Bacterial Infections - Pediatrics Part 2

  • May 2020
  • PDF

This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. Report DMCA


Overview

Download & View Bacterial Infections - Pediatrics Part 2 as PDF for free.

More details

  • Words: 3,777
  • Pages: 12
Neisseria gonorrheae

Bacterial Infections (Part 2)

Ma. Anna P. Bañez, M.D. Department of Child Health

• Non‐motile, aerobic,  non‐spore forming,  gram negative,  intracellular  diplococcus with  flattened adjacent  surfaces

Pathogenesis

Epidemiology • Infection only in humans • Transmission:  intimate contact;  rarely,  fomites • Infection in newborn generally acquired  during delivery – Acute infection begins 2‐5 days after birth • Most common STI in sexually abused children

Clinical Manifestations Asymptomatic Gonorrhea – Pharyngeal gonococcal infection – Rectal carriage (40‐60%)

• Infects primarily Columnar Epithelium • Mucosal invasion  local inflammatory response  purulent exudate (PMN, serum and desquamated  epithelium) • Gonococcal Lipo‐Oligosaccharide (Endotoxin) exhibits  direct cytotoxicity cilia stasis and sloughing of  ciliated epithelial cells • Gonococcus transverses the mucosal barrier, the  lipo‐oligosaccharide binds bactericidal IgM antibody  and serum complement  acute inflammatory  response in the sub‐epithelial space • TNF and other cytokines are thought to mediate the  cytotoxicity of gonococcal infections

Clinical Manifestation • Uncomplicated gonorrhea Genital • Primary infection in  urethra in males, vulva and  vagina in pre‐pubertal females, cervix post pubertal  females • IP 2‐5 days in men; 5‐10 days in females Urethritis • Purulent discharge, dysuria without urgency or  frequency • Untreated cases resolve spontaneously in several  weeks or complicated by epididymitis, penile edema,  lympangitis, prostatitis, seminal vesiculitis

1 | Bactê-Pedia

Clinical Manifestation

Clinical Manifestation

• Uncomplicated gonorrhea Vulvovaginitis: • Purulent vaginal discharge with swollen, erythematous,  tender, and excoriated vulva • Dysuria, dyspareunia, intermenstrual bleeding • Cervix maybe inflamed and tender • Purulent material can be expressed from urethra or  ducts of Bartholin gland Rectal gonorrhea: • Often asymptomatic • May cause proctitis with symptoms of anal discharge,  pruritus, bleeding, pain, tenesmus and constipation

• Uncomplicated gonorrhea – Gonococcal Ophthalmitis • Unilateral or bilateral • Occur 1‐4 days after birth • Begins with mild  inflammation and a  serosanguinous discharge • Within 24 hours  thick and  purulent, tense edema of the  eyelids and marked chemosis occur  • Without treatment  corneal  ulceration, rupture and  blindness

Clinical Manifestation

Clinical Manifestation

• Disseminated  Gonococcal Infection – 1‐3% of gonococcal infection – After asymptomatic primary infection in women – Begin 7‐30 days after infection and within 7 days  after menstruation – As polyarticular septic arthritis in neonate – Common Manifestation: • Acute polyarthralgia and fever( most common) • Skin lesions in 25% (acral petechiae / pustular) • Tenosynovitis • Suppurative arthritis • Rarely carditis, osteomyelitis, and osteitis

• Disseminated  Gonococcal Infection – Tenosynovitis – Dermatitis Syndrome • More common • Fever, chills, skin lesions, and polyarthralgias predominantly involving the wrist, hands and  fingers • BCS (+) 30‐40 %  • Synovial fluid CS almost uniformly negative – Suppurative Arthritis Syndrome • Systemic signs and symptoms are less prominent • Monarticular arthritis  often involving the knee • Synovial fluid CS (+) in 45‐55% • Blood CS (‐) 

