Cbr Perkembangan Hewan Kel 5.docx

MATA KULIAH: PERKEMBANGAN HEWAN

CRITICAL BOOK REPORT The Role Autophagy In Drosophila Metamorphosis

OLEH: 1. ADELAYYINAH INDRIANI (4161141003) 2. ANASTASIA SIANTURI

(4161141004)

3. GABARIEL SIMAMORA

(4162141008)

PENDIDIKAN BIOLOGI REGULER A 2016

JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI MEDAN 2019

1

DAFTAR ISI

DAFTAR ISI.................................................................................................................................... i KATA PENGANTAR .................................................................................................................... ii BAB I .............................................................................................................................................. 1 PENGANTAR ................................................................................................................................ 1 1.1

Identitas buku yang direview ........................................................................................... 1

A. BUKU UTAMA ............................................................................................................... 1 B. BUKU PEMBANDING (BUKU 2) ................................................................................. 1 C. BUKU PEMBANDING (BUKU 3) ................................................................................. 1 2.2

Manfaat buku yang direview ............................................................................................ 2

BAB II............................................................................................................................................. 3 RINGKASAN ISI BUKU ............................................................................................................... 3 2.1

Buku 1 .............................................................................................................................. 3

2.2

Buku 2 .............................................................................................................................. 8

5.3

Buku 3 .............................................................................................................................. 9

BAB III ......................................................................................................................................... 11 KEUNGGULAN DAN KELEMAHAN BUKU .......................................................................... 11 3.1

Aspek Tampilan Buku .................................................................................................... 11

3.2

Aspek Layout dan Tata Letak ........................................................................................ 12

3.3

Aspek Tata Bahasa ......................................................................................................... 13

BAB IV ......................................................................................................................................... 14 IMPLIKASI BUKU ...................................................................................................................... 14 4.1

Teori baru yang diperoleh .............................................................................................. 14

4.2

Manfaat topik review bagi pembangunan Indonesia...................................................... 14

BAB V .......................................................................................................................................... 15 KESIMPULAN DAN SARAN..................................................................................................... 15 5.1

KESIMPULAN .............................................................................................................. 15

5.2

SARAN .......................................................................................................................... 15

I

KATA PENGANTAR Puji dan syukur kami ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, karena atas rahmat dan karunianya kita masih diberikan kenikmatan baik itu kenikmatan jasmani dan kenikmatan rohani. Dan atas dasar itu jugalah penulis dapat menyelesaikan tugas Critical Book Report ini. Penulis mengucapkan terima kasih kepada Ibu Dra. Adriana Yulinda Dumaria Lbn Gaol, M.Kes. selaku Dosen pengampu pada mata kuliah Perkembangan Hewan ini yang telah memberikan bimbingan dan arahannya sehingga penulis dapat mengerjakan tugas ini tepat pada waktunya. Terlepas dari semua itu, penulis menyadari sepenuhnya bahwa masih ada kekurangan baik dari segi susunan kalimat maupun tata bahasanya. Oleh karena itu dengan tangan terbuka penulis menerima segala saran dan kritik dari pembaca demi kesempurnaan tugas Critical Book Report ini pada masa yang akan datang. Akhir kata penulis berharap semoga laporan Critical Book Report ini dapat memberikan ataupun menambah pengetahuan bagi para pembaca dan dapat berguna sesuai dengan yang kita harapkan.

MEDAN, 12 MARET 2019

KELOMPOK 5

ii

BAB I PENGANTAR 1.1 Identitas buku yang direview A. BUKU UTAMA Judul Buku

: Animal Metamorphosis

Penulis

: Yun Bo Sin

Penerbit

: Academic Perss

Tahun Terbit

: 2013

Jumlah Halaman

: 456 Halaman

ISBN

: 13-978-012859792

B. BUKU PEMBANDING (BUKU 2) Judul Buku

: Essential Developmental Biology

Penulis

: J.M.W.Slack

Penerbit

: Black well publishing

Tahun Terbit

: 2006

Jumlah Halaman

: Halaman

C. BUKU PEMBANDING (BUKU 3) Judul Buku

: Developmental_Biology

Penulis

: Scott F.Gilbert

Penerbit

: Sinauer Asosiates

Tahun Terbit

: 2013

Jumlah Halaman

: 750 Halaman

ISBN

: 0878939784

1

1.2 Manfaat buku yang direview Adapun manfaat buku yang diriview yaitu: 1. Melatih pembaca lebih berpikir kritis dalam mencari informasi yang ada pada buku. 2. Dengan melakukan Critcal Book Report ini mahasiswa akan terlatih untuk mengambil dan menyaring kelebihan dan kekurangan buku tersebut. 3. Menambah pengetahuan untuk menilai suatu buku ataupun menelaah dan menilai isi materi buku tersebut. 4. Sebagi sumber referensi bagi para pembaca baik dalam pengerjaan tugas maupun melakukan penelitian yang berhubungan dengan materi tersebut.

