Interaksi Sel Denga Lingkungan.docx

Nama : bella chikita devi Nim : 16010103077 Biosel INTERAKSI SEL DENGAN LINGKUNGAN Sel Junction, Sel Adhesi, Dan Matrix Ektraseluler Pengisayaratan dan pensinyalan atau pengkodean merupakan bagian dari sebuah ssitem komunikasi yang sangat kompleks pada tingkat seluler yang mengatur aktivitas dan koodrinasi antar sel. Komunikasi sel merupakan proses penyampaian informasi sel dari sel pensinyalan menuju ke tempat sel target untuk mengatur pengembangan dan pengorganisasiannya enjadi jaringan, mengawasi pertumbuhan dan pembelahnnya serta mengkoordinasikan aktivitasnya. Sel dapat berinteraksi dengan sel lainnya dengan cara mengkomunikasikan langsung atau dengan cara mengirimkan sinyal kepad sel taregt. Pada organism multisel dimana jaringan terdapat sel, matriks ektrasel yang akan diekresika oleh sel dan penyokong. Dalam hubungannya sel dengan sel (Cell Junction), sel dengan matriks ekstraseluler. Serta terdapat peran dan hubungannya adalah organisasi jaringan, erlu adanya kontak antara sel dengan sel, sel matriks ekstraseluler jaringan ke jaringan, hubungan yang diperlukan agar terdapat pemeliharaan dan pembaharuan yang kontinue.

Gambar 1. dua cara utama di mana sel-sel hewan diikat menjadi satu. empat fungsi utama dapat dibedakan masing-masing dengan dasar molekuler yang berbeda: 1. Anchoring junctions,termasuk adhesi sel-sel dan matriks-sel, mentransmisikan stres dan ditambatkan ke filamen sitoskeletal di dalam sel.

2. Occluding junctions, menutup celah antara sel-sel dalam epitel sehingga membuat lembaran sel menjadi impermeable untuk penghalang selektif permeabel. 3. Channel-forming junctions pembentuk saluran membuat lorong yang menghubungkan sitoplasma sel yang berdekatan 4. Signal-relaying juncions memungkinkan sinyal untuk diteruskan dari ke sel melintasi membran plasma mereka di lokasi kontak sel-ke-sel.

Gambar 2. Empat kelas fungsional cell junctions dalam jaringan heawan.

Gambar 4. Pembagian fungsi setiap sell junction

Aderens jnctions Adherens junctions sel/sel adhesi merupakan sel dimana sel ini dekat dengan ujung apeks sel berada di bawah tight junctions filamen: aktin. Dimana sel ini mengikat potein trans membran : chaderin mol. Adhesi bergantung pada pada Ca2+ dimana gen akan mengatr nasib sel. Terdapat Protein pelekatan intracellular: catenin, vinculin, actin, platoglobin.

Gambar 5. Rngkasan berbagai sell junctions yang ditemukan dalam epitel vertebrata, pembagian menurut dari fungsi primer.

Gambar 6. Adhesi pada transmembran protein link dari citoskeleton menuju structur ekstraseluler,

Gambar 7. Anchoring junctions beberapa integrin terhubung ke aktin dan membentuk adhesi sel-matriks yang terkait aktin, sementara yang lain terhubung ke filamen menengah dan membentuk hemidesmosom. Ada beberapa pengecualian untuk aturan ini. Beberapa integrin, misalnya, menengahi sel-sel alih-alih sel-matriks. Selain itu, ada jenis lain dari molekul adhesi sel yang dapat memberikan lampiran lebih tipis daripada sambungan jangkar, tetapi cukup untuk menempelkan sel bersama-sama dalam keadaan khusus. Adhesi sel-sel berdasarkan cadherin. Namun, tampaknya menjadi kelas yang paling penting secara fundamental, dan kami memulai penjelasan kami tentang adhesi sel-sel dengan mereka. Cadherins Mediate Ca2*-Dependent Cell-Cell Adhesion in All Animal

Gambar 8. Pemadatan awal embrio tikus. Sel-sel awal embrio pada awalnya hanya menyatu dengan lemah. Pada sekitar tahap delapan sel, mereka mulai mengekspresikan E-cadherin dan sebagai hasilnya menjadi sangat kuat dan dekat dengan satu orang lagi. cadherin klasik lainnya terkait erat secara berurutan di seluruh domain ekstraseluler dan intraselulernya. Sementara semua dari mereka memiliki fungsi perekat yang terdefinisi dengan baik, mereka juga penting dalam pensinyalan.

