Kamis , 9 Agustus 2018
REVIEW JURNAL INTERNASIONAL Tugas Mata Kuliah Farmasi Fisika MIKROMERITIK
DISUSUN OLEH NAMA :
HELENA ARTASASTRI NGGOSE
KELAS :
FARMASI A/1V
NIM
164111009
:
SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN CITRA HUSADA MANDIRI KUPANG 2017/2018 REVIEW JURNAL INTERNASIONAL
Judul
Modification Of Physicochemical And Micromeritic Properties Of Active Pharmaceutical Ingredient By Crystallization Te Chnique
International Journal Of Current Research , ISSN: 0975-833X Jurnal Volume dan halaman
Volume(7) Halaman 13405-13409
Tahun
2015
Penulis Giram, P. S., Khan Md Imran and More, S. R.
Reviewer
Helena Artasastri Nggose Pekerjaan ini melibatkan studi tentang efek aditif yang
Abstrak
berbeda pada kristalisasi bola celecooxib, untuk mengoptimalkan
kondisi
eksperimental
untuk
memperoleh aglomerat bola, dan untuk mempelajari sifat-sifat vaarious dari aglomerat yang dibuat. Kisi kristal celecoxib adalah bentuk jarum panjang, yang bertanggung
jawab
untuk
properti
kohesifnya.
Kelimpahan sifat kohesif ini menghasilkan sifat aliran celecoxib
yang
buruk.
mendapatkan
bentuk
dimampatkan
secara
Sangat
penting
untuk
celecoxib
yang
dapat
langsung
sehingga
dapat
dikompres langsung dalam dosis tinggi.
Beberapa penelitian telah dilakukan pada pembuatan bentuk celecoxib yang dapat dimampatkan langsung dengan
metode
kristalisasi
sferis,
aggllomerat
disiapkan bersama dengan penggabungan berbagai eksipien
selama
prostalasi
kristalisasi,
untuk
mempelajari efeknya pada aglomerat yang dibuat.
Dalam penyelidikan, penelitian telah dilakukan untuk memeriksa efek surfaktan dan berbagai polimer metakrilat pada perilaku aglomerasi bola dan sifat pemadatan-konsollidation dari celecoxib.
Pendahuluan
Celecoxib diresepkan terutama di osteoarthritis, Beberapa penelitian telah dilakukan pada pembuatan bentuk celecoxxib yang dapat dimampatkan secara langsung
dengan
aglomeratnya
metode
disiapkan
kristalisasi bersamaan
bulat, dengan
penggabungan berbagai eksipien yang berbeda selama prosedur kristalisasi, untuk mempelajari efeknya pada aglomerat yang disiapkan. Tetapi sifat pemadatan dan konsolidasi dari aglomerat celecoxib belum diteliti. Dalam penyelidikan lebih lanjut, penelitian telah dilakukan untuk memeriksa efek surfaktan dan berbagai
polimer
methacrylate
pada
perilaku
aglomerasi bola dan properti pemadatan-konsolidasi celecoxib. Pekerjaan ini melibatkan studi efek dari aditif yang berbeda pada kristalisasi bola celecoxib, untuk mengoptimalkan kondisi eksperimental untuk memperoleh gumpalan bulat, dan untuk mempelajari berbagai sifat dari aglomerat yang disiapkan.
Metode
Bahan Celecoxib, Polaxamer 188, Eudragit S100 & L100 diberikan oleh Lupin Pharma, Pune, India. Aseton, etanol,
asam
hidroklorat,
natrium
dihidrogen
phospphate, natrium hidroksida semua kelas analitis dan dibeli dari kimia loba, Mumbai, India.
