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EPITELIO RESPIRATORIO. FUNCIONES DE CADA CELULA El epitelio respiratorio es pseudoestratificado cilíndrico ciliado. Celulas ciliadas: cilíndricas ciliadas con cilios que se proyectan dentro del moco que recubre la sup del epitelio y proveen un movimiento de barrido de la cubierta mucosa para arrastrar las partículas. Celulas calciformes: Secretan moco Celulas en cepillo: cilíndricas con microvellosidades romas en la sup apical. En la sup basal establecen una sinapsis epiteliodendritica por lo que serian células receptoras. Celulas de granulos pequeños: Son células endocrinas. Celulas basales: sirven como una población celular de reserva (células madres) EXPLICAR OSIFICACION ENDOCONDRAL Se realiza sobre un molde previo de cartílago hialino. Este molde se modifica hipertrofiansoe y muriendo sus condrocitos dejando cavidades delimitadas por matriz cartilaginosa calcificada: las trabéculas oseas que se clasifican en directriz (eje de matriz cartilaginosa calcificada con o sin osteoblastos) 1° (eje de matriz cartilaginosa calcificada+ sust. Osteoide+osteoclasto) 2° (eje de cartílago calcificado+ sust, osteoide+osteocitos+osteoblastos)3°(matriz osteoide+osteocitos+osteoclastos). La muerte del cartílago se produce por el calcio que proviene de la sangre. Las cavidades son invadidas por vasos sanguíneos y células mesenquimaticas que provienen del pericondrio. Estas células se diferencian en osteoblastos que comenzaran a depositar matriz osea sobre el lugar que ocupaba el cartílago. Se puede observar diferentes zonas en la osificación endocontral: zona de reserva: cartílago hialino normal. Z. de proliferación: los condrocitos se dividen formando hileras paralelas a lo largo de la longitud del hueso. Z. de hipertrofia: los condrocitos aumentan de tamao depositando glucógeno en su citoplasma. Z. calcificación de cartílago: se forma el deposito de calcio en la matriz del cartílago y la muerte de los condrocitos. Z. de resorción: se forma tejido oseo a partir de las células osteogenicas. LOBULILLO HEPATICO. CELULAS ESTRUCTURA Y FUNCION DE CADA UNA. Tiene forma exagonal en donde sus vértices los forman las triadas portales (rama de la arteria hepática, rama de la vena porta y conducto biliar) rodeando a una vena centrolobulillar que es central.Esta formado por trabéculas de hepatocitos anastomosados separadas por un sistema interconectado de sinusoides. Tiene su fundamento en la distribución de las ramas de la vena porta y de a arteria hepática dentro del órgano en el trayecto que sigue la sangre proveniente de estos vasos al irrigar los hepatocitos. Los hepatocitos son células poliédricas grandes con nucleo grande y esferoideal que ocupa el centro de la celula, Posee el doble (4d) de cantidad de adn normal ya que tiene una capacidad de regeneración considerable luego de la perdida de parénquima hepático por toxicos, enfermedades o cirugía. Tienen función exocrina ya que sintetizan y secretan la bilis hacia los canalículos biliares. Los sinusoides hepáticos están revestidos por un delgrado endotelio discontinuo y por células de kupffer, que son macrófagos sinusoidales estrellados. Además entre las superficies basales de los hepatocitos y las sup basales de las células que revisten los sinusoides esta el espacio de disse que es un sitio de intercambio de materiales entre la sangre y el hepatocito donde se haya la celula de ito que almacena lípidos y vitamina A. NOMBRAR TODAS LAS CELULAS Y FUNCIONES DE LAS CELULAS DE EPIDERMIS.

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Queratinocitos: producen queratina (citoqueratina). Participan en la formación de la barrera contra el agua de la epidermis. Melanocitos:celula dendrítica que esta dispersa en el estrato basal.producen la melanina y la distrubuyen a los queratinocitos. Células de Langerhans: son células presentadoras de antígenos de aspecto dendrítico. Visibles en el estrato espinoso Celulas de Merkel:intervienen en la perpecion sensorial cutánea. Son células dendríticas que están en el estrato basal HISTOLOGIA DE GANGLIO LINFATICO. IMPORTANCIA DE LAS VENULAS DE ENDOTELIO ALTO Y SU UBICACIÓN. El ganglio linfático esta rodeado por una capsula de tejido conjuntivo denso que emite trabéculas hacia el interior. El tejido reticular compuesto por células y fibras reticulares forman una fina malla de sostén en todo el resto del órgano. El parénquima esta dividido en una corteza y una medula. Los nódulos linfáticos (1° y 2°, estos últimos poseen centros germinativos donde predominan los linfocitos B) están en la corteza superficial mientras que el tejido linfoide difuso se presenta en la corteza profunda o paracorteza y es la región timodependiente ya que tiene la mayor parte de linfocitos T. La medula consiste en cordones de tejido linfático separados por senos linfáticos (medulares). Los cordones contienen linfocitos B, macrófagos, células dendríticas y plasmocitos. En el ganglio linfático hay tres tipos de conductos linfáticos llamados seno subcapsular donde los vasos linfáticos aferentes desagotan su linfa, senos trabeculares que surgen de los subcapsulares se extienden a través de la corteza a lo largo de las trabéculas y desembocan en los senos medulares Las vénulas de endotlio alto son las vénulas poscapilares ubicadas en la corteza profunda,están revestidas de endotelio cubico o cilíndrico bajo. Transportan directamente hacia el torrente sanguíneo liquido y los electrolitos que ingresan por los vasos linfáticos. Tambien poseen receptores para linfocitos que han sido estimulados por antígenos, le dan la señal para que abandonen la circulación y migren hacia el parénquima ganglionar. METACROMASIA. 2 TEJIDOS Y 2 COLORANTES Es la propiedad de una sustancia y de un colorante básico especial, mediante la cual esa sustancia cuando esta polimerizada hace virar la coloracion real del colorante básico empleado al cambiar el epsectro de absorción de la luz, mostrándose de color magenta o rojo fuerte. TEJIDOS: sustancia fundamental cartilaginosa, granulos de los mastocitos, GAG’S sulfatados. COLORANTES: azul de toluidina, azul de metileno, violeta de metilo CELULA PRINCIPAL Y EXPLICAR SU TINCION. FUNCION Las células principales forman parte de las glándulas fundicas de la mucosa gástrica, ubicadas en su parte profunda. El RER abundante en el citoplasma basal le imparte basofilia, mientras que los granulos de secreccion en la región apical le imparten eosinofilia. Secretan pepsinogeno. Funcion: sintetizan y secretan el precursor enzimático del jugo gástrico que es el pepsinogeno.

