Elementos

Henry Cavendish (1731-1810)

Ya en el siglo XVI se había observado por parte de los alquimistas que cuando el aceite de vitriolo (nombre que éstos daban al ácido sulfúrico H2SO4) actuaba sobre las limaduras de hierro se desprendía un gas combustible de naturaleza desconocida. Cavendish, en 1.766, observó que este gas era diferente de otros gases inflamables y le llamó aire inflamable, aunque se equivocó al suponer que procedía del metal y no del ácido. En 1.781 el propio Cavendish observó que cuando este gas ardía en el aire y en el oxígeno se formaba agua, descubrimiento que indujo a Lavoisier a llamarlo Hidrógeno, es decir productor de agua. El hidrógeno fue licuado por primera vez en 1.898 por J. Dewar (1.8421.923). Comúnmente se coloca en el grupo 1 de la tabla periódica aunque sus propiedades no tienen nada que ver con las de dicho grupo. Johan August Arfwedson (12 de enero de 1792 - 28 de octubre de 1841) fue un químico sueco y descubridor del litio en el año 1817. Arfwedson perteneció a una familia burgesa rica. Hijo del comerciante Jacob Arfwedson y su esposa Anna Elisabeth Holtermann. Se matriculó como estudiante de la universidad de Uppsala en 1803 (para esa época, matricularse joven era algo común para hijos de aristocráticos y ricos), recibiéndose en en Leyes en 1809 y mineralogía en 1812. En el último año de sus estudios, recibió un puesto (ad honorem) en la Royal Board of Mines, donde continuó hasta alcanzar el puesto de notario (aún ad honorem) en 1814. En Estocolmo, Arfwedson conoció al químico Jöns Jakob Berzelius, quien le permitió el acceso a su laboratorio privado. Allí descubrió el elemento litio en el año 1817, mientras analizaba una mina de petalita. Humphrey Davy(1778-1829) Los compuestos de sodio, como la sal común o cloruro de sodio NaCl, se conocen y son utilizados por el hombre desde la antigüedad. El carbonato de sodio Na2CO3 , que se obtenía a partir de las cenizas de las plantas marinas, se confundió durante mucho tiempo con el carbonato de potasio K2CO3 procedente de las cenizas de las plantas terrestres.

En 1.736 el francés Duhamel du Monceau reconoció la diferencia entre ambas sustancias y llamó a la primera álcali vegetal y a la segunda álcali mineral. En Alemania se llamaba natron y kali a los correspondientes hidróxidos de sodio y potasio y cuando, en 1.807, Davy efectuó la electrólisis de los hidróxidos sólidos húmedos obteniendo los metales por primera vez se adoptaron los símbolos Na y K aunque sus nombres se derivaron de la denominación inglesa soda y potash respectivamente.

Humphrey Davy(1778-1829)

El hidróxido de potasio se consideró durante mucho tiempo como un elemento porque no se lograba descomponer mediante el calor ni mediante reactivos químicos y era conocido como potash por los ingleses (de donde deriva el nombre del elemento) y como kali por los alemanes (de donde procede su símbolo). En 1.807 Davy aisló por primera vez el metal por electrólisis del hidróxido potásico húmedo.