Metode
Persiapan sphericall agglomerates
Persiapan aglomerat celecoxib
Persiapan aglomerat celecoxib dengan Polaxamer
Persiapan aglomerat celecoxib dengan Eudragit S100 & L100
Penentuan Kandungan Obat aglomerat yang terbentuk
Analisis kalorimetrik pemindaian diferensial
X-Ray Powder Diffraction studies
5 Fourier Transform Infrared Spectroscopy
Scanning electron Microscopy
Hubungan Tekanan-Relatif Kepadatan
Hubungan Kekuatan Tarik Tekanan
Analisis micromeritic Analisis
micromeritic dilakukan
untuk aglomerat. Sudut istirahat ditentukan dengan metode corong tetap. Kerapatan dan bulk density ditentukan
dengan
metode
penyadapan.
Selanjutnya indeks Carr dan rasio Hausner ditentukan. Pembahasan
Elecoxib adalah
obat
golongan
antiinflamasi
nonsteroid (OAINS) yang digunakan untuk mengatasi gejala radang, misalnya nyeri, yang timbul dari penyakit persendian,serta nyeri saat menstruasi.
Metode yang digunakan untuk pembuatan aglomerat bola adalah metode difusi pelarut. Fase kontinyu adalah air di mana obat tidak larut, aseton berfungsi sebagai pelarut yang baik untuk
obat terlarut.
Kristalisasi obat terjadi di dalam tetesan karena difusi
kontra aseton melalui tetesan. Ukuran rata-rata gumpalan meningkat dengan meningkatnya volume aseton. Hal ini menghasilkan peningkatan tekanan dari pelarut yang baik, melalui permukaan yang terbentuk baru
menyebabkan
lebih
banyak
membasahi
permukaan oleh aseton yang mengarah ke peningkatan aglomerasi kristal.
Pembentukan solvat dengan aseton dan hidrat dengan air dikecualikan perubahan kristalinitas gumpalan terbentuk. Juga aglomerat yang dibuat dengan metakrilat menunjukkan intensitas puncak yang lebih rendah daripada aglomerat yang dibuat dengan polxamer. Ini akan dikaitkan dengan pembentukan bentuk celecoxib lebih amorf di aglomerat yang mengandung metakrilat yang dapat menghasilkan peningkatan kelarutan gumpalan terbentuk.
Menunjukkan densifikasi lengkap gumpalan terbentuk, ini dikaitkan dengan difusi lengkap dan cepat aseton melalui membentuk tetesan emulsi.
Citra obat murni menunjukkan bentuk neddle dan bentuk morfologi yang memanjang. Gambar-gambar dari berbagai aglomerat polimerik menunjukkan morfologi bulat, juga gambar
yang diperbesar
menunjukkan sedikit perubahan dalam morfologi obat yang terperangkap. Ini dapat dikaitkan dengan pembentukan bentuk celecoxib amorf.
Nilai tinggi MYP menunjukkan fragmentasi sebagai mekanisme utama, yang diamati pada material rapuh. Fragmentasi mengarah ke pembentukan permukaan baru yang pada kompresi lebih lanjut datang ke dalam kontak lebih dekat satu sama lain yang mengarah ke ikatan yang kuat.
Analisis Micromeritic
Nilai bulk density adalah yang terendah untuk obat murni yang menunjukkan ruang intergranular yang tinggi. Nilai-nilai sudut istirahat, indeks Carr dan rasio Hausner dari semua aglomerat berada dalam kisaran yang diinginkan yang menunjukkan flowabilitas yang baik dari semua aglomerat bola. Hal ini dikaitkan dengan peningkatan sphericity, ukuran kristal reguler dan besar. Di antara semua aglomerat, aglomerat P2 menunjukkan sifat aliran yang sangat baik.
Aglomerat bola celecoxib disiapkan di hadapan Kesimpulan
polaxamer 188 dan Eudragits (S100, L100) dalam sistem air aseton. Sifat fisikokimia dan mikromeritik dari aglomerat sangat dipengaruhi oleh proses ini.
1. Penulis kurang detail dalam memberikan hasil Kelemahan peneliti
yang di dapat dalam melakukan penelitianaya. 2. Pembahasan yang kurang detail.