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INMUNOHISTOQUIMICA Se basa en la especifidad de unión antígeno-anticuerpo. Hay dos métodos: directo e indirecto. El método directo es la localización de un antígeno por un anticuerpo que es previamente marcado. Por ejemplo tenemos la proteína x en el raton y queremos saber en que lugar no estará, entonces se extrae esta proteína y se la inoculamos a un conejo que va a producir anticuerpos contra esta porque es extraña para su organismo. A estos anticuerpos se los conjuga con fluorocromos, se extrae del raton una mustra de tejido se la fija e incluye en parafina y la pongos sobre un portaobjetos. Se pone el preparado en una cubeta con los anticuerpos del conejo marcado. Si en el tejido hay proteína x se le unira el anticuerpo marcado. En el método indirecto un anticuerpo primario no conjugado se une al antígeno buscado. Para localizar esta unión es necsario un segundo anticuerpo que reconozca al primario. Este segundo anticuerpo estará marcado. Esta técnica amplifica la señal que identifica al antígeno. MUTACION CON PERDIDA DE FUNCION EN ALELO DE LA CITOQUERATINA QUE PASA EN LA PIEL? Al tener perdida de función la citoqueratina esta no se podrá desarrollar ni crear la barrera de protección contra el agua, se formaran ampollas por el simple rascado. ESTRUCTURA Y FUNCION DEL FOLICULO SECUNDARIO. El folículo secundario es aquel folículo en el que aparece el antro folicular, que es una cavidad que contiene liquido con mucho hialuronano secretado por las células de la granulosa. El ovocito esta dentro en posición externa y en este estadio ya no crece más. Conforme el folículo aumenta de tamañano, el antro que esta revestido por varias capas de células granulosa también se torna mas grande. La capa granulosa en la región asociada con el ovocito forma un montículo llamado cumulo ooforo que se proyecto dentro del antro. Las células rodean al ovocito y se forma la corona radiante. La teca se va a diferenciar en teca interna y externa, la teca interna tiene receptores de LH que la estimulan para que produzca andrógeno, precursor de estrógeno. La función del folículo secundario es la preparación del ovocito para que sea ovulado y pueda ocurrir una posible fecundación en el tercio distal de la trompa de Falopio con un espermatozoide. ESTRUCTURA GLANDULA SUPRARRENAL. QUE SECRETA CADA CAPA. Esta cubierta por una capsula de tejido conectivo desde el que parten tabiques que se introducen en el parénquima y llevan vasos y nervios. El parénquima esta organizado en una corteza y una medula. La corteza se subdivide en zona glomerular, fasciculada y reticular. En la zona glomerular las células están organizadas muy juntas en cúmulos ovoides y una red de capilares sinusoides fenestrados rodea cada cumulo celular. Las células de esta zona secretan mineralcorticos, principalmente aldosterona. La zona fasciculada, las células se disponen en cordones rectos de una o dos células de espesor separados por sinusioides. Las células secretan glucocorticoides, entre ellos el cortisol. La ultima zona es la reticular, las células se disponen en cordones anastomosados que están separados por capilares fenestrados. Poseen característica de secretoras de esteroides y su secreción principal son los andrógenos débiles, como la DHEA.

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DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE DUODENO YEYUNO E ILEON. El diagnostico diferencial se haya en la submucosa de los mismos, ya que luegoconservan las mismas características estructurales. En la submucosa del duodeno se hayan las glándulas de burnner, tuvuloalveolares ramnificadas de tipo mucoso. En la submucosa del ileon se hayan las placas de peyer, que son nódulos linfáticos formados principalmente por linfocitos B, que sintetizan inmunoglobulinas A. El yeyuno en cambio no tiene ninguna particularidad en la submucosa, puede que contenga algunas placas de peyer pero no se caracteriza por esto ya que en el ileon son mucho más abundantes. DIFERENCIAS ENTRE CORTEZA Y MEDULA DE TIMO. FUNCIONES. La corteza del timo es muy basofila por la cantidad de linfocitos T en desarrollo (timocitos) muy juntos que ocupan los espacios en una malla de células epiteliorreticulares. En cambio la medula que esta en la porción interna del parénquima contiene igualmente células epiteliorreticulares y linfocitos T pero agrupados laxamente y se tiñen con menos intenidad porque contine principalmente linfocitos grandes con mas citoplasma. Además en la medula se encuentran los corpúsculos de hassall que son masas aisladas de células epiteliorreticulares tipo VI muy juntas, dispuestas concéntricamente que exhiben nucleos aplanados, granulos de quratohialina, haces intermedios e inclusiones lipídicas en el ciplasma. Las células están unidas por desmosomas y en el centro del corpúsculo pueden hallarse indicios de queratinización; en la corteza estos corpúsculos no están presentes. MEDULA OSEA ROJA. COMPARTIMIENTOS Y FUNCIONES Es un tejido conectivo especializado. Contine una rica vascularización y gran cantidad de precursores de las células de la progenie eritropoyetica. Es el tejido hematopoyético por excelencia. El estroma es de tejido conectivo reticular que le brinda sostén al parénquima y cumple función de anclaje impidiendo que las células inmaduras pasen a la circulación. El parénquima esta formado por los precursores de las células de la sangre. Tiene un aspecto alveolizado por los numerosos sinusoides y hay una celula que se destaca por su gran tamaño que es el megacariocito. Las células se distibuyen entre las mallas de fibras reticulares formando cúmulos llamados nidos. Los nidos de la serie eritropoyetica (nidos rojos) y los megacariocitos se ubican cerca de la pared de un sinusoide. Los nidos de la serie linfopoyetica (nidos blancos) se encuentran alejados de los vasos. Por ultimo la presencia de un grupo de normoblastos hace diagnostico de nido rojo mientras que la presencia de un metamielocito hace diagnostico de nido blanco. APARATO YUXTAGLOMERULAR. FUNCION DE LOS COMPONENTES Y DEL APARATO. SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA. Comprende la macula densa (son las células mas estrechas y mas altas del túbulo recto distal en contacto con el polo vascular del corpúsculo renal), las células yuxtaglomerulares (células musculares lisas de la arteriola aferente modificadas) y las células mesangiales extraglomerulares. El aparato yuxtaglomerular regula la tensión arterial mediante la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que se activa mediante las células yuxtaglomerulares a través de la liberación de sus granulos de renina. En la sangre la renina cataliza la hidrolisis de el angiotensinogeno para producir angiotensina I, la cual es convertida en angiotensina II por la enzima convertidora de angiotensina que hay en las células endoteliales de los