Robert W. Bunsen y Gustav R. Kirchoff

R. W. Bunsen Nombre Rubidio, símbolo Rb, número 37 El Rubidio fue descubierto en 1960 por Robert W. Bunsen y Gustav R. Kirchoff en Alemania Fue descubierto en 1860 junto con el Cesio por el físico Gustav Robert Kirchoff y por el químico Robert Wilhelm Bunsen, ambos alemanes, mediante el análisis espectral de los residuos sólidos del agua mineral de Durkheim.El nombre se debe al color rubí (rojo oscuro) de sus líneas espectrales características. Robert Wilhelm Bunsen(Cesio) (Gotinga, Alemania, 1811-Heidelberg, id., 1899) Químico alemán. Se doctoró en 1830 en la Universidad de Gotinga. Ejerció como profesor de química en Kassel (1836), en Marburgo (1841) y Heidelberg (18521899). En el campo de la química orgánica destacan sus Estudios de las Series Cacodilo (1837-1842), resultado de su trabajo sobre los compuestos de cacodilo que permitieron profundizar en el concepto de radical y que fundamentarían la química de compuestos organometálicos. En el campo de la química inorgánica y analítica destaca su invención de la pila que lleva su apellido y su método de separación de metales (magnesio, aluminio, sodio, bario, calcio y litio) por electrodeposición. Colaboró con Kirchhoff en el estudio de los espectros de emisión; en 1860 desarrolló el análisis espectroscópico, que le permitió descubrir dos nuevos elementos: el cesio y el rubidio. En la actualidad todavía se utiliza el famoso mechero Bunsen (1855).

El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K,1 es un elemento químico cuyo símbolo es Fr y su número atómico es 87. Su electronegatividad es la más baja conocida y es el segundo elemento menos abundante en la naturaleza (el primero es el astato). El francio es un metal alcalino altamente radiactivo y reactivo que se desintegra generando astato, radio y radón. Como el resto de metales alcalinos, sólo posee un electrón en su capa de valencia.

Marguerite Perey descubrió este elemento en 1939. El francio fue el último elemento químico descubierto en la naturaleza antes de ser sintetizado.2 Fuera del laboratorio, el francio es extremadamente escaso, encontrándose en trazas en menas de uranio y de torio, donde el 223Fr está continuamente formándose y desintegrándose. La cantidad de 223Fr en la corteza terrestre en un momento dado posiblemente no exceda los 30 gramos;

Friedrich Wöhler Antes de obtenerse como metal, ya era conocido el berilo, silicato de aluminio y berilio, y el óxido de berilo, descubierto en 1.798 por el francés Louis Nicolas Vauquelin (1.763-1.829) analizando una esmeralda del Perú. Los compuestos de berilio tienen un sabor dulce y por ello el óxido recibió el nombre de “glucina”, pero como los compuestos de itrio también tienen un sabor azucarado, Klaproth (1.743-1.817) optó por cambiar el nombre por el actual de berilio. Todavía, en Francia, se le suele llamar glucinio en lugar de berilio. En 1.828 se aisló por primera vez como metal simultáneamente, y de forma independiente, en Francia por Antonine Alexandre Brutus Bussy (1.794-1.882) y en Alemania por Friedrick Wöhler (1.800-1.882). Humphrey Davy A finales del siglo XVII el inglés Grew obtuvo una sustancia (sulfato de magnesio MgSO4) a partir de las aguas de un manantial en Epsom (Inglaterra) a la que se llamó sal de Epsom.

El primero en aislar el metal, aunque impuro, fue el químico británico Sir Humphry Davy en 1.808. En aquella época se conocian dos sustancias llamadas magnesia alba (carbonato básico de magnesio) y magnesia nigra (óxido de manganeso) y para evitar confusiones se llamó magnesio al elemento derivado de la primera y manganeso al de la segunda. La palabra magnesia era utilizada por los griegos para designar la procedencia de la ciudad asiática de Tesalia. En 1.829 Bussy preparó el metal con mayor pureza.

Humphrey Davy Nombre Calcio, símbolo Ca, número 20 El calcio fue descubierto por Sir Humphrey Davy en 1808 en Gran Bretaña El término procede del latín calx con que los romanos denominaban a la cal que utilizaban como mortero y que se obtenía, como hoy, quemando la caliza. Hasta que Davy, en 1808, aisló el calcio metálico por electrólisis del óxido se pensaba que éste último era un elemento.

Estroncio Nombre Estroncio, símbolo Sr, número 38 El Estroncio fue descubierto por A. Crawford en 1790 en Gran Bretaña En 1790 Crawford diferenció el óxido de estroncio del de bario en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde procede su nombre, pero no fue aislado hasta 1808 en que Davy lo obtuvo por electrólisis de la estronciana (óxido de estroncio).

