ser tan grandes como 20 %. Se ha argumentado en algunas ocasiones que debido a que la mayor resistencia a la transferencia de calor se presenta en el interior del tubo, se debería utilizar el diámetro interno para calcular el área. Sin embargo. el sistema Britünico/Norteamericano, es decir usando diámetro externo y distancia entre placas, es el más utilizado en la industria azucarera alrededor del mundo y será la definición aquí adoptada. Propiedades del jugo. Algunas aproximaciones simples pueden ser utilizadas para los cálculos relacionados con los calentadores. Una aproximación del calor específico está dada por (Hugot 1986 ):
U!'(crnwia.\· príg. 255
23X
9 Calentamiento del jugo
el'=
4.187 · (1- 0.006 · ll'us)
(9.101
donde wDS es el contenido de materia seca o Brix del jugo. Una comparación con cifras presentadas por Bubnik et al. ( 1995) para jugo de remolacha muestra valores muy cercanos a aquellos obtenidos con la ecuación (9.10) a temperatura ambiente, pero los valores de· calor específico se incrementan ligeramente a mayores temperaturas. Wright ( 1981) mostró que, con un jugo de 20 Brix sobre el rango de temperaturas encontrado en las fábricas de azúcar, la viscosidad del jugo puede ser expresada de manera simplificada con error menor a 3 %usando la siguiente ecuación: ).l ~
0.1147 lt
donde res la temperatura en oc y ).lla viscosidad en Pa · s. Para un jugo de 15 Brix, la siguiente expresión es más precisa: )1~0.040/t
(9.121
Bulmik et al. ( 1995:155) presentaron valores de la conductividad térmica de soluciones de azúcar. Para las condiciones típicas de los calentadores de jugo, la conductividad térmica en la mayoría de casos es aproximadamente 0.6 W/(m ·K).
9.1.4
de casos se utilizan dos etapas de e
s:
9.2
Diseño de calentadores tubulares
9.2.1
Coeficiente de transferencia calor
19.111
Uso de vapor extraído de los evaporadores
La mayoría de los calentadores de jugo son del tipo carcasa y tubos, donde los tubos son soportados por placas sobre los dos extremos del calentador. El jugo liuye a través de los tubos y el calentamiento se realiza condensando vapor sobre el exterior del tubo. Generalmente el jugo crudo se calienta usando extracciones de vapor provenientes de los evaporadores. En casos donde la economía de vapor no es muy importante puede también utilizarse vapor de escape, pero el uso de vapores de menor presi6n se ha incrementado con el objetivo de lograr mejores economías de vapor en las fübricas. Dependiendo del nivel de economía de vapor deseado, pueden utilizarse Vapor 1, Vapor 2 ó Vapor 3. El jugo usualmente se calienta en etapas, usando el vapor a menor presión para calentar la primera etapa, e incrementando progresivamente en cada etapa. En la mayoría
Como se muestra en la ecuación (9.9), e! ciente global de transferencia de calor k puesto de varios componentes. El recíproco la resistencia global a la transferencia de calor constituye la suma de un número de ' serie. Las resistencias individuales se continuaci(m. Resistencia de la película de jugo. La alternativa para calcular esta resistencia es do la ecuaci6n de Sieder Tate (lncropera y 2002), que expresada en mensionales es: N u= 0.01:43 · Re(UI · Pro __nl ·
239
9.2.1 Coel!ciente de transferencia de calor
(.Jl¡_)
1114
llnv
la cual se puede reescribir como:
·,¡d =0.01:43· ( d·~·p )"" · ( Cp¡!J- )""'
¡
Las prupiedndes físicas, con excepción de la si dad de la película de jugo sobre la pared del !lTw' deben ser todas evaluadas a la temperaturJ medio del jugo. Estas ecuaciones snn urlii<:ubles 1 11ujo turbulento (Re> 1: 300). Para las i de tubos y velocidades comúnmente cm:o111lradas valor de Re se encuentra generalmente en el de 50 000 a 250 000.
de película de vapor condensado. t-.,.iis(clncld"e si el calentador dispone de tubos . rrlt'lks se deben utilizar diferentes u !lorm- ._ · · . . . ¡D<1t Para los tubos honzontales 1.1>en') :;o. . ., ecuacwn: cll1P 1e.··¡r h, .siouientc ::},_' ·P;. g. j_fii.V )1125
(9.15)
material seleccionado para los tubos tiene un efecto despreciable sobre el coeficiente global de transferencia de calor. Los tubos de acero inoxidable ofrecen ventajas al ser mús resistentes a posibles daños durante la limpieza y parecen ser menos propensos a la adhesión de depósitos de incrustaciones sobre la pared del tubo.
d.¡)."{". ~l
físicas se refieren a aquellas del . do 'l !a temperatura de condensa1 s 11 con de·' ' .. . !1 T corresponde a la thlerencm . c·tstl es te '· );¡e¡npcrartura entre el vapor que se condensa y la tubo. Normalmente la temperatura de la tubo no se cunoce. pero Wrig/11 ( 1981) ha ya lores de üT de 22.5 y ! 5 K para calenta1 utilizan Vapores 1 y 2 respectivamente. eralmente el coc!icienle global de tranSferencia a este valor supuesto de !:J. T. el caso de tubos verticales, la ecuaci6n es ¡·•¡!;¡,;,;¡1lf.pero la dimcnsilín característica es la longituhos en lugar del diámetro. Dado que esta en el denominador. resulta en coeficientes ~·tf<¡nsrfm:ncilaligcramente menores que los culcupara calentadores horizontales. En la mayoría el coeficiente en el lado de la carcasa es la diferencia nn afecta significativamenf,iif
(9.161
Resistencia de las incrustaciones. Dep6sitos de incrustaciones pueden acumularse sobre el interior de los tubos y llegar a constituir una resistencia significativa en sólo unos pocos días, dependiendo de las condiciones. El espesor de la capa de incrustaciones aumenta con el tiempo de operación hasta que la transferencia de calor se reduce al extremo que obliga a limpiar los tubos. Aparte de la composición del jugo, la fonnación de incrustaciones depende también de la velocidad en los tubos, con mayores velocidades reduciendo la velocidad de incrustación. Se ha encontrado que la presencia de partículas de arena en el jugo reduce la velocidad de incrustación a través de un efecto abrasivo, especialmente cuando la velocidad del jugo es elevada. El efecto de los depósitos de incruswciones sobre la transferencia de calor es de mayor importancia y no se cuenta con expresiones establecidas que pennitan incorporar este efecto en la ecuaci6n de transferencia de calor global. Wright (1981) dió a conocer una ecuación que correlaciona datos de Crau.'f'órd y Shmm ( 1956) como se presenta a continuaci6n: li.;
df..':';.Rcsisl:cwda del tubo. La mayoría de calentado.:.':m:"de jugo cucman con tubos de acero inoxidable, ·•:,·~~ue en los calentadores viejos se pueden encon1\lftuhtlS ele bronce. Gcncrulmeme los tubos de acero son calibre No. 1g_ con un espesor de 1.2 viejos tubos de bronce lienennormalmente •••••••lffi,)H,m•<m de 50 mm y un espesor de L6 mm (16 ,,,u,'" "--+mm ( 13 SWG ). La conductividad térmiel acero inoxidable se encuentra en un rango a 25 W/(m · KJ, mientras que con el bronce ':·~!efieuent¡¡¡ entre t)(_) y ! !O W/(m. K). Con base en valores, las cifras típicas del coeflciente equii,.J O para el acero inoxidable y el bronce son 13.5 y 64 kW/(m 2 ·K). Estos valores en comparación con los coeficientes por · l Y !lujo. indicando que la resistencia de del tubo es relativamente pequeña. partir de este amílisis puede concluirse que el
= 0.0035 · T "". • ( 1-1- -10.763) -¡'-
(9.17)
1
Se ha reportado que bajo las condiciones Australianas el valor de la constante se mantiene para el calentamiento primario. pero, para el calentamiento secundario y los calentadores de jugo clarificado se utilizan menores valores, típicamente entre 0.002 y 0.00!. La relación con el tiempo T (en horas) no es lineal y el significativo efecto de la velocidad es evidente en la ecuación. Coeficiente global de transferencia de calor. Se han propuesto varias formas distintas para correlacionar la transferencia de calor global que toman en consideración la velocidad y la temperatura. Estas han sido resumidas por Hugot ( 1986 ). Con base en estos estudios. Hugor propuso la siguiente ecuación para el coeficiente de transferencia de calor k de los calentadores de jugo en W/(m 2 • K):
Ne(erenáas ¡uig. 255
240
9 Calentamiento del jugo
k=7.0·t ·(-"-)"" -~' I.X
(9.1 ~)
donde ! 51 es la temperatura del vapor en "C y 11 la velocidad del líquido en m/s. Con base en esta ecuación, se prcscman en la Tabla 9.1 valores calculados del coeficiente tle transfcrcncia de calor. Wright ha propuesto algunas ecuaciones basadas en las ecuaciones (9.9) a (9.14), asumiendo un jugo de 20 Brix que liuye a través de tubos de acero inoxidable de diámetro interno di en m, con paredes de 1.2 mm de espesor. Para calentamientos primarios que usan vapor 2, con una temperatura promedio Uel jugo /J: 11 25
1 J_ · 1 ( }+-·-· 10761) + -=-''-+--+Q.QQ35·TO_H_ 1 k 3.8 13.5 1(
1 +---~~,..--~ 0.295-d¡--!12 •lfO.H ·//l.·lü7
(9.19)
9.2.2 Velocidad úellíquido
Tabla 9.1: Coeficientes úe transferencia úe calor k\V/(m 2 ·K) calcu!uúos usamlo la ecuación (~.1H¡
, . relaciones presentadas anteriormente mues-
tran~ . \ 10 cnnsidcruble, respecto a dos situaciones. un oDudo e que la mayor reststencta · · a 1a trans 1·erenci<J ·
112 lOJ
0.62
Tuhla 9.2: Val~res del coeficiente de transferencia de calor en kW/(rn- · K) cakulados a partir de la ecuación (9.19). con base en un tiempo de operación de ]()() h con tubos de 50.R mm Calentu~
miento Primario Secundario
11:rnpcratura promedio del jugo en "C
60 90
Velocidad en mis ,;
1.5
2.0
].()2
1.47 1.71
1.27
---........;;.
25--i
!.77 2.02
Para calentamientos utilizando vapor l. la ecuación es similar: 1 25 1.
d. 1 ( 10 763) k1 =-4'-.3-5 +-]3-.-5 +0.002 ·tO.H. 1+-;,-,-. +
(9.20)
Tnbla 9.3: Coeficientes de transferencia de calor en kW!(m 2 • K) obJenidos por el método riguroso de c<ílculn usando la ecuación (9.17) para el efecto de las incru.1ta·
dones En la Tabla 9.2 se presentan valores del meficiente de transferencia de calor calculados con esta ecuación. Estos valores no son sensibles particularmente a la temperatura del jugo o al diámetro de Jos tubos. Las cifras obtenidas son significativamente mayores que los valores calculados con la ecuación de Hugot (1986) y presentados en la Tabla 9.1. Para el caso típico de un calentador de jugo donde se condensa vapor 1 sobre tubos de 51 mm, fabricados de acero inoxidable y wn 1.2 mm de espesor, que contienen jugo a una temperatura media de 80 oc, Juego de 100 horas de operación, Jos valores de los coeficientes de transferencia individuales y globales pueden ser calculados a partir de las ecuaciones (9.9), (9.14), (9.15) y (9.17) para obtener los resultados presentados en la Tabla 9.3. Es evidente que la resistencia debida a incrustaciones constituye la principal resistencia al Jlujo de calor.
Velocidad del líquido
L~ · di!" . ( ue la velocJdml e IqUI"d o en 1os tu hos ttene
Vapor Escape Vapor 1 Vupor 2
9.2.¡.¡7
Vclociúud del jugo en los tubos en m/s Cnelh:ienle en lado jugo lnerustaciLín dentro del tubo (luego de 100 h) Materiul del tubo Coefldcnte en lado vapor Coeficiente global de transferencia de calor
l.5
2.0
6.07
7.fi.l.
1.71
3.06
!J. S
13.5
~.6
l/.6
1.09
1.60
Para propósitos de diseño se debe considerar d valor del coeliciente de transferencia de calor bajo condiciones de incrustación justo antes de la limpieza. Usando cifras aproximadas, en ocasiones es seleccionado un parámetro conservativo de diseño de 1.0 kW/(m 2 ·K) para calentamientos secwH.larios que utilizan vapor l, mientras que un valor ligeramente inferior de 0.9 kW/(m1 . K) se usa para los calentamientos primarios que utilizan vapor 2.
de calor se encuentm en lu película de líquido al . terior del tubo. la velocidad en el tubo afecta el 10 · a ¡·ectan.do por 1o tanto espesor Je la capa 1'umte, ]a transferencia de calor. Al considerar la ecuación de Sir:der Tate (9.13) se encuentra que el coeficiente de la película interna es proporcional a la vclm:idad elevada a una potencia de 0.8. La velocidad en el tubo afecta la velocidad del deposito de incrustaciones dentro del tubo, Jo cual tiene un efecto signilicativo sobre la transferencia de calor global. La infornwción presentada en la f'iguru 9.3 muestra que el coeficiente !!loba! de transferencia de calor puede ser redu~ido por un fat:tor de 2 durante un periodo de 100 horas. Esta además muestra que al duplicar la velocidad e! coeficiente global aproximadamente también se duplica. Existe un límite sobre la velocidad que es determinado por la caída de presión, lo cual se explicaní en la Sección lJ.2.5 demosu·ando que la caída de presión es proporcional a la velocidad elevada al cuadraúo, con irnplicadones sobre la selección de la bomba de jugo y el consumo de potencia. Por lo tanto es raro encontrar velocidades que excedan ampliamente a
:2 m/s. Por otro lado, si la velocidad se encuentra muy por debajo de 1.5 m/s, la transferencia de calor resulla afectada excesivamente. El uso de velocidades más elevadas puede conducir a un desgaste rápido de las tuberías, cabeceras y bombas cuando esto resulta en mayores presiones. Generalmente una selección correcta de los materiales permite minimizar estos efectos. Las condiciones particulares pueden dictar diferentes valores óptimos, pero en general una velocidad entre 1.5 y 2.2 m/s parece ser ideal. Las velocidades del jugo dependen del flujo de! líquido y del diámetro y el número de tubos en cada paso.
9.2.3 Cálculo del área de calentamiento Una vez que se ha delinido el flujo de calor a ser transferido usando la ecuación (9.1) y que se haya decidido cual será el vapor calefactor con base en la economía térmica deseada, el área requerida en la estación de calentamiento puede ser determinada a partir de la ecuación (9.5). Los calentadores generalmente se encuentran úisponibles con áreas en un rango de 100 a 700 m~. E! tamaño y el número de calentadores se seleccionan para satisfacer el número de etapas de calentamiento y régimen de limpieza planeados, dejando en algunos casos cierta capacidad adicional de calentamiento para este propósito. En general no es económicamente atractivo diseñar para obtener una aproximación de temperatura muy baja, es decir la diferencia de temperatura entre e! jugo que sale y el vapor que se condensa. En el pasado se usaron las siguientes recomendaciones para determinar la aproximación óptima de temperatura, dependiendo de! vapor condensado: Vapor de escape Vapor 1 Vapor :2 y 3
o
241
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100110 Tiempo de operación en h
f"iguru 9.3: Valores calculados y experimentales del coeficiente global de transferencia de calor comn función del número Je horas Jc ~per~eión en t:alcnlamientm secundarios, para varias velocidades de JUgo(l\'rightl9Hi)
5 to 8 oc 10to12°C 15 lo 20 "C
En tiempos más recientes se han utilizado con frecuencia menores aproximaciones de temperatura para mejorar la eficiencia térmica, empleando alrededor de 7 oc para los calentamientos que utilizan extracciones de vapor. Dado que la temperatura del
Ri.!./i•n.'ncias pág. 255
vapor 1 generalmente se encuentra ligeramente por encima de 110 oe, este es adecuado para el calentamiento del jugo antes del tanque flash y no se tiene que usar vapor de escape necesariamente, a menos de que el balance de vapor obligue a usar este escape. Menores aproximaciones de temperatura son también óptimas con calentadores de diseño más eficiente, tales como los dil'erentes tipos de calentadores de placas. Al elegir el coeficiente de transferencia de calor que será utilizado para el diseño. el valor correspondiente al calentador incrustado o 'sucio', justo antes de la limpieza. deberá ser utilizado cuando se emplea un único calentador. En la mayoría de fábricas se utilizan varios calentadores para cada etapa. Si los calentadores separan para mantenimiento con base en cierta rotación, todos los demüs calentadores en línea presentaran diferentes grados de incrustación en los tubos. Entonces, puede utilizarse un coeficiente de transferencia promedio para tudas los calentadores. tomando precauciones para asegurar que durante todas las etapas de la rutina de limpieza se cuente con un área de calentamiento adecuada. En términos generales. la capacidad de calentamiento instalada en una fábrica varía entre 3 y 9m 2 por tonelada de caña/h.
9.2.4
9.~.-J.
9 Calentamiento del jugo
~4~
Detalles en calentadores de carcasa y tubos
Generalmente para el calentamiento del jugu se utilizan calentadores con tubos sujetos en los extremos por placas fijas. Los tubos se expanden sobre las placas laterales. obteniendo los mejores resultados cuando se inicia con una holgura de 0.~5 mm y
Detalles en calentadores Je carrasa y tubos
orificios de buen acabado. Los tubos 1nn1n·¡n·•'se disponen en arreglos triangulares con un típico de 1.~5 veces el diámetro llcl tubo. Lus glos cuadrados permiten acomodar menos la misma área y no son normalmente utilizados. Tubos. Los tubos tienen diámetros en el de 38 a 51 mm. La longitud de los tubos varía tre 3 y 7.5 m. Diseños con tubos de mayor [ permiten reducir la caída de presión a la misma lncidad del líquido debido a que se reduce el mero de pasos. Los tubos de cobre y bronce , 1 utilizados frecuentemente en el pasado, pero en nuevos calentadores generalmente se utilizan de ncero inoxidable. debido a que tienen reza. mayor resistencia a la abrasión, son m:ls efec. tivos desde el punto de vista de costos y requieren ser reemplazados con menor frecuencia. El acern inoxidable austenitico. típicamente grado AlSJ 3()4 y aceros inoxidables rerríticos tales como AISJ ·BO y 439 son utilizados. El tipo 304L es especificado en algunas ocasiones para minimizar problemas de deterioro en ]a5 ' juntas soldadas y es suficientemente dúctil para J;¡ expansión sobre las placas laterales. El acero de a!to cromo 3CR 1~ promete ser un reemplazo m<Ís económico para los tubos de AISl 430. Algunos dl!tos comparativos sobre los materiales de los tubos para calentadores se presentan en la Tabla 9.4. Como se mencionó anteriormente, la resistencia térmica del tubo metálico no tiene un eferto signi* ficativo sobre la resistencia global a la transferen~ cia de calor. UtiliZando el ejemplo presentado en la Tabla 9.3. con una velm.:idad de 1.5 m/s, los t:odi· cien tes globales de transferencia de calor correspon· dientes a tubos de acero inoxidable, bronce y cobre son 1.08, 1.15 y 1.17 kW/(m 2 • J() respectivamen·
""'VI"""
Pasns de tuhos. El diseño especíllco de los calentadores de rarcasa y tub(~S difiere de acuerdo úmcro de pasos. El numero de tubos/paso con el '1 se se!cn.:iona para obtener una velocidad dentro del ronrro requerid!> (ver Sección 9.~.3 ). Se requiere de"nr ~spacios entre !as filas de tubos para permitir el !rn:glo de los pasos. La disposición de lllbos en cada paso puede ser rertangular o como un pedaw de tor111, depcndiendn del arreglo de los pasos adoptado. Cada paso contiene el mismo número de tubos v usualmente se sc!ecriona un número de pasos par P:u[m': vigas en voladizo para facilitar su apertura y se aseguran utilizando varios tomillos. Empaques phistkns de neopreno, que puede soportar tempe-
Cabecera superior del calentador l1·1;1a de:,d;; arr1ba)
Cabecera inferior del calentador (vi>ta desde arnbi!)
Tabla 9.4: Comparación tic las propiedades de los mmcriaks utilizados para los tubos calentadores Dureza
Bri11cll Acero al carbono Cobre Bronce Acero inoxidable 30-l L (recocido) Acero inoxidable ...[.30 Acero inoxidable 439 3CR12
ExpansiLín térmica en 11m/(m ·K)
Espesor en mm/calibre
Conductividad en W/(m ·
130 .\2 (recocido) 90 (acabado en frío)
1~.5
1.6/16
5~
16.5
Ui/16
:no
60 150 165 170
18..\ l7.0
::no
10..\ 10.2 lO.X
~.l/14
n 1.6/l6
t.~/18
l.~/18 l.~/lH
1.2/lH
100 lfi 21
25 23
~i~ura 9.4: ArTegln típico ele los pasos de tubos en un talcmadnr n.'rtic<.JI
243
raturas por encima de 150 oc, son frecuentemente utilizados para sellar las cabeceras y los pasos de los tubos. En Australia se utiliza un arreglo distinto, con retomas curvados individuales que se montan con pernos conectando los tubos de pasos adyacentes. Este arreglo minimiza la caída de presión en los retornos y reduce la posibilidad de que se presenten taponamientos cuando el contenido de sólidos suspendidos es muy elevado. Esto elimina problemas por limitación de la presión en las tapas. Sin embargo. esta alternativa sólo es práctica cuando se efectúa exclusivamente limpieza química, pues toma demasiado tiempo remover todos los retornos individuales como para efectuar limpieza mecánica. Condensado y gases incondensables. Se deben realizar arreglos para remover el condensado y los gases incondensables. Es importante dar suficiente atención a estos detalles. dado que pueden ser causa de un mal desempeño cuando no son diseñados apropiadamente. El condensado se remueve generalmente desde el punto más bajo de la carcasa, usando más de una descarga. Los incondensables tienen que ser purgados por el flujo de vapor y se deben remover desde el punto más alejado de la entrada de vapor. Esto se trata con más detalle en la Sección 1~. 7.4 en relación con los evaporadores. Se pueden utilizar calentadores horizontales o verticales de carcasa y tubos. Los verticales frecuememente ofrecen menores costos de instalación, particularmente cuando se tienen tubos largos, ademüs Je que los arreglos necesarios para la limpieza mecünica son más fáciles. Existe una ligera penalización en términos del coeficiente global de transferencia de calor. corno se menciona en la Sección 9.1.1, pero esta es insignificante en relación con el gran efecto que tienen las incrustaciones. En cualquier diseño se debe dejar suficiente espacio disponible para permitir que los tubos sean removidos y reemplazados. Esto generalmente es más fácil de lograr con los calentadores verticales que con los horizontales. Carcasa. La carcasa de los calentadores usualmente se fábrica usando acero de bajo carbono. El diseño se hace para resistir la presión del escape, tomando en consideración el efecto de que ocuna corrosión. No se incluyen consideraciones relacio-
Rcfi•n•ncitis ptig. 255
9 Calentamiento del jugo
244
nadas con la expansión térmica diferencial entre la carcasa y los tubos: es más seguro utili7.ar acero inoxidable 430 ó 439 que el 304 o cobre o bronce cuando se utilizan tubos largos, dado que el 430 y el 439 tienen coeficientes de expansión más cercanos al del acero de bajo carbono. Las tapas cabeceras de jugo se diseñan para la máxima presión del líquido bajo condic:ioncs de válvula de salida cerrada. Generalmente se instalan vt'ílvulas de alivio de prcsi6n tanto en el lado de la carcasa como en el lado de jugo para proteger el calentador contra posible sobrcpresioncs. Con el objclivo de minimizar las pérdidas de calor y por seguridad del personal, las carcasas de los calentadores nonnalmente se aíslan con una capa de lana de vidrio u otro tipo de material aislante con un espesor alrededor de 37-51 mm. Un recubrimiento externo de aluminio permite obtener una buena apariencia exterior y reduce aún mús las pérdidas de calor.
9.2.5
9.3 Calentadores de placas
Cálculo de pérdidas de
.
La pérdida de presión en un calentador d . casa y tubos t1ene dos componentes · ¡ caída de presión o pérdida por fricciün en y la caída de presiün en los retornos de las asociada con la contracción. expansión y flujo. Las pérdidas en los tubos pueden ser . usando ecuaciones convencionales para la de presión en tuberías (Kern 1950). En este longitud total del flujo, es decir la longitud paso multiplicada por el número ele pasos, se za en la ecuación. El hecho de que el Jlujo 1 isotérmico se toma en cuenta incluyendo un de corrección empírico f que permite considerar¡ cambios de la viscosidad con la temperatura.
.f ·N ·l·u' · p 2·d¡
de ¡Jn::sirín en Pa: úmcro de pasos: . _ 0 de la Ftgura 9.J; factor' J··t,; fricción Je •Moodv, ·¡ 1,¡ )' di<írnctro mterno del tubo en m; ¡0nmL ~ ,·.1. 1d Jd ]í(¡uido en los tubos en m/s. ve ocJu. • ,.
ca tu•1
'
!'
(9.22)
'''""''' v.allon:s de ¡rprnximadamente l.07 ~ara calen'"~icnl•DJS: primarios y 1.0~ ~ara secundanos. . Existen diferentes opmmnes sobre la magmtud ·&eJas pérdidas de presión en las cabeceras de retorr"cm ( !950) sugiere cuatro cabezas de velocir;o. 1\ . • 1 dad por pasn. Usualmcn~e se p1ensa que e~te va or ,. rnuy elevado y que 2.:'1 cabezas de veloc1dad por ~ parecen ofrecer mejor aproximación (Simwtt 96j. En este caso. la caída de presión en la cabc-
fg50
:eera de retorno es:
·1)1
(9.23)
Las ecuaciones (9.21) y (9.23) pueden combinarse
pnm obtener lu caída total de presión a través del calentador en mo: 0.1
·.
0.09 0.08
(·1 , -) p·u' Jp=ll· -·.-, +_.) · - .. ( d, ·(¡) 2
··... ·.
0.07 0.06
0.05 0.04
·.·.
Esta brinda la caída de presión en Pu, donde la !ongimd y el diámetro del tubo están en m. La ecuación puede ser reescrita en términos de la caída de cabeza
0.03 m
"
0.05
3 o
O.OA
~
ro
o
-so
!!w
···... 0.03
o 0.025
o
"
0.02
~
0.015
w
~
0.01 0.008 0.006
··..
··...
~
~
B
·.. .. ..
Laminad Turbulento ·~~•
0.01 0.009
··.
o.oos Lcc--="-c-c=-:c-:c--~-::--:-:::-:c=-: 3 1 5 2
···· ...
c(11m) fvlanguera 1.5 Acero comercial 46 Hierro fundido 260 Concreto 300-3000
3 456 810'
2
3 456 810
2
·· .. 3 456 810°
Número de Reynolds Re
Figura 9.5: Factor úe frkción (ele Mom/y) pum flujo completamente úesarm!laúo en tu hería circular
"
!
2
0.002
":;:o " 'oo o
0.0002
·· ..
~
0.004
0.001 0.0008 0.0006 0.0004
..
'
10
en m como:
0.02 0.015
""'!':.
~
0.0001 0.00005
(9.24)
, _J u' 11 --1/· ( -f -·1. +-.). tl,·q) 2·g
9.3
(9.:1'5)
Calentadores de placas
los calentadores de placas son paquetes de pla-
cas delgadas formando un arreglo sobre un marco de manera que el espacio entre ~placas altemas está abierto al mismo fluido. Las placas son corrugadas. lu cual les da resistencia y ayuda a promover la turbulencia del Jlujo. El paquete de placas se ensambla entre una placa estacionaria en el marco y una placa de presi(ín. siendo comprimido al ajustar pernos entre estas dos placas. Las placas acanaladas y la
245
placa de presilm se encuentran suspendidas sobre una barra superior y son posicionadas con una barra guía inferior. Las placas se pueden configurar en una serie de pasos para lograr la velocidad de líquido correcta y una caída de presión acep!able. Las placas se sellan mediante empaquetaduras. las cuales dirigen los patrones de flujo de los dos fluidos. El material m<Ís comúnmente utilizado para los empaques entre placas es EPDM (monümero del etilén-propilén-dieno), el cual tiene un límite de temperatura de 160 oc y es por lo tanto adecuado para todas las tareas de calentamiento de jugo. Las placas generalmente se fabrican de acero inoxidable 316. con un espesor entre 0.3 y 0.6 mm. El acero 316 se prefiere al 304 debido a su menor susceptibilidad al agrietamiento por corrosión (stress corrosion cracking) y esfuerzos inducido por cloruros. Se han determinado elevados coeficientes de transferencia de calor por encima de 3 kW/(m 2 • K) con placa de diseño 'espina de pescado' (herringbones), incorporando una holgura máxima de 5.4 mm y con los relieves de las espinas sobre las placas enfrentados y en contacto (Munsamy 1982). Sin embargo. normalmente se utilizan calentadores de "holgura amplia'' con un gap entre 6 y 16 mm debido a la tendencia al taponamiento por acumulación de pequeños trozos de fibra de bagazo sobre la entrada. Esto resulta en una pérdida de parte de la ventaja inherente de Jos calentadores de placas y en una reducción de la eficiencia de transferencia, reduciendo los coellcientes de transferencia de calor hasta por debajo de 1 kW/(m 2 • K). Sin embargo. aún así esto representa casi el doble frente al valor de diseño esperado en los calentadores convencionales. En los calentadores de holgura amplia, las placas en el lado de vapor permanecen en contacto entre ellas, mientras que sobre el lado del jugo no se encuentran en contacto. Por esta razón, la presión en el lado del jugo necesita ser mayor que la presión en el lado del vapor, con el objeto de soporiar las placas y prevenir la llexión y pandeo (Cttrrie 1986). Currie ( 1986) reportó un promedio del coe!lciente de transferencia de calor de 1.H kW/(m 2 • K). \fa/des et al. ( 1989) reportaron coeficientes de transferencia de calor para calentadores de holgura amplia por encima de 3 kW/(m~ · K) cuando el calentador est<Í limpio, pero que se reduce hasta un valor estable alrededor de 1.3 kW/(m 2 ·K) luego de 72 horas cuando se ha incmstado. Bu!JIIik ( 1995) comparó Jos coeficientes de los calentadores tubula-
Rtfen.mcins {hig. 255
9 Calentamiento Llel jugo
246
res y de placas utilizados en la inUustria remolacheru. Dependiendo de la tarea. los coeflcicntcs de los calentadores de placas son de 1.5 a 3 veces mayores que aquellos encontrados en los calentadores de tubus. Se ha establecido que las ventajas de Jos calentadores de placas sobre los calentadores de carcasa y tubos son: Los coefkientes de transferencia de calor son mayores. La densidad de área es mucho mayor, resultando en un calentador más pequeño para efectuar la misma tarea. Es tmís liviano para la misma tarea y generalmente conduce a menores costos de instalación. La retención de líquido en el calentador es me-
nor. La inercia térmica es menor, resultando en una respuesta rápida y facilitando un estrecho con-
trol de tcmpcralum. Con frecuencia es posible incrementar la capacidad mediante la adición de placas dependiendo del tamaño del marco. Generalmente es económicamente viable tener una menor aproximación de temperatura que en los calentadores de carcasa y tubos. También existen algunas desventajas: No es práctico limpiar estos calentadores meciinicamente, debido a que las empaquetaduras son delicadas y se dañan fücilmente. La limpieza química es esencial (Singh ct al. 1997). Los empaques necesitan ser remplazados ocasionalmente y estos son costosos elementos de mantenimiento. Es importante hacer una correetu selección del material para la empaquetadura (Sing!t et al. 1997). Las pequeñas aperturas entre plucas son propensas a taponamientos causados por partículas fibrosas de bagazo y es necesario reversar el flujo periódicamente. En adición a lo anterior, otm desventaja es el hecho de que el dimensionamiento y cálculo Je la caída de presión son generalmente realizados por los proveedores de calentadores de placas. En algunos casos esto no es tan satisfactorio como tener la capacidad de poder realizar personalmente dlculos. particularmente en aras a optimizar la instalación dentro de las restricciones específicas. Frecuentemente los proveedores no conocen de las elevadas velocidades de incrustación típicas de
los calentamientos de jugo Y sobreestiman el , del coe!iciente de transferencia de calor para el de operación requerido. Es normal tener . presión entre :20 y l 00 k.Pa, pero se necesita' sión de 50 a 70 kPa para generar suficiente sobre las paredes como para reducir la tas~ cmslación. Debido al estrecho espacio entre para la misma caída de presión el esfuerzo es mayor en un calentador de placas que en uno carcasa y tubos. La velocidad del jugo entre las plat.:as usualmen. te se ent.:uentra entre 0.6 y 0.8 m/s. Sin "'""'rgu,. logra una elevada turbulencia que promueve 1 ferencia de calor pero también incrementa la de presión. Incluso a pesar de que se evita la de presión por múltiples retornos, se usan longitudes de los conductos a través de los dores para obtener pérdidas de presión monabJ1e1. Se pueden llegar a presentar rápidas veloc·idridct de incrustación si no se mamienen elevadas las de cizallamiento en la capa límite y si no se un sistema de inversi{m de flujo basado en i y/o caída de presión. Satisfaciendo estas C011tlii: 10cc. nes, los calentadores de placas son la opcitín rida para calentamientos en la industria de u·n,,carde remolacha y comienzan a serlo también con extensión en la industria de azúcar de caña.
Costos de intercamhiadores de calor. y Has/ego (2002) dieron a conocer ecu<Jcioncs el costo de calentadores de carcasa y tubos y 1 !adores de placas. Los primeros son pnclp•arcimJak$ al ürea elevada a la potencia 0.6, mientras que segundos a la potencia 0.69. Se Jemuestra para lentadores de 500 m:! que los calentadores de 1 tienen un costo de 90 % del costo de los calentadír
!ación son tenidos en consideración esto se hasta alrededor del 50% y puede ser incluso menor si mayores coeficientes de transferencia de calor permiten el empleo de un calentador más pequeño. Cifras presentadas por de \fimw y Coleman ( 1995)' sugieren un costo de instalacilín de los 1 de placas alrededor de 75 %del de los de carcasa y tubos. Los costos de mantenimiento durante un do largo de tiempo también deben ser Lomudos en cuenta, considerando In incmsración, los casiOS de limpieza, reparación y costos de reempaquetaduíJ, para poder llegar a la instalación óptima.
9.4 Calentadores de contacto directo
platulares. Este tipo de calen. s·truvc totalmente de acero inoxidable se con. .. . ., • ¡ nrado utlllzar exitosamente en vav se 11 '1 0 ::: '·'',i)J¡JjJUO. . de azúcar. Existen diferentes mTeglos de las placas y de los canales (Martill 1993) .;•;ial5il""·' para calentamiento de jugo se construmanera que brinden un canal de jugo com~JetnlliCil'iC abierto sin po~ibilidad de retención de Las placas se unen soldadas sobre pequeños ·•··. ··""""''·'· (de las placas) que penetran en el espacio sin l(Ue sea necesario utilizar empaques. Vi! P(lr•. íinna que el cocliciente de tmnsferencia de ca¡¡ clcvudn debido al pequeño diámetro hidráuliNill""" a dos veces la separación entre placas). In al rcsul!a en un mayor coeficiente para la misma -:¡ocidad (a partir de la. ecuación Sieder Tate en J}JJ). Abriendn tapas abisagradas en los extremos iiel cakntaJor se tiene fácil acceso a los canales. Las t:mas son libres de wbos o bridas. • AI!!U11<1S unidades se han instalado como calenmdc;re; de jugo que efectúan hasta tres etapas de calentamiento usando vapor 1, vapor 2 y vapnr 3, todos en la misma unidad. Esto lleva a un arreglo de c¡¡Jcntamicn!O bastante compacto que minimiza necesidad de tuberías y válvulas. Las unidades mílizadas en la fúbrica Komati en Suráfrica tienen cwJ¡¡ una 312 m2 de área de calentamiento, con placas de acero inoxidable 316 de 1.5 mm arregladas para obtener holguras de 20 mm en el lado jugo y 8 mm en eliado vapor. con lo cual se ha logrado obtener buenos resultados (Cw:~ifl 1995). Sin embargo. luego de 1O años de servicio se han experimentado algunas fugas en las soldaduras.
9.4
Calentadores de contacto directo
Los calentadores de contacto directo son similares en diseño a los mndensadores de contacto dirmo a contracorriente. En ambos casos durante el proceso se condensa vapor y el líquido es calentado. Sín embargo en los calentamientos de jugo el líquidt~ :1 calentar es jugo de azú~.:ar y el vapor calefactor lllthzado es extraído de los evaporndores. pudiendo encontrarse por encima de la presi6n atmosférica. Lis razones líquido/vapor son menores q-ue en los tJJndensadorcs barométricos, debido a que general-
247
mente se requiere un mayor en la corriente de líquido. Estos ofrecen varias ventajas calentadores indirectos: Una aproximación mucho a 3 oc) que los valores utilizados para calentadores convencionales presentados en la Sección 9.2.4. Debido a la menor aproximaci6n, es posible utilizar un vapor calefactor de menor presión. El cuerpo del calentador tiene un costo mucho menor, sin tubos. placas de tubos etc. Tienen capacidad de manejar sólidos en el jugo sin que se presente taponamiento. Se requiere menos ürea de instalación. No ocurre incrustación y no es necesario limpiar el calentador. Estos son particularmente ventajosos cuando se necesita adicionar agua y también calentar, como al fundir azúcar: por esta razón los calentadores de contacto directo han sido utilizados en refinerías. donde se conocen como fundidores de vapor. De otro modo, el agua adicional añadida tiene que ser evaporada posterionnenle: en este caso, para obtener el mismo consumo de vapor que con un calentador convencional, es necesario utilizar vapor proveniente desde el evaporador de una etapa subsecuente.
9.4.1
Dimensionamiento de calentadores de contacto directo
Para el dimensionamiento de Jos calentadores de contacto directo se pueden utilizar varios criterios. Dado que la aproximación al equilibrio ténnico es bastante rápida. el tamaño generalmente no es crítico. El diseño convencional de condensadores baroméllicos puede ser utilizado, sin embargo. otros criterios son: l. H11got (1986)- ürea de 0.16 m:; por tonelada de vapor por h. 2. Criterio en fundidores de vapor para licor- 20.3 kg fundido/s por m~ área sección transversal. 3. Criterio de velocidad fundidor de vapor1.67 m/s. 4. Wrigllf y Hutchinson ( 19KO) - l m) volumen del calentador por 100 t/h de jugo. Para calentadores con bandeja tipo lluvia usar dos orificios de 12.5 mm por cada 100 t/h jugo. Dependiendo de la aplicación, en el interior se pueden utilizar bandejas tipo lluvia o simples bandejas tipo 'disco y dona·, preferiblemente con pendiente
ll'cfácncius f'tÍg. :!55
248
9 Calentamiento del jugo
Salida de gases incondensables do lOO mm
.~
fVlirilla .
---==-:eL =J-i~-
-
~
Entrada de agua de prensa
d = 150 rnrn
9.5.2 Formación de incrustaciones
El control de temperatura se logra temperatura del líquido a la salida y "'filnrrnl· en consonancia el flujo de vapor al calentado una instalación descrita por Yfmng y ".,, ( 1981) se estranguló el flujo de ínceonde¡Jsalbies que es equivalente a una válvula de control queña.
y frecuentemente salen de , t.:·olor !lL~l!Hl ~ • , • en trozos que se asemeJan a un neumatJco La rnunera müs fúcil de remover esta
son (1t:
·
;.;,.ru5lacn>" .
, '¡¡no
es 'horneando' al calentador en vacío, ingreso de vapor mientras que no pasando
través del calentador. Esto
-:.""nene J .,. . "' d. l"s incrustactones del tubo. que pueden de:"prcn e "· : .., ·nloviJas usando un chorro de agua.
'¡:¡,:;J s~:rn:
9.4.3 E E
o
o ~
Entrada de Vapor 3
En el caso de los calentamientos normales jugo, el vapur condensado tiene que ser do en el tren de evaporadores. Esto requiere yor área de calentamiento y cambios en las tasas evaporación de los diferentes cuerpos. Para que eficiencia térmica no sea afectada adversamcnlc, vapor debe ser extraído desde un efecto posterior cual habría sido usado con la alternativa de dar indirecto.
Salida de 'f agua de prensa caliente 1
d=400mm
9.5
Incrustación y limpieza
200{))
9.5.1
Caracterización de nes
para evitar posibles acumulaciones de sólidos. Un fundidor de vapor utilizado para calentar el agua de prensado de un difusor que fue reportado por SinglE y ;\fl¡¡•riglu (2000) se ilustra en la Figura 9.6. Este diseño es capaz de procesar jugo con cantidades considerables de bagazo.
jugo dentro de Jos tubos a medida que el tiempo de operación. Estas consisten de nentes tanto orgánicos como inorgánicos, en composición de acuerdo a los constituyentes jugo de la caña, su concentración y las '1 1 de proceso. Esto requiere que los calentadores saquen de línea rutinariamente, con una que varía desde pocos días hasta cada una o semanas. La composición de las incrustaciones es tada particularmente por el punto de aplicación la cal En neneral con el encalado en frío el do de.incru~tación es mús severo, debido a que! sales de calcio son precipitadas a medida que incrementa la temperatura. En algunos casos cambio del encalado en frío al encalado en ha permitido que la fúbrica pueda operar unos cuantos meses sin que sea necesario los tubos. En los casos donde se usa encalado en las incrustaciones son principalmente orrg:ínícns:
Figuru 9.6: Calentador de contuctu directo ulilizm.lo para calentur el agua de prensa de un difusor (Singh y Alfwrighr
9.4.2
Detalles del calentador
Si el calentador se opera a presión subatmosférica es necesario emplear una columna barométrica, un tanque de sello y una bomba. Para tareas tales como el calentamiento del agua de prensado se recomienda e luso de un tanque tipo remolino, previniendo que los sólidos arrastrados puedan sedimentarse. Las presiones subatmosféricas también implican efectuar arreglos especiales para la remoción de los gases incondensables. Se deben tomar precauciones para asegurar que no entre una cantidad excesiva de aire con el líquido alimentado al calentador.
int·rn"t.''"i~
_.5.2 9
Formación de incrustaciones
Craaford y Sflm111 ( 1956) demostraron claramente que aparte de~ efecto de la velocidad, el grado de incn1stw.:ión vana. de acuerdo co? el momento durante la zafra. rdlcJ
9.5.3
Limpieza de los tubos
Los tubns pueden limpiarse mecánicamente o qnímicumentc. Para la limpieza química se emplea :'il~i que exclusivamente soda cáustica, que es bomDeada a través del calentador a varias concentracio~s durante .f a 12 h. Con frecuencia se permite el Ingreso de vapor al calentador para mantener la tem~l!Ura de la soda alrededor de 80 oc y wcelerur la limpiez·t " d e so d a causllca - . se remueve ·• · L·,¡ so 1UcJon del C'ilc ' ntac1nr con agua antes de ponerle de nuevo L'i! servicio.
249
La limpieza mecúnil.:a generalmente se efectüa usando cepillos rotativos, seleccionados para ajustarse al diümetro de los tubos. En este caso las tapas de las cabeceras se construyen de manera que puedan ser abiertas y cerradas tan rápido como sea posible. Existen varias alternativas para manipular estas pesadas tapas. incluyendo tapas abisagradas. tapas con contrapeso, o tapas provistas con cilindros hidráulicos. Es importante asegurar que los calentadores se encuentren desocupados y libres de presión antes de abrir las tapas cabeceras de los extremos. Para este propósito se dispone de drenajes. En caso de utilizar calentadores de placas. es indispensable emplear limpieza química. No es práctico desarmar un calentador de placas de manera rutinaria, principalmente por el daño que puede causarse a las empaquetaduras (S;ngh et aL 1997).
9.5.4
Incrustaciones en el lado vapor
Generalmente la incrustación sobre el lado del vapor no representa un problema. Sin embargo, cuando se usa vapor de escape contaminado con aceite de máquinas de vapor, puede requerirse de una limpieza rutinaria. También es posible contaminar el exterior de los tubos cuando se preseman arrastres severos en el vapor utilizado para el calentamiento. Los mismos procedimientos usados para limpiar el exterior de los tubos de evaporadores pueden ser aquí aplicados.
9.6
Tanque desaireador flash
9.6.1
Requerimieutos del tanqne flash
Es importante calentar el jugo hasta por encima del punto de ebullición y luego permitir un enfriamiento por descompresión rápida o '!lash ·. Esto permite remover el aire que pueda estar contenido en el jugo y asegura que el jugo llegue con una temperatura constante a los clariflcadores. En este proceso. el aire que pueda estar atrapado en partículas de baga~ zo o bagacillo también puede escapar. permitiendo la sedimentación de estas partículas y evitando su arrastre en el jugo clarificado. El grado de sobrecalentamiento requerido no parece ser crítico. En general se piensa que se debe uti-
Rejámcia.\- púg. :!55
corporación del aire en el jugo. Esta , .i fue desarrollada por el SRI en Australia para en conjunto con el clarificador SRI. Sin dado que este tipo de tanque flash no se lirnpill drenaje. es necesario efectuar limpiezas 1 ¡ El esquema de los dos tipos de tanque llas! mensionados para la misma aplicación se en la Figura 9.7.
]izar un valor objetivo de contrul:2-3 "C por encima del punto de ebullición, de manera que incluso con
divergencias alrededor del valor objetivo, el jugo llegue siempre sobrecalentado al tanque flash. Mayores temperaturas se consideran innecesarias y sólo incrementarían el consumo de vapor en la fábrica. Temperaturas muy por encima del valor de diseilo producen un 'llasheo' excesivo que el tanque podría no estar en capacidad de manejar, causando arrastres y pérdidas de azúear en el tanque liash. Generalmente la temperatura no debe exceder 105
oc.
9.6.2
9.6.3 Dimensionamiento de tanques y boquillas
9 Calentamiento del jugo
250
9.6.3
Dimensionamiento de tanques boquillas
Diámetro del tanque Hash. Este debe en el liujo múximo de líquido que el tanque rccibirú. Se requieren diferentes enfoques para dos lipos de tanque flash:
Tipos de tanque Hash
Existen dos aproximaciones principales para el diseño de un tanque flash:
Tipo A. La cantidad de 'llash' a müximo necesita ser calculada y el diümetro del tanque mcnsionado para prevenir el arrastre de líquido. requiere una estimación de la máxima velocidad ascenso permisible en el tanque llash. La Sowlers-Brown se usa para encontrar la de diseño:
Tipo A. Proporcionar sut-Jciente volumen en el tanque para que m:urra un 'flasheo· completo del jugo, con el diámetro dimensionado buscando asegurar que las velocidades de ascenso del vapor sean suficientemente bajas para que no ocurra arrastre de gotas de jugo. El tanque opera vacío, dándole especial atención a lograr una salida adecuadamente dimensionada que no reincorpore aire en el jugo ya desaireado.
=e.
11 '
"'·"
( l"' PL
-Pv p\'
El valor de la velocidad múxima umax se da en Tipo B. La segunda aproximación está basada El valor de la constante es una medida del en tener una piscina <.le líquido en el cuerpo del tanfío Lie las gotas que serún arrastradas y depende que y un diúmetro suficientemente grande para que grado de separación requerido entre líquido y ·, la velocidad de descenso del jugo sea suficientemenDe acuerdo con Perry ( 1963 ), para un factor de te baja para permitir que incluso las burbujas de aire contaminación (kg vaporlkg líquido) de 10 000, mús finas puedan escapar hacia arriba en contra del flujo líquido. Un tubo vertical de alimentación inyecta el jugo hacia abajo B A sobre una placa de salpique central. Tubería, de vente~ ., El nivel del líquido se mantiene justo por deb::~o de la placa de salpique. El tanque flash se posiciona adyacente y Entrada(''---'±'::::=:--~¡ a la misma elevaci6n del clarificador, de jugo~C::==~ de manera que sea posible mantener un nivel de líquido constante en el Entcod;l" d de jugo tanque tlash y no pueda ocurrir rein-
e
fl
./
_"_"_,._
~
~1 Figura 9.7: Diagrama esqucrmíticu de ]ns dos tipos Lle tanque llash. convencional (Tipo A) y SRI (Tipo B)
"""
Salida
.""
Salida'll/ de jugad
de jugo
un valor de 0.0060 m/s, mientras que ten Cr . ., _ ' ·tor de (kscontan1111aC!Oll Ue J 000, e deun f,IC !ll valor de 0.0078 m/s. El primer valor tener t . . ?~táscorrscr·vatdt:.~~ es prcfcrrhle. 1 1J 9X4) sLn!iere que al calcular la ve~
¿
Gerwu a
'
~-
.
.
Ccloi:id:tO terminal se debe asum1r un valor promedio para la constante. Sin embargo, también que la \'t:locidaU del flujo ascendente no exceder a la velociUad terminal en m<Ís de 0.15 Esto es equivalente a un valor de e igual a . 0.07 = 0.0105 m/s. Refiriéndose nuevamente a ( !963 ¡ se puede observar que esto correspona u.n factor de descontaminación de aproxima2 000. el cual es probablemente muy bajo
' ' ' - ' " " ' 11
'""'l
n:mt aplicaciün donde las pérdidas de jugo por nrrastres se deberían evitar completamente. Bajo cmu.liciones promedio, con base en una :·entrada del jugo a una temperatura de 104 (li~etJmcnte por encima del promedio para considerar ;uriacion~:s en el control Je temperatura) se pueden ~sperardensidades del líquido y del vapor de 1000 y !16 kg/mJ respectivamente. Utilizando estos valores en Jaccuaciün (9.26) con e= 0.006 m/s se encuentra úm.1 velocidad de ascenso del vapor de 0.25 m/s. El ü'iámetro del tanque flash se obtiene entonces diviilit:ndo elllujo volumétrico del vapor Hash en m 3/s por esta velocidad. para obtener el úrea requerida y porlo tanto el diúmctro. Esto conduce a una seccüín ·'t.r;msvcrsal de apr(IXÍrnadamente 1.3 m~ por tonelada -~jugo/h. que constituye un buen valor promedio. í!ll cunsideracilm el filtrado en el jugo. es equivalente aproximadamente a 1.6 ml por 0jiJnellad:t de caña/h. Otro criterio que es ampliamente en Australia establece un úrea de 2.9 m 1 poftonelada de caña/h. estando 50 c;c. por encima de lttdfra presentada anteriormente.
oc
Tipo B. En este caso se calculan el nuíximo J-lulíquido al clarificador v el úrea de la sección tmnsversal para obtener una ~~clocidad promedio de descenso del J\ujo líquido que no exceda 0.6 m/rnin. Este · consn · 1era su ¡·lCJentemcnle · · v·tlti ' r se bajo pura ~nitir que todas las burbujas de gas puedan ser .:libemdas. Esto conduce a tanques tlash de diúrnetro mucho lll<Ís grande. Para 100 t jugo/h. el úrea re quees 100/(6() · 0.6) = 2.78 m 2• superando en lige·. ·.,. n,;,__ ,t nuís dos veces el úrea del tanque de tipn A. el dimensionamiento se debe dejar espacio considerar posibles picos transitorios ·del flujo lo cual incrementa esta dimensión ligera-
1St
mente. En Australia se suele utilizar un área de 3.6 m::. por tonelada de caña/h. Boquillas de entrada y salida. La línea tic entrada generalmente se dimensiona para obtener una velocidad promedio de 1.5 m/s. El venteo de vapor debe ser dimensionado para una velocidad de 1() m/s, para asegurar que la presión en el tanque no se incremente por encima de la presión atmosférica. El tamaño de la línea de salida del jugo es particularmente importante, especialmente cuando se usa el tanque tlash tipo A. Esta se debe dimensionar para poder ser auto-ventilante al flujo múximo de líquido. lo que se alcanza siempre que (Hills 1983):
Fr' < 0.3
(9.27)
donde Fr:. 1' es el número de Fronde modilicado dado por:
4
Fr'
rr · d'
v
· (g ·d)"'
(9.28)
Esta expresión se puede reescribir para calcular el düímetro requerido a partir del flujo volumétrico como: (9.29) En esta ecuación. d está dado en m y el flujo de jugo en mJ/s. Para el caso de los tanques llash tipn B, la velocidad de la salida de líquido generalmente se específica alrededor de 1 m/s. No es necesario usar una velocidad tan b<~ja en este caso dado que el nivel del líquido se mantiene en el tanque llash y el aire no puede ser arrastrado hasta la salida. En el caso de que la velocidad sea demasiado baja, puede llegar a presentarse sedimentación de los sólidos. lo cual no es deseable.
9.6.4
Repartición del Dujo a los clarificadores
En enfoque del SRI ha consistido en proporcionar un tanque llash individual para cada clarificador buscando minimizar la turbulencia en la línea de suministro al clarificador. Esto es razonable solamente cuando se usan uno o dos clarificadores grandes y la repartición del jugo u clarificadores de diferente capa-
cidad tiene que efectuarse adelante del tanque nash. En el caso de contar con un sólo tanque Aash sirviendo a varios clarificadores de diferente capacidad, generalmente se requiere dividir elllujo proporcionalmente a estos clarificadores usando una caja distribuidora posterior. La mejor manera de lograr esto es utilizando varias compuertas de desborde, cuyas amplitudes se hacen proporcionales al volumen del darificador respectivo. En el caso de tanques Aash tipo A. el sistema no deberá tener la capacidad en ningún momento de llenar el tanque nash con líquido. Esto conduciría inevitablemente a arrastres de jugo y en el peor de los casos a la expulsión de chotTOS de jugo hirviente por la parte superior del clarificador. circunstancia que es bastante peligrosa.
9.6.5
9.8.2 Dimensionamiento de calentadores
9 Calentamiento del jugo
251
Control de temperatura
Es importante controlar la temperatura de los calentadores dentro de un rango de 1 a 1 oc. Esta tarea no es difícil y generalmente se logra regulando el flujo de vapor al segundo o último calentamiento. En caso de utilizar vapor 2 para los calentadores primarios, el suministro se puede dejar lihre de control para maximizar la cantidad de calentamiento con vapor 2. El asegurar que ocurra siempre evaporación instantánea en el tanque flash conduce a una temperatura constante en la alimentación de los clariflcadorcs y una efectiva remoción de gases. El asegurarse de que la evuporación llasb no sea excesiva conduce a buena eficiencia témtica y pennite garantizar que no ocurran arrastres de gotas de jugo.
9.7
Calentadores de jugo clarificado
Calentadores líquido-líquido
de ser efectuada calentando el jugo con ""'""'"""" que se requiere enfriar para usn como imbibki;ín para la preparación de lloculante. Aunque es :i emplear calentadores de carcasa y tu bus para esta . rea, con el condensado en el lado de la carcasa, aplicación se efectúa mejor usando un culcnltl[(lnrt~' placas o un intercambiadnr de tubos conC~!ntric<J¡ 2 contracorriente. El segundo consiste de varias cioncs de lUhos insertadas dentro tubos externos arreglo que permite lograr elevadas velocidad~~ los condensados y por consiguiente elevadas de transferencia de calor. El diagrama de una típica, que puede ser construida en el propio a de muchas fábricas de azúcar utilizando tuberías acero de bajo carbono y accesorios convencionales:, es presentado en la Figura 9.8. Los coeficientes de transferencia de calor logrados típicamcme en tos calentadores líquido-líquido están alrededor 1 kW/(m~ · K) con velocidades del jugo por de 1.5 m/s.
1
,,Arreglo de tubos de 0.4 m
Figura _9.8: Típico cakn!:i~Uf líquidn-líquido de tubo con~·cn· trico (cortesía de ./.M. Cargd/J
~ti~rve alrededor de 110 oc. mientras que el ue sale desde los clarificadores se encuentra 1 por debajo de lOO oc. Es común calcn•]J.U!!O adelante de los evaporadores hasta o por j¡Jft • d t ¡¡· "' · • del punto -e e lll ICIOn usando un calentaénclfl1•1 . . dudo que se considera que esto consllluye una aftenliltiva económicamente efectiva con respecto a la capacidad de los evaporadores. En caso de que el ·uí!O ingrese al primer efecto evaporador por debafu-de! punto de ebullición, parte de la superficie de ~ulentamientn tiene que ser dedicada para el calentamiento del jugo hasta esta temperatura. Esto cons!¡¡uyc un uso indlcicntc del área de calentamiento y áfc~ta Hdvcrsamcnte la tasa de evaporación. Por e! contrario, cuamlo el jugo llega a los evaporodorcs por encima del punto de ebullición contribuiní ¡¡ que se produzca cierta evaporación flash. avudando a pronwvcr la circulación y mejorando la de transferencia de calor. Con algun~s tipos de evnporadores. co111o por ejemplo el tipo Kestner, se tunsidera una mala pníctica tener una temperatura tn la aliment<Jción muy por debajo del punto de ebullición. De Vhma y Coleman (1995) demostraron que lrdnstalaciün de un calentador de jugo clarificado ftambién conocido como suministro de jugo a eva¡mradorcs) adelante de un tren de evaporación puede ser bastante bcne{Jciosa. La instalación de un calcnbdor de placas adelante de los evaporadores, con la Edición de una superficie de calentamiento equivalente a un incremento de la superficie de calentaniiento en los evaporadores de 2.4 %, permitió obli:ner un incremento de capacidad promedio de 6 %. El principal efecto fué el incremento del coeficiente de transferencia de calor en el primer efecto evapomdor, donde se asumió que la evaporación llash de ~1 alimentación contribuye signil'icativamcnte a mcJDmr la circulación y el desempeño. Rein Y Lrm:! (1995) reportaron resultados de dos ensayos con calentadores de ,¡'t¡cro clarificado e ~mndo Y fuera ele línea instalados adelante de un evap , . or,t·u or 1\.estner. Estos mostraron que el Calentamtento del jugo clarificado incrementó el codicien te í
lisa
¡
N, donde el vapor se del efecto N u. ; de una estación de evaporación de N efectos.
0.15 m
4.6m
Fl ·ue:o en el primer efecto evaporador general-
Para una fábrica que usa un Hujo de i :,::~:::~:.:~: de 40 % caña. con el enfriamiento del c1 para imbibición de 85 a 40 oc, el jugo puede calentado desde 30 hasta 50 oc. El ahorro de correspondiente es de 3.4% caña, ó 2.6 q. ¡ caso de ahorros de vapor 1 a partir de un ctllidri!phó•
6.3 m
0.4 m Salida jugo 0.15 m Salida condensado
Objetivos
Cuando la temperatura del jugu cnuJo se cuentra cerca de la temperatura ambiente, com el caso del jugo proveniente de la mayoria de de molinos, la primera etapa de calentamiento
253
de transferencia de calor en el Kcstner en 15 % y 3 9(, durante los dos ensayos. Peacock y Lm·e (2004) investigaron la efectividad de los calentadores de jugo clarificado desde el punto de vista de costos, comparando frente al incremento de área del evaporador Kestner que hubiera sido requerido en ausencia de estos calentadores. Se conduy(J que estos calentadores son de hecho dificiles de justillcar. Sin embargo las condusiones están afectadas por la suposición de tener dos calentadores de carcasa y tubos para jugo clarillcado y coellcientcs de transferencia de calor moderados; el suponer un sólo calentador de placas y el uso de un evaporador tipo Robcrt podría conducir a una conclusión diferente. Los aspectos económicos necesitan ser evaluados para cada caso espedllco. No obstante. los calentadores de jugo clarificado brindan una opción de bajo costo para la expansión marginal de la capacidad de evaporación. Los calentadores de jugo clarificado que usan vapor de escape tienen muy poco efecto sobre el consumo de vapor. La opción más ellcicnte desde el punto de vista de vapor sería el empleo de vapor 1 para el calentamiento del jugo clarificado, incluso cuando se suministre a los evaporadores jugo por debajo del punto de ebullición del primer efecto.
9.8.2
Dimensionamiento de calentadores
Generalmente se utiliza vapor de escape para el calentamiento del jugo clarificado. En los casos donde el ahorro de vapor es importante, la primera etapa del calentamiento de jugo clarificado puede efectuarse con vapor l. pero el escape sigue siendo rcquelido en un segundo calentamiento para que sea posible lograr una temperatura por encima del punto de ebullición en el primer efecto. Las consideraciones delineadas para el calentamiento de jugo crudo generalmente son aplicadas igualmente para los calentadores de jugo clarillcado. Sin embargo. en esta aplicación el jugo es considerablemente más limpio y en caso de utilizarse calentadores de placas existe un riesgo mucho menor de taponamiento de las holguras entre placas. Las incrustaciones en los calentadores de jugo clarificado, sean de carcasa y tubos o de placas. se reducen en comparación con los calentadores de jugo cruJo. La constante para la expresión de resistencia por
Rt-:{em~eias pág.
255
254
155
9 Calentamiento del jugo
incrustación (ecuación 9.17) típicamente es 0.001, representando sólo una fracción de los valores coITespondientes a las etapas de calentamiento plimaria y secundaria. Se considera que el coeficiente de transferencia de calor en los calentadores de jugo clarificado generalmente se encuentra alrededor de 0.1 kW/ (m 2 · K) por encima del valor encontrado en el calentador secundario de jugo. Por lo tanto. para un calentador de carcasa y tubos. un coeficiente conservador de transferencia de calor de 1.1 kW/(m 2 ·K), puede ser utilizado. El valor para los calentadores de placas es considerablemente mayor (Munswny 1982). Tal como para los calentadores de placas utilizados en otras tareas de calentamiento de jugo. también es necesmio efectuar arreglos adiciomlles de tuberías y válvulas que permitan invertir el tlujo de jugo clarificado periódicamente.
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La edición española del Libro de Métodos contiene todos los métodos ICUMSA (oficiales, tentativos y aceptados) de los 9 'General Subjects' de ICUMSA: GS1 GS2 GS3 GS4 GSS GS6 GS7 GS8 GS9 SPS
Azúcar crudo Azúcar blanco Especialidades de azúcar Melaza Caña de azúcar Remolacha azucarera Procesamiento de la caña de azúcar Procesamiento de remolachas azucareras Azúcar blanco de plantación Especificaciones y estándares
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257
256
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Tecnolog ter ..... ·-
CLARIFICACIÓN \VH!Cilff
prinópa!. PGW ProSuTcch, Australia
Procesos físicos y químicos clarificadores de j
medidores MW de co•nc;erltr:Eiciól tachos batch e r-nnti!n'"'•
De los muchos procesos que se han ensayado en fupuriticación del jugo de caña de azúcar solamente unOs pocos han logrado algún nivel de importancia E:Ílaplicadoncs industriales. La octava cdicilÍn del "Manual de Caña de Azút'l!r" (Sf1CJicer y Meade 1948) presenta en la Tabla 51 túms 622 sustancias que se han documentado como "usadas para puri!ic<1ción, decoloración y clarificad6n de solucinncs con contenido de sacarosa". El tratamiento utilizando cal en solución con agua o ~.:on jugo/meladura (sacarato) continúa siendo el método büsico Je clarificación. nonnalmente denominado dt:f(:cw·ióll. La cal ha sido la sustancia química usada univer&Jlmentc para neutralizur la acidez del jugo, mientras que el proceso varía en el método y la temperatura de adicilin. Las variaciones respecto al proceso de defecación simple han bu seudo reducir el color Y!a turbiedad del jugo clarificado, entre ellos se incluyen: Sullitaciún. Esta combina el tmtamiento con ácido sulruroso (a partir del gas SO~) y con soluciones de cal. La sullltación puede -ser realizada sobre jugo !fío o caliente. así como también sobre meladura de los evaporadores (doble sulfitaciún). Fosfatación. Pequeñas cantidades de fosfato
soluble pueden añadirse a los jugos para mejorar la defecación simple. La adición de grandes cantidades se conoce con el distintivo de "fosfatación". La técnica de fosfataeión se utiliza principalmente para la clarificación de jarabes en fábricas de crudo y refinerías. Carhonatación. El tratamiento del jugo encalado con dióxido de carbono, seguido de unu aplicación adicional de cal para neutralizar. se conoce como "carbonatación". Actualmente este proceso se utiliza sólo en raras ocaciones para la clarificación de jugo, pero continúa siendo un proceso básico en la clarillcación y decoloración de jarabes de refinerías. Otra variante, que frecuentemente se presenta como un medio para reducir el contenido de Ca++ en el jugo clarificado y por lo tanto reducir los problemas de incrustación en las superficies de transferencia de calor de los evaporadores. es la sustitución con magnesia (óxido de magnesio, MgO) de una parte o de toda la cal[óxido de calcio. CaO) para el tratamiento del jugo. Sin embargo esta prríctica no ha logrado difundirse. En la clari!icacitín industrial del jugo se pueden combinar varios o todos estos tratamientos. Para la implementación de tratamientos se pueden utilizar varios métodos para separar las impurezas precipitadas (sedimentación, flotación y filtración) y así también existe un amplio rango de tecnologías y diseños de Jos equipos de proceso.
f?cfánwio.1· pdg. 285
258
10 Clarificación
10.1.1 Objetivos de la clarificación de jugo
10.1.3 Efectos del calentamiento jugo y la adición de cal
Los principales objetivos de la clarificación de jugo son: Fonnar tlocs que atrapan toda la materia suspendida que así puede sedimentarse a una velocidad satisfactoria: Proporcionar las condiciones de temperatura. pH y com:cntración de iones que maximizan la precipitación de impurezas sólidas del jugo; Producir jugo clarificado de buena calidad, con mínima turbiedad. mínimo color y bajo contenido de calcio (Ca++); Producir un lodo sedimentado que sea apto para su posterior procesamiento (comúnmente filtración); Efectuar todo lo anterior al menor costo posible, con mínimo tiempo de residencia, mínima pérdida de sacarosa (por inversión y otros mecanismos) y mínima formación de color en el jugo. Obtener jugo clarificado con un pH que minimice la inversión en la subsecuente operación de evaporación.
La darificación por defecación usu·¡J 111 · . . ._ ' eme realiza medmnte la combmacwn de: Adición de hidróxido de calcio Ca(OH), elevar el valor del pH desde 5.3 hasta 7 · El Ca(OHh puede estar en forma de !echad~· cal o como sacarato mezclando cal-jugo 0 meladura.
10.1.2 Análisis del jugo Los principales componentes del jugo de caña que inliuencian la clarificación son (Doherty y Edye 1999): Sacarosa, azucares reductores, monosacáridus; Polisacáridos (dextranas, gomas, almidón) y trisacáridos: ~roteínas. compuestos de amino-nitrógeno; Acidos orgánicos (aconítico, málico, cítrico), sales de ácidos orgánicos (ej. aconitato de calcio); Sales de úcidos inorgánicos (ej. KCI. CaSO_!' fosfatos); Materiales insolubles tales como ceras, grasas, bagadllo, suelo, arena y partículas de arcilla. El tamaño de estas partículas está en un rango de 0.5 ~m a 2 mm. La naturaleza y propiedades super!iciales de las partículas determinan su comportamiento fisicoquímico durante la coagulación y lluculación.
Cale~t~I?liento, por etapas, hasta el punto de ebul!Jcwn y uso de un tanque flash de des ~ surización y purga rápida que pennite ren;¿~~; el aire atrapado o disuelto en el jugo.
El principal agente de precipitación es el fn~ fato de calcio, que forma la base de !os !loes que absorben la mayoría de los otros materiales precipitantes. Sin embargo, como fue discutido por Doherry y Edye ( 1999). existen varias fases del fosfato de calcio (incluyendo fosfatos de mono- di- y tri-calcio) que se formun durante el encalado. El fosfato trit:álcico se precipita a una velocidad relalivamente lenta y los ácidos orgúnicos presentes inhiben esta precipitación. La eliminación física de las impurezas no es completa y dependiendo del valor de! pH en eJ jugo luego del tratamiento. el contenido residual de Ca++ puede ser mayor que su contenido original en el jugo. Los métodos de clarificación mediante defecación simple son económicos y aún así muy efectivos, excepto en cuanto a la remoción de impurezas solubles. En este proceso muchos de los :ícidos org
10.1.4 Reacciones químicas en la clnri· ficación simple de jugo Un amplio rango de reacciones químicas y físicas ocurren en el jugo. las cuales pueden ser dasi· ficadas como:
259
10.1.4 Rean:innes químicas en la clarificación simple de jugo
. 1·ts debidas al cambio de pH; . .. 'r\qllt:·11'tS '-. debidas a cambios en la concemrac10n \qUt 1 '·
de Ca~.,.: . ¡\l¡Ucllas deb1das al incremento de la temperatura. . . . . _ "tccioncs pueden ser subdJv1d1das en rcaccJo· EsW~ ft:• . ·• · n"squn- 11 iclS , .•\' rew:.:cwnes iisicas. ' , principal reacción química es aquella entre el 1 "'' ' _fosfato para 1_a_1'on~:lcatión cakio ca++ y el1on ción Je fosfatos intermedios y la precipitacion dd fosfato tricülcico Ca 3 (P0 4 )~; Lu proteína t:s desnaturalizaUa por calentamiento {la temperatura de desnaturalización c~mbia ~o_n e! pHl. lut:gn de lo cual rodea a las partJculas sohUas y a !os !loes Uc fosfato e imparte una aparente carga negativa. El encalado en caliente usualmente produce una úcsnaturalización más completa. dado que d punto isoeléctrico de muchas proteínas se encuentra por debajo de pH = 6; Los aminmícidns no sufren cambios importantes debido a !a clarificación, aunque a valores elevados de pH pueden reaccionar con los azúcares n:ductorcs generando incrementos de color; Usualmente los azúcares reductores también son estables. aunque pueden ser destruidos a valores elevados de pH y temperaturas que excedan 100 oc_ La tasa de reacción no es significativa con un pH de fi. pero aumenta por un factor de 5 por cada unidad de pH incrementada; La sacarosa se invierte ahajo valor de pH y elevada temperatura; El1inico efecto en ceras, gomas y pectina es que son desnaturalizadas; Algunos ücidos inorgánicos, ej. PO.t, silicatos, SO/-. son precipitados parcialmente por la adición Je iones ca++: Iones inorgánicos tales como K+. Na+ y CI- no sufren cambios importantes debido a la clarificación. El Ca++ se incrementa transitoriamente pero con frecuencia al final resulta siendo sólo iigeramente superior al valor inicial en el jugo. El ivig+- se reduce hasta en un 20 (,~f, dependiendo del pH final; Kufkarni ( 1993: 136) estableció que el contenido de Caü en el jugo clarificildo es una función de (i) el cnntenido de CaO en el jugo crudo, (ii) los <ícidos orgánicos presentes originalmente en el jugo y (iii) Jos ácidos formados durante el proceso dt: clarificación (ej. por descomposición de
ID 9 8
'§.7 6 Jugo crudo
Solución de ácido fosfórico
5 4tL-L
o
0.025
0.05
0.075
0.1
0.125
0.15
Adición de Ca(OH) 2 en g /100 g jugo
Figura Hl.l: Curvas de !itulación para jugo crudo y una solución de ücido fosfórico
azúcares reductores y por formación de algunos iones de su! fato, cuando se utiliza sulll.tación). Esto también depender::í del pH del jugo clarificado y de la cantidad de cal adicionada: Las curvas de titulación de jugo crudo (o mezclado) han mostrado varios sitios donde la pendiente se estabiliza (mesetas) correspondientes a la fom1ación de mono- y difosfatos de calcio durante la titulación con cal. como se muestra en la Figura 10.1. Las principales reacciones físü:as durante la formación de los flo~.:s tienen base en el Ca 3 (P0. 1 )~ y en las proteínas. Los efectos de la carga superficial varían la densidad efectiva de los flocs. Los coloides, formados a partir de proteína desnaturalizada, generalmente tienen un efecto negativo sobre la carga superficiaL la cual afecta la eficiencia de coagulación. La coagulación de las partículas floc también es influenciada por la presencia de cationes multivalentes (Ca++. AJ+++. etc.) y el uso de lloculantes. Los lioculantes empleados usualmente son polímeros de acrilamida que forman una cadena larga de muy alto peso molecular. Su efectividad es una función del peso molecular y del grado de hidrólisis y varía para diferentes jugos. La turbiedad del jugo clarificado debido a coloides y otras partículas que no se logran remover es bajo todo punto de vista indeseable, dado que al final se obtiene una menor calidad del azúcar. La preparación y aplicación inadecuada dellloculante. un mal
Rl!ji!renl"ias ¡uíg. 285
2611
diseño del clarillcador o un mal control del encalado pueden cnnuibuir a una elevación de la turbiedad. En general. la eliminación total de impurezas es relativamente insignificante, siendo la pureza del jugo defecado apenas uno o dos puntos por encima del valor original en el jugo. pero la turbiedad del jugo mejora significativamente. El cambio en pureza aparente es una guía puco confiable para calillcar la eficiencia de la clarificación, debido a cambios en otros componentes que son típticamente activos.
10.1.5 Variantes de los procedimientos de defecación-clarificación Existen muchas variantes del proceso simple de defecación que son empleadas en las diferentes industrias de caña de azúcar. Algunas de estas que han sido relacionadas recientemente (Doherty et al. 2002) se presentan en la Tabla 10.1. Frecuentemente se utilizan soluciones de sacarato de cal en lugar de la lechada de cal. La adición de cal puede ser en baches o continua y el punto de aplicación puede ser sobre jugo rrío (bajo 50 °C). jugo intermedio (7276 uc) o jugo caliente ( 100 ac). A pesar de una gran cantidad de experiencias prácticas, el impacto de las diferentes alternativas de encalado sobre la química y fisicoquímica de la clarificación no ha podido ser bien entendido. El jugo crudo o mezclado que proviene de la planta de exu·acciün generalmente tiene un pH alrededor de 5.5. Con el encalado en jdo, el jugo generalmente se encula hasta alcanzar un pH de al menos 7.2 y puede llegar en ulgunas ocasiones hasta 8.3. El jugo es entonces bombeado a través de la prime-
ra etapa de calentadores hasta un tanque que alimenta a las bombas de la segunda eta calentadores. donde el jugo se calienta hasta pocos gmdos por arriba del punto de cbul!ic'' 10 condiciones atmosféricas. En Australia, la adición de cal se efectúa mente mediante encolado intermedio. Para, generalmente se instala un tanque de .l.l!!!(J . . . ~ l mtermedm y en algunos casos un pequeño pulmón. La primera aplicación de cal se continuación del tanque intermedio a -75 "C, l el 'ojo' de las bombas del calentamiento"·:c··unr,:lann• como se muestra en la Figura 10.2. El valor vo de conu·ol se ajusta alrededor de 0.2 a {)J dudes de pH por encima del valor deseado de del jugo clarificado (7.2 a 7.8). A cuntinuaciün encalado, el jugo se calienta hasta .1 102-104 ac, para luego ser desaireado en el flash y distribuido entre los diferentes cla,r·ij ¡¡,.,"'" res. Usualmente el floculante se adiciona t:crca tanque o sobre las bandejas de alimentación de clarilicadores. Pruebas realizadas en fábricas de (Eggleston 2000) pennitieron comparar los de la práctica noricamericana de 'encalado usando lechada de cal frente a la técnica Uc do e11 calieme' que se utiliza ampliamente en Suffi., frica. Se concluyó que: Con el encalado en caliente se reduce la · de cal en aproximadamente 27 c;-o, resultando jugo clarilicado con menores niveles Uc en-10 %: No se encontraron diferencias signilkativas trc la turbiedad obtenida con encalado en frío y en caliente:
J"goJ filtrador-¡
Jugo
pmnar1o
Mallas para jugo
fl
L•,.
1
~1
Enculado ti hin
Encalado imennedio Encalado en caliente
Tanque flash
~TI~~~j l
Tanqd,¡
desaireador
Tenq"'
---
1ntermed1o
I¡"C
103
de f"go t!b!o
l"gocwdoj
'-2----,"'
j•~!ciíicodoces
_fl ; :rao;,~:ión o vapor 1
Rewrno
-u
de bagazo
Jugo crudo
Q Sacara lo de cal
j
J"go secundano
al molino
.. ¡¡¡1· Esl¡ucma de encalado intermedio pura jugo de caña f¡gurn -~·
1
,
Los voltímcncs ele lodo fueron mayores con el encalado en caliente; El encalado en caliente realiza una remoción ligeramente superior de los componentes de
dextranas. Dohert\' ct al. {2002) informaron de pruebas de !abomt~Jrio en las que intentaron cuantificar los efectos de la técnica de encalado sobre la calidud del jugo dariticado y el comportamiento de sedimentaciOn de los /loes. Previamente a la sedimen!i!CÍÓn se Jloculú aplicando poliacrilamida (Separun
Tabla 10.1: Detalles de los métodos típicos de defeeaci6n-daritlcación
Encalado en frío
261
¡ 0.1.5 Variantes de los procedimientos de dcfecaci6n-clurillcacilm
1O Clarillcación
Jugo crudo a <-1-5 "C. sacaraln de cal (o lechada de cal) hasta pH = 7.!( calentar a !02 citmar llnculmue. clarificar. Jugo crudo a <45 ~c. sacarato de cal (o lechuda de ca\) hasta pH = 6.0. calentar u 76 ce, sacarato de cal (o lechada de cul) hasta pH = 7 ..S, calentar a 102 oc, por enfriamiento debido a descomo Jlash hasta 100 , adicionar J 1 1 ·1 ¡ , Jugo crudo a <45 oc. e;·;l.entar ajugn prit~mriu (a 76 ~(:-), s:lcarato ~lec-;;¡- (u ~~~hada tle. t.::;ll ha~t:J pH = 7.R, calentar a l 02 uc, tlash hasta 100 ac. adicionar tlm:ul;_¡nte, dari!kar. - Jugo crudo a <-1-5 uc. c
Número de prueba
Figura Hl.3: Turbiedad del jugo clari!kadn vs. tipo de W!Ucit'!n para encalado (fuente Doherty et al. 2002)
A2130) en una dosis de 5 mg/kg jugo. La Figura 10.3 muestra la turbiedad indicada por absorbancia del jugo clarificado medida a 900 nm en celdas de cristal de 1 cm contra agua destilada. Existe un compromiso entre niveles de lodo más elevados y menores velocidades de sedimentación de los !-loes. La cmnparación de la clarificación con encalado usando sacarato de cal frente al encalado usando lechada de cal mostró: Menor turbiedad, menos fosfatos y proteínas en el jugo clarificado con sacarato de cal; Velocidad inicial de sedimentación de los tlocs lineramente inferior; ll~cremento de niveles de lodo en 1O t;f,; Contenidos similares de calcio, magnesio, sílice y polisacáridos en el jugo clarificado. Los resultados del estudio con!irman en general 1us conclusiones derivadas de experiencias obtenidas en la práctica. De acuerdo con un estudio sobre clarificación de jugo realizado por Salwdeo el al. (2001) la turbiedad inicial del jugo clarificado obtenido enculando con sacarato es menor que aquella obtenida con lechada de caL En ambos casos la turbiedad se incrementa con la concentración por evaporación. pero el uso de sacarato continua brindando menores valores de turbiedad como se ilustru en la Figura 10.4. El sacarato resulta además en conteni-
Re{ere11cias ¡uíg. 285
1O Clari tlcación
262
10.1.6 Procedimientos utilizados la defecación-clarificación
5000
lechada de cal
o
.g 3000
""'"'''''"
: S¡¡cara.to de e~! ·~··················· : : :
~ 15
.3
2000
ru
~ ~
-el
Los procedimientos de defecación m:ís dos son los siguientes:
""
-;.
1000
• '
.
::
• :
•
.. :
i
""
___ ·
E
:J 0~--~--~------~--~--~--
o
1
20
30
40
50
60
70
Sustancia seca del jugo en %
Figura 10.4: Turbiedad de jugo 1jamhc vs. concentración (fuente Salwdco et al. 2002)
1000 ~
o
~
~o
950
u
~
E e
900
"o
o
1'l
"
! S¡¡cari.lto de e¡¡[
800
E
"
"
o u
, la actividad de la invertasa, pero esta es de ~uantificar y se cree que los l~eneficios de ·c. .. ción superan a esta desventaJa. 1:11110d]llC<1 Encalado en caliente. En es.te c~so el sacarato Je cal) se aphca JUSto antes del de ca 11 1 El valor obictivo de control se ajusta al¡;nque '· · · ' . d de 0.2 a 0.3 unidalies Ue pH por encima del r•:i!C or . .. :'" J·seado de pi-I en el JUgo clanhcado. Lograr 1 '· "or H ' · ' d'l" . ,, control del p es tecmcamente mas 1 1e1·¡ Un bue el encalado en caliente, pero se ha encontrado cvn .., Joura mejor Gllidad de jugo clariJicado con aue St; :: • , . . : J· ,,·-·ntaj·a de lodos mas volummosos, partlcular¡¡¡ e. t: .. rncnte cuando se adiciona sacarato. " {o kchada 1
.,,¡
Encalado fraccionado con doble calentamiento. Este proceso es una variación del encalado en cnHente donde aproximadamente 33 % de la cantidatl total de cal se aplica como preencalado del jugo frío y el restante 6 7 r;~_, se aplica como una segunda adición en el tanque flash.
Clarificación compuesta. Esta variante involu-
rm una separación del jugo en dos partes:
850
~
o ~
Encalado en frío. El jugo mezclado que ne de los molinos tiene generalmente un pH .1 dedor de 5.5. Usualmente se encala hasta pH 7 ¡ pero puede éste ser llevado a valores tan alto~_, ''' 1110 ·-, H.3. Posteriormente es bombeado a los calentadores para elevar su temperatura ligeramente por ¡ del punto Ue ebullición. es decir hasta 102 oc como mínimo. Al salir de los calentadores, el jugo pasa a un tanque flash y retorna a su conesponliiente pun~ to de ebullición mediante evaporación instant:inea con liberación de vapor a la atmósfera. El jugo a. entonces inmediatamente al elariJlcador Cllntinuo, donde el pH cae nom1almente hasta un valor en el rango de 6.8-7 .2. El encalado en frío es suficiente para el tratamiento de cañas nobles y la manufactura Uc azúcar crudo. Los clarificadores generan una can~ tidad despreciable de espuma.
10.1.7 pH óptimo del jugo clarificado
750 Jugo clarificado # 1
#2
#3
114
Efectos de evaporación simulados
Figura 10.5: Contenido de calcio vs. conccntraeiún te Sahodeo et al.2002)
(fuen~
dos residuales de calcio significativamente menores como se ilustra en la Figura 10.5. Comparaciones menos favorables de la clariJicación con sacarato respecto a la lechada de cal fueron reportadas en Suráfrica en un artículo presentado por Scott ( 1988). El encalado con sacarato resultó en una menor velocidad de sedimentación y lodos más voluminosos (en -lOO !ff,). a la vez que la turbiedad del jugo clarificado se redujo sustancialmente (-44 % ). Sin embargo. se aseveró que Jos menores valores de turbiedad en el jugo claritlcado obtenidos con el sacarato son anulados por grandes incrementos de la turbiedad durante la evaporación y que los beneficios del encalado con sacarato en el jugo podrían ser mucho menores que "las ventajas comprobadas de la clarificación con meladura".
Encalado intermedio. La primera aplicación de cal se el"ectúa a continuación del tanque intennediu a -75 oc, en el 'ojo' de las bombas del calentamiento secundario como se muestra en la Figura HU.. El va. lor objetivo de control se ajusta alrededor de 0.2 a OJ unidades de pH por encima del valor deseado de pH en el jugo clarificado. Ellioculante se adiciona en l
a} el jugo primario. o jugo obtenilio con molienda
en seco, suministrado por el primer molino y el jugo secundario, que consiste en el jugo obtenido usanUo molienda con imbibición, suministrado generalmente por el segundo molino en el caso de imbibición compuesta. Sin embargo. la tksventaja de requerir sistemas de darificación por duplicado conduce a que esta alternativa no haya sido alioptada en las fábricas. b)
10.1.7 pH óptimo del jugo clarificado El pH Jinal del jugo darificado que se envía a los :evaporadores es importante. Hugot ( 19Rfi: 404) atlrmu que cuando se requiere producir azúcar blanco e5 deseable tener un jugo ácido y el pH debe mantenerse en un ratEro de 6.4-6.6. Esto reduce el color del azúcar con el~ riesgo de una inversión signilicatlva de sucarosa. A medida que el pH del producto de azücar se reduce. la apariencia de eolor es menor Yesto constituye una ventaja, aunque los métodos analíticos estándar deberían corregir este efecto mediante el ajuste de pH con soluciones de NaOH hasta un vulor constante. En caso de que se requiera producir únicamente azúcar crudo de buena calidad.
263
Hugot ( 1986:404) sugiere que se puede permitir que el jugo se conserve ligeramente alcalino. con un pl-l entre 7.1 y 7.5. Esto minimiza la pérdida de sacarosa por inversión, aun(¡ue advierte que el jugo alcalino reliuce la velocidad de Jos tachos y dificulta la cristalización.
10.1.8 Efecto del ácido fosfórico en el jugo y adiciones de fosfato El ácido fosfórico se encuentra en la cai'ia. tan~ to como fosfatos solubles en el jugo, como también en combinación como proteína del material celular. Dado que los últimos son compuestos insolubles, solamente los fosfatos solubles toman parte durante la defecación. Estos reaccionan con la cal y forman un precipitado que constituye una parte importante del floc que la cal produce en el jugo. Los fosfatos orgánicos se encuentran en forma de complejo con compuestos orgánicos, con un contenilio de fosfatos de aproximadamente 1O %. La mayoría de fosfato orgánico se encuentra en forma coloidal y no está disponible para la formación Ue flocs precipitados de fosfato cálcico. En caso de que el contenido de fosfatos esté por debajo de 200 a 300 mg P 10/kgjugo. es conveniente efectuar adiciones de fosfato inorgánico (ácido fosfórico, superfosfato, etc.) para incrementar el nivel de fosfatos del jugo hasta por encima de 250 a 300 mg/kg. Doherty y Edye ( 1999) citan una nom1a donde se afirma que es posible lograr una claritlcación satisfactoria cuando el contenido de fosfato (como P1 0 5 ) en el jugo de caña es aproximadamente 300 mg/kg. Jnlienne y Montocchio ( 1996) eitaron como ni~ ve! de fosfato mínimo 200 mg P20/kgjugo. Los beneficios de mantener un nivel óptimo de fosfatos en el jugo son los siguientes: Mayor eliminación de coloides; Menos calcio en el jugo clarificado; Formación nuís rápida de los !loes de lolio. con sedimentación más rápida; Mejor clarificación. con menor color en el jugo clarilicado. Entre las desventajas de adicionar fosfatos en exceso se pueden incluir mayores costos de productos químicos, mayor consumo de cal y un mayor volumen de los lodos (y por lo tanto mayor pérdida en cachaza).
Rtji.'rt'IICÜ/S púg. ::!85
164
El ácido fosfórico se adiciona antes del encalado. Algunos detalles sobre los procedimientos de aplicación se presentarán en la Sección 10.5.3. El ácido fosfórico está disponible comercialmente para uso en fábricas de azúcar como una solución líquida, mientras que otros fosfatos se suministran en forma de pol\'o o pasta. En algunos casos se emplea superfosfato ordinario o fosfato dicálcico. Estos materiales contienen30-60% P2 0 5 y pueden ser aplicados utilizando un alimentador de sólidos secos o como líquido siendo previamente diluidos hasta formar una solución de 11° o 15o Baumé. Nigam et aL (2001) afirma que es preferible utilizar como aditivo ácido fosfórico debido a que es más fácil de manipular y tiene mayor pureza y mayor contenido de P::Ps (-54 ()C,). El ácido fosfórico adicionado precipita parte de los coloides y materia colorante que se encuentran contenidos en el jugo. El precipitado que se forma con la cal es primordialmente fosfato tridlcico.
10.2
Suministro y manipulación de la cal
10.2.1
Calidad de la cal
La calidad de la cal utilizada es importante. dado que una cal de baja calidad introducirá arena y partículas inquemadas e im:rementará el contenido de cenizas del jugo. Una cal viva de buena calidad tendni más de 90 g CaO disponible/] 00 g cal adem<Ís de no contener óxidos de hierro. aluminio o magnesio. Debe evitarse el empleo de cal que contenga más de 1 g/100 g de Mgü u óxidos de hierro y aluminio. Estas impurezas causan depósitos en los evaporadores mientras que la magnesia genera problemas durante la defecación. De ser posible. debe insistirse en valores inferiores a 1 g Mgü/ 100 g. La cal hidratada pura contiene 76 g Ca0/1 00 g, donde el otro componente es agua. La cal en polvo hidratada es más fácil de mezclar y dosificar. Dado que la cal es un material sólido y relativamente fácil de almacenar, las fábricas que no lllilizan carbonatación pueden adquirirla de proveedores externos. Para las fábricas que usan carbonatación, no ha sido posible a la fecha obtener el gas dióxido de carbono de otra manera que preparándolo en si-
265
10.2.3 Lechada de cal y sacarato de cal
1O Clarificación
tio, usando cal viva. La caliza se obtiene de , de e~] o depósitos de coral, que tienen ambos med10 alrededor de 90 % CaCO,. Detalles del diseil.o de horno-s de cal y las cas de operación se pueden encontrar en tes (Hugot 1986:420---425 ).
10.2.2 Manipulación y apagado de cal En encalado del jugo se realiza usando preparadas de lechada de cal o sacarato de La relación típica de aplicación (incluyendo destinnda a tones de enftiamiento y COJTcccirin pH del agua de lavadores de gases) es 1 0.6 a 1.2 kg CaO/t cail.a en fábricas cnn simple. El consumo de cal en fábricas que usan, fitaci(Ín es considerablemente mayor debido a necesidad de neutralizar la acidez del SO nado: el incremento (en kg Caü/t caña) po~ de los niveles de las fábricas que usan i aproximadamente 1.75 veces la dosis de azufre kg azufre/t caña). Usualmente la lechada de cal se obtiene clandn (''apagando'") cal pulverizada n cal viva con agua. Kulkami (1993: 125-127) be el apagador de cal como un tambor de bajo carbono que gira alrededor de 6 aH min- 1 filetes internos de acero fornwndo un espiral empuja a las partículas de cal desde el entrada hasta el lado de salida del tambor. El preferiblemente condensados calientes. se frecuentemente de manera concurrente a la se muestra en la Figura 10.6. aunque existen tajas al tener un flujo de agua contrat:nrriente a cal y la arenilla descargada en el extremo donde adiciona el agua. Tomando como guía las dimensiones para seño del tambor apagador de 1ivmp ( 1936:350,), apagador para 1 t/h Caü podría tener una de 3.05 m y un diámetro de 0.81 m. resultando en volumen del tambor de 1.58 m3 • La lechada de se pasa entonces por un clasillcador donde arena arenilla son removidas pnr un conductor de 1 :·n inclinado o un mecanismo tipo rastrillo. Se · ra que es una buena práctica el contar con dos ' ques para el almacenamiento de la lechada de provistos con agitadores de baja velocidad (8 a min-· 1• dependiendo del diámetro). En los
Figura 10.6: Sistema para preparación de lechada de cal
¡05 a!!iWdorcs se debe evitar el uso de materiaque ~can corroídos fácilmente por la cal, tales ,~m'"'' bronce. La cal puede ser mezclada hasta un de aproximadamente 15° Baumé y luego curada alrededor ele 7° ó so Baumé, mientras otro tanque es dosificada sobre el proceso. ( 19':>3: 127) recomienda dejar la lechada en ;liJ:;ta¡¡quc;· al menos 1 h para asegurar un apagado
ciJa ( 100 Baumé, incluso bajando hasta 3o Baumé, dependiendo del diseño de la válvula dosificadora) para evitar problemas con la válvula dosificadora y el equipo. Sin embargo. esto tiene como desventaja la adición de más agua al jugo. la cual deberá ser posteriormente evaporada.
~:~:;::~::;i<:d:~e la cal antes de usar la solución en la
10.2.3 Lechada de cal y sacarato de cal
,,lllJ""''"
.~
Tabla 10.2 presenta la relación entre grados y el contenido de cal a 15 oc. La lechada es ~.:a.si siempre preparada a 1SO Baumé, pero la aplicación se efecttía utilizando control , 'illllo•múticc de pH esta concentración puede ser red u-
111.2: Relaciones Ue ln cuncentnu:ión de cal [fuente
·,. (1953 JI Densidad en kg/m1
g Cuü por litro
g Cuü g agua por 100 g por g Caü
1007
7.5
0,74
133
1014
1ú.5 26
3H
fí()
1021 1036
4ú
l.ú..J2.54 ..J-.43
105 t
65
6.18
15.6
1074
94
8.74
10.4
1117
148
11()()
206
13.26 17.72
tí.S ..J-.6
21.6
La composición de la mezcla de cal tiene un efecto signi!lcalivo sobre la operación del sistema de clarificación. Con lechada de cal se producen !loes y lodos de mayor densidad, pero la turbiedad obtenida no es tan buena, mientras que las soluciones de sacarato preparadas utilizando jugo o meladura resultan en 11ocs más ligeros que se sedimentan con menor velocidad. pero la turbiedad es mejor. Para cada caso en particular la mezcla óptima que se ajusta a la capacidad del equipo debe ser encontrada mediante ensayo y eiTor. La reacci6n de la cal puede hacerse más rápida cuando se cuenta con un sistema de encalado con sacarato. La presencia de sacarosa produce un incremento apreciable en la solubilidad de la cal, que puede multiplicarse hasta por 100 veces. La solubilidad de cal en jugo incrementa con su contenido de sacarosa y decrece a medida que la temperatura aumenta. A 80 oc, 2.5 a 3.0 g de Caü se disolverán en
266
100 g de jugo que contenga 10 a 1:2 g sacarosa/lOO g jugo. Las reacdunes del sacarato en jugo son aun más rúpidas y permiten obtener un mejor jugo darificndo. Otras ventajas del uso de sacarato de cal sohrc la lechada de cal incluyen un mejor control de pH y mejor porosidad en la torta de filtros. Las vent;:~jas se hacen müs evidentes cuando las condiciones impiden obtener esttíndares de clarifkación aceptables. Los beneficios son difíciles Ue cuanlificar, particularmente cuando se miden solamente parámetros btísicos de calidad. En la actualidad se utilizan ampliamente sistemas sofislicados para la preparación de sacarato con jugo o meladura. Una preocupación con respecto a la preparación del sacarato de cal es que la meladura se expone a condiciones !.le pH elevado, por lo que ocurrirá una cierta degradación !.le los azucares reductores acompañada de un incremento en la concentración de ácidos orgánicos. Este problema ha sido estudiado {Stringer et al. 1989), concluyenlio que es Ueseable que la temperatura en el tanque de mezclado del sacarato de cal se conserve por debajo de 50 "C y que el tiempo de residencia sea minimizado. Un sistema en línea desarrollado para la preparación del sacarato de cal (Po::.::.efli y Bamptm1 2001 ), está compuesto por una bomba peristáltica 'de manguera' Brcdel de velocidad variable (para lechada de cal), una bomba de capacidad progresiva Mono de velocidad variable (para licor), un mezclador en línea Sulzcr. un transmisor de presión, un electrodo de medición de pH y una válvula con control de posición. Un espiral de tubo PVC permite diferir en aproximadamente 30 s el tiempo entre el mezclado del sacarato y su dosificación sobre el jugo u través de la válvula de control. El lazo de control de presión mantiene una presión estable antes de la válvula dosificadora de sacarato variando la velocidad de la bomba Bredel de lechada de cal. mientras que la velocidad de la bomba dosi flcadora de licor se mantiene proporcional con respecto a la vclocidaU de la bomba peristáltiea. El sistema llevó a un mejor control de pH, con reducción de la pérdida de azúcar debida a degradacitÍn alcalina. La composición de las mezclas de cal tiene un erecto significativo sobre la operación del sistema de clarificación. La experiencia Australiana ha mostrado que con la ledwda de cal se producen flocs y lodos de mayor densidad, pero la turbiedad obtenida no es tan buena. mientras que las mezclas preparadas
utilizando proporciones de jugo y meladura en llocs más ligeros, que se sedimentan con velocidad, pero la turbiedad obtenida es mejor. Por lo menos una de las fábricas de <-entro""'' rica mezcla cal en polvo directamente con . e1 u filtrado para 1ormar una mezcla de semis- 1,.. 1 · ''"•nito cual se aplica sobre el llujo de jugo. El ahorro' vapor que se obtiene debido a la reducci{ín de adicionada es sustancial. Las implicaciones de procedimiento con respecto a la destrucci(ín ¡ cares e incremento del color deben ser aún das en detalle.
10.3
267
]().3 Control de pH /10.4 Tipos de clarillcadores
10 Clarificación
Control de pH
El control de la clarificación involucra dialmente el control del pH del jugo, el cual es tado por el llujo de jugo. el flujo de cal y la 1 tura del jugo. El tipo büsico de control utllti":tdopa1, la clari1it:ación consiste en un lazo cerrudo de troJ de pH continuo, el cual cstú asistido por lazos de control para homogenizar el flujo y controlar la temperatura de los ca: ~:::~:: ;~:~~:; La medición del pH solía efectuarse 1 utilizando papel indicador colorimétrico, pero en actualidad se cuenta con sofisticados métodos trónicos basados en electrodos de vidrio y de rencia que han sido suficientemente der>
1
oc.
1
rol continuo se divide en lazos de control EJcon ! y lazos .::crradns. .s l'tZtlS En lo. ' · , Je .::mnrol abierto la señal se ob• , partir de variaciones en las principales uene '1 . . .. ', t 1es tluc !!Cncran dJsturbtos. En la clan!icamn•11 · ~ . . . .. deJ· 11 uo las Jluctuactones en el fluJo de JUgo Clllll ;:· . . ~ , la densidad Jc la lechada de cal son utthzadas \ra determinar el llujo de lechada de cal. p . "d as vanacmnes ' ' Sin embargo. las rap1 en 1a capacidaJ amortiguadora de los jugos usualmente requiere el empleo de alguna forma de control cerrado para limitar el lazo abierto de aplica-
ción. En Jos lazos Jc .::ontrol cerrado, el sistema compara la señal controlada frente a un valor deseado (setpoint) y genera una señal de control para el actuador. En los conlroles de pH del jugo un lazo de contru! cerrado se encarga de regular la válvula de adición de lechada de cal (o sacarato úecal). El sensor de pH envía una señal continua al eontrolador. que a su vez envía una señal al uctuador para variar la adición de cal de acuerdo con la seña!. El controlador Je lazo cerrado más importante es el controlador PID (proporcional. integral, diferencial). En un controlador PID la señal es igual a la suma de un término proporcional y uno integral y diferencial del error de control (diferencia entre la variable controlada y el valor deseado). Tradicionalmente la adición de la lechada de cal ha sido realizada utilizando una caja repartidora ajusiada automáticamente que descarga sobre un tanque para mezclado con el jugo. donde la medición de pH se efecttia a la salida del jugo. Actualmente -ron el encalado intermedio o en caliente y el uso de! Silcarato Jc cal. las rábricas se estün moviendo al empleo de mezcladores estáticos instalados sobre la linea del jugo. Las soluciones de sacarato ofrecen la Ventaja de ser más füciles de usar con válvulas rle control convencionales tolerantes a la presencia <de sólidos y disponibles comercialmente. tales como --~larkson 'C'. Saunders 'A' o Linatex. _ Una buena práctica para minimizar el taponanuemo de v
recirculación de mezcla de cal. con la válvula de control insertada sobre un vástago corto en el punto de adición al jugo. Las bombas peristtílticas (de manguera) provistas con accionamiento de velocidad variable son ampliamente utilizadas para el bombeo de la mezcla de cal sobre la corriente de jugo, con una tasa de dosificación que es proporcional a su velocidad. Sin embargo, estas tienen como desventajas un costo mtls elevado y el hecho de tener límites operativos, de manera que se pueden presentar variaciones del flujo de jugo que resultaran en sobreencalado o subencalado (Meadows 1996). Sin embargo estas bombas orrecen la posibilidad de alcanzar un control mucho más preciso y confiable que con el uso de cajas repartidoras. requiriendo además muy poca atención por parte del operador. Las bombas tienen una ventaja adicional en comparación con las vúlvulas, dado que el Jlujo de cal que se aplica en la tubería está afectado en menor grado por la presión interna en el tubo. Con buena tecnología es posible reducir las variaciones de pH en la alimentación del clarifieador hasta un rango de ±0.15 unidades. El control de pH resulta ser mucho más fácil cuando la densidad de la mezcla de cal es constante y el flujo de jugo estuble. Variaciones muy altas en el pH del jugo encalado pueden generar problemas por reacciones retardadas en el clarificador. causando Jloculaciún variable, incremento de la turbiedad del jugo clarificado y un aumento de incrustaciones en Jos evaporadores.
10.4
Tipos de clarificadores
Luego de que el jugo ha recibido el tratamiento deseado, debe dejarse decantar con el objetivo ele separar al jugo clarificado de los precipitados que han sido formados. La decantación se realiza utilizando sedimentadores continuos o 'darificadores'.
10.4.1 Descripción de los clarificadores Tipos de clarificador multibandcja. Antes del empleo de Ooculantes los clarificadores más populares fueron del tipo mullibandeja, ej. Dorr. RapiDorr, ATV, Bach, Graver. etc. Generalmente los clarifica-
Re.fl!rendll.\' ¡nig. 285
268
269
10.4.1 Descripción de los clarificadores
10 Clarificación
;' Escona
Alimentación
~--
Bandeja
Salida de jugo clarificado
Tubo central Lodos
Jugo clarificado
Lodos
Figura 10.7: Claritkador Dorr ''ATV"
dores multibandcja se dividen en varios compartimientos superpuestos, de mancm que se incrementa el área de sedimentación. En un intento por lograr sedimentar los !loes más pequeños, se utilizaron capaciJades volumétricas de hasta 4.5 mJ por tc/h con tiempos de residencia del jugo de hasta 3 h. Los diseños Dnrr emplearon hasta 5 bandejas alimentadas en el centro y con salida circunferenciaL así como algunos alimentados circunferencialmente y con saliJa en el centro. Los patrones de flujo eran mmplcjos y era difícil remover los lodos sin que se presentara reincorporación de lodo. La extracción de lodos se efectuaba por separado para cada bandeja (Dorr. ATV) o desde un cono profundo al fondo del clarificador (Bach, Gravcr). El clarificador Dorr. que fué el diseño müs am~ pliamente utilizado. es un tanque cilíndrico grande provisto con un eje central que rota muy lentamente (121r 1) y soporta varios brazos con paletus met<ílicas raspadoras que barren lentamente el fondo de cada compartimiento o bandeja. El jugo a ser clarificado entra tangencialmente a una '·dmara de noculación" en la parte superior del clarificador. donde una parte del lodo flota hasta la superficie
como espuma (escoria); un raspador especial permite eliminar esta espuma empujándola hasta un pequeño canal lnteral de descarga. Como se muestra en la Figura 10.7. un tubo centml conecta la parte superior con todos los partimientos. El jugo entra desde el tubo centr¡¡J los compartimientos pasando a través dd esp<~cio anular donde descienden los lodos. El Jodo que se deposita sobre cada bandeja se barre llentanncntc hacin el centro, donde cae por espacios anulares hasta el fondo del compnrtimiento descendiendo a lo largo del exterior del tubo central. El jugo clarificado es extraído individualmente desde cada compartimiento mediante un anillo de tubos en la parte superior cerca a In pared del clarilicadnr. para luego ser llevado a una '·caja de derrame o caja de corrida de jugo claro·· en la cual la salida Jc cada compartimiento puede ser regulada utilizando una "manga ajustable''; Ueslizando un tubo sobrc la punta de salida de la tubería. con lo cual se ajus!il el nivel de descarga con respecto ni nivel de jugo en el clariftcador. Los lodos se extraen desde el fondo. Dado que la viscosidad de los lodos puede variar. d método
de remoción preferido es mediante el uso de una bomba de diafragma con recorrido corto y ajustable, la cual eleva los lodos hasta una "caja de lodos o cachaza'' cercana a la "caja de derrame de jugo". desde la cual snn enviados a la estación de filtros. Un sistema de remoción de lodos por gravedad puerli!operar exitosamente si se monitorea la consistenda de los lodos. Los clarificadores son revestidos completamente con gruesas capas de material aislante, permitiendo limitar la caída de temperatura del jugo a -0.2 K/h. Un clarificador muy similar al Dorr es el Graver o Scip. En este diseño los lodos se mueven hadu abajo a través de la periferia: el área de sedimentación de los compnrtimientos es por lo tanto ligeramente inferior que la sección transversal del dnrHicador. El jugo clarificado se remueve desde la parte superior de una campana de manera que el jugo debe en teoría pasar a través de una cortina descendente de lodo. Se nseveró que esta filtración del jugo que sube a través de In cortina descendente de prccipitadns lleva a una mejor clarificación del
jugo. Además de los clari!icadores Dorr y Graver.
Figure 10.8: Clarificar.lor "RapiDurr" (Dnrr-Oliver)
existen otros tipos de clarificadores continuos induyendo el Bach. ampliamente distribuido en algunos países y el RapiDon·. El diseño del RapiDorr, desarrollado desde 1955, tiene 4 compartimientos y consiste realmente en dos clarificadores superpuestos de 2 bandejas cada uno. Este diseño se ilustra en la Figura 10.8. En este clarificador se considera importante al úrea provista para el espesamiento de Jos lodos, que es en promedio 0.8 m~/(tc · h). El darificador multibandeja RapiDorr 444 usado por la industria azucarera de Surüfrica para clarificar juno crudo tiene cuatro compartimientos separados, .cada uno con su propia salida de jugo clarificado y de lodos. Scott ( 1988) logr6 mejorar el desempeilo de un clarificador RapiDorr mediante modificaciones relativamente poco costosas, incluyendo una remoción distribuida multipunto del jugo clarificado en cada compartimiento. el suministro de tres tubos de venteo de gases de 50 mm en cada uno de los t:uatro compartimientos y la instalación de un sistema de remoción de lodos semi presurizado con una sola válvula de control para toda la salida ele Jodo del clarilicador. Para investigar los efectos de
flc{rrmcias púg. :!85
270
271
10.4.1 Descripción de los clarificadores
10 Clarificacicín
Canaleta:;
Nivel del jugo
recolectora~
Alimentación de jugo floculado
Figure 10.9: Clarificador nípiJo SR! (disciio original)
simples l:ambios cslructurales sobre el desempeño del clarificador. se han aplicado técnicas de modelación {Peacock el aL 2000). lo que ha llevado a recomendar la instalación de bailes simples dentro del clarificador lo que podría permitir una mejor clarificación.
Tipos de clarificadores rápidos. El uso de clarificadores rápidos se ha hecho posible gracias al desarrollo y aplicación de aditivos floculantes para el control y aceleración de la coagulación del lodo y su sedimentación. El clarificador rápido de
una sola bandeja fue desarrollado inicialmente por el SR! (Instituto de Investigación de Azúcar, Australia), en los aiios 1970s y ha sido muy exitoso. El diseño se enfoca en una entrada pasiva de la alimentación y un flujo vertical de jugo uniformemente dirigido hacia arriba, donde es recogido por desborde sobre canaletas recolectoras. La velocidad del flujo hacia arriba debe ser siempre inferior que la velocidad inicial de sedimentación de los lodos (sin reducciones). Muchos intentos de copiar este diseño han sido efectuados (la mayoría denominados clarificadores de corto tiempo de residencia ~ SRT), pero en general estos no han podido seguir el paso del continuo mejoramiento del diseño original SRL El esquema del clarili-
Salida de lodos
Raspador
Jugo clanficatio
cador SRI original (Steind! 1995) se ilustra en Figura 10.9. El clarificador SRI ha evolucionaJo varias décadas y ha sido diseñado para condiciones óptimas para remover una cantidad de impurezas del jugo y producir clarificado libre de sólidos suspendidos. El es más simple y tiene costos considc1.·abbncnte' menores que los clarilicmlores tipo mul''"'"l'"'"''' de igual capacidad de procesamiento. Pueden instalados fuera del edificio de la fúbrica al libre como se muestra en la Figura 10. !0. El jugo que proviene del tanque tlash entra una cámara de alimemación y se divide en direcciones sobre una bandeja anular al ir""'"'""'·"· • ra. El jugo desborda entonces sobre un tubo profundo de alimentación. al fondo del cual es de~ !lectado lateralmente sobre el área de separaci6n del clarillcador. El jugo clarificado desborda sobre bandejas o canaletas anulares recolectoras loca~ !izadas adentro y afuera del sistema Jc alimenta* cilín. El diseño incorpora el arreglo de alimentación multipuntu mús positivo que puede operar de ma· nera continua sin causar daño a los tiucs d~bido a puntos de elevada velocidad o re2:iones de ·a turbulencia. En fábricas Surafric;nas que usan di*
Figura 10.10: Instalación Je un clarificador SRI
el punto de entrada de la alimentación se hacoloelido más abajo y el volumen de la bota de lodos ha sido reducido debido a la menor cantidad de lodos que se obtiene con difusión. El diseño del clarificador de jugo SRI ''Nueva generación" incorpora un nuevo sistema alimcn!ador con un solo punto de alimentación y una simple remoción de jugo clarificado utilizando una placa perforada. Las ventajas del diseño SRI
incluyen: Elevada capacidad pnr unidad de volumen instalado: Reducción del ¡Í.rea transversal utilizada. con menores costos de construcción v rnaritenimiento: ·
Sistema sencillo para remoción de lodos. fácil control del nivel de lodo, buena capacidad para espesar los lodos; Fácil remoción del jugo clarificado, mejor calidad del jugo clarificado; Bajo tiempo de retención (permitiendo reducir pérdidas, minimizar la caída de pH, reducir el consumo de cal y una menor formación de color); Puede ser suministrado para nuevas instalaciones de clarificadores o la conversión de clarificadores existentes SRI, SRT o multi-bandeja. Un esquema del flujo de jugo en un clarificador SRI nueva generación, basado en el trazado de los vectores de velocidad para un clarificador de 10.4 m
272
llujo de lodos que sale por debajo del Este puedt: ser estimado a partir del ba''''"""'".1, sóiiJns insolubles en el darificmlor: 10 tall ¡;; •
Diagrama de vectores de velocidad del jugo, Steindl (200 1) Alimentación de jugo
Interface jugo-lodo
·s '] cont~nido tola! de sólidos (sólidos t,; • • ·ólidos de fibra) en el JUgo que se a!JJado+5 · · . . . es el contemdo total 'Jiic·,1dur )' \l's.o.'· 11 'l 1 e1aJ ' (súlidos del ludo+ sólidos de libra) en el iodos a la salida del clarificador. Por lo tanto de residencia del lodo es:
c>.i~''""'
,. t
Tubo anular alimentador
Pared del clarificador
(1 0.6)
. 1- ( ll'sn.l' /ll'~;u,l'l')
Nivel del jugo clarificado
t LJt
JI'·
J- _l
.t:.
snJ
V ·lJ\Iutlt\' ( \\ \;,,[ IF / ,;CJ
11'Su.\· -
l)
110.7)
··!ación entn:: d tiempo de residencia de los lo-
~ el ~;
10.11 Los clarificadores modernos tipo SRI generalmente se diseñan para tiempos de residencia de 20-45 minutos, mientras que los anteriores diseños (Dorr, Graver etc.) tienen tiempos de residencia de 2 Y2 a 3 horas, aunque en una unidad RapiDorr modificada por Scott (l988) el tiempo de retención se redujo desde más de 1 h hasta un promedio de l.! h (durante cuatro años consecutivos a la modificación). Para una buena operación de los clarilicildores rápidos se requiere contilr con sistemas confiables para la preparación del sacarato de cal (o lechada). preparación del f1oculame, homogenizución del nujo de jugo y control de pH y temperatura en el tanque flash. La operación del tanque tlash desaireildor es particularmente critica debido a que estos sistemas carecen de un sistema efectivo para la remoción de las espumas de escoria.
10.4.2 Tiempo de residencia El tiempo de residencia en los clarificadores usualmente se reporta en términos del tiempo de residencia volumétrico l. es decir el volumen nominal
del clarificador V dividido por el flujo voilunJétrÍiCo. de jugo alimentado al clarificador. que C01TeSpo 1 1 cte: a la suma de los flujos volumétricos de jugo crudo (ti mezclado) liRJ y jU!.!O filtrado reciclado li~Fillr"· . '-
r
V
( 10.3)
Sin embargo también existen dos tiempos de residencia a considerar, a saber el del jugo clarificado (volumen operacional arriba de la interface jugo~ lodo dividido por flujo de salida de jugo clarificado) y aquel currespondiente a Jos lodos (volumen np¡;r¡¡. cional bajo la interrace jugo-lodo dividido por nujo de salida de lodos). El liempo de residencia del jugo clarificado 1'o está dado por: rcJ =V.
1-q . ,\!"drv
OllA)
VCJ
donde V es el volumen operacional total del dari!icador. qMullrv es la fracción de volumen opcmdonal bajo la interface del lodo y \ic1 es el tlujo volurnCtrico del jugo clarificado. El tiempo de residencia de los lodos espesados, T,\ha! está dado por: (I05t
0
Los aspectos relacionados con el diseno de tanques flash son abordados en la Sección 9.6. Se deben tomar precauciones para: Asegurar la temperatura de equilibrio y una baja velocidad de descenso suministrando suficiente área de sección transversal; Proporcionar venteo adecuado para asegurar que el tanque flash opere siempre a presión atmosf¿rica; No dar oportunidad para que se presente reincorporación de aire; Contar con rebosadero que permita redirigir el jugo hacia un tanque amortiguador en caso de que la descarga se tapone; y Minimizar la acumulación de arena adentro del tanque flash.
tiempo dt.: residencia del jugo clarificado por:
que procesa 700 m 3/h de jugo ha sido presentado por Steindl (2001 ), el cual se muestra en la Figura
273
10.4.3 Tanque flash
10 Clarilicacitin
f/.\lndl\' ( 11\".LF / 11 's,,r (
])
(10.8)
1- tf\!u.JIV)
Mientras que la consistencia de los lodos es relativamente constante ( '''so,lJF típicamente de 5 a 7 % para clarificadores industriales comunes) Y la fracción del volumen operaciunal de los lodos es también relativamente estable (ej. -0.35 para clarificadores SRI), el valor de wSo.F puede variar ampliamente, desde rifrJs tan bajas corno 0.3 l}, con un jugo limpio libre de suelo basta por encima de 1.5 % para jugo cargado de suelo con sólidos de lodo recirculados desde filtros. Por t:jempln, si qMud/V es 0.33 Y H-'su.uF es 6% el tiempo de residencia del lodo con un \1's F de fl.5 ~;}será -5.5 veces respecto al tiempo de re~i'den ciadcljugo clarificado. Pero en caso de tener sólidos de suelo presentes en el jugo incrementando 11'so.F hasta 1.5 t;;,, el tiempo de residencia del ludo caerü hasta 1.5 veces con respecto al tiempo de residencia del jugo clarificado.
10,4.3 Tanque flash La dosificación de Jioculante diluido y madurado debe efectuarse sobre la línea de suministro de jugo inmediatamente a continuación del tanque flash {desaireadnr). y verificar la temperatura para asegurar que la mezcla airc/guses disueltos haya sido removida. Esto nomwlmentc requiere llegar al menos 3 oc por encima de la temperatura de ebullición del jugo (-1 03 oc a nivel del mar) que entra en el tanque flash.
10.4.4 Pruebas de sedimentación discontinua Si se asume que la carga eléctrica de las partículas es despreciable, entonces la velocidad de sedimentación está dada por la ley de Stokes:
g·(p,,-p,) d,.' 11,
(10.9)
IR·¡.t
donde: 11 velocidad de sedimentación, igual a velocidad 1 terminal en m/s, dP diümetro de la partícula en m, Pp densidad de las partículas sólidas en kg/m\ p densidad del jugo líquido en kg/m 3 , 1 Jl viscosidad del jugo líquido en Pa · s. La velocidad de sedimentación de las partículas floc depende del diámetro efectivo de la partícula, la diferencia de densidad entre la partícula y el jugo y la viscosidad del jugo. Los factores más importantes son el tamaño y la forma de las partículas. La forma tiene una fuerte intluencia sobre la diferencia de densidad efectiva {pl'- p 1 ). Steindl et al. {1998) encontró que las partículas pequeñas tienen una mayor densidad que las partículas tloc más grandes. Partículas pequeñas de 1 mm mostraron una diferencia de densidad (Pp- p1 ) de 12 kg/m 3 • la cual se redujo hasta 9 kg/m 3 para partículas de 2m m y hasta 3 kg/m 3 para tlocs de 10 mm. Esta información fue utilizada para el modelamiento CFD del jugo y las pmtículas de lodo en los clarillcadores.
Figura 10.12: Equipo para pruebas de sedimentación discontinua en uso
En la práctica el desempeño de clarificadores SRI e incluso de clarificadores tipo mullibandeja se puede predecir a parlir de simples pruebas de sedimentación discontinua (de jarras) realizadas usando jugo de alimentación del clarificador.
Para esta prueba se tiene un equipo '""D•:la,,¡, ponible (Figura 10.12), el cual incluye un con calentamiento de aire y tubos de se·unne¡11 ,, de 500 mL ó 1000 mL. contando con una ¡ ción graduada e iluminada apropiadamente Se toma una muestra de 1 L de jugo de mentación del clarificador, la cual se vierte vaso de precipitados (beaker) que contiene el !ante (en solución 1g/kg) y luego se llevu a los de sedimentación hasta la altura indicada. La de la interface del lodo se registra a los 0.5, 1.0, 3.0 minutos y luego con menor frecuencia . el nivel deja de cambiar. Para clarificadores . la velocidad de sedimentación inicial 11 (¡ determinada u partir de estos resultados. utííiLi'antlo gráficos como se ilustra en la Figura l 0.11 para un tubo de 400 mm, la veloddad ini¿;;l de dimenlación 11 0 es 200 mm/min. En la zona de espesamiento de lodos del cador el mecanismo de sedimentación es i pasándose u una sedimentación reducida y 1 dimentaciún con compresión, que presentan dades de sedimentación sustancialmente m
100 ~
90
~
o o
E o
o>
"'
80 70
o E
8 o
60 50
~
3
"'o
40
o
o
30
-ºo
20
Figum lll.l3: Gníiico para el anúlísis ck ln5 resultados de prueba de sedimentación dli;c•nnt•
~
~
o o
E o
g
In ¡·ed•tiCI', 0.,. puede ser estimada a partir dd trazado 1
líneas. como por ejemplo la tangente a la
dr sedirnenwcir'in cuando se cruza det~nnina :iil~altora dd indo (ej. el doble de la altura {mal del
Capacidad de los clarificadores li¡JO multibandcja. Hugot • é>,llR•\:4451 prepan'i una lista con la capacidad en-
< =~:'::·,~;:,.':·;''¡'',,:losen clari!lcadorcs multibandeja que diferentes regiones productoras
;~---
1
•·····¡J¡¡ai.Úettr. Estas varían desde 2.1 a 3.8 m /(t · h-
1 )
..•. ·.hmlnn!S que se aproximan al tiempo de residencia en h) . .lulicnne y Monroccftio ( 1996) dieron
''"'""'""que la <:apacidad instalada de los clari!ien SurMrica se redujo desde 3.3 hasta l.ó • h-1)
durante el periodo mmpremlido entre
V j()l)5.
E~to se debió a la introducción de los clari !ka~ SR! y a urw mejor utilización de la capacidad clarificadiJres multibandeja. L1 capacidad :nron!Cdio instalaUa en nuevas unidades multibande•' • •,, .,,, alrededor de 2 y varía en un rango de 1A a . h-1).
l(!Cnlizadas.
~
.,~
·¡Jtun.l Ji na! del lodo. La tasa de sedimenta-
El tipo de mmli!lcaciones de los clarificadores UlllltiiJim•dein dcsnito por Scott (1988) permite rela capacidad instalada hasta por debajo de 1.5 h- 1¡. Es claro que el factor más importante en 'cl.<Jise;fin de clarilie
o
""o
Longitud del
10
mm: pnr lo
o
o
0.5 Tiempo de sedimentación en min
275
10.4.5 Capacidad de los clarificadores
10 Clarificación
-400 mm: inicial des. cdimcnWCI 00 110 = ~00 mm/m in
No obstame. el úrea de sedimentación de los se puede expresar mejor en términos ·.···.:. -·"""'interna de la sección de corte horizontal del ihlrificadlor, multipli<:ada en el caso de clarificadores lll!lltíiJandeja por el númeru de compartimientos. ·.la distínc'ÍIÍln que se hace con respecto al núme;':,.ÍlJdetolnoartími<>'"''" permite considerar el espacio el lodo. el cual es proporcionalmente .{ ~!lYOtramedi<Ja •lJUC se reduce el número de comparLa calidad del jugo a ser clarificado tam. JUega un papel importante. observándose que dan jugos refractarios se requiere disponer
de una mayor úrea de sedimentaciCm. Los diseñadores del RapiDorr supusieron en 1955, antes de que se generalizara el uso de floculantes, una velocidad de sedimentación de los jugos muy baja y diseñaron para un tiempo de residencia del jugo clarificado de 1.7 h. Las mejoras posteriores han permitido operar muchos de estos clarificadores con un tiempo de residencia igual o menor a 1.5 h, logrando incluso llegar a reducirlo hasta 1 h. Cuando el jugo es refractario (ver Sección 10.5.3) o contiene una gran proporción de materia sólida suspendida puede ser razonable mantener el jugo en el clarillcador durante más tiempo, aunque debe evitarse exceder un tiempo de residencia de 3 h debido a problemas de inversión. El tiempo de retención puede variar de acuerdo al tipo de técnica de encalado utilizada, pues algunos métodos resultan en menores velocidades de sedimentación del jugo o reacciones en el jugo mús lentas, requiriendo mús Liempn que con otros métodos. Debido a los patrones de flujo no ideales de los clarificadores rnultibandeja. la velocidad vertical de subida del jugo utilizada pura el diseño es una fracción sustancialmente menor de la velocidad inicial de sedimentación 110 frellle a la fracción de 0.5 utilizada en el diseño original de los clarillcadores rápidos SRI. Tomando mmo ejemplo una fracción de 0.1, el úrea de la sección transversal A en rn 2 requerida como mínimo en las bandejas de sedimentación de un clarificador multibandeja puede ser calculada a partir de: ¡\
1000 (
0.1 ·u,,.60
) · \~·¡ = [ 67 · '~·J 1110
(10.101
donde \f.CJ CS e\ flujo de jugo clarificadO en m 3/h y u es la velocidad de sedirnentaci6n inicial obteni0 da con la prueba de sedimentación discontinua en mm/min. Para un clarillcador de cuatro bandejas RapiDorr de 9.75 m con -0.67 del volumen por encima de la imerface jugo-ludo. flugot (1986:311 ) sugiere que el volumen requerido es 467.2 mJ para un úrea total de bandejas de 299.1 m 2• El tiempo de residencia del jugo clarillcado podría ser calculado como (167 ·110 --l • 0.67 · 467.2/299.1) = 174 u0- 1 horas, aproximadamente el doble con respecto al clarificador SRI original.
1/eji:rellcias prig. 285
Clarificadores tipo SRI y SRT. Con la tecnología original de Jos clarihcadores SR!, diseñados para un tlujo verlical hacia arriba con la mitad de la velocidad inicial de sedimentación que se obtiene de la prueba de sedimentación discontinua. en el banco de probetas. el área de la sección transversal A en m2 puede ser calculada a partir de: A
10.5.2 Control del nivel y consistencia del lodo
1O Clariflcaciún
276
lODO
( 0.5·1111 • 60 )
.
.
·Vu =33.3·\lcJ/110
Tiempo de resídencia en minutos
IRO 40
pH del jugo 1
Operación de la estación de clarificación
10.5.1 Operación de clarificadores Es deseable que el jugo sea distribuido enu·e los diferentes clarificadores proporcionalmente a sus respectivas capacidades. Para esto, el jugo se lleva normalmente hasta un tanque de distribución que está provisto con un número de rebosaderos igual al número de clarificadores disponibles.Durante la clarificación en clariflcadores multi-bandeja. el pH del jugo se reduce en aproximadamente media unidad. Esta caída es m<Ís marcada en Jos compartimientos del fondo que en los de arriba. La caída de pH es menor en clarificadores de corto tiempo de residencia. En los clarificadores ocurren pérdidas por invcrsi6n significativas. que se incrementan a valores
del lodo
(medido a 20 ,
0.19
bajos de pH y con mayores tiempos de Para un jugo a 15 Brix y 100 "C. la \fukm• ( 1965) ha permitido preliecir las inversión presentadas en la Tabla 10.3. La de sacarosa e;;. sacarosa en jugo L. ha sido en la ecuación 10.12, donde el pH a la de operación se estima substrayendo 0.009 1 "C en que la temperatura de opcraci(Jn temperatura de medición del pH:
L=
Control del nivel y consistencia
1
(10.11)
Por ejemplo, para u 0 = 200 mm/m in como se obtiene en la Figura 10.13, el área de la sección transversal requerida por m 3/h de jugo clarificado para una fracción de diseño 0.5 es 33.3 · 11 0~ 1 ::::. 0.167 nr'-. Para un clarificador SRI típico. diseñado con una altura de operación del jugo (arriba de la superficie de separación jugo-lodo) de 1.5 m, el tiempo de residencia del jugo clarificado de diseño sería entonces 33.3 · u0- 1 • 2.5 = 83.3 · 110- 1 = 0.42 h. Aunque el volumen para la clarificación en los clarificadores SRT es relativamente pequeño, el espesamiento de los lodos ocupa una fracción importante ( -0.33) del volumen del clarificador. Con un flujo de lodos alrededor de 4-6% del flujo de jugo. el tiempo de residencia del lodo será 4 a S veces respecto al tiempo Ue residencia del jugo darihcado. En el banco de probetas para pruebas de sedimentación se ha podido observar que el lodo se espesa y compacta muy lentamente.
10.5
Tabla 10.3: Pérdidas por inversit'm de sacarosa catlores en g por 100 g tlc sacarosa en jugo
r. e(-l.:w:-..1-2 2'J'I-I·plhO.ll·l2 1)
donde 1" es el tiempo de resiliencia en el en min, pH es el valor del pH a la tennoc:ratt" operación del clarillcador y tes la tenlp<:ratum di a del jugo en el clarificador en oc_ Las pérdidas por clarificación del jugo por Sclu"!ffler (200 l) son mayores en ¡ mente 50 % frente a aquellas presentadas en 10.3, lo cual se debe a que fué utilizado un valor de corrección de pH por temperatura. AUicionalmente. también LKurre cierta posición de azucares reductores. Honig ( 1 mó que esta pérdida de azucares reductores dor de 1 9(_, por hora a toO con un pl-l-7, hasta 3 % por hora si el pH se aumenta hasta Existe la tentaci6n de incremenJar el bandejas existente (y por lo tanto la clarificadores multierapa mediante un i mímero de bandejas y la reducción de la los compartimentos de bandejas. Esto sin está limitado en la práctica por los ' 1 espacio para inspección y mantenimknto. ' mente no se pennite que la altura por inferior a 600 mm. El compartimi~nlo de fondo es más alto. con umt altura de 2 a J pecto a los compartimientos intermedios. Al la zafra. es deseable cubrir toda la supedicie del clarificador con una pintura resistente a la de jugos fermentados. Las superficies deben varse secas hasta el inicio Ue la siguiente
oc
del Jodo en los clari!lcadnres es difícil debido a que no existe una clara interface do v el jugo claro. En lugar de esto se enJo • . ., . unll zona de transtcton que llene un espesor rvlucbus clarificadores SRI cuentan ventanas de vidrio sobre la pared del 0 las cuales permiten apreciar visualmenoperativo de los Indos. La opernción del de remoción de lodos es entonces regulada eradtJr buscando mantener el nivel de los lovalor deseado. Se han empleado varias los operaJores. incluyendo el drenaje de , duran le cierto periodo de tiempo, en com. con el sostenimiento de un nivel constante receptor de lodos. sensores de rellcxión o transmisión Ue luz [o!!mdo ser efectivos para detectar el nivel - los lodos. Mulla ( 1976) empleó sensonivcl ultrasónicos. suficientemente sensibles la diferencia entre las densidades del del lodo. cubriendo un rango de operación del Jodo en el clarificador y utilizando un de acción gap para operar la bomba de Indos. de que sea requerido bombear los lodos, bombcu debe ser tan delicada como sea ·¡ · prevenir el rompimiento de las frágiles tloc. Deben evitarse los elevados es fuer! característicos de bombas centrifugas u través de tuberías estrechas u orificios de Las bombas de desplazamiento positivo de bombas de diafragma son las mds aceptadas aplicación. En numerosas instalaciones de · multibanJeja fueron instaladas bom~ !Ípo diafragma. pero muchas de estas reemplazadas debido a una corta vida útil y costo de remplazo de los diafragmas, así nocivos efectos sobre la calidad del jugo tiene la ruptura del diafragma. Varias a sistemas con bombas sin diafra!!ma descritas (Pl/{ldock v 011illlm 1975).~Pnr Mufler ( llJ76) infn~mÓ sobre el uso exiun dispositivo soplador accionado neumtítipara ele\"ar los lodos desde la salida de los tanque de distribución para
277
La <.:onsistencia de los lodos que salen de los clarificadores está determinada por las características Ue espesamiento del_jugo. la configuraci6n para barrer y espesar ellolio en el fondo del clarificador, el tiempo de residencia en la zona de espesamiento y el nivel operacional de la superllcie de separación jugo-lodo. Un nivel muy bajo de la interface conduce a obtener un lodo "'ftojo'' (aguado). El f1ujo de lolios del clarificador se comporta como un !luido plástico Bingham cuya viscosidad efectiva está correlacionada con el contenido total de sülidos insolubles (incluyendo a la flbra del bagacillo). Esto sení discutido en la Sección 11.1.1. Sin embargo, normalmente se analiza como el contenido de sólidos en el lodo, independiente de la fibra. En casos donde, como alternativa para la operación de la estación de filtros. las mallas de coLado del jugo se ajustan para dejar una cantidad sustancial de bagacillo en el jugo, el contenido de fibra debe ser medido y sumado para obtener el contenido total Ue sólidos insolubles. Para sistemas con contenido de suelo relativamente bajo se ha encontrado en tres fábricas Australianas (Noble y Brotherton 1978). que los sólidos en el lodo del clarillcador (y la alimentación de filtros) son en promedio 6.1, 5.05 y 4.55 %. Los aumentos del contenido de suelo del campo en el jugo crudo debido a cambios en las prácticas de cosecha en años recientes han incrementado la fracción de lodo obtenida a partir del jugo, pero su efecto sobre la consistencia (sólidos% flujo de lodo) no ha sido investigado debidamente. El contenido de sólidos de lodo en el jugo desaireado de alimentación es relativamente bajo (0.3 a 0.4 % en fábricas con defeca<.:ión y un puco mayor en fábricas Clll1 sullltación) con jugos libres de suelo, pero valores hasta 5 veces más elevados han sido registrados en una ftíbrica Australiana (Steindl 1998), con consecuencias perjudiciales al incrementar la fraccitín de lodos producida y la carga sobre la estación de filtros.
10.5.3 Ácido fosfórico y otros aditivos Se ha demostrado que la clarificación del jugo es más fácil a medida que se incrementa la cantidad Ue ücido fosfórico en el jugo. Desafortunadamente ciertas variedades de caña producen un jugo pobre en ücido fosfénico. el cual resulta difícil de procesar. Estas son las cañas que se han denominado como ·'refractarias". Los cmTespondientes jugos pueden
278
10.6.3 Preparación y adición del Jloculantc
1O Clarificación
ser mejorados mediante adición de ácido fosfórico en una cantidad proporcional al déficiL El ácido fosfórico está disponible comercialmente para su uso en fábricas de azúcar como una solución líquida, mientras que otros fosfatos se encuentran disponihlcs en forma de polvo o pasta. En algunos casos se emplea superfosfato ordinario o fosfato dicúlcico. Estos materiales contienen 30 a 60 g P ~0/ 100 g y pueden ser adicionados utilizando un aplicador de sólidos secos o t:omo una solw:ión líquida de 12°~15° Baumé. El fosfato adicionado al jugo precipita parte de los coloides y de la materia colorante. El precipitado formado con la cal es primordialmente fosfato tridlcico. La cantidad de ácido fosfórico a adicionar cambia dependiendo de la variedad de caña y circunstancias partimlares. En general se requiere tener por lo menos 200 mg P:P/kg jugo para lograr una buena clarillcación. Toda aplicación de fosfato adicional debe ser realizada antes del encalado. La adiciún de úcido fosfórico permite clarificar mejor los jugos refractarios y por lo tanto es un mejurador efectivo del proceso de clarificación.
10.5.4 Liquidación Durante los paros cortos programados en fábrica (<14 h) los clarificadores multibandcja generalmente se dejan llenos. Con el objeto de reducir las pén.lidas por inversión del jugo caliente, se considera una buena prüclica elevar el valor objetivo de control del pH y reducir los niveles de lodo en el clarificador Jurante varias horas antes del paro. No obstante, las pérdidas por inversión son significativas (la pérdida estimada a 96 "C. 7.2 pi-l. Jurante 24 h de almacenamiento es 2.1 lif_,) y el color del jugo almacenado se incrementa apreciablemente (el incremento de color estimado para las condiciones de almacenamiento anteriores es 20 S"f'). La liquidación completa de los clarificadores puede ser efectuada sólo una cuantas veces durante la zafra en las paradas más largas. Durante los periodos de liquidación es posible realizar una limpieza minuciosa al interior del clarificador y efectuar mantenimiento esencial para bombas de lodos yaccionamientos. Debido a que los clarificadores SR! y SRT tienen volúmenes de jugo relativamente pequeiios. es posible realizar una liquidación completa de estos
clarillcadores durante paradas cortas ''"''"'"~-• generando menos disturbios sobre el mantenimiento y la limpieza pueden ser dos müs regularmente, permitiendo evitar e medida pérdidas de azúcar por inversión V n , mas de generación de color por
'
10.6
. . nto, Lodo
Floculantes y sistemas sificadores
279
La turbiedad debida a coloides que no se logren capturar u otras partículas es muy indeseable y llevan a una baja filtrabilidad del azúcar. Una adición pobre de floculante, un mal diseño del clarificador o un mal control del encalado pueden conducir a una turbiedad elevada. Provisto que el mezclado inicial sea ~atisfactorio, una suave agitación posterior no es pe~judicial, pero si la agitación es demasiado vigorosa puede causar daño a los llocs y resultar en un deterioro de la calidad del jugo clarificado y de la velocidad de sedimentación de los flocs.
10.6.1 Tipos de floculante Los floculantes usados más comúnmente clarificación de jugo. así como para el miento de la alimentación de filtros, son tos de poliacrilamida parcialmente hl(iJroliiztl(los, ¡!Jl' cuales son del tipo aniónico. Los lloculantes catiónico tienen una aplicación mucho nuís ¡ da, principalmente como decolorantes en de flotación de jarabe/meladura (sirope). discutidos en la Sección 10.6.5. Considerando los lloculantes de tipo los polímeros de poliacrilamida parcialmente !izados tienen una unidad que se repite y forma cadena larga de muy elevado peso 1 que 10 7 ).
---tCH,-CH:J-----tCH,-. CH::rl x '· 1 CONH 2
1 COO. Na'_y
En la composición del lloculante, enlaces Dct>Siona enlaces del grupo -COOH (ó -COONa). 1 que .res la fracción de enlaces -CONH:_.
10.6.2 Reacciones físicas en la ción La fonnación de tlocs de jugo de caña se en el Ca/PO .f):;_ y la proteína. La dcnsida~ . es afectada por efectos de la carga superfJcl
que las cadcrws en solución tienen generaluna carga negativa y se encuentran desenlapern presentan también ocasionalmente
I{J.I-L La eficiencia de los !loculantes aniónicos depen>·"'""'" peso molecular y del grado de hidrólisis. vadifen.•ntcs jugos. Un grado de hidrólisis de 20 a 30 q, es razonablemente efectivo, moleculares en un rango de 4 a 12 · HY'. Los llnculantes son activos en el jugo a niveles 2 y 3 mg/kg: jugo. Mayores dosis son aplicapara el tratamiento del lodo de filtros. Un uso '"'"""'de lloculante puede causar atTastres y baja fillrabillid:Jd del azúcar. La !loculación ha sido descrita por Crees et al. como una reacción de dos etapas. donde el C.PIÍniCrna;nconsistc en la captura de partículas indicn micro- !loes. para luego en una segunda aglt)l\leradas formando rnacro-flocs que se sedimentar relativamente rápido. Las polia' 'nlarnidas de mayor hidrólisis son más eticientcs en -,,Jrlprim
'~""''''"
10.6.3 Preparación y adición del floculante Los lloculantcs de poliacrilamida de alto peso molecular en forma de polvo necesitan ser disueltos homogéneameme (usando un eductor o sistema venturi) antes ser adicionados a un condensado que sea limpio y frío (<50 oc). Las aguas crudas que contienen iones multivalcntes Ca++, Fe++ y Al+++ son perjudiciales para la estabilidad dellloculante. Para contrarrestar reacciones de degradación se debe adicionar soda cüustica o bicarbonato de sodio ajustando el pH hasta por encima de 9.0. En el tanque de dilución debe instalarse un agitador de aletas de baja velocidad o un anillo de tubo con orificios "generadores de burbujas de aire" alrededor de la base interna del tanque (no deben emplearse agitadores de alta velocidad). El tanque debe ser fabricado de acero inoxidable o plástico, o en caso de ser de acero común deberá estar recubierto para prevenir la disolución de hieno en la solución. La dilución inicial no debe sobrepasar Jos 5 g/kg solución debido a que la viscosidad a mayores concentraciones es muy elevada. La solución concentrada se Jebe alimentar por gravedad a un tunque de dilución müs grande, también provisto con un generador de burbujas de aire. para una posterior disolución hasta un rango de 0.5 a 1 g/kg solución. El noculante se debe ''madurar" alrededor de 2 h antes de que pueda ser aplicado y deberá ser preparado continuamente en tandas que cubran no más de 8 h de producción para evitar la degradación. Las líneas para la transferencia y dosi!i.cación deben estar provistas con filtros de malla 20 a 28 de acero inoxidable para prevenir taponamientos debidos a terrones de !loculante que no hayan sido co-
10 Clarificuciún
::!XO
rrcctamcnte empapudos y resistan la disolución, representando pérdidas de producto. Para reducir aún más la concenu·aciún del fioculante, se puede usar una diluciún en línea con jugo clarificado reciclado inmediatamente antes de que éste sea dosificado en la alimentación del clarificador. La dosillcacilin dellloculante diluido y madurado se debe realizar en la línea de suministro de jugo inmediatamente después del tanque flash. tan cerca del punto de alimentación del clarificador como sea posible. La dosillcación se efectúa empleando una bomba dosificadora de cavidad progresiva, dado que las bombas centrifugas, de diafragma. peristülticas, e incluso de pistones. crean fuerzas cortantes suficientemente grandes para destruir la mayoría de las moléculas de lioculante que han sido cuidadosamente preparadas - físicamente estas son bastante largas y frágiles y deben ser protegidas. Con la tecnología SRI de clarificación como ha sido mencionado por Sleindl ( 1995). se preparan soluciones de modernos lloculantes anióni¡,;os a con!.:entraciones por debajo de 1.5 g/kg para evitar la formación de semi-geles. Se considera esencial por lo tanto tener la mayoría del agua en el tanque de mezdado antes de la adición del tloculante sólido. El Jioculante en fonna de polvo seco se debe dispersur rúpidamente en el volumen de aguu evitando la formación de terrones. Las tandas iníciales son preparaJas cada 4 a 8 h utilizando un dispersor de suc!.:ión para la adición del polvo. seguida por agitación por hurbujeo o con un agitador de aletas lento en agua limpia por debajo de 50 La solución se transfiere entonces a un tanque dosillcadnr a través Je una malla (para remover terrones). Una bomba dosilicadora y medidores de agua de dilución son utilizados para preparar una solución entre 0.25-0.50 g/kg. la cual se distribuye entre los punto de entrada de los distintos clarillcadores.
ac.
10.6.4 Pruebas de floculantes La simple prueba de sedimentación discontinua usando un gabinete con aire caliente y tubos de sedimentaci6n de 500 mL ó 1000 mL (Sección 10.4.4). puede ser utilizada para una rápida evaluación de diferentes tipos y dosis de lloculantes.
Una muestra grande de jugo se toma de] t· llash. la cual se transllere a un vaso de (beaker) que contiene el Jlm:ulante y"""''""'" La comparadón de los valores de velocidad i de sedimentación (u0), turbiedad del jugo y llnal de lodos puede ser utilizada como guía terminar el tipo y dosis de tloculante müs
preparación del dióxido de azufre . , ··do de anrfre se prepara a partir de azu. . . . ¡ el cual es summrstrado en forma de .renwn t•1 • •• •1s ba 1TaS o !.:Ilmdros. El azufre para .fre t~oopeq 11 e, 1-1•· . . . poh. . , ·rzticar (kbe cumpl1r con las siguientes
EI J1oxr
f§!JncJJS (1e. ' ., .. "~"'
10.6.5 Floculantes catiónicos Los lioculantes catiónicos no han sido mente utilizados para la darillcación de jugo, que se usan bastante en la reducción de · cesos de fosfatación de meladura. Algunos de color tienen cargas negativas (es decir· El precipitante catiónico atrae al color · ¡ y fonna un escudo hidrofóbico alrededor del rante. Mayores detalles se presentarán en la
14.6. Información reciente sobre su uso en con polímeros aniónicos asevera una reclucci
10.7
~81
10.7.1 Preparación del diúxido de azufre
Sulfitación
La sullltación es el proceso más difundido para el mejoramiento de la clari ficadón básica por defecación. La ac!.:ión del dióxido de azufre (SO,l sobre el jugo pennite eliminar parte de la materia ¿o]or.lllte (una propiedad !.:omún a todos los úcidos) Y rcdu· ce a compuestos incoloros las sales fénicas que han sido furmadas por contacto con los molinos. tanques y tuberías.
·,l.lC'!ClllllLS.
'
Htm1cdad Cenizas . . ... cj·¡s bltU11l!llOS,lS
sus!llll '.
;\rsénico
menor a 10 menores a menores que 2.5 menor a 0.5
g/kg g/kg g/kg g/kg
.. ,·,do de azufre es un gas que resulta de la com-
El d¡O.
.
bustión del azufre:
S+Dz--1 S02
La cnmhusticín se desarrolla a una temperatura de JÓ3 "C. Cada parte Je azufre requiere una parte de oxú::eno en una reacción exotérmica que libera 92~0 de azufre. Con la cantidad le{Jrica de aire (conwnido de oxígenn en fracción nuisica de 23.15 %, lfacción volumétrica 10.84 %) la masa de aire requerida sería 4.3 veces la masa de uzufre y el máximo contenido de dióxido de azufre en los gases de rombustión repn:scnta una fracción volumétrica de }l ~f.. Normalmente se opera con un exceso de aire de Jlrededor de 60 l,·(· y los gases contienen una fracción volumétrica de 12-1 (j lit·. con un promedio de 14 sr. En presencia de agua. el azufre quemado proDuce anhídrido sulfúrico S03 en lugar de anhídrido sulfuroso SO.,. Al reaccionar con agua. el SO, forma inmcdiatarneÓte ücido sulfúrico, el cual puede causar corrosión de las tuberías. Adicionalmente este forma sulfato de calcio (CaS0.1) en el jugo, el cual conduce aun incremento del contenido de calcio en el jugo. incrementando la velocidad de incrustación en los equipos intercambiadores de calor. Por lo tanto se debe evitar introducir agua en los hornos o torres de sulfitación y e! aire de combustiún deberá secarse ~iempre. Frecuentemente. para este propósilo, el aire 5ehace circular sobre cal viva, la cual tiene gran afinidad con el agua y absorbe la humedad del aire.
uJk!!
10.7.2 Hornos de sulfitación Los hornos o estufas de sulfitación antiguos solían ser de tipo bandeja. donde bandejas a manera
de cajones se deslizan sobre guías adecuadas (Hugot 1986:408 ). Para un óptimo desempeño. el área de las bandejas en una esmht de sulfitadón deben proporcionar una capacidad de 19.5-24.5 kg/(m~ h) azufre. En caso de usar aire comprimido. el requerimiento de aire se puede estimar en 6.2 m 3/kg: azufre . suponiendo condiciones del aire estündar. Actualmente existe una tendencia de reemplazar a las estufas de sulfltaciún de bandeja con hornos rotativos. los cuales son más ellcientes. Los hornos rotativos de sulf!tadón utilizan tiro inducido. El uso de alimentación mecünica permite asegurar una operación continua. Los mejores resultados se obtienen usando azufre de elevada pureza (99.6-99.9 g por lOO g). El azufre se funde o derrite por su propio calor de combustión en el cilindro rotativo, exhibiendo una gran superficie para su combustión a medida que gotea a través del aire. El aire se pasa a través de un anillo de cuello ajustable y una camisa antisublimación en la conexión entre el tambor rotativo y la cümara de combustión. que es un !.:ompartimiento de hierro fundido o ludrillos refractarios con batles, donde se completa la oxidación del azufre y el mezclado con el aire de dilución. En la Figura 10.15, se presenta una instaladón de alimentación manual. Un gas homogéneo (5-16 % S0 2) libre de ácido sulfúrico se suministra al aspirador de la sulfitadora, por medio de una cámara de sublimación y un conduelO enchaquetado con agua de refrigeración. La tempecon 260-1X8 a la ratura del horno es 320--349 salida. La temperatura a la salida no debe exceder 299 dado que esto puede causar sublimución. Luego del enfriador. la temperalura del gas debe caer hasta Estas condkiones de diseun rango de 100 a :105 ño permiten condensar cualquier parte de azu!i·e que se haya sublimado y enfriar el gas sulfuroso antes de que enlre en contacto con el jugo. Existen algunos métodos nuevos para la generación del SO~. Actuulmente en la India se usan ampliamente q~emadores de película que usan azufre fundido líquido en tubos enchaquetados cnn vapor y un sistema de aire presurizado. El suministro de aire es algunas veces deshumidi fkado con un sistema de refrigeración. Los quemadores de azufre fundido permiten controlar más fácilmente la dosificación del azufre, pero tienen algunas desventajas en !.:llanto a costos iniciales y el consumo de vapor vivo de alta presión. El quemador de azufre sueco Celleco SBM-250 tiene capacidad para la combustión de 5 t/día, pero presenta una relación de reducción en
ac.
oc
ac,
ac.
Ntfercndas f11Íg. 285
182
1O Clari licación
la operación de 20: 1, reduciéndose hasta 150 kg/día. Normalmente es operado entre 115~ 121 kPa, peru también puede funcionar efectivamente a mayores presiones.
10.7.3 Uso de dióxido de azufre líquido anhidro En las fábricas de azúcar de remolacha el S0 2 se utiliza en algunas ocasiones de forma líquida. Este se suministra comprimido en cilindros. tal como en el caso del oxígeno, u preferiblemente en recipientes más grandes que permiten reducir el peso muerlo y el costo de retorno de los contenedores. ademi.Í.s de evitar una continua manipulación. La sulfitación con so2 líquido se logra fácilmente introduciéndolo en la línea de jugo, a la salida de la bomba centrifuga que impulsa el jugo hacia los liltros. El uso de S0 2 líquido ofrece varias vent<\ias: Se elimina la compra, la inconveniencia y el mantenimiento del equipo de sul!itación. Permite una mayor economía de azufre, En una fübrica de azúcar de remolacha se enwntró que la pérdida de azufre fué menor en -30% cuando se utilizó so:! líquido, aunque la proporción en~ tre sulfatos y sulfitos fué similar.
Figura 10.15: Horno rotativo para combustilín de azufre
1O. 7.5 Equipos de sullltación
Las principales desventajas son: Se requiere un calentndor para vaporizar el líquido; El costo del S0 2 líquido puede si:r 4 precio del azufre; El SO~ líquido es un gas tóxico licuado, Existen varios requerimientos de ,e1,u 1-10,,1 hacen los costos de capital bastante ',J con una demanda continua de mamcnin1•1,. . ~nto entrenamiento.
10.7.4 Consumos de azufre y de cal La cantidad de azufre consumido tlepcnde procedimiento de clariflcación adoptado. ¡¡1 ticación de color del azúcar. la acidez linal ¡ y de la cantidad de cal adidunada durunte la ción. Cuando se practica únicamente '"'""'""'" jugo, el consumo de azufre está entre 250 y kg de caña. Si se realiza sullltacilin tanto del u como de la meladura, es posible alcanzar valores altos como 900 mg/kg caña. El consumo de azufi'e tiene relación directa el consumo de caL Para un valor dado del pH 1 del jugo, se puede considerar que cada kg de· utilizado COJTesponde a un consumo extra de ! ,8 de Ca O. En casos donde se utiliza una dosis de· fre elevada, parte del exceso de S01 se libera en tachos y tiene como efecto una acidi!kaci6n de respectivos condensados, los cuales se tienen tratar entonces con cal para mantener un pH En la India se consumen entre 600 y 900 mg :r frc/kg caña en las fábricas de azúcar que azúcar blanco. Los mayores vnlores est:ín ·i con sullitación de meladura y con la producción granos de azúcar largos ("bold gmins'') · lre,ue
Los gases que abandonan la chimenea de las su!~ tlwdorns de jugo no deben contener müs de 0.5 c¡'¡-; La presencia de 50 2 en los gases de escape depérdida de azufre. además de que puede crear mJJlestias ambientales.
10.7.5 Equipos de sulfitación El Quarcz es un L'lJUipo de sullitaci6n que permi~ :¡e mEzclar lns gases di.' azufre con el jugo o la me~ 1;Úiura y consiste en un tanque ret.:tangular dividido en dos compartimientos desiguales y conectados. El
da a remplazar los Quarez con columnas o torres rle sultitación. las cuales permiten pres~.:indir de la immba de circulacilín. Generalmente e[ jll"O crudo fríosede· .. . , .como rocto ·'(·spray) dentro "de lar!!OS · sc.ttc
~~ques cilíndricos verticales, que pueden tener~ un
Jametro igual 0 mayor a 1.2 m y una altura de 4.5 .-m, provistos en las dos terceras partes superiores con una serie de rejillas de madera fabricadas c~n vigas
283
de madera dura de 0.6 x 1.2 m asentadas sobre los extremos. El jugo entra por la parte superior de la torre como espray y cae u través de las rejillas de madera, donde se encuentra con la corriente de S0 2 que fluye hacia ;m·iba. El flujo de gas a través del sistema se induce con un cyector de aire o usando so~ a presi6n. ~El jugo que ya ha sido sullltado se recolecta del fondo cónico de la torre con un valor de pH de 3.84.0. y se encula hasta un pH 6.5-6.8 en un tanque independiente de encalado, para luego ser calentado hasta el punto de ebuHición y sedimentado. De acuerdo ~.:on Kulkami ( 1993) la mayoría de diseños pura cncalado-suUitaciün de jugo en la India usan sistemas para la quema de so2 presurizados y dos tanques con un tiempo de residencia total de 10-20 m in. En uno de los tanques se reciben continuamente jugo, cal y S0 2 , mientras que el otro sirve para corregir y completar la reacción. La sulfitación se realiza por lo tanto continuamente usando sulfita~ dores cilíndricos que mantienen un volumen de jugo constante. Jugo caliente (75 °C) fluye continuamen~ te a través del tanque. mientras que un flujo contro~ lado de lechada de cal se adiciona constantemente al jugo que enu·a y se inyecta un flujo continuo de S0 2 presurizado sobre el líquido cerca al fondo del tanque para suministrar la circulación requerida. El su~ ministro de gas se mantiene constante, mientras que un controlador se encarga de regular la adición de caL En la práctica industrial, en muchas ocasiones el jugo es preencalado antes de la entrada al tanque de sulfitación. generalmente hasta hacerlo neutro y se mantiene cerca del punto neutro mediante la adición de cal en la sulfltación. Una buena circulación y mezclado riguroso tan~ to de la cal como del SO~ se consideran muy impor~ tantes. En las sulfitadora~ cilíndricas los mejores re~ sultados se obtienen utilizando batles de circulación curvados. Muchos diseños incluyen agitadores de aletas que rotan entre 50 y 100 min- 1 para mezclar intensamente las burbujas de gas con el jugo precn~ calado. Bisll'ns (2003) modificó el agitador del popular sulfltador de jugo N.S.I para que fuera posible adi~ cionar toda la cal en el punto de entrada del jugo Y lograr que el jugo encalado entrara en contacto inti~ mo con el gas SO~ luego de aproximadamente S se~ !!Undos. Se recomienda evitar clevadus alcalinidades ; alta temperatura o dumnte periodos extendidos por
Ucfáencios ¡níg. :285
Referencias Capítulo 1O
10 Clarilicación
las mismas razones observadas en el control de la defecación: Dichas elevadas alcalinidades resultan en descomposición de azucares reductores y formación de color. Un mezclado pobre entre la cal y el jugo pueUe producir picos transitorios de sobreencalado. Tempernturns por encima de 75 oc son pe~judicialcs y algunos prefieren no exceder 70 "C hasta que se haya efectuado el ajuste Uc pl-1 finaL para entregar jugo clarificado a los evaporadores con pl-16.9~7.0.
10.7.6 Procedimientos de snlfitación Los procesos estándar Ue sulfitación son los siguientes: Sulfitación en frío. La sullltación involucra la formación de sulfato cálcico. La solubilidnd mínima del sulfato cálcico estú alrededor de 75 "C. Esta sal es por lo tanto müs soluble cuando se halla fría que cuando está ~:aliente y por lo tanto se deposita en Jos tubos de los calentadores con la sulfitaci(m en frío. Comenzando con jugo crudo frío: Sullitaciün hasta pH entre 3.8 y 4.5; Encalado hasta pH 7 .0; Calentamiento hasta ebullición: sedimentación. Sulfitación en caliente. Para evitar las desventajas asociadas t:on el ensuciamiento o incrustación acelerado de los calentadores primarios. el proceso estándar de sulfitación ha sido modificado. Comenzando con el jugo crudo, se efectúan: Calentamiento hasta 70~~0 "C: Sulfitación: Encalado: Calentamiento hwsta ebullición: sedimentación. La sulíitación en caliente reduce apreciablemente la cantidad de cal y de S0:2 requeridas. pero tiene la desventaja de reducir la eficiencia Ue absorción del
so2• En algunos casos una parte del cnt:alado se efectlla antes del calentamiento inicial. o algunas veces este encalado parcial se retrasa y es efectuado después del calentamiento inidal. No obstante. es necesario que se logre alcanzar el mismo pH final en el jugo que va a Jos clarificadores. La rapidez de la sedimentación y el volumen de los lodos dependen de la reacción del medio en el cual se forma el precipitado. En la práctica se han notado las siguientes
diferencias entre el encolado antes de fa y el encalado después de la su(fitaciá11 : Sedimentadón de los /loes más lentT El volume~t.de lodos es mayor, est~ 'm
10.7.7 Ventajas y desventajas de la litación Al comparar los resultados obtenidos en la lica con sultitación y con defecación ordinaria pueden notar las siguientes ventajas y desventajas. Ventajas de la sulfitaciün: El lodo se sedimenta más rüpido (por mejom la capacidad de los clarilicadores). Las masas cocidas tienen menor viscosidad y cristalizan m<Ís rápido (mejor cristalizaci(ín); Se presenta un mejoramiento apreci:Jblc en colur del azúcar. Se presenta un ligero incremento en dad de las centrifugas.
Sulfitación de meladura
i i~ccihi.r a"' '" m:ís detalle en el Capitulo 14. esquema reciente para la sulfitación de meilustrado en la Figura 10.16, fue diseñado en d principio Quarez con un tiempo de de H minutos entre el tanque de sulfitaciün '"'' """"'' al tanque rk reacción y tlotación. Este fue para tratar 150 t/h de meladura y remplazar sistema de torre vertical. Tres eyectores jet líquido de h 7 t/h tienen la capacidad para as345 m-1/h Ue gas para lodo el sistema. es decir en caJa descarga jet. La melaUura fresca ue ra a Jns cycctores se torna prcferencialmente 1 q desde el contactor. E'l - gas se "1 a va " antes de su sa 1'1¿;¡ con meladura fresca en un contactor con banUejn !ípo lluvia. Je 111a~tcra que casi todo el azufre se puedn retener en el s1stema. Las metas para el color de ¡05 pmductus de azúcar se han logrado satisfacer ·ron un consumo Lk~ azufre relalivamcntc bajo.
Entrada de
.. / t:'f.(;;O
nTubo Jl de venteo
meladura
-......
4~·-n.......::::
tres
fj"e(tores :)¿meladura
Cabezal de meladura a pesión
Cabezal
Desventajas de la suHitaciün: Se presentan incrustat:innes mucho m:ís sc\'CfiJS en los calentadores. Es1as pueden ser evitadas sulfitando en caliente, peru esto involucra un int:remento Je la superficie de ca!cniamicnto re· querida. rvlayor costo (en tanques de sulfitación. bombas de circulación, azufre. corrosión de equipos Y tuberías. ele.). Uso mús intenso de cal para el proceso y parn la recirculnción de agua de enfriamiento. El azufre residual en el azúcar puede e.xccJ¡;-r especificaciones establecidas por algunos die!lleS.
Referencias
dl' Jos métodos preferidos para obtener azúla su] litación del jarabe de los evao meladura. Se aUiciona la cal (o sacarato i'.>p¡¡rJdOI~v'luego el dióxido de azufre: Este proceso se
mn bande¡a tipo i!uvia
lieS01
Salida de ( meladura · suiíitada
'['
~~-~ Gas·"\. .......... ,~ 1
JJ 1 . /
~
Bypass de meladura fresca
Bomba de recirculación
W.I6: Arreglo para sullitaeicín de meladura usan· ,;"1 ''Yect<m·'
285
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286
287
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FILTRACIÓN D p,G. \VRJGf!T . r, PrincipaL PGW ProSuTech, Australia Consn 1tor gG.AHAIID
·, .
.
_,_, prmlucción. Cooperativa Awcareru de !'vlackay, Australia
QUUlliCO u<.:
11.1 Manejo de lodos y adición de bagacillo
Agua
Caña
¡
l
Tren de extracción (molinos y/o difusor)
ll.I.l Cantidad de lodos Elloúo !loculadn se sedimenta durante el procew.declarilicaciün sobre la capa del fondo y es rerno\·ido a una tasa de flujo estable. Subsecuentemente tl !odo tiene que ser nitrado para poder recuperar el jugo del suelo y de los sólidos de lodo, básicamente mediante la adiciún de Jlnas partículas de bagazo, conocidas corno bag:acillo, cnmn ayuda filtrante. El jugo filtrado se retorna al sistema lle calentamiento de jugo. Un esqw:ma típico se presenta en la Figum
ILL La operaci6n de extracción de los lodos desde los compartimicmos del clarificador es regulada fXJr.el operador para mantener el nivel de lodo en el clarificador cerca a la altura deseLlda. Varias ayudas pam los operadores han sido empleadas. involucrando bombas Je lodo de velocidad variable y el drenaje de los !oJos durante ciertos periodos de tiempo. en combinación cun el mantener un nivel constante en un tanque de alivio recibidor de lodos. Efecto del suelo. La situación de la calidad de · caña ha carnbiaJu en años recientes debido al auge la cosecha mecanizada de caña y al retorno a la cosecha de caña verde en muchas úreas. ActuaÍmcnte los niveles de suelo {o suciedad) en caña snn apre-
Opción Tanque
~sh __
---~L
----e::-:-
T
Clanf1cador
Jugo filtrado Bagacillo
~--~0=~ ~"" "''-~
clarificado
Agua-~::::::::::~S\
Bomba de lodos
Figum 11.1: Esquema Lípicn para procesamiento del jugo
Rtfc•n.•m·ia.l· ptig. 311
288
11
11.1.1 Cantidad de lodos
Filtración
ciables, particularmente durante las primeras semanas de !a temporada de zafra. Valores de suelo% caña de hasta 1.53 % han sido registrados en una fábrica Australiana (Steind/1998). En otros países el nivel de suelo puede ser incluso mayor; los valores promedio en Suráfrica varían entre 1.5 y 2 %y alcanzan valores pico mucho más elevados. Parte de esta suciedad se lava de la caña y pasa a conformar sólidos de lodo. Muller et al. ( 1982) estimaronla fracción de suciedad que se lava del bagazo con respecto al contenido de suciedad en caña preparada en varios molinos Australianos. con contenidos de suciedad en caña entre O. 78 y 1.63 Sí:. El promedio de los datos indiccí que aproximadamente 36 t;'¡.. de la suciedad de la caña es lavada con el jugo. Esta cifra es confinnada por experiencias en Luisiana, aunque puede variar sustancialmente. La suciedad que es lavada con el jugo se torna en sólidos de lodo, los cuales se adicionan a la carga propia de sólidos de Jodo del jugo, es decir aquella cantidad correspondiente a caiia limpia libre de suciedad. Estos últimos sólidos son generados por las reacciones físico-químicas que OCUlTen durante la clarificación y usualmente representan alrededor de 0.2 a 0.4 g/ 100 g jugo. La cantidad de lodo a ser procesado y el criterio para el desempeño de los filtros (área de filtros requerida, pérdida de pul en cachaza. demanda de bagacillo como ayuda filtrante) están estrechamente relacionados con el nivel de sólidos de Indo en el jugo y por consiguiente son inlluenciados fuertemente por el contenido de suelo en caña. N6tese que la fibra (o bagacillo) usualmente se mide como la porci6n (en base seca) de insolubles que permanece retenida sobre una malla 100 luego de un extenso lavado con agua. donde Jos sólidos de lodo corresponden a la porción de insolubles que logra pasar a través de la malla. En el caso de sistemas de extracción por difusión de caña, la retención del contenido de suelo de la caña sobre el colchcín de bagazo es mucho más alta que en un tren de molienda, con menos de 10 1;t de los s6lidos siendo lavados en el jugo. La carga de sólidos a ser procesada en los clarificadores se reduce sustancialmente con respecto a los sistemas de molienda de caña. En casos donde un primer molino es seguido por un difusor de bagazo. la retenci6n puede estar en un valor intermedio entre los trenes de molinos y los difusores de caña. El efecto del contenido de suelo puede ser modelado para identificar su impacto sobre el flujo de
sólidos de lodo (sólidos insolubles totales 1 , bra) que sale por debajo del clarilicadur y en 1 de cachaza. La info~mación p.resentada en las ras 11.2 y 11.3 ha sJdo obtenrda a partir de cilio modelo para el balance de sólidos,· valores típicos de retención de suelo para 1 (64 %) y para difusores (90 %), así como una retencilín de sólidos de lodo típica para 1 tros (aquí 85 1;f,). Otros supuestos son: La caña limpia libre de suciedad en una carga de sólidos de lodo de 0.25 0 caña con molinos y de 0.16 uni
m ,e
20
m
u
~
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1S
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10
Molinos
~
~
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S Difusor
u
_g 0.0
0.5
1.0
1S
2.0
Figura 11.3: Efectn del contenido de suelo en caiia el Jlujo de lodo del claritlcadnr
m
2.0
'"u
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1.5
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2.J
Suelo (como sólidos secos) en car1a en g/100 g
Figura 11.2: Efecto del comen ido de sudo en caña el flujo de sólidos de Indo en jugo
ido de sólidos de lodo a la salida del en fábricas que usan molienda es ~ (Nohlc y Brmherton 1978), e increÓ~45 unidades por cada aumento de 0.1 ''s,ismerrw '' la proporcilÍn de sólidos de suelo que constilos sólid(lS de lodo; 1 1 ¡ 1 de sólidos de lodo a la salida del en fübricas que usan difusión de es 4.0 g/ 100 g (.lenscn 2001 ), e incrcrnema O...l-5 unidades por cada aumento de 0.1 en la de sólidos de suelo que constituyen
con te ll
,' lnssólidu; de ludo.
Mnlicndn vs. Difusiún. Se ha observado en geque las f{¡bri¡;as que utilizan difusores produi;énalredednr de -1-0 r;~ de la cantidad de lodos que es vbtenida con trenes de molinos. aunque el lodo obtecon difusores tiene características de filtración pobres (Moor 2001 ). Esto se debe al hecho de contenido de hagacillo en jugo es menor, por este se deberá adicionar en mayor cantidad mezclador de cachaza. En Suráfrica la pérdida poi en cachaza con molienda está en promedio 0.5 1;é y O.l:l (;¡, del poi en caña, mientras que difusores se encuentra en un rango de 0.1 1)'(, a %. Este comportamiento sin lugar a duda se debe menor tmnsferencia de suelo al jugo cuando se tÚ!!izan difusores. así como también a la práctica de ';:¡¡¡:alar el colchón del difusor causando cierto grado de retención de precipitados del jugo. Itcciclajc de lodos. Un viejo procedimiento que el rc¡;iclaje de lodos se wnoció en Aus)rnlia como el proceso Matador ( Killer), donde se 'uliiizaba ugua Je imbibición para diluir el lodo pri~ario, que era entonces resedimentado empleando _im pequeño clarificador. El líquido claro desbordado se usaba mmo imbibición en el molino y el lodo esPes~do se Iransportaba o desaguaba a los cañaduzaks. tvlientras que era posible mantener al mínimo hs pádídas en cachaza, el efecto del reciclaje de :U!Ícar con la irnbibici¡ín reducía la extracción del ;ren de molinos y algunas impurezas se solubiliza~~ en lu imbibición. Estas desventajas condujeron pnalmente al remplazo de esta práctica por los filtros rmmívos al ''acíu. La retención adicional del colchón de caña en ~fusores es una ventaja que se aprovecha en algu_c(~nfiguraciones, deSaJTolladas inicialniente en 'Urafnca (Mcadmrs el al. 1998), donde todo el Jodo
r
189
primario de los clarificadores se recida al difusor, el cual por lo tanto pasa a reemplazar los filtros al vacío. Mayores detalles son presentados en la Sección 6.3. len sen (200 1) describió detalladamente el sistema para reciclaje de lodos de la fábrica Maidstone, anotando la importancia de contar con medios para medir la consistencia de los lodos en el punto donde se remueven del clarificador. Se midió el tiempo del flujo de lodo por una columna, el cual fue relacionado con el contenido total de s¡Jiidns. Esta mediciún puede ser entonces utilizada como ayuda de control para minimizar la recirculación de jugo con el Indo.
Consistencia del lodo. La consistencia del lodo que sale de los clarificadores está detenninada por las características de cspesamiento del jugo, la configuración para agitación y espesamiento de lodos en la zona de lodos de clarificador, el tiempo de residencia en la zona de cspcsamiento y el nivel operativo de la interface jugo-lodo. Un nivel muy bajo de la interface jugo-lodo conduce a lodos delgados o aguados. La consistencia normalmente es asociada con el contenido de sólidos de lodo en su descarga al fondo del clarificador, independientemente de la fibra. Para sistemas donde se presenta un nivel relativamente bajo de suelo, se han registrado contenidos de sólidos en el lodo a la salida del clarificador (y en la alimentación de filtros) de alrededor de 5.2 g/100 g lodo en rúbricas Australianas (Nohle y Brothert011 1978). Abemethy y Peterse11 ( 1993) registraron en la fübrica Condong valores de 4.8 g/100 gen 1990 y 7.0 g/100 gen 1992. El mayor valor obtenido en 1992 se atribuyó a mayores contenidos de suelo en la caña. Sin embargo. sería müs correcto relacionar la consistencia del lodo primario con los sólidos totales w 5 • definidos como los sólidos de ludo en la descar,i~' al fondo del clarificador más los sólidos de fibra en el bngacillo. Nix ( 1973) utilizó un viscosímetro de tubo para estudiar las propiedades reológicas de lodos de clarificadores mn una relación de bagacillo (qFt:\!s) de alrededor de 0.15 y a una temperatura de 93 QC. condiciones que son comunes en las fábricas Australianas. Se encontró que los lodos primarios con sólidos totales en un rango de ó a 9 g/100 g lodo se comportan corno un fluido plástico Bingham con una viscosidad efectiva de 0.068 Pa · s.
Rejácncias ¡11ig. 311
290
ll Filtración
Esta viscosidad es aproximadamente 70 veces mayor que la de agua a igual temperatura. Para un ll'so ele 10 g s6lidos/100 g, el esfuerzo ele fluencia (el esfuezo cortante en la superficie requerido para iniciar el flujo) estuvo alrededor de 14.5 Pa, pero este valor se redujo a medida que el contenido total de sólidos fue menor, pasando a ser -0 a H's., < 6 g/100 g. La caída de presión (D.p en kPa) asociada con el esfuerzo de fluencia para un tubo con radio r en m y una longitud equivalente len m puede ser obtenida aproximadamente con la ecuación ( 11.\ ); flp~(3.2·H'. So
2 .¡ -17.85)·--lOOO·r
( 11.1)
Por ejemplo, para que un lodo con ~~'so = lO g/1 00 g pueda fluir a través de 30 m de longitud equivalente de un tubo con radio 0.10 m, se requerirá una caída de presión de 8.5 kPa. Si la presión disponible es mayor a 8.5 kPa, el !lujo resultante puede ser estimado como el ele un Au ido con viscosidad 0.07 Pa · s que fluye con una caída de presión dada por la caída_ de presión disponible menos la caída de presión producida de 8.5 kPa. Gooch (1996) dispuso un flujo de Indos desde el fondo del clarificador con cabeza constante por una línea de muestreo de 23 mm. encontrando una regresión casi lineal entre la caída ele presión en una gmganta venturi ele 1O mm y el contenido total de sólidos in:-;olubles del lodo. La caída de presión en el venturi fue por tanto un indicador útil del contenido total de sólidos insolubles en el lodo primario. El esfuerzo de Huencia del lodo se incrementa proporcionalmente con el contenido de sólidos totales, dejando una menor caída ele presión disponible para el flujo a través del venturi. Parte de la fibra presente en la alimentación de filtros llega con el jugo mezclado, pero usualmente la mayor parte se suministra mediante adición de bagacillo que ha sido separado del bagazo final. La proporción de hagacillo qFIMSo se define como !u relación entre la fibra seca y los sólidos ele Jodo secos (excluyendo fibra) presentes en la alimentación ele la estación de filtros;
(u·s,- 11'¡:)
( 11.2) H'.\1So
donde H'F, II'Mso y H'so representan respectivamente el contenido ele sólidos insolubles como bagncillo (fibra seca), como sólidos de lodo y como sólidos insolubles totales en la alimentación de Jos filtros.
1 1.1.2 Manejo de lodos
Una tendencia reciente en los ·sist" · ... tnas traciún usados en Australia es la . .· . seco, susceptibles . mlectores ele bagac11lo mas ele mantenimiento, los cuales son a 1 por un cer~ido selectivo ~el jugo cntdo que que la cantidad de bagactllo requerida logre pennanezca en el jugo. Para obtener la de bagacillo deseada, normalmente entre 0 4 el contenido de sólidos totales en el lodo yu~ y los clarificadores necesita incrementarse h<.~st encima de 10 g/1 00 g lodo. Con estos . tenidos de sólidos la caída de presión requerida exceder el esfuerzo de fluencia y que sea l. ciar flujo es apreciable, lo cual debe .i en el dimensionamiento de tuberías y válvulas. La práctica del reciclaje de filtrado a la 1 1 lodos se usa para reducir el contenido efectivo los sólidos y aliviar problemas de flujo con a contenido ele bagacillo. Cambios en las prácticas de cosecha __ '""""'"' últimos años han incrementado la cantidad de lo del campo presente en el jugo mezclado, Jo ha incrementado a su vez la fracción de lodos se obtiene a partir del jugo, sin embargo, su f sobre la consistencia (contenido de sólidos en del clarificador) no ha sido investigado. Aunque, obvio que el suelo tiene efectos petjudiciales respecto a incrementos en la cantidad de lodos carga de los filtros. Esto se ilustra en la Figura 1 Para una molienda normal. la cantidad relativa lodo del clarificador a ser tratado se incrementa damente a medida que el contenido de suelo 1 m es mayor. Este efecto es mucho menos marL'íH.Io estaciones de extracción por difusión de cat1a.
''
11.1.2 Manejo de lodos El lodo primario debe ser transferiúo úesde d · clarificaJor hasta los filtros con mínim¡¡ mrbulencin para preservar la estructum de los flucs. Estn se f;¡. cilita usando gravedad para inducir el nujn úe loJn primario y un buen control de nivel en la bota de los llltros, dado que ambos contribuyen a minimizar el reciclaje de lodo primario y aseguran que los flocs del lodo sean entregados a los filtros en cxcckntes condiciones. Es ne;esario que las tuberias de lodos sean tan cortas y directas como sea posible. cnn un descenso gradual. conlinuo y sin redondeos tipo U invertida. En algunos casos con clarificadores multi-
.ón de lodos se organiza de manera la reml)'' · . . Jesdc cada una de las bandejas ~sando ·¡· (enccnúiJo-apagado) temponzadas. · on-o 1 . . , este sistema sea cfecttvo se req.mere ~lgun ., 1111't'l realimentar la consistencia del
que pe:
•
.
cada wma de saltda. de lodos. Las fábricas que bombeen el >>> '"'"_"··. -,..,0 v carezcan o tengan un control inacle~mJ . . ., . . . . . . . del nivel en la hot,l de !ilttos se encuentr,m desfavorables y tendrán dificultades ••.•.•••• i~co!lÚÍ•cio'n''' ~timizar Ja estación de filtros. En caso
11
191
mente 80 m desde el fondo del clarificador hasta el mezclador de cachaza en la estación de filtros, permitiendo manejar el lodo primario eficientemente sin necesidad de efectuar diluciones con el filtrado. El control es ele tipo on/ofT (encendido-apagado) dependiendo del nivel de Jodo en el tanque, con el ciclo de arranque-parada aproximadamente cada 20 s. El daño a los fines del lodo se logró minimizar en este caso. pues luego de que una bomba centrifuga fuera reemplazada con una bomba Diseno fué necesario utilizar adición de !loculante en la estación de filtros.
;.·;;,¡:oue sea requerid u bombear los lodos, la ~cciún de debe ser tan suave como sea postble para el rompimiento de las frágiles partículas evitarse los elevados esfuerzos cortantes ' ''"'""'" ÓinJCtc"ísuc 1Js de bombas centrifugas y del flujo a ú:li•és de tuberías estrechas u orificios ele válvulas. iás bombas de desplazamiento positivo de pistón ·0' bombas de diafragma son las más aceptadas para esfaaplkaciün. !\·'luchas instalaciones ele clarificado' fesmultibandeja fueron equipadas con bombas para ~urry tipo diafragma. pero la mayoría de estas han 5¡J0 reemplazadas dehiclo a su corta vida Litil y al é!evado costo de sustitución de los diafragmas, así como !ns nocivos efectos que tiene la ruptura del diafrnmna sobre la calidad del jugo clarificado. Se han dtHÍo a (.:onocer varias conversiones exitosas de estas instalaciones a sistemas sin diafragma (Paddock. y QJiínan !lJ75. Mullcr 1976). Como pnsibles alternativas para la transferencia de lodos han sido evaluadas las bombas Mono y los :;ístemas snpladures de aire. Noble y Atlzerton ( 1978) encontraron que ambos sistemas son más efectivos p;¡r;¡ obtener una salida elevada ele sólidos de lodo que las bombas (.:entrifugas empleadas normalmente en la transferencia de lodos. Los sistemas sopladores fueron menos dicientes. Sin embargo, no se encontró evidencia de ninglÍn cambio en la pérdida de pol cnn los difere111es métodos ele transferencia de lodos experimentados. Se ha encontrado que la bomba Discl'lo, manufm:turada por Discflo Corp. lnc. USA. ha sido efectiva para el bombeo del lodo primario en una fábrica Australiana de 12 000 te/día. Esta bomba utiliza una tecnología de impulsor multi-disco para brindar un flujo laminar. sin pulsos y sin involucrar tolerancias estrechas. La unidad de bombeo tiene una descarga de 150 mm y es accionuda por un motor de 11 k W, con lo cual se eleva el Aujo de lodos aproximada-
Reciclaje de jugo filtrado. En adición a la ventaja de facilitar el flujo de los lodos. parte del flltrado puede ser recirculado hacia atnls al mezclador de cachaza para acondicionar la alimentación de filtros, buscando mejorar el desempeño ele los filtros. Agius et al. (1977) mostraron que la dilución de la alimentación de filtros con agua podía redudr la pérdida de poi en cachaza. pero posteriurmente cambiaron el diluyente por jugo filtrado para reducir la carga sobre los evaporadores. Se encontní que el reciclaje de filtrado reduce la pérdida ele poi a la mitad. Lim111et ( 1984) encontró el mejor desempeño con un contenido ele súlidos que no mayor a -4 g por 1 g de flujo ele alimentación de filtros. Se requiere una considerable experiencia para lograr configurar una estación de filtros de manera que maneje una alimcntaciün diluida. Las alimentaciones diluidas a filtros producen una torta de cachaza con alta porosidad, permitiendo aplicar efectivamente elevados liujos ele agua de lavado. Siempre que lu razón de bagacillo qF/MSo se mantenga aproximadamente en 0.50, es posible tolerar un recich~je de 10 % del filtrado. La cantidad de jugo filtrado que es requerida para mantener una torta aceptable aumenta a medida que se incrementa la razón debagacillo. A tasas de reciclaje de filtr<:~do muy elevadas, la alimentación de los filtros se torna muy móvil, eliminando cualquier posibilidad ele taponamiento en los tubos de alimenlación y permitiendo una distribución unifonne a lo largo de todo el filtro. La torta ele cachaza que se produce es uniforme y no es susceptible de erosión por el agua que se aplica en la parte superior del tambor. Esto permite que la mayoría del agua de lavado sea aplicada desde aniba del tambor, inundando así esta sección. El exceso de agua puede entonces descender a través de toda la superficie del filtro.
no
Rt:{ercndas ptig. 311
292
11.1.3 tvk¡.c\ador J~ cachaza
11 Filtrm:ión
Ciclón de
Ciclón de
bagacillo
bagacillo
.'~"1~11~ "" No bagadllo
--·r~
Tipo de banda horizontal
Tipo inclinado
Adición de cal o sacar ato de cal. La adición de sacarato a la alimentm:i6n de !iltros, en el mezclador de cachaza. para t:ontrolar el pH del filtrado en el rango 7.5-8.5 ha logrado incrementar la retención y reducir las pérdidas de poi. Retenciones de 90 % a 95 % pueden ser obtenidas fácil y consistentemen~ te eon la adición de saearato (Atta ni 1993 ). En una l'ábricrt de 12 000 t/día, se envü1 sacarato de cal/meladura desde el circuito de control de pH del jugo hasta el mezclador de lodos a través de una manguera de PYC de 10 mm, usando para el control una válvula de esfera manual de 12 mm en el mezclador de cachaza. El sacarato se ha logrado usar exitosamente siempre que el nivel de meladura en la mezcla haya permanecido relativamente hajo.
l'
.
'1
-e
Tipo tanque vertical
Figura 11.4: Ejemplos de configuraciones del mezclaUor de cachaza l Bagacillo de lns molinos: 1 Lodos del clarificador; 3 Sacaratn. lloculante, reciclaje de !iltrado: 4 Alimentación de filtros
El contar con una línea de reciclaje de jugo filtrado por separado para cada uno de los !litros tiene la ventaja de que la relación entre filtrado y alimentación se conserva automáticamente en el evento de detener uno de los filtros. El área de la sección transversal en mm2 que se requiere en la línea de reciclaje de filtrado es -16.6 veces el área de la superficie del filtro en m1.
11,1,3 Mezclador de cachaza Los mezcladores de cachaza o lodos tienen como función incorporar el bagacillo que es adicionado y acondicionar el lodo hasta una temperatura y un pH satisfactorios. En
293
Se ha encontrado que es favorable pura la ciclad de filtrado adicionar lechada de cal 0 _. de calcio en el mezclador de Indos hasta pH ligeramente por debajo de 8.5. En algunos se adicionan flocu\antes para mejorar la permroabi; liJad de la torta de cachaza. Adiciones de mg/kg caña pueden ser utilizadas para ilrrcn'm''""' la tasa de remoción de lodos durante pcrindm; en cuales se presenten dilicultade:-> en la d:rcilir·""'"'" Sin embargo, el poi en cachaza se puede in<:rer""'' tar, a menos de que se aplique agua de lavaJo na] durante estos periodos. El equipo pam mezclar lodos usualmente ( sistc Je un tanque largo y abierto, agitado por gusano o agitador de ribete hclicoidal (a -22 o en c:.L<.;O de usar agitador de aletas con una cidad de punta 0.7~0.9 m/s). Tanto los lodos provienen del fondo de los clarificadores como bagacillo aJicionado (que viene del ciclón de baga~ cilio) entran por un mismo extremo del me¡.clador de cachaza, mientms que desde el fondo del extremo opuesto se descarga el tlujo de salida que es utiliza; do paru alimentar los llltros, tal como se muestra en la Figura 1 1.4. Normalmente el mezclador de cachaza se horizontalmente, pero ex.iste una variante donde el mezclador se opera como un rn·ipíenl'' semiccrrado inclinado a cieno ángulo 1 hmizontal, como también se muestra en
11.5: Tunquc individu;¡J para ;¡Jicic'ln de fioculunte
elimina las fugas a través de los sellos del ·eje, además de reducir las pérdidas de calor desde el mezdildor. El rnczdador de ca<.:haza se debe aislar térmicamente. Recientemente algunos mezcladores tipo tanque vertical. provistos con múltiples paletas sobre _un agitador. han sido instalados en sistemas que no requieren adición de bagacillo. El eje agitador suporta un marco que tiene una barra horizontal separudu -0.3 rn del fondo, sobre la cual se tienen a tll!.la l;¡do .:uatrn dedos conformados por placas de 50 m111 de an.:ho que se extienden hasta el fondo. L1 velocidad del agitador es 22 min- 1 y la velocidad pcrifCrica de punta está en el rango de 5-6 m/s. El marco tiene dos brazos de soporte que forman un triangulo con la barra horizontal. La alimentación de lodo primario al mezclador se efectúa a través de una caja con sección vertical de 300 mm. mientras que las tomas de salida para las tuberías hacia filtros M:. localizan en el fondo.
Adición de lloculantc. Siempre que se cuente con suficiente eantldad de bagacillo de buena calidad. la adición de ftoculante a la alimentación de los filtros puede ser utiliwda para mejorar la porosidad de la torta y controlar su espesor. Cuando se efectúa reciclaje de filtrado y la alimentación de lo."> filtros es muy 11uida. se considera esencial adicionar tloculante para mantener el control sobre el espesor de la torta en todo momento. Las dosis de aplicación en el rango de 0.2 a 0.8 mg/kg c:.1ña brindan los mejores resultados. Se deben evitar adiciones de tloculante por encima de 1 mg/kg. dado que tienden a producir una mayor pérdida de poi. La estación de filtros del ingenio Raceeourse (Attard 1993) tuvo un sistema de mezclado de fl.oculante independiente del clari!lcador. El tloculante se enviaba a los filtros u través de una pequeña bomba Mono. Luego de una dilución, medidores de Uujo separados entregaban el flujo a recipientes contactares para mezclado del iloculante que están provistos con agitadores y montados antes del sistema de alimentación multipunto de cada filtro. Para optimizar el control, es preferible la aplicación individual de tloculante en cada llltro. El tanque individual que se instaló en uno de los !litros de la fábrica Racecourse es mostrado en la Figura 11.5. El tanque para un filtro de-90m 2 tiene un diámetro de 0.6 m, altura 1.2 m y la velocidad de su agitador es 170 min-1 para obtener una veloddnd en la punta de aletas en el rango 5-6 m/s. La eantidad de floculante requerido se incrementa cuando ln razón de bagacillo es baja o en caso de que la agitación de los filtros sea muy vigorosa. Al evaluar nuevos l1oculantes la principal consideración debe ser su efecto sobre la pérdida de sacarosa.
f?~~jác!IÓCI.\' f>Úg.
JJ /
11 Filtración
294
11.1.4 Cantidad de bagacillo La cantidad de bagacillo que se suministra es usualmente sullcicnte para mantener la proporción de bagacillo (fibra) en la alimentación de los íiltros en el rango de 0.2 a 0.5. Anteriormente el criterio era mantener el bagacillo en una relación de aproximadamente 0.2 a 0.4 l fibra seca! lOO t caña, pero esta medición es defectuosa dado que ignora la amplia variación en sólidos de lodo que se presenta debido al suelo que entra con la caña. Considerando la llegada de mayor cantidad de suciedad del campo se puede esperar un valor entre 0.5 y O. 7 t fibra seca/lOO t caña. El bagacillo utilizado como medio filtrante en el tratamiento de lodos debe cumplir dos criterios básicos: Debe ser muy llno, menor que 0.85 111111 en düímetro. El tírea superficial de la ayuda filtrante es lo más importante (a menor tamaño se incrementa el área por kg); El hagacillo debe provenir preferiblemente de filamentos de fibra cortos y de la médula. para tener una forma de partícula satisfactoria. Los filamentos de libra largos lienen una capacidad filtrante insignificante y son, de hecho. pe~judi ciales.
Recolección de bagacillo a partir del bagazo final. La extracción del bagacillo y su transporte desde el conductor de bagazo hasta el mezclador de cachaza es muy importante para la operación de los filtros. Este aspecto se cubrirá en detalle en la Sección 26.4.
Bagacillo de las mallas para cernido del jugo. El bagacillo o cush-cush que logra pasar por el proceso de cernido cumple con los criterios requeridos y es en general superior al que se obtiene con sistemas colectores de hagacillo en seco. Attard ( 1993) describe un sistema de mallas rotativas utilizado en la fábrica Racccourse, equipado con mallas de alambre en forma de cuña de 0.5. 0.8 y 1.2 mm. El contenido de fibra en el jugo cemido se controla variando la proporción de jugo sin cernir que entra a cada sección. La cantidad de bagacillo en el jugo sin cernir depende de la preparación de caña, que varía con la variedad de caña y el desgaste de los martillos de la desfibradora. Con martillos nuevos. el jugo es cerni-
11.2.2 Filtros de tambor rotativo al vacío
295
do a través de la ~alla de alambre en forma de 0.5 mm. A med1da que los martillos_. . la repartición del jugo en el sistema de altera para dirigir llujo a las mallas de O.R y Los mejores resultados han sido obtenid;s primero malla de 0.5 mm y finalizando con la más grande de 1.2 mm. El bagacillo que logra pasar a través de , llas para cemido de jugo es expuesto a la · tura del proceso de clarificación, dando Jugar generación adicional de color. Esto constituye_ desventaja para las fábricas que producen ¡ • de bajo color. Una objeción adicional es que el jugo en este bagacillo tiene mayor poi que el ¡ nido en bagacillo proveniente del bagaz~J final lo cual se puede causar un incremento de la ' de poi en cachaza.
11.2
Detalles de los equipos filtración
11.2.1 Tecnología filtro prensa de cos y placas Los primeros equipos utilizados para la de lodos fueron filtros prensa discontinuos del tipo de marcos y placas (Tromp 1936, Jenkins 1966). principal vent~ja del sistema de marcos y placas platos) era poder alcanzar un elevado contenido de sólidos de lodo en la torta de filtros, incluso cuando la razón de bagacillo es relativamente baja. Las desventajas eran un requerimiento grande de área. altos costos de personal, elevados costos de mantenimiento de las telas filtrantes y una e!icicn· cia de lavado insatisfactoria con el ciclo del agua de lavado. Las desvent;:~jas forzaron el remplazo de los !litros prensa de marcos y placas por los filtros de tambor rotativo hacia 1960. Sin embargo, luego de que los filtros prensa dejaran de ser utilizados para esta aplicación. se han logrado importantes mejoramientos en la tecnología de los filtros prensa con la introducción de los iil· tros prensa de cúmaras. Estos tienen un paquete de. placas uniformes espaciadas entre 15 y 50 mlll que reciben los lodos. donde las cámaras de placas son una combinación de una placa filtrante y dos marcos en una sola pieza. El sistema puede ser configurado
Figura 11.6: Filtro de tambor rotativo al vado moderno para lodos de caña de azúcar
pum una operación discontinua (batch) completamente automatizada. Una rnodi ficación del sistema de cámaras ha sído el sistema Je tiltro prensa de placas y membrana. Una placa especial cubierta con una membrana impcnncable es insertada entre cada cámara de placas. Cuando !a torra de filtros se ha formado completmnentc. la membrana se infla con líquido o aire a e!cvwJa presión para comprimir la torta hasta alcan7.nruna concentración de sólidos bastante elevada. Finalmente d marco se abre, dejando caer la torta de cachaza comprimida. Algunos tecnólogos consideran que el sistema de filtro prensa con membranas ofrece suficientes ventajas para merecer investigaciones sobre su empleo como alternativa frente a la ternología de tambores rotativos al vacío. Alfen y \Vimmler ( 1994) concluyeron luego de un ensayo en una fábrica de azúcar que el liltro prensa de membrana Netzsch es una alternativa viable para n:emplazar la tecnología de l1ltros rotativos al vacío. citando ventajas que incluyen duplicar el contcnidn de sólidos en la cachaza, reducir la cantidad de cachaza a ser transportada y descartada, feducción de las pérdidas de sacarosa y reducción del agua de
lavado utilizada. Las desventajas que se observaron fueron un mayor costo con respecto a filtros de tambor rotativo de capacidad equivalente, así como en la posible necesidad de remplazar anualmente las telas filtrantes.
11.2.2 Filtros de tambor rotativo al vacío Los primeros filtros continuos de tambor rotativo al vacío fueron desarrollados por Oliver-Campbell y son descritos por Tmmp ( 1936), pero actualmente se dispone de versiones mucho más grandes y eficientes que son comercializadas por múltiples proveedores. Una versión moderna manufacturada por lord Australia es presentada en la Figura 1 1.6 y el diagrama de J-lujo correspondiente a su operación en una fübrica de azúcar se ilustra en la Figura 11.7. El filtro está compuesto de un tambor hueco con un gran diámetro, fabricado en acero inoxidable, que gira en torno a su eje horizontal y que se halla parcialmente sumergido en el líquido a ser filtrado. La periferia del tambor sirve como superficie filtrante y su cubierta
Rt:f'erellciax ¡11ig. 3 f 1
11.2.3 Detalles de los equipos
11 Filtracilm
3
r
7
8
Detalles de los equipos
/10
de tarnhor rotativo al vacío han sido utilizados durante muchos años en la
297
tri<.::cinnes en la tubería exterior del filtrado, con una significativa reducción del vacío de lavado en la cabeza de las vúlvulas. La implementación se ilustra en la Figura 11.9.
""""'""'~"'y en otra variedad de industrias.
Figura 11.7: Diagrama de flujo genera! para un Ji!tro de lodos de caña moderno ! Bombu de jugo llltrado: 2 Ventilador aspiradnr; 3 Damper estmnguludnr: 4 Bomba de cachaza; S Cic!ün de tí Mezclador de bagacilln y Indo; 7 Comactor: 8 Tambor rotativo; 9 Receptor de filtrado: 10 Condensador; 11 anillo líquido; 12 Bomba Llosincadora de 1loculante: 13 Tunquc de nlivin a nivel de suelo
, ·ustnn bien en aplicaciones donde se re•'J . tanto Jeshuml-·d·¡· . . como 1ava1 ICacJOn scr los mejores equipos disponibles de los lodos de caña de azúcar. Crees ( 1!JH-l-) instalaron equipos para re:orltir1uanilCIUC el vacío aplicado sobre una malla del tambor durante un ciclo de lil1 IH~jo condiciones de operación norrnediciones se efectuaron en varios filtros Jidmetrus y diseños para investigar la Je la alwra cstütica de líquido en la tube: v los efectos de restricciones hidráulicas be;ías internas y externas. Se mostró (Figuque la medición de presión absoluta dentro Je los tiltros de tambor rotativo es una de diugnósticn muy útil para la detección de 1y llimitadcmc;· hidrúulicas en la tube1ía interna válvulas rotativas y en la lllbería externa
Cabezal de mando del filtro. Los materiales utilizados en la construcción de los cabezales de mando de los filtros han cambiado muy poco a través del tiempo, que en su mayoría se construyen de hierro fundido provistos con insertos de bronce para los bloques de separación entre sectores. El hierro fundido puede desgastarse severamente en aquellas úreas donde se presente turbulencia excesiva. Cabezales de mando de tres etapas de acero inoxidable han sido empleados en algunos ingenios exitosamente durante varios años. Los diagramas son de gran utilidad para explicar la importancia del tamaño y ubicación de los
al. ( 19Hó l modi licaron un filtro para prouna caída de 50 mm en los colectores detípicamente se divide en 24 zonas independientes. cada una ocupando 15° sobre In circunferencia y extendiéndose a lo largo de todo el tambor. Cada una de estas zonas está conectada individualmente con un sistema interno de vacío mediante tuberías de acero inoxidable con codos de radio amplio que se conectan haciendo un barrido sobre los puertos de tres válvulas distribuidoras de alta capacidad. situadas en uno de los extremos del tambor y que estún encargadas de tres sectores distintos. El primero es el sector de descarga de la torta de filtros o cachaza. el cual desfoga (ventea) directamente a la atmósfera. El segundo es el sector de adhesión o formación de la torta. que estú conectado directamente al tanque de un sistema de bajo vacío o con el tanque de sistema de alto vacío pero a través de una válvula de control que mantie~ ne este sector al ln~jo vacío deseado. El tercer sector está conectado con una cúmara que se mantiene a alto vacío, aproximadamente de 25 a 40 kPa absolutos. Uonnel ( 1996) recomienda 80 y 40 kPa absolutos para e! sector de adhesión y el de alto vacío. Se anota que una presión ligeramente más elevada conduce a mayor temperatura del filtrado, lo cual es deseable desde el punto de vista de degradación.
La superficie exterior de malla Ud siste de chapas de acero inoxidable provist· finas perforaciones. Las zonas de la cubierta paldan sobre un entramado abierto Ue o rejillas de acero. Para aplicar agua calic1ntc so! cuadrante correspondiente a los 30" arriba del bor. se han instalado sistemas de lavado en la superior. La torta se desprende por medio de ajustables y segmentados, típicumente dos a partir de láminas de polietilcno de alta dad, sobre los cuales se aplica un contrapeso asegurar un contacto cercano con la : malla del tambor. Para asistir la remoción ta. el redondeo real del tambor puede ser 2 mm. La piscina de lodos del filtro se'! medio de paletas osciladoras que tienen velocidad variables. Para minimizar el daño de los llocs. en [íL'; ciones de filtros modernas se debe incorpomr riblemente llujos por gravedad desde el · . hasta el mezclador y los filtros. así corno completamente el bombeo de cachaza Y el sobre-tiujn al tanque de alivio de los lodos.
a grandes rcscrvorios en la descarga
a. ha permitido en la fábrica Mossman que NQEA Jc 170 rn 2 maneje cargas de s61 iy los !lujos asociados con un mínimo de llltradn y pérdidas de azúcar en admisibles. Sin embargo. se detectaron res-
0.4
0.6
0.8
Fracción del ciclo del tambor
l
Registro de presión absoluw dentro de la filtm Ue tambor
Figura 11.9: Modillcaci<Ín de tuberías internas de colectores delanteros en un liltrn
N1:{erenda.r f'IÍJi. 311
11.2.5 Mallas !i!trantes y raspadores
11 Filtración
puentes de bloques al personal que se encarga del mantenimiento de !os cabezales. Sin embargo, no se Uehe suponer que todo diagrama que ilustre el tamaño y ubicación Ue estos bloques es correcto, sino que deben seguirse los procedimientos de veriflcación establecidos. El concepto de operación es difícil de afianzar y raramente entendido por los ingenieros a cargo del mantenimiento de los cabezales de mando de los filtros. Esto puede conducir a errores que tienen efectos perjudiciales sobre el desempeño. Algunos detalles se ilustran en la Figura 11.1 O. En unidades de gran capacidad se pueden presentar problemas durante el arranque debido a la caída de presión sobre el extenso sector de lavado, esto a menos que se efectúen algunas modilicaciones simples sobre las válvulas del cabezal de mando. Al parecer la mayoría de fabricantes ha elegido elevar la posición de los puentes de bloques en vez de utilizar bloques adicionales para dividir el sector de alto vacío. Las nuevas válvulas de los cabezales de mando se han diseñado con base en resultados obtenidos por Hale y Crees (1984), con énhlsis en la simplicidad y estandarización en los diseños de Jos bloques de puente, facilidad de ;:~juste de los bloques y un completo drenaje de todos los compartimientos en el cabezal de mando. Actualmente los fabricantes ofrecen filtros con tamaños de tambor que llegan hasta 240 m 2 de ürea. Para que sea posible acomodarse a las restricciones del tamaño de carga en transporte terrestre, los filtros muy grandes se han tenido que construir usando dos tambores con diümetro entre 4 y 5 m que se conectan lado-a-lado, en los cuales cada mitad tiene sus
Tabla 11.1: Dimensiones de los !1llros rotativos disponi-
bles que ofrece un proveedor industrial Ditl-
Loo-
metro
gitud
Área filtrante
Potencia Potencia de nccionapara miento del el tambor agit<Jdor enkW enkW
del
del
del
tambor en mm
tambor en mm
tambor en m~
2 500 2 500
2 500
19 37 39 58
0.75 1.1 !.5
fi9
2.2
123 187
4.0 5.5
3 ()()() 3 000 3 600 4 300 ..J. 900
4 900 3 850 6 000 6 000 l) 100 !2 200
2.2
1.5 2.2 2.2
4.0 4.0 4.0 5.5
. f'íbricas Australianas han adicionado • a los lodos delgados (aguados) ¡Jcilos años. El sacarato puede ser prefem . l't ]echada de cal debido a que es fácil frente,¡ • . . y parece que no causa taponamtentos ~l¡¡tUJliS
:- :e V sacarato
'¡j .
Se debe subrayar que la introducción del recicla,,. ile- tiltrado no reJuce la pérdida de poi necesaria~~ ~ntc por si misma. En gran parte esto depende de ¡[11.' • 1 1 .r · · tmbuen control nperacmna, ta como se uJscullra en laSección 11.2.9.
Almas separadoras de compartimientos con bloques de bronce
11.2.5 Mallas filtrantes y raspadores Las mallas para los filtros de lodos normalmen-
re se fabrican taladrando con punzón agujeros de
externa rompimiento
Figura 11.10: Válvula rotativa de mando típica en filtros ilustrando sectores, sa!idus de tuberías y bloques de sepa· ruci6n
aproximadamente 0.5 mm de diámetro y están disponibles en acero inoxidable o en cobre, aunque se prelicre a las mallas de acero inoxidable debido a su superior servicio. durabilidad y mejores costos. LJS mallas se perforan con agujeros de 0.5 mm de di<ímctro a una densidad de -116 agujeros pnr cm 2 • Las mallas de cobre solían tener un espesor de 0.45 mm. ! mm entre centros de agujeros y un porcentaje
conexiones de servicio sobre el ludo expuesto. En Australia, Tully Sugar cuenta con una unidad NQEA de 235m~ de área y Marian con una unidaU Jord de 234m~ de área. Jord International ofrece !litros para lodos de caña con las dimensiones presentadas en la Tabla 11.1.
11.2.4 Acondicionamiento de la alimentación de filtros La operación de la estación de filtros es compk· ja. requiriéndose la interacción lie un buen control del equipo cun el acondicionamiento de la alimentación de filtros. El tema del acondicionamiento de la alimenta· ción lie filtros estú lejos de llegar a ser bien defi·
Borde horizontal calafeteado
1
'
;.. 1.956 mm
Figura 11.11: Disposición de los orillcios en una malla filtrante Ferg.u~lm
299
de úrea abierta de :23 %. La disposición ele una malla de acero inoxidable moderna se ilusu·a en la Figura 11.11.
Hale y A!Jemethy 0990) demostranm que el desempeño de las mallas de alambre en forma de cuña (wedge wire) con aperturas de 0.4 mm es comparable a las mallas convencionales con agujeros taladrados de 0.5 mm. Mientras que en las fábricas existe un mayor interés inmediato en la modemización de los !litros existentes, los costos preliminares indican que la aplicación de este concepto puede ser preferible en las nuevas instalaciones de filtros. Un trabajo desarrollado posteriormente pnr Ahemethy y Petersen ( 1993) indicó que no existe una diferencia significativa entre el desempeño de un filtro con malla lie alambre en forma de cuña y un filtro similar con malla convencional en términos del contenido de poi en cachaza y la retención de sólidos de lodo. Un estudio reciente (Polonio 2004) evaluó trece diferentes tipos de medio filtrante primario para su aplicación en la tiltraciün al vacío de los lodos de caña, simulando las operaciones de adhesión o formación de la torta y secado en los filtros de tambor rotativo con el mismo vacío que se emplea en las fábricas de azúcar Brasileras. Los medios filtrantes primarios que fueron ensayados incluyeron mallas wn agujeros circulares perforados usando diferentes procedimientos, varias aperturas de área, diversos acabados superficiales, espesores y resistencia a la corrosión química. Los índices de filtración obtenidos se compararon para las etapas de formación ele torta y secado, variando el vacío, la temperatura y la concentración del bagacilio aplicado cumo ayuda filtrante. Los mejores resultados fueron obtenidos con una malla de acabado superficial fino obtenida mediante el proceso químico de foto-corrosión, con 143 agujeros de 0.5 mm ele diámetro por cm~, la cual üogró claramente la tasa de filtración mús elevada. Se encontró que la temperatura de los lodos tiene un efecto muy importante sobre la tasa de formación lie torta en los filtros. Limpieza de mallas. Es necesario mantener las perforaciones de la malla 11ltrante limpias para minimizar el taponamiento y pérdidas de capacidad de filtración. Cuando se opera con tortas delgadas el taponamiento de las mallas se ve rel1ejado en 'parches' brillantes de malla desnuda sobre el filtro. El procedimiento normal en muchas fábricas es utilizar chorros de ugua para destapar las áreas blo-
300
queadas mediante el impacto del agua a alta presión. Sin embargo, en algunos casos en necesario tratar en el silio de trabajo las mallas taponadas con una solución caliente de soda caustica al5-10 % que se vierte sobre la bota del filtro, donde el tambor se hace rotar en la solución limpiadora por varias horas antes tle la limpieza con el sistema de chorros de agua a alta presión. Algunas fábricas usan una solución de ácido sulfámico al 2 (;~ para la limpieza. La limpieza química de las mallas se realiza cuando se presenta una oportunidad, como por ejemplo durante una parada de mantenimiento luego de un periodo de tres semanas de operación
continua.
11.2.6 Capacidad y dimensionamiento Capacidad de los filtros. Un estúndar general aceptado para expresar el área de filtros, deflnido como el
sao
eión, el tiempo de adhesión del llltro se entre 13 y 42 s. Pofonio (2004) estin11í a ensayos discontinuos de filtración que el formación de torta a una presión de 50 alrededor de 25 s. Steindf (2001 ), realizó de la tasa de filtración usando lodo de 1 ¡ de una ftíbrica y un pequeño equipo para de filtración discontinua con lOO mm de de superficie de ma11a estándar Ue filtros. filtrado separado a través de la malla 1 del 80 % en 60 s. Los resultados otJ:tertiur~< Steindl mostraron que: Mejorando la cantidad y calidad del se duplicó el paso de filtrado: El tratamiento de la alimentación usando mg/kg de floculantes A y B mejoró el filtrado en 83 % y 154 % re:spt:cttivame;te. El tratamiento de la alimentación con kg de lloculante e mejoró el paso de 11 180 %; El tratamiento de la alimentación con -.2.5¡ kg de tloculante C mas una adición extra gacilla mejoraron el paso de filtrado en 390 Un balance de sólidos típico indica que el de torta que se forma podría ser · 1 la mitad del valor del paso de filtrado. Por lo el espesor de torta correspondiente a los valores se podría encontrar en un rango de 30.5 mm. El flujo de salida de cachaza varía con la cidad del tambor y el espesor de la torta. tación del tambor más r::ípida a 3 1 l podría reducir el tiempo de adhesión en los hasta por debajo de 25 s. El espesor de la reduciría entonces en ocasiones al punto en descarga de cachaza no se incrementa y .( el uso llegar a reducirse. Sin embargo. el namiento de los Iodos alimentados puede mantener el espesor de la torta e 1 cantidad de cachaza producida. Bajas del tambor con lodos tloculados pueden tortas muy gruesas, las cuales tienden a ( se del tambor y han probado ser difíciles de efectivamente. La mejor estimación del flujo de cachaza se tiene con una báscula de banda en el conductor lodos y puede ser verificada pesando los que remueven la cachaza de la fábrica. Un tivo de la descarga de torta m· cake de cada los liltros en t/h puede ser obtenido raspando
301
11.2.7 Control de nivel y agitación en la bota de filtros
11 Filtración
.
1
,
f....
Dimensiones aproximadas de c~Jmponent:s . .. ·,(ln de tiltro~ para 100m- de arca hl1 la es 1di:
520-óHO Lis 0.48 m 2 1 2 udln:si(\li (;írca sco.:irin transversal) 0.56 m 0.80 m 2 tavado (ürca sección transversal) 1.35 m2 oceomhitimnl< (si se utilizn) 500 mm 2 1 wtn:ría de filtrado
Tabla 11.3: Potencia apru.x.imadu requerida para lns cnmponentes de la estueiún de tlllros pura 1OD rn~ de ürca filtrante
Palencia en kW
, bomba dt.~ vado
transversal del condensador
Accionamiento del llltro
65
Una (n dos) bomba( S) de liltmdo
16
Gusano o conductor de banda para cachaza
Mezclador de Indo y bagacillo
H 2.7 JJA 1.3
Total
70
Criha separadora de bagacillo Ventilador aspirador de bagacilln
, de torta de una sección del filtro y utilizan( 11.3 ):
6.7
Bomba de vacío
(11.3)
ye[ociu<
en kg:
Jc la malla sobre la cual se colecta la mues-
de equipo auxiliar. Las nominales apropiadas para los com-
;~·~~:~.~:~ auxiliares de !a estación de filtros que se para 100 rn 2 de superficie de área filtran-
;;._;
alcanzar una tasa de molienda alrededor de 0.5 g sólidos de Indo/lOO gjugo) se preen la Tabla 11.2 y los requerimientos típicos 'éi:¡x>lertcia en el sistema se presenlan en la Tabla
Control de nivel y agitación en la bota de filtros Attmrf ( 1993) enfatiza la importancia de mantenive\ correcto de Iodos en la bota de Jos filtros. de lodos en la bota se debe controlar auto§i,iliátkiillnc:ntc para evitar sohreflujos de la alimentade filtros y rccirculación del lodo primario. En la porosidad de la tona se incrementa cuando 'itlhivel de lodos ln~ja debido a la acción del agitador. de vacío del puente para adhesión o forde torta deben ser configurados con un ánguno exceda 1¡,:o desde la vertical pani coincidir un sumergimiento de 1O %. La experiencia ha
mostrado que la formación de torta en la bota es muy rápida y adelantar el bloque de adhesión no ofrece ninguna ventaja. Con esta configuración el nivel del lodo en la bota puede ser controlado en forma segura con una sumersión de 15 1)(¡ sin aspirar aire. El agitador deberá preferiblemente romper la superficie para mezclar el agua que llegue a caer sobre la bota. La principal tarea del agitador es prevenir la sedimentación y acumulamiento de arena en la bota mediante una agitación suave de los lodos. Los fabricantes de filtros tienden a suministrar agitadores con velocidades que exceden ampliamente las condiciones mínimas requeridas para mantener a Jos sólidos en suspensión. La torta es muy delicada mientras que se está formando en la bota y puede ser erosionada fácilmente por la acción del agitador. La velocidad del agitador debe mantenerse por debajo de 5 ciclos por minuto. En los filtros de gran tamai'io la erosi6n de la torta es más frecuente,siendo recomendable usar velocidades del agitador de 2 a 3 ciclos por minuto. Una sencilla verificación del efecto del agitador en los filtros puede efectuarse fácilmente apangando el agitador y observando los cambios en el espesor y la porosidad de la torta. Cualquier cambio deberá ser evidente dentro de los siguientes lO minutos. El efecto del agitador parece ser más evidente con alimentaciones de 11\tros diluidas cuando la razém de bagacillo es baja (inferior a 0.45). Algunos filtros han podido ser operados satisfactoriamente con el agitador apagado durante extensos periodos sin encontrar ninguna evidencia de acumulación de arena en la bota. El problema de acumulación de arena en la bota normalmente es causado por un
N<:fércncias ¡¡¡ig. 311
302
11 Filtración
nivel operacional de los lodos muy elevado. Una reducción del nivel de lodos en lugar de incrementar la velociúad del agitador pennite frecuentemente controlar este problema. Un sistema exitoso para el control del nivel de lodos en la bota de filtros se basa en el empleo de sensores de proximidad montados frente a una leva que es pivotada por un flotador localizado en la bota. Este sistema es relativamente barato, muy confiable y brinda buen control sobre un limitado rango. Las celdas de presión diferencial DP. han sido utilizadas con éxito para indicar el nivel en las botas, pero estas son propensas a taponamientos cuando se presenta acumulación de arena. Recientemente se han adoptado instrumentos de medición que no requieren contacto, tales como los sensores ultrasónicos, pues estos tienen la ventaja de ofrecer una buena precisión y requieren poco mantenimiento.
de r~grcsión que permitió .. r's de la proporción .poi/ v.I 1o~.:. . ) correspondten1 de 1N (1 ( Si.\!Sw • , pnícticas' con las _v:mables (cantidad de sohdos de de agua de lavado Y agua S'( sólidos de Indo en cachaza) donde los filtros operat~,'~;:,;;;;,,·,;,1~~te rué dado a cono.• rw'·'""ct al. !997). La regresión de la ~staciL.Hl de liltros viene .
~ 15 -
14
•
13
Peso de agua de lavado en
~13 o
~ •
12 10
~
9
~
8
t!(h · 100 m1 l
L---~----
4 8
~ ~ ¡· g
~
de área superficial de filtros
. -~~-"_ ....-------·
iF_ . __ · 5
R o.s
' '"
.~~------_,,,.--
1
u
1.4
~
~-
12 16
20
~
1.6
Carga de sólidos de lodo en t/(h · 100 m 1 ) de área de filtros
Figura 11.13: Variación del contenido de pul en la torta de filtros con la carga de sólidos de ludo y el agua de lavado (fuente Wriglnet al. 1997)
Figuru 11.12: Vista lateral mostrando aplkackin de lavado en un filtro Ue tambor rntatinJ
+ o.>on . ( 1110,.·\1;/w ]-"'' _ ()_ 10_4 _3 (11.4)
11.2.8 Lavado de la torta de filtros El poi en la torta de filtros o cachaza se reduce mediante la aplicación de agua de lavado sobre la superficie de los filtros. La cantidad de agua aplicada está típicamente en el rango de 1 u 2 kg/kg torta, ó 6.5 a 13 kg agua de lavado/kg sólidos de Jodo en cachaza. La cantidad total de agua utilizada típicamente representa alrededor de una cuarta parte del flujo de agua de imbibición usado en los trenes de extracción. Usualmente el lavado se aplica luego de la sección de adhesión o formación de torta utilizando varias filas de boquillas atomizadoras para aplicar agua caliente a manera de rocío (espray) sobre la torta de filtros, tal corno se observa en la Figura 11.12. La idea es que el agua aplicada puse a través de la torta pura desplazar el jugo. El lavado se puede extender hasta cerca del punto más elevado del tambor por medio de tubos de aplicación de agua caliente y chapas metálicas distribuidoras que permiten al agua gotear sobre la torta, para prevenir un secado excesivo de la cachaza. La torta se deja secar sobre el arco final del tambor a medida que se acerca a los raspadores. donde no se adiciona agua. Con un buen desplazamiento del lavado, la cantidad de agua de lavado que pasa con el jugo filtrado claro representa solo una pequeña fracción de la cantidad de agua aplicada. El agua de lavado nom1almente se obtiene a partir de condensados calientes y es preferible que se
303
11.2.8 Lavado de la torta de filtros
encuentre a una temperatura que ex ceJa HO permite prevenir que las ceras de la tnrta se quen y ayuda a evitar problemas de c·re<:inlictlln1 teriano. El agua debe ser distribuida unifnrmcm a lo largo de la longitud del tambor. siendo müs tiva cuando se aplica sobre el laUo del · viaja hacia arriba. Una fina película de agua además fluir hacia abajo sobre Jos laUos. casi la bota, permitiendo un efectivo sello sobre medida que emerge de la bota. El poi en cachaza se reduce al ¡¡,Jcrcl111C11Im cantidad de agua de lavado. Sin embargo, ducción en la pérdida de pol por incremento vado tiene que ser balanceada con respt::cto a; La capaciUad de la torta para absnrbcr la dad adicional de agua sin acanalamiento e ciencias; La reducción de pérdidas que habría sible obtener con la misma cantidad de siendo aplicada corno imbibición proceso de exu·acdón; La demanda adicional de vapor de querido para evaporar la cantidad ! uoua· L: te,ndencia a menores purezas del jugo do al incrementarse el agua de lavaJo impurezas parcialmente solubles son · durante el lavado, resultando en una caída reza entre el filtrado y el jugo clarificado).
,¡1 /;\ es la carga de sólidos de lodo. ,\!S<> • ~ ~ • al bagacdlo. en t/h por lOO m- de arca 100. 11\v/r\ es la carga de agua en t/h por ·de ürca de filtros. gr.ítica que ilustra la variación del contenido la torta de cachaza con respecto a la carga de de Jodo y el agua de lavado aplicada, a partir regresión, se presenta en la Figura 11.13. contenido de sacarosa en la torta de filtros 1• corno:
donde li'Mso.cakc son los sólidos de lodo en g/100 g de torta. Un esllldio comparativo de los cambios en las pérdidas de poi en cachaza de acuerdo con la cantidad de agua ele lavado usando esta regresión fue propuesto por (Wright 2005). Para formular el punto de referencia, la carga de agua tiene que ser calculada a partir de la información disponible sobre la tasa de aplicación del agua de lavado y el área de filtrado operacional efectiva. La carga de sólidos de lodo puede ser estimada directamente a partir de la producción de cachaza registrada o indirectamente como se ha descrito.
(1 1.5)
Gntcadores parad agua de lavudo con placa
Aplicación de lavado. Tanto las boquillas (espray) rociadoras corno las goteadores son utilizadas para distribuir el agua de lavado sobre la torta de filtros. Muchas instalaciones tienen cubiertas sobre los espray que dificultan la inspección. La cubierta ayuda a minimizar los efectos de corrientes de aire sobre el agua atomizada. Usualmente se utilizan múltiples filas de espray pura cubrir la zona deseada. Un arreglo de cuatro filas con boquillas espray espaciadas 400 mm cscalonadamente podría ser suficientes si los espray se seleccionan para una capacidad de aproximadamente 3 Llmin con la presión de operación del agua deseada. Las boquillas espray que se taponan dejan parches secos sobre la superficie de la torta, condición que debe ser rectificada a la menor brevedad. Se ha encontrado que el reemplazo de las boquillas espray con gotcadores en los filtros de lodo permite eliminar el taponamiento de boquillas y Nt;/ácncias ('Úg. 31 1
304
mejora la eficiencia del lavmlu. Los gotcadorcs generalmente se usan en la sección superior del filtro, dado que es en esta zona donde se puede aplicar la mayoría del agua y
los gotcadores tie-
¡ 1.2. JO Análisis de la torta de flltros y retención de sólidos de !oLio
11 Filtración
Tabla 11.-J.: Condiciones para la operación satisfactoria de los filtros de cachaza
JísrJCtsll'" Pardmetros de operación Vado de adhesión de !orla en kPa absolutos Vado de lavado en kPa absolutos Temperatura de alimentación del lodo en oc
Rango Bajo
Elevado
30 25 70
70 40 05
Frecuencia de rotación del tambor en min/revo\udón Frecuencia del agitudor de la bota en min- 1
2 2
Espesor de la torta en llltrus en mm Propon.:ión de fibra en la torta Retencitín de sólidos de lodo en % Slllidos de lodo en cachaza en gil no g Stílidos totales en cachaza en g/100 g Temperatura de agua de lavado en ce
5
lO lO 25
0.3 O. K nen una mayor ca60 95 pacidad. En algunos 15 25 casos los gotcadores 22 37 se alimentan usando HO l/5 cahczalcs de tubería Flujo de agua de lavado en g/1 00 g torta so 320 de acero inoxidable Flujo de agua de lavado en g/1 00 g súlidm de lodo en tnrta 400 160() de 50 mm provistos con orificios de 1.5 111111 que son agujereados u Jo largo de la cara superior y espaciados 25 111111 a Jo largo del mando del filtro, el nivel de la bota, la tubo. Una placa o ángulo de metal con borde asede rotación del tambor y del agitador. así , rrado se usa para ayudar a distribuir uniformemenatención que se da al entrenamiento Jc los te el agua sobre la superficie del filtro (ver Figura dores, tienen que estar sintonizados para 1 l 1.14). Los goteadores llevan a mayores temperasultados óptimos con respecto a la pérdida de turas del agua de lavado sobre la superficie de la la operación de los filtros. torta, dado que la atomización con boquillas espray Las condiciones de operación óptimas causa un enfriamiento significativo. Los goteadoden del tipo y capacidad de los !iltros res se deben ubicar cerca a la superficie de la lOrta, y de sus equipos auxiliares, así como la cual no debe dejarse secar en esta zona. la carga de sólidos de lodo (que varía con Es una buena práctica tener un tamizó colador tenido de suelo en el jugo) y de las auto-limpiador o dos coladores en paralelo de alta sobre la adición Je agua de lavaJo. Un capacidad (uno en espera 6 standby) sobre la línea condiciones de operaci6n típicas se presenta principal de alimentación de agua de los filtros. Un Tabla 11.4. medidor de flujo integrador, preferiblemente del Los siguientes factores contribuyen a tipo magnético o vortex, es un instrumento muy zar las pérdidas de poi durante la liltradón: útil para monitorear el consumo total de agua en la El uso de clarificadores rápidos que! estación de filtros. la retención del lodo y del jugo; La remoción continúa de lodos a un te pequeño pero con buen met.dado agentes acondicionadores y el 11.2.9 Control operacional ayuda lillrante son añadidos; La transrerencia de Jos lodos pn,feriblcm La operación de la estación de filtros es compleja, requiriéndose la interacción de un buen por gravedad o usando un tipo de control del equipo con el acondicionamiento de la baja turbulencia: alimentaci6n de filtros. La interacción de la adiLa alimentación continúa a las botas de ción de agua, la adición de sacarato. el reciclaje sin sobre-l~ujos; Mantener un nivel de sumersión del del filtrado. la adición de Hoculante en filtros y clarificadores, el mantener una proporción de fibra lativamente bajo para minimizar la (bagaci!lo) óptima, la configuración del cabezal de la bota del llllro:
uniforme del agu
su apliracic"lfl: de la velocidad del filtro y de la l de los aditivos acondicionadores de 'J' st· r el flu1·o de c<.~chaw producido p a n11. !1. t · ' : ... - . la entrada en la alnn:ntac¡on de_ hliros. ehasí el sohrc-!lUJO de matenal desde la de Jos liltros al tanque de alivio a nivel del ,
de una bomba del tipo preferido v re-cin.::ular el lodo que haya lle¡anqu~ de alivio a nivel debido u sobre1
Análisis de la torta de filtros y retención de sólidos de lodo mar el contenido Je sólidos insolubles lLICStra de tona Jc filtros se deve involucrar :rntitu 1cit.ill de la cantidad total de sólidos mey una corrección por sólidos solubles. se calcula a partir del valor del cnnteni1 en ]a muestra y Ud Brix refractométrico porci6n filtrada de la muestra original. fracciün de libra de los sólidos insolubles se define cmno aquella parte que se reen un tamiz con tamaño de malla 100 luego extenso lavado con agua limpia. El resto del se define corno los sólidos de lodo, que por precipitados del proceso de así como también por partículas de e han sido l:l\'adas Je la caña en el tren de propon:iün de fibra es la relación entre la de llbra (n bagacillo) y la fracción de sólodo. Usualmente ésta se mide en la alitambién medida en la el cálculo de la reten-
""'ncmn de sólidos de lodo. Lu retención se 1 el
porcenl H5 %). Los métodos que
305
se pueden utilizar para determinar la retención son: La retención se puede aproximar a partir Je la proporción relativa de la llhra en la alimentación y en la torta de los filtros. Se supone que toda la fibra presente en la alimentación de filtros se retiene en la torta de cachaza. Retención= 100.
ll'MSn.C;lle . H'F.r>lud
11 LóJ
Si se tiene disponible un estimativo del flujo total de jugo filtrado, se puede efectuar una medición del contenido de sólidos de lodo en el filtrado y calcular el flujo de sólidos de lodo conespondiente. La retención se calcula entonces directamente como la relación porcentual entre el flujo de sólidos en la tortu y la suma de los tlujos de sólidos en la torta y en el filtrado. Un estimado tosco de la retención se puede obtener a partir de mediciones del contenido de sólidos de lodo y del Brix refractométrico en el lodo alimentado ( ~~'r-tsu.rvhal y 11'1ms.:-.h1.) y en el filtrado (II'Mso.Filtr Y 11' 1ms.Fihr)' tal como se presenta en la ecuación ( ll. 7). Se supone que todo el material soluble presente en la alimentación de filtros terminará en el jugo filtrado. {Los sólidos en el filtrado pueden ser estimados rápidamente mediante centrifugación en tubos cónicos graduados, usando un estándar de calibración que relacione el volumen de los sólidos con el contenido de S(Íiidos. Las lecturas de turbiedad del filtrado obtenidas con un nefei{>metro pueden también ser calibradas para brindar un estimativo de los sólidos en elllltrado.) Retención= 100~ 100 ·
H'r.Jso,Fil!r ·
H'rms.l>h~
11'1\lSo..\luJ
ll' ll.DS.f'iltr
Efecto de la retenciiin sobre la tasa de alimentación )' la cachaza producida. El efecto de la retención de los filtros sobre las cantidades de alimentación y de torta de filtros a ser manejadas es significativo. Esto se puede estimar utilizando una simple hoja de cülculo que represente un balance alrededor de los filtros, con entradas y salidas como se muestra en la Tabla 11.5. El principal supuesto para el cülculn es que todo el bagacillo (llbra) presente en la alimentación de filtros termina siendo contenido en la torta. Los resultados se presentan en forma gníllca en la Figura 11.15.
Rtji.•rt•ncitls pdg. 311
Tabla 11.5: Cúkulu del efecto de la retención de sólidos de lodo sobre lns tlujns en lihrus Vulurcs de entrada
-&-~~ ·~ de Indo en g/100 gjugn crudo ca!icntc/cncaladu 1.0
Agua Ue luvm.!o en g/100 g de torta
Jugo clarificado en t/100 t cana
St'ilidos totales (incluso libra) en g/100 g de lortt¡
Prnporci{in Ue hagacillo (fihru)
SOlido~
100
rnatcriales han sido utilizados para . r;tspadoras. pero actualmente el mate. es d pulieti!eno de alta densidad. se dcsgustan progresivamente y deben ¡_:asiunalmente para restaurar el perfil 0
Vulnrcs culcnludns 50
-10
Retención '1·
60
711
RO
\)()
SOlidos de lodo en g/1 00 g de jugo de alimcnwcilÍn del clariticndor
LOO
LOO
LOO
1.00
Sólidos de ludo en cachaza en t/h
1.00
LOO
1.00
1.00
1.25
1.00
OXJ
0.71
1.00 1.00 0.6]
2.25 1L25 2.50 1.25 3.75 50
2.00 !0.00
I.HJ
1.71
1.6]
9.17
8.57
8. !J
1.56 7.7P,
SOlidos de bagacillo {fibra) en cachaza en t/h SOlidos totales (lodo+ bagacillo) en t/h Flujo de cacb;ua para el contenido total Uc stilidos en t/h Sólidos tlc ludo en la alimt:nlaciün t.lc filtros en t/h Slllidn'i de hag:.n:illo en la alinwmación de !lllrus en t/h S!'!lidn'i totales (lodo+ hag;:¡dllo) en la alimcnlacitín en t/h Flujo total de alirnentacirín (a 7.5 g sdlidos totales/lOO g
1.0{)
!.no 0.5(í
2.00
1.67
1..13
1.00
0.83
0.71
1.25 O.flJ
0.5fl
2.50
2.1--1 28.6
I.KS 25
1.67 22.2 11.67 26.1!
3.00 -10
33.3
1.1!
alimentación de liltros} en t/h Flujo de agua de la\'ado adicionada en t/h
Flujo total de jugo
fillr;~tlo
en t/h
16.9
15.0
13.75
12.85
12.2
55.63
--15.00
37.92
32.81i
29.06
ln!ÍÍIIU''"''" de la cachaza. La manera más
deshacerse de la torta de filtros o cachaza con un sistema de canales y esclusas Jos lodos y permita verterlos en el camafc•r!urnwJmnclrn!e, en la actualidad este sisteprohibido en muchas úr_eas por regulaciones No obstante. el ststema era capaz de sólo un :írea limitada adyacente a la fúbriLuisiana la tnrta de cachaza generalmente se grandes lagunas de almacenamiento que 1• durante la parada entre zafras; esto es posible gracias a la corta duración de la meses.
Encas.o rll que los liltros estén instalados en una Se aprecia que una baja rctendón conduce u incrementos de la demanda de bagucillo. mayor pérdida de poi debido al incremento de la cantidad de cachaza, incremento de los Oujos líquidos en los Jiltros, así como también un incremento en los requerimientos para el acondicionamiento de los lodos (floculante etc).
11.2.11 Manejo de la torta de filtros
!O
Raspadores de cachaza. El diseño de dores o rasque tus de cachaza que desprenden de la superficie del tambor es un factor para la buena operación de Jos liltros. Un inadecuado puede conducir a taponamiento malla. La opemciún de los raspadores se toma cialmente importante a altas velocidades del y con tortas de filtros delgadas. En la mnyoría de diseños modernos se raspadores segmentados !lo tan tes t l contrapeso o resorte pam acomodarse a las · ridades del tambor. Es importante que d t: asiente ligeramente sobre el tambor con una de perfil amplio y unifonne, de manera que partículas dentro de los orificins de la ma!!a. objeto de prevenir ntascamientos. el ancho del te del raspador debe ser m:ís amplio que las de calafnteado entre los bordes de las
S
5
Un factor que es importante para buena retención es mantener una proporción bugacillo (fibra) satisfactoria en la aiÍHH''"""';' filtros asegurando que el bagacillo sea de dad. Esto es particularmente importall!e en las casque utilizan difusión.
12
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6
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~·- -·---"~====:~=====:---===:::~~;¡ ..
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o4L0,_---~50~---6-0----7-0----~B-0----9-0---1--00 Retención de sólidos de lodo en % - - o - Torta de filtros a un contemdo de sólidos --"'-- Sólidos de lodo en la torta ---<>··-·· Sólidos totales (lodo y f1bra) en la torta _,_,__Sólidos totales (lodo y f1bra) en alimentación de filtros Sólidos de bagacillo (fibra) en la torta
Figura 11.15: Estimación del efecto de la retención de sólidos de lodo sobre los flujos en liltros
307
! ! .3 Manejn del jugo flltrado
JI Filtración
306
elevada. es posible hacer un arreglo para torta de cachaza caiga directamente a través hasta un contenedor pam el almacenacachaza (cloaca). d cual est:í configurado sobre Jos camiones transportadores. en la mayoría de casos la cm:haza cae de los fi!trus sobre bandas recolectodh·íd!Jal·es· quc se rcüncn consolidando el flujo sola banda que descarga sobre un contecachaza elevado. En algunos casos la torta , se combina con la ceniza de !as calderas la sedimentación y filtrado de( agua relos lavadores de gases. La mezcla mejor valor como anmdicionador del importante que d contenido de agua en la
' o en !a mezcla cachaza-ceniza sea regulaevitar derramamientos excesivos durante la los camiones y durante el transporte por dado que esto puede conducir a reclamos casos se contratan compañías de para remover la cachaza costo, las cuales obtienen sus ganande la venta de la cachaza a lo; culticaña dado su valor !.:omo fertilizante y del sudo. iVIccanismos de llenado que son accionados por el ope~ador del permiten cargar rápidamente los camiones.
El derrame que ocurre durante la carga de los camiones puede ser minimizado utilizando esteras de caucho. Adicionalmente se puede también instalar un sistema de lavado por inyección de agua sobre el piso de concreto, el cual lava el lodo den-amado luego de cargar cada camión y en conjunto con una bomba colectora de desagüe. que transfiere los lavados al sistema de cenizas, permite conservar esta área limpia. El Jos sistemas antiguos la cachaza se dejaba caer sobre un vagón o trúiler, el cual, tan pronto como fuera llenado, era remolcado por tractores para su dispersión en los campos, mientras que el vagón se remplazaba inmediatamente en la fábrica para continuar la descarga. En casos donde se cuente con un sistema de bandas para la cachaza existe la oportunidad de instalar un sistema de pesado en línea, lo que pemlite integrar el 11ujo total de cachaza producido por la estación de filtros. La producción de cachaza puede ser verificada con la masa neta total de la carga en los camiones usados para transportar la cachaza y distribuirla en los cañaduzales.
11.3
Manejo del jugo filtrado
11.3.1 Cantidad de jugo filtrado La cantidad total de jugo filtrado a ser recin:ulado varía de acuerdo con diversos parúmetros de los filtros. Esta cantidad es especialmente sensible al nivel de sólidos de lodo que entra con el jugo mezclado, la retención de sólidos en los filtros y la concentración de sólidos de lodo en los lodos removidos del fondo del clarificador. Las variaciones con el contenido de sólidos de Jodo del jugo y con la retención para las condiciones presentadas en la Tabla 11.3 se ilustra en la Figura 11.16. Para las condiciones de operación más comunes el flujo del filtrado se encuentra en el rango de 12 a 1H % caña para molienda, mientras que es mucho más bajo en f:íbricas que utilizan difusores de caña. donde el jugo crudo o mezclado contiene mucho menos bagazo y la contribucilín del suelo en caña es menor. Con una alimentación de filtros diluida, el flujo de filtrado a través de las tuberías internas y la pérdida de cabeza en las tuberías externas se incre-
Rc:f"ermcia.\· pcig . ./ f f
3118
ll Filtración
60
trado asociado con la fase de adhesi()n
m
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40 30
u
~ 20 "~ w
u
o o 10
"'
0
de la torta a bajo vacío y el filtrado'"'"'"'"'" a la fase de lavado de la tOiia a allo v·te' p . ' 10. ar se mstalaron tanques separados con h< b lln ·ts traJo y controladores de vado '' bajo vacío de adhesión fue controlado e , . on una vula sobre una !mea de a1re entre los receploce, adhesión y de lavado, donde solamente el de lavado fue provisto con un condcns· d bomba de aire. , .t or Y
50
e
w
11.3.3 Separación de arrastres
0~~~--=-~~~--~~~ 40
50
60
70
00
90
100
Retención de sólidos de lodo en %
Figura 11.1(1! Flujo de jugo filtrado en función de la re~ tendón de sólidos de lodo Uel filtro, para contenidos de sólidos de Jodo en el jugo crudo calcntudo/cncalado entre 0.25 y 1.0 g/100 g:
mentan significativamente. Es probable que debido a limitaciones de la tubería en esta área algunas fábricas no puedan ser capaces de aprovechar al máximo los beneficios potenciales que tiene el motar con una alimentación de filtros diluida.
11.3.2 Recolección y bombeo de jugo filtrado El problema del derrame de filtrado por las mallas durante la descarga de la torta de cachaza es cvideme hasta cierto grado en casi todos los filtros de la industria azucarera y puede ocurrir desde los bordes delanteros o seguidores. Los filtros para lodos de caña est<Ín sujetos a este comportamiento debido a que los raspadores utilizados en la descarga usualmente se encuentran alrededor de 30" por debajo del eje horizontal. Hule el al. (1986) utilizaron una caída de 50 mm en los colectores delanteros. en conjunto con otras modificaciones del sistema interno de tubería diseiladas para minimizar el derramamiento de filtrado. Sin embargo. se evidenciaron restricciones en las tuberías externas del filtrado. con una reducción significativa del vacío de lavado en las cabezas de válvulas. En las primeras instalaciones de filtros se hicieron esfuerzos para separar el 25~30% del jugo fil-
Sin embargo, el beneficio obtenido ,. ., ... nn 1a paracwn de las dos clases de filtrado fue la calidad del flltrado de alto vacío no es ternente buena como para continuar el de m~nera que normalmente. los dos liltrados ¡ combmados y se retornan al Jugo crudo. De hecho. en una simplificación que es 1 en las instalaciones recientes. los Jos flltrados manejan en un solo tanque receptor cnrnún. nivel del vacío Je la conexión de adhesión cnn cabezal de mando se regula utilizando una manual o automática relativamente grande sobre línea que va al tanque. Las bombas de jugo filtrado son li!Sll:llme¡11,,; de tipo centrifuga, pero que se deben esp•ecilicrrr· para poder sobrellevar grandes picos transiiloni<.lS\: del flujo de liltrado, superando en varias veces tasa de operación normal de aproximadamente r:;() caña. además de operar con fiablemente con baja cabeza de succión neta positiva. Se deben venir particularmente las fugas en los sellos vos. dado que afectan la capacidad de las para mantener un bajo nivel en el tanque Es conveniente contar con un método e<<.mli1ahiE' para determinar el nivel del filtrado en el que permita verificar la eficiencia de la bomba. Los , problemas de las bombas de filtrado han sido en; ocasiones causa de grandes pérdidas indctcrmi--: nadas en las fábricas. asociadas con el arrastre de : jugo liltrado a los condensadores de los liltros. El jugo flltrado puede ser extraído sin nece~i· dad de usar bombas cuando el receptor de nitrado al vacío se encuentra a una elevación suficiente (-9 m) por encima de un tanque a nivel del piso que recibe el filtrado. Este sistema se ha operado en las Filipinas y en la India. El reciclaje del filtrado impone una carga adicional sobre las principales bombas de jugo llltrado. Esto se debe considerar a! especificar estas bombas.
Separación de arrastres Nc•nnulnt'""" los arrastres a condensadores de
-· ,.
stituve;l un problema siempre que el
no con.
-
]a sección transversal del tanque receptor de
, 1· ,c1,, 11 ¡cmente !.!rande. las entradas del 11 1 ' ' , ·stéll dirinidas. tangencmlmente hacw filtt1ll 1o t:. I::' • el tanque y el desfogue de gas al condensa.lcsde d 1mnto más elevado del tanque. ¡ornc u es importante evitar fugas del vacío en de !as bnrnhas de filtrado y en los tanques. >\c:lil"'"'"ruentes recomiendan que las tuberías para llltraclo sean de materiales resistentes a la co./. <'lYo" \' suministrar una holgada caída de cabeza
..
309
se encuentran de 0.3 a 0.4 m~/min por caJa m 2 de úrea de filtros. Con 0.3 m 3/min por m 2 de área de filtros el Uesplazamiento es 45 m.l/min. Para una presión absoluta de 30 kPa, las cartas psicométricas infieren una fracción de la masa de aire para aire saturado -0.7 y una densidad del aire húmedo -0.2 kg/m1• El flujo másico de aire a la bomba sería -0.38 t/h y la humedad 0.16 t/h, para un total de 0.54
t/IL
l1.3.4 Condensadores de los filtros
El flujo total al condensador de esta cantidad de aire junto con las l.OR t/h de humedad serian entonces -l .46 t/h, o 122 m3/min. El flujo total de aire húmedo a la bomba de va~ cío sería entonces 0.54 t/h o 45 m3/min. Para una velocidad de diseño máxima de los gases de 40 m/s, el área de la sección transver:al de la conexión del condensador debería ser entonces 0.051 m 2 (154 mm diámetro) y para la conexión con la bomba de vacío 0.019 m 2 (155 mm de diá-metro). El diseño del cuerpo cilíndrico-cónico del condensador puede realizarse de igual manera que para los condensadores de evaporadores y tachos, excepto en que las obstrucciones internas debido a bandejas y placas se mantienen al mínimo y las tuberías se dimensionan para permitir el paso Je grandes flujos
La cantidad de vapor a ser condensado en los condensadores de los (iltros es relativamente baja, pero este vapor está cargado con una gran cantidad de aire que se aspira a través de la superficie de malla de los filtros. así como también del que entra a través de fugas. El condensador tiene que ser diseñado para manejar picos transitorios de aire, de pnr lo menos la capacidad nominal de la bomba de aire. Para la filtraeión en una fúbrica de azúcar que muele 200 t/h de caña y tiene 150 m 2 de área instalada en liltros. el dimensionamiento de las líneas del condensador puede ser estimado mediante e! siguiente procedimiento: La carga de vapor en las líneas del filtrado se estima a partir de la evaporación nash de un !lujo típico de 30 t/h de filtrado que se enfría desde 90 hasta 70 'T. obteniéndose 1.1 t/h. Esto podría variar con la temperatura y la cantidad de agua de lavado aplicada. Los valores típicos para el dimensionamiento de las bombas de vacío en Suráfrica y Australia
de aire. Considerando una proporción holgada de 100: 1 entre el agua de inyección y el vapor condensado, se requeriría alrededor de 100 t/h de agua para un tiltro de la capacidad considerada en este ejemplo. Con base en el flujo de agua de -100 t/h necesario para condensar -1 Uh de vapor a una baja eficiencia de contacto, el área de la sección transversa! del condensador debería ser 0.92 m2 para una estación de filtros que maneja una molienda de 200 t/h caña. Sin embargo, es recomendable utilizar un área müs grande para poder manejar los grandes picos tran~ si torios del flujo de aire. La columna barométrica o 'pata de Torricelli' tendría que ser dimensionada con un diámetro de apruximadamente 200-250 mm para que la secciCm transversal pueda manejar el rnüximo !lujo de agua. Algunos diseños exitosos han usado condensadores con cuerpos abiertos provistos de simples boquillas de dispersión ó espray que aplican el agua de inyección en la parte cLmespondiente al 75 % inferior del cuerpo del condensador.
"''"""¡,,,_-receptores y !as bombas de filtrado. mayor preocupación la constituye la preespuma de filtrado en la línea de desfogue insullcicncias en las bombas de jugo filtra,acmuu" Esto puede cuusar grandes pérdidas. Para evitar situación. el tubo de desfogue al condensador debe dimensionar en forma holgada y el condeben\ localizarse a una altura muy por dd nivel del tanque receptor de flltrado.
Ne{crcncias púg. 311
r .
310
.-l-.2 i\'Jonitoreo de cambios de pureza y de ücido láctico 1 Referencias Capítulo 11
11 Filtración
11.3.5 Clarificación del jugo filtrado
11
Solución de floculante
.
<;C Jlh111
El jugo filtrado generalmente se retorna sobre el jugo crudo o mezdado. sea en el tanque de jugo mezclado ;mtes del calentamiento o en un tanque in~ tcrmcdio (si existe). Con el tanque intermedio se tiene la ventaja Ue que el incremento Je flujo debido al retomo de filtrado no incide sobre la primera etapa de calentamiento. Anteriormente, para evitar los efectos del retorno de jugo filtrado, una práctica común solía ser reclarificar el llltrado usando un pcqueüo clarificador especial, esto luego de un recalentamiento y encalado. De esta manera era posible obtener un jugo muy limpio, junto con un lodo espeso que se retomaba a los filtros rotmivos. Suviron Ltd., India. comercializa un sistema clarificador sin bandejas para el tratamiento de jugo fil~ tmdo que se asevera puede brindar consistentemente un buen desempeño. Aparte de la gananda obvia de capacidad en el clarificador principal por evitar el reciclaje, es posible que la naturaleza más compacta del lodo obtenido en los clarificadores de filtrado ofrezca un mejor desempeño de la estación de filtros al vado al incrementar el espesor y la porosidad de la tona de filtros (Hugot 19!)6:272), así como también otras ven~ tajas (menor color, menor contenido de CaO. menos deterioro). Las desventajas son mayor complejidad. la necesidad de contar con un calentador adicional, un tanque de reacción. un clarificador adicional y la aplicación adicional de controles (cal o sacarato de cal, fosfato y floculante). El jugo filtrado puede también ser tratado por fosfo-lintación, tal como lo hizo inicialmente Tate and Lyle para la clarificación del jugo de caña {Talo-Filtración). Un esquema comercializado por Chemical Systems Technologists (India) se muestra en la Figura 11.17. Varias instalaciones que prodw.:en filtrado clarificado brillante operan en Colombia, las Filipinas y en algunos otros lugares. Una buena clarificación del filtrado puede ser obtenida cuando el pH se mantiene alrededor de -8.5 unidades. En la producción de azúcar 'blanco directo' se puede presentar una desyentaja por incremento del color cuando el jugo que ha sido talo-filtrado se mezcla directamente con la corriente principal de jugo clarificado que tiene un menor pH. En las fübricas que producen azúcar crudo o refinado esto no representa necesariamente un problema. ya que el <\juste final de color es controlado en la refinería. La notación a bajo pH {mennr a X.O) usualmente resulta en filtrados Je
n
Ácido fosfórico
por ejemplo en los Estados U mdos. UsuHJ\llCil'tcla única J'onna de recalentar los Indos es mediante inyección directa de vapor de p¡¡rc/wsc (2001) a!irma que inrecchín de \'aJHII' en las hotas de los.filtms ;;;n,,ccWIW. para 11 umtencr tempcmtums slt}ióemc/lftas que ¡wLTCIIgml el crecimiento microbioEs mejor critar la recircu{acirín temporal de lodos t'Ú/1111 tanque de alil'io para almace-
Tanque pulmón
de filtrado
reacción
tJugo filtrado Figura 11.17:
Sistema comercial úe darificucilín
fnsfn-flntación
elevada turbiedad que deben ser reciclados al crudo. Las espumas o escoria son en algunos recicladas a la alimentación de los !iltros. de ra que la retención global de la combinaciün rotativos más clarificador pnr !lotación es cercana 100%.
11.4
tiene relativamente bajLl si el pH de
·' :. .. en d tlltro se mantiene por ent.:ima de Íniltcn.l 1es . _ . . . . . , . ¡ lclmlos es tan pro!ubJdos en muchos Los 1nn11 •1 1 ~ .
Saca rato de cal
Pérdidas microbiológicas
11.4.1 Efecto de la temperatura La opnl1unidad para que se desarrollen microbiológicas durante el llilrado es rd.aüv:nncrlte alla, especialmente cuando se Jeja que la tcn:lpcra!IJm' de los lodos descienda por debajo de 75 los paros de fábrica. los filtros deben ser 1 limpiados minuciosamente, usando vapor para rectar las tuberías internas de filtrado y la ""'rerlide'. del tambor. Es importante mantener temperaturas en la alimentación de filtros y el agua de lavado minimizar las pérdidas microbiológicas en Jos 1 de cachaza y alrededor de ellos. El agua de deberü ser preferiblemente condensado a -XO dosificación de fonnaldehidos es un método para reducir la velocidad de las pérdidas en el 1 el filtrado cuando la temperatura cae por 70 oc o durante los paros de la fábrica. Una -300 mg/kg de alimentación de filtros pueJe ¡ la actividad microbiológica, pero es esencial que- · realice un muy buen mezclado. Durante los paros fübrica esto se puede hacer recirculandlJ los lodos Y alimentación de filtros. La proporción de inversión
oc.
#iuieii,IO 1w todos. ¡mes este tanque generalmente 110 ¡·e~,rlelllll<,lll o desin/(x·rado y se toma rápidamente {200-0 encontró que existe una gran >.;;;,,,;a en Ja tasa de formación de la torta de filtros la temperatura del lodo se mantiene alrededor ,·,,¡;, cr; ''Col jugo filtrado se enfría por Jescmnpresión a la br~ja presión en los receptores de lilsiendo comúnmente la temperatura del filtrado recicla al proceso alrededor de 70 En caso ;, 'iííé.electuar cualquier tipo de clarificación de jugo lile! !iJtrado se debe recalentar hasta la tempera-
:·•. ····lll'"'""
oc.
:¡;:; Thm"" operación del clarificador.
Monitoreo de cambios de pureza y de ácido láctico impurezas solubles son capturadas dulas cuales llevan a una caída de pucntre el jugo en d lodo que llega al filtro y el !i!tradn claro que se obtiene a la salida. Esta generalmente es del orden de 2 a 4 unidades, debería ser posible mantener la caída de pupor debajo de 2 unidades: de hecho debería posible mantener la diferencia de purezas entre clarificado y llltrado por debajo de una unidad ;:.;uvm•" 1996). Las mediciones de productos microbiológicos ta< '"om;n el úcido láctico brindan el mejor indicador efectos microbiológicos reales sobre el prncetncluY<'I1llose a la estación de !iltros. Los niveles en el jugo filtrado deben ser menores a -600 ~ 1 gill:¡tlol:ictico/kg DS (Limmet 1996).
...· • ''""'el lavado.