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capilares pulmonares. La angiotensina II estimula la síntesis y liberación de aldosterona desde la zona glomrular de la corteza suprarrenal. LA aldosterona acuta sobre los conductos colectores para aumntar la reabsorción de sodio y por lo tanto de agua con lo que aumenta el volumen sanguíneo y la tensión arterial. El aparato yuxtaglomerular funciona también como un detector del volumen sanguíneo y la composición del liquido tubular. Las células de la macula densa verifican la concentración de Na+ en el liquido tubular y regulan tanto la velocidad de filtración glomerular como la liberación de renina por las células yuxtaglomerulares. Las ceulas mensagiales extraglomerulares confieren rigidez a las asas capilares, se contraen por estimulación a través de la angiotensina II. Poseen capacidad fagocitica. POR QUE LA QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA AFECTA MAS A UNAS CÉLULAS Y MENOS A LAS NEURONAS Y FIBRAS MUSCULARES La quimioterapia y radioterapia actua sobre células que están dentro del ciclo celular activo, las neuronas y fibras musculares al estar en G0 las va a afectar menos. FIBRAS QUE FORMAN EL TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO Y TÉCNICAS PARA VERLO Colagenas:H&E, captan bien la eosina. Reticulares: Con la técnica de PAS, impregnación argentica (con los métodos de gomori y de wiilder). Luego del tratamiento con plata aparecen negras por ello se dice que son argirofilas Elasticas: resorcina- fucsina o orceina ESQUEMATIZAR LOS LEUCITOS POLIMORFONUCLEARES Y QUE FUNCIONES TIENEN. Neutrofilo: son fagocitos activos que utilizan una gran variedad de receptores de la superfiie para reconocer bacterias y otros agentes infecciosos en los sitios de inflamación. Eosinofilo: Responden para defender al organismo ante infestación parasitaria, inflamación crónica y reacciones alérgicas. Basofilo: Actúan ante las reacciones alérgicas mediante la liberación de los agentes vasoactivos de los granulos que contiene. Estas sustancias causan alteraciones vasculares que se asocian con las reacciones de hipersensibilidad y la anafilaxia. CONCEPTO DE ACIDOFILIA Y BASOFILIA Y EXPLICAR LA TINCIÓN DE LA CÉLULA PARIETAL ULTRAESTRUCTURA Y FUNCION Se lo llama basófilo a un componente tisular que reacciona con un colorante básico. Los colorantes básicos al ser de carga positiva reaccionaran con los grupos anionicos de los tejidos. Acidofilo es aquel componente tisular que reacciona con un colorante acido. Un colorante acido lleva una carga negativa en la porción coloreada de la molecula, entonces reaccionara con los grupos catiónicos de los tejidos. El citoplasma de la celula parietal se tiñe con la eosina a causa de la abundancia de mebrana que forma los canalículos intracelulares, el sistema tubulovesicular y las mitocondrias y por la escacez de ribosomas. Poseen un sistema de canalículos intracelulares que esta en comunicación con la luz de la glandula. Desde la superficie de los canalículos se proyectan microvellosidades y en el citoplasma contiguo a estas hay un sistema membranoso tubulovesicular que funciona como un reservorio de membrana plasmática provista de bombas protónicas activas para la producción de acido clorhídrico. Hay mitocondrias

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abundantes con crestas complejas y muchos granulos en la matriz para proveer la energía para la secreción. Funcion: sintetizan y secretan acido clorhídrico y factor intrínseco. COMPONENTES DE LA BARRERA DE FILTRADO GLOMERULAR Y 5 ELEMENTOS QUE LA ATRAVIESEN QUE PERTENEZCAN AL PLASMA Componentes: endotelio de los capilares glomerulares, membrana basal glomerular, hoja visceral de la capsula de bowman (que contiene células especializadas llamadas podocitos con prolongaciones llamadas pedicelos que se interdigitan y forman la ranura de filtración). Según Ross hay otras dos capas importantes desde el punto de vista fisiológico que se incluyen hace poco que son: capa superficial del endotelio de los capilares glomerulares que contiene glucocaliz y espacio subpodocitico que esta entre los pedicelos y el cuerpo del podocito. Elementos que la atraviesan: agua, urea, glucosa, sales, hormonas, iones (cloro, k, o, na) ESQUEMATIZAR UNA CÉLULA DEL TÚBULO ALVEOLAR EN PERIODO DE LACTANCIA Y HORMONAS QUE LA REGULAN Las hormonas que regulan las células del tubuloalveolar en periodo de lactancia son: Prolactina, hormona de crecimiento, glucocorticoides suprarrenales y hormonas paratiroideas. EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISARIO TIROIDEO El hipotálamo libre la hormona liberadora de tirotrofina (TRH), este factor alcanza la hipófisis y estimula la producción y liberación de tirotrofina (TSH) que entra al torrente sanguíneo para llegar a la tiroides y desencadena la producción y liberación de las hormonas tiroideas. Estas hormonas viajan por la sangre y se distribuyen por el organismo. Llegan a la hipófisis y al hipotálamo e inhiben a la TRH. Esto se denomina retroalimentación o feed back negativo. EN QUE CONSISTE LA TECNICA PAP? DESCRIBIRLA EN LA SEGUNDA MITAD DEL CICLO. QUE HORMONAS REGULAN ESA PARTE DEL CICLO. El PAP es una técnica de extendido celular teñido que sirve para estudiar la mucosa vaginal y cervical. Las células epiteliales superficiales se raspan de la mucosa, se extienden sobre un portaobjetos, se fijan, se colorean con una combinación de hematoxilina, naranja G y eosina azur. En la segunda mitad del ciclo abundan las células naviculares (cianofilas,grandes y poligonales, nucleo cromatina laxa y borde citoplasmático plegado), exudado y leucocitos. La progesterona y la LH regulan esta parte del ciclo ya que corresponde a la fase secretora uterina o luteinica en el caso del ovario. EXPLICAR LA ESTRUCTURA DEL BAZO AL MICROSCOPIO OPTICO (COMPONENTES Y FUNCIÓN). El bazo esta rodeado por una capsula de tejido conjuntivo denso desde la cual parten trabéculas hacia el parénquima. El tejido conjuntivo y las trabéculas contienen miofibroblastos. El parenquima del bazo se lo denomina pulpa esplénica y se lo divide en una pulpa blanca y otra roja. La pulpa blanca aparece como regiones blanco grisáceas circulares rodeadas por la pulpa roja.

