Ortodoncia 1

Patología De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda

Carcinoma en el busto o mama. La patología—del griego, estudio (logos) del sufrimiento o daño (paethothos)— es la parte de la medicina encargada del estudio de las enfermedades en su más amplio sentido, es decir, como procesos o estados anormales de causas conocidas o desconocidas. Las pruebas que mejor demuestran la existencia de una enfermedad se basan principalmente en el examen de una lesión en todos sus niveles estructurales, la evidencia de la presencia de un microorganismo (bacteria, parásito, hongo o virus) cuando se trata de una enfermedad infecciosa o la alteración de algún o algunos componentes del organismo (por ejemplo la glucosa en la diabetes mellitus, o la hemoglobina, en la anemia). Los patólogos pueden ser anatomopatólogos o patólogos clínicos. Los anatomopatólogos se dedican al diagnóstico basado en la observación morfológica de lesiones, principalmente a través de la microscopía de luz, utilizando diversos tipos de tinciones. Los patólogos clínicos se dedican al diagnóstico a través de los análisis propios del laboratorio clínico, e incluye Hematología analítica, Inmunología diagnóstica, Microbiología diagnóstica, Bioquímica o Química clínica, Citogenética y Genética Molecular. La patología no debe confundirse con la nosología, que es la descripción y sistematización de las enfermedades. El contenido de esta página es un esbozo sobre medicina. Ampliándolo ayudarás a mejorar Wikipedia. Puedes ayudarte con las wikipedias en otras lenguas.

V É A S E TA M B I É N

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Morfofisiopatología Humana

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Síndrome Enfermedad rara Lista de enfermedades comunes

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Ortodoncia 1 functional yprincipios terapeuticos Causas de la occlusion alterada Alteraciones en la oclusion - Dx alteraciones anatomicas--- malposciones dentarias( no hay llave de Andews) - alteraciones funcionales---- contactos prematuros relacion centrica fuera interferencias oclusales en balance y trabajo.

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alteraciones Musculares------------sistema estomatognatico formando musculos, dientes, hueso, articulacion. - Alteracion de los factores------------endogenos y exogenos. - Alteraciones en la oclusion----------- postura y movimiento  Enfermedades traumas bucodentales  Factores idiopaticos,este y el anterior se relacionan con factores psicosomaticos ypsicosociales, enfermedades sistemicas . Un tx de protesis mal realizada produce Iatrogenia. Las alt en oclusion pueden producir: -Abrasion,lesiones periodontales, dismesias,alt. De tono, transtornos en coordinacion,capsulitis, alt. En conducta. BASES PARA LA FORMACION DE SINTOMAS DEL SISTEMA MASTICATORIO.Existen influencias: Maloclusiones--------------------paraoclusiones----------------disfunciones------------traumas Adaptacion y compensacion Sin molestias Anamnesis

HISTORIA; ANAMNESIS -MOLESTIAS REFEridas y pronostico =sintomas c/sintoma principal CLASIFICACION BUSQUEDA DE LESIONES ESTRUCTURALES Estructuras oseas -condilo - cav. Glenoidea - maxilares = Tejidos duros dentarios -Atriccion abrasion -erosion -Recesiones gingivales ( clasif. Miller)

adaptacion regresiva o descompensacion sintomas Oclusion estatica Oclusion dinamica Bruxismo Disfuncion

=Tejidos periodontales Trauma de oclusion I, II, III =Tejidos blandos Carrillos, mucosa, labio Superficies articulaes Disco Capsula Superficie articular Musculos masticatorios

BUSQUEDA DE LOS POSIBLES FACTORES CAU A PU N TES Y TA REA S D E O DO N TOL O G Í A C O M P I L A D O D E A P U N T E S Y TA R E A S PA R A E S T U D I A N T E S D E ODONTOLOGÍA.

3/11/2007

Etiología de las maloclusiones

La oclusión se refiere al alineamiento de los dientes y la forma en que encajan los dientes superiores e inferiores (mordida). La oclusión ideal se presenta

cuando todos los dientes superiores encajan o ajustan levemente sobre los inferiores. Las puntas de los molares encajan en los surcos de los molares opuestos y todos los dientes están alineados, derechos y espaciados de manera proporcional. Así mismo, los dientes superiores no permiten que las mejillas y los labios sean mordidos y los inferiores protegen la lengua. Genoma humano en ortodoncia/etiologia de los sindromes y patologias De WikiJaveriana Saltar a navegación, búsqueda Los síndromes cráneofaciales pueden ser producidos por alteraciones genéticas o cromósomicas. El síndrome de Down, por ejemplo, es producido por una alteración cromósomica: el cromosoma 21 presenta 3 copias en lugar de 2 (trisomía 21). Las alteraciones genéticas incluyen: •

Mutaciones (cambio en la secuencia de nucleótidos)

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Inserciones (aumento de nucleótidos en la secuencia) Deleciones (pérdida de nucleótidos en la secuencia).

