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Definiciones relacionadas con

Dr. José R. JUÁREZ Eyzaguirre 2019

Biofarmacia Definiciones

Aclaramiento: es una medida de la eficiencia de eliminación de un fármaco y se define como el volumen de fluido (suero, sangre o plasma) que es totalmente depurado de fármaco por unidad de tiempo. El aclaramiento total es la suma de los aclaramientos individuales por órganos implicados. Representa la velocidad de eliminación dividida por la concentración. Absorción: proceso por el que el fármaco accede a la circulación sistémica tras su administración por una vía extravascular (oral, rectal, intramuscular,...) Acumulación: incremento gradual en las concentraciones o cantidades de un fármaco que se produce cuando es administrado repetidamente y la velocidad de administración excede a la de eliminación.

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Area bajo la curva: es la integral de la concentración sanguínea o plasmática del fármaco desde tiempo cero a infinito. La superficie delimitada por los ejes de la curva concentraciones frente a tiempo mide la cantidad de fármaco absorbido y que ha podido penetrar en la circulación general. Area bajo el primer momento estadístico de la curva: matemáticamente se define como ABMC=?0?tC.dt, es decir el área bajo la curvo observada para el producto del tiempo y la concentración frente al tiempo. El cociente ABMC/ABC da lugar al tiempo medio de residencia (TMR)

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Biodisponibilidad: cantidad y velocidad con la que un fármaco accede a la circulación sistémica. Bioequivalencia: de una forma farmacéutica, es la ausencia de diferencias estadísticamente significativas en la magnitud y velocidad de la absorción con respecto a una forma estándar o de referencia cuando se administra a la misma dosis molar(en los mismos individuos) Biofase: sitio real de acción de los fármacos en el organismo. Puede situarse en la superficie celular o en su interior. Medicamento: Sustancia con actividad farmacológica que conveniente formulada y administrada es capaz de prevenir, diagnosticar, paliar o curar un proceso patológico o enfermedad.

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Excipiente: sustancia farmacológicamente inerte, utilizada para dotar a la forma farmacéutica de una presentación conveniente para su utilización. Fármaco o principio activo medicamentoso: es toda sustancia química definida obtenida por procedimientos extractivo o síntesis dotada de propiedades medicamentosas (no me gusta) Forma farmacéutica o forma galénica: presentación externa que se da al principio activo o fármaco para facilitar su administración transformándolo en medicamento. Forma de dosificación: forma farmacéutica con una determinada cantidad de fármaco. Ej. un comprimido es una forma farmacéutica, un comprimido de 500 mg es una forma de dosificación.

Biofarmacia Definiciones Especialidad farmacéutica: medicamento de composición e información definidas, con forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado par su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público. En definitiva es el preparado concreto que se adquiere en la farmacia. Medicamento: fármaco elaborado por la tecnología farmacéutica y dotado de forma farmacéutica para poder ser administrado al organismo con el fin de establecer un diagnostico, restaurar, corregir o modificar funciones orgánicas y, en especial, corregir alteraciones de la salud. Formulación: arte de seleccionar cuantitativa y cualitativamente los principios activo y excipiente, en función de la forma farmacéutica y de las operaciones necesarias que conducen a la misma.

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Fracción de medicamento libre: concentración de fármaco en suero o plasma que no está unida a proteínas, cociente entre concentración libre y concentración total. Concentración plasmática: concentración de fármaco en plasma. El plasma es obtenido a partir de la sangre cuando a esta se adiciona un anticoagulante. El suero es obtenido a partir de sangre coagulada. Aunque se considera que las concentraciones en suero y plasma son equivalentes o iguales, el uso de un anticoagulante puede afectar a las concentraciones determinadas por alterar la distribución del fármaco entre plasma y glóbulos rojos o por interferencia con la técnica analítica. Las concentraciones séricas o platicas proporcionaran una medida de la concentración total de fármaco tanto libre como unida a proteínas.

Biofarmacia Definiciones Gradiente de concentración: diferencia existente en la concentración entre 2 fases normalmente separadas por una membrana. Difusión pasiva: movimiento de las moléculas de un fármaco como resultado de un gradiente de concentraciones. Coeficiente de reparto: cociente de concentraciones de equilibrio entre una fase lipídica y una fase acuosa. Constantes de velocidad híbridas o macroconstantes: constantes de velocidad constituidas por una combinación de 2 ó más microconstantes. Compartimento: espacio o zona hipotética del organismo en el que se asume homogeneidad cinética (identidad cinética en todos los puntos del mismo), caracterizado por un volumen dado y una concentración de fármaco dentro de dicho volumen.

