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Membrana Celular: Definición: Se denomina membrana celular, membrana plasmática, plasmalema o membrana citoplasmática a una doble capa de fosfolípidos, esfingolípidos o colesterol que rodea y delimita a las células, separando al interior del exterior y permitiendo el equilibrio físico y químico entre el medio ambiente y el citoplasma de la célula. Se trata de la parte más externa de la célula. Es visible frente al microscopio electrónico y no frente al óptico debido a su grosor que es de 7.3 nm3; superficial en células animales y por debajo de la pared celular en células vegetales y hongos. Los lípidos que la conforman estas ordenados de tal manera que la parte hidrofílica (cabeza) está en ambos extremos, interno y externos; dejando las zonas hidrofóbicas en el centro teniendo contacto entre sí. Está conformada en un 20% por proteínas integrales y periféricas las cuales cumplen funciones de conexión, transporte, catálisis y en parte el reconocimiento celular para el cual también intervienen glúcidos en forma de polisacáridos u oligosacáridos que representan el 8% de la composición de la membrana.

Funciones:  Una de sus funciones es delimitar mecánicamente el espacio intracelular del extracelular y es la primera barrera de defensa frente a agentes invasores.

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También se encarga de la administración de las sustancias que ingresan o salen de la célula negando la entrada de sustancias innecesarias. De esta manera mantiene concentraciones estables de solutos del citoplasma y el pH.

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Por ultimo cumple una función comunicante ya que activa cascadas de señalización en presencia de estímulos específicos.

Potencial de Membrana: Es el resultado de la separación de cargas positivas y negativas gracias a la membrana celular, es posible debido a que la bi-capa lipídica actúa como barrera de difusión de iones. Puede tomar valores de 60-70 mV. Existe el potencial en reposo en el cual se considera el potencial externo como 0 y por ende como el potencial interno es siempre más negativo se considera como valor -60 o -70 mV. El potencial neto se modifica cuando hay una corriente de iones desde o hacia la célula, cuando ocurre una disminución de la separación de la carga se denomina depolarización y cuando esta

aumenta se llama hiperpolarización; dichos cambios se producen gracias a los canales iónicos que pueden ser de 2 tipos: Gated: Pueden abrirse o cerrarse de acuerdo a la necesidad de iones Non Gated: Están siempre abiertos y son regulados por las fuerzas actuantes de las cargas y por gradiente de concentración. La ecuación de Nernst nos permitiría calcular el potencial de membrana si fuera permeable a un solo ion pero en el caso real no sucede así y la ecuación de Goldman la cual toma en cuenta la permeabilidad de cada uno de los iones para calcular el potencial de membrana de una manera más real y exacta. Nernst:

Goldman:

Potencial de Acción: Cuando la célula es estimulada se produce una “explosión de actividad eléctrica” conocido como potencial de acción, que para producirse requiere que el potencial de membrana supere el umbral de acción que como mínimo es de -55mV. En términos generales el proceso puede describirse teniendo en cuenta el funcionamiento de los canales iónicos. Ante el estímulo se abren primero los canales de sodio permitiendo el ingreso al interior de la célula lo que conduce a la depolarización. Cuando los canales de sodio comienzan a cerrarse se abren los de potasio, permitiendo la salida del mismo con lo que se revierte la depolarización anterior. Con esto se regresa al valor de potencial inicial de -70mV es decir ocurre la repolarización.

Síntesis de proteínas: Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. Fases de síntesis de proteínas: La fase de activación consiste en que la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP activan los aminoácidos y pueden unirse a un ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar. La fase de traducción tiene inicio en el acoplamiento del ARNm a la subunidad menor del ribosoma, donde se ubica la parte A del complejo EPA, formando el complejo ribosomal o activo. Posteriormente inicia la elongación de la cadena peptídica en la cual la enzima peptidil-transferasa cataliza la formación del enlace peptídico entre el extremo carboxilo terminal del anterior aminoácido con el extremo amino inicial del aminoácido entrante; esto ocurre en la parte P del complejo EPA ribosomal. La traducción llega a su fin cuando

aparece un codón stop, el cual es un triplete sin sentido que no tiene ARNt que lo complemente por lo cual significa que la proteína ha sido terminada. Coagulación: Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que controlan el sangrado. Cuando un vaso sanguíneo se lesiona, sus paredes se contraen para limitar el flujo de sangre al área dañada. Entonces, pequeñas células llamadas plaquetas se adhieren al sitio de la lesión y se distribuyen a lo largo de la superficie del vaso sanguíneo. Al mismo tiempo, pequeños sacos al interior de las plaquetas liberan señales químicas para atraer a otras células al área y hacer que se aglutinen a fin de formar lo que se conoce como tapón plaquetario. En la superficie de estas plaquetas activadas muchos factores de coagulación diferentes trabajan juntos en una serie de reacciones químicas complejas (conocidas como cascada de la coagulación) para formar un coágulo de fibrina. El coágulo funciona como una red para detener el sangrado. Los factores de la coagulación circulan en la sangre sin estar activados y son sintetizados en el hígado. Cuando un vaso sanguíneo sufre una lesión se inicia la cascada de la coagulación y cada factor de la coagulación se activa en un orden específico para dar lugar a la formación del coágulo sanguíneo. Los factores de la coagulación se identifican con números romanos (e. g. factor I o FI). Existen 2 vías de coagulación la intrínseca o común y la extrinseca que se caracteriza por el uso del factor VII.