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Pulpa blanca: consiste en una gruesa acumulación de linfocitos alrededor de una arteria, aparece basófilo con H-E a causa de la heterocromatina densa den los nucleos de los linfocitos. Hay una arteria central que provienen de ramnificaciones de la arteria esplénica, y los linfocitos que se aglomeran alrededor de esta forman la vaina linfática periarterial. Se encuentran corpúsculos de Malpighi que son nódulos linfoides que suelen contener centros germinativos. Funcion de la pulpa blanca: activación y proliferación de los linfocitos T y la diferenciación de los linfocitos B y los plasmocitos asi como la secreción de estos últimos. Pulpa roja: consiste en sinusoides esplénicos separados por los cordones esplénicos. Estos últimos están formados por una malla laxa de células reticulares y fibras reticulares que contiene abundancia de eritrocitos, macrófagos, linfocitos, ceulas dendríticas, plasmocitos y granulocitos. Los macrófagos esplénicos fagocitan y degradan los eritrocitos dañados y el hierro. Funcion de la pulpa roja: filtración de sangre, es decir eliminación del material particulado, los antígenos y los eritrocitos y trombocitos viejos, anormales o dañados de la sangre circulante. EXPLICAR LOS TRANSPORTES ANTERÓGRADO Y RETRÓGRADO Y SUS PROTEÍNAS MOTORAS. El transporte desde el soma hacia el terminal axonico es el trasporte anterógrado y se divide en rápido y lento. El rápido transporta organelas como mitocondrias, vesículas y tubulos de REL y también moléculas de bajo peso molcular. El lento transporta proteínas del citoesqueleto y del citoplasma celular. Estos transportes utilizan quinesinas para unir, mediante estas los componentes a trasportar a través de los microtubulos hacia la porción terminal del axón. El transporte de sustancias desde el extremo axonal al pericarion es el trasporte retrogrado, traslada todo lo que trasladaba el trasporte anterógrado y además envía todo tipo de porteinas y moléculas que haya captado el terminal axonico. La proteína que une a los componentes a ser transportados mediante los microtubulos es la dineina citoplasmática. BARRERA HEMATO ALVEOLAR (COMPONENTES Y DIBUJAR) Consiste desde el alveolo hacia el capilar en: una fina capa de surfractante, neumocitos tipo I, lamina basal de neumocitos I, lamina basal del endotelio capital y el endotelio capilar. DESCRIBIR LÍMITE DE RESOLUCIÓN. CUANTO ES EN EL ME Y MO? El limite de resolución es la minima distancia que tiene que haber entre dos puntos para que puedan verse como diferentes entre si. El limite de resolución en el ME es mas alto ya que es de 2 a 10 angstrom mientras que en el MO es de 0.25 um. DIFERENCIAS ENTRE EL MO Y EL ME MO Imagen dada por: absorción de la luz Ampliacion de img.: objetivo, ocular Limite resolución: 0.25 um Tubo: tubo simple con aire Fuente: Luz Observacion img: Coloreada o no Forma de observ.: El ojo recibe la img a través del ocular

ME dispersión de electrones bobinas electromagnéticas 2 a 10 angtrom tubo al vacio electrones Gama de grises se ve la img proyectada en una pelicula fluorescente impresionada por electrones

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Aumento: Corte: Nivel de estudio:

