Examen Inmuno 2.docx

5 mecanismos innatos Mov peristálticos, lagrimas, ph. complemento e interferones

Condiciones básicas para fagocitos: que se puedan marcar, reconocimiento del antígeno Fagocitos profesionales:Macrofagos,microglia, osteoclastos 5 células de la respuesta inmunológica: Humoral: La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmunitario que atacan a los antígenos, no son las células directamente sino son macromoléculas, como anticuerpos o proteínas del sistema del complemento. Celulas de R.HUMORAL: LB,Celulas de Memoria , Anticuerpos,T helper,Celulas de sistema de complemento

Respuesta celular: inmunidad celular es una forma de respuesta inmunitaria de selección natural mediada por linfocitos T. Actúa como mecanismo de ataque en contra de los microorganismos intracelulares, como virus y algunas bacterias, capaces de sobrevivir y proliferar en el interior de los fagocitos y otras células del huésped, lugar al que no tienen acceso los anticuerpos circulantes. La defensa frente a este tipo de infecciones depende de la inmunidad celular, que induce la destrucción del microorganismo residentes en los fagocitos o de las células infectadas Celulas de la r.celular: MHC.Lt CD8+ Y LT CD4 COLABORADORES Y CITOCINAS, MACROFAFOS Selección Negativa: Cuando un L inmaduro se le presenta una particula propia del cuerpo Interferon gamma:Quimioatrayente, activación de macrófagos Receptor de linfocitos B: cd30, BCR Funcion de citosinas:Activacion, opzonizacion, proliferación

CD21 bivalente CD23 en c.dentriticas NK no interactua con MHC E.coli TLR;Lipopolisacaridos reconocidos Epitopos ;Antigenos Elementos inmunológicos: Anticuerpos 5 receptores de macrófagos: TLR, mhc, receptores de defensinas Mejores inmunogenos:Tamaño , peso, complejidad C. dentriticas:Expresaban MHCI Y MHCII podrían diferenciar th1 o 2 KIR: Receptor inhibirdor de células asesinas, las interacciones entre KIR y las moléculas clase I impiden que las células NK destruyan las células blanco. KAR: Receptor Activador de las células asesinas MHCI:Todas las células reconocen antígenos endogenos MHCII: reconocen Antigenos exógenos, células CPA(lb ,macrofagos) IL2 EN Lt activación y diferenciación, regula respuesta inmunitaria

CD30: Coestimula la proliferación de células T e incrementa la expresión de moléculas de adhesión y la liberación de citocina; podría atenuar la proliferación de linfocitos T autorreactivos Células T activadas, células B activadas, células NK activadas, monocitos

Vias de activación para Lt independiente CD21 - CD23 CD21 ----ig

Ag reconocido por BCR

Epitopes de amigdalitis: Ag no en cel.inmunologicas: Por que se produjo faringoamigdalitis: Que elementos de la respuesta inmune mejoraría: Diferencias entre LT Y LB : Lintocitos T: Maduran en el timo,no producen anticuerpos, Poseen TCR,intervienen en inmunidad celular Linfocitos B: Maduran en la medula osea, producen anticuerposm contienen BCR, intervienen en inmunidad humoral CD95: Media las señales inductoras de apoptosis, Células NK, subgrupos de células T CD8 Marcadores de LT Coperativos: CD43RO

Refuerzos de vacunas: Reconocimiento, producción de Ig Sindrome Di georGe que pasaría por lo general existen infecciones recurrentes, defectos cardíacos, hipocalcemia, una constitución facial característica y problemas de paladar o insuficiencia velofaríngea. Estos síntomas se producen debido a una maduración muy pobre o nula de linfocitos T por parte del timo.

Celulas que aumentarias : neutrófilos Elementos que responderían; células inflamatorias Antigenos: Proteinas solubles, complejosinmunes bacteria intracelular Que dispone la captura de antígenos Captura de células apoptoticas Pedazos de materiales celular Captura de exosomas