Humphrey Davy Fue aislado en 1.808 por el científico inglés Sir Humphrey Davy que le dió nombre. Previamente, en 1.774, Scheele señaló su existencia al establecer las diferencias entre la cal y la barita, a la que llamó tierra pesada.

Pierre Curie, Marie Curie y M.G. Bémont(radio)

Su nombre procede del latín radius que significa rayo. El isótopo 226 fue descubierto en 1.898 , en Francia, por los esposos Curie y su colaborador M.G. Bémont en los residuos obtenidos mientras trataban la pechblenda. Se dieron cuenta de que el mineral era más radiactivo que su componente principal, el uranio, y separaron el mineral en muchas fracciones químicas a fin de aislar las fuentes

desconocidas de radiactividad. Una de las fracciones, aislada usando sulfuro de bismuto, contenía una sustancia nueva fuertemente radiactiva que los Curie llamaron polonio. En otra de las fracciones, un cloruro de bario altamente radiactivo, reconocieron la presencia de otro nuevo elemento, el radio. En 1.910 A. Debierne y Marie Curie aislaron radio metálico.

J. Gay-Lussac(Boro) En 1.702 Homberg obtuvo el ácido bórico a partir del bórax Na2B407•10H2O que se conocía desde la antigüedad. En 1.808, los científicos Louis Thenard y Joseph Gay-Lussac en Francia y Sir Humphrey Davy en Inglaterra prepararon una forma impura del boro por reducción del ácido bórico con potasio. En 1.909 Weintraub aisló boro puro por calentamiento de una mezcla de hidrógeno y cloruro de boro en un arco voltaico de alto potencial. En 1.825 el danés H.C. Oersted preparó una amalgama de aluminio (aluminio disuelto en mercurio) por reacción de cloruro de aluminio con una amalgama de potasio. Posteriormente destiló el preparado para eliminar el mercurio y obtuvo así aluminio impuro ya que contenía aún una proporción apreciable de mercurio. Friedrich Wöhler(aluminio) Entre 1.827 y 1.845, Friedrich Wöhler, un químico alemán, mejoró el procedimiento de Oersted usando potasio metálico: Cl3 Al + 3K = Al + 3ClK Él fue el primero en medir el peso específico del aluminio y mostrar su ligereza.En 1.854 Henri Sainte-Claire Deville, en Francia, obtuvo el metal por reducción del cloruro de aluminio con sodio. Ayudado económicamente por Napoleon III, Deville construyó una planta experimental a gran escala y mostró el aluminio puro en la Exposición de París de 1.855. En 1.886 el norteamericano Hall y el francés Héroult descubrieron sumultáneamente que el óxido de aluminio era soluble en criolita (F6AlNa3) fundida y que la mezcla podía electrolizarse con un rendimiento comercial superior al obtenido por los métodos hasta entonces utilizados. Este descubrimiento produjo un descenso considerable en el precio del aluminio y propició la utilización masiva de este metal. En efecto, en 1.886 la producción mundial de aluminio era menos de 45 kg, y su precio era algo mayor de 11 dólares por kg. En 1.989, por el contrario, la producción mundial estimada de aluminio primario era de 18 millones de toneladas métricas y el precio del aluminio era menos de 2 dólares por kg. Su nombre procede de la palabra alumen con que los romanos designaban a las sustancias con propiedades astringentes.

Galio, fue descubierto por P. E. Lecoq de Boisbaudran

Paul Émile Lecoq Nombre Galio, Símbolo Ga, número 31El Galio fue descubierto por P. E. Lecoq de Boisbaudran en 1875 en FranciaEl galio se descubrió espectroscópicamente en París en 1875 por el químico Paul Émile Lecoq de Boisbaudran que lo aisló un año después en estado metálico. Indio, fue decubierto por Ferdinand Reich y H. T. Richter(Indio)

Theodor Richter Nombre Indio, símbolo In, número 49 Fue decubierto por Ferdinand Reich y H. T. Richter en 1863 en Alemania Se descubrió espectroscópicamente en 1863 por los químicos alemanes Hieronymus Theodor Richter y Ferdinand Reich. Debe su nombre al color índigo de una línea espectral característica del elemento.

