Genetica Molecular

•La___________________ es la ciencia que se encarga de estudiar la herencia de los seres vivos. •Mediante la _________________ las células se dividen y a través de la ______________ disminuyen a la mitad su numero de cromosomas. a.- Mutación

Representa los cromosomas sexuales femeninos.

(

)

b.- XY

Alteración del mensaje genético.

(

)

c.- Transgénico

Célula Sexual Femenina.

(

)

d.- XX

Representación de los cromosomas sexuales masculinos.

(

)

e.- övulo

Organismos modificado genéticamente, por el hombre.

(

)

f.- Espermatozoide

•¿Qué molécula que se encarga de la transmisión de los caracteres hereditarios? •¿De qué manera interviene las proteínas en los mecanismos de la herencia? •¿Por qué son importantes las proteínas, en los seres vivos?

Los genes están hechos de ADN Entre las década de los años 20 y 40, los experimentos mostraron que un cultivo de bacterias vivas inofensivas pueden convertirse en infeccioso si se mesclan con filtrado de bacterias patógenas muertas. Las bacterias muertas suministran algunas sustancias químicas que transforman las bacterias inocuas en infecciososas. Esta “principio de transformación” parecía ser un gen. La ideas propuesta por el estadunidense George Badle de que a cada gen corresponde una enzima, y perfeccionado por Edward Tatum (cada gen corresponde a una proteína) dieron las bases al equipo de Oswaald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCartthy. Para realizar experimentos y llegar a la conclusión , en 19944, de que el “principio transformador” es el ácido desoxirribo- nucleico y por extensión, que los genes están hechos de ADN. Muchos investigadores fueron reacios, la aceptar que es el ADN, no las proteínas, la molécula genética.

Ya en el siglo XVII un científico Holandés, Antony Van Leeuwenhoekcon ayuda del microscopio , había probado la existencia de células simples, “pequeños animales” a los que después catalogaron como bacterias y protozoarios . No obstante, se debió acerca de si las bacterias tenían genes, y qué atributos podrían compartir con formas de vida más complejas . En la década de los cuarenta se descubrió que las bacterias presentan algo parecido al sexo , durante el proceso llamado conjugación , los genes se intercambian a través de un canal de apareamiento que enlaza a dos bacterias. El microscopio electrónico mostró que los virus que infectan bacterias presentan un proceso similar; un virus ataca una bacteria y le inocula sus genes a través de una especie de jeringa. En 1952 , el Estaunidounidense Alfred Day Hershey y su asistente Martha Chase, demostraron que basta el ADN del virus, sin ninguna proteína , para permitir la reproducción de los nuevos virus dentro de la célula infectada. Este estudio confirmó los experimentos realizados antes por Avery sobre la composición del material genético (ADN) y demostró que tanto los virus como las bacterias pueden usarse como modelos de estudio en genética. Fuente ¿Cómo ves? UNAM, México, año 4, No. 37, pp32-33

Estudia las relaciones entre un solo tipo de organismos (una especie) y su comportamiento biológico en relación a su entorno.

Estudio Ecológico

Población de ciervos

Estudio de componentes biológicos:

Reproducción, embriología, fisiología, genética, alimentación, etc.

Estudio de componentes relacionados con el medio ambiente:

Hábitat, oxígeno, tipo de agua, luz, temperatura, etc.

Conocimiento autoecológico

Para establecer épocas de caza, de veda, de repoblación, etc.

Estudia las relaciones entre diversos grupos de diferentes especies que se asocian en una unidad interactuante con el medio.

Estudio Ecológico

Selva (Ecosistema)

Estudio de componentes bióticos:

Árboles, hombres pájaros, reptiles, mamíferos, etc. (comunidades)

Estudio de componentes Abióticos:

Luz, humedad, presión, oxígeno, agua, etc. (medio ambinte)

Conocimiento Cinecologíco Para aprovechar los recursos (madera, animales, productos químicos, leña, etc.)

Definicion es Gen Genética Genética Molecular Biología Molecular Fenotipo Genotipo La ecología Genética La Genética de Poblaciones Sistemática Molecular Filogenia Molecular. Huella Genética.