Melalui domain intraseluler mereka, seperti yang akan kita lihat nanti, mereka menyampaikan informasi ke bagian dalam sel, memungkinkan sel untuk menyesuaikan perilakunya sesuai dengan apakah ia melekat atau terlepas dari sel lain.

Gambar 9. Keragaman Cadherin dalam sistem saraf pusat, Diagram menunjukkan pola ekspresi tiga cadherin klasik yang berbeda di otak tikus embrionik. Lebih dari 70 cadherin lain, baik klasik maupun non-klasik, juga diekspresikan dalam otak, dalam pola-pola rumit yang dianggap mencerminkan peran mereka dalam memandu dan mempertahankan organisasi oroa yang rumit ini.

Gambar 10. Superfamily dari chaderin.

Gambar 11. Beberapa anggota untuk superfamily chadeirn.

Gambar 12. Struktur dan fungsi cadherin. (A)Domain ekstraseluler dari cadherin klasik (C-cadherin) ditunjukkan di sini, menggambarkan bagaimana dua molekul tersebut pada sel yang berlawanan dianggap mengikat secara homofilik, dan berakhir. Struktur ditentukan oleh difraksi sinar-X dari domain ekstraseluler Ccadherin yang dikristalisasi. (B) Bagian ekstraseluler dari setiap polipeptida terdiri dari serangkaian domain kompak yang disebut pengulang cadherin, bergabung dengan daerah engsel fleksibel. Ca2 + mengikat di sekitar masing-masing engsel, mencegahnya melentur. Dengan tidak adanya Ca2 +, molekul menjadi floppy dan adhesi gagal. Memo prasma sel 2 (C) Pada persimpangan yang khas, banyak molekul cadherin disusun secara paralel, berfungsi seperti Velcro untuk menyatukan sel. Cadherin pada sel yang sama dianggap digabungkan oleh interaksi sisi-ke-sisi antara daerah kepala terminal-N mereka, dan melalui lampiran ekor intraseluler mereka ke selembar protein lainnya.

Gambar 13. Pembubaran selektif dan reassembly untuk membentuk jaringan dalam embrio vertebrata. Beberapa sel yang awalnya merupakan bagian dari tabung saraf epitel mengubah sifat adhesifnya dan melepaskannya dari epitel untuk membentuk puncak saraf pada permukaan atas tabung saraf. Sel-sel kemudian bermigrasi dan membentuk berbagai jenis sel dan jaringan di seluruh embrio. Di sini mereka ditunjukkan berkumpul dan berdiferensiasi untuk membentuk dua kelompok sel saraf, yang disebut ganglia, dalam sistem saraf perifer. Sementara beberapa sel krista neural berdiferensiasi di ganglion untuk menjadi neuron,

Gambar 14. Saluran adherens diantara cell epitel di dalam usus halus. Sel ini khusus untuk penyeraoan nutrisi, yang berda di puncaknya, cel ini memiliki banyak mikrovilli yang berfungsi sebagai penyerap zat-zat yang masuk dalam usus halus.

Gambar 15. lipatan lembaran epitel untuk membentuk tabung epitel. kontraksi berorientasi dari bundel filamen aktin yang berjalan di sepanjang sabuk adhesi menyebabkan sel-sel epitel menyempit di appex mereka dan membantu lembaran epitel untuk menggulung menjadi sebuah tabung.

Gambar 16. Desmosome. (a) komponen struktural desmosome. pada permukaan sitoplasma dari setiap membran plasma yang berinteraksi adalah plak padat yang terdiri dari campuran protein jangkar intraseluler.(b). beberapa komponen molekul desmosome. desmoglein dan desmocolli adalah anggota cadherin setiap hari dari protein adhesi.(c). mikrograf electrone dari persimpangan desmosome antara selsel epidemi di kulit bayi tikus. Sambungan Sel-Sel Mengirim Sinyal ke Interior Sel Pemain sentral lain dalam interaksi dua arah antara adhesi Dalam bab ini, dalam buku telah menyebutkannya sebagai protein jangkar intraseluler esensial di adherens dan pensinyalan dianggap sebagai B-catenin. persimpangan, menghubungkan filamen cadherin toactin. kami menemukannya dalam kedok lain, sebagai komponen jalur pensinyalan sel-sel Wnt, bergerak dari sitoplasma ke nukleus untuk mengaktifkan transkripsi gen target. Pisahkan bagian-bagiannya Molekul bertanggung jawab atas fungsi perekat dan pengaturan gen, tetapi molekul individu tidak dapat melakukan keduanya sekaligus. Disintegrasi persimpangan adherens dapat membuat molekul P-catenin bebas bergerak dari permukaan sel ke dalam nukleus sebagai molekul pemberi sinyal, dan, sebaliknya, aktivitas komponen Wnt jalur pensinyalan (yang mengatur fosforilasi dan untuk