2

BAB II RINGKASAN ISI BUKU 2.1 Buku 1 Makroautofagi (autophagy) adalah proses katabolik yang dilestarikan yang menargetkan komponen sitoplasma ke lisosom untuk degradasi. Autophagy diperlukan untuk homeostasis seluler dan kelangsungan hidup sel sebagai respons terhadap kelaparan dan stres, dan secara paradoks, ia juga berperan dalam kematian sel terprogram selama perkembangan. Mekanisme yang mengatur hubungan antara autophagy, kelangsungan hidup sel, dan kematian sel kurang dipahami. Di sini kami meninjau penelitian di Drosophila yang telah memberikan wawasan tentang regulasi autophagy oleh hormon steroid dan pembatasan nutrisi dan membahas bagaimana autophagy mempengaruhi pertumbuhan sel, pemanfaatan nutrisi, sunvival sel, dan kematian sel. Semua hewan bertransisi melalui beberapa tahap berbeda selama perkembangannya. Tahap pertama adalah perkembangan embrionik, diikuti oleh fase pertumbuhan remaja, kemudian pematangan seksual, dan akhirnya dewasa reproduksi. Beberapa hewan, seperti mamalia, menunjukkan sedikit perubahan dalam rencana tubuh mereka selama perkembangan kecuali untuk pertumbuhan; bayi manusia terlihat seperti orang dewasa dewasa. Hewan lain mengalami perubahan drastis, seperti katak, memulai fase remaja sebagai berudu dan berkembang menjadi katak. Kemajuan melalui tahap perkembangan membutuhkan koordinasi sel dan jaringan, kelangsungan hidup sel, dan kematian sel. Dalam contoh katak. pertumbuhan sel memungkinkan anggota tubuh untuk berkembang, dan kematian sel menyebabkan regresi ekor ayam. Keseimbangan pertumbuhan sel. bertahan hidup, dan kematian sangat penting untuk mempertahankan homeostasis organisme. Autophagy adalah proses katabolik yang berfungsi di persimpangan nasib sel yang berbeda. Autophagy secara dominan terkait dengan kelangsungan hidup sel dalam menanggapi stres seluler; Namun, semakin banyak bukti menunjukkan bahwa itu juga berperan dalam kematian sel terprogram. Selain itu, autophagy diatur oleh jalur yang sama yang mengendalikan pertumbuhan sel. Autophagy dan para atlet yang mengaturnya telah dipelajari secara luas dalam lalat buah Drosophila melanogaster. Studi-studi ini telah memberikan wawasan ke dalam

3

hubungan antara pertumbuhan sel, kematian sel, dan autophagy, tetapi pertanyaan tentang bagaimana dan mengapa sinyal-sinyal ini terintegrasi masih kurang dipahami. 

Jalur regulasi

Beberapa faktor regulasi metabolik mempengaruhi induksi autophagy, termasuk ketersediaan nutrisi, pensinyalan insulin, dan kadar ATP (Meijer & Codogno, 2004). Target mekanistik rapamycin (TOR) memainkan peran sentral dalam autophagy dengan mengintegrasikan kelas I phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) dan jalur pensinyalan asam amino (Wullschleger, Loewith, & Hall, 2006). Ketika nutrisi tersedia, kelas I PI3K mengaktifkan TOR, yang menekan autophagy dengan memfosforilasi Atg13. Hiperfosforilasi ini mengurangi afinitas Atg13 untuk Atgl, mengurangi aktivitas kinase Atgl dan menghambat autophagy (Kamada et a, 2000; Noda & Ohsumi, 1998). Selama kelaparan, aktivitas TOR berkurang, mengurangi penekanannya terhadap Argl, dan autophagy diinduksi. Peningkatan autophagy berkontribusi pada kelangsungan hidup sel dengan memproduksi asam amino dan asam lemak yang digunakan oleh siklus asam tricarboxylic untuk menghasilkan ATP (Lum et al., 2005) Combine PO Orign dari membran autophagic tidak sepenuhnya dipahami dan tetap menjadi bahan perdebatan Juhasz & Neufeld, 2006). Dalam ragi, protein autophagy berkumpul di struktur pre-autophagosomal (PAS) dekat vakuola (Mizushima, 2007). 