Genética Molecular

Reproducción Celular y en Organismo Genética

La Herencia

La Genética del Siglo XX

Es el campo de la biología que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. Es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente.

Es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular

Es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente.

¿Crees que el hombre prehistórico tuvo la capacidad de estudiar la transferencia de características hereditarias, de progenitores a hijos? ¿Que tan antigua es la genética como ciencia?

6000 años atrás, los babilonios registraron en piedra sus esfuerzos dirigido a mejorar la calidad genética de sus caballos y sus palmas productoras de dátiles. Posteriormente, los chinos utilizaron métodos de selección artificial para mejorar la semilla de arroz, su alimento básico.

hace 4000 o 5000 años a.C.

Es vidente que el inicio de la agricultura y su desarrollo estuvo acompañado de eventos genéticos naturales e inducidos que permitieron al hombre antiguo un mejor aprovechamiento de plantas y animales.

Con el paso del tiempo, fue cada vez más claro que existían leyes naturales que se encargaban de regir los hechos concernientes a la herencia y la variación, incluido el hombre. Si los ratones se reproducían daba ratones, y las semillas de trigo daban trigo exclusivamente, era obvio que debería haber información genética en los seres vivos, heredada de padres a hijos y que permitían perpetuar las especies. Hola Hermanit o

Hay! que paso PAPAAAAA

Faltaba de establecer los mecanismos de traspaso y combinación de caracteres hereditarios de los padres a sus hijos.

El inicio de este

Gregor Johann Mendel fue un

conocimiento fue

monje naturalista que describió

proporcionado

las leyes de la genética.

A partir de sus experimentos llevados en 1856 y 1864, mismo que establecieron las bases del desarrollo de la genética

Después, en 1875, Oscar Hertwing observo que un solo espermatozoide penetraba un solo óvulo para formar un huevo

Este hecho permitió establecer las base citológica de la herencia

= Esto trabajos fueron retomado 1900 para iniciar la genética como ciencia, que se encarga de estudiar la herencia de los seres vivos; es decir, los mecanismos de trasmisión de los caracteres hereditarios de padres e hijos

1953, Watson y Crick establecieron las bases moleculares de la trasmisión hereditaria (genes, ADN).

Hacia las cuales vendrían a conformar y explicar el fundamento bioquímico que necesitaban los conocimientos proporcionados por Mendel, a partir de la observación de caracteres fenotípicos visibles: color, altura, textura, entre otras, y que son la base de la biología molecular.

Es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular

A partir de entonces ha recibido el auxilio profundo y permanente de disciplinas como la fisiología, genética, microbiología y la bioquímica; Biología molecular

con esto se puede abrir la posibilidad de estudiar la biología de los organismos desde el punto de vista de su composición, acción, conformación de sus moléculas.

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

1.- La ecología

Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas

Genética

de la genética como:

2.- La Genética de Poblaciones

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3.- Sistemática Molecular

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4.- Filogenia Molecular.

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5.- Huella Genética.

Durante el siglo XIX la investigación de la estructura y función de la célula (Citología) y el estudio de la herencia (genética) constituían dos ramas separadas; al comienzo del siglo XX, cuando se comprendió la gran importancia de los experimentos de Mendel, ambas ciencias empezaron una fructífera colaboración.

Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la genética como:

Huella Genetica es una técnica utilizada para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN

Composición del ADN y del RNA

ADN

Ácido Desoxirribonucleico

El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación.

Estructura del ADN

Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para realizar sus actividades y desarrollarse. La replicación es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se copia a sí mismo cada vez que una célula o un virus se reproduce y transmite a la descendencia la información que contiene.

Estructura del ADN En casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.

Célula Animal

Composición del ADN y del RNA ¿Sabes que son los Ácidos Nucleicos? ¿Qué tipo de información contienen?

Los ácidos nucleicos son las macromoléculas que

determinan el crecimiento y desarrollo de todas las formas de vida.

ADN Ácido desoxirribonucleico ARN Ácido ribonucleico

Estructura del ADN El ADN fue aislado por vez primera durante el invierno de 1869 por el médico suizo Friedrich Miescher mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga.

