Residuos Peligrosos Biológico Infecciosos
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Residuo peligroso biológico-infeccioso. El que contiene microorganismos con capacidad de causar infección son nocivos a seres vivos y al ambiente, que se generan en establecimientos de atención médica y laboratorios.
Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
• • La sangre: Los productos derivados de la sangre, materiales con sangre o sus derivados, aun cuando se hayan secado, así como los recipientes que los contienen o contuvieron.
Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
• • Los cultivos y cepas : cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los generados en la producción de agentes biológicos y los instrumentos y aparatos para transferir, inocular y mezclar cultivos.
Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
• • • Los patológicos. Los tejidos, las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico o histológico.
Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
Residuos no anatómicos • derivados de la atención a pacientes y de los laboratorios; así como el material utilizado durante la atención a humanos o animales. Los equipos y dispositivos desechables utilizados para la exploración y toma de muestrasbiológicas.
Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos
* Los objetos punzocortantes. Los utilizadosdurante el diagnóstico y tratamiento, incluyendo navajas, lancetas, jeringas, pipetas Pasteur, agujas hipodérmicas, de acupuntura y para tatuaje, bisturíes, cajas de Petri, cristalería entera o rota, porta y cubre objetos, tubos de ensayo y similares.
Clasificación de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biológico-infecciosos NIVEL I
Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigación con excepción de los señalados en el Nivel III. Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día. Unidades hospitalarias psiquiátricas. Centros de toma de muestras para análisis clínicos.
NIVEL II
NIVEL III
Unidades hospitalarias Unidades hospitalarias de de 6 hasta 60 camas; más de 60 camas; Laboratorios clínicos y bancos de sangre que Centros de producción e realicen análisis de 51 a investigación 200 muestras al día; experimental en enfermedades infecciosas; Bioterios que se dediquen a la investigación con Laboratorios clínicos y agentes biológicobancos de sangre que infecciosos, o realicen análisis a más de 200 muestras al día, o Establecimientos que generen de 25 a 100 Establecimientos que kilogramos al mes de generen más de 100 RPBI. kilogramos al mes de RPBI.
• En las áreas de generación de los establecimientos generadores, se deberán separar y envasar todos los residuos peligrosos biológico-infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológicas infecciosas. • • Durante el envasado, los residuos peligrosos biológico-infecciosos no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos
TIPOS DE RESIDUOS
ESTADO FISICO
ENVASADO
COLOR
Sangre
Líquidos
Recipientes herméticos
Rojo
Cultivos y cepas de agentes Sólidos infecciosos
Bolsas de polietileno
Rojo
Patológicos
Sólidos
Bolsas de polietileno
Amarillo
Líquidos
Recipientes herméticos
Amarillo
Sólidos
Bolsas de polietileno
Rojo
Líquidos
Recipientes herméticos
Rojo
Sólidos
Recipientes rígidos polipropileno
Rojo
Residuos no anatómicos
Objetos punzocortantes
• Las bolsas deberán ser de plástico e impermeables. • Los recipientes de los residuos peligrosos punzocortantes deben ser rígidos, de polipropileno, de color rojo y amarillo. • Los recipientes de los residuos peligrosos líquidos deben ser rígidos y con tapa hermética. • Las bolsas y recipientes deberán tener la leyenda de “RESIDUOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS" y marcados con el símbolo • universal de riesgo biológico.
Periodo de almacenamiento • Nivel I: hasta 7 días. • Nivel II: hasta 96 horas. • Nivel III: hasta 48 horas. Los residuos patológicos, humanos o de animales deberán conservarse a una temperatura no mayor de 4 °C.
TRATAMIENTO
Los residuos peligrosos biológicoinfecciosos deben ser tratados por métodos físicos o químicos que garanticen la eliminación de microorganismos patógenos y deben hacerse irreconocibles para su disposición final en los sitios autorizados.
La operación de sistemas de tratamiento que apliquen tanto a establecimientos generadores como prestadores de servicios dentro o fuera de la instalación del generador, requieren autorización previa de la SEMARNAT, sin perjuicio de los procedimientos que competan a la SSA de conformidad con las disposiciones aplicables en la materia.