Diagnosis

Treatment

• Depends on isolation of organism • Urethritis – Gram (‐) intracellular diplococci – PRESUMPTIVE DX in symptomatic males – Not sufficient in females;  similar to Mima polymorpha & Moraxella • Other infections with purulence:  C. trachomatis, M. hominis, T. vaginalis, C. albicans • Evaluate for concurrent syphilis, hepatitis B, HIV and  C. trachomatis infection

• Due to  increase prevalence of penicillin  resistant N. gonorrheae, Ceftriaxone is  recommended as initial therapy for all ages • Patient beyond the neonatal period should also  be treated presumptively for C. trachomatis

2 | Bactê-Pedia

Treatment Infant and Pediatric Infections

Treatment Infant and Pediatric Infections

• Uncomplicated Infection – Ceftriaxone 50 mg/kg/ in single dose IM; maximum  125mg  • Bacteremia or Arthritis – Ceftriaxone 50mg/kg/24hr for a minimum of 7 days – >45 kgs 10‐14 days • Meningitis – Ceftriaxone 50mg/kg/dose q 12 hr 10‐14 days • Ophthalmia Neonatorum – Ceftriaxone 50 mg/kg/ in single dose IM; maximum  125 mg – Cefotaxime 100mg/kg/day single dose IM

• Endocarditis – Ceftriaxone 50mg/kg/dose q12 hr 28 days • Neonatal Sepsis – Should be treated parentally for minimum of  7 days – Cefotaxime is recommended for patient with  hyperbilirubinemia

Treatment for Adolescent and Adult Infection

Treatment for Adolescent and Adult Infection

• Single dose of ceftriaxone 125 mg IM  eradicates pharyngeal and uncomplicated  urogenital infections • Safe in pregnant women • Other alternatives: – Cefixime 400 mg PO as single dose – Ciprofloxacin 500 mg as single dose – Ofloxacin 400 mg PO

• Regardless of regimen chosen, treatment  should be followed  by regimen active  against C. trachomatis • Doxycycline 100 mg BID x 7 days  • Azithromycin 1 gm in single dose po • Erythromycin  for pregnant women x7‐10 day 

Treatment for Adolescent and Adult Infection Disseminated Gonococcal Infection • Ceftriaxone 1 gram/24 hr IV recommended as initial therapy – Alternative regimen • Cefotaxime 1 gm IV q8 • Ciprofloxacin 500mg/IV q12 • Ofloxacin 400 mg/IV q12 • Spectinomycin 2 gm q12  • Examine for clinical signs of meningitis and endocarditis • Switch to oral 24‐48 hrs after improvement: • Cefixime 400 mg bid • Ciprofloxacin 500 mg bid      x 7 days • Ofloxacin 400 mg bid         Gonococcal Conjunctivitis • Ceftriaxone 1 gm IM, single dose

Complications Pelvic Inflammatory Disease • A spectrum of infectious diseases of upper genital  tract due to N. gonorrhea, C. trachomatis and  endogenous flora (Streptococci, Anaerobes, gram  (‐) bacilli • Recommended Regimen: • Cefoxitin 2 g IV q6 or Cefotetan 2 g q 12 +  Doxycycline • Alternative Regimen: • Clindamycin + Gentamycin + Doxycycline

3 | Bactê-Pedia

Prevention

Other Complications • • • • • •

• • • •

PID Endometritis Ectopic pregnancy Perihepatitis Chorioamnionitis Septic abortion

Education Use of barrier contraceptive Early identification and treatment Gonococcal Ophthalmia Neonatorum – 2 drops 1% solution of silver nitrate into  each conjunctival sac shortly after birth – Erythromycin (0.5%) – Tetracycline Ophthalmic ointment

Syphilis

Congenital Syphilis

• Treponema pallidum: thin, motile, fastidious spirochete • Congenital Syphilis – via transplacental transmission, at any time during  pregnancy or at birth – Moist secretions are highly infectious • Acquired Syphilis – sexual contact; suspect sexual abuse in a child (+) for  acquired SY – IP: 3 wks (10‐90 d) – Open moist lesions of 1o & 2o stages are highly  infectious