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JIJ
312
Tecnología de punta al alcance de 1 indústria de azúcar, etanol y a
EVAPORACIÓN
La cvaporuci(m es una operacmn esencial en ]as f¡jbricas Uc azLícar, y es un factor que de'ji;Jiermirmampliamcntc la eficiencia energética. Ésta la concentración del jugo ; ¡;:;:,:;,~:~:::, incremL:llla hasta un contenido de sólidos disueltos
:;;i~~:~~~;~ ~rUe 65 a 68 S'"r. lo cual la conviene en el ;·;;
cnnsu111idor de vapor. La configuración dt:: evaporación determina la cantidad ,;¡;:<¡¡,, vnnor que la fábrica requiere. y por lo tanto el ~c
Y
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1
12.1
Transferencia de calor con ebullición
12.1.1 Rango de temperaturas y presiones El vapor que se suministra a los evaporadores usualmente es vapor de escape, que generalmente se encuentra a presiones entre 180 y 250 kPa. Las temperalUras de saturación del vapor correspondientes son 117 oc y 127 oc. En éste capítulo todas las presiones se presentan en unidades kPa absolutos. Se recuerda que 100 k.Pa son equivalentes a 1 har ó 14.5 lb/in 2 . El último efecto del tren de evaporadores normalmente opera en un rango de presiones entre 12 y 17 kPa. correspondiente a temperaturas de vapor satumdo entre 49 "C y 57 "C. Éste rango de presión corresponde aproximadamente a un vacío entre 16.5'' y 25" de mercurio en la mayoría de fübricas de azúcar. que tienden a localizarse cerca del nivel del mar. El mismo valor de vacío a otras elevaciones o presiones atmosféricas representa presiones absolutas y temperaturas de saturación distintas. Ésta es una buena razón para preferir siempre el uso de presiones absolutas en lugar de vacío. La presión absoluta óptima en el efecto final se discutirá en la Sección 11.5.3.
f?c/ál'llci/1.1" púg. 367
Evaporw.:iün
314
Presión en kPa
Temperatura en De
zo
60
48
80 100
102 198 361
12.1.2 Elevación del punto de cbulllición
··tción a presión positiva, donde lama. oJos Jos cuerpos operan por encuna del o ¡ , ·ión atmnslcnca. " . 1 t' • en ta como se e cctua Jeprcs _. azucarera de remolacha. se evtla en las 1 de azúcar de caña por múltiples razones: existe igual necesidad de reducir la demande vapor. dado que el bagazo usualmente l evnpo,
120 140
315
de interés, y por lo Ianto es suficientemente precisa para casi todo cálculo Jc evaporadores. particularmente al considerarse la incertidumbre con respecto a los coelicientes de transferencia de calor. En la práctica. los valores de Llth son ligeramente superiores a mayor presión y menor pureza. Una relación mús precisa se presenta en la Figura 12.1.
sulit:icntc combustible y no se ·eren meJidas extremas para el ahorro de reqUJ
energía.
.
.
.
.
12.1.3 Cabeza hidrostática
¡contenido de azucares mvcrttdos en los JU-
;'';>:;.g<J5 de cai'ia de azúcar es mucho mayor, por lo tia fonnación de color que resulta de la rede estos a altas temperaturas representa ;;y;; '"'""" un problema mayor.
Las p~rdidas de azúcar y la formación de color son minimizadas al reducir el perfil de temperaturas a lo largo del tren de evaporación. Los menores per!ilcs de temperatura hacen posibk el uso tk evaporadores simples tipo Robert con mayores tiempos de residencia. sin que se presenten pérdidas por inversión excesivas.
Elevación del punto de ebullición A medida que la concentración de sólidos Ji>>:u,•lros se im:ren1enla. la temperatura de ebullición
0.7
líquido aumenta por encima de la corrcspontcmperatura de vapor saturado a igual preLa elevación del punto de ebulliciém es una
0.6 0.5
·•···••••
:>_
0.4
::',:',:::~,"'';~¡'~de los cambios de las propiedades del El grado de elevación del punto de ebu-
Los líquidos que hierven por debajo de cierta cabeza hidrostárica presentan ebullición a mayor temperatura que la temperatura ele saturaciün del vapor en el espacio por encima del líquido. Éste efecto se debe tomar en cuenta al realizar cálculos de evaporación para los tipos de evaporadores mtís comúnmente utilizallos. donde se presenta una ebullición por debajo de la superficie lÍ sumergida. Éste efecto normalmente es pequeño en la mayoría de evaporadores. pero se torna importante al aumentar el vacío. pues la cabeza hidrostática se vuelve significativa con relación a la presión absoluta del cuerpo. La elevación del punto de ebullición puede calcularse como el incremento de la temperatura de saturación debido a un incremento de presión equivalente a la cabeza de líquido correspondiente. La temperatura promedio de ebullición Jebe ser evaluada a la profundidad media del líquido, que es 0.5 ·h. donde hes el nivel del líquido en ebullición, es decir a una presión fJ¡¡, relacionada con la presión en el espacio del vapur Pv y con la densidad del líquido pL mediante:
cstá Jcterminado por la concentración. La ( 12.2)
0.3
.">;"evacllm del punto de ebullición Llr11 está dada por ¡ ·tasiglliente aproximación:
0.25
( 12.1)
12.1.4 Ecuaciones individuales para cuerpos evaporadores
0.2
panir de ésta ecuación se obtiene que, para un de sólidos disueltos u• 05 = 60 %. la ele-
O. 15
0.1~---~-----~----~--~---------c---: 80 o 30 40 50 10 20 60 70 Contenido de materia seca en 'l-0
Figura 12.1: Elevación del punto de ebullición de soluciones purus de sa<.:arosa, con base en datos de
del punto de ebullición es exactamente 3 "C.
Inicialmente se discuten las ecuaciones para un st'llo cuerpo evaporador (Figura 12.2) y se introduce el concepto de coeficiente de transferencia de calor, para luego pasar a discutir el caso de evaporación con múltiples efectos. Los llujos de vapor y líquido en kg/s están represenlados por m· v y n( L respectivamente. El llujo de condensado que sale de la calandria es n( e
Spengfcrd
( 1938). comunicación personal por M. flrulms, Elsdorf, Alcmunia N((crt.'ltcias t't.ig. Jó7
316
12. 1.S Definición del coeficiente de Lransfcrcm:ia Ue calor
Evaporuci(m
f
ri1v.1
Ji¡V.O . /)./¡VI
=
+ ¡j¡L.O , /¡LO
¡j¡\'.1.
hv,l
=
+ ,¡,L.o. hu
-tilv 1. /¡ .
l..i
+
rhv,o
bn:tieilllO' de jugo. tal como se describió en Y.l.3. ]~sta definición del área difiere u!ilizaJa en Europa, donde se emplea interior de los tubos Y la longitud total Un uso incorrecto de la definición del
,, 1''""'"" puede conducir a errores de hasta cuando los tubos son cortos y de diámetro rile,,
Esto se puede simplificar efectuando cierta.. ~ SIC!ones. En caso de que no se presenten
-
Figura 12.2: Diagramu csquemillico de un cuerpo evaporador individual
?.
de calor, 1"" = ~- ~i adem~s se supone que las entalpms del hqmdo son ¡guaJes. y que el específico de evaporación no cambia con la o temperatura, la ecuación (12.9) se reduce a:
Partiendo de un balance de masa global: ( 12.3) ( 12.4)
Esto indica que 1 kg de vapor evapora 1 k!! de Ésta simplificación es útil, ayuda a entender 1 porm.:i6n con nuíltiples efectos. y frccm'IItc'nt brinda resultados bastante acertados, mente a presiones elevadas.
(12.5)
convem.:it'Hl Australiana utiliza el área exte]os tubos y la longitud entre placas, pero además d ürca expuesta de las placas {:irea total de la placa de tubos menos el 1 por los tubos y el conducto bajante) e inferior. El error introducido al excluir es< J.5 r;L sin revestir mayor importanEn Jos países donde se efectúa limpieza mecüe los tubos. estas superficies se encontraran · severamente y desempeñaran un mí nirol en d intercambio de calor. Tnmbién es imponante tener claridad en cuanto 1 de expresar la temperatura del líquido en Las elevaciones del punto de ebullición al Brix de! jugo D.t 11 y debidas a la cabeza ;l¡í¡!rm;tática .6.1 11 se deben tomar en consideración J9Hó:57 1l. Por consiguiente:
Balance de sólidos disueltos: (12.6)
representa la concentración de sólidos disueltos en g DS/100 g solución medidos por RDS o Brix. 11'
05
Bulancc de entalpía: lilv.o · hv.o
+ lit!..11 · hL,II =
= lilv.l
. hv.l
+ lilu. hu+ lile¡. /¡C.I + Ql""
12.1.5 Definición del coeficiente transferencia de calor La ecuaci6n de transferencia de calnr es: a aquella utilizada para los calentamientos pero aún mús simple, dado que las ternpt:rartnra la calandria y del líquido en ebullición son tantes bajo condiciones de operación estal<:innm y por lo tanto una simple diferencia de tenr;wcrat< es suticiente. La tasa de transferencia de calor Uaúa por:
( 12.12) Ivs.i es la temperatur~l de saturación del va-
el i-cnésimo efecto. Este es generalmente el aceptado para el cülculo de la diferencia ··J~¡:terrrpe~::rt
a la altura hidrnstütica se omite y la ...,-., .. ,._de temperaturas es mayor, lo cual afecta
( 12.13)
112.7) donde Q1"" es la pérdida de calor en kW del evaporador y h representa la entalpía en k.l/kg. Utilizando !u ecuación (12.4). ÚI\'.O '(!J\'.II- /¡CI)
=
+ Ji¡UI
¡j¡\'.1. IJ\'.1
'/¡LO=
+ ¡iJL,I. /¡LI + º1""
(12.8)
Utilizando la ecuaciLín ( 12.5) y asumiendo que nn ocurre subenfriamiento del condensado:
O=k·A·(r -r)' \'
donde Q. es la carga térmica o cantidad de transferida en kJ/s o kW. k es el coelicicnte de transferencia de calor en kW/(m 2 · K). fv temperatura del vapor que se condensa. ti la ratura del líquido en el i-enésimo cuerpo.· "C. y r1 es el área en m 2 especificada con hase diámetro exterior de los lllbos y la separación., placas de la calandria. Éstu es la misma · de ~í.rea de transferencia de calor utilizada para
presente cuando se examinan •;2>\l'CfiCÍt'nt,cs de transferencia de calor Australianos. es generalmente ligero, con excepción del cuerpo, caso en el cual los coeficientes de Australianos pueden ser menores en aprnxi~1ldtrmcntc20 {;(.. los evaporadmcs de película descendente no cabeza hidrostütica y es correcto utilizar la j (12.13). diferencia de temperatura entre el vapor que en una calandria y el espacio ·de vapor
317
en el siguiente efecto se conoce como diferencia aparente de temperatura. Ésta es raramente utilizada para los cálculos del coeficiente de transferencia de calor en las fábricas de caña de azúcar. Los coeficientes de transferencia de calor así calculados se denominan coeficientes aparentes de transferencia de calor. Es también importante detallar el método utilizado para el cálculo de la elevación del punto de ebullición debida a sólidos disueltos. Para Jos evaporadores de azúcar de caña tipo Robcrt éste efecto se evalúa con base en el Brix a la salida, es decir asumiendo que ellíquiúo en el cuerpo se encuentra mezclado uniformemente. Sin embargo. para los evaporadores de película descendente esto sería claramente incorrecto y la elevación del punto de ebullición se debe evaluar utilizando un valor de RDS que represente el promedio de los valores a la entrada y salida (el valor de RDS a la entrada representa el promedio de la alimentación desde el efecto anterior y el líquido recirculado). Éste efecto no es importante cuando los jugos tienen un bajo RDS, pero puede ser muy significativo cuando la concentración del líquido es mayor. Al comparar valores del coeficiente de transferencia de calor es importante entender comD han sido calculados. En éste texto, para los evaporadores tipo Robert y de película ascendente. el coeficiente de transferencia de calor se cakula usando las siguientes suposiciones: La temperatura de ebullición del líquido es mayor que la temperatura de saturación del vapor en una magnitud determinada por las elevaciones del punto de ebulliciém debido a sólidos disueltos y a cabeza hidrostática. La elevación úel punto de ebullición debida al contenido de sólidos disueltos se calcula con base en el Brix a la salida. El
Rc{ercncius púg. 367
318
12.2
Evapomción
Principios de evaporación con múltiples efectos
122,1 Principios de Rillieux La evaporación con múltiples efectos fue desarrollada por Norbcrt Rilliew: en Luisiana y patentada hacia 1840. Ésta tecnología ha tenido un impacto significativo en la industria azucarera y en muchas otras industrias que involucran procesos. A partir de investigaciones en la industria azucarera. Rillieu.r desarrolló reglas generales o principios para el diseño y funciomuniento de evaporadores: l. En un evaporador múlticfecto con N efectos. un kg de vapor evaporará N kg de agua. Por consiguiente. en un tren de evaporadores de dos efectos. un kg de vapor evaporará dos kg de agua; en uno de tres efectos, tres kg de agua: cte. 2. Cuando se efectúan extracciones de vapor desde el i-enésimo efecto de un tren evaporador múlti-cfccto de N efectos, para ser utilizadas en reemplazo de escape en otra aplicación distinta de los evaporadores. el ahorro de vapor será i/N veces la cantidad de vapor utilizada para ésta tarea. Por lo tanto. un kg de vapor extraído tlesdc el segundo efecto de un tren evaporador de cuatro efectos, permitiría ahorrar 214 x 1 = 0.5 kg de vapor. Similarmente. un kg de vapor extraído del tercer efecto del mismo tren de evaporadores permitiría ahorrar 3/4- x 1 = 0.75 kg de vapor. Chen y Cho11 ( 1993) propusieron un tercer principio. aunque únicamente los dos anteriores fueron sujetos en la patente de Rillieux. Éste es: 3. En todo lugar donde se condense vapor o extracciones de vapor. se deben efectuar arreglos que permitan liberar continuamente los gases incondensables. Los dos primeros principios se utilizan para configurar el arreglo de la estación de evaporación de manera que utilice la cantidad correcta de vapor. consistente con la disponibilidad de bagazo y la capacidad de generación Je vapor. Casi todas las fábricas Je azúcar cuentan con trenes evaporadores que tienen entre 3 y 5 efectos. Es también una prüctica generalizada el uso de extracciones de vapor desde al menos el primer efecto. y frecuentemente del segundo o tercer efecto. para tareas de calentamiento en las estaciones de calentadores y tachos.
La economía de vapor lograda no se incurrir en costos adicionales. A meu 1·,1. ~ • . . , .. •l que mero de efectos mcremema la d!lercncia de ratura disponible. entre el vapor de escape . .r · de ] u'1 timo · u1cmnes e 1·ecto, debe ser •\ l largo de un mayor número de cuerpos 1 Esto significa que el área de intercambio de deberá incrementar conespondientemcnte de que un mayor número de efectos adicio~a en términos de tubería adicionaL controles , plejidad. No ohstante, en general es ¡ . 'y choso aceptar ciertos costos adicionak:s de los mayores beneficios en términos de energética que es posible obtener. Esto se i. müs detalladamente en la Sección 12.5.
l2.2.J Sistemas de llujo cocurrente vs. contracorriente vs. combinado
'""""on·ie~IJIIé. debido a que resultan en una mav el líquido de mayor viscosidad 10 11 , """"""'" 1 ,,fecto müs caliente. Sin embargo, en e ,__ .• 1111 icntn Jc azúcar el arreglo concu'rorcs. . . prefiere debido a las s1gUJentes razones: •• ,ín de color depende de la concentraorrn
12,2.2 Extracciones de vapor A
A medida que incrementa el número del desde el cual se extrae vapor. la temperatura extracción es menor. En consecuencia para la economía de vapor (y a menudo la C<tpal'i prefiere erectuar las extracciones desde l ' cerca del último como sea posible; pero te esto es restringido por la tarea para l;t utilizado el vapor. El vapor 1 se utiliza r r· en los tachos y los calentadores de jugo. que el vapor 2 se usa con frecuencia para una ra etapa de calentamiento y en los tachos El vapor 3 se utiliza únicamente en uque!los donde se requiere una economía de vapor malmente elevada, generalmente como de procesamientos derivados que requi~.:rcn cantidad de vapor y/o bagazo, limitando por disponibilidad para la fábrica.
Vapor de escape
-
} :Ex1racoon de vapor
t
2
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1
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eon densa doc
3
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4
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L______ _j
¡ Jugo clanf1cado
J
B
Vapor de escape
-
Meladura
f :xtracción
xtracoón de vapor
3
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1H HH 1
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''---- . ---- 1 ¡::¡
Meladura
12.2.3 Sistemas de flujo cocurrente contracorriente vs. colmlJ,imtdo
Condensador
de vapor
4
L_
•
Normalmente los cvapuradores para que operen en un aneglo concurrente. cir con los tlujos de líquido y de vapor en la dirección. tal como lo muestra la Figura 12.3 A. otras indusu·ias no es raro encontrar que operan con aJTeglos de llujo en connacl.
tantán ea por descompresión ·flash' al entrar en el siguiente efecto promueve efectivamente la circulación en los tubos, mejorando la tasa de transferencia de calor. Por el contrario, en los sistemas de tlujo en contracorriente el líquido que entra a cada efecto se encuentra subenfriado, de manera que parte del área de los tubos se utiliza ineficientemente calentando al líquido, lo que conduce a menores tasas globales de transferencia de calor. En un sistema de flujo en contracmTiente la evaporación flash del jugo clarificado se perdería al condensador, mientras que con un sistema Je flujo concurrente se evaporaría una cantidad equivalente de agua en cada efecto. La meladura sale del último efecto a la menor temperatura, suficientemente baja para limitar pérdidas y formación de color en caso de alma-
f;deEx racoon vapor t
319
f Extracción
e
de vapor
'~----···------ ___ _¡1
¡::¡
f Extracción
'L _ _ _ Jugo clarificado
Condensador
de vapor
1 Vapor de escape ~
1
"1!1
cnmracnrricn-
2 ¡;1
o}
'----
:nnnrn
3 '----
"TnnJT
4
-
-·-
Jugo clarificado
'JI.J 111·1
fvletadura
\.;iJ Re)i..'reucia.l· prig. 367
12.2.5 Pérdidas de calor
Evaptmu:ión
322
mente a lo largo del tren de evaporadores. No se han efectuado muchos estudios para aislar estos efectos, algo que es virtualmente imposible mediante mediciones de campo en equipos industriales. La ecuación más conocida que pretende tomar estos efectos en consideración es la fórmula de Dessin, la cual ha sido ampliamente utilizada con cierto grado de éxito. La fórmula sugiere valores del coeficiente de evaporación; la ecuación original se reconoce en unidades Inglesas -lb/(ft2 • h · aF)- como: (1~.14)
El denominador era originalmente 16 000, pero se ha encontrado que los valores calculados resultaban muy elevados y que incrementando el denominador es posible obtener una mejor representación para las condiciones de diseño. El RDS del líquido se toma como el valor a la salida del evaporador, ll'os.u· En unidades métricas, kg/(h · m 2 • K), esto conduce a:
Evaporación= 0.00089 · (lOO -ll'ns.J · (ts,- 54) (\2.15) Para poder convertir ésta expresión a una ecuación de coelicientes de transferencia de calor, es necesario mulliplicarla por el calor espedfico de evaporación. En el rango de presiones de interés, y teniendo en cuenta el carácter aproximado de ésta relación, un valor promedio de 2300 kJ/kg se puede tomar, con lo cual la ecuación (12.15) se convierte en: k = 0.000567 · (lOO- 1\"ns .•
J (t,. -54)
(12.161
donde k se expresa en kW/(m 2 ·K) y fs 1 es la temperatura del vapor en la calandria, no en el espacio de vapor, en ac. La mayoría de intentos de desarrollar conelaciones para los coeficientes de transferencia de calor presentados en la literatura acaban en algün tipo de ecuación que incorpora los DS del líquido y la temperatura. En algunos casos la diferencia de temperatura se incluye para tomar en consideración el hecho de que una mayor transferencia de calor ocurre cuando el líquido hierve más vigorosamente. Probablemente resulta inadecuado incluirla como una variable independiente. dado que el coeficiente de transferencia de calor le incluye en su denominador, y algún grado de co!Telación matemática existirá inclu-
s~ en ca~o de ausencia de una relación causa-efecto. Es muy 1mprobable que el valor de k se corre)·¡'Cl\). . ne linealmente con los DS Y la temperatura. Por lo tanto se puede postular que la correlación p·rr· ' .t 1o~ c?e~cientes de transferencia de calor puede tener la s¡gu¡ente fonna:
¡¡¡hin L!..2: Codicicntes de transferencia de calor para
Jisdio en k\V/(m=' · K) (Lm•c el al. !999)
:Efecto Priman segundo Ten:cro
m.n¡ Guo et al. ( 1983) obtuvieron una ecuaciún que ticn" ésta misma forma con base en estudios Uc labor&~ torio_ la cual es similar a la anterior, ignorando efectos hidrostáticos y el nivel óptimo Jcl jugo los tubos, y que está basada en la temperatura líquido en ebullición:
Ésta ecuuciém tiende a sobreestimar los valore<'""" el ültimu efecto. Guo et al. también mostraron sus cifras se pueden correlacionar utilizando a la cosidad ~Len Pa · s como variable irnJ,epiO!Kiierrte, cual es afectada tanto por la temperatura como
los RDS:
Los cambios de RDS (RefraCtnmetric Solids = sólidos disueltos determinacos por tomctría) y temperatura en los tres nrirm"'"' eli son relativamente pequeños en ,.,.,,,,,,.,,.•¡,;., cr cambios experimentados en el último th y Taylor ( 1981) encontraron que por los coeficientes de transferencia Je calor primer y tercer efectos se encuentran l. S kW/(m 2 ·K). Por otro lado. para los zados como efecto final los valores de k lacionados con la temperatura del vapm a último efecto fvs,N como se presenta a
Cuarto Quinto
Quddruple efecto
Quíntuplc efecto
2.5 2.1 1.7 0.7
2.5 2.5 2.0 1.5 0.7
El efecto del nivel de líquido puede ser también muy significativo. introduciendo una complicación wJicional a la medición. e incrementando la dispersíón de las meJicioncs efectuadas en plantas indus1riales. (J¡w et al. ( 1983) encontraron un müximo bastante pronunci<Jdo con niveles entre 0.3 y 0.4 m ¡mrcndma del fondo Je la calandria.
Pérdidas de calor se ha informado sobre ninguna medición ;,exll:mstiva de pérdidas de calor que haya sido efecla pnictiLa. Es!as pérdidas son lógicamente ¡ltpencliCJltcs del grado de aislamiento de los cuery de las tuberías. Fives Cail supérdida d~ 1.5 e,:;, del calor transferido en ! de cada cfcc\o (Jounu:t 2005). lo cual suposición razonable. pérdidas de calor son mayores en los primedado que estas son dependientes de Ja de lempemturu entre el cuerpo evaporaambiente. Las pérdidas de calor ' son las m
k =0.034·1vvN -1.13 Los valores presentados en la Tabla dan para propósitos de diseño con desempeño factibles que han sido csitablccic práctica durante muchos años en Su;uáfri<~ al. 1999) con efectos cmidrupks Y cifras están basadas en mediciones los c{¡lculos de úrea y temperatura de como se sugirió en la Sección 12.1 .5.
de gases incondensables
inter~ambio
323
y detendrán la transferencia de calor. En el vapor de escape normalmente existe una cantidad relativamente pequefiu de gases incondensablcs. esencialmente aire. Por otro lado, durante la ebullición algunos volátiles del jugo son evaporados, parte de los cuales no se condensarán, ¡0 que lleva a que el contenido de incondensables sea ligeramente mayor en los vapores vegetales provenientes de los cuerpos evaporadores. Adicionalmente. en los efectos que open~n al vacío existe la posibilidad de que grandes canl!dades de aire sean introducidas a través de fugas en los cuerpos o en las tuberías. Honir.: ( \963: 172) reportó que la cantidad de gases inco!~ densabl~s varía desde ¡ () mg/kg de agua evaporada en el pnmer efecto hasta 100-200 mg/kg de agua evaporada en los efectos tinalcs. - ~ ~ Honig (1~63: 166-1 68) recomienda no permitir que el contemdo de inconclensables en el vapor llegue a. sobr~pasar 2 g/100 g para garantizar que la translerencm de calor no se vea afectada adversamente. Esto implicaría que la cantidad de vapor a remover debe ser por lo menos 50 veces la cantidad de gases incondensubles. Es decir, la cantidad de ¿.,.,_ . ses mcondensables u purgar deberá ser 50 veces l 00 a 200 mg:/kg, que significa 5-1 O g/kg ó 0.5-1.0 S'. Es por lo I~nto razonable utilizar un valor objetivo para el desfogue (venteo) de incondensables de 1 <¡~_, del flujo de vapor que entra a la calandria. . Los incondcnsablcs se pueden purgar en el sig~¡ente efecto_ sin embargo, algunos autores reconuendan purgar a la atmósfera todas las calandrias qt~e operan por encima de la presión atmosférica, mientras que todos los demüs incondensables se pueden desfogar al espacio de vapor del ültimo cuerpo, previniendo la acumulación de incondensables en las calandrias consecutivas. Existe poca diferencia en términos de consumo de vapor. . En caso de purgar todos los incondensables al ültnno efecto_ estos deberán ser conducidos por separado usan.t~o tubería~ independientes. de manera que la ~~?ulacmn del desfogue de un cuerpo no afecte la preston de descarga de los demüs desfogues. lo cual afectaría los correspondientes flujos. El bloqueo del f-lujo ~cune en todas las líneas de incondensables que d~s lt~gan a! último ~recto, lo cual debe considerarse para chmenstonar CUidadosamente las tuberías. Respecto a esto, resulta más fácil desfogar los incondensables suc~sivamente a efectos consecutivos, teniendo líneas ~e. mcondensables tmis cortas y el Oujo estancado umcamcnte en el desfogue a la última calandria.
324
12.3
Cálculos para evaporadores de múltiples efectos método abreviado
Los cálculos para la evaporación múltiefecto se pueden simplificar signillcativamentc mediante el
uso de algunos supuestos, con lo cual se pueden
puede calcular fácilmente sustrayendo la de evapnradón en ese efecto del !lujo de · entra. JUgo Los cálculos son ligeramente müs ""'"Plic,¡; cuando se tienen extracciones de ilustra con el siguiente ejemplo:
E,icmplo
El calor específico de evaporación no cambia con la presión.
Considérese el cuádruple efecto mostrado en 1 gura 12.4 A El flujo de jugo que entra es 1{)() con una concentración de 13 IJo ROS, mientras a la salida la concentración es 65 (k ROS'. . u el consumo de vapor de escape utilizado en e] mcr efecto y lus !lujos de líquido intermeUios.
Todas las entalpías de los líquidos son constantes. independientemente de la temperatura y la
(A) Sin extracciones de vapor:
obtener respuestas que son sorprendentemente pre-
cisas para sistemas de evaporación concurrentes. Las suposiciones requeridas son:
concentración de sólidos disueltos.
La evaporación total obtenida
No existen pérdidas de calor.
( 11.11) es:
En la Sección 12.1.4 se mostró como estas suposiciones .:ondw.:en a obtener la ecuación ( 12.1 0), la cual sugiere que 1 kg. de vapor condensado en un evaporador evaporará 1 kg de agua. Estas suposiciones conducen a errores que tienen efectos opuestos, cancelándose pan:ialmente entre ellos. La desventaja de éste método radica en que no toma en consideración las tasas de transferem:ia de calor y las áreas, pam lo cual se hace necesario utilizar un procedimiento de cálculo m<Ís riguroso. El punto de partida es el cálculo de la evaporación total, iniciando en un balance global de sólidos sobre un tren evaporador de N cfeetos: (12.21) La eantidad total de agua evaporada n( E puede calcularse de la ecuación ( 12.11) como: ( 12.22) En ausencia de extracciones de vapor, la cantidad de agua evaporada en cada efecto se puede obtener a partir de m· E/ N, donde N es el número de efectos. Esto equivale a la cantidad de vapor de escape que se consume en la calandria del primer cfet:to, y también equivale a la cantidad de vapor condensada en el condensador barométrico luego del último efecto. El flujo de jugo que sale de cada efecto se
¡iJ, ~ 100· (1-13/65) ~so t/h.
La cantidad de evaporación en cada efecto tanto R0/4 = 10 t/h. La demanda de vapor de es igualmente 10 t/h. El flujo de jugo a la ... primer efecto es 100 ~ 10 = RO Uh, y para el · do y tercer efecto es 60 y 40 Uh respectivamente. La concentración de OS en el jugo que sale de! pri~ mer efecto es 100 · 13/80 = 16.25 1X;: los valores de DS para el líquido del segundo y tercer efectos 11.7 %y 31.5 1X) respectivamente. (B) Con extracciones de vapor: Se supone que son extraídas 16 t/h de vapor del primer efecto y 6 t/h desde el .<>egundo. La cantidad total de evapo· ración se conserva igual, es decir 80 t/h. Sin em· bargo, la cantidad de evaporación en cada efectn es diferente que en el caso previo debido a las extrae· ciones. Los cálculos se pueden efectuar suponiendo que la cantidad de vapor que sale pm
=x+x+(x+6)+(x+6+1ó)=4x+18
315
12.4 Cálculos para evaporadores de múltples efectos- método riguroso
Evaporación
12.4
. , debe resolver p
12.4.1 Derivación de ecuaciones El sistema de ecuaciones a resolver se obtiene de una serie de balances de masa y energía para el tren de evaporación globalmente y para cada cuerpo individualmente, como se representan en la Figura 11.5, con base en una operación en estado estacionado. Inicialmente la evaporación por descompresión 'flash' de condensados en cuerpos subsiguientes se desprecia. La extracción de vapor desde el cuerpo i-enésimo se representa como lilvn,;·
·'
'
Balances globales Masa:
(12.23)
= 2:-lilvB.• + ¡i¡\',r-;
Cálculos para evaporadores de múltiples efectos método riguroso
1ilv.o
+ /Íil.,ll = 1i1v.N + IÍIL.N
'"1
N
N
•=1
i~l
+L.. lile,,+ Llilvn.i
{1.1.24)
rhv.3
A
2 1F_!
¡;¡
_U
4
3
IJ l
'--- 11"1U !Ir!.
llHLliJ" 1
t16 (x+6) t/1
B
Vapor
--~
X+
22
U! m Hll
~
Jugo e~~ 100 Vn
-L
4
3
H11!. illl'
f 65 t!h
X
'
'
2
1
de
escape
6 uh
1
~
Jlli\'l
'-- •1t!LI
~ura
t
1
46 t!h
1!11:1
33 t/h
20 tfh
Figura 12.4: Tren de evapmadores en cu:ldruple etCcto: A Sin extracciones de vapor: B Con extracciones de vapor 1 y 1
Reji.•n•¡wias [!dg. 367
12.4.2 Cálculos aplicando el método riguroso
Evaporación
326
rhvs. 1
rhvs,,
1-------,
327
1-------,
rhv, 1
(11.33)
Efecto 1
Efecto N
Efecto i
Donde fihvL es el ¡:alnr especíüco de evaporación. El vapor generado por ebullición en cada cuerpo es:
Figura 12.5: Diagrama esquemútit:a para cálculos de evaporadores
(úly.; + lilvuJ = Sólidos: El balance de sólidos lo brinda la ecuación (12.21 ).
1
o utilizando la ecuuci¡ín ( 12.27):
Entalpía: lilv.o · hv.o
·(h .
!.,1-1
-h L.1.)-6 -1m;.i )
üílculo de la cantidad de cvaporacitín flash del condensado
+ 1i11..o ·/¡Lo= lilv,N · hv,N + ¡j¡L.:-< ·hu;+
donde Q101 ,,¡ es la pérdida de calor en el i-enésimo cuerpo en k \V.
+lil L,o-1 .
donde Q. ¡.,".i es la pérdida de calor en el efecto i. Se puede asumir que ésta requiere cierta cnndensaci6n de vapor. pero en realidad el calor transferido Q' ~e reduce en la ecuación de transferencia de calor (\2.11), El calor transferido que se obtiene a partir del vapor que se condensa en la calandria es:
El Cíilcu1o de !u ¡:antidad de condensado que sufre eraporución por descompresión instantánea 'flash' ¡f¡ , se basa en balances de masa y entalpía (ver Fi1 gura 12.6):
Balance de masa:
Balances individuales de cuerpos evaporadores (11.35) Balance de masa: ( 11.26)
Con ésta aproximación se supone que no ocUlTe subenfriamiento del condensado. Jo cual no tien~ ningún efecto significativo sobre el cálculo. aunque de
Balance de entalpía:
Método l Combinundn estas dos ecuaciones se obtiene:
t
¡iJ,. ,'.i
Balance de sólidos: ¡j¡L.i-1 · 11 'ns,,.- 1 = ¡j¡L.i · \l'ns.i
Balance de entalpía:
error. lo cual en la actualidad se puede realizar convenientemente mediante cülculos iterativos usando programas matemáticos u hojas de cálculo. Normalmente la convergencia es rápida. También se puede recurrir a una solución simultánea de ecuaciones, pero aún en éste caso se requiere de cierto procedimiento iterativo para el ajuste de algunos de los coeficientes (Hoeksrra \981 ). Las ecuaciones para la entalpía del vapor y del líquido, y las relaciones temperatura-presión para vapor saturado, son presentadas por ejemplo en Bu!mik et aL ( 1995). u también se puede hacer uso de las ecuaciones simplificadas que se presentarán en la Sección 32. l. La relación para elevación del punto de ebullición en función del Brix (ecuación 12.1) es igualmente apropiada. Las hipótesis 6 consideraciones iníciales varían dependiendo de si se está diseñando una instalación nueva o una expansión, o si los cálculos se realizan para evaluar la eficiencia de transferencia de calor en un tren de evaporadores existente.
Éste se aplica para el caso de la evaluación de un tren de evaporadores existente, donde se busca determinar los coeficientes de transferencia de calor. El conjunto de variubles requeridas y aquellas a calcular se presentan en la tabla siguiente:
(11.19) Figura 12.6: Rcpresentución csqucmütica de la evaporm.:i{m instamünea pnr descompresión 'tla:.h' de condensado
12.4.2 Cálculos aplicando el método riguroso 1
las ecuaciones ( 12.28) a ( 12.37) son suficientes para efectuar los cálculos rigurosos. Generalmente las·o1UCJon .. de las ecuaciones se busca pnr ensayo y
.Í.n.w, de imcn:amhiu de lo•; ntcrpo'> Flujo d~ \';tpnr al conden<.ador Flujo de jugo que entra
Coclicicmc~;
Tcmpcra1ur;1 del jugo que culra
Flujo-. de jugo iutcrmedi
Contenido de !lS del jugo
Comcnidu> de DS en jugo1 imcrmcJio>
Contenido de DS tk la mc!aduru Flujo<. de cxtraccionc_\ de vnpor
de tran<.li:rcnLia de cillt1r
Evaporación
32R
Actividades: l.
Asumir el flujo de vapor de escape al primer efecto. De ser necesario se puede recurrir al método abreviado para estimar éste flujo. Calcular la carga térmica utilizando la ecuación ( 12.32).
3. El agua evaporada se calcula a partir de la ecuación (12.34). La temperatura del líquido a la salida se estima a partir de la presión en el espacio de vapor, introduciendo un margen para considerar la elevación del punto de ebullición por concentración de OS y por cabeza hidrostática. Adicionalmente es necesario asumir las pérdidas de vapor en los cuerpos. 4. El flujo de líquido que sale se calcula utilizando de la ecuación ( 1:2.28 ), y su Brix de salida con la ecuación del balance de OS ( 1:2.29). De ser necesario se deberá volver a estimar la elevación del punto de ebullición, para luego repetir los pasos 3 y 4. 5. El coeficiente de transferencia de calor se calcula utilizando la ecuación (12.11 ). 6. Los pasos 2 a 5 se repiten para el segundo efecto, y para todos los efectos siguientes. 7. Cuando el DS en el último efecto es calculado. éste debe ser comparado con el OS requerido al final del tren de evaporadores. El !lujo de vapor al primer efecto deberá entonces ser ajustado hasta que los valores de OS final cakulado y requerido coincidan. Esto se puede realizar convenientemente con una rutina de regresión estándar o con hojas de cálculo utilizando la función solver. 8. El valor de los coeflcientes de transferencia de calor k¡ puede entonces ser evaluado. Cuando éste procedimiento se utiliza para propósitos de diseño, el perfil de presiones y/o ;íreas en cada efecto se deben ajustar hasta que los valores calculados y requeridos de k; correspondan entre si. Al evaluar el desempeño de un sistema de evaporadores existente, es posible recolectar m;ís datos de los que se necesitan. de manera que el sistema resulta sobreespecificado con información redundante. En estos casos es útil efectuar un ajuste de cuadrados mínimos para obtener la mejor estimación del desempeño real en consideración a posibles imprecisiones de las mediciones.
Método 2 Con éste método tanto los flujos de jugo Cil . · mo vapor son desconoc1dos Y se deben estitnur: como también es necesario calcular lase .' e) intermedias. Estos cálculos difieren de los res en que ni las presiones intermedias ni el jugo son conocidos. Éste procedimiento es desde el punto de vista de diseño, dado que valores del coeficiente de transferencia de ¡ pecificados para cada efecto. Vuriuhlcs requcritlus Presión dd vapor tic ~1rnp~ Ar~n<, de imcn.:amhiu ti~ calor Coclicicntc<, tic lr~n,lhcm:ia de calor Tcmpcmlura dd j11go qu~ ~n!ra Cnnlcnidn de DS en jugo Comcnidu de DS en mcl:idur.l l'rcóilin en efecto lina! Flujo> de cxtracciouc¡, ¡_k vapor
Actividades: l. Estimar valores iniciales de los !lujos de j t y de vapor al primer efecto, usando el abreviado de ser necesario. 2. La carga térmica se calcula utilizando la ción ( 1:2.32). 3. La temperatura del líquido en ebullición se cula utilizando la ecuación ( 12.11 ). La peratura del vapor saturado se calcula · ciendo un mürgen para considerar la ck"ai:ÍÓII del punto de ebullición. 4. Encontrar la presiün de vapor com"r'nndíc'""'··· en el espacio de vapor a partir de tablas de por o utilizando una correlación. 5. El agua evaporada se cakula utilizando 1 ción ( 1:2.34 ). 6. El !lujo de líquido que sale se calcula i i do la ecuaci6n (12.28) y su Brix a partir de balance de OS con la ecuación ( 12.29). De, necesario se deberü volver a estimar la ción del punto de ebullición, para Juego los pasos 3 a 5. 7. Los pasos 1 a 5 se repiten para el s.,COI.IIltlncfcc' to, y para todos los efectos siguientes. 8. Cuando el OS en el último efecto es ca1l cuiad<'<' éste debe ser comparado con el OS requerido final del tren de evaporadores. El flujo de
12.4.3 Comparación de los métodos de cálculo abreviado y riguroso
al pril11er efecto debení enton~es ser ajustado , ·w que los valores de OS hnal calculado y has ·rido comct. ·ct an. E sto se pue d e re a ¡·1zar requt ~ nvenientemente con una rutina de regresión ~~tándar o con hojas de cálculo utilizando la
329
12.4.3 Comparación de los métodos de cálculo abreviado y riguroso
Los resultados del ejemplo utilizado para demostrar el método abreviado con base en el sistema mostrado en la Figura 1:2.4 de la Sección 1:2.3 función snlver. . _ _ . se comparan con la solución rigurosa en la Tabla ropósitos de d1seno, puede aun ser necesano 12.3. Para aplicar el método riguroso se requiere p las áreas de evaporación de los cuerpos considerablemente más información . .:e• , a lograr la rasa de evaporación deseada y una 1 511 Se asumirá que las áreas de los cuerpos son distribución del área entre los diferentes [000 y 620 m 2 para el primer y segundo efectos utilizando el criterio de eficiencia de área respectivamente, y 480 111 2 para el tercer y cuarto eCLHIÓ(lll 12.38). efectos. Los coeficientes de transferencia de calor utilizados corresponden a aquellos presentados Procesos de afina_mic~to en la Tabla 12.2, No se considera ninguna evapoExisten varios rchnmmentos que se pueden introración flash de condensados, y se asume que las Jt!CÍf fácilmente utilizando rutinas computacionapérdidas de calor corresponden a 1.5 % del calor transferido en cada calandria. Se asumirá además que las presiones del vapor de escape y en el efecto L La cv:.tporacicin por descompresión instantánea final son 200 y 16 kPa respectivamente. 'llash' del condensado que pasa de una calanEs evidente que los flujos de vapor y jugo obdria a la siguiente puede ser incorporada en altenidos con el método abreviado están muy próxigunos o todos los efectos utilizando la ecuación mos a los resultados del método de cálculo riguro(12.37). so. Se observa sin embargo que los flujos de vapor Las extracciones de vapor pueden cambiar con el nujo de jugo. Los requerimientos de vapor se incrementan en los últimos tres efectos con el método riguroso cuando no se hacen extracciones en los calentadores pueden hacerse propurciode vapor. En el cálculo riguroso se asumió que el nales al tlujo de jugo. y los requerimientos de vapor en los tachos proporcionales a la carga de jugo es alimentado en su punto de ebullición (111 ac). Se observan mayores desviaciones entre los sólidos disuel!os. Las caídas de presión a Jo largo de las tuberías dos métodos cuando el jugo del clarificador no se calienta, caso en el cual el flujo de vapor de escape desde los espacios de vapor hasta la siguiente incrementa desde 35.1 hasta 37.6 t/h. calandria pueden ser incorporadas. Las temperaturas y presiones que se obtienen con el método riguroso para éste ejemplo son presentadas en la Figura 12.7. Ésta ilustra el hecho de que frecuentemente Tabla 12.3: Comparación de los métodos de cálculo abreviado y riguroso la caída de presión a lo lar<=oncj~mplo Je la Figura 12.4 (B) go de cada efecto es similar en magnitud, mientras que la Método abreviado diferencia de temperaturas se Jugo Vapor Vapor Jugo incrementa progresivamente en t/h en t/h en t/h en tlh desde el primero hasta el úl100 100.0 35.1 35 timo efecto. Esto ocurre como 65 19 65.8 !H.2 consecuencia de la reducción 46 13 47.2 12.6 de los coeficientes de transfe33 13 34.0 13.2 rencia de calor a lo largo del 20 13 20.0 14.0 tren de evaporadores.
330
12.5
vapor que la fábrica consume, v gcncr·ri
Factores que afectan la economía de vapor y la capacidad
•
La economía de vapor de los evapuradores se define como el número de kg de agua evaporados por kg de vapor de escape suministrado al primer efecto. El arreglo con el cual los evaporadores se encuentren configurados detemüna la cantidad de
•
·
<
mente
detenmnado por las condiciones lm:alcs t 11 , •• . 'b'l'·' _, _, · 1 e lt¡an d1spom 1 Juau ue vapor y de bagazo. Usualtnc,me justi~c~ adaptar la estación de evaporadores a rcc¡tICf!ua<; ·,, condtcmnes. dado que las inversiones _ • los evaporadores son pcquenas en comp·rr·t " , ' < ClO[l los costos de otras alternativas. sea en tértn' . . l!los combustible suplcrncntano o el transporte v de excesos de bagazo. · Una vez que se decide la configuración d " 1a capac1'd a d se proporciona e. estac10n.
Influencia del número de efectos El
rilllt:r principio de Rillieux indica clarap ]a ccononua ' de v_apor esta' 1'u~rtemente que
, ·'-~""""" con d número de electos; es dc~.:1r un tren
,:>< evapuradm de N efectos requiere de 1/N kg Je vapur 1 kg de agua. La superficie total de ca-
•• j,,wrniento se incrementa de manera más o menos ·.··•·.···.·,,.,"""''iortal a N. En realidad se incrementa con mayor rapidez. al femímeno de elevación del punto de ebuIJldón en cada efecto que reduce la diferencia de
200 m
Calandria
~ ~
331
12.5.1 Influencia del número de efectos
Evapnración
:¡¡ m
disponible para la transferencia de 1 1 c<.!lor. Esto se ilustra en la Figura 12.7, que muestra como la suma de las diferencias de temperatura es 51.7 "C. mientras que la diferencia total de ' temperatura entre el vapor de escape y el vapor del último efecto es ó5.0 "C. En la mayoría de fábricas los evaporadores se ,encuentran cnn/lgurados como cuádruples o quínmples efectos. En algunos casos se utilizan efectos triples para ajustarse a condiciones particulares de la fábrica. No es comLÍn encontrar séxtuples efectos: un arreglo de este tipo fue descrito por Deplwjf( 1992), se introdujo al requerirse un mejoramiento de ln<"nt1ornín de vapor por la adición de una rellnería. inswladón fue convertida posteriormente a un . e: •"'""'"l''c efecto con uso intensivo de extracciones vapor. Para ilustrar los aspectos que afectan la econovapor y la capacidad se presenta en la Tabla ;.<JJ •1 "''"serie de ddculos rigurosos para una fáblica procesa 500 t/h de jugo clarificado (corresponde a una fábrica de 10 000 tc/d). Se ,,.; "'""'e que el jugo entra a los evaporadores a 112 oc con 12 (;¡, RDS. para ser concentrado hasta 67%
5
~ 100
.;¡: e
a
espacio de vapor de un cuerpo y la calamlria del siguiente efecto. La Tabla 12.4 pretende cubrir las opciones más comúnmente utilizadas, pero obviamente no es posible cubrir todas las alternativas. Las cifras muestran claramente el impacto que tienen el incrementar el número de efectos y la disposición de las extracciones de vapor. También se muestra que usualmente el uso de menores cantidades vapor está asociado con mayores requerimientos del área de intercambio de calor. Un aspecto interesante de estos resultados es el efecto sobre el vapor que va al condensador. y por lo tanto sobre la cantidad de agua de enfriamiento requerida. El mejoramiento de la economía de vapor tiene el benéfico efecto de reducir los requerimientos en torres de enfriamiento y bombas de agua de inyección. En general, la capacidad requerida en las torres de enfriamiento es inversamente proporcional a economía térmica .
w.
"
"'
------¡Mb.l
M2
70
60
50 1r Efecto
entra al cuerpo
1
sale del cuerpo
2o Efecto
entra al cuerpo
1
sale del cuerpo
3r Efecto entra al cuerpo
1
sale del cuerpo
entra al cuerpo
1
sale del cuerpo
Figura 12.7: Perfiles de temperatura y presión a lo largo de un evaporador cu<ídruple, con hase en el ejemplo resumido en la Tabla 12.3
La presión Je calandria en el primer efecto es kPa. mientras que la presión absoluta en el úl~ erecto es 16 kPa. Se asume una pérdida de ca1.5 e;;.. del calor transferido en cada efecto, y uso de los coeficientes de transferencia de presentados en la Tabla 12.2. Adicionalmente supone una caída de presión de 0.4 kPa entre el
12.5.2 Efecto de las extracciones de vapor El efecto de las extracciones de vapor efectuadas en los evaporadores sobre la economía de vapor de una fábrica se puede predecir con relativa precisión a partir del segundo principio de Rillieux. De acuerdo con esto 1 kg de vapor de extracción utilizado en reemplazo de vapor de escape para calentamientos permite ahorrar 1/.Í = 0.15 kg de escape cuando se cuenta con un cuádruple efecto, y 1/5 = 0.2 kg de escape con un quíntuple efecto. Los resultados de cálculos rigurosos presentados en la Tabla 12.4 muestran valores ligeramente distintos. Aparte del efecto sobre la economía de vapor, existe además un efecto de las extracciones sobre la capacidad de evaporación. Esto también puede ser inferido a partir de la Tabla 12.4. En general, una extracción adicional de vapor en los primeros efectos incrementa la capacidad de evaporación de un tren (o reduce el área requerida para determinado llujo); así como también las extracciones en efectos subsiguientes tienen un similar efecto. Por lo tanto el incremento de las extracciones de vapor pennite obtener meladura de mayor concentración o procesar una mayor cantidad de jugo obteniendo meladura de igual concentración. Las extracciones de vapor son entonces beneficiosas en
Re.(en.•,wia.Y pág. 3ó7
332
términos de economía de vapor y de capacidad. Sin embargo, al incrementar las extracciones de vapor se observa una reducción en la presión de las extracciones. En la mayoría de casos el incremento de las extracciones de vapor mejora la capacidad y la economía de vapor, pero esto no es universal. El efecto positivo se mantiene siempre y cuando el producto del área por el valor de k en los cuerpos que preceden a la extracción sea mayor que en los cuerpos siguientes (Lol'e el al. 1999).
12.5.3 Efecto de las presiones del vapor de escape y en el último efecto A medida que se incrementa la diferencia de presiones entre el vapor de escape y el último cuerpo evaporador, la diferencia de temperatura disponible aumenta y por lo tanlo se incrementa el potencial de evaporación. En la práctica existen restricciones y límites para estas dos presiones, y los valores óptimos en ambos casos dependen de las l:lmdiciones particulares de la fábrica.
Presión del vapor de escape. Al seleccionar la presión del vapor de escape se deben balancear varios factores:
No. de efectos
.
Si la presión del vapor de escape es puede lograr mayor evaporación en un nado tren de evapormlores.
.¡·-·cto se reduce. la diferencia de tempel: • • . · para la evaporac10n se mcrementa. existen otros factores que son también
·¡wno t:
u
Una presión de escape elevada genentthrtcnte dica mayores presiones en la evapor- 111· • ' on o pores vegetales, haciendo posible la de vapor a partir de efectos posteriores. Sin embargo, existen buenas razones para b.aja_la presión del vapor de escape, incluyendo 1 s1guJentes: Una. elevada presión del escape incrementa cantidad de vapor de escape generado por 1 turbinas. Esto afecta el balance global de 1 de la fábrica. Mayores presiones conducen a un imc··re,mcni<Jteni el perfil de temperaturas a lo largo de los paradores, lo cual lleva a mayores pérdidas sacarosa (ver Seccilm 12.8.8) y a la mdeseablrt'' funnación de color. En la práclica, una presión del vapor de escape dedor de :200 kPa parece ser apropiada para la yoría de circunstancias. El sobrecalentamiento vapor de escape se discutirá en la Secciún 12.8.3,
Presión absoluta en el último cuerpo. 1 en el caso del vapor de escape. existen factores conflicto que afectan la selección de una pn:sum •trp, tima en el último cuerpo. A medida que la
. . pr;'siones llevan a vapores de menor Baps ..... ··d·rd lo cual a su vez conduce a mayodcnsl • · ·-·locidadcs del vapor que promueven los re:._ \'l: nrrastres. Bajas presiones conducen a menare~ tem~eratu ras. que a su vez llevan a mayores v1sco~1dade> ufectandtl negativamente la lasa de translerencta
de calor. La temperatura de la meladura se debería encontrar idealmente alrededor de 60 oc. que es sulicicntcmcntc elevada para alimentar a los tachos y suficientemente baja para c~ntrolar las pérdiJ¡L<; en el tanque de meladura: esta corresponde a una presión de alrededor de 17 kPa. v Tar!or ( 19H 1) mostraron que existe un riptin~o qth.: maximiza la capacidad, el cual
""''"'''"'"" en la región de aproximadamente 16 correspondiente a temperaturas de vapor entre 55 y 60 "C. Esta conclusión es soen general por la mayoría de autores. Hugor ) sugiere un vacío final entre 14 y 16", corrcs]porrdl'c a presiones absolutas entre 13.3 y ' ' !OKYa. Perk (1 Y73 l recomendó que la presión del ,~; efecl.o final no debe ser inferior a 15 kPa.
En balance una presiún del efecto llnal de 16 a
17 kPa (25" vacío) parece ser óptima para la mayoría de condiciones.
12.5.4 Efecto de la temperatura del jugo clarificado El jugo que sale de los clarificadores llega con una temperatura que está unos pocos grados por debajo de 100 oc. La temperatura de ebullición en el primer efecto está alrededor de 15 por encima de éste valor, y por lo tanto se puede justificar el precalentamiento del jugo antes de su alimentación a los evaporadores. La exposición razonada sobre la instalación de calentadores de jugo clarificado se presentó en la Sección 9.8.1. En ausencia de calentadores de jugo clarificado, el jugo tiene que ser calentado en los tubos del evaporador. utilizando vapor de escape. El calentamiento de jugo clarificado utilizando vapor 1 en lugar de vapor de escape puede resultar en cierto ahorro de vapor, pero no logrará elevar la temperatura del jugo hasta el punto de ebullición en el primer efecto. El empleo de vapor de escape para el calentamiento de jugo clarificado permite elevar la temperatura por encima del punto de ebullición, lo cual trae como ventaja mayores velocidades en los tubos del evaporador. y en consecuencia es posible lograr mayores proporciones de transferencia de calor.
oc
N
VI
Extracción para tachus
VI
VI
VI
69.0
6lJ.n
ó9.0
VI
VI
VI
VI
VI
Vi
V2
50.7
50.2
Exlrm:cíún a tachos en t/h Extracción para calentamiento#:!. Extracciün a calentamiento #2 en t/h Extmcci1ín para
~:alcntamicnto
18.2
#\
Extracción a calentamiento lfl en t/h Evaporacidn flash de
18.2
!H.:!.
\'1/V2
V2
VI
VI
69.0 !H.2
18.2
V2
V2
V2
50.2
50.2
50.2
SI
nmdcn~ados
Arca en m': Ir efecto
3550
6fí0ll
6200
6100
[¡()()()
Arca en m 0 : 2o efecto
3551!
2·120
2:150
2-110
.J500
Arca en m=': 3r cfccw
3550
2·120
2350
2-110
1720
IR RO
Arca en rn 1: -lo efecto
3550
2--120
2350
2-110
1720
1880
1·1200
13R60
13250
!3330
1J!J.J()
Arca en
333
12.5.4 Efecto de la temperatura del jugo clarificado
Evaporación
m": 5o
(y
6o) efecto
Arca total en m2 E'icupe u evaporador en t/h
IBSO 10890 \3..J..B
1 tS:!O 230.7
Prcsitín del Vapor 1 en kPa
101.0
207..1
193.R
191.8
11!6.5
155.0
150.4
150.R
150.6
151.1
11-1.0
110.5
93.1
9.U:\
107.8
Vapor al conden•.ador en 1/h
IOR.l
W.l
59.9
60.1
.J7J
Escape total en t/h
239.9
207.4
193.8
\91.H
!86.5
Uso relativo de vupnr de escape
116
\()()
93.4
92.5
WJ.9
Presión del Vapor 2 en kPa
lHl.2
92.!
170.1
164.6 150.6
110.2
112.7
170.1
16-1.6
27.3 79.4
Tabla 12.4: Comparación Je cükulos para trenes Jc evapomdores cnm:entram!o 500 t/h de jugn desde 12 hasta 67 Brix, para diferente número de efectos y diferentes arreglos de !as extracciones de vapor, con y sin evaporación flash de condensados. Las presiones del vapor de escape y en el último efecto son 200 y 16 kPa respeclivamente.
l?t:fiYmciu.l' ptig. 367
334
12.5.5 Evaporación de condensados por descompresión instantánea Normalmente resulta ventajoso evaporar por descompresión instantánea o ·flash' los condensados de una calandria en la calandria del siguiente efecto. La Figura 12.8 presenta un arreglo típico. Para prevenir el paso de vapor desde un efet:to a los siguientes, se hace necesario colocar en las salidas de los colectores de condensados y entre efectos piernas U u válvulas de control de nivel (preferiblemente estns últimas). Los colectores de condensados que se presentan en la Figura 12.8 funcionan como Lrampas de vapor y también como tanques de descompresión 'flash'. El condensado del primer efecto usualmente se retoma directamente a las calderas, dado que éste condensado del vapor de escape es el condensado de mejor calidad disponible como agua de alimentación Je calderas. En algunos casos éste se retoma a presión. tal como se muestra en la Figura 12.H, caso en el cual no se tiene ninguna evaporación 'flash' en la calandria del segundo efecto. El condensado de los cuerpos subsiguientes se evapora por descompresión 'flash' en cada una de las calandrias siguientes, mezclündose sucesivamente con el condensado de las calandrias que siguen. Los condensados de tachos pueden también ser adicionados a las corrientes combinadas de condensados para aumentar éste proceso. Éste arreglo ofrece las siguientes ventajas: l'vlejor economía de vapor, dado que se añade vapor a las calandrias, cada kg de vapor llash
Extracción V1
Vapor de
12.5.6 Distribución del úrea de calentamiento
Evaporación
proveniente_ de conde_nsados del •-c<Je.s·¡ cional.
-
1
mcurre cuando los conde:n, ~s;":,~d.~o:s,;:i,'.~~;;l:;:e~~: conducen a un tanque de u ocurrirá evaporación por a la atmósfera. Los condensados que no se envían a son evaporados por descompresi(ín 'flash' ta llegar a la presión de la última calandria _ .' este punto normalmente se tiene una alrededor de 80 a 85 ideal para su como imbibición o para otros usos en Ja La Jesventaja de la evaporación de c··on•lcn,., es una ligera reducción en la evaporación total, orden de unos pocos puntos porcentuales. dado el efecto de los flujos inferiores de vapor reducir las diferencias de temperatura en los rns efectos, donde los coeficientes de trunSIIÚ
ac,
A condensador
3
Distribueión del área de calentamiento
,,,,
~e elimina la pérdida por condensados en
Extracción V2
2
"' 111
to evaporara una cant1dad (N-i) k!.! de.
4
Figura 12.8: Sistema de condensados típico pam un evaporador de quíntupk cfeelu (LC:
5
··cesidad de mantener cierta presión requeLa Jlt; · · b. • .1 ., , , el vapor 1 {)' quu.a tam 1en ue vapor • ) polf•l ., • . . 1 se efectúa una extracc10n sigm1cat1va ge. determina el ürea del primer efecto (y 'iíifralmentetJ·, ,,1 Jnl scnundo efecto). El ürea rec¡ueri-
Tabla 12.5: Cambios en la evaporación total de un quíntuple efecto evapomdor con di!'erentes relaciones entre el úrea del último eti:cto y las úreas inlennedius (úrea Lot¡¡J constante ROOO mJ, con úrea en el primer efcclu de 4000 m 2 ) Re lución
Último
de áreas
c!Ccto
A/A;
D.t in oc
en los efectos siguientes se determma buscando el !!rado de evaporación deseado. Las áreas ~ se seleccionan con base en cuerpos ;i'j·¡écue<Jtelllclllcdc igual tamaño para simplificar su
0.5 1.0
31.6 25.6
1.5
21.0
2.0
•,',?~JbnicJH:iO!l y reducir costos. Sin embargo esto no
3.0
IH.O 14.1
(;1111
t:
\e
•
"'.
•
335
Evaporación total t/h
¡;;, of A/A; = 1
162
85
190 200 202
liJO 105
106 103
196
;.·.,,,_,,,,.al uso óptimo de la superficie de intercamconsccucncia del hecho de que el valor de k en efecto es mucho menor que en los cuerpos La selección (lptima de áreas para cada efecto evaporación (Juego de aquellos involucrados en ;;' e>truccinncs de vapor) ha sido discutida por Hoeks(1981 ). quien mostró que para una distribución :; : •.,;.,,,.de supcr!icic de intercambio la relación entre de calentamiento y diferencia de temperatura c':;":~elw m.;nHcnm:c constante para cada efecto. Esto se
( 12.38) que el valor de k decrece progresivamente el tíltimo erecto. causando un incremento en ;J¡sdifcrrcnci;JSde temperatura, el área de los efectos incrcmL~lltarse progresivamente para optimisu distrihuci<ín. Rein (2001) mostró que para un de cuádruple efecto con extracción de val, la se!ecci(Í!l óptima de las úreas en los últimos Cefec·Jn' puede llevar a una reducción de 7.3 % del o un incremento de 4.1 % en capacidad cuando una distribución óptima en lugar de cuerigualtamaiio. Debido a esto la altemativa más efectiva para ;:mejorar la capacidad de evaporación en una fábrica adicionar ürea al último efecto. ;;""'""muchos arreglos de evaporación donde el úl;;;umn electo constituye un cuello de botella. Smith y •,;; .. myto,J'il98!) reportaron los resultados presentados Tabla 12.5, mostrando el efecto sobre la capa~ de evaporacilin de tener un 5o cuerpo con m ade intercambio (A 5 ) que los cuerpos 2", 3" y un quíntuplc efecto evaporador donde el ürea de intercambio se mantiene constante. En éste
caso el tamaño del primer efecto está determinado por Jos requerimientos de extracciones de vapor 1, y se asume que los efectos 2" a 4" tienen igual úrea de intercambio (:::::A¡). Esto Jemuestra que tener un último efecto con el doble de área que los cuerpos precedentes brinda un incremento en capacidad ele 6 %. Sin embargo éste beneficio se puede considerar a veces insuficiente para justificar la inconveniencia de tener cuerpos de diferente tamaño. Lore et al. ( 1999) mostraron que un tren de evaporadores es "müs robusto", es decir menos susceptible a cambios en las tasas de extracciones de vapor, cuando las üreas se encuentran bien distribuidas, sin que ningún efecto en particular constituya un cuello de botella evidente.
12.6
Equipos de evaporación
12.6.1 Tipos de evaporadores Evaporadores Robert. Los evaporadores de calandria con tubos verticales fueron intrmlucidos por primera vez alrededor de 1850 por Robert, el director de una fábrica de azúcar en Seelowitz. Moravia (hoy República Checa) (Badger y Ba11chem 1955). El diseño fue ampliamente adoptado y aún hoy son los evaporadores mtís comúnmente utilizados. Generalmente cuentan con tubos de 38 a 51 mm de diámetro y longitudes de tubo en el rango de 1.5 a 3 m. Recientemente se ha presentado una tendencia al uso de tubos más largos en un intento de incrementar el área de intercambio con cuerpos
Rtferencia.\· pdg. 367
336
Evaporación
Separador de arrastres
12.6.1 Tipos Je evaporadores
tubo bajante, norrnalrnente
centro del evaporador. P
pcro esto no es un prerrequisito.
calor, y que proporciona una venientc ubicación para la del líquido concentrado. Se tener el cuidado de formemente la alimcntadtín cuerpos por debajo de la
tubulares de película deseenEstos evaporadores ofrecen algunas de las . del evaporador Kest11er, específicamente el .tubos largos y cuerpos más compactos. Sin , estus demandan una distribudún apropiauniforme del jugo en los tubos. y por lo tanto la complicación de requerir recirculación del un sistema de distribución que alimente igual ;;<{il!JlttdnO Je jugo a cada tubo. Adicionalmente se ;,;;<>nebt"JJI1tar con un sistema de alimentación de agua &:.erncJ·genc,ia. en caso de que falle el suministro de ta ausencia de alimentación adecuada, incluso
La evaporación por ue.scc•nu"''' instantánea 'tlash' de! líquido' Gases incondensables
Tubos
no es precisamente correcto; ocurrl·1.· E·stn __,. •• 1p1rr·tdores Robcrt como Kest11cr se beJos C\• ' . . , . Lk wncr una alunentacJOn de JUgo sobreca-
de dctenninado diámetro L ' de ca 1an d nas · <.::uentan · a yona
entra promueve la cin:ulachín v transferencia de calor, y puede~ utilizada en beneficio del Un diagrama del vaso típico, ~e senta en la Figura l2.Y.
'z
<~.~~;·;~,:";;n;, breve periodo, puede resultar en incrusta-
-: Condensado Ranuras distribuídoras de vapor
I-\-'G2=-::r-,,--LJ=""-'"-----
Entrada de liquido
Anillo externo de alimentación
Salida de líquido
Figura 12.9: Evaporador Robcrt con cinturón Je de líquiJo
V<.~por
y Jescarga central
¡:
Salida de vaporÓ
Separador de arrastres
1,-HIHtfHI- - ::--
y,, Salida de líqu1do
1
..
fll 1 E,ntrada 1 dnepoc
Lyl
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1
.,u,
Separador
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Q~-
"":;;,<
(;;;;;;-j;;~~~,.,;;-;l>. ____ ::-:_:._~c,._,_ Salidas de
Figura 12.10: Evaporador Kesmer y separador (Rein y Lm•c 1995)
Entrada de jugo
Evaporador Kestner
condensados
Kestner o evaporador largos con película ascendente. forma particular, cuando se ren evaporadores de gran cupaJ:id,1d. el evaporador Kestner puede pnrcionar aJTeglos de evaporoción compactos y de menor costo del empleo de tubos de mayor gitud, en el rango de 6 a 7.5 ejemplo, un Kestner de 2000 1 ne un di úmctro de 3 m. en dún con 5.2 m para un cv:momd,CJi Robe11 equivalente. Sin
encuentran como primer o efecto cuando se requieren áreas de calentamiento para tuar grandes extracciones de Los Kestner.1· comparten evaporadores Robcrt las nn.rniedncdes de simplicidad y br~ja de control por parte de opera·¡dm·~ Un diagrama de este evaporador presenta en la Figura 12. !0. Se ha argumentado en ncs que la alimentación Je los paradores Kestner necesita estar: brecalentada para que la 11
'''
de los tubns. El sistema de bombeo y los
~," 1 ,. 11 ¡ 1" de nivel constituyen complicaciones adi-
típicos son presentados
Evaporadores de placas de película ascenden-
Estos tienen una construcción similar a la de los .(i-\\'calcJJiaJlone> de placas. utilizando una serie de placonleniJ!as dentro de un marco. Los diseños más
recientes consisten de dos placas adyacentes soldadas entre sí que conforman espacios para el paso del vapur, mientras que los pasos de jugo se forman entre placas de vapor adyacentes separadas pur una empaquetadura. El jugo se alimenta desde abajo y su ebullición comienza dentro del conjunto de placas a medida que asciende. La mezcla líquido-vapor que sale del paquete de placas pasa a un cuerpo en el cual el líquido es separado del vapor y donde se cuenta con algún tipo de separador de arrastres. Estos evaporadores se utilizan frecuentemente para adicionar superficie de calentamiento a efectos evaporadores existentes, pero en algunas instancias se utilizan como único evaporador de algunos efectos (de /Jeer y Mou!t 1998). Se debe tener precaución durante el diseño para asegurar propurcinnes de ti ujo del líquido adecuadas a través de la unidad. El diseño de las placas y el sistema de distribución del jugo son importantes para lograr un flujo unifurme en el evaporadur. de Beer y Mou!t ( 1998) y otros han informado sobre serias incrustaciones de las placas cuando el sistema no se opera con suficiente recirculación o cuando la distribución del jugo entre las placas no es uniforme. Estos evaporadores ofrecen elevadas tasas de transferencia de calor, baja retención del jugo y perrniten instalaciones bastante compactas. Otra
.¡¡., B
337
e
Figura 12.11: Arreglos Upicns de evaporadores tubulares de película descendente 1 Entmda de jugo: 2 Jugo al distribuidor: 3 Salida de jugo; 4 Entrada de vapor calcCuclor; 5 SaliJa de t.:ondensadn; 6 Salida de vapor. Separador de arrastres: A En un cuerpo adyacente; B En la base: C En el espacio superior del t.:uerpo.
l?t:fcrellcia.\' ¡1ág. 367
12.6.2 Cnmparuciún de los diferentes lÍpos de evaporadores
Evuporaci(m
33~
versión de este tipo Ue evaporadores que incorpora paquetes de placas dentro de un cuerpo evaporador no ha logrado ser de mucha ulilidad.
Evaporadores de placas de película descendente. Éste es el discüo más reciente de evaporadores, que consiste de un paquete de plw.:as corru-
~~' Lado jugo
---~
Figura 12.12: Patrones de !lujo en evaporudnres de placas de película Uestcntlemc (tlujo de jugo perpendicular a la púgina)
Separador
Distribución
gaUas de acero inoxidable soldadas entre s·1 . . .. ·,S¡q sea necesano utthzar empaquetaduras. Se . de manera que los pasajes para el pusn del aproximen a una serie de tubos verticales· mente de 9 mm de diámetro (Sichter et a·l: a través de los cuales el líquido fluye en forma cendente (Figura 1:2.12). Como en el caso del . ma de película ascendente, el vapor o escupe . menta entre placas ultemadas, y de nuevo, se ( un sistema de calentamiento compacto. l~ste ¡ requiere de un sistema distribuidor de jugo y con un mínimo flujo descendente a través de "tubo", pero los requerimientos no son tan ¡ como en el caso de los evaporadores tubulares película descendente. En caso de una 1 desigual localizada o taponamiento entre placas, jugo puede en teoría Huir desde un ''tubo .. a través de pasajes intcrconectorcs hu,riiz11nt:1Je, primeras instalaciones mostraron que en la es crítico lograr una buena distribución del líquido en el p¡¡quete de placas. Los paquetes de placas son relativamente cortos, de alrededor de 300 mm longitud, luego de lo cual se efectúa una re~Jbttribu,S ción del jugo. Un diagrama que ilustra las características ciales de estas instalaciones se presenta en la
12.13.
jugo
Paquete de placas
Entrada de jugo
Bomba de
·¡· Salida de jugo
recirculación
Figura 12.13: Esquema de un evapomdor de placas de película descendente
rccmnendadu un Jlujo mucho mayor de , hJ (.loumet :2005). Una buena distribuúel jugo es clave para el buen desempeño de Los evupDradurcs Kestner operan satislactog¡.¡Íjl,OJCIIII
·•:e
><• /mn.iudos· los tubos.
Tiempo de residencia del líquido. Una desven• ""''"los evaporadores Rohert convencionales es el
···~·:;~~~,:~;~~~tiempo de retención del jugo y las conpérdidas por inversión, particularmente a
del jugo
k:
Jugo
Conducción interna del
, . los t:vaporadnres tubulares de pelícuen la industria del azút:ar de caña
p,tr,t
12.6.2 Comparación de los tipos de evaporadores Flujo de líquido. Los evaporadores película descendente exigen contar con un !lujo de líquido a través de cad<J tubo. y ,,.,,.,,ieren de un sistemu de bombeo para rccircu!acicin del quido. Para esto se requiere mantener un nivel jugo en el foso al fondo del evaporador y un de control que permita asegurar que se logre al distribuidor de jugo el flujo de líquido rcq¡uC~itlo'• Los evaporadores de placas de película de>;cCirUCih.! te requieren de un sistema similar. pero el !lujo líquido requerido es menor. inicialmente se que era 10 veces menor que en los ev::ip!naumes tubulares de película descendente, pero !a exrtcrír:n·! cia en la industtia de azúcar de remolacha ha trado que en la práctica se requieren alrededor_ 5 L/( cm· h) (Sichter et al. 2003). en ( 1 con 8-16 L/( cm. h) para los evaporadores _1 de película descendente (Austmeyerct al. 199)),
elevadas temperaturas encontradas en los pot:os ••• •. ,.,rn""'' efectos. Los otros tipos de evaporadores, .·.·.···.i¡;;IU)
Erecto de los sólidos suspendidos. Los evade placas son susceptibles a bloqueos
•••• produtcillos por partículas sólidas o fibras de bal!adebido a que presentan pequeñas holguras. En generalmente se hace necesario contar
339
el líquido en más de una etapa y estos problemas se han superado ampliamente. Debido a la tendencia a la formación de incrustaciones en las fábricas de azúcar de t:aña. en algunos diseños es posible remover Lodo el sistema de distribución y dar así acceso a los tubos, permitiendo la limpieza mecánica en caso de ser requerida (.loumet :2005). Tamaño y densidad de la superficie de intercambio. La tendencia a construir fábricas más grandes requiere tener la capacidad de instalar evaporadores de gran capacidad. Las unidades de placas de película ascendente están restringidas en general a áreas por debajo de 2000 m~. Los evaporadores Rohert generalmente cstün restringidos hasta aproximadamente 3000 m~ cada uno. luego de lo cual el diámetro se toma demasiado grande. Sin embargo, Qui11a11 et al. ( 1985) reportan la construcción de un evaporador de 5100 m~. con un cuerpo de 6.9 m de diámetro. Unidades de película descendente y tipo Kesmer de fiOOO m~ y aún más grandes han sido instalad<Js, exhibiendo diümetros considerablemente menores. En términos de densidad de superficie de calentamiento, los evaporadores de plac<Js de película descendente present<Jn el valor nuís elevado con 240 rn~ de superficie de calentamiento por m 1 de volumen. Los evaporadores de película ascendente tienen una densidad de 90 m~/mJ, y los evaporadores tubulares un valor de 40 a 50 m~/m 3 (Austmeyer ct aL 1995). Efecto de la altura hidrostática. El líquido debe ser calentado hasta por encima del punto de ebullición cuando se encuentra sumergido bajo una cabeza de líquido. Esto tiene un efecto más significativo cuando la presión absoluta es ln~ja, caso en el cual se reduce considerablemente la diferencia de temperaturas para la transferencia de calor. Una ventaja importante de los evaporadores de película descendente es la ausencia de efectos hidrostáticos sobre la evaporación. Éste fenómeno se hace más signiflcativo a medida que se incrementa el número de efectos y que el ROS es mayor. y es particularmente importante cuando se quieren lograr elevadas cllcicncias térmicas.
mallas coladoras en línea para remover estas ••..•·•Panícull"'. Los distribuidores de jugo en evnporadopelÍl'ula ascendente son también susceptibles !!ll.IJ!o¡¡nc•oeon partículas sólidas, pero en la actualiestos se diseñan cuidadosamente para distribuir
Opciones de limpieza. Los evaporadores Robert y Kcsmer se pueden limpiar mecánicamente o químicamente. Todos los demás evaporadores requieren limpieza química. Con el mejoramiento
Rt:f'crc/lda.\· púg. 3ó7
340
12.6.3 Preevaporatlores
Evaporaciém
del ''mojado'' en los evaporadores de phu.:as y en las unidmles de película descendente, la tendencia a que se presenten incrustaciones debería reducirse. pero no existe eviUencia que permita soportar ésta teoría. La limpieza de los evaporadores de placas se puede efectuar fácilmente en el lugar de trabajo (in-situ).
Costos. Los evaporadores de placas son generalmente más compactos y dcbc1ían resultar en menores costos de instalación. Sin embargo, los evaporudores Ro!Jert y Kestner generalmente ofrecen una instalación más sencilla. con tuberías más simples. sin bombas y mínimos requerimientos de control. En 2005 los nuevos tipos de evaporadores no parecían ofrecer menores costos de instalación. En el caso de grandes evaporudores por encima de aproximadamente 2000 m:', los evaporadores de tubos largos son significativamente mús económicos que los evaporadores Robert (Rein y Lm'e 1995).
Opciones de expansión. Los evaporadores de placas de película ascendente son flexibles en el sentido de que normalmente es posible añadir placas adicionales al paquete sobre el marco existente y lograr así incrementar la capacidad. También han encontrado aplicaciones como úrea adicional paru efectos evaporadores existentes que representan cuellos de botella. Una opción de expansión interesante consiste en la remoción de la calandria tubular de un evaporador Robcrt y la instalación úe un paquete úe placas de película descendiente dentro del cuerpo existente. La mayor densidad de úrea de calentamiento y los mayores coeficientes de transferencia de calor que es posible obtener permiten alcanzar un aumento de capacidad efectiva de hasta 100% con el mismo cuerpo (Ri\'(/1/and :2000). Los costos de tuberías y válvulas asociados con la expansión son así evitados. En otros casos para las expunsiones de fábrica es frecuente instalar un evaporador de tubos largos como primer efeclO, mientras que los evaporadores Robert existentes se redistribuyen entre los efectos restantes. operando en paralelo en algunos casos. Esto ofrece en particular la ventaja de reducir el tiempo de residencia en el primer efecto. donde se alcanzan las mayores temperaturas. Coeficientes de transferencia de calor. En términos generales los evaporadores de placas son los más e!lcientes, brindado los mejores coe!lcientes de
transferencia de calor. Sin embargo, es tomar algunas. precaucion~s al molllcntn de tuar comparaciOnes. En pnmer luuar ·tlnun OS e< e cientes de transferencia de calor se dan a · sin incluir el efecto de la cabeza hidlrmaátil"' evaporadores de película ascendeme. En Jugar, existe una gran diferencia entre el úe los evaporadores limpios e incrustados. En lugar, es frecuente encontrar referenciadas ¡ la industria de azúcar de remolacha, las cuales comparables con los evapomtlores de las ·, azúcar de caña, debido a que las caructcristicus incrustaciones son muy diferentes (en pnrtlt:ul;u niveles de sílice), además de que los ev''"''"'"'"·"·· molacheros operan a temperaturas mucho mas úas y por lo tanto con menores viscosidudes. Son escasos los datos dados a conocer 1 rios de evaporadores en fábricas de azúcar de que puedan ser comparados; algunas cifms se sentan en la Tabla 12.6. Las cifras pnescnt,d,; rresponden a evaporadores incrustados. una semana después de la limpieza. pues el de evaporadores debe efectuarse asumiendo grado de incrustación. Los resultados con tubos limpios pueden · nilicativamente mayores; Honig ( 1963: 179) .que con tubos limpios se obtienen coeficientes yores en :20% en los primeros efectos, y mayt 30 % para el último efecto. En la prüctica los cientes obtenidos con tubos limpios pueden ¡ zar casi el doble de los valores logrados cuando tubos se encuentran incrustados. Las cifras para los evaporadores tubulares pelít:ula descendente son decepcionantes. siuu:.tcllm: confinnada por experiencias en la India 1995). aunque el artículo correspondiente no La resultados en términos del coeficiente de ferencia úe calor. Existen precedentes que .que el evaporador de placas de pelfcula de'""'""'" brinda un mejor desempeño que los dermis Sin embargo. con excepción de Jos datos de piloto reportados por \Hdthell' et al. ( !997a). quepa~,: recen extraordinariamente elevados, las cifras los diferentes tipos de evaporador son mucho cercanas de Jo que los proveedores de equipos creer. Una ventaja potencial de los evaporadores película úescendcnte es el uso de múltiples pasos lugar de recirculación para lograr las tasas de mu· _: 1 , jada requeridas. Esto ofrece benclicios en
341
Valores prornedin de! cucíiciente de transferencia de calor en k\V/(111 2
·
K) cunocidns para distintns tipos de
utilizadns en Elbricas de azúcar (PO Película descendente. P;\ Pelicula ascendente) lr clCcto
2.5
1o efecto
3r efecto
Último c!Ceto
1.R
1.6
O.lJ
Smith
2.1
L7
0.7
Lm•e el al. 1999
2.8 2.9
2.1
1.4
0.9
1.1/l.fi
3.0 5.5
5.1 U\11.4
3.0 2.6
una menor elevación del punto de ebullición y
wnto mayor D.t, con lo cual se reduce además
·········.~ 1ciscosida•u. resultando en
mayores coefit:ientes de trJ!liif"·co•cia Je calor en los primeros pasos.
Preevaporadores Los preevaporadores son evaporadores que se •••.••.
·r:~':i~;::,~¡:,;son alimentados con vapor de escape. ,_:
Je los preevaporadores son: Se pueden instalar cerca a los usuarios de la extracción de vapor. ahorrando costos de instalación de tubcrias. Las variaciones en la carga de Jos tachos. que fluctúan ampliamente durante los ciclos de cocimiento en tachos discontinuos, no afectan las temperaturas de ebullición ni las presiones en los cuerpos evaporadores. La presi(ín del vapor calefactor para tachos se puede controlar automáticamente mediante el control de !a presión en la calandria del prcevaporador. aunque esto es algo que generulmente no se encuentra en la práctica. Brindan mayor liexibilidad para controlar la tasa global de !.!Vaporación, dado que la presión del SUI!linistro de escape al primer efecto puede ser
Honig 1963:179
Rein y Lol'e 1995
1.1
2.5
y Tayfor\981
Wmson 1986 Wright el al. 1003
2.8
3.0 l. S
Referencia
1.5
Roussemt et al. 1995 Kampen el al. 1999 ele Vimw et al. 1993 de Beer y Mo11ft 1998
2.6
Wufrhell' et al. 1997a
Kampen1001 Ril'llffmuf 2000 Sichrer et al. 2003
controlada sin afectar la presión de las extrucciones de vapor. Existen algunas desventajas: A no ser que la presión del vapor de escape sea controlada para lograr una presiún de vapor unifom1e, las variaciones en la presión del vapor para los tachos pueden ser mayores con un preevaporador, dado que no existe una carga intrínseca de vapor en el siguiente efecto. Es necesario bombear el jugo desde el preevaporador hasta el primer efecto. Debido u la cargu fluclllante en los preevaporadores (dependiendo de la demanda en los tachos). el Brix del jugo presenta mayores variaciones, hacienúo el control global del tren úe evaporadores müs difícil. Los preevaporadores, o celdas de vapor. conducen a tener mayores tluctuaciones. con lo cual existe mayor riesgo de que se presenten problemas de arrastres (Pcrk 1973 ). Si la demanda en los tachos es baja, la superficie de intercambio de calor resulta sub-utilizada. Un tren de evaporación provisto con un preevapora~ dnr puede lograr esencialmente la misma economía de vapor que un tren de evaporación sin pre-evaporador, siempre que el tren sin preevaporador cuente con un área de intercambio en el primer efecto igual a aquella del preevaporador más el primer efecto. y que la carga del preevaporador sea absorbida por el primer efecto.
Nt:{crem:ia.\' f'dg. Jó7
341
Evaporación
En general se puede decir que existe po~.:a justipara el uso de preevaporadores, los ~.:uales adicionan complicaciones innecesarias. lka~.:ión
12.7
343
12.7.1 Diseño de la ~.:alandria
Diseño de cuerpos radores de tubos
B
12.7 .1 Diseño de la calandria 12.6.4 Dimensionamiento de tuberías de vapor Las tuberías de vapor deben ser sufi~.:ientemente grandes para asegurar que la ~.:aída de presión sea insignificantemente pequeña con rclaci6n a la caída total de presión disponible. Se puede demostrar con d.lculos que una caída de presión de 1 kPa entre cuerpos consecutivos reduce la capacidad de un cuádruple efecto evaporador en menos de l (;;;, pero que para lograr lo mismo con un quíntuple efecto la caída de presión entre efectos debe ser inferior a aproximadamente 0.5 kPa. Dado que cada línea de vapor tiene en promedio dos codos. posiblemente una válvula de compuerta y una pérdida de entrada 1 salida, se puede esperar una pérdida de alrededor de una cabeza de velocidad. Una cabeza de velocidad corresponde a 11:.. • P/2 Pa; para lograr estar por debajo de 0.5 kPa. 11 2 • Pv/1 debe ser< 500, es decir u< (IOOO/pv) 0·5 • Es claro que una mayor velocidad es aceptable a menores presiones COITespondientes a menores densidades de vapor. La máxima velocidad del vapor calculada con ésta relación se presenta en la Tabla 12.7. Estos valores pueden ser utilizados como guía para el dimensionamiento de tuberías de vapor. Para obtener una velocidad por debajo de los valores presentados en la Tabla 12.7 debe escogerse un diámetro de la tubería. Cuando la diferencia de temperatura a través de un evuporador es pequeña (ej. 4 a 5 [)C en un primer efecto grande con extracción). puede ser recomendable seleccionar una menor caída de presión y una menor velocidad. Tabla 11.7: Velocidades de vapor para obtener una caída de presitín de 0.5 kPa entre efeclos Presión en kPa
200
Densidad del vapor Velocidad del vapor en kgfm.l en m/s 1.11 0.91
30 33
l)(J
0.70 0.54
JR .jJ
50 15
0.31 ll.IIJ
57
160 120
99
La calandria se debe diseñar pura 1 tlujo uniforme Je vapor a todos los tubos · desfogue positivo de los gases i 1 1 espacio del vapor. Se puede demostrar que espaciamiento normalmente utilizado en los glos de tubos la caída de presión a travCs del co de tubos es insignificante, lo que resulta presión mús o menos uniforme en toda lu Algunos diseñadores han considerado que . mantener velocidades elevadas del vapor en el del escape sobre toda la calandria. En la coeficiente de transferencia de calor en vapor es mucho mayor que en el lado del lo cual se puede considerar como de 111\!ll<
6
D
3
F
4
Figura 12.14: Ejemplos de arreglos para la alimentacicín de vapor. junto con descargas paru gases im:ondensables y condensados A Fuente Kern ( IIJ50); B Diseño H't,hre; C Fuente flugot ( t l)l:\fi): D Diseño Norteamericano; E Fübril'a Prnserpine: F Evaporador Fairymeud con múlliples tubos bajantes (Quinun et al. 1985): G Sistema de !lujo de vapor radial - SudMrica de vapor; 2 Tubo bajan te; 3 Salida de condensado; 4 Descarga de gases ineondensablcs; 5 Canal de vapor: vapor: 7 Tabiques para desviación (hufles)
~ 1Gi5lribuidt>r de
Rcferenda.\· ¡1dg. 367
344
12.7.3 Tuberías de descenso
Evaporación
12.7 .2 Dimensiones y especificaciones de los tubos y las placas de calandria Los evaporadores Robert nonnalmente utilizan tubos de 38 a 51 mm de diámetro, con longitudes entre 1.5 y 3 m. El uso de tubos de menores diámetros permite tener mayor densidad de área de calentamiento, lo cual contribuye a reducir el diámetro del cuerpo evaporador. Sin embargo, los tubos pequeños son más difíciles de limpiar mecánicamente y más
susceptibles a que se presenten bloqueos o taponamientos; la capa de incrustaciones que se fonna conduce a una reducción de diámetro müs significativa en los tubos de diámetro pequeño. Es común referirse al tamaño de un evaporador en términos de su superficie de calentamiento, que puede variar desde 1000 m 2 o menos hasta 3000 m 2. En Australia se han instalado cuerpos que superan los 5000 m~, con calandrias de diámetro bastante grande. En comparación, los evaporadores Kestner y los evaporadores de película Jes~:endente utilizan tubos con longitudes de hasta 7.5 m, haciendo posible instalar cuerpos de 6000 m:! o más que cuentan con menores diámetros y menor tiempo de retención del jugo. Los tubos usualmente son de acero inoxidable. dado que es un material resistente a la corrosión y Juro, capaz de brindar una larga vida cuando se utiliza limpieza mecánica. Sin embargo, bajo ciertas condiciones los tubos de acero al carbono han dado prácticamente igual tiempo de servicio que el acero inoxidable cuando se utilizan en los primeros erectos evaporadores (Rein y Lm·e 1995); en los efectos siguientes se puede presentar corrosión en la calandria cuando los condensados presentan acidez debido a la volalilización de los ácidos orgánicos del jugo. Para la limpieza química con ácidos se prefiere utilizar ácidos suaves tal como el sulfámico o el fosfórico. En los casos donde se utiliza ácido clorhídrico, los tubos de acero inoxidable o al carbono son
,..,,, ICq¡ . inadecuados y puede ser neces· ·<1 • pleo de tubos de cobre. Esta situacj(¡ · rnr , n nn es pero aun se observa en Luisiana. Cuando se emplean tubos largos es , portante tomar en consideración la . 1 ca de los tubos en relación con aquella "ct·· el evapora d or.La ex:pans1on llerencia] ducir enormes esfuerzos que pueden ~co ?e los tubos. La tabla 9.4 muestra que moxJdablc graJo AISI 304 tiene una - . n~ic~ mucho mayor que los aceros Ue bajo s1m1lar a las del cobre y el latón, y por lo se recomienda para evaporadores de tubos ¡ tipo 439 es la mejor opción, pero el tipo bién el acero 3CR 12 son también rec: 111r1Cnd En estos casos se requiere que los pn1cc:d;,, de soldadura (automatizado con tungsteno en fera inerte) y limpieza, decapado y pasivatlo cfeclUados apropiadamente. El tipo JO..J-L ' bono) es preferible al 304 para i: en el área de la costura de la soldadura. Los tubos son expandidos para <üustur!os, lus placas de calandria, las cuales tgc11er·ahnerltc fabrican de acero con un espesor de 25 mm. tubos usualmente se instalan con un arreulo guiar. el cual brinda mayor densidad de :::: de calentamiento que los arreglos de paso Generalmente la distancia entre cenlros de evaporadores está alrededor de 1.25 veces e( metro externo. Los orifit:ios en las placas de deben tener una tolerancia de 0.25 mm antes instalación del tubo. La longitud de la junta dida preferiblemente no debe exceder el espe.· la placa de tubos, dado que ocu!Tirü cierto del tubo por detrás de la placa de tubos, lo cual secuenlcmente dificulta la remoción del tubo. Las especificaciones de los tubos, tolerancias en términos de diámetro y ovalidad, importantes. Los estándar recomendados para tubos de acero inoxidable se presentan en la· 12.8.
J
Tabla 12.8: Especificaciones para dimensiones de tubos de acero inoxidable Dhimctro externo en mm 25-32 3H-76 89-130
Espesor de pared en mm
Tolerancia de espesor de pared
Tolerancia de diámetro en mm
1.22 (IR ancho) 1.22 (IR ancho) 1.63 ([6 ancho)
±10% ±10% ±10%
0.13 0.25 0.38
en mm 0.25 ().50
0.76
Tuberías de descenso descenso para tachos se dimensio1 tubos Le · .• . lo!.!rar circulac1on de la masa cocida ·,¡~ d" ¡Jresión, !!eneralmentc se en1 , ca 1 •1 " - ~ ., . ¡Je descenso con un d1ametro alrederu bos · l)í_, del diümctru del tacho. Por otro lado en ornd:nrc:s: tipo Rohcrt los tubos de descenso 1 una proporción mucho menor del área del tacho. por debajo de 25 ';i} del diámePor Jo ,11111110 es muy posible que parte dellíquiUo hervido y subido a través Ue los tubos logre :de un tubo en lugar Ue bajar por el tubo hecho por muchos años en Australia fue una común operar evaporadores que no cantacon ningún tipo de tubo de descenso. Traba¡¡o;;terior,es en Australia han demostrado que el de varios tubos Ue 150 mm que actúan barras de sopurtc y como tubos bajantes disuniformemcnte en el cuerpo conducen a tasas Ue evaporación, incrcmcnlada hasta 7.5 !f(; (Hia.\'(l/1 19~6). Esta parece ser actualcaracterística de los diseños Australianos ct al. 19X5: Wright et al. 2003). Los tubos en el evaporalior Fairymead se muestran en 12.14 F: en éste evaporador los tubos base extienden por deb<Jjo de la placa de tubos ,.]rc:uC!Jor de 50 mm Uel fonUo cónico. <¡j Llsu;alnlerlte el tubo bajan te se ubica en el centro cuerpos, pero no es raro encontrar conductos anulares instalados sobre la periferia de los ?•i;l~Jrpos. Esto es asociado comúnmente a tubos baselladns, lo que implica que cualquier líquido en el tubo bajante deberá salir del cuerpo '.:,·vnasural siguiente efecto. Los tubos bajantes no¡0seunur!s implican que el jugo que pasa por el tubo 1
•<·:.''"""'· Con
los tubos bajantes sellados. es fácil vapnr de un erecto pasar en cortocircuito al '• ''''"'····•- Y el control de nivel resulta más difícil. El hujantc semisellado se utiliza como salida de
345
los cuerpos y ofrece varias ventajas que le hacen recomendable: Mantiene un nivel mínimo en el cuerpo al nivel de la Uescarga. Asegura que el líquido circula por lo menos una vez a través de los tubos antes de su salida. Previene el paso en cortocircuito de alimentación hasta la descarga. Para el área ocupada por una Uescarga central con un tubo bajante scmisellado se toma con frecuencia alrededor de un tercio del área del tubo bajan te. Esto implica un diámetro de (l58 veces el diámetro del tubo bajan te, pero puede ser de hasta O. 75 veces el diámetro de éste.
12.7.4 Remoción de condensados y gases incondensables La ubicación Ue los puntos para el desfogue de los gases incondensables se discutió en la Sccciün 12.7 .l. Estos se seleccionan buscando asegurar que no se presente en la calandria ningún úrea en la cual se pueda producir acumulación de gases incondensables, los cuales de ou·a manera pueden interferir con la transferencia de calor. Para asegurar que los gases incondensahlcs sean removidos en igual proporción desde cada punto de descarga, se deben suministrar líneas y válvulas independientes para cada uno, las cuales no se deben conectar entre si. Las descargas para el desfogue se deben dimensionar con base en el !lujo correcto, como se indic6 en la Sección 12.2.6. Desfogar más gases de lo requerido constituye una pérdida de vapor, incluso cuando el desfogue a la calant1ria siguiente no representa una pérdida total del vapor. Existen varias alternativas para el control de la cantidaU de gases desfogados: En algunas ocasiones se instala un orificio dimensionado para dejar pasar la cantidad correcta, en cuyo caso la válvula de descarga se deja completamente abierta. Se puede medir la temperatura en el lugar Uel desfogue y el flujo se regula hasta alcanzar una temperatura de 1-2 "C por debajo de la temperatura del vapor que se condensa. Si los incondensables se desfogan a la atmósfera. es posible utilizar una trampa de vapor termostática, la cual es activada por la temperatura para evitar desfogar müs de lo necesario.
346
12.7.5 Sistemas para al i mentacitín y remoción dcl.iugo
Evaporaci6n
Al dimensionar orificios pura remover gases incondcnsables cuando se desfogan al Líltimo efecto. es importante reconocer que se experimentará tlujo tipo estancado debido a la baju presión que se tiene más adelante. Esto implica que se alcanzarán velocidades sónicas y que la caída ele presión disponible será menor a la esperada. El Oujo tipo estancado se presenta cuando la presión a la Jescarga es menor que 0.55 veces la presión en la entrada, caso en el cual la presión disponible para propósitos Je diseño se debe tomar como 0.55 veces la presión a la entrada. Por lo tanto el diseño de sistemas en donde se desfogan todos Jos gases incundensables al último efecto debe tomar éste fenómeno en consideración, requiriéndose tuberfas de mayor diámetro. Ésta es una buena razón, aparte del uso más eficieme del vapor, para purgar los incondensables sucesivamente a cada evaporador siguiente del tándem; en éste caso el flujo tipo estancado se presentara únicamente en el desfogue desde la calandria del último efecto. Se debe también incorporar un sistema adecuaJo para la remoción de los condensados. Es importante asegurar que todo el condensado se drena rúpida y fácilmente, por lo cual el sobrediseño puede ser justificable en éste contexto. Las descargas de condensado deben posicionarse preferiblemente de manera que los flujos de vapor y condensado dentro de la calandria tengan la misma dirección. La mejor manera para asegurar una remoción adecuada es la instalación de al menos tres puntos de drenaje alrededor de la periferia de la calandria, con diámetros diseñados para lograr tlujo autoventilado, tul como se efectúa al dimensionar las descargas de los condensadores y los tanques flash. Para esto se requiere que el número de Fmwfe modificado sea menor a 0.3 (ver ecuacilín 9.28), caso en el cual el diámetro de la descarga ésta dado por: ( 12.39)
Donde el diúmetro de sali~a d0 y el llujo de condensado por cada salida V w estan expresados en m y m 3/s respectivamente. Esto generalmente lleva a velocidades de condensado muy inferiores a 1 m/s. Cuando las salidas individuales se conectan a un cabezal común de condensados. el diámetro del cabezal debe ser dimensionado con base en una velocidad de 1 m/s.
-·triJ· del nivel de salida del embudo de por dt: '· 0
Tanto en el caso del condensado cnm 0 gases incondensablcs, es deseable de rectamente desde la periferia de la . ¡ 1 desde las placas de la calandria superior 0 evitando el paso a través del líquido.
de un sistema de alimentación para la evaporación "flash" uniformemente en 110 es f'ácil. El sistema se debe configurar que una cantidad igual de vapor "tlash'' punto de alimentación. Un sistema que utilizado cun éxito en Sudáfrica y otros luincorpom un anillo de alimentación externo con bridas. el cual es de fúcil acceso para Ai:5nlltnt<Jano y limpiarlo de ser necesario.
12.7.5 Sistemas para remoción del jugo El jugo que se alimenta desde un cf'ccto a! guiente sufre evaporación por descmnprcsi(in · tantánea "flash" a medida que entra en el cuerpo debido a la menor presión de r ¡1 gunos diseños antiguos alimentan el jugo por ma de la calandria. ocurriendo todo el ··nashco" un sólo punto y haciendo posible que ocu 1Tan picaduras severas, lo cual es con frecuencia de incrustaciones considerables. La instantánea puede aprovecharse c·onvcnicnl<'<m'nil: en los evaporadores de película ascendente yéndola uniformemente por debajo de la e<
347
Las entradas de alimentación individuales se
....
lateralmente del anillo de alimentaY no desde la parte superior (Figura 12.15). · de tener entradas de alimentación sobre la ~~ "'" superior. c::.tas harían que todo el vapor nash a través de las entradas que se encuentran cercanas al punto donde el tubo de alimentasuministra el jugo al anillo alimentador. Para logrur una correcta caída de presión se seleccionar la cantidad y el tamaño de los
'''·"''"'''""
Los orificios deben ser pre¡ ;j~¡~;~·~:c:¡;·~,·~queridos. no menores a 25 mm para minimizar ,-y
G:::~:::;',::
materia insoluble. tal como despren5.eonde incrustaciones.
En la prúctica se ha encontrado que una caída cakulada de 5 kPa para la fase líquida resultados aceptables. En realidad la caída presión es mayor debido a la evaporación ins····tm•lán<"t y a la presencia de flujo de Jos fases. La de presión se calcula a partir de:
,.,.,,,.,¡,,,;,"'" ' ( 12.40)
k es el
~:ncficiente
de descarga. que se toma
Figura 12.15: Anillo externo de alimentación para evaporadores
requeridas para lograr igual !lujo a través de cada tobera está dada por:
Esto indica que el diámetro del tubo de alimentación dp;r~ debe ser mayor que una cantidad dependiente del diámetro de los orificios de salida o toberas d" que alimentan el cuerpo y el número de orillcios o toberas N alimentadas por el sistema. A diferencia del caso de un tubo, para el caso de un anillo alimentador N corresponde a la mitad del número de agujeros de alimentación. dado que la entrada se alimenta desde ambos lados del anillo. Alternativamente el tamaño o número de agujeros de alimentación pueden ser determinados reacomodando la ecuación ( 12.41 ). Por ejemplo el tamaño de los orificios de alimentación cuando se utilizan 'J.N orificios está dado por:
O.ó. y A es el úrea de cada una de las N aperde entrada.
Un requerimiento importante de éste diseño es iguales proporciones (lasas) de !lujo a través una de las entradas. Esto sólo es posible la caída de presión a lo largo del anillo de Jltm<:nJ:tci'lÍil es despre~:iable en comparación con de presi(m a través de cada orificio de enPara llujo turbulento, que es generalmente el el criterio de Knaehel (Knaebef 19!5 1) puede para asegurar que ésta condición se .'..''""Pta. La relación entre el diámetro de la 'tubería <~'UIIIO•enJ.ación y el diúmetro y número de toberas
( 12.42)
Un anillo alimentador con diámetro seleccionado de acuerdo a la ecuación ( 12.42) debe asegurar en teoría un llujo igual a través de cada apertura de alimentación. El diámetro de las tuberías que transportan el jugo entre efectos debe ser sullcicntcmcntc grande como para prevenir el arrastre de vapor con el líquido. Para esto se requiere que las velocidades del líquido sean suficientemente bajas. En la prüctica velocidades por debajo de 1 m/s son apropiadas.
Refereucia.\· 11rig. 367
Evaporación
348
12.7.6 Detalles de evaporadores de placas Los evaporadores de placas, tanto de película ascendente como descendente, son aún vendidos como unidades comerciales pero la información de diseño no se encuentra a libre disposición. Usualmente el proveedor es quien recomienda el tamaño y tipo de unidad que se ajusta a la aplicación y la carga ténnü:a. Esto coloca al comprador en manos del proveedor. Algunas instalaciones han sido un fracaso debido a que las unidades no se integraron apropiadamente dentro de la operación global de la estación de evaporaci6n. Es por lo tanto recomendable involucrar de antemano al proveedor completamente en estudios de riesgo y operatividad de la estación de evapomción.
12.8
Operación de evaporadores
12.8.1 Condiciones óptimas de operación El mejor desempeño de un tren de evaporadores se obtiene cuando es operado en la forma más estable posible. Esto generalmente se logra a través del uso de controles automüticos. El vapor de escape se debe suministrar a una presión estable, Jo cual debe ser un prcrrcquisito en los sistemas de control de suministro de vaporen toda fábrica de azúcar. Sin embargo. la operación de los tachos discontinuos calentados con extracciones de vapor tomadas de los evapomdores constilllyc siempre una perturbaci¡)n, Jo cual se debe tomar en consideración para la operación de los evaporadores. Existe bastante evidencia en la literatura que demuestra la existencia de un nivel óptimo del líquido en los tubos, el cual generalmente se asume ésta a un nivel entre un cuarto y un medio de la altura de los tubos medida desde el rondo de la calamlria (ej. Guo et al. 198.3, Jo11es y Po::eui 2000). Wat.\'011 ( 19X6) reportó un máximo a 25 rk, con ligera caída hasta
so sr. Niveles excesivamente bajos de líquido llevan a insuficiente líquido disponible para evaporación
dentro del tubo y a una incompleta la superficie de calentamiento· por ot . . · ro 1ado que mveles excesivamente elevados r"' ., . . . · euucen poracmn deb1do al electo htdrostütico. Se blecido que éste efecto es independiente En la práctica ésta dependencia del nivel no es siempre tan evidente como se ha gunas veces en la literatura. No obstante el cada cuerpo (asumiendo evaporadores ser controlado para lograr un valor estahle. En teoría el nivel se debe mantener tan como sea posible, en consistencia con una ción eficiente que minimice tanto la , ., jugo como el efecto de la cabeza hidrustíiticu la temperatura de ebullicüín del líquido. partÍl:ularmente importante en el ültimn opera a la menor presión absoluta. Se espera nivel óptimo en el primer efecto se encuentre dor del 33 {;-6 de la longitud del tubo desde el J sin embargo, algunas sugerencias de literatura can que éste nivel debe caer a In largo del evaporadores hasta alrededor de 20 r¡(· en el cuerpo. Tal como ha sido dado a conocer al. ( 1983), la rápida caída en desempeño nivel baja por debajo del óptimo sugiere que e jnr errar en el lado de niveles de líquido l1 elevados. Valores óptimos de las presion~s Jcl escape y en el Se~.:~.:iún 12.5.3.
12.X.2 Control automático de evaporadores
349
Agua de inyección
2
3
4
Meladura
2
3
4
Meladura
12.8.2 Control automático de dores Es una 1míctica común controlar la presión ültimo efecto mediante el ajuste del !lujo de inyección al condensador buscando lograr de presión constante. Es también comün nivel en cada efecto mediante la regulación del jo de alimentución al cuerpo o el flujo de 1 mismo. Esto depende de la forma en que se la concentración de sólidos disueltos de la que sale del ültimo efecto. Las opciones para el troJ de evaporadores más comunes se presentan la Figura 12.16. En la Figura 12.16 A. que se conoce colllll troJ con entrada de alimentación o control en da hacia adelante, el nivel se controla con la'
Meladura
12.16: Esquemas para enntrnl autornütico de evaporallmes XLPre·"'""' Control =controlador de presión, LC Leve! Control = comrolador de nivel. DC Density Control =conde Uensidad¡
Nt;/áenciw· ¡uíg. 367
350
J2.H.5 Arreglos de evaporadores en serie y en paralelo
Evaporación
tación y el Brix de la meladura controla el flujo final
de salida del último efecto. sea mediante estrangulamiento de la salida como se muestra en la llgura o mediante recircu\ación de parle de la meladura de regreso al cuerpo.
La tasa global de evaporación requerida, determinada con frecuencia a partir del nivel en el tanque de jugo clariílcado, se controla estrangulando el llujo de vapor 1 que alimenta u\ segundo efecto. La regulación del flujo de vapor en el primer efecto afectaría la presión del vapor l. lo cual sería aceptable cuando no se efectúan ahí extracciones de vapor. pero no es aceptable cuando se tienen extracciones de vapor 1, corno normalmente ocurre.
En caso de que se utilicen extracciones de vapor 2. es recomendable estrangular el paso de vapor 2 al tercer efecto. La Figura 12.16 B presenta un control con alimentaci(m de salida o control en cascada hacia atrús. donde el nivel se controla regulando el tlujo que sale de cada efecto. El control del Brix de la meladura se logra mediante estrangulación del tlujo de vapor 1 a la calandria del segundo efecto. En éste caso el flujo de jugo al primer efecto es determinado por el nivel en el tanque de jugo clarificado. Un control automático preciso de los evaporadores es difícil de lograr, debido a los tiempos de desfase involucrados. Esto generahnente signitica que el Brix de la meladura presenta ciclos a menudo, lo cual usualmente es aceptable debido a que no se requiere un control exacto y a que un mezclado signi!lcativo y homogenización ocurren en ellanque de meladura. Cuando se utiliza un evaporador Kest11er como primer efecto, el sistema de control es algo distinto, dado que el nivel en éste cuerpo no se controla. Desde el punto de vista de control el 1\estner se puede considerar simplemente como una sección de tubería. La Figura 1:?..16 C muestra el esquema de control cuando se incluye un evaporador Kestuer, recíproco al esquema de la Figura 12.16 A. Cuando se emplean evaporadores de película descendente. los controles a utilizar son algo müs complejos debido a la necesidad de controlar el tlujo de recirculacilin y adicionar agua o jugo cuando el nivel o Aujo en un cuerpo en particular caen por debajo de ciertos valores predeterminados. Aparte de esto. los demás conceptos de control para el tren de evaporadores son similares a los anteriores.
12.8.3 Efecto del del vapor de escape Normalmente el vapor de escape se 1 ligerament~ sobrecalentado, tlebido a que ne de t.urbi.nas de vapor que no operan al de efkiencw o desde mayores rangos de mediante válvulas reductoras. Cuando con un atemperador (desuperheaten sistema de sumini.stro de vapor de escape, de sobrecalentamiento del escape resulta preciable. La energía asociada cun d tamiento es poca con respectn al calor de condensación. siendo éste · 11 fúcil de rechazar. Por lo tanto es normal el sobrecalentamiento del vapur dt: escape~ cálculos. sivo, es posible que llegue a af~:ctar · la transferencia de calor. En éste caso 1 signilicativa de la transferencia de calor transcurrir entre la fase vapor y la superficie tubos_ en lugar de la mucho rnüs rüpida cia de calor asociada con la conllensación. y Ste\l'art ( 1963) dieron a conocer mentos realizados en una fübrica ''''""'';,, mostraron que cuando el menor que 45 "C. éste no tienen ningtín hre la tasa de transferencia de calor y que se incrementa ligeramente después de éste así, una reducción de 7.5 1/í, fué registrada sobrecalentamiento de 100 oc. Se considera como una buena pr{\ctica la ción automática del sobrecalentamiento del de escape, dado que el grado de to puede variar considerablemente. p¡:artitcularr durante periodos transitorios de operación hle. También se sospecha que elevadas turas del vapor de escape pueden hrccalentamientos locales de jugo. Y por lo pérdidas químicas en los eva1;omdores. tal explicará en detalle en la Sección 12.H.X.
12.8.4 Pruebas de vacío La entrada de aire en los cuerpos que operan al vacío es siempre motivo ~e ción. Esto puede deberse a fugas de vacJ~J vúlvulas, o como resultado de la corrns!Oll
, bajo cunJiciones Je aha humedad La consecuencia es una reduccitín de ¡11 cn:mento en la carga del equipo
"""''·'"'" y t;n
s cuernos evaporadores no., siempre ll¡ . t· · . aislados. usualmente no es lacii efec. Je entradas de aire como en el caso de Las pruebas de vado generalmente coninducir un vacín y registrar el incremento respecto al ticrnpn. Dando por sentado absoluta en el cuerpo sea menor que "1 iluJ.il de aire que entra en el cuerpo es '¡ de la pn:sirín absoluta. Una prueba en un cueqJo evaporador debe indicar un de prcsilÍn por debajo de (aproximadalO kPa en JO minutos. ¡ambién necesario efectuar regularmente de presión en la calandria. Esto debe harutinariamentt: presurizando la calandria con que
.
351
poración por descompresión instantünea "llash", que promueva la circulación y evaporación. excepto en el primer cuerpo de cada efecto. Smith y Tay/or ( 1981) mostraron que éste fenómeno es particularmente importante en los últimos efectos, brindando una convincente razón para operar los cuerpos en paralelo. Para configuraciones en paralelo es necesario diseñar las tuberías de alimentación de manera que se asegure uniformidad en la distribución del llujo entre los cuerpos en paralelo. Esto no es difícil de lograr si el anillo de alimentación de los cuerpos es diseñado cuidadosamente con una mayor pérdida de presión en las boquillas de alimentación; si los cuerpos son de diferente capacidad, es posible lograr un liujo proporcional a la superficie de calentamiento de cada uno mediante la instalación de un número de boquillas de alimentación proporcional al úrea en cada cuerpo.
12.8.6 Bombeo de meladura Arreglos de evaporadores en serie y en paralelo se realizan expansiones de fábricas de incrementilS de capacidad de evaporaci{m con frecuencia mediante la instalación de cuerpo extra de gran capacidad, y agruos restantes cuerpos de manera que se logre 1 razonable del área en cada efecto. conduce a que un efecto sendos u mi.Ís cuerpos. Se debe entonces una decisión en cuanto a si los cuerpos serrín en serie u en paralelo cnn respet.:to al ventaja de tener Aujo de jugo en i en el hecho de que los cuerpos que pretiltimo uperan con menor concentmciún de alcanzando pur lo tanto en pro memayor transferencia de calor debido al efecto sobre la transferencia de calor. Por la limitaci¡)n se encuentra en el hecho de existe una diferencia de presión que produzdc líquido desde un cuerpo al siguiente del efecto. y que las tuberías de interconexión que ser cuidadosamente diseñadas teniendo cuenta. el arreglo con flujo Je jugo no cuema del todo con la ventaja de eva-
Dado que la meladura sale del último efecto a su punto de ebullición, el NPSH disponible en las bombas puede ser h::~o. Es común instalar un separador en la succión de la bomba. el cual en caso de resultar bloqueado incrementa la caída de presión en la línea de succión, haciendo nuís desfavorable ésta condición. Esto normalmente constituye un problema sólo cuando los evaporadores se encuentran instalndos a una elevación baja, proporcionando baja cabeza esttltica sobre el lado de succión. En esta situación las siguientes recomendaciones pueden ser de ayuda: Contar con dos separadores en paralelo para la línea de succión, de manera que uno de ellos pueda ser limpiado sin que sea necesario detener la operación. Particularn1ente luego de las limpiezas de evaporadores, terrones de incrustación pueden resultar atrapados en los separadores y generar taponamientos. Elegir bombas de baja velocidad. Utilizar bombas con bajos requerimientos de NPSH (Net Positive Suction Head = cabeza de succión neta positiva). Instalar una línea de alivio (típicamente de 25 mm de diámetro) desde el ojo de la bomba hasta el espacio de vapor en el cuerpo. Ésta debe contar con una válvula cerca de la bomba, la cual se cierra cuando la bomba no se encuentra en operación.
Ur..:fi.•mwias f'lÍg. 367
!2.H.9 Cambios de pH
Evaporaci(m
352
Las empaquetaduras o sellos de la bomba deben conservarse en buen estado para prevenir la entrada de aire a la bomba, lo cual causa problemas para el bombeo de meladura. Asegurarse que el suministro de agua para sellos o glándulas (de ser requerido) sea confiable por la misma razón anterior.
12.8.7 Causas de mal desempeño Es útil contar con una lista de revisión que enumere aspectos a considerar cuando los evaporadores no se desempeñan de acuerdo con las condiciones esperadas o de diseño. Esto puede deberse a fallas fundamentales en el diseño, o debido a que los cuerpos se utilizan en tareas diferentes a aquellas para las cuales fueron originalmente diseñados, o debido a algún deterioro en particular del estado del cuerpo. Algunos de los factores a tener en cuenta son: Condensados no evacuados adecuadamente de la calandria, lo cual puede deberse a trampas de vapor bloqueadas o a tuberías subdimensionadas. Los gases incondensables no se desfogan (ventean) adecuadamente desde toda el área de la calandria, o algunas de las descargas se encuentran bloqueadas o resultan ser inadecuadamente pequeñas. Fugas en la calandria, sea a la entrada de aire a la calandria, o el escape de condensado o vapor al espacio del jugo hirviente. Caída de presicín excesiva entre el espacio de vapor de un cuerpo y la calandria del siguiente cuerpo. Esto puede ser causado por taponamientos del separador de arrastres, tuberías de vapor subdiseñadas o por la presencia de algún elemento en la línea que cause obstrucción del nujo. Deficiencias en la ubicación de las entradas y salidas de jugo que causen evaporación desigual e incrustaciones localizadas. Uno de los cuerpos resulta sobrecargado debido a que constituye el cuello de botella del tren de evaporadores - ésta deficiencia se puede identil1car comparándole con los otros efectos mediante el criterio de eficiencia de área (Sección 12.5.6). El cuerpo sufre incrustaciones más severas de lo esperado debido a condiciones de proceso.
El cuerpo no se ha limpiado t'H.lecumb~,, encuentra parcialmente incrustado Cortocircuito de líquido desde las·, salidas de jugo debido a un di ,se·no 1· ~
12.8.8 Pérdidas de sacarosa en radores Debido a elevadas temperaturas se sentar serias pérdidas de sacarosa en las de evaporación. Las mayores tempenJturas ceso se encuentran en el primer efecto Debido a que la inversión y otras rctiCcinriC gradación son dependientes de la tencncTatm resulta ser importante; la dependencia sobre: peratura es exponencial, y por consiguiente peratura promedio y las temperaturas 1 ¡ gran importancia. Las pérdidas se tratarán detalle en la Sección 25.4 y valores de (tasas) de inversión en función de las ¡ operación se presentarán en la Tabla 25.2. tante resaltar aquí que la proporción (tasa) sión se duplica por cada incremento de de 6.3 oc. Estas reacciones tamhién son i tiempo y del pH, siendo importante tmtar mizar el tiempo durante el cual el líquido do se encuentra a elevadas temperaturas la minimización de la retención del jugo. punto de vista de inversión, es también mantener un pH elevado, por encima de feriblemente arriba de 7 A a la entrada efecto. No obstame, el efecto de la mucho más significativo. Por ésta r
para contrnlar el sobrecalentamiento. defecto de la tt:mpcratura es exponen... J·¡s ¡cm¡Jcraturas resultan ser muy Cl CVd ' ' . , , _. • · s de u.cncraC!Oll de perdidas de wrn11n 11 · ~ de azúcar debidas a am1stres son érdida que se presenta en los evaporacu~Jcs se discutirün en la Sección 12.9.
que se presenten cambios de pH a tren Je evapnradorcs. Generalmente se caída del pl--1. la cual no es motivo de mientras d cambio sea inferior a l minimizar las pérdidas en la casa de dchen obelcnerse valores de pH en las irruaks o mayores a 6. El cambio del pH ~ por diláentes factores: 1 gradual dd fosfato de calcio a fostri•cáldcn y su precipitación. 1 i 1 de wmpuestus amoniacales. de ;ícidos orgánicos como producdegradación de los azúcares invertidos. a valores de pH dcvados. utiliZ
Separación de arrastres tam.stres' se rcJ\en.'n al _jugn que es arras, de rapor que sale de los cuer. Esto n:sulta en pérdidas de azúcar se deben controlar. lo cual se logra uso de st:paradores de arrastres. Los producen como consecuenci~l de cinco
1)
353
Salpicaduras del líquido en ebullición.
2) Erupciones puntuales de líquido debidas a con-
diciones no uniformes. tales como entradas puntuales de alimentación o entradas de aire o fugas en tuberías internas de incondensablcs. 3) Arrastres debidos a la formación de espumas, frecuentemente asociadas con los arranques o paradas o condiciones de operación inestables. 4) Problemas operacionales, incluyendo cambios súbitos de presión, niveles del líquido demasíaJo elevados o demasiado bajos. bloqueo de las tuberías de retorno de arrastres recnlectudos. o remoción errática de condensado que causa fluctuaciones en la tasa de evaporación. 5) Arrastre de pequeñas gotas cuya velocidad terminal se encuentra por debajo de la velocidad de la corriente de vapor producida. La primera se puede resolver asegurando que exista suficiente espacio por encima del nivel del líquido. La segunda se debe eliminar mediante modificaciones apropiadas y/o reparaciones, y la tercera y cuarta son condiciones anormales que pueden ser minimizadas mediante una operación cuidadosa. La última es la situaciún de mayor preocupación, la remoción de pequeñas gotas que tienden a encontrarse en un rango de diámetro entre 1 y 100 Jlll1. Estas golas son atrapadas y arrastradas por el vapor sin importar cual sea la altura de separaciún disponible por encima del nivel del líquido. La selección del tipo de separador ésta influenciada por los siguientes criterios: Tamaño de las partículas a ser removidas. Con respecto a esto. el mayor interés está en el tamaño de las gotas más pequeñas. Las gotas pueden ser tan pequeñas como 1 Jll11, pero la mayoría se encontrará por encima de 1O Jlm. alcanzando probablemente valores hasta de valios cientos de micrómetros. Caída de presión a través de los separadores. Ésta debe ser tan baja como sea posible. particularmente en Jos evaporadores, donde cualquier caída de presión reduce la presión global y la diferem:ia de temperatura disponible. Capacidad de autodrcnaje del separador o sensibilidad a taponamientos. Generalmente esto se rellere a la capacidad de manejo del líquido que tiene el separador y a la necesidad de limpiezas rutinarias. Forma de retorno al líquido en ebullición de los arrastres separados. Costo total de instalación del separador.
354
Evaporación
Todos Jos separadores de arrastres se basan en algún tipo de interacción en el balance entre la fuerza de resistem:ia al flujo y la fuerza de gravedad. Esto se puede lograr de diferentes maneras: superando las fuerzas de resistencia al flujo mediante reducción de la velocidad del gas (separadores por gravedad o cúmaras de sedimentación): introduciendo fuerzas adicitmales (lavadores tipo ventury, ciclones, precipitadores electrostáticos); o incrementando las fuerzas gravitacionalcs mediante el incremento del tamaño de las gotas (separadores de impacto). Algunas de estas opciones no son viables para el procesamiento de azúcar.
12.9.1 Tipos de separadores Los separadores hacen uso de uno o más de los siguientes mecanismos de separación: Gravedad, Fuerza centrífuga, Cambio de dirección. Intercepción y coalescencia, Impacto inercial. La separación por gravedad no es una solución pn:íctica, debido a que requiere una cámara de sedimentación demasiado grande. La acción centrífuga es utilizada en algunos casos para lograr la separación de manera m<Ís efectiva. Una gran variedad de equipos separadores han sido empleados a través de muchos años, con diferentes grados de éxito. Las descripciones de estos son presentadas por Hugol (1986:537-540) y por Che11 y Clwu (1993:186-193). r..·Iuchos de estos separadores han perdido credibilidad y sólo aquellos diseños que son utilizados más comúnmente en la aclUalidad se discutinin a continuación. Los separaúores son instalados en la parte superior de los cuerpos o en la línea de vapor que comunica al cuerpo con el siguiente cfeclo o con el condensador: preiCriblemente se inst.:1lan en la parte superior del cuerpo, porque los separadores en líneas de vapor son más costosos de instalar y mantener.
Separadores J>Or reversión de flujo. Algunos separadores de incrustaciones dependen totalmente de cambios en la dirección del flujo de vapor. lo cual resulta en remoción de las gotas mediante impacto inercial sobre supcrflcies sólidas. Es posible tener
uno o más cambios de direcció 11 . El t~rea .es los separadores debe ser dime 11 s1·1 . ·' , . . · llMua que a la maxm1a proporción de flujo. la la. cual ocurre el rearrastre de hs "l>t· '·e<~Sno , . d1da. Las gotas se deben recolect·¡r • _1. envn no al líquido en ebullición. ' Ellipo más simple de separador se ces como "sombrero superior'". Éste imluce bios en la direccitín del !lujo de vapor. las que deben ser retornadas al cuerpo. Un se presenta en la Figura 12.17 A. Es· un sello líquido entre el compartimiento ción de arrastres y el cuerpo del que existe una pequeña pérdida de presión del separador, el vapor tiende a !luir hacia el tubo de retorno en caso de mtsencia de reanastrando el líquido que ha siúo i separado. El sello líquido debe ubicarse mente afuera del cuerpo. con unt¡ mirilla una pierna U con posibilidad de Jren
Separadores centrífugos. Algunos paradores utilizan a la fuerza centrifuga paracitín. Sin embargo, su clicicncia canzar elevadas velocidades. lo cual Cllllldi.ICC ¡ caídus de presión. La velocidad límite es locidad a la cual todo el líquido separado es trado o reincorporado en la corriente de bajas presiones la máxima velocidad 1 incrementa debido a la menor densidad del Para que los separadores ccntdfugos puedan operar tan bien como los SCJ,m·ad,or trífugos pequeños. es necesarin inr:remr:rltilr cidad del vapor. Sin embargo la caíúa de lo ],:¡rgo del separador se incrementa con cuadrada de la velocidad. y dehitlo a esto L'ierto tamaño los separadores centrífugos se impr<Ícticos (ésta es la nwín por la cual cos de pequeño-" hidrociclnnes en lugar hidrm:idones). Por ésta radm lns di'',éñadllf' han recurrido al simple escalamien!ll lJ de los separadores de arrastres que han en cuerpos viejos y pequeños han · que no funcionan bien en cuerpos nuevos de tamaño. debido a que se ha tenido que ' velocidad del vapor a los mismos nivt:h::s
355
\2.9.1 Tipos de separadores
0
de lo contrariu la caída de presión
rcpresent;¡du en la ~igura 12.17 B se cnn ckrta frccucncm. aunque su uso ''-""':rctli'taulnt en Sudüfrica. donde fue de' ·k J'J)"i) (/el -- '\'va - no es recomendado. Su es tú en d hecho Lle que el vapor se ."¡o \argo de la pcri!eria del separador. justo . encontrar gotas. y no desde el ccnLro típicamente con los ciclones. . 1 ¡ · cutntín en tachos y evapora1 ." ·central interno ha consistido vapor alrededor del condensador <m1 entwda. comtJ -~e ilustra en las Figuras 12.17 , prnceso separa las gotas contra las p<.Lrelas nwlc.~ pueden entonces escurnrse ÜJ;Jdo dd conducto drcular. desde donde : .-ti cuerpo. Uno de los problemas de 1 1 de separadur es brindar suficiente tiempo a para que golpeen contra la pared: el tiempo separador es normalmente muy corto.
Separadores de malla de alambre. Los separmlores de malla de alambre son probablemente los más eficientes. Estos consisten de ahnohadillas de alambre entretejido con un espesor entre 100 y 300 mm. El diámetro de los alambres generalmente se encuentra entre O. 10-0.28 mm. Las alnmhmlillas tienen una elevada fracción vada, entre 0.95 y 0.99. Las almohadillas se montan sobre un marco sujetador, el cual se emplaza sobre suportes met<Ílicos dentro del cuerpo. Estos normalmente se instahm horizontalmente en flujos verticales ascendentes. Estos separadores son capaces de remover gotas cuyo tamaño exceda Jos 2~5 ¡.tm. y la caídtl de presión es normalmente inferior a 25 mm de agua. Las almohadillas de alambre ofrecen un amplio rango operacional entre 30-110 q} de su capacidad de diseño. El límite superior está determinado por la reincorporación o rearrastre J.e gotas de líquido desde la almohadilla de alambre. No obstante. estas ahnolmdillas terminan bloqueándose con el tiempo y se hace necesario efec-
e A bomba de vacio
-~
,.---------Condensadar interno
8
~:~~~~ JJI____
e:-
1
-
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arrastres
..
Drenaje
E·nraaag t d lB g~inyecci ón
1-----. ;;>
1
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Sel,de1/;¡ deagu; ~
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~~ Alabes ,
1
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Linea para retor no de as tres
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fc=·_-.)') \dor 1nterno
,\ '--..__jy!) '•.·
'···.
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Apertura ~ 1 ·.><'... Descarga desde ~ separador para entrada ' de vapor centrífugo
· ' Dil'erenks tipns de separadores de l!lTastrc~ por fC\'t:rsil'Jil de flujo: n Separador Ct'ntrífugo: e Separador Ue atTastrcs con condensador interno: D Vista un sepc¡radur de arrastres con condensudor interno
l?t:fl.'n·m·i¡¡s ¡}(ig. 3fl7
Evaporacilín
356
tuar remociones y limpiezas periódicas. Es posible instalar boquillas espray de agua paru efectuar lavados periódicos, pero aún así las almohadillas generalmente recolectan azúcar carbonizada, cuya limpieza requiere lavado en un baño de soda cáustica. Las almohadillas se deben instalar ~justadamente entre si, pues en caso de que exista cualquier holgura entre secciones adyacentes se presentaran elevadas velocidades localizadas que pueden incrementar signifkativamente los arrastres. Es muy importante por lo tanto que las almohadillas sean instaladas COJTectamente luego de cada limpieza. De igual manera no deben existir holguras con paredes laterales adyacentes.
Separadores de placas Chcvron. El uso de una serie de secciones angulares de hierro en un arreglo intercalado es simple y se ha encontrado que logra operar eficientemente. Sin embargo, estos demandan una porción significativa de área de flujo, requiriendo grandes áreas. Un desarrollo müs útil ha sido el separador Polybafle desarrollado por CSR en Australia (Fre\1' 1971 ), seguido posterionnente por el uso de placas chevron en la fábrica Cattle Creek en Australia, donde fueron instalados verticalmente para un 11ujo horizontal. Éste diseño ha sido modificado y optimizado en Sudüfrica y en Australia. donde las placas han sido incorporadas en "paquetes", los cuales pueden ser instalados horizontalmente sobre soportes dentro del cuerpo para llujos verticales ascendentes. Estos separadores consisten de una serie de placas o baJles a través de los cuales Jluye el vapor. Las rormas de las placas chevron utilizadas en procesos industriales se ilustran en la Figura 1:2.18. Estos ofrecen como ventajas una elevada capacidad, baja caída de presión y son libres de taponamientos.
b':\·· . 'o,
Rango angular
23"-54°/
'-.,
/'///
( r
-·1
r
12.9.1 Tipos de separadores
~~neralmente se inducen varios cambios cJon, lo cual causa que las gotas imp·¡ · •C 1en placas. El líquido separado escurre S(lbrey cae desde el fondo del paquete de 11 ¡.1 , . •Cas · de ~!:!Otas que son suficientemente e.,,.•11 d 1 es ser rearrastradas. Generalmente se tienen . 4 pasos (es decir el número de secciones el zigzag de un chevrnn equivalente); el tiene 2 pasos Y el separador de Cattlc 7 pasos. El espacio entre halles adyacentes tre 5 y 75 mm (medido en el plano,,,.;.,,,"'· usualmente estü entre 20 y 50 mm. con un total en la dirección del flujo de 150 a 300 general la eficiencia de separación aumenta da que se reduce la separación. Algunas placas chevron cuentan con otro tipo de retenedores sobre los bordes lento de mejorar la retención del líquido. sentadas por McNu/ty et al. ( 19H7¡ indican arreglos sobre los bordes conducen a de presión sin ningún mejoramiento de Estos pueden ser instalados para flujos u horizontales. El 11ujo horiznmal ofrece la de que las gotas escurren sobre las placas y que descender a través de la corriente · · vapor. No obstante, una película de líquido sobre el fondo y el flujo de vapor puede desde la entrada hasta la salida del "·'""'""lnr exista ninguna fuerza en contra.ltl cual cesidad de instalar retornos de aJTastrcs líquidos para devolver los arrastres r de enu·ada. Adicionalmente, ellíquidn. ne que escurrir mayores distancias hasta < fondo de las placas chevron. resultando en cula de líquido más gruesa sobre e! extremo de las placas. Las películas de líquiJo de
l~l ~
))()
r r
1-.-19-75 mm
t
Flujo de gas
A Zigzag
B Sinusoidal
t
t
t
Flujo de gas
tipo de separador müs popular en Luisimm y que es utilizado exitosamente se presenta en la Figura 1:2.19. En general los separadores de placas Chevron son la opción mtís comúnmente adoptada para la mayoría de aplicaciones.
12.9.2 Diseño y dimensionamiento
Separador Uc placas chevmn (cortesía de
"'" ""'"·"" nuís propensas al rearrastre que las del!!adas. Por estas razones. generalmeme opción para la instalación de separadores en evaporadores es sobre flujos verticales. , casos elllujo müximo de vapor estü de terpor el rcam1stre de gotas desde las superfiseparadllr. separadores ofrecen típicamente menores '1. que los separadores de malla de alamlogran separar gotas tan pequeñas como 1O pm cuando se seleccionan La eficiencia aumenta a medida que incrementa y el espacio entre placas se n üngulo de 45" es común, que con una seentre placas Je 22 mm (medida en el plano es generalmente adecuado para aplicafabricas Je azücar. En la mayoría de casos autolimpien1 y no requieren ningún enimi,,nto o mayor atención. Dado que son de con frecuencia st: utilizan para el remp!ase.par·adon"· de malla en los evaporadores. Sin deben ser dimensionados conectamcnte condiciones de la aplicm:icín. En la práctica, los separadores se diseñan apropiadamente, estaní por debajo de 10 mg azúcondensado. Lon! et al. (1999) indicaron separadores chevron ofrecen baja caída de libertad de drerHüe (no taponamientos) y a, trazas en etluentes por debajo de 5 mg/
Flujo de gas
e
Zigzag modificado
D
Figura 12.18: Geometría de placas chcvrnn para separadores (adaptado de McNufry e\ a!. 1lJR7).
357
:de separaJorcs similares son comerciapor Muntcrs (1\(11//fh'll el al. \999). Koch y (Australia). Una fotografía del
Posicionamiento de separadores de arrastres. Existen dos requerimientos para determinar donde se debe instalar el separador de arrastres en el cuerpo del evaporador o tacho: Debe ser suficientemente elevado para no ser afectado por salpicaduras de líquido desde la superficie en ebullición. Debe ubicarse a suficiente distancia de la salida de vapor de manera que el patrón del Jlujo de vapor sea uniforme a través de la sección de corte del separador. Es necesario proveer suficiente altura de separación por encima de la calandria, para lo cual a veces se ha utilizado una altura por encima de la placa superior de tubos igual a 2.5 veces la longitud de los tubos. Éste valor es innecesariamente elevado en !a prüctica. y una altura de 4 m es adecuada. Una altura de separación por encima de la calandria en el rango de 4 a 5 m es probablemente ideal. También se requiere contar con suficiente espacio por encima del separador para permitir el reenderezamiento del !lujo. Si la salida se encuentra muy cerca del separador, causa flujo desigual a través de las diferentes secciones del separador. Regiones de mayor velocidad pueden causar reanastres. Para el caso de descargas centrales (localizadas encima del centro del separador) es nmmal dejar una distancia entre el separador y !a salida igual al menos a la mitad del diámetro (o el diámetro equivalente si no es circular) del separador como se ilustra en la Figura 12.9. Para el caso de salidas de vapor laterales se requiere dejar una mayor distancia, y puede ser justificable efectuar una proyección de la salida de vapor lateral hasta e! centro del cuerpo. Dimensionamiento de los separadores de arrastres. Los separadores de arrastres generalmente tienden a operar con mayor eficiencia a elevadas velocidades. Sin embargo existe un límite de máxima velocidad impuesto por el comienzo del rearras-
Rt1L•rencias ¡¡¡ig. 367
tre de líquilio en el separador. La vclocidmlrmíxima determina el área requerida, y pnr lo tanto es necesario contar con algún método para estimar de ésta velocidad máxima. En el caso de flujos de vapor verticales ascendentes. existen dos fuerzas opuestas actuando sobre las partículas: La fuerza gravitacional que actúa ha-
cia abajo tratando de acelerar a las gotas en ésta dirección, y una fuerza opuesta de arrastre pur friccit'ln que trata de reducir la velocidad de descenso de las gotas. La fuerza de fricción del 11ujo F 11 puede ser expresada en términos del úrea de la gota de líquido Ar y del coeficiente de fricción CD como: (12.43)
Pura partículas esféricas de diámetro d". esto se puede expresar como:
La fuer-¿a gravitacional F,, corregida por flotación. para esferas en caída libre" es:
F, =rr:·d,_' ·(p, -p,}g/6
(12.45)
Cuando una partícula cae a su velocidad terminalu 1 estas dos fuerzas son iguales. Por lo tanto igualando estas dos fuerzas:
-(4·g·d,.)"' (P,.-p,)"' 3. PG
JI---1
12.9.2 Diseño y dimensionamiento Je separadores
Evaporaci{m
35~
.
---
( 12.46)
CD
Si la velocidnd uscendente del vapor es mayor que la velocidad terminal. la gota será arrastrada con el vapor. La semejanza entre la ecuación ( 12.46) y la ecuación de Souders-Brmt'/1 para arrastres, presentada en la ecuación (12.47) es evidente:
vclncidml en el separador mediante
El coeficiente C de Soudcr.1·-Broll' 11 se para representar cicrla fracción de la minal. Al comparar las ecuaciones. ( 1'-· 4fiJ) j se puede apreciar que las partículas de ño requieren un menor valor de C. El depende de la velocidad y por !o tanto es efectuar iteraciones para llegar a calcular dad terminal. En la pníctica el valor de e se na experirnent~lmente para el separador de en particular. Esta ecuación es útil para la velocidad máxima con la cual un . anastres puede operar. Una vez que la velocidud se ha cal.cullad•J< tir de la ecuación de Souders-/Jrmr 11 , c1 sección transversal del separador. o los flujo en caso de separadores de "''"'.,¡,;" centrífugos. pueden ser determinados flujo volumétrico por la velocidad de i 1 caso de separadores de placas chcvron, es aplicar un factor de <~;juste C'. debido a que cidad entre las placas es mayor que la • per!lcial adelante del separador. por un a acosa, donde n es el ángulo de las p!:Jcas a la corriente. El ángulo a. varia dependiendo bricante del separador entre 23G y s.r'. Al estimar la velocidad superficial o ciún para el calculo del área requerida. es dejar lugar para posibles femímenos fiujo. los cuales ocurren cuando las cn11di·docne operación son inestables o durante ne~·imlosde¡ transitorios. Una velocidad de diseño 25 r;r velocidad promedio se puede eonsidcrar Por Jo tanto la velocidad superficial 110 se
Tabla 12.9: Valores de constantes en las ecuaciones ( 1~.47) y ( 1~AH) para el dimensionamiento de se·¡mnccdm·,sck tres horizontales y para predecir las velncidades müximas
Típo de
separador Malla de alambre Reversión de flujo Placas chevrnn Pulybafte Centrífugo
Coelicientc de Soudcrs-Brotm C en m/s
Factor de aproximación C'
0.10 0.19
1.00 1.00 0.71
O.JI
O.H2
O.llJ
1.00
0.19
Velocidad superficial en Ir efecto en m/s a 150 kPa 3.4 6.5 ·Lfi 5.9 > 6.5
\3.0 16.7 > \S.J
(12.4~)
359
12.10 Remoción de condensados y su evaporación por descompresión instantánea (flash)
1.25
rcqt1t.:•1.1·u·' 1•se determina a partir de:
12.10.11\Jberías (12.49)
del cocJkientc C de Souders-Bmll'll y del ajuste C' pam el dimensionamiento de se. de arrastres se presentan en la Tabla 12.9. ·valores lo indican, el úrea requerida Jsscpttra 1Jmcs Je plucas chcvron es menor que de los separadores de malla de alambre. n•m«erida para los separadores de placas che~ ge~JCrollnlcnr.te menor que el Urea de sección Jcl cuerpo: el resto del área se cubre con
· de presión a través del separador. La presitin es propnn:ional a la cabeza de ve. decir al cuuJrado de la velocidad 110 mulpor la densidad del vapor Pv· La relaci(m UOSC1JUr;:Id
presenta la caíJa de presión cakulada número de cabezas de velocidad, K, donde K del tipo de separador. Para separadores zigcarga de líquido, K es aproximadamente 15, msctn!fatlorc:s. zigzag modill.cados, K tiene un de alrededor de 5 (McNulry et al. 19~7). necesita incrementarse a mayores conteniíquido y varía de acuerdo con el fabricante Para un estimativo preliminar, un valor 15 puede tomarse en la ecuación ( 12.50). Sin puede ser tan alto como 30 cuando se inn mimcro de pasos elevado. Generalmente '. de malla se obtiene una baja caída , por tlebaju de 25 mm de agua. La caída de con los scparaúores de placas chevron nares baja. del orden de 100-250 Pa ( 1O a 25 pern tambi~n pueden operar a mayores Ycon mayores caídas de presión. Je hasa. Los separadores tipo ciclón generalmente con mayores caídas de presión. Perk ( 1955) H50 Pa es una caída de presión acepttible de tipo ciclónico.
Es importante diseñar coiTectamente los sistemas de tuberías de condensado para lograr una remoción adecuada y segura de los condensados desde los intercambiadores calentados con vapor. Los sistemas de condensados se describirán en la Sección 29.2. Las tuberías que llevan condensados a tanques o bombas deben dirnensionarse para bajas velocidades, dado que la pérdida de presión debe ser baja, y debe mantenerse siempre presente la posibilidad de que se presente evaporación instantünea por descompresión o "llasheo" a medida que la presión se reduce. En general las tuberías para condensados se deben diseñar asumiendo una velocidad de 0.75 m/s hajo condiciones promedio de operación. Las líneas de condensado que se conectan con bombas necesitan especial atención para lograr diseños de baja caída de presión y con tuberías de succión cortas. Debe establecerse el NPSH bajo las condiciones más desfavorables y el sistema de bombeo debe ser diseñado para ser capaz de satisfacerlo. Es esencial instalar una línea de ecualización de presión sobre la línea de succión de la bomba y además efectuar los esfuerzos necesarios para eliminar posibles fugas.
12.10.2 Trampas y piernas-U Para la remoción de condensados desde calentadores, evaporadores y tachos se requiere un sistema que permita únicamente la salida de agua líquida y no de vapor, lo cual puede lograrse con una trampa de vapor. o un sello pierna U, o un tanque recibidor de condensados en el cual se mantiene el nivel de líquido automáticamente. Los tipos de trampas utilizadas son las termodinámicas (ej. trampas Gestra), que se ajustan muy bien a cargas elevadas y estables, las trampas de esfera Hotante con úesfogue de aire tem10stático. y las trampas bimctálicas de expansión. Detalles sobre el dimensionamiento, aplicaciones y caídas de presión se pueden obtener a través de los fabricantes.
360
12.11 Incrustación y limpieza de evaporadores
Evapomción
Las piernas U son sistemas simples Ue sellado utilizados con frecuencia para pasar el condensado desde un efecto evaporador al siguiente cuando se efectúa !lasheo de condensados. No obstante existen algunos aspectos que es importante considerar. Primero la allllra de sello debe cubrir tudas las diferencias posibles de presión esperada en la práctica. y se debe adicionar 50 % extra a la altura requerida del sello. Esto considera parcialmente el hecho de que a medida que el condensado asciende por la pierna U la presión se reduce y que puede iniciarse la ebullición por descompresión instantánea 'liash'. Por lo tanto además de brindar altura de sello adicional. la pierna ascenJente deberá diseñarse para velociJades mucho menores, preferiblememe (en ausencia de ftasheu) por dcbujo de 0.5 a 0.6 m/s. Estas son recomendaciones generales y no garantizan el desempeño en toda circunstancia. Lyle ( 1947) sugiere que se requiere una longitud casi infinita en las piernas-U para garantizar el desempeño requerido. Adicionalmente postula que éste tipo Je sistema no opera de manera estable y presenta "borbotones erráticos ... El uso de un control automático de nivel en los tanques de condensado es una alternativa a las piernas U (ver Figura 12.8 en Sección 12.5.5) que pernlite lograr el mismo resultado. Tiene la ventaja de evitar la necesidad de contar con largas líneas de sello. El requerimiento de mantener niveles Je control adicionales es compensado por su facilidad de uso. Tanto los controles de nivel como las piernas U no requieren el mantenimiento permanente que demandan las trampas de vapor. Se recomienda un uso amplio de mirillas de vidrio en los tubos y en los tanques de condensado para que sea posible revisarlos en operación y facilitar la detección de problemas.
12.10.3 Tanques de condensado Cuando se pretende efectuar '!lasheo· los condensados se recolectan usualmente en un tanque receptor o flash. el cual debe ser dimensionado para permitir que ocurra la evaporación instantünea por descompresión sin que se arrastre mucho líquido. Estos pueden ser diseilados con el mismo método delineado para el diseño de tanques flash para jugo presentado en la Sección 9.6.3. La ecuación de Sonders-Brmm se utiliza para calcular la velocidad máxima del v¡¡por. la cual es necesaria para dimen-
sionar el diámetro. En este caso se puede • •• 1 aproxnnac10n m~nos conservadora. Judo arrasLres no constituyen un grave prnble .. . rn<~,se m renda un valor de 0.01 m/s para el cocl· · Jcrente la ecuación (9.26). Es una práctica común adicionar los sados de tachos al sistcm¡¡ de flashen de los radores, bien sea utilizando los misn10 s condensado o. cuando se desea, manteniendo, condensados por separado. ., También es posible incluir el · calentadores. cuiúando qu:.el sistema pre\"c¡;ga estos condensados sean ut¡hzados como anua mentación de calderas. e
12.11 Incrustación y limpieza evaporadores 12.11.1 Incrustaciones Con el transcurrir del tiempo de operación . presenta un fenómeno de incrustación sobre la perllcie interna de los tubos, a medida que los ponentes del jugo, principalmente los maleriule! inorgánicns. se saturan y precipitan. Una 1 • ción elevada de precipitados se presema donde¡ rrc la evaporación, es decir cerca de la supedide los tubos. con el resultado de que parte del precipitado se adhiere a la superficie de Jos Las incrustaciones incrementan la resistencia· transferencia de calor desde el vapor callcfatelnlr que se condensa hasta el jugo en ebullici1ín. En · cuencia la proporción (tasa) de transferencia de es mucho mayor cuando los tubos est:ín lirrtpi<JS Gl"' cuando se encuentran incrustados. La velol'idad incrustación corresponde a la proporción {tasa) de deposición y remoción, que es inlluenciada múltiples factores, incluyendo la Clllllposici6n jugo, la concentraci6n de sacarosa. la temperatura la vclncidacl del líquido a través de Jos tubos. ralmente se encuentra que la capa de i l tiene mayor espesor en el fondo del tubo que en parte superior como consecuencia de las i velocid¡¡des encontradas en las dos regiones. También se ha encontrado que la disposición la entrada de líquido relativa a las tuberías de puede afectar la deposición de incrustaciones. pobre distribución de la alimentación puede
.. ¡centraciones no uniformes y regiones . dt:! elevada concentración, donde la prede incrustaciones se acelera. Los patrones ·ru>ltac!lllll dentro de un cuerpo pueden ser en mejorados mediante modillcaciones de la de ]a alilllentación. Adicionalmente se ha 1 en ]a pr:ictica que las incrustaciones son en sist~.:mas de evaporadores sobre-di1 ·que en aquellos que operan continua, su capacidad nominal. V:trins nwulelllSl han sido utilizados para describir . , 1 · en diferentes aplicaciones indusLa resistencia a la transferencia de calor se • en d ladn del vapor que se condensa, a tra11 e la pared metúlica de los tubos, en las incrusformaJas dentro del tubo, y en la capa de cercana a la superficie interna del tubo. Bajo ''étmdiCIOIOCS de opL~ración razonablemente estables, c{md•sCSii.IS resistencias son más O menos constantes, excepdón de la resistencia debida a las incrus\lncii)(]CS. Utilizandn la ecuación para transferencia en ¡;alentadores de jugo. ecuación (9.9), el )í:vcficienlc global de transferencia de calor puede i'.i:Xpresarse corno un coellciente para tubos limpios por un término que varía con el tiempo de operi.ICÍ<Ín y representa a las incmstaciones. Por lo : ecuación {{).9) se puede reformular como: ¡~neJ ¡,:01
t.:
8 r 1 +--+~+--
A· A
A
k" ·A
(12.51)
(12.52) k0 es el valor de k cuando el tiempo es igual Y Jos tubos están limpios. La resistencia de -- rr.; se incrementa con el tiempo a que se deposita la capa de incrustaciones, y é .O lle¡~ntlc del espesor de la incrustación. Jos compode la incrustación y la naturaleza de los prc;··•ctnitadc>~. Considerando que las incrustaciones se ';Ulep<Jsit:m linealmente con el tiempo se tiene:
(12.53)
•••'""oel" O~6-+)
mostró que si se asume un flujo de constante por unidad de área, la forma de la ••'.ecuaci<.io 02.53) es correcta: pero que si se asume ,S llnil difenonc•ia wnstantc de temperatura entonces la correcta de la ecuación debería ser:
1 k"
1 kl~
~=-+e
' ·t
361
( 12.54)
Donde e y e' son constantes que dependen de múltiples variables. El caso de flujo de calor constante por unidad de área es el más importante. dado que usualmente se logra en la práctica cuando la tasa de producción es estable. Reit:er mostró que las incrustaciones son más severas cuando la incrustación tiene baja conductividad térmica, ln~ja densidad y una curva de solubilidad de elevada pendiente. También son promovidas por un bajo coellciente de la película interna. Solberg el al. (2006) reportaron valores de la constante e en la ecuación ( 12.53) que varían entre 0.1 y 0.12 (m 2 • K)/(kW ·día) para un evaporador Robert en el efecto llnal; los valores para los otros efectos fueron muy pequeilos, indicando que los tres primeros efectos se incrustan muy lentamente. Sichteret al. (2003) reportaron una ectmción utilizada en Australia para predecir la caída del coellciente ele transferencia de calor: k =k., ·exp(-c"·t/100)
(12.55)
donde k es el valor Juego de t horas. El coellciente e" tiene un valor de 0.19 para los evaporadores Robert y valores entre 0.18 y 0.16 para evaporadores de placas de película descendente.
12.11.2 Caracterización de incrustaciones Muchas investigaciones sohrc la naturaleza y la composición de las incrustaciones en los evaporadores han sido realizadas. Estas han producido bastante información. pero no han contribuido signillcalivamente a minimizar o eliminar las incrustaciones. Los principales componentes inorgánicos son sílice, calcio, magnesio, y fosfatos. La composición de las incrustaciones es afectada por la composición de la caña procesada. que es a su vez afectada por f¡¡ctores de suelo y dinuíticos; aunque Hiilthew y Tumer ( 19~5) reportaron que la composición de las incrustaciones no cambia mucho durante el curso de la zafra. La magnitud ele las incrustaciones es también inAuenciada considerablemente por el control de pH en l¡¡ est<Jción de clarillcación. tanto por el valor del pH, que afecta la composición del jugo, como por
l?efereucias pdg. 367
362
Evap(}ración
la estabilidad en su control, dado que desviaciones de pH pueden causar serios efectos de incrustación rápidamente. En el último efecto ocurren la mayor cantidad de incrustaciones. Con frecuencia las inrrustaciones son más severas en el primer efecto que en el segundo y tercer efectos. Los principales componentes de las incrustaciones y su susreptibilidad a los agentes de limpieza química son presentados en la Tabla 11.1 O. Se <.~precia como el calcio es uno de los prim:ipales ingredientes de las incrustaciones. Generalmente las incrustaciones cncontmdas en Jos primeros efectos consisten de calcio y fosfatos, y son algo más suaves que las incrustaciones encontradas en los últimos efectos, que son caracterizadas por una concentración de sílice mucho mayor. las cuales son más duras y difíciles de remover. El oxalato también parece
12.11.3 Agentes antiincrustantcs
ser un componente importante de las"''"''"'""' e interactúa con la sílice para fnrmar LH\l ·• 1 ci6n muy difícil de tratar. Wa!rhew y Tumer ( 1995) sugieren que: calcio, sílice y fosfato de calcio son for 111 • d ' . ·~ part1culus colOidales en suspensión antes de positadas alrededor del material e""·"'' ¡11 nn(<,m
Opcíon.:~
para limpieza de tubos evaporadores. de Hrmig ( 1963: 1R3)
(IJ
P::L~jJ:lt!ore~ ~
.
363
!{r¡t:tti>·rJ~
(al Seco (h) Húmedn
\2) Empujado manualmente Descarga de vapor Duchas (espray) de nguaa Hita presi{in
positarse en capas, sugiriendo que algunas nes particulares en los evaporadores pueden deposición de diferentes materiales. información sobre la composición de las .i ciones se presenta en Hrmig ( 1963: 12+-142). Los métodos para la remoción de mcrus!acioJ se resumen en la Tabla 12.1 1. El i supeditado a las estructuras locales de costos v naturaleza de las incrustaciones. ~
---==-====
11)
- - - - - - (2)
(J)
Apw Sn!udún de .'\:aCJ - - - - ( a l Con sulfato amoniaral
<(n)
EDT.-\ cou ajuste de pH
( 1) Acido clorhídrico
Con lluoruros
(b) Con NnCI
/////
~ (2) Acido sulfámico - - - - - ( u ) Con lluoruro (h) ..\cida
¿~·~ ((~))
Bisulfatodesodio "AIIÍminn fCrrica" (sulfatos fCrrico y de aluminio) (5) Mieles fennentndas (6) Acido cítrico ...
Tabla 12.10: Principales componentes Ue incrustaciones y detalles Ue formación y limpieza (adaptadn de 2000) Compuesto
-======(n)
Formación Principalmente ~:n tu~ du~ primero~ efectos, reduciCndose progresivamente a lo largo del tren de evaporadores.
fosfa10 de caldo
Atacado efectivamente con ~oda cüw.tica. con kit.!ns diluidos. por ej. ~ulf:irnicu y fCrrica''*.
(b) (e)
- - - - - - (n)
Sílice (amorfa o calcit1 cristalino)
~ilicato
Con NH 4 F
th:
Agentes antiincrustantes
*
Con fosfatos de sodio
Alcalina
"aJUmina férrica": Es una solución ¡ícida amortiguada ( huffered}, que cnnsbtc en una m~: zeta de ~u] raws fCrrico y de illuminil1.
Se han propuesto varios aditivos químicos que ?',''<SIII(lorJc que al ser adicionados en el jugo molas característicLls de cristLllización o precij;pilaciún. previniendo la formación de incrustación los tubos. Ninguno de estos agentes químicos sido exitoso consistcntemente en la industria Je caña. Se ha informado que algunos ',;tnndu<:cn a incrustaciones más blandas. las cuales f<íciles de remover, o que permiten prolontiempo entre paradas para la limpieza de los Sin embargo no se ha encontrado nadLl que
pueda prevenir la formación de incrustLlciones de sílice, que constituye el componente de incrustaciones más difícil de tratar. Wa/rlu-'11' y Tumcr ( 1995) han observado que los antiincrustantes cambian la cantidad y forma de componentes tales como el oxalato. más en general no tienen un efecto global significativo. Los aditivos químicos modernos que han sido propuestos son generalmente de dos tipos, compuestos de ácido poliacrílico y polimaleico. Los reportes de su efectividad son inconsistentes y es muy posible que estén afectados significLltivamente por la preparación del jugo.
Ri;/áencias pdg. 3fi7
36fi
Evaporación
12.12 Remoción de dextranas y almidones Los al millones y las dextranas son polisac
de la caña, proceso que se acelera cuanúo las condiciones ambienw.Ies son húmedas y calurosas. Las dextranas también se pueden formar en el tren de molinos cuando no se mantienen condiciones sanita-
rias adecuadas. Las dcxtranas son producidas por la bacteria Leucmwsiic sp. a partir de sacarosa, y están constituidas por un gran número de moléculas de glucosa. de manera que la concentración de fructosa puede incrementarse corno resultado de ésta fcnncntacidn. Es frecuente agregar ami lasa a los evaporadores para reducir el nivel de almidones en el azúcar producido. Generalmente en las fábricas que utilizan difusores el contenido de almidones es suficientemente b;_~jo para poder prescindir del uso de amilasa (ver Sección 6.7.4). Las dextranas son también indeseables debido a la multa que imponen las refinerías por elevados contenidos de dextranas, y debido a su efecto de incrementar la viscosidad de las masas cocidas hasta el punto de afectar la capacidad y la recuperación de azúcar. En estos casos se puede recun·ir al uso de dextranasa, que en ocasiones se agrega en los evaporadores cuando el nivel de dextranas es elevado, aunque éste no es necesariamente el punto óptimo para ésta adición. No obstante el uso de estos dos tipos de enzimas se cubre en éste capítulo.
12.12.1 Propiedades de las enzimas Las enzimas son sensibles al calor y pueden tomarse inefectivas por encima de cierto límite de temperatura. dependiendo del tipo de enzima. Generalmente son más efectivas en soluciones diluidas. con una proporción de reducción de almidones o dextranas que decrece rápidamente a medida que el contenido de sólidos insolubles incrementa. No obstante el efecto de los RDS sobre las enzimas depende de la composición de la solución: en general
cuando la temperatura es elevad;_¡ las más efectivas en las soluciones que se las fábricas de azúcar que en soiL1,.· . · ... 1ones dextranasas tienden a ser menos tolcr· . . . . , . antes a dtcJOnes llp1cas de procesamiento que ¡.. (More/ du Boil y Wienesc 2001). .ts
~e tie~1en dos tipos básicos de cadenas sa d1spombles, uno de los cuales resu]t¡¡ por encima de aproximadamente ()O "C que el otro tipo es nnís resistente a la ' Y mantiene su uctividad hasta nr:pr"lsinllarl:" 1 1 90 "C. La última cadena es müs efe~::ti~"J p ' ara en evaporadores, pero en algunos países se su uso debido al efecto que tiene sobre h.1s sobre los productos fabricados u panir de 1 La amilasa es relativamente bmma. dad( se produce en grandes volúmenes para la ¡ de endulzantes de maíz. Por el contrario la nasa es considerablemente más costosa y se utilizar cuidadosamente y con cautela. Ésta se de produeir a partir Je tres diferentes bacterias, pero la dextranasa elaborada a partir Chaetomium sp. es la más comúnmente Estas presentan una estabilidad térmica superior. con una temperatura óptima 1 50 o ligeramente inferior a este valor. Este 1 de temperatura se incrementa ligeramente a concentraciones de azúcar. El tiempi.J es"''"'"""" urn variable importante. y cuando la dextranasa: al jugo diluido, sólo es efectiva hasta la etapa lentamiento de jugo, donde resulta desn:lll'ur::liil:aw debido a la elevada temperatura. Por ésta razón frecuencia se adiciona en los efectos csaprrradmcs que operan a menores temperaturas.
oc
12.12.2 Uso óptimo de enzimas Las enzimas no se venden con base en su cemración como ocurre con los agentes químicos. Enzimas provenientes de fuentes distintas pueden te· ner actividades diferentes. que no son obvias a partir de las especillcwciones del producto. Frecuentemen· , te vale la perw. particularmente para las dcxtranas~L'i, comparar la actividad de las enzimas de diferentes fuentes a través de pruebas de laboratorio para poder seleccionar la enzima más efectiva desde el punto de vista económico. La ami lasa no es efectiva en el jugo crudo de los lJ·cnes de molinos. Únicamente Juego de que se
367
Referencias Capítulo 11
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CoNDENSADORES Y EQUIPOS DE vAcío
Los condensadores y equipos de vacío se encomünrnente en los evaporadores y tachos Pnh:ticamente tudas estos
~-c";o.~,uípc!S utilizan condensadores de contacto directo, a!!ua de enfriamiento o 'inyección' entra en liirccto con d vapor a ser condensado. En sistema de vacío Je la estación de filtros también utiliza un cnmknsmlnr. pero que opera a un me'"' 'cc.,ncvac:íc (mayor prcsiún absoluta). Las principales ventajas de la condensación por
c,,';:~:,~::,:~,,~';líí,:rc::·:c~·:l:o; sun un bajo costo de construcción ~:y la capacidad de alcanzar una muy aprnximaci6n de temperaturas; esto es par;~C ¡i¡:uJ,1 nncnlc importante porque las temperaturas de
'']r\;~~:~:,~::í~e~Jel agua son relativamente bajas y la tem\
agua Je inyección es relativamente eleen las r.-:gioncs cálidas donde se cultiva caña. :.•• a,,,,,, factores tienen impacto sobre la demanda de inyccci(ín. Los flujos de agua utilizados son ..'i ·'···•·••"" clevaJos. 13.1: Equi\·alem:ias entre diferentes unidades de
i
75.9 6!J.l 60.1 56.2 5-LO 52.6 51.5
·+9.-1 ·lg.7
45.6 41.5
Vacío
Prcsilín absoluta
relativo
en 'kPa
a STP en "Hg
1() !.3
o
.JO.O
1~.1
30.0 20.0
2l.l
1(1.66
Presión Vacío relativo absoluta uSTP en mmHg en mbar 460 536
400 300
24.0
filO
200
25.0
635
15.0
25.5
6-l-S
1-1.0
25.H 26.0 26.-J. 26.5 27.0 27.6 2Y.92
655
167 150 140
13.27 12.0 1 i.5D lJ.S9 0.0 ()
660 671 673 6S6 701 760
!]]
120
llh l)l)
RO ()
En los sistemas de enfriamiento de agua generalmente se utilizan piscinas con boquillas atomiwdoras o torres refrigerantes para lograr el enfriamiento requerido y expeler calor a la atmósfera. La temperatura con la cual el agua retorna a los condensadores afecta la cantidad de agua que se debe bombear y la temperatura de los gases que salen hacia los equipos de vacío conectados al condensador. Generalmente los gases incondensables se remueven del condensador empleando bombas Je vacío o eyectorcs. A medida que el uso de vapor es más eficiente en una fábrica de azúcar, la cantidad de agua de inyección requerida disminuye. pues menos calor es desperdiciado. En casos donde el ahmTo de energía es importante, es posible intentar recuperar calor del agua caliente que sale de los condensadores, pero esto no se hace normalmente en las fábricas de caña de azúcar.
13.1
Fundamentos básicos
13.1.1 Presiones absolutas requeridas Es mejor referirse a la presión absoluta que al vacío. El vacío es la presi{m relativa a la presión atmos!Crica, que varía día a día en cada lugar y puede ser significativamente menor al incrementar la altitud. Sin embargo el uso del tennino vacío es aún muy común, mientras que la unidad del SI kiloPascal (kPa) no es comúnmente utilizada en algunos países productores de azúcar. La Tabla 13.1 se inc\uye como ayuda para aquellos no familiarizados t:on la unidad kPa. Generalmente no es recomendable utilizar la mínima presión absoluta que sea posible alcanzar. Para cada caso existe un punto óptimo y es de esperar que diferentes presiones absolutas sean empleadas
Rcfáencias pág. 3!J/
1'
370
en las diferentes aplicaciones. En términos generales, una presión absoluta muy baja causa problemas de arrastres y bajas temperaturas, com.luciendo a mayores viscosidaclcs que reducen la transferencia de calor. Además, presiones absolutas que sean muy elevadas conducen a temperaturas de ebullición muy altas, haciendo posible que se presenten reacciones de inversión o Maillard u otro tipo de Uegradm.:üín. Los rangos de prcsicmes absolutas halladas y valores óptimos recomendados se presentan en la Tabla 13.2.
Tubla 13.2: Presiones ahsolutas halladas en el
.
+1111\'.
caña de aztkar
~
Rango
en kPu Tachos de relinería Tudtus para masas A y 8 Tachos para masa C Úl!imo efecto de evaporadores Condensador de filtrns
1'
'
~ e,. -(1,, -1,} t .~
(13.\)
s, ¡wedc expresar como la razón entre ·,rid·t v el va¡mr condensado: l
reqL t:
11- ](í
10-1-J
hv -el'
11
lO-IN 20---10
' -
·f"
-~)
(13.2)
. -',,, ·(1" -1 '
15 Jü
r·ttun• de salida del agua nunca puede so¡empe' la temperatura del vapor t vs• pero debe lll)fo,írnorse tantu como sea posible. La diferencia temperaturas del vapor saturado y del agua _ 1 ¡se conoce como la aproximación n
sistema de vacio ,,,
~¡)ltJ:<Í!liUC!liO J'~
ttmpcratura del condensador.
Efecto de la temperatura del agua en el condensador La temperatura del agua en el condensador tiene Vapor, rhv, lvs
·;;rlos ,,r,.ctos importantes: Tiene un efccln significativo sobre la cantidad de
~
d
cstü determinada principalmente por la diferencia de temperatura entre el agua que emra y el agua que sale del condensador. La Figura 13.2 muestra como varía esta relación a medida que cambia la diferencia de temperaturas. Dentro del rango de presiones absolutas encontrado en la práctica, el numerador tiene un valor de 2390 que varía en 1 %, de manera que la ecuaci6n ( 13.2) puede ser expresada comn:
e.¡ ::::(!it 1 +litw)·cl'·t,
[ílJJl}!t:ll .t:
13-2()
Aire saturildo a
13.1.2 Cantidad de agua y de vapor El flujo de vapor que sale del último efecto de los evaporadores tiende a ser bastante estable y se puede estimar mediante cálculos, tal como se clesctibió en el Capitulo 12. Como una primera aproximm:ión, para estimar la cantidad de vapor a ser condensado, se puede utilizar una tasa de evaporación de 25 kg/h por m2 de úrea de transferencia de calor en el último efecto. Esta cifra podría ser ligeramente mayor para efectos cuiidruples y ligeramente inferior para quíntuples. Se puede asumir un valor máximo de diseño de 40 kg 1 (h · m1 ). El flujo de vapor que sale de los tachos discontinuos varía significativamente durante cada ciclo de cocimiento o 'templa'. Los grados (tasas) de evaporación presentadas en la Tabla 13.3 pueden ser utilizados para estimar la cantidad de vapor. Estos son representativos de tachos que se calientan con vapor 1 en la calandria. En caso de burbujear vapor (jigger) dentro del tacho para asistir la circulación de los cocimientos B y C la cantidad utilizada deberú ser adicionada donde sea requerido para obtener el flujo total de vapor a condensar. Para los cocimientos C, esta cantidad se puede estimar en 15 kg/h por mJ de volumen de masa cocida. La cantidad de agua de inyección 1ilw puede estimarse a partir de un balance de entalpia alrededor del condensador, mostrado esquemáticamente en la Figura 13.1. Igualando la entalpia que sale en el agua de la pierna barométrica a una temperatura t con la entalpia que entra en el vapor de entalpia e'~pecíhca /¡v a la temperatura de saturación del vapor t vs y en el agua de inyección, asumiendo adernüs que la cantidad de gas saturado que sale al equipo de vacío es relativamente despreciable. se obtiene la siguiente expresión:
371
13.\._, Efecto de la temperatura del agua en el condensador
13 Condensadores y equipos Ue vado
m:ua requerida para condensar el vapor. El nume-
/
r;dor de la ecuación ( 13.2) pennanece relativa-
1
y Colu. mna barométrica 1--::---®
mente constante para una presión absoluta dada, debido a que hv es mucho mayor que el' · t.,. Por lo tanto. la relación entre flujos de agua/vapor
lilw
570
-;¡;; = (r, - t
(13.3) 1
)
A medida que el valor de ri se incrementa, el denominador se reduce. particularmente cuando la temperatura se aproxima a r.,. observündose que la relación entre el agua requerida y el vapor condensado se incrementa rápidamente. La Figura 13.3 muestra, con base en una aproximación de 3 oe, como varía esta relación con respecto a la presión absolma y la temperamra de entrada del agua. En caso de desearse un vacío elevado, llega a ser más importante el contar con agua de inyección a menor temperatura. b) Determina en gran medida la temperatura del flujo de gas samrado que se descarga al equipo de vacío, afectando por tanto la capacidad volumétrica requerida en los equipos de vacío. El volumen de los gases es influenciado en dos for-
""'¡t, ~
Tanque de sello
LJ
Agua a sis1ema de enfriamiento
110 100
Figura 13.1: Diagruma esquemüticn de un CIHJÚCI'""'J"''
o
a contracorriente
Q
90 12 kPa
~
-!áo 80 ~
o o
~
Tabla 13.3: Grados típicos (tasas) de evapmachín dlka en tachos
Tipo de tacho
Tacho dbcontinun A Tacho discontinuo 8 Tacho Uiscontinun C Pie de t.:mpla Tacho semilla 8/C Tacho de refinería Tacho continuo A Tachn continuo B Tacho continuo C
Grado de evaporación - · en kg/(h ·m") rvliximo Promedio .JI1
60
20
~11
111 -111 -111 -JO
30 HO 90 lJO
20
JO
JO 6
15
111
8
4Ql
g .e;
70 50 50
Jol1
e
40
e
o
30
2oi
o -;¡¡
20
101
ol___···-----· o
5 10 15 -lO 20 25 30 35 Camb1o en la temperatura del agua en el condensador en oc
.,,,.,m·at3.2: Rclaci('in .:ntre el agua requcriJu y el vapor '"''de!iS
w
ü
oc
10 oL--------------~----~----~
20
25
30
35
40
Temperatura del agua de Inyección en
45
P(
Figura 13.3: Dependencia de la relación entre agua de inyección y vapor a condensar en función Ue la tcrnperamra del agua de inyección y la presirln absnlma (asumienUo aproximación 3 c.C)
Ue{ert'rrciln f'Úg.
JI)/
mas. Primero el volumen está inversamente re~ lacionado con la temperatura absoluta y segundo afecta la cantidad de vapor de agua que acompa~ ña a los gases incondensables. El segundo efecto es frecuentemente el más significativo.
13.1.4 Cantidad de gases incondensables Perk ( 1973) presentó cifras sobre la cantidad pro~ medio de aire que debe ser removido en tachos de fábricas de crudo encontrándose entre 13-14 m:i/h y para tachos de refinería como 9 m 3/h, por m 3 de volumen de la templa. Para la estación de evapora~ dores se indicaron 3.1 o 3.H m3/h por m2 de área de calentamiento en el último erecto para cuádruples y quíntuples efectos respectivamente. No parece existir ninguna base científica para establecer esta cantidad en los filtros al vacío. Varios fabricantes sugieren que el sistema de vado debe diseñarse para manejar entre 0.7 y 1.7 pies cúbiws/minuto por pie cuadrado de área filtrante, que corresponden a 12.8-31 m 3/h por cada m 2 de ürea de filtros. En la práctica industrial una capacidad de la bomba de vacío de 1H m 3/h por cada m 2 de ürea filtrante es aparentemente satisfactorio. El aire que tiene que ser removido del condensador se origina de tres fuentes. a saber fugas de vacío en el sistema de tachos o evaporadores, aire disuelto o arrastrado en el jugo, meladura o mieles que se alimentan y aire disuelto en el agua de inyección que es liberado al entrar en vacío. Debido al buen contacto que se logra entre agua y gases que son expulsados del condensador, puede asumirse que el gas se encuentra saturado con vapor de agua y esto también debe estimarse en función de la temperatura del flujo de gases. La canlidad de vapor de agua contenido en los gases puede calcularse utilizando la ley de presiones parciales de Dalton. Esta cantidad es fuertemente dependiente de la temperatura; si la corriente de gases que sale no logra ser enfriada adc~ cuadamente, una gran proporción de este !lujo será vapor de agua. Las bombas de vacío y eyectores utilizados para remover los incondensables son dispositivos volumétricos. por lo cual lo importante es en realidad el volumen del fiujo de gases y no su masa. La cantidad de aire proveniente de las tres fuentes mencionadils puede ser estimada como se describe a continuación:
El aire que se cuela por las funas de V'r··· . . o ''-lnse puede esttmar medwnte pruebas de v·u:ío , ' ·en 1as cuales se induce cierto vacío y luego se reu· -¡, eiS r,¡ el incremento de presión durante un det"r · '- 111(nado periodo de tiempo. Partiendo de lu hase de que la presión dentro del equipo es menor¡¡ 53 kPa. el flujo de aire que entra al cuerpo ser;í independieme de la presión absolutu. Puede calcularse que un incremento de presión absoluta de 1 kPa debido al ingreso de aire resulta en un incremento de la densidad del aire de 0.0115 kg/m 3• La prueba de vacío de un cuerpo deberá resultar en incrementos de presión que sean menores a aproximadamente 1O kPa en 30 minutos. Para propósitos de diseño. se puede asumir un incremento de 15 kPa en 30 minutos; el !lujo de entrada de aire se calcula entonces como: 0.0115 · 5 · (60/30) · V kg/h = 0.345. \f kg/h, donde V es el volumen del evaporador o tacho en m3 • 3. El contenido de aire disuelto enjugo es de 200a 250 mg/kg y en la meladura 100 mg/kg (Hugot 1986). Se asume que este aire es liberado en su !Otalidad. aunque esto no es necesariamente cierto. Sin embargo, esta es la menor de las tres fuentes de aire y el error de este supuesto es despreciable. Usando la información presentada. el flujo total de aire a ser removido se calcula como: = 0.035 · Úlw + 0.345 · \1 + O.l·1iiF
( 13.4)
donde m' A es el liujo de aire en kg/h, m' w es el flujo de agua de inyección en t/h, V el volumen Ud evaporador o tacho en m 3 y m' F el !lujo de alimentación (de jugo. meladura o miel) del sistema en t!h. Una vez que la cantidad de aire ha sido calculada. el volumen total a ser manejado por la bomba de vacío deberá ser estimado. tomando en consitleración el vapor de agua contenido en !a corriente de aire. Esto se calcula a partir de la presión purcial del vapor de agua a la temperatura de los incondensables. Asumiendo que los gases incondensables
\06.2·101.3·(273. 2 + 40) = !698 mJ/h 1.2928.5.62. 273.2
aire. la presión total {J compren. ,,·,,mes parciales del aire y del agua. es ]as p¡¡;. ·
l. El aire disuelto que se libera del a!!ua d, · ., ... e l!lYeccJOn se asume en 3.) mg/kg agua. con bas·e · · d - · , en est1macwnes presenta as por Perk ( 1973) tre 30 y 40 mg/kg del aire disuelto en el~ en. ' • ' ,JO(¡¡¡ 0 de ptscmas o torres de enl·namiento (/-/¡ 1986). lgo¡
1i1,\
373
13.l.4 Canlidad de gases incnndensables
13 Condensadores y equipos de vacío
372
(\3.5)
par ¡0 wnto: .
(13.6)
)f
~1 ,\ \í:::V+w
o:
r == \< ·( 1-+ /\.' ) = '\ · L
~W)
.
J1.\
(13.7)
'
' .
de ugua sera: 1ir,,·ilii.3·T
.
(13.8)
V~,==
'173° Psw · fl..\ ·- ··"' P es la densidad del aire a STP ( 1.29'28
donu~.:
sTr>
·
k!!lm'). . . · 1 ~ Este cálculo se ilustra en el sigUiente eJemp o. Un tacho de 85 mJ de masa A, co~ vol~men total dd tacho de 170 mJ y úrea de transferencw de calor -~ :;_10m2. se trabaja con una relación entre , agua ue . de inyección y vapor condensado de 40. La maxima tusa de evaporación es 55 kg/(h. m::). con lo cual el flujo evaporado es 55 . 510/1000 =- 2.H.OS ~/h> ~or \~ tanto. la cantidad de agua al condens.Idor sera .-_S.OJ . 40 = 1122 t!h. Para mantener es tu evaporac10n la 'Ilimcntución de meladura a 66 OS al tacho debe ~er uproximadamente 28.05/( 1 - 6fi/100) = 82.~ _ti h. Sustituyendo todos estos valores en la ecuacton (13.4) se ticm:: liJA= 0.035 ·1122 + 0.345 ·170-+ 0.\· 82.5
es decir: IÍIA
sea posible.
f-1,\
.~. si se conoce el Jiujo músico de aire m· AEntonc¡;s . . . . , 1 ,. , 1111 .¡~ a ser removido mcluyendo d \<~por 0
e) VO 1Ulllt: .
Usando la ecuación ( 13.7) se puede demostrar que el flujo de aire seco es 734 m-'/h y que el vapor .de agua representa 964 m3/h. En caso de que la comente de gases. se enfríe solamente hasta 45 y no 40 oc., el llujo volumétrico total se incrementaría hasta 2839 mJ/h. se aumentaría la cantidad del vapor de agua a a 2094 m3/h, valor que supera en más de dn.s veces la cifra encontrada a 40 oc. Esto enfatiza la Hnportancia de enfriar los gases incondensables tanto como
=J9.3+5H.7+8.3= 106.2 kg/h
Esto muestra que la cantidad de aire introducida con la alimentación de meladura es pequeña en comparación con los otros factores. Asumiendo que el flujo de gases incondensables sale del condensador a 40 a c. la presión de vapor del agua sería 7.38 kPa y la prcsilm parcial del aire serú entonces 13 - 7.38 =: 5.62 kPa. A partir de la ecuación ( 13.8) se puede calcular el volumen total \1\<11 del aire junto con el vupm Ue agua como:
13.1.5 Consumo total de agua de enfriamiento en la fábrica Para dimensionar el sistema de enfriamiento de una fübrica de azúcar es necesario estimar la cantidad total de agua ·de rechazo' que retorna de la fábrica y su temperatura. Esta proviene de cuatro fuentes: . 1) Condensador de evaporadores: ~~ últim~ electo de las estaciones de evaporacion mult¡-efecto opera con una temperatura de- saturación del vapor alrededor de 50 a 55 oc. El agua que retorna de estos condensadores se encuentra a unos pocos grados por debajo de este ':'alor. La cantidad de agua depende en gran medida de la cantidad de vapor que se va a condensar, la cual estú influenciada por la eficiem:ia ténnica de la .. d-e evapor,\. do r~s La caro-a ~.:.. e del conden.. estacJon
sador se reduce a medida que aumenta la ehc~en cia térmica del sistema de evaporación. Típicamente la cantidad de vapor a ser condensado es aprox.imadamente 13 t de vapor por cada lOO t
caña. Condensadores de tachos: Los tachos generalmente operan a menores presiones ahsolutas que el último efecto evaporador, con temperaturas de .~a saturación del vapor alrededor de 45 a 50 cantidad de vapor a condensar depende sigmhcativamente del sistema de cocimientos que se utilice y de los agotamientos alcanzados. COJ~10 una estimación rápida. para sistemas convencionales de 3 templas se pueden esperar alrededor de 15 t de vapor por 100 t caña. 3) Condensador de tiltros: Estos operan a un menor vacío. alrededor de 30 kPa. por lo cual la
2)
':C.
Uejámdas ¡uig. 341
' 374
temperatura ele saturaci(m del vapor cst<Í alrede-
dor de 70 ac_ La carga de agua correspondiente es considerablemente menor que la que proviene de tachos y evaporadores. 4) Misceláneos: El agua de enfriamiento es también utilizada para otras tareas secundarias tales como postcnfriadores y enfriadores intermedios de eyectorcs de vapor. Generalmente esta cantidad se puede dcsprct:iar en los cálculos preliminares.
Por lo tanto se puede esperar una carga total de uproximadamentc 30 t de vapor por \00 t de caña. Es claro que esta cantidad puede variar significativamente, desde 25 t para una fábrica térmicamente eficiente hasta 35 t para una fábrica donde una buena eficiencia térmica no es requerida o deseada. La temperatura de retorno del agua de rechazo depende de las cantidades relativas a condensar. pero generalmente se encuentra en un rungo de 45 a 50 ac. La cantidad de calor Qa ser rechazado en el sistema de enfriamiento está determinada por el flujo de agua y el cambio de su temperatura: ( 13.9)
donde t; y t 0 son las temperaturas del agua u la entrada y salida de la piscina o torre de enfriamiento. Esta ecuación asume que la cantidad de agua evaporada en el sistema de enfriamienlo es pequeña en comparación con el flujo total de agua que circula. Utilizando las cifras aproximadas que se han presentado. la carga de calor del sistema de enfriamiento se encuentra alrededor de 20 MW por IOOt¿h.
13.1.6 Recuperación de calor Generalmente en las fábricas de azúcar no es viable recuperar calor del agua que sale de los condensadores. Esto es más común en las fábricas de azúcar de remolacha. donde en la mayoría de casos se cuenta con aguas a mayor temperatura en la descarga de los condensadores. así como menor temperatura ambiente y por lo tanto menor temperatura del jugo crudo (1·an der Poel et al. 1998). En algunos casos se emplea un sistema de condensación de dos etapas para hacer que parte de la energía esté disponible a una mayor temperatura.
13.2
Condensadores
375
\3.2.2 Tipos de condensadores
13 Condensadores y equipos de vacío
1 B
1 Agua
A
[Ague
'
V
Gases mcondensables
Gases inconclensables
13.2.1 Disposición de cotod¡,ns:Idored requerimientos Normalmente cada uno de los· t·r·l ._ 't: lOS V de evaporac1011 cuenta con un conllcrrs· ._ . <~ dorLa preswn absoluta en t.:uda cuerpo es comroJ¡,,d,;, guiando el J~ujo de agua de inyeccin absoluta en cada cuerpo. Esto bién signi!lca que el condensador opera a una sión absoluta más baja que la presi(in mínima los tachos. requiriendo mayor cantidad dc inyección y retornándola al sistemu de .,,r,¡.,,.,, __ , a una temperatura algo inferior. Sin embargo, la principal desvent<\ia es el ¡ de que. incluso con un buen control. al arrancar detener uno de los tachos discontinuos se inevitablemente algún grado de perturbaciün el vacío de todos los dem<
Vcpm-~
Vepor - [
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'):;(
! Columna f barométrica
' '):;::{ ! Columna 1
barométrica
Diagrama de condensadores a contracorriente típicos: A Condensador múltibandeja: B Condensador tipo lluvia
es decir una alta temperatura del agua que sale diseiio de los condensadores para tachos dis.cl.Ec1nti1nurJses difícil debido a que tienen que afrontar 'H &mr!1ins de rCgimcn significativos durante el ciclo ' ;~·~wJCí>nÍ<:rlt,,J Las tasas de evaporación que se pue) i!:nt1bt<:nc:ral iniciar cocimientos de semilla pueden alrededor de 80 kg/(h · m2 ), mientras que las de evaporación Anal varían desde aproxima-
>,'~;::r~',~~~:a~Xalk~·:~c;·;l;t.l,::le m:!) en tachos de masa A hasta ::~ -1- kg/(h. m2 ) en tachos de masa C. capacidad del condensador de satisfacer los dos fe<[tiCtÍiillÍC\l(liS(a) y (b) a todas \as tasas de evaporarequiere de especial atención.
Tipos de condensadores Los conden~adores se pueden clasificar en tr~s büsicos. contracorriente. cuncutTentcs y con. tipo jet. Los primeros dos nombres idenla dirección relativa de los l~ujos de vapor y '''"11" Los condensadores contracorriente tienen la de vapor al fondo del condensador mientras agua tluvc desde arriba descendiendo a lo lardel cuerpo ~n contra de la dirección del vapor Y "''' generalrne·nte más dicientes. Los condensadores
co-ctmentes tienen las entradas de vapor y de agua en la parte superior del condensador; estos requieren de mayor cantidad de agua y udemtís la remocitín de mayor cantidad de aire a mayor temperatura (Perk 1973). Actualmente son muy pocos los condensadores concurrentes que se pueden encontrar en las fábricas de azúcar. flugot ( 1986) expone en detalle las ventajas de los condensadores a contracorriente; los condensadores concurrentes no recibirün en adelante m
Ucfcn'IICÜIS ¡Jiíg. 391
376
13.2.3 Diseño de condensadores a t.:ontracon·icnte
13 Condensadores y equipos de vacío
lo ntalla potencia de bombeo requerida es signiflcalivamente mayor. La Figura 13.5 ilustra un condensador múltijet. La mayoría de condensadores barométricos son externos, encontrándose instalados afuera del cuerpo del tacho o evaporador, pero en algunos casos se utilizan condensudores internos que se ubican dentro del cuerpo sobre la parte superior. Los condensadores internos ofrecen las siguientes ventajas; El condensador es soportado sobre el mismo equipo y no se requiere tener una estructura separada para su soporte. El condensador no funciona como un recipiente a presión y por consiguiente su construcción puede ser mús económica. Se elimina la necesidad de líneas de conexión de vapor de diümetro grande, que est<Ín sujetas a corrosilJn e implosión. La desventaja es que puede ser necesario que el condensador se instale a una mayor elevación que los condensadores externos, incrementando la altura estática en las bombas de agua de inyección. Además puede llegar a necesitarse que el cuerpo del equipo sea más alto o amplio en la parte superior.
13.2.3 Diseño de condensadores a contracorriente En la literatura se encuentra un gran número de configuraciones internas de condensadores barométricos. Casi todas estas alternativas pueden lograr fácilmente condensar el vapor por contacto directo con el agua. Esto ocurre de forma ctkicntc sin requerirse mucho esfuerzo. Perk ( 1973) allrma que un condensador bien diseñado, operando a su carga nominal, akanza una aproximación de 3 "C (diferencia entre la temperatura de saturación del vapor y la temperatura del agua que sale del condensador) y una diferencia de sólo 5.5 oc emre los incondensablcs y el suministro de agua de enfriamiento. La mayoría de problemas se encuentran a bajas tusas de evaporación, cuando la cantidad de vapor a condensar es haja y el llujo de agua se reduce correspondientemente. En este caso aumenta la posibilidad de que ocurra un puenteo o 'by-pass' de parte del vapor que no entra en contacto con el agua. En consecuencia se obtiene una mayor temperatura en la corriente de incondensables que va al sistema de vado. De hecho, la mayuría de esruerws realizados para mejorar
2
-
7
4
. cundcnsadores de una sola bandeja. en 1os _ .. . que unu porción sJgmhcattva del ~tgua de dcscicndu sobre las paredes mtcrnas -· ., dor. Se puede esperar que un comlen·on(1~.:ns,t t.: • -, lll debiJamente sea capaz de lograr de dJSCJl•il · . ., con!labk una aproxJmacJOJ! de tempera~ura ~e ó menos. Este valor no llene tendencm a condensadores bien diseñados. • •• 1.• p ·csilÍll a través del nmdensador es Laclllu•1 1 .. 1 . lk¡ficicntetliCiillC pequeña y puede ser 1gnorada. Hu09~6) sugiere que esta representa alrededor d.e Hu(¡ 0.-1- kPa. Pur lo tanto, es seguro asum1r la pr~siün dentro dd condensador es constante.
.\Uura de la sección de condensación. Varios <. "'''".',., han recomendado diferentes valores de alara los condensadores barométricos. Hugot ..• ¡· .. d 1 <.•
interno del condensador y m<Ís específlca·"""''''dd tiempu que el agua permanece dentro del ;Cfll\llem;adnr v del úrea de la superllcie que el agua ;:•. ¡¡frecepm·a1 la.transferencia de calor. El cita así cifras Je 4.5 m para un condensador sin halles y para un condensador con cuatro batles. En la 111 Australiana se han utilizado alturas entre la ••••.. 1\1<"""'" de vapor y la distribución de agua de l.¡j a m, recomendündose 2.5 m (flutchinsoll y Wrig!Jt ;. • '""' Sin embargo. se han utilizado condensadocon una altura de 1.6 m con buenos resultados. ( 1071 ¡ n:pnrt(J que la mayoría de la condenparece ocurrir en los primeros 600 mm por de la entrada de vapor. lo que implica que el requerido para que ocurra la condensación b'-lstante corto. Nn parece existir ninguna razón para que la distancia entre la parte superior la entrada di.! vapor y la bandeja de agua exceda L6m. Srraux.1· tl9(i6l sugirió que la altura debería ser una función del diümetro, seleccionando ambas di·..•.·.· mens.. i <Jlle> para brindar un volumen de 0.75 m 1/t vapor conúensaJo pnr hora. E planteó que la altura dcheríu variar desde 3.5 veces el diümetro para una lasa de evaporación de 2.3 t/h hasta el doble del di<Ímetro para 22.7 t/h o m<Ís. l ...•
Figura 13.5: Condensador múllijet 1 Boquillas rociadoras ó espray; 2 Cono ddleclor; 3 de acceso; -1 Inyectores centrales: 5 Entrada de 7 Entrada de ugua fría: 8 Caja de inyecci!ín: 9 barométrica
la configuración interna de los condensudores métricos está orientada a mejorar el <:ontactn de gases incondensables con el agua de r r Existen esencialmente dos tipos büsicos condensador a contracorriente, los cuales son trados en la Figura IJ.4; el primero es el cc>nden;ca· dar múltihandejas, que incorpora mlrltiplcs jas a manera de "discos y donas". entre las el agua desciende formando cascadas. El es el condensador tipo lluvia, que utiliza una ca placa perforada. Snond { 199R) dió a cnnocer experiencias obtenidas con distintos cc,nu!cnsa
Diúmetro del
condensador.
Hmchinson
Y
Wriglu ( 19H2 l seilalaron que la relación entre el Vl~
lumen de contacto y el fiujo de agua de inyección notablemente uniforme. cnn valores entre 0.006 YO.Oi (m-1 · hJ/t de agua de inyección. A 12 kPa con
377
agua a 30 "C, la cantidad de agua es 35 veces la cantidad de vapor. Por lo tanto estas cifrus llegan a ser 0.21 a 0.35 (mJ · hJ/t de vapor. A 12 kPa. el volumen específlco del vapor es 12.4 mJ/kg y estos límites llevan a velocidades del vapor de 33 a 20 m/s en un condensador de 2 rn de altura. Los primeros diseños de condensadores barométricos en Surúfrica se basaron en velocidades del vapor de 27 m/s a elevadas tasas de evaporación (> 20 t/h) y menores velocidades por debajo de esta evaporación. Las experiencias con estos condensadores demostraron que era posible condensar tasas de evaporación mucho más elevadas. El límite para los estudios fué determinado generalmente ajustando los tlujos de entrada y salida de agua del condensador, en lu!!ar de la tarea de condensación en si misma. Posteri~nncnte en SurMrica se ha asumido con resultados satisfactorios una velocidad del vapor de 40 m/s para toda el úrea de la sección de corte transversal del condensador. Estudios realizados en Australia (Stell'art 1971) sugirieron que el condensador no requiere ser nuís largo que el di
f?cji.TCI!CÍll.\' ¡riÍg.
J(jf
378
13.2.3 Diseño de condensadores a conlracorricntc
13 Condensadores y equipos de vacío
una parte de la placa perforada sea utilizada
el nujo Je agua se reduce. El agua usada _en los cond~nsadorcs frccucn~c-
. sól!dos suspendu.los u otros matenap r [tl wnto el sistema de agua en el condensatí:ne que ser capaz de ~lp~r~r sin ser afectado \''~"'' "'""-' materiales. Esto stgmflca que en general evitar pequeños agujeros o tolerancias es-
Gases
Gases
=
........ Jp;;;
Entrada de vapor. Lns condensadores internos alilllL'nwdos con vapor a lo largo de todo su perí'}rt1f:tro ci<:cur r,,.,,n,·i•d mientras que los condensado-
Agua 4-
L. •••••• J
A
8
e
D
Figura 13.6: Alternativas geométricas para el ingreso y la óisrribucitín óe agua t.'n conóensaóores a contracorriente base en óiseñns reportados por A Moult y Smin- ( 1979): B Src\\'art ( 1971) en la fübrka Planc Cree k y Hwchinso 11 y ' ( 19R4): CEntrada de agua tangencial: D MoLlelo de conLlcnsaclor probado por Sre11·urt ( 1971)
circunferencial, diseñado para permitir que una porción del agua descienda cerca de lus paredes internas del condensador. Es necesario lograr que los gases incondensables se enfríen por contuclo íntimo con el agua antes de que salgan del condensador. Sin embargo. se deben tomar precauciones para evitar arrastres de agua en la tubería de salida de los im:ondensables, El modelo de condensador de SU!\l'art presentado en la Figura !3.fi O incorporó un sistema para asegurar que los gases incondensables fueran enfriados apropiadamente. Los diseños posteriores 13.6 A (Moult y Smits 1979) y 13.6 B (liutcltinson y Wriglu !982) proporcionan largos tubos de desiiJgue (venteo) para que los gases puedan traspasar la alimentación del agua. Mouft y Smits ( 1979) dieron a conocer temperaturas de los gases incnndensables que se encontraban müs próximas a la temperatura de salida del agua que a la temperatura de entrada, en este caso aproximadamente 20 "C por encima del agua de inyecci6n. El hecho Jeque las temperaturas de los incondensables excedan los valores adecuados ha sido resaltado también como un problema de los condensadores de una sola bandeja en Australia (Hutchinson y Wright 1982). Esta situaci6n puede solucionarse utilizando un
Jc vapor alrededor del condensador, al id vapor a través de ranuras espaciadas a perímetro del condensador. No obstante,
distribuidor de agua sobre la bandeja de lluvia ( se muestra en la Figura 13.6 O, el cual asegura los gases pasen a través de una cortina tle agua de su salida, o utilizando un rebosatlero central una placa Je salpique por dcln~jo conw se en C. que de manera similar obliga a los gases pasar por una cortina de agua y ser enfriados. ensayos realizados han demostrado que con un diseño es posible obtener temperaturas de los incondensables solamente 1 tí 2 "C por encima de !á temperatura del agua de inyección. im::rcmentándos-e hasta aproximar.Jamente 5 oc a bajas tasas de poración que representan alrededor dd 20 r;¡, de !a müxima evaporación. Para obtener una buena distribución Jel l pesar de la gran reducción de evaporación al biar de régimen. por ejemplo allinal de cada ciclo de_ cocimiento, el distribuidor de a!!ua tiene que proYcer una lluvia uniforme. Esto gene;alrnente implica que a elevadas tasas de evaporación se rebose unu gr.m proporción del agua como cortina sobre las part.'d~s internas del condensador o sobre la placa de salp!~ que central. Buscando resolver el problema con el bajo flujo de agua al final del ciclo de los Hutchinson y Wriglu ( 198:2) propusieron dividir la bandeja de lluvia en varios segmentos. de manera
que han sido realizadas no han Liemosque el uso de un sólo tubo de entrada lateral de represen le una seria desventaja. por Jo cual se :_'.recomi,:nch' en vista de su simplicidad y costo. f/utchinson y Wright ( 198:2) recomendaron una ,>, •.• ~o,.;,¡.,. en tuberías de vapor de 46 m/s. Hugot .i '/,oo,,. sug:iri(i una velocidad en tuberías de vapor de m/s a S kPa absolutos, pero que se reduce invercnn !u presión absoluta hasta 50 m/s a 14.7 sin embargo allrmú que velocidades múximas del Joblc de estos límites pueden ser usadas mayor Ucsventaja''. Dudo que la caída de presión en la tubería de es proporcional a la cabeza de velocidad > 10 ·Ir!!! L, la vellH.:idad del vapor debería ser inversapropon:lnnal a la raíz cuadrada de la densidad vapor. En la pn:ictica parece razonable usar una •!!' Velocidad Jc 50 m/s a 15 kPa con tasas de evaporapromedio y aplicando este criterio, incremen-
''''·'"'"""'"'"' 60 m/s a 1O kPa y reducirla hasta 44 m/s kPa, Las müximas velocidades son mnsidera,,, ¡,¡,.,.,,.,,,,. mayures. probablemente Juplicando estas en los tuchos discontinuos cuando operan a la •····· · m;;,;,,.
tasa de evaporación. lo cual puede ser aün
La Tabla 12.7 de la Sección 1:2.6.4 indica que kPa. !a caída de presión esperada en la línea el cuerpn con una velocidad de 99 mis es so0.5 kPa. Si el condensador barométrico extemo se enubicado a un mayor nivel que el tacho, en
379
ocasiones se instala un baile en la tubería de vapor o un de !lector sobre su entratla para prevenir el ingreso de agua al cuerpo a través de la tubería de vapor.
Diámetro de la columna barométrica. Algunos autores, tales como Hwchinson y Wright ( 198'2), recomiendan velocitlades de salida del agua bastante elevadas de 2.1 a :2.7 m/s. También se requieren aletas antiremolinos o rompedores de vórtices. Hugot ( l 986) afirma que velocidades alrededor de 1 rn/s han sido usadas, evitündose valores mayores a 1.5 m/s. Sin embargo. reconoció que mayores velocidades tales corno las citadas previamente han sido utilizadas con éxito. Las mayores velocidades tienen la reputación de ofrecer una ventaja al arrastrar cantidades de aire significativas. Esto puede ser beneficioso cuando la columna barométrica es vertical y se brinda facilidad para la liberación apropiada del aire (posiblemente en la caja de sello). De otro modo esto puede constituir una seria desventaja. pues el arrastre de aire puede causar problemas de estancamiento de vapor o subir a través de otms columnas barométricas localizadas aguas aln~jo en sistemas cerrados de agua, obstruyendo por tanto el flujo. Frecuentemente el arrastre de aire causa súbitos reflujos en el condensador. una perturbación que es indeseable. Se ha dado a conocer que el arrastre de aire puede ser significativo incluso con una velocidad de descarga de 1.1 m/s. conduciendo a problemas que se extienden sobre todo el circuito ceiTado de agua de inyección. Ziegler ( 1976) describe elocuentemente como retlujos transitorios e inestabilidad del vacío han sido causados por diseños inadecuados de la salida de agua del condensador. La solución propuesta por él. consistió en un incremento del ángulo del cono al fondo del condensador por encima de 45" y prderiblemente hasta 70". El procedimiento más seguro es adoptar las recomendaciones de Hi!fs ( 1983) para llujo autoventilante sin arrastre de la fase de vapor. Con esta aproximación el diámetro de la columna barométrica es mayor, pero se evitan problemas con la remo~ ción del agua y súbitos rellujos. De acuerdo con este criterio el número de Froude moLlificado debe ser menor a 0.3 (ver ecuación (9.28) en Sección 9.6.3). en cuyo caso el düímetru est:í dado por:
(13.10)
RL')Í.'fl.'llcill.l J!/Íg .•NI
380
13.1.4 Materiales de construcción
13 Condensadores y equipos Lle vacío
o de otra manera müs sencilla, usando la fonml de la ecuacüín (9.29), con el, y con el flujo de agua \!w expresados en m y m3/s respectivamente:
Materiales de construcción
En caso de que se presente una , ..... ,;""'" cativa de arrastres de agua en la línea de · hles. se puede interponer un separador de a!!.ua el condensador y la bomba de vacío. ~
. condensadores de contacto directo son parsuso:ptibles a problemas de corrosión, euc e1 pH dd agua puede caer considerablel·tl!!Unas veces luego de que ocurran atTastres ' ~ l'n el circuito de agua de enfriamiento. ior¡¡¡hnentt:. algunos Ue los vapores generados -vaoolcauones y tachos son corrosivos debido a la i Je ücidos volútiles y la mezcla de vapor suturado establece condiciones bajo las cuaaccro de bajo carbono puede sufrir corrosión
( 13.11) Esto generalmente conduce a velm:idadcs de descarga en la columna barométrica por debujo de 1 m/s. obteniéndose menores velocidades para los condensadores más pequeños. La turbina de amplio diámetro dche conservarse hasta pur debajo del nivel normal del agua en la columna, abajo de lo cual la dimensión del tubo se puede basar en una mayor velocidad entre 1 y 1.5 m/s. Si la columna tle descarga barométrica no es verlical. es esencial que esta relación ( 13.11) sea aplicada para dimensionar el tubo. Para estos casos Hills (1983) recomienda una pendiente mínima de 1:40. Si esta aproximación es aplicuda a condensadores externos con piernas barométricas venicales se elimina la necesidad Ue usar aletas antiremolinos y conos de mayor ángulo como fue recomendado por Zeig/er ( 1976).
Tubería de entrada del agua de inyección. La tubería de agua generalmente se dimensiona aplicando criterios convencionales de caída de presión, con base en velocidades del liquido en un rango de 2 a 3 m/s. Hwchill.l'f!ll y Wright ( 198.1) sugieren valores entre 3.5 y 6 m/s, que pueden estar en el rango más elevado. Velocidades de entrada mayores a 3 m/s pueden ser usadas en condensadores gmndes. Tubería de gases incondensahlcs. En los condensadores bien diseñados la temperatura de la corriente de incondensablcs generalmente se encuentra muy cerca de la temperatura de entrada del agua de inyección. El dimensionamiento Ue la tubería para la salida de incondensables se basa en una velocidad supuesta de los gases. Hugot sugirió una velocidad de 12 m/s. micntms que Ste\mrt (1971¡ recomendó que la salida de incondensables tenga un úrea que rcpresenLe 16 q) del área de la sección transversal del conUensador. La prüctica normal de ingeniería sugiere que bajo condiciones de vacío se adopte una velocidad de 13 a 18 m/s cuando los gases son húmedos. tal como ocurre en este caso. Se recomienda utilizar una velocidad de 18m/sen la línea de remoción de incondensables bajo condiciones de máximo !iujo.
Resumen de diseño. Los elementos para el buen diseño de un condensador a contracorriente se pueUen resumir así: l. Los gases incondensables deben ser desde el punto más alto del c·on•ue 1"""'"" •• tener un contacto apropiado con el agua das las condiciones de operación. 2. Se debe lograr una distribuci6n lHtifnnne agua a través del condensador bajo todas condiciones de operación. 3. Una cuarta parte del llujo total de agua de ciün debe ser aplicada sobre las paredes del condensador. El resto debe formar una¡ uniforme sobre el cuerpo del condensador. 4. Se debe proveer una distancia de 1.6 m entre parte superior de la línea de vapor y el . de distribución del agua. 5. El düimetro del t:onUensadnr debe ser: nado para obtener una velocidaU supedkial vapor de 40 m/s a la müxima tnsa de ción. 6. La entrada de vapor debe ser dimemionada una velocidad de 50 m/s a condiciones pn1nnedid Ue !-lujo. Esta se puede incrementar hasta 60 para un condensador que opere a 1O kPa y cir hasta 44 m/s a 20 kPa. 7. El diámetro de la columna barométrica ser dimensionado de acuerdo con la ( 13.\1) para J-lujo autoventilantc. Pnr debajo nivel normal del agua en la columna ba,rnrnétries se recomienda una mayor veioddad del agua 1.2 m/s. Es preferible que las columnas tricas sean verticales, con secciones horit.onta1es:: inclinadas y que estén preferiblemente no1rdr:bu·' . jo del nivel nom1al del agua. ~. La tubería de alimentación del agua debe sionarse con base en una velocidad pr<Jtncdio e~ •• 2.5 m/s y la línea de rcmociün de iinc,¡muC\lSU· bies de he Uimensionarse con base en una dad máxima de 1S m/s. Al satisfacer estas condiciones puede esperarse aproximación por debajo de 3 'T y que la turn de salida de los incondensables no más de 5 "C a la temperatura de entrada del inyección.
Las bandejas y dem:is elementos internos se fapreferiblemente de acero inoxidable, aunque ¡etua1utentc el JCR 12 es el material más econ6para esta aplico¡ción. La juma entre
¡)~:::~:::::~::; La mejor opeión es fabricar todo el
usando únicamente acero inoxidable pues se obtiene una vida útil libre de 10\Uautcnirnicnt'"· se reduce la incidencia de fugas y IOta! pul~de ser sólo un poco mayor, dado al reducir Jos requerimientos de resistencia a ~corr·ustün se pueUen utilizar placas de menor es-
381
especialmente cuando ha sido dimensionada para h<\ias velocidades de descarga. A mayores altitudes la longitud de la columna puede ser reducida 1,1 111 por cada 1000 m de incremento en altitud. Es preferible que la columna barométrica se mantenga complctumente vertical; en caso de que sea necesario utilizar desviaciones o codos es preferible que se localicen por debajo del nivel normal del agua para minimizar la posibilidad de que oc:umt estancamiento de vapor o aire. Debe evitarse usar tramos horizontales. El tanque o 'caja' de sello barométrico sobre el eual descarga la columna del conUensador debe tener suficiente capacidad para que cuando se "levanta' el vacío el nivel del agua no caiga por debajo de un punto que esté 500 mm por encima del extremo inferior del tubo. El espacio entre el fondo del tanque sello y el extremo del tubo debe ser preferiblemente mayor que el di:imctro de la columna burométrica.
13.2.6 Control de presión absoluta
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recubrimientos de protección pueden ser pero la preparación de la superficie es prep
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del recubrimiento que podrían en acelerar la corrosión y la falla del conden-
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Sello barométrico La. altura de la columna barométrica. también :f.lú!locid¡¡ como pierna barométrica o de Toricc!li, é.• ~P"nt"ldc sello, debe ser suficientemente elevada para ma11tener el sello barométrico a condiúe vucío absoluto y brindar un margen de \\le1'11rir1ad igual a un metro n müs que permita con~ <.:!tdr't:trim•>~••h(1idades de operación y el arrastre de decir 10.3 + 1 = 11.3 m a nivel del mar. Con 1 ll[lfO.Ünrt:u:ié,n.la pérdida Ue cabeza por rficción la columna barométrica puede ser despreciada,
s''
Para este control se requiere un transmisor de presión absoluta y no un transmisor ordinario de presión manométrica, que es afectada por los cambios en la presión atmosférica. El sistema de control ideal mantiene una presión absoluta constante a pesar de las variaciones de la tasa de evaporación. El control normalmente se efectúa regulando el flujo de agua de inyección al condensador. Este sistema trabaja bien y es confiable. con dos condiciones: La v:ilvula de control debe estar dimensionada corrcctmncnte; El sistema de vacío para remoción de gases incondensables debe estar bien calibrado y en buenas condiciones. Las válvulas nuís efectivas para esta aplicación son genemlmente las válvulas de mariposa con discos de acero inoxidable y con cuerpos revestidos de pl<Íslit:o. Estas se deben diseñar para estrangular el liujo Ucbido a la baja presión ubsoluta que se tiene luego de la válvuh1. Generalmente ocurre cierto grado de cavilación. Esto no causa daños serios cuando la válvula se instala cerca del condensador, debido a la haja presión estática en este punto. La cavilación también puede eliminarse instalando la válvula a una elevación mucho menor, de manera que la presión estítica prevenga la vapnrizacicín.
Refi.Tcllcia.\· pdg ..)1J]
13.4 Piscinas y torres de enfriamiento 382
3H3
13 Condensadores y equipos de vacío
Sin en:bargn. ~uando la válvula se instala en un punto mtermediO donde ocurre cavilación. el daño caus.a_Jo puede ser mucho más serio. pues la mayor prcston J_el agua conduce a severos daños cua~do las burbujas de vapor colapsan. .. ~n problema relacionado con la segunda condJcJ_on ~curre con frecuencia cuando la bomba de vaciO p!Crdc cllcicncia debido al desgaste. Dado que la _bomba no es capaz de remover el volumen requendo, los gases incondensables se acumularan en el condensador. El sistema de control responde al aumento de la presión absoluta incrementando la apertura de la válvula de control d'l , d e ·m• • t: ,
'tlt!S lk operación. la cabeza requerida ·al vac1o , que exJste . en el condensa, f"O la bnmba también debe ser capaz e!11b,\: .• al condensador durante los arranques. 1 . , .-.encuentra a presión atmosférica. La es!~,; St: · l. , , -~e la descarga es por Jo tanto 11 m caJc 1·'1 u . ]tura del condensador. por eJemplo de 2 m . u ckrws perdidas de cabeza por fricción en un wtal d~ 15 m. En caso de que los se encuentren situados a una eleva-
13.2.7 Búsqueda de entt"ld ' as de Las de aire 0 ft Jgaslcv· ,, . 1 . entradas . 1 ,rnas mev1tablcs. especi·tlm, 'cm son • < ente a rncdi 1 la em•ejece. Las úreas sold' d· _ la que . • d
13.3
Bombas de agua
Las bombas que suministran el auua a los se conocen generalmente ~orno ( de myección de agua. Estas son un compom;n importante en toda fübrica de azúcar debiJo ¡¡ grand~s cantidades de agua que se requiere bear, ITecuenlemente a una cabeza si!!nili~:ativa, lo cual el consumo de energía corres~ondientc de ser también considerable. La cantidad Llc 1 inyección requerida se puede calcular una la condensación requerida haya sido "''"'''min:trlrt; como se describió en la Sección 13. ¡ .2. La altura del punto de entrada del a!.!ua a condensadores juega un importante papel-sobre requerimientos de cabeza de las bombas. Bajo
den~adores
13.4
11 ornt.
permita el ~e torno de agua p(:r _gravedad a . de cnfrianuento. la cabeza mmnna de desestar alrededor de 25 m. requerida para las bombas de inyec-
kW cstú dada por: ( 13,12) la eficiencia 11 de estas bombas es elevada. aln:dedor de 0.8. Con base en las aproximadas presentadas en la Sección 13.1.5, que muda 100 tc/h y que requiera alrevcces el vapor a ser condensado, necesitlujo de agua de inyección de 1200 t/h. Con en una cabeza de operación de 20 m. la potenrequerida para las bombas de agua de inyección fübri~:a de 100 tc/h serl1 entonces alrededor kW. En las fübricas de azúcar grandes la carde las bombas de agua de inyección es bastante 1
Usualmente se requiere otro conjunto de bombas rechazo' para enviar el agua que retorna de los i~ad,iltSi.!dt>rCS a la piscina o torres de enfriamienno ser que la estación de tachos se encuentre ~)2)ri;mlatla a una altura sullcientemente elevada como que se pueda usar un sistema de retorno por
fJ~',:::~~::~;,La ~:abeza de estas bombas de
rechazo es la de las bombas de inyección. Debido a los grandes f-lujos que se manejan y las i;i{Jel"'""' presiDnes en la descarga, los arranques Y ;¡~:rrarda' tle estas bnmbas se deben realizar de manera Ycuidadosa. Los arranques se deben ejecutar '""':'6ar!do unu V<ílvula de descar!!a cemu.la. mientras las paradas no deben ser el'ectuadas de manera abrupta. o puede ocurrir un serio golpe de ariede nu-retorno de acción lenta ayudan a !; .Í'reV
:;.:·
Piscinas y torres de enfriamiento
13.4.1 Diseño y especificación de sistemas de enl"riamiento El cúlculo del tlujo total de agua a ser enfriado y del calor a rechazar se discutió en la Sección 13.1.5. El agua se enfría por contacto con aire ambiente a menor temperatura. sea en piscinas o torres de enfriamiento convencionales. La mayoría del enfriamiento se produce por evaporación y solo una pequeña parte es debida a transferencia directa de calor (transferencia de calor sensible). Por lo tanto una porción signillcativa del vapor condensado es evaporada en el sistema de enfriamiento. típicamente de SO a 85 % en torres de enfriamiento. con sólo 15 a 20 % del enfriamiento total debido a transferencia directa de calor. Dado que la cantidad total de agua que circula a través del sistema de enfriamiento es aproximadamente 30 a 40 veces la cantidad de agua condensada, la proporción de agua circulada que se evapora es alrededor de 2 a 2.5 %. Debido a que el enfriamiento depende directamente de la diferencia entre la temperatura del agua y la temperatura de bulbo húmedo. estas dos temperaturas son factores críticos que afectan el tamaño requerido del sistema de enfriamiento. La temperatura de bulbo húmedo es una función de las condiciones locales y varía signi!kativamente durante el transcurso del año. Para propósitos de diseño es común utilizar aquella temperatura de bulbo húmedo 1 que sea excedida solamente durante 5 ;-D del tiempo de zafra. Esto brinda un balmKe adecuado, teniéndose temperaturas aceptables de retorno sin que el sistema de enfriamiento sea excesivamente grande. La ecuación ( 13.9) muestra que el calor a rechazar es proporcional al producto del tlujo de agua y el rango de enfriamiento. Un sistema con menor cantidad de agua que retorna a mayor temperatura puede tener la misma carga de calor a remover que un sistema con mayor cantidad de agua retornando a menor temperatura. Sin embargo. el sistema de enfriamiento requerido para el agua que retorna mús caliente es de menor tamaño debido a que la diferencia de temperaturas del agua y de bulbo húmedo es mayor. Pur lo tanto, es importante asegurar que Jos condensadores ope-
Rcfl•n.'J!Cill.l"[uig. 39!
13.4.2 Torres de enfriamiento
385
13 ComlcnsaUorcs y equipos t.le vacío
384
ren con una baja aproximación. retornando la menor cantidad de agua posible a la mayor temperatura posible. La selección de una temperatura adecuada del retomo luego Uel enfliamiento es importante. En caso de especillcar una temperatura del agua enfriada que sea muy baja se hace necesario un sistema de enfriamiento exageradamente grande, mientras que
una temperatura del retorno muy alta diliculta lograr bajas presiones absolutas. ademüs de requerir bombas de inyecdón y bombas tle vacío mús grandes. En algunas ocasiones la eíicienda de enfriamiento se usa como guía para seleccionar la temperatura del retorno de agua. la cual se ddine como la caída de temperatura en la torre de enfriamiento expresada como fracción de la máxima caída posible teóricamente, que se alcanza cuando la temperatura de salida del agua es igual a la temperatura tle bulbo
1- - t
1\3.131
ri -lwu
Hugot ( 1986) sugirió que los valores de 11 deberían permanecer entre 0.5 y O. 7, siendo en promedio O.fi. En la pníctica industrial no es raro que la temperatura de retorno se encuentre alrededor de 5 "C por encima de la temperatura de bulbo húmedo, conduciendo a valores de 11 por encima de 0.7. La elección entre torres de enfriamiento y piscinas cun boquillas atomizadoras depende de circunstancias particulares. Los aspectos a ser considerados comprenden: \. Las piscinas de enfriamiento tienen menur costo de construcciún. consistiendo solamente de un arreglo de tuberías y boquillas rociadoras (espray) que atomizan el agua en el aire. 2. Las torres de enfriamiento son más compactas. requiriéndose menos espacio. Las piscinas de enfriamiento generalmente requieren un {n·ea grande para poder lograr el enfriamiento reque3.
.:1-.
Cubierta distribuidora de agua Cirnara difusora
13.4.2 Torres de enfriamiento Salida de aire
húmedo fww Por lo tanto:
q:::::-'--"-
a es el área interfacial por unidad de volumen y
Solida de aire
efectuar controles para evitar corro-·. Slon y mientos mil:robiolúg_icos. 5. Si pnrrazones de economía energética. re lograr una baja aproximación a la ra de bulbo húmedo, las torres de r pueden ser más eficientes desde el punto de de costos. 6. Las pérdidas por dispersión en el aire son res con los sistemas de piscinas de 1 r y pueden causar molestias cuando se corrientes de viento. 7. Cuando se usan piscinas de enfriamiento una mayor probabilidad de que el a!.!ua Laminada con partículas arrastradas ~nr e1 (¡y algunas veces fauna loca\!).
rido. Los costos de operación de las piscinas de enfriamiento son menores. debido a que no se tiene que efectuar mantenimiento de ventiladores y a que el gran volumen de agua retenido en el sistema generalmente no requiere de la aplicación de insumos químicos. Los costos de tratamiento químico son mayores con torres de enfriamiento. siendo necesario
Los proveedores de torres de enfriamiento cen una amplia variedad de disefios Generalmente estas cuentan con sistemas de mecánico, aunque también en algunas oc:ISi'""''""'·' han empleado torres de circulación natural en fübricas de azúcar. En general las tnrres Je miento se clasifican como a contracorriente o flujo cruzado. describiendo la direcciün n:lativa aire con respecto a la dirección del agua. Se que las torres a contracorriente son ·¡,Jlldns•:•e:'""' más eficientes, pern las torres de flujo cmwdo den operar con menores requerimientos Je o mayores velocidades de vapor. Se dl.'ben separadores de arrastres adelante de lus vcnltilr:dti:•, res para limitar la pérdida de agua. Diagramas dos dilCrentes tipos de torres son prL'sL'ntadns en Figura 13.7. Normalmente las torres de enfriamiento son mensionadas pur los proveedores. Para legales se necesita especificar la temperatura de bo húmedo y \os [lujos y temperaturas del agua. las torres de enfriamiento se pueden usar úns de relleno: tipo barra salpicadora y tipo pelfcu\a. esencial especificar un paquete de relleno con pacios abiertos entre salpicaderas: los n:!knos torres de enfriamiento que tienen estrechas cias cnmo paquetes mmlulares o paquetes de película invariablemente se taponan con de la acción microbiológica. Es imposibk "' '"""' ntiwt. que no se presenten an-astres de azúcar al 1 • incluso con un tratamiento concienzudo de las
1 Ventilador
)"-=-=:o\ ~--~ Cim1ara difusora'----~
Separadores de arrastres
(((((
=ltelleno=
"Aire
13.7:
·lim~s
de enfriamiento con liro inducido de
nu;adn: H Conlrucorriente
enfriamiento nunca se elimina completamente micrnbiol6gica. En forma similar, los '.<'."Jln.radlon" de arrastres deben contar con espacios '.§:nernS<:s entre los elementos separadores pnr la razón. El desempci1o de una torre de enfriamiento ne),ntm\mente se establece evaluando el potencial c~ue ,;?mmue>~e el enfriamiento, representado por la di fede entalpías entre la corriente de aire y aire corno fue propuesto por Merkel (Coulsoll Y;HídJ<m/.nm 1999 ). Un número característico dd n evaporación (kg · u · h/m" L)- donde
/¡
la altura del paquete -se detem1ina para la torre a partir de diferencias de entalpia y temperaturas, que en general dependen de la razón entre flujos músicos de líquido y gas, proporcional a (li¡Lf¡¡¡G)''. donde el exponente 11 depende dellipo de paquete y que para aplicaciones nommles varía entre 0.5 y :2.5. Esto frecuentemente constituye la hase para pruebas de aceptación de torres de enfriamiento, debido a que toma en consideración el hecho de que las condiciones durante la prueba son generalmente diferentes a las especificaciones originales para condiciones más exigentes. Los factores que se deben tener en consideración al efectuar pruebas de desempeño son discutidos por MOI:ftll/1 ( 1977). Durante la operación de rutina es importante asegurar que exista una distribución de agua uniforme sobre el paquete de relleno. Una distribución no uniforme del agua puede fácilmente elevar la temperatura a la salida de las torres de enfriamiento por encima de lO oc_ En los sistemas que utilizan celdas múltiples se debe procurar el mismo flujo para cada una de las celdas. Así mismo dentro de las celdas la distribución debe ser uniforme y cubrir completamente toda el área. Cualquier úrea donde no se presente flujo es obviamente un úrea perdida, pero adicionalmente esta área sin agua tiene menor cabeza estática y pemütirá que el aire tome el camino de menor resistencia, robando aire de las áreas adyacentes. Es también necesario verilkar el desempeño de los ventiladores. Si un ventilador en particular consume menos potencia, esto indica que el flujo de aire con-espondiente es menor, conduciendo a reducir el desempeño. Problemas con el ángulo de las aletas del ventilador y la tolerancia entre la punta de aletas y carcasa son con frecuencia causa de reducción del tiujo de aire. El muestreo y tratamiento rutinario del agua son también importantes. Usualmente se con ría en los consejos de tratamiento dados por un proveedor de productos químicos de buena reputación que realiza visitas frecuentes a la planta. La presión negativa en las entradas de aire causa que polvo, papel, materiales plásticos. cte. sean aspirados dentro las torres de enfriamiento, requiriéndose mallas en las salidas de agua antes de las bombas para prevenir que este material sea arrastrado. Las mallas deben ubicarse en un sitio de fácil acceso para realizar su limpieza.
Ul!f"érewias ¡uig. 391
386
13 Condensadores y equipos de vacío
13.4.3 Piscinas de enfriamiento con boquillas tipo lluvia (espray) El área requerida es el principal factor en un sistema de piscina de enfriamiento con boquillas tipo lluvia (espray). Esta área depende hasta cierto punto del tipo de boquillas utilizadas y de la configuración del sistema. Hugm ( 1986) sugiere que el área de la piscina A se debe relacionar con el flujo de agua 1i1L mediante la siguiente relación: ¡j¡l
'
- · = 750 k!.!/(h ·m-)
A
~
(13.14)
Es claro que el área requerida úepende de más factores, incluyendo la temperatura del agua y las condiciones ambientales, pero esta expresión brinda una rápida aproximación del tamaño de piscina requerido. Para una fábrica de 100 tc/h que use l :200 m 3/h de agua (ver Sección 13.3.:2), el área requerida de act;erdo con esta relación sería 1600 m 2• Información comercial de Spray Engineering Co. (Nashua, NH, USA) sugiere que la tasa úe disipadón de calor en una piscina de enfriamiento es
720 W/(m' ·K l. Idealmente las boquillas tipo lluvia (espray) deben producir pequeñas gotas y montarse a la mayor altura posible para tener un máximo tiempo de contacto entre las gotas de agua y el aire. Las boquillas deben además espaciarse suficientemente, de manera que el aire que entra en contacto con las gotas no se encuentre ya saturado o pan.:ialmente saturado con vapor de agua. En la pníctica. generalmente las boquillas se separan aceptando cierta reducción del desempeño con respecto a una sola boquilla aislada. Este efecto puede ser minimizado alineando los bancos de boquillas espray a un üngulo recto con la dirección prevaleciente del viento. Paru minimizar las pérdidas por corrientes de aire se requiere de una separación alredeúor de 8 m entre las boquillas y los bordes de la piscina. Las boquillas se deben seleccionar con aberturas que no sean tan pequeñas que resulten bloqueadas por los sólidos suspendidos. El diseño interno de este tipo de boquilla debe ser preferiblemente libre de aletas; el espray centrífugo "tipo jardinera·· que utili7,a fuer.w centrifuga para dispersar el agua es adecuado en esta tarea de este tipo de boquillas que generalmente se montan aproximadamente a 2 m por encima de la superficie del líquido. El número
3H7
13.4.5 Calidad y tratamiento del agua
de boquillas y el espacio entre ellas .1 h . . . . · uc en hrudos consrderando la mfonnación de\ sobre el patrón de flujo esperado en ru 11 ,.· • • c. 1on de/ y la caída de presión.
Calidad y tratamiento del agua •
b,,,
La de agua a cadu . alimentación _ . ¡ur·¡¡a ser d1senada cmdudosamente. La caída de a través de las tuberías hasta cada boqui!hr ., mínima, asegurando la misma presiün a la úe cada boquilla y por lo tanto el mismo ¡¡ · ves . de cada una de ellas. La caída de prcsi(Jn.a "~· de las boquillas espray está determinada por e[
.
de boquilla utilizado. Esta puede estar en el rango de 30 a 60 kPa.
"P'"'"'""'
La profundidad de la piscina no es un lilelorimc portante en el diseño de los sistemas de Cllllfriamiento. Una profundidad de 1 m generalmente ( t suficiente volumen durante_ lc~s arranques para !lcn~r los t~nques de sello barometnco y las descargas. Las: succrones de las bombas deben contar cnn cet/az¡lló mallas coladoras adecuadas que sean fücilcs de 1 piar para prevenir el ingreso de cualquier llotante.
13.4.4 Pérdidas por arrastres y corrientes de aire Las pérdidas por arrastres en torres de miento son bajas, representando típicamente 0.05 del flujo circulante. Esta pérdidu puede ser desestimada en comparación con las pérdidas por evaporación entre 2 y 2.5 r:t.. Generalmente las piscinas de enfriamiento presentan mayores pérdidas debido a corrientes de aire, B<.~jo condiciones de vientos fuertes, cantidades :r nificativas del agua pueden ser arrastradas ruera úel sistema; las pérdidas de agua por vientos cstün en rango entre 1 y S %del flujo de recirculación. Sin cm· bargo. lus piscinas de enfriamiento tienen una menor tasa de evaporación debido a que una menor propor· ción del enfriamiento es efectuada por cvaporaciün, típicamente 55 % del calor adicionado en compam· ción con el 85 % de las tones de enfriamiento. Tanw con piscinas como con torres de enfriamiento. gene· ralmente existe un sobrellujo de agua en e! sistema. debido a que la cantidad de agua condensada ext:ede la cantidad de agua perdida por evaporación y arrJstres o cnnientes de aire. Este sobreflujo del sistema constituye una purga natural y signi!lca también que no es necesario utilizar agua ele reposición.
empaquetamientos abiertos en la
en 11 . . 1"'.·tuso · • ·. 111 1· ento es necesano efectuar un tra1' en 1n.t , (t.: • ico del sistema para controlar el pH _ ._ quun
· 1 ·nrrosivo del anua. as1 como tarnbten otencw e , . e . . . - l e1 crecim1ento de lamas o hmos. E del limo 0 'baba' puede conducir a una ''"edlH""".b ·i(Íll t·tnto del anua como del aire, lo distnuc.' e ... .~-, •ducir considerablemente la efectiVIdad ucut: re , P controlar el pH .a traves de Es. esencial t . · de cal y químicos para reducir la corrodel agua. Si esto no se efect~a diligentc;>•¡jv¡unu ]as !!.rant.les reúes de tuberías mvolucradas
P
, distrib~ución Jcl agua de inyecciún se cnnoen
que esté operando ineficientemente. Sin em?argo, la tubería y vúlvu\as involucradas pueden ser Juente de fugas y frecuentemente generan mús problemas que beneiicios. Esencialmente existen dos tipos de bomba de vacío que se pueden emplear, las reciprocantes Y las de anillo líquido. Las bombas reciprocantes (de pistón) ofret:en mayor elicicncia, requiriendo. solamente 0.4 k.W por kg de aire a 10 kPa por mmuto, en comparación b<\io condiciones similares para las bombas de anillo líquido (3.7 kW) y los eyectores tipo jet (5.8 kW). En la actualidad las bomhas reciprocantes ya no se usan y la discusión se limitara a continuación a las hombas de anillo líquido Y los eyectorcs jet.
,,iJ,ann,mc. Las reparaciones y reemplazos, aparte , · ¡.•1 cnntl·rbilidad reuunr ' ' tienen un . costo mucho , el di::ctuar un buen tratarmento del agua mavor que • ...• ""."' 19H5). En ocasiones se recomienda el uso de liltro.s so· 1... 1 de w.:irculación del agua para reducir los bre la 1lit:• ~ . de tratamiento químico, dado que el control de !a ·activiúad microbiológica se hace_más difícil al elevare! contenido de sólidos suspendidos. . En \as piscinas de enfriamiento grandes la cantJcludde a!lllLI en e! sistema es mucho mayor y pueden operar c~n relativa eficiencia como sistemas consui:nitlores de azltcar. Cualquier azltcar arrastrado con e] al!Ua que sea causa de problemas sení degradado por los organismos naturales, en lo que normalmente conslituvc un sistema biológico estable cuando ]a cantidaj de agua del sistema es suficientemente ::mnde. Los sólidos se sedimentan en las piscinas Y es necesario efectuar 11\traciún sobre la línea de recirculación.
13.5.1 Bombas de anillo líquido Esta bomba consiste de un impulsor, con múltiples álabes radiales, que rota dentro de un tambor t:ilíndrico. El diámetro de los álabes es menor que el del tambor y el centro del eje se encuentra localizado excéntricamente, como se muestra en la Finura 13.8. Existen diferentes variaciones de este di"seño. mas todas operan con base en el mismo . . pnncipio. El anillo líquido se forma debido a la fuerza centrifuga a medida que el rotor gira. Los álabes Y el anillo líquido estün dispuestos con relación a la entrada y salida de tal manera que el espacio entre
6
5
;o
13.5
Bombas de vacío
En el pasado fue normal utilizar sistemas de bomba de vacío común, bien para configuraciones ton un sólo t:ondensador común o como un sistema de vacío comltn para los diferentes condensadores de tachos. Actualmente es más frecuente que cada condensador cuente con su propia bomba de vacío. En algunas ocasiones las bombas de vacío se encuentran imerconet:tadas, de manera que un_a bomba de repuesto común puede ser utilizada en el caso de que alguna bomba falle o para asistir a una bomba
2
3
Figura 13.8: Bomba de vacío de anillo líquido. 1 Estator; 2 Impulsor: 3 Anillo líquido: ..J. Entrada de líquido; 5 Succión; 6 Descarga; 7 Puerto de succión: R Pucrtn de descarga
N<'j"cn.•ncia.\· fliÍ!J. 391
13.5.3 Sistema de agua de servicio
13 Condensadores y equipos de vado
388
los úlabes y anillo líquido se im:rementa luego de la entrada, lo que lleva a un aumento en la succión del aire. para luego reducirse progresivamente, comprimiendo el aire y descargündolo sobre la salida. Generalmente estas bombas son compactas, confiables y fáciles de instalar y mantener, siempre que sean alimcnwdus con agua de buena calidad. La mínima presión que es posible alcanzar está determinada por el punto de cavilación, el cual depende del diseño de la bomba y de la temperatura del sello de agua. Generalmente este límite se encuentra en el rango de 1O a 15 kPa, de acuerdo con el diseño de la bomba y la temperatura del agua de servicio. Las presiones absolutas encontradas en los evaporadores y en particular en los tachos son tales que las bombas de una sola etapa generalmente no pueden efectuar su tarea sin que se presente cavilación y daño de la bomba; un desempeño más satisfactorio se obtiene con bombas de dos etapas, Sin embargo. las bombas de una sola etapa son ideales para los filtros al vacío. Cuando una bomba no es capaz de lograr el vacío requerido, puede ser efectivo usar un eyector de aire operado con aire atmosférico sobre el lado de succión de la bomba. Esto incrementará el vacío que se puede alcanzar y el aire adicional generalmente detiene cualquier cavilación que pueda ocurrir.
13.5.2 Ca~acidad de las bombas vac10 La capacidad de las bombas de vacío mente está determinada por la camitlad incontlensables a remover, más que por el 1 requerido para levantar el vacío. El inicio d cocimiento en Jos tachos discontinuos e 1 te involucra llenar el tacho con vapor de 1 • ' n.mcra que al arrancar el condensador. el tiempo ~"'qu ·., ~.: Cf!uu para levantar el vacío no sea excesivo. La capacidad tambi~~ es afectada por la Iempera~ tura del sello de agua. Tip!camente la capaci·1. 1••. ~ u,usereporta para agua del sello a 15 oc, pero esta se reduce a mayores temperaturas debido a una maynr presión parcial del agua. El fuctor de corrección a ser aplicado sobre la capacidad reportada está datlo por: ~
También se muestran los límites de ca-
""'""'"'-"de [a bomba.
¡\denuis. se reqt~iere una posterior corrección temperatura de mgreso de los gases. Cuando .. or ·caliente" entra en contacto con el sello \,lp . .' d 1 a menor temperatura, cterta proporcwn e será conJensada, resultando un incremento cap
"·"''"'"'"'"' F., para bombas Sihi presentado en la \3.1 (_) m~¡estra valores típicos en función de !a diferencia de temperaturas ~ntre el gas que entra V el sdlo de agua. La capa~1dad de la bomba_ ~e ~stablece aplicando los dos !actores de correccwn sobre el flujo volumétrico calculado, es tlecir: ( 13.16)
p-p\V\
1·, ~ 1'-
1.70
donde p es la presión de succión, l. 70 la presión parcial de vapor a 15 "C y fJw.r la presilln de vapora la temperatura del sello de agua. Las curnts de los fabricantes varían ligeramente alrededor de es1os valores y son algo tlistintas para bombas de una v de dos etapas. Esta es la base del factor de correc·ción presentado en la Figura 13.9 para bombas de
12
13.5.4 Eficiencia de bombas de vacío y pruebas
201
1
¡{_'
1.5
Presión de succión- presión de vapor del sello de agua (p- Pw.rl en kPa
11
Hgura 13.10: Factor de correccidn de capacidad por condensaci(Ín ~~~ lmmbas de anillo líquido (Sihi) ri -tw difcr~ncia de tempcnllura entre el vapor que ingresa
10 0.9
y el sd!n t.le agua
""'g 0.8 0.7
13.5.3 Sistema de agua de servicio
0.6
Figura 13.9: Factor de corrección de capacidad en bombas de vado de unilln líquido y de dos clapas según la temperatura del agua de sello
0.5 Mínima presión de succión permisible
0.4 2.5
3
4
5
6
7
8
9
se puede satisfacer usando un tanque de nivel de agua constante para suministrar agua a cada bomba. el cual se opera con un nivel del tanque a la misma altura del centro del eje de la bomba. Parte del agua sale arrastrada con el aire, por lo que se debe proveer un sepurador que remueva el agua y permita retornarla al sistema. Aproximadamente 90 (;(, de la potencia consumida conduce al incremento de temperatura del agua causado por calor de compresión y pérdiLias de energía. Debido a esto una parte del agua se descarga continuamente de la bomba para mantener el sello de agua a baja temperatura. También ocurre cierta condensación de vapor. En un sistema cerrado el agua debe enviarse a una torre de enfriamiento o intercambiador de calor que permita enfriar el suministro de agua. La cantidad de agua consumida es generalmente especificada por el proveedor de la bomba.
(lli5)
1.3
"'
389
10 15 20 25 30 Pres1ón de succión en kPa
40
50 60
Apan e de suministrar agua de buena calidad, se requiere adcmüs llevar la cantidad correcta a cada una de las bombas de vacío. Un exceso de agua sobrecarga a la bomba, mientras que un suministro muy bajo conduce a incrementos en la temperatura del sello de agua. Este requerimiento generalinente
En caso de que el agua sea corrosiva o conten~ ga arena u otro material abrasivo, el desgaste Je la bomba de vacío puede ocun·ir r{tpidamente, a menos de que se usen un cuerpo e impulsor de acero inoxidable. El resultado es una rápida pérdida de e!iciencia. La holgura entre la punta de los álabes y la carcasa de la bomba debe ser de 0.1 a 0.5 mm y cualquier incremento de esta holgura resulta en pérdidas de eficiencia. Generalmente la eliciencia volumétrica de las bombas está en el rango de 0.65 a 0.75 . En la operación de tachos y evaporadores se encuentra algunas veces que no es posible alcanzar el vacío requerido. Esto puede ser debido a fugas de vacío excesivas o a una pérdiJa de eficiencia de la bomba de vacío. Es útil contar con un método que permita verificar la eficiencia de las bombas. La prueba de la vülvula cerrada no es suficiente y los ensayos propuestos por algunos de los fabricantes de bombas son muy complicados y requieren mucho tiempo. Chill'ers y ÜJ\'C { 1986) concibieron una prueba adecuada que es rápida y cunllable, donde se uliliza un elemento provisto con orificios de diferentes tamaños que es conectado sobre el lado de succión de la bomba. Idealmente estas bombas se deben verificar Lie manera rutinaria.
Re{L'rL'IIcill.\' ¡uíg. 3!J/
390
13.6
13.6.2 Eyectores jet tle agua 1 Referencias Capítulo 13
13 Condensatlores y equipos tle vacío
incrementa en nuís de 7 %, esta parte !'~:.~'"''mrl'tzada'. Cualquier presencia de conot (pitting). rayones o crestas tam-
Sistemas de eyectores -
Como alternativa a las bombas de anillo líquido se pueden utilizar eyeclOres lipo jet, en los cuales se usa vapor vivo o agua como fluido motriz, el cual succiona e incorpora el aire en una tobera especialmente diseñada. Los eyectores de vapor son más comunes que los de agua y generalmente requieren vapor a presión intermedia, alrededor de 400 a 1000 kPa. La principal venwja de los eyectores sobre las bombas de vacío es el hecho de que no tienen parles móviles y por consiguiente son casi libres de mantenimiento. Adicionalmente estos requieren muy poco esp<Jcio y son fáciles de instalar y Ue bajo costo. Sin embargo, el eyector debe ser diseñado para condiciones específicas de presión tanto del fluido motriz como del vacío y su eficiencia cae dramáticamente fuera de est<Js condiciones. Esto constituye una severa desventaja cuando se desarrollan fugas en los cuerpos al vacío y el volumen de gases a ser removido incrementa sustancialmente.
13.6.1 Eyectores jet de vapor Los eyectores de vapor pueden ser utilizados como sistemas de una sola etapa, descargando a la atmósfera, en cuyo caso se requiere de un silenciador a la salida. Sin embargo. con una sola etapa sólo se puede lograr una razón de compresión alrededor de 6: 1 cuando se descarga a la atmósfera (l?.ycms 198 1), encontrándose así cerca del límite para la mayoría de
Vapor motriz
'" ,.,"'"""' el reemplazo de la parte. El consumo de es directat~ente prop~~Tio ]a canlidaLl Je mre a ser removtdo. Tamb1en es a de la presión del vapor, siendo conside~hlclliCl!tC menor a alta presión e incrementándose medida que se reduce la presión. Por debajo de ::,ro.xinu
Tobera de vapor Succ1ón
va_ror
---~,.
de gases
Diíusor
391
El diseño de un pnstenfriador se basa exactamente en los mismos fundamentos de diseño de los condensadores a contraconiente. con el dimensionamiento del diümetro y de las toberas basado en los mismos fundamentos. Lógicamente la carga de vapor es mucho menor y la tarea se puede realizar utilizando un cuerpo bastante pequeño. En este caso se requiere también de un sello barométrico.
Referencias
Eyectores jet de agua
t
Descarga mezcla vapor-gases
Figura 13.11: Eyector de vapor tipo jet
1 .''
Los eyectores han demostrado ser pi~:;~:,::,:::~~c u; en algunas ocasiones para los tachos d 1 son posiblemente más adecuados para cargas bies, como es el caso con los evaporadores y los chos continuos. Las bombas de anillo líquido son capaces de frentar sobrecargas mucho mejor, mientras que fuga de aire que sobrecargue al eyet.:tor puede 'ma· tar el vacío'. Los eyectores atlemús están sujcws un desempeño enático cuando la presión del vapor varía. Las condiciones tlel vapor también son impor~ tan tes; un vapor húmedo conduce a pérdidas de ca· pacidad y puede causar daños por impactn de gotLS sobre las toheras y difusores. El sobrecalentamiento excesivo también afecta adversamente el desempeño de los eyectores. Un eyector típico es ilustrado en la Figura 13.1 l. Los eyectores tienen dos componentes básicos - la tobera y el difusor o venturi. que actüa un tubo de descarga. Es necesario efectuar inspecciones peri6tlicas (cada 12 meses) de las secciones Je la garganta de la tobera y del difusor para crulunr el desgaste y comparar con las dimensiones rcquc· ridas. dado que el desgaste puede tener un significativo sobre el desempeño. Ctmndo el rírcu de
El principi(l Uc los eyectnres de agua es el mismo Jos eyectores de vapor. Sin embargo con esrequiere considerablemente más potencia para bombeo del agua a los eyectores, incluso cuando evectores pueden ser instalados a una elevación ·..··· ntuct·,, menor que la del condensador. Es importante el agua sea limpia y no corrosiva. o se puede <X]JCrim
Postenfriadores En caso de que el condensador no cumpla efila Larca de enfriar los gases incondenes posible instalar un postenfriador antes equipo de vacío. Esto también se lleva a cabo ••••·"''"'"'" la temperatura del agua de inyección es muy · · "'"'"·"1' para lngrar suficiente enfriamiento de los lncondensahh:s en el condensador, sientlo el postenírindor alimentado a partir de una fuente alternativa a mctHlr temperatura. Esto se hace para reducir la carga sobre el equide vacío. La alternativa constituye una aproxi. más económica que tratar de incrementar la .(c:.lpat:id
Cl1ifras R.A.H.; Lo\'e D . .!. (!986): :\kasuring vacuum pump performance. Pruc. S. A fe Sugar Technol. Ass. óO, ! Jfl-1-1-2. Co11f.wm .l. M.; Riclwnl.wm J. F. ( !99Y): Cht:micat Engint:cring. Vulumt: \. Bu!lt:rwonh-Heinemann, Oxfonl. (i'l' Ed. Hil/s !~D. (! 983): Desígníng piping for gra\'ily now. Cht:rn. Eng. 90,9, 111-11-1-. Hultilinl'llll R. T.: \\'right !~ G. ( 19R2): Rain-tray cnru.Jens~:r dcsign note~. Pruc. Aust. Suc. SugarTcehnol. .J-. 273-282. !Jugm E. (! 986): 1tandhonk of Cane Sugar Engincering. E!se\'icr, Amsterdam. 3"1 Ed. Lm'e !J ..!. (2005): Achieving and cnnlrolling \'acuum in prnccs~ vesseb using condcmcrs and vacuum pump~. Proc. S. Afr. Sugar Tcchnn!. Ass. 79. 286-JUO. MOQJllll R. (1977): bpcrienccs with mcchanicat drart cooting lowcrs in injection water scn·icc. Pruc. S. Afr. Sugar Tcchnol. As~. 5!, t56-tó3. Mrmlt J.M.; Smir.1· .!.JI. (!Y79): Single 1ray rain lypc condcmcrs. Pruc. S. A fr. Sugar Technol. As.' rel="nofollow">. 53, 98-102. Pt!rk C.G.M. (1973): Tht: tv1¡¡nufacturc of Sugar frmn Sugarcanc. Hayne and Gihson, Durban. 212p. Rycms .!.L. ( 1981 ): Sdccting vacuum syslcms. Che m. Eng. flR. 23, 72-90. Seo// N./~ (1lJfl5): Conling water~- the un~ccn prob\cms. Proc. S. Afr. SugarTcchnu!. As~. YJ. 115-117. Snor11f J. ( 199R): Condcnscr invc~tig¡¡\ions al Mulgravc mili, 199·1 - 1997. Proc. Aust. Snc. SugarTechnnl. 20. 273-2fl2. S1mu.1·s D. S. {! 966): Daromctric comknser~. S. t\fr. Sugar J. 50, .J-67. Stewarr P.N. ( 1971 ): Effct condcnser performance. Proc. tnt. Soc. Sugar Cane Technol. 1·1. 1·!68-I.J-79. 1'1111 der Poe! f~W; Schi!rcck, H.; Sdm•an:_, T {199R): Sugar Technnlogy. Verlag Bar1cn~. Bcr!in. 8t5. Zei.t:ler .!.G. { 197fi): Bammelric contlensers- good and bad. Sugar J. JR, ! l. 39-41.
393
392
CLARIFICACIÓN DE MELADURA
Introducción La clari!icación de meladura no es una operaestündar en todas las fábricas de azúcar cruSin embargo su aplicación se estú extendiendo, ;•¡¡m1:iculanmente para la producción de azucares de 0 directo, sea para remover sólidos suspeno color o ambos. Debido a que la meladura o tiene viscosidad y una densidad muy elevada. es posible en su caso sedimentar lus finos sólisuspendidos. Sin embargo, la clarificación por funciona efectivamente sobre la meladura, '<ésínreq,ue~·irpruccsos sofisticados. La fase aireada es ........ ba;tarilc estable y no requiere un uso intensivo de químicos pura formar y estabilizar la capa •e .deesrmrrm de escoria que se forma, como es necepor ejemplo en la flotación efectuada pura el prr~";UiflÍCl\tO de minerales. La clarificación por flotación es un proceso que sido adoptaJo ampliamente para el tratamiento de Yen la industria de procesamiento de mineraproceso ha sido utilizado también durante mupara la refinación de azúcar en la forma de •.: .tu;f:llad(m. Hasta hace muy poco los fundamentos la separación por notación no recibieron mucha é:i"'"'lll:n.Schofield (2001) afirmó lo siguiente: " ... laJillta de critaios.fimdamellta!es de diselio !991 pintr! ww situació11 algo deprimeme de la '"""''ca de diseno de sistemas DAF (flotación por disuelro) y mielltras que los DAF han existido un arte por más de 30 mios, como ciencia ese\Jal!m¡¡,c}w 11/C//IIS desarrollados".
e
Desde ese entonces los sistemas DAF han sido sujetos a estudios más intensivos utilizando técnicas CFD (Computational Fluid Dynamic: dinámica de fluidos computerizadu). Tate and Lyle fué pionero en la aplicación de la clarificación por notación en fábricas de azúcar crudo (_Ben11etl et al. 1977). El proceso mejoró sustancialmente con el desarrollo de Hoculantes de poliucrilamida eficientes y numerosas instalaciones para la clarificación de meladura han sido instaladas en diferentes partes del mundo. Estos sistemas se han adoptado en Hawaii, Taiwán, Luisiana, las Filipinas, India, Colombia, Suráfrica, China, Mauricio y muchos otros países. Este proceso es atractivo debido a su simplicidad y el poder ser efectuado usando equipos de bajo costo. La clarificación por notación ha sido también aplicada subsiguientemente para el tratamiento del íi\trado proveniente de los filtros de tambor rotativo al vacío (Sección 11.3.5). Como alternativa frente a la filtración, la clarificación por notación puede considerarse como una opción más simple y económica. Además la flotación se puede potencializar usando sulfitación o fosfatación para lograr alcanzar el nivel de calidad exigido para un azúcar determinado. En este proceso, materia suspendida muy fina se aglomera y flota hasta \u superficie gracias a la acción de finas burbujas de aire. La separación por notación depende más de las propiedades superficiales de las partículas a ser removidas que de su tamaño o densidad relativa. El proceso se puede mejorar considerablemente mediante el uso de insumos químicos apropiados. En la industria minera la flotación selectiva de ciertos tipos de partículas
lü:(ercucias f!tÍg . ./07
394
es posible gracias a !u adición de agentes químicos que alteran las propiedades superficiales. El uso Ue tloculantes para la tlotaci6n tiene un efccln sustancial sobre el proceso. permitiendo atrapar mecánicamente a las burbujas de aire con las partículas floc y contribuyendo apreciablemente a la separación. Los mecanismos involucrados en la fom1ación y tlotaciún de partículas !loe son complejos. Pocos estudios para elucidar los mecanismos involucrados han sido realizados y el proceso ha evolucionado a través de investigaciones empíricas hasta llegar a ser viable. La optimización requiere inevitablemente efeclUar pruebas en el sitio de operadón usando la meladuru a ser tratada. Por lo tanto es importante contar con un método confiable para pruebas de laboratorio que simule el proceso en la práctica y permita optimizar las condiciones que varían de acuenJo al sitio de operación.
100
Sin clarificar 80
~
60
o
".e 2 o
e
§
La clarificación de meladura en fübricas de azúcar crudo produce una capa de espuma de escoria muy estable, siendo posible alcanzar una elevada remoción de turbiedad simplemente adicionando un Jloculante polielectrólito. El anülisis con microscopio ha mostrado que la mayoría de las partículas en meladuras sin clarificar se encuentran en un rango de 1-1 O ~un. En la espuma, el tamaño de los Jlocs es mucho mayor, comprendiendo burbujas de aire y partículas solidas que se mantienen unidas por el floculante. Algunos ensayos de laboratorio han mostrado que no se obtiene ninguna mejora signiflcativa de pureza y que la remoción de las cenizas es baja. Adicionalmente, el mejoramiento del color es pequeño, quizá debido al elevado color de la meladura. Sin embargo, la remoción Ue turbiedad es dramática. El uso de lloculantes anilmicos. poliacrilamidas de alto peso molecular, es esencial. El efecto de la dosificación del floculante sobre la remoción de turbiedad se ilustra en la Figura 14.1. Esto indica que una dosis de aproximadamente 15 mg/kg OS es la óptima. Con meladuras de muy baja calidad pueden requerirse mayores dosis de hasta 30 mg/kg
Pureza en%
40
o
E
¡.j,J: Viscosidades de la meladura y las mieles a 73 Brix y -10 '-'C) ubteniJus cun y ~in darilkamdadura (f?cill 1988)
o
~
20
Principios involucrados
14.2.1 Efecto de los parámetros de operación
ficar fueron presentados por Re in et al. ( 1988 ). La viscosidad de la meladura clarificada y las mieles producidas se midieron y los resultados se presentan en la Figura 14.3. Se puede apreciar que la viscosidad de la meladura clarificada y las mieles luego de los cocimientos se redujeron hasta en un 25 %. La reducción en la viscosidad de las mieles constituye una ventaja signillcativa, dado que la viscosidad afecta la centrifugación y el agotamiento de las mieles linaJes generalmente estú controlado pur la viscosidad de la masa cocida.
~
0
14.2
395
14.2.1 Efecto de los par{unetros de operación
14 Clarificación de meladura
o
10 15 20 25-3o Dosis de floculante en mg/kg OS
Figura 14.1: Remoción de !Urbiedad de melaJura en ciún de la dosis de Jloculante
90
para obtener Jos mejores resultados. Se ha esad~más que los polielectrólitos de alto de hidrólisis y bajo peso molecular brindan resultados en esta aplicación. Esto significa general e!Jioculante óptimo para la clarificade-meladura será diferente al utilizado para la ées}ti!arilfitulcitin del jugo. Por otro lado, la clarificación >",;e lfundiilos en refinerías es más eficiente cuando emplean !loculantes de bajo grado de hidrólisis 19~RJ.
fvlebdur
so
65 !lrix
'
o'O
Se ha determinado que la temperatura tiene un signi!icativo sobre la remoción de turbiedad. se muestra en la Figura 14.2, que indica que se un mejoramiento progresivo aumentando la ·,,m,m•c""'" hasta 85 oc, luego de lo cual este efecto
o o
70 ii! u o
:e2 o
u
g 60 ~
o
~
50
J 40
50
70 60 Temperatura en "C
so
Figura 1-1.2: Efecto de la temperatura sobre la de turbiedad
1
A partir de la Figura 14.2 se puede inferir acleque la remoción de turbiedad es independiente Brix y !a viscosidad de la meladura. La viscode una meladura de 65 Brix es aproximada50% maynr que en una meladura de 60 Brix. lo tanto. valores encontrados en este rango de no tienen ningún efecto aparente sobre proceso y los mejores resultados que se obtienen · temperaturas no son debidos a la reducdc viscosidad sino al efecto sobre la formación !loes o las atracciones intennoleculares entre las . fases involucradas. Otro estudio confirma que 't de la meladura no afecta el proceso de FF""'"CIOn (/?ei11 el al. 1987). Los resultados de pruebas de laboratorio sobre de meladuras clarificadas y sin clari-
14.2.2 Efecto de insumos químicos La patente original de Tate and Lyle indica que es esencial formar un floc primario de fosfato de calcio para luego al adicionar aire y floculante formar un Jloc secundario. Como dosis de adición de fosfato se ha recomendado alrededor de 300 mg P 20_/kg DS (Beiii/Ctt M.C. et al. 1977). Otros estudios han demostrado que es posible efectuar el proceso sin adición de fosfato (Bennett T. T 1980, Re in et al. 1987) y que la adición de cal y fosfato no mejoran los resultados obtenidos en comparación con el proceso estándar donde se adiciona solamente f1oculante. Steindl y Doherty (2005) mostraron con ensayos de laboratorio que la remoción de color es inferior al 1O f/(, y que es afectada por el pH llnal. Se demostró que el incremento de la dosis de P20 5 desde 250 hasta 500 mg/kg OS no produce ningún beneficio. Sin embargo, en muchas instalaciones se utilizan ácido fosfórico y cal. En la práctica uno de los problemas asociados con el uso de fosfato adicional es la caída de pH que ocurre mientras que la reacción entre calcio y fosfato se completa. Una caída de pH de aproximadamente 0.5 unidades puede ser permitida, pero el riesgo de una reacción im:ompleta trae el peligro de precipitación subsecuente y generación adicional de turbiedad. La adición de gases C0 2 y S0 2 en lugar del aire ha sido intentado (Rcin 1988). Se encontró que el uso del co2 no ofrece ninguna ventaja. mientras que con el venteo de S0 2 (es decir sulllflotaci6n) fué posible ohtener un mejoramiento significativo. En este caso, los mejores resultados se lograron con la adición de 0.3 kg de ca\/1 00 kg OS y 300 mg fosfato/kg DS y suministrando S02 hasta un pH entre 6.0 y 6.5 antes de la flotación.