menor Microtomo Estructural

Mayor Ultramicrotomo Ultraestructural

POR QUÉ LOS GRANULOS DEL MASTOCITO SE TIÑEN CON COLORANTE METACROMÁTICO? Los granulos son metacromaticos ya que contienen heparan sulfato que es un gag sulfatado (polianionico) QUÉ PASA EN UNA MUTACIÓN CON PERDIDA DE FUNCIÓN DOMINANTE EN EL ALELO QUE SINTETIZA LA CADENA ALFA DE COLÁGENO TIPO I Va a afectar la producción de colágeno tipo I que provee resistencia a fuerzas, tensiones y estiramiento ya que se encuentra en el tejido conjuntivo de la piel, huesos, tendones y ligamentos. La persona va a sufrir fracturas a repetición luego de traumatismos leves, huesos quebradizos, piel delgada y tendones débiles. CICLO DEL ENDOMETRIO Y CONTROL HORMONAL El endometrio atraviesa por una secuencia de cambios morfológicos y funcionales que dependen del ciclo mentral que se repite normalmente cada 28 dias y se toma el dia 1 como el inicio de la menstruacion. Hay que tener en cuenta que el endometrio consiste en dos porciones: la basal y la funcional y los cambios lo va a sufrir esta ultima porción. Las fases son: Fase proliferativa: Regulada por estrógeno. La capa funcional que fue desprendida durante la fase menstrual es reconstruida a partir de la capa basal del endomentrio a través de la proliferación de sus células. Continua hasta el dia 14 del ciclo. Las glándulas tienen una luz estrecha y son rectas. Fase secretora: Regulada por progesterona. El endometrio se torna edematoso, las glándulas crecen y adquieren aspecto de tirabuzón, sus luces se distienden al acumularse producto de secreción, las arterias espiraladas se alargan y se enrrollan más. Las células del estroma se tornan grandes y poliédricas por la acumulación de glucógeno. Continua hasta el dia 28. Fase menstrual: comienza cuando declina la producción hormonal al degenerarse el cuerpo luteo al no haber fecundación. Las glándulas dejan de secretar, el endometrio reduce su espesor, la contracción continua de las arterias espiraladas causa isquemia en el estrato funcional y se desprende el mismo, generando sangrado durante aprox. 4 días, en el que se reinicia el ciclo. DESCRIBIR TIPOS DE CAPILARES Y FUNCIONES DEL ENDOTELIO Capilares continuos: Tipicos del musculo, pulmones y SNC. Poseen vesículas pinociticas bajo la membrana plasmática luminal y lamina basal que participan en el transporte de moléculas grandes entre la luz y el tejido conjuntivo. Puede haber percito en asociación con el endotelio. Capilares fenestrados: Tipicos de las glándulas endocrinas y de sitios de absorción. Se caracterizan por fenestraciones. Capilares discontinuos (sinusoides): Tipicos del hígado, el bazo y la medula osea. Funciones del endotelio: manteniminto de una barrera de permeabilidad selectiva (las diferentes moléculas pasan a través de difusión simple, transporte activo, pinocitosis y

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endocitosis mediada por receptores), mantenimiento de una barrera no trombogena, modulación del flujo sanguíneo y de la resistencia vascular, regulación de las respuestas inmunitarias, mantenimiento de la matriz extracelular, participación en el metabolismo de las lipoproteínas y el colesterol. EXPLICAR PLACA MOTORA. Es el sitio de contacto entre las ramnificaciones terminales del axón y la fibra muscular. A nivel de la placa motora la vaina de mielina del axón finaliza y el segmento terminal permanece cubierto por una delgada porción de celula de shcwann. El extremo del axón se ramifica en varias terminaciones cada una en una depresión poco profunda en la superficie de la fibra muscular que es la región receptora. La terminación axonica tiene muchas mitocondrias y vesículas sinápticas con acetilcolina. La liberación de la acetilcolina en la hendidura sináptica producida por un impulso nervioso que avanza a lo largo del axón y llega a la unión neuromuscular, inicia la despolarización de la membrana plasmática, lo cual conduce a la contracción muscular. QUE SON Y EN QUÉ ESTADIO SE ENCUENTRA LA CÉLULA SATÉLITE DEL MÚSCULO CARDIACO ESQUELÉTICO. QUE PASA SI SE DAÑA EL TEJIDO? Las células satélites son células que se interponen entre la membrana plasmática de la fibra muscular y su lamina externa, pequeñas y con citoplasma escaso. Son precursores miogenos de las células muculares y normalmente se encuentran latentes (en G0 del ciclo celular). Al ser la causa de la regeneración del musculo esquelético cuando este sufre alguna lesión algunas células satélites se activan, reingresan en el ciclo celular, comienzan a expresar factores reguladores miogenos y proliferan para originar mioblastos nuevos. COMPONENTES Y FUNCIÓN DE UNA VELLOSIDAD INTESTINAL. Las vellosidades son evaginaciones digitoformes de la mucosa del intestino. Consisten en un centro de tejido conjuntivo laxo que es una extensión de la lamina propia (que contiene una abundancia de fibroblastos, células musculares lisas, linfocitos, plasmocitos, eosinofilos, macrófagos y una red de capilares fenestrados que están debajo de la lamina basal del epitelio) cubierto por un epitelio simple cilíndrico. Ademas, en el centro de lamina propia hay un capilar linfactico llamado vaso quilífero central que se origina localmente en un fondo de saco ciego. Celulas musculares lisas derivadas de la muscular de la mucosa se extienden dentro de la vellosidad y acompañan al vaso quilífero. Las vellosidades llevan a cabo la absorción de sustancias nutritivas. Los capilares de las vellosidades absorben los monosacáridos y los aminoácidos y los llevan al hígado. QUE ES EL RETICULO SARCOPLASMATICO? CUAL ES SU FUNCION? En el tejido muscular se denomina retículo sarcoplasmatico al retículo endoplasmatico liso de la fibra muscular. Esta organizado como una serie de redes repetidas alrededor de las miofibrillas; una red de resticulo sarcoplasmatico rodea la banda A y la red contigua rodea la banda I del sarcomero. En el sitio donde las dos redes se encuentran, el retículo sarcoplasmatico forma la cisterna terminal que sirve como reservorio de calcio. Para liberar el calcio hacia el sarcoplasma la membrana de las cisternas terminales contienen canales con compuerta para la libración de calcio y que se activan en el momento que se tiene que iniciar la contracción muscular.