Biofarmacia Definiciones Capacidad limitada: característica de un proceso cinético o fisiológico que implica la interacción del fármaco con un número limitado de sitios (ej. Unión a proteínas, interacción con enzimas...) A media que aumenta la concentración de fármaco el proceso puede saturarse. Disposición: término que describe todos los procesos cinéticos que tienen lugar una vez que el fármaco alcanza la circulación sistémica. Incluye pues los procesos de distribución y eliminación y excluye la absorción. Distribución: proceso por el que el fármaco difunde o es transferido desde el espacio intravascular al espacio extravascular (tejidos) Dosis dependencia: se refiere al cambio en uno o más procesos cinéticos en función de la dosis administrada (concentración dependiente)

Biofarmacia Definiciones Constante de velocidad de eliminación: constante que representa la fracción de fármaco eliminado por unidad de tiempo. Efecto de primer paso: pérdida de fármaco por metabolismo antes de su acceso a la circulación general y debido a su primer contacto con el órgano responsable de su biotransformación. Coeficiente de extracción: fracción de fármaco extraída por un órgano en su paso a través del mismo y sustraída a la circulación general. Circulación enterohepática: proceso por el que un fármaco o metabolito es secretado en bilis, almacenado en la vesícula biliar, secretado en el intestino y reabsorbido en la circulación sistémica. Cinética lineal: farmacocinética no dependiente de la dosis administrada, de la concentración o del tiempo Cinética no lineal: modificación de uno o varios procesos cinético bajo la influencia de la dosis o del tiempo.

Biofarmacia Definiciones Excreción: Eliminación o perdida de fármaco de la circulación sistémica por diferentes vías: orina, bilis, saliva, heces... Equilibrio: estado de transferencia nula entre compartimentos. Estado de equilibrio estacionario: condición de equilibrio alcanzada durante la dosificación crónica o continuada del fármaco cuando la velocidad de administración se iguala a la velocidad de eliminación. Liberación: salida de un fármaco de su forma farmacéutica. Liberación controlada: propiedad de algunos formas farmacéuticas n las que la constante de velocidad de liberación es inferior a la constante de absorción Monitorización: determinación y uso de las concentraciones de un fármaco para optimizar los tratamientos farmacológicos en pacientes concretos.

Biofarmacia Definiciones Nomograma: técnica gráfica para calcular la dosis de fármaco a partir de 2 o más parámetros determinados. Parámetros: términos variables de una ecuación que determina la posición y configuración de la línea o figura descrita por dicha ecuación Flujo sanguíneo: velocidad de perfusión sanguínea en un órgano. Margen terapéutico: margen de concentraciones asociada con una mayor probabilidad de efectos terapéuticos y mínima toxicidad, en la mayoría de los pacientes. Índice terapéutico: cociente entre la dosis tóxica y la dosis mínima eficaz de un medicamento Método de residuales: método gráfico para separar y cuantificar los exponentes de una función poliexponencial. Modelo: modo de representación esquemática, habitualmente en forma matemática o simbólica, de una serie de datos experimentales.

Biofarmacia Definiciones Constante de velocidad: parámetro que gobierna la velocidad por unidad de tiempo de un proceso cinético Intervalo posológico: periodo de tiempo entre administración de 2 dosis sucesivas de un medicamento en un régimen de dosis múltiple. Dosis de choque: dosis usada al inicio de un tratamiento con objeto de asegurar concentraciones presumiblemente eficaces desde el principio del tratamiento. Dosis de mantenimiento: dosis subsiguientes a la dosis de choque, diseñada para mantener en determinado valor de concentración sérica del fármaco a lo largo de la terapia.

Dosis múltiples: administración repetida de un medicamento a determinados intervalos de tiempo. Régimen posológico: descripción completa del esquema de administración de un medicamento caracterizado por una dosis de mantenimiento y un intervalo posológico

Biofarmacia Definiciones Proceso limitante: es el proceso que presenta la constante de velocidad más pequeña en un sistema de varios procesos cinéticos simultáneos. Equivalentes farmacéuticos: productos que contienen idénticas cantidades de principio activo o principios activos en idénticas formas de dosificación, pero no necesariamente contiene los mismos ingredientes inactivos o excipientes. Producto genérico: producto comercializado bajo la denominación común o no registrada del principio activo y que ha demostrado bioequivalencia con una especialidad de referencia. Semivida de eliminación (t½): tiempo necesario para que la concentración o cantidad de un fármaco se reduzca a la mitad(una vez alcanzado el equilibrio)

Biofarmacia Definiciones Volumen de distribución (Vd): volumen hipotético de fluido corporal necesario para disolver la cantidad total de fármaco a una concentración igual a la determinada en sangre. ES una constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con la concentración medida en un determinado fluido biológico( sangre, plasma o suero) una vez alcanzado el equilibrio. Tiempo medio de residencia (MRT): corresponde a la media del tiempo que el número de moléculas absorbidas reside en el cuerpo. Es una estimación cuantitativa de la persistencia de fármaco en el organismo.