Pembentukan autophagosome.

Studi genetik dalam ragi telah mengidentifikasi beberapa gen Atg yang diperlukan untuk autophagy . Konjugasi akhir ini menghasilkan penahan Atg8-PE ke membran isolasi dan dipikirkan untuk mengatur perpanjangan membran isolasi (Nakatogawa, Ichimura, & Ohsumi, 2007). Selain Atg7 dan Atg3, modifikasi Atg8 membutuhkan Atg4, suatu sistein protease yang memproses Atg8 sebelum konjugasi dan memotong Atg8 dari PE begitu autophagosome telah menyatu dengan lisosom (Ichimura et al., 2000). 

Drosophila sebagai model untuk belajar antarmuka antara pengubah steroid, nutrisi, dan pertumbuhan selama pengembangan

Sistem untuk mempelajari koordinasi pertumbuhan sel, pembelahan, dan kematian yang diperlukan bagi hewan untuk mencapai ukuran yang tepat. Pengembangan lalat diatur oleh steroid 20-hydroxyecdysone (ecdysone), dan pensinyalan faktor pertumbuhan seperti insulin dan insulin. 4

Jalur ini juga dikenal untuk mengatur autophagy dalam konteks yang berbeda; Namun, koordinasi steroid, pensinyalan insulin, dan autophagy kurang dipahami. 

Pensinyalan steroid

Selama pengembangan, transisi Drosophila melalui banyak tahap yang berbeda, dan transisi ini ditandai oleh pulsa hormon steroid, ecdysone (Riddiford, Cherbas, & Truman, 2000; Thummel, 2001). Drosophila memulai kehidupan sebagai embrio, dan sekitar 1 hari setelah bertelur, mereka menetas sebagai larva instar yang pertama. Larva memberi makan dan tumbuh selama sekitar 3,5 hari, dan mereka berganti bulu dua kali selama periode ini menjadi larva instar kedua 24 jam setelah menetas dan larva instar ketiga 48 jam setelah menetas. Setelah periode larva, hewan berhenti makan dan denyut nadi ofddone yang tinggi memicu pembentukan puparium. Denyut ecdysone ini juga menginduksi kematian sel terprogram dari larva midgut (Lee, Cooksey, & Bachrecke, 2002). Pengembangan prepupal berlangsung selama 12 jam, dan puncak lain pada ecdysone titer memicu transisi preplanal-pupal dan memulai kematian sel yang diprogramkan kelenjar liur larva (Lee et al. 2003). Perkembangan kepompong berlangsung selama 3,5 hari, setelah itu hewan dewasa mengalami eklose. Transformasi yang luar biasa terjadi selama periode perkembangan akhir ini; jaringan-jaringan yang diperlukan untuk larva pemakan terdegradasi melalui histolisis dan digantikan oleh jaringan-jaringan yang tumbuh yang diperlukan bagi orang dewasa yang berjalan, terbang, dan reproduksi. 

Pertumbuhan dan pemanfaatan nutrisi

Regulasi pertumbuhan di tingkat seluler, jaringan, dan organisme sangat penting untuk pengembangan ukuran yang tepat di semua organisme multiseluler, dan dipengaruhi oleh beberapa faktor lingkungan termasuk ketersediaan nutrisi (Mirth & Riddiford, 2007). Di Drosophila, larva makan tumbuh dalam jumlah yang luar biasa, meningkatkan ukurannya ~ 200 kali lipat selama periode 35 hari (Church & Robertson, 1966). Tanpa akumulasi massa tubuh ini, lalat mungkin telah mengurangi keberhasilan reproduksi sebagai orang dewasa atau mungkin tidak akan pernah mampu bertahan hidup dari metamorfosis dari larva menjadi dewasa. 

PENGEMBANGAN OTOPAGIA DAN drosophila

Sebagian besar penelitian autofagi dilakukan dengan menggunakan kultur sel ragi atau mamalia. Sementara studi ini sangat penting untuk pemahaman kita tentang mekanisme genetik yang 5

mengatur autophagy. ada sedikit yang diketahui tentang dampak autophagy pada homeostasis organisme multiseluler. Akan menarik untuk memahami bagaimana autophagy dalam konteks sel yang berbeda, seperti pertumbuhan sel, kelangsungan hidup sel, dan kematian sel, mempengaruhi organisme secara keseluruhan. Drosophila adalah sistem yang ideal untuk mempelajari autophagy dalam organisme multiseluler. Jalur pensinyalan steroid dan faktor pertumbuhan yang mengatur autophagy serupa pada lalat dan manusia. Yang penting, gen-gen Atg dan regulatornya sangat dilindungi antara lalat dan manusia (Bachrecke, 2003). 