• Up 100%transmission rate during pregnancy • Fetal or perinatal death in 40 % of affected  infants Early Signs: • 1st 2 years of life • Transplacental spirochetemia, analogous to  secondary stage of Acquired Syphilis • 2/3 asymptomatic , identified thru screening

Congenital Syphilis

Congenital Syphilis • Early Signs – Hepatosplenomegaly – Jaundice – Diffuse lymphadenopathy – Coomb’s negative hemolytic anemia – Thrombocytopenia – Osteochondritis: painful, multiple, causing irritability and  pseudoparalysis of Parrot – Periostitis of long bone – Erythematous maculopapular & bullous lesions with  desquamation on hands and feet – Mucous patches, rhinitis(snuffles), condylomatous lesions – CNS abnormalities, failure to thrive, chorioretinitis,  nephritis and nephrotic syndrome

Late Signs • Secondary to chronic inflammation of bone, teeth and CNS • Frontal boss of Parrott • Short maxilla • High palatal arch • Hutchinsons Triad: hutchinson teeth, interstitial keratitis, 8th nerve  deafness • Saddle nose • Mulberry molars • Higoumenakis sign • Relative protruberance of the mandible • Rhagades – linear scars from previous mucocutaneous fissures on  mouth, anus and genitalia • Saber shin • Scaphoid scapulae • Clutton joint • Juvenile Paresis – adolescence as behavioral changes, focal seizure,  loss of intellectual function • Juvenile Tabes – rare, spinal cord & CV involvement with aortitis

4 | Bactê-Pedia

Acquired Syphilis: 3 Stages • Primary: painless indurated ulcers (chancres) on  genitalia     • Secondary: begins 1‐2 mos later  Mucocutaneous lesions, lymphadenopathy  Rash: maculopapular, generalized  Condylomata lata (gray‐white / erythematous plaques  around anus or vagina) • Latent: period after infection when seroreactive but  asymptomatic  Early latent Syphilis: acquired within the preceding year  Late  latent Syphilis: asymptomatic   • Tertiary: late latent but symptomatic with cardiovascular  & gummatous lesions (granuloma of skin and  musculoskeletal system)

Neurosyphilis • Infection of the CNS • Occur at any stage especially in HIV patients

Acquired Syphilis: 3 Stages

Diagnosis • Demonstrated by dark‐field microscopy • Serology: principal means for diagnosis • Non‐Treponemal Tests – VDRL, RPR – Detect antibodies against a cardiolipin‐cholesterol‐ lecithin complex – not specific for Syphilis – Correlate w/ disease activity: for screening – Non‐reactive w/in 1 year of treatment for primary  syphilis, 2 years for secondary syphilis, few months in  congenital syphilis – False  (+) in autoimmune diseases

Diagnosis • Specific Treponemal Antibody Tests – Confirmatory but remain positive for life • T. pallidum immobilization (TPI) • Fluorescent treponemal antibody  absorption test (FTA‐ABS) • Microhemagglutination assay for  antibodies to T. pallidum (MHA‐TP) • FTA‐ABS 19S IgM

Stage Treatment and Dosage Primary, secondary, or  Penicillin G benzathine (2.4 million U  early latent (<1 yr) IM, in one dose) For children:  Penicillin G benzathine (50,000 U/kg  IM, up to the adult dose in a single  dose) Late latent (>1 yr),  Penicillin G benzathine (2.4 million U  latent of unknown  IM) weekly for 3 doses duration, or tertiary  (gumma or  cardiovascular syphilis) Aqueous crystalline penicillin G (12–24  Neurosyphilis million U/24 hr IV given as 2.4 million  U every 4 hr) for 10–14 days For  children: Aqueous crystalline penicillin  G (200,000–300,000 U/kg every day  IV, given every 4–6 hr) for 10–14 days Aqueous crystalline penicillin G  Congenital syphilis (100,000–150,000 U/kg/24hr, given as  50,000 U/kg IV every 12 hr for the first 7 days and every 8 hr thereafter) for  10–14 days or Procaine penicillin G  (50,000 U/kg IM daily in a single dose) for 10–14 days

