Esteres

esteres Son derivados de los ácidos carboxílicos, ya que al (H) del grupo hidroxilo por un radical. Son sales orgánicas y se nombran con la terminación ato, mas el nombre del radical. Ejemplos: Etanoato de metilo pentanoato de etilo metanoato de 2-metoxi buteilo

Los esteres se encuentran en los vegetales y son las bases del olor y sabor agradable de numerosas frutas y flores por lo tanto algunas se emplean en la industria de alimentos para sabor a refrescos, gelatinas y dulces en su mayoría son insolubles en agua y muy volátiles

Usos de los esteres • Disolventes • Plastificantes • Aromas artificiales • Aditivos Alimentarios • Productos Farmacéuticos • Polímeros Diversos • Repelentes de insectos

Aplicaciones en la medicina medicamentos de tipo:

analgésicos Aspirina/acido acetilsalicílico/Ácido 2-etanoatobenzoico

antineurálgico

antipirético

Antinflamatorio no esteroide

Novocaína/procaina/4 aminobenzoato de 2(dietilamino)etilo

Anestésicos locales

Aspirina/acido acetil salicílico obtención: La aspirina se sintetiza mediante la esterificación del ácido salicílico por el anhídrido acético, por lo que el grupo hidroxilo del ácido salicílico se sustituye por el grupo éster. La reacción puede ser catalizada por el ácido sulfúrico.

Mecanismo de acción de la aspirina aspirina Cox-1

El ácido acetilsalicílico interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico.

se expresa en casi todos los tejidos y es responsable de la síntesis de prostaglandinas en respuesta a estímulos hormonales. para mantener la función renal normal, así como la integridad de la mucosa gástrica y para la hemostasis.

Cox-2 para mantener la función renal normal, así como la integridad de la mucosa gástrica y para la hemostasis.

Efectos del mecanismo de la aspirina • Efectos antitrombóticos: La COX-1 de las plaquetas genera el tromboxano A2, un potente vasoconstrictor y agonista de las plaquetas.

• fectos anti-inflamatorios: Se cree que la actividad anti-inflamatoria del ácido acetil-salicílico se debe a la inhibición periférica de la acción de la COX-1 y de la COX-2, La inhibición de la COX-2 por la aspirina reduce la síntesis de las prostaglandinas E y F, prostaglandinas que responsables de la vasodilatación y la permeabilidad capilar lo que, a su vez, aumenta la movilidad de fluídos y leucocitos que ocasionan la respuesta de la inflamación, enrojecimiento y dolor.

• Efectos analgésicos: los efectos analgésicos de la aspirina son, al parecer, efectos indirectos sobre el sistema nervioso central. Al disminuir la síntesis de prostaglandinas, la aspirina reduce la percepción del dolor.

• Efectos antipiréticos: son el resultado de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo, lo que a su vez induce una vasodilatación periferíca y sudoración.

• Efectos antiproliferativos: Aún cuando el ácido acetilsalicílco acetila la COX2, esta enzima acetilada retiene algo de su capacidad para metabolizar el ácido araquidónico para producir al ácido graso 15R-hydroxieicosatetraenoico (15RHETE). Se sabe que los hidroxiácidos tienen efetos antiproliferativos. No se sabe con exactitud si los efectos de la aspirina reduciendo los niveles de prostaglandinas contribuyen a su actividad antitumoral.

• Otros efectos: En el tratamiento de la conjuntivitis primaveral, la aspirina previene la formación de prostaglandina D2, un mediador secundario de los mastocitos y de las condiciones alérgicas.

Adultos: 1 comprimido de 0,5 g cada 4 ó 6 horas.

Novocaína como todos los anestésicos locales, la procaína/novocaína ocasiona un bloqueo reversible de la conducción nerviosa al disminuir la permeabilidad al sodio de la membrana del nervio.

Anestesia espinal: Adultos: 0.5 - 1 ml de una solución al 10% (50100 mg) mezclado con un volumen igual de diluyente que se inyecta en el interspacio lumbar tercero o cuarto.

Administracion regional: Adultos : hasta 200 ml de una solución de 0,5% (1 g), 100 ml de una solución al 1% (1 g).

Enfermedades asociadas a los esteres • Enfermedad de deposito de esteres de colesterol: Es una enfermedad que se caracteriza por el deposito de esteres de colesterol y triglicéridos en vesículas de las células principalmente del hígado produciendo una esteatosis hepática (enfermedad de hígado graso). Esta enfermedad es causada por la deficiencia parcial de la enzima lipasa acida lisosomal (LAL), causado a su vez por mutaciones en el gen LAL (LIPA).

Esteres de colesterol • Es un lípido de dieta que es la unión de acido carboxílico y una molécula de colesterol. El enlace éster se forma entre el grupo carboxilo de un ácido graso y el grupo hidroxilo del colesterol.

Signos y síntomas del hígado graso *Enfermedad silenciosa ¿Cómo sé si tengo hígado graso? • Debido a que a menudo no hay síntomas. Su médico puede sospechar que la tiene si obtiene resultados anormales en pruebas del hígado que se haya hecho por otras razones. Para hacer un diagnóstico, su médico utilizará:

• Su historial médico • Un examen físico • Varias pruebas, incluyendo análisis de sangre y de imágenes, y a veces una biopsia

Arterioesclerosis

• es una enfermedad en la que el interior de una arteria se estrecha debido a la acumulación de placa .

referencias • Química de chang • http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm# • http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p046.htm • http://www.actapediatrica.com/index.php/secciones/notasclinicas/1070-enfermedad-de-deposito-de-esteres-de-colesterolactualizacion-del-diagnostico-y-el-tratamiento#.XJGyOOgzbIU • https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/ester-de-colesterol