membentuk adherens degradasi B-catenin) dapat mengontrol ketersediaan persimpangan B catenin. Superfamili cadherin merupakan pusat adhesi sel-sel pada hewan, tetapi setidaknya tiga superfamili protein adhesi sel-sel juga penting: integrin, selektin, dan imunoglobulin adhesif (l) -superfamilim perekat. Kita akan membahas integrin secara lebih rinci nanti: fungsi utamanya adalah adhesi sel-matriks, tetapi beberapa dari mereka memediasi adhesi sel-sel dalam keadaan khusus. Ketergantungan Ca2+ menyediakan satu cara sederhana untuk membedakan antara kelas-kelas protein ini secara eksperimental. Selectin, seperti cadherin dan integrin, membutuhkan Ca2+ untuk fungsi perekatnya; Anggota Ig-superfamili tidak. Selectin adalah protein pengikat karbohidrat permukaan sel AeUins) yang memediasi berbagai interaksi adhesi sel-sel sementara dalam aliran darah. Peran utama mereka, setidaknya dalam vertebrata, adalah dalam respon inflamasi dan dalam mengatur lalu lintas sel darah putih. 'Sel darah putih menjalani kehidupan nomaden, menjelajahi antara aliran darah dan jaringan, dan ini memerlukan perilaku perekat khusus. Selektin mengontrol pengikatan sel darah putih ke sel endotel yang melapisi pembuluh darah, sehingga memungkinkan sel darah untuk bermigrasi keluar dari aliran darah ke jaringan. Selectins Menengahi Adhesi Sel-Sel Transien dalam Aliran Darah

Gambar 18. Struktur dan fungsi selektin. (A) Struktur P-selectin. Selektin menempel pada sitoskeleton aktin melalui protein jangkar yang masih memiliki karakter yang buruk. (B) Bagaimana selektin dan integrin memediasi adhesi selsel yang diperlukan untuk sel darah putih untuk bermigrasi keluar dari aliran darah ke jaringan. Pertama, selektin pada sel endotel berikatan dengan oligosakarida pada sel darah putih, sehingga menjadi longgar menempel pada dinding pembuluh. Kemudian sel darah putih mengaktifkan integrin (biasanya