Rl'fi!n•m·ias /'ÚJ.!. -107
396
\!l'i!isis d.: mieles B y C antes y después del traunnicntn de clarillcaci6n pnr
Tabla 14.1: Comparación de la clarificación de meladura estándar con la sulfiflotación (Rein 1988)
Color
Turbiedad
(710 nm)
%Remoción
en TU
1
¡;t.2: : ' (Reill !tJSSl
Remoción
% Rcmocilín
de turbiedad en%
Prueba 1 Sin clarificar
1.006
Clarificacitín estándar
0.1 !9
88.2
Sulfiflotacirín
0.042
95.8
29 100
27 fiOO 23 100
5.2 20.()
2.84 2.-l-5 2.42
Sin tratar
13.7 14.8
Tratada
Prueba 1 Sin clarilh:ar Clarilicución est
0.107
89.2
0.051
9-l-.9
Los resultados se comparan con el proceso estándar de clarificación en la Tabla 14.1. usando meladura de 65 Brix y 20 mg de Talosep A3 por kg OS. La turbiedad fue medida a partir de la diferencia en absorbam:ia a 720 nm entre una muestra filtrada y una sin filtrar a 10 Brix. Es claro que la sulfi11otación permite obtener resulwdos significativamente mejores y en particular una útil reducción de color. Sin embargo, esto adiciona costos y complejidad al proceso.
14.2.3 Aireación de la meladura La separación de partículas durante la darilicación, sea por sedimentación o por 11otación, está determinada por la velocidad terminal de las partículas. Esta se obtiene del balance entre las fuerzas de liotación y de resistencia al arrastre. Usando la relación de la ley de Stokes para el coeficiente de arrastre de una partícula esférica con diámetro d y con bajo número de Reynolds (Cn = 24/Re).la ecuación para calcular la velocidad terminalut es: u,
ilp· g ·d' 18 ·¡.t,
gg
Sin tratar 2H 000
0.992
(14.1)
donde óp es la diferencia de densidad. La viscosidad de la meladura JlL es considerablemente mayor que la del jugo, lo que implica que la separación por sedimentación es más difícil para la meladura. La densidad es también mayor, haciendo que la diferencia de densidad entre sólidos y líquido sea insuficiente para lograr que la sedimentación sea pníctica. Sin embargo. al utilizar flotación la densidad resultante
26 000 21 000
397
14.:2.3 Aireción de la meladura
14 Clarificación de meladura
2.HO
7.1
25.0
2.55 2.ú4
Tratada
91
Sólidos disueltos en g/100 g
Pureza real de sacarosa en%
Relación entre monosacáridos 1 cenizas
55.7
50.9
O.ó2
54.5
52.8
0.72
52.3
42.9
0.50
50.9
44.9
0.57
8.9 5.7
del fine aireado se reduce y la diferencia de ••. ,...... ,u.: aumenta, haciendo posible la separaciün. Un desarrollado por Eclw\'erri y Rein (2006) ,.' que la diferencia de densidad es del ¡ín.len de kg/m 3 y la velocidad promedio de los !loes 1A (5 m/h). A partir de la ecuación ( 14.1 J se ohtii•onc un• tamaño medio efectivo de los !lot:s de 183 llm Se detectaron variaciones t:ansiderabl~s j dor de estos valores. En la práctica las partículas son Hotudas no son esféricas y Haath(!( y (2001) indicaron que la constante en la ( 14.1) es mayor que 18 y puede alcanzar valores , elevados como 33. Por consiguiente el valor rico de la velocidad terminal es afectado tanto fornw como por el tamaño de los agregados. que la velocidad terminal es proport:ional al do del diámetro de la partícula. es deseable producir !loes que sean grandes. Existen tres métodos posibles de aireaáín: l. Electroftotación, que utiliza la elcctn'llisis !o· grada con electrodos sumergidos para burbujas muy Iinas. menores a 50 ~un. 2. Flotación por aire disuelto (OAE Oissnlved Flotation = flotación por aire disuelto). las burbujas son producidas mediante aireación a alta presión (450-500 kPa) seguida pnr despresurización de la solución supersaturada. El tamaño de las burbujas generalmente es muy uniforme, con promedios entre 20 y 60 ~tm. _,. Flotación por dispersión de aire. Jomle e! aire se dispersa y es incorporado en el líquido mecá·_ nicamente. Las burbujas producidas pueden ser de mayor tamaño y presentar una distribut:ión de tamaño müs amplia.
la elct:trúlisis no ha resultado ser práctica
14.2.4 Clarificación de mieles B y C
é)'i'$ escam industrial. Las experiencias en plantas de
\'';! lflliUOllicn1to de aguas y refinerías de azúcar han masque la Jlotación por aire disuelto brinda mejo-
;',··~~,'~;,:~~~~::'\'nqu~
la simple aireación de la notación de aire (Saranin 1972). Para refine( 1\J90) aíirma que las burbujas de aire dentro de los flocs de fosfato de calcio a ft'.. m;;di
Las mieles B y C son también aptas para la clarificación por flotaci6n, siempre y cuando, se haya efectuado una dilución previa. Para lograr una máxima remoción de turbiedad se requieren dosis de floculante significativas. Con dosis mayores a 50 mg tloculante/kg OS se logró una remoción de turbiedad por encima de HO %, y remociones de hasta 90 % fueron posibles al aplicar dosis más elevadas. Una dosis de floculante de 160 mg/kg OS permitió una remoción de turbiedad promedio de 90.7 {;;;con mieles e (Rein 1988). Análisis de mieles By Cantes y después de la clarificat:ión se presentan en la Tabla 14.2. La pureza de las mieles se int:remenló en aproximadamente dos unidades. Adicionalmente se logró remover cenizas, lo que se evidencia en mayores valores de la relación monosadridos/ccnizas de las mieles clarificadas, lo cual mejora ligeramente el agotamiento de las mieles. Se midió una reducción de viscosidad de 24 e;~ entre mieles finales tratadas y sin tratar, lo cual contribuye a reducir la pureza de la miel final. Las mieles B y fueron los únicos materiales evaluados donde se observó un efet:to del Brix sobre la rcmot:ión de turbiedad, probablemente debido a las viscosidades extremadamente altas. Las mieles generalmente se tienen que diluir para obtener una viscosidad inferior a 0.1 Pa · s que permita lograr buenos resultados. pero este límite no fue bien establecido. El tratamiento de mieles con un contenido de sólidos disueltos mayor a 50 V(l llevó a menores remociones de turbiedad.
e
f..';di!rencia.\· pdg. -107
14 Clarificación de meladura
¡ .+.2.5 Clarificación Je meladura en fábricas de azúcar crudo
Clarificación de meladura en fábricas de azúcar crudo Aireador Tanque de preparación de floculante
a que es posibk alcanza~ una buena .clari-
dcl jugn. se presenta .un unporlante merede turbkdad de aproxunadamente R~ S"'c:' a
Clarificador
Jc [os evapnradores (Scott 19XR). Esto mdtca
Tanque de ácido fosíórico
Tanque de almacenamiento de floculante
d rocesu de darilicación de meladura debería , ~wvor bendicio que otras acciones tomadas 1 1 · • (t: -• • d l . El
ejorar la clanflcacmn pnmana e JUgo. de meladura actúa <Jdemás como una 1 { 1o e 1 matena . l suspen• de seguridad. rcmov1em .,1venicntc de períodos donde la clarificación p< . sido perturbada y hayan ocumdo arrastres de 111
Bomba dosificador a de Talo flote
Bomba dosificadora de ácido fosfórico
lntercambiador de calor
Las condidoncs de la clarificación por flotación ,,¡[ebt:r optimizar individualmente para cada instaLa sdeccilln del floculante. la justiticaci6n '''deapl< 1;ar agentes químicos adicionales y las condióptimas dd proceso, dependen de las caracparticularcs del material a ser tratado. Las ,.,,·. ¡¡portunklades y beneficios del uso de este proceso J¡,pcnd 1orün de las circunstancias particulares domi-
Control de flujo
Meladura sin clarificar
Figura 14.4: Proceso Talmlura para]¡¡ clarilicacilÍn de meladura (Trotr !9R8a)
Tate and Lyle patentó un proceso para clarificar que se denominó Talodura para clari··. ••· . ¡¡,,,,.;no de meladura. Este proceso se asemeja a la fosfataciún que se efectúa en las refinerías, comprendiendo el calentamiento hasta 80 oc y la adición de cal y át.:idu fosfórico (300 mg P~O/kg DS) a la meladura en un tanque de reacción antes de la níreación. Se deja un tiempo de reacción de 1.0 a 1.5 minutns y el pH se controla regulando la adición de cal para obtener un pH alrededor de 6.5. La premisa del proceso es que se necesita formar un floc primario de fosfato de calcio antes de adicionar el floculante y la aireación, luego de lo cual se forrnamn tlocs scnmdarios. El proct:so de Talodura es la parte central del proceso de Blanco Directo desarrollado por Tate and Lylt: ·para la producción de azúcar de consumo directo con color entre 100-200 lU (Trott 1988). Un Jiagmma dL: liujo de este pruceso se presenta en la Figura l-t.-1-. El diagrama de !lujo de un proceso ligeramente distinto se ilustra en la Figura 14.5. que represenla el esquerna de flujo en una fábrica de azúcar de Zimbabve. La meladura cruda se bombea a través de un calemador donde su temperatura se incrementa hasta R5 "C utilizando vapor l. para entonces pasar
.lll'"""'" al
Tanque alimentador
Al efecto final
fv1esclador estático en linea
Espuma a jugo crudo
Meladura de evaporadores
Aire
Tanque
Meladura
de
ciMIÍICCid
meladura cruda
Figura 14.5: Diagrama lle !lujo del proceso ele clarificación ele meladura en la f:íbrica de azúcar Triangle. ZimbabYe
399
a través de una etapa de aireación donde se dispersa aire dentro del líquido. Esta consiste de una bomba de aireación de alta velocidad o un tubo burbujeador diseñado apropiadamente. El líquido pasa entonces a un pequeño tanque de alimentación, donde el aire que no se ha logrado dispersar liene la oportunidad de escapar antes de que la meladura aireada entre al fondo del clarificador de meladura. No se adicionan cal ni ácido fosf{>rico. Justo antes de la entrada del clarificador se aplica el polielectrólito antes de un mezclador estático en línea. Este mezclador está diseñado para dispersar adecuadamente el floculante en el licor sin producir esfuerzos cortantes elevados que puedan causar rompimiento de los fines. Finalmente la meladura entra al clarificador a través de un tu bu alimentador central, cuyo diámetro incrementa a medida que la meladura ingresa para reducir la velocidad de entrada. En el esquema se muestra un calentamiento de contacto directo usando vapor de los evaporadores y un posterior enfriamiento por descompresión instantánea ó flash al último cuerpo Je los evaporadores. El enfriamiento nash restaura el Brix de la meladura casi hasta el mismo nivel que tenia antes del calentador de contacto directo. Esta es una solución de hajo costo. pero también pueden ser utilizados calentndores indirectos. Es recomendable enfriar la meladura luego de la clarificación para reducir la posibilidad de que se presenten degradación y formación de color subsiguientes. La clarificación de meladura en conjunto con la fosfatación han sido utilizadas con éxito para reemplazar la sul!itación de meladura en fábricas que producen azúcar blanco directo (Steiwll y Doherty 2005). Esto pennite producir azúcar de bajo color y liene además el beneficio de reducir significativamente el contenido residual de SO~ en el azúcar. Ensayos realizados en fábricas Australianas han indicado que el proceso lleva a reducciones de viscosidad e incrementos de la velocidad de cristalización. La clarificación de mieles B en lugar de la meladura tiene como ventaja que la cantidad a ser tratada es menor y por lo tanto se puede instalar un clari ficador más pequeño. Además parece tener el potencial de remover una mayor cantidad de impurezas y alcanzar los beneficios asm:iados con una menor viscosidad de la miel final y un mejor recobrado. Sin embargo, en comparación con la clarificación Je meladura, no pennite alcanzar el mismo nivel de mejoramiento de la calidad del azúcar y requiere
R
400
müs vapor para reevaporación de las mieles que han sido diluidas, así como una centrifuga de canasta sólida u otro sistema para desendulzar la espuma. La clarillcación de mieles finales se sugiere en algunos casos como un medio para poder mejorar los rendimientos de alcohol y la calidad de levaduras. La clarificación por notación de este tipo podría lograr satisfactoriamente este objelivo.
14.3
1.:.1-.3.2 Viscosidad Ue la masa cocida
14 Clarificación de mehuJura
Beneficios de la clarificación de meladura
La clarificación de meladura se caracteriza por producir una espuma de escoria bastante estable. El proceso es simple, requiere poca supervisión y tiene bajos costos operativos, pues se requiere usar un sólo ftoculante y puede no ser necesario emplear ningún otro insumo químico. Otra ventaja adicional es que la espuma puede ser retornada sobre el jugo crudo o posiblemente sobre los lodos del clarificador. De emplearse la última opción, se debe tener cuidado para prevenir el incremento del poi en la cachaza, pero esto se puede minimizar optimizando la operación. Los mayores beneficios obtenidos con la clarificación de meladura son el mejoramiento de la calidad del azúcar y una reducción de la viscosillad de las masas cocidas. Las ventajas de este proceso son mayores cuando se procesan cañas de baja calidad. La fábrica Empangeni, en Suráfrica, luego de estar en una posición donde no tenía la posibilidad de producir azúcar VHP (Very High Poi= muy alto Poi), con la clarificación de meladura pasó a ser capaz de producir consistentemente azúcar de buena calidad que cumplía con las especificaciones VHP y pudo lograr por primera vez un buen agotamiento de las mieles (Rein et al. 1987). Aunque estos beneficios deben contribuir a mejorar el recobrado total en las fübricas de azúcar, el ligero mejoramiento esperado nunca ha sido comprobado debido a las variaciones de recobrado que se presentan normalmente. La mejor manera de evaluar la eficiencia de la clarificación de meladura es aún a partir de los resultados de remoción de turbiedad. El análisis de un gran número de muestras de meladura de muchas fábricas diferentes ha mostrado que el potencial de reducción de turbiedad está siempre entre HOy 95 %.
14.3.1 Calidad del azúcar Se ha infonnado que el proceso de puede remover 80 % de los sólidos . . 1 conducir a una reducción de color del ·,. . . zucar a 10% (Trott 1988). Los mismos beneficios dado a conocer con el prat:eso de c·ia· rilicación ·rr· meladura sin adición de cal o ácido ros¡· · 1 lto et al. 19g7). También se han dado a conocer ciertos mientas en la calidad de! azúcar. Así. se , una significativa reducción de 15 c;c, Ud color; gomas en azúcar afinado, similar a los Vltllol•res. "'''"' tados por Bennett et al. ( 1977). Ensayos en con la adición de fosfato mostraron rcducdones color de azúcar crudo entre 20 y 40 r;;-- y una ción de cenizas de hasta 47 %. En Suráfrica se midió una reducci(Í!l de 15% las cenizas de azúcar afinado, pcru la diferencia fue establecida estadísticamente (Rein ct al. En la práctica industrial, los efectos de los darifi 1:a~ dores de meladura son extremudamente marcaúo;1¡ el análisis de datos de agotamiento de masa A y el incremento de la pureza en las cernrífuultv muestran mejores resultados con el clarificador meladura en operación, indicando que es nel:CSllfÍay menos lavado para lograr alcanzar el poi rel¡uerilk¡\: de azúcar VHP. Steind! y Doherty (2005) confirman riencias de otros sitios de que el efecto sobre la Ji dad del azúcar es significativamente muyor de lo que se sugiere cuando se mide el mejoramiento la calidad de la meladura. La clarificación de meladura ha sido p1111rtliicullar· mente efectiva para remover bugacillo Jd r cruJo, con efectos benéficos sobre el proceso e¡¡·, plantas conectadas de refinería (Rein !9HH). Así, el colado del fundido con mallas finas puede ser obviac do y el Brix del fundido puede incrementarse reducir la demanda de vapor. Luego Jc la 1 1 ¡ de clarificadores de meladura se logra un tenido de sólidos suspcndiJos en el azúcar blanco, En general es aceptado que la operación Je darificuM dores de meladura ofrece un benefido signi!it:ativo para el proceso en las refinerías de azúcar. Resultados obtenidos por Rein ( Jl)9B) mue~tr:m que la masa de bagacillo/kg DS en el aztícar cnF do es similar a aquella en la meladura. Se que la clarificación de meladura en una in!slalaCIOn, permitió reducir el contenido promedio de"""',_.... -..·.
de 100 mg/kg OS hasta alrededor de 1 ,,,,,tlllre' "oes<.l"ta'nto en la meladura clarificada como crudo. Igualmente, se di6 a conocer una de sólidos insolubles totales de RO%, deshasta 34 mg/kg OS (Smitlt et al. :2000). Esto favorable cuando se produce azú. . 1 [' • para consumo directo. clarifkaci(ín de meladura mejora también la del azúcar crudo. Este efecto es bastante elevando la calidad del azúcar de un inSurtifrica desde muy baja hasta la mejor de (Smith et aL 2000).
'""""""''"''
Viscosidad de la masa cocida Con los darilicadores de meladura se reduce la ,¡SI:osidad de las mieles finales alrededor de 25 )71J. f;íbricas de azúcar pueden beneficiarse de mevist:osidadcs cristalizando masas cocidas de Brix en los tachos, utilizando menos vapor cantidad de agua en las centrifugas (Rein I%7). Una redUI:.:ción de viscosidad aún mayor, de t,1;, fué dada pur conocer por Bennett et al. Esto permite procesar masas cocidas con Brix, lo que ellos estimaron debería conducir una reducción de 2 a 2.5 unidades de pureza en
Equipos Clarificadores Las celdas utilizadas en la flotación por aire dipara el tratamiento de aguas han sido tradi¡ <:íooahr!Cnte de geometría rectangular. Esto es con.(- JClrierlle cuando se utilizan bancos de celdas OA F. misma manera, esta fue la primera geometría ''mí!;,.,,¡, para la rosfatación en las refinerías de azúSin embargo. Jos clarificadores de meladura han diseñados generalmente como celdas circulapues la construcciün de estas es m<Ís económica posible utilizar un sistema más simple para la espuma.
401
Jloc aireadas. Se prevé que la velocidad de estas partú.:ulas flot.: se encuentra en un rango de 2 a 1O m/h, calculado a partir de la ecuación (14.1 ). En los sistemas DAF utilizados en la práctica para el tratamiento de aguas, la carga superficial de líquido, obtenida dividiendo el llujo volumétrico procesado por el ürea de la superficie, se encuentra en el rango de 2.5 a 15 m 3/(m:! · h) ó m/h. Haarh(~ffy Edz.ll'ald (:2001) infon11aron que no es raro encontrar en la práctica cargas superficiales que exceden la vclocidnd de llotación calculada. Esto se atribuye a una aglomeración sucesiva de los agregados debido a diferencias en la velocidad de notación. Los clarificadores de meladura usualmente se dimensionan para obtener un tiempo de residencia alrededor de 20 a 25 minutos (Benne/1 et al. 1977, Rein 1988). Si la profundidad del clarificador es 1 m, la carga superficial con base en estos tiempos de residencia estará entre 2.4 y 3 m/h. valores que se encuentran en el rango más bajo de curga superficial de los sistemas OAF. Un avance importante en el tratamiento de aguas mediante llotación fue la introducción de '!amelas' o placas inclinadas, las cuales previenen vórtices y reducen el número de Reynolds y consecuentemente la turbulencia, conduciendo a una separación mús eficiente e incrementando la capacidad. Los clarillcadores de llotación provistos con ]amelas utilizados para tratamiento de aguas logran alcanzar cargas superficiales más elevadas (30--40 m/h). La simulación numérica Jel !lujo en un clarificador de meladura hipotético provisto con ]amelas sugiere que una carga superficial de 40 m/h podría ser posible (Ecltel'erri y Rein 2006). Esto no se ha intentado aün en la práctica pero parece ser prometedor.
Alimentación y salida de meladura. La alimentación de meladura debe ingresar con perturbación mínima y al nivel de densidad correcto. con una mínima energía de entrada para evitar turbulencia. La profundidad del dariflcador es importante sólo para suministrar una altura suficiente que permita mantener zonas separadas de espuma y líquido claro. En general la altura se dimensiona entre 1.0 y 1.5 m, pero puede ser tan baja como 0.8 m (Hon.ltm 1990). El diámetro se dimensiona entonces para proporcionar el tiempo requerido de residencia de la meladura. La salida de meladura generalmente se posit.:iona sobre el fondo del clarificador a manera de un anillo circular de drenaje.
402
Las aperturas en el anillo de salida deben ser dimensionadas para obtener el mismo Jlujo a través de cada una de ellas y lograr así una remoción uniforme de la meladura. Para esto se utilizan los mismos principios usados en el diseño Ue la salida de clarificadores de jugo circulares y para los anillos alimentadores de evaporadores (Sección 12.7 .5). aplicando el criterio de Knaebel's (Knaebe/19!) 1). Es importante mantener velocidades bajas en todo el cuerpo del clarificador y particulanncntc en los puntos de entrada y salida. El posicionamiento de la alimentacilín y de la salida de meladura debe elegirse cuidadosamente para asegurar que no ocurra cortocircuito del flujo. En teoría, los clarificadores circulares ofrecen la ventaja de que las velocidades se reducen hacia la periferia. En la práctica, las salidas en la periferia de la celda conducen a cortocircuito del líquido hasta el punto de salida y al desanollo de patrones de rccirculación de flujo en el clarificador (Rein et al. 1987). Sclwfield (2001) ratifica que uno de los principales factores de control hidráulico es la forma de remoción del líquido por debajo de la capa de espuma y que es posible que se presenten corrientes de recirculación que podrían ser problemáticas. Mediciones de residencia de meladura utilizando trazadores han demostrado que con una salida circular al fondo se logra obtener un mejor desempeño (Reill ct al. 19S7). Sclu~field (200 1) confirma que el remplazo de salidas sobre la pared con sistemas de salida multidistribuida de mayor resistencia o con tubos perforados laterales permite aliviar problemas de recirculación.
Detalles de clarificadores de 111 ,, 1,.,,1"'"' mer diseño de Talo clarificador fu" ·1, 1 . . "' ¿ua en las rcfinenas. como se muestra en la de lu Sección 22.3.2. La cámara de central est<Í provista con bafles que ciar y formar fines a través de una es:
/¡
Salida de rnelaúura clariíicada
Figuru 1-1.6: Clarificador ele melaUura Tongaat-Hulet!
~
(
1.84.
(b1~
403
14.4.2 Sistemas de aireación
14 Clarificación de meladura
0.2. /¡)
f'
donde h es la altura de la cresta y h el esclusa. ambos en m. Esta ecuaciún es i h. requiriéndose una solución por iteración. Un nuevo desarrollo en la tccnoh1gía podría encontrar aplicación en el prm:cso Jd snn los Jmídulns de !amelas o plucas i ' uso en los clarifkadores por notacitín. Esws varios beneficios (Sdn~ficld 200 1l. l! · reducción de la turbulencia v recircu!ación. miento de la separación de \;1s agregados del y contribuyendo a dirigir los nujos ' salidas respectivas.
·stcmas de aireación
S 'l.
utilizado tres alternativas para dispersar
la 111ciadura: ;"'''rn,nrctci
""·''""""" de aire. Consiste de un tubo con .'orificios pequeños a través de los coaintroduce aire en forma de finas burbujas. tubo de pl<ístico sinterizado puede insertarmontado sobre un codo dentro de una secde la tubería de diámetro grande. El aire se ' por el tubo sinterizado y las burbujas sobre su superficie son desprendidas !lujo ¡Jc meladura que pasa a través de sección anular entre el tubo burbujeador y pared de la tubería (Smith et al. 2000). La ~ dl'l t-lujo de meladura sobre el tubo el tamaño de las burbujas formadas; al""'ei,Uatll1:s desprenden las burbujas más sin dar tiempo para que crezcan. en un menor tamaño promedio de
Diu'""'"'"'
de aire suministrado no parece ser muy
en la pnictica. aunque se ha considerado m.1
aire/m 3 meladura ofrece un valor míni-
mo. Con base en un valor elevado del contenido de sólidos insolubles en la meladura de 200 mg/kg. la razón entre aire y sólidos es 0.1 S. valor que es mucho mayor que las cifras citadas para la flotación por aire disuelto en el tratamiento de aguas entre 0.02 y 0.04, o en la fosfol1otacilm en refinerías de azúcar de 0.02 a 0.03 (Saranin 1971.). Sin embargo, con la tlotación por dispersión de aire no se utiliza todo el aire que es adicionado debido a que una parte escapa en forma de burbujas grandes. Por encima de cierto tamaiio de tloc, Haarh(~tr y Ed:wald (2001) han informado que la cantidad de aire adicionado y el tamaño de las burbujas no son important~s en el tratamiento de aguas: este parece ser también el caso con la clarificación de meladura. No todo el aire se dispersa apropiadamente en el líquido. por Jo cual se provee un tanque de escape/ alimentación antes del clarificador que permite que cualquier burbuja grande que este presente pueda escapar. de manera que no perturbe las condiciones dentro del clarificador. Este tanque se ilustra en el diagrama de tiujo de la Figura 14.5.
14.4.3 Manejo de las espumas La cantidad de espuma o escoria que es producida varía considerablemente, pero representa alrededor de 5 % del volumen (Rein et al. 1987). Los rastrillos para raspar la espuma pueden ser accionados con un motor central soportado sobre el clarificador como se muestra en la Figura 22.6 (Sección 22.3.2), aunque también se puede emplear un arreglo más simple ilustrado en la Figura 14.6, que consiste de un aro horizontal soportado sobre tres juegos de rodillos ubicados sobre la periferia del clarificador y accionado a través de uno de estos juegos de rodillos. Los raspadores giran con una velocidad alrededor de 0.5 min- 1, suficientemente baja para no causar rotacil'in del líquido con la espuma. No es necesario desendulzar la espuma, dado que esta se puede retornar mezclándola con el jugo crudo. La espuma no Uuye fácilmente y en algunos casos se utiliza agua o preferiblemente jugo filtrado para el desagüe promoviendo el retorno. También es posible retornar la espuma directamente sobre los filtros rotativos al vacío, pero cuando esto fué intentado se incrementl'i la pérdida de sacarosa en cachaza (Re in el al. 1987).
Ncjámcias ¡nig . ./07
404
14 Clarificación de meladura
14.4.4 Mezclador estático en línea Usualmente se instala un mezclador estático en
línea justo antes del clarificador para mezclar el flo~ culante con el líquido. de manera que se logre un mezclado uniforme sin inducir fuerzas conantcs que pudieran romper los agregados. Un arreglo simple consiste de varios bailes medios, típicamente 12, los cuales se orientan a 90° con respecto al batlc precedente. Los parámetros de diseño para este dispositivo no están bien definidos, pero es útil emplear una relación entre la potencia y el volumen (P/\1), la cual se Lalcula como: ( 14.3)
donde D.p es la caída de presión en Pa a través del mezclador, el cual tiene un volumen Ven m 3 . La caída de presión se estima a partir de la ecuación para placas de orificio:
N·p·li'
2·(k·A)'
(14.4)
En esta ecuación N representa el número de bafles y A el área de la sección de t.:orte en el bafk. El t.:o~ elkiente de dest.:arga es el mismo que para un orificio concéntrico con razón de diámetros O. 707. Por lo tanto el coeficiente de dest.:arga k obtenido Jebe tener un valor de aproximadamente 0.7. El valor requerido de PI\' no ha sido establecido con precisión. pero valores alrededor de 200 a 300 W1m 3 parecen brindar buenos resultados.
La buena correspondencia entre re. . . su 1lado5 laboratono y en clanficadores industri·l . ·
14.5.1 Control de adición de insumos químicos En la Figura 14.7 se presentan los resultados obtenidos al evaluar el efet.:to de la temperatura y !n dosis de lloculantc en clarificadores industriales de
100 90 80 ¡f2 e o
14.5
Operación
:¡ TI
70 60
o
.e2 w
No es necesario reducir el Brix de la meladura antes de la flotación. Aunque Samnin ( 197'2) sugirió que la fosfatación en las refinerías debería ser realizada t.:on una viscosidad que no excediera 0.01 Pa · s, pruebas de laboratorio han mostrado que la viscosidad no tiene efectos negativos con valores que llegan incluso hasta 0.025 Pa · s a 85 [le (Rein el al. 19H7). El trabajo presentado en la Sección 14.2.4 sobre la clarificación de mieles sugiere que con meladura cruda el límite de viscosidad está cerca de 0.1 Pa · s. El pl-1 no parece afectar la llotación. pero desde el punto de vista de remoción de color parece ser 6ptimo tener un pH final alrededor de 6.5.
14.5.1 Control de adit.:i6n de insumos químicos
·;;p .. •
"
"'""'
!4.5.2 Pruebas de laboratorio y evaluaciones
o
10 rng/kg OS
50
TI
e
o o E w
o
~
40 30
20 10
40
50
60 70 Temperatura en
SO
90
Con tal de que se suministre una cantidad de aire. su efecto parece ser insignificante. hdo. se ha encontrado que la temperatura otro , . 'fi . 1 .d , un ef~cto !llllY s1g111 cat1v~J. co_nH~ la st o estat:unhién en ellaboratono. Sumlarmente, los , . resultados se obtuvieron con la aplicación · lrrwtr en :::' de 1O mg lloculante/kg DS. aunque diferencia desaparece a ~ayor temperatura. El tipo de /loculantc ulJ!tzado puede tener un importante. Los lloculantes de polielectrúlito ulto grado de hidrólisis y b<\io peso molecular U' nnind:ll1 lns mc_iores resultados para esta aplit.:aci6n , 1988). Estudios realizados en Taiwán sobre la dw:ilit:a·re~illrn de meladura con sulfitaci6n han indicado un óptimo grado de hidi~ólis.is de alrededor de JO ',"'é: Sri!indl y Do!Jerty (20())) dJCron a conocer un eswdio que mostró los mejores resultados con un , Je hidrólisis de 34 l.":t, aunque no se experi1 mentó con lloculantes de mayor grado de hidrólisis. La cantidad de ácido fosfúrim utilizada varió desde !50 hasta 350 mg P 20/kg DS. Se debe adicionar suficiente cal para obtener un pH final alrede6.5. En algunos casos la cal se ha reemplazado utilizando soda cáustica para ajustar el pH, bajo e! supuesto de que se tiene suficiente calcio residual presente en la meladura. Es importante proporcionar suficiente tiempo en el tanque de reacción para la fomwción del f"lnc de fosfato de calcio. previo a la adicitín de lloculante.
iDO
°(
Figura l.t.7: Efecto de la temp
En general se ha encontrado que en los clarifiradores de meladura es posible akanzar siempre el mismo grado de remoción de turbiedad que se obtiene en el laboratorio. del órden de ~5 % de remoción. La comparución frente a resultados de laboratorio proporciona una herramienta de verificación útil para determinar si el desempeño de un clarificador úe meladura es tan bueno como debería. Una prueba de laboratorio útil consiste en la agitación vigorosa de una muestra de meladura durante lres minmos en un pequeño vaso de precipitados o beaker mantenido en un baño de agua a 85 [le (Rein etal. 19!57). El arreglo de agitaciún se hace de maneru que el agitador incorpore aire en el líquido y lo disperse para saturarlo con aire. Luego de la aireación se agrega el polielectrólito agitando suavemen~
405
te el mntenido del beaker durante 30 segundos. para luego dejarlo en reposo durante los veinte minutos siguientes. Después de este periodo la separación entre la espuma y el líquido se ha completado y se puede proceder a tomar muestras de líquido clarificado para el análisis. En caso de utilizarse cal y ácido fosfórico, estos deberán adicionarse en el líquido antes de la aireación. La medición de turbiedad es un análisis importante para la evaluación de la clarificación por llotación. El método JeUMSA GS7-21 (Anon. 2005) para determinar la turbiedad de jugo clarificado involucra la medición de la absorbancia a 900 nm, procedimiento también empleado por SteiiU/1 y Doherty (2005). Rein et al. ( 1987) utilizó un prot.:edimiento diferente que involut.:ra la medición de absorbencia a 720 nm con una solución a 1O Brix antes y después de filtrarla. La turbiedad también puede ser medida con un medidor de turbiedad. Valores inferiores a 2.5 NTU (unidades de turbiedad en nefclúmetros) pueden esperarse para una solut.:ión a 25 Brix.
14.5.3 Control de la capa de espuma Es necesario controlar el espesur de la capa de espuma en el clarificador. Esto se puede efectuar subiendo o b:.\jando el nivel del líquido en el clarificador mediante la regulación de la altura de la esclusa de salida o manga ajustable. La capa de espuma debe ser tan delgada como sea posible para minimizar el tiempo de residencia. Se debe brindar sullciente tiempo para permitir que el líquido desagüe de la espuma. pero que no sea tan largo t.:omo para que los agregados comiencen a romperse y escapen de la capa de espuma. para luego salir arrastrados en el flujo de meladura clarificada. La capa de espuma no debe ser tampoco demasiado delgada como para que permita que una cantidad importante de meladura sea reciclada con la espuma. Generalmente la t.:apa de espuma se mantiene con un espesor de aproximadamente RO mm. Desafortunadamente no existe en la actualidad ningún transdut.:tor que pueda medir cnntlablcmente el espesor de la capa de espuma. La forma más fúcil de apreciar la altura de la t.:apa de espuma es mediante la inserciún de un tubo de vidrio (típicamente de SO mm de diámetro) a través de la espuma. tapo~ nando luego el orificio de
Rl!ji.•rcw·ia.1· ¡nig../(}7
4116
14 Clarificación de meladura
hasta una altura que permita observar el espesor de la capa de espuma en el tubo. En la práctica industrial, cuando el control del proceso no es adecuado ocurrirá cierto arrastre de llocs con la meladura extraída del fondo del clarillcador. Un instrumento que permita detectar esta situadón y reciclar meluduras que contengan arrustrcs de sólidos sería una herramienta valiosa para asegurar la calidad óptima de la meladura en todo momento.
14.6
Aumento de la remoción de color
Un mejoramiento adicional de este proceso puede ser logrado a través del uso de cal y el venteo de S0 2 • Dado que el precipitado que se forma fintará, no es necesario efcclUar una filtración posterior. La combinación de la sulfitación con la clarificación de meladura permite una rcmoci6n adicional de color. Estudios de laboratorio han indicado que con la sulfitación se puede lograr una remoción de color de la meladura de 20 a 25 %, mientras que sin sulfitación la remoción es 7 % (Rein 1988). Estudios posteriores a escala industrial, usando 2000 mg SO:Jkg DS, mostraron una reducción del color de la meladura de solamente 15 %. aunque la diferencia en el color de azúcar fue mucho mayor siendo 24 (;~} (Smirft et al. 2000). Esto conflrrna la evidencia previa de que el mejoramiento de color del azúcar es mayor que lo que sugiere la remoción de color en el clarificador de meladura. El consumo de azufre estú en un rango de 600 a 1400 mg azufre/kg de sólidos disueltos. Es posible utilizar 50 1 líquido, pero generahnentc los quemadores de azufre son una opción más económica. La incorporación de la carbonatnción y la clarificación de fundidos. denominada carhotlotación. fué introducida en el proceso de refinación de un ingenio con refinería en Zimbabwe (Smith et al. 2000). donde la espuma es retornada al clarificador de meladura en la casa de crudo. lion-.lun ( 1990) describen a la carbonotación como un proceso comercial de refinación. Este proceso constituye una opción atrnctiVil pnra el tratamiento de materiales fundidos en las refinerías. pero la carbollotación no ofrece ninguna
. ventaja sobre la clarificación normal de la producción de. azúcar cntLio (Rei 11 llJXR).' Una alternaliva para la sullitacilln Lie 1 es el uso de precipitantes de color Fst< 1 . · -. S son cadenas Lie pnliaminas, las cuales al ser, sobre ln meladura sin clarificar ,·,''''"'"'nt requiere de una aplicación en dosis bastante 1 das (por encima de 1000 mg/kg sólidos disueltos'), Otros nombres comerciales de este producto polyDADMAC (cloruro de dialil dimetil amonio) Prepagcn WKT IJ 180. Los precipitantes de color pueden ser socios titiles en el proceso de clarillcación de meladura. sin que se incrementen los costos de capitaL Sin embargo tienden a ser algo costosos y aumentan los ~.:ostos operacionales. por lo cual las dosis se deben buscando minimizar la cantidad utilizada para logmr la remoción de color requerida. No se ha publicado ninguna informacilÍn con respecto al tipo de color que es removido durante los procesos de clarificación por flotación. Godsfwll v C!arkc ( 1988) mostraron que los materiales colo~antes de elevado peso molecular se retienen prd'c· rencialmente en el proceso y terminan presentes e.n el anícar produciLio. Es muy probable que !a dan~ llcación de meladura remueva parte de este colnr de alto pesu molecular.
4117
Referencias Capítulo 14
Godslw!! y C!arke ( 19HH) in1t Adicinq'"u"c"l"o"s","·o·lorantes d: mL~Y. alto pesu mo. ,,, ·•soci
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12
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( pJ751: F!un:ulation ledmology in ~ugar manufac. ['ro~. Sugar !m!. T~chno!. 3-f, 22-32. Ell·in J. R.; !hinemmm H. Wll.; l'orragt' !~R.: R¡¡nt/e!l wmm••"·•:- snup dariJkation for impmving sugarqua!ity and l'roc. 1;1t. Soc Sugar Cane Techno!. 16, 2797-2810. T.T. ¡!9H()): Complete syn1p dmilication al Davies Hanwktw Sugar Cornpany Haina facwry. Rept. Hawaiian Sugar Tedmo!. 39. l Ll·! lfl. /J: Rdn f~W ¡2006): I\umerica1 ~lutly of the llow in nir i]ollllion ~yrup clarilicrs. Proc. S. A fr. Sugar Tcchnol. A~s.
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409
4118
CRISTALIZACIÓN
Fundamentos de la cristalización Solubilidad y sobresaturación
satur:.~Ja Je sacarosa, se encuentennodinümico con la fase sólida de y contiene alrededor de dos partes de sacacada parte de agua a temperatura ambiencinco panes de sacarosa por cada parte de 00 T. Para cristalizar la sacarosa se requiesu concentrat:i(m por encima de aquella coa una solución saturada. y llevarla en 1 y con precisión a la concentra~:ión para lograr la cristalización deseada. Por importante establecer lu concentración de en solución saturada bajo las condiciones
l se acepta que la ecuación de Charles re¡'fC>icnla adecuadamente la solubilidad Je en soluciones puras entre O y 90 oc:
: 0.117251 . 1 + 11.111121157. t'- 9.035.
]()-ó. ¡ 1
(!5.1)
Las Microondas para la Industria Azucarera proií-'lltec Thcisen GrnbH
Phone: (+49) 72 '13- 53 06-0 1 Fax: (+49) 72-13-53 06- 1 1 e-J"lail: iní[email protected] i www.pro-m-tcc.de
es la concentración expres<Jda como g g de solución saturada a la temperatura En varias publicaciones el primer término ecua~:ión ha sido utilizado incorrectamente La ecuación de Charles ha sido acepcomo también lo ha sido la ecua-
ción de \ill'rÍI/ec:: (Anon. 2005), que es válida en el rango de temperaturas de -13 a 100 "C. El coehcientc de saturación q~.at.p es la solubilidad de sacarosa pura en agua bajo condiciones de saturación, expresada corno g sacarosa/g agua. Por lo tanto:
e¡.s.n.p
=(11'
S
1!5.2)
lw 1\' )"H.p
Este también se pueúe expresar como: 11"S,,UI,p t¡S/W.p
(15.3)
100- ll's.,:u.p
El coeficiente de saturación es aplicable a soluciones puras de sa<.:arosa. Las soluciones que se presentan durante el proceso de la caña de azúcar son siempre impuras y las impurezas afe<.:tan la solubilidad de la sacarosa. El cocflciente de solubilidaú SC se utiliza para representar la relación entre la concentración de sacarosa en una solución saturada impura y la concentración de sacarosa en una solución pura a igual temperatura (con la conccntraci6n expresada como la relación entre sacarosa/agua). Este se dcllne como: SC= ( 11 ·s/~l'w),"t·'
lf;:n.i
Lll.p
q"'t.p
( ll's 1ll'w
(15.4)
Desafortunadamente existe cierta confusión con la terminología de la industria de azúcar de remolacha, úonde a este último término se le conoce como coeficiente de saturación ( l'l711 der Puel et al. 1998:650). Para una solución sobresaturada, sea pum o impura, el grado de snbrcsaturación se expresa mediante el coeficiente de sobresaturación y, calculado
Ncji:rcncia.\· ptig . ./62
15.1 .2 Nuclcaci6n y nccimicnto de cristales
15 Cristalización
410
dividiendo la relación sacarosa/agua de la solución sobresawrada por la relación sacarosa/agua de una solución saturada a iguales condiciones de temperatura y pureza (o relación no-sacarosas/agua). El coeficiente de sobresaturaciún indica si la solución es no saturada (y< l ), saturada (y= 1), o sobrcsaturada (Y> 1). Este se define como: H's
1\\'\\'
( 15.5)
(ws/ll'wL\l
15.1.2 Nucleación y cn,chnie,ntr• rl tales
t Capa de adsorción e
La solubilidad de soluciones puras de sacarosa se presenta en la Figura 15.1. El estado de saturm.:ión está representado por la curva Yp = l. Es claro que la temperatura tiene un fuerte efecto sobre la so]ubilüJad. La figura también muestra las curvas correspondientes a .\'p = 1.2 y 1.3. La región donde el coeficiente de sobresaturación est<Í entre 1.0-1.2 se conoce como región metacstable. En esta región los cristales de azúcar crecen sin que se produzca nudeación de nuevos granos de azúcar. Esta es la región Coeficiente de sobresaturación Yp = 1.3 1.2 A.2 donde la cristalización debe ser efectuada. La región comprendida entre 1.2-1.3 4.0 se conoce como región intennedia, donde los crista3.8 les pueden continuar creciendo, pero con formación 3.6 ~ de nuevos núcleos cuando ~ Evaporació11 hay presencia de cristales (ismerrnai 3.4 e o de azúcar. La región que se ;;; encuentra por encima de la r5 3.2 m curva de coeficiente de soo m m bresaturación 1.3 se conoce como región lübil: en esta [ij 3.0 -~ región se produce nucleae 2.8 ción espontúnea. ·Q Enfriamiento ~ Para una solución sub~ satumda que se encuentra en 2.6 cierto punto por debajo de la curva de saturación (A en 2.4 la Figura 15.1 ), la solución Solución subsaturada puede llevarse hasta la re2.2 gión de sobresaturación mediante evaporación a temperatura constante, o mediante so 70 so 60 enfriamiento manteniéndoTemperatura en oc se constante el contenido de Figur:t 15.1: Solubilidad de la sacarosa pura en agua t:n funcilitl dc la sólidos disueltos.
( 15.6)
.,¡.(c-e"'")
El crecimiento de los cristales complejo y se recomienda al lector cctnsul"" Pocl et al. ( 199R:653-670) para un haustivo del tema. Para propósitos pcc·ccctic·c,, de considerar como un proceso cint:tiLo de donde la fuerza impulsoru es el grado de ración. Las moléculas Je sacarosa en. , que esparcirse ó difundirse hasta el ser incorporadas en la estructura 1 1 Por lo tanto la proporción de cristalización Je estos Jos procesos. La Fi!!um ¡ :'i , capa límite a través de la cual las mt;l¿~ula. den. y una capa de adsorción sobre la.· cristal. Estos dos procesos pueden ser como:
Difusión
1
"'
~~~~,~
Cristal
. -1\· e·,. -(,.'~
(
)
1
( 15.7)
kD y k 11 son de las tasas de difusión y reacción su. ,·* v e son las concentraciones de . la (,- . ·q . . en ]a interfase sobre la superfiCie Jel cns. respectivamente. En realidad esto ,_:_¡,¡;,.,.,.¡,;n put:s el proceso de incorporala estrul'tura reticular del cristal consiste de · incluyendo adsorción sobre la capa migración a un sitio apropiado sobre la y adhesión a la estructura reticular. No e;tas dos t:cuacioncs se pueden combinar
·(c-e.) ''"
( 15.8)
( 15.9) estublecidn que a temperaturas < 40 oc el de incorporacitín sobre la superficie estú por la tasa de reacción. siendo kc; "" kw temperatura es> 50 oc la tasa de difusión proceso y kn"" kn. la práctica se ha encontrado que este no es proceso de primer órden, y que la tasa de se expresa mejor como:
·(c-e )" "'!
( 15. 10)
tiene un valor entre 1 y 2 cuando la Jireconcentración es pequeña, pero tiende a 1 a proceso de primer órden) cuando la difeconccmraciún es mayor. La constante de rcacciún kG depende de la temperatura de con una rt::lación tipo Arrhenius, la cual se como:
·cxp -E 2 ( fi·T
l
e"
Reacció~ superficial
'
(15.111
IUC'CUaci"ócn Res la constallle universai de gases K l J y T la temperatura absoluta.
t
o
g
~'e
o u
Solución
su¡x~dicial Jd cristal.
el área
l~~··~~
i e
~~~~L~
1
~
411
Interfase cristal/solución
Figuru 15.2: Represen ladón de difusión y reacción supcrticial duran le la cristalitadún
La energía de activación EA es más elevada a bajas temperaturas, correspondientes al proceso de incorporación superficial, mientras que Jos valores son menores en el rango Je temperaturas müs alto, donele la difusión controla la tasa de reacción. La Figura 15.3 presenta la variación de la energía de activación con la temperatura. Para el caso de cocimientos en evapocristalizaclores o ''tachos" el rango elevado de temperatura es m<Ís relevante. Mientras que una diferencia grande Je concentración promueve la velocidad de la cristalización,
60
40
20
0'------~----~----~~
o
20
40
Temperatura en
60
ac
80
Figura 15.3: Energía aparente de activación para crecimiemn de cristales de sacarosa (Lm·c 2002). 1 Energía de m:livaeiún para reacción de superficie: 2 Energía de activación tnlat para el proceso; 3 Energía de activación pam difusión volumétrica
Ntfcrellcitl.\' pá¡;.
-/ó~
15.1.4 Tasa de cristalización
15 Cristalización
412
se debe tener cuidado para asegurar que no sea tan grande que la wncent.raciún de la solución caiga en la región intermedia o lábil. Esto resultaría en formación de nuevos núcleos de cristalizadón, cultivando
cristales de menor tamaño que posteriormente afectan la separación de Jos cristales del licor madre.
La nucleaciún es un proceso complejo, que es innucnciado por muchos factores y difícil de controlar u predecir. Los procesos de cristalización deben evitar operar en regimenes de conccntracitln y temperatura donde pueda ocmTir nuclcación descontrolada. rw1 dcr Pnc! et al. ( 1998:650-653) han tenido
en cuenta los principales factores que controlan el proceso de nuclcación en la práctica.
15.1.3 Efecto de las no-sacarosas Los componentes en solución diferentes a lasacarosa, o no-sacarosas. tienen cLmu·o efectos significativos sobre la cristalización: Modifican la solubilidad de la sacarosa. El coeficiente de solubilidad generalmente es menor a uno cuando el valor de la relación no-sacarusas/agua es pequeño (ver ecuación (18.3) en Sección 18.1.1), pero cuando esta relación es más elevada el valor excede a uno, indicando un incremento de la solubilidad Ue la sacarosa. Reducen la proporción ó tasa de cristalización al reducir la velocidad del proceso de difusión debido a incremento de la viscosidad o por intenu> dón con cicrlas caras de la supcrllcie del cristal, inhibiendo así la incorporación en hl estructura cristalina. Afectan la forma o morfología del cristal. Esto es tú asociado con el punto anterior, pues algunas impurezas bloquean los sitios de cristalización de ciertas superficies, reduciendo el crecimiento de estas caras y por lo tanto cambiando la forma del cristal. Se conoce particularmente de ciertos oligosacüridos que son causa lie cristales alargados (More! (_/u Boi! 1991 ). Incrementan el espesor de la región metaestable que se presenta en la Figura 15.1, ampliando el rango seguro de condiciones de concentración y temperatura para el crecimiento de cristales. Los efectos de las no-sacarosas varían de una regilm de cultivo de caña a otra y de acuerdo al momento de la zafra. Generalmente son difíciles de medir o predecir.
La Figum l 8.1 presenta valores del de solubilidad. Estos son afectados ¡ . · por a no-sacarosas/agua y tambtén por la azúcares reductores/ceniza. El coe!icientc debajo ~: uno hasta valores entre O.R y 0. ' 9 la relac1on ~~-sacarosas/agua es tres. Esto que la solul11hdad de la sacarosa en
Pureza de lícor madre
<
_industrial _planta piloto
_ wcho conlinuo
99 99 99 72-RS 70-87 67-83 65-75 70-H5
,,m
15.1.4 Tasa de cristalización Las ecuaciones (15.8) y (15.12) pueden ser !izadas para estimar la tasa de cristalizat:iün se pueden efectuar suposidones adentadas el úrea de la superficie de t:ristalizat:itín promeliio. distribución de tamaño y fat:tores de ma). Sin embargo no existen valores cornr1robad de los parámetros disponibles que puedan ser \izados confiablemente. Otra aproximat:ión es el uso de información industrial t:ombinada datos obtenidos en plantas piloto y en el 1 rio para eslimar la tasa promedio lie i '1 globaL expresada como la tasa de crecimiento los cristales con base en mediciones del tamaño cristaL Lu1·e (2002) ha presentado resultados i: nibles en la literatura junto con datos obtenidos Tongaat-Hulett Sugar. Estos resuitaUos junto algunos datos recientes de Australia se presentan la Tabla 15.1.
300 H!J0/110 710/31 150 52-121 56 35-75 100-110
64--~0
BO
47-67 45-65 40-65 38-67
22
Esws cifras proporcionan solamente una aproxiEn esta ecuación lfNstw es la rc!acitín entre rosas/agua. Low~ (20m.) analizó los resultados rios investigadores y demostró que la ~:unstante es muy baja. estimando que debería tener un alrededor de 2.4. La forma de la et:LJat:Íón puede ser apropiada funcionalmente. pero no mucho acuerdo en cuanto a los valores a_,.," 11 ]e:i) dos con esta ecuación.
413
a las tasas de cristalización reales, debido a si!mientcs razones: L~1 pureza del licor madre puede variar ampliamente Jurante el desarrollo de cada cocimiento. Durante una parte del proceso, la evaporación y no la cristalización puede ser el factor limitante, de manera que la tasa de cristalización podría ser en promedio mayor que los valores presentados. Esto est<Í bien ilustrado en los datos lie Lionnet encontralios en la Tabla para cocimientos de re1\nería; la primeru cifra representa la tasa de crecimiento durante la etapa inicial del cocimiento, cuando la tasa de evaporación excede a la tasa de cristalización, mientras que la segunda cifra representa la tasa cuanlio el proceso est<Í limitado por la tasa de evaporación. El t:ontrol del proceso y en particular de la sobresaturación puede tener un efecto significativo. Los tachos que hierven mús activamente debido a buena circu\acilm brindan mayores tasas aparentes de cristalización. Existe una dispersi6n grande y variable del tamaño de t:ristales, la cual inlluencia significatiYamentc a los valores promedio. Esta dispersión se debe a variaciones en la tasa de crecimiento. que puedt: diferir en un órden de magnitud {\Vhiteetai.J9lJ8). propuesto que las tasa de crecimiento relativo t:ristales en una suspensión son depeildientes ... "'WIIfla' de los cristales ( White el al. J 998 ). La
20 20-25 lB
Wright (l!JH3) Uonnct ( 1999)
Limmct(1999) 1Vright(19R3) Miffer y Broadjiwt ( 1!J!J7) An:hibnld y Smirh ( 1975) Lo1•e (2002) Rn1at~(oor (2005) Brom!f'oot (2005) Archibald y Smith ( 1975) Wri¡.:ht ( 1983) Hmudfoot (2005) Arcltihald y Smith ( 1975)
tasa de crecimiento de cada cristal es una propiedad del mismo; algunos crecen müs rüpidamente y otros lentamente. y es esta propiedad la que conduce a la dispersión durante el crecimiento de los cristales.
15.1.5 Elevación del punto de ebullición El hecho de que las soluciones de sacarosa hiervan a mayor temperatura que el agua se discutió en la Sección 12.1.2. La elevación del punto de ebullición se presentó como una función del contenido de sacarosa en la Figura 12.1. la cual ilustra como la elevación del punto de ebullición es menor a medida que se reduce la temperatura. Esta infonnaci6n es presentada de manera ligeramente distinta en la Figura 15.4 en función de la temperatura de la masa cocida, con base en la interpretación dada por Ho/l'l'll a los datos de T!tieme (Chen y Clwu 1993:238). Saska (2002) señala que existen diferentes correlaciones disponibles para el punto de ebullición, pero que todas han sido derivadas de sólo dos investigaciones originales, una por Speng!er para remolacha y la otra por Thieme para productos de caña. Otros datos obtenidos por Batterham y Nur,gate ( 1975) han sido prácticamente olvidados, excepto en Australia. Saska efectuó estudios subsecuentes comparando sus mediciones con las correlaciones existentes, y propuso la siguiente relación para la elevaciün del punto de ebullición t!.th:
Rtfen•udos piÍg.
-/{¡:}.
414
15 Cristalización
15.1.5 Elevación del punto de ebullicüín
13 ; ,11.1"" 1
"'. )'"' (273+1")' [00~1~\'ns um "'
12
(jl1t.:, \!' IJS .se
rdlcre aquí a la concentración Jellicor madre; la clevaci6n del dr: ebullición no depende del contenido total en la masa cocida. Esta ecuación cubre '"'"""'ue ROS de 69 a 82 y un rango de temperaJisu~ltus
\-' e e
ill
~ .o
10
" ill ill
u
g
de 5H a 76 "C. La ecuación tiene forma simila e.:uacitín integrada de Clausius-Clapeynm,
9
e
suden~
D
o
o
u
8
o
o m >
ru
7
6
5
55
60
65
70 Temperatura de la masa cocida en
75
80
~e
Figura l5.4: Elevación del punto de chullkiún bajo conúicinncs de saturación para puren1s de 100, lJO, SO. base en Chc11 y Clwu ( 11)93)
11
60 e
·O
il o .o
que los exponentes úe los primeros deberían ser 1 y 2 rcspectivameme. El adicional de pureza induye el erecto de 50;flucioni:S impuras. PartietH.lo de esto. una prnpiedad útil de las so>. lodones de sacarosa es el hecho de que la elevación punto de ebullición es directamente propon:io!a nmcentración cuando se expresa como g de ;;;··so:nnJS:I disuelta/g agua. Por tamo. si una solución una elevación del punto de ebullición de 1O "C condiciones de saturación. para una sobresatude 1.2 !a elevación será 1:2 "C. Esta prnpiees utilizada para el control automático de los Án• 1¿111111 r,los·
D
¡¡¡
·(,,'',,,)'"'"
(15.13)
11
D
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1
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ill ill
u
o
" o o
ill u
Usuahnenle se asume que el efecto de tener ba\ i:Enun:zus es un im::rcmento en la clevacit'in del puncbullición. pero trabajos efectuados por Saska han mostrado un efecto opuesto de la purecomolo muestra la ecuación (15.13). Saska presentó sus resultados en el mismo formato Figura 15...1-. que es útil para la operación de los resultados se ilustran en la Figura 15.5. efecto de la pureza es bastante reducido. y los de elevacilln del punto de ebullición para so·•""''"""" puras snn mayores a temperaturas por enciaproximadamente 65 oc: los datos de Hu/ven hun sido publicados por Chen y Clwu (1993) ···•·· ""'"''''"" en promedio un incremento de elevación •• "' l"''"u de saturación de 1 "'C pur cada cambio de t de pureza; los datos de Saska muestran en promedio a\n.:dedor de la mitad de este efecto.
e
·O
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w 5 '-----·--- ---------~
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Temperatura de la masa cocida en
~e
75
Figura 15.5: Elevaáín úcl punw Ue ebullición bajo nmúici(\!1::5 de saturación para pureJas dt: 90. RO. 70 y 60 r;í·. con ba~t! en
Susko (2002)
Tamaño y forma de los cristales El tamaño de cristal del azLícar producido es imporque usualmente tiene que cumplir con
415
determinada especificación Lie calidad del consumiLior. El azúcar para consumo directo tiene un tamaño promedio entre 0.2 mm y 2 mm, dependiendo de los requerimientos del mercado, siendo producidos en la India los mayores tamaños de grano. El azúcar crudo para refinerías normalmente tiene que cumplir especificaciones de tamaño que faciliten una afinación eficiente en la refinería. Los cristales de tamaño más grande tienen menos área superficial por unidad de masa y son müs fáciles de procesar durante la centrifugaci(m debido a que la cantidad de película de miel sobre la superficie es menor. Sin embargo, con cristales müs pequeños se tiene una mayor área superficial, lo cual mejora la tasa de cristalización. Esto es particularmente importante para los cocimientos de baja pureza, donde el tamaño de los cristales se mantiene pequeño, típicamente alredelior de 0.2 mm para masas cocidas C. El tamaiio de apertura de las mallas de centrifugas se selecciona de acuerdo con el tamaño de cristal a ser separado. La distribución del tamaño de Jos cristales es también importante. La separación en las centrifugas se facilita a medida que la distribución del tamaño de cristal es más uniforme. Los granos finos en masas cocidas tienden a llenar espacios presentes entre cristales más grandes. produciendo una capa de cristales en las máquinas centrifugas que no se puede filtrar o purgar fácilmente. Adicionalmente, Jos cristales pequeños pueden pasar a través de las aperturas de la malla, resultando en un menor agotamiento de las mieles. La distribución del tamaño de cristales generalmente se caracteriza ulilizanlio el coeficiente de variación CV, que se define corno: CV=lOO·cr/c/"'
( 15.14)
donde d" 1 es el tamaño promedio de cristal y a la desviación estándar de la distribución. A medida que los cristales crecen, el tamaño promedio se incrementa y se espera que el CV se reduzca. En la pníctica el erecto de la dispersión de tamaño es evidente, resultando en cristales que crecen a diferentes velocidades. Esto contradice la tradicional ley de McCahe, que predice que el incremento de la longitud del cristal con el tiempo es independiente del tamaño Ue grano. La ley Ue McCa/Je conduciría a un mejoramiento del CV siempre que ocurra crecimiento de cristales. Whitc et al. ( 1998) demostraron
Reji.•rendo.1· ¡¡dg. -/{¡2
41fi
que existe una variación de las tasas de crecimiento de los cristales, que es fuertemente dependiente de la historia de cada cristal; un cristal de rüpido crecimiento continuara creciendo más rápido que el promedio, llevando a la conclusión de que los cristales de mayor tamaño tienen mayor tasa de crecimiento. En las masas cocidas A, el efecto neto es un mejoramiento (reducción) del CV a medida que se produce crecimiento de los cristales, pero en las masas de baja pureza los efectos de la distribución del tamaño son más fuertes, conduciendo a peores valores del CV a medida que transcurre el crecimiento de los cristales (Rei11 y Msimanga 1999). Es conveniente asumir que la distribución de tamaño del azúcar se asemeja a una distribución normal. El método común para determinación de la apertura media y CV por tamizado asume una distribución nonnal. Esta sin embargo es simétrica alrededor del valor promedio y por lo tanto puede incluir en ocasiones valores negativos de tamaño. Hoekstra ( 1985) utiliz6 una distribución exponencial negativa para el análisis de resultados de pruebas de tachos. Rei11 y Archibald ( 1989) usaron la distribución normal logarítmica, que representa mejor la distribución no simétrica e igualmente incorpora un valor promedio y un CV White et al. ( 1998) también demostraron que la distribución nom1al logarítmica es apropiada. En la industria del azúcar de remolacha se acepta a la distribución RRSB (RosinRummler-Sperling-Bcnllctt) como mejor representación de la distribución de tamaño ( \'(/// der Poel el al. 199~:10fi). Medición de tamaño de cristales. El tamaño de los cristales se puede medir de varias maneras distintas: El aztícar producido se puede secar y tamizar en una torre de tamices durante un liempo estándar. Para ello, el método ICUMSA GS2-37 aplica (Anon.2005). Con el método Pmras la aperlura media es un tamaño promedio basado en la masa y se obtiene como el punto correspondiente al 50 % en un gníllco de la masa de azúcar acumulada con respecto al tamaño de apertura. La desviación estándar se obtiene de la diferencia entre la media en el gráfico de distribución acumulada con respecto a Jos puntos 16 ó 84 (;'0. En algunas ocasiones se proporciona un tamaño de grano específico. Para esto se utilizan los resultados de una prueba de tamizado que permite
determinar un tamai'io "promedio'' en del área de superllcie (S ASTA 2005¡_ En algunos casos se mide únicamente , 1 nos'· como la fracción del azúcar que ~ _ • , .J 1<~sa a ves ue una ma 11 a ue apertura 0.6 mm , , 1 Tyler). La técnica de análisis digital de imügenes . haciendo popular, pues no se requiere riamenle que el aztícar sea separado y antes de efectuar las mediciones. Por ¡0 es adecuado particulamlCnte para las rnas¡L~ baja pureza. Las imágenes pueden ser das manualmente (wntundo y 1 les individuales) o automáticamente m:lizandrt software especialmente desarrolladt). Los res medios obtenidos corresponden a 0111111 ,(ll~: valores medios. Es posible reportar e1 medido o el diámetro equivalente. Elpntn<:roes. más apropiado para determinar e! potendal que un cristal pueda pasar a través de la malla de una centrifuga continua, mientras que el do puede ser más apropiado para los es
1
Factores de forma. La relación entre el tamaño del cristal (con diümetro característico de, y densidad p 0 .), área del cristal A y masa del cristal m requiere el uso de factures de forma:
m=a·pc,·d~,
417
15.!. 7 Contenido de cristales en masas cocidas
15 Cristalización
(!5.15)
A=P·d~r Se ha encontrado que el factor de forma rl tiene un valor de 0.34 (Lion11ct 1998). con base en el dcr de-
'!'·. blw. donde 1 y b son la longitud v co!llo ( _ de [os cristales. Bulmik y K(/(lfec ( 1992) 1 , un valor de a= 0.31. Lio11nct ( 1998) cakud factor de l'orrna ~es 2.9, resultando en una a!P = 0.116. Nótese que esta relación tiene de J/6 ú 0.1667 para esferas y cubos. Utiliwndn Jos \'~lores ~ropuestos por Limmc:, •• ( 15. 1J l y ( 1J.l6) pueden ser combt1 obtencr la siguiente relación entre el ürea la masa del cristal en kg: .
(15. 17)
ser calculada a partir de la densidad del cristal Pcr y la densidad aparente ph: (15.21)
Asumiendo que los espacios vacíos se encuentran ocupados por licor madre con un contenido de sólidos disueltos H'IJSJ>lt. y densidad P:o.JL' el contenido de cristal estará dado por:
,.''·"·' = (00.
(1- E). Pc.-+E·Pm ·ll'ns_m/100
der Pod et al. ( 1998:74) sugieren un valor de para la constante de la ecuación (15.17). ¿¡0111 wt (1908) demostró que los factores de pueden ser utilizados para definir la equivaentre las dos maneras de expresar la tasa de 'i>'cr:eci:nitJH<J. es Uccir la tasa de crecimiento lineal R1 mis y la tasa de crecimiento R expresada en kg/
sl: ( 15.1 8)
Contenido de cristales en masas cocidas Las siguientes dos ecuaciones permiten calcular contenido de cristales en g/ 100 g de masa cocida g/100 g DS: li'IIS ..~1.• • (Jl.\ru- JJ.\Inl)
(15.1Y)
(100~ /~\lol) (P\1" ~PII-rol)
(1()()~}~\lol)
(15.20)
Usualmente la cantidad de cristales en la masa enciJa es un factor limitante para el proceso de cristaliz¡¡ción. El contenido de cristal puede alcanzar valores tan elevados que la masa cocida se toma prácticamente en un sólido, por lo cual la cristalización debe interrumpirse antes de que la viscosidad de la masa cocida se torne excesivamente elevada. El límite Uel contenido de cristales puede ser ealculado. asumiendo que los cristales se encuentran en contncto entre sí y que los espacios vacíos esttín ~-rellenos únicamente por licor madre. En este Caso la POrosidad o fracción volumétrica del líquido E: puede
1\'c.-.DS = [ 00 · (
(1-E)·p,,
) 1-E ·pc.-+E·P:.rL
(15.22)
( 15.13)
Asumiendo que el licor madre tiene una supersaturacié>n de 1.05. el contenido de sólidos disueltos se puede encontrar en Bulmik et al. ( 1995). Ct'ílculos para dos masas cocidas de diferente pureza y a Jos temperaturas son presentados en la Tabla 15.2. La densidad de Jos cristales de sacarosa Pcr es 1587 kg/m 3 (Bulmik el al. 1995) y la densidad del licor madre se puede obtener de Tablas o correlaciones.
15.1.8 El proceso de cristalización La cristalización en las fábricas se produce baju vacío e involucra procesos simultáneos de transferencia de masa y evaporación. El vacío es necesario para mantener la temperatura a un nivel suficientemente bajo que permita minimizar la formaci6n de color y la inversión o degradación de sacarosa en el proceso. Al iniciar un cocimiento discontinuo o 'hatch', el licor se concentra hasta alcanzar la zona metaestable (Figura 15.1 ). La cristalizaci6n se inicia adicionando semillas muy finas en forma de suspensión ü sluny, las cuales proporcionan sitios de nucleación para comenzar la cristalización. A partir de entonces. la concentraci6n del licor madre se controla de manera que la cristalización ocurra sin disolver ningún cristal y sin formación de nuevos núcleos (falso grano). Para esto se requiere establecer suficiente área superficial de cristales y regular la alimentación del tacho para controlar la concentracüín del licor madre. Tradicionalmente este proceso se ha efectuado empleando
15 Cristalización
41X
15.2.1 Descripción de Jos esquemas de cocimiento
Tabla 15.2: Ciíkulos de contenido máximo de cristal en masas cocidas; la concentracil'in del licor madre y densidades se han estimado de acuerdo a Bulmik et al. (1995) Pureza de masa cocida Tempcrutum en
ac
DS del licor madre en g/100 g Densidad del licor madre en kg/m 3 Densidad aparente del azúcar en kg/m 3 Porosidad SOlidos en masa cocida en g/1 DO g masa cocida Contenido de cristales en g/100 g masa cocida Contenido de cristales en g/100 g materia seca
100
100
85
85
70 77.3 1369
fiO
70 79.7 1385
60 77.fi 1379
75.2 1363
900
900
850
S50
0.433 91.0 fi0.3 66.3
0.433 90.2 60.4 67.0
0.464 91.3 56.9 62.4
0.464
tachos discontinuos, pero recientemente se han introducido sistemas continuos. Sin embargo, la etapa inicial de cristalización se realiza aún de manera discontinua. En algunas ocasiones el proceso comienza partiendo de un magma o pie de templa, es decir una mezcla de licor y cristales de un cocimiento previo, evitando así el proceso de semillamiento.
15.1.9 Objetivos de la casa de cocimientos El proceso de cristalización en una fábrica de azúcar crudo debe cristalizar tanto azúcar como sea posible de la meladura proveniente de los evaporadores. El azúcar tiene que ser producido con la calidad requerida y el contenido de azúcar en miel final debe ser tan bt\io como sea posible, dado que cualquier azúcar remanente en estas mieles es una pérdida operacional. La cristalización se debe realizar en varias etapas para lograr reducir aceptablemente el contenido de sacarosa en miel final. Distintos esquemas de cristalización pueden ser utilizados para lograr estos objetivos. Las operaciones necesitan también ser conducidas de manera que se cumplan las metas de producción. Esto requiere alcanzar ciertas metas de eficiencia de cristalización, de manera que los equipos instalados no constituyan cuellos de botella. Al mismo tiempo se debe tener cuidado para asegurar que la cantidad de vapor utilizado en el proceso no resulte excesiva. Generalmente una cristalización eficiente minimiza el consumo de vapor. La calidad del azúcar es afectada por la calidad de la meladura a procesar, específicamente por su pureza. color y turbiedad. El esquema de cristali-
. de dos cocimientos. Es{luc 111 '1 . . 'ITI'I de tres coctmtentos, Esquc ' . 1,111 a de doble Emwurf, . EsqLc Esquema VHP (Very H1gh Poi).
90.4 57.0 63.1
zación se debe seleccionar para alcanzar ¡11 requerida a partir de la meladura a ser prcJCesada esquema óptimo es aquel que permite satisfacer calidad deseada con una mínima capacidad de pos instalada. Obtener una eficiencia de cristalización da implica la producción de la máxima cristales de azúcar en cada etapa de cnstalizacíón, La importancia de este aspecto se ilustraní en la ción 15.2.6. Un agotamiento elevado en cada minimiza la cantidad de masa cocida a ser da, lo cual a su vez minimiza el uso de vapor y capacidad requerida en tachos y centrifugus.
15.2
¡uuicntt:s esquemas de cristalización son 5 Los · ~omlinrnente para In producción ele azü-
Esquemas de de azúcar
La max1ma recuperación cristalización no puede lograrse en una sola Existe cierto límite del contenido de cristales se encuentra en el punto donde la masa puede Huir fuera del tacho. La cristalización detener antes de alcanzar este punto y la musa da debe centrifugarse para separar los cristales de la miel. Las mieles producidas contienen atín cristalizable y el proceso se repite, usualmente una o dos etapas adicionales para lograr un do üptimo de sacarosa. La pureza de la masa decrece sucesivamente con cada etapa. a meUida se remueve mayor cantidad de sacarosa. Varios quemas de cristalización pueden ser utilizados satisfacer la calidad de azúcar a ser producida acuerdo con la pureza úe la meladura.
Descripción de los esquemas de cocimiento Estos esquemas se ilustran en las Figuras 15.6 a Existen múltiples variaciones que pueden ser ,f?:;a!Jf~II·Cil1as dentro de cada esquema para satisfacer 'rotldicll1111:S particulares. Por ejemplo, la centrifuga(a!lnadtlnl de azucares By C puede ser pura producir azúcar de bajo color y cenizas "'"'"'""'", pureza de la meladura es baja; mientras que \;:¡¡¡ a:circui'acum Uc retornos de jarabe puede ser utilipara reUucir la pureza de la masa cocida cuando tic la meladura son muy elevadas. La elección del esquema de cocimiento afecta ;;;.lacantidad total de masas cocidas y la demanda de !¡¡f:¡~:!í; 1 ~para la cristalización. Cada sistema ofrece }~ ventajas y desventajas, pudiendo ser com" ,_.,,,,.,. únicamente bajo un rango de condiciones ';;:laramente ddinido. Una comparación de las cantide masa cocida y la demanda de energía con ;>tncsdifererl1es esquemas de cocimiento fué publicaBir/.:crr ( 1978 ). El número de etapas requerido para lograr el ,;")gorami,:n1o Uc la meladura hasta obtener la pure-
11
Esquema de dus e lapas de cocimiento
419
za de miel final depende en primer lugar de la pureza de la meladura. Las etapas de cristalizacitln y sus productos luego de ser separados se identifican usualmente con letras. La etapa de mayor pureza se denomina etapa A, que produce miel A y azúcar A. Las otras etapas se denominan B y C, pero en el caso de esquemas de dos cocimientos la secuencia se altera y solo se producen azucares A y C. En la práctica, resulta poco posible adherirse rígidamente a un esquema de cristalización durante toda una temporada de zafra. Las estaciones de cristalización son diseñadas con cierta tlexibilidad para poder tolerar variaciones de la calidad del suministro de meladura y del azúcar producido.
Esquemas de dos cocimientos. La principal ventaja de los esquemas de cristalización de dos etapas de cocimiento (Figura 15.6) en comparación con los esquemas de tres etapas es la simplificación de la estación requerida al eliminarse la etapa B. No obstante, este esquema no afecta apreciablemente el volumen total de masa cocida a ser procesada, y por tanto tampoco la capacidad requerida de los equipos en la estación de cocimientos. La miel A se utiliza como jarabe de alimentación para la masa cocida C. La masa cocida C se centrifuga en máquinas continuas y el azúcar C se hace magma con una pureza de aproximadamente 85. El azúcar A se cristaliza a partir de meladura utilizando al magma C como semilla. La masa A debe ser agotada en su totalidad en los tachos y en los cristalizadores por enfriamiento para obtener una caída de pureza de al menos :20 puntos entre masa cocida y miel de purga de primera. No se debe permitir que la pureza de la masa A llegue a exceder 80-82 si se quiere que la caída de pureza entre masa A y miel final pueda alcanzarse con dos etapas de cocimiento. En caso de contar con purezas de meladura elevadas, se hace necesario recircular mieles A sobre la templa A: este esquema es más apropiado para meladuras de baja pureza. La cristalización a partir de masas A de pureza relativamente baja produce azücar ele color relativamente elevado. Por esta razón el esquema de dos cocimientos no debe ser empleado en fábricas que cuentan con una refinería al final. Perk ( 1973) también reporta que la recirculación continua de no-sacarosas con la repetición del cocimiento de material conduce a tener masas cocidas excesivamente "adherentes".
fú:(etl!llrias f11Íg. -lti~
15.2.1 Descripdún Je los esquemas de cocimiento
15 Cristalización
420
421
para granulación
Figura 15.8: Esquema M1el B
Figura 15.7:
do~
ble Einwurf de tres etapas de cm:imicnto
Esquema
convencional de Lres etupas de cocimiento pura producir azúcares A y B
Esquema de tres cocimientos. El esquema más comúnmente empleado es el tle tres etapas de cristalización. donde se obtienen azucares A y B para la venta. Este esquema se representa en la Figura \5.7. El azúcar A se cristaliza a partir de meladura utilizando como semilla un magma que wnsistc de azúcar en agua (o jugo clarificado) con pureza alrededor de 85. Por lo tanto, la masa cocida A tiene una pureza cercana a la de la meladura. La masa cocida A se centrifuga para obtener un azúcar A con pol relativamente alto (98-99 oz¡ y miel A con una pureza alrededor de 10 unidades por debajo de la
e
pureza de la meladura, El azúcar B se cristaliza a partir de mieles A (pureza 60~70) y meladura. utilizando como semilla el mismo magma de azúcar C para iniciar la masa cocida R La masa B se centrifuga utilizando máquinas discontinuas. obteniendo azúcar B con poi entre 97~98 "Z que se mezcla con el azúcar A para ser despachados de la fábrica, El pie de templa para la semilla C consiste de una mezcla entre miel A y meladura con pureza alrededor de 70 o sencillamente miel A con pureza entre 60 y 7(t Los cocimientos de masa C se alimentan cLm miel B. La masa cocida e es centrifugada usando máquinas continuas para obtener azúcar e y miel final. El azúcar C. con pureza alrededor de 85, es mezclada para formar el magma que se utiliza como semilla para las etapas de cristalización A Y R La pureza de la masa cocida B es mayor que la pureza de la miel A debido en parte a la influencia del scmillamiento con magma C. pero también a la adición de meladura a la masa B para reducir la
viscosidad. La pureza debe mantenerse en el de 70~ 75 para obtener azúcar B alr~dcdor de con cristales relativamente grandes y una ca 1rat:id¡~· aceptable en las centrifugas discuminuas. La pureza de las masas cocidas B lleva a una relativamente elevada de la miel de purga de da, lo cual a su vez incrementa la pur~za de < cocida C y la pureza de las mieles !inales, Esta principal dcsventuja de este esquema.
Esquema doble Einwurf. Este se conlJ(:e ''n algunas ocasiones como el esquema de ''doble ma" o esquema eBA. El esquema tiene tres de cristalización y utiliza azúcar C como para el azúcar B de la masa cocida B. y al · como semilla para el azúcar A de la masa ''"''"'" A : El azúcar producido para la venta es de un solo (Figura 15.8). La preparación del azúcar Ces que en el sistema de tres cocimientos y la se centrifuga en máquinas continuas, El azúcar mezcla con agua o jugo clarificado para que se utiliza como semilla para el azúcar B. El azúcar B se cristaliza alimentando '"'i"'""' se centrifuga en máquinas continuas. Con d . B también se hace un ma!!ma B. El azúcar A se cns-· taliza alimentando melad:m.t y usando .:omo semilla ma!Ima B, para ser luego centrifugada en dis~ontinuas. Cualquier exceso sea de ankar B oC se disuelve y es retomado a la meladura .:omo rial redisuclto ó refundido. Las ventajas del sistema son primero la ción de un sólo grado de azúcar de buena culid;lú••f segundo el uso de máquinas centrifugas
, masa cocida B. Las ventajas de este esquema Rodrigue~ (1980). Este eses adecuado para los tachos continuos. que ser alimentados directamente con magma, · preparal'itín de semilla en lrlchus discontiEstc esqu~rna ha sido utilizado para este proReunión y Sudáfrica. "" t:uuuutul del azúcar producido es mejor que la con el esquema convencional de Lres cocipcro el color y el contenido de cenizas son ·que con d esquema VHP, debido a la prcdcl azticar e usado para nuclcación del azú. La principal desventaja es una mayor pureza masa cocida B debido al uso de magma como 1· Adicionalmente, el control del tamaño de de los azucares B y C es crítico para evitar disolver excesos de azúcar.
sido discutidas por
El volumen total de masa cocida a ser cristalizada es mayor que con los otros esquemas. pero en la práctica se ha encontrado que no se requiere capacidad adicional de equipos debido a la rápida cristalización de las masas cocidas A.
Esquema VHP. Esta modificación del esquema de tres etapas de cocimiento es ampliamente utilizada en Sudáfrica para la producción de azúcar de Muy Alta Polarización (VHP), entre 99.3 y 99.5 (Figura 15.9). Este esquema fue utilizado en Hawai para producir azúcar de bajo color que sería procesado en una refinería. Es también el esquema utilizado para producir azúcar blanco directo o de plantación, Todo el azúcar C es disuelto en agua o jugo clarificado y retornado al tanque de meladura como refundido. El azúcar e tiene pureza de 81-85 y se
oz
Reíundido
fv1iel A
Figura 15.9: Esquema VHP o de refundido parcial para In prmlucción de Hi'.tÍCar de alta calidad
422
15 Cristalización
obtiene utilizando máquinas centrifugas continuas. El azúcar B se produce semi liando una mezcla de mieles A y B {o meladura si es necesario) con pureza entre 60-70 y alimentando al cocimiento con miel A. La masa cocida 8 se centrífuga usando múquinas continuas para obtener un azúcar de pureza alrededor de 90 a 92, con la cual se hace magma que será utilizado como semilla para la etapa A de crista~ lización. Cualquier exceso de azúcar 8 se disuelve y retorna al tanque de meladura como refundido. La masa cocida A se centrifuga utilizando múquinas discontinuas y el azúcar A es el único que sale de la fábrica como producto. Algunas fábricas que cuentan wn refinería han reemplazado a las centrifugas discontinuas con máquinas continuas debido a que el azúcar es disuelto inmediatamente para la refinación y el tamaño de grano no es importante. Las principales ventajas de este esquema de cristalización son una buena calidad del azúcar A producido y una baja pureza de la miel C, con lo cual se facilita obtener un buen agotamiento de las mieles. Una variación del esquema VHP. que involucra el uso de magma de azúcar C como semilla para la masa cocida B y la disolución de todo el azúcar B para reducir el color Jel azúcar A ha sido descrita por de Robil/ard y ¡·an Hengel ( 1984).
15.2.3 Cálculos y balances de la estación de cocimientos
15.2.3 Cálculos y balances de 1, ., d . . a CIOll
e COCillUentos
Para determinar la cantidad de n1,_,.¡ • ,. 0 . l los dtferentes grados y los rec¡ucrimicntOS ·'llC es esencial contar con un balance de !a . . Al gunos ca·¡ culos büsicus son 0 coc1m1entos. dos para efectuar estos balances. Tndos estos los asumen que no hay pérdidas de saL:arosa proceso.
nl
Fórmula S]ilL Esta es útil para calcular e! brado de sacarosa. Se parte de 1 kg de súlidos tos en el jugo/meladura de pureza Pr que aztícar de pureza P .s y miel de pureza p .\].,]' Se asigna x kg a los sólidos recuperados en azúcar. Por lo tanto (1 -x) corresponde a los en las mieles y el balance de sacarosa scni:
¡. PJ
=X· P.~
: . .r
+(1- .r)·
P.\1011
(P5 -P1)
(Ps- Pr,¡ 0 ¡)
Frecuentemente se utiliza para calcular las cantirdativas entre dos corrientes, como es el caso
P¡ -P\!ol
' ' " '''"'"'" y mieles. que son requeridas para lograr
~~~-
PJ\1011
El recobrado de sólidos en azúcar eX-presado en es: p- P.
~!ol
·100
15.2.2 Comparación de esquemas de cocimiento
IOO·.t
En resumen, el esquema de dos cocimientos es adecuado para procesar meladuras de baja pureza (<82). El esquema de tres etapas de cocimiento es el mús común para la producción de azúcar en el rango de 98 a 99 oz y requiere la menor capacidad de equipos, pero necesita un cuidadoso control de las purezas para lograr una pureza de la masa e suficientemente baja que facilite el buen agotamiento de mic\es. El sistema doble Einwurf simplilica las operaciones y permite producir azúcar de mejor calidad y lograr mejores agotamientos de lus mieles. El sistema VHP se usa cuando se quiere producir azúcar de la mejor calidad; este requiere una mayor capacidad de equipos, pero es fácil de operar logrando azúcar de buena calidad y mieles de baja pureza. Se requiere también m;.ls vapor, pero en tém1inos generales para lograr mejor calidad del azücar es siempre necesaria m<Ís re-fundición y se tiene mayor consumo de vapor.
El recobrado de sacarosa RS en e;;; es:
J
pureza predeterminada de la mezcla. Por ejemIascan.lidadtcs relativas de una semilla de pureza mieles de pureza 50 que son requeridas para 'iicnlculaoJos corno se presenta a continuación: 5
55
R=P,·xlllll ,)
:. R_\.
~
50 '
ps ·(~-
pMol)
-
?~ 1011 )
P1 • (P.~
·100
Esta es la fórmula S.JM. Una forma más la ecuación representa las purezas con los ces, donde es fúcil observar porque se denomina está relación como la fónnula S./M: S(.I-M) Recobrado de sacarosa R5 = .1 (S_ k/ J
Para que esta relación sea precisa, es necesario \izar purezas reales. En la mayoría de casos en sencia de purezas reales se recurre a utilizar aparentes.
"'',
crito por l'all der Poel et al. (1998:1063) y Birkett ( 1978). Una metodología para el balance también se puede encontrar en Bubnik et al. ( 1995:336). Lamayoría de procedimientos de cálculo requiere especilicar el contenido de sólidos disueltos y la pureza de meladura. azúcares A, B y C, y masas cocidas B y C; además del contenido de sólidos disueltos en la masa cocida A. Adicionalmente se deben especificar también las purezas de las mieles, o alternativamente el agotamiento o contenido de cristal de cada masa cocida. Estos cálculos asumen que no se presentan pérdidas de sacarosa químicas o físicas y que no se pierden o forman componentes de no-sacarosas. El punto de partida es el uso de la fórmula S.JM para calcular las cantidades de azúcar producida y de miel C. Entonces, la cantidad de masa cocida C puede ser calculada. Dependiendo del esquema utilizado, los cülculos son ligeramente distintos a partir de este punto. Las hojas de dlculo son muy apropiadas para manejar este tipo de operaciones. Una comparación de las cantidades de masa cocida obtenidas con Jos diferentes esquemas de cocimiento se presenta en la Tabla 15.3. Para propósitos de comparación es necesario reducir a algunas suposiciones. Así, se asume que en todos los casos se produce aztícar crudo de igual calidad con 99 oz. También se asume que las purezas de la masa cocida C, el azúcar e y la miel e son las mismas en todos los casos. El agotamiento alcanzado en los cocimientos A y 8 se dellne por el contenido de cristal, que es relacionado con la pureza de la masa cocida usando la siguiente relación: ll'cr.DS
10
2
15
3
Contenido de cristal en la masa cocida. El grade cristalización logrado en cada etapa de cocise expresa comúnmente en términos del conde cristal en la masa cocida. Este se calcula deucucTdo con las ecuaciones (15.22) y ( 15.23 ), que relacionan la pureza de las mieles con la pureza de 'la mas¡¡ cocida. Las implicaciones del contenido de Y su relación con el agotamiento se discutirán la Sección 15.5.5. ~ Balances de masa de la estación de cocimientos, El procedimiento para este cálculo ha sido des-
423
= Ü. 78 · P,\la
- 1{)
(15.28)
Esta se basa en la experiencia Sudafricana y considera el hecho de que con mayor pureza de la masa cocida se hace posible obtener mejores agotamientos. En el caso del esquema de dos etapas de cocimiento, la pureza de la masa cocida A tiene que ser reducida para lograr la pureza de miel e requerida: la pureza requerida se calcula utilizando esta ecuación. La cantidad producida de masa cocida Ces igual en todos los casos debido a las purezas especificadas. El sistema de tres cocimientos produce la menor cantidad de masa A+ 8, seguido de cerca por el sistema de dos cocimientos. El sistema YHP produce aproximadamente 20 9c más que el sistema convencional de tres etapas. El sistema doble Einwurf presenta un incremento de 38 % en la cantidad de
RcjL•rclldas prig . ./62
Tabla 15.3: Comparación de la cumidad de masas cocidas y purezas u partir del balance de masa de cu·¡¡ tl". ' ro 1lcp esquemas de cncirnicntn. basado en 100 t DS en meladura de pureza R5. Los valores asumiLlos se prc~eman '-'Ole:; 1 negrilla. El contenido de cristal de las masas cocidas A y B se calcula a partir de la ecuacitín ( 15.28¡. Dos
cocimientos Masa cocida A
l'vliel A
Azúcar A
Miel B
Azúcar B
Miel
e
Azúcar C
Azú.:ar pnlducir.Jo
134.H Y9.0 H6.3 57.3 66.4
151.1
94.1
111.0 77.H 50.7 ó5.1
69.1 84.9 5fi.l 66.0
7J.3 55.0
40.3 65.ó
55.H
Cí7.'J
56.4 fífi.7
77.R 99.3
53.9 99.3
77.R 99.3
77.H CJ9.J
66.2
36.9
48.1 73...1-J.7.2
~6.X
t/100 tos
50.4 36.6 72.7 -t6.7
Cantidad de sólidos
tos
26.fi
Pureza
!;(}
4R.R
35.0 -1-9.6
-1~.5
Cantidad de sólidos Pureza
,.....
99.3
34.R 90.0
IR.H 4JH.H
Contenido de cristal
t/100 LOS
Agotamiento
t;¡.
Cantidad de sólidos Pureza
t
Cantidad de sr)lidos
tOS IJ_.
Cantidad de !>úlidos Volumen Pureza Contenido de cristal
DS
['/
·'
tOS mJ
,.....
tos
23.9
Wts H5Ji 5fi.8 663
66.7 -c~~.o
111.0
105.R
147.1
1~5.3
CamiJaJ de sólidns
tos Ci d'
55.0
37.ú 27.0 55.0
37.6
m~
37.6 27.0 55.0
37.6
Vulume Pureza Contenido r.Je cristal
t/100 tos
30.8
JO.M
30.~
Cantidad de súlidos Pureza
tOS t;;,
"'
CanLir.larJ Jc sóliJos
tOS
[5.3
15.3
15J
",,
15.3
Puret.u
84.0
84.11
84.11
84.11
Cantidad de sólidos Pureza
t DS {;;,
78.0 99.3
78.0 99.3
78.0 99.3
n.o
masa cncida; sin embargo este valor es engaiioso, pues tanto los cocimientos de A como de B comienzan con un pie de templa bastante desarrollado que representa una fracción significativa (-25 %) de la masa cocida producida. Para propósitos de comparación algunos parámetros de la Tabla 15.3 se han mantenido iguales. En la práctica, las purezas de la masa cocida e y el azúcar e serían nonnalmente mayores con los esquemas Ue
35.0
o50 i
040~
o20
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t:::-=-===-....-=-::::::::::',,__
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90
-82.5 85 87.5 Pureza de la meladura en %
0 tv1asa cocida C. 111 Dos cocimitmtos· A, ;. Tres cocinm::ntos: A, A Doble Einwurí: A
ct
VHP: A,
+
Tres cocimientos: 8, Doble Emwurf: B,
<S> VHP: B
f[nUrtl !5.1tl: CantirJarJes de masa cncida producida con "' esquemas de cm::imiento en función de la pureza
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!\·lasas cocidas A+ B Volumen Masa cuciJa C
Dnble Einwurf
Volumen
Pureza Masa cm: ida 8
Tres cocimientos
Cantidad de sólidos
Pureza
415
15.2.5 Efecto en color del azúcar
15 Cristalización
424
~7.fJ
55.11 JO. S
22.2
22.2
22.2
35.0
35.0
35.0
4)'.1.3
dos y tres etapas de cm:imiento. mientras que serían menores para el caso del esquema VHP. At!iciona!mente, los casos VHP y Doble Einwurf pmducirían seguramente azúcar t!e mayor pureza. La cantidad de masas cocidas produciUas tat!a significativamente por la pureza de la meladura que alimenta a la estación de cocimientos. La Figura 15 . 1O ilustra el efecto sobre la cantidaLI t.! e masa cod· da con los Uiferentes esquemas de cocimiento.
Erecto de las diferencias entre poi-sacarosa y entre Brix-sólidos disueltos resultados de los balances de masa son afccladns por la precisión de las mediciones. Los asumen el empleo de datos reales de maseca. sólidos disueltos y sacarosa. Estas cifras ·generalmente no están disponibles y en su lugar se emplean RDS (Brix) y poi. Esto conduce a diferencias aprel:iables . particularmente en los materiales finales de menor pureza. En caso de utilizarse meúíciones de Brix con aguja, los resultados pueden resultar siendo irrelevantes. En casu de que solamente se disponga t!e datos de RDS y poi. se puede efectuar una estimación de los sólidos reales y el contenido de sacarosa con las siguientes ecuaciones:
"n' ~ rws ·[ 1-IUJ0066 . (rws w, ~ RIJS- II.H74. ( RIJS- poi)
poi)
J
(15.29) (15.30)
La ecuación ( 15.29) fue propuesta por Love (2002a) la ecuación ( 15.30) se deriva de datos obteilidos el Instituto de Azúcar Audubon.
15.2.5 Efecto en el color del azúcar Es posible incluir al color en el balance de los cocimientos, siempre que se conozcan o puedan asumir los factores de transferencia o partición t!e color para cat!a etapa de cocimiento. Un ejemplo de estos cálculos es presentado por Wright ( 1996). En términos generales. los resultados muestran que el color del azúcar se puede reducir mediante el incremento de refundición de azúcar, lo cual a su vez requiere una mayor capacidad en la estación de tachos e incrementa el consumo de vapor. Wrigllt demostró que el sistema VHP puede producir azúcar con un color 3.5 % por debajo del sistema convencional de tres cocimientos para azúcar de la misma pureza b::~o condiciones Australianas. En la prá~.::tica el sistema VHP permite obtener azúcar de mayor poi y con una reducción significativa de color. El color del azúcar es en gran parte función del color de la meladura a partir de la cual se cristaliza, aunque el proceso de cristalización realizado y las características de circulación de los tachos tienen también un efecto importante pero menos significativo. El color es tú determinado por la cantidad de película de miel que queda sobre los cristales (Sección 23.1.6). La intensidad del lavado de azúcar en las centrifugas tiene un gran efecto sobre esta película, que se puede remover mediante afinación. El color de los cristales afinados usualmente se encuentra en el rango de 0.025 a 0.05 veces el color del licor madre, pero dependiendo de la masa cocida y las purezas del azúcar, el color total del azúcar tiende a estar entre 0.05 y 0.15 veces el color de la masa cocida. Se ha dado a conocer que la transferencia de color a los cristales Ue azúcar es mucho menor en fábricas que utilizan sulfitación.
15.2.6 Efecto del agotamiento de la masa cocida y el rendimiento de cristales El agotamiento que se logra en los cocimientos de alta pureza, particularmente el de masa A, tiene un ere.:to sustancial sobre la cantidad total de masas cocidas. Es importante obtener el máximo agotamiento . que se logra al tener el máximo contenido posible de cristales en el primer cocimiento. El efecto del contenido de cristales en la masa cocida
Rcj'erendas f!lÍg. -162
426
A sobre la cantidad de masa cocida A se ilustra en la Figura 15.1 l. El cfeclo del agotamiento de la masa cocida B es mucho menor que el efeclo del agotamiento A, pero es aún importante. Un elevado agotamiento no sólo lleva a menores cantidades de masa cocida y por consiguiente menores requerimientos de capacidad en los tachos, sino que también conduce a menor recirculación y por lo tanto menor degradación y pérdidas de sacarosa durante los cocimientos.
~
o 1.2
~e
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Existen únicamente tres factores que influencian la cantidad de masa cocida C a ser procesada: l. El más significativo es la pureza de la meladura suministrada a la estación de evapo-cristalizadores; la cantidad de masa cocida e es directamente proporcional a la carga de impurezas, es decir a (1 00 - PSn). Este efecto puede ser observado en la Figura Í5.10. El segundo factor más significativo es la pureza de la misma masa codda e; una menor pureza de la masa e conduce a menor cantidad de la misma. Esto puede observarse en la Figura 15.12, para las condiciones que se asumen en la Tabla 15.3. 3. La cantidad de masa cocida C es afectada en menor grado por la pureza del azúcar e que se recicla a los cocimientos de alta pureza. Esto también puede ser apreciado en la Figura 15.\2. La cantidad de masa cocida e no es influenciada por el esquema de cocimientos empleado. excepto por el hecho de que Jos esquemas de tres cocimientos no siempre pueden lograr una pureza de la masa cocida B suficientemente baja. Jo cual afecta el límite hasta el cual se puede reducir la pureza de la masa cocida C. La cantidad de masa e puede ser sin embargo afectada por la formación de no-sacarosas en la casa de cocimientos, con lo cual se incrementa la carga efectiva de impurezas.
15.2.8 Capacidad y requerimientos de vapor La capacidad nominal de diseño requerida en los evapo-cristalizadores se puede calcular a partir de las cantidades de masa cocida esperadas y la du~
1.0
~
0.8
15.3
Evapo-cristalizadores discontinuos
15.3.1 Tipos de evapo-cristalizadores
u
8 0.6 ~ ~
E w
04
5H.6 65.()
u u o u
0.2
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15.2.7 Factores que afectan la cantidad de masa cocida e
Requerimientos de vapor en toneladas para
'';~~~;ml.wdif,,,,,,," esquemas de cocimiento ilustrados en 1 base en lOO t DS en la meladura
w
u
4:!7
15.3 Evapo-cristalizadores discontinuos
15 Cristalización
50 51 52 53 54 55 56 57 58 Contenido de cristal en masa cocida A en g!JOO g
0~
Fig~ra 15.11:
Efecto .del contenido de crbtal en ma~;¡s coctdas A sobre la canttdad de masa cocida. para ~i,t;:rna:; de tres cocimientos convencionales y VHP
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45
60 65 50 55 Pureza de masa cocida C en %
22.5
17.5
~7.7
23.7
17.1
()().4
16.3
17.1
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de tachos entre 1.15 y 1.3 se aplica a la evaporación calculada para tener en cuenta pérdidas de vapor y de c-alor, adiciones de vapor a tanques de acondiciona~ rniento de mieles. sopludo de los tachos y conductos, y la adición de vapor en las centrifugas. Un valor de ÍJ aplicado a la cantidad de vapor brinda una estiH mación conservadora. Para los cocimientos de alta pureza se pueden utilizar menores valores. Los requerimientos de vapor para los cuatro diferentes esquemas de cocimiento que se presentan en la Tabla 15.3 se han calculado utilizando un factor de tachos de 1.25 para todos los cocimientos y losrcsulwdos se presentan en la Tabla 15.4. Dado que la cantidad de vapor requerido es esencialmente proporcional a la cantidad de masa cocida a procesar, todos los factores discutidos anteriormente que afectan lu cantidad de masa cocida afectan también a la demanda de vapor. Los requerimientos de vapor pueden ser reducidos limitando la cantidad de agua utilizada en la casa de cocimientos pamel mnYimientn en tachos, en las centrifugas y en !a dilucit'ln de mieles.
A través del tiempo se han empleado muchos tipos de evapo-clistalizadores discontinuos, partiendo del diseño original introducido por Howard en 1Sl3. Estos han evolucionado con el tiempo gracias a una combinación de experiencia. sentido común y ciencia hasta llegar a una geometría básica relativamente estándar, con forma cilíndrica vertical, que utiliza calandrias de tubos verticales. donde vapor o escape se condensa sobre la superficie externa de los tubos. Varias geometrías y tipos de evapo-cristalizadores utilizados en el pasado han sido descritos por Tmmp ( 1936) y H11got ( 1986). Los tachos que se utilizan en la actualidad son caracterizados de acuerdo a su forma: las variaciones encontradas generalmente en las fábricas de azúcar de caña se encuentran cubiertas en los esquemas presentados en la Figura 15.13. La característica rnás distintiva de Jos evapot:ristalizadores es la calandria. El diseño más común incorpora una calandria con placas de tubos horizontales. Nonnalmente se utiliza un único conducto de descenso o 'tubo central' rodeado por tubos verticales, lo que constituye un diseño efectivo de constmcción simple y baja demanda de mantenimiento. El diámetro del conducto de descenso es de 30 a 50 % del diámetro de la calandria, usualmente alrededor de 40 % en tachos de circulación natural. mientras que tubos de descenso más pequeños pueden ser utilizados en tachos con circulación forzada.
Figura 15.12: Cantidad de masa cocida e en función Je la pureza Je la masa cocida e para purezas d.: :micar de RO a 88 Separación de vapor d
ración de los cocimientos. Es importante tener en cuenta posibles variaciones en !u pureza de la me· ladura durante la zafra, dado que esto puede tener un efecto sustancial sobre las cantidades de masa cocida, como In presenta la Figura 15.1 O. Una vez que las cantidades y Jos contenidos de sólidos disueltos de las masas cocidas y de !u relaóón meladura/mieles alimentadas se havan estabkcido, el cálculo de la cantidad te6rica de. vapor rt?querida es relativamente sencillo. En la práctica, un factor
fc~(-;:~:T);"'-c''C'-ci--
Calandria de placas mclinadas: ensanchanHemo cón1co
íondo cónico
'
Calandria flotante: paredes laterales rectas, fondo toroidal
1.5~3.0
m
Altura de la masa cocida (templa) 1.25 m 0.7-1.2 m Tubosd=Ol m
Calandria horizontal plana: paredes laterales rectas, fondo "W"
Figuru 15.13: Di~eñns de evapo-cristalizadores discontinuos
R~:fáe11cias
plig. -162
15.3.3 Diseño de evapo-cristalizadorcs continuos
15 Cristalizad{m
Algunos diseños antiguos de evapo~cristalizado res utilizan placas de calandria inclinadas, con pendientes entre 10" y 25" respecto a la horizontal. Esto implica mayores costos de construcción. La placa de tubos superior es horizontal en algunos casos. Los tachos de calandria tlotante cuentan con el conducto de descenso localizado sobre la regiún anular externa. A pesar de que estos se desarrollaron con la intención de mejorar las características de circulación. mediciones basadas en el uso de radioisútopos trazadores demostraron que el tubo de descenso central convencional se desempeña mejor
(Wright 1966). Se ha venido presentado una tendencia de diseño de tachos con baja cabeza de masa codda para mejorar la circulación. Los tachos de baja cabeza son particularmente valiosos pura el cocimiento de las masas cocidas más viscosas de baja pureza. Algunos diseñadores han adoptado un ensanchamiento cónico Uel cuerpo del tacho por encima de la calandria. buscando incrementar !a capacidad del equipo sin aumentar la altura de la templa, además de brindar una baja relación entre el volumen del pie de templa y el volumen finaL Sin embargo, estos tachos cónicos fueron desacreditados debido a presentar efectos negativos sobre la circulación ( ¡•an dcr Poel et al. 1998:783-784). Esto ha sido confirmado mediante modclamiento computacional (Rein et al. 2004 ). Tippens ( 1972) demostró que los tachos de pared plana se desempeñan mejor que Jos tachos cónicos, mientras que es aún posible lograr una rclaciún aceptable entre volumen pie de templa/volumen
tam:ia. Dado que la mayoría de tachos dependen de un mecanismo de circulación natural, la circulación y la transferencia de calor se encuentran fuertemente ligadas. La diferencia de densidad entre el vupor y la masa cocida suministra la fuerLa motriz para el movimiento de la masa cocida. Una generaciün intensa de vapor incrementa la fuerza motriz, v e! balance entre la fuerza de flotación y la resiste~cia por fricción determinan la circulaciún en el tacho. Una baja resistencia al flujo de masa cocida conduce a mayores velocidades de circulación y buenas tasas de transferencia de calor, lo cual promueve !a circulación. Por lo tanto, la transferencia de calor se encuentra fuertemente interrelacionada con la velocidad del flujo o circulación. Una buena circulación de la masa cocida ayuda a obtener condiciones uniformes dentro Ud tacho. requerimiento que es vital para lograr buenas condiciones de cristalización. El lograr satisraccr Jos tres objetivos, es decir buena circulación. elevadas de transferencia de calor y condiciones l!llllil.oo"~i de la masa cocida, es posible a través de un diseño y la selección apropiada de la "''"mcln;,. del tacho. Como en cualquier diseño. es necesario to compromiso para lograr obtener un satisfactorio sin costos excesivos de los términos generales. la circulación es Jf"•·•vnn•crd, los diseños de tachos que incorporan tubos de diámetro grande. con baja altura de la calanUriu y un conducto de descenso de
final por debajo de 0.33. La forma del fondo del tacho debe promover una distribución uniforme de la masa cocida por debajo de la calandria, sin restringir la circulación o generar úreas Ue estancamiento, además de permitir la Uescarga de la templa en un tiempo aceptable. El diseño con fondo en forma de "W" se ha hecho muy popular. particularmente para los tachos más grandes. Este fondo permite mantener un bajo volumen del pie de templa, mientras que es posible lograr una buena circulación y tiempos de cocimiento razonables.
15.3.2 Circulación en evapo-cristalizadores La velocidad con la cual la masa cocida circula dentro de los evapo-cristalizadores es de vital impor-
grande. 1 Valores recomendables para las '"'" "''''"" seña se Uiscuten en la siguiente secci6n. pectos básicos que afectan la circulación consideraciún son: Los espacios para Hujo de masa estar limpios y libres de obstrucciones. glos tipo persiana escalonada, así accesorios de hicno instalados dentro o cualquier pieza metCtlica 1 ' ' tacto con la masa cm.: ida Ucbl..'ll ser Los gases incondensables Lkbcn en el diúmetro externo de la través de la masa cm: ida. Similarmente. las descargas de ben ser posicionadas sobre y no partiendo de la placa atravesando la masa cociUa. El sistema de alimentación de debe también constituir 1 '
para la circulación deJa mas·¡ . , • ,... 0 ,.. . 1·da . La a1Imenwción debe introdut:irse a través· d.e 1a pcn·r·cna . del ta~ho por debajo de la calandria o a través de tubenas o conductos de tamaño mínimo sobre el fondo del tacho. Si la alimentación es acondicionada y se encuentra a mayor temperatura que la masa cocida hirviente: la alimenl:lción debería descargarse por d~~)aJo de la c~landria de manera que la generawm de vapor mstantánca (flash) ayude a la
circulación. El ensanchamiento cónico del tacho por encima de la calandria tiene un efecto negativo sobre [a circulación. Los antiguos tachos de diseño cónic'o' pu~den ser convertidos a tachos de pared c!lmdnca plana mediante el incremento del düímctro de la calandria. En un caso de estos el volumen ce 1· .. del tacho se incrementó en 'S --toyd superhne Ue Iransferenda en 52 %, conduciendo a un incremento sionificativo e del de s·enlpeno del tacho ({Jcrgenm y Carlille 2004). La circulación puede ser asistida mediante la instalación de un agitador ó impulsor en el tubo .descenso o mediante el uso de un anillo burbujea~or de vapnr (jigger) para promover la circulaciÓn (Sección 15.3.6).
Diseño de evapo-cristalizadores discontinuos . , i es esencialmente un calentador U Y tubo::;. El ürca de transferencia de calo; por unidad de volumen de masa cocida, es~ á entre 5 Y 6 m~/m 3 • Este parámetr~ ba.1_ 0 como -L5 para tachos de baja pure.los . . tachos de alta pureza - , donde 1·as. 1'a1 son mayores, se puede ineremen9 1 1 m /m-· A pesar de que varias alterwttiv·ts de e·¡\· ¡· ' '· , tlnt na son ilustmdas en la Figura d. la calandriu de pilleas horizonÍales ~ de~censo central será disculida aL¡uí ' CO\lS!dend· · · . ' '1 Ja u' mea altenntiV'l v1··¡bJe • ' ' ' . 1os. d'. J~enos más recientes son presentab.J..J- {ver pníxima página). ,
. - los tubos son de 100 mm se lllSI'l]'u ' ' ' 1 con un aneulo de paso mm. Alnun- - ¡· o . . d "' us liSenos hun utilizado 1 areedordeil. ) mm, en un intento
429
por i.J~cremcntar la densidad de área de intercambio. El dmJ~et~o Je los tubos puede ser mús nrande para los ~o~~m~entos de baja pureza, y mús p~¡ueño para l.~s cocnmcnt~s de las masas cocidas de alta pureza; sm e~bargo, mduso para los tachos de refinerías se constd~ra que tubos con diámetros< 100 mm afectan la Circulación adversamente (Tippens 197,) L . rub · -· ~ .os po~ encnna de este tamaño presentan menor restsl.e_ncm y favorecen la circulación, pero la menor relacmn cnt~c área/volumen es desfavorable y el volumen del pie de templa se incrementa consecuentemente (Rouiffard \985).. Tubos con lono-it _ e u d es. entre 900 Y 1) 00 mm han s1do utilizados en el pasado pero ac~ualmente los tachos se diseñan con tubo~ ~e longitud ent~e 600 y 1200 mm. Los tubos mús cortos . pure_. . se selecciOnan para los" t·lchos ' · de b. <\JH Zd, nuentras que tubos más largos son elegidos para ~os tachos de alta pureza o cuando se cuenta con un unpulsor de ulimentaciún forzada. Los tubos t br' nd . . cor os l an meJores coehcientes de transferencia de calor. y. p~obablem~nte no existe justihcación para usar long¡tud exceda 900 mm. Los. tu b os son tubos . wya . cast umversalmente de acero inoxidable . . , . ¡'lpJcamcnte de cahbrc 16 y grado 304 0 430. diferente de calandria y tub osesore~ 1. .d Un diseño B CJ o por . ucl~au-Wolf (BWS). Los extremos de los tubos se fabncan con diseño de sección en forma de panal de abejas y se sueldan juntos formando la placa de ~ubos. Este arreglo permite posicionar a los tubos mas cercanos entre sí que en las calandrias convencionales. Pla~as de tubos. Las placas de tubos normalmente t.Jenen un espesor de 25 mm y los tubos sOn expandidos sobre las placas de tubos de manera que puedan 1 dser reemplazados cuando sea neccs·¡r¡'o .' . l _as p acas e tubos pueden ser más delgadas cuando los .tubos se sueldan a las placas de tubos. Esto es posJ~le con tubos de acero inoxidable, que rara ve~ ~:~U! eren se.r ree~11p.lazados. Esto hace posible un diseJ~o con baps perdidas por fricción a la entrada y la salida del tuho.
Diámetro del tubo central de descenso. El diámetro del tubo central de descenso generalmente no es me~o.r c~ue 0.4 veces el diámetro del tacho, excepto en . . , c
Rt:fáellcias ¡uíg. ./6~
430
15 Cristalización
B
15
Figura 15.14: Diseño moderno de evapo-cristalizadorcs
Altura de la masa cocida. La altura óptima de la masa cocida o templa (nivel de la masa al momento de descarga) depende de la tarea del tacho. A medida que la altura de la cabeza de masa cocida incrementa por encima de la placa de tubos superior, la presión hidrostática de la masa cocida hirviente se incrementa. elevando la temperatura de ebullición.
• • de este punto, se calculó que la máxima cncHlh1 . Jucci<ín se obt1ene cuando la altura de la de pn1 está entre 1.5 Y 2 I~ por encima de la calanafectada llgeramente en este rango. V qL t:;_, ,,•s . ' ·. realizadas por Austmeyer ( 1986) en tachos 1 . 1sores sugteren . · r de rcmolac 11a con 1mpu azuca · máximo coeficiente de transferencia de calor uando el nivel Je la masa cocida está 0.8 Ioera C . ~ encima Jc la placa de tubos supenor, luego 0 ~o cual se reduce ~rogresivament~ a medida que • ·1 de masa coc1da aumenta. S m embargo, se Jll\'t: . c,'•.'cleifiiJS'tro que para cocimientos de azúcar blanco. máximo coeficiente de transferencia se alcanza un nivel entre 0.15 y 0.65 m por encima de la
.'>::.••. P'""' de tubos. Usualmente el nivel del tacho para máxima :: rrunsl'en:nc"' de calor es menor con las masa cocide baja pureza. En tachos dismntinuos la altura de musa se puede encontrar entre 1.2 y 2.0 m. Perk considera que la altura óptima máxima de la masa cocida por encima de la calandria es 1.35 m. La altura óptima es menor para las masas cocidas Ínás viscosas de baja pureza y mayor para tachos de , pureza y relinería, Una altura de la masa alrededor de \.2-1.6 rn usualmente brinda el mejor balancalidad. desempeño y capacidad.
discontinuos: A en Sud:ífrica (LrH'e 2002) y B en Louisiana (cortesía de D.B. Doran, Louisiana) 1 Salida de gases incondensables; 2 Calandria; 3 Nivel de la masa cocida; 4 Tubo central de descenso; 5 Descargas de musa cocida; 6 Salida de condensado; 7 Alimentación de meladura; 8 Entrada de vapor; 9 Agua de inyección al condensador; 1O Condensador barométrico de contacto directo; JI Línea para retomo de arrastres; 12 Descarga de agua del condensador; 13 Salida de vapor al condensm.lor; 14-lmpulsor central al fondo; 15 Separador de arrastres; 16 Ventanilla para inspección; 17 Línea pura romper vado
tubos y el área del tubo de descenso se denomina relación de circulación. Idealmente este parámetro debe estar por debajo de 2.5 para obtener un tacho con buena circulación, aunque muchos tachos que tienen valores hasta de 2.8 han brindado resultados razonables.
15.3.3 Diseño de evapo-cristalizadorcs continuos
Como resultado, la diferencia de temperatura nible entre el vapor en la calandria y la masa cocida se hace más pequeña, llevando a una reducción en l¡¡ tasa de evaporación y la circulación de masa cocida. Esta situación es particularmente crítica al !lnul del ciclo de cocimiento, cuando el máximo nivel deltacho coincide con la máxima densidad y viscosidad de la masa cocida. siendo todos factores que reducen la circulación. Tippe11s ( 1972) señaló que la máxima evaporación en un tacho de refinería provisto con impulsor de circulación forzada se encuentra cuando la altura de la masa cocida por encima de la calandria es 1.4 m. Tomando en cuenta la caída de evaporación
Volumen del pie de templa. El volumen de pie templa es el volumen Jel tacho por debajo del nivel de la placa de tubos superior, que es el mínimo volumen con el cual el tacho puede operar. Este representa el volumen al inicio del ciclo de cocimiento en los tachos discontinuos, el cual se clabora a partir de un pie de templa que se carga al tacho o de grano obtenido prc\'iarnente por semillamiento en el mismo tuchn. Dado que el crecimiento de cristales requerido desde el momento del semillamiento hasta la masa cocida final es signi!lcativo, una proporción grande tle semilla en la masa codda implica un mayor número de ciclos de cocimiento para alcanzar el tamaño de grano rl..'qucrido. El volumen del pie de templa debe mantenerse al mínimo y no debe exceder mtís de40 1k Jcl volumen totul de la templa del tacho. Altura de separación. Es importante suministrar suílciente altura úe separación por encima del níveJ de la masa cocida. de manera que la salpicadura de masa no produzca arrastres y pérdidas -de azúcar. Diferentes valores de altura requerida han
431
sido utilizados entre 2.4 y 3.6 m (Tippens 1972). Sin embargo, el mayor problema es frecuentemente la explosión de espuma que ocurre cuando se descarga nuevo material en el tacho. Esto determina la altura de separación requerida, implicando típicamente un espado entre 2.0 y 2.4 m de altura entre el nivel de la masa cocida y el separador de arrastres. Sistema de alimentación de tachos. El sistema de alimentación de tachos debe ser diseñado para mezclar la alimentación con el volumen de masa codda tan rápido como sea posible. Un mezclado bueno y rápido úe la alimentación con la masa cocida es importante pura evitar la existencia prolongada de áreas bajo condiciones de subsaturación. lo cual puede conducir a una disolución parcial úe cristales. Cuando se cuenta con impulsores de circulación forzada la alimentación debe realizarse en el tubo central de descenso. De otro modo deberá dirigirse uniformemente por debajo de la calandria, particularmente cuando la alimentación es caliente y se evapora instantáneamente al ingresar (flash), lo que promueve la circulación. Dos arreglos de alimentación que han sido utilizados exitosamente y no causan bloqueo se presentan en la Figura 15.15. Vapor calefactor. El vapor vegetal o escape debe tener una presión suficientemente elevada para alcanzar la diferencia Je temperatura requerida en e\ proceso de transferencia de calor. Generalmente en los tachos se requiere un D.t entre el vapor calefactor y la masa codda de 35 °C para tachos con circulación forzada y de 45 a 50 oc para los tachos de circulación natural (Ziegler 1978). Dado que la
_,. A
Figura 15.15: Confignración típica de alirnentnción en cvapo-crisratizadores discontinuns A en la periferia y B por debajo de la calandria
R<:(l'rencias príg . ./ó::!
432
15 Cristalizución
temperatura de la masa cocida se encuentra en pro~ meUio alrededor de 65 "C, esto implica que el vapor en la calandria deberá tener una temperatura de al menos 110 oc (144 kPa) para tachos de circulación natural y 100 oc (102 kPa) para los tachos con circulación forzada.
Distribución del \'apor. El sistema de alimcntaciün de vapor debe diseñarse para asegurar una distribución uniforme a todas las partes de la calandria. Adicionalmente se requiere tener una purga positiva de incondensables hasta los puntos de descarga localizados apropiadamente. Los mismos requerimientos para cuerpos evaporadores (Sección 1:2.7.1) aplican también para las calandrias de los tachos.
Geometría del fondo del tacho. La forma de la sección al fondo del tacho debe ser tal que permita mantener el volumen del pie de templa al mínimo. La sección vertical localizada a los lados por debajo de la plm:a inferior de tubos no debe exceder 150 mm (Tippell.\' 1972). La sección del fondo normalmente incluye una inclinación entre 14° y 24". para permitir una descarga fácil del tacho. Con el objeto de mantener un b~jo volumen de pie de templa mientras que sea aún posible obtener una buena circulación bajo la calandria, se recomienda una pendiente alrededor de 1R". El uso de un fondo de sección con forma "W'' es útil en este sentido, particulannente en los tachos de diámetro más grande. Válvula de descarga de tachos. En los tachos con fondo cónico la válvula Lie descarga se localiza sobre el centro. En el pasado era común el uso de válvulas operadas hidráulicamente. Más recientemente se ha encontrado que las válvulas de mariposa con paredes protegidas por recubrimientos de caucho son más económicas y fáciles de mantener. las cuales se han comercializado exitosamente y requieren únicamente el suministro de aire a presión en lugar de un sistema hidráulico para su activacilín. Típicamente para un tacho de 85 m3 se requiere de una válvula de 760 mm en el caso de masa cocida C y de 600 mm para masa cocida A El recubrimiento de caucho que protege al cuerpo de acero debe ser capaz de resistir las condiciones de vacío del tacho sin desprenderse del cuerpo metálico. Para los tachos con fondo en forma de "W" se pueden utilizar dos válvulas pequeñas opuestas diametralmente.
Evacuación de condensado y gases , sables. Deben efectuarse arreglos adecu.aJo _ remoción del condensado y de los gases s sables. Es importante dar atención ·¡Jecu ú ' <1 a a detalles, dado que pueden ser causa de pobre peño cuando no son diseñados adecuaú·rr . . . . , nente mismas consideraciOnes Li1scutidas para los · evaporadores (Sección 12.7 .4) también .,· '""':ane este caso. Generalmente el condensado se desde la parte más baja de la carcasa de la dria, a través ~e má~ de una línea de drenaje. enmendable d1mensumar estas Liescmgus en amplia, daLia que la acumulación de condensado la calandria reduce la transferencia de calor v resultar en golpes de ariete y daño Je los IL;hos. diseño de los drem\jes para condensado se basa una velocidad de salida del líquido por debajo 0.45 m/s a la máxima tasa de evapnracit'1n. Los gases incondensables necesitan ser dos desfogando ó venteando cierta cantidad de por y generalmente se remueven desde el punto má;¡ apartado de la entrada de vapor. Esln asegura purgudo positivo de incondensables. La mejor configuración incorpora un !'lujo de vapor radial Liesde un cinturón distribuidor de vapor localizwJo aln:úcdor ¡ de la calandria, que es dirigido hacia el tu!Jo <:entra!. Dado que el vapor viaja en dirección radial centro, el arreglo de descarga de los im:orrdcnS
15.3.3 Diseño de cvaplH.:ristalizadorcs conlinuos
433
Dimensiones requeridas para calcular el volumen de masa cneida en evapo-eristalizadores
Volumen del pie de templa. Se asume como el ·< "''''"""'" comprendido por debajo de la placa supe<'3< rinrdc tubos dt: la calandria. El volumen ocupado por calefactores en el lado vapor de la calandria ser substraído antes de obtener el volumen del de templa. Para un fondo con sección cónica. el }ulmmcn Lic pie de templa V1 está dado por:
!''·'
=~·(d-11 -d")· tan a+ 24
"
2 +~·d' ·h +N .!!:...d ..J. 1 ·' 4 \ ·h2 +!!:_ 4 {.{'.~ . J12 (15,31 1
toriesfCrit:a (elipsoidal). el primer tém1ino """u'"'''Jil (15.31) se reemplaza por 0.1 · d/'. Pllra los fondos con sección en forma de W gees necesario consultar los planos antes poder calcular el volumen. Para una nípida es tillsumicndo que las pendientes al fondo son a .. ,..• '''""''~···el volumen del pie de templa V1 puede ser
Volumen total de templa. El volumen por encima de la placa de tubos debe ser adicionado al volumen del pie de templa para obtener el volumen total de masa cocida de la templa Vwt· Para un tacho con paredes rectas: 2
\1101 =V1 + h¡ · !!:_ 4 · d1
( 15.33)
Para un tacho con ensanchamiento cónico: 1-1 \101-\1
· + --"'·( 24 d2, _ di' ) · t,ma.¡ +
+(h __ta_nu_, ·(d.-d ).)·"-·d; 2 4 l
1
( 15.34)
15.3.4 Capacidad de los cristalizadores evaporativos El punto de referencia para determinar la capacidad requerida de tachos es un balance de masa que defina la cantidad de masa de cada tipo a ser prucesada. Esto dependerá del esquema de cocimientos empleado y el agotamiento esperado en cada etapa de cocimiento. Luego se requiere una estimación de los tiempos de cocimiento para caLla lipo de masa cocida. Dividiendo el flujo de masa cocida a procesar por el tiempo de cocimiento se obtiene la capacidad requerida. en t o mJ. para cada etapa de cocimiento.
15 ..3.6 Circulación forzada mediante impulsores o asistida con inyección de vapor
15 Cristalización
434
Sin embargo, es necesario contar con cierta capacidad extra para compensar por pérdidas de tiempo en los tachos. Incluso en las casas de codmicnto
mejor diseñadas. el tiempo perdido es inevitable debido a cambios en las cantidades relativas de los dislintos grados de masa cocida. transferencias de
variación puede ser nonnalmente tolcraJa huyendo las asignaciones de los tachos: pnr lo es recomendable diseñar la estación de · . 1 1 brindando cierta flexibilidad de manera t¡uc • .. P<~rte los tachos puedan ser utthzados para mús de un de cocimiento.
masa cocida, retrasos y paros Jebidos a restricciones de prmlucci6n misceláneas. Se puede esperar que el
tiempo cfcclivo de utilización de los equipos de codmicnto esté alrededor de RO {/(J, pero puede variar considerahlementc alrededor de este valor. Por lo tanto, para definir con precisión Jos requerimientos de capacidad de la estación de evapncristalizadores es necesario contar con cierta experiencia en operación de tachos. En Sudáfrica durante muchos años se ha utilizado exitosamente un índice de tiempo de tachos (An:hibald y Smitft 1975) para eslimar los requerimientos de tachos en sistemas de tres cocimientos VHP. Este se define simplemente como la capacidad del tacho en m3 para cierto lipo de masa cocida dividido por el correspondiente !iujo de masa cm:ida en m 3/h. Algunos valores del índice de tiempo de tachos que han sido utilizados son: 4.5 h Masa cocida A: Masa cocida B: 6.0 h Masa wcida C: 9.0 h Para los sistemas convencionales de tres etapas de cocimientos, que no requieren crecimiento de grano adicional de la templa B, y donde las purezas son usualmente ligeramente más elevadas que en Sudáfrica, Jos siguientes índices de tiempo de tachos son más apropiados: Masa cocida A: 3.75 h 4.5 h Masa cocida B: 9.0 h Masa cocida C: Los índices de tachos usualmente se basan en tasas promedio del !lujo de masa cocida. Las cantidades relativas de los diferentes tipos de masa cocida pueden variar substancialmente durante la zafra. Esta
15.3.5 Tasas de evaporación Partiendo de mediciones experimem·"1lcs. • Ro¡¡¡., llard ( 1985) identificó que la tasa de evaporación ll" incrementa a medida que aumentan la presi(Íil del vr: por calefactor, el vacío y la pureza de la masa cocid'¡ Por el contrario, tubos de mayor longitud, mayo~~ alturas de masa cocida dentro del tucho y mayores concentraciones reducen la tasa de evaporación, La tasa de evaporación varía significativamente ¡ cada ciclo de cocimiento. Inicialmente. cuando el nivel de masa cocida es bajo, la evaporaci(ín es intensa. A medida que el contenido de sólidos disuelto aumenta, junto con la viscosidad y el nivel de la masa. la tasa de evaporación se reduce progrcsivameme v alcanza un valor mínimo al final de cada ciclo (Tabl~ 15.5 ). Los máximos valores pueden sobrepasar a cifras presentadas en esta tabla hasta en 50%, Estos valores se basan en el uso de vapor 1en la calandria, con una presión alrededor de 160 kPa. La Figura 15.17 presenta una relación aproximada en~ tre la tasa de evaporación promedio y h1 presión la calandria, derivada de datos recolectados en numerosas refinerías. Las tasas de evaporaci(ín son promedio más bujas en los tachos de azúcar cntdo.
'E ~
<
.5'
¡¡¡
80
1
70 60
1
50
e
o
o
40
o
30
~
Tabla 15.5: Tasas promedio de evaporación en evapncristalizadnres medidas en Sud;ífrica Tipo de cocimiento Grano 1 Semilla A
B
e
Inicio de templa en kg/{m 2 • h)
Fin de templa en kg/(m 2 • h)
61
8.2 22 6.2
38 25 !S
3.5
~ o o
v
20
~
10
"'
o
100
150
200
250
300
Pres1ón de calandria en kPa
Figura 15.17: Tusas de evaporación en tachos Lk en funci(in de la presión de vapor en la calandria
Circulación forzada mediante impulsores o asistida con inyec· ción de vapor IJUJJlllsorcs. Los impulsores o agitadores para cuando se diseiiun adecuadamente, pueden significativamente el desempeño de Jos eva:~crist:tlizad<Jres. La circulación forzada mejora la
1
···~~~~~~~~~;:~::~:J~:c~· ~c~a
reduce la duración de cada contribuyendo por lo tanto a meca[liKidad. También se hu demostrado que los : itmp
435
tan con un diseño adecuado, el uso de impulsores es frecuentemente injustificado. Los impulsores mecánicos permiten lograr una transferencia de calor aceptable con menores diferencias de temperatura. El uso de vapores de menor presión se hace entonces posible, pennitiendo reducir la demanda de vapor de la fábrica de azúcar. Los impulsores hacen posible el uso de tubos de descenso de menor diámeu·o, permitiendo así la instalación de mayor área de transferencia de calor en un tacho de cierto diámetro. El impulsur se instala dentro del mismo tubo de descenso cuando se trata de un impulsor de tlujo axial (impulsor de álabes sesgados o tipo marino). o de otro modo se ubica justo por deb<\io del tubo de descenso en el caso de impulsores de !lujo radial. Experiencias con impulsores Kaphm (Aujo mixto) y de Lipo axial-helicoidal han sido descritas por Purdlwm y Cox ( 1990). Diagramas de estos dos tipos de impulsor se presentan en la Figura 15.18. La potencia instalada debe estar en un rango de 1.0 a l. 7 kW /m 3• Tippens ( 1972) declaró que impulsores con potencia instalada 1.6 kW/m 3 han brindado buenos resultados. La potencia P en W consumida por un impulsor de diámetro d que rota a 11 s- 1 está dada por la relación: (15.35)
Ne es el número de Ne\\'1011, que es un número adimensional que depende del tipo de impulsor y su número de Reynolds, con un valor cercano a la unidad para condiciones turbulentas, como es el caso de los cocimientos de alta pureza. El valor de Nc alcanza mayores valores cuando el número de Rcynolds es menor (Austmeyer 1986). Para este caso el número de Reynolds está dado por: 1!•((
·p
Rc=---
(15.36)
llcrt
Para esta fónnula se utiliza la viscosidad efectiva que está basada en la tasa media de defonnacicín cortante, la cual se sugiere está alrededor de 11 · 11, donde 11 es la frecuencia del impulsor ( Wifkens et al. 2003). Para valores de Re< 100, Ne = c/Re, en cuyo caso: llctf'
p =e ·llc~t . ~~~ . d'
(15.37)
e es una constante dependiente del tipo de impulsor
Reji.•rencia.1· ¡nig. -16:.!
15 Cristalización
436
A
Vista frontal
B Vista superior
Vista frontal
Posicionamiento de los alabes, tornillos de cabeza tipo Al/en
Figura 15.18: Impulsor de circulación for1ada tipo A Kuplun y U de flujo hdicoidal-axial
utilizaúo y que tiene valores alrededor de aplica usualmente para los cot.:imientos de za. Rackemmm et al. (2006) dieron a'"' t)[),,·,., ,.:, de esta constante que ValÍan entre 60 v 14() mando la relación anterior. ' La fonna de la ecuación ( 15.35 ¡ es esperada para las bombas ccntrifuw 1·,. e:"·· depcndent.:ia sobre el diámetro del impulsor mayor en esta ecuación. En la práctica Ja máxima se utiliza únicamente al final del ciclo cimiento al concentrar cerca del contenido de . final de la masa cocida; por esta raztín en ' casos se emplean motores de dos velocidades. La velocidad de punta se debe mantener por bajo de cierto límite m
l 5.3. 7 Separación Je arrastres
deseado. Estudios CFD han indicado que ""'de eir<':Ltll'"""" puede ser incrementada sustan1 (RL'ill ct a!. 2004). Por lo tanto el efecto .mvcc·ei{Ífl Jc vapor. frecuentemente - conocida .. ¡ . es pern11tJr una mayor altura de de !a masa cocida. y adicionalmente reúucir del ciclo de cocimiento. dimensionamiento de sistemas promotores de Je vapor debe basarse en 1 • Por ill\-'L~<:t.:itin máxima tasa de 25 kg/h por m 3 de volumen de cocida del tacho. La Jimensión del tubo burv e! número de agujeros se determinan a del-!lujo de Vtipor requerido. El diúmetrn del debe ser tal que !a caída de presión a través del sea inferior al 1O % de la caída de presión de cada agujero. Este es el mismo criterio para el úiseiio de los anillos Je alimentade evaporadores y las ecuaciones de la Sección pueden ser utilizadas para ellu. Esto asegura el tJujo a través Jc cada agujero es aproximada] Para los evapo-cristalizadores más grande un solo anillo burbujcador puede nu ser sino que se requieren arreglos distintos pruducir una distribución unifornlC del ,~,- nnc d.ehttit de la calamlria. Inyccci(m de uire. La inyección de aire en lugar vapor ha sido adoptada en algunas fábricas EspaLa inyección de aire comprimido de 750 kPa hasta 65-70 oc por debujo de la cal
Separación de arrastres Los principios de separación de arrastres aplicaa los evuporuJorcs también se aplican a los taDe los tipos Jcscritos en la Sección 12.9, los de ílujo reversado, centrii'ugo, y de plaas<:!te\Tttnl han resultado ser los más exitosos. la mayoría de condiciones los arrastres en 1 son despreciables. Los arrasserios ocurren t:asi siempre durante -los Y las paradas de los tachos. cuando puede formación de espuma o enlrada de aire al
437
tacho. Cuando eslas operaciones se controlan apropiadamente, el arrastre en el tacho es mínimo. Los separadores de anastres deben diseñarse para un amplio rango de operación; el rango de tasas de evaporación durante un cocimiento discontinuo es bastante amplio, como lo muestran los datos de la Tabla 15.5. Sin embargo, con las menores tasas de evaporación encontradas al flnal de los ciclus de cocimiento, las velocidades de vaporen el tacho son b1.\jas y el arrastre de gotas en el vapor es muy pequeño. Los separadores se deben dimensionar para soportar la máxima tasa de evaporacitín. Hwnm ( 19R()) describió ensayos con diferentes tipus de separadores en evapo-cristalizadores. Él sugerió una máxima velocidad de 40 m/s para separadores centlÍfugos, por encima de la cual ocurre rcarrastre. La efectividad de los separadores Chevron fué demostrada y han sido recomendados preferentemente respecto a los separadores centrífugos. Los separadores de plncas Chevron lienen la ventnja de no requerir tuberías para retorno de arrastres, dado que las gotas separadas caen desde la parte inferior del separador regresando a la masa cocida. Los otros tipos de separador requieren tubos de retomo de arrastres que deben ser apropiaJamente diseñados, incorporando una pierna clm sello U y haciendo el retorno de cualquier arrastre visible al operador. Por lo tanto, los tubos de retorno de arrastres deben salir del tacho y pasar a través de una mirilla de vidrio. con un sello U que sea purgable. El diagrama de una conflguraci6n recomendada se presenta en la Figura 15.19. Linea central del evapocristalilzador
1 t Vapor
Separador de arrastres
vidrio Pierna U valvula de drenaje
Figuru 15.19: Arreglo recomendado para la línea de retorno de arrastres en evapo-cristalizw.lores
15 Cristalización
438
15.4
Eva po-cristalizad ores continuos
'Aunque la primera patente para un evapo-cristalizador continuo fue otorgada en \932 a Werkspoor, fue únicamente hasta finales de 1970 cuando los tachos continuos comenzaron en realidad a ser una proposición práctica. La facilidad de operación de los tachos continuos ha sido una de sus característica, lo cual inicialmente llevó a su aplicación en cocimientos de baja pureza, que subsccucntemente se ha extendido a los cocimientos de alta pureza gracias al desarrollo de instrumentos de medición y transductores adecuados. Otra característica de los tachos continuos es una menor diferencia de temperaturas enu·e el vapor de la calandria y la masa cocida, mientras que aún es posible lograr una buena circulación pnr convección natural. La semilla ulilizada para alimentar a los tachos conlinuos es necesario producirla utilizando aún tachos discontinuos o 'batch'. Los intentos para producir semilla de manera continua han fracasado en su mayoría (Bmw({oot y Wright 1992). Dentro del futuro previsible se espera que la semilla continuará siendo producida de manera discontinua. En algunos casos, la producción de semilla en tachos discontinuos ha podido ser eliminada mediante la alimentación directa de magma de azúcar como semilla a los tachos continuos. Los tachos continuos son en teoría adecuados para el sistema Doble Einwurf. En este caso únicamente se requiere producir en tachos discontinuos semilla para el cocimiento C. El azúcar C se usa como semilla para el cocimiento B, y el azúcar B como semilla para el cocimiento A. Sin embargo, tal como en cualquier sistema Doble Einwurl', el cuntrol del tamaño de grano es crucial.
15.4.1 Tipos de evapo-cristalizadores continuos Los diseños de tachos continuos que han encontrado mayor aceptación se agrupan dentro de las siguientes tres categorías: Cristalizador horizontal de múltiples compartimientos. La combinación en serie de varios tanques de mezclado puede brindar una aproximación suficientemente cercana al nujo ideal tipo pistón que permita lograr una distribución de tamaño de crista-
15.4.1 Tipos de cvapo-cristalizaclores continuos
les razonable. Los primeros tachos .• . . · uc este 1· ron mstalados pur F1ves-Cail Babcnck dentro del grupo Fives Cail. El tucho, ,. 1 y el tacho ·' . Tonguut-Hulctt ' comerci·,1¡·,.zauos cher Snuth, caen dentro de la misllla ''""''"'";, el calentamiento de la musa cocida v los circuluciún son diferentes. Estos ta~ho~ en las Figuras 15.20 a 15.22. El SR! ha un nuevo diseño en conjunto con Triveni ring de la India (Agrawal et al. 2001 ¡,el una forma de sección transversal similar Hulett. Estos tachos operan con base en ¡ natural. El diseño original del lucho FCB contaba plucas verticales uctuando corno elementos factores. Posteriormente se reemplazaron con horizontales actuando como culandria. dentro cuerpo cilíndrico pam reducir costos (tipo El más reciente FCB CCT\V tiene una asemeja al tucho Tongaat-Huletl, con el obtener mejor circulación. Estos son ilustrados Figura 15.23. El tacho continuo Bosch es un más reciente. que también hu sido cmu:ebido cuerpo cilíndrico, pero utilizando una c·alllamlria tubos verticales. La geometría interna ha sido dificada desde su primem instalación y el 2006 se presenta en la Figura 15.:24. Los detalles del lucho continuo lia) no han sido publicados. Este utiliza una tría similar a la de un tacho discontinuo ccm verticales, pero con bailes radiales para compartimientos. Se cuenta con dos o m<Ís munera que la masu cocida pueda !luir dcsCI,.JÚ.ien desde una capa a la siguiente. En la industria del uzúcar de remolacha milla se produce con un tamaño alrededor mm mediante un proceso de enfriamiento tinuo. En este caso se identificó la necesidad sistema continuo que permitiera el esta semilla hasta un muyor tamaño para diseños existentes de tachos continuos. parte de una semilla pequeña, la n:lacilín entre área de transferencia/volumen es menor, do a que el área super!icial de los cristales es y la evaporación generalmente es 1mis rúpida l cristalización, por lo que la circulación l l ser asistida con circulacicin forLada. Esto · desarrollo del tacho Seuford para esta tarea 1991 ), el cual tiene una menor relación entre calentamiento/volumen y utiliza dos impulsores rizontales pura asistir la circulución natural.
18
439
7
'
1
'
Figum 15.20:
Evapo-cristulizurJor continuo
FCB 1 Carcaza; 1 Pnrtición longitullinul; 3 Partición transversal; 4 Arreglo de tubos; 5 Pared bajante; 6 Entrada de vapor: 7 Separador de urmstres; 8 Salida de vapor; 9 Entrada de magma de alimentación; 10 Entradas de meludura de alimentación: 11 Salida de masa cocida; 12 Salidas de dren:~je rápido; 13 SaliUas de condensado; 14 Impulsor mednico opcional; 15 Caja de vapor y compuertas; [6 Tapas laterales; 17 Aros; 1R Mirilla de vidrio
14
10
11
15.21: Ev<rplH.:ristaliwdor continuo Australiano 1 i Tully arrastres; 2 Nivel de masa cocida: 3 Sali-
Jn,wr,úcns,,ii·,Je rel="nofollow">;; 4 Salida de vapor a cnndensaUor: ¡-
de vapor: ó Vara de prueba: 7 Transmisor de
conductividad; H Salida de producto; 9 Calandria: 1O División inter-rnndular: 11 Entrada de semilla: 12 Placas de división de celdas: 13 Válvula inter-modular; 14 Conductn bajame: 15 Bailes a través de la parle superior de la calandria l?c)i.'rclrcias ¡uíg. .Jó2
440
441
15.4.1 Tipos de evapo-cristalizadores rontinuos
15 Cristalización
3 12 4
5 20 6.
22
7
8 118 10
~?-- 6
8
9
10
{
:<
15
:~~;.~::,:1;5;;·;z,;•,~: Arreglo recomendado para la línea de retor-
en evapn-cristalizadures de vapor: 2 Ventanilla de iluminación: 3 Mirilla:-+ total: 5 BaJlc parcial; fi Calandria: 7 Puerto de paso cm11panimicntus; R Vara de prueba; 9 Alimentación mdadura/rnicl: 1O Drenaje: 11 Salida de condensado: 11Baflc longitudinal
Figurul5.25: Evaptl-cristalizadnr continuo Langreney y Hujo de masa cocida (abajo). Cl. C2. y CJ snn •••'"'"'"''" ~eparadas tic masa cocida 1 Entrada para magma de semilla; 2 Entradas Je meladura de:alimemaciún; J Salida de masa cocida;-+ Carcasa extcPan·J que separa el anillo externo de In cámara; 6 Pasepara \ns cümaras internas y externas: 7 SaliJas tic
vapor a conJensador; ~ Calandria tubular de las cümaras externas: 9 De !lectores: 10 Calandria tubular para climara interna: l ! Impulsor: 12 Tubo de masa cocida desde la c;ímaras externa a la interna: 13 Tubo de sobre flujo de masa cocida: 1-+ Entrada de vapor
1 Tuhla 15.6: Prim;ipale~ características de evapo-cristalizadnres continuos ( ' " = allura de calamlria)
L\p
Cabeza hidrostática máxima
Tul!¡¡, d~ 1:alandria Di:im~tro de tubth ..:n mm
Longitud u~ tubo~ en m !'lac;t_l d~ calumlria
Vnhan~n d<.: ma'>a cocida en m'
Figura 15.23: Secciones transversales de jo;; tachos continuos de FCB CCTR y CCDV
t;m:bo o di;ímetro Ud cuerpo en rn Are;¡¡_k cakm;unicll!o 1 volumen en m- 1
Ntim~ro tk nHliJlilllimil:mo'
SR\
SRI/Triveni
THS 1 FS
Bosch
hori¡_nntnl
\'crtical
\'crticlll
vertical
vertical
'"
100-125
100
]()()
lOO
2.1-3.1'
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1.1-!.5
1.7
ninguna 27-90
ninguna J0-200
indinado 60-lhO
horittmta\
horizontal
horizontal
!20
50-200
5-1--JHO
3.5--!..6
3.0-S.fi
3.3-5.7
-!.2-6.5
111
10-12
..J.-6Jl l_l-1 !.5
R.7
R-10.5
lll
12-1(1
u
7-lll
12
10-12
R"-12
FCB
rcB
CCTR
CCTW
vcnü.:al
horizont;d
100
1.2 hnriltHHal ..1\l-200
3S 1.H-1-"'
h-12.5
Langrcncy
12
442
J
Diseño de evapo-cristalizadores continuos
EYapo-cristalizadores de flujo tipo pistón. El tacho Langreney fue diseñado como un sistema de largo trayecto de flujo buscando aproximarse verdaderamente al flujo tipo pistón (Langrency 1977). El tacho esencialmente consiste de un recipiente al vacío angosto y largo. dividido longitudinalmente en dos secciones, una de las cuales contiene un elemento calefactor tubular. Posteriormente se adoptó una geometría circular, de manera que la masa cocida Jluya a lo largo de un canal cin.:undante externo. y posteriormente a través de uno interno, pasando finalmente a una sección central que cuenta con un impulsor, donde se logra el apretado final de la masa cocida. Este tacho se ilustra en la Figura 15.25. Una aproximación similar utilizando un largo trayecto de flujo fué aplicada para el diseño de un tacho en la fábrica Racecourse de Australia (McDollga/1 y Wal/ace 1982), pero fué posteriormente modificado mediante instalación de compartimientos, en gran medida para mejorar el control y adem::ís para incrementarla capacidad (Attard y Doy/e 1998). Esta aproximaci6n de diseño no ha logrado difundirse exitosamente. Una comparación de algunas de las principales características de los tachos continuos horizontales es presentada en la Tabla 15.6.
rnciim requerida. La cantidad de evapu1 rec¡uenclu m· E se puede calcular fácilmente un balance global de masa y agua, utililos nujos y la concentración de sólidos de la "enWCIIOilt • la st:milla y la masa cocida. El balance .,, •.,.,,
(15.38) Je agua es:
ff<," "'S••' · (1-
nexión de varios tachos discontinuos en serie para formar un sistema continuo es efectiva. Tal sistema !m operado durante muchos años en una fábrica de azúcar de remolacha (Austmeyer \986a). Una modificación de este sistema es evidente en la totTe vertical de cristalización BMA utilizada primordialmente en la industria remolachera. el cual consiste de cuatro (o algunas veces cinco) compartimientos al vacío dispuestos uno sobre el otro. El J~ujn de masa cocida ocurre por gravedad h<\iando desde un compartimiento al siguiente, como se preserlla en la Figura 15.26 (Austmeyer 1986a). Sin embargo. el contar con solamente cuatro compartimientos en serie tiende a ampliar el tiempo de residencia y la distribución del tamaño de cristal. Una distribución aceptable del tamaño en el producto final puede ser obtenida siempre que la semilla sea de tamaño regular y no muy pequeña. Los impulsores en cada compartimiento incrementan el costo Je este tacho continuo. pero permiten la operación con menores diferencias de temperatura entre el vapor de la calandria y la masa cocida hirviente.
1\'IJ.'i,Sccd
fl 00) + ÚIF
·(l-ll'p~,\!a/JOO)
· ( 1- \\'IJS.F
/1 (}0)(15.39)
CDJmbinando Jns balances anteriores se obtiene la ecuación:
·(lr¡¡~,r, 1 ,,/H'll.\J. -1),¡ · ( ll'[JS.Scc!l /
~~'os.F -
J)
(1 5.40)
térmica se calcula entonces a partir de la evaporación. pennitiendo determinar el área inlc,¡n•rnlJio de calor requerida utilizando un ende transferencia de calor para la temperaluíude .calun<Jria correspondiente. tal como en el caso c
Interconexión de múltiples evapo-cristalizadorcs discontinuos. Se ha demostrado que la co-
5
Figura 15.26: Sistema continuo B!VfA VKT (-IV Cámaras de eristalizaciún: ! Espacio de vapor: !andria: 3 Placa de fondo: .J- Sección internt<:Jia: 5 Secdán de soporte: 6 Alimentación de meladura: 7 Alimenwci6n de nwgma para semillarniemo: H Tubo de ' n masa eocida: 9 Salida Jinal de masa eoeida: !O 1' 11 Salida de vapor: 1:: Entrada de vapur ea!efaetllr: 13 S~~ lida de condensado; l41mpulsnr: 15 Bomba dt: masaeocF Lla (+bomba en standby)
443
15.4.2 Diseño de cvapu-cristalizadnres continuos
5 Cristalización
CirculaciiÍn :Y transferencia de calor. Tal como 1 caso de los tachos discontinuos, la mayoría de continuos dependen exclusivamente del rne,2';"""isonode circulación natural y existe en ellos una interrelación entre la tasa de transferencia de la circulacilín. Por lo tanto es necesario lograr circulacilm que permita obtener condicio~ homogéneas de la masa cocida y transferencia ié
depende del tipo de cocimiento de acuerdo con los siguientes valores: Masa cocida A (pureza 85-90) 600 mm .rvtasa cocida B (pureza 80-84) 400 mm Masa cocida C {pureza 64-68) 300-400 mm La forma (geometría) del tacho debe ser tal que evite el desanollo de áreas de estancamiento sin que la circulación sea restringida. El área de la sección transversal del conducto de descenso es amplia (generalmente la raz(m de circulaci6nv es < 1 ), Jo cual también favorece la circulación. Las calandrias de tubos verticales han demostrado brindar mejores tasas de transferencia de calor y mejores coeficientes de transferencia que las calandrias de tubos horizontales (Rcin y Msimanga 1999). En los tachos SRirfriveni y FCB (.loumet 1998) se han instalado impulsores dentro de Jos compartimientos finales para mejorar la circulación. El uso de inyección de vapor (jigger) para asistir la circulación constituye una solución más simple cuando y donde es requerido. Algunos datos de transferencia de calor medidos en Sudáfrica son presentados en la Tabla 15.7. Los datos presentados en la Tabla 15.7 están en general de acuerdo con los datos conocidos para tachos SRI usados en cocimientos de alta pureza (Bmm(j(JOt et al. 2004. Arcidiacmw et al. 1992). Rein y Msimanga ( 1999). dieron a conocer cifras de la tasa de evaporación en kg/(h · m~). que se representan con las siguientes relaciones, con D.t expresado en oC: Masa cocida A:
lilE
1A = 0.2X. ¿',t+ll.3
(15.41)
Masa cucida B:
lilE
1A = 0.1 ó. D.t + 5.6
(15.42)
Masa cocida C:
lilE
1A= 0.48. ¡',t-19.1
(15.43)
Algunos valores medidos en Sudáfrica son presentados en la Figura 15.27. El mínimo valor de D.t para tachos continuos de circulación natural parece ser
Tabla 15.7: Valores promedio del cnetkicnte de transferencia de calor en cvapo-eriswlizadnres continuos TungaatHulett. en W/(m 2 ·K) (Rei11 y Msimanga 1999) Tipo úe musa cocida
A
8
e
Promedio
413
212
115
ivhíximo
-1-92
25-l-
170
Mínimo
30-l-
173
65
~5
71
55
Pureza de masa ene ida
R<'}t'n·ncia.'l pcig . .J6'2
444
15 Cristalización
25 E ~
•• •
20
<~
~
o
ru
o
ºo
e
•
e
15
u
'
o
10 A
m
>
ru ru
u
m
"'
A
A A A
5
A A
A
HA A
o
25
30
A
35
40
45
Diferencia de temperatura en oc
Figura 15.27: Tasa de evaporación en tachos cominuos en función de la diferencia de temperatura entre vapor calefactor y masa ene ida (1) Masa cocida A. !íl!l Masa ene ida B, !A Masa cocida C
aproximachuncntc 20 "C, dependiendo del tipo de masa cocida y tlel diseño del tacho. Arcidiacmw et al. ( 1992) dieron a conocer valores para un tacho de B entre ll~IH kg/(h m2 ), con una presión de calandria de 85 a 10:2 kPa. Vermeu!cn y Pillay (1999) reportaron valores para un tacho FCB de C entre 3.7~5.9 kg/(h · m 2 ) y paru un tacho SRI de Centre 3.9-4.6 kg/(h m 2). También se informó ucerca de modificaciones de un racho FCB de masa A que llevaron a un incremento de la evaporacil'ln desde 9.3 hasta 17.8 kg/(h · m2 ). Broatf/(Hif et al. (2004) obtuvieron un valor de 17 kg/(h · m2 ) utilizando vapor de escape para la calandria de un tacho de masa A.
Volumen del tacho y tiempo de residencia. El volumen de un tacho tiene que ser suficientemente grande para proporcionar el tiempo de residencia requerido para que ocurra el crecimiento de cristal deseado, y por Jo tanto depende de los tamaños de cristal en la semilla y en la masa cocida. El volumen puede ser estimado asumiendo una tasa de crecimiento de Jos cristales con base en la experiencia o mediciones de tasas de cristalización en aplicaciones similares. Un ejemplo de esta aproximación es el trabajo comunicado pnr Hockstm ( 1985 ). quien modeló el desempeño de un tacho continuo A buscando establecer los parámetros a utilizar para propósitos de diseño. Tales cúkulos. asumiemlo que cierta alimentación de meladura/mieles entra en cada comparti-
J
miento. toman en cuenta las \"triac· " tones de lo largo del tacho continuo. que se· · el flujo de semilla alimentada hasta el masa cocida producida. El tiempo de los cristales en el tacho es por In tanto calculado al dividir el volumen de masa tacho por el flujo de masa cocidn producida el tiempo de retención nominal). Pruebas ' dores ~1an d~mostrado q.ue la relaciün entre el de res1denc1a real y el ttempo de residencia puede variar entre 1.4 y l.H. Estú re\acitín es cuando la relaci(m entre tamaños Je cristal de milla y de la masa cocida aumema. n es la relación entre masa cocida/semilla es mavor El tiempo de residencia nominal se , · 1 típicamente alrededor de 2.5 a 3 h para masas ciclas A, 3.5 a 4 h para masas B. y 6 a 6.5 h masas C. Se utiliza en algunas ocasiones un par·ánrctro balde tasa de crecimiento para el ¡ .1 de tachos. La tasa de deposición del cris!al se calcula como la cantidad de sacarusa sobre el cristal por hora en unidades Lle volumen tacho: y se expresa en términos de kg/(m·'. h):
1
CDR = ( li1~ ,
· H'c..Ma
-lil~""" · lt'c,_scd )1 F
La tasa de cristalización depende de la pureza y sobresaturación en el tacho. y puede ser por lo bastante variable. Los valores de CDR prüctica. Brotu(/()()t (2005) dió a conocer cifras que
tran un CDR de 240 kg/( m 1 · h) para una mas, ciJa de pureza 89. La tasa de crista!izaci(m de la pureza del licor madre, que varía a lo del tacho continuo, más que de la pureza de la cocida. Sin embargo, el fuerte efecto Je la evidente. Incluso cuando estos valores re¡rresentilh.
5.4.:2 Diseño de evapo-nistalizadorcs continuos
• : Superfir:ies Jt~ transferencia de calor requcriJas para lns evapo-cristalizadorcs continuos Tongaa1-Hulett en 1='· 9 las condiciones Jel vapor en la calandria (supuestos: ó7 Brix de alimentación y relación entre masa coeida/sey 2.0 1 la~ masas A y e rcspectivamelllc) (Rein y Msimanga 1999). de c:.dandria en kPa • d~ v;1pnr ~n ·'C 1 1 up~rJicie t.k calentamiento 1 volumen para masa cocida A en m~l
5
supcdicie de cakntmnientn 1 volumen para masa cnciJu
aproximaciuncs. son útiles para un dimensio1 aproximado de Jos tachos.
entre superficie de
calentamiento/vo~
En 2 eneral lus tachos continuos han sido c;n úreas Jc intercambio de calor con(sohrcdimensionadas). La relación entre Je calcnwmientn/volumen puede estar entre X y l 2 rn···l. La mayoría de estos operan con presiones de calandria iguales o · a la prcsilÍll atmosférica. Con base en los .~,.:licíerrtes· de transl'erencia de calor promedio para A y de C mostrados en la Tabla 15.7. pueid<:mrJStrrarrs·e que es posible utilizar menores áreas jnc:rerncrllar la presión de la calandria. En la Tabla se presentan algunos resultados obtenidos utilieste cálculo para masas cocidas A y C. En utilizar vapor de calentamiento por encima a 105 "C. se hace posible utilizar relaciones "':mc:rfi,cie de calentamiento/volumen similares a
Masa cocida
Rango de Protnedio purew
Blanco A
>99
350
R2~87
170
B
ó5-70
[()(}
e
52-58
-10
~vlü:dmo
370 120 65
e en m~
1
1-L~
121
101
85
70
110
liJO
95
~o
6.0
105 ó.4
).7
4.9
7.4
H.R
10.7
7.0
10.7
IS.S
quet type) y tipo 'lobe' son frecuentemente utilizadas para este propósito. El tamaño de cristal en la masa cocida está relacionado con el tamaño en la semilla y la proporción entre flujos de semilla y masa cocida. Si se asume que no se generan o destruyen cristales dentro del tacho, que el diámetro característico del cristal es d, y que la masa de cristal es proporcional a d 3 • entonces: El flujo músico de cristal entrando al tacho es:
( !5.45) El flujo rnüsico de cristal saliendo del tacho es:
Ji¡~!a
· H'cr.J1,1a oc
d~!a
(!5.46)
Asumiendo que el factor de forma de los cristales nn cambia, entonces:
(15.47) Alimentnci6n de la semilla. Es importante reel !lujo Jc semilla al tacho para poder Jopun~za y tamaño de cristales correctos en la ll1JlSa c:rrcr1da producida. Esto casi siempre se efectúa uti!lizundn una bomba de desplazamiento positivo con un accionamiento de velocidad variaEs importante elegir una bomba que no rompa Las bombas de engran~je cxtemo (Bro-
Algunos valores típicamente encontrados en la pníctica se presentan en la Tabla 15.10. La línea de alimentación puede ser dimensionada con base en el flujo volumétrico, asumiendo una velocidad en la tubería de 4 m/min (67 mm/s). Para dimensionar la línea de salida de la masa cocida a la pierna sello se puede usar una velocidad de 3 m/min para las masas cocidas A y B. y de 0.75 m/min para las masas cocidas C.
15.111: Valores típicos de la razón masa cocida/ Y del camhiu de !amaño de cristal. utili1.ando la (15..!7)
Para Jos sistemas de flujo continuo las dos condiciones extremas son un único tanque de rne7.clado y el Jiujo tipo pistón (Le\'ellspiel 196:2). El flujo tipo pist6n es la condición ideal para tachos. el cual implica que todos los cristales permanecen en el sistema durante igual cantidad de tiempo. Los diseños de tacho discutidos en la Sección 15.4.1 intentan proporcionar un largo trayecto de flujo o combinar varios
Características de flujo de la masa cocida.
Tabla l5.S: Valores típicos de la tasa t.k deposición cristales (eDRl en kg/(m1 • h)
445
1.71
J 2.5
35 21
1.51 1.-17
Rl'ji.•rciwill.\" pdg. .J62
44ó
compartimientos en serie paru aproximarse a un sistema de flujo tipo pistón. De hecho, un modelo que asume que los tachos continuos son equivalentes a un nümcro de tanques pcrfecw.mente mezclados conectados en serie ha sido ampliamente utilizado para representar las caracteríslicas de flujo de los tachos continuos. El ntímero de tanques equivalente se establel:e a partir del análisis de pruebas efectuadas con trazadores. Una aproximación más cercana al flujo tipo pistón se puede lograr incrementando el mí mero de compartimientos y asegurando que el diseño de los puertos de paso desde un compartimiento al siguicnle hagan imposible cualquier cortocircuito. Otro requerimiento primordial en los tachos continuos es asegurar que no existan regiones de estancamiento. Esto también puede ser establecido a partir de pruebas con trazadores. Número de compartimientos. Un sistema de flujo tipo pistón asegura que todos los cristales tengan el mismo tiempo de residencia, y por lo tanto asegura una distribución de tamaño de cristales uniforme en la masa cocida producida. Adicionalmente se promueve en general la velocidad de la cristalización, Uebido a que la pureza del licor nwdre cambia a lo largo del sistema. donde la cristalización en la parte inicial ocurre a una tasa más rápida partiendo de licor madre de mayor pureza. Rein et al. ( \9S5) demostraron como el tamaño de los cristales y la distribución de tamaño (o C\1) pueden ser calculados con un moJelo de tanques en serie, basándose en el supuesto de una distribuci6n de tamaño logarítmica normal. La ecuación para la varianza cr~ de la distribución de tamaño (sobre un número base) está daJa por:
, , e. t'
0 cr-=cr-+-'-+¡,·k ·t \ N G
15.4.3 Comparación de cvapo-cristalizadores continuos y discontinuos
15 Cristalización
esta ecuación puede ser utiliz·¡J·t "' , p¡¡r¡¡ , erecto . del número de companimion¡ ... o~.. (o , sen e) sobre el CV de los cristales en el"""''"" . t'~~ tle ma~as .~ocidas A se ajustaron con est¡¡ ClOil, conslglJlendosc valores típicos para mm/h y para p de 0.05 mm (Rein et al. 1985 do estos valores, se calcularon cifras de CV). condiciones típicas de _masas cocid·ts . '· ·'\ que· sentan en la f¡gura !J.28. \Frinlu s'• \\'/.1/{(' ,., reportaron valores de p entre 0.03 y 0.! tachos de A y B de fábricas de crudo, cn<eun
al incrementar el número de tanques,'';'.'','', s.·,'':~'~?or'',"' cima de 12. A partir Jc pmebas con t1 determinado que el tacho continuo de 1:2 compartimientos se puede 1, 1 madamente como 18 tanques en serie (Rein 19S5), y que Jos 1O compartimientos del se comportan como 15 tanques en serie (ArCI'di
10
o
(15.4H)
donJe: o/ varianza tle la distrihuci{m del tamaño de cristales en semilla; k 0 tasa de crecimiento promedio en mm/h; N número de tanques en serie; T tiempo en h; p constante tle proporcionalidad en mm, expresando el grado de dispersión de los cristales para cierto incremento del tamaño de cristal (Wright y White 1969). Con hase en el supuesto de que no se presenta nuclcación, rompimiento, o aglomeración de cristales,
~
"¡¡ "' u
w
=
Magma semilla CV 40
5
Magma semilla CV
o
~
o
.i5
~
u
-5
o
/
/~
=30
/ 5
to
15
20
25
r-Júmero equivalente de tanques en ser1e
Figura 15.28: Cumbio de CV calculado dc~dc la hus\a la masa cocida con ba~e en mediciones en el cnnlinuo A de la fübrka Maidstonc (Rcin t lJH7)
compartimientos generalmente tienen el
·volumen. simplificando la construcción y cnstns. Bmadj(wt ( 199:2) mostró que el ideal incorpora compartimientos que aumcn',,.tamt'ID" desde lu alimentación hasta la desearlos compartimientos se dimensionan para pro¡ igual tiempo de residencia de Jos cristales cmnparrirniento. la distribución del tamailo 111 ejoradt, resultando en un CV alrededor unidades por debajo del caso de compartimieni!!tWI tamafio ( Bmcu{fóot 1992). En la práctica, ~ 1 se busque un incremento muy grande de de cristal entre semilla y masa cocida, o que un bajo número de compartimientos, este
Comparación de evapo-cristalizadores continuos y discontinuos Las condiciones generales que favorecen el cmde tachos discontinuos y continuos han sido rcsumiJas pur Le\'CIIspiel ( 1962), haciendo rea Jos reactores químicos: ''E( reacwr discontinuo t~ji·ece COliJO 1·entajas 1111 hqjo costo de instmmellfación y flexibilidad de operacirín (euedc ser detenido fácil y rápidamente). Tiene las desi'CIJU(jas de mayores costos de labor y o¡u.•racián, .fi·ccllellfemellfc considerable.\· tiCIII(If/S muertos durante la descm:lja, lim¡;ie:a, y recm:r;a, además de 11110 me1wr capacidttd de control sohre la calidad del prodllcto. Por lo tanto, se puede generali::.ar que los reacrorc.1· discontinuo.\' sm1 apropiados para la pmduccirín de peque!las cantidades de material o para ¡~roducir mur:lws productos d(!Creutes cm11111 mismo equipo. Por otro lado se encuc!ltm ljllf' ¡;u m el tratamiento químico de gmndes cantidades de material, el proceso continuo es casi .l'iempre el nuís económico". anülisis es igualmente válido tanto para t<Jchus como continuos. A medida que las füsc han expanJidn y buscado formas de mela eficiencia operacional, los tachos continuos probado ser económicamente más efectivos.
Economía de vapor. Los tachos continuos pueuti!izar vapores de menor presión en la calanmientras que aún se depende exclusivamente
ct:::.::i.:~ul:,ciór
natural. Esto permite lograr abonos que pueden ser significativos cuando así se
447
requiere. Los tachos continuos usualmente operan con valores de b.t entre :25 y 40 "C como se aprecia en la Figura 15.27. Los tachos Jiscontinuos de circulación natural tienen que operar con valores tle ót por encima de 40 oc para poder lograr tiempos de cocimiento razonables, particulanncnle a medida que el tacho se llena. Algunas fábricas operan Jos tachos continuos utilizando vapor 2, o incluso vapor 3, obteniendo ahorros de vapor significativos. Adicionalmente, los soplos Ue vapor son eliminados, reduciendo la demantla de evaporaciún total. Cuando se buscan ahorros tle vapor excepcionales, el tacho continuo vertical BMA ofrece ventajas. Este puede operar con un ót bastante bajo debido a los impulsores forzados. y puede ser utilizado en conjunto con un rccompresor mecánico de vapor. Debido a la operación continua. el vapor puede ser extraído del tacho y rccomprimido continuamente para el suministro de vapur a la calandria. Volumen de evapo-cristalizadores. El uso del volumen instalado es m<Ís eficiente en los tachos wntinuos. La relación entre el tiempo de residencia real 1 nominal es de 1A a 1.8 (Sección 15.4.:2). Adicionalmente, dado que la proUucción es continua y el tacho estü siempre lleno, se evita el tiempo muerto aso~.:iado en los tachos discontinuos a descargas y soplos de limpieza. Por lo tanto, la eficiencia volumétrica de un tacho continuo es en general !.S veces mayor que la de un tacho discontinuo. Al comparar el costo Ue los tachos discontinuos y continuos es importante tomar en cuenta esta diferencia en di~ ciencia volumétrica. Control del proceso. El control de los cocimientos en tachos discontinuos es más complicado que en los tachos continuos. a pesar de que los últimos tienden a tener más lazos de control pnr tacho. Ambos tipos de tachos pueden ser automatizados exitosamente. Incrustación de las superficies internas. Este problema no se encuentra en los tachos discontinuos, Uebido a que nonnalmentc se limpian ·soplando' vapor al final de cada templa. Este problema no es importante en los tachos continuos deBo C, que pueUen operar durante largos periodos sin tener que ser liquidados. Por otro lado, con cocimientos tle alta pureza la incrustación tic las superticies de los tat:hos continuos puede ser severa y conducir a la formación de aglomerados.
15.5 Control y operación de evapo-cristalizaJorcs
15 Cristalizadón
de agitación mecúnica (A/fard y Doy/e 1 ; w 11 'i llnnu{(UfJ/ 1998 ). Otra aproximación
Costos de capital de las instalaciones. Los tachos continuos pueden resultar aparentemente más caros por unidad de volumen. pero no cuando se toma en cuenta la eficiencia volumétrica. Un estimativo de la comparación de costos de capital para una nueva fábrica mostró que el sistema empleando tachos mntinuos representaba apenas un poco más de 213 del costo del sistema convencional con tachos discontinuos (Rei11 1992). Los ahonos en costos de capital se deben a que los equipos auxiliares. tales como homhas ele vacío y bombas de agua de inyección. no requieren tener la capacidad para lidiar con los elevndos picos de carga asociados a los tachos discontinuos; esto significa que es posible utilizar bombas más pequeñas.
Flexibilidad de la casa de cocimientos. Los sistemas discontinuos tienen mayor flexibilidad. Dependiendo del momento durante la zafra y la pureza de la caña, las cantidades relativas de masa cocida A. By C cambian. Con tachos discontinuos es fácil re-acomodar las tareas de los tachos para ajustarse a estas variaciones. Con los tachos continuos esta llexibilidad se pierde y los tm:hos deben diseñarse para poder afrontar los picos de carga. Operación. Las fábricas que han reemplazado tachos discontinuos por tachos continuos usualmente han logrado ahorros en los requerimientos laborales o de operación. Los tachos continuos operan de manera estable requiriendo menor supervisión que los tachos discontinuos. Calidad del azúcar. Gracias a la haja cabeza hidrostática en los sistemas continuos las condiciones de cristalización son m<-ÍS uniformes. La cabeza hidrostática de masa cocida se reduce. y con buena circulación. las variaciones de temperatura dentro del tacho son menores. Pruebas comparativas de evapocristalizadores continuos y discontinuos han mostrado que el color del azúcar producido en un tacho continuo de masa A fue en promedio !6% menor que la producida con tachos discontinuos (Rein 19~7). Los tachos discontinuos ofrecen una ventaja en tCrminos de la distribución del tamaño de grano, dado que cada cristal tiene el mismo tiempo de residencia en el sistema. Sin embargo. siempre que se preste adecuada mención a la obtención de una distribución apropiada del tiempo de residencia, próxima al flujo pistón, y que la calidad de la semi-
\¡ {/.1
"
por FC8 involucra la adición de m:ís tubos , al banco de tubos que constituye la car (}ournct y Pellewn 2001 ). Una expansión de ••. ¡JOsibk usando esta aproximación, pero se r11 ~:S ' lu altura hidrostática y la resistencia al 1
_ r·1a en-: _ Expansión de la capacidad. Un·¡' fil oso munmente empleada cuando se requieren siones manrinales ha sido ]¡_¡ insta]· 1,· 1•1•111 ¡ · . . __ . '"' te un ¡· cho contmuo de C, y la reasJnnaci(írt de 1 . • a . . e os tuchns d1scontmuos de C para las templas- de B u :·\ ..Subsecuentemente, cuando algunos de los· 1,,_ .1,.hos.· m···. . . .... VIeJOS o pequeños se tornan difíciles de 111 -1 1 ~ . · •nener se procede a ~nstalar un tacho continuo para masa 13 : Esta esu·ategw conduce a tener !inalmL'nte una esta. ción de tachos más compacta, con mennr nürnero de tachos. sin que sea necesario expandir la edilicw.:kín. Un ejemplo de como el uso de tachos curuinuos en proyectos de expansión puede conducir a una esta~ ciCm ele cocimientos simpliflcada fué presentado pm Re in y Msimanga ( 1999). La estrategia general de reemplazo de !ns tachos de menor capacidad por unidades más grandes csifi también disponible con la opción de utilizar tachos discontinuos. Sin embargo. para los tachos discontinuos existe un límite de capacidad mCtxima. En la mayoría de industrias azucareras los tachos rmis grandes no exceden 100 m 3• y aunque s~ pueden en~ contrar algunos más grandes en operaciün. estos no llegan a aproximarse al tamaño de Jos tachos continuos que se encuentran actualmente en las fübricas, por ejemplo por encima de 200 m.l. Debido a que la capacidad efectiva ele un tacho continuo es aproximadamente ~O % mayor que en un tacho discontinuo equivalente. un tacho continuo de 200 m 1 iguala en términos de capacidad a un tacho discontinuo de aproximadamente 360 mJ. Expansiones marginales ele 1O r;'r se pueden lograr más fácilmente con tachos discontinuos. Una pequeña expansión de este tipo puede lograrst.: ins· talando un tacho discontinuo adicional v redistribuyendo los tachos de la estación. Esto se podría lograr tan fácilmente con tachos continuos. Sin embargo, con los tachos horizontales moúu~ lares de mú!ti~les compartimientos es posible adicitmar compartimientos para incrementar la capacidad cuando se contempla una expansión pequeña y/o la adición de una etapa final con una ültima cd4
1;n
Control y operación de evapo-cristalizadores Ciclo en evapo-cristalizadores discontinuos Los pasos involucrados en el ciclo convencional un tacho discontinuo se describen a continuaEl tacho Sl~ cierra y se induce el vacío. Usualmente el tacho se encuentra lleno de vapor luego del soplo de limpieza. que se logra admitiendo vapor por la parte superior del tacho hasta que el mpor comienza a salir por la vúlvula de descarga. La inyección de agua al condensador reduce nipidamcntc la presión absoluta. El tiempo requerido para que la bomba de vacío (o eyector) logre remover la pequeña cantidad de gases incondensables remanente se reduce ampliamente en comparación con tener que evacuar un tacho completamente lleno de aire. El tacho sc llena con meladura hasta alcanzar un nivel justo por encima de la calandria. Luego se permite la entrada de vapor o escape a la calandria y el pie de templa se concentra hasta el nivel deseado para el semillamiento. Durante esta etapa la tasa de evaporación es elevada y se debe tener cuiJaJn para asegurar que no se presenten arrastre~.
3. Una vez que se logra alcanzar la concentración correcta de sólidos disueltos. el tacho estará listo para el s~millamiento. Usualmente el tacho se mantiene a la concentración deseada para estabilizar ames del semillamiento. Cualquiera de los tres métudns siguientes puede ser utilizado: a¡ Ln concentraciCm se puede llevar hasta la regilm lübil, donde el grano se forma espontCtnL'amente: cuando el operador del tacho
449
considera que se han formado sullcientes granos, se procede a adicionar agua para reducir la concentración hasta la región metaestable. b) La carga se concentra hasta alcanzar la zona intenncclia, luego de lo cual se adiciona una pequeña cantidad ele polvillo de azúcar: esto induce la formación de nuevos núcleos de crecimiento en el líquido y se cunoee como semillamiento por choque (shock). e) El licor se concentra hasta la regi6n metaestable, luego de lo cual se adiciona una suspensión (sluny) que contiene granos de semilla flnamente molidos: los pequeños cristales del slurry son Jos núcleos de crecimiento sobre los cuales se cristaliza a lasacarosa. Esto se conoce como semillamiento completo y en teoría el número de cristales de la masa cocida está determinado por el nümero de cristales en el slurry adicionado. 4. Para establecer el tamaño de grano se requiere que el licor madre sea controlado ele cerca asegurando que los cristales crezcan y que no se presente disolución de cristales. En este punto el área superficial de los cristales es pequeña y la tasa de evaporación es potencialmente mucho mayor que la tasa de cristalización: es necesario adicionar agua para reducir la tasa neta ele evaporación. o en caso de contar con un impulsor que permita mantener la circulación, se restringe el suministro ele vapor a la calandria. No se adicionan ni meladura ni mieles durante esta etapa, dado que tendríun el efecto de dispersar a los cristales e incrementar la distancia entre ellos. Esta etapa contimía hasta establecer suficiente área super!icial de cristal (los granos han sido llevados a estar prüximos simultáneamente). 5. Cuando se utiliza magma como pie de templa, el semillamiento es innecesario. Sin embargo se requiere disolver a !os cristales pequeños indeseables y llevar a la masa cocida husta la condiciün o consistencia correcta antes de iniciar la alimentación. 6. Inicio de la alimentación de meladura/miel. En este punto el área supertlcial de Jos cristales es sutlciente para reducir razonablemente el riesgo de que se presente formación de falso grano. La alimentación se efectúa a una lasa que permita mantener el contenido de cristal y la consistencia de la masa cocida en un valor óptimo.
Uefi•n•ncias plig . .J(¡:!.
450
15 Cristalización
7. Cuando el nivel en el tacho alcanza el valor nominal se procede a suspender la alimentación. La masa cocida se concentra finalmente hasta el nivel de sólidos deseado para poder lograr un buen agotamiento. 8. La válvula de vapor se derra, se rompe el vacío permitiendo el ingreso de aire al tacho y se abre la válvula de descarga. El contenido se descarga por gravedad a un cristalizador o un recibidor de masa cocida. Alternativamente, parte del contenido puede ser enviado a otro tacho: en este caso la alimentación de meladura/miel se reanuda posteriormente para continuar el crecimiento de los cristales hasta un mayor tamaño. 9. Una vez que el tacho se encuentra prácticamente vacío, se procede a inyectar vapor u agua caliente para limpiar el tacho. Es importante asegurar que la masa cocida se remueve totalmente antes de iniciar el siguiente ciclo. El agua de lavado se envía fuera del tacho, al refundidor (para tachos A) o a tanques de mieles, de manera que la masa cocida descargada que ha sido cuidadosamente concentrada no sea diluida inmediatamente. Es importante minimizar el tiempo no productivo del tacho mediante un planeamiento cuidadoso de su operación. También ayuda romper el vacío y elevarlo con vapor en el tacho. Las tuberías y canales para romper vacío y masa cocida deben ser dimensionadas adecuadamente, así como también las válvulas de descarga para minimizar la pérdida de tiempo.
:a/ferson ( 1985) recomendó procesar molmo de bolas dos partes de alcohol con una parte de azúcar granulada Juran"t",'PrtlpUihi cantidad de slurry requerida usualmente es nada a partir de la experiencia. Se cree t¡u . . cenia yana de casos no ocurre seiml\amiento decir que algunos sitios de nucleacitín, enm¡JICI:o,,¡,i·' fom1an cuando se adiciona el slurrv. En nerales,la adición de más slurry Ct;nduct"·"anuunno•¡ "''''"' tamaño de los cristales en la masa cm.:ida. UCb¡(Jo lt esto es importante tener una preparaci6n eonSIS!ente. , del slurry. Ninela y Rajoo (2006) recomendaron el uso 20 mL de slurry por m 3 de masa cocida C.
En los cocimientos discontinuos con semi~ llamiento el tamaño de t.:rista] es afectado por la cantidad y calidad de la semilla como se rnenCJn-t: nó anteriormente. Tanto para tachos discontinuos continuos, el tamaño y la calidad de! magma o sew milla utilizados como pie de templa tiene un efecto significativo. Una baja relación entre volumen del pie de pla y volumen del tacho contribuye a lograr los querimientos de tamaño de cristal en el producto. En caso ele que no sea posible lograr estn en una etapa, como es nom1almente el caso. la masa , se debe partir una o más veces para poder tamaño de cristal requerido.
15.5.2 Sernillarniento
15.5.4 Pruebas de vacío
La nucleación usualmente se induce en los tachos mediante adición de una suspensión o 'slurry' que contiene partículas de azúcar molidas muy finamente. Varios métodos para la preparación del slmTy son utilizados. pero normalmente involucran el uso de molinos de bolas para preparar una suspensión de alcolml y azúcar refinada durante cierto periodo detenninado. típicamente 11 h. Ninela y Rajoo (2006) describen los procedimientos ulilizados en algunos ingenios de Sudáfrica: el procedimiento recomendado involucra moler 800 g de azúcar en 2 L de alcohol/alcohol desnaturalizado en un molino de bolas de 160 mm de diúmetro y 200 mm de longitud a 74 min- 1• Luego de finalizada la molienda el slurry se lleva hasta 6 L.
Es importante efectuar periódicamente una sión de los evapo-cristalizadores para tradas de aire o fugas de vacío. Debido a las ciones húmedas y calurosas. la com1sión es '''''""'"'"" causa de preocupación. Las pruebas de vacío consisten en inducir vacfa en el tacho y registrar el incremento de presión respecto al tiempo. Partiendo del hecho de que presión absoluta del tacho sea inferior a 53 h:Pa. el !lujo de aire entrando al cuerpo es independiente de la presión absoluta. Se considera que las pruebas vacío en tachos nuevos deben indicar un 1 de presión por debajo de aproximadamente 10 en 60 minutos, y 1O kPa en 30 minutos para más viejos.
451
15.5.5 Evaluación de la calidad de los cocimientos
Evaluación de la calidad de los cochnientos
de cristal elevado implica obtener un Brix elevado en la masa cocida.
El objetivo global de la estación de cocimientos . tanta azúcar como sea posible, mientras "' producir cristales del tamaño requerido lot!rc un:7 buena distribución de tamaño. Es también ¡0 grar esto con la mínima capacidad positm:hl;S y sin excesivo consumo de vapor o esfn:cueJKia no se aprecia cuan grande es el eme. L''" >>f••clr' q11,, tiene el trabajo de cocimientos efectuado wchos de A y B para lograr estos objetivos, tal ilustra en la Figura 15.11 (Seccilín 15.2.6).
Valor objetivo en la práctica para el contenido de cristal en masas cocidas. Un valor objetivo para el agotamiento de masas cocidas A que se utiliza con frecuencia en Sudáfrica es:
""''"""
Medición de la cticicncia de los cocimientos "rndo de cristalización akanzado se mide mee ' el agotamiento, o alternativamente mediancontenido de cristal, expresados ambos como '+'oc>rCCiliCIJ'· El agotamiento representa el port.:entaje sacarosa en la masa cocida que está presente en cristalina. Este se puede calcular utilizando fónnula SJM ( 15.26), suponiendo que el azúcar \' cristalino tiene una pureza de 100: A¡:otamientu
~ 100 · 1()(J.( P,." - p""') P.\tu · (100 - P/,1nl)
(15.49)
(15.51)
Agotamiento= O. 775 · P~~a
Esto indica que un mayor agotamiento se puede lograr a medida que se incrementa la pureza de la masa cocida. El límite del contenido de cristal clepenJe de la pureza de la masa cocida. En Australia, Brocu(j(Jo/ y Pennisi (200 1) propusieron una ecuación para los máximos valores posibles de contenido de cristal por cada 100 g de sólidos, en el rango de pureza de 65 a 100: = -0.01 9 ·(/~\In )
\l'cr,!JS
2
+ 4.2 · F~~a - 159
( 15.52)
Esta ecuación restringe el contenido de cristal a un valor de 7 1 % cuando la pureza es 1OO. Los autores opinan que en !a prüctica debería ser posible alcanzar valores hasta de 90% del valor límite. La ecuación se presenta grúficamente en la Figura 15.29. junto con 80
una alternativa el contenido de cristal de cocida descargada puede ser utilizado como \ \ ""'"""' de desernpeñn. pues el factor limitante del :< P"""'" de evapo-cristalización es en realidad el con\\ '""'"" Ue cristal en la masa. La ecuación para cantede cristal. es det.:ir g cristal/lOO g masa cocida. es similar a la ecuación para agotamiento. tal nbscrva en la ecuación ( 15. 19). Al comparar ecuaciuncs se puede observar que la relación agotamiento y contenido de cristal está dada
~
70
o
~
o o
60
""
50
o o o
~ 40 5 o
~
o
30
~
o
8o o
20
V
10
(15.50)
o
50
. tJ e<mt•,niuc de cristal se expresa frecuentemente con a la materia seca de la masa cocida. cxclupor nmsiguiente el agua, como se muestra en \ ' iaecuaei,:;r ( 15.20). Esta es una ecuación más simple ecuación ( 15.19). exduyendo a la materia seca de la masa cocida. En consecuencia es te6ri·•·••.· . · cmnentc una mcUida menos confiable del desempeño los tachos: no obstante, el logro de un contenido
60
70
80
90
100
Pureza de masa cocida en %
O Valores máximos SR! (ecuación 15.52) 1!11 Objetivo SA 11.. Desempeño SA Oesemperlo Louisiana @ Máximo teórico O Ecuación 15.28
Figuro 15.29: Cifras de contenido de cristal en masas cocidas en función de la pureza de la masa cocida Ucjáenria.1·¡nig. -162
15 Cristalización
452
30 ¡¡'?. e ru o
agotamiento calculados se ven afectados de purezas aparentes y Brix . · por
25 20
N
~
"ru
~
u m u
" u
15.5.6 Temperatura y presión de ebullición
15 10
S
o
70 80 90 60 Pureza de la masa cocida en %
50
D Valores máx1mos SR\
100
1111 Objetivo SA
Desempeño Louisiana
Desempeño SA
Figura 15.30: Cifras de la Figura 15.29 cxprcsudas como caídas de pure1.a en función de la purc?a de la masa cocida
los máximos valores límites calculados en la Sección 15.1. 7. Algunos valores logrados en la práctil:a también son presentados con base en datos reportados en las memorias de SASTA entre 1999 y 2003, y de experiencias en Louisiana (Birkell, comunicación persona]). La ecuación (15.5:2) parece ser aplicable cuando la pureza es elevada. pero es evidente que subestima los valores a bajas purezas. La ecuación ( 15.2H), que esli.Í. basada en contenidos de cristal logrados en ingenios azucareros Sudafricanos, también se presenta en esta figura. La misma información es presentada en términos de caídas de pureza en la Figura 15.30. La caída de pureza depende de la pureza de la masa cocida Je manera algo impredecible. El contenido de cristal y el agotamiento son por consiguiente los criterios de desempeño más confiables. Para los cálculos Je fábrica normalmente se hace uso de purezas aparentes. En particular, para los cocimientos de baja pureza, el contenido de cristal y el
de la pureza real y la materia seca. Estos se pueden consiJerar como contenidos . , cristal. En la Tabla 15.11 se sunicren 1.. 1 • • to ·.t ores Je l~s .lumtes alcanzables e~ la pn.ktica cnn 1 cocm11ento para masas coc1das Je pureza promedio. En los codmientos Je masa C cxist·· . . . . . · - en otros; Jel!vos aLl!c!onales al conten1do de L'rist·rl .. . · ' que bien son Importantes, los cuales se describinín Sección 18.3.2. Es importante evitar que el do de cristal de la masa cociJa C caiga por de 25 g/1 00 g de masa cociJa. n de lo c·o"''""'·· agotamiento se verá afectndo.
Tamaño de cristal. Los métodos para 1 del tamaño de cristal se discutieron en Ja 15.1.6. El CV se Jefinió en la ccuaci!ín {1 como la relación entre la desviuciún cstündar distribución y la media, expresada en tCrminos porcentaje. Para los cocimientos de alta considera que un CV alreJedor de JO (;é es aunque un CV müs bajo es ftü:il de lograr con yores aperturas medias Je cristal. Corno · es posible utilizar un límite de la cantidad de como parámetro Je control de tamaño. El CV es inferior en los cocimientos de baja rurcw. , efectos de dispersión de la tasa de i los cristales que son más frecuentes a bajas (Rcin y Aisima11ga 1999). Medir rutinariamente el tamaí1o de cristal masas cocidns descargadas es una buena En particular para las masas cociJas C el cristal afecta a la pérdida de sacarosa en miel ocurre en las centrífugas. Una fotografía o 1 de video de caJa masa C des<.::argada es una útil para el control de desempeño. ya que el mento de pureza en las centrífugas depende cativamente Jel tamaño de cristal.
Tubln 15.1 t: Valores ubjc1ivo del contenido de cris!a! en masas cocidas de dil'crcntc pureza Pureza de la masa cncidn Refinería Masa cocida A !\-lasa cocida B
Contenido de cristales en g pnr lOO g de stílidos
99
6-l
R5
57 -1-2.5
6S
Contenido de cristales en g por ! 00 g de masa cocida 57 52.5 40
6!
453
Temperatura y presión de ebullición
15.5.8 Operación de evapo-cristalizadores continuos
d prtK"eso de evapo-cristalizaci6n pucpérdidas de sacarosa significativas. Por es conveniente reducir las temperaturas al rnínimo valor práctico y minimizar de residencia en los tachos. Con altos
El contenido de cristal en el primer compartimiento debe ser suficiente alto y proveer suficiente área de cristal para obtener una elevada tasa de cristalización sin formación de falso grano. A partir de entonces el contenido de cristal es el parámetro que se controla con la mayoría de transductores de medición. El contenido de cristal debe aumentar progresivamente a Jo largo del tacho. Esto se comprueba por meJio de meLliciones del contenido de materia seca (ROS) al momento de iniciar el tacho, y periódicamente según sea necesario. Un perfil ideal del tiempo de residencia ROS a través de los tachos no ha siJo establecido. Existen Jos escuelas de pensamiento: la primera se aferra a la creencia de que el contenido de cristal se debería mantener alto durante todo el recorrido a través Jel tacho; la segunda estima que un ROS ligeramente inferior en los compartimentos intermedios conduce a una mejor circulación y a una cristalización más unifonne. En ambos casos, el contenido de cristal de la masa cocida producida se debe mantener tan alto como sea posible para lograr un agotamiento elevaJo. Es imposible hacer concertar a la tasa de evaporación y la tasa de cristalización a lo largo de toJo el tacho. Dependiendo de las condiciones y el desempeño del tacho, una u otra será el factor limitante. En las primeras etapas es müs probable que la tasa de cristalización constituya el límite. mientras que en las últimas etapas el Brix de la masa cociJa es mayor y es müs probable que la evaporación sea limitante, ya que la superficie del cristal es elevada. Al comparar las tasas de cristalización en tachos. tanto la tasa Je cristalización como la tasa de evaporación inJ-luencian los resultados obtenidos. Debido a que los tachos continuos operan bajo condiciones estables se espera que los arrastres sean reducidos. El detenimiento de una estación de tachos con unidades continuas es simple. Para un paro de mantenimiento de 16-horas no se requiere tomar ninguna medida en particular con respecto a los tachos continuos. excepto tal vez reducir ligeramente el nivel de la masa cocida. En caso de que se presenten paros de fábrica müs largos. el suministro de vapor calefactor al tacho se puede interrumpir, sin que sea necesario tomar ninguna otra acción. Los tachos continuos
''"""'"""
~"'""""''' Je !us masas cocidas se reduce la cande masa a <.::ocer, contribuyendo a reducir i de sacarosa al mínimo. _. bajas temperaturas de ebullicidn permiten , . el uso de extracciones de vapor desde el tán~~ evaporadores para calefacción en la calanobteniendo una diferencia de temperatura sufi. para la transferencia de calor. La mayoría de se efectúan con temperaturas de la masa en e! rango de 63 a 70 Los cocimientos en partindar requieren más tiempo y son ¡ro¡JetlJsos a reacciones de tipo Mail/ard, siendo operar a la más baja temperatura de masa posible. Es importante mantener una presi6n estable durante el proceso: en caso de tevariaciones importantes estas pueden conducir de cristales o formación de falso grano. ¡osefectcrs indeseables. En los cocimientos de refinería, la temperatura se mantiene es ligeramente más elevada para la tasa de cristalización. El tiempo de enes mucho müs reducido y se pueden tolerar m>¡Jenllunrrs: müs altas.
.e
oc
Efecto de las condiciones del evapo-cristalizador y de su operación sobre la calidad de azúcar Los tachos cnn buena circulación de masa cociproduccn azúcar de mejor caliJad; esto constituuna Ycntaja rarticularmente en Jos tachos conliLa calidad del azúcar también se ve afectada l control global de la estación de tachos y por el de control del proceso individual en cada taUn buen control automático siempre conduce a de Lalidad mejorada y más consistente. Bt~jas · de ebullición minimizan la formación 1 a reacciones Je Mai!!anl y otras re-
454
15 Cristalización
se pueden poner en línea nuevamente con facilidad luego de las paradas, siempre que se tenga el cuidado de no comenzar a alimentar meladura o mieles antes de que el tacho se encuentre circulando bien.
Liquidación y limpieza. Los tachos continuos A se descargan y limpian siguiendo ciclos regulares, usualmente de una u cuatro semanas. La planeación de las limpiezas usualmente se hace buscando coin~ cidir con los paros de mantenimiento programados. El efecto de la interrupción sobre la producción se puede minimizar si se presta sul1ciente atención a los detalles. En Fclixton el tiempo total de parada asociado con la limpieza de los tachos continuos A se redujo de 6 1,4 a 3 1/2 horas (Montocchio 1988). Esto implicó la limpieza con soplos de vapor en lugar de hervir con agua, además del uso Ue recipientes de semilla y cortes de templa para almacenar masa cocida de las diferentes secciones del tacho. Almomento del arranque, las masas t:ocidas se llevan de nuevo al tacho para minimizar el tiempo requerido antes de empezar a producir masa cocida aceptable. Bmadj(_¡of el al. (2004) infom1aron sobre un tiempo de parada correspondiente a sólo 3,6 h para cuando el tacho no se alimenta con meladura. El sistema continuo BMA se instala con la posibilidad de puentear cualquiera de las cuatro etapas, de modo que una etapa puede ser limpiada a la vez con mínima perturbación de la producción. Los tachos Fletcher Smith se instalan a veces con una partición al t:entro, de modo que cada mitad del tacho se puede operar independientemente de la otra. Esto proporciona la capacidad de limpiar una mitud del ta~:ho mientras que la otra mitad sigue en funcionamiento. Los tachos l:tmtinuos B usualmente son vaciados y limpiados con una frecuencia entre 4 y 20 semanas dependiendo de la zona de cultivo de la caña. Los tachos continuos de C operan a menudo sin requerir limpieza durante toda una zafra de 40 semanas. pero se pueden limpiar müs frecuentemente. Incrustación. El problema de la incrustación de azú~:ar en las superficies internas de los tachos ha sido tratado con algo de detalle (Rein 1990). En realidad esto sólo es signiticativo con masas cocidas de alta pureza, y si no se mntrola es causa de los siguientes problemas: El azúcar, que se acumula sobre las superficies internas, se rompe en terrones, que pueden He-
._gar
15.6.1 Transdudures de medición
a bloc¡uear los tubos o i'ls • "-
·'"S'" u..__. ~-<~rgas
'"'"""''·L
presencia de terrones en el aZLÍl:ar La incrustación progresiva 0 ensu .·, . . . · Cl<~rn~ento las superfic1es de calefacción red u .• l· , . · ., ce .t l'>' Dado que los mecanismos de incrustac·1 • · on son ferentes, se debe establecer una distinc 1·,·1 . . · n entre mcrustacJ.ones acumula~as por encima de] nívej masa coc1da y por deb
Mii\Ín·uzttr· las superficies expuestas, tales como bnnes: APlicar ~e-riódicam:nte agua o meladur~ .de aJimentacmn pulvenzadas sobre las superhl:Ies expuestas: p¡¡sar una tubería de agua ti·ía por encima de los bailes. de modo que la condensación resultante escurra sobre el bafie para mantenerlo limpio; Elevar el nivel de la masa cocida peritidicamente porencinm de las áreas incrustadas: Asegurar un buen control ele la sobresaturación y el contenido de cristal; Operar el wcho en la forma más estable posible. ah!unos casos se recurre a elevar periódicamente ~ absoluta del tacho para denelir las incrusEstc procedimiento no es recomendable ya altera severamente las condiciones de la masa y !as altas temperaturas promueven proble.incrustación por debajo del nivel de la masa
Instrumentación y control del tacho Transductores de medición Los métodos convencionales para medición de · flujo y nivel no revisten ningún problema en J;'"""""'· Para el control de la presión se requiere transmisor de presión absoluta, en lugar de un ifansnriis·¡.rr de vado (transmisor de presión que mide presión relativa a la presión atmosférica). Esto <Jite la temperatura de ebullición en el tacho vea afectada por cambios de presión atmosféLas mediciones utilizadas para el control de los · son sensibles a variaciones de temperatura lo tanto es importante tener una temperatura j.
'"ll""'
455
Jebe ser controlada. A medida que el proceso de evapo-cristalización transcurre, el control del contenido de cristal se vuelve más importante, siendo el factor dominante que determina la consistencia al final de la templa. Para determinar la concentración del licor madre (supersaturacitin). se pueden utilizar mediciones de !u clevaci(m del punto de ebullición y refractó metros en línea. Estos son útiles al comienzo de los cocimientos, pero únicamente miden las condiciones del licor madre y no pueden ser utilizados para el control Je Lodo el ciclo. Las mediciones del punto de ebullición son además afectadas por cambios en el nivel de masa cocida. Algunos transductores utilizados son sensibles a la concentración, tanto en el comienzo del cocimiento como a través de todo el ciclo: La conductividad eléctrica es un método útiL En realidad mide la actividad de los componentes iónicos, pero depende tanto de la concentración del licor madre como de la consistencia de la masa cocida, que son afectados por el aumento del contenido de cristal. Este método se utiliza casi universalmente para masas cocidas B y C. donde el contenido de cenizas es elevado y relativamente estable; para las masas cocidas de alta pureza este método es menos confiable, pues las variaciones del contenido iónico tienen un mayor erecto sobre el valor absoluto. La conductividad no es lineal respecto a la concentración de sólidos Uisuellos. Los transductores de viscosidad se comportan de manera similar a los de conductividad, pero puede utilizarse en todo tipo de cocimiento. Los medidores de consistencia Zieg/er fueron comúnmente usados en el pasado, pero estos y otros transductores de viscosidad son menos frecuentes hoy en día. Los medidores de conductividad por radio frecuencia miden las propiedades eléctricas a las frecuencias ele radio (R(/({(on/ et al. 1988: Rei· c!wrd et al. 1992). Estas medidones son afectadas tanto por la conductividad como por la constante dieléctrica. Tienen algunas ventajas sobre mediciones de conductividad convencionales, ya que pueden operar en ausencia de impurezas iónicas {es decir en cocimientos de rellnería), pueden tolerar cierto grado de incrustación de la sonda sin que las lecturas se vean afectadas, y es posible obtener señales separadas representa-
Rtj"crencias ¡){ig. ./6:!.
tivas Je las propiedades de resistencia y capm:itancia de la masa cocida. Los medidores de densidad nuclear son sensibles al contenido de nistaL pero relativamente
insensibles a cambios en la concentración del licor madre. Sin embargo estos se pueden utilizar
para el control del crecimiento de los cristales 1988). Las mediciones de absorción de microondas son bastante sensibles al contenido de agua y por lo tanto permiten medir el contenido total de só-
{DOIIOI'all
lidos con exactitud. Son similares a las mediciones de JensiJad nuclear en el sentido de que son más sensibles al contenido de cristal que a la concentración del licor madre. Su mayor vent<\ja radica en el hecho de que la medición no se ve afectada por los cambios de pureza (Saska y Rei11 200 1). Es importante considerar cuidadosamente el sitio de instalnción de los dispositivos de medición. Estos deben localizarse sullcientementc lejos de la alimentación y de las burbujas de vapor como para que estas no puedan afectar la medición. El sitio de instalación se vuelve más critico cuando el tacho no tiene buena circulación. particularmente al final de los cocimientos. La mejor posición para los electrodos de conductividad en un tacho discontinuo es dentro del tubo central de descenso; como alternativa. se pueden instalar en el fondo del tacho en una región donde la masa cocida se muevu nípidamentc.
15.6.2 Dimensionamiento de válvulas de control Un correcto dimensionamiento de las válvulas de control es esencial si se quiere obtener un control bueno y confiable. El primer requisito es determinar los flujos mínimo, medio y máximo a esperar. Luego es necesario calcular los valores de Cv para estas condiciones, que permitirán establecer el tamaño necesario de la válvula de control a partir de las especificaciones del proveedor de vülvulas. Para los flujos de líquidos, el Cv se define como elmímero de galones americanos de agua (US gal) que la válvula puede pasar con una diferencia de presión de 1 lb/ pulg2 a través de la válvula. La ecuación es:
e,
15.6.3 Control de cvapo-cristalizadores discontinuos
15 Cristalización
456
= ¡i (
~~
r
(
15.53)
donde el !lujo se expresa en US n-¡[J . -~··· ~ ~ , ' ~:' IHIO.]a de ptt:SlOn t:ll lb/pulg- )' SG representa la específica del líquido. Las unidades nu son pero ha sido la forma en que tradicinr1-1¡ · . , lllente yona de proveedores presentan la capacid· d · va'1 vu 1as. Al uttT¡zar umdades SI. el valor "de de más ftkil de calcular como:
réuimcn de cavilación, la diferencia de En e1 r::1 . d. . a utilizar en as ccuactoncs para tmenstocs menor que la caída de presión disponipara propósitos de L~Íl!lensiot~amiento, la caída . · máxima pcnmstble esta dada por el valor con el cual se produce cavilación en válvulas alta rccupcraciún (válvulas tipo mariposa y de ' opci6n más común para control de lachos), ""'·ndier;dct Je la presión de entrada del agmL P¡ y la de vapor l'v de acuerdo con: 1
e,. =1.17·V·lp!IOOD)"' /!.p
donde el !lujo se expresa en m3/h y l;_¡ caída de sión D.p se expresa en bares(= kPa/1 00). Es.·tn;ceSIJ!tÜ en un valor numérico cercano a los valores ¡ cionales. La válvula seleccionuda deht: tener un suficientemente grande para permitir e! paso del jo máximo. mientras que sea aún posible t una abertura de válvula razonable (< 60 r;; abel1un;f bajo condiciones promedio. Es necesario efectuar correcciones cuando tamaño de la válvula es menor que el tamaño la línea en la que está instalada. o si la VÍ.'>msid:Jd; es muy alta. La corrección puede ser rwccsaria Jiujos de miel con v{tlvulas pequeñas. Los m:muale:; de los fabricantes deben ser consultados para correcciones. La evaporación flash y la cavitaci(in pueden ner un efecto significativo sobre el desempeño de válvulas. A medida que el líquido pasa a la válvula. la velocidad aumenta y la presión nuye según la ecuación de Bemoulfi. Si la ¡ desciende lo suficiente, el líquido sufrirú ción por descompresión '!lash ·, formando hurbtliav;\ de vapor. Esto tiene dos efectos pulellelalioCil!e aú,•' versos: en primer lugar la capacidad de la de permilir el paso de cierta cantidad de requerida se ve gravemente afectada, y en .· lugar. si la presión se incrementa las burbujas de vapor colapsan, lo que con d puede producir graves daños a la válvula. La habilidad de que esto ocurra es alta en los 1· agua de inyección para condensadores y de tación acondicionada para tachos. a · -¡ la reducción de presión aguas abajo y d in;:renl'ntti en tempcrutura. En el caso de agua de ÍÍilVCCCÍÓ!l. vülvula deber<Í estar situada a una baja eller:;cio•ll; donde la presión estática sea sulicicntcmente para prevenir la cavitación. o justo subrc la al condensador. donde las consecuencias de la tación son menos severas.
(15.55) valor de Kc es suministrado pur el fabricante de y generalmente varía entre 0.6 y 0.3 para válvulas de mariposa, dependiendo del pareende abertura. Para las válvulas convencionales,
'!~,::~::,'¡','::~·1,:d::i :!(;:~·:; ·~e;ncia de presión para propósitos de es tú determinada por el liujo obs-
;;;
1 1
Los fabricantes disponen de diferentes mélopara la verificación correspondiente.
457
15.6.3 Control de evapo-cristalizadores discontinuos Control de procesos. La automatización del proceso en tachos conduce a resultados consistentes, y cuando la configuración es üptima permite lograr buenos agotamientos, buena calidad del azúcar y máxima capacidad de los equipos. Dado que cualquiera de los tachos discontinuos puede desempeñar una o todas las diferentes etapas del ciclo de cocimiento (formación de grano, desarrollo de templa, evaporación final o apriete) con diferentes grados de masa cocida (A, 8, C), las recetas necesarias para cada tipo de cocimiento deben estar disponibles para cada tacho. Los sistemas de control fundamentales son casi iguales para todos los tachos. Una configuración típica se presenta en la Figura 15.31. Este diagrama muestra el control manual del suministro de vapor al tacho: en la mayoría de las fübricas de crudo la presión de la calandria no se controla automüticamente. También se muestra la conductividad como panímctro de control principal: para esta función otras mediA eyector o ciones pueden ser utilizadas bomba de vacío en su lugar. Las acciones de Agua de control involucradas son: inyección
Control dominante (opcional)
Figura 15.31: Sistema de control autom<ítico para un cvapocristalizador discontinuo
45~
15 Cristalización
Control de presión absoluta. Esta se contrnla mediante regulación del flujo de agua de inyección al condensador. El valor objetivo (setpoint) normalmente se mantiene constante a lo largo de la templa, aunque también puede variar durante el ciclo de cocimiento, particularmente en los tachos de refinería. El sistema puede incorporar una acción de control dominante (override) basada en la temperatura de
la tubería de descarga. Esto limita el uso excesivo de agua de inyección que puede ser causado por un sistema de vacío inadecuado o con fallas. En caso de que una bomba de vacío no esté funcionando bien, la concentración de gases incondcnsablcs se eleva, renejándose en un aumento de la presión absoluta y el sistema de control responderá agregando mús agua de inyección.
Control de nivel. Este opera durante el llenado, al mismo tiempo que controla el nivel durante el período de concentración previo a la formación de grano, mediante regulación de la válvula de alimentación. El transmisor de nivel también detecta la condición de 'tacho lleno' e inicia la etapa final de concentración. Control de conductividad. Este controla la concentración antes. durante y luego de la fonnación de grano, regulando la adición de agua. Una vez que se establece el grano, el crecimiento comienza con la alimentación de mieles o meladura. El valor objetivo del control de conductividad usualmente se ;:~usta con una rampa descendente a medida que el nivel se incrementa para lograr un crecimiento estable en el contenido de cristal. Una vez que el tacho se ha llenado, la conductividad se lleva al valor deseado para la descarga; durante este periodo el controlador admitirá agua de ser necesario a través de la válvula Ue control de agua. Potencia en el motor del impulsor. La potencia absorbida por el impulsor de circulación forzada puede utilizarse en lugar de la conductividad para el control Ue la alimentación durante el periodo de crecimiento de grano. La potencia del impulsor es particulannente útil como medición confiable y reproducible de la consistencia final de la templa. Adición de semilla de cristales. Una vez que se alcanza la concentración correcta para formación del grano, el tacho se mantiene a esta concentración du-
15.6.4 Control automütico de tachos continuos
459
rante cie.rt~1 tiempo para permitir que se las condiciones. Posteriormente e1 s't . • .!serna troJ puede abnr la valvula de suspensiün 0
semillamiento de forma autom<ítica, '""''llítíendo carga de slurry que el operador ha PU" -, . ., -..s o en el budo de ahmentac1on. Algunos operadores que esto se pueda hacer de forma m·u1t 1·J " <1 por el chero, que es alertado por una alarma de "listo" Algunas variaciones de este esquema básic.o de.ben hace~ en los tachos que comienzan el nuento partiendo de un pie de temph' 0 "i ._ cone una templa de otro tacho. La mayoría de Jos de control tienen la flexibilidad de mantener al en espera a cualquier mom.ento. en caso de que presente una escasez de ahmentacitítl 1·1 d, · ~.:que tacho no pu~da ser descarg~do o la templa deba cortada debido a estancaimcntus del proceso, cionalmente las principales variables tle proceso nen alannas que alertan a los operadores en caso presentarse algtín problema.
Condensado
15.32: Laws de control típicos en tachos continuos de múltiples compartimientos (sólo se muestran 6 compani-
Automatización total del ciclo de co•:imJcnto, Para automatizar completamente las operaciones un tacho las válvulas deben ser todas a~;:,~';:~~:t y controladas mediante un controlador st Esto requiere actuadores remotos para de suministro de vapor a la calandria. el íot•:rnJptilf de vacío, los soplos de vapor, vapor a eycctorcs, como válvulas automáticas para la descarga de 1 cocida y sistemas de transferencia. La duración operaciones tales como el soplo de vapor se "sralhh•• ce con temporizadores; también es necesario con alarmas para advertir al operador de las ..1....... • de control.
15.6.4 Control automático continuos Los controles necesarios para un tacho continuo se presentan en la Figura 15.32. En los tachos de múltiples compartimientos por lo general se 1 re de un lazo de control por compartimiento, estos controles son sencillos, empleúndosc a mcnu~ do simples controladores del tipo encendido/apagado (on/ol'!) para esta tarea. La presión de calandria puede ser controlada un valor constante, o puede ser regulada para tener cierta tasa de evaporación deseada. que se tiene midiendo el tlujo de condensados. Es!C ·
de 1u tasa de evaporación" es útil para ajustar la de producci6n. o para repartir equitativamente trabajo entre dos tachos continuos que procesan cocida del mismo tipo. La tasa de evaporación "'""'""completamente automütica, siendo necesafijar solamente la tasa de evaporación para lograr de product.:ión requerida. En general las condiciones de la masa cocida en 0.••: C!ldacornp.artímiento son controladas mediante con< , . ducti••idL1,d (masas cocidas B y C) o por señales de de RF (masa cocida A). Sin embargo, estas
.._,,,,,md'" ••
"""''" son alm propensas a la incrustación, por lo necesitan ser removidas y limpiadas manualgeneralmente una vez al día. Broadfoot et al. ,; .(200•!Jdescriben el uso de una sonda de RF ca lentacon vapor que penmmece libre de incrustaciones ;:} goraciasn que la sunda se mantiene a una temPeratura de la de la masa cocida. Los dispositivos
de medición de densidad por microondas son más confiables y menos dependientes de la pureza de la masa cocida, pudiendo en el futuro reemplazar a las sondas RF en esta tarea. Un enfoque diferente ha sido utilizado en los tachos FCB para masas de alta pureza. Este involucra el control delllujo de vapor al tacho y la regulación del flujo a los compartimientos individuales proporcionalmente al Jlujo de vapor. Un medidor nuclear de densidad sobre la línea de salida de masa cocida controla la alimentación del último compartimiento (C/iielens y Lcn'ogiez. 1987). El enfoque australiano es algo diferente. Dal'ies et al. (1989) describen el sistema de control de los tachos SRL El flujo de meladura o mieles a cada compartimiento se ajusta para lograr la tasa de alimentación requerida, miemras que se controla una válvula de agua a cada compartimiento para obtener la consistencia correcta en cada uno de ellos. la cual es obtenida por conductividad. Este método, en teoría, pennite el control tanto de la consistencia como del contenido de cristal al mismo tiempo, pero estos valores en realidad no se pueden medir en línea. Esto parece una complicación innecesaria y la necesidad
15.7.4 Recibidores de semilla al vado
15 Cristalización
460
de alimentación de agua a cada compartimiento significa que la demanda de vapor del tacho será mayor de lo necesario. Un método para el ajuste de los controles de tachos continuos ha sido ideado por Lm•e y Chill'ers ( 1986) y ha sido utilizado con éxito para dctenninar pur{unetros de control. El ajuste de los controles para alimentación de los tachos continuos requiere un enfoque diferente en comparación con la mayoría de lazos de control. El sistema no tiene ningún elemento de autorcgulación y la respuesta a un cambio tipo escalón es una rampa continua hasta que se elimine el escalón. Un ejemplo de esta respuesta se presenta en la Figura 15.33. LtJI'e y Chilrers mostraron cómo las mediciones de liempo de retraso y pendiente, en relación con la capacidad del compartimiento. se pueden utilizar para configurar parámetros óptimos de control. Los controles de alimentación para los compartimentos pueden utilizar controladores de modulación o del tipo encendido/apagado (on/ofO. En general. se ha encontrado que es mtís ftícil mil izar controladores on/off temporizados. Las ventajas son: se pueden utilizar simples válvulas tipo on/ofL no se necesitan transductores IIP o posicionadores de válvula, el dimensionamiento de la válvula de control no es crítico, se pueden utilizar restricciones en las líneas de agua y/o meladura para igualar las ganancias del lazo. y el sistema de alimentación es menos propenso a taponamientos.
100<,'2. e 90 o e 80
40
·g
70 Señal RS
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60 SO ~
40 30
o
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10 25:
o
100
200
300
400
500
600
eo
t
o n
Tiempo en segundos
Figura 15.33: Respuesta tlel sistema tic alimentación de un tacho continuo a un escalón utilizada para ¡~justar !os parámetros
15.7
Equipos auxiliares en 1 ., d a t acwn e cocimientos
~.,,,;o,nar para poder acumular el volumen de la
e
de cristaks para los tachos discontinuos.
Tanques de almacenamiento La capacidad de almacenamiento necesaria para !
y mkles A y B depende en gran medida de par:1 racilitar el arranque y la liquida'! una fábrica que muele caña continuamenla capacidad de almacenamiento necesaria sólo ser suficiente para lidiar con menores problcde fábrica sin tener que detener las operaciolos tachos. Las fábricas con tachos continuos norrnalmente disponer de menor capacidad almacenamiento. En principio se debe tratar de rnínima capacidad de almacenamiento; la rer v almacenamiento innecesarios de estos pro;lan lugar a pérdidas de sacarosa. Tamaños Je tanques de almacenamiento instalados la industria sudafricana se presentan en la Tabla
e
u_
Los tachos se conectan a un sistema de tuberías de transferencia que permite la interconexión de tachos entre sí y con los tanques y recibidores. La tubería es por lo general de :200 a 300 mm en diámetro. y se limpia con vapor después de su uso. Este sistema permite que la masa cocida y 1 o magma se puedan transferir de un tacho al otro o deslie un tanque de magma o un recibidor de semilla a los tachos. Las válvulas de mariposa son ideales para este sistema. Después de soplar con vapor, los residuos se deben enviar a un fundidor o un tanque de miel, dependiendo de su pureza. Es muy importante que el sistema de tuberías esté siempre abierto a la atmósfera cuando no se utiliza para evitar un aumento de temperatura en caso de pequeñas fugas de vapor a las tuberías de transferencia. Vapor de escape o incluso a mayor presión se utiliza a menudo en las tuberías de transferencia; se sabe que fugas de vapor dentro de sistemas cerrados han sido causa de graves explosiones en sistemas de transferencia, causando graves daños y pérdida de vidas en muchos casos.
15.12: Capacidad instalada tic tanques para almacedt.: meladura y mieles en Suti
Promedio en m:J por unidad de tc/h
Rango en m3 por unidad tle tc!h
O.ó 0.5
0.3-1.2 0.3-0.8
0.3
0.2~0.75
15.7.2 Tanques de alimentación La meladura y las mieles A y B se suelen macenar en tanques localizados en la plama ¡¡ mientras que se cuenta con pequeños tanques alimentación ubicados al nivel de la estación cimientos desde los cuales se envía el material alirnenlación a Jos tachos. El mantener una constante en los tanques de alimentacitln ayuda cilitar el control de los tachos. Esto se puede desburdado continuamente una pequeña po.Jprlfd:ón. del material a la planta baja. Para almacenar magma B o usado como de templa para los tachos se necesitan tanques. tos son usualmente recipientes abiertos con: en fonna de provistos con un elemento que gira aproximadamente a 1 min- 1• Los tanques
15. 7.5 Sistemas de transferencia
1
15.7.1 Acondicionamiento de Una práctica común es acondicionar las y B antes de ser.~limentadas a los tachos. Esto lucra una reducc10n de la concentración lle , 6 ¡; ,!<, 0 1 sueltos y el calentamiento de la miel hasta una ralura constante. Frecuentemente se utiliza una binación de 70 o y 70 Brix; valores estables parámetros facilitan el control de las condiciones el tacho. Sólo el material a punto de ser 1 1 a los tachos debe ser calentado para minimizar la ' versión de sacarosa. La dilución de las mieles manera conduce a una mayor demanda de 'a ( el tacho. la cual puede reducirse en casos donde economía de vapor tiene alta prioridad. Los tanques de acondicionamiento cst<Ín ñados para alcanzar la temperatura y conc,en!r;n:;ón. requeridas, además de proporcionar el "''""'" '''" sidencia suficiente para que se liisuelvan los · ¡ pequeños que puedan estar presentes en la miel. mejor forma de lograrlo es si el recipiente donde miel es calentada y diluida cuenta con buena ción. Posteriormente se dispone de una : flujo tipo pistón que lleva basta la descarga los tachos, proporcionando el tiempo de 1 requerido.
461
Recibidores de semilla al vacío En ocasiones se instalan recibidores o tanques al en h1 estacitin de tnchos para brindar flexibilia las operaciones. Parte o toda la masa cocida ser transferida al recibidor. donde se al macepie de templa para un cocimiento posterior. tanques son normalmente de forma cilíndrica. llislamiento. y con un agitador horizontal que alrededor de 1 min- 1 raspando de cerca las suinternas. Estos requieren estar provistos de de vacío. ventanas, v;ilvulas de corte de linea para vapor, y alarmas de nivel para aseno sean llenados excesivamente.
'"""'Í1H1es
15.7.6 Recibidores de masa cocida Estos son recipientes abiertos horizontales con sección en forma de U equipados con agitadores rotativos horizontales. La masa cocida se recibe desde los tachos al finalizar cada templa, proporcionando un tanque pulmón entre los tachos discontinuos y los cristalizadnres continuos o müquinas centrífugas. Los recipientes deben contar con mnyor capacidad que la capacidad del tacho(s) que descargan sobre ellos. Idealmente la relación de volúmenes debe ser de 1,3 a 1,5 veces si se quiere evitar estancar los procesos en los tachos discontinuos.
4fi:2
Referencias Capítulo 15
15 Cristalización
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~tratcgic~.
Sugar J.
463
465
CRISTALIZADORES POR ENFRIAMIENTO
Consideraciones teóricas Objetivos y requerimientos de los cl"istalizadores por enfriamiento La cristalización en un tacho al vacío continúa ukanzar un punto en el que una posterior cris1 llcvaríu a que la masa cocida dejara de e irno pueda ser descargada úel tacho. La masa que abandona d tacho está supcrsalurada y en e! rangu Jc 63 a 70 El contenido de es alto. pero aún es posible lograr un agoaJicional al cnl"riar la masa cocida antes de
oc.
, la relocidad de cristalización se reduce, pero un sulicieme de retención en los cristalizadorcs logrará la clistalización adicional
Debe se!la!arsc que la cristalización lograda en cri:stalización! por enfriamiento nunca reparará un
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trabajo realizado en los tachos. La materia la razón no-sacarosa/agua de la masa cocida definidas en el tacho pues ninguna evaporación llega a ocurrir en la cristalización por ení Adicionalmente, el contenido de crisde la masa cocida y el tamaño de ciistal estú 1 pnr lo realizado en el tacho. Al enfriarse la masa cocida y el azúcar cristaaún más. la viscosidad o consistencia de la cocida se incrementa significativamente. La · final de la masa cocida enfriada debiera """'"'lllaJJJla por la consistencia que las centrífu1 manejar en la subsecuente etapa de pfoEstn es diferente para los diferentes grados y
purezas de las masas cocidas. Idealmente. los cristalizadores por enfriamiento debieran ser lo suficientemente robustos para manejar esas condiciones de masa cocida; de Jo contrario no se lograní el valor total de la cristalización por enfriamiento. También es necesario asegurar que la lUbería para la masa cocida. canales y bombas no limiten el flujo y manejo de esos materiales de alta consistencia. Las masas cocidas presentan características de flujo nn-newtoniano, por lo que es in conecto referirse a la viscosidad de una masa cocida; consistencia es el término mús apropiado. Tanto la temperatura como el contenido de materia seca establecen la consistencia de la masa cocida. Previo a centrifugarse, las masas cocidas C deben ser recalentadas de alguna forma sin que con ello se disuelvan los cristales debido a que el licor madre está sobresaturado. En el caso de masas cocidas de alto grado, el recalentamiento no es una práctica nonnal; en su lugar müs bien no se pem1ite generalmente que la temperatura caiga por debajo de un límite para un buen desempeño de las centrífugas. En cualquier caso, el procesamiento de masas cocidas de alta viscosidad por arriba de la consistencia óptima puede ocasionar una elevación excesiva de la pureza a través de las centrífugas. negando así algo del trabajo realizado en los cristalizadores. Alternativamente, si la consistencia es tú muy por debajo del6ptimo. el agotamiento adicional que podría haberse obtenido en los cristalizadores se perderá. El diseño del cristalizadur debe tomar en cuenta el grado de la masa cocida a ser procesada y la consistencia de la masa cocida encontrada en una ubicación particular. En esta sección, las consistencias promedio son consideradas pero las condicio-
4fifi
16.!.4 Propiedades reulógicas de las masas cocidas
16 Cristalizadores por enfriamiento
nes locales pueden tener una influencia por encima de esos valores promedio, dependiendo de factores tales como la calidad de la caña.
16.1.2 Tiempos de residencia y temperaturas Diversos criterios son utilizados para determinar la capacidad y el tiempo de residencia en los cristalizadores para diferentes grados de masas cocidas. Como se indicó en el Capítulo 15, es importante lograr un alto agotamiento de la musa cocida A; por lo tanto. algo de la capacidad del cristalizadar de la masa cocida A es dedicada a asegurar un buen agotamiento aumemando el trabajo realizado en los tachos. La capacidad de los cristalizadores por enfriamiento casi siempre se proporciona para las masas cocidas C con el fin de reducir las purezas de las mieles llnales a un mínimo y así mantener la pérdida de azúcar en las mieles en un mínimo. Usualmente no se requiere proporcionar capacidad al cristalizador de masas cocidas 8, más que los receptores o recibidores de las templas (.llllienlle 1991 ). La única situación que requiere de la instalación de cristalizadores de masa cocida B es el caso de purezas muy altas de miel 8 para lograr la pureza requerida de la masa cocida C. Esto puede elevarse si las purezas del jarabe son anom1almente altas como resultado de una calidad muy buena de caña, u si el agotamiento de la masa cocida A es demasiado bajo; en el último caso es mejor poner atenci6n para corregirlo. Para enfriar la masa cocida A. es necesario un límite de temperatura de aproximadamente 50 oc, debido a que por debajo de esta temperatura se torna más difícil separar el licor madre del cristal y se requiere de un lavado excesivo. En donde se utilicen centrífugas de alto grado, se logra un mejor desempeño de ellas con mayores temperaturas de masas cocidas. En este caso, puede evitarse completamente enfriar masas cocidas A y los cristalizadores A serán eliminados o tendrán bajo tiempo de residencia. Las masas cocidas C normalmente son enfriadas a aproximadamente 40 oc. Aunque Li01met y Rciu ( 1980) han mostrado que una disminución de 5 oc reduce la pureza de equilibrio de una masa cocida e en 1 unidad de pureza, a temperaturas de alrededor de 40 oc las velocidades de cristalización son tan bajas que puede esperarse apenas una caída de
aproximadamente 0.4 unidades p·rr·r - ' ' una reducciún de 5 oc (Rein 1980). Por lo mente es de poco valor enfriar m· 1s- 15 • • '· '· COC!(1·ls por debajo de 40 oc. '' Algunas veces se piensa que la 1 cial de enfriamiento de la masa · coc'rrl a no ser .muy alta nr·rn o en . pues se formará falso · ::-' coctda. Sm embargo, trabajos de planta masas cocidas C mostraron que es"''"''"·"·" la. masa. cocida lo suficientemente r:ípid~ formar falso grano. Es más probable que grano se fonne en la masa cocida en el tacho la etapa final del cocimiento y Línicanwntc visible en el cristalizador. Se considera que 1 peratura llnal alcanzada en el cris.t¡·rlil· acl•orr" n más importante que la velocidad de cnfri 1rmie. En Sudáfrica el tiempo de residencia nado en los cristalizadores A varía desde horas hasta 15 horas. Debido a los benelicitJS proporciona un alto agotamiento de mas<J vale la pena proporcionar 12 o m(!s horas de po de residencia para las masas cocidas A. masas cocidas C frecuentemente se pni>prxciorrá tiempo de residencia de aproximadamente El valor 6ptimo depende de aspectos ec•omímiicc cales. Trabajos en planta piloto (Stei11dl et al. mostraron una significativa caída en la licor madre hasta las 30 horas y una ' 1 a 48 horas por arriba de las cuales hay reducción en la pureza. Rei11 ( llJliO) 1 que incrementando el tiempo de r~sidencia 45 horas la pureza del licor madre se redujo unidades. Esto podría aumemarse si el en el tiempo de residencia se acompaña una menor temperatura final de la masa ·
16.1.3 Mezclado 1 agitado Los cristalizadores pur enfriamiento · tán provistos de una especie d~ elemento El propósito primordial de estos elementos es promover la transferencia de calor y. t::n d las masas cocidas de alto grado. prevenir cristales se sedimenten. También juegan un importante para lograr un flujo p¡stün de la cocida a través de un sistema continuo. ' reducir cortocircuitos y/o zonas estancadas. Cuando los elementos enfriadores son rios. los elementos rotatorios necesitan
;,r,,·ieJllC'lll''"" cerca para proporcionar el es fuerpara separar la masa cocida enfriada de de transferencia de calor. La transfer es lenta en masas cocidas viscosas y dd elemento rotatorio per se no ayuda a de transferencia de calor. rcalit.ado varios intentos para establecer ,,,loc:idltd de la agitación afecta la velocidad de Ensayos de planta a toda capacidad 'mostrado er~cto alguno en la pureza del JiTrabajos en planta piloto (Limmet y Rein han mostrado que una velocidad muy alta de incrementa la velocidad de cristalizaci6n cocidas C. Investigaciones en Austra, i que una velocidad alta de corte puede sustancialmente el agotamiento, pero tiene ·ccto para tiempos de residencia superiores a
Gcr1erahne11te
s~ acepta que a mayores tempey en las masas cocidas A menos viscosas, 1 de las moléculas de sacarosa hacia la dd cristal es el mecanismo que controla Sin embargo, a las bajas temperaturas observadas en los cristalizadores e, la incorporación úe capas es la controladora av:elociclau . El cambio de control de difusión al de la velocidad de incorporación de capas a una temperatura por debajo de 50 °C ( \'an el al. llJ98. mnHook 1980). Por lo tanto, puede mejorar la transferencia de calor a promover el flujo pistón, pero es poco que tenga un efecto signillcativo en la velode cristalizacilJn en masas cocidas C.
Propiedades reológicas de las masas cocidas necesario ~1 conocimiento de las propiedades Y la reología de las masas cocidas y mieles el comportamiento de estos mala estacit'Jn de cristalización en particu1 al hecho de que son altamente son no-Newtonianas. Los !luídos Newtomuestran una relación lija entre el esfuerzo Y la velocidad de corte. La constante de ~n la relación es la viscosidad. En no-Newtoniann esto no se mantiene. Este . i 1 se describe mejor por el modelo l
1
467
( 16.1)
donde tes el esfuerLo cortante (fuerza/unidad de área, Pa.) y y la velocidad de corte en s- 1• Esto también se conoce como la ley de Ost1rald de Hite/e. En flujo en tubería, el esfuerzo cortante se relaciona con la pérdida de presión H de acuerdo a la siguiente relación: T
d·p·g·H 4·1
(16.2)
donde d y f son el diámetro y la longitud de la tubería, p la densidad de la solución, g la aceleración debida a la gravedad. K se denomina consistencia y para 11 = l. la ecuación ( 16.1) se reduce a la ley de Newtvn, y K= ¡.Les decir, la consistencia y la viscosidad son idénticas. La desviación de 11 de la unidnd indica el grado de desviación del comportamiento New10niano. En masas cocidas y mieles el pnrámetro 11 generalmente tiene un valor < 1, es decir, se dice que el fluido es pseudopláslico o reductor de corte. Las unidades de viscosidad son Pa · s pero para un Huido no-Newtoniano de este tipo, las unidades de consistencia son Pa · s". Por lo general los valores de n son menores para mnsas cocidas que para mieles y disminuyen con purezas decrecientes: por ello no es de extrañarse que el material se torne más no-Newtoniano mientras el contenido de no-sacarosa se incrementa. Típicamente para musas cocidas C, n = 0.8, mientras que para mieles C 11 = 0.85, pero en la realidad se han medido valores entre 0.5 and 1.0. Las consistencias son altamente dependientes tanto de la temperatura como de la matetia seca, en donde altos valores de estas variables presentan un efecto exponencial en la consistencia. Generalmente un cambio de 9 a 1O oc duplicará o reducirá la consistencia a la mitad. Un incremento de materia seca de 2 unidades duplica la consistencia (Broa(({oot et al. 1998, Barker 199H). aunque la información de Durgueil ( !987) sugiere que un incremento de 2 unidades ocasiona un incremento de 50 S(; en la consistencia. Viscosidad de las mieles. La viscosidad de un liquido Newtoniano. ).1 se mide como la razón de esfuerzo cortante a velocidad de corte, es decir. T
jl=-
y
( 16.3)
fú)ácncias plig../8.J
Si se utiliza un viscosímetro para medir la consisten~ cia de un fluido no-Newtoniano. la relación entre esfuerzo cortante y velocidad de corte es la viscosidad aparente, la que a partir de la ecuaci6n ( 16.1) puede escribirse como:
r K' .,_¡ fl "Pl' =-= -y y
116.4)
Queda claro que la vismsidad aparente es dependiente de la velocidad de corte. En la práctica. los valores de K y 11 se obtienen de la pendiente e intersección en un grüfico de In ~app vrs. In y. Desafortunadamente, las mediciones de la consistencia se ven afectadas por el método de determinación. El viscosímetro de la tubería da valores que difieren con respecto a Brookfield RVT (Bn}(u(fCwt et al. 1998) y el viscosímetro de cono y plancha da valores que difieren de aquellos medidos con Brookfield DSV (Bnrker 1998). Se han propuesto varias ecuaciones para estimar la consistencia de las mieles. El trabajo realizado en Australia (Bm(/(((om el al. 1998) propone la siguiente ecuación para mieles
e de pureza p :-lol: 1
K = 0.111 · ~~~;, / • exp
3.7·11',"""'-0.7-(t-50) ] _ ( _ ) [ 1 13.J- \\'Ds. !>lol + 0.19 · l -JO
Para mieles de alto grado la constante 0.11 1 en la ecuación ( 16.5) se reemplaza por 0.088. Se ha informado sobre valores promedio 11 de 0.91 para mieles de alto grado y de O.H5 para mieles C. Esta relación cubre el rango de temperaturas de masas cocidas encontradas en las f{tbricas de azúcar. Los valores de 11 para mieles de Louisiana se ha encontrado que promedian justo por debajo de 0.8. Barker (1998) proporciona la siguiente ecuación para la consistencia de mieles C medidas ulilizando un viscosímetro Brookfield de eje de disco: K = I.H52 · 10'" 10 · exp( 0.362 · ll'us. ~ 1 " 1
-
0.073 · t) (16.6)
donde t es la temperatura en el rango de 40-66 "C. Los valores medidos utilizando un viscosímetro de cuno y placa son apenas 2/3 de estos valores. Lionuet y Rein ( \980) proporcionaron la siguiente ecuación para la consistencia del licor madre en la masa cocida C. para valores de la razón no-sacarosa/ qNS/.w
• -,·ores ecuaciones predicen valores
l 1 Jasan~; -·
Un factor importante que afecta la mieles es el aire atrapado en las mostrado que el aire atrapado puede res del doble de aquellos obtenidos sín (Bmac(flwt et al. 199H). La presencia pendidos en las mieles también puede . su consistencia signillcativamcnte. corno presencia de altas cantidades de gomas
Consistencia de las masas cocidas. niente definir una consistencia n:l:.niva la relación de consistenciu de la masa consistencia del licor madre con cero cristales. Krd es independiente de la puede utilizarse para relacionar la masa cocida a la de las mieks. Las 1 sido propuestas por Met:ler y dadas a Bro(/(((oot el al. ( 1998) y All'ang y Whitc ecuación de !vlet:ler es: K
entre 4 y 6 a 40 "C:
=( + 1
"'
(16.5)
agua.
16.1 A Propiedades reokigicas de las masas cocidas
16 Cristalizadores por enfriamiento
468
·
.. 1 . Ellos amoldaron las constan-
ecuaciones para mejorar el ajuste de la v recomendaron la ecuación ;\ll'(fllg y • para masas cocidas Ue alto grado: 1
·(1+0.0014-CV)
Dependencia de la temperatura. Roui!lard (1984) desarrolló un gráfico de viscosidades como función de la temperatura, asumiendo una dependencia exponencial de la temperatura absoluta T: K= K, .
el valor dd índice de comportamiento de la ecuación ( 16.1 ) no se ve afectado por de cristal ni por la temperatura, prumepara masas cocidas de alto grado. v Rein ( llJH()) mostraron que para masas w;a relación alta de no-sacarosa/agua qNS/W a la consistencia elevada. Los valores de .;nma1me~•lc son nwyors que 3 y pueden ser
3.R·lp ]'' ]-ip/tp"""
donde {pes la fracción de volumen úc cristrll< la fracción de volumen de sólidus m1íxim'' ¡ ble dada pur: IPm.n
mayores de 5. En la práctica, es necesario un valor de al menos 4.5 a 5 para alcanzar una pureza de mieles que sea cercana a la pureza objetivo de las mieles.
(16.11)
esto muestra una rclaci(Íll diferente de tanto para el tamaño de cristal como ·del cristal. Brow(/(n!l et al. ( 1998) de ter-
469
cxr( R·T l EA
(16.12)
Esta grúllca asume que la viscosidad se duplica o se reduce a la mitad para una disminución o incremento de 1O "C en la temperatura. respectivamente. Esto mismo se muestra en la investigación de Keost y Sichter {1984) y Barker ( 1998). Brucu(fóot et al. (1994) sugieren que este valor debiera ser 7 "C, aunque la ecuación (16.3) propone 9 "C. Dwxueil (1987) encontró que un cambio de 9 "C duplica o reduce a la mitad la viscosidad. Si el valor de 9 "C es corret:to, implica un valor de la energía de activación EA de 65 000 kJ/(kg mol). La gráfica se muestra en una forma levemente modificada en la Figura 16.1. asumien-
=1-(0.41+4.5
donde \ji es la esfericidad (típicamente cristales de azúcar) y CV es el · ci6n de la distribución del tamaño de La ecuación All'ong y White ( llJ7h) es:
donde d es la apertura media en mm de ción del '"tamaño de cristal obtenida v V son los volúmenes de cristal Y de • ~1L' ' Brouc((oot et al. ( !99R) mostraron ciones (16.8) y (16.\0) propnrcinnan tación razonable de la infurmación fracciones de volumen de cristal embargo, para la mayoría de la in 1·onJJtll:l'
3.1
""'"'"e"
en masas cocidas de alto grado a mayores
3.2
3.3
3.4
29.9
20.9
1/Temperatura en 1000/K
60.2
49.4
39.6
Temperatura en °(
Figura 16.1: Carta mostrando rango de va!nr
470
16.1.5 Bombeo y manejo de masas
1fi Cristalizadorcs por enfriamiento
do que la consistencia se duplica o se reduce a la mitad para un cambio de 9 oc. Queda claro. por lo anteriormente mencionado. que el contenido de materia seca o la relación no-sacarosa/agua tiene un gran efecto en la consistencia. Sin embargo, la grülica es aún una útil referencia para promediar valores para masas cocidas y mieles de diferentes grados, particularmente debido a las variaciones significativas experimentadas en la práctica por las ecuaciones para la consistencia. La grüllca esttí basada en la experiencia de Sudúfrica, pern tiene aplicación universal. Límites de viscosidad. Se sabe que el límite para el agotamiento de las mieles frecuentemente radica en la incapacidad del equipo de fábrica para manejar masas cocidas de alta viscosidad. BroCI(({oot ( 1984) consideró que este límile está en 3000 Pa · s medidos con un viscosímetro Brookfield. La información proporcionada por Keast y Sichter (1984) indica que se obtuvieron valores del doble que este en la fábrica Victoria en Australia. Stebull et al. (200 1) llamó la atención a la necesidad de considerar un límite de consistencia sin nunca mencionar cuül pueda ser. pero en su lugar recomienda una relación de no-sacarosa/agua de 4.5 o un poco mayor. A 40 oc, esto corresponde a aproximadamente 2000 Pa s. Se considera como nivel máximo para un buen agotamiento a la salida de los cristalizadores un valor de aproximadamente 5000 Pa · s. En la práctica se puede diseñar equipo para manejar consistencias cercanas a 1O 000 Pa · s a 40 oc_ Con ensayos de agotamiento, Miller el al. ( 1998) detenninaron la pureza de las mieles que podia alcanzarse con dos viscosidades diferentes de licor madre. por ejemplo. 100 y 250 Pa · s al final del enfriamiento a 50 oc. Encontraron que por encima de 250 Pa · s se alcanza poca reducción en la pureza de las mieles y que esta condición limitante se aproxima u una relación de no-sacarosa/agua de aproximadamente 4. Re in y Smith ( 1981) m ostra~ ron que no se alcanzó ninguna mejora en la pureza de las mieles a un nivel de viscosidad por encima de aproximadamente 300 Pa · s a 40 oc. Ellos encontraron una relación muy fuerte entre la relación no-sacarosa/agua y la viscosidad de las mides concentradas. Se registró una razón de no-sacarosa/ agua de 4.3 a una viscosidad promedio de mieles de 430 Pa · s a 40 "C.
16.1.5 Bombeo y manejo de ma,;a, > cocidas
•
.- (ÍI1
sHUtH.: 1 -
en la que las técnicas aplicadas en .
• -
1
,
-·ntn no apllcan (Ro111/lard 198_). La per1
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por accesonos Hr se basa en !actores
Ecuaciones para el cálculo de 1· 1 'd • ' • • < c:.u ¡¡ s1on. _DchJ~o a que _la :''scosidad es muy (consJstencJa) el !lUJO Siempre scr/1 1· · . . , · ' <~mmar. fluJO lammar la ca1da de presión en una 1 de longitud 1 y diámetro d estü dada por la
fllétodo
liage11- Poiseui !le:
, está dado pur:
k¡:
11
(16.18) /-{(!O{ICI'
de dos-K (Hooper 1981) el
471
Bc!jcic el al. ( 1997) mostraron que por debo~ o de un valor crítico del número de Reynolds. aproximadamente entre 0.1 a 0.2. no ocurre pérdida de presión en el accesorio debido al cambio direcdonal y la caída de presión es la misma que aquella en un tramo recto de tubería de la misma longitud que el accesorio. Por encima del valor crítico del número de Reynolds. se encontró que los valores de k 1 eran aproximadamente 40 % de aquellos dados por Hoopcr.
1
H~
32·¡.t·l·ll
En donde la pérdida de presiün se expresa cabeza de líquido H en m y 11 la velocidad en Para un ftuído con ley de potencias. ción debe modificarse. El número de Rc1·wdd·• 1 la siguiente forma:
Re
~
d" -11~-)j ·p ---"---'-'--"-
8"-' . K . ( :lJI:':i 4·11
J'
Ya que el factor de fricciónfestá relacionado en el fiujo laminar por medio de f = fi.J,/Rc, y zando la relación:
f
2·H·d·g 1·11 2
entonces, se tiene:
2·H·d·g
gn-1 . [(.
~1-.~/-l
64·
es decir. 32. [( ·l·u" . gn-1
.(
3n + _1_
H~ -------~~~-4~·~11~ g· d"+l ·p
o:
H
~~[(3u+l )·(,tl_:."_ )~" g·d·p
4·11
d
~
Para el cálculo de la caída de presión en una o dueto también necesita tomarse en de curvaturas y accesorios. Para ello. es dado el método de dos-K de Hoopcr ( !9RI}, ya ha moslrado representar de mejor modo la de presión en sistemas de Hujo de masa cocida cualquier otro enfoque. Es particularmente do para liujos con números de Rcynofds
+~)
Dimensionamiento de tuberías)' canales. Utilizando las ecuaciones ( 16. J 3) a ( 16.21 ), es posible calcular la cabeza requerida para cualquier ftujo de . bajos delmímero de Reynoids. el primer térmasa cocida particular. si se conocen las propiedades . mucho mayor que el segundo, de manera que: del Huido. Existe algo de incertidumbre acerca de los valores k 1 a ser utilizados, debido a la dificultad (16.20) de tomar mediciones con la masa cocida. Sin embargo, la recomendad6n de Bma{((oot et aL (1994) de una serie de accesorios de tubería en un tramo utilizar la mitad del valor de los presentados en la flujo laminar a valor constante de Re: Tabla 16.1 pareciera ser la mejor opción. Muy frecuentemente sin embargo, las dimensio(16.21) Re nes de las líneas de masas cocidas se seleccionan comparando una carga requerida con aquella en una : pérdida total de cabeza es igual a H + H¡. fabrica existente. Las velocidades en las líneas de En ]a Tabla 16.1. se presentan valores de /.:. 1 para masas cocidas A y 8 frecuentemente son de aproxide Re hasta 1O. Para valores menores de madamente 3 m/min. Las velocidades en tuberías de en fábricas de azúcar (0.00 1 a masas cocidas C son particulam1ente bajas, aproxiBma(~{oot et al. ( 1994) han mostrado que los madamente de 1 m/ m in a la salida del tacho. aproxide k 1 son aproximadamente la mitad de los madamente 0.1 m/min después del enfriamiento y de Hooper presentados en la Tabla 16.1. aproximadamente 0.2 m/min después del recalentamiento. 16.1: Valore~ para estimar la pérdida de cabew en accesorios en Jlujo laminar (Hooper Es importante recordar que las tuberías de masas cocidas debieran aislarse ROO lodos los tipos (r/d = 1-1.5) IJW evitar incrustapara 1000 lodos los tipos (r/d = 1-1.5) IXOC ción interna, Jo que 500 lodos los tipos (rld= 1-1.5) -1S' reducirá el diúmetro 500 empleados como tubos acodados etándar. roscudos interno efectivo. Hu~()() empleados como tubos acodados et
(1
g·d" ·p
(16.19)
l 6 Crista!izadures por enfriamiento
472
16.2
Equipo
16.2.1 Cristalizadores tipo cochada (batch) y continuo Los cristalizadorcs tipo batch han sido gradualmente reemplazados por sistemas continuos. En los sistemas cochada (batch), tachos tipo codwda (batch) descargan masa cocida hacia cristalizadorcs donde la masa cocida permanecerá y será enfriada durante un período de tiempo, dependiendo del número de cristalizadores. La desventaja de este diseño es que alguna porción de los cristalizadores permanecerá vacía o no completamente llena de manera que la capacidad del cristulizador no sea completamente ulilizada. Otra desventaja es el costo ya sea de mano de obra adit:ional o de automatización paru abrir y cerrar válvulas de acuerdo a Jos niveles del cristalizador. Con el advenimiento de tachos y centrífugas continuos, hace más sentitlo operar los cristalizadores como un sistema continuo, de manera que la capacidad completa ele los cristalizaclores sea utilizada en Lodo momento. En muchos casos los cristalizadores continuos han sido implantados simplemente mediante la interconexión de todos los cristalizadores tipo batch entre sí. Esta conversión no siempre ha sido exitosa, debido a que si no se ha sido realizado con cuidado ni con la diligencia requerida para el patron de !lujo a través ele los cristalizadores, la capacidad efectiva puede ser seriamente reducida debido a desvíos y/o zonas estancadas en el sistema de tlujo, Esto se tratará con mayor detalle en la Sección 16.3.2. Si a esto no se le presta la atención neeesaria. los eristalizaclores continuos resultan ser menos efectivos que Jos cristalizadores tipo batch. Al igual que otros sistemas eontinuos. los cristalizadores continuos son más propensos al control automático y requieren menos supervisión. En donde estén en uso Jos tachos batch, es necesario tener un recibidor de la masa eocida, que actúa como un amortiguador (buffer) entre los sistemas batch y continuo. El recibidor de masa cocida debe ser dimensionudo de acuerdo al tamaño y número de tachos batch que descarguen hacia él. Normalmente se asemeja a un cristalizaclor batch horizontal. pero Jos elementos agitadores no están normalmente enfriados con agua, al menos no en masas cocidas de
alto grado. Los elementos rotatorios est;ín usualmente para raspar las supL:rlicies tanque para asegurar que no ocurra ¡ . dichas superílcies. En ambos casos (continuo o batch). requerida del cristalizador puede cakulars-· del tiempo de residencia requerido en lo: zadores.
16.2.2 Cristalizadores ho!dz 1ontale,s' vs. verticales Todos los cristalizadores batch 1 son tanques agitados horizontalmente. La nornml del proceso batch conlleva el !lujo vedad desde el tacho hacia el cristalizudor v a la centrífuga. Cuando se introdujo el · cristalizadores continuos, fue posible hacer cristalizaclores verticales- tanques cilíndricos cales con un eje agitador vertical. Los cristalizadores verticales tienen de ventajas sobre los cristalizadores 111,Driwr1taJ 1 Ocupan una menor área superficiaL Pueden ubicarse en el suelo sin necesidad portes metálicos. Son adecuados para instalarse a !a inlé'tllJ><:rie No tienen collarines en el eje que puedan mar la masa cocida. Generalmente se pueden construir de maño. Son más baratos de instalar que Jos res horizontales de capacidad equivalente. También existen algunas desventajas: No es fácil retornar mieles mezcladas masa cocida. Pueden ocurrir úesvíos de masa cocida cilmente. Se necesitan bombas de liquidación para los cristalizaclores. En general, los cristaliz
16.2.3 Cristalizadores horizontales Casi todos Jos cristalizadores horizontales una sección transversal en fonna de U Y la única
1fi.2.3 Cristalizadorcs horizontales
473
rotatorio grande en el que se circula e! agua de enfriamiento. Cada disco tiene una abertura en fonna de sector de 45 11 o 60°.las partes vacías de discos alternos se separan 1RO". Salida del agua En la Figura 16.3 se Entrada del agua de enfriamiento de eníriamiento muestra un bosquejo. En muchas [íbriCri~tali;ador hnriznnral típit:n Bfanclwrd con tubos alineados cas los cristalizadores hmizontales tipo batch Salida del agua se han convertido en de enínam1ento sistemas de flujo conEntrada de la tinuo. Han sido interconectados en los extreEntrada del agua de mos adyacentes. ya sea enfriamiento utilizando canales en la parte alta ele los tanques o interconexión con tuberia en el fondo, Salida de la Las imerconcxiones masa coc1da generalmente están he1(1.3: Cri~talizador Werkspoor enn discos de enfriamiento chas de tal forma que previenen cortocircuilo y !meen uso del volumen total ele todos los crislalizadores. También es una 1 agitador. Las capacidades de tanques inpníctica común instalar al menos un conjunto de ta_- varían usualmente entre aproximadamente biques (baffles) en la parte media de los tanques para m'. El ancho úe los tanques varía de 2 a 3 m asegurar que no ocurra cortocircuito dentro ele cuali puede ser de hasta lO m. Si el tanque es quier tanque individual. Algunas veces se considera ' , se puede utilizar un cargador central en la una buena práctica hacer que los elementos rotatorios La velocidad rotacional estú aproximarompan la superficie de la masa cocida por la misma entre 0.5 y O. 1 min- 1• halhíndose las menores razón. :en las masas cocidas de menor !:!rado. Cuando se conectan en un sistema continuo, se llruyn ( 1959) proporcionlÍ detalles ~de ajgurequire una diferencia de cabeza para que la masa los tipos antiguos de cristalizador. El tTpn cocida fluya a lo largo de lo que muchas veces se torde crisJalizador horizontal actualmente na una ruta extensa y tortuosa. Se han adoptado dise conoce corno el cristalizador Blanc/wrd. versos métodos para vencer o reducir el problema: se muestra en la Figura 16.2, aunque pueúen Los cristalizadores sucesivos pueden ser instaladiversos diseños para el elemento rOJatodos a elevaciones moderadamente bajas. Esto no t: pueden consistir ele brazos radiales. con es fácil de lograren una mndernizacilín mediante '·tlÍn acoplndu a los extremos de los brazos la incorporaci6n de cambios hechos en recientes las superficies internas. o un conjunto de modelos de cristalizaJores. Hugol ( 1986) sugie· hclicoidales en los cuales fluye el agua de re que cada cristalizador debiera estar 140 mm ! nnís bajo que el cristalizadur precedente. mient de crislalizaúor horizontal comúnmente tras que algunas instalaciones australianas tie
474
crea un problema cuando la operación se detiene por cualquier razón y el banco de cristalizadores tiene que manejar el cambio en los niveles asociados con la condición de no flujo.
La dirección de rotación puede elegirse con criterio juicioso para facilitar el flujo de la masa cocida en la dirección requerida. Esto puede resultar en que la altura de la masa cocida en la conexión de descarga sea mayor que a la entrada. El ftujn puede separarse en 2 o más rutas paralelas. Esto es muy efectivo ya que al utilizar dos rutas paralelas igualmente dimensionadas se logra dividir equitativamente el flujo a través de cada tanque y dividir en dos la longitud de la
ruta de flujo. Sin embargo. es cscnc-hJ una separación positiva de nu·10 ' . entre 1 paralelas, para asegurar lJUC el 01 · , 1smo obtenga a traves de cada rut· 1 L· . '· ,¡ l de in.estabi~idad en las rutas de flujo considerara en detalle en la Secci6n
16.2.4 Cristalizadores verticales Se han propuesto e instalado una gran de diversos diseños. Sin embargo. no lodos sido exitosos. Han sido comunes los problema.s accionamientos inadecuados y cortocircuito
A
Entrada de la masa cocida
475
16.2.4 Cristalizadures verticales
16 Cristalizadorcs por enfriamiento
e
··d·t Debido a estos problemas. una opción
cocl , · . la cnnstilllyc un conJunto de tanques bo1 continuos. Sin embargo. el costo mucho por capacidad de los cristalizadores ver. es un factor que se impone. Los volúmenes Jel lanque cristalizador vertical varían 1 a 300 m 1 <..:on Jiümetros de 3 m a superiores de Siln:r proporciona cristalizadores de 4.2 m de v varía la altura para obtener la capacidad , Fives Cail proporciona cristalizadores en ,¡;,;.metros. ya sea .:J-.45 o 5.1 m. La altura puede 20m. Algunos tamafíos mayores son u ti1 en masas cocidas de azúcar de remolacha. Si se presentan cambios significativos en la temen un .:ristalizador vertkal, lo mejor sería la masa co<..:ida Huyendo verticalmente hacia JebiJo a que d cambio de densidad con la
temperatura tiende a promover el flujo pistón. La condición opuesta puede llevar a ''rat-holing", donde la masa cocida caliente encuentra una ruta vertical preferente a través del cristalizador que es promovida por las diferencias en temperatura. A este respecto los agitadores tienen un rol importante para contranestar cualquier tendencia al cortocircuito que pueda ocurrir. El diseño de los elementos enfriadores también necesita abordarse de tal forma que elimine zonas estancadas o rutas prcfcrencialcs.