El [[Genoma_humano_en_ortodoncia/GENES_QUE_INTERVIENEN_EN_EL_CRECIMIE NTO_Y_DESARROLLO_CR�?NEOFACIAL|desarrollo facial ]] normal comienza con la migración de las células de la cresta neural, que se combinan con las células mesodérmicas para establecer el primordio facial, y se convierten en estructuras finamente detalladas de la cara y el cráneo. Este proceso está regulado genéticamente, y depende de moléculas de señalización, factores de transcripción y factores de crecimiento. Algunos de los genes que intervienen en el desarrollo craneofacial, y que han sido identificados hasta el momento son: (TGFA , END1 , FGF, TGFB, RARA , TGFB, SKI, MSX1, MSX2, DLL,DLX, PITX2 , PAX 9 , AP2 , PRX...). Sin embargo esta lista crece rápidamente, porque cada día se reportan nuevos genes asociados con la formación facial, oral y dental. Una de las patologías que más afecta el complejo cráneofacial es la cráneosinostosis. La cráneosinostosis es un cuadro clínico secundario a la obliteración prematura de una o varias suturas craneales que dan lugar a una deformidad tanto de la bóveda como de la base del cráneo.Las craneosinostosis de Appert, de Crouzon y de Pfeifer son producidas por una mutación en el FGFR2 (receptor 2 del factor de crecimiento fibroblástico), mientras que la craneosinostosis tipo Boston es producida por una mutación en el gen MSX2. Otras patologías muy frecuentes son las fisuras orofaciales. Las causas de las fisuras orofaciales son complejas e involucran factores genéticos y del medio ambiente. Al parecer aproximadamente el 70% del labio fisurado con o sin paladar es de origen no sindrómico. El 30% de casos sindrómicos pueden ser subdivididos en anomalías cromosómicas, síndromes mendelianos, teratogénicos y síndromes no categorizados. Las anomalías cromosómicas identifican cinco regiones en las cuales existe una frecuencia significativamente mayor de las fisuras asociadas con deleciones específicas (4p16-14, 4q31-35 o 1q25), o con duplicaciones (3p26-21 o 10p15-11), o con deleciones y duplicaciones asociadas al cromosoma X (30,31). Esto sugiere que muchos genes están asociados al desarrollo craneofacial y que las fisuras, son una demostración fenotípica de la alteración de este desarrollo (32).

El labio y/o paladar fisurado puede hacer parte de un síndrome (aproximadamente 300 síndromes presentan fisuras orofaciales dentro de sus características clínicas), o puede presentarse en forma no sindrómica (FLPNS). La FLPNS es una de las patologías más frecuentes en diferentes poblaciones del mundo, y representa un grave problema de salud pública, debido al complejo equipo multidisciplinario que se requiere para el tratamiento de esta entidad. Hasta el momento más de 20 genes han sido asociados con FLPNS (MSX1, TGFA, AP2, BCL3, RARA, TGFB3...). Al parecer estos genes interactúan con el medio ambiente y con otros genes. Sin embargo la etiología de está entidad no se ha aclarado aún, totalmente.

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Esta pági na fue mod ifica da por últi ma vez el 20:0 0, 8 sep 2008 . Esta pági na ha sido visit ada 13 vece s. El cont enid o está disp onib le

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Es la razón más común para remitir a una persona al ortodoncista. Muy pocas personas presentan una oclusión perfecta; sin embargo, la mayoría de las anomalías de la oclusión son tan mínimas que no requieren tratamiento. Con el tratamiento de la oclusión dental defectuosa de moderada o severa, los dientes son más fáciles de limpiar y hay menos riesgo de caries y enfermedades periodontales (gingivitis o periodontitis). El tratamiento elimina la tensión sobre los dientes, la mandíbula y los músculos, lo cual disminuye el riesgo de ruptura de un diente y reduce los síntomas de trastornos de la articulación

bajo los térm inos de la GN U Free Doc ume ntati on Lice nse 1.2 Polít ica de prot ecci ón de dato s Acer ca de Wiki Jave riana Avis o legal

temporomandibular. La oclusión dental defectuosa es casi siempre hereditaria. Puede existir una desproporción entre el tamaño de las mandíbulas superiores e inferiores o entre el tamaño de la mandíbula y el diente, provocando un apiñamiento de los dientes o en patrones de mordida anormales. Los dientes extras, malformados, impactados o perdidos y los dientes que erupcionan en una dirección anormal pueden contribuir a que se presente este problema. Las variaciones de tamaño o la malformación bien sea de la mandíbula inferior o superior pueden afectar la forma de los dientes, como lo pueden hacer los defectos de nacimiento como el labio y paladar hendidos. Durante la lactancia, los hábitos personales como chuparse el dedo, presión de los dientes con la lengua, el biberón después de los tres años y tomar biberón durante mucho tiempo también pueden afectar en gran parte la forma de los maxilares. El ajuste inadecuado de las obturaciones, coronas, prótesis, retenedores y frenillos, al igual que la mala alineación de las fracturas de la mandíbula y los tumores de la boca o de la mandíbula también pueden causar oclusión dental defectuosa. 1. La oclusión dental defectuosa tipo 1 es la más común y se produce cuando la mordida es normal, pero hay dientes apiñados o ubicados incorrectamente. 2. La oclusión dental defectuosa tipo 2, llamada retrognatismo o sobremordida, se presenta cuando el maxilar superior y los dientes superiores se sobreponen a los dientes y a la mandíbula inferior. 3. La oclusión dental defectuosa tipo 3, llamada prognatismo o submordida, se presenta cuando la mandíbula inferior sobresale hacia adelante y los dientes inferiores se extienden por encima de los dientes superiores. PUBLICADO POR BLOGGER 4:56 PM

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SALES = OCLUSION ESTATICA Y DINAMICA =detectar si tiene parafunciones = mov. De disfuncion interferencias oclusales, trauma oclusal. ADAPTACIONES ESTRUCTURALES - VER TEJ. DUROS dentarios y tej. Periodontal - Fuera de RC pac encontramos desaste centrico y desgaste excentrico - Perdida osea - Prob. De disfuncion de tej. Blandos.