satu disebut LFAl) dalam membran plasma, memungkinkan integrin ini untuk mengikat protein yang disebut lCAM1, milik superfamili imunoglobulin, dalam membran sel endotel. Ini menciptakan keterikatan yang lebih kuat yang memungkinkan sel darah putih merangkak keluar dari pembuluh. Selectin dan integrin bertindak secara berurutan untuk membiarkan sel darah putih meninggalkan aliran darah dan memasuki jaringan. Selektin memediasi adhesi yang lemah karena pengikatan domain lektin dari selektin ke ligan karbohidratnya memiliki afinitas rendah. Hal ini memungkinkan sel darah putih menempel dengan lemah dan reversibel ke endotelium, bergulung di sepanjang permukaan darah, r "rsei, didorong oleh aliran darah. Penggulungan berlanjut sampai sel darah mengaktifkan integrinnya. Seperti yang akan kita bahas nanti, molekulmolekul transmembran ini dapat diubah menjadi konformasi adhesif yang memungkinkan mereka untuk menempel ke molekul lain di luar sel - dalam kasus ini, protein pada permukaan sel-sel endotel, begitu telah melekat dengan cara ini, sel darah putih keluar dari aliran darah ke jaringan dengan merangkak keluar dari pembuluh darah antara endotel yang berdekatan sel. Banyak Jenis Molekul Adhesi Sel Beraksi Bersamaan untuk Menciptakan Sinaps Sel-sel sistem saraf, terutama, bergantung pada sistem kompleks molekul adhesi, serta kemotaksis dan faktor sinyal larut, untuk memandu pertumbuhan akson sepanjang jalur yang tepat dan untuk mengarahkan pembentukan koneksi saraf tertentu. Protein adhesi superfamili Ig, bersama dengan banyak kelas adhesi dan molekul pensinyalan lainnya, memiliki peran penting dalam proses ini. Jadi, misalnya, dalam terbang dengan mutasi Fasciclin2, terkait dengan NCAM, beberapa ekson mengikuti jalur yang menyimpang dan gagal mencapai target yang tepat. anggota lain dari superfamili Ig, Fasciclin3, memungkinkan neuronal pertumbuhan kerucut untuk mengenali target yang tepat ketika mereka mencapainya. Protein ini diekspresikan secara sementara pada beberapa neuron motorik di Drosophila, dan juga pada sel-sel otot yang biasanya mereka persarafi. Jika Fasciclin3 secara genetik dikeluarkan dari neuron motorik ini, mereka gagal mengenali target otot mereka dan tidak membuat slmap dengan mereka. Sebaliknya, jika neuron motorik yang biasanya tidak mengekspresikan Fasciclin3 dibuat untuk mengekspresikan protein ini, mereka akan bersinaps dengan Fasciclin3 yang mengekspresikan sel-sel otot yang biasanya tidak mereka hubungkan. Tampaknya Fasciclin3 memediasi koneksi sinaptik ini dengan mekanisme "perjodohan" homofilik. Protein superfamili Ig memiliki peran serupa dalam vertebrata. Protein dari subfamili Sidekicks, misalnya memediasi adhesi homofilik, dan protein Sidekicks yang berbeda diekspresikan dalam lapisan retina yang berbeda, dengan sinapsis terbentuk di antara set neuron retina yang berbagi

ekspresi dari anggota keluarga yang sama. Selama pola ekspresi protein diubah secara artifisial, pola koneksi sinaptik berubah.

Gambar 19. protein perancah. Diagram menunjukkan struktur domain Dlg4, homolog mamalia dari protein Drosophila Discs-besar, bersama dengan beberapa mitra pengikatannya. Dlg4 terkonsentrasi di bawah postsinaptik membran pada sinapsis, dan juga dikenal sebagai postsinaptik protein kepadatan 95, atau PSD95. Dengan beberapa domain pengikat proteinnya, ia dapat menghubungkan berbagai komponen sinapsis. Satu molekul Dlg4 juga dapat berikatan dengan molekul lain atau perancah molekul jenis lain, sehingga menciptakan kerangka kerja luas yang menyatukan semua komponen sinaps. Protein scaffold juga memiliki peran penting pada jenis persimpangan sel lainnya.

Gambar 20. Organisasi sinaps (A) Mikrograf elektron dan (B) gambar garis penampang dua terminal saraf yang disinkronkan pada dendrit di otak mamalia. Perhatikan vesikel sinaptik di dua terminal saraf dan bahan pewarnaan gelap yang terkait dengan membran pra dan pascasinaps. (C) Diagram skematik menunjukkan beberapa komon sinaptik yang dirakit di situs-situs ini. Molekul adhesi sel-sel, termasuk cadherin dan neuroligin dan neurexins, menyatukan membran pra dan pasca sinaptik. Protein perancah membantu membentuk tikar (sesuai dengan bahan pewarnaan gelap yang terlihat pada (A)) yang menghubungkan molekulmolekul adhesi oleh ekor intraselulernya dengan komponen-komponen mesin transmisi sinyal sinaptik, seperti saluran ion dan reseptor neurotransmitter. Struktur perakitan multiprotein yang besar dan kompleks ini belum diketahui secara rinci. Termasuk situs penjangkaran untuk ratusan komponen tambahan, tidak diperlihatkan di sini, termasuk molekul sitoskeletal dan berbagai kinase pengatur dan fosfatase. Tight junction dan organisasi di epithellia Pada dasarnya semua jangkar epitel ke jaringan lain di satu sisi basal - dan bebas dari perlekatan di sisi berlawanan sisi apikal. Lamina basal terletak pada antarmuka dengan jaringan di bawahnya, memediasi perlekatan, sedangkan permukaan apikal epitel umumnya dimandikan oleh cairan ekstraseluler (tetapi kadang-kadang ditutupi oleh bahan yang disekresikan oleh sel-sel di puncak). Dengan demikian semua epitel secara struktural terpolarisasi, dan begitu juga selsel individual: ujung basal sel, melekat pada lamina basal di bawah berbeda dari ujung apikal, terkena medium di atas.