En 1919 Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base, un azúcar y un fosfato

Estructura del ADN En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nucleína de Miescher es un ácido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina) (C),

idos nucleicos están constituidos por tres elem

Pentosa (azúcar de 5 carbonos). Para formar el ARN, el azúcar presente es el ribosa; de allí su nombre el de ácido ribonucleico. Para el ADN es la 2desoxirribosa; de ahí el nombre de ácido desoxirribonucleico. La diferencia implica un oxigeno menos en la desoxirribosa en la posición 2

idos nucleicos están constituidos por tres elem

Bases nitrogenadas. En el ADN son bases débiles; dos de ellas, la Adenina (A), y la Guanina (G), son derivados de purina. Las otras dos, Citosina (C) y la Timina (T), son derivados de la pirimidina. Esta mismas bases se encuentran en le ARN, a excepción de la Timina que es sustituida por el Uracilo (U).

Los elementos constituyentes de estas moléculas fueron extraídos de fuentes muy distintas

Uracilo Adenina Guanina

Timina Citocina

Las dos primeras bases guardan una relación muy estrecha con el ácido urico y la urea, por lo cual se conocen bases púricas; las tres últimas, con la pirimidina, por lo cual se conoce como bases pirimídicas.

idos nucleicos están constituidos por tres elem

Las dos primeras bases guardan una relación muy estrecha con el ácido urico y la urea, por lo cual se conocen bases púricas; las tres últimas, con la pirimidina, por lo cual se conoce como bases pirimídicas.

Ácido fosfórico. Se define como un éster fosfórico que une dos azucares para formar la cadena de ADN o ARN.

Estructura del ADN La molécula de ADN tiene la estructura de una escalera formada por un azúcar, un fosfatos y cuatro bases nucleotídas llamadas adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G) y en el caso de ARN uracilo (U). El código genético queda determinado por el orden de estas bases, y cada gen tiene una secuencia única de pares de bases. Los científicos utilizan estas secuencias para localizar la posición de los genes en los cromosomas y elaborar el mapa del genoma humano.

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Tare a Diferentes tipos ARN

El ácido ribonucleico (ARN) El ácido ribonucleico (ARN) está formado por cadenas de nucleótidos unidos entré si, en una disposición lineal.

Se diferencia del ADN por los siguientes aspectos:

1. En el ARN el azúcar es la ribosa.

Se diferencia del ADN en los siguientes tres aspectos:

No existe la base pirimídica timina, si no urasilo, que se acompleta con la adenina.

El ADN posee una doble cadena (dicatenario), en tanto el que el ARN tiene cadena sencilla (monocatenario).

Se diferencia del ADN por los siguientes aspectos:

El ADN existe en los núcleos de la célula eucariónticas; El ARN existe tanto el núcleo como en citoplasma. La función del ADN es la de ser el portador de la información genética, mientas que el ARN interviene como mediador en la ejecución de las ordenes codificadas del ADN.

ARN mensajero ARNm Es ARN lineal, con una sola cadena, que contiene la información copiada del ADN, para sintetizar una proteína. Se forma en el núcleo celular, sale del núcleo y se asocia a los ribosomas, donde se construye la proteína. Cada tres nucleótidos del ARNm se llaman codon y codifican un aminoácido distinto. Así, la secuencia de aminoácidos de la proteína está configurada a partir de la secuencia de los nucleótidos del ARNm.

ARN mensajero ARNt

El ARN transferente es un ARN no lineal, en el que se pueden observar tramos de doble hélice intracatenaria, es decir, entre las bases que son complementarias, dentro de la misma cadena. Estas estructuras se estabiliza mediante los puentes de hidrógeno que se establecen entre las bases

ARN ribosómico ARNr El ARN ribosómico, o ribosomal, está unido a proteínas de carácter básico, formando en conjunto los ribosomas. Los ribosomas son las estructuras celulares donde se ensamblan aminoácidos para formar proteínas, a partir de la información que transmite el ARN mensajero. Hay dos tipos de ribosomas, el que se encuentra en células procariotas y en el interior de mitocondrias y cloroplastos, y otro, el que se encuentra en el hialoplasma o en el retículo endoplásmico de células eucariotas.