5 | Bactê-Pedia

Alternatives Tetracycline (500 mg PO qid for 2 wk) or doxycycline (100 mg PO bid for 2 wk) or  erythromycin (500 mg PO qid for 2 wk) Tetracycline (500 mg PO qid for 4 wk) or doxycycline (100 mg PO bid for 4 wk)

Penicillin G procaine (2.4  million U/day IM) plus probenicid (500 mg PO qid).  Both for 10–14 days

*Enlarged table, see last page

Salmonella Infections

Salmonella Infections

• Non‐Typhoidal Salmonella – Reservoirs: poultry, livestock, reptiles, pets – Vehicles of transmission: poultry, beef, fish, eggs, dairy  products, fruits, vegetables, bakery products – Other modes of transmission: ingestion of  contaminated water, contact with reptiles,  contaminated medications, dyes, medical instruments • S Serotype Typhi: found only in humans – Infection: direct / indirect  contact with an infected  person  – MOT: Ingestion of water / food contaminated with  human feces • High inoculum 106‐108 required to cause disease,  contaminated food a major source of human infections    • Person‐to‐person transmission by direct fecal‐oral spread  is unusual, may occur in young children

• Gram negative bacilli • Incubation period – Gastroenteritis: 6‐48 hrs – Enteric fever: 3‐60 days  (usually 7‐14 days) – >2460 Salmonella  serotypes: most  human  disease caused by  Groups A‐E – Serotype Typhi is  classified in Serogroup D

Salmonella Infections • Risk of transmission : throughout the duration  of fecal excretion of organism • Chronic Carrier: 1% of patients continue to  excrete Salmonella  for > 1 yr 

Clinical Manifestation of Non-Typhoidal Salmonellosis Bacteremia – Risk Factors: • Neonates and young infants 
Clinical Manifestation of Non-Typhoidal Salmonellosis Acute Gastroenteritis – Most common presentation – IP: 6‐72 hrs (mean,24 hrs) – Abrupt onset of nausea, vomiting,  abdominal cramps followed by watery or  bloody, mucoid diarrhea – 70% with Temp 38.5‐39 C – Stool exam: moderate PMN and occult blood – Recovery in 2‐7 days

Clinical Manifestations of Non-Typhoidal Salmonellosis Extraintestinal Focal Infections – Most common in infants 
6 | Bactê-Pedia

Enteric Fever or Typhoid Fever

Enteric Fever or Typhoid Fever

• Insidious onset with fever, malaise, anorexia,  myalgia, headache and abdominal pain over  2‐3  days • Diarrhea or constipation • Cough, epistaxis • Temperature increases, becoming unremitting, high  within 1 wk • On 2nd wk, high fever, fatigue, anorexia& abdominal  symptoms increase • Appear ill, disoriented, lethargic

• Relative bradycardia, hepatosplenomegaly,  abdominal distention and tenderness • Rose spots on lower chest and abdomen • If uncomplicated, symptoms and PE findings  gradually resolve in 2‐4 wks • Malaise and lethargy for 1‐2 months • Complications may occur after 1st week as intestinal  hemorrhage or perforation • Other complications: hepatitis, cholecystitis,  pyelonephritis, nephrotic syndrome, meninigitis,  endocarditis

Diagnosis • Culture: blood, stool, urine  – Blood: 40% (+) in 1st week – Urine and Stool: highly (+) after the 1st week – Bone Marrow: single most sensitive test  (+) in 85‐90%  Less influenced by prior antimicrobial   therapy • Enzyme immunoassay, latex agglutination,  DNA probes and monoclonal antibodies have  been developed & are in use in some  laboratories

Treatment for Typhoid Fever •     • •   •

Susceptible strains: 14 day‐treatment Chloramphenicol Cotrimoxazole Ampicillin Amoxycillin If severely ill, IV therapy needed Resistant strains: Ceftriaxone 7‐10 days Ciprofloxacin 5‐7 days Usually afebrile within 7 days