Gambar 21. Peran persimpangan ketat dalam transportasi transelular. Transpor protein terbatas pada daerah yang berbeda dari membran plasma dalam sel epitel usus kecil. Pemisahan ini menghasilkan transfer nutrisi secara vektor melalui epitel dari lumen usus ke darah. Dalam contoh yang diperlihatkan, glukosa secara aktif diangkut ke dalam sel oleh glukosa yang digerakkan oleh Na + pada permukaan apikalnya, dan ia berdifusi keluar dari sel dengan difusi yang difasilitasi yang dimediasi oleh pembawa glukosa dalam membran basolateral. Persimpangan ketat dianggap membatasi protein transpor ke domain membran yang sesuai dengan bertindak sebagai penghalang difusi atau "pagar" dalam lapisan ganda lipid dari membran plasma; persimpangan juga menghalangi aliran balik glukosa dari sisi basal epitel ini ke lumen usus.

Gambar 22. Sebuah model dari tight junctions.

Gambar 23. Pengembangan polaritas dalam sel epitel tunggal yang terisolasi. Sel dari garis yang berasal dari eoithelium usus ditransfeksi dengan konstruksi DNA yang mengkode komponen pengatur yang melaluinya aktivitas protein LKBI dapat dinyalakan atau dimatikan dengan perubahan komposisi media kultur. Ketika aktivitas LKBl rendah, makasel tampak tidak terpolarisasi; ketika tinggi, mereka menjadi terpolarisasi secara individual. Polaritasnya termanifestasi dalam distribusi protein ikatan-rapat (protein-sambungan persimpangan ZO1 adherens (p1 20-) dan catenin), yang terakumulasi pada satu sisi sel, di sekitar topi berisi aktin microvilli, meskipun sel-sel diisolasi dari satu sama lain dan tidak membuat persimpangan sel-sel. Oolarisasi sel-otonom ini terjadi bahkan ketika sel-sel

dikultur dalam suspensi, tanpa kontak dengan substratum apa pun yang dapat memberi tahu mereka ke arah mana naik. Molekul knor, rryr yang dibutuhkan untuk polaritas epitel dapat diklasifikasikan dalam kaitannya dengan dua mekanisme ini. Inti dari polaritas sel-sel hewan individual pada umumnya adalah seperangkat tiga protein yang terkait membran: Par3, Par6, dan protein kinase C atipikal (aPKC). Par3 dan Par6 keduanya merupakan protein perancah yang mengandung domain PDZ, dan keduanya berikatan satu sama lain dan ke aPKC. Kompleks ketiga komponen ini juga memiliki situs pengikatan untuk berbagai molekul lain, termasuk GTPases Rac kecil dan Cdc42. Molekul terakhir ini memainkan peran penting. Jadi, misalnya, ketika fungsi Rac diblokir dalam sekelompok sel MDCK, sel berkembang dengan polaritas terbalik.

Gambar 24. Susunan tiga membran terkoordinasi terkait protein kompleks dianggap penting untuk polaritas epitel. Sel epitel Drosophila ditampilkan secara skematis di sebelah kiri, dan sel epitel vertebrata di sebelah kanan. Ketiga kompleks-kompleks Pa13-Pa16-aPkc, kompleks Crumbs, dan kompleks Scribblediorganisasikan di sekitar protein scaffold yang mengandung domain PDZ. Distribusi detail kompleks agak bervariasi sesuai dengan tipe sel. Jadi Protein scaffold intraseluler berikatan dengan komponen transmembran di persimpangan oklusi dan mengoordinasikan persimpangan ini dengan sambungan penyangga berbasis cadherin, sehingga dapat menciptakan kompleks fungsional. Paling tidak dua fungsi penting lainnya. protein perancah fungsional pada mereka memainkan peran dalam kontrol proliferasi sel epitel; dan, bersama dengan molekul pengatur lainnya seperti Rac dan Cdc42, mereka memberikan polaritas sel. Sel-sel epitel memiliki kecenderungan intrinsik untuk deuelop sumbu apico-basal terpolarisasi. Orientasi sumbu ini dalam kaitannya dengan

