La Mosca De La Fruta.docx

La mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, es hoy por hoy, un potente organismo modelo en el estudio de problemas biológicos complejos dada la experiencia acumulada en su utilización, desde principios del siglo pasado. En la última década, muchos investigadores han centrado su atención en entender las enfermedades neurodegenerativas usando este organismo como modelo. Se han obtenido numerosos mutantes de Drosophila que afectan a la viabilidad neuronal y a la integridad del sistema nervioso, y se han generado muchas cepas transgénicas para abordar el estudio de enfermedades humanas neurodegenerativas. Todo ello sitúa actualmente a Drosophila entre los organismos más usados e importantes en este campo.(Llorens, 2009). La viabilidad y el tiempo de desarrollo de huevo a adulto son dos componences importances de la idoneidad en Drosophila, y ellos pueden ser relacionados con fenomenos tales como la facilitaci6n larval, 0 con conceptos de micro niches y micro ambiences es por ello que el medic de cultivo como reservorio de los requerimienros nutricionales necesarios para el desarrollo de los individuos, y la temperatura como agente lirnitanre de las velocidades enzimaticas, hacen parte esencial del ambiente de crecirniento de D. melanogaster.(Balbin et al, 2000) Normalmente los ojos de Drosophila son rojos pero Morgan descubrió una mutante con un color de ojos blancos y trató de duplicar con ella los experimentos de Mendel. La mayor parte de las mutaciones son generalmente recesivas, por lo tanto la aparición de una mutante de ojos blancos le brindó a Morgan la posibilidad de estudiar, en animales, los fenómenos que observó Mendel. Pero, en vez de conseguir un resultado tipo 3:1 en F2 (segundo entrecruzamiento) la relación fue cercana 4:1(ojos rojos a ojos blancos) y por otra parte todos los individuos de la generación F2 de ojos blancos eran machos. (Nájera y otros. 2012), siendo esta mutacion portadora la hembra se asocia la cromosoma x. Cuando ocurre una enfermedad ocasionada por una mutación en un gen localizado en el cromosoma X hablamos de una enfermedad ligada al X. Las mutaciones pueden tener un comportamiento dominante o recesivo. Muchas de esas mutaciones se deben a errores en la síntesis y reparación del ADN. Este tipo de herencia sigue un patrón bien definido el cual es muy fácil de reconocer: a) en general, sólo los varones serán los afectados; b) la incidencia de los rasgos presentes en los varones es mucho mayor que en mujeres; c) los varones afectados transmiten el gen mutado a todas sus hijas, pero éstas no presentan la enfermedad, solamente serán portadoras; d) las hijas de varones afectados tienen un 50% de probabilidad de que sus hijos varones también lo estén; e) el gen nunca podrá transmitirse de un padre afectado a un hijo varón. (Armienta, 2004).

Drosophila que afectan a la viabilidad neuronal y a la integridad del sistema nervioso, y se han generado muchas cepas transgénicas para abordar el estudio de enfermedades humanas neurodegenerativas. Todo ello sitúa actualmente a Drosophila entre los organismos más usados e importantes en este campo.(Llorens, 2009). La viabilidad y el tiempo de desarrollo de huevo a adulto son dos componentes importantes de la idoneidad en Drosophila, y ellos pueden ser relacionados con fenómenos tales como

la facilitación larval, 0 con conceptos de micro nichos y micro ambientes es por ello que el medic de cultivo como reservorio de los requerimientos nutricionales necesarios para el desarrollo de los individuos, y la temperatura como agente limitante de las velocidades enzimáticas, hacen parte esencial del ambiente de crecimiento de D. melanogaster.(Balbin et al, 2000) Normalmente los ojos de Drosophila son rojos pero Morgan descubrió una mutante con un color de ojos blancos y trató de duplicar con ella los experimentos de Mendel. La mayor parte de las mutaciones son generalmente recesivas, por lo tanto la aparición de una mutante de ojos blancos le brindó a Morgan la posibilidad de estudiar, en animales, los fenómenos que observó Mendel. Pero, en vez de conseguir un resultado tipo 3:1 en F2 (segundo entrecruzamiento) la relación fue cercana 4:1(ojos rojos a ojos blancos) y por otra parte todos los individuos de la generación F2 de ojos blancos eran machos. (Nájera y otros. 2012), siendo esta mutación portadora la hembra se asocia la cromosoma x, por lo tanto es ligado al x. Cuando ocurre una enfermedad ocasionada por una mutación en un gen localizado en el cromosoma X hablamos de una enfermedad ligada al X. Las mutaciones pueden tener un comportamiento dominante o recesivo. Muchas de esas mutaciones se deben a errores en la síntesis y reparación del ADN. Este tipo de herencia sigue un patrón bien definido el cual es muy fácil de reconocer: a) en general, sólo los varones serán los afectados; b) la incidencia de los rasgos presentes en los varones es mucho mayor que en mujeres; c) los varones afectados transmiten el gen mutado a todas sus hijas, pero éstas no presentan la enfermedad, solamente serán portadoras; d) las hijas de varones afectados tienen un 50% de probabilidad de que sus hijos varones también lo estén; e) el gen nunca podrá transmitirse de un padre afectado a un hijo varón.(Armienta, 2004). El objetivo de este trabajo cruzar