Fig:urn 16.-1: Diversos diseños de crista!izadores verticales A y B Cristalizador de la fábrica Victoria (Sima y Harris 1999); C y D Cris1alizmlores BMA; E Cristalizador Fle1chcr Smith
E
D
Accionamiento
Entrada de la masa coc;da
Cojinete principal
Accionamiento Rotor
B
del rotor
r>
Salida del agua de enfriamiento
Salida del agua de enfriamiento
Tubos de enfriamiento, 150 NB
Tubos de enfriamiento, 150 NB
Contrapozo de acceso
Entrada del agua de enfriamiento
Entrada de la masa cocida
Sal1da de la
Salida de la masa cocida
16.2.5 Coc!lcicntcs de transfcrcnda de calor
16 Cristalizadorcs por enfriamiento
476
Existe considerable libertad en seleccionar el tipo de elementos enfriadores. Generalmente se seleccionan elementos enfriadores estacionarios, Jo que elimina la necesidad de acoples rotatorios en los circuitos de agua de enfriamiento. Sin embargo, esto requiere que Jos elementos agitadores estén suficientemente próximos a los elementos enfriadores estacionarios para conar las superficies de transfercm:ia de calor y evitar la acumulación de masa cocida fría alrededor de los elementos. lo que reduce la velocidad de transferencia de calor y promueve el estancamiento de la masa cocida fría. Frecuentemente se instalan prolongaciones enfriadoras finas (agujas) a Jos elementos de tubería. Esto puede ser efectivo debido a la baja velocidad de transferencia de calor a la masa cocida con respecto a la velocidad de conducción de calor en las agujas de acero (ver Sección 16.2.6). La relación de superficie de calentamiento a volumen puede hacerse variar dentro de límites para lograr la carga de enfriamiento requerida. Generalmente esta relación tiene un valor entre 1.2 y 1.6 m 2 /m 3 • aunque puede tomar cualquier valor entre 1 y 2m 2/m-'. Una proporción muy significativa de calor puede ser transferida al ambiente a través de las paredes cilíndricas. Esto requiere que los elementos agitadores concn esta superficie también. Esto permite una transferencia de calor adicional y también asegura que no haya incrustacit'ln o masa cocida fría estancada en el interior de las paredes del tanque. En la Figura 16.4 {ver pügs. 474 y 475) se muestran algunos diseños típicos mostrando el aneglo de Jos elementos agitadores y enfriadores.
Basado en esta discusión. los mqu,eci,m para un buen cristalizador venictl . . ' pueden rarse como los stgutcntes: , l·.¡ Una ruta larga . y estrecha de nu·.1,, , en 1a masa coctda tenga el mismo 1· dencia. ~ tcmpo Suficiente agitacüín en direcci(m pc•rp,,nrlir a la. dirección de flujo para e. 'tsenrJra ' • . • e runa bucton umlonne de temperatura. Elementos agitadores que cubran el ¡ 1 tal del tanque y que preferentemente se men lo suficiente para raspar las pmcdes dricas interiores. · Elet~entos enfria~ores estacionarios que
porctonen una resistencia uniforme al largo de toda la sección transversal del para asegurar que no ocurra cortocin:uito. Inexistencia de regiones no agitadas en masa cocida pueda estancarse. Sul\ciente area superfkial para lourar ct miento requerido. ~ Elementos de cnti·i<m1icnto que sean por la masa cocida en movimiento y no gan masa cocida fria (p.ej. agujas que estén próximas entre sÍ). Debcrú tenerse especial cuidado para minirnizru longitud de la tu hería de interconexión zadores adyacentes, para reducir la caída Estas también deberán aislarse, ya que el de estas secciones transversales nu se cncur
Tablc 16.2: Valores de coeficientes de transferencia de calor en cristalizadnres C
Referencia
Nonig ( 1955¡ de Bruyn ( 1959) Su·huie!ls ct a!. ( 197!-\J
Pais
Valor medio en W/(m~ ·K)
Rango
Comentario
en W/(m 2 • K) -l0-5'-l
Werkspoor
Varios
~9
17~81
Cristalizadnres IHlrizn!llaks
Australia
::!ó
15-43
Cristalizadores continuos y datos desde 1956 hasta 1977 Cristalizadnr vertical Bi\·1.--\
Java
Keasr y Sichter ( 1984) Rouillord ( !!J77)
Au~tralia
:!O
17-:21
Sudüfrica
15
10-::!0
Elementos de wbns laminarcs
Ruuilhmi ( IIJHO)
Smhífrica
el
12-::!fi
Cristalizadon:s horizontales tk Stork Y
Muddle y Stohie (20D3l
Australia
cR
:26-30
Bhmclwrd Cristalizadorcs hnriZtlll!
'
Coeficientes de transferencia de calor codicicntes de transferencia de calor en de masas cocidas C son bajos. parcuando masas cocidas de alto brix son a bajas temperaturas. Valores típicos se en la Tabla 16.2. Esos valores son fuer1 lkpendientcs de la condición de la masa En aiios recientes ha habido una tendencia i masas cocidas a mayor consistencia para un mayor agotamiento. Bajo esas condicioJan los bajos valores de transferencia de calor en la tabla. , a las condiciones de la masa cocida, de transferencia de calor también deJeJa cantidad de corte aplicado a las superfide enfriamiento. Se ha mostrado preferencia a clcmcnttJS enfriadores estacionarios los que son · si existe su/iciente corte para promover la de calor.
Diseño del sistema de enfriamiento arca requerida para para enfriar puede calcupanir de la carga de calor requerida para enmasa cocida. Al determinar la carga de calor. debieran tenerse en cuenta las pérdidas . Sin embargo es difícil estimarlas y aleces se asume que estún casi balanceadas por Je calor debido al consumo de potenel agitador y a las reacciones de Mailiard. superficie enfriadora puede tomar diversas pudiendo ser construida de tubos, serpenti. o discos. ya sea estacionarios o rntatolus elementos rotatorios debieran hasta el diúmctro completo del tanque y 'crilblcJJillcrntc que casi rocen la superfkie del misSe deben C\'itar los diseños que permiten que la cocida se acumule dentro o en medio de los enfriadores. Kirby Y \Fhitc ( 107H) señalaron que el disefi.o de · de enfriamiento puede tener un efecto en el !lujo de la masa cocida hacia el Los serpentines de enfriamiento, por algunas veces pueden contener una "barrene cocida fría estancada que rota coti. los elehaciendo ineficiente la superficie de en fria-
477
miento y reduciendo el liempo de residencia de la masa cocida que fluye. El uso <1decuado de tabiques ó bailes puede contribuir a que esto no ocutTa. Debido a que la velocidad de transferencia de calor de la masa cocida a la superficie de enfriamiento es muy baja. puede utilizarse con mucho provecho áreas con aletas. El tamaño de estas aletas puede calcularse con el objeto de obtener cualquier eficiencia requerida de aleta. La eficicm:-ia de aleta se dellne como la velocidad actual de transferencia de calor desde la superficie de la aleta dividido por la velocidad de transferencia si toda la superficie de la aleta estuviera a la misma temperatura que la superficie a la cual se encuentra adherida. La obtención de eficiencias de aleta la proporcionan lncropera y DcWitt {2002). Para el caso de un ancho de aleta mucho mayor que su espesor, la eficiencia de aleta 11 cstú dada por: tanh [111 · (1 + h 12)
TI
11/·(i+h/2)
J
(16.22)
donde 1 es la longitud de la aleta. /¡ el espesor en rn, m = [:2k/(A · h)] 05 y A es la conductividad térmica. Para el caso de una aleta de acero de f2 mm de espesor, A= 55 W/{m · K) y con un coeficiente de transferencia de calor de k = 20 W/( m 2 • K), 111 tiene un valor de 7.7'cl. Para una aleta de !50 mm de longitud desde el tubo hasta la punta,/= 0.15 m y la e/lciencia 11 = 0.69. Las aletas nunca debieran ubicarse muy juntas entre sí. debido a que esto podría dar la oportunidad a que masa cocida fría se acumule en medio de las aletas. El cálculo de la eficiencia de la aleta asume que el coeficiente de transferencia de calor no estü afectado por la presencia de aletas . Se ha intentado el enfriamiento de la masa cocida por aire como una alternativa al enf1iamiento con agua. Siugh et al. {2002) informaron sobre mejoras en el enfriamiento de la masa cocida soplando aire sobre la superficie de la masa cocida. contando con que los elementos agitadores rompen la superficie superior de la masa cocida.
16.2.7 Accionamiento de cristalizadores Cristalizadorcs horizontales. Los reductores en cristalizadores horizontales han sido casi exclusivamente instalaciones de gusano sintin y
Rejercm·in1· pdg. -JS.J
478
16 Cristalizadorcs por enfriamiento
rueda dentada con accionamiento a una velocidad constante con motor eléctrico. Los primeros cristalizadores utilizaban velocidades de sus elementos rotatorios de 0.3 a 1-5 min- 1• Cuando se ha hecho necesario acomodar masas cocidas de mayor brix para mejorar el agotamiento. las velocidades de los elementos rotatorios se han reducido. Roui/lard (1 977) clió a conocer que al duplicar la velocidad de rnlaci6n de los elementos de enfriamiento se incrementa la potencia requerida en un :200 %, pero la velocidaJ de transferencia de calor solo se incrementa en un :20 %. Ya que la velocidad de agitación no tiene mayor efecto en el agotamiento de la masa cocida como Jo tiene su contenido de materia seca, las velocidades de los elementos rotatorios en los cristalizadores de las masas cocidas C frecuentemente se reducen a velocidalies por debajo de 0.1 min- 1 para acomodar masas cocidas de alto Brix. las velocidades rotacionales generalmente son mayores en cristalizadores de masas cocidas de alto grado, hasta aproximaliamente 0.75 min- 1• A bajas velocidades la potencia absorbida por los accionamientos de los elementos enfriadores es baja. menor a 100 W /m 3 de volumen ele cristalizador (Rouillard 1977). Honig (1955) recomienda una potencia instalada de :2:20 W/m 3 para masa cocida C y 70 W /m.l para masas cocidas A. aunque esto estü fundamentado en mayores velocidades de rotación de alrededor ele l min- 1• de Bntyn (! 959) citó varias fuentes que recomiendan una potencia instalada de :2:2 lo 75 W/mJ. En promedio. tu potencia instalada ele los accionamientos es de aproximadamente 100 W /m 3 para ah o grado y ! 50 W/m 3 para cristalizadores hotizontales C. aunque puede ser menor para cristalizadores mús grandes.
Cristalizado res Ycrticalcs. La potencia instalada por volumen unitario de cristalizador en los cristalizadores verticales no es muy diferente Ue la de los cristalizadores horizontales, aunque tiende a ser menor en los cristalizadores verticales de mayor tamailo. Debido a que los volúmenes del cristaliz<Jdor son mayores en Jos cristalizadores vertic<Jles que en los horizontales y debido a que frecuentemente son utilizados en las masas cocidas de mayor viscosidaU. el tipo de accionamiento en los cristalizadorcs verticales y su requerimiento de torque son aspectos importantes a considerar. Los accionamientos generalmente esti.Ín instalados en la parte alla del tanque
16.2.~
del cristalizador. Se han utilizado dir, . . . i.:rcntcs de accJOnanucntos. IIH.:Iuyendn !ns Motor eléctrico y caja rcduct¡'tr'a¡:ut,ernes: · de gusano sinfín y rueda dent·¡d·¡ ' '• ( 1 con dos motor~s ~ J?ble gusano sinfln. Dos motores h1drauhcos con n.:duc¡ na hacia el rotor. ores de
Cristalizadorcs al vacío
..,,;.'"""'· Los niveles de torque son altos y de (6.2.:ll es evidente que el radio del cristiene un efecto muy significativo en el reUe torque. Esto ha ocasionado que los . verticales tengan una razón elevada "uJizallU','" Los diámetros típicos para los masa cocida C varían entre 3 y 5 m, sien;,,cri,;taliz;1d<><es· A los que generalmente tienen más grandes. A partir de la Figura 16.1 se ver que la consistencia de la masa cocida A es por un factor de aproximadamente 30 y por In el rdn para proporcionar un reductor adecuado de problemas se reduce sustancialmente pura 'l cocitlas A. Las meUiciones de torque entregado son escacn la literatura. Pruebas realizadas en Darnall en , en masas cocidas C dieron cifras de tordel órdcn Je :200 kN m a 45 oc en tanques m de di<"imctro, 13 m de alto y una velocidad rotor de 0.14 min- 1• Se confinm) que el torque i:l pru¡Jorcicmatl a la velocidad elevada a la potencia i i similares Ue tm·que se obtuvieron en jst;11izad,orc:s· de 3.S m de cliámetru en otra fábrica. En crista1izadorcs verticales y horizontales se elerm:ntos enfriadores que oscilan ver! Tienen la ventaja de ser sencillos al uti1i. cilindros hidníulicos para oscilar los elemeny son ofrecidos por BMA como una opción a Jos ·¡ t verticales. Si embargo, contradicen uerimientos señalados en la Secci6n 16.:2.4 la masa cociUa en dirección transversal a la de !lujo Ue la masa.
Dos cilindros hidráulicos tlcsn[·¡·z't , t·' ·' 11(1ose lados opuestos. con el rotor estacionario los cilindros se retraen. Varios cilindros hidráulicos. típicarneme con dos ci\i~dros opuestos empujando en momento m1entras que los otrus dos se Un motor eléctrico simple con caja planetaria. El accionamiento puede ser de ciclad fija o un motor de CA de velocidad blc.
Los engranajes convencionales en estas nes frecuentemente han dado problemas. La opción Ue las indicadas es actualmente la vorecida. Cuando se utilizan motores hitlráulic¡ motores eléctricos de velociliad variable, . ¡ · oportunidaU Ue limitar ya sea la velucirJad al mentarse el torque, u ajustar continuamente Ja locidad para proporcionar un torque lijo. Esto müs ventajoso luego Ue una paralia prolonguda la fübrica o durante conliiciones particulares de biente frío cuando la masa cocida se enfría ¡ lo normal. El wntrol de torque puede el daño al reductor y/o al motor y a elementos cristalizador. El torque requerido Uepcnde de un mero ele factores, pero como regla general el M está relacionado con las variables inVIllucrw.las la siguiente relacüín:
Cristalizadores al vacío donde M es torque en N ·m: e es una constante, que depende del mímero dimensiones de los elementos rotatorios; K es la consistencia en Pa · s"; y es la velocidad de corte en s- 1; 11 es el índice del patron de !iujo; r es el radio Jet rotor, generalmente apenas que el radio del tanque en m; es la longitud del rotor en 111. la velocidad de corte estú directamente da <J la velocidad de rotación de los elemt:ntos
La cristalización por enfriamiento a vacío tamha siUo propuesta como meliio para lograr
i;~~~~:;;,~;~,i~u;adicional. p:_:
También ocurrirá algo de rúpida ó evaporación instantúnea ó conCiotllr;undo la masa cocida, por Jo que sera /Itttc:saci;, cierta alimentación de lfquido. El sistema
'i:~~;i~;:;';~n~¡J::~~:: pur Béghin-Say en Francia y puede
a masas cocidas de alto grado. Esto tiene beneticio potencial en los casos donde la cocida se descarga caliente desde el tacho ya ''cct '''nut' de enfriamiento está limitado por el vagenerarse. Para alcanzar una tempera,;,,:.'~''' t:tnal de 40 ''C, es necesario un sistema especial :-Y:
47Y
de alto vacío. Por lo tanto tiene poca ventaja en masas cocidas C. donde las temperaturas del tacho en la descarga se mantienen generalmente bajas, para minimizar la rcacci6n de Maillard y las masas co.:idas son enfriadas alrededor de Jos 40 oc. Puede tener mayor mili dad en masas cocidas A, pero aún así sus vent~jas en dicho contexto no se ven muy atractivas. La cristalización al vacío requiere de tanques más costosos y de un equipo de vacío asociado. Las ventajas de este enfoque parecieran verse limitadas a la industria de remolacha y La] vez en algunos casos de la refinación del azúcar de caña. Algunas unidades instaladas en fábricas de remolacha han sido desmanteladas posteriormente.
16.2.9 Bombas para masas cocidas El bombeo de masa cocida es algo diferente de muchas Ue las otras aplicaciones de bombeo, debiJo a la naturaleza del material. La consistencia frecuentemente es muy elevada debido a la necesidad de lograr contenidos altos de materia seca en las masas cocidas por lo que se utilizan bombas de desplazamiento positivo ele baja velocidad. En muchas fábricas es necesario bombear masa cocida a cierto nivel, aún cuando sea únicamente durante la liquidación. En instalaciones nuevas se han hecho intentos para eliminar en donde sea posible la necesidad de bombas de masa cocida al tener el nivel de tachos a una altura suficientememe elevada para utilizar un sistema de flujo por gravedad. las bombas de masa cocida müs ampliamente utilizadas poseen un lóbulo que rota lentamente dentro de la carcasa con un sello resaltado en la salida pura minimizar el deslizamiento. A esto se le denomina frecuentemente bomba rotativa o simplemente bomba Je masa cocida y se presenta un diagrama en la Figura 16.5. La masa cocida es abrasiva por lo que se utililza un material de construcción duro, frecuentemente se utiliza hierro fundido. Se requiere mantener las eficiencias minimizando la abertura entre el rutor y los costados de la bomba. Las fuga de masa cocida desde los empaques de la bomba es un problema que ocurre con ü·ecuencia, por Jo que un atributo importante de toda bomba de masa cocida es tener un arreglo adecuado de sellos. Estas bombas pueden descargar nommlmente contra una cabeza de 500 kPa o nuís a velocidades de flujo de hasta ! 00 m 3/h.
Rejáewios ('IÍg . .J8.J
480
16 Cristalizmlorcs por enrriamicnto
A
16.3.1 Operación de cristalizaJores cmllinuns
si d elemento de medición es de
d calor puede conducirse dentro del oeSPC""'' dantlo una medición erróneamente baja y
••
Fi~ura 16.5: Bu:.qucjo diagrumático de una bomba de masa (rotal
Otro tipo de bomba de desplazamiento positivo, la bomba de rueda externa, tipificada como la bomba Broquel, es utilizada en masas cocidas y particularmente en el bombeo de semilla a un tacho continuo. Es una bomha más costosa, pero es confiable y no causa daño al cristal. Generalmente posee un arreglo muy bueno de sello con un mínimo de dcrrume de masa cocida desde los empaques. Bombas de álabes deslizantes, que frecuentemente son utilizadas para bombear mieles, también son algunas veces utilizadas en masas cocidas. pero son menos robustas al utilizarse en productos de trabujo fuerte. Una bomba de J{Jbulo también es útil en casos en donde se desea evitar el daño al cristaL como se ilustra en un ejemplo en lu Figura 16.6.
16.3
Operación y control
16.3.1 Operación de cristalizadores continuos Los requisitos para operar un conjunto de cristalizadures continuos incluyen lograr lu temperatura objetivo a la salida del cristalizador. asegurando que la masa cocida permanezca dentro del sistema por el tiempo de residencia requerido y asegurando que el sistema pueda manejar el elevado contenido de materia seca de la masa cocida necesario para un buen agotamiento.
Figura 16.6: Bnrnba de masa de [(,bulo mlatorio A Bosquejo diagrmmítico. H Vista ampliada
La velocidad de enfriamiento no es tan · tante como la temperatura final que alcance la cocida. Steindl ct al. (100 l) consideran que un miento rápido es efectivo únicamente si e[ residencia de la masa cocida es me1wr de 20 El logro de la temperatura de salidu deseada del suministro de la cantidad correcta de agua los elementos enfriadores y a la temperatura Generalmente un llujo de agua a cunn·acon·ierlte< el !lujo de masa cocida es el método m:ís de enfriamiento. Algunas veces el agua se paralelo a cada uno de los cristalizadorcs, lo un mejor eontrol sobre la velocidad de enf en los primeros cristalizadnres. pero se utiliza agua. El flujo de agua puede ser controlado ticamente de acuerdo a las temperaturas en e! ma. Sin emban.ro. con frecuencia se apli~.:a un miento mtíxim:l, particularmente si la ! enfriamiento no es tan adecuada. La medición precisa de la temperatura masa cocida es al!..runas veces una tarea ! esencial que el ele~1ento de medición se suficientemente dentro de la masa cocida ner una medición confiable y representativa. se proyectara lo suficiente dentro dl' la masa
ve.:es ocasionant.lo la acumulaci¡ín de masa fría alrededor del demento. Sin embargo, si se proyecta lo suficientemente dentro cocida que fluye. la fuerza que mueve ~o.:ida sobre el elemento es algunas veces para doblarlo u romperlo. \ lograr un tiempo de residencia máximo el del ültimo cristalizador debe mantenerse a su nivel. preferiblemente por medio de una desbordamiento () rebalse. La tendencia de los opcrm.lures a "'con-egir adelante". es a ~.:entrifugar la rnasa cocida más nípido de lo produ~.:ida. necesita limitarse. Se recomienda un rebalse al tí !timo cristalizador para limi1jrd mínimu. También es importante asegurar ¡05 elementos ugitadon:.•s no provoquen aireación 'l cocida ya que esto ocasiona un incremento ·i · de la masa. procesamiento de masus cocidas de alto Brix 1 ocasiona problemas a los reductores ristali>'.ador. particularmente si la masa cocíenfriada mús allá de lo nonnal. Esto puede a paradas en el molino o un dima parti, frío, ya que una parte significativa del i puede ocurrir a través de las paredes tanques. Si un reductor no puede manejar la on,;istencia de la masa cocida. el mejor curso es ret.lucir lit velocidad de los elementos unreuUCIIorde velocidad variable. La siguiente opción es retornar algo de mieles hacia los nli:wd!oo"· donde el problema sea evidente. Sin esto nu es fücil de lograr en cristalizadoEn este caso puede considerarse la de calentar el suministro de agua a los · enfriadores. para mantener las temperaniveles aceptables. es particularmente importante en cristavcrticales de alto grado. Se vuelve casi suministrar una opci6n para calcmar el ' agua. o alternativamente. la instalación grandes de liquidación para vaciar los .· en caso de una emergencia. La masa Ces recalentada antes de centrifugarla. pero masas cocidas A es deseable el suministro con tcmpemtura vigilada hacia los elemen1 _. para controlar la temperamra de la Cocida !wcia las centrífugas.
481
Si los elementos rotatorios se atascaran. o si el reductor perdiera el suministro de energía, es importante tener la capacidad de liquidar rápidamente el cristalizador. debido a que la masa cocida se cndurecení. Esto no es tan problemático para cristalizadores horizontales, que son más pequeños, son más fücil de diluir con mieles y tienen una instalación para liquidarse por gravedad. En un cristalizador vertical A grande. los reductores debieran estar conectados como prioridad a un suministro de energía de emergencia. Debiera acondicionarse un sistema de alarma para alertar a los operadores del disparo de cualquier reductor del cristalizador. Normalmente esto no es un problema severo con masas cocidas de bajo grado, aunque los elementos agitadores deben iniciarse muy lentamente si .la masa cocida se ha enfriado sustancialmente. Frecuentemente se agregan a las masas cocidas diversos aditivos en forma de surfactantes y agentes antiespumantes para reducir su consistencia. Existen varios infom1es que atribuyen una mejora en el de-sempeño, pero existe poco material Je referencia sobre mediciones de consistencia. El hidrosultito de sodio (algunas veces conocido como ''Blankite") ha demostrado reducir la viscosidad de la melaza.
16.3.2 Características del flujo de la masa cocida Es muy importante que no haya puntos muertos o regiones estancadas en el sistema de flujo continuo. También es importante obtener un enfoque cercano al flujo pist6n en el que toda la masa cocida tome el mismo liempn en el sistema, sin cortocircuito o desvío. Esto ha sido investigado ocasionalmente utilizando ensayos de trazabilidad para determinar una distribución de los tiempos de residencia. Cülculos sencillos y un análisis visual de la curva de distribuci6n del tiempo de residencia pueden proporcionar indicadores rüpidos del desempeño del flujo de la masa cocida. Un buen acercamiento al nujo pistón se indica pnr un pico único y estrecho del trazador de flecha simple. Si el tiempo que toma este pico en aparecer es cercano al tiempo de residencia teórico (es decir, volumen dividido por velocidad de !lujo volumétrico), entonees existe un volumen muerto mínimo. Que el trazador aparezca mucho antes que el tiempo teórico de residencia indica un by-pass y una cola larga en la distribución
16 Cristalizadores por enfriamiento
482
indica existencia de regiones muertas. Un doble pico indica la existencia de rutas alternas de Hujo paralelo a lo largo del cristalizador. La simulación matemática de los resultados puede proporcionar mediciones cuantitativas del desempeño, para lo cual existen dos opciones: ya sea flujo pistón disperso o tanques en serie completamente mezclados. Estos utilizan, respectivamente, un "coeficiente de dispersión" o un "número equivalente de tanques en serie" como medida de no idealidad. Aunque no son comparables directamente, Reiu ( 1980) desarrolló una relación entre estos dos parámetros. Un "número de tanques en serie .. grande
o un "coeficiente de dispersilín . · · P"l\tl·..... cno,, comportanuento cercano al nu·¡o p't. . , . , 1s on. eJemylos tlp1co~ se muestran en la Figura En una cantidad de oportunilialles :ie trado que el pobre desempeño lie los . verticales se ha debido a dcllcientes · de flujo. Keast y Sichter ( 1984) dieron a resultados de pruebas de trazador en un dor vertical que mostró evidencia de significativo de masa cocida caliente. mientras la velocidad de product:il.lll de se aumentó. La insatisl"acciún cnn este 1 dor llevó a su reemplazo. La Figura 16.7 (A)
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Carga de calor aumentada Masa cocida caliente
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cómo las pruebas de trazador pL~edcn _ser • ,. identificar problemas y medir el efecp.l'1 . modificaciones para meyxar el dese mpeno. "'""""'do que un conjunto de tres cristaliverticales conccwdos en serie y diseñados a Jns principios detallados en la Sección presentan las características de flujo aproxia 36 tanques en serie (Rouillard 19R7). muestra en la Figura 16.7 (C) y representa buen acercamiento al fiujo pistón. '"""''¡,,,·de trazador en cristalizadorcs de co1 • convertidos a operación continua en (Smitlt el a!. 1977) resaltaron el problema flujo alternas en las que una porci6n de la 1 tiene insuficiente tiempo de retención. ·en Australia con cristalizadores modehan idcmillcado este problema (Kirby y
en la dinámica del tluído (Harris el han mostrado nuevamente la existencia de fe !lujo paralelo en las que la región más fría cscncialn!ente cstucionaria. (200 1) describe el concepto de mtas de HuEl enfriamiento de una corriente de masa que tenga rutas de flujo paralelo es inherenteinestable. El incremento rápido en la viscosir una caída en la temperatura crea un ··círculo acuerdo
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16.3.2 Características del/lujo de la masa cocida
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1.5
Tiempo de residencia, sin dimensión
prnhlemas de enfriar masas cocidas de alta también pueden inferirse a partir de !os de los grupos adimensionales (Harris el al. ·El valor muy alto del número de Prmultl (2 x indica que es mucho mús difícil mezclar calor , con cambios de temperatura conregiones muy estrechas adyacentes a las 1 enfriadas. El número de Peclet alto (400) que la transferencia de calor por convección LJUc mediante conducci6n. · et al. (200.2) han encontrado que el agimasa cocida contribuye al desempeño en dos 1 't
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2.0 Tiempo de residencia,
Figura 16.7: Ejemplos de dislribuciones de tiempo de residencia en cristalizadores . .. A Distribuciones medidas de tiempo de residencia en LTÍsta!izador vertical previn a la mndihc:u.:wn. . . 1 1ie111pn de residencia del cristalizador rnodificaLlo. Las dns trazas o huellas corresponden a puntos de 1 · ' 1 y a lJOQ (Sima y Harrix !999). C Tiempos de residencia de crista!izador vertical. comparados _cnn el nw~:do ~k ~ ~ serie de 36 unidades (Ro11illurd 19R7). D DistribuciOn de tiempo de residencia en un cristaltzadur honzml!.tl C Whire llJ?H).
4XJ
formas: primero, previene la formacitín de rutas de /lujo preferencial y segundo, crea el arrastre necesaIio en las superficies de enfriamiento para promover la transferencia de calor. Ellos proponen que el movimiento del agitador debiera ser perpendicular a las isotermas para interrumpir las rutas preferenciales.
16.3.3 Reacción de Mai/lard Lo que se nombra como reacción de Alai/lanl es en realidad una cantidad de reacciones diferentes que involucran azLícares reductores y aminu nitrógeno. El resultado es la l"ormación de cuerpos coloreados y de sustancias de alto peso molecular lo que incrementa la viscosidad. Frecuentemente asociada con las reacciones de Maiilard está la degradación de Strecker, lo que lleva a la evolución de dióxido de carbono. Las burbujas formadas son pequeñas y por ello generalmente son retenidas en la masa cocida. Esto airea la masa cocida. incrementando signillcativamente la viscosidad (Ncwe/! 1979, White et aL 1983 ). Esto también es conocido como el fenómeno que ocasiona la digestion de mieles y formación de espuma en los cristalizadores así como explosiones en tnnques de mieles. ya que es una actividad exotérmica. Los efectos de estas reacciones pueden reconocerse fácilmente en los cristalizadores C debido a que las reacciones conllevan la l"ormación de un color rojizo en las masas cocidas. contrario al color oscuro, casi negro de las masas cocidas no afectadas. Al medir el remanente en la miel llnal, se ha mostrado que casi un tercio del amino nitrógeno en el jarabe es destruido (More! du Boil y Sclu"(lfler 197R). Las reacciones también destruyen aztícarcs reductores, formando impurezas adicionales. incrementando así las pérdidas en las mieles. La glucosa es consumida preferencialmente en la reacci
Rctáem:i11.1' piÍg . ..J.S-1
484
16 Cristalizadnres por enfriamiento
aL 1983 ). La reacción puede minimizarse llevando a ebullici6n a los tachos a temperaturas tan bajas como sea posible. Particularmente cun masas cocidas C. las temperaturas debieran mantenerse por debajo de los 63 ac en el momento de la descarga y enfriadas tan rápido como sea posible en los cristalizadores. Eluso de mieles para mezclar puede ayudar a reducir !a velocidad de reacción al reducir el Brix de la masa cocida.
16.3.4 Circuitos de agua de enfriamiento Las consecuencias de cualquier filtración del agua de enfriamiento del cristalizador hacia la masa cocida son severas y pueden afectar adversamente la cristalización. Por esta razón es altamente deseable utilizar un suministro de agua limpia de buena calidad para el enfriamiento reduciéndo así las posibilidades de corrosión en los elementos de enfriamiento. Normalmente esto requeriría de un pequeño sistema de enfriamiento dedicado a enfriar los cristalizadores. En numeras redondos, una fábrica que procesa 10 000 t/d de caña tendría un circuito de torre de enfriamiento manejando aproximadamente 100 t/h de agua con una carga de calor de aproximadamente 1 MW. La cantidad de agua se calcula fácilmente a partir del balance de energía y se espera que sea de aproximadamente de 1 a 1.5 m--' de agua por m 3 de masa. Para esta tarea se utiliza frecuentemente agua de enfriamiento del condensador. Sin embargo, esta agua siempre está contaminada con aztícar y frecuentemente contiene sólidos suspendidos. Agua de mala calidad siempre llevará a corrosión y filtraciones. !o que requerirá que el suministro de agua a los cristalizadores dañados sea interrumpida y esto algunas veces lleva a costosas reparaciones. Una tarea esencial de mantenimiento durante la época de no cosecha consiste en pruebas de presión para detectar llltraciones en los elementos de enfriamiento. Por otro lado, un sistema organizado y pequeño requiere muy poca dosificación de químicos debido a que la contaminación por aztícar no es un tema preocupante. La temperatura del agua no necesita estar muy por debajo de 35 De. es decir. no es una tarea onerosa de la torre de enfi·iamiento. La diJ-'crencia de temperatura entre el agua y la masa cocida no debiera ser muy alta o de lu contrario puede ocurrir un ''congelamiento'' de masa cocida sobre los ele-
Referencias Capítulo 16
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mentns. Esto es particularmente Lletecta )]e . 1 cocidas A donde se ha obscrv·¡do , 1 '-~ueas 1 de temperatura mayores de 10 oc l¡· .·. 1 .
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"'"'""'lo<
de cnstahzac10n de sacarosa en los friamiento, aislándolos efectivamente. El arreglo ideal incluye una controlar la temperatura del agua de particularmente hacia las masas cocidas A tenga la capacidad de controlar la · !ida desde lus cristalizadores A. Es!O fácilmente desviando en forma pn>porei<>nad> de retorno de Jos cristalizadorcs hacia las enfriamiento para elevar la tcmper~nura del retomo.
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Prn-·
485
487
486
SEPARACIÓN EN MÁQUINAS CENTRÍFUGAS
, de la cristalización. los cristales de azúcar se¡1aradtJS de !a masa cocida mediante centrifuDcbido a las canu.:tcrísticas del licor madre, Jlarmenle el elevado contenido de sólidos diY la elevada consistencia. es necesario apli. :centrifugas elevadas, requiriendo müquivelocidad que usualmente se denominan cmno máquinas centrifugas. esencialmente dos tipos de centrífugas ·,las müquinas discontinuas (o 'batch') y iéontirlltars. Lus máquinas continuas son de menor nnís füdles de operar y tienen menores cosmantcnimiento. Sin embargo producen romde cristales a la Jcscarga y en consecuencia no son utilizadas para la producción de · que requieren tamaños de grano específl• Al
!amiento ele la masa cocida sin que se presente disolución de cristales. Luego de centrifugar a las masas cocidas. el azúcar obtenido generalmente se envía a las secadoras de azúcar (Sección 19.2), mientras que los azúcares de baja pureza se funden o convienen en magma para ser retornados a los tachos como semilla o pie de templa. Fundido es el témlino utilizado para referirse a la disolución del azúcar en agua o jugo clariflcado. Los equipos a utilizar se analizanín en este capítulo.
17.1
Teoría
17 .1.1 Centrífugas continuas y discontinuas Debido al hecho de que las densidades de los cristales y el licor madre son similares. y a la elevada viscosidad o consistencia del licor madre, la única opción de separación práctica es por centrifugado. El tamaño de los cristales a ser removidos se encuentra en promedio en el rango de 0.1 a 1 mm, para Jo cual se utiliza una malla metálica que retiene los cristales y permite el paso del licor madre. La geometría de las centrífugas continuas y discontinuas difiere significativamente. Diagramas esquemáticos se presentan en las Figuras 17 .l y 17 .2. En las máquinas discontinuas se forma una torta sobre la canasta, a través de la cual el licor madre
R<:(i:rcncia.\ púg. 52/J
es drenado bajo acción de una elevada fuerza centrífuga. Sin embargo una fina capa de licor madre permanece retenida alrededor de los cristales, particularmente en los intersticios entre cristales. Debido
r·-
__ _
----------
Disparador
válvula
de descarga
[lg ~~-----~~; e= Freno mecamco Raspador
;~;;;~~:~e ~', ,~H•1 alimentación
Coccosa
----~~
Válvula
1 ;,_-
1
Mieles
+
Tubo de -- agua de lavado
L___~ ~___j-
,h .¡. L Figuru 17.1:
Alimentación de ~ masa cocida " ,tt!
Dmo;g' de azucar
a esto se incluye siempre una etapa a~~La y/o vapor se aplit:a sobre la . tniuga para lavar los l:ristalcs , de licor madre. Esta operuci(m minut:iosamente para lograr el querido sin que OCULTa disolución 1 En las múquinas continuas los plazan continuamente. asceLidiendo inclinada gracias a la al:ci(Jn de la La capa Ue cristales formada es 3 a 6 mm, y con el movimiento de naje del licor madre es de cierta embargo, los cristales permanecen por periodos muy cortos. del órJcn de ~un.dos, y consecuentemente el tiempo hmttado. Generalmente se adicionan la entrada Ue la masa cocida. y con se aplican sobre los cristales lientro de
- --- Conosto
ll 1 '
+
Diagrama csquem:itico de una centrífuga
17 .1.2 Fuerzas centrífugas
se expresa en rdm:ión a la fuerza de , al uso Ud término factor G. que rerlfe:serrta la razón de la aceleración respecto a la aceleración debida a la Esto se puede expresar como:
(17.1)
1
y del diámetro de
, continuas la capa de azúcar es delde la canasta se puede utilizar la fuerza G. Por ntro lado con las müel espesor de la torta O debe ser ~cc:nsiderar:iún. caso en el cual las ecua-
( 17.3)
(17.4) pura calcular la fuerza efectiva G es a lo lurgn del espesor de la torta. un elemento cilíndrico dentro de la dr, a una distancia .r desde el eje de cual tiene una altura h y está sujeto a · dF. se tiene:
Espesor de masa coddu en min" 1
en mm
1500 1200
1HO 200 230 230 250
1050
Descarga de azúcar
La fuerza esttí dada por:
( 17.7) donde reir es el radio efectivo. Al igualar las ecuacio-
nes (17.5) y (17.7) y substituyendo (17.6) en (17.7) se obtiene: ( 17.H)
accionamiento
Correa de transmisión
(17.6)
(17.2)
='1 :;:rrl
donde pes la densidad de la masa cocida. Al integrar desde ri hasta 1'0 (radios interno y externo de la torta) se obtiene:
La cantidad de masa de azúcar en la canasta está dada por:
lera aplicand() fuerzas centrífugas. siderablemente a la fuerza de gnrve,dad si simplemente se dejara drenar a la por gravedad. La fuerza l:entrífuga velocidad de rotación y del
Cono alimentador (adición agua y vapor)
dF=m·ú}~·.r
(\ 7.5)
discontinua
Canasta cónica con perforaciones Alimentación de masa cocida Oeflector de miel
489
17 .1.2 Fuerzas centrífugas
17 Separación en rnüquinas centrífugas
488
1000 1000
La fuerza efectiva G se debe calcular utilizando rc 11 en la ecuación ( 17.1 ). La Tabla 17.1 presenta valores típicos de la fuerza G en centrífugas discontinuas para diferentes valores de 1: En la mayoría de casos las diferencias son pequeñas, pero es importante utilizar la misma base de cálculo al momento de efectuar comparaciones. Los valores típicos de la fuerza G en centrífugas continuas varían desde 1200 hasta 2200, con los mayores valores encontrados en las múquinas que procesan azúcar de baja pureza. Las máquinas con-
Fueuu G evaluada con el: Radio Radio Radio efectivo máximo promedio de torta de torta
1534
1308
1087 986
926 825 844
1321 935 835 H52
950
810
818
9HI
Referencias t'ríg. 520
490
17 Separación en m<Íquinas centrífugas
tinuas utilizan canastas Uc paredes inclinadas, donde
el factor G se puede calcular con base en el diámetro máximo o el diámetro promedio. Generalmente la máxima fuerza G que Jos cristales experimentan se presenta en la parte superior de la canasta y es el parámetro de mayor interés (Tabla 17.4 en Secci{)n 17.3 ).
17.1.3 Teoría de las separaciones sólido líquido Durante la centrifugm:ión de las masas wcidas se pueden identificar dos rases. Inicialmente el líquido liuye a través de una cama empacada de cristales de azúcar. comportándose de acuerdo a la ecuación de Blake-Krr:.eny, que permite calcular la velocidad u con la cual el líquido Auyc a través de la cama empacada (Bird et al. 2002): p·g·r(
r·'
150·fl
(1-E)'
u=---·---
(17.9)
Esto sugiere que la velocidad es proporcional al cuadrado del diámetro de los cristales rP e inversamente proporcional a la viscosidad ~L. La aceleración gravitacional g debe ser reemplazada por la aceleración centrífuga, lo cual implica que el flujo es directamente proporcional a la aceleración centrífuga. El liquido fluye más rápidamente a medida que los cristales son más granJes. pero el efecto del término G. 3/( 1 -~:Y es mucho más fuerte. Grintwoot! et al. (2003) determinaron que la fracción vacía¡; en una lOrta de cristales de azúcar está alrededor de 0.42. Bml111s (2004) dió a conocer que la fracción volumétrica de cristales varía entre 0.35 y 0.5, dependiendo del contenido de finos. Al incrementar E desde 0.4 hasta 0.5 este tém1ino de la ecuación (17.9) aumentaní desde O.IS hasla 0.5. mientras que la reducción de e hasta 0.3 reducirá este término hasta 0.055. Esto destaca el hecho de que una elevada porción vacía es beneficiosa; la cual alcanza valores müximos cuando se tienen cristales de tamaño uniforme y se deteriora a medida que aumenta la dispersión del tamaño de grano. Esto se puede comprender considerando que las pequeñas partículas tienden a rellenar los espacios entre partículas de mayor tamaño. Por lo tanto es importante tratar de lograr una distrihw.:ión de tamaño de cristales tan uniforme como sea posible.
Ln segunda fase del proce. .' . so 1 el dren<:tJe ha sido casi complet· ·' ·' ¡· "d .
17 .1.5 Rompimiento de cristales
se put.'de evaluar midiendo el lisc•IUCIOn entre e! licor madre de la masa 1 centrifugado y en las mieles luego 1 el cual usualmente no debe exceuna a tres unidades de pureza. , de la remoción de no-sacarosas del 1 calcular a partir de la eficiencia de se define cnnw la fracción de no-sa. .15 •1 cocida t¡ue es removida y desl,I fll<.• la corriente de mieles. !u que se puede de; ( 17.11)
de purga pucJe ser mayor que 0.95 en de azúcar b!ancn rellnado, y caer hasta de O.H5 para masas cocidas C. La o-sacarosas en el azücnr y no-sacarosas cocida estü dada por (1 - Y]). En caso del a1.úcar fuera 100, la ecuación una eficiencia igual a uno. Sin sólo se podría aproximar aplicando excesivo. En las refinerías es müs común rendimiento de azúcar: en estos casos, las purezas son todas muy elevadas, el cristales (fracciona]) se calcula a partir de c~:nizas en cada materinl de acuersiguiente ecuación: (17.12)
Esta relación indica que es posible drenajes cuando el azúcar tiene un cosidad es menor, y se aplica una durante periodos müs prolongados.
17.1.4 Eficiencia del lavado El lavado del azúcar sobre las quinas centrífugas inevitablc1nente compromiso. El objetivo es aplicar para lograr la pureza de azúcar tanta que disuelva una cantidad excesiva Esto es müs fücil de lograr utilizando aplicada uniformemente sobn.~ la no uniforme puede sobrelavar parte mientras que otras secciones haciendo difícil lograr el objetivo de
m
491
en la parte superior de las canastas es del 6rden de 100 m/s en centrífugas continuas, no es sorprendente que se presente rompimiento de cristales al impactar sobre el recolector en la carcasa. Los esfuerzos efectuados para eliminar el problema de rompimiento han incluido las siguientes aproximaciones: l. Presurización del espacio Je aire en la máquina, esperando que una mayor densidad del aire ayude a deacclerar los cristales más rápidamente. 2. Utilizar corrientes de aire orientadas de manera que permitan deftectar la trayectoria de Jos cristales proyectados y reducir su velocidad. 3. Utilizar un anillo rotatorio con aspas verticales, girando a velocidades ligeramente inferiores que las canastas para reducir la velocidad del azúcar y desviarla. 4. Incrementar el tamaño del recolector de la carcasa buscando brindar a los cristales suficiente tiempo para su desaceleración hasta vclocidndes por debajo de 1O m/s, antes de su impacto. 5. Adaptar la forma de la placa sobre la cual impactan los cristales, de manera que sufmn sólo un ligero impacto inicial y luego continúen viajando descendentemente sobre una placa continua inclinada, evitando así el impacto directo. Sólo las dos última!' aproximaciones han resultado exitosas. La cuarta se ha aplicado con éxito para azúcares de baja pureza, que presentan menor tamaño de grano. La desaceleración de los cristales es menor a medida que los cristales son müs grandes, Jo que implica que para los cristales de alta pureza, de mayor tamaño. se requiere de un recolector en la carcasa excesivamente grande. La última aproximación es la que se utiliza para las centrífugas continuas de azúcares de alta pureza, con la cual se ha logrado reducir sustancialmente el rompimiento de cristales. Rein y Archibald (19R9) mostmron en forma concluyente que pnícticamente no ocune rompimiento de cristales a medida que ruedan sobre las mallas, sino que éste ocurre cuando impnctan contra el recolector de In carcasa. Esto ha sido confirmado posteriormente en la operación de centrífugas continuas para azúcares de alta pureza. Swinde!ls y White ( 1980) mostraron que el rompimiento de los cristales puede ser reducido considerablemente si el azúcar impacta contra una película de líquido sobre la superficie sülida. Esto se utiliza en las máquinas para magma que se presentanín müs adelante.
Rtfen•m·ia.\· pcíg. 520
17.1.3 Comparación de diferentes diseños
17 Separación en miíquinas centrífugas
492
17.2
. ., .. ,. · a de rotm:ión al valor objela l rcc 1'" 11 " 1 · . ·
Centrífugas discontinuas
~ · . v··locidad durante el penodo de
¡n¡¡Xllll
17.2.1 Descripción general
¡:
cspecificad(l. , . , , " _. , , .. la canasta. h.tst,¡ ,tlc,mzar la \eloc!para efectuar el raspado y descargar
El diagrama esquemático presentado en la Figura 17.1 ilustra las principales características de las centrífugas discontinuas o 'batel(. La canasta es un tambor con un diámetro de 1.2 a 1.8 m, con un gran número de agujeros de 3 a 6 mm de diámetro
v·1·1 vu la u'e u·\~scan::a - -- al fondo de la má. : · r ·lnspado del azúcar. El raspador [JltClll
1:
'·
-
•
la torta de azücar y se mueve en torles<:enucntc a lo largo de la canasta hasta el Juego de ¡0 ¡:ual se retme y retorna a su
perforados sobre la sección cilíndrica que permiten la salida del líquido drenado. Para retener los cristales se instala una fina malla sobre la canasta. También se coloca otra malla dctnís de la anterior
17.2.2 Ciclos discontinuos
para ayudar al drenaje del licor madre. Al fondo de la canasta se cuenta con una válvula que permanece cerrada durante el llenado y el centrifugado, y que se abre al llnal de cada ciclo para permitir que el azúcar caiga sobre un conductor localizado debajo de la máquina. El azúcar normalmente se desprende de las mallas ulilizando un raspador, el cual pennanece retraído durante la mayoría del ciclo mientras no está en uso. El eje de accionamiento se extiende desde un motor eléctrico montado por encima de la máquina hasta el fondo de la canasta, y se encarga de accionar la canasta. Los motores empleados son grandes, del órden de 100 a 500 kW, dado que tienen que acelerar y desacelerar grandes cargas en tiempos cortos. Cada ciclo dura alrededor de tres minutos, contados desde el momento en que se alimenta la musa cocida a la máquina, e incluyendo la aceleración. la rotación de centrifugado. la desaceleración y el raspado del azúcar. Para el lavado del azúcar sobre la canasta se instalan boquillas espray.
El uso de controladores lógicos (PLCs) para el control de los ciclos conlinuus es universaL Los PLC controlotn te secuencia, comenzando t:on la mútHtin.a, l. A la vclm:-idad requerida para usualmente entre 150 y 2-Hl vtílvula de alimentación . .., Cerrado de la válvula de alimcntadéin capa de masa cocida alcanza el rido, como lo detecta el control alimentación. 3. Acelerar la canasta hasta la deseada. La máxima velot:idad de 1200-1500 min- 1 para una y alrededor de 1000 min- 1 para las mayor capacidad. 4. Iniciar y detener el !lujo de agua de primer lavado se inicia durante la es normal aplicar uno n dos lavados: tes durante el ciclo, dependiendo del se cenlrífuga y de !u pureza deseada.,
493
Canasta. El diámetro generalmente es mayor que la altura, lo cual ayuda a alcanzar elevados valores de G con un eje central corto, lo que permite reducir los problemas potenciales de desbalanceo a un mínimo. La canasta es cilíndrica y cuenta con un labio en la parte superior suficientemente amplio para acomodar el espesor de la torta requerido entre 170 y 260 mm. El material preferido para la canasta es acero inoxidable debido al ambiente. A pesar de Jo cual la corrosión combinada con es-
de reposo. v;ílvula de dcst:arga y acelerar hasta la , de alimentat:ilm. la canasta para limpiar la mulla antes de alimentaci6n. El lavado de la canasta en algunos t:asus o también puede ser Juego de un número de ciclos predeter-
1
10 rnwtlm,cnte
dispone de un panel de control en el cual el operador puede ver el ddo y t:ambiar algunos parámetros el tiempo de lavado. Las secuencias del en la Figura 17 .3. de cada t:idu depende en su mayoría del motor. dado que la máxima co~ Jos tiempos requeridos para aceleracet.eraci<Ín, que representan la mayor parte lograr la t:alidad de azúcar deseada se bajo ciertas condiciones. tiempos de ligeramente mayores y/o tiempos de JaLa mayoría de fabricantes de "''mnn.le
300
1400
de diferentes
m
·g
400
3'"
.t
200
Figura 17.3: Cido típico en
Tiempo en s
continuas. indicando 1 1 Je can<~sta v JemamJa 1 quina con t:renadll regen.:ratim
disponibles hoy en día, en el básical!lllll< similares. pero wn allfa<;te¡:ís·t ¡¡,:<"!S y detalles diferentes. Algunos típicos se pr~senwn en la Tabla 17 .l. Un las ofertas de fabricantes se publica peen Sugar lndustry/Zuckerindustric: el müquinas diferentes de 9 distintos 2001 ). Los detalles de una rnátípit:a se presentan en la Figura
14
Figura 17,4: Sección de corte de una centrífuga discon-
tinua 1 Motor de accionamiento; 2 Suspensión; 3 Freno de disco; 4 Acople: 5 Eje; 6 Carcasa: 7 Canasta; 8 Raspador de descarga: lJ Válvula de fondo A abierta. B cerrada; 10 Espray de agua: 11 Mczcludnr de alimcmación; 12 Válvula de alimentación; 13 Tolva de alimentación; 14 Descarga de mieles; 15 Tolva de azúcar.
U;Ji..'rencia.\" Jllig. 5::!0
494
17 Separación en máquinas centrífugas
fucrzos puede causar grietas y rompimiento úe las canastas con consecuencias desastrosas. Por esta razón, algunas canastas cuentan con aros de amarre, de acero al carbono, ajustados sobre el exterior de la canasta. Alternativamente se pueden especificar aceros dúplex, debido a que son menos susceptibles a este problema. l\Jallas. La malla sobre la cual se retiene al azúcar es usualmente de acero inoxidable, latón o cobre. Estas pueden contar con perforaciones circulares de alrededor de 0.5 mm de diámetro o con ranuras de aproximadamente 0.4 mm de ancho por 5 mm de largo. El área abierta varía entre 1S y 25 %. La proporción entre el tamaño de las perforaciones con relación al tamaño de los cristales no es tan crítica como en máquinas continuas. La torta de azúcar que se forma retiene la mayoría de cristales y sülo una pequeña canlidad de azúcar logra escapar u través de los orificios de las mallas. Las mallas se instalan con un ligero sobreempalme, asegurando cuidadosamente que una superficie lisa se presente al raspador de descarga que barre la malla. La malla de respaldo puede ser malla de uno o Jos tejidos de alambre de malla 4 a S de latón o de acero inoxidable. La malla retenedora puede llegar a adoptar la fom1a de las mallas de respaldo y se prefiere el uso de mallas de respaldo diseñadas con el propósito de lograr superficies más planas, dado que esto mejora el drenaje y por lo tanto el desempeño global de la máquina. Un ejemplo se presenta en la Figura 17 .5.
R<:~spadorcs. Los diseños . cuchillas raspadoras t¡ue se . · tetnuan te fuera de la canasta miemr· , , <~snose en uso. Los nuevos mnde\ns ""''"''ienena: ~entro de la canasta durante lodo el
¡-uera de la trayectoria de la a· 1101""''"'ÍÓ¡¡, do. Se constituye así una conr1" ••• , ¡;Ur<~cton Y ahnada, que reduce el movimiento raspador de descarna Los nsp· d "" • · '· <~ ores puntas que se desgastan v neces 1·1, . . . • · dO ser das. Un Jabncante ofrece un tipo de . atrapa azúcar sobre las puntas y azúcar para raspar la malla. La mayoría de sistemas raspadores es tal de encontrarse con una obstrucción traJos contra la malla. La~ cemrífuna,s: son diseñadas con el pivote Jei e · la canasta, de manera que sea empujado malla en lugar de atraerlo hacia [a dor se puede posicionar müs ,..¡11,,,IU<.Iarnen to a la malla en este caso. A.Jgunos fabricantes suministran un sistema canasta que controla cualquier 11110\•in·1¡01 los lados durante el raspado de 1 do la posibilidad de que se entierre permitiendo el uso de holguras rmís los nuevos modelos se han instalado grandes para reducir el movimiento rido y aumentar la velocidad Jc[ hanido durante la descarga.
ul'"'"""'-
centrífugas cuentan con canastas arriba en un sistema de suspcnsiün quiere contar con diseños especiales de
Figura 17.5: Mallu de respaldo diseñuda para centrífugas discontinuas (cortesía de Ferguson Perforating)
495
17 .2.4 Capacidad de máquinas centrífugas
La mayoría cuenta con un acople el eje con un motor estündar. 1 ingeniería de los motores de acciclltanti< adecuarse específlcamente a esta tarcu tiende a lo largo de todo el recorrido y a través del motor. Debido al disefJO suspendida, estas nuiquinas tienen una resonancia a cierta velocidad crítica. críLica es relativamente baja y depende tud del eje y de la rigidez de la,- 1 debe asegurar una bt\ia vclm:idad críüca. fuga se debe alimentar a una velocidad de este valor.
de soporte para centrífugas. Tosnn una fuente de vibraciones, cotntuga> de soporte deben diseñarse con ,,,,¡,¡ew:w y rigidez para poder soportar , Esto invariablemente implica que 1 debe ser considerablemente mús fuerte necesitaría para soportar simplemente müquinas. La rigidez Jebe ser tal que de resonancia de la estructura exce. velocidad de las centrífugas por lo JJ 1;¡,, y preferiblemente 50 %. Mayores sido presentados por Grinm•ood et al. de soporte constituye con fre;írea susceptible u problemas de corro~ a las condiciones calurosas y húmedas, "'"""'""'"suministrar protección adecuada. deseable brindar una altura generosa del piso y las estructuras metálicas a a [as m:íquinas. Esto facilita además el de las bombas y otros equipos, así la limpieza del úrea. de alimentación y descarg<:~. El azúmediante una compuerta localizada la canasta. la cual se mantiene cerrada mavoría del ciclo. y puede abrirse hacia · del diseño particular. El dealinlt:ntacillír de masa cocida usualmente una vülvula de mariposa para controlar masa cocida a las canastas. y cuenta aclesegunda válvula o bandeja recolectora el goteo de masa cocida aJa canasta laitiÍIHICÍ<Ín de la torta de azúcar durante el La masa cocida usualmente se prouna placa de inclinación cónica sujeta 1 al mismo. Esto permite dirigir · hasta la mitad ele la canasta, desde
de masa cocida deseado.
Capacidad de máquinas centrífugas ~~'IH!Cid;¡d
de una müquina centrífuga está por el tamaño de su canasta y él númepor hora que puede alcanzar. La capa-
cidad volumétrica dada por:
v·
de una máquina en m 3/h está
donde 11 es el número de ciclos/h, h es la altura de la canasta, y r., y r¡ son los radios exterior e interior de la capa de masa cocida, todos expresados en m. Idealmente el diámetro exterior debería tomar en consideración el espesor de la malla y la malla de respaldo, alrededor de 3-5 mm. La ecuación ( 17.13) también puede expresarse como: (17.14)
donde 6 es el espesor de la capa de masa cocida. La capacidad de las máquinas normalmente está alrededor de 10 % por encima del valor calculado con la ecuación ( 17.14 ). debido a que parte del licor madre es separado a través de las mallas a medida que se carga la máquina. Sin embargo. dependiendo de la calidad de la masa cocida y la pureza de azúcar deseada, puede no ser viable llenar la canasta hasta alcanzar el máximo espesor posible. No es raro encontrar que algunas m:íquinas se llenan solamente hasta aproximadamente 80 % de la capacidad müximu esperada. Al diseñar una estación de centrífugas discontinuas el número de máquinas requeridas se calcula a partir del volumen de musa cocida a procesar. En algunos casos se considera la instalación de una n~áquina extra debido a que las centrífugas discontinuas requieren mantenimientos y ajustes periódicos. Esto puede influenciar el tamai'io de las máquinas seleccionadas. En general se espera que una fábrica pueda operar con por lo menos cuatro rnüquinas centrífugas discontinuas, lo cual signiflca que las fábricas pequeñas contaran con centrífugas pequeñas, capaces de procesar 1 Ucarga o menos, mientras que las fábricas más grandes pueden instalar múquinas de mayor capacidad, hasta de 2 a 2.5 t/carga.
17 .2.5 Accionamientos para máquinas centrífugas La mayoría de müquinas centrífugas solían ser accionadas con motores de una única velocidad o motores wn cambio de polos para ajustarse a las
Utfen'llrias ¡J1íg. 5:;o
496
17 .2.h Operación de centrífugas discontinuas
17 Separación en máquinas centrífugas
diferentes velocidades requeridas durante la alimentm.:ión. el centrifugado y la descarga. Los motores se desa~.:clcraban mediante el uso de un sistema de frenado mecánico, lo cual constituía un desperdicio de energía. generaba demanda de mantenimiento adi<.:ional para el sistema de frenado. y no ofrecía flexibilidad en cuanto a la sclccci{m de la velocidad de rotaci6n para ajustar la operación. Con la llegada de los motores OC y controles de tiristor, muchas centrífugas fueron inslilladas con este tipo de accionamiento, lo que permitió superar varias de las desventajas y mejoró signifll:ativamente la eficiencia energétil:a. No obstante, los motores OC resultaron en general problemáticos. Actualmente se prefiere el uso de motores AC de frecuencia variable. particularmente para las máquinas de gran capacidad. debido a la llexibilidad que brindan y al bajo consumo de potencia. El consumo neto de energía es menor gracias a los frenos regenerativos, que permiten recuperar potencia a medida que se frena la masa del sistema rotativo. Adicionalmente el pico de curriente máxima es generalmente menor que con otros tipos de accionamiento. Un perhltípico de potencia y velocidad de rotación durante un ciclo con un motor de frecuencia variable AC se presenta en la Figura 17.3 de la sección 17 .2.2. El costo del accionamiento generalmente se incrementa a medida que la eficiencia cncrgélica es mayor. Una comparación de la cantidad Je energía requerida y los costos con diferentes tipos de accionamiento se presenta en la Tabla 17.1. CuanJo la eficiencia energética no es importante se pueden elegir accionamientos rmís simples. Los controladores de frecuencia variable no son sólo de mayor costo, sino también más complejos y por lo tanto inherentemente menos confiables. En el caso de cuatro o más máquinas, un sistema de acciona-
miento secciona! puede ser 1.1. · u 1 tzado puente de entrada cnmún v tl!1 _. _ . ' . . ststema almacenamJento son Cfll])\e·t·' , uos para tos de pulsos con
Alimentación de masa cocida. El alimentar las müquinas centrífugas y lograr una capa unifornw de masa la canasta, así como también un La t.:anasta se debe operar a la 1 Jurante la alimentación. Si la vdocidarl es muy elevada. la musa t.:ucida se purga do y no se distribuye uni formemcme de la canasta; si la velocidad es muy cocida tiende a desplomarse sobre el canasta. El mismo síntoma se observa mallas estún parcialmente bloqueadas y resulta restringido. Problemas similares tran también cuando la tasa de ,.e,]¡,,,..,""' cesiva o muy baja. No se debe permitir en el mezclador localizado arriba de las varíe tanto como para que pueda af,"t:.tr l:!! alimentación signi!icativamente. Los problemas müs serins se dn se procesan masas cucidas de buja contenido considerable de linos. Los a tener tasas de purga mucho müs casos más severos se pueden apredar
Tabla 17.2: Dcmantla de energía típica y costns de diferentes accionamientos para centrirugas (Grimroml IGBT representa transistor integrado de pasn bipolar.
Consumo de energía Ciclos 1 h Accionamiento de 2 velocidades, freno mecánico Accionamiento de 3 velocidades, freno mednico Accionamiento de 3 velocidades. frenudn OC Inversor (entrada diodo/tiristorl Accionamiento inversor {entrada IGBTJ
1.7
20 2.0
25 L5
1.7
l.(¡
1.8
0.95
1.05
0.95
1.05
15
10
2.3 1.9 2.0 1..1 1..1
2.6
2.2 2.3 1.5 1.5
de ]u canas-
Cana5ta
· . ¡ se prudw:.:en tuerzas de desba-
O,
La única esta si~uación es alimentar t.:argas mue "''lu,:id:.rs en cada cid o y operar a menor ue toda la masa cocida de mala hasta 'l · procesada. del azúcar. Esta es una importante ciclo que necesita atct~cilin cuid<.~dosa y para poder lograr la ca!Jdad del azucar reque se presente disolución excesiva. Las se dehl'n configurar para distribuir ·"e~"""'''"''"" a !n largo de la altura interna de azúcar. Las b1)qui!las se ajustan sobre acías. dcjamlo el espacio requerido para espesor de la torta. El proceso se rnuesn:il.ic""1"""' en !a Figura 17.6. Las boquirotar individualmente para cambiar la Je cubrimiento de cada espray. Es necesa1 filtrantes en el suministro de agua bloqueo de li1s boquillas. ser caliente- Jos t.:ondensados son preferida. E! agua puede ser aplicada en lavada. La primera lavada se puede aplila m:c!eraciün. Payne ( 1982) recomien¡¡gua Jehería ser aplicada en el momento 1 el exceso de mieles mientras el escristales se encuentra aún relleno con de que la müquina alcance la velocidad el agua se aplica luego de que existan :entre cristales. el agua encontrará el menor resistencia y dejara algunos crisl · y a otros sin lavar. Este parece enco'""'''" sería irreal esperar que el agua mezclaran: se requiere un lavado de la con un flujo tipu pishín. de separación del licor madre de la resulta favorecida al aumentar el lamadado que el úrea superllcial de los crisconsiderab!t:mcnte. Adicionalmente se facilita al contar con cristales de Ybajo CF (/Imlms 2004-). de agua de lavado utilizada usualencuentra en e! rango de 1 a 3 kg/100 kg cocida. Por encima de este nivel el incre. 1 en pureza de azúcar es muy pequeilo. 1 kg. Je agua puede disolver 3.54 kg de °C, es evidente que estas cantidades de tienen la capacidad de disolver 3.5
11
TI
e:·-"""", ". v vibraciones severas.
Superftcte ~del azúcar Tubería de agua de lavado
e
17 .2.6 Operación de continuas
en kWhlt masa ene ida
e¡"l·., •trriha V abajo ftUVCrl 11''- ' ' " . .
497
Torta de azúcar
Figum 17.6: Ajuste de hnquillas espray en una centrífuga
discontinua
a 10.5 kg azúcar/lOO kg de masa cot.:ida. o aproximadamente 7 a 21 kg pur 100 kg de cristales de azúcar en la canasta. Claramente el aguaJe lavado se debe utilizar cuidadosamente . .luliei/IJC ( 1YX3) mostró que se requieren alreJedor de O.X a 1.1 kg agua/ 100 kg de masa cocida para producir azúcar VHP (poi muy alto) en Sudüfrica, lo cual resultó en la disolut.:ión de aproximadamente 3 kg aztícar/1 00 kg de cristal. Es también posible aplicar lavados de vapor. que pueden utilizar extracciones de vapor 1 o incluso vapor 2. Esto tiene la vent'\ia de calentar los cristales, facilitando el secado del azúcar. También se ha sugerido que el vapor se condensa sobre toda la superlicie de Jos cristales, incluyendo zonas donde el agua de lavado no puede entrar en contacto. Adicionalmente esto puede ayudar a redm:ir ]u cantidad de agua de lavado utilizada. En algunos casos los orificios de las mallas pueden resultar bloqueados por acumulaciún de incrustaciones, y las mallas se deben remover y limpiar. Con mayor frecuencia las mallas de respaldo pueden resultar bloqueadas con materiales súlidos. particularmente finas partít.:ulas de bagacillo que no son removidas durante la clarillcación o que contaminan la masa cocida al caer sobre cristalizaúores abiertos. Esto puede afectar seriamente la e!iciencia de lavado. Esta situación mejura considerablemente
R
498
17 .2. 7 Inspección de las canastas
17 Separación en máquinas centrífugas
mediante e luso tle mallas de respaldo especialmente construidas del tipo mostrado en la Figura 17 .5. El uso de medidores en línea para color de azúcar (Ncltcc ColourQ o lLeca) puede ayudar a conservar la calidad del producto a un mínimo costo. Es posible identificar rápidamente cualquier problema de una máquina en particular relacionando la medición con la descarga de la máquina. El instrumento es costoso y necesita ser calibrado respecto a mediciones en la fábrica. pero en muchas t:ircunstancias se puede pagar por si mismo (Suhr 2003) al alertar sobre situaciones tales como patrones no uniformes de los espray. efectos de variaciones de nivel en el mezclador de alimentación. efectos de tiempos de lavado, taponamiento de mallas y falso grano en las masas cocidas. Se ha reportado que el uso del instrumento en una aplicación de azúcar crudo permitió producir azúcar crudo con tolerancias mús estrechas y reducir la cantidad total de musa cocida en 5 % gracias al mejoramiento del agotamiento (King 2006).
Clasificación de mieles. El primer líquido que se separa es licor madre puro, el cual presenta menor pureza que el líquido separado posteriormente y que puede proceder de lavados con agua. El agua inevitablemente disuelve parte del azúcar durante los lavados. El último líquido separado tiene mayor pureza y en ocasiones se desvía por medio de válvulas mariposa para retornarlo sobre el mismo cocimiento. en lugar de pasar al siguiente cocimiento de menor pureza. Esto se conoce como clasificación de mieles y tiene la vent<~ja de reducir la rccirculación y ayudar a reducir los perfiles de pureza de los cocimientos en la estación de tachos. También reduce marginal mente el consumo Jc vapor. El efecto de la clasificación de mieles es pequeño, pero puede ser utilizado con beneficio. El punto en el cual se desvían las mieles debe ser determinado mediante mediciones. usualmente estableciendo en que momento la pureza de la miel separada en las centrífugas sube por encima de 1O puntos a la pureza de la miel separuda inicialmente. Duración del centrifugado. El tiempo durante el cual las müquinas operan a máxima velocidad se ajusta de acuerdo a la experiencia bajo las condiciones y requerimientos particulares de la fübrica. Tiempos de centrifugado más prolongados ayudan u remover una cantidad adicional de líquido y reducen la humedad del azúcar. pero el beneficio se
:\n:ili~is
reduce progresivamente u medida que se el tiempo Je centrifugado y gcnerahnemc 110 ceden 60 s, excepto en casos donde 1· 1· . _ ,¡ Uerla baJa o se busca lograr una pureza bastamc
Barrido del azúcar. Esta es una uperacióll·i• portante que se descuida en ocasiones l , · uego haber logrado con mucho trabajo un c0111 • . crudo cnstales elevado en los tachos. una buena trabajo se deshace durante la operaciún de al dejar azúcar en las canastas. Este azúcar 1 do con el lavado de las mallas, reduciendo el m~ento global del ~r~Jc~so. El uso de clasilkacíón mteles ayuda a nummtzar este efecto n, 1•11 •• • t''" <~un constituye una ineficiencia operacional. En el de que una capa de tan sólo 3 mm de "t>CSfir!A 1988 ). Cuando la canasta se limpia C'OII!tplt:tarneril( durante el raspado, las mallas scílo necesitaran lavadas ocasionalmente. Es importante mantener el mecanismo ; en buenas condiciones y las tolerancias del nismo al mínimo. De otro modo las cuchillas doras no pueden ser ajustadas suficientemente de las mallas sin correr el riesgo de que se contacto o se encaven en la malla. Con frecuc!ncin 1 el raspador es '-\iustado por un técnico dejando 1 pequeña apertura entre la punta Jel raspador y mallas, buscando asegurar qu~---~_1 raspaLior las mallas. Esto rcqu_isrc--dc-:.úcm.:itin detallada. lVI<mitüfCo de la capacidad de opcraci1ín. algúnas ocasiones cuando una estación dt: cerrJtrífu·••• gas discontinuas se toma en un cuello Jc botella, dir el desempeño individual de cada m<íquina ser un ejercicio útil. La ecuación para la capat:id:Jd individual de una centrífuga, ecuación ( 17.1-f). tiene dos variables que pueden ser inHuenciadas el operador. específicamente el espesor de la < masa cocida y el número de ciclos por hora. müquina se debe revisar para comprobar que
de duración típica de operaciones durante un ciclo en centrífugas disunllinuas Duración típka en s
1
velocidad de alimentación
en s
54 30 180
20
17- 25
50 ~4
lútlitndot·cs (.k alimentación se encuentren configual nivel currecto. El nivel óptimo es ajustado {!2!:no,,1151 ollcS en una posición por debajo de las espe<,?ufilicaciolles originales, debido a la naturaleza de la lÍt!JS'. , 0,c 11ta procesada. También es provechoso croS!tm<:netrarla duraciün de las operaciones individuales yf'¡ durJnte el ciclo Je centrifugado. Con frecuencia se c': "'"""""que una de las operaciones en una o más las máquinas tiene una duradlin por encima de
)'
Rango de duración 4- 12 12- 25 30-100 5- 40 35- tOO 20- 60 144-212
6 16
}
499
t:~;~~~:,;:~~· lo cual puede ser conegiclo ajustando
de las máquinas relevantes. En caso de ciclos se encuentren entrelazados pura suuvidemanda Jc potencia, la capacidad de la esta'diin ¡mcderesultar determinada por la müquina más Una guía para los tiempos requeridos durante del ciclo es presentada en la Tabla 17 .3. tiempos de aceleración y frenado estün deC:.lcmtin:Hlos usualmente por la capacidad del motor accionamiento. y el tiempo de centrifugado por pureza Lle la masa cocida y la pureza de azúcar
Inspección de las eanastas Es vital efectuar inspecciones rutinarias de las de las múquinas centrífugas. Estas se ven a un gran número ele ciclos de esfuerzo lo tanto son susceptibles a fallas por fatiga. inspecci(Íl\ de canastas debe ser cfeclUada por lo una vez al año por personal calificado y con ClipetrictJCia. Para la inspección se requiere remover de las máquinas, y se Jebe incluir: Pruebas exhaustivas pura detemünar la presencia de grietas. usando tintas penetranteS, partículas magnéticas o inspet:ción con ultrasonido.
Rango de frecuencias de rotación en min 1 150-240
1000-1500 40 -HIJ
Evaluar el grado de corrosión y/o erosión de la canasta. Ajuste de aros de amarre, cuando estén instalados. Se debe brindar panicular atención a las áreas sujetas a csfuerws elevados, tales como cambios en sección, áreas que circundan orificios, esquinas y la conexión al eje de accionamiento. En caso de que sea necesario efecluar reparaciones a la canasta. se deben tomar precauciones para asegurar que la integridad del diseño de la canasta no resulte comprometida por el uso de procedimientos inadecuados. Normalmente se debe buscar la ayuda de los proveedores. La presencia de grietas requiere que las canastas sean puestas fuera de servicio.
17.2.8 Mezcladores de alimentación Usualmente se instalan mezcladores de alimentación horizontales cerca de la estación de centrífugas, las cuales son alimentadas desde el mezclador a través de una o m<'ís válvulas. El mezclador se agita para mantener una consistencia uniforme de masa cocida y prevenir la sedimentación de cristales. El agitador puede ser un rotor con forma de U abierta, o con distribuidor presurizado de alimentaci(Ín. En cualquier caso, la cabeza por encima de las vúlvulas de alimentación de las centrífugas se debe mantener tan regular como sea posible. En el caso de un mezclador abierto, se requiere contar con un sistema de control de niveL El volumen Jel mezclador debe ser tal que cuando una de las máquinas se carga, el nivel en el mezclador no resulte afectado críticamente. Se pueden dimensionar para un tiempo de residencia de 15 a
lh:(erem:ias {Jii.~. 520
17 Separación en máquinas centrífugas
500
30 m in y con un volumen Ue 4 a 8 m 3 por 100 tc/h de molienda. El agitador debe rotar alrededor de 4 min- 1• Hugot ( 1986:811) recomienda que la velocidad de rotación en min- 1 sea relacionada con el diámetro (en m) del agitador por medio de la siguiente relación:
3.25
( 17.15)
11=--
d Por cada centrífuga se requiere una vülvula aislante localizada en el mezdador. Cuando no se encuentran en operación, las piernas de alimentación que descienden desde las válvulas aislantes hasta las máquinas centrífugas. deben ser vaciadas y limpiadas para remover la masa cocida.
17.3
Centrífugas continuas
Actualmente es generalizado el uso de centrífugas continuas para procesar masas cocidas C y B en fábricas donde el azúcar producido no incluye azúcar B. Estas también son utilizadas en refinerías cuando el azúcar producido está destinado a fundirse de nuevo {ser refundido).
Un desarrollo más reciente es eltt. . , · so (e 1 gas contmuas para azucares Je alta no ha sido aún ampliamente aceptado e máquinas algo distintas a las centríru!!
t:ll Jll:'
¡ rnotor l'll f.: \V J Je rotación de la canasta
Las máquinas continuas (Jfrecen ""'""""'"''' tajas respecto a las centrífugas discontinuas azúcares de baja pureza: Los costos de mantenimiento son consiidemh mente más bajos; La capacidad por máquina es maww La carga eléctrica es estable y es .pos,ihlc motores más pequeños; Se pueden procesar masas cm:idas de dad con amplia distribución Je tamaño de no: La estructura se puede diseñar para,¡-,,,,.,,. __ nores pesos y fuerzas de desbalanceo más cidas; Los costos de capital son menores; La instalación es mucho más simple. La adopci6n de centrífugas continuas '"""'""''· • principios de 1960. Pero fueron necesarias modilicaciones significativas antes Je poder buenos niveles de desempeño (Archihuld y 1975. Kirby y i\thertm1 1974). Estas nHJUitl ícacio1 incluyeron un mejoramiento del drenaje de mediante el uso de un mayor número de nrillícios•_C¡¡( las canastas, incremento de la velocidad de mejoramienlo de la lubricación de los Cll)lll•etcs. r!Wj joramiento Je los sistemas de adición y rnc,zcladodi agua con la masa cocida, y un incremento del ño de las líneas de alimentación y de las'"'''"""''·.
17.3.1 Descripción general
Figura 17.7: Vista secciona! de una centrífugu continua (Cortesía de Thumas Bruadbenl & Sons)
17.3.2 Comparación Jc diferentes diseños
Se presenta la vista seccionada de una centrílilJSJ!.••· continua típica en la Figura 17.7. El ángulo d¡: nasta es casi siempre 30". aunque valores entre y 35a aún se encuentran en las mtícluinas más La masa cocida se alimenta sobre el centro de nasta rotativa a través de un tubo estacionario, tras que se adiciona agua a manera de rociado pray) sobre el cono de alimentación o a r· ' "barra lubricadora" localizada al rncdin de la rriente de masa cocida sobre la válvula de tación. Algunos de los diseños antiguos dirigían tlujo de alimentación de masa cocida lwcia d
501
850
1 01111
1 100
1200
1 31111
0.9
1.4
55
1.7 75
2 350
1.1 37 2 200
2 [{)()
2 000
!.9 90 ! 900
90 1 81111
2 620
2 700
2 710
2 6HO
2 ()2()
2 530
30
~,· . por medio de un tubo excéntrico. Estos , . de alimentación lateral son aún suministrano son frecuentemente utilizados. La conAcon alimentación central permite un mejor del vapor y del agua con la masa cocida. cunasta se acciona desde el fondo por medio juego de curre as V y con velocidades de rotade hasta 2300 min- 1 dependiendo del tamaño de y la tarea de la centrífuga. Las máquinas cuentan con un diámetro de canasta en a de descarga del azúcar entre H50 y 1600 mm. •. ,.,,;fnte~,· snn suspendidas sobre soportes anl para controlar la vibración causada por
fuerzas centrífugas son mayores en las mücontinuas que procesan masas cocidas de pureza. dado que la separución del licor madre · difícil. Las fuerzas G pueden ser tan eleva3000 hacia la parte superior de la canasta, ,;d,!ralblenHO
Comparación de diferentes diseños Alimentación y lavado. El Jlujo de masa cocicontrola mediante el ajuste de apertura de la de alimentación. Para esto usualmente se válvulas iris, que son válvulas de oriflcio que alimentan un "cordón'' estable de masa a la müquina. El espacio entre la alimentala garganta de las centrífugas normalmente es previniendo la succión de aire a través de '"''"''""''· El aire enfría a la masa cocida y puede en la descarga de las mieles. La· centrífua manera de un gran ventilador y tiene el
1 41111
"
potencial de bombear grandes cantidades de aire a las elevadas velocidades de rotación, In cual puede tener un efecto nocivo sobre la temperatura en la müquina (Juliew1c 1982). Es difícil mezclar agua o vapor con la masa cocida. El agua y el vapor usualmente se adicionan antes de la copa de mezclado incorporando una serie de pines que rotan con la canasta. los cuales desagregan la masa cocida a medida que cae sobre la sección rotativa y facilitan el contacto con el agua y el vapor. El propósito del cono de aceleración es regularizar el Jlujo de masa cocida y distribuirlo uniformemente snhre el fondo Je la canasta. El diagrama de un arreglo típico se presenta en la Figura 17.8. Una varia~ ción de este diseño producida por BMA denominada distribuidor "Turbo" utiliza un distribuidor inclinado rodeado por una cámara de vapor, pennitiendo mayor contacto entre la masa cocida y el vapor en cada una de las discontinuidades del cono de aceleración. Esto se muestra en la Figura l7.9 .
Drenaje de mieles. Es importante drenar las mieles. lejos de las mallas, tan nípidamente como sea posible. Por tanto es importante suministrar suJlciente capacidad de drenaje. particulam1ente sobre el fondo de la canasta. Se deben proporcionar ranuras para atrapar las mieles y orillcios para drenar las ranuras. En la canasta se han taladrado un gran número de agujeros (alrededor de 100) de 7 a 10 mm de diámerro. Algunas máquinas cuenlan con drenaje sobre la sección inferior de la canasta antes de la sección cónica principal. tal como se muestra en la Figura 17.8. Habiendo removido las mieles de la masa cocida. es importante evitar que la miel contamine el azúcar. Para este propósito se incorporan diferentes tipos de sellado sobre la parte superior de la canasta, los cuales no logran ser siempre exitosos. Kirby y Greig { 1986) llamaron la atención sobre el ·'efecto olla de té". que se re{iere a la tendencia
Referencios ¡nig.
5~0
502
17 Separación en rmíquinas centrífugas
Masa cocida
.¡.
Barra lubricadora
4=--.,. Agua
17.3.3 Capacidad de las centrífugas
del líquido a adherirse sobre en lugar de ser proyectado 1 esperado. Se ha obscrvacl . _ o que les ttenden a Huir sobre los canasta y logran lleuar ¡1•1 .1. .
Válvula de alimentación
.
e
• S t1
e!
tnmento de az:úc_ar cuando el 'i. sellado no esta bten diseñado.
~'"'"'"siim de las centrífugas. Para el soporte ,""''trillll""cnntinuas se han seguido dos aproxi. La mayoría incorpora soportes de susikntro de la carcasa. los cuales soportan el rotativo. Para una determinada fuerza de se tiene la ventaja de una menor masa a vibración. además de permitir que la recolectora pueda ser sellada contra el piso, se incrementa la amplilud de vibración en la La otra apruximación consiste en suspender 1 la .:arcas a como al motor. Esto minimiza con las wrrcas de transmisión.
Diseño de la canash E
+-Azúcar
Cono de aceleración Copa de mezclado
Figura 17.8: Sistema de alimentación de masa cocida en una centrífuga conlinúa
503
17 .3.3 Capacidad de centrífugas
. - • · :stc componente Importante y el rn
Tumuño de la cnrcasa rccolcctorn. Dado que sido establecido que el rompimiento de cristales cuando Jos cristales impactan sobre la carcasa ieetJiet:tllra. la opción de emplear carcasas recolcc: m:ís grandes está disponible para máquinas que anícar para el pie de templa de magma, que requiere una distribución razonable de tade cristales. Por esta razón, en SudMrica las ¡:::n;;rtqtuu:tsque producen azúcar para magma con una a de 850 mm. que normalmente contarían con carcasa de l. 75 m de diümetro. se han construicon carcasas de 3 m. Similam1ente las múquinas cunastas de 1100 mm han sido instaladas con de 3.2 m en lugar del diúmetro nonnal de
A
Es difícil definir la capacidad de una centrífuga con exactitud debido a que en algún punto se encuentra un compromiso entre capacidad y desempeño. AsL son posibles mayores capacidades pero con una menor pureza del azúcar. También es posible que una müquina logre procesar un mayor Oujo de masa cocida mediante adición ele grandes cantidades de vapor y agua, y sacrificio del desempeño, resultando en mayores aumentos de pureza. La capacidad se debe apreciar en relación a una especificación particular de desempeño para una masa cocida de calidad específica (consistencia y contenido de cristales). Esto no ha evitado que los fahri<.:antes reporten capacidades de sus máquinas cenu·ífugas. que usualmente son signillcalivamente mayores de Jo aceptable en la mayoría de industrias. En la prúctica. cada industria tiende a formar sus propios estúndares de capacidad de prn<.:esamiento con base en condi<.:iones y requerimientos locales. La Figura 17.1 O presenta relaciones para capacidad de procesamiento de masas cocidas B y C con base en cifras presentadas por fabricantes (Anon. 2001 ). Adicionalmente. valores promedio medidos en Sudáfrica, con base en trabajos de Salwdeo ( 1992) son presentados para propósitos de comparación. Las masas cocidas sudafricanas tienen menores purezas y mayores consistencias que las masas cocidas procesadas en la mayoría de las demüs re-
35
$ 30 e
Figura 17.9: Arreglo de alimentación modillcado A Dimibuidor Turho BrviA (izquierda). B instalado en una centrífuga BMA (derecha) (Cortesía de BMA)
Diseño eléctrico. Las centrífugas t:ontinuas utiun motor est
o u
tamaño de la canasta. Dado que estas múquiacelcran toda la masa cocida hasta la máxima i Y<:lucidad sin recobrar nada de la energía consumida un Vl'ntco de aire considerable. la ellcien;tta euer¡,ét:ica nn es muy buena en comparación con lerllrift"''"dis<.:ontinuas modernas. Debido a que centrífugas que procesan masas de baja pureza ;; ••ccestwtn de fuerzas G bastante elevadas. y debido a la capacidad de cada múquina es relativamente el consumo específico de potencia es elevado
e
(··~;~;~~~~:J':':~';l en el rango de 3 a !O kWh/t71-!a de-
>i
de la fuerza G y de la pureza de la masa
"m
25
~ 20 ~
m
u
15
u
8 10 ~
m
2
5 C: Sah<Jdeo
~LB_ __
1.4 Diámetro de canasta en m
16
Figura 17.10: Capucidades prnmedin de procesamiento de masas cocidas de baja pureza en centrífugas cmHinuus de acuerdo cnn fabricantes. cnmpar;ulas con n~sullados Je Sulwdeo ( J 992) y dmns típicos de Luisiana para masa cocida e
17 Separación en máquinas centrífugas
504
gioncs productoras de caña de azúcar; en tanto que en otros países las tasas Ue procesamiento son mucho mayores. Las capacidades de procesamiento de masa cocida C logradas en Luisiana están cerca Je las cifras presentadas por los fabricantes. Los datos de Sudúfrk:a muestran una dependencia con el tamaño de canasta elevado a la potencia 3.1 para masas cocidas B y 4.4 para C; los datos de Luisiana muestran igual dependencia para las masas cocidas C. Se han propuesto varias alternativas para conelacinnar la capacidad de las máquinas centrífugas en función de algunas o todas las siguientes variables: velocidad de canasta, diámetro de canasta, fuerza G, viscosidad de la masa cocida. área de la malla y volumen de la canasta. Restricciones para la capaciUad pueden también prcscnlarse fuera de la müquina. como por ejemplo una válvula de alimentación muy pequeña o insuficiente vapor para la canasta, o una especificación incorrecta, ej. un motor muy pequeño. Es aliemás muy probable que la capacidaU resulte limiwda por la cantidad y viscosidad del licor madre. más que por la cantidad de masa cocida. Considerando que la capacidad de las máquinas es propon.::ional a la fuerza perpendicular a la malla y al área de la malla, Hugot ( 1986:80 1) desarrolló la siguiente fórmula para el flujo de masa cocida a través de una máquina. ,
,.,_
o]'(·
¡~' 1' ) ({"""~(min
111 =..!.. ·C·(JJ- •
( 17.16)
J·tana
Utilizando esta aproximación, el dad estü dado por: 111=---~l·
Masa cocida C
r
Donde res una resistencia de la malla. consideración la ligera reducción de '"'""'""·' rotación al incrementar el tamaño de •a ·Cinlash una masa cocida. de viscosidad constante, se a una dcpendencm del diámetro de cana-sta do a la potencia 3.:2, para una velocidad de constante, más cercana a In que se encuentn¡ prüctica.
17.3.4 Mallas
(17.18)
6.5
0.2H
9.5
o.o-t ;. : 2.2
0.35
0.06 ;< 2.H 0.09 ;.: 2.B 0.13 >: 2.-1
0.31
{).06 X 1.2
O.-J.5
0.33
Las mallas utilizadas en centrífugas son muy diferentes a las utilizada:-; en las rnrrít1111 discontinuas, y la elección correcta de malla es cho müs importante. En primera instancia, es sario contar con una manera segura de lijar !las, dado que la fuerza centrífuga trata de rrojar!!ilS. hacia afuera. Segundo, el tamaño de las · la malla y el porcentaje de úrea abierta tienen u nucncia mucho mayor sobre el desempeño. los cristales se mueven continuamente ucsr· aurJu' sobre la malla, lo cual produce desgaste y de revisiones mucho müs frecuentes de la de las mallas.
;,,,s
a·
11Í
Película Placa metálica JL 2
Continuas de alta pureza
15 22.7
Continuas de alta pureza
Masa cocida B oC Masa cncida A o B
Je ampliwd 0.06 ó 0.09 mm. con una longitud: amplitud alrededor de JO, y con un •'.\Jon:cn!DJC de úrea abierta entre 5 y 15 t;~. El proceso impone algunas restricciones sobre lasínJme1a.cilJII\é'S entre algunas de las variables. espf¡:cd'fic:HnCilliC el ancho de malta y el tamaño de las A medida que se incrementa el espesor de "JilSiflilll"'·e! área abierta se reduce. el al. ( 199:2) presentan una buena i del proceso de manufactura de las mala Figura 17 .11. La imagen de la malla rcquese dibuja y se toma una película fotográfica de Un cilindro met3lico plateado con cromo pule y recubre con una capa foto-sensitiva. Se una exposición a luz ultravioleta y la capa se Java. mientras que la emulsión re manenendurece por calentamiento. La placa se grava formar depresiones con forma de U que se ex-
Capa íowsensitiva Expo~ición
Revelado --cc---_j .n.
9.___F'c5b~
Gravado JI.
Lo cual implica un efecto de la velocidad de rotación mucho más fuerte. Las expresiones ( 17.17) y ( 17 .18) !levan en la práctica a una dependencia del diümetro de la canasta elevado al cuadrado con base en las condiciones de operación típicas en centrífugas de baja pureza. Greig et al. ( 1992) propusieron un número de capacidad para la caracterización de centrífugas.
6
--n--
Figura 17.11: Esquema del prm:csn de ,.¡,,,llrofrm•wdrJr/{ (Scl!llmann et al. 1!,192)
¡. b (! +
2.
Masa cocida A u B Masa cocida C
e_:
3
Masa cocida B n C
7 11 14 14
1
(17.17) donde V es el volumen de la canasta y e es una constante. Fran::.en ( 1991) propuso que la capacidad de procesamiento de masa cocida está relacionada con el área de la malla A mediante:
{1.06 >: 2.2 {).09 X 2.3
0.30
cromo Juro. Usualmente las mallas se diseñan
Las mallas comúnmente utilizadas s.·~~~:~::~:~:!~~. por electrodcposición de níquel con un r
que es equivalente a:
Tarea
Espesor de mulla en mm
(JJ~. di~""
.
505
17.3.4 Mallas
b+ h) (b + 2. o+ b., l
·lOO
Cílculn del pnrcentajc de ürea abicrw en
Masa cncida B u C
tienden por debajo Je la emulsión. La emulsión es entonces removida y las depresiones se rellenan con resina. El cilindro se pule suavemente para formar la matriz. Una malla de níquel se eleclruforma con el espesor requerido sobre la matriz rotatoria mediante aplicación de una corriente a través de una solución de electroplatcado. La malla se desprende de la matriz. El lado plano se pule y la malla se recubre por electrodeposición con cromo duro por ambos lados. Este proceso permite lograr una malla con aberturas que son divergentes y que aseguran que los cristales no se atoren en ellas. El proceso de producción tiene que ser controlado cuidadosamente para asegurar que la cantidad correcta de material sea depositada, o de lo contrario se afecta a la amplitud de las aberturas. Usualmente las aberturas no son perfcl:tamente rectangulares y se suele presentar alguna variación en su amplitud. El control de calidad por parte del fabricante es crucial. La Figura 17.12 muestra como se calcula el porcentaje de ;.írea abierta. El <Írea abierta en mallas con ranuras de O.flfi mm est;.í limitada a aproximadamente 7 % cuando la malla tiene 0.3 mm de espesor. y con ranuras de 0.09 mm el límite está alrededor de 9 e;;,, En la actualidad algunos fabricantes de mallas elcctroforman la malla por ambos lados. de manera que es posible lograr mayores porcentajes de ürea abierta alcanzando hasta 15 e;;;-, pero estas mallas son considerablemente más costosas. Las dimensiones típicas de maltas disponibles comercialmente se presentan en la Tabla 17.5. Usualmente se suelda sobre la canasta una malla tejida mct.ílica de respaldo. La malla de níquel-cromo debe tener rigidez suficiente para asegurar que no se deforme y adopte la forma de la malla de res-
506
17 Separación en müquinas centrífugas
paldo. En caso de que esto ocurra, el efecto es un agranUamiento de las ranuras implicadas. permitiendo el escape de mayor cantidad de cristales. Un desarrollo müs reciente es el de las mallas de acero inoxidable con ranuras perforadas usando rayos lascr. Tienen la ventuja de presentar durezas considerablemente mayores. se pueden elaborar con mayor porcentaje de área abierta. es posible efectuar mayor control sohre el tamaño de ranuras y además ofrecen mayor duración ( Cnme y Patino 1995 ). Sin embargo son considerablemente más costosas. Por esta razón estas mallas no son utilizadas en toda aplit:ación. Una opción adicional que se encuentra aün en la fase de desarrollo es el uso de mallas de alambre en forma de cuña tales como las utilizadas para cernir el jugo (Grimwood et al. 2003). Esras mallas son mucho más resistentes y menos susceptibles a daños; pueden ser fabricadas para ser duraderas, resistentes u la corrosión y a la abrasión, y con un mayor porcentaje de área abierta.
17 .3.5 Operación de centrífugas continuas Las recomendaciones sobre la operación óptima de la estación de C delineadas en la Sección 1 R.3.2 incluyen algunos problemas relacionados con el desempeño de las centrífugas de C. Estos y otros problemas se discuten a continuación.
l\1onitoreo del desempeño. Payne ( 1992) sugiri6 que: "En ninguna otra parte del proceso se puede perder tanta azúcar tan rápidamente y con tan poco aviso", y argumentó que es importante monitorear rutinariamente la tcmperutura, el tamaño de cristales. y el incremento de pureza a través de cada máquina. Deben efectuarse mediciones de pureza del licor madre empleando !litros Nutsch, a masas cocidas muestreadas antes de las centrífugas, de manera que el incremento a través de cada máquina se pueda monitorear. Si esta importante variable no se mide, no será posible aprovechar al máximo la operación de centrifugado. El incremento de pureza en las centrífugas debe ser inferior a tres unidades. y preferiblemente menos de dos unidades. Lavado. Esto se logra mediante adición de agua y vapor. Debido al corto tiempo de retención en las
máquinas. la disolución de cristales es 1 grado de mezclado entre U!.!Ua )' \" . . ~ <~por con madre para reducir su VIScosithd 1, , 1 ' ·-e grado cual el agua y el vapor lavan en rc·tli-t, 1 . . 'Ud(ala de m1el de los cnsta~es son descnnoddns, Para masas coc1das de baJ· '·¡ t'nrrr"' -..za es aplicar todo el agua en la garganta de . ·. con una parte a través de una ··barra concéntrica a la corriente de masa cocid·,r , , , (F'1gura 17.8). El llu ·u d". que a 1a maquma . . .1 ._<~gua ser mcd1do con un rntamctro. Usualmente el se adiciona a través de oriflcios en el tubo d mentaciém y en la copa de mezclado. pero e se puede adicionar parcialmente a través de un de aceleración modificado (Figura 17.9). A 1 que se incrementa la viscosidad de las masas das se hace necesario adicionar mayores de agua y vapor. El consumo de agua típico cuentra entre 20 y 50 kg agua/t masa cocida entre 30 y 120 kg agua/t masa cocida C. 1 algunos casos se considera que el vapor de es más efectivo que el vapor vegetal l. 1 se utiliza éste debido a que las líneas de vapora cenu·ífugas se encuentran subdimensionadas y a una mayor cantidad de vapor de escape se tra dispnnihlc. Los vapores de extracción 1 y 2 igualmente aceptables. El límite al uso de la temperatura de las mieles UescargaUas. temperaturas promueven mejores los cristales y el licor madre, pero el límite de temperatura de las mieles se encuentra ·alr•eÚtiOO~· de 60 nc. Para propósitos de diseño en Surdúl'rito:t con sillera que la máxima cantidad Ue vapor a nar en centrífugas de C es 2R kg/t masa cocida.
Tamaño y regularidad de los cristales. cristales se desplazan hacia <miba de las mallas mando una flna capa, situación por la cual los les de menor tamaño tienen mayor probabilidad traspasar las mallas de las máquinas continuas en las centrífugas discontinuas. Es por In tanto importante controlar el tamaño de Jos cristales de masa cocida C. Es necesario un sistema qu~ la monitorear la amplitud promedio Uc los cristal'es;''i bien sea a través de un microscopio cun una graduada o con un sistema fotogrü!ko o '""'>'"""< cional. Sin embargo. no sólo se requiere mrtnii:on,nt: la amplitud promedio de los cristales. sino la dispersión del tamaño de cristal. o la fracción se encuentra por debajo de la amplituU de las
17 .3.5 Operación de cemrífugas continuas
, s El ptlrccnwje de tlnos en el a7.úcar es
nll! 11 ,~.. •. nHÍS enoco.
Sudáfrica las f{lbricas procuran lograr amplidc cristal por encima de 0.12 mm con prome! 1 de 0.15 mm. asumienUo una amplitud . de j¡Js mallas de 0.06 mm. Notesé que promedio puede ser de 1.5 a 2.0 veces la pero que es la amplitud lo que determina cristnl puede pasar a través de las mallas de .. En Sudáfrica las purezas de las masas se encuentran en el rango inferior de los ,.,;,," 11as. tlllC en Australia la pureza de las masas es alreUedor de 65: esto facilita la obtenU~ cristales müs grandes de aproximadamente
e
;.r,,lrnl del flujo de masa cocida procesada. ( Ue be ser tan estable como sea po, y todas las máquinas se deben operar a una re- 0 tasa cnnstante. Esto requiere un suministro de masa cocida para la alimentación de las E:dstcn dos opciones para el control de de las centrífugas continuas, bien sea !a posición de la válvula de masa cocida y la cantidad Ue agua para obtener la pureza '! requerida (80 a 85). o fijando el flujo de ajustando el flujo de masa cocida para obte, pureza de aztícar requerida. El vapor se ajusta obtener una temperatura de las mieles descarno exceda 60 oc. Existe unu controversia sobre si el desempeño es mejor operando ~JSI!lÍltluirms· a müxima capacidad o por debajo de su nominal. Payne ( 1992) y f{irhy y Ather(!974) sostienen que el incremento de pureza es ~renor clltanúo se opera a elevadas tasas de procesapero Julicmw (1982) demostró que la opea mayores tasas de procesamiento resultó en mayor incremento de la pureza de mieles: pues l]lll~ una reducción de la tasa de procesaentre 10 y 20% permitió reducir la pureza de mieles en 0.5 unidades. La corriente en el motor es directamente proa la tasa de masa cocida procesada. Esta en algunas ocasiones para el control de la procesamiento; la válvula de alimentación se para mantener cierto valor objetivo de la endel motnr. Condición de las mallas. Es necesario inspecrutinariarnente las mallas para monitorear el
5117
desgaste y detectar daños. Cuando la capa de cromo se ha perdido, el sustrato de níquel se desgasta muy rápidamente. El desgaste se presenta principalmente por encima del anillo sujetador donde la masa cocida se estrella sobre la malla. Incrementos en la pureza Nutsch son un indicador de rotos en las mallas o de su desgaste y que necesitan ser reemplazadas. Cuando las mallas son reemplazadas. las dimensiones de los agujeros de las nuevas mallas se deben revisar para confirmar si se ajustan a las especificaciones. Debido a la relación que existe entre espesor de las mallas y tamaño de ranuras, el peso de las mallas se puede utilizar como un indicador burdo para revisar si las mallas se ajustan a los requerimientos. Para lograr los mejores desempefios posibles, Ni11c/!1 y Rqjoo (2006) recomendaron un programa de gestión de mallas que incluye inspecciones diarias de las mallas, remoción y lavado con soda cáustica de las mallas sucias debido a la formación de incrustaciones. y su reemplazo cuando se encuentra evidencia de daños. Cuando una malla requiere ser reemplazada, todo el conjunto y no sólo el segmento de malla en cuestión se debe reemplazar pura mantener el balanceo. Ni11clo y Rajoo (2006) reportaron una vida útil de las mallas de 6 semanas.
Control de la pureza del azúcar. Cuando las centrífugas se operan de manera estable a una tasa constante, la necesidad de efectuar ajustes de Jos Hujos de agua y vapor es mínima. En la prúctica. los operadores observan el color del azúcar para vigilar la pureza. Intentos de desarrollar un instrumento que permita medir automáticamente el color en la parte superior de la canasta y controlar automáticamente las máquinas no han sido exitosos. Esto aún presenta una oportunidad para reducir la supervisión requerida y asegurar una operación óptima permanente. .lulienne ( 1982) demostró que un incremento de 1 unidad de pureza del azúcar conduce a un incremento de 0.1 unidades de pureza en las mieles. Es importante mantener la pureza del azLícar al mínimo valor requerido y no tolerar que se salga de control. Con frecuencia es ilustrativo observar que ocurre en las mallas utilizando un estroboscopio. Esto permite identificar problemas de alimentación de la mas u cocida sobre las mallas, o problemas de drenaje o de mallas defectuosas. En algunas máquinas se logra aprcciur una "línea de color'' distintiva sobre la canasta. El incremento de la tasa de procesamiento o la reducción del !lujo de agua mueven la línea hacia
&fúcncia.\· ¡rúg. 520
508
17 .3.6 Centrífugas continuas para masas de alta pureza
17 Separación en máquinas centrífugas
la parte superior de la canasta. En otras máquinas se encuentran "dedos'' de masa cocida, los cuales se mueven hacia arriba o abajo de la canasta. En algu~ nos casos estos dedos se pueden correlacionar con los pines de la copa de mezclado. La presencia de tledos que logran akanzar la parte superior de la canasta representa masa cm:ida que sale con el azúcar. Inspección de las canastas. Las canasw.s de las centrífugas continuas se deben examinar de manera rutinaria tal como se hace con las múquinas discontinuas. Las canastas de las máquinas continuas no están sujetas al mismo nivel de esfuerzos cíclicos como es el caso en las centrífugas discontinuas, pero operan con frecuencias de rotación mucho mayores, casi del doble que en las máquinas discontinuas. En ambos casos una falla de canasta destruir{L la mtíquina y producirá gran daño a la fábrica, por lo cual representan un área importante para la seguridad industrial. Las mismas técnicas de inspección utilizadas para centrífugas discontinuas se pueden aplicar (Sección 17.2.7).
17.3.6 Centrífugas continuas para masas cocidas de alta pureza Debido a las ventajas que las centrífugas continuas ofrecen respecto a las discontinuas se han efectuado varios intentos de desarrollar una máquina continua que pueda ser utilizada para la producción de azúcares de alta pureza A y de azúcares refinados. Algunos de estos intentos fueron descritos por Gooducre et al. ( 19R4 ). El principal reto es superar el problema del rompimiento de cristales. En algunas máquinas continuas se instalaron carcasas recolectoras de 5 m de diámetro para procesar masas cocidas A, pero esta aproximación no ha logrado ser exitosa. Los esfuerzos de dos grupos distintos en Australia resultaron en la comercialización de müquinas continuas para masas de alta pureza, suministradas actualmente por Broadbent y Fives Cail STG. Las principales diferencias con respecto a las máquinas continuas para masas de baja pureza son las siguientes: Incorporación de un detlcctnr de cristales con una geometría cuidadosamente diseñada para desviar Jos cristales de azúcar a medida que abandonan la canasta rotativa. El ünguln de in-
cidencia es tal que los t:ristalcs n 1 ligero impacto deflct:tor. La ro·r~~:: ~~~n está diseñada para permitir que los t:: tinúen ·'deslizündose" sobre su ciendo gradualmente la velocidad so. El ángulo de la canasta se reduce a ]S;; al cristal un mayor tiempo de ' canasta que permita efectuar el lavado rio. El mayor tiempo de residencia se menor velocidad de los cristales en la perior de la canasta y también a que la del ángulo resulta en una canasta mtls el mismo diámetro de canasta (L'·rilu 11 ·oode
.~r:ter-tstre· específicas de purga de las masas que ~n [as ccnt1~íf~1g:as discontinuas. El efcc-
las caractenst¡cas de las masas como de de agua adicionada se ilustra en la figura /loradforo et al. (:2002) establecieron que la de mieles retenidas como película alredecristal correspondiente a los datos de la Fifue 1Og/ 100 g azúcar sin agua de lavado, cifra se reduce ráridamente a medida que a!.!Uil. ah:anzando una asíntota entre :2 y 4 ~~ azúcar cuando el flujo de agua est;.í por de(~ kg/1 ()() kg masa cocida.
2000).
La frecuencia de rotación se reduce por de la mitad de la velocidad de cerrtrituer" tinuas para masas de baja pureza, entre 700 y 900 min- 1. Esto es posible que ellit:nr madre y mieles en las rnasas de alta pureza son de naturaleza menos La reducción de velocidad de rotación ayuda a reducir el daño a los cristales y a tiempos de residencia más prologados. compensado por la disposici(in de menores zas G para el centrifugado. Los parámetros de las máquinas disponibles sentados por Greig y Bclotti ( IYY5) y al. (2000). El diagrama de una centrífuga para masas cocidas de alta pureza se r Figura 17, 13. Estas müquinas han resultado vas eliminando casi por completo el de los cristales, pero requieren de mayor de agua de lavado. Se ha argumentado que aumenta necesariamente el incremento de cortos tiempos de lavado en las canastas. Las: Has utilizadas son similares a aquellas J • las centrífugas para masas de baja pureza. posibilidad de utilizar ranuras m:ís mm) y con un mayor porcentaje de án::a bido a que en general el tamaño de los mayor en las masas cocidas de alta pureza. Existen unus pocos casos donde las centrífugas continuas han reemplazado por to a las máquinas discontinuas. Las m~íquinas: tinuas tienen menor capacidad para producir tentemente azúcar con la calidad deseada. en cular para el caso de azúcares de alto poi el al. 200:2). El desempeño resulta müs 1
2
509
De acuerdo con Bmlu(f'oo! el al. (:200:2), la calidad de purgas se puede mejorar así: Produciendo masas cocidas con cristales grandes de tamaño unirorme y mínimo contenido de linos. Produciendo masas cocidas bien agotadas, dado que el contenido de sólidos disueltos en el licor madre se reduce consecuentemente. Procesando las masas cocidas sin enl'riamiento a alta temperatura. Acondicionando las masas cocidas mediante una cuidadosa disolución o calentamiento. En Sudürrica una centrífuga continua de azúcar VHP resultó incapaz de satisfacer las especificaciones de capacidad y pureza simultáneamente - fue necesario sacrificar a una para lograr la otra. Una máquina con diümetro de canasta 1100 mm produjo azúcar Vl--IP hasta una tasa Je sólo 25 Uh, en lugar de la capacidad anticipada de 35 t/h (Zondo et al. 1998 ). El compromiso entre calidad del azúcar y lasa de procesamiento es tipificado en los resultados de Greig y BelotTi ( 1995) presentados en la Figura 17 .15. Sin embargo, umL múquina instalada en una refinería demostró que se podían lograr calidad y capacidad (40 t/h) al mismo tiempo (Moodley et al. 2004 ). La temperatura de la masa cocida era elevada (85 °C) en este caso, lo cual ayud6 al desempeño. La cantidad de agua de lavado, 2. 7 kg/ 100 kg masa cocida, fue mayor que en las centrífugas discontinuas de refinería, que utilizan< 1 kg/100 kg; el contenido de humedad del azúcar producido fué el doble que el obtenido con las máquinas discontinuas. La potencia consumida rué muy baja, de 0.4R (kW · h)/t., 1a.
100.0
,;e.
99_5
tvlasa cocida con buena capacidad de purga
o
"~
Masa cocida con pobre capacidad de purga
u
'¡;j 12 Sr.:ccirln de corte de una centrífuga cnminua pam ma~us coddas de alta purem (concsía de Fives
de acciunamil:ntn; 2 Acople de eje; 3 Entrada de 'lavatk ..J BUl¡uillas espray para descarga de alLÍde cristales; 6 Canasta; 7 Carcasa; 8 Parti·.- 1J Entrada de rnasa cocida; JO Válvula; JI miele~; 12 Salida de azúcar.
"u
Efecto de incrementar la tasa de alimentación de masa cocida
~
'"
~
97.0 0.0
2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 kg de agua de lavado por 100 kg masa coc1da
Figura 17.14: Dependencia de la pureza del azücar con respecto a la calidad de purga de las masas cocidas. el !lujn de masa cocida alimemada y la cantid:uJ de agua Ue lavado
Rcfi.'rl'lwias fJ/Íg. 52/J
100 o m
80 Azúcar A
~
·~ m •o
E
60 40
w
~
o S' 20
511
fvlasa cocida
En la mayoría de casos también se un mayor incremento de pureza, lo que menores agotamientos. Las centrífugus para masas de alta pureza tienen menor para lidiar con masas cocidas de calid
~
"e
17.4 Ret:alentamiento de la masa cocida
17 Separación en máquinas centrífugas
510
------
5
¡¡:
o
98
99.5 99 98.5 Pureza del azúcar en %
Figura 17.15: Relación entre la tasa de procesamiento de masa ene ida y la pureza del anícar en una centrífuga continúa para masa~
- 6
100
de alta pureza (Greig and Helorri 19t}5)
Diferentes valores de potencia consumída en centrífugas continuas han sido declarados. Griiiiii'OOd et al. {2000) dieron a conocer una cifra de 0.8 {kW · h)/t:-. 111 , que es menor que los valores reportados para las modernas máquinas centrífugas discontinuas eficientes {Tabla 17 .:2).
17.3.7 Comparación de centrífugas continuas y discontinuas para masas cocidas de alta pureza Las centrífugas continuas para masas de alta pureza ofrecen todas las ventajas de las müquinas cominuas para masas de baja pureza discutidas previamente en comparación con las máquinas discontinuas. La potencia consumida por tonelada de masa cocida es mucho menor que la utilizada con t:entrífugas continuas de baja pureza debido a las menores velot:idades de rotación involucradas. Los costos de capital con-csponden a un 65 % de una müquina discontinua equivalente (Grimwood et al. :2000), y el consumo de potencia es igual o mejor que lo que se obtiene con una máquina discontinua moderna y eficiente. La principal Jesventaja es la producción de azLícar con un contenido de humedad mucho mayor. que a su vez requiere capacidad de secado considerablemente mayor. Esta es una consecuencia de los cortos tiempos de purga y las bajas fuerzas G.
17.3.8 Centrífugas para fundido y mezclado Todo el azúcar que es producido en las rugas continuas que procesan masas de haj;¡ nun•·,,:c; se vuelve a fundir o se convierte en magma par;:¡ pie de templa de cocimientos en los tachos. malmente esto se efectúa en cuerpos sep;Jrados dedicados a fundir o mezclar magma. Por cousiguien!- ...... te ha sido lógico tratar de efectuar estos 00,-,.,,"'' dentro de las mismas müquinas centrífu!!.as, culannente haciendo uso de parte de la c~1ergía del azt.kar que sale proyectado a alta velncidad desde: la parte superior de la canasta para facilitar el mezclado del azLícar y obtener fundido o magma. El azúcar entra en contacto con líquido al mento en que abandona la canasta. !u cual · reducir el rompimiento en caso de mezcludo, y mezcla obtenida se recolecta emom:es en una casa recolectora modificada (Figura 17.16 ). En el caso de máquinas ccmrífugas con pacidad de funtlido. se permite cierto tiempo de. residencia dentro de la carcasa. En el caso de máquinas mezcladoras, el contacto que se efectúa dentro de la carcasa es suficiente para lograr un buen mezdado y enviar la mezcla directamente a tanques o bombas. Existen varias ventajas con estos sistemas: Se evitan los costos y complicaciones de tener cuerpos o recipientes al vacío adicionales: Se logra una reducción de la energ!u total utili~ zada; Se ahorra espacio; Se elimina el conductor de azúcar de las centrífugas. Por otro latlo puede resultar más difícil d , preciso de RDS (sólidos disueltos- rcfraclllmetna, Brix) y de temperatura. Un desmTollo pnstcrior ha llevado a las máquinas de doble curado. que
tk rna~a cocida: de aceleración de 7 Carcasa: Motor de acciunarnien9 ;vkcanhnHl mezclalO Salida de rnagma; Descarga de miel: Anillo de rl'lcnci(m de IJ Collar dt:Jlct:tor: 14 l
15 Entrada de >:'X~;~~~:~:,~::',',~~: mczdallo.
dos canastas rotativas en una carcasa, una de la otra. El azúcar de la canasta superior se convierte magma en la múquina para ser curado entonces vez. Las canastas generalmente tienen distintos debido a las diferentes tareus Esta apruximación no ha encontrado apoyo sustancial en la industria de caña de particularmente debido a la falta de llcxibi-
Recalentamiento de la masa cocida a una temy consistencia óptimas para poder lograr mejores resultados en las máquinas centrífugas. es particularmente importante con las masas H< '"''1'1"' de menor pureza, debido a que presentan muy elevadas. Es una práctica getencr recalentadores al menos para las
masas cocidas C en fábricas de crudo y para los cocimientos de recuperación de menor pureza en las refinerías.
17.4.1 Supersaturación del licor madre El licor madre en las masas cocidas C que salen del último cristalizador generalmente se encuentra supersaturado. A la menor temperatura alcanzada {aproximadamente 40 "C), la tasa de cristalizacitín es muy baja. Se estima que en este punto la supersaturación está alrededor de 1.2. Es viable por lo tanto adicionar agua o calentar a la masa cocida para reducir la supersaturación sin que se presente ninguna disolución de cristales. Con base en la et:uaci()n de Charles para cont:entrat:ión de sacarosa bajo condiciones de salUración (ecuación 1R.l ). asumiendo un coeficiente de solubilidad de 1.0, la relación sacarosa/agua a 40 "C es 2.34. A una supersaturación de 1.2. la relación sacarosa/agua es 2.X. Esto implica que 0.07
512
17 Separación en máquinas centrífugas
partes de aguu pueden ser adicionadas por cada parte de sacarosa. Con base en una pureza real de 35 en el licor madre. se establece que 2 kg de agua pueden ser adicionados a 100 kg de licor maUre. Alternativamente. para reducir la supcrsaturación del licor madre hasta cero, la temperatura se puede incrementar desde 40 hasta 57.5 oc. Puyne (1959) propugnó un recalentamiento hasta 55 oc. Tanto la dilución como el incremento de temperatura tienen el efecto de reducir la consistencia de las masas cocidas. No obstante, la dilución de la masa cocida es la opción menos favorable. pues es extremadamente difícil mezclar agua con la masa cocida y existe un riesgo sustancial de di~ solver parte de los cristales durante el proceso. La opción de recalentamiento de la masa cocida es preferible y mucho más fácil de controlar con bajo nivel de riesgo. En la Sección 16.1.4 se muestra que la consistencia de la masa cocida se reduce a la mitad por cada incremento en la temperatura de 9 "C. El recalentamiento de la masa cocida desde .:J-0 hasta 57.5 oc reduce la consistencia por un factor de casi 4, lo cual tiene un efecto muy signiíicalivo sobre la operación de centrifugado. Al adicionar la cantidad de agua discutida en el párrafo anterior. asumiendo que se logra mezclar uniformemente el agua sin disolución de cristales, el Brix del licor madre sería reducido alrededor de 1.9 unidades. lo cual con base en la Sección 16.1.4. implica que la viscosidad se reduciría por un factor de aproximadamente 2. es decir no resulta tan efectivo como con el recalentamiento.
17.4.2 Requerimientos de área para recalentadores La tasa de transferencia de calor a la masa co~ cicla fría es baja. por lo cual los rccalentmlores tic~ nen que tener un ürea bastante extensa para poder realizar su tarcu. Es también vital asegurar que no ocurra sobrecalentamiento localizado de la masa cocida, o de lo contrario se presentará disolución de cristales, Esto implica que es esencial lograr una baja aproximación de temperatura (difercm:ia entre temperaturas de salida del agua y la masa cocida). lo cual también conduce a elevados requerimientos de tírea. Pay11e ( 1959) recomienda que lu temperatura del agua de recalentamiento no exceda en mús Je 2 oc a la temperatura de saturación. Ncss ( 19S 1)
17 .4.3 Tipos de recalentadores
sugirió que la temperatura de[ agua llehc . se en el rango entre 60 y 63 "C. Uc la temperatura no exceda en müs de 2 a 3 temperamra de saturación. Se ha temperaturas del agua por encima de conducen a incrementos úe pureza del ¡ indicando disolución significativa de Debido a las hajas tasas de tr;,rnsl"en,ru·;,. ,, lor desde la superficie de calcmarniento a cocida. el uso de aletas o superficies para el calentamiento resulta rcmablc. la ecuación ( 16.22). se puede dl'rnustrar aletas cuadradas de 120 mm y 3 rnm de momadas sobre un tubo de 50 mm se pueden ner eflciencias de aletas en el rango de 0.85 Sobre el lado frío del rccalcntador es viahle aletas müs grandes, así con aletas de 2-to ancho y 5 mm de espesor se pueden alcanzar ciencias de O. 7 a O.S. Cifras del coeficiente de transferencia de en recalentaJores de masa cocida C nuhlíe<"l·" la literatura se presentan en la Tabla 17.6, do un umplio rango de distintas geometrías lentadores de tubos provistos con alL'Ias. ( 1977) y Ness ( 1981) demostraron que el te de transferencia de calor aumen!a al · la velocidad de la masa cocida. La carga térmica Q. se cakula a partir del de masa cocida n( .\tu y del incremento de • tura requerido, de acuerdo con la ciLín:
Para propósitos de diseño una diferencia de ratura de 20 "C es razonable y el calor se puede calcular a pan ir de la ccuaeiün (9. 10) la Sección 9.1.3. que sugiere un valor de el'-= kJ/(kg K). Los flujos de agua y masa cocida configuran en contracorriente y el ürea calcula a partir de;
Q~k·A- "'''
-ill,
]n(Ü./ 1 1Ü./ 2
)
Es necesario utilizar ]u ra loe:arítmica. como se muestra en la ( 17.21 ). Ü./ 1 y D.t 2 son las diferencias de ra entre la masa cocidu y el agua. Usualmente el flujo de agua es s:u!li"c·ícr!Wine alto como para que el cambio de temperaturíi
I7.ó: Codicien te\ de transl'erencia de calor en reea!entadures t.!e masa codda Cndicicntes de transrerencia en W/(mJ ·K)
5-13 25-35 10-40 f(_)- 22
JI
-7~
513
e
Comentarios
Mayores vulores con tubos imercu!udus Diferentes temperaturas y Jlujos de masa cocida Dependencia en velocidad de ]u masa cocida Tuhns cuadrados y alcws de 50 mm Sin alelas en !os luhns: elevada temperatura de agua 75
sea pequeño. pero aün así se puede esperar de unos pocos grados. l que el codkiente de transferencia de ca1 dranuíricamellle a lo largo del recalentaes müs preciso considerar este cambio medianla c<:uat:wn (9. 7 l dL~ la Sección 9.1.2:
(9.7) la ecuación (9.7) con valores de k 1 y k::. !O y 30 W/(m 2 · K) a la entrada y salida masa cocida respectivamente, en lugar de utiecLwcitín ( 17.21) con un valor promedio de t20\V/(m 2 ·K). se obtiene un <Íreaestimada ¡ ·¡en alrededor de lO%. de la incertidumbre con respecto al cocíide transferencia de calor. este refinamiento ctileulos puede no resultar justillcadn. 'úreas de los recalentadures instalados en Sudafricanas se encuentran en promedio y 6m 2 por cada tonelada de calla procesada/ · diseños esrün basados en aproximaciones estrechas Je temperatura, generalmenJe 2 "C. Un valor de 4.5 m 2 parece para el :írea instalada. En otros países la roxim:1cirír de temperatura es mayor. permitien~ i los requerimientos de ürea.
Tipos de recalentadores han utilizado dos aproximaciones distintas !a masa cocida C, calentadores con el0ctricas v calentamiento con aoua intercambiad~res de calor. El recal~n l eléctrico no ha sido exitoso Jehido a lu Lle lograr un calentamiento uniforme. El
oc
calentamiento eléctrico es un proceso esencialmen~ te inestable que no es autoregulado. La resistencia de !u masa cocida se reduce a medida que la temperatura aumenta: el resultado es que en caso de que existan regiones puntuales de elevuda temperatura, mayor corriente fluye a través de la masa cocida más caliente y corno resultado se calienta preferen~ cialmente a la masa cocida caliente en lugar de la fría. El calentamiento con agua al ser menos problemático es preferido. El concepto de un recalentador elécu·ico indi~ vidual para cada máquina es intrínsecamente atractivo. Sin embargo los sistemas de recalentamiento con agua se configuran siempre para calentar toda la masa cocida junta antes de repartirla entre las di~ ferentes centrífugas. Los recalentadores de agua son esencialmente de dos tipos - Calentadores de serpentines Stevens y de tubos provistos con aletas. Serpentines Stcvens. Este sistema se asemeja a un cristalizador enfriador pero con agua caliente circulando por los elementos rotatorios. Generalmente no es posible empacur grandes áreas de calentamiento en estos equipos, Jo cual implica que son necesarias mayores aproximaciones de temperatura. Debido a la mayor velocidad relativa entre la superficie de calentamiento y masa cocida. es posible tolerar temperaturas un poco más elevadas. En general estos equipos han sido relegados en favor de los recalentadores estacionarios de tubos con aletas. Sin embargo. ofrecen la ventaja de lograr cierto grado de mezclado de la masa cocida. lo cual es un método müs eficiente de transferir calor a las masas que lu conducción. RecaJentadorcs de tubos con aletas. Para poder alcanzar las temperaturas de la masa cocida re~
17 .4.3 Tipos de rccalentadores
17 Separación en máquinas centrífugas
t
Salida de masa cocida
Compuerta de entrada Entrada de agua
Salida de agua
Compuerta de entrada
Entrada de masa cocida Vista lateral
Drenaje
t
Salida de masa cocida
Tuberias externas de agua
Vista lado entrada
Sección de corte del recalentador
Figura 17.17: Reculentudnr úe masa cocida úe tubos con alellls (cortesía Fletcher Smith)
sin que se presente ninguna disolucit)n de -la temperawra del agua debe mantenerse refcriblcmcnte sin que exceda a la lcmpey ~e saturaciún del licor madre. P?r lo ta~to y consecuentemente el arca de mI . tiene que ser grande. Para lograr esto. se aletas o superficies extendidas sobre tubos e ¡05 cuales circula el agua de calentamienrimeros diseños utilizaron tubos con aletas pde ecnnom1zac . 1ores, que 1'ueron poslenor. dcsarrol!ados por Tate and Ly!e para esta tal. en el recalentador Green-Smith. tiiscfio m:ís común y utilizado en Sudáfridc un banco de tubos horizontales. La cocida !luye verticalmente hacia arriba a del calentador. con lo cual los cambios de por incremento de temperatura ayudan a un !lujo uniforme a lo largo del recalentaa prevenir cortocircuitos de liujo preferencial de dertas úreas del recalentador. as aletas son m~s grandes y están más dis1: en las filas de tubos del fondo, donJe la j es fría y presenta mayor viscosidad. El de las aletas y el espacio entre ellas se redusubir por el recalentador. Las alelas se insta"'''·n·:dadm· para evitar caminos preferenciales del calentador y para mejorar el mezclado transferencia de calor. Un diagrama se presenta
17.17. En Australia se opera con un flujo descenJente largo de los recalenladores. Esto genera mayoprc•blcan:Js por bloqueos de las aletas superiores materia extraña: con el Jlujo ascendente cualmateria extraña pesada se sedimenta al fondo. frecuencia esto representa un problema para de liquidación al final de la zafra. El área requerida puede calcularse a partir de la térmica y de las ecuaciones de transferencia
(17.2111 )' {!7.21).
Sección de corte del recalentador mostrando el arreglo de las aletas
Sección de corte de tubo con aletas de recalentador
. 1 . ·' (G., l m v Muor 2002) Figura 17.18: Sección de corle de tubos y aletas en un rccalentadnr vert1call e masa coc1ua 1 111 -
esencial lograr un buen contacto entre tubos o las aletas resultaran ineficientes. Esto mediante soldadura o forzando las aletas el tubo mediante un ajuste apretado con un imcrnu extendido. El galvanizado de tubos y luego de que estas han sido montadas sobre puede ayudar a asegurar un buen contacto. de agua deben ser suficientemente cortos para que la fuerza del flujo de masa cocida tlexionarlos. Generalmente las ·aletas
515
son cuadradas. con dimensiün lateral entre 120 y
240 mm, y fabricadas con acero de 3 o 5 mm de espesor. El paso de las aletas varía entre 19 y 50 mm. Las aletas más grandes y los pasos más distanciados se encuentran usualmente en la parte müs fría del recalemador, mientras que en las regiones más calientes se encuentran aletas más pequeñas y empacadas con una mayor aproximación entre si. Un nuevo diseño de recalentador ha sido dado a conocer, el cual incorpora tubos verticales con aletas posicionadas a lo largo de los tubos y no en forma transversal (Gibbon y Muur2002). Los detalles se ilustran en la Figura 17.\H. El flujo de masa cocida es paralelo a los tubos. Esto lleva a un diseño compacto y efectivo económicamente. con bajos requerimientos de ~rea para la instalación, pero no se han publicado datos de desempeño. U na posible desventaja de este diseño se encuentra en el hecho de que no se tiene un mecanismo para distribuir el calor en dirección transversal a la dirección de flujo. Como se discute en la sección referente a la transferencia de calor en cristalizadores verticales (Sección 16.3.2), el número de Pra11dtl de las masas cocidas es muy elevado, In que implica que la transferencia de calor por conducción es baja y que es deseable el mezclado de la masa cocida a ciertos ángulos con respecto a la dirección del flujo. En Jos recalentadores de tubos con aletas convencionales, la partición del flujo alrededor de tubos y aletas realiza pan:ialmente esta función. Esto se confirma en la observación de Rouillord ( 1977) de que el arreglo de tubos escalonado brinda mayores coeficientes de transferencia de calor.
17 .4.4 Pérdida de presión en recalentado res de tubos Normalmente se dispone Je una sección transversal bastante amplia para mantener niveles razonables de la pérdida de presión. Sin embargo se depende de la caída de presión al pasar por elementos calefactores para lograr una velocidad uniforme a través del banco de tubos sin que se presenten cortocircuitos de liujo. Como consecuencia de la disposición de las fábricas es necesario bombear la masa cocida, lo cual normalmente se efectúa a continuaci6n del recalentador. donde la masa cocida presenta mayor temperatura y menor viscosidad.
Rtf<'rt'llCia.\· f!Úg. 5:20
17 Separación en máquinas centrífugas
5\fi
Rouillard ( 1977) demostró que la ecua<.:ión de Hageu-Pouiseuille para !lujo laminar de fluidos que obedecen la ley de potencia para viscosidad dada en la ecuación ( 16.13 ), puede ser utilizada para calcular la caída de presión en recalentadorcs, pero con una constante 1.5 veces mayor. es dedr con un valor de la conslUntc igual a 48 en lugar de 31. Esta diferencia se atribuye al hecho de que el trayecto del flujo excede en longitud a la profundidad del banco de tubos. La ecuación simplificada que expresa la dependencia de la pérdida de cabeza H con respecto a las variables involucradas se presenta a continuación: H
~
K·l·u" _::_:...::__ g·dhwr-l. p
(17.221
En esta ecuación dh es el diámetro hidráulico (4 veces el volumen del conducto/superllcie mojada) y 11 el índice de !lujo. La velocidad real u a través de los espacios vacios es mayor que la velot:idad superficial por un factor igual a 1/c. donde la fracción vacía E tiene valores alrededor de O.R a 0.9. Esto demuestra que la caída de presión aumenta al incrementar la longitud de los recalemadorcs. con mayores consistencias de masa cocida. al aumentar la velocidad, y al reducir el diámetro equivalente (área de flujo). Con el diseño presentado en la Figura 17.17, se ha determinado que una velocidad superficial por debajo de 0.9 m/h o una mtíxima velocidad entre tubos de 1.3 m/h es satisfactoria. pero también pueden ser posibles mayores valores, dependiendo de las condiciones. En Australia se han logrado velocidades superficiales de 2.4 a 3.6 m/h, aunque For:cuti et al. ( 19R7J informaron velocidades superficiales de 1.4 a 2.lm/h.
17.5
17.5.1 Diseño de rel'undidores Dependiendo del sistema de cocir11 · _ rentos tado. parte o todo el azucar B y e pueden a fundir. Los requerimientos de los et¡ui . t . d ¡· . p0 ' d .d l ores son mn- ar su 1crentc tiempo Lle para que ocurra la disolución y agilar d
par~ prm11l:~er la ~i~oluciún .Y evitar que sednnentacron de solidos. El lundido debe ser producido consistentemente con e1 de sólidos y la temperatura especi!lcados. dos aproximaciones büsicas para los refundición de azúcar. El métuLio nHís sido el uso de cuerpos al vacío cilíndrico;; v zontales con un agitador rotatorio ~ carcasa del refundidor. Tal como se muestra Figura 17.19. el azúcar y el líquido para sea agua o jugo clarificado. se adicionan en los extremos mientras que el licor rundido da por el extremo opuesto. El control sólidos disueltos y temperatura resul!a segunda opción es utilizar varios tanques en serie, los cuales pueden ser c·onlpa.rtillllÍ
Agua caliente
1 Agitador
- rotat1vo
DrenaJe
Válvula de drenaje
517
Vista superior
Refundidores y mezcladores
Azúcar C y magma B
Tamiz
17.5.2 Detalles de mezcladores de magma
Vista lateral
l7.2U: Refundidor múllip:~ra azdcares de baja pum;:,s<mnJoJ cwnru tanques en
i¡ L ' ...... ;; ....., ... ' \_ ._¡¡···-:> .~)./ ,_,.;",./
Desc:,g~~~L~-l''C>=···=b=···ji¡~. .~·.J~.J'=C>=-=']='l;~···~L..JL:c=b='~J
pequeños compartimientos cuadrados de 17.20 hacen posible ajustarse a la geomela estación de centrífugas, configurando los Je manera que se minimicen los i y se promueva la facilidad de operación y tenimi,,nto. Detalles adicionales de estos dos de fundidores se presentarán en la Sección sobre refundidores de refinerías. el dimensionamiento de fundidores se reconocer la velocidad con la cual se disucllos cristales. En general se acepta que la tasa se encuentra entre 3 y 10 veces por de la tasa de crecimiento. La tasa de creciJc cristales de azúcar en los cocimientos de es aproximadamente 3 mm/h. Un simefcctuado en un laboratorio de Tongaattiempo requerido para disolver cris!lll\1 a 70 °C en una cantidad de agua que l en un contenido final de sólidos disueltos Og/100 g solución. Cinco ensayos resultaron tiempo promedio de 4.6 minutos, indicando de disolución de 12 mm/h, la cual aparece en vista de las tasas de cristalización. tamaño Je los azúcares B y C es usualmente particularmente luego del rompimiento ·en centrífugas continuas. En general se l un tiempo de residencia nominal de 15
a 20 minutos en un refundidor que opere a 70 ROS y 70 'T, para tomar en cuenta las características del flujo no ideal en el fundidor. El tiempo requerido para alcanzar disolución completa se reduce al aumentar la temperatura y disminuir el contenido de sólidos disueltos. Es necesario instalar una malla a la salida para cernir cualquier materia extraña.
17.5.2 Detalles de mezcladores de magma Un mezclador es esencialmente cualquier equipo en el cual se mezclen azúcar con agua o jugo clarilicado. El tamaño no es crítico, teniendo como único requerimiento obtener un producto consistente a una densidad controlada. En lugar de utilizar mezcladores adicionales. es posible hacer uso de los conductores sinfín por debajo de las centrífugas como equipos mezcladores. En caso de ser necesario se puede adicionar un rebosadero en un extremo para asegurar un volumen de magma suficiente que permita lograr magma de calidad consistente. Hugm ( 1986:812) presenta criterios para el disefio de un conductor sinfín para esta aplicación. El paso del tornillo p debe ser 0.7 · d, donde des
17 Separación en múquinas centrífugas
518
el diámetro del tornillo. La frecuencia de rotación normalmente se encuentra en el rungo de 1O a 40 min- 1, o puede ser calculada a parlir de:
11
15 d
n=-
( 17.23)
El volumen transportado por el tornillo está dado por: . 1t. d2 V= 60. C·IJ. p · - - = 47 ·C·/1· fJ ·d 2 4
( 17.24)
En esta ecuación. e es una constante introducida para tomar en cuenta el hecho de que el conducto no se encuentra completamente lleno {el nivel no debe sobrepasar el nivel del eje) y el hecho de que el material no avanza completamente una distancia p durante cada revolución. Httgot sugiere para e un valor entre 0.15 y 0.2 en el caso de tornillos sinfín ribeteados y de 0.25 a 0.3 en el caso de tornillos completos. La potencia consumida para un conductor sinfín de longitud 1 en m se puede estimar a partir de:
P = 1.15·d' ·1
(17.25)
Pura la potenda instalada se debe tomar en consideración la eficiencia de los accionamientos.
Figura 17.21: Sección de corte de mezdador de bajo J;¡s centrífugas para masas de baja pureza
El diagrama de un mezclador de tornillo soportado del fondo de la estructura las centrífugas se presentu en la Figura diagrama muesu·a paletas en el rmor. las ben reemplazar a la rosca del tomilln ribeteado sección final del conducto mezclador antes del sadero. La holgura entre Jos elementos el conducto debe ser de aproximadamente S
17 Separadón en máquinas centrífugas
520
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with diJTerent typ.:s of centrifuga! ~creen_.,, Proc. S. Alf. Sugar Cane Tcduml. fi6, 1-17- 150. -
522
523
AGOTAMIENTO DE LAS MIELES
lnternational Journal for Agriculture, Technology, Chemistry and Economy ofthe
SUGAR INDUSTRY 1 ZUCK followed for more than 130 years ments in sugar technology, sugar and related areas all over the world. articles in English and German cover •
the technology of beet and
•
methods of beet and cane cultiv;;tir>n
•
processing of renewable resources,
production
Sugar lndustry as well as the Cultivation and Processing of Renewable Raw Materials
as bioethanol Leading authorities analyze economics of the industry. www.sugarindustry.info
The most frequently cited in the world
pCrdida de azúcar en la miel final es generalla mayor pérdida de sacarosa experimentada fábrica de azú~:ar. Tanto la cantidad como la Je la miel linal contribuyen a la pérdida de en las mieles. La cantidad de no-sacarosa a la frcionar un estimado confiable del agotade las mieles. Por esta relación, son utilizarccuentemente Jos métodos cromatogrúficos de del contenido de azút:ares en las mieles a que estos proporcionan respuestas confiaespectro de componentes no azucarados en 1 de caña es diferente del de las mieles de Y el trabajo aplicado en el agotamiento - mieles generalmente no es aplicable en un úe caña de azúcar. Decloux (2000) un diagnóstico exhaustivo del trabajo en la industria tanto de remolacha como
18.1
Agotamiento de las mieles
18.1.1 Solubilidad del azúcar en las mieles La cantidad de sacarosa en una solución es poderosamente afectada por la cantidad de agua presente en la masa cocida o en las mieles. Un contenido elevado de materia seca o Brix de la masa cocida C llevará siempre a una pureza menor en la miel final. El factor limitante es la viscosidad de la masa cocida. La relación de no-sacarosa/agua es una cantidad útil al considerar el agotamiento. La ventaja de esta medición es que es la misma tanto para masa cocida, como para el licor madre. La temperatura es por supuesto otro factor -entre más frío el líquido, más baja la concentración de sacarosa y la pureza. Limmet y Re in ( 1980) muestran que el enfriar la masa cocida de 45 a 40 ac conduce a una reducción de l unidad en la pureza de equilibrio de la miel final. La dependencia de la temperatura de la solubilidad es consistente con lo que debe esperarse a partir de la dependencia de la temperatura de la solubilidad de una solución pura de sacarosa. Adicional a la temperatura, la solubilidad úe la sacarosa en las mieles depende de otros componentes presentes en las mismas. En general, los monosacáridos o azúcares reductores disminuyen la solubilidad de la sacarosa, mientras que la ceniza incrementa la solubilidad. Los componentes de la ceniza
Rtfcrcncias p:ig. 533
18 AgolUmiento Ue las mieles
514
se consideran corno melasigénicos, e.d. tienen una mayor tendencia a incrementar la pérdidu Ue azúcar en las mieles debido a que incrementan la pureza de equilibrio. En fábricas de azúcar de caña y rcmolaclm, se ha aceptado generalmente que el potasio y el sodio son considerablemente más melasigénicos que el calcio y el magnesio. Sin embargo, Sahadeo (1998) encontró que el sodio es el elemento más melasigénico, seguido del calcio y magnesio, siendo el potasio el menos melasigénico. Ya que el potasio es el ión más abundante en las mieles, este hallazgo es importante. La ecuación de Charles ( 1960) es comúnmente aceptada como la que representa adecuadamente la solubilidad de la sacarosa en soluciones puras: 64.397 + 0.07251 . r+ 0.002057 · r'-9.035·10-''·t' (18.1) donde w.S.!·<~I son los ~gramos de sacarosa/] 00 g de so-
lución en el punto de saturaciün a la en oc. En varias publicaciones el primer est~l ecuación se ha propuesto cutno 6-lAO? es tncorrecto. ' La solubilidad de la sacurosa se tCfJre:;eotó ralmente en términos de la rclacilln más que como la fracción másica ecuación ( 18.1 ). La relación entre """"'m,.r,. ll's para soluciones purus de sacarosa es: ll's,,,,1
100- ll's.",1 El coeficiente de solubilidad se dc!ine como ción de solubilidad de azúcar en la soluci(ín a la solubilidad en la solucüín pura de coeficiente ha sido determinado para masas grado por varios investigadores aunque variación signifkativa entre los resultados dos. El coeficiente de solubilidad se se términos Je la relación sacarosa/agua Cfsrw:
se=
lJs/\l'.i
Figura IS.l: Correlaciones propuestas por diversos investigadores para el coeficiente Lic solubilidad para soluciones de azúcar de caña (donde las ecuaciones de cnrrelación lo requieren, la temperatura se especifica como 50 oc y 1h1s1A O /fRSIA = 1.0)
Las ecuaciones investigadores la expresan como una la relación no-sacarosa/agua qNs 111. y gene
et al. ( 1974 ); 2 Mmulurbocus and H'hire ( 1978); - - 3 /Jrow(fiwr and Steindl (1980); ---4 Lionner ami Rein (19tl()); - - 5 Rouillard (1980); - - 6 Rouiffard (1980); - - 7 Hmm(fóor (1984): --8Sreindl et al. (200\); - - 9 Equation (18.5)
Sin embargo, los valores de las constantes caña son n;uy diferentes de aquellas
1.4
"
::g 1.2 :¡; o
fj w
1.0
2
"-..
e
w
o
'" o u
08
0.6
0.4
Esm ecu
+ o.ooo_¡li . 0 011
·1
Q.670 + (),()021 · l - 0.007
{jRS/A
().540 + O.IIIWJ · 1 ill!fllCIIle·e d efecto de la relación azúcares rerrreskcniiz.a·. 'lr~s/:\. lo que lleva a valores menose a valores mayores de esta relación. Sin con los valores de Steindl para las consefecto de la relación monosacáridos/ceniza muv bajo. El uso de estas relaciones lleva a bajl;S p;ll'íl SC a bajas temperaturas, lo que al efecto reportado por Rouillard ( 19R0). e] efecto de la temperatura en los valores las mieles de caña es incierto. Asumiendo que se es independiente de la temperatura. de HJITincc.::: ( 1S.4) con los coeficientes .·en la ecuaci(m ( 18.5 ). se ve más adecuada, rci
lJs1w.p
1.6
~
1X.l.1 Ensayos de agotamiento en laboratorio
o
4 2 3 Relación no sacarosa/agua
5
6
- - 1 Bmrerfwm
· exp( -0.4 · CJ:-.~stw)
( 1~.5) · q11151A. Esta ecuación también en la Figura 18.1.
Ensayos de agotamiento en laboratorio han realizadu una cantidad de investigaciones · hasta que punto la pureza de la miel ser reducida. Estas han involucrado la rea la cual la cristalización ocurre para reducir límirc de solubilidad que define al final pureza posible. Esto se denomina algunas como la pureza de equilibrio, e.d., la pureza una vez que ha transcurrido suficiente tiemmancra que se ha alcanzado la saturación y no mús cristalización. ' 1 pureza de L'quilibrio puede alcanzarse de dos ·: primero. agregando un exceso de azúcar permitiendo que la cristalización continúe por 1 prolongado, o segundo. calentando una de masa cocida hasta que los criStales coa disoh-erse.
525
Lionnet y Rein ( 1980) realizaron una investigación detallada del agotamiento de la masa cocida C. Las pruebas involucraron cambiar las condiciones de acuerdo a una base experimental planificada y el proceso de cristalización fue modelado matemúticamente. Estas investigaciones requirieron la medición de sacarosa y de monosadridos en masas cocidas C a través de GC (cromatografía de gases. por sus siglas en inglés) por primera vez. Las relaciones de solubilidad establecidas coincidieron con pruebas de agotamientos de melaza reportados por Re in y Smith ( 19R 1). basados en pruebas de ebullición aproximándose al equilibrio durante un período de tiempo prolongado. Se reconoce que el agotamiento muchas veces está limitado por la incapacidad del equipo de fábrica de manejar masas cocidas de alta viscosidad: Rcifl y Smith ( 1981) mostraron que no se logró ninguna mejora en la pureza de las mieles con una viscosidad del licor madre por arriba de 300 Pa · s. Se estableció una relación muy fuerte entre la relación no-sacarosa/agua y la viscosidad. El trabajo realizado en Australia utilizó un enfoque diferente elevando la temperatura de la masa cocida e en el laboratorio hasta observar que los cristales de sacarosa comenzanín a disolverse. Se reconoce que acercarse al equilibrio desde una condición de sub saturación proporciona un enfoque más cercano a la pureza real de equilibrio que tratar de alcanzar el equilibrio enfriando a alto Brix cuando las velocidades de cristalización son muy bajas (Mi1/er y Wrig/11 1977). Sin embargo. todo parece indicar que los métodos de medición introducen más incertidumbre que el método experimental utilizado. Sin embargo, klillcr et al. (199~) midieron el agotamiento por enfriamiento. Encontraron que al menos 4~ horas son requeridas para alcanzar una condü:ión virtual de equilibrio. Ya que su ensayo estündar estuvo por arriba de 24 horas. Millcr et al. ( 1998) establecieron "purezas esperadas'' de las mieles que podrían alcanzarse en dos valores diferentes de viscosidad del licor madre, digamos 100 y 250 Pa · s al final de un período de enfriamiento a 50 oc. Mostraron que arriba de 250 Pa · s se logra poca reducción en la pureza de las mieles y que esta condición limitante se aproxima a una relación de no-sacarosa/agua de aproximadamente 4. Los ensayos de agotamiento realizados en el Instituto de Azúcar de Audubon (Rein et al. 200.2) enfatizaron la importancia de concentrar la masa co-
Referencia~
p;lg. 533
526
\8 Agotamiento de las mieles
ciJa a un valor tan alto como sea posible antes de los cristalizadores para lograr un buen agotamiento. Estos ensayos mostraron que la pureza objelivo sudafricana se logra a un valor de qNSIW = 4, lo que concuerda bien con los valores obtenidos en el trabajo de Rei11 y Smith ( 1981) así como con los valores proporcionados por Miller et al.(_ 1998). Se hace énfasis en la siguiente sección que los métodos de análisis tienen un gran efecto en los dlculos. debido a que los valores de Poi y Brix se desvían más fuertemente de los valores de sacarosa y materia seca en productos de baja pureza como la masa cocida C y la miel final. Al considerar la melaza, el factor qNSIW debe calcularse a partir de los valores de sacarosa real y de materia seca, o de lo contrario se obtendrán valores altos fuera de la realidad.
18.1.3 Ecuaciones de pureza objetivo para agotamiento de mieles Para evaluar el grado de agotamiento de mieles alcanzado, es necesario tener un punto de referencia ó comparativo. Éste generalmente se obtiene en forma de una ecuación de "pureza objetivo". A lo largo de los años se han propuesto una cantidad de diversas ecuaciones de pureza objetivo. Esencialmente éstas han sido obtenidas a través de ensayos de laboratorio en varias muestras de mieles bajo condiciones controladas, estableciendo así en esencia una pureza de equilibrio bajo condiciones especificadas. Todos los ensayos de laboratorio han mostrado la importancia de la relación no-sacarosa/agua, qNs!w· Los trabajos realizados en Australia (lHiller et al. 1998), Colombia (Gil et al. 2001) y en Sudáfrica (Re in y Smiih 1981) mostraron que la pureza de equilibrio está directamente relacionada con qNs¡w· Sin embargo, las ecuaciones que incorporan qNS/W no pueden aplicarse a la miel final de la fábrica debido al efecto del agua agregada a las centrífugas. Esta cantidad de agua cambia drüsticamente el valor qNSI w en las mieles en relación al valor en el licor madre de la masa cocida antes de la centrifugación. Una pureza objetivo se puede considerar de dos maneras, ya sea como la menor pureza de melaza alcanzable en un laboratorio (pureza de equilibrio), o como el objetivo realmente alcanzable en la fábrica. La primera es la preferida ya que es un objetivo
estándar relacionado con lo que puede Y no depende de una evaluacitín suh' . · .Jet¡va .. es aceptable. La diferencia entr, ¡. • • • t.: tl pure 7.a nuel y la pureza objetivo se denomina Pureza Objetivo (TPD, por sus· ·s·1e"1·,¡s. en . . propor.ciOna una mJicación de la mejora Un bajo TPD es una indicacit"l!l de un b miento de mieles. uen . La pureza objeti~n estú in!luenciada ¡ t1vamente pnr los metodos de medición en el proceso de derivar la fllrmula. Por lo efe:t~ de los m~todos a~a.líticos hace esencial pec1hcar los metodos utthzadns para cada de pureza objetivo. Los métodos propuestos se en la Tabla 1X.l. Los monosacáridos, glucosa':/ fructosa. con mayor precisión por crornatnnrafh de w "" ' e' por sus siglas en inglés), cromatografía de sión (HPLC) o HPIC (cromatografía de iones precisión). Los monosacáridos conltinmentc nominan azúcares reductores cuando se miden el método Laue & Eynon (L & E). que mide las sustancias reductoras y no solamente cáridos. Los monosacúridos reducen la de la sacarosa en la melaza, mientras que compuestos inorgánicos, que constituyen la tienden a incrementar la solubilidat.l. Todas las ecuaciones de pureza objetivo en cuenta estos dos efectos en la rclm.:iün de sacüridos a ceniza sulfatada (q_\ISIA l o aztícures ductores a ceniza sulfatada (qRSIA). Se lwmcnn1tt que este es un enfoque conveniente que l!cva a forma sencilla de la ecuación de nore><ei<Jb!CI!YO.J\1 tos valores de qMS/A o qnsiA permiten "1'"""·"' nuni zas menores en la melaza. La investigación australiana presupone impone un límite práctico por la viscosida material, lo que limita el logro del equilibrio equipo utilizado en las fúbricas. Por esta en la Tahla 18.1 se muestran dos ecuaciones rentes a dos viscosidades diferentes (Mifler 199H) las que se denominan ecuaciones de esperada'' y no como condiciones de equilibrio. la prüctica es posible construir equipo que manejar mayores viscosidades de masas c'uc•wo.o de mieles. El costo extra involucrado ncccsila pararse con el valor financiero del aZtícar i recuperado. La ecuación original del Audubon Sugar te para Louisiana se derivó simplemente .
18.1.3 Ecuaciones de pureza objetivo para agotamiento de mieles
menor de !us purezas de las mieles de f;.ícl cual ahora se considera muy indulgente
a!. J91J9l. fórmula Sudafricana (Re~n y Smith 1981) y mnditicada que es mas exacta a valores . de 'htsl_,\ (,':lmith 1995 ), se considera ahora adcctlillla para uso general, por las siguientes
uso de las mediciones más confiables y
(GCI. . 11 , sido utilizada ampliamente en el sur de Afri20 años y se ha encontrado confiable bajo ·las condiciones se ha encontrado apropiada para las • 1 condicinncs de Lnuisiana Posteriores trabajos de agotamiento en labocn melazas provenientes de otras ::íreas de caña en África han confirmado aplicabilidad general dentro de 1 unidad de (Salwdeo !998) Un muestren en melazas provenientes de todo el muestra valores de TPD en el rango de 3 1 a 7 unidades. c.d. en el rango esperado, confirmando la aplicabilidad general (Salwdeo y Lionnetl999)
527
La simulación de la cristalización llevó a purezas objetivo que coinciden bastante con esta ecuación con un qNS!W = 5 (Lionnet y Rei11 19HO) En muchos casos la comparación directa de resultados entre industrias no es posible debido a los diferentes métodos de análisis. La polarización es el método de análisis preferido en muchos países debido a que es nípido aunque representa únicamente un valor de "sacarosa aparente". La relación poi/sacarosa en la melaza varía considerablemente durante la temporada y entre temporadas (Rci11 et al. 200:2). Esto hace de la medición de poi un método inadecuado para análisis exactos de azúcar en mieles. Las técnicas cromatográficas para la medición de sacarosa así como de monosacáridos proporcionan los resultados más confiables. Las técnicas exactas de GC fueron utilizadas en la obtención de las ecuaciones de pureza objetivo de Sudáfrica y miden la pureza objetivo de las mieles. HPLC es una técnica mucho más sencilla de utilizar y ha demostrado una exactitud similar a GC. El uso de HPLC ha motivado el uso de las fúnnulas de pureza objetivo alrededor del mundo. Se ha demostrado en las fi.lbricas Tongaat-Hulett en Sucláfrica que cuentan con adecuada capacidad instalada en la estación C, que los valores registrados de TPD son muy similares a los incrementos de
18.1: Ecuaciones de pureza objetivo propuestas en !a liJCratura Método unulftico Ecuación
46.!J- 1).5
(1/RSI.-'1.)
· 11 -
39.4- ](]Ji· log 55.1 - 18.7
exp (-1.3 ·
q~ 1 , 1 ,\)]
{IJ¡¡s 1)
·1 t - exp (-2.fi · q_11s1.,Jl
33.2-4.03.
qiiS/,\
+ O.lfi 1 . ,~!"
ivlonnsw;;íridos
Secudo
Pnl doble
Secado
Pul dnblc
L&E L&E
Muleria seca
100 Pa· '"·50 "C
•J0.7- 17.8 • Jug (f/n.<;IA) .¡ 1.1 - 8.7 · (og
Sacuro~;a
Comentario
lOO Pa · s", 50 "'C
Secado
Poi doble
HPfC
250 Pa · s", 50 "C
Sc~:ado
Poi doble
L&E
250 Pa · s", 50 "C
Secado
Ccnim~
carbonatadas Rcfraetómetro
Pnl doh!c
HPIC
Poi doble
L&E L&E L&E L&E GC GC
33.3-5.35 · (tfnsmn'/n• ..1) + 0.13·1 · P~h'l
Ceni1.a~ carbonatada~
39.!J- llJ.fi · log
(q 11 _, 1A)
Enrriamicnlo a .HJ "C Secndo
37.7- 17.6 · log {íJ¡¡sr)
Entfimnícmo a ·10 "C Secado
33.9- t:U · Jog (t¡~tSIA)
Enlfimnicnto a 40 "C Secado
L&E L&E GC
Enfriamiento a 40 "C Secado
oc
.IJ.J - 17.5 ·[t- exp (-·0.74 · íjMSI.\)j ·12.4- 12.3 · log
(,¡~ 151A)
Ceniza~
Rcl"mctdmctro
carbonatadas Corrclnción ROS
Pnl doble
HPLC
J-IPLC
3H.5 -7.7 ·In (1/¡¡sr_,.J
too Pa. s".50°C
Secado
Poi dublc
L
35.R
250 Pa · s", 50 T
Secado
Poi doble
6.3 ·In (f/¡¡s1)
&E L&E
Refercnclas polg. 5J3
52 S
1H Agotamiento de las mieles
pureza medidos a través de las centrífugas. como se muestra en la Figura 18.2. Esto indka que la masa cocida está bien agotada después de los cristalizadores y proporciona más evidencia de la confonnidad de esta fórmula de pureza objelivo. En la práctica, sin embargo. es muy inusual para una fúbrica lograr cero TPD. El promedio alcanzudo de TPD en SudMrica generalmente está en el rungo de 4 a S unidades (Limmet 2001 ). Las mejores fábricas reportan un TPD de alrededor de 2 a 3 unidades, que es a grandes rasgos igual a un aumento "aceptable" en la pureza del licor madre a través Lle las centrífugas.
18. 1.4 Métodos simplificados para la estimación de materia seca y ceniza Ya que los análisis consumen tiempo, se han investigado simplificaciones que involucran el uso de ROS (Brix por refractómetro) en lugar de materia seca y el uso de la ceniza conductimétrica en lugar de la ceniza sulfatada. La materia seca puede calcularse a partir de una rei::lción desmTollada por Matthesius y Meller ( 1976): ~~'ns
lOO 101.3/ RDS+0.931/u·,
(IS.6)
La evaluaci{m estadística de los análisis realizados por secado con horno al vacío y Brix refractométrico se realizó en el Sugar Instilute de Audubon y se encontró que la materia seca no es solamente una función del Brix, sino también estadísticamente dependiente de la ceniza y los monosacáridos (Reilz et al. 2002). Los análisis condujeron a la siguiente ecuación: ~~'ns
5
o~
..
4
e
w
A
ro
e:
o
3
~
•
)i•
•.
A
w
u
ro
u e
2
e
·' i5
Figura 18.2: Diferencias de pun~La objetivo cegi;~¡iJ&~· en f
Marthesiu.\' y Melle/ (1976) y l'WI Stadcn et ( 1999) propusieron el uso de ceniza "'"""' ui nelri~¡/' en lugar de la ceniza sulfatada, debido a que c1 introducido se considera despreciable. Se da el método ICUMSA (GS\/3/4/7/H-13) i<'llll den et al. 1999). Se considera que la aproximaci(Jn para sólidos totales utilizando ecuaciones de correlilción duce un pequeño eiTor que puede considerarse des.preciable. Ciertamente se considera que la exm:titud de la determinación de sólidos totales está dentro de una unidad. También se considera que uso de la ceniza conductimétrica es adecuado para propósitos de dctem1inación de la pureza nbjetiro.
. ., retrasos prolongados de caña, cuanc·¡so t 1.... '· Jos niveles de dcxtrana. se espera . de TPD sean mayores. A partir de la i 1 Je 5'aluulco, se espera que por arriba . de 1() ()00 mg/kg de dextrana en sólidos, · objetivo debiera de incrememarse en 0.2 pOI: caJa aumento en el nivel de dcxtrana en stí!idos secos. Sin embargo. esto 1"¡1-n ¡¡::: 1\.c , . e\'iJcnte cuando el nivel de dextraaproxirnadamentc 10 000 mg/kg en sóli. 111 uy pnr arriba de los niveles normales. . V Wrig/11 ( 1077) seiialan un mayor efecto de • v sw!iercn que cada 1000 mg de dextrade m<-;tcri<7 seca incrementa la pureza esperada melaza en una unidad. El mayor efecto podrá al tiempu nHÍS corto úe agotamiento utilizasus ensayos. Los niveles de almidón pareciera que virtual~ no tienen ningún efecto en la pureza de equidc las mieles (Salwdeo 199R) y no afectan la ¿'¡vísc<,;i(\;¡ucn la misma forma que lo hacen las gola Jextrana (Sahm/eo and Limmel 1999).
' '"'ITilerl-
Reacción de Mail/ard La reacción de Maillard se describe en la Secc diin 16.'1.3 y es importante debido a sus efectos aden el agotamiento de las mieles. Da origen a formación de color y airea la masa cocida, incrementando signilicativamcntc la viscosidad (NcH·cll Ncu·c/1 mostró que la relación fructosa/gluque e! avance de las reacciones puede monitorearse ¡¡partir de los valores de la relación fructosa/glu-
= 0.5345 + 0.9519 · RDS +O. 1460 · 11'.-" + 0.0347 · w~ 15
( IR.7l Lore (2002) sugirió una relación diferente. basada en la medición de ROS y poi: ,.,, = RDS · [1- 0.00066 · (RDS- poi)]
118.8)
Esta ecuación parece ser exacta entre un 1 y 2 (;~ y abarca el rango total de pureza de 30 hasta 86. Lo1•e (200:2) también proporciona una ecuación para esti~ mar la sacarosa verdadera a partir de materia seca y poi. Sin embargo. se considera que las mediciones cromatográficas de sacarosa y monosacáridos son esenciales si se requiere de resultados confiables.
52 Y
18.2 Cantidad de masa cocida C y miel final
18.1.5 Efecto del contenido de alta dex· trana y almidón En ensayos de laboralllrio de cocimientos, se han encontrado que altos niveles de dextrana llevan a elevadas purezas en la miel final (Mi!lcr y 1\'rig· ht 1977; Sahadco 1998). Esto no se atribuye a un efecto intrínseco en la solubilidad. sino más bien a un efecto significativo de la dextrana en la viscosidad. Una mavor viscosidad retarda la transferencia de masa coci-da y evita el alcanzar el mismo graJo de concentración. Con altos niveles de dextrana es más difícil lograr altos valores de Bri.\ en la masn cocida.
Teóricamente la fructosa se consume más fácilmell!e en las reacciones involucradas, en oposición u lo observado. En la realidad la relación de fructosa a glucosa usualmente tiene un valor de aproximadamente 1.:2-!.J en la miel final. pcrn cuando OCUlTe la reacción de Maillard la relaciün puede elevarse bastante mTi ba ele 1.5. Particularmente con las masas cocidas C. si se desean minimizar las reacciones de Maillnrd, las temperaturas a la descarga de tachos deberán mantenerse por Jc bajo de 63 a e y la masa cocida de los !achos debení cni"¡iarse tan rápido como sea posible debido a que la temperatura es el mayor füctor que influye en su ocun-enda.
18.2
Cantidad de masa cocida C y miel final
Si se reduce la cantidad de la masa cocida C, se logrará un mejor agotamiento de la masa cocida C. Esto llevará a un mayor tiempo de retención en los cristalizadores y habní menos presi6n en la capacidad de tachos y centrífugas, de manera que es factible lograr mejores resultados. Se ha mostrado en la Sección 15.:2 que la cantidad de masa cocida e únicamente depende de: La cantidad de no-sacarosa en el jugo crudo. La recuperación de no-sacarosa (el efecto neto de eliminación y formaeión de impurezas en el proceso). La pureza escogida de la masa cocida C. La pureza del azúcar C que es reciclada a las masas de alto grado. Las fábricas ejercen poco control en la calidad del jugo crudo y su pureza más alhi de los esquemas de incentivos para los cultivadores de caña para que mejoren la calidad. Sin embargo. la recuperación de no-sacarosa puede verse afectada en alguna medida asegurando que la formacilín y destrucción de componentes no azucaraúos sea minimizada. Esto requiere que las condiciones sean tales que se minimice la destrucción de sacarosa por cualquier mecanismo. y que toda agua utilizada en el proceso sea de buena calidad con una carga mínima de nosacarosa. Las cifras de fábricas en Suúáfrica, donde son aplicadas las mediciones de sacarosa verdadera, muestran una recuperación de no-sacarosa RNs entre 0.8 y 0.9 pero generalmente cercana a 0.9. La cantidad de mieles y masa cocida C pueden relacionarse con la cantidad de materia seca. o aún mejor, con la cantidad de no-sacarosa en el jugo crudo. La cantidad de kg de no-sacarosa/! 00 kg OS en jugo es ( 100 - PRJ). La recuperación de no-sacarosa RNS' tiene que tenerse en cuenta, para obtener la no-sacarosa en la mieL La masa de miel producida como relación de la masa de sólidos disueltos en el jugo crudo está Jada por:
~= 100·R"5 ·(100-P¡u)
1/lD~.IU
\l'[IS_,\!o! , (
(18.9)
10()- f\1<,])
La cantidad de sacarosa perdida en la miel por unidad de no-sacarosa en el jugo (denominado factor de mieles) se utiliza algunas veces en el control de fábrica para mnnitorear y comparar la pérdida en las
Rcl'cn:nt.:ia~
p¡íg. 533
mieles. Esto puede calcularse a partir de: 11/S,\!o!
111 r-óS,RJ
l 00. R,..,s . P.\!n! ( j ÜÜ -
/~\!ol)
( 1S. IIJ)
La cual es independiente de la pureza del jugo. Los valores basados en las mediciones de sacarosa verdadera proporcionan cifras de 0.57 a 0.6 en SudMrica (Limmct 2001) y 0.53 a 0.56 en Mauricio (_Wong ::wo 1 ). Considerando una purezu real de mieles de 40, estos valores se traducen en un valor para el factor de recuperación de no-sacarosa RNs de 0.8 a 0.9. Es particularmente importante asegurar para estos cálculos que se utilicen valores verdaderos de pureza y de materia seca, de lo contrario se obtendrán respuestas engañosas. Los métodos de medición tienen un gran efecto en los valores calculados. La pureza de la masa cocida C tiene una relación directa con la cantidad de la masa cocida C producida. Los dlculos muestran que incrementar la pureza aparente de la masa cocida C de 53 a 6 1 incrementa la cantidad de masa cocida C a ser procesada en un 55 1iL Un incremento de 53 a 57% de la pureza de la masa cot.:ida incrementa la cantidad de masa codda e en un 21 % (Rei11 et al. 2002). La pureza de la masa cocida C no afecta la cantidad combinada de masas A y B. La relación entre la masa cocida C y la miel C también depende de la pureza del azúcar e retornado a los tachos de alto grado. Generalmente la cantidad 3 de masa cocida C está en el rango de 0.2 a 0.3 m /to3 nelada OS en jugo, o entre 1.5 y 2.0 m /tonelada de no-sacarosa en el jugo. La pureza de la masa cocida C algunas veces no puede ser rebajada suficientemente debido a que la pureza de la miel B es demasiado alta. Esto puede ser consecuem:ia del esquema de cocimiento o de un equipo inadecuado, o de la operación misma.
18.3
JlLl2 Prácticas recumemladas para lograr un buen agotamiento de la mieles
1g Agotamiento de las mieles
530
Operación óptima de la estación e
18.3.1 Efecto de las condiciones de operación de l'ábrica en el agotamiento de las mieles El análisis de la información obtenida en Louisiana muestra que se obtuvieron valores menores de TPD cuando se incrementó el Brix de la masa
cocida C y se redujo la pureza de la rnasa C (Rcin et al. 2002 ), _es decir. cuando la no-sacarosa/agua fue mnementada. Es un alto Brix en la ma;a cocid<~ debido a que es el componente mas melas1génico y dche: z~~se un_ valor alto de q':-lSI_w • si se husca una ddercm:w en la pureza objetivo. La ccuaci\1n la relaci{m no-sacarosa/agua es:
\- P", !lOO 100/\\'05 -1
Reducir la pureza de la masa cocida p \1;, crementa qt'.SIW' aunque no en la misma A partir r.le la ecuación ( 18.11) se puede apr·ec 1 u"aué para obtener el mismo incremento en lf-;.;stw a de un incremento de una unidad en OS, la debe caer en 6 unidades. Este último es mucho difícil de lograr. Se ha estimado que se grar un Brix rel"ractométrico de la masa la descarga de al menos 97 % para obtener un agotamiento de las mieles. Experimentos de fábrica en Sudüfrica mostraron que la condición de la masa cucrumn minos de DS o de la relación qNSIW en la masa es primordial (Lionnel y Rei11 19RO). Un alto en la descarga siempre lleva a mejores 1 (!Hmularboclls y White 1978).
18.3.2 Prácticas recomendadas lograr un bnen agotamiento las mieles La lista que se presenta enseguida. mejores pnícticas para obtener un buen ' tu. Sin embargo, muchas fábricas nn s01111 ~~~~~~:~n~ lograr un buen agotamiento debido a li en equipo y a aspectos de equipo de bajo también deben considerarse.
Lista de verificación operacional El Brix de la masa cocida C debiera ser tan como fuera posible sin causar subidas· de pureza en el recalentador y las El Brix rcfractométrico de la masa ' debiera ser al menos de 97 y este valor incrementarse aún más en pequ~fias etapas alcanzar aproximadamente 98 en un planillcado para establecer el óptimo.
Si se utilizan tachos tipo batch, los residuos de . · ·-·z·¡s con vapnr debieran dirigirse hacia el l1111Pl~-: ·'. . . ,, de miel A o B y no hacm los cnstahzado-
wnq U'" res.
Ln pureza de la masa cocida debiera controlarse pum dar al menos 25 g de cristal/lOO g de masa cocida en la salida ~e-l lUcho. bu~cando tener suficiente ár~a superftcml en el cnstal. La pureza requerida de la masa cocida es calculada hacia ¡¡tnís a partir de la pureza esperada de la masa cocida, utilizando la ecuación del contenido de cristal Jada e11 la ecuación ( 15.19) (esto asume queJa pureza de la miel Bes lo suficientemente baja de manera que pueda alcanzarse una baja pureza en la masa cocida C). La puraa de la masa cocida no debiera ser mucho mayor que esto debido a que las altas purezas no solamente ocasionan mayores cantidades Jc masa cocida C, sino que también el mayor contenido de cristal resultante incrementa la viscosidad de la masa cocida. Las ecuaciones de la seccitín 16.1.-1- implican que la consistencia está relacionada exponencialmente al contenido de cristal y que es probable que un incremento en el , cmllcrridu de cristal de 27 a 35 g/ 100 g aumente la consistencia de la masa cocida por un factor de aproximadamente l.H. debiera desarrollarse ldealmente la semilla tínicamente con miel A, en el rango de purezas de 6--J. a 68 1}'. Cuando el perfil de pureza global de fábrica es bajo. podrá requerirse de una mezcla de meladura y miel A para alcanzar este rango de pureza. En Jos períodos de alta purc7.a podr;í utilizarse miel 8 después del desarrollo de gmno. - Es impnrtallle alcanzar el tamaño correcto y la del cristal en la semilla. Es importante hacer una preparación adecuada de la mezcla (Ninela y f?¡tioo 2006). Si se utiliz
e
53\
cocida de aproximadamente 63 oc o menos, yen todo momento por debajo de 65 oc_ La presión absoluta debe ser estable en todo momento (es evidente que temperaturas significativamente mayores son la nonna en algunas fábricas azucareras). El perfil de conductividad de la masa cocida en un tacho continuo debiera seleccionarse de forma tal que sea nproximadarnente lineal del primero al último compartimiento. Este perlll podrá modillcarse con la experiencia, pero el punto de ajuste del último compartimiento debe dar el brix_ requerido de la masa cocida o la relación no-sacarosa/agua. Se requiere un sistema para monitorear el ancho promedio del cristal, ya sea un microscopio con escala graduada o un sistema de fotografía computarizada. Debería tomarse una imagen de cada descarga de masa cocida C para verificar el tamaño de cristal y su regularidad. El ancho promedio del cristal no debiera ser menor de 0.12 mm y debiera promediar más de 0.15 mm asumiendo un ancho de ranura en la centrífuga de 0.06 mm. Nótese que la longitud del cristal puede ser en promedio 1.5 a 2.0 veces el ancho, pero es el ancho en sí el que determina si el cristal pasará a través de la abertura de la tela de la centrífuga. Los niveles del cristalizador debieran mantenerse siempre tan altos como fuera posible para maximizar el tiempo de retenciün de la masa cocida. Idealmente, debiera instalarse un embalse o dique en el último cristalizador para evitar que los niveles caigan por debajo de un nivel mínimo seleccionado. La temperatura ideal de salida de la masa cocida del cristalizador es de alrededor de 40 oc_ Esta cifra debiera registrarse y ajustar el enfriamiento tanto como sea necesario para lograrla. La temperatura del recalentador de la masa cot.:ida debiera mantenerse tan bajo como sea posible en todo momento. La selección de la temperatura de salida depende de la viscosidad de la masa cocida y puede ser tan alta corno 60 oc, aunque normalmente podría ser menor que este valor. La temperatura del rccalentador se fija en función de lo que las centrífugas puedan manejar. El recalentador debiera tener suficiente área superlicial corno para que la temperatura de salida de la masa cocida esté dentro de 3 oc de
Rcfcrcncías pág. 533
l 8.4 Desazucarado de mieles 1 Referencias Capítulo 18
18 Agotamiento de las mieles
532
la temperatura del agua del recalentador de masa cocida. El cambio de pureza a través del reealcntador debiera ser cercano a cero (y algunas veces puede ser negativo). Las mediciones de la pureza de Nutsch (\icor madre) debieran tornarse idealmente en la descarga, después de los cristalizudores y después del reculcntador. El cambio de pureza a través de cada etapa puede monitorearse y el contenido de cristal también puede calcularse. Los cambios debieran de pureza a lo largo de la estación reportarse rutinariamente. La producción de masa cocida a través de las centrífugas debiera ser tan estable como fuera posible y todas las máquinas debieran operar a la misma velocidad. El tlujo a través de las centrífugas debiera ajustarse para entregar a una velocidnd estipulada de producción de melaza. leída en una báscula de melaza o en un medidor de Jlujo. Como guín preliminar. podría establecerse un objetivo relacionado con el ingreso horario de no poi en el jugo crudo, ya que la producción de melaza es proporcional al ingreso de no-sacarosa como lo indica la ecuación ( 18.9). Alternativamente, puede utilizarse como objetivo el promedio de las semanas previas. Existen dos opciones para controlar la producción en las centrífugas. Ya sea dejar fija la posición de la válvula de masa cocida y ajustar la cantidad de agua para obtener la pureza de aztícar deseada (80 a 85 %), o dejar fija la proporción del llujo de agua y ;_~justar la proporción de alimentación de masa cocida para obtener la pureza de azúcar deseada. El ajuste del vapor se hace paru reducir la viscosidad de la masa cocida que ingresa a la centrífuga proporcionando una temperatura de salida de la melaza de no más de 60 El incremento de pureza en la centrífuga debiera ser menor de 3 unidades y ojalü menor de 2 unidades. Esto se logra con la combinación correcta de tamaño de cristal. temperatura del recalentador y tlujos estables. El RDS de las mieles finales debiera estar por arriba de 82. Debiera medirse rutinariamente el incremento de la pureza Nutsch a través de las centrífugas. para asegurarse que éstas estún siendo operadas correctamente. que las mallas no tienen agujeros. que no estün sucias y que no presentan un desgaste excesivo.
e
oc.
Planta de bajo grado )' aspecto. d
•
_ , , s e los p.os. P.tr,¡ ~ograr un buen agotamiento con c1da de baJO grado se requiere atender las
1
.
Equipo de vacío (preferiblemente bontb· . . amllo hqmdo) para proporcionar presión !uta estable y confiable. Preferiblemente un sistema de llujo por dad con conexiones dimensionadas mente para eliminnr la necesidad de homhear masa cocida. Accionamientos del cristalizador y rutas para llujo de masa cocida que puedan manejar de alto Brix. Suficiente tiempo de residencia de! eristalizalitlr e instalaciones adecuadas para el enfriamiento de masas cocidas. Recalentadnres de tubos finos ampliamente mensionados para calentar la masa cndda con un enfoque de baja temperatura. Suficiente capacidad en centrífugas con instalaciones adecuadas para la ci(m y el control de masa cocida. vapor y agua.
18.4
¡cks de caña deben ser suavizadas por
18.4.3 Otros métodos químicos
• iiiiCI:cantiHOl i(inico antes de pasarlas por las cu-
nes de planta y de equipos. Algunos "'
.
111
533
Desazucarado de mieles
18.4.1 Separaciones cromatogníficas En contraste con el uso ampliamente difundido de la separación cromatugn:itica para recupemr azlÍcar a partir de mieles de rcmohu.:ha. ünicamcnte se han reportado dos instalaciones de es!C tipo para recuperar aztícar a partir de mieles de cmia y una de ellas se asume no está más en operación (Ket/171(1' y Koclwr,gin 2001). Las razones para esto son las· siguientes: ~ Las mieles de caña tienen un alto ~:ontenido de sólidos suspendidos, lo que generalmente. ~e quiere de una Jlltración. previa a la scparacton. a través de membranas.
'IS cromatográ!lcas para eliminar todos los tuJllrl• · ~ cationes divakntes. . _ El contenido de sacaros~ en mJCles de cana es l menor que en Imeles de remolacha, de mue 1\( .. . .,. 1 ¡¡uc la ulll1dad potencial de este proceso fl]lll 1¡;: • ., considerablemente menor. 5 ~a inswlaciün y operación de este proceso son
cnstnsas. , """h'"""· una vcz la separación se ha efectuado, para la recuperaci(>n de pequeñas cande subproductos potencialmente valiosos a de las corrientes purificadas. se favorece con-
El proceso Sic.fj'en es probablemente el mejor conocido de los métodos químicos y ha sido aplicado mtís ampliamente al proceso de aztícar de remolacha. Involucra la adición de cal fina a mieles diluídas a una temperatura reducida (9 a 14 "C). Se forma un precipitado de sacarato de calcio, que es separado de las mieles y lavado. Se re genera sncarosa a partir de sacarato de calcio por carbonataci6n, o alternativamente. el sacarato puede utilizarse para alcalizaciün en el proceso de clarillcadón. En teoría mús del 90 !J( de la sacarosa puede ser recuperada de las mieles utilizando esta técnica. Se desconoce si este proceso está en uso en mieles de caña.
'1
cbido a que el tamaño de la fábrica estú fuerrelacionado a la carga de no-sacarosa, pro1 , sea müs beneficioso aplicar el proceso clarificado que a las mieles. De esta forma. lograrían los beneficios de una reducción en la int~rustación en Jos evaporadores. menores viscode las masas. mejor calidad de azúcar. así un incremento en la recuperación de saca-
Precipitación de etanol Decloux et al. (200 1) mostró que la adición de reduce la solubilidad de la sacarosa en las puras de sacarosa. Se encontró que la Je etanol a las mieles reduce significativasu viscosidad, pero no pudo alcanzarse umt ;:rewucc1on de su pureza. Se encontró que la adición soluhiliza algo de no-sncarosa y libera el previamente ligada a ella. de manera que el neto de la adición de etanol a las mieles es en lo referente a la solubilidad de sacarosa. RoherT.\'0/1 ( 1978) mostró que si se alcalizan las
a un pH = 8 antes de la adición del etanol, lograba una considerable precipitación de im\plllczas. Estn llevó a un incremento en la relación ·1 y la remoción de impurezas a un innernento entre 8 y 9 unidades en la de las mieles. a partir de lo cual se podría ;en[[mr•,,, cristalizar azúcar adicional. Este proceso ser demasiado caro como para ser viable en
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1~ Agotamiento de las mieles
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SECADO Y ALMACENAMIENTO DE AZÚCAR CRUDO
Director- T~chnology Management. Tongaal-Hulelt Sugar, Surúfrica
1\'tmg Sak Hoi L {2001 ): ivlolas't:~ ltN, in thc ""'""'"" dustry. Proc. lnt. Soc. Sugar Canc Tt~duwl.
Marco teórico del proceso de secado Contexto y objetivo secndo es !a última operación unitaria en el produccitJn del azúcar crudo. Este consprnceso aparentemente simple donde el ex-
hume,Jad se remueve de los cristales de aztíUc las mciquinas centrífugas. Sin embargo aparente es engafiosa - el proceso del azúcar combina transferencia de masa simultüneamcnte involucrando cambios y Je fase. Crau:f"ord ( 195.2) describió la conglomeración de ideas y métodos que sue los fundamentos básicos del secado y del del azúcar no se entienden claramen45 años después, Pakol!'ski y ( l9lJ7) aseveraron que "la descripción de secado se basa aún en modelos cues. Y no hay ninguna curva disponible de seque sea confiable ... al azücar crudo se hace necesario en la de casos por Jos razones: lograr las características de mánejo del requeridas, es decir asegurar que sea y
se conserve como un material con capacidad de fluir y que tenga las cualidades físicas y estéticas que demanda el mercado. Para reducir la probabilidad de que se presenten pérdidas de sacarosa o formación de color vía degradación microbiológica o química. Como guía para prevenir el deterioro, el azúcar se debe secar por debajo de cierto límite mínimo de humedad tal como lo determina la relación conocida como Factor de Seguridad SF:
SF
\1'11'
100-ll's
\!'IV
ll':-¡s
+ ~~'w
(19.1)
donde ll'w es el contenido de agua (humedad), w5 es el contenido de sacarosa determinado por polarización y 11'1\S el contenido de no-sacarosas en el azúcar, todos expresados en g/1 00 g azúcar. Hugot ( 1986) afirma que cuando SF excede 0.3 el azúcar se deteriorará rápidamente y sugiere que este parámetro se debe mantener por debajo de 0.25. Sin embargo no existe consenso general sobre un valor límite "seguro" de SI·~ En la India se utiliza 0 ..22 para azúcares blancos o refinados, mientras que se recomienda 0.20 para azúcares crudos. En Sudáfrica se utiliza 0.23 para todos los tipos de aztícar. Una modificación australiana del Factor de Seguridad, utilizada en varios países, se conoce como el Indicador de Dilución (Di) y se calcula como:
DI
19.1.3 Modelación
19 Secmlo y alrmu.:enamiento Ue azúcar crudo
536
\OO·II'w 100-(H's
+ ll"w)
lOO·Il'w
4. Transferencia de masa por evaporación:
JV!odelación 119.21
'"""slfl!
\l"~¡s
Esta expresión representa la humedad porciento nnsucarosas, y se considera que un valor de DI mayor a 50 (correspondiente a un Factor de Seguridad 0.33) indica un riesgo considerable de deterioro.
Tasa constante
19.1.2 Mecanismos de secado Debido a que el azúcar es un material soluble en estado cristalino, cuando se descarga de las centrífugas contiene agua en dos formas: l. Humedad inherente: Como lo describieron Rodgers y Lcu·is ( 1962 y 1963 ), esta es agua contenida dentro de la estructura de los cristales. No se sabe si esta humedad toma la forma de licor ocluido o si está ligada químicamente como hidratos de sacarosa o polisacáridos hidratados dentro del complejo que representa la sacarosa. Esta humedad no pan~ce migrar a la superllcie (de hecho. bajo condiciones isotérmicas. no existe ninguna fuerza que promueva esto). y puede ser liberada únicamente mediante molienda o disolución. Para propósitos de secado, esta humedad puede considerarse inerte. , Humedad superficial: Esta es el agua presente sobre la superficie úe los cristales. que existe como una pdícula de jarabe saturado o posiblemente subsaturado al inicio, con pureza menor o igual a la del cristal. Esta es la humedad que se debe remover durante el secaúo. La anterior clasificación muestra claramente que los mecanismos involucrados en el secado del azúcur son diferentes a aquellos involucrados parad secado de sólidos insolubles. La teoría clúsica de secado en dos etapas aplica para el secadn de sólidos. lo que se ilustra en la Figura 19.1. Las etapas del proceso de secado de aztícar se aproximan a la teoría clúsica en lo siguiente: l. Etapa de evaporación seudm:onstante: Una película de meladura suhsaturada se encuentra sobre la superhcie del cristal y su evaporación transcurre a una tasa casi constante. -, Etapa de desacelerución: A medida que la concentración de la película sobre la superficie se incrementa debido a la pérdida de humedad, la velocidad de evapurad(m se reduce por inlluen-
537
119.61 donde: M masa molar de agua, 1S kg/kmol; coeficiente de transferencia de masa en kmol 1 (s · m 2 • Pa); Pv.s presi6n de vapor del agua en la superficie de la película en Pa; Pv.,\ir presión parcial del agua en el aire en Pa.
T1empo en s
Figura 19.1:
Fa~es
(19.31
5. Tasa de cristalización de la película sobre la superficie:
de calor sensible desde el azúcar
(19.71
de transfereneia de calor por conen \V/(In~ · K): superficial expuesta de los cristales en m~; tenrperatura del azltcar en oc: remperatura del aire en "C.
donde: R tasa de cristalización en kg/s: R1 tasa de crecimiento de cristales en m/s: ;\ úrea superficial total (no expuesta) del cristal en 5
de secado acord.c con la
cia de los solutos. principalmente Ja _ Adicionalmente, debido a la rapidez dida de humedaJ desde la superficie cula, se desaiTolla un gradiente de 1 de agua a través de la película. Una película se torna subresaturada, d cristalización de sacarosa comienza Con los azúcares úe ekvada pureza zación es bastante rüpida y puede la superficie externa de la !'"""""· wcmu
secado de azúcar: l. Evaporación de la humedad a una da por la diferencia de presión de pelfcula y el aire circundante. , Difusión de moléculas de agua a perlicie de la película. inducida por el de concentración. 3. Cristalización de moléculas d~ pelfcula que cubre la supt.'r!kie del maeión de azúcar amorfo. lo cual lícula y hace que mús agua este ser removida. El secado del azúcar crudo cstü controlad nantemente por la tasa de cvapuración, nuencia relativamente pequeña de los canismos (y por lo tanto solo al t!nal del
m').
de calor a través de las paredes del se-
6. Difusión molecular a través de la superficie de la película: ·X·
ción. Este fenómeno tiene muy secado de azúcar crudo. pero se lle en la Sección 24.1.
m~:
Pe, densidad de los cristales de azúcar ( 15X6 kg/
(1,- {'"''.)+k,,_, · (1- .r) · (t,,.,- l,,m,,)] ( 19.41
d~
calor a través de las paredes en W: del tambor en m: del tambor en m: de la superficie interna úel secador e u;neficicntc de transferencia de calor entre el el!ambor en \V/(m 2 • K): :oeficiicnr ltc Jc transferencia de calor entre el y el tambor en W/(m~ ·K): emilcrratr.rn> del aire ambiente en °C.
\.V-- -"'·"' -+ H~¡
Pv ..~
(¡ /\,_, , l .(
- - - ·exp- D ·t )
119.RI
l'v.s
donde: W concentración de agua en la superficie de la película. dependiente Jel tiempo. en kg/m1: W0 concentraci6n inicial de agua en la película en kg/m·1 ; D coeficiente de difusión molecular del agua en la película en s- 1; 1 tiempo en s. Al utilizar estas ecuaciones, es imponante tener en cuenta lo siguiente:
rcqueridu para la evaporación: a)
(19.51
evaporación absorbido en W: de cvaporacitín en kg/s; evaporación especí!lco en J/kg.
La tasa de crecimiento de los crislalcs (/?) varía en funci6n de las proporciones entre sacarosa/ impurezas/agua en la película que recubre a la superficie y depende de soluhilidades y coeficientes de t:recimiento determinados empíricamente. Las correlaciones utilizndas por Tíút ct al. ( 1994) son presentadas en su artículo, pero
RcfÍ.'I"i.'IICia.\· f11Íg. 552
19.1.4 Intcrprctad¡ín práctica
19 Secado y almacenamiento de azúcar crudo
538
otras alternativas están también disponibles en la
vusta cantid<Jd de material que ha sido publicada ucerca de la cristalización del aztícar. b) La presión parcial del agua en la película varía en función de la temperatura y la concentración (vía ley tle Raoult- presión de vapor es directamente proporcional a la concentración). Bres.Hm y Mathlomlli ( 1994) sugieren que se debe utilizar la actividad del agua en lugar de la cunccntración, debido a los efectos de la hidratación. Sin embargo, el coeficiente de actividad del agua en este sistema permanece por encima de 0.8 para concentraciones hasta de HO g sacarosa/ g solución. por lo cual la utilización de la concentración resulta ser suficiente dado el mar~ gen de error de los lliferentes coeficientes empíricos para el proceso de secado. e) Pura azúcares cmdo y refinado, empleando aire sin calentar en contracorriente. Tuit el al. ( 1994) obtuvieron resultados cercanos a mediciones que usaron un coeficiente de transferencia de calor de 300 W/(m~ ·K) y un coeficiente de transferencia de masa de 4 · w- 9 kmol/(s · m 2 • Pa). El coeficiente de transferencia de masa parece ser razonable, pero el coeliciente de transferencia de calor es excesivo en varios órdenes de magnitud respecto a otros trabajos que realizados. d) 5/wrdlow et al. (1996) redujeron la tasa de cristalización en la película a 40 c;{J del valor calculado de acuerdo a estudios efectuados por el Instituto de Investigación de Azúcar Australiano SRI empleando películas de miel estacionarias o sin fiujo. Al ajustar el modelo con los datos de secado de azúcar cruJo, se obtuvo un coeficiente de transferencia de calor de 3.6 W/(m 1 · K), un coeficiente de transferencia de masa de 4.4 · 10-- 10 kmol/(s. m 2 • Pa), y un coeficiente de difusión de 0.001 s- 1• Los valores de los coeficientes de transferencia de calor y masa coinciden bastante bien con resultados obtenidos en estudios efectuados con azúcar relinado en Sudáfrica {datos no publicados). Pakowski y Groclwwski ( 1997) dieron u conocer un modelo semiempírico y fácil de entender del proceso en secadores de lecho fiuidizado, y aplican·m el modelo con simulación computacional para apoyar el diseño de secadores y enfriadores. Se advirtió que el azúcar seco cae llentro del grupo B de la clasificación de Geldort, lo cual significa que la !luidización del azúcar no es homogénea y que se presenta "bur-
bujeo" en el punto ele inicio de LLLIILdill.uciéin ne como consecuencia que parte del ción sale del lecho sin lograr un c·nntacto: con las partículas. Cualquier modelo de lecho flutultzado, en consideración esta inc!icicnci'L '·o e1e 1 las tasas !le secado y enfriado resultan das. Al tomar en cuenta este efecto .., •, . ' St: re 1ac1on aproximadamente linear . de transferencia de calor efectivo v la , perlicial del aire, que parte Uc 0.5· W/(m2 m/s hasta 5.5 W/(m~ ·K) a 1.-~ m/s.
roo
19.1.4 Interpretación pníctica La teoría del secado identifica a las ticas del proceso como aquellas que fuerza promotora de evaporación; La presión del vapor de agua en !a perficial de cada cristal. Esta es j tcnillo de agua (concentración) v la del azúcar. . La presión parcial del agua en e( para el secamiento. Esta es función dad absoluta (contenido de agua la temperatura dd aire. En la práctica, la operación de un controlar: Tiempo de retencitín. lo cual se sección posterior. Temperatura del aire. mediante del aire que se alimenta. Los llujos másicos relati\'os de 1 (proporción aire/azúcar). Esto e iones de temperatura y !le\ secador, y por lo tanl\l la de evaporación. Humedad absoluta del aire. allllll\liC t:SIO za con muy poca frecuencia. Temperatura del azúcar. vía npcn:LCilin: fugas y cunllguraci{m del ststCJnaconu< distancia desde las centrífugas Composición de la pel!cula: !lo pdcticas !le lavado en las ccrmífugl En apoyo a este ültimo punto. Famg (1 la importancia que tiene operar · J· • centrífugas para el secado. y resaltó camente más eficiente remover la..I1LLJ11Cdad mecanismos físicos en las centn!ugas
fase en las secadoras. En general, un prode azúcar inadecuado demanda ulili'""'01. c;mtiLHILU de agua de lavado en las ce nmenor. dado que una película de agua de sacarosa) es mucho más fácil de una pdícula de miel. Las impurezas en rcturdan la cristalización necesaria para ~t"";ut:nt•Cl111Cnlc müs humedad. intcr.J.cciün de las transferencias de masa y en un secador puede producir resultados y a veces no intuitivos. La Figura 19.2 r típico de humedad y temperatura a un secallur operando en contracorriente. que el objctivu es obtener azúcar seco a moderada. puede resultar sorprenen la última parte del secador el azúcar en caliente luego de haber sido enfriada por Esto es necesario para lograr suficieny hace posible alcanzar la humedad deseada. No obstante. los parümetros de de este ejemrln distan de valores óptimos. pmlria beneficiarse con azúcar más caaire m
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en el aire tiene un efecto positivo sobre la evaporación. De estos, el suministro de energía a través del azúcar es müs eficiente, dado que no depende de la eficiencia de transferencia !le calor y normalmente no es necesario contar con ningún equipo adicional para calentar el azúcar, Es deseable evitar conductores cubriendo grandes distancias entre centrífugas y secadores, dado que esto puede resultar en cierto enfriamiento del azúcar sin que ocurra el secamiento correspondiente, u incluso en la formación de '·cáscara·· sobre la superficie del material transportado, lo que puede generar terrones en el secador. La importancia de la temperatura del azúcar es tal que las acciones de control pueden tener resultados in~ esperados cuando se seca con aire frio. En particular, el incremento de la razón aire/azúcar puelle de hecho retardar el secado. A pesar de que un incremento de la cantidad de aire reduce el contenido de humedad en el aire a lo largo del secador, y por lo tanto mejora la evaporación. este efecto puede ser sobrepasado por el hecho de que también se enfría al azúcar. desalojando energía que es vital para el proceso de secado. Toit ct al. ( [994) introdujeron el concepto de "diagramas de operación" para secadores con base en las consideraciones presentadas anlerionncntc. La Figura 19.3 presenta el ejemplo de un diagrama, mostrando la región de operación aceptable en la gráflca de humedad de a7,úcar alimentado versus temperatura de alimentación del azúcar. En esta formulación la región de operación viable comprende inherentemente todo el rango de razones aire/azúcar ''normales".
:>' 80
se~:adnrcs
operando a con-
Límite qA,.;s = 1
e
o o
n
"' e
w
"
" m u
o
70 Región viable de operación
G,\,IS
=0.4
60
N
o -¡¡¡ n
eo
" o ~ E
"' Pertllc-s llptcos - · en
539
50
40 0.6
q/\.r/S
"'0.3
1.0 1.4 1.8 2.1 Humedad del azllcar alimentado en g/100 g
2.6
Figura 19.3: Ejemplo de diagrama de opcruciún de un secador(7ilirct al. 199-l-)
19 Secado y almacenamiento de azúcar .:rudo
540
Para ilustrar el efecto de diferentes intervenciones operacionales en el proceso de secado, un modelo de simulación desarrollado por el autor fue ulilizadu para estimar el incremento requerido en cualquier variable operativa para lograr un mejoramiento del 1O s;) en la humedad del azúcar producido a partir
soporte que se lljan sobre el ext . . , enor del ststema de conduc~.:Hín alterno directamente con ruedas de descansa el tambor. En ~.:ualquiera s~ ii~cluyen rodillos de empuje para vtmtetllo axial.
de un caso típico de refercm:ia. Este mejoramiento
La superficie interior Jci tambor la :on levantadores o elevadures que azu~.:ar, la levantan y vierten a lllediJa tambor, tal ~.:omo se ilustra en la Fi!!ura que el tambor cstü indinadlJ haci; el descarga, el azúcar se mueYe Pfll!'!rcsi''" cia la descarga experimentando caídas repetidamente. Una corriente . 1 ventea o succiona a lo largo del tarnbor, ¡. a Iravés de la cortina formada por c1 . logrando el contucto aire/azúcar. En lu casos se uliliza circulación de aire en te respecto al 11ujo de azúcar. pero la concurrente o en parale\n se practit:a algunos casos. La configuración estándar induvc de tiro inducido después del secado;, ventaja de mantener la presiún dentro geramente por debajo de la presi(m manera que el polvillo de aztícar no es través de ninguno de lus sellos (problema y riesgo de explosión). En caso de miento de aire, es posible instalar un el conducto de suministro de aire al campana estacionaria descarga del tambor.
se logró luego de incrementar 4 % la temperatura del azúcar, o incrementar 7 9G la temperatura del aire, o incrementar en 10% el tiempo de retención, o incrementar en 30 t;¡. a la razón aire/azúcar. Obviamente el incremento de temperatura implica como desventaja un azúcar producido más caliente, pero en un secador en contra-cotTicnte la alimentación de azúcar más caliente es müs favorable respecto a esto que el uso de aire más caliente.
19.2
Secadores de azúcar
19.2.1 Tipos de equipos Secadores rotativos de cascada. El ··caballo de batalla" para el secamiento de azúcar ha sido durante mucho tiempo el secadnr rotativo de cascada, que comprende un tambor cilíndrico que rota con una ligera pendiente respecto a la horizontal, soportado sobre rodillos o muñones de acero (Figura 19.4). El tambor se impulsa mediante una corona dentada o un piñón de cadena montados sobre su diámetro externo. Los rodillos están montados en dos anillos de
,/1
3'
19.2.1 Tipos de equipos
Figura 19.5:
Opera-
ciün de sccaJnr rouuivo en cascada
de Jos h:vantadores valÍa amp!iamencucharas individuales hasta placas axiales osnlétro,stle longitud. usualmente con filos a - dientes Je sierra. Los levantadores deben para alzar todo el azúcar contenido en previniendo que pueda escurrirse en cmtravés de la parte inferior del tambor sin ( 'kilni11g 'l. Asimismo. el diseño de los , el espaciamiento e mre ellos deben ser la cortina Lk~ azltcar que cae a través de la transversal del tambor resulte tan continua posible. 1 del tiempo de residem:ia del azúcar de cascada se logra mediante el la velocidad de rotad6n o (si es posible) -·del tambor. Dado que la pendiente detetnunn:ro de reces que cada cristal de aztíy cae a través de la corriente de aire del tambor. este parámetro determina de resiJencia (/'ct:rit·o (el período de conaire). Algunos secadores son diseñados ajustable, ya sea mediante el levanldcseton;;o de un extremo o montando todo sobre un marco de rampa estilo sube y instalacinn~s de secadores modernos UlTionarnientns de velocidad variable, ajustar la velocidad de rotación del ajuste de este panímetro cambia únicatiempo que t:l azúcar permanece en Jos (y no el período de contacto con el afecta la fraccitín volumétrica del azúdcterminada Lasa de procesamiento. mas efecto sobre la el"cctividad del secador. de rotación de Jos secadores de ' ~lcbe ser ajustada para controlar la capa1 ·¡de la unidad (cantidad de az'úcar que ser transportada desde la alimentación
541
hasta la descarga sin que se presente cortocircuito por la seccitin inferior del tambor). 2. La pendiente de un secador de cascada se debe ajustar para controlar la remoción potencial de humedad, o la humedad final del azúcar producido. La principal desventaja de los secadores de cascada es el daño que pueden producir a los cristales debido al movimiento de agitación rotativa y repetidas caídas. Inevitablemente se causa cierto desgaste, o por lo menos raspaduras, a las superficies de los cristales con este tipo de secadores, causando pérdida parcial del "brillo'' o ''lustre" de los cristales y formación de cierta cantidad de polvillo. En los secadores de flujo en contracorriente, el polvillo que se desprende del azúcar a medida que se seca es transportado por la con·icntc de aire hacia el azúcar húmedo, donde puede ser posible su adhesión a las superficies húmedas de los cristales. Los secadores de cascaúa pueden ser utilizados cumo enli·iadures de azúcar eliminando el calentaúor de aire o incluso mediante el empleo de enfriadores de aire. Una conftguración habitual consiste en la instalación de dos secadores rotativos de cascada uno encima del otro. donúe el azúcar pasa en serie primero a través de la unidad superior y luego por la unidad inferior, actuando el primero como secador (con aire caliente) y el segundo como un enfriador de azúcar. En estos casos es importante efectuar una optimización cuidadosa, estableciendo las temperaturas del aire y las tasas úe flujo que penniten alcanzar máximo secado y enfriamiento a través de las dos unidades. Una modificación de los secadores rotativos de cascada estándar está disponible para su operación como secador-enfriador combinado. Es10 involucra el uso de un tubo de inyección de aire caliente a lo largo del eje del tambor. que se extiende desde el extremo de descarga hasta la interface emre las secciones de secado y enfriamiento. El aire frío se suministra por el extremo de descarga del tambor de manera habituaL y este aire viaja a lo largo de toda la longitud del tambor ames de ser expulsado en el extremo de alimentaci¡ín del azúcar. El aire caliente se suministra a través del tubo de inyección, y la sección de secado funciona por lo tanto cun una temperatura del aire resultante de la mezcla de las corrientes de aire caliente y de enfriamiento. Este sistema es eficiente energéticamentc, ya que reutiliza el calor liberado en la etapa de enfriamiento para mejorar el secado.
f?cfácncia.\· pdg. 552
542
19 Secado y almacenamiento de azLkar crudo
Secador~enfriador múltitubos. Una variación tle los secadores de cascada tradicionales son los secadores-enfriadores múltitubos (Figura 19.6 ). que constan de doce mini-tambores, cada uno con sus propios elevadores y que aplican el principio de cascada. los cuales son dispuestos en dos anillos concéntricos de seis tambores cada uno. montados sobre una "placa de tubos'" en cada extremo y que giran todos juntos. El azúcar pasa a lo largo de Jos tambores interiores de secado y luego retorna a lo largo de los tambores exteriores de enfriamiento antes de salir de la unidad. Los proveedores justifican la complejidad adicional con base en: l. Reducción del daño a los cristales y la formación de polvillo debido a las cortas caídas de los cristales en los mini-tambores. 2. Sujo requerimiento de área pura efectuar secado y enfriamiento. 3. Uso de enfriamiento contracorriente y secado concurrente en una sola unidad. 4. Baja demanda de potencia debido a la carga balanceada del producto alrededor del eje de rotación (los secadores de cascada estándar requieren suministrar potencia para levantar el azúcar a un sólo lado tlel tambor). 5. Accionamiento central, eliminando la necesidad del anillo de conducción exterior. fi. Menores costos de mantenimiento, debido a un menor número de partes auxiliares. No obstante, estos equipos rotan entre 5 a 6 min- 1• lo cual es lento para tambores pequeños e implica que la capacidad de estas unidades es un poeo menor que la que se obtiene con seis secadores-enfriadores individuales de igual diámetro.
Secador rotativo louver. El principal competidor de los secadores de cascada ha sido el secador rotativo de tablillas "louver· (Figura 19.7). Estos cuentan eon un tambor cilíndrico, tal como las unidades de cascada, pero que eontienc una careasa interna conformada superponiendo tablillas tipo persiana tangcncialmente. Cada persiana está coneetada al tambor exterior mediante un baile radial, dividiendo así el espacio anular entre el tambor externo y lacarcasa interna en múltiples conductos indivitluales de aire. El aire que entra en estos pasajes debe salir de la carcasa interna a través de las rendijas fonnadas entre las tablillas louver. El diámetro de la carcasa interna formada por las persianas aumenta progresi-
19.2.1 Tipos de equipos
2
543
9 Sección BB
Figura 19.7: Secador rotativo Lnuver 1 Aire: 2 Louvers; 3 Entrada de aire caliente; -~Tornillo sinfín alimentador; 5 Azúcar mojado; 6 Azúcar húmedo; 7 Azticar seco; S Descarga de azúcar; 9 Salida tic gases: lO Aire
Sección BB
,~~~
e1 \1! 5
Figura 19.6: (Duhcm 197R)
1 Azúcar húmeda; 2 Emmda ain:"'c~k::·,.~;~~::';'i;~:';:~ da aire caliente; 4 Descarga para e de azúcar seca: ó Tambores se.:admes: 8 Tambores de enfriamiento: L) Eje: tora; ll Ddlcclor
vamente hacia el extremo de descarga, 1 el lecho de azúcar formado sobre las avance progresivamente hacia la dcsc:trgu que se desliza o rueda sobre las tablillas rotación del tambor. Debido a esto no tener pendiente en el tambor. y el tambor completamente horizontal. Este tipo de , sido descrito con mayor precisi6n corno semi-íluidizadn asistido mccünicamentc''; 19.X presenta una sección transversal principio ele operación. El aire se suministra a los canales extremo de alimentación del tambor a dueto especialmente disefiad(l para únicamente a los canales que se bajo del lecho de azúcar. La carcasa mada por las tablillas !nuvcr sirve ~ara el !lujo de aire en el extremo de 1 secador donde el azúcar se encuentra mientra~ que ofrece mayor rcsistcnc.ia aire. admitiendo menores tasas de 1 tremo de descarga (azúcar m:is seco).
irrrtrtllncnl' el airL: se remueve del secador a 1 campana
estacionaria localizada sobre de descarga y con ayuda de un ventilat sin embargo. algunas unidades cuenxtracciün de aire a través de un tubo que secador en el extremo de alimentación, en otros casos el aire se extrae por los dos ültimo tipo de secador requiere por lo ·ventiladores. donde UlllJ o más se ensuministro de aire (generalmente pasando tmvés de un calentador tipo radiador), en ventilador cxtmctor de gases de escape. · deben ser balanceados ;_~justando persia. (d{unperJ en las tuberías de aire. ventaja de los secadores louver es m:ís ddicmlo del pruducto que con los · de cascada. reduciendo así el daño a los
El tiempo de retención del azúcar en el secador se ajusta modificando la altura del lecho, lo cual se logra regulando la posición del rebosadero en el extremo de descarga del secador. El rebosadero puede constar de una serie de anillos removiblcs de diferente diámetro interior, o de una serie de aletas cuyo ángulo es ajustable. La velocidad de rotación del tambor puede ser también controlada. pero el ajuste de este parámetro debe ser euidadoso, dado que una velocidad de rotación demasiado alta dará lugar a un adelgazamiento excesivo del Jecho en el extremo de alimentación, causando flujo de aire insullcicme a través del azúcar hacia el lado de descarga, mientras que una velocidad demasiado baja eausa acumulamiento de azúcar en la alimentación, impidiendo el paso de suficiente aire a través del Jecho en esta zona. Los Jouver rotativos pueden ser utilizados como enfriadores de azúcar sin necesidad de ninguna modificaciém, y su diseño facilita además operarlos como secador-enfriador combinado. Esto se debe a que el tambor puede ser dividido a lo largo de su eje en dos secciones. con canales de aire separados para cada sección. Esto permite suministrar aire caliente a la primera sección para producir un secado rápido, mientras que aire a temperatura ambiente o enfriado se suministra a la sección poslerior para enfriar el azúcar seco. Lecho lluidizado. Un equipo que ha logrado recientemenle m:ís aceptación. para el secamiento de azúcar. es el secador de lecho lluidizado. Los diseños más sencillos consisten de un recipiente que contiene una placa distribuidora encima de una c:ímara donde se alimenta el aire. El azúcar se introduce a un extremo de la placa y forma un lecho, el cual, al ser Auidizado, se mueve a través de la placa y sale por el extremo opuesto. Las paredes del reeipicntc
Ncfi'rcucias pdg. 552
544
19.2.1 Tipos de equipos
19 Secado y almacenamiento de azúcar crudo
pueden ser divergentes arriba del lecho fluidizado para reducir la velocidad del aire y permitir separación de los linos. No ohstunte es necesario contar con un sistema de recolección de polvillo en la descarga de la unidad. El elemento crítico para el diseño de los secadores de lecho fluidizado es la placa distribuidora, que debe asegurar una distribución uniforme del aire a través de la cama y de esta manera una fluidización uniforme. Los diseños de placas distribuidoras varían desde "topes burbuja" bastante sofisticados. que físicamente previenen el lagrimeo o choneado de azLícar a través de la placa. hasta simples placas perforadas que dependen de la velocidad del aire de ftuidización para evitar es1a situación. Algunas placas cuentan con aberturas convergentes en la dirección del flujo de aire. de modo que los cristales que puedan llegar a caer por la abertura se encuentren con espacios divergentes. lo que impide el bloqueo. Una tipo de distribuidor popular en los diseños modernos es el arreglo con phu.:a tipo ''branquia''. donde las aperturas cstün anguladas para dirigir el aire hacia la salida del secador. apoyando la propulsión del azúcar. Se ha informado que estas placas reducen la demanda de potencia del ventilador y son menos propensas a problemas de taponamiento que las placas perforadas ( Pakowski y Grochmrski 1997). Un problema que afectó a los primeros secadores de lecho Huidizado estuvo fundamentado en que la mínima velocidad de Jluidización del azúcar húmedo es alrededor de un órdcn de magnitud mayor que la del azúcar seco. Esto implicó que la cama no se podía lluidillcar uniformemente. obteniendo una lluidización muy pobre en el extremo de alimentación. Debido a esto se ha convertido en un est<Índar para los proveedores de estos secadores compartimentar la cümara de distribución y a veces el mismo lecho mediante el uso de rebosaderos ajustables que penniten que el azúcar desborde desde un compartimiento al siguiente. Esto pennite que el suministro de aire a las secciones del lecho pueda ser adaptado a las necesidades de fiuidizaci6n del azúcar en cada sccci6n. La Figura 19.9 muestra un ejemplo de una unidad con cámara de distribuci{m y lecho fiuidiza~ do compartimentados. El azúcar húmedo sigue siendo difícil de tluidizar. e incluso con velocidades que superan hasta en diez veces la mínima velocidad de fluidización. el azúcar húmedo tiende a engendrar terrones y for-
Esquemático
¡1}.1: Lecho Jluidizadn vs. Secador/enfriador ro· 2
S
Rotativo
Lecho lluidizado 0.9 1.2 O.ú 1.45 0.2 0.25
3.3
(!1-GJ (}-)§
-.. _11
Vista frontal y lateral
~
5
Figura 19.9: Secador de lecho tluidizadn cmnpartirncn¡_¡¡: do (Bossc 1997 l
1 Znnas de sccadn; 2 Zonas de enfriamiento: J l~¡milJo con paletas: 4 Aztícar htunctla: 5 1\irc cornp•rinüdn 6 Descarga de aire: 7 Polvillo; HAztkar ~ccado' ,,,.,,, '·· sinfín
lJ Aire ambiente: !U Vapor saturado: JI Ventilad1)r
pm
secador
0.3
1.15 0.5 O.ó
mantt::ner el azLícar en movimiento. En los sede lecho fluidizudo tipo "Cigüeña" se instalan sistemas de raspado en los primeros dos compartimemos para mantener el azúcar en movimiento "cuando la Huidización del azúcar no es aún efectiva debido a su alto contenido de humedad" (f-/oks y E(fi·ink 1993). Los primeros diseños B!VIA contenían dcsintegradores de terrones a manera de "dedos", pero los diseños más recientes im:nrpnran en el primer compartimiento un transportador tipo tornillo con paletas y aberturas en el surco del tornillo para admitir la entrada de aire (!(re!! y Schmitt 1997 ),
mar canales. Este problema se puede afrontar de tres maneras: l. Que la primera sección. o incluso todo el lecho, de las ventajas de los secaúores de lecho tluisea extensa y se mezcle pcrfectamentt:. de es que cuando el azúcar se logra lluidizar raque el azúcar húmedo se mezcle con unagmn se minimiza el daño a los cristales, c<.uJa cri~tal resulta protegido por una capa de masa de azúcar seco. Una pr<Íctica a!temativaes' Sin embargo. este tratamiento suave tiene como reciclar parte del azúcar seco al extremo de la que los terrones tienden a no desintegraralimentación. ' El secador en su totalidad se hace vibrar. o d Por la mi~ma raz(m. los secadores de lecho~fiuiaire de Jluidización se alimenta a rulsos. Lasos- ..•.. ,é\!1/.~':' tienen menor capacidad de lidiar con azúcar cilacinnes imparten energía a los cristales.'! ha sido centrifugado inadecuadamente. Krel! y yando el Jlujo del azúcar. destruyendo · ( ll}íJ7J recomiendan el uso de un colorímede la entrada del secador para monitoreo y y promovie~do la fiuidización. Las desvcntrJjas También sugieren que para una operación son piezas móviles adicionales y mayor co~suel suministro de azúcar desde centrífugas mo de potencia. Aunque no es el modo de !Undebe ser .. homogenizado" mediante el cionamicnto previsto, la unidad se ruede hacer tornillos sinfín o conductores. funcionar también como lecho subJluidizado.es Pakowski y Graclwwski (1997) usaron datos de decir. sin suficiente aire para Jiuidizar el azúcar: fuemes para comparar un secador/enfriador 3. Emplear diferentes medios mecánicos para
545
de lecho tiuidizado de 20 t/h con un secador/enfriador rotativo de capacidad similar. y sus resultados se presentan en la Tahla 19.1, utilizando la unidad rotativa como base nonnalizada. El diseño de lechos l~uidizados compartimentados resulta de por si conveniente para su uso como enfriador o secador/enfriador combinado, dado que es posible suministrar aire a una temperatura diferente en cada uno de los compartimientos mediante el uso de ventiladores separados o calentadores. Otra posibilidad para el enfriamiento del azúcar en lechos Huidizados es el uso de superllcies de refrigeración dentro de la cama (por ejemplo placas huecas o tubos). Esias suelen rcfrigcrarse con agua de enfriamiento, lo cual aumenta la diferencia de temperatura y proporciona además un disipador de calor. Se debe tener cuidado para asegurar que el agua utilizada no se encuentre por debajo de la temperatura del punto de rocío del aire de nuidización, ya que la humedad podría condensarse sohrc las superficies frías y humedecer el azLícar. Caspers et al. (2003) recomendaron como configuración ideal, desde el punto de vista de conservación de energía, un secador rotativo seguido por un enfriador de lecho liuidizado con serpentines de enfriamiento (usando agua como medio refrigerante). El requerimiento del flujo de aire se reduce debido a la acción de los serpentines de enfriamiento, y el aire que sale del enfriador se suministra al secador rotativo. Se reportó que el requerimiento total de energía es 53% de lo requerido por el mismo sistema sin los serpentines enfriadores, y 57% con respecto a una configuración donde un secador rotativo es seguido por un enfriador de placas tolva (descrito m<Ís adelante). Lecho tipo surtidor. Una tecnología recientemente aplicada para procesamiento de azúcar por Sheelum y Sclmeider (1.003) es el lecho fluidizado tipo ··surtidor". Esta tecnología de tluidizaci{m emplea una base cónica (normalmente de 30° a 5()0 respecto a la vertical) con un distribuidor en el centro. cumo se ilustra en la Figura 19.10. En la zona central del surtidor se emplean elevadas velocidades del aire. y la circulaciíÍn del !echo ocurre a medida que en el surtidor el azücar entra en erupción radialmente y desciende por la zona exterior. Este sistema puede procesar azúcares más húmedos y pegajosos que un lecho f"luidizado estündar debido a las ma-
19.2.2 Diseño y dimensionamiento
19 Secado y almacenamiento lie azúcar crudo
546
0.42 a 0.52 m/s. Sin embargo las experiencias con secadores grandes sugieren que velocidades de hasta 0.8 m/s pueden ser utilizadas exitosamente. Cualquier cálculo práctico de la transferencia de calor en secadores de cascada resulta afectado por la dilicultad encontrada al estimar el área expuesta de la superficie del cristal para transferencia de calor. Una aproximación común. descrita por J'vliller et al. ( 1942) y Slwrples el aL (l964) es expresar la transferencia de calor como:
yores velocidatles y agitación vigorosa que tienden a romper las fuerzas entre partículas. Este proceso no ha sido aún ulilizado a escala industrial para el azúcar, pero parece prometedor. Secadores de bandejas. Los secadores de bandejas constituyen una lie las tecnologías de secado más antigua, pero que continúa siendo utilizada en muchas fábricas de azúcar. Estos equipos cuentan con bandejas que tienen formaJe discos horizontales montadas sobre un eje vertical dentro de un recipiente cilíndrico que se alimenta con aire caliente.
1
¡
Enfriadores. Todos los secadores presentados en este capítulo pueden ser utilizados como enfriadores o como secadores-enfriadores combinalios. Sin embargo, otras unidades dedicadas exclusivamente para enfriamiento son también comunes en el proceso azucarero: l. Los enfriadores de placas tolva son tolvas de sección transversal rectangular, que contienen paquetes de placas verticales enftiadas con agua, donde el flujo de aztícar pasa entre ellas por gravedad (Reichling 2005). ., Los enfriadores de tornillo sinfín hueco (el más conociJo es el "Holoflite") son tornillos conductores sinfín que enfrían en azúcar mediante la circulación de agua de enfriamiento a través del eje hueco del tomillo. Manejo del polvillo. Este tópico se abordará en detalle en la Sección 24.3.4.
Figura l9.HI: Representación esquemática Ue la operación de un secador de lecho J1uiUizaUo tipo surtidor
'i51A S 11
d
tasa de alimentación específica del m 3/(s · m!) de sección transversal del · pendiente en m/m; velocidad de rotación en s- 1; diámetro en m.
Con flujo de aire, la fracción volumétrica del cambia debido a la fuerza Je arrastre por incrementa en contracorriente y decrece presenta en forma concurrente). Se ha dado cer un valor típico de 0.03 para 1p, cuando opera con una pendiente de 0.1 m/ m. Los mismos autores presentan esta reordenada para calcular el tiempo Je :~;~~~:~~ pero considerando este caso la fuerza Jc <1 aire (asumiendo operación en contracorriente);
0.23·1 1·1·VAi_< (liJ + _-___
t 11
19.2.2 Diseño y dimensionamiento Secadores rotativos de cascada. La fracción o retención volumétrica del aztícar en un secador rotativo varía con el flujo de alimentación, el número de levantadores, el diámetro Je la carcasa y el flujo de aire. Friedma11 y Marslwll ( 1949) presentaron una correlación para la retención volumétrica del azúcar como porcentaje del volumen del secador (para Hujo de aire nulo): V
-,~"¡-
_0.-,2.,..S7-c·~(11..,_·.,1--:-;..L\) S·no·.,_d
(19.9)
donde: (p volumen de aztícar como fracción del volumen total del secador;
.
d. S
¡iJS .
d::,
¡1},11: Levantad\Jres típicos para secadores rutati'''""'"''". A J)pbk llnncn; B un solo llaneo (Hodg~ Keasl !9H4J
levantadores con doble flanco son inherente, superiores a lns levantadores de un solo flan19.1 ! ). Encontraron un ángulo óptimo de observaron que el uso de pcr!iles aserrados fa cnntinuiJad de la cortim1 de aztícar a lo de todo el diümetro del secalior. Posteriores ·para el diseño de secadores (Perry y Clli!trm sugieren que d ancho de los elevadores debe i 1 l/12 del diámetro del tambor,
º.
=k·a·\1101
(19~6)
sugirió una relm:ión entre la frede rntaci(m y el diámetro del tambor que en una velocidad periférica en el rango de
donlie: t tiempo de retención del azúcar en s; 1 longitud del secador en m; \i.~,;, flujo de aire en kg/s; ¡il_ liujo de azúcar en kg/s; 1 dm diámetro medio de cristales en m.
• • ••
• •• •
•
• 50
o o
2 4 8 6 Permanencia de sólidos ó fracción volumétrica de sólidos en % del volumen de! secador ·s):
>''"~'"'"de
0.54-0.57 o 2.40-2.50
a 0.90-1.11 q. 4.20-4.50
Correlación del coeficiente volum¿trico de ca!nr wn !a fraccilín volumétrica de sr11idm
·(t -t.) S
-'"
(19.111
donde: a área superücial del cristal expuesta por unidad de volumen del secador en m~/m 3 ; \11m volumen total del secador en mJ. Para el término k· a se utiliza una correlación. Esta es aplicable para flujos de aire en el rango de 0.37 a 1.86 kg/(s · m2 ) y se obtuvo a partir de secadores piloto (200 y 300 mm de diümetro) con velocidades de rotación entre 5 y 35 min- 1 y un número de levantadores entre 6 y 16:
k·a
5
Sheelum et al. (2002) observaron que el retención promedio del azúcar se ve afectaúo llcativamente pur la dispersión y el retroceso mezclalio. con incrementos de hasta 25 q. cttami<J•;;<) estos fenómenos se toman en considcraciün. El diseño de levantadores para secadores vos de cascada es un elemento clave. dado determinan la calidad del contacto que se aJccaOiVl_¡ entre el aire y el azúcar. Hodgson y A"cost su concluyente artículo sobre este tema. inclicarnn<<
547
20·(N -1) d
·('¡¡·"'A )"''
( 19.12\
donde: k · a coeficiente volumétrico de transferencia de calor en W/(m 3 ·K); N número de levantadores; 1ilAir !lujo específico de aire en kg/(s ·m~) de la sección transversal del secador. Una estimación altemativa de k· ll fue derivada por Sacman (_ 1962), quien con base en ensayos, utilizando arena en un secador experimental, detennimí que k· a es función de la permanencia de sólidos en m 3 de azúcar/m 3 del secador ó la fracción volumétrica de sólidos. Su relación gr
Referencia.\· [llig. 552
548
\9 Secado y almm:enamiento de azLícar crudo
mación se considera como información de patente registrada o privada. Típicamente tienen un requerimiento de volumen específico en el rango de 1.0 a 1.25 m 3/(t./h). una relación aire/azúcar comparabl_e con el rango alto de secadores de cascuda, y velocidades de rotación y tiempos de retención en un rango similar a los unteriores.
Volumen espedlico en m 1/(t)hJ Pennanancia de sólidos o fracción vulumt:tríca t!e sólidos 11~"" 1 en m· azúcar/m' voluml'n de ,ecadur Pendiente en m/m 1
Velocidad de ro!aci(in en m in ·1 Tiempo de retención en rnin
Secadores de lecho fluidizado. La placa distribuidora es el corazón del diseño de los secadores de lecho fluidizado, la cual debe producir suficiente cuída de presión para distribuir el aire unífom1emente sin consumo excesivo de energía~ Pakowski y Grochmt•ski {1997) recomiendan de 1O % a 40 t;f} de la caída de presión a través del lecho. La selección de la velocidad superficial del aire incluye asegurar que el azúcar sea fluidizado totalmente, mientras que se evite el desbordamiento de azúcar fuera del lecho. Es claro que tanto la velocidad mínima de Ouidización como la velocidad de transporte dependen de múltiples variables, y particulannente del tamaño Je cristal. Pakmrski Y Groclwll'ski ( 1997) proponen una velocidad mínima de lluidización de O. 16 m/s para azúcar blanco, que es significativamente diferente de los 0.5 a 0.6 m/s reportados para azúcar blanco por Twoite y Randofl (1987). con base en una comparación del desempeño de cinco unidades en British Sugar. Krc/1 Y Schmitt ( 1997) calculuron un rango de 0.1-0.4 m/s para cristales de 0.3 a 1.2 mm. Los autores sugieren que. para la maymía de aplicaciones con azúcar, el rango de velocidades superlit.:iales aceptable está entre 0.4 m/s y I.R m/s. La altura y el ancho de la zona de separación por encima del Jecho varían ampliamente, desde los diseños Cigüeña (Stork) con 1 m de altura e igual ancho que el lecho (Hoks y Elji·ink 1993), hasta algunos diseños BMA con un ancho igual al doble del ancho del lecho y con 5 m de altura ( Bossc 1991 ). Tll'aite y Raudal! ( 1987) recomendaron que la velocidad no debe exceder 0.4m/s. mientras que P(Jkowski y Gmc!tmt·ski ( 1997) sugieren una amplitud adicional de 50 1i(, respecto al lecho y 2 m de altura. Para el"ectuar cúlculos de caída de presión a través de lechos empacados. la fracción vacía del azúcar antes de la tluidización es aproximadamente 0.5. Luego de la fluidización, la caída de presión a través de la cama es !"unción de la masa de azúcar soportada en el lecho.
Velocidad dd aire en m/s Razón entre masa de aire/azücar en l;g/kg
Consumo específico de potencia dt.'
19.2.3 Instrumentación y automatización
(!960) encontró, para un enfriador de le1 con placas refrigeradas utilizando un/.:_ promedio de 142 W/(m 2 ·K) con base ;írca de las placas, en un rango experimental Sl 11 160 W/(m 2 • K). Estos valores han sido co;nfi¡·m:Iú!IS" en SuJáfrica en una unidad piloto t/h) que utilizó tubos enfriados con agua. . (Simposio SJT, 1960) infonncí de un vapara k de 62 W/(m 2 ·K) con un tornillo sinfín enfriado con agua. Para una unidad similar, McGim¡Jsc_r (Simposio SIT. 1960) determinó valor de 75 W/(m 2 ·K).
específico de pnlenda en ventiladores
en kWh/t
Instrumentación y automatización La Tabla 19.3 presenta varios parümetros seño y dimensionamiento típicos para lecho lluidizado con hase en infonnaciún por algunos fabricantes. Los lechos Huidizados vibratorios transmitir vibraciones a equipos precedetltes como conductores y ventiladores. y a ~quipos secuentes tales como duetos de aire y Sl'i!Cima' n'm remoción de polvillo. Kre/1 y Sclunil! ( 1997) tarnn que esto incrementa el nivel de ruido y ga a reforzar y aumentar la rigidez de lns auxiliares para poder soportar las cargas adicionales. Enfriadores de azúcar. Alguntls transferencia de calor que han sido lP"""'cmJus enfriadores de azúcar (no secadores. dcdicad,Dsc);•• clusivamente a enfriar) son:
Tabla 19.3: Parúmclros de diseño para'"""''".""" Arca de malla requerida cnm 2/(ls 1 hl Razún longitud 1ancho
N limero de compartimientos Consumo cspecílico de potencia en k\Vh/t_,; Tiempo de retenci(in en m in Flujo específico de airc en NmJit ankar Velocidad supcrJicial tlel aire, zona de st.'cadn.
en m/s Velocidad super!icial del aire, zona de t.'lll'riamiento, en m/s A hura del lecho en mm Caída de presión del aire en kPa
Los requisitos mínimos de instrumentación un secador de azúcar incluyen la temperatura oc1 azticar producido, la temperatura del :de en,lra
' "!''"""
549
tizados. Shahhosseini eL al. {2001) encontraron que las respuestas del sistema secadur en términos de humedad y temperatura de salida del azúcar ante cambios en cualquiera de las variables de entrada principales siguen un patnJn de primer-orden-mástiempo-muerto. Además hallaron que la respuesta del sistema a las variables manipuladas (llujn de aire y temperatura) es mucho nnís rápida que a las perturbaciones de tlujo, humedad y temperatura del caudal de azúcar, lo cual es favorable para propósitos de control. Un sistema innovador para el control Jel liujo de aire ha sido introducido en la refinería Chelsea en Nueva Zelanda, en secadores de cascada para azLícar refinaJo. Un micrófono instalado sobre una brida en el conducto de salida Jel aire registra el ruido generado cuando cristales de azúcar son arrastrados en el dueto. La presencia de este ruido resulta en una reducción automática de la velocidad del ventilador inducido hasta que el ruido desaparece. Los secadores de lecho Huid izado modernos se suministran con un mayor nivel de automatización que los secadores rotativos. La temperatura del aire normalmente se regula en !"unción de la temperatura del azúcar (a través del suministro de vapor al radiador). La fluidización se puede garantizar midiendo la presión diferencial a través del lecho ~ BMA mide la diferencia de presión entre la cámara de distribución y el espacio por encima de la primera zona de secaJo, y regula el flujo de aire a esta zona con base en los cambios de presión diferenciaL En las zonas siguientes se mide la diferencia de presión entre un punto situado justo encima del distribuidor y el espacio superior como indicador de la masa Je azúcar en cada zona. Si esta diferencia aumenta. el flujo de aire es incrementado (Krcll y Schmitt 1997). Un método australiano para el control de humedad y temperatura consiste en agregar agua al azúcar antes del secador, para hacer uso del enfriamiento por evaporación dentro del secador (en la práctica Australiana no se calienta al aire). Slwrdfolt' et al. (1996) automatizaron completamente un secador con base es este principio, utilizando mediciones de temperatura y humedad del azLÍcar (conductividad y NIR) a la entrada y salida del secador. adem<Ís de la velocidad del secador, el flujo Je azúcar y la temperatura, flujo y humedad del aire.
Nt:{erencias ptig. 552
550
19 Secado y almacenamiento de azúcar crudo
19.3
Manipulación y almacenamiento del azúcar
19.3.1 Conductores y tolvas Este tópico se desarrollará en la Sección 24.3.
19.3.2 Bodegas para azúcar crudo Bodegas para azúcar empacado. El tema sobre bodegaje de azúcar empacada o envasada se ampliará en la Sección 24.1.4. Sin embargo los siguientes lineamientos generales se pueden aplicar como guía para el almacenamiento de azúcar crudo empacado: Minimizar la temperatura del azúcar antes del envase y almacenamiento. Hugot ( 1986) recomienda una temperatura máxima de 3H
oc.
Proteger el fondo de bolsas o empaques de la bumednd y de gradientes de temperatura a través del piso por medio de estibas, patines. o láminas de madera o revestidas con papel u plástico. Minimizar la superficie externa de las bolsas expuesta al aire ambiente mediante el uso de pilas grandes y aproximadamente cúbicas. o con arreglos en estibas. Cubrir las pilas con plástico o revestimientos de papel para minimizar el ingreso de humedad y mantener los empaques limpios. Brindar a los lados de la pila una inclinacilm de ::wo para sacos y 7,5° para bolsas de papel. Aunque el azúcar cmdo no es tan propenso a problemas relacionados con la formación de terrones. !al
A
19.3.2 Bodegas para a7,úcar crudo
~?mo ocu~n~dcodn el aztícar refinado, debido Hgrosco~JCJ a y me.nor propensitín a en la pehcula superficiaL vale h p, . . "cnasm considerar el uso de barreras contra la las bolsas de azúcar crudo. Esto puede 1 bolsas de polietileno, o con películas de entre las capas de bolsas de papel llltíltit:ana. cando pruductos laminados Ue baja humedad en las bolsas de papel.
Silos para azúcar crudo a granel. En el almacenamiento de grandes cantidades de crudo.~ ~ranel no se hace en silos cilíndricos, en edlllCIOS rectangulares simples con muro~; nedores y techos a dos aguas. Usualmente el método más barato de almacenamierun a para grandes tonelajes, cuanJo el espacio no e.s problema (ya que demanda superficies grandes). mayor parte del peso del azúcar es suportado piso de concreto. que no requiere ser de ción especial dado que el peso se distribuye memente. Las bodegas o silos para azúcar a bien diseñados toman en cuenta el üngu\o na!ural reposo del azúcar. flugot ( 19!:!6) sugiere una de 33" a 36° para el azúcar seco. y que se intT''"'""'* hasta 50" a 53 a para azúcar húmedo se rccmtrtiertúa un ángulo del techo de 35°. El ejemplo de una dega simple de azúcar a granel son los cdi,,_·""'"" marco en forma de A, como se muestra en la 19.13. Los diseños económicos de estos tienen paredes laterales por encima Jc J m, a la presión ejercida por el azúcar sobre ellas. encima de esta altura, las paredes laterales ren ser construidas de honnigón armaJo reforzrttlo. La principal desventaja de este simple diseño es
'"'"rltCitC Jc azúcar bastante grande resulta ex-
aire, y qut: el diseño hace difícil y costoso de la ventilación o aire acondicion<Jdo. Por el edificio debe ser cerrado y I<J circulaaire Jebe mantenerse al mínimo. ¡ parabólicos son una variación del discmarco A. que emplea una geometría arqueacual cuanJo está llena, contiene azúcar que ]lacia ]os lados aproximaJamcnte en dos . de su altura. DaJo que el edilicio es sellado, ·utilizarse aire acondicionado. La boJega de en la refinería Al Khaleej (Dubai) tiene >canu<:idrK Je 1 millón de toneladas y cuenta con luz libre más grande en el mundo (Figura Se trata Je una instalaciém de almacenamien-"r"''''Í"'" provista con una cúpula con un marco estructural de !:!0 m de altura y 117 m de La cúpula de acero está montada sobre pared Je hormigón postensionada. El aztícar que se almacena a granel en silos sufre •1 causando un incremento Je la densiaparente a ml"dida que aumenta la profundidad. (!9.Só) di(í a conocer una densidad aparente kg/m1 a una profundidad de 6 m, lo cual · r a sugerir una densidad promedio Jc 900 'para el diseño de silos profundos.
¡
suministra a las bodegas a granel casi siempre un conductor que pasa a través de la cústccho. La Jescarga desde este conductor se con un raspador móvil (no es la aplicación un dcscarrilador desplazable o un conductor El desca!Tilador consiste de un marco monsobre rieles a lo largo del conductor, de manera
B
1 2
3
8
Figuru 19.13: Silos Uc almacenamiento de azúcar crudo u granel- A Vista frontal; B Vista lateral 1 Carga Uc camiones; 2 Elevador de canastillas; 3 Chutes y compuertas auto represantcs; 4 Conductor de hanUa de. , 5 Almacenamiento de azúcar cruJo en pilas; 6 Raspador viajero; 7 Conductor de banda de distribución: 8 Büscula de a · 1 9 Elevador de cana.<.tillas; 10 Azúcar proveniente de la fübrka
Bodega de aztícar crudo en la retlncrín Al
551
que puede ser desplazado hasta el punto de descarga deseado. Estos cuentan con dos polcas alrededor de las cuales se envuelve la banda transportadora, y la carga se descarga por medio de tolvas montadas sobre un ludo del conductor. Estos dispositivos se emplean comúnmente para la distribuci(rn de azúcar en grandes bodegas o silos. La alternativa del "conductor móvil" consiste de un transportador de puente aéreo, con longitud igual a la mitad de la longitud del silo, montado sobre ruedas y que puede ser conducido en cualquier dirección. El transportador se posiciona para llevar el azúcar desde la descarga del conductor principal en el punto medio del silo hasta la posición de descarga deseada. Cuando se desea distribuir el flujo de azúcar alrededor del silo, un anillo distribuidor (disco rotativo, por lo general de 750 mm y que gira a 75 min- 1, sobre el que cae el azúcar) o un lanzador pueden ser utilizados en el punto de descarga. Los lanzadores son bandas transportadoras muy cortas (aproximadamente de 1 m) que comprenden un rodillo de cubecera y uno de cola y dos ruedas de tensión entre ellos. La banda se conduce rüpidamentc (aiTiba de lO m/s) y el azúcar que cae sobre ella es lunzada hasta 20 m formando una corriente bien definidu, que se puede controlar aún más mediante el uso de una placa direccional. Estos dispositivos son útiles para distribuir unifomlemente el azúcar a granel en sitios de almacenamiento (como al cargar las bodegas de barcos), pero causan abrasión del azúcar. El azúcar usualmente se retorna por medio de una banda instalada abajo del nivel del piso, sobre la cual el azúcar es descargada a través de compuertas deslizantes localizadas en el piso. El azúcar que queda a los lados de las bodegus debe ser empujada hacia el centro. Para aztícar crudo, esto frecuentemente se efectúa utilizando un vehículo adecuado con una pala o cuchilla para barrer el azúcar. Pérdidas por .almacenamiento. El azúcar crudo sufre una pérdida gradual de polm"ización y un incremento de color cuando se almacena durante periodos largos. De estos dos fenómenos, el ültimo es usualmente más problemático, excepto en casos donde la calidad Jcl azúcar es pobre desde un comienzo. La velocidad de deterioro puede variar ampliamente, dependiendo ele los siguientes aspectos: Contenido de humedad (en conjunto con polarización): En general el azúcar crudo debería tener un Factor de Seguridad por debajo de 0.25. RejerendaY pcig. 55:!
552
19 Secado y almacenamiento tle azúcar cruJo
Temperatura: Los azúcares crutlos deben almacenarse a una temperatura tan baja como sea posible. \'WI der Poel et al. (1998) sugieren que azúcar crudo con una polarización de 97 oz entra los almacenes a granel con una temperatura ·•máxima aceptable" de 45 oc, pero mayores temperaturas pueden ser toleradas con crudos de mayor polarización. No obstante, se ha afirmaJo que la temperatura ·'deseable" de almacenamiento está por debajo de 30 oc. Gradientes de temperatura en los silos o bodegas deben evitarse porque causan migración de humedad. Distribución del tamaño Je cristales: Un tamaño de cristal grande y una distribución de tamaño estrecha (especialmente con bajo contenido de finos) ayudan a tener buenas características de almacenamiento, dado que el área de superficie específica (y por lo tanto el contenido de meladura) es minimizada. Presencia de no-azúcares: El deterioro depende en gran extensión Je los constituyentes de la película de meladura. Los azúcares invertidos reaccionan con aminoácidos para fom1ar compuestos de color. mientras que los componentes de las cenizas pueden catalizar esta reacción. así como también la fmn1ación de azúcares invertidos. Humedad ambiental relativa: El azúcar crudo y el aire alrededor se encuentran en equilibrio cuando la humedad relativa está entre 60 e;;;. y 65 %. Por encima de este rango el azúcar absorbe humedad, mientras que por debajo de este nivel el azúcar libera humedad. La predicción de las lasas de degradación por almacenamiento es difícil debido a efectos interrelacionados de los factores anteriores. En SudMrica la experiencia ha sido que, el azúcar crudo de aproximadamente 99.3 oz, almacenado durante seis meses presenta un incremento de color de 5 a 20 %.
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Introducción La polarización ha sido por mucho tiempo el paprimario para establecer la calidad y el valor azúcar crudo para la refinería. Sin embargo, la .írnpo•rtanc''" de otras características físicas y químiha reconocido progresivamente a lo largo del pasado. Este capítulo está eslructurado para :,iideritilicar los ranímetros importantes tle la calidad azúcar crudo. resaltando cómo las condiciones afectan la calidad y cómo la calidad del afecta a la refinería y al valor del azúcar cru-
,¡,,,,,,¡,,¿····
Tipos de azúcar crudo
e
Symposium ( 196\l): Drying, cuoling ant.l "'"""""'"" <>f gr»m•bad sugar. Proc. Sugar lnd. Tcchnot. 19, 7/¡it PJ.; Schinkcl A.L.; Gricg C. U. ( plicmion nf a gt:nt:ralisnl modcl fnr sugar drying. !Jrying Symp. 203-211. Tll'aitc N.R.: Randa/[ A..l. (19R7): Devclopmcnts in''' '"J~i,gom!• cnoling nf~ugar. !ni. Sugar J. tliJ, 130---135. nm da Pod P.\1:; Schill'cr:/.,_ H.: Sdm·art~ T.\ 191!:-0: lugy: Beet and Canc Sugar t\.lanufacture. V~rlng Dr. Berlín. 861-918.
A diferencia de la industria azucarera de remoque fabrica azúcar blanco (refinado) directa~ en la planta de procesamiento de la remolala industria de caña generalmente produce un crudo que posteriormente es refinado ya sea en una refinería anexa o en una refinería indilejana. Muchos investigadores han informado de la aplicación potencial de diversos procenuevos de separación para la producción direcde azúcar blanco a pa1iir de la caña. aunque a la
fecha ninguno ha sido comercialmente viable (Bekker y Srol::. :2001, Fechter et al. 2001, Kochergi11 el al. 2001, Saska et al. 1999, Steindl 200 1). Adicional a eslOs desarrollos, existe una cantidad de tipos intermedios de azúcar. que han sido parcialmente refinados. como el cristal brasileño, YLC australiano, Blanco Directo y otros tipos variados tle azúcar blanco de fábrica o de plantación cañera. Muchos de estos azúcares tienen una polarización mayor a 99.6 y colores menores a 200 U l. Usualmente son producidos por alguna variante de una operación unitaria estándar de refinación para la remoción del color y/o turbidez, como se detalla a continuación: En Brasil e India una cantidad de fábricas operan una combinación de sul11tación de jugo y meladura para producir un "blanco no refinado" de muy bajo color o también tlenominado azúcar ''blanco plantación". En Brasil este resultado es algunas veces "for¿ado" mediante una cristalización espontánea. El licor madre remanente se dispersa a lo largo del área superficial ele los microcristales resultantes debido a la elevada razón área superficial-volumen del producto, que es entonces denominado "azúcar amorfo". En el así denominado proceso "Blanco Directo" (Bellllett y Ross 1988), el jugo crudo es sometido a una sulfitación de "bajo nivel'' (para eliminación del color), seguido de una clarificación de meladura (para eliminación tanto de color como de turbidez). La espuma del clarificador de fos-
oz
Rc.fcrmcias pdg. 568
20 CaliUad del azúcar crudo
554
futación (meladura) se mezcla con los lodos normales de la filtración y el filtrado resultante, al someterse a una etapa adicional de dariflcación por tlotación. puede enviarse a los evaporadores. El proceso VLC australiano utiliza azúcar crudu convencional de alta polarización, que es disuelto y clarificado utilizanJo un proceso de fosfoflotación (pura eliminación de turbidez y color) y luego sometido a un esquema de cocimiento de doble masa (Bums y Field 19S8). Ninguno de los procesos anteriormente mencionados ha sido incluido en el material posterior. que ha
sido limitado a varios tipos de azúcar crudo, como se define en Codcx Stan 212-1999 (acutalización 12001.), que establece: "El a::;1ícar crudo de cana es .l'(fcarosa parcialmente ¡mrf{icadn, que es cristalizcula (/ pnrtir de jugo de cana en parte ¡mn:ficndo, sin posterior depuración, pero que 110 excluye cellfrf{i1gación o secado y que se caracteri::;a por cristales de sacnro.1·a cubiertos cm1 una película de mieles de cana." Muchos azúcares crudos caen en una de las amplias categorías listadas en la Tabla 20.1. Mayores detalles de los parámetros típicos de calidad para dichos azúcares se incluyen mús adelante en la Sección 20.4.2.
Más recientemente ha habido una ciente para azúcares orgúnicos 1 Europa y N_orte América. En términos estos son azucares producidos sin adit:idn agente químico, fertilizante. pesticida 0 ya sea durante el crecimiento 0 el Pr<>eesannie la caña (De1•il!e 1999). Una cantidad de ofrecen ahora uno o más grados de azúcar al mercado. Un documento introductorio al PnDgl:anmo nico Nacional del Departamemo de . los Estados Unidos contiene amplia v útil ción acerca de .estándares de produc~ión y reglas para etiquetado orgánico, c·ec~ili•·""' granjas y fábricas, junto con el Listado Sustancias Aprobadas y ProhibiJas. IIH:Iu·1•e""'" ticidas ( 0/.I'SOII y Weeda 1005 ).
20.3
Transporte de caña y cosecha Aunque la presencia ele dextrana en la industria
Existe una cantidad de criterios que pueden !izarse para definir la calidud del azúcar crudo, chos de los cuales son interesantes para el Los más importantes de ellos son poL color,
Grado
Descripción
V-VHP
Azúcar de muy, muy aha pnl (> 99.6 °Z) con bajo color (300-700 Ul) y excelente filtrabilidad. Producit.ll; l (V-VHP) y Australia (QHPJ predominantemente para exportaciún hacia el Medin Oriente y el Non.: dt: :\frica.
VHP
Azúcar de muy alta pul (99.3 y ntrns países.
con cnlnr de 1100--2000 Uf. Producido por Sudáfrica (VHP). Australia
HP
Azücar de alta pnl (9H-99.3 "Zl producid¡¡ por una cantidad de países para exportación hm:ia Eunlpa. EJ,.u.v,y algunos países del Lejano Oriente (Korea).
LP
Azúcar de baja pnl (< 9K Z) para exportación hacia el Lejano Orieme (Japtin). 0
Morena Incluye una varieLlad de clases de espedalidades y consumo directo (c. d. turbinudo. moscovadn de merara), algunos de los cuales contienen colnruntes o han sido recubiertos con varias tipos de midesln"h'dwoc.•.)( Otros
insolubles. li!trabilidad, dextrana, almid6n, reductol't.-:S y tamaño/distribución de grawdns ellos tienen un efecto en el costo de rdinación. Adicionalmente, tanto el de humedad y la temperatura son factores que in!luyen para mantener la calidad del 1 (ver Sección 19.3.2). factor individual mtís importante que afecta del azücar crudo es la t:alidacl y las condifísicas de: la caña recibida por la fübrica. Se mucho al respecto del efecto de la calidad caña en el desempeño de la fábrica, eficiencia a del azúcar (Sección 1.1 ). Sin embargo, una calidad de caila garantiza que el fabricante azúcar crudo de buena calidad. Las operaproceso en fábrica también tienen un efecnílicalÍ\'ll en la calidad del azúcar (King 2005). se discuten brevemente en las
Efecto de las de fábrica en la calidad azúcar
Tabla 20.1: Clases de aztkar crudo
oz)
:20.3.1 Transporte de caña y cosecha
Incluye una varier.lad de azúcares no centrifugados tales como gur, jaggery, khandsari, panda. pilonóllo. etc.
Nota: Las dos últimas categorías de azúcar son para consumo directo y nn para refinar.
ha siJD reconocida por más de un siglo, no
sino hasta la llegucla de la cosecha mecanizada t
escala a llnales de los años 50's que se inició de intensa investigaci{m en búsqueda de y efectos de la dextrana en el proceso de
de artículos publicados en el de polisadridos en la caña de azúcar muesla cantidad de investigación que tuvo lugar, en los años 70's y 80's (Atkins y !98-l-. lmrie y Tillmry l972, Kitchen Una vez la dextrana está presente en la fáo en la rellnería, no se elimina por las tecnotradicionales de proceso. La dextrana en cafia l controlando los atrasos de cosecha a Los mejores resultados se obtienen cuansistema de suministro de caña/transporte es la operación unitaria en la línea de producción ' fübriea ( King 1005 ). Debido a que el contenido ele colorantes es maen las puntas y hojas, las cantidades excesivas materia extraña llevan a un jugo crudo de mayor ' por lo mismo. a un azúcar crudo de mayor ' camidad de color también depende de la a de caña (Sección 1.2.5).
555
20.3.2 Extracción de sacarosa La extracción de jugo utilizando un tándem de molinos se caracteriza por tiempos de residencia cortos tanto para la caila como para el jugo en comparación con un difusor. Por otra parte, en el difusor, junto a altas temperaturas, ocurre alguna formación de color (Sección 6.7.4). La actividad microbiana puede ocurrir a lo largu del tren de molienda y los tamices de jugo asociados llevando a la formación de dextrana, ácido láctico y/o etanoL Las formas más efectivas de prevenir la actividad microbiana en un difusor es mantener las temperaturas de operación por arriba de al menos 75 "C. Una práctica actual en Sudáfrica es apuntar a una temperatura Je alrededor de 85 "Ca lo largo del difusor. Los niveles ele ácido láctico se miden rutinariamente en muchas fdbricas y se tiene como límite superior objetivo una concentración de 400 mg/kg DS en el jugo (Ral'llo 2001 ). Un método alternativo de control, utilizado ampliamente en la industria de remolm:ha, es la aplicaci6n de bactericidas, usualmente en forma de dosis periódicas de choque. El método de extracción de jugo también influye en el contenido de almidón de los azúcares producidos. Se ha sugerido que el proceso de difusüín introduce menos almidón que la molienda convencional (Wutson y Nicol 1975:112). Los resultados de varias fúbricas con difusores en Suddfrica ciertamente respaldan esta observm:i6n. A pesar de los relativamente elevados niveles de almidón en la caña en Sudáfrica, muchas fábricas con difusores pueden lograr niveles de almid6n de menos de 150 mg/kg en el azúcar crudo sin la adicicín de amilasas bacterianas en el proceso.
20.3.3 Calentamiento de jugo Esta operación requiere de un control cuidadoso de las temperaturas de jugos con el objeto de asegurar una descompresión instantánea o llasheo adecuado y eliminación de gases del jugu previo a la clarificación. El no lograr una remoci6n completa del aire disuelto en el jugo alcalizado dificulta la sedimentucilÍn y pro~ voca arrastre de material suspendido a la evaporación. Esto puede impactar en la calidad del azúcar crudo llevando a niveles elevados de sólidos insolubles y a una pobre liltrabilidad.
Rtfermcia.r pdg. 568
556
20 Calidad Uel azúcar crudo
20.3.4 Clarificación Una pobre clarificación puede ser causada por
una cantidad de factores, entre los cmlies los más comunes son: Descompresión instantánea ó flasheo/eliminación de gases incompletos para la remoción de
aire disuelto. Manejo de jugos deficientes en fosfatos. Es una práctica muy común agregar ácido fosfórico al jugo crudo para mantener los niveles de fosfato.
expresado como
P~0 ,
5 en al menos 100 mg/L
jugo. Mala distribución del Hujo del jugo dentro del clarificador ocasionando turbulencias y arrastres. Gradientes de temperatura dentro del clarillcador debidos a aislamiento térmico inadecuado o control inestable de la temperatura de jugo. Mezclado y control inadecuados del alcalizado y/o adición del floculanle. Pobre selección del floculante y/o preparación. Presencia de niveles elevados de dcxtrana en el jugo crudo. Es evidente, por lo descrito en la lista anterior, que un control cuidadoso de la etapa de clarificación es un prerrequisito para la remoción óplima de materiales insolubles. la mayoría de los cmlics pueden conducir al deterioro en la calidad del azúcar crudo.
20.3.5 Evaporación Los problemas de proceso más comunes que pueden surgir en la etapa de evaporación son: Pérdidas de sacarosa como resultado de la inversión- estos son potcncializados por altas temperaturas y tiempos de residencia prolongados . Formación de color debida a altas temperaturas. Los niveles elevados Lle azúcares reductores {por inversión) y Lle cuerpos de color (por calentamiento) pueden afectar a la calidad del azúcar crudo, Sin embargo. Ki11g (2005) señaló que ensayos de fábrica en Australia han mostrado que existe muy poca formación de color durante la evaporación en relación al incremento de color que posteriormente ocurre en el proceso.
20.4 Especificaciones y estándares
20.3.6 Tachos
Especificaciones y estándares
En atención a la propensitín de 101•1"''"'"' color en la etapa de tachos, es irnportam productor reducir los tiempos y temperat ~ .. ct·¡. uras Cllll!ent~ y re __uctr a c~n~1dad de procesos de claLiol<.hsoluc!On a un llllllllllO. lo cual es con las restricciones impuestas por la eln""'""'"' operadón, la capacidad de la plama v la querida de azúcar. A este respecto. [(;S tachos nuos ofrecen una ventaja intrínseca sobre lo~ batch, ya que son capaces de operar a 1 peraturas debido a la cabeza hidrostütica rcdlueildatl la masa dentro del tat:ho. Otro factur importante que puede tener un yor impacto en la calidad del azUcar crudo producción de un grano de tamaií.n uniforme un mínimo de aglomerado y/o grano muy Esto ayuda a la separación de mieles y alun,nujee:~ las centrífugas y al secado subsecuente dd Se requiere de una atención cuidadosa a ci(m del tacho, teniendo en cuenta que al sistema de control automático aprnpiadn. se obtener grandes ventajas.