William Crookes( (Londres, 1832 - 1919) Físico y químico inglés. Descubrió el elemento químico talio y fue un incansable e imaginativo inventor. Su tubo de descarga de rayos catódicos formó parte de todos los laboratorios experimentales y permitió descubrir el electrón y el efecto fotoeléctrico. William Crookes fue el mayor de los diecisiete hijos de un sastre londinense. Estudió en su juventud en el Royal College of Chemistry. Su primer trabajo fue como ayudante de Hofmann. En 1854 entró como ayudante en el observatorio de Oxford, y un año más tarde ganó la cátedra de química de la Universidad de Chester. Tras ejercer de maestro, una sustanciosa herencia recibida le permitió abrir su propio laboratorio de investigación en Londres y editar la influyente Chemical News entre 1859 y 1906. En 1861, examinando el espectro de emisión de un pedazo de selenio en bruto, observó una línea brillante, nueva, que le llevó a aislar un nuevo elemento químico, el talio, y a examinar sus propiedades químicas. Con este fin construyó el radiómetro que lleva su nombre, una modificación de radiómetro de Hittorf, que consta de unas aspas con cuatro aletas muy ligeras, con sus lados de color negro, insertas en una ampolla de cristal con un gas a baja presión en su interior. En presencia de energía radiante, las aspas se mueven. Este aparato confirmó la teoría cinética de los gases. Llegó a afirmar en 1879 la existencia de un nuevo estado de la materia, que llamó materia radiante, lo que le valió un premio de la Academia de Ciencias de Francia dotado de medalla conmemorativa y la suma de 3.000 francos. Este premio le permitió convertirse en Académico del Instituto de Ciencias de Francia. A. L. Lavoisier(Carbono) El carbono se conoce desde la antigüedad. Los egipcios obtenían carbón de leña de forma similar a la actual. En antiguos escritos hindúes y en el Viejo Testamento se hace referencia al diamante. El término Carbono procede del latín carbo que significa carbón de leña; grafito procede del griego graphein que significa escribir y diamante tiene su procedencia de la palabra latina adamas cuyo significado es invencible.

Diamante tallado

Newton, en 1.704, intuyó que el diamante podía ser combustible, pero no se consiguió quemar un diamante hasta 1.772 en que Lavoisier demostró que en la reacción de combustión se producía CO2. Tennant demostró que el diamante era carbono puro en 1.797. El isótopo más común del carbono es el 12C; en 1.961 este isótopo se eligió para reemplazar al isótopo oxígeno-16 como base de los pesos atómicos, y se le asignó un peso atómico de 12. Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llamó química orgánica.

Jöns Jakob Berzelius(Silicio)

El químico sueco Jöns Jakob Berzelius obtuvo en 1.823 silicio amorfo haciendo reaccionar tetrafluoruro de silicio con potasio fundido. Fue Sainte-Claire Deville en 1.854 quien preparó el silicio cristalino. El silicio a pesar de ser el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre no se encuentra libre en la naturaleza encontrándose en su mayor parte como silicatos y sílice (SiO2 ). Su extendido uso en la fabricación de microprocesadores y componentes electrónicos ha dado el nombre de Sillicon Valley (Valle del Silicio) a una región californiana en la que abundan las plantas industriales dedicadas a la fabricación de estos elementos. El nombre deriva del latín silex que significa pedernal.