Autophagy dalam pertumbuhan dan pemanfaatan nutrisi

Autophagy sangat penting untuk pemanfaatan nutrisi yang tepat selama pengembangan larva Drosophila. Dalam perjalanan, tempat penyimpanan utama untuk glikogen, lipid, dan protein adalah tubuh lemak, organ yang berbagi atribut dengan jaringan adiposa mamalia dan hati. Tubuh gemuk menyediakan model yang sangat baik untuk mempelajari mekanisme yang mengatur autophagy. Ketika larva kekurangan asam amino, autophagy diinduksi dalam tubuh lemak, dan autophagy yang diinduksi starvatio ini diatur oleh pensinyalan TOR. Telah ditunjukkan bahwa inaktivasi pensinyalan TOR baik oleh TOR mutan nol atau dengan memanipulasi regulator hulu TOR menginduksi autophagy dalam tubuh lemak larva yang memberi makan. Di sisi lain, aktivasi TOR atau kelas I PI3K menekan autofag yang disebabkan oleh kelaparan dalam tubuh lemak 

Autophagy dan kematian sel

Kematian sel terprogram adalah proses biologis dasar yang sangat dilestarikan dan diatur secara genctically. Selama devclopment, kematian sel diperlukan untuk pembentukan pola jaringan dan untuk mempertahankan fungsi jaringan untuk mengangkat sel-sel abnormal atau rusak. Menggambarkan tiga jenis utama kematian sel selama perkembangan mamalia berdasarkan morfologi dan keterlibatan kompartemen lisosom. Kematian sel tipe I, atau apoptosis, ditandai dengan aktivasi caspase, penyusutan sel, pembelahan sitoplasma, fragmentasi nuklir dan DNA, dan pemekaran oleh fagosit di mana lisosom dari sel engulfing mendegradasi sel yang sekara.t Berbeda dengan apoptosis, kematian sel tipe II, atau kematian sel autophagc, membutuhkan sedikit atau tidak ada bantuan dari fagosit, dan sel yang sekarat terdegradasi oleh kematian sel Tipe III lisosomnya sendiri, atau necrosas, adalah bentuk kematian sel yang paling tidak umum, dan t tidak memiliki keterlibatan lisosom yang diketahui.

6

Organisme membutuhkan keseimbangan antara kelangsungan hidup sel dan kematian sel untuk mempertahankan homeostasis, dan meskipun bukti in vivo mendukung peran autofagi dalam kelangsungan hidup sel dan kematian sel, banyak pertanyaan mendasar tetap ada. Karena autophagy terlibat dalam melindungi dan membunuh sel, penting untuk menentukan mekanisme yang menentukan antara nasib sel ini. Satu kemungkinan adalah bahwa autophagy secara selektif menghabiskan faktor survival sel atau organel esensial, yang mengarah pada kematian sel. Kemungkinan lain adalah bahwa ada ambang batas fluks autofagik yang disilangkan untuk meningkatkan kematian sel. Penarikan faktor pertumbuhan yang diperpanjang dalam sel-sel tikus yang resistan terhadap apoptosis menyebabkan autofag yang diinduksi stres dan akhirnya mati oleh penipisan sumber daya seluler. Di bawah kondisi yang lebih fisiologis, degradasi kelenjar ludah dan midgut saliva Dresophila didahului oleh peningkatan transkripsi gen Ale dan kadar autophagosome. Selain itu, tidak terekspresinya Atgl pada beberapa jaringan menyebabkan kematian sel, mendukung gagasan bahwa autophagy yang berlebihan mengarah ke kematian sel. Namun, autophagy yang berlebihan mungkin tidak selalu cukup untuk membunuh. dan faktor kematian lainnya mungkin diperlukan selain autophagy. Kematian sel yang disebabkan oleh kesalahan ekspresi Argl dalam tubuh lemak bergantung pada caspase. Selanjutnya, kelenjar ludah membutuhkan caspases dan autophagy. functiomng secara paralel, untuk sepenuhnya menurunkan. Autophagy telah terbukti sebagai bentuk alternatif dari kematian sel dalam kondisi nonfisiologis dan komponen penting dari kematian sel dalam konteks fisiologis; Namun, mengapa sel-sel mati oleh autophagy tidak dipahami. Apoptosis membutuhkan fagosit untuk menelan sel yang sekarat, sementara kematian sel fagosit memiliki sedikit atau tidak ada keterlibatan fagosit. Satu kemungkinan adalah bahwa fagosit memiliki akses terbatas ke sel yang sekarat. Pada mdgut dewasa membentuk forn di sekitar larva midgut yang merendahkan, mengisolasi sel-sel yang sekarat dari sisa jaringan. Demikian pula, model in vitro pembentukan lumen mammae, di mana sel-sel yang sekarat diisolasi dari fagosit, berimplikasi pada perlunya bot sebagai alternatif, sel besar dan hidung , seperti kelenjar air liur larva raksasa, mungkin terlalu besar untuk didegradasi oleh fagositosis saja, dan mereka membutuhkan autophagy untuk degradasi sitoplasma mereka. Akhirnya, autophagy dapat berkontribusi untuk realokasi sumber daya nutrisi dan kelangsungan hidup di organisum muliseluler. Dalam kultur sel ragi dan mamalia, autophagy mendegradasi konten seluler untuk menghasilkan ATP dan sumber daya untuk melindungi sel selama kelaparan. 7