20.3. 7 Operaciones de Debido a que la mayoría de impurezas azúcar crudo se localizan dentro de la¡ miel adherida al exterior del criswl. es que el proceso de separar el cristal de jarabe de los alrededores debiera hacerse mente. Esto requiere de una estación de gas bien diseñada. operada y mantenida. sentido haber logrado un cristal de buena a partir de un jarabe bien preparadn. para 1 desperdiciar mucho del bencllcio logrado i una pobre ellciencia de separación en la de centrífu!:!.as. La forn~a más sencilla para mejorar la del azúcar crudo, particularmente la nnlbriz.a,:
sac:an>Sam
su comienzo. probablemente en los aií.os
el corncrcio intemacional del azúcar crudo ha ¡. a un mercado altamente sofisticado y No está claro cómo se realizaron los 1 . inwn:amhius de azUcar, pero seguramente visual fue parle de la transacción a inicios 1KIJIJ's. '1 Pronto fué necesario desarrollar algunos métodos :estándar que pudieran aplicarse tanto por el como por el vendedor. La sesión inaugulCUtvlSA en junio de 1897 se concentró en la de la polarización (poi) que hoy día aún per-
·~:~'~a~~;;:~,:C~':I, más importante y en muchos casos el
;Ó
de calidad asociado con el cmnercio del azUcar crudo. La cvoluci6n del comercio •micarcrurto y los eslííndares analíticos relacionapresentados en detalle en una revisión hedm ·Mcr:·o11ogc 11u97). Podría decirse que el desarrollo más interesante perspectiva de calidad fue la introducción delinilivas a los términos de dd a1.ücar crudo doméstico de los Estados en los inicios de los años 1960's. Los refien los Escudos Unidos lideraron el camino cslündares de calidad en los que las pe¡ y primas ó bonos fueron establecidos diversos par:ímetros adicionales a la poi ( Culp 1%7 J: éstos posteriormente llegaron al No. 1O de Nueva York en 1968. Alrededor
., York que en 2006 regía mucho del comercio cruJo en EE.UU. Adicionalmente a la poi, No. 1-1- contiene especificaciones detallahumedad (expresada en términos de factor ''"'""·'(·'····• ). ceniza, color (tanto para azúcar crudo Y afi-nado) y contenido Lle dextrana (Arias , McCmragc 1997). Estos aspectos se cubren mayor detalle en la Sección 20.5.2.
Azúcares no centrifugados En algunas partes del mundo el jugo de la caña simplemente es evaporaLio para producir azúcar cnuJo en bmto. Los cristales de azúcar
557
no son separados del licor madre residual (jarabe). El jugo es evaporado hasta casi la sequedad y luego trasladado a moldes abiertos para formar panes o conos. Este azúcar es consumido generalmente en la cercanía de donde es producido y se le conoce con una variedad de nombres en diferentes partes del mundo, a saber: Pilmtcillo, Pa11ela o Pa11ocha en Latinoamérica: Gw; .laggery o Khandsari en el subcontinenle indio. Debe notarse que ,iaggery puede también realizarse a partir del jugo extraído de la paltnira, del dátel o de la palma de cocos. Estos son esencialmente azúcares sin espccilicaciones, los cuales no fluyen libremente. Varían de café claro a café oscuro y se utilizan ya sea en el procesamiento de alimentos y repostería o para consumo directo. Algunos de estos azúcares tienen una vida útil limitada.
20.4.2 Azúcares centrifugados Actualmente muchas fübricas de azúcar de cañ<1 producen azúcar crudo a partir de un sistema de cocimientos multietapas. La mayor parte de este azúcar se comercializa para su refinamiento, mientras que el resto es empacado y vendido para consumo directo como "azúcar moreno". Las especificaciones técnicas detalladas para los diversos par{unetros de calidad del azLícar crudo no se hallan disponibles para dominio público ya que muchos productores de azúcar protegen celosamente esta información. Sin embargo. la información proporcionada en la Tabla 20.2 ref1eja algunos análisis típicos del productor para diferentes clases de azúcar crudo. que son ampliamente comercializados en el mercado internacional para su posterior refinación.
20.4.3 Estándares para azúcares centrifugados de consumo directo Los an:ilisis típicos para las diversas clases de azlÍcares centrifugados para consumo directo se presentan en la Tabla 20.3. que también incluye información de algunas clases de azúcar blanco de plantación. En adición a los criterios físicoquímicos relacionados con antcriosidad, se requiere usualmente
Rt'}Í!tL'IICÍIIS
¡¡¡ig. 568
20.5.1 Pago basado en Poi
20 Calidad del azúcar crudo
55H
de ].86 kg de crudo por grado de polariEntre 1897 y 1909 se estableció un nuevo conversión de 107 kg de crudo centrifuga. por 100 kg de azúcar refinado, utilizando marginal constante de 1.75 kg de crudo de polarización. En 1928 se desarrolló mejnratlo Ue tolerancias de polarización Jos Estados Unidos por el Comité Técnico del t de Azúcar Incorporatlo, el cual se mueslra 20.4. Entre !931 y 1933 la anterior escala fué adoptada la base para la escala internacional de toleran! que todavía forman parte del con1 i o e;;tánuar No. 11 de Nueva York (mercado munydcl No. I.J (mercado interno de EE.UU.). . de anotar que las primas declinan mientras se incrementa. Esto se basa en la premisa de el rendimiento incremental del azúcar refinado de incremento en poi del azúcar crudo) i como se muestra en la tercera columna Tabla 20.4. La base histórica para estas primas se Uiscute con considerable detalle en nll excc·ten" revisión de Lripe:.-Oíla ( 1980).
Tabla 20.2: An
Extra Alta Poi
Grwlo Origen
Pul en "Z Humedad en g/1 00 g Azúcares reductores en gJ\00 g: Cenizaeng/!OOg Color en UI Almidón en mg/kg Dexlranu en mg/kg
Al tu Pul Brand 1 HP
V-VHP BR
QHP AU
VHP SA
AU
AU
SA
AU
99.65
99.6 0.12
99.3 ll.t S
9!-3.9 0.29
lJH.9
0.06 O.t 1 0.12 450 250 350
99.3 0.10
0.07
0.16
0.14
0.27
0.1 t 650 40
0.15
tl.t H
0.25
0.50 0.!7
97.k5 0.60 0.51
1500 110 90
1100 50 20
1800 60
20
12
0.2-~
0.-ti
1800 t 10 lJU
3300
so ¡y
Nota: BR Brasil; AU Austrulia; SA Sudáfrica
Tabla 20.3: Amilisis típicos para algunas clases de azúcares para consumo directo Gmdo Origen
Blanco plantaci6n Cmlex:
Moreno leve
n/a
< 3.5
<70
< 20 n/a < 12.0
Ceniza sul !'atada en g/1 DO g Dióxido de azufre en mg/kg Ceniza por comluctimetría en g/1 00 g
< 0.1
Azúcar invertido en g/1 00 g S<.~carosa + invertidos en g sacarosa/1 00 g
< 0.1 n/a
Pérdida por secado en g/1 00 g Color en Ul Polarización en Sólidos insolubles en mg/kg
oz
Codex
Moreno leve Australia < 3.5 n/a n/a 0.5~3.5
> !-38.0
n/a
<0.1 < 150 > 99.5
<4.5
n/a
n/a
<4.5 n/a 90-97 < 100
n/a n/a
Crist;¡[ tipo 1 Brasil
n/a < 15 < 0.0-1n/a n/a
> 99.H <9
Nota: Codcx se refiere al Estándar 212-1999 (enmienda 1-2001) del Codex Alirncmarius
Redimiento azúcar retinado
Rendimiento mejorado (unidades)
Rendimiento mejorado
Prima
93.46 q, 94.86 q,
+ 1.40
+ 1.50 q,,
+ 1.50%
+ 1.19 + 0.96
+ 1.25% + 1.00%
+ 1.00%
96.05% 97.01 Sé
que los azúcares para consumo directo cumplan con algunos estándares microbiológicos. Estos di!ieren de país a país, pero algunos principios generales para el establecimiento y aplicación de criterios microbiolcígicos para los alimentos se encuentran en el Codex alimentarius CAC/GL 21-1997.
20.5
Sistemas de pago
Es posible que muchos de los intercambios primitivos en azúcar crudo fueran basados únicamente en la cantidad medida por conteo de los sacus o por el pcsu.
A lo largo de los años los fabricantes de azúcar crudo han cuestionado vigorosamente este principio en base a que no los compensa adecuadamente por los costos incrementados de capital y de operación para producir azúcares de mayor poi (Arias 1993, Carreno 1980, Lópe;.-Oiía 1983 ). Sin embargo, la escala original de primas por poi fue mantenida cuando el Contrato No. lO de Nueva York fué introducido en 1968 y únicamente fué modificado en 1984 cuando se incorporaron leves incrementos a las primas en el Contrato No. 14 de Nueva York. Durante los años 1980's algunos refinadores en los Estados Unidos introdujeron escalas corregidas de plimas en un intento de llegar a un acuerdo en este tema. Una de estas escalas se ilustra en la Tabla 20.5 junto a las escalas intemacionales No. 14 de Nueva York y del Reino Unido (para importaciones de Países Preferenciales Británicos). Existe una cantidad de puntos que emergen a partir de un examen más cercano de la información presentada en la tabla: La escala original solamente pagaba primas desde 96° hasta 98.8°, mientras que la escala del
Primas originales por poi desarrolladas por el Sugar InstilUte Incorporated
< 0.0-1< ]()() <5
559
20.5.1 Pago basado en Poi Con la evolución de la escala de pc>im·il'tciii~ como el método internacionalmente aceptado medir el contenido de sacarosa. el precio dd estuvo basado en un azúcar de W1 poi. que blemente representó el nivel típico Je poi ciJo en ese momento. Al mejorar la poi del azúcar crudo, se hizo necesario pagar una basada en la poi verdadera de un azücar partic:ui(Ui La escala original de primas por poi fué da por el Departamento del Tesoro de los Unidos en 1896 con base a que eran 107.4 7 kg de azúcar crudo de 96° para 100 kg d~ aztícar refinado - un retorno
+ 1.25%
Comparuciún de varias escalas de primas por poi Escala Internacional
Escala NY No.l4
Escala Savannah
(desde 1933)
(efectiva desde 1984)
(efectiva desde 1984) -2.75 %
Precio ba<>e
Precio base
1.5 % por grado
0.5 q) por grndo
+ 1.50% 1.25 <;(; por gmdo
+0.50% 2.25 % por gmdo
2.75 '7c por grado
+ 2.75%
+ 2.75%
+ 2.75%
1.2 % por grado
1.5 '7c por grado
Escala Reino Unido (desde aprox. 1950)
Precio hase 1.4 t¡;. por grado
-2.75% por grado
Hase pricc
l. O% pnr gmdo +3.75% +3.75%
1.-1-
+1.40% lff} por grado
+2.80% 1.4 '?G por grado
+ 3.95 9o
+4.25%
+ 4.20%
+ 3.95%
1.5% por grado + 5.75%
+4.20%
Rcfercncia.r plig. 568
560
20.6 Calidades de relinación
20 Calidad del azúcar crudo
contrato No. 14 de Nueva York y la del Reino Unido cortan a 99°; la escala Savannah pagaba primas hasta 100°. Las primas acumuladas en las cuatro escalas son casi idénticas a 98°. Los azúcares con poi por arriba de 99° no reciben ninguna prima adicional por poi, excepto con el contrato Savanah. Se han registrado varias instancias en la literatura en donde fábricas de crudo han producido un grado especial de azúcar de muy alta pol/muy bajo colur para una compañía rel1nadora asociada (B11ms y Field 1998, Hw11111 1988). Se entiende que tanto la operación VLC hawaiana como la australiana han sido descontinuadas desde entonces. Aunque la escala internacional de tolerancias rige mucho del mercado internacional del azúcar crudo, existe una cantidad de países que utilizan varios sistemas diferentes para sus operaciones internas de refinación. Algunos de ellos son nombrados por Lápe::.-Oiia (1980) en un documento preparado por él. Un ejemplo específico es una refinería en Sudáfrica, que en 1983 introdujo un nuevo método de pago para el azúcar crudo (Alexmu/er y Ral'lln 1984 ). Este incorpora un incremento a la prima de poi de 1.375 % a 1.875 % por grado a lo largo del rango de 96" a 1ooo. Adicionalmente se pagó un extra bono de 0.3 % como incentivo extra para todos los azúcares que exceden 99.3°. Basado en Jos azúcares recibidos de calidad consistentemente alta, la refinería fué capaz posteriormente de cerrar su estación de afinaci6n.
20.5.2 Sistemas de pago basados en la calidad Mientras que virtualmente casi todos los sistemas de pago de azúcar crudo están basados primariamente en la poi, existen otros que también incluyen penalizaciones y bonos por ciertos parámetros de calidad. En 1968 los Estados Unidos incorporaron cierta cantidad de estas especificaciones dentro del Contrato No. 10 de Nueva York, que posteriormente fué revisado con la publicación del Contrato No. 14 de Nueva York en 1984 (Arias 1983, McCowage 1997).
Los detalles de las especificaciones de la calidad del azúcar y penalizaciones asociadas para el Con-
tra.to No. 14 se mu~stran en Ja Tabla 20 _ _ 0 extsten bonos asocmdos con este contrato simplicidad éstos no se muestran. Sin ' valor es consi~era?!ementc menor que d de veles de penahzacum para cada panímetro Los cambios más notables entre los. No. 1O y No. 14 fueron que las pC!HIIIíízacinne; la humedad, ceniza y tamaño de grano .se taron en un 50 % mientras que los bonos subieron un 25 9'c. Adicionalmente la cspc 1,¡¡¡c ,,¡¡¡ 11 para filtrabilidad fué eliminada- tlehid(J a Plllbl<'m•;á con la predsiún y repetibilidad del pnlccdinnie,,.íf analítico - y se incluyó un límite a la dextrana primera vez a pesar de la falta, en ese "'""'"' un método ICUMSA oficialmente adoptado.. más del nivel incrementado de penulizw.::iones, miles máximos permitidos de ceniza fueron más exigentes como puede verse en la inll'ornw.ci{ír¡i presentada en la Tabla 20.7.
561
Dewllc Je penalizaciones im:orp¡Jraclas al Contrato No. 14 de Nueva York ( 19H-l-l
Deducir 0.09
Como en la Tahla ~0.7
Deducir 0.015
Entre 52 y
entcro 1
~b
No exceder 0.30
2~
Deducir 0.06
por cada 0.01 por arriba de 0.30
r;; por cada 0.01 %por arriba del máximo derivado
1,'(.
por cada 1 1} por arrihu de 52
Entre 800 y 1500 U!
Dcdm:ir 0.0135 'J· pnr cada !O U! por arriba de 1500 hasta tROO Deducir un adicional 0.027 r;;- por cada 1O !JI por arriba de ! 800 hasta 2100 Deducir un adicional 0.0405 1;;, por cada 10 Uf por arriba de 2 tOO hasta 2400 Deducir un adicional 0.054 %por cada 1O Ul por an·iha de 2400
Entre 3000 y 6000 UI
Deducir 0.0015 t;;. por cada 25 UI por aJTiba de 6000 hasta 7000 Deducir un adicional O.OOJ q. por cada 25 U! por arriba de 7000 hasta ROOO Deducir un udicionat 0.00-J.S <;¡,por cada 25 U! por arriba de 8000 hasta 9000 Deducir un udicionat 0.006 S'r por cada 25 Ut por arriba de '.!000
1\.knos de 250 m.a.u.
Tabla 20.7: Comparación del nivelmüximo "tintl"'"'••
Deducir 0.007 1;1· por cada 1 m.a.u. pnr aniba de ~50 hasta 350 Deducir un adicional 0.009 <;!} por cada 1 m.a.u. por arriba de 350 ha~ta -l.SO Deducir un adicional 0.01 1 <;(}por cada 1 IIL:LU. por arriba de .J. 50 hasta 550 Deducir un adicional 0.013 t;(} por cada 1 m.a.u. por
rivado de ceniza permitkln
La espcó!km.:ilín de humedad se delineen términos del ··Factor de Seguridad" como se indica en la Secci!Ín 20.6.6.
NY No. 10 (19681 Polarización
Menos de 98.0 98.{)-.98.2
Ceniza máxima en%
98.+-98.6 ()8.6-98.8
0.45 0.42 0.38 0.34 0.30
98.H~9!J.O
no citado
9H.2~'.l8.4
Ceniza
O.J5
()JJ 0.30 0.27 (L24
El contenido máximo pennilido de cenin.1 .~e expresa corno porcentaje en masa y varía con la poi del aztkar (como se muestra en !a Tahla 20. 7). tamailo de grano se expresa como porcentaje en masa a través de la malla 28 del tamiz Tyler. El color se expn.~sa en unidades de color lCUMSA- Método .J. (1978, modillcado) como se detalla en las Reglas del Azücar No. 1~ (Anon. 2003). (Este m~ todo mide la absorbancia a p!-1 8.5 y fué actualizado en 199-J. por el ivlétodo ICUi\'ISA OS 117 que mide la absorhancia u pH 7. El valor de pH tiene una in!luencia signi!icnLiva en el an<ílisis: el color obtenido es mayor que el nurrnahnente expresado como unidades ICUMSA). , Li dextrana ~;e e:::pre~a en unidades de mili-absorbancia (rn.a.u.) como se detalla en las Reglas del Azücar No. 1-t (Anon. 200] y Z(Kl5J.
0.21
Polarización
20.6
Calidades de refinación
Los diversos procesos unitarios en una rclíncrla :' de azúcar están diseñados para eliminar las i zas solubles, insolubles y coloidales pn:scntc.\ azúcar crudo a fin de producir un azücar cclin:ad<> di: muy alta pureza. Por mucho tiempo se ha do que algunas de las impurezas pres~ntcs tener una mayor influencia en la e!lcienda Y ·'·""'"" •< peño de la relinería o en la calidad del azücar nado producido ( Chou y Lee 1996, l\'l¡tsoll Y 1975:70). Las más importantes de ellas se en las siguientes secciones.
En csem:ia. a mayor poi del azúcar crudo, menor la cargu Je impurezas en la refinería y mayor !u proJucciün de azúcar refinado o mayor el por tonelada de azúcar crudo procesa-
Los hendidos de una mayor poi para el requeríde equipos en proceso y en los costos típicos operación de una reflnería han sido debidamente (ffumm 1979). En la práctica existe una cantidad de factores 1 · que pueden influir en la poi óptima del crudo para cualquier rellnería. EI más imde ellos es sin duda alguna el precio base
vigente en el mercado. Sin embargo, con frecuencia se reclama que las primas por poi existentes en muchos contratos de azúcar crudo no compensan adecuadamente al productor de crudo por los costos adicionales en los que se incun-e para entregar un azúcar crudo de mayor pol (Arias 1993. Carrenu 19~0. LrJpe::.-01/a 19R3). Otro factor adicional es la elaboración de la mezcla de producto final desde la refinería - esto es la produccitín relativa de cristal refinado, azücares líquidos y azúcares suaves (especialidades) -. Usualmente se requiere de una cierta cantidad de impurezas en el ingreso del azúcar crudo para la manufactura de estos productos especiales de alto margen comercial ( Chou y Lee 1996).
Refercncill.\' f!Úg. 568
562
20 Calidad del azLícar crudo
20.6.2 Color En la escala de penalizaciones listada en la Tabla 20.6 se evidencia que el color es uno de los punímetros de calidad más importantes del azúcar crudo para el refinador. Esto fue confirmado en un sondeo realizado por Clarke ( 1993). Tanto la cantidad absoluta como la naturaleza de la materia colorante en un azúcar crudo son de una importancia capital, junto con su distribución entre la película de miel y en el cristal mismo. A lo largo de los mios muchos investigadores han estudiado tanto los cuerpos colorantes que existen naturalmente en la caña de azúcar, como las subsecuentes reacciones químicas que se llevan a cabo durante el procesamiento ocasionando incremento en el color. Es evidente que el tema es muy complejo con muchos factores jugando un rol en el color final del azúcar crudo. Se han presentado una cantidad de estudios exhaustivos ( Clarke et al. 1985, Rijfer 1988, Smith y Paum 1985). Esto se cubrirá con mayor detalle en la Sección 23.1.
20.6.3 Filtrabilidad La llltración de licor es una de los principales procesos unitarios en toda refinería, ya sea para la eliminación de material insoluble. o como una etapa de pulido del licor. Cualquier cosa que impida la velocidad normal de filtración será de gran importancia para el refinador. en primer lugar porque reduce la producción y Je esta manera la capacidad de la refinería. La respuesta operativa típica es reducir el Brix del licor. reducir los ciclos de filtrado o im:rementar la temperatura las cuales son todas costosas en términos de mayor uso de vapor y de materiales de filtración así como de potenciales pérdidas de sacarosa. Los grandes factores que influyen en el desempeño de la filtración siguen siendo las caracteríslicas del material a ser alimentado al filtro y éstas están determinadas tanto por la naturaleza y cantidad de las impurezas presentes que impiden la filtración como por la el!ciencia con la que se realizó el proceso previo de defecación. Los polisacáridos en el azúcar crudo pueden tener un mayor efecto en la liltrabilidad. Los más importantes de ellos son el almidón y las dextranas, Jos cuales serán descritos en mayor detalle en las próximas dos secciones. La
filtración también está afectada allver·surnel'" la presencia de cantidades medihles de _ so11 y Nicoll975:91) y otra materia IOso.lub,le• mente dividida (tamaño de partícula< 1 1 como fosfatos1SI"]"1catos de Ca 2+. i'vig~··, AP+ residuos de ayu~antes de filtración. tal vez' nocu]ante y partJculas de resinas tle.sg¡IS(¡¡da.s ( du Boill997). La cantidad de publicaciones sobre este tema en la literatura dentí!ica pliamente la importancia que tiene para el Entre estas, los trabajos de Kitchen ( 1, ,0 n:c.•s-' Lee y DmW\'011 (1996), i\1ore/ du Boil ( son y Ni col ( 1975) Y Winn ( 1979) p1<11p'OfCÍon"" excelente resumen acerca de este tema co 1rnplcjo;, ~~ Un problema significativo que enfrenta dores el hecho que al momento no se ha vr;;lurnbrll' do ningún método que pueda relacionar satísfa.c¡l)riamente las pruebas de filtración de llabonJto 1-¡ 0 •CofJ el desempeño real de la refinería. Se han ""''"'"'"" muchos ensayos de filtrabilidad a lo largo de años. Muchos muestran baja reproducibilidad y guno, hasta el momento. ha recibido aceptacicín versal (\Vatsm1 y Nicol 1975:114, \Finn 1979). de los procedimientos más ampliamente mílíz
20.6.4 Dextrana La dextrana se ocluye fácilmente en el i '! azúcar corno lo muestran los resultallos de un tudin realizado en Louisiana (Day 19B..f) quien contró que a bajas concentraciones de dextrana el jarabe, aproximadamente un 1O % termina en azúcar. mientras a concentraciones de dcxtrana aJTiba de 5000 mg/kg en Brix en el jarabe. este cenlaie se incrementa rápidamente a un JO fJi:.• estud.io míÍs reciente de cobertura industrialuulu1111' •·.·• un período de cinco temporadas sucesivas.: tró que la velocidad de inclusión de la dextrana azúcar VHP está entre 20 ';'!; y 25 %del contenido dextrana del jugo crudo (More! du Boil2005, y Purclwse 2005). Los efectos de la dextrana en el pnJe<:Si1111Íentv i del azúcar son numerosos y variados. nadares consideran 250 mg/kg ("método de dez" lCUMSA OS 1-15, A non 2005) como el el
20.fi.4 Dextrana
1 por arriba dd cual es se experimentanín Ue proceso. Los principales problemas d reJinador cuando trata con azúcares . que contienen cantidades significativas lie , se resaltan en las siguientes secciones. 1 0
,,,,,c; 01 ctría. Las dextranas son altamente dex-
con valores específicos de rotación de :tres veces la de la sacarosa. De esta manera el potencial Jc realizar falsamente la polariEl alcance del incremento debiera ser proa la cantidad de dextrana presente, siendo ncr·emcnllo Je aproximadamente 0.3 oz por 1000 de Jextrana (C/wu y Wnukowski 19RO, Han' ). Sin embargo, en la práctica se encontró ¡ incremento no era consistente con las predic. teóricas. y u que algo Je la dextrana fué elimi. el procedimiento estándar de clarificación 1snlbacctatn de plomo (Atkins y McCowage 19R4, 1988::2:23 ). Como consecuencia, este efecto pasar Uesapercibido a niveles bajos o moderadl!xtrana. Viscosidad. El impacto en la viscosidad es proel más importante de los efectos de la en e! procesamiento del azúcar debido a inlluye Uircctamente en la velocidad de trans·¡ de calor (ebullición). agotamiento de mie)' eficiencia de purga (Genmimos y GreeJ!field Estuliios de laboratorio han mostrado que la :i se incrementa tanto con la concentración ( ¡ como con el peso molecular promedio de dextruna. GrceJ!field y Geronimos (19H2) en> que el efecto de la dextrana con un peso de ..J-0 000 Da* era tan pequeño que lo cuando desarrollaron una expresitÍn gel para el efecto de dextrana en la viscosi1jugo:
"r'"li+0.036
(/~J'" -e'")
(20.1 1
viscosidad en Pa · s Je solución con la misma cantidad de sólidos disueltos, pero con cero liextrana:
de masa atómica n Dalton. Equivale a !/12 de !a de un ütomo de carbono. DesplazO a la unidud de
563
M
peso molecular lie la dextrana: M/162 grado promedio de polimerizaci6n música: e concentración de dextrana en g/1 00 mL.
También encontraron que la dependencia de la viscosidad en el peso molecular de un sistema en particular es müs débil mientras mayor sea el grado de ramificación.
Clarificación/filtración. Dm·is ( 1959) postuló que, en fábricas de azúcar cruJo. la dextrana actúa como un coloide protector e inhibe la coagulación. permitiendo de esta manera el aJTaslre de materia fina suspendida hacia el jugo clarificado. Esto estü respaldado por observaciones en las que la presencia de dextrana en jugos de molinos condujo a en una pobre clarificacicín (Stewart y Reh!Jein 1964, Tilbw:v 1971 ). También se sabe que la presencia de material tino insoluble en el azúcar crudo tiene un efecto adverso en la flltrahilidad en la refinería (Dmwmn 1993). Hidi y McCowage (1984) informaron ucerca del efecto de la dextrana en las velocidades de filtración en refinerías de carbonatación. Se encontró nuevamente que la concentración y el peso molecular fueron importantes para esta última con un valor pnlximo a 4000 k.Da. Cristalización. Durante el crecimiento la forma del cristal de sacarosa puede ser inliuenciada por la presencia de impurezas, que son adsorbidas preferentemente sobre la cara del cristal, causando que esa superficie crezca más lentamente. Una cantidad de estudios han concluido en que las dextranas pueden causar tanto reducción en la velocidad global de crecimiento del cristal, como elongación del cristal a lo largo del eje ''e" (Ke11iry et al. 1967. Sutherland y Paton 1969). Sin embargo, aún no está clara la naturaleza exacta del efecto lie la dextrana en la fom1a del cristal. Varios autores han cuestionado el grado de intiuencia que la dextrana. ciertos oligosacárilios y otros polisacáriJos tienen sobre la forma liel cristal. Este debate ha sido ampliamente cubierto en una revisión sobre el tema (Kitchc11 1988;228-230).1'vli:ís recientemente se ha avanzado con alguna evidencia (More/ du Hoi! 1998, \·'tlccari et al. 1999) de que dos trisacáridos (denominados 6- y nco-cetosa) son fuertemente absorbidos químicamente durante la cristalización. resultando en una elongación del eje "e'' o en una reducción de la raz(m de ejes b/c (formación de
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20 Calidad del azúcar crudo
''cristales post-verja"). Se han repnnado resultmlos similares para otru oligosadrido, teanderosa (Mure/ du Boil 1992). Sopesando lo anterior pareciera más probable que la elongación observada del eje ·'e" no se debe a la dextrana, sino mtís bien a la presencia de ciertos oligosacúridos que están presentes junto a la dextrana. Se ha mostrado que aproximadamente un cuarto de la dextrana en el licor se ocluirá en los cristales del azúcar refinado. A niveles elevados de dextrana se puede hacer mús difícil el secado y acondicionamiento del azúcar. Finalmente. se ha indicado que la dexmma en el azúcar refinado puede causar distorsión cuando se utiliza para fabricar dulces duros ( V(me 1981) y que puede causar azúcares suaves peg::~josos (gomosos), que son difíciles de empacar ( Chou y Wnukowski 1980, Fmr!er 1981, Han son \9W).
20.6.5 Almidón El almidón estü presente en forma natural en la caña en forma de pequeños gránulos ( l-5 f-Jm) y se elimina fücilmente por filtraci6n. Es insoluble hasta que se calienta, momento en el que los gránulos mayores se gelatinizan fácilmente e incrementan la viscosidad. En el proceso, la acción de calentar y alcalizar solubiliza a muchos de los gránulos. Aproximadamente 80% del almidón en el jugo crudo sobrevive la clariücación y se ocluye fácilmente en el cristal - aproximadamente 1O veces más que los azúcares reductores . Aproximadamente un 30 Sé del almidón presente en el jugo aparece finalmente en el cristal de azúcar crudo. Este almidón entonces se transfiere a la refinería. Los gránulos insolubles m<Ís pequeños aparentemente persisten a lo largo del proceso de azúcar crudo y pueden ocasionar el taponamiento de Jos filtros. La propnrcit'ln de este almidón ''insoluble" en el jugo es has tan te variable. El almidón contiene dos componentes- ami losa y amilopectina . La primera es un polímero lineal. mientras que la segunda es un polímero ramificado mucho mayor. por lo cual tienen diferentes propiedades. La razón de amilosa a amilopectina varía con las variedades y especies de plantas y también con la edad y madurez de las mismas. El almidón de cafía contiene aproximadamente entre 15 y 20 o/r.' de amilosa. La amilosa se retrae fácilmente (e.d. se vuelve insoluble) y, en esta forma, también contribuye a las
20.fi.7 Ceniza
ditlcultades en la flltraci6n. Estos dos del almidón se comportan de manera · 1 procesos típicos Ue retinacir1n como carh''"'''" fosfatación.
~~n la refinación de fosl'atacitln, el modttica adversamente la precipit·r
d;
la causa usual de deterioro severo y no se 1 desarrollar en soluciones de alta densidad o como las que pueden encontrarse al¡ un criswl de azúcar bien secado (C!Jen y 199 3:3+-L Spe11cer y Mcade 1963:289). sólidos no-sacarosa que pueden estar ! en la capa de miel -como azúcares inveraluunos compuestos inorgánicos (cloruros de ~na!.!ncsio l y algunos coloides- son higros. pm~ nuturalcza. Los mds significativos de son los azúcares reductores. Bajo ciertas conpueden absorber humedad de la atmósfera causando así incrementos serios en el de humedad y un deterioro subsecuente crudo. La relación entre humedad y noen la película de miel se expresa normalen términos de "factor de seguridad" o de un de dilución''. Estos índices se describiemayor detalle en la Seccitín 19.1 que tam, del efecto de la humedad relativa sobre los Je humedad en el azúcar almacen;:¡do. El conltr:llo No. 14 de Nueva York especifica que crudo debiera tener un factor de seguri0.30 como máximo. Para permanecer en la muchos refinadores requieren que dicho ca 0.25 o menos ( Hilf.\'011 y Ni col 1975: l 05 ). presenta en fom1a gráfica en la Figura 20.1. otarse que un azúcar crudo con un contenido icu\lanlJCiltc alto de azúcares reductores no ctm1la directriz normal del factor de seguridad y Meude 1963:295. Stec!e 1986).
Zona de deterioro
20.6.6 Humedad El contenido de humedad del anícar probablemente el parámetro müs importante determinar su estabilidad y su capacidad de ncr la calidad durante el almacenaje. Los ganismos presentes en la capa de miel que
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Poi
de azúcar en
"Z
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20.1: Humedad múxima permitida cnn·espomlicnun fattor de seguridad de 0.25
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20.6. 7 Ceniza La afinación es el proceso principal para eliminación de ceniza, aunque tanto la carbonatación como el carbón de hueso pueden eliminar una pequeña cantidad de ceniza residual en azúcar afinada (Donomn 1993, Tuwm 1979). Los niveles elevados de ceniza en el azúcar crudo se m a ni fcstanín finalmente por sí mismos por un desempeño y rendimiento reducidos, una menor calidad de producto. un mayor consumo de combustible y en resumen, mayores costos de refinación. Para el rcflnador es importante distinguir entre el contenido de ceniza del azúcar crudo total y el contenido de ceniza del cristal afinado, siendo éste último de mayor importancia. La cantidad de ceniza eliminada en el proceso de afinación depende de un número de factores. entre ellos. la cantidad y composición de las impurezas en la película de mieles adheridas son de mayor importancia. Con una buena afinación es fácil que el nivel de impurezas del azúcar afinado sea de aproximadamente un 15 % del nivel del aztícar entero (Hi1tsun y Nicol 1975:87). Diversos autores (DrnW\'011 1993, Hitltson y Ni col 1975:1 06) han especificado 1000 mg/kg como el máximo nivel para ceniza en aztícar afinado. mientras que Tuso11 ( 1979) cita una cifra menor de 300 a 400 mg/kg. Parte de la ceniza dentro del cristal de azúcar puede también originarse a partir de los no-azúcares insolubles suspendidos en el jugo y en el jarabe. Algunas clases de no-azúcares logran incluirse en los cristales crecientes. especialmente las impurezas insolubles finamente divididas como el sílice y los sesquióxidos y particttlarmentc el hierro en su forma coloidal (C!Jen y C!wu 1993:348). La ceniza impacta en Jos procesos y desempeño de la refinería en una variedad de formas: La acumulación de altos niveles de cloruros en los jarabes de menor grado puede ocasionar el problema de rajaduras por estrés de currosiún en las canastas de las centrífugas (Tucsml 1979). Valores elevados de sulfato en el azúcar afinado pueden ocasionar incrustaciones serias en los tubos de tachos y evaporadores (Spencer y Meade 19fi3:297). C!u:n y Clwu ( 1993:347) citan un valor de 400 mg/kg de aztícar lavada como un límite superior práctico. Valores elevados de ceniza. particu]annente iones sulfato, también pueden tener efecto en la
5óó
20 Calidad del azúcar crudo
eliminación de color. Los niveles que exceden
.tOO mg/kg disminuyen la efectividad del carbón de hueso (Tucson 1979) y la de las resinas acrílicas y estirénicas, aunque en un menor grado (Dmlm'wl 1993 ). Chmt (1986) indica que niveles de sulfito de 200 mg/kg de azúcar crudo lavado pueden reducir seriamente la eficiencia de decoloración del carbón de hueso. Algunos cationes tienen un efecto definido en el rendimiento o recuperación en la refinería. A este respecto, el sodio y el potasio se consideran ser más melasigénicos que el calcio y el magnesio (Dmwl'ml 1993 ). Una cantidad de fórmulas de "rendemenf' han sido desarrolladas a lo largo de los años para evaluar azúcares crudos y proporcionar una indicacilin del rendimiento potencial. En términos generales, estas incmvoran tanto invertidos como ceniza como sus principales variables independientes (Sección 21.! ). Finalmente la presencia de sulllto puede, por momentos, ser un problema con respecto a la calidad del producto final. En la Unilín Europea la especillcación para las tres clases de azúcar reíinildo requiere que Jos niveles de sulfito sean menores de !O mg/ kg. En los Estados Unidos la agencia Je alimentos y medicamentos FDA tiene un requerimiento de etiquetado de sulfito; todo producto alimenticio, incluyendo azúcares. que contenga más de 1O mg de su!fito/kg deberá identificarse como tal (Clwu 1986). En Sudáfrica algunas plantas de bebidas enlatadas requieren que el nivel de sulllto en el azúcar sea menor de ó mg/kg debido a problemas potenciales de corrosión dentro de las latas.
20.6.8 Azúcares reductores Juzgando la poca información existente en la literatura adual. el nivel de invertidos en el azúcar crudo no parece ser un criterio de calidad muy importante para muchos refinadores. Fawcett ( 1986) y De Clw:al ( 1986) reportan ambos que niveles elevados de invertidos pueden tener por resultado formaci6n de color en las corrientes de lil:nr cuando estas son sometidas a altas temperaturas y a fuertes condiciones alcalinas, como las que ocurrirían durante la carbonatación. Adicionalmente se observó que durame los meses fríos del inviemo algunas veces se experimentaron problemas al procesar crudos con
20.6.9 Otros parámetros (refinación)
valores elevados de invertidos. · ¡-::.stos ron fácilmente identificables por su- ,. de reposo, lo que causó que el e'·1-. 1-1car se ' tolvas y elevadores. Adicionalmente el puede ser difícil de secar si el nivel de i demasiado elevado. Donm•cm ( 1993) comentó quc a ¡¡1 mesis le gustaría recibir idealmente"'''''""-''" invertidos totales menores a O.H !.!/!()()" de la afinación y carbonatación t1;1an d~· nivel de invertidos en ellil:or firm l"" ele baje> di g/ 100 g. La razón de ello es que niveles ¡ invertidos en azúcares crudos ocasionan una de sacarosa en las mieles. Los efectos de los dos en las operaciones de recuperacitín son dependiendo del nivel presente: un cfet:tnes el agotamiento de las mieles y el otro es agotamiento. El efecto global se mide frecuentemente zando qRSINS' la relación de azúcares no-azúcares (el así llamado factor "g" Tate A niveles bajos de invertidos (o hajns q 1 ~S/t'<)' el nivel de sa-.:arosa en las mieles tadas dependerá del efecto melasigénico no-azúcares individuales que estén A valores intermedios se extraen! m<Ís cristalina, dando un menor nivel de : las mieles. Por arriba de este nivel el efecto de de la cristalización y las altas s•iseosidades bido al mayor nivel de invertidos. incremento en el nivel de sacarosa en las ~debido a las dificultades en e~tracr más rosa con la capacidad existente de Ladws -. Do1101'Wl ( 1993) indica que elnivd liptimo (el moque sea práctico) de sacarosa en las mieles rá de fábrica a fábrica. pero prohablementc valores de qRS/NS (o "g") en la región de O.ó. En Sudáfrica muchas f<íbricas producen car VHP de 99.3 que Juego es rccuhierw miel de alta polariwción (jarabe crudo para lograr requerimientos particulares de los tes. Debido a los niveles elevados de invertido. el material cobertor, Jos crudos de Sudüfrica en correspondencia un mayor contenidn de res reductores que el de muchos otros "'""""'!ore> (ver Tabla 20.2). En las ventas a Japón el OCllllendd~ de azúcares reductores usualmente estü por de 1 ';í:}, sin ningún efecto adverso apan:nte refinador.
az
Otros parámetros de grano. Uno de los requisitos físicos , ¡,¡pc>rtll.ni
uniformidad en el tama~o de grano con un de aglomerados. Los azucares con un lamarelativamente grande y uniforme (0.6 a se almacenarán mejor Y crearán menos propor polvillo dur~mte el manejo a _granel. Si , mucho grano ltno, estos tenderan a cerrar de azúcar en las centrífugas de alinación a un lavado ineficiente y a una producción y de esta manera costos elevados para el (War.wm y Nico! 1975:88). Altos niveles de l de azúcar también presentan el riesgo de exde polvillo de azúcar en las instalaciones u granel (Scflcys 1998).
R<,iS de químicos de cosecha y aditivos de varios países existen estrictas regulacioel uso de biocidas, herbicidas, insecticidas ·en cultivos de productos illimenticios y los niveles permisibles de cualquier residuo. · refinadores requieren actualmente declara, por parte de los proveedores de azúcar crudo que se detallen todos los químicos y aditivos sido utilizados en el cultivo y procesala caíia de azúcar. iniciales indicaron que los niveles de · de pesticidas organoclorados u organofosestaban por debajo de los límites de deteco de toxicidad, incluso en las mieles de la re(1\iu,wn y Nico! 1975:92). Sin embargo, en momento no se sabía si era probable que esos aparecieran en el producto final en lil misma que fueron originalmente utilizados. Desde estudios preliminares hasta hoy se ha realizado trahajo al respecto. Clwu ( 1986) ha indicalos compuestos conteniendo enlaces dobles son probablemente eliminados por el de huesos. y aquellos con grupos iónicos. rcsinus de intercambio iónico. Más detalles de los límites máximos permitidos para resise encuentran en las regulaciones de la FDA los Estados Unidos y en la Comisión del Codex r· para la Unión Europea- muchos otros se adhieren a uno u otro de estos sistemas.
567
tidos para metales pesados como el plomo. cobre y arsénico en Jos productos alimenticios. La Comisión del Codex Alimentarius especifica Jos siguientes límites máximos para azúcar refinado (blanco)- arsénico 1 mg/kg, cobre 2 mg/kg y plomo 0.5 mg/kg. Adicionalmente lu contaminación por hierro en azúcares suavizados puede afectar adversamente la calidad del producto y la estabilidad del color. El hierro realiza un efedo catalítico en el oscurecimiento, mientras que también existe una considerable evidencia de la participación de grupos femílicos en el oscurecimiento autooxidalivo de azúcares suavizados durante el ahnacem\je (R(fif.•r 1984). El hieno también está presente en el azúcilr crudo, aunque en la refinería incluso los licores libres de iones pueden tomar fácilmente nuevas cantidades de hierro ya sea de la COITosión o de alguno de los productos químicos utilizados en la refinación (p.ej. ácido fosfórico, kieselguhr y tierra diatomücea). Se ha dado a conocer que con carbón de hueso la remoción de trazas de impurezas tóxicas es virtualmente completa, mientras que con carbón granular existe un incremento gradual de su concentración en el elluente de licor en la medida en que ocurre cada corrida ( Watson y Ni col 1975:9:2). Propiedades microbiológicas. Antes de que el rol del control adecuado de humedad durante el almacenaje de azúcar crudo y el transporte fuera comprendido adecuadamente. los microorganismos eran Ji·ecuentemente responsables de pérdidas significativas de sacarosa (Honig 1963, Spencer y Meade 1963:291 ). Muchos refinadores individuales procesan crudos provenientes de una variedad de proveedores. con diversos niveles de contaminación microbiológica. De manera que es importante para el refinador conocer la calidad microbiológica de su insumo, especialmente en cuanto a mesófilos y termófi!os formadores de lama (Ba!ogh 1986 ). Algunas veces se requiere de una sanitización periódica dentro de la refinería.
Elementos traza. Muchos países tambi.én tienen 1· · que rigen los niveles máximos permi-
Ut:{erencias ptíg. 568
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Rcfcrcm:ias Capítulo 20
Ceruuimos C.L.; Grec11jidd f'.t: ( llJ7X¡: centrated sugar ~olntion., anLI 11 ¡ 1 , Q~Jecn~la~¡¡J Soc. Sug;tr Canc ·¡·,'", 1",.',.'"·;1".,',''" Creen~wldf!.f.; ?enmimo, G.L. ( llJH2:¡: Eff~;t VJ,cosny of sugar .<.olution'> and 1 ]< • 67-7.2. 110 ,(~6!::,5, llan11m K. R. ( I:IHO): Thc_ cllct:t of lilg¡•lil.,¡¡,.,'"'""~' gar~ on rehncry pcrfom 1, 111 ¡;c. Pmt: S ,. 152-159. · · ugilt 1
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5fl9
P"'"
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de gaoes lH•mdoo .J,po ve,.lun y de larwl • SclidJO" ct¡urf
570
571
lVIANII'ULACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MIELES
Cantidad, calidad y composición de las mieles
evaluar la eficiencia de una fübrica. El flujo másico de no-sacarosas en el jugo nudo se relaciona con la tasa de molienda de caña mediante:
Cálculo de la cantidad de mieles
m.
de miel producida normalmente se el rango de 3 a 4.5 rJ 100 t caña, sienen gran parte por la cantidad de no; prcsc,ntt:s en el jugo crudo que se suminisl
Una pequeña parte de no-sacarosas
/'.'SJU
= .m ·E- -w,,c ' - , (IDO-~,) ¡· ](JO. JO(} P.
(2LI)
''
En esta ecuación E es la extracción de sacarosa en términos porcentuales. \l's.c es el contenido de sacarosa de la caña y P 1u es la pureza del jugo crudo. Si una fracción RNs de no-sacarosas se recupera en la miel llnal. entonces las no-sacarosas en la miel son:
fCII'fflltnarcraen la clarificación, mientras que adicional de ellas se forma por reacdegmdm:Í(Ín durante el procesamiento. Tu-
impurezas s;llen en la corriente de mieles; de mieles aumenta en la meJiJu que es
¡j¡:JS,.\Inl
=
R.'iS
'¡j¡~SJU
(21.2)
La cantidad de mieles finales se calcula mediante: (2U)
• 1
y la formación de no-sacarosas
es por lo !Unto un factor importante lu cantiJaU de miel final y por conla camidad de azúcar perdida en mieles. utilizan poi y Brix refractométrico para · la estimación de recuperación Je no-salas mieles es imprecisa y variable. Cuandisponibles mediciones de sacarosa real ""'grafla, !a recuperacüín de no-stH.:arnsas prr>vcrricrltes del jugn crudo. se ha enconrango de 0.8 a 0.95. cun un promedio O.lJ.
nprmantc establecer la cantidad de mieles Estas con frecuencia se rclleren a la de caña procesada. o la cantidad de noel jugo. La lÍltima expresión se utiliza cumn panimetro de desempeño al
ll'nS.)>.Iol · (
1()()-
f.\lol)
La cantidad de mieles producidas con relacitín a la nmtidad de no-sacarosas en el jugo crudo se puede calcular a partir de las ecuaciones (21.1) y (11.3) obteniendo: lil¡,1, 1 lil¡..·s.ru
1O 000 · R¡.;s
~~'os..\lnl
·(
(21.4)
100- p\lol)
A partir de esta relación, la cantidad de miel final producida por tonelada de no-sacarosas se puede calcular entre 1.5 and 1 t. Los l~!ctores que incrementan la cantidad de mieles son el grado de recuperaciün (o climinacilm) de las no~sacarosas. es decir el valor de RNS' y la pureza de las mieles. Para poder relacionar la cantidad de miel final con la cantidad de caña procesada. la ecuacicín (11.1) puede ser substituida en la ecuación (11 A).
573
lsiciún típil:a Jc las mieles 21.1.2 Cornpc
572
1 J Manipulución y almacenamiento de mieles La relación entre mieles y cafin se cakula entonces como: ¡j¡Mul ¡j¡C
= RNs ·E· I!'.',,C · (JO()- ~u) ll'IJS.M"I
·(J00-P.\lol)·P¡ll
(21.5)
Tabla 21.1: Rango úe valores lllJnnales de les componentes de las mides linaJe\. g/1 00 g miel l!nal
(21.7)
Sólidos !orales
ROS (Brix) Sacarosn
'
1
La cantidad de miel nnal producida con respecto a Fructns;:¡ la cantidwJ de caña procesada puede ser estimada Glucosa a partir de esta ecuación; para el rango de purezas Fructnsa +glucosa encontrado nnrnwlmentc, se puede calcular que Cenizas sulllilad:Js alrededor de 3 a 4.5 t de miel tina! son producidas O!igosacúriúns por ~.:ada l 00 t de caña. Esta cantidad se incrementa Pnlisacáridos cuando la pureza del jugo crudo P es baja, cuando 10 Prmeínas y compuestos nitrogenados la pureza de las mieles P Mol es elevada, y cuando la Ácidos orgúnims recuperación de no-sacarosas R':'is es alta. Los métodos de amílisis tienen un impacto bastame grande sobre los ctílculos, debido a que Jos de cuatro años de 1001 a 100-k empleando valores de poi y Brix se desvían signillcativamente HPLC de mieles. se presentan en la Tabla 2! de los contenidos de sacarosa real y mnleria seca en los productos de baja pureza como es el caso de las Sülidos disueltos. El contenido de mieles. Cuando se usan purezas aparemes y valosueltos en las mieles tal como se tlcte,·m,ina res de Brix refractométrico con la ecuación (11.5 ). un refractómctro (RDSJ varía en un la cantidad de mieles puede ser sobreesrimada en IOr;ic. desde alrededor de 78 hasta K:'i. En · mieles se diluyen en la fábrica has la un constante a solicirud de los comcrci:mtes para facilitar el manejo. particu!annen!c 21.1.2 Composición típica fríos. Las fábricas usualmenle no rimiento, dado que la adición de agua La composición de las mieles es bastante variacantidad de mieles para la venia. El Brix ble, dependiendo de la eficiencia de! agnlamiento en do mediante hidrometría es el método la ti.íbrica (que afecta el contenido de sucarosa). el de medición en el comercio úe mieles, área cosechada y la época del ;:uln (que influyen sohistóricas, y con frecuencia solamente se bre el contenido de no-sacarosas). y las condiciones un valor de Brix mínimo. de la f~íbrica que resultan en eliminación o generaEl contenido real de scílidos di;;uclttJs ción de no-sacarosas. En comparación con la remonado mediante secado en hnmo ll'ns lacha, las mieles llnales de caña tienen un conlenido 1.5 unidades por debajo del Brix medido de azúcares reductores más elevado y un menor conlen ido de sacarosa. t6metros, ll'nDs· Decloux (2000 1 1 de RIJS sobreestima a los sólidos El rango de valores de los principales comsiu:uiente ecuación fue desarrollada en ponentes comúnmente encnJHrados en las mieles relacionar las dos variables. donde los. finales se presenta en la Tabla 2 J .l. El pH usualcontenido de ceniza 11',\ y fructuosa Y' mente está alrededor de 5.5 y puede variar entre ll'r) se han tenido en cuenta tRcin et al. 5.1 y ó dependiendo de la fuente. La composición presentada en los inf'ormes puede ser también afectada significativamente por Jos mérodos de análisis. En esta tabla se asume que Jos valores de azúcares son precisos. ya que han sido de[erminados por métodos crnmatogr::ificos. El análisis promedio de mieles de muestras semanales de todas las fábricas de las industrias azucareras de Louisiana y Sudúfrica sobre un período
ll'ns = 0.5345 + 0.9519 · 11'1ws
+ 0./-J.ól
+0.0347·(u·r +H'cJ Lrm:: (1001) propuso una rdacitín
disueltos determinados por secado medido con refracttÍmetro iR/JSI pr~r:i , rezas. pero esta presentd, und, L¡·,spersJOn • · con los datos de mieles. Nll ohswnw es
, (ll¡¡ps . -H'c,,J] .Íl:- o.ooo2J_,.
(21.8)
_
, .d . por secado) (soll os · entre m.t. 1t:·ría seca .. mismas u. ·fns .. es meutilizando 1,ts unidad. : calcUiat'" 1 . , . entre poi/ . ·e]aCIOilt.:S . ' •] partir Jc las 1 '1 'es daro que e en la Tabla- ·,-el contenido de , menor ..qw: . • u tiliza para 1 Y 1 t: ]es se .,.¡ Si el poi de Ja.s llll JC,s¡a· será suhvalon::..l · ¡ {lna . t:. . , ]o unas J't p¿rdidn en nne~ . 1115 ccuencJa ~e.·, ' · . En el ]anzacwn . , . . de doble po ' O:"i utilizan d método S4J7-l (Anon. -:-0 -. ~ l¡¡étodo JCLJiviSA G ... _'n del contcnJdo d [ 'todo , es. una mejor es J·nncJo , t ·u·oo este me 1 · Sin elll • ·ti vos op" e las m¡c/cs. .. 1oncntcs ,.¡e . d, '"ec!adn por o! ros coJll].. , d·ts por el uso e 11 • .•• caus.t ' . · Jl"'S de Las vanacJO c.:. v por variacwnc.:s •'I"CIHCS e 1an·¡·u.:... 1dores. · . . ~Jecib 1es y depen'= . . . 11 1111P 1 e stos nopoi/sacarosa so .·, Jc compue. ·., . prcscn_c~
'~,:::i~~':,'1~'1~·;~;,,; k
•
.•
El contenido total de azúcares es el criteri~ lde es calidad müs impurtante en e 1 comercio . , de ,, m1e. en l. , 1 . pues es el factor que determm,t su \al m Illel es, · · . . d las mieles. En allas aplicaciones mas comunes e·¡· -. . hs sustan" , 1. s neoociaciones ut1 ¡zan a ' · : gunos casos a. o d ·.1 "lisis med ante -1 • totales lueoo e 1lluJo .. 1 0 cias reuuctoras · '1()()5) En la , d ICUMSA GS4/3-7 (Anon. - . . .. el meto o ,1 • · ¡ especih- de casos los comerciantes ue mJe . nwyona · - · . 'tlor elev·¡dn can solamente un valor mímmo. y un v, . . e te del contenido total de azúcares que no es usu,ilmen premiado. . d t .. que se L· T bl· '1 3 utiliza los mJsmos a os ·.
'~;:,~:~~',~'~;liliza
rca~cit:n~s
~e
dicinnes de proc~_samient~ ~e ~as. fd~I~cas,l.S ~~~ lleva a una relaciOn promedio entJe ... y. ~l rore·¡cciones de Mai!!anl q. ue ocurren duranlled e p , . sustancias que se rec-oistnn , forman ceso . , . a. eternut· en . pern q ue no. .se J·e¡ men ,m.d nar· ·tzúcares reductores, la de alcohol (Hanig 1965), El de las llamadas sustancias reductoras no .e~m~nl,, , 1es. finales. que en .l.ts. mie. es bies es mayor en las mie . 1 T bl· '1 4 se presentan medtcJones tiA o B. En a a a- · · ·. ¡ . d, Vbricas picas de los infermentables en las mJe es L: a .
p;oducci<~lll
~onte_"',.~
Tabla 21.3: Contenido de azúcares en m id final
siana
s::u 35.5 0.83 S. 1 5.9 !-LO
17.5 1.02
Sudáfrica
Luisiana PureLa aparente en r;r Pureza real en r,:;.
3 1.5 0.93 7.3 5.3
Fruclosa en g/! 00 g OS Glucosa en g/ 100 g OS Razón Fruclosa/G!ucosa Azúcares !olaJes como sacarnsa
¡.u
tTSASI''"
2-LI
Azúcares !ola les como invertidos (TSAir' ,:, en g/! 00 g miel
().t-\5
SLKhífrica
35.H 43.9 lll.O 7.3 L37
34.6 3H.J H.H 6.3 1.39
4HA
43.5
50.9
45.H
Tabla 21.4: ALLkmes reductores no fermentables en las mieles de rübricas de azúcar
Pureza
Sustancias reductoras
aparan te
no fermentables en g/1 00 g de sustan-
de la miel
cias reductorns totales MielA Miel B rvtidC
]1.1.3 Propiedades físicas de las mieles
21 Manipulación y almacenamiento de mieles
574
fi7
4.7
53
7.5 12.X
35
de azúcar Sudafricanas. Honig ( 1965) sugirió que los azúcares inrermentubles en la miel final están alrededor de 15% y que pueden constituir más del 20% de los azúcares reductores medidos. Rein y Smith ( 1981) mostraron que el contenido de azúcares reductores, que se mide con frecuencia mediante el método de Lane y Eynon, método ICUMSA GS4/3-3 (Anon. 2005), sohrecstima a los monosacúridos en las mieles finales en 34 Sé. Por lo tanto el contenido real de monosacáridos es aproxinwdamente tres cuartas partes de lo que se registra en las determinaciones de sustancias reductoras. Esta imprecisión incluye una gran parte de los llamados "infermentables·· medidos en las mieles. Componentes inorgánicos. El potasio es siempre el componente inorg.inico presente en mayor cantidad, y generalmente constituye alrededor de una tercent parte del contenido de cenizw.;. El calcio y el magnesio le siguen en proporción, pero con concentraciones significativamente menores. Los cloruros y sulfatos son las especies aniónicas presentes en mayor proporci(m. Anülisis elementales recolectados durante un período de diez años en Luisiana cubriendo todas las fübricas de la industria azucarera se resumen en la Tabla 2 l. S. comparündolas con algunos datos de United Molasses (Baker 1975). MucGil!hTay y Mcllic ( 1970) realizaron un estudio de gran cubrimiento comprensivo sobre la composición de las mieles en Sudáfrica. considerando todas las fübricas con muestras tomadas a través de la zafra, hu se ando determinar las variaciones temporales durante la zafra. Los resultados se presentan en la Tabla 2 1.6. El contenido de sodio no se presenta debido a que es menor que aquellos valores presentados en la Tabla.
Tabla 21.~: Va~o:es promedio kn g/ lOO , elementos nmrganiL"OS en mieles· 1·,,, a1e~ g
Promedio et1 Luisiana
Ra11go en
Luisiana
K
4.00
},(),.),()
C\
\.Sil 0.75
Ca S tvlg Si p
0..-\-2 0.47 0.36
o.os
0.5-2.8 0.5-1.:2 0.2-0.7 (LJ-0.7 0.1-0.7 (l.OS-0.12
Na
0.07
0.03-0.2()
Tabla 21.6: Vnlores promedio kn !!/lOO" lada) de elementos inorgünicos nH.:didus en"' Sudafricanas en li.J69!70 (MacGi!lirmy y
Kp
29.0
CaO MgO
6.5
R,O,
0.1J
Si0 2
~.1
,, . reprcSl~ntan lo que actualmente se tTO!lh.5 :::como polisadridos solubles totales. Esta fue obtenida luego de la adopción de reductoras de almidones para controlar el de almidones en el azúcar; por Jo tanto de almidón es menor que lo registrado la introducción de técnicas para remocilm :mediante el uso de enzimas. 1 informaron niveles de dexlranas en la miel el rango de !100 a 2000 mg/kg DS cuan: dc:lefJOtn t.k la cai1a después de la cosecha no un problema. pero se alcanzaron cifras 7000 mg/kg DS cuando no se controló detl:rioro después de la cosecha (Mochtar y ¡!)92). Salwdeo (1998) reportó un valor ¡ mg/kg OS como normal para las mieles 1 1 · En adición al1ícido aconítico. otros .ici~ presentes en las mieles son los ácidos fórmico. acético y lúctico. Lo.s dos últimos 1 productos Jc la actividad microbiana.
X.lJ
so,
1·1.7
Cl
15.6
rp5
L1
Componentes orgánicos componentes diferentes al agua. azúcares y se asumen como materiales nrgánicns. en su ría oligosadridos, polisadridos y com¡nrcstos alto peso molecular. Jos cuales constituyen dor del 20 al 25 % de las mieles. Los c·orr>po•nei:ll~ no-sacarosas medidos en el estuUio de ¡\fm·GrrUir•fll1 y M(ltic (1970) se presentan en la Tabla 21.7.
Tablu 21.7: Valores promedio de cnmpucslt1S no-saearosas (en g/100 g DSJ medidos en Sudafricanas en l9NJ/70 (MocGillil·my Y'
Propiedades físicas
575
Figura 16.1 presenta el rango usual de consistencia de mieles encontrado en la prüctica. Estos valores se resumen en la Tabla 21.8. En general es una buena práctica disei1ar el sistema de mieles para evitar la posibilidad de aireación, debido a que las cifras de viscosidad se inflan al airear las mieles. B/(lck y White ( 1977) investigaron el efecto de la aireación sobre la viscosidad de las mieles y desarrollaron un método para medir la cantidad de aire en las mieles. Esto se efet:tuó midiendo el incremento de volumen de las muestras de miel a medida que se someten sucesivamente a vacíos müs elevados. ÉHos señalmon que las mieles almacenadas durante 1O meses contienen una fracción volumétrica de 14% de aire, a partir del aire atrapado en las mieles durante la centrifugación y a partir de la generación de gases en las mieles calientes. Igual~ mente informaron que en general las mieles contienen hasta 1O % de aire. lo cual causa un incremento de la viscosidad del 20 %. Sus estudios mostraron que la viscosidad puede ser correlacionada cnn la fracción volumétrica del aire mediante la relación:
~t =~lo· exp(0.72 · ¡\ir J
-y,;cu,;id:rd. En el Capitulo 1fi se indic(i que las fluidos no Newtonianos que obedecen la tipo ley de pntencia que se presenta en la (16.1 ). El índice 11 de compurtamiento bajo usualmelltt.:: se encuentra en el rango de O.R a y la viscosidad efectiva varía con el esfuerzo reduciéndose a medida que el esfuerzo cmincrementa. La constante K de la ecuación se denomina preferiblemente como consisen lugar de viscosidad. Sin embargo el tér~ viscosid<.td es usualmente utilizado (incorreccn lugar de consistencia. La consistencia 1 dependiente de la temperatura y del de stílidns disueltos. tal como las relacio-
Valores esperados de la consislcm:ia en Pa · s finales en función de la temperatura. Datos de la Figura 16.!.
(21.9)
~).,)
En esta ecuación !lo representa la viscosidad de la miel libre de contenido de <Üre. Bro(l(((oot y kli/lcr ( 1990) determinaron un efecto considerablemente mayor del aire atrapado, con l3.5 %de aire causando un incremento de viscosidad del40 clb. Mediciones efectuadas con mieles finales de Luisiana mostraron en promedio una !facción \'o]umétrica del aire de JI 1/(,, la cual duplicó la viscosidad cun relación a mieles sin airear: se encontró que la fracción volumétrica del aire puede ser tan elevada como 30% en algunos casos aislados. l31ack y White ( 1977) encontraron que es difícil desairear las miele.<> y gue se hace necesario hervirlas al vacío para lograr remover todo el aire atrapado. La consistencia e.s también afectada por el contenido de dextranas. Mochtar y Sumarno (1992) propusieron la siguiente relación entre viscosiUad y contenido de dextranas:
fl = 0.0247 + 0.0779 · H'
(21.10)
Almidón
oc
Gnma~
Ceras Ácido aconíticu Prnt.~ína cruda
6R.3 34.1
12.4 6.21
1.3R
0.37
donde la viscosidad se mide a 30 y 60 g/100 g OS (considerablemente más diluida que las mieles finales promedio). y w es el contenido de dextranas en g/1 00 g DS.
21.2.2 Tipos de sistemas de enfriamiento
21 Manipulacitín y almm:enamicnto de mieles
576
Genmimos y Greel({ield (1978) mostraron que las dextrunas de alto peso molecular tienen un efecto mucho mayor sobre la viscosidad que las dcxtranas Ue menor peso molecular, y que incrementan el grado de comportamiento no Newtoniano. Éllos relacionaron la viscosidad de las mieles que contienen dcxtranas y otros productos con contenido de aztícar con respecto a mieles libres de dextranas mediante las siguientes expresiones, con base en un peso molecular promedio de las dcxtranas tle 2 · 10 7 :
~l =~o · ( 1+ 2.2 ·eL~)
(21.1 1)
~l =
(21.12)
).1 0 -exp(l .1· c
0
·'J)
donde el contenido de Uextranas e se expresa en g dcxtranas/1 00 mL. Este estudio demostró que una concentración de clextranas ele 1 gil 00 mL ( 10 000 mg/L) lleva a una viscosidad tres veces mayor que la de una solución sin clextranas. Sa/wdeo ( 1998) mostró que el incremento del contenido de dextranas en las mieles desde 6000 hasta 16 000 mg/kg OS conduce u un incremento ele la viscosidad por un factor Lie cuatro. Calor específico. La ecuación utilizada para calcular el calor especí!lco del jugo (eq. 9.10) también se aplica para las mieles. La ecuación es: el'= 4.187 · (1- 0.006 · 1\'lls)
(2!.13)
La constante 0.006 usualmente se reemplaza por 0.007 cuanLio se consideran masas cocidas. El calor específico de las mieles, típicamente está alreUedor de la mituLi del valor corresponLiiente al agua. Gelificación. Las mieles de caña pueden presentar en ocasiones el fenómeno de gelificación. En algunos casos esto se observa cuando se agrega úcido fosfórico a la miel, y por lo tanto es encontrado durante la fabricación de suplementos líquidos. El mecanismo de la geliflcación no ha siLio comprendido, pero se asume que cst<Í relacionado con los iícidos orgánicos, pues puede ser inducida mediante adición de los mismos (Bakcr 1975 ). La gclificación puede ser controlada mediante adición de un áciLio mineral. El mecanismo podría estar relacionado con el fenómeno de las masas cocidas Liifíciles de hervir o procesar. que puede ser remediado mediante la
·ccs·1rio mantener la temperatura de las ·' Jebajo de ..J.{) "C. También es deseable baja ternpl~ratura a niveles razonables la degradación de lns azúcares fer. durante el almacenamiento (ver Sección
adición ele ácido clorhídrico a la masa 2003 ).
•s !K t:.
Densidad. Esta varía de acuerdo t~~ido de s6lidos disueltos y d grado
c1on. Usualmente se tienen \"rlrrrcs . . ' · ~mre 1450 kg/n~.\ cuando la ~11iel ~lo est;í aireada.¡\·. de una pnmcra aproxunaCiún, se puede , la densidad de las mieles sin airear es sidad de una meladura a la misma terrllp•eratuc igual contenido de s6lidos disueltos. ligeramente mayor a menores purezas 1995), pero el incremento es sulicicntcn1cnJe" ño como para que se considere ,¡,,.,no.,,.,;.,c.: mayoría de cálculos. Tensión superficial. Las mieles de tienen en forma natural agentes s.·urrfactamcs ac que tienen propiedades estabilizantcs de (Miller y Pike 1993). El agua tiene una superficial a :20 oc Ue 72.7 rnN/m (lfulmik 1995: 150). Las soluciones de sacarosa i tensión superficial a 20 oc en el rango de mN/m. mientras que las mieles tienen una superllcial en el estrecho rango de -IH.2 a m (Miller y Pike 1993). Estas cifras se· para lodos los valores de sóliUos disueltos cima de 1O a 15 Brix, rango de currJccntr.lC el cual todas las interfaces resultan surfactante. Esto aplica para todas las debajo de aproximadamente H7. es i los productos líquidos cncontraUos en de azúcar crudo. Cuando se adicionan cluso una pequeiia Uosis de 10 mg/kg es para desplazar de las interfaces a !os que ocurren naturalmente. de manera que la superficial Lie las mieles resulta afectada tcnsioactivo agregado.
21.2
Enfriamiento de mieles
21.2.1
Requerimientos
Existen numerosos informes sobre rc;rccinn! Mai!lard que se suceden en tanques de! el objeto de asegurar que nn se presenten con la reacción de !vloillard Jurante el '
a que es necesario elevar la temperatura cocida C para lograr una separación ra~on masas de alto Brix en las centrifugas, de las mieles puede subirse en oca1 encima de 60 '·'C. En lugar de sacrillcar , de !as mieles reduciendo las tcmpcy el Brix de las masas cocidas. es preferihlc ·enfriadores de mieles. Estos conllevan retos debido a la elevada viscosidad de las
'
Tipos de sistemas de enfriamiento aproximaciones se han utilizado para el t > de las mieles. algunas de ellas poco . buscando adaptarse a las bajas tasas de calor. la elevada viscosidad y la
Rnf'ct,dnc.•.s· tubulares con flujo de agua denlos tubos. Este fué el sistema preferido en a tipificado pur el tipo ANPA. Estos ulilielllujo de mieles sobre bancos de tubos de pequeño a través de Jos cuales fluía agua fri;rrmicntot . Varias experiencias con este tipo tcrcambindnrr dt: calor son descritas por PIayer Estos enfriadores no han probado ser · debido a bajas tasas de transferencia problemas de corrosión y elevadas pérLiipresitín. Unn de los hallazgos mós irnportanP/ayer ct al. ( 1978) rué el de que las aletas de no snn efectivas para el enfriamiento viscosos. La masa cociJa se almacena aletas y llnÍt.:ticarncnte aísla a la supcrtlcic tornando incfcctiva gran parte del intercambio. Las aletas o superficies extenon estrecho espaciamiento entre ellas son rara el calentamiento de mieles y masas pern no para el enfriamiento de las mis-
577
Enfriadores tubulares con flujo de mieles dentro de los tubos. Esta es una opción muy común, particularmente cuando se dispone de calentadores viejos para jugo. Generalmente se requiere reducir el número de pasos para mantener la caída de presión dentro de un rango razonable; se puede esperar un número de Reyuolds del flujo alrededor de uno y velocidades dentro del tubo por debajo de 50 mm/s. La caíLia de presión puede ser calculada utilizando las ecuaciones para nujo no Newtoniano (ecuación 16.6). donde la longitud del tubo multiplicada por el número de pasos se emplea corno dimensión de longitud. La caída de presión en los cabezales de retorno es despreciable en comparación con la pérdida por Ji·icción en los tubos. a diferencia del caso de liujo turbulento. Aunque las incrustaciones no constituyen un problema serio, la superficie interna Lie los tubos se puede mantener limpia con facilidad y libre de materia solida suspendida. Ju!ienne y Mwt.\'mlly ( 1981) indicaron que el cepillado del interior de Jos tubos una vez al año es toLlo lo que se requiere. Enfriadores de placas. Algunas aplicaciones exitosas de calentadores ele placas en esta tarea han sido dadas a conocer por Quinan y de \limw ( 1991) y pm .!ulienne y Mum·amy ( 19H 1). Las tasas Lie transferencia de calor son elevadas, los calentadores son compactos y tienen costos de instalación relativamente bajos. La tasa de transferencia de calor es rucrtcmcntc dependiente de la velocidad del líquido, y se reduce bastante nípido al reducir la velociLiad. La viscosiLiad tiene también un efecto sustancial sobre el desempeño. Existe la preocupación de que no es posible garantizar flujos consistentes e iguales a través de todos Jos canales paralelos, que normalmente se cuentan entre 50 y 100. El sobreenfriamiento de algunos de estos puede fácilmente conducir a mayores velocidades Je flujo a través de los otros canales. fenómeno que no se autocorrige en la práctica. Quina// y de Vicma ( 1991) encontraron evidencias de fluctuaciones de la temperatura de salida en dircrentes posiciones a Jo largo del paquete de placas. También observaron una incrustación de Singenita (un coprecipitado ele doble sal de sulfatos de potasio y calcio). en particular cerca de la entrada de agua. Ocasionales bloqueos requirieron invertir periódicamente el flujo Lie mieles.
R({ácllcias ¡uíg. 58·1
21 Manipulación y alm:H.:enamiento de mieles
57R
Enfriador de tambor rotativo con raspador. Algunas experiencias del uso de intcrcambiadores de calor en forma de tambores rotativos con raspado de la superficie han sido descritas por Bmndfoot ct al. ( 1990). Esta aproximación utiliza la transferencia de calor desde una fina capa de miel a una supedicie refrigerada adyacente, la cual es subsccuentemcn~ te raspada antes de recoger y adherir más miel. El enfriamiento es rápido, pero los equipos utilizados
son costosos y esta opción resulta viable solamente cuando un filtro de tambor rotativo en desuso se encuentra disponible para su conversión a enfriador de miel. Esta experiencia fué realizada en el Ingenio Mouri!yan, convirtiendo un filtro de 2.44 m de diámetro y 4.85 m de longitud. Un enfriador de este
tamaño puede enfriar miel desde 60 oc hasta 40 oc a una tasa de flujo de hasta 12 t/h. La ventaja de esta aproximadón es la capacidad de procesar mieles de alto Brix sin ninguna preocupación en cuanto a la caída de presión. Enfriamiento de gotas o películas de miel con aire. Las mieles han sido enfriadas en "torres de enfriamiento" donde la miel cae consecutivamente en cascada desde una placa sobre otra ( Wo11g Sak Hni y de Balynn 1996). El grado de enfriamiento es limitado y la probabilidad de incrementar la viscosidad de las mieles por la aireación es un problema.
21.3 Sistemas Ue bombeo y tuberías
21.2.3 Coeficientes de tra,nsll'erlmc calor Un amplio rango de coeficientes de de calor ha sido indicado para distintos como se resume en la Tabla 21.9. Los estudios de estos investigadores que tanto las velocidades de las mieles agua tienen efecto sobre los i de transferenc:ia de calor, y que los procurar maximizar las velocidades hasta donde la caída de presión lo permita. to de la temperatura sobre la viscosidad, se también que se obtienen mayores transferencia de calor cuando las tcrnpt,r.ll:ur.c¡': más elevadas.
21.2.4 Control de temperatura Una aproximLlción ligeramente distinta control de temperatura es necesaria para dificultades asociadas con la elevada ':;.~~;~,~~r~ mieles y su fuerte dependencia de la tt En primer lugar los enfriadores no deben !izados en paralelo. En caso de serlo. se el problema de "flujo preferencial" cristalizadores por enfriamienHl (Seccitín cual hace al sistema inherentemente mcS<WDtc.• ><.
Tubla 21.9: Coeficientes de transferencia de calor en enfriadores de miel tina!
Flujo Referencia
Tipo de enfriador
de miel en t/h
Rango de temperatura de la miel en" e
2.7
Pluy¡•r ct al. ( 197!')
Tubos con agua (ANPA)
PI ayer el al. ( 1978) .lulienne y Mun.wmy ( 19~ [)
Calentador tubular
Tubos cnn alelas
.lulicmu: y Munsamy ( 19)) 1)
Placlls APV
Broudfoot et al. ( 1990)
Tambor rotativo con raspador
Quinan y de Vimu1 ( ll.ll.ll)
Pillea GEA
Mochwr y Su mamo ( 1992)
Calentador !U bu lar
7,3
9"
7.9 8.9 15
103
S,\
11.5 12.6
8-19 ¡.¡
17 7.5
hasw 54 has!a 34 hasta 43 hasta 37 hasta 44/37 hasta 37 fi3 hasta 37 fi2 hasta 38
60 50 60 62 63/56 58
107 JI
95 112
\JO 1ó5-275 ]0\J 450
!61
Enfriador de mieles
Mieles enfriadas
21.3
579
Sistemas de bombeo y tuberías
Las mieles son un !luido no Newtoniano y las relaciones de tlujo presentadas para las masas cocidas en la Sección 16.1.5 son aplicables igualmente a las mieles.
1: Sistema recomendado para el control de lcm-
rnidcs
uno de los enfriadores son ligeramente m:ís mayor /lujo de miel fluirá hacia el intercam1 calicnte. La discrepancia de temperatura ·nfriadores se toma progresivamente peor, real Jlnal en una situación donde todo el Au_. pasa únicamente a través de uno de los mientras que el otro se limita a procesar 'bajo o incluso puede llegar a taponarse 1 Esta situación fué confirmada por a!. ( 1978J. La única fonna de operar enfriamicl en paralelo es instalando una bomba de i 1 independiente para cada uno. segundo lugar. es importante evitar b;:~jas · del agua de enfriamiento. Esto puede puntos fríos cerca de la entrada de agua, causa problemas de nujo y deposiciones in1 LJ mejor manera de controlar la tempedc las mieles es ajustando la temperatura del de enfriamiento, manteniendo un flujo estable ligeramc!lle calentada a todo momento. Esto lograr utilizando el sistema de control en mostrado en la Figura :21.1. El liujo de agua ser al menos tres veces mayor que el flujo de · para asegurar un buen coeficiente de transfctatlt'C'¡¡ 11< y una baja diferencia entre las tempedel agua a la entrada y a la salida. esencial mantener un 11ujo mínimo de miel momento. preferiblemente con un accionade velocidmJ variable o mediante el reciclaje Un drenaje adecuado y equipamientos ' l n.'trolavaJns deben estar disponibles. 1 es importante asegurar que la succión de la esté pennanentemente inundada para evitar · de aire a !u bomba y al enfriador. lfl
21.3.1 Diseño de tuberías para mieles Estos flujos son laminares en todas las aplicaciones en fábricas de aztícar debido a que las velocidades se mantienen bajas. La caída de presión se calcula a partir de las relaciones normales para tlujo laminar modificadas para fluidos tipo ley de potencia. Su cálculo se puede efectuar a partir de la ecuación ( 16.16 ), que expresada en una fonna modificada es: !:,p =
~ ·[(~.). (13_:!.' )]'. d 4n d
(21. I.J)
En esta ecuación, la caída de presión se expresa en Pa,n es el índice de comportamiento no Newtoniano de flujo y K es la consistencia a partir de la ecuación (16.1) expresada en Pa · s", El valor de n es variable. pero normalmente se encuentra en el rango de 0.8 a 0.85. La consistencia de las mieles varía ampliamente, dependiendo de la temperatura y del contenido de sólidos disueltos. Varias relaciones para la consistencia de las mieles se presentan en la Sección 16.1 A. Un valor promedio puede ser estimado a partir de la gráfica presentada en la Figura 16.1 o los valores de la Tabla 21.7. Para calcular la pérdida de presión debida a accesorios de tuberías se recomienda utilizar el método de Hooper de las dos K (Hooper 1981 ). tal como se describe en la Sección 16.1.5, debido a los bajos ntímeros de Reynolds encontrados. Hugot ( 1986) recomienda una velocidad entre 0.25 y 0.5 m/s en la línea de succiün de lus bombas de miel, y de 0.5 a 0.75 m/s para las líneas de descarga de la bomba. Estos valores parecen ser muy elevados, lo que llevará a una pérdida de presión a 50 oc de 200 a 300 k.Pa por cada lOO m de tubería recta a las velocidades de descarga referidas. con un tubo de 150 mm de diámetro.
Referencia.\· púg. 58-f.
580
21.3.:2 Selección de bombas pura mieles
:21 Manipulación y almacenamiento de mieles
La velocidad óptima depende del tamaño de la tubería. Para las líneas de descarga de las bombas probablemente debería estar en el rango de 0.1 a 0.4m/s para tuberías de 100 a 100 mm, con los mayores valores permisibles en las tuberías de diámetro más grande. En la mayoría de casos las tuberías deben estar aisladas. Los cambios de temperatura y/o contenido de sólidos disueltos pueden fácilmente resultar en cambios de la caída de presión prevista por un factor de 1. Por lo tanto. se debe incluir en el discilo un buen factor de seguridad.
21.3.2 Selección de bombas para mieles En esta aplicación se requieren bombas de desplazamiento positivo diseñadas para trabajo pesado y manejo de !luidos de elevada viscosidad. Estas generalmente se prefieren respedo a las bombas centrífugas cuando la viscosidad excede alrededor de 0.25 Pa · s. lo cual sugiere que las bombas de desplazamiento positivo deben ser usadas para bombear mieles, mientras que las bombas centrifugas se deberían utilizar para meladura. Las bombas deben ser seleccionadas para poder bombear la miel bajo las condiciones müs desfavorables, experimentadas por ejemplo durante los arranques cuando las mieles están frías. Estas condiciones extienden el rango de consistencias probablemente desde 1 hasta 50 Pa · s ( 1000 a 50 000 cP). Las bombas de desplazamiento positivo son capaces de operar con elevadas presiones de descarga, hasta de 3000 kPa o más. Sin embargo las fugas tienden a incrementarse al aumentar las presiones diferenciales, conduciendo a una ligera pérdida de capacidad. Las tolerancias entre los elementos rotativos y la carcasa estadonaria son importantes. y se mantienen mejor cuando los materiales se especif1can correctamente para esta tarea. Los aspectos que se deben considerar al seleccionar una bomba incluyen precio, materiales. configuración de sellos y empaquetaduras. y costos de mantenimiento. Las bombas de desplazamiento positivo requieren de una válvula de alivio o un sistema de seguridad que permita recircular mieles y evitar sobrepresurización. Las bombas no deben operar sin flujo, pues pueden resultar averiadas.
t
Los tipos de bomba utilizudos .. ción son: - P<~r,t Cavidad progresiva, vendidas comercial de bombas Mono 0 cuentan con una cavidad con caucho. Paletas deslizantes, las cuales han capaces de bombear mieles -., rotnr se sitúa excéntricamente den , . , d. tro camara ct 1m nca; un esquema se . Figura 21.2. A medida que el gira. las fuerzas mecánicas v dráulicus empujan las paleta~ hacia tra la cámara de bombeo. Estas bombas la ventaja de autocnmpensar el desgaste extremos de las paletas desli7antcs~ Se incorporar válvulas de alivio en el bomba. Es posible lograr presiones de de basta 1000 kPu. Bombas de engranajes. las cuales bombas de engranajes externos o últinws se conocen con frecuencia por e{ bre comercial Viking. e itKOllJuran una de alivio. Estas bombas se ilustran en 21.3. Las bombas tienen dos engranajes en y uno de ellos conduce al otro. Las les de los dientes de los engranajes y cos forman parte del sello entre los entrada y de salida. Las bombas de externos pueden operar en particular' de descarga bastante elevadas. por 3000 kPu.
..
@ ~>
Bombas ti picas de un único lólmln (izquierda) y múltiples lóbulos (Jercchal
· de lóbulos rotativos, incorporan dos roparulclos dentro de una únicu c{unara de '•moom1>a. Tienen forma especial para su tarea y !o genera! son adecuadas para aplicaciones <swoitu1rius. A diferencia de las bombas de engra. ni el número de lóbulos ni su forma perque un rotor conduzca al otro. Existen vurins diseños de lóbulo diferentes, un 1 de los cuales se muestra en la Fiaura Es posible ulcanzar presiones de desc~rga hasta 1000 kPu. consumida por una bomba de desplazapositivo está duda por la relación: ¡i.~p ~
lUmirristro de potencia en k \V; Figura21.2: Bumha de paletus Ue~litantó
;
"tl3cid'"l de la bomba en mJ/s;
(21.15)
581
;).p presión diferencial a través de la bomba en kPa; 11 eficiencia hidráulica de la homba expresada corno una fracción. La eficiencia de estas bombas usualmente se encuentra en el rango de 0.5 a 0.8. La eficiencia está afectada por pérdidas mecánicus, resistencia fricciona] viscosa, y pérdidas volumétricas interiores o fugas. En la mayoría de casos para viswsidudes muy elevadas se deben utilizar bombas a baja eficiencia dependiendo de la viscosidad. La tasa de flujo está determinada por la velocidad de rotación de la bomba y es casi independiente de la presión. Sin embargo lu demanda de potencia es directamente proporcional al incremento de presión a través de la bomba.
21.3.3 Medición del flujo
Es importante obtener un eslimado preciso de la producción de mieles para poder lograr un balance de la fübrica suficientemente preciso que sea capaz de señalar y permita controlar las pérdidas de sacarosa. U no de los problemas asociados con las mieles es la aireación, que es variable dependiendo del manejo de las mieles. Esto significa que los métodos volumétricos de medición, aforando tanques u ulilizanUo medidores de flujo volumétrim tales como los medidores magnéticos. no resultan suficientemente precisos. La medición más precisa se obtiene con balanzas discontinuas, del mismo tipo utilizado para cuantificar el !lujo de jugo crudo (Sección 8.2.1 ). Sin embargo las btísculas requeridas son considerablemente más pequeñas, pues la cantidad de miel final es aproximadamente de 3 a 5 ~'r~ de la cantidaU de jugo crudo. En consecuenciu las básculas discontinuas para esta tarea tienen costos moderados, además de que las celdas de carga que se utilizan son confiables y prácticamente libres de problemas. El único tipo de
582
medidor de flujo que se les aproxima en precisión es el medidor Cnriolis, el cual brinda una medición precisa de flujo másico. Este tipo de medidor de Rujo es fácil de instalar y mantener, pero se recomienda utilizarlos con precaución (Rei11 el al. 2005): Los medidores se deben seleccionar con capacidad de soportar una fracción volumétrica del aire arrastrado por encima de lO %, pues algunos medidores dejan de funcionar cuando el nivel de aire se eleva. Si el flujo de mieles es intermitente. como por ejemplo cuando el flujo se regula con controladores de nivel tipo on-off en el tanque de alimental:ión, algunos medidores Coriolis generan resultmlos incorrectos; para estos casos se requiere entonces de un medidor Coriolis diseñado especialmente para operación discontinua o batch.
21.4
.21.4,2 Prevención de la reacción de Mailfard
21 Manipulación y almacenamiento de mieles
Almacenamiento de mieles
La mayoría de los ingenios azucareros funcionan sólo durante una parte del año y necesitan contar con suficiente capacidad de almacenamiento de las mieles para permitir esto. En la mayoría de los casos no es necesario disponer de capacidad de almacenamiento sulkiente para suministrar continuamente miel durante todo el año, pero no es raro ver uno o más tanques de almacenamiento de aproximadamente 1O 000 t de capacidad cada uno, sobre todo en las fábricas más grandes. Los tanques deben contar con ventilación adecuada para evitar la acumulación de gases en caso de presentarse reacciones de Mai-
llanl. En algunas ocasiones la miel Anal se ha almacenado en ''represas" construidas en el suelo. Qui11a11 (_1993) presentó detalles de un depósito en el suelo para almacenamiento de 16 000 t de miel final. Esto es considerablemente más económico que construir un tanque. Se requiere una cuidadosa preparación del terreno y utilizar un aislamiento impermeable, generalmente de plástico. para contener a las mieles. También es necesario el recubrimiento con un techo o una membrana de plástico para evitar la dilución con aguas lluvias. En todos los sistemas de almacenamiento es aconsejable tomar precauciones que eviten la condensación de agua que cae sobre las mieles. Esta diluye la capa superior de miel, lo cual puede con-
ducir a una fermentación localizada. De lo el elevado contenido de sóliLlos disueltos e" las pérdidas microbiológicas no son ¡ s rante el almacenamiento de las mieles. '
11
~
,tn: Comparación de miel llnul deteriorada y en g/100 g de muestra (W(II/g Sak Jloi y de
51.7 1.9
21.4.1 Degradación durante el namiento Pueden presentarse pérdidas de azúcares mentables durante períodos de unos pocos Los estudios sobre la degradación Lle las ""''ICY< 11, 8 durante el almacenamiento (Smitf¡ yc··,,..,,,,,o+.• muestran que parte de la sacarosa se invierte v monosacáridos. pero que también existe ción del contenido total de azúcares. Estn puede minimizado con temperaturas de ahna<:enamknlri en el rango de 35 a 45 oc. Su trabajo también tró que el tradicional método de Lanc y Ey 111111 meLlir azúcares fermentables subvalnra las oérdidai< incurridas; para poder medir las pérdidas con sión es necesario efectuar mediciones de ·"'~"'"~.y monosacáridos utilizando HPLC y GC. Ofbrich (1963) obtuvo datos sobre la pe¡·dJda
un;
¡¡,,,,,
temperaturas de almacenamiento pnr encima de oc conducen a un deterioramiento signilicativo, c\uso dentro de unas pocas semanas. Pnr otro las mieles almacenadas a temperaturas por""""'", .• de 40 oc mostraron mínimas pérdidas. El alnnacena<¡) miento a 30 oc Jurante 6 meses condujo en prome~ dio a una pérdida de 1.2 % de los azúcares Honig (1965) reportó que 10 q, de los az<Jca
21.4.2 Prevención de la Mai/lard De tiempo en tiempo han ocmTido explosiones de tanques de miel en diferentes partes Llel nnmdo azucarero. Olhrich ( \963) presenta de!a!lcs de even~ tos que datan desde 1922. La causa de csws inciden· , • • <"¡c't llue la tes se debate aún hoy en dm, pero touo 11lu ' •1 'CS'IffOllO dé causa del problema se encuentra en e u ·' . ' 1 . ·' 'I ·¡¡ 1 l·¡s reacc10nes ue tipo ue Jf' m are en , · ¡¡¡"¡eks: ahnri· cenadas, y que no tienen origen microbiológico. . .,.1 s de una .• Newcll (l979) d 10 a conocer res 1111 , u0 · investi1ración minuciosa sobre los factores que pr&'
H3.5
30.4
!ó.O
12.9
1.1
1R.l
37.8 50.7
8.2
lll.J
estas reacciones. El factor más importante temperatura, duplicándose la tasa de reacción !';ncrenJenlar temperatura en 5 oc; esto fue conpor White et al. (1983). La reacción apase incrementa de manera sustancial por · de 65 "C. pero fué medible a 50 oc. También e! contenido elevado de sólidos y las · promueven la rea~:ción, de manera que :de alto Brix son particularmente suscepti, que esta ocurra. de las pérdidas de azúcares y de glucoparticular. también ocurren otros cambios. se produce dióxido de carbono, lo cual se evi·. inicialmente en un incremento volumétrico ' i 1 de las mieles) y la formación de es(Honig 1965). Otra consecuencia es la caída In que promueve la inversión de la sacarosa. es evidente un incremento significativo de (White ct al. 1983). La reacción es exode manera que cuando se presenta resulta incremento de temperatura. lo cual promueve la reacción. Por lo tanto, una vez que la reempieza y gana impulso, es difícil detenerla conducir rápidamente a explosiones cuando recipientes cerrados, o en el peor de los ms,cu.an<.lo se tienen tanques a presión atmosférimaterial súlido carbonizado. La mejor manera de prevenir que esto suceda la miel por debajo de 40 oc antes del ~~n.CCnlllllllicrJto. Si es necesario. el Brix también ser controlado para que no exceda 80. Aún así buena práctica bombear la miel de un tanque , o reciclar miel dentro del mismo tanque pe-
583
pocos centímetros por encima del fondo del tanque. La cantidad de aire no tiene que ser alta. sino apenas lo suficiente para causar el movimiento y la circulación de miel dentro del tanque. El aire liene la capacidad de romper cualquier espuma que pueda haberse formado, y más impm1ante aún. la circulación evita la formación de puntos calientes dentro del tanque donde las reacciones tipo Maillard puedan haberse iniciado, dispersando así el calor generado. Incidentes graves de reacciones de Maillard en tanques de mieles ocurridas en Mauricio (Sak Hoi y de Balyo11 1996) y en Luisiana han resultado en una masa de sólidos carbonizados de color marrón oscuro y una pequeña canlidad de líquido residual. En ambos casos se encontró que los sólidos contienen 80 gcarbón/1 00 g de muestra, y el líquido alrededor de 1 g sacarosa/lOO g de líquido. En estos dos casos. así como también en Venezuela ( CordcJI'eZ 1983) y en Indonesia (Mochtar y Sumanw 1992), las paredes laterales de los tanques tuvieron que ser cortadas para acceder a la masa sólida y poder desecharla. Una comparación de la composición de mieles deterioradas y sin deteriorar se presenta en la Tabla 21.1 O. CordrJFe::. (1983) y Mochtar y Sumamo (199:1) reportaron que una vez que la reacción alcanza grandes proporciones la recirculación de miel o la adición de agua de enfriamiento no son efectivas. Cordovez (1983) encontró que es necesario agregar unas pocas toneladas de hielo seco o ventear CO líquido en la masa para lograr detener la reacción~ También se indicó que el enfriamiento de las mieles por debajo de 40 nc antes del almacenamiento fué suficiente para evitar nuevos incidentes.
'
tanques de almacenamiento de mieles equipados con un sistema de inyección de aire Ventea aire comprimido en los tanques a unos
e
Refrrrllcias pti.t:. 58.J
11 Manipulación y almacenamiento de mieles
584
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o
Aunque una limitada cantidad de azúcar moreproducida en algunas fábricas de azúcar cru, consumo directo, la mayor parte del azúcar se refina para producir un azúcar de alta bajo color tal como se requiere en el mercaprincipal tarea de las refinerías es la remoción pero este proceso también reduce la can.:omponentes diferentes a la sacarosa. La involucra además cUlpas de filtración que sülidos insolubles del azúcar crudo. ser pror.lucidos distintos grados de cade azúcar cmdo, los cuales se detallan en la .l. El proceso de refinación a emplear debe de acuerdo a la calidad del azúcar cmse procesa. En algunos casos, se producen
encontradas en las híbricas de azúcar crudo, particularmente evaporación. cristalización, centrifugado y secado. Sin embargo el material que se procesa tiene una pureza signiflcativamente mayor, lo cual cam-
Azúcar crudo 1
'1'
. . t______,
¡.,i------
Fun;ición ! Licor crudo
--~
1
Clacifación
'""" ''"'"'". de alta calidar.l específicamente para la rclinacicín y reducir los costos de proceLa mayoría del azúcar blanco produduna pureza por encima de 99.9 y un color
Filtración 1
V
l
l,l[
1-~~~-~filtr~~
~1
Licor moreno
Decoloración
<45. contrario a la producción de azúcar crudo, ya
.
jarabe de afinación
Afinj_c:znúcar 1a:-~:------ -·--~
Evaporación 1
~, 1
Licor fino
'S'
1
¡-'' 1 1
L_:_::::,;::::M~e-so_Jcocida 1;
1
L._., Centrifugación 1~--" 1
·;;-
1
"" ' - - - - - - , . - '
Secado Centrifugación Azúcar refinado
1·- _j
·!· Mieles finales
Figura 22.1: Diagrama de tlujo de! proceso de refinación rJe azúcar de caña
bia sutilmente los detalles de diseño y operación. La decolomción se tratará en el Capítulo 23. pues los orígenes, formación y caracterización del color se necesitan considerar junto con los sistemas para remoción de color. El secado y el manejo de los azúcares blancos se presentarán en el CapíLulo 24.
22.1
12.2.1 Manejo de azúcares crudos
22 Refinación del azúcar
58 ti
Rendimiento al producir azúcar blanco refinado
Las refinerías reciben azúcar crudo y producen azúcar blanco además de una pequeña descarga de mieles, que contiene las impurezas del azúcar crudo. La cantidad de mieles producida y la concentración de la sacarosa en la miel dependen de la naturaleza de las impurezas. Adicionalmente, cualquier impureza formada en el proceso incrementa la cantidad de mieles producida. Las principales impurezas son azúcares invertidos y cenizas, las cuales afectan el ugotamiento de las mieles debido a su influencia sobre la solubilidad de la sacarosa en las mieles, como se indicó en la Sección 18.1. Las demás impurezas de las mieles sin embargo conducen inevitablemente a purezas de mieles mayores que aquellas encontradas en las rábricas de crudo, por razones que son aún hoy desconocidas. Ly!e ( 1957:344--371) discutió en detalle problemus asociados con las pérdidas en mieles. Teóricamente no es posible calcular el rendimiento de azúcar blanco a parlir de un determinado azúcar crudo. Sin embargo, una serie de ecuaciones semiempíricas han sido propuestas, las cuales brinclan un indicador útil del rendimiento de azúcar que se puede esperar. La más simple de estas es:
(22.1)
Rendimiento:::::: 2 · ll's- 100
donde el rendimiento representa las toneladas de azúcar blanco obtenidas a partir de 100 t de azúcar crudo y H's es el contenido de sacarosa o polariza<.:ión del azúcar. Esta ecuacitín puede ser obtenida partiendo de la fórn1Lila S./M (ecuación 15.26). con una pureza del azúcar blanco de 100 y una pureza de mieles de 50. Otra fórmula para rendimiento es la siguiente: Rendimiento= ll's- 4.5 · H'A-
II'Rs
(12.2)
~~nd~ w,".Y II'Rs son los_g de cenizas
y 1eductorcs/ lOO g de azucar crudo Esta ecuación toma en consid, , .. . . . er<~tion el que las cei:m:ts llenen un mayor efecto que l?_s azucares reductores. Algunas esta formula han sido utilizadas en . del mundo.
Existen otras pérdidas que también práctica, tales como las pérdidas en la Y pérdidas indctenninadas físicas 0 misma naturaleza que aquellas encnlntrad¡ fábricas de azúcar crudo y que se . la Sección 25.1. En una refinerfa bien pérdidas son con frecuencia del órdcn del azúcar crudo disuelto. Anterimmente cuando lo normal era ción de azúcares crudos de bajo poi, estas podían ser desatendidas, pero con ,.,,0c¡¡re1¡ de alto poi se hace necesario pérdidas. Estas pérdidas deben ser . rendimiento calculado con las ecuaciones (12.2) para obtener un re<.:obrado total realista. Otros factures de calidad del que afectan las operaciones en las rendimiento en la práctica fuerun delim:ad¡¡j Sección 20.5. Una refinería que sea capaz de vender tes azúcares y jarabes morenos CS)JCliÍailese< eliminar la producción de miel Jinal, lo tanlo las pérdidas en miel. Esta es !a mús Jeseable. No obstante. la pérdida por filtros y las pérdidas indeterminadas se aún presentes. Un ejercicio que vale la pena efectuar finerías de azúcar es calcular el balance así como el balance Je sacarosa. Un es un indicador de reacciones que se planta y que llevan a pérdidas Je azúcar. El rendimiento de azúcar se calcula semana con base en el azúcar pesado en el La entrada de azúcar a la planta es la que desde las fübricas de azúcar crudo para miento. Las pérdidas Jurante d deben integrarse en la evaluación de global de azúcar de la reflnería. En la casos esto sólo se establece una vez al las provisiones se liquidan. Las pérdidas durante el 'lln":~ec·nami
Afinación y fundición de la afinación es remover la mayor
""'''"''" de la pdícula de miel que recubre a de azúcar crudo. antes de disolver al azúpostcrior procesamiento. El proceso in. , Je un jarabe de azúcar saturado, jarabe Je afinación. con el azúcar bajo . estrictamente controladas. antes de la del líquido en múquinas centrífugas. Este es muy importante dentro de la refinación cruJo. dado que logra un mejoramiento de ]a calidad del azúcar. removiendo tí50 a 70 {;(, del color, cenizas y azúcares a la sacarosa presentes en el azúcar crudo. deesp,mtrun mejoramiento del poi del azúcar hasta 99 "Z o Jesde 98 hasta 99.5 Una ¡ 1 1crecido durante las ültimas décadas ·la VHP (muy alto pul, very high poi) o similares. lo cual permite prescindir de la Esto conduce a grandes ahorros de capital costos de operación. proceso de disolver al azúcar lavado, utilil dulce de alta calidad, es conocido como tCrminn cientílicamcnre impreciso, y al de presión en el cual se efectúa esta funJe conoce como fundidor. Como resultado un licor de azúcar de aproximadamente el cual es enviado entonces a clarificación.
1
oz.
Manejo ele azúcares crudos · mCtodos para transportar y recuperar azúcar bodegas de almacenamiento se presentaron 19.3. Una parte bastante importante la conJucciún del azúcar es su pesaje. El de la fübrica depende de la precisión y condel sistema para pesaje del azúcar en el Dado que una refinería de tamaño promeentre medio y un millón de toneladas de año. incluso errores porcentuales peque! grandes cantidades de dinero. Por se emplea la alternativa para medición de de azúcar mús precisa. es decir básculas di so de cnchada (batch). general se pued~ esperar en las básculas 1 una precisión superior a 0.1 %. En las pequeñas los medidores Corio!is pueden
589
ser adecuados para la medir el Jlujo músico de licor fundido, con una precisión superior a 0.15 (;{J. Sin embargo. para estimar el azúcar fundido, es necesario medir las demás corrientes que contienen azúcar y entran al fundidor. para entonces substraerlas del Jlujo de licor fundido. Las básculas para azúcar tipo Servo Balans fueron comúnmente utilizadas durante muchos años. Estas utilizaban sistemas hidráulicos con cuchillas en Jos bordes, acoples Hexibles y vínculos, y eran inherentemente problemáticas. En algunos casos las refinerías se hicieron famosas por instalar dos básculas en serie, pero se encontraban entonces con el problema de establecer cuál de las búsculas era la incorrecta! Actualmente las básculas discontinuas se suministran con sistemas de pesaje basados en celdas de carga, las cuales son considerablemente más confiables. No obstante es prudente contar con un método de verillcación para los sistemas de pesaje con una búscula duplicada sea de forma rutinaria o nmndo se presentan problemas. Las húsculas discontinuas pueden utilizar tolvas pesadoras con capacidades entre 0.5 y 2 t de azúcar por cada descarga. Las refinerías más grandes requieren utilizar las tolvas de mayor capacidad. Una refinería que procesa lOO t/h necesitara de una tolva pesadora de 1.5 t operando con un tiempo de duración de cada ciclo de 45 s. El control del liujo de azúcar se puede lograr ajustando la frecuencia de descarga de básculas discontinuas al proceso, o controlando la alimentación de azúcar sobre un conductor de banda pesadora, o más frecuentemente controlando el Aujo de licor fundido, el cual envía una señal a un conductor de velocidad variable que se encarga de alimentar azúcar a la refinería.
22.2.2 Mezcladores El jarabe de afinación, que es el jarabe reciclado que sale de las centrífugas de alinadón, se calienta hasta alrededor de 67 oc antes de mezclarlo con el azúcar. El magma producido debe tener un contenido de ROS de 92 a 93 C:-6, para lo cual se requiere adicionar por cada 100 kg de azúcar un promedio de 36 kg de jarabe de afinación a 72 ROS. El mezclado se inicia en un tanque homogenizador, que usualmente consiste de un recipiente con forma de U provisto de un agitador horizontal de lomi!lo
f,'¡fcrcnas p. 61-1
590
22 Refinación del azúcar
sinfín tipo cinta y con palcw.s que ayuda a lograr el mezclado. El diseño es similar al de los mezcladores de magma descritos en la Sección 17.5.1. Es importante suministrar suficiente volumen para suavizar la película externa que recubre a los ctistales de azúcar. El homogenizador descarga sobre un mezclador que alimenta a las centrífugas y que incorpora un serpentín calentador rotativo, el cual permite controlar la temperatura del magma que entra a las máquinas centrífugas aproximadamente entre 50 y 55 oc. Es recomendable utilizar una malla retenedora gruesa en el sistema para ntrapar materia extraña sólida untes de que llegue a las centrífugas. El nivel de magma Jebe mantenerse constante para conservar una cabeza constnnte sobre las centrífmms de afinaci{m. La consistencia también necesita ;er controlada. Esto se puede lograr alimentando una cantidad de jarabe de afinación que sea proporcional al ftujo másico de azúcar que llega al mezclador, o controlando la potencia absorbida en el motor del a~ritador, o por medición directa de la densidad del n;agma. El pH también se puede ajustar mediante adición de cal. El jarabe de afinación tiene una pureza alrededor de SO a 85, pero esta varía dependiendo del azúcar procesado. Un lavado con agua se aplica durante la centrifugación y en consecuencia la cantidad dejarabe de afinación aumenta. El exceso se envín a la casa de recuperación o se utiliza para la producci6n de azúcares morenos especiales.
22.2.3 Afinación del azúcar Trmlicionalmcnte para la afinación de azúcar se han utilizado müquinas centrífugas discontinuas o 'batch', pero dado que el azúcar es subsecuentemcntc fundido, el rompimiento de cristales y la humedad del azúcar no son importantes y es posible utilizar máquinas centrífugas continuas. No obstante, ellavado del azúcar se puede efectuar de manera más eficiente en las müquinas discontinuas y en consecuencia siguen siendo preferidas a pesar de las vent<~as de las centrífugas continuas. La afinación del azúcar en centrífugas disconlinuas es un proceso costoso. La inversión en máquinas centrífugas es significativa y resulta en costos pemlanentes de mantenimiento. La calidad del azúcar tiene un fuerte efecto sobre la afinación. Los cristales de tamaño grande y uniforme son más fáciles de lavar
21.2.4 Diseño de fundidores
59!
y se pueden purgar más rápida y ClicÍ<'THen,,e. cristales pequeños y con alto contenido de
san problemas. Por esta raz(l!l. en 00.,.,''"'"" porción de finos en el azúcar crudo los términos de especiflcación u pcna¡¡z¡¡cj,lÍn contratos de suministro de azücar crudo. La eficiencia del proceso de alin¡¡ción inspeccionar comparando el color del . con el color logrado en un laboratorio El color obtenido en el labnratorin i menor. pero el color del azücar atinado no exceder en más de 1O a 15 1>0 los valores de ratorio (Pearso11 2000). La cl\ciencia del de afinación también puede ser evaluada mediciones de cenizas. Todos los factores en la operación eficiente de centrífugas en la Sección 17.1.6 son igualmente embargo en este caso es müs importante mínimo la cantidad de agua de lavado ""'"·''"''• cualquier cantidad de agua adicional re¡Jre;:enta agua que tendrá que ser evaporada.
22.2.4 Diseño de fundidores En algunos casos se incorporan res o se efectúa cierto grado de prc-fundit!o el conductor sinfín que transporta el aztícar las centrifugas de afinación. El Líltimo parece mejor opción en términos de simplilicaciún ceso. El objelivo del fundidor es produ<.:ir un fundido con 6H Brix a 75 oc. Valores RDS conducen a mayores demandas de vapor, do deseable operar con el máximo valor ROS que sea consistente con las operaciones teriorcs. La temperatura puede alcamar elevados como 85 oc, pero algunos operarios ren utilizar menores temperaturas del l minimizar la fom1ación de color: se ha un mínimo alrededor de 70 oc debido a la actividad microbiana a menores temperaturas. El tiempo requerido para la disolución d~l car depende de la temperatura, la concentractc sólidos disueltos y el tamaño de los cristales ¡¡ solver. Tiempos de retención en el fundidor de 30 minutos son normales, siendo necesario 1 valores para la fundición de cristales grandes~ vadas concentraciones de RDS y menores 1 turas. Material re-fundido de la casa de generalmente se retorna al fundidor. lo cual:
Tubo asgirador
±r
de.'l~1~' -~Q:Di·
Licor fundido Vdlvula de drenaje
22.2: Fumlidor de azúcar de cuatro compartimientos
que pasa por el fundidor y Jebe tenerse en su diseño. que no se presenten cortocircuitos de cristales del sistema. tratando de asegurar que no se ningún cristal sin disolver en el licor fun·sto hace necesario un sistema con flujo tipo pero el control exacto es difícil debido a las externas. Por esta razón los diseños incorrJor<Jbcm un pre-fundidor, o utilizaban fundiulones· en serie, Jo que ayudó a alcanzar el de control requerido. El uso de un sólo fundíuna mejor opción y más económica. 1 uso de varios tanques mezclndores en serie ser un método adecuado, donde el de temperatura y el contenido de azúcar se en un primer compartimiento bien mez. La densidad es un buen método de medición ""'lllrliJI:·¡r la adición de agua dulce; esta registra suliciente precisión el contenido total de azúcar. cuando no todos los cristales de azúcar se disuelto aUn en el primer compartimiento. La '1 i de un fundidor de cuatro comparlien un recipiente con forma de U presentada Figura 22.2 ha demostrado ser una buena sol uCada compartimiento contiene un tubo fijador con un impulsor de Hujo axial. El desborde desde cada compartimiento al sise dispone buscando eliminar la posibilidad · ·. La circulación dentro de cadn comdebe ser apenas suficiente pnra mantener los cristales en suspensión. La velocidad terrnit t de cristales de azücar de 0.6 mm solución de 70 ROS a 70 oc es< 0.01 m/s. y
por lo tanto no se requieren elevadas tasas de circulación por fuera del tubo fijador de flujo. Usualmente se efectúa calentamiento por inyección directa de vapor o mediante el uso de calentadores externos de contacto directo. los cuales nonnalmente se conocen para esta tarea como fundidores de vapor. En casos donde In inyección directa de vapor se prohíbe debido a razones de sanidad alimenticia, se hace necesario utilizar calentadores indirectos. Estos normalmente requieren de un filtro retenedor en la bomba del calentador, pues de otra manera se taponan con materia extrañn. El diseño de los fundidores de vapor es similar al de los calentadores de contacto directo presentados en la Sección 9.4. Esta es una buena aplicación para los calentadores de contacto directo dado que la disolución asociada con el calentamiento directo no es penalizada. La ln~a aproximación de temperaturas que es posible alcanzar es también una gran ventaja para las refinerías. pues hace posible aprovechar vapor de baja calidad (baja presión) eficientemente y mejorar la eficiencia energética. Las ventajas de contar con una instalnción simple, que nu se tapona, y de bajo costo, son también apreciables. Generalmente la tasa de flujo al calentador es alrededor de tres veces el flujo de licor fundido. Es habitual incorporar una operación de cernido del licor fundido antes de los procesos siguientes. El cernido puede ser efectuado utilizando mallas coladoras gruesas en refinerías de carhonatación, mientras que un cernido müs fino utilizando mnllas vibratorias se recomienda para las refinerías de fosfatación (Riffer 2000); debe utilizarse como mínimo una malla 60.
Rejt•rewes p. 6/.J
22.3.1 CarbonatacilJn
22 Refinación del azúcar
592
22.3
Procesos de clarificación
de filtros. Esto conduce a una planta mente n~~s simpl_e y es muy probable '1 una opc1on comunmente utilizwJa en el
22.3.1 Carbonatación Diseño y dimensionamiento de La carbonatación involucra la precipitación de carbonato de calcio a través de la adición de cal y el contacto con un gas que contenga dióxido Ue carbono. La masa cristalina formada de esta manera remueve impurezas mediante su incorporación en los cristales y constituye una ayuda filtrante para el proceso de filtración a presión. El resultado es un licor brillante y claro de muy baja turbiedad. Un diagrama de bloques del proceso se ilustra en la Figura :22.3. La cal se adiciona al licor fundido justo antes de los saturuliores. Generalmente se emplean gases de combustión de la caldera para burbujear el líquido hasta alcanzar los valores de pH deseados. Los saturadores se disponen en Uos o tres etapas, con valores de pH progresivamente menores en cada etapa. El líquido pasa entonces a una etapa de filtración a presión. y el licor filtrado claro obtenido, generalmente llamado licor moreno, pasa a la siguiente etapa de decoloracilln. La torta que se descarga desde los filtros a presión pasa a una segunda etapa de filu·acilln, donde el dulce remanente se remueve mediante adición de agua de lavado. La torta de filtros se desecha entonces como un producto residual y el agua dulce generada durante la remoción de dulce se utiliza en otras partes de la refinería, por lo general para fundición del azúcar. Un desarrollo reciente es el uso de filtros de placa de una sola membrana tanto para la filtración u presión como para la remoción de dulce de la torta
Venteo
Licor fundido
Saturador
Nonnalmente se emplean Uns 0 tres ración. La primera etapa se mantiene a un dedor de 9.5 y la mayor r.artc de la absorción se produce a este pH. El hcor que sale de In saturación final debe tener un pH inferior a pretende logrur una máxima reduccitín El volumen de liquido contenido en radares generalmente se dimensiona pum un tiempo de residencia del licor en el , aproximadamente 1 hora. Los tiempos de , para rendimiento satisfactorio que han sido conocer varían entre 40 y HO minmos. El .1 que constituye la primera etapa es de mavo mcn para alcanzar menores valores Ue pH para que los cristales de carbonalo puedan último cuerpo es más pequeño. dado que el primario del último efecto es simplemente un pH de 8.5 y la mayor parte del cre·cinniet:llode cristales se produce en el saturador pr.eccdetJL Alrededor del 75 a 90 c;f, de la carbonataci6n: duce a mayor pH en la primera eiapa de Las tuberías de gas deben ser dime:nsimmduscm tentemcnte con esto. En ocasiones algunos 1 son provistos con calandrias de vapor para ner las temperaturas requeridas en !m; embargo, en general el control de te;mr:er:uura:'n saluradorcs no es crítico y es müs cumtín y ores temperaturas del licor fundido que'
Venteo
Saturador
Encalado
, 1 ;¡
y convivir con la reducción de te mtravés del sistema. que ocurre debido al v evaporación causados por la disper-
''""'"'"·,.,., de gas. En general se considera dela temperatura final del licor que sale del saturador se encuentre alrededor de 85 oc. nivel de líquilio en el vaso saturador está Jipor la cabeza que las bombas de gas pueden Esto puede llegar a ser tanto como 7 m. ¡ cstü limitado a aproximadamente Las tuberías de gases se diseñan para alimengas por encima del saturador bajando hasta un ~ de distribucitín localizado al fondo de los de manera que no exista riesgo de que el inundar las tuberías de distribución de de bombeo. ~[:~;:;:~~¡~,:~¡,~;, de gases en los cuerpos se logra de vertedores con perfil tipo diente de sicun sislL'ma de boquillas diseñado para disgas tan uniformemente como sea posible a de la sección transversal de Jos cuerpos. No las incruslaciones en los saluradores puebastante severas, y el sistema de boquillas es propenso a incrustaciones que puecn una distribución pobre del gas. Los , N.ichter para distribución de gases son utiliza] en algunas refinerías. Este sistema un arreglo de tubos paralelos, con ranuras que ]uu:ia abajo. Las ranuras se mantienen libres otsilncii<mt" medtnicamente, lo cual hace que 1 1 sea un poco más complicado. necesario un sistema de separación de alTascada cueqJo saturador para asegurur que no golas de líquido con la corriente de gadel saturador. Estos deben ser dimensio. pam la müxim
Agua de lavado
Gases de combustión de calderas
Figura 22.3: Diagrama esqucmütieo de una estución de earbonutación
Torta de filtros A fundidor
desempeño, y control de saturahan dado a conocer cifras de remoción de · un rango que va de un 20 q, hasta por enci60 %, pcw por lo general el rango estü entre Y50 Sé. Los componentes de color s'on atrapaen los thículns Ue carbonato de calcio y los de
593
elevalio peso molecular pueden ser removilios por medio de filtración. Bennett ( J 974) demostró que el mecanismo por el cual se remueven impurezas del licor involucra la inclusión química Ue no-sacarosas durante el crecimiento de los cristales de carbonato de calcio. y la simple adsorción de impurezas es poco probable. El aumento de la tasa de adición Ue cal generahnente conduce a una mejor remoción de color, sin embargo, la cantidad de cal aplicada generalmente se ajusla para lograr la suficiente l~ocula ción de carbonato de calcio que permita lograr tasas de filtración adecuadas. Alrededor del 10 al 20 % de las cenizas contenidas en el licor alimentado pueden ser removidas, mediante la precipitación de sales de calcio insolub\cs. Para minimizar el contenido de cenizas es importante que el pH del material final que sale del último saturador esté por debajo de 8.7. Murray y Runggas ( 1975) demostraron claramente que por encima de S. 7 las cenizas conductimétricas del licor carbonatado se incrementan muy rápidamente. En la práctica es recomendable procurar un pH 25 T de 8.5 a la salida. Si bien es primordial controlar el pH final de los saturadores, es igualmente impnrtante operar el primer saturador bajo condiciones de pH correctas. Las condiciones de la reacción en el primer saturador generalmente determinan la fi!Lrabilidad del licor carbonatado fmal. La máxima llltrabilidad se logra cuando la dispersión de gas es efectuada bajo un pH de aproximadamente R.5. Esto no es posible en la práctica debido a que la adsorción de co~ que ocurre a este bajo pH es muy reducida, y por lo lanto en general, el pH de la primera etapa se mantiene alrededor de 9.5 . El incremento en filtrabilidad observado con la caída del pH de la reacción se puede atribuir a la propensión del carbonato de calcio de formar mejores y más granlies conglomerados a menores valores de pH (Murray y Runggas 1975). Es posible aumentar la cantidad de color removido mediante el uso de productos químicos para precipitación de color. Las poliaminas catiónicas. como por ejemplo el Talocarb introducido por Tate & Lyle, han demostrado su capaciliad al reducir el color del licor moreno en un 30 % con una dosificación de 200 mg/kg DS. Sin embargo se ha demosu·ado que el color final de los cristales no alcanza el mismo grado de decoloración, y dado que el costo de los pruductos
f?t:{erences p. ól·l
594
21 Reflnación del azúcar
químicos es bastante elevado esta es una alternaliva que sólo se utiliza cuando se requiere intensificar la remoción de color. La eficiencia de absorción del dióxido de carbono es muy baja. en el rango de 20 a 50%. Mayores eficiencias de absorción podrían ser fúcilmente obtenidas a pH más elevados, pero el requerimiento de operar Jos saturudores a un pH tan bajo como sea posible limita la eficiencia de absorción. La cantidad de cal aplicada es generalmente
del orden de 5-9 kg CaO/t fundido. Debido a que grandes canlidades de cal requieren de más gas para la neUlralización, la capacidad de bombeo de gases puede en ocasiones determinar la máxima tasa permisible de adición de cal. En la práctica, la intención es siempre aplicar una cantidad de cal tan baja como sea posible, consistente con una tasa permisible de filtración adecuada. Esto se hace con el fin de reducir el costo de la cal y también para minimizar la cantidad de tona en filtros, pues una mayor cantidad de torta conduce a incrementos de la pérdida de azúcar, mayor cantidad de agua dulce y costos de disposición más elevados. La lechada de cal generalmente se prepara a una concentración de aproximadamente 10-15 1'Baumé. La calidad de la cal utilizada puede tener una gran inlluencia sobre las incrustaciones y es muy deseable utilizar cal de alta pureza. La cal muerla (o apagada) debe ser acondicionada mediante almacenamiento en un tanque antes de ser utilizada. Ensayos de laboratorio (A1urray y RtmgtJas 1975) han demostrado que un tiempo de maduración de dos horas es suficiente. Es importante asegurar un buen mezclado entre la cal y el licor antes de su entrada a los saturadores. No es aconsejable disponer de un tanque mezclador antes del primer saturador. pues la retención de licor a elevados valores de pH (alrededor de 11 ). es perjudicial. Altos niveles de pH conducen a la destrucción de monosacáridos; los productos de degradación induyen ácidos orgánicos, que requieren aplicar más cal para la neutralización y aumentan las cenizas en miel final, y por consiguiente aumentan la pérdida de azúcar en mieles (Ben•oe/s y Cox 199:2). Lo ideal es contar con un mezclador en línea de alta eficiencia instalado justo antes del primer saturudor. La mejor forma de controlar la adición de cal es a través del uso de una bomba peristáltica clasificadora de velocidad variable, donde la velocidad se ajusta para mantener una proporción detem1inada
con el flujo de licor fundido. Alntttl' . d "'<~seas 1 ciones antiguas utilizan ruedas· de ... 1 . . . · , ._,¡ con sat1sfactonos .. Estas son ruedas giratorias con ·cucharas , de manera que al variar la . se cambia el númeru de cucharadas de ttli das. El control de pH se logra ajustando la . Je flujo Je gas al último saturador.
Filtrabilidad del licor. La lihrahilidw.l cor es un atributo que tiene gran 1 1 el buen desempeño de la estaci(ín de . La facilidad de separación de las no-sacnn licor carbonatado está determinada por la dad del carbonato de calcio precipitado. la cantidad de material que debe ser rv 111 nvid
12.3.1 Carbonatación
uc querna!l fud oil. En las calderas de gas se Ull contenido de de 7 a 9 %. La de uases requerida depende de la cantidad i .~ . la cual tiene que ser neutralizada. •1 Je gas puede calcularse fácilmente si se supuesto sobre la eficiencia de absorción En el rango normal de dosificación de cal, de gas requerido es del órden de 60 a !.ws/t fundido. En la práctica un parámetro !50 m3 STP/t fundido debe soportar 1de hasta 1O kg CaO 1 t fundido. práctica generalizada consiste en lavar los combustión para remover material pary trazas de dióxido de azufre. Cuando se calderas de gas se puede prescindir de los ·.En la mayoría de casos se requieren siste-
(~spcrar
Je
co2
a
"'""'""' de dos etapas. En la primera etapa !Os e combustión se lavan con agua para remomientras que en la segunda etapa los de combustión se lavan con una solución de ·¡ de sodiu anhidro para remover S0 2 hasta 1alrededor de 5 mg/kg. En la práctica la madcl SO" se remueve en el primer lavador, lavaJo con carbona!o de sodio es necesario a las tuberías y las bombas de gas evienrrosiiir excesiva. Los lavadores son de por · columnas de lavado empacadas con ma: cerámicos u otros empaques, o simplemente :t detlectores y pulverizadores de líquido 1988). En algunos casos se utilizan sopladores Rootes bombear el gas en los saturadores, pero es más utilizar bombas de vado de anillo líquisel!o de las bombas de anillo líquido generalconsiste de una solución diluida de carbonato para minirniZilr la corrosión. A pesar del con carbonmo de sodio. la corrosión de las Y las bombas puede ser significativa. Se la sclcc:ci6n de tuberías y bombas facon aceros resistentes a la COITosilin o cun ·de vidrio.
pm1"""''
595
impurezas en los cristales de carbonato de calcio. La fosfaLación depende de la formación de agregados o 11óculos que se generan después de adicionar cal y ácido fosfórico, los cuales luego de la aplicación de 11oculante capturan a la materia coloidal fina y se separan mediante liotación con aire disueho. El desarrollo y Jos fundamentos básicos del proceso han sido bien documentados por Saranin (1972). El denominó a este proceso como fosi-Jotación para distinguirlo de procesos anteriores que tratarun de remover los llóculos de fosfato de caleio mediante sedimentación o por filtración. Los aspectos da ves para lograr buenos resultados son el método de aireación (liotación con aire disuelto es mejor que con dispersión de aire), la forma en que el licor se alimenta y se evacúa del tanque de Jlutación, y una cuidadosa formación de los Hóculos de fosfato evitando afectar la aireación. La fosfatación fué desarrollada por Williamson en Luisiana alrededor de 1910 y se operó en un clarificador rectangular. Diferentes variaciones del diseño han sido introducidas y el proceso efectuado en la práctica descrita por .lacobs se ilustra en la Figura 21.4. Jacobs dividió el tanque longitudinalmente en seis canales con forma de U, de aproximadamente 760 mm de profundidad en el extremo Je alimentación y 150 mm en el extremo de salida. El recipiente contenía elementos calentadores para promover la formación de pequeñas burbujas de vapor dentro del clarificador. Un raspador removedor de espuma viajando a Jo largo del clarificador descargaba la espuma sobre el extremo de alimentación. Las desventajas de este proceso fueron las elevadas temperaturas el largo tiempo Je residencia, y la de hasta 9R
oc,
A-A
Fosfatación El mecanismo de separaci6n durante la foshllarundaJnentalmente distinto al de la carbonaEn la fosfatación el principal mecanismo de es lloculación, mientras que la carbonaactúa esencialmente mediante inclusión de
Figura 22.4: Clarificador para fostlotadún Jucobs (Sumnin 1972) 1 Tanque de alimentación: 2 Accionamiento del raspador; 3 Entrada de vapor: 4 Descarga de licor clarificado; 5 Descarga de condensado: 6 Placas de orificio: 7 Barras
raspadoras
Nt:{ereno.:_\ p. fi/.J
22.3.2 Fosfatación
"' Rellnación del azúcar
596
597
Aireador por cavitación Tanque de preparación de sacarato
mezclado deL--==::¡;:1 espuma
de """o__j'___
Q Bomba de aireacrón
Tanque para mezclado de espuma
Tanque para mezclado de espuma
Q Bomba de aireaCión
Bomba dosificadora de Talo flote
Bomba dosificadora de sacarato de calCio
Bomba Bomba dosificadora dosificadora de Taloflote de ácido fosfórico
Aire
Q Aire
Bomba de aireación
Aire
Calentador de licor fundido alrmentación d0 espuma
Tanque de licor fundido
Bomba de licor fundido A~Jua
Figura 22.5: Diagrama de flujo del proceso de fusllotaciún Talolloc Clhm llJSR)
gran área requerida. El desaiTollo de polielectrólitos lioculantes mejoró la eficiencia de separación considerablemente, permitiendo reducir el tiempo de clarificación aproximadamente de 45 a :20 minutos y bajar la temperatura has la 8:2 oc. Sanmin ( 1972) desarrollo un sistema múlticelda que demostró ser más eficiente. La mayoría de clari!lcadores modemos para fosnotación son circulares y están provistos con un sistema raspador rotativo para la remoción de espuma, siguiendo el diseño pionero de Tate & Lyle, que fuera denominado por ellos como Talofloc. Conceptualmente éste sistema es casi idéntico al utilizado para clarificación de meladura que se describió en el Capítulo 14. La cal y el ácido fostlírico se adicionan en un tanque de reacción provisto con un agitador como se ilustra en la Figura :2:2.5. La cal puede ser adicionada en fom1a de sacarato de calcio o como cal muerta 1 apagada. El sacarato se puede preparar adicionando licor fundido a lechada de cal de T Baumé en una proporción 7: l. El ácido fosfórico se adiciona con una proporción de 0.1 a 0.5 kg P"O/t DS y el pH se controla para mantener un valor- de 7.3. El licor se calienta hasta HS a e antes de aplicar los reactivos. A continuación pasa a un tanque de aireación, donde el aire se dispersa en el licor utilizando un agitador o mediante inyección en el licor usando una bomba. El tloculante, poliacrilamida (Talo!lote). se aplica en
Espuma de escoria desechada
dulce
<-------Tanque de transferencia de agua dulce
dosis de 1O a 12 mg/kg DS justo antes del dor (como se muestra en la Figura 22.6), y es dada con el licor mediante un mezcladorcst:ática~
Diagrama de llujo de un proceso de dcscndulzado en tres
El licor clarificado se remueve desde el fondo larificador y rebosa en una c;_~ja de desborde, altura puede ser modificada para controlar el la capa de espuma requerido. La espuma raspa desde la superficie contiene aproxima3 a 7 1} del azúcar y por lo tanto requiere L¡¡
elkiencia de decoloración es usualmente in-
a lo que es posible lograr con la carbonata-
3---
Figura 22.6: Clarillcatlnr de Talu-tltJ!acítin l Canal recibidor de espuma: 2 Manga: 3 Címara !ación: ..J- C;ímura de !lotacitín: 5 Tabique~ (batlcs) ciado: 6 Raspador de espuma: 7 Caja de tlc~bnrdc: L!c !icnr clarificado: 9 Alimenwciún de licor
Bomba de transíerencia de agua dulce
Sin embargo puede ser incrementada en más a través del uso de tloculanles catiónicos y :ipitadnnos· de color similares. productos químicos son costosos, pero las se pueden regular para ajustarse a la úeco]orequcrida. Los diferentes tipos de productos utilizados para precipitación de color fueresentados en la Sección 14.6. Las tasas de dovarían entre 200 y 400 mg de pnliamina 50 ' DS. Es una práctica común contar t:on de lecho profundo luego del clarificador de para capturar cualquier arrastre de liócu. de la li!traciún a presión y/o decoloración. contrario se hace necesaria una filtración de
etapa~ (Trotr !lJ~H!)
rectificación después de la fosfatacitÍn para eliminar la turbidez que de otro modo puede contaminar el medio de decoloración.
l\'lancjo de la espuma. La espuma residual o escoria solía ser diluida hasta aproximadamente 20 Brix y filtrada utilizando ayudas filtrantes. En la actualidad el tratamiento más común para las espumas en las refinerías consiste en una segunda etapa de flotación de la escoria antes de su llltración o un proceso de desendulzado usando tres etapas en contracorriente, Jonde se utilizan tres pequeilos clarillcadores por notación. Una representación esquem<ítica se presenta en la Figura :2:2.7. La espuma se diluye hasta aproximadamente :20 Brix y se clariflca de nuevo por flotat:ión. El polielectrC>lito Jloculante es aplicado nuevamente y el líquido claiillcado se retorna corno agua dulce al proceso. Luego de tres etapas de desendulzado el contenido de azúcar es sullcientcmente bajo como para permitir desechar la espuma obtenida. Aunque la cal es adicionada para mantener valores de pH alrededor de 8, pueden producirse aún pérdidas de
Nc{ercnn..'_\ f'· (¡/./
59 X
sacarosa, pues el tiempo de retención en Jos clarifi-
cadores es alto y el potencial de inversión y actividad microbiana se elevan.
22.3.3 Comparación entre carbonatación y fosfatación Mas refinerías utilizan carbonataciém en lugar de fosfatación o cualquiera de sus variaciones (C/arke 1997). Cada proceso tiene sus ventajas y desventajas, las cuales se resumen en la Tabla 22.1. En ambos
casos la remoción de color puede ser incrementada entre 20 y 30 % (es decir duplicada en el caso de la fosfataciün) mediante el uso de prccipitadorcs de
color. generalmente tensuactivos ó surfactantes catiünicos. Con frecuencia se asume que las pérdidas en las refinerías que utilizan carbonataciún son menores, debido esencialmente al desendulzado de la espuma que se hace necesario con la fosbtaciún. Es también importante controlar a la fosfatación más cuidadosamente, pues una operación incon·ecta puede resultar en arrastres de partículas !loe con el licor clarificado.
Sulfitación
La sulfitación no se utiliza normalmente en las refinerías y es más frecuentemente empleada en las
la ayuda !lltrante requerida. En otros ·¡s diatnlll
fábricas de aztícar crudo que proLI . ., . uccn 1 co dtrectn (Sccc10nes 10.7 y 1.:.1-1¡ E · ·- · ~n 1'ts es posible utilizarla en reemplazo de ,' • 1 ción o la. fosfataciún. o en ab'unns " . .e ·casos
.
etapa adtc10nal ~~ hmpieza y ajuste de pH de la carbonatac10n. Esto puede contrib . .. d"" U!r deco 1oracton a !CIOnal del IW;-;,, pero se otra etapa de filtración adicional. El dióxido de azufre se produce 'llliemam{,, fre b;:~jo condiciones controladas, y el licnr se en con~acto con el gas en una tnrrc con !lujo tracornente, en la que se ha dispuesto al!!tín medio o simples placas o listones , ¡ ~ un sulfitador tipo Quarez, cuyos detalles se encomrar en la Sección 1O. 7. La ternperatum estufa de azufre no Jebe superar :lOO "C pam sublimación del azufi·e y el aire utilizado seco, previniendo la producción de so~ que en formación de ácido sulfúrico. La SUIIU¡¡·¡c¡ón realiza a una temperatura entre 80 v X5 '"C v de 7 o ligeramente inferior. Mcnn;·cs valn~es llevan a inversi6n de la sacarosa.
22.5 22.4
:22.5.1 Ecuaciones para la filtración
'" Relinación del azLícar
Filtración
Ecuaciones para la filtración En caso de tener una torta incompresible, la real !lujo de detenninado volumen de torta no arcctada apreciablemente por la diferencia de a través de la torta o pur la tasa de deposide material. Por otro lado, cuando se tiene una com¡Jresib•le. un incremento de la presión difeo de la tasa de Jlujo resulta en la formación torta de mayor densidad y mayor resistencia. 05 lipos de operación pueden ser considera-
.1
la presión diferencial D.p se mantiene ¿:CII•IlS!:IOIC, ll
la tasa de filtración se mantiene consLa filtración a presión es necesaria para la turbidez y los sólidos suspendidos en el licor. el caso de la carbonataciún, la !iltraci6n es del proceso, donde la torta de carbonato de
el caso de tortas incompresibles es posible deecuaciones correspondientes a estos dos casos 2000). En caso de Jlujo constante se tiene: (22.3)
Tabla 22.1: Comparación de la carbonatación y la fusfatación
Co~tns de capital
Capital intensivo; extensa :írca de 111tracilÍn requerida
Equipos 1mb haratu>
Co~tns de opemeión
Bajos
Elevado~, dt:hido al costo d~ '"'""''" qqfmiroiC;'¡\
Remoei{m de color
~0-50 t;-;-; con~btente
20-JO <;<-:mayor depemkncia d~ del aztícar
Claridad del licor
bccknte; incluy~: Jillraciün
Ret¡uiere tillraci6n de kcho profundo u cit'ln bajo prcsi{ln ;Hite~ d~
Rcmoci1\n dt: cenizas
Un alto consumo de cal precipita m;b ;aks de caldo
Baja rcrnocidn de ceni¡_as
lkrnocicin signilieativa (Muorllcy el al. 2002)
!vlaynr remoción que la carhonatach'Hl (/Jcmw/1 197-1)
D~:sp~:rt.!icio producido
Se producen grande~ cantidadc~ de torta
Baju cantidad de desec\](l<; oóliJu~
Mantenimiento
Bombas de gas requieren mantenimiento
Baja demanda de nwntenimicnto
Flocu\ación ¡ícida
Remue\'e impurezas formadoras de lloc~ (Mourlky ct al. 2002)
Posible fonnaciún de flo¡;~ ücido'
Remoch'm de
almidone~
F representa la resistencia total al Jlujo de Wennc!l 1967), lo que se conoce como fil(en m~). A representa el área de llltración y viscosidad del líquido. En el caso de flujo consWr es constante y la ecuación (22.3) indica 1 caída de presión D.p es directamente propor! al volumen de líquido filtrado V. filtración a presión diferencial
(22.4)
, lo tamo con una presión de filtración constante una relación lineal entre V~ y T y entre t/V y valor de F puede ser determinado graficando V bajo condiciones de presión constante,
5lJl)
para luego utilizar la pendiente de la línea resultante en combinación con el drea de filtracit'ln, la diferencia de presión. y la viscosidad del líquido, para calcular F. La resistencia del paño filtrante ha sido ignorada en este análisis. La resistencia del paño mas las primeras capas de partículas depositadas es importante, pues estas últimas no sólo constituyen el verdadero medio filtrante sino que también tienden a bloquear los poros del paño, y por consiguiente aumentan su resistencia. En ocasiones puede ser requerido desechar paños filtrantes debido a su elevada resistencia mucho antes de que se hayan desgastado mecánicamente. No es posible efectuar un análisis preciso del crecimiento de la resistencia, dado que ésta depende de la forma en que la presión se desarrolla y a que pequeñas variaciones en la geometría de los soportes pueden tener un gran efecto. Por Jo tanto, es habitual combinar la resistencia de la tela con la de las primeras capas de partkulas y asumir que esto corresponde al espesor de la torta depositada en una etapa posterior.
22.5.2 Pruebas de filtración en laboratorios La filtrabilidad del azúcar en solución ha sido estudiada durante muchos años y se han efectuado numerosos intentos de medirla en el laboratorio a través del uso de pruebas estándar de filtración. Generalmente estos estudios se han basado en el método para pruebas de filtración y el equipo de Nicholson y Horsley ( 1956 ), el cual utilizando una ayuda filtrante kieselguhr compara las características de filLración de sacarosa pura y del azúcar crudo a analizar, expresando como porcentaje a la razón entre la tasa de filtración de la solución de azúcar crudo y la de la solución de azúcar pura. La filtrabilidad que se mide de ésta manera usualmente se encuentra en el rango de 40-70 {;;; para la mayoría de azúcares crudos. Lee y Dmwwm ( 1996) presentaron detalles de un procedimiento ligeramente modificado. En algunos casos se utiliza una medición de filtrabilidad mús sencilla que simplemente mide el volumen de filtrado recolectudo. durante un tiempo detenninado, con un filtro de laboratorio que opera bajo condiciones estúndar. Los valores de F se pueden calcular a partir de las pruebas de laboratorio empleando la ecuación
Rt'}t'I1'1!Ce.\· p. 61 .f
600
21 Refinación del azúcar
22.5.3 Tipos de filtros
Tabla 22.2: Cnmpamción de algunos tipos de Jlliros a presión para licor
Auto Filler
Gauctrrin Diastar
Discos cin:ulures
Discos verticales
Paño drenable
verticales fijos
rntativos
Cuerpo del t11tro
Horizontal
Horizontal
Elementos llltrantes
ivlullas cubiertas con paños
Puño sobre marco de acero
Sudmr
Swcctland Tipo
Indicador de pres1ón
Vertical
Elememns de paño
Pafios y
cosidos. vertica!rnenh: suspendidos
Presión m:íxima de opernciOn 520 kPa
520 kPa
500 kPa
Rernocidn de lodo
Jets oscilantes entre placas
Jets de agua múvile~
Flujo de vapor/agua en contracorriente
.Mirillas para ver flltradn
Una por cada disco
Una por cada dos discos
Una por elemento filtrante
Ninguna
Acceso a elementos
Milud inl"crior es removib!e
MitnU superior de carcasa se abre
Cubierta superior abisagrada
Plac:ts
Area m;ixima!t1l!ro en m2
100
~00
400
]()()
(22.4 ). En algunos casos se prefiere manejar el valor en lugar de F, dado que el flujo es proporde (Bewtcl! 1967). Los valores medidos cional a de .JF están en el rango Lle 2.5 a 7.5 · 10-7 m. Bennett reportó que las estaciones de filtración en reficae por nerías experimentan problemas cuando debajo de 4 . 1o-7 111.
.JF
.JF
.JF
22.5.3 Tipos de filtros Ha sido una práctica común la filtración de licor carbonatado utilizando una serie de filtros a presi6n, para luego desendulzar la torta en una segunda etapa de filtros de lodo, por lo general con filtros de tipo marco y placas. Esto se efectúa en dos etapas. como se ilustra en la Figura 21.3, donde cada conjunto de filtros se diseña específicamente para la tarea indicada. Más recientemente se han introducido prensas automáticas de marco y placas que incorporan membranas presurizadas. las cuales hacen posible efeclUar el filtrado y el desendulzudo en una misma unidnd. El ciclo de l!ltración a presión termina cuando la tasa Lle filtraci6n se ha reducido a un bajo nivel o cuando se ha alcanzado el máximo espesor Lle la torta sobre los componentes del filtro. A continuación,
ólll
C100 kPa
la torla se descarga y pasa a una ctupa de de lodos. Una característica importante de Jos a presüín es que el tiempo perdido que se para descargar/recargar lodo es relativamente obteniéndose un mayor factor de tiempo de ción que con los filtros de marco y placas. El total fuera de servicio, con un filtro de hojas siún, que se requiere para el drenaje. la lodos y la preparación para el próximo ciclo ser tan bajo como 15 minutos. En la Tabla 22.2 se presenta un resumen principales características de los !iltros m&; mente utilizados. El filtro de hojas a presión land fué introducido a principios de 1920 Y1 el filtro más conocido y ampliam~nte l i i filtro Suchar o Auto Filler fue introducido mente, con la ventaja de contar cun elementos tivos que producen una acumulación de torta uniforme y promueven una descarga positiva misma. El Lliagrama de un Auto Filtcr se la Figura 22.8. _ Los elementos filtnmtes se fabrican de puno. cialmentc se utilizó aloodón, pero este fue zado por n~lon. y post~riormente con m•l'im·,ooi el cual se comporta mucho mejor. En los paños tejidos de monofilamento de parecen ser utilizados universalmente. Para
Scu.·i(.lll de con e vertical de un AUlo Filler (cortesía de Fletchcr Smith)
la ¡pcrm<"tb·ili•Jad es necesario realizar un lavado ¡ lns paños liltrantes. Usualmente los se lavan in si tu con ücido sulfámico o ácido , inhibido dejundo intervalos perir'tdicos, cimad>amcntc· de una semana. Cuando los íntermenos frecuentes. los paños necesitan ser de los marcos de acero para ser la\'ados. li!tros horizontales son costosos debido a cseret.]Uicre un robusto marco de soporte para el • 1 1 le estos se reemplazan en ocasiones verticales, los cuales usan elementos úe filtrantes con paño. El filtro Gaudfrin ha sido , desde 1990 en algunas rellnerías (Mabil!ot Es un diseño simple. generalmente müs ecoy que puede construirse con grandes úreas Este tipo de filtro es preferible a los :tipo bujía para ésta tarea debido a la gran cnndc torta que se debe manejar y al me~or voluliltro por unidad de
Área de filtración requerida capacidad de liltracirín insta!aLia tiene que ser 'l para la peor calidad anticipada del azúcar CiJuse unu reducción de la tasa del fundido. esto, se debe dellnir una filtrabilidad mínima cruJo. Una vez que la filtrabi.lidad se hu · el úrea se puede calcular utilizando las
· e~.:~ l y <22.4 1.
En términos generales. es necesaria para lacarbonatacirín una instalaci6n de 15m~ de área de filtración por tonelada de licor fundido/h. Expresada en ténninos volumétricos, una tasa de filtraci6n de 3 0.1 m /(m~ · h) es en general aceptable para lacarbonatación. y de 0.3 m1 /(m~ · h) para filtración con ayudu filtrante. Estus cifras deben ser ajustadas de acuerdo con la cantidad de tiempo innctivo que se puede esperar en cada liltro debido a la descarga del lodo, llenudo y limpieza de los pafios. ..
22.5.5 Operación de filtros Los efectos úel Brix y de la temperatura de los jarabes se manifiestan en el efecto de la viscosidad sobre el área de filtración requeriúa. Tanto un brdo Brix como elevadas temperaturas tienden a reducir el
oc
Rcfácllrt'Sf'.
(¡f./
602
22 Refinación del azúcar
mente 8 9'1'. Adicionalmente los requerimientos del proceso de decoloración subsiguiente pueden imponer límites a los rangos de temperatura Je filtración. Cuando se adiciona ayuda filtrante para filtración de pulido o junto con carbón en polvo, usualmente se deposita un prerevestimiento de ayuda filtrante sobre el pafio del filtro antes de filtrar el licor. Posteriormente es común dar cuerpo al licor. buscando proporcionar continuamente una nueva superficie de filtración para el licor. Cuando se trabaja con a7-Ú!.::ures crudos de baja filtrabilidad, la cantidad de ayuda liltrante adicionada. o la cantidad de cal en el caso de la carbonatación, pueden ser incrementadas. En los peores casos la refinería debe recurrir a reducir la concentración del fundido o bajar la tasa de producción. El mezclado de azúcares crudos de buena y mala calidad ofrece una limitada ayuda, pues la fillrabilidad de una mezcla no es el promedio aritmético de las filtrabilidades individuales (Lec y Dmwl'ml 1995). Al iniciar la operación de los filtros, el filtrado resultante es turbio hasta que se logre establecer una torta. Este licor se recicla hasta que el licor resultante sea claro. El establecimiento de la torta inicial al comienzo de cada ciclo es muy importante. El requerimiento más importante para esto es aplicar una presión reducida, generalmente involucrando alimentación por gravedad al filtro. Esto resulta en una capa menos compacta cerca del paño, Jo cual ofrece mejores características de filtración. Una vez que la torta se ha establecido se efectúa un cambio a alimentaciün con bombas. Tal como se disculió anteriormente, existen dos modos posibles de opcraciün. con presión constante o con flujo constante. El último método es preferible (Morto11 1978) debido particularmente a que la torta solamente es sometida a la müxima presión al finalizar el ciclo, y a que la resistencia promedio de la torta es menor. Esto permite además establecer condiciones óptimas de operación, en términos de reducir el número total de ciclos de ll.ltración. De hecho, un liltro que se opera a capacidad constante puede ser utilizado pur sí mismo para monitorear filtrabilidad. La cantidad de tiempo que el filtro opera a flujo constante puede ser utilizada para calcular la filtrabilidad aplicando la ecuación (:22.3). A medida que progresa el ciclo de filtración el espesor de la torta sobre las hojas del filtro se incrementa. El filtro no se debe operar continuamente tanto que permila que las tortas de hojas consecutivas
22.5.6 Manipulación de la torta y desendulce
A Llenado 1 Filtración
puedan tocarse, o que la torta se 1,,. . · Jnc muy remover. Sm embargo, el ciclo ,,,.11 • .... l!!ta te debi.do a que el f-lujo de flltrado se ha demasmdo, antes de que lo anterior . . . nt:urra. . ~ue el iluj~ de licor se c1ena, una válvula tondo del filtro se abre. El flltro es cmr
B Prensado
603
C Lavado 1 Secado con aire
22.5.6 Manipulación de la torta y desendulzado Con frecuencia las prensas de marco , . 1es 1mn st"d o uu"1"IZadas panJ ) convencwna dos y pura el desendulzado. Estas cfct:ttían lente trabajo de flltración, pero tienen """"'enS'iJ desventajas, particularmente lnüa ""''fJacidad permanecen inactivas aproximadamente la tiempo para su limpieza, requieren de y tienden a presentar fugas. Los nuevos automatizados utilizando controladurcs gramables. La introducción de placas de polip1-opil< la década de los 70 fue un gran a las prensas mucho más fáciles de nwmi¡"'!Ul operar. Desde ese entonces otras mejoras se han efectuado. El primer ~.:ambio fué e! de las placas empotradas o c:ímaras de placas empotradas a ambos lados tk tal a diferencia de las prensas de marco y placas las hojas de la prensa son idénticas. Otra fué el filtro prensa de membrana. la cuul 1 ra una membrana en cada plato alterno. que ser presurizada para exprimir la torta, desendulzadn y reducir el contenido de ! hasta valores tan bajos como 30 gil 00 g de lores de 35 g/100 g parecen ser fáciles de secuencia de las operaciones y la !lujo en las hojas Je un filtro prensa de se presentan en la Figura 2:2.9. La secuencia ye filtración. compactaci6n, desendulzado, · desmonte y descarga de la torta. Instalaciones recientes de !litros prensa máticos han sido suministradas por Putsch. y Hocsch. Las tortas de carbonataciún so.!~ das para estos filtros, y una tasa de fJitrac!On m1/(m 2 • h) puede asumirse para el 1 lodos de carbonatación.
Salidas de filtrado
Etapas .:nla filtración con membranas (cortesía de Putsch)
' 22.ltl: Filtro prensa au\omático íHoesch. Larox) tu · lld paño; 2 Lavado del paño; J Banda transportadora para de illrta de filtros; .J. Paños tlltrantes: 5 l'vlecanisrno de alineaci6n (¡ i'I'Iecanisrno lensium¿lricn: 7 Placa del yugo: R And<~ie : 9 Placa lihrante con membrana inlbblc; 1O Tabla levantadora: .1 de cierre hidníulico; 12 I\.'farcn del filtro . de la su~pensión; b Entrada de aguad~ lavado: e aire cumprimi•lgua a pre~ir'm: e Salida del filtrndo; f Salida del filtrado la vallo
liltmnt.::
En la década de 1990 se reportaron instalaciones de prensas Larox y Hoesch tipo marco horizontal automüticas. Estas pueden ser totalmente automatizadas, y la lona filLrante continua acLúa como banda transportadora, facilitando la descarga de torta {Figura 22.10). Un informe sobre el uso de un filtru Larox (Niclwls y Smith l9R9) indicó que la vida úLil de los pafios y membranas resultaba un poco más corta de lo esperado. Sin embargo se logró una elevada tasa de filLración de 0.95 m3 /(m 2 • h). lo cual compensa parcialmente las bajas tíreas disponibles actualmente con estos filtros (aproximadamente 3:2 m1 ). Tal como ocurre con los filtros de hojas a presión. cada ciclo debe iniciarse con una presión de bombeo reducida, para eviLar sobrecompactar las capas iníciales de la tona. Idealmente cada fillro se debe alimentar con una bomba de velocidad variable individual. incrementando la presión de alimentacit'ln gradualmente a través del ciclo de ll.ltrado.
R(fi_•tc'IICt'S fl. 6/.J
6114
22 Rcflnación del azlkar
22.5. 7 Filtros de lecho profundo En ocasiones los !iltros de lecho profundo del tipo utilizado para tlltración de agua se utilizan en las refinerías. Estos filtros se rellenan o empacan con múltiples capas de partículas de diferentes tamaños, disminuyendo en tamaño desde la parte superior hasta el fondo del !iltro. Las purtículas del licor que se filtra son atrapadas dentro del lcdm y removidas de este moJo. Estos !iltros son adecuados únicamente para bajas concentraciones de sólidos, y se encuentran comúnmente a continuación de los clarificadores de fusfatación para atrapar cualquier arrastre de 11óculos antes de la filtración a presión. Esto incrementa significativamente la capacidad de la siguiente etapa de liltración a presión y reduce la cantidad de ayuda filtrante requerida. Las capas del medio liltrante se seleccionan cuidadosamente tanto en términos del tamaño de partícula como de la densidad. Los Jiltros se lavan en contrallujo con el flujo dirigido hacia aiTiba, teniendo las panículas menor densidad a medida que son más grandes. de manera que Juego del lavado se conserva la estratiflcación del medio filtrante de acuerdo al tamaño de partícula. Una ventaja de estos filtros es el hecho de que el retrolavado se efectúa con licor filtrado y no se genera ninguna cantidad adicional de aguas úulces. Algunos detalles fueron presentaúos pur Ahfer el al. ( 19H7). Los ciclos de cada liltro pueden durar entre 3 y 8 h. El proceso es económico y fácil de operar. Los lechos pueden ser totalmente automatizados. iniciándose el lavado en contrallujo luego de que se alcance determinada caída de presión a través del Jiltrn.
22.6
Evaporación y cristalización
22.6.1 Sistemas de evaporación Luego de la remoción de color el licor resultante tiene un Brix entre 60 y 65. y para lograr un uso eficiente del vapor se requiere evaporar agua hasta alrededor de 75 Brix antes de alimentarlo a los cristalizadnres discontinuos o tachos de refinería. La evaporación generalmente se realiza en un sistema de por lo menos dos efectos, haciendo uso úe extracciones de vapor de los evaporadores tanto como sea necesario para minimizar el consumo de energía.
22.6.2 Esquemas de criswlización y agotamiento
Los equipos utilizados son si¡¡ .1. .. . . · lTJresa t~s para fabncas de azucar crudo en la. Sm embargo en este caso el lico. 1, . , ' '" s1do . . . es mas hmp10 y mas puro. con una menor a generar incrustacinnes. Los , Robert no son. frecuememente u¡·11·,.,, .l .. ,.d(O::. re usar otros llpos de evaporadores que convenientes. Para minimizar las pérdillas y la fonnación de color. particularmente . las temperaturas tienden a ser un puco en las rúbricas de azúcar crudo • se · 1,,t:·1·lercn poradores de bajo tiempo de residencia. Los dores de película descendente resultan muv. debido a las bajas diferencias de * posible utilizar con este tipo de 1 1 mente se produce un pequeño aumento de vés de la etapa de evaporación. Los coeficientes de transferencia Je 1 den a ser mayores debido a que el liquido limpio y forma menos incruslaciones. pero mo menores debido a las elevadas """"'ntm de sacarosa. Los valores típicos varían cntr 1.4 kW/(m 2 · K) pura primeros efectos que vapor de escape hasta 0.6 a O.H k\V/{m: . cuerpos que operan bajo condiciones de En algunas refinerías se instalan res para procesar las aguas dulces. na1rt· icJ•ilar cuando la cantidad de agua dulce generada da, como por ejemplo en refinerías donde carbón activado. Esto i.lyttdi.l a reducir el global de vapor de la rellnería.
ti
22.6.2 Esquemas de cristalización agotamiento para azúcar En la mayoría de refinerías es posible esquemas de cristalización de cuatro promedio se alcanzan recuperaciones de · alrededor de 50 r;l::, Esto implica que las · relativas de azúcar producido desde el prin el CLHuio cocimiento son aproximadamente El color de cada templa también se ' grcsivamente. y el cuarto cocimiento puede color de 150 IU, pero puede ser mezclado otros para formar un producto de color 40 IU debido a las cantidades relativas. En algunas refinerías pura producir un de azúcar blanco se utiliza un esquema utilizado. Esto se logra con extracciones Y
1que es mezclado con el licor alimemado. 1azúcar se rcguhJ mediante el control del , mezcla alimentada, efectuando extraccio]icor en la cantidad que sea necesaria. Esta • manera m<Ís üícil de controlar el color 1 del azúcar cerca del límite deseado, pero 1 · ninguno de los sistemas parece ser meotro en términos de calidad y eficiencia. recobrado de cristales obtenido en cada coci. muy importante, particularmente desde el vista energético. El recobrado o rendimiencnnw los kg de sacarosa c1istalina 1 100 · en la masa cocida seca. Un elevado conduce a cantidades significativamente • ¡Je masa cocida, lo cual también reduce el de vapor. Esto requiere el cocimiento de limpios y sin formación de conglomerados •1 , un devado contenido de cristales 1 tacho. :losalllCiilllC para asegurar que una cantidad míde agua sea utilizada pero que sea suficiente la calidad deseada. y que la canasta limpiamente sin dejar cristales que serán · durante el lavado de las canastas entre
rmiximo recobrado de cristales teóricamente puede ser calculado a partir de la densidad del azltcar. asumiendo que la fracción vacía cristales est~i rellena con licor. Los cülculos se en la Tabla 15.2. La densiúad aparente del es aproximadamente 900 kg/mJ comparada densidad de los cristales de 1587 kg/mJ. Esto 1 ' fracción vacía de 0.433. Asumiendo que t. vacío cst<Í relleno con licor que tiene una de 1.05 a 70 oc (densidad 1370 kg/ cristales constituyen una fracción de masa · 15X71 1111.567 · 1587 + 11.433. 1370) = 0.603. de estos ctilculos, esto corresponde a una cocida con 91.0 g OS/1 00 g de masa cocida, y e! recobrado de cristales calculado es de = 66.3 g cristal/ 100 g OS. En la práctica lograr este rendimiento en los tachos y correspondiente al 95% de esta cifra (61.9) valor alcanzable. Cuando el recobrado coeirnientos es muy elevado se hace en oca, necesario enjuagar al tacho durante la desear¡ templa utilizando parte de la miel del mismo
605
Cierta pérdida durante el lavado de las centrífugas es también inevitable. Para el mejor escenario se asume nuevamente que 5 ';}¡ del azúcar se disuelve. sugiriendo un máximo rendimiento práctico de 59 g cristal/lOO g OS. Los recobrados alcanzan valores máximos en los primeros cocimientos y disminuyen progresivamente en los cocimientos subsiguientes. Los recobrados en las centrífugas varían de XO a 95 % en la pníctica. y Jos valores que es posible alcanzar entre tachos y centrífugas, expresados como kg cristal/lOO kg OS en masa cocida son; 1r cocimiento 56 lo cocimiento 53 3r cocimiento 50 4o cocimiento 46 Utilizando estos recobrados y asumiendo una masa cocida de 90% OS y densidad 1470 kg/m-1, es posible efectuar un balance de materiales del proceso de cristalización de azúcar blanco y los correspondientes resultados se presentan en la Tabla 21.3. En la práctica los valores de recobrado promedio de tachos mas centrífugas pueden ser algo más bajos. tales como por ejemplo los siguientes: Ir cocimiento 51 lo cocimiento 48 3r cocimiento 44 4o cocimiento 40 Utilizando estos recobrados y asumiendo una masa cocida de 90 1;-f:. OS y densidad 1470 kg/m\ el balance de materiales resulta algo distinto y los resultados cmTespondientes se presentan en la Tabla 21A. Al comparar los resultados de las dos Tablas se puede apreciar el gran efecto que los rendimientos tienen sobre la cantidad de masas cocidas. Adicionalmente. una mayor proporción de azúcar proúucida en los primeros cocimientos con relación al tercer y cuano cocimientos inlluencia significativamente el color promedio del azúcar. La capacidad de cocimientos requerida depende de la tasa de evaporación con lil cual se diseñan los tachos. Los ciclos de cocimiento (incluyendo descarga. lavado y llenado) varían entre SO m in y 3 h dependiendo del disei'io de los tachos y la presirín de vapor en la calandria. Para el caso de un ciclo de 1.5 h, las cantidades de masa cocida de la Ti.lbla 21.4 indican un requerimiento de capacidad de tachos de 141.1 · 1.5 =355m 3 o 3.55 m 3/t OS en licor fino. Para lil situación particular descrita en la Tabla 11.4 los requerimientos de tachos se pueden satisfacer con cuatro tachos de 90 m\ Jos en los primeros
1.2 Refinación del uzút.:ar
6llfi
22.6.3 Operación de los cocimientos de rctlnería
Tablu 22.3: Balance de materiales típit:n en una cstadón de cristalización de azúcar blanco con ""' Hr<>c·,,,.,;;, ni<""'" rellncrfa y buenos rentlimicmos
DS en masa cocida en t/h Volumen de masa cocida en m 3/h
OS en mieles en t/h OS en azúcar producido en t/h Proporción del uzúcar total producido
75.6
33.3
44.0
20.7
56.0 0.59
23.3 0.25
15.6 10.4 10.4 0.11
7.R 5.6 4.8
0.05
132.3 lJ4.5
LO
Tuhla 22.4: Balance de materiales típico en una estación de crista!izacitín de azúcar blanco con cuatro ""jnrierHo;,fl<'' refinería y rendimientos medios
DS en masa cocida en t!h Volumen de masa cocida en m3/h DS en mieles en t!h OS en azúcar producido en t/h Proporción del azúcar total producido
75.fi
36.3
4R.O
~5.0
52.0
23.1 0.25
0.57
cocimientos, uno en el segundo y uno para el tercero y el cuarto cocimientos. Para el caso de mayores rendimientos presentado en la Tabla 22.3 los cuatro tachos podrían ser mús pequeños, con aproximadamente ~4 m 3 cada uno. Debido a las elevadas purezas involucradas el recobrado no puede ser determinado a partir de mediciones de pureza, y en su lugar se utilizan contenidos de cenizas. Para el cálculo de recobrado (kg cristal/lOO kg OS) se utiliza la siguiente relación: Rendimiento
ll't\.~11-- 1\'A,Ma
(21.5)
11 ·.-\J>IL- 11 'A.s
donde H'A.Ma es el contenido de ceniza en la masa cocida, II'A.ML el contenido de ceniza en el licor madre y \l',,_s el contenido de ceniza en el azúcar.
22.6.3 Operación de los cocimientos de refinería Los cocimientos en las refinerías son similares a los de las plantas de azúcar crudo, excepto por unas pocas diferencias. Debido a la elevada pure7.a del licor, la ebullición y la cristalización son mucho m::ís rápidas. Esto normalmente hace que los tachos continuos resulten inapropiados, pues sigue siendo necesario producir la semilla en un tacho disconti-
142.1
RA !LO 0.12
S.fi
0.06
lJ1.7
!.fl
nuo, lo cual no se puede efectuar en un tiempo esté muy por debajo de los 90 minutos. Lo ños de tachos pura refinería son similares a d descritos en la Sección 12.3. pero genr er;r\mrem una mayor proporción emre el úrea de calen:tarnlell]; to 1 volumen. Debido a las menores vi;;ccrsic\ades,; mayores tasas de transferenciu de calor. los pueden ser algo más largos que en los procesan masas con menores purezas sin terioro ele desempeño. Algunas refinerías est:ín utilizanJo tuchm; tinuos verticales (Hempelmau 20051. La vemaja es una demanda de vapur eswble. lo facilita la obtención de mejores e!iciencias en del vapor a través de la integración úe !"""""'. empleo de re-compresures de vapor. J'a"""""' se requiere alimentar semilla a los tachns la cual comprende azúcar producida en continuos y azúcar en forma Je magma para la alimentación de tachos cnntinuns. Un problema que se experimenta con !os mientos de azúcares blancos y que c·~;';:r: r 1:::~;,:¿:: se encuemra en las casas Je cruJo-es la de conglomerados. Este es un fenllmeno que ocurrir rápidamente después de que se inicia cimiento de grano. y que involucra el de varios cristales juntos. En la casa de granos crecen bajo condiciones de ha~a niveles donde los conglomerados no se !onnan
1
nunca. Por otro Jallo a mayores purezas posible la ft:r.rnudón de conglo~1erudos la supcrsaturacJOn no se controla cmdaúosaPara evitar la llmnación de conglomerados es contar con una buena circulación dentro (prefcriblemcnle con un agitador mecúnimnntcner la supersaturación por debajo de \.2, wsas de cristalizuci{m no deben ser demasiado Los conglomerados inevitablemente atracantidml de licor madre dentro del cristal; coniSe<:uencH<S de la formación de conglomerados
1
no-sucarosas atrapadas denlro de los conolnmeraclos reducen la pureza del azúcar; eficiencia de separación en las centrífugas resulta afectada negativamente; Se incrementa la densidad aparente del azúcar; Los cnnglnmerados son müs propensos a rompimiento de cristales, resultando en formación de de azúcar; azúcar producido resulta m::ís difícil de aconcantidad Je color se genera durante los enhabiéndose informado de incrementos de la masa cocida entre 8 y 16 %. Esto se minimizar mediante un diseño correcto de los el empleo de circulación forzada. Los agitase consideran esenciales, no solo para reducir de color, sino también para mejorar la y regularidad Jel azúcar (Reiu 1990). agitaJores mecánicos también son esencuando se quiere eliminar el uso Lle agua de en la estación de tachos; los agitaLiores reducir la tasa de evaporación durante el crítico que ocurre alrededor del momentll scrnillan<Jiirento sin deteriorar la circulación. La ¡ de color en los cocimientos de azúcares de rdinería estú alrededor de 94 'ii1 y puede entre 90 y 95 s-;:., significativamente menor que alcanzada en cocimientos de azúcar de No obstante la remoción de cenizas es de rxmrmclan<Je
=:
+ 0.007 · color en la alimentacüín
(22.6)
607
El factor de eliminación de color se deflne como la razón entre el color de la masa cocida y el color Llel azúcar. Esta cifra es afectada significativamente por las condiciones del tacho, y brinda estimativos de remoción de color ligeramente por encima que los valores reportados por Rei11 ( 1990); es decir un factor de eliminación de 16.7 en promedio, con un rango de 1O a 20. La masa cocida usualmente se descarga Llesdc cada tacho a un recibidor o mezclador discontinuo. que consiste de un cuerpo cilíndrico horizontal provisto con elementos agitadores que se extienden casi hasta alcanzar las paredes del cuerpo, asegurando que todo el contenido permanezca mezclado a todo momento y previniendo la formación de incrustaciones dentro del recibidor. Los agitadores típicamente rotan a 1 miu-r y es esencial utilizar un detector de movimiento en cada agitador para dar la alanna en caso de que cualquiera deje de girar. Los cuerpos recibidores son cilíndricos, de manera que no queden superficies sin raspar; también se deben incorporar raspadores que limpien las dos superficies de los extremos. Es normal contar con un mezclador dedicado para cada tacho, con una capacidad de 1O a 20 % por encima de la capaciLiad volumétrica de templa del tacho. Es común preservar la identidad de cada cocimiento sin mezclarle con masa cocida de otras templas. Generalmente cada cocimiento se centrífuga también por separado, de manera que un cocimiento en particular pueda ser rechazado en caso de tener calidad insuficiente. Algunas refinerías adicionalmente tratan de mantener separados a los azúcares de diferentes grados durante todo el proceso hasta el almacenamiento, haciendo posible que mediante un cuidadoso mezclado se pueda alcanzar cualquier calidad de azúcar. Normalmente se emplean máquinas centrífugas discontinuas. pero en algunas refinerías se están utilizando múquinas centrífugas continuas para azúcares de grado alto (Sección 17 .4.6). Las m:íquinas continuas tienen una desventaja en el contexto de reJ!nerías, pues producen un azúcar de mayor humedad y requieren más cantiLiad de agua de lavado, factores ambos que afectan adversamente el consumo de vapor. Es importante tener preseme que el agua a utilizar en las centrífugas debe cumplir con los requerimientos de calidad alimenticia para consumo humano.
Ne{en•¡¡ces p. ó/-1-
nOS
" 1 Refinación del azLícar
Normalmente se cuenta con alternativas para desviar el azúcar que no cumple las especiJicacioncs de color hasta un conductor de azúcar rechazada. Esto usualmente ocurre durante los arranques o durante periodos de operación inconsistente. El azúcar rechazada se funde y retorna, normalmente hasta en fundidor principal. El lavado de cada centrífuga debe ser transferido hasta un tanque de almacenamiento adecuado. de manera que los lavados de diferentes licores no sean mezclados todos juntos. Una pr
22.6.4 Operaciones en la casa de recuperación Las descargas dulces provenientes de los cocimientos finales de azúcar blanco o retlnado se conocen como jarabes de retorno. los cuales se envían a la casa o estación de recupcraciün. donde se recobra una cantidad adicional de azúcar. El azúcar producido no alcanza a cumplir con las especificaciones de calidad y se funde antes de ser devuelto al proceso. El material re-fundido puede ser retornado al fundidor principal o hasta algún punto justo antes de la clarificación. Los excesos de jarabe de afinación son también retornaUos a la casa de recuperación. cuando 110 se utilizan para la producción de azúcares morenos especiales. Esquemas de cocimientos. La operación de una casa de recuperación se asemeja bastante a la operación de cocimientos en fábricas de azúcar crudo. usualmente emple{mdose tres templas. Uonde la última masa cocida es sometida a cristalización por enfriamiento y se recalienta antes de centrifugarla y obtener de ahí la corriente de miel final. Los mismos principios delineados en la Sección 18.2 para alcanzar un buen agotamiento de mieles en estaciones de crudo aplican igualmente para la casa Je recuperación. Paru el caso de refinerías adjuntas a fábricas de azúcar el licor de retorno se regresa u la estaciún de cocimientos de azúcar crudo. Un esquema de cocimiento doble Einwurf es empleado con frecuencia (Lyle 1957:33¡-:), donde el azúcar producido en el tercer cocimiento se utiliza en un magma
22.6.4 Operaciones en la casa de recupcracirín
Tanque de retorno de
que se .alimenta al segundo- c¡y·,_ 1·1lltem • 0 productdo en el. segundo cocimi"Jll. .. ose • magma que alnnenta al prin1er . · •
•
Desde estación de cocimientos de refinerla
) 1 ¡·¡
c~ar obtemdo en el pnmer cocimiento es Este proceso es econúmicn desde el de utilización de vapor. Es non na! ClllJllea.-, gas continuas.
Agotamiento de mieles, El "' goJtan¡íCJuo, mieles en las casas de recuperaci6n es que en los cocimientos Jc azúcar t:ntdo. gran medida una consecuencia del 1111¡ en'Oteede impurezas que se encuentran en la casa de recuperación una mavor impurezas son preferencialmen~e incluidas los cristales de azúcar. exhibiendo mavor a ca-cristalizarse. Esto se evidencia ; ¡ en las refinerías que procesan azllcar Vi-! P. casos se encuentra una mayor pruporciün d carosas tales como polisacüridus v u! 1igo•S
Cristalizadores. Aunque los nuos han sido tradicionalmente u1ilizados en sas de recuperación. los tachos continuos · te adecuados para estas condiciones. donde
609
l~:ladura
A estación de tachos de refinería
A mieles finales
Refundidor de azúcar
Almacenamiento 1a cosecha meladura
y las condiciones de cristalización m:ís
1.: permiiL~ll lograr un mejor agotamiento rmís fücilmente. Moodley et al. ( 1996) claramente cuán importante es esta vendesarrollaron un sistema que utilizó un continuu para todos los tres cocimientos mediante el uso Ue ciclos secuenciales grados de masa cocida a través del Este concepto puede dar lugar a una casa de bastante simple y compacta, como ha por Re in (! 997) y como se muestra en 1 22.11.
· al mejor agotamiento que es posible con continuos se prevé que sólo dos etapas de coserán necesarias en la casa de recuperación. onfiguración minimiza los costos de capital en que ünicarnente se necesita de un tacho y de mrkluinas centrífugas para procesar tocm.:imientos de recuperación. Una operación la dirninacitln de soplos de tachos. una mejor del azücar producido y el uso Ue vapor de baja para el tadltl continuo. son todos factores que potenciales ahorros de vapor. de aguas dulces. El exceso de aguas generado en las refinerías termina siendo a la estación de cocimientos ele la casa de Un manejo cuidadoso de las aguas vital para evitar pérdidas de sacarosa y la de impurezas indeseables. La inversión se puede prevenir mediante el control de
pH. pero es también importante prevenir la fermentaci(Jn de las corrientes Ue agua dulce diluidas. Esto se puede controlar mediante el empleo de biocidas o manteniendo la temperatura por encima de 70 oc. En casos extremos donde esto no es posible, la adición de cal hasta alcanzar un pH por encima de 10 detiene problemas de fermentaci6n. Esto destruye los azúcares reductores, pero es mejor que la destrucción de sacarosa. En la mayoría de casos la cal que se adiciona suplementa a la cal utilizada para la clarificación. Las aguas dulces pueden ser además una fuente sustancial de incremento de color en las refinerías. Es importante ulilizar los diferentes grados de aguas dulces diligentemente para asegurar que d impacto global sobre el perfil de color y las pérdidas de sacarosa sea minimizado. Es particularmente importante garantizar que el agua dulce utilizada para !a fundición de azúcar no contribuya con incrementos significativos de color en el material fundido.
22.7
Estándares para azúcares blancos
Las especificaciones para azúcar son normalmente expresadas en términos de estándares regulatorios que son emitidos por organizaciones que pueden ser intemacionales. nacionales o comunidades de naciones (UE). O pueden ser regulaciones esta-
21 Rellnaci6n del azúcar
610
blecidas por organismos de salud pública o farmacéuticos, o especificaciones impuestas por grandes consumidores industriales o productores. Los diferentes estándares fueron presentados en detalle en I'G/1 der Poei et al. ( 199H:S4-89). Generalmente se considera que el azúcar de
caña rcflnada debe cumplir con una polarización y más en particular con un color< 60 IU. > 99.9
az
En la mayoría de casos las refinerías se esfuerzan por producir azúcar con un color< 45 TU, generalmente de acuen.lo con el estándar de azúcar No. 2 de la UE. Normalmente se requiere que los contenidos de cenizas y de azúcares invertidos se encuentren entre 0.01 y 0.04 g/1 00 g de azúcar. Estos son los principales factores de interés en la producción de azúcares blancos refinados. Otras regulaciones se preocupan por imponer límites a trazas de metales pesados y un límite para el contenido d.e SO~. usualmente < 15 mg/kg de azúcar (UE < 10 mg/kg). Para el caso del azúcar en polvo en los Estados Unidos se permite que contenga hasta 3 g almidón/lOO g para prevenir la fonnación de terrones (caking); en Europa el límite es 5 g/JOOg. Otros productos especiales de azúcar blanco. incluyendo al azúcar líquido, han sido descritos en detalle por l'WI der Poef et al. ( 1998:951-972).
22.8
Requerimientos de vapor
Generalmente la producción de vapor en las refinerías de azúcar representa uno de los mayores costos y consecuentemente recibe especial atención. A menos de que la refinería se encuentre adjunta a una fábrica de crudo, el combustible para la generación de vapor debe ser comprado a un costo significati-
vo. La generación de vapor a una presión que sea suficientemente elevada para permitir la generación de electricidad con turbinas que descargan a presión positiva es una práctica común, encontrando presiones de escape alrededor de 200 kPa para uso en el proceso. Para minimizar Jos costos de compra de combustibles. las caldems deben ser operadas tan eficientemente como sea posible. Las opciones para el diseño y operación dicientes de calderas se presentarán en la Sección 27.
22 _,s.2 Reducciones Ucl consumo de vapor mediante cambios operacionales y de la planta
22.8.1 J_'rop~rción entre vapor 1 fundido
(Al Glwmir y Singh 2000). Este valor 1 bajo y es logrado mediante una , sustancial de los procesos y la fundición 1 d~ alto poi.
!ll!!S
.
. La cantidad de vapor consumido se frecuentemente con la cantidud de en tén~i~os de la _proporci(jn vapor/uzúcar Un objetivo comun es un valor Jc esta igual a uno, es decir que la masa de vapor do sea igual a la masa de azúcar cnrud 1, rrnr:cg el proceso de refinación, asumiendo un di do con concentración de sólidos disueltos azúcar/JOO kg fundido. se utilizan 35 t de cada 65 t de azúcar, o una proporci(m de 0.54. Dado que la cantidad de mieles es pequeña, esencialmente toda el agua 1 debe ser evaporada. Esta relación por Jo aproxima al mínimo valor tecíricamente ··i proporción entre vapor/azúcar fundido con efecto de evaporación. En la práctica, cantidades adicionales de son utilizadas para lavar el azúcar)' deserrd"t1z;1,¡,¡ equipos de proceso y la torta de liltros, por se deben esperar valores müs elevados de porción. Cierto mejoramiento se puede utilizando el vapor de alta presión o extmcc·r<>n,•.< vapor en conliguraciones de evaporw:i\Ín de efecto, reduciendo así la demanda de V<
Reducciones del consumo de vapor mediante cambios operacionales y de la planta prim~ra
instancia. es importante medir de precisa el consumo de vapor. No es posible e] uso de vapor cuando no se cuenta con conliablcs. También vale la pena en mumedir Jos flujos de vapor vivo dedicados principales consumidores de vapor en la refi¡¡
t ( 1957:-l--l- 1l
discute en detalle las pérdidas en rellncrías y acciones que se pueden toa 'l controlarlas. Las estrategias se categorizan
·l'r·mrnciión del escape de calor. Excluyendo las · de calderas de esta Sección, para preve. pérdidas de calor se debe prestar atención a · pnr radiación y a las pérdidas de calor fugas de vapor, pérdidas causadas por descompuestas, pérdidas de condensados, y soplos de vapur o venteos a la atmósfera. del trabajo a efectuar. El mayor de vapor en las refinerías es la estación o tachos. Maximizar el rende los tachos y minimizar el consumo de la estación puede ser bastante rentable, ob,· ¡¡ue son facilitados ambos cuando se utilizan ( mednicos de circulaci6n forzada en los Mantener la concentraci6n de azúcar (ROS) como sea posible durante la clarilicación dc,c¡· J11nrrmri
611
trol automático de procesos que logre mantener la planta operando de manera estable y minimizar la producción y reciclaje de productos que no cumplen las especificaciones deseadas ayuda a minimizar el consumo de energía. La producción de azúcares morenos especiales en la casa de recuperación evita la re-fundición de azúcar y consecuentemente ayuda a reducir el consumo de vapor. Las cargas eléctricas deben ser minimizadas. lo cual es afectado principalmente por la potencia utilizada en las máquinas centrífugas. En general el mantener temperaturas de proceso tan bajas como sea posible ayuda en este sentido. La cantidad de agua llevada a una refinería debe mantenerse también al mínimo, dado que toda esta masa tiene que ser calentada hasta las temperaturas de proceso. Las refinerías son térmicamente rnüs eficientes cuando operan a su máxima tasa de fundición. Reutilización de calor. El usu de sistemas de evaporación de múltiples efectos y grandes extracciones de vapor tiene un efecto significativo. tal como ocurre en las fábricas de azúcar crudo. Sin embargo la cantidad de evaporación en las refinerías es menor y no tiene igual impacto desde el punto de vista de ahorro de vapor. La recuperación y reutilización de condensados mediante evaporación instantánea (flash) y la recuperación de calor de los gases que se descargan desde los tachos y Jos evaporadores pueden ayudar a economizar cantidades de vapor bastante significativas. Esto se puede efectuar en ciertas aplicaciones apropiadas a través de calentamiento por contacto directo con el vapor. El uso de tenno-compresures puede ser beneficioso, pero requiere de flujos y presiones estables (Sección 18.5.2). El uso de tachos continuos en la casa de recuperación permite utilizar vapores de baja presión y ayuda a lograr condiciones estables en la red de vapor.
22.8.3 Estudios con tecnología "pinch" La tecnología "pinch", o del "pinchazo justo''. es una hcnamienta utilizada para efectuar estudios rigurosos y comprensivos de minimización del consumo de energía, y tiene máxima eficacia cuando se aplica a toda la operación de refinación globalmente.
Refcrrl/ccx p. (JJ.I-
612
22 Refinación del azúcar
Descripciones ele su aplicación en el contexto ele refinerías son presentadas por Re in ( 1997a) y Thompson e Inksm1 (2003). Los últimos muestran que la elevada carga de evaporación en los tachos es predominante dentro úel sistema energético ele las refinerías. y que condensar gases de tachos constituye un ''pinch'' y determina la temperatura del mismo (alrededor ele 55 a 60 °C). El principio fundamental involucrado es que los requerimientos de calor y de enfriamiento del proceso son minimizados cuando no se transflere calor a través del "pinch". Por el contrario, la recompresión a través del ·'pinch'' tiene un efecto muy beneficioso. Los mejores resultados se obtienen cuando los principios científicos se combinan con presupuestos de costos de capital. conformando una técnica que permite una determinación rigurosa del diseño del sistema de ahorro de energía mds rentable. Cuando se considera globalmente toda la planta se evita el riesgo de seleccionar un aparente óptimo local que no es eJ COITeCtO. Esta técnica no recomienúa cambios en los perliles de Brix. presiones de vapor. etc .. y no toma en cuenta condiciones de proceso que causan pérdidas de azúcar o desarrollo de color. Adicionalmente, la técnica asume flujos constantes, y por lo tanto las soluciones deber ser revisadas considerando el efecto úe fluctuaciones, principalmente asociadas con la demanda de los tachos. Es importante por lo tanto que este tipo de amílisis sea utilizado en conjunto con buena tecnología para la producción de azúcar.
22.9
Refinerías adjuntas a fábricas de azúcar crudo
Las refinerías pueden ser clasificadas en clns categorías: Refinerías autónomas u individuales. Refinerías adjuntas a fábricas de azúcar cruúo. Tradicionalmente las refinerías han sido del tipo autónomo. normalmente ubicadas cerca a grandes mercados para el azúcar. Sin embargo existen varias ventajas importantes al tener refinerías adjuntas a las fábricas en términos de costos de producción. y estas se han hecho más populares en los últimos aüos.
22.9.1 Ventajas de las refinería tas a fábricas de azúcar 5 Todd ( 1997) demostró que el costo de producción en las retinerías ad ·,, 11 ,..• .1 t!S ,¡ de crudo es alrededor ele 55 r;-;- dd cos¡ g p unenas autonomas. ara poder lograr o refinerías autónomas tienen que scrbustant como para lograr economías de escala tan reducir los costos unitarios de n""'··-··'' vent<\ias de las refinerías adjuntas a las . 1 azúcar crudo se pueden resumir así: El combustible es esencialmente "gratis" que se utiliza bagazo para suministrar bustible requerido. Para esto es neees 111¡,0 , fübrica de azúcar haga un uso eficiente bustible, pero el costo asociado a estn es ño en comparación con los ahutTos de ble. La combinación ele las operaciones de ]a ría con las úe la casa de crudo ahorra administración. La integración de las operacinn~s de la ría con la casa de crudo evita el costo con proveer una casa de rccup~ración y equipos para desendulzar otras COHTientes contienen pérdiúas de refin~ría. tales t las espumas, que pueden ser rctornad;¡s a !u ele crudo. Los suministros de energía y dcmüs son compartidos, y el exccsu de puede ser utilizado para satisl:](.:cr !as des de agua de la refinería. La calidad del azúcar crudo se nptimíza maximizar la rentabilidad de las combinadas de la üíbrica de crudo y la juntas; esto generalmente significa que-' ce un azúcar crudo de muy bajo color lODO y con frecuencia cercano a 500 IU). cicndo nün más los costos ele rctinaci!ín.
22.9.2 Operación durante la ternprn'a' da de zafra Desde el punto de vista de contabilidad Y troJ de pérdidas, es deseable manlcn~r: :1 ' " operaciones de la casa de crudo y de la rchncna. la pr6.ctica eslo significa que es necesario 1 1 las corrientes que se retornan a la casa úe analizarlas rutinariamente.
22.9.3 Operación durante la épm.:a fuera ele zafra
a que las refinerías adjuntas a fábricas cuentan con azúcar crudo de mejor cason Je menor tamaüo, los procesos de clarifiy Jccolomción son usualmente menos intensiel bajo costo del vapor hace que i 1 Je ret.:ristalización sea más atractivo como .Jc purificación. el cual es bastante eficiente demanda una gran cantidad de energía. 1
613
azúcar blanco son considerablemente mds estrictos, requiriendo un color por debajo de 45 UI para el azúcar grado 2 de la UE, o incluso 22.5 U! para azúcar blanco grado l. Reciemementc se han llevado a cabo numerosos intentos para producir azúcar blanco directamente en fábricas de crudo a través de tecnologías ele separación nuevas e innovadoras. Aunque aún no son comerciales. existe sullciente interés y potencial como para ser discutidas a continuación.
Operación durante la época fnera de zafra d pasadu era común operar las refinerías a fábricas de crudo únicamente durante el de zafra. periodo durante el cual se produce crudo. Pero posteriormente se ha encontrado vcnt¡ljoso en general operar estas refinedrtualrncntc Jurante Lodo el año. Esto signilka ·necesario generar excesos de bagazo durante y almacenarlos para suministrar energía a la en el periodo inter-zafras. Esto favorece tículannCintc las operaciones azucareras en países cortos intervalos entre zafras. ser necesario aislar partes de la fdbrica úe facilitar el mantenimiento en los periodos ¡ El tipo de arreglos necesarios y posibles de seguridad fueron descritos por Sclwm Dado que la estación de tachos de la casa de no se requiere durante la inter-zafra, algunos : l
Producción de azúcar blanco directo aztícar blanco directo ha sido producido en · · de azúcar por muchos m1os sin efectuar la o la recristalización. Esto generalmente el uso ele sulfitación del jug~1 y/~> la meproúuciendo azúcar con un color alrededur a 200 U!. En el presente los estrinJares para
22.10.1 Azúcar blanco directo 'plantación' La su\fitación de jugo tiene un significativo efecto Je úecoloración en algunas industrias, particularmente en la India, úonde es ampliamente utilizada. Detalles sobre este proceso se presentaron en la Sección 10.7. El precipitado formado debido a la adición ele cal y so1 se separa durante la clarificación de jugo. Esto generalmente se combina con sulfitación de meladura y con clarificación por 1lotación. Una gran ventaja de la meladura suUitada parece estar en que hace posible lograr una reducción de color mucho mejor durante la cristalización en comparación con la cristalización en estaciones de elaboración convencionales. La desventaja de este proceso radica en el hecho ele que el azúcar termina con un contenido elevado de S0 1 . Tate & Lyle introdujo el proceso de blanco directo, que envuelve la clarificación por flotación del filtrado y clarillcación ele meladura. en conjunto con la adición de ücido fosfórico y cal, de manera muy similar al proceso ele fosfatación ilustrado en la Figura 22.5. Una comparación presentada por Trott ( 1988) entre las calidades del azúcar refinado, blanco directo y blanco de fábrica se puede apreciar en la Tabla 22.5.
Tabla 22,5: Comparación de azúcar blanco di reciO. azúcar blanco de fübrica y aztícar rellnado RcJinm.!o
Blanco
Blancn
Directo
de rübrica
Polaritacítín
l)l)_y
Y9.R
lJY.6
Color ~n Ul
!0-HO
100-200 20-50
200--250
0.05 ().(}2
0.1
Turhitk1. (ICW.,.JSAJ
10-30
Cenizas en g/ 100 g
0.01-0.!J..l
AztÍl'arcs írwcnidos en g/100 g
0.01-0.0·1
502 en mg/kg
1-5
100-500 0.1 20-50
614
21 Refinación del azúcar
22.10.2 Opciones para fabricación de azúcar blanco directo Aparte del azúcar blanco directo plantación. la fabricación de azúcares blancos directamente en las fábricas de azúcar crudo ha requerido siempre de rccristalización, la cual es un proceso de separa~ ción muy eficiente. pero muy costoso en términos Ue equipos y de energía. Muchos investigadores han dedicado considerables esfuerzos para producir azúcar blanco directo sin refundición ni rccristalización. La recompensa es un significativo valor adicional del producto. wn un premio para blanco por encima de $60/t (Todd 1997 ). Estos nuevos esfuerzos han sido impulsados por los desarrollos en membranas de ultmtiltración, las cuales son inmrporadas en todos los nuevos procesos propuestos. Los dos enfoques más prometedores requieren ambos ele la filtración del jugo clariflcaclo utilizando membranas. En el primer caso se continua con un suavizado y separación de la sacarosa aplicando métodos ele cromatografía (Koc!Jergin 1999). mientras que el segundo remueve impurezas en tres etapas ele intercambio ióni~:o que separan cenizas y color (Fechtcr et al. 2001 ). Aparte ele ser capaces de producir azúcar blanco que cumple con el grado de calidad No. 2 de la UE. la recuperación de sacarosa también se incrementa con estos procesos. Sin embargo ninguno de los procesos propuestos ha sido comercializado.
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Pure Performance lar the Lile Sciences
617
CoLOR Y SISTEMAS DE DECOLORACIÓN
Colorantes y formación de color en proceso ,UJ1;;1'""'"" pura es incolora, pero puede parecer Jebido a la indusi6n de pequeñas cantimatcrial coloreado en el azúcur. Color es el inogCJJéri"o utilizado para describir una amplia componcmcs que contribuyen al color en Muchos de estos compuestos son compleno son fáciles de cuantificar de manera que el · medido como el efecto total de todos los sobre la absorbancia de la luz. Esto no es pletanJCntc satisfactorio debido a que diferentes 1 ·colorantes se comportan Je manera dien !os diversos procesos y operaciones de de. Algunas veces es difícil. por lo tanto, lo que está ocurriendo en dichos procesos contar cnn mejores formas de medición. rcmodün del color es la función más impor, de la refinería. El color del azúcar crudo y la ' · · de color del producto azúcar blanco dictan qué procesos deben incorporaruna refinería de azúcar de caña. El origen, la y la respuesta de los diferentes compode color a los procesos de decoloración son los aspectos más importantes a considerar. lo trascendental son las moléculas coloranincorporan al azúcar en tanto que. aquellos que permanecen en el licor madre y que al producto en medida alguna, ofrecerán menor.
obtener el azúcar crudo y luego el azúcar blanco. La química de los colorantes es extremadamente compleja y no será considerada aquí. Algunas excelentes referencias que proporcionan más detalle, son R{[f""er (1988). Mersad et al. (2003) y l'WI dcr Pocl et al. ( 1998),
El color en la caña está afectado considerablemente por la temporada de la cosecha y por la variedad de caña. El color en la corteza y en los nodos es 4 a 5 veces mayor al color en el internado en tanto que las puntas y los residuos de la cosecha tienen niveles muy elevados de colorantes, de órden de magnitud mucho mayor que los niveles Je color en el tallo (Lionnct 1992). La condición de la caña tiene un gran efecto en la generución de color. Smith (1990) cliú a conocer los colores de jarabe en algunas fábricas de Sudáfrica que se presentan en la Figura 23. l. Estos valores muestran una tendencia muy distinta por temporada con el menor color a mitad de la temporada cuando la calidad de la caña es la mejor. También son evidentes variaciones significativas en0: 35 000
" =>
<e ~
30 000
:¡
'º:5
25 000
e o
ru
~
' 20 000 v "o 15 000 ,se
o
u
Naturaleza y origen del color del colur se origina en la caña de azúcar y forma en el procesamiento de la caña para
o
10
ZD
30
40
Semana no.
Figura 23.1: Colores de jarabes de f;íbricas Tnngaat-Hulctl mostrando variaciOn dumnte una misma temporada y entre diferentes <Írcns de suministro (Smith IIJ!JO) Rtfl!rcncia.l·¡llig. 630
23 Color y sistemas de decoloración
618
trc fábricas, indicando de igual forma un efecto del área de suministro de caña. Esto confirma que el color debido a la caña constituye una proporción muy significativa del color total en la fábrica. El color se forma durante los procesos por una cantidad de mecanismos diferentes. La caramelización y la degradación alcalina son ambas promovidas por la temperatura, pero esta última ocurre a valores elevados de pH y forma wlorantcs müs oscuros (Godshall y Bwmsgaard :2000). La caramelización ocurre por encima de aproximadamente 120 °C mientras la formación de HADP (Productos de la degradación alcalina de la hexosa, por sus siglas en inglés) y mclanoidinas ocurren a temperaturas mucho menores (A1crsad et al. 1003 ). Las melanoidinas se forman en las reacciones de Mail/ard, que ocurren a lo largo de la fábrica y que tienen muchas rutas complejas. Las reacciones ocurren bajo casi todas las condiciones debido a que los azúcares reductores y las aminas o amino ácidos están siempre presentes excepto en las soluciones más puras. El hierro también juega un papel importante, partil:ularmente en colorantes derivados de plantas (Godslwll y Bmmsgaard 1000).
13. 1.1 Medición del color
Muchos compuestos polifcn -1. . . o tcos son de productr complejos de hierro . 1,. ü cr;,¡ resumen en la Tabla 13.1. Los colorantes no son todos de la sitiad. En la Figura 23.2 se puede presentación útil del color y la masa
Medición del color JcrJCr:t1niclttc el color se mide de ncuerdo a los ICUMSA (Anon. 1005), que involucran la absorbancia de la luz a 420 nm y a pH = ajuste de pH para azúcares retinados, luego a tra\•és de un filtro de nitrato de celulosa 11 m. Estn se ajusta de acuerdo al espesor de de medición y se expresa en relación a la de sólidos disueltos en la muestra líE! color ICUMSA se abrevia UI (Unidades y se calcula como:
1 1
Masa molecular
Cammdo~
HADP
O es la longitud de la celda en mm y e la ncetttr:tlciiin de súlidos disueltos en g/ml. La me mpara filtración en esta medición tiene sobre el color medido. Frecuentemente se que el filtro de 0.45 J-Lm elimina algún culode alta masa molecular. Las membranas con un
Mclanoidinas
cuña de azúcar Masa molecular l'vTonomérico, < 1200.
(23.1)
Figura 23.2: Reprcsentacit")n relati\'a de color v cular de los grupos principales de colorantes ~
Tabla 23.1: Camcterísticas de diferentes grupos de colomntcs Color:m!cs de
!.!rupos colorantes (Bewo 1003). Los f;núlicos y algunos otros colorantes pueden formar compuestos complejos con ¡¡¡]es como ISP (indigenous sugarcane ·""'''"'"i"1" _ polisacárido natural de azúcar de ; ¡¡¡crcm"ntatH1o su propensión a ser incluidos
lntcnnedio, < 10 000.
Polimérico, > 10 non.
Pnlin~<~ricn,
Descomposición térmica de sacaro~a a temperaturas por arriba de 120 ~c.
En n:atciones Uc Maillanl que in\'Dlueran arninoócidos y azúcar invcrtid11 a alto~ niveles de ROS.
Origen
Fla\'nnoides + mrns productos femí!icns extraídos del tallo de cafía. Cnmplejos de hierro cnn rennles.
Reacciün de hewsas a elevado pH (>8; optimo a pH 11 ).
Grado de ionizaciúu
louizadu a alto pJ-1. Neutro a bajo pH.
Sin carga. Catiónico Carga kve. por debajo de pH 5, Ionizado a pH 7 .2. unilmicn arriba de pH 6.
Polaridad
Menos polar.
Polar.
lmcrmedio.
Polar.
V¡¡lnr de indicador
Fenülicns y tla\'Onoides 5-I-J.
1.5~3
l-2
1~1.2
>!O
non.
~!u
y c·ll"·,,.d",>l~ membranas de tamaño de poro de 1.2 Jll11 2003), por arriba de este valor, el tamaño de no presenta efecto. absorbancia también estü afectada por el pH, a que algunos colorantes son más sensibles al otros. Esto es consecuencia de las diferentes de las moléculas de color y la sensibilipH es utilizada como una forma de diferenlos tipos de colorantes. Esto se expresa en Indicador, obtenido como:
Cmiónico por debajo de pH 5, aniónieu arriha de pl-l 6.
Indicador::::
Pigmentos de la planta Fosfataciün e inll:re¡¡m- Carbt)n granular climinatlns en la clari- bio iónieo (cstirénicn). activado (GAC}. ficacitín Ue jugn. Fentí!icos por carbnnataciün y GAC.
Afinidad por el Incluido en el cristal. cristal de aztícar
/'vlayoritariamcmc di- Incluido en el minado en la alinación.
eri~tal.
Cnmpletamente eliminado por intercambio irinictl,
métodos de expresar el color medido por absorbancia que no han sido reconocidos por ICUI'viSA. algunos de ellos definidos como especificaciones de calidad por el usuario. Algunas vet:es se menciona RBU y las mediciones realizadas en SPRI han mostrado que la correspondencia entre Ul y RBU {Referencc Base Unit- unidad de referencia de color base) está entre 4 a 5 unidades en azúcar blanco y dentro de 17 unidades en azúcar crudo. ICUMSA también reconoce otros dos métodos de caracterización de color para azUcar cristalino, denominados reflactancia y apariencia visual de acuerdo a los tipos de color Braunschwcig, pero ninguno de ellos es utilizado comúnmente en el proceso del azúcar de caña a excepción de la Unión Europea.
23.1.3 Identificación de colorantes Los colorantes se han clasificado en términos de su masa molecular a través de cromatografía de permeución de gel {GPC, por sus siglas en inglés), técnica utilizada por varios investigadores. Smirh et. al. ( 1981) indicaron que los colorantes presentan tres picos distintos, correspondientes a masas moleculares altas, intermedias y hajas. Bento (1003) midió los componentes del color polimérico a través de GPC. Broodl111rsr y Rein (20o:?.) midieron la masa molecular de colorantes forn1ados en el proceso. Encontraron que la mayoría de los colorantes de la caña de azúcar en la fübrica tienen una masa molecular menor de 1O 000, pero otras investigaciones han identificado colorantes con masas moleculares mayores, algunos superiores a 250 000 (Belllo 2003). Bento (1003) también caracterizó Jos colorantes con un valor indicador medido en la región ultra violeta, a la que denominó UIV. Mostró que el azUcar crudo y el azúcar blanco de caii.a presentan diferentes componentes que conforman los valores UIY.
Bajo. ;\pli='J
(23.2)
Apll=l
Eliminado por
619
G..\C.
la absorbancia se mide a 410 nm utilizando '! longitud de celda, concenu·aci6n y filtro ~m.
Muyuritariamentc etiminmlu en la atinadr'm. cn el nüwl.
( 1997) proporciona un informe comde los factores que afectan la medición azücar. Se han utilizado otros diversos
23.1.4 Formación de color en la fábrica de azúcar crudo La familia de enzimas conot:idas corno oxidasas polifenólicas catalizan la oxidación de fcnoles de la caña {principalmente ácido clorogénico) a productos que posteriormente se oxidan en presencia de aire o reaccionan con gmpos ami no para formar pigmentos
Rt:(<'ri'IIÓUS plÍg. 63/J
620
23 Color y sistemas de dcco]oradlín
de melanina altamente wloreados (Gmss y Coombs 1976 ). La enzima es desactivada por el calor y por esa razón la reacción se detiene después de calentar y clarificar. Las melaninas son compuestos de alta masa molecular que son insolubles a allos valores Ue pH y por ello son eliminadas en la clmificación del jugo de remolacha. Sin embargo, en e! jugo de caña muy pequeña es su remoción en la clarificación y llega a constituir aproximaJamente el 60 % del color en el jugo clarilicado (Paton 1992). El color también se forma en el jugo crudo cuando éste entra en contacto con el hierro en proximidad de acero en la planta de extracción. Smith et al. ( 19~ 1) estuUiaron los cambios en el color en la fábrica de azúcar crudo. Encontraron que el color Jel jugo crudo se incrementó en la medida en que la extracción se incrementó a lo largo del tándem Je molinos. Luego de la clarificación se logró una reducción de color de 20 a 25 % y ocmTió un pequeño incremento de 3 a 6 % a lo largo de los evaporadores. Se dió un incremento signilkativo de color en la estación de tachos, con la mayor formw:.:ión de color en las masas C. Esto coincide con la mayor incidencia observada de la reacción de Maillard en masas de buja pureza. En contraste, Smith (1990) efectuó mediciones que virtualmente no indican ningún cambio en el color a lo largo de lu clarificación o la evaporución. Un balance de color mostró que el color en melaza y azúcar juntos es 50 % más ulto que el color en la meludura. Esto se debe a una significativa formación Je color en los cocimientos Je bajo grudo atribuida a las reucciones de Maillard. Se identificó un alto color en el derretido que retorna a los cocimientos de alto grado. Las reacciones de ¡Yfaillard se aceleran con alta temperatura, un alto contenido de materia seca y una baja pureza (Ne¡¡·e// 1979 ). Esto puede observarse en toJos los cocimientos de crudo, pero especialmente en masas C. Por esta razón los tuchus de bajo grado debieran hervirse a las menores temperaturas posibles. preferentemente por debujo de 63 oc. Broodlwrst y Rein (2002) estudiaron las reucciones que ocurren en jugos azucarados y meladura. En la caramelizución, degradaci{m alcalina y reacciones de Maillard, el material de masa molecular menor de 650 es polimerizado en material de mayor musa moleculur. En estas reacciones todos los productos caen dentro del mismo rango de masa moleculur.
23.1.6 Inclusión del color en los cristales de azúcar
23.1.5 For~ación de colm· e nena n Bardwell ct al. (1981) mnstraron " .• d 1 que cmn eco oren una refinería puede ser del color que ingresa. Una prnpnrci
ia
El HADP y lus melanoidinas se rnrman cihnente que los carumelos sin requerir lentamiento significativo (Mersad et al. compuestos de HADP se l'onnan durante la tación debido al alto pH y su rormaciún se también con altas temperaturas. Es ;·, nprlr)¡¡n¡, gurur que el tiempo entre la adicitln de la cal a y el inicio de la produeci6n de gas sea muy otra forma, los elevados valores Ue pH un rápido rompimiento de monosae
23.1.6 Inclusión del color en los les de azúcar El color puede incorporarse en el ' formas: l. por cocristalización con la sacarosa: ., por absorción sobre la superficie del 3. al ser atrapado en forma de inclusión Uentro del cristaL El tercer mecanismo es causado por una ción no controlada y no representa mayor
eliminarse con pnícticas udecuadas de En tanto que el color en la superficie ,,! puede ser eliminado por utinaci~n. el cococri!'ltaliza cun la sacarosa se constilutye en colorante más irnportunte. 1 bien eswblecido que los compuestos de . , rnokcular tienen mayor pruhubilidaU de 1 e[ cristal de aztkar. especialmente aquei con polisacáridos. Esto incluye los . del oscurecimiento enzimútico de fenode acucrlio a Paton ( 1992) ocasionan mucho en el aztícar crudo. Los pulisacáridus de molecular tienen una mayor tendencia a ¡ 1 con la sacarosa y pueden formar comcolorames e incorporarlos dentro del crismcdiamc este mecanismo (Gods/w/1 y 2000). en el azúcar depende de la naturaleza de 1 · presentes en el licor del cual es cristaEl azúcar crudo de Sudáfrica tiene un color promedio es 5.9 Sf• el color del jarabe. pero ·¡ i muestra una considerable dispersión !i;Jl)O). Una parte significativa del color en el pro,·icne del color recirculado en el manditlo. El color Uel azúcar afinudo es aprnxi50 1} del color en el azúcar crudo total. ,
1•
mauar11erme 3 r;t, del color en el jarabe. Infordc Smith et al. ( 1981) señaló que el color en afinado es 46 a 47 e;(_, Jel color en todo el en Australia. donde se estaba produciendo un de mayor color. ( 19RX l sugiere que la transferencia de i el cristal. o altemativamente la fracción incluida dentro del cristal, es diferente en de azúcar crudo comparado con refinerías, al espectro diferente de colorantes presentes licor a partir Uel cuul el azúcar es cristulizado. una rcflncría de azúcar de caña, el color del producido generalmente se asume que está 5 Y 10 t;¡, dd color en la alimentación del laEsto es Lkpendiente de las condiciones de la ·] ·t en el tacho y del grado de circulación mismo. Se han reportado colores afinados de l 5 % y colores del azúcar total de del 1O{,:(, del color de la masa cocidu (Rein ct al. ( l 981) indicaron que el color del carb),'""" afinado es de aproximadamente 55 % del azúcar totul.
621
23.2
Selección del modelo óptimo para decoloración en refinería
23.2.1
Comparación de sistemas de decoloración
Las ventajas y desventajas de los procesos de decnlomción se resumen en la Tabla 23.2. Mucha de la información ha sido tornada de R{ffer (1000). quien proporciona más detalles.
23.2.2 Combinaciones de clarificación y decoloración Dal'is (2001) hizo un intento de categorizar las combinaciones posibles de procesos que pueden utilizarse, comparando su ellcacia en términos de cuán bien encajen los procesos y los tipos de colorantes eliminados. Concluyó que dos combinaciones de procesos son atractivas en términos de remoción de color y compatibilidad de los procesos. Estos son: Fosfatación con un precipitante de color seguida de carbón activado. Oxidación seguida de carbonatación y carbón activado. Sin embargo, su clasificación no tomó en cuenta la efectividad de la inversión y algunas de las combinaciones que deshechó han probado ser efectivas. El intercambio illnico no es una opción favorecida al tener en cuenta solo aspectos de eliminación de color, pero frecuentemente es más efectiva en cuunto a costo-beneficio. Dibel/a (2000) reporta que la combinación de rosfatación y de intercambio iónico ha probado ser satisfactoria. Sin embargo, el aplazamiento de la fosfatación, aún después de filtros de lecho profundo, frecuentemenle es la causa de tener que regenerar, en lugar de una caída en el desempefio de la decoloración. El mismo fenómeno lo notan Mmdo:a y Espejo (2002) lo que lleva u altas caídas de presión a través de las columnas y a la necesidaU de llevarlos a un by-pass parciul. La selección de la combinación óptima del proceso Ue claritkación y decolorizaeión
Refercncia.\·¡¡tig. ri30
23 Color y sistemas Je decoloración
622
variará con las condiciones particulares y el grado de decoloración requerido. Las opciones más populares de clarificación, carbonatación y fosfatación pueden utilizarse con
23.3 Decolorización por intercambio iónico
cualquiera de los dos esquemas llHÍs dccolorm:itín; intercambio iónico y carb6n Pueden utilizarse _oxidantes para rncjorar el peño de la maynna de las combinaciones.
Decoloración por intercambio iónico Tipo de resina utilizado utilizadas son resinas de intercambio Lalf',"ie"I"J:'I·'sc fu~rte en forma de cloruro. Debido
Tabla 23.2: Comparación de procesos de deco!nracitín Inlcrcambio iúnico
Curhón de Coslll
Costo de capital bastante
de capital
alto.
Costo tk capital alto.
para Carga y n.:gencraci!'in separados. Requiere de un carga y renegeradón. Alto horno de alta temperatur;t. requerimiento de espacio. Tanque~ ~eparados
Cn'ito
Costo de operación alto.
de operación
Ciclo de ·1-5
día~.
ln\'cr~ión de capital mediana a baja. Misrno t;.uH¡uc para
carga y regenerm::h'in. Planta m<Ís compacta.
Yno utiliJa colurnnasprecapa ~!1 filtro prcn;,;:¡,
Custo de opcr;Kit'm mediano.
Co~to
Co!,tod~
Ciclo de 3-6
Bajo ret.¡uerimienw de agua.
Dc~cch;¡ ad,oth~ntc c:;d;¡
No requiere de secado o de
du~ Jl'hlh.
horno. Tiempo de ciclo m;b
u~o
~emanas.
de npcracilin bajo.
Regenera a 550-600 "C.
Regenera a 900-HlOO "C.
Alto costo de energía.
Pérdida de
0.3-0.5 ':C de material Ji no
por ciclo. Requiere correc-
cm1u (-24 h). Uso de sal-
pen.Iido por ciclo. Debe se-
ción de pl-1. Debe oecarse
muera como regeneran te.
car.<,e
ante~
-1-
<:e de carbono
de la regenración. antes de la n:gcneración.
Uso 50-150 kg/t fundido.
Uso 5-8 kg/t fundido.
Ahurru~
;¡·j
1.
1-5 kglt ankar.
de combustible.
Ret.¡uerfmientn bajo de reposición de resina.
Efectividad de
/vlcdiana.
Alta.
!VIediana a alta, aunque pre-
decoloración
Elimina algo de ccni1a.
No di mina ccninL
senta adsorción ;electiva de
E:-.trcm;1darn~nte
1O >< capacidad de color de
material coloreado. Herno-
como úrea
carht'in de huc!>o. lmponantc
citín cotirénica y acrílica
Tamaño d~ p;111ícub
Principalmente
ad~orcit'in
con intercambio h'inico en la
estructura hidrnxiapatita. 1\d- el tamaño de poro. Adsurcitín de diferentes colorantes. Principalmente adsorción; sorhcn!c de amplio e'pcctro. física, puca quimisorci1Jn. algún intercambio iónicu
lvluy alta.
didc:mc
!,up~rlida!
< 150 pm. r\!hurcir"¡¡¡ l"íoica. poca quimhrlrciúrL
acrílico. Rcmoci1ín csLirénica de
ICno!c~.
ftcxihilidad
Oaja fle\ihilidad.
Al!amcnlc flexible.
Moderadamente !Ieúblc. Un
en planta
La ceniza inhibe la
La ccnita no afecta la
alto comenido de ccni1a in-
decoloración.
dccohJracil'in.
hibe la decoturaciün. Posible
Se agrega
magnc~ita
para
controlar la caída de pH.
Altamcnk lle~ihlc.
incnJstaciün, c'pccialmentc
Uso de resina
la resina c.'>!irénica sensible ul pll. b posible un amplio
supcrlici;ll.
rango de Brix de jarabe.
t\spectos ambientales
Gas de chimenea. Molesto
Menor.
polvillo de planta. M:is agua
Gas de chimenea.
Otros
No se estlln
in~talandn
!vlayor. Disposici1ín de .'>alnmera para regeneración.
de dlucntc para eliminar. Elimina olores.
nuevas planta,.
ivlayor cantidad de
Agua dulde de baja purcw.
agua dulce.
Diffcil de automatizar.
Dirícil de automatizar.
;¡ha
muchos de los colorantes del azúcar son aniónaturaleza. estando cargados negativamenvalorcs d~ pH, las resinas anüínicas de base son decolorantes eficientes. Estos son macro. mús que resinas de gel, con una matriz de uno de dos tipos, ya sea estirénica o Las primeras generalmente son capaces de mds color pero están más propensas a enlo que las hace una opción menos efectiva. ·inas estirénicas son capaces de eliminar co. tanto a través de enlaces iónicos con grupos . de resinas catiúnicas. como a través de reachidrof{Jbicas con la matriz de la resina. Los tipos de resina son utilizadas algunas veces en i t 1 • con una resina <~crílica delante de una -i la primera proporcionando a la úlalguna protección contra ensuciamiento (Hin, Ulja 19X6. Ramm-Schmidt et al. 1988). resina estirénica más utilizada comúnmente 1 IRA 900 de Rohm ami Haas y la acrílica usual es Amberlita IRA 95R. Otros 1 producen resinas muy similares para esarcas. Las esferas de resina tienen un diámetro .6 a O.H5 mm. La densidad de las esferas es de 1 g/mL, de manera que las esferas notan en cores de azúcar pero no en agua. La densidad a varía entre 650 y 700 kg/m:1•
No hay caída de pi l. La poca rc!encilín de licor re- produccionc>. duce el potencial de pérdidas dt! ;vúcar. de olon:s. Poco agua dulce, alta pureza. Fdcilmente automatimble.
L:t vida de la resina está entre 200 y 400 ciclos, de la carga de color. La salud de la remonitnrearse ya sea por su desempeño en lecr>lnraciún o por su capacidad de intercambio medida en el laboratorio. Cuando se practica ( en dos etapas, el número de ciclos gees algo mayor. ntimeros redondos. cada carga de resina dura un año. Adicionalmente, existe rompimiento y derrame de piezas pequeñas Y no es inusual tener que reponer el volu-
623
men de la resina en el tanque con el transcurso del tiempo. La carga de color en el sistema puede calcularse como toneladas de sólidos disueltos en la alimentación del licor multiplicado por el color y dividido por el volumen de la resina. Bento ( 1997) indica que un sistema típico operando a 2 volúmenes de Jecho/h durante 25 h, con un ingreso de color de 700 UI representa una carga de color de 30 000 (t SO. Ul)/m 3 (esto supone un licor de 66 °Brix con densidad de 1300 kg/m 3 ). Dibella (2000) informa de un 7H % de eliminación con una carga de color de 30 200 calculado con este método. Frecuentemente se encuentran algunos valores mayores de carga de color. El uso de la resina es de aproximadamente 0.08 a 0.15 Lit de fundido. La existencia de la resina se relaciona con el grado de decoloración requerido. Para sistemas que utilizan dos etapas, está normalmente entre 1.7 y J .8 m3/t de fundido por hora, pero para un sistema de una única etapa es aproximadamente la mitad de esos valores. De manera que una refinería de 1000 t/día normalmente utiliza aproximadamente 42 m 3 de resina.
23.3.3 Sistemas de intercambio iónico La decoloración es efectuada en columnas de lecho fijo con volúmenes de resina de entre 6 y 16m 3 por columna y diámetros de columna de entre 2.3 y 3 m. Generalmente los tanques están recubiertos de hule o vidrio para protegerlos contra la corrosión y tienen fondo plano para minimizar la dilución y producción de agua dulce durante el suavizamicnto. El licor puede correr en flujo hacia abajo, en cuyo caso se controla el nivel por arriba de la columna, o en !'lujo hacia arriba y regenerado en flujo hacia abajo, lo que tiene la ventaja de diferencia ele densidad entre líquido y sólido minimizando el mezclado. Muchas plantas de intercambio iünico están controladas automáticamente utilizando controladores lógicos programables, los que controlan las operaciones Je las válvulas en la secuencia del proceso de intercambio i6nico. El volumen de los tanques tiene que ser más grande que el volumen de la resina para acomodar la expansión del lecho en el retrolavado. De manera que en el flujo hacia abajo, el espacio por encima del nivel del líquido se presuriza con aire para mi-
Rc.fi.'TCI/CÜ/S ptig. 630
23 Color y sistemas de decoloración
624
23.3.5 Rcgcnerm:ilín de resina
Columnas secundarias de decoloración
Columnas primarias de decoloración
. regeneración con una solución de clo-
100 g/L conteniendo una pequeña cansoda c
1
De los filtros Tanque de alimentación de licor oscuro
Tanqut> pnmano
de licor decolorado
Tanque
secundario
Hacia evaporadores
Jc ]as vúlvulas no conduzcan ya sea a pér-
de licor decolorado
azúcar o a contaminación de la corriente de )
Figura 23.3: Sistema de intercambio iónico de dos etapas durante dceoluruciún
nimizar la retem:itín del licor y reducir las cantidades de lavado y agua dulce producidas. En el flujo hacia arriba el espacio debajo de la resina se llena con licor. El sistema puede consistir de una etapa única con varios tanques en paralelo. M:ís frecuentemente las columnas de resina est:ín ubicadas para operar dos etapas en serie, particularmente para lograr una decoloración más alta. En este caso, la segunda úe un par de columnas contiene la nueva resina. Cuando se realiza el reemplazo de la resina. la segunda en el par se vuelve la primera y la nueva resina constituye el segundo paso. Esto prolonga la vida de la resina y hace un mejor uso úe la misma. En la Figura 23.3 se muestra una representacitín diagramtítica de un sistema de dos etapas. Un uso más eficiente úe la resina se logra en un arreglo de lecho móvil simulado (SMB, por sus siglas en inglés). Un sistema tal fué desarrollado por Calgon Carbon y utiliza una serie de columnas ubicadas en un carrusel rotatorio (conocido como ISEP o CSEP). Entre las ventajas se incluyen (Hubbanl y Dalgleish 1996 ): Reducción de la proúucl'ión de agua dulce: Reducción en el uso de regenerante y producción de efluente; Una menor cantidad de resina para la misma labor; Máxima utilización de la resina; Requiere de un espacio reducido. Romm-Scl!midt y Hyof..:y ( 1984 ). Hindefdt y UUa (1986), Dibelfo (1000), Mendo:a y Es¡njo (2002), Latham ( 1989). y Kirkiridcs ( 1992) han propon:io-
nado amplias descripciones de siskrnas de ]oración de resinas en refinerías. en donde encontrarse más detalles.
23.3.4 Remoción de color
la Figura 23.4 se puede apreciar una repre~squ~rmítica del aiTeglo de tubería para en la pníctica únicamente un tany uno secundario son regenerados en momento. estando los otros en labores de !1cnto ( 1997) presenta más detalles Jarcgenen>ci>.Ílll en un artículo específico sobre el
Los requerimientos de sal varían entre 150 y por m-' de resina. Esto se mantiene en un reutilizando algo úe la salmuera menos co-
625
!oreada de la regeneración previa. El uso de NuOH es mucho menur, alrededor de 15 kg/m 3 de resina. Dibello (2000) informó sobre un consumo de sal de 4.5 kg/t azúcar refinada producida . También se requiere de un lavado ácido periódico utilizando HCI para eliminar algunos contaminantes, como el hierro, que dañan la resina. Esto es necesario hacerlo con una frecuencia entre 5 y 20 ciclos. Una mejor regeneración mantiene la expectativa de un mejor desempeño y/o una vida de la resina más prolongada. Be111o ( 1997) ha sugerido que pueden ser más efectivas algunas variaciones al proceso normal de regeneración. La regeneración en Jos et
La remoción de color depende en gran pane la cantidad de resina en relaci(m al !lujo de li"""'"' carga de color que esté ingresando. Gc·neralmc;ntttes; utilizada después de la carbonataciün o fnt>faraci:.Íil >OS neralmente mayor a menores velucidades de "".lv.,•,¡•s
23.3.5 Regeneración de resina Las resinas estirénicas son más difici[cs nerar, mientras que las resinas acrílicas nerarse completamente con soluciones de d<>nen<> cia de regeneración puede reducirse con d peróxido de hidrógeno. La regencraciún cr>mpren~ 100 una serie de operaciones, llamadas dese>ld
Summistro du agua caliente
Aneglo de tuberías para regeneración de un sistema de decn!oradún úe intercambio iónku de Llns etapas
Rf/ácnda.\· f"Íg. (J.i()
626
23 Color y sistemas de decoloración
23.3.6 Tratamiento de efluentes La generación de un eAuente cáustico de salmuera puede ser una desventaja seria en algunas circunstancias. Se han descrito varias formas de manejar este tipo de etluente (Belllo 1997). Se ha mostrado que el tratamiento por membrana para recuperar la mayoría del regenerante y reutilizarlo y de esta manera reducir en gran parte la cantidad de efluente puede ser económicamente viable. aunque incrementa el costo de capital (Meadmrs y Wadley 1992). Dibella (2000) indicó que el efluente posterior a la neutralización con ca~ líquido puede ser tratado satisfactoriamente en um; planta de lodos activados con eliminación de un 85 a 90% de DBO. Sin embargo, el tratamiento del efluente con un alto contenido de sodio ha resultado difícil y no se proporciona el contenido de sodio del dluente. En algunas refinerías de blanco-final el efluente ha sido eliminado mezclándolo con la mielllnal ó melaza.
23.4
Carbón de hueso
23.4.1
Ventajas y desventajas
Lyle (1970) citó que el carbón de hueso es " ... 111111/a/erial casi inigualado por !Wdn ... hasta el nwii/CIIto 110 existe otro material que elimine el color y que también elimi11e tanw ce11i:::.a, que sea moderado en precio, que dure por nwchos wios y que resista 1111 tratamiento wh•erso sin pérdida rápida de eficiencia". El carbón de hueso fue durante muchos años el pilar de la industria del refinado hasta el advenimiento del intercambio iünico y el carbón activado granular en su forma actual. La principal desventaja del carbón es la necesidad de una inslalación grande y costosa y las altas existencias de este material en el proceso. El carbón consiste de un marco poroso de fosfato de calcio (hidroxiapatita) cubierto con carbono. La estructura del carhón es su característica sobresaliente. lo que le da un área superficial muy alta. Únicamente un 10 a 12% del carbón comprende carbono.
El carbón se degrada con el tienl " d rnacmn e po 1VI·¡¡ o durante el 1n-n1 · pn, < CJO y e{ de algunos de los poros del carbün. Los son lavados Y mientras el carbó 11 S" ,¡· . ·... ana blernente la densidad del carbón degradad menta. El carbón de_ al~a densidad (> 1200 puede separarse y elnnmarsc para llltiOICJH" ciencia del sistema y mantener una densidad de aproximadamente 1000 kg/m1• De . cisternas de carbón. como se le llama a las generalmente son rellenadas con carbrín práctica. el carbón es totalmente ri.!emplazado fnrma aproximadamente cada 4 a 5 afios.
23.4.3 Regeneración
Carbon. Este consiste en una mezcla de , carbono granular lo cual mejoró la opera)Jas casas de carhün significativameme. Sin nunca d carbón activado granular (GAC) consi Jent<Jo como una única opción viable . debido en gran parte a la degradación 1 del material ya que las condiciones óptimas 1
"'""""""' para el carbón y el GAC son dis-
Reoeneración ~
!!ran proporción de ceniza puede eliminarse pero el colorante está más firmemente v !!eneralmente tiene que ser quemado. 1 • q~e hacerse cada 3 a 6 días, dependiendo carga de color. Para ello, se utiliza un horno de airL: alcanzando una temperatura de ,.1~
1
dido. Las columnas varían en tamaño pero mente son de unos pocos metros de una profundidad de dos a tres \'eces el i 1 facililar un 11ujo pistón sin m::asionar una cesiva de presión. El número de cisternas para almacenar todo el carb{m es grande, a 50 cisternas, aunque puede ser tan grande 72. Generalmente operan en paralelo. El residencia en cada columna puede ser es del orden de 3 a 5 horas. Cuando el carbón necesita columna es desendulzada y el carbón es hidráulicamente de la columna. El pruceso neración que involucra vaciar y lknar la hace que la columna se vuelva no i rante una proporción significativa de órden de un 30 %. Debido a lus procesos de desendulzado, y endulzado, la salida de líquido de cada unn muchas columnas debe eswr en capacidad de separarse a diferentes destinos. En algunos común aplicar carbón a la salida del tacho da. lo que agrega cierta complicaciún. licores" fue diseñada para 1' lidad, involucrando la habilidad de separar desde cualquier columna a cualquit'ra de de cunetas. Generalmente esto requien:: de manual. La vida de varias casas de carbón fue gada por el uso del proceso Canesorb
.j()(}
"C.
( !970l describe varios tipos de horno. Sin el más exitoso es el de múlliple cavidad, un horno Herresclu~/J Su mayor ventaja utiliza calentamiento de contacto directo, lo inroorJroim"' temperaturas más uniformes, pero de aire tiene que controlarse cuidadosaevitar la combustión del carbono. El carpor la parte superior de la primera cavidad rotatorios lo mueven hacia una abertura de la cual cae subre la segunda cavidad. Se · aire caliente a una o a más de las cavidades · y luego Jluye hacia arriba en contracoel !lujo del carbcJn. El número de cavida3.
Manejo de agua dulce l la cantidad y calidad del agua dulce puede ser algo complicado. Desendulzar pued~ llevar a que una gran proporción i ·¡ adsorbida sea liberada hacia el agua dulmanera que aunque el azLícar presente en el dulee necesita ser recuperada, hay ocasiones en i de azúcar es bajo y el contenido de significativo, por lo que ~n tal punto el agua es desviada al drenaje. Algo del agua dulce de puede reutilizarse para desendulzar, con el de reducir lu cantidad de agua dulce produ-
23.5
627
Carbón activado
El carbón activado granular (GAC, por sus siglas en inglés) es un eficiente aJsorbente de color. Fic!d ( 1997) realizó una comparación entre el GAC y el carbón. En contraste al carbón, consiste de aproximadamente 90 % de carbono, pero no posee efecto amortiguador y por lo tanto puede esperarse una caída de pH. Por esta razón se agrega al carbón el carbonato de magnesio (magnesita) u óxido de magnesio. Cuando el GAC se satura con materia org;nica es regenerado en un horno, generalmente un horno multicavidades. a alta temperatura. El carbón en polvo es utilizado algunas veces en aplicaciones Lle baja proliucción. Las partículas del carbón en polvo son menores que 0.15 mm, miemras que el GAC utilizado en las columnas de lecho fijo tiene un tamaño de partícula promedio de alrededor de 1 mm. En la Tabla 23.2, se indican las condiciones bajo las cuales se pueda mil izar el GAC ó el carbón en polvo.
23.5.1 Sistemas de carbón activado El carbón granular generalmente se mantiene en columnas cilímlricas en donde el licor fluye hacia abajo a traves de las columnas a una velocidad superlkial de 3 a 4.5 m 3/(h · m 2 ) (Fiehl y Benecke 2000). El tiempo total de contacto puede ser entre 2 y 9 h. aunque lo típico es entre 4.5 y 6 horas. Esto significa que se requieren columnas altas. El ürea transversal se determina por la caída de presión disponible. La densidad a granel del nuevo carbón es 450 kg/m 3 , pero generalmente se incrementa con el uso a un valor promedio de 500 kg/m-1. Una refinería Jc 1000 t/día usualmente utilizaní un volumen de GAC de aproximadamente 400m3. Las columnas pueden acomodarse en una combinación de fiujos en serie y en paralelo. Si se utilizan agrupadas en 2 columnas, el carhc'ln müs nuevo se utiliza en la posición de la columna de cola. Cuando el carbón de la primera columna se haya reemplazado. ésta se convertirá en la segunda columna de la pareja (Fic/d 1997 ). Un desarrollo más reciente es el uso de sistemas de lecho pulsado. En este arreglo, el licor fluye hacia ;m·iba a través de las columnas. Periódicamente el carbón más agotado en la base de la columna se
Reft•n'ncia.l· pcig. ó30
62B
23 Color y sistemas Je Jecoloraci6n
elimina. Se agrega carbón nuevo en lu parte alta del lecho de manera que el licor de rnús bajo color esté en contacto con el carbón más nuevo. Es común pulsar cada columna una o dos veces al día (Lee 2001 ). removiendo aproximadamente 5 % del carbón cada vez. tomando cada pulsación 10-15 min. La ventaja de este sistema es que una columna completa no necesita ser desemlulzada a la vez y la cantidad de agua dulce se reduce. El uso del flujo haciu ah¡~jo no conlleva la pérdida de finos, de manera que no es necesaria la filtración para pulido después de GAC (Mabillot 1996). En el flujo hacia arriba algunas veces existe restricción al flujo de licor y/o RDS para evitar incrustación de las partículas de carbón.
a gran escala en una refinería mostr(J '"''"''nentu sustancial en la remoción de maJe la planta con un alto indicador de valor. dosis Jc entre 90 y 250 mg/kg de DS, el dd azLkar refinado se redujo consideradandu valores promedio por debajo de lH frente a un promedio de por arriba de 40 ur tk ozono. embargo. Bento (2004) reportt'l que el pede hidrúgcno agregado antes de las resinas , una cantidad de efectos positivos. Los dobles . conjugados se rompen y se forman úcidos
··''"il'"''· Estu disminuye el peso molecular de JnranJte>· e incrementa su propensión a ser clipor resinas de intercambio itlnico. Tasas de !<JSillC:JCllmt de 500 mg/kg DS llevan a ciclos mús v como resultado se obtiene una mayor elii. 1 Je color. En consecuencia. se reducen los del desecho de productos químicos y elluenSin embargo debe tenerse cuidado para evitar 1 peróxido residual degrade la resina. Se encontnJ que el uso de peróxido de hidrógeuna relincría de fosfatación/resina ofreció una {,<¡'eJucciu'"''"'!'" realizado por Dm'is et al. (2000) en donperóxido de hidrógeno al tanque de reú disolución mostró un marcado efecto en color del Jro. y 4to. cocimiento. sugiriendo que el \
23.5.2 Remoción de color La remoción de color puede ser bastante elevada, en el orden de 90 %. El grado de decoloración determina la cantidad de carbón requerida. La temperatura tiene que controlarse para que no exceda 80 oc, de lo contrario ocurrirá formación de wlor, pérdida de sacarosa y una excesiva caída de pl-1.
23.5.3 Regeneración El GAC es regenerado en hornos de múltiples cavidades. como se describió en la regeneración de carbón de Ju Sección 23.4.3. Sin embargo, la temperatura es mucho mayor. Harri.wm (1988) proporciono. una descripción detallada de tales hornos y describe todos los problemas que han sido experimentados a lo largo de los años. Field y Benecke (2000) también proporcionan información en detalle al respecto. La reactivación térmica consiste de cuatro etapas bdsicas. a saber. secado, liberación de vnlútilcs. carbonización/calcinación de no volútiles y linalmente gasificación de los residuos carbónicos remanentes en las partículas de carbón. Las ClllllÍiciones del horno deben ser controladas para alcanzar esos objetivos. El control preciso de la temperatura y del contenido de oxígeno lleva a poca degradación del carbón mismo. Esta operación requiere de una instalución costosa que incluye el horno. silos de almacenaje y equipo de manipulación. La regeneración térmica consume cantidades sustanciales de energía. pre-
23.5.4 Consumo de energía Field (1997) ha indicado que la energía utiliza~_ da con carbón de hueso y con GAC es de 300 MJ/i fundido y 110 MJ/t fundido, respectivamente. cifras pueden reducirse con recuperación del calor proveniente de los gases del horno. Simpson (2005) encontró que el cambio de carbón de hueso a GAC llevó a una reducción de 50 % en el consumo de energía para decoloración.
23.6
Uso de aditivos
629
23.7 Decoloración del jugo de cana
•· . •.J:·•··~~~~~~:~'.':' ;·:
23.6.1 Oxidantes Pueden utiliznrse oxidantes en forma prorecho· sa para obtener una decoloración adicional cuando las circunstancias así lo demanden. Estt1s. destruyen los colorantes atacando grupos funcionales sensibles. Parece que los oxidantes no atacan la sacarosa y el uso de ozono no incrementa la producción de ·.·•···z$ úcidos orgünicos (Do\'is ct al. 199H). Dal'is et al. (1998) encontraron que el ozono y el peróxido de hidrógeno necesitan ser agrega~ dos al fundido antes de una etapa de prccipiW· ción como lo es la carbonatación. Un ensayo de
que sean viables económicamente. pero a dudas. se han ganado en el manejo de un inusual color alto en la refinería.
Precipitantes de color Debido a que la mayoría de colorantes son anió. en los valores de pH del proceso, pueden preCIPilursc con compuestos de amonio cuaternario de larga. Los precipitantes de color se usan ampliounente en combinación con la carbonatación y fosfataci<ín. Pueden impulsar significativamente procesos que fueron presentados en detalle la Secci(Jn 22.3.
23.7
Decoloración del jugo de caña
23.7 .1 Tratamientos químicos Oxidantes como el ozono y el peróxido de hidrógeno pueden utilizarse para reducir el color del jugo pero lus tasas de dosificación generalmente son muy elevadas como para ser económicamente factibles, en un rango por encima de 1000 mg/kg RDS, particularmente si el color del jugo que está ingresando es alto. Sin embargo, Dt{fj"atlt y God.l'!w/1 (2002) encontraron que el peróxido de hidrógeno junto con 11ltración de membranas puede llevar a una reducción de 32 % en el color del jugo clarificado utilizando una dosis de 500 mg/L de jugo para un jugo con bajo color de 11 000 U!. Se ha logrado un mejor dese m peno a altos valores de pH, aunque se impone un límite de pH ::: 8 por la destrucción alcalina de monosacáridos a altos valores de pH. La sulfitación del jugo se utiliza comúnmente en la producción de azúcares blancos. Este tema fué tratado en la Sección lO. 7. La carhnnatación de jugos fue un proceso común aplicado al jugo de cana aunque es raramente realizado en el presente. Se utiliza universalmente en el procesamiento del jugo de remolacha y es responsable de una reducción significativa de color en el azúcar. Entre las razones para no usarlo en el procesamiento del jugo de caña es tú la baja absorción del CO~ a valores neutros de pH y la formación de color debido al alto contenido de azúcares invertidos a elevados valores de pH.
23.7.2 Membranas A pesar de que se han hecho grandes avances en términos tamo de costo como de tecnología. el uso de membranas para una decoloración signi!lcativa de jugo es limitada. No es factible aplicar membranas al jugo crudo. aunque se han probado en muchas situaciones utilizando jugo clarificado. Su utilización debe hacerse a altas temperaturas. alrededor de 90 oc para asegurar que no ocurra pérdida microbiológica o incrustación. Stl'indl (200 1) dió a conocer resultados que muestrun una remoción de color promedio en jugo clarificado de 14 r;¡. utilizando ultrafiltración. busado en membranas de diferente curte de peso molecular (M\VCO, por sus siglas en inglés)
Referencias ¡níg.
(¡J()
6311
hasta valores de 50 kDa. Existe cierta evidencia que sugiere que la mejora en el color del azúcar puede ser levemente mayor de lo que la reducción del color en jugo sugiere. Sin embargo, no parece que las membranas por sí solas puedan hacer posible la producción directa de azúcar blanco. Adicionalmente. la recuperación de las grandes cantidades de azúcar que pennanecen en el retenido es costosa. Suska ( 1995) mostró que es posible utilizar nanofiltración (MWCO 2500 Da) luego de ultrafiltración para producir un azücar blanco. Sin embargo, esto supone un color de jugo al inicio bastante bajo y las razones de flujo son muy bajas :ZX-35 Ll(m 2 • h) comparadas con Jos aproximadamente 200 L/(m 2 · h) para ultraliltración, requiriendo de esta manera una planta de membranas Uemasiado granlie. La separación por membranas ha sido aplicada en una fábrica de azúcar crudo en Hawai. pero ha sido descontinuada. Pareciera que en el futuro las membranas únicamente podrán encontrar aplicación en fábricas de azúcar crudo en combinación con otros procesos que agreguen valor. Estos aspectos fueron considerados en la Sección 22.6.
23.7.3 Intercambio iónico Se ha encontrado que en el proceso de desmineralización del jugo utilizanlio resinas de intercambio iónico, se logra un grado significativo de decoloración. Esta es la base para el proceso WSM* para la producción directa de azúcar blanco (Rossiter el al. 2001 ). Sin embargo, requiere de fllt.wción con membrana previa a la desmineralización de intercambio iónico. como también de decoloración por intercambio iónico utilizando las mismas resinas que las utilizadas en una refinería para lograr las especificaciones del aztícar blanco EU No. 2. El proceso tiene algunas otras vcnH\jas significativas pero aún no está en producción comercial. Un proceso alterno elimina el azúcar del jugo más que eliminar el color. Esto involucra un proceso de separación cromatngráflca, el cual tiene que ser precedido tanto por filtración de membrana como por el suavizado del jugo. Se di(> a conocer el de-
* White Sugar Mili: tccnn!ngía patentada por UFION Pty. Ltd., Tongaat Hulett Sugar y South Afril.:an Bioprnducts (SABPl para la prnduccirln directa de azúcar b!am:u.
uo uoing th~ l~~p prÍn!.:~~lc ~f c~Jntinuous ion e~ Su~ar lmL Icehnol. JJ, 3_--L,
sarrollo de una prueba cxlnustiv· ' e • d en lin'l azucar crudo por parte .de Knd le1g111 . · et' _
~1\vn swge dcwlnriwtion of rc!inery liquors
re<, in. Proc. S. Afr. Sugar Technol. As~. 66,
que mostro que se requtere cnnsidc•"'''"'-· evaporación en el proceso.
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631
Referencias Capítulo 23
13 Color y sistemas de decoloración
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11
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'""'"''''"""'''"! l'rnc. S. Afr. Sugar . 151!-1{15.
( C:ARBOC:HEn:-J Reduzca Su Costo en Tratamiento de Azúcar Nuevo Grado de Carbón Activado Patentado para Tratamiento de Azúcares de Alto Color con una Excelente Relación Costo-Beneficio
'taliun al Finnish sugar Tcch-
Tylli M.; /.uo· Expcricncc of pulystyrcne '"''""'' "'''" in ti\'O hcd decolorizai'ruc. Sug11r lnd. Technol. The d!Cct of pan Uesign on 1\hit~ •,ugar quality. in (Ell.il{aw and \\'hite Sugar Dr. A. 13artcns, Berlín. • t\iltll!'<'
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14 Manejo y acondicionamiento de azúcar blam:u
634
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90 100
Humedad relativa en %
Figura 24.1: Isotermas de sorciún de azúcar blanco a diferentes temperatums (Schindler y .luncker 1993)
del contenido de humedad (o humedad relativa, HR) del aire circundante. La Figura 24.1 muestra las isotermas de sorción para el azúcar blanco. La Humedad Relativa en Equilibrio (1-IRE) de un azúcar en pruiicular (ver Método ICUMSA 2/113-39; año 2005) es la HR a la cual ni perderá ni absorberá humedad. La HRE de la sacarosa pura es 86 %, Jo que significa que cualquier azúcar expuesto a 86 (;~} de HR eventualmente se disolvení. Los valores de HRE de azúcares refinados están entre 65% y 75 1/b. con 76 q, en el límite superior (Lu et al. 1977). 111athlouthi (2004) mostró que el tamaño de cristal afecta estas isotermas y que una mayor com:entraciún de cristales pequeños mndi !lea las isotermas y explica el rol de las partículas finas en promover el aterronamiento. El aterronamiento ocurre usualmente debido a cambios en la humedad relativa del aire en contacto
con el azúcar,~ dehiJo comúnnlcnte a temperatura. Esto puede ilust .... . · J,use masa caliente de azúcar lJUe .s,~.:en f rn • Al enfriarse el aire inters. 11·,.'- 1••d'1 su . ' se eleva müs allá de la Humedad librio del azúcar y el azúc· ,•. . . e1 ' 111 sone 1 absorción disminuye h pres·11-11 • .. . ' · 1 parc 1ai la penfena y la humedad migra hacia desde el centro que se encuentra 1 manera, el azúcar en la pcrif-·r,·. . f •. l.:dSUrc superf1cml y continua absorbiendo! ces, se vuelve ya sea progresivamente o: más comúnmente, se calienta de nuevo ~1da en que las condiciones ambient¡¡les ltbera humedad superficiaL se reLTista!it.a cuentemente se aterrona. En las regiones calientt:s la humedad ha disminuido. de manera que ]a 1 cristales se evapora causando cri:.tali ,, cial y, posiblemente, aterronamiento es la razón por la cual el aterronamiento e Jicie de una masa de azúcar ocurre t forma de una delgada y dura capa. centro forma un tern'ln grande 1 ¡ " El problema de la migraci(Ín de 1 do a gradientes de temperatura es más cuando el azúcar est<Í en trünsitu. El· rada a un ürea de baja HR (o vendida hac· doras que poseen calefaccilln central y baja HR) es particularmente susceptible' de humedad y aterronamiento. El azúcar frío experimentará una migraci(ín humedad. Er:cell ( 1984) describió c<ímo las car ubicadas en el piso o a Jos lados de dores de embarque se encontraron héimedtl5 a su destino. El acondicionamiento blcma minimizando la cantidad de 1 ble. pero la mejor garantía contra Jos migración de humedad consiste en 1 antes del empacado o embarque a una de la temperatura antbi,ente entre 5 y 1O
oc
dio. La compresión del azúcar que ncun·e degas a granel o en las estibas Je azúcar en sacos tenderü a incrementar el incrementar la densidad a grant::l Y de ocasionando que nHÍS superficies dt:: contacto entre sí.
635
:24.1.1 Acondicionamiento Ue azl1car blanco
La humedad residual en el azúcar por una de las siguientes cuatro en horno durante 3 horas. con determidc pérdida de humedad por pérdida de en horno durante varios días.
f\orl Fischer utilizando metano! 1 ¡0 dewll
en tubos de ensayo (!50 mm de largo y 20 de DI l que luegn son tapadas y los 20 mm l -·:del tubo de ensavo se sumergen en un María a 1O "C Juran le 1 h y lueg:J a 40 t 2 h. Se retira entonces el tubo de ensayo se esparce cuidadosamente sobre una plana. Si el azúcar Ouye libremente y contiene terrones. la prueba es negativa. La de cualquier terrün o cualquier señal •adhet·en-ci:t del azúcar a las paredes del Ütbo ensayo constituye un resultado positivo.
oc
Lt prueba de "la gran balanza": las unidades típicas de la prueba consisten de un cilindro Perspex. cenado en el rondo con un disco vacío de aluminio y en la parte alta por una tapa Perspex ajustada con un anillo tipo O. Cada columna (que contiene aproximadamente 7 kg de azúcar) se cierra y luego se enfunda con un cilindro aislante de poliestircnn. Luego se hace pasar agua a5 a través de la base de aluminio durante 2 horas. seguida de agua a 40 "C por 2 horas. El azúcar entonces se esparce en la misma forma como en la prueba del tubo de ensayo y se observa cualquier teJTÓn o adherencia. En esta prueba a mayor escala es posible pesar cualquier material aterronado en un intento por cuantificar la seriedad del problema. Mientras la efectividad del acondicionamiento debiera de hecho establecerse de
oc
El proceso de acondicionamiento. El acondicionamiento es un proceso que ocurrirü por sí mismo! El azúcar que es almacenada en un ambiente en el cual la humedad ambiental está por debajo de su HRE. gradualmente liberaní humedad, e.d. el azúcar se "acondicionará''. Sin embargo. el proceso de acondicionamiento. como se emplea en las ref1nerías ele azLícar, se diseña para lograrlo tan rápido y completo como sea posible, bajo condiciones controladas. La humedad que participa en el aterronamiento tiene dos fuentes posibles - viene ya sea del aire circundante (o sea el aire intersticial atrapado cuando se vierte el azúcar). n de los cristales mismos de azúcar. El aternmamiento debido a la primera fuente es llamado aterronamiento ''delicuescente'' por Chcn y Cho11 ( 1993) y es evitable únicamente previniendo el contacto con aire húmedo. El aten·onarniento debido a la segunda fuente es denominado aten-onamiento ''dlorescente" y puede prevenirse con un secado suficiente del azLícar. El acondicionamiento de azúcar entonces debiera orientarse a eliminnr toda humedad libre remanente y reducir el contenido de humedad ligada del azúcar refina-
/?cfái.'IICia.l'
{JIÍJ:. (iji)
636
na teoríu." Varios autores han rcc:onociúo lncidaU de
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24.1 .1 Acondicionamiento de azúcar blanco
24 Manejo y acondicionamiento de azúcar blanco
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J. Cristalización de moléculas Uc de la película supedicial SliJJer:\:lllllfad¡ una capa amorfa o vítrea v ch'cliVDtOil!r yendo la película. ·
Tiempo en h
Figura 24.2: Curvas típicas de humedad Jurante el acondicionamiento (Mcadmrs 1994)
do hasta d punto en que no llegue a aterronarse. Esto se logra. en la práctica. exponiendo el azúcar a aire de baja humedad en silos de acondicionamiento durante períodos de tiempo prolongados. Sin embargo, como enfatiza Bagster ( 1970). no es posible obtener un azúcar no aternmahlc pues dadas las suficientes condiciones adversas, cualquier azúcar se aterronani. El acondicionamiento es en todo momento un compromiso pníctico. Un objetivo de acondicionamiento sensible es el ofrecido por Br111j11 el al. ( 1982), que la humedad debiera reducirse "al punto donde no ocurrirá 1111 mermnnmiento serio r.·twndo el a:::IÍcar sea sometido a gradientes de temperatura (o lwmedarl) lel'emeJJ/e en c.\TC.\'0 resfH!C!o a los esperados en la práctica". El acondicionamiento es una prolongación del proceso de secado y por lo tanto aplican muchos de los mismos mecanismos. Sin embargo, tomar el acondicionamiento simplemente cmnn una extrapolación del secado puede llevar a conclusiones errúneas. debido a que la eliminación de la humedad residualli'ecuentemente toma días para realizarse. enJugar de minutos u horas, como lo pmlría sugerir la teoría del secado. La Figura 24.1 es un conjunto de curvas típicas de humedad para el proceso de acondicionamiento. Una discusión detallada del modelaje teórico del proceso de acondicionamiento puede o u encontrarse en Me(l(fows (2000) y Bn:.'SS//11 y 8 Mmh/outhi ( 1994 ). Estos últimos autores see o u ñalan lacónicamente: "El pmh/enw real de la
"
estabilidad del a::úcar durante el ah1wcem(je dehiera resoh•erse cm1 el uso mínimo de la teoría. Pero dchcríamos seleccimwr ww !me-
1. Evaporación de la humedad en la la película y la capa amorfa. g' ontorn;uJ presión de vapor de equilibrio de la su concentración panil'ular. ¡0 que centrar la película superficial. 3. Difusión en la fase de \·aror de la través de la capa amorfa. lo que presión parcial de la hurneJaJ en Ja · la película.
4.
Difusión/Convecci6n de la humedad aire intersticial de las cavidades. lo ye la presión parcial de la humedad en ticie exterior Ue la capa amorfa. Diversos molielos (Mikus y lludir-ek 1986, 1994) han mostrado que la etapa de cuatro a cinco órdenes de magnitud la evaporación, lo que la convierte en mo controlador Ue la velocidad. La acondicionamiento depende entonces de de vapor saturado de la pclkula (Lma temperatura y pureza del azUcarl y lu del agua en la corriente de aire (una temperatura del aire y Ue su contcnilio En este aspecto es muy similar al secado
Capa
amoría
Evapo· ración
Figura 24.3: Porción de la supcrlici~ dt:l cri~wl Jiciunamicnttl
1
difiere en que la velocidad también de-l grosor y naturaleza (difu~ivi~'-!d) de la , "lf ·¡morfa. lo que es una tuncmn de los ·¡ztu.:. • ' · historia del secado Uel azúcar. 0
de acondicionamiento de la planacondicionamiento del azLí~ar refinado se típicamente al ha:er pasar a_1re (u:ualmente iidilic;11 n.Jol a traves de los silos. Estos puesilus de almacenamiento, o silos de jcitutamicnto diseñados para tal propósito, en el tiempo de retención del azúcar (y por lo wmailo Ud silo) se diseña para lograr un
le ¡11un 1cdad objetivo a la salida. ha cstabkcido un contenido de humedad lí0.007-0.00X 1.:(. (método de metano] Karl nuís allú del cual el azúcar no se acondimús. /Jrwjn el al. (1981) encontraron que ''acondicionada" (no aterronada) contenía Karl Fisrher (formamida) entre 0.04 e;;; %(correspondientes a humedades de horno n campo donde el consenso es la excepcüín. :generalmente están de acuerdo en que el [CÍCIIUicn<ento es fuertemente dependiente de 1 ya que las altas temperaturas inercIa fuerza conductora para el acondicionaStac/¡cnko ct al. (1966) recomiendan una ·¡de 50 55 requiriendo un tiempo i ·1 entre 40 a 4H h "para equiRam{llwl ( l9B9) encontró que la reducción
a oc,
'"""'""'"'de
oc
acondicionamiento de 40 a incrcmenttl el tiempo de acondicionamiento 25 (,'h. Sin embargo, incrementar la temperaaconliicionamiento tiene dos restricciones. , rnüs calieme es más propenso al aterrodurante los subsiguiemes enfriamientos 1 a te111pcratura ambiente, y gradientes de temperatura pueden causar el aterronaen el mismo silo acondicionador. Pareciera. , que lliL~gu de las primeras 14 horas, las · rCrdida de humedad se vuelven pnícigualcs a tudas las temperaturas (sujetas menor de humedad mencionalio anteriorEsto significa que las temperaturas elevadas t son henc!icinsas en las primeras 24 hose ofrece una explicación teórica para este · pero ha silio confirmado experimentaluna cantidad de autures (Rodge1~1· y Lewis !963.Bugsrcr 1970, Bru(in el al. 1982).
637
La temperatura del aire es mucho menos significativa que la temperatura del azúcar ya que tanto la relación aire/azlÍcar típicas del acondicionamiento y el bajo calor especíllco del aire llevarún a que el aire llegue al equilibrio con la temperatura del azúcar en forma rápida mientras aquél pasa a través Uel silo. Sin embargo. Ramplwl (1989) encontró que grandes diferenciales entre la temperatura del aire y del azúcar ocasionan aterronamiento en el silo -una pníctica sudafricana es mantener este diferencial por debajo de ó Como el acondicionamiento no está limitado por la velocidad de evaporación, resulta inliependiente de la velocidad de flujo del aire, el cual debiera ser determinado en base a asegurar una distribución uniforme del aire a través del azúcar. sin sobrecargar el sistema de extracción de polvillo. Mikus y 8111/icek (19Rfi) hacen un listado Ue llujos de aire en silos a partir de 13 referencias y las cifras varían desde 0.02 a 87 m 3/(h · t 5 ). Ellos recomiendan que la velocidad Jel aire sea mantenida por arriba de un mínimo de 1 mm/s, debido a que a esta velocidad la velocidad de difusión de la humedad contra la dirección del llujo de aire se vuelve significativa. Bmijn el al. (19!Q) sugiere un valor Je 3 m 3/(h · 15 ). Varios autores (Rodgers y Lewi.1· 1963. Dowling 1966. Sclnl"er 1964) también han hallado insensibilidad de la HR del aire, a pesar de que los modelos de proceso referidos previamente sugieren que una menor HR Uebiera acelerar el acondicionamiento. McGimpsey (Simposium SIT, 1960) encontró que el acondicionamiento con aire de la secadora (20 c;::c HR en lugar de 40 %) redujo el tiempo de acondicionamiento a la mitad y entregó un producto más secn. Debido a su mayor área superficial. los cristales de menor tamaño se acondicionan mús rüpido que los mayores, haciendo que estos cristales mayores sean Jos determinantes Uel tiempo total de acondicionamiento (Ciw¡mum 1970. Lu el al. 1977). Sin embargo. por la misma razón, los cristales menores se aterronan mús fúcilmente que los mayores. Los cristales menores contienen un mayur porcentaje de agua (disponible para migración y arerronamienlO) a una HRE Uelerminada. Entonces para que ocurra el acondicionamiento es necesario reducir las humedades para cristales menores. Bressan y MatMouthi (1994) encontraron que la actividad del agua depende más fuertemente del tamaño del cristal que de la temperatura. Mientras que ni los cris-
oc.
638
tales mayores ni los menores son mencionados. los autores están de acuerdo en que se puede obtener una mejora en el acondicionamiento al aumentar la uniformidad (reduciendo el CV) del grano. Separar por tamices los granos linos también es beneficioso para el acondicionamiento y reduce la propensión al aterronamiento- l\1ikus y Budicck (1986) mencionan la remoción de la fracción menor a 0.3 mm. Los altos niveles de conglomerado tienen un efecto dañino del1nido en el ;:u:ondicionamiento debido a la humedad que es atrapada entre los cristales constituyentes. En vista de la diversidad lie influencias en el proceso de acondicionamiento, no existe un solo tiempo óptimo de acondicionamiento para el azúcar refinado. Los estimados teóricos para el requerimiento de tiempo van desde 36 a más de 100 horas, mientras que las instalaciones existentes alrededor del mundo operan entre 24 y T2 horas. lún·en y Mikus ( 1982) calcularon un requerimiento teórico de tiempo de 36 horas, pero Budicek y Mik11s (1980) recomiendan utilizar el doble de este tiempo para el acondicionamiento en planta. Sin embargo. un buen número de investigaciones apunta a un valor cercano a las de 48 horas corno un compromiso práctico razonable, dado que se cuenta con una calidad de azúcar y condiciones de operación aceptables. BruUn et al. (19H2) destaca. sin embargo. que un azúcar ''difkil" (cun alto contenido de humedad. conteo alto de conglomerados, alto CV) continuará liberando cantidades apreciables de humedad luego de 7 días de acondicionamiento. Hay, sin embargo. una convicción creciente que ''todo pequeño paso ayuda" en el acondicionamiento del aztícar- vale la pena proporcionar aire acondicionado a contene-
dores y tolvas incluso si e! tic¡¡¡ d , po e azw:ar es pequeño. Este nw , . < • ll
Cl~e~¡ y ~!um o:lJ3) lista once tips acondicLonamtentn etectivo: Almacenar en contenednres 0 sil . do''. . os Desarrollar un buen grano. libre úc ., radas. Centrifugar el azúcar a temperaturas mente ln0as para minimizar el azücar disuelto en la película superficiaL Desaguar con tanta agua como sea mente posible en las centrlfu!.!as. Secar tan despacio como sea~ prá<.:tico, temperatura de aire. Tamizar para eliminar cnnglmnc,ralilos-: Colocar el azúcar seco en wntcn¡ cdnrt" macenaje o en silos durante e! tiempo ( 16-24 horas) y cnn pen:o!acirln de' Si fuese práctico de realizar. tn·,ci¡-cular car durante el almacenaje en c·onrcntcdo! si los. De lo contrario. bajar t:l < t Uamente un metro en altura pnr día. La temperntura del azltcar debiera ser 38 oc antes de almacenarlu o Utilizar aire seco para vt:ntilar d: bandas conductoras después Jel Desplazar el aire húmeúo de los rrocarril o de los camiones de carga cargarlos con el aztícar a granel.