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EXPLICAR NODULO LINFATICO Y FUNCIONAMIENTO DE CENTRO GERMINATIVO. Los nódulos linfáticos son acumulaciones bien definidas de linfocitos contenidas en una malla de células reticulares. Hay dos tipos el folículo primario que consiste en linfocitos pequeños y son bien basófilos y los folículos secundarios que tienen un centro germinativo (ubicado en la región central del nodulo y está teñido palidamente producto de acumulación de linfocitos inmaduros grandes. Además se hayan células dendríticas foliculares dispersas) y una zona del manto que es un anillo externo de linfocitos pequeños que rodea al centro. El centro germinativo se desarrolla cuando un linfocito reconocio un antígeno y retorna a un nodulo primario donde prolifera, sus funciones comprenden la activación y la proliferación de linfocitos, la diferenciación de plasmocitos y la producción de anticuerpos. CELULAS DE LA GLIA. DESCRIBIR MIELINIZACION CENTRAL Y PERIFERICA. Son un conjunto de células no neurales que se encuentran vinculadas con las neuronas y sus prolongaciones cumpliendo funciones de sostén, inmunidad, etc. Se las pude clasificar según su tamaño en: Microglia: microgliocitos, que son macrófagos especializados. Macroglia: Astrocitos, oligodendrocitos, células satélite, celula de schwann y celula ependimaria. Mielinizacion central: la vaina de mielina en el SNC esta formada por capas concéntricas de la membrana plasmática oligodendrocitica. Cada oligodendrocito emite varias prolongaciones a manera de lenguetas que llegan hasta los axones y cada una se enrosca alrededor de un segmento de un axón para formar un segmento internodal de mielina. Las prolongaciones multiples de un solo oligodendrocito pueden mielinizar un axón o varios axones cercanos. Mielinizacion periférica: Las células de schwann se encargan de sintetizar la vaina de mielina. El axón hace una depresión sobre la celula de schwann, la membrana plasmática externa forma un mesoaxon que sostiene al axón dentro de la celula, que va a rotar sobre el axón quedando la membrana plasmática alrededor en un espiral. Los nodos de ranvier interrumpen la vaina de mielina a intervalos regulares y son el contacto entre células vecinas. El espacio entre dos nodos es el internodo y representa la región mielinizada por una sola celula de schwann. LA GLUCOSA PASA LA BARRERA DE FILTRACION GLOMERULAR? Y UNA PROTEINA DE 80kd? JUSTIFICAR La glucosa si pasa la barrera porque su peso es menor a 70kd. La proteína de 80kd no pasará por dos motivos: pesa más de 70kd y las proteínas no atraviesan la barrera de filtración. COMO ESTA FORMADO EL PROCESO CILIAR DEL OJO Y CUAL ES SU FUNCION? Los procesos ciliares son formaciones en forma de pliegues que se encuentran en la cámara posterior. Es uno de los dos componentes del cuerpo ciliar. Estan revestidos por un epitelio cubico simple denominado epitelio ciliar. Su función es la de producir humor acuoso. EXPLICAR FORMACION DE T3 Y T4 El precursor de tiroglobulina se sintetiza en el RER de células foliculares y sufre glucosilacion postraduccional en el RER y Golgi antes de incorporarse en vesículas y secretarse por exocitosis a la luz folicular. Las células foliculares transportan activamente yodo desde la sangre hacia su citoplasma, difunde hasta la membrana celular apical y a través de la

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proteína pendrina se oxida a yodo en el coloide. Se añade un atomo o 2 de yodo a residuos de tirosina específicos de la tiroglobulina. Las hormonas tiroideas se forman por acoplamiento oxidativo de dos residuos de tirosina yodada muy cercanos y se almacenan en forma de coloide en la luz folicular. En respuesta a TSH las células foliculares captan tiroglobulina del coloide por endocitosis y la tiroglobulina sigue una via lisosomica donde es degradada por proteasas lisosomicas en la celula, obteniéndose así la hormona T3 y T4. Puede seguir en vez de esta via una via transepitelial pero eso sucede en condiciones patológicas. Las hormonas tiroideas atraviesan la membrana basal y se introducen en los capilares sanguíneos y linfáticos. QUE PASA SI SE DAÑAN LOS MICROTUBULOS EN LAS CELULAS DEL EPITELIO RESPIRATORIO? Va a afectar la movilidad de los cilios y trae como consecuencia la falta o la disminución del transporte mucociliar en el árbol traqueobronquial. La persona tendrá dificultad respiratoria crónica. DIFERENCIAS AL MO DEL EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO VS. POLIMORFO. En el epitelio plano estratificado no todas las células contactan con la membrana basal, se lo denomina según la capa mas superior en la cual sus células son aplanadas, predominando el eje longitudinal sobre el transversal y presentan nucleo esférico. Encontramos este tipo de epitelio en la lengua, la vagina y en la piel. En el epitelio polimorfo tampoco todas las células contactan con la membrana basal pero a diferencia del anterior presentan una estructura con multiples formas, dependiendo de la dilatación o no del órgano en que se hayan, distendido disminuye el espesor de su pared. Un ejemplo es el epitelio de la vejiga. TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO Es una especialización del tejido conjuntivo en el cual abunda la sustancia fundamental, dentro de ella predomina el componente amorfo, compuesto por componentes organicos e inorgánicos. Los organicos se componen por gags, y la inorganica por agua y electrolitos. La podemos hallar en la gelatina de harton en el cordon umbilical. ARTERIOLA VS. VENULA MUSCULAR. Las arteriolas tienen su túnica intima mas desarrollada que las vénulas musculares ya que posee endotelio, tejido conjuntivo y musculo liso mientras que las vénulas poseen solo el endotelio. Las arteriolas tienen una luz de aspecto festoneado por presencia de fibras elásticas y la contracción del musculo liso que compone su túnica media, las vénulas musculares se pueden distinguir de estas por tener menor cantidad de musculo liso (túnica media menos desarrollada); también se las puede diferenciar al corte transversal porque los nucleos endoteliales de las arteriolas son redondos mientras que los de las vénulas musculares son alargados. La túnica adventicia de la arteriola esta compuesta por una fina vaina de tejido conjuntivo mal definida, mientras que la de la venula muscular esta más desarrollada compuesta por tejido conjuntivo, algunas fibras elásticas y es mas gruesa que su propia túnica media. Tanto las arteriolas como las vénulas musculares son vasos de regulación y resistencia. DIFERENCIAS AL MO DE DUODENO Y ESTOMAGO. Las diferencias se hayan en cuanto a la mucosa, submucosa y muscular externa.