Menariknya, kematian sel autophagic dari tassue di Drosophila terjadi pada saat hewan tidak menerima nutrisi eksternal dan harus bergantung pada penyimpanan nutrisi untuk kelangsungan hidup dan perkembangan struktur dewasa Lebih lanjut, sebagian besar mutan Atg adalah pupal letal, menyarankan bahwa autophagy diperlukan untuk selamat dari metamorfosis. Jadi, walaupun autophagy membunuh sel dan tas biasa, bentuk kematian sel ini bisa meningkatkan kelangsungan hidup organisme. Studi selanjutnya di Drosophilia mudah-mudahan akan mengarah pada pemahaman yang lebih baik tentang peran ganda autophagy dalam hidup dan mati. 2.2 Buku 2  Drosophila Oganisme pertama adalah lalat buah Drosophila melanogaster. Drosophila, sangat cocok untuk eksperimen genetik karena ukuran lubangnya yang kecil dan siklus hidupnya yang pendek selama dua minggu. Sejumlah teknik yang sangat canggih telah dikembangkan untuk membangun segmen saham dan melakukan layar mutagenesis. Drosophila Droso cenderung memulai dengan mutagenesis untuk menghasilkan mutan dengan gen fenotip yang tampak menarik. Kemudian gen dikloning dan menghasilkan pola ekspresi yang dipelajari oleh hibridisasi in situ. Semua serangga dewasa dan larva dibangun dari sekuens anteroposterior segmen yang jatuh ke dalam tiga di daerah kepala rax, dan perut. Kepala dapat terdiri dari sebanyak enam segmen: dalam 1 tiga procephalic dan tiga gnathal (dilafalkan "naythal"), segmen gnathal bertumpu seperti kuncup kaki yang kemudian menjadi mulut mulut molekul. Bagian tengah tubuh adalah dada. Terdiri dari tiga segmen: prothorax (TI), mesothorax ophila (T2), dan metathorax (T3). Semua ini mengembangkan sepasang kaki atau kecil di sisi perut dan meso- dan metathorax juga menghasilkan phist- sepasang sayap di sisi punggung. Jumlah segmen stok perut bervariasi dengan spesies tetapi biasanya dalam kisaran 8-11. Diptera lainnya (lalat bersayap), mengikuti pola serangga umum kecuali bahwa ia tidak menampilkan segmen kepala ed dan procephalic bahkan dalam embrio, ketiga gnathal. Drosophila memiliki lebih dari tiga segmen toraks (T1-3) dan memiliki delapan segmen in vitro abdomen (A1-8). dominan dalam rencana tubuh larva dan dewasa, selama pengembangan awal unit pengulangan yang paling penting adalah parasit populasi, yang memiliki periode yang sama tetapi berada di luar fase dengan yang ada di dalam tubuh serangga.