ARN heteronuclear ARNht Son moléculas de distintos tamaños que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Es el precursor de los otros tres tipos de ARN.

Estructura del ADN ¿Sabes cuál es la estructura del ADN? ¿Qué son los puentes de hidrogeno? El ADN es un acido nucleico de doble filamento; unidades en su estructura se hallan íntimamente asociadas entre sí dos cadenas de polinucleótidos mediante enlaces de hidrogeno. Para entender la importancia del que guarda para la biología contemporánea el modelo postulado por Watson y Crick sobre la molécula de ADN. Es necesario situarnos a principios de la década de los cincuenta en el siglo XX y considerar todo lo conocido sobre los asidos nucleicos hasta ese momento.

Estructura del ADN Inicialmente, varios trabajos habrían demostrado que el ADN es el material genético y que la composición de sus bases nitrogenadas es distinta en las diferentes especies. Por ejemplo, se pudo determinar que el AND humano existe 31% de adenina, contra el 25% en la bacteria Escherichia coli. Las proporciones de sus bases nitrogenadas permanecen iguales en todas las células de una misma especie, mientras que en las especies diferentes, tendría porcentajes propios.

Estructura del ADN En principio, Erwin Chargaff y sus colaboradores encontraron ciertas regularidades acerca del contenido normal del ADN. Mediante cuidadosos estudios hallaron que el numero de moléculas de las bases guanina es siempre igual al número de moléculas de la base citocina. Por ejemplo, en el ADN humano, A y T conforman el 30% del total de las bases, y Gy C constituyen el 20%. Asimismo, dieron a conocer unas reglas, llamadas Chargaff, las cuales se resumen a continuación.

Las Reglas Chargaff

1. La composición básica del ADN de un organismos es contaste para todas las células somáticas de ese organismo, y también es característica para una especie dada. 2. Las composiciones de las bases que se conocen varían en forma considerable de un organismo a otro.

Esto se expresa claramente

mediante la relación disimétrica, lo que significa que siempre se asocia AT y C-G y ambos binomios se igualan a la unidad (A+T)/(G+C). Entre otras palabras, la composición básica distinta entre los organismos se refleja en la variación de su relación disimétrica. 3. Los organismos, íntimamente relacionados, suelen tener composición semejante y, por tanto los valores de sus relaciones disimétricas son muy parecidos.

Las Reglas Chargaff

1. La cantidad de adenina del ADN de un organismos dado siempre es igual

a

la

cantidad

de

timina

(A=T),

recordemos

que

son

complementarias. 2. La cantidad de guanina de cierto organismos en el ADN es siempre igual a la cantidad de citosina (G=C). 3. La cantidad total de bases púricas en el ADN es igual a la cantidad de las bases pirimídicas (A+T = T+C).

Estructura del ADN Posteriormente, Maurice Wilkins y Rosalin Franklin utilizando técnicas de difracción de rayos x para conocer mejor la estructura tridimensional del ADN, estableciendo que este pose una estructura muy ordenada en n forma similar o como se presentan las proteínas, no obstante no pudieron observar los átomos individuales de la molécula de ADN.

Estructura del ADN Ahora con esta información ¿podría seguirse una estructura tridimensional para el ADN? Y avanzando un poco más, ¿podría explicarse como esta estructura permite que la célula replique el ADN con exactitud?

1953, una idea que, prácticamente, resolvió los problemas para explicar la replicación de la estructura del ADN. La idea de Watson y Crick fue que la adenina puede formar dos enlaces de hidrogeno con la timina, y la guanina puede crear tres enlaces de hidrogeno con la citosina.

De esta manera se confirmo las observaciones de Chargaff mediante la cual mensiona una igualdad entre adenina y timina, y también entre guanina y citosina. Además, después de varios intentos,

El modelo de la doble

descubrieron que estos dos criterios

hélice del ADN fue muy

los cumplía una

importante porque,

molécula de ADN, de dos hebras, en

primero explica algunas

la cual los

propiedades físicas del

esqueletos de las hebras están enrollados en un doble hélice.

