INMUNOLOGÍA Historia. Edward jenner, padre de la inmunología
. Trabajo en método de inoculación humano/animales. Pleuropneumonia bovina: lesiones en cola de la vaca, con posterior caída. FRESCOS. 1870 Luis Pasteur pionero de la microbiología, comenzó con la cólera de aviar inoculando en los pollos, atenuando los virus, algunos morían, enfermar o creaban la inmunidad. Virus muertos/atenuados/toxinas: reaccionan a la humanidad.
Inmunología: ciencia que estudia las reacciones inmunes del organismos antes MO endógenos y exógeno. Antígenos: sustancia que produce el anticuerpo. Actividad monoclonal. Ej; virus bacterias agente químicos induce formación de anticuuerpos. Características de buenos antígenos: 12345-
Peso molecular Proteinas. Polisacaridos simples; almidon y glucosa. Consistencia con forma consistente. Polisacarido complejo: Lípido con polis.comp y/o proteína.
CLASIFICACION DE ANTIGENOS 1- POR SU ORIGEN: ENDOXENOS/ EXOGENOS Exógenos, virus y bacterias atravesando las barreras transformándose mediante fagocitosis y/o macrófagos. Endogenos: los que se genera dentro del organismo de la celula. Antígeno T. dependiente Antígeno T, independiente. SUPERANTIGENO: forma policlonal, activándose mas. Ej: Inmunogeno: molécula capaz de producir reacción inmunitaria. Siempre antígeno y no inm.
PROPIEDADES DEL ANTIGENO: 1- Antiginecidad: depende de la cantidad y el tipo de sustancia, la capacidad del receptor, siendo combinación de productos finales del antígeno y anticuerpos 2- Inmunogenocidad: la acción de inducir la respuesta inmune. . Induce una respuesta inmune específica. Puede ser humoral y celular. Apteno: sustancia de bajo peso molecular, que solo no produce reacción inmunitaria. Solo combinado. Partes del ANTIGENO 1--Epitope; zona de unión al anticuerpos. Paratopo: área correspondiente de la molécula del anticuerpo Telerogeno: antígeno que no altera la reacción inmunitaria por su peso molecular. Alterado se vuelve Inmunogeno. ANTICUERPO: glucoProteina en forma de Y, que actúan identificando, marcando el antígeno para que puedan destruir los Linfocitos. Posee 2 partes proteica y glucida. TAREA TIPOS DE ANTICUERPOS.
Inmunoglobulina G: es la que se encuentra en mayor proporción (80% del total de inmunoglobulinas). Puede atacar a cualquier patógeno, virus hongos bacterias, provocando la destrucción del microorganismo. Es la inmunoglobulina responsable de la inmunidad del feto y del recién nacido, ya que puede atravesar la placenta y se secreta en la leche materna.
Inmunoglobulina M: supone un 6% del total. Detecta el tipo de ABO sanguíneo. Importante para la identificación de infecciones en fases aguda. Está formada por 5 unidades de IgG dispuestas en forma de pentámero.
Inmunoglobulina A:
representa un 13% del total. Se encuentra en las secreciones tanto serosas como mucosas, de la saliva, moco, leche o lágrimas. Actúa como barrera protectora de la superficie corporal y los conductos secretores. Se produce, junto con la inmunoglobulina G. Genera inmunidad al recién nacido, al encontrarse en la leche. Está formada por dos IgG unidas mediante la pieza secretora que evita la degradación en ciertas zonas como el intestino donde hay proteasas.
Inmunoglobulina D: aparece en muy baja concentración (1%). Su estructura es semejante a la de la inmunoglobulina G, pero se diferencia en la posición de los restos glucocídicos de las cadenas proteicas. Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B. Su función puede estar relacionada con la activación de estas células.