Germanio, fue descubierto por Clemens A. Winkler

Clemens Alexander Winkler Nombre Germanio, símbolo Ge, número 32 El Germanio fue descubierto por Clemens A. Winkler en 1886 en Alemania El químico Ruso Dmitry Mendeleyev predijo la existencia y propiedades químicas del germanio en 1871 y lo llamó ekasilicio porque debería situarse bajo el silicio en la clasificación periódica. El elemento se descubrió realmente en el mineral de sulfuro de plata, argirodita, por el químico alemán Clemens Alexander Winkler en 1866. Julius Pelegrin(estaño) El estaño es un elemento químico de número atómico 50 situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos Del latín stannum. Verbo aplicable: estañar. Descubierto en 1854 por Julius Pelegrin. El estaño se conoce desde la antigüedad y ya se menciona en el Viejo Testamento. En Mesopotamia ya se hacían armas de bronce (aleación de cobre y estaño). También los romanos recubrían con estaño el interior de recipientes de cobre.

El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya que no formaba parte en la tabla de Mendeleyev. Este químico no lo reconocía como un elemento metálico común por su gran elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de las temperaturas del ambiente, las cuales distienden sus átomos, o los extienden. Según March, quién toma como referencia el elemento, la investigación de todos los hidrocarburos se basan en el plomo. El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica 11,4 a 16°C, de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico y se funde con facilidad. Su fusión se produce a 327,4°C y hierve a 1.725°C. Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de ácido sulfúrico y ácido clorhídrico, aunque se disuelve con lentitud en ácido nítrico y ante la presencia de bases nitrogenadas. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. Tiene la capacidad de formar muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos. Los cuatro isótopos naturales son, por orden decreciente de abundancia, 208, 206, 207 y 204. Se cristaliza en el sistema cúbico en forma de cara centrada invertida.

Daniel Rutherford(Nitrógeno)

Daniel Rutherford (* 3 de noviembre 1749 - 15 de noviembre 1819) fue un médico, químico, y botánico escocés nacido en Edimburgo que, aún siendo estudiante, descubrió la existencia de dos gases en el aire, uno nitrógeno (1772), con independencia de estudios paralelos al mismo tiempo, de Scheele, Henry Cavendish (1731-1810), que aislado el nitrógeno, y Joseph Priestley (1733-1804), éste uno de los más famosos aficionados químicos, y describió la atmósfera como el oxígeno vital (1778), que obtuvo el mismo elemento, que se llama el aire desflogisticado, un nombre que significa aire sin oxígeno .Formado en la Universidad de Edimburgo, Escocia, donde su padre John era profesor de Medicina. Fue estudiante de Joseph Black (1728-1799) y practica la medicina en Edimburgo, y se convirtió en un miembro del "Real Colegio de Médicos", donde fue secretario y presidente. Fue "regius Cátedra de Medicina y Botánica" en Edimburgo, y también Curador del "Royal Botanic Garden", en 1786, después de la muerte del profesor John Hope (1725-1786).Tio del poeta y novelista Sir Walter Scott (1771-1832), murió en Edimburgo.Cinco años después del descubrimiento importante, Antoine Lavoisier (1775-1776) demostró que el aire es una mezcla de 21% en volumen de oxígeno y 79% en volumen de nitrógeno (que significa no vida, un gas no apto para la vida) (1777). Fue Jean-Antoine Chaptal que dio el nombre definitivo al nitrógeno (1790) y más de un centenar de años más tarde, Ramsay y Rayleigh demostró que el 79% en volumen de nitrógeno, Lavoisier consistió de 78% en volumen de nitrógeno y 1% en volumen de los gases nobles, con predominio casi absoluto de argón. En ese sentido, sigue el descubrimiento del científico escocés sobre el nitrógeno en 1772, ya que fue el primero en publicar su descubrimiento al presentar Disseratio inauguralis de Aere fijo dicto, aut mephitico (1772), aunque en Gran Bretaña, el químico Joseph Priestley y Henry Cavendish y en Suecia, Carl Wilhelm Scheele descubrió también el elemento al mismo tiempo. El médico e industrial francés Jean Chaptal (1756-1832) le dio el nombre de nitrógeno (1790), tras descubrir su relación con el ácido nítrico. Sus compuestos sin embargo, son muy activos, y también muy importante en la producción de alimentos, especialmente de origen agrícola. Fue Fritz Haber (1868-1934) que desarrolló un proceso para extraer el nitrógeno del aire y la producción de amoníaco (NH3) a ser utilizados como fertilizantes del suelo (1908). Fósforo fue descubierto en 1669 por Hennig Brand