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Diferencias en la mucosa: En el estomago es una superficie encargada de la secreción y producción del quimo, tiene orificios denominados criptas gástricas, posee un epitelio simple cilíndrico con células mucosas superficiales y todo el epitelio forma una superficie secretora de “moco visible”. Con concentración alta en bicarbonato y K. Además posee glándulas fundicas, cardiales y piloricas; las fundicas son las ppales en producir el jugo gástrico )HCl, pepsina, moco, factor intrínseco) y contiene a las células: mucosa del cuello, ppales, parietales, nteroendocrinas, y cs madre. En el duodeno en cambio es una superficie encargada de la absorción y digestión de los alimentos, posee válvulas de kerckring que son repliegues transversales con centro de submucosa, vellosidades que son evaginaciones de la mucosa con centro de lamina ppia, un vaso quilífero central y musculo de la muscular de la mucosa y además posee microvellosidades (chapa estriada) de los enterocitos que producen la ppal amplificación luminal. Se hayan las “cripitas de lieberkuen”, son glándulas intestinales. El epitelio es cilíndrico simple al igual que en el estomago pero poseen distintos tipos celulares (enterocitos, calciformes, paneth, células M, enteroendocrinas). Diferencias en la submucosa: En el estomago se compone de TC denso, en el duodeno además del TC denso contiene glándulas de Brunner. Difrencias en la muscular ext: el estomago se compone de tres capas: longitudinal ext, circular media y oblicua int. El duodeno en cambio se compone de dos capas: longitudinal ext y circular int. COMO SE VE LA SUSTANCIA BLANCA Y GRIS CON HEMATOXILINA Y EOSINA AL MO La sustancia blanca esta compuesta por axones y células de la glia, al haber predominio de axones, que son prolongaciones de citoesqueleto de los somas neuronales, estos son acidofilos, mientras que los nucleos de las células de la glia se tiñen con hematoxilina. La sustancia gris esta compuesta por somas neuronales, sus prolongaciones (dendritas y axones) y células de la glia, por lo que hay matores nucleos y estos se tiñen con hematoxilina. Entonces la sustancia blanca se ve acidofila con algunos nucleos basófilos, en tanto la sustancia gris se evidencia basofila por la cantidad de nucleos que tiene. DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS. QUE IMPORTANCIA TINE EN EL DESARROLLO? La espermatogénesis se produce en el testículo mientras la ovogénesis se produce en el ovario. La primera comienza en la pubertad, la meiosis I es seguida inmediatamente por la meiosis II y las gametas se van renovando constantemente a lo largo del tiempo. De un único expermatocito I luego de la culminación de la meiosis se obtienen 4 espermatides que sufrirán un proceso de diferenciación en donde pasaran a ser espermatozoides. La ovogénesis comienza en el periodo de vida prenatal y en el octavo mes de vida uterina se detiene en dictiotene en profase I (en la primer división meiótica) hasta la pubertad, donde por cada ciclo mentrual un grupo de ovocitos retomaran la meiosis I y uno o raramente mas, continuaran con la meiosis II. Sólo se terminará el proceso en caso de existir fecundación. De ambas meiosis se obtiene una única gameta y 2 cuerpos polares. EXPLICAR DESARROLLO DE CITOESQUELETO PARA LA MIGRACION CELULAR. Las celulas remodelan el citoesqueleto se desentienden de la membrana basal. forma lamenilopodios, los cuales hacen contacto focal, y migran segun gradiente de concentracion (hometaxis), y por gradiente quimicos (quimiotaxis). Se mueve porq se contrae el citoesqueleto de actina.

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QUE SUCEDE CON UNA CELULA EPITELIAL QUE PRESENTA UNA MUTACION CON GANANCIA DE FUNCION PARA RECEPTORES CELULARES DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE CONSTITUTIVA. Una mutacion con ganancia de función representa la síntesis de mayor cantidad de producto del que normalmente se formaría. Al estar la mutacion en receptores de factores de crecimiento y al ser con ganancia de función lo que ocurrirá es que la celula prolifere descontroladamente ya que los receptores para inducir su división estarán estimulados continuamente. PARA QUE SE PUEDE EMPLEAR LA TECNICA DE CONGELACION EN LA RUTINA HISTOLOGICA? La técnica de congelación se puede utilizar para ver lípidos, ya que se utiliza la congelación como método de fijación. Los lípidos se tiñen con colorantes como sudan y se evidencian, mientras que con la técnica de rutina que utiliza formol como fijador se barren. REGULACION DE LA CALCEMIA. HORMONAS, QUIENES LAS SECRETAN Y CELULAS QUE AFECTAN. La hormona paratiroidea (PTH) secretada por la las glándulas paratiroides se encarga de elevar la calcemia cuando esta se encuentra baja, mediante la estimulación de los osteocitos para que realicen la osteolosis osteocitaria, y los osteoclastos para que realicen la resorción del hueso. Ambos mecanismos permiten la libración de calcio hacia la sangre. La PTH también actúa sobre el riñon para que reduzca la excreción de calcio y que excrete el exceso de fosfato producido por la resorción osea, y estimula la absorción del catión por el intestino delgado. La calcitonina secretada por las células parafolicurales de la glandula tiroides actua para bajar una calcemia elevada, suprime la resorción osea por inhibición especifica del efecto de la PTH sobre los osteoclastos y estimula a los osteoblastos a que generen matriz osea. CAPAS DE LA RETINA Y COMPONENTES CELULARES DEL NERVIO OPTICO Epitelio pigmentario – conos y bastones - lamina limitante externa – nuclear externa – plexiforme externa – nuclear interna – plexiforme interna – células ganglionares – fibras del nervio óptico – lamina limitante interna. El nervio óptico esta formado por axones pertenecientes a las células ganglionares, por células de la glia y por clulas de schann que forman las vainas de mielina alrededor de los axones. Además tienen endonuro (recubre a cada axón), perinuro (recubre a un grupo de axones) y epineuro (recubre a todo el axón), estas tres capas son de TCCL. POR QUE LAS FIBRAS DE LOS DISCOS INTERCALARES ESTAN SINCRONIZADAS? Estan sincronizadas debido a que tienen uniones nexo, que proveen continuidad ionica entre las células y dejan que moléculas de información pasen de una celula a la otra. Este intercambio permite que las fibas musculares cardiacas se comporten como un sincitio al mismo tiempo que retienen la intefridad y la individualidad celular. ESTADIO CROMOSOMICO DE CADA CELULA QUE INTEGRA EL TUBULO SEMINIFERO. Espermatogios A oscuros, A claros y B y espermatocitos I: diploide, 4n 46 cromosomas duplicados.