Inmunoglobulina E: se encuentra en concentraciones mínimas (0.002%) en el suero y secreciones que se liberan al exterior. Se une a receptores de mastocitos y basófilos
haciendo que estos segreguen histamina. Está íntimamente relacionada con los procesos alérgicos. Tiene la misma estructura que la IgG. SISTEMA INMUNITARIO: conjuntos de procesos biológicos para defender al organismo y mantener la homeostasis. Tipos de inumunidad: 1- INNATA: poseen todos, detecta para proteger para enviar señal. Patrones moleculares. Siempre se encuentra activa. 2- ADQUIRIDA: activada por linfocito T y B PATOGENO: MO que rompe la homeostasia del organismo, producir enfermedad. VIRULENCIA: capacidad de un MO de causar enfermedad. Tipos de patógenos 1- PATOGENO PRIMARIO: causan enfermedad severa, virulencia grande. Ej; moquillo, brucella abortus, VIH 2- PATOGENO OPORTUNISTAS: hospedador en malas condiciones, en sistema inmunologico para producir una enfermedad. Ej: bacteria Mannheimia hemolítica hongos Pneumocytis carinii RESPUESTA INMUNE: depende de órganos linfoides para participar en la respuesta inmunitaria. DEFENSAS DEL ORGANISMO 1- BARRERAS FISICA: Proteccion primaria y efectiva, ej: piel, mucosa, tracto respiratorio, gastrointestinal, urinario. 2- INMUNIDAD INNATA: mecanismos físicos y químicos de respuesta rápida, se produce la inflamación. No posee memoria. 3- INMUNIDAD ADQUIRIDA: ataca cuando el sistema inmune deteriorado, demora para ser eficaz, es capaz de reconocer patógenos exógenos. Reconoce, neutraliza, destruye y elimina los MO. 4-
RESPUESTA INMUNE MEDIADO POR A- HUMORAL: anticuerpos, patógenos exógenos. B- CELULAR: linfocitos patógenos endógenos. T Y B. CPASOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA fagocitosis 12345-
Atrapar y reconocer AG Unirse y responde a los AG Producir AG Mantener la memoria del MO y actuar rápido Regular respuesta
TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA. AGREGAR IMAGEN AUTOINMUNIDAD: Es un proceso en el cual el sistema inmune se activa y destruye de forma anormal a las células sanas. Puede ser mediada por linfocitos T y B, o solo por anticuerpos o combinación de anticuerpos y linfocitos T.
evo
LINFOCITO: se encuentra en el saco vitelino, omento e hígado en fase fetal y adulta en principalmente en la medula osea. Es un órgano hematopoyético, es donde se forma los anticuerpos, Posee 2 compartimientos 1- Hematopoyético: contiene células madres, macrófagos DC y LINFOCITOS 2- Vascular: captan los antígenos.
ORGANOS LINFOIDES 1- PRIMARIOS: se produce solo en la fase fetal temprana, timo bolsa de fabrizo, placa de pleyer medula osea, cuando migran maduran. Linfocitos T: maduran en el timo, y B en otros órganos linfoides dependiendo la especie (bazo bolsa de fabrizio) 2- SECUNDARIOS: fetal tardia, ganglios linfáticos, admigalas, bazo,
Timo: bilobular que se divide en multiples lobulillos, se comparte con los OLP, su actividad es extrauterina luego cambia tejido linfoide por tejido graso. Bóvidos presentan IgA en el corpúsculo
02/05/2018
Monocito: inmaduro y presente en la sangre Macrófago: maduro y presente en los tejidos.
BARRERAS ANATOMICAS, FISICO-QUIMICAS Y BIOLOGICAS FISICA: 1234-
piel tiene que estar en perfecta condiciones y tener continuadad Moco: impiden que se ejerca su accion Cilios: Tos, estornudo,
BIOLOGICA; 12345-
Microbiota normal. Glándulas sebáceas Boca: Intestino: Vagina:
QUIMICAS: 1234567-
pH acido. (estomago, lagrimas, orina vagina) sales biliares, acidos grasos. Lisozima (muraminidas) en lagrims saliva mucus, etc Espermina: en semen B-lisina Lactoperoxidasa: leche y saliva Lactoferrina
INMUNIDAD INNATA: es las mas primitiva y congénito, proporciona una respuesta inmediata a los invasores. Es el segundo mecanismo de defensa ante patógenos endógenos y exógeno. Compuesto por: Gl. Blancos, monocitos neutrófilos, eosinofilos, células NK, Se basa en la actuación de mecanismos de defensa inespecíficos
MONOCITO: presente en infección por que circulan en la sangre, luego de 8hs. Produciendo granulos permitiendo la conversión a macrófago. MACROFAGOS: ayuda en la fagocitosis. compuesto por enzimas, presentes en tejidos, e ingerien las bacterias, patógenos, residuos, células dañadas. También ayuda a los linfocitos T a reconocer los invasores. NEUTROFILO: leucocitos, en gran cantidad en la sangre, participa en una INFECCION, ingiere bacterias con enzima que ayuda a la digestión y destrucción de células extrañas, EOSINOFILO: no tiene capacidad de ingerir, menos activos, parasitosis y alergia, tienen capacidad de producir sustancias químicas implicada en la inflamación. BASOFILO: libera vasoactiva (histamina vasodilatación y permeabilidad aumenta, serotonina) NK: detectan células infectadas o cancerosas, y liberan enzimas, son las primeras en actuar en infecciones víricas, produciendo citosinas que regulan fuciones del B y T SISTEMA DE COMPLEMENTO: Compuesto por proteínas con varias funciones, actuando en cadena, formando la cascada de complemento Funciones: 123456-
Destruir bacterias directamente Destruís bacterias mediante adherencias Atraer macrófagos y neutrófilos al foco Neutralizar virus Promueve a la formación de ATC Aumenta efectividad de ATC.
