5.- Activacion Del Sistema Inmune

ACTIVACIÓN DEL SISTEMA INMUNE Cambio metabólico: Se produce por reconocimiento del MHC aunado a la interacción Ligando – Receptor lo cual lleva al reconocimiento.  Pero el MHC es restrictivo ya que solo en el caso de Ag timo independientes puede haber interacción ligandoreceptor si no hay MHC. Ej. El linfocito B se presenta así mismo el Ag. 



Ventaja Biológica:   

Erradicación de los agentes patógenos Reconocimiento de lo propio y de células mutantes. Vigilancia inmunológica

DPα DPβ DQα

Sistema Inmune

Región II

DQβ

(MHC de Clase II)

Reconocimiento

DR α DRβ

(en el brazo corto del cromosoma 6)

2 Cadenas: α y β incrustadas en la membrana celular (la cual es dinámica) por un anclaje lipídico hidrofóbico (el receptor se mueve alrededor de la célula pero no se sale ya que esta anclado a los residuos hidrofóbicos)

Región III  Codifica vs TNF y algunas proteínas C4 (∴ no tiene que ver con el reconocimiento)

Codificación para

Propio y no propio

MHC de tipo: (MHC de Clase I) HLA HLB La diferencia es la unión de la β-2microglobulina que no existe en el CMHII; HLC lo tienen todas las células somáticas y en pequeña proporción cel. Supresoras

Muchos cerotipos

medio del MHC)

Región I

Centrómero

(Identificación por

POLIMORFISMO     



Todas las células MCHI y MCHII son polimórficas lo cual se refiere a las diferentes formas que va a tener un alelo. Un alelo codifica para lo mismo: 2n  46 XY o 46XX 1n 2n 1n A1 B1 A . B .  Todos de HLA o HLB respectivamente . . An Bn Ej un CMH polimórfico A242 para una persona

Complejo Mayor de Histocompatibilidad El CMH tiene dominios unidos por cistinas donde se unen los ligandos y un anclaje dentro de la membrana.  Solo existe en las células de importancia inmunológica (Región II). Ej. Linfocito el cual es la principal célula del CMHII • Los indiciduos son heterocigotos para CMH (para encontrarlos se busca en los mapas genéticos para la compatibilidad en transplantes) 

Antígenos de reconocimiento y diferenciación Ag de reconocimiento: Clase I y II  Ag de diferenciación: CD (Cúmulo de diferenciación); hace diferencia aún en células de la misma especie  Va cambiando de marcadores de diferenciación  Depende de donde se encuentren lo que indica por ejemplo: Desarrollo, cáncer, funciones fenotípicocelulares. CD: Son de naturaleza química glicoprotéica y se encuentran en la membrana celular. 

*ICAM molécula de adhesión intercelular LFA antígeno de función linfocitaria TCR receptor de células T para antígeno CD antígeno de diferenciación Tc célula T citotóxica Th célula T colaboradora TCR receptor de células T para antígeno ILs interleucinas

Ab monoclonales y policlonales  Anticuerpo Monoclonal: Cuando tiene una única especificidad  Anticuerpos Policlonales: Cuando hay Ag con muchos epitopos se produce una población de anticuerpos a la cual se le llama policlonal, es decir, todos los Ab van a atacar a ese Ag con muchos epitopos. Ej. Si Individuo produce Ab vs Ag; Los epitopos múltiples con el Ab producen clonas de otros Ab por lo tanto son policlonales Reaccionan vs varios Ag  Están caracterizados químicamente con antisueros. Se detectan con ab monoclonales para identificación de células CD Caracterización: Da causalidad entre el fenotipo y su función; determina las características y funciones biológicas; el número indica de donde provienen y su función. Ej. En células inmunológicas:

CD4: Se refiere al linfocito cooperadoR CD8: Linfocito T supresor (para se citotóxicos necesitan del estímulo del Ab) CD19: Expresados en la superficie de los linfocitos B

Anticuerpos Monoclonales  HIBRIDOMA: Se replica y crea Ab idénticos; 1 célula solo produce 1 especificidad y viceversa.

Anticuerpos policlonales







La mayoría son receptores de membrana y varían según el grado de maduración de la célula o cuando se activan algunas de sus funciones y otros se expresan en las células inmunitarias. Su presencia les confiere el carácter de “marcadores” y permiten su clasificación. Existen más de 150

Interferón Los interferones son glicoproteínas que son secretadas por células de vertebrados infectadas por virus. Después de unirse a receptores de superficie de otras células, los interferones se convierten en un estado antiviral, que impide la replicación de una amplia variedad de virus de ARNs y ADNs.  Tipos de interferón: Tipo I: α y β “Antiviral” (inespecíficos): El IFNα es producido principalmente por los leucocitos infectados por virus, también estimula la síntesis de proteínas clase 1 del MHCI, mientras que el IFNβ es producido por fibroblastos infectados por virus Tipo II: γ “No Antiviral” (específicos); Su principal función es la de activar macrófagos y actuar como linfocina y tiene un papel suplementario en la respuesta inducida por el interferón tipo I, es particularmente eficaz en el control de infecciones producidas por virus capaces de inhibir la síntesis de ARN y proteínas celulares antes de que haya sido posible la síntesis de interferón tipo 1  Los genes que codifican a los interferones humanos tipo 1 están ubicados en el cromosoma 9, mientras que el gene del interferón tipo 2 está en el cromosoma 12. 

Células Presentadoras de Antígeno (CPA) 



Son células fagocíticas que en sus vacuolas procesan a los Ag. Funciones:   

Fagocitar Deglutir Presentar

Capturan los Ag circulantes del medio, los internalizan, procesan y presentan de forma adecuada (Unidos al MHCII para que sean reconocidos por los linfocitos T “Helper”)

Presentación del Ag asociado al CMHII Interacción

Linfocito T “helper” LAF: Factor activador de linfocitos





Linfocito B

Intercambio de (Con epítope correspondiente) señales químicas (INTERLEUCINAS) FDCB (Factor de diferenciación de células B) Se activa el Factor de diferenciación de células T para que se transforme en célula plasmática y algunas generan memoria

Células plasmáticas: Producen y liberan al torrente sanguíneo de 2000-20000 moléculas de Ab x seg durante 4-5 días Células B de memoria: Viven por meses o años y forman parte de la memoria del sistema inmune