tetangga sel dalam lembaran epitel tergantung pada kompleks protein yang meloloskan protein perancah yang berkumpul di persimpangan sel-sel, serta pada polarisasi sitoskeletal yang dikendalikan oleh Rac / Cdc42 dan pada pengaruh dari lamina basal. PASSAGEWAYS FROM CELL TO CELL: GAP JUNCTIONS AN D PLASMODESM. Saluran-saluran yang dibentuk oleh gap-junction protein memungkinkan ion-ion anorganik dan molekul-molekul kecil yang larut dalam air lewat langsung dari kloplasma satu sel ke kloplasma sel lainnya, dengan demikian menyatukan sel-sel tersebut secara elektrik dan metabolik. Jadi, ketika pewarna yang sesuai disuntikkan ke dalam satu sel, ia mudah berdifusi ke sel lain, tanpa keluar ke ruang ekstraseluler. Demikian pula, arus listrik yang disuntikkan ke dalam satu sel melalui mikroelektroda menyebabkan gangguan listrik yang hampir seketika di sel tetangga, karena aliran ion yang membawa muatan listrik melalui sambungan celah. Dengan mikroelektroda yang dimasukkan ke dalam kedua sel, seseorang dapat dengan mudah memantau efek ini dan mengukur hubungan persimpangan yang tepat, seperti hambatan listriknya dan cara perubahan kopling saat kondisi berubah. Bahkan, beberapa bukti awal dari komunikasi gap-junctional datang dari studi elektrofisiologis yang menunjukkan jenis sambungan listrik cepat dan langsung antara beberapa jenis neuron. Metode serupa digunakan untuk mengidentifikasi connexins sebagai protein yang memediasi komunikasi gapjunctional: ketika connexin mRNA disuntikkan ke dalam oocytes katak atau sel biakan yang kekurangan gap-junction-defisien, saluran dengan sifat yang diharapkan dari saluran gap-junction dapat diperlihatkan - fisiologis di mana pasangan sel yang disuntikkan melakukan kontak.

Gambar 25. Plasmodesmata. LAMINA BASAL. Komposisi yang tepat dari lamina basal bervariasi antara berbagai jenis sel. Di ginjal, lamina basal bertindak sebagai filter molekuler. Di persimpangan neuromuskuler, lamina basal yang mengelilingi sel-sel otot, memisahkan sel saraf

dari sel otot di sinaps, dan membantu meregenerasi sinaps setelah cedera, dan membantu melokalisasi reseptor asetilkolin. Lamina basal memberikan dukungan pada epitel atasnya, membatasi kontak antara sel-sel epitel dan jenis sel lain dalam jaringan dan bertindak sebagai filter yang hanya memungkinkan air dan molekul kecil untuk melewatinya. Jika sel-sel epitel menjadi berubah (kanker) dan menjadi 'ganas', mereka dapat menembus membran dasar dan menyerang jaringan di bawahnya. Karakteristik ini adalah salah satu yang digunakan dalam diagnosis tumor epitel ganas.

gambar 26. Tiga tipe basal lamina dalan organisasi jaringan.

Gambar 27. Model struktur molekul lamina basal. (A) Lamina basal dibentuk oleh interaksi spesifik (B) antara protein laminin, kolagen tipe lV, dan nidogen, dan perlecan proteoglikan. Arow in (B) menghubungkan molekul yang dapat mengikat langsung satu sama lain. Ada berbagai isoform tipe lV kolagen dan laminin, masing-masing dengan distribusi jaringan berbeda. Reseptor laminin transmembran (integrin dan dystroglycan) di dalam membran plasma dianggap mengatur pembentukan lamina basal; hanya integrin yang ditampilkan.