Nombre Fósforo, símbolo P, número 15 El fósforo fue descubierto en 1669 por Hennig Brand de Alemania En 1669 el comerciante y alquimista alemán Henning Brand, que estaba a la búsqueda de la piedra filosofal intentando preparar oro a partir de la plata, obtuvo una sustancia que tenía la propiedad de lucir en la oscuridad al destilar una mezcla de arena y los restos que quedaban tras evaporarse la orina.La orina constituyó durante un siglo la materia prima para la obtención de fósforo hasta que, en 1771, Scheele encontró un método para extraerlo de los huesos calcinados.Su nombre procede del griego phosphoros que significa productor de luz.

El arsénico (del griego άρσενιχόν, oropimente) se conoce desde tiempos remotos lo

mismo que algunos de sus compuestos, especialmente los sulfuros. Dioscórides y Plinio conocían las propiedades del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano, Galeno e Isidoro Largus sabían de sus efectos irritantes, tóxicos, corrosivos y parasiticidas y observaron sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los médicos árabes usaron también los compuestos de arsénico en fumigaciones, píldoras y pociones además de en aplicaciones externas. Durante la Edad Media los compuestos arsenicales cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescribían contra la escrófula y el hidrocele. Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio —se cree que este último fue el primero en aislar el elemento en el año 1250— y Paracelso hizo de él una panacea. Leonardo da Vinci lo utilizó mediante endoterapia aplicándolo a los manzanos para controlar a los ladrones de frutas. El primero que lo estudió con detalle fue Brandt en 1633 y Schroeder lo obtuvo en 1649 por la acción del carbón sobre el ácido arsénico. A Berzeliuss se deben las primeras investigaciones acerca de la composición de los compuestos del arsénico.El símbolo utilizado por los alquimistas para representar al arsénico se muestra a la derecha.En el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de primer orden en la terapéutica hasta que fueron sustituidos por las sulfamidas y los antibióticos. El arsénico es un elemento químico tabla periódica cuyo símbolo es As y el número atómico es 33. En la tabla periódica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. El arsénico se presenta raramente sólido, principalmente en forma de sulfuros.Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales.Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad, siendo

extremadamente tóxico, aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsénico es usado para la fabricación de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio.

El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Sb (del latín stibium). Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. Su forma estable es un metal blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metálicas inestables. Principalmente se emplea en aleaciones metálicas y algunos de sus compuestos para dar resistencia contra el fuego, en pinturas, cerámicas, esmaltes, vu Estudios arqueológicos e históricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido usados por lo humanos al menos durante los últimos 6 milenios. En la antigüedad la antimonita o estibina, Sb2S3, la forma más común de sulfuro de antimonio fue el principal ingrediente del “kohl”, una pasta negra usada por los egipcios entre otros como maquillaje para los ojos. Los babilonios conocían la forma de obtener antimonio de sus compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus compuestos en su tratado “Triumph Wagens des Antimonij” (El carro triunfal del antimonio).El nombre antimonio viene de una latinización de la palabra árabe ‫"( انتيمون‬al-ithmīd"), que a sus vez consistía en una arabización de la palabra latina stibium.Otras teorías sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas “anti”(miedo) y “mono” solo; lo que haría referencia a su existencia en la naturaleza normalmente como compuesto.Tras la invención de la imprenta en el s. XVI el antimonio fue usado como aleante para los sellos tipográficos. Al enfriar, el antimonio líquido tiene la propiedad excepcional de expanderse mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los moldes, por lo que las aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta razón, se usó para hacer tipos de imprenta. En el s. XIX su aleación con zinc (metal inglés) fue utilizada en los cubiertos y sujetavelas. Tras el invento de la batería L.A., se comprobó que el uso de la aleación de plomo y antimonio hacía durar mucho más a las baterías. Durante la Gran Guerra se alcanzó un pico de producción, debido a su uso en armamentística, ya que este semimetal aumenta mucho la dureza y la fuerza mecánica del plomo y del estaño. Con el desarrollo de la industria automovilística el uso del antimonio ha ido aumentando año tras año, aunque los niveles de la Gran Guerra no se volvieron a alcanzar hasta los años 1990.lcanización del caucho y fuegos artificiales.