ACTIVACION DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO: una vez que se activa se vizualiza la lisis celular, presente componentes de C5 hasta C9. Formando poros permitiendo el desequilibrio. 1- VIA CLASICA: se activa por ATC-ATG IgM IgG. Controlado por inhibidor C1. 2- VIA LECTINAS: mananos que aparacen en las bactrias 3- VIA ALTERNATIVA; no necesita ATC, es innato para infecciones iniciales. CITOCINAS O CITOQUINAS: son proteínas que actúan de mensajeros del sistema inmunitario (ambas) cuando actúan en el S.I. se le denomina interleucina 1. QUIMIOQUIMA: Proteína de bajo peso molecular que facilita la migración celular al lugar del foco. (alfa, beta, gama sima) posee actividad quimiotactica CIRCULACION DE LOS LEUCOCITOS: Se generan en la medula ósea, presente en el torrente sanguíneo pasando a los tejidos, y cuando detectan foco de infección atraviesa el capilar. ENDOTELIO CAPILAR: no se adhiere leucocitos. 1- Venas: de los órganos al corazon 2- Arterias: del corazón a los organos
3- Capilares: permiten el paso de leucocitos de los tejidos a los vasos sanguíneos. Células presentes son caderinas impidiendo su separación y extravasación de células. FUNCIONES: 123456-
No permite que los leucocitos se acumule Permite intercambio gaseoso en los tejidos. Facilita el paso de nutrientes y residuos metabolico. Genera citoquinas y quimioquinas Angiogénesis Produce moléculas vasocontrictoras y vasodiladadores.
Mastocitos: liberan histsmina y leucotrienos, activando el sistema de complemento (c5a) actúan específicamente en la piel y mucosa. MOLECULAS DE AHERENCIA: se le conocen como CAM, son proteínas o glucoproteinas que permiten la adherencia de leucocitos al endoteliovascular para ingresar al tejido donde esta el patógenos y atacar. 1- SELECTINAS: glucoproteinas de membrana en las células. a- Selectina P: en las células del endotelio vascular, no se mueven si no reciben el estimulo a travez de histamina leucotrieno B4, TNF-a y C5a. b- Selectina E: en el endotelio vascular, después de 30 min, a partir de IL-1 INFg, y TNFa. c- Selectina L: se presenta en los leucocitos, actua con mucinas. 2- INTEGRINA: presente en los leucocitos bajo la influencia de diferentes quimioquinas modificando su estructura para unirse a la ICAM. Permitiendo la adherencia de los leucocitos al endotelio e ingresar al tejido a- LFA-1 b- CR3 c- yVLA 3- ICAM: debido a su estructura se le considera Ig. a- ICAM-1: presente en el citoplasma de células endotelias, se presentan 16-24hs. Presentes los polimorfo nuclear. b- ICAM-2: interactua con la LFA-1 c- VCAM: presente en el endotelio, se une a integria y VLA-1 4- JAM: molécula con función para mantener la unión entre las células endoteliales para evitar en condiciones normales los leucocitos pasen a los tejidos, si ocurre una lesión son capaz de separarse 5- CADERINAS: moléculas que controlan el comportamiento de las células fijas asegurando la unión entre ellas.
MECANISMO DE LA RESPUESTA INMUNE 1- Endocitosis: ingestión de sustancias a la celular permitiendo una vesículas endocitica. 2- Fagocitosis: es un tipo de endocitosis dando lugar al fagosoma. (activación quimiotaxis opsoninas, adhesión, ingestión, extresion) 3- MACROPINOPITOSIS: 4- Inflamación: Vasodilatacion e incremento de la permeabilidad capilar, migración de fagocitos, reparación de tejido da;ando, regeneración de tejido nuevo. RECONOCIMIENTO DE INVASORES – PATOGENOS: se da por diferentes tipos de patrones, por la invasión o lesión de las células, también se encuentra las alarminas que son moléculas liberadas después de la lesión. Receptores tipo TOLL. TLR, posee función fúngicas y bactericidas, son proteínas integrales. Presente en membrana celular y endosomal. 1- PAM: puede ser, ANR, proteínas, lípidos de la pared celular, Cuando se presentan las células centinelas, detectan a los patógenos invasores presentando 2- DAMP: lesión celular, infecciones toxinas, traumatismo, quemaduras. RECPETORES TIPO NOD, SENSORES DE BACTERIAS INTRACELULA, GENERANDO NFK-8 1- NOD1 2- NOD2 PROTEINAS DE PEPTIDOGLUCANO., presentes en Gram+ y Gram-, induciendo las defensinas, RECEPTORES TIPO RIG: solo reconocen ARN vírico. CENTINELAS: scavenger, CD36, ADN BACTERIANO: estimula la inmunidad innata. ALARMINAS: permite reconocer moléculas o tejidos danados, son multifuncionales, y presentan propiedades anitmicrobianas, son liberadas cuando hay muerte celular y secretadas por centinelas. Están las defensinas, catelicidinas,