Maslow Y Dolor Critica..

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN ENFERMERIA ENFERMERÍA CRÍTICA

Maslow Dolor, sedación y analgesia en el paciente en estado crítico

PIRAMIDE DE MASLOW

Es una experiencia sensorial y emocional

desagradable asociada a un daño real o potencial del tejido.

para todos nosotros, el dolor es simplemente

una sensación desagradable de que algo nos hace daño.

Se trata de un sentimiento subjetivo que todos

aprendemos a través de nuestras propias experiencias cuando aún somos muy pequeños.

El Dolor Agudo es de corta duración que suele tener

una causa fácilmente identificable. Normalmente se origina en el sistema nervioso periférico. Actúa como una señal de advertencia de un daño actual o próximo: es la respuesta fisiológica normal ante un estímulo adverso o perjudicial que causa el dolor. Este estímulo puede ser mecánico, térmico o químico. Suele responder bien a los analgésicos y por tanto

su duración es limitada.

El Dolor Crónico es posible que la causa del dolor ya no

exista, pero que los nervios sobreexcitados sigan notificando dolor al cerebro.

En otras ocasiones, la causa del dolor puede seguir

existiendo sin poder ser tratada o eliminada en todos los casos, como en las enfermedades incurables o crónicas.

De ese modo el dolor constante o intermitente dura más

que su propósito: ya no ayuda al cuerpo a evitar el daño.

El Dolor Nociceptivo, El dolor aparece cuando los

nociceptores son activados por un estímulo potencialmente dañino.  Los nociceptores son los receptores de la neuronas sensoriales de la piel, la mucosa o los órganos internos.

La percepción del dolor se produce cuando los

nociceptores son estimulados y trasmiten señales a través de las neuronas sensoriales de la médula espinal.

Estas señales se envían al hipotálamo, la parte

del cerebro en la que se produce la percepción del dolor.

Desde el tálamo, la señal viaja al cerebro,

momento en que el individuo toma plena conciencia del dolor.

Dolor nociceptivo Dolor somático. Dolor cutáneo. Dolor visceral. Dolor neuropático.

El dolor sirve como un medio para detectar daño

tisular, prevenir la lesión adicional y promover la reparación por medio del reposo. El objetivo de UCI: Minimizar las molestias y promover las recuperación

mas rápida de la función normal

ANESTÉSICOS Y ANALGESICOS MAS USUALES I

OPIOIDES

A. LOCALES

IV

IT Y EPIDURALES

MORFINA EPIDURAL FENTANIL

LIDOCAINA BUPIVACAINA ROPIVACAINA

MORFINA

HIPNOTICOSSEDANTES PPC

BLOQ. NEURO-MUSC. NO DESPOLARIZANTES

PANCURONIO ATRACURIO VECURONIO

BENZODIACEPIMAS BARBITURICOS OPIOIDES NARCOTICOS

Opioides intravenosos Dosis individual (3 a 5 mg). Es apropiada en pacientes de la UCI, debido a que

puede alcanzarse con rapidez una concentración eficaz en el plasma.

La analgesia controlada por el paciente (ACP)

permite que se autoadministre una cantidad preestablecida del narcótico por vía intravenosa según lo necesite.

El fármaco ideal para la ACP en la UCI debe

tener iniciación rápida, eficacia predecible, duración de acción corta en forma relativa con efectos adversos mínimos y sin tendencia a causar tolerancia o dependencia.

Por ejemplo: Morfina una dosis de carga de 2 a 10 mg durante 15

a 30 minutos, por un bolo administrado por el paciente (1 a 2 mg), por medio de la bomba de ACP programada con intervalo de cierre de 5 a 15 min.

Opioides epidurales e intratecales Actúan en especial sobre receptores medulares y

producen alivio del dolor duradero con cantidades relativamente pequeñas de fármaco.

La administracion epidural intermitente de opioides tiene

el inconveniente de las concentraciones máximas y mínimas, de tal manera que el paciente puede sufrir dolor inaceptable para restaurar una analgesia adecuada.

Proporcionan alivio del dolor en extremo eficaz, sin

efectos directos sobre la hemodinámica ni la función motora. No obstante pueden ser menos eficaces para bloquear la percepción nociceptiva así como las reacciones metabólicas y neuroendocrinas relacionadas.

Por ejemplo: El fentanil, fármaco lipofílico, se desplaza en

dirección cefálica a través del LCR. Pueden presentarse naúseas, vómito, prurito y retención urinaria. Morfina epidural tiene iniciacion lenta, acción

prolongada y presencia tardía de depresión respiratoria.

Anestésicos locales

Producen bloqueo sensitivo cuando se deposita una

cantidad suficiente cerca del tejido nervioso. Se usan en la UCI para proporcionar anestesia y

analgesia por medio de bloqueo regional, de campo, nervioso o técnicas intravenosas.

Lidocaína  Es el anestésico local mas empleado en la UCI debido a su baja

incidencia de efectos adversos, inicio de acción rápida y duración de acción intermedia.

 Volumen de distribución de 90 l.  Velocidad de depuración de 60 l/hora.  Vida media de distribución de 57 seg.  Vida media de eliminación de 1.6 h.  Se metaboliza en el hígado.

Se usa para proporcionar control en los bloqueos

raquídeo, epidural, caudal, nervioso y de campo, así como en la anestesia de bloqueo de Bier (regional IV)

Bupivacaína  Anestesia obstétrica.  Se fija en las proteínas en alto grado y produce una analgesia

intensa de duración prolongada, lenta en su inicio.