El bismuto metálico y algunos de sus compuestos eran ya conocidos en el siglo XIV ( Catorce ), es decir después del 1300. Pero la primera descripción clara de las propiedades características del bismuto se debe a Johann Heinrich Pott ( 1692 - 1777 ) en 1739. Pott fue un químico alemán que continuó las ideas de Georg Ernst Stahl, el autor de la teoría del flogisto. Se ocupó de la industria del vidrio y porcelana en Berlín.

La palabra bismuto parece derivarse del término alemán Weissmuth, que significa " materia blanca ". C.W. Scheele y Joseph Priestley(oxigeno)

En la tierra, el oxígeno es más abundante que cualquier otro elemento. A pesar de ello no se reconoció como tal hasta finales del siglo XVIII. Parece ser que el químico danés Borch obtuvo oxígeno fortuitamente en 1.678, pero no pudo recogerlo y su descubrimiento se atribuye a C.W. Scheele en Suecia y J. Priestley en Gran Bretaña independientemente entre 1.771 y 1.774. El primero lo preparó a partir del dióxido de manganeso mientras que el segundo lo hizo calentando con una potente lente el óxido de mercurio que había dispuesto previamente encima del mercurio de un tubo barométrico. Lavoisier, es sus estudios sobre la combustión, perfeccionó este último experimento, determinando las propiedades más importantes, puso de manifiesto la presencia de oxígeno en el aire y en el agua y dió al gas el nombre de oxígeno (formador de ácidos) por creer que todos los ácidos contenían este elemento. En 1.877 Cailletet y Pictet lo licuaron por primera vez.

A. L. Lavoisier(azufre) El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S. Es un no metal abundante e insípido. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formando Sulfuros y Sulfosales o bien en sus formas oxidadas como Sulfatos. Es un elemento químico esencial para todos los organismos y necesario para muchos aminoácidos y por consiguiente también para las proteínas. Se usa principalmente como fertilizante pero también en la fabricación de pólvora, laxantes, cerillas e insecticidas.

El azufre se conoce desde la antigüedad. Se sabe que se usaba en Medicina y que griegos y romanos utilizaban sus vapores para blanquear telas. Su nombre procede del latín sulphur usado por los romanos para designarlo. A causa de sus inflamabilidad, los alquimistas creyeron que el azufre era esencial en la combustión. A pesar de ello no fue reconocido como elemento químico hasta 1.777 por Lavoisier. El azufre (del latín sulphur, sulfŭris, vinculado con el sánscrito śulbāri) es conocido desde la antigüedad y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.

En el Génesis (19,24), los hebreos decían que el Dios Yahvé hizo llover sobre Sodoma y sobre Gomorra sulfuro y fuego desde el cielo..

Selenio, fue descubierto por Jöns J. Berzelius

Jöns J. Berzelius Nombre Selenio, símbolo Se, número 34 El Selenio fue descubierto por Jöns J. Berzelius en 1817 en Suecia El selenio se descubrió en 1817 por el químico sueco Jöns Jakob Berzelius en un residuo del ácido sulfúrico. Su nombre deriva de Selene, nombre griego de la Luna. El Teluro fue descubierto por Franz J. Müller von Reichenstein

Teluro Nombre Teluro, símbolo Te, número 52 El Teluro fue descubierto por Franz J. Müller von Reichenstein en 1782 en Rumania1El teluro fue descubierto en 1782 por el científico alemán Franz Joseph Müller von Reichenstein en las minas de oro rumanas; se reconoció como un elemento en 1798 por el químico alemán Martin Heinrich Klaproth quien le puso el nombre.