Treatment for Non-Typhoidal Salmonella Infection • Antibiotics NOT recommended for uncomplicated  gastroenteritis caused by Nontyphoidal species  prolongs duration of carriage • Antimicrobial Treatment • In patients with increased risk of invasive disease:  infants <3mos, inflammatory bowel disease,  achlorhydia, antacid use, malignancy,  hemoglobinopathies, AIDS, malnutrition, severe colitis • DOC:3rd generation cephalosporins, ceftriaxone or  cefotaxime

Treatment for Typhoid Fever Chronic Carriage:  • Excretion S. typhi x >/= 3mon after infection • ~1‐5%; Low risk in children, high dose IV Ampicillin or oral Amoxicillin  with Probenecid x 4‐6 weeks • For adult carriers: Ciprofloxacin is drug of choice • Cholecystectomy: indicated in which gallstones  provide a nidus for resistance to medical treatment Steroids : • (+) delirium, obtundation, stupor, coma or shock • Dexamethasone: 1mg/k q 6 hr x 2 days

7 | Bactê-Pedia

Relapse • After initial clinical response occurs in 4‐8%  not treated with antibiotics • For treated patients, apparent ~2 wk after  stopping antibiotic; milder and shorter  duration; maybe multiple

Prevention: • Improved sanitation and clean, running water • Personal hygiene, hand washing Vaccination: • Oral, live‐attenuated ty21a strain (Vivotif)  4 enteric coated at >/=6 yo q 5 yrs;  67‐82% efficacy • Vi capsular polysaccharide vaccine (Typhim Vi)  Given IM q 2 yrs for >/=2 yo

Transmission

Shigella • Gram negative bacilli with >40 serotypes • 4 species responsible for illness:  – S. dysenteriae (Serogroup A) – S. flexneri (Serogroup B) – S. boydii (Serogroup C) – S. sonnei (Serogroup D) • Humans are the natural host • Incubation period: 1‐7 days

Clinical Manifestations • Primarily infects the large intestine – Symptoms range from loose stools with  minimal constitutional symptoms to more  severe symptoms fever, abdominal cramps,  tenesmus, mucoid stools with or without blood • Extraintestinal Manifestations \\\\\\\\\findings in 40% hospitalized  – Neurologic children: convulsions, headache, lethargy,  confusion, nuchal rigidity, hallucinations before  or after diarrhea – NOT due to Shiga toxin

• Fecal‐oral route, ingestion of contaminated  food or water, contact with inanimate object,  sexual contact – Transmission requires as few as 10 to 200  organism for infection to occur • Carrier state ceases within 4 weeks of onset of  illness; chronic carrier state is rare

Complications: • Dehydration (most common) • Bacteremia (uncommon) • Reiter syndrome (S. flexneri infection), • HUS (S. dysenteriae type 1), • Toxic megacolon and perforation • Toxic encephalopathy (Ekiri syndrome)

8 | Bactê-Pedia

Diagnosis

Treatment

• Stool Culture • (+) fecal leukocytes on Methylene‐Blue stained stool smear  sensitive but not  specific  • Enzyme immunoassay for Shiga toxin – for  detection of S. dysenteriae type 1 in stool • Blood culture: in severely ill ,  immunocompromised, malnourished patients • Other tests: fluorescent antibody test, PCR  assay, enzyme‐linked DNA probes

• For susceptible strains: Ampicillin and  Cotrimoxazole, Nalidixic acid • For resistant strains: Ciprofloxacin, Ceftriaxone • Current WHO recommendation: • Treat for Shigellosis in a child with bloody  diarrhea  DOC: Ciprofloxacin: 15 mg/kg bid x 3 days • Alternative Drugs:  Ceftriaxone 50‐100 mg/kg/day IM/IV x 2‐5 days  Azithromycin 6‐10 mg/kg OD x 3‐5 days