8

Drosophila adalah serangga holometabolous, yang berarti bahwa di bawah vitelli terjadi metamorfosis tiba-tiba dan lengkap, sehingga telur menetas mantel surr menjadi larva yang sangat berbeda dalam struktur dari orang dewasa. Dari telur Larva tumbuh dan melewati dua molts sebelum dibawa ke segmen selanjutnya. Pertumbuhan epidermis tahap istirahat yang disebut pupa di mana tubuh dibentuk kembali untuk membentuk dewasa. Sebagian besar tubuh orang dewasa terbentuk dari cakram imajinal dan histoblas perut yang hadir sebagai tunas yang tidak berdiferensiasi dalam larva. Beberapa ordo serangga lainnya bersifat metabolit hemisertil, yang berarti bahwa larva menyerupai dewasa dan anterior memperoleh bentuk dewasa akhir melalui serangkaian tahap nimfa yang terpisah. Selama oogenesis sangat penting untuk spesifikasi regional dalam co kation di embrio Drosophila, dan telur diletakkan dengan sel-sel sejumlah pola yang sudah ditentukan. Pada mulanya terletak pada oogenesis, satu sel benih membelah empat kali untuk menghasilkan 16 sel, Setelah itu satu di antaranya menjadi oosit dan 15 lainnya menjadi untuk membentuk sitoplasma. Periode awal disebut "pembelahan" tetapi seperti pada sebagian besar serangga, sebenarnya merupakan periode pembelahan nuklir sinkron cepat tanpa pembelahan seluler disebut pembelahan superfisial dan pada tahap awal ini seluruh embrio membentuk syncytium, di mana semua nukleasi terletak pada sitoplasma umum. Setelah delapan divisi pertama, bantuan kutub dengan sel-sel terbentuk di ujung posterior, menggabungkan nukleus-nukleus tersebut yang mulai terletak di dalam plasme kutub. Setelah sembilan divisi sebagian besar inti bermigrasi ke pinggiran akan menjadi untuk membentuk blastoderm syncytial, yang tersisa secara internal kemudian dimasukkan ke dalam vitellophage yang berakhir di usus lumen esensial. Setelah empat divisi nuklir lagi, selama jam ketiga, semua 16 sel membran sel tumbuh ke dalam dari membran plasma ke sel urse memisahkan nuklei dan blastoderm seluler terbentuk. Drosophila tidak memiliki kaki, kepalanya terselip di bagian dalamnya, dan memiliki tiga rongga dada dan delapan segmen perut yang terlihat. Spesialisasi dari kutikula epidermis yang juga terbentuk selama perkembangan akhir sangat penting digunakan untuk menilai fenotipe embrio terlambat dan mutasi mematikan sekering mematikan. 2

Buku 3 Ada dua daerah Drosophila kromosom 3 yang mengandung sebagian besar gen homeotik ini

Gen labial dan cacat menentukan segmen kepala, untuk memberikan segmen thoracic identitas 9

mereka. Gen proboscipedia tampaknya hanya bertindak pada orang dewasa, tetapi Wilayah kedua gen homeotik adalah kompleks bithorax (Lewis 1978). Ada tiga gen penyandi protein yang ditemukan di kompleks ini: ulrabithora (ubx), yang diperlukan untuk identitas segmen toraks ketiga; dan gen abdominal A (abd4) dan Abdominal B (AbdB), yang bertanggung jawab atas identitas segmental segmen abdomen. Wilayah kromosom yang mengandung kedua kompleks Antennapedia dan kompleks bithorax sering disebut sebagai kompleks homeotic gen bertanggung jawab untuk spesifikasi dari bagian-bagian tubuh yang berfunsi utk terbang, mutasi di dalamnya menyebabkan fenotipe aneh. William Bateson menyebut organisme itu adalah "homeoticmutats ", dan telah menjadi perkembangan biologi yang digali selama puluhan tahun, misalnya, tubuh. . Segmen torakic (yang dicirikan oleh halteres), Berubah menjadi segmen thoracik kedua. Hasilnya adalah lalat dengan empat sayap. Gene gagal untuk dinyatakan dalam segmen thoracik kedua, dan antenna. Tunas keluar dari posisi kaki. seperti yang kita lihat di atas, kesenjangan gen dan aturan pasangan protein gen yang bersifat sementara, namun tetap identik. Dari segmen ini harus dimantapkan sehingga terlihat perbedaannya. Jadi, sekali transkripsi. Pola gen ketuban telah menjadi stabil, pola tersebut "terkunci" ke tempatnya oleh alteratiot. ," gen-gen tersebut yang merupakan target dari gen-gen gen-gen, yang berfungsi untuk membentuk jaringan yang spesifik atau primordia organ. . Salah satu fungsi antenanya adalah untuk menekan. Sehingga diperlukan pengembangan antena. Protein superbithorax dapat menekan ekspresi dari gen yang merangsang dalam sel-sel itu yang akan menjadi halteres lalat. Salah satu peta utama yang dipasang di antara bagian tubuh yang membentuk sel kedua, dan bagian dada ketiga berbunyi bahwa ada ekspresi yang tidak bersayap. Faktor utama untuk gen HomC gen-gen dari kompleks rumah tangga Drosophia menentukan nasib segmental, yang memungkinkan. Butuh bantuan untuk melakukannya. Dna yang mengikat ini diakui oleh homeodomin yang sangat mirip dengan protein homo-c yang sangat mirip, dan ada beberapa kesamaan dalam spcificity mengikat mereka. Dalam 190,. Peifer dan Wieschaus menemukan bahwa produk gen interacting (Evd). Beberapa protein Hom-C dan dapat membantu menentukan identitas segmental. Misalnya, Protein bertanggung jawab atas spesies-sisis bagian perut yang pertama (Al). yang diiekstradisi protein, akan mengubah segmen ini menjadi A3.

