Aparato Digestivo
Dra. Gioconda Manassero
Desarrollo aparato digestivo
3 semana: Intestino primitivo Plegamiento cefalocaudal Intestino faríngeo, anterior, medio y posterior I. medio unido al SV por COM
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Plegamiento cefalocaudal
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Desarrollo embriológico
Intestino faríngeo: Desde la membrana bucofaríngea hasta divertículo TB Intestino anterior: Del tubo faríngeo hasta el esbozo hepático I. Medio: Del esbozo hepático a U de 2/3 D Colon T con 1/3 I Colon T I Posterior: hasta membrana cloacal Dra. Gioconda Manassero
4 y 5 semanas
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Origen embriológico
Endodermo:
Epitelio del tubo digestivo Hígado Páncreas
Mesodermo, hoja esplácnica:
Capa muscular pared del intestino Peritoneo Dra. Gioconda Manassero
Intestino Anterior
Esófago: 4 semanas
Divertículo en pared ventral del Intestino anterior Tabique tráqueo-esofágico Primordio respiratorio (ventral) Esófago (dorsal)
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Tabique TraqueoEsofágico
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Anomalías del Esófago
Atresia esofágica Fístula T-E Estenosis esofágica Esófago corto Hernia hiatal congénita
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Fístula T-E
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Desarrollo estómago
4 semanas Dilatación fusiforme del I. anterior Rotación sobre eje long: 90 grados en sentido horario Rotación eje A-P Dra. Gioconda Manassero
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Desarrollo duodenal
Porción final del I. anterior y porción cefálica del I. medio Con la rotación del estómago adopta forma de C y gira a der Duodeno y cabeza del páncreas quedan en posición retroperitoneal Dra. Gioconda Manassero
Duodeno y Páncreas
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Hígado y vesícula biliar
Esbozo o divertículo hepático Conducto colédoco Vesícula biliar y conducto cístico Cordones hepáticos sinusoides hepáticos 10 s : Hígado = 10% peso corporal total Función hematopoyética (desde 10 s) 12 s: Producción de bilis Dra. Gioconda Manassero
Malformaciones
Conductos hepáticos accesorios Duplicación de la vesícula biliar Estenosis del colédoco Atresia biliar intrahepática
1/100,000 RN
Atresia biliar extrahepática
1/15,000 RN Dra. Gioconda Manassero
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Páncreas
Origen: Revest. endodérmico duodeno Esbozo pancreático dorsal Esbozo pancreático ventral Al rotar duodeno el EPV emigra dorsalmente y se sitúa debajo del EPD Fusión de parénquima y conductos de ambos esbozos Dra. Gioconda Manassero
Páncreas: D30 - D35
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Páncreas
EPV
páncreas < o apófisis unciforme Porción inferior de la cabeza pancreática
EPD : forma todo el resto Conducto pancreático Ventral + porción distal conducto pancreático Dorsal = C. P. Principal (Wirsung) Porción proximal del C.P. Dorsal = Cond. P. Accesorio (Santorini) Dra. Gioconda Manassero
Páncreas
C.P. Principal + Colédoco se introducen en Duodeno y desembocan en: Carúncula mayor C.P. Accesorio Carúncula menor Islotes de Langerhans : desde el tercer mes Secreción insulina: 5 mes Dra. Gioconda Manassero
Semanas 6 y 7
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Malformaciones
Páncreas anular
La porción izquierda del esbozo pancreático ventral emigra en dirección opuesta Compresión del duodeno Obstrucción intestinal
Páncreas ectópico Dra. Gioconda Manassero
Páncreas anular
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Intestino medio
5 semana Conducto onfalomesentérico Hernia fisiológica: 6 – 10 semanas Retracción de las asas intestinales herniadas:
Disminución del crecimiento hepático Aumento volúmen cavidad abdominal Dra. Gioconda Manassero
Hernia umbilical: 8 semanas
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Retracción de asas herniadas
Porc. prox. yeyuno es la primera en volver a cav. abdominal Esbozo del ciego última parte Apéndice del CSD desciende al CID Posición retrocecal Posición retrocólica
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Retracción y rotación de asas
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Malformaciones
Onfalocele
Asas no retornan a cav. Abdominal 2/10,000 RN Vísceras cubiertas por amnios Se asocia a otras malformaciones: CC,DTN
Gastrosquisis
Herniación contenido abdominal a través de la pared abdominal, paraumbilical Dra. Gioconda Manassero
Onfalocele y Gastrosquisis
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Malformaciones
Divertículo de Meckel
Persistencia de parte del COM Evaginación del íleon Fcia: 2-4%
Fístula umbilical o vitelina Quiste vitelino Duplicación asas intestinales (+íleon) Dra. Gioconda Manassero
Restos del conducto onfalomesentérico
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Intestino posterior
1/3 dist CT, sigmoides, recto y porc. proximal del conducto anal Membrana cloacal (contacto Ecto-Endo) Tabique urorrectal (entre I. Posterior y alantoides), divide la cloaca en:
Seno urogenital primitivo Conducto anorectal
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Intestino posterior
7s: membrana cloacal se divide en
Membrana urogenital Membrana anal
8s: fosa anal o proctodeo
(depres.
ecto)
9 s: Ruptura de membrana anal: comunicación con el exterior 1/3 inf conducto anal es ectodérmico: Unión: línea pectínea Dra. Gioconda Manassero
Tabicamiento de la cloaca
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Malformaciones
Megacolon congénito (Hirschsprung)
Ausencia ganglios parasimpáticos que derivan de las células de la cresta neural Recto y sigmoides: segmentos más afectados
Atresia rectoanal Ano imperforado
1/5000 RNV 50% se asocia a otras malformaciones Dra. Gioconda Manassero
Ano imperforado - Fístula anal
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