282280_halaman 2 Sero.docx

B. Teknik Microplate, menggunakan “U” wells 1. Siapkan suspensi 2-3% sel darah merah yang dicuci dalam PBS. 2. Tempatkan di lubang yang sesuai: 1 volume reagen Plasmatec Anti-AB0 dan 1 volume suspensi sel darah merah. 3. Aduk sampai rata, lebih baik menggunakan rotator, dilakukan secara hati-hati supaya masingmasing suspensi tidak bercampur dengan isi lubang lain. 4. Inkubasi di suhu kamar selama 15 menit. 5. Sentrifus microplate selama 1 menit pada 140 rcf atau dengan waktu dan kecepatan yang sesuai. 6. Baca secara makroskopik atau dengan pembacaan otomatis yang divalidasi. 7. Reaksi yang lemah harus diulang dengan teknik tabung. C. Teknik Plate 1. Siapkan 35-45% suspensi sampel sel darah merah dalam serum, plasma, atau PBS. 2. Letakkan pada slide kaca: 1 volume reagen Plasmatec Anti-AB0 dan 1 volume suspensi sel darah merah. 3. Dengan menggunakan pengaduk yang bersih, campur pereaksi dan sampel sehinga membentuk lingkaran sekitar 20 x 40 mm. 4. Perlahan-lahan geser slide bolak-balik selama 30 detik, dengan pengadukan pencampuran sesekali selama periode 2 menit pada suhu ruang. 5. Baca secara makroskopis setelah 2 menit dengan cahaya terang dan jangan salah mengartikan untaian fibrin sebagai aglutinasi. 6. Setiap reaksi lemah harus diulangi dengan teknik tabung. HASIL UJI Positif (+)

: terjadi aglutinasi dari sampel sel darah merah

Negatif (-)

: tidak terjadi aglutinasi dari sampel sel darah merah

Ketidaksesuaian: jika hasil dari metode reverse grouping dan forward grouping tidak sesuai maka dilakukan pemeriksaan lanjutan. STABILITAS REAKSI 1. Segera baca hasil pemeriksaan dengan cara tabung dan microplate setelah disentifugasi. 2. Pembacaan pemeriksaan dengan cara slide harus ditunggu dahulu selama 2 menit untuk memastikan spesifisitas dan menghindari salah interpretasi hasil negative menjadi positif. 3. Hati-hati saat menginterpretasikan hasil yang dilakukan pada suhu selain yang direkomendasikan.