Tabla 2-U: Guía de opcraci(in de una plan!a de acondicionanlicnto Velocidad espccíJica del aire en m 1/(h · Lsl Temperatura de acundicionamicnLo en ce Tiempo mínimo de m:undicionamientu en h Tiempo recomendado de acondicionamiento en h Humedad relativa del aire en r:c Humedad del azücar de alimentackin en r;c. ( Kor/ Fiscflcr ( formamida l) Humedad del anlcar de salida en r;;-. (Karl/·üdwr(fonnamida)) Contenido de linos en q_. a
24.1
24 Manejo y acondicionamiemo de azúcar blanco
trav~s
de 300
3 -10-50 24
48
10-2(] <0.10
<0.05 ~¡m
ObjetÍVIJ de cnliiamielllo po~L-acondit::i\lllamiemo en ''C <35
24.1.2 Secado y enfriado de refinado Otros procesos en la reJinacÍ\ÍTI del ticulannente los de tachos. Ct:!lHrif t tienen un erecto significativo en proceso de acondicionamiento. El proceso del secadn y enfriado del finado, la teoría aplicable y el equipo los mismos que para el aztlcar crudo~ abordó en detalle en la Sección 19.2. El
'1
Secado y enfriado lie azúcar refinado
donde el azúcar refinado difiere de esas unitarias corresponden a su relación y d acondicionamiento. . 1 roceso de remover la humedad lllwe de los P de azúcar en la secadora se cree que sea tktenninantc de la cantidad de humedad re!!ll!lllCIJ!C en el cristal. Se ha encontrado r secado a altas temperaturas posee un muynr de humedad residual que el azúcar a temperaturas menores. put:!de atribuirse a dos mecanismos. Se ha , que el secado que es demasiado rápido la formación de aglomeración severa de los anteriormente limpios. En otras palabras, "'''"11 cr:1d1JS pueden formarse en la secadouc t:!n el tacho. El segundo mecanismo es Ue una "costra-· o concha de baja perque est<í constituida por sacarosa amoralrededor del cristal y que ocurre el secado es demasiado rápido, permitiendo cristalice en la superficie del cristal. atrapada h~0o esta capa es entonces huliguda, y primero de he de extenderse a través para ser removida. (1 966) mostró que el azúcar secado a ·emnr•r·1!11·a ( 110 "C) subsecuentcmente liberó
debe hacerse con mucha precaución. tenerse en cuenta que no es posible evi-
011~1:::~':::::;~''~~
la formación de humedad liequipo convencional (Stnchc11ko pero se n:comicnda un secado lento. interesante (pero al momento aún no para acelerar la velocidad de acondiciocs d uso de una etapa de preacondicionau,!nS!nuaua por varios autores pero que no ha en lietalle por ninguno. Esto requiere aztícar en un contenedor por un período horas !uegn del secado y antes del acnn-
,~u
CO!Ite!Jculur a utilizar no Jebe estar aireado inJit:a que la HR del aire intersticial se nípidamcnte con el azúcar. Después de de aztícar amorfa puede experimentar ""''lUición parcial en el ambiente saturado que la sacarosa cristalice en la super. cristal en lugar lie hacerlo en la película 1 Aunque esta descripci6n no es del todo , algunas relinerías mantienen su azú-
639
car en contenedores de "preacondicionamiento", ·'curado" o '·maduración'' durante 2 o 3 horas antes del acondicionamiento. También el modelo de acondicionamiento Toit's (Simposio SIT. 1996) describe un proceso en el cual, a través del uso de una "onda" de aire de alla humedad, puede acelerarse un acondicionamiento posterior Lan importante, que el acondicionamiento puede lograrse en 4 horas! Tail se refiere a esto como un '·rel;:~jamiento" del azúcar. y. mientras el reconocimiento del acondicionamiento es tan solo 4 horas necesita más sustento. ciertamente presenta una ruta pura posterior investigación. Las consecuencias negativas de un secado demasiado rápido fueron tan bien aceptadas por BMA, que diseñaron sus secadores de lecho fluidizado para prevenirlo. Krell y Schmitt (l997) describen cómo un secador instalado en la fábrica Offstein no pudo alcanzar la humedad final objetivo y se produjeron terrones, hasta que se reconocieron las consecuencias del secado '·shock" en la primera etapa. El pmceso de transporte suave de azúcar en el secado de lecho lluiclizado no daña la capa de aztícar amorfo alrededor del cristal, lo que hace a este tipo lie secador más susceptible a problemas de acondicionamiento corriente abajo, si la velocidad de secado no se controla cuidadosamente. BMA tiene ahora ·'tornillos-paleta" en el primer compartimiento de sus secadores, en parte para suministrar movimiento adicional al azúcar y reducir la probabilidad de desarrollar este problema. Un importante aspecto adicional del secado del azúcar refinado suministrado al mercado del consumo directo es cualquier erecto en la apariencia del azúcar. En general, el azúcar que es manejada cuidadosamente durante el secado retiene más de su brillo o lustre superficial. A este respecto, el secado en lecho lluidizado es superior al secado en cuscada, que tiende a causar algo de desgaste en el cristal. La operación a contracorriente de una secaliora en cascada también presenta la posibilidad de que el polvillo de azúcar, traído de regreso en la secadora por el aire caliente, pueda adherirse a los cristales húmedos deteriorando aún más la apariencia superficial. Es deseable el enfriamiento del azúcar rellnado a una temperatura tan próxima como sea posible a la temperatura ambiente antes del almacenamiento en el silo o del empacado. Cas¡1ers et al. (2003) recomienda no más de 5 oc sobre la temperatura ambiente. lhjál'm:ia.\ ¡Jrig. 659
640
24.2
Almacenaje de azúcar refinado
cio. ocupan un área relativamente acnndicionarse de forma rct::Hil':llcnc¡, 11 seños difieren principalmente en tiales de construcción. Jiseño del ,
El almacenaje del azLícar se lleva a cabo en una de cuau·o formas:
canismos de alimentaciún y C\tn·,IICciórr d:'l
l. Contenedores y tolvas. para "picos" de almacenaje de corta duración; con una capacidad Je pocos cientos de toneladas. Silos a granel de almacenaje a corto plazo, de construcción cilíndrica alta, frecuentemente utilizados para acondicionamiento; capacidad típica de 1000 a 3000 toneladas. _,_ Silos a granel de almacenaje a largo plazo, de baja rclacicin de aspecto (relación de altura y ancho. en este caso bajitos y ancho); capacidad típica Je 20 OliO a 80000 toneladas. 4. Bodegas de azúcar empacada en sacos. Mikus y /Judicck (1986) recopilaron información en un excelente resumen acerca del almacenaje del azúcar refinado. incorporando una sección muy úlil sobre el acondicionamiento. Este trabajo es altamente recomendado para aquellos que desean obtener un entendimiento completo acerca del tema. Los autores difieren en cuanto a la HR ''segura.. para el almacenaje del azúcar -In regla de dedo utilizada por muchos refinadores es que una HR debajo de 60 (;'é es aceptable. La situaCión se complica. sin embargo, por el hecho de que la HRE varía de acuerdo al nivel de humedad del azúcar mismo. Como las impurezas se concentran en la película superflciaL el secado del cristal concentra aún más esas impurezas y entonces disminuye la HRE. Lo que distorsiona es la velocidad a la que el azúcar re!inado absorbe humedad en un ambiente de alta humedad. C!wpmm1 ( 1970) cita una ganancia de humedad de 0.05 g/( 1no g · h), mientras que pruebas en Sudáfrica muestran velocidades tan altas como 0.1 R g/( 100 g · h). Aiikus y B11dicck ( 1986) recomiendan que el azúcar que se va a almacenar debiera tener un nivel de azLícar invertido por delx~jo de 0.01 % para evitar problemas de higroscopicidad.
Materiales de cnnstruccitín. mente son construidos de w.:ero 0 concrct•il Algunas veces se utiliza hictTo dulce biertos con epóxicn. También existen dable pero el beneílcio de Jns
24.2.1
Clases de silos a granel
El azúcar rel'inndo a granel generalmente se almacena en silos cilíndricos con capacidad de hasta RO 000 toneladas, debido a que los silos ~.:ilíndricos verlicalcs tienen una buena relación de costo-benefl-
641
24.2.1 Clases de silos a granel
24 Manejo y acondicionamiento de azúcar blanco
a'
fríos. Muchos silos de acero utilizan ]amiento y/o un anillo de canales de aire, que muchos silos de conncto tambi~n son Thmnp.wm ( 1998) señala que las 1 micas de un silo típico de tKero de doble material de aislamiento adecuado entre mejores que las de un silo con paredes de refurzado de 200 a 300 mm de espesor. Alik11s y Bw!icck ( 1986¡ sugieren gnrías para el almacenaje de azücar Y siguiente acerca de su operación: Los silos no ventilados con paredes das deben recibir azúcar que esté ' libre de grano fino y enfriada.
tam\'cntilmlus con 'paredes calentadas no d. · d El deben recibir a:_ucar t~~on tctona a. debe ser de caltdad umíormc y estar a la ' · · " " ' ' ' -11 de almacenaje así como no permitir seque en el silo (p. ej. en la superficie). ,, · . 1 paredes no calentadas deben c.k suficiente aire que pueda utilizarpara remoción de humedad como para de !!radientcs de temperatura. El aire 1 ser de •·c:~lidad de acondicionamiento'' y la dd azltcar no debiera !luctuar. ventilados con paredes calentadas requieúnicamente que el aire sea suficiente para el excesu de humedad.
distancia de caída. Sin embargo. estos diseños generalmente son costosos y requieren de dispositivos mednicos para operar en el área de almacenaje de azúcar (Figura 24.4).
de alimcnlaci6n y descarga. El enmás simple para la alitnenta~.:icín del azúcar .< ]a cima del silo. el ~.:ual esttí provisto de cúniw con un ángulo que coincide con el de reposo del azúcar. Esto presenta muchas Se presenta formación de polvillo y cristal cuando el nivel de azú~.:ar en el silo Además. al verter el azúcar en la parte alta ""'""ntaña de azúcar lo llevará a clasificarse a que descienda de la misma y provocaní que difiera tamo en la distribución de mmaño , así como elt [a densidad en el centro y en del silo. Esto tendrá un efecto perjudicial ondicinnamiento. así como posiblemente causaní prnhlemas en cumplir las especifi. del producto en alguna porción del azúcar
tales cnrno Jisn1s rotativos de alta vclo~.:i~ lanzadoras, adolecen de muchas de las dtls diseños principales alternativos: de ciclo falso intermedio seccionado, en el azúcar es conducido por medio de un nct:anisnll de distribución hacia una serie de circulares concéntricas a través de las azúcar cae hacia el interior del silo. sistema logra distribución uniforme. pero til:nc la desventaja de ofrecer una distancia de caída cuando el nivel es bajo. de un tornillo u tornillos rotatorios ¡_m·iba t aztícar que distribuyen el aztícar hacia fuera 1 centro dl'l silo. En .muchos casos el tornillo iseñadu para ascender en la medida en que se llena. dando corno resultado una menor
A
2 gucoco; ;;nfin co;tenido; (colgando) con cables de acero desde el puente de alimentación
:rr'\,
r_ _ _ _~(G)_é)
e~. :/1
--------,~':: ,
/
Puente viajf'ro con 2 gusanos sinfín
Figura 24.4: Ejemplo Jel diseño de silo (tipo \Veibu!!) con descarga central única (IPROJ A Instalación de descarga/vaciado (para azúcar residual). B Instalación de alimentacirln (por encima del azúcar). 1 Posieirín de alimentación del gusano sinfín; 2 Dueto del gas de salida: 3 Torre de gradas: 4 Gusano sinfín en posición de descarga: 5 Filtro y acnndicionador de aire: 6 Aire de salida: 7 Aire acondicionado.
642
643
24.2.1 Clases de silos a granel
24 Manejo y acondil:ionamiento de azLícar blmu:n
Aberturas de descarga Entrada de a1re debaJO del cono
9m
3
2
Embudo Banda
Recuperación via embudo de descarga y gusano sinfín de descarga res1dual y su canal
Alternativa "Silo de suertes estándar" con techo mtermedio y sótano completo, descarga con o sin gusano sin fin residual
Figura 24.5: Ej(!mplo del diseño de silo con canales de descurga (puntos de descarga múltiples) (lPRO) 1 Gusano sinfín: 2 Turre de gradas con cmu.luctor de azúcar: 3 Gas de salida; 4 Filtro y aire acondicionado: 5 Aire acondicionado: 6 Fondo con aberturas
Los sistemas para el retorno del azúcar desde los silos a granel varían ampliamente, desde los fondos cónicos sencillos de ''flujo másico" para silos pequeños, hasla Jos sistemas mecánicos complejos. A lravés de los años se han diseñado varios dispositivos ingeniosos, pero los que más han permanecido son:
3
Figura 24.6: Silo de acero Abav-ABR .luncker 1993) ·
2
,,
1 Carcasa del silo: 2 Columna ccmra!; J '""'""''''
mntnrcductor; 5 Galería de acero azúcar: 7 Abe1tura para succión del aire 1 mras en zig-wg; lJ Abertura para salida de distribuidora de azúcar provista con ;' 1 11 Distribuidor de azúcar hacia las "bCIItUI"sde Aben uras en zig-zag para la rcmoci(1n de Jeta vibradnra; I..J Conductor Lk anicar.
Descarga por gravedad con n•
t;
:2 Filtro y aire acondicionado: 3 Aire acon-
Figura 24.8: Silo vertical cilíndrico l Tu bus de alimentacitín ( lHl: 2 Elevador Je cangilones: 3 Abertura. 71 O mm: 4 Tubos de descarga ( l H)
mednico: En este sistema (Figura 24.6). .ÚL'ar se alimenta y se retorna por el mismo En el retorno. el azúcar es recuperado de y pur un tomillo sinfín llevado a la central. donde se desplaza hacia abajo hacia la salida. Un sistema de bafles en ) reJuce las distancias de caída y mini, el rompimiento. Esto opera como un sistema en entrar-primero en salir''. La operaci{m l sin !in debe controlarse y monitorearr ya que éste puede fácilmente en!enaUn por el azúcar que se desliza, o desplome de la pilas de azúcar y requerirá manualmente. por gravedad: En este diseño el piso del divide en un !!ran númem de conos de des. individuales. 1;ropnrcionando una cobei1Ura total del úrea del piso del silo (Figura 24.7).
Este es un sistema muy atract.ivo que ofrece una operación "primero en entrar-primero en salir" (usualmente se instalan sensores de !lujo en los conos de salida para asegurar un retiro unifmn1e a Lravés del silo) y obviando la necesidad de depender de un mecanismo de exlracción mecúnica. Sin embargo, esta opción es costosa requiriendo una bodega completa por debajo del silo, una gran cantidad de vülvulas o compuertas en las salidas y un conjunto complicado de bandas transportadoras. Mcyer (2004) estima que este tipo de retorno cuesta un 30 (;(> rn<Ís que un silo con fondo ordinalio que es, de nuevo, 10 a 15 (;f, más caro que un canal sem.:illo de retomo. Una alternativa para silos menores (relación alta ele aspecto) se mueslra en la Figura 24.8. donde un cono invertido central dirige el azúcar hacia un anillo de extracciones en la periferia.
Ejemplo
d~: 1111
diseño de silo con embudos
l' descarga ( 1PRO l
Re}('H'IIcias púg. 654
644
24 Manejo y a~.:onúicionamicnto de azúcar blanco
24.2.2 Operación y diseño del almacenaje a granel La consideración fundamental de diseño para el almacenaje a granel del azúcar es el ángulo de reposo del azúcar. Para azúcar húmeda, éste puede ser tan elevado como 55°, mientras que los estimados para el azúcar seco están en el rango de 30 a 35°. Sin embargo, se recomienda precaución al mil izar ángulos de reposo en el diseño de fonUos cónicos o extracciones, ya que la experiencia con si los de múltiples extracciones ha mostrado que el ángulo de flujo del azúcar es mucho más pronunciado -en muchos casos en exceso de 70° {con ángulos menores el azúcar permanece estático). Lyle ( 1970) relata una experiencia en la cual las extracciones de unos contenedores de almacenaje a graneL a 600 con respecto a la horizontal (5\ 0 en los valles) no era lo suficientemente pronunciado y el ''azúcar formó su propia tolva con una costra dura··. En silos grandes Ue múltiples extracciones las tolvas del fondo pueden diseñarse para el ángulo de !lujo tlel azúcar. o tomar una decisión para permitir que el azúcar forme conos estacionarios entre las tolvas para ser removidos cuando el silo se vacíe. En bodegas a granel suele ocurrir compactación significativa del azúcar. Hugot (1986) describe cómo el azúcar con una densidad a granel de 820 kg/m 3 se compacta a 1020 kg/m 3 a una profundidad de 6 m (por una combinación de presión y alineamiento de cristales al moverse el azúcar). y sugiere utilizar una densid |
ventilación 150
20 JO Profundidad de ;u(Kar ;:n m
Figura 14.9: Presión del a/.Ücar \ohn.~ las silo (Chcn y Chou 1993) 1 Curva de pre'>itin de referencia para ··prcsWn 2 y 3 Curv;J.~ típicas de prcsiún Jc diwf\o do·· (3) envolvente de presiones durante d
micas en las paredes pueden sa tan 2.3 veces la tensión esuítica ( Cfw¡111um silos también debieran estar provistos de alta y b~ja presión y en algunas · se miden velocidades de !lujo del aire sale del silo como meliida adicional pam situaciones Ue sobre y baja presión. El azúcar en contencdnres o silos to como sea po... ible. rnanlencrse e!l Cuando no ocurra descarga por períodos dos de tiempo, esto involunarü l car, o, donde la capacidad lo permila. carga completamente desde un cnnt<me;dor hacia otro (esto asegur¿tni que no muertas).
645
24.2.3 Ventilación
licnda con énfasis pasar aire u través rcco n . en todos los s1los a granel, ya sea que la de estos sea !a de acondicionar o simplede almacenar el azúcar. Adicionalmente, la probabililiad de aterronumiento 1 la clitninacilÍn de humedad en exceso. se eirculación de aire que elimina problemas estar asociados wn la concemración de localizada. tales como la actividad de leSin embargo. cuando la intención no sea múcar. es una práctica común manHR del aire mús alta que baja. Se estima ¡ wranl.en•er la HR justo por debajo del valor de 1 azúcar. el aZLkur no cedení humeliad en . si!!ni!icalivas. Una HR de 60% es típica a\t:l de HR tiene un beneficio secundario problemas de formación de polvillo así ·de explosión. noiarse qu..: las condiciones del aire deben de manera que la HR de 60 % sea alen e! punto ¡mis frío del silo. o resultanín · de punto de rocío. El aire de ventilación de alnwccmUe se recircula frecuentemente ser li!tradn y reacondicionado ), pura red u. hacia la atmósfera y ahorrar energía si calentado. mCtodo estándar para la produccilin de aire 1111ídílíca.does enti·iar el aire hasta alcanzar un de rocío deseado (contenido de humedad reen e! punto de smurm:ión) y recalentado a de operación del silo, resultando en relativa específica. Frecuentemente necesario recalemar el aire. ya que la elevatemperatura a lo largo de los ventiladores sulici
La exclusión de humedad de los contenedores de ferrocan·il o de camiones también es importante para prevenir el aierronamiento del azücar en tránsito. Es una práctica común soplar aire acondicionado a los camiones para secarlos completamente antes de cargarlos. Algunos refinadores utilizan ''bonetes·· ó goJTOS de polietileno bajo los guardapolvos o carpas de los camiones para prevenir el ingreso de humedad.
24.2.4 Almacenaje de azúcar empacada Chen y C/1011 ( 1993) proporcionan una lista guía de "sentido t:omún" para almacenar azúcar empacada: l. Conservar el azúcar a una temperatura inferior a 38 oc. :2. Mantener una humedad relativa por deb<:~jo de 60%. 3. Mantener la altura de las estibas a un mínimo que sea práclicn. 4. Almacenar el azücar separado de olros productos para evitar que pueda tomar humedad. oJo~ res, etc. 5. Mantener inventarios limitados con alta rotación. 6. Empacar para embarques directos Lamo como sea posible. 7. En regiones húmedas, utilizar calor o aire acondicionado para controlar los cambios de humedad relativa y temperatura. 8. Empacar únicamente el azúcar aconUicionado con embalajes resistentes a la humedad. Ciertamente, este tíltimo numeral es el ideal, pero frecuentemente no es una soluciün económica. Un punto adicional que Jebe recordarse es la certeza de que las estibas estén secas. Thames Refinery en Londres seca toda estiba húmeda (o aquellas nuevas -la madera "verlic" contiene altos niveles de humedad) antes de su uso. Algunas veces se utiliza una b<m·era contra humedad entre Jos sacos de azúcar y la estiba. Las bodegas para azúcar ensacada debieran construirse de ladrillo con techos cerrados (para excluír la acción tanto de la intemperie como de las aves) y pisos de madera o concreto. Para cálculos de la cap<~cidad, Hugot ( 1986) sugiere una densidad bruta de 800 kg de azúcar por m' de estiba (no incluye pasillos entre estibas), mientras t'an der Poel et al. (1998) estima
Reji'f¡oncias púg. ñ5Y
24 Manejo y acondicionamiento de azúcar blanco
646
500 kg de azúcar por m 3 de volumen total de bodega. Aunque los sistemas de acondicionamiento de aire son deseables, no son utilizados universalmente. El sistema de acondicionamiento debiera funcionar de forma intermitente (únicamente durante los períodos de HR ambiente alta). No es necesario un control estrieto de HR- el requerimiento mínimo es mantener la temperatura de la bodega unos grados por arriba del ambiente, con un mínimo de 16 oc y asegurar buena circulación de aire entre las estibas. Al almacenar azlícar rellnatlo ensacado, se recomienda proporcionar a los costados Ue la estiba una forma cónica de 10° para sacos de arpillera y 7.5° para bolsas de papel (Hugot 1986; Lyle 1970). Para phístico (polietileno o tejido de PVC), una práctica común es retroceder el equivalente de la mitad del ancho de un saLO por capa o hilera de sacos y entrelazarlos tanto como sea posible. El uso de bastidores pam el almacenaje de azLÍcar paletizado. si bien es caro, es a \lamente recomendable. Mantiene el producto limpio, reduce en gran medida el daño (bolsas rasgadas por las esquinas de las tarimas u operación descuidada del montacargas), incrementa la seguridad en el apilado de altura y mejora la flexibilidad en el acceso y movimiento del producto.
24.2.5 Formación de color Cuando se almacena por períodos largos. el azúcar refinado experimenta un incremento gradual en el color. La velocidad a la que esto ocurre depende en gran parte de la temperatura de almacenaje. Chapman (1970) recolecHi infonnación del incremento de color de cuatro localidades y obtuvo un rango entre 5 % por mes a 20 (le y 80 !JD por mes a 60 °C. Experiencias en otros lugares indican que las cifras de Clwpman están en el lado alto. Estudios en Sudáfrica han mostrado incrementos de color entre 1O% y 100% en un período de un año. 1'(//1 der Poel et al. ( 1998) reportan un incremento de menos de 4 UJ en 9 meses, pero mencionan que debería utilizarse enfriamiento de aire si el ambiente se encuentra a más de 30 En Sudáfric<.t se ha encontrado que el incremento de color es mds rápido durante el primer mes de almacenaje, después del cual la velocidad se reduce. Esto puede ser consecuencia de almacenar azúcar no acondicionada o acondicionada inadecuadamente, la
cual experimenta altas, velocida tes 1 . en el . de color 1111entras se acondicim¡·¡ \l • <./'1/Jn reportan un mcremento lineal de color po. ( 1987) encontrr·,,¡ue a , . de lvlancilha ., 1 tormactnn de color se incrementa 1 con la temperatura. Clwpman recomienda almacenar "() "C . . . por para mmnmzar la formaciün de color. que Clarke et al. (1992) sunieren ,111 . · ::• 11acenar ~aJo de 30 oc, y además recomiendan que mgresando al almacenaje debiera estar de 45 []C. de Mancillw ( 1987 ¡ realizt1 que encontní que ''hasta 35 "C el usr:urccííu despreciable". Los azúcares Ji!ieren en su bilidad al incremento de color ven su la temperatura- Clarke et al. Y Clzapn~an que el azúcar de remolacha y dt: caña portarse de forma diferente. Chenu et .1¡ contró que "el desarrollo de colur''rue 'n;ás en azúcar fabricado con un proceso de que por un proceso de sullitaci{ín". I'C/fl al. ( 1998) nfinna que el incrementn de del contenido de invertidos. del pH de la jarabe y del contenido de SO., Jcl azúcar. Otros factores que afecta~·~ el 1 en el ahnacenaje son la ceniza y la hurnc,dud. medad y el aire son necesarios para muchas nes de formación de cnlor. Una prueba Suddfrica midió el incremento de color en de azúcar idénticas almacenadas bajo similares, excepto que la mitad de !as ron empacadas en bolsas plústicas 1 y la otra mitad en bolsas de papel. El pacado en bolsas plásticas incrementó su 32 a 44 UI en un período de tiempo de mienu·,1s que el azúcar empacmla en pel incrementó su color de 32 a (iH U[ en período.
24.3
Manejo del azúcar
24.3.1 Conductores
oc.
No existe mejor forma Jc que con el comentario irónico de Lyle ( l "no existe 1111 rejinado ". Sin embargo. el azllcar debe ser da y existen muchas formas de lograr esto.
24.3 Manejo del
azú~.:ar
sinfín. Este mecanismo consiste de un que se desplaza a lo largo de un canal de U. con un tornillo o banda helicoidal al cje. La gran desventaja de este tipo de -que los cristales de azúcar puedan atrae! tornillo y el canal, aunque Spencer y mencionan evidencia experimental poco rompimiento de cristales cuando se llena a menos de un tercio de su capa! todn caso. el nivel del azúcar en el consinfín JehiL:ra estar por deb1~jo del nivel del ¡ 1 si el azúcar estü húmedo. Otra Jel conductor sinfín es el mezclado, puede ser utilizado para adelantar las opedc di-~oluciún y recubrimiento, para lo que helicoidal es particularmente adecuada. (IY36) proporciona la capacidad de un con-
(24.1)
de conducción (masa por unidad de exterior del tornillo o banda;
rotacional del tornillo: de llenado y deslizamiento. prnmedio de e' para un sinfín llenado hasta debajo dd eje es de 0.2. cmtdttdunosdt! movimiento inducido. Los consaltamontes son canales simples soportados pur una serie de uniones o resortes planos. a través del canal se efectúa mediante un rcciprocante. hacia delante y hacia arriJesplazamiento de iJa y hacia atrás y hacia el desplazamiento de retorno. Ya que esta es nípida. el azúcar es lanzado hacia delante desplazamiento, para caer en una posición a lo largo del canaL Las bandas de soestün inclinadas hacia atrás (aproximadamente respecto a la vertical) y el desplazamiento es 1 l Jc 20 a 30 mm). Los conductores ·son SCIH.:illos. f<íciles de operar y limpios, algo largos y pueden ser alimentados por (como OCUlTe debajo de las centrífugas que lu acción salu~montes rápidame~te
1 24.3.1 Conductores
647
eleva el azúcar. Entre las desvent<~ias figura el alto mantenimiento debido a la vibraci{m que generan, así como una posible clasi!icacicín del azúcar en el conductor. Para detern1inar la capacidad de un conductor saltamontes es necesario estimar la distancia promedio recorrida por los cristales de azúcar por desplazamiento y luego multiplicarla por b frecuencia y por el ürea transversal del azúcar en el canal. 1hmzp ( 1936) sugiere que el canal no debiera llenarse a una profundidad mayor de ! 50 mm y también propone el uso de un "coeficiente de deslizamiento" (valor sugerido 0.5) para el cálculo de la capacidad del conductor. El efecto de este factor es reducir la capacidad a la mitad para tomar en cuenta el deslizamiento. Las variaciones al conductor saltamontes son: Conductores vibratorios que operan con el mismo principio, pero utilizan una alta frecuencia de vibración. Estos pueden ser cerrados (libres de polvo) pero consumen más energía y efectivamente sí clasifican el azúcar. Conductores gemelos que vencen Jos problemas de vibración del saltamontes al hacer oscilar dos unidades idénticas desfasados 1800. Conductores slip-stick son una innovación reciente que operan por medio de un desplazamiento lento hacia delante seguido de un retorno rdpido. Se basan en el deslizamiento del azúcar en el movimiento de retorno para hacer avanzar el azúcar a lo largo del conductor.
Conductores de banda. Los conductores de banda son bandtiS continuas que consisten de vario.<> pliegos de tela impregnada, unidos y cubiertos con hule. Estas corren sobre rodillos de soporte espaciados aproximadamente 1 a 1.5 m en la parte alta que lleva la carga y espaciados a mayor distancia para la parte baja que es la parte vacía. Los rodillos de soporte superiores son usualmente conjuntos de tres o cinco rodillos. de los cuales el central es horizontal y los exteriores estün inclinados aproximadamente 20a con respecto a la horizontal formando así un canal. El dar esta forma de canal a la banda mejora sustancialmente su capacidad y minimiza la probabilidad de derrames por los bordes. Los rodillos de soporte superiores debieran espaciarse en forma cercana entre sí o la carga se deformará al pasar entre ellos causando aplanamiento de la carga y reducción de la capacidad de la banda. Los soportes de retorno pueden ser rodillos individuales o ruedas múltiples estrechas si el material fuera pegajoso. La capacidad
Uejácwias piÍ¡;. ó59
64~
24.3.2 Tolvas, embudos y puntos de transferencia
24 Manejo y acondicionamiento de az1."tt:ar blanco
de un comluctnr de banda varía con el cuadrado del ancho de la banda. Los conductores de banda pueden ser indinados, aunque Ly!e (1970) no recomienda mús de 22.5° para el aztícar sccu. Hugot (1986) prefiere un límite de 200 y recomienda 16°. Son comunes las velocidades de banda de 1.2 a 1.6 m/s, excepto para conductores de carga de barcos, los que pueden operar a aproximadamente a 2.9 m/s. Un problema con los conductores de banda es asegurar que la banda de retorno esté libre de azúcar adherido, el que puede ser molido por los rodas de soporlc de retorno creando polvillo y suciedad. Muchas instalaciones utilizan cepillos o raspadores después del rodillo, aunque no son un lOO % efectivos y presentan el riesgo de contaminación del producto. La alimentación al mnductor de banda debiera hacerse siempre en la línea central de la banda. ya que una carga asimétrica causará que la banda se recargue de un lado resultando en derrame y desgaste de la misma. Una variación al conductor de banda convencional es la banda soportada por aire, que no utiliZ
Elevador de cangilones. El elevador de cangilones consta de cadenas. o m::ís frecuentemente, de una banda a la que Jos cangilones o cubetas se acoplan. Estos corren sobre ruedas dentadas o polcas en cada extremo y pueden ser inclinados aunque son más frecuentes los verticales. Las bandas son ampliamente utilizadas ya que son mds silenciosas. baratas y miis adecuadas para el ambiente de polvo de Jos elevadores de cangilones, pero no siempre son adecuadas para materiales pegajosos que puedan acumularse en la banda y en lus poleas motriz y de cola. Los elevadores usualmente estiin ensamblados en tramos cubiertos para eontrolar e\ polvillo que generen y el material es alimentado a la ··manga" por el fondo de la estructura para ser elevado por los cangilones. La tolva de alimentación debiera dimcnsionarse para prevenir cargar el elevador a una velocidad mayor de la que los cungiloncs puedan remover y así evitar atascos.
El elevador Je cawriJnnes 111 d . ·. ' ,. e - . Je e ser ba.J
Otros conductores. Los dcradores o res de cadena de mn1strc u de cable de ubicadas a intervalos y que arrastran d una carcasa, tolva o tubo cercanos. El dler c.s probablemente el mejor conocido. do de una cadena sencilla de uni(lnes tipo de uso más frecuente en carbón. El cond:uclnr. yor es una versión de cable y disco de un tuho y es mejor utilizado en azücar · disponibles una variedad de mecanismos
h-1-9
lados de una tolva de ·'pirümidc invcnirJa" debieran estar entre 75o (Lyle 1970) y 77" (Hugor 1986). lo que resultad en un ángulo de 700 a 71" en las esquinas o valles. Un üngulo de 65o es aceptable para tolvas cónicas (Hugot 1986). Shcehcm y Sclmeidcr (2003) hacen uso del ''ángulo de deslizamiento"'para diseñar la ""'"'""''"'neumática. Una opción completaporción de la tolva en su vertedor de lecho fluidizadu. para el traslado de aztícar lo cnnsliDeterminaron ángulos de deslizamiento para azúcar """'.""'" neumático. Una opción efectiva es crudo seco, lino-seco y húmedo con valores de 41 '', ncumüüca de fase densa en el que el 48° y 58", respectivamente, aunque aún así diseñaron se conduce en lotes a una velocidad mucho su tolva a 70" considerando el "peor escenario". que en \a fase diluida, utilizando mucho m~ Cuando las restricciones prácticas hagan impoY consecuentemente con un menor rmnpisible cumplir con estos ángulos ideales, las posibles d~ cristal. El uso exitoso de estos sistemas en soluciones incluyen un burbujeo intermitente de aire Hulctt en Sudúfrica fué daJo a conocer por hacia la tolva para aflojar el azúcar y el uso de pare. Entre las ventajas cstii que es limpio, des de membrana las que pueden doblarse por medio (libre de contaminaciün), ahmTa espacio, es de un golpe de aire detrás de la membrana para desJln:an'ieni111ieJHO, es seguro y silencioso. Entre alojar cualquier acumulación. Se dispone de descar1 1 · estú la necesidad de aire limpio. seco gas vibratorias que pueden colocarse en el fonJo del neccsidml de un tanque presurizado; el cono de descarga y activar el material por medio de de una buena recolección de polvillo energía vibratoria eliminando la acumulación. de que \us taponamientos son difíciles de Las tolvas que alimentan los conductores debieEl sistema tiene una buena rclacilm costo-beran diseiiarse atendiendo las siguientes directrices: nttas lurgas o complejas, pero no puede El azúcar debe golpear el conductor en forma 1 traslados conos y rectos. vertical o en la dirección de movimiento del conductor La tolva debe ser tan corta como sea posible Tolvas, embudos y puntos El ::íngulo de Jos valles dentro de la tolva debe de transferencia mantenerse por debajo de 60° Dche proveerse de un sistema de eliminación de J transferencias. La primera considerapolvillo en el punto de impado del azúcar diseño para la construcción de tolvas es su eliA toda costa deberá tomarse acción para minimicompleto V< !Ciado sin que exista puenteo o rezar el impacto del azúcar en el conductor (o en el Para garantizar cero retención del azúcar, Jos contenedor o en la pila de azücar). Existen diversos Tolva de alimentación dispositivos "tipo zapato'' para utilizar en el rondo Elevación lateral . 1 de la tolva para absorber o desviar el impulso del azücar que cae. En la Figura 24.1 O se muestra un o o o o o ejemplo. donde una lámina con perlil de corte en Proyección horizontal de la lámina con perfil de corte en el fondo de la tolva
_
Dirección ~-~-~-~----~--
de la banda
Figura 24.10:
Tolva tipo
•·zapato" para minimizar el
impacto en In alimentación de! azücar sobre la banda
650
24.3.3 Separaci(Íll o tamizado
14 Manejo y acondicionamiento de azúcar blanco
el fondo de la tolva alimenta el azúcar suavemente hacia el conductor, minimizando la formación de polvillo y el desgaste de la banda. Otra opción es alimentar el azúcar "sin atoros ó ahogos" desde la tolva hacia el conductor, utilizando láminas con perfiles semicirculares o liceos de hule para controlar el flujo de azúcar. Gordo11 ( 1984) describió modificaciones para tolvas de transferencia en un sistema de conductores de banda que proveen un derrame reducido, menos formación de polvillo y una carga uniforme de la banda. La modificación clave involucra el uso de una garganta con tableros c-urvos, como se muestra en la Figura 24.11. El ancho de la garganta es de aproximadamente 60 % del ancho del fondo de la tolva de transferencia. Se logrn un efecto de ahogo a lo largo de la garganta desacelerando así la corriente de azúcar que cae. Los faldones ó sellos de hule son innecesarios y el azúcar se carga de forma uniforme a lo largo del centro de la banda eliminando derrames de azúcar.
presenta el riesgo de c¡uc e1 111 , , . . ,nena! separ·e· del unan. por la acci(ín del tambten deben !Jmpiarsema¡m¡,·ainlle¡¡(e, Los conductores ma!!néticr>s . ~ · poseen un , . tor con lanunas de acero lflle ¡r¡ ... .. 'sa sobre . . per l1c1e magnettca y e[ nnteri·¡f 1. . . ' ' erroso ductdo hacm los lados •v Juer•o ' /::' 1 Tambores magnéticos que se i 1 na! de\ condu\:tor de manera que el . sobre ellos. Al rotar el tambor la superficie q~te no está en ~:ontacto con el es desenergtzada. botando el material atrapado. Separadores tipo ·•cajón"" en los que e! a través de una malla de rodi!lns que pueden retirarse en cajones para : El surtidor de imanes consiste de néticos ubicados en el eje de una pundida de tubo, instalado dcrllro dentro del tubo conductor neun¡úficn Fl que cae o es soplado pasa alrededor Debe disponerse de una puerta de unidad para limpiar e\ imán. Un dispositivo útil. llamado Í\.. fagnetostar por Bühler. monitorea la fuerza de campo cerrado y alerta cuando la fuerza cae por un umbral debido al material adherido. El entonces limpiarse para restaurar su
24.3.3 Separación o tamizado Figura :!-1.11: Tolva de transferencia mLHJillcatla ( Gordrm !9R4)
Imanes. Los imanes debieran instalarse en la ruta del azúcar para remover cualquier contaminante de hieiTO, tales como tuercas, pernos, vinnas ó rapaduras de láminas. Los tipos más comunes de imanes son: Imanes Ajos, que se posicionan justo por arriba o penetrando la COITiente de azúcar en la banda conductora. Estos deben limpiarse manualmente. Imanes objetivo o de choque instalados de tal forma que la corriente de azúcar, cayendo usualmente sobre el eje motriz del conductor. golpee la superficie del imán. Esto asegura una mayor probabilidad de capturar contaminantes. peru
Fundamentos. La clasificación Je por tamaílo se utiliza rutinarianu:nte en re!lnerías. En su forma más simple. el ' utilizado para desbastar la fracció11 más nes o conglomerados). lo que usua!me!He do por tamices colocados al extremo de la de los secadores rotatorios. Por otro lado, reflnada puede ser libraúa de polvi\!o, con la remoción parcial de la fracción 0.2 mm, ya sea con aire (como en el · friador de lecho fluidizado l o por 1 caso de tamizado, usualmente se reali· inicial a aproximadamente 0.35 mm ya mices mds linos son müs Jclicados Y se fácilmente que aquellos con aberturas Debido u que el grano fino es un 1 niflcativo a la propensión del anicar a muchos refinadores tamizan tndo el ·
,· •
fraccJ 1111 '_ ·
de grano fino que es superflua para ~ · de la refinería (tipos especiales
se disuelve. tamizar y di minar polvillo, el producto ..... ; 1;,., 1 se completamente en un rango de proespecialidades. Usualmente es útil operar . con aperturas cercanas para pennitir que intermedia se dirija ya sea a la fracción a la fracción fina mientras la demanda o 0 1 varían. Un beneficio secundario del :que enfría el azúcar -frecuentemente en sic:nifkativa. La refinería Yonkers en Nueva ~ · una caída de temperatura a través ¡¡¡mices de 11 "C. nn,,. 111 ció•n de tamices. La ellciencia de los tuse define como el porcentaje de partículas tamaño {en masa) que permanece con la análisis de laboratorio
(24.2)
i.
músico Je partículas de menor laalimentación; porccnl¡¡¡jt másico de partículas de menor tacn el producto de mayor tamaño. 'l dlci~ncia es una medida de lo agudo del como en el tamizado industrial, no todas las :de menor tamaño logran alcanzar el tamiz del tamiz de laboratorio), y el tamaño típicamente es mds grueso que la fracción deseada en el flujo inferior. Las cifras i · pueden utilizarse en conjunto con la i • del tamaño de cristal para predecir las de prnduu.:ión esperadas para las diver-
'"''P''''" más importantes de una instaladún son: limpiadora, que debiera eliminar el taJonamie!Jto sin interferir con la eflcicncia del la que debiera ser In suficientemente para prevenir que partículas grandes tapen pero no tanto que las par'tículas pe. se mantengan fuera de las mismas.
ó51
Acción conductora, a través del grado de inclinación, para asegurar que la fracción de mayor tamaño sea conducida fuera del tamiz a la velocidad deseada. Se debe notar, sin embargo, que la pendiente también afecta el tamaño efectivo (proyectado horizontalmente) de las aberturas. Control de la velocidad de alimentación (o control del espesor del lecho) ya que una velocidad muy alta inunda el tamiz, evitando que la fracción fina alcance el tamiz. Porcentaje de área abierta del tamiz. Hay que anotar que mientras más fina la abertura, más baja la capacidad del tamiz expresaúu en t/(h · m'). Burk!wrdt ( 1995) proporciona una lista de factores a considerar al cspeciflcar una instalación de tamices: Número de fracciones a obtener. Distribución del tamaño de cristal de las fracciones estándar. En Jos componentes de contacto con el producto, utilizar preferiblemente acero inoxidable. Transmisión de la vibración a la estructura de soporte y al edificio. Emisión de ruido. Distribución de la alimentación sobre la superficie de tamizado. Tiempo y equipo requeridos pura el cambio de tamices. Los tamices utilizados para azúcar blanco son todos del tipo de tela de alambre. No se utilizan láminas perforadas debido a su peso, área abierta pequeña y susceptibilidad al taponamiento. El patrón tejido de los alambres puede ser cuadrado o rectangular. Los patrones rectangulares se ajustan a los tamices inclinados más escarpados, mientras que debido a las menores pendientes de los tamices vibratorios horizontales, éstos tienden a utilizar el patrón cuadrado. Tipos de dispositivos. Un dispositivo común de tamizado es el tamiz vibratorio inclinado o del tipo ·'lanzador". un ejemplo del cual es el separador Rhewum (Figura :24.12). El azúcar se alimenta pnr un canal vibratorio hacia un tamiz inclinado de 30° a 45o. resultando en velocidades de azúcar de 1.0 a 1.1 m/s. La capa de azúcar es delgada lo que conduce a buenas eficiencias y poco daño de cristales. Los tamices vibran magnéticamente y la limpieza de las telas es a través de chorros de aire. La limpieza manual de los tamices se hace necesaria Juego de 160 h de operación.
l?r:fámcias piÍg. 659
652
24.3.4 Explosiones de polvillo de azúcar
24 Manejo y anmdicionamicnto de azúcar blanco
indinados dentro de una c<:~rcasa sopor~! frente pnr un eje excéntrico y en la parte
por cojine~~s lineales. El tamiz se mu~tie por la acnnn de bolas de hule mantemdas -l por debajo del tamiz, pero este 1 es del todo efectivo y se requiere de una 110 anual aproximadamente cada 48 h. Una 111 es que cualquier material desprendido de 1 hacia d azúcar. Es posible realizar pero tamices más llnos se tapan más ráDebidn a que la amplitud de movimiento 1 es 20 veces la del tamizador Mogensen. :y salidas de azúcar están conectadas con 1 !]exibles sujetas a desgaste. descendentes como el separador vibra(Figura 24.15) genera un patrón vibraa través de dos pesos excéntricos en - altu y bajo del eje motriz. Los moviradial y tangencial se combinan para mover •1 en forma de espiral desde el centro del de alimentación hasta el aro exterior ele la tela Este tipo de dispositivo está disponible multinivdes que pueden conectarse en en paralelo. Estas unidades son a prueba de e imparten poca vibración a los alrededores. 1 un pequeiln plano por unidad ele área de tat:
2
Figura 24.13: Tamizador ivlo!!ensen 1 Entrad¡¡ de uzúcar; 2 Tamiz fino: 3 Tamiz, Diagramas de distribución pnr tamaño de grano; de diünwlro de cristal
Figura 24.12: Máquina tamizadora del tipo lanzmniemo (Separador Rhewum, inclinación de 35~) El dibujo del detalle muestra la tran~misifln de la vibración lineal de los imanes hacia la hímina de golpeteo 1 Imán; 2 Rodo del imán; 3 Palanca de transmisión; -1- Giro del conjunto 5; 5 Palanca oscilante; 6 Tamiz; 7 Límina de golpeteo; R Ingreso de azúcar; 9 Salida de fracción gruesa; 10 Salida de fracción media; [ l Salida de fracción fina; 12 Aspiración de aire.
Una clase especial de tamices vibratorios inclinados es el clasificador Mogensen (Figura 24.13), que posee 5o 6 niveles cada cual más inclinado que el superior (típicamente ele 100 para el nivel superior hasta 45° para el nivel inferior). La vibración de la unidad se imparte por dos accionamientos paralelos desbalanceados que rotan en direcciones opuestas. Las dimensiones de apertura para cada tamiz son mucho mayores que el diámetro de separación requerido. lo que significa que ocurre muy poco taponamiento y normalmente no es necesario realizar limpieza. Las fracciones del producto se realizan normalmente por mezclado. Otro dispositivo frecuentemente encontrado es el cedazo que imita el tamizado manual a través de un movimiento circular o reciprocante. El cedazo Locker Rotex (Figura 24.14) comprende tamices
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6
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Figura 24.14: Separador Lm:ker Rntex 1 Entrada de azücar; ::: Salit.!a de fracdlln de fracción media: 4 Salida de fracción ' flexibles: 6 Tamiz grueso: 7 Tanli1. iino: 9 Reductor de velocidad: lO Carcasa: ! l lizamicnto
, 24.15: Separador Sweco multi cubiertas dt: azúcar: 2 Salida de fraccir)n !!ruesa; 3 Salida ll -1 Salida de 3". fracci(in: Salida de 4ta. · fi Salida de fracción fina: 7 Carcasa
5
6.53
miz. Por ejemplo. Bühlcr ofrece unidades ele 8 compartimientos. cada uno conteniendo hasta 32 tamices proporcionando un área de tamizado mtíximo total de müs de 100 mZ en una sola unidad. Se logra minimizar el taponamiento a través de anillos ele elastómero (Sweco) o con recolectores plásticos (Bühler) soportados por láminas perforadas Jetnís de las telas. Se requiere ele limpieza manual mensual.
24.3.4 Explosiones de polvillo de azúcar Polvillo y explosiones. El polvillo de azúcar es el resultado del falso grano generado en los tachos y/o destrucción o rompimiento ele cristales durante el secado o el manejo. Un sobresecaclo del azúcar acentuará cualquier problema de polvillo. Adicional a la pérdida de azúcar, el desgaste en la superficie de los cojinetes de la maquinaria y aspectos de higiene en la planta, el exceso ele polvillo también presenta un riesgo de explosión. Existe poco acuerdo entre los autores acerca ele la información referente a la conducta explosiva del polvillo de azúcar. pero lo que sigue es un resumen de la informaciün publicada, extraída principalmente ele Morden (1994), Mikus y Budicck (1986). Hugot (1986). Dolc y Knoer::_e ( 1999) y l'CIII dcr Poel ( 1998): La concentración mfnima posible ele polvillo ele azúcar que puede causar una explosión es 6 g/m1 para el polvillo lino. aunque los valores pueden alcanzar hasta 60 g/m 3 para partfculas ele 0.1 mm. Valores en el rango de 10 a 15 g/m 3 representan al polvillo ele azúcar encontrado normalmente. El nivel de polvillo en las refinerías está muy por debajo de estos niveles pero el límite puede excederse en la parte alta ele tolvas o silos. Adicionalmente, las superficies que soportan polvillo contribuyen al riesgo de cxplosiün ya que ésta se propagará al levantarse el polvillo de las superficies. Los estimados ele temperatura de ignición mínima varían desde 330 oc hasta 480 oc (la mayoría de autores considera el valor mayor). lo que significa que la ignición no es probable que provenga de las superficies del equipo ordinario de una refinetía. Sin embargo, estas temperaturas no son apreciablemente elevadas comparadas con aquellas para otros polvos potenciahnente explosivos. lo que hace muy impurtante a las medidas preventivas.
Hcfercllcias piÍg. 659
654
24 Manejo y acomlicionamiento Ue azúcar blanco
El polvillo de anícar se cl
Prevención de explosiones. La prevención Je explosiones está fundamentada en la aplicación de medidas que apuntan a evitar ht creación de la nube de polvo o de una fuente de ignición ("combustible·'"e "'ignición" como lados del "triángulo de incendio'') ya que normalmente se aceptn que el "oxidante", ox.ígeno en este caso, no puede ser excluiJo. Las medidas comunes son: Los conductores deberün ser cerrados y debiera proveerse de sistemas de extrucción de polvo en todos los puntos de interconexión de estos. En las áreas de polvo deberá utilizarse instalaciones de iluminación y electricidad adet:uadas para ambientes explosivos. Evitar sobrecarga de interconexiones eléctricas. Aterrizar apropiadamente lodo equipo y los tubos/duetos Ueberán ser de material conductor.
2-l-.3.5 Equipo eliminador de polvillo
Realizar prácticas de limpie:w de soldar o cortar. ""''Ccrud,:
No escatimar esfuerzo p·w¡ . ' ' <~se!!urar acumulen capt¡s de pnlvo en los~ In~ta\a.r los equipos de alto riesgo . ub1cac1ones seguras. prcfere¡¡¡ , . eincnte a ptso. Elevador de cangilones. Dn le v dieron a conocer la experiencia de
110
~ 11A": 1 ''!C
un _el~v.ador de cangi~Lmes y nrrecieron la gma utd respecto a dtchu equipu: Los elevadores de cangilones debieran con protección contra bandas 1 que debiera ser del tipo de 110 contacto l inti·aroja.
Los cangilones met 50 mm), Proporcionar tensores para las bandas. Los ejes motrices debieran ser dentado$" Los cojinetes debieran estar fuera de la y su temperatura monitorem\a. Ubicar detcctore.<> de atascos en la mentación y de descarga. Ajustar cuidadosamente la protección carga del motor. La instalación
Tanques. Algmuts fábric.:ts ( 'l áreas rrías) aplican un límite inferior a 1 relativa de sus aires acomlicionadns (1977) recomiendan por arriba de 50 q,), cir la acumulación de carga electf\lStütica ocurrir bajo condiciones extre!H~tdarnentc'
comra explosiones de los tanques
;,;strarveri11Íiac:íón ltdl,ctJlHia. En donde sea ¡ la ventilación debiera ser hacia fuera edilicio de fábrica: en donde no lo sea. los Uebieran ubicarse buscando minimiriesgo al personal. Existen nomogramas determinar el área de ventilación (Morden un sistema de extinción. Esto rela dcteccilín temprana de una explosión 1 y la inyección rápida de un agente suadecuado como el agua, halógeno o una de productos en forma de polvos. d mnque para contener la máxima prede una ex.plosiün en forma anticipada. de una explosión puede reducirse aisequipo. drbiUo a que esto evitará que una 1 se propague por la planta. Esto puede por medio de dispositivos como válvulas Las v~ilvulas de guillotina con sensores corriente arriba y alxtio son efectivas.
Lm; cswnuarcs aplicables en los Estados Unidos ( 1995) ··Estándar para la Prevención · y Explosiones de Polvos en F<íbricas Alimenticios y Agrícolas", NFPA 68 ;.Guía para Ventear Deflagraciones" y la 69 (1997) "'Estándar de Sistemas de Preven-
Equipo eliminador de polvillo nccesariu retirar el polvillo de azúcar de los de transferencia de los conductores y de los llenado en silos y tolvas. Esto se hace norpor medio de cubiertas ó capotas sobre los de transferencia y por duetos que conducen neumüticarnente hacia un equipo colector . Los sistemas ncunuiticos debieran diseñarse '"""nl•cntor la concentmciún de polvillo por delfmite e;.;plosivo de ! O a 15 g/m 3• Adicionalel aire que pasa por las secadoras de azúcar una fracci{m de polvillo que debe recogerse nlc
655
vés de la cual se supla el aire. Éstas tienen usualmente un arreglo para desalojar el polvillo a intervalos regulares, típicamente por medio de un breve pulso de aire comprimido a contra corriente. La mayor desventaja de estas unidades es una elevada caída de presión debido al taponamiento progresivo, lo que Lausa una reducción gradual en el llujo de aire a través del sistema Ue remoción de polvillo y una pérdida en la eficiencia de recolección. También es imperativo que la humedad (y el vapor) sean excluidos del sistema debido a que causan que la tela se tape. Sin embargo. estas unidades ofrecen altas eliciencias de recolección akanzando valores Je 99.9 (;n. Pueden lograrse eficiencias aún mayores con colectores tipo cartucho para los cu.:Iies los fabricantes aseguran lograr concentraciones de polvillo por debajo de 1 mg/nY\ Los separadores electrostáticos son separadores ¿¡]t¿¡mente dicientes (por arriba del99 %) !os cuales utilizan un voltaje DC elevado para a hacia la ruta de la corriente de aire conteniendo llOivillo que ingresa a la carcasa del ventilador. Puede manejarse una C
Ucfi:lt'IICÜI.I'J'Úg. 651)
656
24.4.1 Equipos para pesar y llenar
24 Manejo y acondicionamiento Ue azúcar blanco
mecanismo también tiene la ventaja Ue combinar las tareas de un ventih1dor y de un sistema de separación de polvillo en una sola unidad que tiene aproximadamente las mismas Uimensiones de un ventilador centrífugo ordinario. El Rotoclone tipo N es un separador estútico que "lava"' el aire a través de una cortina de agua. La cortina es creada por el aire al ser forLmlo a alta velocidad alrededor Ue un tabique sumergido parcialmenle. El diseño de los tabiques adyacentes mantiene una circulaci6n de agua y la eflciencia de recolección puede ajustarse variando el nivel de agua (a expensas de caída de presión). El mecanismo es de bajo mantenimiento y no está propenso a taponamientos ya que todas las aberturas son relativamente grandes. Los separadores tipo venturi hacen uso de un venturi (constricción) en el dueto de aire previo al separndor ciclónico. El agua es inyectada hacia el venturi, lo que optimiza el contacto aire/agua~ los fabricantes aseguran que el perfil venturi ofrece la eficiencia de recolección más alta posible por unidad Ue energía consumida. Bainl y Beatts ( 1989) experimentaron con un sistema integrado de recoleccilm de polvillo integrado dentro del cabezal de un secador de cascalia rotatorio y consiguieron buenos resultados. La unidad está compuesta por un paquete Lle láminas en forma de chevron (más típicamente utilizadas para prevención de la incrustación en evaporadores o tachos), que presentan una ruta sinuosa a través de la cual el aire debe Huir, combinado con aspersnres de agua para mantener húmedas las láminas. La mayor desvemaja de todos los sistemas húmedos de recolección de polvillo es que dan por resultado una solución de azúcar diluida bien aireada que proporciona un ambiente microbiano ideal. Las bacterias se lavan del aire, de manera que es imposible conservar estéril el sistema. Adicionalmente, el enfriamiento eficiente del agua (agua dulce) por medio del aire en el separador elimina la temperatura como medio confiable Lle control microbiológico. Las superficies húmedas de un separador ciclónico, por ejemplo, son sitios ideales para la proliferación de Lcucmwstoc me.\'C!lteruidc,\'. Los posibles met.:anismos de control son: lVlantener la temperatura tan alta como sea posible en todo tanque colector o sumidero (de ser net.:esario. realizar aspersiones con vapor) pura evitar la Llegradat.:i6n fuera del separador mismo.
En un sistema con recircu]·¡ .·. d.: 10¡¡ l!Hiint 1,nt:c vado el valor de pH agrcuan 1 •• • . ,... . . e tncd 1 (Sise boqUillas aspersoras !mus est . . · · · o no sen] de~11.do al nes_go _de taponamiento). Uttl!za_r un btoc1da ya sea en fornm en dosis elevadas intermitentes 1.1 k · ,S IOC '). Lavar regulannente el separador con cal o vapor.
24.4
Empaque
El azúcar se empaca en sacos. bolsas V variando en tamaño desde unos gramos *, kg. Las presentaciones müs comunes pam d deo son la de 1 kg (o2 lh)y 2 kg(o:'ilh)en papel, mientras que para diemes co¡ner·ciales. mente es de 25 kg, 50 kg o l tnnei:Jda. Detalles sobre equipo. materiales y ciones disponibles para una uperacitín 1 empaque se pueden conseguir a través de un dor grande de plantas empacadoras, como continuación se presenta un resumen de las pules opciones.
Es indispensable pesar el aZLÍCar que va est<Í en la bolsa o paquete. El método más y sencillo es aquel en el que la bolsa se una báscula y se llena manualmente desde Uuc:to de llenado. El conteniLio de la entonces ajustarse manualmente al valor con una pala Ue mano. Este método atin en algunas plantas para empacar azuc,.rrcs pegajosos debido a que esta característica inadecuados para un empaque 1 1 1 los métolios de llenado para bolsas de anúlogo y u que la bolsa reposa suhn: celdas je durante el llenado. Los azticares que son menos pegajosos no enteramente sueltos. conHl el caso de azúcares oscuros y azúcares flnos den ser medidos utilizando un equipo pam sinfín. Este consiste de un tubo vertical que contiene un sinfín rotatorio o gusano dor que entrega un volumen particular de · revolución. Claramente las variaciones en
¡¡
1
U~.:l
azúcar, o cualquier acumulación de
d alimentador alterarún el volumen en-
por esta raz6n estos alimentadores comúnscguiLios por un verificador de peso que al codificador del eje del sinfín pura el número de revoluciones por saco. Para pegajosos las partes mecCtnicas como las contenedores frecuentemente se recubren para minimizar la acumulación. ¡eC110iog111a de pesaje mús adecuada para azúdepende de los requerimientos del peJos paquetes van a ser controlados a un peso correcto. los requerimientos scnín menos si todos los paquetes han de ser Ue un eswblccitlo. En este último caso. toLla en el peso constituye una "donación" de obviamente debe ser minimizada. , el caso del peso promedio. la alimentación hacerse aún sobre una base volumétrica. El se alimenta típicamente hacia una de varias en un carrusel rotatorio provisto de un ras1 nivelad azúcar en cada una de ellas y con por el fondo de la copa. 1 proveniente de un verificador de peso ¡ para controlar la altura de los lados de la copa, o controlar un sinfín superior el pesn final. La información proveniente 1 de peso en muchos equipos también para rechazar paquetes que estén totalOc especificación y frecuentemente se forma electrónica para conservar registros
recipientes de pesaje. uno sobre otro. superior contrabalanceado, se llena ráse descarga al segundo recipiente con por debajo del establecido. El segunt.:uenta con una alimentación fina de completa el peso con exactitud. Este tipo es exacto pern costoso y puede lograr 30
Material de empaque es empacado en una variedad de matemclluy'e¡li.Jlo sacos yute o arpillera. los saCos de · con bolsa de polietileno, papel sim-
657
ple n mu!tipliegos, bolsas de polietileno y tejidos Ue polipropileno con bolsa de polietileno. El material nuís común para paquetes pequeños destinados al menudeo es el papel kraft de un solo pliego (de 80 o 120 g/m~). debido a su efectividad costo/beneficio y a que se le puede dar la forma de ladrillo que puede mantenerse de pie y que se presta para formar pacas y agruparse en tarimas. Paquetes de polietilcno tipo ·'almohada"' son frecuentemente mús baratos y ofrecen la ventaja de ser impermeables a la humedad y de dar visibilidad al producto pern no son de tücil manejo en estantes o tarimas. También son asequibles paquetes ref0r7.ados, con un fOndo en forma de bloque que les permita tenerse por sí mismos en pie. Ahora también es posible elaborar paquetes de polietileno en forma de ladrillo, pero aún no son ampliamente utilizados. Sacos de papel multicapas se utilizan algunas veces para presentaciones mayores ya que éstos ofret.:en resistencia a la vez de reducir el costo del pliego exterior que es de alta calidad para impresión. Una alternativa es el polipropileno tejido con bolsa de polietileno. Este es el material utilizado para bolsas Lle una tonelada, un contenedor semigranel que al estar lleno tiene forma casi cúbica. La bolsa llena se mantiene Ue pie y posee orejas en sus esquinas superiores para pennitir levantarla, usualmente con un montacargas. La parte alta de la bolsa estú cerrada con una cinta corrediza que lleva un sello de garantía en la bolsa interna de polietileno. La descarga se realiza a través de una manga ubicada en la base. Una importante consideración a tomar en cuenta en la selección del material de empaque es su capacidad pura impedir el ingreso de humedaU o la pérdida excesiva de humedad del azúcar. Este es el caso del azúcar empacado que se va a almacenar por un período prolongado de tiempo. La contención y exclusión Lle hu mellad se logra con el uso de barreras impermeables a la humedad en los materiales de empaque (bolsas y cubiertas). Los materiales con características de baja transmisión de vapor de humedad, como el polietileno. pueden utilizarse en una de las siguientes formas: Como material principal de empaque. Como bolsa interior o liner. Como laminado o cubierta en un sustrato de papel. Como una película libre en medio de pliegos de papel.
f?t'{t'H'tlciil.\' f!Óg.
659
óSH
24 l'vlanejo y acondicionamiento de azúcar blanco
La exdusión de humedad es una opc-ión costosa. pero es inevilable en algunos casos (y climas), particularmente al empacar azúcar blanco no aconliicionado. Todos Jos mmeriales de empaque utilizados para el azúcar deberían cumplir con los requerimientos para uso alimenticio, incluyendo las tintas y pegamentos. Los almacenes del material de empaque debieran limpiarse con regularidad para evitar la contaminación de cualquier tipo. Un término medio entre el transporte de azúcar a granel y el azúcar empacado In constituye una bolsa plüstica desechable con el tamaño y forma del contenedor, la cual es inAada dentro del contenedor y luego llenada con azúcar a graneL Para vaciarla, la bolsa es corlada liberando el azúcar libre de contaminación y dejando el contenedor limpio al retirar la bolsa. Con requerimientos cada vez mayores para la trazabilidad del proliucto. ahora es común imprimir número de lote a Jos paquetes o tarimas en la línea Ue empacado. Esto se realiza normalmente con impresoras de inyección de tinta.
24.4.3 Forma, llenado y sellado Los paquetes pequeños de papel se producen típicamente en uno de los dos tipos de máquinas siguientes: Müquinas que utilizan bolsas preelaboralias que son tomadas de un carrusel, son abiertas. conducidas a una pesadora. son llenadas, dobladas y selladas. Müquinas que utilizan papel de un rollo, forman la bolsa, la llevan a una pesadora, la llenan, la doblan y la sellan. Pueden utilizar papel no impreso y tienen una línea integrada de impresión o pueden utilizar rollos de papel preimpreso con foto registros para sincronizar la impresión con la máquina. La bolsa se forma alrededor de mandriles de acero y los dobleces se engoman. La Figura 2-!..16 es una representación emblemütica de las funciones de formado. llenado y cierre en una máquina típica Ue empaque. El llenado de estos paquetes de papel se hace frecuentemente por puntos mtílliples de llenado para incrementar la velocidad de la máquina. El paquete se hace vibrar para asentar el azúcar antes del sellado y entonces Jos lados del pnquete se unen y el
2.:1-.-1-.4 Empaquetado y paletizalio 1 Referencias Capítulo 2-1-
, través 1
de la apertura de la válvula y una
~· la presión del aztícar mantiene ceJTada la La ventaja de este tipo de saco es que la llcnadonl cs relativamente simple y no se un proceso de cerrado. Sin embargo, los v;ílnila son más costosos, lentos para l!ei de la müquina de 6 a 7 bolsas/min) de un scllo fuerte presenta el riesgo de Figura 24.16: Diagrama esquernütko d..:
pica de empaque 1 Elaboración de bolsa ele papl'l:
Empaquetado y paletizado
liado
excedente de papel se corta. La parte alta: se sella con goma y mientras ésta se seca el te se mantiene llrme por guías y conducto partes alta y baja. Estas máquinas funcionan a velocidades de erurc 100 v 14 min aunque se han reportado vdtH.:i,J:~des 2.:1.0 holsas/min. Los paquetes de almohada de ·¡ ducen a partir ele rollos pre impresos con óptico. La película es llevada hacia ahajo de un tubo vertical y los bordes son seiiLic«l<» t?i mente para formar un tubo. El bon.lc de · tunees sellado ténnü.:amcnte para funnaruuc el anícar se introduce a tn1v~s dcltuhn vez la bolsa estü llena. se sclhl térmi'""''" arriba del azúcar y se corta la película. nerse una velocidad de 50 bolsas/min de 500 g.. Pueden utilizarse máquinas que el mismo principio para bolsas nwynrcs 50 kg. Una alternativa para el sello engomado sas mayores de papel o de kjido de 1 es doblar la parte de arriba de la bolsa Y todo In ancho. Esto puede hact.'rse aunque existen müquinas que llevan la müticamente al dosificador de llenado Y cosen (o engoman). Estas empacadoras ducir 15 bolsas/min de 50 kg c/u (20 25 kg). Los sacos con válvula utilizan un pletamentc diferente. Estos son sacos pre ' que cotienen una ''vülvula" (un embm~o que sobresale hacia el saco en una esquma do. usualmente cubierto con un papel suave),
, paquetes rnús pequeños al menudeo usualunen para formar unidades mayores para de alnwcenaje o transporte. Este paquete puede ser una bolsa de papel prefabriemhalajt: o puede ser un "paquete" creaun proceso mecanizado de empacado. Una opción popular es empacar el conjunto película de polietileno en lugar de papel hucer pasar la unidad a través de un túnel caliente para crear una unidad empacada productos ya empacados usualmente son ·en tarimas de hasta 1.5 toneladas. Exisle
Productos especiales ·de las presentaciones de especialidades müs encnntradas son:
r
Estas snn bolsitas destinadas para res. Y cafeteríus. donde frecuentemente agrebebidas. Varían de 3 a 1O g y puelien ser sola pieza de papel cubierto con polietileno sellada térmicamente en Jos tres bordes, o · selladas térmicamente en los cuatro bor-
659
eles. Una variación en la bolsita es el tubo-bolsita en el que el papel toma la forma de un tubo estrecho y sellado térmicamente en cada extremo. Las m<Íqui~ nas de bolsitas utilizan rollos de papel preimpreso y pueden alcanzar velocidades muy altas, hasta umts 50 bolsitas por segundo! Las bolsitas son luego empacadas por peso en cajas de cartón.
Cubos. Los cubos de azúcar continúan siendo una opcitín popular para muchos consumidores. El aztícar es humedecida y comprimida en forma de dados (ahora se dispone de una variedad de formas), antes de ser expulsados y secados. Una opción ofrecida por Elba cubing machines es el secado con microondas. el cual segtín los proveedores, reduce los costos de energía en un 25 {;;,. Las velocieliades de producción de una sola müquina son de hasta 2700 kg/h. Los cubos son entonces empacados en cajas o envueltos individualmente o en pares antes de colocarlos en cajas.
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propósito de unu fábrica de azúcar es producristalina a partir de la sacarosa presente materia prima. ~:afia de azúcar. Generalmente el signilkado del mntrol químico en una azúcar ~:omo el sistema que involucra la de mediciones analíticas Ue laboratorio obtenidas en las diferentes corrientes seleccionados del proceso para hacer la estimación de pérdidas de sacarosa y la del proceso de recuperación de sacarosa. proporciona información del pro~:eso a para ayudarles a operar la fábrica de · mediciones necesariamente deben ser estapara pmk'r alcanzar los objetivos. La inforapropiada del desempeño de una fábrica es para la uperacicín eficiente. Lord Ketl'/·11 f'lltdus medir acerca de lo que estás ;tlitfJionao y e.r¡m'.1·arlo en 11/ÍIIIeros, sabrás algo de ello." s~ requieren cifras sino que deben .suíicientemcme exactas y confiables para el para el que serún utilizadas. Un aspecto es entonces decidir qué información es · 1 para un control de proceso adecuado cuáles son las mediciones müs apropiadas
sacarosa puede ser sintetizada únicamente mata 6 plama de la cafla de azúcar. No es po, en la fübrica. Sin embanro, la sacarosa ser destruida o extraviada enL el curso de su a azúcar cristalina en la fúbrica. Un buen de fábrica se enfoca en la eslimaciún exacta
de las pérdidas de sacarosa. Las pérdidas que necesitan cuantificarse sun las siguientes: Pérdidas en bagazo; Pérdidas en melaza él mieles; Pérdidas en cachaza; Pérdidas indeterminadas (resto de efectos).
25.1
Mediciones y análisis
Esta sección no intenta cub1ir exhaustivamente los detalles analíticos. El detalle completo de técnicas y mediciones analíticas están disponibles en el Libro de Métodos ICUMSA en su última versión (Anónimo 2011 ), diversos manuales analíticos de laboratorio industrial (Anónimo 1984, S ASTA :201 1) y algunos textos (Chen y Clwu 1993). En es1a sección se presenta un esquema de todas las mediciones importantcs.junto con los problemas e inconvenientes de cada método así como una indicación de lo oportuno de cada medición.
25.1.1
Resumen de análisis comúnmente realizados
Polarizacitín. La polarización, rutm:itÍn óptica en el plano de la luz polarizada por una muestra que contiene azúcar, es utilizada para medir el contenido de sacarosa de una solución. Es simple, nípido y altamente reproducible. Se define como la concentracilln (en g/100 g de solución) de unu solocirín de sacarosa pura en agua con la misma rotación óptica que la
662
15 Control químil:o de las fübricas
muestra a la misma temperatura. Para las soluciones que únicamente contienen sacarosa en agua la polarización (poi) es una medida real del contenido de s;_¡carosa; para soluciones que contienen sacmosa y otras sustancias ópticamente activas. la poi representa la suma algebraica de las rotaciones de los compuestos presentes. No existe una medición directa simple y exacta de la sacarosa en soluciones impuras. Desafortunadamente los productos de la fábrica contienen los monosacáridos glucosa y fructosa así como sacarosa (que es un disacárido). Estos monosac:íriUos también son óptimamente activos pero en forma diferente. al extremo que en combinación rotan el plano Ue la luz polarizada en dirección opuesta a la sacarosa. Esta actividad óptica "invettida" Ja origen al término azúcares invertidos. Su presencia significa que los métodos de polarización directa, de por sí simples y precisos, no proporcionan una medición exacta de la sacarosa en jugos de caña o en melaza. Se ha establecido una escala, la escala internacional del azúcar, que es exacta para soluciones puras de sacarosa y que ha sido ratificada por ICUMSA*. Una solución de 26 g de sacarosa disuelta en agua a un volumen linal de 100 mi a 20 "C se denomina solución normal y representa el punto 100 oz, mientras que el agua pura representa el punto O oz. Al Yalor numérico generalmente se le denomina poL una forma corta de polarización, y es ampliamente utilizada como medición de la sacarosa en una fábrica de azúcar. Esta medición se vuelve inexacta en corrientes de baja pureza y es deseable el uso de técnicas más exactas para medir el azúcar en soluciones impuras. La medición es depemliente de la temperatura y se realiza a 20 "C. El efecto de un contenido variable de azúcares reductores en el valor de poi puede superarse con el uso del método de doble polarización. denominado método Cfc¡:r;:ct, método ICUMSA GS4/7-l (Anónimo 2005). Se lee la polarización antes y después de la hidrólisis total de azúcares en la muestra utilizando ácido clorhídrico. El contenido de sacarosa es calculado a panir del cambio en la polarización. Este procedimiento elimina el efecto de las sustancias que son ópticamente adivas pero que no son hidmlizadas durante la ejecución del mismo. Este análisis se utiliw frecuentemente en melaza debido a su alto contenido de azúcares reductores. La presencia de oligosacáridos puede ocasionar algunos efectos impredecibles. pero generalmente ocurre una sobreestimaciún de sacarosa. El resultado ob-
15.1.1 Resumen de amílisis comúnmente realizados
tenido se denomina entonces (Anónimo 1005). Sólidos disueltos. El contenido de sueltos totales en una corriente de _ en el laboratorio de fábrica en la escala sentando g de so luto por ¡ 00 g de s·nJución' lOO" en la escala Brix' 1'* se refieren a sacarosa pura, respectivamenh.!. Esta tuvo originalmente de una medici¡ín de soluciones puras de sucarosa lllilizando un tro, un método simple y confiable. Sin adolece de exactitud. es fuertemente impurezas y en cmTientes de baja totalmente incierto. Esta medici(Ífl ha mente reemplazada por la medici(ín del fracción de manera similar que C(lll Ja denomina más comúnmente i1 ¡ 1 ¡ tométricos o RDS, por sus siglas en inglés. es dependiente de la temperatura y las debieran referirse a 10 "C. Es más exacto y que el brix hidrométrico (o spind!e) y una aproximación más cercana a los Sin embargo, en soluciones impuras es aún· dando un valor más alto que el valor real disueltos. Instrumentos. Los polarímetros y tros modernos son casi todos digitales, 1 fáciles de usar y poseen interfases comunicación con equipos de rccok'cción mación. Una revisión de iin,.tnl!ne:nt:»
Las lecturus cnn la nueva escala ~e de::n>niiÍ""'" distinguirlas de la anterior escala ·'S.
**
En 19R6 ICUMSA rccomendli no Brix. Sin embargo. sigue enu~o cn la
rcra.
1
Jclan:ílisis para cl!minar la materia ~us~endi.,íelica comun ordenar que el !abncante una pl • _ t - instrumentos una vez al ano durante el · 110 producción. Son necesarias revisiones _ con agua y placas de cuarzo (para polarí0 soluciones estándar de sacarosa. •,.,,;,.11 rcs reductores. Los azúcares invertidos Metennillli'Jdi< »l. usualmente como las sustancias en la muestra mediante el método Lone que utiliza un procedimiento que invo1 titulación para determinar la reducción de de Fc11fing. Es a partir de este método que lns azúcares invertidos han obteniJe azúcares reductores. También este sólo un anülisis aproximado, ya que otras · incluyendo algunos oligosacáridos senín ., como azlkarcs reductores. La me todo, ami h~l'!lml también puede utilizarse para la sacarosa a través de la medición de azúrcdw.:tores anks y después de la hidrólisis de la muestra. similar al análisis Clerget de polarización descrito anteriormente (SASTA Este procedimiento es aplicado frecuentela melaza tina! donde la medicüín de polaripuede ser problemática debido a los altos con solución. así como se tiende a sobreestimar debido a los oligosacüridos medidos como (More/ du Boi! y Schi(/flcr 1978 ).
muílisis. Üln>s instrumentos analíticos en un laboratorio de fábrica son Jos medipl-1, ctmductividad y espectrofotómctros. El define comu el logaritmo negativo de la actidel ión hidrógeno en solución. En agua pura a este valor es exactamente w--7 g iones/litro tanto el punto medio de la escala es el vade pH 7. Muchos medidores disponibles t un ajuste por temperatura para tener la '1 de reportar el pH medido a 15 "C. lo cual el efecto por temperatura en la ecuación de pero no emTigc por cambios en las caracde la solución debido a la temperatura. · es utilizada corno una medición de cenizas o especies inorgánicas en jugo o melaza. También es utilizada para la calidad de agua en las calderas y en las enfriamiemo. Frecuentemente se dispone para medir color utilizando de una snluci(ín a 410 nm. Los de-
663
talles de la medición del color se presentaron en la Sección 13.1.1. Los laboratorios de fábrica generalmente tienen también un horno o medidor de humedad o un instrumento similar para medir el contenido de humedad del bagazo de la caña y también para medirlo periódicamente en cachaza y azúcar. Muchos laboratorios de fábrica también tienen la capacidad de medir trazas de azúcar en condensados y agua de enfriamiento. Otros análisis que podrún realizarse, dependiendo de las prioridades de la fúbrica. pueden incluir algo o todo el almidón, dextrana, ceniza en caña, índice de preparación para la preparación de caña. poi o Brix del agua de lavado de la caña y DQO (demanda química de oxígeno) de los efluentes. Algunos laboratorios tienen la capacidad de medir cenizas sulfatadas. lo que requiere una mufla. Las cenizas sulfatadas son normalmente utilizadas en melaza debido a que es un análisis más fácil de realizar y mide de manera más aproximada el contenido real de ceniza (Chen y Chou 1993:~68). La medición de la conductividad de la muestra es mús sencilla y nípida con la cifra de ceniza sulfatada así obtenida a partir de las relaciones predeterminadas de ceniza/conductividad. La ceniza en caña como un indicador del suelo que viene desde el campo con la caña puede determinarse por ignición en un horno sin la adici6n de ácido sulfúrico (ceniza carbonatada), algunas veces utilizando un horno müs grande como el diseñado para cocer cerdmica. Esto se hace rutinariamente en algunos laboratorios para el control de la calidad Je la caña. Los laboratorios de fábrica en algunos países como Colombia (Lurralwndo el al. 2001) han introducido la espectroscopia NIR (infra rojo cercano. por sus siglas en inglés) para analizar todos los productos líquidos o muestras Je jugo para propósitos de pago de caña (Jo/m sol/ 2000 ). Estos sistemas presentan considerables ahorros en mano de obra y químicos y proporcionan resultados de fornw rápida y conveniente. Todo parece indicar que este enfoque llegaría a ser utilizado ampliamente en el futuro. Así también se está volviendo común ver instrumentos de laboratorio conectados directamente a computadoras para análisis automatizados. recoleccilm de datos y procesamiento de la infonnacicln. Esto tiene el beneficio de reducción de la mano de obra requerida y la mejora en la exactitud y confiabilidad de la información al eliminar el error humano o la manipulación. En algunos casos la computadora
Rc(crcncia.1· ¡nig. ()88
25 Control químico de las fübricas
664
de laboratorio podrá integrarse a un mayor sistema
de información de laboratorio.
25.1.2 Limitaciones y exactitudes Todas las mediciones mencionadas con anteriosidad como análisis complementarios son mcUiciones indirectas Ue la característica de interés y frecuentemente son muy dependientes de la técnica. Es por lo tanto de capital importancia que los procedimientos estén conformes en todo aspecto a
los procedimientos estándar !v!ttc[
0.99 m
m
,,
. . ·· los ue cuhJ_ertos por ~os mctolios JCUivlSA V el Libro !le Mctodos ICUMSA 1•\rl- : · ·· onuno algunos casos, las variaduncs de estos tos o análisis no cubiertos por ICUMSA en otros manuales de laboratorir 1 e · nrno cados por las industrias australiana y (Anónimo 1984, S ASTA 2005 ). Dcbcr;i dado al hacer cumparal:ión de infnnllaci(ln sido generada utilizando proceUirniento.S ·t frecuentemente las diferencias de pueden hacer inútiles las cnmparadones.
1.00
el3
25.1.3 Determinación de relaciones de flujo músil:n
0.98
;;; o o
.§ 0.97 ~
~
0.96
0·95 L-----,---,----.---s----6--~,c-~s--~gc--,~o~-~,~,-c,~,--~,,c-~,~4--~15c-~,~6Semana número
Figura 25.1: Variaciones en la relach'in po!/sucarusa en el jugo crudo en Lres temporadas en Lnuisiana. promedios para cuatro f;íbricas medidos por el Audubon Sugar lnstitute
1.00
0.90 m
eG 0.90 ~o o
·8o 0.85 ~
0.80
Figura 25.2: Variaciones en el promedio industrial de la razón pul/sacarosa en mela7n en cinco temporadas en Louisiana, medidos por e! Audubun Sugar Institute
¡ exactas de sacarosa, fructosa y glu, se r"tl'tzun cn una cantidad de laboratorios de t:• · · , ¡ por cromatografía, ya sea HPLC o GC. entre los análisis realizudos en un lad~ fcibrica y el azúcar real (c.d. sacarosa
por HPLC o GC) se incrementa en la rnedila pureza del producto medido disminuye. poi/sacarosa por ejemplo, prumedia 0.99 en Sudíifrica y 0.97 en Louisiana. La di fepuede atribuirse al uso de subacetato de plomo ""'""' cJ;·anlt .. en Sudáfrica, lo que conduce avor lectura de poi debilio a que algo de frucp~edpita. La razón pol/sacarosa disminuye al . •la pureza de los productos de fábrica aleanvalor en la miel final de aproximudamente ~n SuUMrica y O.R a 0.9 en Louisiana (Re in . Las ramncs de poi/sacarosa cambian de a tempnmdu y pueden observarse cambios mnostnC-'1" icablcs. Esto puede ilustrarse con las en la razón de poi/sacarosa en jugo y mcf¡íbricas de Louisiana como se muestra en 25.1 y 25.2. ,,.¡,¡ifj'/cr v S111irh ( 197H) mostraron que e luso de lugar de mcdidones exactas de sacarosa por cromatugnillcos podría llevar a eslimados de ·indeterminadas tan h
1 l t utilizando subncetato de plomo est<í en uso en algunas áreas productoras de En muchos países el uso de plomo ha sido estün en uso otros agentes clarificames. el agente clariflcante utilizado también lectura obtenida. El plomo. por ejemplo. la dextmna v algo de frm:tosa, de manera ' la pnlariza¿i(m ~igni licativamentc. La fordc dcxtrana en jugos lleva a una razón baja cuando el cnntenido de dextrana está 1000 rng/kg de jugo debido a que el rructosa se incrementa como resultado utilizotci
665
de este nivel Ue dextrana la razón poi/sacarosa se incrementa (Madsen y Day 2005). El contenido real de sólidos del jugo crudo me(lido con refractúmetro generalmente es exa<.:tn. pero es menor al aumentar la concentración. En soluciones concentradas el contenido real Lie sólidos disueltos tiene que determinarse por secado con horno de vacío. un procedimiento que es largo y tedioso, y es denominado sustancia seca o materia seca. Las relaciones entre las mediciones reales y las aproximadas de sacarosa y de s6lidos se presentaron en las Secciones 15.2.4 y 18.1.4.
25.1.3 Determinación de relaciones de flujo másico Pam detemlinar las eficiencias en el proceso es necesario medir las cantidades imptJrtantes. utilizando balanzas o medidores másicos. como lo refieren algunos países. Virtualmente todas las fábricas miden la cantidad de caña ingresando a la misma así como el azúcar producido utilizando para ello büsculas que proporcionan mediciones exactas. Desafortunadamente en algunas fábricas. éstos son los únicos flujos másicos medidos y se hace necesario realizar suposiciones de dudosa exactitud para evaluar las eficiencias de la fábrica. El resultado neto es información irreal e inexacta, haciendo extremadamente difícil realizar un control estricto a la producción. Un problema adicional reside en que la caña es pesada a su ingreso al patio de caña y en muchas ocasiones no será molida inmediatamente. Durante el almacenaje previo al procesamiento puede ocurrir una pérdida de masa debido a evaporación y a cambios en la composición debido a la degradación durante el nlmacenaje. Con el objeto de disponer de alguna información confiable del desempeño del proceso. la medici6n mínima adicional requerida de llujo müsicn con·espon~ de a la cantidad de jugo crudo que sale de la planta de extracción e ingresa a la fábrica. También es muy deseable disponer del llujo másico de la melaza para posibilitar el establecimiento de las pérdidas indeterminadas con algún grado de confianza. Cuando se . practica el lavado de caña. se hace necesario determinar un flujo másico de caflu posterior al lavado. o de bagazo. ya que la composición de la caña ingresando cambia durante el lavado y cantidades significativas de esta agua de laYado se aiTastran con la caña hacia la
Rr.-:fát:IWius piÍ¡;. ó88
666
25 Control químico de las fübricas
planta de extracción. En la Sección ¡).:2 y en la sección de melazas de la Sección :21.:U se discuten métodos de medición del !lujo de jugo crudo. Se recomienda utilizar büsculas batch auromüticns para jugo crudo y melaza. Para el bagazo puede utilizarse una báscula de banda. pero ésta rnramente se considera necesaria. Estimados suficientemente exactos de la masa de bagazo pueden obtenerse por un balance de fibra a partir de los pesos de caña y de los contenidos de fibra medida en la cafia y el bagazo.
25.1.4 Análisis de caña Los diversos métodos de muestreo y anülisis de caña se presentaron en las Secciones 2.3 y 2.4. Una muestra de caña puede ser tomada a través de un cure sampler al ingreso en el patio de caña; si la caña se almacena en el patio de caña y no es molida inmediatamente estará sujeta a descomposicilm y no representad la composición de la caña en el momento de ser molida. En otros casos la caña puede muestrearse después de la etapa de preparación. en cuyo caso la muestra serú representativa de la caña a ser procesada. En términos de exactitud, algunos de los métodos para estimar la sacarosa o aztícar recuperable en la caña se hallan alejados de lo ideal. Sin embargo, debido a que usualmente son una parte intrínseca del sistema de pago de caña no es üícil hacer cambios a los métodos utilizados. En algunas t:entrales o ingenios d anülisis de la caña es utilizado en los cálculos de balant:e y ret:uperación. Esto puede estar sujeto a errores debido a los retrasos entre el muestreo/anülisis y la molienda. Si se realiza lavado de t:aña la discrepancia entre el anülisis de caña y !o que estü realmente en proceso se vuelve mucho mayor. En algunas industrias los análisis de jugo lTUdo y bagazo así como la masa de jugo crudo son utilizados para calcular la composición de la caña molida. En Sudüfrica el anülisis de caña calculado de esta forma se estima y se compara t:on las cifras del muestreo y análisis directos. La razc'in de poi calculada comparada con la pol por amílisis directo y la masa de cai'ia se le denomina Factor Poi y su valor es utilizado para señalar problemas ya sea de medición o de degradación de la sacarosa: Factor Poi =
tOO· (polcakuladn del balance de masa) (poi de la masa de caña y tle! anü!isis tlinxto ¡
(25.1)
25.2
Balances de sacaros . a en f"'b a nca
La fabricación de azúcar irn¡1Ji¡:· . . ·,¡, 1.nuo posible. la recuperacmn como producto toda la sacarosa presente en la cai'ia. Es econúmicamente que la propnrción de · sea maximizada. Un balance de ·s·¡c·¡r . • • ' OS
25.2.1 Cálculos de recuperación El azúcar en la caila que nu se recupera azúcar crudo se pierde: en el proceso de lavado Ue cafia. en el bagazo posterior a la extraccitin. en la cachaza y en la melaza. Se pierde azúcar adicional en d proceso pérdidas físicas y químicas y esta minada se calcula mediante un 1 Desafortunadamente, la pérdida irH.Ietcmli calculada es la diferencia entre dos grandes con pequeñas inexactitudes en los valores de entrada y salida lo que lleva a que esta ga grandes fluctuaciones especialmente en curtos como los de una semana. A tomen medidas especiales para obtener realmente exactas. esta rérdida cakulada ningún sentido. Se necesita información conliable guicntes razones: para estimar cuánta azltcar se est¡Í para establecer dónde se cstü m•nr !li<•n¡ rlnc para medir los cambios en Jidms respuesta a cambios hcdms para condiciones.
25.2.1 Cükulos de recuperación
. c'Httidad de azúcar que abandona la es'1 l,\ ' • de lavado so1.1 _muy van_ables y no .toman en la fermcntacmn del azucar en el s1stema de [as pérdidas son sustanciales. vale la la pérdida en la estación de lavado de "nnlli z¡uJ(!u en los efluentes los contenidos de .. v productos de fcrmentacilm y midiendo el la pérdida en la estación de lavado no es 110 podrá ser controlada. En lo posible de¡ 1 .- el lavado de caña, ya que adicional a de sacarosa. el arrastre de agua de lavado calidad hacia el proceso junto con la caña que !a imhibición en los molinos habrá de v la impureza del agua de lavado inercIa. carga de impurezas en la fábrica, aumenpérdida de azúcar en la melaza.
si
total (RT). La proporción de en el azltcar final a sacarosa en caña, exporcen¡¡¡je, se denomina recuperación se escribe como {OR = overa!l recovery = totall: (25.2) de la f•ibrica y de la calidad de caña, la total usualmente tiene en la prüctica un HOy 90 t,}. Alternativamente, la producla
JI)().
(25.3)
Cuando se practica el lavado de caña, generalmente se le considera como una actividad externa a la fübrica y lns pérdidas del lavado no se incluyen en la rccuperacitin total.
Extracción. En muchas industrias cañeras la ex_tract:ión se refiere a la cantidad de azücar extraída en los molinos o difusores. En algunas industrias el término ha sido utilizado para expresar la recuperación total pero ahora es inusual y no se recomienda en aras de la estandarización. Entonces. la extraccitín se expresa como: E= IOO·Iillu ·H's,¡u lile· 11 's.c
(25.5)
La extracción no necesariamente es calculada a partir de esta ecuación. Puede calcularse con mús exactitud a partir del contenido de sacarosa del jugo crudo y del hagazo:
E= 1IJIJ · ----"'---'""-lilu. ~~'s.n
+ lil¡u. \l's.lu
(25.6)
El flujo müsico de bagazo se determina a partir de un balance de libra, en donde la totalidad de la fibra proveniente de la caña termina en el bagazo y una parte menor pero significativa temüna en el jugo crudo: (25.7) Algunas veces la medici6n de sólidos suspendiUos o la fibra en el jugo crudo es pequeña o no disponible. En tal caso se hace una aproximación para determinar la masa de bagazo: (25.8)
ecupcr·ación total se ha pensado como la unión
s ;!,:;':;~:;~';,~; el primero de ellos es la extraed el jugo crudo (E) y el segundo. la de azl1car a partir del jugo crudo, derecupentción en la instalación de cocción Esto se expresa como: (25.4)
Lavado de la caña. En algunas 1· pasa a través de una estación de laYado par la arena y tiena adheridas. Este proceso lixiviado de una cantidad considerable de particularmente cuando se lava calla picm~a: timados varían desde un pequeñn pon.:cntaJC 1O % de la sacarosa en la caíía. Los '·
667
l
La proporción o el procentaje del poi en en el jugo mezcladn. de la ca"a de cocimientos: La proporen jugo mezclado que pasa el aL.tícar ma-
1\'I·,B
En este caso. la extracci(m puede expresarse en forma diferente, independiente de cualquier caudal: E = I(Jil·(l
1\'S.Il/1\'F,!ll 11 's.c
1~~'F,c
(25.9)
Esta es únicamente una relación aproximada y proporciona un valor de extracción que es menor al valor real. Frecuentemente es valioso medir la extracción en el primer molino, E 1, ya que tiene un mayor efecto en la extracción total. Puede calcularse fácilmente a partir del análisis de jugo si la extracción total del tándem de molinos es conocida, de acuerdo a lo siguiente:
RL:f'ercucia.\ púg. ó88
668
E
25 Control químico ele las fábricas
~~'s.l
'
·(
~~'s,lu- ll's,1} ·E
(15.10)
1l's.1u · ( H's.1 - H's.2}
Uonde w 5 1 y H's" son los contenidos de sacarosa de los jugo~·clcl p.ri~ner y segumlo molino, respectivamente. La cantidad de agua Ue imbibición utilizada puede medirse con un medidor de flujo. o puede calcularse con un balance de materiales. En el último caso. Jo que se calcula es la imbibicitín neta, con base en el Jlujo Ue jugo crudo, que es afectada por la evaporación y, en el caso de difusores, por la inyección directa de vapor de calentamiento. La medición del /lujo de agua de imbibición no puede admitirse para ninguno de estos efectos.
H.ccupcración de la casa de cocimientos. Esta se expresa como:
IJI·/R
~
100 ·
IÍis · \l's
(25.11)
La recuperación de la casa de cocimientos también puede expresarse en términos de las pérdidas de azúcar que oc unen en la fábrica. Las pérdidas se dan en la cachaza que abandona la fábrica. en la melaza final producida. y a través de una variedad de ou·os mecanismos los cuales están agrupados y denominados como pérdida indeterminada ya que se obtiene por diferencia y no es determinada directameme. Entonces: Bl/U = 100- p~nlida en cachaza- púdida en mclilza-
p~rdida
indeterminada
(25.12) En esta relación las pérdidas se refieren a la pérdida de sacarosa relativa a la sacarosa presente en el jugo crudo. La pérdida de azúcar en la cachaza se calcula a partir de la masa de torta producida y del análisis de la misma. La pérdida de azúcar en la melaza usualmente representa la mayor pérdida. La masa de melaza es medida o eslimada y la melaza producida es muestreada regularmente para su anülisis. Debido a que !a pérdida en melaza es relevante. se hace necesario estimarla con tanta exactitud como sea posible. Como la pérdida indeterminada se determina por diferencia. un error relativamente pequeño en la estimación de la pérdida en meluza puede tener un gran efecto en la pérdida indeterminada calculada.
25.2.3 Cálculo de la existencia de azúcar en proceso
real de la melazu es mayor que la puaparcnte: estü dividida por la relación poli _. pero dchidn a que el Brix refraclomé110 es müs una medición adecuada de los . disueltos reales. se incrementa aún más 1 i i .. ·1 por la relación de Brix/sólidos
Aplicación de la mt;nrrnac,iñn lítica de la sacarosa real Si se dispone de análisis cnu,JJato¡!f(,'""' la sacarosa en el jugo crudo v en 1, .. _ · . an1caza 1 utilizarse para calcular lllform- 1c·,, ' • on mas de la que pueda ser proporciOlnd·, . . ' ' por 1os de poi tradicmnales. Esto puede 1.,. .. ... a1IZarse: rentes maneras. El laboratorio cemral '1" . de sacarosa al jugo crudo y a la 1 una_JsJs vementes de una cantidad dt:: führkas (este no requiere de técnicas de pres~.::rvaciün pura las muestras de jugo crudo¡_ y utilizar tados para ajustar los balances dt:: poL En forma alternativa. un ~.::quipo de sistema NfR calibrado contra an;ilisis r ficos podría utilizarse en la fübrica. La ción de glucosa y fructosa frecuentemente es realizarse con un pequeño costo v y esto proporciona infonnw:i(m tÍtil au.rcuJmtL estos casos la infonnaciün de sacarosa es únicamente para jugo crudo y melaza la poi es adecuada para estimar la sacarosa gazo y en la cachaza. La información proveniente del carosa diferirá del balance de pul hasta i dependiendo de las relaciones de po,l/sac;uu; tas se determinan mayoritariamente por el azúcares reductores presentes lo que a la función de la madurez de la caiia. ur.urnuuctmlll ve afectada por los métodos utilizados el jugo para el amílisis de poi. f\iligu,nr•sc·rc<:ms raJes se resumen a continuaci(Jn: El porcentaje de sacarosa en caña es porcentaje de 1ml en caña por un"""'"'"''"" la relación de sacarusa/pol en el jugo Las cifras de extracción son vi;rtuahné!Jteí' cas. La pureza real del jugo crudo es l pureza aparente. la que puede diendo la pureza aparente por la sacarosa. La recuperación total y la r":UIJCración• casa de codmientos son menores por cercano a la reladtin de poi/sacarosa, pi o. en un 2 o 3 r;(-. La pérdida de sacarosa en melaza como un porcentaje de anícar en caií:~ en l o 2 unidades relativas a la calculada.
· reales. cifras de la pérdida indeterminada est<Ín inpor un mayor contenido de sacarosa en el crudo pero Uisminuidas por un mayor conde sacarosa en la melaza: el efecto neto itínican,cnlc es mayor alrededor de l a 3 unida1
669
Una existencia en un período correspondiente a la parada de mantenimiento programado dar<Í respuestas más confiables ya que la existencia en proceso se reduce. La determinación de la existencia es menos exacta si se estima una existencia dinámica. El cambio estimado en la existencia también es menos exacto al inicio o al fin de la temporada cuando la fábrica estü siendo o bien llenada o liquidada con un correspondiente gran cambio en la existencia.
25.2.4 Pérdida indeterminada Cálculo ele la existencia ó cantidad de azúcar en el proceso una retención sustancial de material en la representando una existencia ó acumulación en el proceso. Con el objeto de realizar es necesario estimar la existencia en prode un período de tiempo y nuevamende dicho período de tiempo de revisión. .,.,,,,;,,midiendo o estimando la cantidad de en calla tanque en la fábrica y midiendo o ( su contenido de sacarosa. Ya que la cansacarosa en existencia es del orden de tres la cantid<Jd de sacarosa procesada en un día. de realizar un balance sobre la base de son genrralnle!lle inexactos y no confiables. 1 de tiempo mínimo sobre el cual se puede un balance cnnllable es una semana y únisi el cambio del existencia en la semana es
solamente la cantidad. sino también la pumaterial en existencia pueden cambiar del de un período al siguiente. Entonces, pam .1 del balance del período. la proporción · i 1 en t:!Xistencia que ser<Í recuperable como debe calcularse a partir de la fórmula S.IJVJ, (15.26). utilizando la pureza del azúcar ' Y un valnr asumido para !u pureza de la El estimadu del azúcar recuperable en exisse agregan! a la rantidad de azúcar producida 1 r una cantidad de azúcar ·'hecha v ' De igual forma la proporción de existe;a h1 melaza contribuye a la cantidad "hecha y estimada'' utilizada para calcular en la melaza.
Las cantidades de sacarosa en existenda atrihuihlcs al azúcar y la melaza. respectivamente, pueden ahora utilizarse juntas con la cantidad de azúcar medida para construir el balance de sacarosa para la fábrica. El procedimiento que se bosqueja enseguida es utilizado frecuentemente: Cálculo de cantidades Hechas y Estimadas ( H + E):
+
1\'la.-,a acumulada de sacilftba en el aztícar producido a la fecha ,\lL'ta de ~acall.l.>il n:cupcrablc en cxb!tncia al cierre )Vli1Sil acumulada de sacarosa en el azúcar 1-1 + E a la fecha "'la;a acumulada de sacarosa en el azücar 1-1 +E a la fecha - períodu previu Masa de sm:arosa en el az.tícar H +E para el pcríudu presente
La masa del azLícar no recuperable en existencia (sacarosa total en existencia menos recuperable estimado en el azúcar) es utilizada para calcular la masa de sacarosa en la melaza final H + E en la misma forma. Cálculo de pérdida indetenninada para el período:
+ + +
!\'lasa de _.,acaro_.,a en 1\'la<;a de ~acaro.-,.¡ en ~·lasa d~ ~•h.:aro~a en ~lasa de ~i1caru~;1 en
el ;uücar 11 +E el haga m
la cachal.a la melaza H +E
tvla~a
de ;acaro;a tlctcrminmlu a la salida
/vla~u
de sat:arosa en la caña tk sacarosa dclcrmínHda a la 'aliJa
/'l'la~a
Masa de sacarosa en la
p~rdida
indclcrminada
La pérdida indetem1inada total se expresa normalmente como porcentaje de sacarosa en caña.
U(/i.•n•ndm ¡!lig. 688
670
25.2.5 Mecanismos y cansas de las pérdidas indeterminadas Los mecanismos en donde el azúcar pueda perderse durante el proceso son muchos y varia-
dos. Las pérdidas pueden ser reales de sacarosa o aparentes debidas a problemas analíticos o de estimación. Algunos tipos de pérdida son muy pequeños y pueden no m:urrir en todos los molinos. Sin embargo. es importante estar alerta acerca de los posibles mecanismos para que ocurra la pérdida. La pérdida indetermimH.la calculada está afectada por: EtTorcs en la medición y análisis. Ejemplos típicos incluyen estimación incorrecta del jugo enviado a la fábrica o melaza en almacenaje. muestreo incorrecto u no representativo. errores en la existencia. etc. Pérdidas físicas. Estas pueden originarse por una inadecuada prevención de arrastres. arrastres por espuma, fugas en equipos. reboses de tanques. fillraciones. pérdidas por liquidación.
Pérdidas microbinlünic·ts • • e- '· · l't· _s .ts. 1 en JUgos de baJo Brix a tem¡J" er,uura cuando los productos princi¡Y ¡ . . <~ es sean o etanol (p. eJ. en la etapa de temperaturas elevadas cuando el cipal sea el úcidn láctico (p. ej. en y filtros). · Pérdidas químicas. La mavor pe' d'd r 1a bablcmente por inversi()n 1.. 1 .,. 1 . .. ' ·' "'p.11 temperatura aha, aunque ]a ¡ ( 1 mica Y las reacciones de tipo i\!aillan/ ocasionan pérdidas.
Algunos síntomas de las causas de didas indeterminadas. Una vez compren, proceso y los mecanismos. algunas de las dicadas en el infom1c analítico pueden un indicativo sohre posibles causas. La una pauta para buscar síntomas cuando se un problema de pérdida indeterminada. En áreas importantes algunas veces es mendahle o deseable tener mediciones
Tabla 25.1: Posibles causas de una pérdida indeterminada alta con algunos síntomas asociados Problema
Síntomas
Sobrepcsn de jugo crudo
Elev:1do factnr poi (relación de salida de sacamsa dd ;irl'a di! a ingreso de sacarosa- Ecuación 25.1 ). Discrepancia en pesos de In despachado de la l';íhrica vs. lo Relacirin baja de no-azúcares (relacit'ln de salida y ernrada dl' Factor ¡mi elevado. Di~cn.:pancia entre los valores de poi consignados por la labora10rit1 central. Azúcar en condensados y/o agua dl' inyecci(ín. dt~bit!u a líquido muy bajos o muy ah os; sep:uadnres dl' arr;L<.trl' dañados; de aire; variaciones de prcsiún; sobrecalemamiento dd jugo. A7.Úcar en conden~ados y/u agua de inyección. dt:bido a lus de aliml'ntaciún de evaporadores; iruegridad dt.' los de retorno perroradas; integridad de tanques: nn l'jl'cud6n pruebas de presión/vado. Azúcar en eJluentes: elevado consumo de cal. AZlícar en condensados; azúcar en el agua de enf,i;nuicllllltk ID! cristalizadnres: fallas en los sdlos y empaques: adecuadamente. Caída de purl'za l'ntrejugu de primera cxtracciún Y u na o alta acidez en el jugo. Contenido elevado de :ícido l:íctico t.'ll jugo del difu~or 0 renda de pureta alta enrre el jugo claro y el filtrado. Auml'nto en !!lucosa; condiciones de alta temp.:rawra/bajo pH. Caída en glu:usa; aumemo de melaza; color mjiw d.: la 1 1
Menor peso en la sacarosa Menor peso en la melaza Evaporacirln en la mul'stra de jugo crudo An:ílisis Arrastres debido a condiciones de operacitín
Arrastres lkbido a condiciones de la planta
Rebalses l'i rehosl's Fugas
Pén.lidus microbiológicas a bajas ternreraturas Pérdidas microbiológicas a altas temperaturas Inversión :ícida Reacciones de M(/iffard
25.3.1 La fábrica como un todo
25 Control químico lie las rúbricas
l
ejemplo. m:ís .mediciones .de las que te(lson nect.'sanas para realizar un balant:e . , Un ejemplo es el control de la etapa ' •. 1 en .Smláfrica. Las mediciones hacen
una estimación del ingreso de sacarosa en de dos formas. para asegurar que la in forJe! pago de caila sea correcta. La razün de estimadas de poi ingresando a la se denomirw Factor Pol (ecuación 15.1 ). u~ualmcntc tiene un valor de aproximada0.9Y. Variaciones signilicativas de la norma un aviso para estar atentos a errores o a Jos problemas continuos de pérdida infrccuenlr:mcnte es útil instalar equipo adicional. El uso de celdas de carga ha ( considerablemente la conliabi!idad y los de Jos sistemas de pesaje. Debido a que una indeterminada pequeila puede representar 1 cantithld de dinero. usualmente el costo medidas se recupera nípido. li~ta de vcrilicnción completa de los ítcms · de cara a un problema de pérdida indcfuc desarrol!ada en Tongaat-Hulett Su~ insurnos provenientes de todos los gerentes de f
Evaluación del desempeño de fábrica importante disponer de sistemas Jc medición 't' para el desempeilo de una fábrica. Estas ser considcrudas como puntos de referencia l fübrica en panicular. o pueden ser criterios • < hat:cr comparat:iones de! desempeño fábrica con otra. El desempeño se ve afectado 'alidad de la caña a ser procesada, el equipo en la fcibrica y de las destrezas y habilidapers(Jnal operativo. · variaciones en la calidad de la caña usualestün fuera del control de la fábrica y por ello
li71
una cantidad de métricas se derivan con la intencüín de tomar en cuenta estas variaciones y poder hacer mmparaciones independientemente de la calidad de la caña. No todas estas modificaciones pueden ser cxat:tas en la forma en que conigen a la calidad de la caila, pero en muchos casos representan un intento honesto para compensnr los efectos de !a calidad de la caña.
25.3.1 La fábrica como un todo La medida müs ampliameme utilizada para medir el desempeño de una fábrica es la relaci6n caña/ azúcar. o sea la masa Lle cafía procesada por tonelada de azúcar producida. Ambas cantidades son pesadas con bastante precisión y estas cifras normalmente son confiables. Sin embargo. esta relación aún está afet:tada por la pol del azúcar producido y puede ser expresado tal cual (como fue producido utilizando el valor actual de pul) o convertido a una poi estándar, usualmente 96 poi por razones hist6ricas. La cifra tal cual es más común y en esta base la razón caña/azúcar puede variar tlesde 7 en los países müs eficientes hasta 11 en las industrias menos productivas. Esta cifra sin embargo est<Í fuertemente afectada por el contenido de sacarosa de la caila. Una cifra müs útil para el control de la fábrica es la recuperación tOla! (/?7), que representa la cantidad de sacarosa en el azúcar producido por 100 l de sacarosa en caf'ia. Esta se considera normalmente como el producto de otras dos mediciones. denominadas recuperaci6n de la extracción y de la casa de cocimientos. La relación se presentó en la ecuación (15.4). La extracción es la cantidad de sacarosa extraída en los molinos o difusores por 100 t de sacarosa en caila; la recuperación de la casa de cocimientos es la cantidad de sacarosa recuperada en el azúcar por 100 t de sacarosa en el jugo crudo proveniente de la etapa de extracciün. En la mayoría de fübricas la poi se utiliza como una medida de la sacarosa y la recuperación total se obtiene por un balance de poi. En países donde la sacarosa real es medida, la pul RT se multiplica por la relación poi/sacarosa del azúcar en caña, para obtener una recuperaciün tola! de sacarosa la cual es usualmente menor debido a que la razón poi/sacarosa es < l.
Rc{crmdus príg. 688
25.3.2 Área de extracción Los mé10dos para conegir la extracción por la calidad ele la caña se presentaron en la Sección 2.1 y se resumieron en la Tabla 2.1. El enfoque más común es utilizar un valor de extracción reducida Ercd que corrige por el contenido de libra en la cafia. Basado en la propuesta original de Nuel Dee1; esl
E)· (100- w,.,) 7.
(25.13)
ll'F.C
Acá no se toma en cuenta el hecho de que el tipo de fibra puede ser di fe rente en diferentes ca fías. Sin embargo. se ha demostrado que la extracci6n también depende del conteniúo de sacarosa de la caña como lo muestran las ecuaciones de la Tabla 2.1. En Sudáfrica se introdujo una extracción reducida conegida (CRE. por sus siglas en inglés), utilizando un valor est;índar de fibra de 15.5 y un contenido de poi de 13. Esta ecuación puede utilizarse con otros parúmetros estündar de calidad de caña, 1\''s.c y li''F.c para ajustarse a un promedio industrial en particular. En este caso la ccuaci6n puede escribirse como:
CRE = 1011
25.3.3 Casa de cocimientos
25 Control químico de las f;íbricas
6T2
u·;.,.(IOO-E)·(IOO-w,.,) ·(u·,,.)"'' \\'F.c ·(100~\\·;,.c)
11'·s.(
(25.14) Otros factores importantes que afectan la extracción son la tasa de tránsito de la flbra, el grado de prcparaci(Ín de la caña y la cantidad de imbibü.:iún aplicada. Por lo tanto es importante indicar la tasa de tránsito de la libra y los valores PI o POC, desaforlunadamente éstos no siempre son utilizaúos rutinarimnente. La cantidad de imbibición aplicada se relaciona de forma m{ts apropiada con la cantidad de fibra siendo procesada. En SudMrica la imbibición se expresa en rclacit'ln a la fibra en bagazo y no a la fibra en caña. es decir. consiúera la fibra presente en el jugo crudo. La extracción alcanzada en el primer molino tiene un efecto sustancial en la extracción total. A más azúcar extraída en el primer molino. más fácil será la tarea de remover el aztíca.r remanente. Por lo tanto
~~~ . ( PIU ~ P~¡.,¡) + P¡u · ( P~ - P,\1"1)
es recomendable que la extracci¡Jn primer molino sea medid·¡.. rutirl·.trwmenr . la ecuaci6n (25.10). e . El alcan:e de la fermenraci(ín y las b1das a la, 111Jsma en la plantaJe"·¡ ... _ -..X f,ICCJOJ1 ser momtoreadas también Esto 1 . . . lO ruede Simplemente comparando purezas "P'"' '""" a los pequeños cambios que se suden la varied
25.3.3 Casa de cocimientos La case de cocimientos inYolucra completo desde el jugo crudo hasta cJ permitir el cálculo del BHR (Re'"'f>Cti!CÍii'n Casa de Cocimientos, por sus siglas en recuperación está afectada 1 i pureza del jugo. La ecuación S./M 1 1 mente que un jugo de mayor pureza daní yor recuperación de azúcar. Se han '"'',¡;·,,¡, · intentos para corregir el c
~19.8 ~ L~.Pr
+ lOll. 11.5~9- O.OIJR54 · !lP,
(25.15¡
IJucde utilizarse si los valores de i .. de la sacarosa real, fructosa y glucosa disponibles. /1PT es la diferencia úe purezas entre !a pureza real de la sacarosa de la meuna pureza objetivo basada en el análisis y no en el amí!isis de la melaza. Las : t::n la ecuación pueden ser cambiadas para a otrus valores estándar úe otras áreas prode caña. · e! mejor método para el control de la c(l(:imientos involucra el monitoreo de las individuales. particularmente la pérdida en la pérdida en melaza y la pérdida indeter-
, • .. , cnte UJ\!C< 111
673
tivo úe cargas de torta. En algunos casos la cantidad de torta raspada de un panel o segmento del 11\tro es pesada y se multiplica por el número de paneles en cada fl!tro y por el número de revoluciones por unidad de tiempo. como se describe en la ecuación ( 11.3 ). en los casos en los que la cantidad no varía significativamente, se asume una masa constante en relación a la caña. La pérdida en la torta es generalmente bastante baja. particularmente en fúbricas con úifusores, y no siempre garantiza mediciones exactas. En una fábrica con molinos la pérdida en cachaza puede variar entre 0.6 y 6 kg de sacarosa/ 100 kg de sacarosa en el jugo crudo. Con el objeto de que la pérdida indetenninada sea correcta hasta un 0.1 lf(· (0.1 kg/!00 kg de sacarosa), el estimado de la masa de cachaza debe ser conecto entre 16 % y 1.6 %, respectivamente, dependiendo del contenido de sacarosa de la cachaza. La exactitud necesaria depende claramente de la magnitud de la pérdida.
Pérdida en melaza. Ésta depende de la pureza de la melaza y de la cantidad de la misma. La pureza m<ÍS baja que puede obtenerse puede estimarse a partir de una ecuación de pureza objetivo (Sección 1X.1.3) y la pureza real se espera que esté unas unidades por aniba de aquélla. La diferencia de la pureza objetivo es un parámetro de desempeño que debiera ser lo más bajo posible. La cantidad úe melaza depende de la pureza del jugo crudo, o m{!s exactamente. de la cantidad de no-azúcares en el jugo crudo; a mayor la entrada de no-azúcares. mayor la cantidad de melaza producida. Adicionalmente, la recuperación de no-azúcares (el efecto neto de la eliminación y formación de impurezas) afecta la cantidad de melaza. El efecto combinado de la cantidad de melaza y su calidad se muestra esquemáticamente en la Figura 25.3. El efecto de las condiciones de proceso en los componentes no azucarados generalmente no se atiende apropiadamente y frecuentemente no se da a conocer. La proporción de no-azúcares recuperados en todos los productos, o más frecuentemente, la recuperación de no poi en ausencia de mediciones de sacarosa, es algunas veces inforque in/luyen en la pénJida de sacarosa en !as mieles mada. La recuperación de no-azúca-
l'érditd:i' e¡¡ cachaza. Ésta requiere de un estimala eantiúad de torta proúucicla y de un análisis , La mejor manera de estimar la cantidad ¡ es pesando la torta producida mediante una de banda ubicada en un conductor o a trauna b{!scu!a. o pesando un número representa-
Fan(ln.·~
Nc/ánH'iH.I fltÍg. 1'!88
674
15 Control químico de las fábricas
res está normalmente en el rango de 0.97 a 1.06 y promedia aproximadamente 1.02; la razón de no poi vmía entre el rango de 0.8 a 1.05. normalmente en el rango de 0.9 a 0.95. La relación de no-azúcares en la melaza a no-azúcares en el jugo cmdo basado en mediciones de sacarosa real en muchos t.:asos tiene un valor entre 0.8 a 0.9; la razón de recuperación de no poi en la melaza es de aproximadamente 0.!) ( Wrig!Jt 2005 ). Nótese que lo medido es el efecto combinado de la eliminación de no-azúcares y la formllción de no-azúcares generalmente a partir de sacarosa. La cantidad de sacarosa perdida por unidad de sacarosa en el jugo crudo está dada por la ecuación ( 18.1 0). En todos los casos, una menor recuperación de noazúcares lleva a una menor cantidad de melaza.
Pérdida indeterminada. Las causas y métodos para tratar este punto se presentaron ampliamente en la Secci6n 25.2.4. El estimado más exacto de la pérdida inúeterminada se obtiene cuanúo las mediciones de sacarosa real en el jugo crudo y en la melaza están disponibles. En este caso, en promedio se espera una pérdida indeterminada equivalente a aproximadamente a 1 kg/100 kg de sacarosa en el jugo crudo. Si se utiliza la poi para eslimar el contenido de sacarosa en el jugo crudo y la melaza, la pérdida calculada es menor. En una fábrica operada eticientemente este valor debiera estar por debajo de 1 kg/100 kg de poi, y en ocasiones pudiera incluso registrarse una ganancia indeterminada. La inexactitud de la poi como un indicador de sacarosa hace que esta estimación de pérúida sea mucho menos confiable y pueda, ya sea ocultar un problema o implicar uno inexistente. Es importante que el mismo procedimiento de medición de sncarosa sea utilizado tanto en el jugo crudo como en la melaza, de lo contrario podrán obtenerse respuestas impredecibles. La canlidad de cal utilizada por tonelada de caña es un indicador útil del buen estado de la fábrica. Un uso elevado de cal sugiere que se consume mús cal de la necesaria en las torres de enfriamiento debido a un problema de arrastre o dd efluente, debido a cantidades excesivas de azúcar en los drenajes hacia la planta de tratamiento Ue efluentes. o debido a que un alto contenido de á~.:idos orgánicos necesitan ser neutralizados en el jugo crudo debido a la degradación del azúcar en la caña o en el úrea de extracción. ToLlo esto señala una pérdida de sacarosa. Un valor bueno/razonable para el consumo de cal es de 0.5 kg de cal como CaO/t de caña.
25.3.4 Otras mediciones del ño de la fábrica . , Adicional a pr~w~er lus e!iciencias de cmn, el control qmmtco necesita incluir de las Uiversas corrientes de proceso 1 información a los operarios para t:l · 1 eficiente de la planta, así como para infnrmaci6n para meliir el deo.cmpeño un control óptimo de las diferentes SCC'Cíc,nes planta. · , Las mediciones rutinarias del pH desde crudo hasta el jarabe son necesarias para el control de pH en la fübrica. En la estación Uebiera meliirse el contenido de s!ilidos en el licndo Uel clarificador, así como los s!ilidos dos en el filtrado, a partir Uc los cuales se la retención de los filtros. Idealmente, la de los llilros debiera estar pnr encima del 85 debiera ser menor al 70 q. en todn nwmcnto. Son necesarias las rneliiciones de purczn Uas las masas y los flujos de mieles. El tachos necesita de ellas para poder · 1 tidades utilizando el diagrama de Cohen:.e 15.2.3) pnra lograr las purezas deseadas en las Las purezas también permiten calcular el de cristales en las diferentes masas. La· úe estas cifras en la operación dicicmc de presentaronenlaSecci6n !5.1.7.La 1f las descargas de tachos debe obtenerse y de forma que muestren [as cantidades de 1 ducida. Esta cantidad usualmente se volumen (m 3) de cada clase de masa en toneladas de caña molida o en rc!aciün al slílidos disueltos hacia la fábrica. El parámeu·o principal Je la calidad car es la poi del azúcar. Dependiendo de las cillcaciones del consumidor que compra el cruJo. pueden medirse otros panímetros color ICUMSA. colur del azúcar y dcxtrana para poder producir el ,.,¡,.,..m re el müximo in!!reso en cuantn al "";to·-bene También es im1;ortante controlar la 1 aztícar que se envía a almacenaje para i pérdidas en el mismo. El factor de cador de dilw.:ión (ver Secciún 10.1.1) es para establecer si el contenido de humedad el rango correcto. O~ro aspecto de importancia es la agua de alimentación a calderas.
15.4 Pérdidas por inversión
el laboratorio para trazas de azúcar en los :por medio de las pruebas de fenol-ücido reson.:inol (SASTA 2005) o por la prue0 1: exacta del naftol. AUicionalmentc necesita d pH y ]os químicos presentes en muestras , rovcnicntes de los domos de las calderas de 1p . 1 . . . . 1 periódica. E.sto es Le ~mportancm captta para funcinnanuento del arca de calderas.
675
que los errores analíticos (Schi!ffler 2001 ). La mejor aproximación es utilizar la determinación crornatográfi~.:a de la glucosa. más estable que la fi·uctosa en las condiciones Ue operación. expresado en relación al cloro, DS (sólidos disueltos) o sacarosa. ScluHfler et al. ( 19X5) utilizaron la siguiente relación para estimar la pérdida por inversión de la sacarosa .ó.n( s del jugo crudo a la meladura:
342 · (( \l'r; lll'us)" - ( 11'¡; 1H'ns ); )
Contabilización del tiempo fundón del informe de fábrica es también •.. "'"""""''' la eficiencia de operación de la fúbriinvolucra indicar el tiempo perdido y sus . Generalmente se divide en las siguientes
Mante~nírniemn
programado """'''''"'''"'"- esto es sencillo. En la prúctica Uellnir claramente lo que constituye 1erdido y cuül categoría aplica. Surgen propor ejemplo. al manejar el tiempo perliido · de c:\tracción mientras otra permanece o cuando una parada programada toma del planificado. o cuando la diferenuna causa operacional o mecünica no es irnpllrtante tener un sistema de registros de la planta para identificar y cuantificar problemas crónicos que ocasionen bajas operatiYas. Esto es vital para señalar las de la planta que necesiten rnüs atención. Esto hacerse como pane de un sistema de infordc laboratorio o de un sistema de manteni-
Pérdidas por inversión Medición de pérdidas por inversión pérdidas por inversión no pueden estimarse a partir de los cambios en la pureza, ya ·:pérdidas son del mismo órden de magnitud
IÍiru · ~~'s.ru
1HO · ( \1-'5 1ll'us );
(25.16)
Los factores 342 y 1RO se retleren al peso molecular de la sacarosa y la glucosa, respectivamente. Esta aproximación asume que no ocurre destrucción de glucosa, de manera que no se da un bajo estimado de inversión. Schi{fjlcr (100 1) reporta que la pérdida desde el jugo clarificado a la meladura está normalmente en el rango de 2 a 3 kgll de sncarosa en el jugo crulio. Esto puede ser mucho mayor si las condiciones son tales que se facilite la inversión. La destrucción preferencial de la fructosa en relación a la glucosa in na la poi y lleva a un incremento medido en pureza aparente a lo largo de los evaporaúores (Schiijjlcr el al. 1985). Esto es normal en muchos sistemas de evaporación. Honig (1963) proporciona un estudio m~s detallado del comportamiento de los azúcares reductores bajo las condiciones experimentadas en los evaporadores.
25.4.2 Cálculo de pérdidas por inversión a partir de las ecuaciones de Vuko1• Vukm' ( 1985) estableció que la hidrólisis de la sacarosa. también denominada inversión de la sacarosa, es una reacción de primer úrden respecto a la sacarosa. con una constante de velocidad de reacción proporcional a la actividad del ión hidrúgeno dentro de amplios límites. La hilirólisis de la sacarosa también es una reacción de primer órden con respecto al agua. pero los cambios en la concentración del agua durante la reacción usualmente son despreciables.
Reji•rencius f'tig. 688
25.4.4 Informacilm de Stadler
25 Control químico de las fábrit:as
676
Para una reacción de primer órden. la velocidad de formación del azúcar invertido .r está proporcio-
Ignorar el efecto de la concentracic"in conduce al n:sultado conveniente de que una unidad de reducción en pH lleva a un incremento de 10 veces en la velot:idad de inversión a la misma temperatura. Sin embargo. se cree que el uso de los resultados de Stadler ocasiona una subestimación de las pérdidas por inversión. particularmente a valores de pH por
/=(co-cs)=l-e-'t (.'{1
nado por:
de dt = k11
donde el tiempo · Cw
·es =k· e~ = k· (c 11
-
.r)
T
está expresado en
(25.17)
........ ,"'·'· pH
donde k velocidad de reacción a una concentraci¡in de sacarosa dada, en rnin-- 1; /.: velocidad de racción a dilución inllnita en 0 mL · g- 1 • min- 1; c concentración inicial de sacarosa en g/mL: 0 c 5 concentración de sacarosa en g/mL; cw concentración de agua (g/mL).
Vukol' confirmó experimentalmente que k = /.: 0 • cw en soluciones puras de sat:arosa. Tomando en cuenta una dependencia de la temperatura tipu Arrhcnius, y asumiendo que la velocidad de reacción es directamente proporcional a la actividad del ión hidrógeno, como lo reporta Vukm·, se llega a:
E,. logk =k"+ logcw - - - pH RT
(25.1 ~)
donde Tes la temperatura absoluta en /( ku es una constante. R es la constante universal de los gases en J/(°K · mol) y pH = -lng(uH+). A partir del amílisis de la información suministrada. Vuko\' concluyó que EA es independiente de la temperatura en el rango de 10 oc a 130 oc y tiene un valor promedio de la información reportada de 15.9 kcal!mol ( 108.5 kJ/mol ). Vukm· evaluó la constante k,, a panir de la literatura detem1inando un valor promedio de 16.91 min- 1• Utilizando estos valores en la ecuación (.25.18) se llega a: logk = 16.91 + logcw- 5670/T- pH
(25.19)
La conslante del agua Cw está dada por r . {1()()- \l'ns)/100. donde ll'ns es el contenido de sólidos disueltos o Brix y p la densidad del jugo en g/ml. Este modelo es válido entre 7 y 70 RDS en el rango de lemperatura de 20 a 130 "C. Integrando la ecuacilm de primer órden (25.17) se llega a la concentración del azúcar invertido en relación a la com:entración inicial de sacarosa, es decir. la proporción de sacarosa invertida/, como
25.4.3 Corrección por efecto de ratura y dilución en el pH
= 6 a 25 oc
arriba de 6. pH- 5
Se ha encontrado que las rt'laciones de aplicables a soluciones de ·' s· 1c-'11•11 ·, ,. 1 1anto como puras, con la salvedad de que la ión hidrógeno, o pl-1, debe ser el que
a 25 ec
100 50 Temperatura en "C
150
Ekctn dt: la temperatura sobre el pH de las
la temperatura de operaci,:m. De '"''"e""""" medido a 25 oc de he ser corregido y si la solución está diluída. también Brix. Sch{~[flcr ( 19H7) ha mostrado que e1 la temperatura en el pl-1 en las aplicaciones de cas de caña de azúcar es:
"""''m"
diluida. ScMUflcr (cumunicat.:ión personal) una correcci(ín por Brix de dpH/dll'ns = Esto significa que diluir una muestra de 80 · incrementará el pH por 40 · 0.014 = 0.56 De manera que en una muestra no diluida. menor de lo que la medición de laborato. muestra diluida pueda indicar.
upH
- - ~ -0.0339 + 0.01 S pH -0.11017 ¡11·1' di El efecto de la temperatura se reduce c·u:u1doel.s de pH es menor. A temperaturas elevadas d pH es concentración del ión hidrógeno mayor de sugieren las mediciones a tempcralllra a1mbiente; pH a temperaturas de operacitín es: pH ~ pH,,
Información de Stadler
_ upH
+ ( r- 2o) · dr
donde t se expresa en oc. Se ha reportado aplicable a temperaturas hasta de 125 "C. tud de este efecto se muestra en la Figura da en estas relaciones. Honig ( 1959) reportó que la pérdida inversión es mayor (aproximadamente el corrientes de alta com:entración (> 75 r· rada con aquella experimentada a niveles concentración{< 65 Brix). Otros. así cnmo han notado que el pH de una solución se· ta en la medida en que ésta se diluye. ICUMSA GS 112131417/8-23 {Anónimo pone que los productos líquidos sean 1 concentración inicial pero que \as sollucione; cosas allamente concentradas sean i 1 de la mcdidón de pH y frecuentemente una dilución l: 1 con a2:ua. El ntlor n~al entonces menor en eso: casos que d """'"~,,
677
Honig ( 1953) se presenta información acer-
las temperaturas de inversión y su relación y la temperatura suministrada por Stadler de un gráfico. Esta información ha sido '!ampliamente en ausencia de otra existenICilllb;~rgrJ. esta información tiene dos grandes '1.'
asumido al utilizar la gráfica está medido
ac. Debido al hecho de que el pH cae al inc"mentarse la temperatura. este gráfico dcsesl
significativamente la inversión que ocurre temperaturas. (1953} sugiere que la información sólo estril:tamcnte aplicable en sulut.:iones diluiEl efecto del contenido de agua se muestra en la ecuación (25.1 9). Adicionalel efecto de RDS sobre el pH. para vade Brix por arriba de las concentraciones la meladura como Jo reporta Schi!lflc¡; lleva a de la inversión. <
,¡ '
25.4.5 Tablas para estimar la inversión Por las razones expuestas anteriormente, se prefiere el modelo de Vuko\' a las Tablas de Stad/a Chcn y C/wu {1993:634) proporciona tablas atribuidas a Parker que están de acuerdo con la información de Stadler a bajo Brix y muestran una velocidad de inversión redut.:ida en la medida en que el Brix se incrementa. Sin embargo, los valores son bajos y no toman en cuenta el efecto de altos valores de Brix como los reportados por Honig { 1953). Los mejores estimados se consideran que son los derivados del modelo de Vukm· junto con la relación por el efecto de temperatura y Brix sobre el pH. En la Tabla 15.2 se muestra la inversión esperada como una función de pH. temperatura y contenido de sólidos disueltos, derivada del uso de las ecuaciones de Vukm·. El valor de pH mostrado ahí es el medido a 15 oc. La Tabla 15.2 (ver la página siguiente) muestra el efecto de la temperatura, pH y Brix en la inversión esperada por hora. La inversión está linealmente relacionada con el tiempo, de manera que las cifras proporcionadas aquí pueden multiplicarse pnr el tiempo a esas condiciones para estimar la inversión. Notese que esos valores no toman en cuenta el efecto por dilución de las muestras de alto Brix en el pH; si la muestra se diluye 1:1 con agua, el valor actual de pH será menor hasta en 0.5 unidades, como se describe en la Sección 25.4.3. Schi(!flcr ( 1987. 2()()1) considera que la pérdida debida a inversión en la evaporación con evaporadores de bajo tiempo de resident.:ia (Kestner) como el primer efecto está entre 0.2 y 0.3 170 de la sacarosa ingresada, pero que puede ser considerablemente mayor. Honig (1959) considera que bajo condiciones ideales una "pérdida inevitable" de OA q .. senl experimentada en la casa de cocimientos.
25.5 Informe de fábrica
25 Control químico de las fábricas
678
Tahln 25.2: Inversión en soluciones de azúcar, basada en las ecuaciones de Vukm• junto con la rdati(in temperatura en el pH como lo describe Schi!fjler (2001 ). Las cifras representan g de sacarosa inv..:nida por lOO rosa en solución en 1 hora.
en ce
Brix engllOOg
50
10
Temperatura
20 JO 40 50 60 70
so 60
10
20 30 40 50 60 70
HO 70
10
20 30 40 50 60 70
HO
so
10 20
30 40
50 60 90
10
20 JO 40 !00
110
120
Propósito
pH a 25 'T 4.5
5.0
5.5
0.042 0.039 0.035 0.032 0.028 0.023 0.018 O.OIJ
0.014 ll.Ol3 0.012 0.010 0.009 0.008 0.006 0.004
0.005 0.004 0.004 0.004 0.003 0.003 0.{102 ().()01
0.001 0.00[ ll.OOI
0.14J 0.132 0.120 0.108 0.094 0.079 ().062 0.0-IJ
0.047 0.044 0.040 0.036 0.031 0.026 0.020 0.014
0.017 O.Olfi 0.014 0.013 0.011 0.009 0.007 0.005
0.006 0.006 0.005 0.005 0.004 0.(104 0.003 0.002
0.453 0.-l-ll) 0.382 0.342 0.29S 0.150 0.196 0.137
0.152 0.141 0.128 0.115 0.100 0.[184 0.066 0.04(¡
0.056 0.052 0.047 0.042 0.037 0.031 0.024 0.017
0.022 0.021 0.019 0.017 0.015 0.012 0.010 0.007
0.45B
0.073
(1.03-1-
().{)@
11.387 0.34fi 0.302 0.253
0.174 0.161 0.147 0.1 J 1 0.114 0.096
0.062
0.032 fUl19
0.055
().{)26
0.0-1-H 0.040
0.023 0.019
1.292 1.196 1.092 0.97f\
0.508 0.470 0.429 O.JS4
0.226 0.209 0.191 0.171
0.11-l0.106
0.657 0.608 0.555
0.357 0.330 O.JO 1
1.340 1.241 1.1 J3 1.015 0.885 0.741 3.704 3.432 3.136
:un2
0.42-1-
6.0
6.5
0.002 0.002 lUJO! 0.001
0.001 0.001 0.001 0.000 lUJOO 0.000 0.000 0.000
[).()[)!
0.003 0.002 0.0()2 0.002 ().(102 (l.{J(Il 0.001 0.001 0.010
0.009
o.oox 0.007 0.006 0.005
(}.(196
0.0:)6
10
9.-Hl3 8.807
3.-1-20 3.168
JO
S.OóR
2.H95
1.397 1.294 1.181
10
3.613 3.34S 3.059
1.800 1.6ti7 1.522
0.975
8.695 8.073
..J-.622 -l-.284
2.921 2.706
20 30
18.9-1-6
8.428 7.824 7.1fi4
10 20
4-J.A-20 41.929
18.91)3 17.709
ropósito dd control químico de fábrica y del p (reporte) de fábrica es hacer disponible la ¡ ) a gerentes y supervisores de tal forma visualizar que tan bien o mal está opela fübrica y así puedan identificar cualquier problenws. hojas del informe (reporte) de fábrica debiediseiiadas con un propósito específico. El ¡ produce una gnm cantidad de informacada día. lo que constituye un registro útil de ¡e¡¡1 e1oncs· de la fáb1ica. Sin embargo, produce , müs información de la que supervisores y ge¡neeesitw;l.A estas personas se les debiera preinforrnes (repones) conteniendo únicamente que les sea útil. También debiera ser a , en una forma que sea fácil de comprender mieniCJilUO solamente aquella información con la acciones. Muchas veces se entrega al de f<íbrica p:íginas de impresiones que mu, son inteligibles y que en ocasiones, debísu dispersión. ocultan infonnación importante.
0.00·1 [).()()]
20
22.025 20.563
Informe de fábrica
1.053 tl.WJO
Comparación de desempeño entre fábricas ó benchmarking y auditoría técnica de las cifras de fábrica 1 1 r del desempeño entre Jos fúhriuna inJustria azucarera en particular, o entre en úifercnws regiones puede ser altarncn. En las condiciones adecuadas puede una hcmm1ienta motivacional poderosa e! de fábrica. Existen algunos nbst<Ícudc hacer compamciones: hay una t.:standarizaci(m de Jos procedimienanalíticos utilizados; el mejor ejemplo Jo ·i los Uiferentcs métodos de meúir y la sacarosa. efectos de la calidad de la caña: a pesar de · diversos intentos por utilizar un patrón de para la calidad de la caña. éstos no sido de! todo exitosos.
1'"'"'""11
679
Diferencias en planta y equipos. procesos utilizados y calidad de azúcar producido. Variaciones en el muestreo. frecuencia de anülisis y otros factores que hacen difícil la comparación. Sin embargo. lo anterior no debiera limitar los esfuerzos para hacer comparaciones. Estas diferencias pueden tomarse en consideración al momento de realizar conclusiones. Las comparaciones más útiles puelien hacerse si se dispone de análisis cromato~ grálicos de azúcares. pero estos están disponibles únicamente en unas pocas dreas productoras de azúcar. El valor de las conclusiones está directamente relacionado a la calidad de la infonnación; la buena información hará posible tomar conclusiones Lítiles. Wright (2005) ha propuesto un sistema útil para auditar el desempeño de las fábricas de azúcar el cual incluye una cantidad de comparativos para diferentes áreas de proceso. El proceso ideal de benchmarking para la recuperación total de azúcar a partir de la sacarosa en caña tiene tres elemenlns: Divide las variaciones en factores controlables (p. ej. diferencia en la pureza objetivo de la melaza) e incontrolables (mayoritariamente la calidad de la caña). Hace comparaciones de las variables dave de desempeño que afectan la recuperación. Calcula el efecto de cualquier variación respecto al promedio o al objetivo y calcula el efecto en la recuperación total del azúcar y de ser posible le asigna un valor monetario a ello. Tanto el benchmarking como la auditoría técnica necesitan tener como objetivo principal las variables dave que afectan la recuperación total. Todas ellas están identificadas en las ecuaciones presentadas más abajo. Desempeño global de la fábrica. En términos globales, la recuperacilín o rendimiento del azúcar debiera relacionarse al azúcar recuperable en la cmla. En términos generales esto resulta en un Índice de Desempeño de Fübrica. que es la razón de azúcar producida a azúcar recuperable estimado en la caña procesada. En Australia la recuperación se relaciona a CCS (Commercial Cane Sugar - azúcar de caña comercial) y se expresa como un Coelkiente de Trabajo o Índice Po\ del Azúcar. que estima un rendimiento de azúcar refinado (Wright 2005). En Lo-
l?cfá<'llcills p1íg. ó88
25.5.3 Formato de los informes de fábrica
25 Control químico de lus fábricas
680
uisiana se calcula un Azúcar Recuperable Comercial como la razón de azúcar producido en relación a un Azúcar Recuperable Teórico estimado. En SudMtica, el azúcar recuperado puede compararse al Cristal Recuperable Estimado o al Valor Recuperado.
Pérdidas individuales de azúcar. El punto de inicio es la ecuación básica (25.4) mostrando la recuperación total (OR) como el producto de la extracción y la recuperación de la casa !.le cocimientos. Alternativamente. la recuperación total puede expresarse en términos de la pérdida individual: (:25.23) Los ítems de la pérdida individual en esta ecuación están todos expresados como kg de sacarosa/lOO kg de sacarosa en caña. La pérdida en bagazo está dada por: (25,24)
L, =100-E
Ya que la extracción E está afectada por la calidad Je la caña, para propósitos de comparación debiera utilizarse la extracción reducida con·egida. que corrige por el contenido de sacarosa y fibra en la caña. como pur ejemplo para la ecuación (:25.14). La pérdida de sacarosa en la cachaza est<Í dada por: (25.25)
L~rol =E·Rr..~·
(100-P"
)(0.1'r ', p) J ·r
P1u·(IOU-u,p -P)
'
con la pureza objetivo daJa rmr:
'
P, = 33.9- 13.4 · lo"e [11 ~1S ..(r¡ \\',.'.\ )IU
fonthlto ¡Jc,tl del in!mme ó reporte debiera esenciales que conforman
J
De las variables contenidas en estas separación ent.re variables controlables y lables se constdera como aparece en h Aquí no ~e con.sidera a planta y equi¡;ns 1 dos, subdtmensJOnados e inapmpiados. El contenido de sacarosa y fihra de ta la e.xtracción a través de la extracción corregida. La separación entre f
La pérdida en la melaza L,, 1, 1 es tú dada por:
Tabla 25.3: Variables que afectan la rccuperat.:iün total de sacarma 1 1 En bagazo L 11
E:\traccilm reduo.:iUa ¡;oncgida
Facture~
Conlcnit!o_., Ue sa¡;aro~a y iil1 ra ll~ In ¡;¡;niza ¡;n ¡;;1ña
Cunlcnido Ue sacarosa en la lorla (1\·s_c..\.,.) Pure1a Ue jugo cn1do {1' 1u! Rccupcr;u.:i{m de monosacdrido~ (J?, 1sl Relación monoo;acüriUu,/ccnita ¡;n d;i"''' ;q"?JJ#i Rccup¡;ra~:i{m de ntHlzticares (R~ •..,l Diferencia cn la pureza objetin1 de la mda1a (:\/'T) En pt!n!ida indeterminada L1.,11 Como
se mciKiona en la Tabla 25.1
Formato de los informes (reportes) de fábrica
: categorías:
lnliJrillllCHm de producción. Acá se debieran nrt'rnrcinrn'ar las cantidades de caña, azúcar y produciJa, ambas para el período del in~ así como el acumulado a la fecha. de IJujos. Las caractcríslicas de
de la fábrica. Como se indicó en 1
~ 11
2.1 .3. la principal información sobre
[a fábrica. aparte de la caña. es corres-
a la tusa él proporción de fibra, que la extracción. al caudal de sólidos disuel1 (Brixl. que afecta la parte delantera de la f{¡Y el ingreso de no-aztícares. que afectan la - Je bajo graJo en la fábrica. de la caña. Esta información tiene un sustancial en todas las partes de la f{tbrica de ser posible, también debiera incluir mcdi: Jc materia extraña. •Rc•cucnto de tiempo. La eficiencia de tiempo y razones principales de cualquier parada son ·para lograr la capacidad requerida. Dc.scntpcño del área de extracción. Debieran reportarse las diversas mediciones (métricas) expresan la ctlciencia de extracción de la
681
sacarosa de la caña así como las variables principales que la afectan. Desempeño de fábrica. De funna anüloga, es necesario mostrar los factores importantes del desempeño del proceso y de la casa de cocimientos. Balance de fábrica. Debieran mostrarse las pérdidas úe sacarosa en las diferentes categorías que existan. Un formato de informe (reporte) que incluye todos estos elementos se muestra en la Tabla 25.4. Se espera que existan variantes con este formato en las diferentes regiones, dependiendo de los diferentes estándares y normas. Por ejemplo, algunas industrias han adoptado una fónnula para el azúcar recuperable teórico (TRS. por sus siglas en inglés): aquella fórmula relevante a cada industria debiera de ser informada. Es posible que algunos amílisis no se realicen rutinariamente, sin embargo, se considera que el costo de realizar todos los análisis necesarios para suministrar esta información se pagará por sí misma muchas veces en términos de un mejor desempeño de la planta. Si la sacarosa real y los monosadridos están disponibles, la incorporación de información adicional p. ej. relaciones de poi/sacarosa, recuperación de glucosa, relación de fructosa/glucosa, puede ser incluida. Todo esto proporciona información extra de utililiad.
25 Apéndice: Lista de verificación de la pérdida indeterminada
25 Control químico de las fábricas
682
683
Lista de verificación de la pérdida indeterminada Tabla 25.4: Elementos esenciales de un informe (reporte) gerencial de desempeño de la fübrica Jnfonnc (reporte) típico de fóhrica de azúcar Período No. :::!5 dd 1 al 7 de Noviembre Pcn'ndo Dalns de ¡¡rnducd1ín Caiía en patio (tonelada~) t\¡.úcar prmlucido (toneladas) Melaza •;;, en caiia
l'lunlu de extruccilín 1.503,.-412 175,02.-4 .-4.3 H.5tJ R.H1 8.37 R.üO
59,773
Rdacitín caña/a:okar Relacl6n caiia/aztkar Yfi
6,776
'·'
9,697 .-415.3
Tundadas flhrafhora
57.5
5R.5
Toneladas Brix en jugo cmdo/hora
fi.-4.9 11.0
66.7 li.H
13.2 13.5 15.9 H5.0
13.5 13.9 lfl.-1
Calidad de caña Pol ~;.caña Fibra ':í: caña Bri.\ r;;. caiia Pureza de jugo crudo Azúcar te6rko recuperable <;;. I3a~ura r;¡. caña Ceniza<;;, caña Recucnln de tiempn (t) Eficiencia de tiempo total ',f} t perdido por lluvia r;; t perdido por paradas programada~ ',:; l perdido por opcracitín/maquinaria <;;, 1 perdido por misccl~ineos
2
Pesaje de jugo J' análisis
Deterioro de caña en patio. IJ¡\sculas de caña incorrectas. TieJT
:2.1
Balanzas de jugo crudo pesando de m<Ís, o medidor de flujo leyendo de más. Rebose ó rebalse del tanque de jugo crudo (posterior a las balanzas de pesaje) ocasio-
PI Extracción S Extrncción reducida ¡;orregid;¡ '.-; Poi q, bagazo 1hnned~1d ';;. hagaw lmhil1ición r;;; fibra
"
96.0 lJ5.3
1.8 5!.5 270
2.1
cu\a. pérdida Uc sacarosa no medida en limpieza de caña.
2.3
~~lucstra de t:aiia (o sub-muestra) no represen-
Datns sub re flujos Toneladas caiía/día Tonclmlas ¡;afia/hora
Toneladas no poi/hora
Manejo de caña, limpieza y extracción A la fecha
11..-4 6.5 !.5
mu n.o 7.0
-Ul 0.9
9,5l)l) 421
s.u ll.fi R.O 1.9
89.5 1.5 ó.5 2.0 0.5
F:ihrica Diferencia de pureza. jug¡¡ clarificado- jugo crmh1 Diferencia de pureza, jugo clarificado- filtrado '} poi en cachala I3rix de meladura l'uraa de meladura Poi de azticar '.1- ~ólidno ¡;ontenidn t!c cri,tali.~-, "A .. r;;- ~!ílidn'i contenido de crislale" "ll" Brix masa ··e" Pureza masa ··e' Cambio de purezas: Tachos Crismlizadmes Calcntadurc,., Centrífugas l'ure/a de melaza Pureza real de mela/a (c_o,tirnadn)
!.5
11 66.} H5.7 9i!.5
57.0 .t1_(j
LJ6.5 j.¡ -l.J.9 -fl.O
-0.2
2.5 35..1-
-12.7
nalanec tlc f¡Íhricu l~ccupt~mcitin de la l:
Indeterminado fndice de dc~empefío de führica Relación de no~aztícarcs
.!,()
OA
tativa. OcsfibraUor de la muestra de caña no ;:~usta do/mantt::nido adecuadamente. Deterioro excesivo en el tándem de molinos. Filtros de jugo no limpiados frecuentemente. ¡\gua contaminada utilizada en la imbibi~
2.4
2.5
ción. Ingreso de agua contaminada desde el lavado de caña. IJ:üa temperatura de difusor lo que ocasiona lldividml micnJbian:t y formaciém de impurezas indeseables. Muestreo de bagazo no representativo. Temperatura incorrecta del horno de bagazo.
2.6
nando doble pesuje. Balanza de pesaje registrando de m<Ís p. ej., transfiriendo excedente al totalizador (problemas de clutch) en la balanza Servo Balans. Balanza registrando muy poco debido a rebalses lÍ reboses en la tolva superior resultando en desvío (hy pass) a las balanzas. La tubería de descarga de la tolva superior o el deflector de jugo están sumergidos por deb<~jo de la superficie del líquido en la tolva de pesaje. Evaporación de la muestra de jugo para su
2.\ll
anülisis. Sobreestimación de poi en el jugo crudo. Muestreo de jugo únicamente de una balanza de pesaje cuando se \mee división del jugo en dos balanzas de pesaje en paralelo. Doble recuento de cualquier tipo de sacarosa arrastrada hacia los condensados y posteriormente retomada como imbibición. No utilizar preservativos en muestras com-
2.11
puestas. Medición inexacta de sólidos suspendidos en
2.7
2.8
2.9
el jugo crudo.
il.K
0.9 !)i).5
1.02
f?<:{ercwia.\· ¡uig. fi88
3
1\'Iancjo )' calentamiento de jugo
5
3.1
Actividad microbiana en tanques de jugo cru-
5.1
Actividud microbiana en la patte trasera de \os !litro:-.. a través del filtro y en el liltrado
5.2
misnlO. Muestra no representativa de torta de cadmza
do.
3.2
3.3
3.4 3.5 3.6 3.7
3.8 3.9
3.10
3.11
llmque de jugo crudo sin drenaje durante !u liquidación. creando acumulación de jugo fermentado. Capa Je bagazo/bagncillo !lotante o capa de arena en el tanque de jugo crudo que acogen microorganismos. Fug<~s en tubos de calentadores. Fugas en rubos de inten.:ambiadores líquido/ líquido. Fugus en el eje de las bombas. Bajos caudales y altos tiempos de residencia resultando en destrucción de azúcar a temperatura elevada. El jugo del calentador no se recupera durante la limpieza. El tanque de descomposición rápida ó llasheo retiene jugo Uurante las paradas o tiene úrea muerta que ocasiona actividad bacteriana. El sobrecalentamiento del jugo ocasiona una exresiva descomposición rápida (> fiasheo y un arrastre mayor a la atmósfera. Altura o diámetro de retirada del tanque flasheo inadecuados lo que ocasiona arrastre excesivo de líquido.
4
Alcalizado de jugo
4.1
Un pH demasiado h<~jo ocasiona pérdida de sacarosa por inversión. Un pH demasiado alto ocasiona pérdida de monosacáridos. Valores de pH liuctuantes ocasionan los dos (ambos) problemas anteriores.
4.2
4.3
Clarificación
Filtraciún
7
Calentamiento y evaporación de jugo clarificado
7.1
OestrucLión de sacarosa debido a vapor de escape sobrec
5.3
para el amílisis. . Estimuciún inexacta de la canlldad de Jodo.
7.2
5.4
Secado de Jodo antes del pesaje. Arrastres desde el recibidor de filtrado. Inexistencia del separador de arrastres, o separador inadecuado, en la línea hacia el con-
7.3
5.5
5.6 5.7
5.H
685
25 Apéndice: Lista de verificaLión de la pérdida indeterminada
15 Control químico de las fábricas
684
dcnsad{lf. Bombas de extracdón de filtrado dañadas o balance erróneo de configuración de tuberías Jo que resulta en acumulación de filtrado y rebalse del wnque de vacío de filtrado a través del condensador. lm:remcnwr el vacío en el filtro instalando otra bomba de vado puede ocasionar insuficiente NPSH para lu bomba de extracción. lo que akcw la eficiencia de extrurLión (NPSH: Net Posilivc Suction Heud- cabeza neta de sucLiún ptJsitiva). Tubería de retomo de anastres bloqueada desde el separador de arrastres. Grandes caídas de presión en la tubería de re~ tomo de arrastres proveniente del separador debidas a la configuración de la tubería. Limpieza inadecuada de los filtros y del interior dd !litro en la liquidación. Rebalse Jc lodo del filtro hacia el tanque de Jodo. Jo que conduce a un enfriamiemo y a auividad mkrobiana en el tanque. Uso de tanque intermedio para lodos del dari!icador antes de bombearlo al filtro. Tabiques tí bailes faltantes en el separador de arrastres ocasionando aumento de los arrastres. Flotadores dañados en los tanques de vacío del filtrado pueden ocasionar que el vacío no se rompa si los tanques se llenaran. Esto incrementa Jos arrastres. El pH dd flltrado y las impurezas no son revisadas como indic<1dores de actividad microbiana. Lns flltros no son lavados/limpiados con regularidad (preferible diariamente). Temperatura del agua de lavado muy baja (c.d. menor de RO ce¡.
7.4 7.5
7.6
7.7 7.8
7.9
7.1 ()
7.11
7.12 7.13
7.14
7.15
efectos. Altas temperaturas y tiempos de residencia prolongados ocasionan pérdidas. Presiones absolutas elevadas en el último efecto ocasionan temperaturas elevadas en el almacenamiento de meladura. Presiones absolutas bajas (<-11 kPa o 26.4" Hgl ocasionan pérdidas excesivas por arrastre. Tubos dañados en calentadores o evaporadores. Incrustación en un separador de jugo ocasiona un elevado re-anastre (causado por estrangulamiento de la vülvula de salida o una salida demasiado pequeña). Resquicios en los tamices aumentan los arrastres en todos los equipos. Tamices sucios incrementan los arrastres a través de pequeñas aberturas. Toda incrustación en las aberturas de los dispositivos para separación de arrastres ocasionan un incremento en la velocidad del vapor y el arrastre. Separadores de arrastres mal dimensionados (pmticulannente común cuando la función del evaporador ha sido cambiada). Una mala distribución del jugo o meladura en los evaporadores orasiona den·ames focal iza-
dos y aumento de arrastres. Tubería de retorno de arrastres bloqueada. Una diferencia de presión muy grande a través del vaso del último efecto causa excesivo fiasheo y velocidades de vapor muy altas. Ausencia de sello o gran caída de presión en la tubería de retorno del separador de anastres en el evaporador. Tuberías obstruidas en Jos separadores de anastre S ti liman incrementan la caída de pre-
7.16
sión y los arrastres. Bajos niveles en evaporadores ocasionan de-
7.17
rrames y arrastres. Fugas en tubería de gw.;es incondcnsables
7.18
dentro del vaso. Altura muy pequeña de separación respecto a la calandria.
Rejáencias pág. 688
6X6
7. 19
7.20
7.21
7.22
7.23
7.24
7.25
7.26
7.27
25 Control químico de las fábricas
Altos niveles en evaporadores aumentan la posibilidad de urrastre. Procedimiento inadecuudo para recuperar meladuru y jugo de los evaporadores durante la liquidación. Alta retención en los evaporadores cuando la fábrica para el vapor a la cola de los evaporadores debiera restringirse. Cambios repentinos en la presión de salida o grandes variaciones en las extracciones de vapor ocasionan cambios abruptos en la presión denlro del equipo, lo que resulta en llasheo, ebullición excesiva y aumento de arrastres. Fluctuaciones en el vacío ocasionan condiciones similares a las mencionadas en 7 .22. La destrucción de azúcares reductores ocasiona la rormacilin de dcidos, los que hacen caer el pH y promueven la inversión. Tiempo de retención prolongado de jugo en los primerus vasos (alta temperatura) produce inversión. Valores b~jos de pH ocasionan inversiün excesiva (nótese que el pH a alta temperatura es significativamente menor que el pH medido a temperatura ambiente). La meladura no se enfría al salir del clarificador de meladura.
9
9.1 9.2
9.3
9.4
9.5 9.6 9.7 9.8 9.9 9.1 ()
9.11 9.12
9.13
25 Apéndice: Lista de verificación de la pérdida indeterminada
Cristalizacilin en tachos
Cristalizadores
13
Tubos dañados.
Rebalse de masa debido a generación de gases (reacciones de Maillan/). No recuperación de rebalses de masa. Dc!!radacitín en los cristalizadores debido a alt:7.~ temperaturas de las descargas. Fugas de agua en los elementos de enfria-
13.1 13.2 13.3
Tubería de retorno de amtstres V de arrastres obstruidos. ~ Ausencia de sellos 0 caíd·ts , 1,. .·• . " · · ... preston das en la tubena de rctnrno U~.: Fugas en tuberías de gases in<:nr¡dcnS;ll;i, ubicadas dentro del vaso. Tubos "J" o sello de pinza bayoneta dos para el retorno de atTastn:s. Fugas en compuerta de Jescar!!a ocasinruliii derrames y arrastres. "' Cargar el tacho con meladura a mucha durante el desarrollo de la semilla. l~greso de aire (p.ej. durante los cunes; stona arrastres. Demasiado vapor al inicio dd cocinJieriJ.o ocasiona arrastres. Análisis no confiables de cumenido de rosa en tubería de agua. Carga de espuma de magma o de "''"uuo¡ru tacho. Espuma en recibidores de semilla. Sobrellenado de recibidores de se mili;¡_ scncia de indicación de nivel. alarma alto n de co11e.
mienttl. Fugas en los sellos de los ejes rotativos.
Centrífugas y ciclones
No rewperación de las fugas. Excesiva recircula~.:iún de impurezas a los cot:imicntns "A". Rebalse de tanques des desagüe (bombas defeduosas. etc.). Renovación no continua del agua de circulación en los ciclones de azúcar. Desecho ocasional del agua dulce del ciclón. Actividad microbiana en el agua del ciclón. Pérdida de polvillo de azúcar debido a viento o lavado del drenaje. Tuberías spray obstruidas en los sistemas de t"olccta de rolvo (ciclón o venturi).
687
Balanzas de pesaje de producto y análisis
Menor peso en balanzas de azúcar o melaza. Dename de azúcar. Totalización incorrecta en la balanza de pesaje úel azúcar o melaza. [3.4 Rebalse de la tolva superior de la balanza de pesaje de melaza ocasiona que ocuna desvío de la balanza. 13.5 Fugas en las balanzas de pesaje de azúcar o melaza. 13.fi Amílisis incorrecto de azúcar o melaza. 13.7 Muestreo no representativo de azúcar o melaza. 13.8 Brix de melaza alterudo debido a que el sistema de muestreo se ve afe~.:tado por el Brix (viscosidad) dando un mayor llujo de muestra a un menor Brix. 13.9 Fuga en la válvula de desvío (by-pass) de la balanza de pesaje de melaza. 13. lO El derrame de la faja conductora de azúcar no pasa por la balanza de pesaje. 13.11 Degradación del aztícar en el almncenaje.
9.14
8
Tanques de almacenamiento
B.l X.2 8.3
Fugas a Lravés de tuberías ocultas de rebalse. Rebalse de tanque. Sobrecalentamiento localizado en tanques de soplado o fundidores.
9.15
9.16 9.17 9. IH
9.!9 9.10
9.21
sionan succión de aire y dc
Fusiunadores ó fundidores Tiempo de retención excesivo a altas temperaturas. Actividad microbiana como resultado de botar todos los productos contaminados de los derrames desde los drenajes de piso hacia el fusitmador. Bajo pH en los fusionadorcs ocasiona inversión.
l?cfen:ncias púg. ri88
6RR
14 14.1 14.2
14.3 14.4 14.5
14.6
14.7 14.S
14.9
14.1 O 14.11 14.12
14.13
14.14
14.15
25 Control químico Jc las rúbricas
Otros Rebalse de tanques. Muestreo y anúlisis inadecuados del agua en los drenajes de la üíbrica (ncltcse que se prefiere azúcares totales al poi como medición de las pérdidas). Fugas en cualquier válvula de drenaje. Uso de agua de mala calidad para la imbibición y el proceso. Una subestimación de la existencia o cantidad de azúcar en proceso incrementa la pérdida indeterminada. Volúmenes o densidades inconet:tos utilizados en el cálculo de la existencia. Ajustes no garantizados a los análisis, pesos. etc. Ausencia de vülvulas unidireccionales en líneas de agua o vapor conectadas a cualquier equipo o tubería que contenga azúcar. Bajo pH en el agua de inyeccit"m es un indicador de arrastres. Bajo pH generalmente es un indicador de actividad microbiana. Mueslras no representativas ocasionan errores en el balance de poi o sacarosa. Malas prácticas en general durante la liquidación, p. ej., eliminar el azúcar lavada a los drenajes. Contaminación con materiales que ocasiomm pérdida química: levadura/invertasa, si se elabora miel de alta polarización (1-ITM). ücidos, utilizados para limpieza química. Errores de análisis causados por mal suministro de energía (frecuencia o volt<:~je) ocasionando que los insttUmcntos, p. ej. el polarímetro, midan con inexactitud. Robo (de azúcar) o fraude (p. ej. manipulación de los pesos de caña).
ó89
Referencias Ant'•nimu (198-l-): ll1e Stand;1rd Lahoratorv :-.,.¡. . _ Sugar :-vli!ls. Burcau Su!!ar bpt St· ·,' ·llll!,tltor • . • ~ ' .. d. t¡ '
MANIPULACIÓN, ALMACENAMIENTO Y SECADO DEL BAGAZO
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Propiedades del bagazo El bagazo contiene la mayoría del material fila caña que se suministra a las fábricas de luego de que la mayor parte del jugo de la ha sido n:movido. El bagazo tiene una baja aparente y debido a su naltlraleza l!brosa difícil de manipular como material st'llido. tiene caracidad para fluir, es propenso a ruratoramientns. apuntalarse y compactarse dencuando no se manipula correctamente. El desprende un polvillo que puede representar riesgo de incendios y además un riesgo para la ciertas condiciones, No es corrosivo, pero arena que ha siUo alimentada con la cañu y por lo tanto puede ser bastante abrasiehido a su tendencia a fonnar atoramientos de muy rúpida. cualquier tolva uliliznda para el rt del bagazo debe ser divergente buscando que no se produzcan atoramientos. 1 t el bagazo recién producido ticcontenido de humedad de aproximadamente de agua/ 100 g de bagnzo, pero dependiendo !CG•ndici<:JIJilcs particulares puede variar entre 47 y dt: ag:ua!l 00 g de bagazo. La mayoría del baw 11roduciclo es incinerado en las calderas. Cifras · de los análisis próximo y último utilizados cákulns de calderas. así como también una típica de los compuestos inorgünicos se presentan en las Tablas 27. l y 27 .2. SCaracJc'fÍ>;Jiccc~>t. del bagazo que son importantes de la fabricación de subproductos se señalala Sección 31.2. El tamaño promedio de panícula normalmcnencuentra entre 1 y 5 mm, obtenido mediante
anülisis clm tamices. Este varía ampliamente dependiendo del tipo y grado de preparación de la caña y del número de molinos. En fübricas donde la preparación de cañu es pobre es evidente que algunas partículas superan los 25 111111. El bagazo obtenido de un sistema difusor usualmente presenta una apuriencia müs llbrosa debido a que ha sido sometido a menos reducción de tamaño que en el caso de un tren de molinos. Como consecuencia de ello, es también müs difícil de procesar y necesita una manipulación más cuidadosa. Lu densidad del bagazo \'aría considerablemente de acuerdo con las condiciones. Las propiedades físicas del bagazo se cubrirün con más detalle en la Sección 32.5. El contenido de cenizas en el bagazo es bastante variable y estú determinndo en gran medida por el tipo de suelo del campo donde se ha cosechado o la materia extraña contenida en la caña a procesar. También es afectado por el proceso de extracción, Para el caso de molienda Mullcr el al. ( 1982) determinaron que en promedio 36 9(1 de la suciedad de la caña es removida en el jugo crudo, cifra que ha sido confirmada en la pnictica en Luisiana. Por otro lado, para el caso de los difusores la proporción de cenizas en el jugo crudo es mucho menor, donde sólo alrededor del 1O % es extraída. Típicamente una caña que contenga 1,5 g cenizal! 00 g caña resultara en 2.5 y 3.3 g ceniza/ 100 g bagazo para molienda y difusión respectivamente. La materia extraña que se encuentra presente en el bagazo puede resultar en un desgaste substancial de los equipos debido a su naturalc7.a abrasiva. El bugazo no es un muterial homogéneo, sino que consiste de una mezcla entre fibra y médula, las cuales tienen partículas que presentan grandes diferencias en las proporciones de forma y de aspecto.
N(.:/i'rnrrio.l púg 707
690
Al manipular el bagazo. !u médula tiende a ser separada con haswnte facilidml (causa del problema de polvillo de bagazo). En todo sistema de muestreo de bagazo es importante considerar la posible clasiJlcación de las partículas: al muestrear sobre un conductor es necesario tomar la muestra a todo lo andm para poder obtener una muestra que sea confiable y representativa. Métodos para el muestreo de bagazo son descritos en otras publicaciones (A non. 1985 ).
26.2
1.(i.:2.2 Pesaje del bag:al'.o
26 Manipulaeión, almacenamiento y secado Licl bagazo
Almacenamiento y recuperación de bagazo
En la Sección 28.1 se indicará que la cantidad de bagazo producido es usualmente del órden de 30 L de bagazo por cada 100 t de caña. La mayoría de fábricas Je azücar de cafía procuran evitar el uso de combuslibles externos, por In cual parte Jel bagazo produt:ido, típicamente 5 al 1O %. es frecuentemente transportado a una bodega de bagazo, desde la cual puede ser recuperado en cualquier momento. como por ejemplo Jurante los arranques y liquidaciones o en el evento de paros de molienda. Parte del bagazo puede ser también tomado en forma de bagacillo (Sección :::!6.4) para usarlo en la estación de filtros. Progresivamente se ha venido tomando conciencia del valor que tiene el bagazo como combustible. por lo cual el almacenamiento de grandes cantidades de bagazo para su uso fuera de la temporada de zafra, o para aplicaciones de subproductos. se está haciendo müs comUn. De igual manem los métodos para reducir el consumo de bagazo durante la zafra y/o reducir el consumo de combustible de las fábricas incluyen en algunas instancius el secado de bagazo. En algunos casos la obtención de subproductos requiere remover la médula del bagazo para la produccitín de pulpa. papel y aglomentdos.
26.2.1 Transporte de bagazo El bagazo usualmente se transporta utilinmdo conductores de tablillas o conductores de banda (plástica) transportadora. Detalles de las bandas y los conductores de tablillas fueron presentados en la Sección 7.'2. Las bandas usualmente se prefieren a los conductores de tablillas cuando las eondiciones
permiten su aplicacic'in. pues su in .1, l· ,·. . . s ,¡ <1t:1on tenumento son menos costosos F\ r . . ., ·· .. •lll!.!.U!o de mclmuc1on de las bandas esl'í ¡¡ . ~d . . · · ' llll!a o a cual 11npltca que para elevar el lnn·' e.!Zn. por plo hast
y la cún.1ara de aire asegura una larga vida libre ~ •. or•rallll'"'"
los cmu.luctorcs de tablillas tienen . antpl itud que un conductor de banda de . . . 1.:apaeidad. pero tunc1onan aproximadamente !llitad Je la \'elocidad. Los conductores de laimplican mayores costos de instalación, con de aproximadamente 2. Debido a b natuabrasiva dd bagazo. !a dureza de bs cadenas es m:is importante que la resistencia a la Una buena revisi6n de aspectos importanel diseño y selección de cadenas para con.· ha sido presentada por de .la/m ( 1975). !
Pesaje del bagazo el bagazo se vende o utiliza para la l'abri1 de subprmluctos se hace nL"L'esario obtener su mediante básculas. En algunos casos es también l pesar el bagazo para efet.:tos del balance de la planta de extracción. El pesqje puede efecutilizando cualquiera de los diferentes tipos de . pesadoras en línea existentes. Usualmente es,;nvolocnrnv celdas Je cmga para pesar una sección banda y de los rodillos, o puede hacerse uso de üvll:nnnetilnnuclcar que se basa en la ubsorcitín de gamma. Las bandas pesadoras son el tipo preparticulm11lcnte debido al elevado costo final i desechar instrumentos nucleares. pes<üe de bagazu no es una tarea fúcil debido <\ia densidad aparente. Esto implica que el peso !, sección de la banda que se pesa puede supepeso del hagazo, requiriéndose de una elevada y simultüneamente baja respuesta a perexternas. Debe incorporarse un sistcmu i J l¡tcalibraciün y ajustar el cero peritídiEsto es particularmente importante cuando i 1 del bag
Sistemas de almacenamiento y recuperación de bagazo contar con una bodega para almacenamienbagazo es una prüctica normal. desde la cual recuperarse durante los paros de fábrica, los 1 Y las liquidaciones. Dado que la liquida-
691
ción de una l'ábrica de aztícar puede tomar hast
100
N({cn•ndas ¡uig 707
fi92
26 Manipulación. almacenamiento y secado del bagazu
693
26.2.3 Sistemas de almacenamiento y recuperación de bagazo
Mecanismo de descarga
Puente grúa
Conductor raspador Conductor distribuidor Pila de bagazo
r
e
-~--~r
A
.
__ _
,.8
Sinfines para control de avalanchas Banda de recuperación ~====~~~~~:;::::::;:::~ de bagazo ~
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Sistema de recuperucil'ín de bagazo im:orporamlo sinllnes para control de avalanchas (Jacksrm llJ8-I-) Bodega bagacera
.
lA
r.
de algunos de los aspectos de diseño son dispor Fry ( !974). La alimentución del bagazo se realiza desde arripor d centro de !a bodega a través de un pivote hueco. luego ele lo cual el bagazo es almaceY recuperado mediante dos conductores rota,"lpiludorcs con ángulo de inclinación variable. ronductores apiladores se encuentran abisagraen d centro justo aniba de la descarga sobre el
e
t.
Taller de servicios para generadores y el molino ~f--~+¡'-'l_-(
Desa1reador El
Planta de extracción
@) @)
Generadores eléctricos Estación de evaporadores
Estac1ón de clarificadores
diferenciaL El conductor raspador se eleva durante las operaciones de almacenamiento y se baja para recuperar el bagazo descargándolo sobre la banda transportadora de recuperaci6n ubicada al fondo de la bodega bagacera. Un problema de las pilas de bagazo está en que una vez que se excede cierta altura tienen la tendencia de producir avalanchas. Aunque se ha aflrmado que el ángulo de reposo se halla entre 45° y 50° (Hugot 1986). en la práctica se encuentran ángulos cvidenIemente mayores. particulanncnte con el bagazo proveniente de difusores que tiende a tener fibras nuís largas y menor capacidad de flujo. Jackson ( 1984) reporta que el üngulo de reposo promedio está alrededor de 51 o. Por esta razón en algunas ocasiones se instalan ·sinfines controladores de avalanchas' como parte del sistema de recuperación, los cuales mantienen el ángulo de las pilas suticientemente bajo como para que no se presenten avalanchas. Un esquema
Figura 26.1: Bndega de a!matcnami~ntu de bagazo rectilínea y sistema de condm:. tmes (Magusincr 197-!.J
que ilustra uno de estos sistemas se presenta en la Figura 26.2. donde los sinllnes de control Je avalanchas estún ajustados para mantener un üngulo de 4]4 en el lado de recuperaci6n de la pila de bagazo. Algunos diseños dirigen lodo el bagazo producido directamente a la bodega de almacenamienm, desde donde se reenvía hacia las calderas. El dirigir todo el bagazo inicialmente hacia la bodega baga~ cera resulta en un llujo müs consistente de bagazo Y con menor contenido de humedad. Sin embargo esto convierte a todu el sistema de conduc\Ores de bagazo en componentes críticos de operaciún. donde un problema de cualquiera de los conductores resulta en paros de molienda. Por esta razón la mayoría de instalaciones se diseñan con la capacidad de enviar directamente el bagazo desde el último molino haci<J las calderas. En muchas führicas Australianas se utilizan bodegas circulares para el almacenamiento del bagazo.
1 11 1
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recupemción y prevencitín de
ava~
lanchas. El diagrama de un sistema típico se ilustra en la Figura 26.3. Estos sistemas Slll1 fáciles de automatizar. Los brazos rotativos giran a una velocidad de rotación constante en una clireccitín y la 'profundidad de corte· de los conductores se cunuula de acuerdo con la cantidad de bagazo requerida en la banda ele recuperación. El diámetro de estas bodegas varía desde 20m a 35 m. donde se pueden almacenar entre 450 y 1500 t de bagazo. La principal dcsvent;:~ja de esta geometría es la imposibilidad de futuras expansiones en capacidad.
Conductor alimentador
Conductor apilador 1 recuperador Tolva de alimentación rotativa bifurcada Pila de bagazo
Construmón de planta circular
c~:mductor d~
recup_eración
/(¡~ji!rmdus f'Ú.\! 707
694
26 Manipulación, almacenamiento y secado del bagazo
26.2.4 Almacenamiento de pilas de bagazo Muchas fábricas tratan de almacenar la müxima cantidad posible de exceso de bagazo para utilizarlo durante la temporada fuera de zafrn. Debido a las grandes dreas que son requeridas, esto usualmente implica el almacenamiento al aire libre. El sistema puede incorporar una extensa banda transportadora sobre una losa de concreto, con capacidad de descargar bagazo desde la banda en cualquier punto, o un brazo móvil apilador montado sobre rieles. En algunos casos el bagazo se transporta hasta remotas iÍreas de almacenamiento mediante grandes remolques. Entonces buldóceres o cargadores de pala frontal son requeridos para mover el bagazo de caña y formar grandes pilas que permiten almacenar la nüíxima cantidad de bagazo sobre la superficie dura de almacenamiento. Los vehículos que manipulan el bagazo a granel viajan sobre las pilas y. al hacerlo, ayudan a compactar el bagazo. Estos vehículos son esenciales también para la recuperación del bagazo y su retorno a la bodega bagacera de la fübrica. Una vez que las pilas han sido conformadas y perfiladas completamente se pueden recubrir total o parcialmente con grandes lonas.
El bagazo se debe almacenar sobre plataformas especialmente construidas, con una superficie dura y preferiblemente perfilada. Esto es necesario para asegurar que cualquier escurrimiento de aguas lluvias o lixiviados sean contenidos y tratados o almacenados. El bagazo puede ser almacenado sobre una única área de almacenamiento o distribuido en varias plataformas de almacenamiento separadas. Las pilas separadas son más füciles de cubrir. facilitan la manipulación del bagazo de acuerdo al orden de llegada y ayudan a reprimir incendios. Aparte de la extensa área requerida, los prim:ipales problemas asociados con el almacenamiento al aire libre son el humedicimiento del bagazo con aguas lluvias y la molestia resultante del polvillo de bagazo. particularmente cuando el bagazo cae una gran distancia desde el conductor hasta el nivel del suelo. El efecto neto que las lluvias promedio tienen sobre el bagazo no es significativo. La superficie externa de las pilas sin recubrir forma una capa relativamente impermeable de aproximadamente 30 mm de espesor (Dixon 19RR). Usual~
mente en una pila de banazo en . e . lllpacta la parte del agua lluv1a escurre sohre la lugar de penet~·ar la pila. En el manejo Jc de bagazo es Importante mantener la asegurar que no se formen '·re¡1r·s· .·· t.:, <~s que recolectar y almacenar agua.
~ebido al prohle1:1
Temperatura en las pilas de haguzn. El gazo tiende a secarse durante el a~;~;:~~~:~~~:~;~~:~~ debido en gran parte a reacciones n térmicas que ocurren en las pilas y que un incremento de la temperatura. Si la te 1nnwllm'i:i> se incrementa demasiado, esto puede clmducin1r combustión espontánea. pero la produccilín dos org<Ínicos dentro de la pila gcncralnH,mc la actividad microbiana. Brindio y Torres informaron sobre temperaturas tic hasta 60 pilas de bagazo, con reducciunes del l':on:teiJido. humedad alrededor de 40 % luego de unas semanas. No se evidenció ninglin deterioro del bagazo. No obstante, es una bucm.1 nnidica>éf utilizar el bagazo de acuerdo al ürdcn de para minimizar el potencial de deterioro del durante su almacenamiento. Dixo11 ( 1988) midió las tempcramras en pilas de almacenamiento de bagazu y cnwmr6 v~· patnín de temperatura y descompnsición te. Se reportó que las müximas templ'ratura. rren de 1.5 a 2 m por debajo de la superficie rior de las pilas, independientl'mente de la tamaño de la pila. Se encontró además que las temperatums den a incrementar hasta alrededor de 67 ec teriormente se estabilizan. El bagazo en esta región evidenció cierta desccnn¡['Í# sición. No obstante el contenido de hunu!da.d sentó cambios muy ligeros con respl'cto al fresco y el poder calorí!ico pennancció i 1 La combustión espont<Ínea no es cormín. pero de ocurrir cuando el secado cid bagazo pañado con un incremento de temperatura
26.2.4 Almacenamiento de pilas de bagazo
de lJ4 pOI···ncimu ,.
uc.
Los factores que pueden que la temperatura del bagazo aumente des... ¡ c·tsi estable de 65 hasta el punto de 1 !]1\t.: '. de cornbusticín del bagazo seco no han sido 1 . (f)i.ron 1988). El monitoreo de tempeen las pilas de almacenamiento puede servir medio para detectar señales anticipadas de inminentes de combustión espontánea
uc
c..T:Icnsidad del bagazo almacenado a granel. de lm!!azo almacenado por unidad de función de ~la altura de la pila y el contenihumedad. U na cifra promedio de densidad ii!ual a 200 kg/m 3 puede ser utilizada para e:timativus nípidos. Con el fin de prescin!a variable humedad, es preferible considerar i aparente en base seca. Una relación útil [a densidad aparente en base seca y la altupila fue establecida por Morgw1 et al. ( 1974) ·ilustrada en la Figura 26.4. Aunque los datos obtenidos para almacenamiento húmedo a (este tema se presentaní en la Sección 31.2.1 :). aparentemente tiene aplicabi1 1 genern! para el almacenamiento de bagazo su rango müs bajo se adecúa con otros datos densidad del bagazo compactado. La Figura a la densidad aparente del bagazo en base incrementando desde 1 kg/m1 para 2 111 de hasta lBO kg/m:\ para una pila de 14m de al-
~s
no
695
tura. Para una humedad de 40 0) esto signillca una densidad del bagazo húmedo que varía entre 166 y 300 kg/m 3 •
Bagazosis. Existe un peligro potencial para la salud asociado con el almacenamiento y manipulación del bagazo que se conoce como bagazosis, y que consiste en una reacción alérgica del tejido pulmonar a la presencia de esporas Thennoactinomycessacchari. Estas se desarrollan únicamente en bagazo almacenado y en el ambiente normal de una fábrica de azúcar no suelen estar presentes en cantidad suüciente como para causar problemas. Más detalles son presentados pur Dmt'S0/1 et al. ( 1995). Transporte a granel. En algunos casos el bagazo se transporta de una fdbrica a otra por carretera utilizando vehículos motorizados. Es importante diseñar sistemas de carga que mantengan encerrado el polvo y aseguren que los camiones estén bien sellados antes de salir a las carreteras. En general el almacenamiento de bagazo a granel requiere de un manejo y monitoreo ambiental adicional.
26.2.5 Enfardado Debido a que el bagazo tiene una densidad aparente muy baja, numerosas investigaciones se han realizado sobre el enfardado o embalaje del bagazo para reducir su volumen de almacenamiento. En general el embalaje ha probado ser mejor que el peletizado, el cual requiere de costosos equipos que demandan altos costos de mantenimiento. Se ha encontrado que las temperaturas del bagazo enfardado también aumentan como resultado de la actividad microbiana. Las temperuturas se incrementan hasta alrededor de 60 luego de unos pocos días y permanecen en este nivel por aproximadamente 30 días. En muchos casos Jos fardos se apilan con pasajes de aire entre ellos para proporcionar canales que permitan disipar el calor producido. Dm1·sm1 et al. ( 1990) encontraron que después de almacenar el bagazo entre 20 y 30 días, se obtuvo bagazo seco con menos de 20 g de agua/! 00 g de bagazo. Como resultado el material es microbiolügicamente y químicamente inactivo. siendo müs adecuado para
uc
6 8 10 Altura de pila en m
12
14
16
Densidad aparente en bas(! seca deLhngai'.O funcJ¡in do: la altura de la pila de alnHJcenami(!nlo Mr11;r.:an el al. l974)
U(-:{CI'I'IIriH.I'
púg
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696
26 Manipulación. almacenamiento y secado del bagazo
utilizarlo en la fabricación de subproductos o como combustible de calderas. Los fardos tienen una densidad, dependiendo de la presión utilizada. de alrededor de 600 kg/m 3 • es decir aproximadamente tres veces mayor que la del bagazo 'suello' sin compactar (Sección 32.1.2). Sin embargo la ventaja de mayores densidades de los fardos se anula en gran medida al almm:enarlos dejando espacios de aire entre ellos. Dawson et al. ( 1994) estudiaron las poblaciones de microorganismos en fardos y en pilas de bagazo. Se encontní que el secado del bagazo antes del enfardado reduce el número de esporas desarrollado durante el almacenamiento. pero se concluye que el enfardado de bagazo fresco parcialmerlle seco ofrece poca ventaja respecto al almacenamiento a granel de bagazo 'suelto' sin compactar.
26.3
Secado del bagazo
En los molinos. el bagazo Jinal tiene un elevado contenido de agua (4X-52 g/100 g de bagazo), el cual reduce su poder calorífico y es causa de la mayor pénlida Je energía en las calderas. pues todo el calor latente de vaporizaci6n de la humeúad del combustible se descarga por la chimenea: La ecuación para Poder Calorífico Superior PCS (HHV. ecuación 27.1) muestra una reducción de 196 kJ/kg por caJa 1 % de incremento en el contenido de humedad. En la Secciún 27 .3.2 se señalará que las pérdidas por chimenea constituyen alrededor del 95% de las pérdidas en una calúera bagacera, y que las pérdidas por humedad del bagazo son las más significativas; la magnitud de la pérdida es propurcional a la temperatura final de descarga de Jos gases. Secar el bagazo es por lo tanto favorable para la eficiencia de la calúera por varias razunes: (a) al reducir la cantidad de agua se reduce el exceso Je aire requerido. lo cual permanece váliúo por lo menos basta un nivel de 40 t;[-. de humedad. debajo del cual no se obtiene ninguna reducciún adicional del exceso de aire requerido (Magasiner et al. 2002): (b) es posible alcanzar una mayor temperatura adiab:itica de llama: (e) un menor !lujo de gases se descarga por la chimenea. Los efectos de la humedaú del bagazo y la tem-
26.3.1 Efecto sobre la eficiencia y capacidad de las calderas El uso de los gases de escape de las el secado del bagazo reúw.:e la temperatura en la chimenea y por lo tanto. desllc el punto de eficiencia, es equivalente a añadir una de superficie de recuperación de calnr la caldera. Los economizadores 11(1 pueden ganancias de eficiencia tan elevadas como los dores de bagazo, pero usualmente han sido la preferida debido a tener menores costos ini,:iaieS,;< mayor confiabilidad y menor demanda de miento. No obstante, los secadores de bagazo miten reúucir la temperatura de los gases de hasta cifras por Jebajo de Jo que es posible con los calemadores de aire y con Jos ee,on,omtÍZ!td¡j. res. El uso de ecnnomizadon:s pennitc ''"'~'"'"' reducción de temperatura de los gases de manera confiable y relativamente econ6mka. riendo de equipos simples de inLercarnhio y sin necesidad de instalar ventiladores· duetos para gases. ni conductores. Dado que nomizadores no involucran el uso de partes los costos de operación y mantenimiento son bajos. . El límite de las temperaturas de saliúa gases debe ser suficientemente elevado como asegurar que la corrosión no se con\'ierta en blema importante a menos de que se r diciones demasiado anormales {Mugusiner 1
26.3.2 Tipos de secadores de baguzo
El sccaúo tkl bagazo no sólo reduce la ternpeekctiva de descarga úe los gases de la call que también reúuce la cantiúad Je gases produciúos. con lo cual se mejora la eficiencia de la cal Jera por en1 ~c lo que es posible lograr con otros equipos · de recuperación de calor. Sin embargo tiene sentido alguno desde el punto de vista pagar por la energía requerida para secar y esto únicamente resulta viable cuando i calor residual úe los gases de escape Je la a para efectuar el secado. , - , r · cual alternativa es la más cfcctid punto de vista de costos se hace necesacada caso una comparación económica entre "'-·' "'""''"'" ., y secadores de bagazo. Maranlwo demnstni que el costo de instalación de un de bagazo representa alrededor del 12 t;¡:, valor Je las calderas. con una temperatura en la 1 de ! 35~! -W oe, mientras que Magasi11er sugiere que el costo de un economizador re, de 6 a B t;;o del costo de una caldera con una en la chimenea de 150 oc. Por consise estima que el costo de los economizadose encuentra aparentemente entre 50~65 % del de un secador de bagazo. Utilizando información obtenida con un pmtoínstalado en el ingenio Nunorco, en Argentina. ·et al. ( Jl)l)4) realizaron una evaluación que que con d desvío del 50 % Je los gases de hacia el secador de bagazo se incrementa la de la ca!úera desúe 7! A hasta X4.9 Sío. deen gran parte a la reducción de las pérdiúas por . mientras que se observó una reducción pequeña de las pérdidas en el hogar de comel al. (19YX) demostraron que la reducdc! contenido de humedaú del bagazo tiene un sustancial sobre la capacidad de la caldera. mbargo se estirmí necesario no reducir la hupor dehajn de un límite de 30 % para poder condiciones seguras de operaci6n con los sis-de distribuciún y combustión. i
de vapor se incrementa ligeramente por 10 r,-;o. Narc11drwwtil y Rao (2002) cncnnun inen:mento de capacidad de calderas entre 8% luego de !a instalación de secadores de baque permitieron reducir la humedaú del bagazo ' cifras en el rango de 42-44 %.
697
26.3.2 Tipos de secadores de bagazo Inicialmente la mayoría de secadores eran del tipo rotativo. Furi11es ( 1976) describió algunas Je las primeras instalaciones en Florida. Estas no siempre fueron satisfactorias y con frecuencia generaron problemas considerables. Posteriormente se desarrollanm los secadores por evaporación instantánea '!lash', pues se estableció que un secado rápido del órden de segundos era posible. particulannente cuando se contaba con una buena preparación Je caña. Este tipo de secadores ha sido ampliamente adoptado. !'(JI/ dcr Poel et al. ( 1998:458) presentan una revisión de algunas de las plantas para secado de bagazo que han sido utilizadas en varios países, señalando a los secadores de tambor rotativo y de suspensión neumática como las alternativas más populares. La mayoría de estos secadores han logrado reducciones de humedad del bagazo desde 50 S(· o ligeramente por encima hasta cifras en el rango de 30a40Sí:. El quemador rotatorio (swirl burner) desan·ollado por el SRJ de Australia permite secar al bagazo que se alimenta a las calderas utilizando gases del horno. Este cae en una categoría distinta a la de los secadores de bagam que se consideran aquí. pues es una parte integral de la caldera y no se beneficia del uso de energía residual de los gases de escape, que de otro modo constituirían una pérdida.
Secadores de tambor rotatorio. Este tipo de equipo ha sido ampliamente utilizado para diferentes tareas de secaúo, consistiendo de un tambor cilíndrico rotativo provisto de de!lectores internos, y con un tlujo concurrente de bagazo y gases calientes. Para evitar el ingreso de aire que podría causar incendios se utilizan sistemas de sellado de aire en los extremos del cilinúro donde se alimenta y descarga al bagazo. Estos secadores han demostrado en múltiples ocasiones ser problermíticos. pues son mectinicamente engorrosos y envuelven un riesgo de incendios bastante alto. Muchos Je estos secadores que fueron instalados en el pasado han sido desmantelaúos y removidos. Se pueden lograr reducciones Je humeúad del bagazo hasta valores entre 35-40 Sí:. reduciendo la temperatura de los gases de chimenea hasta 80 "C, juslo por encima del punto Je rocío. La instalación de un secador rotatorio en la fábrica Zaio, en Marruecos. increment6 la eficiencia Je la caldera de
l?i.Jereucias ¡¡úg /07
698
Tabla 26.1: Rc~ultadns obtenidos con st!cadures de bagaln en el im!enio San Antonio Ik 1sil (1\! ~
Caldem sola Temperatura de gases de chimenea en Humedad del bngaw en ":+
Exceso Ue aire en 1;ó E!kiencia Oc cal Jera en
1
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nc
330 51.7 l)J
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Ciclones
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Secadores neumáticos por evaporación ins~ tantlinca "ll<1sh'. El conta.clo directo del bagazo con gases calientes de combustión produce elevadas tasas de transferencia de calor, requiere cortos tiempos de residencia y resulta en un secado bastante uniforme. Aunque varios discfios se encuentran disponible.<;. en general se emplea un alimentador de combustible en la entmUa de bagazo que actúa simultáneamente como sello previniendo la entrada de aire. El bagazo se transporta a través de los gases ctliientes por largos tubos calentadores donde ocurre transferencia de calor por contacto directo. El bagazo es posteriormente separado de los gases utilizando ciclones. Los gases húmedos se envían a la chimenea. mientras que el bagazo separado en los ciclones se descarga mediante una vülvu\a rotatoria. que previene \u entratla de aire, sobre un conductor o directamente sobre la cámara de combustión. Un sistema secador de bagazo descrito por Manmlwo ( 19Hó) involucra el uso de un ventilador auxiliar para desviar parte de los gases de combustión adelante de la caldera, antes o luego tlel precalentaUor tle aire. a través de una tubería subterránea que llega hasta el secador localizado justo antes del sistema de alimentación de bagazo (Figura 16.5). El bagazo se separa de los gases calientes mediante ciclones. desde los cuales es tlcscargado a la cámara de combustión de la cah.lera. La ventaja de este sistema es la ausencia de conductores adicionales. Sin embargo el desgaste de la mayoría de componentes del sistema es signi!icmivo y requiere un mantenimiento continuo. Se ha establecido un límite a la temperatura de los gases a la salida del secatlor. pues estos entran en contacto con metul y por lo tanto su temperatura se tlcbe mantener por encima del punto de rocío de los gases de combustión para evitar la formación tic
ácidos q~c puedan .producir corrosión. Dado bagazo ttene un baJO contenitlll de azufre de temperatura es menor que en el caso de' ras que utilizan combustibles fósiles. Para bagaceras convencionales el punto de rodo cuentra por debajo de 90 oc (¡\1 11 g 11 siner Luego de 7 años de experiencia cnn tres res neumáticos de haga:w instalados en el ·""·~'fe·•':<• Z
Gases de chimenea a 137
1
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Í~~Dll J ~\ ~ 01 ~¡ven rE l ltQ~Lu_ ~ f,~ 11
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Retorno de gases
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72 a 78 e¡;} y la producción de vapor de 1.6 a 2.7 kg vaporlkg bagazo (nlll der Poc/ el al. \998:459).
69l)
26.3.3 Problemas de operación
26 Manipulación, almacenamiento y secado del bagazo
1.
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Gases de combustión a 300
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San Antonio, Manmhao ( 19H6) describió[:;,,~;:~~··'~·¡ te las unidades Y los resultados observados resumen en la Tahla 26.1. La eficiencia inicial de la crtldera era baja, consiguiente fué posible lugrar Lln significativo de c!iciencia con tan soo.~h:.;',~d:~:\',~!~~~j de aire. La comparación muestra el p joramiento de eficiencia que es pusiblc ("'""'' r,,ó,ffi".::: secador de bagazo, observando d mejor de:;eu<¡~iíli• con uneilld;<S<:on ltliHi secadores de bagazo son el mantenimiento, la bilidatl y el riesgo de atoramientns. Un diseño Jaso puede minimizar estos problemas. Para requiere que todos los impactos de las panículas mm con un ángulo moderado que permita minín1!¡lít la erosión. La erosión no representa un pnJblcmaé~.· los codos de líneas de f-lujo vertical r<S<:er.• todos Jos demás codos deben ser de radío contar con placas de desgaste f~icilcs dt! Es también importante utilizar V
Figura 26.5: Secador de baga7o neutn<Ítico cnn suspensilÍn en contracorriente. Ingenio San Antnnin (Momnhuo 19!:\6)
partit:ulado a través de la chimenea (1'011 dcr ct al. 1998). En la India se ha encontrado que que salen de los cidones tienen una carmatcrial paniculmlo inferior a < lOO mg/m' Jrerrdr.umuh y Ruo 1001). Esto también significa cantidad tle arena presente en los gases, con las menores velocidades (debido a
Oalle;;cr·vicin más larga de los ventiludorcs de tiro y las chimeneas (AlarallfWtJ 1986).
Problemas de operación El principal problema operacional de los seca. de bagazu es el mantenimiento de los ct1uipos, en lo relacionado con el tlesgaste. el concepto ha estado presente por muchos a la fecha la tecnología no ha podido dcmosconllabilidatl y los proyectos de secadores de no han :.;ido consistentemente exitosos. Va-
ríos informes sobre instalaciones exitosas han sido presentados en varias ocasiones, pero ninguna de las experiencias de proyectos de secadores que fallaron funestamente ha sido publicuda. En Colombia por ejemplo un secador de bagazo fué instalado a finales de los años 80s, el cual permitió obtener una operación regular y clicicnte de la caldera, y eliminar el consumo de combustible suplementario. Sin embargo el desgaste severo de varios componentes y problemas con el sello de las v.-ílvulas fueron tan severos que el secatlor se tornó en un problema de mantenimiento que at-ectó la confiabilidad de la planta, siendo finalmente desmantelado. La opinión popular en lug
Ncj¡'ll'IWias [HÍg 707
700
también involucran costos elevados. son mccünicamemc complicados. demandan potencia adicional y son difíciles de integrar exitosamente en una estación Ue calderas convencional. Independientemente del tipo de tecnología de secado de bagazo elegida, usualmente se rcqucrirú t.le comluctores hasta y desde el secador de bugazo, los cuales pueden representar un costo adicional significativo.
26.3.4 Otras alternativas para el secado de bagazo Secado utilizando vapor sobrecalcntado. En varias f;_í.bricas Europeas de azúcar de remolacha se está utilizando un secador de lct.:ho fluidizado para pulpa de remolacha (Jensen 2003). Esencialmente se usa vapor sobrecalentado (ej. 2.8 MPa. 250 oc¡ para evaporar humedad del bagazo. obteniendo una corriente de vapor que sale del seeador con sufkien~ te energía para ser utilizado como fiuido calefactor en el primer efecto de los evaporadores (ej. 370 kPa. !50 oc). El vapor generado en el secador se recupera en la fábrica. y de esta manera casi toda la energía y el agua son recuperadas. aunque se reduce el nivel de energía del vapor. La principal preocupación con presiones elevadas es la alimentación y el sellado del secador. lo cual en el caso de los secadores para pulpa de remolacha se ha solucionado empleando vúlvulas rotativas eomo las utilizadas en la industria de la pulpa de papel. La principal modificación requerida en la fúbrica es la partición del primer efecto en dos cuerpos, o la adición de un transformador de vapor u otro efecto, para evitar la contaminación del condensado de escape con vapor proveniente del secador. Otros diseños para pulpa de remolacha basados en el principio de secado aplicando sobrecalentamiento han sido presentados por l'mJ der Poel et al. ( 1998 ). Estos diseños dependen de la fluidizaciün de la pulpa de remolacha. pero para el caso de fábricas de azúcar de ..:afia la lluidiz<1ciün del bagazo es imposible. Algunos ensayos iniciales han utilizado flujos de vapor sobrecalentado a presión atmosférica a través de camas empacadas estacionarias (Morgcnmth y Bntstone 2005). Un problema adicional sería lidiar con el desgaste produ..:ido por la arena ..:nntenida en el bagazo. Además, las calderas tendrían que ser modificadas para poder operar con bagazo de 1O a 15 IJr: de humedad.
Secado solar. La enernj·¡ ,,, 1.. . e: < • dT 11a stdo para el secado de pulp<1 de rc 111111 . . 1 , ., de Iaen as! como tambten lo ha sido en 1.:-,1 CdSO ., de , duetos agncolas (por ejemplo , .. 1-, ., · - '-' e 1. V es una opcmn paru el bagazo . _• · . · · Lr 11 ,•1 prue 1a -
1
1
planta ?_Ilota en República Dnminil-ana ' . reduccron de. humedad desde -511 <"/( 1htsta pero se advterte que a rnavor • esc-, . • < 1d 1os pueden \_'ariar considerablemente ¡ . 1 , _ __ un 11er Poe{
.l99H ). El see;:~du .solar podría L'llnó.tituir una mteres<Jnte baJO cu-cunstancias adecuadas.
26.4
701
26.4.2 Separación ncumülica con pestafias (louvers l
26 Manipulación. alnmccnamiento y secado del bagazo
Recolección de bagacillo
i se pueden utilizar otros tipos de mallas , , r porcentaje de úrea abierta y de Jos que [ih1\ 0• . ' 1' ·que proJucen una meJor separacwn. "11/got ¡) recomienda 6 rn~ de superficie de malla , rnolienda de 100 te/h. En algunas ocasiones 1 compuertas deslizantes bajo las mallas. que la cantidad de bagacillo separado re!!ulada. El bagacillo se transporta neu- 0 mediante un tornillo sinfín hasta el de lodus.
Separación neumática con persianas (louvers)
de 38 mm entre ellas. Debido a que la cantidad de bagacillo requerido solamente representa de 2 a 5% del bagazo producido, no es necesario alcanzar una elevada eficiencia de separación y elllujo de aire se puede ajustar para obtener la cantidad de bagacillo requerido. Se puede llegar a obtener bagacillo de muy buena calidad a una tasa de 550 a 1300 kg/h por metro de ancho de la cortina de persianas (louvers) (!!'in y Cid/en 197fi). Sin embargo estos sistemas generalmente requieren conductores adicionales de bagazo y ofrecen muy poca ventaja sobre otros mé~ todos de recolección de bagaei11o.
26.4.3 Extracción neumática
ba~acillo se puede extraer del bagazo ha-
Una fina fracción del bagazo que se como hagacillo es empleada como ayuda lillmrW:i·i'<.>'i; en la est.ación_ de filtros. En general ~e acepta el bagacillo 'lino' es mejor que el ·grueso': un terin de calidad comúnmente admitidn es que menos 85 (k del material logre pasar por """ um¡¡a',; de tamiz. No. 20 (Apertura OX:l mm). Cu!Irn rccomend(J que X0-90 % debe pasar a través malla No. 14 ( 1.19 mm), y que no müs dd 5 pasar a través de una malla No. Jh. Liomwr ha demostrado que milizando hagacillo müs mejora la calidad del filtrado. peru no capacidad de filtración. El bagacillu no debe tener fibras largas. las ..:uales no ayudan a buen filtrado. Las partículas de baga..:illo presentan una bución normal logarítmica. El rango de • · ·''''"' partículas típicamente enwntrad(l se presenra Figura 2fi.fi. El bagacillo se separa del bagazo m<:di::mle il uso de mallas o placas perforadas montadas
~aer en cascada sobre un banco indinado de persianas (]ouvers) horizontales, miense aspira aire a través de ellas. La Figura este concepto. El banco de persianas tiene una inclinat:i6n de 800 y los mejorcsultaJos se han obtenido con una separación
Alimentación ---------------
ttJ rO
Placa guia ajustable Tambor alimentador
Placa guia aJustable
.1 f'
· · ·-. . .
Persianas ó louvers
Ectcadas de aice
Dueto de succión de bagacillo al ciclón
26.4.1 Mallas para el bagacillo
se
de bagazo
Tolva de alimentación
fondo de un conductor de bagazu. (l n::"~;:r~~~l~~;; ración neumática usando un obwraJor de (]ouver) o mallas. o mediante aspiracitln de las culas finas de una corriente de bagam.
Parte de la plataforma que constituye el un conductor de tablillas inclinado rc-cm;pl:rw.C1l~i~ una malla a través de la cual cae e! hagat:illo. mallas usualmente consisten de una placa eon orificios que miden entre --1- mm Y 10 mm.
El bagacillo lino se separa fácilmente del flujo de bagazo. tal como lo evidencia el problema del polvillo de bagazo en !a mayoría de fábricas de azúcar de caña. Esta situación se puede aprovechar para extraer una cmTiente de bagacillo a partir del bagazo. La manera mús efectiva de lograr esto es
0.2 0.3 0.4 0.5 1.0 Tarnarlo de partícula en mm
2.0
Diqribución de tamañn de partículas Je ha-
/
/ /
j
/ )
·······L··. . \. L Descarga de fibras de bagazo al conductor
Figura 16.7: Separador neunuítieu de bugm~i!ln mediante un si~tema Je cortinas ó luuvers
f,',:fi_•rcm:ias ¡¡¡ig 707
702
aspirando aire en un punto de transferencia entre conductores de bagazo, mlicionándo-
26..+.4 Transporte nemmítico
26 Manipulaciún, almacenamiento y secado del bagazo
Velocidad del aire 15-2o rn!s
Regulador aJustable
sc un paleador de ser necesario para faciliVelocidad dt'l aire 2 m/s tar la separación de la fracción de finos. Este sistema ha sido descrito por Sanders ct al. ( 1995) y se ilustra Pateador de b<:g ,zo en el diagrama presentado en la Figura 26.8. Un paleador se incluye en el espacio del aire para agitar el flujo de bagazo y Figura 26.8: Separador de bagacillo neumático mejorar el anoastrc de pequeñas partículas. La velocidad rotacional del putcador no parece ser importante y mente ayudan a mantener los alrededores Ji;;::~~~·~> típicamente se encucntru en el rango de 100 a polvillo de bagazo al encerrarlo y evacuarlo los puntos de transferencia m:ís problemáticos. 300 min- 1• La cantidad de bagacillo producido puede ser sistema ha funcionado exitosamerue en varías láti>;, cas Sudafricanas. Cullen ( 196 7 l estableció que lliii controlada regulando la cantidad de aire admitido a calidad del bagacillo es superior que la través de la línea de entrada del aire de transporte. A mallas de hagacillo vibradoras o lijas. medida que el reguhldor se abre. una menor cantidad de aire es aspirada a través de! separndor y la cantidad de bagacillo se reduce. Adicionalmente el paleador puede ser puenteado de ser necesario, lo cual 26.4.4 Transporte neumático también afecta la cantidad de bagacillo producido. C!JIIen ( 1967) halló velocidades tet·minal!eseni~j Los ajustes de la entrada de aire de transporte y de! rango de 1.5 a 3 m/s para direrentes tamaños paleador permiten controlar la calidad y la cantid:.~d tícula del bagacillo. Estudios ell:ctuados del bag:acillo producido. at-Hulett Sugar mostraron que la n:locidad El área de la sección de corte transversal se de la rracción m<Ís gruesa del hagacillo es debe diseñar para una m<Íxima velocidad del aire Esto corresponde a una partícula cilíndrica de 3 m/s. En la pr<Íctica una velocidad alrededor diámetro promedio de 0.6 mm. de 2 m/s ha brindado bagacillo de buena calidad Estas cifras son consistentes con lo que: ( C/¡//eJI 1967). Este valor con·esponde a la velocidad esperar a partir de la ecuación Uerivada por terminal de los tamaños de partícula requeridos en y Macedo ( 1988) para partículas libwsas el bagacillo. Existe un compromiso entre calidad y hasta un contenido de 'hlllllL~dad de <.:antidad, a medida que se aumenta la velocidad del 9.2 g/100 g: aire la cantidad de bagacillo producido incrementa. pero las partículas separadas son también m<Ís grandes. En general puede ser necesario contar con un sistema de extracción de bagacillo que opere en dos donde ut es la velocidad terminal en m/s Y o más puntos de transferen<.:ia para poder suministrar metro cilíndrico equivalente en mm. suficiente hagacillo <.:on la calidad adecuada. Se considera necesario transportar al Estos separadores son simples y tienen bajos por un dueto que tenga una vclocidml dd costos de instalación y mantenimiento. Adicional-
por lo menos en tres veces a la velocidad . para asegurar que las partículas no se sedentro del dueto. especialmente en el caso que involucra una interacción más com1 partícu!as que en casos de partículas de for1 Pen:r y Creen ( 1984) proponen ecuacin1 1 lllfll determinar la velocidad con la cual se debe { 1 las partículas en función de la densidad equivalente de partícula. Para un !lujo 1 dul'to horizontal:
d:~--~
PI' ) p1, + 99X
(26.2 J
,cJc>CiciJml en m/s: densidad de las partículas en kg/m-3; di;imctro en m de la partícula más grande a que debe ser transportada. verticales se utiliza una ecua<.:ión ligeradiferente:
,,,1
116
(26.3)
es obvio deJinir cual valor se debe utilizar para de las panículas. La m<Íxima densidad bagazo l'rcsco sin vacios es 1250 kg:/m-' (Sección , pero es muy probable que los alrededores de artícula incluyan una fracción de aire. A manera · 1 · 1 se puede asumir un valor de 1000 Para un tamaño de partícula de 3 mm las ve] de transporte calculadas mediante estas i · son 6.5 rn/s para duetos horizontales y mis para duetos verticales. r\nder.wn ( Jl)88) propuso una ecuaci6n para dela velocidad requerida para arrastrar partíbagazo. 11. en función de la müxima apertumal!a. h. en mm:
1.54·[ 1-
¡, \l'w_ 11
/100
J"'
(26.4)
eeuación indica que a medida que se reduce el 1 de humedad ~~'w.n del bagazo se pueden · velocidades de transporte. Con base ccuacit'm. para bagacillo que pasa a través de No. 20 (h = 0.84 mm). la vclocid<1d reque2 m/s. Para tamaño de malla No. X (b = 2.38 , la vclocillad requerida se incrementa hasta 3.4 ·¡ con Anderson una velocidad de llu5 m/s es normalmente suficiente para ari·astrar partículas de bagazo.
703
Odien ( 1967) recomendó una veln<.:idad de arrastre mínima de 17.8 rn/s. Peny y Creen ( 19X4) indicaron que en la pr<Íctica se utiliza una veloc-idad de por lo menos 15 m/s. Velocidades alrededor de 20 m/s no son raras, brindando un l~lctor de seguridad de aproximadamente 3 respecto a los cálculos de Perry y de Anderson ( 1988). Una velocidad en el rango de 15 a 20 m/s parece razonable, con valores ligeramente mayores para bagazo entero y menores valores en el caso de bagaeillo lino o material m<Ís seco. Es deseable usar velocidades de transporte tan bajas como sea posible para minimizar los requeJimientos del ventilador y minimizar también el desgaste de los duetos, que puede ser considerable cuando el bagacillo contiene una fracción de arena significativa. En la pníctica es común encontrar duetos de bagacillo de aproximadamente 500 mm de diámetro en las fábricas de tamaño promedio. Hugot ( 1986) cila un valor de 2 kg de aire requerido para el transporte neumático de 1 kg de bagazo. Esto debe ser diferente respecto al caso del baga<.:illo. Ctdlen ( 1967) propuso una proporción entre aire/sólidos de 3.3:1 a 6.6: l. No se sabe cu{Li es la proporción límite: en la pníctica valores de aire/sólidos entre 4: 1 y 6: 1 han probado ser satisfactorios. En esta aplicación la caída de presión no parece ser afectada por la carga de sólidos del bagacillo en la corriente de aire. En teoría la caída de presión debería ser müs elevada. pero los cálculos normales de caída de presión de !lujos de aire en tuberías son sulicicntcrnente cercanos para pmplísitns pr<Ícticos. El motor del ventilador requerido para un sistema neumático de transporte de bagadllo adem:ís del cidón varía entre 25 y 75 kW dependiendo del tamaño de la fábrica.
26.4.5 Transportadores de tornillo sinfín En las fübricas donde d mezclador de lodos no esiÜ demasiado apartado de las mallas separadoras de bagacillo. un transportador de tornillo sinfín puede ser utilizado para conducir el bagacillo. Sin embargo. en la mayoría de casos se prcliere el transporte neumático debido a que la succión de aire a través de las mallas separadoras es una de las principales variables utilizadas para <\justar la cantidad de bagacillo producido.
Re}i.'reucias ¡1dg 707
705
26.5 Desmcdulado del bagazo :26 Manipulación, almacenamiento y secado Jel bagazo
704
a~umir un valor promedio de N= 5. Para
~,,,,Jiic•ioJJCS.' típicas de las fúbricas de azúcar se
26.4.6 Ciclones para bagacillo Los ciclones son equipos de bajo costo que con un adecuado diseño pucJen efectuar un buen trabajo de separación del bagacil\o o de la médula desde una cotTiente de aire. Usualmente es posible separar de una corriente de gas partículas con tamaño >S 1-1111- Los aspectos críticos del diseño son la caída de presilm a través del ciclón y el tamaño de corte de las partículas. que indica el promedio o el menor tamaño de partícula que se logra separar. Desafortunadamente las mejores eficiencias se obtienen con elevadas caídas de presión y durante el diseño se requiere un balance entre ambos. En general los ciclones producen una mayor ~:aíJa de presión y tienen mayor eficiencia de separación a medida que su diúmetro es mús pequeño. La caída Je presión a truvés de los cidones se debe a varios factores: (1) expansión de gases. (2) formación de vórtice. (3) pérdidas por fricción. y (4) cambios de energía cinética. La caída de presil'ln depende de la velocidad de entrada, y m<Ís específicamente la caída de presión fip se expresa como un nümero de ~:abezas de vclo~:idad de entrada: p ·112
!1p=K ·-o-
1 . , .. r -· espc 1•1
de diCnn.::trn.
r~/Tl['l
Entrada de gas
L.L..__~!.,i [
-j---, .i u 1
·h 1
-·-..!
b, = d/4
· \... ,
->-cf,.-
du=d/2 h, = d 1 2 1, = 2 d ha= d/8
a la relación que existe entre caída de V c!lcicncia. el uso de ciclones en paralelo s~r ¡ustitlcado cuando se requiere obtener una ·. 'elevada sin pérdida de presión excesiva. ciclones pueden también configurarse en , Jio el ba"acillo tiene una amplia distribucU•I 11 - "" !el wmaüo de partículas, caso en el cual un lcidón de Jiúmetro grande puede ser utilizado separar la fran:ión ·gruesa' de mayor ~a¡~año, la vcluciJad de carga en una substgmente pcqucüa de múltiples tubos. El uso de dos en paralelo puede ser una buena alternaparticularmente para las fábricas Je azúcar
0
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..,._ r:1
d i a, = 2arbitrario, usualmente d/4 \ ' \
___.¡
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1 Secc1ón A·A
-\.dJ-.
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(26.6) Donde el flujo volumétrico (!se expresa en m.lfs y el diámetro del ciclón den m. El ciclón estándar ilustrado en la Figura 26.9 ha trabajado con buen desempeño en la separación de
müs pequeñas. La libra se origina en los entrenudos llbrovasculares y el tejido fibroso de la corteza. y comprende esencialmente libras linas con una longitud que puede llegar hasta 50 mm. Generalmente se acepta que la razón médula:llbra se encuentra alrededor de 40:60 y puede llegar hasta 30:70. Esta proporción varía dependiendo del tipo de caña y las condiciones particulares de las estaciones de preparación de caña
Es importante considerar el empleo de materiade con~truccitín que sean resistentes al desgaste. puede ser particularmente severo en la del ciclón. donde la velocidad y la carga de · snn clcvaJas. El empleo de recubrimientos o ~ecciones de acero duro es recomenmejor utilizar un ventilador de tiro inducido Juego Jcl ciclón: esto minimiza el desgaslos úlabcs del ventilador y mantiene el sistema a una presión ligeramente inferior que la atmosférica. de manera que cualquier pefuga que ucurra no genere problemas con el
la médula o del bagacillo. La ecuación para ño de corte de las partículas d1r de las cuales un>U'fiil'i de las partículas son separadas. es ( Pcrry y 19X4:20-R6):
d
''
~(
9-p -d..
Desmedulado del bagazo )"'
2-n-N·o·(p,,-p,;)
donde: ~ viscosidad del aire en Pa · s; r/ diümetro de la línea central de descarga en 0 N número de vueltas de la corriente de aire ciclón: 11 velocidml de entrada del aire en m/s: [Jp densidad de partículas sólida~. que aquí como 1000 kg/m). La eficiencia de separación de los cic\tlllCS es jor a medida que el valor resultante de dl' e.<.; bajo. La eficiencia tiende a ser mayor al inCI
Repartición libra 1 médnla
El bagazo se divide arbitrariamente con base en su apariencia visual en dos componentes, la médula y la fibra. La médula se origina de las células de pared suave que constituyen el parénquima del tallo de la caña, y comprende principalmente a las partículas
y extracción. Generalmente para la separación de la médula y la fibra se aprove~:han las diferencias entre las características de estos dos componentes, particularmente la diferencia en la relación de aspecto o factor de forma.
26.5.2
(26.5)
El número de cabezas de velocidad K es función de la geometría del ciclón y puede tener valores entre 1 y 20. El uso de geometrías ~:onocidas permite estimar con razunable precisión la ~:aída de presión. En el caso del cidón estündar Lapple presentado en la Figura 26.9, K tiene un valor de 8 (Dnrhy 2001 ). Debido a consideraciones relacionadas con el ventilador y la caída de presión. la velocidad dentro de los duetos normalmente se mantiene en el rango de 10 a 25 m/s. Per(\' y Creen (1997) recomiendan una velocidad de entrada de 15 m/s. Con base en esta velocidad. la caída de presión típica para estns cidones sería 1 kPa ó 100 mm de agua. Para el ciclón ilustrado en la Figura 26.9. el tlujo de gases se relaciona con el diúmetro del cuerpo del ciclón mediante la siguiente relación (Durhy 200! ):
un valor del tamaño de corte entre 1O
26.5.1
Algunas aplicaciones del bagazo relacionadas subproductos requieren que sea poslprocesado ·de poder utilizarlo. tal como es el caso del despara \a fabricación de pulpa. papel o agioque se presentad en la Sección 31.2. El proceso de separación de la médula y la libra se realiza en las fübricas de azúcar. La .~~bra Úcs
Separación neumática
Es posible efectuar una separación neumática de la médula. siempre y cuando que la preparachín de caña haya sido intensiva y que muy pocos 'trozos enteros' sean visibles en el bagazo. El bagazo se deja caer en cascada sobre una cortina inclinada de persianas {louvers) horizontales o una malla o placa perforada inclinada, donde la médula puede ser aspirada a través de estos elementos mientras que la libra cae deslizándose sobre la superficie del separador para ser recolectada en el fondo. La médula se remueve y transporta neumúlicamente. El equipo es similar al separador pura bagacilio que se ilustra en la Figura 26.7, pero puede ser conligurado con un menor úngulo de inclinación, entre 60" y 70". para lograr un mayor !1ujn de médula a través de los orificios del elemento separador. Este método de separación es económico y requiere de muy poco mantenimiento. Sin embargo la eficiencia de separación no es muy alta y en algunas ocasiones se requiere de mCts de una etapa de separación para lograr producir fibra de buena calidad. La arena n arenilla es separada con la fracción de médula.
70ó
26.5.4 Evaluación Je la calidad Uc fibra 1 Referencias Capítulo 26
26 Manipulación, almacenamiento y secado del bagazo
Evaluación de la calidad de fibra
B 1
t
B
mediciones de la calidad de libra producida ''"';'''''"" cuando existe un contrato donde la \;ende con base en su calidad ademüs de la Los principales parümetros de calidad son de m~dula que permanece retenida en la d contenido de arena o arenilla en la libra. puede ser determinada mediante medición •.ootcnido Jc cenizas, mientras que la primera procedimiento especial de laboratorio. .m,·ctlimir:otr utilizado en el ingenio papelero ivlonJi involucra prm:esar una muestra seca en un molino de bolas y una medición subde ]a cantidad de finos genemda. El procecon molinos de bolas necesita ser estanpara poder lograr resultados reproducibles, sean representativos de la calidad determinada el proJuctor de papel. La prueba Mondi invomuestras de fibra que han sido secadas en un 25 minutos. procesadas en un molino 1• y nnalmcnte tamizmlas para determinar la de {'tnos que pasan a través de una malla de
6
Figura 26.10: Máquinas Uesmer.lu\adorus de bagazo A Peadco: 1 Motor con soporte inferior est;ímlur: :2 Transmisión de engranuje cónico espiral; 3 Sistema Je h;t~,':~;~:~!;' Carcasa y base de montaje: 5 Martillos cnn filo em.lureddo; 6 Rotor balanceado; 7 Mulla cilímlrica perforada:¡.; de acceso
Í
44.
B Pullman: 1 Alimentación de bagazo; 2 Rotor; 3 Martillos; 4 Malla cilíndrica perforada; 5 Dcscar!la <.k Jihra; 6 D<:scwii,'i' de médula ; 7 Can:<.~sa: 8 Polea de accionamiento ~
26.5.3
Desmeduladoras
En la mayoría de casos es necesario utilizar desmeduladoras mecánicas, parlicularmentc cuando se requiere una reducción de tamaño adicional para liberar médula que permanece adherida a los trozos de fibra. El desarrollo de las máquinas desmeduladoras y detalles sobre equipos utilizados en el pasado son discutidos por Atchison ( 1971 ). La mayoría de desmeduladoras son esencialmente máquinas deslibradoras con un eje que puede ser vertical u horizontal, provistas con martillos fijos o basculantes, y rodeadas por un tambor perforado o de malla. La médula se aspira a través de las perforaciones de la malla y se transporta neumáticamente hasta un ciclón. mientras que la fibra se recolecta por separado. En la mayoría de casos el bagazo se alimenta desde arriba o desJe un lado sobre la línea del eje del rotor.
mientras que la descarga de la nbra se efectúa extremo opuesto a la alimentaci(m. Algunos fabricantes de máquinas doras son Pcadco, SPM y Pallman. En máquinas de rotor vertical han demostrado mejores resultados. La máquina müs grande vendida por man tiene una malla de 2 m de altura Y de diámetro, y esttí accionada con un 400 kW. El consumo de potencia puede ser cativo. del órdcn de 20 kWh/t de libra seca nrodu- "'' cicla. Esto no incluye el consumo de energía de ventiladores. El desgaste puede ser también importante. pwrti'' :cm culanncnte cuando la cantidad de arena cnntr:ni<:ln,:l!
C.N. ( jiJHt\i: Acrm!ynamics uf bagassc pnrticlcs. Pnx. Soc. Sugar Canc T~chnnL 10.235-2-10. ¡· Lahorawrv t\Ianual fur South African Sugar Facto, Afr. SugarT~chnoL Ass. 3'd ~d. · {[IJ71 ): !{~ricw nf hagassc d~pilhing. Pruc. lnt. Soc. ·T~chnuL 1-1, 1202-1217. C.O.; ·nn-rn J.S. t200l): Clum!!~S ín !!rccn canc har\'c~t re;i\lm: during .>turagc. Prnc. lnt. Suc. sul;ar Can~ Tcchnol. 2-!. 197-201. G.; f',¡: O.: \\'ill\\'er E. fll)IJ.I): Analísis cm:rgctico y cxcrg~tico t!~ un •,i.,tcma caldcm-scetHkrn de bagazo. !nt. Sugar 1.%, ll4fl, 2\3-21\f. U. N. ( 19(,71: l'ncumatic scparation ami convcyíng nfbagadl!o. l'ruc. Quc<:mland Soc. Sugar Canc TcchnoL 3·1, ló1-170. . (200! ): Che mica! Engínccring Fluid i\Icchanics. 2",¡ cd. 1 Dd.ker, Ncw York. T.W: Otwn rl<: lnkemwn !~A. ( 1090): :vloí~Hirc lo'~ from hiikt! haga·;~c during ~toragc. Proc. Aust. Soc. Sugar C111~ Tcchno!. 12. PJ9-206. U.ll:; C(l.l L.M.: !Jixon ·u·~ (!994): Storagc ofhagass~:: lr¡m~ ~m~rcd pilcs or hales'! Proc. Au~t. Soc. Sugar Canc Tcdmo!. lfl. 220-22R. 1 ' ' M.W.: Sml'lile L./J.; Scou.l.G.; Swlwr/aml C..l. <1 1195): Dnclo¡mu:nts in baga~~c ~porc dctectiun mclhod~. Proc. Au~t. So~. Su);!ar Canc Tcchnol. 17, 179-2fl·l. la/111 L (lll751: Thc pmper sc!ct:tion uf chain in thc sugar indt~>tl)'. Sug¡1r Azucar, 70, 11,39--14 ami 52.
707
!Ji.wn ·¡:¡.~ { t()K!l): Spontancuus comhuslion in hnga~"c stock pi les.
Pruc. Aust. Soc. Sugar Canc Tedmnl. 10. 53-fil. 1Jixm1 T.F.; Joyn' K.N.; Trl'low R. {199R): !ncrcasing hoilcr capacity by dricd baga~sc !iring. Proc. Aust. Soc. Sugar Canc Tcdmol. 20, 445-152. Fn· D.G. ( t974): Hagassc ~toragc in cylindrical ~ilo~. Proc. Quccns. land So~:. Sugar Canc Tcchnol. -11, 279-·2R-I. Furirw.1 J.H. {llJ76): Prc-dryíng bagassc usíng fluc gases. Sugar Journal 39. 3. 39--10. Hu gol E. ( 198fi): Hnmlbook uf Canc Sugar Enginccring. Elscvicr. Amstcrdam. 3n1 cd. ll'in P.C.; Cul/cn N.N. (\(J7(J): Chamctcristics of a louvcr-typc hagaci!!n scparator. Proc. Quccns!and Soc. Sugar Canc Technul. ,IJ. 2,1!-147 . Jmk111u .f.U. { ilJ!l.l ): Bagussc avalanchc .<,crcws at Arnatikulu. Prnc. S. Afr. Snc. Sucar Canc Tcchnol. Ass. 58. (J3-95. Jen\l!!l A.S. (2003):" Stcam drying of hect pulp and hagassc. In\. Sugar J. 1()5, ! 250. 83~!lti. Ummel G.R.E. ( 19!!-1): :vtud conditioning fnr good !iltcr operation. Proc. S. A fr. Soc_ Sucar CancTcchnol. As~. SR. 39--11. \fagruiner N ( 1974): Boi!cr planta~ an intcgml par! ofa canc sugar 1 factorv. Proc. lnt. Soc. Sur;ar Canc Tcchnol. 15. lfi41~1fi79. Maga.1·iun:N. ( 199ú): Bagassc~fircd boi!cr dcsign with rcfcrcm:c 10 co-gcncration.lnt. Sugar J. l.JH. 1167, 100-HllJ. Mm;asiner N.: 1'1111 A!p/11!11 C.; lnhon M.B.; Misplrm IJ..f. {2002): . Charactcrising fucb for hiomass- cual fircd t:ogcncratínn. !nt. SmwrJ.10·1, 12-12,251-267. J\!anm!J:w L.E.C. (!lJ!l6): Scvcn ycars· cxpcricncc wíth bagassc drvcr~. Proc. !nt. Soc. SugarCancTcchno!. 19. 10fl9-!ll16. Moor Ú.StC. (2000): Bc!L vs. :hain-slat haga~sc convcyors for hoílcr !Ccdinu. Proc. S. A fr. SugarTcchnn!.t\ss. 74. 285-2WJ. Mm;~an R. W.L~ !lruiju.l.; Gunin-C.: McM11.1'/I.'r L { JLJ74): Wct hulk storagc uf hagassc. Proc. lnt. Soc. Sugar Cane Tcchno!. 15. 1793-1 !!20. Morgmrolh 11.; Batslmu· D. (2005): Dcl·clopmcnt and prospcct~ for dr.-in!! ba!!assc by stcam. In!. Sugar J. 107. 1179, 410-..\I:J. ¡\lul/er-R.i..; Plan•r M.R.; \l'ise M.B. (1982): An c~aminatíon of input dcposition ami cffcct of dirl in Quccnsland ~ugar milis. Proc. Aust. Soc. Su!!aT Canc Tcc!mol. 4. 1·-9. Narendnmmh M.; Nao \:S.l~ {2002): lmprmcmcnt nf thc t:alorifk valuc ofhm1nssc usin!.! lluc l!as drying:. !m. Soc. Sugar Canc Tcchnol. Eng.\Vurksho¡; on E1;crgy !v\anagemcnt in Raw Cane Su!!.ar Factorics. 13crlin. Ne/m1 S~A.: Man•do /.de C. (1988): Baga~~c particlcs ~hapc and oi1.c ant! thcir frc~-sculing: vdocity. lnt Sugar J. 90, !077,
á.
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709 708
GENERACIÓN DE VAPOR
Director General de Thermal Energy Systems. Suráfrica
Introducción El diseño de calderas ha cambiado radicalmente · de Jos años debido a la demanda de unidallÚS rentables y fáciles de operar y mantener. y a un mejor entendimiento de los principios y d uso de materiales y técnicas de fa-
. mejorados. Las principales tendcm:ias de tevoltllcitin se pueden resumir como: presiones de generación y temperaturas del
vapor se han in<.:rcmcntado para permitir cogenerar más energía.
INGENIERIA DE CALDERAS Y COGENERACIÓ Centrales eléctricas de cogeneración Sistemas de combustión Actualizaciones y modernización Gestión de proyectos
Planta de calderas y auxiliares Sistemas de control de emisiones Servicios de ingeniería professional Gestión de compras
La combustión en suspensifln, que es más eficiente e inherentemente más favorable para remodfín mecánica de cenizas. ha reemplazado a las calderas de parrilla; La erosión Ue Jos tubus se ha minimizado mediante el reemplazo de los bancos de convección de múltiples pasos por bancos de baja velocidad Yun sólo paso: Domos d~ mayor tamaño se han incorporado para ayudar a estabilizar el control del nivel de
agua:
THERMAL ENERGY SYSTEMS
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y
El empleo de costosas losas refractarias ha sido prücticatnente eliminado. favoreciendo el uso de cámams herméticas de construcción soldada fáciles de mantener. y: La estabilidad se ha mejorado y las emisiones por las chimeneas se han controlado v minimizado mediante el uso de sistemas de- aire de
sobrcfucgo más avanzados y la instalación de controladores y equipos colectores más so!lsticados. Este capítulo presenta una revisión de los principios fundamentales que rigen el diseño de una caldera. En Jugar de tratar históricamente la evolución se ilustra cómo estos fundamentos se utilizan para el diseño de nuevas instalaciones y cómo se pueden aplicar para mejorar el rendimiento de instalaciones existentes. Este capítulo presenta básicamente tres aspectos: el primero son Jos fundamentos, el segundo son los problemas típicos de operación y mantenimiento. sugiriendo alternativas para abordar estos problemas, y en tercer lugar se abarca el sistema precedente de caldera, el diseño de la estación de generación. y la red de tuberías incluyendo a la estación reductora y de atemperación.
27.2
Cálculos de combustión
27.2.1 Características del combustible La viabilidad económit:a Ue la industria de la caña de azúcar depende en gran parte del uso diciente del bagazo como combustible. En las fábricas donde se presentan déficits de energía se hace necesario utilizar combustibles suplementarios tales como carbón, fue\ oil o crudo, gas natural o residuos de madera.
Ut!f'ercm:ias ¡uig. 765
710
Composición del bagazo y de sus cenizas. Sobre una base seca, libre de cenizas, resulta difícil dislinguir químicamente al bagazo de la mayoría de combustibles conformados por biomasa. Típicamente el bagazo tiene un análisis próximo y último como se presentan en la Tabla 27 .l. La humedad del bagazo y el contenido de cenizas varían con la variedad de caña, el clima, las condiciones del suelo y las técnicas de cosecha y procesamiento en la fúbrica. El método para calcular los análisis próximo y último "como se quema" a partir del análisis seco libre de cenizas se ilustra en la misma Tabla. Los efectos de la humedad del bagazo y del contenido de cenizas sobre la eficiencia de la caldera y la estabilidad de combustión se discuten más adelante en este capítulo. Anúlisis típicos de cenizas se presentan en la Tabla 27.2 En algunas ocasiones se utilizan cogollos y hojas, particulannente en plantas con cogeneración comercial, como fuente adicional de combustible biomüsico. En otros casos es necesario quemarlos o deshacerse de ellos de alguna manera, particularmente en áreas donde se contempla la prohibición de las quemas de caña antes de la cosecha. Los cogollos y residuos deben ser preparados hasta un tamaño de partícula similar al del bagazo para poder quemarlos efectivamente en las calderas. Esto se sebe efectuar en una línea adicional dentro de la fábrica. No se deben preparar junto con la caña, dado que esto resultaría en un incremento de la cantidad de bagazo generada y por lo tanto un incremento proporcional de las pérdidas de sacarosa en bagazo. Normalmente la cantidad de cogollos y residuos representa, en masa, entre 10 y 25 % de la cantidad de bagazo disponible. Las cenizas de estos materiales usualmente tienen suficiente sodio y potasio para generar incrustaciones en las calderas si se quemaran pnr si solos. Este problema puede ser minimizado en ocasiones mediante un buen mezclado con bagazo en una proporción que asegure que la composición de cenizas del combustible combinado se encuentre dentro de los límites indicados en la Tabla 27 .2. Desde el punto de vista de combustión, el bagazo es un combustible relativamente "benigno". Esto se debe a que la mayoría de los mcwles álcali. que son constituyentes dominantes de las cenizas que causan incrustaciones sobre las parrillas, formación de escorias en el hogar, e incrustación de las superficies de calentamiento por convección, son liltrados en el proceso de extracción dejando una ceniza rica
Cifras caradcrísticas tic las cenizas del bagazo
Tabla 27.1: Análisis típico tlcl bagazo
Seco, libre de cenizas en%
Bagazo con bajo Brix típicamente 1.5-2.5 ¡y(l
Anñlisis próximo Humedad Carbono fljo Vohítilcs
711
27 .2.1 Características del combustible
17 Generación de vapor
12.9-J. H7.06
Cenizas 100.0()
Brix Poder Caloril1co Superior
Bagazo
Bagazo
con Brix medio típicamente 2.5--4.0 % en g/100 g ceniza
de alto Brix típicamente >4.0 CJo
92.80
75.20
54.40
3.00
2.70
1.70
0.50
2.60
1.70
0.01
OJll
0.00
0.27
- GCV en k.l/li:g Poder Calorítlco Jnl"crior - NCV en kJ/kg
1.46
5.02
0.40
6.90
9.10
11.70
1.70
4.40
Análisis último
11.01
0.60
0.01
0.70
5.10
13.09
0.50
2.70
S.OO
0.02
0.02
0.(14
1.09
0.92
1.73
100.00
100.00
100.00
[ 190
Humedad Carbono Hitlr6geno
Nitrógeno Awfre total Oxígeno
.¡7.H9 5.1J2 0.33 {l.05 .¡5.Sl
Cenizas
100.1111 Para convertir el an
en sílice. Los metales álcali de bajo punto de predominantemente sodio y potasio, terminan tenidos en las mieles, y esta es la raz(m por las mieles son tan difíciles Jc utilizar como tibie. La sílice tiene un elevaJo punto de debido a esto es raro que cause problemas sición. A1oir y Mo.wm ( 1982) sugericron que puede ser bastante abrasiva.
Poder calorífico. La fórmula general t.:ular la energía de la biomasa utilizada bustihle es una constante multiplicada por el nido real de tihra úel combustible. Don et aL demostraron que el poder t.:alorítico (GCV o HJ del bagazo se puede cakular a
1 .100 1 .110
[ 200
>! 600
1 330
1 210
> 1 600
1 4110
1 220
> 1 600
1 320
1 210
> [ 600
1 3311
1 220
> 1 600
1 350
1 230
> [ 600
1 400
1 240
4.170
4.1711
4.170
1H 65H
lB 658
lB 65H
incnJstacit'in JtleK
O.OOH
0.076
0.241
incrustaci{m DOE
0.016
0.127
0.293
l\lcdio
Alto
<0.1
0.1 a LO
> 1.0
<0.17
0.17 a0.34
> 0.34
incru~taciún JdeK
(Na~O+
Kpl
Si O~
incruswciün DOE
1 000 000
· cenizas
q, · (Nap + Kpl
1 }
H,
de: Hu= 196.05 · (100-ll'w-\\".-\J ~3!.14·
> l 600 >! fiOO
Bajo
ll"¡ms
'incrustacitín JdeK en kg/kg
Wie11ese (2001) ha refinado la fórmula de
incru~tw:iún DOE en kg álkali/GJ
/?¡~fá<'IU'Ífl.l' {lfÍg.
765
712
27 Generación de vapor
obtener el pmler calorí!ico neto o inferior PCI (NCV o Hu) como se presenta a continuación: /lu = lR2ó0-207.Ul·ll'w-lR2.óO·\\'A~31.14·1l'lms
(27.2)
bustible de 51/48 = l.mL Si la humedad e - • S J 11 !Jo V "i contenido de cenizas 5 %, la relación r··sult· '~ e --¡.•--¡oo E·· . • ·• ,.· ~: . .UHeser:á JJ '-t)- ·--· sta 1e1
Una corrección por RDS (Brix, wR 05 ) se introduce En este capítulo, para evaluar estos n· 11 .-1 . . • . . • · t'' , llletros en las ecuaciones (27 .1) y (27 .1) para reconocer el se utJI1zara una composiCJon ·'est
l
27.2.1 Requerimicmos de aire de combustión
27.3: Reacciones de combustión de biornasa típicas utilizadas para mudclmniemn CFD':' (Cortesía del Sugar Jnstitulc. MDckay, Queensland. Australia) y combustkin del cmb1'in
_,
_, _,
-+
Combustión de fase gaseosa
co eo,
(!)
CH 4
(2)
CO+Hp
CO+ H 2
(3)
co +
NO
14)
H 2 + \110 2 H 2S+ l~/10 2
+ 1/2 0 2 1 /2
o~
NH1 +0 2 NH1 +NO NO+CO La combusti<'m del carbón normalmente ocurre mediante la reacción 1, y en casos especiales mediante las reacciones 2 y J. El nitrógeno se O.\ ida medí ame la reacción 4.
,~
"
~
713
= Co111putatitmal Fluid Dynamics
27A ilustra el procedimiento para el combustible de la Tabla 27 .l. En la práctica, Llebido a la dificultad mezclar homogéneamente al combustible con el aire, se hace necesario utilizar una t.:alllidad de aire uúicional para obtener una combustión completa la indicada mediante este cálculo. La cantidad i de aire se conoce como "exceso de aire" usualmente se expresa como un porcentaje de la cantidaU Je aire estcquiométrico; por ejemplo, 13.7 %exceso de aire indica que la cantidad utilizada aire para obtener combustión completa es 1.'237 reces mayor que la cantidad de aire teóricamente 1
El exceso de aire en una caldera puede ser deterfúcilmente midiendo la cantidad de oxígeno '"""··' Ílllln- de carbono en los gases de escape. El con•ti''; """"" Lle oxígeno usualmente se reporta corno porde los gases Lle escape totales o ''húmedos". contenido de dióxido de carbono usualmente se JL lleporta' como porcentaje de los gases de escape luellllC la humedad ha sido removida. a lo que se corno gases de escape '·secos'', y se reporta esta manera por razones históricas. Si el 0~, CO~ y CO son todos medidos sobre una seca (como se obtiene con el instrumento Orsuma resulta en una constante. Esta constante
-+
_, _,
-+
_, _, _, _,
co + 21\
(5)
CO,+H,
(6)
co,
(7)
H,O SO,+ H,O
(8)
NO+ Hp +
(9) 11Í
H2
1 N"+ - H"O - + 1Í H~11í N + 2 2
co
(\0)
111) (12)
Las primeras cuatro reacciones (5-R) representan la oxidación de gases combustibles durante la volatilizacitín y quema del residuo carbonoso (char). Las reacciones del CO son importantes debido a su efecto sobre la e!iciencia de la caldera, sobre la capaddud de la tírea para cnntrnlar las emisiones de NO,, y el hechn de que las emisiones de CO son frccuentemellle reguladas. Usunlrnellle se considera que el af'.ufrc se encuentm en forma de H 2S. Las reacciones 10-ll modelan la nxidaciün del amoníaco. La reacción 12 modela la reducción de NO por CO en presencia de residuo cDrhonoso (char).
co2
es aproximadamente igual al estequiométrico asumiendo combustión completa. En el caso del bagazo este número típicamente se encuentra entre 20.3 y 20.9 %. La Figura 17.2 presenta el CO~ y O~ con respecto al exceso de aire para un bagazo típico. carbón bituminoso, fuel oilliviano y gas natural. Cada combustible tiene un contenido estequiométrico porcentual de co2 característico, y cada combustible requiere también de una cantidad característica de aire para obtener combustión completa por cada 1O 000 kJ de H.,. Estas cifras se presentan en la Tabla 17.5. donde también se suministran varios parümetros de ingeniería útiles que pueden ser obtenidos a partir de esta información büsica. La cantidad de exceso de aire requerida para una caldera y un combustible en particular varía en función del diseño de la caldera y el contenido efectivo de humedad del combustible. Experimentos realizados, a finales de la década de 1950 en Australia, Llemostraron que una pila de bagazo no se puede secar suficientemente rüpido por radiación y que SlÍ]o pueLle ser secada por contacto directo con gases calientes. Con calderas de combustión en suspensión bien diseñadas los excesos de aire generalmente se ajustan a las curvas empíricas presentadas en la Figura 27 .l. Mayores velocidades de flujo ascendente,
27 .2.2 Requerimientos de aire de combustión
27 Generación de vapor
714
Constituyente
Carbono Pérdida CO Pérdida C
e e e
Hidrógeno Azurre Nitnígeno
H, S
N, NOX
NO,
o,
Oxígeno Argn
Ar
H,O
Á gua Cenizas
Cenizus
en kg/kg
en kg/kg
0.2132 0.11004 IJ.Oil6S 0.0272 0.0002 0.01111 0.011114 0.2107 0.011011 0.5200
0.5680 0.0005
Producto
0.2159 0.0002
gaseosos
hU medo en rn~'/kg
ca, ca e
0.7812 0.0009
0.3\!76 (}.(1()()7
H,O
0.2431 0.11004 1.8761 0.01109
(l.:\02-10.0001
0.1131R 0.5200
(l.017B 0.6-Hí9
3.4544
2.S596
so, NO,
0.0005
son bastante similares.
Volumen
1..193-t 0.0007
2
~----~------------~------------~0
zo
Ar
H,O
Oxígeno en combustible Oxígeno requerido
40 60 Exceso de aire en °/ó
80
20.8\
r;;}
Exceso de aire
23.7
%
y por lo tanto mayores excesos de aire, se hacen necesarios para combustibles de mayor humedad con el fin de lograr mantener el gas en contacto con las partículas de combustible durante el periodo más largo que se requiere para su secado. Si el exceso de aire se minimiza, puede presentarse la formación de pilas sobre la panilla que inhiben el proceso de combustión. El aire caliente no puede secar estas pilas por sí mismo; la Figura 27.3 muestra
que no se dispone de suficiente energía para esta tarea incluso si todo el 100 % del aire de combustión se pasara u través de la parrilla. Debido a que el aire tiende a surcar o formar ca-
2.4812 kg/kg combustible
Masa estequiométrica de aire seco requerido Gas CO~ seco estequiométrico
100
Contenido de gases CO:> seco y 0 2 húmedo vs. exceso de aire
o.o:wo 0.7H51 0.2107 kg/kg combustible 0.5744 kg/kg combustible
10
de producto
en kg/kg
N,
1.1101111
í:
Masa de productos
Masa deO! requerida
Masa
12
Nota: Las curvas de 0 1 para el carbón y para el fuel oi!
Tubla 27.4: Reacciones Je combustión del bagazo- con exceso de aire:
715
0.5880 4.0-1-24
nales en las pilas de las parrillas de calderas de hogar convencionales, estas requieren de 5 a 25 puntos
0.-1-533 :U129
porcentuales de exceso de aire adicionales que las calderas de combustión en suspensión.
kg de gas/kg cumhttstible Gas seco CO, en r,:;._ Gas hünH:du 0:: en 'Jí· Nota 2: A partir de la hipó1esis de :\rogadro, presión y tempermura tod\lS los gases mismo número Je moléculas por p\1 RTdonde R t-\.3!-13 J/iK ·mol}
Notu 1: Lu masa de oxígeno requerida para combustión completa se determina a partir de las siguientes ecuaciones:
e toCO~:
C-(2·16)112 = C-32/!2
H~
H.,-16/(2·1) = H.,-811 S-·32/(2·16) = S--32132
to Hp: Sto SO:_:
ut6mica
e H
12.0110 1.0079
N Ar
32.0600 14.0670 39.()480
o
15.9994
S
El aire comprende 0.7557 kglkg N, o, 0.2315 kg/kg 0.0128 kg/kg Ar
=
a O oc y
ca,
kPa el volumen de
o o
Figura 27.3: Efecto sec:u.lor del aire caliente sobre la hu50
100 150 200 250 Temperatura del aire caliente en
300
350
=
y la
requerido requerido
kJ/kg kg aire/kg fuel
ca so, N,
0.796 m3/kg
( de aire conociendo el contenido seco de CO~ en r;;;
NO NO, Ar
0.746 m 31kg 0.486 m3/kg 0.561 m 3/kg 0.701 m3/kg 0.77 l m3/kg
de aire por kg de combustible incinerado en kg/kg
H,
o, Aire Hpgas
1.244 m 3/kg
H956 2.56
kgllü 000 kJ
0.509 m 3/kg ! L113 m 3/kg 0.800 m 3/kg ().350 m 3/kg
es
medad del bagazo ( 100 ¡;¡.., del aire de combustión a través de la panillu)
oc
secn estequiométrico (Orsutl
2.86 20.81
S(}
8.5H
42750 13.56
3.22 18.9
3.17 15.99
gas seco estequiométrieo CO• ., r;{;
-"-----'-----~-'-... 1
49 200 15.27
:u o 12.15
]
- 1 . 100
gas secn medido C0 2 t;-¡
Ha 1
de gases por kg. de combustible incinerado en kg/kg
26 620
10 000
( 100 + execso de uire •JI/'
%)]
..
,\,r."'""
liJO
masa de aire + -(.~1~0~11_-_c''~·n~i=z'='s=·=~--_c'="='h=o=n=o=i=n~q=u=cr=n=u=d~n=S~~) liJO
Ro:fácun'us pdg. 765
27.3
Eficiencia de calderas
27.3.2 Evaluación de pérdid as. Medir las pérdidas y restarlas ·'· . . ' f' .·¡ . . uc lOO es m,mer,¡ mas
27 .3.1 Medición de eficiencia La eficiencia de una caldera T] se define como la relación entre la salida de energía y el suministro de energía por unidad de tiempo expresaúa como por~ centaje, es decir: T] =
JOO·
Ji¡St.
(fls,
¡j¡Fud
-/¡FW)
717
27.3.1 Evaluación de pérdidas
27 Generaciün de vapor
71ó
(27.4)
·H"
donde: 1il , flujo másico de vapor producido: 5 ¡j¡rud liujo másico de combustible utilizado; h 51 entalpía específica del vapor producido: hrw entalpía específica del agua de alimentación de calderas.
~~1ld~ras. ~ste métod~J
Calor en gases de escape secos a la temperatura de descarga menos el calor en los gases secos a temperatura ambiente.
1
se conoce corno el md1recto . Con elmetodo directo las de medición se reflejan directamente en Con el método indirecto estas afectan te a las pérdidas individuales v debí el:".:lusivaw~:
.
·,
__
.
=
]()().¡ .
.
['
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·J>,ü
h,IJ·ud
lO,tque
son relallvamente pequcnas el efecto Jc error resulta minimizudo. euaJc¡ui!'!'.•.<,C
G.ct
-/' ' . f
H,
·p,,
''·'
Calor en la humedad (humedad del combustible m:ís humedad producida por oxidación del hidrógeno del combustible) cnmenida en los gases de escape a la temperatura de descarga menos el calor de la humedad en los gases de escape a temperatura arnbieme.
18.0 a :29.0%
Calor en la humedad del aire de combustión a la temperatura de descarga menos el calor de la humedad del aire de combustión a ICmperatura ambiente.
0.1 a 0.3%
Pérdidas típicas calculadas como , 0 • . · 1 rcent
Desafortunadamente es difícil medir directamente la
la Tabla 27.6. La Tabla 27.7 ilustra cúmo ss•e~·e~~~:~!~:\•i•Qi' los cálculos para el bagazo. Las lmicas Ir requeridas son la humedad. las cenizas, v e1 combustible, ademús del excesu de aire (o, 0 la temperatura de los gases de chimenea !uCgo_d_e'"Y>: ..•c'
ellciencia de esta manera, particuLarmente en el caso
recuperadores de calor. Estas variables pw.:den
= 100• (/W.•\u/f',"l .::C~/7/""''-
" Combustible inquemado
de las calderas bagaceras. La principal dificultad se
todas medidas directamente enn relatiYa
encuentra en la medicitln precisa de la cantidad de combustible incinerado. Debido a la naturaleza del
Las pérdidas por chimenea representan "'''"'''' dor del 95 (;::, de las pérdidas en una caldera h.,,,,,
combustible. no existen medidores en el mercado que puedan efectuar confiablemcntc esta medición. Las mediciones del Aujo de vupor y de H" tienen menor dificultud, pero también presentan problenws en instalaciones comerciales. Obtener resultados dentro de un ± 2 % resulta prácticamente imposible.
cera, y dependen en gran medida de la tetnpemtu1;¡ ..<: de los gases de escape. Las f-iguras 17 A v 27.5 p!ec,.,;,_:• seman gráficamente la clicient:ia de cald~ras
.,·,".,¡"'""'· '>
•·<'
f
Calor en combustible inquemado contenido en cenizas. arena y polvo referenciudo a la temperatura ambiente (use H.,.c = 31 979 kl/kg cuando carbono es el único inquemado).
1.0 a 5.0
S~
= 1DO. r¡,__.,~-od . 1-1"·'--"
1-(,
Culnr perdido debido a combustión incompleta del carbono.
temperatura de los gases de escape para un na,gm'jj.)i• típico, así corno también para carbün. fue! oil. natural típicos.
= lllll·r¡nltr |
Pérdidas indeterminadas
Tabla 27.6: Elkiencia:, típicas cnn base en f/0 (PCS)
4.0 a 13.0%
0.10 u 5.0 t;;.
32979-10110 F(,
Calor perdido de superlkics calientes de la caldera al aire ambiente~ Fuente Figura ABMA (American Boiler Manufacturer Association).
ver pune inferior de esta tabla
Cifra de balance que incluye pérdidas de calor sensible en cenizas calientes encima de la ambien\L' etc.
Usualmente 0.3 a 1.5 S}
espedfko de los gases secos de escape Llel bagazo se puede aproximar como: ·t + A.'2 {kJ/kg ·K). donde (exceso de aire en fic):
Pérdida por humedud del aire Pérdida por humedad en gases Pérdida por gases secos Pérdida pnr CO Pérdida por carbono inquenwdo Pérdida por radiación
0.13 21.90 4.8:2 0.11 2.51
N utas: l. Bagam con 51% humedad y 1 .:;-;,cenizas. 1. Tcmpcra!Ura de gases de escape 160 "C. 3. Carga con carbón SO %de la carga con ntrns combustibles.
10.5H 4.60 0.01
0.13 ú.l4 4.94 0.05
·exceso de 3.55 5.59 (l. OS
aire~-
0.00000057 · exce:,u de aire+ 0.00014104
esp.:cí/ka de la humedad en el aire de combustión y los gases de escape se puede aproximar como: 1 e+
1.847620 · t + 1 498.95 (kJ/kg)
Capacidad de caldem en t/h (paredes del hogar enfriadas cnmpletameme con agua)
Pérdidas por radiación ABMA en %. Nota: Cuando la caldera opera a media carga, la pérdida por radiacit1n no varía, y por In tanto la pérdida q. se duplica.