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Espermatocitos II: haploide, 2n 23 cromosomas duplicados. Espermatide: haploide 1n 23 cromosomas simples. COMO SE REGULA LA SECRECION DE GLUCOCORTICOIDES? La secreción de glucocorticoides por la zona fasciculada están bajo la retroalimentacion del sistema CRH-ACTH. La ACTH es necesaria para la proliferación y mantenimiento celular y también estimula la síntesis de esteroides y aumenta el flujo sanguíneo a través de la glandula suprarrenal. Los glucocorticoides pueden actuar directamente sobre el hipotálamo causando la inhibición de la liberación de CRH en la circulación porta hipotalamohipofisaria. NEUMOCITO II. FUNCION. EN QUE CICLO CELULAR SE ENCUENTRA? SI HAY UNA LESION EN EL EPITELIO ALVEOLAR QUE OCURRIRÁ? Los neumocito tipo II son células secretoras. Su citoplasma apical esta repleto de granulos que tienen una gran cantidad de una mezcla de fosfolípidos, lípidos neutros y proteínas que secreta por exocitosis para formar una cubierta alveolar de surfractante. Además son progenitoras de los neumocitos I. Si hay una lesión el epitelio alveolar los neumocitos II proliferan y restauran ambos tipos celulares alveolares (tanto neumocitos II como I). Se encontraran latentes en G0 y cuando haya alguna lesión retomaran el ciclo celular para proliferar. DEFINIR SISTEMA PORTA. DESCRIBIR EL SISTEMA PORTA RENAL. El sistema porta es un sistema de vasos venosos o arteriales interpuestos entre dos capilares. Por ejemplo seria lo remarcado con negrita: arteria-capilar-vena-capilar-vena. El sistema porta renal esta formado por la red capilar del glomérulo que se continua con la arteria eferente que luego va a dar una red de capilares que rodea a las nefronas. DIFERENCIAR AL MO LA CORTEZA CEREBRAL DE LA CEREBELOSA Las dos cortezas se van a dividir en diferentes capas, lo que cambia es que la corteza cerebral se va a dividir en 6 capas que serán de externo a interno: 1. Molecular 2 granulosa ext 3. Piramidal ext. 4. Granulosa int. 5 Piramidal int. 6. Fusiforme. En cambio la corteza cerebelosa se divide en 3 capas que de externo a interno son: 1. Molecular, 2. Ceulas de Purkinje 3.Granular. Adémas la corteza cerebral tiene una organizacion laminar y columnar en cambio la cerebelosa no. La corteza cerebelosa va a tener estructuras sinápticas complejas llamadas glomérulos cerebelosos ubicadas en la capa granulosa, donde el centro lo ocupa una rama de una fibra musgosa, que hace sinapsis con las dendritas de unas 20 celulas grano aprox. y con los axones de las células Golgi tipo II y todo esto esta rodeado por prolongaciones de células gliales; en cambio la corteza cerebral no posee estas estructuras. CONCEPTO DE PODER DE RESOLUCION. COMO PUEDE AUMENTARSE El poder de resolucion es la capacidad que tiene el microscopio para ver dos puntos como diferentes. Es posible aumentarlo disminuyendo la longitud de onda colocando filtros azules ya que en la luz común es de 550nm y el de la luz ultravioleta es de 250nm. Tambien se puede aumentar utilizando aceite de inmersión que aumenta el índice de refracción.

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Otra manera de aumentar el poder de resolución es colocando objetivos de pequeña distancia focal o con lentes de gran apertura que aumentan el semiangulo de apertura. EXPLICAR LA ORGANIZACIÓN LAMINAR Y COLUMNAR DEL CEREBRO. La organización laminar de la corteza cerebral es la organización en 6 capas a saber: 1.Molecular 2.granulosa ext 3.Piramidal ext. 4.Granulosa int. 5.Piramidal int. 6.Fusiforme. La organización columnar es la organizacion en columnas donde las celulas estan conectadas(vinculadas) entre sí por medio de los axones que estan dispuestos longitudinalmente.y cada columna esta conecta con las vecinas por neuronas de asociacion y las columnas estan separadas por celulas de la gliales.

DIFERENCIAS ENTRE FIBRA MUSUCULAR ESQUELETICA ESTRIADA Y CARDIACA. Las diferencias se hayan en cuanto: Ubicación: las esqueléticas se encuentran asociadas al esqueleto o musculo estriado estriado visceral como la lengua, esófago y diafragma. Las cardiacas se encuentran en corazón y vena cava superior, inf. Y pulmonares. Tamaño: las esqueléticas son grandes, alargadas mientras que las cardiacas son células cortas, ramnificadas que se unen a través de los discos intercalares. Nucleo: en las esqueléticas son muchos de disposición priferica mientras que en las cardiacas es único y central. Tubulos T: en la esquelética están a la altura de la unión A-I, formando una triada (un túbulo T entre dos cisternas terminales) y hay dos tubulos T por sarcomero. La cardiaca tiene a la altura de las líneas Z, formando una diada (un túbulo T con una cisterna terminal) y hay un túbulo T por sarcomero. Uniones celula-celula: la esquelética no posee. La cardiaca tiene en los discos intercalares: fascia adherens, desmosoma y uniónes nexo. BARRERA HEMATO-TESTICULAR. CELULAS QUE SE ENCUENTRAN A CADA LADO. Endotelio vascular Membrana basal del endotelio vascular Intersticio Células mioides Membrana basal del epitelio seminífero Uniones oclusivas sertoli-sertoli Las células de sertoli divide al epitelio seminífero en un estrato basal y uno luminal, las del estrato basal van a ser las mas inmaduras y seras: espermatogonios A claro, A oscuro y B, esprmatocitos I. En la lamina luminal estarán: esprmatocito II, espermatide

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