ADN y, segundo, sugiere una forma de describirlo.

Replica del ADN ¿Por qué la replicación del ADN asegura la constancia genética? Después de la mitosis

El ADN como portador de información

o división celular, las células hijas deben

Cuando una molécula de ADN se

tener su propio

duplica, la escalera se parte en el centro

material genético; este

de cada peldaño y nuevos nucleótidos

material proviene de la

del tipo apropiado, provenientes del

duplicación o

citoplasma, ocupan su lugar a lo largo

replicación del ADN de

de cada banda. Así, cada molécula

las células

nueva contiene la mitad de la molécula

progenitoras.

original.

Replica del ADN

Si la secuencia de las bases del filamento de ADN contiene la información herederitaria, la biosíntesis de nuevas moléculas de ADN debe tener lugar de tal forma que se preserve esta secuencia de bases y, así se conserve la información para distribuirla a las células hijas.

Replica del ADN Watson y Crick no tardaron en proponer un modelo para replicación del ADN, el cual fue de tipo semiconservador. Para explicar la duplicación (replicación) del ADN se han propuestos tres mecanismos: conservativo, semiconservativo y dispersivo. En el primer mecanismo el dúplex se reproduce como conjunto; uno de los duplicados hijos es el progenitor; el otro es completamente nuevo. En el segundo mecanismo, cada cadena sirve como plantilla para la producción de otra complementaria. En este modelo cada uno de los duplicados hijos está compuesto de dos partes: una cadena es progenitora, la otra es nueva. Fue esta la hipótesis adelantada de Watson y Crick en 1953. Finalmente el mecanismos dispersivo no se conserva la identidad de las cadenas porque trozos de las cadenas progenitoras se dispersan entre los duplicados resultantes.

Replica del ADN El mecanismo de la duplicación del ADN sugerido por Watson y Crick, implica el desenrollamiento de las dos cadenas polinucleótidos y la copia de dos nuevas cadenas complementarias por medio del mecanismo de moldeado (molde o plantilla como base).

Replica del ADN Con todos los estudios de laboratorio hechos, se concluyo que la propuesta de Watson y Crick era la correcta, pues pensaron que durante la duplicación del ADN (la cual ocurre durante la interface de la mitosis), los dos filamentos se desenrollan y cada uno actúa como molde para la formación de un nuevo filamento complementario.de esta forma se genera dos nuevos filamentos complementarios a los dos filamentos progenitores. Conforme empiezan a formarse las nuevas moléculas hijas, de la configuración en espiral de la molécula progenitora.

Replica del ADN

Exposición ARN y La Síntesis de Proteínas Transcripción y Traducción Código Genético Reproducción Celular y de los Organismos Ciclo Celular y Cáncer Mitosis Reproducción Reproducción Asexual Meiosis Reproducción Sexual Ventajas de la reporducción sexual y asexual

Síntesis de Proteínas Una de las tareas más importantes de la célula es la síntesis de proteínas, moléculas que intervienen en la mayoría de las funciones celulares. el material hereditario conocido como ácido desoxirribonucleico (ADN), que se encuentra en el núcleo de la célula, contiene la información necesaria para dirigir la fabricación de proteínas.

Síntesis de Proteínas Las proteínas desempeñan un papel fundamental en las células de todos los seres vivos. Cumplen diversas funciones que van desde la meramente estructural hasta la de control de las reacciones químicas o la de transporte de compuestos. Las proteínas están constituidas por largas cadenas de

Estructura y función de Proteínas

aminoácidos. La secuencia específica de los aminoácidos determina la función exacta de cada proteína.

Síntesis de Proteínas Los genes, localizados en el núcleo celular, son fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN). La molécula de ADN está constituida por dos cadenas formadas por un elevado número de unidades químicas denominadas nucleótidos. Estas cadenas se mantienen unidas gracias a los enlaces que se establecen entre las bases nitrogenadas que forman parte de la estructura de los nucleótidos. Hay 4 bases: timina (T), adenina (A), citosina (C) y guanina (G).

