Imudade Celular, Humoral, Inata E Adquirida 2009 1

Catia Taibo

é a capacidade de resistir à acção de microorganismos patogénicos ou toxinas Mecanismos que visam a protecção do organismo, contra a entrada de agentes estranhos. Imunidade

Inata

ou Não adaptativa

Adquirida Humoral Celular

ou Adaptativa

Características: Factores Inclui

:

que influenciam:

• Barreiras físicas • Fagocitose • Complemento (via alternativa) • Inflamação

VIA CLÁSSICA

VIA ALTERNATIVA

Complexo Ag:Ac

Antigeno

ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO

RECRUTAMENTO DE CELS INFLAMAT.

OPSONIZAÇÃO DE PATÓGENOS

LISE DE PATÓGENOS



Opsonização dos microorganismos para a internalizacao pelos fagocitos;



Quimiotaxia;



Aumento do fluxo sanguineo no sitio da activação e aumento da permiabilidade capilar;



Lesao da membrana plasmatica das celulas, em bacterias negativas, nos envelopes virais;



Libertação de outros mediadores inflamatórios pelos mastócitos.

Definição: 

Sinais cardiais da inflamacao • Calor • Rubor • Edema • Dor • Perda de função

Diferentes

Tipos de linfocitos T:

• celulas T auxiliares ; • celulas T citotoxicas ; • celulas T supressoras ( NK). Celulas

T auxiliares tem um papel muito importante na regulacao da imunidade: • Interleucina 2;3;4;5;6; • Interferon γ ; GM-CSF

Funcoes

das celulas T auxiliares:

• estimulacao o crescimento e a proliferacao de outar

celulas T; • estimulacao do crescimento e da diferenciacao das celulas B para formar plasmocitos e produzir Anticorpos; • activacao do sistema de macrofagos; • Efeito do feedback

Celuas T Supressoras Celulas T Citotoxicas

Imunidade adquirida é a imunidade que resulta da activação da produção ou da transferência de anticorpos ou de células T activadas. Activa Passiva

Existem 2 tipos de respostas imunes adquiridas:  Imunidade adquirida humoral ou imunidade de células B  Imunidade celular ou imunidade de células T

adquirida activa é a imunidade resultante da produção de anticorpos ou activação de linfócitos T do indivíduo.

Imunidade

Natural - exposição ao agente causador da enfermidade. Artificial – administração de antígenos.

Imunidade

adquirida passiva

Classes de Anticorpos: IgM IgA IgG(Ig1,2,3,4) IgE IgD Mecanismos de acção Ataque directo ao invasor Por activação do sistema do complemento

principal

Ig no soro humano (70-75% do total de Ig’s) Distribuído igualmente nos espaços intrae extravasculares. É o Ac principal nas respostas imunes secundárias.

cerca

de 10% do conjunto de Igs. Estrutura pentamérica. É encontrada principalmente nos espaços intravasculares. Classe predominante na resposta imune primária.

cerca

de 15-20% das Igs do soro humano. É a principal Ig das secreções (saliva, colostro, leite e secreções traqueobronquiais e geniturinárias). A IgA secretora (sIgA), sob forma diméria, é abundante nas secreções das mucosas.

menos

de 1% das Igs do soro; mas está presente em grandes quantidades na membrana de muitas células B circulantes. Função imprecisa, mas pode ter um papel na diferenciação de linfócitos estimulados antigenicamente.

apesar

de escasso no soro humano, é encontrada na membrana de basófilos e mastócitos. Tem um papel importante na imunidade ativa contra parasitas helmínticos. Em geral, está fortemente associada a doenças de hipersensibilidade imediata (e.g., asma, rinites).

Resposta inespecifica  Primeira linha de combate: barreiras naturais ( pele e mucosas, secreções,flora normal, peristaltismo).  Segunda linha de combate : inflamação( celulas fagocitárias, citocinas, febre).

Resposta especifica  Terceira linha de combate : anticorpos e resposta celular citotóxica.



Especificidade :o orgamismo reconhece e reage com a produção de anticorpos específicos contra determinada agente infeccioso



Diversidade : o sistema imune é capaz de reconhecer milhares de tipos de microorganismos, bastaste diferentes uns dos outros, e de desencadear contra cada tipo uma resposta adequada.





Sensibilidade : as celulas

têm uma grande sensibilidade diante de substâncias estranhas que invadem o corpo. Mesmo em pequenas quantidades de antígenos, as células se excitam e desencadeiam uma intensa mobilização da nossa defesa.



Memória: uma vez que o

sistema imunológico tenha entrado em contacto com um agente infeccioso, poderá desenvolver células capazes de reconhecer esse agente, mesmo depois de várias décadas.