Vibrio cholerae

Vibrio cholerae

• Gram (‐), curved, motile bacillus  • Serogroup O1 have caused  epidemics • 2 Serotypes of V. cholerae O1:  Inaba & Ogawa • 2 biotypes: Classical and El torr (predominant) • Serogroup 0139 Bengal: epidemic  cholera in Indian subcontinent &  southeast Asia • Other serogroups & nontoxigenic strains cause sporadic (not  epidemics) diarrhea

• Mode of Infection: ingestion of contaminated  water or food (raw or undercooked shellfish) • Humans natural host • Direct person to person spread – not  documented • People with low gastric acidity: increased risk  of infection • Incubation period: 1‐3 days (Range: few hours  – 5 days)

Clinical Manifestation

Treatment

• Majority of infected patients are asymptomatic • < 5% have severe watery diarrhea, vomiting and  dehydration (Cholera Gravis) • Painless voluminous diarrhea without abdominal  cramps or fever • Dehydration, hypokalemia, metabolic acidosis and  hypovolemic shock can occur in 4‐12 hours if fluid  losses are not replaced • Coma, seizures and hypoglycemia can occur • Stool: colorless with small flecks of mucus (“Rice  Water”), & containing high concentrations of Na, K,  Cl, bicarbonate

Rehydration Therapy  • Most important  treatment modality • ORS • IV D5LR or D50.9 NaCl for shock cases

9 | Bactê-Pedia

Diagnosis

Treatment

• Stool Culture • Serology: 4 fold increase in vibriocidal antibody titers between acute & convalescent  • Clinical: suspected in any child with severe,  watery diarrhea and a history of recent travel  to an endemic area

• Antimicrobial Therapy • Shortens duration of illness, reduces period of  excretion, decreases fluid requirements  DOC: Oral Doxyclycline or Tetracycline   Alternative Drugs: Cotrimoxazole,  Erythromycin,  Furazolidone,  Orciprofloxacin / Ofloxacin (>/=18yo)  Duration of Treatment: 3 days

Escherichia coli Associated with Diarrhea • Enterotoxigenic E.coli (ETEC)  Produce secretory enterotoxins  Major cause of infantile diarrhea in developing  countries  Important etiologic agents of traveller’s diarrhea  Explosive, watery, nonmucoid, nonbloody diarrhea, abdominal pain, nausea, vomiting &  little or no fever

• Enteropathogenic E. coli (EPEC)  Generally cause acute diarrhea but severe  cases lead to protracted disease  Cause chronic diarrhea and malnutrition in  infants in developing countries  Breastfeeding is protective 

• Enteroinvasive E .coli (EIEC)  Usually watery similar to ETEC   Minority, dysentery‐like illness with bloody,  mucoid stools and fecal leucocytes with fever,  systemic toxicity, abdominal cramps,  tenesmus

• Shigatoxin‐producing E. coli (STEC) • Enterohemorrhagic E. coli (EHEC)  Abdominal pain and initially, watery diarrhea  blood‐streaked to bloody  Fever is uncommon  5‐10% develop systemic complications: o Hemolytic‐uremic syndrome (renal failure, hemolytic  anemia and thrombocytopenia) or thrombotic,  thrombocytopenic purpura  Shigatoxin E.coli O157:H7 – the prototype & most  virulent member of the E.coli pathotype  Poorly cooked hamburgers a common cause of food‐ borne outbreaks 

10 | B a c t ê - P e d i a

• Enteroaggregative E.coli (EAggEC)  Associated with persistent diarrhea (>14 days)  in developing countries especially in >12 mos old  Occasionally, bloody  Associated with growth retardation in infants  and malnutrition  Cause AIDS‐associated chronic diarrhea and  traveler’s diarrhea

E. coli and Other Gram Negative Bacilli (Neonatal Sepsis and Meningitis ) • E. coli strains with the K1 capsular  polysaccharide antigen cause 40% of sepsis  and 80% of cases  • Other Gram negative bacilli causing neonatal  sepsis: non‐K1 strains of E. coli, Klebsiella,  Enterobacter, Proteus, Citrobacter,  Salmonella, Pseudomonas, and Serratia sp. – Nontypable H. influenzae, and anaerobic  gram negative bacilli rare

