Fibroma Uterino

Fibroma Uterino Il fibroma uterino (leiomioma) rappresenta la più comune forma di patologia benigna del tratto genitale femminile. Studi clinici segnalano un’incidenza del 25-30% della popolazione femminile in età fertile, con ricorrenza maggiore dopo i quarant’anni e nelle donne di colore. Il fibroma uterino è un tumore benigno che origina dal muscolo uterino, la sede di localizzazione è molto importante per stabilire le possibilità di trattamento. Il fibroma intramurale si sviluppa nello spessore della parete uterina, il sottosieroso è situato vicino alla parete esterna dell’utero, ed entrambi comportano il rischio di compressione degli organi in prossimità. Se il fibroma si sviluppa vicino alla cavità interna dell’utero viene definito sottomucoso. I fibromi sottosierosi e sottomucosi che sporgono dall’utero rimanendo collegati attraverso uno stretto istmo, vengono definiti peduncolati e sono spesso associati ad un rischio di torsione. In presenza di fibromi multipli l’utero viene definito polifibromatoso. L’origine di questa lesione è sconosciuta, è ormonodipendente e tende a diminuire all’arrivo della menopausa. Il trattamento viene in genere suggerito solo per i fibromi sintomatici. Oltre al trattamento farmacologico, i cui effetti non sono costanti o possono essere transitori, esistono trattamenti chirurgici conservativi (miomectomia), utilizzabili nei casi in cui le lesioni non siano troppo numerose, troppo grandi, o in posizioni sfavorevoli. Il trattamento può essere effettuato per via chirurgica, laparoscopica o isteroscopica secondo la dimensione la localizzazione ed il numero. La presenza di fibromi sintomatici di grandi dimensioni o troppo numerosi rimane la principale indicazione per l’isterectomia, una chirurgia radicale che prevede l’asportazione dell’utero, e viene quindi proposta a donne che non desiderano più avere figli. HOME PAGE Le notizie contenute in queste pagine hanno solamente scopo divulgativo scientifico. Non possono essere considerate sostitutive delle informazioni fornite dal personale sanitario responsabile dei singoli casi. Si declina ogni responsabilità per ogni uso scorretto delle informazioni contenute in queste pagine.

Derivados del Estroma Ovarico a. De los cordones sexuales (estroma ovárico específico) Fibroma

Es el tumor de tejido conjuntivo ovárico más frecuente, representa el 3 a 5% de los tumores ováricos. La mayoría ocurre en mujeres perimenopáusicas. Es un tumor unilateral, bien delimitado, blanquecino, de regla de más de 3 cm y benigno, hecho de células fusadas sin acúmulo de lípidos (Fig. 6-18). No es funcionante y puede asociarse a hidrotórax (en el 1% de los casos, síndrome de Meigs) y ascitis, que desaparecen al extirpar el tumor. El tumor puede interpretarse como un tecoma no funcionante.

Figura 6.18 Fibroma del ovario. Nótese patrón arremolinado de las células tumorales.

neoplasia derivada do estroma superfície externa lisa e ao corte, aspecto fasciculado, já que são constituidos por feixes de fibroblastos e colágeno

http://escuela.med.puc.cl/publ/AnatomiaPatologica/Indice.html fibromatosis

Fibromatosis seudosarcomatosa de la mama. Presentación de un caso. Wilfredo Domínguez González , Elvira Linares Sosa * Hospital Universitario "Calixto García" CUBA *

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Resumen Los tumores fibroblásticos (fibromatosis) son considerados como crecimientos compuestos por células y fibras derivados de fibrositos y que excluyen cualquier otro crecimiento fibroso derivado de otros tipos celulares que pueden actuar como fibroblastos facultativos. Estas lesiones aparecen En tejidos blandos superficiales incluyendo el músculo esquelético. Se presenta el caso de una paciente femenina de 69 años, con antecedentes de nódulos mamarios múltiples bilaterales, diagnosticados como fibroadenoma. En esta ocasión acude por nódulo de 2cms, móvil, no doloroso y bien delimitado en cuadrante superior externo de mama derecha. No adenopatías palpables. El estudio ultrasonográfico y la mamografía confirman la presencia de lesión nodular mamaria. Se realiza Punción Aspiración con Aguja Fina ( PAAF) que resultó sospechosa de células neoplásicas. Se realiza exéresis total del nódulo. La biopsia transoperatoria informa sospechosa de

malignidad y el diagnóstico histológico fue de Fascitis Nodular. Se muestran los hallazgos anatomopatológicos y se revisa la literatura científica.

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Introduccion

Paciente femenina de 69 años de edad, con antecedentes de nódulos mamarios múltiples bilaterales desde hace 6 años con diagnóstico histológico de fibroadenoma. En esta oportunidad acude por presentar en el cuadrante superior externo de mama derecha, formación nodular de 2 cm., de contornos bien definidos, móvil, no doloroso a la palpación. Axila homolateral sin adenopatías palpables. Mama y axila izquierda, libres de lesión palpable, al igual que ambas fosas supraclaviculares. Se realizan los siguientes estudios: . Ultrasonido: Presencia de nódulo sólido de contorno lobulado y estructura

heterogénea de 29 x 18 mm en cuadrante superior externo de mama derecha. . Mamografía: Imagen nodular en cuadrante superior externo de mama derecha con aspecto de fibroadenoma en fase de hialinización. . Biopsia por aspiración con aguja fina: Sospechoso de células neoplásicas. Se decide realizar exéresis de la lesión.

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