50 100 !50 :200
0.58 0.45 0.40 0.38
a que las calderas bagaceras son físicamente más grandes que las ealtleras que utilizan combustibles la AI:HdA (American Boiler Manufacturer Association) pueden ser inferiores entre 10 y :20 r;{;,
fósile~.
las
Referellcias pdg. 765
71~
1.7.3.2 Evaluación ele pérdidas
27 Generacicln de vapor
90 o
e o u '5 u ~
Corrección por
2.0
cuanUo se utiliza bagazo la pérdida por hume-
o1 en gase<;
~
85
m ro
m
u
oo¿ ¡¡ ;¡'2. e
o ·o -1.0
80
"o 'S o
"8 -"
o
•o
G > 75
S
-2.0 -3.0
u
~
u ~ o
o
70
~
D
e
ru
ro
·o
65
e
ru
u
~
60
55
50 120
140
160
180
200
220
260
Temperatura de gases de escape en
280
oc
Figura 27.4: Elh:iencia de caldera vs. humedad del bagazo y temperatura de los gases de escape
es la nuís signi{lcativa, seguida por las pérdidas secos y luego por las pérdidas por inque·. Una remoción adicional de humedad del bad (último) molino secildor ofrece un doble : se reducen lils pérdidas por humedad así wrnbién el contenido de sacarosa en bagazo. reducción de 1 % en la humedild del bagazo significar una reducción de aproximadamente 1,:;.' de sacarosa (Sección 6.5). Los gases de csc<Jpe de las caldems pueden ser para secar el bagazo. Esto se discute en las 26.] y 27.5.1. Tanto las pérdidas por humedad como lus pérdipor gases secos dependen de la temperatura de · de escape. y la instalación de un economi0 un calentador de aire ayuda a reducirlus. No la cantidad de superficie de intercambio puede ser instalada está limitada por la ley de · decrecientes. Las pérdidas por gases secos · pueden ser reducidas minimizando el exceEsto se puede lograr reduciendo el exceso utilizado para la combustión o reduciendo la de aire a través de la caldera. Un diseño del sistema de aire de sobre fuego ayuda a el exceso de aire. Las infiltraciones se pue-
719
Llen mantener al mínimo asegurando que las puertas de acceso y las mirillas de observación se mantengan cerradas y mediante un mantenimiento adecuado. Las pérdidas por inqucmados varían en función del tipo de hogar, la tasa de liberación de calor en la parrilla y la manera en que el aire y el combustible se distribuyen y mezclan en el hogar. A medida que incrementa el tiempo que una partícula permanece en la caldera se mejora la oportunidad de alcanzar combustión completa. Los parámetros que determinan el tiempo de residencia de las partículas son primordialmente el diámetro de la partícula y su densidad, la viscosidad de los gases y por tanto la temperatura de éstos, su velocidad ascendente y su densidad. El incremento de la turbulencia también ayuda a mejorar el tiempo de residencia. La ecuación (27 .4) se puede escribir de la siguiente forma: ¡j¡SI' (hs,
. 11/Fucl
= 100·
-
/¡FW)
Tl· H"
En la Tabla 27.8 se presentan tasas específicas de generación de vapor por unidad de masa de combustible que es posible lograr comercialmente bajo condiciones típicas del vapor y de humedad del bagazo.
100
2.0
o e
o
¡
27.8: Rdación entre vapor generado y bagazo que es posible alcanzar comercialmente
1.0
bor (g)
0.0
"C
~ ~
-1.0
u
~
'g k:
'S ·ge .!S!
-20
~
-3.0
o
u Crudo
Corrección por 0 1 en gases húrnuios
.
-4.01L--cc,--~,---4----··----5--c:7---: Contenido de 0 2 en gases húmedos en %
50 52
4S 50 52 75+---~-----~----~---~--------------------~~----~· 120 140 160 180 200 220 240 260 280 Temperatura de gases de escape en °(
Figura 27.5: Eficicnt:ia de calderas uLilizando carbón, crudo y gas natural vs. temperatura de !os ga~cs d.: L'5Cape
20 360
30 400
43 440
60 480
80 520
3 158 442 2 716
3 230 442 2 788
3 301 442 2 860
3 374
3 448
442 2 932
3 006
2.50 2.34 2.16
2.44 2.27 2.11
2.38 2.22 2.05
2.22 2.16 2.00
2.26 2.11 1.95
2.-10 2.23
2.3-l2.17 1.99
2.28 2.12 1.94
2.22 2.06 1.90
2.01 1.85
2.05
442
2.17
a. en:
Arca de parril]¡¡ dimensionada para bag¡¡zo con 52 1,'·é de humedlld, 2 '7i} de ceniws y tempemtura de g¡¡ses relevante. Exceso de aire sulkiente para el contenido de humedad del combustible. Infiltración nominal de aire tolerada en la caldcm Temperatura del agua de alimentación de calderas 105 oc
Re.fácnciru pdg. 7ó5
720
27.4
27 Generación de vapor
Diseño de hogares de combustión
tmios con alto contenido de ccn 1· •. . . zc~s. tales carb(m. Las pamllas VJbratorh<: 1,. 11 ¡.. · '·- ._. l )Jen se veces para estos combustibles.
27.4.1 Tipos de hogares de calderas El hogar de las calderas tiene que ser provisto de un sistema de alimentación de combuslible, un sistema de distribución de aire y un sistema de remoción de cenizas. La parril!a, que es el ''piso" del hogar, sirve tanto para distribuir parte del aire como para evacuar las cenizas. Las calderas de combustión en suspensión pueden ser más grandes y operar a mayores tasas de liberación de calor sobre parrilla que las calderas de hogar con combustión en la pmTilla. Adicionalmente, la remoción de cenizas puede ser automatizada con mayor facilidad al utilizar combustión en suspensión. La combustión en suspensión ha sustituido en gran medida a las calderas tipo hogar en la industria de la caña de azúcar. Las parrillas estáticas o fijas pinhole se prefieren con respecto a las pan·ilias basculantes debido a que requieren menos mantenimiento. Hogares con descarga continua de cenizas (CAD) se utilizan cuam.lo las regulaciones de contaminación del aire requieren que las emisiones de NO,, COy partículas sea controlada dentro de límites que no perrniten los picos intermitentes asociados a la remoción de cenizas usando parrillas fijas pinhole, purrillas vibratorias, o parrillas basculantes. Estas también se utilizan cuando se queman combustibles suplemcn-
27.4.2 Alimentación y medición bagazo Debido a que el bagazo no se puede en .silos conve1:gentes, debe utilizarse un acllvo de maneJO del comhustib!....... l'st __ epor neral comprende un wnductur de tablillas 0 da, tolvas divergentes- que previt:nen el;;~~=~~;;¡¿ aire y ofrecen cierta capacidaJ de ai:.:::::~~,:~;~;,~~~~~Si aunque pequeña ~ alimentadores. y distribuiJores para alimentar el c~lfllbustib!e caso de combustilÍn en suspensiün. Alimcntad(l¡¡~' , de tomillo y de un rodillo único se han tensamente como dispositivos Je medición. dependen del uso de motores de rdativa¡llcntecalf:i; potencia para forzar el paso del combustible de un orificio, y ambos generan pmhlt:mas camientos cuando son instalados bajn tolvas mentación de gran altura y volumen. ¡¡ 1 ::~:::~~:~~·id;; de tres rodillos. que utilizan dos rodillos pura y el tercero para desagregar el bagazo además.l1 actuar como orificio, permiten supcmr estos pn>hlr"\ J• mas. La Figura 27.6 muestra un aliml'ntador línito Ti de tres rodillos e ilustra su mecanismo de npen¡d¡¡,t''i)\ Estos alimentadores se pueden instalar bajo de 9 m de altura, absorben menos de 1
27 .4.3 Tasas de 1iberación de calor sobre parilla
provistos de un sólo tambor. Estos operan constante y en realidad son m<ís ··exde aire" que alimentadores. Si la altura de encima del alimentador es mayor que 1 m es frecuente que se produz"'".,11111icnt
721
27 .4.3 Tasas de liberación de calor sobre parrilla
Las calderas con CAD (descarga continua de ceniza). parrillas vibratorias. pinhole y basculantes. pueden ser todas operadas a las tasas de liberación de calor presentadas en la Figura 27.7 siempre que el contenido de cenizas sobre hase húmeda "como se quema" no exceda aproximadamente en un 4 e;¡,, Cuando el contenido de cenizas es mayor puede ser necesario reducir la capacidad de las parrillas pinhole y basculantes entre 5 y 15 % dependiendo del contenido de cenizas del combustible, el contenido de humedad y la geometría de la parrilla. Curvas similares a las presentadas en la Figura 27.7 fueron obtenidas originalmente de manera empírica. Las curvas que se presentan en esta figura se obtuvieron matemáticamente modelando las condiciones de combustión cuando se opera con los niveles de exceso de aire mostrados en la Figura 27 .l. Con un diseño adecuado del sistema de aire de sobrefuego estas curvas dejan pérdidas por carbono inquemado que aproximan Jos resultados de la Figura 27 .H. El área utilizada para el cálculo de la tasa de liberación de calor sobre parrillas se define como la distancia entre ejes de los Formación de clinker en la parrilla tubos frontal y trasero '---JOC e incrustaciones en el hogar pueden e _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ser experimentados en esta zona. del hogar multiplicada !--·:•oc por la distancia entre ejes de tubos laterales Tasas aceptables de liberación de calor para bagazo al nivel en que se indeba¡o dé' esta línea- utilizar con prudencia para troduce el bagazo en combustibles que tengan propiedades más incrustantes ~ el horno. Debe notarse que las curv¡¡s de exceso de aire y las '-, curvas de tasa de libeaire primario en °( ~ ..... ~~ '· ~ ración de calor son referidas a la humedad efectiva. Magasi11er el al. \\\ (200 1) postularon que la tasa con la cual el \\\ carbón puede ser queNo exceder 57 % de humedadla combustión es inestable. mado en una parrilla CAD es función de la composicüín pe10 20 30 40 50 60 trogr
T: ~ ,-t-cr-a:-~--------...._,,
'"~
~~\ \\
27 Generación de vapor
722
5.0
27.4.4 Diseño de parrillas para alta eficiencia y bajas emisiones
27o4.4 Diseño de parrillas par a efi c1encm y bajas en¡¡os·¡o · · · ones o
;:,<2_
t\.5
e o
m
hole típicamente ulilizada en la industria azu,:ar.ei¡¡;;i).; La Figura 27.1 O presenta una instalaciün v!ajera CAD ~iseñada para brindar elevad¡l Pil
E 3.5 o o v e 3.0 o e o ~ 25 u
o
~
2.0
v
1.5
o
1.0
'Eo
os
o
La Figura 27.9 muestra una pa!Tilla
o 4.0
~
"o
723
o
10
20
30
40
so
60
Humedad efectiva del combustible en %
Figura 27.R: Pérdida por combustible inquemallo
dicú como se puede utilizar la compnsici6n de las cenizas para predecir las características !.le incrustación del carbón y del bagazo.
ne dos zonas. El CAD tiene cinco co 1mpanimi 1!nllg, tres de los cuales pueden ser controlmlos
27.l0: Caldera con parrilla vialarmlnr de gases no salurador y ESP i Prccipitatnr ~ prccipitador t) (cortesía de Thenna! Ener""'""; CC., Cape Town, Sudáfrica)
Figura 27.9: Caldera con sistema de limpieLa de parrilla con vapor y lavador Ue gases (cnrtcsía de Thamal Eneq,;y tems CC. Cape Tnwn, Sudafrica)
Nefcrcucit/_\
fliÍ.~.
i65
724
27 Generación de vapor
17.4.6 Tamaño de la ..:Ctmara de combustión
27.4.5 Diseño de distribuidores para bagazo y para aire de sobrefuego
E_l t~dv:nimiento de programas lll;ís de Dmanuca Computacional de SOII!stÍcn¡;los
Debido a la baja densidad y el elevado coeficiente de resistencia al tlujo del bagazo. la mejor forma de distribuirlo en la caldera es neumáticamente y no mecánicamente. En la Tabla 27.1 se puede apreciar que el bagazo es esencialmente un combustible gaseoso; menos del 15 c;t} de su peso seco libre de cenizas es sólido. Por lo tanto es razonable introducir a la caldera una gran parte del aire de combustión como aire sobrefuego (OFA). Para obtener una óptima estabilidad de combustión. cuando se quema bagazo proveniente de caña con un bajo índice de preparación (PI) una gran proporción del OFA se debe introduLir a través de la pared trasera del hogar aproximadamente a 450 mm por encima del nivel de la parrilla. Para bagazo de caña con alto P/una gran proporción del OFA debe introducirse a través y por encima de lus distribuidores.
computadores que hacen pnsihle nera más eflciente ha permitido a Jc;s ti miza~ ~1ejor la distribución de aire. Para las emJsJones de NO,. COy panículas °, PlllOi'"<•.•',',',} 105 demuestran que al menos tres v ¡1 w-·1¡1¡ . ·· ·• ernente mveles de OFA son requeridos· · L
ejj~~~~:::~;:,~:~~~~;¡~~', 1
para bagazo de alto PI, se presentan en las t·l¡;ura$' 27.9 y 27.10. . Los niveles inferiores de OFA en ambos se suministran para ayudar a quemar pilas. ~n de que ocurran. sobre la parrilla. El siguiente controla la estabilidlld del hogar y e[ re.;tn suministran aire para completar la comtJusLión trolar las emisiones y controlar la temperatura vapor. Entre 40 Y 60 % del suministro total de debe ser introducido como OFA y aire distribuidor. Las Figuras 27.11 y 17.!1 prescman las velodda~ de gases y perfiles de CO calculados con CFD la caldera de In Figum 17. !0.
,•• ,•• , 1
Tamaño de la cámara de combustión tamaño del hogar de las calderas está deter~ por la cnlidad del combustible y las cenipaw rt:ducir la temperatura del gas que sale J{J!!Ur hasta un nivel donde los metales álcali . ~enizas tengan la oportunidad de condensarforma de finas partú.:ulas sólidas, de tamaño ."""'".JC','· en el Jlujo de gas en lugar de depo, sobre las superlicies de calentamiento por se debe instalar suflcientc superfide de i Se requieren hogares más grandes para que tienen un alto contenido de Brix. ya ·t ceniza en estos combustibles tiene un alto de metales álcali. Las sales de metales ·depositadas sobre las superficies de calentapor convección son difíciles de eliminar mesoplos Jc hollín. Ademtís, como se explicará ila:Secciéin 27.5.8.3 el azufre y cloro en presencia alcalinos pueden ser extremadameme En las fábricas de caña de azúcar donde del bagazo no excede 4.0 c;?c. la abrasión de su¡Jerlicics· de convección causada por snice es problema y no las incrustaciones de ákaestos casos es aceptable que la temperatura del hogar sea de 935 a 985 oc_
Diseño de calderas Generalidades del diseño ~3UU.
1200. 1100. ] 000. 900,
soo. 700.
600. 500.
400. :lOO. 200. 1.00. n,
Figura 27.11: Vista lmeral tle predicciones CFD de perfiles de velm:idud en m/s (cnncsíu del Sugar Resean.:h InstiLtl!c, Mackay, Australia)
Figura 27.12: Vista lateral J.: predicciones CFD de les de conccntracirín de CO en mL/ m-' (cnrtesíu Jd Research Institutc, Mackay. Australia)
procesos fabriles y sus requerimientos dt:terminan las condiciones del vapor · calderas. Si estos no se balancean corree! una gran cantidad de vapor tendrá que a través de las válvulas reductoras para su presión hasta la presión de proceso, o [ los requerimientos de potencia parte del ! que ser venteado a la atmósfera. Los · para determinar la presi6n y te m pe, necesarias ser{tn delineados en la Sección 30. com'enciona!es pueden balancear sus i energéticos operando a 20 bares y o m{n::imo a 30 bares y 400 oc. Cuando se elevadas cargas eléctricas para sati'sfacer
725
demandas de irrigación o poblaciones. usualmente son suficientes las condiciones de vapor de 30 bares a 400 oc o de 43 bares a 440 oc. Cuando se exporta potencia a la red eléctrica usualmente se hace necesario utilizar ciclos de 60 bares a 480 oc u 80 bares a 510 "C. Magasi11er ( 1996) analizó el efecto que la presión de operación y la temperatura del vapor tienen sobre las dimensiones físicas de una caldera y como los cambios de estos parúrnetros afectan la disposición de las superficies. En esencia se concluye que mayores presiones requieren hogares rnüs grandes ademüs de economizadores. y que mayores temperaturas del vapor vivo exigen introducir sohrecalentadores de dos etapas. También se concluye que. a presiones por encima de aproximadamente 60 a 80 bares, los calentadores de aire con base en gases se tornan redundantes en favor de los calentadores de aire con base en vapor. En caso de optar por estos equipos, las aletas deben espaciarse sufi~ cientemente para prevenir incrustat:i6n de las superllcies de intercambio de calor. Aunque kPa oPa son utilizados como unidades de proceso y ofrecen rangos de presiones y caídas de presión, ademtís de que se pueden expresar como presión absoluta. es rnús común y menos engorruso utilizar bares como unidad de presión para las calderas. En este Capüulo la presión de operación de calderas será presentada como presión manométrica expresada en bares. es decir bar (g). Se recuerda que 1 bar= 100 kPa. Bajo condiciones de molienda estables, la carga impuesta sobre la estación de calderas de las fábricas de azúcar es relativamente estable, siempre que la estación de tachos sea manejada apropiadamente y que el sistema de alimentación de agua de calderas esté correctamente diseñado. Si estas condiciones no se cumplen, pueden ocurrir severas fluctuaciones que pueden causar fuertes oscilaciones en el nivel de agua. La eficiencia requerida en las calderas depen~ de de la cantidad de fibra disponible. la cantidad de agua de imbibici(m utilizada, la demanda de vapor de proceso de la fúbrica, y la cantidad de combus~ tibie necesaria para satisfacer las operaciones realizadas fuera del periodo de zafra. Si el ciclo global nn es tan eficiente como debiera. se hace necesario incinerar un combustible suplementario para balancear los requerimientos energéticos de la fúbrica. Por el contrario. si el t:iclo es demasiado eficiente,
l?t'ját'ncias pdg. 7(!5
727
27 .5.2 Transferencia de calor 726
27 Generación de vapor
se hace necesario gastar dinero para desechar excesos bagazo. De los factores que afeetan la eficieneia de ea] de ras discutidos en la Sección 27 .3, la humedad del bagazo y la temperatura de los gases de escape son los más importantes. El secado del bagazo en los molinos es una forma efectiva de mejorar la efü:iencia de las calderas, además de mejorar la ellciencia de extracción. La reducción de la temperatura de los gases de chimenea también ayuda a mejorar la eficiencia de calderas pero requiere instalar superficies de intercambio de ealor adicionales que operan más cerca del punto de condensación de los gases de escape, por lo cual requieren ser diseñadas teniendo esto presente y pueden requerir de especial atención y posible mantenimiento. La reducción del consumo de vapor de escape mediante cambios en la configuración de la estación de evaporadores para permitir mayor uso de extracciones es una tercera alternativa. La decisión sobre la ruta a seguir depende de factores económicos. Como se mencionó en la Sección 27 .3.2. la eficiencia de calderas se puede mejorar haciendo pasar Jos gases de escape a través de un secador de bagazo en Jugar de superficies de intercambio adicionales. En este caso la temperatura de los gases de escape puede ser reducida hasta aproximadamente 85 a 95 oc, en comparación con alrededor de 135 oc conseguidas con una superficie de intercambio adicional, y el contenido de humedad del bagazo se puede reducir hasta valores entre 38 y 45 %. El mejoramiento de la eficiencia es una función de la reducción de temperatura de los gases de escape y la reducción del exceso de aire necesario para quemar un combustible que contiene menos humedad. Debido a que la cantidad de humedad del combustible a evaporar es igual a la humedad en el bagazo alimentado, la pérdida por humedad en Jos gas~s es una función exclusiva de la temperatura de los gases de chimenea. Los secadores de bagazo térmicos raramente son efectivos desde el punto de vista de costos. Los costos de capital y mantenimiento del equipo adicional y el consumo asociado de potencia adicional normalmente contrarían el beneficio potencial del incremento de eficiencia. La combustión de bagazo más seco puede en algunos casos conducir a formación de incrustaciones en la caldera y problemas operacionales. klogasi11er ( 1987) señaló el efecto que tiene la humedad del combustible sobre el desempeño de una caldera típica y que se encuentra en el rango de O a 56%.
27 .5.2 Transferencia de calor
1
El calor se transmite en 11 ,1.1 "Id ~ ' C<~ era nreu¡,;.,,;·>:X·: cdda uno d~.: los tres meca 111·, 1 .. d . nus e u·ansfeTerlcli de calor: conduccilm, convet:ciún v ecuaciones que se utilizan p·tn .. •cu 1ar la • " ' < e<~ 1 rencw de calor se resumen en h, 1..d 11 , ~ 1 a .!.7 .9 El calor se ~ransmite desde los gases · ..
1
lncrustac~ro~"C++W[H\1
,
en el hogar ~ncdm~te radiac:·i, 1:;:,1 1,: 1::u;;nr:ri~n,~ro ~s.~a (;:~·:~,~~~~~~<
1 1
11
5
de combustible bnllantes ir · 1 - • minosa (radiación emitida por !!ases y H:Pl- Est~s dos formas de ~ansfe"·rre:nnócinari
son proporciOnales a la diferencia entre las hltn¡pe¡aL turas de la fuente y el sumidero el·s" .1. . a a t.: ,\u,\S 1 potencia; por consiguiente son bastame si¡mifir:;¡¡¡.···· vas a las temperaturas encontradas en las cárnmcas '·, de combustión. ~~ calor se ~ra~~mite •:1 snhrecalentador en gran medida_ por radJaclOn lummosu cuando sus elementos cst<.~n expuestos al hogar. y mediante radíad(ffi no-lummosa y convección cuundn sus elemcntosst encuentran escudados contra la radiaci1ín de la ct~ mara de combustión. La transferencia de calor al banco de convecdó~ se produce mediante convección v radiación lor no-luminosa. Alrededor de la .mitad del calor'"''· transfiere al banco por radiación no-luminosa. transferencia de calor pur convección es na! a la diferencia media logarítmica de entre la fuente y el sumidero. Detalles encuentran en la Sección 9.1.2 En un calentador de aire tubular. donde ses normalmente pasan a trav~s de los tubos. vección es el mecanismo de transferencia de dominante tanto en el lado de los gases como lado del aire. En econumizadores de tubos sin aletas el transfiere por convección y en un grado mucho
nor por radiación no-luminosa. En ](>:h;·, ~~:;~;~¡~',,;~~:;~•• res con tubos provistos de aletas la e 1 mecanismo de transferencia de calor dnminmrtc. La transferencia de calor p11r convección ;,¡.""··•····>< un papel dominante en el lado agua y el lado va·oor >·< de una caldera, y en todos los casos la comlnet:lán ;·.··.·..·.··'' es el mecanismo que opera a trav~s del metal incrustación. Una ecuación similar a la la Sección 9.1.3 se puede aplicar para deltennirrarcl coeficiente global de transferencia de calor a de cualquier componente de la caldera. E!.~~:'~:~~~.iZ'i te global de transferencia de calor es suma de todas las resistencias a la rnr.nsferen,:
.
(27.6)
__
11.
~ :::;
valores de ki representan los - para cada uno de los mccanistransfcrcncia de calor, con unida-
-
Capa límite en el lado liquid~o:__.¡..j1f¡j:i
'.!().
27.1 O presenta cifras de transde calor encontradas típicamente caldera. Estas deben ser utilizadas recaucrcnl dado que se extienden sobastante amplios mientras que de la calidad del combustible
1
+-
Capa límite en el lado gases
11
1
·Y~_
_Lillll__llilLL-___....1:
_¡..w
llu."-
.L__ill
Figura 27.13: Gradiente de temperatura a través de las paredes de un tubo de calderas
de calor.
. Figura 27.13 presenta un perfil de temperatu~a través de los tubos de calderas.
a que los coelicientes de transferencia en el lado del agua y en el tubo metálico mayores que Jos coeficientes en el lado t:stos ofrecen resistencias relativamente a la transferencia de calor en el hogar, en el de convección y en los economizadores. y pur ¡ pueden ser ignoradas. Por otra parte, en un ecolerttaoclor. el coeficiente de transferencia en el vapor es sólo una veinteava parte del coelicn el lado de los gases, por lo que desempeña significativo y en consecuencia la tempedcl metal en el sobrecalentador está sesgada la temperatura de Jos gases. Adicionalmente, a que el vapor está sobreca\entado. los tubos ovil:oblcnreni!C operan a temperaturas más elevadas lo tanto se debe realizar un análisis más rigupara el cülculo de su integridad estructural que para los demús componentes. un calentador de aire bien diseñado, los co: de transferencia de calor en el lado del aire el de los gases son aproximadamente iguales, lo tanto la temperatura del metal del tubo se m(ts o menos en la mitad entre las tcmpedcl aire y de los gases. La temperatura del metal se puede calcular a de la siguiente ecuación:
rencia de calor correspondiente. Los coeficientes de transferencia de calor se obtienen utilizando las ecuaciones presentadas en la Tabla 27 .9. Una primera aproximación del perfil de temperaturas se puede obtener utilizando las cifras típicas que se presentan en la Tabla 27.1 O. El coeficiente global de transferencia de calor se puede derivar a partir de la ecuación (27.6), y el flujo de calor específico se obtiene simplemente multiplicando el coeficiente por la diferencia de temperaturas entre los gases y el !luido. La Tabla 27.1 O también presenta perfiles típicos para una caldera operando a 30 bar (g). En el hogar y en el banco de convección las temperaturas de Jos gases y del agua siguen las tendencias que se ilustran en la curva A de la Figura 27 .14. En el sobrccalentador, el calentador de aire y el ecnnomizador las temperaturas pueden seguir
1
---Caliente
1
-- T---- -l FlUJO en paralelo l Contraflujo
-~-~-
j
Caliente
Caliente
1
~1.·. 1~1
1
. ./¡ --1
1-----·--·-·
1
1 ...)v·___I// i
1 1
1
Frío
1
1
(
[
1
/ '
Frío
l
Frío 1
Sobrecalentador,
]B~co de~o~c~ó~- ~~tad~d~ir~economiz~o~ Curva A
fi¡i
·
es la caída de temperatura a través de la resistencia y ki el coeficiente de transfe-
Curva B
1 1
Curva C
Fi~ura 27.14: Perfiles de temperatura con tlujo en contracorriente y en paralelo~ Curvas A. B. y C Uejác
27.5.2 Transferencia de calor
27 Gencruci{m Ue vapor
728
729
(continuackm de pagina 72R):
Tabla 27.9: Ecuaciones de transferencia de calor
Unidades
Caída de presión Conduccitín
Convección
Q=F¡
·k·!1t·A
A
Cneficiente de convección
k=/·~· Re"' · Pr"
Radiación luminosa
T J·' - ( I<;O T Q=(5.6hH:0f;) [( ll;O
donde m y
d
11
son constantes
l']
T )·' -cr, (T1~0 (1~0
Radiación no luminosa
Temperatura de recepcirln de superficie de intercambio Diferencia de temperatura entre sistemas frío v caliente Velm:id:1d de gases Espesor de pared de tubos Emisividad total del hidrógeno y el dirlxido de carbono a la temperatura de emisión Emísividad Je las superficies de inten::ambin de calor receptoras Conductividad térmica= /(calidad del material o Jluido) DcnsiJad dd fluido Absnrtividad total del hidnígenn y el dióxido de embono a la temperatura de recepción Vbco~idad dinümicu de fluido
t:.p a través del banco de tubos !1p = 2 · (\. · ( ¡i¡(i
Au ~f'=f
d
p
l~
Flujo específico de calor típico N
Temperatura de gases típica
en W/rn 2
p
,-'
195 35
2
en
noo
ce
ROO
Número de Nusselr
Nu=~
describe relación de transferencia de calor
Número de R{'_mo!tls
Re= lile; d Ac; ~L
describe propiedades de flujn de un fluido
Número de Prandrl
Pr=cp·p
de~cribc
N1lmero de Srunron
..fOO tn HOO
de aire mnml;,:¡ciiH•r· instalado luegn
](]()
250
ConductiviJad térmica en (W · m)/(m 2 · K)
prnpiedudes térmcas de un /luido
A describe relación entre transferencia de cal m y :...\¡1
A(;
cP
d F" F,. F
1
F,
f k n'1G
N
-carbonato de calcio
200 50 65 70 ..f5 65
2H 600 H JOO l 250 6 500 ..fS 15 {)()()
57
¡...¡. 250
54
13 500 11 250 20 !O 28 1 JOD 2-100
1.3 1
Agua. vapor u aire
en W/(m 1 · K)
la lA Area de transferencia de calor =/(superficies de intercambio de calor y su geometría) Área de puso de gase~ Calor especíllcn medio a presión cnnswnte Diúmetrn de tubo =/(geometría de tubos en relacitín a su aplicación) Fuctnr de dmara de combustión =f(diümctrn de tubos y paso) Factor Je arreglo de tubos =/(arreglo de tubos en el banco de tubos) Factor de incrustación =/(calidad del combu~tiblc, perfiles de temperatura, geometría de superlicies de imercambio) Faetor de emisividad =f(!ípn de combustible y su calidad) Factor Je fricción de Moody =f(Ntímcrn de Reynolds y rugnsidad superliciall Número de cabe1.as de velocidad Coeficiente de transferencia por eonveccitín Longitud de whns Flujo másico de gase~ Número de tubos a lo largo de la dirección del f1ujo de gases= /(geometría del hanco de wbnsl
Gas
Coelkiente típico de trunsferenda de calnr
45 dnnde: rl.
111
aJimensional adirnensinnal (\V·m)/(m 1 · Kl kg/m 3 udimensional (N· s)/rn=' = Pa · s
Cocflcientc típiw de transferencia de calor en \V/(m~ · J()
1 200 to 1 300 900 to l)70
nno
Números adimensionales que describen la transferencia de calor .Y la caída de prcsifín
A
m/s
Coeficientes típicos de transferencia de calor para calderas bagaceras
p·ll
Término general para !1p
t:.p a lo largo de un tubo
Pa \V K K "C
Tasa de transferencia de calor Tcmpt.•ratura de emisicín de gases
2.-J.
Espesor en mm 4 4
4 50 1 1
Perfiles de temperatura típicos en tubos metálicos de calderas en Presión de oper:tdón de la caldera 30 har (g) Gas
Libre de incrustación 1 mm de incruswcir)n 3 mm de incrustación Libre de incrustacir)n 1 mm de incrustación Libre de incrustacitin (
mm de incrustacil'in
l 200 1 200 1 200
HOO HOO 600 600
oc
Metal (inferior)
Incrustaclrín adyacell!e nl fluido
Fluido
262
2...[.9
J!<\5
J7J 5-15
N/A 2-1-H 2...[.7
242 242 242 400 400 2...[.2 2...[.2
Metal (exterior)
554 422 439
420
2-fS
2...[.6
265
26...[.
437
NIA 419 NIA 24ó
f?t•/i..'H'IICÍil.l"
prig. 7{¡5
730
17.5.3 Estructuras de soporte de las calderas
27 Generación de vapor
cualquiera de las curvas B o C dependiendo de la forma en que los fluidos pasan sobre las superficies de intercambio de calor. Si siguen la curva B, el arreglo de la superfkie de transferencia se conoce como intercamhiador de flujo paralelo. Si siguen la curva e se denomina intcrcambiador de flujo en contracorriente o conu·aflujo. Debido a que la diferencia media logarítmica úe temperatura en un intcrcambiador operando en contraflujo es mayor que en un intercambiador de flujo paralelo, la supcrfidc de intercambio que es necesaria para el intercambio en contraflujo es menor que la que se necesita para el intercambio con !lujo en paralelo. Con frecuencia se seleccionan arreglos en cnntratlujo debido a este motivo. Cuando se necesita controlar las temperaturas del metal, ya sea para evitar sobrecalentamiento, como en los sobrecalentadores, o para prevenir corrosión ;ícida cerca del punto de rocío. como en los calentadores de aire. la configuración de flujo en paralelo es usualmente más apropiada. La operación de economizadores en contratlujo es m:eptable debido a que la temperatura del metal está determinada esencialmente por la temperatura del agua de ali~ mentación, y siempre y cuando sea superior al punto de rocío úe los gases no puede ocurrir condensación y por consiguiente tampoco corrosión.
27.5.3 Estructuras de soporte de las calderas Las unidades ilustradas en las Figuras 27.9 y 27.1 Ose conm::en como calderas de soporte superior, con dos tambores y de un s61o paso. Las calderas pueden tener soportes superiores o pueden ser soportadas desde la parte inferior. El soporte superior fue seleccionado para la unidad ilustrada en la Figura '27.9 debido a que estú instalada en una zona de alta actividad sísmica y tifones. los cuales imponen elevadas cargas laterales sobre la estructura de la ealdent que son müs füciles de resistir cuando la caldera se soporta desde la parte superior. El soporte superior fue seleccionado para la unidad ilustrada en la Figura 27.1 O principalmente porque se encontró que era impractü:ablc sostener desde la parte inferior a una unidad de tanta altura. En este caso. se requcrió una altura excesiva con el lin de proporcionar el tiempo de residencia necesario para inyectar urea en el hogar y controlar la reaccitln de fonnación de NO,. Una segunda raz6n para incorporar un hogar
731
de combustión tan elevado fue chr 111 •1 . . . ' 'rgcn a n
120 Tiempo en m1n
Figura 27.16: Curva de incn:mcnto Jc prcsíón
Caldera con soporte inferior para combustión de bugazo y carbón (cortesía de Thermal Energy Systems CC. Sudúl'rica)
732
27 Generación de vapor
27.5.6 Circulación
LoS sobrccalentadores pueden ser drenables o
27.5.4 Bancos de convección Algunas calderas cuentan con bancos de convección de múltiples pasos. Estos se pueden conllgurar para Jlujo cruzi.ldo o flujo en paralelo. Cuando se disponen en flujo cruzado. los gases pasan perpendicularmente sobre de los tubos. Cuando se disponen en Jlujo paralelo los gases fluyen axial mente sobre los tubos. La transferencia de calor con flujo cruzado es mús eficiente que con flujo en paralelo debido a que el coelicieme de transferencia de calor es mayor. En ambos casos los gases deben cambiar de dirección para poder pasar por el banco, y cuando esto sucede la fuerza centrífuga concentra polvo y arena sobre el radio exterior de las curvas, donde erosionan rúpidamente a los tubos con los que entran en contacto. Los diseños de un solo paso reducen al mínimo este riesgo, pero con cierto costo, pues el diseño es inherentemente menos senti.!ble que los diseños de múltiples pasos. La unidad ilustrada en la Figura 27.24 (Sección 27.8.5) combina pasos de tlujo cruzado y en paralelo. Para incrementar el ürea de intercambio en bancos de múltiples pasos con tubos de H2.6 mm de diámetro. en algunas ocasiones se utilizan tres o cuatro domos instalados para que actúen como cabezales. Para balancear el nivel de agua entre diferentes domos, tubos interconcctores comunican los domos de vapor y agua. Cuando estos tubos conectores no se dimensionan adecuadamente se puede experimentar inestabiliLiad en el nivel de agua. Cuando se emplean tubos de menos de 50.8 mm de diámetro o tubos de 63.5 mm de diámetro estampados con 50.8 mm de diámetro en los extremos. la cantidad de área de intercambio que es posible instalar en una caldera de dos domos es igual que en una caldera de múlliples domos. Por razones de sentabilidad. la demanda actual de calderas de múltiples domos es muy baja. El diseño de las primeras calderas de dos tambores se basó en la práctica industrial con calderas para combustibles fósiles, donde domos de vapor pequeños, desde 1220 hasta 1370 mm de diámetro. eran estándar. Para adaptarse a los picos transitorios en el nivel Lie agua, mencionados anteriormente. se requieren domos de vapor mucho más grandes en las calderas bagaceras. Los tambores de calderas que operan hasta 45 bares (g) deben ser de al menos 1750 mm de diümetro. En unidades de mayor presión es posible utilizar diümctros más pequeños -ver Sección 27 .6.2.
Los sobrecalentadores con desagüe para plantas que tienen que arrancar fre'""""'""'" desde una condición fría o de parada. r' que se presentan en las Figuras 27.9 y 1 están equipadas con sobrccalentadores de una ewpu no drenables. La caldera que se ilustra Figura 27.10 estü equipada con un sobreca1 de dos etapas no drenable. Un control de del vapor se instaló en esta unidad para frente a condiciones de baja carga fuera de la de zafra. La caldera que se presenta en la 27.15 está equipada con un sobrecalentador de dos etapas. Un control de temperatura vapor se introdujo en esta unidad para hacer t 'l empleo de carbón.
Circulación La cin.:ulución del agua en la caldera evita el de las superllcics de intercamlas presiones de operación encontradas en las de uzLícar de caña. entre 20 y 80 bares, la de densidad entre la mezcla agua y vapor tubos ascendientes y el agua en los tubos ba. genera fuerzas gravitacionalcs que producen a la cual se conoce como circulación i Las pérdidas de presión a través de los cirbalancean con estas fuerzas. La proporción la masa de agua y de vapor en el circuito se 1 relación de circulación. Relaciones decir20: 1 son comunes. Si bien es poco probaque ocurra sobrecalentamiento de los tubos con de circulación tan b<\jas como 5:1, valores reducidos como este llevan a mayores tasas de • 1 e inestabilidad en el nivel del domo. La 27.11 nluestra que con una relaci6n de circude .20: 1 el volumen de agua en el circuito es l9.lJ% del volumen total de tluido que circula culdera operando a 20 bar. y 27.5 % para una l que npera a 30 bar. ·1
27.5.5 Sobrecalentadorcs Sobrecalentadores de una sola etapa utilizados para temperaturas del va¡mr vivo de ta 400 ae, y posiblemente hasta alcanzar 440 estos niveles de temperatura los tubos brillan
rel="nofollow">,
color rojo opaco en la oscuridad. Para '",:::~~~~~~~~ más altas o cuando se debe satisfacer un' go de operación, como por ejemplo. rc<¡uisit<JS!I<\.•>.·· potencia fuera del tiempo de zafra o cuando las racterísticas de vapor obtenido al quemar une;,~ii is bustible suplementario no coinciden ~:un las terísticas obtenidas al quemar hag:aw. se re<¡uieren sobrecalentadorcs de mLíltiples etapas con aleaciones de acero y que im:orp(lren de control de temperatura de varnr entre ewp¡c;; r:! empleo de atemperación entre etapas es nect:!;arlo;,;; para prevenir que las temperaturas del tubo ex•"''IJ!0 ; ,>; su capacidad de diseño. También es necesario '"'
733
El vapor se separa del resto de Huido circulante en el domo o tambor de vapor. Estos domos incorporan baAes para dellnir patrones de Aujo y proporcionar un mecanismo que permita la separación eficiente del agua y vapor. Cuando el domo de vapor es suficientemente grande, el empleo de bafles bien diseñados puede limitar el arrastre de sólidos al sobrecalentador por debajo de 1 mg/kg. Con domos más pequeños resulta necesario utilizar ciclones o eliminadores de gotas para lograrlo. La unidad ilustrada en la Figura 27.9 está provista de eliminadores de gotas.
27.5.7 Recuperación de calor Para obtener la eficiencia requerida normalmente en una caldera para fábricas de azúcar de caña, la temperatura de escape de los gases que sale de las superficies de recuperación de calor debe estar entre 160 y 280 oc. La temperatura más baja sólo puede lograrse mediante la instalación de un calentador de aire y un economizador. La temperatura más alta a menudo se puede lograr utilizando únicamente un calentador de aire. Como se verá en la Sección 27.5.!:-:.2, para evi!ar corrosión de las superficies de recuperación de calor la temperatura del metal debe mantenerse por encima del punto de rocío tícido de los gases de escape. La mejor manera de lograr esto es mediante la instalación de calentadores de aire que, cuando están bien diseñados, tienen una temperatura del metal en la mitad entre las temperaturas de los gases y del aire, adelante del economizador, el cual tiene una temperatura mínima de metal unos pocos grados por encima de la temperatura del agua de alimentación de calderas. Esta disposición no siempre resulta en menores costos de capital, pero en la mayoría de casos elimina la corrosión por punto de rocío ácido. así como la obstrucción de tubos del calentador del aire. que es causada en gran parte por la presencia de condensados que capturan polvo como si fuera ''papel matamoscas".
Volúmenes relativos de vapor y agua en un circuito típico a la salida del sobrecalentador espcdllcu del vapor
bar (g) rn- 1/kg
tic agua por kg de vapor con una rclaci6n de circulación 20: 1 rn-1/kg l !otal de la mezcla pnr kg de vapor rn-1/kg total ocupado por agua q,
20
30
fill
0.09..!-9 O.Oü45 0.0313 0.0265 0.0236 0.024-10.057R 0.11R6 0.08S9 19.9 27.5 ..t-5.9
HIJ 0.0229 0.027R 0.0507 54.9
RL:(ermdtls f'tig. 765
El tipo de equipos de combustión instalados y los materiales de construcción limiw.n la temperatura máxima del aire primario que puede ser utilizada. Para las pan·illus estáticas tipo pinhole y las vibratorias, fabricadas de hierro fundido resistente a la temperawra. el límite se encuentra alreúedor de 300 oc. Para las parrillas viajeras y las basculantes el límite se encuentra alrededor Je 260 oc. Para evitar la deposición de sólidos !"armadores de incrustaci6n sobre las superficies internas a consecuenda de los soplos con vapor, la temperatura del agua que sale del cconomizador debe estar aproximadamente 30 oc por debajo de la temperatura de saturación bajo las condiciones de operación más desfavorables.
27.5.8 Erosión y corrosión 27.5.8.1
27.5.H Erosión y
27 Generaci{m de vapor
734
Erosión
Muir y Mason (198~) demosu·aron que la erosión de los tubns es aproximadamente proporcional a (velociúaú de gases) 3·5 • Meuro//e/1 (~003) mostró que para un banco de tubos ''en línea·· el exponente es 3.44, y para un banco de tubos "intercalados" es 3.30. También se demostró que las partículas de cuarzo erosionan los tubos cerca de S a 9 veces müs rápido que las cenizas del carbón. Para minimizar la erosión úe lus superficies de calentamiento pnr convección mientras que se mantienen coeficientes de transferencia de calor razonables, las experiencias más recientes indican que las velocidades de J~ujo de Jos gases sobre las superficies extemas de los tubos no deben sobrepasar lO a 1~ m/ s (reducción desde los 15 m/s utilizados en los años 1980s y 1990s) y 20 a ~5 m/s dentro de ellos. Resulta conveniente la instalación de los codos de retomo de economizadorcs por fuera de la corriente de gases. La aplicación de CFD ayuda a identificar donde se deben instalar baJ-les para minimizar elevadas tasas de erosión localizadas en calderas existentes.
27.5.8.2 Corrosión a baja temperatura (corrosión en punto de rocío ácido) Los ácidos sulfúrico y clorhídrico son los contribuyentes más agresivos en la conosión que ocurre cuando se alcanza el punto de rocío ácido. Sus
punt?s de roc-ío, ácido dependen de la. .s parcwlcs del oxigeno, el vapor d . , - . _ e <~gua el de azufre y el ac1do clorhídric 11 • que se presentes en los gases de combustirín. Vc,-/,,¡r,, eh ero ( 197_4) y Okkes y Budger ( 1987 ) l dos ecuaciones que se utilizan ¡ calcular el punto de rocío del ác"·i"d'ol"'"""'"' 1"' cuales -~rindan result~dos similares el operacwn conespondJentc a Ja mayoría tic de bagazo. Para una relación de conversiún de del 2% la ecuaciún de \lerhr![J"y lJanchcm para un contenido de azufre ell!rc 0.001 ~""'';:'~'O! sobre una base seca libre de cenizas la 1 ,;,~;:~:iJ del punto de rocío ücido varía enLre 80 v hsiung Kiong ( 1981) desarrolló una',,cu;~eilinllili$\ calcular el punto de rocín de
er;
Debido u que el punto de rm:fo del ;ícido cto?~i'.•·'···· drico es menor que el punto Jc rocín del rico. el <Ícido sulfúrico es el primero que y por lo tanto es el principal causante de la COI:rnai4n'.·>.i. que ocurre en la parte posterior Je la embargo investigaciones recientes realizadas en namarca por Ja11sen et al. (20()[ l y en '"''Clll !">!.'• ,:; Lindau y Goldsmidt (2008) sugien;n que el
'!
la~:;::~:{ 1i • •~
de zinc y el cloruro de calcio inician por ácido clorhídrico a temperaturas m{Js
j'
cuando se queman combustibles ,~,~~~:::t~~~:=t:i:r;, biomasa de alta humedad. Estus últimos dnrcs postulan que el material partit:ulado en form•?iO
de polvo de estos compuestos son ":::~:~:::~~;.]:;, bies y atrapan vapor de agua de los gases
1
• •.
para formur así una solución. Las so ;':,~~:·:;c~~~¡:~~ ~~ menor presión de vapor que el agua pura y
siguiente hierven a temperaturas m;ís altas. :,:~~i~.:i; el mismo fenómeno de ekV
~{\'
aproximadamente a 176 QC (Maria P!a 7(]11+).
-datos utilizados para las ecuaciones de Verrv l'llll·'c/Jero y de Okkes y Badger se pueden ohcíÍlculus tales como los presentados en la . Para la operación día a día los volúmenes · y por tanto las presiones parciales del ¡I!!IHI y del dióxido de azufre en los gases de pueden calcularse a partir de las ecuadesarrolladas por Magasi11er (2011 ). Estas cubren bagazo, carbón bituminoso, fuel uas natural. Para utilizarlas se requiere cono~contenido de oxígeno en base húmeda de los combustión y el contenido de humedad del 1 -cifras que son normalmente medidas. b:lgazo también se requiere conocer el conazufre, el cual es relativamente constante Jugar en particular. Para los combustibles se requiere conocer los contenidos de azufre (metano en el caso del gas natural), normalmente son suministrados por Jos
7
todos Jos casos es necesario confirmar ocalos contenidos del azufre y del hidró. Mogasilll:r (20 11) incluye una hoja de cálculo determinar el punto de rocío ácido cuando se cada llllO de estos combustibles de manera ¡ o en combinación con bagazo. para lo utiliza la ecuación de Verhf!/TY Banc!Jcm. no existe alguna cifra confiable en cuanto a la conversión de dióxido de a n·
735
COITOSión
el bagazo es una reducciém del contenido de humedad de los gases de combustión. y por lo tanto del punto de rocío ácido. El gas natural sin procesar a menudo contiene sulfuro de hidrógeno, el cual se puede reconocer por su olor a huevos podridos, y tiene el efecto de aumentar el punto de rocío. Okkes y Badger (1987) desanollarun una fórmula que parece arrojar cifras útiles para el crudo. La acción catalítica del hierro y el vanadio puede acelerar la tasa de conversión.
27.5.8.3 Corrosión a elevadas temperaturas (corrosión por cenizas) Los sohrecalcntadores y las superficies de intercambio del hogar en calderas bagaceras son susceptibles a la conosión a alta temperatura. Las Secciones 5.1 y 5.3 del Manual de combustibles editado por StromhcJ:t.: {2006) proporcionan una base útil sobre este tema. Estas secciones se incluyen como apéndice en Magasiner (20 11). A pesar de que los tubos del sobrecalentador y del hogar de combustión funcionan a temperaturas muy diferentes, la causa de corrosión por lo general se puede rastrear hasta compuestos alcalinos de potasio y sodio y azufre y cloro en las cenizas. Estus tienen bajos puntos de fusión, lo que conduce a depósitos de ceniza derretida que se forman sobre las superficies de intercambio de calor. Dado que los puntos de fusión en atmósferas reductoras son más bajos que en una atmósfera oxidante. una combustión incompleta agrava el problema. Las calderas que queman bagazo con un alto contenido de Brix, residuos y otros combustibles de alto contenido de compuestos alcalinos son las más susceptibles. El tipo de depósito alcalino que se forma dependerá del combustible utilizado (Koripc!li et al. 2010). Los mecanismos de corrosión. aunque complicados, son esencialmente los mismos tanto para los tubos del sobrecalcntador como para Jos tubos del hogar. En esencia. si se depositan bien sea compuestos alcalinos en forma de polvo o condensándose sobre las superficies de los tubos. Jos compuestos fundidos resultantes disuelven la capa de óxido de hierro protectora. dejando al hiem1 vulnerable frente al ataque corrosivo. El mecanismo de con-osión cuando se tienen presentes sulfatos y cloruros simultáneamente es particularmente agresivo.
Ncfácncia.l" ptig. /(¡5
736
27 Generaciün Ue vapor
Las superficies Ue intercambio del snbrecalentador que operan a temperaturas elevadas son las más vulnerables. A menos que se fabriquen de aceros especiales resistentes a la corrosión. la operación a temperaturas de vapor alrededor Ue 480 "C y por encima se considera riesgosa. El problema se agrava cuando desbalances del vapor y/o la distribución de los gases causan zonas puntuales de alta temperatura del metal: en casos severos la coiTosión del sobrccaJentador puede ocurrir a temperaturas del vapor tan bajas como 440 "C. Las atmüsferas reductoras en calderas son la principal causa de falla de los tubos del hogar. El problema se agrava cuando se pennite la formación de depósitos internos o incrustaciones dentro de Jos tubos. lo cual conduce a temperaturas Uel metal más elevadas. Aunque no se vincula estrictamente a la corrosión, la presencia de monóxido ele carbono o carbono en alguna otra forma en proximidad al metal puede causar falla de tubos. En estos casos el carbono allsorbido por la superficie del tubo se difunde dentro del metaL donde forma carburos intersticiales en cantidad excesiva que fragmentan la estructura metálica. Stromhcrg ('2006) muestra que esto puede ocurrir en las aleaciones con cromo y níquel. así como también en el acero al carbono.
27 .5.9 Ventiladores Para que una caldera pueda operar adecuadamente debe contar con área sullcientc de parrilla para permitir que el combustible se queme de manera eficiente y también con suficiente capucidad de ventiladores de tiro para suministrar el aire necesmio pam completar la combustión y descargar Jos prolluctos de combustión Ue la caldera. Las calderas modernas usualmente están equipadas con tres o cuatro ventiladores. El vcntilallor de aire primario suministra aire caliente a la parte inferior de la panilla. El ventilador de aire de sobrefuego (ÜFA) suministra aire adicional necesario para completar la combustión. El ventilador Ue tiro inducido (ID) evacüa Jos pruductos de la combustiün de la caldera a la atmósfera. Un cuarto ventilador se utiliza para transportar el bagazo hasta el hogar de combustión y es denominado ventilador de distribución de aire. En algunos casos las tareas de los ventiladores de sobrefuego y de distribución Ue aire se combinan. Aunque a primera vista esto parece ahorrar costos. con frecuencia resulta en complicaciones de control.
27.5.9 Ventiladores
La respuesta de una caldera nntc nere¡ncn¡¡,,¡,lé;, carga o ante una condi<.:iún de baja presión dcnco.t,; , ;;; del exceso de capacidad de ventiladores Jn;;talad,, para acelerar la combustión más allü de la lll>'xim,;i.;} capucidad continua de la unidad (i\ICR). mente, cuando los ventiladores tienen un 11111 diseño Ue 5 (;f, se requerirán a¡Jro~in , ,,,' gc;n¡Je . · 'ut~rnentea 25 mmutos para que una calden' 11 r,crant o a 1 MCR pueda recuperursc de un transitorio de 0 .. ciün con·espondientc a un XO (;:;- de h 111.., ,· _, pera~. . . . ' cswn normal de funcmnarn1ento. S¡ el marnen d'Iseno • , '=' u de 20 f;-Q, este ~eríodo se reduce hasta aproximada~ mente 2 a 4 mtnutos. Para que el m·' 1r"e ¡. d" • '=' 111 e Iseno pueda ser eficaz. debe ser aplicado directamenle volumen y variando con el cuadrado de [os térnlinos que dependen de la velncid:td en la ecuación de tJ.p. La Tabla 27.12 presenta las leyes para ventiladores. Estas son bastante útiles para predecir cómo se comportará cierto ventil<Jdtlr baj.!$ curvados hacia atrús y forma de ala son los más mili-. zallos para aplicaciones de aire primario y de sobre~ fuego. Estos tienen características de autolimitadón de potencia. Los ventilallorcs con ülabes hacia delante y con puntas radiales tienen buenasC:U~ ractcrísticas Je autolimpieza que los lwcen , dos para aplicaciones de tiro inducido. Estos características de incremento de potencia a que aumenta la carga. La cliciencia de un imtouiSJJIC con álabes hacia atrús y en forma de ala varía de 71 hasta 78 q_,. La elicicncia de un impulsor ülabes curvados hacia adelante y punta radinl Uesde 63 hasta 61:{ (/'é. Existen cuatro alternativas para el control de lrn;•. •, .•.
11
.1,
ni
ventiladores: Utilizando persianas de ülabcs o paletas ajJJSt., .••.••• ,, bies (dampers) instaladas en la entrada o ga de duetos. Es importante utilizar álabes cnntrarotación para obtener control aproximadamente lineal a 11\tiúl
'~,~~~:~~ij'~·
consumo de energía de un con una pcrsiana~de álabes ajustable estü
to por la curva t:aracterística del ~-~~.:~::~:~~o~~~Jt persianas de álabes se utilizan para con gases limpios n sucins.
¡;:mplcandn paletas radiales a la entrada. El cierre d.: cstas paletas estrangula el flujo incrementando la intensidad del pre-remolino de gas a la entrada Ue! impulsor. Este pre-remnlino afecta nc!!ativamcnte la curva característica del ventiJ;nÍor y cn consecuencia disminuye el consumo de energía a cargas parciales. Las paletas a la entrulla se utilizan en aplicaciones de aire limpio.
27.12: Leyes Ue ventiladores
P= fJ·\ 1 -100 ·1000
en eje Ud venlilaUor en k \V
la rdodUad de rotación del ventilador varía miemras que ¡¡¡maí'io del ventilador y la densidad pennanecen cons-
.,
en m 3/s
en Pa
\'~
=\\
p~
= P¡
t: l t: r
en kW
d wmaí'io del vemil<Jdor varía mientras que la velocidad del Yentilador y la rJensirJarJ del gas penn<Jnecen \'<
ri
en m.l/s
en
Pa
en k \V
\¡~
=\¡1
r"'d,
r
t:: r = t:: r (~: l ]
P2 = P¡
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P¡
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~
1
en
m3/s
en Pa en k\V
\¡:. = \il
P:. =
{J¡
P2 = P1
(;.)
¡;.r
Flujo \'olumétricn de gas Velocidad de rotación del veniilador Presifin generada PntcnL·ia en el eje del ventilador Diúmctro del rntor Espe~!lr del rotnr Eticicnci:¡ r.Jcl ventilador
m'ls min- 1 Pa k \V mm mm
o
§"' o o o o
"
~
737
Empleando caja de louvers de entrada. Estas son pequeñas persianas de úlabes montadas en una caja atornillada sobre el ojo Uel ventilador y que giran al unísono con el mismo para causar pre-rotación de los gases que entran en el ojo del impulsor. Funcionan de manera similar a las paletas radiales de entrada, pero son mús adecuadas para aplicaciones con gases sucios. Adicionalmente permiten ahorrar energía debido a la reducción de carga. Mediante control de velocillad de rotación. Esta es la manera más eficiente de controlar el trabajo de un ventilador, pero desafortunadamente es también la mús costosa desde el punto Ue vista de capital. Para un ventilador con un margen de diseño de 20 % del flujo, la potencia absorbida cuando opera a su máxima capacidad continua MCR es tan sólo (100/120)3 = 57.9% del consumo de potencia en comparación con un ventilador controlado con una persiana de álabes ajustables. En forma similar. la tasa de erosión en un ventilador controlado con variador de frecuencia operando a su MCR estará alrededor de (1001120)3.5 = 52.8% con respecto a la encontrada en un ventilador que opere a velocidad fija independientemente del método de control. El desgaste ele los rotores en ventiladores de tiro inducido puede ser controlado mediante el uso de recubrimientos duros o equipando al ventilador con piezas de sacrificio reemplazables. Las piezas de recubrimiento reemplazables deben ser utilizadas con precaución en ventiladores instalados luego de lavadores de gases. La corrosión combinada con fatiga de los tornillos o remaches utilizados para sujetar las piezas de recubrimiento puede resultar en fallas catastróficas del ventilador. Las superficies húmedas de ventiladores ele tiro inducido instalados luego de lavadores de gases deben ser recubiertas con un material cp6xico capaz de resistir al menos 120 "C. Los niveles de ruido de los ventiladores de aire Ue combustión y de distribución Ue aire se pueden minimizar mediante la instalación de silenciadores a la entrada. Estos generalmente estún diseñados para reducir la emisión de ruido hasta 85 dB(A) a una distancia de 1 m de la fuente. Mientras las mediciones Uel nivel Ue ruido comiencen a una distancia varias veces mayor que la mayor dimensión de la fuente, el nivel de ruido en campo abierto se reduce aproximadamente 6 dB cada vez que se Uuplica la distancia desde la fuente. Rcfánwi(l.\' ¡nig. 765
738
'27 Generación de vapor
27.6
Instrumentación y control
27.6.1
Perfil de la demanda de vapor
En una fábrica Ue azúcar la carga de vapor está compuesta por: Carga de generación de potencia (vapor vivo de alta presión): Carga de turbinas para preparación de caña y molienda (vapor vivo Je alta presión), y Carga de elaboración (vapor de baja presión, del escape de turbinas y de válvulas reductoras). Si la estación de reducción desde el rango de presión alta del vapor vivo hasta la presión de elaboración está bien diseñada y conligurada, y la operación de los tachos se controla adccuudamente. la carga total sobre la ealdcra de la fábrica puede ser relativamente estable. Esto se ilustra en la Figura 27.17, que presenta la demanda total de vapor y la presión de la caldera en una fábrica típica. Las pequeñas fluctuaciones de alta frecuencia en la demanda de vapor que se evidencian en este registro fueron causadas por el consumo de la estación reductora de vapor. Una sola caldera suministra vapor a esta fábrica; la repartición entre varías calderas con frecuencia resulta en resultados menos t~tvorables. La Figura :27 .l R presenta registros de una fábrica con tres calderas: El Registro A es típico de una unidad donde el sistema de control del agua
27 .6.2 Lazos de control
Lazos de control En una caldera moderna se necesitan principaltres lazos de control: Control del nivel de agua en la caldera; Control de la presión del hogar, y Control de presión de la caldera o del nivel de car!!a . . prhneros dos ayudan a favorecer un funcionaseguro de la caldera. Para minimizar el mantenimiento de la unidad .o•mtiienen dos lazos adicionales. Estos son: Control de temperatura del metal en el sohrecalcntador. Y Control de temperatura del metal en la salida de la caldera. primero protege a los tubos del sobrecalentudor evitar que se subrecalienten o "quemen" durante arranques o en eventos donde la cmga caiga súbi~i:mtltetJIC El segundo protege el metal de los tubos del 1,ntndorr de aire impidiendo que la temperatura caípor debajo del punto de rocío ácido de los gases. Un tercer lazo adicional se utiliza para controlur !cmperatura del vapor cuando se requiere sobrealctntamiento constante sobre un amplio rango de Cuando se instalan sobrecalentadores de dos ct
;,¡
B
Control del nivel de agua. Controlar el nivel de en un tanque abierto es normalmente una larelativamente sencilla. En las calderas esta tarea más complk:ada debido a que el volumen contenisc compone principalmente de vapor, cuyo volucspccílicn varía significativamente de acuerdo
¡-l
Figura 27.18: Cartas de registro del tlujo tow! de una instalaeión con múltiples ealderas
A Figura 27.17: Carta de registro del 11uju toral de vapor en una fübrica de azticar
Controles de nivel de agua inapropiados,
ctistriblJY'"'''·i••·•••; carga entre calderas; U Controles de nivel de agua mejorados cargas aproximadamente iguaks
Debido a que el efecto inmediato de un cambio lacurga es un cambio de presión, el nivel del agua cambia como resullado de variaciones en el . sino también como resultado del cambio ' presión asociado. Dado que el segundo efecto es pronunciado que el primero, los aumentos de u se manillestan en incrementos del nivel del Y no en caídas de nivel. A este fenómeno se le como ·'expansión'". Lo contrario también es ·cuando la carga disminuye el nivel aparente reduce, efecto que se denomina como "Cootc•"···'·'····
739
En consecuencia cualquier dispositivo que intente controlar el contenido de agua en la calderu utilizando al nivel del agua como única entrada, reacciona de manera equivocada inicialmente; es decir, cuando aumenta la carga se reduce el tlujo de alimentación, y cuando la carga se reduce se aumenta el llujo de alimentación. En las calderas que cuentan con un inventario de agua bastante grande esto es aceptable. En las calderas que no cuentan con un inventario de agua abundante se obtienen mejores resultados haciendo coincidir el ftujo de alimentación con el flujo de vapor y utilizando el nivel de agua solamente como un ajuste para evitar exceso o déficit de alimentación a consecuencia de errores en la medición de llujo. Esta última estrategia de control se le conoce como control de tres elementos; pues controla el tlujo de vapor vivo, el llujo de agua de alimentación, y el nivel del agua en el domo y se utilizan todos como entradas de controL En esencia, el lazo primario controla al flujo de alimentación utilizando el llujo de vapor como valor deseado o setpoint, mientras que la señal del nivel de agua se utiliza para limitar la señal del llujo de vapm utilizada como set-point. Paru que un lazo de control de tres elementos pueda reaccionar de manera satisfuctoria en el am~ bien te de una fúbrica de azúcar de caña. donde cambios grandes y bruscos de carga puede ocun·ir, el nivel del agua se debe medir dentro de un rango amplio, preferiblemente de -~50 mm a 250 mm alrededor del nivel normal de agua. Para que este amplio rango de operación sea eficaz. el diámetro del domo de vapor en las calderas que operan por debajo de 45 bar (g) debe ser al menos 1750 mm. En las unidades de presión más alta, donde las "contracciones" y las "expansiones" características son menos graves debido a que hay menos vapor de agua en el sistema (ver Tabla :27 .ll) y aquel que se encuentra presente tiene menor volumen específico, es posible utilizar domos müs pequeños con un rango de nivel de agua desde -:200 mm hasta 200 mm . Control de la prcsi(ÍD del hogar. Para que una caldera pueda funcionar de manera segura el hogar debe operar a todo momento bt\jo un ligero vacío. Si se deja que la caldera llegue a alcanzar una presión positiva, los gases calientes de combustión son despedidos dentro de la estación de calderas, donde pueden causar daño al personal y posiblemente incendios en las calderas.
740
La presión del hogar de combustión puede ser balanceada mediante el control de los ventiladores de tiro inducido o de aire primario. La elección depende principalmente del tipo de accionamiento provisto para cada ventilador. El tiempo que torna para llegar, ya sea el tlujo de gases desde el hogar hasta el ventilador de tiro inducido, o para que el aire fluya desde el ventilador de aire primmio hasta el hogar, juega un papel secundario. Por lo general si los dos ventiladores están equipados con accionamientos de velm:idad fija resulta mejor utilizar el ventilador de tiro inducido para controlar la presión del hogar. Cuando este ventilador está equipado con un accionamiento de velocidad variable, como una turbina por ejemplo, los mejores resultados se obtienen frecuentemente mediante el uso de un ventilador de aire primario de velocidad fija y con persianas de paletas ajustables (dampers) para controlar la presión del hogar. Esto se debe a que se necesita demasiado tiempo para acelerar o desacelerar los ventiladores de tiro inducido debido a la elevada inercia del sistema.
Control de presión y de carga. En las fábricas de azúcar de caña el vapor se utiliza a presión constante, y la entrada de calor debe ser regulada para mantener esta presión constante. Mientras esto se puede lograr idealmente variando la tasa de alimentaeión de combustible y de aire de manera unísona, las limitaciones de los equipos hacen que este objetivo sea difícil de lograr. Las descargas de Jos alimentadores de bagazo y de los ventiladores son controladas volumétricamente. por In cual es necesario aplicar correcciones de densidad para convertir estas descargas a flujos másicos. En la mayoría de casos la alimentación de combustible se restringe para mantener una proporción constante entre aire y combustible que se mide con un analizador de O~ y permite sortear este problema. En las calderas de mayor capacidad (> 75 lih) o cuando se utilizan combustibles suplementarios simultáneamente con bagazo, cLm frecuencia resulta mejor utilizar los flujos másicos de aire conegidos en el lazo de control en adicif'in a la medición de 0 2• Ficld eral. ( 1992) informaron sobre el uso exitoso de un medidor de densidad nuclear para convertir las salidas de los alimentadores a flujo de masa en una caldera que quema bagazo (Pn = 125 kg/m-1 ) y furfural residual (Pn = -375 kgfmJ). Este enfoque se utilizló para solucionar problemas de alimentación
741
27.6.3 Instrumentación
27 Generación de vupor
asociados al uso permanente de 'tmhrJs . b . " - ' Clllll liSUbJ en diferentes proporciones. · es Para controlar calderas que funcio . . . . , . !ltln en par¿. lelo se debe ut1hzar un umco control·, • . . ., cU()¡ prmci U! de presmn. .De esta manera la caro·¡ , •. \'_pnrntan 1 p10 las fluctuaciOnes de carga, pueden ser . , . t.:(Hnp,Jrttdas sobre una base porcentual entre todas. 1·clS... t.:.¡ 11 ( CITI'" Para permitir que una o más calderas 'tSl _ :· , '· !tll.tn lllUS · carga que las de mas, se pueden inst· 1·tr, . 1 · ' ' ... s 1ac10nes desviadoras preferenciales. ·
Instrumenta-
Tabla 27.13: Lista de instrumenws esenciales para calderas
ción
Tarea
Razón
Presión Je vapor principal
Este es el punimetru de control principal y determina la cantidad de combustible que se alimenta a la caldera.
Presión en el Jomo de vapor
Diferencia entre presión Je vapor principal y presión en el domo de vapor, es decir, Ófl a través del sobrecalentador. Este instrumento también se utiliza para pruebas hidniulicas Je la caldera.
Presión en la línea de alimentacir)n
Necesario para verificar si la bomba de alimentación cst;i fum:iunando apropiadamente.
Flujo de vapor
Indicador de la carga de operación de la caldera. Este es wmbién una cm rada principal para el lazo de control del nivel de agua.
Temperatura del vapor
Para indicar si las temperaturas en el sobrecalentador y aguas abajo en la planta est;ín dentro de las condiciones de diseño.
Flujo de agua de alimenwción
Proporciona una medición del aguu a la caldera. También se necesita como entrada para ajustar el lazo de control del nivel de agua.
Tempemtura de gases de chimenea
Esta, junto con el flujo de vapor y el 0 2• indican las pérdidas por la chimenea. Estas son las pérdidas m;is importuntes.
Temperatura del aire de parrilla
InJka si es necesario desviar aire para proteger la parrilla o minimizar la formación de dinker.
Nivel del domo
Indica el contenido de agua dentro de la caldera.
Disparo por bajo nivel de ugua
ra cuando el nivel de agua cae por debajo de un nivel
Controladores de temperatura del metal. Cuando la carga de una caldera cae repentinamente el flujo de vapor a través de los tubos Ucl sobreca~ lentador se reduce más rápidamenk que la tasa de combustión. Como resultado el suministro de t
... r
--
esperJd:t
reador que sea mayor que 1a tcrnpct-1 L11 ' 1 • .~ del punto de rocío ácido o mediante la instalactonde:: un calentador de agua de alimentación.
opcio~
Otros instrumentos ·~··tpe:ionales incluyen: Analizador de conductividad del agua de calderas para purga con tinua automática; Analizador de CO para ajuste lino de las condiciones de combustión; Control automático ele distribución del aire bajo panilla. ictualnJCnte hay dispnnibide instrumentos bas""'"":~'" ue infrarrojo cer-
Este detiene la alimentación de combustible a la caldemínimo predeterminado.
Mínima temperatura del metal en el calemador de aire
Para controlar la temperatura del metal en el Cllicntador Je aire.
Excesn de oxígeno
Indica si los controles de combustión est.:ín operando adecuadamente.
Presh1n del hogar
Esta se utiliza para controlar la presión del hogar.
Tiro a la entrada del ventilador de tiro inducidn
Esta lectura, juniO con el flujo de vapor (y por lo tanto el flujo de gases calculado) indica el desempeño del ventilador Je tiro imluddo.
Presilin del aire de sobrefuego (scnsmes locales)
Necesarios para ajustar las condiciones de combustión.
Presirln en distribuidor de aire (sensores locales)
Necesarios para igualar la repartich1n del bagazo en el hogar.
Amperímetros
Estos, con conocimiento de las cmTientcs del motor en vacío y a carga m.:íxima, indican el porcentaje de carga de los motores.
Lleterminar la hu-
automático para la relación airc-com~ de la
!lcfi-rl.'rn:ill.\' ¡níg. 765
744
27 Generación de vapor
27.7.3 Recolectores de polvo
Tabla 27.15: Emisiones por chirnenca
Comentado
Tipo Jc
Eficiencia
El polvo se compone de una fracción orgánica inorgúnica. La densidad de la fracción orgá1 varía a!n:dcdor de 300 a 600 kg/m 3 y la de la inorgánica alrededor de 1900 a :2800 kg/m 3.
90 a 9·~
clicicnCI:t< de ciclones separadores normalmente reliJC[{Jilill con base en una densidad de 2000 kg/ Para otras densidades se realizan con·eccioncs el dlculo de un diámetro efectivo de parEsto se efectúa aplicando la
rm11tice!dn Celdas de 250 mm de
mtílticcldu
diámetro.
Lavadtlr de gases
Gas saturado aproximadamente u 70 uc u la salida.
ESP con
Colector primario !mrizon- 650 a 1 100 tal mú!til:elda u lavador de
colector primario
- !.5 k \V
ú50 a HOO
Vertical
400 a HOO
i
(ventilador) -3.0 k \V
1 250 a 1 HOO
98 a !,J!J
60 a 150
99 a 9!,1.95
20 a !00
= d,, . (
(ventilador & bomba) -2.5 k \V (ventilador & campus)
gases sin sa!Uración.
2;~;;0 )"'
(17.8¡
precisamente: 12 r;;
mglrn'(STP¡¡¡ co2 en
¡ ( p,, -Pe )"' -="lp •.
2()()()~pG.
(27.9)
pG ami p" son las úensidades de los gases y de 'laspartit:ulas respectivamente.
Gaseosos Comentario CO
ecuación:
Sin controlar
325 mg/m·\ (STP) representa una pérdida de ellciencia de - 0.1 O(;;. respecto al
Controlado con SNCR
40 a 350
Alrededor de 15 al25% del Nz del combustible se convierte en NO.
SO,
Alrededor de 2 al 4- q, del azufre del combustible se convierte en so.,
270 a 550
135 a 275
rnghn_¡ iSTPi úe NO, a 6 1;;. O2 en gases sec~:;
-lOa 50
Compuestos rvledidns corno CJH org1inicns vohítiles
La concentración de emisiones de partículas
mide isocinéticamente en un tramo recto de los o en la chimenea. Efectuar esta medición con
6 1;; O2 en gases secos
PCS (GCV).
NO,
Uniúuúes. mglm' iSTP) a
mglm' (STP) a 6
1 ;;
o, e.n gases secz¡s
es difícil. Protocolos de la Unión Europea los Estados Unidos que úefinen metodologías de i son utilizados ampliamente. A menos que metodologías se cumplan estrictamente. pueden errores bastante grandes. Es importante de que las dimensiones de los conductos o chimenea antes, en y luego de la zona de muestreo a los requisitos del protocolo.
745
obtiene mediante el arreglo de varias unidades de diámetro pequeño (250 a 300 mm) en bancos denominados colectores mülticidón. Los ciclones se pueden montar horizontal o verticalmente. En generallos ciclones dispuestos verticalmente son mtís eficientes que los horizontales. pero tienden a ser más grandes y costosos. Ciclones tipo Ter Linden de diámetro grande(> 1000 mm) similares a los utilizados para separar a veces aserrín se utilizan en los bancos. pero generalmente éstos no son muy eficientes y con frecuencia requieren de más mantenimiento. La eHciencia de un ciclón colector es proporcional a la caída de presión Dp a través del mismo. Sin embargo. dado que llp es una función de 11 2 y el desgaste es una función de 11 35 , se puede deducir que existe un límite bien dellnido de eHciencia que es posible lograr sin incun·ir en un desgaste excesivo. La tarea se complica aún m<'ís por el hecho de que las partículas carbonizadas más grandes se rompen al pasar por un ciclón en partículas más pequeñas y más difíciles de recolectar. Curvas de eficiencia fracciona! típicas de un ciclón colector y de un lavador de gases se ilustran en la Figura 27.:21. Los colectores múlti-ciclón horizontales son relativamente económicos y ofrecen una baja caída de presión (/.lp 350 a 650 Pa). Los colectores ciclónicos verticales son unidades de costo intermedio y ofrecen un i)..p alrededor de 650 a 800 Pa. El beneficio
100 A 6 r;·c 0 2 en gases secos
A7
1 ,}
0 2 en gases secos
!\ 12 :i· C0 2 e.ngusessecns (- S. íJ 1,·;. O2 en gas.:s secO~}' 1
en
Lb/ MBTU
Particulado NO, (cnnm NO:)
so,
co
LO LO LO LO
1 396 1 396
(179
1 303
63-1
126
s.¡s
-ISR ltt7
t 303
456 t 0-13
126 126
394
1 303
901
Notas: a) Los factores de cnnversi(Jn varían ligeramente con la calidad del combustible. Las cifras prese.ntadas arriba .:stdn basadas en los an;ílisis de combustibles presentados en la Tabla 27.4-. b) m' (STP) a O uc y 101.325 kPa. e) mLJml NO= mL!m_~ NO,. d) SO, usualmente se mide ~n mL SO/m.\ gases secos. (2t-0 1 e) Para cnnve1tir desde un nivel de cnncentraciOn de 0 2 a mm: E 1 =(21~0:)·E-:. donde: E 1 = emisión a la concentración Sb oxígeno 1; E,= emisión a la concentración C:é oxígeno 2; 0 1 = concentración sr oxígeno 1: O,= concentración q, oxígeno 2.
90
Recolectores de polvo Existen cuatro alternativas para remover mateparticulado de Jos gases de escape: Filtros de bolsa; Ciclones recolectores: lavadores de gases; y Prrcipitadorcs electrostáticos (ESPs). Hltros de bolsa no se utilizan normalmente en de la caña de azúcar porque el bagazo :rht>ni:<elllo es un carbL)n aclivado que se enciende y estos colectores representan por lo tanriesgo de incendios.
80 ;;,'¿
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70
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50
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30 20 10
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1
1
10
100
1000
Tarnal'lo de partícula en ~m
Ciclones colectores. Debido a que la eficiencia un ciclón colector es inversamente proporcional diámetro (es decir, cuanto menor sea el diámees la cllciencia), el mejor rendimiento se
Figura 27.21: Eficiencia fracciona! de varios separadores A Separador mednico de una sola etapa: B Separador mednico de dos etapas; e Lavador de gases L'Oil mediana caída de presión
R<;(crcucias ptig. 7ó5
746
27 Generación de vapor
obtenido al aumentar /::..p por encima de 1000 Pa es minúsculo debido a que el rompimiento Ue partículas carbonizadas se torna muy significativo a mayores velocidades equivalentes. La eficiencia de los colectores de ciclones horizontales y verticales se puede mejorar- véase Figura 27.21 Curva B- extrayendo una fracción del nujo de gases con el polvo desde las tolvas recolectoras y reciclando los gases nuevamente en el circuito principal a través de colectores secundarios. Para que los Liclones colectores puedan trabajar eficazmente la descarga de pnlvo debe estar debidamente sellada contra la entrada de aire. Los ciclones de diámetro grande dispuestos en bancos deben descargar sobre sistemas sellados independientes para evitar que el gas pueda recircular de un ciclón a otro. Lavadores de gases húmedos. Existen varios tipos de lavadores de gases húmedos disponibles, de los cuales los más comunes son: Lavadores de impacto (tipo "hath''): Lavadores Vcnturi: Lavadores de álabes estacionarios: Lavadores de bandeja pcrforaLia (sieve); y Lavadores de iJ.p constante o 'garganta variable'. De estos, el lavador de álabes estacionarios, el lavador de bandeja perforada y el lavador de garganta variable son los más ampliamente utilizados en la industria azucarera. El lavador de álabes estacionarios tiene un rango de operación limitado. Pcnninglml ( 1999) indicó que el rango de operación de una unidad se limita a 75 %de la tmíxima capacidad nominal MCR. Debido a esto resulta necesario instalar dos o más unidades si se desea que las emisiones se mantengan dentro de un rango de operación razonable. Los lavadores de bandeja de orificios ofrecen los costos más bajos, pero su rango de operación también se limita a 75 % de la capacidad mc:íxima MCR a menos que el área de la placa se pueda ajustar en línea. Por otro lado, los lavadores de garganta variable tienen la capacidad de absorber grandes fluctuaciones de carga y pueden operar de manera eficiente hasta alrededor de 30% MCR. Sus boquillas, que son de aproximadamente 15 a 20 mm de diámetro, son propensas a taponamiento cuando el porcentaje de sólidos suspendidos en el suministro de agua es elevado. Los lavadores de álabes estacionarios y de bandeja de orificios cuentan con boquillas m;:í.s grandes.
Los lavadores Je álabes estacionarios d . · ·Y CQarganta vanab!e tJenen un !:J.¡¡ de a¡Jroxinr d· · <~ umcnte 1_2:~0 a 1~00 Pa. Los lavadores de bandeja perfor;:Hla llenen un !::J.p de alrededor de 1000 a 150() Pa ; todos los casos para reducir al mínimo el arr-~'i~ Ue gotas finas la vclm.:idad de salida Jebe s ' re · er menor que 2.5 a 3.0 m/s operando a MCR Pa . · r,¡ que el lavador de garganta variable logre funcionar ' · la_ 1'uerza centn · ·¡·uga o de separw.:i(ín debe estar con: exlto por cnc1ma de 80 a 130 g dependiemlo del tamaño v densidad de las partículas. Los lavadores de álabe~ estacionarios no necesitan fuerzas .. g.. tan elevada; pues se basan en el~~entos internos adkiona!es pa~ lograr resultados sumlares. La ellciencia de un lavador de garganta variable se puede mejnrar saturando el gas antes de su entrada al lavador. No est;í claro si esto también es válido para los otros dos tipos de lavadores. La Figura 27.22 ilustra los principios de funcionamiento Je cada tipo de separador. La temperatura de los gases a la salida de un lavador puede variar desde alrededor de óR hasta 72 oc dependiendo de la humedad del bagazo. Ja temperatura de los gases, la cantidad de agua uti!i« zaJa por unidad de volumen de gases calientes que entra al lavador y la temperatura del agua que entm y sale del lavador. Entre 0.7 y O.l) litros de agua se utilizan por cada m 3 de gas caliente que entm a uu lavador. La cantidad de agua evaporada es también una función de estos parámetros. Como regla general, si la diferencia entre la temperatura de entrada y salida del a!.!ua es 20 oc, la tasa de evaporación en el lavador de gases varía desde alrededor de 2.0% dd MCR de la caldera para la mayor tasa de Jlujo hasta 3.3 % para la menor tasa de flujo. Si la diferencia de temperatura es cero. la tasa de evaporación será aproximadamente 7.5 % del MCR. Prccipitadores electrostáticos. Los prccípira~ dores e!ectrostátieos (ESPs) son equipos muy grandes y costosos. En 2006 sólo un número limitado de estos se encontraba operando en la industria de la caña de azúcar. Estos se instalan en zonas donde lo.s límites de emisión vigentes son muy estrictos. Con frecuencia estas instalaciones están sujems amo. de emiSIOneS · · nitorCO COiltlllUO por l·rs ' · autoridades estatales. Los ESPs utilizan dos juegos de electro~ _ . d . .,,- recolectar dos que estan mslados unos e otros P• •1 ~ . 't'n polvo. Los electrodos colectores es a .conccwdo::¡ .. ~a tierra. Los electrodos de descarga luncwnan un alto voltaje de corriente continua (óO a lZO
27.7 .3 Recolectores de polvo
Salida de gases lirnpios
747
Salida de gases limpios
Salida de gases limpios
Álabes separadores de gotas finas
t:r~~=?
Entrada "'"- agua de lavado
Entrada de gas Álabes lavadores
-/T I
_
~~ ~-- deogue ~laca
/
~''.
Entrada
/
~b//
Entrada de gas
perforada
j Salida de la suspensión (slurry)
Salida de la suspensión (slurry)
Lavador de álabes estacionarios
.-> '(';lide ··. •
Entrada ·•- de agua
(
.,
fl~ ·U·· JO
/
''<~>~:sbo~____':;;>
'-==--=>----
Placa perforada
17.12: Lavadores de gases
Entrada
Lavador de bandeja con orificios
Cmmínmente se utilizan electrodos colectores placa y colectores de descarga tipo tubo. En ocasiones los electrodos de descarga están con clavos o púas para mejorar su rendi~ Los ESPs usualmente se equipan con 3, 4
aproximadamente con la
(27.10)
lCSta ecuación r¡ es la eficiencia de remoción (excomo porcentaje) y el exponente k puede ser como el producto del área especílka colecdel precipitador por la velocidad de migración. efectiva de migración tiene en cuenta las variables limitantes del proceso y no se confundir con la velocidad real de las partícupo!vo.
j ··
Alabe ajustable . -de garganta
, .
'·
agua Entrad.a t1pode rociador (espray)
de gas
Lavador de garganta ciclónica de sección variable
El desempeño real de un ESP depende de las propiedades físicas y químicas del material a separar, de las características del gas y de la geometría de los electrodos. Una versión modificada de la ecuación de Deutsch que toma en cuenta las variaciones de la velocidad de migración efectiva se utiliza para dimensionar los ESPs. Esta ecuación incluye un exponente aplicado a la velocidad de migración que corrige por variaciones en el tamaño de las partículas aguas abajo del campo eléctrico. El desempeño de los ESPs es sensible a la velocidad de los gases, la resistividad de las partículas (a mayor resistividad la eficiencia es menor), la humedad de los gases y a la temperatura de los gases. La eficiencia se incrementa a medida que la humedad es mayor y se reduce a medida que aumentan la velOl:idad y la temperatura de los gases. Cuando se utiliza bagazo como combustible, la baja resistividad del polvo de carbón hace que la corriente fluya a tierra antes de que pueda cargar las partículas. Para evi-
Rt:(erenda.r piÍg. 765
74R
17.7 .5 Emisiones de gases
'27 Generación de vapor
tur picos de emisiones causados por una liberación súbita de partículas carbonizadas acumuladas en los electrodos. es necesario instalar un ciclón colector o un lavador de gases no saturados en serie con el ESP para remover las partículas de carbón y cenizas müs grandes. Como regla general, la eficiencia 11 por cada campo de un ESP es alrededor de HS c;-6. Para una máquina de Jos campos e! incremento de eflcienda
puede ser calculado entonces como: [(100- 85)(85/100 · 15)] = 1.15 9r. y pur lo tanto 11 = 97.75 %. Para una máquina de tres campos la eficiencia se calcula como: l(l 00- 97.75)- (8511 00 · 2.25 )\ ~ 0.34 q} y por lo tanto 11 = 99.66 %. Los ESPs liencn un l:!.p de aproximadamente 150
a 150 Pa. Las caídas de presión a través de los dispositivos de distribución de gases a la entrada y a la salida son responsables por la mayoría de f..p.
27.7.4 Selección del tipo de colector y sn localización En el futuro previsible es duro que los lavadores de gases húmedos serán el "colector preferido" para la mayoría de las fábricas de azúcar donde un control estricto de las emisiones de partículas se torne necesario. Sin embargo. no es igualmente claro si el ventilador de lira inducido se debería colocar antes o después del lavador de gases. Instalar el lavador de gases precediendo al ventilador de tiro inducido tiene muchas ventajas cuando el único combustible utilizado es bagazo, de las cuales las más importantes son: No es necesario proteger al ventilador de tiro inducido contra la erosión instalando un ciclón colector aguas arriba. como es el caso con los ventiladores secos. Un ventilador "lnímedo'' tiene que manejar sólo de 75 a SO % del volumen que los ventiladores ''secos" deben ventilar. Un ventilador seco, por lo tanto, consume alrededor de 25 a 35 9ú más potencia que un ventilador húmedo. La principal desventaja es: Los ventiladores húmedos deben ser recubiertos con un material epóxido para minimizar la corrosión. Los epóxidos disponibles actualmente sólo pueden soportar una temperatura máxima de operación alrededor de 120 oc. Si el suministro
de agua al lavador de gases ralh l·r ··Jd . ' • ' t:ct era debe ser parada para evttar dañar el epox· d 1 . - t e Ventilador. AlternatiVamente, un se"undo SL • • . e . lll1lfllstro de agua de emergencm desde la red prin .· , . . . .. . ctp.¡ 1 puede hacerse dtspomble para responder . d' mente. liHlle tata-
27.7.5 Emisiones de gases NO~. y CO. Los óxidos de nitrúneno .•• e .v cJ 111 onox¡do de carbono son las dos emisiones gaseosas nocivas más importantes. Estos se consideran en conjunto, va que, como se verá más adelame. existe una intcn;cción entre los dos. De las seis diferentes especies de óxido de nitrógeno (NO\), S(Í]o dos. el 6xidn nítrico (NO) y el dióxido de nitrógeno (N0 2 ). se consideran serios contaminantes. Lns otros se producen en concentraciones mucho müs bajas u son inestables a condiciones ambientales. El diüxido de nitrógeno reacciona con los hidrocarburos para formar smo 2 (mezcla gaseosa de humo, partículas de carbón y blina). El óxido nítrico se genera principalmente ene! hogar y es luego oxidado hasta dióxido de nitrógeno al salirpnr la chimenea. Existen dos ruentes de óxido nítrico en las calderas: el NO, combustible. forma~ do a partir de nitrógeno del combustible. y el NO~ térmico formado a partir del nitrógeno en el aire tle combustión. La temperatura del hogar de combustión en las caldera bagaceras es normalmente dernasíadn baja para que el nitrógeno del aire Sí: pueda convertir en NO\, por lo cual el nitrógeno del combustible es la fuente predominante de NO~. Alrededor del 15 al25 q, delnitnígeno preseme en el combustible es convertido en NOx. La tasa de conversión depende del contenido de humedad en el combustible (la tasa de conversiún se incrementa a medida que es menor la humedad l y del disciío de ltt caldera. Esto se refleja principalmente como NO en la chimenea . aproximadamente lk J a 5 c;·;~ reporta*1 . do como NO~. Usualmente se mide en mL NOfm~ de gases seco~..,, pero la cnncentracirín Jc KO:t en la descarga de gases se reporta como N0 2• Un combus.: tibie estándar con contenido de nitrógeno de O.OOL:J kg/kg equivale a un nivel de NO: de aproxímmJ~: mente 270 a 550 mg/mJ (STP) (-135 a 270 rnUI,n~J a 6 % O~ sobre una base de gases secns (-O.JY a
Esto se puede lograr mediante el uso de un de combustión grande refrigemdo con agua. o estratificada. o recirculación de un gas o por inyección de vapor y/o agua en el ho0 cualquier combinación de estas tecnologías. refrigerado por agua con cieno grado de estratificada conduce a niveles de NO referidos en el párrafo anterior. La' .~;?',,irculación de gases inertes y la inyección de vason difíciles de utilizar comercialmente. Proceso SNCR. Una solución de úrea (que libe-
Í'·l'rJiUilllllia<:c al calentarse) puede también ser usada reducir NO~ a N2 : (27.11)
+ 2 NO,+ O,-> 3 N, + 6 H,O
(27.12)
sulfato de amonio en la torre de recuperación de calor. Esta sal puede ser corrosiva y llegar a taponar el paso de flujo. La urea no debe ser inyectada en los bancos Lie convección de una caldera. La inyección de urca para el control de NO~ se denomina Proceso de Reducción Selectiva No-Catalítica (SNCR- Selective Non-Catalylic Reduction Process). S1111 y Stamarakis (2004) advierten que las reacciones SNCR sólo funcionan de manera eficiente dentro de rangos de CO y temperatura relativamente estrechos. También sugieren que a medida que la concentra~:ión de CO aumenta la temperatura óptima para reducción de NO\ disminuye. Con base en las curvas ideales presentaLias en la Figura 27 .23, para las cuales ellos proporcionaron los datos. es evidente que para un bajo deslizamiento de NH 1 la banda de temperatura óptima está entre 925 y 95Ü "C con una concentración de CO de 125 mg/m 3 (STP). Esta se reduce a 875-900 con una concentración de 3 15 mg/m 3 (STP) y 825-850 con una concentración de
ac
Con una ingeniería apropiada, la inyección de en una caldera puercducir los niveles de hasta en un 500b. Si
ne:
0.38 lb/MMBTU ). Una reducción de la temperatura de llarna • . O . ·¡· . , inuún catah~ ayudar a reductr los N , stn utt IZ.1 11 :::
+4N0+0,-> 4N, +6H,O
749
500
CO
450
125 mg/m 3 (STP)
incorrecta o porque niveles de CO son
400
~::~~~;~~~:~¡~, altos o por de equipos
~··~
instalación, se presentar un feconocido ~:omo de NH 3 . presencia de azufre. de NH 1 deposici6n de bi~
350
"" .3"15 l119flll
"E
(STF)
300
e e
o
E z
250 vw g 200
;¡¡ E
2!
"'oo 27.23:
Reducch'm
150
y de~lizamiemu de
·100
asumen cundiisoto.:rmas (STP) cnn cubrimiento químico; cst~quiumétrica
Deslizamiento aceptable de NH 3 entre 10 y 20 ml! m3 gas seco
~--------~------~0
nnr-
= 2: tiempo tle -0.5 s.
50
750
800
850 900 950 1000 Temperatura del gas de hogar en
1050
1100
1150
oc
RLj"rrcucia.\· ¡nig. 765
750
560 mg/m 3 (STP). Estas temperaturas son más bajas que las temperaturas de salida de los gases de escape que se encuentran en las calderas bagm~eras convencionales (ver Sección 27.4.6). Por lo tanto para que la inyección de urea pueda funcionar con éxito et hogar de las calderas bagaceras se necesita contar con mayor superficie de calentamiento que la que se instala usualmente. El aumento de la altura del hogar de la caldera es la manera más rentable de adidonar esta supcrlicie adicional. Además ofrece la ven tuja de aumentar el tiempo de residencia de la urca. En la práctica, el rendimiento de las calderas cae por dchajo de las curvas idealizadas de la Figura 27.23 debido al mezclado, la distribución y otras ineficiencias. De acuerdo con la calidad del combustible y la carga, a veces son necesarios dos o incluso tres niveles de inyección de urea para satisfacer los perfiles de temperatura en el hogar. Mientras que debería ser posible lograr una reducción del Nüx alrededor de 50 (/(, con niveles de ca por debajo de 500 mg/m 3 (STP), con un nivel de CO de [250 mg/m 3 (STP) la reducción puede ser tan baja como 15 %para el mismo deslizamiento de NHY Grandes y costosas cantidades de urca son necesarias para lograr una reducción de 50% del NO,. La tasa de dosificación requerida es del órden de O.R a 1.3 Llh de urea con concentración 50 % por cada tonelada de vapor. La tasa requerida es bastante sensible a la temperatura de los gases, la concentración de CO, el contenido de NO , el deslizamiento de NH 1 permisible (usualmente enl~e 1Oy 20 mL!m 3 de gase~ secos) y el contenido de NO, requerido a la descarga. El agua de dilución utilizada para transportar la urca incrementa las pérdidas en chimenea y es equivalente a incrementar la humedad del bagazo en 2 a 3 %. Esto, a su vez, se refleja en la necesidad de quemar una cantidad adicional de combustible entre 4 y 5 %. El agua y el combustible adicionales incrementan la carga sobre el ventilador de tiro inducido. Las soldaduras en el hogar son corroídas por la urca que gotea o escurre sobre las paredes de la caldera. Las áreas alrededor de boquillas de inyección de 500 mm de diámetro o mayor deben ser recubiertas con un material resistente a la cmTosit1n, como el INCOLOY 625 o uno similar, para protegerlas. Proceso SCR. La Reducción Catalítica Selectiva (SCR) ha demostrado reducir los gases NO, hasta valores incluso más bajos a temperaturas razonables cuando se emplean combustibles líquidos y gaseosos.
La SCR utiliza catalizadores tules cnmn pe¡ e • . ·- ·d Hoxulode vanad 10 o tnox¡ o de tunusteno en un '''P d . . , , . , o_ _ . . orte et!l.a"': 1110. Aparte de s:r muy costosos, existe la posibili(hd de que las part1culas de las cenizas del h· 1 , . ' . • g<~zo erOs tonen. y por lo tanto destruyan a cst(JS · · ''Ital'· ._, Izadore-s A la lecha no se ha encontrado neces·tri(J ¡ · , . ·' e usode la tccnologm SCR y es mcluso cuestionable si 5 ,. -. lógico utilizarla, pues el nivel de emisiones (le -~~a no-controlado de una caldera de baoazo e · "st' ..... ,¡ ccrc:•' del nivel controlado para las calderas dt: carbón. Em~ p.leando la misma lógica resulta incluso cuestionable si el uso de SNCR es necesario. Emisiones de CO. La combustit'ln de carbono hasta obtener sólo monóxidn de carbono en humr de dióxido de carbono constituye un desperdici; (ver Sección 27 .2.1 ). El monüxido de carbonu es además un contaminante nocivo y un gas de efecto invema~ dero. Las emisiones de CO están siendo controladas progresivamente con más rigor. La regla de las tres "T" - tiempo, temperatura (> 9HO "Cl y turbulencia -juega un papel importante para minimizar la for~ mación de CO con tanto que exista un exceso de aire suficiente. La alimentación adecuada del combustible y un correcto diseño de la caldera son elementos cruciales para lograr los resultados requeridos. Otros gases contaminantes. El azufre presente en el combustible se oxida predominantemente hasta diüxido de azufre en el hogar. Entre 2 y 4 % se convierte en trióxido de azufre. El SO; se combinu con agua y forma H 7 SO.I' el cual se comknsa, como se discutió anterionñente, sobre las superficies metálicas que funcionan a temperaturas pur debajo del punto de rocío ácido. La concentraci(m de SO, en las emisiones de chimenea es función de la cantídad de azufre en el combustible y. en general, debido a que hay poco de azufre en el bagazo de caña esto no representa un problema. En algunas zonas donde la caña se cultiva sobre suelos vok<ínicos o en pan~ tanos como en la Florida. donde las aguas subterráneas contienen sulfuro de hidrü!!cno. pueden surgir problemas. Generalmente se ~encran prublernas cuando se utiliza J'uel-oil o carbó;I ~.:on alto contenido de azufre como cmnbustihle suplementario. Deberla ser posible reducir las emisiones de SO, utilizando plantas diseñadas para desulfurización de los _g~SC: de combustión provenientes de combustibles fosi!C;,t pero hasta ahora no esto no ha sido demostrado !l1 sido tampoco necesario.
751
27.7.6 Manejo tle residuos
27 Generación de vapor
Las calderas bagaceras producen ligeras canlidahidrocarburos inquemados en forma de com1· orgünicos volütilcs. Los mismos métodos se utiliwn para controlar el COse pueden utilipara reducir al mínimo los niveles de compuestos cee•:ínícm vohítilcs. La Tabla 27.15 de la Sección 27.7.1 presenta vaaproxim<Jdos de la eficiencia de separación Lie .···~cYIIJs c<wtl·o tipos de colectores Lie partículas discutidos • ·'~"'"""''"'" con sus consumos de energía aprnxiTambién se presentan niveles típicos de los contaminantes controlados y no controlados [lan sido medidos en calderas bagaceras.
Manejo de residuos Existen muchas maneras de manipular y c\imilos residuos (cenizas, polvo y partículas). Las exitosas utilizan agua como medio de transporLos transportadores neumáticos han sido probasin lograr buenos resultados. Los transportadomednims tales como los de tornillo o tablillas todos de alta demanda de mantenimiento y ademüs difíciles de sellar. En general, tanto los ..···~:(}transpclft:tdrlfcs neumáticos como los mecánicos faa que las partículas de carbono aclivado residuos, cuando se exponen al aire. se en%!<',.¡'""''" y queman formando escorias de gran lamaLas tolvas son también distorsionadas debido a
se presentan como cenizas de tamaño de grande. es decir. en la tolva de cenizas. calderas equipadas con parrillas de descarga de cenizas, donde las cenizas se vierten a tasa constante, los conductores de banda transde ceniza sumergidos han dado buenos result:!Un•s. Estas bandas se deben operar alrededor 1 m!Jnin. La caldera presentada en la Figura de la Sección 27 .4.4 cstü cquipat!a con una transportadora de cenizas sumergida. Los ·~~prdlo;portadt;"" de tablillas sumergidos han derequerir mantenimiento intensivo en esta En las calderas equipadas con parrillas pinholc o con parrillas basculantes, donde cantidades de cenizas son descargadas en intervalos de tiempo, es mejor evacuar a las hidráulicamente utilizando agua. Las calque st: presentan en las Figuras '27 .9 y 27.15
''"""''¡,;,
están equipadas con sistemas de arrastre con agua. La mejor forma de transportar la arena recolectada debajo de la parrilla y bajo las tolvas de la caldera y el polvo recogido en los colectores mecánicos es también mediante sistemas hidráulicos. Es necesario utilizar sellos hidráulicos que permiten el paso del agua y los residuos, mientras que previenen la infiltración de aire en las tolvas. Para minimizar la corrosión la calidad del agua de transporte y de lavado de gases debe mantenerse dentro de los límites sugeridos en la Tabla 27 .16. El re~.:idaje es necesario para mantener un elevado conteniLio de álkali residual como amortiguador. Existen varias alternativas para el tratamiento del agua de transporte y del agua de lavado de gases, de las cuales las más exitosas son: Grandes lagunas de sedimentación, cuando se cuenta con tierras disponibles, o alternativamente. Clarificadores y filtros de banda al vacío. Mrii/SW/1)' (1989) y Vermuelen y \illl'da (1989) dieron a conocer el uso exitoso de lagunas de sedimentación. Mientras 11-Iwrsamy infom1ó sobre el uso de las lagunas para recolectar sólo residuos de calderas. Vernwele11 y Vawda informaron sobre el uso de las lagunas para disponer también de los efluentes de fábrica. El área requerida dcpentle de muchos factores, de los cuales el müs importante es la frecuencia de limpieza. Si la limpieza se efectúa una vez al año, el área requerida será determinada por el volumen de residuos a almacenar. Si se planea limpiar el estanque por ejemplo con intervalos semanales, su tamaño será tleterminado por la superficie necesaria para la sedimentación de los residuos. Típicamente la carga hidráulica varía desde 0,5 Llmin de la circulación de agua por cada m 2 hasta 1,5 L!min por m 2 dependiendo de la calidad y cantitlad de residuos que se manejan. En el caso de clarificadores es posible utilizar noculantes para mejorar la claridad del líquido clarificado, pero esto puede causar taponamientos en el filtro de banda al vacío.
Tabla 27.16: Límites de calidad para agua de lavado pH
S6lidos suspendidos Tamaño de partícula Contenido de doro
g/100 g
mm mg/kg
7.5 to 9.0 < 2.0 <0.5 < 100
27.8
27.8.4 Otros
27 Generación de vapor
752
Operación y mantenimiento de calderas
27 .8.1 Manuales de los fabricantes Los manuales del fabricante usualmente proporcionan soluciones para la mayoría de problemas de operación y mantenimiento. En ocasiones se presentan problemas específicos para los cuales no se cuenta con soluciones pre-eterminadas. Frecuentemente estos se originan en cambios de la calidad liel combustible o del perfil de carga de la caldera. Estos problemas se deben abordar con base en los principios fundamentales. Mantener registros precisos y detallados de la operación ayuda a identificar sus causas y encontrar soluciones. Algunas de las lecciones aprendidas en las secciones anteriores de este capítulo .'ie reúnen en esta sección para brindar una visión general de cómo pueden afectar la confiabilidad.
27 .8.2 Arranques y paradas El arranque y operación de las calderas hasta alcanzar su presión nominal debe seguir un procedimiento bien definido para evitar inducir esfuerzos indebidos en sus componentes- ver Sección 27 .5.3. Los fabricantes introducen limitaciones al incremento de presión por unidad de tiempo con el fin de lograr este objetivo. La Figura 27.16 de la Sección 27.5.3 presenta una curva de arranque típica para calderas equipadas con hogares de pared de panel operando entre 20 y 80 bar. La curva se basa en el uso de dos tasas de combustión diferentes, una tasa inicial de aproximadamente la mitad de la tasa normal para llevar el agua de la caldera hasta aproximadamente 60 oc, y la tasa normal para permitir que la presión y la temperatura del agua de la caldera tengan incrementos !le acuerdo con la curva. Las curvas para calderas construidas con tubos y losas refractarias se lieben extender más, alreliedor de 20 a 40% dependiendo del tipo de construcción. El aire liebe ser venteado desde los componentes a presión hasta que se haya alcanzado por lo menos 1.5 bar (g). El drenaje del sobrccalentador debe mantenerse abierto hasta que la unidad esté operando por encima del 20 )'Ó MCR o hasta que
las temperaturas del metal del sohrec·d , ¡- d ' en el orcst' bajo control. · en Las paradas y reducciones de C'tr"'t 1, .. 1 • . • ' t::' .tlll,tcn de ben segutr procedtmtentos deJlnidns Si ·- d · , d . .., se CJauna pila e bagazo sobre la parnl!a est"l ·11-1¡.. ,, , , . , ,·. · ' ' '-.t. resultan~ do en una ,lcumul,tcton pe!Jornsa de 0'Jsc- _ . • e e'· s explos 1 vos en el hogar y/o en los pasos lic la caldera. M
27.8.3 Sistemas de control Los controles liel nivel de aoua v de cntllhU:-illor¡ -. e deben ser <~;JUStados para proporcionar cmH!iciones estables _d~ operación. Las estaciunes reductoras que sumuustran vapor de baja presi(ín al proceso deben ser configuradas para evilar que se i!l!pon!!an grandes oscilaciones de carga sobn: la estación~ de calderas. La falta de un control adecuado del nivel dc:l agua es con frecuencia citad:¡ como un prublema importante en la industria de la caña Lle azúcar. Lns causas más comunes de inestabililiml en el nivel de! agua son: Variaciones de carga grandes y de baja frecuen~ cia: Combustión inestable debido a alimentación cíclica del combustible; Elevada alcalinidad del agua de calderas: Presencia de aceite en el <-tgua de alimentación de calderas: Lazos de control programados inadecuadamente; Bombas de agua de alimentacitín sobrcdirnensionadas: Válvula de control del agua de alimentación: sobredimensionada: Domo de la caldera subdimcnsionado. En ciertos casos los antiguos lazos de control de uno o dos elementos deben ser reemplazados con controladores de tres elementos. En los hueles de tre.<; elementos la señal del !lujo de agua de alimentación debe seguir de cerca a la seilal de !lujo de vapor, sin que la seilal del nivel de agua resulic dominant:· Si la alimentación de combustibk no es umforme a todo lo ancho de la caldera. una ola estm:iona· ria se puede formar en el Jnmn de vapor opuesta al punto donde elliujo de combustible es mayor. Est~ a menudo se manifiesta como arrastres de agua 11 Jos tubos del sobrecalentadur de V<-tpor que se alinu:ntan con vapor de esta zona.
1
aspe~.:tos
Las causas de inestabilidad de combustión más son: Alimentación irregular del combustible; Humedad efectiva liel combustible elevada; Nivel de exceso de aire demasiado elevado; Diseño o posicionamiento inapropiado de las boquillas de aire de sobrefuego.
27.8.4 Otros aspectos operacionales críticos La formación de escoria en el hogar de comy de incrustm:iones en las superficies de por convección no son comunes en la de la caña de azúcar cuando el contenido sólidos disueltos (Brix) en el bagazo es menor a · 1 4 %, pero pueden ocurrir a maniveles de Brix o cuando se queman adicio""' --''"""'''cogollos y hojas y/o carbón. La redueeión Brix mediante mejoramiento de la extracción es la mejor manera de prevenir estos problemas. Reduccinnes menores de severidad se pueden lograr una reducción de la temperatura del aire y cambiando las relaciones entre el exde aire y el aire de sobrefuego con respecto aire primario. Estos. sin embargo. son paliativos pueden ser o no de ayuda. La erosión de los tubos es un problema común. ocurre cuando arena arrastrada por Jos gaimpacta contra las superficies de intercambio. U>tJU!mc·nte t~fecta las áreas donde Jos g
operacionales críticos
753
son respaldadas por experiencias obtenidas en la práctica. Para arreglos de tubos intercalados se reporta que la segunda lila de tubos suJ-i-c la mayoría de erosión. Los agrietamientos de tubos de calderas acunen frecuentemente en paneles de la pared cuando las aletas de los tubos tienen amplitud mayor duetos parn distribuir uniformemente el flujo de aire a través del banco de tubos y evitar así zonas de elevada velocidad. Los estudios CFD son de ayuda en este tipo de análisis. Para prevenir la corrosión de los economizadores, la temperatura del agua de alimentación de calderas debe ser suministrada siempre a una temperatura por encima de la temperatura de rocío ;ícido. Como se discutió en 27 .5.8.3. puede ocurrir corrosión a alta temperatura en los sobrecalentaliores cuando la temperatura del vapor supera los 440 oc. y se puede producir corrosión lie los tubos del hogar cuando existe una atmós!"era reductora en el horno. Los operadores tienen muy pocas herramientas a su disposición para controlar la con·osión a alta temperatura. Una de ellas es el uso de boquillas inyectoras de aire de sobrefueg.o para maximizar In probabilidad de operar bajo una atmósfera oxidante que permita salvaguardar la capa protec-
Nc:jL'I'I'IIl'i11.\' pdg. 765
754
27 Gencrm:i6n de vapor
tora de óxido sobre las superficies de los tubos de la caldera. Otra posibilidad es el control de la calidad del combustible como ha sido sugerido por Magasiner et al. (2001) para minimizar la formación de depósitos en el lado del fuego. También se puetle recurrir al uso de recubrimientos con soldadura de aleaciones resistentes a la corrosión. Estas sin embargo son costosas y no siempre logran controlar el problema de currosión. Aclilivos tales como el calcio y el magnesio pueden ayudar mediante el aumento Je las temperaturas de fusión de los compuestos que se forman en los tubos de la caldera. En la mayoría de plantas los daños por corrosión externa ocurren durante la temporada fuera de zafra. Las superficies de intercambio no se úeben limpiar por lavado a menos que puedan ser secadas apropiadamente antes de que la calúera sea 'sellada' para su almacenamiento. Es posible ventear aire caliente a través de los pasos de aire y de gas para prevenir que la temperatura del metal caiga por debajo del punto de rocío áciJo. Las superficies internas se pueJen proteger contra la corrosión durante la temporada fuera de zafra secando la unidad completamente y poniendo bandejas con materiales desecantes tales como cal (Caü) o gel de sílice en los cabezales y domos antes de 'sellar' la caldera. Alternativamente. las calderas se pueden llenar completamente con agua dosificando un secuestraúor de oxígeno. Los ingenieros tienen sus propias preferencias para cada silLHH:ión particular dependiendo del tipo de unidad, la duración de la temporada entre zafras, y las condiciones ambientales.
Muchas de las calderas viejas de la industria, en particular aquellas que tienen más de dos tambores y/o bancos convección de múltiples pasos, fueron diseñadas durante un tiempo cuando la combustión del bagazo de caña no era tan bien entendida como lo es hoy. Como resultado, muchas de estas unidades cuentan con pan·illas que son más grandes de lo necesario y por Jo tanto se prestan para incrementar su capacidad. No es fácil aumentar la presión de operación, dado que esto normalmente requiere reemplazar partes para alta presión que son bastante costosas. La temperatura del vapor se
755
puede aumentar generalmente dentro d razonable. e un n1ngo
.. _~·1, mejor~~ient~J del desempeño de una cn!Ueexistente es a menudo una manera rentable aumentar gradualmente la capacidad u. . •• r.ara .• • , • L: un<~ 1almea. Des.tfortunddamente no ex1ste un·¡ re,l·r ". 'e ' -l'llcra 1 p·¡ establecer la capacidad de producci 1·) 11 d~, ,. 'm . ·.1,d ~ . ·. , , , - e \c~porque una umucL L:n pc~rtu:ular es ea paz Je ·dc- 111 - , , . . ' ' z.tr. n··1lentras que los estuú10s muestran que con fr. . . . ce uene¡¡¡ la capac1dad se puede a~n~~ntar hasta en un 20 %, debe_ llevarse. a cabo un anaiJsis completo de c¡¡l· ·d ' ,JtJnt ad en ~artJcul~r par~ establecer su potencial y áreas de posible _me:¡oram1ento. Esto debe incluir corno mínimo lo sigmente: Calidad del combustible y cenizas; Diseño de sistema de alirncntaci1ín de combustible, hogar de combusti6n y aire de suhrefucn¡r Diseño del sobrecalentaJor y materialese cÍe construcción; Diseño de pasos de Clmvccciún con particul;¡r atención a los perfiles de velocidad de !!ases: Desempeño de recuperación de calor ~n tnrres de enfriamiento; Capacidad de los ventiladores de tiro; Detalles internos del domo de vap()r con panicular énfasis sobre la pureza del vapor; Verificadores de circulación; Necesidad de mejorar emisiones por chimenea. La Figura 27.24 ilustra una caldera típica del tipo instalado entre aproximadamente 1950 y 19HO. Las áreas con mayor potencial de mejoramiento se identifican numéricamente. Id
27.9 27.8.5 Modernización de calderas
27.9.1 Fuentes de agua para alimentación de calderas
<
Sistemas de agua de alimentación de calderas
27.9.1 Fuentes de agua para alimenta· ción de calderas Una fábrica de azúcar crudo retorna cerca del 85 %del vapor generado como condensado de! escape. es decir. el condensado que en el curso nonnal de fabricación no resulta contaminado. Para compensar el balance una cantidad de vapor müs que sulicienre puede ser recuperada del segundo efecto evaporador y de los tachos. Este condensado, sin embargo. usualmente con~
3
27.24: Caldera típica instalada entre los años , l9ROs tk Babcock Enlerprise, CNIM Grnupc, Paris. comunes con potencial de mejoramiento en eficieno capacidad: Tolva alimemadora con volumen demasiado pequeño para operación estable- altura insullciente para sellar el hogar contra la inflltración de aire. Aumentar longitud. Tolvas de entruJa m
5.
La capacidad de la parrilla puede limitar la tasa de generación. ó. El diseño del sistema tic aire de sobrefuego debe ser mejorado para aumentar la capacidad y/o reducción de emisiones. 7. La velocidad de los gases puede ser demasiado elevada originando una erosión rüpida. H. Puede ser necesario actualizar el diseño de las superficies internas en el domo de vapor para reducir los arrastres al snhrecalentador. 9. Separadores de recornlmstiún de parLículas son costosos de mantener- sustituir con tolvas de agua provistas con compuertas. 10. Incrementos de capacidad pueden wmlucir a una caída excesiva de presión en el snbrecalentador. 11. El tamaño del cabezal de vapor y de las tuberías puede limitar los incrementos de capacidad.
Referencias t'ríg. 765
75fi
tiene azúcar que se arrastra desde el primer efecto.
27.9.3 Dimensionamiento de ho¡ • n 1las y valvulas de control del a, . t acmn .• gua de a [1men
Con calderas de baja presión (<31 bar) son aceptables pequeñas cantidades de azúcar en el agua de alimentación. La Sección 19.2 tratará este tema en
27
.JS: Límites Je control para el agua de calderas "'
Para que el agua pueda innresar en l ~ . . ::; , 1na caldera las bombas de ahmemucJún deben su¡). , . . . . . - · er,¡r vanarcsJslem:ms. AdiciOnalmente las homlns ¡ ¡ ' . . . . '· (C1en ser capaces de sunumslrar suhcJentc aou· 1 -1 ¡. · . ' ::; ' ' ,¡ ll!\!{¡¡d 1 mclusu cuando las valvulas de scnuril]·¡J s· ¡ . ~ · e ' .eJavun d1sparado. En la ~ab!a 27.19 se presentan Jos ~!cmentos que contnbuycn a establecer ]·¡ rt • · . . ' Jaxnna capacrdad conlmua MCR. Esto se C!li\OC" ,. 11 · ...... mn e1 "pla~ ó program~ción ~e presiones". Otros dos planes o programaciOnes Importantes son induidns en esta Tabla; la condición "normal" de funcionamiento y condición de "disei'ío" para la bomba. Para completar la especiflcación es necesario Jelinir: MCR de bombeo y capacidaU de disl!rlo; MCR de bombeo y presión de descarga Je dise-
mentación. con frecuencia resulta justificable sepa-
rar el proceso de la fábrica Je azúcar del proceso en la estación de generación de potencia. Magasi11er ( 1996) indicó como lograr esto mediante la introducción de un Lransformaúor de va-
por entre los dos. Un transformador de vapor es un evaporador de un sólo efecto donde el escape de los
generadores eléctricos se utiliza para evaporar condensado que retorna del proceso fabril. El vapor producido se alimenta de regresu a la fábrica en lugar del escape normal.
27.9.2 Requerimientos de calidad para el agua
1
Presión de trabajo 40 bar fíO bar (g)
20 bar (g)
%'Coorur<>'- en mg/kg: C! susp.:ndidos en mg/kg
21
$c,,;1idos """"'"·''.en mg/kg max.
.~;i:cond<.cris'iclad a 25 '"C en ~S/em
.¡¡
..
d
200
11
))
] 01111
50 2 000
1 200
7011
fi 000
5 000
2 000
450
Oxígeno en mg/kg como max. O~ Hierro+ t.:nhre + níquel en mg/kg Sólidos totales, alcalinidad, sílice Aceite ·!l Materia orgünica 11
11
21 • 31
d. 1XÍ"enn en la induslria alimenticia.
como remove or el· "' , . . . , , ce• utilindos cuidadosamente. Mientras L.'1 hidracina no es perm1t1da , . -·1 . • d'd · Los hnutes suoem1ns t 1t.: 1J¡;I1 -~ ' ·' · BS no especifica un lumte de sohl os suspen 1 os. ·. . · · e ·l· . ["! . , s de ·¡ztJcar. el ae:ua de calderas debe ser
que estos han ~enerado_J~uy po~ns pr~1bl~mas en la practica en mue
a Jnca.
MS
~
'
en lo posible hbre de snltdos suspendidos.
NR =No Re_t.:~1mendado. . . • •. , . - Jeutralizadas sin intercambio catiónico a 25 uc_ 1 , , , ,, .,,,,·rentn de a"ua para calderas de L·ts cmHJUt:liVJdaJes se tleternllthll1 en mu¡;stras no 1 1 11 ' d "' RcL BS 2--186: llJlJ7 lncorporating Amen ment N o. 1 - 1~ t:·comenl1acwnes· par.t e '' ' v¡tpor y calentadores de agua.
Temperatura del agua de alimentaci(ín; Densidad del agua de alimentaci('1n; Cahcza neta positiva de succitín disponible. Para evitar sobrecargas. cuando se opera con bombas en paralelo estas deben tener cun aumerl!o de
27.19: Plan ó programación típico de presiones para una caldera de 45 bar (g)
~lart!en de operación
40 bar (g)
8.5 a 9.5 0.02
R.S a 9.5 0.02
0.05
0.05
80 bar (g)
Indetectahll'
lmktcctable X.5 a tJ.5
8.5 a 9.5 0.(1 1
0.005 (J.02
0.03 Los valores numCricos dependen de las cin:um~tancias. Indetectablc Indetectable lndetectablc lndctectable Lns valores numCrkos depemlen de las ciecumst:mcias.
Las f:íhrkas que tienen cobre en sus condensados o sis!Cmas de aliment:lt.:ilín deberían limitar l'l pl-1 cntn: S.5 Y 9.:2. Si el sistema es cnmplelamente ferroso el pH se debería restringir entre lJ.2 y lJ.5. ~~ La conccntrat.:ión nn debe requerir que la purga exceda la capacidad de la hnmba de alimenlaci!in. .ll Si se utiliza aguaJe mempcracicín.los sólidos tntalcs disueltos (TOS) nu Jeberían exceder l mg/kg y d pH ~e debc~a comrolar únicamente con bu se en úlca!is vulütiles. Las turbinas modernas muchas veces tienen límites e\triclll~ Uc sodw (y de otros metales alcalinos) p.ej. de <0.005 mg/kg. 11 El úkali v aceite forman jabones. Los jabones forman espumas en las ca!dems. J 51 Re f. BS ~4Hó:! 997 h1w~orating Amendmeru N u. 1 - Recomendaciones para el tratamiento dt.: agua para ca!Lkras e vapor y calentadores de agua.
sohrccalentadnr ~::::Caída de presión a través del snbrecalentador secunJari~1 , dl' presión a través del reductor de sobrecalentannento a de presión en el snbrecalentador primario
:·
l!
;
l
, 1¡
(ajuste) :2" vülvula de seguridad del Llomn
·1
i
(ajuste) 3" v:ilvula de seguridad del domo
est;ítica a la temperatura
del autw t!e alimentación : Caída de~presir'in a través del ecnnomizaJor Caída de presión a través de dlvula de control del auua de alimentación Calda tk~presión a través de líneas de alimentación tle presión a través del calenwdor del U!!.ua de alimentación ,, l1resitin ;equcl'ida de descarga de bomba ·!
en kPa
ConJicinnes de diseño en kPa en kPa
4 500
son
4
llJO 4 690
-1-500 264
200 50
200
50
6fi
!50
!50
llJR
..J.
5 090
5 21S
1)()0
70 70 70
70 70 70
:!RO
280
5 428
Prcsitin de diseño del dnmo de vupor Cab~za
en kPa
.. 690
\N t'tcc•.Siiondc nperaci(m en el domo de vapor
;
en kPa
190
Cunfi~uraci(m vUivulu de seguridad del
60 bar (g)
Operación nnrmal
4 500
l'rc.'iitin de operación (en la válvula madre)
51
Presión de trabajo
Dureza total en mg:/kg como rnax. CaCO_, Valor de pH 11
NR-'J
:20a40
en kPa
20 bur (g)
20 15 a 30
t5 a 30 10 a 20 5
30a50
MCR
Ítem
25 a 50
80 bar (g)
ño;
La norma BS 2486 y otras normas similares deflnen la t:alidad del agua de alimentación y del agua de calderas en detalle. Las Tablas 27.17 y 27.18 resumen los principales parámetros de controL
Tabla 27.17: Calidad del :Jgua de alimentación de calderas
20 a40
20 a 50 30 a 70 50 a !50 50 a 300 ivlenos que 0.4 de la alcalinidad cúustica.
detalle. En las unidades Lie alta presión, que son mús
sensibles a la presencia de azúcar en el agua de ali-
757
27.9.3 Dimensionamiento de bombas y válvulas de control del agua de alimentación
27 Generación de vapor
2HD
120
120
158
250
250
25()
IOIJ
100
132
60
60
7~
6110
5 710
6 327
l?c:f'crl'llí'ias prig. 7b5
75R
carga una curva de caída característica. Adicionalmente, por razones que se discuten a conlinuación, sus presiones al operar sin carga o en vacío no deben exceder en rnüs de lYJb a las presiones de diseño. A partir de la Figura 27 .25, que muestra la curva característica de una bomba de alimentación típica, es evidente que la caída de presión en la válvula de control del agua de alimentución al funcionar a MCR, y müs aün a cargas parciales, serü significativamente mayor que lo que se consideró en la Tabla 27.19. Como resultado, el reemTido del eje de la válvula de control serü mucho menor que para lo que fue diseñado. Existen Jos razones para esto: La primera es que el programa de presiones permite la alimentación de agua a la caldera cuando todas las válvulas de seguridad se han disparado. En el ejemplo que se muestra en la Tabla 27.19 esto equivale a un D.p de 400 kPa que la válvula "siente" en adición al D.p de diseño de la válvula de 250 kPa. La segunda se Jebe a la prupia forma de la curva de la bomba. Debido a que es puco lo que se puede hacer para reducir los márgenes de seguridad Je la válvula
g_ o
~
t
--------
:
l'lp real de la válvu-
1
la de alimentación
~ 140 -
~
i ~
i
Curva característica normal de bomba .._____. ~----------- de alimentaCión -------...___--.........___ Margen para valvula de segiJ:""· ndad y operación de la
c~ldr:i
=======~===~==~~>~/;;-e,~. Resistencia del sistema
~
...':'1
_.
120· 100t
·o .i;'i
.gj
sin comprometer la seguridad de h . .. . ' r 1dnta, la úOlea . manera de mmrm1zar el D.p liUe h v:l . •, • ' d vu 1a de de a!Jmentac10n "s¡ente'" es reducicnd 0 l· . _control <~ d1Jercn · ., d e presron entre la curva de la boml . cm • ).! Y la pres· · de d1seño del domo de vupor. Esto s, IOn . ·e puede hw ya sea medmntc la selección de un·¡ b l. er.tr .. . - . ' O!ll1aconba" . ~;:¡ pres10n de diseno libre de caroa (con f , , e rCCUC!ll:la iiU ' • menta el costo de la bomba), 0 medh 1 • 1 .. 'neecnntml de la pres10n de la bomba medhnte ¡. .. · .. . ' <~ \ unac1on de su velocidad, o el uso de bumlns nrís ... .. . '· '· pequenasen • pat,tlelo con una pres10n hbre de c- 11-o- 1 , .• ' :;-' lll.lS 1JUjíl. La seleccton correcta de lu vúlvuh .1 .• . , ue control puede tambten ayudar a ahviur el problem·J 1 .d • . . • · ~n 1 cal sena que el movimiento del e 1 ·e de 1- 1 ,,.-, 1,,ul • . · ' ' a vanc 1¡_ nealrnente con el fiuJn. Esto. sin emlnruo 11 , , f" . ' "' · les lS!-' cament~ ~?st_ble. En lugar de eso, para aproximarse a la condtcton tdeal, se pueden seleccionur una vfílvu!a de igual porcentaje de flujo o una V
¡____________
160
~
l'lp de d,.s-e"o ''
5
E 20
e
~
o
de la estación de alimentación.
Aire
m
~ 15+
¡¡: :g
27.9.4 Desaireador
-§ o
1o
~
El oxígeno contenido en el agua de alimentación
resulta altamente corrosivo. La solubilidad del oxíge-
51
no. el aire y el dióxido de carbono en agua varían en función de la tempemtura del agua. La Figura 27.26 muestra estas relaciones. e indica claramente que la mejor manera de desairear el agua es hirviéndola. Los desaireadores utilizan vapor para lograr este fin. La mayoría cuenta también con mecanismos, tales
o
1o
20
30 40 50 60 70 80 Temperatura del agua en nc
90
100
Figura 27.26: Snlubilillad de gases en agua (al nivel del mar)
Vapor 1
/ Primer efecto evaporador
Escape de las turbinas pnncipales 175-200 kPa
m.I3J
Cabeza estática 60
m
E
Jl ~
40
~
20
w
25;
/
~
o
inswlar por lo menos dos sistemas indepenpara detener el suministro de combustible · , ., ¡nrc • la caldera en el caso . de una alimentación ¡¡!!Ua extremadamente baJa. Las bombas pueden ~ con
como uspersorcs o bandejas, paru exponer la mayor superllcie posible de agua al vapor. El escape es una fuente efectiva de vapor, que ya ha realizado un trubajo en el cual su presión se reduce hasta la de escape. La Figura 27.17 muestra la configuración típica de una estación prcceUcnte a la caldera.
de alimentació~/·
80
o
¡¡. ~
tuvo la Figura 27.18 de la Secci(Jn 27 .6.1. Las leyes con que se trubajan los ventila~ dores se aplican igutllmente para las bombas centrífugas. La potencia en el eje de la bomba P se calcula a partir de:
tk suministro de agua de alimentadón. Se
dela~~ula
E
8
.. /
759
27. 9.4 Dcsaireadnr
17 Generación de vapor
~
e
·O
~ o+-----0
10
·-~-·
20
30
---+-----
'-~~-·
-.~-+---
40 50 60 70 80 Capacidad de caldera en % del lvlCR
Figura 27.25: Curva característica de bombas de alimemaciún
--+-----t
90
100
110
120
donde 1' es la presión de descarga en kPu, m el flujo de agua en m3/h y la clicicm:ia r¡ se expresa cnmo un porcentaje. La eficiencia de la bomba varía entre 75 Y 85 C:é. Los requisitos legales. 0 !as pautas de !os se!.!uros. determinan a m;nudo si se requieren dos fuentes indepen-
Escape de las turbinas principales o vapor v1vo de las calderas
A bombas de alimentación
Bombas de refuerzo para el desaireador, una de reserva
Figura 27.27: Sistema típico precedente a la ealdera
Referencias púg. 7rJ5
760
27 Generación de vapor
27.9.5 Tratamiento del agua de alimentación Algunos productos químicos se dositican en el agua de las cal lleras para mantener una química adecuuda. El tratamiento clásico utiliza soda cáustica para controlar el pl-1. La aplicación debe realizarse tan lejos de la caldera como sea posible para proteger también a los sistemas que preceden a la cal Jera. El sulfito de soliio se dosillca como secucstrudor Je oxígeno en el tanque dcsaireaJor o inmediatamente después t.le su salida. Fosfato trisódico se dosifil:a en el domo de vapor para capturar cualquier durc7.a que pueda haberse inültrado. Este producto químico no debe ser inyectudo en la línea de alimentación, ya que precipitará a la dureza en la línea de alimentación y en el economizador si se cuenta con uno instalado. Últimamente se están utilizando algunos tratamientos más modernos, que a menudo emplean reactivos volátiles. Para que tengan éxito deben absorber completamente a todo eluxígeno residual y la dureza, además de controlar el pH. La Hidracina es venenosa y no debe ser empleada como removedor de oxígeno en la industria alimenticia.
S
17.1 O Redes de agua de alimentación de calderas y de vapor
27.9.6 Sistemas de purga de cald
Redes de agua de alimentación de calderas y de vapor
eras
Las calderas están equipadas con .·. un ststem· de purga para controlar lus sólidos disuelt. . " · os tot¡¡Jes (TOS). La purga se toma nonnalmcm-· 1.• d · ,, , ,. . ' t; lC 1 OITlQ d e \a por, pues es <~qu¡ donde se prcsent· 1· .. •. . · e~ d rnayor concentracmn de solidos. S1 los TOS son d , . , . · · · crnaswdo altos, el arrastre de sohdos con el v· 1por .· . . . . . ' \noproducido superara el lumtc máximo pcrn1·,,· 1 E . . !(o. -sto puede tener un efecto perjudicial sobre la vida del subrecalentador ~en las turbinas. La irnportanda de esto se puede est1mar en el siguiente ejemplo: Para una cahlera que genera 1{)() tlh de . . . vapor VIVO a 31 bar. es permiSible el arrastre de 1 (, - , . 111 "" so 11. dos/kg vapor. Esto eqmvale a:
-:-c=--:-:--:- · 100 000 · 24 1 000 000
27 .10.1 Diseño de tuberías
~ 2.4 kg/día
de sólidos arrastrados. Para un período de zafra de 120 días se tendría la cantidad de 2HH k!!. La Finura 27.28 cuantifica la tasa de purga req~crida p~m mantener un nivel de TDS en el agua de las calderas de acuerdo con el nivel de com:entrw.:i(ín de sólidos en el agua dL' <Jlimentaciún. La concentración de sólidos en el agua TDS (8) en de alimentación incluye la caldera sustancias qu!mit:as de tratamiento.
4·
o E
8
2
m
Tasa de purga(%)=
E'
~ (B-F)
"' f¡j.
o
so
100
1so
200
2SO
Sólidos totales (TOS (F)) en el agua de alimentación en mg/kg
300
Figunl 27.28: Tasa dt: purg
Un bUL'll diseño de las tuberías es fundamental arad buen funcionamiento de la fábrica. Este es ~n tema complejo que requiere atención cuidadosa Je caJa detalle. Hay una serie de programas comout,aci'"'""'·' en el mercado que pueden ayudar en el dilll'""ionanJientu y determinación de las caídas de presión. Algunos aspectos críticos que deben abordarse son: Se debe dejar márgen apropiado para expansión térmica: Las cargas sobre equipos debidas a expansión térmica y a la masa de las tuberías, incluyendo su contenido, tal como con e! agua utilizada durante pruebas hidráulicas. deben admitir las condiciones de trabajo; Las velocidades de flujo en las líneas, y por consiguiente las caídas de presión, se deben mantener dentro de límites manejables; Las caídas de presión en las líneas de succión de [as bombas se deben mantener t:ln bajas como sea posible mediante el uso de tuberías rectas y cortas: Dcb~ suministrarse capacidad de drenaje adecuaUo: Los suportes deben ser simples pero efectivos: Deben suministrarse válvulas de escape de aire donde sea apropiado: Las válvulas y demás accesorios de cierre utilizados durante operación normal debe ser accesibles. coeficiente de expansión térmica del acero al carcs aproximadamente -0.000011 m/( m· K). Si una línea de vapor se anda en ambos extremos y se restringe su pandeo a medida que se expande. serü sometida a una carga de esfuerzos compresivos hasta su punto de lluencia cuando su temperatura aumenta de 105 "C. Tomar disposiciones adecuadas la expansión térmica es por lo tanto fundamental. La CXpUJ¡sj,jp se puede absorber mediame la instalade fuelles o mediante la introducci¡ín de codos la línea. Debido a la rigidez de los tubos y a que magnitud de los esfuerzos de flexión es propora su diümetro, resulta más fácil adaptarse a la 'Xf 500 tales como las líneas de escape. mediante el
761
uso de fuelles. Sin embargo. siempre que e! espacio In permita la expansi6n debe ser controlada mediante el uso de codos. ya que son virtualmente libres de mantenimiento y de bajo costo y cuando se requieren cambios de dirección se pueden incorporar sin adicionar significativamente longitud a la línea. La misma ecuación aplicada para determinar la caída de presión a través de los pasos de gases en la caldera se puede utilizar para determinar la caída de presión en las tuberías siempre que el !luido sea incompresible, es decir. mientras que las velocidades sean muy inferiores a la velocidad del sonido. La ecuación para cabeza de velocidad es:
l p ·11-' !1p =-. 2
(27.14)
Esta se puede extender mediante elusn de la aproximación del factor K para determinar la caída de presión total a lo largo del sistema. La Ecuación 27.14 se puede reescribir como: (27.15)
o: (27.16)
donde:
"' /(' =-;¡-+t\ f.¡ V +t\<' + .... +I\r.; <' L..,¡ 1 2
(27.17)
Es decir. el número total de cabezas de velocidad perdidas. El factor de fricciónfpuede ser obtenido a partir del diagrama de Muody. que se presenta en la Figura 9.5. Para una aproximación inicial pueden utilizarse los factores de fricción listados en la Tabla 17 .20.
Tabla 27.20: Factor de fricción de Mmllfy (f) para tuberías de acero al carbono
d" del tubo x espesor en mm 25.4
:~
JS.l
X
3.25 3.25 50.R :~ 3.25 fi3.5 >: 3.25 7fl.2 :·: -Ul6 J 14.9 ;.- 5.40 t66.t :·: 5.40 219.1 >: X.l8 > 300
Rugosidad relativa t!d 0.0026 0.00](1
F'-lctor de fricci(m
O.OOt t
0.025 0.022 0.020
0.0009
0.019
0.0007
O.OtS O.Ot7 O.Oifi
0.0005 0.0003 0.00()25 0.0002
0.015 0.014 f?¡:f,.n:twi
761
27 Generación de vapor
Tabla 27.21:
Coeficiente de pérdida de cubeza K para
codos Radio medio 1 d; Codo !HU" Codo 900
0.5 2.0 1.0
LO
1.5
2.0
l. 17 0.52 rus 0.60 [).3 ( 0.21
2.5
3.0 >4.0
0.34 0.30 0.27 0.19 0.17 0.15
Tabla 27.22: Cncllciente de pCrdidu de cabeza K para
v:ílvulas
K
Tipo de válvula De compuerta u compuerta de caras paralelas Globo De bula con diseño angular De retención oscilante ·-y· De pa>.o total
0.15
5.0 2.0 2.0
2.0 O.fi
Tabla 27.23: Cueficieme de pérdida de cabet:a K para en-
tmdas y salidas Contracción gradual
Salida cuadmda
27.1 0.2 Sistemas para reducción de presión
En la Tabla 27.21 se present·rrl ¡·.. ' dctnres K codos y para válvulas en la Tabla '7 ''"~ L · par¡-¡ - ·--· us f<Jcto f( para pérdidas por entrada 0 sali!.h . · res la Tabla 27 .23. · ' se presentan en
En la Tabla 27.24 se presentan v·¡]( , . . . , >res !!ldtc¡u¡ . . vos de las vcloctdades de flujo del .1., 11 • • d ' . · ' e dJ e 1 v·tpó Para conhnnar la selección del di·ímet d ' r. . . . ' rn e 1a línea se deben efectuar calculos ngurosos de 1. .. • • .• • ~ ,¡ Crcn ademas converttrse en un cuellu de bot"ll· ... , .• '-dj)t!r,te ¡ arca de elaboracmn cuando se trata de l''''"cs· '" . ,¡r un,¡. caña difícil. . Ex~sten numerosos tipos de trampas de vapor dtspombles en el mercado. Es importante buscar asesoramiento de expertos antes de seleccionar el tipo de trampas requerido. Cuando las trampas no se mantienen adecuadamente. se pueden desperdiciar cantidades significativas de energía. Para propósitos de aislamiento se deben utilizar válvulas de compuerta tipo cuña o vülntlas de compuerta de caras paralelas. Estas vülvulas nn deben utilizarse como vülvulas de control. para lo cual las
Tabla 27.24: Indicativo de velocidades cn tub..:rías en m/s Aplicací6n
K= 0.05 para a < 30°
Re-entrante
> >
Velocidud
Agua de servicio Succión de agua de alimentación desde el desaireadnr Suministro de agua de alimentacitín Recirculacitín de agua de cnmpuerta Flujo de vapor
3 a...¡ llW.\.0.6
2a3 2a3
Diámetro de tttberia en mm/ O a HO BOa 250 >250;::;:
K= O.H
Entrada euadradu
K=0.5
Vapor sobrecalentado Vupor satumdn seco Vapor húmedo JI> 300 kPa Vapor húmeún /1 < 300 kPa Vapor bajn vacío (mayores velocidades se pueden usar pura vacíos mayores) Aire comprimid¡)
30 20
35 30
25 20 -WaDO
.tOa 50 35
"'' ,,¡¡vu~<<> de globo o las vülvulas de compuerta con puralclas de puerto lipo V deben ser prcfcren;¡+; cialll""" utilizadas. Cuando se emplean v
neas que definen los balances de masa y de energía. esto es: (27.18) (27. 19)
A partir de las ecuaciones 17.18 y 27.19 la fracción de vapor de alta presión requerida es: J¡St.b
~
}¡SI.Ill'
~/¡IV
Xs 1 :::::
hw
(27.20)
Y la cantidad de agua de atemperación (spray) requerida es:
La Tabla 27.15 presenta la cantidad de vapor t.le alta
27.10.2 Sistemas para reducción de presión Cuando el vapor de alta presión se reduce. o 'lahasta la presión de escape, la entalpía se manprácticamente constante, es decir, el proceso adiubútico. Dependiendo de las condiciones de 2 '"'""u" y salida la temperatura del vapor reducido entre 15 y 30 [}C por debajo de la temperatura vapor vivo. Dado que e\ escape se utiliza gene''"'""'''"" en intercambiadores de calor indirectos, contacto, donde se requiere vapor saturado para transferencia de calor, el vapor reducido ser además atemperado (dessobrecalentado). Para erectos de control de temperatura el vapur rei?!i""""'" se atempera hasta cerca de 1O "C por encima la temperatura de saturación. La cantidad de vapor vivo de alta presión requepara producir l t de vapor reducido atemperado puede calcular resolviendo ecuaciones simult3-
presión requerida para producir 1 tonelada de vapor de escape. Cuando existe la posibilidad de que el agua de atemperación aplicada no sea evaporada por completo dentro del cuerpo de la válvula reductora. se debe instalar un revestimiento de acero inoxidable aguas abajo en la línea para evitar la fatiga térmica de las tuberías. Esto ocurre cuando agua relativamente fría impacta cíclicamente sobre una tubería caliente. Los sólidos en suspensión o disueltos en el agua de atemperación se depositan sobre el sistema. Usualmente el condensado de buena calidad del escape, dcsaireado, suele ser sullcientemente bueno para su uso como agua de atemperación en las estaciones reductoras de presión. Para atemperación entre etapas de sobrecalentamiento y para atemperadores localizados adelante de turbinas se requiere agua con una mejor calidad. Como regla general esta agua debe ser de igual o mejor calidad que la calidad del vapor que sale del domo de vapor de la caldera. Para presiones de generación de hasta 60 bar esto
Camidud de vapor vivo de alta presión requerido para producir ! tonelada de vapor de escape con 10 oc de a través de una estación reductora 19 bar (g) 350
O.H54 t
oc
Condiciones del vapnr de alta presión 30 bar (g) 400 'C 41 bar (g)440 'C 0.8271 OJQ2t
O.R06 t
O.ROO t del agua de atcrnpcral'iún (spray) 2 bar por encima de una presión de escape de 1.2 bar (g).) ().85() t
12 a 15
763
59 bar (g) 480 "C 0.7R7 t
O.?Rlt
764
27 Gcncra<.:ié>n de vapor
se traduce en agua con una concentración de sólidos por debajo de 1 mg/kg. Agua desmincrulizada o condensado de vapor saturado tomado úel domo de vapor se pueden utilizar para este propósito. En este último caso, el agua de alimentación o el aire de combustión o una combinación de ambos pueden ser utilizados como sumideros de calor. Existen varios tipos de válvulas reductoras/ atemperadoras en el mercado. Aquellas que combinan ambas rundunes en el mismo cuerpo de la válvula efectúan usualmente un buen trabajo y control, pero a veces sufren de fatiga térmica. Cuando el t1p es grande resulta mejor a veces reducir la presión en dos etapas. Deben instalarse tomas de presión y de temperatura aguas ahajo y alejadas de la estación reductora. Cada fnbricunte tiene sus propias recomendaciones para la colocación correcta de los puntos de toma de presión y temperatura. Válvulas de seguridad deben ser instaladas en la tubería después de la estación reductora pura proteger la línea y a los equipos conectados en caso de que fallen los controles.
Referencias Capítulo 27
Aunque muchas estaciones reductor,¡s de siún son relativamente silenc10sas , ol! as son por PrecJ contrario bastante ruidosas y resulta dllíctl ate¡ . El e l rm•cto e ¡·eclivamente. • ruido generado pn lUur . d ct·· . estuc10n re uctora se ·1s1pa radmlmeme desde runa la, tación, así como también axialmente por h tul ~S. . ' >cna. El rmdo. _radml se puede absorber con . el cnci"~...rrc ¡e 1 la estac10n reductora en un molie silenciador·' . ~~ m do o una estructura especial acústicamente aislada. El uumento del espesor del revestimiemo térmico puede ayudar a absorber el ruiJo axial. Par;_¡ resolver los problemas de ruido, se requiere con bastante frecuencia la ayuda Je especialistas.
[{cconocirnicntos: El autor de esta secl'itín expresa su agradecimiento a Thermal Encrgy Systems (TES) por el permiso para publicar este C~lpítulo. También agradece a su colega Brendon J Mi.lp!on y asociado Dr Mic!we! B lnksvn por su apoyo en Ja preparación del mismo.
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ga;,;,c lircd hoikr.'. h1 mccl thc ncl\' DENR rcgulmions. Phi!. Sugar Tcchnol. r\nn. Nut. Conv.- Ccbu City. ~;¡;s'"""""" l/. (:,"!006): fue! 1-landhook. Puhlishcd Vümlcfor.'>k Scrrice All (March 200()), ISSN 02X2-3772; Scclions 5.1 and 5.l·L1---16
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765
Ga,~c~.
766
767
28
BALANCE DEL VAPOR DE FÁBRICA
28.1
Vapor disponible a partir del bagazo
28.1.1 Cantidad de bagazo La cantidad de bagazo se determina en forma preliminar a partir del contenido de fibra de la caña que va a ser procesada. Casi la totalidad de la fibra tennina en el bagazo, pero alguna logra introducirse en el jugo crudo que va hacia la fábrica y adicionalmente algo de bagacillu es requerido usualmente utilizarse en los filtros rotativos al vacío. Ambas abandonan la fábrica en la cachaza. En ausencia estas pérdidas. la cantidad de bagazo 1iln podría
c-alcularse a partir de la masa de caña de la siguiente ccuacüJn:
n\_, por medio
.5L
(2X.l 1
ll'¡:_n
).
esta forma se obtiene un rango entre 27 y 32 U t de caña de valores típicos de cantidades debaguzo producido basado en contenidos de fibra pro""""'y Uc humedad. La cantidad de bagazo perdido en el jugo crudo los li!tros depende de si se practica molienda o
2H.l: Valores típicos para la pérdida de bagazo en
crudo hagacillo a !illrus/t caña hagam en cachaza/lOO 1 caña
6-10
1-3
1~
tí
1.6-2.4
0.6-0.9
difusión. En !a Tabla 28.1 se presentan valores típicos. Estos valores asumen que la cantidad de jugo cmdo es aproximadamente la misma que la cantidad de caila procesada y que el contenido de humedad del bagazo es de 50%. En números redondos. la cantidml de bagazo se reduce en 1 ten molienda y en 0.75 ten difusión, ambos por lOO t de caña. Si se practicara recirculaci¡ín de lodos en fábricas con difusores, no se perdería llbra en la cachaza y toda la !lbm ten11inará en el hagazo final. También existe un efecto por temporada en muchas áreas productoras de aztícar. El contenido de llbra es algunas veces el más bajo en el pico de la tempornda, cuando la cnrga de Brix, y por lo mismo la carga de vapor de la fábrica, estü en su máximo. En la práctica, una pequeña porción del bagazo debiera apartarse en la bagacera para recuperarlo y utilizarlo durante el arranque o el fin de temporada o para las paradas de la fübrica. Esto debiera ser entre 5 y 1O % de la cantidad total de bagazo producido. Esta cantidad depende del tiempo perdido de la fübrica. Considerando todos los aspectos que afectan la cantidad de bagaw disponible para la producción de vapor en base continua. la cantidad de bagazo disponible puede estar entre 11 y 35 t/1 00 t de caña, pero es rnüs común un valor entre el rango de 25 a 30 t/1 00 t de caña.
28.1.2 Vapor generado a partir de bagazo La cantidad de vapur generada a partir de bagazo depende de la eficiencia de la caldera, de la presión a la cual se genere el vapor y del valor caloríflco del
l?cfácwias púg. 77iJ
768
bagazo (determinado por el contenido de humedad y ceniza). Los valores de la relación vapor a bagazo se calcularon en el Capítulo 27 y se presentan en la Tabla 27.8. Estos varían aproximadamente de 2.4 1\'a/111 ,_ 0 con bagazo de bajo contenido de humedad y baja presión de caldera, hasta 1.9 t\'a/lh10 a alta presión y con bagazo de alto contenido de humedad. Típicamente una caldera operando a 3.1 MPa (30 bar (g)) genera 1.2 t de vupor por t de bagazo. La eficiencia de la caldera se determina por el diseño de la misma y por la forma en que es operada. El efecto más significativo en la eficiencia es el grado de recuperación de calor de los gases de combustión. La calidad del bagazo afecta su valor calorífico. Hugot ( 1986:92) indicó que el valor calorífico bmto de bagazo seco ha sido notoriamente uniforme en todo el mundo, promediando 19 270 kJ/kg. Sin embargo, este valor es müs bajo que el valor utilizado en muchos lugares que es aproximadamente de 19 430 kJ/kg ( Chen y Clwu 1993 l. Expresándola en ténninos de humedad y ceniza. que carecen de valor como combustible. puede derivarse la siguiente relación para obtener el valor calorífico bmto l-1, del bagazo:
H,:::::: 194.3- (100- ~~'w.n- 11'·\,ll)
H":::::: 196.05 · ( 100- ll'w.u-
1!',,_ 11 ) -
Dirusores: H',\,U ::::::
-0.39} + 2.879 ·H'A.C- 0.27J- H'~.C
31.15 ·H' 1 m~.n (28.3)
El contenido de humedad del bagazo ~~'w.n y su contenido de ceniza wA.Il disminuyen el valor calorífico. La inclusión ele H'rms.rJ en la ecuación torna en cuenta el hecho de que los sólidos disueltos poseen un menor valor calorífico que la fibra. La cantidad de ceniza en el bagazo es muy dependiente de la ceniza en caña. Lamussc y Mu11samy ( 1979) proporcionan las siguientes reluciones entre ceniza en caña y ceniza en bagazo para extracción con molinos y dirusores. para valores de ceniza en caña H'A.c entre 1 y 6 g por cada 100 g de caiia: Molinos: = -0.023 + 2.043 · ll',.c- 0.0926 ·lr;,r
(28.4)
Energía por tonclm.la de cuña en li:Wh/tc
(2R.5)
Estas ecuaciones indican que sobre este rtn< . . , , ¿o, e! contemdo de, ceniza esta _e_n promedio 0.5 g/ 100 l!: ele bagazo mas alto con cldusores que con molino; ;• 11 ., ,, :·· Esto reduce el valor calorífico del baoazn 0 ._ ' 1 OX!madamente 1 9'1'. Basado en cantidades típicas de bugazo de 27.5 l por 100 t de caña y 2.1 t vaporlt de bagazo, la cantid
28.2
769
'[uhln 2H.2: Requerimiento de energía ahosurbida por una filhrica de azúcar
Requerimientos de vapor de la fábrica de azúcar
28.2.1 Requerimientos energéticos de los movimientos principales
(28.2)
Una relación desarrollada en SudMrica ha sido ampliamente utilizada y se considera confiable (Don et al. 1977). La relación es:
ll',u;
2H.2.2 Balance entre los requerimientos de alta presi6n y vapor de escape
28 Balance del vapor de fábrica
El mayor requerimiento de vapor de alta presión es para movimientos principales y estú rw:rtemen!e determinado por la división entre motores e!Cctricos y turbinas de vapor. Donde se busca una alta dicicncia energética es práctica común utilizar motrm~s eléc!rícos; la energía eléctrica es generada en turho-_gcncmdores de alta eficiencia y el requeiimicnto global de vapor de alta presión se reduce. Si se utilizan turbinas de vapor para movimientos principales en molinos, desfibradoras, cuchillas, bombas, etc. la di ciencia de las turbinas es generalmente mucho menor y scr;í necesario consumir müs vapor de alta presiún. El punto de inicio es una eslimacillTI de la e!!ergía requerida en los movimientos principales. Esw se encuentra generalmente entre 25 a J5 kWhftc Depende de cuántos molinos se utilicen. cuánta energía es requerida para la preparacirín de caña Y de los otros requerimientos ele la rübrica. Un (.ksglose típico de este requerimiento energéti<:u se muestra en la Tabla 28.2. Los valores dados por Hugol ( !9H6) nm~stran que las variaciones pueden ser grandes dcpenJ¡cndo de las circunstancias: en general. lus cif'ras Je Hu~ · - con - 1os. es , ·t·índares gm son elevadas en comparucmn '
pr.:paradón de caña
\ltllit:nda Turhinus de planta generadora AIL\ilíart:s de calderas Total
S 10 10
Energía por tonelada de caña (!Iur-:nt 19R6) en kWh/tc Hugotpág. 606 Hu¡.:ot púg. 1014 5 12 IH
6.4 10.5 15.0
]5
31.9
2 ]()
3cnwles. Avances en la eficiencia energética han reducido estos números. El oso de variadores de velocidad en bombas, ventiladores y centrífugas, particularmente con rrenado regenerativo, han ayudado a fl!ducir estos requerimientos energéticos. El uso de difusores en lugar de molinos reduce este requerimiento en aproximadamente 5 kWh/tc- Un valor de 30 kWh/tc es un promedio razonable en muchos casos. La potencia instalada puede ser algo mayor. La cantidud de vapor requerido estü determinada por la presión de vapor, la presión de escape y la ~ficiencia de las turbinas. Pueden seleccionarse una cantidad de combinaciones de presión de caldera y dkiencia de turbinas para obtener el consumo de vapor especí!ico requerido. El vapor requerido para las opciones disponibles se discute en más detalle en el Capítulo 30.
28.2.2 Balance entre los requerimientos de alta presión y vapor de escape Si la cantidad de vapor de escape producida las turbinas de vapur es mayor que la requerida en la rübrica, se necesitará hacer venteo a la aln;ósl'ctt··a· del vapor de escape excedente. Esta no una situación sostenible y generalmellle ocurre el vapur de alta presión es generado a una pre~i6n menor que la promedio. o si las turbinas de l"apur en uso son ineficientes. La situación puede nw¡orur;;c reduciendo la presión del vapor de escaSi el aumento de la presión del vapor vivo no es opción. la situacilÍ!l puede rectillcarse hacienuso de equipo nhís eficiente para movimientos ~· principc;,k;;. ya sea acciomíndolos con vapor o con Si fuera esencial ventear vapor es mejor ventear vapor 1 que el vapor de escape. Esto asegura que
todo el condensado ele buena calidad del vapor de escape podní recuperarse para su uso como agua de alirnemación de calderas y permitirá alcanzar una mayor velocidad de evaporación en los evaporadores. Esto puede lograrse ajustando el disparo de la vülvula de seguridad del vapor 1 a una presi6n cercana a la presión normal de operación de manera que en la mayoría de casos dispararü antes que opere el disparo del vapor ele escape. Si existe un excedente de vapor ele escape. no habrá un punto en dónde reducir el vapor utilizado en el proceso de fabricación. ya que únicamente resultará en müs vapor de escape venteado a la atmósfera. Una vez establecido el requerimiento del vapor de proceso. el consumo específico de vapor de Jos movimientos principales deberü elegirse de tal modo que el vapor requerido sea menor que el consumo del vapor de proceso.
28.2.3 Pérdidas de vapor Siempre hahr;_í algo de pérdidas ele energía que se traducirán en uso adicional de vapor. En el ammque las líneas de distribución ele vapor necesitan calentarse por lo que se experimentarün pérdidas. En operación normal existen pérdidas de calor hacia el ambiente, fugas (ojala menores) y venteas ocasionales, debidos mayormente a operación inestable. Las pérdidas ocurren en todas las líneas de vapor y una pérdida promedio de aproximadamente 3 t;i} se ve razonable. También se ha propuesto que la pérdida no es lineal con respecto al tamaño de la fábrica. Algunas veces se utiliza una ecuación empírica, basada en la razün de molienda lite en t/h, como: (28.6)
770
·2s Balam:c del vapor de fábrica
donde 11 y e son constantes. El valor de 11 puede to~ marse como 0.67 y e comúnmente tiene un valor de aproximadamente O. 1.
y el arreglo de ex.tracciones de vapor p·¡ . b • e r.¡ {) tcnerej uso apropiado del vapor de escape 'llle . , . . Se.¡ cnns 15 _ tente con el uso deseado de vapor .v ha"T · .,., zo.
28.3.3 Requerimiento para ealentamiento de jugo
28.3.3 Requerimiento para calentamiento de jugo Aún es común utilizar vapor de escape en el ~")\,.tiCJltamienlo de jugo clarificado previo a la eva-
28.3
Uso del vapor de proceso
El vapor de proceso se refiere a todo vapor de escape utilizado en evaporación, en tachos y en calentamiento de jugo. Esto incluirá también el efecto Je cualquier requerimiento de calentamiento en difusores. En la mayoría de casos esto representa algo entre 40 y 60 t de vapor/1 00 t de caña. Las fábricas más eficientes en consumo de vapor que operan plantas de cugeneración eléctrica para venta de energía alcanzan la ci fru menor de las mencionadas, mientras que la mayor de ellas se encuentra en fábricas con un contenido de fibra de caña mayor que el promedio, con la intcnciün ele evitar un excedente de bagazo, o si se desea apoyar otras actividades como una refinería de blancos al final del proceso. En ausencia ele turbinas Je condensación todo el vapor ele escape producido debiera utilizarse en el proceso de fabricación ele azúcar. En una fábrica con difusores la producción mínima de vapor de escape se ha estimado en 37 t de vapor/t caña (Reid y Rei11 1983) con electrificación completa. Este valor es mayor con molinos, aunque la producción de vapor de escape deja de ser una restricción al utilizarse turbinas de condensación. Un consumo mínimo de vapor en proceso utilizando la tecnología actual se ha estimado ele diversas formas y es de 35 t/1 00 t de caña (Re id y Rein 1983 ). 33 t/100 t de caña (Bmw(f'oot1001) y 34 tJ\00 t de caña (Kong Win Chang et al. 2001 ). Estos valores pueden alcanzarse únicamente con una imegración generalizada del proceso. lo que trae implicaciones adversas a la operación a menos que la planta se opere siempre en forma muy estable.
28.3.1 Configuración de la evaporación El número ele efectos de evaporaci6n y la generalización de las extmcciones de vapor tienen la mayor incidencia en el vapor de proceso requerido. El efecto de los diferentes arreglos se mostró en la Tabla 12.4. Es común ajustar el mímero de efectos
28.3.2 Requerimiento en tachos Esto depende en gran extensión dd ,., ,, ,, . . .. · ·• 1 ema ue cocm11ento que se uttl!ce. Aquellos est ue 111 •• .. . . . . ·1 <~s que utthzan un nunlmo de cm:umentos v mi 111· 111 1• • . ., • • zan 1a recirculac10n de azucares de baJ·o .,.ur·tdo 1111·1 1·,. ' .•m menos vap.or. En la Sección 15 se mostní que elevados agotamtcntos en los tachos condut:en a un menor requerimiento de vapor. Para un esquema de cocimiento dado, el uso del vapor se determina pnr la razún de sólidos disueltos o Brix en tachos. Adicionalmente, la pureza del jarabe tiene un efecto; una menor pureza requiere generalmente más recirculaciones ele azúcar y un mayor consumo de vapor. La cantidad de vapor requerida en Jos tachos varía ampliamente. En Australia se ha estimado que el consumo de vapor está en el rango de 0.9 a 1.1 t/t materia seca en el jarabe en tachos Wrom(f"óor 2001 ), según el esquema de cot:imientus australiano_ Los esquemas VHP y Double Einwurf utilizan un poco más de vapor aunque el rango de O. Y a 1,1 t ele vapur/t materia seca en el jarabe t:ubre todos los sistemas. Es posible calcular la cantidad de agua ev:Jporada en los tachos a partir de un balance de ma.sa en los tachos. Sin embargo, se agrega agua a las centrífugas, en el soplado de tanquería y en el fundidor, la cual deberá ser evaporada posteriunnente. También se utiliza algo de vapor en las centrífugas. en la se* cadora de azúcar y en el calentamiento de agua. Es una práctica común aplicar un "factor de tachos'' a la evaporación calculada en tat:hos para así tomar en cuenta este requerimiento extra de evaporación. Un factor de 1.3 podría ser conscrvudnr y un valor entre 1.15 y 1.25 sería más apropiado. La selección de una menor presión de vapor en el último efecto de evaporación tiene una influencía marcada en el usu de vapor. No es raro ver tachos continuos operando con vapor 2 y en algunos casos también tachos batch (Re id y Rein 1YXJ ). La recompresión de vapor en tachos continuos también es unn opción factible clcbiclu a una velocidad estable de evaporación. Esta ha sido utilizada ot:aSi(J!la!mente en la industria de azúcar de remolacha pero no en fábricas de azúcar a partir de caña.
oración con el fin de alcanzar una temperatura por ;rriba del punto de ebullición en el primer efecto. De lo contrario. el calentamiento del jugo crudo se hace nencralmentc utilizando vapor l y algunas veces va:: en el calentamiento primario. El cálculo de las cantidades involucradas se indicó en la Sección 9.1.
Opciones para reducir el uso de vapor de proceso Si se hiciera necesario reducir el uso de vapor proceso para balancear la l'::íbrica o para ser capaz de generar un excedente de bagazo para fines Je cogeneración o para otras oportunidades de uso como subproducto, puede considerarse una cantidaU Jc opciones. Éstas se señalan a continuación: Efectuar la máxima evaporación en evaporadores de múltiple efecto. no en los tachos. Esto signi/lca que el Brix de la meladura que sale ele los evaporadores será el müs alto posible. Incrementar el número de efectos en la evaporación. Hacer buen uso Liel condensndo de llashco. Utilizar vapor 1, vapor 1 o incluso vapor 3 en tachos. Esto podrá requerir la actualización de los tadms para mejorar la circulación con vapor de t:alentamiento de menor presión. Mejorar el agotamiento en la estación de tachos, particularmente en el cocimiento de la masa A y su centrifugado. i'vlinimizar la cantidad de agua utilizada en tachos y centrífugas. Para realizar esto, generalmente se hace necesario medir y controlar esta cantidad de agua. Utilizar jugo clarilü:ado en lugar de agua en tareas como la Liisolución de azúcar. Emplear un calentador líquido/líquido para realizar la primera etapa del calentamiento de jugo crudo utilizanLio condensados. Esto también colabora al propósito de enfriar los condensados para utilizarlos como agua ele imbibición en los molinos. No es una opción en Liifusores donde el jugo crudo ya se encuentra a una temperatura ele 60 o mayor.
oc
771
Utilizar vapor 1, vapor 2 e incluso vapor 3 para el calentamiento de jugo. Esto puede requerir de un úrea superficial ele calentamiento adicional. Reducir la camidad de agua de imbibición en los molinos; si bien esto afectará la extracción en forma adversa. Reducir la cantidad de agua en los filtros de cachaza; esto incrementarü la pérdida de azúcar en !u cachaza, o realizar recirculación de lodos. Incrementar las temperaturas del vapor de extracción para ganar más de estas extracciones . Esto generalmente requiere de mayor superficie de calentamiento en evaporadores. Asegurar que toda válvula que pueda comunicar vapor de escape a vapor 1 o a vapor 1 estén completamente cerradas. Estas inyecciones de vapor debieran utilizarse únicamente durante el arranque o durante la parada e idealmente debieran incorporar un arreglo ele doble válvula y purga para eliminar la posibilidad ele un desvío (bypass) no deseado y no advertido.
28.4
Balance global de vapor
Un balance Lie vapor de fábrica se planifica y se diseña mejor utilizando un diagrama similar almostrado en la Figura 28.1. La información en el diagrama es ele una fábrica que muele 1O 000 tcld con un contenido de libra de 14 kg/100 kg de caña, produciendo bagazo con un contenido de humedad de 51 kg/ 100 kg de bagazo, La información del vapor de fábrica proviene de la información ele los evaporadores presentados en la Tabla 12.4 para un evaporador de quíntuplc efecto (caso 9). Esta es una fábrica eficiente y puede enviar 11 % del bagazo para uso como subproducto; de otra fonna tendría que reducir la ellcicncia de calderas para consumir más bagazo. La Figura 2R.2 muestra la situación para una fúbrica que es menos eficiente en vapor, haciendo poco uso de las extracciones de vapor. Se ulilizan turbinas menos elieientes y una eficiencia Jc caldera del 65 % mantiene balanceada la fábrica. El punto de inicio siempre debe ser la cantidad ele bagazo disponible. Después de hacer espacio para el almacenaje de algo ele bagazo para su uso posterior, la capacidad y la presión ele la caldera deben seleccionarse para quemar la cantidad requerida
Ut:fi.•rt•r¡das ptig. 779
773
2H.4.1 Vapor de alta presión
28 Balance del vapor Ue hí.brica
772
118.4
Bagazo del
5o
5.1
Rango ele vapor H.P. 3.1 ¡-,1Pa
199.1 Vapor de caldera en la caña: 47.8 kg/100 kg
Extracción
l
22531------_L_ _ _ _ _ __J
193.61-------l-------_J
17.3 ...t:------·
Rango de vapor H.P. 3.1 MPa
230.9 Vapor de caldera en la carla: 55.4 kg/100 kg
62.8
56
91.7
51.9
""'4·-
Agua al enfriador de vapor sobrecalentado
Rango dt2 ':a por d0 "''cape 200.0 kPa
210.9 Vapor de escape en caña: 50.6 kg/1 00 kg
___.:2~0~.1._
Agua al enfriador de vapor sobrecalentado
245.5 Vapor de escape en caña
Rango de vapor de escape 200.0 kPa
58.9 kg/100 kg
133.3
182.3
Rango de vapor 1 140.0 kPa
Rango de vapor 1 150.2 kPa
90.4
molino /difusor
85.7
64.0
Ranc1o dl' vapor 2 -
103.5 kPa
Figura 28.2: Diagrama de balance de vapor y bagazo para una fúbrica de azúcar ineficiente de lO 000 tchlía con produc1 } y evaporador de cutidruple efecto con extracción mínima de vapor. Todos los valores en t/h.
ción de vapor a 3.1 iv!Pa (30 bar (g)). con ctlciencia de caldera de 65
43.1
Figura 28.1: Diagrama típico de balance lle vapor y bagazo de una fübrica de azUcar de 10 000 tJdía con producri1.111 de: mpor a 3.1 MPa (30 bar (g.)), una cficieneia de caldera de 65 q. y cvaporndnre~ cnn quíntupk efecto. Todo~ lo~ \'al\lres en tfh.
28.4.1 Vapor de alta presión El lugar correcto para iniciar la definición de \u la presión del vapor de alta presión y los requerimientos de \u turbina son la presión y temperatura del vapor de escape (lnf.:son y Misplon :2005). De ahí que el próximo paso sea seleccionar el límite superior dd cid o del vapor en estrecha colaboración con el proveedor de la turbina. potenciad~
de bagazo. Al mismo tiempo. es necesario un conocimiento de la cantidad de vapor requerida con el fin de seleccionar la combinación de presión y eficiencia de la caldera que habrú de utilizarse. Generalmente se desea alguna fkxibilidud en la
eficiencia de la caldera para cubrir las variaciones en la velocidad de producción del bagam durante la temporada de cosecha. Esto pueUe nu"iar C"(l!~ la velocidad de molida de la caña y con su conh.:Jlldu de fibra. como In muestra la ecuación (2S.l l.
Se necesita establecer la potencia requerida para todos los movimientos principales de la fábrica. El vapor requerido depende de la elección de la presión de la caldera y de las eficiencias de los turbogeneradores y de las turbinas de molinos. La selección de Jos movimientos principales debiera llevar a un requerimiento de vapor algo menor u lo disponible de las calderas y a uno menor al de los requerimientos del vapor úe proceso. El balance debiera reducirse al
Rcfárucia.1· pdg. 771)
774
rango de escape. La regulación del vapor de inyección es la forma de lagar control de la presión del vapor de escape. La elección de la presión de escape debe hacerse antes de fijar los requerimientos de la turbina (Sección 12.5.3). Idealmente siempre hahrü algo de vapor de inyección en todo momento. de manera que la presión de escape podrá controlarse a un valor estable. Teniendo en mente las variaciones en la demanda de vapor en las diferentes partes de la planta en momentos diferentes, se ha sugerido que en promedio el vapor de inyección al escape debiera estar entre 5 %y 25 %del requerimiento de escape y preferiblemente cercano al límite superior del rango bajo condiciones promedio. En algunas fábricas antiguas el vapor de alta presión también puede ser utilizado en eyectores de vapor que eliminan gases incondensables de evaporadores y tachos. Una vez establecido el requerimiento de vapor de proceso. la cantiLiad de escape de las turbinas debiera elegirse como aproximadamente un ~O ~} del consumo del vapor de proceso. Esto puede lograrse haciendo uso de la siguiente ecuación para la razón de vapor a caña m va/me: 11/S!
lile
2~.4.2 Uso del vapor de escape
2S Balance del vapor de fábrica
!.!!.B_. !.!__ E lile
(28.7)
Si se establece la razón de energía eléctrica requerida por tonelada de caña (E/mc en kWh/tc) (Sección 28.2.1 ), entonces el vapor requerido por unidad de energía eléctrica (mvu/E en lv,,/kWh) puede seleccionarse como una función de la presión del vapor y la eficiencia de la turbina. Esto se calcula a partir de las entalpías del vapor a las condiciones dadas utilizando la ecuación: 1lls1
3600
E
Tl· fl/¡v
(28.8)
donde 11 es la eficiencia (fracciona!) del accionamiento de la turbina y !:J.hv es el cambio isentrópico en la entalpía desde las condiciones del vapor de entrada hasta la presión de escape a partir de un diagrama de Mo/lier. Estos valores han sido calculados y se muestran en la Figura 2g.3. Como ejemplo, si el vapor de proceso es 50 t/ 100 t de caña, entonces el valor de mv,1/lllc debiera ser aproximadamente un 80% de ello, es decir. 40 t/100 t de caña. Asumiendo que Elmc sea 30 k Wh/tc, entonces /Jlva/ E debiera ser (40/1 00)/3(1
25 0.3
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Presión de vapor en rv1Pa
Figura 28.3: Consumo específico de vapor de !urblnas como una fum:iOn de la presión de vapor de emrada v di~ ciencia de turbina variando entre 0.9 y 0.3. La pn.:\i(111 de escape se asume de 200 KPa.
= 0.0133 t 6 ! 3.3 kg de vapor por kWh. Oc acuerdo a la Figura 28.3 la presión debiera ser 2.6 iv!Pa si el promedio de la eficiencia del accion<Jmiento a carga promedio de todas las turbinas fuera de 0.5. !Í 4.3 MPa si la eficiencia fuera 0.4. Los valores de lllva/ E dependen no solamente de la presión del vapor sino también de la temperatura del vapor. A mayor temperatura. mayor la cantidad de energía que podrá obtenerse de la turbina. Las temperaturas utilizadas en la Figura 2H.3 snn valores comúnmente utilizados de vapor sobrccalentado a esas presiones y apenas superiores que
600 );'
500
e
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400 300
Saturado 200
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100
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1
2
3
4
5
6
7
8
Presión de vapor en MPa
Figura 28.-t: Temperaturas de vapor tHili?adas en la Figura 28.3 cornpanuJas con temperaturas de vapor saturado
.. tern¡Jcraturas óptimas citadas por lnkson y Mi.l'l,¡s ¡/on ('~005) y se presentan en la Figura 28.4. Las .. tam b" 1temperaturas de saturacwn ten se muestran en la Figura 28.4. El límite sobre la temperatura Jo constituye la necesidad de materiales exóticos y costosos, particularmente a temperaturas muy por arriba de los 480 Deberá tenerse en mente que la eficiencia de una turbina se reduce mientras la carga disminuye, como Jo presenta la línea Willians de una turbina y la eficiencia a cargas promedio debiera ser considerada al establecer el consumo específico de vapor a partir Je la Figura 28.3. Oc ser posible, es ventajoso operar menos turbinas a cargas altas que operar una cantidad mayor de turbinas a carga reducida. Un enfriador de vapor sobrecalentado (desupt:rhcarer) ó atemperador es esencial si se ventean a vapor de escape cantidades considerables de vapor de alta presión. Idealmente el atemperador se instala de tal forma que pueda atemperar también vapor de escape de las turbinas. El agua agregada ptlra atemperar puede representar una proporción si!!nirlcativa del vapor de escape si la cantidad iny;ctüda es grande. Esta cantidad se calcula en la Sección 27.10.2 y en la Tabla 27.25 se indica que bajo condiciones similares cada t de vapor a atemperar se incrementa en aproximadamente 0.2 t debido al atemperamiento.
28.4.2 Uso del vapor de escape El mayor usuario del vapor de escape es por supuesto el evaporador. Aunque algunas fübricas mín utilizan vapor de escape en los tachos, esto es poco común. El deaireador normalmente opera en el vapor de escape y la cantidad requerida depende de la temperatura del condensado recirculado al deaireador. En el caso de que condensado del vapor de escape Jel primer efecto sea retornado bajo presión, se requerirá de una cantidad mínima de escape que es de aproximadamente 2 l/100 t de agua de a!imemación. A condiciones menos favorables como lo sería agua de menor temperatura hacia el deaireadur. esta cantidad podrá incrementarse a 1O t de vapor de escape/lOO t de agua de alimentación. Entre los usos diversos del vapor de escape se incluye líneas de soplado en fábrica y pérdidas diversas, probablemente de casi 3 % del vapor de escape.
775
28.4.3 Otros factores que afectan el balance de vapor Balance instantáneo vrs. global. Es necesario reconocer la diferencia entre un balance de vapor instant<Íneo y uno global. El balance global necesita tomar en cuenta el efecto de operuciones intermitentes o inestables debido al arranque, parada y otras paradas no programadas. El efecto es que la razón vapor/caña sení algo mayor en una base global de lo que pueda esperarse al ver solamente valores de estado estable instant<Íneos. Esta diferencia es del orden de 3 t de vapor/l 00 t de caña en una fábrica operada eficientemente. Efecto de la relación de molienda. Es inevitable que en ocasiones la fábrica opere a relaciones de molienda menores, debido al suministro de caña o a problemas operacionales y que en ocasiones exista el deseo de moler a una relación mayor que la promedio por diversas razones. Ambas situaciones pueden tener un efecto significativo en el balance de vapor. Más detectable es la situación del efecto en el excedente/déficit de bagazo. Ya sea arriba o abajo del punto óptimo puede producirse un excedente o un déficit y éstos detectarse de forma bastante rápida. Las respuestas opemtivas pueden incluir alterar la eficiencia de la caldera realizando un desvío ó bypass a algunos de los equipos de recuperación de calor, cambiar la relacüJn de imbibición y algunas veces quemar combustible suplementario que sin embargo es costoso y lo cual deberá evitarse de ser posible. Efecto de la calidad de la caña y del bagazo. Cambios en el contenido de fibra de la caña y del contenido de ceniza pueden afectar significativamente la cantidad y calidad del bagazo disponible debido u factores de temporada y climáticos. Esto afecta la cantidad de bagazo necesario a ser quemada con efecto significativo en el balance de bagazo. Los cambios en la composición de la caña también afectan la cantidad y calidad del jugo y Je esa manera la carga en los evapnmdores y tachos. cambiando por tanto el requerimiento del vapor. Comparación entre molinos y difusores. La diferencia entre molinos y difusores ha sido cubierta con mayor detalle en la Sección 6. 7 .3. La diferencia más significativa es la vasta reducción en la energía
Rt:f'ereucias pá¡;. 771}
1XA.4 Energía disponible para la venta
28 Balance del vapur de fúbrica
776
requerida por la planta de difusi6n. La cantidad Ue
vapor Ue alta prcsil'ln requerida por la planta de difusión es aproximadamente un tercio de la requerida para molinos aunque la cantidad de vapor de inyección hacia el rango del vapor de escape se incrementa consecuentemente (Rein y Hocksrra 1994 ). La otra gran diferencia es que la cantidad de bag<:~zo disponible para las calderas es mayor con difusores ya que existen menos salidas de fúbrica en la corriente de cachaza y éstas pueden eliminarse por completo si se realizara reciclaje de los lodos del clari!lcador. La cantidad global de vapor requerido cambia poco y es afectada enormemente por las purgas de vapor elegidas para calentar el difusor. \'al/ He11gel ( 1990) resaltó que la altemativa para una mayor inyección de vapor es elegir calderas de menor presión reduciendo así el costo de la planta generadora de vapor.
Efecto de la electrificación. Una alta eficiencia de operación y un consumo mínimo de vapor pueden alcanzarse con el uso generalizado de accionamientos eléctricos. Esto no necesariamente reduce el requerimiento global de energía para movimientos principales - el plan para una alta eficiencia en Pionccr de Australia todavía requiere 30 kWh/tc (Lammck et al. 2004) y estimados en la isla de Maurieio asumen 28 kWh/tc (Ko11g Wi11 Clw11g et al. 2001) -pero la canlidad de vapor de alta presión requerida para la planta azucarera total se reduce ampliamente. Efecto del contenido de humedad del bagazo. Un bajo contenido de humedad en el bagazo afecta la relación vapor/bagazo mostrada en la Tabla 17.8. La cantidad de bagazo producida se reduce levemente debido al bajo contenido de humedad, pero el erecto global es una capacidad mucho más vigorosa de generar vapor con bagazo seco. Por esta razón. siempre será beneficioso perseguir el menor contenido de humedad posible en el bagazo. Existe un beneficio
adkional como lo es la obtención de un aumento e 11 la extracción. Este es uno de los panímetrus ·1· ,_ _ . . - e d\'e de desempeno operatiVO a ser mon!loreado.
Erróneamente se ha cunsidcrudo la concne . ._ d , l e füC!On -e energm como a generaci(m de un excedente de _cn~rgía .de las necesidades de la f:íbrica y que estara J¡spomblc para la venta a terceros. fuk.l·o 11 V Misplon (2005) sugieren que la cngenera<.:i(in un~ a un usuario de calor de bajo grado. en este caso la planta de cocimientos. con la planta generadora de energía. El excedente de cnergíu podrü \'endcrse durante la cogcncración cuando la fábrica esté operando o cuando esté quemando bagazo almacenado si la misma estuviera detenida. Las implicaciones prácticas de la venta de energía se presentarán en la Secd6n 30.6. El potencial pura cogcncración reside en utilizar todo v:Jpor dealta presión que pueda ser producido en maximizar la generación de energía en turbogeneradorcs efi~ cicntes. Idealmente todo vapor de inyección al escape debiera pasar a través de turbinas generadoras y en caso de generarse un excedente con respeLto a las necesidades de la fábrica, dcbcní utilizarse una turbina de condensación para maximizar la producción de energía. El control de la presión lk~ escape se alcanza controlando el fiujo hacia las turbinas generadoras para mantener conslantc el rungn de presión de escape, o en el caso de turbinas de cmH.lensaeión, controlando la salida hacia el rango de escape. El diagrama de balance de vapor Sl! Ye cnwnccs algo diferente al mostrado en la Figura 2S.5. La forma más eficiente de incrementar la r:anti~ dad de energía disponible es a través del uso dl! cal~ Jeras de alta presión. La cantidad Jc excedente que pueda venderse depende de una variedad de factores que se presentan en la Tabla 18.3.
Vapor de proceso ent/lOOtcaña 2.2 4.5 K2 !5.2
MPa MPa MPa MPa
Bagazo del molino /d1fusor
28.4.4 Energía disponible para la venta
1 300 oc. turbina de vapnrcnn contrapresión 1 --1-RO "C. turbina de vapor cnn contrapresión 1 --1-RO oc. turbina de vapor cnn cnntrapresión 1 4RO oc. turbina con extracción/condensación
50 50
50 J-1
Vapor de caldera en la
caña
56.3 kg/100 kg
Exceden!.: de energJa.·.,· en kWhltc · 0-W !5-30 20.---Hl 00-!00
Rango de vapor H.P. 6.1 fv1Pa
6.9 fv1W
48.0 kg/1 00 kg Rango de vapor de escape 200.0 kPa 170.1
Rango de vapor 1 149.2 kPa
Rango de vapor 2 110.2 k:Pa 27.7
[;,"aparador de
ri;r efecto y+
¡:¡gurn 28.5: Balance de vapor para una fáhJica que muele ! O 000 tJdía con cogenernción. basada en una producción de vapur a fl.! ;v!Pa (60 bar (g)). c/icicncia de caldera de 70 11· y la situackin del vapor de proceso dl! la Tabla !2.4 (caso !2). Todos los valores mostrados en t/h.
Si se utilizan turbinas de condensación, la energía disronible para venta también estaní afectada por
Tabla 28.3: Ahernmivas de cog:enerución para vema de energía (l.i11ero et al. 2001)
Caldera Caldera Caldera Caldera
777
el US11 de vapor en proceso. En el caso extremo de calderas de 8.1 MPa ( HO bar (gl ), debiera pndcr alcanzarse un consumo de vapor de proceso por debajo de ~O t/100 t de caña. Wright (2000) ha mostrado que la recurnpresión mecánica de vapor (MYR. Mcchanical Vapor Recompression. por sus siglas en inglés) no es IÍtil en aumentar la energía disponible para la venta
ya que la energía requerida por el compresor es mayor que la energía adicional que pueda ser generada con ellu. Para una fábrica convencional de 300 tJh. Rci11 y Hoe/.:stra ( 1994) <.::alcularon que con calderas de 3.1 MPa (31 bar (g )). se lendria un excedente de 1.9 !VI\V dispnnihle para la venta en el caso de molinos, y 6.4 MW en el <.:aso de una folbrica similar equipada con difusores. Esto ilustra la ventaja potencial que los difusores tienen en una fábrica que cogenera.
l?tfermcill.\' piÍg. 774
28.5.3 Recomprcsión mecánica de vapor (MVR) 1 Referencias Capítulo 2X
2R Balance del vapor de fábrica
778
28.5
Recompresión de vapor
28.5.1
Situaciones que propician la re· con1presión
La recompresión de vapor puede ayudar a mejorar sustancialmente la eficiencia de vapor en una fábrica de azúcar dadas las condiciones adecuadas.
Esto puede lograrse ya sea por recompresión de vapor, utilizando vapor de alta presión a través de una boquilla de vapor (termucompresor) para comprimir un vapor de menor presión y llevarlo a una presión intermedia, o a través de una rccompresión mecánica de vapor (MVR, por sus siglas en inglés) utilizando un compresor centrífugo para realizar la recompresión. El requerimiento para la termowmpresión es la disponibilidad de excedente de vapor de alta presión para realizar la rccompresión. Esto hace uso de vapor que de otra forma se dejaría pasar al rango de escape a través de una válvula de control. Para que la recompresión mecánica de vapor sea vent<\josa debe haber excedente de energía disponible y un accionamiento principal para hacer funcionar el compresor. En algunos casos donde la energía eléctrica es barata puede ser oportuno comprar energía para este propósito. En ambos casos el beneficio se maximiza cuando todas las condiciones son estables en la fábrica. Condiciones de operación fluctuantes hacen difícil extraer la máxima ventaja de la recompresión de vapor.
28.5.2 Termocompresión La termo compresión ha sido practicada en diversas industrias durante muchos años. La gran ventaja reside en su simplicidad y bajo costo. El principal problema asociado con su implementación está en la necesidad de mantenerse muy cerca a las presiones de diseño y a las relaciones de flujo debido a que la eficiencia cae muy ní.pidamente al ocurrir desviaciones de dichas condiciones, particulannente si la presión del vapor de movimiento cae. La relación de arrastre (relación entre vapor arrastrado y vapor de movimiento) es crucial y existe poca información en la literatura que posibilite el cálculo de la misma. Resultados de pruebas de
trabajo realizadas en la compresión del ,. _, .. \,Jpor de evaporauores ut1 11zando un termncom¡1 .•. . . . , . , , , , ., !esor fueron comparadas contra una formula empíri .. 1 t _ • . C<~tadapnr Hugot ( 1986:J58 ). Esta d10 valores Je r 1 .. · COC!OO~ arrastre menores que lo sugerido por h rr· ' Jnnu 1a em pírica (Reid y Re in 1983 ). El rechazo a un termocompresor es p e . . . . · uurc v Ius desvmc10nes de las cundJcJoncs de disefio d 1: ' · e 11eran ser menores . . . , a 10 %. Con el objetivo de lo"cr<~ragu1 na. vanacmn en. ,la capacidad sin cambiur 1·dS. con-d. • · 1 c1ones de preSICm, se debe instalar un c 011JUnto · " . ue tennocompresores de diverso tamaño . los. , ~,.,_ · d' . 1 v1duulmentc se conectan o descuncct·m de 1 . .. . · ' nanera que la _combmaciOn propnrc10ne la relacilín de flujo requcnda. La eficiencia cae rápidamente en la medida en que la relación de presiones se incrcmema {relación de pr~si~n de vapor comprimido a vapor aspirado). Esto ilm1ta su uso a la compresicín del vapor a través de apenas una etapa o cuando mucho, a dos etapas en la evaporación. Este dispositivo tiene una desventaja más cuando se recomprime vapor 1 a escape y es que se mezcla algunas veces vapor contaminado con vapor de alta calidad, reduciendo así el sun¡inistro disponible de condensi1do de alta calidad hacia las calderas. Sin embargo. los termocomprcsorcs han dado muy buen servicio en refinerías. en donde han operado sin problemas y de manera silenciosa cuando se utiliza un aislante de sonido (flockstm y Ta.\jield
1998).
Con el objeto de obtener cualquier tipn de efecto signi1icativo, el compresor y su accionamiento necesitan ser de un tamaño bastante grande. A!lan et aL ( 1983) describen su experiencia con un MVR nccionado por una turbina de 690 kW comprimiendo vHpor l a vapor de escape. Esto agrega 2.7 kWh/tc Hl requerimiento de energía de movimientos principales y representa un uso de energía de 23 kWh/t Je vapor comprimido. Estas cifras están basadas en mediciones recientes; las cifras de una investigación al comprimir vapor 2 a vapor 1 dadas a conocer por Reid y Re in ( 1983) también indican que se requiere una cantidad adicional de energía de 2. 7 kWh/tc en movimientos principales, pero se calculó un menor uso de energía de 14.5 k Wh/t de vapor cumprimüJo, probablemente debido a una menor relacicín de presiones ( 130 a 164 kPa) así como a una mayor cantidad de vapor a ser comprimida. Existen algunas características operativas importantes que necesitan tenerse en cuenta para lograr una operación estable y evitar picos (AIIan et al. 19H3l. Estas incluyen mantener un liujo mínimo a truvés del compresor y una derivación por si ocuriera que el vaso evaporador se secara de jugo y la presi6n de vapor 1 cayera demasiado.
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r.tll'
28.5.3 Recompresión mecánica de vapor (MVR) Este ha sido utilizado con éxito en la industria de remolacha y caña para mejorar la eJiciencia térrnicll. MVR puede realizarse con una turbina de vapor en cuyo caso puede lograrse un contru! dr.: la prcsiün variando la velocidad de la turbina. o por un motor eléctrü.:u en el que normalmente se utilizan álabes ajustables. Es capaz de una mucho mayor n:lacidn de arrastre, hasta aproximadamente 5. comparada al temmcompresor que está limitado a valores menores: de 2.5. Sin embargo. el MVR es tambi~n mús adecuado para aplicaciones donde el im:n:mento de la presión no es demasiado grande. o cuando el tamaño • ·.1 t" v pueda de los compresores aumenta rap1uamen e • requerir más de una etapa.
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779
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781 780
29
ÁGUA Y SISTEMAS DE CONDENSADOS
29.1
Balance de agua de la fábrica
2. En forma de vapor en: a) gases de combustión, que podrán estar o no saturados, dependiendo si se utiliza lavado de gases de combustión; b) vapor generatlo en torres de enfriamiento o en piscinas de enfriamiento wn aspersores; e) vapor de tlasheo proveniente del jugo calentado: d) evaporación en difusores o molinos.
29.1.1 Ingresos de agua, salidas y pérdidas Ya que la caña de azücar consiste de aproximadamente 70 % agua. una fúbrica de azúcar procesa m
3. En forma líquida como: a) excedente de condensados; b) sohreflujo en el circuito de agua de enfriamiento: e) soplado de calderas; d) pérdidas por desplazamiento en torres de enfriamiento o piscinas de enfriamiento; e) elluentes (lavados o fugas) de drenaje. En la Figura 29.1 se muestra un diagrama con los flujos de agua en una fábrica de azúcar.
Evaporación Agua en molinos para -----""-'-~ serVICIO-
Flasheo
Gases saturados de caldera
'
Bagazo Caña
Fábrica
Evaporació
e~
v Piscina y
arres de enfrlamiento arrastre e_:=~"-~
Pérdida
1 M1eles
Purga en calderas Cachaza
por
Figura 29.1: Diagrama que muestra las cnrrieme~ conteniendo agua que ingresan y abandonan un complejo industrial azucarero
t
Rebalse del s1stema
Excedente de condensado
Rejáendo.\ [lág. 74ó
29.1.2 Pérdidas en evaporación
!29.2)
T:thla 29.1: Balance de agua global típico para una fübrica llc 10 ()()() t caña/día
t/h
{nj..\resn de agua
En ciertas corrientes de proceso y durante el flasheo de jugo ocurre evaporación. Parte del agua condensada en los condensadores de contacto directo se evaporará en las torres de enfriamiento o en las piscinas de enfriamiento pura proporcionar el enfriamiento evaporativo requerido. Tanto como un 85 {;(, del vapor condensado se evapora para proporcionar el enfriamiento. También existe una pérdida por desplazamiento desde el sistema de enfriamiento (típicamente un 0.05 % del flujo de agua en el sistema de enfriamiento), pero ésta es una pérdida física y no una pérdida por evaporación. Adicionalmente, ocurre cierta evaporación en el agua de lavado de los gases de combustión. Este último es Je aproximadamente un 1O % del vapor generado (potencia).
en. donde el factor ¡. 1, . , , c 1 representa el tot·i]
L En caña: toneladas caña/h kg fibra/lOO kg caña kg SD/100 kg caña
294.6
Es posible realizar un balance global a la totalidad de las instalaciones de la fábrica de azúcar, así como balances internos dentro de la misma en los que agua y condensados son recirculados y reutilizados para proceso y otros propósitos. A partir del balance global puede mostrarse que aproximadamente 20 a 30 % del agua que ingresa con la caña es un excedente que finalmente tendrá que ser desechado de la fábrica. Cualquier otra cantidad de agua cruda agregada a las instalaciones de la fábrica de azúcar aumentará esta cantidad en proporción al agua cruda agregada. En cuanto más eficiente energéticamente sea una fábrica, mayor serú el excedente producido. En la Tabla 29.1 se muestran valores típicos para evaporación de quíntuplc efecto (utilizando la información inicial asumida en el balance de vapor de la Figura 18.1 ). Todas las fábricas están calibradas de diferente manera y el balance de agua puede mostrar grandes variaciones entre una f<íbrica y otra. Esta tabla muestra que aunque no se agregue agua adicional a la fábrica, todavía existe un excedente de agua para desechar. El excedente de agua se puede expresar como: Excedente (t/hl
100
100
(29.1)
t/h
Salidu de ngua ],
kg SD/100 kg bagazo
2. Agua suavizad:! a calderas:
n.o
3. Agua cruda a f:íbrka:
0.0
63.3
En bagazo hacia calderas: kg de humedad/] 00 kg bagazo
-!17 1-l 15.3
2. En cachaza: kg cachaza/lOO kg caña kg de humedad/1 nn kg cachaza
51
2 1-l.ó
5 70
3.2
3. En mieles: kg mieles/] 00 kg caña kg SD/ 100 kg mieles
3.5 7H
4.2
4, Evaporación de la planta de extracción: evaporación 1 caña
Excedente (t/h) =
;r
100 (29.3)
29.1.3 Balance de agua
783
29.1.3 Balance de agua
29 Agua y sistemas de ~.:ondensados
5, Purga de calderas: t vapor 1100 t caña vapor prmlucidn HP l sopladas/ 100 t vapor
en. donde c.1 tiene un valor promedio 0.20 t/tc Asumiendo 70 kg de humedad/\ 00 kg de caña v tHilizando un valor de 0.1 para e 1 se llega a una r~lación más simple:
6, Flasheo en jugo crudo: t jugo/! 00 t caña temperatura jugo calentado en "'C
Excedente (Iihl = 0.40 · 1hc -1hE
Esta es una relación muy aproximada. pero ilustra que el excedente depende de las ~.:antidadcs n:lativas de caña y de evaporación en las torres de enfriamiento. Este balance asume un sistema de agua de enfriamiento reciclado. Un sistema de un solo paso eliminará el vapor que se dirige a los condensadores desde el sistema. En la Tabla 29.1 la evaporación mencionada en el ítem 9 representa 113 tlh. pero en un sistema de un solo paso las pérdidas debido a evaporación y a desplazamiento desaparecen. El resultado neto es un excedente reducido de 60 tlh. aunque aún así existe excedente. El balance de agua en estado estable mostrado en la Tabla 29.1 puede ser muy diferente de la situaciém real de arranque o paro o Jurante los períodos: de paradas ya sean programadas o no de la f:ibrica. Éstas muy frecuentemente llevan a ~.:antidades ma~ yores de elluentes líquidos debido a los lavados o a la limpieza de evaporadores. Esto no toma en cuenta el lavado de la cafia. lo que complica la situación considerablemente debido a los altos consumos de agua involucrados en las fábricas que realizan este ht\~tdo. En Luisiana se ha
5.2 50 20H.3 2.5 2.7 120.0 103
4.4
7, En ceniza de caldera/ho!lín: t hollín/lOO t caña kg de humedad/1 00 kg hollín
1.5 70 20.H
S. Evaporación en liltrns húmedos:
95.7
9. De piscina de enfriamiento: evaporación evaporación en tachos en tlh vapor de aparejos en Ilh evaporación de último efecto en t/h
Totul
294.6
ó-l
2.5 4ó,l 2.0
10. De piscina de enfriamiento: pérdida por arrastre temperatura de entruda agua de inyección en oc temperatura de salida agua de inyección en ce lluju de agua de inycccitin hacia molinos en t/h
3()49
lluju de agua de inyección desde molinos en 1/h
4069
Total
Excedente total ( t/h)
78,5
t e:xcedcnte/1011 t caña
18.8
30 -!7,7
1
16.1
Refermcios pdg. 796
29 Agua y sistemas de condensudos
medido el consumo de aguu para el lavudo de caña; el agua circula u un u relación entre 1 y 1O veces la relacitJn de molienda de caña, es decir, una relación de consumo de agua mucho mayor que cualquiera de las corrientes mostradas en la Figura 29.1. U na complicación adicional es el hecho de que una cantidad significativa del agua de lavado queda atrapada en la caña e ingresa al área de extracción. El agua atrapada está por el órden de 1O t/1 00 t de caña. Dentro de la fábrica el condensado se recircula como agua de alimentación a calderas y como agua de proceso, El condensado de mejor calidad es utilizado para alimentación de calderas. El condensado tiene una considerable mejor calidad que la de las fuentes de agua cruJa disponibles y es. por lo tanto, la fuente preferida de agua para uso en proceso. Esto minimiza la carga de impurezas, la que de otra forma se vería significativamente incrementada si se utilizara agua de baja calidud, lo cual implicaría una mayor producción de melaza. En la Figura 29.2 se muestra un diagrama que representa los Jiujos dentro de una fábrica de azúcar.
Evaporación
1
M~inos
Flash ea
1
~Agua de
La selección de la mejor calidad Je condensado para alimentaciún de calderas requiere !.!:encralrm;nte utilizar d condensado de vapor de esca;c lo m
L
de alta calidad
k}v
f
+
Planta de alcalizado
Evaporación
29.2.2 Calidad de condensado
Condensado
lavado
__:!__ _ _
Almaceñaje de agua de alimentación
El condensado siempre será utiliz·tdo . . ._ _ . ·• como ¡mmera opc1on para agua de alunent·u.:it"ln ,1, .. ll . '~ec.t(cras. La canlldad del condensado producido es , - flll!t.: 110 mayor que la c_antida~ _requerida por las calderas y el excedente debJCra uuhzarse I)Ufa cnnsunt<>s 1 - le auua e~ los pro_cesos en la fábrica. Las Céllltidades de ~los drversos t1pns de condensado son depcndicntes J-· la configuración de cva~oradores y del gradn en qu~ se presenten las extracciOnes de vapor. Para calcular los flujos de condensado de los calentadores. evaporadores y tachos es necesario un balance de vapur.
" r-l:_vaporació~
1
de filtros
t_
29.2.1 Recuperación de condensados
1
Clarificación
l1mb1bición
Complemento de floculante
-l
Evaporación
l
Calderas 1
Filtros húmedos de calde'a'
ocrastce -0--
l
..,._
~
Agua
de
proceso
'
Complemento
1
~o"e'de riamiento
genCia
1+
ó complemento Surnimstro externo
Figura 29.2: Principales llujos tk agua en una f:íbrica de aztícar
proceso
~~""'
Rebab~
excedente
de emer-
Servicios a torre de enfnamtento
~o/
Condensado para uso
Agua de repoSICion Purga
cl::] 1
Candensado
deproc~
Pérdida por
7
Agua de alimentación de calderas
k.
1
k
29.2
y
"
7R5
29.2.2 Calidad de condensado
Sistema de agua de servicio de baja calidad
1
r
Evcmc:re~ci6n
se pueda. ya que éste es el
111iÍS limpio. El vapor posteriores condensados algunas veces estün 1taminados con compuestos volátiles, los que se evaporan con el agua en los evaporadores y tachos, y adicionalmente estos condensados pueden estar potencialmente contaminados pur arrastre de jugo azucaraúo durante la ebullicilÍn. Adicional al azúcar, estos condensados también pueden contenL~r pequeñas cantidades de etanol, ácidos orgt\nicos volütiles tales como los ácidos fórmico y ;caico. así como amoníaco. El etanol y los áciúos or!!<ínicus ingresan a la fábricu en el jugo crudo y "c~eralmente son formados por reacciones de de~radaciún en la caña antes de la molienda y/o en el {¡rea de molienda, Estos pueden volatilizarse en los ~vaporadores y en casos severos los vapores ácidos pueden ocasionar conosión en las calandrias y en las tuberías de condensados. En una fübrica ~on difusores en donde un sobrealcalizado en el difusor produjo altos niveles de ácido acético en el jugo (/:)c!JiUfler et al. 1988) se encontraron elevados nivdes de üddn acético en condensados. En Louisiana se determinó que los altos niveles de ácidos orgánicos en el jugo crudo debido al lavado de caña fuerun la causa de los altos niveles de ácido en los condensados. siendo estos ácido fórmico y ácido acético. En ausencia de ácidos en el jugo, los valores de pH del condensado estlÍn bien por arriba de 7 u H debido al amoníaco en el condensado. El exceso de ücidos en el vapor es fácilmente identilkablc a través de valores bajos de pH muy por dchaju de 6. El etanol en la caña ha sido utilizado corno un indicador del deterioro de la cañu (Sección 1.2.7) y es evaporado preferentemente en los evaporadores. Las concentraciones de etanol son mayores en el condensado del vapor 1 y se reducen a lo largo de los evaporadores (\Frig/11 y Petersun 1998). El etanol contribuye significativamente a la carga de DQO en el efluente que abandona la fübrica. La cantidad máxima de contaminacirín de azúcar permitida en el agua de alimentación de calderas depende de la presión de la caldera. A mayor presión, menor el límite permitido de contarninaeitín. En la Tabla 29.2 se presentan valores típicos. Para aislar la caldera de la fábrica a las altas presiones utilizadas para lograr elevadas eficiencias térmicas podrá utilizarse un transformador de vapor (Magasiner 1996). \lumia (2002) describe en detalle un sistema utilizado en una refinería. El
1
y
co;
"IlJhla 29.2: Límite IIHÍXimo permitido Je contaminación con aLtkar en condensado utilizado como agua de alimentación de calderas Presión de caldera
en bar (g) 20 30 >40
Contenido m:íximn de azúcar en mg azúcar/kg de agua 15 10 Nulo
transformador de vapor es un evaporador de una etapa en el cual hierve agua y a partir del que todo el vapor de escape condensado puede retomarse con seguridad a la caldera. El evaporador genera el vapor requerido por la fábrica. El costo de penalización es el cnsto de capital y el hecho de que el vapor de escape sea generado a una presión mayor que la del vapor utilizado en el proceso en cerca de 40 KPa (una temperatura de saturaci{m de vapor mayor en 5o ó"C). Este sistema es recomendado para calderas operando a presiones mayores de 40 bar (g) si se requiriera cero contaminaciún del condensado. como lo sugiere la Tabla 29.2. En evaporadores y tachos el vapor condensado se encuentra a una mayor presilÍn que el líquido a hervir. De manera que si existiera una fuga en los tubos. el condensado o el vapor se filtrará hacia el líquido ~n ~bullición y el condensadn no necesariamente estará contaminado. a menos que por ejemplo. el tacho se detenga y que pnr un breve momento la presión del lado del líquido sea mayor que la de la calandria, Sin embargo, en calentadores de jugo la presión del líquido en los tuhos es mayor que la del lado del vapor. En ese caso, una fuga en los tubos resultará inmediatamente en contaminación del condensado. la cual puede ser severa. Por esta razón los condensados de los calentadores no debieran considerarse corno una corriente de retorno de condensado hacia las calderas, aún si el condensado proviene de vapor de escape.
29.2.3 Monitoreo de contaminación con azúcar en el condensado Se han dado a conocer varias formas de medir en línea trazas de azúcar en condensados. Estas generalmente son costosas, complicadas e involucran un
Reji.•rcwia.1· f'lig. 71J(¡
7~6
:29.3 Requerimientos de agua de proceso en fábrica
29 Agua y sistemas de condensados
retraso en el tiempo de respuesta inaceptable. Los métodos investigados incluyen pruebas colorimétricas, medición fotométrica de llama de potasio en línea. medición de pH de productos de reacción a altas temperaturas y un analizador de carbono orgánico total (TOC, por sus siglas en inglés). Ninguno ha encontrado una aplicación rutinaria, a excepción del analizador TOC que es tllilizado en tres refinerías. Ellos pueden dar buenos resultados con mediciones precisas de hasta l mg de azúcar por kg de condensado. Existe sin embargo información sobre un retraso en la medición de 8 minutos (Simpson y Correon 2003) y de 7 minutos (Tayjie!d y Anderson 1983). así como interferencias con otros compuestos orgánicos como el etanol. Un detector de fluorescencia ha sido utilizado con algún éxito, pero el principio de operación no es claro ya que el azúcar no es fluorescente (HeITera 2001 ). Una forma más precisa de controlar la contaminación es a través del uso de tanques de prueba. Se llena un conjunto de tanques con condensado y cada uno de ellos es analizado en e! laboratorio antes de continuar hacia el agua de alimentación de calderas. Este es un sistema tedioso pero generalmente efectivo. La medición en línea de la conductividad en la corriente de condensado ha sido más ampliamente utilizada para monitorear la presencia de trazas de azúcar. Es un método aproximado ya que no mide el azúcar como tal, sino las impurezas iónicas en el jugo o jarabe con el azúcar. Algunas veces se obtienen lecturas espúreas de alta conductividad, debido a los componentes que han sido volatilizados y que no están asociados con arrastres físicos. Cuando se acostumbra desechar automáticamente el condensado contaminado, esto frecuentemente resulta en un desecho innecesario de condensados: sin embargo. esto normalmente no constituye un problema debido a la gran cantidad de exceso condensados sobre los requerimientos Je agua de alimentación de calderas. La compensación por temperatura es esencial para mejorar la confiabilidad. Las mediciones de conductividad son recomendadas como la mejor opción para el monitoreo en línea de condensados. pero no pueden reemplazar las mediciones rutinarias de laboratorio de trazas de azúcar las que aún son el método primario de medición y control. Sin embargo, la conductividad
generalmente no es títil en las reflncrhs e d . _ . ', n nnde. elmvel de cemzas en las corrientes lil¡uiJ·¡s , . <.csruuy baJo. Es esencial la revisión renular de 1-' 1¡111 r,¡• 1nno . r: en todos .los c~ndensad~s para llevar registro de la ocu:rencra de .rncrustacrones, arrastres 0 contaminaciOnes. Debiera tomarse muestras ¡, ¡·¡·. . • • - 1 ,. 1 1 t.: 1entes parles del ststema de condensados para poder iden~ tificar la causa de cualquier contaminación. los niv.eles altos son utilizados para alertar a !os opcranos acerca de problemas de proceso en !a plant<¡ que requieran de acciones correctivas. La prueba de a-naftol es la m~is ampliamente utilizada y es rápida y generalmente confiable. Sin embargo. es únicamente semicuantitativa y para mediciones cuantitativas (SASTA 200:'í) dcbcr;ín utilizarse las pruebas de fenol-ücido sulfltrico n resorcinol.
29.2.6 Almacenamiento de agua de alimentación Es muy importante proporcionar suflciente capacidad de almacenaje para agua de alimentación para asegurar que siempre haya suticiente agua de buena calidad disponible para períodos Je operación inestable. para el arranque y para la parada así como para cubrir cualquier problema con los sistemas de condensados. Varias reglas básicas han sido sugeridas. pero se recomienda una capacidad mínima de almacenaje equivalente a cuatro horas de suministro de vapor a una tasa promedio. Esto incluye almacenaje tanto en el pozo caliente como en un tanque de almacenamiento adicional.
29.3
Requerimientos de agua de proceso en fábrica
29.2.4 Suavizado 29.3.1 Imbibición Muchas fábricas están equipadas con una planta de tratamiento de agua para suministrar agua a las calderas para uso durante el arranque o en emergencias. Nunca debiera utilizarse agua no suavizada para la alimentación de calderas. Cuando la presión de la caldera sea superior a ..J.O bar tgl se requiere de una completa desmineralizaci(Jn Jei agua de reposición. Una detección de trazas de azúcar funcionando adecuadamente y un sistema de administración de la alimentaciün de las calderas significaría que la planta de suavizamiento de agua es raramente utilizada.
29.2.5 Parámetros de calidad dependientes de la presión Adicional al azúcar en el agua de alimentación, existen otros límites en la cali:lad del agua de alimentación los cuales se presentaron en la Tabla 27. 17 y los cuales dependen de la presión de la caldera. A mayor presión, müs estrictos serün los requerimientos al agua de alimentaci¡ín dr.: calderas. Esencialmente ésta requiere baja Jureza (y un vai~Jr de cero para presiones arriba ele 60 bar (g)), baJO contenido de oxíueno con disminución al aumcrltar ::o Hla presión de la caldera y valores de pH entre' .J Y 9.5 en todos los casos.
La cantidad de agua utilizada como imbibición varía ampliamente entre diferentes industrias azucareras, desde valores tan bajos como un 15 9é de la ca11a. hasta por arriba de 60 q; de la caña. La mejor fuente de agua para uso en imbibición es el condensado y preferentemente a una temperatura tan alta como sea posible. Con difusores se utiliza imbibición a aproximadamente 80 oc. Algunos tündems de molienda wmbién son capaces de utilizar condensado caliente. pero muchos operadores de tündems optan por U!ilizar una temperatura menor. La alta temperatura es responsable de fundir ceras que incrementan el deslizamiento en las mazas y dificultan alcanzar la proJucción propuesta. Sin embargo, Honig ( 1953) indicó que experimentos en Java mostraron que agua de imbibición entre 85 y 95 "C no extrajo más cera que el agua a .28 "C. Algunas fübricas han mostrado que !u imbibición caliente puede ser ventajosa para incrementar la extracción, dado que dichas rúbricas poseen mazas con una tracción adecuada. Si se requirieran temperaturas menores de imbibición. es mejor enfriar el condensado utiliztíndolo pura calentar el jugo cruJo que agregar agua de baja calidad al tanque de suministro de imbibición para reducir su temperatura. Esto mejorarü la eficiencia energética y no incrementará la carga de impurezas en el jugo cruJo.
787
29.3.2 Uso de agua de proceso Todas las necesidades de agua de proceso de las fábricas. es decir, el agua agregada al proceso, debieran suministrarse generalmente por un excedente de condensado. Asumiendo que todo condensado de salida del primer efecto de la evaporación sea retornado a las calderas como agua de alimentación, únicamente una pequeña proporción de condensados provenientes de otras unidades será requerido para la reposición en la alimentación Je calderas y el resto estará disponible para uso como agua de proceso. Esta cantidad está afectada por la cantidad condensada en el último efecto, !a cual no está disponible para uso en el proceso, es decir, está afectada por la economía de vapor de la fábrica. Mientras mayor sea la eficiencia del vapor de la fábrica, mayor será la cantidad de condensado disponible. Para realizar un primer balance puede asumirse que toda el agua en el jugo crudo sení evaporada, exceptuando el agua que abandona la fábrica en la corriente de cachaza, azúcar y melaza (aproximadamente 4 t;t.). La cantidad de agua en el jugo crudo se puede tomar igual a la cantidad Je caña de manera que el condensado producido es 96 t/l 00 te De esta cantidad. aproximadamente 5 tJ 100 te tienen que retomarse como reposición para alimentación de calderas con el fin úe aumentar el condensado retornado proveniente del vapor de escape. y aproximadamente de 1O a 16 t/1 00 te son condensadas en el condensador del evaporador. De manera que en términos promedio generales. permitiendo un 1O S:h de pérdidas, la cantidad de condensado disponible para uso en proceso es bastante próxima a 70 t/100 te Aproximadamente la mitad de esta cantidad irá a la imbibición dejando la otra mitad para uso en proceso - significativamente más de lo requerido en proceso. Esto resultará en un excedente. Agua para alcalizado. Se requiere de agua para preparar la lechada de caL Esta cantidad depende del nivel de densidad ("Baumé) requerido para la lechada de cal y de la cantidad de cal utilizada. El uso de cal para clarificación. así como para el control Je pH del agua del sistema de enfriamiento. del pH del agua de liltros de agua, etc. generalmente varía entre 0.5 y O.H kg de cal/t de caña. La cantidad de agua COITespondiente al nivel de oBaumé requerido se presentó en la Tabla 10.2.
Agua para ftoculante. El agua iUeal para para la preparaci{)n de lhx:ulante no debiera contener especies iónicas. De manera que el condensado es la opción a utilizar. Sin embargo, existe un límite de temperatura que no Uebiera excederse ya que de lo contrario ocurrirú daño al tloculante. Entonces debiera enfriarse el condensado por debajo de 55 ae, particularmente cuando se utilicen !loculantes de alto peso molecular (Crees et al. 1987). La cantidad de agua requerida no es grande y normalmente es despreciable en un balance de agua. Agua para el lavado de filtros. Se requiere de un suministro de agua caliente, preferiblemente condensado. La información de la Tabla 11.4 indica un uso de agua entre 80 y 320 gil 00 g de torta, con un promedio de 200 g/1 00 g de torta. La cantidad de agua aplicada varía de rúbrica a f<:íbrica pero típicamente estará en el rango de 5-10 t de agua/lOO t de caña.
Requerimientos en tachos. Se requiere de condensado caliente para el agua de lavados de centrífugas y para acondicionar las mieles A y B para la alimentación de los tachos. El agua también es necesaria para fundir excedentes de azúcar de bajo grado y para preparar magma para pie de los tachos, aunque algunas veces se utiliza jugo clarificado para estas tareas para m~jorar la economía del vapor.
29.4
29.4-.4 Aguas de ceniza y de liltros de calderas
29 Aguu y sistemas de condensados
78~
Requerimientos de agua de servicios
Aunque el agua de los inyectores de los condensadores puede considerarse como agua de servicio. usualmente existe un sobreflujo de agua de estos sistemas de enfriamiento debido ¡¡ la condensación dirccUl que ocurre y ellos generan un excedente de agua. müs que requerir entrada adicional de agua. Las cantidades involucradas se señalaron en la Sección 13.1.5.
29.4.1 Agua cruda Muchas fábricas tienen acceso a una fuente de agua cruda. por ejemplo. de un río, la cual puede
utilizarse para lavados o durante el arranque para propnreionar un suministro inicial de agua. E! uso de fuentes externas debiera mantenerse en un mínimo. ya que su uso inflará la cantidad de agua a ser desechada posteriormente. Es posible para una f:íbrica existir sin un suministro externo partiendo de un manejo cuidadoso de los circuitos de agua.
29.4.4 Aguas para remoción de ceniza y de filtros de calderas La remoción de cenizas de calderas frecuentemente incorpora sistemas de canaletas y/o conducwres de ceni7.a sumergidos. Este sistema de <Jgua ltcnendrnentc está integrado con el sistema de filtros htímedos que incorpor; un clarificador y algunas veces un !iltro de banda para desaguar la ceniza y el hollín de la caldera para producir una torta de menor humedad Y de müs fácil manejo. Generalmente se utiliza una fuente de agua de baja calid:.¡d para alimcnwr d circuito de filtros húmedos de la caldera. Esto es necesario para reemplazar el agua evaporada en los filtros húmedos debido a los gases calientes de combustión y a la presencia de agua en el hollín y/o cenizas eliminados del sistema.
29.4.2 Agua tratada Una fábrica frecuentemente tendrá una planta de tratamiento de agua para tratar agua cruda y llevarla a estándares de agua potable para uso dnm~stico. Esta agua o la de un suministro de agua doméstica es preferible al agua cruda en la fábrica si fuera necesario utilizar una fuente externa de agua. por ejemplo. para suavizar agua para la alimentación de calderas.
29.4.5 Suministro de agua contra incendios
29.4.3 Sistema de enfriamiento de agua de servicios Se requiere de agua de enfriamiento para !os cojinetes de las turbinas y para los enfriadores de aceite. Para ello se utiliza frecuentemente agua de buena calidad de un solo paso, pero una mejor solución hace uso de un pequeño sistema Uedicado de torre de enfriamiento. No debiera combinarse con otros sistemas de enfriamiento que puedan estar contaminados con azücar debido a que estns sistemas de enfriamiento son vitalmente impnrUmtes y dd1L'Il estar libres del crecimiento o acumulación potenciales de biomasa en el sistema. Sistemas de enfriamiento separados también pueUen ser utilizados para enfriamiento de crista!izadores por razones similares- son altamente inllcseables la incrustm:ión de elementos del crista!izador y particu !armen te la corrosión causada por la de!!radación de azúcares en el sistema. La cantidad de ;!.!Ua de enfriamiento utilizada es signi!icativa. pero u~ sistema cerrado para esta tarea tient: un c!C¡;to despreciable en el balance de agua debido a que la carga cahírica no es alta. Usualmente se suministra agua para las bombas de vacío del ci1Tuito de a!.!ua de enfriamiento del condensador. aunque pued; instalarse una torre de enfriamiento para esta labor. particularmente par las condiciones.
Es necesario disponer de un sistema de recirculación de agua contra incendios. El agua es tomada gencmlmentc de la pileta de enfriamiento o de las torres de enfriamiento ya que son las mayores fuentes disponibles de agua. No afecta las tasas prmnedio de !lujo de agua en la fúhrica.
29.5
Tratamiento de efluentes
29.5.1 Sistemas de manejo de excedentes de agua Tod<Js las fábricns tendrán un excedente de agua el cual tendrán que desechar. Algunas fábricas son afortunadas de poder desechar este excedente por medio del riego en los campos diluyéndolo en el agua normal de riego contando para ello con monitoreo Lle las descargas. Otros tienen sistemas de piletas e11 las que todo el excedente de agua es colectado duran ¡e l.:-1 época de cosecha y tratad: posteriormente durante la época de no cosecha. Esta es una opción IÍnicarnente para fübricas con temporadas cortas de cosecha.
~,\'
789
fuerzos para reducir la cantidad y la concentración de sustancias disueltas en el eiluentc. En algunos casos donde otros subproductos son producidos en la fábrica, las corrientes de eOuentes podnín combinarse y/o procesarse para elaborar productos de v<Jlor agregado.
29.5.2 Cantidad de agua excedente a ser tratada La forma más eficiente en cuanto a costos para tratar con un problema de excedente de agua o de desecho de eí\uente es reducir esta cantidad a un mínimo. El tratamiento de efluentes es totalmente un costo sin valor agregado alguno y paganí el mantener el tamaño del problema tan pequeño como sea posible. Como lo muestra el balance de agu.:L es imposible eliminar el excedente de agua. En todo caso, si existe el Jeseo de reducir las cantidades de cHucnte a un mínimo serü necesario medir la cantidad producida. Debido a que el efluente frecuentemente contiene materia suspendida, un medidor de flujo magnético o un canal Parshall son las mejores opciones para medición de flujo. El uso excesivo de agua para lavados o limpiezas también necesita ser restringido. Purc!wse (1995) reporta que muchas fábricas sin lavado de caña producen en promedio entre 0.2 y 0.3 t de etluentell de caña molida. Todos los esfuerzos debieran orientarse a reducir el ingreso de cualquier cantidad de agua adicional a aquella en la caña que ingresa al si¡;;temu de fabricación. Esto requiere de contención en el uso, reciclado y reuso del agua. particularmente de los condensados. Esto también requiere de sulicicnte almacenaje para agua de proceso. de manera de no experimentar ni faltantcs ni excedentes en momentos de inestabilidad, como en el ananque n en el flmll de la producción. La necesidad de almacenar agua cruda en la planta puede inflar sustancialmente la cantid:.¡d de eJ-lucnte a ser tratado. Se han descrito esfuerzos tanto por Wright y Millcr ( 1999) como por .lensen y Sc!umumn (200 1) para reducir a un mínimo la cantidad de efluente. .lensen y Sclwmmm describen el trabajo para obtener una situación de "cero e/lucnte". que no debe confundirse con la frase cero excedente (Figura 29.3). Su enfoque involucra reciclar las corrientes con contenido de
\J
f?¡_j/_'rt'/lci(/_\ ¡nig. 79(!
29.5.3 Calidad de la corriente de agua excedente
29 Agua y sistemas de condensados
7911
·.
.
Condensado enfnado
_r;¡:_)é::_ _____, X(
Exceso de condensado a efluente
Agua de servicio/ filtrada
Limpieza general Repostción en sistema contra mcendios
(29.5)
Figura 29.3: Sistema de manejo de agua en fübrica para permitir que únicamente el condensado sea descargado como excedente Uenscn y Sciiiii//Wl/1
2001)
un condensado limpio y no un efluente. Este objetivo es alcanzado de sobra ulilizando agua reciclada en lugar de condensado como imbibición. Pero esto presenta dos desventajas. Primero. el rccidar lascorrientes contaminadas de regreso al proceso presenta el peligro de infectarlo, lo que conlleva incrementos en las pérdidas microbiológicas y una mayor carga de impurezas lo que ocasiona una mayor cantidad de melaza o lo que es lo mismo, mayores pérdidas de azúcar en la melaza. Segundo. el condensado no es limpio y contiene cantidades sustanciales de etanol, lo que presenta una mayor DQO por Jo que necesita aún de tratamiento antes de desecharlo. Los métodos por los cuales la cantidad de efluente pueda ser reducido pueden resumirse como: Reducir la cantidad de agua fresca hacia la fábrica: cada tonelada de agua llevada a la fábrica desde una fuente externa (toda el agua aparte de la contenida en la caña) incrementa la cantidad de clluente en exactamente la misma cantidad. Cerrar todos los sistemas de torres de enfriamiento y cancelar todo enfriamiento de un paso. Utilizar el condcnsudo excedente o el sobrellujo de las torres de enfriamiento para limpiezas/lavados. Corregir filtraciones de drenajes y retornarlas al proceso. De realizarse, reducir el lavado de caña a un mínimo absoluto. Utilizar condensado limpio como reposición en torres de enfriamiento pequeñas.
La excepcilÍn es la cantidad de evaporacilÍn en las wn·es de enfriamiento, la que se asume es de aproximadamente 85 c;b del vapor condensado en tachos y evaporadores. La cuntidad de vapor generuda en los wchus puede manipularse hasta cierto punto, pero el mayor impacto estú en la cantidad de vapor proveniente del último efecto de la evaporación. Como puede verse en la Tabla 12.4, la cantidad de vapor al condensador del último efecto está fuertemente relacionada a la economía térmica de la fábrica. Re aneglando la ecuación (29.4) se llega a:
Utilizar los excedentes de torre de enfriamiento y los condensados para reponer la evaporaciün que ocurra en filtros de agua de chimenea. Hacer menos eflciente el uso de vapor en la fábrica (no siempre será una opción l. Si se van a recuperar fugas y derrames y luego retornarlos al proceso. es importante asegurar que la actividad microbiana en Jos desagües y sumideros sea minimizada. Esto requiere que los drenajes se mantengan vacíos tanto como sea posible. que los drenajes se mantengan en buenas condiciones y con superficies lisas para minimizar el crecimiento bac~ teriano; es müs. no debiera permitirse que el líquido se detenga en los desagües y sumideros por tiempos: prolongados. Deberán separarse !as áreas protegidas de manera que los vertidos de diferentes calidaJes puedan mantenerse separados para retornarlos al punto más apropiado. Deberú tenerse cuidado de asegurar que el agua lluvia no llegue a Jos puntos de acopio. Los balances de agua demuestran que la cantidad excedente de agua~se incrementa al aumentar la eficiencia térmica de !a fábrica. En gran parte, esto es consecuencia de la reduccilín del desperdicio de calor en las torres de enfriamiento y la cotTespondiente reducción de evapnradón de agua en la ~ís cina ya sea de la torre o de !os aspersun:s. Una mspección a la Tabla 29.1 en la Sección 29.1.3 m~tes~:a que muchos de los flujos de agua son mayont<~m. d· de c·may ' mente dependientes de la tasa de mo lten •1 . . · que ex1ste poca libertad para mampu 1·d rlo~·- de forma _ .• 1 ¡· • d· 1 de cana. rno 1~.: 11 ' independiente de la re 1ac10n Le
en donde 1i1E 1lile es la evaporación en la tone de enfriamiento por t de caña. Reducir la cantidad de vapor condensada en el condensador del último efecto por medio de mejora en la economía del vapor de la f6brica, incrementará el excedente producido, de acuerdo a la ecuación (29.5). De manera que los es~ fuerms para hacer más eficiente el uso de vapor en f¡íbrica se acompañarán de un incremento en el exccdemc de agua a ser manejado. La m rack (200 1) ha demostrado por medio de c6lculos que una reducción de 1 t de vapor/1 00 t de cm1a lleva a un incremento de l.5 t de excedente de aguu/1 00 t de caña. Sus resultados pueden corre lapor medio de la ecuación:
Excedente (tite) = O. 939
~
0.015 · n\J 1ile (29.6)
1i1 St 1 lit e es la relación de vapor de proa caña. Ésta es similar a la ecuación (29.5) y
en donde
parece dar estimados confiables. Extrapolando esta ecuación müs allá de los límites del rango en el cual fué derivada, indica que un excedente cero de agua se alcanza a una razón de vapor/caña de 0.626, un mayor que el valor esperado en la práctica.
29.5.3 Calidad de la corriente de agua excedente Los efluentes de una fübrica de azúcar son no túxicos y la mayoría biodegradables ya que los sustratos disueltos son mayoritariamente orgánicos por Esto hace del tratamiento en sitio de los efluentes una propuesta factible. Por definición, un altamente contaminado implica grandes ii§pénoid'" en la fábrica.
791
La calidad de la corriente de dluente está normalmente determinada por una medición de la DQO (demanda químicu de oxígeno) o de la DBO (demanda biológica de oxígeno). Ambos métodos miden la cantidad de oxígeno requerido para oxidar los compuestos disueltos en el efluente, lo que se expresa en mg de oxígeno/kg de efluente o mg de oxígeno/ L de efluente. La demanda química de oxígeno es un anúlisis müs rüpido que involucra llevar el agua hasta ebullición durante 2-3 horas. con químicos fuertemente oxidantes, usualmente dicromato de potasio con sulfato de plata como catalizador (SASTA 2005). Usualmente se utiliza preferentemente a la DBO, análisis que no es muy confiable y que requiere de digestión bacteriana por un período de 5 días. En el caso de los efluentes de una fábrica de azúcar se ha detenninado que la DQO es aproximadamente el doble que la DBO, aunque la relación se incrementa al remover el muterial sujeto a descomposición. La concentración de DQO conesponde a la cantidad de oxígeno que es requerida para la completa oxidación de todo el carbón orgánico a dióxido de carbono y agua. La concentración de la DQO equivalente puede calculurse a partir de la estcquiometría de las reacciones de combustión de los compuestos involucrados. Para la sacarosa,
(29.7) Esto implica que 1 mol de sacarosa requiere 12 moles de oxígeno, o sea 1.12 kg de oxígeno por kg de sacarosa. Otros compuestos requieren diferentes cantidades. Por ejemplo. el etanol requiere 2.09 kg de oxígeno por kg de etanol. El elluente de una fábrica puede ser muy variable, siendo mucho m<Ís alto luego de una parada por limpieza aunque generalmente tiene una DQO en el rango de 2000 a 5000 mg/kg. Los componentes mayoritarios en el efluente son por supuesto azúcares aunque incluyen compuestos inorgánicos disueltos y etanol y generalmente también algunos sólidos suspendidos, particularmente pequeñas partículas de bagazo. El eHucnte de las destilerías de etanol es mucho más ulto en DQO. por arriba de 30 000 mg/kg. La contribución del etanol a la carga total del efluente puede reducirse en algo al hacer un venteo a la atmósfera de las calandrias con vapor l y vapor 2 y no llevarlos al resto del sistema de evaporación ( Wright y Pcterson l99H ).
Rc}i'rencirls púg. 7Y6
29 Agua y sistemas Lle condensados
792
sido significativos ya que se ha dado mayor 0nfasis en alcanzar estünJares de enuentcs cada \'ez IH
29.5.4 Estándares para tratamiento de efluentes Los estándares para la calidad del agua que pueda ser dcscargaUa de las plantas de tratamiento de efluentes varía de un país a otro. También son modificados de tiempo en tiempo dependiendo de las circunstancias locales así como de la presión pública. Purclwsc ( 1995) resumió los estándares para una cantidad de países productores de azúcar; éstos han sido actualizados y se presentan en la Tabla 29.3. Algunos países tienen diferentes estándares para la descurga de efluentes que van a ser utilizados para riego.
Tratamiento aeróbico. Éste utiliza la adición de oxígeno para desarrollar un cultivo binlc\gieo que rompe los contaminantes orgánicos presentes en el efluente. Los tipos m<ÍS comunes de procesns Ue tratamiento aeróbico son: Lodo activado: el convencional con aireadorcs. inyección de oxígeno puro. Lodo activado: aireación prnlnngaUa. lagunas de aireaciün. Alta razón de biofiltración: medio al azar y mt.:diu estructurado. Contactares biológicns rotati\'os o filtros de goteo. Los requerimientos de oxígeno son aproxillladamente de 0.5 a 1.5 kg O:Jkg DBO, el que es suministrado en diferentes formas de acuerdo al proceso utilizado. Generalmente el proceso requiere un usu intensivo de energía y puede utilizar mediciones de oxigeno
29.5.5 Tratamiento biológico A rnediJa que los estándares para efluentes se vuelven más ex.igentes con el paso Jel tiempo, se hace cada vez mús necesario tratar los eiluentes a estándares más elevados. Muchas regulaciones ambientales definen estúndares para DQO (o DBO), pH. temperatura y sólidos suspendidos. De éstos, el alcanzar Jos límites para DQO o DEO generalmente determina el tamaño y tipo del reactor biológico a ser utilizado en el efluente de In fábrica de azúcar. Las muchas opciones para el tratamiento de etluentes pueden dividirse en dos clases; tratamiento aeróbico (en presencia de oxígeno) o anaeníbico (excluyendo oxígeno). Los Jesarrollos para la mejora de la elleiencia de ambas categorías de tratamientos han
DQO
Auslmlia 01lomhia India Indonesia Jamaica ivlauricio Filipinas Isla Je Reunión SuJMrica Tailandia
DBO
pH
20
6.5-8.0 ú.U-lJ.O 5.5-9.0 6.5-8.5 6.5-H.5 6.0-9.0 ú.5-H.5 5.5-8.5 5.5-9.5 5.0-9.0
2{)()
]()()
200 \()()
30 30
lOO 100
125
50 30
75 (¡0
Panimetrn y es!<índar en m giL uc Na P
disuelto (ÜD) para controlar el consumo Je energía. Los sistemas más comunes involucran aireadnres de superficie o el soplado de aire hacia el sistema. El propósito de ambos es inducir el mezclado y la tmnsferencia de oxígeno. Una cantidad significativa de biomasa (lodo) es producida la cual es separada tic! líquido tratado y reciclmla hacia e 1 reactor. Algo de lodo debe desperdiciarse regularmente y puede constituir en sí mismo un problema de eliminación de desechos. En la Figura 29.4 se presenta un diagrama esquemútico de Jos sistemas de lodos activados más ampliamente utilizados. Sistemas de alta eficiencia como los de inyección de oxígeno puro pueden reducir el tamaño del tanque de aireación y minimizar la producción de lodos. Sin embargo, los costos de operación son elevados. La adición de oxígeno suplementario puede ser de ayuda en caso de que exista lodo a granel. es Jecir. cuando el lodo no sedimenta. lo que generalmente se debe a la sobrecarga de la planta y a insuficiente oxígeno disuelto en el re
Tratamiento anacróbico. Éste se lleva a cabo en un ambiente en el cual el oxígeno ha sido excluido. La forma más sencilla de un sistema anaeróbico es la de una presa hacia la cual se dirige el elluente de la fübrica. El oxígeno en el efluente es agotado rápidamente y el sistema se torna anaeróbico. el valor
1 Ph
Aceite
SS
~~~ U ¡=ti;;l¡ ~=~aro; D f~
Eflcecteloetado
1
JO
]-
5
2 37 -lO
0.-l ]()
30
9(F
0.1 ]()
0.1
]()()
,_
J5 -lO
e
•
Tanque de aireaoon
().()3
-lO
1
+ elevación müxima de temperatura t.:n el "sumidero": SS sólidos suspendidos: cnnct.:ntraciún de ingreso
0.5 0.5 0.1 0.2
de pH cae y se generan m
~8
Tabla 29.3: Est<ímlan.ls (en 2005) para e!lucntes a ser descargados al ~crvicio de agua pública
Pafs
793
29.5.5 TntLamicnto biol(lgico
]()
]()()
1
!75
]()
50
]()
()()
l
70 ]()
35
5
30
Bornbas de lodo activado Espuma superíicial Lodo excedente
------~~==~~-,.
25
incremento müxinHl pPr arriba de lrt
7-~---=L h:;i Lavado con agua
Sopladores de tanqu~·;-je-aireaCión
Figura 29.4: Arreglo esqucrnülico de una planta convencinnal de lodos activados (COD = comro!adnr de oxígeno disudto)
Rcfi'n:nda.\· fiiÍg.
/'}{¡
_______________________..;_,------------------------------
2
29 Agua y sistemas Ue condensados
794
Biogiis Tanque
Afluente
sedimentador '§'
.r~r---~~~~~~-E~f~lu~e~o~te~t~;,~t~od~o ,.
Reactor lavado con agua
anaeróbico Bombas de lodo
Lodo excedente
Espuma superficial
Biogás
Biogás
n
Efluente tratado
pQO/( rnJ · d) en estanques grandes. Generalmente, wsus de carga en el rango de 1.5 a 15 kg DQO/ (!n-' d) son típicas. Un excelente resumen de los parámetros de diseño para el diseño de un sistema anaeróbico fué presentado por Kleerehe;.em y Macaric (2003 ). Otra opción es la descarga de efluente hacia una !!r:lll presa conteniendo ceniza y hollín de calderas. Esto actúa como un reactor anaerúbico de lecho empacado de baja ellciencia y es efectivo en la reducción de DQO a niveles de descarga (Got'CIIdcr 2001 ). Un tetTeno adecuado, área sulkiente y un diseño juicioso de la alimentación y descarga hacia y fuera del sistema son prerrequisitos básicos.
Efluente tratado
Comparacitln de opciones aeróbicas y anacAfluente
Reactor LLAFA (lamina de lodo anaeróbica de flujo ascendente- en inglés: UASB)
Biogas
Figura
Reactor híbrido
al sistema la hiomasa separada o asegurando que haya sistemas adecuados Uc sopurte de sólidos en
los reactores a lin de mantener la biomasa unida al sistema. En sistemas de alta eficiencia las conccn-
trucinncs de biomasa pueden ser tan altas como de 20 a 35 kg de sólido seco/m\ lo que lleva a altas capncidadcs de tratamiento volumétrico. El tiempo de residencia hidráulico es mucho más bajo que el tiempo de retención de sólidos en el sistema. En un proceso eficiente de tratamiento anaenlbi~ co se realizan Jos siguientes pasos: l. Formación de ácido: bacterias formadoras de ácidos convierten las sustancias disueltas a ácidos grasos volátiles y a alcoholes. Acetogénesis: los productos de la formación de ácidos se transfonnan a ácido acético e hidrógeno por act.:ión de acetógenos. 3. Metanogénesis: el ácido acético y elmetanol se convierten a metano y co~ (biogás) por acción de metanógenos.
29.5: Esquemas Uc tratamiemo d~ cflucnt<:s anaerubicns
El tercer paso es generalmente un limitante a la diciencia y es esencial contar con una poblaci<ín saludable de mctanógenos. Si se sobrecarga el sistema los metanógenos no se dan abasto, la concentraciün de át.:idos se incrementa y cae el valor de pl-1. Esta situación se caracteriza por mulos olores th:bidos a los ácidos volátiles principalmente butíril:o y mlérico. La única acción posible es reducir la carga y dar tiempo al sistema para que se recupere. También tiene que haber suflciente capacidml de amortiguador químico en el efluente para ser capaz de mantener el valor de pH entre 6.5 y H.O. Frecuen~ te mente se agrega cal al allucnte para elevar el n!lor de pH y proporcionar así la capacidatl amortiguadora. Las tasas de carga del rem:tor son altamente dt> pendientes de la naturaleza del sustrato y de la calidad deseada del c!iuente tinal. Las tasas de carga pueden ser tan altas como 50 kg DQO/( m' · dJ en reactores de alta eficiencia y tan bajas como 0.1 J.:g
795
29.5.5 Tratamiento biológico
r6hicas. Los !"actores que influencian la selecci6n del sistema a utilizar son los siguientes: El tratamiento anaeróbico generalmente es más efectivo en lo referente a costos cuando la DQO es alta (aproximadamente 4000 mg DQO/kg de líquido), mientras que los sistemas aeróbicos son más eficientes cuando se operan con entradas de DQO por debajo de 2000 mg/kg. El tratamiento anaeróbico consume menos energía y la producción de lodo es baja y no constituye un problema de desechos sólidos. Ambos sistemas son susceptibles de impactar las cargas y se requiere incorporar una forma de reducir la carga hacia esos sistemas de tratamiento. Debido a la baja concentraci(m de biomasa en sistemas anaeróbicos. generalmente toman más tiempo en arrancar y necesitan ser alimentados con nutrientes con bastante antelación al inicio de la nueva temporada de molienda. Con efluentes fuertes. por ejemplo los prove~ nientes de una destilería, puede producirse una cantidad significativa de biogás (aproximadamente 60 % de metano) en reactores anaenihicos y sacarle provecho. El tratamiento anaeróbico por sí mismo no alcanzad los estündares requeridos de descarga y se harü necesario un tratamiento posterior. Con estos puntos en mente y considerando que los efluentes de una fábrica de azúcar contienen generalmente bastante más de 2000 mg DQO/kg de dluente. la opción óptima considera una combinación de un sistema de tratamiento anueróbico seguido de un tratamiento aeróbico. purticulannente cuando es ne-
cesario descargar hacia un cuerpo acuífero. En todos los sistemas los nutrientes son necesarios para sostener Jos procesos microbiológicos. Los nutrientes más importantes son N y P y los requerimientos para los distintos sistemas se representan comúnmente en forma de relaciones de DQO:N:P, como se muestra en la Tabla 29.4. Los sistemas anaeróbicos requieren de niveles m<ÍS bajos de nutrientes los que frecuentemente tienen que añadirse a los sistemas de lodo activado cuando se manejan desechos de fábricas de azúcar. Típicamente la cantidad de nitrúgeno es de 5% de la DBO en plantas de lodo activado. En todos Jos casos, los requerimientos de P son un 20 q, del requerimiento de N. La capacidad de los distintos sistemas de tratamiento se resumen en la Tabla 29.5. Éstas varían ampliamente dependiendo en gran extensión de la naturaleza del sustrato a ser tratado y los valores presentados aquí son únicamente una guía.
Tabla 29.4: Requerimiento Ue nutrientes cnn respecto a DQO para diversos sistemas Ue tratamiento (en mg/kg)
DQO Lodo uc1ivado c\l!lVentinnal
Aircm:ión prolongmla Tasa elevada anm:róbica
200 200 200
N
p
5
O..J.
O.t7
Tahlll 29.5: Parámetros típicos Ue operación para diversos procesos de tratamiento binltígico (Ghmcy 1997)
Proceso biológico
Lodo m: ti vado convencional - aireación prolongada Piscinas/lagunas - anaerübi n 1/aerób ic! 1 - aeróbico (baja tasa) Fil!ro de goleo Comactor biológico mtmivo
-
Proceso anaeróbico - reactor LLAFA (UASB) - rcuctor h1brido - reactor c\mlpletamente mezclad\!
Eliminnción Tiempo de de DBO residencia en h en r;f;
:-30-90 90-99 R0-95 H0-95
60-90 60-95 50-75 55-HO 55-75
--1-H J-7
5-30U 10---10 d -t-15 {l.7-1.5
4-IH J-ló
4--20
Rc(cn!IICills I'IÍJ.I. 7fJó
796
797
29 Agua y sistemas de condensados
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30 T. L.
ELECTRICIDAD
BosHOFF
-¡-
Fué Ingeniero Consultor en Tonguut-Hulett Sugar, Sudáfrica
30.1
Generación de electricidad
30.1.1 Requisitos de fábrica Debido a la disponibilidad de bag<Jzo combustible en mm fábrica de azücar, usualmente éste es la fuemc primordial de combustible para generar vapor para uso en el proceso. Al producir el vapor a una mayor temperatura y presión que las necesarias para usn en el proceso, la energía excedente en el vapor puede ser utilizada para accionar turbinas, las que pueden suministrar energía mecánica, por ejemplo, para ~1 equipo de preparación de caña y para bombas de alimentación de calderas, así como generadores para suministrar energía eléctrica a la fábrica y, de existir excedente de electricidad, para bombas de riego. áreas residenciales e incluso para la venta a una compañía distribuidora de energía eléctrica. Para optimizar la generación de electricidad en la fábrica. deben considerarse los siguientes parámetros: a) Demanda de vapor para proceso; b) Disponibilidad de bagazo para combustible: e) Demanda eléctrica de fábrica: d) Requerimiento de energía para riego; e) Precio de venta de la electricidad: fJ Costo del combustible suplementario; gl Fuentes de energía de emergencia. La disponibilidad y el costo de la planta y su instalación también deben ser considerados. Esta sección únicamente considerará e) Demanda eléctrica de fübrica, y g) Fuentes de energía de emergencia; las otras literales son específicas para cada fábrica.
La demanda de electricidad de una fábrica depende principalmente de !u relaciém de molienda de caña, pero también si se utiliza turbinas pura el accionamiento mednico o mo10res eléctricos para las mayores demandas. como las picadoras de caña. desmenuzadoras. accionamiento de molinos. ventiladores de tiro inducido y bombas de alimentación de calderas. Algunas fíibricus incluyen entre sus cargas eléctricas elementos como oficinas administrativas. villas residenciales y otras infraestructuras. También utilizan el término ''instalada" rníis que ''absorbida" al referirse a la potencia. Esto puede hacer difícil la compamción de cargas eléctricas entre diferentes fábricas. Las l'ábricas típicas de Suddfrica tienen demandas eléctricas espedlicus de 21 a 22 kWh por lnnelada de cafia (kWh/tc) cuando utilizan turbinas de accionamiento mednico en las cargas mayores de preparación de caña, y 29 u 31 kWh/tc cuando todos los accionamientos son eléctricos. Estas cifras no incluyen cargas por riego. Belolli y Moreau ( 1995) proporcionan un consumo eléctrico especíllco de 28 kWh/tc cuando todos los accionamientos son eléctricos.
Fuentes de energía de emergencia. Una fuente de energía de emergencia adicional a las plantas generadoras propias de la fübrica es usualmente una conexión a la compañía cxtema de suministro de energía. En el caso de un corte de energía de la fábrica se conecta el suministro de energía de la compañía eléctrica, suministrando así energía para iluminación. ventiladores de calderas. bombas de alimen-
798
30 Electricidad
Iacicín y alimentadores de combustible para permitir el re-an-anquc de la fábrica. Si la fuente cxtema no es confiable. será necesario contar con generadores diese! en stand-by. Una fuente ininterrumpida de energía accionaUa con baterías también es frecuente de instalar para asegurar continuidad de energía a controles electrónicos y sistemas de monitorco.
30.1.2 Selección del voltaje Tres voltajes son de interés en una fübrica de azúcar: a) bajo voltaje de una fase (BV) utilizada para iluminación y equipo de oficina, b) trifásica de bt\io voltaje (BY) para la mayoría de motores elét.:tricos de bombas. conductores, etc., y e) trifásica de medio voltaje (MV) utilizada para la distribución de potencia principal y algunos motores grandes. En muchos países el voltaje monofásico bajo es de 220 o 130 V; EE.UU y algunos países cercanos utilizan 11 OV. El bajo voltaje trifásico usualmente es de 380 o 400 V, lo que provee de una l'uente inmediata para neeesidades monof<-ísicas 220/130 V. En muchos países se utiliza 415 V y en EE.UU es común utilizar 480 V. sin embargo, existe una tendencia hacia valores más altos como los 525 V usados en muchas fábricas de azúcar en Sudáfrica. Algunos variadores de velocidad europeos requieren hasta 690 V. Únicamente ftíbricas relativamente pcquefias que muelen menos de \00 tc/h considerarían el uso de un voltaje de distribución de 440 V o menor. 1100 tJh · 30 kWh/tc = 3 MW; a 440 V, trifásico y un factor de potencia de 0.!( esto requerirá de una capacidad real de transmisi6n de 4900 A, necesitando coductores extra largos).
Figura 311.1: Turbina de vapor de cnnlrapresión de 10 MW tk una tiihrica de azúcar y alternador (cortesía de Peter Brotherhnnd L!d)
El volt;_\je medio de distribución es la 111 . , • cl}Ona de las veces 6.6 kV y 1 1 kV. con 11 kV . · ._ . . - ·
30.1.3 Turbinas de vapor Las turbinas de vapor toman vapor a presiones v temperaturas relativamente altas y entregan vapor d~ escape ya sea al proceso o en algunos casos, a condensadores que operan al vacío. En la Figura JO.I se muestra un ejemplo de instalación en una fübriea de azúcar. Para un Jlujo constante de vapor por la turbina (e.d. sin extracciones) In diferencia en el calnr total por unitbd de masa (entalpía específica. k.l/kg) en la entrada del vapor y en la salida de la turbina. representa la energía extraída del vapor en forma de
799
30.1.3 Turbinas de vapor
trabajo mecánico, utilizada ya sea para accionar una unidad de trabajo mecánico o rotar un genemdor de corriente altema. Temperatura
Diagrama de ¡\;[o/lier. Una herramienta esencial para el estudio de la operación de turbinas de yapor es el diagrama de Mollier, o diagrama entalpía/entropía, mostrado en la Figura 30.2. Usualmente tiene el eje vettical en unidades de entalpía específica (kl/kg) y el eje horizontal en unidades de entropía específica (kJ/(kg ·K)). Estas cantidades se conocen usualmente como "entalpía" y "entropía". El diagrama se encuentra atravesado por líneas tle temperatura constante ("C) y de presión absoluta constante (kPa o bar). La cundiciún tle entmda del vapor puede ubicarse en el diagrama en la intersección de las líneas de presión y temperatum dadas. La entalpía puede obtenerse entonces en e 1 eje vertical. En la Figura 30.3 se muestra un ejemplo del uso del diagrama de Mollicr. Si la turbina fuera lOO % eficiente en convertir energía calórica en trab~jo, no habría pérdidas y la entropía se mantendría constante dumnte este proceso. La operación de tales turbinas se representaría por una línea vertical en el diagrama partiendo de las condiciones iniciales hasta alcanzar las condiciones de la presión del vapor de salida. Entonces podrá lcerst: la entalpía del vapor de salida. Sin embrtrgo, las turbinas no son 100% eficientes. con valores típicos a l:arga total entre 45% para turbinas mecánicas pequeñas hasta 85 (!() para turbo-,gencradores grandes. Si se selecciona un valor de diciencia, digamos fiO %, la longitud de la línea vertical en el diagrama de Mollicr, o lo que es igual la caída de calor, será 60% del valor teórico. A partir de las condiciones del vapnr de entrada se mide una distancia de 60 % hacia abajo en la línea vertical (entropía constante), luego se traza una línea horizontal para intersectar la misma línea de presiún de salida. L1 entropía llnal (y temperatura) serú mayor que para el caso de 100 %. Esto se debe a que las pérdidas del Ou ido causadas por fricción y contratlujos aparecen como un incremento en la temperatura del vapor. Las turbinas son menos eficientes a cargas menores debido a las pérdidas por estrangulamiento en las V
Entropia en kJ/(kg · K)
Figura311,3: Ejemplo dclusu del di<~gnuna de !Hol/icr
condiciones de carga parcial. En una turbina de conImpresión (con extmcción), el vapor de salida pasa al proceso lo que requiere una temperatura de vapor apenas sobrecalentada. Si la turbina suministra un vapor müs caliente que el requerido, deberü utilizarse un atemperador (desuperheather). El agua inyectada representa una ganancia en masa de vapor.
Atempcramiento (Desupcrheating). La cantidad de agua utilizada para atemperar el vapor de proceso puede ser importante. Como ejemplo: en condiciones de alta presión de vapor de 3200 kPa y 400 "C, bajando 10 t/h a 220 kPa a través de una cámara de reducción de presión (es decir, sin extracción de energía, eficiencia cero. línea horizontal en el diagrama Mollier). resultará en una temperatura comparada con h1 temperatude salida de 377 ra de saturación 113 "C. Reducir la temperatura de salida a un valor cercano al pulllo de saturación requerirü 2.2 t/h de agua para atemperar a 75 es decir, una ganancia de masu de 22 % (el cülculo de la cantidLtd requerida de agua de atemperamiento se indicó en la Sección 27.10.2). Una temperatura
oc.
oc.
HIJO
811 1
30.1.3 Turbinas de vapor
30 Electricidad
Figura 311.4: Sección transversal de una turbina de condensación (Cortesía de Peter Brotherhnnd Ltdl 1 Vülvula Je estrangulamicntn; 2 Si~tema de control; 3 Empaques; 4 Cojinete de empuje: 5 Hase; 6 Rotor: 7 Cojinetes: ~Acople de alta velocidad; 9 Engranajes: 1() Cnndcnsadnr
3500 7 3400
8
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. 3300
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25.0.
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~. ·¡ 1 La energía extraída del vapor por la turbina representa una pérdida de energía en el vapor al proceso y este Jélicil deberá reponerse produciendo más vapor en la caldera quemando más bagazo.
Condiciones de vapor iniciales. Con mayores
Entropía en kJ/(kg ·K)
Figum 30.2: Diagrama de Mo!!icr
condiciones de vapor iniciales se lograría extraer más energía por una turbina, cuando la presión de salida (y la temperatura) está determinada por los requerimientos del proceso. En el caso de una turbina de conúensm:ión. existe otra restricción: la humedad del vapor de salida. Cuando se libera a presiones absolutas bajas. el vapor tiende a condensarse en las últimas etapas de la turbina. las gotas de agua causan un desgaste severo a los álabes. Esta condición se muestra en el diagrama de Mo/licr por la condicilm del vapor de salida que cst:i por debajo de la ·'línea de saturación". Una temperatura inicial de vapor mayor y eficiencias me-
nores de la turbina ayudan a elevar la temperatura del vapor de salida y a reducir la humedad del vapor de salida. Si la temperatura de vapor inicial no es In suficientemente elevada. puede ser necesario limitar la eficient:ia de la turbina de condensación para evitar humedad excesiva en el vapor. La Pigura 30.4 muestra una sección transversal a través de una turbina de condensación. Nótese en este caso las dos lilas finales de :ilabcs móviles en paralelo para reducir la longitud del :ilabe y la fuerza centríl"uga. Turbinas de pasoRsalida (extracción )/condcnR sación. Es posible extraer algo del vapor que pasa a través de la turbina de condensación a la presión apropiada para el proceso. en cuyo caso esto seconoce corno un arreglo "paso-salida (extracción )/conúensm:ión". A pesar del incremento en complejidad. el costo es generalmente menor que tener por sepa-
N(-:f(:re!lcias ptig. 8/ Y
H02
30 Electricidad
rado unidades de escape y condensación, aunque el disefio de la unidad combinada puede producir elkiencias menores que las de unidades separadas. Esto es especialmente válido cuando las tareas dilieren, por ejemplo. operación con arreglo escape con condensación mínima durante la temporada de molienda, y con arreglo condensación total durante la temporada de no molienda.
Turbinas de impulso y de impulso-reacciún. Las turbinas de vapor son ya sea de '·impulso" o de "impulso-reacción". No existen turbinas de reacción pura. En una turbina de impulso, se hace caer la presión del vapor a través de boquillas estacionarias, impartiéndole al tus velocidades al vapor con incremento en su energía cinética. Este vapor de alta velocidad afecta a los álabes móviles los que extraen la energía al reducir la velocidad. No existe caída de presión a través de Jos álabes móviles. Puede existir únicamente un juego de toberas fijas como en una turbina simple de accionamiento mec;ínico, o etapas nníltiples de toberas lijas como en una turbina "Rateau ... En una turbina de impulso-reacción. que siempre es multi-etapa, existe una caída en la presión del vapor a través tanto de los .:ílabes fijos corno de los móviles. La turbina de impulso es más simple y barata debido a que no existe sello de presión a través de los álabes móviles. La turbina de irnpulso-reacci6n es más eficiente debido a que hay más etapas de caída de presión del vapor, cada una de las cuales tiene menores pérdidas. La diferencia de eficiencias entre estos dos tipos de turbina se ha reducido en Jos últimos afios debido al diseño mejorado de los álabes de la turbina de impulso. También debe tenerse en mente que una eficiencia muy alta con condiciones insuficientemente altas del vapor de entrada puede ocasionar humedad en el vapor de salida, incluso en turbinas de contrapresión (escape). Las turbinas de impulso multi-etapas generalmente están disponibles con cflciencias de alrededor de 78 r;~. mientras que las unidades de impulso-reac~ ción frecuentemente tienen ellciencias de alrededor de 84 r;;;,. Sin embargo existe un traslape, dependiendo de la complejidad y del costo de cada tipo. Existen máquinas de impulso con eficiencias Ud 83 q, y unidades de impulso-reacción con eficiencias del 77 e;;,. Se ha sugerido que a una mayor eficiencia. la turbina será menos tolerante a una mala operación,
debido al menor espaciamiento del rotor. Esto no se confirma en la práctica, ya que hay muchos otros factores de diseño y operativos que contribuyen a la con/labilidad o a la falta de ella.