 Volumen de distribución de 72 l.  Velocidad de depuración de 28 l/h.  Vida media de distribución de 162 seg.  Eliminación de 3.5 h.  Se metaboliza en el hígado.

Se usa en la anestesia epidural y para bloqueos de

los nervios intercostales.

Se produce toxicidad del SNC con concentraciones

plasmáticas de 1.5 ug/ml.

Las dosis que exceden 2 mg/kg, pueden causar

toxicidad sistémica, cuándo es cardíaca debido a depresión miocárdica intensa, puede ser mortal.

Ropivacaína Es uno de los anestésicos locales del grupo amida. Un 94% se une con proteínas, con un volumen de

distribución en fase estable de 41 (7L) se metaboliza en el hígado. Casi el 37% de la dosis total se elimina en la orina. Puede deprimir la contractilidad cardiaca.

Fármacos antiinflmatorios no esteroideos Son un grupo de compuestos con estructuras

heterogéneas que alivian el dolor, reducen la fiebre y disminuyen las reacciones inflamatorias.

Pueden implicar un efecto inhibidor sobre la

síntesis de prostaglandinas.

Son útiles para el Tx del dolor leve a moderado. Ejemplo el ketorolaco.

Relajantes musculares en la ventilación mecánica. Cuando se requiere un control total de la ventilación

con modalidades como inversión de la relación o ventilación con volumen minuto alto, pueden requerirse relajantes musculares.

Pancuronio De acción prolongada, hidrosoluble, sumamente

ionizable que se excreta por el riñón.

La semidesintegración para eliminarlo es de 90 a 160

min.

Se administra por vía IV como bolo de 0.1 mg/kg. El inicio de relajación completa se observa en 3 o 5

minutos y la duración de acción es de 45 a 60 min.

Atracurio  Duración de acción intermedia.  Eliminación de 19 min.  Metabolito laudanosina causa irritación encefálica en dosis altas.  Dosis IV de 0.5 mg/kg en adultos.  El inicio de su acción es de 1.5 a 2 minutos, con relajación máxima

de 3 a 5 minutos.

 La duración de su acción es de 20 a 60 minutos.

Vecuronio  Duración intermedia.  Dosis es de 0.1 mg/kg.  Inicio de la acción de 2 a 3 minutos  Relajación máxima de entre 3 a 5 minutos.  Duración de acción de 25 a 30 minutos.  La semidesintegración para eliminar es de 70 min. Se elimina por

los riñones.

 Se recomienda la infusión continua de vecuronio para parálisis

prolongada en pacientes con inestabilidad cardiovascular.

Benzodiacepimas Producen sedación, ansiólisis y relajación

muscular. Tiene actividad anticonvulsiva.

Benzodiacepinas de uso común Fármaco Dosis IV Duración de acción Diacepam 2 a 10 mg 4 a 6 hrs. Loracepam 0.04 mg/kg 6 a 10 hrs. Midazolam 0.1 mg/kg 0.5 a 2 hrs.

Barbitúricos

 Sedantes hipnóticos sin analgesia.

TIOPENTAL

 Deprime el SNC, cruza con rapidez la barrera hematoencefálica y

tiene un inicio de acción de 10 a 15 seg., después de un bolo IV. Un efecto máximo de 30 a 40 seg. Y una duración de acción 5 a 10 min. Se metaboliza por desintegración hepática y se excreta por riñón.

 Efectos adversos:  Depresión respiratoria, apnea, depresión miocárdica con

hipotensión, laringospaso, broncospasmo, arritmias y necrosis tisular.

Opioides narcóticos Narcóticos IV de uso común Fármaco

Dosis IV usual

Morfina

3 a 5 mg

Duración de acción 2 a 3 hrs.

Meperidina

25 a 50 mg/kg

2 a 4 hrs

Fentanil

2 a 3 ug/kg

0.5 a 1 hr.

Sufentanil

0.1 a 0.4 ug/kg

20 a 45 min.

Alfentanil

10 a 15 ug/kg

30 min.

Agonistas, antagonistas opioides Butorfanol. IM. Dosis/adulto 0.5 a 2 mg/4 hrs. Se

metaboliza en el hígado, y se elimina por la bilis. Buprenorfina: controla dolor moderado a intenso. La

dosis IM o IV es de 0.3 a 0.4 mg/8 hrs. 2/3 partes se excretan por la bilis y la otra por la orina.

ANESTESICOS INTRAVENOSOS Propofol: dosis para sedación es de 1 a 3

mg/kg/hora, para anestesia de 5 a 15. se metaboliza en el hígado, se elimina renal.

ketamina: analgesia profunda e hipnosis. En

UCI se usa para procedimientos diagnósticos y quirúrgicos relativamente cortos, que no requieren relajación muscular. La dosis IV es de 2 mg/kg, IM es 10 mg/kg para producir anestesia Qx.

ANTAGONISTAS OPIOIDES Naloxona: revierte la analgesia y la depresión

ventilatoria inducida por opioides. Dosis IV de 1 a 4 mcg/kg. Haloperidol: produce ansiolisis y sedación rápida en

pacientes agitados o violentos. Dosis IV de 1 a 2 mg/8 hrs.

Bibliografía Diagnósticos y tratamientos en cuidados intensivos.

Frederic S. Bongard. Darril Y. Sue. Manual moderno. 2ª edicion. Pág 113 a 137.

http://www.janssen-cilag.es/bgdisplay.jhtml?itemname=p

Gracias!!!