10

BAB III KEUNGGULAN DAN KELEMAHAN BUKU 2.1 Aspek Tampilan Buku  Buku 1 Buku ini memiliki cover yang bagus dan menarik sehingga menambah minat pembaca untuk mengetahui isi buku tersebut. Dalam buku ini membahas lengkap tentang metamorfosis dari perkembangan hewan terutama Drosophila. Pada bab yang kami bahas tentang peran Autophagy terhadap metamorfosis Drosophila dilengkapi dengan gambar tahapan-tahapan metamorfosis sehingga mempermudah pembaca memahami isi materi. Dan setiap paragraf nya memiliki catatan kaki yang jelas karena warna font nya berbeda sehingga membuat pembaca mengetahui referensi yang diambil oleh buku.  Buku 2 Dari segi aspek tampilan buku sudah menarik, yang mana pada buku ini memiliki cover buku yang menarik, dalam buku ini juga tentang membahas materi Drosophila dengan menggunakan gambar-gambar yang berwarna disertai dengan penjelasan dengan materi tersebut. Gambar-gambar buku yang ditampilkan pada materi

drosophila

ini

juga

memuat-muat

tahapan

dari

perkembangan

metamorphosis drosophila sehingga dalam membaca buku ini pembaca akan memahami isi materi buku tersebut. Jika terdapat kata yang penting ditulis dengan menggunakan cetak tebal sehingga mempermudah mengetahui materi tersebut.  Buku 3 Buku ini memiliki tampilan sampul yang menarik.. disajikannya gambar-gamabar yang mendukung materi pada subbab serta warna gambar serta penjelasan dari setiap gambar juga menarik sehingga pembaca lebih berminat membaca buku tersebut digunakan sebagi referensi tugas. Pada buku ini sebagian subbab disajikan ada juga peta konsep utk mempermudah pembaca memahami bagian-bagian yang 11

mana saja yang akan dibahas. Tedak sedikit juga kalimat dibericetak miring untuk mnegaskan inti dari materi tersebut. 2.2 Aspek Layout dan Tata Letak  Buku 1 Dari segi layout buku ini sudah rapi karna mulai dari penulisan judul perbab dan juga isi dari bab sudah sesuai margin yang digunakan. Buku ini menggunakan 1 kolom dengan spasi yang sesuai juga font yang idak terlalu kecil sehingga pembaca tidak susah untuk membaca buku tersebut. tata letakk buku dari mulai bab 1 hingga bab akhir sesuai. Setiap gambar memiliki keterangan yang lengkap dan jelas.  Buku 2 Dari segi aspek layout dan tata letak juga sudah bagus, pada buku ini marginnya juga sudah baik menggunakan margin kiri dan kanan, materi yang di tampilkan disusun dengan menggunakan dua kolom. Penggunaan spasi pada materi juga sudah baik, pemaparan gambar-gambar juga sudah tepat dan rapid an terseusun dibarengi dengan penjelasan gambar tersebut yang terletak dibawah gambar tersebut. Pada buku ini juga terdapat penamaan judul-judul materi tersebut ditulis secara berwana-warni sehingga terlihat perbedaan secara jelas untuk pembahasan materi pada setiap judulnya.  Buku 3 Buku yang disajikan oleh scoot inti didesain serapi mungkin. Seperti yang terlihaat pada margin mulai dari halaman pertama hingga akhir teratur rata kanan, kiri juga sama. Penggunaan spasi juga baik.penomoran pada setiap sub bab juga rapid an diberikan warna tulisan pada setiap judul Gambar-gambar yang dimuat dibuku ini juga memiliki tata letak ynag rapi. Dimana disetiap gambar disajikan. Maka disaamping gambar akan diberikan penjelasan pada gambar tersebut. Tidak gambar asli disajikan melainkan bebrapa diantaranya mennggunkan gambar ilustrasi