E. coli and Other Gram Negative Bacilli (Septicemia and Meningitis in Neonates) • Source: maternal genital tract • Nosocomial, through person to person  transmission among personnel &  environmental sites such as sinks, solutions,  etc. • Predisposing Factors:   Intrapartum infection, <37 wks gestation,  LBW, PROM, & traumatic delivery

Treatment • Mainstay: fluid & electrolyte therapy • Specific antimicrobial therapy of diarrheogenic E.coli is problematic because of difficulty in  making accurate diagnosis & unpredictability of  antibiotic susceptibility • TMP‐SMZ: appropriate choice for ETEC,EPEC,EIEC • EIEC are usually treated before culture results  because of suspicion of shigellosis • Antibiotic may increase risk of HUS in STEC  diarrhea • Ciprofloxacin: for EAggEC traveler’s diarrhea

E. coli and Other Gram Negative Bacilli (Septicemia and Meningitis in Neonates) • Difficult differentiate clinically neonatal septicemia or  meningitis secondary to E. coli & other gram negative  bacilli • Signs and Symptoms: fever, temperature instability,  heart rate abnormalities, grunting respirations, apnea,  cyanosis, lethargy, irritability, anorexia, vomiting,  jaundice • Meningitis can occur without overt signs • Citrobacter koseri, Enterobacter sakazakii & Serratia marcesens may cause brain abscess associated with  meningitis

E. coli and Other Gram Negative Bacilli (Septicemia and Meningitis in Neonates) • Incubation period: variable • Diagnosis: growth of the organism from blood,  CSF, sterile sites • Treatment: – Ampicillin + Aminoglycosides – Alternative: extended spectrum  Cephalosporins – Cefotaxime – Duration: 10‐14 days for uncomplicated  septicemia – Meningitis: minimum of 21 days

11 | B a c t ê - P e d i a

Campylobacter • Predominant symptoms: diarrhea  (visible or occult blood in the stool),  abdominal pain, malaise, fever – Mild disease resembles viral  gastroenteritis – Severe infection mimic acute  inflammatory bowel disease • Immunoreactive complications  occur during convalescence: GBS,  reactive arthritis, Reiter syndrome,  erythema nodosum • Tx: Erythromycin, Azithromycin,  Doxycycline or Quinolones

The End •  Lord, thank you for everything, I can’t name them all but it all comes from You, everyday I am very grateful for everything!

Stage Treatment and Dosage Primary, secondary, or  Penicillin G benzathine (2.4 million U  early latent (<1 yr) IM, in one dose) For children:  Penicillin G benzathine (50,000 U/kg  IM, up to the adult dose in a single  dose) Penicillin G benzathine (2.4 million U  Late latent (>1 yr),  IM) weekly for 3 doses latent of unknown  duration, or tertiary  (gumma or  cardiovascular syphilis) Aqueous crystalline penicillin G (12–24  Neurosyphilis million U/24 hr IV given as 2.4 million  U every 4 hr) for 10–14 days For  children: Aqueous crystalline penicillin  G (200,000–300,000 U/kg every day  IV, given every 4–6 hr) for 10–14 days Aqueous crystalline penicillin G  Congenital syphilis (100,000–150,000 U/kg/24hr, given as  50,000 U/kg IV every 12 hr for the first 7 days and every 8 hr thereafter) for  10–14 days or Procaine penicillin G  (50,000 U/kg IM daily in a single dose) for 10–14 days

Alternatives Tetracycline (500 mg PO qid for 2 wk) or doxycycline (100 mg PO bid for 2 wk) or  erythromycin (500 mg PO qid for 2 wk) Tetracycline (500 mg PO qid for 4 wk) or doxycycline (100 mg PO bid for 4 wk)

Penicillin G procaine (2.4  million U/day IM) plus probenicid (500 mg PO qid).  Both for 10–14 days

Edited by: K.D. Espino, 2009

12 | B a c t ê - P e d i a

Related Documents