Biologia Celular Informe

MARCO TEORICO Estudio in vivo: Es el estudio directo en el que se estudia la estructura viva de una planta o algún otro organismo vivo (humano, animal, etc.). En este estudio no es necesario matar a la célula para un mejor estudio de ella, se puede hacer de dos tipos: Preparaciones en fresco: La forma más simple de preparar una muestra para su examen microscópico es hacer una preparación en fresco. Existen dos técnicas, una preparación en fresco simple que consiste en colocar una gota de líquido con los microorganismos sobre un portaobjetos y cubrirla con un cubreobjetos y una preparación en gota pendiente que se realiza colocando una gota del material en un cubreobjetos y cubriéndolo con un portaobjetos con una excavación central. Hay que sellar la muestra y un implemento para sellarla puede ser, la vaselina, que se vierte alrededor de la excavación. Esto nos daría una ventaja que es la que la preparación no se seca y puede ser observada durante un tiempo más largo. 6. METODO DE ESTUDIO DE LOS MICROORGANISMOS [Internet]. Aulavirtual.usales.2019 [cited 7 April 2019]. Available from: http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/documen/uni_02/56/cap 304.htm Colorantes vitales: Se usan para accionar en las partes vivas de las células sin alterar su metabolismo ni matándolas, y haciendo resaltar sus estructuras a través de relieves. Los colorantes vitales pueden ser de dos tipos: Básicos y Ácidos Colorantes Vitales Básicos: Rojo neutro, Azul de metileno, Verde Jano, Azul Jano, Violeta neutro. Colorantes Vitales Ácidos: Alizarina roja, Purpura brillante, Azul trypan. Bibliografía: 5. Anexo;Colorantes vitales – EcuRed [internet]. Ecured.cu. 2019 [cited 7 April 2019]. Avialable from: https://www.ecured.cu/Anexo:Colorantes_vitales CUESTIONARIO: 1) ¿Qué organismos observó en el agua de charco? *Se observo la presencia de: -Algas verdes

-Cladóceros

-Copépodos

AGUA DE CHARCO

Bibliografía: 7. [Internet] 2019 [cited 7 April 2019]. Avialable from_ https://www.edu.xunta.gal/centros/cpiasrevoltas/aulavirtual2/pluginfile.php/233/mod_resou rce/content/ 2) Mencione ejemplos de otras observaciones vitales. *Las células sanguíneas *Levadura *Hongos filamentosos (moho) 3) Describa los componentes del LUGOL y su preparación: *El Lugol esta compuesto de: Yodo molecular (I2), Yoduro de Potasio (KI) y agua destilada *Se prepara de la siguiente manera: 1er paso. - Medimos el agua destilada. 2do paso. - Pesar 2g de KI y colocarlo en un mortero. 3er paso. - Pesar 1g de I2 y añadirlo poco a poco al mortero y homogenizarlo todo. 4to paso. - Ir vertiendo poco a poco el agua destilada y agitar constantemente. 5to paso. – Una vez disuelto colocarlo en un gotero. Bibliografía: 1.[internet]. Isphc.org.2019 [cited 7 April 2019]. Available from: http://www.isphc.org/modulos/mod_descargas.php?f=Soluciones-20111207-113122.pdf 4) ¿Qué tipo de colorante es el azul de metileno? Mencione su mecanismo de coloración. *Nombre científico: Cloruro de Metiltionima, se usa para tratar una enfermedad llamada metahemoglobinemia. *Es un colorante VITAL.

*Mecanismo de coloración: la coloración con azul de metileno tiñe a todas las bacterias por igual. Bibliografía: 1.[internet]. Isphc.org. 2019 [cited 7 April 2019]. Available from: http://www.isphc.org/modulos/mod_descargas/descargas.php?f=Soluciones-20111207113122.pdf 5)Explique el fundamento del uso del aceite de inmersión en las observaciones microscópicas *el aceite de inmersión nos sirve para aumentar la resolución de un microscopio mediante la inmersión del objetivo. Captando la luz del reflector. Bibliografía: 3. Aceite de inmersión para objetivo de inmersión 100x [internet]. Tiendamicroscopios.com. 2019 [cited 7 april 2019]. Available from: http://www.tiendamicroscopios.com/es/538-ceite-de-inmersion-0710144897137.html 6) De todas las observaciones realizadas en práctica. ¿Cuál es la estructura celular más fácilmente observable sin tinción? ¿Cuál es la importancia de esta estructura para la célula? *La del charco con agua, ya que eran organismos vivos y era una preparación en fresco. *La célula se mantiene en su estado natural, no se mata y se pinta, y le permite un mayor movimiento en la muestra, también se reconoce fácilmente ya que se encuentra en movimiento.