Clase De Alteraciones Cromosomicas

CROSSING OVER

GAMETOGÉNESIS

ALTERACIONES CROMOSÓMICAS

CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA

•Duplicación: inclusive los cromosomas normales presentan secuencias de genes que se repiten desde varias veces hasta miles de veces y se llaman duplicaciones. •Inversión: es una inversión un tramo lineal de ADN dentro del cromosoma se orienta en sentido inverso, sin pérdida de algún segmento del cromosoma. •Translocación: se origina cuando una parte rota de un cromosoma se une con un cromosoma no homólogo. La mayoría de translocaciones es recíproca (ambos cromosomas intercambian sus partes). •Deleción o supresión: los ataques virales, las radiaciones (ionizantes), los productos químicos y otros agentes ambientales, pueden provocar una deleción, la pérdida de un segmento de un cromosoma.

Deleción

Duplicación

Inversión

Translocación

No disyunción

CAMBIOS EN EL NÚMERO

•Aneuploidía: consiste en que los individuos presentan un cromosoma adicional o un cromosoma menos. Esta condición es la causa principal de la insuficiencia reproductiva en los humanos. Es posible que afecte a cerca de la mitad de los huevos fertilizados. Según revelan las autopsias, la mayoría de los abortos espontáneos es aneuploide.

•Poliploidía: consiste en que los individuos presentan tres o más cromosomas de cada tipo, como ejemplo tenemos las triploidías (3n), y tetraploidías (4n). Cuando se presenta en todas las células del cuerpo, la Poliploidía es mortal en el ser humano y en muchos otros animales.

Síndrome de Down

Síndrome de Turner

Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Edwards

Síndrome de Patau

Síndrome XXX

Síndrome XYY