Turbinas con reductor. Para una mayor eficiencia de la turbina de reacción, la velocidad de los :í!a. bes debiera ser próxima al 50 % de la velocidad del vapor. Debido a las altas velocidades del vapnr en las boquillas se necesitan altas velocidades en los álabes y por lo mismo. altas velocidades rotacionales. Ya que la máxima velocidad rotacional de un generador bipolar síncrono de corriente alterna es 3000 min-! (para suministro a 50 Hz, o 3600 min- 1 para 60 1-Jz). se deberá utili7,ar ya sea un reductor para disminuir la velocidad de la turbina a la del generador, u operar la turbina a una velocidad menor que la óptirna v acoplarla directamente al generador a 3000 min-t (~1 3600 min- 1 ). Las turbinas que accionan equipos como un ventilador de tiro inducido de caldera o deslibradores de cafia están siempre acopladas a un reductor de velocidad debido a la relativamente baja velocidad de operación de tales aplicaciones. Algunas bombas de alimentación de calderas pueden operar a altas velocidades de rotación y pueden acoplarse directamente a la turbina. Los reductores de velocidad modernos son muy confiables y ahora muchos turbogeneradores incorporan un reductor de velocidad. Cuando se utiliza un reductor de velocidad no es necesario utilizar un generudor bipolar de 3000 min- 1 y también son comunes los generadores de 4 polos de 1500 min·-I (o HWO min·-l a fíO Hz). En los generadores bipolares los retenedores linaJes esttín bajo gran tensiún y son vulnerables a fracturarse por lo que requieren de una inspección periódica cuidadosa. Los generadores de 4 polos son más robustos. Los reduclOres de velocidad pueden ser de eje paralelo o epicicloidales. Éste último es mús C(l[llpacto pero más complejo y requiere mayores habilidades de mantenimiento. En el caso improbable de una falla de un diente, un reductor epicidoidal podría sufrir un mayor daño y así mismo causar un dafin a la turbina y al alternador. El reductor de eje paralelo es müs simple. m<Ís fácil de inspeccionar Y de mantener y es mds tolerante al deterioro. La diciencia de un reductor de eje paralelo de reducción sencilla es típicamente de un 99 [;;, eomparaUn con un 94 a 96 r;() para un reductor epicidoidal.
30.1.4 Uso de vapor
30.1.4 Uso de vapor El uso de vapor de proceso de una fábrica ele azLít:ar depende de factores tales como la relación de molienda de caña, número de efectos de evaporación, extract:ión objetivo de sacarosa y por lo tanto. imbibición, % de libra y uso de vapores de evaporación para calentamientos de tachos y jugos. Estos detalles se presentaron en la Sección 2H.3. Sin emlwrgo, el uso de vapor de proceso puede expresarse en términos generales como la relación de flujo másico de vapor de proceso al flujo de cafia molida, es decir. toneladas de vapor de prot:eso por tonelada de caña. Es importante espcciflcar vapor de proceso y no vapor de alta presión debido a la ganancia en masa del atemperador. Las fábricas con efit:iencias térmicas muy elevadas. como las encontradas en la isla de Mauricio tienen relaciones de vapor de proceso/caña menores a 0.4. es decir, 40 tilDO t de caña. Fábricas con eficiencias térmicas menores pueden alcanzar relaciones de vapor de proceso/caña de hasta 0.65. Las interrupciones a una operación estable (paradas por falta de caña, paradas de fábrica, desperfectos, etc.) incrementan significativamente la relación vapor/ caña por. digamos, más de una semana. Debe encontrarse un balance óptimo entre la relación de molienda, la producción de bagazo como combustible. la demanda de vapor de proceso y la demanda de energía eléctrica. Es necesario un modelo matemático para todo, müs que simples estimativos. En la Sección 28 se proporcionan más detalles al respecto.
30.2
Generadores
30.2.1 Tamaño Para aplicaciones de f.:íbricas de azúcar. los alternadores (o sea, generadores de corriente alterna) cst:ín actualmente disponibles en capacidades de hasta 25 MW, aunque es posible disponer de tamaños mayores. Dependiendo de la carga eléctrica de la fábrica. una sola mdquina puede ser capaz de suministrar toda la energía eléctrica. A pesar de que una sola máquina grande es usual mente menos cara que dos unidades de' media capacidad, la decisión de adquisición se ve influida
803
por el efecto que tendría en la operación de la fábrica en caso de fallar una unidad. Combinaciones posibles incluyen: una unidad al lOO%, dos al 50 %, dos al 75 S"n, tres al 50 r;;;_
30.2.2 Tipo Los alternadores utilizan un campo magnético rotativo (rotor) operando dentro de un devanado de armadura estacionaria (estator) en el cual la energía eléctrica es generada. El rotor contiene un electroimán que es energizado por una corriente excitatriz de corriente directa. El movimiento relativo entre el campo magnético rotatorio y el devanado del estator producen la salida de corriente alterna. Cuando la salida de corriente se incrementa debido al aumento de carga, la salida del voltaje tiende a reducirse debido a la impedancia interna del alternador. Con el objetivo de mantener un voltaje de salida constante, es necesario ajustar la fuerza del campo magnético del rotor ajustando la corriente excitatriz. Esto se realiza por el regulador de voltaje automütico (RVA). En alternadores más antiguos. la fuente de corriente excitatriz de coniente directa es un generador individual de corriente dire~.:ta. acoplado mecánicamente al rotor del alternador. La corriente de salida de este generador conmutador es alimentada al rotor del alternador a través de anillos colectores. Los rotores de alternadores modernos incorporan devanados excitatrices individuales que producen corriente altema, que Juego es rectificada a la coniente excitatri7, DC por diodos que rotan con el rotor, en donde no hay anillos colectores. La corriente excitatriz es modificada variando un electroim.:ín de cmTientc directa que rodea el devanado excitatriz en el rotor.
30.2.3 Eficiencia A carga completa, un alternador típico de una f;íbrica de tamaño medio tendr;:í una eficiencia global de 96.7 !)'¡o a 97.7 r;;} (salida de energía eléctrica/entrada de energía mecánica). Las pérdidas eléctricas que varían con la carga serün de aproximadamente 0.8 q, a carga completa. Las pérdidas lijas (devanados, fricción de cojinetes y pérdida de
Rcfcn.•m:ia.\· pág.
,~fl)
~04
30 Electricidad
metal) scrún de aproximadamente 1.0 % y las
pér~
didas por excitación alrededor de 0.5 '¡}¡, el calor generado por las diversas pérdidas eléctricas debe ser removido del aire que circula a través del alternador mediante el enfriador de aire.
30.2.4 Equipo de control La salida de energía de un alternador es controlada por el nujo de vapor de la turbina y el gobernador de la turbina es entonces una parte integral tlel sistema de control del alicrnador. Si únicamente existe una unidad turbina/alternador ("turboalter-
nador") proporcionando carga a una fábrica aislada (''modo isla") la frecuencia de la potencia generada se determina por la velocidad de la turbina, cuyo gobernador está entonces en la modalidad control de velocidad. Si más de un turbogenerador está suministrando la carga de la fábrica aislada, la forma en que estas máquinas comparten la carga se determina por su tamaño relativo y las coincidencias de las características del gobernador. Se requerinín de características adicionales del gobernador si el sistema eléctrico de la fábrica es operado en paralelo con la red eléctrica nacional (ver Sección 30.6.3). El voltaje del generador y la potencia reactiva son controladas por los reguladores de vollajc automrílicos (RVA's) que ajustan la corriente excitatriz del generador.
fábrkas de azúcar puede ocasionar que el aire arnbiental ensucie las superficies del intercambiaUor de calor, lo que reduciría el enfriamiento efecti~ vo del circuito cerrado de aire, se prefiere el en~ friarniento con agua. Algunos generadores tienen compuertas de emergencia que pueden ser abiertas para admitir aire ambiental directamente sobre los ventiladores en caso de falla del enfriador de '-lire. Esta es una práctica no deseada debido a que el polvo encontrad el acceso a los devanados causando sobrecalentamiento. El uso de Jlltros de aire 110 es satisfactorio debido a la necesidad de limpieza frecuente y al ingreso de polvo durante el proceso de limpieza. Las temperaturas del devanado del estator y !as del aire de enfriamiento y agua de enfriamicmn deben monitorearse y establecerse alarmas. Debieran ajustarse calentadores de bajo voltaje en la carcasa del estator. Estos debieran encenderse automáticamente cuando el generador se apague para prevenir que la condensación ocurra en el devanado cuando aire del ambiente cargado de humedad sea introducido y e! generador se enfríe. La lubricación de los cojinetes del rotor Jcl generador se proporciona usualmente por la turbina y por el sistema de lubricación del reductor. Debiera proveerse a los indicadores de tempermura de los cojinetes con instalaciones de alamw. Debe tomarse el cuidado de sellar los cojinetes del rotor para evitar tiltradones de aceite hat:ia el devanaJo dd estator, una condición que a veces se ve fad!itada por las úreas de baja presión en el circuito cnrado de aire de enfriamiento.
30.2.5 Lubricación y enfriamiento Los generadores requieren de enfriamiento para disipar el calor generado por las pérdidas eléctricas y por las pérdidas del enfriamiento del aire de los devanados. Con este propósito se sopla aire frío sobre el estator y los devanados del rotor mediante ventiladores montados en el eje del rotor. El aire calentado pasa entonces por tubos de inten:ambiadores de calor en los que fluye agua o aire· del ambiente. El aire enfriado continúa en un circuito cerrado. El circuito externo del enfriador de aire est<Í provisto usualmente de agua cin.:ulante que elimina el calor aunque algunas veces es utilizado aire ambiental. Debido a que el polvo en el ambiente de las
30.2.6 Control eléctrico La principal función de control eléctrico de un generador es el mantener un voltaje de salida especificado bajo las condiciones de salida de energía variables. Esta es la función del regulador de m!~ taje automütico, que detecta el voltaje de salida a través de transformadores de potencial y ajusta la corriente de excitación acordemente. En un generador moderno la corriente excitatriz se ajusta \·ariando el campo estacionario de la excitatriz dinümica de corriente alterna, que a su vez alimenta corri~nte directa al devanado principal de campo rotatorio a través de diodos dinúmicos. La relativamente pe-
~05
30.2.7 Protección de generadores
quciía cantidad de corriente directa requerida para el campo excitatriz de corriente alterna se suministra usualmente por un pequeño generador magnético permanente adjunto al rotor común. El imán rotativo produce corriente alterna en un cstator que es rectificada a corriente directa por Jimios estacionarios. Es esta pequeña corriente directa la que es modificada por los RVA para causar una variación en la corriente principal de excitación del rotor.
30.2. 7 Protección La protección de generadores es un campo especializado que en esta sección únicamente se tratad en términos generales. Los siguientes relés de protección debieran incluirse en el interruptor principal de salida del generador: Tiempo mínimo definido inverso (TMDI); Falla de sobre corriente y tierra; Corriente diferencial entre un punto de la estrella del generador y el interruptor; Potencia inversa; Sobre y bajo voltaje; Revisión de sincronización y falla de diodo. También son deseables, especialmente en máquinas grandes, la falla de tierra del rotor y la protección de secuencia de fase negativa. La protección por sobre frecuencia debiera ser proporcionada por el gobernador de la turbina. También será necesaria una protección a la tasa de cambio de la frecuencia, o un sustituto adecuado, si se piensa cogenerar hacia una red externa (ver también Sección 30.6.2). Las máquinas más antiguas tienen la protección en forma de relés individuales, aunque la pmtet:ción moderna se combina en uno o dos relés digitales que incorporan todas las funciones necesarias. El RVA también puede incluir alguna de las fun<.:iones de protección. tales como falla de diodo y sobre- y subvoltaje.
>~- SCADA = Supcrvisory
Control And Data Acquisitinn -control de adquisición de dmus.
30.3
Operación de la casa de máquinas
30.3.1 Monitoreo del generador y la turbina Tradicionalmente los medidores y alarmas puntuales han proporcionado información al operador. ya sea en un panel contiguo a la máquina, o en un cuarto de control cercano. La tendencia moderna es proporcionar la información en una pantalla de un sistema SCADA* en un cuarto de control y usualmente con una representación gráfica de la máquina así cumo de un mecanismo de control como Mouse/teclado. Con este sistema es más fücil para el operador el asimilar la información proveniente de una gran cantidad de entradas y de controlar las diversas funciones. Debieran proporcionarse funciones de señalización y alarma para: voltaje Je salida del generador, cmTiente, potencia, factor ele potencia, frecuencia de salida y corriente excitatriz. Debieran proporcionarse las temperaturas con una función de alarma para el devanado del cstator, aire de enfriamiento, agua de enfriamiento y cojinetes del generador. También debiera monitorearse la vibración de cojinetes. La turbina debiera tener un sistema básico de protección incorporado, tal como un cierre automütico de válvulas de vapor en el caso eventual de pérdida de control de la presión de aceite o en operación, de la pérdida del respaldo del registro de so~ bre-velocidad. Un generador moderno incorpora al menos dos sistemas de monitoreo de velocidad. con registro electrónico de sobre-velocidad y facilidades para ejecución automática. Se puede otorgar a la turbina una protección adicional con un sistema de control lógico programable o incorporündola en el sistema SCADA. Esto incluye monitoreo de las temperaturas y vibraciones de los cojinetes, presiones y temperaturas de aceite y temperatura del agua de enfriamiento. También debieran de monitorearse la posición axial del rotor, la presiün del vapor de entrada. la temperatura y flujo y la presión de salida y la temperatura. En el caso de una nüquina de condensación/extracción sería necesario monitorear también la presión, la temperatura y el flujo del vapor de extracci6n.
Rejáellcill.\' pdg. 819
30.4 Motures eléctricos
30 ElectricidaU
30.3.2 Control de carga
30.3.3 Monitoreo de vibraciones
La carga (consumo de energía) es determinada por el consumidor de energía. no por la fuente de energía. En una fábrica de azúcar operando en modalidad de isla, la salida de energía del generador (es) está Ueterminada por la demanda total de la fúbrica. Con dos o más generadores operando en paralelo la carga puede distribuirse entre ambos, pero la carga total es aquella requerida por los consumidores de energía. Cuando un generador es excitado pero opera sin carga con la conexión del estator abierta, únicamente produce una fuerza electromotriz (FEM ), por ejemplo, voltios. Si ahora se le aplica una carga, se causará un flujo de corriente debida al voltaje. Esta corriente creará una FEM de retorno en el devanado del estator, que se opondrá al campo magnético rotatorio del rotor. Con el objeto de mantener la frecuencia establecida, deberá admitirse müs vapor a la turbina para producir el torque necesario en el rotor. De esta forma la potencia de salida del turbogenerador se incrementa. Debido a la impedancia estática y dinámica internas del devanado del estator, el voltaje en las terminales del generador disminuid.. requiriendo un incremento en la corriente Ue excitación. Mientras la carga continúe aumentando. se requerirá de mús vapor. La corriente total es aquella requerida por lacarga y deberá ser suministrada por la fuente si ésta es un solo generador, pero también puede ser proporcionada entre dos o más generndores, como se desee. El concepto de factor de potencia se describirá con más detalle en la Sección 30.5.3 en donde se explicará que la corriente total consiste de componentes aclivos y reactivos. Con dos o más generadores, los componentes de la corriente actual también pueden ser proporcionados por un generador suministrando más corriente activa y/o reactiva que el otro, es decir. proporcionando corriente con un factor de potencia diferente del otro. La división de factores de potencia entre generadores está determinada pur su excitación relativa. Se requerirá de instalaciones adicionales para el control del gobernador y la carga si los turbo generadores operan en paralelo con una red de suministro externo (ver Sección 30.6.3).
El monitnreo de vibraciones es una relativamente nueva y muy útil herramienta para el chequeo en línea de las condiciones de la máquina. Este equipo debiera instalarse en todas las máquinas excepto Jos turbogeneradores pequeños. En su fomm más sencilla, se montan transductores de vibración en la carcasa de los cojinetes y se presentan las señales de amplitud en el sistema de monitorco de la 111 ¡¡_ quina, con las tendencias y alarmas adecuudas. También se utilizan sistemas müs complejos que indican las relnciones de fase entre las diversas sondas v el desplazamiento de ejes, especialmente en máquinas mayores. Las sondas de vibración, que en realidat.l son acelenlmetros, frecuentemente estün fijadas en !a cubierta del cojinete. La señal de salida está integrada para proporcionar una salida de velocidad en unidades de mm/s. Los valores aceptables varían ampliamente dependiendo del tamaño y la velocidad i.le la máquina. Valores típicos aceptables son aquellos menores a 3 mm/s. Arriba de 1O mm/s indicun que la müquina debiera sacarse de línea sin demoras. Sistemas más avanzados miden la ddlexi6n del eje relativa a la carcasa y a dos sondas que usualmente se instalan a ángulos rectos entre sí para proporcionar información acerca de la "órbita•· del eje relativa a la carcasa. Una simple medida de amplitud y sistema de tendencias pueden dar indicaciones útiles sobre desgaste creciente de cojinetes, Uesa\ineamientos y desbalances. La interpretación de la información es un campo especializado, pero con los sistemas más avanzados, el análisis de frecuencia y annónica y las diferencias entre fases pueden identificar problemas tales como desgaste creciente de cojinetes, desbalanccs simples. desbalances de acople, desalincamientos entre acoples, problemas en los dientes de los engranajes, problemas con el estator y rotor del generador Y laberinto de aceite del cojinete en müquinas de alta velocidad.
30.3.4 Compra y venta de energía Debido a la necesidad de vapor de proceso en una fúbrica de azúcar, la generación propia Ue energía mecánica y eléctrica es practicada universalmcn-
te. Sin embargo pueden surgir condiciones en las que sea requerida energía adicional. por ejemplo en bombas de riego, especialmente fuera de temporada. El costo de comprar tal energía adicional es generalmente alto y algunas fúbricas prefieren utili7,ar turOogcneradores de condensación para reducir el nivel de la compra de energía. La energía comprada puede utilizarse separadamente de aquella generada en la fübrica, como en un esquema de riego conectado por separado, o los sistemas pueden estar en paralelo (ver Sección 30.6 para müs infonnación sobre cogcneración). La justificación económica para un esquema para comprar o vender energía a una compañía de distribución deberá estudinrse individualmente considerando factores como precio de compra/venta; disponibilidad de combustible y precio; confiabilidad de caldera y turbogenerador y la necesidad de programar tiempo muerto por mantenimiento.
30.4
Motores eléctricos
30.4.1 Clases Casi todos los motores en una fübrica de azúcar moderna son de corriente alterna (AC) del tipo jaula de ardilla o de rotor devanado (nnillos rozantes). Los motores de jaula de ardilla son los motores m:ís sencillos y los menos caros. Un motor de jaula de ardilla no tiene conexiones que transporten corrie11le hacia el rotor. A su vez, contiene barras conductoras incorporadas paralelamente al eje del rotor y conectadas individualmente a través de anillos en corto circuito en cada extremo, o sea que el arreglo es similar a una jaula de ardilla. Los motores de anillos rozantes tienen devanados que concluyen en unos anillos montados en el eje del rotor. a través de Jos cuales es posible alterar en línea las características del mismo insertando resistencias en el circuito del devanado. Las características de torque/velocidad de los motores jaula de ardilla y anillos rozantes se discutirün en la Sección 30.4.3.
Protección ambiental. La protección del ambiente de un motor eléctrico puede variar desde un mínimo, en el cual simplemente se restringe el acceso a componentes vivos por razones de segu-
RIJ7
ridad. hasta totalmente cerrados, los que excluyen agua y polvo. Los motores a prueba de explosión estún cubiertos por estándares especiales y son lo suficientemente robustos para prevenir la ignición de sustancias inflamables de los alrededores en caso de ocurrir un arco eléctrico dentro del motor. La lEC 60529 es un estándar comúnmente utilizado por los fabricantes de motores para definir el grado de protección ambiental. Las letras ·'fP" (protección de ingreso) son seguidas de dos números. Primer número: O sin protección protegido contra contacto accidental y objetos sólidos mayores de 50 mm; 2 protegido contra contacto con dedos y objetos sólidos mayores de 12 mm; 3 protegido contra contacto con objetos de düímet.ro mnyor de 1.5 mm; 4 protegido contra contacto con herramientas finas y objetos sólidos mayores de 1 mm; 5 protección total contra contacto y también protegido contra el polvo; 6 completamente protegido contra el polvo. Segundo número (proporciona el grado de protección contra el ingreso dañino de agua): O desprotegido; gotas de agua cayendo en línea vertical; 1 agua cayendo hasta con 15° con respecto a la vertical; 3 aspersión de agua hasta con 60" con respecto a la verlical; 4 aspersión de agua en cualquier dirección; S chorros de agua en cualquier dirección; 6 agua provenienle de mar embravecido, por ejemplo, sobre la cubierta de un barco; 7 puede soportar inmersión completa especificada: 8 inmersión con el punto más alto sumergido no menos que 1 m. Para la mayoría de ambientes de fúbricas de azúcar. en donde puede darse limpieza con mangueras, un IP 55 proporcionará una protección adecuaJa. En úreas seleccionadas en donde la presencia de polvo y chorros de agua sean insignificantes, por ejemplo, en una estación de bombeo de riego cerrada y ventilada, un IP11 o IP13 serü sullciente. A protección ambiental müs baja, más barato el motor. Sin embargo, cuando motores de potencia y velocidad similares son intercambiados, debe tomarse la precaución que motores de menor protección ambiental no sean utilizadas en áreas inapropiadas.
Rt:(erewia.1· pág. 8/Y
808
30
Elc~.:tricidad
Otra descripción de protección ambiental es TEFC, c. d .. Enfriado por Ventilador Totalmente Cerrado (por sus siglas en inglés). Esto es equivalente a un IP55 o sea un motor totalmente cerrado contra chorros de agua y polvo y el enfriamiento externo a través de un ventilador de eje montado en el extremo opuesto a la transmisión. que sopla aire ambiente sobre los canales axiales de la carcasa del cstator. Si se utiliza esta descripción, deberá agregarse la terminología !P.
30.4.2 Tipos de aislamiento Se utilizan varios tipos de aislamiento, cada uno capaz de soportar una temperatura diferente, como se muesu·a en la Tabla 30.l. Si se especifica el aislamiento capaz de soportar la mayor temperatura, permitirá al fabricante utilizar componentes más pequeños al operarlo a temperaturas mayores. Aunque esto pueda resultar en un motor de menor costo inicial, no implica una mayor capacidad de carga. o un menor costo de la vida útil.
cobre en el motor, en los cables de suministro y en los interruptores princip
30.4.4 Velocidad y deslizamiento Definición de "deslizamiento". A diferencia de un generador. un motor de inducción conectado a una fuente de frecuencia constante no operará a velocidad sincrónica, sino a una velocidad levemente menor: la diferencia entre la velocidad sincrónica v la velocidad actual o real se denomina "slip'' o de;lizamiento. Este deslizamiento es necesario para producir movimiento relativo entre el campo magnético rotativo en el estator, que rota a velocidad sincrónica. y los conductores en el rotor. que rotan a menor velncidmL Este movimiento relativo produce la energía de salida del motor. Un valor slip típico a carga completa es 1% de la velocidad sincrónica. Velocidad sincr()nica. La velocidad sincrónica rotativa del campo magnético del estator depentle Je la frecuencia de la fuente y del número de pares de polos magnéticos del estator. El número mínimo es un par de polos. los que producen la mayor velocidad sincrónica posible. El incrementar el mí mero de pares de polos reduce la velocidad sincrónica y de esa forma incrementa el torque de salida a una salida constante de energía. La velocidad sincrónica para un número dado de pares de polos es tú dada por:
Clase de aislamiento
Elevación de temperatura promedio máxima permitida de devanado. ambiente sobre 40
oc
A E 8 F H
60 75
so 100 125
Número de polos Nt1mcro de pares de polos Velocidad sincn'ínica en min
4
2 l
1500 1460 40
300() 2940
60 2.0
Corriente y torque vrs. deslizamiento. Cuando se arranca un motor aplicando la frecuencia de la fuente de suministro, la velocidad es cero y el deslizamiento es entonces 100 SL Cuando el motor está fundonam!o normalmente a carga completa, el deslizamiento es alrededor de l % a 3 %. típicamente 2 % y la corriente tomada será el valor acordado a carga completa. Cuando el motor está funcionando sin carga, la velocidad se incrementa a aproximadamente el valor sincrónico. e.d., el deslizamiento es casi cero y la corriente tomada disminuye proporcionalmente. Durante el período de operación Juego de un arranque directo en línea (DOL, por sus siglas en inglés), la toma de corriente versus la curva de velocidad y el torque producido versus la curva de
6 Corriente
e e
o o v ow
4
~o
(30.1 1
J
donde 11 es la velocidad sincrónica en min- 1• f la frecuencia en Hz y N el número de pares de polos. En la Tabla 30.2 se muestran valores de velocidades típicas.
Deslizamiento y eficiencia. La eficiencia est:í relacionada parcialmente con el deslizamiento. ivlotores menores tienden a tener valores mayores Jc deslizamiento y eficiencias menores (l)O a 90 (;;.¡que motores mayores (eficiencia de 90 a 95 q.).
o
"' o; v o
g. 3
2
olo%
Velocidad
97%:100%
L.c-:c-------o:--c-----c-:-'· 100%
6 3
2
Velocidad típica a tolla earga en min- 1
"'Eo
60Hz
50 Hz
Frecuencia de suministro
:0
60·J
n=-N Tnhlu30.1: Clases Lle aislamiento Lle motores y sus dasilkadones (catülogo WEG 1997)
Tabla 3tl.2: Velocidad sincnínica de motores y des!izamientn (desfase)
D~slizamiento (desfase) típit:o en min-I D(!s!izamicnto (desfase) típico en% de vdocidad sincrónica
30.4.3 Suministro de voltaje El suministro normal de voltaje para la mayoría de fúbricas de azúcar de bajo voltaje es aquel utilizado generalmente por la industria en cada país. La Sección 30.1.2 proporciona un rango típico de los voltajes trifásicos utilizados línea a línea. Para potencias de motor por encima de aproxim
809
30.4.4 Velocidad y deslizamiento
Desfase
3 %
o %
Figura 30.5: Corriente y torque corno función del desfase para un motor de caja de ardilla
2.7
2
4
6
2
3
1000 9HO
36\JO
IHOO
1200
3520
1760
1170
30
so
40
311
2.0
2.2
2.2
2.5
velocidad son típicamente los presentados en la Figura 30.5. La coniente tomada versus la curva de velocidad se aplicará sin importar la naturaleza de la carga, que afectarü únicamente el tiempo de w.:eleración. El torque desarrollado versus la curva de velocidad es una medida del torque que el motor producirá y no necesariamente del que la carga requerirá. El exceso de torque de motor sobre el requerido por la carga proporcionará eltorque de aceleración necesario para vencer la inercia de las masas rotatorias. Para un DOL arrancando de un motor de jaula de ardilla. la corriente inicial sen:í aproximadamente 6 veces el valor nominal (registrado en la placa), mientras que el torque disponible será de aproximadamente 1.5 veces el valor fijado. Algunos fabricantes ofrecen motores especiales de jaula de ardilla con un torque de arranque mayor (digamos. 2.4 veces al nominal) y una corriente de :UTanquc más baja (digamos 5 veces el valor a carga completa) que los motores normales. Esto se logra incrementando la reactancia del cin:uito de jaula de ardilla en el rotor.
Arranque con voltaje reducido. Con el objeto de reducir la alta corriente J.e arranque DOL, puede utilizarse un voltaje de suministro bajo. Una fuente conveniente de voltaje bajo es la conexión de línea a neulro de una conexión estrella de un suministro u·ifásico la que proporcionará entonces 0.58 del voltaje linea a línea ('"Delta"). Cuando el motor se ha acelerado lo suficiente. la fuente puede reconectarse a la configuración normal delta. Los cambios de conexión son proporcionados por un arrancador •·estrella-delta" que reducirá la corriente de arranque a aproximadamente 2.3 veces el valor a carga completa: sin embargo, el bajo voltaje ocasiona una reducción en el torque de arranque a aproximadamen-
f?¡'(t'rcm·ia.Y púg. 8!9
8\0
30.4.5 Motores de coniente directa (DC)
30 ElectricidaU
te 0.7 veces del valor a carga completa. Esto puede tener serias consecuencias con una carga que tenga una demanda de torquc relativ<~mente alta a bajas velocidades. es decir. la alta inercia de un ventilador de tiro inducido de una c
bién es necesario dar mantenimiento a las escobillas y los anillos rozantes. Arranque de motores de jaula de ardilla con equipos de velocidad variable. Un desarrollo reciente en el arranque de motores grandes es utilizar una fuente de energía de frecuencia variable. Aunque esta es normalmente utilizada para prnpon.:ionar velocidad vnJiable para aplicaciones tales cnnHJ ventiladores de tiro inducido y molinos. tambié11 pueúc proporcionar características similares a los nwtores de anillos rozantes con motores de jaula de ardilla. Pueden obtenerse torques y eonientes de arranque de alrededor de 150 % de los valores a carga cmnplcta. El costo de los equipos de frecuencia variable es mayor que el del equipo de arranque necesitado para motores de anillos rozantes, pero los motores de jaula de ardilla son más baratos que los motores de anillos rozan tes. El costo combinado del motor v el equipo de arranque debe establecerse para cad~ 1 caso individual. La Seccilln 30.4.5 proporcionará más información sobre variadores de velocidad. Aplicaciones de alto dc."'lizamiento. Un error común es la especiticación de motores de alta eficiencia para accionamientos grandes de carga variable como en los destibradores de caña. La alta c!iciencia implica un bajo valor de deslizamiento a carga completa y esto resultará en un motor que produce grandes lluctuaciones de ccmiente cuando ocumm variaciones bruscas de carga. La Figura 30.6 es una amplificación del extremo de bajo deslizamiento de Ir\ Figura 30.5 para un motor típieo de alta cllciencia con un 1 l,} de Jeslizamiento a carga completa. En esta región. las curvas de torque y cmTiente son casi líneas rectas. Si el motor es una unidad de 6 polos ( 1ooo-- 1 de velocidad sincrónica a 50 Hz), con un 1 q, de deslizamiento a cnrga completa y la carga se incrementa repentinamente ocasionando que la velocidad se reduzca de 990 a 980 min- 1 (aumentando el deslizamiento de 1 %a 2 %), la corriente se incremenwrú de de 100 1k a 200 % del valor a carga completa. Sin embargo, si el motor tiene un deslizamiento a carga completa de 5 q, (950 min- 1) y el incrementn de carga ocasiona que el deslizamiento se incremente a 6% (940 min- 1) la corriente solamente se incrementará de 100% a 120 %. Muchos motores de anillos ruzantes para destibradoras estün especitlcaJos para
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6
riable, los motores DC funcionan bien en las aplicaciones de una t~ibrica de azúcar. Las desventajas son un costo inicial alto, mantenimiento continuo al conmutador y a las escobillas y la necesidad de equipo rectificador controlado para suministrar voltajes variables OC a partir de sistemas AC universalmente utilizados en los esquemas de distribución de la fábrica. En instalaciones nuevas la tendencia es utilizar motores de inducción AC accionados por equipos electnínicos de lfecucncia variable, más que motores de cmTiente directa.
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1.2 1
30.4.6 Variadores de frecuencia o
8
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o
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Desfase en % Flf.:Unl 311.6: Corriente vs. deslizamicnJn (desfase) puru Jív ... rsas resistencias de motor
tener entre 5 y 7 % de deslizamiento a carga complda. Si deben utilizarse motores de alta eficiencia y bajo deslizamiento en desflbradoras, es posible variar el deslizamiento a. carga completa variando el valor mínimo de la resistencia del rotor. Por ejemplo, un motor diseñado para tener 1 % de deslizamiento a carga completa puede incrementar el deslizamiento a carga completa a, digamos, 5 % insertando permanente una resistem:ia en el circuito del rotor vía los anillos rozantes. Esto tendrá el efecto beneticiosn de reducir la magnitud de las variaciones de corriente causadas por una carga lluctuante y también proporcionará un incremento en torque a carga completa. Habrá una pequeña reducción en velocidad y eficiencia a carga completa, requiriendo una pequeña reducción en la potencia máxima de salida del motor. El insertar una resistencia permanente al rotor debiera hacerse únicamente después de consultar al fabricante del motor.
30.4.5 Motores de corriente directa (DC) Las características de operación de motores OC pueden cambiarse rápidamente on-Jine. dándole a éstos una gran tlexibilidad de operación. A corrientes de llnea razonubles, se dispone de un buen torque t!e ammque y al alcanzar rápidamente velocidad va-
En un motor de inducción el torque es una !Unción de la cmTiente del rotor y del l~ujo magnético en el espacio de aire estator/rotor. El fl~jo es proporcional al voltaje aplicado al estator E e inversamente proporcional a la frecuencia f, es decir, el torque es proporcional a E(( Un vatiador de frecuencia moderno, también denominado variador de velocidad (VSD, por sus siglas en inglés), establece una imagen electrónica de las características del motor y al variar el voltaje y la frecuencia puede suministrar en un motor de jaula de ardilla un torque inicial de hasta 150 t;t} del valor establecido a carga completa. Este torque puede ser suministrado a cualquier velocidad y hasta la velocidad normal establecida, durante períodos conos, dependiendo de la carga del motor previo. La velocidad del motor puede ser controlada hasta un valor cercano al 0.5 C:i! del valor fijado, sin retroalimentación de un tacómetro en el eje del motor. Se pueden fijar los límites de torque y corriente, así como las tasa.'> de respuesta. Puede ser necesario un enfriamiento adicional por medio de un ventilador pequeño alimentado por separado y de velocidad fija. si se necesitara que el motor proporcione altos torques a bajas velocidades. Variadores de velocidad grandes están siendo utilizados en rorrna creciente en ventiladores grandes de tiro inducido de calderas como forma de reducir el consumo de energía, especialmente cuando se dan ventas de energía o bagazo, así también reducir el mantenimiento y desgnste del ventilador. Cuando se desea hacer crecer la venta de energía, los variadores de velocidad también son adecuados para reemplazar turbinas de vapor de baja ellciencia en los accionamientos de molinos debido a su excelente
Neferencias púg. 819
812
30 Electriddad
~.:nntrol
de velocidad y su habilidad de suministrar un exceso de 1:20 % de torque a carga completa a cualquier velocidad entre cero y la máxima posible, durante períodos cortos. Variadores de velocidad mris pequeños y sencillos también están sienúo utilizados ampliamente en aplicaciones tales como conductores de velocidad variable, ventiladores de torres de enfi·iamiento y alimentadores de bagazo de calderas.
30.5
Uso y distribución de energía
30.5.1 Transformadores Uso de translOrmadores. Los transformadores convierten la energía eléctrica de un voltaje a otro haciéndolo con altas eficiencias, típicamente de 9R a 99 %. En fábricas de azúcar los transformadores son mayormente utilizados para bajar de los voltajes medios de distribución (6.6 u 11 kV) a voltajes bajos para act:ionar motores pequeños (por ejemplo a 3~0 V) y sistemas de iluminación. Los motores mayores pueden ser alimentados al voltaje medio. Los transformadores también pueden utilizarse para igualar los voltajes del generador con los voltajes de distribución cuando el equipo se traslada de una fó.brü:a a otra. Por ejemplo. cuando un generador de 6.3 kV se trasladó a una fábrica con un sistema de 6.6 kV, se consideró que no era deseable operar el generador a un sobre voltaje continuo de 5 %, por lo que fué exitosamente utilizado un autotransformador ajustable con una relación 6.3/6.6 kV. De igual forma, una cantidad de generudores antiguos de 3.3 kV se han integrado a sistemas de 6.6 y 11 k V por medio de transformadores ajustables. Los transformadores son entregados tradicionalmente con devanado conductor de cobre. pero ahora también están disponibles con devanado conductor de aluminio. Tierra neutra. Para evitar la circulación de co!Tientes a tierra debiera haber únicamente una conexión a tierra neutra (punto estrella) en un sistema de suministro de transmisión. Por ejemplo. cuando se operan los generadores en paralelo solamente el mayor de ellos debiera aten-izar el punto estrella en todo momento. excepto durante los períodos cortos del cambio de máquina. Cada transformador de distribución alimenta a su propio sistema de distribución de bajo voltaje y como tal debiera tener aterri-
zado su punto neutro estrella. Si los transformadores se conectan en paralelo, únicamente el punto estrena de uno de ellos Jebiera estar aterrizado a través Je un relé de protección instalado a interruptores de voltaje medio. Pueden acomodarse tierras múltiples en paralelo, pero requieren de sistemas especiales de filtrado o de transfomwdores con devanado no estándar. Cuando un transformador de suministro a la red opera en paralelo con el turbngenerador de la fübri~ ca, ya sea el transfonnador de suministro a la red 0 el generador mayor debiera tener su punto estrella aten-izado, dependiendo de cuál tiene la especificación más alta de energía. Si se lleva a cabo una operaci6n en paralelo aterrizando únicamente el punto cstrcJJa del transformador de red. y la conexión a la red se dispara por protección a la misma. por ejemplo, debido a una falla, el punto estrella del mayor turbogenerador en línea de la fábrica debiera uterrizar.sc inmediatamente, preferiblemente con un switch automático. Si un transfonnador que alimenta u la red estü en operación por sí mismo, como puede ser el caso durante el período de mantenimiento de la fábrica, o cuando se alimenta u un esquema de irrigación individual, debiera tener su punto de estrella aterrizado. Para suministrar únicamente una tierra. los transformadores MV/LV (bajo voltaje) están usualmente configurados delta/estrella (delta en MV ). con el punto estrella LV aterrizado. Esto implica que el sistema de MV es suministrado por un generador o transformador cuyo secundario está configurado estrella con un punto estrella aterrizado. La Figura 30.7 muestra un sistema de tierras típico de una fábrica y es un diagrama ..unifilar"·. con núcleos de cables individuales no mostrados, Grupos de vectores. Al operar transformadores en paralelo, es esencial revisar que los grupos de vectores sean compatibles. Los grupos de vectores son design<Jdos por Jos símbolos O o d y por Y o y (para conexiones delta primarias o secunJarias o conexiones estrella primarias o secundarias. respectivamente), seguidos de un símbolo numérico que indica el desplazamiento del ángulo de fase entre las conexiones primaria y secundaria con respecto a las agujas del reloj. Por ejemplo, una conexión común de reducción de voltaje es Dynll. Esto signilica que MV primario está conectado delta (D). el LV secundario est:í conectado estrella (y) con una conexión secundaria
813
30.5.1 Transformadores
nt::utral disponible (n) y un ángulo de fase entre el primario y secundario Je 30° ( 11 en punto está separado 30" de las 12 en punto). Esto puede instalarse satisfactoriamente en paralelo con otro transformador que tenga el mismo ángulo de desfase y similar V<Jltaje de impedancia porcentual. razón Je vueltas y razón de MVA. Es posible operar satisfactoriamente los transformadores en paralelo que no casen en toJos Jos aspectos. pero ello requiere un estudio especial de las características individuales. l\ilantenimiento y operación de transformadures. Los transformadores deben operarse dentro de Jos límites de su diseño en lo referente a corriente. voltaje y temperutura Je operación. El sobrecalentamiento, variaciones de voltaje y presencia de humedad en el aceite causan daños irreversibles al aislamiento, lo que puede reducir drásticamente la \'ida útil del transformador. Es importante un mantenimiento regulur y cuidadoso si se desea que los transformadores alcancen su vida útil de aproximadamente 40 años. El mantenimiento debiera incluir eliminación de fugas Je aceite, mantenimiento del respiradero del desecante, asegurar un enfriamiento adecuado y lo más importante, revisión periódica de la calidad del aceite seguido de un secado y filtrado
,,.~;~:~n. Turbo generador '..:/ de 10 MW ¡ en linea
" ! !
Tierra MV = principal T
,:~~~~~T
sin aterrizar
.
Conductor de tierra
del aceite. Los transformadores debieran ubicarse en lugares con adecuada ventilación y sin posibilidad de deposición excesiva de polvo.
30.5.2 Dimensionamiento de los cables Conductores. Al considerar la información Je esta sección, y ciertamente al tratar con cualquier instalación eléctrica, debe otorgarse prioridad a los estatutos locales y a requerimientos legales. Los cables tienen conductores ya sea de cobre o de aluminio. El aluminio es menos conductor que el cobre por lo que su área transversal debe ser mayor para transportar la misma corriente. Debido a que la sección transversal de los cables de aluminio frecuentemente se establece en términos de su '·equivalente de cobre". debe tenerse cuidado en asegurar que se usen las cifras correctas. Es más fácil hacer los extremos en un cable de cobre. La decisión sobre utilizar cobre o aluminio es primordialmente una decisión económica, respaldada por la disponibilidad de los tipos de cable así como por la familiaridad del personal de instalación y mantenimiento con cada tipo. El costo por unidad de longitud de cable está determinado mayormente por el área de la sección
66
~V
1 Suministrro 1
i:~·~~r · ·~. "~d~e:a r~~
línea
en línea
Punto estrella aterrizado cuando la red está en linea, Barra de 11 kV si es la mayor fuente de energia ,_~~,_--,-~---,----~
Punto estrella aterrizado
Motor de 11 kV
•ill Conductor: de tierra :
Barras de 400 V Conductor de tierra
Motores de 400 V de fábrica Figura 311.7: Sistema típico de tierras en una fábrica ¡,•,_:fi.•n•m:iasptig. 8/f}
R\4
30 Electricidad
transversal del cont.luctor, aunque también el aisla-
miento a altos voltajes cuesta más. Los costos del cable instalado incluyen los costos de duetos, zanjen o estantes, terminaciones de cable y mano de obra de instalación. Estos son mayores para cableado con área transversal mayor. Para la distribución de altos
niveles de energía, es esencial el uso de altos voltajes para limitar la corriente transportada y, por lo tanto, el tamaño del cable requerido.
Aislamiento. Cables de bajo voltaje hasta aproximadamente 1000 V entre fases se aíslan con PVC; cables MY se aíslan con polietileno entrelazado (XLPE, por sus siglas en inglés). También están disponibles cables aislados XLPE de h~jo voltaje, en los cuales la mayor calidml de aislamiento pennite una mayor temperatura de operación pero su mayor costo los hace menos atractivos. El aislamiento XLPE elimina la posibilidad de presencia de vapores de cloro en caso de incendio. Cables MV aislados con papel han proporcionado un excelente servicio por muchos años, pero actualmente se usan poco en las nuevas instalaciones. Dimensionamiento de los cables. Los cables se dimensionan mediante la detemünación de su sección transversal, en base a tres criterios: corriente continua, caída de volt;_~je y coniente de falla. Puede utilizarse el menor tamaño que satisl~tga estos tres criterios.
bricante, pero este valor debe corregirse para cualquier diferencia existente entre las condiciont.:s Uc disei'io del fabricante y las condiciones reales dt.: instalación. Debe considerarse el uso de factores de calificación para aspectos ambientales tales como temperatura, ubicación de la instalación, por ejemplo, si cst;í en soportes (racks) o en duetos o enten-ados directamente en el suelo, condiciones de suelo. radiaci(in solar y la cercanía de otros cables. Para una fábrica de azúcar es de importancia la orientacitín de los soportes de cables, es decir. instalación en el plano vertical u horizontal. Los soportes en el plano horizontal permiten una mejor disipaci6n del calor de los cables comparado con los soportes en el plano vertical, bajo condiciones de prueba. Factores típicos de calificación para tres o müs cables en contacto son 0.74 para condiciones dt.: plano horizontal y 0.66 para plano vertical OnformaciCin Aberdare 1990). Sin embargo, la realidad en las fábricas de :mícar es que Jos soportes horizontales pronto se cubren de polvillo de bagazo. restringiendo la disipaciún de calor a un valor menor que el de los menos contaminados soportes verticales, que por lo tanto siL'mpre debieran ser los utilizados.
(30.2)
Tasa de caída de voltaje. La impedancia se presenta en tablas del fabricante como ohmios por km por conductor. Para una carga balanceada de tres fases, p.ej. un motor trifásico, la caída de vohaje se obtiene rnuhiplil:ando la impedancia por la longitud de cable y por la corriente por fase. El valor resultante es la caída de voltaje por fase. es decir. la diferencia entre el volt~je línea-neutro al inicio del cable y el voltaje línea-neutro al final. Para determinar la caída de voltaje lí~ea-línea, se debe multiplicar el valor anterior por 1/ 3. En el caso de un circuito de una sola fase. lkhe tomarse el doble de la longitud del cable. para considerar la ruta de retorno. El valor resultante será la caída de voltaje línea-neutro y la correCL:iün para el valor línea-línea no aplicará.
donde: P potencia en watts; E voltaje entre fases; 1 coniente por fase (amperios); cos tp factor de potencia. La capacidad de un cable de transportar con·iente puede encontrarse en las hojas informativas del fa-
Determinacif)n de la corriente de fulJa. Dchcrü revisarse la capacidad de un cable para manejar la posible corriente de falla de poca duración. También debení establecerse la magnitud de la pDsib!c corriente de falla así como el tiempo en segund(JS que el posible dispositivo (fusible o inteJTuptorl tumaní para corregir la falla. A partir de la inforrnacit'm del
Tasa de corriente continua. En la Sección 30.1.:2 se hizo referencia u Jos distintos niveles MV y LV de voltaje comúnmente utilizados. A partir del conocimiento de la potencia total conectada y de la diversidad esperada (80 CJ-é es un valor comúnmente utilizado), puede estimarse la energía total a ser transportada. Conociendo el voltaje a utilizar, la energía a ser transportada y el htctor de potencia esperado (Scccicín 30.5.:2), la corriente necesaria en un sistema de 3 fases puede calcularse a partir de la ecuación: p =
J3. E. 1 ·COS
30.5.:2 Dimensionamiento de los cables
815
fabricante de cable, podrá determinarse entonces el tamaño de cable necesario para acomodar la corriente de falla para el tiempo requerido.
Tierra. Es importante instalar un conductor u tierra adecuado desde la carcasa mctülica del equipo que consume energía eléctrica hacia el tablero de distribución que la suministra. y de ahí hacia el punto Blindaje. En las fábricas de azúcar es práctica estrella del transformador que usualmente también común utilizar cables blindados con alambre de nceestá atcJTizado. Este conductor a liciTa puede ser un cuarto conductor en un cable de tres fases, pero es ro. presumiblemente para protegerlos contra daños severos que raramente acunen, especialmente en menos costoso que instalar un sistema separado de los soportes. donde se ubica la mayoría de cables. conductores a tierra al cual cada dispositivo eléctrico Cuando los cables subterráneos son dai'iados por el sea aterrizado. Una desventaja de tener un conductor equipo müvil terrestre, el blindaje raramente puede a tierra separado es la posibilidad de robo de este prevenir una falla. Puede obtenerse algún ahorro en conductor. que nonnahnente es tú a cero voltaje. Jos costos iniciales y de instalación con el uso de El blindaje de un cable está algunas veces basacables no blindados con un riesgo adicional bajo de do en proporcionar una conexión a tierra. Esto puede falla debido a daño mecánico. ser una práctica no segura debido a que los extremos de Jos cables usualmente están apretados inconectamente, o incluso totalmente obviados Juego de un !------·------ Un ciclo= 360" - - - - - - - - - - 1 procedimiento de mantenimiento tal Voltaj~_ aplicado como lo sería un cambio de motor. Es preferible el uso de conductores Comente inducida por carga a tierra separados. res!stiva (en fase con el voltaje)
30.5.3 Corrección del factor de potencia Tiempo
Corriente inducida por carga de resistencia (retraso de voltaje, por ejemplo por 36°)
Figura JO.S: Voltaje alternante y cnrrientes resultantes
e
Componente mductivo reactivo de la corriente (Ar) / / ó potencia inductiva rQactiva (kVAr)
Corriente capacitiva requerida (Ar) á potencia capacitiva /reactiva (kVAr) para corregir a la unidad al factor de potencia
Factor de potencia= 08/0A = cos 1p
------------------------ "-
Corriente existente (Al ó potencia aparente (kVA)
:Voltaje : aplicado
Componente útil de corriente (A) ó potencia existente (kW)
ovT
Figura 30.9: Angulm/cumponentes relativos de voltaje y cnn·iente
Si se aplica un voltaje alterno a una carga puramente resistiva, la corriente alterna resultante tomada pur la carga estarü exactamente en fase con el volt~je aplicado. Sin embargo, si la carga es parcialmente inductiva. corno en el caso de motores, que constituyen la mayoría de las cargas en una fábrica de aztícar, la corriente no estará exactamente en fase con el voltaje aplicado, sino tendrá un retraso por una diferencia de ángulo de fase particular (ángulo 1p. Figuras 30.8 y 30.9). Únicamente el componente de la corriente real que est<Í en fase con el voltaje producirá potencia real activa (kW), el componente que esté a üngulo recto con el volt~jc producirá lo que se denomina potencia reactiva o sin watls (PQ en kVAr). El componente útil es la corriente real multiplicada por cos 1p. que es conocido como ·'factor de potencia ...
816
30 Electricidad
La corriente real es aqueHa medida por un amperímetro, pero si la naturaleza de la carga es tal que el factor de potencia es bqjo. no toda la corriente real proporcionará potencia útil. Si el cahle no puede transportar la corriente real, será necesario modificm la carga de manera de reducir el componente de corriente reactiva, es decir, mejorar el factor de potencia. Debido
Para conexión estrella: (30.4)
en donde PQ es la potencia reaetiva capacitiva total en kVA. para la instalacilín de tres capacitares, E es el voltaje línea a línea,f es la frecuencia del sistema (ya sea 50 o 60Hz¡ y Ces la capacitancin de uno de Jos tres eapacitores en Faradios. Antes de tomar la corrección de faetor de potencia. debe estar clara la razón de esta ucción. Ésta puede ser el que la energía es comprada de una autoridad suplidora la cual impone un cargo en tém1inos de corriente máxima, o kVA (nótese que "k'' y "V" son constantes). Por otro lado, puede ocutTir que la corriente tomada de un generador o de un trans!Ormador o de un cable exceda la capacidad del equipo. Si no existiera una tarifa de penalización y el equipo no está siendo sometido a corriente excesiva, habría poco incentivo en mejorar el factor de potencia. Si se utiliza el factor de potencia para eliminar la sobrecarga, p.ej. en un cable, el relé de sobrecotTiente que protege dicho cable debe instalarse de tal modo que
30.6 Cogcncntcion y venta Uc energía
si los capadtures que corrigen el factor de pnteneia rallasen. el cable no estará sobrecilrgado. Si la mayor parte de la corriente reactiva e~t
Tabla 30.3: El'ectn de la corrección del lhctur de pok'llLÜ en la corriente del motm para un motor Ue J() k \V y JSO V
,.
PD!encia en m
15 Salida de energia en k \V
7.5
Factor tle polem:ia
0.5
50
75
15
22.5
0.70
tOO J(J
O.S 1
Eficiencill en SI·
H7
01
l)J
lUi.'i l).j
Corriente tola! en A
26
57
13
36 25
.J5
CmTiente activa en f\
37
.Jh
Corriente reacliva en A
.2J
::?6
27
Potencia en
L\1cgo de conectar un banco de capucitorcs de 12 kVAr
25
Salitla de cnergí;¡ en k \V
7.5
Fac¡m de potencia
O.lJ5
50
75
t5
22.5
0.%
om
Coniente !Otal en A
14
26
Jfl
Cmricnw m:tiva en A
1.1
25
37
5
7
Cnniente reactiva en A
,.,,
:m 100 JO
0.97 50
"" 12
corrección puede ocasionar problema>; de auto exciraci6n. Cuando se corrija el factor de potencia por medio de una instalación centml con capacitores automáticamente operados, es necesario alcanzar el fat.:tor de potencia deseado a cargas altas y medias, aunque a cargas bajas es innecesario un buen factor Jc potencia ya que la CDITiente reactiva es baja. Es más fácil monitorear la condición de los capacitores en una instalación central, que en una cantidad de cargas individuales. Debido a que una buena cantidad de suministros no alcanzan sus cargas nHixinuts en forma simultáne<:L puede ser más económico corregir la carga total ..después de la diversidad .. en una ubicacil)n central.
30.6
Cogeneración y venta de energía
30.6.1 Turbinas de contrapresión (escape) y de condensación La cogeneración puede incluir la venta de excedentes de energía eléctrica. Las turbinas de vapor de escape, que son la norma en fábricas de azúcar a partir de caña. loman vapor de alta presirln y entregan vapor a la presión requerida por el proceso, w;ualmente de 200 a 250 kPa. Las cargas mec<ínica y eléctrica de ht fábrica !-ie cubren generalmente sin necesidad de pasar todo el flujo de vapor del proecso a través de la(s) turbina(s). El vapor no utilizado por ln(s) turhina(s) se reduce a la presión de salida a través de una válvula reductora de presión. La mezcla resultante de vapores de salida de turbina y de presiún reducida posee demasiado sobrecalentamiento como para utilizarla óptimamente en el proceso y por lo tanto es pasada a través de un atemperador. que de esta forma se añade al flujo müsicu de vapor. En la Sección 27.\0.2 se presentó mayor información acerca de las estaciones para reducción de la prcsi(m de vapor. Si se requiriem energú1 eléctrica Hdicional para v~nta. y si hubiera sufit:iente disponibilidad de planta y Je combustible durante la época de cosechu. todo el vapor de proceso podría :.;er obtenido como V
Hl7
presión y combustible para caldera, podría incluso obtenerse müs energía descargando a la atmósfera el excedente del vapor de escape. pem esto no se h
Rl8
30 Electricidad
30.6.2 Sistemas de seguridad E.xi'>te una tendencia creciente en las fábricas de azúcar de vender energía eléctrica de la fábrica a la red con el objeto de incrementar los ingresos. Esto puede hacerse con los sistemas eléctricos de la üíbri~ ca y de la red completamente en paralelo o con uno o m:ís generadores separados del sistema de la f1Íbrica y conectados ünicamente a la red. En cualquier caso. es necesaria una responsabilidad cercana con la autoridad distribuidora, para establecer la interfase técnica y condiciones de operación y procedimientos, incluyendo la comunicación entre la fábrica y la autoridad distribuidora, así como la protección eléctrica requerida en ambos sistemas. Un problema frecuentemente encontrado cuando la energía generada en la fábrica se destina a la venta a la red. es la detección de pérdida de sincronización entre la fábrica y la red. La razón de cambio del relé de fre~.:uencia es propuesta algunas veces para separar la fábrica generadora de la red en el caso de pérdida de paralelismo. Sin embargo, este tipo de relé puede no ser adecuado en el caso en que haya una carga conectada a la red entre la fúbri~.:a y un interruptor remoto. Por ejemplo, si la fábrica está vendiendo, pnr decir, 3 MW a través de una línea dedicada, y existe una carga local en la red de aproximadamente 3 MW l
30.6.3 Control Al generar en paralelo con la red. la carga de la fábrica será alimentada por dos fuentes de energía: la red y los generadores de la fábrica misma. La fábrica consumid lo que requiera y la energía vendida serü la diferencia (positiva o negativa) entre lo que sea generado y lo que sea consumido.
Clwndo se genera ünicamente para la fábrica en modalidad de isla, los gobernadores de la turbim~ operarán en la modalidad de control de velm.:idad. para mantener la frecuencia deseada. Si los turbogeneradores operan en paraleln con una red grande, la ti-ecuencia de la energía generat.la por la fábrica serú idéntica a la de la red. y la vdncidad de la turbina será lijada. El gubern<1dor (es) 110 tendní entonces función de control de velncitlad. C{JII el objeto de generar la máxima energía bajo esas condiciones, el gobernador (es) operará nunnalmcntc en modalidad de .. control del vapor de escape''. en donde el flujo de vapor a través de la turbina. y así 1.1 C11LT"Í
30.6.4 Poteucia rodante Si una fábrica desea suministrar energía a una carga remota. usualmente un sistema de riegu. tendrú que instalar las líneas de transmisi(m necesarias desde la fábrica h<-1sta esa ubicación remota. Sin embargo. pueden existir líneas de transmisión propiedad de la red y cercanas ala fábrica y a la ubicacilÍn remota. Entonces sería posible. teóricamente. para la fübrica entregar energía a la red y esta energía ser retirada en la ubicación remota utilizando la interconexión de transmisión de la red. Esto se conm:c como ·'potencia rodante.. y requiere de ncgnciaci(Jn entre la fábrica y bs autoridades de la red en lo n:fcrente al aporte de capital y costos de mantenimiento. medición del !lujo de energía y ubicación de las pádidas eléctricas. Una complicación adicional surge cuando la fábrica no está entregando exactamente la misma cantidad de energfa que la carga remota consume en cualquier momento dado.
30.6.5 Gasificación 1 Referencias Capítulo JO
30.6.5 Gasificación Con el objeto de maximizar la venta de energía en una fübrica de azúcar convencional, se utilizan presiones de vapor y temperaturas crecientes en el vapor de caldems. Esto incrementa la caída de calor desde el vapor de caldera hasta el consumo llnal. que será ya sea los consumidores de vapor de proceso u los condensadores sub-atmosféricos. La mayor caída de calor permite generar más electricidad por tonelada de combustible. Otras industrias de prm.:eso que ulilizan l:nmbustibles gaseosos o líquidos alcanzan mayores niveles de generación eléctrica con el uso de ciclos combinados que utilizan tanto turbinas de gas como calderas convencionales y turbinas de vapor. El combustible se quema en una turbina de gas la que acciona un genemdor eléctrico. El gas caliente de combustiün pasa a una caldera de recupernción de calor de desperdicio operando a una presión alta adecuada de manera que el vapor generado pueda !luir a través de otra turbina antes de utilizarse en el proceso. Esta turbina acciona un segundo generador eléctrico. La temperatura en la turbina de gas es mayor que la temperatura del vapor que ingresa a la turbina convencional, de manera que se logra una mayor caída de calor global. Con el objeto de utilizar tecnología de ciclo combinado en um1 fábrica de azúcar, se necesita un medio para producir combustible gaseoso para la turbina de gas a partir del bagazo por Jo que de
Secado de bagazo. La gasificación de bagazo húmedo diluye el gas combustible resultante con vapor de agua, incrementando el volumen y disminuyendo el valor calórico. El bagazo es entonces normalmente secado utilizando el gas final de la caldera de recuperaci6n de calor de desperdicio. Gasificación. El enfoque mús sencillo es el de quemar parcialmente el bagazo utilizando un suministro de aire limitado. El calor resultante inJ-lama entonces el bagazo remanente. El gas resultante contiene una gran proporción de nitrógeno que actiÍa como diluyente.
819
Algo del bagazo puede ser quemado en un horno separado, utilizando entonces el calor para pirolizar el bagazo remanente en una cümara separada. De esta manera no ocurre la dilución con nitrógeno del gas combustible. La gasificación puede realizarse a presión atmosférica o a presiones mayores de 2000 kPa. Las altas presiones presentan ventajas teóricas, pero surgen problemas prácticos cLm el uso de tanques presurizados a altas temperaturas. así como con la alimentación del bagazo a tanques presurizados y con el sello de tales ambientes.
Limpieza del gas. El gas de salida que abandona el gasificador contiene partículas. Esto no es adecuado para uso en turbinas de gas, las que típicamente requieren cargas por debnjo de 30 mg/m 3 (STP). Con el objeto de mantener la mayor eficiencia de ciclo posible, la limpieza del gas debiera realizarse a altas temperaturas haciendo del lavado con agua algo impráctico. Un enfoque que se está trab
H.cferencias lldolli :\.; i\lon•m¡ !1. (t1J!J5}: llidl-efticicncy cane ~ul!ar factorv
2i.
in a cogeneration context. lnl. Soc. Sug;1r Canc ·¡~chnol. 433-4-13. lnk.wm Mil.; Mis¡rhm 11. (2005): Cu-gcncrntion thcrmmlynall]ics rc-\'i~ilctl. lnt. Sugar J. 107. l27lJ, J!)0--103.
H21
820
31
UTILIZACIÓN DE SUBPRODUCTOS
VOGELBUSCH Biocommodities
son manejadas usualmente con !litros depuradores accionados con agua y no tienen valor alguno. Los filtros de la caldera se estudiaron en la Sección 27.7. La ceniza proveniente del horno de la caldera y las cenizas emitidas en la chimenea se manejan como productos del bagazo. El libro de Paturatt ( 1989) consítuye el mejor y este capítulo se considerarán otros productos que más completo tratamiento de los subproductos, propueJen elaborarse a través de un proceso subsecuenpurcionundo una cobertura excelente de casi todas te o de una valorización de los mismos. Estos son las opciones de subproductos. El rango completo denominados frecuentemente productos con valor de subproductos elaborados en un ingenio se ilustra agregado. en la Figura 31 .2, que es una adaptación de Patllra/1 Los efluentes y emisiones mostmdos en Figura (1989: 12). Es conveniente agruparlas en base al pro3 1.1 no serán considerados en esta sección. Para la ducto del ingenio del cual se derivan. El propósito de cmTicnte del ctlucnte líquido se tienen disponibles esta Sección es proporcionar una visión integral de varias opciones. las cuales han sido tratadas en la las oportunidades disponibles, enrocándose en aqueSección 29.5. Las emisiones gaseosas de la caldera llas que tengan una viabilidad económica actual o un futuro potenciaL La literatura está llena de subproEfluente Cachaza ductos potenciales a partir de la caña de azücar, pero muy pocos tienen Caña _ _ _ _ _ _--j Vapor un valor comercial importante. Se proporcionan algunas referencias V v¡ relevantes. para • '-..... Generador Melaza Azúcar informamayor electrice ci6n. Figura 31.1: Productos del ingenio azucarero
Un ingenio azucarero produce una diversidad de productos diferentes, de Jos cuales el principal es el azúcar. La Figura 31,1 muestra esquemáticamente Jos productos elaborados. Los otros productos adicionales al azúcar son denominados frecuentemente subprodUl:tos o coproductos: adicional a ellos, en
..
..
____..
..,
R!}t•n•ncio.l ¡1dg. 8--15
Fertilizante Compost Alimentos para animales Ceras de la carla
c_B_a_gA•az_o_l---~
~
¡ Cogeneración Carbón L Síntesis de gas
Tabla 31.1: Composición tfpica de la cachaza. expresada en base seca
~
Componente
_ _ _ _ .-----l-
~- ~~~~~~~~le Pmducto; f1broso;
Pulpa blanqueada
Cartón co.rru..gado medio o flauta Papel de escritura - - - - - Tablero de f1bra Tablero de partículas ,_ Papel per1ód1co Fur.fural + derivados
l ~-
L:.:C::C:::::C::--'
Carla de azúcar
r
-¡
Misceláneos
n~Celulosa
Xli1tol
i,ii~~i~~~ra
aves Alimen.to para animales Concreto de bagazo Carbón act1vado Estabilizador de suelos
-----
~
t
Otras industrias de fermentación
Azúcar
Misceláneos
Dióxido de carbono Roo Alcohol industrial Alcoholes rectificados Alcohol anh1dro Glicerol Derivados del alcohol
Butanol-acetona Ácido cítrico Ácido láctico [ Protelna unicelular - - - - - Levadura de panadería l".a.dura alimenticia Glutamato monosódico
~
-----+
L~LiSina
Anti-oxidantes Ácido aconítico Ácido i!acónico
Figura 31.2: Subproductos de la industria de la caña de azüear. adaptado de Pmurau ( 19R9)
31.1
Cachaza
31.1.1 Cantidad y calidad de la cachaza La cachaza representa el producto separado del jugo de la caña en la clarificación y filtración. Incluye la mayoría del material sólido del jugo crudo y de los sólidos precipitados en los procesos de calentamiento y alcalizado del jugo. También conliene algo del bagadllo fino agregado a los lodos del clarificador previo al ingreso a los filtros con el objeto de mejorar la f1ltración. Al producirse presenta un alto contenido de humedad de alrededor de 70 g de agua/! 00 g de torta.
Rango usual
transporte. Un gran número de investigaciones han evaluado los beneficios de la aplicación de cachaza a los cañaverales. que en muchos casos se señala como de gran utilidad. Dcc et al. (2002) indicaron que la cachaza incrementa el contenido de carbono orgánico del suelo. tiene un efecto alcalinizante lo que conlleva suelos de mayor pH. incrementa la actividad microbiana en el suelo y reduce la tox.icidud del aluminio. Incorpora cationes btísicos y adicionalmente C, N. S y P en sus formas orgtínicas. En la Tabla 31.1 se presentan análisis de componentes inorg<ínicos presentes en la cachaza.
en g/! 00 g materia seca
Fibra Azücar
15~30
5-15
Proteína cruda
5-15
Cera y grasa cruda Ceniza total
5~\..J9~20
Si O"
4-10
Ca O Pp:;
1--l
/Vlgü
1-3 0.5~1
- Exportación Fertilizante Alimento para animales
Destilería
Oextrana A. limen tos funcionales !-----.e Edulcorantes [- Esteres de sacarosa Goma xamhan
desagradable. Por esta razón es común dejarla reposar apilada antes de esparcirla. Esto también conlleva a un secado de la torta. In que reduce el costo del
-----t
Uso directo
X23
31.1.2 Usoenelcampo
31 Utilización de subproductos
822
La cantidad de la cachaza varía enormemente dependiendo de las cantidades de arena y tierra presentes en la caña y de la cantidad de bugacillo agregado en los filtros. En muchas fúbricus la cantidad de cachaza producida es asumida o estimada y no se wnoce con precisión. La cantidad es signilicati~ vamente menor en fábricas que poseen difusores en lugar de molinos, ya que los difusores proporcionan un jugo crudo mucho mús limpio, La cantidad de cachaza está nonnalmente en el rango de 30 a HO kg de torta/t de caña_ o de 1O a 40 k!!/t de caña en una fábrica con difus~res. Un valor p;umedio raznnabk es 50 kg/t de caña. La calidad también varía sustancialmente. Con~
31.1.3 Compost
tiene materia orgúnica precipitada en la darilicación y componentes inorgánicos. particulannente calcio y fosfato que constituyen el precipitado inorgánico más importante en la clarificación. En la Tabla 31.1 se presenta un análisis típico suministrado por Paturau ( 1989: 195). Paturau también proporciona un desglose de la composición de los amino ácidos de la cachaza.
Debido al alto contenido de humedad y a la baja densidad. el volumen de la cachaza puede reducirse significativamente y mejorar su valor a través del compost. En el proceso se reduce la relación carbono/nitrógeno mejorando la mineralización de N (Alexamlcr 1972). El compost requiere de una gran área y de un sistema para afinar el compost frecuentemente para promover el proceso aeróbico de compostaje. Bemlumlt y Notclllt ( 1993) mostraron que el compost se completa en seis semanas. con una reducción de masa de más del 50 % debido a la pérdida de humedad y de algo de carbón orgánico. Durante el compostaje se encontró que la temperatura se incrementa a valores entre 50 y 60 'C y se asume que la temperatura es un indicador útil de actividad. El material necesita voltearse cada cuatro días y no se requiere agregar agua. Se determinó que la calidad del compost es m<Ís apropiada como un regenerador de suelo. lo que conlleva un valor adicional sustancial.
31.1.2 Uso en el campo La cachaza constituye en muchos lll!!enios un problema de desecho. En muchos casos la cachaza es retornada a los cañaverales ya que posee valor tanto como fertilizante como acondicionador de suelos. En otros casos, la cachaza es generalmente acarreada hacia un vertedero o evacuada por canal a una pileta para su posterior eliminación. Debido al contenido de humedad y a algunos azúcares residuales. la cachaza fresca se fermenta originando ácidos y frecuentemente creando un olor
Tabla 31.2: Anülisis de Jns especies inorg:ünicas nHís representativas. presentes en la l:adwza. expre~adn como g/100 g de materia seca Referencia
Ale.nmder ( 1972): datos de 1970 :\fe.nmder ( 1972): datos de 1971 /)ee et al. (2002)
N
p
K
Ca
Mg
Si
!.69
0.90 !.02
0.27 0.30 0.31
I.S4
!.5 [ 1.10
0.37 0.41 OAO
H
!. 93 1.68
1.13
3.2
Uc{ercncias f'dg. 8.J5
824
J l Utilizuciún Ue subproductos
El compost<\ie también es utilizado como un medio para tratar los efluentes líquidos, Jos cuales pueden agregar.se
31.1.4 Extracción de productos con valor agregado La cachaza contiene algunas ceras provenientes de los tallos de la caña. Aproximadamente un 40 % de la cera de la caña es extraída junto con el jugo crudo (Potwwt 1989) y en diversos momentos se han realizado intentos de recuperar esta cera. La cera carnauba de la caila posee propiedades que la hacen un producto wn buena demanda. La cera consiste esencialmente de dos fracciones. lípidos gr.1sos y lípidos de cera. Éste último es el producto demandmlo y aquél tiene que separarse de éste. Casi la mitad de la cera cruda es recuperada como un producto de cera refinada, representando aproximadamente 40 kg de ceru/1 00 t de cailn. El proceso usualmente involucra extracción con solventes ya sea en una o en dos etapas. Los solventes son int1amahles, haciendo el proceso potencialmente peligroso. En muchos casos pareciera no ser una opción económica y las plantas que funcionaron comcrcinlmentc por muchos años generalmente cetTarnn. Mucha de la proteína ex..traída en el jugo crudo terminará en la cachaza. En ot:asiones se han realizado intentos para recuperar la proteína de la cachaza, pero la cantidad ha sido muy pequeila. Dfwmankar et al. ( \988) encnntró que la proteína constituía 7.4- g/100 g de cachaza SCI.!a.
31.1.5 Alimento para animales La cadmza tiene valor como alimento debido a la proteína en la tnrla.junto con algunos carhohidratos. Sin embargo. las cantidades variables de arena hacen difícil utilizar la c::¡chaza como un alimento para animales con calidad consistente.
31.2
Bagazo
31.2.1 Uso en pulpa y papel
hcmicelulosa y lignina corresponden en promedio al
40, 30 y 20 g/1 00 g de materia .seca en el bagazo. respectivamente.
El uso principal del bagazo es como combl!stible en las calderas. Esto pem1itc
31.2.1 Uso en pulpa y papel Varias fábricas grandes de pulpa y papel están basadas en bagazo como su materia prima principal. Los productos e!Itborados por dichas emprc...as incluyen cartón para cajas. papel absorbente, papel pe~ riódic:o y papel de alta calidad para impresión y escritura. Para \990, 1.5 q, de la producción mundial de pulpu se realizaba a partir de bagazo (Atc/lison 1991 ). Desde entonces el porcent~je ha permanecido estable debido al cierre de fábricas por problemas flnam:ieros y ambientales. Aunque puede producirse una cantidad de diferentes tipos de pulpa de bagazo, los m<:ís utilizados eomúnmente son:
l. Pulpa semiquímica de bagazo de alto rendimiento. p
d:
825
p<tpel o pulpa pueden ser consideradas. Esto puede ser una seria barrera para la inversiém. particularmente a la luz de los fluctuantes precios intemacionales. El rendimiento de la pulpa en los digestores es alrededor de un 65 e;;; para la pulpn de alto rendimiento y 48% para la pulpa blanqueada en relación a la cantidad de fibra de bagazo sct!o suministrado a la planta (Atc!tison 1992). Tomando en cuenta todas las pérdidas. los rendimientos globales de papel a partir de fibra para esos dos tipos de pulpa son 60 fJr, y 40 %. respectivamente (Atchi.wm 2001 ). Mm~f{ml et al. ( 1974) rcport<m un consistente rendimiento global de 63 1:1:: para un fabricante de comtgado medio. El uso de bagazo tiene algunas ventajas. En particular, utiliza menos productos químicos en Jos procesos de extracción de pulpa y blanqueado. L1 secuencia de operaciones es la siguiente: Jesmedulado y lavado de la fibra; digestión con productos químicos a tcmperatum y presiün clcv.1dos: lavado para remoción de productos químicos: tamizado; blanqueado (si es requerido) utilizando oxÍ!.!eno, dióxido de cloro o per6xido, como convenga; lavado y neutralizado; desagüe y cspesamiento a pulpa. De acuerdo
Desmedulado del bagazo. Las partículas pec¡ueii.1s no fibrosas de la caña no
N(/'ere¡wilt_\ ¡tdg. 8.J5
H2ó
31 Utilización de subproductos
año. Las cantidades de bagazo a almacenar son enormes debido al gran tamaño requerido para que una fábrica de papel sea rentable - el almacenamiento de fibra para un períoJo de operación fuera de temporada de tres meses puede requerir almacenar 60 000 t de bagazo y su baja densidad significa que sea necesaria un úrea de almacenaje realmente grande. Existen Jos enfoques diferentes para almacenar llbra de bagazo para preservarla sin pérdidas por degradación o deterioro en la calidad: secando el bagazo a un contenido de humednd <20 %; almacenando el bagazo húmedo y eliminando el oxígeno. Archismt ( 1989) dió a conocer aspectos acerca del proceso Bagatcx-20, que involucra la adición de un catalítico bioquímico al bagazo antes de embalarlo. Se ha informado que así se controla la acción microbiológica y asegura que las pacas se sequen nípidamente hasta alcanzar el 20 s:;. de humedad sin utilizar energíu. Aparentemente el bagazo puede almacenarse de esta forma por dos atlas sin pérdiJa de masa. Sin embargo. nunca ha sido ampliamente utilizado fuera de Brasil y ya no est<Í más en uso allí. Sin embargo, Dawson el al. ( 1990) mostró que con o sin aditivos, puede alcanzarse un contenido de humedad de 20 % entre 20 y 30 días en bagazo en pacas. El sistema Ritrcr pareciera ser el m<Ís consistente y exitoso y es un método ampliamente utilizado para almacenar libra para pulpa y papel. Este involucra el almacenaje húmedo de la fibra de bagazo en grandes pilas sobre una loza de concreto. El bagazo del ingenio es impregnado con agua hasta una concentmción de 3 % de sólidos, bombendo hacia un aforo elevado y distribuido a pilas de almacenaje. El agua es circulada continuamente sobre el bagazo y luego reciclada. El agua, conocida como licor Ritter desarrolla una flora de microorganismos. que producen ácido acético y úcido butírico y disminuyen al valor de pH a un valor de entre 4 y 5. El líquido conserva la pila de bagazo en condiciones anaeróbicas y minimiza la degradación con la consecuente pérdida de fibra. Las pérdidas durante el almacenaje son menores que el 5 % y se ha reportado que virtualmente no ocurre pérdida de flbra utilizable (Mm:CJall et al. !974). También tiene el efecto de eliminar el problema del polvillo de bagazo, pero tiene la desventaja de desarrollar un olor característico de los sistemas anaeró-
hicos. Normalmente esto no es tan serio en el contexto del rango de olores comúnmente percibidos en instalaciones de fábricas de papel. El bagazo se !leya a la fábrica de papel rne~iante canales de descarga y transporte en c<Jrros cub1ertos.
Bagazo desmedulado
1
(\ Imán
B)<J
húmedo proven1ente del /G
conte~edor//
Digestión continua. La digesti6n continua con un sinfín aliment<Jdur y un descargador Je nri licio constituyen el sistema ideal para una digestión continua rápida. Es necesario un tiempo de coccitín de solamente 10 a 15 minutos y una cocción uniforme con proporciones de licor de 3.5:1 o menores sun posibles debido a la excelente penetraci6n del licor en el bagazo. Este enfoque ha sido el est<ÍnJar para la obtención de cualquier tipo de pulpa de ba!.!azo v en la Figura 31.3 se muestra un bosquejo d;l pn;ceso. La soda cáustica es el proJucto químico principal utilizado en el proceso a la soda, a pesar de que el proceso kraft puede ser utilizado si se dispone de sulfato de sodio barato. Sin embargo existe poca diferencia en la calidad de la pulpa producida y normalmente es escogido el proceso a la soda (Archison 1992 ). Los digestores son operados normalmente a temperatura de 170 'C. Sistemas de recuperación química. Una de las claves para una extracci6n exitosa de pulpa Uc hagaza u operación papelera es el logro Je un siskma efectivo de recupcraci6n de los productos químicus. Sin esto, los costos Je los productos químicos son demasiado elevados y los problemas de e!lucnte enormes. Usualmente esto involucra la cvap(Jracitln de los licores Je la pulpa y la combustión del licor concentrado en una caldera de recupcraci(Jn. Esto recupera algo del valor como combuslible del licor y la ceniza es recirculada. El carbonato de soUio es regenerndo a soda cáustica utilizando caL Sin embargo, las calderas de recuperación son costosas y también son fuente de muchos de los problemas asociados con los combustibles de alta ceniza. Los sistemas actuales son capaces Je lograr una recuperaci6n de HO a 90 S0 de los productos químicos. El ajuste Je soda dustica es pequeño. dclórLkll de 25 kg/t de pulpa en el caso de alto renJimicntn Y de 30-35 kg/t de pulpa pulpa completamente cocida (Atchison 1992). Algunos de los requerimientos importantes para un sistema exitoso lo constiwyen (Atchison !989) los siguientes puntos: Un lavado eficiente de la fibra es necesario para minimizar la entrada de arena (sílice):
¡.:27
31.2.1 Uso de pulpa y papel
/5
/
/~
0l
Bascula de banda
8_:=B) J7VvVvyr ~
.
1
Sinfín homogenizador
_1_1
Vapor Licor de coc1m1ento
Sinfín alimentador
CL_j__-------~ Digestor contmuo de tubos horizontales
~1-(-'r------------~ _,-\___f---------------L 1. ___ _
Figura 31.3: Sistema digestor continuo horiznnta[ de bagazo Jc Arc!Ji.HJII ( 19R9)
Se requiere sobredimensionar los evaporadores e instalar evaporadores de reserva para hacer frente a la severa y r:.ípida incrustación; La evaporación de contacto directo con recuperación de gases de caldera elimina la necesidad de un economizador; Es necesario un espaciado más generoso en los tubos de la caldera para minimizar problemas con incrustaciones de sílice; Es necesario un clarificador de licor blanco (licor cáustico de pulpo recuperado) de gran capacidad para permitir la lenta precipitación del lodo de cal. Papel peri<Jdico a partir de bagazo. La mayor ftibrica de papel periódico a partir de bagazo del mundo es operada en Tamil NaJu en la India (Satywwrayww 1999). La planta produce 50 000 t/año de papel periódico y 40 000 t/año de papel para impresión y de escritura utilizando 70 (;;;de una mezcla de pulpa de bagazo blanqueada mecünica y químicamente y 30 % de pulpa de madera blanqueada. Atchi.\'0/J ( 1995) reporta que una proJucción exitosa de papel periódico se lleva a cabo en la India, Indonesia y México. Entre los requisitos para una operación exitosa se mencionan un alto contenidO de pulpa mecánica, desmedulado efectivo del bagazo y
Descarga
il-
Al ciclón
un sistema de blanqueado que maximice el incremento de brillo con un daño mínimo a las propiedades de la pulpa mecánica. Suministro de agua y manejo de efluentes. Éstos son siempre aspectos impot1antcs en cualquier operacitín de pulpa y papeL Es necesaria una fuente de agua a precio razunable debido a que las cantidades utilizadas son grandes. El costo del tratamiento del elluente puede ser prohibitivo y frecuentemente se requiere de una laguna de tratamiento controlada para lograr una operación financieramente viable.
31.2.2 Tableros de bagazo A través de los nños se han realizado muchos intentos para elaborar proJuctos conglomerados de diferentes clases utilizando bagazo como la materia prima principal. Se han Cllllstruido una gran cantidad de plantas, pero pocas de ellas han resultado viables al considerar un tiempo grande de operación y muchas han sido las plantas que han teniJo que parar operaciones. El bagazo entero puede ser utilizado en tableros de aislamiento. por otro lado. es necesario utilizar bagazo desmedulado para elaborar tableros de alta calidad.
R28
31 Utiliwci6n de subproductos
El tablero más simple producido es el de aisla~ miento de baja densidad, que no est<í sujeto a prensado y es formado agregando un aglutinante al bagazo. Una de las plantas de tableros de mayor tiempo de operación fue la adquirida por Cclotex en Nueva Orleáns. Utilizaba un aglutinador de bajo costo, como asfalto o almidón y producía un tablero de baja densidad bastante suave utilizado como paneles de cielo (raso) falso. Otros tipos de tablero de llbm pueden producirse en forma húmeda o seca y prensados para alcanzar una alta densidud y mayor resistencia. Estos son calentados durante el prensado y pueden contener algunos aditivos incorporados para mejorar su resistencia a la intemperie y a la abrasión. Los tableros de partículas se parecen a los producidos con virutas de madera y utilizan una resina junto al prensado y calentamiento para formar paneles utilizados para fabricar muebles o casas. Usualmente se requiere de secado del bagazo a un contenido bajo de humedad (< 4 g de agua/1 00 g de bagazo) antes de la adición de la resina. La resina utilizada es normalmente una resina urea-formaldehído o fenol-fonnaldehído y, con un 8-10 %de la masa del tablero. constituye una parte signi!icaliva del costo total de elaboradón del tablero. En una nueva planta de tableros en Louisiana se utilizó una resina de isocianato que requería únicamente un 3% de resina. pero esta planta también lUvo una vida útil corta. El bagazo es mezclmlo con el aglutinadur y luego prensado y calent;_tdo en una prensa para curar la resim1. Luego es enfriado, acabado y coJiado a la medida. En algunos casos la alfombra de bagazo se construye formando capas antes del prensndo, con capa.<> de partículas de bagazo finas en las partes exteriores para mejorar la textura de la superficie. Frecuentemente los bordes son tratados para proporcionar resistencia al tublcro y evitar desmoronamiento de los bordes. Es posible obtener diferentes densidades para diversas aplicaciones. Una ventaja de los tableros de bagazo es la versatilidad de ser un tablero liviano de baja densidad que a la vez posee su!it:iente resistencia. Se alcanzan densidades entre 250 a 1200 kg/m-1. La viabilidad del proceso está detemlinada en gran extensión por el costo del ag:lutinadnr utilizado junto con el del bagazo. Los materiales utilizados en la elaboraci(}n de tableros de bagazo han consistido, además de la.'i rcsimL'i, en concreto. asfalto o alqui~ trán o brea.
Algum1s de las razones para el frncaso comcn.:ial de las plantas de tableros de bagazo incluyen: l\'lercadeo inadecuado. El tablero frecuentemente es producido en relativamente pequeñas cantidades y pareciera que los productores c:-.:is~ tcntes tienen la capacidad de controlar el mercado, lo que dificulta el ingreso de nuevos pnahtctores. Arena en el tablero. Ésta viene con el ha!.!azo y es difícil removerla. Trae como consccuc~neia un alto desgaste de las sieiTas por In que eleva el costo de los productos elaborados a partir Uel mismo. Alto costo de la resina. Formas más efectivas v baratas de unir y pegar el bagazo harán de él un~¡ vía más rentable tle subproducto. Fermentaci6n de azúcares. El azúcar residual en bagazo puede ocasionar un crecimiento Ue hongos en el tablero. Esto puede resolverse utilizando fungicidas.
31.2.3 Concentrados para animales En ocasiones el bagazo ha sido convertido a gninulos y utilizado como alimento para aninwH les, especialmente para proporcionar forraje en las porciones de alimento. La formación de gnínulus también brinda la oportunidad de inclufr aditivos en el bagazo como suplemento de la alimentación del ganado. Frecuentemente la melaza es utilizada en combinación con el bagazo. En Sudúfrica un alimento consistentemente exitoso ha involucr
31.2.4 Elaboración de furfural El furfural (o furfuraldchído) se elabora a partir de las pentosas (azúcares de cinco carbonos) que son obtenidas hidrolizando la fracción de hemicclulosa del ba!:!aZO. Esto se logra a través de un sLHI\'C tratamie;to úcido utilizando ácido sulfúrico. que deja intactas la mayor parte de la celulosa y de la lignina.
31.2.4 Elaboración de furrural
De manera que luego de este tratamiento, el material sólido remanente puede ser deshidratado y enviado a las calderas de la fübrica de azúcar. El mayor problema reside en
11',_\ ---~
.;f!,o
5-hidnn.imctil-
~- furam Jcalxn aklchidt 1
lclrahi tlrnliJrant 1- ::!,3 .4 .tri nL
furfuraldchído.
a-n-xilosa
'·Furfural"
(31.1)
El furfuml posee una estructura de anillo con un átomo de oxígeno en el anillo y dos dobles enlaces. Se obtiene después de la reacción por fraccionamiento con vapor y destilacil1n. Los productores generalmente protegen la tecnología utilizilda para evitar el ingreso de nuevos productores al mercado. aunque se dispone de cierta información de disefio por Nee y Hsieh (1968). Debido a que la hemicclulosa constituye aproximadamente el 30 % de la materia seca del bagazo. el rendimiento müximn de fmfural por tonelada Je materia seca de bagazo es alrededor del 21 %. En la práctica el rendimiento es algo menor, cercano al 10% (Pamra11 1989). Las reacciones secundarias que involucnm al furfural Jurante el largo tiempo en el reactor conllevan a una reducción Jel rendimiento de producción. El furfural 1-Ué tradicionalmente suministmdo por Avena Quakcr. que producía furfural a partir de mazorcas de maíz. Una cantidad de compañías azucareras han producido furfural a través del tiempo, pero únicmnente dos plantas a partir de bagazo permanecen viables; una en República Dominicana y otra en Sudáfrica. Se ha desarrollado un nuevo proceso que involucra volatilizar el furfural tan pronto sea producido en un reactor bat~.:h presurizado. Se atribuye al proceso un mayor rendimiento, alrededor del 80 % del valor tcl1rico, debido a que se evitan reacciones .'iecundarias (Zeitscll 2000, Amold y Bu::.:an/1003). Otras ventajas del proceso incluyen un menor tiempo de reacción (_ 1 h). menor consumo de vapor y muy poco ellucnte. Una planta con esta tecnología eslü actual-
mente {2006) en construcción en Australia. El mer~ cado munJial es bastante pequeño, cerca de 250 000 Uailo y en 1989 se estimó que el 22 % fue producido a partir de bagazo (Paturmt 19X9). Es utilizado como solvente en varios procesos incluyendo la refinación de petróleo y en la preparación en poca cantidad Jc algunos productos químicos. El furfural es utilizado para elaborar alcohol furfurílico para uso en resinas y en una variedad de sabores alimenticios incluyendo diacetil (butanodiona). acetoin (metilacelil carbinol) y 2.3-pentanodiuna (acetilacetona). Un uso recientemente establecido del furfural como nematicida podrí
31.2.5 Procesamiento integrado de hiomasa Una creciente atenci(}n se está dando al desarrollo de bioretinerías a partir de la caña de azúcar en l
Ácido asp
Glicerol
Snrbitol Xilitol (pentapentnllhtrabinitnl
831 3\.2.5 Procesamiento intcgraUo de biomasa glucosa y los productos rumies de la hidrólisis son mayoritariamente el monosacárido glucosa y el disacúrido cc\obiosa. La celulosa puede hidrnli7.arse con un tratamiento de úcido fuerte. pero el proceso es caro y produce problemas intratables en dluentes. Un enfoque mús atractivo es la hidrólisis enzimútica. utilizando generalmente una cepa de Trichodenna reesei para prmlucir la en7.ima. Es necesario reducir el costo de la producción de la enzima para hacer viable
31 Utilizat:ión de subproductos
830
evitar la subsecuente conversión de pentosas a furfural. También se produce algo Uc úcidn acético durante esta elapa. Es posible un proceso de autobidrólisis a temperaturas Jl\ayores de 160 ··e, en donde el úcido acético liberado hace la función dd ácido diluido en la hidrolización de hemice\ulosa a xilanos (Purc!lliSC 1995). 5. Las pentosas producidas son mayormente x.ilosa Y arabinosa. Purcfwse ( 1995) señaló que la hidrólisis con ücido sulfúrico al 0.7 S·O a 127 durante 2 horas con una razón de \íqudo:sólido de 5: l produce un hidrolizado con la siguiente
el bagazo y luego . liberar la presnm .· , rapHJam, •. te. o un .tratmmento patentado com) , 1 _ en_d, . l e pruceso " • 1 enuco al proceso . 1osmn . • e· . · de exp AFEX vapor pero utilizando amoníaco P'lra . . T d , .. , ag¡.1.¡zar(l!l el proceso. . o os estan dmuidos e · a 1ldcer .• que los constlluyentes estén disponibles· d,e 11MflCJ"J . - ·d mr·s rap1 a para los tratamientos que siuuen ( _.·L. et al. 2005}. "" 1 0.\ICI
El uso a gran escala del bagazo u otra clase de biomasa para la product:ión de etanol o productos químicos aún no es una rcalidud. sin embaroo se han perfilado muchos diferentes esquemas en laboratorio. En teoría, el valor mltximo del bagazo puede obte~er~c separando el bagazo en sus tres componentes
\~
pnnctpalcs: celulosa. lignina y hemicelulosa y deri\:ando productos de alto valor a partir de ellos. El ¡-raccionamicnto U.cl bagazo en esta forma es difícil pero una investigación agresiva y el desarrollo tec:
oc
2. La fibra de bagazo puede convertirse
1 ·¡ te·['! no-tejidos con poco tratamiento postenor. · . ' . x Fn es 1 algunos casos se ha propuesto ll .. , . ~ · . n ¡,Jtanucnto a l calmo para mejorar la unión ent " hl .. d , . .. rt.: 1r,1s. Los pro uctos pueden . ser utih7'1dus ·' en 11 or1.Jcu 1tura como .. . _para . , _ macetas bwdegradahles , com o cam.Js mes de corral o como treotcxüles 0 _ estabilización. e . · esteras de
no\{Jgico reciente harán posible la wmen.:ializaci{m en el futuro. En la Figura 31 A se presenta un diagrama de flujo mostrando algunas de las opciones. cuadro~ que representan tratamientos se numeran y
~Los
se explican a continuación: l. El bagazo tal como se produce en la fábrica de azúcar es separado con dificultad en sus ele~ n:cntos constituyentes. Todos los procesos que siguen son facilitados por un pretratamiento del bagazo que puede ser uno dentro de una variedad de opciones. Éstas pueden ser molino de bolas o desmel~~zado. extracción acuosa bajo presión, explos10n con vapor lo que conlleva presurizar
composición: Xilosa Arabinosa
Cilucusa At:idn acético Furfural
, 3. La hemicelulosa , • .puede ser recup'. crdl1,a como un prod.ucto en SI m1smo . 0 como un prc•cl uc·tlJ 111\l'f. mediO para postenores procesos. .- .·¡ . . .ácida diluida (usualnlenl'e .JCJUl 4. La ..hidrólisis 1 su unco d!IUJdo) libera pentos·ts d. . , . , ll .. _ . -·' · e us pentnsanus la hemicelulos· · <~. El ~ proce. . que consJtuyen _ ' ls,Jmente para d1011ento debe controlarse cuid·¡d( .. .
este prnceso. l 2. Los az.úcares producidos a partir de la hidrólisis de la celulosa son fácilmente fermentables aetanol. Este es el objetivo de muchas iniciativas ya en marcha pura producir azúcares a partir de la
2.1-1 g/IOOg 0.24 g/!00 g 0.31 g./100 g o.44 gil on g 250 mg/L
hidrólisis enzimática de la celulosa.
13. Existen otros productos potenciales de mayor
Es necesario separar los azúcares para utilizarlos en prucesos subsiguientes. Esto se logra mejor
valor, que pueden producirse a partir de la hidrólisis de la celulosa. particularmente si el hidrolizado puede purificarse fúcilmente antes de la fennentadún . l 4. La hiotransl'ormación de celobiosa también ofrece algunas oportunidades para la elaboración de
por separación cromato!!rú!ica. 6. La biotransformat:ión U~ xi\osa proporciona diferentes rutas para nuevos productos. Xilitol es producido convencionalmente por la hidrogenación de xilosa bajo presión. Se buscan nuevas rutas biológicas para reducir el costo de fabrica~
--------!~ 2. Producción
clón de xilitol y otros productos.
textil de fibra
7. La química de la arabinosa es una opción relativamente desatendida pura agregar valor u la 8.
Bagazo
-1> 5. Separación de azUcares (
5
fracción de arahinosa de las pentosas. El tratamiento alcalino del residuo sólido luego de la hidrólisis ücida diluida elimina la lignina del residuo. Esto es esencialmente un proceso de pulpeo, propon.:ionundo una corriente líquida conteniendo lignina y un producto sólido de celulosa. También se han propuesto otros procesos utilizando solventes orgánicos.
9. La corriente de lignina debiera producirse bus-
9. Recuperación de lignina 10. Purificación de la celulosa
------------------1> Celulosa de a\! o grado
.--1>
Etanol
12. Fermentación
;:::======(--Otros ~~·¡-¡;; L..-~re~c=u~p~e~ra~c~ió~n'...J ---Productos basacio~en cel~bi~~·;-1> 13. Fermentación
Celobiosa
14. Biotransfor-
mación y
Figuru 31.4: Diagrama de t1ujo integrado del procesamiento de biomasa
productos cie
!>
cando no degradarla. haciéndola un subproducto más útil que la lignina a partir del pulpeo para la obtención de papel. La lignina es recuperada en una diversidad de formas haciendo posible la recuperación de pmductns útiles. 10. La coiTiente sólida del trntalllientn alcalino es mayormente celulosa. Un tratamiento adecuado debiera hacer posible el producirla en forma pura para aplicaciones médicas y farmacéuticas. l \. La celulosa misma puede ser hidrolizada. Está compuesta de cadenas largas de moléculas de
productos de mayor valor.
31.2.6 Carbón vegetal y carbón activado E\ carbón vegetal ha sido producido a partir de bagazo siguiendo los mismos procesos utilizados para fabricar este tipo de carbón a partir de madera. Esto involucra la carbonización del material bajo condiciones controladas a temperaturas de hasta 600 El proceso fue primeramente comercializado en Java en 1939 (Pawrau 1989). Luego de lacarbonización, el carbón era colocado en tierra y mezclado con mclan pura producir briquetas. Ponmw menciona que se requieren lO toneladas de bagazo para producir una tonelada de carbón y se requiere aproximadamente de \2 kg de melaza por 100 kg
oc.
de carbón. Se han dado a conocer una cantidad de investigaciones acerca de la fabricación de carbón activado a partir de bagazo. pero aún no se ha informado sobre una producción comercial. Al!medna et al. (2000) investigaron la adaptabilidad del bagazo a materiales ligantes solos o mezclados con desechos agrícolas. Un carbón granular hecho a partir de bagazo con jarabe de maíz como agente ligantc demostní ser tan
'
832
efectivo como los carbones comerciales hechos a partir de carbón mineral, pero con propiedades físicas insatisractorias. Panü.:ulannente su baja dureza significa que su uso debe resttingirse a aplicaciones '·suaves", excluyendo su uso como carb6n granular convencional. Tiene potencial como sustituto del carbón pulverizado.
31.2.7 Ceniza de caldera, carboncillo y hollín La ceniza del bagazo. partícula.<.; de bagazo quemadas parcialmente. así como pequeños trozos de carbón arrastrados en los gases de caldera. son eliminados de la caiJ.era y de los liltros de las calderas y casi siempre son mancjaJ.os en húmedo. La ceniza por sí sola tiene poco valor. pero puede utilizarse como material de relleno en puntos de acopio adecuados o puede utilizarse en la fabricacir)n de ladrillos ó bloques de concreto. El hollín o partículas finas de carbón atrapadas en los tiltros de las calderas, ha siJ.o utilizado en pequeñas cantidades como fuente de cm·bón en la elaboración de productos de hierro colado. En la isla J.c Mauricio se han utilizado las emisiones de calderas para reemplazar el bagadllo utilizado como ayuda de tlltrado en los filtros de vado rotatorios de los ingenios azucareros.
31.3
31 A Productos basados en
3 l Utilización de subprodw.:tos
Hojas y puntas de la caña
Las hojas y puntas de la caña son una fuente potencial de fibra y sustratos rermcntablcs. Sin embargo. en mud10s casos las hojas y puntas de la caña (también llamada material foliar de la caña o MFC) representan un problema de desechos. Son un componente indeseable de la caña y las fábricas de azúcar promueven la entrega de cmla con un mínimo MFC. Esto signinca que iJ.ealmente debiera dejarse abandonado en el campo. En algunos casos el MFC dejado en el campo tiene el valor de retener la humeLia-d. reducir el crecimiento de malezas y de mejorar el contenido orgánico del suelo. Sin embargo. en regiones menos tropicales, la materia extralla dejada en el campo mantiene b::~ja la temperatura del suelo. retrasando la germinación del rebrote y reduciendo así los rendimientos de la caña.
31.3.1 Recolección como combustible adicional
31.3.2 Recuperación de productos con valor agregado
Las hojas y puntas tienen valor en el caso Je lit cogeneración o en otras actividades que requkran que la máxima cantidad de bagazo se
Las puntas y hojas de la caña pueden ser la fuente de productos químicos que pueden recuperarse para aplicaciones útiles. El MFC tiene alto contenido de áeido aconitico, que puede recuperarse del jugo extraído de él. El jugo contiene algo de azúcar fermentable, que puede fermentarse para producir etanol y luego recuperar el ácido aconitico del destilado. El jugo del MFC también contiene antioxidantes que podrían tener un valor sustancial. Por otro lado, el MFC puede considerarse junto al bagazo en el esquema general del procesamiento de bimnasa descrito en la Sección 31.2.5.
31.4
Productos basados en azúcar
La sacarosa no es un insumo barato para Hnes ya sea como matetia prima parn síntesis de otros productos o para uso en tCrmentación. De esta manera. los químicos elaborados a partir de la sacarosa generalmente son productos de bajo volumen y de alto valor. Se han identificado muchos productos en el laboratorio pero pocos tienen importancia comercial en el presente. Algunos de los más prometedores son: La dextrana es un polisacúrido de alto peso molecular formado por la fermentación de la sacarosa por la acción de Leuconostoc sp. y no a partir de monosadridos. La fructosa es producida como subproducto. La dextrana de alta calidad grado farmacéutico como extensor del plasma sanguíneo es producido en esta forma. Las cantidades son pequeñas. Sorbitol y manito l. Estos productos son formados por la hidrogenación de la sacarosa en presencia de un catalizador apropiado a razón de 3: l. El sorbitol es utilizaJ.o principalmente en la producción de ücido ascórbico. Ambos poseen un leve sabor dulce y pueden utilizarse en alimentos para diabéticos. El manito\ usualmente tiene un prccin signilicativamente mayor. Resina adhcsiYa puede elaborarse a partir de sacarosa (Sachin\'nlo y .laf..:cwcry 1994 ), pero este enfoque nunca ha sido comercializado a pesar de cifras económicas atractivas.
R33
Ésteres de sacarosa fueron producidos por un tiempo por Tate&Lyle y en Japón para uso como detergentes, agentes surfactantes activos y aditivos alimenticios, pero esto ha sido posteriomlente descontinuado. Su ventaja fué la biodegradabilidad del detergente. Procter & Gamble comercializa Diestra. un sustituto de grasa líquida elaborado a partir de sacarosa y utilizado como aceite de cero calorías para frituras. Goma xanthan utilizada como lubricante en lodos de perforación de pozos petroleros, y como agente gelunte y espesante en alimentos ha sido producida comercialmente en el Reino Unido. Alimentos funcionales pueden ser sintetizados a partir de la sacarosa. Estos son frecuentemente denominados nutracéuticos, ret1ejando su valor tanto ulimenticio como fannacéutico. Ellos promueven el crecimiento de bacterias benignas en el estómago como la bifidiobacteria. a la vez de inhibir el crecimiento de organismos patógenos (Day et al. 2001 ). Esto tiene un gran benellcio en la crianza de pollos y ganado. Tanto los glucooligosaetíridos como los fructooligosacáridos poseen estas propiedades y los tíltimos ya están siendo utilizados comercialmente y son generalmente reconocidos como seguros para el consumo humano. Edulcorante. Isomaltulosa (Palatinosa) es producida a partir de sacarosa por un proceso de enzima estacionaria. lsomalt (Palatinit®) es un derivado de isomaltulosa producida por la hidrogenaci6n de la isomaltulosa. Neosugar es un fruclooligosacárido derivado de la sacarosa también utilizado como edulcorante. Estos edulcorantes son menos dulces que la sacarosa y el mert:ado no es grande. Sucralosa también es producida a partir de la sacarosa, pero es aproximadamente 600 veces tmis dulce que la sacarosa; las cantidades de sacarosa utilizuda son muy pequeñas. Plásticos biodegradahles. Se ha trabajlldo en Bmsil (Lea/2002) y en Jos Estados Unidos en la tCrmentación de azúcares a polihidroxi-alcanoatos (PHA's). de los que el mús común es el polihidroxibutirato (PI·lB ). Los PHA's son utiliz
31 Utilización de subproductos
834
en los Estados Unidos, se tiene como la materia prima más viable al jarabe de glucosa a partir de maíz. El ácido poliláctico también es una fuente de plástico biodegradable, pero el jarabe de maíz es el insumo preferido para este proceso debido a costos relativos en los Estados Unidos. El mercado para plásticos biodegradables es grande y ésta es un ürea que se espera se expanda en el futuro. El azúcar orgánico puede considerarse un coproducto, hecho en pequeñas cantidades y algunas veces con gran dificultad. Sin embargo. el precio en los supermercados es atractivo y el mercado continúa creciendo. Azúcar forlificadu con vitamina A es producida a gran escala en Guatemala. La miel de alta polarización HTM (en inglés) es un prmlucto que contiene azúcar y es producida en un ingenio azucarero en lugar de azúcar cristalizada y es un producto alternativo más que un subproducto. Es producida a partir de la meladura proveniente de los evaporadores de aquella de la cual no ha sido cristalizada azúcar, más que de la melaza como lo sugiere su nombre. El jarabe es diluido y parcialmente invertido utilizando ácido o preferentemente invertasa produciendo un jarabe con aproximadamente dos tercios del azúcar en forma invertida. Alternativamente, algo de jarabe puede estar totalmente invertido y mezclado con jarabe no invertido en la proposición apropiada. Es concentrado posteriormente alrededor 85 "Brix con el mayor contenido de monosacáridos que hacen posible que el contenido total de azúcares sea incrementado, minimizando así los costos del transporte del producto y proporcionanJo una mayor estabilidad microbiana.
31.5
31.5 Melazas
Las materias primas entre el azúcar y la melaza pueden ser producidas en una l'ábrica de azúcar n relinería para adecuar la economía del proceso. Lo típico es melaza de alta polarización hecha a partir de la meladura de una fábrica de azúcar cruJo 0 a partir de los licores de recuperación de una refinería. Aproximadamente entre la mitad y dos tcrcins de la sacarosa es invertida a monosacüriJos, ya sea a través de la acción de invcnasa en levadura. 0 de ücido en un licor diluido. Esto reduce la pureza para cumplir con requerimientos particulares de aranceles para importar u exportar. Adicionalmente. la mayor solubilidad de los azúcares invertidos permite elaborar productos de mayores concentraciones. El métoJo más común de agregar valor a la melaza es a través de fermentación para producir etanol y sus variadas presentaciones. El ron se ha producido a partir de melaza desde el siglo XVJI y otros diversos productos potables más puros han sido fabricados también a partir de melaza. La produccitín de etanol como combustible y para uso industrial también ha sido ampliamente difundida. Esto se tratará más ampliamente en la Sección 31 .6. Otros productos elaborados a partir de la JCrmcntación de melaza incluyen levadura. proteína unicelular, ácido cítrico, vinagre y ácido acético. ácido láctico y lisina. Los productos que han sido elaborados comercialmente a partir de la fermentación de melaza se presentan en la Tabla 31.3. 1\tlejoramicnto de la melaza. Con algunas de estas fermentaciones, la recuperación del producto deseado es más difícil y costosa que la etapa de fermentación. Por esta razón, el pretratamicnto de la melaza es recomendable, buscando mayores bene-
Melazas Materias primas
Productos
31.5.1 Productos de la fermentación
lS.zúcar liquido {ex rdincrio1)
Antibióticos
Los productos que utilizan el azúcar para rermentación pueden, en teoría. ser elaborados a partir de melaza o azúcar o melazas de alta polarización. La selección de la materia prima depende del valor del producto elaborado (precio de la materia prima que sea raclible ), del costo de recuperar el producto del proceso de fermentación y de la pureza del producto requerida. Esto se ilustra en la Figura 31.5. Generalmente un proJucto Je mayor valor hará uso Je una materia prima de mayor valor.
Azúcur crudo
Dextrarw
fvklc¡z¡-¡
lisinu GlutOJmato rnonosódico (GMS) Ácido lflctico
de altLl rolarizución (1-HM)
Ácído cítrico Et¡_¡nol
Figura 31.5: Relación entre materias primas para fennt:ntaciún y valores de los productos
835
Tabla 31.3: Productos elaborados a partir de mclaza pnr fcrmentacirín Producto
Organismo
Comentarios
Etanol
Saccllflromyces cerL'I'isiae
Fcnncntadrín anaeróbica. Los productos incluyen alcohol potable, combustible e industrial. 1 mJ de etanol requiere .J. t de melaza.
Acido cítrico
Aspngillus niger
Fermentación aeróbica. Utilizado como aditivo en alimcmos, como de!Crgente y en fármacos. 1 t de ácido cítrico requiere 2.75 u 3 t de melaza.
Acido híctico
LtH'tolHtcilfus defhnu·(·kii
Utilizado en gran escala en la producción de pl
Gluwmato monosódico
A1icrococcus glutamicus o brc¡·i-bactcrium
Sal súdica o ;ícido g!ut
Lisina
MicnJcm.·cus gluramicus o brel•i-hac/erimn
Aminoácido utilizado como suplemento en alimentos para animales.
Levaduras
Sacclwnnnyces
Fermcnwl'ión aeróbica. Utilizadas en panadería y cervecería. 1 t de levadura scen es producida a partir de 4.5 l de melaza.
Levaduras para alimentos y concentrados
Levaduras Cmulida y Jhmla
B<~io costo de recupemción. Utilizada en alimentos para animales. Puede producir 0.2 kg de vinaza por litro de etanol prnducidn.
licios en los costos de recuperación que el costo de prctratamiento. La mayoría de estos procesos se orientan a reducir el coll(enido de sólidos suspenJidos y/o los niveles de calcio. Los procesos que han sido probados son: Dilución a 40 aBrix, calentamiento, adición de tloculante, seguido de sedimentación o adición de un ayudante filtrante y filtración (Saska el al. 1993). Fosratación, involucrando la adición de ácido fosfórico (que facilita la precipitación de sales de calcio inversamente solubles), calentamiento y adición de tloculante. Clarificación por flotación, involucrando la dilución a 50 oBrix, calentamiento. aireación. adición de llm.:ulantc y clarificación por flotación (Rein 1988). Adici{m de carbonato de soJio a melazas calentadas (80 °C) y diluidas para precipitar las sales Je calcio, que son removidas por sedimentación. filtración o centrifugación. En el caso de producción de lisina, se encontró ütil el utilizar una melaza de mejor calidad risí como también el remover la ceniza y particularmente el
calcio antes de la fermentación a través de intercambio iónico (Ahmed et al. 2001 ). En este proceso se utiliza melaza de alta polarización proveniente de la refinería y se realiza intercambio iünico a 55 "Brix y 60 oc. La reducción de costos en la recuperm:ión de lisina justificó el costo del mejoramiento de la melaza previo a la fermentación. Sc1.1·ka et al. ( 1993) presentaron un análisis de las opciones para suavizar la melaza.
Aciclos para alimentos. Los ácidos para alimentos más importantes producidos a partir de fermentación son los ácidos cítrico, láctico, tartárico y glucónico. Estos también pueden ser producidos a partir de la glucosa y frecuentemente el jarabe de glucosa es una opción mús barata y más pura que requiere menos esfuerzos y presenta menores pérdidas en la recuperación del producto y su purificación. En la fabricación de ácido cítrico la melaza debe ser previamente tratada para eliminar trazas de elementos, particularmente hierro y manganeso. para evitar el crecimiento ilimitado de micelio. El jarabe de maíz es utilizado preferentemente a la melaza debido a las ventajas técnicas y económicas de una materia prima mús pura. Rcjácncirts prig. 8./5
836
31 Utilización de subproductos
Aminoácidos. Hasta hace poco la lisina era producida casi exclusivamente por una sola compañía japonesa, pero en la actualidad esto ha cambiado. La lisina es un ingrediente importante en concentrados para animales y su precio está vinculado frecuentemente a otros componentes alimenticios como la soya y varía proporcinalmente. Otro aminoácido producido en grandes cantidades es el ácido glutámico (frecuentemente como glutamato monosódicn). Esta femcntación puede producir también úcilio láctico. Muchos otros aminoácidos también pueden producirse a partir de melaza. El desarrollo de la ingeniería genética presenta el potencial de mejorar las eficiencias y de esa manera la economía de la producción. Particulam1ente son producidos por fennentación fenilalanina, triptófano, ácido aspártico y treonina. Alcoholes. El glicerol es producido como un producto adjunto en las fermentaciones que producen etanol. Pasteur demostró que apenas un 3 % de los azúcares utilizados en la fermentación del alcohol son convertidos a glicerol. Al incrementar la presión osmótica. la producción del glicerol puede incrementarse a expensas del etanol. El glicerol se recupera de las vinazas por destilación con vapor. Levaduras. La levadura de panadería es producida conuínmentc a partir de melazas por fermentación aeróbica. Un kg de levadura requiere aproximadamente de 2 kg de azúcares fermentables. La recuperación de levadura por las destilerías de alcohol en Brasil se ha difundido ampliamente. Alrededor Je 15 g de levaúura seca/litro de etanol puede obtenerse de esta forma sin afectar el rendimiento del etanol. Varias cepas de levadura Torula y cánúida pueden también producirse como alimentos para animales. Existen suficientes materiales fermentables en las vinazas del alcohol para hncer factible la fermentación de levadura.
31.5.2 Alimentos para animales La melaza es un ingrediente ampliamente utilizado en la alimentación del ganado. La composición de la melaza mencionada en la Sección 21.1 muestra valores nutritivos significativos en forma de azúcares junto con un amplio rango de trazas de ele-
memos. La melaza frecuentemente es el ingrediente básico de suplementos líquidos de alta calidad. E~ una fuente de carbohidratos disponihles inmediutamente para microbios útiles en el sistema digestivo de rumiantes, facilitando la digestitín y la producción de proteína microbiana. También resalta las características físicas, posibilitando que los nutrientes añadidos se distribuyan uniformemente en la ración, reduciendo la selección de raciones e impartiendo palatabilidad a las mezclas alimenticias. La melaza es una vía natural para suministrar nitrógeno no proteínico, vitaminas y otros aditivos.
31.5.3 Uso como fertilizante El contenido de ceniza es particularmente alto en la melaza. Prácticamente contiene todas las especies inorgánicas presentes en la caña y el contenido de potasio es particularmente alto. En el pasado era comün regresar la melaza al campo dcbiúo a su valor como fertilizante. pero esto ya no es frecuente en la actualidad. De hecho, la respuesta de la caña a la melaza es mayor que la alcanzada con fertilizante comercial. Ww111c y fo.Ieyer (2002) argumentan que la melaza incrementa ln materia orgánica del sudo, incentiva la actividad microbiana, agrega trazas útiles de algunos elementos, mejora la compactacirín del suelo y reduce el resquebrajamiento de la superficie en suelos de sedimentos duros. Pero la melaza es difícil de manejar y de aplicar uniformemente. Es un gran riesgo para la contaminación de agua subterránea si se maneja de forma incorrecta. Una mezcla de melaza y cachaza puede ser una mejor opción. La vinaza de la destilería puede ser mejor aún, ya que gran palie de Jos componerHes orgánicos han sido eliminados reúucicndo la DQO. pero este material se encuentra diluido de manera que la cantidad a manejar es mucho mayor.
31.5.4 Recuperación de productos de valor Es posible recuperar algunos productos de valor agregado de la melaz;:t corno nmioxidantcs o :kido aconítico. Sin embargo, puede ser más fúcil recuperarlos de la vinaza de la destilería ya que gran parte de los azúcares han siúo removidos. La prmlm:óún comercial del úcido aconítico a partir úe la mela-
~37
31.6 Producción de etanol
za se llevó a cabo umt vez en Louisiana. El ácido aconítico fue precipitado de miel B caliente y a pH controlado antes de adicionar cloruro de calcio, con el que se precipita el ácido aconítico como aconitato de magnesio y calcio (Gndclww: 1949). El producto fue lavado y secado y se alcanzó un rendimiento de aproximadamente 1 kg/t de caña. estimando que correspondía aun 38 % del ácido aconítico que había ingresado a la planta.
31.6
Producción de etanol
Pueden producirse varias clases de etanol a partir de la melam. La fabricación de ron está descrita por Kampen ( 1998) y adicional al ron, se producen otros licores puri ticados de caña para uso potable. El etanol industrial puede producirse como un alcohol rectificado a 96.5 CJ'é en volumen o como alcohol deshidratado principalmente para uso como combustible. La pureza del alcohol industrial depende Je] uso que se le asigne. El etanol utilizado como solvente puede tener estándares menos exigentes que el etanol de alta calidad utilizado en cosméticos y productos farmacéuticos. En años recientes ha habido un gran incremento en la producción de etanol para uso como combustible, particulam1ente en Brasil, pero nhora universalmente en muchos países productores de azücar. Predomina ahora la producción de alcohol combustible.
31.6.1 Rendimientos de etanol Los rnonosacáridos glucosa y fructosa son fermentados para producir etanol y dióxido de carbono. La sacarosa se hidro] iza a monosacáridos antes de la fermentación y en el proceso cada mol de sacarosa toma un mol de agua, como se muestra aquí: (31.2) (31.3)
El rendimiento estequiométrico del etanol a partir de ::.acarosa es 538 kg/t de sacarosa, o 680 1/t sacarosa, basado en una densidad del líquido de O. 791 kg/1 a 20 (}C. Esto asume que la sacarosa se hidro!iza a azücares invertidos por lo que considera que üniea-
mente etanol y dióxido de carbono son producidos como productos. La relación entre etanol y azúcares invertidos es levemente diferente debido a la absorción de agua en la hidrólisis de la sacarosa. Debido a esto, el rendimiento estequiométrico a partir de aztícares invertidos es 511 kg/t de invertidos o 646 Lit de azúcar invertido. En la práctica también se forma una cantiúad de otros productos y el experimento clásico de Pastcur estableció que el máximo rendimiento obtenible bajo condiciones idénticas fue de 94.5 lif} del teórico, es decir, un rendimiento de 643 L/tonelada de sacarosa. Otros productos formados durante la fenncntación del etanol, además del son levadura, glicerol y ácido succínico, con menores cantidades de ácidos láclico. pirúvico y acético y una menor cantidad de otros compuestos. Los rendimientos de etanol son dificiles de meúir con exactitud y muchas veces es más ütil medir estos otros productos. La concentración de glicerol se incrementa si la presión osmótica es alta, debido a la alta concentración de azúcares y otros componentes en la solución. y los ácidos pueden ser elevados si ocurre infección bacteriana. Ambos pueden ser utilizados para tener un indicativo de la eficiencia de la fermentación. Utilizando análisis convencionales, se ha encontrado en el laboratorio que pueden obtenerse altos rendimientos con materias primas de mayor pureza y que el rendimiento mús bajo se obtiene de la melaza final directa. Esto se debe al hecho de que algunas sustancias reductoras no fennentables se forman durante el proceso de fabricación del azúcar y que son registradas como azúcares en los proceúimientos tradicionales de análisis químico. Por esta razón son deseables los métodos de análisis cromatográfico utilizando cromatografía de gas {GC) o cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Utilizando estos métodos de análisis, los rendimientos de laboratorio son independientes de la pureza de la materia prima. Los rendimientos de laboratorio generalmente promedian alrecleúor de 629 Lit de azücares totales como sacarosa (ATCS). Bajo condiciones prácticas de operación de planta un rendimiento anual de 95% del anterior, es decir 590 Lit ATCS, es considerado un valor razonable de diseño. Esto representa un 86.6 9!J del rendimiento estequiométrico. Valores mayores han sido obtenidos en Brasil; Finguerur (2005) informó que los rendimientos han aumentado
co2
838
3 1.6.2 Sistemas de fermentación
31 Utilización de subproductos
establemente a través de los años pero ahora se han estancado en un 91 %del estequiométrico (619 Lit ATCS). pero Leal (200J.) reportó un valor del92 t;:í\ Desafortunadamente, muchas de las cifras de rendimiento reportadas alrededor del mundo están basadas en análisis convencionales, por lo que no son directamente comparables entre sí. Adicionalmente, una gran cantidad de las cifras que se conocen sobre el rendimiento no son confiables. Por otra parte, se han publicado valores muy diferentes de rendimiento. El etanol producido por tonelada de melaza depende en gran parte del wntenido de azúcares en la melaza. Con base en un contenido de azúcares fermentables {expresado como sacarosa) de 44 g/1 00 g de melaza y un rendimiento de 590 Lit ATCS. se puede esperar que una tonelada de melaza produzca 260 Lit. En la práctica se han obtenido valores entre 240 y 280 Lit de melaza.
31.6.2 Sistemas de fermentación La melaza debe diluirse con anterioridad a la etapa de fermentación con el Iin de mantener las concentraciones de alcohol y de sólidos disueltos a niveles suficientemente bajos de manera que la fermentación no se vea afectada por una elevada presión osmótica. Es deseable fermentar a una concentración tan alta como sea posible para reducir los costos de destilación y reducir al mínimo la canlidad de vinaza producida. En lu práctica la concentración de etanol es llevada generalmente a 9 L/100 L de mosto fermentable (vino). Este aspecto ha logrado su óptimo en Brasil donde el jugo es mezclado con melaza (Finguemt 2005); cuando se utiliza materia prima de menor pureza, el contenido de etanol se reduce un poco. Algunas cepas de levadura pueden funcionar u valores mayores de etanol. pero esto no es frecuentemente considerado como una opción sostenible. Para la dilución se requiere agua de buena calidad, ya sea condensada o filtrada. tratada y desinfectada. Sistemas de cochada lí tanda (batch). En la Figura 31.6 se muestra un diagrama representando el sistema de fermentación. Muestra un sistema de fermentación de cachada ó tanda clásico operando sin recirculación de levadura. Cada cachada ó tanda se inicia con nueva levadura, o más frecuentemente se conserva una parte de levadura de un batch previo
como siembra de levadura en un tanque de propagación de levadura. Cada cochada ó tanda se inicia en un pre-fennentador, dentro del cual se burbujea aire para la fase de crecimiento aeróbico y donde se regula el pH y se agregan nutrientes. La concentración de levadura tiene que estar en un nivel adecuado antes de continuar a los fermentadores principales. La alimentación se hace de forma progresiva a los fennentadores mientras los azúcares se fermentan. La razón a la que se agrega la alimentación determina la concentración de azúcares. Este procedimiento se denomina frecuentemente sistema de alimentación de cochada l1 tanda. El ciclo de fermentación es de aproximadamente dos días, aunque puede ser mayor dependiendo de la concentraci6n de la levadura y de la concentración del etanol en el mosto. La fermentación continúa bajo condiciones anaeróbicus y es exotérmica, produciendo alrededor de 580 kJ/kg de monosacárido consumido y se requiere de enfriamiento para evacuar_el t:alor generado por la fermentat:ión. La temperatura debiera controlarse entre 30 y 34 ya que la fermentación a temperaturas fuera de este rango generalmente produce un menor rendimiento. A mayores temperaturas pueden formarse otros productos además del etanol. A menores temperaturas el tiempo de fermentu<.:ión se alarga. dando más oportunidad a las bacterias u otros organismos para fermentar azúcares u produt:tos no deseados. La sección de fermentación se diseña de tal manera que la planta, incluyendo la interconexión Jc tuberías, pueda drenarse adecuadamente, limpiarse con agua y ser esterilizada con vapor para protegerla contra la infección. Normalmente se uliliza una levadura comercial en el proceso de fermentación. ya que la levadura se adapta y se climatiza a las condiciones de fennentación y da rendimientos tan buenos como aquellos obtenidos con levaduras espet:ialcs. El sistema tradicional practicado en Brasil para la producción de alcohol carburante es el sistema Mellc-Boi11et en el cual la levadura es continuamente separada del mosto fermentado en centrífugas Jc alta velocidad de diseño de disco y retornada a la fermentación. Esto presenta la ventaja significativa de poder mantener alta la concentradón de levadura (aproximadamente 800 x !06 células/mL) lo que resulta en altas tasas de fermentación y de esta manera, bajos volúmenes de fermentación; es común tener un. volumen para el fermentador de 6-8 m·; por
ac
H39
, - - - - - , . _ Agua de enfriamiento ,.........._,._Agua de enfriamiento
Preparación del mosto Enfriador
Figura 31.6: Diagrama esquem:ítico de la fermentación batch del etanol
cada m 3/dia de etanol producido (Leal 2002). Los tiempos de fermentación son bajos, menores a 12 h y promediando aproximadamente 8.5 h debido u la alta concentración de levadura. Adicionalmente. se requieren menos carbohidratos para desarrollar la levadura y, al menos en teoría, se obtienen altos rendimientos en la fermentación. Es necesario limitar la contaminación bacteriana con un lavado ácido de la levadura y también con la adición ocasional de antibióticos. En este proceso se separa una crema de levadura en centrífugas de disco. Se han realizado intentos para utilizar levaduras floculantes que puedan ser separadas por decantación, eliminando la necesidad de costosas centrífugas de alta velocidad. Sistemas continuos. Se ha dado gran atención al mejoramiento de la eficiencia de la fermentación. Se ha enfocado al uso de sistemas continuos. más que de sistemas batch. Los sistemas continuos involucran una cantidad de tanques de fermentación operando en serie y con una recirculación de levadura del último al primer fermentador. Estos sistemas dan por resultado un uso más eficiente del volumen del fennentador y los sistemas continuos generalmente son más fáciles de operar con menos mano de obra. Sin embargo, los fermentadores son sent:illns en su consu·ucción y el volumen del fermentador es la parte menos costosa de la planta de etanol. En general, los sistemas conlinuos no han podido alcanzar los rendimientos logrados por los sistemas batch. La contaminación es má.s frecuente en un sistCma continuo y de ocurrir, las pérdidas son elevadas. Se han
presentado considerables diferencias de opinión al respecto de cuál es el mejor sistema. La fermentación continua alcanzó un pico de 50% de producción en Brasil pero posteriormente decayó a aproximadamente 25 %. La fermentación batch es una opción müs segura, pero en el largo plazo con mejores sistemas de control y medición, la fermentación continua debería llegar a ser el mejor sistema. Un sistema modificado integrando la fermentación y la destilación fué introducido por Alfa Lava! y denominado proceso Biostil. El etanol producido en los fermentadores es continuamente enviado a las columnas de destilación y parte de la vinaza es retornada continuamente a la fermentación. La fermentación ya no es controlada por la concentración de etanol, sino por la presión osmótica de las sales en solución. La ventaja de este proceso es que se reduce enormemente la cantidad de vinaza producida a una concentración de aproximadamente tres veces la obtenida en un sistema convencional. Los requerimientos de agua se reducen proporcionalmente y la infec~ ción ya no es un problema debido a la esterilización continua de la vinaza que retorna. En la Figura 3 1. 7 se presenta un bosquejo de este sistema. Lavado de vapores. El vapor producido en los cocimientos es purificado en torres empacadas y los vapores producidos pueden enviarse a una planta de dióxido de carbono. Las ecuaciones de la fermentación muestran que un mol de co2 es producido por cada mol de etanol, de manera que en base másica se produce tanto C0 2 como etanol. En algunos casos, el dióxido de carbono puede ser un subproducto ren-
Rl'fcn•ncia.r ¡nig. 8.J5
31 Utilización de subproductos
840
31.6.3 Destilación
Alimentación
Tanque de alimentación
Fermentador
continuo Vapor
Agua
Tanque de preparación de alimentación
Figura 31.7: Diagrama esquemático Jc! sistema de fermentación Binslil
tablc y adicionalmente el lavado de vapores recupera vapores de etanol que de otra manera se perderían. Se estima que la recuperación de etanol a partir de los vapores incrementa el rendimiento en alrededor de un 1 a 2 7o, con el agua utilizada para lavar los gases que se retornan y que se utiliza para diluir la alimentación.
31.6.3 Destilación Normalmente la concentración de etanol en el vino fermentado es de aproximadamente 9 1/100 1 y es recuperado por destilación. El alcohol etílico tiene una temperatura de ebullición de 78.3 "C a presión atmosférica, pero las relaciones de la fase etanolagua son tales que el etanol no puede recuperarse como un producto puro por medio de la destilación convencional. Si se requiere producir etanol en su forma anhidra para uso cuma aditivo carburante, existen dos grandes etapas requeridas en el proceso de destilación: a) El despojamiento y la rectificaci¡ín para producir alcohol rectificado (96.5 96 de etanol en volumen). b) Deshidratación para producir alcohol anhidro ya sea a través de destilación azeotrópica o por el uso de tamices moleculares o por destilación extractiva. Las tres opciones han sido comparadas por Moura y d'AI'ila (2005).
Si se produce alcohol rectificado de buena calidad (etanol hidratado), la etapa de deshidratación es usualmente sustituida por una segunda etapa de destilación. involucrando lavado con agua para mejorar la pureza del producto. En la Figura 31.8 se muestra un diagrama de !lujo típico para el sistema de destilación azeotrópica. Algunas modificaciones a este diagrama de !lujo en diferentes plantas sun evidentes, pero los principios son comunes. El mosto fermentado alimentado a la columna fraccionadora es primero calentado con los vapnrcs superiores de la columna de mosto y luego por intercambio de calor con la vinaza proveniente de la misma columna. El mosto entra cerca de la parte alta de la columna fraccionadora y en el fondo se produce alcohol libre de vinaza. En la parte alta de la columna existe una pequeña sección degasificadora con una pequeña columna concentradora de aldehido. Los vapores de la columna fraccionadora pasan al fondo de una o más columnas rectificadoras Y como producto de cabeza de esta etapa se producen alcoholes rectificados. Esto es producido como una mezcla azeotrópica etanol-agua de ebullición constante que conliene aproximadamente 96 % de etanol en volumen y se le denomina alcohol rectiflcadu. Con el objeto de eliminar el agua remanente es necesario introducir al sistema una tercera fase denominada secuestradora, usualmente benceno o ciclohexano. Así, se forma un aze6tropo con un punto
típico. El pro~:eso es simple y puede operarse automáticamente. La extracción con solvente utilizando monoetilen glicol es un desarrollo más reciente. El solvente tiene una afinidad por el agua y por esta razón es agregado en la parte alta de la columna deshidratadora para separar el vapor de agua. El etanol anhidro es condensado en la parte alta de la columna y la mezcla agua/solvente sale del fondo. Se utiliza una columna separadora para recuperar el solvente, el cual es reutilizado. Las ventajas del proceso incluyen columnas más pequeñas y un menor consumo de vapor comparado con la destilación azeotrópicu. Luego de la destilación, el etanol es enfriado y bombeado a tanques de descarga y de allí a los tanques de almacenamiento de producto. Es producillo a una calidad del 99.8 %de etanol y es desnaturalizado antes de ser bombeado a vagones de feiTocarril para transportarse hacia los almacenes de las compañías de combustible. Normalmente la eficiencia de destilación es muy alta y normalmente se asume un valor de 99 % de recuperación de etanol en la destilación. Las columnas de destilación usualmente utilizan platos de malla o alguna variante de bandejas de malla en lugar de las bandejas de sombrerete ó
de ebullición menor al del alcohol rectificmlo, de manera que facilita la eliminación final de agua. La separación se realiza en la columna deshidratadora, lo que culmina con la remoción del producto etanol como corriente del fondo de la columna. Las cantidades de aceite de fusel sun aproximadamente de ! O a 15 kgll de etanol y es eliminado de la columna rectificadora. Tanto lus aldehídos como Jos aceites de fuse! (principalmente alcoholes amílico, iso-amílico y butílico) interfieren con la etapa de deshidratación, por lo que necesitan ser removidos. Ellos tienen poco valor adicional por sí solos y pueden venderse por separado o incluso retomarse al combustible. Una altemaliva reciente y ahora de uso más frecuente para la destilación azeotrópica es la deshidratación por tamices moleculares. El etanol abandona la etapa de rectificación en forma de vapor, posteriormente es calentado con vapor antes de que el agua sea adsorbida del vapor en un lecho de zeolita empacada. Estos adsorbentes necesitan regenerarse periódicamente inundándolos con vapores de etanol en vacío, con lo que se elimina el agua y luego se retornan u la destilación. El consumo de vapor en este sistema es considrablemente menor. En la Figura 31.9 se muestra un diagrama de flujo
~r-1os1o
r
-j¡--"'-"---,8¡(
al--+9%
rt-=::Ctabezas
J-
1
-
o
~ ¡ji ~§ 0
u
u ~
~~ } _
Agua
~,-¿~¡~;;~~-.d.·; recuperac1on de ciclohexano
1 Aceite
r1Jlf
¡ ! Ci~ -·-···-···"-~ J Cabe;;s
_j
~
Cabezas
841
~
hexano
1
~
Decantador
~~ ~~
o U1 l~:=:=o------4 u~
de fusel
Alcohol anhidro Vinaza
Agua de vinazas
··C:::.::.:--i Vapor a 2 50 kPa
Figura 31.8: Esquema típico de
la destilacil")n azenLrópica
Rcfi_'rCIJciti.r púg. 8-15
3 1.6.4 Manejo y almacenamiento
31 Utilización Je subproductos
842
Vapor de etanol (150
oc¡
Sobrecalentador
l
lt
Vapor a 250 kPa, 1-2 t!h,
Tamiz
-0.05 kg/L EtOH
molecular
1
¡
,--1
1
JJ Tamiz molecular
JI Condensador de vacío
Tamiz molecular
"
Agoo de
regeroerac1on
T
Etanol -66 % vol. hacia columna rectificadora
'-
enfnam1ento
T
Etanol vaporizado
,---
T
Etanol carburante deshidratado al 99.5 %
Vapor de etanol deshidratado
y rectificado al 96 % Condensador de producto
Fi•gu r-!31.'· , 9••Sistc ma de deshidratación de alcohol utilizando tamices moleculares
campana que han sido utilizadas r:onvencionalmcnte en Brasil. Los platos de malla tienen la ventaja de operar en un amplio rango de tasas Je flujo con alta eficicm:ia y son especialmente útiles en la columna despojadora ya que la incrustacilín puede ser
Operación de vado Vapor de etanol al99.5%
{QI
'
.
severa aquí y los platos son fádles de limpiar. En la práctica se ha encontrado que mientras más baja sea la pureza de la materia prima utilizada, más serio es el problema de incrustación en esta columna. La planta de destilación tiene que sacarse de operación
aproximadamente cada cuatro semanas para limpiar la columna cuando se utiliza una materia prima de baja pureza. Esto se hace al hervir soda cáustica en la columna seguido, de ser necesario, de un cepillado manual de los platos. El sistema convencional de Uestilación no está particularmente diseñado para ser cnergéticamentc eficiente. Es posible hacer varias modificaciones al sistema, como hacer uso de destilación de doble efecto o la recompresión mecánica de vapor para mejorar la economía de vapor en la planta. Las modificaciones generalmente involucran el uso del condensador de una columna como el evaporador de otra y requiere entonces que algunas de las columnas no operen a presión atmosférica. Esto inevitablemente aumenta el costo de capital de la planta. La Tabla 31.4 da idea sobre las posibles mejoras en la economía de vapor y los requerimientos crecientes en términos de capital y de presión de vapor. Los sistemas elicicntes de vapor operan generahnente la columna fraccionadota en vacío. Esto tiene la ventaja de retlucir la aparición Ue incrustaciones. En la Figura 31.10 se presenta un diagrama que utiliza este enfoque para la destilación.
31.6.4 Manejo y almacenamiento Operación atmosférica Vapor de etanol al 96 %
Cebez-as- - - - l
al9%
Si la melaza se almacena por un período largo de tiempo antes de la fennentación, por período de meses. debe enfriarse y mantenerse por debajo de 40 oc, ya que pueden ocUITir pérdidas significativas de azúcares fermentables durante el almacenamiento (Smith y Ca:alet 1987). Una vez producido el alcohol anhidro. debe manejarse y almacenarse con cuidado para asegurar que no absorba o se contamine con agua. Usualmente el etanol para uso como combustible se desnaturaliza en el sitio con un atlitivo adecuado: esto no es siem-
~43
pre la práctica en Brasil en donde existe abundancia de alcohol barato disponible en forma Ue pinga o cachaza.
31.6.5 Producción de vinaza y su disposición En el caso de la producción de etanol a partir Ue maíz, la corriente de efluente luego Ue que el alcohol ha sido destilado tiene un valor significativo como alimento para animales. Debido a esto se logra mejorar sustancialmente la economía de una operación de etanol a pa11ir de maíz. Por el contrario, el efluente de la protlucción Ue etanol a partir de la caña de azúcar generalmente es la fuente de un problema severo. Dependiendo del proceso utilizado, la cantidad Ue vinaza producida varía de entre 8 a 15 litros de vinaza por litro de alcohol producido. El contenido de sólidos de la vinaza varía depcntliendo de la pureza del material utilizado como materia prima y de la concentración de etanol en el mosto. En general. contiene entre 5 y 15 g de sólidos disueltos/lOO g de vinaza. La DBO es alta, dependiendo de la materia prima utilizada pero usualmente está por encima de 50,000 mg/1, con un rango de 40,000-90,000 mg/1. El valor de DQO tiene un rango de 70,000-170,000 mg/1, promediando alrededor de 120,000 mg/1. El pH también es bajo, menor a 5, debido a los ácidos org:inicos formados. La cantidad de vinaza puede reducirse, por ejemplo aumentando su concentración, reciclando parte Ue la misma hacia los fermentadores. Esta técnica ha sido utilizada sin efectos atlversos en una cantidad de plantas. La vinaza puede centrifugarse previo al tratamiento para recuperar levadura que se reciclaría o para usarla en alimentos para animales. Algunas de
Vapor a 250 kPa, -2 a 3 kg/L EtOH
Tabla 31.4: Costos de capital comparativos de una plan la desli\adora para lograr diferen\cs ahorros de vapor en la destilación
RC-l Etanol liquido
al99.5%
L~~~~
L------~---~.::~~ Vinaza
Figura 31.10: Sistema de destilución de presión dual
Presión de vapor en kPa
Uso de vapor en kg/L de etanol
Costo de capital comparativo
220
4.5
250
2.8
LOO 1.25
800
2.0
1.35
Tipo de plantu Convencional Columna de mosto bajo vacío; deshidra!Ución con tamiz moleculur Destilación multiprcsión
Rejermcia.r ¡11ig. 8./5
844
31 Utilización de subproductos
las opciones para el manejo de efluentes son las si~ guientcs: Irrigación. Este el método más sencillo y barato y tiene un valor sustancial como fuente de po-
tasio. Sin embargo, debe tenerse cuidado Je no sobrecargar el suelo; idealmente la vinaza debiera retomarse al área total de donde haya venido la caña pues de otra forma se podría presentar acumulación tanto de componentes orgánicos como inorgánicos a niveles excesivamente altos, resultando en una acumulación de sales y en una caída del rendimiento de la caña. El retorno de la vinaza al campo es el sistema ampliamente utilizado en Brasil, pero el costo de retornar la vinaza a Jos campos mtís apartados de la fábrica puede ser muy alto. En general se acepta que los beneficios de retomar la vinaza a los campos superan los costos, particularmente debido al valor del potasio en la vinaza pero la aplicación debe efectuarse previniendo los derrames. Evaporación. Si puede producirse un efluente más concentrado, puede utilizarse como ag\uti~ nadar en alimentos para animales o simplemente al reducir la cantidad de material se disminuyen los costos de transporte hacia los campos periféricos. Sin embargo. los altos costos de capital de evaporadores de acero inoxidable, la necesidad de limpieza con productos químicos fuertes y el vapor adicional requerido, hacen generalmente des!Uvoruble esta opción. La integración de la evaporación de vinaza con la destilación puede sin embargo reducir significativamente el consumo de vapor. Evaporación solar. La evaporación de la vinaza en estanques poco profundos ha mostrado ser factible en Malawi. Esta puede ser una opción viable en áreas donde la producción de caña se basa en riego y no en lluvia natural. En muchas áreas productoras de caña la precipitación pluvial es tan alta que esta opción es imprdctica. Secado por aspersión. El sistema fue usado ampliamente en Sudáfrica para producir concentrados para animales. Tiene que ser precedido por evaporación para obtener un contenido de sólidos por arriba de 50 g/1 00 g. Tratamiento biológico. La fermentación anaeróbica que produce me tuno como subproducto ha mostrado ser viable. Puede producirse sullciente gas para suministrar una propon:ión significativa del combustible necesario pam la planta de
etanol. Sin embargo, los reactores anaeróbicos son grandes y engorrosos y el efluente del digestor anaeróbico aún tiene un DQO muy elevado como para eliminarlo al ambiente o reutilizarlo y requiere de tratamiento posterior. El proceso elimina aproximadamente 65 % de la DQO y 85 %de la 080. Incineración. Este proceso liene considerable atractivo en el papel, particularmente debido a la cantidad significativa del valor como combustible recobrado en h1 vinaza concentrada y el producto sólido de ceniza tiene un valor considerable como fertilizante. La incineración de la vinaza concentrada ha demostrado ser posible. Sin embargo. el proceso aún no ha sido probudo exitosamente en el largo plazo y el capital involucrado es alto. Compost. Destiladores en la India y Pakistán agregan vinaza a la cachaza sobre losas grandes de concreto. El calor generado en el proceso de compostaje es suficiente para evaporar el agua y en 30 días se produce un compost de muy buena culidad y con alto contenido de potasio. Entre las desventajas se cuentu el requerimiento de áreas muy grandes para hacer el composl. así como los costos de transportar al mercado un material a granel de valor relativamente bajo. Recuperación de productos de alto valor. La vinaza posee pequeñas cantidades de componentes de algún valor como glicerol. ácido succínico y ácido aconítico, los cuales pueden ser recuperados y vendidos. Sin embargo. los procesos de recuperación involucrados no son simples y aún así queda un buen volumen de vinaza por desechar.
31.6.6 Recuperación de dióxido de carbono La cantidad de dióxido de carbono producido en la fermentación es equimolar con respecto al etano\, como lo indica la ecuación (31.2), de manera que en base müsica se producirá una cantidad apenas menor que la de etanol, de acuerdo u la relación entre sus masas moleculares 44:46. De acuerdo al rendimiento de Poste11r. se espera una cantidad Imíximu de 486 kg CO/t de fermentables, expresados como sacarosa. Dependiendo del contenido de azúcares en la melaza. y asumiendo una recuperaci6n del 80 al
31.6.7 Rentabilidad de la producción de etanol 1 Rererencius Capítulo 31
R5 {;,k la producción de C0 2 es de aproximadamente ISO kg/t de melaza. El proceso de producir CO~ líquido involucra la adsorción de impurezas en un lecho de carbón y el secado antes de la compresión. Una planta de C0 2 puede agregar un vulor sustancial a la viabilidad de un proyecto de etanol h<\io las condiciones adeeu;:¡das. En algunos casos la planta de CO~ puede ser operada por el consumidor del producto.-
845
ria prima generalmente se cotiza lo sulicientemente bujo para hacerlu aceptable en un proyecto viable. En muchos casos el costo de la materia prima representa alrededor de dos tercios del costo total de producción. El nivel de la tecnología en h1 producción de alcohol es similar a la utilizada en la fábrica de azúcar y Jos procesos de producción de azúcar y etanol se integran f{Lci!mente. El riesgo teeno\ógico es mínimo. Los factores decisivos en la elaboración de etanol son los costos de materia piima y el precio a recibir por el producto.
31.6.7 Rentabilidad de la producción de etanol La producción de etanol no es un proceso de uso intensivo de capital. a diferencia de muchos procesos de producción de productos químicos de alto volumen. En la planta no se requiere de materiales exólicos y la mayoría de tanques operan a presión atmosférica o cercana a ella. Los costos de capital dependen del país donde la planta sea instulada, pero típicamente una planta de etanol anhidro que produzca 50 millones de litros de etanol/año costará alrededor de USS 16 millones y una planta que produzca 500 millones de litros/año costará alrededor de US$ 80 millones (precios de 2,004). Esto incluye fem1entaciún y destilación, IISÍ como el costo de integrar la planta de etanol a la f{Lbrica de azúcar pero excluye el tratamiento de vinaza. A pesar de que existe una economía de escala inherente en plantas grandes de producci6n, aquí no es un tema imperioso como sí Jo es en el caso de muchas plantas de productos químicos. Los fermentadores son tanques sencillos y las plantas de mayor producción usualmente sólo necesitan tanques adicionales. En plant<1s muy grandes se pueden utilizar series duplicadas de fermentadores. El costo de capital es aproximadamente proporcional a la capacidad elevada a la potencia 0.7. Una destilería anexa, es decir adjunta a una fábrit:a de azúcar, es usualmente la opeión preferida debido a que puede beneficiarse con el uso de los servicios y Jos equipos suministrados por la lUbrica de azúcar. especialmente el vapor. Si el vapor puede proveerse ··gratis··. la economía se mejora. El ítem de mayor costo es el del .suministro de materia prima. Por esta razón. el azúcar cristalizable es raramente un suministro adecuado. excepto con subsidio significativo. y la melaza como mate-
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846
847
31 Utilización de subproductos
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1793..:._!820. -
-
32
PROPIEDADES FÍSICAS
32.1
Vapor y agua
. -·
Mosier N.; 1\)"lllan C.; Dale !J.; Elmufer R.; Lee U:; 1-/olt::a¡¡plc h:chnu!ugíc~ for prctrcatmcm of lignocc!lulosic bionmss. Binrcsnurcc Tcchno!. 9ó, ó73-686. Moura A.G.; d'r\¡•ila A.C.R. {2005): Compamlivc ana!ysis of thc main commcrcia!ly availablc alcohol dchydratinn proccssc~. Proc. lnl. Suc. Sugar Canc TcchnD!. 25. 355-359. Nt'c C.f.; Hsieh WC. ( 19óR): Fcasihility study on furfural and structura! board bagassc. Proc. Int. Soc. Sugar Canc Tcchnn!. 13,
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Esta relación es precisa en el rango de 40 a 140 "C. Con la siguiente ecuación se puede representar la entalpía de vapor recalentado en kJ/kg:
El diagrama de Mollier se encuentra como Figura 30.2 en la Sección 30.1.3.
h" = 1470.1 +3.596· T -0.001355 · T' -11.62 · p-
-0.00456 · p' + 0.01511· p · T
32.1.1 Ecuaciones que representan las propiedades de vapor y agua
en donde T est<Í en K y p en bares absolutos. Esta ecuación representa las condiciones nonnales de calderas de vapor con una precisión alrededor de 0.1 % hasta 60 bares y alrededor de 0.6 Si} hasta 80 bares.
La ecuación de Antoine es la müs apropiada para representar la relación entre la temperatura del vapor de saturación fvs en "C y la presión correspondiente p en kPa:
p = - · exp[l8.3036 7.5
3816.44 ]
(32.5)
La densidad de vapor saturado en kg/m 3 puede estimarse con una precisión de 0.5% en el rango 20 < p < 140 kPa con la siguiente ecuación:
(32.1)
227.03+fvs
p" = 0.0105 +0.6105. (p/100)- 0.0303. (p/100) '' '"=---7.03+
3816.44 ( - ) 18.3036-ln 7.0·p
2
(32.2)
(32.6)
Esta ecuación predice la temperatura con una aproximación de 0.01 "C en el rango de 10 a 200 kPa y con una aproximación de 0.05 "C hasta fiOO kPa.
Para el rango de presión baja de 5 a 20 kPa puede utilizarse esta ecuación:
2.177· p fvs
La siguiente ecuación cuadrática, puede representar muy bien el calor específico de evaporación en kJ/kg: b,/¡V!. ::::
1492.9- 2.0523 · 1 - 0.0030752 · ~~
(32.7)
+273.15
32.1.2 Tablas para vapor saturado Las propiedades de agua y vapor en e! estado de saturación se presentan en la Tabla 32.1.
(32.3)
En el rango de temperatura de 40 a 140 oc se obtienen cálculos con un error menor al 0.03 %.
32.1.3 Propiedades de vapor recalentado
Con la siguiente ecuación se puede representar la entalpía de vapor saturado en kJ/kg: h~l = 2502.04 + 1.8125.1 + 2.585 ·10-1. r2
-
9.8 ·10-fl. r
(32.4)
1
Las entalpías de vapor saturado y vapor recalentado se presentan en la Tabla 32.2 y las de volúmenes especíticos en la Tabla 32.3.
Referencias pág. 859
848
32.1.2 Tablas para vapor saturado
32 Propiedades físicas
Tabla 32.1: Propiedades físicas de agua y vapor en el estado de saturación (A non. 1979) Temperatura
Presión
Volumen especf!ko
Tabla 32.l: Propiedades físicas de agua y vapor en el estado de saturación (Anon. llJ7lJ) (continuación)
Entalpía específica
Calor de
Temperatura
Presit1n
evaporación en "C
o
1' en kPa
20 25
0.6108 0.8718 1.2270 1.7039 2.337 3.166
30
4.241
35
5.622 7.375 9.582
5 10 15
40
45 50 51 52
12.335 12.961
!3.613
53
14.239
54 55
15.002
56 57
58 59 60 61
62 63 64 65 66 67 68
15.741 16.511 17.313 18.147 19.016 19.92 20.86 21.84
22.86 23.91
25.0! 26.15 27.33 2!L56
6Y
29.84
70 71
31.16 32.53 33.96 35.43 36.96 3R.55 40.19 41.89
72 73 74
75 76
77 78 79
43.65
so
47.36 -l-9.31 51.33 53.42 55.57
81
82 83 84 85 86 87
45.47
57.80 60.11 62.49
h,
/¡V
¡\/¡VL
en m- /kg
en k.l/kg
en kJ/kg
en kJ/kg
en "C
206.3 147.2 106.4 77.98 57.84 43.40 32.93
2 501.6 2 510.7 2519.9 2 529.1 2 538.2 2 547.3 2 556A 1 565.4 2 574.4 2 583.3
2 501.6 2 489.7 2 477.9 2 466.1 2 454.3 2 442.5 2 430.7 2 4!8.H 2 406.9 2 394.9
SS
19.55 15.28
-11.04 21.01 41.99 62.94 83.86 104.77 125.60 146.56 167.45 18!U5
1.0121 1.013 1 1.0136 1.0140 1.0145 1.0150 1.0156 1.0161 1.0166
12.05 1 [.50 10.98 10.49 10.02 9.579 9.159 8.760 8.381 8.021
209.26 213.44 217.62 221.80 225.98 230.17 234.35 23H.53 242.72 246.91
2 592.2 2 593.9 2 595.7 2 597.5 2 599.2 2 601.0 2 602.7 1 604.5 2 606.2 2 608.0
2 2 2 2 2
382.9 380.5 378.1 375.7 373.2 2 370.8 2 368.4 1365.9 2 363.5 2 361.1
1.0171 1.0177 1.01H2 1.11188 1.0193 1.0199 1.0205 1.0211 1.0217 [.0223
7.679 7.353 7.044 6.749 6.469 6.202 5.948 5.706 5.476 5.256
251.09 255.28 259.46 263.65 267.84 272.02 276.21 280.40 284.59 288.78
2 609.7 2 611.4 2 613.2 2 614.9 2 fil6.6 2618.4 2620.1 2 621.8 2 632.5 2 625.2
2 358.6 2 356.2 2 353.7 2 351.3 2 34S.8 2 346.3 2 343.9 2 341.4 2 338.9 2 336.4
1.022fl 1.0235 1.0241 1.0247 1.025:1 1.0259 1.0266 1.0272 1.0279 1.0285
5.046 4.846 4.656 4.474 4.300 4.134 3.976 3.824 3.ó80 3.541
292.97 297.16 301.35 305.55 309.74 :113.94 JI 8.13 322.33 326.52 330.72
2 fi26.9 2 628.6 1 630.3 2 632.0 2 633.7 2 635.4 2 637.1 2 638.7 2 640.4 2 642.1
2 334.0 2 331.5 1329.0 2 326.5 2 324.0 2 321.5 2 318.9 2 316.7 2 313.9 2 311.4
1.0291 1.0299 1.0305 1.0312 1.0319 1.0326 1.0:133 1.0340
3.409 3.283 3.162 3.046
334.92 339.11 343.31 347.51 :151.71 355.92 360.12 36-l-.32
2 6-l-3.8
2 30R.8 2 306.3 2 303.H 2 301.2 2 29H.7 2 296.5 2 293.1 2 290.9 continüa
I'L
en L/kg 1.0002
1 1.0003
].(JIJOS 1.0017 1.0029 1.0043 1.0060
I.OO?R l.IJOY9
LO¡ 21
l'v 1
25.24
2.935 2.829 2.727 2.630
849
2 645.4
2 647.1 2 648.7 2 650.4 2 652.0 2 653.6 2 655.3
1' en kPa
Vol tunen cspccílico
,,
Enwlpía especfl1ca
Calor Je evaporw:ión
;,
en L!kg
l'v
f¡L
{¡V
L\J¡VL
en m)/kg
en kJ/kg
en kJ/kg
en kJ/kg
89
64.95 67.49
1.0347 1.0354
2.536 2.447
3fí8.53 372.73
2 656.9 2 658.5
2 288.4 2 285.8
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99
711.11 72.81 75.61 78.49 81.46 84.53 87.69 90.94 94.30 97.76
1.0361 1.0369 1.0376 1.0384 1.0391 1.0399 1.fl406 1.0414 1JH21 l.fl429
2.361 1.279 2.200 2.125 2.052 1.9H2 1.915 1.851 1.789 1.730
376.94 381.15 385.36 3R9.56 393.78 397.99 -t02.20 406..-l-2 410.63 414.85
2660.1 2 661.7 2 663..-l2.665.0 2 666.6 2 66H.l 2 669.7 2 671.3 2 672.9 2 674.4
2 2H3.1 2 280.6 2 278.0 2 275.4 2 272.8 2 270.2 2 267.5 2 264.9 1262.2 2 259.6
101.33 105.00 108.78 112.67 116.68 120.80 125.04 129.41 !33.90 13R.52
1.0437 1.0-l-45 1.0453 1.0461 1.0469 1.0477 1.0485 1.0494 1.0502 1.0510
1.6730 1.61 RO 1.5660 1.5150 1.4660 1.4190 1.3740 1.3310 1.2890 1.2490
-1-19.06 423.28 417.50 431.73 435.95 440.17 444.411 448.63 452.85 457.08
2 676.0 2677.6 2 679.1 2 680.7 2 6R2.1 2 683.7 26R5.3 2 686.8 2688.3 2 6BY.R
115 116 117 liS 119
143.27 148.15 153.16 158.32 163.62 169.06 174.65 180.39 186.28 192.33
1.0519 1.0527 1.0536 1.0544 1.0553 1.0562 1.0571 1.0579 1.05HH 1.()597
1.2100 1.1730 1.1370 1.1020 I.Ofí90 1.0360 1.0050 0.9753 0.9463 0.9184
461.32 465.55 4fi9.78 474.02 47R.26 482.50 486.74 490.98 495.23 499.47
1 691.3 2 692.8 2 694.3 2 695.8 2 697.2 2 698.7 2 700.2 2 701.6 2 703.1 2 704.5
120 121 122 123 124 125 126 127 128 129
198.54 204.92 211.45 21S.I6 225.04 232.10 239.33 246.75 254.35 262.15
!.0606 1.0615 1.0625 1.0634 1.0643 1.0652 1.0662 1.0671 l.OfiR 1 1.0691
0.8915 0.8655 11.8405 O.l-\162 0.7928 0.7702 0.7484 0.7273 0.7069 0.6872
503.72 507.97 511.22 516.47 520.73 524.99 529.25 533.51 537.77 542.04
2 706.0
2 202.2
2 707.4
2 2 2 2 2
liJO 101
!02 103 104 105 106 107 JOS 109 110 111 112 113 114
130 131 132 133 134
270.!3 27H.3! 286.70
295.2R 304.10
1.0700 1.0710 1.0720 1.0730 1.0740
0.6681 0.6497 0.6319 0.6146 0.5980
546.31 550.58 554.85 559.12 563.40
2 708.8
2 710.2 1 711.6 2 713.0 2714.4 2 715.8 2 7!7.2 2 718.5
2 256.9 2 254.3 1 251.6 2 248.9 2 246.3 2 243.6 2 240.9 2 23H.2 2 235.4 2 232.7 2230.0 2 227.3
1214.5 2 221.8 2219.0 2 216.2 2 213.4 2 210.7 2 207.9 2 205.1
2 2 2
2
!99A 196.6 193.7 190.9 1RR.O 185.2 182.3 179.4 176.5
2 719.9 2 721.3
2 173.6 2 170.7
2 722.6 2 713.9 2 725.3
2 167.8 2 164.8 2 16 !.9
Referencias pág. 859
Tabla 32.1: PropicJades físicas de agua y vapor en el estado de saturación (Armn. l97lJ) {continuación)
Tabla 32.1: Propiedades físicas de agua y vapor en el esl:u.lo de saturación (Anun. 1979) Temperatura
Pn:siOn
en oc
en kPa
Volumen espedllcn
,,
1'
o 5 10 15 10
0.6108 0.8718 1.2270 1.7039
2.337
25
3.166
30
4.241
35
5.622 7.375 9.51Q
40 45
50 51 52 53
54 55 5ó 57
SR SY
12.335 12.961
13.613 14.239 15.002 15.741 16.511 17.313 18.147 19.016
'
en L/kg
l'v
en
m-1/kg
Entalpía específica
Calor de evapomción /1/¡VL
1
1'
,.,
l'v
hl.
/¡V
fl/¡\'L
en '"C
en kPa
en L/kg
en m-l/kg
en kJ/kg
en kl/kg
en kl/kg
88 89
64.95 67.49
1.0347 1.0354
2.53fi 2.447
368.53 372.73
2 65Cl.lJ 2 658.5
2 288.4 2 285.8
90 91 92 93 94 95
70.11 72.8 [ 75.61 78.49 81.46 84.53 87.ó9 90.94 94.30 97.76
L0361 1.0369 1.0376 1.0384 L0391 1.0399 L040ó 1.0414 1.0421 1.0429
2.361 2.279 2.200 2.125 2.052 1.982 1.915 L85l 1.789 1.730
376.94 381.!5 385.36 389.56 393.78 397.lJ9 402.20 406.42 410.fi3 414.85
2 660.1 1661.7 2 6fi3.4 2.665.0 2 666.6 2 6fi8.1 2 669.7 2 671.3 2 672.9 2 fi74.4
2 283.2 2 280.6 2 278.0 2 275.-12 272.8 2 270.2 2 167.5 2 264.9 2 262.2 2 159.6
o
2 676.0
2 256.9 2 254.3 2 25l.fi 2 248.9 2 246.3 2 243.6 2 240.9 2 138.2 2 235.4 2 232.7
1.0003 1.0008 1.0017 1.0029 1.0043 1.0060 1.0078 1.0099
2 501.6 2 510.7 2 519.9 2 529.1 2 538.2 2 547.3 2 556.4 2 565.4 2 574.4 2 583.3
2 501.6 2 489.7 2 477.9 2 466.1 2 454.3 2 442.5 2 430.7 2 418.8 2 406.9 2 394.9
1.0121 1.0121 L0131 1.0136 LO 140 1.0145 1.0150 1.0156 1.0161 LOI6fi
12.05 11.50 10.98 10.49 10.02 9.579 9.159 8.7ó0 8.381 8.021
209.26 213.44 217.62 221.80 225.98 230.17 234.35 23H.53 242.72 246.91
2 592.2 2 593.9 2 595.7 2 597.5 2 599.2 2 601.0 2 602.7 2 604.5 2 606.2 2 608.0
2 382.9 2 380.5 2 378.1 2 375.7 2 373.2 2 370.8 2 368.4 2 365.9 2 363.5 2 361.1
L017l L0177 1.0182 LO 188 1.0193
7.679 7.353 7.044 fi.749 6A69 fi.202 5.948 5.706
2 609.7 2 611.4 2 613.2 2 614.9 2 616.6 2 618.4 2 620.1 2 621.8 2 632.5 2 625.2
2 358.6 2 356.2 2 353.7 2 351.3 2 34H.S 2 346.3 2 343.9 2 341.4 2 338.9 2 336.4
65
25.01
!.0199
66
26.15 27.33 28.56 29.84
1.0205 1.0217 1.0223
5.-nn 5.256
J l.l fi 32.53
1.m.::m
38.55 40.19 41.89 43.65 45.47
1.0235 1.0241 1.0247 1.0253 1.0259 1.0266 1.0272 1.0279 1.021:;5
5.04ó 4.846 4.65fi 4.474 4.300 4.134 3.976 3.824 3.680 3.541
292.97 21)7.16 301.35 305.55 309.74 313.94 31H.I3 322.33 326.52 330.72
2 626.9 2 628.6 2 630.3 2 632.0 2 633.7 2 635.4 2 637.1 2 638.7 2 640.4 2 642.1
2 334.0 2 331.5 2 329.0 2 326.5 2 324.0 2 321.5 2 318.9 2 316.7 2 313.9 2 311.4
47.36 4!J.31 51.33 53.42 55.57 57.80 60.11 62.49
1.0292 1.0299 1.0305 1.0312 1.031 y 1.0326 1.0333 1.0340
3.409 3.283 3.162 3.046 2.935 2.829 2.727 2.630
334.92 339.11 343.31 347.51 351.71 355.92 360.12 .364.32
2 643.8 2 645.4 2647.1 2 64H.7 2 650.4 2 652.0 2 653.6 2 655.3
2 30fl.S
fi7 68 ó9 70 71 72
33.96
73
35.43
74 75 76 77 78 79
36.9fi
so 81 82 83 84
SS 86 87
1.0211
Calor de evaporación
en kJ/kg
251.09 255.28 259.46 263.65 267.84 272.02 276.21 2H0.40 284.59 288.78
23.91
Entalpía específica
f¡v
19.92 20.86
22.R6
Volumen especítlcu
en kJ!kg
óO 61 fi2 63 ó4
2!.84
Presión
/¡L
-0.04 21.01 4L99 fi2.94 83.8ó 104.77 125.fi0 146.56 167.45 188.35
l
Temperatura
en kJ!kg
206.3 147.2 l06.-l77.9H 57.84 43.40 32.93 25.24 19.55 15.28
1.0002
849
32.1.2 Tablas pura vapor salllrado
32 Propiedades físicas
K4R
2 30fi.3
2 303.8 2 301.2 2 298.7 2 2%.5 2 293.1 2 290.9 continüa
96 97 yg 99 lOO 101 102 103 104 105 IOfi 107 lOS 109
1 1.33 105.00 108.78 112.67 116.68 120.80 125.04129.41 133.90 138.52
L0437 1.0445 !.0453 1.0461 1.046t) 1.0477 1.0485 L0494 1.0502 1.0510
l.ó730 1.6180 1.5660 1.5150 L4660 1.4190 1.3740 1.3310 1.2890 1.14lJO
419.06 423.28 427.50 431.73 435.95 440.17 444.40 448.63 452.85 457.08
110 lll 112
143.27 14H.15 153.16 !58.32 163.62 169.06 l74.fi5 180.39 18fi.28 192.33
!.0519 1.0527 1.0536 1.0544 1.0553 1.05fi2 1.0571 1.0579 L0588 1.0597
1.2100 1.1730 Ll371J 1.1020 1.0@0 1.0360 L0050 0.9753 O.lJ463 0.9184
461.32 465.55 469.78 474.02 478.26 482.50 48ó.74 ..J-90.98 495.23 499.47
2 691.3
123 124 125 126 127 128 129
198.54 204.92 211.45 218.16 225.04 232.!0 239.33 246.75 254.35 262.15
L0606 1.0615 1.0615 1.0634 1.0643 1.0652 1.06fi2 1.0671 1.0681 1.0691
0.8915 0.8655 0.8-W5 0.81()2 0.7928 0.7702 0.7484 0.7273 0.7069 0.6872
503.72 507.1)7 512.22 516.47 520.73 524.99 529.25 533.51 537.77 542.04
2 706.0 2 707.4 2 708.8 2 710.2 2711.6 2 713.0 2 714.4 2 715.8 2 717.2 2 718.5
130 131 132 133 134
270.13 278.31 286.70 295.28 304.10
1.0700 L071 1.0720 1.0730 1.0740
0.6fi8l 0.6-l-97 0.6319 0.61-16 0.5980
546.31 550.58 554.85 559.12 563.40
llJ 114 115 116 117
llH 119 !20 121
122
o
2 677.6 1679.1 2 6R0.7 2 682.1 2 683.7 2 @5.3 2 686.8 2 688.3 2 689.8 2 fi92.8 1694.3 2 695.8 2 697.1 2 fi98.7 2 700.2 2 701.6 2 703.1 2 704.5
2 230.0 2 227.3 2 224.5 2 221.8 2 219.0 2 216.2 2 213.4 2210.7 2 207.9 2 205.!
2 201.2 2 19lJ.4 2 196.6 2 193.7 2 190.9 2 1t!R.O 2 185.2 2 182.3 2 17lJ.4 2 17fi.5
2 719.9
2 173.6
2 721.3 2 721.6
2 2 2 2
2 723.9 2 725.3
170.7 167.8 lfi4.8 161.9
Referc~tcia.\·
pág. 859
00
u. o Tahlu 32.2: Entalpía de vapor smurado y recalentado Je agua a O uc (Bubník et al. 1995)
Presión
Temperatura del vupor saturado
Entalpíu Jel vapor
Entalpía h51 del vapor recalentado en kJ/kg u un recalentamiento ten
saturado
oc de
1'
1vs
hvs
en bares
en "C
en kJ/kg
150
200
250
300
350
-lOO
450
500
550
9Y.6 120.2 133.5 143.6 151.8
2 675.4 2 706.3 2714.7 2 737.6 2 7..J.7.5
2 776.3
2 875.4
2 97-L5
3 07-1.5
3 382.-l-
2 870.5
2 971.2 2 967.9 2 964.5 2 961.1
3 071.1
3 175.6 3 173.8
3 278.2
2 768.5 2 760.4 2 752.0
3 069.7 3 067.2 3 06-l-.H
3 171.9 3 170.0 3 168.1
3 276.7 3 275.2 3 273.6 3 272.1
3 381.1 3 379.8 3 378.5 3 377.2
3-188.1 3-187.0 3 4::!6.0 3 48-l-.9 3 -l-83.8
3 595.6 3 594.7 3 593.7 3 592.8 3 51)1.8
!79.9 !98.3 2!2.4 223.9 233.8 250.3
2 776.2
3 052.1 3 03H.9 3 025.0 3 010.-l 2 995.1 2 962.0
3 158.5 3 1-18.7 3 138.6 3 128.2 3 117.5 3 095.1
3 264.-l3 256.6 3 248.7 3 240.7 3 232.5 3 215.7
3 070.8
3 478.3 3 472.8 3 467.3 3-161.7 3 456.2 3 4-l-5.0
3 587.1 3 582.-l3 577.6 3 ST!...9 3 568.1
2 925.5
3 071.2 3 0-l-5.8 3 018.7 2 989.9 2 959.0
3 3 3 3 3
19::!.3 180.1 161.2 1-l-1.6 121.2
3 3 3 3
317.5 303.5 289.1 27-l-.3 3 25Y.2
3 -l-33.7 3 422.2 3-110.6 3 398.8 3 386.8
3 549.0 3 539.3 3 529.6 3 519.7 3 50Y.8
2 925.8 2 828.0
3 099.9 3 042.1)
3 243.6 3 203.0
3 374.6 3 3-l-3.3
3-199.8 3-17-l.-l
2 3 -1
5 lO 15 20
25 30
-JO
271-!Y.Y 28DO.lJ 2 802.3 2 800.3
303.3
2 7Y4.2 2 7::!5.0 2 773.5 2 759.9 2 744.6
100 125
311 327.8
2 727.7 2 678.-J.
295
2 826.::! 2 794.7
2 7Y7.2
50 60 70 HO 90
263.9 275.6 285.8
2 865.5 2 ::!60.-J. 2 H55.l
2 943.0 2 923.5 2 902.4 2 879.5 2 854.8
2 885.0 2 839.4 2 7::!6.::!
3 36-1.3 3 357.8 3 35 !.3 3 3-l-4.6 3 331.2
3 558.6
·~
.,'" a
"O
¡¡· o.
5. ~
~ ¡:;· E;
J
Tuhlu 32.3: Volumen espedllco de vapor saturado y recalentado ( Hulmik et al. 1995)
Presi{m
Temperatura del vapor recalentado
Volumen específico del vapor
Volumen específico \'s1 de vapnr recalenl:ldo en m'lkg a un recalentamiento 1 en "C de
s:Jturado 1' en bares
1vs
l'v
en "C
en m-l/kg
]50
200
250
300
350
-lOO
450
500
550
99.6 120.2 133.5 143.6
1.69-lO.B85-l0.6056 O...J.622 0.3747
1.936 0.9595 0.6337 0.-1707
2.172 1.0804 0.7164 0.5343 0.425
2.406 1.1989 0.7964 0.5952 0.-174-l
2.639 1.3162 0.8753 0.6541)
2.R71 1.4328 0.9535 0.7139 0.5701
3.102 1.541)2
3.334 1.6653 1.101) 0.8309
3.565 1.7812 1.1 865 0.8892 (1.71 OH
3.797 1.8971 1.268l) O.Y47-I 0.757-1
0.2059 0.1324
0.2327 0.152 0.111-lII.OR7
0.25::! 0.1697 0.1255
0.354 0.235 0.1756 0.1399 0.1161 0.0863
0.3775 0.2509
·~
!"
2 J -1 5
10 15 20
15 30
-JO
15l.R 179.9 198.3 212.4 223.9 233.::! 250.3
0.1943 0.1317 O.UlJ95 0.0799 0.0666 0.0497
0.0705
0.5226
0.0989 0.0812 0.058::!
0.2824 0.1865 0.13::!6 0.1097 0.0905 0.0664
1.031-l 0.7725 0.6171
0.66-l
0.3065 0.2029 0.1511 0.12 0.0993
0.3303 0.211)1
0.073-l
O.OH
0.1634 0.13 U.IU78
0.1876 0.1496 0.1243 0.0926
'-"
2 "rz· C-
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"~ ;::¿
r. e
ñ
'2
E.
o
50 60 70 80 90
,. "' ~
263.9 275.6 2B5.B
195 303.3
0.{)453
0.0519 0.0422 0.0352 0.0299 0.0258
0.057::! 0.047-l 0.0399 0.0343 0.0299
O.OIR
0.()224
0.0135
0.0161
0.0264 0.02
0.0394 0.0324 0.0274 0.0235 0.0205
0.0361 0.0295 0.0243
0.0632 0.0521 0.0-141 0.0381 0.0335
0.06R5 0.0566 0.0481 0.0-117 0.0367
0.0736 0.0609 0.0519 0.0451
0.03YB
~
~-
100 125
311 327.B
0.021)7 0.023
0.0328 0.0256
0.0356 0.02::!
"~' "'v, ·~
X
u.
852
32 Propiedades físicas
32.2
32.3
Jugo y meladura
32.4.2 Densidades aparentes a granel
Caña de azúcar
Tabla 32.4: Densidad de soluciones de sacarosa pura en kgfm.l (Bulmik et al. 1995) Cnntenido
kg/m 3
La densidad p en de soluciones de sacarosa pura hasta temperaturas de 100 oc puede estimarse con la ecuación de Ly!c ( 1957):
p=lOOO- 1+
[
11'ns . (11·ns + o11o)] [ · 1-0.036 t-20
541100
160-1 (32,8)
La Tabla 32.4 corresponde a una presentación abreviada de los valores dados por Bubnik el al. (1995:134-137).
La densidad de tallos de caña de azúcar varía según la composición pero puede tomarse dentro de 1130 kg/m 3 ± 20 kg/m 3 •
J
Ternperutura 1 en DC
de sucarosa ws en r;r
Azúcar
La densidad del azúcar cristal p0 a 20 °C es 15~6 kg/m 3 (Bulmik ct al. ( 1995: 113 ).
e"= 4.186H- 1\'IJs · (0.0297- 4.6 -lo-·5 · P) + +7.5·10- 5 · H'ns ·t
(32,9)
Para soluciones de sacarosa puras la ecuación es un poco diferente, Bub,nik et al. (1995:168):
e"= 4.186H- H's • (0.0297- 4.6-1 o-_\)+ + 7.5-10-5 · \l's ·l
(32, 10)
32.4.2 Densidades aparentes a granel Hugot (1986) encontró un valor de 1000 a una profundidad de 6 rn y. por razones de diseño, recomienda un valor de densidad aparente en una pila de 900 kg/m 3.
kg/m-1
Bulmik el al. ( 1995) dieron a conocer los siguientes valores para densidad aparente en kg/mJ:
o podrú ser estimada con la ecuación de Lyle ( 1957):
Azúcar crudo a granel
e,,= 4.187 · ( 1- (11', /100).(0.6- 11.11018 · t)) (32. JI)
Azúcar crudo después Lle alrnucenamiemn Azúcar crudo envasado en sacos
La conductividad térmica A en W/(m ·K) de soluciones de sacarosa pura puede estimarse en el rango de temperatura 1 de O a HO "C con la siguiente ecuación:
'A =
Azúcar blanco u granel Azúcar blanco envasado en sacos Azúcar blanco en polvo
100
6t!O- 690 850- 900 700 600- 700
100
liJO .
HO
90
100
997
991
988
983
97H
()72
965
958
1007
1001
984
103H 1059
1017
1012
1010
100·1
977 997
1048
!OH!
1078
1074
15
1104
!liJO
1096
1069 IO!JI
1031 1051
1086
IIJSO
1074
102.:1 !045 1067
1017
20
1042 1064
997 1016 1037 1058
991
10 15
1012 1031 1051
30 35
1117 1151
!!OH
1096 1110
1090
1082
1113
40
1177
1106 1131
45
1207 1230 1158
1198
1287 1299
1182 1293 1305 1318
60 62 64 66
1313
6H
1335
1348
72
1360 1373 1]86 1399
74 76 78
YO
1119
1143 1168 1193 1220 1248
1111 l 138 1161
1157
!!SS
1181
1115
120!) 1236
1103 1116 1151 1176 1203 1230
1165 117(¡ 1288 1300 1312
1159
1252
1270 11S1 11!)-1 1306
1264 1276 1288
1319 1331
1344 1357 1370 1383 1417
1271 1182
1330 1341
1337
1331
1355
13-ll}
1368
1362 1375 1388
13·13 1356
1394
1131
1142
127(¡ 1288 1300 1311 1.]2-1
1380
1411 1446 1481
HO 85
1123
1147 1172 1115 1153
1311
70
1294 1307 13 !!)
1315 1]37 1350 1363 1376
1369 1381
1407 1441
1401 1435
1395 1429
1475
1470
1464
138!) 1-123 145H
1-1-51
1144 1170 1196 1224
1138 JJ(¡3 IIS9 1217
103H 1060
1156 1182 1110 1239 1250
1300
1245 1257 1269 1281 1293
1312 1325
130(¡ 1318
1299 1312
1337
1331
1315
1350 1363
1344
LBS 1351
1377 1411
1370 1404 1440
13()4 1398
1446
1357
1162 117-I11H7
1434
Tabla 32.5: Viscosidall dinümica de soluciones de sacarosa pura en rnPa · s (Bulmik el al. 1995) Contenido de sucarosa a·s en r;r
30
Temperatura ten
10
20
JO
40
50
60
70
RO
1.76 2.22
0.8 1.04 1.49
0.65 0.85 1.18
0.55
0.7
11.47 0.6
0.-1-2
1.11)
0.51
3.78
1.3 1.65 2.64
0.97
O.HI
0.68
0.37 0.45 0.59
6.69 14.6
4.-19 9.17
1.37 -1.3H
1.83 3.2-16.99
1.47 1.-19
1.2 1.97 :tsl
1.6
44.7
25.1
136
111
62
365 592 1013 18-16
163
64 6R
70 72
74 76 78
oc
o
60
66
La viscosidad de soluciones ele sacarosa pura se presenta en la Tabla 32.5. proveniente de Bulmik et al. ( 1995: 147-148),
70
1015 1035 1056
50
(32.12)
60
9()R
40
[o.sn 1 + 0.206. ( - ' ) -0.0943 . ( - ' )'- 0.007746. ( - ' )']. [1 -11.54. ("' 11s )] 100
820- 870 950-J(J()()
50
!O IR
50
32.4.1 Densidad del cristal
40
5
55
La capacidad específica de calor cP en JJ/ (kg · K) para una solución de pureza P puede estimarse con la ecuación dada por Bulmik el al. (1995:206):
30
10
o
La densidad aparente a granel depende en una gran proporción ele la condición de la caña y Ue la canticlaU de materia extraña. Típicamente la densidad aparente ele un tallo entero de caña en pila varía entre 200 y 400 kg/m 3 .
32.4
853
149 399
1.95 3.19 6.17 15.-158.5 H2.-l120 lfC
10.1 33.8
46 64-.5 93.5
"
5.07
14
27.8 37.7 52.6
17.9 23.7 32.1
9.66 12.2 15.7 20.6
2.9-1
0.85 1.32 2.34
6.98 H.63
6.35
111.9 14.1
672
1K9
141
76
44.7
17.9
!HA
1206
482
111 368
114
6-1-.4
25
179
96.5 152 1-17
39 56.1
196
H4.1 131
111
).1,9
50.3 76.7
112
5.1
7.87 9.93 12.8
16.8 12.8 32 -1-5.9 70.5
Referencias pdg. 855
854
32 Propiedades físicas
32.5.3 Densitlad aparente a granel de libra seca
32.4.3 Calor específico y entalpía
32.5.2 Densidad aparente a granel
Una correlación para la capacidad calorífica específica de azúcar fué presentada por Hugot
Hay un gran rango de valores de la densidad aparente a granel que dependen de la altura de la pila, del grado de compactación y del contenido de humedad. La densidad del bagazo en una cinta transpnr~ tadora varía entre 110 y l SO kg/m\ con un promedio de 140 kg/rn 3. La densidad aparente en un transportador de tablillas puede considerarse como 160 kg/m 3 (Hugol 1986:98 ). La Tabla 32.6 muestra varios valores de la densidad a granel en una pila de bagazo.
{ 19H6:820). Sin embargo, así como fué publicada entonces, tiene un punto decimal incorrecto. La ecuación correcta es: Cp
= 1.162 + 0.00356 ·
(32.13)
domle cP es la capacidad calorífica específica de azúcar entre 15 y 75 oc en kJ/(kg. K) y r, la temperatura del azúcar en "C. Una ecuación un poco diferente fué presentada por l'au der Poel et aL ( 1998):
e,,= 1.165+0.00394·1
(32.14)
La siguiente ecuación para la entalpía de azúcar
cristalino cn!J/kg para el rango de
0~1
00
oc repre-
senta datos dados por Ly!c ( 1957:631 ):
Tabla 32.6: Densidad aparente a granel del bagazo Referencia Tmmp (1Y36)
Hu¡;ot (19!)6) Fry(l97-l-)
h,=l.1702·t+0.001707·t'
(32.15)
Dixrm ( IYHH)
SASTA (2005) Tmmp(l936) Hugot (19H6) Dixrm ( 19!:!!:!)
32.4.4 Solubilidad de la sacarosa
Densidad en
kg/m-1
160--240 200 160-240 1!:!0-250 200 Hü-120 120 100-150
Cnmentnrio apilado. apilado. en promedio 200. ~.:ompm:tado.
en pila. a granel, suelto. a granel, suelto. a granel, suelto.
Para la representación de la solubilidad de la sacarosa en soluciones puras en función de la temperatura ten "C puede emplearse la ecuación de Charles
( 1960): 1\'s.,at
== 64.397 + 0.07251· t +0.002057 · t~-
-9.035 ·lo-''· r'
(18.1)
La solubilidad en soluciones impuras se discutió en la Sección 18.1.1.
32.5
Bagazo
32.5.1 Densidad de la fibra Murry y Holt (1967) calcularon la densidad de la libra sin vacíos como 1530 kg/m 3 • Entonces. para bagazo con una humedad de 50 g/100 g y un contenido de materia seca de 3 g/1 00 g. la densidad de la fibra sin vacíos sería 1250 kg/m 3.
Transporte por camhín. La densidad del bagazo depitado, transportado en camión. en Sudáfrica fué de 240 kg/m 3 • La densidad del bulto seco fué de 130 kg/m 3 . Ragacillo. Para el empleo en una estación de filtración, se puede asumir que en una tolva de alimentación el bagacilln presenta una densidad a granel de 190 kg/m 3 •
32.5.3 Densidad aparente a granel de fibra seca Es apropiado expresar las densidades del bagazo en términos de densidades de fibra seca o densidades de fibra para eliminar el efecto de un contenido de humedad variable. Los datos publicados por Mm:~ al/ et al. ( 1974) son muy útiles para bagazo en una pila grande. Se pueden encontrar valores que van desde 100 hasta ISO kg/m 3 segLín la altura de la pila. La Figura 26.4 en la Sección 26.2.4 aclaró esta relación. La densidad a granel en un difusor se obtiene con la ecuación (6.4). Para condiciones promedias a una altura de 1.4 m, la densidad de la fibra es 75 kg/m 3 .
32.5.4 Coeficiente de fricción Bagazo en bulto. La densidad en un bulto depende de su tamaño y de la prensa utilizada. Para bultos de 300 x 300 x 600 mm de bagazo empacado estando fresco se dan valores enu·e 400 y 600 kg/m 3 (Hugot 1986). Después del secado en una bodega los valores se reducen a 300 y 400 kg/m 3 • Según el tipo de empaquetadora empleada. se pueden obtener densidades entre 360 y 440 kg/m 3 hasta incluso de 600 kg/mJ (Da~t·sun et al. 1990). Sin embargo, DaH'SOII et al. ( 1994) obtuvieron densidades en bultos de bagazo fresco entre 670 y 710 kg/m 3 . Hassuani et al. (2005) infonnaron sobre resultadoS obtenidos con bultos de residuos de cosecha (trash). Con base en un contenido de humedad entre 10 10 s;,, las densidades de los bultos estuvieron alrededor de 100 kg/m 3 en bultos pequeños y de H0231 kg/m 3 en bultos grandes. Esto viene a corresponder a densidades de bagazo seco de 140--175 kg/m 3 •
y
El coeficiente de fricción, empleado en dlculos de transportador por cadena de arrastre, varía entre 0.3 y 0.35. l-Jugot (1986:99) obtuvo valores entre 0.38 y 0.4 para el coellciente de Ji·icciün sobre metal pulido y entre 0.4 y 0.5 sobre metal no pulido.
855
Donde p es la densidad de la lechada de cal en kg/m 3 . La relación entre ll'c10• el contenido de CaO en g/l 00 g de lechada de cal, y la densidad expresada en la escala de "Baumé. puede ser estimada usando la siguiente ecuación: ll'can == 0.8706 · "Baumé + 0.0007064 · 0 Baumé 2
(32.\7) La cual estü fundamentada en datos de Honig ( 1953) para una temperatura de 15 Para usos prácticos también es válida a otras temperaturas. En el rango entre 5 y 22 "Baurné. la concentración de cc,o en g/L de Ca O en lechada de cal se obtiene con:
oc.
ccao == 8.611 · "Baumé + 0.0827 · 0 8aumé 2 (32.18)
32.6.2 Cal La densidad aparente a granel de cal viva (üxido de cal) depende del tamaño de las partículas y varía entre 1000 y 1100 kg/m-1. El valor más bajo se obtuvo con cal pulverizada (tamaño de partículas< 2.3 mm) y el valor más alto con piedra caliza (tamaño de par. tículas <50 mm). El ángulo de reposo de una pila de cal varía entre 30° para cal pulverizada hasta 3W' a 45" para piedra caliza. Bu/mik et al. (1995:80) dan un ángulo de reposo de 50" para cal pulverizada y de 30° a 45" para caliza.
Rcl'crencias
32.6
Cal
32.6.1 Lechada de cal En la 1ltbla 10.2, se encuentran las relaciones entre densidad y contenido de Caü vs. 0 Baumé a lS "C. La ecuación para la densidad de cal en °Baumé es:
"Buumé = 145 · ( 1- 1000/ p)
(32.16)
Amm. (197lJl: Propt:rtícs uf water and stearn in Sl-unih. :!nd ed. Springer Ver!ag. Berlin-Heidelherg-Nt:w York. IJ¡tfmi/... Z; lúulh·c /~; Urhan /J.; Urulms M. ( 1995): Sug:¡rTt:dmo1ogist~ /vi anual. Verlag Dr. A. Bartens, Berlin. Hth cd. Charles D.F. ( J!JfiOJ: Soluhility nfpurt: ~ucro~c in wmcr. lnt. Sugar J. tí:!, 126--131. /Jmr.1·m¡ M.\\~: Di.\'1111 T. F.; lnkerman /~A. ( 11JlJO): Moísture Joss from bakd bagassc Juring stnr.1gc. Proc. Aust. Soc. Sugar Canc Technnl. 12. 199-206. /Juii'.HJ/1 M. W; Co_\' LU.; !Ji.n111 1:1-: t 199-1): Stnragc of bagasse: Joosc covered pi le~ or bale~'! Proc. Aust. Soc. Sugar Cant: lh:hnol. lü, :!20-228. fJi.nm T. F. ( 1988): Spontaneous cornhustinn in baga~sc stockpilc~. Prnc. Aust. Snc. Sugar Canc Tcdmol. JO. 53-fi 1. Fi:r /J.C. ( 1974): Baga~sc storagc in cy!indrical silos. Proc. Quecnsland Soc. Sugar Cane Technol. 41, 279-28-1.
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857
32 Tablas
32 Propiedades físicas 1 Referencias Cupítulo 3:2
H5
Tablas Unidades del S.I. Las unidades del S.l., empleadas en este libro y aquellas comúnmente utilizadas en la industria azucarera de la caña, se presentan en las siguientes ta-
bias. Un detalle mús amplio puede encontrarse en el ISO Standanls Handbook un Quuntities and Units ( 1993) o en la publicación de Btt!mik el al. ( 1995 ).
Unidad lmsc del S. l. Término base
Nombre
Longitud Masa Tiempo Corriente eléctrica Temperatura termodinámica Cantidad de sustuncia
metfll ldlt1gramo segundo amperio Keh·in mol
________
Unidad n1
kg
'A K mol
, _ ---~~---------····-- -------~-----····-·
Unidades derivadas
Hertzin. 1-lertz Frecuencia Newton Fuerza, peso Pascal Presión, e~fuerzo ó fatiga julio. joule Energía. trabajo, entalpía vatio, wan Potencia, velnciJad de! flujo de calor Cou!nmh Carga eléctrica vnltio Potencia! eléctrico, fuerza electromotriz Farad Capacitancia eléctrica Resistencia eléctrica. impedancia. reac!ancia ohmio. ohm Siemens Cnndm:tividad eléctrica Hcnrio. Henry lnductancia centígrado Temperatura
Expresión en otras unidades
Unidad
Nombre de !a unidad SI
Término físico
Hz
S 1
N
kg ·m· N/m 2
Pa J IV
e V F Q
S H "C
N·
~ -2
m
J/s A. S J/C CIV V/A A/V V· s/A
kg · m- 1 • s- 2 kg·m 2 ·s· 2 kg · 111 2 • s- 3 kg · m2 • s- 3 • A- 1 kg-1 . m-=~. s·l. A2 kg · m 2 · s--' ·A
2
A" A--J
kg-t. m·-2. s\.
kg ·m"· s
2 ·
K-27.:U5
---~
Otras canlidadcs y unidades ·----·---··-----·--·----------------····· Término físico
Nombre de la unidad del S.I.
Área Volumen Velocidad Aceleración Velocidad ungular Momento Momento angular Momento de la fuerza. torque Densidad. densidad de la masa Vt1lumen especílkn Concentraciün de la cantidad (de ~ustancia) Masa molar Capw:idaJ del calor. entropía Capacidad específica del calor. entropía espec. Entalpfa específica Tensión superficial Densidad del flujo térn1ico, irradiación Conductividad ténnica Coeficien!C de difusit1n, viscosidad cinem:ítica Viscosidad dimimica Conductividad
metro cuadrado metro cúbico metro por segundo metro por segundo al cuadrado radián por segundo Newton segundo New!On rnetrn segundo Newton metro kilogramo por me!ro cúbico metro cúbico por kilogramo mol por metro ctíbico kilogramo por mol joule por Kclvin joule por kilogramo Kelvin joule por kilogramo New\on por metro watt por metro cuadrado watt pnr metro Kelvin rnetrns cuadrados por segundo Pascal segundo Siemens por metro
Unidad
Expresirln en unidades básicas del S.L
111~
tl1_1
m.
~-1
m· s-:-
'
rad/~
S
N. S N ·m· S N-m kg · m--1 kg- 1 ·m-' m- 3 ·mol kg · mol 1 J/K .1/(K · kg)
kg m s·-1 kg m2.
J/kg
N/m = J/m 2
\V/m" W/(rn·K) m2. s-t Pa · s =N · slrn~ S/m
' '' '
kg m2.
kg · m1 • m". s-2. m2 • s-2 kg s-2 kg s-' kg.
m
s-~ · J(-t
''
K-t
]{-1
kg. m 1. s-1 kg -1 • m-.1 · s-1 • A 2 Rtj'crencias pág. 859
RSX
32 Tablas
Tamaños de abcrluras de mallas
Convcrsilm aproxinmda de valores de la dureza de aceros
Según Riclwrdwn y !iurker {2002)
Malla tlna
EE.UU.
brit<ínica
Tylcr
EE.UU. A.S.T.M.
Dure?U Brinell
(S.S.S. 410)
Tamiz Abertura Tami7. no.
300 240 200
170 !50 120 liJO
nominal en pm
53 66 7ó
R9 104 !24
no.
900
ó7.11
53 fil
270 230
44 53 61
200 1711
74
200
74
89
170
SR
ISO
IIJ4
140
104
125
120
100
42
35
417
40
500 600
32 2R
495 589
24
701
18 16
699 853 1003
20
833 991
35 30 25 20
14
1204
14
72
60 52
44 3fi
30 25 22
12 111 H 7 6 5
ló
1405
12
lfi76
10
2057
9
2411
S 7 6 5
2812
3353
nominal en pm
325
147 175 208 24fi 295 351
85
4
e
nnrninal
43
liJO 811 65 60 48
Rockwcll
Abertura Tamiz Abertura
325 270 250
152 178 211 251 295 353 422
Rm:kwc11 B
68.0
en pm
115
Dureza
Vkkcrs
116M 1397 1651 1981 2362 2794 3327 3962 ..!699
125 !50
RO
177
711
210 250 2!)7
óO 50 45
IH 16 14 12
350 -1-20 500
590 710
840 1000 [ 190
1410 ló80
10
2000
S
2380
7 6
2839
S 4
3360
411110 -1-760
fi7.5
Rfi5
739
R32
722
HIJO 772 746 720 697
705
6HH 670 fi54 fi]4
615
óOI
sn 555
534 514
66.0 fi5.0
64.11 fil.O fi2.0
61.0 60.0 59.0 50.0
674
653 640 615 59\ 5fi9
5...!7 52R 508
57.0
120 119 119
477 444
474
117 117 115
429
...!55
115
401
-1-25
JRR
410
113 l 12
375
3%
3ó3
303
495
352 341 32! 302
372
360
339 319
112 1111 1111 109 1118 107 105 104
205
3111
269
2R4
240
102
149 121
261 241 2\R IR9 \57 127
103
108
ól
229 207
179
9R 95 R9
SI 711
Tablas de factores de conversión (continuación)
Tablas de f'actnrcs de convcrsi1ín
9...!0 920
nu.
H59
32 Tablas Ue factores de conversión
56.0 54.5 53.5 52.0 51.0
49.5
por
para obtener
0.00001
Ncwtons
multiplicar
por
para obtener
multiplicar
Longitud ccntímctrns
0.3937
pulgadas
Fuerza dinas
pie'
30.-IH
cemimctro~
kilogramo fm:rfil
9.H0ó7
Ncwtons
pie~
0.30·18
kilngramo fucoa
9R0665
Newton' libra fuer/a
0.!020
di na~ kilogramo fuerz.a
4.-I·IH2
Newtons
pulgadas
:!5.4
metros milímctnh
l..:ill'imctros
0.6215
mil!ao
metros
3.2H 1
metro~
39.37
pico pulgadas
millas
52RO
pies
milla~
l.óO!J
kilómetros
0.91-14
metros
Energía (trabajo. calor) BTU, unidad térrnica hlit. 0.2520 BTU, unidad térmica hrit. :::!.lJ31 E-04 GTU, unidad tCnnica hrit. 1.0551
caloría Área acres acres hectürc;¡_-,
kilocaloríHs kilovatios horas kiloJouks Joules
4. 1RfiR 0.23HH
c;doría5
3.968
HTU, uni. térmÍcH~ brit.
0..1047
hcctüreas
Joule kihlcaloria
43500
pies cuadrados
kilocaloría
().()01163
kilo\'atios horas
2.471
kil!lcaloría kilo\'atio hor¡¡
--llH6.R
Joule
3-112
BTU. uni. tCnnicas brit.
hcctürcas pie~ cuat.lmdtv;
](){)()()
acres metros ctwtlrad!l'i
O.O!J290
metro~
metros cuadrados
10.7ü
pico cuadrados
ctwtlr;H.Im Oil"erenciu de temperatura grados Fahrenheit ¡~Fl (1.555() centígrados (Cl
Vnlmncn
ccrnigradn~
("Cl
Fahrcnheit ( FJ
l.H
grado~
mctrm cl1hicos/h litnl<;/min
pies
cúbi~.:us
2H.J2
pies pies
cúbico~
6.23
litros galune' (britünicos)
ctibico~
0.02R32
metro~
pie cúhico/h
O.ll2R3
35.31
pie cúhico/h pie ClÍhico /' ( CUSeC)
()..)719
4.-1029 metro' cübicns 1h galonc.,/min (EE.UU.) 0.2271 galonc,/min (hrit;ínicn) 0.272K
Flujo vulumétrico
47.11 45.5
metros cúbicos
43.11
metros cühicos
220.0
pie-, cúbico-; gal!me-; (hrittinicos)
42.0 40.5 39.0 38.0 36.5 34.5
mctrns cúbicos
26-1.2
galones (EE.UU.)
galones (EE.UU.)
O.H327
galones (brítünÍc!lS)
galones (EE.UU.) galones (britlinicuo)
3.7K54
O.ltíOh
litros pies cúbico~
galones (brit;ínicos)
(l.ll0-1546
metros cúbicos
galunc~
-1.5-161
litros
litro~
0.03531
litro~
0.2200
pies nibicos galorws (britüni~.:ol
0.002205
libra~
l'resilín atm{¡sfera
kilogramos
2.205
libras
atJJl{¡sfera
onza~
2tl.35
gramos
atrm'i<;fera
101.33
ki!oPascales
libra~
16
onzas
14.70
libras/pulgada cuadrada
libras toneladas (hrit¡in.)
-153.59
grm110'
atrmisfcra aumís!áa
lll.33
1016
kilogr;mlo~
har
](](]
metros agua kiloPa,calcs
libr.l'
bar
0.9H69
aumisfcras
0.0295
atmLí~fcras
32.0 311.11 27.5
24.0 20.5
(brit;\nicos)
níbi!:os
1\--Insa gmmos
larga~
toneladas (hritün.l lurgas 22·10
0.02H32
Densidad gmmnshcntfmctm cübicu 62.426 kilogmrno,/metro ~.:ü!Jico 0.062·126 libras 1pies
~:Ubico~
rnctros cübicos/ ~ (cmne~.:) galoncs/min (EE.UU.) mctru~
cúhictl'i 1h
mctnls cúhic!ls/h
libras/pie cúbicu lihms/píc cübicn
lh.0\9
kilogramos /nietro cl1hico
7ü0
milímetros de mercurio
29. 1)2
pulgadas de mercurio
tonelada.'> (m¿tricas)
11100
kilogramos
pie agua
(m~tricas)
2:!05
libras
0..1335
librns/ pulgada madrada
907.1 K
kilogranHl'i
pie agua pulg;¡Jas de mercurio
0.03342
atmchfcras
pulgada5 de mercurio
1.133
pie~
pulgadas de mercurio
0.4912
libras/pulgada cumlratla
wndadas
toneladas (amcr.)
~:orlas
toneladas (amcr.)
~:unas
toneladas (amcr.}
~:unas
2000
libra~
0.9072
toneladas
(m~tricn.'>)
agua
.... 8611
861
32 Tablas de factores de cnnversilín
Tablas de factures de convcrsi1Ín (continuw.:ión) multiplkar
por
para obtener
pulgadas t.!e mcr~:urio
3.JH6
kiloPascalc~
pulgadas agua pulg<Jda~ agua
(J.(J]613 :2-I().(JY
l'uscalcs
Prcsitín (continuación)
kilogramos/m cuadrado 9.ó7HE-U5
libr;~s/pulgada cuadrada
atrmis!Cras
kilogramos/m cuadr;1do OJlOI-122
lihra~/pulg:tda cuadr:uJa
kilogramrls/cm cuadrado O.'Jfi7H
atnuí~fcras
kiloPascalc~
0.009869
mnuí'iiCras
kilnPw.calc~
0.1·150
libras/pulgada cuadrada
kilnPascal<:s
0.2953
milímetros agua
lJ.Hl
pulgada.'> de mercurio Pascalc-;
Pascaks
JI)
dina~/ccntímctro
libras/pulgada c:um!rada O.OfiHU5
atmósferas
libras/pulgada cuadrada 2.03ó
pulgadas de mercurio
libras/pulgada cuadrilda 6.R948
kih1Pascalcs
Poder (llujn térmico) libra~ pie /~cgundo
I.J55H
vatios
caballo de vapor
33000
libras pie 1m in
caballo de l'apnr
0.7457
kilovmio-;
10.61)
cah1rías kilngr.mm /m in
caballo
d~.:
vapor
kilovatÍilS
56.9:!
BTU/min
kilo\'atim
caballo de vapor
kilovmins
1.341 ¡.u..¡
vatios
0.01434
kilocalorias/min
ki!m:alllrías/min
Viscosidad ccmiPoise
3.fi
kilogramos/hora metro
<.:entiP11Í~e
0.001
Pa;<.:al segundo
centiPni'c
2.42
lihra,/hora pie
centiPni ..,e
b.72E-04
lihra..,/segundn pie
Pa;cal segundo
]()(){)
<.:emiPois.:-
Pni~e
0.1
Poise
In dice
cuaUrado
Pascal segundos gramo/cm segundo
Cndicicntc de transmisiiin térmicu BTU/(h · ft' · F}
4.RH6
kcal/(h · m 2 • C)
BTU /(h · IY~ · F)
5.fi7fl
W/(m'·K)
kilocaloría;/(h ·m-'. C)
J.lfi3
W/(m"·Kl
\V/(m' ·lO
0.1761
BTU/(hr · ft' · F)
A Abertura de Lrab<\io de la maza cañera 14H, 149 Aberturas de mallas 858 Acción microbiana, difusores 196 Accionamientos, conductores 86. H7 difusor 184 mednicos, requerimientos 110 molinos 140-144 Acero inoxidable. calentadores 239, 242, 381 Acido fosfórico 40.5, .5.56 Ácido láctico 82.170,171.197.199.200,201,311, 575,670 Acondicionamiento, azúcar 633-638 mieles 460 Aconítato de calcio y magnesio 36.2 Acoples. molinos 144-146 Actividad microbiana. difusor 191. 192. 197 Acumulador hidráulico 134 Aditivos. decoloración 628 Afinación 32 (def.), 565,.589-.591 Agentes antiespumantes, cristalizador 4!3 1 antiincrustantes 363. 364 clarificantes. polarización 665 Agglnmeración, aztícar 3.2 (def.), 639 Agitadores, bota de filtros 301, 304 evapn-cristali7.ador 435. 607 Agotamiento 32 (def.) masa cocida 4.25, 4.26, 451 mieles .523-533, 608 Agua de alimentación, calderas 674.675. 754-760, 7S4-7R7
redes 761 Agua, balance, fábrica 781-796 duke, 32 (deL), 609, 627 enfriamiento 373, 387.484 lavado, caüa 8.2 lavado, torta de filtros 302-304 libre de Brix 32 (deL), 44, 45, 61, 94, 117 prensado, difusión 180, 195 propiedades físicas 847-8.56 Aire de combustilín. re4uerimientos 712-715 sobrefuego. calderas 724 Aireación, clarificución 403 meladura 396 mieles .57.5 Aislamiento, clases. motor 808 Alcalinización 32 (dcf.) Alimentación, calderas, bagazo 218, 7.20 centrífuga continua. masa cocida 50 1 dil"usor, caña 183, 194, 19.5 evaporador, jugo 346 molinos 1.58-163 Alimento para animales, bagazo 8.28 cachaza 824 Almacenamiento lie azúcar blanco, a granel 551,
640-643 azúcar crudo .5.50-.5.52 azúcar empacada 645 bagazo 691-69.5 caüa 7.5 lieterioro .565 mieles 582 Almidón, azúcar crudo 555 . .558
862
lndice
Indice
Almidón, azúcar crudo 555, 558 calidad de refinación 564 caña 40,45, 72 difusores 201 filtrahilidad 594 fosfatación 564, 598 hidrólisis (enzimas) 45. 355, 564 mieles 529. 574 AlternLJdor R03-805 Altura hidrostátil:a. evaporador 339 Alúmina férrica 362-364 Amilasa 45, 366, 367, 564 Amoníaco, condensado 785 Amonio cuaternario, compuestos 629 Amílisis, caña 61. 62, 65 poi/sacarosa 228 pérdida indeterminada 6X3, 687 Analizador TOC 786 Ángulo de reposo, aztícLJr 644, bagazo 692 cal 855 Antaine. ecuación 847 Aparencia visual 619 Área de calentamiento. distribución 332, 335 malla, centrífuga continua 501,504 transferencia de calor (úef.) 237. 316, 317 filtrante, filtro de tambor rotativo LJ! vacío 298 total de flltros/tasa de molienda 300 Arrastres. separación, filtro 309 sistema de enfriamiento de agua 386 Arsénico, azúcar 567 ATCS, azúcares totales como sacarosa 837 Atemperador, vapor de escape 350 Atemperamiento (desuperheating) 799 Aterronamiento, azúcar 633-638 Ayuda filtrante 562, 602 Azúcar 32 (deL) acondicionamiento. aterronamiento 550-552, 633-63~
afinada 32 (def.) almidón 555 amorfa 553, 633. 636 ángulo de reposo 644 aparencia superfkial 639 h<~io color (VLC) 421
barrido 498 básculas discontinuas 5H9 blanco directo 282. 3 JO, 399, 421, 613. 614 bolsitas 659 cachaza 823 calidad 553-569 capacidad calorífica específica 854 compactación 644 condensado 785. 786 conductores 646-650 contenido de so~ 399, 610 control de la pureza 507, 508 crudo 32 (dcf.) densidad aparente a granel 417.418.644,645. 852 deterioro 535 elementos traza 567 empacada. almacenaje 645 empacado, bodegas 550 empaque 656-659 en cuhns 659 en el proceso, cálculo 669 enfriado 638, 639 ensacada. bodegas 645 emalpía 854 estándares 557,558.609,610 explosiones de polvillo 653-655 filtrabilidad 401 humedad 536, 633-636 inclusión de color 620 isotermas de sorciún 634 líquido 32 (def.) manejo 5X9, 633-659 medición de color en línea 498 morenos. especiales 611 no-centrifugados 557 plantación 55X polvillo 650 recuperable, caña 47.52-56.57 rendimiento, centrífuga 491,588 secado 535-552, 63X. 639 solubilidad 409.410,523,514, 854 soluciones. inversión 675-678 tamizado 650-653 tasa de disolución 517
teóricamente recuperable, TRS 56. 681 VHP 5119, 5S9 VLC 560 Azúcares invertiúos 32 (def.), 47,558 Azúcares reductores 32 (def.), 40. 45, 159, 276,
558,566 /ceniza, relaci(m 52, 525 métoúo analítico 662 /no-azúcares, relación 566 Azúcares totales corno sacarosa (ATCS) 837 Azúcares totales, mieles 573
B Bactericidas. molinos 171 Bagacillo 32 (del'.), 112, 223, 306, 700-705 adición 292, 294 ayuda filtrante 246 cachaza 767 densidad a granel 855 razón o propon.:ión 290, 291 remoción, clarificación 400 Bagazo 32 (def.) alimentación. calderas 720 almacenamiento y secado 689-707 üngulo de reposo 692 cantidad disponible 767 coeficiente de fricción X55 composición 71 O, 824 ceniza 689 fibra 149 jugo residual 152 densidad 125,206,207,214,691,695.854 desmedulado 705-707. 825 difusión 175-202 distribuidores 724 enfardado 695 flujo másico 666, 667 humedad 168 manipulación 689-707 muestreo 219 pérdida de sacarosa 165 pérdida en la cachaza 767 poder calorífico 710-712.767,768
863
propiedades de combustibles 689. 713, 715 secado 192, 696-700, 726, 8 19 subproducto, uso 824-832 tableros 827, 828 tamaño de partícula 689 transporte 690. 695 Bagazosis 695 Balance de agua de la fábrica 781-796 Balance de energía, calentadores de jugo 235 difusión 179 molienda/difusión 198, 199 Balance de masa. difusión 179, 1XO cocimiento 422--424 evapo-cristalizador continuo 443 evaporador 325. 326 tren de 5 molinos 153 Balance de vapor 767-779 Balanzas discontinuas, mieles 581 Bancos úe convección 732 Barrido. centrifugación 498 Básculas de puente. caña 75 discontinuas 225, 226, 589 Baumé, contenido de lechada de cal 265 Benchmarking. cifras de fdbri~.:as 679 Biociúas 197,198,609 Biorcfinerías 829 Blakc-Kozeny, ccuución 490 Blindaje, cables 815 BMA. difusor 181-183 BMA, cvapo-cristalizador continuo 442.447,454 Bodega úe almacenamiento, bagazo 692, 693 azúcar empacado 550, 645 Bombas, anillo líquido 387-389, 595 calderas 756 centrífugas 231, 230, 291, 308 desplazamiento positivo de pistón 291.445 Discllo 291 inatascables 221 inye~.:ción de agua 382, 383 jugo crudo de líquido 230 masa cocida 445 meladura 351 mieles 579-581 requerimientos de potencia 130, 131 slun·y tipo diafragma 291
864
lndice
lndicc
Bombas, anillo líquido 387-389, 595 vacío 301. 382. 387-390
ángulo de reposo 855
atados ó fardos 74
aplicación :248
Boquillas espray. centrífuga 187. 303,497
azúcar recuperable 51
cantidad aplicalia, carbonatación 594 lavado 82
calidad 51, 69,775
Bosch,
evapo~cristalizador
438, 441
Bota de filtros 301
sacarato de cal, adición 293
Bridas. mazas 131
Calandria 32 (deL) 342,
Brix, delinici6n 3:2 (def.), 42, 43, 64. 65.662, 572 Burbujeador de aire 403
Calcio 44 45, 574
Burbujear vapor 370
427~29,
434, 785
Cálculos en calentadores, calor específico 237 cocimientos 422-424 evaporador 315,324-329
Calderos 709, 725-737,754. 776
e
agua de alimentación 674,675,756, 757, 760 alimentación 218
Cabeza hidrostática 315 Cables eléctricos 813. 814 Cachaza (torta de filtro), definición 32 (def), 303
agua 783
control 738-742. 752 corrosión 753, 754 densidad del polvo 745
alimento para animales 824
desaireador 759 diseño de parilla 7'2:2
bagazo 767
ellciencia 716~719, 696,697
composición 823
emisiones 698,699,743,744,748-751 operación y mantenimiento 752 pérdidas de calor 716~719 purga 760, 761
descndulzado 602 eliminación 307 incompresible 599 manejo 306, 307 manipulación 602
recolectores de polvo 745 requerimiento de aire 712~7 14 tubos 753, 761
molienda/difusión 201 pérdidas, azúcar 681 Cadenas, conductores intermedios especificación 212
rodillos
82
difusor
185
210,211
Caída de presión, alimentación del jugo 347
ventiladores 736 Calentadores de jugo 235-254 cálculo del área de calentamiento .241 difusor 187 fugas 785
cálculo 470
placas .245, 249, 253 platulares 24 7
calentador de jugo 241, :246 ciclón 704
requerimientos de vapor 771 tubular 238, 242-245
en tuberías 129 evaporación 347 mieles 579 separador de arrastres 359 transferencia de calor 7:28, 7:29 tuberías Je calderas 761, 76:2 válvula de control 233 Caída Ue voltaje, tasa 814 Cal 264-266, 674 adicionada, difusc~res 196
Calor de evaporación. agua 847-849 específico 237, 576 Cámara de combustión. tamaño 725 Camiones cañeros 76 azúcar 645 Canales. dimensionamiento 471 Canasta. centrífuga 493, 500-505 Caña 37-49 almacenamiento 75 anülisis 61. 62. 666
cenizas 54 composición 41, 4:2, 117 conductores 82 cosecha 47, 69-90 densidad aparente a granel 54. 73. 83, 91, 125.
206,207 descarga 75-77 deterioro 46-49, 75 evaluación 51 fibra 40, 42--45, 48, 54 grúas 76, 77 hojas y cogollos 38, 41, 43, 45. 46, 51, 71, 72,
79,200,710,832
865
Carcasa, calentador de jugo 243, 244 Carga térmica, recalcntadores de masa cocida 512 Cargas de molienda 125 Carp, fórmula 672 Casa de cocimientos 32 (deL) balances de masa 422 objetivos 4 1S recuperación 668, 669. 672 operación 805, 806 Casa de recuperación 608 Casco, mazas 131 CCS. azúcar en caña commercial 53, 56, 58 Cedazos descendentes 653 Células de parénquimas 39 Ceniza anú.lisis NIR 64, 65
lavado 81 limpieza 79-82
azúcar crudo 558 bagazo 199,689
muestreo 58-61 pago 5 J. 55 pesaje 74
balance, refinación 588 cachaza 823 caldera 783, 832
picada. densidad aparente a granel 207 preparada con picadoras. densidad 9 1 pureza del jugo 52 refractoria 278
calidad de refinación 565 caña 41,43,45,46,54.663 carbonatación 593
seguimiento 61 sistema de contenedores 74 sucia 55 suelo 54, 287, 288 tallos enteros 73, 97 transporte 54. 69, 72. 75, 76 trozos 69, 74, 91,97 Caña/azúcar, relación 48 Canesorb, proceso 626, 617 Caramelización 618 Caramelos 6 18 Carbamato, preservativo 227 Carbonotación 406 Carbón granular 621, 627, 62R, 831 Carbonatación 32 (def.), 257, :258.406, alimidón 564 intercambio iónico 621 refinación 593-598, Carbonatos. incrustaciones 362 Carboncillo, uso 83:2
color, eliminación 565, 566 conductimétricas 32 (def.), 528 contenido 32 (def.) fibra 44 fosfatación, carbonatación 598 manejo, caldera 751 métolios de estimación 528 mieles 523, 525, 572, 573 penalizaciones 561 remoción SI sulfatadas 526. 528, 558, 663 sulfiflotación 396 temperatura de fusión 711 Centrífugas 32 (def.) azúcar blanco 607 ciclo típico 492 continuas 487.488,
500~511
discontinuas 487-500 discontinuas y continuas 510 eficiencia de purga 491 fundido 510
866
Indice
Centrífugas 32 (def.) mezclado 51 O
pérdida indeterminada 687 recobrado 605 Centrifugación 487-521 calidad del azúcar crudo 556 Cera 40, 574, 823 Cernido del jugo 201, 221, 224, 225 Cernido, licor fundido 591 Charles, ecuación 409, 524, 854 Chevrnns, separadores 437 mazas 159
Ciclones colectores 687. 704, 745 Circulación forzada, cvapo-cristalizador 435-438 cvapo-cristalizmlor continuo 443 Clarificación 257-286 calidad del azúcar crudo 556 cantidad de lodos 287 control de pH 227, 228, 276, 363. 364 meladura 393-407 jugo. difusor 200 fosfo-Hotación 31 O
pérdida indetenninada 684 por flotación 393, 396, 397, 405, 835 refinación 563, 592-598 Clarificadores 33 (def.). 267-27'1, 275, 276 Jacobs 595, 596 meladura 401, 402 reciclaje de lodos 1SS repartición del Hujo 251, 252 sólidos que salen 289. Clerget, método 662 polarización 573 Cobenzc, diagrama 423 Cocimiento evaluación de calidad 451--453 esquemas 33 (def.), 418-424 refinería. operación 605, 606 Codex, azúcar 554, 558, 567 Coeficiente de evaporación 320, 321 fricción, arrastres 358 fricción, bagazo 855 fricción, cadena 21 l fricción. molienda 166 saturación 409,410
sobrcsaturación 33 (dct). 410 solubilidad 33 (del], 409,412,524 Coeficiente de transferencia de calor 252, 253, 340, 341, 361 calentador de jugo 237,238, 239. 245 cristalizador 476, 477 definición 316,317,321~323 enfriadores de mieles 578 enfriamiento de azúcar 547 evapo~cristalizador continuo 443 evaporador Kestner 253 licor 604 masa cocida 513 secado 537 Coeficiente de transferencia de masa, secado 537 variación CV 415. 4\6,446,452, 637, 63X Cogeneraciún 776, 817, 818 Cogollos véase hojas y cogollos Cojinetes de las turbinas, agua de enfriamiento 788 molinos 136 Color 33 (de]',), 617-621 azúcar crudo 558 calidad de refinación 562 cristales afinados 425 difusión/molienda 200 estdndar, UE 610. 613 formación, almacenamiento de azúcar 552 fonnaci6n, cocimientos 607, 620 formación, refinería 609 hojas y cogollos 100 jugo de caña 46 medición 498, 619 penalizaciones 561 remoción, cocimientos 607, 624 sulf¡flotación 396 Columna barométrica, condensador 379, 380 Combustible, características 709 Combustión, dlculos 709-715 Compost, cachaza 823 vinaza 844 Compuerta de muestreo 59 Comlensado 243,345,346, 754, 784-786 evapo-cristalizudor 432 flash 359 remoción, evaporador 359
lndice
sistemas, agua 781~796 Comlensadores 369-391 filtro al vacío 301, 309 Conductividad eléctrica 455,458 por radio frecuencia 455 ténnica 238. 139, 242, 729, 852 Conductores, azúcar 646-650 bagazo 205-219,221 690 caña 77, 78,82-87, 100 molinos 205-219 Conductores eléctricos. cables 813, 814 Conglomerado, definición 33, 606, 63R, 650 Consistencia, !oJo 277 masa cocida, miel 467-4 70 Consumo de electricidad, secador/enfriador 545 Consumo de energía, centrífugas 496, 509, 628 Consumo de potencia. secador 548 Consumo de vapor 180.769-771,774,775 Contenedores de ferrocarril. azúcar 645 Contenedores, cosecha 74 Contratos Nos. 10 y 14 de Nueva York 557, 559. 561, 5ti5 Control, adición de floculante 404 alimentación de caña 194. 195 alternador 804 calderas 73R-742 clarificación 266. 267. 277 condensador, presión 381 difusores 187, 188,194-196 evapo-cristalizadores 457--460 evaporador 34X, 350 filtro de tanque rotatorio al vacío 291, 304 flujo de jugo 232 químico, fábricas 661-688 secadores de azúcar 549 tachos 455 turbinas 805. 806 Conversión. unidades de presión 369 Corriente continua. tasa 814 Corrosión, calandrias 785 calderas 753, 754 difusión 196 mallas 113 Cortar la templa 33 (def.) Corteza 38, 40, 147,647
867
Cortina de aire, conductores de banda 85 Cosecha de caña, calidad del azúcar crudo 555 caña 37,42,43,69-70.74 residuos químicos 56 7 Cristal (Brasil) 558 Cristal recuperable estimado (ERC) 53 Cristal. crecimiento, teoría 410-412 contenido 33 (def.) masa cocida, fracción de volumen 417, 418, 468 morfología 412,415 relaci6n entre área/masa 417 rompimiento en centrífugas 491 tamaño, masa cocida e 53\ Cristalización de sacarosa, teoría 410-412 Cristalización por enfriamiento 33 (def.), 465-484 Cristalización 33 (def.), 409-462 refinación 604-614 Cristalizadores por enfriamiento 465-484 equipo 472-480 operación de la estación e 530 pérdida indeterminada Ml? CSR (Australia), cvapo-cristalizador 438, 439 Cuarta maza 128 Cuchara o uña mecánica 60 Cuchillas de caña 96-99 raspadoras, ranuras 134 Cureñas 127, 128 Cush-cush 121, 154
D DAC, análisis directo de caña 62, 65 DAF (notación por aire disuelto) 393 Daños por metales, alimentadores 21 Y Darcy, ecuación 229 DBO, demanda biológica de oxígeno 791. 792, 843 De Smet, difusor IRl-183 Decolorización 566.597,621-630 Defecacilm. clarificación 258-260 Deflector de cristales 508 Degradación alcalina 618 mieles 582. 583 sacarosa 47, 170,319
~68
lnclice
Densidad apparcnte a granel. azúcar 417, 418, 644, 852 azúcar ensacada 645 bagacillo 855 bagazo 125, 149,206,207,214,691,695.854
cal viva f.\55 caña 54, 73, 83. 91, 93, 125, 206, 207 fibra seca 124, 207 llbra sin vacíos 854 Densidad, azúcar cristal 852 lechada de cal 855 mieles 575, 576 soluciones de sacarosa pura 852. 853 tallos de caña de azúcar !':52 vapor saturado 847 Dcsaireador 759 Desazucarudo de mieles 532, 533 Descarga, caña 75-77 centrífugas 495 Descompresión instantánea o flash 334 Desempeño, fábricas 679 molinos, aná!isi:-; 168 Dcsfibrauoras 92, 99, 104, 146, 147. 165 martillos 106-10~ Deshidratación, etanol 840 Deshumidificación química 645 Desinfección, molinos 171 Desintegración húmeda, método 62, 63, 94 Desintegradores~cortadorcs tipo .Jc!Tco 59 Desmcdulado, bagazo 705-707. 825 Desmenuzador Reitz 59 Desmenuzadora Krajewski 131, 146 Dessin, fórmula 322 Destilación, etanol 840-843 Deterioro, caña 46, 47, 49,75 Dextranas 170, 366, 367. 555. 562-564. 833 azúcar crudo 558 mieles 528, 576 penalizaciones 561 polarización 665 viscosidad 563 caña 46.47.54,55, 72 Dextranasa 366, 367 Diferencia de pureza objetivo TPD 526-529 Difusión ele la caña 175-203. 775
reacción 411, 467 Difusión/molienda. comparación 198 lodos 287, 288 Difusores 175-186 alimentación ele caña 87, 194, 195 almidón 201 control 187. 188 razón monosacáridos/ccnizas 201 reciclaje ele lodos 289 sobrealcalizaclo 785 suelo 198, 288 Dimensionamiento ele la planta 53 Dióxido ele azufre, azúcar crudo 558 carbono, recuperación 844 Domite. aleaciones ferrosas 99 Donelly, tolva 92, 158-162 DQO, demanda química de oxígeno 791.792, 843 DSM, mallas 222, 225 Duelas, coeficiente de fricción 211 Duelas, conductores intermedios 207-209 Dureza Je aceros 858
E Economía de vapor. calentamiento 332, 335 destilación 843 evapo-cristalizador conlinuo 447 evaporador 330-335 Economizadores, calderas 733 secadures de bagazo 697 EDTA 362, 365 Edulcorantes R33 Efecto de evaporación 33 (def.) Eficiencia de separación. fibra, molina 154 Efluentes, tratamiento 789-796 intercambio iónico 626 Ejes conductor, difusor 185 cardan, molinos 129. 144, 145 Elcctricid'u 797-818 Electroflotación 396 Electroformado, proceso 504 Elevación del punto de ebullición 33 (def.), 314, 315.317,413-415 Elevador ele cangilones 648, 654
lnclicc
Emisiones, calderas 698, 699, 743, 744 polvillo, secador/enfriador 545 co 750 gases 748-751 NO, 748-750 Empaque, azúcar 656-659 Empujadores alimentadores. molinos 159 Encalado 260-263 sulfitación 284 Energía de emergencia, fuentes 797 compra y venta 806 disponible para la venta 776 eléctrica, consumo. refinería 61 O requerimientos de los movimientos principales 768 requerimientos en la fábrica 769 uso y distribución 812 venta 776,806,817,818 Enfardado, bagazo 695 Enfriador de vapor sobrecalentaclo/atemperador 775 Enfriamiento, alternador 804 azúcar 540, 548 638, 639 cristali7pclores, agua 788 1Ílieles 577, 578 Engran~jes planetarios 144 Entalpía, azúcar 854 V:I]JOf 847-851 Entrenudos, caña 38, 39 40, 44, 48 Enzimas 232, 366, 367, 564 Erosión, tubos de calderas 734, 753 Escala internacional del azúcar 559, 662 Esclerénquima 39, 40 Esfuerzo, mazas 129-132, 135 Espumas, clesendulzado, fosfatación 597 clarificación de meladura 403 Esquema de cocimento 33 (deL) 419-427, 606 casa de recuperación 608 consumo de vapor 770 doble Einwurf 420-427, 438 dos cocimientos 419,423, 42W27 tres cocimientos 420, 421-427 VHP 421-425 Estándares, azúcar centrifugado 557 Etanol 46, 47, 170, 785 fermentación 835-845
869
Evapo-cristalizadores continuos 438-449,453-455, 458,459 comparados con discontinuos 447-449 Evapo-cristalizadores discontinuos 427-437, 457460 ciclo 449 comparados con continuos 447-449 semillamiento 450 tamaño 448 Evaporación 313-367 calidad del azúcar crudo 556 coeficiente de transferencia de calor 321-323,
604 pérdida indeterminada 685 refinación 604 vinaza 844 Evaporadores 335-348 balance de entalpía 316 caída de presión en la alimentación del jugo 347 cálculos 315, 324-329. 332 capacidad 330-335 condiciones ele operación, control 348-353 distribución del área de calentamiento 332, 335 economía ele vapor 330-335 en serie y en paralelo 351 extracción de vapor 318-320 flash del condensado 327 flujo cocurrente/contracorriente 318-326 fuga en los tubos 785 gases incondensables 323 incrustaciones 360-365 Kestner 253, 336-341, 344, 350, 365 limpieza 339, 364, 365 película descendente 337-341, 344, 350 pérdidas de sacarosa 352 pH del jugo 353 placos 337-341,348, 364 placas de tubo 344 presión del vapor de escape 332 remoción de condensados 359 Robert 335-348 350, 3n 1,365 separación de arrastres 353-359 separador de arrastres 336-341 sistema de condensados 334
870
Evaporadores 335-34R tubos 342 tubular de película descendente 337-341 úllimo efecto 370.373. 791 Explosiones, polvillo de azúcar 653-655 Extracción 33 (def.). 117. 118, 175,667,671,681 Extracción baja presión 157, !58 corregida. rcduciJa 51, 52, 56. 68, 67'2, 68 1 de sacarosa. calidad del azúcar crudo 555 difusión 190, 191, 194, 193. 197 efecto en la preparación de caña 92. 93 imbibición 152. 153 molienda 117. 125, 147. 164 Extracciones de vapor 318-320 Eyectores 390. 391
F Fúbrica de azúcar, balance de vapor 77'2, 773 control químico 661-688 informes 675. 679-M~2 requerimientos de energía 769 sistemas de manejo de agua 787, 7XS. 790 Factor de eliminación de color 607 Factor de fricción de Fanning 130 Factor de potencia 806, 815-817 Factor de seguridad SF 33 (def.) 535. 551. 565 Factor Poi 666, 670 Factores de calificoción 814 Factores de conversión, tablas 859, 860 Falso grano 33 (def.l, 466 FCB. evopo-cristalizador continuo 438, 439. 443, 459 secador-enfriador múltitubos 542 Fennentm:i6n, sistemas 83X-840 Fibra 33 (def.) bagazo 193 balance 667 cachaza 304. 305,705, 823 caña 40.4:2-45,48,54 densidad :207, 854 difusor 176. 177 jugo extraído 1:21 molino 117, !56
lndice
Fibraque, curreccit'ln 61 Filtración :287-311 lecho profundo 604 membranas, jugo de caña 629, 630 laboratorio 599 pérdida indeterminaúa 6X5 refinación 563, 598-604 teoría 599 Filtrado 33 (dcf.) reciclaje :291 Filtros 294-306 al vacío 372, 373 banda 224 polvillo de azúcar 655 refinación 600-60:2 Flash del condensado 327 Flavonoides 61 S Flocculación 595. 598 Floculantes 33 (deL) 27X<~80, 293.394,404,405 Floema 39 Flotación por aire disuelto (DAF) 393, 396.401 Flotación 31 O. 404 ma7.as 122 Flote, maza superior 169 Fluidos de descarga (Runort) 34 (deL) Fluídos Newtonianos 467.468 Flujo másico de caña. determinación 665 - jugo, medición 215, 226 mieles medición 581 Forma y tamaüo del cristal 412. 415 Fnsfatución 34 (def.). 257. 263,393, 399,404.564 carbón activado 621 clarificador 595 Fosfatacüín. meladura 553. 554 melazas 835 relinación 595, 596 Fosfato de calcio 362 FosJlotaci6n 31 O. 595 Fricción. bombas 230 Fricción, modelo teórico de ulimentación 122. 123 Fructosa 37. 45.572.573,665 Fundidores 34 (deL) 590, 591 pérdida indeterminada 687 Furfural, elaboraci6n ~28_ 829. 831 Fusión 34 (def.)
lndice
G
Humedad relativa. en equilibrio (HRE) 634. 645 relativa, almacenaje 551. 558, 564, 565. 640, 633-638.645 penalizaciones 561
Galería de licores 616 Gas de carbonatación 34 (def_) combustit'ln, carbonatación 594, 595 escape 717 Gases incondensables. calundria 342. 343 calentador 243 condensador 372. 377. 378, 380 evapo-cristalizador 428, 432 evaporador 313, 345 Gasificacitín 819 GC. cromatogrufía a gas 63, 228. 665 Generuóón de vapor 198, 199.709-765 Glucosa 37. 45, 483, 572. 573, 665 Gobernador 804, 805 control úe velocidad 81 S Goteadorcs. filtro al vacío 303 Grúas, caña 76, 77 Guijos. mazas 131 Gur 557
I !CUMSA 661 lEC 60529, estúnúar para motores 807 Imanes 219.650 Imbibición 34 (deL) 82, 125, agua 668.787.790 difusión 176, 180, 190, 191 molinn 152-156 Incrustaciones 459, 565 calentadores 237.239, 1:49 evapo-cristalizador 447.454 evaporador 320, 360-365 tubería 471 Indicador de dilución DI 535, 565 Índice de capacidad de desplazamiento 94, 190 tasa de difTusion (0Rl) 95 Índice de preparación (PI) 92, 94, 96. 97, 99, 104, 147. 189 requerimientos de potencia 109, 110 Índice de refracción 662 Índice de tiempo de tachos 434 Informes de f
H Haces vasculares 39 HADP 618,620 Hagen-Poiseuille. ecuación 470. 516 1-lemicelulHsa 40. 44. 196, 830. 831 Hidráulicos. molinos 134 Hidrómetro 66:2 J-lidroxiapatita 362 Hogares de combustión, diseño 720-715 Hoja. caña 38 Hojas y cogollos 3H. 41, 43, 45. 46. 51. 831 características del combustible 71 O color 200 cosecha 71. 72 limpieza de la caña 79 1-looper. métndo de dos~ K 229. 470. 471. 579 HPLC. cromatografía líquida de alta presión 228.665 Humedad. caña 43 bagazo. extraccit'ln 193 parilla 721
871
63.
J Jaggery 557 Jarabe véase meladura Java. proporción 63
872
Jugo clarificado 34 (del'.) 225, 261, 263 calentador de jugo 253 calentamiento, pérdida indeterminada 685 cernido 225 evaporación, pérdida indeterminada 685
L Lanc & Eynun, método 526, 663 Langreney, cvapo-cristalizador 441,442 Lavado, azúcar, centrífuga 497
caña 81,82,665,666, 782,785 centrífuga 497,501,506
Jugo crudo 34 (deL)
amilasa 366, 367 básculas discontinuas 225, 226 composición 258 contenido real de sólidos 665 tlasheo 783 pureza real 668 relación monosacáridos/ceniza 673 sólidos suspendidos 199, 200 Jugo de caña 44, 45, 46, 65 análisis NIR 65 Jugo de molinos dcshidratadores 34 (dcf.) adición de cal 258 alcalizado, 'pérdida indeterminada 684 análisis, pérdida indetern1inada 683 calentamiento, pérdida indeterminada 684 conductividad térmica 238 de primera extracción 61 de tiro 221
diluido 34 (dcf.) extraído en el primer molino 118 filtración en membranas 629, 630
filtrado, filtro al vacío 307-309, 3 l l tlasheo 782, 783 intercambio iónico 630 manejo, pérdida indeterminada 684 medición del flujo másico 225 mezclado 221 pureza 47 residual, bagazo 152 tasa de pcrcolación 177 viscosidad 238
gas de combustión 595 torta de filtros 302, 303 vapor 497 Lavadores de gases húmedos 7'22, 723, 746, 747 Lechada de cal 260, 26\, 264, 265-269, 855 Lecho pulsado, sistemas 6'27 Leuconostoc 48, 224, 656 Levaduras 48, 834--836
Licor 34 (def), 594 fundido 591 Licor madre 34 (def.)
densidad 417, 418 pureza, tasa de cristalización 413-415 supersaturación, centrifugación 51 1, 512 Lignina 44, 831 Limpieza, calentadores :249 caña 79-~2 evaporador 339, 365-367 mallas 224 Lixiviación 157 Llenado de fibra 1:21, 148 Lodos 287-293 Lubricación, cojinetes de molinos 136
M Maceración 157 Magma 34 {def.) Maillard. reacción de 453,483.529,573,576,577.
582,618,610,670
K Kaplan, impulsor 435, 436 Karl Fischer, titulación 635, 637 Kestner, evaporador 253.336-341, 344,350, 365 Khandsari 557 Knaebcl, criterio de 34 7
873
In dice
lndice
Malla. alambre 299 centrífuga 494, 504, 505, 507 cernido del jugo 221-225 cemido del jugo, bagacillo 294, 700 difusor 185 filtro de tambor rotativo al vacío 199 Manejo de caña, pérdida indeterminada 683 Manejo del jugo 221-233
Mantenimiento, calderas 752 difusor 197 Máquina de empaque, azúcar 658 Máquinas de vapor, molienda 141 Martillos basculantes 99, lOO des libradoras 106-1 08, 112 Masa cocida 34 (def.) agotamiento 451
bombeo 470,479,480 cálculo de volumen 432, 433 calidad de purga 509 características del flujo 481, 482 centrífuga continua 496, 501, 503, 504, 508,
5!0 conductividad 531 contenido de cristal 4:23, 424, 451, 452 control del flujo 507 cuatro fracciones 605, 606 elevación del punto de ebullición 413-415 fracción de volumen de cristal 468 propiedades reológicas 401.467-470 relación no-sacarosa/agua 530 recalentadores 512-516 recibidor 472 Matador (Killcr), proceso 289 Materia extraña 34 (def.), 41, 42, 46, 53. 54, 5~, 59,
64,65, 70, 71,73,555 sec¡_t 34 (deL), 528 suspendida insoluble 594 Matrillos basculantes, desfibradnras 99 Mazas, bagacera 126, 127 alimentación forzada 16 1, 162 bridas 131 cañera, fuerzas 126, 127 casco 131 chevrons 159 esfuerzos 129-13:2 guijos 13 1 Lotus 124, 134, 15~ molino 129-135 no cilíndricas 122 preparación superficial 158 ranuras Mcsschaert 133, 134 tabla de ajustes 150,151 superior, torque 135 1\ilédula, bagazo 705
Mcineeke. tolva alimentadora 21:2,213 Meladura, afinución 589, 590 aire disuelto en jugo 372
pH 353 viscosidad 395 Melaninas 618, 620 Melanoidinas 618,620 Melaza véase mieles Melle-Boinet, sistema 838 Mesas de caña 77, 81, 82 de descarga, caña 77 Mcsschaert, ranuras 133, 134 Métodos analíticos 661 ~664 Mezclado 589 cristalizador por enfriamcnto 466 Mezclador. cachaza 292 magma 34 (def.) masa cocida 34 (deL) masa cocida. centrífuga 499, 500, 516-518
Mieles 34 (de!), 571-583 agotumiento 470, 523-533 alimentos para animales ~36 almacenamiento 582 alta polarización 834 bombeo 579-581 características del flujo 4R 1, 481 composición 572, 573 consistencia 467-470 degradadón 5~2. 5~3 desazucarado 532, 533 enfriamiento 578 espumas 483 etunol, almacenamiento y manejo ~43 fertilizante ~36 productos de la fem1entm:ión 834-836 pérdida de sacarosa 529. 673
pureza 608, 669, 673 solubilidad del azúcar 523. 524 uso como subproducto ~34-837 viscosidad 467-470 Molienda 117-171 balance de vapor 775 calidad del jugo crudo 199 capacidad de expansion 202 capacidad 163-169 ceniza en bagazo 768
1
J
Indice
874
Molienda 117-171
desempeño 163-169 difusión. comparación 198, 287, 2RH infección microbiana 170 maxima capacidad 102, 103 pérdidas de sacarosa 170 pérdidas microbiológicas 201 requerimientos de energía 769
teoría 119-!26
Motores eléctril.:ns :233, ...J.96, 807-S 12 molinos 141. 142 preparación de caña 111 Muestreo. bagazo 219 caña 58-65,93 sólidos suspendidos 117, 228
N
Molino 117-171
acoples 144---146
Na,C03 y Na,¡P01 363
alimentm:ión 158-163 ajustes. tabla, mazas 151. 152 automatización 167 carga hidráulica 134 cojinetes 127, 128 conductores intermedios 205-219
NIR (espectroscopia de infra rojo cercano) 663, 66R Niveladores 91, 95, 98 No-aztícares. definición 34 (def.). 574, 575 No-fermentables, mieles 573, 574 No-sacarosas 34 (def.). 40, 45, 52, 54,411 No-sacarosa/agua, relación 514--526. 530 NPSH, requerimientos 231 Nucleación. definición 34 (deL). 410--412 Nudos. caña 38. 40. 44
consumo de vapor 141 control 166-169 cuutro mazas 128 cureñas 127, 118 dos mazas 138 ejes 129. 144, 145 empujadores alimentadores 159 esfuerzo 135 fuerzas 127, 128 máquinas de vapor 141 mazas 129-135 motores eléctricos 141, 141 operación 169 piñone.o. 136 presiones hidráulicas 169 raspudorcs (peines) 137 secadores 192. 193 tamaños estándar 129 torque 129 transmisiones y engranajes 143. 144 tres mazas 127. 128 turbinas de vapor virador 137 Mollier. diagrama 799. 800 tvlonosacdridos 37, 40. 45.523.524.526. 673 !'viom1y. factor de fricción 230. 244, 761. 762 Moreno leve 558 Morfología del cristal 412.415
o Oligosacáridos 46. 47, 572 Operación. calderas 752 difusores 194 evapo-cristalizadores 44R evapo-cristalizadores continuos 453--455 Organoclnrados 567 Organofosforados 567 Ostwald de Waele, ley 467 Oxalato de calcio. incrustaciones 36:2 Oxidantes. dccolomción 628 Oxidasas polil"enóli<.:as 619
p Pago. caña 51-66,171 sistemas de pago. a7,lÍcar crudo 55X-560 Palctizado. paquetes de azúcar 659 Panela 557 Panocha 557 Papel, producción, b;Jgazo 825-R27
Indicc
Paquetes de polietileno 657 Parilla. disefio T21 humedad del bagazo 721 Partículas fine, velocidad de sedimentacilm 173. 274 Pedazos de hierro. atascamientos l 05 Pérdidas de azucar, almacenamiento 551, 552 bagazo 661 cachaza 289.302,303.673,661,681 caña, tardan7.a, cosecha 47 clarillcación 27H evaporadores 352 indetenninadas 661, 669. 670, 674, 680. 6H3688 (lista) individuales de azúcar 6RO inversión 675-678 mieles 523.529,582.661.673.681 microbiológicas 81,310.311.201.670 molienda 118, 119 relinacüín 588 Pérdidas de bagazo en la cachnza 767 de cabeza. accesorios en llujo laminar ...J.71 de calor. difusión 180, 323 de desplazamiento 71-l l ~ 784 de humedad y gas seco 718 de jugo absoluto% libra 119 de presión. cúlculo 244, 245 de presión. recalentadores de tubos 513-516 por radiación, ABMA 717 Pesaje. azút:ar 656 bagazo 691 pH, clari licación 276 condensado 786 control en difusores 196 efecto de temperatura 676 evaporador 353 - jugo clarificado 263 medición 663 mieles 572 Pil'ado. caña 84. 92. 95~103, 112 Pie de templa. volumen 433 Pierna barométrica 381 Piernas U, condensado 359 Pilnncillo 557 Piscina de enfriamiento, evaporación de agua 383. 3Hó. 783
875
Piscinas, lagunas, proceso biológico 795 Placas de tubo 344 . ...J.29 Poder calorífico. bagazo 710-712 Poi 41 (deL), 559. 661. 662. 665 análisis NIR 64. 65 balance 668 caña 42.43.48 dextranas 55. 563 en celdas ahicrtus (POC) 92, 94, 104. 109, 110 /fibra. coeficiente 11 g primas 559 /sacarosa relación, melaza 425, 500, 501. 527 /sólidos de loUo. proporción 303 vs. sacurosa. análisis 128 Polarímetro 662 Polarización, definición 34 (de f.) véase Pol Poliacrilamida (Talotlote) 394. 596 Polielcctrólitos Jloculantes 596 Polisadrido natural de azúcar de caña (ISP) 618, 619 Polisacáridos 45. 47.562.572 Polvillo. bagazo 217 Polvillo húmedo, recolección 650, 655. 656 Potencia requerida. bombas de inyección de agua 383 conductores de caña 83, 84 dil"usor 182, 184, 198. 199 filtración 301 impulsor 435, 458 molino 138. 139, 198. 199 picado de la caña 97 Powers, método de 416 Precipitadores electrostáticos 746. 747 Preevaporadorcs 341 Prensas de marco y placas 602 Preparación de caña 91-95. 103. 146. 147. 189 t!il"usión 176 requerimientos de energía 769 Presión, cocimientos 43-1-. ..J.53. 458. 459 condensador de filtros 370 hidráulica especí/lca 135 hidníulica. molinos 169 tachos 370 último efecto de cvaporadures 321. 370 vapor de escape 313, 332
876
lndice
Presión, cocimientos 434, 453, 45H, 459 vapor de .<>aturación 847 Propiedades físicas, 847~856
mieles 575 Propiedades microbiológicas, azúcar crudo 567 reo lógicas, masa cocida 467, 468 Proporción de Java 63 Puente (virador), molino de tres mazas 127-129 Pulpa, bagazo 825-827 Punto de ruptura. cogollo 41 Puntos y residuos de la cosecha, color 617 Pureza, definición 35 Pureza aparente 41, 43 cambio 6!:!1 esperada (en mieles finales) 35 (dcf.) incremento en la centrífuga 532 jugo 43,47,48,52 licor madre, tasa de cristalización 413-415 masa cocida, incremento en la centrífuga 532 Nutsch 532 objetivo, diferencia, casa de recuperación 60R objetivo, mieles 673 Purga de calderas 760, 761, 783
R Radio frecuencia (RF) 459 Ranuras Messchaert 124, 133, 134, !58 Raspadores (peines), molinos 137 Raspadores 127, 128, 306,307,494 Rayado, mazas 131 Razón de compactación 150 de llenado 121 de molienda 148. 149 monosacáridos/cenizas 201 poi/sacarosa 200, 128, 664-668 superficie de calentamiento/volumen, evapo~ cristalizador continuo 445 vapor de proceso/caña 791 RBU, unidad de referencia de color base 619 ROS (def.) 40, 41, 44, 45, 425, 528, 662 Reabsorción 123, 124, 157 Recalentadores, masa cocida 512-516 Recibidores, masa cocida 461
semilla al vacío 461 Reciclaje de lodos, clarificadores 1R8 Recirculación de jugo, difusor 179 Recobrado, azúcar 48, 82, 201, 412 cristales, cocimiento 605, 606 Recolectores de polvo 745 Recnmpresión de vapor 778, 779 Rectificación, etanol 840 Recuperación de azúcar 47,666,667,680, 681 bagazo 691-693 calor, condensador 374 Redisnlución (reme1t) 35 (def.) Reducción de presión, sistemas 763 Refinación del azúcar 587-614 azúcar crudo, calidades 560-568 Refinado 35 (def.) Refinería adjuntas a fábricas de azúcar blanco 61 2. consumo de vapor 610-612 fon~ación de color 609, 620 Reflactancia 619 Refractómetro 662 Refundidores de azúcar 516-5 18 Regeneración, carbón activado 627, 628 Remoción de color 406, 593, 598 Remolques de caña 72, 76 Requerimiento de potencia, conductores 211, 218 accionamientos para molinos 140 bombas 230, 231 preparación de caña 109, 110 esquema de cocimiento 426 Resina acrílica 622, 624 adhesiva 833 estirénica 623, 624 Resorcinol, prueba 675 Reynolds, número 470 Rillieux, principios 318 Robert, evaporador 335-348 350, 361 ,365 Rocas, limpieza de la caña, remoción 80, 81 Rociadores de jugo, difusor I?H Rodamientos, rodillos 136 Rodillo de compresión, difusor 186 Rompimiento de celdas, medición 94 Roscas agitadoras, difusor 186 RRSB (Rosien-Rammler-Sperling-Bennett) 416
In dice
S Sacarato de cal 265, 266, 167, 293, 299 Sacarosa 35, 37 (def.) balance 666-668 determinación 665 mieles 572, 573 pérdidas 661-678 por cromatografía 63 solubilidad 409,410,854 Sacarosa, soluciones puras, densidad R53 capacidad específica de calor 852 conductividad térmica 852 densidad 852. 853 elevación del punto de ebullición 314, 315, 317 viscosidad 852, 853 Sacarosa, torta de f1ltros 303 verdadera 528 y poi, relación 425 Sacos con válvula 658 Saturación 35 (dcf.) Saturador 592, 593 SCR, proceso 750 Secado, azúcar 535-549, 638, 639 bagazo 192,697-700,726,819 teoría 535-540 vapor sobrecalentado 700 vinaza, por aspersión, 844 Sedimentación, velocidad 275 Sello barométrico. condensador 381 Semilla 35 (def.). 438,458 Semillamiento 35 (def.). 450 Separación, cromatografía 532,533, 614 sólido/líquido, teoría 490 tamizado, azúcar 650-653 Separadores de arrastres 35 (deL), 353-359, 437 electrostáticos 655 húmedos, polvillo de azúcar 655 Sieder Tate, ecuación 238, 241 Silicato de calcio 362 Sílice, caña 44. 45. 562, 574 Silos, azúcar 640-643 azúcar crudo a granel 550, 551 Sinfines controladores de avalanchas 692 SJM. fórmula 52, 53. 57. 422, 423. 672
877
SNCR, proceso selectivo de reducción no catalítica 7'21, 749 S0 1, azúcar blanco 61 O Sobrccalentadores 727, 732, 733 Sobresaturación, definición 35 (de f.). 409. 41 O Sólidos de lodo 304-306 Sólidos disueltos, 35 (deL) RDS (Brix), relación 425 mieles 572 Sólidos insolubles, azucar crudo 558 jugo crudo 221 Sólidos secos rcfractométricos (ROS) 35 (def.) Sólidos suspendidos, definición 35 (def.), 199, 200, 339 muestreo 227, 228 Solubilidad, sacarosa 409,410, 854 mieles 523, 524 Sonda mecánica, tubo muestrador 58, 59 Sopladores Rootes 595 Souders-Brown, ecuación 250, 358 Sprockets y soportes 206 SRI, evapo-cristalizador continuo 438, 439, 443, 446,448,459 SRL tanque flash 250 Steam jiggcr. evapo-cristalizador 436. 437 Steffen, proceso 533 Strecker, degradación 483 Suavizado 786 Subacetato de plomo 227. 665 Subproductos, bagazo 824-832 cachaza 821-814 ceniza de caldera 832 uso de melaza 834-837 utilización R21~846 Sucatlan, secador 193 Suciedad o 'trash' 41, 55, 71, 79, 80 Suelo, caña 46, 54. 71, 80-82 cantidad de lodos 287. 2HH compactación 71 SullllloLUción 395, 396 Sulfitación, definición 35 (def.), 257,280-285.393, 399,406.553.613,629 color del azúcar 425 refinación 598 Supersaluración crítica, definición 35
878
Indice
Surfactantes. cristalizaJor 481 Sustancias reductoras. anülisis 526
T Tacho 35 (dcf.) véase evapo-cristalizadorcs Tallo de caña 38. 40, 42, 43. 852 Talo clarificador 402 Talocarb 406, 593 Tulodura, proceso 400 Talo-filtración 310 Taloftoc 406
Talmnel 406 Tamaño de cristales. medición, distribución 415. 416 calidad de refinación 567 penalizaciones 561 Tamaño de partícula, bagazo 6H9. 700, 701 Tambor yunque 84
Tamices moleculares ~41. 842 Tamizado o separación, azúcar 650-653 Tampas, condensado 359 Tanque flash 273 Tanques condensado 360 estación de cocimientos 460 flash 250 jugo crudo 232 mieles 582 Tasa de cristalización 412, 417, 444, 446, 467 cristalizaciün. secado 537 Ueposición del cristal (CDR) 444 disolución. cristal de azúcar 517 enfriamiento, cristalizador 4óó, 480 evaporación, evapo-cristalizadores 370, 4:29-
449,434,443,444,453 libra molida 54 nujo de jugo. difusor 178 liberación de calor sobre parilla 721 percolación 177, 178, 179, 191 transferencia de calor 236,316,310. Tecnología pinch 611, 612 Templa 35 (def.) Terminología 3:2-35 Termm:ompresión 611, 778
310~311
Indice
Terrones, conglomerados 650 Tiempo de residencia, clarificación de meladura 401 clarificador 272, 175 cristalizador 466, 481, 482 difusor 186 evapo-cristalizador continuo 444 evaporador 339 saturador 592 secador de azúcar 541 Tiempo de retención, fundidor 590 secador 546-548 Tierra, circulación de corriente 812, 814 Tolvas de transferencia, azúcar 649, 650 Tongaat Hulell. clarificador 402 desllbradoras 104-11 O difusor 181-183 evnpo-cristalizador continuo 438. 440, 443,
445,446,454 Torque, maza superior 135 molienda 125 motor, eorricnte 809-811 Torres de enfriamiento 3X3-3S5 Trampolín. mallas 111 Transferencia de calor, calentador de jugo 153 calderas 726. 728, 729 evapo-cristalizador continuo 431, 443 evaporación 313 incrustaciones 239 secado,azucar 537,547 Tmnsfurmador de vapor 785 Transformadores 812, 813 Transmisiones y engranajes. molinos 143, 144 Transporte. caña 54, 69, 72, 75, 76 bagazo 690,695 Tratamiento, agua de enfriamiento 387 agua de alimentación 760 elluentes 789-796 Trozos de caña 73. 79, SI, 91 TRS. azúcar teóricamente recuperable 56, 681 Tuberías. jugo, succión 119 Tubería. dimensionamiento, calderas 761. 762 condensado 359 líquidos, 228, 119 masa cocida 471
mieles 579 vapor 342 Tuho muestrador 58 Tubos. calentador 142 calderas 727, 734, 753 evapo-cristalizadores 429 evaporador 342, 344 Turbiedad, clarificación 159-162, 394. 396. 397 Turbinas de vapor 79X-802 molinos 111, 141
Winter, fórmula 53, 57, 672
u
y
UltrafiltracilÍn 614 Unidades de presüín. conversión 369 Unidades del S.l. 857
Yunque 96-112
Unigrator, desllbradoras lnl1ridas 102. l04, 105 Unión Europea, estándares 609. 6IO. 613
V Vaciar la templa 35 (deL) Valor indicador 619 Válvula 130, 233, 298. 471 Vapor, circulación, evapo-cristalizador 435-437 consumo, fúbrica 768, 769, 803 consumo, refinería 610-61:2 escape 241,313,350,769,774 generación 709-765 propiedades físicas 847-851 Vapor/azúcar fundido, proporción 61 O Ventilación. silo 645 Ventiladores, calderas 736 ton·e de enfriamiento 385 Vinaza 843-845 Virador 127, 12H, 137 Viscosidad. clarillcaci6n de meladura 395. 404 dextrana 563 efectiva 435 - jugo 238, 322 masa cocida 401 mieles 575, 576 soluciones de sacarosa 852. 853
879
Viscosímctros 468 VKT. cvapo-cristalizador 441 Volteadores. descarga 75 Volumen sin vacíos, fibra 121,123, 124 Vukov, ecuación, pérdidas por inversión 675-678
w
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