12

2.3

Aspek Tata Bahasa  Buku 1 Buku ini menggunakan bahasa inggris yang sederhana dan mudah untuk dipahami. Tiap paragraf sudah sistematik urutannya dan saling berkaitan tiap paragrafnya sesuai dengan pembahasan.  Buku 2 Aspek tata bahasa yang digunakan pada buku ini sudah sangat baik, dimana bahasa yang digunakan juga sudah mudah untuk dipahami dan sesuai dengan Ejaan yang di sempurnakan. Pada buku ini juga dalam penjelasan perkembangan Drosophila membahas secara rinci dari oogenesis, embriologinya sampai pada tahapan-tahapan larva yang menggunkan istilah biologi. Istilah-istilah kata yang digunakan dibuku ini juga sudah baik/baku sehingga mempermudah bagi para pembaca memahami isi materi buku pada saat membaca buku tersebut.  Buku 3 Buku Scoot ini menggunakan bahasa yang masih bisa dipahami mahasiswa yaitu baik dan benar. Ada juga banyak kata-kata ilmiah yang membantu menjelaskan materi tersebut.

13

BAB IV IMPLIKASI BUKU 4.1 Teori baru yang diperoleh Adapun teori-teori baru yang di peroleh reviewer dari buku ini mengenai metamorphosis Drosophila antra lain:  Perkembangan Drosophila sangat cepat dibandingkan dengan kebanyakan serangga lain dan larva menetas setelah kurang dari 24 jam pada suhu laboratorium normal. Periode awal disebut "pembelahan" tetapi seperti pada sebagian besar serangga, sebenarnya merupakan periode pembelahan nuklir sinkron cepat tanpa pembelahan seluler.  Drosophila tidak memiliki kaki, kepalanya terselip di bagian dalamnya, dan memiliki tiga rongga dada dan delapan segmen perut yang terlihat. Spesialisasi dari kutikula epidermis yang juga terbentuk selama perkembangan akhir sangat penting karena fitur yang digunakan untuk menilai fenotipe embrio terlambat dan mutasi mematikan.  Peta nasib untuk tahap embrio Drosophila tahap blastoderm seluler telah dibangun dengan iradiasi UV lokal untuk menghasilkan cacat kecil sepenuhnya, dan dengan injeksi sel yang ditandai dengan horseradish peroxidase. 4.2 Manfaat topik review bagi pembangunan Indonesia Adapun manfaat topik materi Metamorphosis Drosophila ini bagi pembangunan Indonesia yaitu meningkatkan teknik di dalam bidang biologi monokuler dalam teknik mengkloning dan sebagian besar meningkatkan bahan baku untuk pekerjaan di laboratorium di bagian jaringan Drosophila dan menciptakan sebuah pengontrol kompleks gen pada studi kompleks bithorax untuk perkembangan Drosophila. Buku yang direview ini juga bermaanfaat bagi setiap yang membacanya untuk menjadi sumber acuan atau referensi dalam mengerjakan tugas ataupun dalam melakukan penelitian yang berhubungan dengan metamorphosis Drosophila.

14

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 KESIMPULAN Ketiga buku ini disusun atas dasar pengetahuan umum dan ilmu pengetahuan yang ada, buku ini dapat dijadikan referansi bagi yang ingin menambah pengetahuan tentang perkembangan hewan, terkhususnya mahasiswa karena buku ini mencakup materi yang luas. Ketiga buku ini memiliki rangkuman pada setiap akhir bab, memiliki cover yang menarik, tata letak yang sistematik dan bahasa yang sesuai dengan kualitas buku. Teori yang digunakan dalam ketiga buku ini banyak menggunakan sumber yang berkualitas dan perpaduan teori baru dan teori lama. 5.2 SARAN Ketiga buku ini memiliki bahasa penyampaian yang berbeda sehingga mahasiswa ataupun kalangan lain mendapat pengetahuan yang berbeda pula tentang perkembangan hewan dari ketiga buku tersebut. Kepada pembaca jika ingin mendapat lebih banyak pengetahuan lain maka carilah lebih banyak sumber bacaan lain. Jika ada kesalahan pada tugas ini maka kami berharap saran yang lebih mendukung untuk pembuatan tugas yang lebih baik lagi.

15

DAFTAR PUSTAKA Yun, B. (2013). Animal Metamorphosis. Academic press. Slack, J. (2006). Essential Developmental Biology. University Of Bath: Black Well Publishing. Scoot. F Gilbert.(2013). Developmental Biology. USA : Sinauer Asosiates.

16

17