Lamina basal adalah selembar tipis matriks ekstraseluler yang kuat yang mendasari epitel pada semua hewan multisel. Ini juga membungkus di sekitar jenis sel tertentu lainnya, seperti sel otot. AII basal laminae diorganisasikan pada kerangka molekul laminin, dihubungkan bersama oleh lengan samping mereka dan dipegang erat di bawah ujung basal sel-sel epitel dengan menempel pada integrin dan reseptor lain di membran plasma basal. Molekul kolagen tipe N direkrut ke dalam struktur ini, dirakit menjadi jaring seperti lembaran yang merupakan komponen penting dari semua lamina basal dewasa. Jaringan kolagen dan laminin dalam lamina basal dewasa dijembatani oleh protein nidogen dan heparan besar mencukupi perlecan proteoglikan. Basal laminae prouide mechanicel support untuk antarmuka dan perlekatan antara epitel dan jaringan penghubung; mereka melayani sebagai epitel; mereka membentuk ginjal; mereka bertindak sebagai hambatan untuk menjaga sel dalam kompartemen yang tepat; mereka mempengaruhi polaritas sel dan pembelahan sel; mereka memandu migrasi sel; dan molekul yang tertanam di dalamnya membantu mengatur struktur rumit seperti sinapsis neuromuskuler. Ketika sel-sel rusak atau terbunuh, lamina basal sering bertahan dan dapat membantu memandu regenerasi jaringan. INTEGRIN DAN CELL MATRIX ADHESION.

Gambar 29. Struktur subunit dari molekul integrin aktif, terhubung matriks ekstraseluler ke sitoskeleton aktin. Kepala integrin molekul melekat langsung ke protein ekstraseluler seperti fibronektin; ekor intraseluler dari integrin berikatan dengan talin, yang pada gilirannya berikatan dengan aktin filamen. Satu set protein jangkar intraseluler lainnya, termasuk o-aktinin, filamin, dan vinculin, membantu memperkuat hubungan tersebut.

Gambar 30. Hemidesmosome

Gambar 31. aktivasi integrin dengan crosstalk dari jalur pensinyalan lain. Sinyal yang diterima dari luar sel melalui jenis reseptor permukaan sel lainnya, seperti reseptor yang dililit g-protein tirosin kinase, dapat mengubah konformasi talin dan dengan demikian mengaktifkan integrasi sel. Komponen matriks terdegradasi oleh enzim proteolitik ekstraseluler. Sebagian besar adalah matrix metalloproteases, yang bergantung pada Ca2+ atau Zn2 terikat, sementara yang lain adalah protease serin, yang menghasilkan serine reaktif di situs aktif mereka. Degradasi komponen matriks tunduk pada kontrol yang kompleks, dan sel-sel dapat, misalnya, menyebabkan degradasi komponen matriks lokal untuk membersihkan jalur melalui matriks.

DINDING SEL TUMBUHAN

Gambar 31. Dinding sel tanaman. (a) Elektron mikrograf ujung akar terbaru menunjukkan pola sel terorganisir yang dihasilkan dari urutan pembelahan sel dalam sel dengan dinding sel yang relatif kaku. Dalam jaringan yang tumbuh ini, dinding sel masih relatif tipis, muncul sebagai garis hitam halus antara sel-sel dalam mikrograf. (B) Bagian dari dinding sel khas yang memisahkan dua sel tanaman yang berdekatan. Dua pita melintang gelap berhubungan dengan plasmodesmata yang melebarkan dindingnya.

Gambar 32. Model skala sebagian dinding sel tumbuhan primer memperlihatkan dua jaringan polisakarida utama. Lapisan mikrofibril selulosa yang diatur secara

ortogonal (hijau) diikat ke dalam jaringan oleh glycans yang saling terhubung (merah) yang membentuk ikatan hidrogen dengan mikrofibril. Jaringan ini koeksensif dengan jaringan atau matriks polisakarida pektik (jaringan glik selulosa dan ikatan silang memberikan kekuatan tarik, sedangkan jaringan pektin menolak kompresi. Selulosa, glikans pengikat silang, ano pektin biasanya terdapat pada kurang jumlah yang sama di dinding sel primer. Lamella tengah kaya akan pektin, dan menyemen sel yang berdekatan menjadi satu. Dindiang sel merupakan suatu lapisan yang mengelilingi sel tumbuhan paling luar. Dimana dindidng sel ini letaknya paling luar membran sel dan sdikit lebihb tebal dari membran sel. Dinding sel ini merupakan lapisan yang hanya dimiliki oleh tumbuhan, dmana dinding sel terbagi menjadi ddua jenis yaitu dinding sel primer dan dinding sel sekunder. Tumbuhan awalnya hanya memiliki dinding sel primer saja. Namun seiring berkemabngnya pertumbuhan maka terbeuklah didning sel sekunder.