Código Genético

Síntesis de Proteínas Estas bases se emparejan de un modo específico: la timina se une sólo con la adenina y la citosina se une sólo con la guanina. Un gen está formado por una secuencia específica de nucleótidos que determina el tipo de proteína a que da lugar.

Síntesis de Proteínas Pero los genes no producen proteínas directamente, sino que dirigen la formación de una molécula intermedia, de estructura complementaria, denominada ácido ribonucleico mensajero (ARNm), que contiene las instrucciones necesarias para construir la proteína

Síntesis de Proteínas La formación del ARNm comienza en el núcleo con la separación, en una porción de su longitud, de las 2 cadenas que forman la molécula de ADN. Cada triplete, es decir, cada secuencia de 3 bases en la cadena de ADN, codifica para uno de los 20 aminoácidos

Las Cadenas de ADN

constituyentes de las proteínas.

se Separan

Síntesis de Proteínas Una de las 2 cadenas que forman la molécula de ADN actúa como plantilla o molde para producir una molécula de ARNm. En este proceso, que recibe el nombre de transcripción, los nucleótidos de ARN, que se encuentran libres en el núcleo celular, se emparejan con las bases complementarias de la cadena modelo de ADN.

Transcripción

Síntesis de Proteínas El ARN contiene uracilo (U) en lugar de timina (T) como una de sus cuatro bases nitrogenadas. Las bases de ARN se emparejan con las bases del ADN de la siguiente manera: el uracilo (U) del ARN se empareja con la adenina (A) de la cadena de ADN, la adenina del ARN se empareja con la timina (T) del ADN y la citosina se empareja con la guanina.

Una vez que los nucleótidos de ARN se han emparejado con las bases del ADN, los nucleótidos adyacentes se unen entre sí para formar la cadena precursora del ARNm

Síntesis de Proteínas La cadena precursora del ARNm presenta regiones, denominadas exones, que contienen información para la síntesis de proteínas. Los exones están separados por otras secuencias, denominadas intrones, que no se expresan. Antes de que la cadena de ARNm se utilice en la síntesis de proteínas, los intrones deben ser eliminados.

Eliminación de Intrones

Síntesis de Proteínas Una vez formado el ARN maduro o funcional, sin intrones, sale del núcleo celular y se acopla, en el citoplasma, a unos orgánulos celulares que reciben el nombre de ribosomas. La síntesis proteica tiene lugar en los ribosomas.

El RNAm se une al ribosoma

Síntesis de Proteínas Dispersos por el citoplasma hay diferentes tipos de ARN de transferencia (ARNt), cada uno de los cuales se combina específicamente con uno de los 20 aminoácidos que constituyen las proteínas. Uno de los extremos de la molécula de ARNt se une a un aminoácido específico que viene determinado por el anticodón presente en el otro extremo del ARNt.

Un anticodón es una secuencia de 3 bases complementaria con la secuencia del codón del ARNm que codifica para ese aminoácido.

Síntesis de Proteínas El ARN de transferencia, que lleva unido el aminoácido, se dirige hacia el complejo formado por el ARNm y el ribosoma. El anticodón del ARNt se empareja con el codón presente en el ARNm. La secuencia de bases del codón codifica para el aminoácido concreto que transporta el ARNt. Un segundo ARNt se une a este complejo.

Traducción

Síntesis de Proteínas El primer ARNt transfiere su aminoácido al segundo ARNt antes de separarse del ribosoma. El segundo ARNt lleva ahora 2 aminoácidos unidos que constituyen el inicio de la cadena polipeptídica. Después, el ribosoma mueve la cadena de ARNm de manera que el siguiente codón de ARNm está disponible para unirse a un nuevo ARN de transferencia.

Síntesis de Proteínas El ribosoma continúa desplazando la cadena de ARNm hasta que se termina de formar la cadena polipeptídica. La síntesis de esta cadena se detiene cuando el ribosoma llega a un codón de ARNm Interrupción de la Síntesis de Polipéptido

conocido como codón de parada.

Síntesis de Proteínas Una vez que se suelta del ribosoma, la proteína recién formada presenta una secuencia de aminoácidos que viene determinada por la secuencia de bases presente en el ADN del que se partió.

Formación completa de la proteína