Isomeria

Química Orgânica ISOMERIA

Fernando Duque Barros

Isomeria

• Isomeria plana

• Isomeria espacial

Isomeria plana • Cadeia • Posição • Função • Metameria • Tautomeria

Isomeria plana

Isomeria plana

Isomeria plana

Isomeria plana

Isomeria plana

Isomeria espacial • Isomeria cis-trans ou geométrica

• Isomeria óptica

Isomeria geométrica • Pode ocorrer em dois casos: – Compostos com duplas ligações

– Compostos cíclicos

Isomeria geométrica em compostos acíclicos – dupla ligação

Isomeria geométrica em compostos acíclicos – dupla ligação • Isomeria cis

• Isomeria trans

Isomeria geométrica em compostos cíclicos

Isomeria geométrica em compostos cíclicos

Isomeria Óptica • Desvia a luz para lado direito ou esquerdo: – Direito = isômero dextrogiro (d) ou (+) – Esquerdo = isômero levogiro (l) ou (-)

Isomeria Óptica • Assimetria molecular: – A condição necessária para ocorrência de isomeria óptica é que a molécula da substância apresente assimetria.

Isomeria Óptica • Para um carbono ser assimétrico: – Deve apresentar quatro grupos ligantes diferentes entre si.

– Normalmente o carbono assimétrico é indicado por asterisco (*).

Isomeria Óptica Carbono assimétrico

Isomeria Óptica

Isomeria Óptica • A mistura eqüimolar dos isômeros d e l produzem uma mistura opticamente inativa, isto é, não desloca a luz, chamada de mistura racêmica (conhecida também como isômero racêmico) • Representação do isômero racêmico: d l ou r

Isomeria Óptica • Compostos com vários carbonos assimétricos: – Número de isômeros ópticos diferentes entre si: • 2n onde n = carbonos assimétricos

– Número de misturas racêmicas: • 2n-1