Pierre Curie y Marie Curie(polonio) El nombre de soltera de Marie Curie fue Manya Sklodowska, nació en Varsovia, Polonia, el 7 de noviembre de 1867. Marie Curie inició sus estudios superiores en un instituto privado de ciencias en Polonia, pero la situación económica de esa nación estaba golpeando duramente a sus habitantes, por lo que decide trasladarse a Francia, donde se gradúa en las licenciaturas de Física y Matemáticas. En el año de 1895, Marie Curie contrae nupcias con Pierre Currie y posteriormente, en el año de 1897, empieza un doctorado en Física. Para su tesis doctoral Pierre le aconseja trabajar en los efectos de las radiaciones uránicas, sugerencia que Marie Curie acoge de inmediato. Marie Curie, utilizó un invento de su esposo (electrómetro) que le permitió medir el nivel de radiación de distintos elementos y finalmente pudo concluir la existencia de distintos grados de radiación según el material del cual se tratase. Para ello realizó medidas de los campos eléctricos generados en cada caso por los «rayos de Becquerel» al atravesar el aire. Estos estudios interesaron profundamente a Pierre Curie, quien a partir de ahora colabora profundamente en las investigaciones de su esposa.En sus trabajos, Marie Curie, prestaba mayor atención a la purificación de los elementos y es así como logra aislar el radio de la pechblenda, obteniendo un gramo del elemento.Los elementos radio y polonio fueron descubiertos por el matrimonio. De allí que en el año de 1903, recibió Marie Curie, junto con Pierre Curie y Henri Bequerel el Premio Nobel de Física por haber descubierto la radiactividad natural. de hecho, la primera persona que utilizó el término "radiactividad" fue Marie Curie.En el año de 1906, muere su esposo Pierre Curie, pero ella continúa desarrollando sus investigaciones y ocupa la vacante de la cátedra unversitaria que dictaba su esposo. Prosiguiendo con su trabajo, Marie Curie logró determinar el peso atómico del radio y sus compuestos, razón por la que le fue otorgado el premio Nobel de Química en el año de 1911.Marie Curie muere a causa de una anemia perniciosa, consecuencia de sus largos años de trabajo con la radiación, el 4 de julio del año de 1934.

Henri Moissan (París, 1852-1907) Químico francés. Se dedicó al principio a estudios biológicos y permaneció largo tiempo en calidad de interno (1873-79) en el laboratorio de cultura del Museo de Historia Natural de París; en 1877 obtuvo la licenciatura en Ciencias, y en 1880 el doctorado. Pero bien pronto sus aficiones se encaminaron hacia la Química farmacéutica y en general a la Química orgánica, consiguiendo en 1879 el título de farmacéutico de primera clase y en 1882 la "agrégation" en Farmacia. Ya su tesis de doctorado desarrollaba un tema de química (Sur les oxydes métalliques de la famille du fer) y asimismo era dedicada a la química la tesis de la agregación (Sur la série du cyanogène, París 1885). En 1879 comenzó la enseñanza como profesor agregado y director de los laboratorios de la Escuela Superior de Farmacia de París (1879-93), así como, durante un año, en calidad de profesor de Física en el Instituto Agrario (1879-80). A partir de 1886 ocupó la cátedra de Toxicología en la Escuela Superior de Farmacia. En 1887 obtuvo el premio Lacaze por sus investigaciones sobre el fluor, que fue el primero en aislar y liquidar (Recherches sur l'isolement du fluor, París, 1887); en el año 1891 fue elegido miembro de la Academia de Ciencias. Pero los estudios más importantes de Henri Moissan fueron realizados después de 1892, año en que logro inventar un horno de arco eléctrico que le permitió trabajar a elevadísimas temperaturas.